{"title":"Alapár árengedmény -7%","description":"","products":[{"product_id":"femelle-fermenti-lattici-30-capsule","title":"Femelle tejsavferment 30 kapszula","description":"\u003cp\u003eA Femelle egy étrend-kiegészítő, melynek alapja \u003cstrong\u003eprobiotikus hatású tejsavas erjesztők\u003c\/strong\u003e számára hasznos \u003cstrong\u003ehelyreállítja a bél baktériumflórájának egyensúlyát\u003c\/strong\u003e a helytelen táplálkozás, az antibiotikum-terápia és a bélrendszeri betegségek, például a hasmenés vagy a székrekedés veszélyezteti. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eA Femelle-ben található tejsavas erjesztők \u003cstrong\u003ecselekszenek \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eaz intim baktériumflórán is\u003c\/strong\u003e, az urogenitális rendszer védelme és támogatása esetén \u003cstrong\u003ehólyaghurut, candida, különféle bakteriális és gombás fertőzések.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKiegyensúlyozó funkciója a termelőképes probiotikus tejsavfermentumok jelenlétének köszönhető \u003cstrong\u003ebakteriocinek, \u003c\/strong\u003ekis peptidek, amelyek megakadályozzák a kórokozó baktériumok növekedését, így megakadályozzák \u003cstrong\u003ebélfertőzések\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eurogenitális fertőzések\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e MÉDIA ELEMZÉS\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus jensenii 121.1 kisebb, mint 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus plantarum LP 115 kevesebb, mint 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus rhamnosus LR 32 kevesebb, mint 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus LA 14 egyenlő: 1 x 109 (1 milliárd)\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eKukorica maltodextrin, kukoricakeményítő, zselatin (kapszula összetevő), tejsavas fermentumok keveréke (Lactobacillus plantarum LP 115, Lactobacillus acidophilus LA 14, Lactobacillus jensenii KS 121.1, Lactobacillus rhamnosus LR 32); csomósodást gátló szerek: zsírsavak magnézium sói, szilícium-dioxid. Az alapanyagokat tejet és szójaszármazékot is feldolgozó gyárakban állítják elő és a csomagolást.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eNapi 2 kapszulát ajánlunk étkezés után, egy pohár vízzel.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eNe lépje túl az ajánlott adagot. 3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó. A táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot. Hűvös, száraz helyen, fény- és hőforrásoktól távol, 25°C alatti hőmérsékleten tárolandó. Érvényesség bontatlan csomagolásban: 20 hónap.\u003c\/div\u003e","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367271539,"sku":"912033673","price":20.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-femelle-fermenti-lattici-30-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792929.jpg?v=1767122589"},{"product_id":"enterelle-plus-24-capsule","title":"Enterelle Plus 24 kapszula","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e egy probiotikum alapú étrend-kiegészítő, melynek célja a bélflóra egyensúlyának elősegítése és az emésztőrendszer jó közérzetének támogatása. Az Enterelle Plus készítmény válogatott baktériumtörzsekkel van dúsítva, amelyek segítenek helyreállítani az antibiotikumok, helytelen táplálkozás vagy bélrendszeri rendellenességek, például hasmenés és székrekedés által veszélyeztetett bélmikroflórát. Kiegyensúlyozott és finom hatásának köszönhetően az Enterelle Plus mindennapi használatra és a bélműködés javítására alkalmas. \u003c\/p\u003e\n        \u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHogyan kell szedni az Enterelle Plus-t?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAz ajánlott adag \u003cstrong\u003e1 vagy 2 kapszula\u003c\/strong\u003e naponta, lehetőleg étkezések között kell bevenni. A kapszulákat egészben, bő vízzel kell lenyelni. Hosszan tartó hatás esetén az orvos vagy a gyógyszerész javaslata szerint a kezelés 15-30 napig folytatható.\u003c\/p\u003e\n        \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: probiotikus élesztő, amely elősegíti a bélflóra egyensúlyának helyreállítását.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLactobacillus rhamnosus\u003c\/strong\u003e: probiotikus baktérium, amely segít megvédeni a beleket a kórokozóktól és támogatja az immunrendszert.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEnterococcus faecium\u003c\/strong\u003e: elősegíti az emésztést és támogatja a bélrendszer egészségét.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSegédanyagok\u003c\/strong\u003e: zselatin (kapszula), szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik az Enterelle Plus figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNe lépje túl az ajánlott napi adagot.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAz étrend-kiegészítőket nem szabad a változatos és kiegyensúlyozott étrend és az egészséges életmód helyettesítőinek tekinteni.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHasználat előtt konzultáljon orvosával, ha terhes vagy szoptat, vagy ha gyógyszeres kezelés alatt áll.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMennyi az Enterelle Plus lejárati ideje és eltarthatósága?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eStore \u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e hűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és közvetlen fénytől távol. Használat előtt ellenőrizze a csomagoláson feltüntetett lejárati időt.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eAz Enterelle Plus kiszerelésben kapható \u003cstrong\u003e24 kapszula\u003c\/strong\u003e, praktikus és kényelmes a hosszan tartó kezeléshez.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367369843,"sku":"974373159","price":19.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-enterelle-plus-24-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792941.jpg?v=1767122670"},{"product_id":"monurelle-plus-af-15-capsule","title":"Monurelle Plus AF 15 kapszula","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e alapján készült étrend-kiegészítő \u003cstrong\u003eáfonya kivonat\u003c\/strong\u003e (áfonya) e \u003cstrong\u003eD-Mannose\u003c\/strong\u003e, melynek célja a húgyutak jó közérzetének elősegítése és a visszatérő húgyúti fertőzések megelőzése. Az áfonya kivonat proantocianidinekben gazdag, amelyek segítenek megakadályozni, hogy a baktériumok megtapadjanak a hólyag falán, míg a D-mannóz egy természetes cukor, amely a vizelettel ürül, és segít a fertőzésekért felelős baktériumok eltávolításában. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHogyan kell szedni a Monurelle Plus AF-et?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAjánlott bérelni \u003cstrong\u003e1 kapszula naponta\u003c\/strong\u003e egy pohár vízzel, lehetőleg étkezések között vagy lefekvés előtt. A hatékony megelőzés érdekében legalább 15 napos kúra javasolt, hacsak az orvos másként nem rendelkezik. A kapszulák könnyen lenyelhetők, és a nap bármely szakában bevehetők.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA Monurelle Plus AF tartalma:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eÁfonya kivonat\u003c\/strong\u003e: 120 mg, gazdag proantocianidinekben (PAC), amelyek segítenek megvédeni a húgyutakat a baktériumoktól.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD-Mannose\u003c\/strong\u003e: 500 mg, természetes cukor, amely segít a húgyúti fertőzések leküzdésében.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSegédanyagok: zselatin (kapszulához), magnézium-sztearát, szilícium-dioxid.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik a Monurelle Plus AF figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNe lépje túl az ajánlott napi adagot.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA táplálékkiegészítők nem helyettesíthetik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHasználat előtt konzultáljon orvosával, ha terhes vagy szoptat.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMennyi a Monurelle Plus AF lejárati ideje és eltarthatósága?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eStore \u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e hűvös, száraz helyen, 25°C alatti hőmérsékleten, hő- és páraforrásoktól távol. Ellenőrizze a csomagoláson feltüntetett lejárati időt, és ezen a napon ne használja fel a terméket.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eA Monurelle Plus AF kiszerelésben kapható \u003cstrong\u003e15 kapszula\u003c\/strong\u003e, ideális egy teljes kezelési ciklushoz.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093368254579,"sku":"984733562","price":20.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-monurelle-plus-af-15-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792912.jpg?v=1767123089"},{"product_id":"nutriflor-60-cps","title":"Nutriflor 60 kapsz","description":"\u003cp\u003eNövényi kivonatokat tartalmazó probiotikum alapú étrend-kiegészítő, amely hasznos a bélbaktérium-flóra egyensúlyának elősegítésére, a Helianthus tuberosusban található probiotikus rostok hozzájárulásának köszönhetően. A bambusz kivonat elősegíti a bélgázok eltávolítását\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e--\u003cbr\u003e\u003cp\u003eJavasolt: - csökkent vagy károsodott bélflóra esetén és probiotikus támogatásként az antibiotikum terápia alatt és után; - az immunrendszer veresége. Hasznos lehet hüvelygyulladás és húgyúti fertőzések, Candida, fertőzések és bőrgyulladások (Herpesz, akne), influenza utáni gyógyulás és légúti problémák esetén. A minőségi bifidobaktérium-kiegészítés csontritkulásban és túlzott koleszterinszint esetén is fontos lehet.\u003c\/p\u003e","brand":"NUTRIGEA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207821832307,"sku":"924784933","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nutrigea-nutriflor-60-cps-farmacia-dottor-tili-1213792795.jpg?v=1767111990"},{"product_id":"arnica-compositum-heel-50-compresse","title":"Arnica Compositum Heel 50 tabletta","description":"\u003cp\u003eAz Arnica Compositum Heel egy homeopátiás gyógyszer tablettákban feltüntetett minden \u003cstrong\u003egyulladásos patológiák\u003c\/strong\u003e, ne \u003cstrong\u003egyulladás okozta fájdalom, neuralgia \u003c\/strong\u003eés be \u003cstrong\u003egyulladásos patológiák\u003c\/strong\u003e a \u003cstrong\u003eizom-, ín- és csontváz eredetű\u003c\/strong\u003e, elváltozásokban és in \u003cstrong\u003esebeket\u003c\/strong\u003e. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eHasznos kismedencei gyulladásos patológiák jelenlétében is, mint pl \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eVulvodynia és kismedencei neuropátia\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Arnica Compositum Heel tabletta az \u003cstrong\u003ejelezve a sportágban \u003c\/strong\u003emint \u003cstrong\u003enem szerepel a Wada (World Anti-Dopping Agency) által betiltott gyógyszerek listáján. \u003c\/strong\u003eAz Arnica Compositum Heel tabletta abban az esetben szedhető \u003cstrong\u003ezúzódások\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehematómák\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etorzulások\u003c\/strong\u003e, izomhúzódások, mesenchymalis eredetű szövetek (izmok, csontok, inak, szalagok, izomszalagok) nem traumás gyulladásai.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003eAz Arnica Compositum Heel árnikát, körömvirágot, hamamelis-t, millefoliumot és belladonnát, valamint 9 másik növény kivonatát tartalmazza. Ezek az anyagok a következő tulajdonságokkal rendelkeznek:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eArnica montana\u003c\/strong\u003e: serkenti a sebgyógyulást; Hasznos törések, diszlokációk, zúzódások, vérömlenyek, szívizomgyengeség, neuralgia, izomfájdalom, fájdalomcsillapító és vérzéscsillapító esetén.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKörömvirág\u003c\/strong\u003e: a homeopátiában alkalmazzák nehezen gyógyuló sebekre; elősegíti a granulálást; fájdalomcsillapító hatása van.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: aktív vénás pangásra, visszérre, fekélyre, aranyérre, vénás vérzésekre; megakadályozza a gyulladást; fájdalomcsillapító hatása van.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMillefolium\u003c\/strong\u003e: vérzések, különösen szivárgó, prekapilláris, arteriovénás vérzések esetén alkalmazzák.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBelladonna\u003c\/strong\u003e: helyi reakciófázisokon aktív; agyi irritáció állapotai görcsökkel és delíriummal.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAkonit\u003c\/strong\u003e: hatás a gyulladás neurogén fázisára és a generalizált gyulladás fázisaira; fájdalomcsillapító és vérzéscsillapító a fokozott kapilláristónus révén.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMercurius solubilis Hannemani\u003c\/strong\u003e: modulálja a gennyedést, hat a tályogokra és az ödémára.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHepar sulfuris carbonicum\u003c\/strong\u003e: fertőtlenítő hatás, ha: gennyedésre való hajlam, mandula- és nyiroktályogok, tűszúrásszerű fájdalom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ekamilla\u003c\/strong\u003e: természetes fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságok. Serkenti a nehéz sebek gyógyulását.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSymphytum\u003c\/strong\u003e: felgyorsítja a csontkalluszok és a mesenchymalis eredetű szövetek (inak, szalagok), zúzódások képződését.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBellis perennis\u003c\/strong\u003e: diszlokációk, zúzódások és ödéma esetén használják.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea Angustifolia\u003c\/strong\u003e: fertőtlenítő hatás. Segít modulálni a gyulladás vaszkuláris fázisát, hasznos helyi gyulladás esetén.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea purpurea\u003c\/strong\u003e: stimulálja a fibroblasztokat, aktiválja a makrofágokat, dendrocitákat és monocitákat.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eorbáncfű\u003c\/strong\u003e: gyógyító hatás az idegszövetekre és a bőrre.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVegyen be 1 tablettát az Arnica Compositumból, hagyja, hogy feloldódjon a szájban, naponta háromszor.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÖSSZETÉTEL 1 CPR\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica D2, Calendula D2, Hamamelis D2, Millefolium D3 ana 15 mg; Belladonna D4 75 mg; Aconitum D3, Mercurius solubiIis Hahnemanni D8, Hepar sulfuris D8 ana 30 mg; Chamomilla D3, Symphytum D8 ana 24 mg; Bellis perennis D2, Echinacea D2, Echinacea purpurea D2 ana 6 mg; Hypericum D2 3 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyes esetekben mellékhatások, például fejfájás, tachycardia, hasi és légúti fájdalom léphetnek fel. Ne szedje a készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén. Ne lépje túl az ajánlott napi adagot. Kötözéskor használjon olyan anyagokat, amelyek lehetővé teszik a bőr lélegzését. Terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazás esetén tanácsos kikérni kezelőorvosa tanácsát. A fűszeres ételek, a menta és a stimulánsok csökkenthetik a homeopátiás gyógyszerek hatékonyságát. 3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822192755,"sku":"909474912","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/guna-spa-arnica-compositum-heel-50-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792779.jpg?v=1767112109"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Buscofen 12 lágy kapszula egy olyan gyógyszer, amely a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eibuprofen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg kapszulánként), a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) kategóriájába tartozó hatóanyag, a gyulladások kezelésére javallt. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekülönböző eredetű fájdalmak\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Különösen hatékony az olyan állapotokhoz kapcsolódó fájdalom enyhítésére, mint pl \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emenstruációs fájdalom\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efejfájás\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efogfájás\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eneuralgia\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, és a fájdalom \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eosteoartikuláris\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eizmok\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Formulációjának köszönhetően \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elágy kapszulák\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, gyorsan felszívódik a szervezetben, gyorsabb enyhülést kínálva, mint más szilárd készítmények.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Buscofen 12 lágy kapszula enyhe vagy közepes intenzitású fájdalom tüneti kezelésére javallt, beleértve:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenstruációs fájdalom\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (diszmenorrhoea);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFejfájás\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFogfájás\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeuralgia\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIzom- és ízületi fájdalom\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (például lumbágó, hátfájás és ízületi fájdalom);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReumás fájdalmak\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e valamint mozgásszervi eredetű gyulladásos betegségek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg hatóanyagai - Mi a Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBevont tabletta, 1 tabletta tartalma: 200 mg ibuprofén. Lágyzselatin kapszula: 1 lágy kapszula tartalma: 200 mg ibuprofén. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg összetétele - Mit tartalmaz a Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBevont tabletták - 20 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás: kukoricakeményítő, nátrium-karboximetil-keményítő, magnézium-sztearát, hidroxipropil-metil-cellulóz, polietilénglikol 6000, talkum, titán-dioxid, habzásgátló emulzió. Lágy kapszula - 12 vagy 24 kapszulát tartalmazó buborékcsomagolás: makrogol 600, kálium-hidroxid, tisztított víz, zselatin, részben dehidratált folyékony szorbit.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Buscofen 12 Soft Capsules 200mg - Miért használják a Buscofen 12 Soft Capsules 200mg-ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKülönböző eredetű és természetű fájdalmak (menstruációs fájdalom, fejfájás, fogfájás, neuralgia, osteoartikuláris és izomfájdalmak).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Buscofen 12 Soft Capsules 200mg - Mikor nem alkalmazható a Buscofen 12 Soft Capsules 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Az acetilszalicilsavval vagy más fájdalomcsillapítókkal, lázcsillapítókkal, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) szembeni túlérzékenységben szenvedő alanyok, különösen, ha a túlérzékenység orrpolipózissal, angioödémával és\/vagy asztmával társul. Súlyos májelégtelenség. Súlyos veseelégtelenség (glomerurális filtráció kevesebb, mint 30 ml\/perc). Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály). Ismeretlen eredetű vérdiszkráziában, porfiriában, magas vérnyomásban, súlyos, kontrollálatlan koszorúér-elégtelenségben szenvedő alanyok. Súlyos vagy aktív peptikus fekély. Korábbi aktív kezeléssel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). Olyan betegek, akiknek klinikai állapota fokozott vérzési hajlamot okoz. Sebészeti beavatkozásokkal együtt (beleértve a fogászati ​​műtéteket is). Azok az alanyok, akik jelentős folyadékveszteséget szenvedtek el (hányás, hasmenés vagy rossz folyadékbevitel miatt). A terhesség harmadik trimeszterében (lásd a 4.6. pontot). 12 év alatti gyermekek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Buscofen 12 Soft Capsules 200mg mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Buscofen 12 Soft Capsules 200mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e12 év alatti gyermekeknek nem adható. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Bevont tabletták. Felnőttek és 12 év feletti serdülők: 1-2 tabletta naponta kétszer-háromszor, lehetőleg teli gyomorral. Azonban ne lépje túl a napi 1200 mg-os (6 tabletta) adagot. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Idősek: az idős betegeknek be kell tartaniuk a feltüntetett minimális adagokat. Veseelégtelenségben szenvedő betegek: veseelégtelenség esetén az elimináció csökkenthető, és ennek megfelelően módosítani kell az adagolást. Lágy kapszulák. Felnőttek és 12 év feletti serdülők: 1-2 lágy kapszula, naponta kétszer-háromszor, lehetőleg teli gyomorral. Azonban ne lépje túl a napi 1200 mg-os (6 lágy kapszula) adagot. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Idősek: az idős betegeknek be kell tartaniuk a feltüntetett minimális adagokat. Veseelégtelenségben szenvedő betegek: veseelégtelenség esetén az elimináció csökkenthető, és ennek megfelelően módosítani kell az adagolást. A Buscofen nem használható 7 napnál tovább. Ha nagyobb adagokra van szükség, vagy ha hosszabb kezelésre van szükség, forduljon orvosához. A bevont tablettákat és lágy kapszulákat rágás nélkül, lehetőleg kevés vízzel kell lenyelni. Étkezés közben vagy után javasolt bevenni, különösen gyomorpanaszok esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg - Hogyan kell a Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg-ot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBevont tabletta - 20 tablettát tartalmazó buborékfólia: szobahőmérsékleten tárolandó. Lágy kapszulák - 12 vagy 24 kapszulát tartalmazó buborékcsomagolás: tárolási feltételek nélkül.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Buscofen 12 Soft Capsules 200mg - A Buscofen 12 Soft Capsules 200mg-on fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA buscofen más NSAID-okkal, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlókkal történő egyidejű alkalmazása kerülendő a fekélyképződés vagy vérzés fokozott kockázata miatt (lásd 4.5 pont). A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig (lásd a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló alábbi bekezdéseket). Gyermekpopuláció: dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gastrointestinalis vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek (lásd 4.2 pont). Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Az összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel végzett kezelés során bármikor beszámoltak emésztőrendszeri vérzésről, fekélyesedésről és perforációról, amely akár végzetes is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri események kockázatát, meg kell fontolni védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat (SSRI-k) vagy vérlemezke-gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Buscofen-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Alvadási rendellenességben szenvedő betegeknél óvatosan kell alkalmazni. Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: megfelelő monitorozás és megfelelő utasítások szükségesek olyan betegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy enyhe-közepes pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel az NSAID-kezeléssel összefüggésben folyadékretenciót és ödémát észleltek. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Általában az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például \u003c= 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. Szintén gondos mérlegelés szükséges a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokások). cigaretta), különösen, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciókat, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Steven-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, nagyon ritkán jelentettek NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve; a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a Buscofen-kezelést abba kell hagyni. Az alapfertőzések tüneteinek elfedése: A buscofen elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Buscofen-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom csillapítására adják, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. Vesehatások: Az ibuprofén-kezelés megkezdésekor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Buscofen 12 Soft Capsules 200mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Buscofen 12 Soft Capsules 200mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ibuprofent (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont); véralvadásgátlók: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). tanácsos figyelemmel kísérni a kumarinokkal kezelt betegeket; acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladásgátlók: ezek az anyagok növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavat a vérlemezke-aggregációban, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak a lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Nem tanácsos azonban az ibuprofént aszpirinnel vagy más NSAID-ekkel kombinálni; aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont); diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-okkal összefüggő nefrotoxicitás kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidratált vagy idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin-II antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve a lehetséges akut veseelégtelenséget, ami általában reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik a Buscofen-t ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért ezt a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként; lítium: a lítium és az NSAID-ok egyidejű alkalmazása a csökkent elimináció miatt a vér lítiumszintjének emelkedését idézi elő, a toxikus küszöb elérésének lehetőségével. Ha ez az összefüggés szükséges, ellenőrizze a lítiumszintet, hogy a lítium adagját módosítsa az egyidejű ibuprofén-kezelés során; metotrexát: Az NSAID-k gátolhatják a metotrexát tubuláris szekrécióját és csökkenthetik a clearance-ét, aminek következtében megnő a toxicitás kockázata; aminoglikozidok: az NSAID-ok csökkenthetik az aminoglikozidok kiválasztását; szívglikozidok: az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris szűrési sebességet és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét; fenitoin: az NSAID-ok a fenitoin plazmakoncentrációjának növekedését okozhatják; kolesztiramin: az ibuprofén és a kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkentheti az ibuprofén felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége azonban nem ismert; ciklosporinok: növelik a nefrotoxicitás kockázatát NSAID-okkal; COX-2 gátlók és egyéb NSAID-ok: a potenciális additív hatás miatt kerülni kell az egyidejű alkalmazást más NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat is (lásd 4.4 pont); növényi kivonatok: A Ginkgo Biloba növelheti a vérzés kockázatát NSAID-okkal kapcsolatban; mifepriszton: az NSAID-ok antiprosztaglandin tulajdonságai miatt elméletileg csökkenhet a gyógyszer hatékonysága. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az NSAID-ok egyidejű alkalmazása a prosztaglandin beadás napján nem befolyásolja hátrányosan a mifepriszton vagy prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a gyógyszer klinikai hatását a terhesség megszakítására; Kinolon antibiotikumok: Az állatkísérletek azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata; szulfonil-karbamidok: az NSAID-ok növelhetik a szulfonilureák mennyiségét. Ritka hipoglikémiás esetekről számoltak be olyan betegeknél, akiket szulfonilureákkal kezeltek ibuprofén szedése közben; takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt takrolimuszszal; zidovudin: a vértoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. Bizonyított, hogy HIV-fertőzött hemofíliás betegeknél fokozott a haemarthrosis és a haematoma kockázata, ha egyidejűleg zidovudinnal és más NSAID-okkal kezelik őket; ritonavir: az NSAID-ok koncentrációjának növekedése lehetséges; probenecid: lelassítja az NSAID-ok kiválasztódását, plazmakoncentrációjuk esetleges növekedésével; szulfinpirazon: késleltetheti az ibuprofén kiválasztódását; CYP2C9 gátlók: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók együttes alkalmazása növelheti az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) expozícióját. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9-inhibitorok egyidejű alkalmazásakor mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal és flukonazollal. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Buscofen 12 Soft Capsules 200 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Buscofen 12 Soft Capsules 200 mg-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ibuprofénnél megfigyelt mellékhatások általában más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében is előfordulnak. Emésztőrendszeri betegségek: a leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gyomor-bélrendszeri jellegűek. Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, néha halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Ritkán figyeltek meg emésztőrendszeri perforációt ibuprofén alkalmazásakor. A Buscofen beadását követően a következőkről számoltak be: hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, epigasztrikus fájdalom, gyomorégés, hasi fájdalom, melena, hematemesis, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). Ritkábban gyomorhurutot figyeltek meg. Nagyon ritkán hasnyálmirigy-gyulladást is megfigyeltek. Immunrendszeri betegségek: NSAID-kezelést követően túlérzékenységi reakciókat jelentettek. Ezek a következőkből állhatnak: a) nem specifikus allergiás reakció és anafilaxia, b) légúti reakciók, beleértve az asztmát, beleértve a súlyos asztmát, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést vagy c) bőrbetegségek, beleértve a különböző típusú kiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatitist (beleértve a Stevens-the-Johnson-toxikus epidermális szindrómát és a Stevens-the-szindrómát is). multiforme). Szív- és érrendszeri betegségek: ödémáról és fáradtságról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be az NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Egyéb, ritkábban jelentett nemkívánatos események, amelyek ok-okozati összefüggését nem feltétlenül állapították meg, a következők: Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia és hemolitikus anémia. Pszichiátriai betegségek: álmatlanság, szorongás, depresszió, zavart állapot, hallucinációk. Idegrendszeri betegségek: fejfájás, paresztézia, szédülés, álmosság, látóideggyulladás. Fertőzések és fertőzések: aszeptikus nátha és agyhártyagyulladás (különösen olyan betegeknél, akik már meglévő autoimmun betegségben szenvednek, mint pl. szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség), nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar tüneteivel (lásd 4.4 pont). Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: bronchospasmus, nehézlégzés, apnoe. Szembetegségek: ritka esetekben látászavart, toxikus optikai neuropátiát okozó szemelváltozások. A fül és a labirintus betegségei: halláskárosodás, fülzúgás, szédülés. Máj-epebetegségek: májkárosodás, májelégtelenség, hepatitis és sárgaság. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist (nagyon ritka), fényérzékenységi reakciók és gyógyszerreakciók eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma) (a gyakoriság nem ismert), akut generalizált exanthematous pustulosis (PEAG) (gyakoriság nem ismert). Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: a vesefunkció károsodása és a toxikus nephropathia különböző formáiban, beleértve az intersticiális nephritist, a nephrosis szindrómát és a veseelégtelenséget. Az alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok: rossz közérzet, fáradtság. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátlót alkalmaztak az abortusz, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatára. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nő. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatokban, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség első és második trimeszterében az ibuprofént nem szabad alkalmazni, hacsak nem feltétlenül szükséges. Ha a nők a fogantatás folyamatában vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazzák, az adagnak és a kezelés időtartamának a lehető legalacsonyabbnak, illetve a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen az ibuprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Szoptatás: az eddig rendelkezésre álló néhány tanulmány szerint az NSAID-ok nagyon alacsony koncentrációban találhatók meg az anyatejben. Az NSAID-okat lehetőség szerint kerülni kell a szoptatás alatt. Termékenység: Az ibuprofén alkalmazása károsíthatja a női termékenységet, és nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél termékenységi vizsgálatot végeznek, meg kell fontolni az ibuprofén kezelés leállítását.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 tasak granulátum 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eAz Okitask 20 bukkális tasak 40 mg egy vény nélkül kapható gyulladáscsökkentő gyógyszer, amely Ketoprofen lizin só alapú. Az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátum a \"nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek\" (NSAID) nevű gyógyszercsoportba tartozik, amely orvosi rendelvény nélkül árusítható. Az Okitask 20 granulált tasak 40 mg hatóanyaga, ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eÚgy működik, hogy blokkolja azokat a vegyi anyagokat, amelyek általában gyulladást okoznak szervezetünkben\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 bukkális tasak 40 mg használható \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ekülönböző eredetű fájdalmak e \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003etermészetes\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, különösen: fejfájás, fogfájás, neuralgia (idegfájdalom), menstruációs fájdalom, izom- és osteoartikuláris fájdalom (csontfájdalom és ízületi gyulladás).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 20 tasak 40 mg-os granulátum hatóanyagai. - Mi az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátum hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden tasak tartalmaz. Hatóanyag: ketoprofen lizin só 40 mg (25 mg ketoprofennek felel meg) Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, nátrium-dodecil-szulfát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask összetétele 20 tasak granulátum 40 mg. - Mit tartalmaz az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátum?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidon, kolloid szilícium-dioxid, hidroxipropil-metil-cellulóz, eudragit EPO, nátrium-dodecil-szulfát, sztearinsav, magnézium-sztearát, aszpartám, mannit, xilit, talkum, lime aroma, citrom aroma, frescofort aroma.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátum. - Miért használják az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátumot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKülönböző eredetű és természetű fájdalmak, különösen: fejfájás, fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalom, izom- és ízületi fájdalom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Okitask 20 tasak granulátum 40 mg. - Mikor nem használható az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátum?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Okitask 40 mg granulátumot nem szabad beadni a következő esetekben: túlérzékenység a hatóanyaggal, más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID-okkal) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben; asztma, hörgőgörcs, akut rhinitis, csalánkiütés, bőrkiütések, orrpolipok, angioneurotikus ödéma vagy egyéb allergiás típusú reakciók, amelyeket ketoprofén vagy hasonló hatásmechanizmusú gyógyszerek (például acetilszalicilsav, egyéb NSAID-k és szelektív ciklooxigenáz 2-gátlók) okoznak, lásd a 4. korábbi bronchiális asztma; súlyos szívelégtelenség; gyomorhurut; aktív peptikus fekély\/vérzés vagy a kórtörténetben szereplő visszatérő peptikus fekély\/vérzés (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód); korábbi gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyesedés vagy perforáció vagy krónikus dyspepsia; gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben korábbi NSAID-kezelést követően; Crohn-betegség vagy fekélyes vastagbélgyulladás; súlyos májelégtelenség (májcirrhosis, súlyos hepatitis); súlyos veseelégtelenség; leukopenia és thrombocytopenia; haemorrhagiás diathesis és egyéb véralvadási zavarok, vérzéscsillapító zavarok; nagy dózisú diuretikumok alkalmazása; terhesség harmadik trimesztere; 15 év alatti gyermekek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Okitask mennyisége és bevételének módja 20 tasak 40 mg-os granulátum. - Hogyan kell bevenni az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátumot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és 15 év felettiek: az ajánlott adag 40 mg (1 tasaknak felel meg), egyszeri adagban, vagy naponta 2-3 alkalommal ismételve, a fájdalom legintenzívebb formáinál. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Különleges populációk. Idős emberek. Az adagolást gondosan meg kell határozni, figyelembe véve a fenti adagok lehetséges csökkentését. Máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek. A minimális napi adaggal történő kezelés és a gondos monitorozás javasolt (lásd 4.4 pont). Veseelégtelenség esetén javasolt a vizelet mennyiségének és a vesefunkciónak a monitorozása (lásd 4.4 pont). Az Okitask 40 mg granulátum nem alkalmazható súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Gyermekpopuláció. Az Okitask 40 mg granulátum biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél még nem igazolták. Az alkalmazás módja: a tasak tartalma közvetlenül a nyelvre helyezhető. A nyállal oldódik: így víz nélkül is használható. célszerű teli gyomorral bevenni a terméket. A kezelés időtartama: A terápia időtartamát a fájdalmas epizód leküzdésére kell korlátozni. A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Okitask 20 tasak granulátum 40 mg. - Hogyan tárolja az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátumot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask figyelmeztet: 20 tasak 40 mg-os granulátum. - Az Okitaskon 20 tasak 40 mg-os granulátum. fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések. A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi, a gastrointestinalis és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló részeket). Kerülni kell az Okitask 40 mg granulátum más NSAID-okkal, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókkal való egyidejű alkalmazását. Emésztőrendszeri reakciók. Gasztrointesztinális vérzés, fekélyesedés és perforáció: Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt jelentettek, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek az összes NSAID-kezelés során, bármikor figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében (lásd 4.3 pont). Azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisai mellett. Ezeknek a betegeknek a kezelést a lehető legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az időskorúaknak, már a kezelés kezdetén jelenteniük kell minden hasi tünetet és\/vagy jelet (beleértve a gyomor-bélrendszeri vérzést is). Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Idős emberek. Időseknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). A jelenlegi vagy korábbi gyomor-bélrendszeri betegségben szenvedő betegeknél gondosan ellenőrizni kell az emésztési zavarok, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés megjelenését. Ha az Okitask 40 mg granulátumot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. Aktív vagy korábbi peptikus fekélyben szenvedő betegek. Egyes epidemiológiai bizonyítékok arra utalnak, hogy a ketoprofén a súlyos gastrointestinalis toxicitás magas kockázatával járhat más NSAID-okhoz képest, különösen nagy dózisok esetén (lásd 4.2 és 4.3 pont). Bőrreakciók. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A kezelés kezdetén úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve. Az Okitask 40 mg granulátum alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jelének első megjelenése esetén. Óvintézkedések. Szív- és érrendszeri, vese- és májműködési zavarok: károsodott veseműködésű betegeknél a ketoprofén alkalmazását különös óvatossággal kell végezni, mivel a gyógyszer lényegében a vesén keresztül ürül. A vesefunkciót gondosan ellenőrizni kell szívelégtelenségben, cirrhosisban és nephrosisban szenvedő betegeknél, vizelethajtó kezelésben részesülő betegeknél, krónikus vesekárosodásban szenvedő betegeknél, különösen idős betegeknél. Ezeknél a betegeknél a ketoprofén a vese véráramlásának csökkenését okozhatja a prosztaglandin-gátlás miatt, és vese dekompenzációhoz vezethet (lásd 4.3 pont). Vizelethajtó kezelés alatt álló betegeknél is óvatosság szükséges vagy valószínűleg hipovolémiás, mert megnő a nefrotoxicitás kockázata. Mint minden NSAID esetében, az Okitask 40 mg granulátum is növelheti a plazma karbamid-nitrogén- és kreatininszintjét. Más prosztaglandinszintézis-gátlókhoz hasonlóan az Okitask 40 mg-os granulátumok a veserendszert érintő káros hatásokkal járhatnak, amelyek glomeruláris nephritishez, vesepapilláris nekrózishoz, nephrosis szindrómához és akut veseelégtelenséghez vezethetnek (lásd 4.8 pont). Azoknál a betegeknél, akiknek májfunkciós értékei kórosak vagy májbetegségben szenvedtek, a transzaminázszinteket rendszeresen ellenőrizni kell. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az Okitask 40 mg granulátum egyes májparaméterek növekedését, valamint az SGOT és SGPT jelentős növekedését okozhatja (lásd 4.8 pont). Ezen paraméterek jelentős növekedése esetén a terápiát meg kell szakítani. A ketoprofén alkalmazása során sárgaság és hepatitis eseteit jelentették (lásd 4.8 pont). Az idős betegek hajlamosabbak a csökkent vese-, szív- és érrendszeri vagy májfunkcióra. Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások. Más NSAID-okhoz hasonlóan, a kontrollálatlan magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, kialakult ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy agyi érbetegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ketoprofénnal kezelni. Hasonló megfontolásokat kell tenni a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy enyhe vagy közepesen súlyos pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót és ödémát jelentettek az NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása összefüggésbe hozható az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával. Nincs elegendő adat ahhoz, hogy az Okitask 40 mg-os granulátum hasonló kockázatát kizárja. Beszámoltak a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásával összefüggő pitvarfibrilláció fokozott kockázatáról. Hiperkalémia fordulhat elő, különösen azoknál a betegeknél, akiknél alapdiabétesz, veseelégtelenség és\/vagy hyperkalaemiát elősegítő szerekkel egyidejűleg kezelnek (lásd 4.5 pont). Ilyen körülmények között a káliumszintet rendszeresen ellenőrizni kell. Fertőzések. Az alapfertőzések tüneteinek elfedése. Az Okitask 40 mg granulátum elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask interakciók 20 tasak granulátum 40 mg. - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátum hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz egyesületek nem ajánlottak. Egyéb NSAID-ok (beleértve a szelektív ciklooxigenáz 2-gátlókat) és nagy dózisú szalicilátok (\u003e3 g\/nap): több NSAID egyidejű alkalmazása a szinergikus hatás miatt növelheti a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát. Antikoagulánsok (heparin és warfarin): Az NSAID-ok felerősíthetik az antikoagulánsok hatását. Ha a beadást nem lehet elkerülni, a beteget szorosan ellenőrizni kell. Thrombocyta-aggregáció-gátlók (tiklopidin és klopidogrél): NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a vérzés kockázatát a vérlemezke-funkció gátlása és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának károsodása miatt (lásd 4.4 pont). Ha a beadást nem lehet elkerülni, a beteget szorosan ellenőrizni kell. Lítium: több NSAID egyidejű alkalmazása megemelheti a lítium plazmaszintjét, amely a csökkent vesén keresztüli kiválasztódás miatt elérheti a toxikus értékeket. A plazma lítiumszintjét gondosan ellenőrizni kell, és a lítium adagját módosítani kell a ketoprofén és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel végzett kezelés alatt és azt követően. Metotrexát, heti 15 mg-nál nagyobb dózisok esetén: NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a metotrexát vértoxicitásának kockázatát, különösen nagy dózisok alkalmazása esetén, valószínűleg a plazmafehérjékhez való kötődés kiszorítása és a vese-clearance csökkenése miatt. A két gyógyszer bevétele között legalább 12 órás szünetet kell tartani. Hidantoinok és szulfonamidok: ezeknek az anyagoknak a toxikus hatása fokozódhat; mivel a ketoprofén nagymértékben kötődik a fehérjékhez, egyidejű alkalmazás esetén szükség lehet a difenilhidantoin vagy a szulfonamidok adagjának csökkentésére. Elővigyázatosságot igénylő társulások. A hiperkalémiát elősegítő gyógyszerek vagy terápiás kategóriák: káliumsók, kálium-megtakarító diuretikumok, konverter enzim-gátlók (ACE-gátlók), angiotenzin II-receptor-blokkolók, NSAID-ok, heparinok (alacsony molekulatömegű vagy frakcionálatlan), ciklosporin, takrolimusz és trimetoprim. A hyperkalaemia előfordulása a kofaktorok jelenlététől függhet. A kockázat megnő a fent említett gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén. Tenofovir: Tenofovir-dizoproxil-fumarát és NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a veseelégtelenség kockázatát. Diuretikumok: a vizelethajtóval kezelt alanyoknál, különösen dehidráció esetén, nagyobb a veseelégtelenség kialakulásának kockázata a prosztaglandinok gátlása által okozott vesevéráramlás-csökkenés miatt. Javasolt a hidratálás az egyidejű kezelés megkezdése előtt, és a vesefunkció szoros monitorozása a kezelés megkezdése után (lásd 4.4 pont). Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. ACE-gátlók és angiotenzin-II antagonisták: ciklooxigenáz-gátlókkal való együttadás a vesefunkció további romlásához és lehetséges akut veseelégtelenséghez vezethet, különösen dehidratált és idős betegeknél. Kombinált terápia esetén óvatosság, folyadékpótlás és a vesefunkció monitorozása javasolt. Metotrexát 15 mg\/hét alatti adagokban: a gyulladáscsökkentők csökkentik a metotrexát vese clearance-ét, és ennek következtében nő a vértoxicitás. Károsodott vesefunkció vagy előrehaladott életkor esetén az ellenőrzést gyakrabban kell elvégezni. Kortikoszteroidok: NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések kockázatát (lásd 4.4 pont). Pentoxifillin: egyidejű alkalmazása növelheti a vérzés kockázatát: a vérzési idő monitorozása javasolt. Zidovudin: kombináció NSAID-okkal növeli a retikulocitákra gyakorolt ​​toxicitás kockázatát, súlyos vérszegénység esetén egy héttel az NSAID-kezelés megkezdése után. Egy héttel az NSAID-kezelés megkezdése után ellenőrizni kell a teljes vérképet és a retikulocitaszámot. Szulfonilureák: Az NSAID-ok növelhetik a hipoglikémiás szulfonilureák mennyiségét azáltal, hogy kiszorítják őket a plazmafehérje-kötő helyekről. Szem előtt kell tartani az egyéb orális hipoglikémiás szerekkel való lehetséges kölcsönhatásokat is. Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs sebességet és növelhetik a szívglikozidok szintjét; a ketoprofén és az aktív glikozidok közötti farmakokinetikai kölcsönhatást azonban nem igazolták. Társulások, amelyeket figyelembe kell venni. Vérnyomáscsökkentő szerek (béta-blokkolók, ACE-gátló diuretikumok): NSAID-kezelés csökkentheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek számát az értágító prosztaglandinok szintézisének gátlásával. Mifepriston: a fogamzásgátló módszer hatékonysága elméletileg csökkenhet az NSAID-ok, köztük az acetilszalicilsav antiprosztaglandin tulajdonságai miatt. Bizonyos bizonyítékok arra utalnak, hogy az NSAID-ok egyidejű alkalmazása a prosztaglandin dózis beadásának napján nem befolyásolja kedvezőtlenül a mifepriszton vagy prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a terhesség orvosi megszakításának klinikai hatékonyságát. Méhen belüli fogamzásgátló eszközök (IUD): az eszköz hatékonysága csökkenhet, ami terhességet eredményezhet. Ciklosporin és takrolimusz: NSAID-okkal történő egyidejű kezelés növelheti a nefrotoxicitás kockázatát, különösen időseknél. Trombolitikumok: NSAID-okkal való egyidejű alkalmazás növelheti a vérzés kockázatát. Aggregációt gátló szerek (tiklopidin és klopidogrél) és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): Az NSAID-ok növelhetik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Probenecid: a probenecid egyidejű alkalmazása jelentősen csökkentheti a ketoprofén plazma clearance-ét a tubuláris szekréció és a glükuronid konjugáció gátlása miatt, ezért a ketoprofén adagjának módosítása szükséges. Kinolon antibiotikumok: Az állatkísérletek azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon-használattal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okkal és kinolonokkal kezelt betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátum. mellékhatásokat okozhat - Milyen mellékhatásai vannak az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátumnak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A várható gyakoriságok besorolása: nagyon gyakori (1\/10), gyakori (1\/100 - \u003c=1\/10), nem gyakori (1\/1000 - \u003c=1\/100), ritka (1\/10000 - \u003c=1\/1000), nagyon ritka (\u003c=1\/10000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A következő mellékhatásokat figyelték meg a ketoprofén felnőtteknél történő alkalmazásakor. A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c 1\/1 000): haemorrhagiás vérszegénység; gyakorisága nem ismert: thrombocytopenia, agranulocytosis, csontvelő-elégtelenség, hemolitikus anaemia, leukopenia, neutropenia, aplasztikus anémia, leukocytosis, thrombocytopeniás purpura. Immunrendszeri rendellenességek. Nem ismert gyakoriság: anafilaxiás reakció (beleértve a sokkot is), túlérzékenység. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): dyspepsia, hányinger, hasi fájdalom, hányás; nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): székrekedés, hasmenés, puffadás, gyomorhurut; ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): szájgyulladás, peptikus fekély; gyakorisága nem ismert: vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása, gyomor-bélrendszeri vérzés, gyomor-bélrendszeri perforáció (néha halálos kimenetelű, különösen időseknél – lásd 4.4 pont), gyomorfekély, szájfekély, nyombélfekély, nyombélperforáció, melena, szájüregi gyulladás, szájüregi gyulladás ödéma, hasnyálmirigy-gyulladás, hyperchlorhydria, gyomorfájdalom, erozív gastritis, nyelvödéma. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): bőrkiütés, viszketés; nagyon ritka (\u003c1\/10 000): bőrpír; Nem ismert gyakoriság: fényérzékenységi reakció, alopecia, csalánkiütés, angioödéma, bullosus dermatitis, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, ödéma, exanthema, Lyell-szindróma, makulopapuláris exanthema, purpura, akut generalizált exanthematous pustulosis, dermatitis. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): fáradtság; nagyon ritka (\u003c1\/10 000): arcödéma; gyakorisága nem ismert: perifériás ödéma, hidegrázás, asthenia. Idegrendszeri rendellenességek. Nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): fejfájás, szédülés, álmosság; ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): paresztézia; gyakorisága nem ismert: görcsroham, dysgeusia, szédülés, dyskinesia, syncope, tremor, hyperkinesia. A szem patológiái. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): homályos látás (lásd 4.4 pont); gyakorisága nem ismert: periorbitális ödéma. A fül és a labirintus rendellenességei. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): fülzúgás. Hepatobiliáris rendellenességek. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c 1\/1 000): hepatitis, megnövekedett transzaminázszint, emelkedett vérbilirubin; gyakorisága nem ismert: sárgaság. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c 1\/1 000): asztma; gyakorisága nem ismert: hörgőgörcs (különösen az acetilszalicilsavra és más nem szteroid gyulladásgátlókra igazolt túlérzékenység esetén), rhinitis, nehézlégzés, gégeödéma, gégegörcs, akut légzési elégtelenség (egy halálos kimenetelű esetet jelentettek acetilszalicilsavra érzékeny asztmás betegnél). Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem ismert gyakoriság: akut veseelégtelenség, tubulointerstitialis nephritis, nephritis szindróma, kóros vesefunkciós teszt, haematuria, nephritis, nephrosis szindróma, glomerulonephritis, víz\/nátrium-retenció lehetséges ödémával, akut tubuláris nekrózis, vese papilláris necrosis, oliguria. Pszichiátriai rendellenességek. Nem ismert gyakoriság: megváltozott hangulat, depresszió, hallucinációk, zavart állapot, izgatottság, álmatlanság. Szívbetegségek. Nem ismert gyakoriság: szívelégtelenség, pitvarfibrilláció, szívdobogásérzés, tachycardia. Érrendszeri patológiák. Nem ismert gyakoriság: magas vérnyomás, értágulat, hipotenzió, vasculitis (beleértve a leukocytoclasticus vasculitist is). Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Nem ismert gyakoriság: hyperkalaemia, hyponatraemia. Fertőzések és fertőzések. Nem ismert gyakoriság: aszeptikus meningitis, lymphangitis. Diagnosztikai vizsgálatok. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): Megnövekedett súly. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) összefüggésbe hozható az artériás thromboticus események (pl. szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával (lásd 4.4 pont). Feltételezett mellékhatások bejelentése: a gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, terhességet gyanít, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki orvosa tanácsát, mielőtt bevenné az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátumot.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a ketoprofén alkalmazása a terhesség első és második trimeszterében kerülendő, a ketoprofén alkalmazása csak akkor mérlegelhető, ha az anya számára várható előny meghaladja az embrióra vagy magzatra gyakorolt ​​kockázatot. A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatokban, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség huszadik hetétől kezdődően a ketoprofén alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez röviddel a kezelés megkezdése után észlelhető, és a kezelés leállításakor általában visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében a ketoprofén nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a ketoprofént olyan nő alkalmazza, aki teherbe szeretne esni, vagy a terhesség első és második trimeszterében, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani a kezelés lehető legrövidebb időtartama alatt. A terhesség huszadik hetétől több napig tartó ketoprofén expozíciót követően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén a ketoprofén-kezelést fel kell függeszteni. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus összehúzódása\/idő előtti záródása és pulmonális hipertónia); veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet (lásd fent). Az anya és az újszülött a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. A gyógyszer szüléshez közeli alkalmazása a születendő gyermek kis keringésének hemodinamikájának megváltozását okozhatja, ami súlyos légzési következményekkel járhat. Következésképpen a ketoprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt (lásd 4.3 és 5.3 pont). Szoptatás: Nem áll rendelkezésre információ a ketoprofén anyatejbe történő kiválasztódásáról. A ketoprofén nem javasolt szoptatás alatt. Termékenység: az NSAID-ok alkalmazása csökkentheti a női termékenységet, ezért nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Az NSAID-ok, valamint az Okitask 40 mg-os granulátumok alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton vesznek részt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister","title":"Codex 30 kapszula 5 milliárd 250 mg buborékfólia","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCodex\u003c\/strong\u003e alapján készült étrend-kiegészítő \u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e, természetes probiotikum, amely segít helyreállítani a bélflóra egyensúlyát, különösen a hasmenés, az antibiotikumok vagy a kiegyensúlyozatlan étrend okozta egyensúlyhiány esetén. Minden Codex kapszula tartalmaz \u003cstrong\u003e5 milliárd élő sejt\u003c\/strong\u003e Saccharomyces boulardii, a célzott és gyors cselekvés érdekében. A kapszula formátuma kényelmes, és ideális felnőttek és gyermekek számára. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHogyan kell szedni a Codexet?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAjánlott bérelni \u003cstrong\u003e1 vagy 2 kapszula\u003c\/strong\u003e naponta, szükség szerint és kezelőorvosa utasítása szerint. A kapszulákat egészben kell lenyelni, lehetőleg étkezések között, bő vízzel. Antibiotikumos kezelés esetén célszerű a Codexet legalább 2 órával az antibiotikum bevétele után bevenni, hogy garantálni lehessen a termék hatékonyságát.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA kódex tartalmazza:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: 5 milliárd élő sejt kapszulánként, a bélflóra célzott támogatására.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSegédanyagok\u003c\/strong\u003e: zselatin (kapszulához), szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik a Codex figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNe lépje túl az ajánlott napi adagot.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAz étrend-kiegészítőket nem szabad a változatos és kiegyensúlyozott étrend és az egészséges életmód helyettesítőjeként értelmezni.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA termék használata előtt konzultáljon orvosával, ha terhes vagy szoptat.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik a Codex határidői és megőrzése?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eStore \u003cstrong\u003eCodex\u003c\/strong\u003e hűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és közvetlen fénytől távol. Használat előtt ellenőrizze a csomagoláson feltüntetett lejárati időt.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eA Codex formátumban érhető el \u003cstrong\u003e30 kapszulát tartalmazó buborékcsomagolás\u003c\/strong\u003e 250 mg, kapszulánként 5 milliárd élő sejttel.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1213792770.jpg?v=1767125410"},{"product_id":"elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml","title":"Elmex Caries Protection Amino Fluoride Fogkrém 2 x 75 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex fogszuvasodás védelem\u003c\/strong\u003e egy fogkrém, amelyet a \u003cstrong\u003eamino-fluorid\u003c\/strong\u003e, rendkívül hatékony hatóanyag a fogszuvasodás elleni védelemben. Az amin-fluorid hosszan tartó védőréteget hoz létre a fogakon, ami erősíti a zománcot és remineralizálja a demineralizált területeket, így a fogak ellenállóbbak a savtámadásokkal szemben. Fejlett formulájának köszönhetően az Elmex Caries Protection napi használatra javasolt, és segít megőrizni az egészséges és védett szájat. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHogyan kell használni az Elmex Caries Protection fogkrémet?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA legjobb eredmény érdekében ajánlatos fogat mosni \u003cstrong\u003eElmex fogszuvasodás védelem\u003c\/strong\u003e naponta legalább kétszer vagy a fogorvos utasítása szerint. Óvatosan mosson fogat legalább 2 percig, ügyelve arra, hogy a fogak minden felületét elérje. Ne nyelje le. Használat után öblítse le vízzel.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Elmex Caries Protection?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAz Elmex Caries Protection a következőket tartalmazza:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAmino Fluorid\u003c\/strong\u003e: 1400 ppm, ami segít megelőzni a fogszuvasodást és erősíti a zománcot.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHidratált szilícium-dioxid\u003c\/strong\u003e: a hatékony, de gyengéd tisztításért.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVíz\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGlicerin\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eszorbit\u003c\/strong\u003eés egyéb segédanyagok.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik az Elmex Caries Protection fogkrém figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNem alkalmas 6 év alatti gyermekek számára, hacsak a fogorvos másként nem jelzi.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHa más forrásból szed fluoridot, forduljon fogorvosához vagy orvosához.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eKerülje a termék lenyelését.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMi az Elmex Caries Protection lejárati ideje és eltarthatósága?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eStore \u003cstrong\u003eElmex fogszuvasodás védelem\u003c\/strong\u003e hűvös, száraz helyen, szobahőmérsékleten, hőforrásoktól távol. Ellenőrizze a csomagoláson feltüntetett lejárati időt, és ezen a napon ne használja fel a terméket.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eAz Elmex Caries Protection formátumban érhető el \u003cstrong\u003e2 db 75 ml-es tubus\u003c\/strong\u003e mindegyik, ideális hosszabb és folyamatos használatra.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822848115,"sku":"973145889","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml-farmacia-dottor-tili-1213792768.jpg?v=1767125542"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHelyi gyulladáscsökkentő Dicloreum\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e alapján készült gyógyszeres tapasz \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediklofenak-nátrium\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg\/tapasz) fájdalom és gyulladás helyi kezelésére javallt. Különösen hatékony a traumás vagy reumás eredetű izom- és ízületi fájdalmak, például húzódások, zúzódások, ficamok vagy íngyulladások kezelésére. A tapaszok fokozatosan szabadítják fel a hatóanyagot közvetlenül az érintett területre, hosszan tartó gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatást biztosítva.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180mg hatóanyagai - Mi a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEgy 180 mg-os gyógyszeres tapasz a következőket tartalmazza: 180 mg diklofenak-hidroxi-etil-pirrolidin (140 mg diklofenak-nátriumnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: 14 mg metil-parahidroxi-benzoát (E218), 7 mg propil-parahidroxibenzoát (E216), 420 mg propilénglikol és 2,8 mg parfüm (amil-fahéjat, amil-fahéj-alkoholt, benzil-alkoholt, benzil-szalcinát-benzilát cinnamil-alkohol, citronellol, d-limonén, eugenol, farinazol, geraniol, hexil-fahéjaldehid, hidroxi-citronellal, izoeugenol, linalool, metil-heptin-karbonát). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg összetétele - Mit tartalmaz a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZselatin, povidon, D-szorbit 70%-os oldat, kaolin, titán-dioxid, propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát (E218), propil-parahidroxibenzoát (E216), dinátrium-edetát, borkősav, dihidroxi-alumínium-aminoacetát, nátrium-poliglikamellát-nátrium, 1-karamellóz, butén-poliglikol-3, poliszorbát 80, parfüm, víztisztított, szintetikus filc, műanyag fólia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180mg - Miért használják a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg-ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÍzületek, izmok, inak és szalagok reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180mg - Mikor nem használható Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDiklofenákkal, acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID-okkal), vagy a késztermék bármely segédanyagával, valamint az izopropanollal szembeni túlérzékenység. Azok a betegek, akiknél asztmás roham, csalánkiütés vagy akut rhinitis fordult elő acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) bevétele után. Sérült bőr, az elváltozás típusától függetlenül: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött elváltozás, égési sérülések vagy sebek. Terhesség harmadik trimesztere és szoptatás (lásd 4.6 pont). Aktív peptikus fekélyben szenvedő betegek. Gyermekek és serdülőkorúak: 16 év alatti gyermekek és serdülők esetében alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180mg mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCsak bőrön történő használatra. Adagolás: a készítményt csak ép és egészséges bőrre szabad felvinni, fürdés vagy zuhanyozás során nem alkalmazható. A diklofenak gyógyszeres tapaszt a használati javallathoz képest a lehető legrövidebb ideig kell használni. Felnőttek: A szokásos adagolási rend napi 1 vagy 2 tapasz (vagy bármely más, egy adott termék klinikai vizsgálataiban értékelt gyakoriság) (egy alkalmazás 12 vagy 24 óránként) legfeljebb 14 napig (vagy bármely más napig, amelyet egy adott termék klinikai vizsgálataiban értékeltek). Ha az ajánlott kezelési időszakot követően nincs javulás, forduljon orvoshoz. Gyermekek és 16 év alatti serdülők: ennek a gyógyszeres tapasznak a használata nem javasolt gyermekek és 16 év alatti serdülők számára, mert nem áll rendelkezésre elegendő adat a gyógyszer biztonságosságának és hatásosságának értékeléséhez (lásd 4.3 pont). 16 éves és idősebb serdülőknél, ha a készítményre 7 napnál hosszabb kezelési időszakra van szükség a fájdalomcsillapítás érdekében, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, a betegnek vagy a serdülő hozzátartozóinak orvoshoz kell fordulniuk. Idősek: ezt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél, mivel ők hajlamosabbak a mellékhatásokra (lásd 4.4 pont). Máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek. A diklofenak gyógyszeres tapaszok máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél történő alkalmazásával kapcsolatban lásd a 4.4 pontot. Az alkalmazás módja: vágja le a gyógyszeres tapaszt tartalmazó borítékot a jelzett módon. Vegyen ki egy gyógyszeres tapaszt, távolítsa el a ragasztófelület védelmére szolgáló műanyag fóliát, és vigye fel a gipszet a fájdalmas felületre. Szükség esetén a tapaszt egy rugalmas szalag segítségével a helyén lehet tartani. Óvatosan zárja le a borítékot úgy, hogy megnyomja a zárózsinór szélét. A tapaszt egészben kell használni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180mg - Hogyan tárolható a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 30 C-on tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180mg - Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180mg fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa a diklofenak gyógyszeres tapaszokat nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig használják, nem zárható ki a szisztémás mellékhatások lehetősége (lásd a diklofenak szisztémás formáinak alkalmazási előírását). A gyógyszeres tapaszt csak ép és egészséges bőrre szabad felvinni, sérült bőrre vagy nyílt sebekre tilos. A tapaszok nem érintkezhetnek a szemmel vagy a nyálkahártyákkal. A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére. Ne használja olyan okkluzív kötszerrel, amely nem engedi át a levegőt. A kezelést azonnal le kell állítani, ha a gyógyszeres tapasz felhelyezése után bőrkiütés lép fel. Ne alkalmazzon egyidejűleg helyi vagy szisztémásán más, diklofenakot vagy más NSAID-t tartalmazó gyógyszert. Bár a szisztémás hatásokat korlátozni kell, a gyógyszeres tapaszt óvatosan kell alkalmazni vese-, szív- vagy májkárosodásban, peptikus fekélyben vagy gyulladásos bélbetegségben vagy vérzéses diathesisben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladáscsökkentőket különös elővigyázatossággal kell alkalmazni olyan idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatásokra. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a fényérzékenység kockázatának csökkentése érdekében a gyógyszeres tapasz eltávolítása után körülbelül egy napig ne tegyék ki magukat közvetlen napfénynek vagy naplámpák fényének. A helyi gyulladáscsökkentő Dicloreum metil-parahidroxibenzoátot (E218) és propil-parahidroxibenzoátot (E216) tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. 420 mg propilénglikol tapaszonként, ami bőrirritációt okozhat; allergéneket (amil-cinnamale, amil-cinnamil-alkohol, benzil-alkohol, benzil-benzoát, benzil-szalicilát, fahéj, cinnamil-alkohol, citronellol, d-limonén, eugenol, farinazol, eugenol, farinazol, hexil-cinnamil-alkohol, benzil-alkohol, benzil-alkohol, benzil-alkohol, benzil-alkohol) tartalmazó parfüm izoeugenol, linalool, metil-heptin-karbonát), amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása gyógyszeres tapaszok alkalmazása után nagyon alacsony, a más gyógyszerekkel való klinikailag jelentős kölcsönhatások kialakulásának kockázata elhanyagolható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA mellékhatások gyakoriság szerint vannak felsorolva, a leggyakoribbak az elsők, a következő konvenciót alkalmazva: gyakori (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (\u003e= 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000); Nem ismert: a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg. Fertőzések és fertőzések. Nagyon ritka: kiütések pustulákkal. Immunrendszeri rendellenességek. Nagyon ritka: túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma, anafilaktoid reakció. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nagyon ritka: asztma. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Gyakori: bőrkiütés, ekcéma, bőrpír, dermatitis (beleértve az allergiás bőrgyulladást és a kontakt dermatitiszt), viszketés; ritka: bullosus dermatitis (pl. erythema bullosum), száraz bőr; nagyon ritka: fényérzékenységi reakciók. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Gyakori: Az alkalmazás helyén fellépő reakciók. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes, gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: A diklofenak szisztémás koncentrációja az orális készítményekhez képest alacsonyabb helyi alkalmazás után. A szisztémás alkalmazásra szánt NSAID-kezelés tapasztalataira hivatkozva a következők javasoltak: a prosztaglandinszintézis gátlása negatív hatással lehet a terhességre és\/vagy az embrió\/magzati fejlődésre. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nő. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri malformációk megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek az organogenetikai időszakban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség első és második trimeszterében a diklofenak nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a diklofenakot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késését vagy megnyúlását eredményezi. Következésképpen a diklofenak a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Szoptatás: Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak kis mennyiségben bejut az anyatejbe. A diklofenak gyógyszeres tapaszok terápiás dózisainál azonban nem várható a csecsemőre gyakorolt ​​hatás. A szoptató nőkön végzett ellenőrzött vizsgálatok hiánya miatt a készítményt szoptatás alatt csak egészségügyi szakember tanácsára szabad alkalmazni. Ilyen körülmények között a diklofenak gyógyszeres tapasz nem alkalmazható szoptató anyák melleire, sem máshol, nagy bőrfelületekre, illetve huzamosabb ideig (lásd 4.4 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol méz és citrom 36 torokfájás elleni pasztilla","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benagol Pastiglie szájfertőtlenítő, amely hasznos a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecsillapítja a torokgyulladást\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e és abban az esetben \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ea felső légúti megfázáshoz kapcsolódó betegségek\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák hatóanyagai – Mi a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol gyömbér és fűszer ízű tabletta. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), fűszer aroma és gyömbér aroma (cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol és linalool tartalommal). Benagol méz és citrom ízű tabletta. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, menta- és citromesszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), méz (invertcukor). Benagol citrom ízű tabletta cukor nélkül. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz). Benagol eper ízű pasztilla cukor nélkül. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz). Benagol Cold Mint ízű tabletta. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), menta aroma és eukaliptusz esszencia (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz). Benagol Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz) és eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz). Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; nátrium-aszkorbát 74,9 mg; aszkorbinsav 33,5 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), narancs aroma (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benagol Honey és Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla összetétele – Mit tartalmaz a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol gyömbér és fűszer ízű tabletta. Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, enocianint (E163) (nátriumot), szilva aromát, tejszín aromát, fűszer aromát és gyömbér aromát (amelyben cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, geranolu, farfalle és lina- is telített trigliceridek. Benagol méz és citrom ízű tabletta. Egy tabletta tartalma: menta esszencia és citrom esszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), borkősavat, mézet (invertcukor), folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharózt. Benagol Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta. Egy tabletta tartalma: indigókármin (E 132) (nátriumot tartalmaz), eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz), borkősavat, folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz). Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel. Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, narancs aromát (citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), levomentolt, propilénglikolt. Benagol citrom ízű tabletta cukor nélkül. Egy tabletta tartalma: citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. Benagol eper ízű tabletta cukor nélkül. Egy tabletta tartalma: eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz), antocianinokat (E163) (nátriumot tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. Benagol Cold Mint ízű tabletta. Egy tabletta xilitet, levomentolt, menta aromát és eukaliptusz esszenciát tartalmaz (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz), folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás pasztilla - Miért használják a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás pasztillat? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla - Mikor nem használható a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A Benagol Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepsziás vagy lázas rohamok szerepelnek. Ne adjon Benagol Cold Mint ízt és Benagol Ginger and Spice ízt 12 év alatti gyermekeknek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák mennyisége és bevételének módja – Hogyan kell bevenni a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás: A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek: 2 vagy 3 óránként egy tabletta. 6 évesnél idősebb gyermekeknél konzultáljon orvosával a megfelelő adagolásról. Ne lépje túl az ajánlott adagokat, és különösen a C-vitamin narancs ízű Benagol és a Benagol Cold Mint ízű esetében ne lépje túl a napi maximum 8 tablettát. A Benagol összes többi íze esetén ne lépje túl a maximális napi 12 tablettát. Adja be a Benagol Cold Mint ízt és a Benagol Ginger and Spice aromát felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek. A Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítővel végzett kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A Benagol Citrom ízű cukor nélkül és a Benagol Eper ízű Cukor nélkül olyan betegek számára alkalmas, akiknek ellenőrizniük kell a cukor- és kalóriabevitelüket. Idős lakosság: nem állnak rendelkezésre adatok. Az alkalmazás módja: szájnyálkahártyán történő alkalmazás. A tablettát lassan fel kell oldani a szájban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák – Hogyan kell tárolni a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillákat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25 C fokon tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák – A Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillákon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az alkalmazást abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A Benagol Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A Benagol Menthol-Eucalyptol aromával történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok, mint a kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és a fenyőtűk illóolajai (anyagcsere- és eukaliptusz- és eukaliptusz- és turpentikaliptusz tulajdonságaik) miatt. ártalmatlanítása nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek. A javasoltnál magasabb adagot nem szabad alkalmazni a túladagolással összefüggő mellékhatások és rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). A Benagol Gusto Menthol-Eucalyptol gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. Fontos információk egyes segédanyagokról. A Benagol gyömbér és fűszer ízű tabletta, Benagol méz és citrom ízű tabletta, Benagol mentol-eukaliptol ízű tabletta, Benagol narancs ízű C-vitamin tabletta, Benagol Cold Mint ízű tabletta folyékony glükózt tartalmaz: ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A Benagol Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként; A Benagol méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként; A Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként; A Benagol tabletták C-vitaminnal Narancs ízű tablettánként 0,97 g glükózt tartalmaznak; A Benagol Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként; A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhatnak; a folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket \"gluténmentesnek\" tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. A Benagol Ginger and Spice ízesítésű tabletta egy tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. A Benagol méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy tabletta Benagol Menthol-Eucalyptol aroma legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitamin narancs ízű Benagol tabletta egy tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy Benagol Cold Mint ízesített tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A Benagol Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként; A Benagol méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként; A Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként; A Benagol Orange ízesítő tabletta C-vitaminnal 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként; A Benagol Cold Mint ízű pasztilla 1,38 g szacharózt tartalmaz pasztillánként. Benagol gyömbér és fűszer ízű tabletta, Benagol mentol-eukaliptol ízű tabletta, Benagol narancs ízű tabletta C-vitaminnal, Benagol cukormentes citromízű pasztilla, Benagol cukormentes eper ízű pasztilla: ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz lényegében „nátriummentesek”. Benagol cukormentes citromízű pasztilla és Benagol cukormentes eper ízű pasztilla: ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. Benagol gyömbér és fűszer ízű tabletta: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely cinnamale-t, citrált, citronellolt, eugenolt, farfalle-t, geraniolt, izoeugenolt és linalolt tartalmaz. A cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor Ön a pasztillát szopja. Benagol méz és citrom ízű tabletta: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely d-limonént tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. Benagol citromízű tabletta cukor nélkül: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Benagol eper ízű tabletta cukor nélkül: ez a gyógyszer ízesítőt tartalmaz, amely viszont benzil-alkoholt tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. Benagol Cold Mint Flavor pasztillák: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNincs ismert kölcsönhatás más gyógyszerekkel. A Benagol Menthol-Eucalyptol aromát tilos más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerek vagy kozmetikumok) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, orrba vagy inhaláció).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás pasztilla is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájást okozó pasztillának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Mentol ízű. Eukaliptol: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és csecsemőknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amil-metakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori(\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100 és \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e=1\/1000 és \u003c1\/100); ritka (\u003e=1\/10000 és \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. Immunrendszeri rendellenességek. Ritka: túlérzékenység. Emésztőrendszeri rendellenességek. Ritka: glossitis; nem ismert: hasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri kellemetlenség. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem ismert: bőrkiütés. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás pasztillat.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhes és szoptató nőknek a készítményt csak egyértelműen szükséges esetben szabad alkalmazni. Terhesség: A Benagol hatóanyagainak terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok, vagy csak korlátozottan állnak rendelkezésre adatok. A Benagol Menthol-Eucalyptol aroma alkalmazása nem javasolt terhesség alatt és fogamzóképes korú, fogamzásgátló módszert nem alkalmazó nők számára. Szoptatás: Nem ismert, hogy a hatóanyagok vagy metabolitjaik kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülöttekre és csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Az aszkorbinsav vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. Termékenység: Nem állnak rendelkezésre termékenységi adatok. A Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítés nem javasolt fogamzóképes korú nőknek, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1213792763.webp?v=1767125572"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200mg fájdalomcsillapító 36 bevonatos tabletta","description":"\u003cp\u003eA Moment 200 mg 36 bevont tabletta vény nélkül kapható, ibuprofén alapú gyógyszer, \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító molekula\u003c\/strong\u003e. A Moment 36 tabletta kezelésére javallt \u003cstrong\u003ekülönböző eredetű és természetű fájdalmak\u003c\/strong\u003e mint: \u003cstrong\u003efejfájás, fogfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgia\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eosteoartikuláris és izomfájdalom, menstruációs fájdalom\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA\u003cstrong\u003elázcsillapító hatás\u003c\/strong\u003e of Moment Ibuprofen 36 tabletta \u003cstrong\u003ecsökkentse a hőmérsékletet\u003c\/strong\u003e valamint hozzájárul a láz és influenza tüneti kezeléséhez.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Moment 200mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta hatóanyagai - Mi a Moment 200mg Analgetic 36 bevont tabletta hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden bevont tabletta hatóanyagot tartalmaz: 200 mg ibuprofént. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden tabletta tartalma: kukoricakeményítő, nátrium-karboximetil-keményítő, povidon, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, hidroxipropil-cellulóz, gumiarábikum, szacharóz, makrogol 6000, könnyű magnézium-karbonát, titán-dioxid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Moment 200 Mg Ibuprofen 12 bevont tabletta - Miért használják a Moment 200mg Analgetic 36 bevont tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKülönböző eredetű és természetű fájdalmak (fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, menstruációs fájdalom). Adjuváns lázas és influenza állapotok tüneti kezelésében.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Moment 200mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta - Mikor nem szabad a Moment 200mg Analgetic 36 bevont tablettát használni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal, más reumaellenes gyógyszerekkel (acetilszalicilsav stb.) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; 12 év alatti gyermekek; terhesség harmadik trimesztere és szoptatás (lásd 4.6 pont); aktív vagy súlyos gyomor-nyombélfekély vagy más gyomorbetegség; korábbi aktív kezelésekkel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód); súlyos máj- vagy veseelégtelenség; súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály); súlyos kiszáradás (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Moment 200 Mg Ibuprofen 12 bevont tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás felnőtteknek és 12 év feletti serdülőknek: 1-2 tabletta, napi 2-3 alkalommal. Ne lépje túl a napi 1200 mg (6 tabletta) adagot. Ha 12 éves vagy annál idősebb serdülőkorúaknál a gyógyszer 3 napnál hosszabb ideig történő alkalmazása szükséges, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Az idős betegeknek be kell tartaniuk a fent jelzett minimális adagokat (lásd 4.4 pont). A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Vesekárosodás: Enyhe vagy mérsékelt veseműködésű betegeknél az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. Májkárosodás: Azoknál a betegeknél, akiknél a májfunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és a májfunkciót ellenőrizni kell. A Moment ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Gyermekpopuláció: A Moment ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: A pillanat éhgyomorra is bevehető. Gyomortolerancia-problémákkal küzdő betegeknél előnyösebb a gyógyszert teli gyomorral bevenni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta - Hogyan kell a Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tablettát tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnings Moment 200mg Analgetic 36 Coated Tablets - On Moment 200mg Analgec 36 Coated Tablets Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsztmás betegeknél a készítményt óvatosan, orvosi vizsgálatot követően kell alkalmazni. A Moment alkalmazása, mint bármely más, a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszer alkalmazása, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. A Moment alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek szabályozásához (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gastrointestinalis vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek (lásd 4.2 pont). Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Általában az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például \u003c= 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását, ellentétben más vérnyomáscsökkentő szerekkel (lásd 4.5 pont). Emésztőrendszeri vérzés, fekély és perforáció: a Moment nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlókkal történő egyidejű alkalmazása kerülendő a fekélyképződés és a vérzés fokozott kockázata miatt (lásd 4.5 pont). Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, minden NSAID-kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Gondosan ellenőrizni kell a betegeket, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például aszpirint (lásd 4.5 pont). Amikor gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekélyesedés lép fel a Moment-et szedő betegeknél, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Vesehatások: Az ibuprofén-kezelés megkezdésekor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van. Az ibuprofén a veseperfúzióra gyakorolt ​​hatása miatt víz-, nátrium- és kálium-visszatartást okozhat olyan betegeknél, akik soha nem szenvedtek vesebetegségben. Ez ödémát, szívelégtelenséget vagy magas vérnyomást okozhat az erre hajlamos betegeknél. Az ibuprofén hosszú távú alkalmazása más NSAID-okhoz hasonlóan vesepapilláris nekrózishoz és egyéb vesepatológiás elváltozásokhoz vezetett. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. Vesetoxicitást találtak olyan betegeknél, akiknél a vese prosztaglandinjai kompenzáló szerepet töltenek be a veseperfúzió fenntartásában. Az NSAID-ok alkalmazása ezeknél a betegeknél a prosztaglandinok képződésének dózisfüggő csökkenéséhez vezethet, és másodlagos hatásként a vese véráramlását, ami gyorsan vese dekompenzációhoz vezethet. Ezeknek a reakcióknak a legnagyobb kockázata a csökkent vesefunkciójú, szívelégtelenségben szenvedő betegek, májműködési zavarban szenvedők, idősek, valamint minden olyan beteg, aki diuretikumot és ACE-gátlót szed. Az NSAID-kezelés abbahagyását általában a kezelés előtti állapot helyreállítása követi. Dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. Hosszan tartó használat esetén ellenőrizni kell a vesefunkciót, különösen diffúz lupus erythematosus esetén. Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciókat, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, ritkán jelentettek NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Moment 200mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Moment 200mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell szedni az alább felsorolt ​​anyagokkal kombinálva. Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). Véralvadásgátlók: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin vagy a heparin hatását (lásd 4.4 pont). Egyidejű kezelés esetén a véralvadási állapot monitorozása javasolt. Acetilszalicilsav: Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavat a vérlemezke-aggregációban, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak a lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlók és egyéb NSAID-ok: ezek az anyagok növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az esetleges additív hatások miatt azonban nem tanácsos az ibuprofént acetilszalicilsavval vagy más NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is, nem kombinálni (lásd 4.4 pont). Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Diuretikumok, ACE-gátlók (például kaptopril), béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-okkal összefüggő nefrotoxicitás kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek egyidejű alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve a lehetséges akut veseelégtelenséget, ami általában reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik a Moment-et ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően. Fenitoin és lítium: ibuprofén és fenitoin vagy lítiumkészítmények egyidejű alkalmazása csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek a eliminációját, és ennek következtében megemelkedhet a plazmaszintjük, ami a toxikus küszöb elérésének lehetőségét is eredményezheti. Ha ezt a kombinációt szükségesnek ítélik, a fenitoin és a lítium plazmaszintjének monitorozása javasolt az adagolás módosítása érdekében az egyidejű ibuprofén-kezelés során. Metotrexát: Az NSAID-ok gátolhatják a metotrexát tubuláris szekrécióját, és bizonyos metabolikus kölcsönhatások léphetnek fel, amelyek a metotrexát clearance-ének csökkenését és a toxicitás kockázatának növekedését eredményezhetik. Moklobemid: növeli az ibuprofént. Aminoglikozidok: Az NSAID-ok csökkenthetik az aminoglikozidok kiválasztását, növelve a toxicitást. Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs sebességet és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. A szérum glikozidszint monitorozása javasolt. Kolesztiramin: az egyidejű ibuprofén és kolesztiramin adása csökkentheti az ibuprofén felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége azonban nem ismert. Ciklosporin: A ciklosporin és egyes NSAID-ok egyidejű alkalmazása növeli a vesekárosodás kockázatát. Ez a hatás nem zárható ki a ciklosporin és az ibuprofen kombinációja esetén. Növényi kivonatok: A Ginkgo Biloba növelheti a vérzés kockázatát NSAID-okkal kapcsolatban. Mifepriston: az NSAID-ok prosztaglandin-ellenes tulajdonságai miatt a mifepriszton beadása utáni alkalmazásuk a mifepriston csökkenéséhez vezethet. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az NSAID-ok és a prosztaglandinok egyazon napon történő együttes alkalmazása nem befolyásolja hátrányosan a mifepriston vagy a prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a gyógyszer klinikai hatását a terhesség megszakítására. Kinolon antibiotikumok: NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Szulfonilureák: Az NSAID-ok növelhetik a hipoglikémiás szulfonilureák szintjét. Egyidejű kezelés esetén a vércukorszint ellenőrzése javasolt. Takrolimusz: NSAID-ok és takrolimusz egyidejű alkalmazása a nefrotoxicitás fokozott kockázatához vezethet. Zidovudin: HIV-pozitív hemofíliás betegeknél a haemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára utal, ha zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelik. A kezelés megkezdése után 1-2 héttel hematológiai vizsgálat javasolt. Ritonavir: növelheti az NSAID-ok plazmakoncentrációját. Probenecid: lassítja az ibuprofén kiválasztódását, plazmakoncentrációjának esetleges növekedésével. CYP2C9 gátlók: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása lelassíthatja az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) eliminációját, ami az ibuprofen expozíció növekedéséhez vezethet. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9-inhibitorokkal történő együttadás esetén mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal vagy flukonazollal. Alkohol, biszfoszfonátok és oxpentifillin (pentoxifillin): fokozhatja a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, valamint a vérzés és fekélyek kockázatát. Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat – Melyek a Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta mellékhatásai?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ibuprofénnél megfigyelt mellékhatások általában más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében is előfordulnak, és az alábbiakban a következő konvenciót alkalmazva közöljük: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Emésztőrendszeri betegségek: Peptikus fekélyek, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, esetenként halálos kimenetelű, előfordulhat, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Ritkán figyeltek meg emésztőrendszeri perforációt ibuprofén alkalmazásakor. A Moment beadása után a következőkről számoltak be: nehéz érzés a gyomorban, hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, epigasztrikus fájdalom, gyomorégés, hasi fájdalom, melaena, haematemesis, fekélyes szájgyulladás, a vastagbélgyulladás súlyosbodása és a Crohn'4. Nem gyakori: gastritis; nagyon ritka: hasnyálmirigy-gyulladás. Immunrendszeri betegségek: a következő mellékhatásokról számoltak be NSAID-kezelést követően: nem specifikus allergiás reakció és anafilaxia; nem gyakori: túlérzékenységi reakciók, például különböző típusú bőrkiütések, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, exanthema, légúti reakciók, beleértve a hörgőgörcsöt, nehézlégzés, asztmás roham (néha hipotenzióval); ritka: lupus erythematosus szindróma; nagyon ritka: súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: súlyos asztma, arcödéma, nyelvödéma, gégeödéma, légúti ödéma bronchospasmussal, nehézlégzés, tachycardia, anafilaxia, exfoliatív és bullosus dermatitis. Szív- és érrendszeri betegségek: a klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Nagyon ritka: szívdobogásérzés, szívelégtelenség, miokardiális infarktus, akut tüdőödéma, magas vérnyomás. Egyéb nemkívánatos események, amelyeknél az ok-okozati összefüggést nem feltétlenül állapították meg, a következők: Vér- és nyirokrendszeri rendellenességek. Ritka: leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia és hemolitikus anémia, a vérlemezke-aggregáció gátlása. Pszichiátriai rendellenességek. Nem gyakori: álmatlanság, szorongás; ritka: depresszió, zavart állapot, hallucinációk. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: szédülés; nem gyakori: paresztézia, álmosság, ritka: látóideggyulladás. Fertőzések és fertőzések. Nem gyakori: rhinitis; ritka: aszeptikus meningitis. Rhinitist és aszeptikus meningitist figyeltek meg, különösen azoknál a betegeknél, akiknél már fennálló autoimmun betegségek (például szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség) szenvedtek nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar tüneteivel (lásd 4.4 pont). Leírták a fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nem gyakori: bronchospasmus, nehézlégzés, apnoe. A szem patológiái. Nem gyakori: látászavarok; ritka: látászavarokat okozó szemelváltozás, toxikus optikai neuropátia. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem gyakori: halláskárosodás, fülzúgás, szédülés. Hepatobiliáris rendellenességek. Nem gyakori: kóros májműködés, hepatitis és sárgaság; nagyon ritka: májelégtelenség. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Néha allergiás bőrkiütések léphetnek fel (bőrpír, viszketés, csalánkiütés). Nem gyakori: fényérzékenységi reakciók; nagyon ritka: bullosus dermatitis, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, toxikus epidermális nekrolízis és erythema multiforme. Kivételes esetekben súlyos bőrfertőzések, lágyrész-patológiák bárányhimlő fertőzés során fordulhat elő (lásd \"\"fertőzések és fertőzések\"\"). Nem ismert: gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG). Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem gyakori: károsodott vesefunkció és toxikus nephropathia különböző formáiban, beleértve az intersticiális nephritist, a nephrosis szindrómát és a veseelégtelenséget; ritka: hyperazotemia. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Gyakori: rossz közérzet, fáradtság; ritka: ödéma. Diagnosztikai vizsgálatok. Ritka: emelkedett transzaminázszint, emelkedett alkalikus foszfatáz, csökkent hemoglobin, csökkent hematokrit, megnyúlt vérzési idő, csökkent vér kalciumszint, emelkedett vér húgysavszint. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség huszadik hetétől a Moment alkalmazása magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez röviddel a kezelés megkezdése után jelentkezhet, és általában a kezelés abbahagyása után visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében a Moment nem adható be, hacsak nem feltétlenül szükséges. Ha a Momentet teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. A 20. terhességi héttől több napig tartó Moment-kezelést követően fontolóra kell venni az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének prenatális monitorozását. Abban az esetben, ha oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete tapasztalható, a kezelést azonnal abba kell hagyni. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); veseműködési zavar (lásd fent); az anya és az újszülött a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Moment ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd és 4.3 és 5.3 pont). Szoptatás: Az ibuprofén kiválasztódik az anyatejbe, de terápiás dózisok mellett a rövid távú kezelés során valószínűtlennek tűnik az újszülött befolyásolásának kockázata. Ha azonban a kezelés hosszabb távú, mérlegelni kell a korai elválasztást. Szoptatás alatt kerülni kell az NSAID-okat. Termékenység: Az ibuprofén alkalmazása veszélyeztetheti a női termékenységet, és nem ajánlott teherbe esni szándékozó nőknél. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőség miatt vizsgálnak, mérlegelni kell az ibuprofén-kezelés leállítását.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml","title":"Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments 18 fiola 180 ml.","description":"\u003cp\u003eA Lactoflorene Plus étrend-kiegészítő alapú \u003cstrong\u003eprobiotikus hatású élő tejsavfermentumok\u003c\/strong\u003e -vel gazdagítva \u003cstrong\u003eCink és B-vitaminok\u003c\/strong\u003e. A Florene Blend (élő és aktív tejsavfermentumot tartalmaz) elősegíti a bélbaktériumflóra egyensúlyát. A Lactoflorene Plus Élő Tejsavferments szedése akkor fontos, ha \u003cstrong\u003ea baktériumflóra hiányzik vagy megváltozott\u003c\/strong\u003e, feltételezését követve \u003cstrong\u003eantibiotikumok vagy étkezési zavarok\u003c\/strong\u003e amelyek gyengítik azt. Lo \u003cstrong\u003eA cink hozzájárul az immunrendszer megfelelő működéséhez\u003c\/strong\u003e valamint a sejtek oxidatív stresszel szembeni védelme. B-vitaminokat is tartalmaz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Lactoflorene Plus Élő Tejsavferments az \u003cstrong\u003eglutén- és laktózmentes.\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003eÖsszetevők és táplálkozási jellemzők Lactoflorene Plus Élő Tejsavfermentek 18 fiola 180 ml.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA leválasztó sapkában: hidrolizált kukorica dextrin, maltodextrin, csomósodást gátló anyagok: talkum és szilícium-dioxid (nano); Florene keverék; (LA-5; (Lactobacillus acidophilus DSM13241), BB-12; (Bifidobacterium animalis subsp. lactis DSM15954) és L. CASEI 431; (Lactobacillus paracasei ATCC55544) maltodextrinnel); sörélesztő-lizátum (glükánok), hidroxi-propil-metil-cellulóz, nátrium-foszfát, Bacillus coagulans BC513 LMG S-24828 (maltodextrin). Az injekciós üvegben: tisztított víz, fruktóz, méz, rövid szénláncú frukto-oligoszacharidok, aromák, cink-biszglicinát (kukorica maltodextrin, cellulóz, nátrium-karbonát), tartósítószerek: kálium-szorbát és nátrium-benzoát; savanyító: citromsav; Nikotinamid (Niacin), színezék: karamell; Kalcium-D-pantotenát (B5-vitamin), piridoxin-hidroklorid (B6-vitamin), riboflavin (B2-vitamin), tiamin-hidroklorid (B1-vitamin), cianokobalamin (B12-vitamin, citromsav, kukorica-maltodextrin, trinátrium-citrát).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eHogyan kell alkalmazni a Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments 18 fiola 180 ml-t.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eHogyan kell szedni a Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments 18 fiola 180 ml-t?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eVegyen be 1-2 injekciós üveg Lactoflorene Plus-t naponta, lehetőleg étkezések között. \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAntibiotikumos terápiák egyidejű alkalmazása esetén\u003c\/strong\u003e a Lactoflorene Plus beadása a gyógyszer bevétele után néhány órával javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eHogyan kell bevenni a Lactoflorene Plus-t az injekciós üvegből:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMindkét hüvelykujjával erőteljesen nyomja meg a kupakot, hogy a tartalma beleessen az oldatba; ehhez a művelethez 2 felvételre lehet szükség.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003evagy\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHelyezze az injekciós üveget sima felületre, és a tenyerével határozottan nyomja be a kupakot.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJól rázzuk fel, mielőtt elfogyasztjuk a tartalmát\u003c\/strong\u003e. Az injekciós üveg kinyitásakor megfigyelhető a por enyhe szivárgása.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eFigyelmeztetések Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments 18 fiola 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos, kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNe lépje túl az ajánlott napi adagot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eTárolás Lactoflorene Plus Élő Tejsavfermentek 18 fiola 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFénytől távol, hűvös, száraz helyen tárolandó. Érvényesség bontatlan csomagolásban: 24 hónap.\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823044723,"sku":"939143703","price":20.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/montefarmaco-otc-spa-lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792757.jpg?v=1767125690"},{"product_id":"magnesio-supremo-300-gr","title":"Supreme Magnesium 300 gr.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\"\u003eA Magnesium Supremo magnézium étrend-kiegészítője, amely egy ásványi anyag, amely hasznos a hatás ellen \u003cstrong\u003efáradtság és kimerültség\u003c\/strong\u003e különösen a nagyobb pszicho-fizikai stressz időszakaiban. Szintén magnézium \u003cstrong\u003etámogatja az izmok és az idegrendszer élettani működését\u003c\/strong\u003e. \u003c\/span\u003eAlkalmas vegánok számára. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁSI RENDSZEREK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eA Cistite.info egyesület az ágazat számos szakemberével együttműködve olyan rendszereket hozott létre, amelyek segítenek Önnek a termék megfelelő módon és időben történő használatában. Töltse le őket most az alábbi linkekről!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eA terméket tartalmazó sémák:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"A krónikus hólyaggyulladás megelőzése\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" data-mce-fragment=\"1\" target=\"_blank\"\u003eTöltse le a krónikus cystitis sémát\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eA terméket nem tartalmazó rendszerek:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"hogyan kell bevenni a D-mannózt\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Assunzione-Mannosio-Schema.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eTöltse le az általános D-mannóz beviteli sémát\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Az akut bakteriális cystitis kezelése\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eTöltse le az akut cystitis sémát\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" title=\"A nászút utáni cystitis gyógymódja\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eTöltse le a posztkoitális cystitis diagramot\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"A cystitis kezelése és megelőzése terhesség és szoptatás alatt\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_gravidanza_allattamento.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eTöltse le a cystitis terhességi és szoptatási sémát\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"A cystitis gyógyítása és megelőzése a menopauzában\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003etöltse be a Dada Cystitis in Menopause sémát\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cb\u003eHozzávalók\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSavanyító: citromsav, magnézium-karbonát. Gluténmentes\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003eTáplálkozási jellemzők\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"0\" width=\"400\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eKözepes tartalom\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 teáskanálhoz\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%NRV*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMagnézium\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e430 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e114,6\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e*Az EU rendelet szerinti tápanyag-referenciaértékek. 1169\/2011\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eHasználati utasítás\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOldjon fel egy teáskanál Magnesium Supremo-t (körülbelül 2,4 g) forró vízben, naponta egyszer vagy kétszer. Itatás előtt várja meg, amíg a por feloldódik. Vízben oldva a Magnesium Supremo magnézium-citráttá alakul.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFigyelmeztetések\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTartsa a csomagot három év alatti gyermekektől elzárva. Ne lépje túl az ajánlott adagot. A táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eTermészetvédelem\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eHőforrásoktól távol tartandó. Az íz és az illat enyhe eltérései egyik tételről a másikra nem befolyásolják a termék minőségét és jóságát.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormátum\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNettó tömeg: 300g.\u003c\/div\u003e","brand":"NATURAL POINT Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823077491,"sku":"905972081","price":27.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/natural-point-srl-magnesio-supremo-300-gr-farmacia-dottor-tili-1213792759.jpg?v=1767125672"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 Szájban oldódó 20 tasak 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003emájus 2. Szájban oldódó\u003c\/strong\u003e alapján készült étrend-kiegészítő \u003cstrong\u003emagnézium\u003c\/strong\u003e A magnéziumhiányos állapotok leküzdésére készült, amelyek fáradtsággal, kimerültséggel, izomgörcsökkel vagy ingerlékenységgel jelentkezhetnek. A magnézium nélkülözhetetlen ásványi anyag az izmok, az idegrendszer megfelelő működéséhez, valamint a fáradtság és kifáradás csökkentéséhez. A Mag 2 bukkális tasakok praktikus és gyors beviteli módot kínálnak, víz nélkül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g hatóanyagai - Mi a Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEgy injekciós üveg belsőleges oldat a hatóanyagot tartalmazza: 1500 g magnézium-pidolátot (ami 122 mg Mg^++ ionnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, nátrium-metil-parahidroxibenzoát E219, nátrium-propil-parahidroxibenzoát E217, etanol (a narancs ízű segédanyagban található). Egy adag belsőleges oldat tasakban a hatóanyag: 1500 g magnézium-pidolát (ami 122 mg Mg^++ ionnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, nátrium-metil-parahidroxibenzoát E219, nátrium-propil-parahidroxibenzoát E217, etanol (a narancs ízű segédanyagban található). Egy tasak belsőleges oldathoz való por a hatóanyagot tartalmazza: 2250 g magnézium-pidolátot (ami 184 mg Mg^++ ionnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: szacharóz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Mag 2 Orosolubile 20 tasak 2,25 g összetétele - Mit tartalmaz a Mag 2 Orosolubile 20 tasak 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMag2 1,5 g\/10 ml belsőleges oldat: szacharóz, narancs aroma (etanolt tartalmaz), nátrium-metil-parahidroxibenzoát E 219, nátrium-propil-parahidroxibenzoát E217, tisztított víz. Mag2 2,25 g por belsőleges oldathoz: nátrium-szacharin, citromsav-monohidrát, szacharóz, citrom aroma.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g - Miért használják a Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g-ost? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMagnéziumhiányos állapotok.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK - MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g - Mikor nem használható a Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység; súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml\/perc); nem adható digitalis terápián áteső alanyoknak.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Mag 2 Orosolubile 20 tasak 2,25 g mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Mag 2 Orosolubile 20 tasak 2,25 g-ost?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás, csak felnőtteknek: 3 injekciós üveg vagy 3 egyadagos tasak oldat vagy 2 tasak por naponta. Gyermekpopuláció: gyermekeknél az adagolást az orvos határozza meg a velük folytatott konzultációt követően. Figyelmeztetés: csak rövid kezelési időszakokra használja. Használati utasítás, Mag2 1,5 g\/10 ml belsőleges oldat: használat előtt rázza fel. Az injekciós üveg kinyitásához csavarja el a tetejét, és húzza le. Vegye ki az injekciós üveg tartalmát úgy, ahogy van, vagy hígítsa fel vízzel. Mag2 2,25 g por belsőleges oldathoz: oldja fel egy tasak tartalmát vízben.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g - Hogyan kell tárolni a Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBelsőleges oldat: 25°C alatt tárolandó. Por belsőleges oldathoz: Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Mag 2 Orosolubile 20 tasak 2,25 g - Mag 2 Orosolubile 20 Tasak 2,25 g Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa egyidejűleg kalciumhiány is fennáll, a magnéziumhiányt korrigálni kell a kalcium-kiegészítő adása előtt. Mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél csökkenteni kell az adagot, és ellenőrizni kell a vesefunkciót és a magneziát, a hypermagnesemia kockázata miatt. helyénvaló figyelembe venni annak lehetőségét, hogy a kezelés alatt a kardiovaszkuláris aktivitás depressziója jelentkezhet. A MAG2 belsőleges oldat szacharózt tartalmaz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Parahidroxibenzoátok (nátrium-metil-parahidroxibenzoát E219 és nátrium-propil-parahidroxibenzoát E217): allergiás reakciókat okozhatnak (akár késleltetett); nátrium: ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként vagy tasakonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”; Etanol: Ez a gyógyszer 18 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz injekciós üvegenként vagy tasakonként, ami 1,8 mg\/ml-nek felel meg. A gyógyszer adagonkénti mennyisége kevesebb, mint 0,2 ml bornak és 0,5 ml sörnek felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat. A MAG2 por belsőleges oldathoz szacharózt tartalmaz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Nátrium: Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOrális tetraciklinekkel történő egyidejű kezelés esetén a MAG2 beadását legalább 3 órával el kell halasztani. A kinolonokat legalább 2 órával a magnéziumkészítmények beadása előtt vagy 6 órával azután kell beadni, hogy elkerüljük a felszívódásuk zavarát. A magnézium alapú termékek és a kolekalciferol (D3-vitamin) egyidejű alkalmazása hypercalcaemia megjelenéséhez vezethet. Kalcium- vagy foszfátsókat tartalmazó készítmények egyidejű alkalmazása nem javasolt, mivel ezek a termékek gátolják a magnézium bélből történő felszívódását. A magnézium alapú termékek és a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerekkel történő egyidejű bevitele fokozhatja a magnézium központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatását, ezért ezt alaposan meg kell vizsgálni.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g-os is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g-osnak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA következő konvenciót alkalmazták a nemkívánatos hatások osztályozására: nagyon gyakori \u003e= 1\/10; gyakori \u003e= 1\/100 és \u003c 1\/10; nem gyakori \u003e= 1\/1000 és \u003c 1\/100; ritka \u003e= 1\/10 000 és \u003c 1\/1 000); nagyon ritka \u003c 1\/10 000 és nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakoriság Nem ismert: gyomor-bélrendszeri betegségek, hasmenés, hasi fájdalom. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem ismert gyakoriság: bőrreakciók. Immunrendszeri rendellenességek. Nem ismert gyakoriság: túlérzékenység. Kivételes esetekről számoltak be egyéni magnézium intoleranciáról, amely orális vagy parenterális antihisztaminokkal kezelhető. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, azt gyanítja, terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKorlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre a MAG2 terhes nőkön történő alkalmazásáról. Azonban nem vonható le következtetés arra vonatkozóan, hogy a MAG2 alkalmazása biztonságos-e terhesség alatt. A MAG2 terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha az anya számára várható előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat, beleértve a magzatot érintő kockázatokat is. A magnézium a szoptatással kompatibilisnek tekinthető.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1213792760.jpg?v=1767125746"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirin fájdalom gyulladás 20 tabletta 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAszpirin fájdalom és gyulladás\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e alapján készült gyógyszer \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacetilszalicilsav\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg tablettánként) enyhe és mérsékelt fájdalom tüneti kezelésére, valamint gyulladásos állapotok csökkentésére javallt. Fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító tulajdonságainak köszönhetően az aszpirin hatékonyan csökkenti az izomfájdalmakat, a fejfájást, a fogfájást és a lázat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg hatóanyagai - Mi az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e500 mg acetilszalicilsavat tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyagok: egy bevont tabletta 3,12 mmol (vagy 71,7 mg) nátriumot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg összetétele - Mit tartalmaz az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablettamag: kolloid szilícium-dioxid, nátrium-karbonát. Bevonat: karnaubaviasz, hipromellóz, cink-sztearát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - Miért használják az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg-ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLáz és\/vagy enyhe-közepes fájdalom, például fejfájás, influenza szindróma, fogfájás, izomfájdalom tüneti kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - Mikor nem alkalmazható az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/MÁSODIK HATÁS Az acetilszalicilsavval vagy más szalicilátokkal, vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; asztma vagy túlérzékenységi reakciók (pl. csalánkiütés, angioödéma, súlyos nátha, sokk) anamnézisében, amelyeket szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) okoztak; aktív peptikus fekély; vérzéses diatézis; súlyos veseelégtelenség (GFR \u003c 30 ml\/perc\/1,73 m^2); súlyos májelégtelenség; súlyos, kontrollálatlan szívelégtelenség; a metotrexát heti 15 mg-nál nagyobb dózisban történő egyidejű alkalmazása, acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő adagjai, illetve fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagok esetén (lásd 4.5 pont); orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsav vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagokban, valamint olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gastroduodenális fekély szerepel (lásd 4.5 pont); a terhesség hatodik hónapjának elejétől (az amenorrhoea huszonnegyedik hetén túl) (lásd 4.6 pont); 16 év alatti gyermekek és fiatalok.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg tabletta mennyisége és módja - Hogyan kell bevenni az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és gyermekek (16 éves kortól): 1-2 tabletta adagonként, szükség szerint ismételni kell legalább 4 óra elteltével. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 6 tablettát. Idősek (65 év felett): 1 tabletta adagonként, szükség szerint ismételni kell legalább 4 óra elteltével. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 4 tablettát. Az acetilszalicilsavat legfeljebb 3 napig (láz esetén) vagy 3-4 napig (fájdalom esetén) szabad szedni, hacsak az orvos másként nem rendeli. Gyermekpopuláció: Az acetilszalicilsav nem alkalmazható gyermekeknél és 16 év alatti serdülőknél orvosi rendelvény nélkül. Az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek kóros máj- vagy veseműködése vagy keringési problémája van. Az alkalmazás módja: szájon át történő alkalmazásra. A tablettákat megfelelő mennyiségű vízzel kell bevenni. A csík kinyitásához tetszőleges helyen tépje le a szélét.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - Hogyan kell tárolni az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó. A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - On Aspirin Pain Inflammation 20 tablets 500 mg Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMás gyógyszerekkel való kombináció esetén a túladagolás kockázatának elkerülése érdekében ellenőrizze, hogy ezen egyéb gyógyszerek összetételében nincs-e acetilszalicilsav. Reye-szindrómát, egy nagyon ritka és potenciálisan halálos betegséget írtak le olyan gyermekeknél, akiknél vírusfertőzés tünetei (különösen bárányhimlő és influenza epizódok) jelentkeztek acetilszalicilsav szedése mellett vagy anélkül. Következésképpen az acetilszalicilsavat ilyen állapotú gyermekeknek csak orvosi tanácsot követően szabad beadni, és ha más intézkedések hatástalannak bizonyultak. Tartós hányás, tudatváltozás vagy rendellenes viselkedés esetén az acetilszalicilsav-kezelést fel kell függeszteni. Nagy dózisú fájdalomcsillapítók hosszan tartó alkalmazása esetén a fejfájásos rohamot nem szabad nagyobb adagokkal kezelni. A fájdalomcsillapítók rendszeres alkalmazása, különösen a fájdalomcsillapítók kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával jár. A gyógyszert különös elővigyázatossággal kell alkalmazni a következő esetekben: enyhe-közepes vesekárosodásban szenvedő betegek (GFR \u003e= 30 és \u003c 90 ml\/perc\/1,73 m^2) vagy károsodott kardiovaszkuláris keringésben szenvedők (pl. veseérbetegség, pangásos szívelégtelenség, volumenhiány, jelentős műtétek, a savvérzés tovább növelheti a realicicusok kockázatát, szepszis vagy súlyosabb vérzés). akut vesekárosodás és -elégtelenség. A G6PD-hiány egyes súlyos formáiban az acetilszalicilsav nagy dózisai hemolízist okozhatnak. G6PD-hiány esetén az acetilszalicilsavat orvosi felügyelet mellett kell beadni. A kezelés monitorozását fokozni kell a következő esetekben: olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor- vagy nyombélfekély, gyomor-bélrendszeri vérzés vagy gyomorhurut szerepel; veseelégtelenségben szenvedő betegeknél; májelégtelenségben szenvedő betegeknél; asztmás betegek: az asztmás roham előfordulása egyes betegeknél összefüggésbe hozható a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel vagy az acetilszalicilsavval szembeni allergiával; ebben az esetben ez a gyógyszer ellenjavallt (lásd 4.3 pont); metrorrhagiában vagy menorrhagiában szenvedő betegeknél (a ciklus térfogatának és időtartamának növekedésének kockázata). A kezelés során bármikor előfordulhat gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekélyek\/perforációk, anélkül, hogy szükségszerűen lennének figyelmeztető jelek vagy a beteg kórtörténete. A relatív kockázat növekszik idős betegeknél, alacsony testtömegűeknél, valamint antikoagulánsokat vagy thrombocyta-aggregáció-gátlókat kapó betegeknél (lásd 4.5 pont). Emésztőrendszeri vérzés esetén a kezelést azonnal le kell állítani. Tekintettel az acetilszalicilsav thrombocytaaggregációt gátló hatására, amely már nagyon kis dózisok esetén is jelentkezik, és több napig is fennáll, a betegnek tisztában kell lennie a vérzés veszélyével akár kisebb sebészeti beavatkozások (pl. foghúzás) esetén is. Fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagokban az acetilszalicilsav gátolja a húgysav kiválasztását; a reumatológiában alkalmazott adagokban (gyulladáscsökkentő dózisok) az acetilszalicilsav uricosuricus hatású. A gyógyszer alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt (lásd 4.6 pont). Az acetilszalicilsav beadása nem javasolt az alábbiakkal együtt: orális antikoagulánsok fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító acetilszalicilsav adagokkal (\u003e=500 mg adagonként és\/vagy \u003c3 g naponta) és olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-nyombélfekély nem szerepel (lásd 4.5 pont); egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisával (\u003e= 1 g adagonként és\/vagy \u003e= 3 g naponta) vagy acetilszalicilsav fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagjaival (\u003e=500 mg adagonként és\/vagy \u003c3 g naponta) (lásd 4.5 pont). Kis molekulatömegű heparinok (és rokon molekulák) és nem frakcionált heparinok terápiás dózisban vagy idős betegeknél (65 év felett) a heparin dózistól függetlenül, valamint gyulladáscsökkentő acetilszalicilsav adagok esetén (\u003e= 1 g adagolásonként és\/vagy \u003e= 3 g naponta) vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagokkal (5 mg peracetil-alicil) és\/vagy \u003c 3 g naponta) (lásd a 4.5. bekezdést). Clopidogrel (a kombináció jóváhagyott javallatain túl akut koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél) (lásd 4.5 pont). Tiklopidin (lásd 4.5 pont); urikozurikák (lásd 4.5 pont); glükokortikoidok (a hidrokortizon helyettesítő terápia kivételével) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaiban (\u003e= 1 g adagonként és\/vagy \u003e= 3 g naponta) (lásd 4.5 pont); pemetrexed enyhén vagy közepesen csökkent vesefunkciójú betegeknél (kreatinin-clearance 45 ml\/perc és 80 ml\/perc között) (lásd 4.5 pont); anagrelid: fokozott a vérzés kockázata és csökkent antitrombotikus hatás (lásd 4.5 pont). Fontos információk egyes segédanyagokról Ez a gyógyszer 71,7 mg nátriumot tartalmaz adagonként, ami megfelel a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 3,6%-ának.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA következő szövegben a következő meghatározások érvényesek: Az acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő adagja a következőképpen definiálható: \"\"\u003e= 1 g beadásonként és\/vagy \u003e= 3 g per nap\". Az acetilszalicilsav fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagját a következőképpen határozzák meg: \"\"\u003e=500 mg adagonként és\/vagy \u003c3 g naponta\"\" Különféle anyagok kölcsönhatásokat váltanak ki thrombocyta-aggregációt gátló tulajdonságaik miatt: abciximab, acetilszalicilsav, cilosztazol, klopidogrél, epoprosztamid, ilomeprosztám, prasugrel, tiklopidin, tirofiban, ticagrelor. A vérzés kockázata többszörös thrombocyta aggregációt gátló szerek alkalmazásakor, valamint heparinnal vagy rokon molekulákkal, orális antikoagulánsokkal vagy egyéb trombolitikumokkal kombinációban történő alkalmazásakor nő, és ezt folyamatos klinikai monitorozással kell értékelni. Ellenjavallt kombinációk (lásd 4.3 pont): metotrexát heti 15 mg-nál nagyobb adagokban, acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaival, vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagú acetilszalicilsav: a metotrexát fokozott toxicitása, különösen a hematológiai toxicitás (a metotrexalsav eliminációjának csökkenése miatt). Orális antikoagulánsok gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsavval vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisú acetilszalicilsavval, valamint olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gastroduodenális fekély szerepel: a vérzés fokozott kockázata. Nem javasolt kombinációk: orális antikoagulánsok fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisú acetilszalicilsavval és olyan betegeknél, akiknél nem szerepelt gyomor-nyombélfekély: fokozott vérzésveszély. Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsavval vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagú acetilszalicilsavval: növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát. Alacsony molekulatömegű heparinok (és rokon molekulák) és nem frakcionált heparinok gyógyító dózisban, vagy idős betegeknél (\u003e=65 év) a heparin dózistól függetlenül, valamint gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsav vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisú acetilszalicilsav: fokozott vérlemezke-vérzés és vérzésveszély gyomor-nyombél nyálkahártya acetilszalicilsav hatására). Más gyulladáscsökkentő gyógyszert vagy más fájdalomcsillapítót vagy lázcsillapítót kell alkalmazni. Clopidogrel (az akut koszorúér-szindrómában szenvedő betegeknél erre a kombinációra engedélyezett javallaton kívül): fokozott vérzésveszély. Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, klinikai monitorozás javasolt. Tiklopidin: fokozott vérzésveszély. Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, klinikai monitorozás javasolt. Uricosuricumok (benzbromaron, probenecid): az uricosuricus hatás csökkenése a húgysav vesetubulusokban történő eliminálásáért folytatott versengés miatt. Glükokortikoidok (a hidrokortizon helyettesítő terápia kivételével) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaihoz: fokozott vérzésveszély. Pemetrexed enyhe vagy közepes vesefunkció-csökkenésben szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance 45 ml\/perc és 80 ml\/perc között); a pemetrexed toxicitás fokozott kockázata (a pemetrexed acetilszalicilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő szerek. Anagrelid: fokozott vérzésveszély és csökkent antitrombotikus hatás. Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, klinikai monitorozás javasolt. Óvintézkedést igénylő kombinációk: diuretikumok, angiotenzin konvertáló enzim (ACE) gátlók és angiotenzin II receptor antagonisták, gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsavval vagy fájdalomcsillapító adagokkal, ill. acetilszalicilsav lázcsillapítók: Dehidrált betegeknél akut veseelégtelenség léphet fel, amelyet a vese prosztaglandinok szintézisének csökkenése miatti glomeruláris filtrációs sebesség csökkenése okoz. Ezenkívül csökkenhet a vérnyomáscsökkentő hatás. Gondoskodjon arról, hogy a beteg hidratált legyen, és a vesefunkciót a kezelés kezdetén ellenőrizzék. Metotrexát heti 15 mg-nál kisebb adagokban, acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaival vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító acetilszalicilsav adagokkal: a metotrexát fokozott toxicitása, különösen a hematológiai toxicitás (a metotrexát acetilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt). A teljes vérképet hetente ellenőrizni kell az együttes alkalmazás első néhány hetében. A csökkent vesefunkciójú (akár enyhe) betegeket és az idős betegeket gondosan ellenőrizni kell. Clopidogrel (ehhez a kombinációhoz a jóváhagyott javallatban akut koronária szindrómában szenvedő betegeknél): fokozott vérzésveszély. Klinikai monitorozás javasolt. Helyi gyomor-bélrendszeri kezelések, savlekötők és aktív szén: fokozott acetilszalicilsav vesén keresztül történő kiválasztódása a vizelet lúgosodása miatt. Az acetilszalicilsav bevétele után legalább két órával ajánlott savkötők és helyi gyomor-bélrendszeri kezelések beadása. Pemetrexed normál veseműködésű betegeknél: a pemetrexed toxicitásának fokozott kockázata (a pemetrexed acetilszalicilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő adagjai mellett. A veseműködést ellenőrizni kell. Kombinációk, amelyeket figyelembe kell venni: glükokortikoidok (a hidrokortizon helyettesítő terápia kivételével) fájdalomcsillapító és lázcsillapító acetilszalicilsav adagokban: fokozott vérzésveszély. Deferasirox: gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsav vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagú acetilszalicilsav: növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, az Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg tablettának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyakoriság: nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: vérzés és vérzésre való hajlam (orrvérzés, fogínyvérzés, purpura stb.) megnövekedett vérzési idővel. A vérzés kockázata az acetilszalicilsav szedésének abbahagyása után 4-8 napig fennállhat. növelheti a vérzés kockázatát a műtét során. Intrakraniális és gyomor-bélrendszeri vérzések is előfordulhatnak. Immunrendszeri betegségek: túlérzékenységi reakciók, anafilaxiás reakciók, asztma, angioödéma. Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés, halláscsökkenés érzése, fülzúgás, általában túladagolásra utal. Intrakraniális vérzés. Emésztőrendszeri betegségek: hasi fájdalom. Okkult vagy nyilvánvaló gyomor-bélrendszeri vérzés (hematemesis, melena stb.), ami vashiányos vérszegénységhez vezet. A vérzés kockázata dózisfüggő. Gyomorfekélyek és perforációk. Bélrekeszizom betegség (különösen hosszú távú kezelés esetén). Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: Vesekárosodást és akut vesekárosodást jelentettek. Máj-epebetegségek: a májenzimek emelkedése, amely rendszerint visszafordítható a kezelés abbahagyásakor, májkárosodás, főleg hepatocelluláris jellegű. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: csalánkiütés, bőrkiütések. Általános tünetek: Reye-szindróma (lásd 4.4 pont). Mellékhatások bejelentése. Fontos, hogy az engedélyezés után jelentse a gyógyszer mellékhatásait. Ez lehetővé teszi a gyógyszer előny-kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a következő weboldalon keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg filmtabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyulladás 20 tabletta 500 mg Terhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása káros hatással lehet a terhesség lefolyására és\/vagy az embrió-magzat fejlődésére. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázatára. A szív- és érrendszeri rendellenességek abszolút kockázata nem kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy tűnik, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók beadása növeli a beültetés előtti és utáni veszteséget, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyek a vemhesség organogenetikai időszakában prosztaglandinszintézis-gátlót kaptak. A terhesség huszadik hetétől kezdődően az acetilszalicilsav alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után észlelhető, és a kezelés abbahagyása után általában reverzibilis. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért az amenorrhoea első 24 hetében acetilszalicilsav nem adható, kivéve, ha egyértelműen szükséges. Ha terhességet tervező nő vagy az amenorrhoea első 24 hetében alkalmaz acetilszalicilsavat, a lehető legalacsonyabb adagot kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig. A terhesség huszadik hetétől több napig tartó acetilszalicilsav-expozíciót követően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén az acetilszalicilsav-kezelést abba kell hagyni. Az amenorrhoea 24. hetén túl a prosztaglandinszintézis minden gátlója kiteheti a magzatot: kardiopulmonális toxicitásnak (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); veseműködési zavar (lásd fent); a terhesség utolsó szakaszában az anya és az újszülött a következőket tapasztalhatja: a vérzési idő megnyúlása a vérlemezke-aggregáció gátlása miatt, amely már nagyon alacsony acetilszalicilsav dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késleltetéséhez vagy megnyúlásához vezet. Következésképpen az acetilszalicilsav a terhesség 5. hónapja után (24 hetes amenorrhoea után) ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Szoptatás. Az acetilszalicilsav bejut az anyatejbe: ezért az acetilszalicilsav alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt (lásd 4.4 pont). Termékenység: Van néhány bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerek az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk miatt károsíthatják a női termékenységet. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml","title":"Physiomer Hypertonic orrspray 135 ml-es kiszerelés","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHipertóniás fiziomer\u003c\/strong\u003e Az orrspray az orrjáratok dugulásának megszüntetésére javallt. A hipertóniás tengervizes oldattal összeállított Physiomer természetes és finom hatást biztosít, segít csökkenteni az orrnyálkahártya duzzadását és javítja a légzést. Kémiai adalékanyagoktól mentes összetételének köszönhetően a Physiomer mindennapi használatra alkalmas, és a hagyományos dekongesztáns gyógyszerekre érzékenyek is használhatják.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHogyan kell alkalmazni a Physiomer Hypertonic-ot?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eOrrtisztítás\u003c\/strong\u003e: Használat előtt óvatosan fújja ki az orrát.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eAlkalmazás\u003c\/strong\u003e: Tartsa függőlegesen az üveget, és kissé döntse meg a fejét. Helyezze a permetező fúvókát az egyik orrlyukba, és óvatosan nyomja meg az oldat permetezéséhez. Ismételje meg a folyamatot a másik orrlyukban.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eHasználat gyakorisága\u003c\/strong\u003e: A Physiomer Ipertonico használata javasolt napi 1-3 alkalommal, vagy szükség szerint. Használat után mossa le és szárítsa meg a fúvókát.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eA csomag tartalma\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMit tartalmaz a Physiomer Hypertonic csomag?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA csomagolás \u003cstrong\u003eHipertóniás fiziomer\u003c\/strong\u003e Egy palackot tartalmaz \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e természetes ásványi anyagokban és nyomelemekben gazdag hipertóniás tengervizes oldat. A spray ergonomikus fúvókával rendelkezik a könnyű és kényelmes alkalmazás érdekében.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik a Physiomer Ipertonico figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eKerülje a felhasználást bármely összetevővel szembeni túlérzékenység esetén.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNe használja a terméket, ha az üveg vagy a fúvóka sérült.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNe használja sérülések vagy akut orrfertőzések esetén anélkül, hogy orvosával konzultálna.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHa a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvoshoz.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMi a Physiomer Ipertonico lejárati ideje és eltarthatósága?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eStore \u003cstrong\u003eHipertóniás fiziomer\u003c\/strong\u003e szobahőmérsékleten, hőforrásoktól és közvetlen fénytől távol. A termék higiénikus megőrzése érdekében kerülje a szennyezett felületekkel való érintkezést. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eA Physiomer Ipertonico spray-palackban kapható \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e, könnyen használható és ideális a precíz és higiénikus alkalmazáshoz.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823339635,"sku":"931340804","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/perrigo-italia-srl-spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml-farmacia-dottor-tili-1213792754.jpg?v=1767125808"},{"product_id":"mag-notte-24-bustine-orosolubili","title":"Május 24. éjszaka Szájon át oldható tasakok","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMájus éjszaka\u003c\/strong\u003e alapján készült étrend-kiegészítő \u003cstrong\u003emagnézium\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emelatonin\u003c\/strong\u003e és természetes kivonatok, mint pl \u003cstrong\u003egalagonya\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003egolgotavirág\u003c\/strong\u003e, kifejezetten az ellazulás elősegítésére és az alvás minőségének javítására készült. Ez a kiegészítő segít csökkenteni az elalvási időt, és hozzájárul a mélyebb és pihentetőbb alváshoz. A bukkális tasakok kényelmesen használhatók, és gyors felszívást tesznek lehetővé, víz nélkül. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHogyan kell szedni a Mag Notte-ot?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAjánlott bérelni \u003cstrong\u003e1 tasak\u003c\/strong\u003e egy nap, lehetőleg este, közvetlenül lefekvés előtt. A bukkális tasakok közvetlenül, víz nélkül is bevehetők, így praktikus és gyors az elfogyasztás. A legjobb eredmény érdekében legalább 15-30 napos kúra betartása javasolt.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA Mag Notte természetes és tápláló összetevők kombinációját tartalmazza, amelyek célja a relaxáció és az alvás elősegítése:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnézium\u003c\/strong\u003e: nélkülözhetetlen az idegrendszer normál működéséhez és a fáradtság csökkentéséhez.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e: segít csökkenteni az elalváshoz szükséges időt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003egolgotavirág\u003c\/strong\u003e: természetes kivonat relaxáló és szorongásoldó tulajdonságokkal.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGalagonya\u003c\/strong\u003e: elősegíti az ellazulást és a lelki jólétet, támogatja az alvást.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eB6 vitamin\u003c\/strong\u003e: támogatja a normál pszichológiai funkciókat és segít csökkenteni a fáradtságot és a kimerültséget.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eÁtlagos elemzés\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eA Mag Notte minden tasakja a következőket tartalmazza:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnézium\u003c\/strong\u003e: 150 mg (40% VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e: 1 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePassióvirág száraz kivonat\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGalagonya száraz kivonat\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eB6 vitamin\u003c\/strong\u003e: 1,4 mg (100% VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003cp\u003e* Táplálkozási referenciaértékek (NRV)\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik a Mag Notte figyelmeztetések?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNe lépje túl az ajánlott napi adagot.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAz étrend-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTerhesség, szoptatás vagy bizonyos egészségügyi állapotok esetén használat előtt konzultáljon orvosával.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és közvetlen fénytől távol tárolandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eA Mag Notte kiszerelésben kapható \u003cstrong\u003e24 bukkális tasak\u003c\/strong\u003e. A tasakok praktikusan magukkal vihetők, és gyors beszívást tesznek lehetővé víz nélkül.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823372403,"sku":"933194728","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-notte-24-bustine-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792756.jpg?v=1767125790"},{"product_id":"durex-natural-gel-100-ml","title":"Durex Natural Gel 100 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurex természetes gél\u003c\/strong\u003e egy vízbázisú intim síkosító, amelyet a szexuális közösülés közbeni kényelem javítására terveztek. Ez a gél úgy lett kialakítva, hogy csökkentse a súrlódást és enyhítse a hüvelyszárazságot, simább, kellemesebb élményt biztosítva. A Durex Natural Gel kompatibilis az óvszerekkel, latexszel és poliuretánnal is használható, így biztosítva a védelmet és a biztonságot anélkül, hogy az óvszer hatékonyságát veszélyeztetné.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eÚtvonalak\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMikor javasolt a Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA Durex Natural Gel a következő esetekben javallt:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEnyhíti a hüvelyszárazságot\u003c\/strong\u003e és a szexuális érintkezéssel járó kellemetlenség.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA kényelem javítása\u003c\/strong\u003e közösülés közben, csökkentve a súrlódást.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKompatibilitás az óvszerekkel\u003c\/strong\u003e, ideális kombinált használatra közösülés közben.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHogyan kell használni a Durex Natural gélt?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eVigyen fel egy kis mennyiségű gélt közvetlenül az intim területekre vagy az óvszer külső felületére. Adjon hozzá további gélt közösülés közben, ha szükséges. A Durex Natural Gel bármilyen típusú Durex óvszerrel vagy óvszer nélkül is használható. Könnyen leöblíthető és nem hagy ragacsos maradékot. Javasoljuk, hogy ismét alkalmazza a gélt, ha a szárazság érzése továbbra is fennáll.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA Durex Natural Gel vízbázisú, finom és biztonságos összetevőket tartalmaz napi használatra. Az összetevők a következők:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVíz\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGlicerin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKarbomer\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eNátrium-hidroxid\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eNátrium-benzoát\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKálium-szorbát\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik a Durex Natural Gel figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eKerülje a szembe jutást. Ha irritáció lép fel, hagyja abba a használatát és forduljon orvoshoz.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNe használja, ha allergiás a felsorolt ​​összetevők bármelyikére.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNem fogamzásgátló és nem tartalmaz spermicidet.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és közvetlen napfénytől távol tárolandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAz üveg felnyitásától számított három hónapon belül fel kell használni.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMi a Durex Natural Gel lejárati ideje és eltarthatósága?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA Durex Natural Gel-t 25°C alatti hőmérsékleten tárolja. Felbontás után három hónapon belül fel kell használni. Ne használja fel a csomagoláson feltüntetett lejárati időn túl. Gyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eA Durex Natural Gel üvegben kapható \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, praktikus adagolóval felszerelt, amely lehetővé teszi az egyszerű és precíz felvitelt.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823405171,"sku":"971377561","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-durex-natural-gel-100-ml-farmacia-dottor-tili-1213792755.jpg?v=1767125771"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi","title":"Ansell Akuel Skin Elite óvszer 6 db","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAkuel Skin Elite\u003c\/strong\u003e egy ultravékony óvszer, amely természetes érzékszervi élményt és magas szintű védelmet nyújt. Készült \u003cstrong\u003etermészetes gumi latex\u003c\/strong\u003e, ezek az óvszerek átlátszóak és olajozottak, így biztonságot és kényelmet biztosítanak a közösülés során. Vékonyságuknak köszönhetően az Akuel Skin Elite nagyobb érzékenységet tesz lehetővé anélkül, hogy veszélyeztetné a nem kívánt terhesség és a szexuális úton terjedő betegségek (STD) elleni védelmet. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eÚtvonalak\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMikor javasolt az Akuel Skin Elite óvszer?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAz Akuel Skin Elite óvszer a következő esetekben javasolt:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nem kívánt terhesség megelőzése\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVédelem a nemi úton terjedő betegségek (STD) ellen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTermészetes érzékszervi élményt biztosítanak ultravékony összetételüknek köszönhetően.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHogyan kell használni az Akuel Skin Elite óvszert?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eNyitás\u003c\/strong\u003e: Óvatosan nyissa ki a csomagolást, nehogy megsérüljön az óvszer. Ne használjon ollót vagy éles tárgyakat.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eAlkalmazás\u003c\/strong\u003e: Helyezze az óvszert az erekcióba lépett péniszre, és óvatosan tekerje ki a tövéig. Győződjön meg arról, hogy nincsenek légbuborékok az óvszer belsejében.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eEltávolítás\u003c\/strong\u003e: Közlekedés után távolítsa el az óvszert, mielőtt a pénisz elveszti az erekciót, ügyelve arra, hogy ne kerüljön ki folyadék. Biztonságosan dobja ki az óvszert, kerülje a WC-be húzását.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eA csomag tartalma\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMit tartalmaz az Akuel Skin Elite csomag?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e6 db Akuel Skin Elite óvszer\u003c\/strong\u003e:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eKészült \u003cstrong\u003etermészetes gumi latex\u003c\/strong\u003e, átlátszó és kenhető.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eUltra vékony kialakítás a nagyobb érzékenység és természetesség érdekében közösülés közben.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik az Akuel Skin Elite figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eAz Akuel óvszer az \u003cstrong\u003eeldobható\u003c\/strong\u003e: használjon új óvszert minden közösüléshez.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és közvetlen fénytől távol tárolandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNe használjon olaj- vagy zsíralapú kenőanyagokat, mert károsíthatják a latexet.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNe használja az óvszert, ha a csomagolása sérült vagy lejárt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHa latexallergiája van, hagyja abba a használatát, és forduljon orvoshoz.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik az Akuel Skin Elite lejárati dátumai és eltarthatósági ideje?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eTárolja az Akuel Skin Elite óvszert 30°C alatti hőmérsékleten, hőforrásoktól és közvetlen fénytől távol. Használat előtt ellenőrizze a csomagoláson a lejárati időt, és ne használja fel a feltüntetett dátumon túl.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eAz Akuel Skin Elite kiszerelésben kapható \u003cstrong\u003e6 db óvszer\u003c\/strong\u003e, mindegyik egyenként csomagolva a maximális higiénia és biztonság érdekében.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823470707,"sku":"934880877","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792751.jpg?v=1767125858"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 30 Hashajtó tabletta 12 mg","description":"\u003cp\u003eA Pursennid Laxative Tablets egy olyan készítmény, amelyen alapul \u003cstrong\u003eszenna növényből kivont hatóanyagok\u003c\/strong\u003e ad \u003cstrong\u003ehashajtó hatás\u003c\/strong\u003e. A Pursennid Hashajtó tabletta javallt abban az esetben \u003cstrong\u003ealkalmankénti székrekedés, székletürítési nehézség és kemény széklet.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Pursennid Hashajtó tabletta 6-12 óra alatt fejti ki hatását a vastagbél stimulálásával, aktiválva a széklet evakuálását \u003cstrong\u003ekörülbelül 8 órával a bevétel után\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Pursennid 30 Hashajtó tabletta 12 mg hatóanyagai - Mi a Pursennid 30 Hashajtó tabletta 12 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEgy bevont tabletta hatóanyagot tartalmaz: A + B szennozidok (kalcium-sók formájában) 12 mg. Ismert hatású segédanyagok: laktóz-monohidrát; vízmentes glükóz; szacharóz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Pursennid 30 hashajtó tabletta 12 mg összetétele - Mit tartalmaz a Pursennid 30 hashajtó tabletta 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLaktóz-monohidrát; sztearinsav; talkum; kukoricakeményítő; vízmentes glükóz; szacharóz; gumiarábikum; vízmentes kolloid szilícium-dioxid; titán-dioxid; cetil-palmitát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg - Miért kell alkalmazni a Pursennid 30 Hashajtó tabletta 12 mg-ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg - Mikor nem alkalmazható a Pursennid 30 Hashajtó tabletta 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Ellenjavallt, ha a következő egészségügyi állapotok fennállnak: emésztőrendszeri gyulladásos betegségek (azaz Crohn-betegség, colitis ulcerosa, májbetegség, hashártyagyulladás és gyulladásos bélbetegségek); a gyomor-bél traktus irritációja vagy elzáródása (azaz görcsös székrekedés, az ileum\/preileum elzáródása, görcsök és fájdalom, hányinger, hányás és kólika); hasi tünetek, amelyek egy nem diagnosztizált alapbetegségnek köszönhetőek, mint például a műtétet igénylő akut bélbetegségek (azaz akut divertikulitisz, vakbélgyulladás és súlyos hasmenés); súlyos kiszáradás, víz- és elektrolitveszteség, különösen hipokalémia. 10 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg tabletta mennyisége és bevétele - Hogyan kell szedni a Pursennid 30 hashajtó tablettát 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: napi 2-4 bevont tabletta. 10 és 12 év közötti gyermekek: 1-2 bevont tabletta naponta. Ha rövid ideig tartó kezelést nem tapasztaltak, forduljon orvosához. A megfelelő adag az a minimális mennyiség, amely elegendő a laza széklet könnyű eltávolításához. Kezdetben ajánlatos az előírt minimális adagokat használni. Ha szükséges, az adag növelhető, de anélkül, hogy túllépné a jelzett maximumot. Gyermekpopuláció: 10 év alatti gyermekeknél ellenjavallt. Az alkalmazás módja: lehetőleg este vegye be. A Pursennid hatása 6-12 óra elteltével következik be. Este beadva a Pursennid másnap reggel jelenik meg. A hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell használni. A hosszabb ideig tartó használathoz orvosi rendelvény szükséges, az egyedi eset megfelelő értékelése után. Nyelje le megfelelő mennyiségű vízzel (egy nagy pohárral). A folyadékban gazdag étrend kedvez a gyógyszer alkalmazásának.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Pursennid 30 Hashajtó tabletta 12 mg - Hogyan kell a Pursennid 30 Hashajtó tabletta 12 mg-ot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg-os figyelmeztetések - A Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg-os tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA megállapított adagot nem szabad túllépni. A hashajtók hosszan tartó, válogatás nélküli használata függőséghez és a bélműködés romlásához vezethet. A legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni a normál bélműködés helyreállítására. Ha a bélrendszer nem javult, az adag orvosi felügyelet mellett emelhető. Szennát és szennozidokat tartalmazó készítményeket csak akkor szabad használni, ha az étrend megváltoztatásával vagy térfogatnövelő szerek adásával nem érhető el terápiás hatás. Ezen gyógyszerek alkalmazása orvosi felügyeletet igényel: ha a kezelést követően nincs pozitív hatás; ha az alkalmazás egy hétnél hosszabb ideig tart; ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak; laparotomia vagy hasi műtét után; ha bőrkiütés van jelen, mert ez túlérzékenység jele lehet; ha hányinger és hányás jelentkezik, mert ezek a tünetek potenciális vagy meglévő bélelzáródás (ileus) jelei lehetnek; 10 és 12 év közötti gyermekeknél. Segédanyagokkal kapcsolatos információk. Laktóz: Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Glükóz: ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Szacharóz: Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Pursennid 30 Hashajtó tabletta 12 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMás, hypokalaemiát kiváltó gyógyszerek (pl. diuretikumok, adrenokortikoszteroidok és édesgyökér) egyidejű alkalmazása fokozhatja az elektrolit-egyensúly felborulását. A hipokalémia (amely a hosszú ideig szedett hashajtókkal való visszaélésből ered) fokozza a szívglikozidok hatását, és megzavarja az antiaritmiás gyógyszereket, más olyan szereket, amelyek a szinuszritmushoz való visszatérést idézik elő (kinidin), valamint a Q-T intervallum megnyúlását okozó gyógyszerekkel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Pursennid 30 hashajtó tabletta 12 mg is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Pursennid 30 hashajtó 12 mg tablettának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer enyhe hasi kényelmetlenséget okozhat, például hasi fájdalmat, görcsöket, a vastagbél- és gyomornyálkahártya irritációját. Egyéb hatásokról is beszámoltak, mint például kiszáradás, hipotenzió, fáradtság, myopathiák, gyomorfájdalom, hyponatraemia, vesebetegségek, másodlagos hiperaldoszteronizmus, hypocalcaemia és hypomagnesemia. Ezek a mellékhatások általában visszafordíthatók, ha abbahagyja a hashajtó szedését. Ennek a gyógyszernek a hosszan tartó alkalmazása vagy túladagolása hányingert, hasmenést okozhat túlzott elektrolitveszteséggel, különösen káliumveszteséggel (hipokalémia). Lehetőség van megacolon kialakulására is. A kezelés során a vizelet sárgásbarnás (pH-függő) elszíneződése fordulhat elő a metabolitok miatt, aminek nincs klinikai jelentősége. Hosszan tartó kezelés után megszokásról számoltak be. A mellékhatások az alábbiakban szervrendszerek és gyakoriság szerint vannak felsorolva. A gyakoriságok a következők: nagyon gyakori (\u003e= 1\/10); gyakori (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (\u003e= 1\/10 000; \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000); vagy nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Mellékhatások a forgalomba hozatalt követően. Immunrendszeri rendellenességek. Nem ismert: túlérzékenységi reakciók (viszketés, csalánkiütés, helyi vagy generalizált bőrkiütés). Emésztőrendszeri rendellenességek. Nem ismert: megacolon, hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hasi diszkomfort. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem ismert: fáradtság, gyógyszer tolerancia. A mozgásszervi rendszer és a kötőszövet patológiái. Nem ismert: myopathia. Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem ismert: veseproblémák, chromaturia. Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Nem ismert: hiperaldoszteronizmus, hypocalcaemia, hypomagnesemia, kiszáradás, hypokalaemia, hyponatraemia, csökkent vér elektrolitszint. Érrendszeri patológiák. Hipotenzió nem ismert. A fent felsorolt ​​nemkívánatos események a forgalomba hozatalt követő spontán jelentéseken alapulnak, és a klinikai vizsgálatok során elért előfordulási gyakoriság kevésbé pontos becslését jelentik. Gyermekpopuláció: A mellékhatások azonos gyakorisága, típusa és súlyossága várható gyermekeknél és felnőtteknél. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Pursennid 30 Hashajtó tabletta 12 mg szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: Nincs megfelelő adat a szennozidok terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. Az állatkísérletek nem mutattak ki reprodukciós toxicitást. Az emberre gyakorolt ​​lehetséges kockázat nem ismert. A terhes nőknek konzultálniuk kell kezelőorvosukkal a gyógyszer szedése előtt. Szoptatás: A szoptatás ideje alatt történő alkalmazása nem javasolt, mivel nem áll rendelkezésre elegendő adat a metabolitok anyatejbe történő kiválasztódásáról. Kis mennyiségű metabolit (rein) kiválasztódik az anyatejbe. Nem számoltak be hashajtó hatásról szoptatott csecsemőknél. Termékenység: A szennozidokkal végzett preklinikai vizsgálatok nem utalnak különösebb kockázatra a termékenységre terápiásán releváns dózisok mellett.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiola","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiola \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprobiotikus hatású tejsavas erjesztők \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ea\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a bélrendszeri dysmicrobizmus kezelése és megelőzése.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Segítség \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evisszaállítani az egyensúlyt\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a bélrendszerben a poliantibiotikum-rezisztens Bacillus clausii spóráinak köszönhetően.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiola a következőkre javallt:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ea bélbaktériumflóra normál egyensúlyának megváltozásának megelőzése és kezelése\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (intestinalis dysmicrobizmus) és a szervezet vitaminhiányai, amelyek a bélbaktérium-flóra egyensúlyának felborulásából erednek (endogén dysvitaminosis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdjuváns terápia a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ea bél mikrobiális flórájának helyreállítása\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, antibiotikumos vagy kemoterápiás kezelések során megváltozott.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eakut és krónikus gyomor-bélrendszeri betegségek kezelése\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e csecsemők mérgezése vagy a bélbaktérium-flóra normál egyensúlyának megváltozása (bélrendszeri dysmikrobizmus) vagy a szervezet vitaminhiánya (diszvitaminózis) okozta betegség.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiolában található hatóanyagok – Mi az Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiola hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEgy fiola tartalmazza a hatóanyagot: 4 milliárd poliantibiotikum-rezisztens Bacillus clausii spórát (SIN, O\/C, T, N\/R törzsek). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Enterogermina 4 milliárd\/5 ml-es 20 fiola összetétele – Mit tartalmaz az Enterogermina 4 milliárd\/5 ml-es 20 fiola?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiolák: tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiola - Miért használják az Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiolát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA bélrendszeri dysmicrobizmus és az ebből eredő endogén vitaminhiány kezelése és megelőzése. A terápia segíti az antibiotikumos vagy kemoterápiás kezelések során megváltozott bélmikrobiális flóra helyreállítását. Csecsemők akut és krónikus gyomor-bélrendszeri rendellenességei, amelyek mérgezésnek vagy bélrendszeri diszmikrobizmusnak és vitaminhiánynak tulajdoníthatók.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiola - Mikor nem használható az Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiola?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiola mennyisége és bevételének módja – Hogyan kell bevenni az Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiolát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek: 1 injekciós üveg naponta. Csecsemők és gyermekek: 1 injekciós üveg naponta. Az alkalmazás módja: vegye be az injekciós üveg tartalmát úgy, ahogy van, vagy vízzel vagy más italokkal (pl. tej, tea, narancslé) hígítva. Ez a gyógyszer csak szájon át alkalmazható. Ne adja be az injekciót vagy más módon adja be (lásd 4.4 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiola – Hogyan tárolják az Enterogermina 4 milliárd\/5 ml-es 20 fiolát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e30 C alatt tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiolák - Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiolákon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKülönleges figyelmeztetések. Bakterémia\/szepszis: A forgalomba hozatalt követően bakteriemia, szepszis és szepszis eseteit jelentettek immunhiányos vagy kritikus állapotú betegeknél és koraszülötteknél. Néhány kritikus állapotú beteg esetében a kimenetel végzetes volt. Az Enterogermina alkalmazása kerülendő ezekben a betegcsoportokban (lásd 4.8 pont). Ez a gyógyszer csak szájon át alkalmazható. Ne adja be az injekciót, és ne adja be más módon. A gyógyszer nem megfelelő alkalmazása súlyos anafilaxiás reakciókat, például anafilaxiás sokkot okozott. Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések: az antibiotikum terápia során javasolt a készítmény beadása az egyik antibiotikum beadás és a következő közötti időszakban. A látható vértestek esetleges jelenléte az Enterogermina fiolákban a Bacillus clausii spórák aggregátumainak köszönhető; ezért ez nem egy módosított termék jelzése. Használat előtt rázza fel az injekciós üveget.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiola – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiola hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciós vizsgálatokat nem végeztek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, az Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 injekciós üveg is okozhat mellékhatásokat.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA következő mellékhatásokat figyelték meg ezzel a gyógyszerrel történő kezelés során, a MedDRA besorolása szerint szervosztályonként és a következő gyakorisági osztályok szerint: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100); ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); nagyon ritka \u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Fertőzések és fertőzések. Nem ismert: bakteriémia, szepszis és szepszis (gyengült immunrendszerű vagy súlyosan beteg betegeknél) (lásd 4.4 pont). A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem ismert: túlérzékenységi reakciók, beleértve a bőrkiütést, csalánkiütést és angioödémát. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni az Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 injekciós üveget.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: nem állnak rendelkezésre adatok az Enterogermina terhes nőkön történő alkalmazásáról; ezért nem lehet következtetéseket levonni az Enterogermina terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságára vonatkozóan. Az Enterogermina terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha az anya számára várható előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat, beleértve a magzatot érintő kockázatokat is. Szoptatás: nem állnak rendelkezésre adatok az Enterogermina szoptatás alatti alkalmazásáról az anyatej összetételére és a csecsemőre gyakorolt ​​​​hatásokra vonatkozóan. Nem lehet következtetéseket levonni az Enterogermina szoptatás alatti használatának biztonságosságáról. Az Enterogermina szoptatás alatt csak akkor alkalmazható, ha az anya számára várható előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat, beleértve a szoptatott csecsemőt is. Termékenység: nem állnak rendelkezésre adatok arról, hogy az Enterogermina hogyan hat az emberi termékenységre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Torok Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Froben torokspray egy flurbiprofén alapuló, vény nélkül kapható gyógyszer, amelyre javallt \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efájdalommal járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e az oropharyngealis üregből.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA flurbiprofén a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) nevű gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyeket gyulladásos folyamatok esetén fájdalom, bőrpír, hő és duzzanat enyhítésére használnak. Ezért használják a Froben toroksprayt \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecsökkenti a száj és a torok égését, bőrpírját, fájdalmát és gyulladását\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, esedékes \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e és ennek következtében \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekonzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Froben Throat Spray Oral Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25% hatóanyagai - Mi a Froben Throat Spray szájnyálkahártya spray 15 ml Flurbiprofen 0,25% hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Throat 250 mg\/100 ml Szájvíz, 100 ml oldat hatóanyaga: flurbiprofen 0,25 g. Ismert hatású segédanyagok: 40-polioxietilén hidrogénezett ricinusolaj, etanol, menta esszencia aroma (limonén tartalmú). Froben Throat 250 mg\/100 ml Permet szájnyálkahártyára, 100 ml oldat hatóanyagot tartalmaz: flurbiprofen 0,25 g Ismert hatású segédanyagok: 40-polioxietilén hidrogénezett ricinusolaj, etanol, menta esszencia aroma (limonén tartalmú). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% összetétele - Mit tartalmaz a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTisztított víz, etanol, patentkék V (E131), glicerin, menta esszencia aroma (limonén tartalommal), 40-polioxietilén hidrogénezett ricinusolaj, kálium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharinát, szorbit.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Miért használják a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% -ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Froben Gola olyan irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelésére javallt, amelyek szájüregi fájdalommal is járnak (például fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis), konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következményeként is.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Mikor nem használható Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA flurbiprofénnel vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A Froben Gola továbbá ellenjavallt: olyan betegeknél, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés) fordultak elő aszpirin vagy más NSAID bevétele után; olyan betegek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelésekhez kapcsolódóan; aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben szenvedő betegek (a definíció szerint két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód); súlyos szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A Froben Gola ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Froben Throat Spray Oral Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25% mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% készítményt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). Ezt a gyógyszert legfeljebb három napig ajánlott alkalmazni. Adagolás. Szájvíz: az ajánlott adag napi két vagy három öblítés vagy gargalizálás 10 ml szájvízzel. Vízben hígítható. Permet szájnyálkahártyára: az ajánlott adag napi 3 alkalommal 2 permetezés, közvetlenül az érintett részre irányulva. Gyermekpopuláció: nem állnak rendelkezésre megfelelő adatok a gyermekpopulációról; ezért a gyógyszer alkalmazása nem javasolt. Az alkalmazás módja: A Froben Gola kizárólag helyi szájon át történő alkalmazásra szolgál, lenyelni tilos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Hogyan kell tárolni a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25%-át?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSzájöblítő: Ez a gyógyszer nem tárolható 25 °C felett. Szájnyálkahártya-spray: Ezt a gyógyszert legfeljebb 25 °C-on szabad tárolni. A fénytől való védelem érdekében az üveget a külső dobozban kell tartani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ajánlott adagokban a FROBEN GOLA lenyelése nem okoz semmilyen károsodást a betegnek, mivel ezek az adagok lényegesen alacsonyabbak, mint a készítmény egyszeri szisztémás dózisa. A Froben Gola használata, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő kezelést kell kezdeni. Általános óvintézkedések: a flurbiprofént nem szabad hosszan tartó kezelésekre alkalmazni. tájékoztatni kell a betegeket, hogy forduljanak orvoshoz, ha a kezelés rövid időtartama után nincs észrevehető eredmény. A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi, a gastrointestinalis és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló részeket). Alkalmazás idős betegeknél: Idős betegeknél nagyobb gyakorisággal lépnek fel nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Emésztőrendszeri hatások: A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést vagy perforációt jelentettek minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a nemkívánatos események végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri események szerepelnek. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzéssel vagy perforációval bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. A védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását mérlegelni kell ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd lent és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). Ha Froben Gola-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Egyidejű alkoholfogyasztás esetén a hatóanyaggal összefüggő mellékhatások, különösen a gyomor-bél traktust vagy a központi idegrendszert érintő mellékhatások fokozódhatnak NSAID-ok alkalmazásával. Légzőrendszeri betegségek: Hörgőgörcs eseteit jelentették flurbiprofén alkalmazása során olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma szerepel. Szív-, vese- és májkárosodás: különös elővigyázatossággal kell eljárni a súlyosan károsodott vese-, szív- vagy májfunkciójú betegek kezelésekor, mivel az NSAID-ok alkalmazása a vesefunkció romlásához vezethet. Az ilyen betegeknél az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, felgyorsítva a veseelégtelenséget. A legnagyobb kockázata ennek a reakciónak a károsodott veseműködésű vagy elégtelenségben szenvedő betegeknél szív- és májműködési zavarok, vizelethajtót szedők és idősek. Ezeknél a betegeknél ellenőrizni kell a veseműködést (lásd még 4.3 pont). A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek kórtörténetében szívelégtelenség vagy magas vérnyomás szerepel, mivel a flurbiprofén adásával összefüggésben ödémás eseteket jelentettek. Központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatások: bármely fájdalomcsillapító hosszantartó alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amely nem kezelhető a gyógyszer adagjának emelésével. Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: megfelelő monitorozás és megfelelő utasítások szükségesek olyan betegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy enyhe-közepes pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel a flurbiprofén adásával és az NSAID-kezeléssel összefüggésben folyadékretenciót és ödémát észleltek. Ezeknél a betegeknél a Froben Gola-t óvatosan kell szedni. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. Bőrreakciók: Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is, NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban. A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. Vesere gyakorolt ​​hatások: Óvatosan kell eljárni az NSAID-okkal, például a flurbiprofénnel történő kezelés megkezdésekor jelentős kiszáradásban szenvedő betegeknél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-ok nefrotoxicitásának kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik flurbiprofént és ACE-gátlókat vagy angiotenzin II antagonistákat egyidejűleg szednek. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként. Lítium-sók: a lítium eliminációjának csökkenése. Metotrexát: óvatosan kell eljárni flurbiprofén és metotrexát egyidejű alkalmazása esetén, mivel az NSAID-ok növelhetik a metotrexát szintjét, és ezáltal annak toxikus hatásait. Antikoagulánsok, például warfarin: a véralvadásgátló hatás fokozása. Aggregációt gátló szerek: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont) Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRIS): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Acetilszalicilsav (aszpirin): más NSAID-okat tartalmazó gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs sebességet és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. Ciklosporinok: NSAID-ok esetén a nefrotoxicitás fokozott kockázata. Kortikoszteroidok: növeli a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázatát NSAID-ok mellett. Cox-2 gátlók és egyéb NSAID-ok: A lehetséges additív hatások miatt kerülni kell más NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlók egyidejű alkalmazását. Mifepriston: A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat szedni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását. Kinolon antibiotikumok: Állatkísérletek eredményei arra utalnak, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumok használatával összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. Zidovudin: a vértoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. Bizonyított, hogy a zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelt hemofíliás betegeknél fokozott a haemarthrosis és a haematoma kockázata. A fent közölt kölcsönhatásokról különösen flurbiprofén alapú, szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után számoltak be. A Froben Gola ajánlott adagjai mellett nem jelentettek kölcsönhatást más gyógyszerekkel vagy más gyógyszerekkel. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Froben Throat Spray Oral Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25% is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% készítménynek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA következő mellékhatásokat, amelyeket különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után jelentettek, a MedDRA besorolás szerint jelentették. A gyakorisági csoportosítások a következő konvenció szerint vannak besorolva: nagyon gyakori (\u003e= 1\/10), gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), ritka (\u003e= 1\/10 000, \u003c1\/1 000), nagyon ritka (\u003c1\/10) és nem ismert 0 (a rendelkezésre álló adatokból \u003c1\/10). A vér és a nyirokrendszer patológiái. Nem gyakori: vérszegénység; nagyon ritka: leukopenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia, neutropenia, thrombocytopenia, hemolitikus anémia. Immunrendszeri rendellenességek. Nem gyakori: túlérzékenység; ritka: anafilaxiás reakció. Pszichiátriai rendellenességek. Ritka: depresszió, zavart állapot; nagyon ritka: hallucinációk. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: migrén, szédülés; nem gyakori: paresztézia; ritka: álmosság, álmatlanság: nem ismert: látóideg-gyulladás, cerebrovascularis baleset, aszeptikus meningitis, fejfájás. A szem patológiái. Nem gyakori: látászavarok. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem gyakori: tinnitus, vertigo. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nem gyakori: asztma, dyspnoe; ritka: bronchospasmus. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: dyspepsia, hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, flatulencia, székrekedés, melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés; nem gyakori: gyomorhurut, nyombélfekély, gyomorfekély, szájfekély, gyomor-bélrendszeri perforáció; nagyon ritka: hasnyálmirigy-gyulladás; nem ismert: vastagbélgyulladás és Crohn-betegség. Hepatobiliáris rendellenességek. Nagyon ritka: sárgaság, kolesztatikus sárgaság, kóros májműködés; nem ismert: hepatitis. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori: bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, fényérzékenységi reakciók; nagyon ritka: a bullosus bőrreakciók súlyos formái (pl. erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis). Vese- és húgyúti rendellenességek. Ritka: nefrotoxicitás különböző formákban. Intersticiális nephritis, nephrosis szindróma, veseelégtelenség és akut veseelégtelenség (lásd 4.4 pont); nem ismert: glomerulonephritis. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Gyakori: fáradtság, rossz közérzet, ödéma. Szívbetegségek. Nem gyakori: szívelégtelenség. Érrendszeri patológiák. Nem gyakori: magas vérnyomás. Diagnosztikai vizsgálatok. Gyakori: Kóros májfunkciós tesztek, megnyúlt vérzési idő. Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Gyakori: Folyadékvisszatartás. Immunrendszeri rendellenességek. Túlérzékenységi reakciókat jelentettek flurbiprofén-kezelést követően. Ezek a következők: a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; b) a légutakat érintő reakciók, beleértve az asztmát, akár súlyos is, hörgőgörcs vagy nehézlégzés, vagy c) különféle bőrbetegségek, például különféle típusú bőrkiütések, viszketés, csalánkiütés, purpura, angioödéma és nagyon ritkán hámló és bullosus dermatitis (beleértve a toxikus epidermális necrolysist és erythema multiformot). Szív- és érrendszeri betegségek: ödéma, magas vérnyomás és szívelégtelenség eseteit jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok (különösen nagy dózisban és hosszan tartó kezelés esetén) szedése összefüggésbe hozható az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával (lásd 4.4 pont). Idegrendszeri betegségek: Aszeptikus agyhártyagyulladás (különösen meglévő autoimmun betegségben, például szisztémás lupusz erythematosusban és kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél), olyan tünetekkel, mint a nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar (lásd 4.4 pont). Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer haszon\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Froben torokspray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTermékenység: A Froben Gola alkalmazása károsan befolyásolhatja a termékenységet, ezért nem ajánlott teherbe esni szándékozó nőknél. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél termékenységi vizsgálatot végeznek, meg kell fontolni a Froben Gola szedésének abbahagyását. Terhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nő. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. Nincsenek klinikai adatok a Froben Gola terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. Bár a szisztémás expozíció alacsonyabb, mint az orális adagolás után, nem ismert, hogy a Froben Gola helyi alkalmazás után elért szisztémás expozíciója káros lenne-e az embrióra\/magzatra. A terhesség első és második trimeszterében a flurbiprofént nem szabad alkalmazni, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha adják, az adagnak a lehető legkisebbnek kell lennie, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandin-szintetáz-gátlók, köztük a Froben Gola szisztémás alkalmazása szív- és tüdő- és vesetoxicitást válthat ki a magzatban. A terhesség végén megnyúlhat a vérzési idő az anyánál és a babánál is, és a szülés is tovább tarthat. Ezért a Froben Gola ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.3 pont). Szoptatás: az eddig rendelkezésre álló néhány tanulmány szerint az NSAID-ok nagyon alacsony koncentrációban jelenhetnek meg az anyatejben. Ha lehetséges, az NSAID-okat kerülni kell a szoptatás alatt. Lásd 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések a nők termékenységével kapcsolatban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn végbélkrém 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProctolyn végbélkrém 30 g\u003c\/strong\u003e Anális és perianális állapotok, például aranyér, repedések és dermatitis kezelésére javallt gyógyszer. Hatóanyaga, a fluocinolon-acetonid a kortikoszteroidok osztályába tartozik, helyi gyulladáscsökkentő hatású, csökkenti a gyulladást, viszketést és fájdalmat. A krém tartalmaz még a \u003cstrong\u003ebenzokain\u003c\/strong\u003e, egy helyi érzéstelenítő, amely gyorsan csillapítja a fájdalmat és a kényelmetlenséget, és gyorsan enyhíti a tüneteket.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Proctolyn rektális krém a következő esetekben javallt:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAranyér tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e külső és belső.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAnális repedések kezelése\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDermatitis és viszketés\u003c\/strong\u003e anális és perianális területen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA rektális állapotokhoz kapcsolódó gyulladás és fájdalom csökkentése.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Proctolyn Rectal Cream 30 g hatóanyagai - Mi a Proctolyn Rectal Cream 30 g hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluocinolon-acetonid és ketokain-hidroklorid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Proctolyn rektális krém 30 g összetétele - Mit tartalmaz a Proctolyn rektális krém 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektális krém: citromsav, mentol-metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, sztearil-alkohol, cetil-alkohol, vazelinolaj, szorbitán-monosztearát, poliszorbát 60, tisztított víz. Kúpok: citromsav, mentol, propilénglikol, poliszorbát 60, szorbitán-monosztearát, kolloid szilícium-dioxid, félszintetikus gliceridek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Proctolyn rektális krém 30 g - Miért használják a Proctolyn Rectal Cream 30 g-ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBelső és külső aranyér; anális és perianális ekcéma és erythema; anális repedések; anális és perianális viszketés és égés; pre- és posztoperatív kezelés az anorectalis sebészetben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Proctolyn Rectal Cream 30 g - Mikor nem szabad a Proctolyn Rectal Cream 30 g-ot használni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. TBC, mycosis, Herpes Symplex, vírusos betegségek bőr lokalizációval.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Proctolyn Rectal Cream 30 g mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Proctolyn Rectal Cream 30 g-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektális krém: csak annyi, hogy ellepje az érintett részt, enyhén masszírozza be, és naponta 2-3 alkalommal ismételje meg az alkalmazást. Belső alkalmazáshoz használja a tubusba helyezett megfelelő kanült. Kúpok: 1 kúp reggel és 1 este. Kombinált kezelésekhez rektális krém és kúpok használhatók. A gyógyszer alkalmazása nem javasolt 12 év alatti gyermekek számára a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Proctolyn rektális krém 30 g - Hogyan kell tárolni a Proctolyn rektális krémet 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Proctolyn Rectal Cream 30 g - A Proctolyn Rectal Cream 30 g-on fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA kortizon helyi alkalmazása túlzott dózisokban és hosszan tartó időszakban szisztémás felszívódáshoz vezethet. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Bőrfertőzés esetén megfelelő fedőterápiát kell alkalmazni. Szisztémás és helyi kortikoszteroidok alkalmazásakor látászavarok jelentkezhetnek. Ha a betegnél olyan tünetek jelentkeznek, mint például homályos látás vagy egyéb látászavarok, mérlegelni kell a szemészhez való beutalás lehetőségét a lehetséges okok felmérése érdekében, beleértve a szürkehályogot, a zöldhályogot vagy a ritka betegségeket, például a centrális serous chorioretinopathiát (CSCR), amelyeket szisztémás és helyi kortikoszteroidok alkalmazása után jelentettek. A rektális krém metil-parahidroxibenzoátot és propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak; sztearil-alkohol és cetil-alkohol, amelyek helyi bőrreakciókat okozhatnak.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Proctolyn Rectal Cream 30 g – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Proctolyn Rectal Cream 30 g hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÚgy gondolják, hogy a CYP3A-gátlókkal, köztük a kobicisztátot tartalmazó gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés növelheti a szisztémás mellékhatások kockázatát. A kombinációt kerülni kell, kivéve, ha az előny meghaladja a kortikoszteroidok miatti szisztémás mellékhatások fokozott kockázatát; ebben az esetben monitorozni kell a betegeket, hogy megbizonyosodjon a kortikoszteroidok által okozott szisztémás mellékhatások hiányáról.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Proctolyn Rectal Cream 30 g is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Proctolyn Rectal Cream 30 g-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHelyi kortizon terápia során, különösen intenzív és hosszan tartó kezelések esetén, a következő mellékhatások léphetnek fel: égő érzés, viszketés, irritáció. Ismeretlen gyakorisággal homályos látás léphet fel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Proctolyn Rectal krém 30 g szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség alatt a gyógyszert csak szükség esetén szabad alkalmazni, miután az anya számára várható előnyt a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázathoz viszonyítva értékelték. A helyi kortikoszteroidokat óvatosan kell alkalmazni a szoptatás alatt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1213792737.jpg?v=1767126730"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 kapszula 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Imodium 12 kapszula 2 mg egy hasmenés elleni gyógyszer, amely a következő betegségek kezelésére javallott \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eakut és krónikus hasmenés\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Minden kapszula 2 mg loperamid-hidrokloridot tartalmaz, amely hatóanyag lelassítja a bélmozgást, így elősegíti a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ea folyadékok nagyobb felszívódása és a kisülések gyakoriságának csökkentése\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Az Imodium felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára javasolt, és hatékony \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egyorsan csökkenti a hasmenés tüneteit\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, javítja a széklet állagát és csökkenti a folyadékvesztést.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Imodium a következő esetekben javasolt:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eAkut hasmenés tüneti kezelése felnőtteknél és 12 év feletti gyermekeknél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eKülönleges kóros állapotokhoz kapcsolódó krónikus hasmenés kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eA széklet konzisztenciájának szabályozása ileostomiás betegeknél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Imodium 12 kapszula 2 mg hatóanyagai - Mi az Imodium 12 kapszula 2 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEgy kemény kapszula hatóanyaga: 2 mg loperamid-hidroklorid. Egy bukkális tabletta hatóanyaga: 2 mg loperamid-hidroklorid. Egy lágy kapszula hatóanyaga: 2 mg loperamid-hidroklorid. Ismert hatású segédanyagok. Imodium 2 mg kemény kapszula: 127 mg laktóz. Imodium 2 mg bukkális tabletta: 750 mikrogramm aszpartámot tartalmaz tablettánként; a menta íze nyomokban szulfitokat tartalmaz. Imodium 2 mg lágy kapszula: Minden lágy kapszula 115,31 mg propilénglikolt tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Imodium 12 kapszula 2 mg összetétele – Mit tartalmaz az Imodium 12 kapszula 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg kemény kapszula: laktóz, kukoricakeményítő, talkum, magnézium-sztearát. A zöldesszürke kemény kapszula a következőkből áll: eritrozin (E 127); indigókármin (E 132); sárga vas-oxid (E 172); fekete vas-oxid (E 172); titán-dioxid és zselatin. Imodium 2 mg bukkális tabletta: zselatin, mannit, aszpartám, menta aroma, nátrium-hidrogén-karbonát. Imodium 2 mg lágy kapszula: propilénglikol-monokaprilát, propilénglikol, desztillált víz. Egy kapszula tartalma: zselatin, glicerin 99%, propilénglikol, FD\u0026C kék n.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Imodium 12 kapszula 2 mg - Miért alkalmazható az Imodium 12 kapszula 2 mg? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Imodium akut hasmenés tüneti kezelésére javallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Imodium 12 kapszula 2 mg - Mikor nem alkalmazható az Imodium 12 kapszula 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység; 6 év alatti gyermekek; Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 \"Terhesség és szoptatás\" pont). Az Imodium nem alkalmazható elsődleges terápiaként: akut vérhasban, amelyet vér jelenléte jellemez a székletben és magas láz; széles spektrumú antibiotikumok alkalmazása miatt akut fekélyes vastagbélgyulladásban vagy pszeudomembranosus colitisben szenvedő betegeknél; invazív mikroorganizmusok, köztük Salmonella, Shigella és Campylobacter által okozott bakteriális enterocolitisben szenvedő betegeknél. Általánosságban elmondható, hogy a loperamid HCl alkalmazása ellenjavallt minden olyan esetben, amikor a perisztaltika gátlását meg kell kezdeni a jelentős következmények, például ileus, megacolon és toxikus megacolon lehetséges kockázata miatt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Imodium 12 kapszula 2 mg mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni az Imodium 12 kapszula 2 mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek: a kezdő adag 2 kemény kapszula vagy 2 lágy kapszula vagy 2 bukkális tabletta (4 mg). Folytassa a kezelést 1 kapszulával vagy 1 tablettával (2 mg) a formálatlan (lágy) széklet minden további evakuálása után. A maximális napi adag napi 8 kapszula vagy tabletta (16 mg). Speciális populációk. 6 és 17 év közötti gyermekek (lásd 4.3 pont): a kezdő adag 1 kemény kapszula vagy 1 lágy kapszula vagy 1 bukkális tabletta (2 mg). Folytassa a kezelést 1 kapszulával vagy 1 tablettával (2 mg) a formálatlan (lágy) széklet minden további evakuálása után. Gyermekeknél a maximális napi adagot a testtömeg alapján kell meghatározni (3 kapszula vagy tabletta\/20 kg), de nem haladhatja meg a napi maximum 8 kapszulát vagy tablettát (16 mg). Korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre a loperamid-HCl 12 év alatti gyermekeknél történő alkalmazására vonatkozóan (lásd 4.8 pont \"Nemkívánatos hatások\"). Idősek: Időseknél nincs szükség dózismódosításra. Károsodott vesefunkció: Károsodott vesefunkciójú betegeknél nincs szükség dózismódosításra. Májkárosodás: Bár májkárosodásban szenvedő betegekre vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok, a loperamid-HCl-t óvatosan kell alkalmazni ezeknél a betegeknél a lelassult first pass metabolizmus miatt (lásd 4.4 pont \"Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések\"). Az adagolás módja. Imodium 2 mg kemény kapszula\/2 mg lágy kapszula: szájon át, kevés vízzel kell bevenni. Imodium 2 mg bukkális tabletta: hagyja a tablettát néhány másodpercig feloldódni a nyelven; a tabletta a nyál által gyorsan feloldódik. Vízhasználatot nem igényel. Figyelmeztetés: ne használja 2 napnál tovább. Mindenesetre hagyja abba a kezelést, ha a széklet normalizálódik, vagy ha 12 órája nem volt székletürítés, vagy székrekedés jelentkezik. Az akut hasmenés epizódjaiban a loperamid-HCl általában 48 órán belül képes megállítani a tüneteket. Ha ezt az időszakot követően észrevehető eredményeket nem hoz, hagyja abba a kezelést, és forduljon orvosához.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás: Imodium 12 kapszula 2 mg – Hogyan kell az Imodium 12 kapszula 2 mg-ot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA gyógyszert legfeljebb 25 fokos hőmérsékleten tárolja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Imodium 12 kapszula 2 mg - Az Imodium 12 kapszula 2 mg-on fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hasmenés loperamid-HCl-kezelése csak tüneti. Ezért ahol lehetséges, a zavar okaira is célszerű beavatkozni. Az akut hasmenés epizódjaiban a loperamid-HCl általában 48 órán belül képes megállítani a tüneteket; ezt az időszakot követően észrevehető eredmény nélkül a kezelést meg kell szakítani, és a beteget tájékoztatni kell arról, hogy orvoshoz kell fordulni. Hasmenéses betegeknél, különösen gyermekeknél, jelentős folyadék- és elektrolitveszteség léphet fel. Ilyen esetekben nagyon fontos lehet a megfelelő folyadék- és elektrolit-utánpótlás. Bár nem állnak rendelkezésre farmakokinetikai adatok májelégtelenségben szenvedő betegeknél, a loperamid-HCl-t óvatosan kell alkalmazni ezeknél a betegeknél a kiterjedt first-pass metabolizmus miatt. A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni májkárosodásban szenvedő betegeknél, mivel ez relatív túladagoláshoz vezethet központi idegrendszeri toxicitás mellett. A hasmenés miatt loperamid-HCl-lel kezelt AIDS-betegeknek abba kell hagyniuk a kezelést a hasfeszülés első jelei esetén. Ezeknél a bakteriális vagy vírusos eredetű fertőző vastagbélgyulladásban szenvedő, loperamid-HCl-kezelésben szenvedő betegeknél izolált bélelzáródásos eseteket találtak a toxikus megacolon fokozott kockázatával. Ha székrekedés vagy hasi vagy csípőbél puffadás lép fel, azonnal hagyja abba a kezelést. Az opioidok helyettesítőjeként használt loperamiddal való visszaélésről és visszaélésről számoltak be opioidfüggő egyéneknél (lásd 4.9 pont). Túladagolással összefüggésben kardiális eseményekről számoltak be, beleértve a QT és QRS komplex megnyúlását és a torsades de pointes-t. Néhány eset halálos kimenetelű volt (lásd 4.9 pont). A túladagolás Brugada-szindróma jelenlétét jelezheti. A betegek nem léphetik túl az ajánlott adagot és\/vagy nem hosszabbíthatják meg a kezelés időtartamát. Gyermekpopuláció: 6 és 12 év közötti gyermekeknél az Imodium csak orvosi felügyelet mellett alkalmazható. Korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre a loperamid-HCl 12 év alatti gyermekeknél történő alkalmazására vonatkozóan (lásd 4.8 pont \"Nemkívánatos hatások\"). Fontos információk egyes segédanyagokról: Az Imodium 2 mg kemény kapszula laktózt tartalmaz. Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Az Imodium 2 mg bukkális tabletta nyomokban szulfitokat tartalmaz. A szulfitok ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhatnak; 0,750 mg aszpartám egyszeri adagonként, ami 0,011 mg\/kg-nak felel meg egy 70 kg-os felnőttnél és 0,038 mg\/kg-nak egy 20 kg-os gyermeknél. Orálisan bevéve az aszpartám hidrolizálódik a gyomor-bél traktusban. Hidrolízisének egyik fő terméke a fenilalanin. Nem állnak rendelkezésre klinikai vagy nem klinikai adatok az aszpartám 12 hetesnél fiatalabb csecsemőknél történő alkalmazásának értékelésére; kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátrium egyszeri adagonként. Ezért lényegében nátriummentesnek tekinthető; 0,00066 mg benzil-alkohol tablettánként. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Lehetséges, hogy nagy mennyiségű benzil-alkohol felhalmozódása metabolikus acidózist okozhat; óvatosan és csak szükség esetén alkalmazza, különösen máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél; 0,00003 mg alkohol (etanol) tablettánként. A gyógyszer etanolban lévő mennyisége kevesebb, mint 0,00000075 ml sörnek vagy 0,0000003 bornak felel meg. Ez a gyógyszer olyan mennyiségű etanolt tartalmaz, amely nem fejt ki jelentős hatást. Az Imodium 2 mg lágy kapszula tartalma: 115,31 mg propilénglikol. 115,31 mg propilénglikol egyszeri adag esetén 1,65 mg\/kg-nak felel meg egy 70 kg-os felnőtt és 5,77 mg\/ttkg-nak egy 20 kg-os gyermek esetében; kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátrium egyszeri adagonként. Ezért lényegében nátriummentesnek tekinthető.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Imodium 12 kapszula 2 mg – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Imodium 12 kapszula 2 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nem klinikai adatok azt mutatják, hogy a loperamid a P-glikoprotein szubsztrátja. A loperamid (egyszeri 16 mg-os dózisban) kinidinnel vagy ritonavirrel (mindkettő a P-glikoprotein inhibitora) a loperamid plazmaszintjét 2-3-szorosára növelte. Ennek a P-glikoprotein-gátlókkal való farmakokinetikai kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége nem ismert, ha a loperamidot az ajánlott adagokban (napi 2-16 mg) alkalmazzák. A loperamid (4 mg-os egyszeri dózis) és az itrakonazol, a CYP3A4 és a P-glikoprotein inhibitora egyidejű alkalmazása a loperamid plazmaszintjének 34-szeres növekedését mutatta. Ugyanebben a vizsgálatban a gemfibrozil, egy CYP2C8 inhibitor, kétszeresére növelte a loperamid plazmaszintjét. Az itrakonazol és gemfibrozil kombinációja a plazma loperamid csúcsszintjének 4-szeresét, a teljes plazmaexpozícióban pedig 13-szoros növekedést mutatott. A pszichomotoros tesztek (pl. szubjektív szédülés és a Digit Symbol Substitution Test) kimutatása szerint ezek a növekedések nem jártak együtt a központi idegrendszeri (CNS) hatásokkal. A loperamid (egyszeri 16 mg-os dózis) és a ketokonazol, a CYP3A4 és a P-glikoprotein inhibitora egyidejű alkalmazása a loperamid plazmaszintjének ötszörösére emelkedett. Ez a növekedés nem járt együtt a farmakodinámiás hatások pupillometriával kimutatott növekedésével. Az orális dezmopresszinnel történő egyidejű kezelés a plazma dezmopresszin koncentrációjának háromszoros növekedését eredményezte, feltehetően a gyomor-bélrendszeri motilitás lelassulása miatt. A citokróm CYP450 gátlók egyidejű alkalmazása nem javasolt. A gasztrointesztinális áthaladást felgyorsító anyagok csökkenthetik az Imodiumot. A loperamidhoz hasonló farmakológiai tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerek vagy a bélperisztaltikát lassító gyógyszerek (például antikolinerg szerek) növelhetik az Imodium szintjét.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, az Imodium 12 kapszula 2 mg is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Imodium 12 kapszula 2 mg-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFelnőttek és 12 év feletti gyermekek Loperamid HCl-lel végzett klinikai vizsgálatok során jelentett mellékhatások A Loperamid HCl biztonságosságát 3076 felnőtt alanyon és 12 év feletti gyermeken értékelték, akik 31 kontrollos és nem kontrollált klinikai vizsgálatban vettek részt a hasmenés kezelésére használt loperamid HCl-vel. Ebből 26 vizsgálatban akut hasmenés (N=2755) és 5 krónikus hasmenés (N=321) szerepelt. A leggyakrabban jelentett mellékhatások (ADR-ek) (azaz előfordulási gyakoriság \u003e=1%) a Loperamid HCl-lel végzett klinikai vizsgálatokban az akut hasmenés kezelésére a következők voltak: székrekedés (2,7%), flatulencia (1,7%), fejfájás (1,2%) és hányinger (1,1%). A krónikus hasmenés kezelésére végzett klinikai vizsgálatok során a leggyakrabban jelentett mellékhatások (azaz \u003e=1% előfordulási gyakoriság) a következők voltak: flatulencia (2,8%), székrekedés (2,2%), hányinger (1,2%) és szédülés (1,2%). Az alábbi lista azokat a mellékhatásokat mutatja be, amelyeket a loperamid-HCl alkalmazása során jelentettek klinikai vizsgálatok során (akut vagy krónikus hasmenés esetén) felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél. Az alábbiakban bemutatott mellékhatások gyakoriságát a következő konvenció alapján határozták meg: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100 - \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e=1\/1000 - \u003c1\/100); ritka (\u003e=1\/10 000 - \u003c1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél végzett klinikai vizsgálatok során a loperamid-HCl alkalmazása során jelentett mellékhatások. Idegrendszeri rendellenességek. Fejfájás. Akut hasmenés: gyakori; krónikus hasmenés: nem gyakori. Szédülés. Akut hasmenés: nem gyakori; Krónikus hasmenés: gyakori. Emésztőrendszeri rendellenességek. Székrekedés, hányinger, puffadás. Akut hasmenés: gyakori; Krónikus hasmenés: gyakori. Hasi fájdalom, kellemetlen érzés a hasban, szájszárazság. Akut hasmenés: nem gyakori; krónikus hasmenés: nem gyakori. Fájdalom a felső hasban, hányás. Akut hasmenés: nem gyakori. Dyspepsia. Krónikus hasmenés: nem gyakori. Hasi feszülés. Akut hasmenés: ritka. A bőr és a bőr alatti szövet patológiája. Kiütés. Akut hasmenés: nem gyakori. A loperamid HCl forgalomba hozatalát követően jelentett mellékhatások: A loperamid HCl forgalomba hozatalát követő tapasztalatok alapján a mellékhatások meghatározása nem tesz különbséget az akut és krónikus hasmenés indikációiban, illetve a felnőtt és gyermekpopulációban; az összegyűjtött adatok tehát a javallatok (akut és krónikus hasmenés) és a szóban forgó populációk (felnőttek és gyermekek) kombinációját képviselik. A loperamid-HCl forgalomba hozatalát követő tapasztalatok során megfigyelt mellékhatások az alábbiakban szerepelnek szervrendszerenként, a MedDRA terminológiát használva. A loperamid-HCl alkalmazása során jelentett mellékhatások a forgalomba hozatalt követően felnőtteknél és gyermekeknél. Immunrendszeri betegségek: túlérzékenységi reakció, anafilaxiás reakció (beleértve az anafilaxiás sokkot), anafilaxiás reakció. Idegrendszeri betegségek: álmosság, eszméletvesztés, kábulat, csökkent tudatszint, hypertonia, koordinációs zavarok. Szempatológiák: myosis. Emésztőrendszeri betegségek: ileus (beleértve a paralitikus ileust), megacolon (beleértve a toxikus megacolont is), glossodynia, akut hasnyálmirigy-gyulladás (gyakorisága nem ismert). A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: bullosus bőrkiütés (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, toxikus epidermális nekrolízist és erythema multiformét), angioödéma, csalánkiütés, viszketés. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: vizeletvisszatartás. Az alkalmazás helyével kapcsolatos általános tünetek és állapotok: fáradtság. Gyermekpopuláció: A loperamid-HCl biztonságosságát 607, 10 napos és 13 éves kor közötti betegen értékelték, akik 13 kontrollos és nem kontrollált klinikai vizsgálatban vettek részt az akut hasmenés kezelésére használt loperamid-HCl-vel. Általánosságban elmondható, hogy az ADR profilja ebben a betegpopulációban hasonló volt a felnőtteknél és a 12 éves vagy idősebb gyermekeknél alkalmazott loperamid-HCl-vel végzett klinikai vizsgálatokban megfigyelthez. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát az Imodium 12 kapszula 2 mg szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Imodium alkalmazása terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt. A terhes vagy szoptató nőket ezért figyelmeztetni kell, hogy konzultáljon orvosával a legmegfelelőbb kezelés érdekében.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 Enemas 6,75g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e alkalmi székrekedés kezelésére használt gyógyszer. alapján készült megfogalmazásának köszönhetően \u003cstrong\u003eglicerin\u003c\/strong\u003e, A Verolax úgy fejti ki hatását, hogy lágyítja a székletet és megkönnyíti annak kilökődését. Ez a végbélbeöntés gyors és finom hatású, helyi hatásokkal, amelyek elősegítik a bélmozgást anélkül, hogy irritációt vagy görcsöket okoznának. A csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e6 beöntés\u003c\/strong\u003e használatra kész, 6,75 g, a gyors és biztonságos megkönnyebbülés érdekében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Verolax AD kezelésére javallt \u003cstrong\u003ealkalmankénti székrekedés\u003c\/strong\u003e felnőtteknél. Különösen hasznos olyan helyzetekben, amikor gyors evakuálásra van szükség, például orvosi vagy sebészeti vizsgálatok előtt. Étrendváltozás, stressz vagy mozgásszegény életmód okozta átmeneti székrekedés esetén is alkalmazható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 hatóanyagai – Mi a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektális oldat felnőtteknek. 6 db egyadagos tartály 9G: glicerin 6,75 g. Gyermekek Rektális oldat. 6 Egyadagos tartály 3 G: glicerin 2,25 g. Felnőtt kúpok: glicerin 2,25 g. Gyermekkúpok: glicerin 1,375 g. Csecsemőkúpok: glicerin 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 összetétele – Mit tartalmaz a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektális oldat. Felnőttek és Gyermekek: mályvaszínű folyékony kivonat; kamilla folyadék kivonat; búzakeményítő; tisztított víz. Kúpok Felnőttek, Gyermekek, Csecsemők: nátrium-sztearát, nátrium-karbonát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Miért használják a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6-ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSzékrekedés.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Mikor nem szabad a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6-ot használni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA termékkel szembeni egyéni túlérzékenység igazolt. Anorectalis betegségek, hemorrhagiás rectocolitis és aranyér gyulladás.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektális oldat: 1 vagy 2 egyadagos tartály 24 órán belül. Makacs székrekedés esetén egyszerre legfeljebb 2 adag adható be a végbélbe. Kúpok: 1 kúp szükség szerint. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 tárolása – Hogyan tárolható a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNincsenek különleges tárolási óvintézkedések.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hashajtók folyamatos használata különböző típusú függőséget vagy károsodást okozhat. Ne használjon hashajtót, ha hasi fájdalom, hányinger és hányás jelentkezik. Ha a székrekedés makacs, forduljon orvosához.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNem találtak kölcsönhatást más gyógyszerekkel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 is okozhat mellékhatásokat – Melyek a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 mellékhatásai?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz egyetlen hatás, amivel találkozhatunk, az irritatív, a végbél területének szintjén. Ezek általában enyhe formák, amelyek nem igényelnek orvosi beavatkozást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKémiai-fizikai tulajdonságai alapján a rektális glicerin hasznosan alkalmazható terhesség vagy gyermekágyi időszak alatt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Throat Orange 16 tabletta","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Throat Orange egy \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evény nélkül kapható fájdalomcsillapító gyógyszer\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e alapján \u003cstrong\u003eflurbiprofen \u003c\/strong\u003erészére jelezték \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eenyhíti a torokfájást és a kapcsolódó köhögést\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e tartós enyhülést biztosít akár 6 órán keresztül.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Orange Throat egyesíti a flurbiprofént, a hatóanyagot \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003egyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e, a tabletta bőrpuhító hatásához. A felszínről behatol a torokszövet mélyebb rétegeibe és \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eküzd az oropharyngealis üreg irritatív-gyulladásos állapotai ellen\u003c\/strong\u003e, szintén kapcsolódó \u003cstrong\u003efájdalom\u003c\/strong\u003e, hogyan \u003cstrong\u003eínygyulladás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epharyngitis \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eszájgyulladás\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Gola Arancia nem tartalmaz glutént, és lisztérzékenyek is szedhetik.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Gola Arancia 16 pasztilla hatóanyagai - Mi a Benactiv Gola Arancia 16 pasztilla hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Torok szájvíz. 100 ml szájvíz hatóanyaga: 250 mg flurbiprofén. Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz). Benactiv torokspray szájnyálkahártyára. 100 ml oldat hatóanyaga: 250 mg flurbiprofen. Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz). Benactiv Gola citrom és méz ízű cukorka. Egy tabletta hatóanyaga: 8,75 mg flurbiprofén. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, méz, citrom aroma és levomentol (butilezett hidroxianizolt, citrált, citronellolt, d-limonént, farinazolt, geraniolt, linalolt tartalmaz). Benactiv Throat cukormentes pasztilla Narancs ízű. Egy tabletta hatóanyaga: 8,75 mg flurbiprofén. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit (E965), izomalt (E953), narancs aroma és levomentol (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz). Benactiv Gola cukormentes pasztilla eukaliptusz és manuka méz ízű. Egy tabletta hatóanyaga: 8,75 mg flurbiprofén. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit (E965), izomalt (E953), eukaliptusz aroma és Manuka méz (amely ánizil-alkoholt, benzil-alkoholt, benzil-benzoátot, benzil-cinnamátot, benzil-szalicilátot, fahéjat, fahéj-alkoholt, citrált, geranilont tartalmaz). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Orange Throat 16 tabletta összetétele – Mit tartalmaz a Benactiv Orange Throat 16 tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Torok szájvíz: glicerin, etanol (96%), szorbit70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz), tisztított víz, 1 V (E13 patent) Benactiv torokspray szájnyálkahártyára: glicerin, etanol (96 százalék), szorbit 70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (tartalmazza), víztisztított 1-d-limone (E-d-limon 3). Benactiv Gola mézes citromízű pasztillák: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), makrogol 300, kálium-hidroxid, citrom aroma és levomentol (butilezett hidroxianizolt, citrált, citronellolt, d-limonene-t, farfalle-t, geraniolt tartalmaz), méz, farfalle, geraniol. Benactiv Gola cukormentes pasztilla Narancs aroma: makrogol 300, kálium-hidroxid, narancs aroma és levomentol (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), aceszulfám-káliumot (E950), folyékony maltitot (E965), 5 iso. Benactiv Gola cukormentes pasztilla eukaliptusz és manuka méz aroma: makrogol 300, kálium-hidroxid, ammónia karamell (E150c), kurkumin (E100), eukaliptusz aroma és Manuka méz (anizis alkoholt, benzil-alkoholt, benzil-benzoát, benzil-cinnalt tartalmaz szalicilát, fahéj, cinnamil-alkohol, citrál, geraniol, d-limonén, linalool), aceszulfám-kálium (E950), folyékony maltit (E965), izomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Benactiv Throat Orange 16 tabletta - Miért használják a Benactiv Throat Orange 16 tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Torok szájvíz; Benactiv torokspray szájnyálkahártyára: a szájgarat üregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következményeként. Benactiv Gola citrom és méz ízű cukorkák; Benactiv Gola cukormentes pasztilla Narancs ízű; Benactiv torokcukormentes pasztillák, eukaliptusz és manuka méz ízű: szájgarat-fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Benactiv Throat Orange 16 tabletta - Mikor nem szabad a Benactiv Throat Orange 16 tablettát használni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek az ibuprofénnel, acetilszalicilsavval (aszpirinnel) vagy más nem szteroid gyulladásgátlókkal (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek (a definíció szerint két vagy több, kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizód). A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Gola Arancia 16 tabletta mennyisége és bevétele – Hogyan kell szedni a Benactiv Gola Arancia 16 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). Benactiv Torok szájvíz. Adagolás. Felnőttek: napi 2-3 öblítés vagy gargalizálás 10 ml (1 kanál) szájvízzel. Gyermekpopuláció. 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk. Idősek: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: oropharyngealis alkalmazásra. Öblítse ki vagy tartsa a szájban gargarizálás közben legfeljebb 1 percig. Ne nyelje le. A szájvíz tisztán vagy fél pohár vízben hígítva használható. Benactiv torokspray szájnyálkahártyára. Adagolás. Felnőttek: napi 3-szor egy adagot (2 permetet) alkalmazzon, közvetlenül az érintett területre irányítva. Minden spray 0,2 ml oldatot juttat ki, ami 0,5 mg hatóanyagnak felel meg. Gyermekpopuláció. 12 év feletti gyermekek: a felnőttekhez hasonlóan. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk. Idősek: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: oropharyngealis alkalmazásra. Irányítsa a fúvókát a torok hátsó része felé, és permetezze az érintett részre. Benactiv Gola citrom és méz ízű cukorkák; Benactiv Gola cukormentes pasztilla Narancs ízű; Benactiv Gola cukormentes pasztilla eukaliptusz és manuka méz ízű. Adagolás. Felnőttek: 1 tabletta 3-6 óránként, szükség szerint. Ne lépje túl a 8 tablettát 24 órán belül. Gyermekpopuláció. 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk. Idősek: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Beadás módja: per oropharyngealis használat. Lassan oldjuk fel a szájban. Mint minden pasztillánál, a helyi irritáció elkerülése érdekében a flurbiprofént is a száj körül kell mozgatni a beadás során. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Benactiv toroknarancs 16 tabletta – Hogyan kell tárolni a Benactiv Gola Orange 16 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Narancs ízű cukormentes pasztilla\/Citrom és méz ízű pasztilla\/Eukaliptusz és Manuka méz ízű cukormentes pasztilla: 25 C alatti hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Benactiv Gola Arancia 16 tabletta - A Benactiv Gola Arancia 16 tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor az esetleges lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezeléseknél szokásosan. Idősek: Az idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Légzőszervi betegségek: Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. Egyéb NSAID-ok: nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). Szisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség: szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitisz kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Szív-, máj- és vesekárosodás: a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások: a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (konzultáljon kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. A központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatások: fájdalomcsillapító hatású fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. Emésztőrendszeri hatások: A flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzéssel és perforációval bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások előfordulhatnak végzetes lehet, és előfordulhat figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha az anamnézisben súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók szerepeltek. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Bőrgyógyászati ​​hatások: a gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. Fertőzések: mivel az NSAID-csoportba tartozó gyógyszerek szisztematikus alkalmazásával időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) eseteit írták le, a betegeknek azonnali orvoshoz kell fordulniuk, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni egy esetleges indikációt az antibiotikum-terápia kezdetén. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A mögöttes fertőzések tüneteinek elfedése: Epidemiológiai vizsgálatok arra utalnak, hogy a szisztémás nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) elfedhetik a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és így ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladásban és a bárányhimlő okozta bakteriális szövődményekben figyelték meg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Benactiv Throat Orange 16 pasztilla – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benactiv Throat Orange 16 pasztillák hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofén aszpirinnel történő együttadása kerülendő: kivéve, ha az orvos alacsony dózisú aszpirin szedését (legfeljebb 100 mg\/nap vagy lokális profilaktikus dózisban szív- és érrendszeri védelem céljából) javasolta; Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Cox-2-gátlók és egyéb NSAID-ok: Kerülni kell más NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazását a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). A flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni antikoagulánsokkal együtt: az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). Thrombocyta-aggregáció gátló szerek: növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Vérnyomáscsökkentő szerek (diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták): Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók hatását. Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük). Alkohol: növelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét. Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata. Kortikoszteroidok: növeli a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázatát NSAID-ok mellett (lásd 4.4 pont). Lítium: Bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére. Metotrexát: A metotrexát plazmaszintje emelkedhet. Mifepriston: A nem szteroid gyulladásgátlók a mifepriszton beadása után 8-12 napig nem alkalmazhatók, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. Kinolon antibiotikumok: Az állatkísérletek azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Takrolimusz: A nefrotoxicitás fokozott kockázata NSAID-ok és takrolimusz együttes alkalmazása esetén. Zidovudin: A hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Benactiv Throat Orange 16 pasztilla is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Benactiv Throat Orange 16 pasztillának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; (b) légúti reaktivitás, pl. asztma, súlyosbodott asztma, bronchospasmus, nehézlégzés; c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban hámlásos és bullosus dermatózist (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer szájüregben való feloldódását hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő dózisban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (\u003e=1\/10), gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. A vér és a nyirokrendszer patológiái. Nem ismert: vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocitózis. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: szédülés, fejfájás, paresztézia; nem gyakori: álmosság; nem ismert: cerebrovascularis baleset, látóideg-gyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés. Immunrendszeri rendellenességek. Ritka: anafilaxiás reakció; nem ismert: angioödéma, túlérzékenység. A szem patológiái. Nem ismert: látásromlás. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem ismert: fülzúgás. Szívbetegségek. Nem ismert: szívelégtelenség, ödéma. Érrendszeri patológiák. Nem ismert: magas vérnyomás. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Gyakori: torok irritáció; nem gyakori: asztma, bronchospasmus és nehézlégzés, oropharyngealis hólyagos bőrkiütés, oropharyngealis hypoesthesia. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, szájüregi kellemetlen érzés (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban); nem gyakori: haspuffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás; nem ismert: melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori: bőrkiütés, viszketés; nem ismert: csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét). Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem ismert: toxikus nephropathia, tubulointerstitialis nephritis és nephrosis szindróma, veseelégtelenség (más NSAID-okhoz hasonlóan). A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori: láz, fájdalom; nem ismert: kellemetlen érzés, fáradtság. Hepatobiliáris rendellenességek. Nem ismert: hepatitis. Pszichiátriai rendellenességek. Nem gyakori: álmatlanság; nem ismert: depresszió, hallucinációk. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer haszon\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Benactiv Throat Orange 16 pasztilla szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: Nincsenek klinikai adatok a Benactiv Gola terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. Bár a szisztémás expozíció alacsonyabb, mint az orális adagolás, nem ismert, hogy a Benactiv Gola helyi alkalmazás után elért szisztémás expozíciója káros lenne-e az embrióra\/magzatra. A terhesség első és második trimeszterében a Benactiv Gola nem adható be, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha adják, az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandin-szintáz-gátlók, köztük a Benactiv Throat szisztémás alkalmazása szív- és tüdő- és vesetoxicitást válthat ki a magzatban. A terhesség végén megnyúlhat a vérzési idő az anyánál és a babánál is, és a szülés is tovább tarthat. Ezért a Benactiv Gola ellenjavallt a terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.3 pont). Szoptatás: korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. Termékenység: Bizonyítékok vannak arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra 10 bevont tabletta 120 mg\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e szezonális és krónikus allergiák, például allergiás rhinitis és csalánkiütés tüneti kezelésére javallt gyógyszer. A hatóanyag, a fexofenadin-hidroklorid, a második generációs antihisztaminok kategóriájába tartozik, amelyek arról ismertek, hogy hatékonyan csökkentik az allergiás tüneteket anélkül, hogy kifejezett álmosságot okoznának. 120 mg-os összetételének köszönhetően a Fexallegra gyorsan hat, hosszan tartó, akár 24 órán át tartó hatással, javítva az életminőséget az allergiás időszakokban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fexallegra a következő esetekben javallt:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTüneti kezelése a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eszezonális allergiás rhinitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e felnőtteknél és 12 éves és idősebb serdülőknél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eKrónikus idiopátiás csalánkiütés\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, csökkenti az olyan tüneteket, mint a viszketés és a duzzanatok megjelenése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg hatóanyagai - Mi a Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEgy tabletta tartalma: hatóanyag: 120 mg fexofenadin-hidroklorid, ami 112 mg fexofenadinnak felel meg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg összetétele – Mit tartalmaz a Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablettamag: mikrokristályos cellulóz; előzselatinizált kukoricakeményítő; kroszkarmellóz-nátrium; magnézium-sztearát. Filmbevonat: hipromellóz; povidon K30; titán-dioxid (E171); vízmentes kolloid szilícium-dioxid; makrogol 400; vörös vas-oxid (E172), sárga vas-oxid (E172).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg - Miért használják a Fexallegra 10 bevont tablettát 120 mg? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fexallegra allergiás nátha tüneti kezelésére felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára javallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg - Mikor nem alkalmazható a Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA gyógyszer ellenjavallt a hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Fexallegra 10 bevont tablettát 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek: A fexofenadin-hidroklorid ajánlott adagja felnőtteknek naponta egyszer 120 mg, étkezés előtt. A fexofenadin a terfenadin farmakológiailag aktív metabolitja. Gyermekpopuláció. 12 éves és idősebb gyermekek: A fexofenadin-hidroklorid ajánlott adagja 12 éves és idősebb gyermekek számára 120 mg naponta egyszer, étkezés előtt. 12 év alatti gyermekek: A 120 mg fexofenadin-hidroklorid hatásosságát és biztonságosságát 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem vizsgálták. 6-11 éves gyermekeknél: a fexofenadin-hidroklorid 30 mg-os tabletta a megfelelő gyógyszerforma az alkalmazáshoz és az adagoláshoz ebben a populációban. Speciális populációk: veszélyeztetett betegcsoportokon (idősek, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek) végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy ezeknél a betegeknél nem szükséges módosítani a fexofenadin-hidroklorid adagját.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg - Hogyan kell a Fexallegra 10 bevont tablettát 120 mg-ot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási óvintézkedéseket.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg - A Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIdős betegekkel és károsodott vese- vagy májműködésű betegekkel kapcsolatos adatok korlátozottak. A fexofenadin-hidrokloridot óvatosan kell alkalmazni ezeknek a csoportoknak (lásd 4.2 pont). A korábban vagy jelenleg fennálló kardiovaszkuláris betegségben szenvedő betegeket tájékoztatni kell arról, hogy az antihisztaminok, mint a gyógyszerek egy csoportja olyan mellékhatásokkal jártak, mint a tachycardia és a szívdobogás (lásd 4.8 pont). A Fexallegra nátriumot tartalmaz: ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA fexofenadin nem megy keresztül a májban biotranszformáción, ezért nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel a májmechanizmusok szintjén. A fexofenadin a P-glikoprotein (P-gp) és a szerves aniont szállító polipeptid (OATP) szubsztrátja. A fexofenadin és a P-gp inhibitorok vagy induktorok egyidejű alkalmazása befolyásolhatja a fexofenadin expozíciót. A fexofenadin-hidroklorid P-gp-gátlókkal, eritromicinnel vagy ketokonazollal történő együttadása a fexofenadin plazmaszintjét 2-3-szorosára növeli. Ezeket a változásokat nem kísérte semmilyen hatás a QT-intervallumra, és nem jártak együtt a mellékhatások számának növekedésével, összehasonlítva ugyanazokkal a gyógyszerekkel, amelyeket egyedileg alkalmaztak. Egy klinikai gyógyszer-gyógyszer interakciós vizsgálat kimutatta, hogy az apalutamid (gyenge P-gp induktor) és a fexofenadin egyszeri 30 mg-os orális adagja együttes alkalmazása a fexofenadin AUC 30%-os csökkenését eredményezte. Nem figyeltek meg kölcsönhatást a fexofenadin és az omeprazol között. A fexofenadin-hidroklorid beadása előtt 15 perccel adott alumínium- és magnézium-hidroxidot tartalmazó savlekötő szer azonban a biológiai hozzáférhetőség csökkenését eredményezte, valószínűleg a gyomor-bél traktusban való megkötés miatt. A fexofenadin-hidroklorid és az alumínium- és magnézium-hidroxidot tartalmazó savlekötők beadása között 2 órás intervallum javasolt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg-os is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ea következő gyakorisági osztályt alkalmazták, ha alkalmazható: nagyon gyakori (\u003e= 1\/10); gyakori (\u003e= 1\/100 és \u003c 1\/10); nem gyakori (\u003e=1\/1000 és \u003c1\/100); ritka (\u003e= 1\/10 000 és \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000) és nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. Felnőtteknél a következő mellékhatásokról számoltak be a klinikai vizsgálatok során, hasonló gyakorisággal, mint a placebóval. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: fejfájás, álmosság, szédülés. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori: fáradtság. Felnőtteknél a következő mellékhatásokról számoltak be a forgalomba hozatalt követő megfigyelés során. Előfordulásuk gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet becslést készíteni). Immunrendszeri betegségek: túlérzékenységi reakciók olyan megnyilvánulásokkal, mint angioödéma, mellkasi szorító érzés, nehézlégzés, hőhullámok és szisztémás anafilaxia. Pszichiátriai betegségek: álmatlanság, idegesség, alvászavarok vagy rémálmok\/túlzott álmok (paronyria). Szívbetegségek: tachycardia, szívdobogásérzés. Emésztőrendszeri betegségek: hasmenés. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: bőrkiütés, csalánkiütés és viszketés. A szem patológiái. Nem ismert: homályos látás. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: Nincs megfelelő adat a fexofenadin-hidroklorid terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. Korlátozott számú állatkísérletek nem utalnak a terhességre, az embrionális\/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a posztnatális fejlődésre közvetlen vagy közvetett káros hatásokra (lásd 5.3 pont). A fexofenadin-hidroklorid nem alkalmazható terhesség alatt, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Szoptatás: Nincsenek adatok a fexofenadin-hidroklorid beadása után az anyatejben való koncentrációra vonatkozóan. Azonban amikor a terfenadint szoptató anyáknak adták, a fexofenadin átjut az anyatejbe. Ezért a fexofenadin-hidroklorid alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt. Termékenység: Nem állnak rendelkezésre adatok a fexofenadin-hidroklorid fogyasztásával kapcsolatban az emberi termékenységre. Egerekben a fexofenadin-hidrokloriddal végzett kezelés nem mutatott hatást a termékenységre (lásd 5.3 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1213792731.jpg?v=1767126850"},{"product_id":"enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite","title":"Enterogermina duzzanat okozta probiotikumok 10 db kétrészes tasak","description":"\u003cp\u003eEnterogermina duzzanat okozta probiotikumok 10 db kétrészes tasak \u003cstrong\u003eprobiotikus hatású tejsavas erjesztők\u003c\/strong\u003e alapján meghatározott megfogalmazással \u003cstrong\u003eenzimek, probiotikumok és növényi kivonatok\u003c\/strong\u003e. A probiotikumok hatása \u003cstrong\u003eelősegíti a bél baktériumflórájának egyensúlyát\u003c\/strong\u003e. Az emésztőenzimek olyan fehérjemolekulák, amelyek minden élő szervezetben jelen vannak, beleértve az emberi testet is. Alapvető szerepet játszanak a táplálék emésztésében, mert \u003cstrong\u003efelgyorsítják és katalizálják a kémiai reakciókat\u003c\/strong\u003e. A növényi kivonatok (mentalevél és koriander gyümölcsök) segítik az emésztési funkciókat és \u003cstrong\u003eszabályozza a gyomor-bélrendszer motilitását\u003c\/strong\u003e, előnyben részesítve a\u003cstrong\u003egázok eltávolítása\u003c\/strong\u003e a hasi duzzanat eredeténél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina duzzanat egy termék \u003cstrong\u003eglutén- és laktózmentes\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Enterogermina Swelling hármas hatásának köszönhetően működik:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eÚjra egyensúlyba hozza a bél baktériumflóráját\u003c\/strong\u003e a probiotikumok beadásának köszönhetően;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCsökkenti a bakteriális fermentációt\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAiuta la motilità intestinale\u003c\/strong\u003e a gyomor belsejében felgyülemlett gázok kilökésére.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAz Enterogermina Bloating Probiotics 10 Bipartite Sachets dupla tasakok formájában kapható, amelyeket fél pohár vízben kell elfogyasztani. A tasakok első csoportjában a következők találhatók:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProbiotikumok\u003c\/strong\u003e, mint például a Bifidobacterium Animalis subsp. Lactis és Lactobacillius acidophilus, amelyek a különböző tényezők által erősen veszélyeztetett bélflóra egyensúlyának helyreállítását látják el.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eA tasak másik csoportjában a következők találhatók:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFOS\u003c\/strong\u003e (fruktooligoszacharidok), a bélbaktériumok fejlődéséhez és táplálásához nélkülözhetetlen prebiotikumok;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMentalevél száraz kivonata\u003c\/strong\u003e, nagyra értékelik görcsoldó és puffadásgátló tulajdonságaik miatt, amelyek elengedhetetlenek a gyomor-bélrendszeri motilitás visszanyeréséhez;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSzáraz koriander kivonat\u003c\/strong\u003e, amely az aerofágia tüneteinek csökkentésével fejti ki hatását;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eα-galaktozidáz\u003c\/strong\u003e, emésztőenzim, amely megakadályozza a bélgázok felhalmozódását.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eAdagolás és felhasználási mód Enterogermina Swelling Probiotics 10 Bipartite Tasak\u003c\/h3\u003e\nVágja fel mindkét tasak Enterogermina Gonfiore-t a szaggatott vonal mentén, és öntse a tartalmát fél pohár vízbe. Keverje össze, hogy a por feloldódjon. A kapott szuszpenziót lehetőleg a főétkezés előtt igya meg.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003eAktív összetevők és segédanyagok Enterogermina Swelling Probiotics 10 kétrészes tasak\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eÁtlagos elemzés napi adagonként (1 páros tasak)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBifidobacterium animalis subsp. Lactis (BB-12) 2 milliárd U.F.C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus (LA-5) 1 milliárd CFU\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFrukto-oligoszacharidok 1750 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMentalevél száraz kivonat 200 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKoriander gyümölcs d.e. 50 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFermentált maltodextrinek 40 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlfa-galaktozidáz 20 mg\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003eProbiotikus összetevők\u003c\/strong\u003e: frukto-oligoszacharidok, fruktóz, Bifidobacterium Animalis subsp. Lactis (BB-12) DSM 15954 (maltodextrin), Lactobacillus Acidophilus (LA-5) DMS 13241 (maltodextrin), csomósodást gátló anyag: szilícium-dioxid, aroma.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEnzim összetevők\u003c\/strong\u003e: fruktóz, frukto-oligoszacharidok, menta (Mentha piperita L., maltodextrin, szilícium-dioxid) levelek száraz kivonata 0,5% rozmarinsav, koriander (Coriandrum sativum L., kukorica maltodextrin) száraz gyümölcskivonat, Enzymix – fermentált maltodextrinek, alphavouring dextrins, alphavouring dextrins Aspergillus niger (maltodextrin) 1% ezer GAL, csomósodást gátló anyag: szilícium-dioxid, savanyító: citromsav.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ch3\u003eKülönleges figyelmeztetések Enterogermina Swelling Probiotics 10 Bipartite Tasak\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA probiotikumok és az enzimek nagyon kényes elemek, amelyeket a lehető legnagyobb gondossággal kell megőrizni, hogy megőrizzék funkcionalitásukat. Ez az oka annak, hogy az Enterogermina duzzanat összekapcsolt tasakokból áll, amelyek lehetővé teszik a két tápanyag külön tárolását fogyasztásig.\u003cbr\u003eNe lépje túl az ajánlott adagot. Az étrend-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot. 3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eLejárati idő és tárolás Enterogermina Duzzanat Probiotikumok 10 db Bipartite Tasak\u003c\/h3\u003e\nTárolja a terméket 30°C alatti hőmérsékleten. A lejárati idő a sértetlen csomagolásban megfelelően tárolt termékre vonatkozik. Ne dobja a környezetbe.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824650355,"sku":"935190393","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite-farmacia-dottor-tili-1213792713.jpg?v=1767126929"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec citrompor 10 tasak","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eA Tachifludec citrompor 10 tasak egy\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e vény nélkül kapható fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e paracetamol, aszkorbinsav és fenilefrin-hidroklorid alapú por. A Tachifludec citrompor javallott \u003c\/span\u003e\u003cb\u003einfluenza, megfázás és lázas és fájdalmas állapotok tüneti kezelése\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e velük kapcsolatos. A Tachifludec dekongesztáns hatása az első felső légutakra \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidizál, és megszabadít a nyálkahártyától és váladéktól\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e köhögés és megfázás esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Tachifludec Lemon Flavor 10 tasak egy készítmény, amely a következőket tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású hatóanyag, amely különösen alkalmassá teszi a gyógyszert a következő esetekben: gyomor- és bélfájdalom és görcsök, húgyúti és epeúti áramlási akadályok okozta fájdalom és menstruációs fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eC-vitamin\u003c\/strong\u003e (aszkorbinsav): aktív összetevő, amely részt vesz a szervezet védekező rendszerében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003efenilefrin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e: szimpatomimetikus hatóanyag, amely a loclae érrendszeri érszűkületét okozza, javítja az orrdugulás tüneteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrompor 10 tasak hatóanyagai - Mi a Tachifludec citrompor 10 tasak hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden tasak hatóanyagot tartalmaz: 600 mg paracetamolt, 40 mg aszkorbinsavat és 10 mg fenilefrin-hidrokloridot (ez 8,2 mg fenilefrinnek felel meg). Ismert hatású segédanyagok: A Tachifludec citrom aroma tartalma: 1,817 g szacharóz, 112,86 mg nátrium, 6,65 mg glükóz. A Tachifludec citrom és méz aroma tartalma: 1,892 g szacharóz, 135,79 mg nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrompor 10 tasak összetétele – Mit tartalmaz a Tachifludec citrompor 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec por belsőleges oldathoz citrom aroma: szacharóz, vízmentes citromsav, nátrium-citrát, kukoricakeményítő, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharin, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, citrom aroma, kurkumin (E100), szárított glükózszirup. Tachifludec por belsőleges oldathoz citrom és méz aroma: szacharóz, vízmentes citromsav, nátrium-citrát, kukoricakeményítő, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharin, citrom aroma, méz aroma, karamell (E150), vízmentes kolloid szilícium-dioxid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachifludec citrompor 10 tasak - Miért használják a Tachifludec citrompor 10 tasakot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMegfázás és influenza tüneteinek rövid távú kezelése, beleértve az enyhe\/közepes fájdalom és láz, ha orrdugulás társul.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachifludec citrompor 10 tasak - Mikor nem használható a Tachifludec citrompor 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e12 év alatti gyermekek; túlérzékenység a hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​segédanyagokkal szemben; béta-blokkolókat szedő betegek; triciklikus antidepresszánsokat szedő betegek, valamint azok, akik monoamin-oxidáz-gátlókat szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben; bronchiális asztmában, feokromocitómában, zárt zugú glaukómában szenvedő betegek, vagy akik egyidejűleg más szimpatikus mimetikus gyógyszereket (például dekongesztánsokat, étvágycsökkentőket és az amfetaminokhoz hasonló pszichostimulánsokat) szednek; máj- vagy veseelégtelenségben, cukorbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, magas vérnyomásban és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek; a paracetamol alapú termékek ellenjavallt nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedőknek; súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrompor 10 tasak mennyisége és bevételének módja – Hogyan kell bevenni a Tachifludec citrompor 10 tasakot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 tasak 4-6 óránként és legfeljebb 3 tasak 24 órán belül. A gyógyszert nem szabad 3 egymást követő napon tovább alkalmazni anélkül, hogy orvosával konzultálna. Gyermekpopuláció. 12 év alatti gyermekek: A Tachifludec citrom-, citrom- és méz ízű 12 év alatti gyermekek számára ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: 1 tasak tartalmát feloldjuk fél pohár nagyon forró vízben, és ízlés szerint hideg vízzel hígítva hűtjük és ízlés szerint édesítjük.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás a Tachifludec citrompor 10 tasakban – Hogyan kell a Tachifludec citrompor 10 tasakot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtől és fénytől való védelem érdekében az eredeti tartályban tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachifludec Lemon Powder 10 Tasak - A Tachifludec Lemon Powder 10 Tasakokon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a Tachifludec szedése alatt ne szedjenek más paracetamolt tartalmazó gyógyszereket, mivel a paracetamol nagy dózisai súlyos mellékhatásokat okozhatnak. Kerülje az alkoholfogyasztást a Tachifludec-kezelés alatt. A túladagolás veszélye valójában nagyobb a májproblémákkal küzdő betegeknél. Kérje meg a beteget, hogy a warfarin vagy bármely más gyógyszer kombinációja előtt forduljon orvosához (lásd még 4.5 pont). A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban szenvedő betegeknél (például a maximális napi acetaminodózist alkalmazó krónikus alkoholizmus esetén). Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. A termék alkalmazása előtt konzultáljon orvosával olyan betegeknél, akiknél megnagyobbodott prosztata vagy elzáródásos érbetegség (pl. Raynaud-szindróma). Ne lépje túl az ajánlott adagot, és ne alkalmazza több mint 3 egymást követő napon. A Tachifludec citrom ízt tartalmaz; nátrium: ez a gyógyszer tasakonként 112,86 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 5,64%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni; szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A cukorbetegeknek figyelembe kell venniük a Tachifludec szacharóztartalmát, ha napi 2 tasaknál többet vesznek be (szacharóz \u003e 5 g); glükóz: ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Tachifludec citrom- és mézaroma tartalma: nátrium: tasakonként 135,79 mg nátrium, amely a WHO által javasolt maximális napi bevitel 6,79%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni; szacharóz: ritka, örökletes fruktóz-intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Tachifludec szacharóztartalmát figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, ha napi 2 tasaknál többet vesznek be (szacharóz \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachifludec citrompor 10 tasak – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachifludec citrompor 10 tasak hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: A paracetamol hepatotoxicitása fokozódhat más, a májra ható gyógyszerek, például a zidovudin és az izoniazid bevitelével, amelyek gátolhatják a paracetamol metabolizmusát. A probenecid paracetamol előtti beadása csökkenti a paracetamol clearance-ét, valamint a paracetamol-szulfát és a paracetamol-glükuronid vizelettel történő kiürülését, és megnöveli magának a paracetamolnak a felezési idejét. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol növeli a kloramfenikol felezési idejét. A nagy dózisban szedett készítmény potencírozhatja a kumarin antikoagulánsokat (warfarint). A metoklopramid és a domperidon fokozhatja a paracetamol felszívódását, míg a kolesztiramin és az antikolinerg szerek csökkentik vagy késleltetik azt. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen a kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). Fenilefrin: A fenilefrin antagonizálhatja a béta-blokkoló és vérnyomáscsökkentő gyógyszereket (beleértve a debrizokint, guanetidint, reszerpint és metildopát), és fokozhatja a monoamin-oxidáz inhibitorok hatását (lásd 4.3 pont). A fenilefrin triciklusos antidepresszánsokkal vagy szimpatikus mimetikus aminokkal való egyidejű alkalmazása növelheti a kardiovaszkuláris hatások kockázatát. A fenilefrin kölcsönhatásba léphet a digoxinnal és a szívglikozidokkal, növelve az aritmia vagy szívroham kockázatát, valamint az alkaloidokkal (ergotamin és metil-szergid), növelve az ergotizmus kockázatát. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav fokozhatja a vas és az ösztrogén felszívódását. Az aszkorbinsav oxaláttá metabolizálódik, és potenciálisan hyperoxaluriát és veseköveket okozhat a kalcium-oxalát kristályosodása révén olyan betegeknél, akik hajlamosak kalciumkövek képződésére. Interferenciák egyes laboratóriumi vizsgálatokban: a paracetamol adása megzavarhatja a húgysav (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). Az aszkorbinsav beavatkozhat a vér- és vizeletparaméterek (például urát, glükóz, bilirubin, hemoglobin) mérésébe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Tachifludec citrompor 10 tasak is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachifludec citrompor 10 tasaknak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (\u003e=1\/10), gyakori (\u003e=1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (\u003e=1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján). A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ritka: agranulocytosis1, leukopenia1, thrombocytopenia1; nem ismert: vérszegénység1.Immunrendszeri betegségek. Ritka: allergiás reakciók1,2, túlérzékenységi reakciók1,2, anafilaxia1,2; nem ismert: anafilaxiás sokk1,2. Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Gyakori: anorexia2. Pszichiátriai rendellenességek. Nagyon ritka: álmatlanság2, idegesség2, szorongás2, nyugtalanság2, zavartság2, ingerlékenység2. Idegrendszeri rendellenességek. Nagyon ritka: tremor2, szédülés2, fejfájás2. A szem patológiái. Nem ismert: mydriasis2, akut zárt zugú glaukóma2. Szívbetegségek. Ritka: tachycardia2, szívdobogásérzés2. Érrendszeri patológiák. Nem ismert: magas vérnyomás2. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Ritka: bronchospasmus1,2; nem ismert: gégeödéma1. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger2, hányás2; nem ismert: hasmenés1, gyomor-bélrendszeri betegség1. Hepatobiliáris rendellenességek. Ritka: kóros májfunkció1; nem ismert: májbetegség1, hepatitis1. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Ritka: kiütés1,2, angioödéma2; nem ismert: toxikus epidermális nekrolízis1, steven johnson szindróma1, erythema multiforme vagy polymorpho1. Vese- és húgyúti rendellenességek. Nagyon ritka: tubulointerstitialis nephritis (nagy dózisú paracetamol hosszan tartó alkalmazása után)1; nem ismert: súlyosbodott veseelégtelenség1, haematuria1, anuria1 vizeletretenció2. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. ^1 A paracetamollal kapcsolatos mellékhatások. ^2 A fenilefrinnel kapcsolatos mellékhatások. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachifludec citrompor 10 tasak szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség; paracetamol: terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Terhes nőkön végzett epidemiológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a paracetamol ajánlott adagokban történő alkalmazása esetén nincs ellenjavallat, de a készítmény terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazását orvos közvetlen felügyelete mellett kell elvégezni. Fenilefrin: A fenilefrin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos adatok korlátozottak. A méh ereinek érszűkülete és a méh véráramlásának csökkenése a fenilefrin használatával összefüggésben magzati hipoxiát eredményezhet. A fenilefrin terhesség alatt történő alkalmazása kerülendő, mivel további információkra van szükség. Aszkorbinsav: terhesség alatti alkalmazásra vonatkozóan nincsenek ellenőrzött adatok. Az aszkorbinsav terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor javasolt, ha az előny meghaladja a kockázatot. Szoptatás; Paracetamol: A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, de klinikailag jelentéktelen mennyiségben. A rendelkezésre álló publikált adatok nem ellenjavallják a szoptatás alatti alkalmazását. Fenilefrin: Nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrin anyatejbe történő kiválasztódásáról, és nincs információ a fenilefrinnek a szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatásairól sem. Rendelkezésre álló adatok hiányában a fenilefrin alkalmazása kerülendő a szoptatás alatt. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatása nem ismert. Összefoglalva, a Tachifludec alkalmazása nem javasolt terhesség és szoptatás ideje alatt. Termékenység: Nem klinikai vizsgálatokban nincs bizonyíték a paracetamolnak a férfiak és nők termékenységére gyakorolt ​​hatásaira az általánosan alkalmazott klinikai dózisok mellett. A fenilefrint nem vizsgálták a férfiak és a nők termékenységére vonatkozóan. Elegendő bizonyíték áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy az aszkorbinsav különböző szinteken fontos szerepet játszik a szaporodási folyamatban. A C-vitamin klinikai potenciáljáról azonban nem állnak rendelkezésre végleges humán adatok.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak","description":"\u003cp\u003eA Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak egy\u003cstrong\u003e vény nélkül kapható fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer\u003c\/strong\u003e paracetamol, aszkorbinsav és fenilefrin-hidroklorid alapú por. A Tachifludec citrom- és mézpor javallt \u003cstrong\u003einfluenza, megfázás és lázas és fájdalmas állapotok tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e velük kapcsolatos. A Tachifludec dekongesztáns hatása az első felső légutakra \u003cstrong\u003efluidizál, és megszabadít a nyálkahártyától és váladéktól\u003c\/strong\u003e köhögés és megfázás esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Tachifludec Lemon and Honey Flavor 10 tasak egy készítmény, amely a következőket tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású hatóanyag, amely különösen alkalmassá teszi a gyógyszert a következő esetekben: gyomor- és bélfájdalom és görcsök, húgyúti és epeúti áramlási akadályok okozta fájdalom és menstruációs fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eC-vitamin\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(aszkorbinsav): aktív összetevő, amely részt vesz a szervezet védekező rendszerében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003efenilefrin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e: szimpatomimetikus hatóanyag, amely a helyi érrendszer érszűkületét okozza, javítja az orrdugulás tüneteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak hatóanyagai - Mi a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden tasak hatóanyagot tartalmaz: 600 mg paracetamolt, 40 mg aszkorbinsavat és 10 mg fenilefrin-hidrokloridot (ez 8,2 mg fenilefrinnek felel meg). Ismert hatású segédanyagok: A Tachifludec citrom aroma tartalma: 1,817 g szacharóz, 112,86 mg nátrium, 6,65 mg glükóz. A Tachifludec citrom és méz aroma tartalma: 1,892 g szacharóz, 135,79 mg nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak összetétele – Mit tartalmaz a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec por belsőleges oldathoz citrom aroma: szacharóz, vízmentes citromsav, nátrium-citrát, kukoricakeményítő, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharin, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, citrom aroma, kurkumin (E100), szárított glükózszirup. Tachifludec por belsőleges oldathoz citrom és méz aroma: szacharóz, vízmentes citromsav, nátrium-citrát, kukoricakeményítő, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharin, citrom aroma, méz aroma, karamell (E150), vízmentes kolloid szilícium-dioxid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak - Miért használják a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasakokat? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMegfázás és influenza tüneteinek rövid távú kezelése, beleértve az enyhe\/közepes fájdalom és láz, ha orrdugulás társul.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak - Mikor nem használható a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e12 év alatti gyermekek; túlérzékenység a hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​segédanyagokkal szemben; béta-blokkolókat szedő betegek; triciklikus antidepresszánsokat szedő betegek, valamint azok, akik monoamin-oxidáz-gátlókat szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben; bronchiális asztmában, feokromocitómában, zárt zugú glaukómában szenvedő betegek, vagy akik egyidejűleg más szimpatikus mimetikus gyógyszereket (például dekongesztánsokat, étvágycsökkentőket és az amfetaminokhoz hasonló pszichostimulánsokat) szednek; máj- vagy veseelégtelenségben, cukorbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, magas vérnyomásban és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek; a paracetamol alapú termékek ellenjavallt nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedőknek; súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak mennyisége és bevétele – Hogyan kell bevenni a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasakot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 tasak 4-6 óránként és legfeljebb 3 tasak 24 órán belül. A gyógyszert nem szabad 3 egymást követő napon tovább alkalmazni anélkül, hogy orvosával konzultálna. Gyermekpopuláció. 12 év alatti gyermekek: A Tachifludec citrom-, citrom- és méz ízű 12 év alatti gyermekek számára ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: 1 tasak tartalmát feloldjuk fél pohár nagyon forró vízben, és ízlés szerint hideg vízzel hígítva hűtjük és ízlés szerint édesítjük.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak – Hogyan kell tárolni a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasakot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtől és fénytől való védelem érdekében az eredeti tartályban tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak – A Tachifludec citrom és mézpor 10 tasakon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a Tachifludec szedése alatt ne szedjenek más paracetamolt tartalmazó gyógyszereket, mivel a paracetamol nagy dózisai súlyos mellékhatásokat okozhatnak. Kerülje az alkoholfogyasztást a Tachifludec-kezelés alatt. A túladagolás veszélye valójában nagyobb a májproblémákkal küzdő betegeknél. Kérje meg a beteget, hogy a warfarin vagy bármely más gyógyszer kombinációja előtt forduljon orvosához (lásd még 4.5 pont). A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban szenvedő betegeknél (például a maximális napi acetaminodózist alkalmazó krónikus alkoholizmus esetén). Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. A termék alkalmazása előtt konzultáljon orvosával olyan betegeknél, akiknél megnagyobbodott prosztata vagy elzáródásos érbetegség (pl. Raynaud-szindróma). Ne lépje túl az ajánlott adagot, és ne alkalmazza több mint 3 egymást követő napon. A Tachifludec citrom ízt tartalmaz; nátrium: ez a gyógyszer tasakonként 112,86 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 5,64%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni; szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A cukorbetegeknek figyelembe kell venniük a Tachifludec szacharóztartalmát, ha napi 2 tasaknál többet vesznek be (szacharóz \u003e 5 g); glükóz: ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Tachifludec citrom- és mézaroma tartalma: nátrium: tasakonként 135,79 mg nátrium, amely a WHO által javasolt maximális napi bevitel 6,79%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni; szacharóz: ritka, örökletes fruktóz-intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Tachifludec szacharóztartalmát figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, ha napi 2 tasaknál többet vesznek be (szacharóz \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachifludec citrom és mézpor 10 tasak hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: A paracetamol hepatotoxicitása fokozódhat más, a májra ható gyógyszerek, például a zidovudin és az izoniazid bevitelével, amelyek gátolhatják a paracetamol metabolizmusát. A probenecid paracetamol előtti beadása csökkenti a paracetamol clearance-ét, valamint a paracetamol-szulfát és a paracetamol-glükuronid vizelettel történő kiürülését, és megnöveli magának a paracetamolnak a felezési idejét. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol növeli a kloramfenikol felezési idejét. A nagy dózisban szedett készítmény potencírozhatja a kumarin antikoagulánsokat (warfarint). A metoklopramid és a domperidon fokozhatja a paracetamol felszívódását, míg a kolesztiramin és az antikolinerg szerek csökkentik vagy késleltetik azt. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen a kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). Fenilefrin: A fenilefrin antagonizálhatja a béta-blokkoló és vérnyomáscsökkentő gyógyszereket (beleértve a debrizokint, guanetidint, reszerpint és metildopát), és fokozhatja a monoamin-oxidáz inhibitorok hatását (lásd 4.3 pont). A fenilefrin triciklusos antidepresszánsokkal vagy szimpatikus mimetikus aminokkal való egyidejű alkalmazása növelheti a kardiovaszkuláris hatások kockázatát. A fenilefrin kölcsönhatásba léphet a digoxinnal és a szívglikozidokkal, növelve az aritmia vagy szívroham kockázatát, valamint az alkaloidokkal (ergotamin és metil-szergid), növelve az ergotizmus kockázatát. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav fokozhatja a vas és az ösztrogén felszívódását. Az aszkorbinsav oxaláttá metabolizálódik, és potenciálisan hyperoxaluriát és veseköveket okozhat a kalcium-oxalát kristályosodása révén olyan betegeknél, akik hajlamosak kalciumkövek képződésére. Interferenciák egyes laboratóriumi vizsgálatokban: a paracetamol adása megzavarhatja a húgysav (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). Az aszkorbinsav beavatkozhat a vér- és vizeletparaméterek (például urát, glükóz, bilirubin, hemoglobin) mérésébe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Tachifludec citrom és mézpor 10 tasak is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachifludec citrom és mézpor 10 tasaknak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (\u003e=1\/10), gyakori (\u003e=1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (\u003e=1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján). A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ritka: agranulocytosis1, leukopenia1, thrombocytopenia1; nem ismert: vérszegénység1.Immunrendszeri betegségek. Ritka: allergiás reakciók1,2, túlérzékenységi reakciók1,2, anafilaxia1,2; nem ismert: anafilaxiás sokk1,2. Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Gyakori: anorexia2. Pszichiátriai rendellenességek. Nagyon ritka: álmatlanság2, idegesség2, szorongás2, nyugtalanság2, zavartság2, ingerlékenység2. Idegrendszeri rendellenességek. Nagyon ritka: tremor2, szédülés2, fejfájás2. A szem patológiái. Nem ismert: mydriasis2, akut zárt zugú glaukóma2. Szívbetegségek. Ritka: tachycardia2, szívdobogásérzés2. Érrendszeri patológiák. Nem ismert: magas vérnyomás2. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Ritka: bronchospasmus1,2; nem ismert: gégeödéma1. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger2, hányás2; nem ismert: hasmenés1, gyomor-bélrendszeri betegség1. Hepatobiliáris rendellenességek. Ritka: kóros májfunkció1; nem ismert: májbetegség1, hepatitis1. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Ritka: kiütés1,2, angioödéma2; nem ismert: toxikus epidermális nekrolízis1, steven johnson szindróma1, erythema multiforme vagy polymorpho1. Vese- és húgyúti rendellenességek. Nagyon ritka: tubulointerstitialis nephritis (nagy dózisú paracetamol hosszan tartó alkalmazása után)1; nem ismert: súlyosbodott veseelégtelenség1, haematuria1, anuria1 vizeletretenció2. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. ^1 A paracetamollal kapcsolatos mellékhatások. ^2 A fenilefrinnel kapcsolatos mellékhatások. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachifludec citrom és mézpor 10 tasak szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség; paracetamol: terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Terhes nőkön végzett epidemiológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a paracetamol ajánlott adagokban történő alkalmazása esetén nincs ellenjavallat, de a készítmény terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazását orvos közvetlen felügyelete mellett kell elvégezni. Fenilefrin: A fenilefrin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos adatok korlátozottak. A méh ereinek érszűkülete és a méh véráramlásának csökkenése a fenilefrin használatával összefüggésben magzati hipoxiát eredményezhet. A fenilefrin terhesség alatt történő alkalmazása kerülendő, mivel további információkra van szükség. Aszkorbinsav: terhesség alatti alkalmazásra vonatkozóan nincsenek ellenőrzött adatok. Az aszkorbinsav terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor javasolt, ha az előny meghaladja a kockázatot. Szoptatás; Paracetamol: A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, de klinikailag jelentéktelen mennyiségben. A rendelkezésre álló publikált adatok nem ellenjavallják a szoptatás alatti alkalmazását. Fenilefrin: Nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrin anyatejbe történő kiválasztódásáról, és nincs információ a fenilefrinnek a szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatásairól sem. Rendelkezésre álló adatok hiányában a fenilefrin alkalmazása kerülendő a szoptatás alatt. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatása nem ismert. Összefoglalva, a Tachifludec alkalmazása nem javasolt terhesség és szoptatás ideje alatt. Termékenység: Nem klinikai vizsgálatokban nincs bizonyíték a paracetamolnak a férfiak és nők termékenységére gyakorolt ​​hatásaira az általánosan alkalmazott klinikai dózisok mellett. A fenilefrint nem vizsgálták a férfiak és a nők termékenységére vonatkozóan. Elegendő bizonyíték áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy az aszkorbinsav különböző szinteken fontos szerepet játszik a szaporodási folyamatban. A C-vitamin klinikai potenciáljáról azonban nem állnak rendelkezésre végleges humán adatok.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec narancspor 10 tasak","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eA Tachifludec Orange Powder 10 tasak egy\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e vény nélkül kapható fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e paracetamol, aszkorbinsav és fenilefrin-hidroklorid alapú por. A Tachifludec narancspor erre javallt \u003c\/span\u003e\u003cb\u003einfluenza, megfázás és lázas és fájdalmas állapotok tüneti kezelése\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e velük kapcsolatos. A Tachifludec dekongesztáns hatása az első felső légutakra \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidizál, és megszabadít a nyálkahártyától és váladéktól\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e köhögés és megfázás esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Tachifludec Orange Flavor 10 tasak egy készítmény, amely a következőket tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású hatóanyag, amely különösen alkalmassá teszi a gyógyszert a következő esetekben: gyomor- és bélfájdalom és görcsök, húgyúti és epeúti áramlási akadályok okozta fájdalom és menstruációs fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eC-vitamin\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(aszkorbinsav): aktív összetevő, amely részt vesz a szervezet védekező rendszerében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003efenilefrin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e: szimpatomimetikus hatóanyag, amely a helyi érrendszer érszűkületét okozza, javítja az orrdugulás tüneteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec narancspor 10 tasak hatóanyagai - Mi a Tachifludec narancspor 10 tasak hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden tasak hatóanyagot tartalmaz: 600 mg paracetamolt, 40 mg aszkorbinsavat és 10 mg fenilefrin-hidrokloridot (ez 8,2 mg fenilefrinnek felel meg). Ismert hatású segédanyagok: 2 g szacharóz; 135,82 mg nátrium; 33,25 mg glükóz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec narancspor 10 tasak összetétele – Mit tartalmaz a Tachifludec narancspor 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSzacharóz, vízmentes citromsav, nátrium-citrát, kukoricakeményítő, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharin, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, vérnarancs aroma, kurkumin (E100), szárított glükózszirup.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachifludec narancspor 10 tasak - Miért használják a Tachifludec narancspor 10 tasakot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMegfázás és influenza tüneteinek rövid távú kezelése, beleértve az enyhe\/közepes fájdalom és láz, ha orrdugulás társul.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachifludec Orange Powder 10 Tasak - Mikor nem használható a Tachifludec Orange Powder 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e12 év alatti gyermekek; túlérzékenység a hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​segédanyagokkal szemben; béta-blokkolókat szedő betegek; triciklikus antidepresszánsokat szedő betegek, valamint azok, akik monoamin-oxidáz-gátlókat szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben; bronchiális asztmában, feokromocitómában, zárt zugú glaukómában szenvedő betegek, vagy akik egyidejűleg más szimpatikus mimetikus gyógyszereket (például dekongesztánsokat, étvágycsökkentőket és az amfetaminokhoz hasonló pszichostimulánsokat) szednek; máj- vagy veseelégtelenségben, cukorbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, magas vérnyomásban és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek. A paracetamol alapú termékek ellenjavallt nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegeknél; súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec Orange Powder 10 tasak mennyisége és bevételének módja – Hogyan kell bevenni a Tachifludec narancspor 10 tasakokat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás; felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 tasak 4-6 óránként és legfeljebb 3 tasak 24 órán belül. A gyógyszert nem szabad 3 egymást követő napon tovább alkalmazni anélkül, hogy orvosával konzultálna. Gyermekpopuláció; 12 év alatti gyermekek: A Tachifludec narancsíz ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: egy tasak tartalmát egy pohár forró vagy hideg vízben oldjuk fel, és ízlés szerint édesítsük. Feloldódása után a gyógyszer sárga, opálos, idegen részecskéktől mentes, narancs ízű oldat keletkezik.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás a Tachifludec narancspor 10 tasakban – Hogyan kell a Tachifludec narancspor 10 tasakot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtől és fénytől való védelem érdekében az eredeti tartályban tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachifludec Orange Powder 10 tasak - A Tachifludec Orange Powder 10 tasakokon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a Tachifludec szedése alatt ne szedjenek más paracetamolt tartalmazó gyógyszereket, mivel a paracetamol nagy dózisai súlyos mellékhatásokat okozhatnak. Kerülje az alkoholfogyasztást a Tachifludec-kezelés alatt. A túladagolás veszélye valójában nagyobb a májproblémákkal küzdő betegeknél. Kérje meg a beteget, hogy a warfarin vagy bármely más gyógyszer kombinációja előtt forduljon orvosához (lásd még 4.5 pont). A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) fokozott kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban (például krónikus alkoholizmusban) szenvedő betegeknél, valamint a maximális napi paracetamolt szedőknél. Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. A termék alkalmazása előtt konzultáljon orvosával olyan betegeknél, akiknél megnagyobbodott prosztata vagy elzáródásos érbetegség (pl. Raynaud-szindróma). Ne lépje túl az ajánlott adagot, és ne alkalmazza több mint 3 egymást követő napon. A Tachifludec narancsaroma nátriumot tartalmaz: ez a gyógyszer tasakonként 135,82 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által ajánlott maximális napi bevitel 6,79%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni. Szacharóz: Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A cukorbetegeknek figyelembe kell venniük a Tachifludec szacharóztartalmát, ha naponta 2-nél több tasakot vesznek be (5 g szacharóz felett). Glükóz: Azok a betegek, akik ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvednek, nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachifludec Orange Powder 10 tasak – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachifludec narancspor 10 tasak hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: A paracetamol hepatotoxicitása fokozódhat más, a májra ható gyógyszerek, például a zidovudin és az izoniazid bevitelével, amelyek gátolhatják a paracetamol metabolizmusát. A probenecid paracetamol előtti beadása csökkenti a paracetamol clearance-ét, valamint a paracetamol-szulfát és a paracetamol-glükuronid vizelettel történő kiürülését, és megnöveli magának a paracetamolnak a felezési idejét. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol növeli a kloramfenikol felezési idejét. A nagy dózisban szedett készítmény potencírozhatja a kumarin antikoagulánsokat (warfarint). A metoklopramid és a domperidon fokozhatja a paracetamol felszívódását, míg a kolesztiramin és az antikolinerg szerek csökkentik vagy késleltetik azt. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű bevitel nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen a kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). Fenilefrin: A fenilefrin antagonizálhatja a béta-blokkoló és vérnyomáscsökkentő gyógyszereket (beleértve a debrizokint, guanetidint, reszerpint és metildopát), és fokozhatja a monoamin-oxidáz inhibitorok hatását (lásd 4.3 pont). A fenilefrin triciklusos antidepresszánsokkal vagy szimpatikus mimetikus aminokkal való egyidejű alkalmazása növelheti a kardiovaszkuláris hatások kockázatát. A fenilefrin kölcsönhatásba léphet a digoxinnal és a szívglikozidokkal, növelve az aritmia vagy szívroham kockázatát, valamint az alkaloidokkal (ergotamin és metil-szergid), növelve az ergotizmus kockázatát. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav fokozhatja a vas és az ösztrogén felszívódását. Az aszkorbinsav oxaláttá metabolizálódik, és potenciálisan hyperoxaluriát és veseköveket okozhat a kalcium-oxalát kristályosodása révén olyan betegeknél, akik hajlamosak kalciumkövek képződésére. Interferenciák egyes laboratóriumi vizsgálatokban: a paracetamol adása megzavarhatja a húgysav (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). Az aszkorbinsav beavatkozhat a vér- és vizeletparaméterek (például urát, glükóz, bilirubin, hemoglobin) mérésébe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Tachifludec narancspor 10 tasak is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachifludec narancspor 10 tasaknak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (\u003e=1\/10), gyakori (\u003e=1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (\u003e=1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján). A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ritka: agranulocytosis1, leukopenia1, thrombocytopenia1; nem ismert: vérszegénység1.Immunrendszeri betegségek. Ritka: allergiás reakciók1,2, túlérzékenységi reakciók1,2, anafilaxia1,2; nem ismert: anafilaxiás sokk1, 2. Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Gyakori: anorexia2. Pszichiátriai rendellenességek nagyon ritka: álmatlanság2, idegesség2, szorongás2, nyugtalanság2, zavartság2, ingerlékenység2. Idegrendszeri rendellenességek. Nagyon ritka: tremor2, szédülés2, fejfájás2. A szem patológiái. Nem ismert: mydriasis2, akut zárt zugú glaukóma2. Szívbetegségek. Ritka: tachycardia2, szívdobogásérzés2. Érrendszeri patológiák. Nem ismert: magas vérnyomás2. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Ritka: bronchospasmus1,2; nem ismert: gégeödéma1. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger2, hányás2; nem ismert: hasmenés1, gyomor-bélrendszeri betegség1. Hepatobiliáris rendellenességek. Ritka: kóros májfunkció1; nem ismert: májbetegség1, hepatitis1. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Ritka: kiütés1,2, angioödéma2; nem ismert: toxikus epidermális nekrolízis1, steven johnson szindróma1, erythema multiforme vagy polymorpho1. Vese- és húgyúti rendellenességek. Nagyon ritka: tubulointerstitialis nephritis (nagy dózisú paracetamol hosszan tartó alkalmazása után)1; nem ismert: súlyosbodott veseelégtelenség1, haematuria1, anuria1 vizeletretenció2. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. ^1 A paracetamollal kapcsolatos mellékhatások ^2 A fenilefrinnel kapcsolatos mellékhatások. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachifludec Orange Powder 10 tasak szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség; paracetamol: terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Terhes nőkön végzett epidemiológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a paracetamol ajánlott adagokban történő alkalmazása esetén nincs ellenjavallat, de a készítmény terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazását orvos közvetlen felügyelete mellett kell elvégezni. Fenilefrin: A fenilefrin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos adatok korlátozottak. A méh ereinek érszűkülete és a méh véráramlásának csökkenése a fenilefrin használatával összefüggésben magzati hipoxiát eredményezhet. A fenilefrin terhesség alatt történő alkalmazása kerülendő, mivel további információkra van szükség. Aszkorbinsav: terhesség alatti alkalmazásra vonatkozóan nincsenek ellenőrzött adatok. Az aszkorbinsav terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor javasolt, ha az előny meghaladja a kockázatot. Szoptatás; paracetamol: a paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, de klinikailag jelentéktelen mennyiségben. A rendelkezésre álló publikált adatok nem ellenjavallják a szoptatás alatti alkalmazását. Fenilefrin: Nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrin anyatejbe történő kiválasztódásáról, és nincs információ a fenilefrinnek a szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatásairól sem. Rendelkezésre álló adatok hiányában a fenilefrin alkalmazása kerülendő a szoptatás alatt. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatása nem ismert. Összefoglalva, a Tachifludec alkalmazása nem javasolt terhesség és szoptatás ideje alatt. Termékenység: Nem klinikai vizsgálatokban nincs bizonyíték a paracetamolnak a férfiak és nők termékenységére gyakorolt ​​hatásaira az általánosan alkalmazott klinikai dózisok mellett. A fenilefrint nem vizsgálták a férfiak és a nők termékenységére vonatkozóan. Elegendő bizonyíték áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy az aszkorbinsav különböző szinteken fontos szerepet játszik a szaporodási folyamatban. A C-vitamin klinikai potenciáljáról azonban nem állnak rendelkezésre végleges humán adatok.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"eumill-protection-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml","title":"Eumill Protection Eye Drops 10 db egyadagos injekciós üveg 0,5 ml","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Protection szemcseppek\u003c\/strong\u003e egy természetes szemészeti oldat, amelyet a száraz és irritált szem védelmére és megnyugtatására terveztek. Ez a termék olyan természetes összetevőket tartalmaz, mint a kamilla, a varázsmogyoró és az aloe vera, amelyek nyugtató és hidratáló tulajdonságaikról ismertek. Különösen alkalmas mindennapi használatra olyan irritáló környezeti tényezőknek, mint a szél, por, füst vagy elektronikus eszközök hosszan tartó kitettsége. Az egyadagos injekciós üvegekben lévő formátumnak köszönhetően az Eumill Protection maximális higiéniát és könnyű használatot garantál. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eHogyan kell használni az Eumill Protection szemcseppet?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eAlkalmazni \u003cstrong\u003e1-2 csepp Eumill Protection szemcsepp\u003c\/strong\u003e minden szembe, naponta 2-3 alkalommal, vagy szükség szerint. Az alkalmazáshoz válassza le az egyadagos injekciós üveget a buborékcsomagolásról, és nyissa ki. Használat előtt mosson kezet, óvatosan húzza meg az alsó szemhéjat, és csepegtesse be a cseppet anélkül, hogy az injekciós üveg hegyével a szemhez érne. Felbontás után azonnal használja fel, és használat után dobja ki az injekciós üveget.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Eumill Protection szemcsepp?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eA képlet \u003cstrong\u003eEumill Protection szemcseppek\u003c\/strong\u003e tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ekamilla\u003c\/strong\u003e: nyugtató és nyugtató tulajdonságairól ismert, csökkenti a szemirritációt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: összehúzó tulajdonságokkal, védi a szemet a külső hatásoktól.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAloe vera\u003c\/strong\u003e: hidratáló és regeneráló tulajdonságairól ismert, segít fenntartani a szemek kenését.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTartósítószerek nélkül\u003c\/strong\u003e: garantálja a maximális biztonságot gyakori használat esetén is.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMik az Eumill Protection szemcseppek figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEldobható\u003c\/strong\u003e: Minden egyadagos injekciós üveg egyszeri használatra készült. Használat után dobja ki.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe használja allergia esetén\u003c\/strong\u003e bármelyik összetevőhöz.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eForduljon orvoshoz\u003c\/strong\u003e ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eÓvatosan használja terhesség és szoptatás alatt\u003c\/strong\u003e, orvosi konzultációt követően.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMelyek az Eumill Protection Ocular Drops lejárati dátumai és eltarthatósági ideje?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLejárat\u003c\/strong\u003e: A lejárati idő a csomagoláson látható. Ne használja a terméket ezen a napon túl.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTermészetvédelem\u003c\/strong\u003e: Hűvös, száraz helyen, közvetlen fénytől és hőforrástól távol tárolandó. Ne hűtsük le.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Protection szemcseppek\u003c\/strong\u003e Kiszerelésben kapható \u003cstrong\u003e10 db 0,5 ml-es egyadagos injekciós üveg\u003c\/strong\u003e, ideális higiénikus és praktikus használatra.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825109107,"sku":"905351387","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-eumill-protection-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213793096.jpg?v=1767127608"},{"product_id":"eumill-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml","title":"Eumill szemcsepp 10 db egyadagos injekciós üveg 0,5 ml","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill szemcseppek\u003c\/strong\u003e természetes szemészeti megoldás, amely enyhíti és védi az irritált vagy fáradt szemeket. Növényi eredetű összetevőkkel, mint például kamilla, boszorkánymogyoró és szemfényvesztés, alkalmas a szem hidratálására és nyugtatására, valamint a külső tényezők, például a szél, a füst vagy az elektronikus eszközök hosszan tartó használata által okozott kellemetlen érzések és bőrpír csökkentésére. Az egyadagos formátumnak köszönhetően a cseppek higiéniát és praktikusságot kínálnak minden helyzetben.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eHogyan kell használni az Eumill szemcseppet?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eAlkalmazni \u003cstrong\u003e1-2 csepp Eumill szemcsepp\u003c\/strong\u003e minden szembe, naponta 2-3 alkalommal, vagy szükség szerint. Az alkalmazáshoz válassza le az egyadagos injekciós üveget a buborékcsomagolásról, és nyissa ki. Alaposan mosson kezet, óvatosan húzza meg az alsó szemhéjat, és csepegtesse be a cseppet anélkül, hogy az injekciós üveg hegyével megérintené a szemet. Felbontás után azonnal használja fel, és használat után dobja ki az injekciós üveget.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Eumill szemcsepp?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eA képlet \u003cstrong\u003eEumill szemcseppek\u003c\/strong\u003e tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ekamilla\u003c\/strong\u003e: nyugtató és nyugtató tulajdonságairól ismert, segít csökkenteni a gyulladást.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: összehúzó tulajdonságokkal, segít megvédeni a szemet az irritációtól és a külső hatásoktól.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEufrázia\u003c\/strong\u003e: hagyományosan a szem vörösségének és fáradtságának enyhítésére használt összetevő.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTartósítószerek nélkül\u003c\/strong\u003e: garantálja a maximális biztonságot és a használat tolerálhatóságát gyakori használat esetén is.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMik az Eumill szemcseppek figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEldobható\u003c\/strong\u003e: Minden egyadagos injekciós üveg egyszeri használatra készült. Használat után dobja ki.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe használja allergia esetén\u003c\/strong\u003e bármelyik összetevőhöz.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eForduljon orvoshoz\u003c\/strong\u003e ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eÓvatosan használja terhesség és szoptatás alatt\u003c\/strong\u003e, orvosi konzultációt követően.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMi az Eumill Ocular Drops lejárati ideje és eltarthatósági ideje?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLejárat\u003c\/strong\u003e: A lejárati idő a csomagoláson látható. Ne használja a terméket ezen a napon túl.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTermészetvédelem\u003c\/strong\u003e: Tárolja hűvös, száraz helyen, fény- és hőforrásoktól távol. Ne hűtsük le.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill szemcseppek\u003c\/strong\u003e Kiszerelésben kapható \u003cstrong\u003e10 db 0,5 ml-es egyadagos injekciós üveg\u003c\/strong\u003e, ideális higiénikus és praktikus használatra.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825141875,"sku":"906175827","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-eumill-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213793095.jpg?v=1767127589"},{"product_id":"imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1","title":"Imidazil szemcsepp 10 ml-es üveg 0,1%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazil szemcseppek\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e egy szemgyulladást csökkentő gyógyszer, amelyet a környezeti tényezők, például por, füst, szél, allergia vagy látási fáradtság által okozott szem kivörösödésének és irritációjának kezelésére javallt. A hatóanyag \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etetrizolin\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e érszűkítőként hat, csökkenti a szemszövetek duzzadását és gyulladását. 10 ml-es palackformátumának köszönhetően \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eimidazil\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ideális gyakoribb használathoz, gyors és hosszan tartó enyhülést biztosítva.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazil szemcseppek\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e erre utal:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnyhíti a külső tényezők, például por, füst, szél által okozott bőrpírt és szemirritációt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKezelje az allergiák vagy a szem megerőltetéséből adódó enyhe szemtüneteket.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA 0,1%-os Imidazyl Eye Drops 10 ml-es üvegben található hatóanyagok - Mi a hatóanyag az Imidazyl Eye Drops 10 ml-es 0,1%-os üvegében?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNafazolin-nitrát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Imidazyl Eye Drops 10 ml-es üveg 0,1%-os összetétele - Mit tartalmaz az Imidazyl Eye Drops 10 ml-es üveg 0,1%-a?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e10 ml-es üveg: benzalkónium-klorid; nátrium-klorid; dinátrium-edetát; nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát; dinátrium-foszfát-dihidrát; tisztított víz. Egyadagos tartály: egybázisú nátrium-foszfát; nátrium-klorid; injekcióhoz való víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Imidazyl Eye Drops 10 ml Bottle 0,1% - Miért használjuk az Imidazyl Eye Drops 10 ml Bottle 0,1% -ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA kötőhártya allergiás és gyulladásos állapotában égő érzés, még külső hatások miatt is, túlzott szakadással, fényfóbiával, hiperémiával.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Imidazyl Eye Drops 10 ml Bottle 0,1% - Mikor nem használható Imidazyl Eye Drops 10 ml Bottle 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal vagy a felsorolt ​​bármely segédanyaggal vagy más, kémiai szempontból közeli rokon anyaggal szembeni túlérzékenység; különösen a xilometazolin, oximetazolin, tetrizolin felé; szűk zugú glaukóma vagy más súlyos szembetegségek; 12 év alatti gyermekek; kortárs kezelés monoamin-oxidáz gátló gyógyszerekkel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Imidazyl Eye Drops 10 ml-es üveg 0,1%-os mennyisége és a bevétel módja - Hogyan kell szedni az Imidazyl Eye Drops 10 ml-es üveg 0,1%-át?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCsepegtessen 1-2 cseppet az érintett szembe, naponta 1-2 alkalommal. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. A készítményt semmi esetre sem szabad 4 egymást követő napon tovább használni, hacsak orvos másként nem rendeli, tekintettel arra, hogy egyébként nemkívánatos hatások léphetnek fel. Gondosan kövesse az ajánlott adagokat. A termék nagyobb adagja, még helyileg és rövid ideig tartó alkalmazása esetén is súlyos szisztémás hatásokat okozhat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Imidazyl Eye Drops 10 ml-es üveg 0,1%-os - Hogyan kell tárolni az Imidazyl Eye Drops 10 ml-es üveg 0,1%-át?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolja az eredeti csomagolásban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Imidazyl Eye Drops 10 ml Bottle 0,1% - On Imidazyl Eye Drops 10 ml Bottle 0,1% Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA termék, bár nagyon csekély szisztémás felszívódást mutat, óvatosan kell alkalmazni magas vérnyomásban, pajzsmirigy túlműködésben, szívbetegségben, bronchiális asztmában és hiperglikémiában (cukorbetegségben) szenvedő betegeknél. A készítményt gyermekektől elzárva kell tartani, mivel véletlen lenyelése központi idegrendszeri depressziót okozhat. (kifejezett szedáció és hipotónia), kóma. Ilyen esetekben mindig azonnali orvosi segítségre van szükség. A termék nem alkalmas fertőzések, mechanikai (trauma), kémiai vagy hőkárosodások kezelésére, illetve a szemben lévő idegen testek eltávolítására. Ezek a helyzetek orvosi ellátást igényelnek. A 10 ml-es üveg benzalkónium-kloridot tartalmaz. A kezelés során szemirritációt okozhat, lágy kontaktlencsét nem szabad viselni. Mivel a benzalkónium-klorid nem található az egyadagos csomagolásban, ezt kontaktlencsét viselők, illetve benzalkónium-kloriddal szemben túlérzékenyek használhatják.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Imidazyl Eye Drops 10 ml Bottle 0,1% - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Imidazyl Eye Drops 10 ml Bottle 0,1% hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA gyógyszert nem szabad alkalmazni, ha monoamin-oxidáz gátló gyógyszereket szed, vagy ha kevesebb mint két hét telt el ezen gyógyszerek utolsó alkalmazása óta, mivel súlyos hipertóniás krízisek léphetnek fel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, az Imidazyl Eye Drops 10 ml Bottle 0,1% is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Imidazyl Eye Drops 10 ml Bottle 0,1% -osnak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA termék használata esetenként pupillatágulatot, a felszívódásból eredő szisztémás hatásokat (hipertónia, szívbetegségek, hiperglikémia), fokozott szemnyomást, hányingert, fejfájást okozhat. Ritkán túlérzékenységi jelenségek léphetnek fel. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell alkalmazni. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, azt gyanítja, terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki orvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni az Imidazil szemcsepp 10 ml 0,1%-os palackot.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA speciális komponensnek nincs ismert teratogén és embriotoxikus hatása helyi alkalmazás esetén. Terhes és szoptató nők esetében azonban a készítményt csak akkor szabad alkalmazni, ha egyértelműen szükséges.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825240179,"sku":"003410026","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213793093.jpg?v=1767127667"},{"product_id":"imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml","title":"Imidazil szemcsepp 10 db egyadagos injekciós üveg 1 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazil szemcseppek\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e egy szem dekongesztáns gyógyszer, amely por, füst, szél, allergia vagy látási fáradtság okozta szem vörösségének és irritációjának enyhítésére javallt. A hatóanyag, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etetrizolin\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, érszűkítőként hat, csökkenti a szemszövetek duzzadását és gyulladását. Az egyadagos injekciós üvegekben lévő összetételének köszönhetően az Imidazyl praktikum és higiénia, ideális alkalmi vagy szórványos használatra szemirritáció esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazil szemcseppek\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e erre utal:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnyhíti a külső tényezők, például por, füst vagy szél által okozott bőrpírt és szemirritációt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKezelje az allergiák vagy a szem megerőltetéséből adódó enyhe szemtüneteket.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg\/ml hatóanyagai - Mi az Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg\/ml hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNafazolin-nitrát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg\/ml összetétele – Mit tartalmaz az Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e10 ml-es üveg: benzalkónium-klorid; nátrium-klorid; dinátrium-edetát; nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát; dinátrium-foszfát-dihidrát; tisztított víz. Egyadagos tartály: egybázisú nátrium-foszfát; nátrium-klorid; injekcióhoz való víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg\/ml - Miért használják az Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveget, 1 mg\/ml? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA kötőhártya allergiás és gyulladásos állapotában égő érzés, még külső hatások miatt is, túlzott szakadással, fényfóbiával, hiperémiával.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg\/ml - Mikor nem használható az Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal vagy a felsorolt ​​bármely segédanyaggal vagy más, kémiai szempontból közeli rokon anyaggal szembeni túlérzékenység; különösen a xilometazolin, oximetazolin, tetrizolin felé; szűk zugú glaukóma vagy más súlyos szembetegségek; 12 év alatti gyermekek; kortárs kezelés monoamin-oxidáz gátló gyógyszerekkel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg\/ml mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell szedni az Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveget 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCsepegtessen 1-2 cseppet az érintett szembe, naponta 1-2 alkalommal. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. A készítményt semmi esetre sem szabad 4 egymást követő napon tovább használni, hacsak orvos másként nem rendeli, tekintettel arra, hogy egyébként nemkívánatos hatások léphetnek fel. Gondosan kövesse az ajánlott adagokat. A termék nagyobb adagja, még helyileg és rövid ideig tartó alkalmazása esetén is súlyos szisztémás hatásokat okozhat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg\/ml - Hogyan kell tárolni az Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg\/ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolja az eredeti csomagolásban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg\/ml - Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg\/ml Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA termék, bár nagyon csekély szisztémás felszívódást mutat, óvatosan kell alkalmazni magas vérnyomásban, pajzsmirigy túlműködésben, szívbetegségben, bronchiális asztmában és hiperglikémiában (cukorbetegségben) szenvedő betegeknél. A készítményt gyermekektől elzárva kell tartani, mivel véletlen lenyelése központi idegrendszeri depressziót okozhat. (kifejezett szedáció és hipotónia), kóma. Ilyen esetekben mindig azonnali orvosi segítségre van szükség. A termék nem alkalmas fertőzések, mechanikai (trauma), kémiai vagy hőkárosodások kezelésére, illetve a szemben lévő idegen testek eltávolítására. Ezek a helyzetek orvosi ellátást igényelnek. A 10 ml-es üveg benzalkónium-kloridot tartalmaz. A kezelés során szemirritációt okozhat, lágy kontaktlencsét nem szabad viselni. Mivel a benzalkónium-klorid nem található az egyadagos csomagolásban, ezt kontaktlencsét viselők, illetve benzalkónium-kloriddal szemben túlérzékenyek használhatják.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg\/ml – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Imidazyl Eye Drops 10 Single-Dose Vials 1 mg\/ml hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA gyógyszert nem szabad alkalmazni, ha monoamin-oxidáz gátló gyógyszereket szed, vagy ha kevesebb mint két hét telt el ezen gyógyszerek utolsó alkalmazása óta, mivel súlyos hipertóniás krízisek léphetnek fel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, az Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg\/ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg\/ml-nek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA termék használata esetenként pupillatágulatot, a felszívódásból eredő szisztémás hatásokat (hipertónia, szívbetegségek, hiperglikémia), fokozott szemnyomást, hányingert, fejfájást okozhat. Ritkán túlérzékenységi jelenségek léphetnek fel. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell alkalmazni. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát az Imidazyl Eye Drops 10 egyadagos injekciós üveg 1 mg\/ml alkalmazása előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA speciális komponensnek nincs ismert teratogén és embriotoxikus hatása helyi alkalmazás esetén. Terhes és szoptató nők esetében azonban a készítményt csak akkor szabad alkalmazni, ha egyértelműen szükséges.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825272947,"sku":"003410065","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793089.jpg?v=1767127648"},{"product_id":"levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml","title":"Levoreact Ofta szemcsepp 4 ml 0,5 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevoreact Ofta szemcsepp\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e egy antihisztamin szemcsepp, amelyet kifejezetten a szezonális és krónikus allergiák szemtüneteinek, például bőrpír, viszketés és túlzott könnyezés kezelésére fejlesztettek ki. Hatóanyaga, la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elevocabastine\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, gátolja a hisztamin hatását, egy olyan anyag, amelyet a szervezet allergiás reakciók során termel, így segít csökkenteni a kapcsolódó tüneteket. A Levoreact Ofta gyors és hosszan tartó enyhülést kínál az allergiás szembetegségek ellen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevoreact Ofta szemcsepp\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e erre utal:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSzezonális és perenniális allergiás kötőhártya-gyulladás tüneti kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnyhíti az allergiával összefüggő szemtüneteket, például bőrpírt, viszketést és könnyezést.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg\/ml hatóanyagai - Mi a Levoreact Ofta szemcsepp 4 ml 0,5 mg\/ml hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 ml szemcsepp, szuszpenzió a következőket tartalmazza: 0,54 mg levokabasztin-hidroklorid (megfelel 0,5 mg levokabasztinnak).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg\/ml összetétele - Mit tartalmaz a Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePropilénglikol, nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát, vízmentes dinátrium-hidrogén-foszfát, hidroxi-propil-metil-cellulóz 2910, poliszorbát 80, benzalkónium-klorid, dinátrium-edetát, injekcióhoz való víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg\/ml - Miért használják a Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg\/ml-t? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAllergiás kötőhártya-gyulladás.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Levoreact Ofta szemcsepp 4 ml 0,5 mg\/ml - Mikor nem alkalmazható a Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg\/ml mennyisége és a bevétel módja - Hogyan kell bevenni a Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg\/ml-es szemcseppet?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFelnőttek és gyermekek: a szokásos adag 1 csepp szemenként, naponta kétszer. Az adag napi 3-4 alkalommal 1 cseppre emelhető. A kezelést a tünetek eltűnéséhez szükséges ideig kell folytatni. Az alkalmazás módja: szemészeti alkalmazás.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg\/ml - Hogyan kell a Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg\/ml-es szemcseppet tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25 C fokon tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Levoreact Ofta szemcsepp 4 ml 0,5 mg\/ml - Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg\/ml szemcseppen fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden benzalkónium-kloridot, propilénglikolt és észtereket tartalmazó szemészeti készítmény esetében, a betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a szemcsepp szuszpenzióval végzett kezelés során ne használjanak lágy (hidrofil) kontaktlencséket, mert azok szemirritációt okozhatnak. A gyógyszer alkalmazása előtt távolítsa el a kontaktlencséket, és várjon legalább 15 percet, mielőtt visszatenné. A gyógyszer elszínezi a lágy kontaktlencséket.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg\/ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg\/ml hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciós vizsgálatokat nem végeztek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg\/ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg\/ml-nek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA mellékhatások gyakorisága: nagyon gyakori \u003e=1\/10, gyakori \u003e=1\/100 és \u003c1\/10, nem gyakori \u003e=1\/1000 és \u003c1\/100, ritka \u003e=1\/10 000 és \u003c1\/1000, nagyon ritka \u003c1\/10 000, nem ismert. Szívbetegségek. Nem ismert: szívdobogásérzés. A szem patológiái. Gyakori: szemfájdalom, homályos látás; nem gyakori: szemhéj ödéma; nem ismert: kötőhártya-gyulladás, szemduzzanat, blepharitis, szem hyperemia. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Gyakori: reakció az alkalmazás helyén, beleértve az égő érzést\/szemirritációt, szemirritációt; nagyon ritka: reakció az alkalmazás helyén, mint például a szem vörössége, szemviszketés; nem ismert: reakció az alkalmazás helyén, például szakadás. Immunrendszeri rendellenességek. Nem ismert: angioödéma, túlérzékenység, anafilaxiás reakció. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem ismert: kontakt dermatitisz, csalánkiütés. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: fejfájás. Minden feltételezett mellékhatást jelentsen a nemzeti jelentési rendszeren keresztül.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Levoreact Ofta szemcsepp 4 ml 0,5 mg\/ml szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz állatokon végzett vizsgálatok nem mutattak ki embriotoxikus vagy teratogén hatást. A forgalomba hozatalt követően a levocabastine szemcsepp, szuszpenzió terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozó adatok korlátozottak; az emberre gyakorolt ​​kockázat nem ismert, ezért terhesség alatt nem alkalmazható, kivéve, ha a lehetséges előnyök a nőre nézve igazolják a lehetséges magzati kockázatot. Egy egyszeri 0,5 mg-os orális levokabasztin adagot kapott szoptató nő nyálában és anyatejében mért levokabasztin-koncentráció alapján várhatóan a teljes szemészetileg beadott levokabasztin dózis körülbelül 0,3%-a kerül át a szoptatott csecsemőre. A klinikai és kísérleti adatok korlátozott rendelkezésre állása miatt azonban óvatosság javasolt, amikor a gyógyszert szoptató nőknek adják. Az állatkísérletek nem mutattak hatást a hím vagy nőstény termékenységére.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825338483,"sku":"027699026","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793091.jpg?v=1767127726"},{"product_id":"regobasic-polvere-250-g","title":"Regobasic por 250 g","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRegobasic por\u003c\/strong\u003e ásványi sók és nátrium-hidrogén-karbonát kiegyensúlyozott kombinációjával összeállított étrend-kiegészítő, melynek célja a szervezet sav-bázis egyensúlyának megőrzése. A termék a gyomor savasságának ellensúlyozására és az emésztési funkció javítására szolgál, támogatva a szervezet általános egészségét. A Regobasic Polvere összetételének köszönhetően segít ellensúlyozni a fehérjében gazdag étrendből vagy a szervezet savasságát befolyásoló szokásokból eredő negatív hatásokat.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eHogyan kell szedni a Regobasic port?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eAjánlott bérelni \u003cstrong\u003eRegobasic por\u003c\/strong\u003e 1 teáskanál (kb. 3 g) hígítása egy pohár vízben (kb. 200 ml), lehetőleg étkezések között, naponta legfeljebb 2 alkalommal. Jól keverje össze, amíg a termék teljesen fel nem oldódik, és azonnal igya meg. A megfelelő és személyre szabott használat érdekében fontos, hogy kövesse orvosa vagy táplálkozási szakembere utasításait.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eÁtlagos elemzés\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eAdagonként (3 g):\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNátrium-hidrogén-karbonát\u003c\/strong\u003e: 1000 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eÁsványi sók\u003c\/strong\u003e:\u003c\/li\u003e\n        \u003cul\u003e\n            \u003cli\u003eMagnézium: 250 mg\u003c\/li\u003e\n            \u003cli\u003eKálium: 150 mg\u003c\/li\u003e\n            \u003cli\u003eKalcium: 120 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Regobasic Powder?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eA képlet \u003cstrong\u003eRegobasic por\u003c\/strong\u003e tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNátrium-hidrogén-karbonát\u003c\/strong\u003e: lúgosító anyag, amely segít semlegesíteni a gyomor savasságát.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnézium\u003c\/strong\u003e: támogatja a normál izom- és idegműködést.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKálium\u003c\/strong\u003e: hozzájárul a normál vérnyomás és izomműködés fenntartásához.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLabdarúgás\u003c\/strong\u003e: elősegíti az egészséges csontok és fogak megőrzését és támogatja az izomműködést.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMik a Regobasic Polvere figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe lépje túl az ajánlott napi adagot\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAz étrend-kiegészítők nem helyettesíthetik a kiegyensúlyozott és változatos étrendet és az egészséges életmódot.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTerhesség és szoptatás ideje alatt alkalmazása nem javasolt, hacsak kezelőorvosa másképp nem rendeli.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePatológiák vagy gyógyszerek szedése esetén használat előtt tanácsos orvoshoz fordulni.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMik a Regobasic Polvere lejárati dátumai és eltarthatósági ideje?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLejárat\u003c\/strong\u003e: A lejárati idő a csomagoláson látható. Ne használja a terméket a feltüntetett dátum után.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTermészetvédelem\u003c\/strong\u003e: Tárolja a terméket hűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és közvetlen fénytől távol. Minden használat után szorosan zárja le a csomagolást.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRegobasic por\u003c\/strong\u003e Kiszerelésben kapható \u003cstrong\u003e250 g\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"PEGASO Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825371251,"sku":"924181112","price":21.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pegaso-srl-regobasic-polvere-250-g-farmacia-dottor-tili-1213793072.jpg?v=1767127709"},{"product_id":"fascia-thermacare-versatile-6-pezzi","title":"Sokoldalú Thermacare Band 6 db","description":"\n    \u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eSokoldalú Thermacare szalag\u003c\/strong\u003e egy olyan orvosi eszköz, amelyet úgy terveztek, hogy hosszan tartó enyhülést nyújtson az izom- és ízületi fájdalmakon, köszönhetően akár 8 órán át tartó, állandó terápiás hőt bocsát ki. Ideálisan használható a test különböző részein, például a háton, a nyakon, a vállakon és az ízületeken, ez a sokoldalú szalag segít ellazítani a feszes izmokat, javítja a keringést, valamint enyhíti az izomfeszességből és a fáradtságból eredő fájdalmakat. Rugalmas és kényelmes kialakításának köszönhetően ruha alatt is hordható és szabad mozgást tesz lehetővé használat közben. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eHogyan kell használni a Versatile Thermacare Fasciát?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMegnyitás és alkalmazás\u003c\/strong\u003e: Vegye ki a szalagot a csomagolásból, és helyezze az érintett területre, ügyelve arra, hogy a fűtőpárnák közvetlenül érintkezzenek a bőrrel.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHőaktiválás\u003c\/strong\u003e: A fejpánt a felnyitást követő 30 percen belül fokozatosan felmelegszik, és egyenletes hőt biztosít akár 8 órán keresztül.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA kezelés időtartama\u003c\/strong\u003e: Viselje a szalagot legalább 8 órán keresztül a maximális terápiás hatás elérése érdekében. A pánt kényelmes viselet, és a mindennapi tevékenységek során is használható.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eA doboz tartalma\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMit tartalmaz a Thermacare Versatile Fascia csomag?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eA csomag tartalma:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 önmelegedő szalag\u003c\/strong\u003e eldobható, úgy tervezték, hogy alkalmazkodjon a test különböző területeihez, például a háthoz, a nyakhoz és az ízületekhez.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eMinden szalag egyedi csomagolásban van, hogy a használatig biztosítva legyen a higiénia és a frissesség.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMik a Fascia Thermacare Versatile figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe használja sérült vagy irritált bőrön\u003c\/strong\u003e: Kerülje a használatát nyílt sebeken, vágásokon vagy irritációkon.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe használja hőre érzéketlen személyeknél\u003c\/strong\u003e: Ez a termék nem alkalmas csökkent hőérzékenységű vagy a hő érzékelését korlátozó körülmények között élő személyek számára.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEldobható\u003c\/strong\u003e: A szalagokat egyszeri használatra tervezték, és nem szabad újra felhasználni.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eForduljon orvoshoz\u003c\/strong\u003e: Ha már meglévő egészségügyi állapota van, például cukorbetegség, terhesség vagy keringési problémák, használat előtt konzultáljon orvosával.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe alkalmazza a közelmúltban fellépő duzzanatokra vagy zúzódásokra\u003c\/strong\u003e: A hő alkalmazása ronthatja az állapotot.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMik a Fascia Thermacare Versatile lejárati dátumai és eltarthatósági ideje?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLejárat\u003c\/strong\u003e: A lejárati idő a csomagoláson van feltüntetve. Ne használja a terméket a lejárati időn túl.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTermészetvédelem\u003c\/strong\u003e: Tárolja a terméket hűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és közvetlen fénytől távol. Ne nyissa fel a csomagolást, amíg készen nem áll a használatra.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eSokoldalú Thermacare szalag\u003c\/strong\u003e Kiszerelésben kapható \u003cstrong\u003e6 eldobható szalag\u003c\/strong\u003e, ideális az izom- és ízületi fájdalmak tartós enyhítésére.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825961075,"sku":"981076110","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-thermacare-versatile-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793087.jpg?v=1767127690"},{"product_id":"fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi","title":"Thermacare önmelegedő terápiás melegítő szalagok nyak váll csukló 6 darab","description":"\n    \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare nyak váll csukló önmelegedő terápiás melegítő szalagok\u003c\/strong\u003e egy olyan orvosi eszköz, amelyet arra terveztek, hogy hosszan tartó enyhülést nyújtson az izom- és ízületi fájdalmakban, amelyek bizonyos területeken, például a nyakon, a vállakon és a csuklón lokalizálódnak. Önmelegedési technológiájuknak köszönhetően ezek a szalagok akár 8 órán keresztül is állandó terápiás hőt bocsátanak ki, segítve a feszült izmok ellazulását, valamint csökkentve a feszültséggel, kontraktúrákkal és izomfáradtsággal járó fájdalmakat. A hevederek eldobhatóak és diszkrétek, így kényelmes használatot tesznek lehetővé a napi tevékenységek során. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eHogyan kell használni a Thermacare nyaki váll csukló önmelegedő terápiás hőszalagjait?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMegnyitás és alkalmazás\u003c\/strong\u003e: Vegye ki a szalagot a csomagolásból, és helyezze az érintett területre, ügyelve arra, hogy a fűtőpárnák közvetlenül érintkezzenek a bőrrel.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA kezelés időtartama\u003c\/strong\u003e: Viselje a szalagot legalább 8 órán keresztül a maximális hatás érdekében. A hő fokozatosan aktiválódik a nyitást követő 30 percen belül.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKényelem\u003c\/strong\u003e: A pakolásokat ruha alatti viselésre tervezték, így akadálytalanul folytathatod a napi tevékenységeidet.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eA doboz tartalma\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMit tartalmaznak a Thermacare nyak váll csukló önmelegedő terápiás hőszalagok?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eA csomag tartalma:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 eldobható önmelegedő szalag\u003c\/strong\u003e, amelyet úgy terveztek, hogy illeszkedjen a test különböző területeihez, például a nyakhoz, a vállhoz és a csuklóhoz.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eMinden pánt egyedileg van csomagolva, hogy maximális higiéniát és védelmet biztosítson a használatig.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMelyek a Thermacare nyaki váll csukló önmelegedő terápiás hőszalagok figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe használja sérült bőrön\u003c\/strong\u003e: Kerülje a használatát nyílt sebeken, égési sérüléseken vagy bőrirritációkon.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe használja hőre érzéketlen személyeknél\u003c\/strong\u003e: Ez az eszköz nem alkalmas csökkent hőérzékenységű vagy más olyan egészségügyi állapotú személyek számára, akik korlátozzák a hő érzékelését.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEldobható használat\u003c\/strong\u003e: A szalagok eldobhatóak, és nem szabad újra felhasználni.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eForduljon orvoshoz\u003c\/strong\u003e: Meglévő egészségügyi állapotok, például cukorbetegség, terhesség vagy keringési problémák esetén használat előtt javasolt orvoshoz fordulni.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe alkalmazza a közelmúltban fellépő duzzanatokra vagy zúzódásokra\u003c\/strong\u003e: A hő ronthatja az állapotot.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGyermekek elől elzárva tartandó\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMekkora a Thermacare Neck Váll csukló önmelegedő terápiás hőszalagok lejárati és tárolási ideje?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLejárat\u003c\/strong\u003e: A lejárati idő a csomagoláson van feltüntetve. Ezen dátum után ne használja a terméket.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTermészetvédelem\u003c\/strong\u003e: Tárolja a szalagokat hűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és közvetlen napfénytől távol. Csak használat előtt nyissa ki a csomagolást.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare nyak váll csukló önmelegedő terápiás melegítő szalagok\u003c\/strong\u003e Kiszerelésben kaphatók \u003cstrong\u003e6 eldobható szalag\u003c\/strong\u003e, ideális a hosszan tartó megkönnyebbüléshez.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825993843,"sku":"981076096","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793088.jpg?v=1767127786"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi","title":"Thermacare Back Therapeutic Heat önmelegedő pánt 4 db","description":"\n    \u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eThermacare Back Therapeutic Heat önmelegítő szalag\u003c\/strong\u003e egy olyan orvostechnikai eszköz, amelyet arra terveztek, hogy hosszan tartó enyhülést biztosítson az ágyéki és a hát alsó részén található izom- és ízületi fájdalmakban. Fejlett termikus technológiájának köszönhetően a pánt akár 8 órán keresztül is állandó, terápiás hőt biztosít, lehetővé téve az izmok ellazulását és oldja a feszültséget. Ideális krónikus vagy akut fájdalmak, valamint fáradtság vagy rossz testtartás okozta fájdalmak kezelésére. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eHogyan kell használni a Thermacare Back Therapeutic Heat önmelegítő szalagot?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMegnyitás és alkalmazás\u003c\/strong\u003e: Vegye ki a szalagot a csomagolásból, és helyezze közvetlenül a hát alsó részére, a fűtőbetétekkel a bőr felé. Állítsa be a szalagot a dereka körül a ragasztófülek segítségével a kényelmes illeszkedés érdekében.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA kezelés időtartama\u003c\/strong\u003e: Viselje a szalagot legalább 8 órán keresztül a maximális terápiás hatás elérése érdekében. A hő fokozatosan aktiválódik az alkalmazást követő 30 percen belül, és folyamatos hatást biztosít a teljes kezelés során.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBiztonság és kényelem\u003c\/strong\u003e: A pántot ruha alatti viselésre tervezték, így kényelmetlenség nélkül folytathatja mindennapi tevékenységét. Egyetlen 24 órás periódusban sem haladhatja meg a 8 órát.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eA doboz tartalma\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMit tartalmaz a Thermacare Back Therapeutic Heat önmelegítő szalag?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eA csomag tartalma:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e4 önmelegedő szalag\u003c\/strong\u003e eldobható, kifejezetten az ágyéki és a hát alsó része számára.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eMinden szalag egyedi csomagolásban van, hogy a termék hatékonyságát és frissességét felhasználásig megőrizze.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMilyen figyelmeztetések vonatkoznak a Thermacare Back Therapeutic Heat önmelegítő szalagra?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe használja sérült vagy irritált bőrön\u003c\/strong\u003e: Kerülje a használatát sebeken, vágásokon, égési sérüléseken vagy bőrirritációkon.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe alkalmazza a közelmúltban fellépő duzzanatokra vagy zúzódásokra\u003c\/strong\u003e: A hő ronthatja az állapotot.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe használja hőre érzéketlen személyeknél\u003c\/strong\u003e: Ez a készülék nem alkalmas csökkent hőérzékenységű vagy a hő érzékelését korlátozó körülmények esetén.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEldobható használat\u003c\/strong\u003e: A hevedereket egyszeri használatra tervezték. Ne használja újra.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eForduljon orvoshoz\u003c\/strong\u003e: Ha Ön terhes, cukorbeteg, rossz a keringése, vagy más, korábban fennálló betegsége van, használat előtt konzultáljon orvosával.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGyermekek elől elzárva tartandó\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMi a Thermacare Back Therapeutic Heat önmelegedő szalag lejárati ideje és eltarthatósága?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLejárat\u003c\/strong\u003e: A lejárati idő a csomagoláson van feltüntetve. Ne használja a terméket a lejárati idő után.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTermészetvédelem\u003c\/strong\u003e: Tárolja a terméket hűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és közvetlen napfénytől távol. Ne nyissa fel a csomagolást, amíg készen nem áll a használatra.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eThermacare Back Therapeutic Heat önmelegítő szalag\u003c\/strong\u003e Kiszerelésben kapható \u003cstrong\u003e4 eldobható szalag\u003c\/strong\u003e, mindegyiket úgy tervezték, hogy illeszkedjen a hát alsó részére.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826026611,"sku":"981042649","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793056.jpg?v=1767127769"},{"product_id":"elmex-dentifricio-sensitive-con-fluoruro-amminico-2x75-ml","title":"Elmex Sensitive fogkrém aminofluoriddal 2x75 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Sensitive fogkrém amino-fluoriddal\u003c\/strong\u003e egy olyan fogkrém, amelyet kifejezetten az érzékeny fogak hatékony védelmére fejlesztettek ki. Jelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003eamino-fluorid\u003c\/strong\u003e, Az Elmex védőréteget hoz létre a dentin kitett területei körül, csökkentve a fogak érzékenységét és megelőzve a külső ingerek, például meleg, hideg vagy cukros italok által okozott kellemetlen érzéseket. Ezenkívül védi a fogzománcot azáltal, hogy megerősíti annak ellenálló képességét a fogszuvasodást okozó savak támadásával szemben.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eÚtvonalak\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor javasolt az Elmex Sensitive fogkrém aminofluoriddal?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Sensitive fogkrém\u003c\/strong\u003e erre utal:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEmberek, akik fogérzékenységben szenvednek, különösen a fogak gallérjánál.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA fogszuvasodás megelőzése a kitett fogászati ​​területeken, például a kitett dentinben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA fogzománc védelme a jelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003eamino-fluorid\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan szedjem az Elmex Sensitive fogkrémet?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz optimális hatás érdekében használja \u003cstrong\u003eElmex Sensitive fogkrém\u003c\/strong\u003e naponta legalább kétszer, lehetőleg reggel és este. Vigyen fel egy kis mennyiségű fogkrémet a fogkefére, és óvatosan mosson fogat legalább két percig, az érzékeny területekre összpontosítva. Az intenzív kezeléshez a fogkrém használatát célszerű kombinálni a szájvízzel \u003cstrong\u003eElmex Sensitive\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMellékhatások\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen mellékhatásai vannak az Elmex Sensitive fogkrémnek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA használata \u003cstrong\u003eElmex Sensitive fogkrém\u003c\/strong\u003e általában jól tolerálható. Ritka esetekben azonban egyes felhasználók allergiás reakciókat tapasztalhatnak a termék összetevőire, mint például az íny irritációja vagy bőrpírja. Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, hagyja abba a használatát, és forduljon fogorvoshoz.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik az Elmex érzékeny fogkrém figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNe nyelje le a fogkrémet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHa véletlenül jelentős mennyiségű fogkrémet nyel le, azonnal forduljon orvoshoz.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSúlyos fogászati ​​vagy ínybetegségben szenvedőknek tanácsos fogorvossal konzultálni a fogérzékenység elleni termékek használata előtt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Elmex Sensitive fogkrém aminofluoriddal?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA képlet \u003cstrong\u003eElmex Sensitive fogkrém\u003c\/strong\u003e tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eamino-fluorid (Olaflur)\u003c\/strong\u003e: aktív komponens, amely védőgátat képez a fogakon és erősíti a zománcot a savakkal szemben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eszorbit\u003c\/strong\u003e: édesítőszer, amely kellemes és nem kariogén ízt ad.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHidratált szilícium-dioxid\u003c\/strong\u003e: Gyengéd csiszolóanyag, amely hatékonyan tisztítja a fogakat anélkül, hogy károsítaná a fogzománcot.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAqua\u003c\/strong\u003e: a készítmény hidratáló alapja.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNátrium-lauril-szulfát\u003c\/strong\u003e: habzószer, amely elősegíti a fogkrém egyenletes eloszlását.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePEG-40\u003c\/strong\u003e: emulgeálószer, amely stabilan tartja a készítményt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Sensitive fogkrém amino-fluoriddal\u003c\/strong\u003e ben kapható \u003cstrong\u003e2 db 75 ml-es tubus\u003c\/strong\u003e, ideális mindennapi használatra és könnyen hordozható.\u003c\/p\u003e","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826485363,"sku":"980248429","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-dentifricio-sensitive-con-fluoruro-amminico-2x75-ml-farmacia-dottor-tili-1213793082.jpg?v=1767127812"},{"product_id":"meridol-dentifricio-bitubo-75ml","title":"Meridol Bitubo fogkrém 75ml","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol fogkrém\u003c\/strong\u003e Speciális kezelés az érzékeny és irritált fogíny számára. Kiegyensúlyozott formulájának köszönhetően a Meridol fogkrém hatékonyan csökkenti a bakteriális lepedék felhalmozódását és elősegíti a fogíny regenerálódását. Amin-fluoridot és sanon-fluoridot tartalmaz, amely kombináció segít megvédeni a fogszuvasodást és erősíti a fogzománcot. \u003cstrong\u003eMeridol\u003c\/strong\u003e kényes, de hatékony hatásáról ismert, ideális napi használatra az irritáció veszélye nélkül.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eÚtvonalak\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMikor javasolt a Meridol fogkrém?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol fogkrém\u003c\/strong\u003e erre utal:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eÉrzékeny vagy gyulladt fogínyben szenvedők.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAz ínybetegségek, például a fogínygyulladás megelőzése.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eVédelem a fogszuvasodás és a lepedék ellen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNyugtató hatásának köszönhetően regenerálja az irritált fogínyt.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eHogyan szedjem a Meridol fogkrémet?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eHasználata javasolt \u003cstrong\u003eMeridol fogkrém\u003c\/strong\u003e naponta legalább kétszer, lehetőleg minden étkezés után. Vigyen fel egy kis mennyiségű fogkrémet a fogkefére, mosson alaposan fogat és ínyt legalább két percig, majd alaposan öblítse le vízzel. A nagyobb hatékonyság érdekében a Meridol szájvízzel kombinált használata javasolt.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eMellékhatások\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMilyen mellékhatásai vannak a Meridol fogkrémnek?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol fogkrém\u003c\/strong\u003e a legtöbb felhasználó jól tolerálja. Ritka esetekben azonban allergiás reakció léphet fel valamelyik összetevőre. Irritáció vagy mellékhatások esetén javasolt a termék használatát abbahagyni, és orvoshoz vagy fogorvoshoz fordulni.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMik a Meridol fogkrém figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNe nyelje le a fogkrémet.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHa véletlenül jelentős mennyiségű fogkrémet nyel le, azonnal forduljon orvoshoz.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHosszan tartó használat esetén vagy más fogínykezelésekkel kombinálva forduljon egészségügyi szakemberhez.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Meridol fogkrém?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eA képlet \u003cstrong\u003eMeridol fogkrém\u003c\/strong\u003e tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eamino-fluorid (Olaflur)\u003c\/strong\u003e: segít megvédeni a fogakat a szuvasodástól és erősíti a zománcot.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eón(II)-fluorid\u003c\/strong\u003e: antibakteriális hatású és segít csökkenteni az ínygyulladást.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eszorbit\u003c\/strong\u003e: édesítőszer, amely kellemes ízt ad anélkül, hogy fogszuvasodást okozna.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAqua\u003c\/strong\u003e: vizes alap, amely hidratálja a szájat.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNátrium-lauril-szulfát\u003c\/strong\u003e: habképző szer a hatékony tisztításhoz.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHidratált szilícium-dioxid\u003c\/strong\u003e: gyengéd csiszolóanyag a mélytisztításhoz a zománc károsítása nélkül.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol fogkrém\u003c\/strong\u003e formátumban érhető el \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, ideális mindennapi használatra.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826550899,"sku":"976772208","price":7.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/colgate-palmolive-commerc-srl-meridol-dentifricio-bitubo-75ml-farmacia-dottor-tili-1213793083.jpg?v=1767127907"},{"product_id":"curasept-dna-ads-collutorio-0-20","title":"Curasept DNA Ads szájvíz 0,20%","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS Szájvíz 0,20% DNS ADS\u003c\/strong\u003e Intenzív hatású szájvíz, ínygyulladás kezelésére és a szájhigiéniával kapcsolatos problémák megelőzésére, mint a plakk és az ínygyulladás. Nátrium-DNS-vel dúsított formulája javító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkező természetes származék, elősegíti az ínyszövet regenerálódását. Ez a szájvíz 0,20% klórhexidint tartalmaz, amely egy széles spektrumú antibakteriális szer, amely az ADS-nek (Anti Coloration System) köszönhetően hozzájárul a lepedék csökkentéséhez anélkül, hogy elfestené a fogakat.\u003c\/p\u003e\n    \n    \u003ch2\u003eÚtvonalak\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMikor javasolt a Curasept ADS szájvíz 0,20% DNS ADS?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS szájvíz\u003c\/strong\u003e különösen alkalmas a következő esetekben:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eA foglepedék kialakulásának megelőzése, amely ínygyulladáshoz vezethet.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eFogínygyulladás és egyéb szájüregi gyulladásos állapotok kezelése.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNyugtató és regeneráló hatásának köszönhetően posztoperatív használatra fogászati ​​beavatkozások, például foghúzás vagy ínyműtét után.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAzok számára, akik érzékeny vagy irritált fogínytől szenvednek, ez a szájvíz finom, de hatékony antibakteriális hatással rendelkezik.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eHogyan szedhetem a Curasept ADS szájvíz 0,20% DNS ADS-t?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eHasználata javasolt \u003cstrong\u003eCurasept ADS szájvíz\u003c\/strong\u003e naponta kétszer, lehetőleg reggel és este fogmosás után. Öblítse le körülbelül 10 ml tiszta termékkel legalább 30 másodpercig. \u003cstrong\u003eNe nyelje le\u003c\/strong\u003e. A szájvíz használata után a kezelés hatásának maximalizálása érdekében javasolt legalább 30 percig kerülni az ételeket és italokat.\u003c\/p\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept\u003c\/strong\u003e huzamosabb ideig használható, de az optimális használat érdekében mindig célszerű követni fogorvosa vagy foghigiénikusa utasításait.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eEllenjavallatok\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMelyek a Curasept ADS szájvíz 0,20% DNS ADS fő ellenjavallatai?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept\u003c\/strong\u003e ellenjavallt egy vagy több összetevőjével szembeni ismert túlérzékenység esetén. Ne használja a klórhexidinre vagy a készítményben jelen lévő bármely más összetevőre ismert allergia esetén.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eMellékhatások\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMilyen mellékhatásai vannak a Curasept ADS szájvíz 0,20% DNS ADS-nek?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eA szájvíz mellékhatásai \u003cstrong\u003eCurasept ADS\u003c\/strong\u003e ritkák, de egyes esetekben enyhe helyi irritáció vagy égő érzés jelentkezhet, különösen a használat első napjaiban. Az ADS rendszernek köszönhetően nagyon valószínűtlen, hogy fogfoltok vagy ízelváltozások képződjenek, amelyek mellékhatások általában a klórhexidin alapú termékeket kísérik.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMik a Curasept ADS szájvíz 0,20% DNS ADS figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNe nyelje le a terméket.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHa terhes vagy szoptat, egészségügyi szakember felügyelete mellett használja.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHosszabb ideig tartó használat után tanácsos szünetet tartani a használatban, hogy elkerüljük a száj baktériumflórájának egyensúlyhiányát.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMennyi a Curasept ADS szájvíz 0,20%-os DNS ADS eltarthatósági és eltarthatósági ideje?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS szájvíz\u003c\/strong\u003e hűvös, száraz helyen, közvetlen hőforrásoktól és páratartalomtól távol kell tárolni. A lejárati idő a csomagoláson és a palackon fel van tüntetve, a termék ezen időponton túl nem használható fel. Ügyeljen arra, hogy minden használat után szorosan lezárja az üveget.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Curasept ADS szájvíz 0,20% DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eA képlet \u003cstrong\u003eCurasept ADS szájvíz 0,20%\u003c\/strong\u003e tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKlórhexidin-diglükonát (0,20%)\u003c\/strong\u003e: antibakteriális hatóanyag, amely hatékonyan csökkenti a lepedéket.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003enátrium DNS\u003c\/strong\u003e: javítószer, amely elősegíti az ínyszövet regenerálódását.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eszorbit\u003c\/strong\u003e: nem cariogen édesítőszer, mely kellemes ízűvé teszi a szájvizet.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNátrium-fluorid\u003c\/strong\u003e: segít megvédeni a fogzománcot.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePoliolok\u003c\/strong\u003e: hozzájárulnak a szájvíz hidratáló és síkosító hatásához.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eADS (Elszíneződésgátló rendszer)\u003c\/strong\u003e: rendszer, amely csökkenti a foltok kialakulásának lehetőségét a fogakon.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eCurasept ADS szájvíz 0,20% DNA ADS kapható \u003cstrong\u003e200 ml-es palackok\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826649203,"sku":"980299806","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-dna-ads-collutorio-0-20-farmacia-dottor-tili-1213793079.jpg?v=1767127889"},{"product_id":"curasept-ads-dna-collutorio-0-12","title":"Curasept Ads DNA szájvíz 0,12%","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept Ads DNA szájvíz 012\u003c\/strong\u003e egy speciális szájvíz az íny védelmére, amely egyesíti a klórhexidin hatékonyságát a szabadalmaztatott ADS (Anti Discoloration System) technológiával, melynek célja, hogy csökkentse a foltok képződését a fogakon. Napi szájhigiéniára, valamint az ínygyulladás megelőzésére, a fogínygyulladással és a fogágygyulladással kapcsolatos rendellenességek csökkentésére javallott. A nátrium-DNS jelenlétének köszönhetően nyugtató és regeneráló hatása is van a sérült ínyszövetekre.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÚtvonalak\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor javasolt a Curasept Ads Dna Mouthwash 012?\u003c\/h3\u003e\nA Curasept Ads Dna Collutorio 012 ínygyulladásban, fogínygyulladásban, fogágygyulladásban szenvedőknek, illetve azoknak, akiknek meg kell akadályozniuk a fogászati ​​műtétet vagy fogpótlást követő szájfertőzéseket. Ideális a száj intenzív kezelésére, megakadályozza a bakteriális lepedék kialakulását anélkül, hogy irritációt okozna, vagy megváltoztatná a fogak természetes színét az ADS technológiának köszönhetően.\n\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell bevenni a Curasept Ads Dna Mouthwash 012-t?\u003c\/h3\u003e\nHasználja a Curasept Ads Dna Mouthwash 012-t naponta kétszer, lehetőleg reggel és este, fogmosás után. Mérjen ki 10 ml szájvizet a megfelelő adagolóval, és alaposan öblítse ki a száját legalább 1 percig. Használat után ne öblítse le vízzel. A kezelés legfeljebb 15 napig folytatható, hacsak fogorvosa vagy orvosa másként nem rendeli.\n\n\u003ch2\u003eEllenjavallatok\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Curasept Ads Dna Mouthwash 012 fő ellenjavallatai?\u003c\/h3\u003e\nA Curasept Ads Dna Collutorio 012 alkalmazása ellenjavallt összetevőivel, különösen klórhexidinnel vagy nátrium-DNS-sel szembeni ismert túlérzékenység esetén. Tartós irritáció vagy mellékhatások esetén tanácsos abbahagyni a használatát és orvoshoz fordulni.\n\n\u003ch2\u003eMellékhatások\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen mellékhatásai vannak a Curasept Ads DNA Mouthwash 012-nek?\u003c\/h3\u003e\nRitkán átmeneti ízelváltozás vagy helyi égő érzés fordulhat elő különösen érzékeny egyéneknél. Az ajánlott időn túli tartós használat esetén a fogak vagy a nyelv enyhe elszíneződése léphet fel, ami normál fogtisztítással visszafordítható. Ha tartós mellékhatásokat tapasztal, forduljon orvosához vagy fogorvosához.\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Curasept Ads DNA Collutorio 012 figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\nA Curasept Ads Dna Collutorio 012 szájon át történő alkalmazásra szolgál, és nem szabad lenyelni. Kerülje a szembe jutást; véletlen érintkezés esetén azonnal öblítse le bő vízzel. Gyermekek elől elzárva tartandó. Ne használja a terméket a csomagoláson feltüntetett lejárati időn túl. Ha Ön terhes vagy szoptat, használat előtt konzultáljon orvosával.\n\n\u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Curasept Ads Dna Collutorio 012 lejárati dátumai és eltarthatósági ideje?\u003c\/h3\u003e\nTárolja a terméket hűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és közvetlen napfénytől távol. A lejárati idő a csomagoláson látható; ezen a napon ne használja a terméket.\n\n\u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\nA Curasept Ads Dna Collutorio 012 200 ml-es palackban kapható, adagolóval kiegészítve a praktikus és precíz használat érdekében.\n","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826681971,"sku":"980340475","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-ads-dna-collutorio-0-12-farmacia-dottor-tili-1213793081.jpg?v=1767127870"},{"product_id":"gum-classic-409-spazzolino-morbido-compatto","title":"Gum Classic 409 Soft Compact fogkefe","description":"\n    \u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eGum Classic 409 Soft Compact fogkefe\u003c\/strong\u003e egy fogkefe, amelyet a fogak és az íny hatékony és gyengéd tisztítására terveztek. Puha sörtéi ideálisak az érzékeny fogínyűek számára, biztosítva a lepedék alapos eltávolítását anélkül, hogy irritálnák az ínyet. A kompakt fejnek köszönhetően könnyedén elérheti a száj minden területét, beleértve a hátsó fogakat és a fogközöket is. Az ergonomikus fogantyú kényelmes fogást biztosít használat közben.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eÚtvonalak\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eMikor javasolt a Gum Classic 409 Soft Compact fogkefe?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eGum Classic 409 Soft Compact fogkefe\u003c\/strong\u003e erre utal:\n        - Azok, akik finom fogkefét keresnek, alkalmasak az érzékeny fogínyre.\n        - A lepedék eltávolítása az íny irritációja nélkül.\n        - Hatékonyan tisztítja a száj minden területét, még a legnehezebben elérhetőeket is.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eHogyan kell használni a Gum Classic 409 Soft Compact fogkefét?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Használja \u003cstrong\u003eGum Classic 409 fogkefe\u003c\/strong\u003e mint egy normál fogkefe. Vigyen fel kis mennyiségű fogkrémet, és körkörös mozdulatokkal mossa meg fogait és ínyét. Naponta legalább kétszer, lehetőleg a főétkezések után mosson fogkefét a jó szájhigiénia megőrzése érdekében.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eMiből készült a Gum Classic 409 Soft Compact fogkefe?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eGum Classic 409\u003c\/strong\u003e Kiváló minőségű, puha és lekerekített nylon sörtékkel készült a kíméletes és hatékony tisztítás érdekében. Az ergonomikus fogantyú úgy lett kialakítva, hogy kényelmet biztosítson használat közben.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eMik a Gum Classic 409 Soft Compact fogkefe figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Javasoljuk, hogy 3 havonta cserélje ki a fogkefét, vagy ha a sörték elkopnak. Ne használja erősen gyulladt ínyen fogorvossal való konzultáció nélkül.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n      \u003cp\u003e\n        A csomag tartalma \u003cstrong\u003e1db fogkefe\u003c\/strong\u003e.\n      \u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n    ","brand":"SUNSTAR ITALIANA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826747507,"sku":"902220298","price":4.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sunstar-italiana-srl-gum-classic-409-spazzolino-morbido-compatto-farmacia-dottor-tili-1213793076.jpg?v=1767127950"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skyn-extra-lubrificato-b-6-pezzi","title":"Ansell Akuel Skyn Extra Lubricated óvszer B 6 db","description":"\u003cdiv\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skyn Extra Lubricated óvszer\u003c\/strong\u003e egy poliizoprénből készült óvszer, egy innovatív latexmentes anyag, ideális azok számára, akik allergiásak vagy érzékenyek a latexre. Ez az óvszer természetes érzést és fokozott érzékenységet biztosít, miközben biztonságos védelmet biztosít. Az extra kenéssel ellátott változat nagyobb kényelmet biztosít és megkönnyíti a behatolást, csökkentve a súrlódást. A szexuális úton terjedő betegségek elleni védelemre és a nem kívánt terhesség megelőzésére tervezett Ansell Akuel Skyn ​​a megbízhatóság és a kényelem szinonimája. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eÚtvonalak\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eMikor javasolt az Ansell Akuel Skyn Extra Lubricated óvszer?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skyn Extra Lubricated óvszer\u003c\/strong\u003e erre utal: \n    - Véd a szexuális úton terjedő betegségektől (STD-k). \n    - A nem kívánt terhesség megelőzése a közösülés során. \n    - Latexre érzékeny vagy allergiás személyek. \n    - Növeli a kényelmet és csökkenti a súrlódást az extra kenésnek köszönhetően. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eHogyan kell használni az Ansell Akuel Skyn Extra Lubricated óvszert?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Óvatosan nyissa ki a csomagolást, ne sértse meg az óvszert körmökkel vagy éles tárgyakkal. Alkalmazni \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skyn Extra Lubricated\u003c\/strong\u003e az erekciós péniszre minden szexuális aktus előtt. Győződjön meg arról, hogy az óvszer jól van elhelyezve, és nincs benne légbuborék. Használat után biztonságosan dobja ki az óvszert, anélkül, hogy lehúzná a WC-n. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Ansell Akuel Skyn Extra Lubricated óvszer?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    A \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skyn Extra Lubricated óvszer\u003c\/strong\u003e Poliizoprénből, latexmentes anyagból készült, és nem spermicid kenőanyaggal van kenve a közösülés közbeni kényelem javítása érdekében. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eMik az Ansell Akuel Skyn Extra Lubricated óvszer figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Hűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és közvetlen napfénytől távol tárolandó. Használjon új óvszert minden szexuális aktushoz. Eldobható termék. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    csomag \u003cstrong\u003e6 darab\u003c\/strong\u003e.\r\n  \u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207827042419,"sku":"922914799","price":10.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skyn-extra-lubrificato-b-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793075.jpg?v=1767127990"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-original-b-6-pezzi","title":"Ansell Akuel Skin Original B óvszer 6 db","description":"\u003cdiv\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skin Original óvszer\u003c\/strong\u003e egy természetes gumi latex óvszer, amely biztonságos védelmet nyújt a közösülés során. Vékony vastagsága természetes érzetet és nagy érzékenységet garantál a biztonság feláldozása nélkül. Az anatómiai profil tökéletes illeszkedést és kényelmet biztosít használat közben, míg a hozzáadott síkosító megkönnyíti a közösülést és csökkenti a törés kockázatát. Az Ansell Akuel Skin Original megbízható védelmet nyújt a nem kívánt terhesség és a szexuális úton terjedő betegségek ellen. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eÚtvonalak\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eMikor javasolt az Ansell Akuel Skin Original óvszer?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eAkuel Skin Original óvszer\u003c\/strong\u003e erre utal: \n    - Véd a szexuális úton terjedő betegségektől (STD-k). \n    - A nem kívánt terhesség megelőzése a közösülés során. \n    - Természetes érzést és nagy érzékenységet biztosít a használat során. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eHogyan kell használni az Ansell Akuel Skin Original óvszert?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Óvatosan nyissa ki a csomagolást, ne sértse meg az óvszert körmökkel vagy éles tárgyakkal. Alkalmazni \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skin Original\u003c\/strong\u003e minden szexuális aktus előtt az erekcióban lévő péniszre, ügyelve arra, hogy az óvszer jól legyen elhelyezve, és ne legyenek rajta légbuborékok. Használat után biztonságosan dobja ki az óvszert, anélkül, hogy lehúzná a WC-n. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Ansell Akuel Skin Original óvszer?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    A \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skin Original óvszer\u003c\/strong\u003e Természetes latex gumiból készült, és nem spermicid kenőanyaggal van kenve, hogy javítsa a kényelemérzetet a közösülés során. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eMik az Ansell Akuel Skin Original óvszer figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    A latex óvszer allergiás reakciókat válthat ki érzékeny egyéneknél. Hűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és közvetlen napfénytől távol tárolandó. Használjon új óvszert minden szexuális aktushoz. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    csomag \u003cstrong\u003e6 darab\u003c\/strong\u003e.\r\n  \u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207827075187,"sku":"932378464","price":10.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-original-b-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793074.jpg?v=1767128087"},{"product_id":"somatoline-skin-expert-prevenzione-smagliature-200ml","title":"Somatoline Skin Expert Stretch Mark Prevention 200ml","description":"\u003cdiv\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Stretch Mark Prevention\u003c\/strong\u003e egy speciális kezelés, amelyet a striák megjelenésének megelőzésére és a bőr rugalmasságának javítására fejlesztettek ki. Fejlett, regeneráló és hidratáló hatóanyagokkal dúsított formulája segít megőrizni a bőr rugalmasságát és tónusát, csökkentve a striák kialakulásának kockázatát különösen terhesség, súlyváltozás és egyéb, a bőrt megterhelő helyzetek idején. Ideális mindennapi használatra olyan területeken, mint a gyomor, a csípő, a comb és a mell. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eÚtvonalak\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eMikor javasolt a Somatoline Skin Expert Stretch Mark Prevention?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Stretch Mark Prevention\u003c\/strong\u003e erre utal: \n    - Megakadályozza a striák megjelenését terhesség, testsúlyváltozás vagy egyéb olyan helyzetek idején, amelyek a bőr megnyúlását okozhatják. \n    - Javítja a bőr rugalmasságát és tónusát. \n    - Mélyen hidratál, elősegítve a bőr hosszú távú jó közérzetét. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eHogyan kell alkalmazni a Somatoline Skin Expert Stretch Mark Prevenciót?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Naponta bőséges mennyiséget alkalmazzon \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Stretch Mark Prevention\u003c\/strong\u003e a leginkább veszélyeztetett területeken, mint például a gyomor, a csípő, a comb és a mell. Körkörös mozdulatokkal masszírozza be, amíg teljesen fel nem szívódik. Használja következetesen a legjobb eredmény elérése érdekében, különösen olyan időszakokban, amikor a test megváltozik, például terhesség vagy testsúlyváltozás. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Somatoline Skin Expert Stretch Mark Prevention?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Stretch Mark Prevention\u003c\/strong\u003e hidratáló és regeneráló összetevőket tartalmaz, mint például az édesmandula olaj és a shea vaj, amelyek segítenek javítani a bőr rugalmasságát és megakadályozzák a striák kialakulását. Formulája bőrgyógyászatilag tesztelt. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eMik a Somatoline Skin Expert Stretch Mark Prevention figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Kerülje a szembe jutást. Ne alkalmazza sérült vagy irritált bőrre. Allergiás reakciók esetén hagyja abba a használatát és forduljon orvoshoz. Gyermekek elől elzárva tartandó. Kozmetikai termék külső használatra. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Üveg \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e.\r\n  \u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207830450291,"sku":"983031612","price":25.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/l-manetti-h-roberts-c-spa-somatoline-skin-expert-prevenzione-smagliature-200ml-farmacia-dottor-tili-1213793063.jpg?v=1767128108"},{"product_id":"somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3","title":"Szomatolin emulzió 30 tasak 0,1% + 0,3%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSzomatolin emulzió 0,1% + 0,3%\u003c\/strong\u003e karcsúsító és csökkentő hatású kezelés, melynek célja a helyi zsírlerakódások csökkentése és a bőr tónusának javítása. Kiszerelése egyesíti a specifikus hatóanyagok hatékonyságát, amelyek elősegítik a felesleges folyadékok elvezetését és csökkentik a vízvisszatartást. A tasak formátumnak köszönhetően a Somatoline Emulsion könnyen felvihető és adagolható, így praktikus és higiénikus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSzomatolin emulzió\u003c\/strong\u003e erre utal:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCsökkentse a helyi zsírlerakódásokat a csípőn, a combon, a gyomorban és a test más területein.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eElősegíti a folyadékok elvezetését és megakadályozza a vízvisszatartást.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJavítja a bőr tónusát és megjelenését.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdeális helyi karcsúsító programokhoz.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Somatoline Emulsion 30 Tasak 0,1% + 0,3% hatóanyagai - Mi a Somatoline Emulsion 30 Tasak 0,1% + 0,3% hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g emulzió tartalma: 100 mg levotiroxin és 300 mg escin.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Somatoline Emulsion 30 tasak 0,1% + 0,3% összetétele - Mit tartalmaz a Somatoline Emulsion 30 tasak 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGliceril-monosztearát A.E., xantángumi, folyékony paraffin, deciloleát, 70% nem kristályosodó szorbit, poliakrilamid-izoparaffin-7, imidazolidinil-karbamid, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, rózsavíz-perfumehidrát, tisztított citromsav-monohidrát.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Somatoline Emulsion 30 Tasak 0,1% + 0,3% - Miért használják a Somatoline Emulsion 30 Tasak 0,1% + 0,3%? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA narancsbőrrel együtt járó lokalizált zsírosodás állapotai. Felnőtteknél javallt.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK - MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Somatoline Emulsion 30 Tasak 0,1% + 0,3% - Mikor nem használható a Somatoline Emulsion 30 Tasak 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Jód intolerancia. Terhesség és szoptatás alatt általában ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Somatoline Emulsion 30 Tasak 0,1% + 0,3% mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Somatoline Emulsion 30 tasak 0,1% + 0,3% készítményt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTasak: alkalmazzon helyileg napi 20 g terméket (2 tasaknak felel meg) az első két egymást követő napon, majd 10 g terméket (1 tasaknak felel meg) naponta vagy minden második napon. Ha a készítményt a combra kívánja használni, az első két napban tegyen 1 tasakot (10 g) mindkét combra. A következő napokban combonként fél tasakot (5 g). Többadagos palack adagolóval: (4 pumpa 10g terméknek felel meg). Alkalmazzon helyileg napi 20 g terméket (ez 8 permetezésnek felel meg) az első két napon, majd 10 g terméket (4 permetezésnek felel meg) naponta vagy minden második napon. Ha a készítményt combon kell alkalmazni, az első két napon minden combra 4 pumpának (10 g) megfelelő adagot kell alkalmazni. A következő napokban 2 permetezés (5 g) combonként. 1 adag kiszereléséhez nyomja le teljesen az adagolót. Minden kezelési ciklus minimum 15-20 naptól maximum 2-3 hónapig tarthat, és különböző időközönként megismételhető. Masszírozza be a terméket a kezelendő területre (amelynek felülete általában nem haladhatja meg a 15 cm-t mindkét oldalon), amíg teljesen fel nem szívódik. Kövesse egy második mélyebb masszázst, amely néhány percig tart (5'-10'). Ha a bőr zsíros vagy megvastagodott, célszerű először lemosni a kezelendő területet, jól szárítani, majd egy egyszerű masszírozást gyakorolni, amíg enyhe bőrpír keletkezik; majd folytassa a kezelés alkalmazását; a klinikai eredmények általában a kezelés második hetének vége felé kezdenek nyilvánvalóvá válni. Gyermekeknél és serdülőknél a biztonságosság és a hatásosság még nem bizonyított. Nem állnak rendelkezésre adatok.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Somatoline Emulsion 30 Tasak 0,1% + 0,3% - Hogyan tárolható a Somatoline Emulsion 30 Tasak 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Somatoline Emulsion 30 Tasak 0,1% + 0,3% - A Somatoline Emulsion 30 Tasak 0,1% + 0,3% esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA helyi használatra szánt termékek használata – különösen ismételt vagy hosszan tartó – szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ha ez előfordul, hagyja abba a kezelést, és értékelje a megfelelő terápia megkezdésének szükségességét. Ne használja nyálkahártyák közelében. Parahidroxibenzoátokat tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Somatoline Emulsion 30 Tasak 0,1% + 0,3% - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Somatoline Emulsion 30 Tasak 0,1% + 0,3% hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNincsenek intolerancia vagy inkompatibilitás jelenségei más gyógyszerekkel.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Somatoline Emulsion 30 Tasak 0,1% + 0,3% is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Somatoline Emulsion 30 Tasak 0,1% + 0,3% -nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNagyon ritkán olyan esetekről számoltak be, amikor a tünetek a pajzsmirigy-károsodásnak tulajdoníthatók. Jelentse a feltételezett mellékhatásokat.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy azt tervezi, vagy ha szoptat, kérje ki orvosa tanácsát a Somatoline Emulsion 30 Tasak 0,1% + 0,3% szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eThere are no known experimental or clinical data that argue against the use of the product during pregnancy. Az óvatosság azonban azt tanácsolja, hogy a terméket terhesség vagy szoptatás alatt alkalmazza\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831203955,"sku":"022816021","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/l-manetti-h-roberts-c-spa-somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3-farmacia-dottor-tili-1213793068.jpg?v=1767128208"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu\/collections\/alapar-arengedmeny-7.oembed?page=4","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}