{"product_id":"argotone-1-0-9-20-ml-gocce-nasali-soluzione","title":"Argoton 1% + 0,9% 20 ml orrcsepp oldat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiszeptikus és orrdugulásgátló.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml oldat tartalma: - Vitellinát ezüst 1 g - Efedrin-hidroklorid 0,9 g A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nátrium-klorid - Vízmentes nátrium-tioszulfát - Tisztított víz\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal, általában a szimpatomimetikus aminokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység, Szívbetegség és súlyos artériás hipertónia, Glaukóma, Prosztata hipertrófia, Pajzsmirigy-túlműködés, Feokromocitóma. Ne alkalmazza a monoamin-oxidáz gátlókkal (MAOI) végzett kezelés alatt vagy az azt követő két héten belül. A gyógyszer 12 év alatti gyermekek számára ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFelnőttek és 12 év feletti gyermekek: 3 csepp mindkét orrlyukba naponta 2-3 alkalommal. A kezelést nem szabad 7 napnál tovább folytatni. Gondosan kövesse az ajánlott adagokat. A termék nagyobb adagja, még akkor is, ha helyileg és rövid ideig alkalmazzák, súlyos szisztémás hatásokat okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEZ A GYÓGYSZER NEM IGÉNYEL SEMMILYEN KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOKAT Az első felbontás utáni tárolási feltételeket lásd a 6.3 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzív- és érrendszeri megbetegedésekben, valamint magas vérnyomásban szenvedő betegeknél az orrdugulást csökkentő szerek alkalmazását időről időre az orvos döntése alapján kell elvégezni. Szív- és érrendszeri hatások figyelhetők meg szimpatikus mimetikus szerek, például az Argotone alkalmazásakor. A forgalomba hozatalt követő adatokból és a publikált irodalomból bizonyíték van arra, hogy a béta-agonisták használatával összefüggésben ritka szívizom-ischaemia fordul elő. Az Argotone-t szedő betegeknek tanácsot kell adni, hogy forduljanak orvoshoz, ha mellkasi fájdalmat vagy egy már meglévő szívbetegség súlyosbodására utaló egyéb tüneteket tapasztalnak. Figyelmet kell fordítani az olyan tünetek értékelésére, mint a nehézlégzés és a mellkasi fájdalom, mivel ezek lehetnek légúti és szív eredetűek is. Az érszűkítő szerek hosszan tartó alkalmazása megváltoztathatja az orr és az orrmelléküregek nyálkahártyájának normál működését, és a gyógyszertől való függőséget is kiválthatja. Ezért az ajánlottnál hosszabb ideig történő ismételt alkalmazás káros lehet. Óvatosan kell alkalmazni cukorbetegeknél és a vizeletretenció veszélye miatt idős betegeknél. A helyi készítmények használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat; ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani, és ha szükséges, megfelelő terápiát kell kezdeni. Ha néhány napon belül nincs teljes terápiás válasz, forduljon orvosához; a kezelést semmi esetre sem szabad egy hétnél tovább folytatni. Gondosan kövesse az ajánlott adagokat. A gyógyszer, ha véletlenül lenyelik, vagy ha hosszú ideig túlzott dózisban használják, mérgező jelenségeket okozhat. Gyermekek elől elzárva kell tartani. Nem szabad szájon át alkalmazni. Kerülje a folyadék szembe jutását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz efedrin csökkenti a kortikoszteroidok plazma felezési idejét. Az ezekkel a gyógyszerekkel kezelt asztmás betegeknek ezért kerülniük kell az efedrin alapú termékek szedését. Az ARGOTONE-ban található efedrin negatív kölcsönhatásba léphet a monoamin-oxidáz inhibitorokkal (MAOI). Következésképpen a készítmény alkalmazása az antidepresszáns gyógyszeres kezelés alatt vagy az azt követő két héten belül ellenjavallt. Az efedrin csökkentheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek farmakológiai hatékonyságát; a klonidinnel összefüggésben a noradrenalinszint emelkedését és a vérnyomás emelkedését okozhatja, ami növeli az aritmiák kockázatát. Az efedrin vizelettel történő kiválasztása pH-függő; Az acetazolamid, az antacidok, az ammónium-klorid és a nátrium-hidrogén-karbonát képesek lúgosítani a vizeletet, és ennek következtében lelassítani az efedrin kiürülését. Az efedrinnek a digoxinnal, a fenilpropanolaminnal, a ciklopropánnal és a pszeudoefedrinnel való jelenlegi kapcsolata a szív- és érrendszeri nemkívánatos események nagyobb kockázatával jár (az aritmiák fokozott kockázata). A noradrenalin kimerülését okozó reszerpin csökkentheti az efedrin hatékonyságát. A teofillin nagyobb gyakorisággal okozhat központi és gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, amelyek az efedrin beadását követően jelentkeznek. Pajzsmirigyhormonok: Óvatosság szükséges szimpatikus mimetikumok és pajzsmirigyhormonok egyidejű alkalmazásakor. Illékony érzéstelenítők: Az efedrint kerülni kell azoknál a betegeknél, akik halogénezett anesztetikumokkal érzéstelenítő kezelésben részesülnek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer helyi túlérzékenységet vagy visszapattanó nyálkahártya-torlódási jelenséget okozhat. A következő mellékhatásokról számoltak be a szisztémás efedrin alkalmazásakor, és előfordulhatnak efedrin alapú orrcseppek alkalmazása után. A nemkívánatos hatások leírása a MedDRA szerinti szervrendszerek szerint és a forgalomba hozatalt követően becsült gyakoriság alapján történik. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori: (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Nem ismert: Fejfájás, nyugtalanság, álmatlanság, tolerancia \u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e Nem ismert: Tachycardia, szívdobogásérzés, szívizom ischaemia \u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e Nem ismert: magas vérnyomás \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e Nem ismert: dyspnoe \u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e Nem ismert: Nocturia prosztata hiperpláziában szenvedő betegeknél, vizeletretenció \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e Nem ismert: Hyperhidrosis, bőrkiütés \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Nem ismert: túlérzékenység \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás (pl. véletlen szájon át történő bevétel) esetén centrális depresszió és szedáció, azaz izgatottság, hipertóniás krízis és arcpangásos epizódok léphetnek fel gyermekeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerhesség vagy szoptatás ideje alatt nem tanácsos a gyógyszert alkalmazni. \u003cb\u003eTerhesség\u003c\/b\u003e Az efedrin átjut a placenta gáton, és a magzati szívfrekvencia növekedésével jár. \u003cb\u003eSzoptatás \u003c\/b\u003e Az efedrin jelen van az anyatejben. A csecsemőkre gyakorolt ​​hatás nem ismert: beszámoltak arról, hogy az efedrin ingerlékenységet és alvászavart okozhat a csecsemőknél, ha szoptatás alatt használják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202755399,"sku":"003950019","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-1-0-9-20-ml-gocce-nasali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791444.jpg?v=1767138191","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu-eu\/products\/argoton-1-0-9-20-ml-orrcsepp-oldat","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}