{"product_id":"bisolvon-8-mg-20-compresse","title":"Bisolvon 8 mg 20 tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Bisolvon a szekréciós zavarok kezelésére javallt akut és krónikus légúti betegségekben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 tabletta tartalma: Hatóanyag: \u003cb\u003ebromhexine hydrochloride\u003c\/b\u003e 8mg. Ismert hatású segédanyag: laktóz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLactose\u003c\/b\u003e, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Örökletes állapotok esetén, amelyek esetleg összeférhetetlenek valamelyik segédanyaggal (lásd 4.4). Nincs abszolút ellenjavallat, de alkalmazása javasolt gyomor-nyombélfekélyben szenvedő betegeknél az orvossal folytatott konzultációt követően. Fenilketonúria (a Bisolvon granulátum tasakok használatára korlátozódik). Szoptatás alatt ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő adagok javasoltak, hacsak orvos másként nem rendeli: Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 2 tabletta naponta 3-szor. Gyermekek (6-12 éves korig): 1 tabletta naponta háromszor. Kora gyermekkor (2-6 év): ½ tabletta naponta kétszer. \u003cb\u003e \u003ci\u003e NE LÉPJE TÚL AZ AJÁNLOTT ADAGOKAT.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Bisolvon-kezelés a hörgőszekréció fokozódásával jár (ez elősegíti a köptetést). Ne használja hosszan tartó kezelésekre. Az akut légzőszervi betegségek kezelésekor konzultáljon orvosával, ha a tünetek nem enyhülnek vagy rosszabbodnak a kezelés alatt. A Bisolvon tabletta 468 mg laktózt tartalmaz a maximális ajánlott napi adaghoz. Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, laktázhiányban, glükóz\/galaktóz malabszorpciós szindrómában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Súlyos bőrreakciókról, például erythema multiforme-ről, Stevens-Johnson szindrómáról (SJS)\/toxikus epidermális nekrolízisről (TEN) és akut generalizált exanthemás pustulosisról (AGEP) számoltak be a brómhexin-hidroklorid adásával kapcsolatban. Progresszív bőrkiütés tünetei vagy jelei (néha hólyagokkal vagy nyálkahártya elváltozásokkal társulva) jelennek meg, a brómhexin-hidroklorid-kezelést azonnal le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni. A legtöbb ilyen reakció az alapbetegségek súlyosságával vagy más egyidejűleg alkalmazott gyógyszerekkel magyarázható. Ezenkívül a Stevens Johnson-szindróma vagy a toxikus epidermális nekrolízis (TEN) kezdeti fázisában a betegek kezdetben az influenza tüneteihez hasonló, nem specifikus tüneteket tapasztalhatnak, mint például láz, hidegrázás, nátha, köhögés és torokfájás. E megtévesztő tünetek miatt tüneti kezelés köhögés- és megfázásos terápiával lehetséges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek megerősített kölcsönhatások.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyakoriságok meghatározása a következő konvenció szerint történik: Nagyon gyakori: ≥ 1\/10 Gyakori: ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Nem gyakori: ≥ 1\/1000, \u003c 1\/100 Ritka: ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1: \u003c000\/1, Nem ritka: Nem ritka: \u003c 000\/1 a rendelkezésre álló adatokból becsülik. \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/b\u003e Ritka: túlérzékenységi reakciók; Nem ismert: anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödémát és viszketést. \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek.\u003c\/b\u003e Not known: bronchospasm. \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/b\u003e Nem gyakori: hányinger, hányás, hasmenés és felső hasi fájdalom. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/b\u003e Rare: rash, urticaria; Nem ismert: súlyos bőr mellékhatások (beleértve az erythema multiforme-t, a Stevens-Johnson-szindrómát\/toxikus epidermális nekrolízist és az akut generalizált exanthemás pustulosist). \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEddig még nem számoltak be embereknél a túladagolás specifikus tünetéről. Véletlen túladagolás és\/vagy gyógyszerelési hiba bejelentett esetekben a megfigyelt tünetek megfelelnek a Bisolvon ismert mellékhatásainak az ajánlott adagok mellett, és tüneti kezelésre lehet szükség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem végeztek vizsgálatokat az emberi termékenységre gyakorolt hatások vizsgálatára. A preklinikai tapasztalatok alapján a brómhexin alkalmazása nem utal a termékenységre gyakorolt ​​lehetséges hatásokra. Korlátozott adatok állnak rendelkezésre a bromhexin terhes nőkön történő alkalmazásáról. Az állatkísérletek nem utalnak közvetlen vagy közvetett káros hatásokra a reprodukciós toxicitás tekintetében. Elővigyázatosságból a Bisolvon terhesség alatt történő alkalmazása kerülendő. Nem ismert, hogy a brómhexin és metabolitjai bejutnak-e az anyatejbe. Az állatokon rendelkezésre álló farmakodinámiás és toxikológiai adatok azt mutatják, hogy a brómhexin és metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. A szoptatott csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. A Bisolvon nem alkalmazható szoptatás alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA brómhexin-hidrokloridnak a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203148615,"sku":"021004027","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-bisolvon-8-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1258975916.jpg?v=1790944400","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu-eu\/products\/bisolvon-8-mg-20-tabletta","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}