{"title":"Helyi fájdalomcsillapítók Gyógyszerek és tapaszok","description":"\u003cp\u003eGyulladáscsökkentők és fájdalomcsillapítók, amelyeket lenyelés helyett a bőrre kell felvinni: diklofenak, ketoprofén és ibuprofén alapú bőrzselék és habok, elnyújtott hatóanyag-leadású gyógyszertapaszok, repulzív kenőcsök. A fájdalmas pontra hatnak kontraktúrák, húzódások, ficamok, hát- és ízületi fájdalmak esetén. Gyors szállítás 24\/48 órán belül.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÍzületek, izmok, inak és szalagok reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Diklofenákkal, acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő készítménnyel (NSAID), vagy a késztermék bármely segédanyagával, valamint izopropanollal szembeni túlérzékenység. • Olyan betegek, akiknél asztmás roham, csalánkiütés vagy akut rhinitis fordult elő acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladásos szerek (NSAID) bevétele után. • Sérült bőr, az elváltozás típusától függetlenül: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött elváltozás, égési sérülések vagy sebek. • Terhesség harmadik trimesztere és szoptatás (lásd 4.6 pont). • Aktív peptikus fekélyben szenvedő betegek. \u003ci\u003eGyermekek és serdülők:\u003c\/i\u003e Gyermekeknél és 16 év alatti serdülőknél alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa a diklofenak gyógyszeres tapaszokat nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig használják, nem zárható ki a szisztémás mellékhatások lehetősége (lásd a diklofenak szisztémás formáinak alkalmazási előírását). A gyógyszeres tapaszt csak ép és egészséges bőrre szabad felvinni, sérült bőrre vagy nyílt sebekre tilos. A tapaszok nem érintkezhetnek a szemmel vagy a nyálkahártyákkal. A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére. - Ne használja olyan okkluzív kötszerrel, amely nem engedi át a levegőt. - A kezelést azonnal le kell állítani, ha a gyógyszeres tapasz felhelyezése után bőrkiütés lép fel. - Ne alkalmazzon egyidejűleg helyi vagy szisztémásán más, diklofenakon vagy más NSAID-on alapuló gyógyszert. - Bár a szisztémás hatásokat korlátozni kell, a gyógyszeres tapaszt óvatosan kell alkalmazni vese-, szív- vagy májkárosodásban, peptikus fekélyben vagy gyulladásos bélbetegségben vagy vérzéses diathesisben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladáscsökkentőket különös elővigyázatossággal kell alkalmazni olyan idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatásokra. - A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a fényérzékenység kockázatának csökkentése érdekében a gyógyszeres tapasz eltávolítása után körülbelül egy napig ne tegyék ki magukat közvetlen napfénynek vagy naplámpák fényének. A helyi gyulladáscsökkentő Dicloreum a következőket tartalmazza: - metil-parahidroxibenzoát (E218) és propil-parahidroxibenzoát (E216), amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. - 420 mg propilénglikol tapaszonként, ami bőrirritációt okozhat. - allergéneket tartalmazó parfüm (amil-cinnamale, amil-cinnamil-alkohol, benzil-alkohol, benzil-benzoát, benzil-szalicilát, fahéj, cinnamil-alkohol, citronellol, d-limonén, eugenol, farinazol, geraniol, hexil-cinnamil-alkohol, benzil-alkohol, cinnamic alde isoe, cinnamic alde) linalool, metil-heptin-karbonát), amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása gyógyszeres tapaszok alkalmazása után nagyon alacsony, a más gyógyszerekkel való klinikailag jelentős kölcsönhatások kialakulásának kockázata elhanyagolható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások (1. táblázat) gyakoriság szerint vannak felsorolva, először a leggyakoribbak, a következő konvenció szerint: gyakori (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000); Nem ismert: a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Kiütések pustulákkal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma, anafilaktoid reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Asztma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat | Kiütés, ekcéma, bőrpír, dermatitis (beleértve az allergiás bőrgyulladást és a kontakt dermatitist is), viszketés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Bullosus dermatitis (pl. bullosus erythema), száraz bőr\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Fényérzékenységi reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat | Reakciók az ügyintézés helyén\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":24.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1254211180.jpg?v=1793011245"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-100-gr","title":"Voltaren Emulgel gél 2% 100 gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ízületek (például osteoarthritis és ízületi gyulladás), izmok (például kontraktúrák vagy sérülések), inak és szalagok (például íngyulladás) reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Az asztma, angioödéma, csalánkiütés vagy akut rhinitis anamnézisében acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) bevételét követően. • A terhesség harmadik trimeszterében. • Gyermekeknél és 14 év alatti serdülőknél alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmazásával szisztémás nemkívánatos események lehetősége \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nem zárható ki, ha a készítményt nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig használják\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e csak ép, nem beteg bőrre szabad alkalmazni, bőrsebekre vagy nyílt elváltozásokra nem. Nem szabad szemmel vagy nyálkahártyával érintkezni, és nem szabad lenyelni. Hagyja abba a kezelést, ha a termék alkalmazása után bőrkiütés jelentkezik. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nem okkluzív kötszerrel használható, de nem szabad levegőt át nem eresztő okkluzív kötszerrel használni. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gél\u003c\/i\u003e adagonként (4 g) 200 mg propilénglikolt tartalmaz, ami 50 mg\/g-nak felel meg, ami bőrirritációt okozhat. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gél\u003c\/i\u003e butilezett hidroxitoluolt tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) vagy szem- és nyálkahártya irritációt okozhat. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gél\u003c\/i\u003e csípős eukaliptusz illatot tartalmaz, egy aromát, amely viszont benzil-alkoholt, citronellolt, kumarint, d-limonént, eugenolt, geraniolt, linalolt tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása helyi alkalmazást követően nagyon alacsony, a kölcsönhatások nagyon valószínűtlenek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások közé tartoznak az enyhe, átmeneti bőrreakciók az alkalmazás helyén. Nagyon ritka esetekben allergiás reakciók léphetnek fel. A nemkívánatos hatásokat (1. táblázat) az alábbiakban szerv, rendszer\/rendszer és MedDRA gyakoriság szerint soroljuk fel. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥ 1\/10) gyakori (≥ 1\/100 - \u003c 1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000 - \u003c 1\/100); ritka (≥ 1\/10 000 - \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000) nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cb\u003e1. táblázat\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Kiütések pustulákkal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioödéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Asztma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat | Dermatitis (beleértve a kontakt dermatitist is), bőrkiütés, bőrpír, ekcéma, viszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Bullosus dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Fényérzékenységi reakciók, allergiás reakciók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Égő érzés az alkalmazás helyén, száraz bőr.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369425260871,"sku":"034548154","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-100-gr-farmacia-dottor-tili-1213792507.jpg?v=1767112290"},{"product_id":"transact-lat-10-cerotti-antidolorifici-flurbiprofene-40-mg","title":"Transact Lat 10 fájdalomcsillapító tapasz Flurbiprofen 40 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA TRANSACT Lat a mozgásszervi rendszert érintő fájdalmas állapotok helyi tüneti kezelésére javallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Az acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) szembeni túlérzékenység. Korábbi NSAID-kezeléshez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben. Aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség, visszatérő peptikus fekély vagy gasztrointesztinális vérzés (a definíció szerint a kimutatott fekélyesedés vagy vérzés két vagy több különálló epizódja). Súlyos szívelégtelenség. A terhesség harmadik trimesztere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszeres tapaszt csak ép bőrre szabad felvinni, nyílt sebekre vagy elváltozásokra nem, fürdés vagy zuhanyozás közben nem szabad. A gyógyszeres tapasz nem kerülhet szembe, illetve nem kerülhet nyálkahártyára vagy szembe. A gyógyszeres tapaszt nem szabad okkluzív kötszerekkel együtt használni. A gyógyszeres tapasz alkalmazását fel kell függeszteni, ha bőrkiütés lép fel. A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi, a gastrointestinalis és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló részeket). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés és perforáció bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a nemkívánatos események végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri események szerepelnek. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Ha Flurbiprofent szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Megfelelő monitorozás és megfelelő utasítások szükségesek azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy enyhe vagy közepes pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel az NSAID-kezeléssel összefüggésben folyadékretenciót és ödémát észleltek. A készítmény ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. A flurbiprofen, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolja a vérlemezke-aggregációt és meghosszabbítja a vérzési időt. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eBőrreakciók\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is, az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban. A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLégúti reakciók\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma szerepel. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMájkárosodás\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Májkárosodásban szenvedő betegeknél elővigyázatosság szükséges. Nagyobb a gyomor-bélrendszeri vérzés és a folyadékretenció kockázata. Súlyos májbetegségben kerülni kell az NSAID-okat. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVesekárosodás\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Lehetőség szerint kerülni kell az NSAID-ket, vagy óvatosan kell alkalmazni vesekárosodásban szenvedő betegeknél; A lehető legalacsonyabb adagot kell alkalmazni a legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. Az NSAID-ok veseelégtelenséget okozhatnak, különösen a már meglévő veseproblémákkal küzdő betegeknél. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEgyéb reakciók\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Óvatosan kell eljárni az NSAID-okkal, például a flurbiprofénnel történő kezelés megkezdésekor jelentős kiszáradásban szenvedő betegeknél. Különös óvatossággal kell eljárni súlyosan csökkent vese-, szív- vagy májfunkciójú betegek kezelésekor, mivel az NSAID-ok alkalmazása a vesefunkció romlásához vezethet. Az ilyen betegeknél az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. A bőrre szánt termékek hosszan tartó vagy ismételt használata szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Túlérzékenységi reakciók esetén a kezelést meg kell szakítani. A túlérzékenységi vagy fényérzékenységi jelenségek elkerülése érdekében kerülje a közvetlen napsugárzást, beleértve a szoláriumot is, a kezelés alatt és az azt követő két hétben. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eA női termékenység csökkenése\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Egyes NSAID-ok hosszú távú alkalmazása a női termékenység csökkenésével jár, ami a kezelés leállításával visszafordítható. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSLE és vegyes kötőszöveti betegség\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Aszeptikus meningitist ritkán jelentettek nem szteroid gyulladásgátlók alkalmazásakor. A kötőszöveti betegségekben, például szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegek különösen érzékenyek lehetnek (lásd 4.8 pont). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eIdős emberek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. \u003cb\u003eDiuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták\u003c\/b\u003e: Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, ami általában reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik flurbiprofént szednek egyidejűleg ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként. \u003cb\u003eSzívglikozidok\u003c\/b\u003e: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs sebességet és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. \u003cb\u003eAntikoagulánsok, például warfarin\u003c\/b\u003e: fokozott véralvadásgátló hatás. \u003cb\u003eAszpirin\u003c\/b\u003e: Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. \u003cb\u003eAggregációgátló szerek\u003c\/b\u003e: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. \u003cb\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/b\u003e: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. \u003cb\u003eLítium sók\u003c\/b\u003e: a lítium elimináció csökkenése. \u003cb\u003eMetotrexát\u003c\/b\u003e: Flurbiprofén és metotrexát egyidejű alkalmazása esetén óvatosság javasolt, mivel az NSAID-ok növelhetik a metotrexát szintjét. \u003cb\u003eCiklosporin\u003c\/b\u003e: a nefrotoxicitás fokozott kockázata NSAID-ok esetén. \u003cb\u003eKortikoszteroidok\u003c\/b\u003e: a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés fokozott kockázata NSAID-ok esetén. \u003cb\u003eCox-2-gátlók és egyéb NSAID-ok\u003c\/b\u003e: Egyéb NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 gátlók egyidejű alkalmazása kerülendő az esetleges additív hatások miatt. \u003cb\u003eKinolon antibiotikumok\u003c\/b\u003e: NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. \u003cb\u003eMifepristone\u003c\/b\u003e: A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat bevenni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. \u003cb\u003eTakrolimusz\u003c\/b\u003e: a nefrotoxicitás lehetséges fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. \u003cb\u003eZidovudin\u003c\/b\u003e: a vértoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. Bizonyított, hogy a zidovudinnal és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel egyidejűleg kezelt hemofíliás betegeknél megnövekszik a haemarthrosis és a haematoma kockázata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban a flurbiprofennel összefüggésbe hozható nemkívánatos eseményekről számoltak be, szisztémás szervbesorolási gyakoriság szerint. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (≥1\/10), gyakori, (≥1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatoktól \u003c 1\/10 000) és nem ismert. Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos eseményeket a súlyosság csökkenésének sorrendjében jelentették.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrekvencia \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eMellékhatások \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái. | Nem ismert: | thrombocytopenia, aplasticus anaemia, agranulocytosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eneutropenia, hemolitikus anémia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek. | Nem ismert: | anafilaxiás reakció, angioödéma, túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai rendellenességek. | Nem ismert: | depresszió.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri rendellenességek. | Nem ismert: | szédülés cerebrovascularis balesetek, látóideg-gyulladás, migrén, paresztézia, bizsergés, dysesthesia, zavartság, hallucinációk, szédülés, álmosság, aszeptikus meningitis (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szem patológiái. | Nem ismert: | látásromlás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fül és a labirintus rendellenességei. | Nem ismert: | fülzúgás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek. | Nem ismert: | ödéma, szívelégtelenség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri patológiák. | Nem ismert: | magas vérnyomás, artériás thromboemboliás események.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégúti, mellkasi és mediastinalis betegségek. | Nem ismert: | légúti reaktivitás (asztma, bronchospasmus és nehézlégzés).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek. | Nagyon ritka: | hasnyálmirigy-gyulladás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: | hasi fájdalom, dyspepsia, hányinger, hányás, hasmenés, melena, haematemesis, fekélyes szájgyulladás, peptikus fekély, perforált fekély, vérzéses fekély, gyomorhurut, gyomor-bélrendszeri vérzés, flatulencia, székrekedés, colitisa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái. | Nagyon ritka: | bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: | bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, bőrpír, purpura, kiütések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti rendellenességek. | Nem ismert: | nefrotoxicitás (beleértve az intersticiális nephritist, nephrosis szindrómát), veseelégtelenség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. | Nem ismert: | rossz közérzet, fáradtság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46488677974343,"sku":"028741015","price":24.61,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-transact-lat-10-cerotti-antidolorifici-flurbiprofene-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792492.webp?v=1767112477"},{"product_id":"flector-180mg-5-cerotti-medicati","title":"Flector 180mg 5 gyógytapasz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotok helyi kezelése: • Ízületek; • Izmok; • Inak; • szalagok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• A hatóanyaggal vagy az acetilszalicilsavval, vagy más fájdalomcsillapítókkal vagy egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő készítményekkel (NSAID) vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. • Olyan betegek, akiknél acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID) bevétele után asztmás roham, csalánkiütés vagy akut rhinitis fordult elő. • Sérült bőr, az elváltozás típusától függetlenül: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött elváltozás, égési sérülések vagy sebek. • A terhesség harmadik trimesztere (lásd 4.6 pont). • Aktív peptikus fekélyben szenvedő betegek. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGyermekek és serdülők\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Alkalmazása gyermekeknél és 16 év alatti serdülőknél ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa a diklofenak gyógyszeres tapaszokat nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig használják, nem zárható ki a szisztémás mellékhatások lehetősége (lásd a diklofenak szisztémás formáinak alkalmazási előírását). A gyógyszeres tapaszt csak ép és egészséges bőrre szabad felvinni, sérült bőrre vagy nyílt sebekre tilos. A tapaszok nem érintkezhetnek a szemmel vagy a nyálkahártyákkal. A hörgők krónikus obstruktív betegségében, allergiás rhinitisben vagy orrnyálkahártya-gyulladásban (orrpolipban) szenvedő asztmás betegek asztmás rohamokkal, helyi bőr- vagy nyálkahártya-gyulladással (Quincke-ödéma) vagy csalánkiütéssel gyakrabban reagálnak az NSAID-kezelésre, mint más betegek. Ennek, valamint más helyi használatra szánt termékeknek a használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő kezelést kell kezdeni. Bár a szisztémás felszívódás minimális, a FLECTOR alkalmazása, mint bármely más, a prosztaglandin szintézist és a ciklooxigenázt gátló gyógyszer esetében, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. A FLECTOR alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére. • Ne használja olyan okkluzív kötszerrel, amely nem engedi át a levegőt. • A kezelést azonnal le kell állítani, ha a gyógyszeres tapasz felhelyezése után bőrkiütés lép fel. • Ne alkalmazzon egyidejűleg helyi vagy szisztémásán más, diklofenakot vagy más NSAID-t tartalmazó gyógyszert. • Bár a szisztémás hatásoknak csekélynek kell lenniük, a gyógyszeres tapaszt óvatosan kell alkalmazni vese-, szív- vagy májkárosodásban, peptikus fekélyben vagy gyulladásos bélbetegségben vagy vérzéses diathesisben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladáscsökkentőket különös elővigyázatossággal kell alkalmazni olyan idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatásokra. • A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a fényérzékenység kockázatának csökkentése érdekében a gyógyszeres tapasz eltávolítása után körülbelül egy napig ne tegyék ki magukat közvetlen napfénynek vagy napfénynek. \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e. A FLECTOR tartalma: - metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát: allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett); - 420 mg propilénglikol minden tapaszban: bőrirritációt okozhat; - amil-fahéjat, amil-cinnamil-alkoholt, benzil-alkoholt, benzil-benzoátot, benzil-szalicilátot, fahéjat, cinnamil-alkoholt, citronellolt, d-limonént, eugenolt, farinazolt, eugenolt, farinazolt, eugenolt, hexil-geronellát, hexil-cinnamált, benzil-alkoholt tartalmazó aroma (parfüm) izoeugenol, linalool, metil-heptin-karbonát: allergiás reakciókat okozhat\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása gyógyszeres tapaszok alkalmazása után nagyon alacsony, a más gyógyszerekkel való klinikailag jelentős kölcsönhatások kialakulásának kockázata elhanyagolható. Az egyéb szteroid és nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (szalazopirin, hidroxikinolin stb.) együtt alkalmazott FLECTOR gyógyszeres tapasztal végzett klinikai vizsgálatok nem mutattak ki kölcsönhatási jelenséget. Nem zárható ki azonban a felszívódott diklofenak és más, a plazmafehérjékhez erősen kötődő gyógyszerek közötti versengés lehetősége. Diklofenakot vagy egyéb NSAID-okat tartalmazó egyéb gyógyszerek egyidejű helyi vagy szisztémás alkalmazása nem javasolt (lásd 4.8 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások (1. táblázat) gyakoriság szerint vannak felsorolva, a leggyakoribbak elsőként, a következő konvenció szerint: gyakori (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000); nem ismert: a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg. \u003cb\u003e1. táblázat \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Kiütések pustulákkal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma, anafilaktoid reakció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Asztma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat | Kiütés, ekcéma, bőrpír, bőrgyulladás (beleértve az allergiás bőrgyulladást és a kontakt dermatitiszt), viszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Bullosus dermatitis (pl. bullosus erythema), száraz bőr.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Fényérzékenységi reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat | Reakciók az ügyintézés helyén\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nagy bőrfelületeken történő hosszú távú alkalmazást követően a felszívódó hatóanyag mennyisége miatt nem zárható ki szisztémás nemkívánatos hatások megjelenése, különösen a gyomor-bélrendszeri szinten. A készítmény más diklofenakot tartalmazó gyógyszerekkel együtt történő alkalmazása fénytúlérzékenységet, hólyagok képződésével járó bőrkiütést, ekcémát, bőrpírt és ritka esetekben súlyos bőrreakciókat (súlyos Stevens-Johnson, Lyell-szindróma) okozhat (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése.\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131188150599,"sku":"027757032","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792401.jpg?v=1767132569"},{"product_id":"flector-180mg-10-cerotti-medicati","title":"Flector 180mg 10 gyógytapasz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotok helyi kezelése: • Ízületek; • Izmok; • Inak; • szalagok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• A hatóanyaggal vagy az acetilszalicilsavval, vagy más fájdalomcsillapítókkal vagy egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő készítményekkel (NSAID) vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. • Olyan betegek, akiknél acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID) bevétele után asztmás roham, csalánkiütés vagy akut rhinitis fordult elő. • Sérült bőr, az elváltozás típusától függetlenül: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött elváltozás, égési sérülések vagy sebek. • A terhesség harmadik trimesztere (lásd 4.6 pont). • Aktív peptikus fekélyben szenvedő betegek. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGyermekek és serdülők\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Alkalmazása gyermekeknél és 16 év alatti serdülőknél ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa a diklofenak gyógyszeres tapaszokat nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig használják, nem zárható ki a szisztémás mellékhatások lehetősége (lásd a diklofenak szisztémás formáinak alkalmazási előírását). A gyógyszeres tapaszt csak ép és egészséges bőrre szabad felvinni, sérült bőrre vagy nyílt sebekre tilos. A tapaszok nem érintkezhetnek a szemmel vagy a nyálkahártyákkal. A hörgők krónikus obstruktív betegségében, allergiás rhinitisben vagy orrnyálkahártya-gyulladásban (orrpolipban) szenvedő asztmás betegek asztmás rohamokkal, helyi bőr- vagy nyálkahártya-gyulladással (Quincke-ödéma) vagy csalánkiütéssel gyakrabban reagálnak az NSAID-kezelésre, mint más betegek. Ennek, valamint más helyi használatra szánt termékeknek a használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő kezelést kell kezdeni. Bár a szisztémás felszívódás minimális, a FLECTOR alkalmazása, mint bármely más, a prosztaglandin szintézist és a ciklooxigenázt gátló gyógyszer esetében, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. A FLECTOR alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére. • Ne használja olyan okkluzív kötszerrel, amely nem engedi át a levegőt. • A kezelést azonnal le kell állítani, ha a gyógyszeres tapasz felhelyezése után bőrkiütés lép fel. • Ne alkalmazzon egyidejűleg helyi vagy szisztémásán más, diklofenakot vagy más NSAID-t tartalmazó gyógyszert. • Bár a szisztémás hatásoknak csekélynek kell lenniük, a gyógyszeres tapaszt óvatosan kell alkalmazni vese-, szív- vagy májkárosodásban, peptikus fekélyben vagy gyulladásos bélbetegségben vagy vérzéses diathesisben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladáscsökkentőket különös elővigyázatossággal kell alkalmazni olyan idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatásokra. • A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a fényérzékenység kockázatának csökkentése érdekében a gyógyszeres tapasz eltávolítása után körülbelül egy napig ne tegyék ki magukat közvetlen napfénynek vagy napfénynek. \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e. A FLECTOR tartalma: - metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát: allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett); - 420 mg propilénglikol minden tapaszban: bőrirritációt okozhat; - amil-fahéjat, amil-cinnamil-alkoholt, benzil-alkoholt, benzil-benzoátot, benzil-szalicilátot, fahéjat, cinnamil-alkoholt, citronellolt, d-limonént, eugenolt, farinazolt, eugenolt, farinazolt, eugenolt, hexil-geronellát, hexil-cinnamált, benzil-alkoholt tartalmazó aroma (parfüm) izoeugenol, linalool, metil-heptin-karbonát: allergiás reakciókat okozhat\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása gyógyszeres tapaszok alkalmazása után nagyon alacsony, a más gyógyszerekkel való klinikailag jelentős kölcsönhatások kialakulásának kockázata elhanyagolható. Az egyéb szteroid és nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (szalazopirin, hidroxikinolin stb.) együtt alkalmazott FLECTOR gyógyszeres tapasztal végzett klinikai vizsgálatok nem mutattak ki kölcsönhatási jelenséget. Nem zárható ki azonban a felszívódott diklofenak és más, a plazmafehérjékhez erősen kötődő gyógyszerek közötti versengés lehetősége. Diklofenakot vagy egyéb NSAID-okat tartalmazó egyéb gyógyszerek egyidejű helyi vagy szisztémás alkalmazása nem javasolt (lásd 4.8 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások (1. táblázat) gyakoriság szerint vannak felsorolva, a leggyakoribbak elsőként, a következő konvenció szerint: gyakori (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000); nem ismert: a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg. \u003cb\u003e1. táblázat \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Kiütések pustulákkal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma, anafilaktoid reakció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Asztma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat | Kiütés, ekcéma, bőrpír, bőrgyulladás (beleértve az allergiás bőrgyulladást és a kontakt dermatitiszt), viszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Bullosus dermatitis (pl. bullosus erythema), száraz bőr.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Fényérzékenységi reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat | Reakciók az ügyintézés helyén\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nagy bőrfelületeken történő hosszú távú alkalmazást követően a felszívódó hatóanyag mennyisége miatt nem zárható ki szisztémás nemkívánatos hatások megjelenése, különösen a gyomor-bélrendszeri szinten. A készítmény más diklofenakot tartalmazó gyógyszerekkel együtt történő alkalmazása fénytúlérzékenységet, hólyagok képződésével járó bőrkiütést, ekcémát, bőrpírt és ritka esetekben súlyos bőrreakciókat (súlyos Stevens-Johnson, Lyell-szindróma) okozhat (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése.\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131235336519,"sku":"027757044","price":23.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792316.jpg?v=1767143369"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-180-gr","title":"Voltaren Emulgel gél 2% 180 gr","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel gél \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e számára \u003cstrong\u003eizom- és ízületi fájdalom\u003c\/strong\u003e Diclofenac (2%) alapján. A Voltaren Emulgel helyi kezelés \u003cstrong\u003efájdalmas és gyulladásos állapotok\u003c\/strong\u003e: az ízületek reumás vagy traumás jellegű, mint pl \u003cstrong\u003eosteoarthritis és ízületi gyulladás\u003c\/strong\u003e; az izmok, abban az esetben \u003cstrong\u003ekontraktúrák vagy sérülések\u003c\/strong\u003e; inak és szalagok, jelenlétében \u003cstrong\u003eínhüvelygyulladás\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Voltaren Emulgel Gel 2% 180 gr-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eAz ízületek (például osteoarthritis és ízületi gyulladás), izmok (például kontraktúrák vagy sérülések), inak és szalagok (például íngyulladás) reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMi a Voltaren Emulgel Gel 2% 180 gr összetétele?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003e100 g Voltaren Emulgel 2,32 g diklofenak-dietil-ammóniumot tartalmaz, ami 2 g diklofenak-nátriumnak felel meg. Ismert hatású segédanyagok: propilénglikol (50 mg\/g gél), butilezett hidroxitoluol (0,2 mg\/g gél), csípős eukaliptusz parfüm. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eButilezett hidroxitoluol, karbomerek, cocoil-kaprilokaprát, dietil-amin, izopropil-alkohol, folyékony paraffin, makrogol-cetosztearil-éter, olajsav-alkohol, propilénglikol, csípős eukaliptusz parfüm, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell szedni a Voltaren Emulgel Gel 2% 180 gr-t?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eBőrön történő használatra. 18 év feletti felnőttek számára a Voltaren Emulgel 2% gél legfeljebb 12 órán keresztül nyújt fájdalomcsillapítást: vigye fel a Voltaren Emulgel 2% gélt naponta kétszer a kezelendő területre (lehetőleg reggel és este), enyhén dörzsölve. A felhordandó mennyiség az érintett rész méretétől függ. Például 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gél (amelynek mennyisége cseresznye és dió között változik) elegendő egy 400-800 cm2-es terület kezelésére. A felhordás után nedvszívó papírral tisztítsa meg a kezét, majd mossa meg, kivéve, ha ez a kezelendő hely. A papírtörlőt használat után a háztartási szemétbe kell dobni. A betegeknek meg kell várniuk, amíg a Voltaren Emulgel 2% megszárad, mielőtt zuhanyoznak vagy fürödnek. Figyelmeztetés: csak rövid kezelési időszakokra használja. A kezelés időtartama az alkalmazás indikációjától és a klinikai választól függ. A gélt orvosi tanács nélkül nem szabad 14 napnál tovább használni. Forduljon orvosához, ha a tünetek 7 napos kezelés után is fennállnak vagy súlyosbodnak. 14-18 éves serdülők: a Voltaren Emulgel 2%-os gélt naponta kétszer vigye fel a kezelendő területre (lehetőleg reggel és este), enyhén dörzsölve. A felhordandó mennyiség az érintett rész méretétől függ. Például 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gél (amelynek mennyisége cseresznye és dió között változik) elegendő egy 400-800 cm2-es terület kezelésére. A felhordás után nedvszívó papírral tisztítsa meg a kezét, majd mossa meg, kivéve, ha ez a kezelendő hely. A papírtörlőt használat után a háztartási szemétbe kell dobni. A betegeknek meg kell várniuk, amíg a Voltaren Emulgel 2% megszárad, mielőtt zuhanyoznak vagy fürödnek. Ha erre a termékre több mint 7 napig van szükség a fájdalom enyhítésére, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, forduljon orvoshoz. 14 év alatti gyermekek: Nem áll rendelkezésre elegendő adat a 14 év alatti gyermekek és serdülők hatásosságáról és biztonságosságáról (lásd 4.3 Ellenjavallatok pont). Ezért a Voltaren Emulgel 2% gél alkalmazása 14 év alatti gyermekeknél ellenjavallt. Idősek (65 év felett): a felnőttek szokásos adagja alkalmazható.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem szabad a Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr-t használni és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység; asztma, angioödéma, csalánkiütés vagy akut rhinitis anamnézisében acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) bevételét követően; a terhesség harmadik trimeszterében; gyermekeknél és 14 év alatti serdülőknél alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eA mellékhatások közé tartoznak az enyhe, átmeneti bőrreakciók az alkalmazás helyén. Nagyon ritka esetekben allergiás reakciók léphetnek fel. A mellékhatásokat az alábbiakban szerv, rendszer\/rendszer és MedDRA gyakoriság szerint soroljuk fel. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori (\u003e= 1\/10) gyakori (\u003e= 1\/100 - \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000 - \u003c 1\/100); ritka (\u003e= 1\/10 000 - \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000) nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Fertőzések és fertőzések. Nagyon ritka: kiütések pustulákkal. Immunrendszeri rendellenességek. Nagyon ritka: túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioödéma. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nagyon ritka: asztma. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Gyakori: dermatitis (beleértve a kontakt dermatitist is), bőrkiütés, bőrpír, ekcéma, viszketés; ritka: bullosus dermatitis; nagyon ritka: fényérzékenységi reakció, allergiás reakciók; nem ismert: égő érzés az alkalmazás helyén, száraz bőr. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Voltaren Emulgel Gel 2% 180 gr hatását?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása helyi alkalmazást követően nagyon alacsony, a kölcsönhatások nagyon valószínűtlenek.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHasználható-e a Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr terhesség és szoptatás ideje alatt?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eTerhesség: a diklofenak szisztémás koncentrációja az orális készítményekhez képest alacsonyabb helyi alkalmazás után. A szisztémás alkalmazásra szánt NSAID-kezeléssel kapcsolatos tapasztalatokra hivatkozva a következők javasoltak: a prosztaglandinszintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzati fejlődést. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nő. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók beadása növeli a beültetés előtti és utáni veszteséget, valamint az embrió-magzati mortalitást; továbbá a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak be az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében a diklofenak nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a diklofenakot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a következő hatásoknak teheti ki a magzatot: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. A diklofenak a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Szoptatás: Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak kis mennyiségben bejut az anyatejbe. A Voltaren Emulgel 2% terápiás dózisainál azonban nem várható a csecsemőre gyakorolt ​​hatás. A szoptató nőkön végzett ellenőrzött vizsgálatok hiánya miatt a készítményt szoptatás alatt csak egészségügyi szakember tanácsára szabad alkalmazni. Ebben az esetben a Voltaren Emulgel 2%-ot nem szabad felvinni szoptató anyák emlőire, sem máshol a nagy bőrfelületekre, illetve huzamosabb ideig (lásd 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések pont).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Voltaren Emulgel Gel 2% 180 gr figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eA Voltaren Emulgel 2% alkalmazásakor a szisztémás mellékhatások lehetősége nem zárható ki, ha a készítményt nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig használják. A Voltaren Emulgel 2%-ot csak ép, nem beteg bőrre szabad alkalmazni, bőrsebekre vagy nyílt elváltozásokra nem. Nem szabad szemmel vagy nyálkahártyával érintkezni, és nem szabad lenyelni. Hagyja abba a kezelést, ha a termék alkalmazása után bőrkiütés jelentkezik. A Voltaren Emulgel 2% nem okkluzív kötszerekkel használható, de nem szabad olyan okkluzív kötszerrel használni, amely nem engedi át a levegőt. Fontos információk egyes segédanyagokról: A Voltaren Emulgel 2% gél adagonként (4 g) 200 mg propilénglikolt tartalmaz, ami 50 mg\/g-nak felel meg, ami bőrirritációt okozhat. A Voltaren Emulgel 2% gél butilezett hidroxitoluolt tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat (például kontakt dermatitist) vagy szem- és nyálkahártya irritációt okozhat. A Voltaren Emulgel 2% gél csípős eukaliptusz illatot tartalmaz, amely benzil-alkoholt, citronellolt, kumarint, d-limonént, eugenolt, geraniolt, linalolt tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a Voltaren Emulgel Gel 2% 180 gr-t tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Voltaren Emulgel Gel 2% 180 gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e180 gr\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGJOGI SZÖVEG\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTartalmi felelősség\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEz a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergia esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKérjük, vegye figyelembe\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdatforrás: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeboldal: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131285078343,"sku":"034548230","price":27.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-180-gr-farmacia-dottor-tili-1213792236.jpg?v=1767133870"},{"product_id":"reparil-2-5-gel-40g","title":"Reparil 2% + 5% gél 40g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKisebb traumatológia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A REPARIL-t nem szabad nyílt elváltozásokon (sebeken), nyálkahártyákon és sugárzással kezelt bőrfelületeken alkalmazni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem áll fenn a függőség és a függőség kockázata. Mivel helyi alkalmazásra szolgáló készítmény, kizárólag külsőleg alkalmazható. A helyi használatra szánt termékek különösen hosszan tartó használata szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ez a gyógyszer levendulaolajat és keserűnarancsvirágolajat tartalmaz, illatanyagként d-limonént, farfalle-t és linalolt. Ezek az anyagok allergiás reakciókat okozhatnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMás gyógyszerekkel való kölcsönhatásról nem számoltak be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka esetekben túlérzékenységi reakciók, például bőrpír, hámlás és kiszáradás jelentkezhetnek. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314929991,"sku":"036397026","price":11.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-reparil-2-5-gel-40g-farmacia-dottor-tili-1213792116.jpg?v=1767135988"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-50g","title":"Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZúzódások, ficamok, izomfájdalmak, izomhúzódások, nyakmerevség helyi kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A keresztszenzibilizáció lehetősége miatt a gyógyszer nem adható olyan betegeknek, akiknél az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek asztmát, rhinitist, csalánkiütést vagy más allergiás megnyilvánulást váltottak ki. - Terhesség. - Szoptatás - Gyermekek és 14 év alatti serdülők.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTanácsos kerülni a LASONIL ANTIDOLORE alkalmazását nyílt sebekre vagy bőrelváltozásokra. A LASONIL ANTIDOLORE alkalmazása, mint minden olyan gyógyszer, amely gátolja a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. A LASONIL ANTIDOLORE alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. A LASONIL ANTIDOLORE alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációs jelenségeket idézhet elő: a bőrkiütések, nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor meg kell szakítani a kezelést, és megfelelő terápiás intézkedéseket kell tenni. A súlyosabb túlérzékenységi vagy fényérzékenységi jelenségek elkerülése érdekében a beteg nem teheti ki magát közvetlen napfénynek, beleértve a szoláriumot is, a kezelés alatt és az azt követő két hétben (lásd 4.8 pont). Ne alkalmazza a LASONIL ANTIDOLORE-t más NSAID-okkal együtt, vagy semmi esetre se használjon egyszerre egynél több NSAID-ot. Súlyos bőrreakciók Ritkán jelentettek súlyos bőrreakciókat, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén adását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén. \u003cb\u003eFontos információk a LASONIL ANTIDOLORE egyes segédanyagairól\u003c\/b\u003e: a gyógyszer nátrium-metil-para-oxibenzoátot és nátrium-etil-para-oxibenzoátot tartalmaz, amelyek (esetleg késleltetett) allergiás reakciókat okozhatnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz adatok kevéssége és a klinikai helyzetre való alkalmazásukkal kapcsolatos bizonytalanságok nem teszik lehetővé, hogy végleges következtetéseket vonjunk le az ibuprofén folyamatos alkalmazása esetén más gyógyszerekkel való lehetséges kölcsönhatásokról; nem találtak klinikailag jelentős kölcsönhatást az ibuprofén alkalmi alkalmazása során. Mindenesetre ne feledje, hogy az ibuprofén fokozhatja az antikoagulánsok, például a warfarin hatását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e Bőrreakciókat, bőrpírt, viszketést, irritációt, hő- vagy égő érzést és kontakt dermatitist jelentettek néhány, propionsavból származó nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer esetében helyi vagy transzdermális alkalmazásra. Különböző súlyosságú bullous eruptions néhány esetét, beleértve a Stevens Johnson-szindrómát és toxikus epidermális nekrolízist (nagyon ritkán) is jelentettek. Nem ismert gyakoriság: - Akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG) (lásd 4.4 pont) - Fényérzékenységi reakciók (lásd 4.4 pont) \u003cb\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316797767,"sku":"042154017","price":9.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792110.jpg?v=1767136111"},{"product_id":"momendol-10-gel-50g","title":"Momendol 10% gél 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Momendol 10% gél felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek javallott izom- és ízületi betegségek, például izomfájdalmak, lumbágó, nyakmerevség, bursitis, ínhüvelygyulladás, tenosynovitis, periarthritis, izomhúzódások, zúzódások, hematómák helyi kezelésére. Ortopédiai és rehabilitációs terápiák adjuvánsa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A terhesség harmadik trimesztere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKerülje a gél használatát szemen, nyálkahártyán, sebeken és\/vagy bőrelváltozásokon. A bőrön keresztül felszívódó hatóanyag mennyisége nem éri el azt a vérkoncentrációt, amely a mellékhatások kockázatának tenné ki az embert, vagy amely a gyógyszer szisztémás alkalmazására vonatkozó figyelmeztetéseket alkalmazhatóvá tenné. Nem javasoljuk azonban a Momendol 10% gél használatát olyan betegeknek, akiknél az acetilszalicilsav és\/vagy más NSAID-ok allergiás reakciókat váltanak ki, és nem javasoljuk alkalmazását aktív allergiás reakciókkal vagy pozitív anamnézissel rendelkező betegeknél sem. A túlérzékenységi vagy fényérzékenységi jelenségek elkerülése érdekében kerülje a közvetlen napsugárzást, beleértve a szoláriumot is, a kezelés alatt és az azt követő két hétben. Hagyja abba a kezelést, ha bőrkiütések vagy irritáció lép fel. Ez a gyógyszer D-limonént tartalmazó illatanyagot tartalmaz. A D-Limonene allergiás reakciókat válthat ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem végeztek vizsgálatokat d\u003cb\u003e’\u003c\/b\u003e interakció. A termék szisztémás szinten rosszul szívódik fel, ezért nem valószínű, hogy más gyógyszerekkel interakciók lépnek fel, bár nem zárhatók ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥1\/10), gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (nem elérhető adatokból becsülhető).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eMedDRA\/Frekvencia szerinti szervrendszeri osztály\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eMELLÉKHATÁS\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái \u003c\/b\u003e \u003csup\u003e(1)\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Bőrpír, Viszketés, Bőrirritáció, Égő érzés a bőrön, Kontakt dermatitis, Bullosus kiütés, Fényérzékenységi reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | A figyelem felkeltése \u003csup\u003e(2)\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Meleg érzés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e Nemkívánatos bőrreakciókat jelentettek néhány bőrön vagy transzdermálisan alkalmazott nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerrel, a propionsav származékaival kapcsolatban. \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben függessze fel a kezelést és tegyen megfelelő terápiás intézkedéseket. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323023687,"sku":"025829197","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792096.jpg?v=1767136332"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-120gr","title":"Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 120gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZúzódások, ficamok, izomfájdalmak, izomhúzódások, nyakmerevség helyi kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A keresztszenzibilizáció lehetősége miatt a gyógyszer nem adható olyan betegeknek, akiknél az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek asztmát, rhinitist, csalánkiütést vagy más allergiás megnyilvánulást váltottak ki. - Terhesség. - Szoptatás - Gyermekek és 14 év alatti serdülők.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTanácsos kerülni a LASONIL ANTIDOLORE alkalmazását nyílt sebekre vagy bőrelváltozásokra. A LASONIL ANTIDOLORE alkalmazása, mint minden olyan gyógyszer, amely gátolja a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. A LASONIL ANTIDOLORE alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. A LASONIL ANTIDOLORE alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációs jelenségeket idézhet elő: a bőrkiütések, nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor meg kell szakítani a kezelést, és megfelelő terápiás intézkedéseket kell tenni. A súlyosabb túlérzékenységi vagy fényérzékenységi jelenségek elkerülése érdekében a beteg nem teheti ki magát közvetlen napfénynek, beleértve a szoláriumot is, a kezelés alatt és az azt követő két hétben (lásd 4.8 pont). Ne alkalmazza a LASONIL ANTIDOLORE-t más NSAID-okkal együtt, vagy semmi esetre se használjon egyszerre egynél több NSAID-ot. Súlyos bőrreakciók Ritkán jelentettek súlyos bőrreakciókat, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén adását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén. \u003cb\u003eFontos információk a LASONIL ANTIDOLORE egyes segédanyagairól\u003c\/b\u003e: a gyógyszer nátrium-metil-para-oxibenzoátot és nátrium-etil-para-oxibenzoátot tartalmaz, amelyek (esetleg késleltetett) allergiás reakciókat okozhatnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz adatok kevéssége és a klinikai helyzetre való alkalmazásukkal kapcsolatos bizonytalanságok nem teszik lehetővé, hogy végleges következtetéseket vonjunk le az ibuprofén folyamatos alkalmazása esetén más gyógyszerekkel való lehetséges kölcsönhatásokról; nem találtak klinikailag jelentős kölcsönhatást az ibuprofén alkalmi alkalmazása során. Mindenesetre ne feledje, hogy az ibuprofén fokozhatja az antikoagulánsok, például a warfarin hatását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e Bőrreakciókat, bőrpírt, viszketést, irritációt, hő- vagy égő érzést és kontakt dermatitist jelentettek néhány, propionsavból származó nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer esetében helyi vagy transzdermális alkalmazásra. Különböző súlyosságú bullous eruptions néhány esetét, beleértve a Stevens Johnson-szindrómát és toxikus epidermális nekrolízist (nagyon ritkán) is jelentettek. Nem ismert gyakoriság: - Akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG) (lásd 4.4 pont) - Fényérzékenységi reakciók (lásd 4.4 pont) \u003cb\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131332526407,"sku":"042154029","price":13.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-120gr-farmacia-dottor-tili-1213792064.jpg?v=1767137147"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g","title":"Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 3%-os bőrhab 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ízületek, izmok, inak és szalagok reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e§ Diklofenakkal, bármely segédanyaggal, acetilszalicilsavval és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, valamint izopropanollal szembeni túlérzékenység. § Azok a betegek, akiknél acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID) és izopropanol bevétele után asztmás roham, csalánkiütés vagy akut rhinitis fordult elő. § A terhesség harmadik trimesztere (lásd 4.6 pont). \u003ci\u003eTermékenység, terhesség és szoptatás\u003c\/i\u003e). § Gyermekek és 14 év alatti serdülők.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem zárható ki a szisztémás mellékhatások lehetősége a helyileg alkalmazott diklofenak alkalmazásakor, ha a készítményt nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig alkalmazzák (lásd a diklofenak szisztémás formáinak alkalmazási előírását). A helyileg alkalmazott Diclofenac csak ép, nem beteg bőrre alkalmazható, bőrsebekre vagy nyílt elváltozásokra nem. Nem szabad szemmel vagy nyálkahártyával érintkezni, és nem szabad lenyelni. Időskorú és\/vagy gyomorpanaszos betegeknél szisztémás gyulladáscsökkentő szerek egyidejű alkalmazása nem javasolt. A HELYI GYULLADÁSGÁTLÓ DICLOREUM-ot óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél korábban túlérzékenységi reakció volt NSAID-okra vagy fájdalomcsillapítókra, pl. asztmás rohamok, bőrkiütések vagy akut allergiás rhinitis. Asztmás betegek, krónikus obstruktív hörgők betegségben, allergiás rhinitisben vagy orrnyálkahártya-gyulladásban (orrpolip) gyakrabban reagálnak asztmás rohamokkal, helyi bőr- vagy nyálkahártya-gyulladással (Quincke-ödéma) vagy csalánkiütéssel az NSAID-okkal végzett antireumatikus kezelésre, mint más betegek. Más, helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő kezelést kell kezdeni. Hagyja abba a kezelést, ha a termék alkalmazása után bőrkiütés jelentkezik. A helyileg alkalmazott diklofenak nem okkluzív kötszerekkel is használható, de nem szabad olyan okkluzív kötszerrel együtt használni, amely nem engedi át a levegőt. A DICLOREUM LOCAL GYULLADÁSGÁTLÓ kálium-szorbátot tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) okozhat. Ez a gyógyszer adagonként 7,5 mg benzil-alkoholt tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. A benzil-alkohol enyhe helyi irritációt okozhat. Ez a gyógyszer menta\/eukaliptusz illatanyagot tartalmaz, amely viszont geraniolt, limonént és linalolt tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak. A fényérzékenységi jelenségek csökkentése érdekében tanácsos, hogy használat közben ne tegye ki magát túlzottan a napsugárzásnak. \u003cb\u003eA gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása helyi alkalmazást követően nagyon alacsony, az ilyen kölcsönhatások nagyon valószínűtlenek. A nagy dózisú és hosszan tartó kezelések során azonban szem előtt kell tartani a felszívódott diklofenak és más, a plazmafehérjékhez erősen kötődő gyógyszerek közötti versengés lehetőségét.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások (1. táblázat) gyakoriság szerint vannak felsorolva, a leggyakoribbak elsőként, a következő konvenció szerint: gyakori (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000); Nem ismert: a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Kiütések pustulákkal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Asztma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat | Kiütések, ekcéma, bőrpír, bőrgyulladás (beleértve a kontakt dermatitist is), viszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Bullosus dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Fényérzékenységi reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer más diklofenakot tartalmazó gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása fénytúlérzékenységet, hólyagok képződésével járó bőrkiütést, ekcémát, bőrpírt és súlyos bőrreakciókat (Stevens-Johnson szindróma, Lyell-szindróma) okozhat. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131339505991,"sku":"042685040","price":17.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g-farmacia-dottor-tili-1213792022.jpg?v=1767148869"},{"product_id":"voltadol-140mg-5-cerotti-medicati","title":"Voltadol 140mg 5 gyógytapasz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ízületek, izmok, inak és szalagok reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal, az acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő készítménnyel (NSAID) vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Azok a betegek, akiknek kórtörténetében asztma, angioödéma, csalánkiütés vagy akut rhinitis szerepel acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) bevétele után. Sérült bőr, az elváltozás típusától függetlenül: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött elváltozás, égési sérülések vagy sebek. A terhesség harmadik trimesztere (lásd 4.6 pont). Aktív peptikus fekélyben szenvedő betegek. Gyermekek és 16 év alatti serdülők.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa a VOLTADOL-t hosszabb ideig alkalmazzák, nem zárható ki a szisztémás mellékhatások lehetősége. A VOLTADOL-t csak ép, egészséges bőrre szabad alkalmazni, sérült bőrre vagy nyílt sebekre nem szabad alkalmazni. A tapaszok nem érintkezhetnek a szemmel vagy a nyálkahártyával, és nem szabad lenyelni. A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére. A kezelést azonnal le kell állítani, ha a gyógyszeres tapasz felhelyezése után bőrkiütés lép fel. Az asztmában, krónikus obstruktív hörgőbetegségben, allergiás rhinitisben vagy orrnyálkahártya-gyulladásban (orrpolipban) szenvedő betegek asztmás rohamokkal, helyi bőr- vagy nyálkahártyagyulladással (Quincke-ödéma) vagy csalánkiütéssel gyakrabban reagálnak az NSAID-kezelésre, mint más betegek. A VOLTADOL alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell kialakítani. Bár a szisztémás felszívódás minimális, a VOLTADOL alkalmazása nem javasolt terhességet tervező nőknek. Ne alkalmazzon egyidejűleg helyi vagy szisztémásán más, diklofenakot vagy más NSAID-t tartalmazó gyógyszert. A VOLTADOL más diklofenakot tartalmazó gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása súlyos bőrreakciókat okozhat (Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma). Az alkalmazás módját tekintve a szisztémás hatások kockázata kisebb, azonban a gyógyszeres tapaszt óvatosan kell alkalmazni vese-, szív- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély vagy gyulladásos bélbetegség vagy haemorrhagiás diathesis szerepel. Az NSAID-okat különös elővigyázatossággal kell alkalmazni olyan idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatásokra. A helyileg alkalmazott diklofenak nem okkluzív kötszerekkel is használható, de nem szabad olyan okkluzív kötszerrel együtt használni, amely nem engedi át a levegőt. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a fényérzékenység kockázatának csökkentése érdekében a gyógyszeres tapasz eltávolítása után körülbelül egy napig ne tegyék ki magukat közvetlen napfénynek vagy naplámpák fényének.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA diklofenak szisztémás felszívódása gyógyszeres tapaszok alkalmazása után alacsony. Nem zárható ki azonban a felszívódott diklofenak és más, a plazmafehérjékhez erősen kötődő gyógyszerek közötti versengés lehetősége. Diklofenakot vagy más NSAID-okat tartalmazó egyéb gyógyszerek egyidejű helyi vagy szisztémás alkalmazása nem javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások (1. táblázat) gyakoriság szerint vannak felsorolva, először a leggyakoribbak, a következő konvenció szerint: gyakori (≥ 1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg. \u003cb\u003e1. táblázat\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertőzések és fertőzések \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: | Kiütések pustulákkal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: | Túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma, anafilaktoid reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: | Asztma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat: | Kiütés, ekcéma, bőrpír, dermatitis (beleértve az allergiás bőrgyulladást és a kontakt dermatitist is), viszketés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: | Bullosus dermatitis (pl. bullosus erythema), égő érzés az alkalmazás helyén, száraz bőr\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: | Fényérzékenységi reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat: | Reakciók az ügyintézés helyén\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131353891143,"sku":"035520016","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-140mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791958.jpg?v=1767141090"},{"product_id":"dolaut-40-mg-g-25-g-gel-con-erogatore","title":"Dolaut 40 mg\/g 25 g gél adagolóval","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ízületek, izmok, inak és szalagok reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Gyermekek és serdülőkorúak: 14 év alatti gyermekek és serdülők esetében alkalmazása ellenjavallt. Azok a betegek, akiknél asztmás roham, csalánkiütés vagy akut rhinitis fordult elő acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) bevétele után. A terhesség harmadik trimesztere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem zárható ki a szisztémás mellékhatások lehetősége a helyileg alkalmazott diklofenak alkalmazásakor, ha a készítményt nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig alkalmazzák (lásd a diklofenak szisztémás formáinak alkalmazási előírását). Ezért, különösen azoknál a betegeknél, akik korábban gyomor-bélrendszeri betegségben szenvedtek, a szisztémás mellékhatások, például hányinger, dyspepsia, gyomorégés, izgatottság, ízérzékelési zavarok, kötőhártya-gyulladás megjelenése nem zárható ki a DOLAUT esetében. A helyileg alkalmazott Diclofenac csak ép, nem beteg bőrre alkalmazható, bőrsebekre vagy nyílt elváltozásokra nem. Nem szabad szemmel vagy nyálkahártyával érintkezni, és nem szabad lenyelni. Hagyja abba a kezelést, ha a termék alkalmazása után bőrkiütés jelentkezik. A DOLAUT propilénglikolt tartalmaz, amely egyes embereknél enyhe, helyi bőrirritációt okozhat. A helyileg alkalmazott diklofenak nem okkluzív kötszerekkel is használható, de nem szabad olyan okkluzív kötszerrel együtt használni, amely nem engedi át a levegőt. Külső használat. GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA TARTJA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása helyi alkalmazást követően nagyon alacsony, az ilyen kölcsönhatások nagyon valószínűtlenek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások (1. táblázat) gyakoriság szerint vannak felsorolva, először a leggyakoribbak, a következő konvenció szerint: nagyon gyakori (≥ 1\/10); gyakori (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000); Nem ismert: a gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatokból. \u003cb\u003e1. táblázat\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Rohanás pustulákkal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Asztma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat | Kiütések, ekcéma, bőrpír, bőrgyulladás (beleértve a kontakt dermatitist is), viszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Bullosus dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Fényérzékenységi reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Égő érzés az alkalmazás helyén, száraz bőr\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Neopharmed Gentili","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203115847,"sku":"033913017","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/neopharmed-gentili-spa-dolaut-40-mg-g-25-g-gel-con-erogatore-farmacia-dottor-tili-1213791433.jpg?v=1767138450"},{"product_id":"cerotto-bertelli-96-5-mg-368-6-mg-1-cerotto-16-24-cm-medicato","title":"Bertelli tapasz 96,5 mg (368,6 mg) 1 gyógyszeres tapasz 16×24 cm","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzomfájdalmak, például derékfájás tüneti kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal vagy más kapszaicinoidforrásokkal szembeni túlérzékenység (például paprika vagy chili növények. Törött bőr, sebek és ekcéma).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Cerotto Bertellit meleg vízbe vagy olívaolajba mártott vattakoronggal tanácsos eltávolítani. A gyógyszert nem szabad a szem közelében vagy a nyálkahártyán alkalmazni. A kezelés során kerülni kell a további hőforrások (pl. nap- vagy infravörös sugárzás, hőpárna vagy melegvíz) alkalmazását. A hőhatást fizikai aktivitás (izzadás) is felerősítheti. A kezelést abba kell hagyni, ha a hőhatás túlzottan fellép. Ebben az esetben a tapaszt el kell távolítani. Ha a tünetek a gyógyszer alkalmazása során súlyosbodnak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincs ismert kölcsönhatás más gyógyszerekkel. Interakciós vizsgálatokat nem végeztek. A tapasz nem alkalmas más helyi készítményekkel egyidejűleg történő felhelyezésre [pl. egyéb rubefakenciák (amelyek fokozzák a perfúziót és a bőr kipirosodását okozzák) vagy fájdalomcsillapító gélek] ugyanazon az alkalmazási helyen. A tapasz eltávolítása után legfeljebb 12 órán belül kölcsönhatás léphet fel más, ugyanazon az alkalmazási helyre felvitt termékekkel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék helyi felhasználása, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. A hatóanyag fokozza a helyi vérkeringést, kifejezett bőrpírral és hőérzettel. Ez a reakció a készítmény normál farmakológiai hatásának része, és általában röviddel a tapasz eltávolítása után megszűnik. Ritka esetekben (≈1\/10 000, \u003c1\/1 000): Bőrtúlérzékenység és allergiás reakciók (például csalánkiütés, hólyagosodás és hólyagosodás az alkalmazás helyén) fordulhatnak elő. Ilyen esetekben a kezelést azonnal le kell állítani. Különösen a kezelés első napjaiban jelentkezhet irritáció vagy viszketés. Ha egyes esetekben a tapasztalt mellékhatások túlzott mértékűek, a kezelést meg kell szakítani. \u003cb\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a következő weboldalon keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Kelemata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205901127,"sku":"004844027","price":9.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/kelemata-srl-cerotto-bertelli-96-5-mg-368-6-mg-1-cerotto-16x24-cm-medicato-farmacia-dottor-tili-1213791367.jpg?v=1767139768"},{"product_id":"voltadol-unidie-140-mg-5-cerotti-medicati","title":"Voltadol Unidie 140 mg 5 gyógyszeres tapasz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzomhúzódásokkal, karok és lábak ficamokkal vagy zúzódásokkal kapcsolatos fájdalmainak rövid távú helyi kezelése (maximum 7 nap) 16 évesnél idősebb serdülőknél és felnőtteknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Az acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID-okkal) szembeni túlérzékenység - Olyan betegek, akiknél a múltban asztma, csalánkiütés vagy akut nátha rohama volt acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID) alkalmazása után. - Aktív peptikus fekélyben szenvedő betegek. - Sérült bőr, az elváltozás típusától függetlenül: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött elváltozás, égési sérülések vagy sebek. - A terhesség harmadik trimesztere. - Gyermekek és 16 év alatti serdülők.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszeres tapasz nem kerülhet szembe vagy nyálkahártyára, és nem kerülhet rájuk. A nemkívánatos hatások csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis lehető legrövidebb ideig tartó alkalmazásával (lásd 4.2 pont). Hörgőgörcs fordulhat elő olyan betegeknél, akik bronchiális asztmában vagy allergiában szenvednek vagy szenvedtek a múltban. Ha a gyógyszeres tapasz felhelyezése után kiütések lépnek fel, a kezelést azonnal le kell állítani. A gyógyszeres tapasz eltávolítása után a betegeket tájékoztatni kell arról, hogy a fényérzékenység kockázatának csökkentése érdekében kerülni kell a napfénynek vagy a napfénynek való kitettséget. Nem zárható ki a diklofenak gyógyszeres tapasz felhordásából eredő szisztémás mellékhatások lehetősége, ha a készítményt hosszabb ideig nagy bőrfelületeken használják. Bár a szisztémás hatások minimálisak lehetnek, a gyógyszeres tapaszt óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek károsodott vese-, szív- vagy májfunkciója van, vagy akiknek a kórtörténetében peptikus fekély, bélgyulladás vagy vérzéses diathesis szerepel. A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél, mivel ezek az alanyok jobban ki vannak téve a mellékhatások megjelenésének. Ne alkalmazzon egyidejűleg, sem helyileg, sem szisztémásan semmilyen más, diklofenakot vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőt (NSAID) tartalmazó gyógyszert. A butilezett hidroxianizol (E 320) lokális bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) vagy szem- és nyálkahártya irritációt okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása a címkén feltüntetett gyógyszeres tapaszok felhasználásával nagyon alacsony, a gyógyszerek közötti klinikailag jelentős kölcsönhatások kialakulásának kockázata elhanyagolható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatásokat a következő gyakorisági kategóriák alapján jelentették:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eNagyon gyakori\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003e≥1\/10\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eönkormányzat\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003e≥ 1\/100-tól \u003c1\/10-ig\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eNem gyakori\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003e≥1\/1000-től \u003c1\/100-ig\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003e≥1\/10000-től \u003c1\/1000-ig\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eNagyon ritka\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003e\u0026lt;1\/10.000 \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eA gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertőzések és megnyilvánulások\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Pustuláris kiütés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma, anafilaktoid reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Asztma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat | Kiütés, ekcéma, bőrpír, dermatitis (beleértve az allergiás bőrgyulladást és a kontakt dermatitist is), viszketés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Bullosus dermatitis (pl. bullosus erythema), száraz bőr\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Fényérzékenységi reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat | Reakciók az ügyintézés helyén\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szisztémás plazmában mért diklofenak szintjei a címkén feltüntetett gyógyszeres tapaszok felhasználási módjai szerint nagyon alacsonyak a diklofenak orális bevétele után mért szintekhez képest. A szisztémás mellékhatások (például gyomor-, máj- és vesebetegségek, szisztémás túlérzékenységi reakciók) kialakulásának kockázata ezért alacsonynak tűnik a tapasz használatakor. Ha azonban a diklofenakot nagy bőrfelületeken és hosszú ideig alkalmazzák, szisztémás mellékhatások jelentkezhetnek. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205999431,"sku":"048717021","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-unidie-140-mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791364.jpg?v=1767139832"},{"product_id":"voltalgan-3-50-g-schiuma-cutanea","title":"Voltalgan 3% 50 g bőrhab","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ízületek, izmok, inak és szalagok reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Asztma, angioödéma, csalánkiütés vagy akut rhinitis anamnézisében igazoltan szerepelt acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID) szedése után. Sérült bőr, az elváltozás típusától függetlenül: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött elváltozás, égési sérülések vagy sebek (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere (lásd 4.6 pont). Gyermekek és 14 év alatti serdülők.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA VOLTALGAN alkalmazásakor a szisztémás mellékhatások lehetősége nem zárható ki, ha a készítményt nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig használják. A VOLTALGAN-t csak ép, sértetlen bőrre szabad alkalmazni, bőrsebekre vagy nyílt elváltozásokra nem. Nem szabad szemmel vagy nyálkahártyával érintkezni, és nem szabad lenyelni. A kezelést abba kell hagyni, ha a készítmény alkalmazása után bőrkiütés lép fel. A VOLTALGAN nem okkluzív kötszerekkel használható, de nem szabad olyan okkluzív kötszerrel használni, amely nem engedi át a levegőt. Időskorú és\/vagy gyomorpanaszos betegeknél szisztémás gyulladáscsökkentő szerek egyidejű alkalmazása nem javasolt. Asztmás betegek, krónikus obstruktív hörgők betegségben, allergiás rhinitisben vagy orrnyálkahártya-gyulladásban (orrpolip) más betegeknél gyakrabban reagálnak asztmás rohamokkal, helyi bőr-, nyálkahártya-gyulladással (Quincke-ödéma) vagy csalánkiütéssel az NSAID-okkal végzett antireumatikus kezelésre. A VOLTALGAN alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. A VOLTALGAN alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációs jelenségeket idézhet elő, amelyek megkövetelik a kezelés megszakítását és megfelelő terápiás intézkedések elfogadását. A fényérzékenységi jelenségek csökkentése érdekében a betegeket figyelmeztetni kell, hogy használat közben ne tegyék ki magukat közvetlen napfénynek vagy naplámpák fényének. Allergiás reakciók vagy súlyosabb mellékhatások esetén a VOLTALGAN-kezelést fel kell függeszteni és megfelelő kezelést kell kialakítani. A gyógyszer más, diklofenakot tartalmazó gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása súlyos bőrreakciókat okozhat (Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma). A VOLTALGAN adagonként 7,5 mg benzil-alkoholt tartalmaz (1,5 grammnak felel meg). A benzil-alkohol allergiás reakciókat és enyhe helyi irritációt okozhat. A VOLTALGAN aromát tartalmaz, amely viszont limonént tartalmaz. A limonén allergiás reakciókat válthat ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA diklofenak szisztémás felszívódása helyi alkalmazást követően nagyon alacsony. Nagy dózisú és hosszan tartó kezelések esetén tartsa szem előtt a felszívódott diklofenak és más, a plazmafehérjékhez erősen kötődő gyógyszerek közötti versengés lehetőségét.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások (1. táblázat) gyakoriság szerint vannak felsorolva, először a leggyakoribb, a következő konvenciót alkalmazva: gyakori (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100), ritka (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000\/), 10 nagyon ritka (\u003c 010); nem ismert: a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg. \u003cb\u003e1. táblázat\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: | Túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: | Kiütések pustulákkal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: | Asztma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat: | Kiütések, ekcéma, bőrpír, dermatitis (beleértve a kontakt dermatitiszt is), viszketés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: | Bullosus dermatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: | Fényérzékenységi reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: | Száraz bőr, égő érzés az alkalmazáskor\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése \u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206163271,"sku":"037645013","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltalgan-3-50-g-schiuma-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791360.jpg?v=1767139870"},{"product_id":"voltadol-140-mg-10-cerotti-medicati","title":"Voltadol 140 mg 10 gyógyszeres tapasz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ízületek, izmok, inak és szalagok reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal, az acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő készítménnyel (NSAID) vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Azok a betegek, akiknek kórtörténetében asztma, angioödéma, csalánkiütés vagy akut rhinitis szerepel acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) bevétele után. Sérült bőr, az elváltozás típusától függetlenül: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött elváltozás, égési sérülések vagy sebek. A terhesség harmadik trimesztere (lásd 4.6 pont). Aktív peptikus fekélyben szenvedő betegek. Gyermekek és 16 év alatti serdülők.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa a VOLTADOL-t hosszabb ideig alkalmazzák, nem zárható ki a szisztémás mellékhatások lehetősége. A VOLTADOL-t csak ép, egészséges bőrre szabad alkalmazni, sérült bőrre vagy nyílt sebekre nem szabad alkalmazni. A tapaszok nem érintkezhetnek a szemmel vagy a nyálkahártyával, és nem szabad lenyelni. A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére. A kezelést azonnal le kell állítani, ha a gyógyszeres tapasz felhelyezése után bőrkiütés lép fel. Az asztmában, krónikus obstruktív hörgőbetegségben, allergiás rhinitisben vagy orrnyálkahártya-gyulladásban (orrpolipban) szenvedő betegek asztmás rohamokkal, helyi bőr- vagy nyálkahártyagyulladással (Quincke-ödéma) vagy csalánkiütéssel gyakrabban reagálnak az NSAID-kezelésre, mint más betegek. A VOLTADOL alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell kialakítani. Bár a szisztémás felszívódás minimális, a VOLTADOL alkalmazása nem javasolt terhességet tervező nőknek. Ne alkalmazzon egyidejűleg helyi vagy szisztémásán más, diklofenakot vagy más NSAID-t tartalmazó gyógyszert. A VOLTADOL más diklofenakot tartalmazó gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása súlyos bőrreakciókat okozhat (Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma). Az alkalmazás módját tekintve a szisztémás hatások kockázata kisebb, azonban a gyógyszeres tapaszt óvatosan kell alkalmazni vese-, szív- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély vagy gyulladásos bélbetegség vagy haemorrhagiás diathesis szerepel. Az NSAID-okat különös elővigyázatossággal kell alkalmazni olyan idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatásokra. A helyileg alkalmazott diklofenak nem okkluzív kötszerekkel is használható, de nem szabad olyan okkluzív kötszerrel együtt használni, amely nem engedi át a levegőt. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a fényérzékenység kockázatának csökkentése érdekében a gyógyszeres tapasz eltávolítása után körülbelül egy napig ne tegyék ki magukat közvetlen napfénynek vagy naplámpák fényének.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA diklofenak szisztémás felszívódása gyógyszeres tapaszok alkalmazása után alacsony. Nem zárható ki azonban a felszívódott diklofenak és más, a plazmafehérjékhez erősen kötődő gyógyszerek közötti versengés lehetősége. Diklofenakot vagy más NSAID-okat tartalmazó egyéb gyógyszerek egyidejű helyi vagy szisztémás alkalmazása nem javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások (1. táblázat) gyakoriság szerint vannak felsorolva, először a leggyakoribbak, a következő konvenció szerint: gyakori (≥ 1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg. \u003cb\u003e1. táblázat\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertőzések és fertőzések \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: | Kiütések pustulákkal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: | Túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma, anafilaktoid reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: | Asztma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat: | Kiütés, ekcéma, bőrpír, dermatitis (beleértve az allergiás bőrgyulladást és a kontakt dermatitist is), viszketés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: | Bullosus dermatitis (pl. bullosus erythema), égő érzés az alkalmazás helyén, száraz bőr\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: | Fényérzékenységi reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat: | Reakciók az ügyintézés helyén\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206589255,"sku":"035520028","price":24.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-140-mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791022.jpg?v=1767140125"},{"product_id":"miotens-0-25-30-ml-schiuma-cutanea","title":"Miotens 0,25% 30 ml bőrhab","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLumbosciatica (hátfájdalom), cervico-brachialis neuralgia (a nyakat, vállat és felső végtagokat érintő fájdalom és kontraktúra), makacs nyaki merevség, poszttraumás és posztoperatív fájdalom szindrómák.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Ernyedt bénulás, izomhipotonitás. Terhesség és szoptatás (lásd 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMellékhatások megjelenése esetén az adagot megfelelően csökkenteni kell. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ha ezek előfordulnak, a kezelést abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A MIOTENS CONTRACTURES ÉS FÁJDALOM propilénglikolt tartalmaz: bőrirritációt okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek jegyzetek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKiütés és bőrpír eseteiről számoltak be. Lásd még a 4.4. bekezdést.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207015239,"sku":"042045017","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-miotens-0-25-30-ml-schiuma-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791065.jpg?v=1767140110"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-120-g-gel","title":"Voltaren Emulgel 1% 120 g gél","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ízületek (például osteoarthritis és ízületi gyulladás), izmok (például kontraktúrák vagy sérülések), inak és szalagok (például íngyulladás) reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Olyan betegek, akiknél asztma, angioödéma, csalánkiütés vagy akut rhinitis fordult elő acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) bevétele után. - A terhesség harmadik trimesztere. \u003cu\u003eGyermekek és serdülők\u003c\/u\u003e: Alkalmazása gyermekeknél és 14 év alatti serdülőknél ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem zárható ki a szisztémás mellékhatások lehetősége a helyi diklofenak alkalmazásakor, ha a készítményt nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig alkalmazzák (lásd a diklofenak szisztémás formáinak alkalmazási előírását\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e A helyileg alkalmazott diklofenakot csak ép, nem beteg bőrre szabad alkalmazni, bőrsebekre vagy nyílt elváltozásokra nem. Nem szabad szemmel vagy nyálkahártyával érintkezni, és nem szabad lenyelni. Hagyja abba a kezelést, ha a termék alkalmazása után bőrkiütés jelentkezik. A helyileg alkalmazott diklofenak nem okkluzív kötszerekkel is használható, de nem szabad olyan okkluzív kötszerrel együtt használni, amely nem engedi át a levegőt. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gél\u003c\/i\u003e adagonként (4 g) 200 mg propilénglikolt tartalmaz, ami 50 mg\/g-nak felel meg, és 4 mg benzil-benzoátot adagonként (4 g), ami 1 mg\/g-nak felel meg, ami bőrirritációt okozhat. \u003cb\u003e \u003ci\u003eA Voltaren Emulgel 1% gél Cream 45 parfümöt tartalmaz, amely benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, kumarint, d-limonént, eugenolt, farinazolt, geraniolt, linalolt tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása helyi alkalmazást követően nagyon alacsony, az ilyen kölcsönhatások nagyon valószínűtlenek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások (1. táblázat) gyakoriság szerint vannak felsorolva, a leggyakoribbak elsőként, a következő konvenció szerint: nagyon gyakori (≥1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cb\u003e1. táblázat\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Kiütések pustulákkal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Asztma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat | Kiütések, ekcéma, bőrpír, bőrgyulladás (beleértve a kontakt dermatitist is), viszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Bullosus dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Fényérzékenységi reakciók, allergiás reakciók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Égő érzés az alkalmazás helyén, száraz bőr.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207375687,"sku":"034548204","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-1-120-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791095.jpg?v=1767140310"},{"product_id":"dicloreum-unidie-136-mg-5-cerotti-medicati","title":"Dicloreum Unidie 136 mg 5 gyógytapasz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA DICLOREUM UNIDIE ízületek, izmok, inak és szalagok reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelésére javallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával (ibuprofén) vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A DICLOREUM UNIDIE alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél korábban acetilszalicilsavval vagy más fájdalomcsillapítókkal vagy nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel szembeni túlérzékenység fordult elő, olyan betegeknél, akiknél korábban hörgőgörcs, angioödéma vagy anafilaktoid reakciók jelentkeztek. A DICLOREUM UNIDIE alkalmazását kerülni kell aktív peptikus fekélyben, bronchiális asztmában vagy súlyos vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A DICLOREUM UNIDIE alkalmazását kerülni kell azoknál a betegeknél is, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel korábbi aktív kezelésekkel kapcsolatban, vagy akiknek az anamnézisében ismétlődő vérzés\/peptikus fekély szerepel (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód), antikoaguláns terápia során, valamint súlyos szívelégtelenség esetén (lásd a 4. pontot). Kerülje el a gyógyszeres tapasz felhordását sérült bőrre vagy dermatózisos vagy fertőzéses területekre is. Kerülje a szemmel és nyálkahártyával való érintkezést. A DICLOREUM UNIDIE alkalmazása ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében és a szoptatás alatt (lásd 4.6 pont), valamint 12 év alatti gyermekeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszeres tapasz beadása után elért ibuprofén plazmaszintjei sokkal alacsonyabbak, mint a szisztémás adagolással elért szintek, ezért a szisztémás mellékhatások megjelenése valószínűleg sokkal kisebb lesz a szisztémás alkalmazáshoz képest. Ha azonban a gyógyszeres tapaszokat huzamosabb ideig használják, nem zárható ki a szisztémás mellékhatások lehetősége. A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére. A fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők (nem szelektív NSAID-ok és szelektív COX-2-gátlók), beleértve az ibuprofént is, potenciálisan súlyos túlérzékenységi reakciókat okozhatnak olyan betegeknél, akik korábban nem voltak kitéve ilyen típusú gyógyszerekkel. Ezek a reakciók közé tartoznak az asztmás rohamok, bőrkiütések, allergiás rhinitis és anafilaxiás típusú reakciók. Más NSAID-okhoz hasonlóan az ibuprofén is elfedheti a fertőzés jeleit. Idősek: Óvatosan kell eljárni olyan idős betegek kezelésekor, akik általában hajlamosabbak a mellékhatásokra. Az asztmás betegek, akik obstruktív hörgőbetegségben, allergiás rhinitisben vagy orrnyálkahártya-gyulladásban (orrpolip) szenvednek, más betegeknél gyakrabban reagálnak NSAID-kezelésre, asztmás rohamokkal, helyi bőr- és nyálkahártya-gyulladással (Quincke-ödéma) vagy csalánkiütéssel. Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, minden NSAID-kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Legyen óvatos, ha a DICLOREUM UNIDIE-t olyan betegeknél alkalmazza, akiknek a kórelőzményében peptikus fekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés szerepel, amely nem másodlagos az NSAID-ok adásával összefüggésben, valamint colitis ulcerosa és Crohn-betegség esetén. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregációt gátló szereket, például aszpirint (lásd 4.5 pont). Ha a DICLOREUM UNIDIE-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Nem ajánlott vérzéses diathesis, súlyos máj- vagy veseelégtelenség, valamint szívelégtelenség esetén sem. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy enyhe-közepes pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatását (lásd 4.5 pont). Az ibuprofén a veseperfúzióra gyakorolt ​​hatása miatt víz- és nátrium-, kálium-visszatartást okozhat olyan betegeknél, akik soha nem szenvedtek vesebetegségben. Ez ödémát, szívelégtelenséget vagy magas vérnyomást okozhat az erre hajlamos betegeknél. Az ibuprofén hosszú távú alkalmazása más NSAID-okhoz hasonlóan vesepapilláris nekrózishoz és egyéb vesepatológiás elváltozásokhoz vezetett. Az ibuprofén, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolhatja a vérlemezke-aggregációt, és egészséges alanyoknál a vérzési idő meghosszabbodására utalt. Ezért a véralvadási zavarban szenvedő vagy antikoaguláns kezelésben részesülő betegeket gondosan megfigyelni kell. Ritka esetekben aszeptikus meningitist figyeltek meg ibuprofént kapó betegeknél. A bőrre szánt termékek hosszan tartó vagy ismételt használata helyi jelenségeket idézhet elő tudatosság. A fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők potenciálisan súlyos túlérzékenységi reakciókat (anafilaktoid reakciókat) okozhatnak, még olyan személyeknél is, akik korábban nem voltak kitéve ilyen típusú gyógyszerekkel. Az ibuprofén bevétele utáni túlérzékenységi reakciók kockázata nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása után jelentkeztek ilyen reakciók, valamint hörgőtúlérzékenységben (asztmában), szénanáthában, orrpolipózisban vagy krónikus obstruktív légúti betegségben vagy korábbi angioödémás epizódokban szenvedő betegeknél. A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Súlyos túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) ritkán figyeltek meg. Jelentős mellékhatások (bőrreakciók, például hámlásos dermatitis, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis) és túlérzékenységi reakciók esetén a kezelést azonnal le kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni a megfelelő kezelés megkezdése érdekében. Egy rövid, észrevehető eredmények nélküli terápia után forduljon orvosához. Nincs tapasztalat a DICLOREUM UNIDIE gyermekeknél történő alkalmazásával kapcsolatban, ezért alkalmazása 12 éven aluliak számára nem javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem valószínű, hogy az ibuprofén tapaszok kölcsönhatásba lépnek más gyógyszerekkel. Nem zárható ki azonban a felszívódott ibuprofén és más, a plazmafehérjékhez erősen kötődő gyógyszerek közötti versengés lehetősége. Ne használja a terméket más orális vagy helyi használatra szánt, ibuprofént vagy más NSAID-okat tartalmazó gyógyszerekkel együtt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a kezelés időtartamát a tünetek kezeléséhez szükséges lehető legrövidebb időre csökkentik. A mellékhatások gyakoriságának meghatározásához a termék klinikai vizsgálatainak adatait használták fel. A gyakorisági besoroláshoz a következő konvenciót alkalmazták: Nagyon gyakori ≥1\/10; Gyakori ≥1\/100 - \u003c1\/10; Nem gyakori ≥1\/1000 - \u003c1\/100; Ritka ≥1\/10000 - \u003c1\/1000; Nagyon ritka \u003c1\/10 000, nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cb\u003e1. táblázat: \u003c\/b\u003eA kezeléssel összefüggő mellékhatások előfordulása kontrollált klinikai vizsgálatokban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSzervrendszeri osztályozás és gyakoriság \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNem kívánt reakció \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzatok | Szájszárazság, fejfájás, dysgeusia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzatok | Hányinger\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzatok | Arcödéma, hólyagok\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA mozgásszervi rendszer és a kötőszövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzatok | Általános rossz közérzet\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon gyakori | Enyhe bőrpír\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzatok | Viszketés, égés, tiszta bőrpír, bőr hámlás és repedezés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA klinikai vizsgálatok során tapasztalt összes mellékhatás enyhe és átmeneti jellegű volt. Irodalmi adatokból közölt mellékhatások\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSzervrendszeri osztályozás és gyakoriság \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNem kívánt reakció \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAz immunrendszer patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Helyi túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Fényérzékenységi reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Kontakt dermatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Zsibbadás és bizsergés az alkalmazás helyén\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKiterjedt és súlyos bőrgyógyászati ​​elváltozások eseteit, például erythema multiforme, Quincke-ödéma és nagyon ritkán bullosus reakciók, köztük Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis eseteit jelentettek az ilyen típusú gyógyszerek alkalmazásakor. Nem valószínű, hogy szisztémás nemkívánatos reakciók lépnek fel az ibuprofén helyi alkalmazását követően, mivel a DICLOREUM UNIDIE alkalmazása után kimutatott ibuprofén plazmaszintek sokkal alacsonyabbak, mint az ibuprofén alapú gyógyszerek szisztémás adagolásával kimutathatóak. Azonban az ajánlott időtartamon túli alkalmazásokat követően, valamint az ellenjavallatok és figyelmeztetések figyelmen kívül hagyása után nem zárható ki a szisztémás mellékhatások megjelenése, különösen a gyomor-bélrendszeri szinten (lásd 4.4 és 5.2 bekezdés). \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207867207,"sku":"037184013","price":18.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-unidie-136-mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791086.jpg?v=1767140489"},{"product_id":"vegetallumina-antidolo-re-10-50-g-gel","title":"Vegetalumina Antipain 10% 50 g gél","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZúzódások, ficamok, izomfájdalmak, izomhúzódások, nyakmerevség helyi kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A keresztszenzibilizáció lehetősége miatt a gyógyszer nem adható olyan betegeknek, akiknél az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek asztmát, rhinitist, csalánkiütést vagy más allergiás megnyilvánulást váltottak ki. - Terhesség. - Szoptatás. - Gyermekek és 14 év alatti serdülők.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTanácsos kerülni a VEGETALLUMINA Antidolore felhordását nyílt sebekre vagy bőrelváltozásokra. A VEGETALLUMINA Antidolore alkalmazása, mint minden olyan gyógyszer, amely gátolja a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. A VEGETALLUMINA Antidolore alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton vesznek részt. A VEGETALLUMINA Antidolore alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációs jelenségeket idézhet elő: bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor meg kell szakítani a kezelést, és megfelelő terápiás intézkedéseket kell tenni. A súlyosabb túlérzékenységi vagy fényérzékenységi jelenségek elkerülése érdekében a beteget a kezelés alatt és az azt követő két hétben nem szabad közvetlen napfénynek kitenni, beleértve a szoláriumot is. Allergiás reakciók vagy súlyosabb mellékhatások (bőrreakciók, amelyek közül néhány végzetes, például hámló dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis) esetén azonnal fel kell függeszteni a kezelést a bőrkiütések, nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a bőrreakciók a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkeznek. \u003cb\u003eNe alkalmazza a VEGETALLUMINA Antidolore-t más NSAID-okkal együtt, vagy semmi esetre se használjon egyszerre egynél több NSAID-ot.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFontos információk a VEGETALLUMINA Antidolore egyes segédanyagairól\u003c\/b\u003e A fájdalomcsillapító Vegetallumina levendula esszenciát tartalmaz, amely viszont citált, citronellolt, kumarint, eugenolt, Evernia furfuracea kivonatot, Evernia prunastri kivonatot, geraniolt, limonént, linalolt tartalmaz. A citrál, citronellol, kumarin, eugenol, geraniol, limonén, linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer nátrium-metil-parahidroxibenzoátot és nátrium-etil-parahidroxibenzoátot tartalmaz. A nátrium-metil-hidroxi-benzoát és a nátrium-etil-hidroxi-benzoát allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetetten is).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz adatok kevéssége és a klinikai helyzetre való alkalmazásukkal kapcsolatos bizonytalanságok nem teszik lehetővé, hogy végleges következtetéseket vonjunk le az ibuprofén folyamatos alkalmazása esetén más gyógyszerekkel való lehetséges kölcsönhatásokról; nem találtak klinikailag jelentős kölcsönhatást az ibuprofén alkalmi alkalmazása során. Mindenesetre ne feledje, hogy az ibuprofén fokozhatja az antikoagulánsok, például a warfarin hatását. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére. Bőrreakciókat, bőrpírt, viszketést, irritációt, hő- vagy égő érzést és kontakt dermatitist jelentettek néhány, propionsavból származó nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer esetében helyi vagy transzdermális alkalmazásra. Különböző súlyosságú bullosus kiütések néhány esetét is beszámolták, beleértve a Stevens Johnson-szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist (nagyon ritkán) és a fényérzékenységi reakciókat (a gyakoriság nem ismert). \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást az Olasz Gyógyszerügynökség nemzeti jelentési rendszerén keresztül: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Pietrasanta Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211176775,"sku":"041734017","price":9.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pietrasanta-pharma-spa-vegetallumina-antidolo-re-10-50-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791034.jpg?v=1767164627"},{"product_id":"flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato","title":"FlectorArtro 1% 100 g gél túlnyomásos tartályban","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA poszttraumás sérülések, például zúzódások, ficamok és íngyulladások által okozott fájdalom és gyulladásos állapotok tüneti helyi enyhítése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben: - Diklofenakkal, acetilszalicilsavval (aszpirinnel) vagy más NSAID-okkal szembeni túlérzékenység. - A gél bármely más összetevőjével szembeni túlérzékenység. - Olyan betegek, akiknél asztma, csalánkiütés vagy akut nátha rohamokat vált ki az acetilszalicilsav vagy a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) hatása. – Sérült bőr, az elváltozás típusától függetlenül: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött elváltozás, égési sérülések vagy sebek. - A terhesség harmadik trimeszterétől kezdődően (lásd 4.6 pont). - Gyermekeknél és 15 év alatti serdülőknél alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist adják a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig, anélkül, hogy a maximális kéthetes időtartamot meghaladná (lásd 4.2 és 4.8 pont). Nem zárható ki a helyileg alkalmazott diklofenak alkalmazása okozta szisztémás mellékhatások lehetősége, ha a készítményt nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig használják (lásd a diklofenak egyéb szisztémás formáira vonatkozó terméktájékoztatót). Bár a hatások szisztémás szinten nagyon ritkák, óvatosan kell eljárni, ha a gélt vese-, szív- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél alkalmazzák, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély vagy gyulladásos bélbetegség vagy haemorrhagiás diathesis szerepel. A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket különös óvatossággal kell alkalmazni idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatások kialakulására. A helyi használatra szánt diklofenakot csak ép, nem sérült bőrre szabad alkalmazni, elváltozásokra vagy nyílt sebekre nem. Nem kerülhet szembe vagy nyálkahártyára, és nem szabad lenyelni. Hagyja abba a kezelést, ha a termék alkalmazása után bőrkiütés jelentkezik. A helyi használatra szánt diklofenak nem okkluzív kötszerekkel együtt használható, de nem lélegző okkluzív kötszerekkel együtt nem használható. A fényérzékenység kockázatának csökkentése érdekében a betegeket tájékoztatni kell a közvetlen napsugárzás és a mesterséges UV-sugárzás ellenjavallatáról. A gyógytornásznak kesztyű használata javasolt. A helyi használatra szánt diklofenak gélben propilénglikolt tartalmaz, amely egyes alanyoknál enyhe, lokális bőrirritációt okozhat. A metil-benzoát jelenléte irritálja a bőrt, a szemet és a nyálkahártyákat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása a gél helyi alkalmazásából nagyon alacsony, más gyógyszerekkel való kölcsönhatás nem valószínű.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások (1. táblázat) gyakoriság szerint vannak osztályozva, a legmagasabb gyakorisággal először, a következő konvencióval: nagyon gyakori: (\u003e1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg. \u003cb\u003e1. táblázat\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Anafilaxiás típusú reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertőzések és fertőzések \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Pustuláris kitörés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Asztma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat | Kiütések, ekcéma, bőrpír, dermatitis (allergiás és kontakt), viszketés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Bullosus dermatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Fényérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA diklofenak szisztémás felszívódása helyi alkalmazás esetén nagyon alacsony az orális diklofenak bevétele után a plazmában jelen lévő hatóanyag szintjéhez képest. A szisztémás mellékhatások (például gyomor-bélrendszeri (például vérzés), máj- vagy vesebetegségek) valószínűsége ezért helyi alkalmazás után nagyon alacsony az orális diklofenak szedésével összefüggő mellékhatások gyakoriságához képest. A diklofenak nagy bőrfelületen történő alkalmazása azonban szisztémás mellékhatások kialakulásához vezethet. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211242311,"sku":"041472046","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato-farmacia-dottor-tili-1213791032.jpg?v=1767164589"},{"product_id":"dicloreum-actigel-1-100-g-gel","title":"Dicloreum Actigel 1% 100 g gél","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ízületek, izmok, inak és szalagok reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék összetevőivel szembeni egyéni túlérzékenység igazolt. Azok a betegek, akiknél acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID), valamint izopropanol bevétele után asztmás roham, csalánkiütés vagy akut rhinitis fordult elő. A terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt (lásd 4.6 pont). \u003ci\u003eTermékenység, terhesség és szoptatás\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eGyermekek és serdülők\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gyermekeknél és 14 év alatti serdülőknél alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem zárható ki a szisztémás mellékhatások lehetősége a helyileg alkalmazott diklofenak alkalmazásakor, ha a készítményt nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig alkalmazzák (lásd a diklofenak szisztémás formáinak alkalmazási előírását). A DICLOREUM ACTIGEL-t nem szabad bőrsebekre vagy nyílt elváltozásokra alkalmazni, csak ép bőrre. Kerülje el, hogy a készítmény szembe és nyálkahártyákkal érintkezzen. A gélt nem szabad lenyelni. Időskorú és\/vagy gyomorpanaszos betegeknél szisztémás gyulladáscsökkentő szerek egyidejű alkalmazása nem javasolt. Asztmás betegek, krónikus obstruktív hörgők betegségben, allergiás rhinitisben vagy orrnyálkahártya-gyulladásban (orrpolip) gyakrabban reagálnak asztmás rohamokkal, helyi bőr- vagy nyálkahártya-gyulladással (Quincke-ödéma) vagy csalánkiütéssel az NSAID-okkal végzett antireumatikus kezelésre, mint más betegek. Más, helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő kezelést kell kezdeni. Hagyja abba a kezelést, ha a termék alkalmazása után bőrkiütés jelentkezik. A helyileg alkalmazott diklofenak nem okkluzív kötszerekkel is használható, de nem szabad olyan okkluzív kötszerrel együtt használni, amely nem engedi át a levegőt. \u003cb\u003eA gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBár a biohasznosulási vizsgálatok azt mutatják, hogy a kölcsönhatás más gyógyszerekkel nem valószínű, nagy dózisú és hosszan tartó kezelések esetén szem előtt kell tartani a felszívódott diklofenak és más, a plazmafehérjékhez erősen kötődő gyógyszerek közötti versengés lehetőségét.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások (1. táblázat) gyakoriság szerint vannak felsorolva, először a leggyakoribbak, a következő konvenció szerint: gyakori (≥ 1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert: a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg. \u003cb\u003e1. táblázat\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Kiütések pustulákkal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Asztma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat | Kiütések, ekcéma, bőrpír, bőrgyulladás (beleértve a kontakt dermatitist is), viszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Bullosus dermatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Fényérzékenységi reakció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény más diklofenakot tartalmazó gyógyszerekkel kombinálva fényérzékenységi jelenségeket, hólyagok képződésével járó bőrkiütést, ekcémát, bőrpírt és súlyos bőrreakciókat (Stevens-Johnson szindróma, Lyell-szindróma) okozhat.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211832135,"sku":"035450028","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-actigel-1-100-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791015.jpg?v=1767164968"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-gel-60-g","title":"Voltaren Emulgel 1% gél 60 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ízületek (például osteoarthritis és ízületi gyulladás), izmok (például kontraktúrák vagy sérülések), inak és szalagok (például íngyulladás) reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Olyan betegek, akiknél asztma, angioödéma, csalánkiütés vagy akut rhinitis fordult elő acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) bevétele után. - A terhesség harmadik trimesztere. \u003cu\u003eChildren and adolescents\u003c\/u\u003e: Alkalmazása gyermekeknél és 14 év alatti serdülőknél ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem zárható ki a szisztémás mellékhatások lehetősége a helyi diklofenak alkalmazásakor, ha a készítményt nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig alkalmazzák (lásd a diklofenak szisztémás formáinak alkalmazási előírását\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e A helyileg alkalmazott diklofenakot csak ép, nem beteg bőrre szabad alkalmazni, bőrsebekre vagy nyílt elváltozásokra nem. Nem szabad szemmel vagy nyálkahártyával érintkezni, és nem szabad lenyelni. Hagyja abba a kezelést, ha a termék alkalmazása után bőrkiütés jelentkezik. A helyileg alkalmazott diklofenak nem okkluzív kötszerekkel is használható, de nem szabad olyan okkluzív kötszerrel együtt használni, amely nem engedi át a levegőt. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gél\u003c\/i\u003e adagonként (4 g) 200 mg propilénglikolt tartalmaz, ami 50 mg\/g-nak felel meg, és 4 mg benzil-benzoátot adagonként (4 g), ami 1 mg\/g-nak felel meg, ami bőrirritációt okozhat. \u003cb\u003e \u003ci\u003eA Voltaren Emulgel 1% gél Cream 45 parfümöt tartalmaz, amely benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, kumarint, d-limonént, eugenolt, farinazolt, geraniolt, linalolt tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása helyi alkalmazást követően nagyon alacsony, az ilyen kölcsönhatások nagyon valószínűtlenek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások (1. táblázat) gyakoriság szerint vannak felsorolva, a leggyakoribbak elsőként, a következő konvenció szerint: nagyon gyakori (≥1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cb\u003e1. táblázat\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Kiütések pustulákkal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Asztma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat | Kiütések, ekcéma, bőrpír, bőrgyulladás (beleértve a kontakt dermatitist is), viszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Bullosus dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Fényérzékenységi reakciók, allergiás reakciók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Égő érzés az alkalmazás helyén, száraz bőr.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53137878024519,"sku":"034548178","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-Voltaren_Emulgel_1_Gel_60_g-farmacia-dottor-tili-1216497345.jpg?v=1774447396"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g","title":"Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Izomfájdalom 100 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoril Pain Gel 20 mg\/g Izomfájdalom 100 g\u003c\/strong\u003e alapján készült bőrgyógyászati gyógyszer \u003cstrong\u003ediklofenak\u003c\/strong\u003eosztályába tartozó hatóanyag \u003cstrong\u003enem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok)\u003c\/strong\u003etulajdonságairól ismert \u003cstrong\u003egyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító\u003c\/strong\u003e. A gélkészítményt úgy tervezték, hogy közvetlenül a fájdalmas területre alkalmazzák, elősegítve a célzott hatást, amely hasznos a fájdalom, gyulladás és duzzanat csökkentésében az izom- és ízületi szövetekben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer arra javallt \u003cstrong\u003eizomfájdalom helyi tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e trauma vagy túlterhelés okozta, mint pl \u003cstrong\u003eizomhúzódások, ficamok és zúzódások\u003c\/strong\u003e, gyakori helyzetek sporttevékenység közben vagy kisebb napi balesetek után. A diklofenak hatása segít a helyi gyulladásos folyamatok ellensúlyozásában, hozzájárulva az érintett terület komfortérzetének és mobilitásának javításához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gél állaga lehetővé teszi a \u003cstrong\u003ekönnyű felvitel a bőrre\u003c\/strong\u003e és gyors felszívódás túlzott zsír nélkül, így a termék praktikus a mindennapi rutin során. A Muscoril Pain Gel javallott \u003cstrong\u003efelnőttek és 14 év feletti serdülők\u003c\/strong\u003e és hasznos megoldást jelent a célzott kezelésére \u003cstrong\u003elokalizált izomfájdalom\u003c\/strong\u003e és kisebb traumával járó kényelmetlenség.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g-ot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA MUSCORIL PAIN diklofenak hatóanyagot tartalmaz, amely a nem szteroid gyulladáscsökkentőknek (NSAID) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL FÁJDALOM javallott:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFelnőtteknek és 14 év feletti serdülőknek\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAkut izomhúzódásokkal, ficamokkal vagy zúzódásokkal járó fájdalom helyi tüneti kezelésére ütközési traumát, például sportsérüléseket és baleseteket követően.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e14 éves és idősebb serdülők számára a gyógyszer rövid távú kezelésre javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetételű a Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g gél tartalma: 20 mg\/g diklofenak hatóanyag.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA segédanyagok teljes listáját lásd a csomagolásban található tájékoztatóban.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell szedni a Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g-ot?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVigye fel a gélt az érintett területre, enyhén masszírozza, amíg teljesen fel nem szívódik.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAz alkalmazás után mosson kezet, kivéve, ha az a kezelés helye.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA gyógyszer felnőttek és 14 éves vagy annál idősebb serdülők számára javasolt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSerdülőknél a gyógyszer rövid távú kezelésre javallt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eForduljon orvosához, ha a tünetek súlyosbodnak, vagy 3-5 napon belül nem enyhülnek.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem alkalmazható a Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe alkalmazza a MUSCORIL DOLORE-t:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- ha allergiás a diklofenakra vagy a gyógyszer bármely egyéb összetevőjére;\u003cbr\u003e- ha acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID) bevétele után asztmás rohamok, csalánkiütés, orrfolyás (akut rhinitis) jelentkezett;\u003cbr\u003e- nyílt sebekre, gyulladásokra vagy bőrfertőzésekre, ekcémára vagy nyálkahártyákra;\u003cbr\u003e- ha a terhesség utolsó 3 hónapjában van;\u003cbr\u003e- gyermekeknél és 14 év alatti serdülőknél.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRitka mellékhatások\u003c\/strong\u003e (1000-ből legfeljebb 1 embert érinthet)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• hólyagokkal járó bőrgyulladás (bullosus dermatitis).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNagyon ritka mellékhatások\u003c\/strong\u003e (10 000-ből legfeljebb 1 embert érinthet)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Asztma;\u003cbr\u003e• Az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata (angioödéma).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eönkormányzatok\u003c\/strong\u003e (10-ből legfeljebb 1 embert érinthet)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Kiütés, bőrpír (erythema), dermatitis (beleértve a kontakt dermatitiszt is), viszketés.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNem gyakori\u003c\/strong\u003e (100-ból legfeljebb 1 embert érinthet)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Hámlás, a bőr kiszáradása, ödéma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNagyon ritka\u003c\/strong\u003e (10 000-ből legfeljebb 1 embert érinthet)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Bőrkiütés pustulákkal;\u003cbr\u003e• Emésztőrendszeri betegségek;\u003cbr\u003e• Túlérzékenységi reakciók, beleértve a csalánkiütést;\u003cbr\u003e• Fényérzékenységi reakciók.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGyakorisága nem ismert\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Égő érzés az alkalmazás helyén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHa a MUSCORIL DOLORE-t nagy bőrfelületen alkalmazzák hosszabb ideig, nem zárható ki olyan szisztémás mellékhatások lehetősége, amelyek hasonlóak a diklofenakot tartalmazó gyógyszerek szisztémás alkalmazását követően.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA MUSCORIL DOLORE alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHa Ön asztmában, allergiás rhinitisben, az orrnyálkahártya duzzanatában (orrpolipokban) vagy krónikus obstruktív tüdőbetegségben, krónikus légúti fertőzésekben szenved (különösen az allergiás rhinitishez hasonló tünetekkel társulva), fokozottan van kitéve asztmás rohamoknak, a bőr vagy a nyálkahártyák helyi duzzanatának (Quincke-ödéma) és csalánkiütésnek.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHa a MUSCORIL DOLORE-t nagy bőrfelületen és huzamosabb ideig alkalmazzák, nem zárható ki a szisztémás mellékhatások lehetősége.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA MUSCORIL DOLORE-t csak ép, egészséges és sebmentes bőrre alkalmazza. Kerülje a szemmel és a száj nyálkahártyájával való érintkezést. A gélt nem szabad lenyelni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA gél bőrre felhordása után használhat légáteresztő (nem okkluzív) kötést, de először hagyni kell a gélt néhány percig száradni a bőrön.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe használja olyan okkluzív kötszerekkel, amelyek nem engedik át a levegőt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eForduljon orvosához, ha a tünetek súlyosbodnak, vagy 3-5 napon belül nem enyhülnek.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA MUSCORIL DOLORE alkalmazását abba kell hagyni, ha bőrkiütés jelentkezik.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA gyógyszer alkalmazása során kerülje a napfény hatását, beleértve a naplámpákat is.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA szükséges óvintézkedéseket meg kell tenni, hogy a gyermekek ne érintsék meg azt a területet, amelyre a gélt alkalmazzák.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g-ot tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTárolja a gyógyszert a csomagoláson található utasításoknak megfelelően.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGJOGI SZÖVEG\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTartalmi felelősség\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEz a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergia esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKérjük, vegye figyelembe\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdatforrás: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeboldal: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53463748018503,"sku":"051378026","price":17.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g-farmacia-dottor-tili-1226760408.webp?v=1774447393"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-60-g","title":"Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Izomfájdalom 60 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoril Pain Gel 20 mg\/g Izomfájdalom 60 g\u003c\/strong\u003e egy bőrön alkalmazható gyógyszer, amely diklofenakon, a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) osztályába tartozó hatóanyagon alapul, amely gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert. A gélkészítményt úgy tervezték, hogy közvetlenül a fájdalmas területre alkalmazzák, elősegítve a célzott hatást, amely hasznos a fájdalom, gyulladás és duzzanat csökkentésében az izom- és ízületi szövetekben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer trauma vagy túlterhelés okozta izomfájdalmak helyi tüneti kezelésére javallott, mint például izomhúzódások, ficamok és zúzódások, gyakori helyzetek sporttevékenység közben vagy kisebb napi balesetek után. A diklofenak hatása segít a helyi gyulladásos folyamatok ellensúlyozásában, hozzájárulva az érintett terület komfortérzetének és mobilitásának javításához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gél konzisztenciája lehetővé teszi a könnyű felvitelt a bőrön és a gyors felszívódást anélkül, hogy túlzottan zsíros lenne, így a termék praktikus a mindennapi rutinjában. A Muscoril Pain Gel felnőttek és 14 év feletti serdülők számára javallt, és hasznos megoldást jelent a helyi izomfájdalmak és kisebb traumákkal összefüggő kellemetlen érzések célzott kezelésére.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g-ot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA MUSCORIL PAIN diklofenak hatóanyagot tartalmaz, amely a nem szteroid gyulladáscsökkentőknek (NSAID) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL FÁJDALOM javallott:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFelnőtteknek és 14 év feletti serdülőknek\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAkut izomhúzódásokkal, ficamokkal vagy zúzódásokkal járó fájdalom helyi tüneti kezelésére ütközési traumát, például sportsérüléseket és baleseteket követően.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e14 éves és idősebb serdülők számára a gyógyszer rövid távú kezelésre javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetételű a Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g gél tartalma: 20 mg\/g diklofenak hatóanyag.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eA segédanyagok teljes listáját lásd a csomagolásban található tájékoztatóban.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell szedni a Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g-ot?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVigye fel a gélt az érintett területre, enyhén masszírozza, amíg teljesen fel nem szívódik.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAz alkalmazás után mosson kezet, kivéve, ha az a kezelés helye.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA gyógyszer felnőttek és 14 éves vagy annál idősebb serdülők számára javasolt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSerdülőknél a gyógyszer rövid távú kezelésre javallt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eForduljon orvosához, ha a tünetek súlyosbodnak, vagy 3-5 napon belül nem enyhülnek.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem alkalmazható a Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNe alkalmazza a MUSCORIL DOLORE-t:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eha allergiás a diklofenakra vagy a gyógyszer bármely egyéb összetevőjére;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eha acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID) bevétele után asztmás rohamok, csalánkiütés, orrfolyás (akut rhinitis) jelentkezett;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enyílt sebekre, gyulladásokra vagy bőrfertőzésekre, ekcémára vagy nyálkahártyákra;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eha a terhesség utolsó 3 hónapjában van;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egyermekeknél és 14 év alatti serdülőknél.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eMint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRitka mellékhatások\u003c\/strong\u003e (1000-ből legfeljebb 1 embert érinthet)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eHólyagokkal járó bőrgyulladás (bullosus dermatitis).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNagyon ritka mellékhatások\u003c\/strong\u003e (10 000-ből legfeljebb 1 embert érinthet)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003easztma;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAz arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata (angioödéma).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eönkormányzatok\u003c\/strong\u003e (10-ből legfeljebb 1 embert érinthet)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eKiütés, bőrpír (erythema), dermatitis (beleértve a kontakt dermatitiszt is), viszketés.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNem gyakori\u003c\/strong\u003e (100-ból legfeljebb 1 embert érinthet)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eHámlás, bőrkiszáradás, ödéma.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNagyon ritka\u003c\/strong\u003e (10 000-ből legfeljebb 1 embert érinthet)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBőrkiütés pustulákkal;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTúlérzékenységi reakciók, beleértve a csalánkiütést;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFényérzékenységi reakciók.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGyakorisága nem ismert\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eÉgő érzés az alkalmazás helyén.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eHa a MUSCORIL DOLORE-t nagy bőrfelületen alkalmazzák hosszabb ideig, nem zárható ki olyan szisztémás mellékhatások lehetősége, amelyek hasonlóak a diklofenakot tartalmazó gyógyszerek szisztémás alkalmazását követően.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA MUSCORIL DOLORE alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHa Ön asztmában, allergiás rhinitisben, az orrnyálkahártya duzzanatában (orrpolipokban) vagy krónikus obstruktív tüdőbetegségben, krónikus légúti fertőzésekben szenved (különösen az allergiás rhinitishez hasonló tünetekkel társulva), fokozottan van kitéve asztmás rohamoknak, a bőr vagy a nyálkahártyák helyi duzzanatának (Quincke-ödéma) és csalánkiütésnek.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHa a MUSCORIL DOLORE-t nagy bőrfelületen és huzamosabb ideig alkalmazzák, nem zárható ki a szisztémás mellékhatások lehetősége.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA MUSCORIL DOLORE-t csak ép, egészséges és sebmentes bőrre alkalmazza. Kerülje a szemmel és a száj nyálkahártyájával való érintkezést. A gélt nem szabad lenyelni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA gél bőrre felhordása után használhat légáteresztő (nem okkluzív) kötést, de először hagyni kell a gélt néhány percig száradni a bőrön.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe használja olyan okkluzív kötszerekkel, amelyek nem engedik át a levegőt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eForduljon orvosához, ha a tünetek súlyosbodnak, vagy 3-5 napon belül nem enyhülnek.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA MUSCORIL DOLORE alkalmazását abba kell hagyni, ha bőrkiütés jelentkezik.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA gyógyszer alkalmazása során kerülje a napfény hatását, beleértve a naplámpákat is.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA szükséges óvintézkedéseket meg kell tenni, hogy a gyermekek ne érintsék meg azt a területet, amelyre a gélt alkalmazzák.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g-ot tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTárolja a gyógyszert a csomagoláson található utasításoknak megfelelően.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60 g\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGJOGI SZÖVEG\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTartalmi felelősség\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEz a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergia esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKérjük, vegye figyelembe\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdatforrás: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeboldal: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53463748280647,"sku":"051378014","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-60-g-farmacia-dottor-tili-1226785823.jpg?v=1773164828"},{"product_id":"muscoridol-5-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg","title":"Muscoridol 5 gyógyszeres tapasz izomfájdalmakra 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReumás vagy traumás fájdalmak, ízületek, izmok, inak és szalagok gyulladásának helyi tüneti kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben: - Diklofenakkal, acetilszalicilsavval, egyéb fájdalomcsillapítókkal vagy egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID-okkal) vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Azok a betegek, akiknek acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID) által kiváltott asztmás rohama, csalánkiütés vagy akut nátha volt. - Sérült bőr, az elváltozás típusától függetlenül: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött elváltozás, égési sérülések vagy sebek. - A terhesség harmadik trimesztere (lásd 4.6 pont). - Aktív peptikus fekélyben szenvedő betegek. - Gyermekek és 16 év alatti serdülők.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A gyógyszeres tapaszt csak ép és egészséges bőrre szabad felvinni, sérült bőrre vagy nyílt sebekre, valamint fürdéskor vagy zuhanyozáskor nem szabad. - A gyógyszeres tapasz nem érintkezhet a nyálkahártyával vagy a szemmel, illetve nem kerülhet rájuk. - Ne használja olyan okkluzív kötszerrel, amely nem engedi át a levegőt. - Ha a gyógyszeres tapasz felhelyezése után kiütések lépnek fel, a kezelést azonnal le kell állítani. - Ne alkalmazzon egyidejűleg, helyileg vagy szisztémásan más, diklofenakon vagy más NSAID-on alapuló gyógyszert. - Nem zárható ki a helyi diklofenak alkalmazása által okozott szisztémás mellékhatások lehetősége, ha a készítményt nagy bőrfelületen és huzamosabb ideig használják (lásd a diklofenak egyéb szisztémás formáira vonatkozó terméktájékoztatót). Bár a szisztémás hatások minimálisak lehetnek, a tapaszt óvatosan kell alkalmazni károsodott vese-, szív- vagy májfunkciójú betegeknél, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély szerepel, bélgyulladás vagy vérzéses diathesis van. A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket különösen óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél, mivel ők érzékenyebbek a mellékhatások megjelenésére. - A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a fényérzékenység kockázatának csökkentése érdekében a gyógyszeres tapasz eltávolítása után körülbelül egy napig ne tegyék ki magukat közvetlen napfénynek vagy lámpáknak. - A gyógyszeres tapaszt óvatosan kell alkalmazni asztmában, krónikus bronchiális obstruktív betegségben, allergiás rhinitisben vagy orrnyálkahártya-gyulladásban (orrpolipban) szenvedő betegeknél, akik asztmás rohamokkal, helyi bőr- vagy nyálkahártya-gyulladással (Quincke-ödéma), csalánkiütésben vagy akut gyulladáscsökkentő vagy egyéb nem-acetilsav- vagy egyéb nem-acetilsav-gyulladásos kezelést követően reagálhatnak. gyakrabban, mint más betegeknél (lásd 4.3 pont). - A mellékhatások előfordulásának minimalizálása érdekében javasolt a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazása a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig, a jóváhagyott maximum 14 nap túllépése nélkül (lásd 4.2 és 4.8 pont). - Ennek, valamint más helyi használatra szánt termékeknek a használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő kezelést kell kezdeni. - Bár a szisztémás felszívódás minimális, a gyógyszeres tapasz alkalmazása, mint bármely más, a prosztaglandin szintézist és a ciklooxigenázt gátló gyógyszer alkalmazása, nem javasolt teherbe esni szándékozó nőknél (lásd 4.6 pont). - A diklofenak alapú gyógyszeres tapasz beadását fel kell függeszteni olyan nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálatot végeznek (lásd 4.6 pont). Ez a gyógyszer tartalmaz \u003cb\u003emetil-parahidroxibenzoát\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003epropil-parahidroxibenzoát\u003c\/b\u003e. Allergiás reakciókat okozhatnak (akár késleltetett); Ez a gyógyszer 420 mg hatóanyagot tartalmaz \u003cb\u003epropilénglikol\u003c\/b\u003e patchenként.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása gyógyszeres tapaszok alkalmazása után nagyon alacsony, a más gyógyszerekkel való klinikailag jelentős kölcsönhatások kialakulásának kockázata elhanyagolható. A más szteroid és nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (szalazopirin, hidroxikinolin stb.) együtt alkalmazott diklofenak alapú gyógyszertapasznál végzett klinikai vizsgálatok nem mutattak ki kölcsönhatási jelenséget. Nem zárható ki azonban a felszívódott diklofenak és más, a plazmafehérjékhez erősen kötődő gyógyszerek közötti versengés lehetősége. Diklofenakot vagy egyéb NSAID-okat tartalmazó egyéb gyógyszerek (lásd 4.8 pont) egyidejű helyi vagy szisztémás alkalmazása nem javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások gyakoriság szerint vannak felsorolva, a leggyakrabban előforduló először, a következő konvenció szerint: nagyon gyakori (\u003e1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Pustuláris kiütés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioödéma, anafilaxiás reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Asztma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat | Kiütés, ekcéma, bőrpír, dermatitis (beleértve az allergiás bőrgyulladást és a kontakt dermatitist is), viszketés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Petechiae\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Bullosus dermatitis (pl. bullosus erythema), száraz bőr\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Fényérzékenységi reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Égő érzés az alkalmazás helyén\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat | Reakciók az alkalmazás helyén\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Forró érzés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA diklofenak szisztémás felszívódása nagyon alacsony a diklofenak orális bevétele után mért plazmaszintekhez képest, és a szisztémás mellékhatások (például gyomor-, máj- és vesebetegségek) valószínűsége nagyon alacsony a diklofenak orális alkalmazásához kapcsolódó mellékhatások gyakoriságához képest. Ha azonban a Zaranny-t nagy bőrfelületeken és hosszú ideig alkalmazzák, lehetséges a szisztémás mellékhatások megjelenése, különösen a gyomor-bélrendszeri szinten a felszívódó hatóanyag mennyisége miatt. Kerülni kell a készítmény más, diklofenakot tartalmazó gyógyszerekkel történő kombinációját, mivel fényérzékenységet, hólyagképződéssel járó bőrkiütést, ekcémát, bőrpírt és ritka esetekben súlyos bőrreakciókat (Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma) okozhat (lásd 4.4 és 4.5 pont). \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495604248903,"sku":"045951011","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-5-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919704.webp?v=1774447392"},{"product_id":"muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg","title":"Muscoridol 10 gyógyszeres tapasz izomfájdalmakra 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReumás vagy traumás fájdalmak, ízületek, izmok, inak és szalagok gyulladásának helyi tüneti kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben: - Diklofenakkal, acetilszalicilsavval, egyéb fájdalomcsillapítókkal vagy egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID-okkal) vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Azok a betegek, akiknek acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID) által kiváltott asztmás rohama, csalánkiütés vagy akut nátha volt. - Sérült bőr, az elváltozás típusától függetlenül: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött elváltozás, égési sérülések vagy sebek. - A terhesség harmadik trimesztere (lásd 4.6 pont). - Aktív peptikus fekélyben szenvedő betegek. - Gyermekek és 16 év alatti serdülők.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A gyógyszeres tapaszt csak ép és egészséges bőrre szabad felvinni, sérült bőrre vagy nyílt sebekre, valamint fürdéskor vagy zuhanyozáskor nem szabad. - A gyógyszeres tapasz nem érintkezhet a nyálkahártyával vagy a szemmel, illetve nem kerülhet rájuk. - Ne használja olyan okkluzív kötszerrel, amely nem engedi át a levegőt. - A kezelést azonnal le kell állítani, ha a gyógyszeres tapasz felhelyezése után kiütések lépnek fel. - Ne alkalmazzon egyidejűleg, helyileg vagy szisztémásan más, diklofenakon vagy más NSAID-on alapuló gyógyszert. - Nem zárható ki a helyi diklofenak alkalmazása által okozott szisztémás mellékhatások lehetősége, ha a készítményt nagy bőrfelületen és huzamosabb ideig használják (lásd a diklofenak egyéb szisztémás formáira vonatkozó terméktájékoztatót). Bár a szisztémás hatások minimálisak lehetnek, a tapaszt óvatosan kell alkalmazni károsodott vese-, szív- vagy májfunkciójú betegeknél, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély szerepel, bélgyulladás vagy vérzéses diathesis van. A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket különösen óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél, mivel ők érzékenyebbek a mellékhatások megjelenésére. - A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a fényérzékenység kockázatának csökkentése érdekében a gyógyszeres tapasz eltávolítása után körülbelül egy napig ne tegyék ki magukat közvetlen napfénynek vagy lámpáknak. - A gyógyszeres tapaszt óvatosan kell alkalmazni asztmában, krónikus bronchiális obstruktív betegségben, allergiás rhinitisben vagy orrnyálkahártya-gyulladásban (orrpolipban) szenvedő betegeknél, akik asztmás rohamokkal, helyi bőr- vagy nyálkahártya-gyulladással (Quincke-ödéma), csalánkiütésben vagy akut gyulladáscsökkentő vagy egyéb nem-acetilsav- vagy egyéb nem-acetilsav-gyulladásos kezelést követően reagálhatnak. gyakrabban, mint más betegeknél (lásd 4.3 pont). - A mellékhatások előfordulásának minimalizálása érdekében javasolt a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazása a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig, a jóváhagyott maximum 14 nap túllépése nélkül (lásd 4.2 és 4.8 pont). - Ennek, valamint más helyi használatra szánt termékeknek a használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő kezelést kell kezdeni. - Bár a szisztémás felszívódás minimális, a gyógyszeres tapasz alkalmazása, mint bármely más, a prosztaglandin szintézist és a ciklooxigenázt gátló gyógyszer alkalmazása, nem javasolt teherbe esni szándékozó nőknél (lásd 4.6 pont). - A diklofenak alapú gyógyszeres tapasz beadását fel kell függeszteni olyan nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálatot végeznek (lásd 4.6 pont). Ez a gyógyszer tartalmaz \u003cb\u003emetil-parahidroxibenzoát\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003epropil-parahidroxibenzoát\u003c\/b\u003e. Allergiás reakciókat okozhatnak (akár késleltetett); Ez a gyógyszer 420 mg hatóanyagot tartalmaz \u003cb\u003epropilénglikol\u003c\/b\u003e patchenként.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása gyógyszeres tapaszok alkalmazása után nagyon alacsony, a más gyógyszerekkel való klinikailag jelentős kölcsönhatások kialakulásának kockázata elhanyagolható. A más szteroid és nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (szalazopirin, hidroxikinolin stb.) együtt alkalmazott diklofenak alapú gyógyszertapasznál végzett klinikai vizsgálatok nem mutattak ki kölcsönhatási jelenséget. Nem zárható ki azonban a felszívódott diklofenak és más, a plazmafehérjékhez erősen kötődő gyógyszerek közötti versengés lehetősége. Diklofenakot vagy egyéb NSAID-okat tartalmazó egyéb gyógyszerek (lásd 4.8 pont) egyidejű helyi vagy szisztémás alkalmazása nem javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások gyakoriság szerint vannak felsorolva, a leggyakrabban előforduló először, a következő konvenció szerint: nagyon gyakori (\u003e1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Pustuláris kiütés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioödéma, anafilaxiás reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Asztma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat | Kiütés, ekcéma, bőrpír, dermatitis (beleértve az allergiás bőrgyulladást és a kontakt dermatitist is), viszketés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Petechiae\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Bullosus dermatitis (pl. bullosus erythema), száraz bőr\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Fényérzékenységi reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Égő érzés az alkalmazás helyén\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖnkormányzat | Reakciók az alkalmazás helyén\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Forró érzés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA diklofenak szisztémás felszívódása nagyon alacsony a diklofenak orális bevétele után mért plazmaszintekhez képest, és a szisztémás mellékhatások (például gyomor-, máj- és vesebetegségek) valószínűsége nagyon alacsony a diklofenak orális alkalmazásához kapcsolódó mellékhatások gyakoriságához képest. Ha azonban a Zaranny-t nagy bőrfelületeken és hosszú ideig alkalmazzák, lehetséges a szisztémás mellékhatások megjelenése, különösen a gyomor-bélrendszeri szinten a felszívódó hatóanyag mennyisége miatt. Kerülni kell a készítmény más, diklofenakot tartalmazó gyógyszerekkel történő kombinációját, mivel fényérzékenységet, hólyagképződéssel járó bőrkiütést, ekcémát, bőrpírt és ritka esetekben súlyos bőrreakciókat (Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma) okozhat (lásd 4.4 és 4.5 pont). \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495796924743,"sku":"045951023","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919702.jpg?v=1773236830"},{"product_id":"14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa","title":"Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógytapasz","description":"\u003cp\u003eFlector Unidie az \u003cstrong\u003e14 mg piroxikám\u003c\/strong\u003e gyógyszeres tapaszban. A piroxicam a \u003cstrong\u003enem szteroid gyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e, a tapaszforma pedig arra szolgál, hogy oda vigye, anélkül, hogy a gyomron keresztül az egészet átengedné: az így elért vérszint sokkal alacsonyabb, mint a tablettáé.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA név mondja a leghasznosabb tudnivalót. \u003cstrong\u003eUnidie\u003c\/strong\u003e azt jelenti \u003cstrong\u003ehuszonnégy óránként egy tapasz\u003c\/strong\u003e, egyszerre csak egyet, és soha kettőt ugyanazon a napon. A ciklus nem haladhatja meg \u003cstrong\u003enyolc nap\u003c\/strong\u003e. Csak a \u003cstrong\u003eép bőr\u003c\/strong\u003e, miután alaposan megmosta és szárította a területet: dörzsölje át a tapasz egyik sarkát az ujjai között, hogy leváljon a védőfólia, és helyezze a tapadó részt a bőrre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA könyökön és a térdön, amelyek nagyon hajlik, az RCP javasolja a \u003cstrong\u003evisszatartó kötés\u003c\/strong\u003e hajlított ízülettel kell felhelyezni, így a tapasz a helyén marad az ízület nyitásakor is.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMaradt az, hogy NSAID lévén a piroxikám a bőrön keresztül is magával jön. A vérszint alacsony, de \u003cstrong\u003eEz személyenként nagyon változó\u003c\/strong\u003e, ezért nem zárható ki az általános hatás, különösen a gyomorra. És a bőrtermékek ismételt használata okozhat \u003cstrong\u003etudatosság\u003c\/strong\u003e: ha bőrpír, viszketés vagy égő érzés jelentkezik az alkalmazás helyén, hagyja abba. Még jobb \u003cstrong\u003ekerülje a közvetlen napfényt\u003c\/strong\u003e a kezelt területen, hogy elkerüljük a fényérzékenység kockázatát. Ez a csomag tőle származik \u003cstrong\u003e10 gipsz\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszertapaszokat? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Flector Unidie az ízületek, izmok, inak és szalagok reumás és traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak kezelésére javallt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetételű a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszeres tapasz?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÖsszetétel\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA gyógyszeres tapasz a következőket tartalmazza: • hatóanyag: 14 mg piroxicam. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegédanyagok\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAkril kopolimer, Eudragit E 100; nem szőtt anyag, szilikon poliészter.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell bevenni a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszertapaszokat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdagolás Javasoljuk, hogy egyszerre csak egy gyógyszeres tapaszt használjon, és 24 óránként cserélje ki, legfeljebb 8 napig. Ne alkalmazzon két tapaszt ugyanazon a napon. A Flector Unidie kizárólag ép bőrfelületen használható. Az alkalmazás módja Kizárólag bőrön történő alkalmazásra. A fájdalmas terület gondos megmosása és szárítása után dörzsölje a Flector Unidie egyik sarkát az ujjai között, hogy eltávolítsa a védőfóliát, és vigye fel a tapadó részt közvetlenül a bőrre. Abban az esetben, ha a Flector Unidie-t nagyobb mobilitású ízületekre, például könyökre vagy térdre kell felhelyezni, tanácsos retenciós kötést használni, amelyet a hajlított ízületre kell felhelyezni, hogy a tapasz a helyén maradjon. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Kerülje a szemmel és nyálkahártyával való érintkezést.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem szabad a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszertapaszokat használni és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEllenjavallatok\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Flector Unidie alkalmazása ellenjavallt a következő esetekben: • a hatóanyaggal (piroxicam) vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység (lásd a „Mi a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszertapasz összetétele?” című részt); • olyan betegek, akiknél a hasonló hatásmechanizmusú anyagok (NSAID-ok) túlérzékenységi reakciót váltottak ki ((lásd a „Mire vonatkoznak a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszertapaszra vonatkozó figyelmeztetések?” című részt?)); • aktív peptikus fekélyben szenvedő betegek; • bronchiális asztmában szenvedő betegek; • olyan betegek, akiknek az anamnézisében NSAID-ok miatti gyomor-bélrendszeri vérzés szerepel; • antikoaguláns kezelésben részesülő betegek; • terhesség és szoptatás ((lásd „Alkalmazható-e a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszeres tapasz terhesség és szoptatás alatt?” című részt)); • 12 év alatti gyermekek. A Flector Unidie tapaszt nem szabad nyílt sebekre vagy elváltozásokra használni, csak ép bőrön.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMellékhatások\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA gyógyszer alkalmazása helyi irritatív vagy allergiás bőrreakciókat okozhat, mint például bőrpír, viszketés, égő érzés, kontakt dermatitis, zsibbadás és bizsergés az alkalmazás helyén; kiterjedt és súlyos bőrgyógyászati ​​elváltozásokat, például csalánkiütést, Quincke-ödémát, erythema multiforme-t jelentettek az ilyen típusú gyógyszerekkel kapcsolatban. Nagyobb és súlyosabb fényérzékenységi reakciók, valamint bőr- és nyálkahártya-reakciók, beleértve az asztmás rohamokat is, lehetségesek. A piroxicam helyi alkalmazását követően szisztémás mellékhatások nem valószínűek; mivel a kapott plazmaszintek alacsonyabbak, mint a szisztémás alkalmazás után mértek, de egyénenként nagymértékben változnak, nem zárható ki, különösen az ajánlott időtartamon túl elhúzódó kezelések, valamint az ellenjavallatok és figyelmeztetések figyelmen kívül hagyása esetén a szisztémás mellékhatások megjelenése, különösen gasztrointesztinális szinten ((lásd a „Mi a figyelmeztetések a Flector oxicamplastateders14 mg pircamplasters?”) Az általános mellékhatások esetleges megjelenése vagy az alkalmazás helyén a terápia felfüggesztését igényli. Ismeretlen gyakoriságú (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg) rögzített gyógyszerkiütés eseteit jelentettek piroxikámmal kapcsolatban ((lásd \"Mik a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszeres tapaszra vonatkozó figyelmeztetések?\") című részt). A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMely gyógyszerek vagy élelmiszerek változtathatják meg a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszertapasz hatását?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA piroxicam alapú tapaszok használata nem valószínű, hogy kölcsönhatásba lépne más gyógyszerekkel. Mindazonáltal nem zárható ki a felszívódott piroxicam és más, a plazmafehérjékhez erősen kötődő gyógyszerek közötti versengés lehetősége. Ne alkalmazza a gyógyszert más orális vagy helyi alkalmazásra szánt, piroxicamot vagy más NSAID-t tartalmazó gyógyszerekkel együtt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHasználható-e a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszeres tapasz terhesség és szoptatás alatt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTerhesség és szoptatás A Flector Unidie terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt, és nem javasolt terhességet tervező nőknek. Termékenység A beadást fel kell függeszteni termékenységi problémákkal küzdő vagy termékenységi vizsgálat alatt álló nők esetében.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszeres tapaszok figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések és óvintézkedések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Flector Unidie-vel elért szérumszintek szignifikánsan alacsonyabbak voltak, mint az orális adagolással, de erős egyéni variabilitás mellett, ezért nem zárható ki a szisztémás mellékhatások kialakulása, különösen a gyomor-bélrendszeri szinten. Fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők, beleértve a piroxikámot is, túlérzékenységi reakciókat okozhatnak, amelyek még azoknál a személyeknél is súlyosak lehetnek, akik korábban nem voltak kitéve ilyen típusú gyógyszereknek. Ide tartoznak az asztmás rohamok, bőrkiütések, allergiás rhinitis és anafilaxiás típusú reakciók. A Flector Unidie-t óvatosan kell alkalmazni krónikus obstruktív hörgőbetegségben, allergiás rhinitisben vagy az orrnyálkahártya gyulladásában (orrpolipokban) szenvedő betegeknél, akiknél gyakrabban fordulnak elő asztmás rohamok vagy a bőr és a nyálkahártya lokális gyulladásos reakciói (Quincke-ödéma). Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében peptikus fekély szerepel, azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés szerepel, amely nem másodlagos az NSAID-ok beadása miatt, vagy más vérzési rendellenességben szenved, Crohn-betegségben vagy fekélyes vastagbélgyulladásban, súlyos máj- vagy veseelégtelenségben vagy szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. A bőrre szánt termékek hosszan tartó vagy ismételt használata szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Túlérzékenységi reakciók esetén a kezelést meg kell szakítani. Óvatosan kell eljárni idős betegek kezelésekor, akik általában érzékenyebbek a mellékhatásokra. Rövid, eredménytelen kezelés után forduljon orvosához. A túlérzékenységi vagy fényérzékenységi jelenségek elkerülése érdekében kerülje a közvetlen napfény hatását. Bőrreakciók A piroxicam alkalmazása során rögzített gyógyszerkiütés (FDE) eseteit jelentettek. A piroxikám nem adható újra olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében piroxicamhoz kapcsolódó FDE szerepel. Lehetséges keresztreakció más oxicamokkal. Gyermekpopuláció A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTúladagolás\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTúladagolás esetei nem ismertek. Nyilvánvaló klinikai tünetekkel járó túladagolás esetén haladéktalanul kezdje meg a tüneti kezelést, és alkalmazza az eset általános sürgősségi intézkedéseit.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGépjárművek vezetése és gépek kezelése\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Flector Unidie nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszertapaszt tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNincs szükség különleges tárolási feltételekre.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszeres tapasz?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e10 db 14 mg-os gyógytapasz\u003c\/strong\u003e, papír, polietilén, alumínium és EAA tasakban.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGJOGI SZÖVEG\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTartalmi felelősség\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEz a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergia esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKérjük, vegye figyelembe\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdatforrás: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeboldal: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54954303652167,"sku":"038354039","price":25.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa-farmacia-dottor-tili-1257817163.jpg?v=1790944642"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu-eu\/collections\/helyi-fajdalomcsillapitok-gyogyszerek-es-tapaszok.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}