{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések stb. tüneti kezelésére. Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalmak és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIVE INGREDIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tabletta.\u003c\/i\u003e Each tablet contains: \u003cu\u003ehatóanyag: 500 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg pezsgőgranulátum.\u003c\/i\u003e Each sachet contains: \u003cu\u003ehatóanyag: 500 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eismert hatású segédanyagok: aszpartám, maltit, 12,3 mmol nátrium tasakonként\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg pezsgőgranulátum. \u003c\/i\u003e Each sachet contains: \u003cu\u003ehatóanyag: 125 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eismert hatású segédanyagok: aszpartám, maltit, 3,07 mmol nátrium tasakonként\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA csecsemők 62,5 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp tartalmaz. \u003cu\u003ehatóanyag: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 125 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Gyermek 250 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 250 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Gyermek 500 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 500 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Felnőttek 1000 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 1000 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e A segédanyagok teljes listáját lásd a par. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTablets:\u003c\/u\u003e mikrokristályos cellulóz, povidon, előzselatinizált keményítő, sztearinsav, kroszkarmellóz-nátrium. • \u003cu\u003eEffervescent granules\u003c\/u\u003e: maltit, mannit, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav, citrus aroma, aszpartám, nátrium-dokuzát. • \u003cu\u003eSuppositories\u003c\/u\u003e: szilárd félszintetikus gliceridek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Paracetamollal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. • Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). • Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyermekek esetében elengedhetetlen a testtömegük szerint meghatározott adagolás betartása, ezért a megfelelő készítmény kiválasztása. Tájékoztatásul a testtömeg alapján számított hozzávetőleges életkort tüntettük fel. Felnőtteknél a maximális orális adag 3000 mg és rektálisan 4000 mg paracetamol naponta (lásd 4.9 pont). Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. A Tachipirina adagolási rendje a testtömegtől és az adagolás módjától függően a következő: \u003cb\u003e500 mg tablets.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e21 és 25 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): ½ tabletta egyszerre, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, anélkül, hogy a napi 6 adagot meghaladná (3 tabletta). • \u003cu\u003e26 és 40 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e41 és 50 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, a napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 15 év felett): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 db 500 mg-os tabletta, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. \u003cb\u003e500 mg pezsgőgranulátum tasakban.\u003c\/b\u003e Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. • \u003cu\u003e26 és 40 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e41 és 50 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra múlva, a napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 15 év felett): egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével megismételendő, napi 6 beadást nem haladva. • \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, anélkül, hogy a napi 6 adagot meghaladná. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 tasak 500 mg-os, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. \u003cb\u003e125 mg pezsgőgranulátum tasakban.\u003c\/b\u003e Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. • \u003cu\u003e7 és 10 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6 és 19 hónap között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e11 és 12 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 20 és 29 hónap között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 beadást nem haladva. • \u003cu\u003e13 és 20 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 30 hónapos kor és 6,5 év alatti kor között): 2 tasak egyszerre (250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, anélkül, hogy a napi 4 adagot meghaladná. • \u003cu\u003e21 és 25 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): 2 tasak egyszerre (250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, anélkül, hogy a napi 6 adagot meghaladná. \u003cb\u003e62,5 mg-os kúp újszülöttek számára.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e3,2 és 5 kg közötti gyermekek \u003c\/u\u003e(kb. születés és 2 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével megismételve, napi 4 beadást nem haladva. \u003cb\u003eKoragyermekkori kúpok 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e6 és 7 kg közötti gyermekek \u003c\/u\u003e(kb. 3 és 5 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, napi 4 beadást nem haladva. • \u003cu\u003e7 és 10 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6-19 hónapos kor között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4-6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 5 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e11 és 12 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 20 és 29 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 adagot nem haladva. \u003cb\u003eKúpok Gyermekek 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e11 és 12 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (kb. 20-29 hónapos kor között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e13 és 20 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 30 hónapos kor és 6,5 év alatti kor között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. \u003cb\u003eKúpok Gyermekek 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e21 és 25 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével meg kell ismételni, a napi 3 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e26 és 40 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. \u003cb\u003eKúpok Felnőtteknek 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e41 és 50 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek\u003c\/u\u003e (kb. 15 év felett): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVeseelégtelenség.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePezsgőtabletta és granulátum\u003c\/u\u003e: nincs különleges tárolási óvintézkedés. \u003cu\u003eKúpok:\u003c\/u\u003e 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalékok), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh\u003e 9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal történő kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Lásd még par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eA Tachipirina 125 mg pezsgőgranulátum tartalmaz\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easzpartám\u003c\/b\u003e, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával összefüggő kockázat miatt. - \u003cb\u003emaltit\u003c\/b\u003e: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. 70,6 mg \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tasakonként a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3,53%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél. \u003cu\u003eA Tachipirina 500 mg pezsgőgranulátum tartalma:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easzpartám\u003c\/b\u003e, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával összefüggő kockázat miatt. - \u003cb\u003emaltit\u003c\/b\u003e: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. - 283 mg \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tasakonként a WHO által javasolt maximális napi bevitel 14,1%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. A termék maximális adagja a WHO által javasolt maximális napi nátriumbevitel 84,6%-ának felel meg: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikumok) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, és növelheti toxicitását. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napig) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett alkalmazza olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázok indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyeknek ilyen hatása lehet (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, mint például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek: Thrombocytopenia, leukopenia, anaemia, agranulocytosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek: túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek: szédülés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek: Gasztrointesztinális reakciók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj- és epebetegségek: Kóros májműködés, hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: Erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek: Akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFennáll a mérgezés veszélye, különösen májbetegségben szenvedő betegeknél, krónikus alkoholizmus esetén, krónikus alultápláltságban szenvedő betegeknél, valamint enziminduktorokat kapó betegeknél. Ezekben az esetekben a túladagolás végzetes lehet.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e Nagyon nagy dózisú paracetamol véletlen bevétele esetén az akut mérgezés étvágytalansággal, hányingerrel és hányással, majd az általános állapot súlyos romlásával nyilvánul meg; ezek a tünetek jellemzően az első 24 órán belül jelentkeznek. Túladagolás esetén a paracetamol májcitolízist okozhat, amely masszív és irreverzibilis nekrózisig vezethet, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz és encephalopathiához vezethet, ami kómához és halálhoz vezethet. Ezzel egyidejűleg a máj transzaminázok, a tejsavas dehidrogenáz és a bilirubin szintjének emelkedése, valamint a protrombinszint csökkenése figyelhető meg, ami a bevételt követő 12-48 órában következhet be. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e Az elfogadandó intézkedések magukban foglalják a gyomor korai ürítését és a kórházi kezelést a megfelelő kezelés érdekében, a lehető legkorábbi N-acetilcisztein antidotumként történő beadásával: a dózis 150 mg\/kg i.v. glükóz oldatban 15 perc alatt, majd 50 mg\/kg a következő 4 órában és 100 mg\/kg a következő 16 órában, összesen 300 mg\/kg 20 óra alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerhesség: A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: A készítmény alkalmazása csak tényleges szükség esetén és közvetlen orvosi felügyelet mellett javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Tachipirina nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu-eu\/products\/tachipirina-fajdalomcsillapito-500-mg-20-tabletta","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}