{"product_id":"dicloreum-actigel-1-100-g-gel","title":"Dicloreum Actigel 1% 100 g gél","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ízületek, izmok, inak és szalagok reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g \u003ci\u003egél\u003c\/i\u003e tartalmazzák: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: diklofenak-hidroxi-etil-pirrolidin 1,32 g – 1,0 g diklofenak-nátriumnak felel meg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003emakrogolok, makrogol-sztearát, cetil-sztearil-2-etilhexanoát, karbomerek, trolamin, izopropil-alkohol, illatanyag, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék összetevőivel szembeni egyéni túlérzékenység igazolt. Azok a betegek, akiknél acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID), valamint izopropanol bevétele után asztmás roham, csalánkiütés vagy akut rhinitis fordult elő. A terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt (lásd 4.6 pont). \u003ci\u003eTermékenység, terhesség és szoptatás\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eGyermekek és serdülők\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gyermekeknél és 14 év alatti serdülőknél alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003e18 év feletti felnőttek\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Naponta 3-4 alkalommal vigye fel a DICLOREUM ACTIGEL-t a kezelendő területre, enyhén dörzsölve. A felhordandó mennyiség az érintett rész méretétől függ. Például 2-4 g DICLOREUM ACTIGEL (egy cseresznye és egy dió méretű mennyisége) elegendő egy 400-800 cm²-es terület kezelésére. Az alkalmazás után mosson kezet, különben azokat is kezeli a géllel. Figyelmeztetés: csak rövid kezelési időszakokra használja. \u003ci\u003e \u003cu\u003e14 és 18 év közötti serdülők\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Naponta 3-4 alkalommal vigye fel a DICLOREUM ACTIGEL-t a kezelendő területre, enyhén dörzsölve. A felhordandó mennyiség az érintett rész méretétől függ. Például 2-4 g DICLOREUM ACTIGEL (egy cseresznye és egy dió méretű mennyisége) elegendő egy 400-800 cm²-es terület kezelésére. Az alkalmazás után mosson kezet, különben azokat is kezeli a géllel. Ha erre a termékre több mint 7 napig van szükség a fájdalom enyhítésére, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, forduljon orvoshoz. \u003ci\u003e \u003cu\u003e14 év alatti gyermekek\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Gyermekeknél és 14 év alatti serdülőknél nem áll rendelkezésre elegendő adat a hatásosságról és a biztonságosságról (lásd még 4.3 Ellenjavallatok pont). Ezért a DICLOREUM ACTIGEL alkalmazása 14 év alatti gyermekeknél ellenjavallt. \u003ci\u003e \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e A felnőttek szokásos adagja használható\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem zárható ki a szisztémás mellékhatások lehetősége a helyileg alkalmazott diklofenak alkalmazásakor, ha a készítményt nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig alkalmazzák (lásd a diklofenak szisztémás formáinak alkalmazási előírását). A DICLOREUM ACTIGEL-t nem szabad bőrsebekre vagy nyílt elváltozásokra alkalmazni, csak ép bőrre. Kerülje el, hogy a készítmény szembe és nyálkahártyákkal érintkezzen. A gélt nem szabad lenyelni. Időskorú és\/vagy gyomorpanaszos betegeknél szisztémás gyulladáscsökkentő szerek egyidejű alkalmazása nem javasolt. Asztmás betegek, krónikus obstruktív hörgők betegségben, allergiás rhinitisben vagy orrnyálkahártya-gyulladásban (orrpolip) gyakrabban reagálnak asztmás rohamokkal, helyi bőr- vagy nyálkahártya-gyulladással (Quincke-ödéma) vagy csalánkiütéssel az NSAID-okkal végzett antireumatikus kezelésre, mint más betegek. Más, helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő kezelést kell kezdeni. Hagyja abba a kezelést, ha a termék alkalmazása után bőrkiütés lép fel. A helyileg alkalmazott diklofenak nem okkluzív kötszerekkel is használható, de nem szabad olyan okkluzív kötszerrel együtt használni, amely nem engedi át a levegőt. \u003cb\u003eA gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBár a biohasznosulási vizsgálatok azt mutatják, hogy a kölcsönhatás más gyógyszerekkel nem valószínű, nagy dózisú és hosszan tartó kezelések esetén szem előtt kell tartani a felszívódott diklofenak és más, a plazmafehérjékhez erősen kötődő gyógyszerek közötti versengés lehetőségét.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások (1. táblázat) gyakoriság szerint vannak felsorolva, először a leggyakoribbak, a következő konvenció szerint: gyakori (≥ 1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert: a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg. \u003cb\u003e1. táblázat\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertőzések és fertőzések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: Kiütések pustulákkal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: Asztma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: Kiütés, ekcéma, bőrpír, dermatitis (beleértve a kontakt dermatitist is), viszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: Bullosus dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: fényérzékenységi reakció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény más diklofenakot tartalmazó gyógyszerekkel kombinálva fényérzékenységi jelenségeket, hólyagok képződésével járó bőrkiütést, ekcémát, bőrpírt és súlyos bőrreakciókat (Stevens-Johnson szindróma, Lyell-szindróma) okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyileg alkalmazott diklofenak alacsony szisztémás felszívódása miatt a túladagolás nagyon valószínűtlen. Azonban a diklofenak tabletta túladagolása után tapasztaltakhoz hasonló mellékhatásokra lehet számítani, ha a helyileg alkalmazott diklofenakot véletlenül lenyelik (1 50 g-os tubus 500 mg diklofenak-nátriumnak felel meg). Véletlen lenyelés esetén, amely jelentős szisztémás mellékhatásokat okoz, meg kell tenni a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel való mérgezés kezelésére szokásosan alkalmazott általános terápiás intézkedéseket. Figyelembe kell venni a gyomor fertőtlenítését és az aktív szén használatát, különösen a lenyelést követő rövid időn belül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTerhesség\u003c\/b\u003e A diklofenak szisztémás koncentrációja az orális készítményekhez képest alacsonyabb helyi alkalmazás után. A szisztémás alkalmazásra szánt NSAID-kezeléssel kapcsolatos tapasztalatokra hivatkozva a következők javasoltak: A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében a diklofenak nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a diklofenakot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója kiteheti a magzatot: • kardiopulmonális toxicitásnak (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); • veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anya és az újszülött a terhesség végén: • a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; • a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a diklofenak a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003cb\u003eSzoptatás\u003c\/b\u003e Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak kis mennyiségben bejut az anyatejbe. A DICLOREUM ACTIGEL terápiás dózisainál azonban nem várható a csecsemőre gyakorolt ​​hatás. A szoptató nőkön végzett ellenőrzött vizsgálatok hiánya miatt a készítményt szoptatás alatt csak egészségügyi szakember tanácsára szabad alkalmazni. Ebben az esetben a DICLOREUM ACTIGEL-t nem szabad szoptató anyák mellére, se máshol, nagy bőrfelületekre, illetve huzamosabb ideig alkalmazni (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211832135,"sku":"035450028","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-actigel-1-100-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791015.jpg?v=1767164968","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu-eu\/products\/dicloreum-actigel-1-100-g-gel","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}