{"product_id":"levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml","title":"Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKöhögés tüneti kezelése\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml oldat tartalma: hatóanyag: levodropropizin 600 mg Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzacharóz, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, citromsav-monohidrát, nátrium-hidroxid, cseresznye aroma (propilénglikolt tartalmaz), tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A gyógyszer beadását kerülni kell bronchorrhoeás és csökkent mukociliáris funkciójú betegeknél (Kartagener-szindróma, ciliáris dyskinesia). Terhesség és szoptatás (lásd 4.6). 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: 10 ml szirup naponta legfeljebb 3 alkalommal, legalább 6 órás időközönként. \u003cu\u003eGyerekek\u003c\/u\u003e: 10-20 kg 3 ml naponta 3-szor; 20-30 kg 5 ml naponta háromszor. A kezelést addig kell folytatni, amíg a köhögés megszűnik. Ha azonban 2 hét kezelés után is fennáll a köhögés, tanácsos abbahagyni a kezelést, és tanácsot kérni kezelőorvosától. Valójában a köhögés egy tünet, és az ok-okozati patológiát tanulmányozni és kezelni kell. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e Ne alkalmazza 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e A csomag 3, 5 és 10 ml-es bevágásokkal ellátott mérőpoharat tartalmaz. A csomag kinyitásához erősen nyomja meg a kupakot, és egyidejűleg forgassa el az óramutató járásával ellentétes irányba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz a megfigyelés, hogy a levodropropizin farmakokinetikai profilja nem változik jelentősen időseknél, azt sugallja, hogy idős korban nincs szükség dóziskorrekcióra vagy a beadások közötti intervallumok módosítására. Mindenesetre, annak fényében, hogy az idősek különböző gyógyszerekkel szembeni érzékenysége megváltozott, különös elővigyázatossággal kell eljárni, amikor a levodropropizint idős betegeknek adják. Súlyos veseelégtelenségben (kreatinin-clearance 35 ml\/perc alatti) szenvedő betegeknél óvatosan kell eljárni. Szintén óvatosan kell eljárni nyugtatók egyidejű szedése esetén különösen érzékeny egyéneknél (lásd 4.5). Ez a gyógyszer adagonként (10 ml) 4 g szacharózt tartalmaz. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot és propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (esetleg késleltetett). Ez a gyógyszer 22,5 mg propilénglikolt tartalmaz adagonként (10 ml), ami 2,25 mg\/ml-nek felel meg. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz egyetlen 10 ml-es adagonként, azaz gyakorlatilag nátriummentes. Ez a gyógyszer 41 mg nátriumot tartalmaz 20 ml-es napi adagonként (felnőtteknél napi kétszer 10 ml), ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 2%-ának felel meg. Ez a gyógyszer 62 mg nátriumot tartalmaz 30 ml-es maximális napi adagonként (felnőtteknél naponta háromszor 10 ml), ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg felnőtteknél. A köhögéscsillapító szerek tüneti jellegűek, és csak a kiváltó ok diagnosztizálásáig és\/vagy a kezelésnek az alapbetegségre gyakorolt ​​hatásáig alkalmazhatók. A táplálékfelvételnek a gyógyszer felszívódására gyakorolt ​​hatásával kapcsolatos információk hiányában a gyógyszert étkezések között célszerű bevenni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁllatokon végzett farmakológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a levodropropizin nem fokozza a központi idegrendszerre ható anyagok (például benzodiazepinek, alkohol, fenitoin, imipramin) farmakológiai hatását. Állatoknál a készítmény nem módosítja az orális antikoagulánsok, például a warfarin hatását, és nem befolyásolja az inzulin hipoglikémiás hatását. Humán farmakológiai vizsgálatokban a benzodiazepinnel való kapcsolat nem módosítja az EEG-képet. Mindazonáltal fokozott óvatosság szükséges a nyugtató szerek egyidejű szedése esetén különösen érzékeny egyéneknél (lásd 4.4). A klinikai vizsgálatok nem mutatnak kölcsönhatást a bronchopulmonalis betegségek, például a β kezelésére használt gyógyszerekkel\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e-agonisták, metil-xantinok és származékai, kortikoszteroidok, antibiotikumok, mukoregulátorok és antihisztaminok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA levodropropizin-kezelés során szívdobogás, tachycardia, hányinger, hányás, hasmenés, bőrpír fordulhat elő. A súlyosként jelentett reakciók a csalánkiütés és az anafilaxiás reakció. A levodropropizin bevétele után fellépő reakciók többsége nem súlyos, és a tünetek a terápia felfüggesztésével, illetve egyes esetekben specifikus gyógyszeres kezeléssel megszűnnek. A tapasztalt mellékhatások (előfordulási gyakorisága ismeretlen) a következők: \u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e: Mydriasis, kétoldali vakság. \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e: Allergiás és anafilaktoid reakciók, szemhéj ödéma, angioneurotikus ödéma, csalánkiütés. \u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e: Idegesség, álmosság, személyiségváltozás vagy személyiségzavar. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek:\u003c\/b\u003e Szinkópia, szédülés, szédülés, remegés, paraesthesia, tónusos-klónusos görcsök és petit mal roham, hipoglikémiás kóma. \u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e: Palpitatio, tachycardia, pitvari bigeminia. \u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e: Hipotenzió. \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek:\u003c\/b\u003e Légszomj, köhögés, légúti ödéma. \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e: Gyomorfájdalom, hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés. \u003cb\u003e Hepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e: Kolesztatikus hepatitis. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e: csalánkiütés, bőrpír, exanthema, viszketés, angioödéma, bőrreakciók, glossitis és aftás szájgyulladás. Epidermolysis. \u003cb\u003eA csont-izomrendszer és a kötőszövet betegségei:\u003c\/b\u003e Az alsó végtagok gyengesége. \u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e: Általános rossz közérzet, generalizált ödéma, asthenia. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e Beszámoltak álmosságról, hipotóniáról és hányásról egy újszülöttnél, miután a szoptató anya levodropropizint vett be. A tünetek etetés után jelentkeztek, és a szoptatás néhány szoptatásra való felfüggesztésével spontán megszűntek. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem jelentettek jelentős mellékhatásokat a gyógyszer 240 mg-os egyszeri beadása és napi 120 mg-os dózisig történő beadása után. 8 egymást követő napon keresztül. Ismertek túladagolási esetek 2 és 4 év közötti gyermekeknél. Ezek véletlen túladagolás esetei, amelyek következmények nélkül oldódnak meg. A legtöbb esetben a betegek hasi fájdalmat és hányást tapasztaltak, egy esetben pedig 600 mg levodropropizin bevétele után a beteg túlzott alvást és csökkent oxigéntelítettséget tapasztalt. Nyilvánvaló klinikai tünetekkel járó túladagolás esetén azonnal kezdje meg a tüneti kezelést, és alkalmazza a szokásos sürgősségi intézkedéseket (gyomormosás, aktív szén étkezés, parenterális folyadék beadása stb.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA teratogenitási, reprodukciós és termékenységi vizsgálatok, valamint a perinatális és posztnatális vizsgálatok nem tártak fel specifikus toxikus hatásokat. Mindazonáltal, mivel az állatokon végzett toxikológiai vizsgálatok során 24 mg\/ttkg dózisnál a testtömeg-gyarapodás és a növekedés enyhe késleltetését figyelték meg, és mivel a levodropropizin képes átjutni a placenta gáton patkányokban, a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt olyan nőknél, akik terhességet terveznek vagy már terhesek, mivel alkalmazásának biztonságossága nincs dokumentálva (lásd 4.3). Patkányokon végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy a gyógyszer a beadást követően legfeljebb 8 órán keresztül megtalálható az anyatejben. Ezért a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gépjárművezetéshez és\/vagy gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokat nem vizsgálták. Mivel azonban a készítmény, bár ritkán, álmosságot okozhat (lásd 4.8 pont), óvatosan alkalmazza azokat a betegeket, akik gépjárművet kívánnak vezetni vagy gépeket kezelni, tájékoztatva őket erről a lehetőségről.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46459607875911,"sku":"026752016","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792503.png?v=1767112349","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu-eu\/products\/levotuss-szirup-30-mg-5-ml-levodropropizin-200-ml","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}