{"product_id":"mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali","title":"Mylicon Children 66,6 mg 30 ml belsőleges cseppek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGasztrointesztinális meteorizmus és aerofágia tüneti kezelése csecsemőknél és gyermekeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml oldat tartalma: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: szimetikon (aktivált dimetil-polisziloxán) 66,6 mg. \u003ci\u003eIsmert hatású segédanyag\u003c\/i\u003e: nátrium, nátrium-benzoát, etanol, propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ecitromsav-monohidrát; nátrium-citrát; metil-hidroxi-propil-cellulóz; karboxi-polimetilén; szacharin; nátrium-benzoát; szorbinsav; nátrium-hidrogén-karbonát; málna esszencia; koncentrált vanília esszencia; tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. bekezdésben felsorolt bármely összetevővel szembeni túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCsecsemők és gyerekek\u003c\/u\u003e: 20 csepp (= 0,6 ml), naponta 2-4 alkalommal lehetőleg étkezés után vagy orvosi rendelvény szerint. \u003cb\u003eNe lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/b\u003e Rövid ideig tartó (7 napos) kezelés után, anélkül, hogy észrevehető eredményeket hoztak volna, forduljon orvosához. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Használat előtt jól rázza fel. A cseppeket kevés vízben kell eloszlatni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe lépje túl az ajánlott adagokat. Rövid ideig tartó (7 napos) kezelés után, anélkül, hogy észrevehető eredményeket hoztak volna, forduljon orvosához. Perzisztencia, a tünetek súlyosbodása vagy új tünetek megjelenésekor, illetve elhúzódó székrekedés esetén a kezelést abba kell hagyni, és a betegnek orvoshoz kell fordulnia. Ne használja bélperforáció vagy ileus gyanúja esetén. \u003ci\u003eFontos információk néhány segédanyagról:\u003c\/i\u003e A MYLICON tartalma: • kevesebb, mint 1 mmol \u003cb\u003e \u003ci\u003enátrium\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e (23 mg) adagonként (20 csepp). Ezért lényegében nátriummentesnek tekinthető; • 0,6 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003enátrium-benzoát\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e adagonként (20 csepp) 0,17 mg\/ttkg-nak felel meg egy 3,5 kg-os újszülött és 0,03 mg\/ttkg-nak egy 20 kg-os gyermek esetében. Az albuminról való leválást követő bilirubinszint-emelkedés fokozhatja az újszülöttkori sárgaságot, amely kernicterussá (a konjugálatlan bilirubin lerakódása az agyszövetben) fejlődhet; • 0,7025 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003epropilénglikol\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e adagonként (20 csepp), ami 1,17 mg\/ml-nek felel meg. Bármilyen alkohol-dehidrogenáz szubsztráttal, például etanollal történő együttadás komoly káros hatásokat válthat ki újszülötteknél. • 0,174 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eetanol\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e minden egyes adagban (20 csepp), ami 0,290 mg\/ml-nek felel meg. A gyógyszer mennyisége kevesebb, mint 0,00435 ml sörnek vagy 0,00174 ml bornak felel meg. Ez a gyógyszer olyan mennyiségű etanolt tartalmaz, amely nem fejt ki jelentős hatást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA SIMETICONE és az ásványolajos (paraffinos) hashajtók egyidejű szedése nem javasolt, mivel e két termék kombinációja csökkenti azok hatékonyságát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA klinikai vizsgálatok során a kezelés során megfigyelt és a forgalomba hozatalt követő tapasztalatok során összegyűjtött mellékhatásokat az alábbi táblázat sorolja fel szervrendszerek szerint (a MedDRA terminológiát használva) és a következő gyakoriság szerint: Nagyon gyakori ≥ 1\/10 Gyakori ≥ 1\/100 és \u003c 1\/10; Nem gyakori ≥ 1\/1000 és \u003c 1\/100; Ritka ≥ 1\/10 000 és \u003c 1\/1 000; Nagyon ritka \u003c 1\/10 000\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: hányás, hasmenés, hasi fájdalom, ileus, hányinger.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: angioödéma Kiütés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eritka: túlérzékenységi reakciók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e A szimetikon kémiailag inert anyag, farmakológiailag inaktív és nem szívódik fel a gyomor-bél traktusból. A szimetikon szintén változatlan formában ürül ki a széklettel. A gyermekek véletlenszerű érintkezése a termékkel a legtöbb esetben nem mutatott tüneteket. A jelentett tünetek enyhék vagy közepesen súlyosak voltak, és a már meglévő állapottal magyarázhatók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e Nincsenek megfelelő adatok a Mylicon terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan, ezért terhesség alatt nem szabad alkalmazni, kivéve, ha egyértelműen szükséges, és az orvos előny\/kockázat értékelése után. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e Nem ismert, hogy a szimetikon kiválasztódik-e az anyatejbe. A szimetikon anyatejbe való kiválasztódását állatokon nem vizsgálták. A szoptatás folytatásáról\/megszakításáról vagy a szimetikon-terápia folytatásáról\/megszakításáról szóló döntést figyelembe kell venni a szoptatás csecsemő és a szimetikon-terápia előnyeit a nő számára. A Mylicon terhesség vagy szoptatás ideje alatt történő alkalmazása előtt konzultáljon orvosával.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem számoltak be a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokról.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208424263,"sku":"020708069","price":19.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali-farmacia-dottor-tili-1213791074.jpg?v=1767154329","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu-eu\/products\/mylicon-children-66-6-mg-30-ml-belsoleges-cseppek","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}