{"product_id":"geffer-granulato-effervescente-24-bustine-5-g","title":"Geffer pezsgőgranulátum 24 tasak 5 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúlsavasodás (fájdalom és gyomorégés) tüneti kezelése, ha a gyomor áthaladásának lelassulásával, hányingerrel, légfágiával és meteorizmussal jár.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMinden tasak pezsgőgranulátum a következőket tartalmazza: \u003cb\u003ehatóanyagok\u003c\/b\u003e: metoklopramid-hidroklorid 5 mg, dimetikon 50 mg, kálium-citrát 94,45 mg, citromsav 670 mg, borkősav 152 mg, nátrium-hidrogén-karbonát 1050 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarancs íz, szacharóz\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény bármely hatóanyagával vagy segédanyagával szembeni túlérzékenység. Glaukómában, feokromocitómában, epilepsziás betegségben, Parkinson-kórban és más megállapított extrapiramidális betegségben szenvedő, illetve antikolinerg terápiában részesülő betegek. Olyan esetek, amikor a bélmotilitás stimulálása veszélyesnek bizonyulhat, például gyomor-bélrendszeri vérzés, perforáció, mechanikai elzáródás esetén. Porphyriában szenvedő betegek. 16 év alatti gyermekek. Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 tasak fél pohár vízben étkezés előtt vagy a tünetek megjelenésekor, naponta 2-3 alkalommal. Ne lépje túl az ajánlott adagokat: különösen az idős betegeknek kell betartani a fent jelzett minimális adagokat. A termék használata felnőtt betegekre korlátozódik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKerülje a neuroleptikumok – fenotiazinok, butirofenonok, tioxantének stb. – nyugtatók és alkohol egyidejű alkalmazását (lásd 4.5 pont). Neuroleptikus malignus szindrómáról számoltak be metoklopramid monoterápiaként és neuroleptikumokkal kombinálva is (lásd 4.8 pont). Ha a malignus neuroleptikus szindróma tünetei jelentkeznek, a metoklopramid-kezelést azonnal le kell állítani, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A termék használata olyan zavarokat idézhet elő, amelyek megváltoztatják a normál éberségi állapotot; a gépjárművezetésben részt vevő vagy potenciálisan veszélyes gépeket kezelő betegeknek ezt figyelembe kell venniük (lásd 4.7. bekezdés). Legfeljebb 3 napos kezelés után, észrevehető eredmények nélkül, forduljon orvosához. Idős betegek nem haladhatják meg a 3 napos egymást követő kezelést (lásd 4.8 pont), és be kell tartaniuk az előírt minimális adagokat (lásd 4.2 pont). \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról.\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer tasakonként 288 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által felnőttek számára ajánlott napi 2 g nátrium maximális bevitelének 14,4%-ának felel meg. A gyógyszer szacharózt tartalmaz: Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA metoklopramid nyugtató hatását az alkohol fokozza. Az antikolinerg szerek és a morfinszármazékok antagonizálják a metoklopramid bélmotilitásra gyakorolt ​​hatását. A központi idegrendszert gátló gyógyszerek (morfinszármazékok, hipno-induktorok, szorongásoldók, nyugtató antihisztaminok, nyugtató antidepresszánsok, barbiturátok stb.) és a metoklopramid nyugtató hatása fokozódik. A metoklopramid extrapiramidális hatásokat kiváltó gyógyszerekkel, például fenotiazinokkal, butirofenonokkal és tioxanténekkel való társítását kerülni kell (különösen a fenotiazinok aktivitása fokozódik, függetlenül az extrapiramidális hatások megjelenésétől vagy erősödésétől). Növeli a MAOI-k, szimpatomimetikumok, triciklikus antidepresszánsok hatását. A metoklopramid prokinetikus hatása miatt egyes gyógyszerek felszívódása megváltozhat. A metoklopramid csökkentheti a digoxin biohasznosulását, miközben növeli a ciklosporin biohasznosulását. Csökkenti az apomorfin központi idegrendszeri hatásait. Átlagosan körülbelül 22%-kal csökkenti a cimetidin biohasznosulását anélkül, hogy klinikailag jelentős következményeket okozna. A metoklopramid kölcsönhatásba lép szerotonerg gyógyszerekkel (például szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal), növelve a szerotonin szindróma kockázatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Geffer alkalmazása után a következő mellékhatások léphetnek fel: • \u003cb\u003eGyakorisággal: ritka ≥1\/10000, \u003c1\/1000\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eSzisztémás patológiák:\u003c\/i\u003e Fáradtság \u003ci\u003eEndokrin rendellenességek:\u003c\/i\u003e Pheochromocytomában szenvedő betegeknél hipertóniás kríziseket jelentettek, amelyek néha végzetes kimenetelűek is voltak; ezért ezeknél a betegeknél a Geffer alkalmazása ellenjavallt. A készítmény alkalmazását követően a metoklopramid prolaktin szekréciót serkentő hatásával kapcsolatban a következők fordulhatnak elő: hiperprolaktinémia, menstruációs ciklus zavarai, galaktorrhea és gynecomastia férfiaknál. \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek:\u003c\/i\u003e A metoklopramid alkalmazása során álmosságot, fáradtságot, szédülést és különféle, általában disztóniás extrapiramidális reakciókat jelentettek. Ezek lehetnek arcgörcsök, triszmus, szemen kívüli izomgörcsök okulogirikus krízisekkel, rendellenes fejhelyzet; ezek a reakciók általában a kezelés leállítása után 24 órával visszafejlődnek. Tardív dyskinesia kialakulásáról számoltak be, amely potenciálisan visszafordíthatatlan, néhány huzamosabb ideig kezelt idős betegnél; ezért idős betegeknél a 3 napnál tovább tartó terápiákat feltétlenül kerülni kell. \u003ci\u003eAnyagcsere- és táplálkozási rendellenességek:\u003c\/i\u003e Porfíriás eseteket jelentettek • \u003cb\u003eIsmeretlen gyakorisággal\u003c\/b\u003e (a gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatokból) \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek:\u003c\/i\u003e Malignus neuroleptikus szindróma (lásd 4.4 pont) \u003ci\u003eVaszkuláris patológiák:\u003c\/i\u003e A vérnyomás átmeneti emelkedése \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése.\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA metoklopramid neurodisztóniás típusú reakciókat, álmosságot, dezorientációt válthat ki, különösen 100 ng\/ml feletti plazmaszinteknél. A diazepammal vagy antikolinerg szerekkel végzett kezelésre reagáló diszkinéziák előfordulhatnak. A metoklopramid hosszan tartó alkalmazása galaktorrhoeát és amenorrhoeát is okozhat, ami a prolaktinszekréció stimulálásához kapcsolódik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítményt nem szabad terhesség és szoptatás ideje alatt alkalmazni (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA metoklopramid nagy dózisokban csökkentheti az éberségi állapotot; ezt figyelembe kell venni gépjárművek vagy potenciálisan veszélyes gépek vezetésekor (lásd a 4.4. bekezdést).\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46487421288775,"sku":"023358068","price":11.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-geffer-granulato-effervescente-24-bustine-5-g-farmacia-dottor-tili-1213792493.webp?v=1767112494","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu-eu\/products\/geffer-pezsgogranulatum-24-tasak-5-g","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}