{"title":"Orrduguláscsökkentő gyógyszerek","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDuguláscsökkentő gyógyszerek az orrdugulás és a megfázás tüneteinek kezelésére. Orrspray, csepp és tabletta érszűkítő hatóanyagokkal, mint például fenilefrin, xilometazolin, oximetazolin és nafazolin. Felnőtteknek és gyermekeknek szánt termékek, amelyek segítik a megfázás, arcüreggyulladás és allergia által elzárt orr légutak kitisztítását. Gyors és hosszan tartó hatás a jobb légzésért. Gyors szállítás 24\/48 órán belül.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazin dekongesztáns orrspray 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrrdugulásgátló akut hurutos rhinitis és pharyngitis, allergiás nátha, akut arcüreggyulladás esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml oldat tartalma: Hatóanyag: nafazolin-nitrát 1 mg \u003cu\u003eExcipients with known effects\u003c\/u\u003e: benzalkonium chloride For the full list of excipients, see section 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml nasal drops, solution: sodium chloride, disodium edetate, monobasic sodium phosphate dihydrate, concentrated phosphoric acid, \u003cb\u003ebenzalkonium chloride\u003c\/b\u003e, tisztított víz. RINAZINA 1 mg\/ml nasal spray, solution: sodium chloride, disodium edetate, monobasic sodium phosphate dihydrate, concentrated phosphoric acid, \u003cb\u003ebenzalkonium chloride\u003c\/b\u003e, balsamic aroma, purified water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Severe heart disease and arterial hypertension. Glaukóma. Hyperthyroidism. \u003cb\u003e \u003cu\u003eThe medicine is contraindicated in children under 12 years of age.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ne alkalmazza az antidepresszánsokkal végzett kezelés alatt és az azt követő két hétben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNasal drops:\u003c\/b\u003e Adults: 2-3 drops in each nostril, 2-3 times a day \u003cb\u003eNasal spray:\u003c\/b\u003e Adults: 1-2 sprays in each nostril, 2-3 times a day. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e: The medicine is contraindicated in children under 12 years of age (see section 4.3). Carefully follow the recommended doses. A higher dosage of the product, even if taken topically and for a short period of time, can give rise to serious systemic effects. In the absence of a complete therapeutic response within a few days, consult your doctor; in any case, the treatment must not be continued for more than a week.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml nasal spray, solution:\u003c\/i\u003e Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml nasal drops, solution\u003c\/i\u003e: Legfeljebb 25°C-on tárolandó. Store upright.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUse with caution in the elderly and in those with prostatic hypertrophy due to the risk of urinary retention. In patients with cardiovascular diseases, especially in hypertensive patients, the use of nasal decongestants must in any case be subject to the doctor's judgment from time to time. The prolonged use of vasoconstrictors can alter the normal function of the mucosa of the nose and paranasal sinuses, also inducing addiction to the drug. Repeating applications over a long period of time can be harmful. RINAZINA nasal drops and nasal spray contain 0.1 mg\/ml of benzalkonium chloride. Benzalkonium chloride (BAC) contained as a preservative in RINAZINA nasal drops and nasal spray can cause irritation and swelling of the nasal mucosa, especially if used for long periods. If such a reaction (persistent nasal congestion) is suspected, a medicinal product for nasal use without BAC should be used, if possible. If such medicinal products for nasal use without BAC are not available, another pharmaceutical form should be considered. Hörgőgörcsöt okozhat. A helyi készítmények használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat; ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. Rare cases of posterior reversible encephalopathy\/reversible cerebral vasoconstriction syndrome have been reported with the use of sympathomimetic drugs, to which naphazoline also belongs. Reported symptoms include sudden onset of severe headache, nausea, vomiting and vision disturbances. Most cases improve or resolve within a few days following appropriate treatment. The use of naphazoline should be discontinued immediately and a doctor should be consulted if signs and\/or symptoms of posterior reversible encephalopathy\/reversible cerebral vasoconstriction syndrome occur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer kölcsönhatásba léphet antidepresszánsokkal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék lokálisan a nyálkahártyák túlérzékenységét és torlódását okozhatja. Due to rapid absorption of naphazoline through inflamed mucous membranes, systemic effects consisting of arterial hypertension, reflex bradycardia, headache, urination disorders may occur. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe product, if accidentally ingested or if used for a long period in excessive doses, can cause toxic phenomena. It should be kept out of the reach of children as accidental ingestion can cause severe sedation. In case of overdose, arterial hypertension, tachycardia, photophobia, intense headache, chest tightness and, in children, hypothermia and severe depression of the Central Nervous System with marked sedation may appear, which require the adoption of adequate emergency measures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDuring pregnancy and breastfeeding, RINAZINA must be used only after consulting your doctor and evaluating with him the risk\/benefit ratio in your case.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThere are no known side effects on the ability to drive or use machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe orrspray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestant of the nasal mucosa, especially in case of colds.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Active ingredient: oxymetazoline hydrochloride 0.0500% w\/v. 1 ml of product contains 0.5 mg of oxymetazoline hydrochloride. 1 spray (50 microlitres) contains approximately 25 micrograms of oxymetazoline hydrochloride. - Excipients with known effects: benzalkonium chloride, benzyl alcohol For the complete list of excipients, see section 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevomenthol, sodium citrate, anhydrous citric acid, benzalkonium chloride solution, disodium edetate, eucalyptol (cineole), non-crystallizable liquid sorbitol, aloe vera, acesulfame potassium, Lcarvone, polysorbate 80, benzyl alcohol and purified water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in paragraph 6.1, prostatic hypertrophy, severe heart disease and arterial hypertension. Glaukóma, pajzsmirigy-túlműködés. Do not administer during and in the two weeks following therapy with antidepressant drugs (MAOI). Inflammation or lesions of the oral mucosa or the skin around the nostrils. The drug is contraindicated in children under 12 years of age.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdults and children over 12 years: 1-2 sprays per nostril every 8 - 12 hours, unless otherwise indicated by the doctor. Hold the bottle in a vertical position, insert its end into the nostril and press the nebulizer quickly and firmly. After application, inhale deeply with your mouth closed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUse with caution in the first months of pregnancy and, due to the risk of urinary retention, in the elderly. Also use with caution in patients with angina and diabetes. If symptoms persist, a clinical reassessment must be considered; in any case, treatment must not be continued for more than 4 consecutive days to avoid a rebound effect and rhinitis phenomena induced by the drug. Gondosan kövesse az ajánlott adagokat. Véletlen lenyelése súlyos szedációt okozhat. Nem szabad szájon át alkalmazni. Kerülje a folyadék szembe jutását. Prolonged use of vasoconstrictors can alter the normal function of the mucosa of the nose and paranasal sinuses, also inducing addiction to the drug. Repeating applications for long periods can be harmful. The use, especially if prolonged, of topical products can give rise to sensitization phenomena; in this case it is necessary to interrupt the treatment and institute suitable therapy. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e Vicks Sinex Aloe 0.05% nebulizer solution contains benzalkonium chloride may cause bronchospasm. This medicine contains 0.01 mg of benzalkonium chloride per dose (1 spray) which is equivalent to 0.2 mg\/ml. Benzalkonium chloride can cause irritation and swelling inside the nose, especially if used for long periods. Vicks Sinex Aloe 0.05% spray solution contains benzyl alcohol. This medicine contains 0.1 mg of benzyl alcohol per dose (1 spray), equivalent to 2 mg\/ml. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. A benzil-alkohol enyhe helyi irritációt okozhat\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThere is the possibility of interaction between sympathomimetic amines such as oxymetazoline with anti-MAO drugs, therefore use is not recommended during or in the two weeks following treatment with anti-MAO drugs (see section 4.3). Oxymetazoline could reduce the effectiveness of beta-blocking drugs, methyl dopa or other antihypertensive drugs. Hypertension and arrhythmias may occur when tricyclic antidepressants are administered with sympathomimetic drugs such as oxymetazoline. Increased cardiovascular toxicity may occur when sympathomimetic drugs are administered concomitantly with antiparchinsonian drugs such as bromocriptines.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIf accidentally ingested or if used for a long period in excessive doses, the product can cause toxic phenomena. The product can locally cause sensitization phenomena and rebound congestion of the mucous membranes. In general, no serious side effects were observed. Due to rapid absorption of oxymetazoline through inflamed mucous membranes, side effects may occur divided into the following frequencies: very common (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); very rare (\u003e1\/10000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRare:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eA szem patológiái\u003c\/i\u003e: szemirritáció, kellemetlen érzés vagy vörösség. \u003ci\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/i\u003e: discomfort or irritation of the nose, mouth or throat, sneezing. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eSzívbetegségek\u003c\/i\u003e: tachycardia, palpitations, increased blood pressure, reflex bradycardia. \u003ci\u003eKözponti idegrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e: insomnia, nervousness, tremor, anxiety, agitation, irritability and headache. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e: nausea. \u003ci\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/i\u003e: vizelési zavarok. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e Symptoms due to moderate or acute overdose may include mydriasis, nausea, cyanosis, fever, tachycardia, cardiac arrhythmias, hypertension, dyspnea, cardiac arrest, photophobia, headache, intense chest tightness and, in children, severe Central Nervous System depression with symptoms such as decreased body temperature, bradycardia, hypotension, apnea and loss of consciousness requiring the adoption of appropriate emergency measures. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e A kezelésnek tünetinek kell lennie. In more serious cases, intubation and artificial respiration are required.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThere are no studies on the use of the product during pregnancy and breastfeeding. Use with caution in the first months of pregnancy. Administration should only be considered if the expected benefit to the mother outweighs the risk to the baby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo effects on the ability to drive and use machines have been observed.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"tonimer-hypertonic-spray-100-ml","title":"Tonimer Hypertonic Spray 100 ml","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer hipertóniás spray\u003c\/strong\u003e tengervíz alapú hipertóniás oldat, amelyet az orrdugulás enyhítésére és a felső légutak megtisztítására terveztek. Ásványi anyagokban gazdag összetételének köszönhetően elősegíti a felesleges nyálka hígítását és az orrdugulás megszüntetését, javítja a légzést. Felnőttek és gyermekek számára egyaránt alkalmas, és naponta használható megfázás, arcüreggyulladás vagy allergia esetén.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használja a Tonimer Hypertonic Spray 100 ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer hipertóniás spray\u003c\/strong\u003e javallott: - Orrdugulás csökkentése megfázás vagy allergia esetén. - A légzés megkönnyítése a nyálka folyékonyságának javításával. - Hidratálja és tisztítsa meg az orrnyálkahártyát szárazság vagy irritáció esetén. - Alkalmas felnőttek és gyermekek számára.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (tengervíz), aqua (víz).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Tonimer Hypertonic Spray 100 ml-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA kupak eltávolítása után a terméket önállóan használni képes felnőttek és gyermekek bármilyen helyzetben használhatják.\u003cbr\u003eCélszerű azonban a mosogató fölé állni, a fejét félrebillenteni, és az adagolót a felső orrlyukba helyezni. Nyomja meg az adagolót a termék kioldásához. Ismételje meg ugyanezt az eljárást a másik orrlyukkal.\u003cbr\u003eÚjszülöttek és kisgyermekek esetén: fektesse a gyermeket az oldalára, helyezze a fúvókát a felső orrlyukba és nyomja meg. Fektesse a babát a másik oldalra, és ismételje meg a másik orrlyukkal.\u003cbr\u003eHasználat után tisztítsa meg és szárítsa meg az adagolót, és zárja le a csomagolást a megfelelő kupakkal.\u003cbr\u003eIsmételje meg az alkalmazást 3-4 óránként napi 2-3 alkalommal 15 napon keresztül, vagy orvosi javaslat szerint.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Tonimer Hypertonic Spray 100 ml figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e6 év alatti gyermekek számára a terméket csak gyermekorvosi javaslatra használja.\u003cbr\u003eNe használja érzékeny orrnyálkahártya és orrvérzés esetén.\u003cbr\u003eMellékhatások esetén hagyja abba a használatát, és forduljon orvosához.\u003cbr\u003eKerülje a szembe jutást; ha szükséges, mossa le őket vízzel.\u003cbr\u003eNyomás alatt álló tartály: hevítés hatására szétrepedhet. Hőtől, forró felületektől, szikrától, nyílt lángtól vagy más gyújtóforrástól távol tartandó. Ne dohányozzon.\u003cbr\u003eNe szúrja ki vagy égesse el, még használat után sem.\u003cbr\u003eVédje a napfénytől.\u003cbr\u003eNe tegye ki 50°C\/122°F feletti hőmérsékletnek.\u003cbr\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003cbr\u003eNe használja a rendeltetéstől eltérően.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem szabad a Tonimer Hypertonic Spray 100 ml-t használni és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe használja \u003cstrong\u003eTonimer hipertóniás spray\u003c\/strong\u003e valamelyik összetevővel szembeni túlérzékenység esetén. Kerülje a használatát újszülötteknél, és forduljon orvoshoz hosszan tartó használat vagy különleges állapotok esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások ritkák, de magukban foglalhatják a nyálkahártya irritációját vagy átmeneti kiszáradását. Mellékhatások esetén hagyja abba a használatát és forduljon orvoshoz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a Tonimer Hypertonic Spray 100 ml-t tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e50°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 36 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml-es palack\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831335027,"sku":"986792265","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-hypertonic-spray-100-ml-farmacia-dottor-tili-1254211158.jpg?v=1786732060"},{"product_id":"tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose","title":"Tonimer Lab Hypertonic 18 egyadagos fiola","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e specifikus hipertóniás oldat az orrdugulás kezelésére és a nyálkahártyák hidratálására. Hipertóniás tengervízen alapuló összetételének köszönhetően természetes módon eltávolítja az orr dugulását, csökkenti a felesleges nyálkahártyát és megkönnyíti a légzést. Ideális csecsemők, gyermekek és felnőttek számára, különösen, ha megfázásban, arcüreggyulladásban vagy allergiában szenvednek. A termék praktikus steril, egyadagos injekciós üvegekbe van csomagolva, könnyen használható és higiénikus.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Tonimer Lab Hypertonic 18 egyadagos injekciós üvegeket? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e javallott: - Az orrjáratok dugulásának megszüntetésére megfázás, arcüreggyulladás vagy allergia esetén. - Csökkentse a felesleges nyálkahártyát és javítsa a légzést. - Hidratálja és tisztítsa meg a száraz vagy irritált orrnyálkahártyát. - Babák, gyerekek és felnőttek is használhatják.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Tonimer Lab Hypertonic 18 egyadagos injekciós üveg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (tengervíz), aqua (víz).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Tonimer Lab Hypertonic 18 egyadagos injekciós üvegeket?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCsavaró mozdulattal törje le az injekciós üveg felső részét. Fektesse a gyermeket az oldalára, helyezze az injekciós üveg hegyét a felső orrlyukba, és nyomja meg. Fektesd a babát a másik oldalra, és ismételd meg a másik orrlyukkal is.\u003cbr\u003eA terméket önállóan használni tudó gyermekek számára javasolt, hogy a mosdó felett helyezkedjenek el, fejüket félrebillentve, az injekciós üveg hegyét a felső orrlyukba dugják és megnyomják. Ismételje meg ugyanezt az eljárást a másik orrlyukkal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz injekciós üveg tartalmának felét használja mindkét orrlyukba, és ismételje meg az alkalmazást 3-4 óránként naponta 2-3 alkalommal 15 napon keresztül, vagy orvosi javaslat szerint. Aeroszolos beadás esetén naponta egyszer vagy kétszer 15 napon keresztül, vagy orvosi javaslat szerint használja.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Tonimer Lab Hypertonic 18 egyadagos injekciós üvegek figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem injekciózható.\u003cbr\u003eA beadást követően 10 percig ne fújja ki az orrát.\u003cbr\u003eFelbontás után ne használja újra, mert előfordulhat, hogy a termék már nem steril.\u003cbr\u003eGyermekek elől elzárva tartandó!\u003cbr\u003eMellékhatások esetén hagyja abba a használatát, és forduljon orvosához.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem szabad a Tonimer Lab Hypertonic 18 egyadagos injekciós üvegeket használni, és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe használja \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e valamelyik összetevővel szembeni túlérzékenység vagy allergia esetén. Csecsemőknél vagy már fennálló egészségügyi állapot esetén konzultáljon kezelőorvosával.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eA mellékhatások ritkák, de magukban foglalhatják az orrnyálkahártya irritációját vagy átmeneti kiszáradását. Ha bármilyen nem kívánt tünet jelentkezik, hagyja abba a használatát, és forduljon orvoshoz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a Tonimer Lab Hypertonic 18 egyadagos injekciós üvegeket tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFénytől távol tárolandó és 40°C feletti hőmérsékletnek nem szabad kitenni.\u003cbr\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 36 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumúak a Tonimer Lab Hypertonic 18 egyadagos injekciós üvegek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e18 db 5 ml-es egyadagos injekciós üveg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831466099,"sku":"935205551","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose-farmacia-dottor-tili-1254211157.jpg?v=1786732032"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Reforced Inhalant 1 g-os üveg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMegfázás és orrnyálkahártya-torlódás esetén felszabadítja az orrdugulást és elősegíti a légzést.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMinden pálcika tartalma: 1,00 ml gyógyszesz, egy darab cellulózra felszívva. HATÓANYAG: mentol 415,4 mg, kámfor 415,4 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzibériai fenyő illóolaj, metil-szalicilát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Gyermekek 30 hónapos korig. Gyermekek, akiknek anamnézisében epilepsziás vagy lázas rohamok szerepelnek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Inhalant 30 hónapos korig ellenjavallt (lásd a 4.3 pontot), és alkalmazása 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára nem javasolt. Csavarja le a kupakot, és illessze az orrpálca hegyét az egyik orrlyukba, a másikat egy ujjal zárja be, és lélegezze be mélyen. Ismételje meg minden orrlyukban naponta többször. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. \u003ci\u003eA kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyik sem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a termék terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsrohamokat okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A Vicks Inhalant 30 hónapos korig ellenjavallt, és 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára nem javasolt. A kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003ekámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek esetén. A javasoltnál nagyobb adagot nem szabad alkalmazni a gyógyszerrel kapcsolatos mellékhatások és a túladagolással összefüggő rendellenességek nagyobb kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). A termék tűzveszélyes, nem szabad láng közelébe vinni. Hosszantartó használat túlérzékenységet okozhat. Ebben az esetben vagy terápiás hatás hiányában hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon orvosához. Használja a terméket az utasításoknak megfelelően. Külső használat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Inhalant nem alkalmazható egyidejűleg más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerekkel vagy kozmetikumokkal), függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőr, orr vagy inhaláció).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁltalánosságban elmondható, hogy ennél a terméknél nem várható súlyos vagy súlyos mellékhatás. Nagyon ritkán számoltak be orrfájdalom eseteiről. A kámfor és mentol jelenléte miatt, valamint az ajánlott adagok be nem tartása esetén fennáll a görcsrohamok veszélye gyermekeknél és csecsemőknél. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizáló jelenséget okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell alkalmazni. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco weboldalon bejelentett nemzeti jelentési rendszeren keresztül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem jelentettek klinikailag jelentős túladagolás eseteit. \u003ci\u003eVéletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén újszülötteknél és gyermekeknél neurológiai rendellenességek kockázata állhat fenn.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eSzükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A kámfor és a mentol terhes nőknél történő alkalmazásáról nem vagy csak korlátozottan állnak rendelkezésre adatok. A Vicks Inhalant nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem áll rendelkezésre elegendő információ a kámfor és a mentol anyatejbe történő kiválasztódásáról. A Vicks Inhalant nem alkalmazható szoptatás alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem alkalmazható.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar spray tengervíz és hialuronsav 100ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eAz Isomar Spray izotóniás és steril oldat, amely a \u003cstrong\u003eCinque Terre tengervíz és hialuronsav,\u003c\/strong\u003e napi orr- és fülhigiéniára. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Isomar Spray tengervíz és hialuronsav megfelelő megoldás \u003cstrong\u003emegfázás, hörghurut, arcüreggyulladás, asztma, allergia\u003c\/strong\u003e általában pollentől és azok számára is, akik zárt környezetben, por jelenlétében dolgoznak. Nélkülözhetetlen azok számára, akik szenvedtek \u003cstrong\u003eorrbeavatkozások és azok számára, akik alvás közben horkolnak\u003c\/strong\u003e(akut és krónikus bronchopathiák).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Isomar Daily Hygiene Spray különösen ajánlott gyermekkorban, az első életévtől kezdve, terhes nőknél és szoptatási időszakban. Jellegzetességével \u003cstrong\u003efluidizáló hatás\u003c\/strong\u003e az lehet\u003cstrong\u003e naponta használják az orrnyálkahártya páratartalmának növelésére\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAzoknál a gyermekeknél, akik még nem sajátították el teljesen az orrfújást, elősegíti az orrlyukak nagyobb átjárhatóságát. Felnőtteknél lehetővé teszi az orrnyálka jobb elvezetését. Fiziológiai hatásával az \u003cstrong\u003eOptimális termék hosszan tartó és gyakori használatra gyermekek és felnőttek számára egyaránt\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003ealternatív porlasztó\u003c\/strong\u003e részére van javallva \u003cstrong\u003efültisztítás és mosás\u003c\/strong\u003e. Megakadályozza a fülzsírdugók képződését és a nem kívánt részecskék felhalmozódását, amelyek hallásproblémákat okozhatnak. \u003cstrong\u003eSegít a hallójárat tisztán tartásában is\u003c\/strong\u003e a tantárgyakban \u003cstrong\u003ehallókészüléket viselők\u003c\/strong\u003e. A porlasztási funkció megakadályozza a dobhártya túlnyomását.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 orr és fül porlasztó.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használjon Isomar Spray tengervíz és hialuronsav 100 ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTengervíz és hialuronsav alapú steril izotóniás oldat, az orr és a fül napi higiéniájára javasolt; Az orrnyálkahártyán folyósító és hidratáló hatásának köszönhetően adjuvánsként hasznos megfázás, arcüreggyulladás és allergia esetén, valamint gyermekkorban is javallott az első életévtől, terhesség és szoptatás alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Isomar Spray tengervíz és hialuronsav 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIzotóniás tengervíz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Isomar Spray tengervíz és hialuronsav 100 ml-t?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOrrhoz: egy\/két 2 másodperces permetezés orrlyukonként. Javasoljuk, hogy függőleges helyzetben használja, hogy a termék egyenletesen tudjon kifolyni, és több mint 300 permetezést kapjon.\u003cbr\u003eFülre: permetezzen egyszer\/kétszer. Naponta többször is használható.\u003cbr\u003eAzok számára, akik víz alatti tudományokat gyakorolnak: használja rendszeresen búvárkodás előtt és után. Nedvesíti a maszk vagy a hengerek sűrített levegője által kiszáradt orrnyálkahártyát.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a figyelmeztetések az Isomar Spray tengervízzel és hialuronsavval 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNyomás alatti tartály. Napfénytől óvni és 50°C feletti hőmérsékletnek kitenni. Ne égesse el vagy szúrja ki még használat után sem.\u003cbr\u003eA terméket csak rendeltetésszerűen használja.\u003cbr\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003cbr\u003eA termék sértetlenségének ellenőrzésének elmulasztása megváltoztathatja annak funkcionális jellemzőit.\u003cbr\u003eNe használja a lejárati idő után.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú az Isomar spray tengervíz és hialuronsav 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml-es spray-palack, 2 orr- és fülspray-vel.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml","title":"Narhinel fiziológiai oldat újszülötteknek 20 fiola 5ml","description":"\u003cp\u003eA Narhinel Physiological Solution gyermekeknek és újszülötteknek javallott, köszönhetően \u003cstrong\u003eaz orrüreg finom tisztító hatása\u003c\/strong\u003e. Narhinel fiziológiai oldat \u003cstrong\u003elágyítja a nyálkát\u003c\/strong\u003e valamint lágyító és fluidizáló hatásának köszönhetően elősegíti kilökődését. Ez:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eesetén van feltüntetve \u003cstrong\u003eorrdugulás, allergia, megfázás\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eÓvatosan mossa le az orrüregét\u003c\/strong\u003e gyermekek, csecsemők és felnőttek;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eenyhíti az irritációt\u003c\/strong\u003e és védi a nyálkahártyát a külső hatásoktól;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esegít a kicsiknek, akik még nem tudják, hogyan kell kifújni az orrát, hogy jobban érezzék magukat és jól pihenjenek;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eez van \u003cstrong\u003eideális napi mosáshoz\u003c\/strong\u003e az orrüregek;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebent van \u003cstrong\u003esteril eldobható palackok\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e-ben is használható \u003cstrong\u003eaeroszolos terápia\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Narhinel fiziológiai oldatot újszülötteknek 20 db 5 ml-es injekciós üveget? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÉlettani oldat steril eldobható injekciós üvegekben, újszülöttek, gyermekek és felnőttek orrüregének napi tisztítására és mosására javasolt orrdugulás, allergia vagy megfázás esetén; lágyítja a nyálkát, elősegítve annak kiürülését, és hidratálja az irritált vagy száraz orrnyálkahártyát.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMi a Narhinel fiziológiai oldat újszülötteknek 20 fiola 5 ml összetétele?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Narhinel Physiological Solution 0,9% nátrium-kloridot és tisztított vizet tartalmaz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell bevenni a Narhinel fiziológiai oldatot újszülötteknek 20 db 5 ml-es injekciós üveget?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Narhinel sóoldat az \u003cstrong\u003ealkalmas csecsemőknek, gyerekeknek és felnőtteknek\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2 hetesnél fiatalabb újszülötteknél a gyermekorvos tanácsa javasolt használat előtt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Narhinel sóoldat normál használati gyakorisága orrlyukonként napi 2-4 alkalom. Felvételkor tegye ezt:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAz injekciós üveg kinyitása előtt alaposan mosson kezet. Ha szükséges, fújja ki az orrát. Válasszon szét egy injekciós üveget a kupak eltávolításával. Hajtsa hátra a fejét, és helyezze be az injekciós üveg fúvókáját közvetlenül az orrlyuk mögé. Óvatosan nyomja meg az injekciós üveget, hogy néhány cseppet kapjon, és nagyobb erővel, ha alaposabb tisztítás szükséges. Várjon néhány másodpercet, és ha szükséges, fújja ki az orrát.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA fertőzések elkerülése érdekében higiéniai okokból az injekciós üveget csak egy személy használhatja.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHasználati utasítás a \u003cstrong\u003ea Narhinel fiziológiai oldat újszülötteknek aeroszolos terápiája 20 fiola\u003c\/strong\u003e 5 ml:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHa a Narhinel sóoldatot újszülötteknek önmagában használja, figyelmesen olvassa el az aeroszolos eszköz gyártója által adott utasításokat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHa a Narhinel sóoldatot újszülötteknek használják egy gyógyszer hígításához, figyelmesen olvassa el a gyógyszeres betegtájékoztatóban található utasításokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Narhinel Physiological Solution for Newborns 20 fiola 5 ml-es figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Narhinel fiziológiai oldatot egyadagos injekciós üvegekben tárolják, kizárólag külső használatra. Ne használjon nyitott injekciós üveget. Ne használja a terméket, ha sérült vagy törött. Gyermekek elől elzárva tartandó! A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel a terméket.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eTisztítóképessége miatt a Narhinel használata javasolt, mielőtt más orrkészítményt használna helyi használatra (például megfázás vagy allergiás nátha esetén).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor tilos a Narhinel fiziológiai oldat újszülötteknek 20 fiola 5 ml-es és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe használja a terméket, ha ismert túlérzékenysége van bármely összetevőjével szemben.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHasználható-e a Narhinel fiziológiai oldat újszülötteknek 20 fiola 5 ml-es terhesség és szoptatás alatt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHasználható terhesség és szoptatás alatt. \u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eA Narhinel sóoldat terhesség és szoptatás alatt is alkalmazható.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell tárolni a 20 db 5 ml-es Narhinel fiziológiai oldatot újszülötteknek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTárolja a Narhinel sóoldatot újszülötteknek szobahőmérsékleten. Védje a hőtől.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Narhinel fiziológiai oldat újszülötteknek 20 fiola 5 ml-es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 db 5 ml-es injekciós üveget tartalmazó csomag.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466547220807,"sku":"903367148","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-srl-narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792498.jpg?v=1767112428"},{"product_id":"actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg","title":"Actifed Decongestant 12 tabletta 2,5 mg + 60 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz orrnyálkahártya dugulását gátló szer, különösen megfázás esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eACTIFED tabletták\u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: • hatóanyagok: 2,5 mg triprolidin-hidroklorid; pszeudoefedrin-hidroklorid 60,0 mg; • ismert hatású segédanyagok: laktóz. \u003cb\u003eACTIFED szirup\u003c\/b\u003e 100 ml szirup tartalma: • hatóanyagok: triprolidin-hidroklorid 0,025 g; pszeudoefedrin-hidroklorid 0,600 g; • ismert hatású segédanyagok: szacharóz, metil-parahidroxibenzoát, sunset yellow (E110), nátrium-benzoát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eACTIFED tabletták\u003c\/u\u003e Minden tabletta a következőket tartalmazza: laktóz; kukoricakeményítő; povidon; magnézium-sztearát. \u003cu\u003eACTIFED szirup \u003c\/u\u003e 100 ml szirup tartalma: glicerin; szacharóz; metil-parahidroxi-benzoát; nátrium-benzoát; kinolinsárga (E104); naplemente sárga (E110); tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• túlérzékenység a hatóanyagokkal, más antihisztaminokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben; • 12 év alatti gyermekek; • Terhesség és szoptatás; • monoamin-oxidáz gátlókkal (MAOI) kezelt betegeknél vagy az ilyen kezelést követő két hétben, valamint alsó légúti betegségek, köztük a bronchiális asztma kezelésében. Ilyen esetekben az ACTIFED egyidejű alkalmazása vérnyomás-emelkedést vagy hipertóniás krízist okozhat; • zöldhályog, prosztata hipertrófia, hólyagnyak elzáródása, pylorus és nyombélszűkület vagy a gyomor-bélrendszer és az urogenitális rendszer egyéb szakaszai (antikolinerg hatásai miatt); • szív- és érrendszeri betegségek, artériás magas vérnyomás, pajzsmirigy-túlműködés, epilepszia és cukorbetegség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eACTIFED szirup\u003c\/b\u003e A csomag tartalmaz egy mérőpoharat, amelyen az 5 és 10 ml-es űrtartalomnak megfelelő szintjelzések vannak feltüntetve. \u003ci\u003eFelnőttek és 12 év feletti gyermekek\u003c\/i\u003e: napi 2-3 alkalommal 10 ml szirup. \u003cb\u003eACTIFED tabletták\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eFelnőttek és 12 év feletti gyermekek:\u003c\/i\u003e egy tabletta naponta 2-3 alkalommal. \u003cb\u003eNe lépje túl az ajánlott adagokat\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eAz adagolás módja \u003c\/u\u003e Orális alkalmazás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eACTIFED szirup\u003c\/u\u003e Fénytől távol tárolandó. \u003cu\u003eACTIFED tabletták \u003c\/u\u003e 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, száraz helyen tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, vagy új tünetek jelentkeznek, a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer alkalmazását, és orvoshoz kell fordulniuk. Ha a tünetek 7 napon belül nem enyhülnek, vagy magas láz vagy egyéb mellékhatások jelentkeznek, a betegeket tanácsolni kell, hogy hagyják abba a kezelést és forduljanak orvoshoz. A triprolidin szedése előtt a következő légzőszervi betegségekben, például tüdőtágulásban, krónikus bronchitisben vagy akut vagy krónikus bronchiális asztmában szenvedő betegeknek tanácsot kell adni, hogy forduljanak orvoshoz. A triprolidin álmosságot okozhat, és fokozhatja a központi idegrendszert elnyomó anyagok, például alkohol, nyugtatók, nyugtatók nyugtató hatását. Tájékoztatni kell a betegeket, hogy az ACTIFED-kezelés alatt kerülni kell az alkoholtartalmú italok fogyasztását, és tanácsos orvoshoz fordulni, mielőtt az ACTIFED-et a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerekkel egyidejűleg szedné. Általános terápiás dózisokban az antihisztaminok másodlagos reakciókat váltanak ki, amelyek alanyonként és vegyületenként nagymértékben változnak. Az idősek adagolásakor figyelembe kell venni az antihisztaminokkal és a pszeudoefedrinnel szembeni nagyobb érzékenységüket. Bár a pszeudoefedrin nem gyakorolt ​​jelentős hatást a normotenziós alanyok vérnyomására, az ACTIFED-et nem szabad vérnyomáscsökkentőkkel, triciklikus antidepresszánsokkal, szimpatomimetikus szerekkel, például dekongesztánsokkal, anorektikumokkal, amfetamin-szerű szerekkel kezelt betegek szedniük. A szimpatomimetikumok, köztük a pszeudoefedrin (beleértve a pszeudoefedrint is) ritka esetekben posterior reverzibilis encephalopathiáról számoltak be.\u003ci\u003ehátsó reverzibilis encephalopathia\u003c\/i\u003e, PRES)\/reverzibilis agyi érszűkület szindróma (\u003ci\u003ereverzibilis agyi érszűkület szindróma\u003c\/i\u003e, RCVS). A jelentett tünetek közé tartozik a hirtelen fellépő súlyos fejfájás, hányinger, hányás és látászavarok. Ha a PRES\/RCVS jelei vagy tünetei jelentkeznek, a pszeudoefedrin-kezelést abba kell hagyni, és azonnal orvoshoz kell fordulni. Ischaemiás vastagbélgyulladás Egyes ischaemiás vastagbélgyulladást jelentettek pszeudoefedrint tartalmazó gyógyszerkészítmények alkalmazásakor. Ha hirtelen hasi fájdalom, rektális tenezmus, végbélvérzés vagy az ischaemiás colitis egyéb tünetei alakulnak ki (lásd 4.8 pont), a pszeudoefedrin alkalmazását abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ischaemiás opticus neuropathia Pszeudoefedrinnel kapcsolatban ischaemiás opticus neuropathia eseteit jelentettek. A pszeudoefedrin alkalmazását fel kell függeszteni, ha hirtelen látásvesztés vagy látásélesség csökkenés lép fel, például scotoma esetén. Bőrbiztonság Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthematous pustulosis (AGEP) fordulhatnak elő pszeudoefedrint tartalmazó termékek esetén. Ez a heveny pustuláris kiütés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon lokalizálódnak. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, az ACTIFED alkalmazását le kell állítani, és szükség esetén meg kell tenni a megfelelő intézkedéseket (lásd 4.8 pont). Az ACTIFED-et nem szabad súlyos májbetegségben vagy csökkent vesefunkciójú betegeknél alkalmazni, kivéve, ha az orvos ezt szükségesnek tartja. \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eACTIFED szirup\u003c\/b\u003e tartalmazza: • \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer adagonként 7 g szacharózt tartalmaz. Figyelembe kell venni a diabetes mellitusban szenvedőknél; • \u003cb\u003emetil-parahidroxibenzoát\u003c\/b\u003e. Allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett); • \u003cb\u003enaplemente sárga (E110)\u003c\/b\u003e. Allergiás reakciókat okozhat; • 10 mg nátrium-benzoát adagonként (10 ml szirup) • kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátrium adagonként (10 ml szirup), azaz lényegében „nátriummentes”. \u003cb\u003eACTIFED tabletták\u003c\/b\u003e tartalmaz\u003cb\u003e laktóz\u003c\/b\u003e: • Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMonoamin-oxidáz-gátlók (MAOI-k) és szimpatomimetikus aminok egyidejű alkalmazása során az orvosi irodalomban akut hipertóniás krízisekről számoltak be. A pszeudoefedrin érösszehúzó hatást fejt ki azáltal, hogy stimulálja az adrenerg receptorokat, és noradrenalint szabadít fel a neuronális helyekről. A monoamin-oxidáz inhibitorok (MAOI-k) fokozhatják a pszeudoefedrin nyomást kiváltó hatását, mivel megakadályozzák a szimpatomimetikus aminok metabolizmusát és növelik a noradrenalin felszabaduló mennyiségét az adrenerg idegszövetben. Az antihisztaminok hatását az alkohol, altatók, nyugtatók, nyugtatók és egyéb, a központi idegrendszerre antikolinerg hatású vagy depresszív hatású anyagok teszik nyilvánvalóbbá, ezért ezeket a terápia során nem szabad szedni. Az antihisztaminok lerövidíthetik az orális antikoagulánsok hatásának időtartamát. Az antihisztaminok alkalmazása elfedheti bizonyos antibiotikumok ototoxicitásának korai jeleit. A furazolidon a monoamin-oxidáz fokozatos gátlását okozza, ezért nem szabad az ACTIFED-del egyidejűleg bevenni. A szimpatikus aktivitást zavaró vérnyomáscsökkentők (pl. metildopa, alfa- és béta-blokkolók, debrizokin, guanetidin, betanidin és bretylium) hatását az ACTIFED részben kiolthatja, ezért ebben az esetben sem szabad egyidejűleg szedni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következők a 1%-nál nagyobb gyakorisággal jelentett mellékhatások, amelyeket randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatokban azonosítottak, egyetlen hatóanyagként pszeudofedrint tartalmazó készítményekkel: szájszárazság, hányinger, szédülés, álmatlanság és idegesség. Nincsenek placebo-kontrollos klinikai vizsgálatok elegendő adattal a pszeuoefedrin és triprolidin hatóanyagok kombinációjának mellékhatásaira vonatkozóan. A forgalomba hozatalt követően a pszeudoefedrin, triprolidin vagy ezek kombinációja során azonosított mellékhatásokat az 1. táblázat tartalmazza gyakorisági kategóriák szerint, a következő konvenció szerint: § nagyon gyakori (≥ 1\/10); • gyakori (≥ 1\/100 és \u003c1\/10); • nem gyakori (≥ 1\/1000 és \u003c 1\/100); • ritka (≥ 1\/10 000 és \u003c 1\/1 000); • nagyon ritka (\u003c1\/10 000); • nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: szorongás, eufórikus hangulat, hallucinációk, nyugtalanság, vizuális hallucinációk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: fejfájás, paresztézia, pszichomotoros hiperaktivitás (gyermekpopulációban), álmosság, remegés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: Cerebrovascularis baleset*, posterior reverzibilis encephalopathia (PRES), reverzibilis agyi érszűkület szindróma (RCVS) (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: Aritmia, extrasystoles, szívdobogásérzés, tachycardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: Szívinfarktus\/Miokardiális ischaemia*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: Aszténia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: orrvérzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: hányás, kellemetlen hasi érzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: Ischaemiás colitis (lásd 4.4 pont)*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma. akut generalizált exanthemás pustulosis (AGEP) (lásd 4.4 pont), angioödéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: Dysuria, vizeletretenció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosztikai vizsgálatok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: emelkedett vérnyomás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szem patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: Ischaemiás opticus neuropathia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*a pszeudoefedrin ACTIFED forgalomba hozatalát követően összegyűjtött mellékhatások is okozhatnak szédülést, fényérzékenységi reakciót, hasmenést, a hörgőváladék hiperviszkozitását, nagyon ritkán vérváltozást és különösen időseknél hipotenziót. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése.\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás esetén általában jelentős depresszív (a triprolidin miatt) vagy stimuláns (pszeudoefedrin) hatások figyelhetők meg a központi idegrendszerben. A triprolidin hatásai: álmosság, letargia, légzésdepresszió, magas vérnyomás, hipertermia, antikolinerg szindróma (mydriasis, kipirulás, láz, szájszárazság, vizeletretenció, csökkent borborygmi) tachycardia, hipotenzió, hányinger, hányás, izgatottság, zavartság, pszicho-érzészavar, hallászavar. A hosszan tartó izgatottságban, kómában vagy görcsrohamokban szenvedő betegek ritkán tapasztalhatnak rhabdomyolysist és veseelégtelenséget. A pszeudoefedrin hatásai: A túladagolás hányingert, hányást, szimpatomimetikus tüneteket okozhat, beleértve a központi idegrendszeri stimulációt, álmatlanságot, izomgörcsöt, ingerlékenységet, görcsöket, szívdobogásérzést, szorongást, izgatottságot. tachycardia, magas vérnyomás, reflex bradycardia. Egyéb hatások lehetnek szívritmuszavarok, hipertóniás krízis, intracerebrális vérzés, szívinfarktus, pszichózis, rhabdomyolysis, hypokalaemia, bélinfarktus. Gyermekeknél a domináns hatás az izgató, hangsúlyos remegéssel, álmatlansággal, hiperaktivitással és görcsökkel, álmosságról is beszámoltak. Gyermekek elől elzárva tartandó. Túladagolás esetén azonnal kérjen orvosi segítséget vagy forduljon a mérgezési központhoz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ACTIFED terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ACTIFED álmosságot okozhat; ez ronthatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeit. Ha ez a mellékhatás jelentkezik, a betegnek kerülnie kell a gépjárművezetést és a gépek kezelését.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656369262919,"sku":"018723080","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg-farmacia-dottor-tili-1213792476.jpg?v=1767112659"},{"product_id":"rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Rinofluimucil 1% + 0,5% orrspray oldat 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Akut és szubakut rhinitis, különösen nyálkahártya-gennyes és lassan oldódó váladékokkal. - Krónikus és nyálkás nátha. - Vasomotoros nátha. - Sinusitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml oldat tartalma: \u003cb\u003eAktív összetevők\u003c\/b\u003e N-acetilcisztein: 1000 g; Tuaminoheptán-szulfát: 0,500 g. Ismert hatású segédanyagok: benzalkónium-klorid d-limonént tartalmazó menta aroma A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkónium-klorid, ditiotreitol, nátrium-edetát, kétbázisú nátrium-foszfát, egybázisú nátrium-foszfát, nátrium-hidroxid, alkohol, hipromellóz, szorbit 70%, természetes menta aroma (d-limonént tartalmaz), tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Szív- és érrendszeri betegségek, beleértve a magas vérnyomást. - Korábbi cerebrovascularis betegség, beleértve a fontos rizikófaktorok jelenlétét (alfa-szimpatomimetikus aktivitás miatt). - Korábbi görcsök. - Szűk zugú glaukóma. - Pajzsmirigy túlműködés. - A monoamin-oxidáz gátlókkal (MAOI) végzett kezelés alatt és az azt követő két hétben. - 12 év alatti gyermekek. - Pheochromocytoma. - Egyéb szimpatomimetikus szerek, köztük egyéb orrdugulásgátlók alkalmazása során. - Hypophysectomia vagy sebészeti beavatkozások a dura mater expozíciójával.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA RINOFLUIMUCIL-t az orrüregben történő alkalmazásra használják, a megfelelő adagolóval (lásd a 6.6. pontot). FELNŐTTEK: 2 permet mindkét orrlyukba naponta 3-4 alkalommal. 12 év feletti GYERMEKEK: 1 permetezés mindkét orrlyukba naponta 3-4 alkalommal. Ne lépje túl a feltüntetett adagokat. A palack felbontás után legfeljebb 20 napig használható fel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek részletek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosan adható be okkluzív érbetegségben, asztmában, cukorbetegségben és béta-blokkoló gyógyszerekkel végzett kezelésben szenvedő betegeknél. A Rinofluimucilt óvatosan kell alkalmazni gyermekkorban, és minden esetben ellenjavallt 12 év alatti gyermekek számára. Az érszűkítőket tartalmazó készítmények hosszan tartó használata megváltoztathatja az orr és az orrmelléküregek nyálkahártyájának normál működését, ami a gyógyszertől való függőséget is kiválthatja. Ezért a hosszú ideig tartó ismételt alkalmazás káros lehet. Óvatosan használja a terméket a vizeletretenció kockázata miatt időseknél és prosztata hipertrófiában szenvedőknél. A helyi készítmények használata, különösen hosszan tartó használata esetén szenzibilizációs jelenségek léphetnek fel: ilyenkor a kezelést meg kell szakítani, és ha szükséges, megfelelő terápiát kell kezdeni. Ha azonban néhány napon belül nincs teljes terápiás válasz, forduljon orvosához; a kezelést semmi esetre sem szabad egy hétnél tovább folytatni. A készítmény hatását az orvos véleménye szerint megfelelő antibakteriális burkolattal lehet integrálni. A betegeket figyelmeztetni kell, hogy hagyják abba a kezelést, ha artériás magas vérnyomás, tachycardia, szívdobogásérzés, szívritmuszavarok, hányinger vagy bármilyen neurológiai tünet (például fejfájás vagy a meglévő fejfájás súlyosbodása) jelentkezik. A tuaminoheptán-szulfát pozitív doppingtesztet okozhat. A készítmény nem szemészeti használatra készült. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e: Ez a gyógyszer 0,005 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz minden egyes működtetés során. Hosszan tartó használat az orrnyálkahártya ödémáját okozhatja. A gyógyszerben lévő menta aroma d-limonént tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat. Az allergénre érzékeny betegek allergiás reakcióin túlmenően a nem érzékeny betegek is érzékennyé válhatnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz intranazálisan adott tuaminoheptán gyenge szisztémás felszívódása ellenére a következő lehetséges kölcsönhatásokat kell figyelembe venni: - monoamin-oxidáz-gátlók (MAOI-k), beleértve a reverzibilis monoamin-oxidáz-gátlókat (RIMA): fokozott a hipertóniás krízis kockázata; - vérnyomáscsökkentők (beleértve az adrenerg neuron-blokkolókat és béta-blokkolókat): blokkolhatják a vérnyomáscsökkentő hatásokat; - szívglikozidok: növelhetik a ritmuszavar kockázatát; - ergot alkaloidok: növelhetik az ergotizmus kockázatát; - Parkinson-kór elleni szerek: növelhetik a kardiovaszkuláris toxicitás kockázatát; - oxitocin: növelheti a magas vérnyomás kockázatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBiztonsági profil összefoglaló:\u003c\/b\u003e A hosszan tartó használat megváltoztathatja az orr és az orrnyálkahártya normál működését, orrdugulást és a gyógyszertől való függőséget okozva. \u003cb\u003eA mellékhatások összefoglaló táblázata:\u003c\/b\u003e A készítmény gyakori, nagyobb dózisban történő alkalmazása szimpatomimetikus mellékhatásokat (pl. fokozott ingerlékenység, szívdobogás, remegés stb.) okozhat. Néha orr- és torokszárazság, aknés kiütések jelentkezhetnek. Ezek a hatások a kezelés abbahagyásával teljesen megszűnnek. A Rinofluimucil alkalmazása során a következő mellékhatások léphetnek fel:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek - Mellékhatások Gyakoriság nem ismert°: Túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai betegségek - Mellékhatások Nem ismert gyakoriság: szorongás*, hallucinációk*, delírium*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek és tünetek - Mellékhatások Nem ismert gyakoriság°: fejfájás*, nyugtalanság*, izgatottság*, álmatlanság*, remegés*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek - Mellékhatások Nem ismert gyakoriság°: szívdobogás*, tachycardia*, aritmia*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri betegségek és tünetek - Mellékhatások Gyakoriság nem ismert°: Hipertónia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek - Mellékhatások Nem ismert gyakoriság°: orr- és torokszárazság*, kellemetlen érzés az orrban*, orrdugulás*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek - Mellékhatások Gyakoriság nem ismert°: Hányinger.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Mellékhatások Nem ismert gyakoriság: csalánkiütés, bőrkiütés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek - Mellékhatások Gyakoriság nem ismert°: Vizeletretenció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzisztémás patológiák és az alkalmazás helyével kapcsolatos állapotok - Mellékhatások Gyakoriság nem ismert°: ingerlékenység,* a gyógyszerhez való hozzászokás*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e° nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/i\u003e * Különösen hosszan tartó és\/vagy túlzott használat esetén \u003cb\u003eGyermekpopuláció:\u003c\/b\u003e A készítmény 12 év alatti gyermekek számára ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése.\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFelnőtteknél túladagolás esetén artériás magas vérnyomás, fotofóbia, erős fejfájás, mellkasi szorító érzés jelentkezhet. \u003cb\u003eGyermekpopuláció\u003c\/b\u003e Túladagolás esetén a gyermekeknél kifejezett szedációval járó hipotermia jelentkezhet. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e Ezek az események megfelelő sürgősségi intézkedések elfogadását teszik szükségessé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e: Az N-acetilciszteinnek kitett, korlátozott számú terhes nőre vonatkozó adatok nem jeleztek semmilyen negatív hatást magára a terhességre vagy a magzat\/újszülött egészségére. Jelenleg további releváns epidemiológiai adatok nem állnak rendelkezésre. Az N-acetilciszteinnel végzett állatkísérletek nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a reproduktív toxicitásra vonatkozóan. Nincsenek adatok a tuaminoheptánnal vagy az N-acetilcisztein + tuaminoheptánnal végzett terhes nőkre vagy állatkísérletekre vonatkozóan. A termék terhesség alatt nem javasolt. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e: Nem áll rendelkezésre információ az N-acetilcisztein és a tiaminoheptán anyatejbe történő kiválasztódásáról. A csecsemőt érintő kockázat nem zárható ki. A terméket szoptató anyák nem használhatják. \u003cu\u003eTermékenység:\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre állati termékenységi vizsgálatok az N-acetilcisztein + tiaminoheptán kombinációval. Ezen túlmenően emberekre vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek feltételezések vagy bizonyítékok arra vonatkozóan, hogy a gyógyszer megváltoztathatja a figyelemkészséget és a reakcióidőt. A betegeket azonban tájékoztatni kell arról, hogy olyan hatásokat jelentettek, mint a hallucinációk.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205026119,"sku":"021993050","price":8.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792382.jpg?v=1767132971"},{"product_id":"isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico","title":"Isomar dekongesztáns spray hialuronsavval","description":"\u003cp\u003eAz Isomar dekongesztáns spray hialuronsavval egy innovatív hipertóniás megoldás, amelyet úgy terveztek, hogy azonnali és hosszan tartó enyhülést nyújtson az orrdugulás ellen. alapján készült megfogalmazásának köszönhetően \u003cstrong\u003ehipertóniás tengervíz\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehialuronsav\u003c\/strong\u003e, ez a spray ideális allergiás rhinitisben, arcüreggyulladásban vagy megfázásban szenvedőknek. A tengervíz természetes sókoncentrációja (körülbelül 3%) elősegíti az ozmózis általi dugulást csökkentő hatást, segítve az orrváladék finom és hatékony elvezetését.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hidratáló tulajdonságairól ismert hialuronsav puhán és jól hidratáltan tartja az orrnyálkahártyát, csökkentve a kiszáradás és a mikroléziók kockázatát, amelyek súlyos torlódásos epizódok során jelentkezhetnek. Emiatt az Isomar dekongesztáns spray különösen alkalmas gyakori használatra, szoktatás nélkül, és terhesség alatt is biztonságos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTartósítószer- és színezékmentes az Isomar spray a \u003cstrong\u003eorvosi eszköz\u003c\/strong\u003e amely garantálja az optimális orrhigiéniát felnőttek és gyermekek számára. Természetes és finom összetétele értékes szövetségessé teszi azok számára, akik hatékony és biztonságos terméket keresnek a légutak jólétéért. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják az Isomar hialuronsavas dekongesztáns spray-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipertóniás tengervíz és hialuronsav alapú orrspray, allergiás nátha, arcüreggyulladás vagy megfázás esetén az orrdugulás enyhítésére javasolt; az ozmózis által kifejtett dugulásgátló hatás elősegíti az orrváladék elvezetését, míg a hialuronsav hidratálja a nyálkahártyát.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Isomar dekongesztáns permet hialuronsavval?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipertóniás tengervíz (a tengervíz természetes sókoncentrációja kb. 3%), nátrium-hialuronát.\u003cbr\u003eInert hajtógáz: nitrogén.\u003cbr\u003eNem tartalmaz sem tartósítószert, sem színezéket.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Isomar dekongesztáns sprayt hialuronsavval?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHelyezze az orrszabályozót a hengerre. Fújjon egy\/két 2 másodperces permetet mindkét orrlyukba, várjon néhány másodpercet, amíg az oldat kissé lecsepeg, majd fújja ki az orrát. Az orrsövény minden mélyedésének jobb elérése érdekében, és ezáltal a nagyobb és gyorsabb tisztítás érdekében javasoljuk, hogy az üveget függőlegesen használja. A gyermekeknél történő használat megkönnyítése érdekében, még fekvő helyzetben is, a termék vízszintesen vagy fejjel lefelé is használható.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a figyelmeztetések a hialuronsavas Isomar dekongesztáns spray-vel kapcsolatban?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 60 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan tárolódik az Isomar hialuronsavas dekongesztáns spray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 60 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú az Isomar dekongesztáns permet hialuronsavval?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml-es palack.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131273838919,"sku":"927143925","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico-farmacia-dottor-tili-1213792266.jpg?v=1767133330"},{"product_id":"rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico","title":"Rinazin Aquamarina hipertóniás orrspray","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eRinazin Aquamarina hipertóniás orrspray\u003c\/strong\u003e egy innovatív orvosi eszköz, amelyet az orrdugulás gyors és természetes enyhítésére terveztek. -val megfogalmazva \u003cstrong\u003ehipertóniás tengervíz\u003c\/strong\u003e, ez a spray az ozmotikus hatást felhasználva csökkenti az orrnyálkahártya duzzadását, megkönnyítve a légzést. -val gazdagítva \u003cstrong\u003eEukaliptusz illóolaj\u003c\/strong\u003e és vadmenta kivonat, a termék nem csak a dugókat oldja, hanem kellemes frissességet is nyújt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeális azok számára, akik szenvednek \u003cstrong\u003emegfázás\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003erhinosinusitis\u003c\/strong\u003e, Rinazine Aquamarina hat a \u003cstrong\u003ehármas akció\u003c\/strong\u003e: dekongesztáns, tisztító és hidratáló. Természetes, gyógyszerektől és hajtógázoktól mentes összetétele alkalmassá teszi felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek napi használatra. A spray mechanikus hatásának köszönhetően segít eltávolítani a vírusokat és a baktériumokat, segít megőrizni az orrüreg tisztaságát és védelmét.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Rinazine Aquamarina hipertóniás orrspray értékes szövetségese azoknak, akik hatékony és természetes gyógymódot keresnek az orrdugulás ellen, garantálva \u003cstrong\u003eorrkönnyítés\u003c\/strong\u003e azonnali és tartós. Tartósítószermentes összetétele biztosítja a biztonságos és kényes használatot, tiszteletben tartva a légutak természetes fiziológiáját.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Rinazine Aquamarina hipertóniás orrsprayt? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipertóniás tengervíz alapú, eukaliptusz illóolajat és vadmenta kivonatot tartalmazó orvosi eszköz, amely az orrdugulás gyors enyhítésére szolgál megfázás és orrmelléküreg-gyulladás esetén; az ozmotikus hatás csökkenti a nyálkahártya duzzadását, megkönnyítve a légzést, felnőtteknek és 6 éves kortól gyermekeknek.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Rinazine Aquamarina hipertóniás orrspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTengervíz (hipertóniás, 2,2%-os sókoncentrációval).\u003cbr\u003eSegédanyagok: Eucalyptus globulus illóolaj, Mentha arvensisből kivont mentol.\u003cbr\u003eTartósítószerek nélkül. Hajtógázok nélkül.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Rinazine Aquamarina hipertóniás orrsprayt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 éves és idősebb gyermekek és felnőttek számára: 2-3 permetezés mindkét orrlyukba, naponta legfeljebb 6 alkalommal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Rinazine Aquamarina hipertóniás orrspray figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTerhesség, szoptatás alatt, bármely összetevővel szembeni allergia esetén és 6 év alatti gyermekeknél nem alkalmazható.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a Rinazine Aquamarina hipertóniás orrsprayt tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA terméket gyermekektől elzárva tartandó. Ne használja fel a terméket a lejárati idő után vagy 6 hónappal a felbontás után. Tárolja az eredeti csomagolásban.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Rinazine Aquamarina hipertóniás orrspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml előre kimért orrspray\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297300807,"sku":"971101136","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico-farmacia-dottor-tili-1213792201.jpg?v=1767127049"},{"product_id":"rinoway-doccia-irrigazione-nasale","title":"Rinoway orröntöző zuhany","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eRinoway orröntöző zuhany\u003c\/strong\u003e egy olyan orvosi eszköz, amelyet a felső légutak higiéniájának és egészségének javítására terveztek. Ideális azok számára, akik szenvednek \u003cstrong\u003earcüreggyulladás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eallergiás rhinitis\u003c\/strong\u003e vagy hideg, ez az eszköz a \u003cstrong\u003esóoldat\u003c\/strong\u003e hatékony orrmosást végezni, eltávolítva az allergéneket és a felesleges nyálkahártyát. A szerkezete benne \u003cstrong\u003eerős műanyag\u003c\/strong\u003e garantálja a hosszú élettartamot és a mindennapi használatra való ellenállást.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGyengéd, de hatékony orröblítési képességének köszönhetően a Rinoway orrzuhany segít tisztán tartani az orrüregeket, javítva az orrüreg \u003cstrong\u003elégzés\u003c\/strong\u003e és a torlódások csökkentése. Különösen hasznos azok számára, akik magas jelenlétű környezetben élnek \u003cstrong\u003eallergének\u003c\/strong\u003e vagy légszennyező anyagok. Az eszköz rendszeres használata segíthet megelőzni a fertőzést \u003cstrong\u003efelső légutak\u003c\/strong\u003e és javítja az általános közérzetet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Rinoway orrzuhany kompatibilis \u003cstrong\u003eizotóniás sók\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehipertóniás sók\u003c\/strong\u003erugalmasságot kínál a különböző orrbetegségek kezelésében. Ergonomikus kialakítása és \u003cstrong\u003eporlasztó\u003c\/strong\u003e Az integrált megoldás megkönnyíti az oldat alkalmazását, egyszerűvé és kényelmessé téve a tisztítási folyamatot. Az otthoni használatra tökéletes Rinoway orröblítő zuhany nélkülözhetetlen szövetségese azoknak, akik meg akarják tartani az optimális orrhigiéniát és javítani kívánják légzésük minőségét.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használja a Rinoway orröblítőt? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOrvosi eszköz a felső légutak sóoldattal történő mosására, arcüreggyulladás, allergiás nátha vagy megfázás esetén javasolt; segít eltávolítani az allergéneket és a felesleges nyálkahártyát, elősegíti a légzést és tisztítja az orrüregeket.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Rinoway orröblítő zuhany?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNátrium-klorid, nátrium-hidrogén-karbonát, panthenol (B5-vitamin), hialuronsav nátriumsója.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan használjam a Rinoway orröblítő zuhanyt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProblémától függően izotóniás vagy hipertóniás sóoldatokhoz használható.\u003cbr\u003eNyomás üzemmód: az erős mosáshoz. Leeresztő mód: lassabb, gyengéd öntözéshez.\u003cbr\u003eGyermekek számára a porlasztó fúvóka használható.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Rinoway orröblítő zuhany figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe használja a termék összetevőivel szembeni ismert túlérzékenység esetén. Nemkívánatos reakciók esetén hagyja abba a készítmény használatát, és forduljon orvosához. Használat után szorosan zárja le a tartályt. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel a terméket. Ne használja a terméket, ha a csomagolás vagy a palack sértetlen. Gyermekek elől elzárva tartandó. Kerülje a szembe jutást. Ne adja be az injekciót. Ne nyelje le. Használat után ne dobja a palackot a környezetbe. Kerülje el a termék nem megfelelő használatát. 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, hőforrásoktól távol tárolandó. Érvényesség sértetlen csomagolással: 24 hónap. Nyitás utáni érvényesség: 90 nap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Rinoway orröntözőzuhany?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e15, 30 vagy 60 db 2,25 g-os tasakos kiszerelésben kapható. Porlasztóval.\u003c\/p\u003e","brand":"Envicon Medical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313586503,"sku":"932720978","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/envicon-medical-rinoway-doccia-irrigazione-nasale-farmacia-dottor-tili-1258975938.jpg?v=1789561602"},{"product_id":"breathe-right-classici-30-pezzi","title":"Breathe Right klasszikusok 30 darab","description":"\u003cp\u003eI \u003cstrong\u003eBreathe Right klasszikusok 30 darab\u003c\/strong\u003e Az orrtapaszok a légzés és az alvás minőségének javítására szolgálnak. Ezek az elasztikus csíkokkal ellátott ragtapaszok könnyen felhelyezhetők az orrra, és az orrjáratok finom megemelésével működnek. Ez a mechanizmus lehetővé teszi, hogy akár \u003cstrong\u003e31% légáramlás\u003c\/strong\u003e, amely azonnali enyhülést kínál az allergia, a megfázás vagy a septum eltérése által okozott orrdugulás ellen. Hatékonyságuknak köszönhetően a Breathe Right tapaszok segíthetnek csökkenteni vagy megszüntetni a horkolást, jelentősen javítva az alvás minőségét.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e30 darab\u003c\/strong\u003e, biztosítva a hosszan tartó és folyamatos használatot. A tapaszok különböző méretekben kaphatók, hogy a legtöbb orrhoz illeszkedjenek, így biztosítva az optimális tapadást és a hosszan tartó kényelmet. Ideálisak azok számára, akik praktikus és nem invazív megoldást keresnek a jobb légzés és a nyugodt alvás érdekében.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használja a Breathe Right classic 30 darabot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eElasztikus csíkokkal ellátott orrtapaszok, amelyek gyengéden emelik meg az orrjáratokat, miközben növelik a légáramlást; Allergia, megfázás vagy elhajlott septum okozta orrdugulás enyhítésére, valamint a horkolás csökkentésére javallott készülék.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Breathe Right classic 30 darabot?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA helyes alkalmazás jobb eredményt garantál. A legjobb eredmény elérése érdekében fontos, hogy az orrának megfelelő méretű tapaszt használjon. A kis\/közepes orrpárnák az orrok 75%-ára illeszkednek, míg a nagyok a nagyobb orrú felnőttek számára készültek. Ne használja, ha allergiás a latexre vagy az orrcsíkokra. 5 év alatti gyermekek számára nem alkalmas. Gyermekek elől elzárva tartandó! Csak külsőleg. Ne használja a feltüntetett lejárati idő után.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Breathe Right classic 30 darab figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAz orrtapasz gyermekeknél ellenjavallt, latexre allergiás betegeknél figyelmesen olvassa el a csomagoláson található tájékoztatót.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem szabad a Breathe Right classics 30 darabot használni és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAz orrtapasz gyermekeknél ellenjavallt, latexre allergiás betegeknél figyelmesen olvassa el a csomagoláson található tájékoztatót.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Breathe Right classic 30 darab?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 db-os vakolat csomagokban.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316666695,"sku":"982483556","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792112.jpg?v=1767136029"},{"product_id":"isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml","title":"Isomar dekongesztáns fiola 20x5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar dekongesztáns fiola 20x5ml\u003c\/strong\u003e egy tiszta tengervíz alapú hipertóniás oldat, amelyet úgy terveztek, hogy az orrnyálkahártyán természetes duzzanatcsökkentő hatást fejtsen ki. Összeállításának köszönhetően ez az orvosi eszköz ideális az orr felesleges nyálkahártyájának ozmózisos eljárással történő megszabadítására, így különösen alkalmas aeroszolterápiában való használatra. A testnedveknél magasabb sókoncentrációjú hipertóniás sóoldat elősegíti a váladék elvezetését, segít csökkenteni a légúti ödémát és javítja a légzést.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEzek az egyadagos injekciós üvegek felnőttek és gyermekek számára egyaránt alkalmasak, praktikus és higiénikus lehetőséget kínálva a napi orrhigiéniához. Különösen hasznosak allergiás nátha, arcüreggyulladás és megfázás esetén, mivel segítik az orrüregek tisztán tartását és akadálymentességét. Rendszeres használata \u003cstrong\u003eIsomar dekongesztáns injekciós üvegek\u003c\/strong\u003e javíthatja a légzési komfortérzetet, különösen erős orrdugulás idején.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA praktikus, 5 ml-es fiolákba csomagolt orrdugulás-oldó szerek könnyen használhatók és szállíthatók, gyors és hatékony enyhülést biztosítva, bárhol is legyen. Hipertóniás, tengervíz alapú készítményük tartósítószer- és színezékmentes, így az orrnyálkahártya finom és biztonságos kezelését biztosítja. Válasszon \u003cstrong\u003eIsomar dekongesztáns injekciós üvegek\u003c\/strong\u003e a természetes dekongesztáns hatásért és az optimális légzési jólétért.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért érdemes Isomar 20x5 ml-es dekongesztáns injekciós üvegeket használni? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTengervíz alapú hipertóniás oldat, orrnyálkahártya duguláselhárítására, megfázás, allergiás nátha vagy arcüreggyulladás esetén váladék elvezetésére javallt orvosi eszköz; felnőttek és gyermekek aeroszolterápiájában is használható.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Isomar dekongesztáns injekciós üveg 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteril hipertóniás tengervíz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Isomar 20x5 ml-es dekongesztáns injekciós üvegeket?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNaponta legfeljebb 3-szor és legfeljebb 2 hétig használható. A hosszan tartó használat az orrnyálkahártya kiszáradását okozhatja.\u003cbr\u003eNyissa fel a lezárt injekciós üveget a kupak elfordításával. Helyezze be az egyadagos injekciós üveget a fekvő gyermek orrlyukaiba. Nyomja meg az injekciós üveget, amíg a kívánt adag ki nem jön. Az Isomar Dekongesztáns injekciós üveget egyedül használni tudó gyermekek és felnőttek esetében váltakozva helyezze be az injekciós üveget az orrlyukakba, minden alkalommal felfelé tartva nyomja meg, lélegezze be és zárja be a másik orrlyukat az ujjával.\u003cbr\u003eAeroszolos terápia esetén: helyezze be a folyadékot az aeroszolos készülékbe a készülék használati utasítását követve.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a figyelmeztetések a 20x5 ml-es Isomar dekongesztáns injekciós üvegekre?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe használja az Isomar Dekongesztáns injekciós üveget 6 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél. Ne használja orrvérzés esetén.\u003cbr\u003eSteril, nem injekciós oldat. Ne használja más helyi kezelésekkel együtt. Ne használja ugyanazt az egyadagos palackot orrhigiéniára és aeroszolos terápiára. Ne keverje más oldatokkal. Az injekciós üveget tartsa gyermekektől elzárva. Felbontás után az injekciós üveget azonnal fel kell használni, és használat után el kell dobni. Az injekciós üveg sértetlenségének ellenőrzésének elmulasztása megváltoztathatja a termék funkcionális jellemzőit. Ne használja a lejárati időn túl. Az üres palackokat ne dobja a környezetbe. Az aeroszolos terápiában az Isomar Dekongesztáns injekciós üvegek alkalmazását gyógyszeres kezelésekkel javasolt váltogatni. Egyes esetekben a termék minimálisan irritáló lehet.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell az Isomar 20x5 ml-es dekongesztáns injekciós üvegeket tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSzáraz helyen, hőforrásoktól távol, 25°C alatti hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumúak az Isomar 20x5 ml-es dekongesztáns injekciós üvegek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 db 5 ml-es egyadagos injekciós üveg.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318174023,"sku":"984177927","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml-farmacia-dottor-tili-1213792103.jpg?v=1767136151"},{"product_id":"rinoflux-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-2ml","title":"Rinflux fiziológiás oldat 20 fiola 2ml","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eRinflux fiziológiás oldat 20 fiola 2ml\u003c\/strong\u003e Ez egy sokoldalú és praktikus orvosi eszköz, ideális mindennapi használatra felnőttek és gyermekek számára egyaránt. Ez a steril fiziológiás oldat a következőkből áll \u003cstrong\u003enátrium-klorid\u003c\/strong\u003e és tisztított víz, és praktikus, egyadagos fiolákba van csomagolva, használatra készen a maximális higiénia és kényelem biztosítása érdekében. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTökéletes a\u003cstrong\u003eaeroszolos terápia\u003c\/strong\u003e, A Rinflux segít a váladék hígításában és az orrnyálkahártya nedvesítésében, így értékes szövetségese megfázás vagy orrdugulás esetén. Különösen alkalmas \u003cstrong\u003eorrtisztítás\u003c\/strong\u003e, elősegíti a felesleges váladék elvezetését és megelőzi a pangásból adódó akadályokat. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAz oldat az orrhasználaton kívül külső szemhigiéniára is használható, így az egész család multifunkcionális terméke. Steril, ellenjavallat nélküli összetétele biztonságossá teszi a hosszan tartó használatot, mindig garantálva a maximális hatékonyságot. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA 20 db 2 ml-es fiola csomag ideális azok számára, akik megbízható terméket keresnek, amely mindig kéznél van, és tökéletes a napi szükségletek kielégítésére. \u003cstrong\u003eorrhigiénia\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ea nyálkahártyák gondozása\u003c\/strong\u003e. Válassza a Rinflux-ot a szabad légzéshez és a mély, finom tisztításhoz. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Rinflux sóoldatot, 20, 2 ml-es injekciós üveget? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteril, nátrium-klorid alapú fiziológiás oldat, egyadagos fiolákban, az orrnyálkahártya tisztítására, hidratálására javallt megfázás vagy orrdugulás esetén, aeroszolos terápiában is; Külső szemhigiéniára is használható.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Rinflux sóoldat 20 fiola 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003enátrium-klorid 0,9%; steril víz q.b. b. 100 ml-re.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Rinflux fiziológiás oldatot 20 fiola 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAz orr tisztítása: nyissa ki a steril injekciós üveget a pillangózár elforgatásával; döntse balra a fejét, gyermek esetén helyezze az oldalára, fejét kezével támasztva, finoman helyezze az injekciós üveg száját a felső orrlyukba, és bőségesen öblítse le oldattal. Ismételje meg a műveletet a másik orrlyukkal. Várjon néhány pillanatot, amíg a megoldás működni fog. A váladékot papírzsebkendővel távolítsuk el, gyermek esetén emeljük fel, és váladékot egy zsebkendővel vagy az orrszívóval távolítsuk el. Használja annyiszor, ahányszor szükségesnek tartja, minden esetben az orvos utasítása szerint.\u003cbr\u003eAz aeroszolos terápiában:\u003cbr\u003eNyissa ki a steril injekciós üveget a pillangósapka elfordításával. nyissa ki az aeroszolos injekciós üveget az óramutató járásával ellentétes irányba forgatva; adja meg a kívánt oldatmennyiséget. Zárja le az aeroszolos injekciós üveget az óramutató járásával megegyező irányba forgatva, és rögzítse a többi szükséges tartozékot (csatlakozócső, maszk vagy szájrész); indítsa el az alkalmazást.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen figyelmeztetések vonatkoznak a Rinflux sóoldat 20 fiola 2 ml-esre?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKülső használatra. Nem injekciózható. Steril termék csak akkor, ha a csomagolás sértetlen és nem sérült.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell tárolni a 20 db 2 ml-es Rinflux sóoldatot?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTárolja hűvös, száraz helyen, ne tegye ki fény- és hőforrásnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Rinflux sóoldat 20 fiola 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 db 2 ml-es injekciós üveget tartalmazó csomag.\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323842887,"sku":"925366763","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-rinoflux-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-2ml-farmacia-dottor-tili-1213792073.jpg?v=1767136489"},{"product_id":"pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml","title":"Pic sóoldat 20 fiola 5 ml","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003ePic sóoldat 20 fiola 5 ml\u003c\/strong\u003e Sokoldalú és nélkülözhetetlen termék a mindennapi egészségápoláshoz. Ezt a steril sóoldatot úgy tervezték, hogy az alkalmazások széles skáláját kínálja, így ideális az egész család számára, beleértve a felnőtteket és a gyermekeket is. Minden 5 ml-es egyadagos injekciós üveg izotóniás keverékéből áll \u003cstrong\u003enátrium-klorid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003etisztított víz\u003c\/strong\u003e, ami biztosítja a biztonságos és praktikus használatot.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTökéletes a \u003cstrong\u003egyógyszerek hígítása\u003c\/strong\u003e szánt\u003cstrong\u003eaeroszolos terápia\u003c\/strong\u003e, Pic sóoldat is kiváló választás \u003cstrong\u003eorrtisztítás\u003c\/strong\u003e. Segíti az orrnyálkahártya nedvesítését, enyhíti a tüneteket \u003cstrong\u003eorrdugulás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eallergiák\u003c\/strong\u003e. Továbbá alkalmas\u003cstrong\u003eszemhigiénia\u003c\/strong\u003e, különösen hasznos kötőhártya-gyulladás fellépésekor vagy újszülötteknél, akiknél a könnycsatorna elzáródása van.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAz eldobható fiolákban lévő formátumának köszönhetően a Pic fiziológiás megoldás a maximumot nyújtja \u003cstrong\u003epraktikum\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebiztonság\u003c\/strong\u003e használat, kiküszöbölve a szennyeződés kockázatát. Ez a termék értékes szövetségese az optimális higiénia és a mindennapi jólét megőrzésének, hatékonyan támogatja az egész család szükségleteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használ Pic sóoldatot 20 fiola 5 ml-es? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteril, egyadagos fiziológiás oldat (nátrium-klorid és tisztított víz), orrtisztításra és -higiéniára javallt, megfázás vagy allergia okozta orrdugulás enyhítésére, aeroszolos terápiás gyógyszerek hígítására és szemhigiéniára, még kötőhártya-gyulladás vagy újszülött könnyelzáródás esetén is.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az 5 ml-es Pic sóoldat 20 fiola?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAz oldat nátrium-kloridból és tisztított vízből áll. Ez egy steril fiziológiás oldat, amely mindig használatra kész, eldobható injekciós üvegekbe csomagolva.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Pic sóoldatot, 20 db 5 ml-es injekciós üveget?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Pic fiziológiás oldat aeroszolos terápiás gyógyszerek hígítására, felnőttek és gyermekek orrtisztítására, valamint az orrnyálkahártya nedvesítésére szolgál. Használható továbbá a szem külső higiéniájára kötőhártya-gyulladás fellépése esetén, újszülötteknél pedig a könnycsatorna elzáródása esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a figyelmeztetések a Pic sóoldattal 20 db 5 ml-es fiola esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA készítményt kezelőorvosa vagy gyógyszerésze utasításai szerint használja. Ne használja, ha a csomagolás sérült. Gyermekek elől elzárva tartandó. Hűvös, száraz helyen, hőforrásoktól távol tárolandó. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Pic sóoldat 20 db 5 ml-es fiola?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 db 2 ml-es és 10 ml-es injekciós üveget és 20 db 5 ml-es injekciós üveget tartalmazó csomag\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131329216839,"sku":"912071370","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792074.jpg?v=1767136873"},{"product_id":"rilevante-spray-30ml","title":"Releváns spray 30ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReleváns spray 30ml\u003c\/strong\u003e egy olyan orvosi eszköz, amelyhez készült \u003cstrong\u003eaz orrjáratok hatékony tisztítása\u003c\/strong\u003e mechanikai hatásának köszönhetően. Ez az orrspray ideális felnőttek és gyermekek számára, egyedülálló összetételének köszönhetően azonnali megkönnyebbülést és frissesség érzést nyújt. Természetes összetevőket tartalmaz, mint pl \u003cstrong\u003eEucalyptus globulus olaj\u003c\/strong\u003e, amely frissítő és duzzanatcsökkentő tulajdonságairól ismert, és \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e, ami hozzájárul a frissesség érzéséhez és a légutak megnyílásához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖsszetétele tartalmazza még \u003cstrong\u003eParaffinum liquidum\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eklór-butanol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekámfor\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003elimonén\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etimol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elimalool\u003c\/strong\u003e, amelyek szinergikusan működnek, hogy finom, de hatékony hatást biztosítsanak. A gyakorlati formátum a \u003cstrong\u003e30 ml\u003c\/strong\u003e a nap bármely szakában könnyen hordozható és használható, optimális orrhigiéniát biztosítva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Relevant spray 30ml egy kiváló minőségű termék, amelyet a \u003cstrong\u003eLevante Srl\u003c\/strong\u003e, és biztonságos választást jelent azok számára, akik természetes és non-invazív módszert keresnek az orrjáratok tisztán és szabadon tartása érdekében.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért kell használni a Relevante spray 30 ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOrrspray, mechanikusan ható orvosi eszköz, felnőttek és gyermekek orrjáratainak tisztítására javallt; eukaliptusszal és mentollal frissesség érzetet nyújt és elősegíti a légutak megnyílását.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Relevante spray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParaffinum Liquidum, Eucalyptus Globulus olaj, klórbutanol, kámfor, mentol, limonén, timol, limalool.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Relevante spray 30 ml-t?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFelnőttek: 4\/5 permetezés orrüregenként naponta 4 alkalommal.\u003cbr\u003eGyermekek: 3\/4 permetezés orrüregenként naponta 4 alkalommal.\u003cbr\u003eSzükség szerint, vagy az orvos által előírt módon.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Relevante spray 30ml figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- A termék orvosi eszköz.\u003cbr\u003e- A termék nem alkalmazható a Rilevante összetevőivel szembeni túlérzékenység esetén.\u003cbr\u003e- Ha nemkívánatos hatások jelentkeznek, tanácsos abbahagyni a használatot, és konzultáljon orvosával.\u003cbr\u003e- Tartsa távol a terméket gyermekektől.\u003cbr\u003e- Ha véletlenül szembe kerül, öblítse ki hideg vízzel.\u003cbr\u003e- Ne használja a terméket terhes és szoptató nők, valamint 12 év alatti gyermekek kezelésére.\u003cbr\u003eA lejárati idő a sértetlen csomagolású, megfelelően tárolt termékre vonatkozik.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a Relevante spray 30 ml-t tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e40°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 36 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Relevante spray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml-es injekciós üveg.\u003c\/p\u003e","brand":"Levante","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334000967,"sku":"981515861","price":16.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/levante-srl-rilevante-spray-30ml-farmacia-dottor-tili-1213792045.jpg?v=1767137310"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Breathe Right balzsamok 10 db","description":"\u003cp\u003eI \u003cstrong\u003eBreathe Right balzsamok 10 db\u003c\/strong\u003e innovatív orrtapaszok, amelyeket az orrdugulás azonnali enyhítésére terveztek. Köszönhetően \u003cstrong\u003ebalzsamos aromák\u003c\/strong\u003e, ezek a tapaszok segítenek megnyitni az orrjáratokat gyógyszerek használata nélkül, így ideálisak azok számára, akik természetes alternatívát keresnek az orrdugulás enyhítésére. Tökéletes azok számára, akik szenvednek \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eallergiák\u003c\/strong\u003e vagy rendelkezik a \u003cstrong\u003eeltért orrsövény\u003c\/strong\u003e, Breathe Right tapaszok javítják a légáramlást, megkönnyítve a légzést.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAz övék \u003cstrong\u003eanatómiai forma\u003c\/strong\u003e és a speciális ragasztó garantálja az optimális tapadást, míg az eldobható kialakítás a kifogástalan higiéniát. Csökkentésére is használható \u003cstrong\u003ehorkol\u003c\/strong\u003e, ezek a foltok a \u003cstrong\u003eorvosi eszköz\u003c\/strong\u003e biztonságos és praktikus kültéri használatra. A csomag 10 darabot tartalmaz, mely kényelmes megoldást kínál azok számára, akiknek gyors és hatékony orrdugulás megszüntetésére van szükségük.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használja a Breathe Right balzsam 10 darabot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOrrtapasz balzsamos aromájú orvosi eszköz, amely a megfázáshoz, allergiához vagy az orrsövény eltéréséhez kapcsolódó orrdugulás enyhítésére szolgál; javítja a légáramlást, és a horkolás csökkentésére is használható.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Breathe Right balzsam 10 db?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Breathe Right balzsamos tapaszok hipoallergén anyagokból készülnek, és balzsamos aromákat tartalmaznak a frissítő hatás érdekében. Nem tartalmaznak gyógyszereket.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Breathe Right balzsam 10 darabot?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHelyezze fel az orrtapaszt az orr tiszta, száraz bőrére. Győződjön meg arról, hogy a tapasz végei megfelelően vannak elhelyezve az optimális tapadás biztosítása érdekében. Használjon egy tapaszt éjszaka vagy szükség szerint az orrdugulás enyhítésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Breathe Right balzsam 10 db figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe használja irritált vagy sérült bőrön. Ha irritáció vagy allergiás reakció lép fel, hagyja abba a használatát és forduljon orvoshoz. Gyermekek elől elzárva tartandó. Tárolja hűvös, száraz helyen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Breathe Right balzsam 10 darab?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 darabos csomag\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 db bevont tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVírusos eredetű akut orrdugulás tüneti kezelése fejfájással és\/vagy lázzal. A Momenxsin felnőtteknek és 15 éves vagy annál idősebb serdülőknek javallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e200 mg ibuprofént és 30 mg pszeudoefedrin-hidrokloridot tartalmaz filmtablettánként. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyag:\u003c\/u\u003e nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTablet mag:\u003c\/u\u003e mikrokristályos cellulóz; vízmentes kalcium-hidrogén-foszfát; kroszkarmellóz-nátrium\u003cb\u003e;\u003c\/b\u003e Kukoricakeményítő; Kolloid vízmentes szilícium-dioxid; Magnézium-sztearát. \u003cu\u003eTabletta bevonat:\u003c\/u\u003e hipromellóz; makrogol 400; talkum; titán-dioxid (E171); Sárga vas-oxid (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• ibuprofénnel, pszeudoefedrin-hidrokloriddal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; • 15 év alatti betegek; • Nők a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.6 pont); • Szoptató nők (lásd 4.6 pont); • Olyan betegek, akiknek kórtörténetében acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) kapcsolatos túlérzékenységi reakciók (például hörgőgörcs, asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) fordultak elő; • Korábbi NSAID-kezeléshez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórelőzményben; • Jelenlegi vagy múltbeli visszatérő peptikus vérzés\/fekély (legalább két különálló fekélyes vagy vérzéses epizód); • Cerebrovascularis vagy egyéb vérzés; • Ismeretlen eredetű vérképzőszervi rendellenességek; • Súlyos májelégtelenség; • Súlyos veseelégtelenség; • Súlyos szívelégtelenség; • Súlyos szív- és érrendszeri betegségek, szívkoszorúér-betegség (szívbetegség, magas vérnyomás, angina pectoris), tachycardia, pajzsmirigy-túlműködés, cukorbetegség, pheochromocytoma; • A kórtörténetben előfordult stroke vagy a stroke kockázati tényezőinek jelenléte (a pszeudoefedrin-hidroklorid α-Â-szimpatomimetikus aktivitása miatt); • Zárt zugú glaukóma kockázata; • Az urethroprosztatikus rendellenességekkel kapcsolatos vizeletretenció kockázata; • Szívinfarktus anamnézisében; • görcsrohamok anamnézisében; • Szisztémás lupus erythematosus; • Egyéb érszűkítő szerek, például orr- vagy orrnyálkahártya-csökkentő szerek (pl. fenilpropanolamin, fenilefrin és efedrin) és metilfenidát egyidejű alkalmazása (lásd 4.5 pont); • Nem szelektív monoamin-oxidáz-gátlók (MAOI-k) (iproniazid) egyidejű alkalmazása (lásd 4.5 pont) vagy monoamin-oxidáz-gátlók alkalmazása az elmúlt két hétben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek és 15 éves vagy annál idősebb serdülők\u003c\/i\u003e: 1 tabletta (200 mg ibuprofénnek és 30 mg pszeudoefedrin-hidrokloridnak felel meg) 6 óránként, ha szükséges. Intenzívebb tünetek esetén szükség esetén 6 óránként 2 tabletta (400 mg ibuprofénnek és 60 mg pszeudoefedrin-hidrokloridnak felel meg), a maximális napi adag 6 tabletta (ami 1200 mg ibuprofénnek és 180 mg pszeudoefedrin-hidrokloridnak felel meg). Ne lépje túl a maximális napi 6 tablettát (ami 1200 mg ibuprofénnek és 180 mg pszeudoefedrin-hidrokloridnak felel meg). Rövid távú használatra. \u003cb\u003eHa a tünetek súlyosbodnak, forduljon orvoshoz. A kezelés maximális időtartama 4 nap felnőtteknél és 3 nap 15 évesnél idősebb serdülőknél.\u003c\/b\u003e Azokban az esetekben, amikor a tünetek túlnyomórészt fájdalomból\/lázból vagy orrdugulásból állnak, előnyösebb egyetlen hatóanyagot tartalmazó készítmény alkalmazása. \u003ci\u003eA mellékhatások visszafoghatók, ha a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák (lásd 4.4 pont).\u003c\/i\u003e\u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e: A Momenxsin ellenjavallt 15 évesnél fiatalabb gyermekgyógyászati betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eBeadás módja:\u003c\/u\u003e Orális használatra. A tablettákat egészben és nem rágva kell lenyelni egy pohár vízzel, lehetőleg étkezés közben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKerülni kell a Momenxsin és más NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz (COX)-2 gátlók egyidejű alkalmazását. A mellékhatások csökkenthetők, ha a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezeléséhez szükséges minimális hatásos dózist (lásd az alábbi „Gastrointestinalis hatások” és „Szív- és agyérrendszeri hatások” című részt). Ha a tünetek az ezzel a gyógyszerrel történő kezelés javasolt maximális időtartamán túl is fennállnak (4 nap felnőtteknél és 3 nap serdülőknél), újra kell értékelni a végrehajtandó intézkedéseket, különös tekintettel az antibiotikumos kezelés lehetséges hasznosságára. A vírusos eredetű akut orrnyálkahártya-gyulladást úgy definiálják, mint kétoldali, közepes intenzitású orrdugulási tünetek sorozatát, melyeket az orrdugulás dominál súlyos vagy gennyes rhinorrhoeával, járványos összefüggésben. A rinorrhoea gennyes megjelenése gyakori, és nem szisztematikusan felel meg a bakteriális felülfertőződésnek. Az orrmelléküregek fájdalma a betegség első napjaiban a kapcsolódó nyálkahártya torlódásával jár (akut pangásos rhinosinusitis), és a legtöbb esetben spontán megszűnik. Akut bakteriális arcüreggyulladás esetén antibiotikum terápia alkalmazása indokolt. \u003cb\u003e \u003ci\u003eKülönleges figyelmeztetések a pszeudoefedrin-hidrokloriddal kapcsolatban\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Szigorúan be kell tartani az adagolást, a kezelés javasolt maximális időtartamát (4 nap felnőtteknél és 3 nap serdülőknél) és az ellenjavallatokat (lásd 4.8 pont); • A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy a kezelést fel kell függeszteni, ha magas vérnyomás, tachycardia, szívdobogásérzés, szívritmuszavar, hányinger vagy bármilyen neurológiai tünet, például fejfájás kialakulása vagy súlyosbodása jelentkezik; • Ischaemiás vastagbélgyulladás Néhány ischaemiás vastagbélgyulladást jelentettek pszeudoefedrinnel kapcsolatban. Ha hirtelen hasi fájdalom, végbélvérzés vagy az ischaemiás vastagbélgyulladás egyéb tünetei alakulnak ki, a pszeudoefedrin adását abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. \u003ci\u003eSúlyos bőrreakciók:\u003c\/i\u003e Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthematous pustulosis (AGEP) fordulhatnak elő pszeudoefedrint tartalmazó termékek esetén. Ez a heveny pustuláris kiütés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon lokalizálódnak. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, a Momenxsin alkalmazását le kell állítani, és szükség esetén megfelelő intézkedéseket kell tenni. A gyógyszer alkalmazása előtt a betegeknek konzultálniuk kell orvosukkal, ha: • magas vérnyomásban, szívbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, pszichózisban vagy cukorbetegségben szenvednek; • migrénellenes szerek, különösen ergot-alkaloidokon alapuló érösszehúzó szerek egyidejű alkalmazása (a pszeudoefedrin α-szimpatomimetikus hatása miatt); • vegyes kötőszöveti betegség: az aszeptikus meningitis fokozott kockázata (lásd 4.8 pont); • neurológiai tüneteket, például görcsrohamokat, hallucinációkat, viselkedési zavarokat, izgatottságot és álmatlanságot írtak le szisztémás érösszehúzó szerek adását követően, különösen lázas epizódok vagy túladagolás esetén. Az ilyen tüneteket gyakrabban jelentettek gyermekpopulációban. Ezért tanácsos: • kerülni a Momenxsin olyan gyógyszerekkel történő együttadását, amelyek csökkenthetik az epileptogén küszöböt, mint például terpénszármazékok, klobutinol, atropinszerű anyagok és helyi érzéstelenítők, vagy ha a kórelőzményben görcsrohamok szerepelnek; • minden esetben szigorúan tartsa be az ajánlott adagot, és tájékoztassa a betegeket a túladagolás kockázatairól, ha a Momenxsin-t más érszűkítőket tartalmazó gyógyszerekkel egyidejűleg szedik. Az urethroprosztatikus betegségben szenvedő betegek hajlamosabbak az olyan tünetek kialakulására, mint a dysuria és a vizeletretenció. Az idős betegek érzékenyebbek lehetnek a központi idegrendszeri (CNS) hatásokra. \u003cb\u003e \u003ci\u003eA pszeudoefedrin-hidrokloriddal kapcsolatos óvintézkedések\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Azoknál a betegeknél, akiknél olyan tervezett sebészeti műtéten esnek át, amelyben halogénezett illékony érzéstelenítők alkalmazása várható, a Momenxsin-kezelést ajánlatos néhány nappal a műtét előtt felfüggeszteni, tekintettel az akut hypertonia kockázatára (lásd 4.5 pont); • A sportolókat tájékoztatni kell, hogy a pszeudoefedrin-hidrokloriddal végzett kezelés pozitív doppingtesztet eredményezhet. \u003cu\u003eA szerológiai tesztek zavarása: \u003c\/u\u003e A pszeudoefedrin potenciálisan csökkentheti az iobenguán i-131 felvételét neuroendokrin daganatokban, így megzavarhatja a szcintigráfiát. \u003cb\u003e \u003ci\u003eKülönleges figyelmeztetések az ibuprofénnel kapcsolatban\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Azoknál a betegeknél, akik bronchiális asztmában vagy allergiás betegségekben szenvednek, vagy akiknek a kórtörténetében ilyen betegségek szerepelnek, bronchospasmus léphet fel. Asztma esetén a készítményt nem szabad orvosával való előzetes konzultáció nélkül bevenni (lásd 4.3 pont). A krónikus nátha, krónikus arcüreggyulladás és\/vagy orrpolipózissal összefüggő asztmában szenvedő betegek nagyobb allergiás reakciók kockázatának vannak kitéve, ha acetilszalicilsavat és\/vagy NSAID-okat szednek. A Momenxsin alkalmazása akut asztmás rohamot válthat ki, különösen néhány acetilszalicilsavra vagy NSAID-re allergiás betegeknél (lásd 4.3 pont). Bármilyen típusú fájdalomcsillapító hosszan tartó használata fejfájás esetén a fejfájás súlyosbodását okozhatja. Ha ilyen helyzet fordul elő, vagy annak gyanúja merül fel, orvosi tanácsot kell kérni, és a kezelést abba kell hagyni. A gyógyszertúlhasználatos fejfájás (MOH) diagnózisát gyanítani kell azoknál a betegeknél, akiknél gyakori vagy napi fejfájás jelentkezik a fejfájás rendszeres szedése ellenére (vagy éppen azért). A gyógyszer alkalmazása előtt a véralvadási zavarban szenvedő betegeknek konzultálniuk kell orvosukkal.\u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést vagy perforációt, amely esetenként halálos kimenetelű volt, a kezelés bármely szakaszában jelentettek az összes NSAID alkalmazása során, figyelmeztető tünetekkel vagy korábbi gastrointestinalis eseményekkel vagy anélkül. A gasztrointesztinális vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata, amely esetenként halálos kimenetelű, nő az NSAID-ok magasabb dózisaival olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzéssel vagy perforációval szövődött (lásd 4.3 pont), valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert kapnak, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát, meg kell fontolni a gyomorvédő szerekkel (például mizoprosztollal vagy protonpumpa-gátlókkal) történő kombinációs kezelést (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idős betegeknek jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Különös elővigyázatosság javasolt azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszerekkel kezelnek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokkal, véralvadásgátlókkal, például warfarinnal, szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal (SSRI-kkel) vagy thrombocyta-aggregáció-gátlókkal, például acetilszalicilsavval (lásd 4.5 pont). Gasztrointesztinális vérzés vagy fekély esetén a Momenxsin-kezelést azonnal le kell állítani. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegségek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepelnek, mert ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Egyidejű alkoholfogyasztás esetén az NSAID-ok alkalmazása fokozhatja a hatóanyaggal összefüggő mellékhatásokat, különös tekintettel a gyomor-bélrendszerre vagy a központi idegrendszerre. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A következő állapotok ellenjavallatok lehetnek a pszeudoefedrin-hidroklorid jelenléte miatt (lásd 4.3 pont): súlyos szív- és érrendszeri betegségek, szívkoszorúér-betegség (kardiopátia, magas vérnyomás, angina pectoris), tachycardia, pajzsmirigy-túlműködés, cukorbetegség, pheochromocytoma, a kórelőzményben szereplő stroke vagy szívinfarktus kockázati tényezői az anamnézisben. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának enyhe növekedésével járhat. Összességében az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az alacsony dózisú ibuprofén (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozható az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, szívelégtelenségben (NYHA II-III), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy agyi érrendszeri rendellenességben szenvedő betegeket csak alapos kivizsgálás után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazását. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) rendelkező betegek hosszú távú kezelését megelőzően is gondos értékelést kell végezni, különösen, ha nagy dózisú ibuprofén (2400 mg\/nap) szükséges. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSúlyos bőrreakciók:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve ezeknek a reakcióknak: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG) fordulhatnak elő ibuprofént és pszeudoefedrint tartalmazó gyógyszerek alkalmazásakor. Ez a heveny pustuláris kiütés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon lokalizálódnak. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, valamint bőrkiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jele, a Momenxsin alkalmazását fel kell függeszteni, és szükség esetén megfelelő intézkedéseket kell tenni. \u003ci\u003eAz alapfertőzés tüneteinek elfedése:\u003c\/i\u003e A Momenxsin elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Momenxsin-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAz ibuprofénnel kapcsolatos óvintézkedések:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Idősek: az ibuprofén farmakokinetikáját az életkor nem módosítja, ezért időseknél nincs szükség az adagolás módosítására. Az idős betegeket azonban gondosan ellenőrizni kell, mivel érzékenyebbek az NSAID-okkal kapcsolatos mellékhatásokra, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzésre és perforációra, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek; • Óvatosság és különleges megfigyelés szükséges, ha az ibuprofént olyan betegeknek adják, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegségek (például peptikus fekély, hiatusérv vagy gyomor-bélrendszeri vérzés) szerepelnek; • A kezelés kezdeti szakaszában a vizeletürítés és a vesefunkció gondos monitorozása szükséges szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, krónikus vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél, vizelethajtót szedő betegeknél, nagy műtét miatt hypovolaemiás betegeknél, és különösen idős betegeknél. A kiszáradt serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye; • A kezelés során fellépő látászavarok esetén a beteget teljes szemészeti vizsgálatnak kell alávetni. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A Momenxsin tartalma: \u003cb\u003eNátrium:\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem szelektív MAOI-k (iproniazid) - Lehetséges reakciók: Paroxizmális magas vérnyomás és hipertermia, amely végzetes lehet. A MAOI-k hosszú hatástartamának köszönhetően ez a kölcsönhatás akár 15 nappal a MAOI-kezelés abbahagyása után is előfordulhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyéb közvetett hatású szimpatomimetikumok vagy érösszehúzó szerek orálisan vagy nazálisan beadva, α-szimpatomimetikumok, fenilpropanolamin, fenilefrin, efedrin, metilfenidát - Lehetséges reakció: Érszűkület és\/vagy hipertóniás krízis veszélye.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReverzibilis monoamin-oxidáz A (RIMA) gátlók, linezolid, dopaminerg ergot alkaloidok, érösszehúzó ergot alkaloidok - Lehetséges reakció: Érszűkület és\/vagy hipertóniás krízis veszélye.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHalogénezett illékony érzéstelenítők - Lehetséges reakció: Akut perioperatív hypertonia. Ha tervezett műtétje, néhány nappal korábban hagyja abba a Momenxsin szedését.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanetidin, reszerpin és metildopa - Lehetséges reakció: A pszeudoefedrin hatása gyengülhet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTriciklikus antidepresszánsok – Lehetséges reakció: A pszeudoefedrin hatása gyengülhet vagy fokozódhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitalis, kinidin vagy triciklusos antidepresszánsok - Lehetséges reakció: Az aritmiák gyakoriságának növekedése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyéb NSAID-ok, beleértve a szalicilátokat és a szelektív COX-2 gátlókat - Lehetséges reakció: Több NSAID egyidejű alkalmazása a szinergikus hatás miatt növelheti a gyomor-bélrendszeri vérzés és fekélyek kockázatát. Ezért az ibuprofén más NSAID-okkal való egyidejű alkalmazása kerülendő (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigoxin – Lehetséges reakció: A Momenxsin és a digoxin alapú készítmények egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szérumszintjét. Megfelelő használat esetén (legfeljebb 4 nap) általában nem szükséges a szérum digoxinszint ellenőrzése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortikoszteroidok - Lehetséges reakció: A kortikoszteroidok növelhetik a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktusban (gasztrointesztinális vérzés vagy fekély) (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThrombocyta-aggregáció gátló szerek - Lehetséges reakció: A gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetilszalicilsav – Lehetséges reakció: Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív gátlást okozhat az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatásában, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Annak ellenére, hogy kétségek merültek fel ezen adatok klinikai helyzetekben való alkalmazhatóságával kapcsolatban, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén hosszú távú rendszeres alkalmazása csökkentheti az alacsony dózisú acetilszalicilsav szívvédő hatását. Az ibuprofén alkalmi alkalmazását követően klinikailag jelentős hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVéralvadásgátlók (például warfarin, tiklopidin, klopidogrél, tirofiban, eptifibatid, abciximab, iloproszt) - Lehetséges reakciók: Az NSAID-ok, mint például az ibuprofen, fokozhatják az antikoagulánsok hatását (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoin - Lehetséges reakció: A Momenxsin és a fenitoin alapú készítmények egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szérumszintjét. Megfelelő használat esetén (legfeljebb 4 nap) a fenitoin szérumszintjének ellenőrzése általában nem szükséges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k) - Lehetséges reakció: A gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLítium – Lehetséges reakció: A Momenxsin és a lítium alapú készítmények egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szérumszintjét. Megfelelő használat esetén (legfeljebb 4 nap) a szérum lítiumszint monitorozása általában nem szükséges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid és szulfinpirazon - Lehetséges reakció: A probenecidet vagy szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek késleltethetik az ibuprofén kiválasztódását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretikumok, ACE-gátlók, béta-blokkolók és angiotenzin II-antagonisták - Lehetséges reakciók: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását. Egyes károsodott veseműködésű betegeknél (például dehidrált betegek vagy károsodott veseműködésű idős betegek) ACE-gátlók, béta-blokkolók vagy angiotenzin II antagonisták és ciklooxigenázt gátló szerek egyidejű alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve a lehetséges akut veseelégtelenséget, amely általában reverzibilis. Ezért ezt a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen időseknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű terápia megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKálium-megtakarító diuretikumok - Lehetséges reakció: A Momenxsin és a kálium-megtakarító diuretikumok egyidejű alkalmazása hyperkalaemiát okozhat (a szérum káliumszintjének ellenőrzése javasolt).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotrexát – Lehetséges reakció: A Momenxsin beadása a metotrexát bevétele előtt vagy után 24 órában növelheti annak koncentrációját és toxikus hatásait.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiklosporin – Lehetséges reakció: A ciklosporin által kiváltott vesekárosodás kockázatát növeli egyes nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek egyidejű alkalmazása. Ez a hatás még ciklosporin és ibuprofén egyidejű bevétele esetén sem zárható ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimusz – Lehetséges reakció: A nefrotoxicitás kockázata nő, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudin – Lehetséges reakció: Bizonyíték van a hemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára azoknál a HIV (+) hemofíliás betegeknél, akik egyidejűleg zidovudint és ibuprofént kapnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzulfonilureák – Lehetséges reakció: Klinikai kutatások kimutatták, hogy kölcsönhatások léteznek a nem szteroid gyulladáscsökkentők és az antidiabetikumok (szulfonilureák) között. Bár eddig nem írtak le kölcsönhatást az ibuprofén és a szulfonilureák között, e két gyógyszer együttes alkalmazása esetén elővigyázatosságból célszerű ellenőrizni a vércukorszintet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKinolon antibiotikumok – Lehetséges reakció: Állatkísérletek azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumok használatával összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kockázata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eheparinok; gingko biloba - Lehetséges reakció: Fokozott vérzésveszély.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofénnel kapcsolatos leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, akár halálos kimenetelű is előfordulhat, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Alkalmazását követően hányingert, hányást, hasmenést, puffadást, székrekedést, dyspepsiát, hasi fájdalmat, melenát, vérzést, fekélyes szájgyulladást, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodását jelentettek (lásd 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések pont). Gastritist ritkábban észleltek. Általánosságban elmondható, hogy a mellékhatások (különösen a súlyos gyomor-bélrendszeri szövődmények) előfordulásának kockázata növekszik a dózis és a kezelés időtartamának növelésével. Túlérzékenységi reakciókat jelentettek ibuprofén-kezelést követően, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; (b) légúti reaktivitás, beleértve az asztmát, súlyosbodott asztmát, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést; c) különféle bőrbetegségek, beleértve a különféle típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban hámlásos és bullosus dermatózisokat (beleértve az epidermális nekrolízist és az erythema multiformét is). Meglévő autoimmun betegségekben (például szisztémás lupusz eritematózusban vagy vegyes kötőszöveti betegségben) szenvedő betegeknél az ibuprofén-kezelés során az aszeptikus agyhártyagyulladás tüneteit, például nyakmerevséget, fejfájást, hányingert, hányást, lázat vagy tájékozódási zavart észleltek. Az NSAID-ok szedésével összefüggésben ödémát, magas vérnyomást és szívelégtelenséget jelentettek. Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának enyhe növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Az alábbiakban közölt mellékhatások listája az ibuprofén és a pszeudoefedrin-hidroklorid alkalmazásakor fellépő reakciókra vonatkozik a vény nélkül kapható gyógyszerekben található, rövid távú alkalmazásra szánt dózisokban. Krónikus állapotok kezelése során további mellékhatások léphetnek fel a hosszú távú kezelés során. A betegeket figyelmeztetni kell, hogy azonnal hagyják abba a Momenxsin szedését, és forduljanak orvoshoz, ha a gyógyszerrel kapcsolatos súlyos mellékhatások jelentkeznek. nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertőzések és fertőzések: Ibuprofen Nagyon ritka Fertőző jellegű gyulladás (pl. nekrotizáló fasciitis), aszeptikus agyhártyagyulladás (nyaki merevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar) súlyosbodása olyan betegeknél, akik már meglévő autoimmun betegségben (szisztémás kötőszöveti betegségben) (SLE) szenvednek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek: Ibuprofen Nagyon ritka Vérképzőszervi betegségek (anaemia, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek: Ibuprofen Nem gyakori Túlérzékenységi reakciók csalánkiütéssel, viszketéssel és asztmás rohamokkal (vérnyomáseséssel).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek: Ibuprofen és pszeudoefedrin-hidroklorid Nagyon ritka Súlyos, generalizált túlérzékenységi reakciók, amelyek tünetei lehetnek arcödéma, angioödéma, dyspnoe, tachycardia, vérnyomáscsökkenés, anafilaxiás sokk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai betegségek: Ibuprofen Nagyon ritka Pszichotikus reakciók, depresszió.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai betegségek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Nem ismert Izgatottság, hallucinációk, szorongás, rendellenes viselkedés, álmatlanság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek és tünetek: Ibuprofen Nem gyakori Központi idegrendszeri betegségek, mint például fejfájás, szédülés, álmatlanság, izgatottság, ingerlékenység vagy fáradtság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek és tünetek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Ritka Álmatlanság, idegesség, szorongás, nyugtalanság, remegés, hallucinációk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek és tünetek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Nem ismert Hemorrhagiás stroke, ischaemiás stroke, görcsök, fejfájás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek: Ibuprofen Nem gyakori Látászavarok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fül és a labirintus betegségei: Ibuprofen Ritka Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek: Ibuprofen Nagyon ritka Palpitáció, szívelégtelenség, szívinfarktus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Nem ismert Palpitatio, tachycardia, mellkasi fájdalom, aritmia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri betegségek és tünetek: Ibuprofen Nagyon ritka Artériás magas vérnyomás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri betegségek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Nem ismert Hipertónia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Ritka Az asztma súlyosbodása vagy túlérzékenységi reakció bronchospasmussal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek: Ibuprofen Gyakori Emésztőrendszeri diszkomfort érzés, dyspepsia, hasi fájdalom, hányinger, hányás, puffadás, hasmenés, székrekedés, enyhe gyomor-bélrendszeri vérzés, amely ritkán vérszegénységhez vezet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek: Ibuprofen Nem gyakori Emésztőrendszeri fekélyek, amelyek egyes esetekben vérzéssel és\/vagy perforációval társulnak, gastritis, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek: Ibuprofen Nagyon ritka Nyelőcsőgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, rekeszizomszerű bélszűkület.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Nem ismert Szájszárazság, szomjúság, hányinger, hányás, ischaemiás vastagbélgyulladás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek: Ibuprofen Nagyon ritka Májműködési zavar, májkárosodás, különösen hosszan tartó kezelés esetén, májelégtelenség, akut hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: Ibuprofen Nem gyakori Különféle bőrkiütések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: Ibuprofen Nagyon ritka Bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist (Lyell-szindróma), alopecia, súlyos bőrfertőzések és lágyrész-szövődmények bárányhimlő fertőzés esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Ibuprofen Nem ismert Gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma) Akut generalizált exanthematous pustulosis (AGEP).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: Pszeudoefedrin-hidroklorid Nem ismert Kiütés, csalánkiütés, viszketés, hyperhidrosis, súlyos bőrreakciók, beleértve az akut generalizált exanthemás pustulosist (AGEP).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek: Ibuprofen Ritka A veseszövet károsodása (papilláris nekrózis) és a húgysav magas koncentrációja a vérben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek: Ibuprofen Nagyon ritka Emelkedett szérum kreatinin, ödéma (különösen artériás magas vérnyomásban vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél), nephrosis szindróma, intersticiális nephritis, akut veseelégtelenség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Nem ismert Vizelési nehézség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túladagolás klinikai hatásai nagyobb valószínűséggel a pszeudoefedrin-hidroklorid jelenléte miatt jelentkeznek ebben a készítményben, nem pedig az ibuprofénben. A hatások nem állnak egyértelműen összefüggésben a bevett dózissal, mivel a különböző személyek eltérő érzékenységet mutatnak a szimpatomimetikus tulajdonságokkal szemben. \u003ci\u003eTünetek a szimpatomimetikus hatás miatt \u003c\/i\u003e CNS depresszió: pl. szedáció, apnoe, cianózis, kóma. CNS-stimuláció (gyerekeknél nagyobb valószínűséggel): pl. álmatlanság, hallucinációk, görcsök, remegés. A már mellékhatásként említett tüneteken kívül a következő tünetek jelentkezhetnek: magas vérnyomás, szívritmuszavarok, izomgyengeség és -feszülés, eufória, izgatottság, szomjúság, mellkasi fájdalom, szédülés, fülzúgás, ataxia, homályos látás, hipotenzió. \u003ci\u003eAz ibuprofénnel kapcsolatos tünetek (mellékhatásként már említett gasztrointesztinális és neurológiai tüneteken kívül) \u003c\/i\u003e Álmosság, nystagmus, fülzúgás, hipotenzió, eszméletvesztés. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel. \u003ci\u003eTerápiás intézkedések \u003c\/i\u003e Nincsenek specifikus antidotumok. Ha a beteg a potenciálisan mérgező mennyiségű gyógyszer bevételét követő egy órán belül jelentkezik, szóba jöhet az aktív szén alkalmazása. Elektrolit-ellenőrzés és EKG is szükséges. Kardiovaszkuláris instabilitás és\/vagy tüneti elektrolit-egyensúlyzavar esetén tüneti kezelést kell kezdeni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003ePszeudoefedrin-hidroklorid:\u003c\/i\u003e Állatkísérletek reprodukciós toxicitást mutattak ki (lásd 5.3 pont). A pszeudoefedrin-hidroklorid alkalmazása csökkenti az anya méh véráramlását, de a terhességre gyakorolt ​​​​hatásokkal kapcsolatos klinikai adatok nem elegendőek. \u003ci\u003eIbuprofen\u003c\/i\u003e: A prosztaglandin szintézis gátlása hátrányosan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrionális\/magzati fejlődést. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei a terhesség korai szakaszában a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazását követően a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatára utalnak. A kockázat vélhetően a dózissal és a terápia időtartamával arányosan növekszik. Kimutatták, hogy állatokban a prosztaglandinszintézis-gátlók beadása növeli a beültetés előtti és utáni veszteségeket, valamint az embrionális\/magzati letalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatokban, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlót adtak. A terhesség első és második trimeszterében az ibuprofént nem szabad alkalmazni, hacsak nem feltétlenül szükséges. Ha egy nőnek, aki teherbe kíván esni, vagy a terhesség első vagy második trimeszterében van, ibuprofént kell szednie, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. \u003cu\u003eA terhesség harmadik trimeszterében minden prosztaglandinszintézis-gátló a magzatot a következőknek teheti ki:\u003c\/u\u003e - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; \u003cu\u003eanya és gyermeke a terhesség végén: \u003c\/u\u003e - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késését vagy megnyúlását eredményezi. Következésképpen ez a gyógyszer: ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében, és csak akkor adható be, ha az első és második trimeszterben feltétlenül szükséges. \u003cu\u003eSzoptatás:\u003c\/u\u003e A szoptatás alatti intézkedések szükségessége a pszeudoefedrin-hidroklorid jelenléte miatt következik be a gyógyszerkészítményben: a pszeudoefedrin-hidroklorid kiválasztódik az anyatejbe. Figyelembe véve az érszűkítő szerek lehetséges kardiovaszkuláris és neurológiai hatásait, ennek a gyógyszernek a szedése ellenjavallt szoptatás alatt. \u003cu\u003eTermékenység: \u003c\/u\u003e Bizonyíték van arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovuláció befolyásolásával ronthatják a női termékenységet. A hatás a kezelés abbahagyása után reverzibilis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Momenxsin kismértékben vagy mérsékelten befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A szédülést, hallucinációkat, szokatlan fejfájást és látás- vagy halláskárosodást tapasztaló betegeknek kerülniük kell a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését. Általában a gyógyszer egyszeri beadása vagy rövid ideig tartó alkalmazása nem igényel különleges óvintézkedéseket.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Actifed dekongestant 1mg\/ml oldatos orrspray 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRhinitis vagy arcüreggyulladás okozta orrdugulás átmeneti tüneti kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eXilometazolin-hidroklorid 1 mg 1 ml oldatban: Minden spray-dózis (140 mcl) 140 mcg xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNátrium-hialuronát, Szorbit (E420), Glicerin (E422), Nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, Dinátrium-foszfát-dihidrát, Nátrium-klorid, Injekcióhoz való víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ACTIFED DEKONGESTANT tilos: - olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben; - magas intraokuláris nyomású betegeknél, különösen szűk zugú glaukóma esetén; - \"száraz\" orrnyálkahártya-gyulladásban szenvedő betegeknél (\u003ci\u003eSzáraz rhinitis\u003c\/i\u003e); - 12 év alatti gyermekeknél; - transzsfenoidális hypophysectomia vagy más, a dura mater expozíciójával járó transznazális\/transorális műtét után; - monoamin-oxidáz gátlókkal (MAOI) kezelt betegeknél, vagy akik az elmúlt 2 hétben szedték ezeket a gyógyszereket, vagy olyan betegeknél, akik egyéb, potenciálisan magas vérnyomással járó gyógyszert szednek; - atrófiás vagy vazomotoros rhinitisben szenvedő betegeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrrba történő használatra. \u003cu\u003eFelnőttek és 12 év feletti gyermekek\u003c\/u\u003e: Egy permetezés mindkét orrlyukba legfeljebb háromszor naponta. Ezt a gyógyszert legfeljebb 7 napig szabad alkalmazni, hacsak orvos másként nem rendeli. A fertőzés kockázatának minimalizálása érdekében a terméket csak egy személy használja, és a fúvókát minden használat után meg kell tisztítani. \u003cb\u003eGyerekek\u003c\/b\u003e: Az ACTIFED DECONGESTANT ellenjavallt 12 év alatti gyermekeknél (lásd a 4.3. pontot). \u003cb\u003eIdősek\u003c\/b\u003e: Ugyanaz az adagolás, mint a felnőtteknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA xilometazolint, mint más, ugyanabba a farmakológiai kategóriába tartozó gyógyszereket, óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknél a szimpatomimetikus anyagokra kifejezett reakció lép fel. Az ilyen típusú anyagok használata az ilyen betegeknél számos rendellenességet okozhat, például álmatlanságot, szédülést, remegést, szívritmuszavart vagy megemelkedett vérnyomást. Különös elővigyázatosság szükséges szív- és érrendszeri betegségekben, magas vérnyomásban, pajzsmirigy-túlműködésben vagy cukorbetegségben szenvedő betegeknél, valamint prosztata hipertrófiában és pheochromocytomában szenvedő betegek esetében. A xilometazolinnal kezelt, hosszú QT-szindrómában szenvedő betegeknél fokozott a súlyos kamrai aritmiák kockázata. Hosszan tartó xilometazolin-kezelés esetén a rhinitis és a nyálkahártya ödéma tüneteinek ismételt megjelenése a kezelés abbahagyása után néha megfigyelhető. Ezekben az esetekben maga a gyógyszer okozta úgynevezett \"rebound\" jelenség is lehet, amely az orrnyálkahártya krónikus ödémájává és sorvadássá válik.\u003ci\u003eRhinitis medicamentosa és Rhinitis sicca)\u003c\/i\u003e. Ennek elkerülése érdekében a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie (lásd 4.2 pont). A bakteriális eredetű orr- és paranasalis gyulladásokat megfelelően kezelni kell. Allergiás nátha kezelésére ez a készítmény csak átmenetileg alkalmazható támogató terápiaként.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény alkalmazása nem javasolt triciklusos vagy tetraciklusos antidepresszánsokkal vagy monoamin-oxidáz gátló gyógyszerekkel (MAOI) együtt, illetve a MAO-gátlók alkalmazását követő két héten belül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer leggyakrabban jelentett mellékhatásai az orr és a torok bizsergése vagy égő érzése, valamint az orrnyálkahártya szárazsága. Gyakoriságuk alapján a mellékhatásokat a következő kategóriákba sorolták: Nagyon gyakori ≥1\/10; Gyakori ≥1\/100 - \u003c1\/10; Nem gyakori ≥1\/1000 - \u003c1\/100; Ritka ≥1\/10 000 – \u003c1\/1000; Nagyon ritka \u003c1\/10 000, beleértve az egyedi jelentéseket; Nem ismert, a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek - Ritka: Szisztémás allergiás reakciók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai betegségek - Ritka: idegesség, álmatlanság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri patológia - Ritka: Fejfájás, szédülés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek - Ritka: Átmeneti látászavarok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek - Ritka: Palpitáció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri betegségek - Ritka: vérnyomás-emelkedés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek - Gyakori: Az orr és a torok bizsergése és égő érzése, valamint az orrnyálkahártya szárazsága. Nem gyakori: orrvérzés. Nem ismert: Visszapattanó hatás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Ritka: Hányinger.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel imidazolin, a xilometazolin szisztémás túladagolása a szív- és idegrendszeri stimulációra vagy depresszióra utaló tünetek széles skáláját okozhatja. A túladagolás esetei elsősorban a gyógyszer gyermekeknél történő alkalmazásához kapcsolódnak. A mérgezés jelentett tünetei közé tartozik a központi idegrendszer súlyos bénulása, szedáció, szájszárazság és izzadás, valamint a szimpatikus idegrendszer stimulációja által okozott tünetek (tachycardia, szabálytalan pulzus és megnövekedett vérnyomás). Egy csepp (egyszeri adag) felnőtt xilometazolin készítmény (1 mg\/ml) intranazálisan beadva 4 órás kómát okozott egy 15 napos csecsemőnél. Az utánkövetés során az újszülött teljesen felépült. A mérgezés kezelése nozotróp, és szén beadását, gyomormosást és oxigén inhalálást foglalhat magában. A vérnyomás csökkentése érdekében 5 mg fentolamint sóoldatban lassan intravénásan vagy 100 mg-ot szájon át. Szükség esetén lázcsillapítókat és görcsoldó szereket adnak be. A vazopresszorok alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek adatok a xilometazolin placentán keresztül történő átjutására, sem az anyatejbe való kiválasztódására vonatkozóan. Az érszűkület lehetséges szisztémás hatása miatt ez a gyógyszer nem alkalmazható terhesség alatt. Szoptatás alatt ezt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni, mivel nem ismert, hogy a hatóanyag átjut-e az anyatejbe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMegfelelő alkalmazás esetén a xilometazolinról nem ismert, hogy bármilyen hatással lenne a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131354153287,"sku":"040282016","price":10.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791917.jpg?v=1767141070"},{"product_id":"breathe-right-classici-grandi-30-pezzi","title":"Breathe Right klasszikus nagy 30 darabos","description":"\u003cp\u003eI \u003cstrong\u003eBreathe Right klasszikus nagy 30 darabos\u003c\/strong\u003e Az orrtapaszok az orrdugulás azonnali enyhítésére, a légzés javítására és a horkolás csökkentésére szolgálnak. Ezek a tapaszok, ideálisak a nagyobb orrú felnőttek számára, fejlett technológiát alkalmaznak, amely finoman kiszélesíti az orrjáratokat, lehetővé téve a légáramlás akár 31%-os növekedését. Különösen hatásosak allergiák, megfázás vagy orrsövény-eltérés esetén, optimális kényelmet biztosítva gyógyszerek alkalmazása nélkül.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAz egyszer használatos orvosi eszközökként készült Breathe Right tapaszok biztonságos ragasztóval és az orrhoz tökéletesen illeszkedő anatómiai formával rendelkeznek, kényelmes felhelyezést és gyengéd eltávolítást biztosítva. Átlátszóságuk diszkrétté teszi őket, így a nap bármely szakában vagy éjszaka is használhatóak a nyugodtabb pihenéshez. Hatékonyságuknak köszönhetően ezek a tapaszok praktikus és nem invazív megoldást jelentenek azok számára, akik napi légzésük minőségét szeretnék javítani.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használja a Breathe Right Classic Large 30 darabot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOrrtapasz, eldobható orvosi eszköz, az orrdugulás enyhítésére és a légzés javítására a horkolás csökkentésével; Úgy fejti ki hatását, hogy finoman kitágítja az orrjáratokat, allergiák, megfázás vagy orrsövény-eltérés esetén, gyógyszer alkalmazása nélkül hasznos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Breathe Right Classic Large 30 darabot?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTávolítsa el a ragasztót védő olajozott fóliát. Ügyeljen arra, hogy a tapasz tökéletesen tapadjon az orr szárnyaihoz (a gyökérnél), ujjaival finoman megnyomva a készülék oldalait. Eltávolítás: nedvesítse meg a tapaszt meleg vízzel, és óvatosan távolítsa el a ragasztó felemelésével a fülektől kezdve.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Breathe Right Classic Large 30 Pieces figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAz orrfoltok alkalmazása nem javallott orrpolipózis, orrsövény eltérés, mandula\/adenoid hypertrophia és alvási apnoe esetén. A felnőtt orrtapasz gyermekek számára ellenjavallt. Használat előtt figyelmesen olvassa el a csomagoláson belül található tájékoztatót. A termék nem javasolt latexre allergiás betegeknek.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem szabad a Breathe Right classic nagy 30 darabost használni és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAz orrfoltok alkalmazása nem javallott orrpolipózis, orrsövény eltérés, mandula\/adenoid hypertrophia és alvási apnoe esetén. A felnőtt orrtapasz gyermekek számára ellenjavallt. Használat előtt figyelmesen olvassa el a csomagoláson belül található tájékoztatót. A termék nem javasolt latexre allergiás betegeknek.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Breathe Right Classics Large 30 Pieces?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 db standard klasszikus orrtapasz csomag.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131366900039,"sku":"982483582","price":23.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-grandi-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791899.jpg?v=1767150148"},{"product_id":"actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse","title":"Actigrip 2,5 mg\/60 mg\/500 mg 12 tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrr-elzáródással, vizes orrfolyással, fejfájással és\/vagy lázzal jellemezhető megfázásos tünetek kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMinden tabletta a következőket tartalmazza: • \u003ci\u003e \u003cu\u003eaktív összetevők:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e triprolidin-hidroklorid 2,5 mg (triprolidin szabad bázis 2,091 mg); pszeudoefedrin-hidroklorid 60,0 mg (pszeudoefedrin szabad bázis 49,154 mg); paracetamol 500.0 mg; A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMinden tabletta tartalma: előzselatinizált kukoricakeményítő, povidon, kroszpovidon, sztearinsav, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• A hatóanyagokkal, más antihisztaminokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. • 12 év alatti gyermekek. • Terhesség és szoptatás ideje alatt (lásd 4.6 pont). • Monoamin-oxidáz-gátlókkal (MAOI-kkal) kezelt betegek, vagy a kezelést követő két héten belül. Ilyen esetekben az Actigrip egyidejű alkalmazása vérnyomás-emelkedést vagy hipertóniás krízist okozhat (lásd 4.5 pont), valamint alsó légúti betegségek, köztük a bronchiális asztma kezelésében. • Közvetett szimpatomimetikus gyógyszerekkel, alfa szimpatikus mimetikumokkal (orálisan és\/vagy nazálisan) való kapcsolat (lásd 4.5. Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók). • Antikolinerg hatása miatt tilos glaucoma, prosztata hipertrófia, hólyagnyak elzáródása, pylorus és nyombélszűkület, illetve a gyomor-bélrendszer és az urogenitális rendszer egyéb szakaszai esetén. • Meglévő szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegek, különösen szívkoszorúér-betegségben, magas vérnyomásban és pajzsmirigybetegségben szenvedők. • Azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében stroke szerepel, vagy akiknél az érszűkítő alfaszimpatomimetikus aktivitása miatt stroke rizikófaktorai vannak, § Epilepszia. • Diabetes. • Súlyos máj- és vesebetegség. • A paracetamol alapú gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedőknek. • Súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: napi 2-3 alkalommal egy tabletta, maximum 5 napos terápia időtartamára. \u003ci\u003eGyermekpopuláció (12 év feletti gyermekek 18 éves korig)\u003c\/i\u003e: napi 2-3 alkalommal egy tabletta, maximum 3 napos terápia időtartamára. \u003cb\u003eNe lépje túl az ajánlott adagokat\u003c\/b\u003e; különösen az idős betegeknek kell betartani a fent jelzett minimális adagokat. \u003cu\u003eBeadás módja:\u003c\/u\u003e Take the tablets orally. A gyógyszert teli gyomorral kell bevenni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzáraz helyen, 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Actigrip alkalmazását kerülni kell, ha már szed más, paracetamolt tartalmazó gyógyszert. Az alkoholizmusban szenvedőknek a paracetamol bevétele előtt konzultálniuk kell orvosukkal. A májbetegségben szenvedő betegeknek az Actigrip szedése előtt konzultálniuk kell orvosukkal. Az ergotamin alkaloid érösszehúzó szerekkel kezelt migrénes betegeknek konzultálniuk kell orvosukkal az Actigrip szedése előtt (lásd 4.5 pont). A paracetamollal kezelt betegeknél nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, mint például akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG), Stevens-Johnson szindróma (SJS) és toxikus epidermális nekrolízis (TEN). A betegeket tájékoztatni kell a súlyos bőrreakciók jeleiről, és a bőrkiütések vagy a túlérzékenység bármely más jelének megjelenésekor a kezelést abba kell hagyni. A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés korai szakaszában jelentkezik. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat, például akut generalizált exanthemás pustulosist (AGEP) jelentettek pszeudoefedrint tartalmazó készítményekkel kapcsolatban. Ez a heveny pustuláris kiütés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon lokalizálódnak. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint például számos kis pustula képződése lázzal vagy bőrpírral vagy anélkül, az ACTIGRIP adását fel kell függeszteni (lásd 4.8 pont). Ha a láz három napnál tovább fennáll, vagy ha a tünetek nem enyhülnek, vagy öt napon belül más tünetek jelentkeznek, vagy magas lázzal, bőrkiütéssel, túlzott mennyiségű nyálkahártyával és tartós köhögéssel járnak, az alkalmazás folytatása előtt konzultáljon orvosával. A pszeudoefedrin jelenléte miatt a betegeket tájékoztatni kell, hogy a kezelést abba kell hagyni, ha magas vérnyomás, tachycardia, szívdobogásérzés vagy szívritmuszavar, hányinger vagy bármilyen neurológiai tünet (például fejfájás megjelenése vagy súlyosbodása) jelentkezik. Ha hirtelen hasi fájdalom, végbélvérzés vagy az ischaemiás vastagbélgyulladás egyéb tünetei alakulnak ki (lásd 4.8 pont), a pszeudoefedrin adását abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ischaemiás opticus neuropathia: A pszeudoefedrin esetében ischaemiás opticus neuropathia eseteit jelentettek. A pszeudoefedrin alkalmazását fel kell függeszteni, ha hirtelen látásvesztés vagy látásélesség csökkenés lép fel, például scotoma esetén. Az antihisztaminok alkalmazása elfedheti bizonyos antibiotikumok ototoxicitásának első jeleit. A légúti betegségekben, például tüdőtágulásban és krónikus bronchitisben szenvedő betegeknek tanácsot kell adni, hogy a triprolidin alkalmazása előtt forduljanak orvoshoz. Álmosságot okozhat (lásd 4.8 pont). A triprolidin fokozhatja a központi idegrendszert elnyomó anyagok, például az alkohol, a nyugtatók, a nyugtatók nyugtató hatását (lásd 4.5 pont). Tájékoztatni kell a betegeket, hogy az Actigrip-kezelés alatt kerülni kell az alkoholtartalmú italok fogyasztását, és tanácsos orvoshoz fordulni, mielőtt az Actigrip-et a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerekkel egyidejűleg szedné. Csökkent veseműködésű betegek csak akkor szedhetik az Actigrip-et, ha kezelőorvosuk ezt tanácsolja. A gyógyszer nagy vagy hosszan tartó adagja magas kockázatú májbetegséget, sőt súlyos elváltozásokat okozhat a vesében és a vérben. Vese- és hepatocelluláris elégtelenség esetén csak egyértelműen szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett alkalmazható. A paracetamollal végzett kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza, mivel ha nagy dózisban szedik a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. A túladagolás májkárosodáshoz vezethet. Ezért gondos orvosi felügyelet szükséges mind a felnőttek, mind a gyermekek esetében, még akkor is, ha nem jelentkeznek nyilvánvaló jelek vagy tünetek. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna (lásd 4.5 pont). A gyógyszer alkalmazása nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. \u003ci\u003eSpeciális populációk:\u003c\/i\u003e Forduljon kezelőorvosához, hogy meghatározza az adagot időseknél a gyógyszerrel szembeni nagyobb érzékenységük miatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVéralvadásgátló szerek (például warfarin)\u003c\/i\u003e: A paracetamol és az orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe változásához vezethet. Ebben az esetben a betegeknek az Actigrip alkalmazása előtt kérniük kell orvosukkal vagy gyógyszerészükkel, ha már vérhígító gyógyszereket, például warfarint vagy más kumarinszármazékokat szednek. \u003ci\u003eMonoamin-oxidáz inhibitorok (MAOI-k)\u003c\/i\u003e: A pszeudoefedrin érösszehúzó tulajdonságait úgy fejti ki, hogy stimulálja az adrenerg receptorokat, és elősegíti a noradrenalin felszabadulását a neuronális helyekről. Mivel a MAOI-k rontják a szimpatomimetikus aminok metabolizmusát azáltal, hogy növelik a felszabaduló noradrenalin hozzáférhetőségét az idegrendszerben, fokozhatják a pszeudoefedrin nyomást kiváltó hatását. A szakirodalomban beszámoltak a MAOI-k és szimpatomimetikus aminok egyidejű alkalmazása miatti akut hipertóniás krízisekről. \u003ci\u003eA központi idegrendszert elnyomó anyagok (alkohol, nyugtatók, nyugtatók)\u003c\/i\u003e: A gyógyszer kölcsönhatásba léphet alkohollal, triciklikus antidepresszánsokkal, neuroleptikumokkal vagy más, a központi idegrendszerre depresszív hatású gyógyszerekkel, mint például barbiturátokkal, nyugtatókkal, nyugtatókkal, altatókkal, amelyeket a terápia során nem szabad szedni. A pszeudoefedrin jelenlétével kapcsolatos összefüggések indirekt szimpatomimetikumokkal (efedrin, metilfenidát, fenilefrin) és orális és\/vagy nazális alfa-szimpatomimetikumokkal (nafazolin, oximetazolin, fenilefrin, tetrizolin, tramazolin, tumato-theptadin kockázata lehetséges) érszűkület és\/vagy hipertóniás krízis (lásd 4.3 \"Ellenjavallatok\" pont). Dopaminerg ergot-alkaloidok (bromokriptin, kabergolin, lizurid, pergolid) és érösszehúzó ergot-alkaloidok (dihidroergotamin, ergotamin, metilergometrin) egyidejű alkalmazása érösszehúzódást és\/vagy hipertóniás krízist válthat ki. Hasonlóképpen, vérnyomáscsökkentők, orális hipoglikémiás szerek, metoklopramid és egyéb antikolinerg hatású anyagok nem szedhetők az ACTIGRIP-pel egyidejűleg, mivel ezek jelentős kölcsönhatásokat okozhatnak. Használati óvintézkedéseket igénylő összefüggések: Halogénezett érzéstelenítő gázok: perioperatív hipertóniás krízis veszélye. Az ACTIGRIP-kezelést tanácsos néhány nappal a tervezett műtét előtt abbahagyni. A furazolidon a monoamin-oxidáz fokozatos gátlását okozza, ezért nem szabad az ACTIGRIP-pel egyidejűleg bevenni. A szimpatikus aktivitást gátló vérnyomáscsökkentők (pl. metildopa, alfa- és béta-blokkolók, debrizokin, guanetidin, betanidin és bretylium) hatását az ACTIGRIP részben kiolthatja, ezért ebben az esetben sem szabad egyidejűleg bevenni. A görcsoldó gyógyszerek vagy orális fogamzásgátlók szokásos bevétele egy enzimatikus indukciós mechanizmus révén felgyorsíthatja a paracetamol metabolizmusát. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett alkalmazza olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázok indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyeknek ilyen hatása lehet (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, mint például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eKlinikai vizsgálatokból származó adatok\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Nem áll rendelkezésre elegendő adat a parcetamol, pszeudoefedrin és triprolidin kombinációjával végzett randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatokból származó mellékhatások jelentéséhez. A következők a 1%-nál nagyobb gyakorisággal jelentett mellékhatások, amelyeket randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatokban azonosítottak: - pszeudofedrint egyedüli hatóanyagként tartalmazó készítmények esetén: szájszárazság, hányinger, szédülés, álmatlanság és idegesség; - paracetamolt és pszeudoefedrint tartalmazó készítményekkel: idegesség. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdatok a forgalomba hozatalt követő tapasztalatokból\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e A következők a paracetamol, pszeudoefedrin, pszeudoefedrin és triprolidin kombinációja, pszeudoefedrin és paracetamol kombinációja, vagy paracetamol, pszeudoefedrin és triprolidin kombinációja kapcsán a forgalomba hozatalt követő tapasztalatok során azonosított mellékhatások. A mellékhatásokat az 1. táblázat tartalmazza gyakorisági kategóriák szerint, a következő konvenció szerint: Nagyon gyakori (≥ 1\/10); Gyakori (≥ 1\/100, \u003c1\/10); Nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatások: szorongás, idegesség, nyugtalanság, vizuális hallucinációk, álmatlanság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatások: görcsök, szédülés, izgatottság, fejfájás (különösen időseknél), cerebrovascularis baleset.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatások: Palpitatio, szívinfarktus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatások: Epistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatások: viszketés, csalánkiütés, akut generalizált exanthemás pustulosis, bőrkiütés, súlyos bőrreakciók, beleértve az erythema multiforme eseteit, Stevens Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis, fényérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatások: Dysuria, vizeletretenció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatások: Ischaemiás vastagbélgyulladás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosztikai vizsgálatok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatások: emelkedett vérnyomás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek: - Mellékhatások: túlérzékenységi reakciók, anafilaxiás reakciók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szem patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatások: Ischaemiás opticus neuropathia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA paracetamol jelenlétével kapcsolatos mellékhatások: \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei:\u003c\/b\u003e viszkető bőrkiütés, angioödéma. \u003cb\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok:\u003c\/b\u003e asthenia. \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e: thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia, vérszegénység, agranulocytosis. \u003cb\u003eMáj-epebetegségek:\u003c\/b\u003e májműködési zavarok, hepatitis. \u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e: veseelváltozások, akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria. \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e: szájszárazság, kellemetlen hasi érzés, székrekedés, hányinger, hányás, hasmenés. \u003cb\u003e Diagnosztikai vizsgálatok\u003c\/b\u003e: transzaminázok növekedése*. \u003csup\u003e*\u003c\/sup\u003eA transzaminázszintek enyhe emelkedése fordulhat elő néhány betegnél, akik az acetaminofen javasolt adagjait szedik. Ezeket az eseteket nem kíséri májelégtelenség, és általában a paracetamol-terápia folytatásával vagy felfüggesztésével megszűnnek. A pszeudoefedrin jelenlétével kapcsolatos mellékhatások: \u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek:\u003c\/b\u003e hallucinációk. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek:\u003c\/b\u003e paresztézia, pszichomotoros hiperaktivitás, remegés, cerebrovaszkuláris baleset. \u003cb\u003eSzívbetegségek:\u003c\/b\u003e szívritmuszavar, tachycardia, szívinfarktus. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei:\u003c\/b\u003e angioödéma. \u003cb\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok:\u003c\/b\u003e izzadás. \u003cb\u003eEmésztőrendszeri patológiák:\u003c\/b\u003e ischaemiás vastagbélgyulladás. A triprolidin jelenlétével kapcsolatos mellékhatások: \u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek:\u003c\/b\u003e eufória. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek:\u003c\/b\u003e álmosság. \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e: szájszárazság, kellemetlen hasi érzés, székrekedés, hányinger, hányás, hasmenés. \u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e: hipotenzió (különösen időseknél). \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek:\u003c\/b\u003e a hörgőváladék fokozott viszkozitása. \u003cb\u003eSzembetegségek:\u003c\/b\u003e akut roham zárt szögű glaukóma, mydriasis, homályos látás. Elszigetelt esetekben hemorrhagiás stroke fordult elő olyan betegeknél, akik pszeudoefedrint tartalmazó gyógyszereket használtak. Ezek az agyi érkatasztrófák különösen túladagolás, helytelen használat és\/vagy vaszkuláris kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél fordultak elő. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszeudoefedrin túladagolás esetén hányinger, hányás, kifejezett központi idegrendszeri depresszív vagy serkentő hatások, álmatlanság, remegés, mydriasis, szorongás, izgatottság, hallucinációk, szívdobogásérzés, tachycardia, reflex bradycardia, álmosság, letargia, irritáció, általában megfigyelhető. Egyéb hatások lehetnek ritmuszavar, magas vérnyomás, intracerebrális vérzés, szívinfarktus, pszichózis, rabdomiolízis, hypocalaemia és ischaemiás bélinfarktus. Gyermekeknél a domináns cselekvés az izgalmas, hangsúlyos remegéssel, álmossággal, álmatlansággal, hiperaktivitással és görcsökkel. Sápadtság, étvágytalanság, hányinger és hányás gyakran a paracetamol túladagolásának első jelei. A májnekrózis a paracetamol túladagolásával kapcsolatos szövődmény. A májenzimek megemelkedhetnek és a protrombin idő 12-48 órára megnyúlhat, de a klinikai tünetek csak a bevételt követő 6. napon jelentkezhetnek. Az alkohol fokozhatja az acetaminofen túladagolásának hepatoxicitását, és hozzájárulhatott az akut hasnyálmirigy-gyulladáshoz olyan betegeknél, akik túlzott mennyiségű acetaminofént vettek be. Túladagolás esetén az ACTIGRIP-ben található paracetamol májcitolízist okozhat, és masszív és visszafordíthatatlan nekrózishoz vezethet. Gyermekek elől elzárva tartandó. Túladagolás esetén azonnal kérjen orvosi segítséget vagy forduljon a mérgezési központhoz. \u003cb\u003eMenedzsment\u003c\/b\u003e • A beteg azonnali kórházba szállítása. • Plazmaminta vétele a paracetamol kezdeti adagjának meghatározásához. • A lenyelt termék gyors evakuálása gyomormosással. • A vizelet savanyítása ammónium-klorid adagolásával (a pszeudoefedrin eliminációjának fokozására). • A túladagolás kezelése általában magában foglalja az N-acetilcisztein ellenszerének intravénás vagy orális beadását a lehető leghamarabb, de lehetőség szerint a tizedik óra előtt. • Tüneti kezelés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ACTIGRIP terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁltalános terápiás dózisokban az antihisztaminok másodlagos reakciókat váltanak ki, amelyek alanyonként és vegyületenként nagymértékben változnak. A leggyakrabban előforduló másodlagos hatás a nyugtató hatás, amely álmossággal is megnyilvánulhat, amelyre a gépjárművezetést, illetve az ép éberséget igénylő műveleteket végző személyek figyelmét fel kell hívni.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372208455,"sku":"024823080","price":11.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791873.jpg?v=1767137627"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu 10 fiola 5 ml","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eViscoflu 10 fiola 5 ml\u003c\/strong\u003e egy eldobható orvosi eszköz, amelyet sűrű és viszkózus hiperszekrécióval jellemezhető légúti betegségek kezelésére terveztek. Ez a steril hipertóniás sóoldat különösen alkalmas olyan állapotokra, mint pl \u003cstrong\u003eakut hörghurut\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekrónikus hörghurut\u003c\/strong\u003e és exacerbációi, \u003cstrong\u003etüdőtágulat\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emukoviszcidózis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchiectasis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erhinosinusitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emidsecretory otitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eKiszerelésének köszönhetően a Viscoflu többféleképpen használható a hatékony terápiás hatás érdekében. Az is lehet \u003cstrong\u003eporlasztott\u003c\/strong\u003e inhalációs aeroszolos eszközökkel, lehetővé téve, hogy az oldat közvetlenül elérje a hörgő körzetet. Ezenkívül közvetlenül az orrüreg és a fül üregének mosásához, vagy endobronchiális szinten állandó csöveken vagy bronchoszkópon keresztül csepegtethető.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Viscoflu összetétele magában foglalja \u003cstrong\u003eN-acetilcisztein\u003c\/strong\u003e (300 mg) e \u003cstrong\u003enátrium-klorid\u003c\/strong\u003e (150 mg), olyan segédanyagokkal, mint a nátrium-hidroxid, nátrium-edetát és injekcióhoz való víz. Az összetevők ezen kombinációját a váladék hígítására tervezték, megkönnyítve azok kiürülését és javítva a légzést.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA terméket praktikus 5 ml-es fiolákba csomagoljuk, csomagonként összesen 10 fiolával, így biztosítva az egyszerű és higiénikus használatot. A Viscoflu ideális megoldás azok számára, akik hatékony és célzott kezelést keresnek légúti problémákra, amelyet a minőség és a megbízhatóság támogat. \u003cstrong\u003ePharma Line Srl\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Viscoflu 10 5 ml-es injekciós üvegeket? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEldobható steril, hipertóniás sóoldat (orvosi eszköz), adjuvánsként javallott sűrű és viszkózus hiperszekrécióval járó légúti betegségekben (akut és krónikus bronchitis, tüdőemphysema, mucoviscidosis, bronchiectasia, rhinosinusitis, midsecretory otitis); aeroszollal porlasztható, vagy orr- és fülmosásra használható.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Viscoflu 10 5 ml-es fiola?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-acetilcisztein (300 mg), nátrium-klorid (150 mg).\u003cbr\u003eSegédanyagok: nátrium-hidroxid, nátrium-edetát, injekcióhoz való víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Viscoflu 10 5 ml-es injekciós üveget?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteril oldat, amely lehet:\u003cbr\u003e- Aeroszolos eszközökkel porlasztották, hogy belélegezzék, hogy elérjék a hörgőkörzetet.\u003cbr\u003e- Közvetlenül az orr- és fülüreg mosására csepegtetve.\u003cbr\u003e- Endobronchiálisan permanens csövekkel, bronchoszkóppal stb.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Viscoflu 10 5 ml-es injekciós üveg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 db 5 ml-es injekciós üveget tartalmazó csomag\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"argotone-0-12-spray-nasale","title":"Argotone 0-12 orrspray","description":"\u003cp\u003eAz Argotone 0-12 orrspray a \u003cstrong\u003eorvosi eszköz\u003c\/strong\u003e célja, hogy segítséget nyújtson a problémákkal küzdő gyermekek számára \u003cstrong\u003eeldugult orr\u003c\/strong\u003e és a tünetektől \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e. Ez az orrspray különösen alkalmas a \u003cstrong\u003egyulladás\u003c\/strong\u003e hatásának köszönhetően akár bakteriális eredetű is \u003cstrong\u003efluidizáló\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edekongesztáns\u003c\/strong\u003e. Egyedülálló összetétele, dúsított \u003cstrong\u003eezüstkolloid\u003c\/strong\u003e, segít megtisztítani és fluidizálni az orrváladékot, javítja a légzést és a petevezeték szellőzését.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Argotone 0-12 ideális gyermekek számára, finom és szabad összetételének köszönhetően \u003cstrong\u003eglutén\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaktóz\u003c\/strong\u003e. Hozzávalók, mint \u003cstrong\u003ekarboximetil-betaglukán\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003ekálium-szorbát\u003c\/strong\u003e segítenek tisztán és szabadon tartani az orrüregeket, míg az eper aromája kellemesebbé teszi a felvitelt a kicsik számára. Ez az orrspray értékes szövetséges influenza és influenza esetén \u003cstrong\u003enátha\u003c\/strong\u003e, akciót kínál \u003cstrong\u003eantiszeptikus\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKészítette \u003cstrong\u003eDompé Farmaceutici\u003c\/strong\u003e, Az Argotone 0-12 praktikus 20 ml-es, porlasztóval ellátott flakonban kapható, könnyen használható és magával vihető.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják az Argotone 0-12 orrsprayt? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEzüstkolloid alapú orrspray (orvosi eszköz), orrdugulásos és megfázásos tünetekkel küzdő gyermekek számára, még bakteriális eredetű orrüreggyulladás esetén is; tisztítja és fluidizálja az orrváladékot, javítja a légzést.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Argotone 0-12 orrspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKarboxi-metil-betaglukán, ezüstkolloid, kálium-szorbát, szorbinsav, nátrium-benzoát, nátrium-N-hidroxi-metil-glicinát, eper aroma, egybázisú nátrium-foszfát, kétbázisú nátrium-foszfát, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnélkül \u003cstrong\u003eglutén\u003c\/strong\u003e, anélkül \u003cstrong\u003elaktóz\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Argotone 0-12 orrsprayt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA palack elkészítéséhez távolítsa el a porlasztópumpa kupakját, és anélkül, hogy bármilyen felületre helyezné a szennyeződés elkerülése érdekében, helyezze be a palackba.\u003cbr\u003eVégezzen 1-2 permetezést naponta 2-3 alkalommal, legfeljebb 7 napig. A termék az orrlyukak körüli bőr vagy az orrnyálkahártya apró elváltozásai esetén is használható.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik az Argotone 0-12 orrspray figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe használja a termék összetevőivel szembeni ismert túlérzékenység esetén. Nemkívánatos reakciók esetén hagyja abba a készítmény használatát, és forduljon orvosához. Használat után szorosan zárja le a tartályt. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel a terméket. Ne használja a terméket, ha a csomagolás vagy a palack sértetlen. Gyermekek elől elzárva tartandó. Kerülje a szembe jutást. Ne adja be az injekciót. Ne nyelje le. Használat után ne dobja a palackot a környezetbe. Kerülje el a termék nem megfelelő használatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell az Argotone 0-12 orrsprayt tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, hőforrásoktól távol tárolandó.\u003cbr\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 24 hónap.\u003cbr\u003eNyitás utáni érvényesség: 90 nap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú az Argotone 0-12 orrspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml-es üveg porlasztóval.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131381907783,"sku":"981996008","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-0-12-spray-nasale-farmacia-dottor-tili-1213791711.jpg?v=1767144191"},{"product_id":"rinazina-antiallergica-1mg-ml-spray-nasale-10ml","title":"Antiallergén Rinazin 1mg\/ml orrspray 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz allergiás rhinitis rövid távú tüneti kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 üveg tartalma: Hatóanyag: Azelasztin-hidroklorid 1 mg\/ml Ismert hatású segédanyagok: benzalkónium-klorid A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ehipromellóz, dinátrium-edetát, \u003cb\u003ebenzalkónium-klorid oldat\u003c\/b\u003e, vízmentes citromsav, dinátrium-foszfát dodekahidrát, nátrium-klorid, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Hat év alatti gyermekek. Terhes és szoptató nők (lásd 4.6 pont)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgy permetezés (0,14 mg) minden orrlyukba naponta 1 vagy 2 alkalommal, ami napi 0,28-0,56 mg azelasztin-hidrokloridnak felel meg. Az 5 ml-es flakon összesen 36 spray kijuttatását biztosítja. A 10 ml-es flakon összesen 72 spray kijuttatását biztosítja. Az alkalmazás során a fejet függőleges helyzetben kell tartani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. Tárolja függőleges helyzetben. Ne fordítsa fejjel lefelé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe használja fel a gyógyszert az injekciós üveg első felbontásától számított 6 hónap elteltével. Ez a gyógyszer 0,0175 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz egyetlen permetezésben, ami 0,125 mg\/ml-nek felel meg. A RINAZINA ANTIALLERGICA-ban tartósítószerként található benzalkónium-klorid (BAC) hosszan tartó használata az orrnyálkahártya ödémáját okozhatja. Ha ilyen reakció (tartós orrdugulás) gyanúja merül fel, lehetőség szerint BAC nélküli orrban történő alkalmazásra szánt gyógyszert kell alkalmazni. Ha nem állnak rendelkezésre ilyen, nazális használatra szánt, BAC-mentes gyógyszerkészítmények, mérlegelni kell egy másik gyógyszerformát. Hörgőgörcsöt okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem figyeltek meg kölcsönhatásokat más, egyidejűleg gyakran alkalmazott gyógyszerekkel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagára a gyógyszerre jellemző keserű ízérzetet írtak le, amely mindenekelőtt a beadás során a fej helytelen, hátravetett helyzete miatt léphet fel. Ritka esetekben az orrnyálkahártya irritációját figyelték meg, esetleg mérsékelt vérzéssel. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás miatti mérgezésről eddig nem számoltak be. Kísérleti vizsgálatok alapján a mérgező dózisok a központi idegrendszert érintő tünetekhez vezethetnek (rossz közérzet, izgalom, görcsök, nyugtatás); ezekben az esetekben tüneti kezelést kell alkalmazni. Az azelasztinnak nincs ismert specifikus ellenszere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA RINAZINA ANTIALLERGICA nem alkalmazható terhesség és szoptatás ideje alatt (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA RINAZINA ANTIALLERGICA alkalmazása esetén nem várható különösebb negatív hatás az éberségre.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382825287,"sku":"041174020","price":13.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-antiallergica-1mg-ml-spray-nasale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791702.jpg?v=1767144370"},{"product_id":"argotone-1-0-9-20-ml-gocce-nasali-soluzione","title":"Argoton 1% + 0,9% 20 ml orrcsepp oldat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiszeptikus és orrdugulásgátló.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml oldat tartalma: - Vitellinát ezüst 1 g - Efedrin-hidroklorid 0,9 g A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Nátrium-klorid - Vízmentes nátrium-tioszulfát - Tisztított víz\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal, általában a szimpatomimetikus aminokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység, Szívbetegség és súlyos artériás hipertónia, Glaukóma, Prosztata hipertrófia, Pajzsmirigy-túlműködés, Feokromocitóma. Ne alkalmazza a monoamin-oxidáz gátlókkal (MAOI) végzett kezelés alatt vagy az azt követő két héten belül. A gyógyszer 12 év alatti gyermekek számára ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFelnőttek és 12 év feletti gyermekek: 3 csepp mindkét orrlyukba naponta 2-3 alkalommal. A kezelést nem szabad 7 napnál tovább folytatni. Gondosan kövesse az ajánlott adagokat. A termék nagyobb adagja, még akkor is, ha helyileg és rövid ideig alkalmazzák, súlyos szisztémás hatásokat okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEZ A GYÓGYSZER NEM IGÉNYEL SEMMILYEN KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOKAT Az első felbontás utáni tárolási feltételeket lásd a 6.3 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzív- és érrendszeri megbetegedésekben, valamint magas vérnyomásban szenvedő betegeknél az orrdugulást csökkentő szerek alkalmazását időről időre az orvos döntése alapján kell elvégezni. Szív- és érrendszeri hatások figyelhetők meg szimpatikus mimetikus szerek, például az Argotone alkalmazásakor. A forgalomba hozatalt követő adatokból és a publikált irodalomból bizonyíték van arra, hogy a béta-agonisták használatával összefüggésben ritka szívizom-ischaemia fordul elő. Az Argotone-t szedő betegeknek tanácsot kell adni, hogy forduljanak orvoshoz, ha mellkasi fájdalmat vagy egy már meglévő szívbetegség súlyosbodására utaló egyéb tüneteket tapasztalnak. Figyelmet kell fordítani az olyan tünetek értékelésére, mint a nehézlégzés és a mellkasi fájdalom, mivel ezek lehetnek légúti és szív eredetűek is. Az érszűkítő szerek hosszan tartó alkalmazása megváltoztathatja az orr és az orrmelléküregek nyálkahártyájának normál működését, és a gyógyszertől való függőséget is kiválthatja. Ezért az ajánlottnál hosszabb ideig történő ismételt alkalmazás káros lehet. Óvatosan kell alkalmazni cukorbetegeknél és a vizeletretenció veszélye miatt idős betegeknél. A helyi készítmények használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat; ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani, és ha szükséges, megfelelő terápiát kell kezdeni. Ha néhány napon belül nincs teljes terápiás válasz, forduljon orvosához; a kezelést semmi esetre sem szabad egy hétnél tovább folytatni. Gondosan kövesse az ajánlott adagokat. A gyógyszer, ha véletlenül lenyelik, vagy ha hosszú ideig túlzott dózisban használják, mérgező jelenségeket okozhat. Gyermekek elől elzárva kell tartani. Nem szabad szájon át alkalmazni. Kerülje a folyadék szembe jutását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz efedrin csökkenti a kortikoszteroidok plazma felezési idejét. Az ezekkel a gyógyszerekkel kezelt asztmás betegeknek ezért kerülniük kell az efedrin alapú termékek szedését. Az ARGOTONE-ban található efedrin negatív kölcsönhatásba léphet a monoamin-oxidáz inhibitorokkal (MAOI). Következésképpen a készítmény alkalmazása az antidepresszáns gyógyszeres kezelés alatt vagy az azt követő két héten belül ellenjavallt. Az efedrin csökkentheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek farmakológiai hatékonyságát; a klonidinnel összefüggésben a noradrenalinszint emelkedését és a vérnyomás emelkedését okozhatja, ami növeli az aritmiák kockázatát. Az efedrin vizelettel történő kiválasztása pH-függő; Az acetazolamid, az antacidok, az ammónium-klorid és a nátrium-hidrogén-karbonát képesek lúgosítani a vizeletet, és ennek következtében lelassítani az efedrin kiürülését. Az efedrinnek a digoxinnal, a fenilpropanolaminnal, a ciklopropánnal és a pszeudoefedrinnel való jelenlegi kapcsolata a szív- és érrendszeri nemkívánatos események nagyobb kockázatával jár (az aritmiák fokozott kockázata). A noradrenalin kimerülését okozó reszerpin csökkentheti az efedrin hatékonyságát. A teofillin nagyobb gyakorisággal okozhat központi és gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, amelyek az efedrin beadását követően jelentkeznek. Pajzsmirigyhormonok: Óvatosság szükséges szimpatikus mimetikumok és pajzsmirigyhormonok egyidejű alkalmazásakor. Illékony érzéstelenítők: Az efedrint kerülni kell azoknál a betegeknél, akik halogénezett anesztetikumokkal érzéstelenítő kezelésben részesülnek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer helyi túlérzékenységet vagy visszapattanó nyálkahártya-torlódási jelenséget okozhat. A következő mellékhatásokról számoltak be a szisztémás efedrin alkalmazásakor, és előfordulhatnak efedrin alapú orrcseppek alkalmazása után. A nemkívánatos hatások leírása a MedDRA szerinti szervrendszerek szerint és a forgalomba hozatalt követően becsült gyakoriság alapján történik. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori: (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Nem ismert: Fejfájás, nyugtalanság, álmatlanság, tolerancia \u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e Nem ismert: Tachycardia, szívdobogásérzés, szívizom ischaemia \u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e Nem ismert: magas vérnyomás \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e Nem ismert: dyspnoe \u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e Nem ismert: Nocturia prosztata hiperpláziában szenvedő betegeknél, vizeletretenció \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e Nem ismert: Hyperhidrosis, bőrkiütés \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Nem ismert: túlérzékenység \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás (pl. véletlen szájon át történő bevétel) esetén centrális depresszió és szedáció, azaz izgatottság, hipertóniás krízis és arcpangásos epizódok léphetnek fel gyermekeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerhesség vagy szoptatás ideje alatt nem tanácsos a gyógyszert alkalmazni. \u003cb\u003eTerhesség\u003c\/b\u003e Az efedrin átjut a placenta gáton, és a magzati szívfrekvencia növekedésével jár. \u003cb\u003eSzoptatás \u003c\/b\u003e Az efedrin jelen van az anyatejben. A csecsemőkre gyakorolt ​​hatás nem ismert: beszámoltak arról, hogy az efedrin ingerlékenységet és alvászavart okozhat a csecsemőknél, ha szoptatás alatt használják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202755399,"sku":"003950019","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-1-0-9-20-ml-gocce-nasali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791444.jpg?v=1767138191"},{"product_id":"narhimed-naso-chiuso-1-mg-ml-10-ml-gocce-nasali-soluzione","title":"Narhimed Stuffy Nose 1 mg\/ml 10 ml oldatos orrcsepp","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz orrnyálkahártya duzzanata (megfázás, szénanátha vagy egyéb allergiás nátha, arcüreggyulladás esetén)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNARHIMED TÖMÖLT ORR 1 mg\/ml oldatos orrcsepp 1 ml oldat tartalmaz \u003cstrong\u003eHatóanyag\u003c\/strong\u003e: xilometazolin-hidroklorid 1 mg. Cseppenként 0,025 mg xilometazolin-hidroklorid NARHIMED STUD NOSE 1 mg\/ml orrspray, oldat, 1 ml oldat tartalma: \u003cstrong\u003eHatóanyag\u003c\/strong\u003e: xilometazolin-hidroklorid 1 mg Minden porlasztásos porlasztás 0,14 mg xilometazolin-hidrokloridot szállít. Ismert hatású segédanyag: benzalkónium-klorid. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOrrcsepp, oldat - Orrspray, oldat\u003c\/strong\u003e Nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát; dinátrium-foszfát dodekahidrát; nátrium-edetát; benzalkónium-klorid; szorbit 70%; hipromellóz; nátrium-klorid; tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A xilometazolinnal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Zárt zugú glaukóma. - Krónikus nátha. - Száraz vagy atrófiás rhinitisben szenvedő betegek. - Terhesség (lásd 4.6 pont). - 12 év alatti gyermekek. Más érszűkítő szerekhez hasonlóan ne alkalmazza a Narhimed orrdugulást olyan betegeknél, akiknél transzsfenoidális hypophysectomiát vagy műtétet végeznek a dura mater expozíciójával.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer csak felnőttekre és serdülőkre (12 és 18 év közötti) alkalmazható. \u003cstrong\u003eAdagolás\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eOrrcsepp, oldat\u003c\/strong\u003e Csepegtessen 2-3 csepp oldatot mindkét orrlyukba naponta 1-3 alkalommal, szükség szerint. Ne haladja meg a napi 3 alkalmazást mindkét orrlyukba. \u003cstrong\u003eOrrspray, oldat\u003c\/strong\u003e Napi 1-3 alkalommal szükség szerint 1 permet Narhimed fülledt orrspray. Ne haladja meg a napi 3 alkalmazást mindkét orrlyukba. \u003cstrong\u003eAz adagolás módja\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eNarhimed orrdugulásos orrcsepp, oldat\u003c\/strong\u003e 1) Tisztítsa meg az orrát. 2) Kényelmes helyzetben döntse hátra a fejét, vagy ha az ágyban fekszik, hajtsa oldalra a fejét. 3) Csepegtesse a cseppeket mindkét orrlyukba, és tartsa egy ideig hátradöntve a fejét, hogy a cseppek elterjedjenek az orrban. 4) Közvetlenül használat után tisztítsa meg és szárítsa meg a cseppentőt, mielőtt az üvegbe helyezné. A fertőzés esetleges terjedésének elkerülése érdekében a palackot csak egy személy használhatja. \u003cstrong\u003eNarhimed orrdugulásos orrspray, oldat függőlegesen aktivált porlasztással\u003c\/strong\u003e Az első alkalmazás előtt nyomja meg a szivattyút négyszeri működtetéssel. Ha megnyomja, a szivattyú normál esetben a napi kezelési időszak alatt töltve marad. A szivattyút 4-szeri megnyomással újra kell tölteni, ha a fúvóka teljes lenyomásával nem jön ki a spray, vagy ha a terméket 7 napnál tovább nem használták. Az adagoláshoz kövesse az alábbi utasításokat, ügyelve arra, hogy ne permetezze a permetet a szembe. 1) Tisztítsa meg az orrát. 2) Tartsa az üveget függőleges helyzetben úgy, hogy hüvelykujjával a talpa alatt, a fúvókával pedig a két ujja között legyen 3) Hajoljon kissé előre, és helyezze be a fúvókát az egyik orrlyukba. 4) Permetezzen, és egyidejűleg lélegezzen finoman az orrán keresztül. 5) Közvetlenül használat után tisztítsa meg és szárítsa meg az adagolót, mielőtt visszahelyezi a kupakot. A fertőzések esetleges terjedésének elkerülése érdekében minden spray-csomagot csak egy személy használhat fel. \u003cstrong\u003eNarhimed dugult orr\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eorrspray, oldat oldalsó gombbal aktiválható porlasztással\u003c\/strong\u003e Az oldalsó gombbal működtetett adagolóspray pontos adagolást tesz lehetővé, és a permet finom porlasztásával biztosítja az oldat megfelelő eloszlását az orrnyálkahártya felületén. Könnyen használható. A védősapka gyermekbiztos és idősek számára is alkalmas. Az első használatkor nyomja meg ötször az oldalsó gombot anélkül, hogy az orrlyukakba vezetné. Az aktiválás után a készülék a szokásos kezelési időszak alatt töltve marad. A készüléket a gomb kétszeri megnyomásával újra kell tölteni, ha az aktiválási fázis végén nem jön ki a spray, vagy ha a terméket több mint 7 napig nem használták. Ügyeljen arra, hogy ne permetezze szembe. A védősapka eltávolításához nyomja meg a két jelet, és forgassa el. 1) Tisztítsa meg az orrát. 2) Tartsa függőlegesen az üveget úgy, hogy a hüvelykujja az oldalsó gombon legyen. 3) Helyezze be a fúvókát az orrlyukba, miközben függőleges helyzetben marad, nehogy a permet a torkába csöpögjön. 4) Nyomja meg az oldalsó gombot a permetezéshez, és ezzel egyidejűleg lélegezze be finoman az orrán keresztül. Ismételje meg a másik orrlyukban (1-4. lépés). 5) Minden használat után tisztítsa meg és szárítsa meg a fúvókát. 6) Helyezze vissza a védőkupakot, amíg kattanást nem hall. Minden kimért permet 0,14 ml oldatot (0,14 mg xilometazolin-hidrokloridot) bocsát ki. \u003cstrong\u003eGyermekpopuláció\u003c\/strong\u003e A gyógyszer nem alkalmazható 12 év alatti gyermekeknél (lásd még 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Narhimed orrdugulás, más szimpatomimetikumokhoz hasonlóan, óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik erős reakciót mutatnak az adrenerg anyagokra, amelyek álmatlanság, szédülés, remegés, szívritmuszavar vagy emelkedett vérnyomás jelei formájában nyilvánulnak meg. Más helyi használatra szánt érszűkítő szerekhez hasonlóan a Narhimed orrdugulást sem szabad 7 egymást követő napon tovább használni: a hosszan tartó vagy túlzott használat az orrnyálkahártya visszapattanását és\/vagy sorvadását okozhatja. Ne lépje túl a feltüntetett adagokat, különösen időseknél. Óvatosság javasolt magas vérnyomásban, szív- és érrendszeri betegségben, pajzsmirigy túlműködésben vagy diabetes mellitusban, pheochromocytomában, valamint prosztata hipertrófiában szenvedő betegeknél, valamint olyan betegeknél, akiket monoamin-oxidáz-gátlókkal (MAOI) kezelnek, vagy akik az elmúlt két hétben szedték ezeket (lásd 4.5 pont). A xilometazolinnal kezelt, hosszú QT-szindrómában szenvedő betegeknél fokozott a súlyos kamrai aritmiák kockázata. \u003cstrong\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/strong\u003e A Narhimed eldugult orr benzalkónium-kloridot (BAC) tartalmaz tartósítószerként, amely különösen hosszú ideig tartó használat esetén az orrnyálkahártya duzzadását okozhatja. Ha ilyen reakció (tartós orrdugulás) gyanúja merül fel, lehetőség szerint benzalkónium-kloridot nem tartalmazó, orrba történő beadásra szánt gyógyszert kell alkalmazni. Ha nem állnak rendelkezésre ilyen, benzalkónium-kloridot nem tartalmazó, orrba történő beadásra szánt gyógyszerek, egy másik gyógyszerforma mérlegelése szükséges. Hörgőgörcsöt okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMonoamin-oxidáz inhibitorok (MAOI-k)\u003c\/strong\u003e: A xilometazolin fokozhatja a monoamin-oxidáz inhibitorok hatását, és magas vérnyomásos kríziseket okozhat. A xilometazolin nem javasolt olyan betegeknél, akik MAOI-t szednek vagy szedtek az elmúlt két hétben (lásd 4.4 pont). \u003cstrong\u003eTriciklikus és tetraciklusos antidepresszánsok\u003c\/strong\u003e: A triciklusos és tetraciklusos antidepresszánsok és szimpatomimetikumok egyidejű alkalmazása erősítheti a xilometazolin szimpatomimetikus hatását, ezért nem javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások szervrendszerek és gyakoriság szerint vannak felsorolva. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000 - \u003c 1\/100); ritka (≥ 1\/10 000 - \u003c 1\/1 000) vagy nagyon ritka (\u003c 1\/10 000). Az egyes gyakorisági osztályokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: túlérzékenységi reakciók (angioödéma, bőrkiütés, viszketés).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: Fejfájás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szem patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: Átmeneti látászavarok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: Szabálytalan szívverés és szapora szívverés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: Orrszárazság vagy kellemetlen érzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori: orrvérzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: Hányinger.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: Égés az alkalmazás helyén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyéb mellékhatások: artériás magas vérnyomás, reflex bradycardia, vizelési zavarok, álmatlanság és nyugtalanság. \u003cstrong\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/strong\u003e. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás esetén súlyos szédülés, verejtékezés, súlyos testhőmérséklet-csökkenés, bradycardia, artériás magas vérnyomás, tachycardia, fényfóbia, erős fejfájás, mellkasi szorító érzés, kóma és görcsök jelentkezhetnek, valamint gyermekeknél hipotermia és súlyos központi idegrendszeri depresszió, kifejezett szedációval, amely megfelelő sürgősségi intézkedések meghozatalát teszi szükségessé. Ha túlzott mértékben csepegteti a készítményt az orrba és az orrmelléküregekbe, ismételten öblítse le az orrüregeket meleg izotóniás sóoldattal, és tanácsolja a betegnek, hogy ezt az oldatot ne nyelje le. Ha a beteg eszméletlen, ügyeljen arra, hogy ezt az oldatot ne nyelje le a mosási manőverek során. Tüneti kezelés orvosi felügyelet mellett javasolt. Ez magában foglalja az egyén több órás megfigyelését. Szívleállással járó nagymértékű túladagolás esetén az újraélesztést legalább 1 órán keresztül folytatni kell.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTerhesség\u003c\/strong\u003e Tekintettel potenciális szisztémás érszűkítő hatásaira, tanácsos megtenni az elővigyázatosságot, és ne alkalmazza a Narhimed orrdugulást terhesség alatt. \u003cstrong\u003eSzoptatás\u003c\/strong\u003e Nincs bizonyíték a szoptatott csecsemőre gyakorolt káros hatásokra. Nem ismert azonban, hogy a xilometazolin kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért óvatosan kell eljárni, és a Narhimed orrdugulást szoptatás alatt csak orvosi javaslatra szabad alkalmazni. \u003cstrong\u003eTermékenység\u003c\/strong\u003e Nincsenek megfelelő adatok a Narhimed orrdugulásnak a termékenységre gyakorolt hatásairól, és állatkísérletek sem állnak rendelkezésre. Mivel a xilometazolin-hidroklorid szisztémás expozíciója nagyon alacsony, a termékenységre gyakorolt ​​hatás ezért nagyon valószínűtlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Narhimed orrdugulás nem vagy elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Mindazonáltal azoknak a betegeknek, akiknél a xilometazolin alkalmazása során látászavarok, szédülés, szédülés vagy egyéb központi idegrendszeri rendellenességek fordultak elő, tartózkodniuk kell a gépjárművezetéstől és az ép éberségi szintet igénylő gépek kezelésétől.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207080775,"sku":"015598016","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhimed-naso-chiuso-1-mg-ml-10-ml-gocce-nasali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791101.jpg?v=1767140198"},{"product_id":"aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Aspirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg 10 tasakos granulátum belsőleges oldathoz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfluenzával és\/vagy megfázásos tünetekkel járó fájdalmas és lázas állapotokkal járó orr- és arcüreg-torlódás (rhinosinusitis) tüneti kezelése. Az aszpirin influenza és az orrdugulás felnőtteknek és 16 év feletti serdülőknek javallott.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgy tasak 500 mg acetilszalicilsavat és 30 mg pszeudoefedrin-hidrokloridot tartalmaz \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok: \u003c\/u\u003e Minden tasak 2 g szacharózt tartalmaz. Egy tasak 3,78 mg benzil-alkoholt tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCitromsav Szacharóz Hipromellóz Szacharin Narancs aroma, amely benzil-alkoholt, ecetsavat, alfa-tokoferolt, módosított E1450 keményítőt és maltodextrint tartalmaz\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- pszeudoefedrinnel, acetilszalicilsavval vagy más szalicilátokkal, vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; - Szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása által kiváltott asztma anamnézisében; - Akut gyomor-bélrendszeri fekélyek; - Hemorrhagiás diatézis; - Terhesség; - Szoptatás; - Súlyos májelégtelenség; - Súlyos veseelégtelenség; - Súlyos szívelégtelenség; - metotrexáttal kombinálva, heti 15 mg-os vagy nagyobb adagokban (lásd 4.5 pont); - Súlyos magas vérnyomás; - Súlyos koszorúér-betegség; - Monoamin-oxidáz gátló gyógyszerekkel végzett kezelés az előző két hétben. - Szűk zugú glaukóma - Vizeletvisszatartás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e 1-2 tasak tartalma felnőtteknek és 16 éves kortól serdülőknek. Szükség esetén az egyszeri adag legalább 4 óra elteltével megismételhető. Ne lépje túl a 6 tasakos maximális napi adagot. Ha valamelyik tünet érvényesül, célszerűbb az egyetlen hatóanyaggal történő kezelés. Az aszpirin influenzát és az orrdugulást nem szabad 3 napnál tovább szedni anélkül, hogy orvossal konzultálna. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e Az aszpirin influenzát és az orrdugulást gyermekek és 16 év alatti serdülők nem szedhetik orvosával való konzultáció nélkül. Tekintettel az aszpirin influenza és orrdugulás kezelésére gyermekeknél és serdülőknél történő alkalmazásával kapcsolatos korlátozott tapasztalatokra, nem lehet konkrét ajánlott adagot megadni. Károsodott májműködésű betegek Károsodott májműködésű betegeknél az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni (lásd 4.4 pont) Károsodott veseműködésű betegek Az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni károsodott vesefunkciójú vagy károsodott kardiovaszkuláris keringésben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Az aszpirint és az orrdugulást bevétel előtt fel kell oldani egy pohár vízben. A képződött szuszpenzió narancs ízű.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Egyidejű kezelés véralvadásgátlókkal (lásd 4.5 pont); - Gyomor-bélrendszeri fekélyek anamnézisében, beleértve a krónikus vagy kiújuló fekélybetegséget, vagy gyomor-bélrendszeri vérzést; - Károsodott veseműködésű vagy károsodott szív- és érrendszeri (például vese-érrendszeri betegség, pangásos szívelégtelenség, térfogatcsökkenés, nagy műtét, szepszis vagy súlyos vérzéses események) betegek, mivel a gyógyszer tovább növelheti a vesekárosodás és az akut veseelégtelenség kockázatát; - Károsodott májműködés; - A pszeudoefedrin felhalmozódása és a mellékhatások fokozott kockázata miatt kialakuló vesetubuláris acidózis - Fájdalomcsillapítókkal \/ gyulladáscsökkentő vagy reumás gyógyszerekkel vagy egyéb allergénekkel szembeni túlérzékenység; - Pajzsmirigy-túlműködés, enyhe vagy közepesen magas vérnyomás, diabetes mellitus, ischaemiás szívbetegség, emelkedett szemnyomás (glaukóma), prosztata hipertrófia vagy szimpatomimetikus szerekkel szembeni érzékenység; - Az idős betegek különösen érzékenyek lehetnek a pszeudoefedrin központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatásaira. Az acetilszalicilsav felgyorsíthatja a hörgőgörcsöt és asztmás rohamokat vagy egyéb túlérzékenységi reakciókat válthat ki. A következő fennálló állapotok kockázati tényezőket jelentenek: bronchiális asztma, allergiás rhinitis (szénanátha), orrpolipok vagy krónikus légúti betegség. Ez vonatkozik azokra a betegekre is, akiknél más anyagokra allergiás reakciók (például bőrreakciók, viszketés, csalánkiütés) lépnek fel. Tekintettel a thrombocyta-aggregációra kifejtett gátló hatására, amely a beadást követően több napig is fennáll, az acetilszalicilsav fokozott vérzési hajlamhoz vezethet a sebészeti beavatkozások során és után (beleértve a kisebb beavatkozásokat is, mint a foghúzás). Korlátozott dózisokban az acetilszalicilsav csökkenti a húgysav kiválasztását. Ez köszvényt okozhat azoknál a betegeknél, akiknél már eleve korlátozott a húgysav kiválasztódása. A fájdalomcsillapítók rendszeres használata (különösen több fájdalomcsillapító gyógyszer kombinációja) tartósan károsíthatja a vesét (analgetikus nefropátia). Egy tasak Aspirin influenza és orrdugulás 2 g szacharózt tartalmaz (ez 0,17 szénhidrát egységnek felel meg). Ezt figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedő betegeknél. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Az aszpirin influenza és az orrdugulás minden tasakban 3,78 mg benzil-alkoholt tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Máj- vagy vesebetegségben szenvedő betegek forduljanak orvoshoz, mivel a nagy mennyiségű benzil-alkohol metabolikus acidózist okozhat. Súlyos glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6DP) hiányban szenvedő betegeknél az acetilszalicilsav hemolízist vagy hemolitikus anémiát okozhat. A hemolízis kockázatát növelő tényezők például a nagy dózisok, az influenza vagy az akut fertőzések. \u003cb\u003eSúlyos bőrreakciók\u003c\/b\u003e Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthematous pustulosis (AGEP) fordulhatnak elő pszeudoefedrint tartalmazó termékek esetén. Ez a heveny pustuláris kiütés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon lokalizálódnak. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, az Aspirin influenza és az orrdugulás adását le kell állítani, és szükség esetén megfelelő intézkedéseket kell tenni. \u003cb\u003eIschaemiás vastagbélgyulladás\u003c\/b\u003e A pszeudoefedrin alkalmazása során ischaemiás vastagbélgyulladásról számoltak be. A pszeudoefedrin alkalmazását azonnal abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni, ha hirtelen jelentkezik hasi fájdalom, végbélvérzés vagy az ischaemiás colitis egyéb tünetei. Ischaemiás opticus neuropathia Pszeudoefedrinnel kapcsolatban ischaemiás opticus neuropathia eseteit jelentettek. A pszeudoefedrin alkalmazását fel kell függeszteni, ha hirtelen látásvesztés vagy látásélesség csökkenés lép fel, például scotoma esetén. A sportolóknak tisztában kell lenniük azzal, hogy ennek a gyógyszernek a szedésével pozitív doppingtesztjük lehet.\u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e Lehetséges összefüggés az acetilszalicilsav és a Reye-szindróma között, ha gyermekeknek és serdülőknek vírusos fertőzések kezelésére alkalmazzák, influenzával vagy anélkül. Emiatt az Aspirin influenzát és az orrdugulást gyermekek és 16 év alatti serdülők nem szedhetik orvosával való konzultáció nélkül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEllenjavallt kombinációk (lásd 4.3 pont):\u003c\/u\u003e A metotrexátot heti 15 mg-os adagban alkalmazzák. vagy magasabb: A metotrexát fokozott hematológiai toxicitása (a metotrexát vese clearance-ének csökkenése általában a gyulladáscsökkentő szerek hatására, és a metotrexát szalicilátok által okozott plazmafehérjékhez való kötődési helyéről való diszlokációja). A monoamin-oxidáz gátlók (MAOI-k) az elmúlt 2 hétben növelték a nemkívánatos kardiovaszkuláris események (pl. aritmia, hipertóniás krízis) kockázatát. \u003cu\u003eÓvintézkedéseket igénylő kombinációk:\u003c\/u\u003e Metotrexát, 15 mg\/hét alatti dózisban alkalmazva: A metotrexát fokozott hematológiai toxicitása (a metotrexát vese clearance-ének csökkenése általában a gyulladáscsökkentő szerek miatt, valamint a metotrexát szalicilátok által okozott plazmafehérjékhez való kötődési helyeinek elmozdulása). Antikoagulánsok, trombolitikumok vagy a thrombocyta aggregációt\/vérzéscsillapítást gátló egyéb szerek: A vérzés fokozott kockázata. Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek szalicilátokkal: A fekélyek és a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata a szinergikus hatás miatt. Szelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI-k): Az esetleges szinergikus hatás miatt fokozott a felső gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata. Digoxin: A digoxin plazmakoncentrációja megemelkedik, mivel ennek az anyagnak a vesén keresztül történő kiválasztása csökken. Antidiabetikumok, pl. inzulin, szulfonilureák: Fokozott hipoglikémiás hatás, amelyet az acetilszalicilsav nagy dózisai okoznak az utóbbi hipoglikémiás hatása és a szulfonilurea plazmafehérjékhez való kötődési helyeiről való elmozdulása miatt. Diuretikumok acetilszalicilsavval kombinálva: Csökkenti a glomeruláris filtrációt a prosztaglandinok veseszintű szintézisének korlátozása miatt. Szisztémás glükokortikoidok, kivéve az Addison-kórban helyettesítő terápiaként alkalmazott hidrokortizont: A szalicilátok vérszintjének csökkenése kortikoszteroid-kezelés alatt és a szalicilát túladagolás kockázata a kezelés abbahagyása után a szalicilátok kortikoszteroidok általi fokozott eliminációja miatt. Angiotenzin konvertáló enzim (ACE) gátlók acetilszalicilsavval kombinálva: A glomeruláris filtráció csökkentése az értágító prosztaglandinok gátlása miatt. Továbbá a vérnyomáscsökkentő hatás korlátozása. Valproinsav: A valproinsav fokozott toxicitása a fehérjekötő helyek elmozdulása miatt. Alkohol: A gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fokozott károsodása és a vérzési idő megnyúlása az acetilszalicilsav és az alkohol additív hatása miatt. Uricosuritikumok, mint például benzbromaron, probenecid: Az uricosuriás hatás korlátozása (antagonizmus a húgysavnak a vesetubulusok szintjén történő eliminációjával). Salbutamol tabletta: Fokozott hatások (a szív- és érrendszeri mellékhatások súlyosbodása); ez nem zárja ki az adrenerg hörgőtágító aeroszol megfontolt alkalmazását. Antidepresszánsok: Fokozott hatás. Egyéb szimpatomimetikus gyógyszerek: Fokozott hatások. Magas vérnyomás elleni gyógyszerek, például guanetidin, metildopa, béta-blokkolók: Hatáscsökkenés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakoriság: nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az acetilszalicilsav lehetséges mellékhatásai: Immunrendszeri betegségek A túlérzékenységi reakciók a megfelelő klinikai és laboratóriumi megnyilvánulásaikkal együtt az acetilszalicilsav által súlyosbított légúti megbetegedéseket, a bőrt, a légutakat, a gyomor-bélrendszert és a szív- és érrendszert potenciálisan befolyásoló enyhe vagy közepes fokú reakciókat, amelyekhez olyan tünetek tartoznak, mint a viszketés, bőrkiütés, ödémás gyulladás. pangás, szív- és légzési elégtelenség és nagyon ritkán súlyos reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot is. Emésztőrendszeri betegségek Gastroduodenális betegségek (gastralgia, dyspepsia, gastritis); Hányinger, hányás, hasmenés; Emésztőrendszeri fekélyek, amelyek egyes esetekben perforációhoz vezethetnek. A bélrekeszizom betegségei (különösen hosszú távú kezelés esetén). Máj- és epebetegségek és tünetek Átmeneti májkárosodás megnövekedett transzaminázszinttel. Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek Fokozott vérzés, vérzés, például műtéti vérzés, haematomák, orrvérzés, urogenitális vérzés és fogínyvérzés kockázata. Hemolízist és hemolitikus anémiát jelentettek a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) súlyos formáiban szenvedő betegeknél; A vérzés vérzéses anémiát\/vashiányos vérszegénységet okozhat (pl. okkult mikrovérzések miatt) kapcsolódó klinikai és laboratóriumi jelekkel és tünetekkel, mint például asthenia, sápadtság, hipoperfúzió. Idegrendszeri betegségek Túladagolás szédülést okozhat. A fül és a labirintus betegségei A túladagolás fülzúgást okozhat. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek Vesekárosodásról és akut veseelégtelenségről számoltak be. A pszeudoefedrin lehetséges mellékhatásai: Érrendszeri betegségek Vörösség; Megnövekedett vérnyomás, bár nem befolyásolja a kontrollált magas vérnyomást. Szívbetegségek Szívre gyakorolt ​​​​hatások (pl. tachycardia, szívdobogásérzés, aritmiák). Idegrendszeri betegségek Központi idegrendszeri stimuláció (pl. álmatlanság, ritkán hallucinációk). Vese- és húgyúti betegségek Vizeletretenció, különösen prosztata hiperpláziában szenvedő betegeknél. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei A bőrre gyakorolt ​​hatások (pl. kiütés, csalánkiütés, viszketés). Súlyos bőrreakciók, beleértve az akut generalizált exanthemás pustulosist (AGEP). Emésztőrendszeri betegségek és tünetek Ischaemiás vastagbélgyulladás. Szájszárazság. Szembetegségek. Ischaemiás optikai neuropátia. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetilszalicilsav: Különbség van a krónikus, elsősorban központi idegrendszeri rendellenességeket okozó túladagolás (\"szalicilizmus\") és az akut mérgezés között, amely lényegében a sav-bázis egyensúly súlyos felborulásán keresztül nyilvánul meg. A sav-bázis és elektrolit egyensúlyhiány (például káliumvesztés), hipoglikémia, bőrkiütések és gyomor-bélrendszeri vérzés mellett a tünetek közé tartozhat a hiperventiláció, fülzúgás, hányinger, hányás, csökkent látás és hallás, fejfájás, szédülés és zavartság. Súlyos mérgezés esetén delírium, remegés, nehézlégzés, izzadás, kiszáradás, hipertermia és kóma léphet fel. Halálos következményekkel járó mérgezések esetén a halál légzési elégtelenség miatt következik be. Pszeudoefedrin: Rendellenes szimpatomimetikus reakciók léphetnek fel, pl. tachycardia, mellkasi fájdalom, izgatottság, magas vérnyomás, légszomj, légszomj, görcsök, hallucinációk, mérgezést követően. Az aszpirinmérgezés, az influenza és az orrdugulás kezelésére alkalmazott módszerek a mérgezés mértékétől, stádiumától és klinikai tüneteitől függenek. Megfelelnek a hatóanyag felszívódásának csökkentésére általában alkalmazott intézkedéseknek: a kiválasztódás felgyorsítása, a víz- és elektrolit-egyensúly monitorozása, a hőmérséklet-szabályozás, a légzés, a szív- és érrendszeri és az agyi funkciók zavarai. Az azonnali orvosi beavatkozás még nyilvánvaló tünetek hiányában is elengedhetetlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e Mivel a két anyag kombinációjáról nem állnak rendelkezésre adatok, az Aspirin alkalmazása influenza és orrdugulás esetén terhesség alatt ellenjavallt. A prosztaglandin szintézis gátlása káros hatással lehet a terhességre és\/vagy az embrió-magzati fejlődésre. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szív- és érrendszeri rendellenességek abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy ez a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók beadása fokozza a beültetés előtti és utáni embrióveszteséget és az embrió-magzati letalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatokban, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlót adtak. A terhesség első és második trimeszterében az acetilszalicilsav nem adható be, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha az acetilszalicilsavat olyan nő alkalmazza, aki terhességet tervez, vagy a terhesség első és második trimeszterében, az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója kiteheti a magzatot: - kardiopulmonális toxicitásnak (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohydramniosissal járó veseelégtelenséggé alakulhat. Az anya és az újszülött a terhesség végén ki van téve: - a vérzési idő esetleges megnyúlásának, aggregáció gátló hatásnak, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is felléphet; - a méhösszehúzódások gátlása, amely meghatározza a szülés késését vagy megnyúlását. Ezért a gyógyszer a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. A pszeudoefedrin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban rendelkezésre álló korlátozott adatok nem mutatják a fejlődési rendellenességek fokozott kockázatát. A pszeudoefedrin alkalmazása azonban terhesség alatt nem javasolt. Állatkísérletekben mindkét hatóanyag reprodukciós toxicitást mutatott (lásd 5.3 pont). \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Mind a szalicilátok, mind a pszeudoefedrin kis mennyiségben bejut az anyatejbe. Mivel a két anyag kombinációjáról nem állnak rendelkezésre adatok, az Aspirin influenza és az orrdugulás alkalmazása ellenjavallt szoptatás alatt. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Bizonyíték van arra, hogy a prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerek az ovulációra gyakorolt hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Állatkísérletek kimutatták, hogy káros hatással vannak a hímek és a nők termékenységére (lásd 5.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz aszpirin-influenza és az orrdugulás enyhe vagy közepes mértékben megváltoztatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A kockázat megnőhet egyidejű alkoholfogyasztás esetén.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207342919,"sku":"046967016","price":9.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791096.jpg?v=1767140329"},{"product_id":"tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasakos granulátum belsőleges oldathoz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMegfázás és influenza tüneteinek rövid távú kezelése, beleértve az enyhe\/közepes fájdalmat és lázat, ha orrdugulás társul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMinden tasak tartalma: Hatóanyagok: 600 mg paracetamol és 10 mg fenilefrin-hidroklorid (megfelel 8,2 mg fenilefrinnek). Minden tasak 42 mg szorbitot (E 420) és 25 mg aszpartámot (E 951) tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMannit (E 421), Xylitab 200 (xilit, karboximetilcellulóz), citrom aroma, szorbit (E 420) aszkorbinsav, citromsav, hidratált kolloid szilícium-dioxid, aszpartám (E 951) nátrium-szacharin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- 12 év alatti gyermekek. - A készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység (a 6.1. pontban felsorolva). - Béta-blokkolókat szedő betegek. - Triciklikus antidepresszánsokat szedő betegek és azok, akik monoamin-oxidáz-gátlókat szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben. - Bronchialis asztmában, feokromocitómában, szűk zugú glaukómában szenvedő betegek, vagy akik egyidejűleg más szimpatikus mimetikus gyógyszert (például dekongesztánsokat, étvágycsökkentőket és amfetamin-szerű pszichostimulánsokat) szednek. Máj- vagy veseelégtelenségben, cukorbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, magas vérnyomásban és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek. - A paracetamol alapú termékek ellenjavallt glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz nyilvánvaló elégtelenségben szenvedő és súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegeknél. - Súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek és 12 év feletti gyermekek:\u003c\/i\u003e 1 tasak 4-6 óránként és maximum 3 tasak 24 órán belül. A gyógyszert nem szabad 3 egymást követő napon tovább alkalmazni anélkül, hogy orvosával konzultálna. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e12 év alatti gyermekek:\u003c\/i\u003e A TACHIFLUTASK ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Helyezze a szemcséket közvetlenül a nyelvre, és nyelje le. A TACHIFLUTASK nyállal oldódik: így víz nélkül is használható. A tasak tartalma egy pohár forró (nem forrásban lévő) vízben is feloldható, teáskanálnyi keveréssel. Kívánt esetben hideg vízzel hígítjuk, hogy lehűljön és édesítsük. Az elkészített oldatot néhány percen belül meg kell inni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet. A nedvességtől és fénytől való védelem érdekében az eredeti tartályban tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a TACHIFLUTASK szedése közben ne szedjenek más paracetamolt tartalmazó gyógyszereket, mivel a nagy dózisú paracetamol súlyos mellékhatásokat okozhat. Kerülje az alkoholfogyasztást a TACHIFLUTASK-kezelés alatt. A túladagolás veszélye valójában nagyobb a májproblémákkal küzdő betegeknél. Kérje meg a beteget, hogy a warfarin vagy bármely más gyógyszer kombinációja előtt forduljon orvosához (lásd még 4.5 pont). A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban (pl. a maximális acetaminodózisú krónikus alkoholizmusban) szenvedő betegeknél. Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. A termék alkalmazása előtt konzultáljon orvosával olyan betegeknél, akiknél megnagyobbodott prosztata vagy elzáródásos érbetegség (pl. Raynaud-szindróma). Ne lépje túl az ajánlott adagot, és ne alkalmazza több mint 3 egymást követő napon. A TACHIFLUTASK aszpartámot tartalmaz: ez az anyag káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegekre. A TACHIFLUTASK kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag nátriummentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e A paracetamol hepatotoxikus hatása felerősödhet más, a májra ható gyógyszerek, például a zidovudin és az izoniazid bevitelével, amelyek gátolhatják a paracetamol metabolizmusát. A probenecid paracetamol előtti beadása csökkenti a paracetamol clearance-ét, valamint a paracetamol-szulfát és a paracetamol-glükuronid vizelettel történő kiürülését, és megnöveli magának a paracetamolnak a felezési idejét. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett alkalmazza olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázok indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyeknek ilyen hatása lehet (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, mint például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol növeli a kloramfenikol felezési idejét. A nagy dózisban szedett készítmény fokozhatja a kumarin antikoagulánsok (warfarin) hatását. A metoklopramid és a domperidon fokozhatja a paracetamol felszívódását, míg a kolesztiramin és az antikolinerg szerek csökkentik vagy késleltetik azt. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003efenilefrin\u003c\/i\u003e A fenilefrin antagonizálhatja a béta-blokkoló és vérnyomáscsökkentő szerek (beleértve a debrizokint, guanetidint, rezerpint és metildopát) hatását, és fokozhatja a monoamin-oxidáz inhibitorok hatását (lásd 4.3 pont). A fenilefrin triciklusos antidepresszánsokkal vagy szimpatomimetikus aminokkal történő egyidejű alkalmazása növelheti a kardiovaszkuláris hatások kockázatát. A fenilefrin kölcsönhatásba léphet a digoxinnal és a szívglikozidokkal, növelve az aritmia vagy szívroham kockázatát, valamint az alkaloidokkal (ergotamin és metil-szergid), növelve az ergotizmus kockázatát. \u003ci\u003eEgyes laboratóriumi vizsgálatok zavarása\u003c\/i\u003e A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatások a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint vannak rendezve. A gyakoriság a következőképpen definiálható: nagyon gyakori (≥1\/10), gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatokból).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Ritka. Mellékhatás: Agranulocytosis¹, leukopenia¹, thrombocytopenia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatás: vérszegénység¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Ritka. Mellékhatás: allergiás reakciók1,2, túlérzékenységi reakciók1,2, anafilaxia1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatás: Anafilaxiás sokk1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnyagcsere- és táplálkozási betegségek - Gyakoriság: Gyakori. Mellékhatás: Anorexia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai betegségek - Gyakoriság: Nagyon ritka. Mellékhatás: Álmatlanság², idegesség², szorongás², nyugtalanság², zavartság², ingerlékenység22.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nagyon ritka. Mellékhatás: Tremor², szédülés², fejfájás²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatás: Mydriasis², akut zárt zugú glaukóma²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek - Gyakoriság: Ritka. Mellékhatás: Tachycardia², szívdobogásérzés²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatás: magas vérnyomás²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek - Gyakoriság: Ritka. Mellékhatás: Bronchospasmus1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatás: gégeödéma¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Gyakori. Mellékhatás: hányinger², hányás²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatás: hasmenés¹, gyomor-bélrendszeri betegségek¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek - Gyakoriság: Ritka. Mellékhatás: Kóros májműködés¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatás: májbetegség¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Gyakorisága: Ritka. Mellékhatás: bőrkiütés1,2, angioödéma²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Gyakorisága: Nem ismert. Mellékhatás: toxikus epidermális nekrolízis¹, Steven Johnson-szindróma¹, erythema multiforme vagy polimorf¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek - Gyakoriság: Nagyon ritka. Mellékhatás: Tubulointerstitialis nephritis (a paracetamol hosszan tartó, nagy dózisú alkalmazása után)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatás: súlyosbodó veseelégtelenség¹, haematuria¹, anuria¹ vizeletretenció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e¹ A paracetamollal kapcsolatos mellékhatások ² A fenilefrinnel kapcsolatos mellékhatások Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cu\u003e .\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Az ajánlott adagok mellett, vagy még akkor sem, ha a teljes csomagot bevenné, a paracetamol túladagolás tünetei nem jelentkezhetnek. Nagyon nagy dózisú (10 g-nál nagyobb) paracetamol bevétele esetén azonban a leggyakrabban előforduló szövődmény a májkárosodás, amely általában a bevétel után 12-48 órával jelentkezik. \u003cu\u003eKockázati tényezők\u003c\/u\u003e • Hosszú távú kezelés karbamazepinnel, fenobarbitállal, fenitoinnal, primidonnal, rifampicinnel, orbáncfűvel vagy más májenzim-indukáló gyógyszerekkel; • Az etanol rendszeres fogyasztása az ajánlottnál nagyobb mennyiségben; • Glutation kimerülése (pl. étkezési zavarok, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, cachexia). \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A paracetamol túladagolás korai tünetei az első 24 órában a sápadtság, hányinger, hányás, étvágytalanság és hasi fájdalom. A glükóz metabolizmus rendellenességei és metabolikus acidózis fordulhat elő. Súlyos mérgezés esetén a májelégtelenség encephalopathiához, vérzéshez, hipoglikémiához, agyödémához és halálhoz vezethet. Súlyos májkárosodás hiányában is kialakulhat akut veseelégtelenség akut tubularis nekrózissal, amit erősen sugall az oldalfájdalom, hematuria és proteinuria, még súlyos májkárosodás hiányában is. Szívritmuszavarokat és hasnyálmirigy-gyulladást jelentettek. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A paracetamol túladagolás kezelésében elengedhetetlen az azonnali kezelés. A jelentős kezdeti tünetek hiánya ellenére a betegeket sürgősen kórházba kell küldeni azonnali orvosi ellátás céljából. A tünetek az émelygésre vagy a hányásra korlátozódhatnak, és nem feltétlenül tükrözik a túladagolás súlyosságát vagy a szervkárosodás kockázatát. A kezelésnek összhangban kell lennie a kezelési irányelvekkel. Ha 1 órán belül túladagolás történt, meg kell fontolni az aktív szén kezelését. A paracetamol plazmakoncentrációját 4 vagy több órával a bevétel után kell mérni (a kezdeti koncentráció nem megbízható). Az N-acetilcisztein kezelés a paracetamol bevétele után 24 óráig alkalmazható, azonban a maximális védőhatás a bevétel után 8 órával érhető el. Az ellenszer hatékonysága ezen időszak után meredeken csökken. Ha szükséges, a betegnek intravénásan N-acetilciszteint kell adni a megállapított adagolási rendnek megfelelően. Ha a hányás nem jelent problémát, az orális metionin megfelelő alternatíva lehet távolabbi területeken, a kórházon kívül. Azon betegek kezelését, akiknél a lenyelés után több mint 24 órával súlyos májműködési zavar jelentkezik, meg kell beszélni az Országos Mérgezés-ellenőrző Központtal vagy a májegységgel. \u003ci\u003efenilefrin\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A fenilefrin által okozott túladagolás tünetei ingerlékenység, fejfájás és megnövekedett vérnyomás. Súlyosabb esetekben zavartság, hallucinációk, görcsök és aritmiák léphetnek fel. A súlyos fenilefrin toxicitás kiváltásához szükséges mennyiség azonban nagyobb lenne, mint az acetaminofené. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A kezelésnek klinikailag megfelelőnek kell lennie. A súlyos magas vérnyomást alfa-blokkolóval, például fentolaminnal kell kezelni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. A készítmény terhesség és szoptatás ideje alatt történő beadása orvos közvetlen felügyelete mellett történhet. \u003ci\u003efenilefrin\u003c\/i\u003e A fenilefrin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos adatok korlátozottak. A méh ereinek érszűkülete és a méh véráramlásának csökkenése a fenilefrin használatával összefüggésben magzati hipoxiát eredményezhet. A fenilefrin terhesség alatt történő alkalmazása kerülendő, mivel további információkra van szükség. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, de klinikailag jelentéktelen mennyiségben. A rendelkezésre álló publikált adatok nem ellenjavallják a szoptatás alatti alkalmazását. \u003ci\u003efenilefrin\u003c\/i\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrin anyatejbe történő kiválasztódásáról, és nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrinnek a szoptatott csecsemőkre gyakorolt hatásairól sem. Rendelkezésre álló adatok hiányában a fenilefrin alkalmazása kerülendő a szoptatás alatt. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem klinikai vizsgálatokban nincs bizonyíték a paracetamolnak a férfiak és nők termékenységére gyakorolt hatásaira a klinikán általánosan alkalmazott dózisok mellett. A fenilefrin férfi és női termékenységre gyakorolt ​​hatását nem vizsgálták.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA TACHIFLUTASK nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A betegeket azonban figyelmeztetni kell, hogy ne vezessenek gépjárművet és ne kezeljenek gépeket, ha szédülnek.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208194887,"sku":"047430018","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791080.jpg?v=1767154212"},{"product_id":"reactine-5-mg-120-mg-6-compresse-rilascio-prolungato","title":"Reactine 5 mg + 120 mg 6 tabletta retard hatóanyagleadású","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA REACTINE a szezonális és\/vagy perenniális allergiás nátha rövid távú tüneti kezelésére javallt orrdugulás és fokozott elválasztás, orr- és\/vagy szemviszketés, tüsszögés és könnyezés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgy tabletta tartalma: • hatóanyag: - 5 mg cetirizin-dihidroklorid; - pszeudoefedrin-hidroklorid 120 mg. • ismert hatású segédanyag: laktóz, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eElső réteg segédanyagok\u003c\/i\u003e Hipromellóz, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát. \u003ci\u003eMásodik réteg segédanyagok \u003c\/i\u003e Laktóz, mikrokristályos cellulóz, keresztkaramellóz-nátrium, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát. \u003ci\u003eBevonat segédanyagok \u003c\/i\u003e Opadry Y-1-7000 fehér (methocel E5, prémium (hipromellóz) (E 464), titán-dioxid (E 171), makrogol 400).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA REACTINE a következő esetekben ellenjavallt: • a hatóanyagokkal, a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal, hidroxizinnel vagy piperazinszármazékokkal szembeni túlérzékenység; • súlyos veseelégtelenség (10 ml\/perc alatti kreatinin-clearance-ű betegek); • súlyos magas vérnyomás; • súlyos szívkoszorúér-betegség; • feokromocitóma; • stroke anamnézisében; • magas a vérzéses stroke kialakulásának kockázata; • súlyos szívritmuszavar; • kontrollálatlan pajzsmirigy-túlműködés; • monoamin-oxidáz-gátlókkal kezelt vagy az elmúlt két hétben kezelt betegek (lásd 4.5 pont); • dihidroergotaminnal kezelt betegek; • megnövekedett intraokuláris nyomás; • vizeletvisszatartás; • 12 év alatti gyermekek; • terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eFelnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek\u003c\/b\u003e: egy tabletta naponta kétszer, egyet reggel és egyet este, rágás nélkül, étkezés közben vagy között. A kezelés időtartama nem haladhatja meg az akut tünetek időszakát, és semmi esetre sem folytatható 7 napon túl. 7 napos kezelés után folytassa a kezelést önmagában cetirizinnel. \u003cu\u003eSpeciális populációk\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eIdős betegek\u003c\/i\u003e Idős betegeknél az adagot felére kell csökkenteni. \u003ci\u003eVesekárosodásban szenvedő betegek\u003c\/i\u003e Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagot felére kell csökkenteni. \u003ci\u003eMájkárosodásban szenvedő betegek\u003c\/i\u003e Májkárosodásban szenvedő betegeknél az adagot felére kell csökkenteni. \u003ci\u003eGyermekpopuláció \u003c\/i\u003e A REACTINE ellenjavallt 12 év alatti gyermekeknél (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Orális alkalmazás. A tablettákat kevés vízzel kell bevenni, és nem szabad szétosztani, rágni vagy összetörni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek különleges tárolási óvintézkedések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA REACTINE csak rövid távú kezelésre szolgál. A reaktint orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni cukorbetegeknél, pajzsmirigy-problémákban, prosztata hipertrófiában, májelégtelenségben vagy csökkent vesefunkcióban szenvedő betegeknél, pozitív anamnézisben bronchospasmusban, valamint idős betegeknél. Ezt a gyógyszert orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni szív- és érrendszeri problémákkal küzdő betegeknél, beleértve azokat is, akiknek a kórtörténetében szívinfarktus, koszorúér-betegség, magas vérnyomás, tachycardia és arrhythmia szerepel. Óvatosan kell eljárni szimpatomimetikumokkal (dekongesztánsokkal, anorektikumokkal, pszichostimulánsokkal), például amfetaminokkal, vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, triciklikus antidepresszánsokkal és digitalisszal, illetve nagyobb mennyiségű alkohol vagy egyéb, a központi idegrendszerre (CNS) depresszív hatású anyagok bevétele után. Bár a cetirizin terápiás dózisainál nem mutattak ki klinikailag jelentős kölcsönhatást az alkohollal (0,5 g\/l véralkoholszint esetén), óvatosság javasolt, ha egyidejűleg alkoholt is szednek. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél is, akiknél a vérzéses stroke kockázatát növelő kockázati tényezők (például érösszehúzó szerek, például bromokriptin, pergolid, lizurid, kabergolin, ergotamin) vagy bármely más, dekongesztáns hatású gyógyszer (például fenilpropanolamin, fenil-lephedrin, orálisan a thehrenin, fenil-lephedrin vagy orálisan alkalmazott fenil-leprinon) egyidejű alkalmazása esetén óvatosan kell eljárni. érszűkület és a vérnyomás-emelkedés kockázata (lásd 4.5. bekezdés). Fokozott méhen kívüli pacemaker-aktivitás fordulhat elő, ha a pszeudoefedrint szívglikozidokkal, például digoxinnal vagy digitoxinnal együtt alkalmazzák; ezért szívglikozidokkal kezelt betegeknél kerülni kell a cetirizin és pszeudoefedrin kombinációját (lásd 4.5 pont). A pszeudoefedrin a visszaélés kockázatával jár. A nagy dózisok végül toxicitást válthatnak ki. A hosszan tartó használat hozzászokást idézhet elő, ami növeli a túladagolás kockázatát. A kezelés gyors abbahagyása depressziót okozhat. Legyen óvatos azoknál a betegeknél, akiknél a vizeletretencióra hajlamosító tényezők (pl. gerincvelő-sérülés, prosztata hiperplázia) szenvednek, mivel a cetirizin növelheti a vizeletretenció kockázatát. A pszeudoefedrin érösszehúzó hatása miatt óvatosság javasolt azoknál a betegeknél, akiknél fennáll a hiperkoaguláció kockázata, például gyulladásos bélbetegségben. A pszeudoefedrinnel kapcsolatban ischaemiás vastagbélgyulladás izolált eseteiről számoltak be. Hirtelen fellépő hasi fájdalom, végbélvérzés vagy az ischaemiás vastagbélgyulladás egyéb tünetei esetén a készítményt abba kell hagyni. Óvatosság szükséges a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) egyidejűleg kezelt hipertóniás betegeknél, mivel mind a pszeudoefedrin, mind az NSAID-ok növelhetik a vérnyomást (lásd 4.5 pont). Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthemás pustulosis (AGEP) fordulhatnak elő pszeudoefedrint tartalmazó gyógyszerek alkalmazásakor. Ez az akut pustuláris kiütés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos apró, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon lokalizálódnak. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, a Reactine adását le kell állítani, és szükség esetén meg kell tenni a megfelelő intézkedéseket. A gyógyszer agystimulánsként hathat, és álmatlanság, idegesség, magas láz, remegés és epilepsziás típusú görcsök epizódjait idézheti elő. Közvetett szimpatomimetikumokkal végzett kezelés során akut posztoperatív magas vérnyomás léphet fel, ha ezeket alkalmazzák. halogénezett illékony érzéstelenítők. Ezért, ha műtétet terveznek, tanácsos a kezelést 24 órával az érzéstelenítés előtt abbahagyni. Ischaemiás opticus neuropathia Pszeudoefedrinnel kapcsolatban ischaemiás opticus neuropathia eseteit jelentettek. A pszeudoefedrin alkalmazását fel kell függeszteni, ha hirtelen látásvesztés vagy látásélesség csökkenés lép fel, például scotoma esetén. Az allergiás bőrteszteket az antihisztaminok gátolják, ezért elvégzésük előtt 3 napos kimosási időszak szükséges. A sportolókat tájékoztatni kell arról, hogy a pszeudoefedrin kezelés pozitív doppingteszt-eredményhez vezethet. Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, vagy ha új tünetek jelentkeznek, hagyja abba a használatát és forduljon orvoshoz. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eA cetirizin és a pszeudoefedrin kombinációja ellenjavallt 12 év alatti gyermekeknél (lásd 4.2 és 4.3 pont) a pszeudoefedrin jelenléte miatt, és mivel ezt a kombinációt nem vizsgálták ebben a korcsoportban\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyag\u003c\/u\u003e A gyógyszer laktózt tartalmaz: ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz egyszeri adagonként, ezért lényegében nátriummentesnek tekinthető.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA cetirizin farmakokinetikai, farmakodinámiás és tolerálhatósági profilja miatt nem várható kölcsönhatás ezzel az antihisztaminnal. Valójában nem jelentettek jelentős farmakodinámiás vagy farmakokinetikai kölcsönhatásokat a gyógyszer-gyógyszer interakciós vizsgálatok során, különösen a pszeudoefedrinnel vagy teofillinnel (400 mg\/nap). A gyógyszerben található szimpatomimetikus aminok, például a pszeudoefedrin aktivitása fokozódik a monoamin-oxidáz inhibitorok és a β-blokkolók egyidejű alkalmazása miatt. A monoamin-oxidáz gátlók hosszú hatástartamának köszönhetően a szimpatomimetikus aminok aktivitása már 15 nappal az alkalmazás abbahagyása után is megfigyelhető (lásd 4.3 pont). A szimpatomimetikus aminok csökkentik a β-blokkolók, a metildopa, a guanetidin és a reszerpin vérnyomáscsökkentő hatását. Az antacidumok fokozzák a pszeudoefedrin felszívódását, míg a kaolin egyidejű bevitele csökkenti. A linezolid és a pszeudoefedrin egyidejű alkalmazása vérnyomás-emelkedést okozhat normotóniás betegeknél. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél is, akik: - szimpatomimetikus gyógyszereket, például dekongesztánsokat (pl. fenilpropanolamin, fenilefrin, efedrin), anorektikumokat, pszichostimulánsokat, például amfetaminokat (a szív- és érrendszerre gyakorolt kombinált hatások), - vérnyomáscsökkentő gyógyszereket (a vércukorcsökkentő hatások csökkentése), - antihipermogolidid kabergolin, ergotamin (az érszűkület és a vérnyomás-emelkedés veszélye (lásd 4.4 pont), - triciklikus antidepresszánsok, - alkohol vagy más, a központi idegrendszerre (CNS) depresszív hatású anyagok (a központi idegrendszerre kifejtett depresszív hatás felerősödése és a teljesítmény romlása), - szívdiagonális glikozidok vagy ilyenek a cardiachyriskmiák (lásd 4.4 pont), - nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) (a pszeudoefedrin és az NSAID-ok egyaránt növelhetik a vérnyomást) (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a cetirizin 10 mg-os dózisban kisebb mellékhatásokkal rendelkezik a központi idegrendszerre, beleértve az álmosságot, fáradtságot, szédülést és fejfájást. Egyes esetekben paradox központi idegrendszeri stimulációról számoltak be. A csak cetirizinnel végzett randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatokban a felnőttek ≥ 1%-a jelentette a következő mellékhatásokat: álmosság, idegesség, fáradtság, szájszárazság, szédülés, fejfájás, hányinger, pharyngitis, hasi fájdalom. Az álmosság az esetek többségében enyhe vagy közepesen súlyos volt, bár statisztikailag gyakrabban fordult elő, mint a placebóval. További vizsgálatok, amelyekben objektív teszteket végeztek, azt mutatták, hogy egészséges fiatal önkénteseknél a szokásos napi tevékenységek nem csökkennek az ajánlott napi adag mellett. Bár a cetirizin szelektív H\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e-perifériás és viszonylag mentes az antikolinerg aktivitástól, dysuria, akkomodációs zavar és szájszárazság eseteit jelentettek. A májenzimek emelkedésével járó kóros májműködésről számoltak be, amelyet emelkedett bilirubinszint kísér. Ez főleg a cetirizin-dihidroklorid-kezelés abbahagyásával szűnik meg. A pszeudoefedrin alkalmazásával összefüggő stroke és ischaemiás colitis izolált eseteit írták le az irodalomban. A csak pszeudoefedrinnel végzett randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatok során a következő mellékhatásokat az alanyok ≥ 1%-a jelentette: szájszárazság, hányinger, szédülés, álmatlanság és idegesség. \u003cb\u003eKlinikai vizsgálatok \u003c\/b\u003e A cetirizin és pszeudoefedrin kombináció klinikai vizsgálatokból származó biztonságossága 3 randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat adatain alapul a szezonális allergiás rhinitis kezelésére. Az 1. táblázat azokat a mellékhatásokat tartalmazza, amelyek azoknál a betegeknél jelentkeztek, akiknél egynél több eseményt jelentettek, és ezek előfordulási gyakorisága magasabb volt, mint a placebónál, és a betegek 1%-ánál vagy többnél. \u003cb\u003e1. táblázat: A cetirizin és pszeudoefedrin kombinációjával kezelt felnőttek \u003e 1%-a által jelentett mellékhatások 3 randomizált, placebo-kontrollos klinikai vizsgálatban.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzervrendszeri besorolás: Cetirizin 5 mg\/Pszeudoefedrin 120 mg Többadagos (N = 840) Placebo (N = 831).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreferált kifejezés: % (gyakoriság) % (gyakoriság).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAszténia: 2,0 (gyakori) 0,7 (nem gyakori).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzájszárazság: 3,3 (gyakori) 0,4 (nem gyakori).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzédülés: 1,1 (gyakori) 0,1 (nem gyakori).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁlmatlanság: 3,8 (gyakori) 0,5 (nem gyakori).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁlmosság: 2,5 (gyakori) 0,2 (nem gyakori).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA REACTINE-kezelés során megfigyelt és jelentett mellékhatásokat a MedDRA szerinti szervrendszerek szerint jelentették. A gyakoriságok meghatározása a következő: • Nagyon gyakori (≥ 1\/10); • Gyakori (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); • Nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); • Ritka (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); • Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); • Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2. táblázat: A cetirizin, pszeudoefedrin vagy a cetirizin és pszeudoefedrin kombináció forgalomba hozatalát követő tapasztalatok során azonosított mellékhatások gyakorisági kategóriák szerint, spontán jelentésekből becsülve *.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOCFrequency: Mellékhatás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: thrombocytopenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: túlérzékenység (beleértve az anafilaxiás sokkot is).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnyagcsere- és táplálkozási rendellenességek:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: fokozott étvágy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai rendellenességek:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: idegesség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori: szorongás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori: izgatottság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: hallucinációk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: pszichotikus rendellenesség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: támadás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: zavart állapot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: depresszió.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: álmatlanság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: tic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: eufórikus viselkedés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: vizuális hallucináció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: öngyilkos magatartás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri rendellenességek:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: szédülés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: fejfájás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: álmosság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori: nyugtalanság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori: paresztézia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: görcsök.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: dysgeusia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: ájulás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: remegés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: dystonia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: dyskinesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: agyi érrendszeri balesetek (stroke)†\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: amnézia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: memóriazavar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: akkomodációs zavar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: homályos látás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: szemészeti krízis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: a szem duzzanata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: mydriasis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: szemfájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: látásromlás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: fotofóbia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: Ischaemiás opticus neuropathia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fül és a labirintus betegségei:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: szédülés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori: szívdobogásérzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: szívritmuszavar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: tachycardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: szívinfarktus†\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaszkuláris patológiák:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: sápadtság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: magas vérnyomás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: keringési összeomlás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: hipotenzió.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: köhögés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori: dyspnoe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: szájszárazság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: hányinger.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori: hasmenés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: hányás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: ischaemiás vastagbélgyulladás; Hasi kellemetlen érzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: Kóros májműködés (emelkedett transzaminázszint, emelkedett alkalikus foszfatáz, emelkedett gamma-GT, emelkedett vérbilirubinszint).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori: viszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori: bőrkiütés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: száraz bőr.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: hyperhidrosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: csalánkiütés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: rögzített gyógyszerkiütés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: angioödéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: bőrbetegség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: akut generalizált exanthemás pustulosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mozgásszervi rendszer és a kötőszövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: ízületi fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: enuresis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: dysuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: vizeletvisszatartás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: gyengeség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori: asthenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori: rossz közérzet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: ödéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: viszketés megvonás után.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnyagcsere- és táplálkozási rendellenességek:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: súlygyarapodás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA reproduktív rendszer és az emlő betegségek:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: merevedési zavar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* A betegek expozícióját az IMS MIDAS értékesítési adataiból becsülték meg. \u003csup\u003e†\u003c\/sup\u003eEzeket a mellékhatásokat nagyon ritkán jelentették a forgalomba hozatalt követő biztonságossági vizsgálatok során. Egy közelmúltban végzett engedélyezés utáni biztonsági vizsgálat (PASS) nem mutatott bizonyítékot a szívinfarktus vagy az agyi érkatasztrófa fokozott kockázatára, amely az orrdugulás megszüntetésére szolgáló érszűkítő szerek, köztük a pszeudoefedrin alkalmazása miatt következne be. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e Túladagolás esetén a következők figyelhetők meg: tachycardia, aritmiák, magas vérnyomás, depresszív vagy stimuláló hatások a központi idegrendszerre. (nyugtató, apnoe, összeomlás, álmatlanság, hallucinációk, remegés, görcsök). Ezek a hatások végzetesek lehetnek. A cetirizin túladagolása után megfigyelt tünetek főként központi idegrendszeri hatásokhoz kapcsolódnak, vagy olyan hatásokhoz, amelyek antikolinerg hatásra utalhatnak. A 10 mg-os cetirizin legalább ötszörösének bevétele után jelentett mellékhatások a következők: zavartság, hasmenés, szédülés, fáradtság, fejfájás, rossz közérzet, mydriasis, viszketés, nyugtalanság, szedáció, álmosság, kábulat, tachycardia, remegés és vizeletretenció. A pszeudoefedrin túladagolása esetén hányinger, hányás, mydriasis, szorongás, izgatottság, szívdobogásérzés és reflex bradycardia léphet fel. További lehetséges hatások a ritmuszavar, hipertóniás krízis, intracerebrális vérzés, szívinfarktus, pszichózis, rhabbomyolysis, hypokalaemia és ischaemiás bélinfarktus. Gyermekek túladagolása esetén álmosságot jelentettek. Gyermekek elől elzárva tartandó. Túladagolás esetén azonnal kérjen orvosi segítséget vagy forduljon a mérgezési központhoz. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A kezelésnek, amelyet lehetőleg kórházi környezetben kell végezni, tünetinek kell lennie. Ha a hányás nem lép fel spontán módon, elő kell idézni. Gyomormosás javasolt. Nincs ismert ellenszer. Fontos, hogy kerüljük a szimpatomimetikumok használatát. A magas vérnyomás α-blokkolóval, esetleges tachycardia β-blokkolóval, görcsök intravénás diazepammal (vagy gyermekeknél rektálisan adott diazepammal) kezelhető. A cetirizinnek nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén tüneti vagy szupportív kezelés javasolt. Legutóbbi lenyelést követően gyomormosás javasolt. A cetirizin nem eliminálódik hatékonyan dialízissel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA REACTINE ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e Nagyon kevés klinikai adat áll rendelkezésre a cetirizin kezelésének kitett terhességekről. Az állatkísérletek nem utalnak közvetlen vagy közvetett káros hatásokra a terhességre, az embrionális\/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a posztnatális fejlődésre vonatkozóan. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e A cetirizin és a pszeudoefedrin is kiválasztódik az anyatejbe, ezért a REACTINE-t nem szabad szoptatás alatt szedni. A cetirizin a beadás utáni mintavételi időtől függően a plazmában mért koncentráció 25-90%-át teszi ki az anyatejbe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA cetirizin az ajánlott adagokban nem befolyásolja a kognitív és motoros funkciókat; a pszeudoefedrin nem befolyásolja ezeket a képességeket. Mindazonáltal lehetséges nyugtató hatása miatt óvatosan kell eljárni gépjárművezetés vagy gépek kezelése közben. A vezetési képesség, az alvási késleltetés és a futószalag-teljesítmény objektív mérései nem mutattak klinikailag jelentős hatást a 10 mg-os cetirizin dózisnál. A gépjárművet vezetni, potenciálisan veszélyes tevékenységet folytatni vagy gépeket kezelni szándékozó betegek nem léphetik túl a 10 mg-os cetirizin adagot, és mérlegelhetik a gyógyszerre adott válaszukat. A betegek nem vezethetnek gépjárművet, nem végezhetnek potenciálisan veszélyes tevékenységeket, és ne kezeljenek gépeket, ha álmosnak vagy szédülnek. Érzékeny betegeknél az alkohol vagy más központi idegrendszeri depresszánsok egyidejű alkalmazása az éberség további csökkenését és a teljesítmény romlását okozhatja.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208719175,"sku":"032800043","price":8.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactine-5-mg-120-mg-6-compresse-rilascio-prolungato-farmacia-dottor-tili-1213791071.jpg?v=1767154391"},{"product_id":"rinoclenil-100-µg-30-ml-spray-nasale-sospensione-200-erogazioni","title":"Rhinoclenil 100 µg 30 ml orrspray szuszpenzió (200 pumpa)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzezonális és perenniális allergiás rhinitis és vazomotoros nátha megelőzése és kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml szuszpenzió tartalma: Hatóanyag: 77 mg beklometazon-dipropionát. Minden spray 100 mikrogramm beklometazon-dipropionátot szállít. Segédanyagok \u003cu\u003eismert hatásokkal\u003c\/u\u003e: benzalkónium-klorid 27 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoliszorbát 20, mikrokristályos cellulóz és nátrium-karboxi-metil-cellulóz, benzalkónium-klorid, fenil-etil-alkohol, dextróz (glükóz) monohidrát, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység; Helyi vírusos és tuberkulózisfertőzések; 6 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Rhinoclenilt kizárólag orron keresztül szabad beadni. \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eFelnőttek és 6 év feletti gyermekek\u003c\/u\u003e: két permet mindkét orrlyukba naponta egyszer. Gyermekeknél, ha úgy ítélik meg, osztott dózisú adagolási rend tartható fenn, naponta kétszer mindkét orrlyukba egyszeri beadást végezve. A hatás nem azonnal jelentkezik, és a teljes terápiás hatás érdekében célszerű a terméket rendszeresen és több napig használni. \u003cu\u003e6 év alatti gyermekek\u003c\/u\u003e: a készítmény nem adható 6 év alatti gyermekeknek. \u003cb\u003e \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Minden beadás előtt erőteljesen rázza fel az üveget. Továbbá a terápia megkezdése előtt tanácsos eltávolítani a védőkupakot és a védőgyűrűt, és többször aktiválni az adagolópumpát a porlasztó mechanizmus elindításához. \u003cu\u003eFolytassa az adagolást az alábbiak szerint\u003c\/u\u003e: 1) Alaposan tisztítsa meg az orrot. 2) Távolítsa el a védőkupakot. 3) Távolítsa el a védőgyűrűt, amely oldalról blokkolja a szivattyút. 4) Tartsa az üveget az ujjai között. A porlasztó mechanizmus működésbe hozásához többször működtesse az adagolószivattyút, amíg látható permetet nem kap. 5) Helyezze az orrfúvókát az egyik orrlyukra, a másik orrlyukat ujjal zárva. Lélegezzen be, és egyszerre nyomja meg az orrfúvóka alját. Ily módon a hatóanyag pontosan kimért egyszeri adagja kerül kijuttatásra. Ismételje meg ugyanezt a műveletet a másik orrlyukon. 6) Használat után helyezze vissza a védőkupakot és a védőgyűrűt. Ha az adagoló eltömődik, alaposan mossa ki meleg vízzel, anélkül, hogy éles tárgyakkal megérintené a lyukat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzisztémás hatások léphetnek fel az intranazális kortikoszteroidok alkalmazásakor, különösen, ha hosszú ideig nagy dózisban írják fel őket. A kezelést minden esetben fel kell függeszteni, és megfelelő terápiát kell alkalmazni. Az ilyen hatások előfordulásának valószínűsége kisebb, mint az orális kortikoszteroidokkal végzett kezelés esetén, és az egyes betegeknél és a különböző kortikoszteroid készítményeknél eltérő lehet. A lehetséges szisztémás hatások közé tartozik a Cushing-szindróma, a Cushingoid jellegzetességek, a mellékvese-szuppresszió, a növekedési retardáció gyermekeknél és serdülőknél, a csontok ásványianyag-sűrűségének csökkenése, szürkehályog, zöldhályog és ritkábban számos pszichológiai vagy viselkedési hatás, beleértve az alvászavarokat, szorongást, depressziót vagy agressziót (például pszichomotoros túlaktivitást) gyermekeknél. A hosszan tartó intranazális kortikoszteroid kezelésben részesülő gyermekek testmagasságának rendszeres ellenőrzése javasolt (lásd 4.8 pont). Bár a RINOCLENIL a legtöbb esetben szabályozza az allergiás rhinitis tüneteit, az allergének kórosan magas ingere bizonyos esetekben megfelelő kiegészítő terápiát igényelhet, különösen a szemtünetek szabályozására. A szisztémás kortikoszteroid-terápia helyi kortikoszteroid-kezeléssel (Rinoclenil) történő helyettesítése óvatosságot igényel, különösen akkor, ha okkal feltételezhető, hogy a mellékvese-funkció bizonyos fokú károsodása áll fenn. Különösen érzékeny vagy hajlamos alanyoknál a közelmúltban alkalmazott szisztémás szteroidkezelések miatt, vagy ha az orrba átvett beklometazon adagja meghaladja az ajánlott adagot, szisztémás hatások léphetnek fel (osteoporosis, peptikus fekély, másodlagos mellékvese-elégtelenség jelei). Látászavarok Szisztémás és lokális kortikoszteroidok alkalmazásakor látászavarok jelentkezhetnek. Ha a betegnél olyan tünetek jelentkeznek, mint például homályos látás vagy egyéb látási zavarok, mérlegelni kell a szemészhez fordulást a lehetséges okok felmérése érdekében, beleértve a szürkehályogot, a zöldhályogot vagy olyan ritka betegségeket, mint a centrális serous chorioretinopathia (CSCR), amelyeket szisztémás és helyi kortikoszteroidok alkalmazása után jelentettek. A Rhinoclenil nem alkalmazható az orr traumája vagy műtétje után (a gyógyulásig), valamint orrfekély esetén, kivéve, ha orvos írja elő. A szisztémás kortikoszteroidokkal kezelt betegeknél a készítményt orvosi felügyelet mellett kell beadni. Ne használja egy hónapnál tovább anélkül, hogy orvosával konzultálna. A lokális kortikoszteroidok túlságosan hosszan tartó alkalmazása a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese tengely átmeneti elnyomását okozhatja, ami másodlagos mellékvese-elégtelenséget okozhat. Az orrjáratok és az orrmelléküregek fertőzéseit megfelelően kezelni kell, azonban ezek nem jelentenek specifikus ellenjavallatot a Rinoclenil alkalmazására. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSegédanyagokkal kapcsolatos figyelmeztetések\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A termék benzalkónium-kloridot tartalmaz, egy irritáló anyagot, amely helyi reakciókat okozhat. A Rinoclenilben tartósítószerként található benzalkónium-klorid (BAC), különösen hosszú ideig tartó használat esetén, az orrnyálkahártya duzzadását okozhatja. Ha ilyen reakció (tartós orrdugulás) gyanúja merül fel, lehetőség szerint BAC nélküli orrban történő alkalmazásra szánt gyógyszert kell alkalmazni. Ha nem állnak rendelkezésre ilyen, nazális használatra szánt, BAC-mentes gyógyszerkészítmények, mérlegelni kell egy másik gyógyszerformát. Hörgőgörcsöt okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA beklometazon kevésbé függ a CYP3A metabolizmusától, mint más kortikoszteroidok, és általában véve a kölcsönhatások nem valószínűek; mindazonáltal, mivel a szisztémás hatások lehetősége nem zárható ki erős CYP3A-gátlók (pl. ritonavir, kobicisztát) egyidejű alkalmazása esetén, óvatosság és az ilyen szerek alkalmazásának megfelelő ellenőrzése javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szisztémás mellékhatások rendkívül valószínűtlenek az alacsony dózisok miatt. Szisztémás hatások léphetnek fel az intranazális kortikoszteroidok alkalmazásakor, különösen, ha hosszú ideig nagy dózisban írják fel őket. Ezek közé tartozhat a gyermekek és serdülők növekedési visszamaradása. Különös elővigyázatossággal kell azonban eljárni a készítmény hosszan tartó használatakor, a beteget megfigyelés alatt kell tartani, hogy azonnal feltárják a lehetséges szisztémás hatásokat (csontritkulás, peptikus fekély, másodlagos mellékvese-elégtelenség jelei). Más orrkészítményekhez hasonlóan helyileg égő érzés, irritáció, szárazság és ritkábban orrvérzés jelentkezhet. Ritka orrsövény-perforációról számoltak be kortikoszteroidok orrban történő alkalmazását követően. Ritka esetekben megnövekedett szemnyomás vagy zöldhályog alakult ki a beklometazon-dipropionát nazális alkalmazásra szánt gyógyszerformáival kapcsolatban. Ismeretlen gyakorisággal homályos látás eseteit figyelték meg (lásd még 4.4 pont). Fertőzés esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagy mennyiségű beklometazon-dipropionát rövid időn keresztül történő alkalmazása a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese működésének elnyomását eredményezheti. Ebben az esetben a RINOCLENIL adagját azonnal az ajánlott adagra kell csökkenteni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e Terhes nőknél a készítményt tényleges szükség esetén, orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni. Nincs vagy korlátozott adat áll rendelkezésre a beklometazon terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. Terhesség alatt a gyógyszerek alkalmazása csak akkor mérlegelhető, ha az anya számára várható előnyök meghaladják a magzatot érintő lehetséges kockázatokat. Az állatokon végzett reprodukciós vizsgálatok során az erős kortikoszteroidok tipikus mellékhatásait csak nagy szisztémás expozíció után figyelték meg; az orrba történő beadás minimális szisztémás expozíciót biztosít. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem áll rendelkezésre elegendő információ a beklometazon\/metabolitok anyatejbe történő kiválasztódásáról. Ésszerű feltételezni, hogy a beklometazon-dipropionát kiválasztódik az anyatejbe, de az orron keresztül alkalmazott dózisok esetén nem valószínű, hogy jelentős mennyiségben jelenne meg az anyatejben. A beklometazon-dipropionát szoptatás alatti alkalmazása azonban megköveteli, hogy az orvos gondosan értékelje a kockázat-haszon arányt mind az anya, mind a gyermek esetében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Rhinoclenil nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209669447,"sku":"035799028","price":22.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-rinoclenil-100-g-30-ml-spray-nasale-sospensione-200-erogazioni-farmacia-dottor-tili-1258975864.jpg?v=1789560279"},{"product_id":"vivinduo-febbre-e-congestione-nasale-500-mg-60-mg-10-bustine-granulo-per-soluzione-orale","title":"Vivinduo láz és orrdugulás 500 mg + 60 mg 10 tasak granulátum belsőleges oldathoz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMegfázás és influenza tüneteinek kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgy 1,5 g-os tasak tartalma: \u003ci\u003eAktív összetevők:\u003c\/i\u003e Paracetamol 500 mg; 60 mg pszeudoefedrin-hidroklorid (49,15 mg pszeudoefedrinnek felel meg). \u003ci\u003eIsmert hatású segédanyagok:\u003c\/i\u003e szorbit (E420): 95,2 mg; Szacharóz: 418,7 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzacharóz, citrom aroma, vízmentes citromsav, szorbit, szukralóz, poliszorbát 20, céklavörös színezék, riboflavin-nátrium-foszfát színezék.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. - Terhesség és szoptatás. - 12 év alatti gyermekek. - Nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz elégtelenségben szenvedő betegek. - Az alábbi betegségek súlyos formájában szenvedő alanyok: • szívkoszorúér-betegség (angina, korábbi szívroham); • magas vérnyomás; • szívritmuszavarok; • májelégtelenség; • veseelégtelenség; • pajzsmirigy túlműködés; • asztma; • cukorbetegség; • prosztata hipertrófia vagy egyéb patológiák által okozott vizelési zavarok; • glaukóma; • hemolitikus vérszegénység. Olyan alanyok, akiket dihidroergotamin- vagy monoamin-oxidáz-gátlókkal (MAOI-kkal) kezelnek, vagy akik kevesebb mint két héttel ezelőtt abbahagyták ezt a kezelést (lásd 4.5 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 2-3 tasak naponta egy pohár vízben feloldva. Gyermekek: 12 év alatti gyermekek számára nem javasolt (lásd 4.3 pont). Használja a legalacsonyabb hatásos adagot. Ez azt jelenti, hogy csak akkor kezdje el a kezelést a minimális tervezett adaggal, növelve az adagot, ha a tünetek nem kontrollálhatók megfelelően. A maximális adagot (egyszeri adagolásnál és teljes napi adagnál sem) soha nem szabad túllépni. Serdülőknél, időseknél vagy károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél szükség lehet az adag csökkentésére a beteg klinikai állapotától függően; ezekben az esetekben a betegnek tanácsot kell adni, hogy a VIVINDUO LÁZ ÉS NASZÁLIS DUGULÁS alkalmazása előtt konzultáljon orvosával. A gyógyszert fel kell használni: legfeljebb 5 napos kezelés felnőtt populáció esetén; Maximum 3 napos terápia gyermekpopulációnak (12-18 év). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oldja fel a granulátumot egy pohár vízben, és azonnal igya meg a kapott oldatot. Használhat forró vizet is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA paracetamollal történő kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Ezt a gyógyszert helyesen kell alkalmazni, a használati utasítás és különösen az engedélyezett adag betartásával. Hepatotoxicitás előfordulhat paracetamol alkalmazásakor még terápiás adagok mellett, rövid távú kezelés után és olyan betegeknél is, akiknél nem áll fenn májműködési zavar (lásd 4.8 pont). Óvatosság javasolt azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében aszpirinre és\/vagy nem szteroid gyulladásgátlókra (NSAID) érzékenyek. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban (pl. a maximális acetaminodózisú krónikus alkoholizmusban) szenvedő betegeknél. Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. A súlyos mellékhatások kockázata is megnő, ha a paracetamolt más lázcsillapító fájdalomcsillapítókkal együtt szedik; ezért kerülni kell az ilyen típusú gyógyszerek egyidejű alkalmazását. Ez a gyógyszer akár súlyos mellékhatásokat is okozhat (lásd 4.8 pont); a beteget figyelmeztetni kell, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, ha súlyos mellékhatás kialakulását gyanítja. Serious skin reactions: Potentially fatal reactions such as Stevens-Johnson syndrome (SSJ), toxic epidermal necrolysis (TEN) and acute generalized exanthematous pustulosis have been reported with the use of paracetamol. A betegeket tájékoztatni kell a jelekről és tünetekről, és gondosan ellenőrizni kell a bőrreakciókat. Ha Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis vagy akut generalizált exanthemás pustulosis tünetei vagy jelei jelentkeznek (például hólyagosodással vagy nyálkahártya elváltozásokkal járó progresszív bőrkiütés), a betegnek azonnal le kell állítania a paracetamol-kezelést, és orvoshoz kell fordulnia. The use of the medicine requires an accurate evaluation of the risk\/benefit ratio in the elderly and in subjects suffering from a mild\/moderate form of the following diseases: - coronary heart disease (angina, previous heart attack); - magas vérnyomás; - szívritmuszavarok; - májelégtelenség; - veseelégtelenség; - hyperthyreosis; - asztma; - cukorbetegség; - prosztata hipertrófia vagy más patológiák által okozott vizelési zavarok; - glaukóma; - hemolitikus anémia; - glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány. Az acetaminofent szedő betegeknek kerülniük kell az alkoholtartalmú italok fogyasztását, mert az alkohol növeli a májkárosodás kockázatát. Az alkoholtartalmú italokat erősen fogyasztóknak konzultálniuk kell orvosukkal, mielőtt paracetamolt tartalmazó gyógyszert szednének. A VIVINDUO LÁZ ÉS A NASZLÜLÜLÉS alkalmazása során kerülni kell a keserű narancslé ivását (lásd 4.5. bekezdés). During therapy with oral anticoagulants, the administration of paracetamol can increase the effect of anticoagulants, making it necessary to monitor the anticoagulant therapy more closely; továbbá potenciálisan káros kölcsönhatások számos más gyógyszerrel is lehetségesek (lásd 4.5 pont). Ezekben az esetekben a VIVINDUO LÁZ ÉS A NASZÁLIS DUGULÁS csak szigorú orvosi felügyelet mellett alkalmazható. A beteget tájékoztatni kell arról, hogy konzultáljon orvosával, ha már más gyógyszerekkel kezelik. \u003cu\u003eIschaemiás vastagbélgyulladás\u003c\/u\u003e A pszeudoefedrint tartalmazó gyógyszerekkel kapcsolatban ischaemiás vastagbélgyulladás egyes eseteit jelentettek. A pszeudoefedrin alkalmazását abba kell hagyni, és tanácsos orvoshoz fordulni, ha hirtelen jelentkezik hasi fájdalom, végbélvérzés vagy az ischaemiás vastagbélgyulladás egyéb tünetei. \u003cu\u003eIschaemiás optikai neuropátia\u003c\/u\u003e Pszeudoefedrinnel kapcsolatban ischaemiás opticus neuropathia eseteiről számoltak be. A pszeudoefedrin alkalmazását fel kell függeszteni, ha hirtelen látásvesztés vagy látásélesség csökkenés lép fel, például scotoma esetén. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról \u003c\/i\u003e Ez a gyógyszer a következőket tartalmazza: \u003cb\u003eSzorbit:\u003c\/b\u003e Figyelembe kell venni a szorbitot (vagy fruktózt) tartalmazó gyógyszerek és a szorbit (vagy fruktóz) napi étrendi bevitelének additív hatását. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. Örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknek nem szabad adni ezt a gyógyszert. \u003cb\u003eSzacharóz\u003c\/b\u003e: Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cb\u003eNátrium:\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tasakonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eA paracetamollal kapcsolatos kölcsönhatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázok indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagokkal való érintkezés esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például cimetidin és ranitidin). A paracetamol toxicitás kockázata megnőhet azoknál a betegeknél, akik más, potenciálisan hepatotoxikus gyógyszert vagy a máj mikroszomális enzimeit indukáló gyógyszereket szednek, például egyes antiepileptikumokat (például glutetimid, fenobarbitál, fenitoin, karbamazepin, topiramát), rifampint és alkoholt. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). \u003ci\u003eAntikoagulánsok\u003c\/i\u003e: A paracetamol növelheti a vérzés kockázatát warfarint és más K-vitamin antagonistákat szedő betegeknél. A paracetamolt és K-vitamin antagonistákat szedő betegeknél ellenőrizni kell a megfelelő véralvadást és vérzést. \u003ci\u003eFlucloxacillin\u003c\/i\u003e: Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel egyidejűleg alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eCitotoxikus\u003c\/i\u003e: az intravénás buszulfán metabolizmusának lehetséges gátlása (a paracetamol alkalmazását követő 72 órában óvatosság javasolt). \u003ci\u003eDomperidon\u003c\/i\u003e: a paracetamol fokozott felszívódása. \u003ci\u003eHipolipidemiás gyógyszerek\u003c\/i\u003e: a paracetamol felszívódásának csökkentése kolesztiraminnal. \u003ci\u003eMetoklopramid\u003c\/i\u003e: a paracetamol fokozott felszívódása (fokozott hatás). \u003ci\u003e \u003cu\u003eA pszeudoefedrinnel kapcsolatos kölcsönhatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A súlyos reakciók lehetősége miatt a pszeudoefedrin egyidejű alkalmazása és: \u003ci\u003emonoamin-oxidáz inhibitorok \u003c\/i\u003e(MAOI) (lásd 4.3 pont). A monoamin-oxidáz inhibitorokat a következő terápiában alkalmazzák: - Parkinson-kór elleni szerek (például szelegilin vagy razagilin); - antidepresszánsok (például izokarboxazid, nialamid, fenelzin, tranilcipromin, iproniazid, iproklozid, moklobemid és toloxaton); - daganatellenes szerek (például prokarbazin). A pszeudoefedrin és a MAOI-k egyidejű alkalmazása súlyos hipertóniás krízist (hipertónia, magas láz, fejfájás) válthat ki. A pszeudoefedrin alkalmazása még azoknál a betegeknél is ellenjavallt, akik két hétnél rövidebb időre abbahagyták a MAOI-kezelést. - \u003ci\u003edihidroergotamin:\u003c\/i\u003e a két gyógyszer kombinációja veszélyes vérnyomás-emelkedést okozhat. Kölcsönhatásuk lehetséges hatásai miatt a pszeudoefedrin egyes gyógyszerekkel való összekapcsolása csak szigorú orvos felügyelete mellett lehetséges, aki egyedi esetben értékeli a kockázat\/haszon arányt. Csak szigorú orvosi felügyelet mellett használja a VIVINDUO LÁZT ÉS A NASZLÁZT, ha már az alábbi gyógyszerek valamelyikével kezelik: - \u003ci\u003elinezolid\u003c\/i\u003e: a két gyógyszer társulása vérnyomás-emelkedést okozhat; - \u003ci\u003emetildopa\u003c\/i\u003e: a metildopa vérnyomáscsökkentő hatásának csökkentése; - \u003ci\u003emidodrin\u003c\/i\u003e: a midodrin hipertóniás hatásának fokozódása. A pszeudoefedrin jelenléte miatt kerülni kell más szimpatomimetikumokkal (hipertóniás epizódok kockázata) vagy guanetidinnel (a vérnyomáscsökkentő hatás megszüntetése) való társítást. \u003ci\u003eKeserű narancs\u003c\/i\u003e: a keserű narancs (más néven melangolo) súlyos hipertóniás krízist (hipertónia, magas láz, fejfájás) válthat ki pszeudoefedrint szedő betegeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eA paracetamol okozta mellékhatások\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái:\u003c\/u\u003e thrombocytopenia, neutropenia, leukopenia; agranulocytosis, hemolitikus anaemia alapvető glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegeknél. - \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek:\u003c\/u\u003e szédülés. - \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek: \u003c\/u\u003etúlérzékenységi reakciók, például angioödéma, gégeödéma, anafilaxiás sokk. - \u003cu\u003eSzívbetegségek:\u003c\/u\u003e Kounis szindróma. - \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek:\u003c\/u\u003e hörgőgörcs, tüdőgyulladás. - \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek:\u003c\/u\u003e gyomor-bélrendszeri vérzés; gyomor-bélrendszeri reakciók. - \u003cu\u003eVese- és húgyúti betegségek:\u003c\/u\u003e nefrotoxicitás; vesét érintő elváltozások (akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria). - \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei:\u003c\/u\u003e erythema, csalánkiütés, bőrkiütés, rögzített gyógyszerkiütés. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be, mint például erythema multiforme, toxikus epidermális necrolysis (TEN), Stevens-Johnson szindróma (SSJ) és akut generalizált exanthemás pustulosis (lásd 4.4 pont). - \u003cu\u003eMáj-epebetegségek:\u003c\/u\u003e hepatotoxicitás; a májfunkció megváltozása és a hepatitis; citolitikus hepatitis, amely akut májelégtelenséghez vezethet. Túladagolás esetén a paracetamol májcitolízist okozhat, amely masszív és irreverzibilis nekrózishoz vezethet. \u003ci\u003eA pszeudoefedrin okozta mellékhatások\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eSzívbetegségek:\u003c\/u\u003e szívinfarktus, pitvarfibrilláció, tachyarrhythmia, magas vérnyomás, hipotenzió, kamrai extrasystoles, szív előtti fájdalom, szívdobogásérzés. - \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek:\u003c\/u\u003e görcsök, álmatlanság, remegés, ataxia, szédülés, fejfájás. - \u003cu\u003eSzembetegségek:\u003c\/u\u003e mydriasis, ischaemiás opticus neuropathia (gyakorisága nem ismert). - \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek:\u003c\/u\u003e ischaemiás vastagbélgyulladás (gyakorisága nem ismert), ízérzési változások, hányinger, hányás, szájszárazság. - \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei:\u003c\/u\u003e ekcéma, fix erythema, pszeudo-skarlát. - \u003cu\u003eAnyagcsere- és táplálkozási rendellenességek: \u003c\/u\u003ehipertermia, szomjúság, izzadás. - \u003cu\u003ePszichiátriai rendellenességek:\u003c\/u\u003e szorongás, izgatottság, idegesség, ingerlékenység, zavartság, hallucinációk. - \u003cu\u003eVizelési nehézség:\u003c\/u\u003e vizeletretenció előfordulhat prosztata hipertrófiában szenvedő betegeknél. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen \u003cu\u003ewww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Nagyon nagy dózisú paracetamol véletlen bevétele esetén az akut mérgezés sápadtsággal, hányingerrel, hányással, étvágytalansággal és hasi fájdalommal jelentkezik, amelyek általában a paracetamol túladagolását követő első 24 órában jelentkeznek. Felnőtteknél a paracetamol maximális napi adagja 3 g; e határérték felett fennáll a dózisfüggő hepatotoxicitás kockázata. A hányinger és a hányás, a mérgezés egyetlen korai jele, általában 24 órán belül eltűnik. Az ezen időn túli tartósság, amely gyakran társul jobb oldali borda alatti fájdalommal vagy hiperesztéziával, májelhalás kialakulását jelezheti. A májkárosodás legfeljebb 3-4 nappal a bevételt követően jelentkezik, és a paracetamol túladagolása májcitolízist okozhat, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz, encephalopathiához, vérzéshez, hipoglikémiához, agyödémához, kómához és halálhoz vezethet. Ezért a jelentős korai tünetek hiánya ellenére a paracetamolt túladagoló betegeket sürgősen kórházba kell szállítani. Az akut túladagolás után 12-48 órával a máj transzaminázok, a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin szintje emelkedhet, protrombinszint csökkenése mellett. A túladagolás hasnyálmirigy-gyulladáshoz, akut veseelégtelenséghez és pancytopeniához is vezethet. 10-15 g (20-30 tabletta) vagy 150 mg\/ttkg paracetamol 24 óra alatt bevéve súlyos hepatocellularis nekrózist és jóval ritkábban vese tubuláris nekrózist okozhat. Aktív szén beadását figyelembe kell venni, ha úgy gondolják, hogy az elmúlt órában 150 mg\/kg-nál vagy 12 g-nál nagyobb mennyiségben vettek be paracetamolt (de az alsó határt is figyelembe kell venni). Az acetilcisztein védi a májat, ha infúzióban adják be a paracetamol bevételét követő 24 órán belül. \u003ci\u003ePszeudoefedrin\u003c\/i\u003e A pszeudoefedrin túladagolás leggyakoribb jelei\/tünetei a következők: mydriasis, tachycardia, magas vérnyomás, izgatottság\/szorongás, sinus arrhythmia, hallucinációk, remegés\/hiperreflexia, hányás; ritkábban a következők figyelhetők meg: hiperglikémia, rhabdomyolysis, akut veseelégtelenség. A legtöbb beteg csak rövid ideig tartó kórházi megfigyelést igényel; gyógyszeres kezelésre van szükség a legsúlyosabb esetekben (pl. szívritmuszavarok, hypertoniás krízis, görcsök).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA VIVINDUO-LÁZ ÉS A NASZÁLLÁS ellenjavallt igazolt vagy feltételezett terhesség és szoptatás alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA VIVINDUO-LÁZ ÉS A NAZAL torlódás nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210783559,"sku":"044921029","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivinduo-febbre-e-congestione-nasale-500-mg-60-mg-10-bustine-granulo-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791040.jpg?v=1767155050"},{"product_id":"fexallegra-nasale-1-mg-ml-3-55-mg-ml-10-ml-spray-nasale-soluzione","title":"Fexallegra Nasal 1 mg\/ml + 3,55 mg\/ml 10 ml oldatos orrspray","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllergiás nátha, például szénanátha tüneti kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml oldat tartalma: 1,18 mg tramazolin-hidroklorid, amely 1,01 mg tramazolnak felel meg, 5,05 mg klórfeniramin-maleát, 3,55 mg klórfeniramin (10 ml 11,8 mg tramazol-hidrokloridot, 50,5 mg klórfeniramin-maleátot tartalmaz). Ismert hatású segédanyagok: benzalkónium-klorid. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ebenzalkónium-klorid\u003c\/b\u003e, folyékony szorbit, citromsav, dinátrium-foszfát-dihidrát, nátrium-klorid, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Fexallegra nasal ellenjavallt a következő esetekben: • A 6.1. pontban felsorolt hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. • Rhinitis sicca. • Szívbetegség és súlyos artériás magas vérnyomás. • Akut zugú glaukóma. • Pajzsmirigy túlműködés, prosztata hipertrófia. • Terhesség és szoptatás. • Orr-koponyaműtét után. • 12 év alatti gyermekek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFelnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1-2 permetezés orrlyukonként 8-12 óránként. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. A kezelés időtartama: tájékoztassa a beteget, hogy néhány napon belüli teljes terápiás válasz hiányában forduljon orvosához; a kezelést semmi esetre sem szabad 4 napnál tovább folytatni. Gyermekpopuláció: a gyógyszer 12 év alatti gyermekeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e A palackot függőlegesen tartva kell használni a permetezéshez. A porlasztó helyes használatához kövesse az alábbi utasításokat: Orrfújás után távolítsa el a védőkupakot, fejét normál helyzetben tartva, helyezze be az olajbogyót az orrlyukba és permetezze be az üveget egyszer-kétszer egyenletesen megnyomva gyors, erőteljes mozdulatokkal. Porlasztás után lélegezzen be mélyen csukott szájjal, mutatóujjával enyhén nyomja meg a másik orrlyukat, hogy biztosítsa az oldat eloszlását a teljes orrnyálkahártyán. Ezután ismételje meg az alkalmazást a másik orrlyukban. A folyadék feletti üres tér szükséges ahhoz, hogy az üveg tökéletesen működjön porlasztóként. Használat után ajánlatos az olajbogyót megtisztítani és rátenni a védőkupakot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi orr érszűkítő szerek hosszan tartó alkalmazása megváltoztathatja az orrnyálkahártya és az orrmelléküregek normál működését, krónikus gyulladást és sorvadást okozva; továbbá a gyógyszertől való függőséget is kiválthatja. A helyi készítmények használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Amikor a gyógyszer érszűkítő hatása megszűnik, a reaktív hiperémia következtében az orrnyálkahártya ödémája léphet fel. \u003cu\u003eEnyhe és közepesen súlyos artériás hipertónia\u003c\/u\u003e A szisztémás felszívódás lehetséges kockázata miatt a Fexallegra nasal-t óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes artériás hipertóniában szenvedő betegeknél; ezeknél a betegeknél azonban az orrdugulást csökkentő szerek alkalmazását időről időre klinikai értékelésnek kell alávetni. \u003cu\u003eDiabetes mellitus\u003c\/u\u003e A szimpatikus mimetikus gyógyszerekkel végzett kezelés során a glükózszabályozás megváltozását okozhatja az antidiabetikus gyógyszerekkel való farmakológiai kölcsönhatás vagy a glükóz metabolizmusra gyakorolt hatás. A szisztémás felszívódás lehetséges kockázata miatt a Fexallegra nasal-t óvatosan kell alkalmazni diabetes mellitusban szenvedő betegeknél. \u003cu\u003ePheochromocytoma és porphyria\u003c\/u\u003e A szisztémás felszívódás lehetséges kockázata miatt a Fexallegra nasal-t óvatosan kell alkalmazni pheochromocytomában és porfiriában szenvedő betegeknél. \u003cu\u003eIdős emberek\u003c\/u\u003e Időseknél a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni. Antihisztaminokat szedő idős betegeknél nagyobb valószínűséggel fordulhat elő szédülés, szedáció, zavartság és hipotenzió. Az idős betegek különösen érzékenyek az antihisztaminok antikolinerg mellékhatásaira, például szájszárazságra és vizeletretencióra (különösen férfi betegeknél). \u003cu\u003eNem rendeltetésszerű használat \/ gyógyszer-adminisztrációs hiba\u003c\/u\u003e A gyógyszert nem szabad szájon át alkalmazni. Véletlen lenyelés, vagy hosszú ideig tartó, túlzott adagban történő használat esetén mérgező jelenségeket okozhat. Véletlen lenyelés gyermekeknél súlyos központi idegrendszeri depressziót okozhat, jelentős szedációval (lásd 4.9 pont). A folyadék szembe jutása irritációt okozhat. \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e A Fexallegra nasal benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaz, amely irritációt és – különösen hosszú ideig tartó használat esetén – tartós orrdugulást okozhat; ebben az esetben benzalkónium-klorid nélküli, orrba történő beadásra szánt gyógyszert vagy más gyógyszerformát kell alkalmazni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAntidepresszáns gyógyszerek és vazopresszor gyógyszerek\u003c\/u\u003e A tramazolin-hidroklorid szimpatomimetikus szer jelenléte miatt a Fexallegra nasal nem adható együtt antidepresszánsokkal és az utóbbi beadását követő két hétben. A Fexallegra nazális antidepresszánsokkal (MAO-gátlókkal vagy triciklikus antidepresszánsokkal) vagy vazopresszor gyógyszerekkel egyidejű alkalmazása vérnyomás-emelkedést okozhat. A triciklusos antidepresszánsokkal kombinálva szívritmuszavart is okozhat. A MAO-gátlók és a triciklusos antidepresszánsok meghosszabbíthatják és fokozhatják a klórfeniramin-maleát antikolinerg és központi idegrendszeri (CNS) depresszív hatását. \u003cu\u003eA központi idegrendszerre depresszív hatású gyógyszerek\u003c\/u\u003e Alkoholok, nyugtatók, opioid fájdalomcsillapítók, altatók fokozhatják a nyugtató hatást az antihisztamin klórfeniramin-maleát miatt. \u003cu\u003eFenitoin\u003c\/u\u003e Ha fenitoinnal egyidejűleg alkalmazzák, a klórfeniramin-maleát csökkentheti a fenitoin eliminációját, és növelheti a fenitoin toxicitás kockázatát. \u003cu\u003eVérnyomáscsökkentő gyógyszerek\u003c\/u\u003e A vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel való kölcsönhatások, különösen azokkal, amelyek hatása a szimpatikus idegrendszert érinti, összetettek lehetnek, és különféle kardiovaszkuláris hatásokhoz vezethetnek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő konvenciót alkalmazták a nemkívánatos hatások besorolására: nagyon gyakori (≥1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000 és \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000 és \u003c1\/1000), nagyon ritka (nem elérhető adatokból), nagyon ritka (nem elérhető adatok alapján). A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Fexallegra nasal alkalmazása után: \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/u\u003e Nem ismert: túlérzékenység (bőrödéma, nyálkahártya ödéma). \u003cu\u003ePszichiátriai rendellenességek.\u003c\/u\u003e Nem ismert: hallucinációk, álmatlanság, nyugtalanság. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek.\u003c\/u\u003e Nem ismert: álmosság, szedáció, fejfájás, szédülés, dysgeusia. \u003cu\u003eSzívbetegségek.\u003c\/u\u003e Nem ismert: szívritmuszavarok, tachycardia, szívdobogásérzés. \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek.\u003c\/u\u003e Nem ismert: orrvérzés, orrödéma, égő orr, orrszárazság, orrfolyás, tüsszögés. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/u\u003e Nem ismert: hányinger. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/u\u003e Nem ismert: bőrkiütés, viszketés. \u003cu\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok.\u003c\/u\u003e Nem ismert: fáradtság. \u003cu\u003eDiagnosztikai vizsgálatok.\u003c\/u\u003e Nem ismert: emelkedett vérnyomás. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A vérnyomás-emelkedést és a tachycardiát, különösen gyermekeknél, vérnyomásesés, normál alatti hőmérséklet, sokk és reflexes bradycardia követheti. Más alfa-szimpatomimetikumokhoz hasonlóan az orr-Fexallegra-mérgezés klinikai képe is zavaró lehet, mivel a központi idegrendszer és a szív-érrendszer stimulációjának és depressziójának fázisai váltakozhatnak. Különösen gyermekeknél a mérgezések olyan hatásokat fejtenek ki a központi idegrendszerre, mint például görcsök és kóma, bradycardia, légzésdepresszió. A központi idegrendszer stimulációjának tünetei a szorongás, izgatottság, hallucinációk és görcsök. A központi idegrendszer depressziójának tünetei a hipotermia, letargia, álmosság és kóma. Ezenkívül a következő tünetek jelentkezhetnek: izzadás, izzadás, láz, sápadtság, az ajkak cianózisa, szív- és érrendszeri diszfunkció, beleértve a szívmegállást, légzési elégtelenség, beleértve a légzési elégtelenséget és légzésleállást, pszichés elváltozások. Más H1 antagonistákhoz hasonlóan a klórfeniramin-maleáttal való akut mérgezés esetén a legnagyobb veszélyt a központi szintű serkentő hatások jelentik. A szindróma magában foglalja a hallucinációkat, izgatottságot, ataxiát, athetózist és görcsöket. Kitágult és rögzített pupillák, kipirosodott arc mellett sinus tachycardia, vizeletvisszatartás, szájszárazság és láz is előfordulhat. \u003cu\u003eTerápia\u003c\/u\u003e Orron keresztül történő túladagolás esetén azonnal mossa le vagy alaposan tisztítsa meg az orr nyálkahártyáját. Tüneti kezelésre lehet szükség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTerhesség\u003c\/i\u003e A gyógyszer terhesség alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSzoptatás\u003c\/i\u003e A gyógyszer szoptatás alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eTermékenység\u003c\/i\u003e Nem végeztek vizsgálatokat az emberi termékenységre gyakorolt hatások vizsgálatára.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem végeztek vizsgálatokat a Fexallegra nasalnak a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásainak vizsgálatára. A betegek figyelmét azonban fel kell hívni arra, hogy a Fexallegra nasal-kezelés során olyan mellékhatások léphetnek fel, mint a hallucinációk, álmosság, szedáció, szédülés és fáradtság. A klórfeniramin-maleát álmosságot okozhat, amely a következő napon is fennállhat. Az alkohol vagy más központi idegrendszeri depresszáns gyógyszerek egyidejű bevétele additív hatást vált ki, amely veszélyezteti a motoros készségeket. A kezelés alatt kerülni kell az alkoholfogyasztást. Ezért a gépjárművezetés és a gépek kezelése során óvatosság javasolt. Ha a betegek a fent említett mellékhatásokat tapasztalják, kerülniük kell az olyan tevékenységeket, amelyek során a figyelem elvesztése potenciálisan veszélyes lehet, mint például a gépjárművezetés vagy a gépek kezelése.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210849095,"sku":"027910013","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-fexallegra-nasale-1-mg-ml-3-55-mg-ml-10-ml-spray-nasale-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791038.jpg?v=1767164469"},{"product_id":"argento-proteinato-marco-viti-0-5-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari","title":"Marco Viti protein ezüst 0,5% 10 ml orrcsepp és fülcsepp","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz orrnyálkahártya dugulását és fertőtlenítő hatását, valamint a hallójárat fertőtlenítő hatását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProtein ezüst Marco Viti Bambini 0,5% orrcsepp és fülcsepp, oldat 100 g oldat tartalmaz: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: fehérje ezüst 0,5 g. Ismert hatású segédanyagok: nátrium-metil-parahidroxibenzoát. Protein ezüst Marco Viti Adults 1% orrcsepp és fülcsepp, oldat 100 g oldat tartalma: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: fehérje ezüst 1 g. Ismert hatású segédanyagok: nátrium-metil-parahidroxibenzoát. Protein ezüst Marco Viti Adults 2%-os orrcsepp és fülcsepp, oldat 100 g oldat tartalma: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: fehérje ezüst 2 g. Ismert hatású segédanyagok: nátrium-metil-parahidroxibenzoát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTisztított víz, dinátrium-foszfát dodekahidrát, kálium-monobázisos foszfát, nátrium-metil-parahidroxibenzoát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFelnőttek és gyerekek\u003c\/i\u003e Naponta 2-3 alkalommal 1-2 cseppet adagoljon minden orrlyukba vagy hallójáratba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fénytől való védelem érdekében a palackot az eredeti csomagolásban tartsa szorosan lezárva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKerülje a papain alapú termékekkel való egyidejű alkalmazást (lásd 4.5 pont). Kövesse az ajánlott adagokat és felhasználási módokat. Az ezüstfehérje, ha véletlenül lenyelik, vagy ha hosszú ideig túlzott dózisban használják, mérgező jelenségeket okozhat (lásd a 4.9. pontot). \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e: A Marco Viti fehérje ezüst nátrium-metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amely allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fehérjetartalmú ezüstoldat kölcsönhatásba léphet a papain alapú termékekkel. A papain a hidroláz osztályba tartozó proteolitikus enzim, amelyet az éretlen papaya gyümölcsből (Carica papaya) vonnak ki. Az ezüstfehérje és a papain egyidejű alkalmazása gátolhatja a papain enzimatikus hatását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban az ezüstfehérje mellékhatásait mutatjuk be, a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e: Bőrgyulladás, Kiütés, Égés, Bőrirritációk, Bőrelszíneződés, Túlérzékenységi reakciók, Argyria (lásd 4.9 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás esetén a plazmában magas ezüstkoncentráció és a bőr elszíneződése léphet fel. Ezenkívül szisztémás tünetek, például hepatotoxicitás, kardiomiopátia, amnézia és elmosódott beszéd jelentkezhetnek. Az ezüstfehérje hosszan tartó napi fogyasztása visszafordíthatatlan neurotoxicitást, myoclonus status epilepticust okozhat, amely kómához és végül halálhoz vezethet. Az ezüst felhalmozódása a bőrben, a nyálkahártyákon, a membránokon és a szemekben, még kis mennyiségek lenyelése vagy felszívódása miatt is, argyria megjelenéséhez vezethet. Az Argyria a bőr szürkétől a sötétkékig terjedő elszíneződése jellemzi, ami az ezüstnek a különböző fehérjékhez való kötődése és az ennek következtében létrejövő pigmentek termelése miatt következik be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTerhesség\u003c\/i\u003e Nincs megfelelő adat az ezüstfehérje terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. A fehérje ezüst nem használható terhesség alatt, kivéve, ha feltétlenül szükséges. \u003ci\u003eSzoptatás\u003c\/i\u003e Nincsenek megfelelő adatok az ezüstfehérje szoptatás alatti alkalmazásáról. A fehérje ezüst nem használható szoptatás alatt, kivéve, ha feltétlenül szükséges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fehérjetartalmú ezüst nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213208391,"sku":"030322010","price":4.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-argento-proteinato-marco-viti-0-5-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari-farmacia-dottor-tili-1213791004.jpg?v=1767155988"},{"product_id":"argento-proteinato-marco-viti-1-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari","title":"Marco Viti protein ezüst 1% 10 ml orrcsepp és fülcsepp","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz orrnyálkahártya dugulását és fertőtlenítő hatását, valamint a hallójárat fertőtlenítő hatását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProtein ezüst Marco Viti Bambini 0,5% orrcsepp és fülcsepp, oldat 100 g oldat tartalmaz: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: fehérje ezüst 0,5 g. Ismert hatású segédanyagok: nátrium-metil-parahidroxibenzoát. Protein ezüst Marco Viti Adults 1% orrcsepp és fülcsepp, oldat 100 g oldat tartalma: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: fehérje ezüst 1 g. Ismert hatású segédanyagok: nátrium-metil-parahidroxibenzoát. Protein ezüst Marco Viti Adults 2%-os orrcsepp és fülcsepp, oldat 100 g oldat tartalma: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: fehérje ezüst 2 g. Ismert hatású segédanyagok: nátrium-metil-parahidroxibenzoát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTisztított víz, dinátrium-foszfát dodekahidrát, kálium-monobázisos foszfát, nátrium-metil-parahidroxibenzoát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFelnőttek és gyerekek\u003c\/i\u003e Naponta 2-3 alkalommal 1-2 cseppet adagoljon minden orrlyukba vagy hallójáratba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fénytől való védelem érdekében a palackot az eredeti csomagolásban tartsa szorosan lezárva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKerülje a papain alapú termékekkel való egyidejű alkalmazást (lásd 4.5 pont). Kövesse az ajánlott adagokat és felhasználási módokat. Az ezüstfehérje, ha véletlenül lenyelik, vagy ha hosszú ideig túlzott dózisban használják, mérgező jelenségeket okozhat (lásd a 4.9. pontot). \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e: A Marco Viti fehérje ezüst nátrium-metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amely allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fehérjetartalmú ezüstoldat kölcsönhatásba léphet a papain alapú termékekkel. A papain a hidroláz osztályba tartozó proteolitikus enzim, amelyet az éretlen papaya gyümölcsből (Carica papaya) vonnak ki. Az ezüstfehérje és a papain egyidejű alkalmazása gátolhatja a papain enzimatikus hatását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban az ezüstfehérje mellékhatásait mutatjuk be, a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e: Bőrgyulladás, Kiütés, Égés, Bőrirritációk, Bőrelszíneződés, Túlérzékenységi reakciók, Argyria (lásd 4.9 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás esetén a plazmában magas ezüstkoncentráció és a bőr elszíneződése léphet fel. Ezenkívül szisztémás tünetek, például hepatotoxicitás, kardiomiopátia, amnézia és elmosódott beszéd jelentkezhetnek. Az ezüstfehérje hosszan tartó napi fogyasztása visszafordíthatatlan neurotoxicitást, myoclonus status epilepticust okozhat, amely kómához és végül halálhoz vezethet. Az ezüst felhalmozódása a bőrben, a nyálkahártyákon, a membránokon és a szemekben, még kis mennyiségek lenyelése vagy felszívódása miatt is, argyria megjelenéséhez vezethet. Az Argyria a bőr szürkétől a sötétkékig terjedő elszíneződése jellemzi, ami az ezüstnek a különböző fehérjékhez való kötődése és az ennek következtében létrejövő pigmentek termelése miatt következik be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTerhesség\u003c\/i\u003e Nincs megfelelő adat az ezüstfehérje terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. A fehérje ezüst nem használható terhesség alatt, kivéve, ha feltétlenül szükséges. \u003ci\u003eSzoptatás\u003c\/i\u003e Nincsenek megfelelő adatok az ezüstfehérje szoptatás alatti alkalmazásáról. A fehérje ezüst nem használható szoptatás alatt, kivéve, ha feltétlenül szükséges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fehérjetartalmú ezüst nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213339463,"sku":"030322022","price":4.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-argento-proteinato-marco-viti-1-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari-farmacia-dottor-tili-1213791001.jpg?v=1767156046"},{"product_id":"vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite","title":"Vicks Flu Action 200 + 30 mg 12 db bevont tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fejfájással, lázzal és megfázáshoz és influenzához társuló fájdalommal járó orrdugulás\/szinusz tüneti enyhítése. A Vicks Flu Action felnőttek és 15 éves vagy annál idősebb serdülők számára javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgy tabletta 200 mg ibuprofént és 30 mg pszeudoefedrin-hidrokloridot tartalmaz, ami 24,6 mg pszeudoefedrinnek felel meg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTablet mag\u003c\/u\u003e: Mikrokristályos cellulóz, előzselatinizált kukoricakeményítő, povidon K-30, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, sztearinsav 95, kroszkarmellóz-nátrium, nátrium-lauril-szulfát. \u003cu\u003eBevonó film\u003c\/u\u003e: Polivinil-alkohol - Parz. hidrolizátum, talkum (E553b), makrogol 3350, gyöngyházfényű pigment MICA alapú (kálium-alumínium-szilikát (E555)-[csillám] keveréke, titán-dioxid (E171)), poliszorbát 80 (E433), hipromellóz (makrogol-1-dioxid10, titán-dioxid10), oxid (E 172), vörös vas-oxid (E 172), fekete vas-oxid (E 172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ibuprofénnel, pszeudoefedrinnel vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - 15 év alatti betegek. - Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont). - Túlérzékenységi reakciók (pl. hörgőgörcs, asztma, orrpolipózis, rhinitis vagy csalánkiütés) a kórelőzményben aszpirinnel, egyéb fájdalomcsillapítókkal, lázcsillapítókkal vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) kapcsolatosan. - Aktív peptikus fekély vagy az anamnézisben szereplő visszatérő fekély\/vérzés (két vagy több különálló igazolt fekély vagy vérzés epizódja). - Az anamnézisben előforduló gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, beleértve az NSAID-okkal kapcsolatos eseteket is. - Cerebrovascularis vérzés vagy más típusú vérzés. - Megmagyarázhatatlan vérképzőszervi rendellenességek. - Súlyos veseelégtelenség (eGFR \u003c30 ml\/perc\/1,73 m²). - Súlyos májkárosodás, mint például cirrhosis vagy végstádiumú májbetegség. - Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály). - Súlyos szív- és érrendszeri betegségek, mint például koszorúér-betegség (például angina pectoris), súlyos vagy kontrollálatlan magas vérnyomás, tachycardia és más súlyos szív- és\/vagy érrendszeri rendellenességek. - Szívinfarktus anamnézisében. - A kórtörténetben előfordult stroke vagy a stroke kockázati tényezőinek jelenléte (a pszeudoefedrin-hidroklorid α-szimpatomimetikus hatása miatt). - Pajzsmirigy túlműködés, cukorbetegség, pheochromocytoma. - Zárt zugú glaukóma. - Húgyúti-prosztata rendellenességekkel kapcsolatos vizeletretenció. - A rohamok története. - Disszeminált szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség (az aszeptikus meningitis fokozott kockázata, lásd 4.8 pont). - Egyéb, orálisan vagy nazálisan beadott, orrnyálkahártya-csökkentőként használt érszűkítő gyógyszerek (például fenilpropanolamin, fenilefrin és efedrin) és metilfenidát egyidejű alkalmazása (lásd 4.5 pont). - NSAID-ok vagy 75 mg-ot meghaladó aszpirin, fájdalomcsillapítók és szelektív COX 2-gátlók egyidejű alkalmazása \u003cb\u003e(lásd a 4.5. bekezdést).\u003c\/b\u003e - Monoamin-oxidáz-gátlók (MAOI-k) egyidejű vagy korábbi alkalmazása az elmúlt 2 hétben (lásd 4.5 pont). Ezt a gyógyszert általában nem szabad együtt alkalmazni: - orális antikoagulánsokkal, - kortikoszteroidokkal, - heparinokkal gyógyító dózisban vagy időseknél, - vérlemezke-gátló szerekkel, - lítiummal, - szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókkal (SSRI), - metotrexáttal (20 mg\/hét feletti dózisban alkalmazzák).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e Felnőttek és 15 éves és idősebb serdülők: szükség szerint 4-6 óránként 1 tabletta (200 mg ibuprofénnek és 30 mg pszeudoefedrin-hidrokloridnak felel meg). Súlyosabb tünetek esetén szükség szerint 2 tabletta (400 mg ibuprofénnek és 60 mg pszeudoefedrin-hidrokloridnak felel meg) 6-8 óránként, a maximális napi összdózis erejéig. A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). A maximális napi 6 tablettát (ami 1200 mg ibuprofénnek és 180 mg pszeudoefedrin-hidrokloridnak felel meg) nem szabad túllépni. Felnőtt populáció esetén a terápia időtartama ne haladja meg az 5 napot. Serdülőknél (15-18 év) ne haladja meg a 3 napos kezelést. Ezt a kombinációs készítményt akkor kell használni, ha a pszeudoefedrin-hidroklorid dekongesztáns hatása és az ibuprofén fájdalomcsillapító és\/vagy gyulladáscsökkentő hatása egyaránt szükséges. Ha egy tünet dominál (orrdugulás vagy fejfájás és\/vagy láz), akkor az egyetlen hatóanyaggal történő terápia előnyösebb. Idősebb betegeknél a kezelést a lehető legalacsonyabb adaggal kezdje, mert a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok dózisának növelésével. Ezeknél a betegeknél, vagy olyan betegeknél, akik olyan egyéb gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd alább és a 4.5 pontban), meg kell fontolni védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását. Krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél, akiknél az eGFR \u003e30 ml\/perc\/1,73 m² \u003c 90 ml\/perc\/1,73 m², vagy 1. vagy 2. stádiumú hepatocelluláris betegségben (májgyulladás vagy májfibrózis) szenvedő betegeknél az adagolást az egyes betegekhez kell igazítani. A nemkívánatos hatások csökkenthetők, ha a tünetek enyhítéséhez szükséges minimális ideig a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e A Vicks Flu Action ellenjavallt 15 év alatti gyermekeknél (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Orális használatra. A tablettákat vízzel kell lenyelni, lehetőleg teli gyomorral. Ne törje vagy törje össze a tablettákat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Flu Action és más COX-2-gátlókat tartalmazó NSAID-ok egyidejű alkalmazása kerülendő (lásd 4.3 pont). Krónikus vesebetegségben vagy 1. vagy 2. stádiumú hepatocelluláris betegségben (májgyulladás vagy májfibrózis) szenvedő betegeknél az adagot egyénileg módosítani kell (lásd 4.2 pont). \u003cb\u003e \u003ci\u003eSúlyos bőrreakciók\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG) fordulhatnak elő ibuprofént és pszeudoefedrint tartalmazó gyógyszerek alkalmazásakor. Ez a heveny pustuláris kitörés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos apró, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek egy nagyon elterjedt ödémás erythemán jelennek meg, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon lokalizálódnak. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, a Vicks Flu Action alkalmazását le kell állítani, és szükség esetén meg kell tenni a megfelelő intézkedéseket. A gyógyszerrel esetlegesen összefüggésbe hozható és sürgős orvosi ellátást igénylő egyéb bőrmegnyilvánulások a következők: Stevens-Johnson-szindróma, erythema multiforme és toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma). Ezek a súlyos állapotok a nyálkahártyák és a bőrerózió további érintettségével, vagy szisztémás reakciókkal, például limfadenopátiával, ízületi gyulladással vagy általános rossz közérzettel, arc- és nyaki ödémával, több szerv, különösen máj és vese érintettségével és hematológiai rendellenességekkel járnak. Az első tünetek néhány órán\/napon belül, 2-6 héten belül jelentkeznek, DRESS szindróma esetén az expozíciót követően. \u003cb\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/b\u003e A Vicks Flu Action elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Vicks flu Action-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom csillapítására adják, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003cb\u003e \u003ci\u003eKülönleges figyelmeztetések a pszeudoefedrin-hidrokloriddal kapcsolatban\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Szigorúan be kell tartani az adagolást, a kezelés javasolt maximális időtartamát (lásd 4.2 pont) és az ellenjavallatokat (lásd 4.8 pont). • A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy a kezelést abba kell hagyni, ha magas vérnyomás, tachycardia, szívdobogásérzés, szívritmuszavar, hányinger vagy bármilyen neurológiai tünet, például fejfájás kezdete vagy súlyosbodása jelentkezik. A készítmény alkalmazása előtt a betegeknek konzultálniuk kell kezelőorvosukkal az alábbi esetekben: • Jól kontrollált enyhe-közepes magas vérnyomás és szívbetegség (lásd 4.3 pont) • Pszichózis • Migrénellenes szerek, különösen ergot alkaloid érösszehúzó szerek egyidejű alkalmazása (a pszeudoefedrin a-szimpatomimetikus hatása miatt). Neurológiai tüneteket, például görcsöket, hallucinációkat, viselkedési zavarokat, izgatottságot és álmatlanságot írtak le érszűkítő szerek szisztémás alkalmazását követően, különösen lázas epizódok vagy túladagolás esetén. Ezeket a tüneteket gyakran jelentették gyermekpopulációban. Ezért tanácsos a következőket: • kerülni a Vicks Flu Action alkalmazását olyan gyógyszerekkel együtt, amelyek képesek csökkenteni az epileptogén küszöböt, mint pl. terpénszármazékok, klobutinol, atropinszerű anyagok és helyi érzéstelenítők, és ha kórtörténetében görcsök szerepelnek; • minden esetben szigorúan tartsa be az ajánlott adagot, és tájékoztassa a betegeket a túladagolás kockázatáról, ha a Vicks Flu Action-t más érszűkítőket tartalmazó gyógyszerekkel együtt alkalmazzák. Az uretro-prosztata betegségben szenvedő betegek hajlamosabbak az olyan tünetek kialakulására, mint a dysuria és a vizeletretenció (lásd 4.3 pont). Az idős betegek érzékenyebbek lehetnek a központi idegrendszerre (CNS) gyakorolt ​​hatásokra. \u003cu\u003eIschaemiás vastagbélgyulladás\u003c\/u\u003e Néhány ischaemiás vastagbélgyulladást jelentettek pszeudoefedrinnel kapcsolatban. Ha hirtelen hasi fájdalom, végbélvérzés vagy az ischaemiás vastagbélgyulladás egyéb tünetei alakulnak ki, a pszeudoefedrin adását abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. \u003cb\u003e \u003ci\u003eA pszeudoefedrin-hidrokloriddal kapcsolatos óvintézkedések\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Azoknál a betegeknél, akik olyan elektív műtéten esnek át, amely során illékony halogénezett érzéstelenítőket használnak, az akut hypertonia kockázata miatt ajánlatos a Vicks Flu Action-kezelést néhány nappal a műtét előtt felfüggeszteni (lásd 4.5 pont). • A sportolókat tájékoztatni kell, hogy a pszeudoefedrin-hidrokloriddal végzett kezelés pozitív doppingteszt-eredményeket eredményezhet. \u003cb\u003eIschaemiás optikai neuropátia\u003c\/b\u003e Pszeudoefedrinnel kapcsolatban ischaemiás opticus neuropathia eseteiről számoltak be. A pszeudoefedrin alkalmazását fel kell függeszteni, ha hirtelen látásvesztés vagy látásélesség csökkenés lép fel, például scotoma esetén. \u003cu\u003eA szerológiai vizsgálatok zavarása\u003c\/u\u003e A pszeudoefedrin potenciálisan csökkentheti az iobenguán I-131 újrafelvételét neuroendokrin daganatokban, ezáltal megzavarva a szcintigráfiát. \u003cb\u003e \u003ci\u003eKülönleges figyelmeztetések az ibuprofénnel kapcsolatban\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: Azoknál a betegeknél, akik bronchiális asztmában vagy allergiában szenvednek, vagy akiknek a kórtörténetében szerepel, az ibuprofén bronchospasmust válthat ki. A készítményt nem szabad asztma esetén előzetes orvosi konzultáció nélkül alkalmazni (lásd 4.3 pont). Azoknál a betegeknél, akik krónikus nátha, krónikus sinusitis és\/vagy orrpolipózishoz társuló asztmában szenvednek, nagyobb az allergiás reakciók kockázata, ha acetilszalicilsavat és\/vagy NSAID-okat szednek. A Vicks Flu Action alkalmazása akut asztmás rohamot válthat ki, különösen néhány acetilszalicilsavra vagy NSAID-re allergiás betegeknél (lásd 4.3 pont). Dehidratált serdülőknél fennáll a veseelégtelenség kockázata. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/i\u003e: Valamennyi NSAID esetében a kezelés során bármikor beszámoltak gasztrointesztinális vérzésről, fekélyesedésről vagy perforációról, amely akár végzetes is lehet, figyelmeztetéssel vagy anélkül, illetve a korábbi gyomor-bélrendszeri eseményekkel. A gasztrointesztinális vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata, amely akár halálos is lehet, nagyobb NSAID-ok dózisának növelésével, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel (különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött – lásd 4.3 pont), valamint 60 év feletti betegeknél. Ezeknek az idősebb betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni (lásd 4.2 pont). Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál, akik egyidejűleg kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert kapnak, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri kockázatot, meg kell fontolni a gyomorvédő szerekkel (például mizoprosztollal vagy protonpumpa-gátlókkal) végzett kombinációs kezelést (lásd alább és 4.3 és 4.5 pontokat). Azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri rendellenesség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában szokatlan hasi tüneteket (különösen gyomor-bélrendszeri vérzést) tapasztalhatnak. A nem szteroid gyulladásgátlók alkalmazását véralvadási zavarban szenvedő betegeknél gondosan meg kell vizsgálni, mivel lehetséges a véralvadási kapacitás csökkenése. Különös óvatosság javasolt az egyidejű kezelésben részesülő betegeknél. Egyes gyógyszerek növelhetik a fekély vagy vérzés kockázatát, például az orális kortikoszteroidok, véralvadásgátlók, például warfarin, SSRI-k vagy vérlemezke-gátlók, például acetilszalicilsav (lásd 4.3 és 4.5 pont). A Vicks Flu Action kezelést azonnal le kell állítani, ha vérzés vagy gyomor-bélrendszeri fekély lép fel. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri rendellenességek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepelnek, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Az alkohol és az NSAID-ok egyidejű alkalmazása fokozhatja a hatóanyaggal kapcsolatos mellékhatásokat, különösen a gyomor-bélrendszerre vagy a központi idegrendszerre vonatkozókat. \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/i\u003e: A klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) kismértékben megnövekedett kockázatával járhat. Összességében az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az alacsony dózisú ibuprofén (például ≤1200 mg\/nap) összefüggésbe hozható az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III), igazolt ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket gondos kivizsgálás után és nagy dózisban (2400 mg\/nap) kerülni kell ibuprofénnel. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAz ibuprofénnel kapcsolatos használati óvintézkedések\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Idős betegek: Az ibuprofén farmakokinetikáját az életkor nem módosítja, ezért időseknél nincs szükség az adagolás módosítására. Az idős betegeket azonban szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani, mivel érzékenyebbek a nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásaira, és különösen a gyomor-bélrendszeri vérzésre és perforációra, amely akár halálos is lehet. • Különös óvatosság és orvosi felügyelet szükséges, ha az ibuprofént olyan betegeknek adják, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel. A Vicks Flu Action alkalmazása ellenjavallt egyes gyomor-bélrendszeri betegségekben (lásd 4.3 pont). • A kezelés kezdeti szakaszában a vizeletkiválasztás és a vesefunkció gondos monitorozása szükséges szívelégtelenségben, krónikus vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél, vizelethajtó kezelésben részesülő betegeknél, nagy műtét miatti hypovolaemiás betegeknél, és különösen idős betegeknél. Ezeknek a betegeknek a veseműködését károsan befolyásolhatja az NSAID-kezelés. • Ha a kezelés során látászavarok lépnek fel, a betegnek teljes szemészeti vizsgálaton kell átesnie. Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, a betegnek konzultálnia kell orvosával. A Vicks Flu Action 1,65 mg nátriumot tartalmaz tablettánként.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem szelektív monoamin-oxidáz-gátlók (MAOI-k) – Lehetséges reakciók: A Vicks Flu Action-t nem szabad alkalmazni olyan betegeknél, akik jelenleg vagy múltban (az elmúlt két hétben) monoamin-oxidáz-gátlókkal (MAOI-kkal) kezeltek, mivel fennáll a magas vérnyomásos epizódok, például paroxizmális hipertónia és hipertermia kockázata, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd a 4.3 pontot).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyéb, közvetett hatású szimpatomimetikumok vagy érszűkítők, orálisan vagy nazálisan beadva, α-szimpatomimetikumok, fenilpropanolamin, fenilefrin, efedrin, metilfenidát - Lehetséges reakciók: A pszeudoefedrin fokozhatja az egyéb vazokonsommimetikumok és kórokozók kockázatát. érszűkület és\/vagy hipertóniás krízis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReverzibilis monoamin-oxidáz A gátlók (RIMA), Linezolid, dopaminerg hatású ergot alkaloidok, ergot alkaloid érösszehúzó szerek - Lehetséges reakciók: Érszűkület és\/vagy hipertóniás krízis veszélye.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHalogénezett illékony érzéstelenítők - Lehetséges reakciók: Akut perioperatív hypertonia. Tervezett sebészeti beavatkozások esetén függessze fel a Vicks Flu Action kezelést néhány nappal a műtét előtt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanetidin, reszerpin és metildopa - Lehetséges reakciók: A pszeudoefedrin hatása csökkenhet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTriciklikus antidepresszánsok – Lehetséges reakciók: A pszeudoefedrin hatása csökkenhet vagy fokozódhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitalis, kinidin vagy triciklusos antidepresszánsok - Lehetséges reakciók: Az aritmia gyakoriságának növekedése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerpén származékok, klobutinol, atropinszerű anyagok és helyi érzéstelenítők - Lehetséges reakciók: Az epileptogén küszöb csökkenése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyéb NSAID-ok, szalicilátok, fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és COX 2 gátlók - Lehetséges reakciók: Különféle NSAID-ok, fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és szelektív COX 2 gátlók egyidejű alkalmazása a szinergikus hatás miatt növelheti a mellékhatások, például fekélyek és gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Ezért kerülni kell a Vicks Flu Action egyidejű alkalmazását ezekkel a gyógyszerekkel (lásd 4.3 és 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívglikozidok (például digoxin) - Lehetséges reakciók: A digoxin-készítményekkel való egyidejű alkalmazás növelheti a szívglikozidok (digoxin) szérumszintjét. Megfelelő alkalmazás esetén (maximum 5 nap) általában nem szükséges a szérum digoxinszint ellenőrzése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortikoszteroidok - Lehetséges reakciók: A kortikoszteroidok növelhetik a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktusban (fekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés) (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThrombocyta-aggregáció gátlók – Lehetséges reakciók: A gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetilszalicilsav (alacsony dózisú) - Lehetséges reakciók: Kerülni kell az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazását (lásd 4.3 pont). Az ibuprofén és az acetilszalicilsav (aszpirin) együttadása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok azt mutatják, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha ezeket egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetből való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres és hosszú távú alkalmazása csökkentheti az alacsony dózisú acetilszalicilsav kardioprotektív hatását. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazása esetén klinikailag jelentős hatás nem valószínű (lásd 5.1 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVéralvadásgátló szerek (például warfarin, tiklopidin, klopidogrél, tirofiban, eptifibatid, abciximab, iloproszt) - Lehetséges reakciók: A gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata, mivel az NSAID-ok, például az ibuprofén fokozhatják az antikoagulánsok hatását (lásd 4.43 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoin – Lehetséges reakciók: A Vicks Flu Action és a fenitoin készítmények egyidejű alkalmazása növelheti ezen gyógyszerek szérumszintjét. Helyes használat mellett (maximum 5 nap) a fenitoin szérumszintjének ellenőrzése általában nem szükséges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k) - Lehetséges reakciók: A gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLítium – Lehetséges reakciók: A Vicks Flu Action és lítiumkészítmények egyidejű alkalmazása növelheti ezen gyógyszerek szérumszintjét (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid és szulfinpirazon - Lehetséges reakciók: A probenecidet vagy szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek késleltethetik az ibuprofén kiválasztódását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVízhajtók, ACE-gátlók, béta-blokkolók és angiotenzin-II-antagonisták - Lehetséges reakciók: Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Egyes károsodott veseműködésű betegeknél (pl. dehidratált betegek vagy károsodott veseműködésű idős betegek) ACE-gátló, béta-blokkoló vagy angiotenzin-II antagonista és ciklooxigenázt gátló gyógyszerek egyidejű alkalmazása a vesefunkció további romlását okozhatja, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezért ezeknek a gyógyszereknek a kombinációját óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását a kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKálium-megtakarító diuretikumok – Lehetséges reakciók: A Vicks Flu Action és a kálium-megtakarító diuretikumok egyidejű alkalmazása hyperkalaemiát okozhat (a szérum káliumszintjének monitorozása javasolt).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotrexát – Lehetséges reakciók: A Vicks Flu Action beadása a metotrexát beadása előtt vagy után 24 órán belül a metotrexát magas koncentrációját és toxikus hatásainak fokozódását okozhatja (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiklosporin – Lehetséges reakciók: Egyes nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén a ciklosporin vesekárosodásának kockázata nő. Ez a hatás még a ciklosporin és az ibuprofén közötti összefüggés tekintetében sem zárható ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimusz – Lehetséges reakciók: A nefrotoxicitás kockázata nő, ha a két gyógyszert kombinációban alkalmazzák.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudin – Lehetséges reakciók: A hemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatáról számoltak be olyan HIV (+) hemofíliás betegeknél, akik egyidejűleg zidovudint és ibuprofént kaptak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzulfonilureák – Lehetséges reakciók: Klinikai vizsgálatok kölcsönhatásokat mutattak ki a nem szteroid gyulladáscsökkentők és az antidiabetikumok (szulfonilureák) között. Bár a szulfonilureák és az ibuprofén között nem írtak le kölcsönhatást, az egyidejű alkalmazás során elővigyázatosságból javasolt a vércukorszint monitorozása.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKinolon antibiotikumok – Lehetséges reakciók: Az állatkísérletek azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okkal és kinolonokkal kezelt betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eheparinok; Gingko biloba - Lehetséges reakciók: fokozott vérzésveszély (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofénnel kapcsolatos leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Általánosságban elmondható, hogy a nemkívánatos események kialakulásának kockázata (különösen a súlyos gyomor-bélrendszeri szövődmények kialakulásának kockázata) növekszik a dózis és a kezelés időtartamának növelésével. Az ibuprofén-kezelést követően túlérzékenységi reakciókat jelentettek. Ezek a következők lehetnek: (a) Nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; (b) a légutak reaktivitása, beleértve az asztmát, az asztma súlyosbodását, a hörgőgörcsöt vagy a nehézlégzést; c) Különféle természetű bőrbetegségek, beleértve a különféle típusú kiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban hámlásos dermatitist és bullosus dermatitist (beleértve az epidermális nekrolízist és az erythema multiformét is). Meglévő autoimmun betegségben (például szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegeknél az ibuprofén-kezelés során az aszeptikus meningitis tüneteit, például nyakmerevséget, fejfájást, hányingert, hányást, lázat vagy tájékozódási zavart észleltek. Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása (különösen nagy, 2400 mg\/nap dózisban) és hosszú távú terápia az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának enyhe növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). A nemkívánatos események alábbi listája az ibuprofén és a pszeudoefedrin-hidroklorid normál, vény nélkül kapható dózisai mellett, rövid távú alkalmazás esetén előforduló eseményekre vonatkozik. Krónikus patológiák kezelése és hosszan tartó kezelés során további nemkívánatos események léphetnek fel. A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy azonnal hagyják abba a Vicks Flu Action szedését, és forduljanak orvoshoz, ha súlyos gyógyszermellékhatás lép fel. A mellékhatások gyakoriságát a következő konvenció alapján határozták meg: Nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100); ritka (≥1\/10 000 - \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000), gyakorisága nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertőzések és fertőzések: Ibuprofen Nagyon ritka Fertőző gyulladások súlyosbodása (pl. nekrotizáló fasciitis), aszeptikus agyhártyagyulladás (nyaki merevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar a már meglévő autoimmun betegségben (SLE, vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek: Ibuprofen Nagyon ritka Vérképzőszervi betegségek (anaemia, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis, neutropenia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek: Ibuprofen és pszeudoefedrin-hidroklorid Nagyon ritka Súlyos, generalizált túlérzékenységi reakciók: tünetek lehetnek arcödéma, angioödéma, nehézlégzés, bronchospasmus, tachycardia, éles vérnyomásesés, anafilaxiás sokk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai betegségek: Ibuprofen Nagyon ritka Pszichotikus reakciók, depresszió.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai betegségek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Gyakoriság nem ismert Hallucinációk, viselkedési rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek és tünetek: Ibuprofen Nem gyakori Központi idegrendszeri betegségek, mint például fejfájás, szédülés, álmatlanság, izgatottság, ingerlékenység vagy fáradtság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Ritka Álmatlanság, idegesség, szorongás, izgatottság, nyugtalanság, remegés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek és tünetek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Gyakoriság nem ismert Hemorrhagiás stroke, ischaemiás stroke, görcsök, fejfájás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek: Ibuprofen Nem gyakori Látászavarok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Nem ismert Ischaemiás optikai neuropátia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fül és a labirintus betegségei: Ibuprofen Ritka Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek: Ibuprofén Ritka Ödéma, magas vérnyomás, szívdobogásérzés, szívelégtelenség, szívinfarktus Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának kismértékű növekedésével járhat együtt (lásd 4. szakasz).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Ritka Palpitáció, tachycardia, mellkasi fájdalom, aritmia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri betegségek és tünetek: Ibuprofen Ritka Artériás magas vérnyomás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri betegségek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Gyakoriság nem ismert Hipertónia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Ritka Asztma súlyosbodása vagy túlérzékenységi reakciók bronchospasmussal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek: Ibuprofen Nem gyakori Emésztőrendszeri diszkomfort, dyspepsia, hányinger, hányás, hasmenés, anorexia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek: Ibuprofen Ritka Hasi fájdalom, puffadás, székrekedés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek: Ibuprofen Nagyon ritka Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés (melena vagy haematemesis, gastritis, fekélyes szájgyulladás). A vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek: Ibuprofen Nagyon ritka Nyelőcsőgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, bélrekeszizom szűkület.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Nem gyakori Szájszárazság, szomjúság, hányinger, hányás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek: Peudoefedrin-hidroklorid Gyakoriság nem ismert Ischaemiás vastagbélgyulladás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj- és epebetegségek: Ibuprofen Nagyon ritka Májműködési zavar, májkárosodás, különösen hosszú távú kezelés során, májelégtelenség, akut hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: Ibuprofen Ritka Különféle bőrkiütések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Ibuprofen Nagyon ritka A bőrreakciók súlyos formái, mint például hámló dermatitis vagy bullosus kiütések, mint például Stevens-Johnson szindróma, erythema multiforme és toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), alopecia, súlyos bőrfertőzések, lágyrész-szövődmények bárányhimlő fertőzésben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Ibuprofen Nem ismert Gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Pszeudoefedrin-hidroklorid Ritka Bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, erythema, hyperhidrosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: Ibuprofen Nem ismert Súlyos bőrreakciók, beleértve az akut generalizált exanthematous pustulosist (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Pszeudoefedrin-hidroklorid Nem ismert Súlyos bőrreakciók, beleértve az akut generalizált exanthematous pustulosist (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Ibuprofen Nem ismert Fényérzékenységi reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek: Ibuprofen Ritka A veseszövet károsodása (papilláris nekrózis) és a húgysav magas vérkoncentrációja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek: Ibuprofen Nagyon ritka Emelkedett szérum kreatinin, ödéma (különösen artériás magas vérnyomásban vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél), ödéma, nefrotikus szindróma, intersticiális nephritis, akut veseelégtelenség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Gyakoriság nem ismert. Prosztata hipertrófiában szenvedő férfiak vizeletretenciója.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e Az ibuprofén túladagolás leggyakoribb megnyilvánulása a hasi fájdalom, hányinger, hányás, levertség, szomjúság, izomgyengeség, álmosság, homályos látás és szédülés. Egyéb mellékhatások is előfordulhatnak, köztük fejfájás, fülzúgás, központi idegrendszeri depresszió, görcsrohamok, hipotenzió, bradycardia, tachycardia, szupraventrikuláris és kamrai aritmia és pitvarfibrilláció. Ritkán kómát, akut veseelégtelenséget, hyperkalaemiát, apnoét (különösen kisgyermekeknél), légzésdepressziót és légzési elégtelenséget jelentettek. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása lehetséges. \u003cb\u003eSúlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel\u003c\/b\u003e. A pszeudoefedrin túladagolás jelei és tünetei közé tartozik az ingerlékenység, álmatlanság, láz, izzadás, szorongás, nyugtalanság, remegés, görcsrohamok, szívdobogás (sinusaritmia), magas vérnyomás, szájszárazság és vizelési nehézség. Hallucinációkról (nagyobb valószínűséggel gyermekeknél) számoltak be. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A túladagolás kezelése támogató. Potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő 1 órán belül előnyös lehet a gyomormosás és az aktív szén, valamint szükség esetén a szérum elektrolitszint korrekciója. Tüneti és szupportív kezelést kell végezni, különös tekintettel a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre. Például a súlyos magas vérnyomást alfa-blokkoló gyógyszerrel kell kezelni, míg a szívritmuszavarok szabályozásához béta-blokkolók alkalmazására lehet szükség. A görcsrohamok intravénás diazepammal kontrollálhatók, míg extrém ingerlékenység és hallucinációk esetén klórpromazin alkalmazható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eA Vicks Flu Action terhesség alatt ellenjavallt\u003c\/b\u003e (lásd a 4.3. bekezdést). A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrionális\/magzati fejlődést. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség első hónapjaiban prosztaglandinszintézis-gátlót alkalmaztak a spontán vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatára. A szív- és érrendszeri rendellenességek abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatokon kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók beadása megnöveli a beültetés előtti és utáni spontán abortuszt és az embrió-magzati letalitást. Ezenkívül a különböző malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlót adtak az organogenetikai periódusban. A terhesség harmadik trimeszterében minden prosztaglandin szintézis gátló a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; A terhesség végén az anyát és az újszülöttet az alábbiaknak tehetik ki: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késését vagy megnyúlását eredményezi. Fennáll az összefüggés a magzati rendellenességek megjelenése és a pszeudoefedrin bevitele között a terhesség első trimeszterében. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eA Vicks Flu Action ellenjavallt szoptatás alatt\u003c\/b\u003e (lásd a 4.3. bekezdést). Az ibuprofént\/pszeudoefedrint a kezelt betegek szoptatott újszülöttjeiben\/csecsemőinél azonosították. Korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre az ibuprofén\/pszeudoefedrin csecsemőkre\/gyermekekre gyakorolt ​​hatásairól. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Ennek a gyógyszernek a termékenységre gyakorolt hatását nem vizsgálták. Az ibuprofén alkalmazása károsíthatja a termékenységet, és nem javasolt olyan nők számára, akik teherbe esnek. Azoknak a nőknek, akiknek nehézségei vannak a fogantatásban, vagy akiknek termékenységi tesztjei vannak, fontolóra kell venniük az ibuprofén szedésének abbahagyását. A pszeudoefedrinre vonatkozóan nincsenek megfelelő reprodukciós toxikológiai vizsgálatok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Flu Action-nek nincs ismert hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre. Tekintettel azonban arra, hogy a pszeudoefedrin jelenléte miatt szédülés vagy hallucinációk léphetnek fel, ezt a lehetőséget figyelembe kell venni, ha gépjárművet kíván vezetni vagy gépeket kezelni.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213994823,"sku":"042499032","price":9.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791348.jpg?v=1767156347"},{"product_id":"isomar-occhi-0-2-10ml-soluzione-oftalmica","title":"Isomar eyes 0,2% 10ml szemészeti oldat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar eyes 0,2% 10ml szemészeti oldat\u003c\/strong\u003e ez egy \u003cstrong\u003eszemészeti oldat\u003c\/strong\u003e cseppekben, ideális kezelésére \u003cstrong\u003evörös, száraz és irritált szem\u003c\/strong\u003e. alapján készült megfogalmazásának köszönhetően \u003cstrong\u003ehialuronsav\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eizotóniás tengervíz\u003c\/strong\u003e, akciót kínál \u003cstrong\u003ehidratáló, nyugtató és frissítő\u003c\/strong\u003e, gyors enyhülést adva abban az esetben \u003cstrong\u003ebőrpír, égő érzés, viszketés és idegentest-érzés\u003c\/strong\u003e. Különösen alkalmas azoknak, akik szenvednek \u003cstrong\u003eszemirritáció\u003c\/strong\u003e környezeti tényezők, például szél, nap, por, szmog, füst, légkondicionált környezet vagy a digitális képernyők hosszan tartó használata miatt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA jelenléte \u003cstrong\u003etermészetes Jacobaea maritima, körömvirág, búzavirág, Helichrysum és Euphrasia kivonatai\u003c\/strong\u003e növeli a nyugtató hatást és csökkenti a pollennel való érintkezés okozta allergiás tüneteket. \u003cstrong\u003eIsomar szeme\u003c\/strong\u003e hordók számára is alkalmas \u003cstrong\u003ekontaktlencsék\u003c\/strong\u003e és naponta használható a szem jó közérzetének megőrzésére. A képlete \u003cstrong\u003etartósítószerek nélkül\u003c\/strong\u003e maximális elviselhetőséget és biztonságot garantál, így a \u003cstrong\u003eorvosi eszköz\u003c\/strong\u003e ideális otthoni használatra és azoknak, akik megbízható terméket keresnek a \u003cstrong\u003eszemkörnyék ápolása és hidratálása\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePraktikus palack \u003cstrong\u003e10 ml\u003c\/strong\u003e biztosítja az egyszerű és higiénikus használatot, karbantartva a \u003cstrong\u003eaz oldat sterilitása\u003c\/strong\u003e a munkaviszony teljes időtartama alatt. Válasszon \u003cstrong\u003eIsomar eyes 0,2%-os szemészeti oldat\u003c\/strong\u003e a \u003cstrong\u003eazonnali és tartós megkönnyebbülés\u003c\/strong\u003e kiszáradástól, bőrpírtól és a szem kellemetlen érzésétől, egy minőségi termék biztonságával, amelyhez tervezték \u003cstrong\u003eszemének mindennapi jólétét\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják az Isomar eyes 0,2%-os 10 ml-es szemészeti oldatát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHialuronsav és izotóniás tengervíz alapú szemészeti oldat, vörös, száraz és irritált szem kezelésére; hidratáló, nyugtató és frissítő hatást nyújt bőrpír, égő, viszketés és idegentest-érzés esetén, még kontaktlencsét viselők számára is.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Isomar eyes 0,2% 10 ml szemészeti oldat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTisztított víz, *tengervíz (28-30%), Jacobaea Maritima kivonat (0,01%), Calendula Officinalis virágvíz (0,1%), Centaurea Cyanus virágvíz (0,1%), Helichrysum Italicum virágvíz (0,1%), Euphrasia Water Officinalis Flower\/1%) Hidroxi-propil-metil-cellulóz (0,2%), nátrium-hialuronát (0,2%).\u003cbr\u003e*Izotóniás\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Isomar eyes 0,2% 10 ml-es szemészeti oldatot?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA termék helyes használatához az alábbi utasításokat kell követni:\u003cbr\u003e- nyissa ki a csomagolást, és első beadáskor távolítsa el a védőzárat és a kupakot;\u003cbr\u003e- emelje fel a fejét, és tartsa az injekciós üveget fejjel lefelé a szeme fölé;\u003cbr\u003e- ujjával óvatosan engedje le az alsó szemhéjat, és fokozatosan növelje az ujjak nyomását az üvegen, amíg cseppet nem kap;\u003cbr\u003e- csepegtessen 1-2 cseppet a kötőhártyazsákba 4-5 óránként;\u003cbr\u003e- csukja be a szemét néhány másodpercre;\u003cbr\u003e- használat után azonnal zárja le az üveget. Az oldat az első felbontást követő 6 hónapon belül újra felhasználható. Szükség esetén a művelet megismételhető a másik szemen is.\u003cbr\u003eAz Isomar Occhihoz használt kupak kifejezetten úgy lett kialakítva, hogy garantálja a termék sterilitását a használat során és az optimális adagolást. Javasoljuk, hogy ne nyomja meg erősen a lezárt injekciós üveget, nehogy néhány csepp kijöjjön a kupakrácsból. Lehetséges, hogy mivel a palackban lévő oldat fokozatosan kifogy, nagyobb erőt kell alkalmazni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen figyelmeztetések vonatkoznak az Isomar eyes 0,2% 10 ml szemészeti oldatra?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAz orvostechnikai eszköz nem javallt olyan személyek számára, akik ismerten túlérzékenyek a készítményben jelen lévő összetevőkre. Használat előtt figyelmesen olvassa el a gyártó által megadott információkat. Ne lépje túl az ajánlott adagot. Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, hagyja abba a kezelést. Ne használja más helyi kezelésekkel együtt. Ne nyelje le. A termék kizárólag szemészeti használatra készült. Ne szúrja ki és ne szabja meg a csomagolást. Ne használja a terméket, ha a csomagolás nyitott vagy sérült. Ne használja a lejárati idő után. A lejárati idő a sértetlen csomagolású és megfelelően tárolt termékre vonatkozik. A készítmény felnőtt betegek számára készült. Nincsenek specifikus adatok a termék gyermekeknél és terhes nőknél történő alkalmazásával kapcsolatban. Gyermekek elől elzárva tartandó! Javasoljuk, hogy az oldat alkalmazása előtt alaposan mosson kezet, és ne érintse meg kézzel az adagoló hegyét. Az oldat beadása során nem ajánlott az injekciós üveg végével megérinteni a kötőhártya membránját.\u003cbr\u003eAz oldat tartósítószer-mentes, ezért az első felbontást követő 12 órán belül fel kell használni. A megfelelő tárolás érdekében ajánlatos az üveget minden használat végén megfelelően lezárni. Használat után ne dobja a palackot a környezetbe. Ha az orvostechnikai eszközzel kapcsolatban súlyos esemény történik, azonnal jelentse azt a gyártónak és azon tagállam illetékes hatóságának, ahol az esemény bekövetkezett.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell az Isomar eyes 0,2%-os 10 ml-es szemészeti oldatát tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTárolja a tokban, száraz helyen, fénytől és hőtől védve, 5°C és 25° közötti hőmérsékleten.\u003cbr\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 36 hónap.\u003cbr\u003eNyitás utáni érvényesség: 6 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú az Isomar eyes 0,2% 10 ml szemészeti oldat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml-es palack.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51776455508295,"sku":"989409115","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-occhi-0-2-10ml-soluzione-oftalmica-farmacia-dottor-tili-1213790670.jpg?v=1767163348"},{"product_id":"argotone-gocce-nasali-0-12-mesi","title":"Argoton orrcseppek 0-12 hónapig","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eArgoton orrcseppek 0-12 hónapig\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eorvosi eszköz\u003c\/strong\u003e kifejezetten újszülöttek és 0-12 hónapos gyermekek számára készült, ideális a fejlődés elősegítésére \u003cstrong\u003eaz orrváladék fluidizálása és tisztítása\u003c\/strong\u003e. A fellépésének köszönhetően \u003cstrong\u003edekongesztáns és fluidizáló\u003c\/strong\u003e, ez a termék segít megszüntetni az orrdugulást, javítva a \u003cstrong\u003elégzés\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003ecsőszellőztetés\u003c\/strong\u003e a kicsikben, akár jelenlétében is \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e vagy \u003cstrong\u003einfluenza állapotok\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA képlete tartalmazza \u003cstrong\u003ekarboximetil-betaglukán\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eezüstkolloid\u003c\/strong\u003e, nyugtató és védő tulajdonságaikról ismert összetevőket, valamint egy finom \u003cstrong\u003eeper ízű\u003c\/strong\u003e hogy kellemesebb legyen az alkalmazás. Az Argotone 0-12 hiányzik \u003cstrong\u003eglutén\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaktóz\u003c\/strong\u003e, maximális biztonságot garantálva még a legérzékenyebb gyermekek számára is. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nErre utalva \u003cstrong\u003ea megfázáshoz kapcsolódó gyulladásos állapotokhoz kapcsolódó tünetek kezelése\u003c\/strong\u003e, akár bakteriális eredetű is, az orrüregből, az Argotone orrcsepp 0-12 hónapig ideális\u003cstrong\u003enapi gyermekgyógyászati használat\u003c\/strong\u003e és az orrlyukak körüli bőr vagy az orrnyálkahártya kisebb elváltozásai esetén is alkalmazható. A gyakorlati \u003cstrong\u003e20 ml-es flakon csepegtetővel\u003c\/strong\u003e Lehetővé teszi a precíz és higiénikus adagolást, megkönnyítve az adagolást és gyors és hosszan tartó enyhülést biztosít gyermeke számára.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják az Argotone orrcseppet 0-12 hónapig? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKarboximetil-betaglukán és ezüstkolloid alapú orvosi eszköz, újszülöttek és 0-12 hónapos kor közötti gyermekek számára az orrváladék folyadékosítására és tisztítására; elősegíti az orrdugulás enyhítését megfázás és influenza esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Argotone 0-12 hónapos orrcsepp?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKarboxi-metil-betaglukán, ezüstkolloid, kálium-szorbát, szorbinsav, nátrium-benzoát, nátrium-N-hidroxi-metil-glicinát, eper aroma, egybázisú nátrium-foszfát, kétbázisú nátrium-foszfát, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnélkül \u003cstrong\u003eglutén\u003c\/strong\u003e, anélkül \u003cstrong\u003elaktóz\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Argotone orrcseppet 0-12 hónapos korig?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA palack előkészítéséhez vegye le a kupakot a cseppentőről, és anélkül, hogy bármilyen felületre helyezné, a szennyeződés elkerülése érdekében helyezze be a palackba.\u003cbr\u003eCseppentsen be 2-3 cseppet naponta 3-4 alkalommal, legfeljebb 7 napig. A termék az orrlyukak körüli bőr vagy az orrnyálkahártya apró elváltozásai esetén is használható.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a figyelmeztetések az Argotone orrcseppek 0-12 hónapos korig?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNemkívánatos reakciók esetén hagyja abba a készítmény használatát, és forduljon orvosához. Használat után szorosan zárja le a tartályt. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel a terméket. Ne használja a terméket, ha a csomagolás vagy a palack sértetlen. Gyermekek elől elzárva tartandó. Kerülje a szembe jutást. Ne adja be az injekciót. Ne nyelje le. Használat után ne dobja a palackot a környezetbe. Kerülje el a termék nem megfelelő használatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell az Argotone orrcseppet 0-12 hónapig tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó, hőforrásoktól távol tartandó.\u003cbr\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 24 hónap.\u003cbr\u003eNyitás utáni érvényesség: 90 nap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú az Argotone orrcsepp 0-12 hónapos korig?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml-es flakon csepegtetővel.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821890339143,"sku":"981995956","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-gocce-nasali-0-12-mesi-farmacia-dottor-tili-1213790652.jpg?v=1767163709"},{"product_id":"breathe-right-cerotti-nasali-trasparenti-30-pezzi","title":"Breathe Right átlátszó orrtapasz 30 db","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBreathe Right átlátszó orrtapasz 30 db\u003c\/strong\u003e Én a \u003cstrong\u003eorvosi eszköz\u003c\/strong\u003e innovatív, szállításra tervezték \u003cstrong\u003eAzonnali enyhülés az orrdugulástól\u003c\/strong\u003e által okozott \u003cstrong\u003eallergia, megfázás vagy eltérés a septumban\u003c\/strong\u003e. Ezeket \u003cstrong\u003eátlátszó orrfoltok\u003c\/strong\u003e ideálisak azok számára, akik diszkrét és hatékony megoldást keresnek ellen \u003cstrong\u003eeldugult orr\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003ehorkol\u003c\/strong\u003e, minőségének javítása \u003cstrong\u003eéjszakai légzés\u003c\/strong\u003e és a jó közérzet a nap folyamán.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eKöszönhetően \u003cstrong\u003erugalmas csíkok\u003c\/strong\u003e integrált, i \u003cstrong\u003eBreathe Right ragtapasz\u003c\/strong\u003e finoman emelik fel az orrjáratokat, elősegítve a nagyobb \u003cstrong\u003elégáramlás\u003c\/strong\u003e gyógyszerek alkalmazása nélkül. A megfogalmazásuk \u003cstrong\u003egyógyszerek nélkül\u003c\/strong\u003e Ez alkalmassá teszi azokat azok számára is, akiknek a \u003cstrong\u003eérzékeny bőr\u003c\/strong\u003e és terméket akar \u003cstrong\u003eeldobható\u003c\/strong\u003e praktikus és biztonságos. Minden csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e30 darab\u003c\/strong\u003e, tökéletes a \u003cstrong\u003enapi használat\u003c\/strong\u003e nappal és éjszaka egyaránt, felnőtteknek és azoknak, akiknek állandó támogatásra van szükségük az orrdugulás ellen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA verzió \u003cstrong\u003eátlátszó\u003c\/strong\u003e A Breathe Right tapaszok diszkréciót és kényelmet garantálnak, könnyen alkalmazkodva bármilyen bőrtípushoz. Ideális azok számára, akik szenvednek \u003cstrong\u003eszezonális allergiák\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e vagy egyszerűen csak javítani szeretné a légzést alvás közben, ezek a tapaszok hatékony és azonnali megoldást jelentenek az orrdugulás megszüntetésére és a nyugodt pihenésre.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használjam a Breathe Right 30 db átlátszó orrtapaszt? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOrrtapaszok Orvosi eszköz, amely az allergia, a megfázás vagy az orrsövény eltérése által okozott orrdugulás enyhítésére szolgál. Az integrált rugalmas csíkok gyengéden emelik meg az orrjáratokat, elősegítve a légáramlást és csökkentve a horkolást, gyógyszerek használata nélkül.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Breathe Right 30 db átlátszó orrtapaszt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMinden tapaszt csak egyszer használjon. Eldobható. Használhatók éjjel-nappal.\u003cbr\u003eÜgyeljen arra, hogy a tapaszt ne helyezze túl magasra vagy túl alacsonyan.\u003cbr\u003e1. Mossa meg és szárítsa meg az orr bőrét, hogy eltávolítsa a szennyeződést és a zsírt (zsíros bőr tisztításához használjon összehúzó szert).\u003cbr\u003e2. Távolítsa el a védőfóliát, és helyezze a tapaszt az orrára.\u003cbr\u003e3. Finoman nyomja be és dörzsölje be a tapaszt a bőrébe, hogy rögzítse.\u003cbr\u003eEltávolítás\u003cbr\u003eTávolítsa el a tapaszt, miközben arcát meleg vízzel mosja vagy zuhanyozás közben. Mindig lassan távolítsa el a tapaszt. Lazítsa meg a végeit, majd óvatosan emelje fel a tapaszt mindkét oldalról. A tapaszok megfelelő eltávolítása meleg vízzel csökkenti a bőrreakciók vagy elváltozások valószínűségét.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a figyelmeztetések a Breathe Right 30 db átlátszó orrtapasznál?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCsak külső használatra.\u003cbr\u003eNe használja sebzett, égett vagy irritált bőrön.\u003cbr\u003eHa bőrkiütést vagy bőrirritációt észlel, hagyja abba a használatát.\u003cbr\u003eNe használja naponta 12 óránál tovább.\u003cbr\u003eA tapaszok csak egyszeri használatra szolgálnak.\u003cbr\u003eEltávolítás után a ragasztó elveszti tapadóképességét, és a tapasz nem marad a helyén.\u003cbr\u003eGyermekek elől elzárva tartandó!\u003cbr\u003e5 év alatti gyermekek számára nem alkalmas.\u003cbr\u003eA papírcsomagolás, amelybe a tapasz be van csomagolva, természetes latexet tartalmazhat, ami allergiás reakciókat okozhat.\u003cbr\u003eHa kétségei vannak a termék használatával kapcsolatban, forduljon orvosához.\u003cbr\u003eAlvási apnoe: Ezek nem az alvási apnoe kezelésére szolgálnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell tárolni a Breathe Right átlátszó orrtapasz 30 darabot?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban.\u003cbr\u003eNe használja a feltüntetett lejárati idő után.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Breathe Right átlátszó orrtapasz 30 db?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 darab.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821893353799,"sku":"985832753","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-cerotti-nasali-trasparenti-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213790874.jpg?v=1767165191"},{"product_id":"clenny-a-soluzione-fisiologica-25-flaconcini-2-ml","title":"Clenny A sóoldat 25 fiola 2 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eClenny A sóoldat 25 fiola 2 ml\u003c\/strong\u003e ez egy \u003cstrong\u003esteril fiziológiás oldat\u003c\/strong\u003e praktikus egyadagos injekciós üvegekben, ideális napi használatra felnőttek és gyermekek számára egyaránt. Minden injekciós üveg tartalmaz \u003cstrong\u003e2 ml fiziológiás oldat\u003c\/strong\u003e alapján \u003cstrong\u003enátrium-klorid 0,9%\u003c\/strong\u003e, tartósítószer mentes, maximális biztonságot és tolerálhatóságot garantálva még hosszabb használat esetén is. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nEz a megoldás különösen alkalmas\u003cstrong\u003eaeroszolos terápia\u003c\/strong\u003e, optimális összetételének köszönhetően a \u003cstrong\u003ea porlasztásra kerülő gyógyszerek hígítása\u003c\/strong\u003e. Az eldobható injekciós üvegek pontos és higiénikus adagolást tesznek lehetővé, csökkentve a szennyeződés kockázatát. Clenny A is tökéletes\u003cstrong\u003eaz orrnyálkahártya hidratálása\u003c\/strong\u003e, segítve \u003cstrong\u003eszabadítsa fel az orrjáratokat\u003c\/strong\u003e nyálkától, portól és allergénektől, elősegítve a szabadabb és természetesebb légzést.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e25 egyadagos injekciós üveg\u003c\/strong\u003e Egyenként 2 ml-es, praktikus, hogy mindig magával vigye, és minden helyzetben egyszerűen használható. A Clenny A sóoldat mindkettőre alkalmas\u003cstrong\u003eorrhasználat\u003c\/strong\u003e valamint a porlasztásra kerülő oldatok elkészítéséhez, így nélkülözhetetlen szövetségese az egész család légúti rendszerének mindennapos ápolásának.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért kell használni a Clenny A sóoldatot, 25, 2 ml-es injekciós üveget? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteril, egyadagos fiziológiás oldat (nátrium-klorid 0,9%), tartósítószer mentes, aeroszolos terápiában porlasztásra kerülő gyógyszerek hígítására, valamint felnőttek és gyermekek orrnyálkahártyájának napi hidratálására, tisztítására javallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Clenny A sóoldat 25 fiola 2 ml-ben?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNátrium-klorid E.Ph. 18 mg, injekcióhoz való víz 2 ml.\u003cbr\u003eNem tartalmaz tartósítószert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMÉDIA ELEMZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Clenny A sóoldat 25 db 2 ml-es fiola?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nNátrium-klorid E.Ph. 18 mg, injekcióhoz való víz 2 ml.\u003cbr\u003e\nNem tartalmaz tartósítószert.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Clenny A sóoldatot 25 fiola 2 ml-es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNyissa ki a Clenny A injekciós üveget a tetejének elcsavarásával.\u003cbr\u003eNyomja meg a Clenny A injekciós üveg oldalát, és engedje ki a szükséges mennyiségű folyadékot.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Clenny A sóoldat 25 fiola 2 ml-es figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKövesse az aeroszol gyártója és a hígítandó gyógyszer csomagolásán található utasításokat.\u003cbr\u003eNem injekciózható.\u003cbr\u003eAeroszolos terápiában való felhasználásra ne használja súlyos légúti vagy szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegeknél.\u003cbr\u003eNem tartalmaz tartósítószert, ezért hosszú ideig is használható.\u003cbr\u003eHasználat után ne dobja a tartályt a környezetbe.\u003cbr\u003eA csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell tárolni a 25 db 2 ml-es Clenny A sóoldatot?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHűvös helyen, hőforrásoktól távol, sértetlen csomagolásban tárolandó.\u003cbr\u003eUtolsó szavatossági idő a gyártástól számítva, bontatlan csomagolásban: 36 hónap.\u003cbr\u003eFelbontás után az injekciós üveget azonnal fel kell használni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Clenny A sóoldat 25 fiola 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e25 db 2 ml-es egyadagos injekciós üveget tartalmazó csomag.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821895188807,"sku":"927170492","price":8.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-italia-spa-clenny-a-soluzione-fisiologica-25-flaconcini-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213790842.jpg?v=1767155327"},{"product_id":"euphorbium-comp-spray-nasale-20ml","title":"Euphorbium comp orrspray 20ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEuphorbium compositum orrspray\u003c\/strong\u003e egy homeopátiás gyógyszer megfázás, allergiás nátha, arcüreggyulladás és orrdugulás tüneti kezelésére. Természetes összetételének köszönhetően gyulladáscsökkentő, dekongesztáns és nyálkaoldó hatást fejt ki, javítja a légzést anélkül, hogy nyálkahártya kiszáradást vagy visszapattanó hatást okozna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz üveg ad \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e spray-adagolóval praktikus a használata, és ideális hosszan tartó kezelésekhez is. Az Euphorbium felnőtteknek és gyermekeknek egyaránt javallott, és orvosi javaslatra terhesség alatt is alkalmazható.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért kell használni az Euphorbium comp 20 ml-es orrsprayt? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA termék a következő esetekben van feltüntetve:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAkut és krónikus rhinitis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSinusitis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergiás rhinitis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOrrdugulás és orrdugulás\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell szedni az Euphorbium comp 20 ml orrsprayt?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFelnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1-2 permetezés orrlyukonként, napi 3-5 alkalommal\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e6 év feletti gyermekek: 1 permetezés orrlyukonként, naponta 2-3 alkalommal\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eHasználat előtt rázza fel az üveget. Alkalmazás előtt fújja ki az orrát, és használat közben tartsa az üveget függőleges helyzetben.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Euphorbium comp 20 ml-es orrsprayt?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eFelnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1-2 permetezés orrlyukonként, napi 3-5 alkalommal\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e6 év feletti gyermekek: 1 permetezés orrlyukonként, naponta 2-3 alkalommal\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eHasználat előtt rázza fel az üveget. Alkalmazás előtt fújja ki az orrát, és használat közben tartsa az üveget függőleges helyzetben.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem szabad az Euphorbium comp 20ml orrsprayt használni és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe használja valamelyik összetevővel szembeni túlérzékenység esetén.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eRitkán a következők fordulhatnak elő:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEnyhe orrégés\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTüsszögés\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergiás reakciók érzékeny egyéneknél\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHasználható-e az Euphorbium comp 20ml orrspray terhesség és szoptatás alatt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eForduljon orvosához, ha terhes vagy szoptat.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen figyelmeztetések vonatkoznak az Euphorbium comp 20 ml orrsprayre?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eGyermekek elől elzárva tartandó\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNe lépje túl az ajánlott adagot\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNe használja 30 egymást követő napon túl orvosával való konzultáció nélkül\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell az Euphorbium comp 20 ml-es orrsprayt tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHűvös, száraz helyen, hőforrásoktól távol tárolandó. A palackon feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú az Euphorbium comp 20 ml orrspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray palack tól \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e orrporlasztóval.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGJOGI SZÖVEG\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTartalmi felelősség\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEz a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergia esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKérjük, vegye figyelembe\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdatforrás: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeboldal: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.\u003c\/p\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897515335,"sku":"909468365","price":16.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/guna-spa-euphorbium-comp-spray-nasale-20ml-farmacia-dottor-tili-1213790789.jpg?v=1767165670"},{"product_id":"filme-nasale-olio-20-ml-secchezza-nasale","title":"Orrfilm Olaj 20 ml orrszárazság","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOrrfilm Olaj 20 ml orrszárazság\u003c\/strong\u003e egy speciálisan szállításra kialakított orvosi eszköz \u003cstrong\u003eaz orrnyálkahártya hidratálása és védelme\u003c\/strong\u003e esetén \u003cstrong\u003eszárazság, égő érzés, viszketés, bőrpír és orrirritáció\u003c\/strong\u003e. Összetétele alapján \u003cstrong\u003etokoferol-acetát (E-vitamin)\u003c\/strong\u003e akciót garantál \u003cstrong\u003enyugtató és tápláló\u003c\/strong\u003e, segít a nyálkahártya természetes egyensúlyának helyreállításában és erősíti a \u003cstrong\u003eorrvédő gát\u003c\/strong\u003e külső szerek és allergének ellen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAz övének köszönhetően \u003cstrong\u003egáz-, íz-, színezék-, tartósítószer- és illóolajmentes formula\u003c\/strong\u003e, Az orrfilm olaj különösen alkalmas még a legérzékenyebb témák és azok számára is, akik szenvednek \u003cstrong\u003erhinitis vagy orrallergia\u003c\/strong\u003e. A\u003cstrong\u003esugáradagoló\u003c\/strong\u003e pontos és egységes alkalmazást tesz lehetővé, elősegítve az azonnali enyhülést \u003cstrong\u003ekellemetlen érzés az orrban\u003c\/strong\u003e és a légzés minőségének javítása. A termék az \u003cstrong\u003enikkel és glutén tesztelt\u003c\/strong\u003e, biztosítva a maximális biztonságot és elviselhetőséget.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeális műsorvezetőknek \u003cstrong\u003erossz orrváladék\u003c\/strong\u003e vagy szüksége van a \u003cstrong\u003eolaj az orrnyálkahártyára\u003c\/strong\u003e amely hosszan tartó hidratáló és védő hatást biztosít, a 20 ml-es Nasal Filme Oil hatékony megoldást jelent \u003cstrong\u003ea légutak napi jóléte\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Filme Nasal Oil 20 ml-t orrszárazság esetén? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTokoferol-acetát (E-vitamin) alapú orrolaj, az orrnyálkahártya kiszáradása, égése, viszketése, bőrpírja és irritációja esetén javasolt orvosi eszköz; Nyugtató és tápláló hatása segít megerősíteni az orr védőgátját, náthában vagy allergiában szenvedők számára is alkalmas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Filme Orrolaj 20 ml orrszárazságra?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTokoferol-acetát.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMÉDIA ELEMZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Filme 20 ml-es orrszárazság elleni orrolaj?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNikkelre (kevesebb mint 1 ppm) és gluténra (kevesebb mint 10 ppm) tesztelve. Gáz és aromák, színezékek, tartósítószerek és illóolajok nélkül.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Filme Orrolaj 20 ml-t orrszárazság esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTokoferil-acetát alapú olaj sugáradagolóval.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Filme Orrolaj 20 ml Orrszárazság?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Hulka","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897777479,"sku":"934975133","price":15.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/hulka-srl-filme-nasale-olio-20-ml-secchezza-nasale-farmacia-dottor-tili-1213790781.jpg?v=1767115869"},{"product_id":"fitonasal-spray-concentrato-decongestionante-nasale","title":"Fitonasal koncentrált orrduguláscsökkentő spray","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eFitonasal koncentrált orrduguláscsökkentő spray\u003c\/strong\u003e ez egy \u003cstrong\u003eorrspray\u003c\/strong\u003e innovatív, ideális kínál a \u003cstrong\u003eGyors megszabadulás az orrdugulástól\u003c\/strong\u003e és től \u003cstrong\u003eorrdugulás\u003c\/strong\u003e által okozott \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eszezonális és évelő allergiák\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erhinosinusitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003enátha\u003c\/strong\u003e vírusos, bakteriális vagy mechanikai-obstruktív eredetű. Az övének köszönhetően \u003cstrong\u003etermészetes cselekvés\u003c\/strong\u003e és a megfogalmazás alapján \u003cstrong\u003enövényi és ásványi komplexek\u003c\/strong\u003e (Tannisal-FL, varázsmogyoró és kakukkfű kivonattal, kősóval, vízzel, növényi glicerinnel, természetes eukaliptusz és menta aromával), a Fitonasal koncentrált spray véd és elősegíti \u003cstrong\u003eaz orrnyálkahártya regenerációja\u003c\/strong\u003e a légutak irritációja vagy szárítása nélkül.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nEzt \u003cstrong\u003eorrdugulásgátló\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eorvosi eszköz\u003c\/strong\u003e 100%-ban természetes, érszűkítő anyagoktól, szintetikus, félszintetikus vagy GMO anyagoktól mentes, használható \u003cstrong\u003egyakran és hosszabb ideig\u003c\/strong\u003e a függőség kockázata nélkül. A Fitonasal koncentrált spray mindkettőre alkalmas \u003cstrong\u003e6 éves és idősebb gyermekek\u003c\/strong\u003e és felnőtteknek, így tökéletes\u003cstrong\u003enapi használat\u003c\/strong\u003e az egész családban. A cselekvése \u003cstrong\u003efluidizáló és védő\u003c\/strong\u003e segít elengedni \u003cstrong\u003elégutak\u003c\/strong\u003e és csökkenteni a\u003cstrong\u003eorr irritáció\u003c\/strong\u003e, biztosítva a \u003cstrong\u003eazonnali jólét\u003c\/strong\u003e és hosszantartó.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nVálassza az Aboca Fitonasal koncentrált orrduguláscsökkentő sprayt a \u003cstrong\u003ehatékony, biztonságos és természetes kezelés\u003c\/strong\u003e orrdugulás és orr-irritáció ellen, termék garanciával \u003cstrong\u003ebiológiailag lebomló\u003c\/strong\u003e és tiszteletben tartva a nyálkahártyát. Ideális azok számára, akik természetes és finom megoldást keresnek \u003cstrong\u003eaz orr jóléte\u003c\/strong\u003e minden nap.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Fitonasal koncentrált orrdugulásgátló spray-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNövényi és ásványi komplexek alapú orrspray, megfázás okozta orrdugulás és orrdugulás, szezonális és évelő allergiák, orrnyálkahártya-gyulladás és nátha enyhítésére javallt orvosi eszköz; védi és elősegíti az orrnyálkahártya regenerálódását, érszűkítők és a függőség kockázata nélkül.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Fitonasal koncentrált orrdugulásgátló spray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Fitonasal koncentrált spray egy 100%-ban természetes és biológiailag lebomló termék Tannisal-FL-vel, egy növényi és ásványi komplexettel.\u003cbr\u003eNem tartalmaz szintetikus, félszintetikus vagy géntechnológiával módosított anyagokat, és a gyártási folyamatok során sem oldószereket, sem kémiailag szintetizált anyagokat nem használnak.\u003cbr\u003e1 ml termék tartalmaz: Tannisal-FL természetes komplexet 3,2 mg, tanninok és flavonoidok (a varázsmogyoró és kakukkfű Lpme extrakciós frakciói - 3 mg) és ásványi anyagok (kémiailag kezeletlen ásványi extrakciós kősó - 0,2 mg) alapján; vízesés; növényi glicerin; az eukaliptusz és a menta természetes aromái.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMÉDIA ELEMZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Fitonasal koncentrált orrdugulásgátló spray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nA Fitonasal koncentrált spray egy 100%-ban természetes és biológiailag lebomló termék Tannisal-FL-vel, egy növényi és ásványi komplexettel.\u003cbr\u003e\nNem tartalmaz szintetikus, félszintetikus vagy géntechnológiával módosított anyagokat, és a gyártási folyamatok során sem oldószereket, sem kémiailag szintetizált anyagokat nem használnak.\u003cbr\u003e\n1 ml termék tartalma: Tannisal-FL természetes komplex 3,2 mg, tanninok és flavonoidok (varázsmogyoró és kakukkfű LPME extrakciós frakciói - 3 mg) és ásványi anyagok (kémiailag kezeletlen ásványi extrakciós kősó - 0,2 mg) alapú; vízesés; növényi glicerin; az eukaliptusz és a menta természetes aromái.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Fitonasal koncentrált orrdugulásgátló spray-t?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdagolás felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek: orrlyukonként 2 permetet fújjon ki, majd ismételje meg az alkalmazást.\u003cbr\u003eAdagolás 6-12 éves gyermekek számára: fújjon be 1 permetet orrlyukonként, fújja ki az orrát, és ismételje meg az alkalmazást.\u003cbr\u003eA Fitonasal Spray koncentrátumot célszerű a nap folyamán többször, akár közelről is felvinni, és lefekvés előtt megismételni az alkalmazást.\u003cbr\u003eKizárólag nazálisan használható.\u003cbr\u003eMinden használat után tisztítsa meg az adagolót egy tiszta, nedves ruhával, és óvatosan szárítsa meg.\u003cbr\u003eA Fitonasal koncentrált spray gyakran és huzamosabb ideig használható, mert nem tartalmaz érszűkítő dekongesztánsokat, nem szokványos, nem irritálja és nem szárítja a nyálkahártyát.\u003cbr\u003eHa a Fitonasal Spray koncentrátumot nazálisan alkalmazott gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, tanácsos a két termék felvitelét legalább 1 órával eltolni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Fitonasal koncentrált orrduguláscsökkentő spray figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe használja, ha egyéni túlérzékenység vagy allergia van egy vagy több összetevőre.\u003cbr\u003eKizárólag nazálisan használható.\u003cbr\u003eKerülje a szembe jutást, szükség esetén mossa ki vízzel.\u003cbr\u003eHa azonban a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan tárolható a Fitonasal koncentrált orrduguláscsökkentő spray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSzobahőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 30 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Fitonasal koncentrált orrdugulásgátló spray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml-es palack.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897843015,"sku":"977545591","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-fitonasal-spray-concentrato-decongestionante-nasale-farmacia-dottor-tili-1213790780.jpg?v=1767165868"},{"product_id":"freetouch-irrigatore-nasale-2-pezzi","title":"FreeTouch orröblítő 2 db","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eFreeTouch orröblítő 2 db\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eorvosi eszköz\u003c\/strong\u003e célja, hogy biztosítsa a \u003cstrong\u003ehatékony és gyengéd orrtisztítás\u003c\/strong\u003e, ideális a gyermekek napi higiéniájához. Az övének köszönhetően \u003cstrong\u003epuha szilikon hegy\u003c\/strong\u003e, ez az irrigátor kényelmes és biztonságos orrmosást biztosít, segít eltávolítani a váladékot, a szennyeződéseket és az allergéneket az orrüregből. A FreeTouch rendszeres használata elősegíti \u003cstrong\u003ea légutak megtisztítása\u003c\/strong\u003e, segít megelőzni és enyhíteni a tüneteket \u003cstrong\u003eorrdugulás\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e2 db\u003c\/strong\u003e, tökéletes hosszú távú használatra és mindig a maximális higiénia garantálására. A FreeTouch orröblítő különösen alkalmas gyermekek számára, köszönhetően \u003cstrong\u003ekönnyű használat\u003c\/strong\u003e valamint az ergonómikus szerkezet, amely lehetővé teszi az egyszerű és gyors orrmosást. Használható vele \u003cstrong\u003eélettani megoldás\u003c\/strong\u003e vagy speciális sóoldatokat, így ideális \u003cstrong\u003eorrzuhany\u003c\/strong\u003e naponta, valamint orrdugulás vagy irritált orr kezelésére.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA FreeTouch választása azt jelenti, hogy egy olyan termékre támaszkodunk, amelyre tervezték \u003cstrong\u003ea kicsik légutak gondozása és egészsége\u003c\/strong\u003e, garantálva a \u003cstrong\u003emély orrtisztítás\u003c\/strong\u003e és minden nap finom. Tökéletes a\u003cstrong\u003enapi használat\u003c\/strong\u003e valamint a gyermekek jó közérzetének támogatása megfázásos vagy allergiás időszakokban.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használja a FreeTouch 2 darabos orröblítőt? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOrröblítő puha szilikon véggel, napi orrtisztításra javallott orvosi eszköz, különösen gyermekek számára; rendszeres használata elősegíti a légutak kitisztulását, segít megelőzni és enyhíteni az orrdugulás és a megfázás tüneteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a FreeTouch 2 darabos orröblítőt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1. Nyissa ki a csomagot, és vegye ki az irrigátort és a szilikon hegyet.\u003cbr\u003e2. Távolítsa el az irrigátor hegyét, és szívja fel a fiziológiás oldatot vagy szérumot.\u003cbr\u003e3. Rögzítse a szilikon hegyet az irrigátorhoz. Helyezze a gyermeket ülve, fejét előre döntve. Helyezze be az oldatot az orrüregbe az irrigátor megnyomásával. Az oldat a másik orrlyukból fog kijönni. Ismételje meg a lépést a másik orrlyukban.\u003cbr\u003e4. Finoman tisztítsa meg és szárítsa meg a baba orrát.\u003cbr\u003e5. Minden használat után tisztítsa meg vízzel az irrigátort és a dugattyút.\u003cbr\u003e6. Tisztítás után törölje le törlőkendővel vagy ruhával.\u003cbr\u003eHasználat után öblítse le az irrigátort meleg vízzel, és szárítsa meg, hogy megakadályozza a károsodást.\u003cbr\u003eMielőtt újra használná, mossa le az orröblítőt forrásban lévő vízzel legalább 2\/3 percig.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a FreeTouch orröblítő 2 db figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- A készüléket meghatározott termékek helyett tiszta vízzel vagy étkezési sóval használni tilos.\u003cbr\u003e- 12 éven aluli gyermekeknek felnőtt (szülő) vagy orvos közreműködésével kell használniuk a készüléket.\u003cbr\u003e- A köhögés elkerülése érdekében a készülék használata közben ne beszéljen vagy lélegezzen.\u003cbr\u003e- A készülék használata elzáródott orrlyuk vagy középfülgyulladás esetén szigorúan tilos.\u003cbr\u003e- Az újrafelhasználható szilikon dugattyú orrhigiéniai termék, ezért tanácsos kerülni a másokkal való cserét.\u003cbr\u003e- Mielőtt újból használná a szilikondugattyút, forraljon vizet 3 percig, majd fertőtlenítse.\u003cbr\u003e- Használat előtt ellenőrizze a készüléket, nagyítások vagy változtatások esetén használjon új dugattyút.\u003cbr\u003e- Tilos a termék használata 4 hónaposnál fiatalabb gyermekeknek, orrvérzésben vagy fülgyulladásban szenvedőknek, valamint olyan személyeknek, akik nem képesek megérteni vagy akarják.\u003cbr\u003e- Súlyos balesetek esetén forduljon a gyártóhoz és az illetékes hatóságokhoz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell tárolni a FreeTouch orröblítő 2 darabot?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHűvös, száraz helyen, hőtől és közvetlen napfénytől védve tárolandó.\u003cbr\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 36 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMekkora a FreeTouch orröblítő 2 db?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 darabot tartalmazó csomag.\u003c\/p\u003e","brand":"Logiter One","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821898563911,"sku":"988052217","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/logiter-one-freetouch-irrigatore-nasale-2-pezzi-farmacia-dottor-tili-1258975987.jpg?v=1789559110"},{"product_id":"isomar-occhi-rossi-0-2-10-fiale-monodose","title":"Isomar vörös szem 0,2% 10 db egyadagos injekciós üveg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar vörös szem 0,2% 10 db egyadagos injekciós üveg\u003c\/strong\u003e egy szemészeti oldat, amelyet kifejezetten a bejuttatásra terveztek \u003cstrong\u003egyors és hosszan tartó enyhülés vörös, irritált, égő, viszkető vagy idegentest-érzet esetén\u003c\/strong\u003e. Jelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003e0,2% hialuronsav\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eizotóniás tengervíz\u003c\/strong\u003e, ezek a szemcseppek kedveznek a \u003cstrong\u003ea szem felszínének mély hidratálása és kenése\u003c\/strong\u003e, segít helyreállítani a könnyfilm természetes egyensúlyát és csökkenti a szem kiszáradását. A formula természetes kivonatokkal dúsított \u003cstrong\u003eKörömvirág, Euphrasia, Centaurea, Helichrysum és Jacobaea maritima\u003c\/strong\u003etulajdonságaikról ismertek \u003cstrong\u003enyugtató, frissítő és gyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e, ideális az allergiás tünetek és a látási fáradtság leküzdésére olyan környezeti tényezők miatt, mint a szél, a nap, a szmog, a füst, a por, a légkondicionált környezet vagy a digitális képernyők hosszan tartó használata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eegyadagos injekciós üvegek\u003c\/strong\u003e garantálják a maximális higiéniát és praktikus használatot, így a termék tökéletes azok számára is, akik használják \u003cstrong\u003ekontaktlencsék\u003c\/strong\u003e bármiféle. Tartósítószerek és színezékek hiánya teszi \u003cstrong\u003eIsomar vörös szeme\u003c\/strong\u003e még a legérzékenyebb szemek számára is alkalmas, finom, de hatékony hatást biztosítva. Az Isomar szemcseppek rendszeres használata segít \u003cstrong\u003emegelőzi és enyhíti a szem kellemetlenségét\u003c\/strong\u003e szárazsághoz, bőrpírhoz és irritációhoz köthető, kedvezve a bőr érzetének \u003cstrong\u003ejó közérzet, frissesség és vizuális kényelem\u003c\/strong\u003e egész nap.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e10 db egyadagos injekciós üveg\u003c\/strong\u003e, praktikus, hogy mindig magával vigye az azonnali megkönnyebbülés érdekében minden helyzetben. Válasszon egy Isomar vörösszem 0,2%-ot \u003cstrong\u003ea szem egészségének teljes és természetes védelme\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják az Isomar vörösszemű 0,2% 10 egyadagos injekciós üveget? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e0,2%-os hialuronsav és izotóniás tengervíz alapú szemészeti oldat, amely a szem kivörösödésének, irritációjának, égésének, viszketésének vagy idegentest-érzetének enyhítésére javasolt, még látási fáradtság vagy környezeti tényezőknek való kitettség esetén is.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Isomar red eyes 0,2% 10 egyadagos injekciós üveg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTisztított víz, *tengervíz (28-30%), Jacobaea Maritima kivonat (0,01%), Calendula Officinalis virágvíz (0,1%), Centaurea Cyanus virágvíz (0,1%), Helichrysum Italicum virágvíz (0,1%), Euphrasia Water Officinalis Flower\/1%) Hidroxi-propil-metil-cellulóz (0,2%), nátrium-hialuronát (0,2%).\u003cbr\u003e*Izotóniás\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Isomar red eyes 0,2% 10 egyadagos injekciós üveget?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSzemenként 1-2 csepp 4\/5 óránként. A kezelési ciklusokat 7 napos szuszpenziókkal javasolt megszakítani. Az egyes ciklusok nem haladhatják meg a 30 napos kezelést.\u003cbr\u003eAz egyadagos injekciós üvegek helyes használatához a következő utasításokat kell követni:\u003cbr\u003e- nyissa ki a védőzsákot, és vegye le az egyadagos injekciós üveget;\u003cbr\u003e- nyissa ki az egyadagos injekciós üveget a kupak elfordításával, amíg el nem távolítja;\u003cbr\u003e- emelje fel a fejét, és az alsó szemhéjat ujjával óvatosan lefelé tartva csepegtessen 1-2 csepp oldatot a kötőhártyazsákba 4-5 óránként;\u003cbr\u003e- csukja be a szemét néhány másodpercre.\u003cbr\u003eAz első felnyitás után az injekciós üveget a megfelelő kupakkal le lehet zárni, és a maradék szemoldatot a következő 12 órán belül fel lehet használni. Szükség esetén a művelet megismételhető a másik szemen is.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a figyelmeztetések az Isomar vörös szemek 0,2% 10 egyadagos injekciós üvegére?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAz orvostechnikai eszköz nem javallt olyan személyek számára, akik ismerten túlérzékenyek a készítményben jelen lévő összetevőkre. Használat előtt figyelmesen olvassa el a gyártó által megadott információkat. Ne lépje túl az ajánlott adagot. Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, hagyja abba a kezelést. Ne használja más helyi kezelésekkel együtt. Ne nyelje le. A termék kizárólag szemészeti használatra készült. Ne szúrja ki és ne szabja meg a csomagolást. Ne használja a terméket, ha a csomagolás nyitott vagy sérült. Ne használja a lejárati idő után. A lejárati idő a sértetlen csomagolású és megfelelően tárolt termékre vonatkozik. A készítmény felnőtt betegek számára készült. Nincsenek specifikus adatok a termék gyermekeknél és terhes nőknél történő alkalmazásával kapcsolatban. Gyermekek elől elzárva tartandó! Javasoljuk, hogy az oldat alkalmazása előtt alaposan mosson kezet, és ne érintse meg kézzel az adagoló hegyét. Az oldat beadása során nem ajánlott az injekciós üveg végével megérinteni a kötőhártya membránját.\u003cbr\u003eAz oldat tartósítószer-mentes, ezért az első felbontást követő 12 órán belül fel kell használni. A megfelelő tárolás érdekében ajánlatos az üveget minden használat végén megfelelően lezárni. Használat után ne dobja a palackot a környezetbe. Ha az orvostechnikai eszközzel kapcsolatban súlyos esemény történik, azonnal jelentse azt a gyártónak és azon tagállam illetékes hatóságának, ahol az esemény bekövetkezett.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell az Isomar red eyes 0,2% 10 egyadagos injekciós üveget tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTárolja a tokban, száraz helyen, fénytől és hőtől védve, 5°C és 25° közötti hőmérsékleten.\u003cbr\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 36 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú az Isomar red eyes 0,2% 10 egyadagos injekciós üveg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 injekciós üveget tartalmazó csomag.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821902364999,"sku":"989409103","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-occhi-rossi-0-2-10-fiale-monodose-farmacia-dottor-tili-1213790965.jpg?v=1767166947"},{"product_id":"isonebial-flaconcini-20-5-ml-soluzione-isotonica","title":"Isonebiális fiola 20×5 ml izotóniás oldat","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eIsonebiális fiola 20×5 ml izotóniás oldat\u003c\/strong\u003e számára ideális választás \u003cstrong\u003eaz orrüreg napi tisztítása\u003c\/strong\u003e csecsemők, gyermekek és felnőttek. Az övének köszönhetően \u003cstrong\u003e0,9%-os izotóniás oldat\u003c\/strong\u003e -vel gazdagítva \u003cstrong\u003eektoin\u003c\/strong\u003e, Isonebial kedvez a \u003cstrong\u003eaz orr finom és mély tisztítása\u003c\/strong\u003e, segítve \u003cstrong\u003elágyítsa a nyálkát\u003c\/strong\u003e és megszüntetésük megkönnyítése érdekében. Ez hozzájárul ahhoz \u003cstrong\u003ejavítja a légzést\u003c\/strong\u003e, főleg azoknál a kicsiknél, akik még nem képesek önállóan orrot fújni.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nI \u003cstrong\u003eegyadagos injekciós üvegek\u003c\/strong\u003e én vagyok \u003cstrong\u003ehasználatra kész\u003c\/strong\u003e és garantálja a maximális higiéniát minden alkalmazásnál, így a termék tökéletes\u003cstrong\u003enapi orrhigiénia\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003eorrdugulás és orrszárazság megelőzése\u003c\/strong\u003e. A tartósítószer mentes sóoldat is alkalmas a \u003cstrong\u003ehosszan tartó használat\u003c\/strong\u003e aeroszolos terápiában használható, érvényes támogatást nyújtva allergia, megfázás vagy pornak és szennyező anyagoknak való kitettség esetén.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIsonebial segít \u003cstrong\u003ehidratálja az orr nyálkahártyáját\u003c\/strong\u003e és mások \u003cstrong\u003eeltávolítja a baktériumokat, allergéneket és szennyeződéseket\u003c\/strong\u003e jelen van a levegőben, így a légutak egészségesek maradnak. A csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e20 db 5 ml-es egyadagos injekciós üveg\u003c\/strong\u003e mindegyik praktikus, hogy mindig magával vigye, és ideális az egész család számára. Az egyikhez válassza az Isonebial-t \u003cstrong\u003eaz orr napi tisztítása\u003c\/strong\u003e hatékony, biztonságos és finom.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használnak Isonebial fiolákat 20×5 ml izotóniás oldattal? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIzotóniás oldat újszülöttek, gyermekek és felnőttek napi orrhigiéniájára, ektoinnal dúsítva; elősegíti az orr finom tisztítását, lágyítja a váladékot és elősegíti annak eltávolítását, megfázás vagy allergia esetén is hasznos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Isonebial fiola 20x5 ml izotóniás oldat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNátrium-klorid, ektoin, nátrium-foszfát, polivinil-pirrolidon, víz. Az Isonebial nem tartalmaz tartósítószert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Isonebial fiolák 20×5 ml izotóniás oldatát?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAz Isonebial injekciós üvegek helyes használatához a következőkre van szüksége:\u003cbr\u003e- az oldat beadása előtt vegye le az egyadagos injekciós üveget, és melegítse fel a kezében. Nyissa ki a kupak elforgatásával;\u003cbr\u003e- tartsa a fejét oldalra billentve (soha ne hátrafelé), finoman helyezze be az injekciós üveg fúvókáját a felső orrlyukba, és enyhén nyomja meg;\u003cbr\u003e- miután a fejét a másik oldalra forgatta, ismételje meg a műveletet a másik orrlyukban.\u003cbr\u003eHa aeroszolos terápiás oldatot használ, ajánlatos betartani a készüléken található utasításokat.\u003cbr\u003eAdagolás:\u003cbr\u003eCsecsemők: csepegtessen néhány cseppet minden orrlyukba, naponta többször, általában etetés vagy lefekvés előtt.\u003cbr\u003eGyermekek és felnőttek: orrlyukonként 1-3 mosás, naponta többször.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen figyelmeztetések vonatkoznak a 20x5 ml izotóniás oldatos Isonebial injekciós üvegekre?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAz oldat nem injekcióhoz való.\u003cbr\u003eA terméket kizárólag a rendeltetésszerű használatára használja.\u003cbr\u003eEgy év alatti gyermekeknél és egyidejű gyógyszeres kezelés esetén orvosi javaslatra alkalmazható.\u003cbr\u003eNe használja több mint 30 egymást követő napon, vagy forduljon orvosához.\u003cbr\u003eMellékhatások esetén hagyja abba a készítmény használatát, és forduljon orvosához.\u003cbr\u003eNe használja a készítmény bármely összetevőjével szembeni ismert inkompatibilitás vagy allergia esetén.\u003cbr\u003eAz aeroszolos oldat használata esetén ajánlatos betartani a készülék utasításait.\u003cbr\u003eNe használja sérült tartály esetén.\u003cbr\u003eNe használja a lejárati idő után.\u003cbr\u003eGyermekek elől elzárva tartandó!\u003cbr\u003eTartsa a belső utasításokat a termékkel együtt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell az Isonebial 20×5 ml-es izotóniás oldatos injekciós üvegeket tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA terméket hűvös, száraz helyen kell tárolni fény- és hőforrásoktól távol, hűtőszekrényben nem tárolható.\u003cbr\u003eA feltüntetett lejárati idő a sértetlen és megfelelően tárolt termékre vonatkozik.\u003cbr\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 36 hónap.\u003cbr\u003eFelbontás utáni eltarthatóság: azonnal zárja le az injekciós üveget. Az injekciós üveg tartalmát az első felbontást követő 12 órán belül újra fel kell használni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumúak a 20×5 ml izotóniás oldatos Isonebial fiolák?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 db 5 ml-es egyadagos injekciós üveget tartalmazó csomag.\u003cbr\u003eNettó tartalom: 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Buona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821902397767,"sku":"975518578","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-isonebial-flaconcini-20x5-ml-soluzione-isotonica-farmacia-dottor-tili-1213790964.jpg?v=1767166929"},{"product_id":"narhinel-20-ricambi-usa-e-getta-soft","title":"Narhinel 20 puha eldobható utántöltő","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNarhinel 20 puha eldobható utántöltő\u003c\/strong\u003e ezek az ideális megoldás a garanciára \u003cstrong\u003eorrhigiénia\u003c\/strong\u003e és kényelem a kicsiknek. Ezek az alkatrészek, gyártmány \u003cstrong\u003epuha műanyag\u003c\/strong\u003e, úgy tervezték, hogy biztonságosan és finoman illeszkedjenek \u003cstrong\u003ebaba orra\u003c\/strong\u003e, így a tisztítás a \u003cstrong\u003eeldugult orr\u003c\/strong\u003e egyszerű és biztonságos. Minden alkatrész van \u003cstrong\u003eegyedileg csomagolva\u003c\/strong\u003e a maximális higiénia és praktikus használat érdekében, ideális mindennapi használatra vagy otthonon kívül.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nI \u003cstrong\u003eNarhinel eldobható alkatrészek\u003c\/strong\u003e fel vannak szerelve a \u003cstrong\u003enedvszívó szűrő\u003c\/strong\u003e amely hatékonyan tartja a \u003cstrong\u003enyálka\u003c\/strong\u003e, mély és higiénikus tisztítást biztosít a porszívózás során. Kompatibilis a\u003cstrong\u003eNarhinel orrszívó\u003c\/strong\u003e és Narhinel Soft, ezek a pótalkatrészek különösen alkalmasak abban az esetben, ha \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e vagy orrdugulás, ami bizonyos módon segíti a gyermek légútjainak kitisztítását \u003cstrong\u003ekönnyű és biztonságos\u003c\/strong\u003e. A csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e20 darab\u003c\/strong\u003e, praktikus és mindig elérhető ellátást biztosítva minden igényhez.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nVálasszon \u003cstrong\u003eNarhinel 20 puha eldobható utántöltő\u003c\/strong\u003e azt jelenti, hogy egy olyan termékre támaszkodunk, amelyre tervezték \u003cstrong\u003ebiztonság\u003c\/strong\u003e és a kicsik jó közérzetét, hatékony megoldást kínálva az orrtisztításra és a felesleges váladékkal kapcsolatos szövődmények megelőzésére.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Narhinel 20 puha eldobható utántöltőket? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEldobható puha műanyag pótalkatrészek a Narhinel és Narhinel Soft orrszívóhoz, nyálkát visszatartó nedvszívó szűrővel; gyermekek napi orrhigiéniájára javasolt, különösen megfázás vagy orrdugulás esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Narhinel 20 puha eldobható utántöltő?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 és 20 utántöltős csomag.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906690375,"sku":"921399022","price":9.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhinel-20-ricambi-usa-e-getta-soft-farmacia-dottor-tili-1213790907.jpg?v=1767168070"},{"product_id":"narhinel-aspiratore-nasale-soft-2-ricambi","title":"Narhinel puha orrszívó + 2 alkatrész","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNarhinel puha orrszívó + 2 alkatrész\u003c\/strong\u003e számára ez az ideális megoldás\u003cstrong\u003eújszülöttek és gyermekek napi orrhigiéniája\u003c\/strong\u003e. Úgy tervezték, hogy a \u003cstrong\u003epuha kifolyó\u003c\/strong\u003e és finom, ez \u003cstrong\u003epuha orrszívó\u003c\/strong\u003e lehetővé teszi azok egyszerű és biztonságos eltávolítását \u003cstrong\u003eorrváladék\u003c\/strong\u003e és a felesleges nyálkahártya, segít eltávolítani a \u003cstrong\u003eeldugult orr\u003c\/strong\u003e és szabadabb légzés ösztönzése, különösen a \u003cstrong\u003egyermekek megfázása\u003c\/strong\u003e. A Narhinel orrszívó rendszeres használata különösen ajánlott etetés vagy lefekvés előtt, hogy maximális kényelmet biztosítson a kicsi számára.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA készülék fel van szerelve \u003cstrong\u003e2 eldobható alkatrész\u003c\/strong\u003e -val \u003cstrong\u003enedvszívó szűrő\u003c\/strong\u003e amelyek magas higiéniát biztosítanak a porszívózás során, a szülőt is védve. A felhasznált anyagok, mint pl \u003cstrong\u003epolipropilén, szilikon és PVC\u003c\/strong\u003e, én vagyok \u003cstrong\u003eftalátoktól és biszfenol A-tól mentes\u003c\/strong\u003e, maximális biztonságot garantálva a legkisebbek számára. \u003cstrong\u003eKönnyen használható\u003c\/strong\u003e és praktikus, a Narhinel puha orrszívó tökéletes választás \u003cstrong\u003enyálka eltávolítása\u003c\/strong\u003e valamint az azzal kapcsolatos szövődmények megelőzése \u003cstrong\u003eorrváladék\u003c\/strong\u003e gyermekeknél. A formátum 1 elszívót és 2 puha cserét tartalmaz, a mindig hatékony és finom orrhigiénia érdekében.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használ Narhinel puha orrszívót + 2 alkatrészt? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOrrszívó puha fúvókával, újszülöttek és gyermekek napi orrhigiéniájára tervezve; Finoman eltávolítja a felesleges váladékot és nyálkát, segít eltávolítani az orrdugulást megfázás esetén, különösen etetés vagy lefekvés előtt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Narhinel soft orrszívó + 2 utántöltő?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSzívó: polipropilén, sztirol-etilén-butilén-sztirol, szilikon.\u003cbr\u003eAlkatrészek: PVC és melamin hab.\u003cbr\u003eNem tartalmaz ftalátot és biszfenol A-t.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMÉDIA ELEMZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Narhinel soft orrszívó + 2 alkatrész?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nSzívó: polipropilén, sztirol-etilén-butilén-sztirol, szilikon.\u003cbr\u003e\nAlkatrészek: PVC és melamin hab.\u003cbr\u003e\nNem tartalmaz ftalátot és biszfenol A-t.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Narhinel puha orrszívót + 2 alkatrészt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1. A Narhinel orrszívó használata előtt alaposan mosson kezet.\u003cbr\u003e2. Helyezze a csere (A) puha fúvókáját a készülék testére (B).\u003cbr\u003eNe szerelje össze használt fúvókával.\u003cbr\u003e3. Helyezze a szívófejet (C) a szájba (szülő vagy gondozó), és helyezze be a puha fúvóka (A) végét a gyermek egyik orrlyukába. A legjobb eredmény érdekében ajánlatos a másik orrlyukat zárva tartani az aspiráció alatt.\u003cbr\u003e4. Szívjon finoman, lassan és rendszeresen a szívófúvókán (C) keresztül.\u003cbr\u003e5. Ha a fúvóka szívás közben megtelt, cserélje ki, és ne használja újra.\u003cbr\u003e6. Ismételje meg a műveletet a másik orrlyukban.\u003cbr\u003e7. Tisztítási útmutató: Távolítsa el a használt fúvókát (A), és dobja el. Tisztítsa meg a szívófúvóka (C) külső felületét meleg vízzel megnedvesített tiszta szövettel. Szárítsa meg a szívófúvóka külső felületét egy törlőkendővel. Csak a központi részen belüli nyálka vagy váladék esetén: válassza le a központi részt (B) a műanyag csőről. Öblítse le a központi részt (B) meleg vízzel, és szárítsa meg, mielőtt visszahelyezi a tömlőt.\u003cbr\u003eJól mosson kezet.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Narhinel puha orrszívó + 2 utántöltő figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEz a termék olyan csecsemők és gyermekek számára alkalmas, akik még nem tudják önállóan kifújni az orrát.\u003cbr\u003eMindenesetre újszülötteknél használat előtt kérje ki gyermekorvosa tanácsát. Biztonsági okokból a Narhinel orrszívót szülőnek vagy gondozónak kell használnia, akinek el kell olvasnia és meg kell értenie a csomagoláson található információkat és használati utasításokat, meg kell különböztetnie a szájat, az orrot, a fület és a szemet, és meg kell értenie a higiénia alapvető fogalmait. A Narhinel orrszívóval két eldobható puha fúvókát szállítunk.\u003cbr\u003eMindegyik tartalmaz egy nedvszívó szűrőt, amely biztosítja a higiéniát azáltal, hogy elzárja a nyálkahártyát a szűrőben. A puha eldobható cserefúvókák 10 vagy 20 darabos kiszerelésben is kaphatók.\u003cbr\u003eA készítményt gyermekektől elzárva tartandó.\u003cbr\u003eA Narhinel orrszívóval csak Narhinel pótalkatrészeket használjon. A Narhinel orrszívó használata előtt konzultáljon orvosával, ha sebe vagy nemrégiben orrműtéten esett át. Ne használja a terméket, ha allergiás a készülék anyagaira (lásd az összetételt).\u003cbr\u003eNe használja, ha a termék törött vagy sérült, ha a fúvóka sérült vagy már használt, vagy ha a szűrő hiányzik vagy sérült. A terméket fekvő helyzetben lévő alanyon kell használni. A szívófúvókát szilárdan az ajkai között kell tartani.\u003cbr\u003eA csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel a terméket.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Narhinel puha orrszívó + 2 alkatrész?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCsomag 1 orrszívót (központi test, B rész) 1 rugalmas csővel és 1 szívófejjel (C rész) és 2 eldobható puha pótalkatrészt (A rész) tartalmaz.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906723143,"sku":"922196783","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhinel-aspiratore-nasale-soft-2-ricambi-farmacia-dottor-tili-1213790906.jpg?v=1767168166"},{"product_id":"naricoss-unguento-nasale-15-g-decongestionante","title":"Naricoss orrkenőcs 15 g dugulásgátló","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNaricoss orrkenőcs 15 g dugulásgátló\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eorvosi eszköz\u003c\/strong\u003e kifejezetten cselekvés végrehajtására lett kialakítva \u003cstrong\u003ekenő, hidratáló és védő hatású az orrnyálkahártyán\u003c\/strong\u003e. Összetételének köszönhetően gazdag \u003cstrong\u003etokoferol-acetát, D-panthenol és retinol\u003c\/strong\u003e, ez a kenőcs elősegíti \u003cstrong\u003eújbóli epitelizáció\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003eorrhegesedés\u003c\/strong\u003e, különösen alkalmasnak bizonyul \u003cstrong\u003eorrműtét után\u003c\/strong\u003e a kéregképződés csökkentésére, az összenövések megelőzésére és a szövetek helyreállításának elősegítésére.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHatékonysága ideálissá teszi még abban az esetben is \u003cstrong\u003eaz orrnyálkahártya szárazsága vagy sorvadása\u003c\/strong\u003e olyan tényezők miatt, mint az orrspray, aeroszol, oxigénterápia, szennyező anyagoknak vagy cigarettafüstnek való kitettség, valamint \u003cstrong\u003eallergiás rhinitis\u003c\/strong\u003e vagy más formái \u003cstrong\u003eorr-irritációk\u003c\/strong\u003e. A Naricoss orrkenőcs is hasznos \u003cstrong\u003ecsökkenti az orrvérzés következményeit\u003c\/strong\u003e valamint az endoszkópos vizsgálatok vagy tamponálási manőverek megkönnyítésére.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA jelenléte \u003cstrong\u003eVazelin és vazelinolaj\u003c\/strong\u003e akciót garantál \u003cstrong\u003enyugtató és védő\u003c\/strong\u003e, míg a \u003cstrong\u003eD-panthenol\u003c\/strong\u003e serkenti a szövetek regenerálódását és \u003cstrong\u003egyógyító\u003c\/strong\u003e. A \u003cstrong\u003etokoferol-acetát\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003eretinol\u003c\/strong\u003e erős antioxidáns hatást fejtenek ki, védik a hámréteget és elősegítik a nyálkahártyák integritását. A Naricoss tehát az \u003cstrong\u003eorrkenőcs\u003c\/strong\u003e ideális azok számára, akik hatékony terméket keresnek \u003cstrong\u003eelősegíti az orrnyálkahártya helyreállítását\u003c\/strong\u003e, megakadályozza \u003cstrong\u003eorrszárazság\u003c\/strong\u003e és megvédi a \u003cstrong\u003eszáraz orr\u003c\/strong\u003e is minden helyzetben \u003cstrong\u003eműtét utáni\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Naricoss 15 g-os orrkenőcsöt, dekongesztánst? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTokoferol-acetát, D-panthenol és retinol alapú orvosi eszköz, amely az orrnyálkahártya kenésére, hidratálására és védelmére javallt kiszáradás vagy sorvadás esetén, például orrműtét után, spray-k vagy aeroszolok hosszan tartó használata, allergiás nátha esetén; Segít csökkenteni az orrvérzés következményeit is.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Naricoss orrkenőcs 15 g dekongesztáns?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVazelin; vazelin olaj; d-panthenol (5%); vitaminok és acetát (2%); a-vitamin palminát (0,05%); butilezett hidroxi-anizol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMÉDIA ELEMZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Naricoss orrkenőcs 15 g dugulásgátló?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nTokoferol-acetát: Jelentős antioxidáns hatása van, védi a nyálkahártya hámrétegét, elősegíti az újrahámképződést, valamint a membránlipidek stabilizálásával elősegíti a sejtek integritását.\u003cbr\u003e\nD-Panthenol: Stimulálja a szövetek regenerálódását, elősegíti a gyógyulást. Fontos hatással van a hámszövet fejlődésére és trofizmusára. Növeli a hám ellenálló képességét a fertőzésekkel szemben, sérülések esetén gyógyító hatású.\u003cbr\u003e\nRetinol: Jelentős antioxidáns hatása van, elősegíti a hám és a nyálkahártyák integritását és elősegíti a sejtregenerációt.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Naricoss 15 g-os orrkenőcsöt, dekongesztánst?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNaponta 1-3 alkalommal, vagy orvosi rendelvény szerint vigyen fel megfelelő mennyiségű kenőcsöt ujjával vagy közvetlenül a fúvóka orrlyukon belüli behelyezésével, majd finoman masszírozza kívülről a termék egyenletes eloszlása ​​érdekében.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Naricoss 15 g-os orrkenőcs dekongesztáns figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe használja az összetevőkkel szembeni túlérzékenység esetén.\u003cbr\u003eMellékhatások esetén hagyja abba a készítmény használatát, és forduljon orvosához.\u003cbr\u003eHasználat után szorosan zárja le a tartályt.\u003cbr\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003cbr\u003eNe nyelje le.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell tárolni a Naricoss 15 g-os orrkenőcs dekongesztánst?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTárolja a terméket 27°C-ot meg nem haladó szobahőmérsékleten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Naricoss 15 g-os orrkenőcs dekongesztáns?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e15 ml-es tubus\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBibliográfia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e- J. J. Thiele, S.N. Hsieh, S. Ekanayake – Mudiyanselege: „Vitaminok: Kritikus áttekintése jelenlegi használatának kozmetikai és klinikai bőrgyógyászatáról” Dermatol surg 31:7 part2; 2005. július\u003cbr\u003e- A. Fidanza „Vitamins” Szerk. Agnesotti Róma\u003cbr\u003e- O. Song C. Antilles, G. Kaya J.H. Saurat „Retinoids in cosmeceuticals” Dermatol Therapy, Vol.19 - 2006, 289-296\u003c\/p\u003e","brand":"Medicoss","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906755911,"sku":"937492229","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/medicoss-sas-di-a-cossalter-naricoss-unguento-nasale-15-g-decongestionante-farmacia-dottor-tili-1213790905.jpg?v=1767168148"},{"product_id":"nebial-flaconcini-nasali-3-20-5-ml","title":"Nebial orrfiola 3% 20 × 5 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNebial orrfiola 3% 20 × 5 ml\u003c\/strong\u003e ez egy \u003cstrong\u003ehipertóniás sóoldat\u003c\/strong\u003e 3%-kal dúsítva \u003cstrong\u003ehialuronsav\u003c\/strong\u003e, amely cselekvési lehetőséget kínál \u003cstrong\u003edekongesztáns az orrnyálkahártyán\u003c\/strong\u003e és egy hatékony \u003cstrong\u003efluidizáló hatás a nyálkahártyára\u003c\/strong\u003e. A Nebial 3% összetételének köszönhetően elősegíti a \u003cstrong\u003eváladék elvezetése\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003eaz orrjáratok napi tisztítása\u003c\/strong\u003e, különösen alkalmasnak bizonyul abban az esetben \u003cstrong\u003emegfázás, allergiás rhinitis, arcüreggyulladás\u003c\/strong\u003e és minden helyzetben \u003cstrong\u003eorrdugulás\u003c\/strong\u003e. A hialuronsav hozzáadása segít megőrizni a nyálkahártyák hidratáltságát, így az oldat finomabbá és kellemesebbé válik a használat során.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nI \u003cstrong\u003e5 ml-es egyadagos injekciós üvegek\u003c\/strong\u003e praktikusak és higiénikusak, mindkettőhöz ideálisak\u003cstrong\u003enapi orrhigiénia\u003c\/strong\u003e felnőtteknek és gyerekeknek egyaránt \u003cstrong\u003eporlasztó oldat\u003c\/strong\u003e aeroszol terápiában. A Nebial 3% nem tartalmaz tartósítószert, és kiválasztott összetevőket használ, mint például nátrium-klorid, nátrium-hialuronát, két- és egybázisú kálium-foszfát, valamint tisztított víz. A csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e20 fiola\u003c\/strong\u003e egyszeri adag, tökéletes praktikus és biztonságos használatra bármilyen alkalomra.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nVálassza a Nebial nasalis fiolák 3%-át a \u003cstrong\u003ehatékony légúti kezelés\u003c\/strong\u003e, a \u003cstrong\u003eaz orr tisztítása\u003c\/strong\u003e valamint a légutak jólétének elősegítése, különösen azokban az időszakokban, amikor nagyobb a kitettség a \u003cstrong\u003emegfázás és allergia\u003c\/strong\u003e. Célzott tevékenysége segít megszüntetni az orrdugulást, javítja a légzést és a napi komfortérzetet.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Nebial 3% 20 × 5 ml-es orrfiolákat? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e3%-os hipertóniás sóoldat hialuronsavval egyadagos fiolákban, váladék elvezetésére és az orrjáratok tisztítására javallt megfázás, allergiás nátha, arcüreggyulladás és orrdugulás esetén; használható napi orrhigiéniára vagy porlasztásra aeroszolos terápiában.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Nebial nazális injekciós üveg 3% 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNátrium-klorid, nátrium-hialuronát, kétbázisú kálium-foszfát, kétbázisú kálium-foszfát, víz.\u003cbr\u003eNem tartalmaz tartósítószert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Nebial 3% 20 × 5 ml-es orrfiolákat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eò Vegye ki az egyadagos injekciós üveget, és melegítse fel a kezében az oldat beadása előtt. Nyissa ki a kupak elfordításával.\u003cbr\u003eò Tartsa a fejét oldalra billentve (soha ne hátrafelé), óvatosan helyezze be az injekciós üveg fúvókáját a felső orrlyukba, és enyhén nyomja meg.\u003cbr\u003eò Miután a fejét a másik oldalra fordította, ismételje meg a műveletet a másik orrlyukban.\u003cbr\u003eHa aeroszolos terápiás oldatot használ, ajánlatos betartani a készüléken található utasításokat.\u003cbr\u003eCsecsemők: csepegtessen néhány cseppet minden orrlyukba naponta többször, általában etetés vagy lefekvés előtt.\u003cbr\u003eGyermekek és felnőttek: orrlyukonként 1-3 mosás, napi 2-3 alkalommal.\u003cbr\u003eA Nebial 3% alkalmazása 15 napot meg nem haladó ideig, vagy orvosi javaslat szerint javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen figyelmeztetések vonatkoznak a 3% 20 × 5 ml-es Nebial nazális injekciós üvegekre?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAz oldat nem injekcióhoz való.\u003cbr\u003eA terméket kizárólag a rendeltetésszerű használatára használja.\u003cbr\u003e6 évesnél fiatalabb gyermekeknél és egyidejű gyógyszeres terápia esetén orvosi javaslatra alkalmazható.\u003cbr\u003eMellékhatások esetén hagyja abba a készítmény használatát, és forduljon orvosához.\u003cbr\u003eNe használja a készítmény bármely összetevőjével szembeni ismert inkompatibilitás vagy allergia esetén.\u003cbr\u003eHasználata nem javasolt az orrnyálkahártya elváltozásai és horzsolásai, illetve orrvérzésre való hajlam esetén.\u003cbr\u003eHa aeroszolos oldatot használ, javasoljuk, hogy kövesse a készüléken található utasításokat.\u003cbr\u003eA terméket fény- és hőforrásoktól távol kell tárolni (nem hűtőszekrényben).\u003cbr\u003eHasználat után azonnal zárja le az injekciós üveget: az injekciós üveg tartalmát az első felbontást követő 12 órán belül újra fel kell használni.\u003cbr\u003eNe használja sérült tartály esetén.\u003cbr\u003eNe használja a lejárati idő után.\u003cbr\u003eA feltüntetett lejárati idő a sértetlen és megfelelően tárolt termékre vonatkozik.\u003cbr\u003eGyermekek elől elzárva tartandó!\u003cbr\u003eTartsa a belső utasításokat a termékkel együtt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell tárolni a Nebial 3% 20 × 5 ml-es nazális injekciós üvegeket?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTárolja hűvös, száraz helyen, fény- és hőforrásoktól távol. A minimális eltarthatósági idő a sértetlen csomagolásban megfelelően tárolt termékre vonatkozik.\u003cbr\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 36 hónap.\u003cbr\u003eNyitás utáni érvényesség: 12 óra.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumúak a 3% 20 × 5 ml-es Nebial nazális injekciós üvegek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 db 5 ml-es egyadagos injekciós üveget tartalmazó csomag.\u003c\/p\u003e","brand":"Buona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906788679,"sku":"923587164","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-nebial-flaconcini-nasali-3-20-x-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213790904.jpg?v=1767168129"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_22.svg?v=1784273371","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu-eu\/collections\/orrdugulascsokkento-gyogyszerek.oembed?page=4","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}