{"product_id":"seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml","title":"Seki Szirup 200 ml-es üveg 3,54 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKöhögéscsillapító.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 3,54 mg\/ml szirup \u003c\/b\u003e 100 ml tartalma: \u003ci\u003ehatóanyag\u003c\/i\u003e: kloperasztin-phendizoát 354 mg megegyezik 180 mg kloperasztinnal \u003cb\u003e \u003ci\u003eismert hatású segédanyagok\u003c\/i\u003e:\u003c\/b\u003e etanol 30 mg, metil-parahidroxibenzoát 122 mg, propil-parahidroxibenzoát 18 mg, propilénglikol 230,4 mg, szacharóz 45 mg A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 3,54 mg\/ml szirup\u003c\/b\u003e mikrokristályos cellulóz, nátrium-karmellóz, polioxil-40-sztearát, \u003cb\u003eszacharóz, metil-para-hidroxi-benzoát, propil-para-hidroxi-benzoát\u003c\/b\u003e, banánesszencia (tartalmazza \u003cb\u003eetanol, propilénglikol\u003c\/b\u003e), tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A korai gyermekkorban végzett vizsgálatok hiánya miatt a gyógyszer 2 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNapi adag\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003eFELNŐTTEK:\u003c\/b\u003e 2 kis pohár (\"Felnőttek\" jelzés a csomagban található adagolón; egy \"Felnőtt\" jelzés 7,5 ml szirupnak felel meg) este lefekvés előtt; egy ital reggel, egy ital délután. \u003cb\u003eGYERMEKEK:\u003c\/b\u003e Két év elteltével: két kis pohár (\"Gyermek\" jelzés a csomagban található adagolón; egy \"Gyermek\" jelzés 3,75 ml szirupnak felel meg) este lefekvés előtt; egy ital reggel, egy ital délután. A kezelés időtartama: 7 nap. Ha nem észlel észrevehető eredményeket, tanácsos orvoshoz fordulni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság javasolt intraokuláris hipertóniában, prosztata hipertrófiában vagy húgyhólyag-elzáródásban szenvedő betegeknél. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEtanol (banán ízben)\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer 0,0011 ml alkoholt (etanolt) tartalmaz minden 3,75 ml-es adagban (\"Gyermekek\" jelzéssel), és 0,0022 ml alkoholt (etanolt) minden 7,5 ml-es adagban (\"Felnőttek\" jelzéssel). A gyógyszer mennyisége egy adagban kevesebb, mint 1 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat. \u003cu\u003eParahidroxi-benzoátok\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot (E218) és propil-parahidroxibenzoátot (E216) tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (esetleg késleltetett) okozhatnak. \u003cu\u003ePropilén-glikol (banán ízben)\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer 8,6 mg propilénglikolt tartalmaz 3,75 ml-ben („Gyermekek”) és 17,3 mg propilénglikolt 7,5 ml-ben („Felnőttek”). \u003cu\u003eSzacharóz\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer 1,687 g szacharózt tartalmaz 3,75 ml-es adagonként („Gyermekek”) és 3,375 g szacharózt 7,5 ml-es adagonként („Felnőttek”). Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eNátrium\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBár a kloperasztin központi mellékhatásai csökkennek, a gyógyszer kölcsönhatásba léphet a központi idegrendszert gátló szerekkel és stimulánsokkal egyaránt. Embereken nem végeztek interakciós vizsgálatokat. A Seki egyidejű alkalmazása: - alkohollal, - antihisztaminokkal, - antikolinerg szerekkel, - nyugtatókkal nem javasolt felnőtt betegek és gyermekek esetében sem. Nem ismert, hogy gyermekkorban a fent leírt interakciók mértéke hasonló-e a felnőttkorihoz. Nincs információ a gyógyszer kölcsönhatásáról a laboratóriumi vizsgálatokkal. Nem áll rendelkezésre információ a kloperasztin és az élelmiszer közötti kölcsönhatásról, ezért étkezés közbeni bevitele nem javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbi táblázat a mellékhatások gyakoriságára vonatkozik: Gyakoriság: nagyon gyakori (≥ 1\/10); gyakori (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (≥ 1\/10000, \u003c 1\/1000); nagyon ritka (\u003c 1\/10000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzervrendszer - Mellékhatások: Nem gyakori (≥1\/1000; \u003c1\/100). Ritka (≥1\/10000; \u003c1\/1000). Nagyon ritka (\u003c1\/10 000). Nem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek - Anafilaxiás\/anafilaktoid reakció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Mellékhatások: Álmosság, szájszárazság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Urticaria Erythema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGyermekgyógyászat\u003c\/u\u003e A kloperasztinnal végzett klinikai vizsgálatok és a forgalomba hozatalt követő megfigyelések nem mutattak ki lényeges különbséget a mellékhatások természetében, gyakoriságában, súlyosságában és visszafordíthatóságában a felnőtt és gyermekpopuláció között. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e Túladagolásról nem számoltak be Sekivel kezelt felnőtteknél. \u003cu\u003eGyerekek\u003c\/u\u003e Egy túladagolási esetet jelentettek egy gyermeknél, aki 40 ml Seki szirupot vett be. Nem jelentettek kapcsolódó mellékhatásokat. A beteget két evőkanál aktív szénnel kezelték. \u003cu\u003eTúladagolás kezelése\u003c\/u\u003e A gyomormosás hasznos, ha a gyógyszer bevételét követő rövid időn belül végzik el. A betegnek nyugodtnak kell lennie, hogy minimalizálja a központi túlzott izgatottság jeleit: ebben az esetben a benzodiazepinek alkalmazása hasznos lehet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A Seki terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban nem áll rendelkezésre információ. Bár a vemhesség alatt állatokon végzett toxicitási vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást és magzati toxicitást, a helyes prudenciális gyakorlat szerint a gyógyszert a terhesség első hónapjaiban nem, az azt követő időszakban pedig csak tényleges szükség esetén, közvetlen orvos felügyelete mellett szedik. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem ismert, hogy a gyógyszer és\/vagy metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe; Mivel a csecsemőre gyakorolt ​​kockázat nem zárható ki, a Seki-t nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a termék, bár ritkán, álmosságot okozhat, erre figyelmeztetni kell azokat, akik gépjárművet vezetnek vagy nagyfokú éberséget igénylő műveleteket végeznek.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46362954826055,"sku":"024427041","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792515.jpg?v=1767131245","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu-eu\/products\/seki-szirup-200-ml-es-uveg-3-54-mg-ml","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}