{"title":"Gyógyszerek és tabletták torokfájásra","description":"\u003cp\u003eTorok- és nyelési fájdalom esetén: gyulladáscsökkentő spray-k és szájöblítők flurbiprofénnel és benzidaminnal, szájban oldódó tabletták antiszeptikumokkal vagy növényi összetevőkkel, propolisz spray-ben. Cukor nélkül is kapható. Gyors szállítás 24\/48 órán belül.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili","title":"Propoli Spray Forte, propolisz tinktúra 30 ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Olaszországban gyártott kiegészítő\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"gluténmentes kiegészítő\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"laktózmentes kiegészítő\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"vegán kiegészítő\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA propolisz spray Forte egy erősen titrált fitoterápiás kivonat, amelyet a \u003cstrong\u003epropolisz friss anyatinktúrája\u003c\/strong\u003e hozzáadásával \u003cstrong\u003eeukaliptusz illóolaj\u003c\/strong\u003e ami fokozza tevékenységét. Hasznos abban az esetben \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eszezonális influenza és a szájüreg gyulladása\u003c\/strong\u003e. A Propoli Spray Forte különleges összetétele garantálja a hatóanyag időbeli stabilitását. Az övé \u003cstrong\u003ekülönös sűrűség\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003ejavítja a tapadást\u003c\/strong\u003e az anyagból \u003cstrong\u003ea nyálkahártyákra\u003c\/strong\u003e elhúzódó akcióhoz. A propolisz erős spray alkoholt és eukaliptusz illóolajat tartalmaz, amelyek készítik \u003cstrong\u003eafták, ínygyulladás és tályogok esetén is hasznos\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003epropolisz\u003c\/strong\u003e a méhek által termelt természetes anyag a kaptársejtek szigetelésére. Így korlátozza a levegő, víz, baktériumok, vírusok és kórokozók bejutását. Úgy tűnik, gumiszerű, ragadós és vízben oldhatatlan gyanta. Több mint 200 különböző vegyületből állhat, beleértve a gyantákat, viaszt, illóolajokat, virágport, flavonoidokat, szerves vegyületeket, ásványi sókat, vitaminokat és egyéb elemeket. Összetétele attól függ, hogy a méhek milyen növényzetből szerzik be a kiindulási anyagot a szintézishez.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulajdonságait a propolisznak tulajdonítják \u003cstrong\u003etermészetes antivirális és antibakteriális\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és immunstimuláns. Ezek különösen a jelenléte miatt következnek be \u003cstrong\u003eflavonoidok\u003c\/strong\u003e (Galangina és Pinocembrina). A propolisz hagyományosan \u003cstrong\u003etermészetes antibiotikumnak tekinthető\u003c\/strong\u003e. Gátolhatja a baktériumok szaporodási képességét és természetes módon fertőtlenítheti a nyálkahártyát és a szájüreget. Hasznos torokégő és felső légúti gyulladások esetén, mint például torokgyulladás, gégegyulladás. A propolisz természetes vírusellenes szer, amely ellen is hasznos \u003cstrong\u003ea közönséges influenzát okozó vírusok\u003c\/strong\u003e szezonális.\u003cbr\u003eJavallott: torokfájás, influenza, megfázás, afta, tályogok, ínygyulladás, torokgyulladás, gégegyulladás, égő torok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA\u003cstrong\u003eeukaliptusz illóolaj\u003c\/strong\u003e Az eukaliptusz leveleiből kivont gazdag \u003cstrong\u003eeukaliptol\u003c\/strong\u003e, aminek erős természetes csíraölő tulajdonságokat tulajdonítanak. Az eukaliptol segít a szájüreg nyálkahártyájának fájdalmai és gyulladásai esetén. \u003cstrong\u003ebalzsamos erő,\u003c\/strong\u003e miatt is \u003cstrong\u003eafta és tályogok\u003c\/strong\u003e. Balzsamos és antiszeptikus tulajdonságainak köszönhetően az eukaliptusz illóolaj kiváló szövetséges a torokfájás kezelésében. Valójában, amikor a pharyngitis vagy laryngitis első tünetei megjelennek, az eukaliptusz kihasználja \u003cstrong\u003edekongesztáns és lágyító erő\u003c\/strong\u003e vírusok vagy baktériumok által okozott fertőzések ellen.\u003cbr\u003eJavallott: láz, influenza, aftás szájgyulladás, hörghurut, arcüreggyulladás\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használja a Propoli Spray Forte propolisz anyatinktúrát 30ml Dr.Tili? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eErősen titrált fitoterápiás kivonat a propolisz anyatinktúrából eukaliptusz illóolajjal, hasznos torokfájás, megfázás, szezonális influenza és szájüregi gyulladás esetén, beleértve afát és ínygyulladást.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Propolis Spray Forte propolisz anyatinktúra 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVízesés. Glicerin. Propolisz hidroalkoholos kivonat (45 térfogatszázalék alk.). Édesítőszer: fruktóz. Ízesítés: eukaliptusz illóolaj, menta illóolaj\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Propoli Spray Forte propolisz anyatinktúrát 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 permet Propolis Spray Forte propolisz anyatinktúra naponta 3 alkalommal. Minden üledék normálisnak tekinthető. Használat előtt jól rázza fel.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Propoli Spray Forte propolisz anyatinktúra 30ml Dr.Tili figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe lépje túl a feltüntetett beviteli mennyiségeket. A táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos, kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot. A termék ellenjavallt allergiára hajlamos személyeknél, különösen pollennél és méhészeti termékeknél, valamint atópiás vagy asztmás betegeknél. Ne használja terhesség alatt. 3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Propoli Spray Forte propolisz anyatinktúra 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819669619,"sku":"975044241","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792869.jpg?v=1767123851"},{"product_id":"propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili","title":"Propoli Spray HD Eper ízű 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Olaszországban gyártott kiegészítő\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"gluténmentes kiegészítő\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"laktózmentes kiegészítő\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"vegán kiegészítő\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Propoli Spray HD Strawberry a propolisz erősen titrált fitoterápiás kivonatán alapuló kiegészítő. Hasznos abban az esetben \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eszezonális influenza tünetei\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ea szájüreg gyulladása\u003c\/strong\u003e. A Propolis Spray különleges összetétele garantálja a hatóanyag időbeli stabilitását. Az övé \u003cstrong\u003ekülönös sűrűség\u003c\/strong\u003e javítja a\u003cstrong\u003eaz anyag tapadása a nyálkahártyákhoz\u003c\/strong\u003e elhúzódó akcióhoz. Kiváló \u003cstrong\u003eeper ízű\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003ealkoholmentes készítmény\u003c\/strong\u003e megcsinálják \u003cstrong\u003egyermekek számára alkalmas\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003epropolisz\u003c\/strong\u003e a méhek által termelt természetes anyag a kaptársejtek szigetelésére. Így korlátozza a levegő, víz, baktériumok, vírusok és kórokozók bejutását. Úgy tűnik, gumiszerű, ragadós és vízben oldhatatlan gyanta. Több mint 200 különböző vegyületből állhat, beleértve \u003cstrong\u003egyanták, viasz, illóolajok, pollen, flavonoidok, szerves vegyületek, ásványi sók, vitaminok\u003c\/strong\u003e és egyéb elemek. Összetétele attól függ, hogy a méhek milyen növényzetből szerzik be a kiindulási anyagot a szintézishez.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulajdonságait a propolisznak tulajdonítják \u003cstrong\u003etermészetes antivirális és antibakteriális\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és immunstimuláns, különösen a jelenléte miatt \u003cstrong\u003eflavonoidok\u003c\/strong\u003e (Galangina és Pinocembrina). A propolisz hagyományosan a \u003cstrong\u003etermészetes antibiotikum\u003c\/strong\u003e amelyek gátolhatják a baktériumok szaporodási képességét pl \u003cstrong\u003etermészetesen fertőtleníti a nyálkahártyát és a szájüreget\u003c\/strong\u003e. Hasznosnak bizonyul abban az esetben \u003cstrong\u003eég a torokban\u003c\/strong\u003e és a felső légúti gyulladások, például pharyngitis, laryngitis. A propolisz is a \u003cstrong\u003etermészetes vírusellenes\u003c\/strong\u003e hasznos a szezonális influenzát okozó vírusok ellen.\u003cbr\u003eJavallott: torokfájás, influenza, megfázás, pharyngitis, gégegyulladás, égő torok.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért érdemes Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili-t használni? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolisz kivonat alapú kiegészítő, hasznos torokfájás, megfázás és szezonális influenza esetén, nyugtató hatással van a szájüreg nyálkahártyájára; eper ízű és alkoholmentes készítmény, gyermekek számára is alkalmas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTisztított víz. Poloxamer. Propolisz d.e. 4:1. Tartósítószer: kálium-szorbát. Édesítőszer: szukralóz, glicerinezett ammónium, természetes eper aroma (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMÉDIA ELEMZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Dr.Tili Propolis Spray HD Strawberry 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolisz d.e.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili-t?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 permet Propolis Spray HD Strawberry naponta 3-szor. minden üledék normálisnak tekinthető, használat előtt alaposan rázza fel\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe lépje túl a feltüntetett beviteli mennyiségeket. A táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos, kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot. A termék ellenjavallt allergiára hajlamos személyeknél, különösen pollennél és méhészeti termékeknél, valamint atópiás vagy asztmás betegeknél. Ne használja terhesség alatt. 3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819702387,"sku":"975044239","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792876.jpg?v=1767123910"},{"product_id":"propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili","title":"Propoli Spray HD Citrom 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Olaszországban gyártott kiegészítő\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"gluténmentes kiegészítő\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"laktózmentes kiegészítő\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"vegán kiegészítő\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Propoli Spray HD Lemon a propolisz titrált fitoterápiás kivonatán alapuló kiegészítő. Hasznos abban az esetben \u003cstrong\u003etorokfájás, megfázás, szezonális influenza tünetei és a szájüreg gyulladása\u003c\/strong\u003e. A Propolis Spray különleges összetétele garantálja a hatóanyag időbeli stabilitását. Az övé \u003cstrong\u003ekülönös sűrűség\u003c\/strong\u003e javítja a\u003cstrong\u003eaz anyag tapadása a nyálkahártyákhoz\u003c\/strong\u003e elhúzódó akcióhoz. Kiváló \u003cstrong\u003ecitrom ízű\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003ealkoholmentes készítmény\u003c\/strong\u003e megcsinálják \u003cstrong\u003egyermekek számára alkalmas\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA propolisz a méhek által termelt természetes anyag a kaptársejtek szigetelésére. Így korlátozza a levegő, víz, baktériumok, vírusok és kórokozók bejutását. Úgy tűnik, gumiszerű, ragadós és vízben oldhatatlan gyanta. Több mint 200 különböző vegyületből állhat, beleértve \u003cstrong\u003egyanták, viasz, illóolajok, pollen, flavonoidok, szerves vegyületek, ásványi sók, vitaminok\u003c\/strong\u003e és egyéb elemek. Összetétele attól függ, hogy a méhek milyen növényzetből szerzik be a kiindulási anyagot a szintézishez.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulajdonságait a propolisznak tulajdonítják \u003cstrong\u003etermészetes antivirális és antibakteriális\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és immunstimuláns, különösen a jelenléte miatt \u003cstrong\u003eflavonoidok\u003c\/strong\u003e (Galangina és Pinocembrina). A propolisz hagyományosan a \u003cstrong\u003etermészetes antibiotikum\u003c\/strong\u003e amelyek gátolhatják a baktériumok szaporodási képességét pl \u003cstrong\u003etermészetesen fertőtleníti a nyálkahártyát és a szájüreget\u003c\/strong\u003e. Hasznosnak bizonyul abban az esetben \u003cstrong\u003eég a torokban\u003c\/strong\u003e és a felső légúti gyulladások, például pharyngitis, laryngitis. A propolisz is a \u003cstrong\u003etermészetes vírusellenes\u003c\/strong\u003e hasznos a szezonális influenzát okozó vírusok ellen.\u003cbr\u003eJavallott: torokfájás, influenza, megfázás, pharyngitis, gégegyulladás, égő torok.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért érdemes Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili-t használni? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolisz kivonat alapú kiegészítő, hasznos torokfájás, megfázás és szezonális influenza esetén, nyugtató hatással van a szájüreg nyálkahártyájára; citrom ízű és alkoholmentes készítmény, gyermekek számára is alkalmas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTisztított víz. Poloxamer. Propolisz d.e. 4:1. Tartósítószer: kálium-szorbát. Édesítőszer: szukralóz, glicerinezett ammónium, citrom természetes aroma (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMÉDIA ELEMZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Dr.Tili Propolis Spray HD Lemon 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolisz d.e.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili-t?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 permet Propolis Spray HD Lemon naponta háromszor, minden üledék normálisnak tekinthető, használat előtt jól rázza fel\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe lépje túl a feltüntetett beviteli mennyiségeket. A táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos, kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot. A termék ellenjavallt allergiára hajlamos személyeknél, különösen pollennél és méhészeti termékeknél, valamint atópiás vagy asztmás betegeknél. Ne használja terhesség alatt. 3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819767923,"sku":"975044177","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792863.jpg?v=1767124007"},{"product_id":"propoli-gocce-essenziali-dr-tili","title":"Propolisz Esszenciális Cseppek 50ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Olaszországban gyártott kiegészítő\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"gluténmentes kiegészítő\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"laktózmentes kiegészítő\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"vegán kiegészítő\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Propoli Gocce Essenziale fitoterápiás propolisz kivonat alapú cseppek kiegészítője. Hasznos szezonális betegségek esetén, mint pl \u003cstrong\u003etorokfájás, megfázás és a szájüreg gyulladása\u003c\/strong\u003e. A Propolis Essential Drops magas titrálású fitoterápiás kivonatát szigorúan kobaltkék üvegekben tárolják. Ez megőrzi minőségét és elkerüli a fény hatására bekövetkező romlást. Édes íze kellemessé és gyerekeknek is megfelelővé teszi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003epropolisz\u003c\/strong\u003e ez egy természetes anyag \u003cstrong\u003eméhek által termelt antiszeptikus\u003c\/strong\u003e hogy izolálják a kaptársejteket. Így korlátozza a levegő, víz, baktériumok, vírusok és kórokozók bejutását. Úgy tűnik, gumiszerű, ragadós és vízben oldhatatlan gyanta. Több mint 200 különböző vegyületből állhat, beleértve a gyantákat, viaszt, illóolajokat, virágport, flavonoidokat, szerves vegyületeket, ásványi sókat, vitaminokat és egyéb elemeket. Összetétele attól függ, hogy a méhek milyen növényzetből szerzik be a feldolgozásához szükséges kiindulási anyagot, ezért színe és íze változó. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA propolisznak tulajdonítják \u003cstrong\u003etermészetes vírusellenes, antibakteriális, gyulladáscsökkentő és immunstimuláns tulajdonságok, \u003c\/strong\u003emindez különösen a flavonoidok (Galangina és Pinocembrina) jelenlétének köszönhető. Összetételének köszönhetően, \u003cstrong\u003eA propolisz természetes antibiotikumnak számít\u003c\/strong\u003e. Gátolja a baktériumok szaporodási képességét, és természetesen fertőtleníti a nyálkahártyát és a szájüreget. Nagyon hasznos torokégő és felső légúti gyulladások esetén, mint például torokgyulladás, gégegyulladás. Afta, tályogok és fogínygyulladás esetén is alkalmazzák.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA propolisz is \u003cstrong\u003etermészetes vírusellenes szer, amely influenza és para influenza vírusok esetén használható\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért érdemes a Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili-t használni? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJavallott: torokfájás, influenza, afta, ínygyulladás, megfázás, torokgyulladás, gégegyulladás, égő torok.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTisztított víz. Propolisz d.e. oldható hrd 4:1. Édesítőszer: szukralóz. Tartósítószer: kálium-szorbát.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMÉDIA ELEMZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolisz: 30 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili-t?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVegyen be 25 gtt propolisz esszenciális cseppeket naponta háromszor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe lépje túl a feltüntetett beviteli mennyiségeket. A termék azonban nem használható májműködési zavar vagy betegség esetén. Ne használja terhesség alatt, a táplálék-kiegészítők nem helyettesíthetik a változatos, kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot. 3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e50 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207820685427,"sku":"973603133","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-gocce-essenziali-50ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792812.jpg?v=1767124990"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol méz és citrom 36 torokfájás elleni pasztilla","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek. A BENAGOL Cold Mint ízesítőt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát 12 év alatti gyermekeknek ne adja be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az adagolást meg kell szakítani, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítéssel történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003epéldául kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek esetén. Az ajánlottnál nagyobb adag nem alkalmazható a gyógyszermellékhatások és a túladagolással összefüggő rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). BENAGOL A mentol-eukaliptol aroma gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eA BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítő tabletta, a BENAGOL narancs ízű tabletta C-vitaminnal, a BENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Folyékony glükóz: - Ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta tablettánként 1,10 g glükózt tartalmaz. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként. BENAGOL tabletta C-vitaminnal A narancs ízű tabletta 0,97 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként. - A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán okozhatnak súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt. - A folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket „gluténmentesnek” tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. Egy BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitaminos narancs ízű BENAGOL tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Cold Mint ízesítő tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: - Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Tabletta C-vitaminnal Narancs ízű 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL mentol-eukaliptol ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízű, BENAGOL tabletta Citrom ízű cukor nélkül, BENAGOL tabletta eper ízű cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz gyakorlatilag „nátriummentesek”. \u003cu\u003eBENAGOL citrom ízű tabletta cukor nélkül és BENAGOL eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool aromát tartalmaz. A cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor Ön a pasztillát szopja. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer d-limonént tartalmazó aromát tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer ízesítőanyagot tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA BENAGOL Menthol-Eucalyptol aromát nem szabad más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerek vagy kozmetikumok) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, orrba vagy inhaláció).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukaliptol ízű: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és csecsemőknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amilmetakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100 és \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 és \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000 és \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek | Ritka | Túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek | Ritka | Glossitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Hasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri diszkomfort\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei | Nem ismert | Bőrkiütés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":16.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1790944321"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Torok Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Froben Gola olyan irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelésére javallt, amelyek szájüregi fájdalommal is járnak (például fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis), konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés következményeként is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA flurbiprofénnel vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A Froben Gola továbbá ellenjavallt: • olyan betegeknél, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés) jelentkeztek az aszpirin vagy más NSAID bevétele után. • olyan betegek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezeléssel összefüggésben. • aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek (a definíció szerint két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód). • súlyos szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek (lásd 4.4 pont). A Froben Gola ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eÁltalános óvintézkedések \u003c\/b\u003e A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi, a gastrointestinalis és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló részeket). \u003cb\u003eAlkalmazása idős betegeknél \u003c\/b\u003e Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a nemkívánatos események végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri események szerepelnek. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés és perforáció bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. A védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása megfontolandó ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd lent és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). Ha Froben Gola-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma szerepel. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSzív-, vese- és májelégtelenség \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Különös óvatossággal kell eljárni súlyosan károsodott vese-, szív- vagy májfunkciójú betegek kezelésekor, mivel az NSAID-ok alkalmazása a vesefunkció romlásához vezethet. Az ilyen betegeknél az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, felgyorsítva a veseelégtelenséget. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben és májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtót szedőknél és az időseknél a legnagyobb. Ezeknél a betegeknél ellenőrizni kell a veseműködést (lásd még 4.3 pont). A flurbiprofént óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében szívelégtelenség vagy magas vérnyomás szerepel, mivel a flurbiprofén adásával összefüggésben ödémás eseteket jelentettek. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Megfelelő monitorozás és megfelelő utasítások szükségesek azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy enyhe vagy közepes pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel a flurbiprofén adásával és az NSAID-kezeléssel összefüggésben folyadékretenciót és ödémát észleltek. Ezeknél a betegeknél a Froben Gola-t óvatosan kell szedni. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBőrreakciók\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is, az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban. A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVesehatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Óvatosan kell eljárni az NSAID-okkal, például a flurbiprofénnel történő kezelés megkezdésekor jelentős kiszáradásban szenvedő betegeknél. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHematológiai hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A flurbiprofen, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolja a vérlemezke-aggregációt és meghosszabbítja a vérzési időt. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és kötőrendszeri betegségek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Az aszeptikus meningitisz fokozott kockázata jelentkezhet szisztémás lupusz eritematózusban (SLE) és kötőrendszeri rendellenességekben szenvedő betegeknél (lásd 4.8 pont). A fent közölt hatásokat különösen a flurbiprofén alapú készítmények szisztémás alkalmazását követően számolták be. Az ajánlott adagokban a FROBEN GOLA lenyelése nem okoz semmilyen károsodást a betegnek, mivel ezek az adagok lényegesen alacsonyabbak, mint a készítmény egyszeri szisztémás adagja. A FROBEN GOLA használata, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. A flurbiprofént nem szabad hosszan tartó kezelésekre alkalmazni. Tájékoztatni kell a betegeket, hogy forduljanak orvoshoz, ha a kezelés rövid időtartama után nem tapasztalható észrevehető eredmény. \u003cb\u003eA termékenység károsodása\u003c\/b\u003e A flurbiprofén alkalmazása károsíthatja a női termékenységet, és nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőségi vizsgálatot végeznek, mérlegelni kell a flurbiprofén-kezelés leállítását. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Szájvíz\u003c\/u\u003e tartalmazza: • \u003ci\u003eSzorbit (E420)\u003c\/i\u003e. Örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknek nem szabad adni ezt a gyógyszert. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ez a gyógyszer 12 térfogat% etanolt (alkoholt) tartalmaz, pl. adagonként legfeljebb 1 g, ami 24 ml sörnek, 10 ml bornak felel meg adagonként. Alkoholistákra káros lehet. Figyelembe kell venni terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas kockázatú csoportok esetében, mint például májbetegségben vagy epilepsziában szenvedők. Azok számára, akik sportolnak, az etil-alkoholt tartalmazó gyógyszerek használata pozitív doppingtesztet eredményezhet az egyes sportági szövetségek által megjelölt véralkohol-koncentráció határértékekkel kapcsolatban. • \u003ci\u003ePatent kék festék V (E131)\u003c\/i\u003e ami allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Spray szájnyálkahártyára\u003c\/u\u003e tartalmazza: • \u003ci\u003eszorbit\u003c\/i\u003e. Figyelembe kell venni a szorbitot (vagy fruktózt) tartalmazó gyógyszerek és a szorbit (vagy fruktóz) napi étrendi bevitelének additív hatását. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ez a gyógyszer 12 térfogat% etanolt (alkoholt) tartalmaz, pl. adagonként legfeljebb 40 mg, ami adagonként 1 ml sörnek, 0,4 ml bornak felel meg. Azok számára, akik sportolnak, az etil-alkoholt tartalmazó gyógyszerek használata pozitív doppingtesztet eredményezhet az egyes sportági szövetségek által megjelölt véralkohol-koncentráció határértékekkel kapcsolatban. • \u003ci\u003ePatent kék festék V (E131)\u003c\/i\u003e ami allergiás reakciókat válthat ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. \u003cb\u003eDiuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták\u003c\/b\u003e: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-ok nefrotoxicitásának kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin-II antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik flurbiprofént szednek egyidejűleg ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként. \u003cb\u003eLítium sók:\u003c\/b\u003e a lítium elimináció csökkenése. \u003cb\u003eMetotrexát: \u003c\/b\u003eóvatosság javasolt flurbiprofén és metotrexát egyidejű alkalmazása esetén, mivel az NSAID-ok növelhetik a metotrexát szintjét, és ezáltal annak toxikus hatásait). \u003cb\u003eAntikoagulánsok, például warfarin: \u003c\/b\u003efokozott antikoaguláns hatás. \u003cb\u003eAggregációgátló szerek:\u003c\/b\u003e a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata \u003cb\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k):\u003c\/b\u003e a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. \u003cb\u003eAszpirin:\u003c\/b\u003e Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. \u003cb\u003eSzívglikozidok\u003c\/b\u003e: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs sebességet és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. \u003cb\u003eCiklosporinok:\u003c\/b\u003e a nefrotoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal. \u003cb\u003eKortikoszteroidok:\u003c\/b\u003e a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés fokozott kockázata NSAID-ok alkalmazása esetén. \u003cb\u003eCox-2 gátlók és egyéb NSAID-ok:\u003c\/b\u003e Az esetleges additív hatások miatt kerülni kell az egyéb NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlók egyidejű alkalmazását. \u003cb\u003eMifepristone\u003c\/b\u003e: A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat bevenni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. \u003cb\u003eKinolon antibiotikumok: \u003c\/b\u003eÁllatkísérletek eredményei arra utalnak, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumok használatával összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. \u003cb\u003eTakrolimusz\u003c\/b\u003e: a nefrotoxicitás lehetséges fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. \u003cb\u003eZidovudin\u003c\/b\u003e: a vértoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. Bizonyított, hogy a zidovudinnal és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel egyidejűleg kezelt hemofíliás betegeknél megnövekszik a haemarthrosis és a haematoma kockázata. A fent leírt kölcsönhatásokról különösen a flurbiprofen alapú készítmények szisztémás alkalmazásra történő beadása után számoltak be. A FROBEN GOLA ajánlott adagjai mellett nem számoltak be más gyógyszerekkel vagy bármilyen más jellegű kölcsönhatásról. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatásokat, amelyeket különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után jelentettek, a MedDRA besorolás szerint jelentették. A gyakorisági csoportosítások a következő konvenció szerint vannak osztályozva: nagyon gyakori (≥ 1\/10), Gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10), Nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100), Ritka (≥ 1\/10 000 - \u003c1\/1000), Nagyon ritka, Nem gyakori (\u003c00\/10) becsült).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedDRA szerinti szervrendszer | Frekvencia | Mellékhatás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái | Nem gyakori | Vérszegénység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Leukopenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia, neutropenia, thrombocytopenia, hemolitikus anémia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek | Nem gyakori | Túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Anafilaxiás reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai rendellenességek | Ritka | Depresszió, zavart állapot\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Hallucináció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri patológiák | Önkormányzat | Migrén, szédülés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Paresztézia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Álmosság, Álmatlanság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Látóideggyulladás, agyi érrendszeri baleset, fejfájás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek | Nem gyakori | Látászavarok\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFül- és labirintuszavarok | Nem gyakori | Tinnitus, szédülés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek | Nem gyakori | Asztma, nehézlégzés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Bronchospasmus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek | Önkormányzat | Dyspepsia, hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, puffadás, székrekedés, melena, vérzés, gyomor-bélrendszeri vérzés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Gastritis, nyombélfekély, gyomorfekély, szájfekély, gyomor-bélrendszeri perforáció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Hasnyálmirigy-gyulladás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Colitis és Crohn-betegség\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek | Nagyon ritka | Sárgaság, kolesztatikus sárgaság, kóros májműködés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Hepatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei | Nem gyakori | Kiütések, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, fényérzékenységi reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | A bullosus bőrreakciók súlyos formái (pl. Erythema Multiforme, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek | Ritka | Nefrotoxicitás különböző formáiban, például intersticiális nephritisben, nefrotikus szindrómában, veseelégtelenségben és akut veseelégtelenségben. (lásd a 4.4. bekezdést)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Glomerulonephritis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok | Önkormányzat | Fáradtság, rossz közérzet, ödéma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek | Nem gyakori | Szívelégtelenség\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri patológiák | Nem gyakori | Hipertónia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosztikai vizsgálatok | Önkormányzat | Kóros májfunkciós teszt, elhúzódó vérzési idő\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok | Önkormányzat | Folyadék visszatartás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Túlérzékenységi reakciókat jelentettek NSAID-kezelést követően. Ezek a következőkből állnak: a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; b) a légutakat érintő reakciók, beleértve az asztmát, akár súlyos is, hörgőgörcs vagy nehézlégzés, vagy c) különféle bőrbetegségek, például különböző típusú bőrkiütések, viszketés, csalánkiütés, purpura, angioödéma és nagyon ritkán hámló és bullosus dermatitis (beleértve a toxikus epidermális necrolysist és erythema multiformot). \u003cb\u003eSzív- és érrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e Ödéma, magas vérnyomás és szívelégtelenség eseteit jelentettek NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok (különösen nagy dózisban és hosszan tartó kezelés esetén) szedése összefüggésbe hozható az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával (lásd 4.4 pont).\u003cb\u003eIdegrendszeri patológiák \u003c\/b\u003e Aszeptikus agyhártyagyulladás (különösen fennálló autoimmun betegségben, például szisztémás lupusz eritematózusban és kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél), olyan tünetekkel, mint a nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazin dekongesztáns orrspray 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrrdugulásgátló akut hurutos rhinitis és pharyngitis, allergiás nátha, akut arcüreggyulladás esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos szívbetegség és artériás magas vérnyomás. Glaukóma. Pajzsmirigy túlműködés. \u003cb\u003e \u003cu\u003eA gyógyszer 12 év alatti gyermekek számára ellenjavallt.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ne alkalmazza az antidepresszánsokkal végzett kezelés alatt és az azt követő két hétben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosan alkalmazza időseknél és prosztata hipertrófiában szenvedőknél a vizeletretenció veszélye miatt. Szív- és érrendszeri megbetegedésben szenvedő betegeknél, különösen magas vérnyomásos betegeknél, az orrdugulást csökkentő szerek alkalmazását minden esetben az orvos időnkénti döntése alapján kell alkalmazni. Az érszűkítő szerek hosszan tartó alkalmazása megváltoztathatja az orr és az orrmelléküregek nyálkahártyájának normál működését, és a gyógyszertől való függőséget is kiválthatja. A hosszú ideig tartó ismételt alkalmazások károsak lehetnek. A RINAZINA orrcsepp és orrspray 0,1 mg\/ml benzalkónium-kloridot tartalmaz. A RINAZINA orrcseppekben és orrsprayben tartósítószerként található benzalkónium-klorid (BAC) az orrnyálkahártya irritációját és duzzadását okozhatja, különösen, ha hosszú ideig használják. Ha ilyen reakció (tartós orrdugulás) gyanúja merül fel, lehetőség szerint BAC-mentes orrban történő alkalmazásra szánt gyógyszert kell alkalmazni. Ha nem állnak rendelkezésre ilyen nazális használatra szánt, BAC nélküli gyógyszerek, más gyógyszerformát kell mérlegelni. Hörgőgörcsöt okozhat. A helyi készítmények használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat; ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. Ritka esetekben posterior reverzibilis encephalopathia\/reverzibilis agyi érszűkület szindrómát jelentettek szimpatomimetikus szerek alkalmazása során, amelyekhez a nafazolin is tartozik. A jelentett tünetek közé tartozik a hirtelen fellépő súlyos fejfájás, hányinger, hányás és látászavarok. A legtöbb esetben a megfelelő kezelést követően néhány napon belül javul vagy megszűnik. A nafazolin alkalmazását azonnal abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni, ha a posterior reverzibilis encephalopathia\/reverzibilis agyi érszűkület szindróma jelei és\/vagy tünetei jelentkeznek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer kölcsönhatásba léphet antidepresszánsokkal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék lokálisan a nyálkahártyák túlérzékenységét és torlódását okozhatja. A nafazolin gyulladt nyálkahártyán keresztül történő gyors felszívódása miatt szisztémás hatások léphetnek fel, amelyek artériás magas vérnyomásból, reflex bradycardiából, fejfájásból, vizelési zavarokból állnak. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":12.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Throat Orange 16 tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e A szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés következtében. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e A szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (például ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek ibuprofén, acetilszalicilsav (aszpirin) vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben (ez két vagy több kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizódként határozzák meg). A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor a lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezelésekben szokásosan alkalmazott adag. Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003ci\u003eLégzési rendellenességek \u003c\/i\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. \u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok \u003c\/i\u003e Nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség \u003c\/i\u003e A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eSzív-, máj- és vesekárosodás \u003c\/i\u003e A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedő betegeknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások \u003c\/i\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003ci\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások \u003c\/i\u003e Fájdalomcsillapító okozta fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/i\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés és perforáció bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók szerepeltek. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003ci\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/i\u003e A gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben meg kell szakítani a kezelést, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápia kezdődjön. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003ci\u003eFertőzések\u003c\/i\u003e Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása) izolált esetekről írták le, javasolt a betegeknek azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray para-hidroxi-benzoátokat tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray hidrogénezett 40-polioxietilén ricinusolajat tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray olyan aromát tartalmaz, amely d-limonént tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, azaz gyakorlatilag \"nátriummentes\". A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák folyékony glükózt, folyékony szacharózt és mézet (invertcukrot) tartalmaznak. Ritka fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedőknél: ez a gyógyszer tablettánként 1,07 g glükózt és 1,41 g szacharózt tartalmaz. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák szulfitokat tartalmaznak. Ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhat. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák csak nagyon kis mennyiségű glutént tartalmaznak (búzakeményítőből). Ez a gyógyszer „gluténmentesnek” számít, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okozna a cöliákiás betegeknek. Egy tabletta legfeljebb 21,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezt a gyógyszert. A BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a farinazol, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely viszont butilezett hidroxi-anizolt tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) vagy szem- és nyálkahártya irritációt okozhat. A BENACTIV GOLA cukormentes pasztilla narancs ízű ehelyett azoknak a betegeknek javasolt, akiknek szabályozniuk kell a cukor- és kalóriabevitelüket. A BENACTIV GOLA A narancs ízű cukormentes pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA narancs ízű cukormentes pasztilla folyékony maltitot és izomaltot tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatása lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. Ne használja hosszan tartó, 7 napon túli kezelésekre. Ha 3 napos kezelés után nem észlel észrevehető eredményeket, az ok más kóros állapot lehet. Ilyen esetekben tanácsos orvoshoz fordulni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofent kerülni kell az alábbiakkal együtt: - Aszpirin: kivéve, ha az orvos alacsony dózisú aszpirin (legfeljebb 100 mg\/nap vagy helyi profilaktikus dózisok szív- és érrendszeri védelme érdekében) bevételét javasolta; Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). - Cox-2-inhibitorok és egyéb NSAID-ok: más NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazása kerülendő a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). A flurbiprofént óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: - Antikoagulánsok: A nem szteroid gyulladáscsökkentők fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont) - Aggregációgátló szerek: fokozott gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata - Szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): fokozott a gyomor-bélrendszeri szerek és vérzéscsillapítók kockázata. angiotenzin II antagonisták): i Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő szerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott veseműködésű betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük) - Alkohol: növelheti a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktus vérzését. glikozidok - Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata - Kortikoszteroidok: NSAID-ok hatására fokozódik a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont) - Lítium: bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére - Metotrexát: emelkedhet a plazma lítiumszintje - Metotrexát: megemelkedhet a plazmaszint N a metotrexát 8 után: - 2 nappal a MiID esetében nem szabad metotrexátot alkalmazni. mifepriston beadása, mivel az NSAID-k csökkenthetik a mifepriszton hatását - Kinolon antibiotikumok: állatokon szerzett adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél megnövekedhet a görcsrohamok kialakulásának kockázata - Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt takrolimuszszal - Zidovudin: a hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysis és az erythema multiforme). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer feloldódását a szájüregben hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen a szisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő adagokban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén használatával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása a következőképpen történik: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái | Nem ismert | Vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocitózis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz idegrendszer patológiái | Önkormányzat | Szédülés, fejfájás, paresztézia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Álmosság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Cerebrovascularis baleset, látóideggyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz immunrendszer zavarai | Ritka | Anafilaxiás reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Angioödéma, túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek | Nem ismert | Látáskárosodás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFül- és labirintuszavarok | Nem ismert | Tinnitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek | Nem ismert | Szívelégtelenség, ödéma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri patológiák | Nem ismert | Hipertónia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek | Önkormányzat | Torok irritáció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Asztma, bronchospasmus és nehézlégzés, oropharyngealis hólyagos bőrkiütés, oropharyngealis hypoesthesia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek | Önkormányzat | Hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, kellemetlen érzés a szájban (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei | Nem gyakori | Bőrkiütés, viszketés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek | Nem ismert | Toxikus nephropathia, tubulointerstitialis nephritis és nephrosis szindróma, veseelégtelenség (más NSAID-okhoz hasonlóan)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok | Nem gyakori | Láz, fájdalom\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Kényelmetlenség, fáradtság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek | Nem ismert | Hepatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai rendellenességek | Nem gyakori | Álmatlanság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Depresszió, hallucináció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili","title":"Tiszta kolloid ezüst 20 ppm és propolisz spray 30 ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Olaszországban gyártott kiegészítő\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"nyomon követték a nehézfémeket\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"nikkel tesztelt\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"hozzáadott illatanyag nélkül\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"parabének nélkül\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"szilikon mentes\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\nA Colloidal Silver 20 ppm és a Propolis Spray 30ml egy egyedülálló és innovatív termék, amely az erősen titrált fitoterápiás propolisz kivonat erényeit és a tiszta kolloid ezüst tulajdonságait ionos klaszterekben szinergikusan ötvözi. Ezüstkolloid 20 ppm Propolisz spray 30ml egy termék \u003cstrong\u003ekifejezetten orális használatra\u003c\/strong\u003e, amelynek különleges sűrűsége lehetővé teszi a hosszan tartó tapadást a szájüreg nyálkahártyájához a hosszan tartó hatás érdekében. Hasznos természetes gyógymód abban az esetben \u003cstrong\u003etorokfájás, szezonális influenza, szezonális és megfázásos betegségek.\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003eNagyon apró ezüstrészecskék vízben való diszpergálásával nyert, a\u003cstrong\u003eezüstkolloid\u003c\/strong\u003e széles körben alkalmazták a legkülönfélébb fertőzések kezelésében az antibiotikumok megjelenése előtt. Valójában a kolloid ezüstnek természetes antibakteriális, vírus- és gombaellenes tulajdonságait tulajdonítják. Ezért hasznos \u003cstrong\u003emélyen fertőtleníti a szájüreget \u003c\/strong\u003eminden részében. Az ionos klaszterekben lévő ezüstkolloid, miután felszívódik a szervezetben, megmutatja tulajdonságait \u003cstrong\u003etámogatja a természetes immunvédelmet\u003c\/strong\u003e mindkettő benne \u003cstrong\u003emegelőzési szakasz\u003c\/strong\u003e mind a kommunák idején \u003cstrong\u003efolyamatos fertőzések\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eJavallott: szájüregi gyulladás, torokfájás, ínygyulladás, fogszuvasodás, szezonális és megfázásos betegségek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003epropolisz\u003c\/strong\u003e a méhek által termelt természetes anyag a kaptársejtek szigetelésére. Több mint 200 különböző vegyületből állhat, beleértve \u003cstrong\u003egyanták, viasz, illóolajok, pollen, flavonoidok, szerves vegyületek, ásványi sók, vitaminok\u003c\/strong\u003e és egyéb elemek.\u003cbr\u003eTulajdonságait a propolisznak tulajdonítják \u003cstrong\u003etermészetes antivirális és antibakteriális\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és immunstimuláns, különösen a jelenléte miatt \u003cstrong\u003eflavonoidok\u003c\/strong\u003e (Galangina és Pinocembrina). A propolisz hagyományosan a \u003cstrong\u003etermészetes antibiotikum\u003c\/strong\u003e amelyek gátolhatják a baktériumok szaporodási képességét pl \u003cstrong\u003etermészetesen fertőtleníti a nyálkahártyát és a szájüreget\u003c\/strong\u003e. Hasznosnak bizonyul abban az esetben \u003cstrong\u003eég a torokban\u003c\/strong\u003e és a felső légúti gyulladások, például pharyngitis, laryngitis. A propolisz is a \u003cstrong\u003etermészetes vírusellenes\u003c\/strong\u003e hasznos a szezonális influenzát okozó vírusok ellen.\u003cbr\u003eJavallott: torokfájás, influenza, megfázás, pharyngitis, gégegyulladás, égő torok.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Pure Colloidal Silver 20 ppm és a Propolis Spray 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua. Propolisz kivonat. Aloe barbadensis levéllé. Citromsav. maltodextrin. Xanthangum. Kálium-szorbát. Rebaudiosi-de A. Kolloid ezüst.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Pure Colloidal Silver 20 ppm-et és a Propolis Spray 30ml Dr.Tili-t?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHasználat előtt jól rázza fel. Két spray Pure Colloidal Silver ion cluster 20 ppm Propolisz Permetezzen 30 ml-t naponta többször az érintett területekre. Segít enyhülést adni a szájüregnek.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Pure Colloidal Silver 20 ppm és a Propolis Spray 30ml Dr.Tili figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan tárolja a Pure Colloidal Silver 20 ppm-et és a Propolis Spray 30ml Dr.Tili-t?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTárolja hűvös, száraz helyen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Pure Colloidal Silver 20 ppm és a Propolis Spray 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841132659,"sku":"981377803","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/tilab-srl-argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792720.jpg?v=1767130270"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e A szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés következtében. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e A szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (például ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek ibuprofén, acetilszalicilsav (aszpirin) vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben (ez két vagy több kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizódként határozzák meg). A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor a lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezelésekben szokásosan alkalmazott adag. Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003ci\u003eLégzési rendellenességek \u003c\/i\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. \u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok \u003c\/i\u003e Nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség \u003c\/i\u003e A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eSzív-, máj- és vesekárosodás \u003c\/i\u003e A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedő betegeknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások \u003c\/i\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003ci\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások \u003c\/i\u003e Fájdalomcsillapító okozta fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/i\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés és perforáció bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók szerepeltek. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003ci\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/i\u003e A gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben meg kell szakítani a kezelést, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápia kezdődjön. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003ci\u003eFertőzések\u003c\/i\u003e Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása) izolált esetekről írták le, javasolt a betegeknek azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray para-hidroxi-benzoátokat tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray hidrogénezett 40-polioxietilén ricinusolajat tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray olyan aromát tartalmaz, amely d-limonént tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, azaz gyakorlatilag \"nátriummentes\". A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák folyékony glükózt, folyékony szacharózt és mézet (invertcukrot) tartalmaznak. Ritka fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedőknél: ez a gyógyszer tablettánként 1,07 g glükózt és 1,41 g szacharózt tartalmaz. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák szulfitokat tartalmaznak. Ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhat. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák csak nagyon kis mennyiségű glutént tartalmaznak (búzakeményítőből). Ez a gyógyszer „gluténmentesnek” számít, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okozna a cöliákiás betegeknek. Egy tabletta legfeljebb 21,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezt a gyógyszert. A BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a farinazol, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely viszont butilezett hidroxi-anizolt tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) vagy szem- és nyálkahártya irritációt okozhat. A BENACTIV GOLA cukormentes pasztilla narancs ízű ehelyett azoknak a betegeknek javasolt, akiknek szabályozniuk kell a cukor- és kalóriabevitelüket. A BENACTIV GOLA A narancs ízű cukormentes pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA narancs ízű cukormentes pasztilla folyékony maltitot és izomaltot tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatása lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. Ne használja hosszan tartó, 7 napon túli kezelésekre. Ha 3 napos kezelés után nem észlel észrevehető eredményeket, az ok más kóros állapot lehet. Ilyen esetekben tanácsos orvoshoz fordulni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofent kerülni kell az alábbiakkal együtt: - Aszpirin: kivéve, ha az orvos alacsony dózisú aszpirin (legfeljebb 100 mg\/nap vagy helyi profilaktikus dózisok szív- és érrendszeri védelme érdekében) bevételét javasolta; Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). - Cox-2-inhibitorok és egyéb NSAID-ok: más NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazása kerülendő a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). A flurbiprofént óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: - Antikoagulánsok: A nem szteroid gyulladáscsökkentők fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont) - Aggregációgátló szerek: fokozott gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata - Szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): fokozott a gyomor-bélrendszeri szerek és vérzéscsillapítók kockázata. angiotenzin II antagonisták): i Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő szerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott veseműködésű betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük) - Alkohol: növelheti a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktus vérzését. glikozidok - Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata - Kortikoszteroidok: NSAID-ok hatására fokozódik a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont) - Lítium: bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére - Metotrexát: emelkedhet a plazma lítiumszintje - Metotrexát: megemelkedhet a plazmaszint N a metotrexát 8 után: - 2 nappal a MiID esetében nem szabad metotrexátot alkalmazni. mifepriston beadása, mivel az NSAID-k csökkenthetik a mifepriszton hatását - Kinolon antibiotikumok: állatokon szerzett adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél megnövekedhet a görcsrohamok kialakulásának kockázata - Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt takrolimuszszal - Zidovudin: a hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysis és az erythema multiforme). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer feloldódását a szájüregben hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen a szisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő adagokban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén használatával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása a következőképpen történik: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái | Nem ismert | Vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocitózis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz idegrendszer patológiái | Önkormányzat | Szédülés, fejfájás, paresztézia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Álmosság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Cerebrovascularis baleset, látóideggyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz immunrendszer zavarai | Ritka | Anafilaxiás reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Angioödéma, túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek | Nem ismert | Látáskárosodás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFül- és labirintuszavarok | Nem ismert | Tinnitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek | Nem ismert | Szívelégtelenség, ödéma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri patológiák | Nem ismert | Hipertónia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek | Önkormányzat | Torok irritáció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Asztma, bronchospasmus és nehézlégzés, oropharyngealis hólyagos bőrkiütés, oropharyngealis hypoesthesia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek | Önkormányzat | Hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, kellemetlen érzés a szájban (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei | Nem gyakori | Bőrkiütés, viszketés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek | Nem ismert | Toxikus nephropathia, tubulointerstitialis nephritis és nephrosis szindróma, veseelégtelenség (más NSAID-okhoz hasonlóan)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok | Nem gyakori | Láz, fájdalom\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Kényelmetlenség, fáradtság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek | Nem ismert | Hepatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai rendellenességek | Nem gyakori | Álmatlanság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Depresszió, hallucináció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés következtében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz OKi torok 0,16%-os szájnyálkahártya-spray nem adható a hatóanyaggal, más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-okkal) vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén, olyan betegeknél, akiknél hasonló hatásmechanizmusú anyagok (pl. acetilszalicilsav vagy más NSAID-ok) akut, akut vagy bronchospasalis asztmát, rohamot vagy bronchospasalis asztmát okoznak. polipok, csalánkiütés vagy angioneurotikus ödéma, korábbi bronchiális asztma esetén, terhesség és szoptatás alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi gyógyszerek alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket idézhet elő, amely esetben a kezelést fel kell függeszteni és megfelelő terápiás intézkedéseket kell tenni. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyről ismert, hogy allergiás reakciókat okoz (beleértve a késleltetett reakciókat is). Ez a gyógyszer menta aromát tartalmaz, amely d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak. Ez a gyógyszer a mindig hűvös ízt tartalmazza, amely maga is tartalmaz linalolt, amely allergiás reakciókat okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJelenleg nem ismertek kölcsönhatások más gyógyszerekkel: olyan kölcsönhatások, amelyek szintén kizárhatók az adagolás módjának és a beadott gyógyszer adagjának figyelembevételével.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA ketoprofén lizin sóoldat szájnyálkahártyáján történő helyi alkalmazást követő helyi mellékhatások rendkívül ritkák, és irritatív vagy allergiás jelenségek (angioneurotikus ödéma), különösen az NSAID-okra túlérzékeny személyeknél. Mindazonáltal nem jelentkeztek szisztémás mellékhatások, figyelembe véve az adagolás módját és a beadott gyógyszer adagját. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eASPI THROAT Szájvíz\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eASPI THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e A szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés következtében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél ismert túlérzékenység (asztma, hörgőgörcs, csalánkiütés vagy allergiás típus) a flurbiprofénnel vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal, valamint az acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladásgátlókkal (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek (amely két vagy több, kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizódként definiálható). A flurbiprofen ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. A terhesség harmadik trimesztere\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban a készítmény különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor a lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja jóval alacsonyabb, mint a szisztémás kezelésekben szokásosan alkalmazott adag. A termék használata, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Vese-, szív- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél a készítményt óvatosan kell alkalmazni. Nem tanácsos a terméket más NSAID-okkal kombinálni. Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma szerepel. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés és perforáció bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a nemkívánatos események végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri események szerepelnek. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e Az ASPI GOLA szájvíz és az ASPI GOLA Spray para-hidroxibenzoátokat tartalmaz, amelyek késleltetett allergiás reakciókat, például kontakt dermatitiszt okozhatnak; ritkábban azonnali reakciókat, csalánkiütést és hörgőgörcsöt okozhatnak. A patent kék V (E131) festék allergiás reakciókat válthat ki. A polioxietilén hidrogénezett ricinusolaj-40 helyi bőrreakciókat okozhat. Mind a szájvíz, mind a spray kis mennyiségű etil-alkoholt tartalmaz, adagonként kevesebb, mint 100 mg. Ne használja hosszan tartó kezelésekre. Ha rövid ideig tartó, észrevehető eredmény nélküli kezelést végez, forduljon orvosához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. \u003cb\u003eAszpirin\u003c\/b\u003e: Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. \u003cb\u003eThrombocyta-aggregáció gátló szerek\u003c\/b\u003e: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. \u003cb\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/b\u003e: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. \u003cb\u003eKortikoszteroidok\u003c\/b\u003e: a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés fokozott kockázata NSAID-ok esetén. \u003cb\u003eCox-2-gátlók és egyéb NSAID-ok\u003c\/b\u003e: Egyéb NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 gátlók egyidejű alkalmazása kerülendő az esetleges additív hatások miatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatásokról számoltak be, különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után:\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e Thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocytosis \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Anafilaxia, angioödéma, allergiás reakció. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Szédülés, cerebrovaszkuláris baleset, látászavarok, látóideg-gyulladás, migrén, paresztézia, depresszió, zavartság, hallucinációk, szédülés, kellemetlen érzés, fáradtság és álmosság. \u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e Tinnitus \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e A légutak reaktivitása (asztma, hörgőgörcs és nehézlégzés) \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A flurbiprofén beadását követően a következőkről számoltak be: hányinger, hányás, hasmenés, flatulencia, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, vérzés, fekélyes szájgyulladás, gyomor-bélrendszeri vérzés, valamint a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása. Ritkábban gyomorhurutot, peptikus fekélyt, perforációt és fekélyvérzést figyeltek meg. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e Bőrbetegségek, beleértve a bőrkiütést, viszketést, csalánkiütést, purpurát és nagyon ritkán bullosus dermatózisokat (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az Erythema multiformét). \u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e Nefrotoxicitás különböző formákban, beleértve az intersticiális nephritist és a nefrotikus szindrómát. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan ritka esetekben veseelégtelenségről számoltak be. A termék helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/adag spray szájnyálkahártyára 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Aspigoladolact akut torokfájás rövid távú tüneti kezelésére javallt felnőtteknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, hörgőgörcs, nátha, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek acetilszalicilsav vagy más NSAID hatására. - Jelenlegi vagy korábban visszatérő peptikus fekélyben\/vérzésben (két vagy több kimutatható fekélyes epizód) és bélfekélyben szenvedő betegek. - Azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, súlyos vastagbélgyulladás, vérzés vagy vérképzőszervi rendellenesség szerepel a korábbi NSAID-kezeléshez kapcsolódóan. - Súlyos szívelégtelenség, veseelégtelenség vagy májelégtelenség (lásd 4.4 pont). - A terhesség utolsó trimesztere (lásd 4.6 pont). - Gyermekek és 18 év alatti serdülők.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig tartó kezelés során. \u003cu\u003eFertőzések\u003c\/u\u003e Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás alkalmazásával időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) izolált eseteit írták le, a betegeknek javasolt azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén spray-n alapuló terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Gennyes bakteriális pharyngitis\/tonsillitis esetén a betegnek orvoshoz kell fordulnia a kezelés újraértékelése érdekében. A kezelést nem szabad 3 napnál tovább folytatni. \u003cu\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/u\u003e Hörgőgörcs léphet fel olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergiás betegség szerepel. A flurbiprofen spray-t óvatosan kell alkalmazni ezeknél a betegeknél. \u003cu\u003eEgyéb NSAID-ok\u003c\/u\u003e A flurbiprofén spray más NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2-gátlókat is, egyidejű alkalmazását kerülni kell (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség\u003c\/u\u003e A szisztémás lupus erythematosusban (SLE) és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél fokozott az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem észlelhető rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén spray. \u003cu\u003eSzív- és érrendszeri, vese- és májkárosodás\u003c\/u\u003e A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandin képződést és veseelégtelenséget okozhat. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedő betegeknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás általában nem figyelhető meg a rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofen spray. \u003cu\u003eMájhatások\u003c\/u\u003e Enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai és epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának enyhe növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat ennek a kockázatnak a kizárására a flurbiprofén esetében, ha napi 5 adagnál kisebb adagban adják (3 adag minden adaghoz). \u003cu\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások\u003c\/u\u003e Fájdalomcsillapítók okozta fejfájás - Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, melyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegségek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepelnek, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést vagy perforációt, amely akár halálos is lehet, minden NSAID-vel kapcsolatban jelentettek a kezelés során bármikor, figyelmeztető tünetek jelenlétében vagy hiányában, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események anamnézisében. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok dózisának növelésével, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), valamint időseknél; ez a hatás általában nem figyelhető meg a rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofen spray. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelentsenek minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést) egészségügyi szolgáltatójuknak. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cu\u003eHematológiai hatások\u003c\/u\u003e A flurbiprofen, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolja a vérlemezke-aggregációt és meghosszabbítja a vérzési időt. A flurbiprofen spray-t óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknél vérzési rendellenességek jelentkeznek. \u003cu\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/u\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Bőrkiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a flurbiprofen spray alkalmazását abba kell hagyni. Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként (3 permetezés), azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. Ez a gyógyszer adagonként (3 permet) 0,22 mg etanolt tartalmaz, ami 0,044 tömeg\/térfogat%-nak felel meg. A gyógyszer adagjában lévő mennyiség kevesebb, mint 0,9 ml sörnek vagy 0,4 ml bornak felel meg. A kezelést újra kell értékelni, ha a tünetek súlyosbodnak vagy új tünetek jelentkeznek. Ha szájirritáció lép fel, a flurbiprofén-kezelést abba kell hagyni. \u003cu\u003eIdős lakosság\u003c\/u\u003e Idős embereknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásai, különösen a vérzés és a gyomor-bélrendszeri perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFlurbiprofen kell \u003cu\u003ekerülni kell\u003c\/u\u003e kapcsolatban:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat\u003c\/i\u003e | Kerülje két vagy több NSAID egyidejű alkalmazását, mert ez növelheti a mellékhatások (különösen a gyomor-bélrendszeri nemkívánatos események, például fekélyek és vérzések) kockázatát (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAcetilszalicilsav (alacsony dózisban)\u003c\/i\u003e | Kivéve, ha kezelőorvosa alacsony dózisú (legfeljebb 75 mg\/nap) aszpirin szedését javasolta, mert megnőhet a nemkívánatos események lehetséges kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e A flurbiprofént együtt kell alkalmazni \u003cu\u003eóvatosság\u003c\/u\u003e kapcsolatban:\u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eAntikoagulánsok\u003c\/i\u003e | Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eThrombocyta-aggregációt gátló szerek:\u003c\/i\u003e | Fennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVérnyomáscsökkentő szerek (diuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin II antagonisták)\u003c\/i\u003e | Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSzívglikozidok\u003c\/i\u003e | Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét, ezért megfelelő kontroll és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e | Fokozott a nefrotoxicitás kockázata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKortikoszteroidok\u003c\/i\u003e | Fennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003elítium\u003c\/i\u003e | Emelkedhet a szérum lítiumszintje – megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMetotrexát\u003c\/i\u003e | Az NSAID-ok beadása a metotrexát beadása előtt vagy után 24 órán belül a metotrexát magas koncentrációjához és toxikus hatásainak fokozódásához vezethet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e | A mifepriszton beadását követő 8-12 napig nem szabad NSAID-okat alkalmazni, mivel csökkenthetik a mifepriszton hatását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eOrális antidiabetikumok\u003c\/i\u003e | Vércukorszint változást jelentettek (az ellenőrzések gyakoriságának növelése javasolt).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFenitoin\u003c\/i\u003e | A fenitoin szérumszintje emelkedhet, ezért megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKálium-megtakarító diuretikumok\u003c\/i\u003e | Egyidejű alkalmazása hyperkalaemiát okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eProbenecid és szulfinpirazon\u003c\/i\u003e | A probenecidet és szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek késleltethetik a flurbiprofén kiválasztódását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKinolon antibiotikumok\u003c\/i\u003e | Az állatokon szerzett adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/i\u003e | Fennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTakrolimusz\u003c\/i\u003e | NSAID-ok és takrolimusz egyidejű alkalmazása esetén a nefrotoxicitás fokozott kockázata lehetséges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e | NSAID-ok zidovudinnal együtt történő alkalmazásakor megnő a hematológiai toxicitás kockázata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e | Növelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyelőre nem találtak kölcsönhatást a flurbiprofen és a tolbutamid vagy antacidok között. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e További információ nem áll rendelkezésre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; (b) légúti reaktivitás, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés; c) különféle bőrreakciók, pl. viszketés, csalánkiütés, angioödéma és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosis (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. A flurbiprofén szájnyálkahártya-spray oldatos alkalmazása után nem áll rendelkezésre elegendő adat ennek a kockázatnak a kizárására. Az alábbiakban közölt mellékhatások listája a flurbiprofénnél tapasztaltakra vonatkozik, rövid ideig és a 4.2. pontban közöltekkel kompatibilis dózisokban alkalmazva. Nagyon gyakori (≥ 1\/10); Gyakori (≥ 1\/100 - \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100); Ritka (≥ 1\/10 000 - \u003c 1\/1 000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003ci\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái.\u003c\/i\u003e Nem ismert: vérszegénység, thrombocytopenia. \u003ci\u003eSzív- és agyi érrendszeri betegségek.\u003c\/i\u003e Nem ismert: ödéma, magas vérnyomás, szívelégtelenség. \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek.\u003c\/i\u003e Gyakori: szédülés, fejfájás, paresztézia. Nem gyakori: álmosság. \u003ci\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek.\u003c\/i\u003e Gyakori: torok irritáció; Nem gyakori: az asztma és hörgőgörcs súlyosbodása, nehézlégzés, sípoló légzés, szájüregi hólyagképződés, garathipoestézia. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/i\u003e Gyakori: hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, szájüregi diszkomfort (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban); Nem gyakori: hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás. \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/i\u003e Nem gyakori: különböző típusú bőrkiütések, viszketés; Nem ismert: súlyos bőrreakciók, például bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist. \u003ci\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok.\u003c\/i\u003e Nem gyakori: láz, fájdalom. \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/i\u003e Ritka: anafilaxiás reakció. \u003ci\u003ePszichiátriai rendellenességek.\u003c\/i\u003e Nem gyakori: álmatlanság. \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek.\u003c\/i\u003e Nem ismert: hepatitis \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol 24 tabletta C-vitamin narancs ízzel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol C-vitaminnal\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eantiszeptikus a torok számára\u003c\/strong\u003e enyhítésére fogalmazták meg a \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e és védi az oropharyngealis nyálkahártyát. A kombinációnak köszönhetően \u003cstrong\u003e2,4-diklór-benzil-alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetakrezol\u003c\/strong\u003e, műveletet hajt végre \u003cstrong\u003eantibakteriális és fertőtlenítő hatású\u003c\/strong\u003e, segít leküzdeni az irritációért felelős mikroorganizmusokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-val gazdagítva \u003cstrong\u003eC-vitamin\u003c\/strong\u003e, ezek a tabletták hozzájárulnak az immunrendszer normál működéséhez, kínálva a \u003cstrong\u003ekettős haszon\u003c\/strong\u003e influenza tünetei ellen. A \u003cstrong\u003enarancs ízű\u003c\/strong\u003e kellemessé teszi őket, míg a szájban oldódó készítmény fokozatos felszabadulást garantál a hosszan tartó megkönnyebbülés érdekében. A csomagolás a \u003cstrong\u003e16 tabletta\u003c\/strong\u003e praktikus és hatékony kezeléshez ideális.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használja a Benagol 24 tablettát narancs ízű C-vitaminnal? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetételű a Benagol 24 narancs ízű C-vitaminos tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Gyömbér és Fűszer ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), fűszer aroma és gyömbér aroma (cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol és linalool tartalommal). BENAGOL Méz és Citrom ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, menta- és citromesszencia (citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), méz (invertcukor). BENAGOL cukormentes citromízű pasztilla Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz). BENAGOL Cold Mint ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), menta aroma és eukaliptusz esszencia (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz) és eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz). BENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízzel Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; nátrium-aszkorbát 74,9 mg; aszkorbinsav 33,5 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), narancs aroma (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, antocianinokat (E163) (nátriumot), szilva aromát, tejszín aromát, fűszer aromát és gyömbér aromát (amelyben cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, geranol, farfalle és is közepes szénláncú telített trigliceridek. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: menta esszencia és citrom esszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), borkősavat, mézet (invertcukor), folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharózt. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: indigókármin (E 132) (nátriumot tartalmaz), eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz), borkősavat, folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz). \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, narancs aromát (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), levomentolt, propilénglikolt. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, dlimonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz), antocianinokat (E163) (nátriumot tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalmaz: xilitet, levomentolt, menta aromát és eukaliptusz eszenciát (propilénglikolt, benzil-alkoholt, cinnamil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz), folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell bevenni a Benagol 24 tablettát narancsízű C-vitaminnal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. \u003cb\u003eFelnőttek és 6 év feletti gyermekek:\u003c\/b\u003e 2-3 óránként egy tabletta. 6 évesnél idősebb gyermekeknél konzultáljon orvosával a megfelelő adagolásról. Ne lépje túl az ajánlott adagokat, és különösen a C-vitamin narancs ízű BENAGOL és a BENAGOL Cold Mint ízű készítmény esetében ne lépje túl a napi maximum 8 tablettát. A BENAGOL összes többi íze esetén ne lépje túl a maximális napi 12 tablettát. \u003cu\u003eAdja be a BENAGOL Cold Mint ízt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek\u003c\/u\u003e. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítővel történő kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A BENAGOL Citrom ízű cukor nélkül és a BENAGOL Eper ízű cukor nélkül azoknak a betegeknek megfelelő, akiknek ellenőrizniük kell cukor- és kalóriabevitelüket. \u003ci\u003eIdős lakosság\u003c\/i\u003e Nincs adat. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Szájnyálkahártya beadása. A tablettát lassan fel kell oldani a szájban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem szabad a C-vitaminos narancsízű Benagol 24 tablettát használni és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek. A BENAGOL Cold Mint ízesítőt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát 12 év alatti gyermekeknek ne adja be.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukaliptol ízű: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és csecsemőknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amilmetakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100 és \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 és \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000 és \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek Ritka Túlérzékenység\u003cbr\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek Ritka Glossitis\u003cbr\u003eNem ismert Hasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri kellemetlenség\u003cbr\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei Nem ismert Kiütések\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benagol 24 narancsízű C-vitamin tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA BENAGOL Menthol-Eucalyptol aromát nem szabad más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerek vagy kozmetikumok) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, orrba vagy inhaláció).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHasználható-e terhesség és szoptatás alatt a C-vitamin narancsízű Benagol 24 tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTerhes és szoptató nőknek a készítményt csak akkor szabad alkalmazni, ha egyértelműen szükséges. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A BENAGOL hatóanyagainak terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan nincs adat, vagy csak korlátozott számú adat áll rendelkezésre. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítés nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem ismert, hogy a hatóanyagok vagy metabolitjaik kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülöttekre és csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Az aszkorbinsav vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a termékenységre gyakorolt hatásról. A BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítés nem javasolt fogamzóképes korú nőknek, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a figyelmeztetések a C-vitamint tartalmazó Benagol 24 narancs ízű tablettára?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az alkalmazást abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítéssel történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003epéldául kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek esetén. Az ajánlottnál nagyobb adag nem alkalmazható a gyógyszermellékhatások és a túladagolással összefüggő rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). BENAGOL A mentol-eukaliptol aroma gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eA BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítő tabletta, a BENAGOL narancs ízű tabletta C-vitaminnal, a BENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Folyékony glükóz: - Ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta tablettánként 1,10 g glükózt tartalmaz. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként. BENAGOL tabletta C-vitaminnal A narancs ízű tabletta 0,97 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként. - A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán okozhatnak súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt. - A folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket „gluténmentesnek” tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. Egy BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitamin narancs ízű BENAGOL tabletta egy tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Cold Mint ízesítő tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: - Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Tabletta C-vitaminnal Narancs ízű tablettánként 1,44 g szacharózt tartalmaz. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL mentol-eukaliptol ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízű, BENAGOL tabletta Citrom ízű cukor nélkül, BENAGOL tabletta eper ízű cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz gyakorlatilag „nátriummentesek”. \u003cu\u003eBENAGOL citrom ízű tabletta cukor nélkül és BENAGOL eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool aromát tartalmaz. A cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor Ön a pasztillát szopja. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer d-limonént tartalmazó aromát tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer ízesítőanyagot tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAz esetleges túladagolás csak gyomor-bélrendszeri rendellenességeket okozhat, amelyekre megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni. BENAGOL Mentol-eukaliptol íz: csecsemőknél és gyermekeknél véletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén neurológiai rendellenességek veszélye áll fenn. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNem számoltak be a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokról.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan tárolja a Benagol 24 narancs ízű tablettát C-vitaminnal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Benagol 24 tabletta narancs ízű C-vitaminnal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletta\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGJOGI SZÖVEG\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTartalmi felelősség\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEz a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergia esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKérjük, vegye figyelembe\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdatforrás: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeboldal: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202470215,"sku":"016242075","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-farmacia-dottor-tili-1213792390.webp?v=1767132831"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone","title":"Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol méz és citrom\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eantiszeptikus a torok számára\u003c\/strong\u003e tablettákban, kezelésére javallt \u003cstrong\u003eoropharyngealis irritáció\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e enyhe vagy közepes. A kombinációnak köszönhetően \u003cstrong\u003e2,4-diklór-benzil-alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetakrezol\u003c\/strong\u003e, műveletet hajt végre \u003cstrong\u003eantibakteriális és fertőtlenítő hatású\u003c\/strong\u003e, segít leküzdeni a fertőzésekért felelős mikroorganizmusokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eméz és citrom ízű\u003c\/strong\u003e kellemesebbé teszi a bevitelt, míg a készítmény be \u003cstrong\u003eszájban oldódó tabletták\u003c\/strong\u003e azonnali és hosszan tartó megkönnyebbülést garantál. Ideális a \u003cstrong\u003eenyhíti az égő érzést, fájdalmat és kellemetlen érzést a torokban\u003c\/strong\u003e, A Benagol egy praktikus és hatékony gyógymód, amelyet mindig kéznél kell tartani. A csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e16 tabletta\u003c\/strong\u003e, tökéletes hosszan tartó kezelésre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használja a Benagol 24 méz és citrom ízű tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetételű a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Gyömbér és Fűszer ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), fűszer aroma és gyömbér aroma (cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol és linalool tartalommal). BENAGOL Méz és Citrom ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, menta- és citromesszencia (citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), méz (invertcukor). BENAGOL cukormentes citromízű pasztilla Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz). BENAGOL Cold Mint ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), menta aroma és eukaliptusz esszencia (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz) és eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz). BENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízzel Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; nátrium-aszkorbát 74,9 mg; aszkorbinsav 33,5 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), narancs aroma (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, antocianinokat (E163) (nátriumot), szilva aromát, tejszín aromát, fűszer aromát és gyömbér aromát (amelyben cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, geranol, farfalle és is közepes szénláncú telített trigliceridek. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: menta esszencia és citrom esszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), borkősavat, mézet (invertcukor), folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharózt. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: indigókármin (E 132) (nátriumot tartalmaz), eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz), borkősavat, folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz). \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, narancs aromát (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), levomentolt, propilénglikolt. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, dlimonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz), antocianinokat (E163) (nátriumot tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalmaz: xilitet, levomentolt, menta aromát és eukaliptusz eszenciát (propilénglikolt, benzil-alkoholt, cinnamil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz), folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell bevenni a Benagol 24 mézzel és citrommal ízesített tablettát?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. \u003cb\u003eFelnőttek és 6 év feletti gyermekek:\u003c\/b\u003e 2-3 óránként egy tabletta. 6 évesnél idősebb gyermekeknél konzultáljon orvosával a megfelelő adagolásról. Ne lépje túl az ajánlott adagokat, és különösen a C-vitamin narancs ízű BENAGOL és a BENAGOL Cold Mint ízű készítmény esetében ne lépje túl a napi maximum 8 tablettát. A BENAGOL összes többi íze esetén ne lépje túl a maximális napi 12 tablettát. \u003cu\u003eAdja be a BENAGOL Cold Mint ízt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek\u003c\/u\u003e. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítővel történő kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A BENAGOL Citrom ízű cukor nélkül és a BENAGOL Eper ízű cukor nélkül azoknak a betegeknek megfelelő, akiknek ellenőrizniük kell cukor- és kalóriabevitelüket. \u003ci\u003eIdős lakosság\u003c\/i\u003e Nincs adat. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Szájnyálkahártya beadása. A tablettát lassan fel kell oldani a szájban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem szabad a Benagol 24 méz és citrom ízű tablettát használni és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek. A BENAGOL Cold Mint ízesítőt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát 12 év alatti gyermekeknek ne adja be.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukaliptol ízű: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és csecsemőknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amilmetakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100 és \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 és \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000 és \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek Ritka Túlérzékenység\u003cbr\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek Ritka Glossitis\u003cbr\u003eNem ismert Hasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri kellemetlenség\u003cbr\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei Nem ismert Kiütések\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA BENAGOL Menthol-Eucalyptol aromát nem szabad más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerek vagy kozmetikumok) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, orrba vagy inhaláció).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHasználható-e a Benagol 24 mézzel és citrommal ízesített tabletta terhesség és szoptatás alatt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTerhes és szoptató nőknek a készítményt csak akkor szabad alkalmazni, ha egyértelműen szükséges. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A BENAGOL hatóanyagainak terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan nincs adat, vagy csak korlátozott számú adat áll rendelkezésre. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítés nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem ismert, hogy a hatóanyagok vagy metabolitjaik kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülöttekre és csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Az aszkorbinsav vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a termékenységre gyakorolt hatásról. A BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítés nem javasolt fogamzóképes korú nőknek, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletták figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az alkalmazást abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítéssel történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003epéldául kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek esetén. Az ajánlottnál nagyobb adag nem alkalmazható a gyógyszermellékhatások és a túladagolással összefüggő rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). BENAGOL A mentol-eukaliptol aroma gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eA BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítő tabletta, a BENAGOL narancs ízű tabletta C-vitaminnal, a BENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Folyékony glükóz: - Ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta tablettánként 1,10 g glükózt tartalmaz. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként. BENAGOL tabletta C-vitaminnal A narancs ízű tabletta 0,97 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként. - A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán okozhatnak súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt. - A folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket „gluténmentesnek” tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. Egy BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitamin narancs ízű BENAGOL tabletta egy tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Cold Mint ízesítő tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: - Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Tabletta C-vitaminnal Narancs ízű tablettánként 1,44 g szacharózt tartalmaz. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL mentol-eukaliptol ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízű, BENAGOL tabletta Citrom ízű cukor nélkül, BENAGOL tabletta eper ízű cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz gyakorlatilag „nátriummentesek”. \u003cu\u003eBENAGOL citrom ízű tabletta cukor nélkül és BENAGOL eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool aromát tartalmaz. A cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor Ön a pasztillát szopja. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer d-limonént tartalmazó aromát tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer ízesítőanyagot tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAz esetleges túladagolás csak gyomor-bélrendszeri rendellenességeket okozhat, amelyekre megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni. BENAGOL Mentol-eukaliptol íz: csecsemőknél és gyermekeknél véletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén neurológiai rendellenességek veszélye áll fenn. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNem számoltak be a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokról.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell tárolni a Benagol 24 mézzel és citrommal ízesített tablettát?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletta\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGJOGI SZÖVEG\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTartalmi felelősség\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEz a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergia esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKérjük, vegye figyelembe\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdatforrás: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeboldal: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131220459847,"sku":"016242063","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone-farmacia-dottor-tili-1213792353.jpg?v=1767142726"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero","title":"Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta","description":"\u003cp\u003eA Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta hatásos készítmény \u003cstrong\u003eantiszeptikus a szájüregben\u003c\/strong\u003e. Minden tabletta tartalmazza a hatóanyagokat \u003cstrong\u003e2,4-diklór-benzil-alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetakrezol\u003c\/strong\u003e, amelyek antibakteriális tulajdonságaikról ismertek. Ez a termék ideális azok számára, akik cukormentes opciót keresnek, használatának köszönhetően \u003cstrong\u003efolyékony maltit\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eizomalt\u003c\/strong\u003e édesítőszerként. A citrom aroma, olyan összetevőkkel gazdagítva, mint pl \u003cstrong\u003ebenzil-alkohol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitrál\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitronellol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ed-limonén\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egeraniol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elinalool\u003c\/strong\u003e, friss és kellemes ízt ad. A tablettákat úgy tervezték, hogy lassan oldódjanak fel a szájban, biztosítva a hatóanyagok fokozatos felszabadulását. A Benagol hatékony választás a száj egészségének megőrzésére, mivel csökkenti a baktériumok szaporodását a torokban és a szájban.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használjam a Benagol 24 cukormentes citrom ízű tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetételű a Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Gyömbér és Fűszer ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), fűszer aroma és gyömbér aroma (cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol és linalool tartalommal). BENAGOL Méz és Citrom ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, menta- és citromesszencia (citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), méz (invertcukor). BENAGOL cukormentes citromízű pasztilla Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz). BENAGOL Cold Mint ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), menta aroma és eukaliptusz esszencia (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz) és eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz). BENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízzel Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; nátrium-aszkorbát 74,9 mg; aszkorbinsav 33,5 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), narancs aroma (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, antocianinokat (E163) (nátriumot), szilva aromát, tejszín aromát, fűszer aromát és gyömbér aromát (amelyben cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, geranol, farfalle és is közepes szénláncú telített trigliceridek. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: menta esszencia és citrom esszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), borkősavat, mézet (invertcukor), folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharózt. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: indigókármin (E 132) (nátriumot tartalmaz), eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz), borkősavat, folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz). \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, narancs aromát (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), levomentolt, propilénglikolt. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, dlimonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz), antocianinokat (E163) (nátriumot tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalmaz: xilitet, levomentolt, menta aromát és eukaliptusz eszenciát (propilénglikolt, benzil-alkoholt, cinnamil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz), folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell bevenni a Benagol 24 cukormentes citrom ízű tablettát?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. \u003cb\u003eFelnőttek és 6 év feletti gyermekek:\u003c\/b\u003e 2-3 óránként egy tabletta. 6 évesnél idősebb gyermekeknél konzultáljon orvosával a megfelelő adagolásról. Ne lépje túl az ajánlott adagokat, és különösen a C-vitamin narancs ízű BENAGOL és a BENAGOL Cold Mint ízű készítmény esetében ne lépje túl a napi maximum 8 tablettát. A BENAGOL összes többi íze esetén ne lépje túl a maximális napi 12 tablettát. \u003cu\u003eAdja be a BENAGOL Cold Mint ízt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek\u003c\/u\u003e. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítővel történő kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A BENAGOL Citrom ízű cukor nélkül és a BENAGOL Eper ízű cukor nélkül azoknak a betegeknek megfelelő, akiknek ellenőrizniük kell cukor- és kalóriabevitelüket. \u003ci\u003eIdős lakosság\u003c\/i\u003e Nincs adat. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Szájnyálkahártya beadása. A tablettát lassan fel kell oldani a szájban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem szabad a Benagol 24 cukormentes citrom ízű tablettát használni és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek. A BENAGOL Cold Mint ízesítőt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát 12 év alatti gyermekeknek ne adja be.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukaliptol ízű: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és csecsemőknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amilmetakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100 és \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 és \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000 és \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003eSzervrendszerek besorolása Gyakoriság Mellékhatások\u003cbr\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek Ritka Túlérzékenység\u003cbr\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek Ritka Glossitis\u003cbr\u003eNem ismert Hasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri kellemetlenség\u003cbr\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei Nem ismert Kiütések\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMely gyógyszerek vagy élelmiszerek változtathatják meg a Benagol 24 cukormentes citrom ízű pasztillák hatását?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA BENAGOL Menthol-Eucalyptol aromát nem szabad más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerek vagy kozmetikumok) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, orrba vagy inhaláció).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHasználható-e terhesség és szoptatás alatt a Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTerhes és szoptató nőknek a készítményt csak akkor szabad alkalmazni, ha egyértelműen szükséges. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A BENAGOL hatóanyagainak terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan nincs adat, vagy csak korlátozott számú adat áll rendelkezésre. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítés nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem ismert, hogy a hatóanyagok vagy metabolitjaik kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülöttekre és csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Az aszkorbinsav vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a termékenységre gyakorolt hatásról. A BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítés nem javasolt fogamzóképes korú nőknek, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az alkalmazást abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítéssel történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003epéldául kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek esetén. Az ajánlottnál nagyobb adag nem alkalmazható a gyógyszermellékhatások és a túladagolással összefüggő rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). BENAGOL A mentol-eukaliptol aroma gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eA BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítő tabletta, a BENAGOL narancs ízű tabletta C-vitaminnal, a BENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Folyékony glükóz: - Ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta tablettánként 1,10 g glükózt tartalmaz. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként. BENAGOL tabletta C-vitaminnal A narancs ízű tabletta 0,97 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként. - A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán okozhatnak súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt. - A folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket „gluténmentesnek” tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. Egy BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitamin narancs ízű BENAGOL tabletta egy tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Cold Mint ízesítő tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: - Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Tabletta C-vitaminnal Narancs ízű tablettánként 1,44 g szacharózt tartalmaz. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL mentol-eukaliptol ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízű, BENAGOL tabletta Citrom ízű cukor nélkül, BENAGOL tabletta eper ízű cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz gyakorlatilag „nátriummentesek”. \u003cu\u003eBENAGOL citrom ízű tabletta cukor nélkül és BENAGOL eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool aromát tartalmaz. A cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor Ön a pasztillát szopja. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer d-limonént tartalmazó aromát tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer ízesítőanyagot tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eAz esetleges túladagolás csak gyomor-bélrendszeri rendellenességeket okozhat, amelyekre megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni. BENAGOL Mentol-eukaliptol íz: csecsemőknél és gyermekeknél véletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén neurológiai rendellenességek veszélye áll fenn. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNem számoltak be a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokról.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell tárolni a Benagol 24 cukormentes citrom ízű tablettát?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletta\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGJOGI SZÖVEG\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTartalmi felelősség\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEz a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergia esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKérjük, vegye figyelembe\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdatforrás: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeboldal: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131224326471,"sku":"016242087","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792345.jpg?v=1767142809"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen Flu and Cold 200 mg + 30 mg 12 bevont tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FLU AND COLDS 200 mg + 30 mg bevont tabletta felnőtteknek és 12 év feletti serdülőknek javallott. Megfázás és influenza tüneteinek, például orrdugulás és orrmelléküreg, fájdalom, láz, torokfájás, fejfájás kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Peptikus fekélyben szenvedő betegek. Korábbi aktív kezelésekhez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő vérzés\/peptikus fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). Olyan alanyok, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (például orrpolipózis, asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek ibuprofén, acetilszalicilsav vagy más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) alkalmazása után. Súlyos vese- vagy májelégtelenség. Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály) Súlyos szív- és érrendszeri betegségekben, tachycardiában, magas vérnyomásban, angina pectorisban, pajzsmirigy-túlműködésben, cukorbetegségben, pheochromocytomában, glaukómában, prosztata szindrómában szenvedő betegek. Terhesség. Szoptatás (lásd 4.6 pont). 12 év alatti gyermekek. Azok a betegek, akik az elmúlt 14 napban monoamin-oxidáz-gátlókat (MAOI) szedtek vagy szedtek (lásd 4.5 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi szakaszokat a Gastrointestinalis és Cardiovascularis kockázatokról). Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek: a NUROFEN COLD AND FLU NSAID-okkal együtt történő alkalmazása kerülendő, beleértve a szelektív COX-2 gátlókat is. Kerülje a két vagy több fájdalomcsillapító, lázcsillapító, nem szteroid gyulladáscsökkentő egyidejű alkalmazását, mert ez a mellékhatások fokozott kockázatához vezet. A nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazását alaposan meg kell vizsgálni véralvadási zavarban szenvedő betegeknél, mivel lehetséges a koagulálhatóság csökkenése. Ugyanez vonatkozik az orális antikoagulánsokkal kezelt betegekre is, mivel az antikoaguláns hatás fokozódhat (lásd még 4.5 pont). Emésztőrendszeri biztonság: mint minden gyulladáscsökkentőt, a gyógyszert sem szabad szedni, ha a beteg fekélyben vagy gyomorbetegségben szenved. Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Az összes NSAID-kezelés során bármikor jelentettek gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést és perforációt, amely akár halálos kimenetelű is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd 4.5 pont alább). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a NUROFEN FLU AND COLDS-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) azoknál a betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát észleltek az NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazását. Legyen óvatos megfontolandó a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél is, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvednek, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Bőrreakciók: Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés korai szakaszában jelentkezik. Bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a NUROFEN FLU AND COLDS kezelést abba kell hagyni. Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG) fordulhatnak elő ibuprofént és pszeudoefedrint tartalmazó gyógyszerek alkalmazásakor. Ez a heveny pustuláris kiütés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon lokalizálódnak. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, a Nurofen Flu and Cold alkalmazását le kell állítani, és szükség esetén meg kell tenni a megfelelő intézkedéseket. Légzőrendszeri betegségek: bronchospasmus léphet fel bronchiális asztmában, vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél. Ne szedje a készítményt asztma és acetilszalicilsav-allergia esetén, hacsak nem konzultált orvosával (lásd a 4.3. pontot). SLE és vegyes kötőszöveti betegség: szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség esetén az aszeptikus meningitisz fokozott kockázatához vezethet (lásd 4.8 pont). Vesefunkció: veseelégtelenség, mivel a vesefunkció károsodhat (lásd 4.3 és 4.8 pont). Májfunkció: májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). Károsodott női termékenység: lásd a 4.6. bekezdést a női termékenységről. Óvatosan kell alkalmazni vérnyomáscsökkentő szerekkel, beleértve a neuronális adrenerg-blokkolókat és béta-blokkolókat (lásd 4.5 pont). Óvatosan kell alkalmazni más szimpatomimetikus szerekkel, például dekongesztánsokkal, étvágycsökkentőkkel és amfetamin-pszichostimulánsokkal (lásd 4.5 pont). Óvatosan kell alkalmazni túlzott izgatottság esetén. Ha a gyógyszer alkalmazása során hallucinációk, nyugtalanság vagy alvászavarok lépnek fel, a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni. Idősek: Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). Gyermekpopuláció: Dehidratált serdülőkorúaknál fennáll a vesekárosodás veszélye. Ischaemiás vastagbélgyulladás: Néhány esetben ischaemiás vastagbélgyulladást jelentettek pszeudoefedrinnel kapcsolatban. Ha hirtelen hasi fájdalom, végbélvérzés vagy az ischaemiás vastagbélgyulladás egyéb tünetei alakulnak ki, a pszeudoefedrin adását abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. \u003cu\u003eIschaemiás optikai neuropátia\u003c\/u\u003e Pszeudoefedrinnel kapcsolatban ischaemiás opticus neuropathia eseteiről számoltak be. A pszeudoefedrin alkalmazását fel kell függeszteni, ha hirtelen látásvesztés vagy látásélesség csökkenés lép fel, például scotoma esetén. \u003cu\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/u\u003e A Nurofen Flu and Cold elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofen Flu and Cold-ot a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. Ez a gyógyszer a következőket tartalmazza: • kevesebb, mint 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tablettánként, azaz lényegében „nátriummentes”; • \u003cb\u003enaplemente sárga festék FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, ami allergiás reakciókat válthat ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVéralvadásgátlók: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). A készítményt nem szedhetik monoamin-oxidáz gátlókkal kezelt betegek és a kezelés abbahagyását követő 14 napig. A termék fokozhatja más szimpatomimetikus szerek, például dekongesztánsok hatását. A pszeudoefedrin hatását a guanetidin, a rezerpin és a metildopa csökkentheti, a triciklikus antidepresszánsok pedig befolyásolhatják. A pszeudoefedrin viszont csökkentheti a guanetidin hatását, és növelheti az aritmiák lehetőségét digitalizált betegeknél, vagy antikolinerg szereket (beleértve a triciklikus antidepresszánsokat) vagy kinidint szedő betegeknél. Diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin-II antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik NUROFEN FLU AND COLDS-t ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal egyidejűleg szednek. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után. Acetilszalicilsav: az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Egyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat: két vagy több NSAID egyidejű alkalmazása kerülendő, mert növelheti a nemkívánatos események kockázatát (lásd 4.4 pont). Szívglükozidok: Az NSAID-ok ronthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t (glomeruláris filtrációs rátát) és a glükozidok plazmaszintjét. Lítium. Bizonyíték van a vér lítiumszintjének potenciális növekedésére. Metotrexát. Bizonyíték van a metotrexát plazmaszintjének növekedésére. Ciklosporinok: növelik a nefrotoxicitás kockázatát. Mifepriston: A nem szteroid gyulladásgátlók a mifepriszton beadását követő 8-12 napig nem adhatók be, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását. Takrolimusz: A nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt takrolimuszszal. Zidovudin: NSAID-ok és zidovudin egyidejű alkalmazása esetén a hematológiai toxicitás fokozott kockázata. Bizonyítékok vannak a hemarthrosis és a hematoma fokozott kockázatára HIV-pozitív hemofíliás betegek, ha egyidejűleg zidovudinnal és ibuprofénnel kezelik. Kinolon antibiotikumok: Állatkísérletekből származó adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Ergot-alkaloidok (ergotamin és metiszergid): az ergotizmus fokozott kockázata. Étvágycsökkentők (anorektikumok) és amfetamin-szerű pszichostimulánsok: magas vérnyomás kockázata. Oxitocin: magas vérnyomás kockázata\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatások listája azokat a mellékhatásokat tartalmazza, amelyeket az ibuprofén öngyógyító adagokban (maximum napi 1200 mg-ig) és szimpatomimetikumokkal, köztük a pszeudoefedrinnel végzett kezelés során figyeltek meg, rövid ideig tartó adagolás során. Az ibuprofén és a szimpatomimetikumok, például a pszeudoefedrin adásával kapcsolatos mellékhatások szervrendszerek és gyakoriság szerint vannak felsorolva. \u003ci\u003eA mellékhatások előfordulásának gyakoriságára a következő kifejezéseket használjuk:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNagyon gyakori (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eönkormányzat (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNem gyakori (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRitka (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAz egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eMellékhatások táblázata\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrekvencia \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eMellékhatás \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e | Nem gyakori | Túlérzékenységi reakciók, amelyeket csalánkiütés és pruritus² jellemez\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Hematopoietikus rendellenességek¹. Súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: az arc, a nyelv és a gége duzzanata, nehézlégzés, tachycardia, hipotenzió (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Álmatlanság, szorongás, nyugtalanság, izgatottság, hallucinációk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nem gyakori | Fejfájás, remegés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Aszeptikus meningitis³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Ischaemiás optikai neuropátia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Szívelégtelenség és ödéma\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e, tachycardia, mellkasi fájdalom, aritmia, szívdobogásérzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Hipertónia\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e | Nem ismert | A légzőrendszer reaktivitása, beleértve az asztmát, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nem gyakori | Hasi fájdalom, hányinger és dyspepsia\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Hasmenés, puffadás, székrekedés és hányás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Peptikus fekély, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena, haematemesis, esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Fekélyes szájgyulladás, szájfekélyek, gyomorhurut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Szájszárazság. A vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). Ischaemiás vastagbélgyulladás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e Hepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nagyon ritka | Máj rendellenességek\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e | Nem gyakori | Bőrkiütések ²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Bullosus reakciók, köztük Stevens-Johnson szindróma, erythema multiforme és toxikus epidermális nekrolízis fordulhatnak elő.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Hyperhidrosis. Gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma). Súlyos bőrreakciók, beleértve az akut generalizált exanthematous pustulosist (PEAG). Fényérzékenységi reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA mozgásszervi rendszer és a kötőszövet patológiái\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Izomgyengeség\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nagyon ritka | Súlyos veseelégtelenség \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Vizeletvisszatartás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Ingerlékenység, szomjúság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/b\u003e | Nagyon ritka | Csökkent hemoglobinszint a vérben\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/b\u003e 1) A vérképzőszervi rendellenességek példái közé tartozik a vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia és agranulocytosis. Az első tünetek a láz, torokfájás, felületes szájfekélyek, influenzaszerű tünetek, erős fáradtságérzés, megmagyarázhatatlan vérzés és véraláfutás. 2) Túlérzékenységi reakciók: ezek a reakciók magukban foglalják a) nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiát, b) légúti reaktivitást, beleértve az asztmát, az asztma súlyosbodását, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést vagy c) különféle bőrbetegségeket, például különféle bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és nagyon ritkán exfoliatív dermatitist, bullosus gyulladást és nagyon ritkán bőrgyulladást. Stevens-Johnson szindróma és erythema multiforme, d) keresztreakciós reakciók pszeudoefedrinnel 3) A gyógyszer okozta aszeptikus meningitis patogenezise nem teljesen ismert. Az NSAID-ok adásával összefüggő aszeptikus meningitisről rendelkezésre álló adatok azonban arra késztetnek bennünket, hogy immuntúlérzékenységi reakcióra gondoljunk (a gyógyszer bevételével való átmeneti kapcsolat és a kezelés abbahagyása utáni tünetek megszűnése miatt). Megjegyzendő, hogy autoimmun betegségekben (például szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegek ibuprofén-kezelése során egyedi eseteket figyeltek meg aszeptikus meningitis tüneteinek (például nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar) esetén. 4) Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) az artériás thromboticus események (pl. miokardiális infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat együtt (lásd 4.4 pont). Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). 6) Különösen hosszú kezelések során, ami a szérum karbamidszintjének növekedésével és ödémával jár együtt. Ide tartozik a papilláris nekrózis is. Emésztőrendszeri intolerancia, vérzés, izzadás, szédülés, szív előtti fájdalom, vizelési nehézség és álmatlanság fordulhat elő. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131232026951,"sku":"034246013","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792327.jpg?v=1767143169"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen Flu and Cold 200 mg + 30 mg 24 bevont tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FLU AND COLDS 200 mg + 30 mg bevont tabletta felnőtteknek és 12 év feletti serdülőknek javallott. Megfázás és influenza tüneteinek, például orrdugulás és orrmelléküreg, fájdalom, láz, torokfájás, fejfájás kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Peptikus fekélyben szenvedő betegek. Korábbi aktív kezelésekhez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő vérzés\/peptikus fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). Olyan alanyok, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (például orrpolipózis, asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek ibuprofén, acetilszalicilsav vagy más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) alkalmazása után. Súlyos vese- vagy májelégtelenség. Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály) Súlyos szív- és érrendszeri betegségekben, tachycardiában, magas vérnyomásban, angina pectorisban, pajzsmirigy-túlműködésben, cukorbetegségben, pheochromocytomában, glaukómában, prosztata szindrómában szenvedő betegek. Terhesség. Szoptatás (lásd 4.6 pont). 12 év alatti gyermekek. Azok a betegek, akik az elmúlt 14 napban monoamin-oxidáz-gátlókat (MAOI) szedtek vagy szedtek (lásd 4.5 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi szakaszokat a Gastrointestinalis és Cardiovascularis kockázatokról). Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek: a NUROFEN COLD AND FLU NSAID-okkal együtt történő alkalmazása kerülendő, beleértve a szelektív COX-2 gátlókat is. Kerülje a két vagy több fájdalomcsillapító, lázcsillapító, nem szteroid gyulladáscsökkentő egyidejű alkalmazását, mert ez a mellékhatások fokozott kockázatához vezet. A nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazását alaposan meg kell vizsgálni véralvadási zavarban szenvedő betegeknél, mivel lehetséges a koagulálhatóság csökkenése. Ugyanez vonatkozik az orális antikoagulánsokkal kezelt betegekre is, mivel az antikoaguláns hatás fokozódhat (lásd még 4.5 pont). Emésztőrendszeri biztonság: mint minden gyulladáscsökkentőt, a gyógyszert sem szabad szedni, ha a beteg fekélyben vagy gyomorbetegségben szenved. Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Az összes NSAID-kezelés során bármikor jelentettek gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést és perforációt, amely akár halálos kimenetelű is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd 4.5 pont alább). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a NUROFEN FLU AND COLDS-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) azoknál a betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát észleltek az NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazását. Legyen óvatos megfontolandó a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél is, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvednek, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Bőrreakciók: Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés korai szakaszában jelentkezik. Bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a NUROFEN FLU AND COLDS kezelést abba kell hagyni. Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG) fordulhatnak elő ibuprofént és pszeudoefedrint tartalmazó gyógyszerek alkalmazásakor. Ez a heveny pustuláris kiütés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon lokalizálódnak. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, a Nurofen Flu and Cold alkalmazását le kell állítani, és szükség esetén meg kell tenni a megfelelő intézkedéseket. Légzőrendszeri betegségek: bronchospasmus léphet fel bronchiális asztmában, vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél. Ne szedje a készítményt asztma és acetilszalicilsav-allergia esetén, hacsak nem konzultált orvosával (lásd a 4.3. pontot). SLE és vegyes kötőszöveti betegség: szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség esetén az aszeptikus meningitisz fokozott kockázatához vezethet (lásd 4.8 pont). Vesefunkció: veseelégtelenség, mivel a vesefunkció károsodhat (lásd 4.3 és 4.8 pont). Májfunkció: májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). Károsodott női termékenység: lásd a 4.6. bekezdést a női termékenységről. Óvatosan kell alkalmazni vérnyomáscsökkentő szerekkel, beleértve a neuronális adrenerg-blokkolókat és béta-blokkolókat (lásd 4.5 pont). Óvatosan kell alkalmazni más szimpatomimetikus szerekkel, például dekongesztánsokkal, étvágycsökkentőkkel és amfetamin-pszichostimulánsokkal (lásd 4.5 pont). Óvatosan kell alkalmazni túlzott izgatottság esetén. Ha a gyógyszer alkalmazása során hallucinációk, nyugtalanság vagy alvászavarok lépnek fel, a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni. Idősek: Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). Gyermekpopuláció: Dehidratált serdülőkorúaknál fennáll a vesekárosodás veszélye. Ischaemiás vastagbélgyulladás: Néhány esetben ischaemiás vastagbélgyulladást jelentettek pszeudoefedrinnel kapcsolatban. Ha hirtelen hasi fájdalom, végbélvérzés vagy az ischaemiás vastagbélgyulladás egyéb tünetei alakulnak ki, a pszeudoefedrin adását abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. \u003cu\u003eIschaemiás optikai neuropátia\u003c\/u\u003e Pszeudoefedrinnel kapcsolatban ischaemiás opticus neuropathia eseteiről számoltak be. A pszeudoefedrin alkalmazását fel kell függeszteni, ha hirtelen látásvesztés vagy látásélesség csökkenés lép fel, például scotoma esetén. \u003cu\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/u\u003e A Nurofen Flu and Cold elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofen Flu and Cold-ot a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. Ez a gyógyszer a következőket tartalmazza: • kevesebb, mint 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tablettánként, azaz lényegében „nátriummentes”; • \u003cb\u003enaplemente sárga festék FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, ami allergiás reakciókat válthat ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVéralvadásgátlók: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). A készítményt nem szedhetik monoamin-oxidáz gátlókkal kezelt betegek és a kezelés abbahagyását követő 14 napig. A termék fokozhatja más szimpatomimetikus szerek, például dekongesztánsok hatását. A pszeudoefedrin hatását a guanetidin, a rezerpin és a metildopa csökkentheti, a triciklikus antidepresszánsok pedig befolyásolhatják. A pszeudoefedrin viszont csökkentheti a guanetidin hatását, és növelheti az aritmiák lehetőségét digitalizált betegeknél, vagy antikolinerg szereket (beleértve a triciklikus antidepresszánsokat) vagy kinidint szedő betegeknél. Diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin-II antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik NUROFEN FLU AND COLDS-t ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal egyidejűleg szednek. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után. Acetilszalicilsav: az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Egyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat: két vagy több NSAID egyidejű alkalmazása kerülendő, mert növelheti a nemkívánatos események kockázatát (lásd 4.4 pont). Szívglükozidok: Az NSAID-ok ronthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t (glomeruláris filtrációs rátát) és a glükozidok plazmaszintjét. Lítium. Bizonyíték van a vér lítiumszintjének potenciális növekedésére. Metotrexát. Bizonyíték van a metotrexát plazmaszintjének növekedésére. Ciklosporinok: növelik a nefrotoxicitás kockázatát. Mifepriston: A nem szteroid gyulladásgátlók a mifepriszton beadását követő 8-12 napig nem adhatók be, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását. Takrolimusz: A nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt takrolimuszszal. Zidovudin: NSAID-ok és zidovudin egyidejű alkalmazása esetén a hematológiai toxicitás fokozott kockázata. Bizonyítékok vannak a hemarthrosis és a hematoma fokozott kockázatára HIV-pozitív hemofíliás betegek, ha egyidejűleg zidovudinnal és ibuprofénnel kezelik. Kinolon antibiotikumok: Állatkísérletekből származó adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Ergot-alkaloidok (ergotamin és metiszergid): az ergotizmus fokozott kockázata. Étvágycsökkentők (anorektikumok) és amfetamin-szerű pszichostimulánsok: magas vérnyomás kockázata. Oxitocin: magas vérnyomás kockázata\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatások listája azokat a mellékhatásokat tartalmazza, amelyeket az ibuprofén öngyógyító adagokban (maximum napi 1200 mg-ig) és szimpatomimetikumokkal, köztük a pszeudoefedrinnel végzett kezelés során figyeltek meg, rövid ideig tartó adagolás során. Az ibuprofén és a szimpatomimetikumok, például a pszeudoefedrin adásával kapcsolatos mellékhatások szervrendszerek és gyakoriság szerint vannak felsorolva. \u003ci\u003eA mellékhatások előfordulásának gyakoriságára a következő kifejezéseket használjuk:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNagyon gyakori (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eönkormányzat (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNem gyakori (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRitka (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAz egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eMellékhatások táblázata\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrekvencia \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eMellékhatás \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e | Nem gyakori | Túlérzékenységi reakciók, amelyeket csalánkiütés és pruritus² jellemez\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Hematopoietikus rendellenességek¹. Súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: az arc, a nyelv és a gége duzzanata, nehézlégzés, tachycardia, hipotenzió (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Álmatlanság, szorongás, nyugtalanság, izgatottság, hallucinációk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nem gyakori | Fejfájás, remegés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Aszeptikus meningitis³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Ischaemiás optikai neuropátia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Szívelégtelenség és ödéma\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e, tachycardia, mellkasi fájdalom, aritmia, szívdobogásérzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Hipertónia\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e | Nem ismert | A légzőrendszer reaktivitása, beleértve az asztmát, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nem gyakori | Hasi fájdalom, hányinger és dyspepsia\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Hasmenés, puffadás, székrekedés és hányás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Peptikus fekély, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena, haematemesis, esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Fekélyes szájgyulladás, szájfekélyek, gyomorhurut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Szájszárazság. A vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). Ischaemiás vastagbélgyulladás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e Hepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nagyon ritka | Máj rendellenességek\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e | Nem gyakori | Bőrkiütések ²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Bullosus reakciók, köztük Stevens-Johnson szindróma, erythema multiforme és toxikus epidermális nekrolízis fordulhatnak elő.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Hyperhidrosis. Gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma). Súlyos bőrreakciók, beleértve az akut generalizált exanthematous pustulosist (PEAG). Fényérzékenységi reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA mozgásszervi rendszer és a kötőszövet patológiái\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Izomgyengeség\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nagyon ritka | Súlyos veseelégtelenség \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Vizeletvisszatartás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Ingerlékenység, szomjúság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/b\u003e | Nagyon ritka | Csökkent hemoglobinszint a vérben\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/b\u003e 1) A vérképzőszervi rendellenességek példái közé tartozik a vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia és agranulocytosis. Az első tünetek a láz, torokfájás, felületes szájfekélyek, influenzaszerű tünetek, erős fáradtságérzés, megmagyarázhatatlan vérzés és véraláfutás. 2) Túlérzékenységi reakciók: ezek a reakciók magukban foglalják a) nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiát, b) légúti reaktivitást, beleértve az asztmát, az asztma súlyosbodását, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést vagy c) különféle bőrbetegségeket, például különféle bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és nagyon ritkán exfoliatív dermatitist, bullosus gyulladást és nagyon ritkán bőrgyulladást. Stevens-Johnson szindróma és erythema multiforme, d) keresztreakciós reakciók pszeudoefedrinnel 3) A gyógyszer okozta aszeptikus meningitis patogenezise nem teljesen ismert. Az NSAID-ok adásával összefüggő aszeptikus meningitisről rendelkezésre álló adatok azonban arra késztetnek bennünket, hogy immuntúlérzékenységi reakcióra gondoljunk (a gyógyszer bevételével való átmeneti kapcsolat és a kezelés abbahagyása utáni tünetek megszűnése miatt). Megjegyzendő, hogy autoimmun betegségekben (például szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegek ibuprofén-kezelése során egyedi eseteket figyeltek meg aszeptikus meningitis tüneteinek (például nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar) esetén. 4) Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) az artériás thromboticus események (pl. miokardiális infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat együtt (lásd 4.4 pont). Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). 6) Különösen hosszú kezelések során, ami a szérum karbamidszintjének növekedésével és ödémával jár együtt. Ide tartozik a papilláris nekrózis is. Emésztőrendszeri intolerancia, vérzés, izzadás, szédülés, szív előtti fájdalom, vizelési nehézség és álmatlanság fordulhat elő. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252539719,"sku":"034246025","price":19.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792309.jpg?v=1767143529"},{"product_id":"aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone","title":"Aspi Gola 8,75mg 16 db mézes citrom ízű tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (például ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Olyan betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek az ibuprofénnel, acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben (ez két vagy több kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizódként határozzák meg). A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor a lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezelésekben szokásosan alkalmazott adag. \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003ci\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/i\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. \u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok\u003c\/i\u003e Nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség\u003c\/i\u003e A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eSzív-, máj- és vesekárosodás\u003c\/i\u003e A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedő betegeknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/i\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003ci\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások\u003c\/i\u003e Fájdalomcsillapító okozta fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzéssel és perforációval bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók szerepeltek. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003ci\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/i\u003e A gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben meg kell szakítani a kezelést, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápia kezdődjön. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003ci\u003eFertőzések\u003c\/i\u003e Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása) izolált esetekről írták le, javasolt a betegeknek azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e Az ASPI GOLA citrom és méz ízű cukorkák glükózt tartalmaznak. Ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Az ASPI GOLA citrom és méz ízű cukorkák szacharózt tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ne használja hosszan tartó, 7 napon túli kezelésekre. Ha 3 napos kezelés után nem észlel észrevehető eredményeket, az ok más kóros állapot lehet. Ilyen esetekben tanácsos orvoshoz fordulni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofent kerülni kell az alábbi esetekben: \u003ci\u003eAcetilszalicilsav\u003c\/i\u003e: hacsak az orvos nem javasolta az acetilszalicilsav kis dózisú (napi 100 mg-ot meg nem haladó vagy lokális profilaktikus dózisban a szív- és érrendszer védelme érdekében) bevitelét; Más NSAID-okat tartalmazó gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). - \u003ci\u003eCox-2-gátlók és egyéb NSAID-ok\u003c\/i\u003e: Más NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazása kerülendő az esetleges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e A flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni az alábbi esetekben: \u003ci\u003eAntikoagulánsok:\u003c\/i\u003e Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). - \u003ci\u003eThrombocyta-aggregáció gátló szerek\u003c\/i\u003e: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. - \u003ci\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/i\u003e: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. - \u003ci\u003eVérnyomáscsökkentők (diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták)\u003c\/i\u003e: Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük). - \u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: növelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. - \u003ci\u003eSzívglikozidok\u003c\/i\u003e: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét. - \u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e: a nefrotoxicitás fokozott kockázata. - \u003ci\u003eKortikoszteroidok\u003c\/i\u003e: a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés fokozott kockázata nem szteroid gyulladáscsökkentők esetén (lásd 4.4 pont). - \u003ci\u003eLítium:\u003c\/i\u003e bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére. - \u003ci\u003eMetotrexát\u003c\/i\u003e: A metotrexát plazmaszintje emelkedhet. - \u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e: A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat alkalmazni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. - \u003ci\u003eKinolon antibiotikumok\u003c\/i\u003e: Az állatokkal kapcsolatos adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. - \u003ci\u003eTakrolimusz\u003c\/i\u003e: a nefrotoxicitás lehetséges fokozott kockázata, ha NSAID-okat adnak együtt takrolimuszszal. - \u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e: A hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysis és az erythema multiforme). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer feloldódását a szájüregben hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen a szisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő adagokban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén használatával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása a következőképpen történik: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái | Nem ismert | Vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocitózis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri rendellenességek | Önkormányzat | Szédülés, fejfájás, paresztézia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Álmosság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Cerebrovascularis balesetek, látóideggyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek | Ritka | Anafilaxiás reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Angioödéma, túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek | Nem ismert | Látászavarok\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFül- és labirintuszavarok | Nem ismert | Tinnitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek | Nem ismert | Szívelégtelenség, ödéma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri patológiák | Nem ismert | Hipertónia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek | Önkormányzat | Torok irritáció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Asztma, hörgőgörcs és nehézlégzés, hólyagok az oropharynxban, oropharyngealis hypoesthesia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek | Önkormányzat | Hasmenés, szájfekélyek, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, kellemetlen érzés a szájban (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei | Nem gyakori | Kiütés, viszketés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Urticaria, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az Erythema multiforme-t)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek | Nem ismert | Nephrotoxicitás, tubulointerstitialis nephritis és nefrotikus szindróma, veseelégtelenség (mint más NSAID-ok esetében is)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok | Nem gyakori | Láz, fájdalom\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Kényelmetlenség, fáradtság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek | Nem ismert | Hepatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai rendellenességek | Nem gyakori | Álmatlanság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Depresszió, hallucináció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése. \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131266040135,"sku":"041513033","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone-farmacia-dottor-tili-1213792279.jpg?v=1767133110"},{"product_id":"benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Benactiv Throat 0,25%-os spray szájnyálkahártyára 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e A szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés következtében. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e A szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (például ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek ibuprofén, acetilszalicilsav (aszpirin) vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben (ez két vagy több kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizódként határozzák meg). A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor a lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezelésekben szokásosan alkalmazott adag. Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003ci\u003eLégzési rendellenességek \u003c\/i\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. \u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok \u003c\/i\u003e Nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség \u003c\/i\u003e A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eSzív-, máj- és vesekárosodás \u003c\/i\u003e A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedő betegeknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások \u003c\/i\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003ci\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások \u003c\/i\u003e Fájdalomcsillapító okozta fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/i\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés és perforáció bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók szerepeltek. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003ci\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/i\u003e A gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben meg kell szakítani a kezelést, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápia kezdődjön. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003ci\u003eFertőzések\u003c\/i\u003e Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása) izolált esetekről írták le, javasolt a betegeknek azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray para-hidroxi-benzoátokat tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray hidrogénezett 40-polioxietilén ricinusolajat tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray olyan aromát tartalmaz, amely d-limonént tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, azaz gyakorlatilag \"nátriummentes\". A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák folyékony glükózt, folyékony szacharózt és mézet (invertcukrot) tartalmaznak. Ritka fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedőknél: ez a gyógyszer tablettánként 1,07 g glükózt és 1,41 g szacharózt tartalmaz. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák szulfitokat tartalmaznak. Ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhat. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák csak nagyon kis mennyiségű glutént tartalmaznak (búzakeményítőből). Ez a gyógyszer „gluténmentesnek” számít, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okozna a cöliákiás betegeknek. Egy tabletta legfeljebb 21,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezt a gyógyszert. A BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a farinazol, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely viszont butilezett hidroxi-anizolt tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) vagy szem- és nyálkahártya irritációt okozhat. A BENACTIV GOLA cukormentes pasztilla narancs ízű ehelyett azoknak a betegeknek javasolt, akiknek szabályozniuk kell a cukor- és kalóriabevitelüket. A BENACTIV GOLA A narancs ízű cukormentes pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA narancs ízű cukormentes pasztilla folyékony maltitot és izomaltot tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatása lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. Ne használja hosszan tartó, 7 napon túli kezelésekre. Ha 3 napos kezelés után nem észlel észrevehető eredményeket, az ok más kóros állapot lehet. Ilyen esetekben tanácsos orvoshoz fordulni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofent kerülni kell az alábbiakkal együtt: - Aszpirin: kivéve, ha az orvos alacsony dózisú aszpirin (legfeljebb 100 mg\/nap vagy helyi profilaktikus dózisok szív- és érrendszeri védelme érdekében) bevételét javasolta; Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). - Cox-2-inhibitorok és egyéb NSAID-ok: más NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazása kerülendő a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). A flurbiprofént óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: - Antikoagulánsok: A nem szteroid gyulladáscsökkentők fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont) - Aggregációgátló szerek: fokozott gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata - Szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): fokozott a gyomor-bélrendszeri szerek és vérzéscsillapítók kockázata. angiotenzin II antagonisták): i Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő szerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott veseműködésű betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük) - Alkohol: növelheti a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktus vérzését. glikozidok - Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata - Kortikoszteroidok: NSAID-ok hatására fokozódik a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont) - Lítium: bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére - Metotrexát: emelkedhet a plazma lítiumszintje - Metotrexát: megemelkedhet a plazmaszint N a metotrexát 8 után: - 2 nappal a MiID esetében nem szabad metotrexátot alkalmazni. mifepriston beadása, mivel az NSAID-k csökkenthetik a mifepriszton hatását - Kinolon antibiotikumok: állatokon szerzett adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél megnövekedhet a görcsrohamok kialakulásának kockázata - Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt takrolimuszszal - Zidovudin: a hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysis és az erythema multiforme). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer feloldódását a szájüregben hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen a szisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő adagokban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén használatával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása a következőképpen történik: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái | Nem ismert | Vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocitózis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz idegrendszer patológiái | Önkormányzat | Szédülés, fejfájás, paresztézia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Álmosság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Cerebrovascularis baleset, látóideggyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz immunrendszer zavarai | Ritka | Anafilaxiás reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Angioödéma, túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek | Nem ismert | Látáskárosodás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFül- és labirintuszavarok | Nem ismert | Tinnitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek | Nem ismert | Szívelégtelenség, ödéma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri patológiák | Nem ismert | Hipertónia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek | Önkormányzat | Torok irritáció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Asztma, bronchospasmus és nehézlégzés, oropharyngealis hólyagos bőrkiütés, oropharyngealis hypoesthesia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek | Önkormányzat | Hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, kellemetlen érzés a szájban (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei | Nem gyakori | Bőrkiütés, viszketés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek | Nem ismert | Toxikus nephropathia, tubulointerstitialis nephritis és nephrosis szindróma, veseelégtelenség (más NSAID-okhoz hasonlóan)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok | Nem gyakori | Láz, fájdalom\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Kényelmetlenség, fáradtság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek | Nem ismert | Hepatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai rendellenességek | Nem gyakori | Álmatlanság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Depresszió, hallucináció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271971143,"sku":"033262041","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792265.jpg?v=1767133307"},{"product_id":"froben-gola-0-25-collutorio-160ml","title":"Froben Throat 0,25% szájvíz 160ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Froben Gola olyan irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelésére javallt, amelyek szájüregi fájdalommal is járnak (például fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis), konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés következményeként is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA flurbiprofénnel vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A Froben Gola továbbá ellenjavallt: • olyan betegeknél, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés) jelentkeztek az aszpirin vagy más NSAID bevétele után. • olyan betegek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezeléssel összefüggésben. • aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek (a definíció szerint két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód). • súlyos szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek (lásd 4.4 pont). A Froben Gola ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eÁltalános óvintézkedések \u003c\/b\u003e A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi, a gastrointestinalis és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló részeket). \u003cb\u003eAlkalmazása idős betegeknél \u003c\/b\u003e Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a nemkívánatos események végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri események szerepelnek. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés és perforáció bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. A védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása megfontolandó ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd lent és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). Ha Froben Gola-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma szerepel. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSzív-, vese- és májelégtelenség \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Különös óvatossággal kell eljárni súlyosan károsodott vese-, szív- vagy májfunkciójú betegek kezelésekor, mivel az NSAID-ok alkalmazása a vesefunkció romlásához vezethet. Az ilyen betegeknél az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, felgyorsítva a veseelégtelenséget. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben és májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtót szedőknél és az időseknél a legnagyobb. Ezeknél a betegeknél ellenőrizni kell a veseműködést (lásd még 4.3 pont). A flurbiprofént óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében szívelégtelenség vagy magas vérnyomás szerepel, mivel a flurbiprofén adásával összefüggésben ödémás eseteket jelentettek. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Megfelelő monitorozás és megfelelő utasítások szükségesek azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy enyhe vagy közepes pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel a flurbiprofén adásával és az NSAID-kezeléssel összefüggésben folyadékretenciót és ödémát észleltek. Ezeknél a betegeknél a Froben Gola-t óvatosan kell szedni. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBőrreakciók\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is, az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban. A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVesehatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Óvatosan kell eljárni az NSAID-okkal, például a flurbiprofénnel történő kezelés megkezdésekor jelentős kiszáradásban szenvedő betegeknél. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHematológiai hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A flurbiprofen, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolja a vérlemezke-aggregációt és meghosszabbítja a vérzési időt. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és kötőrendszeri betegségek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Az aszeptikus meningitisz fokozott kockázata jelentkezhet szisztémás lupusz eritematózusban (SLE) és kötőrendszeri rendellenességekben szenvedő betegeknél (lásd 4.8 pont). A fent közölt hatásokat különösen a flurbiprofén alapú készítmények szisztémás alkalmazását követően számolták be. Az ajánlott adagokban a FROBEN GOLA lenyelése nem okoz semmilyen károsodást a betegnek, mivel ezek az adagok lényegesen alacsonyabbak, mint a készítmény egyszeri szisztémás adagja. A FROBEN GOLA használata, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. A flurbiprofént nem szabad hosszan tartó kezelésekre alkalmazni. Tájékoztatni kell a betegeket, hogy forduljanak orvoshoz, ha a kezelés rövid időtartama után nem tapasztalható észrevehető eredmény. \u003cb\u003eA termékenység károsodása\u003c\/b\u003e A flurbiprofén alkalmazása károsíthatja a női termékenységet, és nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőségi vizsgálatot végeznek, mérlegelni kell a flurbiprofén-kezelés leállítását. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Szájvíz\u003c\/u\u003e tartalmazza: • \u003ci\u003eSzorbit (E420)\u003c\/i\u003e. Örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknek nem szabad adni ezt a gyógyszert. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ez a gyógyszer 12 térfogat% etanolt (alkoholt) tartalmaz, pl. adagonként legfeljebb 1 g, ami 24 ml sörnek, 10 ml bornak felel meg adagonként. Alkoholistákra káros lehet. Figyelembe kell venni terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas kockázatú csoportok esetében, mint például májbetegségben vagy epilepsziában szenvedők. Azok számára, akik sportolnak, az etil-alkoholt tartalmazó gyógyszerek használata pozitív doppingtesztet eredményezhet az egyes sportági szövetségek által megjelölt véralkohol-koncentráció határértékekkel kapcsolatban. • \u003ci\u003ePatent kék festék V (E131)\u003c\/i\u003e ami allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Spray szájnyálkahártyára\u003c\/u\u003e tartalmazza: • \u003ci\u003eszorbit\u003c\/i\u003e. Figyelembe kell venni a szorbitot (vagy fruktózt) tartalmazó gyógyszerek és a szorbit (vagy fruktóz) napi étrendi bevitelének additív hatását. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ez a gyógyszer 12 térfogat% etanolt (alkoholt) tartalmaz, pl. adagonként legfeljebb 40 mg, ami adagonként 1 ml sörnek, 0,4 ml bornak felel meg. Azok számára, akik sportolnak, az etil-alkoholt tartalmazó gyógyszerek használata pozitív doppingtesztet eredményezhet az egyes sportági szövetségek által megjelölt véralkohol-koncentráció határértékekkel kapcsolatban. • \u003ci\u003ePatent kék festék V (E131)\u003c\/i\u003e ami allergiás reakciókat válthat ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. \u003cb\u003eDiuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták\u003c\/b\u003e: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-ok nefrotoxicitásának kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin-II antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik flurbiprofént szednek egyidejűleg ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként. \u003cb\u003eLítium sók:\u003c\/b\u003e a lítium elimináció csökkenése. \u003cb\u003eMetotrexát: \u003c\/b\u003eóvatosság javasolt flurbiprofén és metotrexát egyidejű alkalmazása esetén, mivel az NSAID-ok növelhetik a metotrexát szintjét, és ezáltal annak toxikus hatásait). \u003cb\u003eAntikoagulánsok, például warfarin: \u003c\/b\u003efokozott antikoaguláns hatás. \u003cb\u003eAggregációgátló szerek:\u003c\/b\u003e a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata \u003cb\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k):\u003c\/b\u003e a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. \u003cb\u003eAszpirin:\u003c\/b\u003e Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. \u003cb\u003eSzívglikozidok\u003c\/b\u003e: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs sebességet és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. \u003cb\u003eCiklosporinok:\u003c\/b\u003e a nefrotoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal. \u003cb\u003eKortikoszteroidok:\u003c\/b\u003e a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés fokozott kockázata NSAID-ok alkalmazása esetén. \u003cb\u003eCox-2 gátlók és egyéb NSAID-ok:\u003c\/b\u003e Az esetleges additív hatások miatt kerülni kell az egyéb NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlók egyidejű alkalmazását. \u003cb\u003eMifepristone\u003c\/b\u003e: A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat bevenni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. \u003cb\u003eKinolon antibiotikumok: \u003c\/b\u003eÁllatkísérletek eredményei arra utalnak, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumok használatával összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. \u003cb\u003eTakrolimusz\u003c\/b\u003e: a nefrotoxicitás lehetséges fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. \u003cb\u003eZidovudin\u003c\/b\u003e: a vértoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. Bizonyított, hogy a zidovudinnal és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel egyidejűleg kezelt hemofíliás betegeknél megnövekszik a haemarthrosis és a haematoma kockázata. A fent leírt kölcsönhatásokról különösen a flurbiprofen alapú készítmények szisztémás alkalmazásra történő beadása után számoltak be. A FROBEN GOLA ajánlott adagjai mellett nem számoltak be más gyógyszerekkel vagy bármilyen más jellegű kölcsönhatásról. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatásokat, amelyeket különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után jelentettek, a MedDRA besorolás szerint jelentették. A gyakorisági csoportosítások a következő konvenció szerint vannak osztályozva: nagyon gyakori (≥ 1\/10), Gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10), Nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100), Ritka (≥ 1\/10 000 - \u003c1\/1000), Nagyon ritka, Nem gyakori (\u003c00\/10) becsült).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedDRA szerinti szervrendszer | Frekvencia | Mellékhatás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái | Nem gyakori | Vérszegénység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Leukopenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia, neutropenia, thrombocytopenia, hemolitikus anémia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek | Nem gyakori | Túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Anafilaxiás reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai rendellenességek | Ritka | Depresszió, zavart állapot\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Hallucináció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri patológiák | Önkormányzat | Migrén, szédülés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Paresztézia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Álmosság, Álmatlanság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Látóideggyulladás, agyi érrendszeri baleset, fejfájás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek | Nem gyakori | Látászavarok\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFül- és labirintuszavarok | Nem gyakori | Tinnitus, szédülés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek | Nem gyakori | Asztma, nehézlégzés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Bronchospasmus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek | Önkormányzat | Dyspepsia, hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, puffadás, székrekedés, melena, vérzés, gyomor-bélrendszeri vérzés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Gastritis, nyombélfekély, gyomorfekély, szájfekély, gyomor-bélrendszeri perforáció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Hasnyálmirigy-gyulladás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Colitis és Crohn-betegség\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek | Nagyon ritka | Sárgaság, kolesztatikus sárgaság, kóros májműködés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Hepatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei | Nem gyakori | Kiütések, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, fényérzékenységi reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | A bullosus bőrreakciók súlyos formái (pl. Erythema Multiforme, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek | Ritka | Nefrotoxicitás különböző formáiban, például intersticiális nephritisben, nefrotikus szindrómában, veseelégtelenségben és akut veseelégtelenségben. (lásd a 4.4. bekezdést)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Glomerulonephritis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok | Önkormányzat | Fáradtság, rossz közérzet, ödéma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek | Nem gyakori | Szívelégtelenség\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri patológiák | Nem gyakori | Hipertónia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosztikai vizsgálatok | Önkormányzat | Kóros májfunkciós teszt, elhúzódó vérzési idő\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok | Önkormányzat | Folyadék visszatartás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Túlérzékenységi reakciókat jelentettek NSAID-kezelést követően. Ezek a következőkből állnak: a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; b) a légutakat érintő reakciók, beleértve az asztmát, akár súlyos is, hörgőgörcs vagy nehézlégzés, vagy c) különféle bőrbetegségek, például különböző típusú bőrkiütések, viszketés, csalánkiütés, purpura, angioödéma és nagyon ritkán hámló és bullosus dermatitis (beleértve a toxikus epidermális necrolysist és erythema multiformot). \u003cb\u003eSzív- és érrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e Ödéma, magas vérnyomás és szívelégtelenség eseteit jelentettek NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok (különösen nagy dózisban és hosszan tartó kezelés esetén) szedése összefüggésbe hozható az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával (lásd 4.4 pont).\u003cb\u003eIdegrendszeri patológiák \u003c\/b\u003e Aszeptikus agyhártyagyulladás (különösen fennálló autoimmun betegségben, például szisztémás lupusz eritematózusban és kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél), olyan tünetekkel, mint a nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131281670471,"sku":"042822015","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-italia-srl-froben-gola-0-25-collutorio-160ml-farmacia-dottor-tili-1213792246.jpg?v=1767133769"},{"product_id":"oki-gola-1-6-collutorio-150ml","title":"Oki Gola 1,6%-os szájvíz 150ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés következtében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Egyéni túlérzékenység olyan betegeknél, akiknél más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazása allergiás reakciókat, például asztmát, csalánkiütést vagy rhinitist okozott. Terhesség alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi szerek alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket idézhet elő, amely esetben a kezelést fel kell függeszteni és megfelelő terápiás intézkedéseket kell hozni. Hosszan tartó és nagy dózisú terápiák esetén tartsa szem előtt a felszívódott ketoprofén és más, a plazmafehérjékhez erősen kötődő gyógyszerek közötti versengés lehetőségét. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyről ismert, hogy allergiás reakciókat okoz (beleértve a késleltetett reakciókat is). Ez a gyógyszer menta aromát tartalmaz, amely viszont d-limonént és linalolt tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJelenleg nem merült fel negatív kölcsönhatás más gyógyszerekkel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokális irritációs jelenségeket és angioneurotikus ödémát jelentettek, különösen azoknál az alanyoknál, akik túlérzékenyek az NSAID-okra, nagyon ritkán. Nincsenek ismert szisztémás mellékhatások. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131293991239,"sku":"041797010","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-oki-gola-1-6-collutorio-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792218.jpg?v=1767134290"},{"product_id":"fomentil-10-compresse-per-suffumigi","title":"Fomentil 10 fertőtlenítő tabletta","description":"\u003cp\u003eFomentil 10 fumigation tablets is a \u003cstrong\u003eorvosi eszköz\u003c\/strong\u003e I. osztály, úgy tervezték, hogy gőzök belélegzése révén könnyítse meg a légutakat. Ezek a nem steril tabletták ideálisak a betegségben szenvedők számára \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003earcüreggyulladás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehörghurut\u003c\/strong\u003e és a légzőrendszer egyéb gyulladásai. Összeállításuknak köszönhetően a Fomentil hatékonyan hat \u003cstrong\u003edekongesztáns\u003c\/strong\u003e, segít a légutak kitisztításában és a hurutos váladék fluidizálásában, amely aztán a köhögéssel természetes úton távozik.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhy is Fomentil 10 fumigation tablets used? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Fomentil 10 fertőtlenítő tabletta a \u003cstrong\u003eorvosi eszköz\u003c\/strong\u003e I. osztály, úgy tervezték, hogy gőzök belélegzése révén könnyítse meg a légutakat. Ezek a nem steril tabletták ideálisak a betegségben szenvedők számára \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003earcüreggyulladás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehörghurut\u003c\/strong\u003e és a légzőrendszer egyéb gyulladásai. Összeállításuknak köszönhetően a Fomentil hatékonyan hat \u003cstrong\u003edekongesztáns\u003c\/strong\u003e, segít a légutak kitisztításában és a hurutos váladék fluidizálásában, amely aztán a köhögéssel természetes úton távozik.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termék hasznos tulajdonságait használja ki \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e és a\u003cstrong\u003eeukaliptusz\u003c\/strong\u003e, amelyek vízgőzzel kombinálva segítik a légutak dugulását, azonnali megkönnyebbülést nyújtva. A Fomentil különösen hasznos a jelenlétében \u003cstrong\u003enyálkahártya hiperszekréció\u003c\/strong\u003e, adjuvánsként működik a légutak normális működésének helyreállítását célzó kezelésekben. Its action is also indicated for conditions of \u003cstrong\u003enátha\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epharyngitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egégegyulladás\u003c\/strong\u003e, protecting the nasal and oropharyngeal mucosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Fomentil 10 fertőtlenítő tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSodium Bicarbonate, Tartaric Acid, Microcrystalline Cellulose, Bentonite, Glyceryl Distearate, Silica Colloidal Hydrated, Polyvinylpyrrolidone, Talc, Magnesium Stearate, Flavor (Eucaliptus Globulus Leaf Oil, Lavandula Angustifolia Oil, Thymus Vulgaris Flower\/Leaf Oil, Menthol).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHow do I use Fomentil 10 fumigation tablets?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDissolve 1-2 tablets in approximately half a liter of boiling water and breathe the vapors for 3-4 minutes, collecting them using a special vapor inhaler or with your hands. Repeat this operation 3-4 times a day.\u003cbr\u003eA víznek forrásban kell lennie ahhoz, hogy a tabletta teljesen feloldódjon. Törje szét a tablettákat, hogy megkönnyítse feloldódásukat.\u003cbr\u003eDo not cover your head with a cloth while inhaling and be careful to keep your face at a distance of about 40 cm to prevent the hot water vapor from irritating the skin.\u003cbr\u003e30 hónaposnál idősebb gyermekek számára: tegyen egy medencét forrásban lévő vízzel a gyermekágy közelébe, és oldjon fel benne egyenként 3-4 tablettát. A füstölő kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Fomentil 10 fertőtlenítő tabletta figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOlvassa el figyelmesen a betegtájékoztatót. Ne használja, ha a csomagolás nyitva van vagy sérült. A termék 30 hónaposnál fiatalabb gyermekek számára nem használható. Ne alkalmazza, ha már ismert túlérzékenység az összetevőkkel szemben. Külső használatra ne nyelje le a tablettákat és ne igya meg az oldatot. Csak fertőtlenítésre és belélegzésre használható. Kerülje a szembe jutást. Nincs ismert kölcsönhatás más termékekkel és\/vagy gyógyszerekkel, azonban légúti egyidejű kezelés esetén várjon legalább 30 percet a Fomentil alkalmazása és a másik kezelés között. A Fomentil nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. A Fomentil nem alkalmazható szoptatás alatt. Fontos, hogy a mellékhatások megjelenését jelentse kezelőorvosának vagy gyógyszerészének. Gyermekek és bárki elől elzárva tartandó, aki véletlenül lenyelheti a tablettát vagy az oldatot. Az ajánlottnál nagyobb adag nem alkalmazható. Forduljon orvosához, ha krónikus légúti betegségben szenved.\u003cbr\u003eA csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel a terméket. Használat után ne dobja a környezetbe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a Fomentil 10 fertőtlenítő tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTárolja a terméket az eredeti csomagolásban, közvetlen fénytől és hőtől távol, szobahőmérsékleten.\u003cbr\u003eA lejárati idő a sértetlen, megfelelően tárolt termékre vonatkozik.\u003cbr\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 36 hónap.\u003cbr\u003eÉrvényesség az első felbontás után: 18 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Fomentil 10 fertőtlenítő tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 tablettát tartalmazó tubus.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131304640839,"sku":"935558039","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-fomentil-10-compresse-per-suffumigi-farmacia-dottor-tili-1213792163.jpg?v=1767134710"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillin torokfájás 8,75 mg 16 cukormentes menta ízű tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz \/ A NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájnyálkahártya-spray szájgarat-fájdalmakkal együtt járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelésére szolgál, konzervatív vagy kivonó terápiaként is. A NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM tablettát szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (például fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelésére használják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek (asztma, hörgőgörcs, csalánkiütés vagy allergiás típusú) a flurbiprofénnel vagy bármely segédanyaggal, valamint az acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) szemben. A terhesség harmadik trimesztere. A flurbiprofén alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak. Ne alkalmazza olyan betegeknél, akiknek gyomorfekélyük van, vagy akiknek korábban volt ilyen fekélyük. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNe adja a tablettákat 12 év alatti gyermekeknek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eévre.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA javasolt dózisok mellett, a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor a lenyelés önmagában nem okoz semmilyen károsodást a betegnek, mivel ezek az adagok jóval alacsonyabbak, mint a szisztémás flurbiprofén kezeléseknél szokásosan alkalmazottak. Vese-, szív- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél a NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM gyógyszert óvatosan kell alkalmazni. Nem ajánlott a gyógyszert NSAID-okkal kombinálni. A termék használata, különösen, ha hosszan tartó, helyi érzékenységet vagy irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Ne használja hosszan tartó kezelésekre. Ha rövid ideig tartó kezelést nem tapasztaltak, forduljon orvosához. \u003cb\u003eA NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz és a NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz szájnyálkahártyára (minden kiszerelés) tartalmaz:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanol 10 ml szájvízben. Égő érzést okozhat a sérült bőrön. - hidrogénezett polioxid ricinusolaj, amely helyi bőrreakciókat okozhat. - parahidroxi-benzoátok, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. A NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25%-os spray szájnyálkahártyára narancs és méz ízű és NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25%-os szájnyálkahártya-spray citrom és méz ízű színezőanyagot is tartalmaz naplemente sárga (E110), ami allergiás reakciókat okozhat.NEO BOROCILLINA THROAT PAIN tartalmaz. ha ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenved, nem szedheti ezt a gyógyszert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAzonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. Amint azt egyes klinikai vizsgálatok kimutatták, a flurbiprofén esetenként csökkentheti a furoszemid diuretikus hatását. Ezenkívül a flurbiprofén időnként befolyásolhatja az antikoagulánsok hatását. A flurbiprofén és a digoxin, tolbutamid és antacidok közötti kölcsönhatást azonban nem mutatták ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációt vagy helyi irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen nagyobb dózisok szisztémás alkalmazását követően: \u003ci\u003e \u003cu\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombocytopenia, aplasztikus anaemia és agranulocytosis. \u003ci\u003e \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxia, angioödéma, allergiás reakció. \u003ci\u003e \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Szédülés, cerebrovaszkuláris baleset, látászavarok, látóideg-gyulladás, migrén, paresztézia, depresszió, zavartság, hallucinációk, szédülés, kellemetlen érzés, fáradtság és álmosság. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A légutak reaktivitása (asztma, hörgőgörcs és nehézlégzés). \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A flurbiprofén beadását követően a következőkről számoltak be: hányinger, hányás, hasmenés, flatulencia, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, vérzés, fekélyes szájgyulladás, gyomor-bélrendszeri vérzés, valamint a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása. Ritkábban gyomorhurutot, peptikus fekélyt, perforációt és fekélyvérzést figyeltek meg. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bőrbetegségek, beleértve a bőrkiütést, viszketést, csalánkiütést, purpurát és nagyon ritkán bullosus dermatózisokat (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az Erythema multiformét). \u003ci\u003e \u003cu\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicitás különböző formákban, beleértve az intersticiális nephritist és a nefrotikus szindrómát. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan ritka esetekben veseelégtelenségről számoltak be. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307360583,"sku":"035760040","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213792156.jpg?v=1767135047"},{"product_id":"licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola","title":"Licky baba köhögés\/torok epres édesség","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eLicky baba köhögés\/torok epres édesség\u003c\/strong\u003e ideális megoldást jelentenek a kicsik torkának jólétére. Ezeket a cukorkákat a következő kombinációkkal állítják elő \u003cstrong\u003egyógynövények\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eIzlandi zuzmó\u003c\/strong\u003e, amelyek nyugtató és bőrpuhító tulajdonságaikról ismertek. A finom \u003cstrong\u003eeper ízű\u003c\/strong\u003e ezeket az édességeket különösen kedvelik a gyerekek, kellemes élménnyé változtatva a megkönnyebbülés pillanatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖsszetételüknek köszönhetően a Licky babacukorkák tökéletesek a kapcsolódó kellemetlenségek enyhítésére \u003cstrong\u003eköhögés\u003c\/strong\u003e és ahhoz \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e, természetes és finom támogatást nyújtva. A 24 édesség praktikus formátuma ideális, hogy mindig magaddal vigye, azonnali megkönnyebbülést garantálva a nap bármely szakában.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Licky cukorkák a \u003cstrong\u003ekiegészítés gyerekeknek\u003c\/strong\u003e amely ötvözi a hatékonyságot és az ízt, így értékes szövetségese azoknak a szülőknek, akik biztonságos és természetes terméket keresnek gyermekeik jóléte érdekében.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért érdemes Licky baba köhögés\/torok eper édességet használni? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGyógynövények és izlandi zuzmó alapú, eper ízű édességek, nyugtató és bőrpuhító tulajdonságokkal, a gyermekek torkának ápolására, irritált torok esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen figyelmeztetések vonatkoznak a Licky baba köhögés\/torok eper édességeire?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJogi figyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe lépje túl az ajánlott napi adagot.\u003cbr\u003eHárom év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003cbr\u003eA táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Licky baba köhögés\/torok eper édesség?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 cukorka doboz.\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314405703,"sku":"930366137","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola-farmacia-dottor-tili-1213792122.jpg?v=1767135869"},{"product_id":"dequadin-0-25mg-20-compresse","title":"Dequadin 0,25 mg 20 tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabletta: Angina, szájgyulladás, pharyngitis és mandulagyulladás helyi kezelésére. Foghúzás után a DEQUADIN tabletta hasznos a fertőzések megelőzésére. Permet szájnyálkahártyára és oldat szájnyálkahártyára: Helyi kezelés ínygyulladás, szájgyulladás, mandulagyulladás, torokgyulladás esetén. Foghúzás után a DEQUADIN spray és oldat szájnyálkahártyára alkalmas fertőzések megelőzésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Három év alatti gyermekeknél, különösen, ha hajlamosak gégegörcsre vagy görcsökre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat; ha ez megtörténik, a kezelést fel kell függeszteni, és megfelelő terápiát kell alkalmazni. Ugyanez vonatkozik rezisztens mikroorganizmusok kifejlődésére. Permet a száj nyálkahártyájára és oldat a szájnyálkahártyára: az alkalmazást a száj és a torok elváltozásaira kell korlátozni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKerülje más antiszeptikumok és tisztítószerek egyidejű használatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer alkalmazása helyi irritációt okozhat\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Eurospital","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334066503,"sku":"012235040","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eurospital-spa-dequadin-0-25mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792052.jpg?v=1767137387"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie","title":"Neo Borocillin Köhögés 10 mg + 1,2 mg 20 tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKöhögéscsillapító és oropharyngealis fertőtlenítő.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Bronchialis asztma, COPD, tüdőgyulladás, légzési nehézségek, légzésdepresszió, szív- és érrendszeri betegségek, magas vérnyomás, pajzsmirigy-túlműködés, cukorbetegség, zöldhályog, prosztata hipertrófia, gyomor-bélrendszeri és urogenitális szűkület, epilepszia, súlyos májbetegségek. 12 év alatti gyermekeknek nem adható. Ne használja a MAO-gátló antidepresszáns gyógyszerekkel egyidejűleg vagy az azt követő két hétben. Terhesség, különösen az első trimeszterben, szoptatás (lásd 4.6 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJelentős nyálkatermeléssel járó irritáló köhögés esetén (pl. olyan betegségekben szenvedő betegeknél, mint a bronchiectasis és a cisztás fibrózis), vagy a köhögési reflex jelentős csökkenésével járó neurológiai betegségekben (például szélütés, Parkinson-kór és demencia) szenvedő betegeknél, a Neo Borocillin-kezelés és köhögéscsillapító gyógyszer csak orvosi tanácsként alkalmazható köhögés után. gondos kockázat-előny értékelés (lásd 4.5 pont). Korlátozott mennyiségű információ áll rendelkezésre a dextrometorfán károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél történő alkalmazásáról. Ezért a Neo Borocillin köhögés elleni pasztillát óvatosan kell alkalmazni ilyen betegeknél, különösen súlyos károsodásban szenvedő betegeknél. A dextrometorfánt a máj citokróm P450 2D6 metabolizálja. Ennek az enzimnek az aktivitása genetikailag meghatározott. A populáció körülbelül 10%-a metabolizálja lassan a CYP2D6-ot. A dextrometorfán túlzott és\/vagy elhúzódó hatása előfordulhat gyenge metabolizálóknál és CYP2D6-gátlókat egyidejűleg szedő betegeknél. Ezért óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik rosszul metabolizálják a CYP2D6-ot, vagy akik CYP2D6-gátlókat szednek (lásd még 4.5 pont). A lehetséges hisztamin felszabadulás miatt mastocytosis esetén kerülni kell a Neo Borocillin köhögés elleni pasztillák használatát. A krónikus köhögés az asztma korai tünete lehet, ezért a Neo Borocillin köhögés elleni pasztilla nem javallt krónikus köhögés csillapítására, különösen gyermekeknél. A Neo Borocillin köhögés elleni pasztillákat óvatosan kell alkalmazni szerotonerg gyógyszereket (a MAO-gátlóktól eltérő), például szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat (SSRI-ket) (pl. fluoxetin, paroxetin) vagy triciklikus antidepresszánsokat szedő betegeknél (lásd 4.5 pont). A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni a megfelelő terápia megkezdése érdekében. 5-7 napos kezelés után, észrevehető eredmény nélkül, forduljon orvosához. \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e 1,386 g szacharózt (cukrot) tartalmaz tablettánként. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A termék aszpartámot tartalmaz, amely fenilalanin forrás (lásd a 4.3. pontot). A terápia során nem tanácsos alkoholt fogyasztani. A dextrometorfán enyhén szokásképző lehet. Hosszan tartó használat (például a javasolt kezelési időszak túllépése) után a betegeknél kialakulhat tolerancia a gyógyszerrel szemben, valamint lelki és fizikai függőség alakulhat ki. A dextrometorfánnal való visszaélés eseteiről számoltak be. Különös elővigyázatosság javasolt serdülők és fiatal felnőttek, valamint olyan betegek esetében, akiknek a kórtörténetében kábítószerrel vagy pszichoaktív szerekkel való visszaélés szerepel. A bántalmazásra vagy függőségre hajlamos betegeknek rövid ideig és szoros orvosi felügyelet mellett kell szedniük a Neo Borocillin Cough-t.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA dextrometorfán gyenge szerotonerg tulajdonságokkal rendelkezik. A dextrometorfán ezért növelheti a szerotonin toxicitás (szerotonin szindróma) kockázatát, különösen, ha más szerotonerg szerekkel, például MAO-gátlókkal vagy SSRI-kkel vagy triciklikus antidepresszánsokkal együtt szedik. Különösen a szerotonin metabolizmusát veszélyeztető gyógyszerekkel, például MAO-gátló típusú antidepresszánsokkal végzett elő- vagy egyidejű kezelés válthatja ki a szerotonin szindróma kialakulását a következő jellemző tünetekkel: neuromuszkuláris hiperaktivitás (pl. tremor, klónikus görcs, myoclonus, fokozott reflexválasz és autonóm idegrendszeri hiperaktivitás. diaforézis, láz, tachycardia, tachypnoe, mydriasis) és megváltozott mentális állapot (pl. izgatottság, izgatottság, zavartság) (lásd 4.3 (MAO-gátló gyógyszerek) és 4.4 pont). A központi idegrendszerre gátló hatású gyógyszerek, például altatók, nyugtatók vagy szorongásoldó szerek egyidejű alkalmazása, vagy alkoholfogyasztás additív hatásokhoz vezethet. Ha a dextrometorfánt nyálkaoldó szerekkel kombinálva alkalmazzák olyan betegeknél, akik már meglévő légúti betegségben, például cisztás fibrózisban és bronchiectasisban szenvednek, és nyálka túlzott elválasztásban szenvednek, a köhögési reflex csökkenése (súlyos) nyálkafelhalmozódáshoz vezethet. \u003cb\u003eCYP2D6 inhibitorok\u003c\/b\u003e A dextrometorfánt a CYP2D6 metabolizálja, és kiterjedt first-pass metabolizmussal rendelkezik. A CYP2D6 enzim erős inhibitorainak egyidejű alkalmazása a dextrometorfán-koncentrációt a szervezetben a normál érték többszörösére növelheti. Ez növeli a dextrometorfán toxikus hatásainak (izgatottság, zavartság, remegés, álmatlanság, hasmenés és légzésdepresszió) és a szerotonin szindróma kialakulásának kockázatát. A CYP2D6 erős inhibitorai a fluoxetin, paroxetin, kinidin, terbinafin, cimetidin, ritonavir, berberin. A kinidinnel történő egyidejű alkalmazás esetén a dextrometorfán plazmakoncentrációja akár 20-szorosára is megnő, ami a szer fokozott központi idegrendszeri hatásait eredményezi. Az amiodaron, a flekainid és a propafenon, a szertralin, a bupropion, a metadon, a cinakalcet, a haloperidol, a perfenazin és a tioridazin szintén hasonló hatással vannak a dextrometorfán metabolizmusára. Ha CYP2D6-gátlók és dextrometorfán egyidejű alkalmazása szükséges, a beteget monitorozni kell, és szükség lehet a dextrometorfán adagjának csökkentésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt hatások gyakoriságának megállapításához\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Túlérzékenységi reakciók (beleértve az anafilaxiás reakciót, angioödémát, csalánkiütést, viszketést, bőrkiütést és bőrpírt) \u003cb\u003e \u003ci\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Csökkent étvágy \u003cb\u003e \u003ci\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hallucinációk Dextrometorfán visszaélés és függőség \u003cb\u003e \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Álmosság \u003cb\u003e \u003ci\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Szédülés \u003cb\u003e \u003ci\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Légzésdepresszió \u003cb\u003e \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hányinger, hányás, gyomor-bélrendszeri rendellenességek \u003cb\u003e \u003ci\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Fáradtság \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342225735,"sku":"027081049","price":11.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792006.jpg?v=1767149267"},{"product_id":"benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml","title":"Benactivdol Throat 8,75mg\/adag spray 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Benactivdol Throat felnőtteknél a torokfájás akut fájdalmának rövid távú tüneti kezelésére javallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Olyan betegek, akik korábban túlérzékenységi reakciókat (pl. asztma, hörgőgörcs, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) tapasztaltak acetilszalicilsav vagy más NSAID hatására. • Jelenlegi vagy korábban visszatérő peptikus fekélyben\/vérzésben (két vagy több kimutatható fekélyes epizód) és bélfekélyben szenvedő betegek. • Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, súlyos vastagbélgyulladás, vérzés vagy hematopoetikus rendellenesség szerepel a korábbi NSAID-kezeléshez kapcsolódóan. • A terhesség utolsó trimesztere (lásd 4.6 pont). • Súlyos szívelégtelenség, veseelégtelenség vagy májelégtelenség (lásd 4.4 pont). • 18 év alatti gyermekek és serdülők.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig tartó kezelés során. \u003cb\u003eFertőzések \u003c\/b\u003e Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás alkalmazásával időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) izolált eseteit írták le, a betegeknek javasolt azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén spray-n alapuló terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Gennyes bakteriális pharyngitis\/tonsillitis esetén a betegnek orvoshoz kell fordulnia a kezelés újraértékelése érdekében. A kezelést nem szabad 3 napnál tovább folytatni. A kezelést újra kell értékelni, ha a tünetek súlyosbodnak vagy új tünetek jelentkeznek. Ha szájirritáció lép fel, a flurbirprofén-kezelést abba kell hagyni. \u003cb\u003eIdős lakosság \u003c\/b\u003e Idős embereknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásai, különösen a vérzés és a gyomor-bélrendszeri perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003cb\u003eLégzési rendellenességek \u003c\/b\u003e Hörgőgörcs alakulhat ki azoknál a betegeknél, akik bronchiális asztmában vagy allergiás betegségben szenvednek, vagy akiknek a kórtörténetében szerepel, ezért a Flurbiprofen spray-t óvatosan kell alkalmazni ezeknél a betegeknél. \u003cb\u003eEgyéb NSAID-ok \u003c\/b\u003e A flurbiprofén spray más NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2-gátlókat is, egyidejű alkalmazását kerülni kell (lásd 4.5 pont). \u003cb\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség \u003c\/b\u003e A szisztémás lupus erythematosusban (SLE) és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél fokozott az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem észlelhető rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén spray. \u003cb\u003eSzív- és érrendszeri, vese- és májkárosodás \u003c\/b\u003e A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandin képződést és veseelégtelenséget okozhat. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedő betegeknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás általában nem figyelhető meg a rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofen spray. \u003cb\u003eMájhatások\u003c\/b\u003e Enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). \u003cb\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások \u003c\/b\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai és epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának enyhe növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat ennek a kockázatnak a kizárására a flurbiprofén esetében, ha napi 5-nél kevesebb adagban adják be (adagonként 3-szor). \u003cb\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások \u003c\/b\u003e Fájdalomcsillapítók okozta fejfájás - Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, melyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek \u003c\/b\u003e Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegségek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepelnek, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést vagy perforációt, amely akár halálos is lehet, minden NSAID-vel kapcsolatban jelentettek a kezelés során bármikor, figyelmeztető tünetek jelenlétében vagy hiányában, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események anamnézisében. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok dózisának növelésével, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), valamint időseknél; ez a hatás általában nem figyelhető meg a rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofen spray. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelentsenek minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést) egészségügyi szolgáltatójuknak. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cb\u003eHematológiai hatások \u003c\/b\u003e A flurbiprofen, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolja a vérlemezke-aggregációt és meghosszabbítja a vérzési időt. A flurbiprofen spray-t óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknél vérzési rendellenességek jelentkeznek. \u003cb\u003eBőrgyógyászati hatások \u003c\/b\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Bőrkiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a flurbiprofen spray alkalmazását abba kell hagyni. Ez a termék metil-parahidroxi-benzoátot és propil-parahidroxi-benzoátot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (néha késleltetve is). Ez a gyógyszer citált, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmazó aromákat tartalmaz. A citrál, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eA flurbiprofen alkalmazása kerülendő\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat:\u003c\/i\u003e | Kerülje két vagy több NSAID egyidejű alkalmazását, mert ez növelheti a mellékhatások (különösen a gyomor-bélrendszeri nemkívánatos események, például fekélyek és vérzések) kockázatát (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAcetilszalicilsav (alacsony dózisban):\u003c\/i\u003e | Hacsak az orvos nem javasolta az acetilszalicilsav kis dózisú (maximum 75 mg\/nap) bevitelét (lásd 4.4 pont), mivel a mellékhatások lehetséges kockázata megnőhet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eA flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni együtt\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntikoagulánsok:\u003c\/i\u003e | Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eThrombocyta-aggregációt gátló szerek:\u003c\/i\u003e | Fennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVérnyomáscsökkentő szerek (diuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin II antagonisták):\u003c\/i\u003e | Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAlkohol:\u003c\/i\u003e | Növelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSzívglikozidok:\u003c\/i\u003e | Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a plazma glikozidszintjét – megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCiklosporin:\u003c\/i\u003e | Fokozott a nefrotoxicitás kockázata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKortikoszteroidok:\u003c\/i\u003e | Fennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLítium:\u003c\/i\u003e | Emelkedhet a szérum lítiumszintje – megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMetotrexát:\u003c\/i\u003e | Az NSAID-ok beadása a metotrexát beadása előtt vagy után 24 órán belül a metotrexát magas koncentrációjához és toxikus hatásainak fokozódásához vezethet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMifepristone:\u003c\/i\u003e | A mifepriszton beadását követő 8-12 napig nem szabad NSAID-okat alkalmazni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eOrális antidiabetikumok:\u003c\/i\u003e | Vércukorszint változást jelentettek (az ellenőrzések gyakoriságának növelése javasolt).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFenitoin:\u003c\/i\u003e | A fenitoin szérumszintje megemelkedhet – megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKálium-megtakarító diuretikumok:\u003c\/i\u003e | Egyidejű alkalmazása hyperkalaemiát okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eProbenecid és szulfinpirazon:\u003c\/i\u003e | A probenecidet és szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek késleltethetik a flurbiprofén kiválasztódását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKinolon antibiotikumok:\u003c\/i\u003e | Az állatokon szerzett adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k):\u003c\/i\u003e | Fennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTakrolimusz:\u003c\/i\u003e | NSAID-ok és takrolimusz egyidejű alkalmazása esetén a nefrotoxicitás fokozott kockázata lehetséges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZidovudin:\u003c\/i\u003e | NSAID-ok zidovudinnal együtt történő alkalmazásakor megnő a hematológiai toxicitás kockázata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGyermekpopuláció \u003c\/b\u003e További információ nem áll rendelkezésre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés (c) különféle bőrreakciók, pl. viszketés, csalánkiütés, angioödéma és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosis (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. A flurbiprofén szájnyálkahártya-spray oldatos alkalmazása után nem áll rendelkezésre elegendő adat ennek a kockázatnak a kizárására. \u003cb\u003eAz alábbiakban közölt mellékhatások listája a flurbiprofén klinikai értékelésére vonatkozik, amelyet rövid ideig és az OTC besorolásnak megfelelő dózisokban alkalmaztak.\u003c\/b\u003e (Nagyon gyakori (≥1\/10), Gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10), Nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100), Ritka (≥1\/10000 - \u003c1\/1000), Nagyon ritka (\u003c1\/10000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg). \u003ci\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/i\u003e Nem ismert: vérszegénység, thrombocytopenia. \u003ci\u003eSzív- és érrendszeri patológiák\u003c\/i\u003e Nem ismert: ödéma, magas vérnyomás, szívelégtelenség. \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e Gyakori: szédülés, fejfájás, paresztézia. Nem gyakori: Álmosság. \u003ci\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/i\u003e Gyakori: torok irritáció. Nem gyakori: az asztma és hörgőgörcs súlyosbodása, nehézlégzés, sípoló légzés, hólyagok képződése oropharyngealis szinten, garat hypoesthesia. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e Gyakori: Hasmenés, Szájfekély, Hányinger, Szájfájdalom, Orális paresztézia, Oropharyngealis fájdalom, Orális diszkomfort (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban). Nem gyakori: Hasi puffadás, Hasi fájdalom, Székrekedés, Szájszárazság, Dyspepsia, Puffadás, Glossodynia, Dysgeusia, Orális dysesthesia, Hányás. \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e Nem gyakori: különböző típusú bőrkiütések, viszketés. Nem ismert: Súlyos bőrreakciók, például bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és a toxikus epidermális nekrózist. \u003ci\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/i\u003e Nem gyakori: láz, fájdalom. \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e Ritka: anafilaxiás reakció. \u003ci\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/i\u003e Nem gyakori: Álmatlanság. \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/i\u003e Nem ismert: Hepatitis \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Arra kérik az egészségügyi szakembereket, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346420039,"sku":"043050018","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791987.jpg?v=1767149609"},{"product_id":"sedo-calcio-soluzione-100ml","title":"Sedo kalcium oldat 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSedo kalcium oldat 100 ml\u003c\/strong\u003e egy innovatív termék, amelynek célja a felső légutak tisztán tartása a hurutos váladék mechanikus eltávolításával. Egyedülálló összetételének köszönhetően ez a megoldás nemcsak a szájgarat üregét keni és tisztítja, hanem védőfóliát is létrehoz, amely gátat képez az olyan irritáló anyagokkal szemben, mint a finom por, füst és szmog. Ez különösen hasznossá teszi influenza és megfázás idején, amikor a légutak a legsérülékenyebbek.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAz összetétele \u003cstrong\u003eSedo Football\u003c\/strong\u003e olyan összetevőket tartalmaz, mint a glicerin, szacharóz, nátrium-benzoát, kalcium-laktát, EDTA, mentol, ánizsesszencia és fahéj, amelyek szinergikusan működnek a hatékony és gyengéd hatás érdekében. A mentol és az ánizs és a fahéj esszenciák kellemes és frissítő aromát adnak a megoldásnak, javítva a használati élményt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeális a \u003cstrong\u003efüstölni\u003c\/strong\u003e, gőz inhaláció és gargalizálás, A Sedo Calcio oldat 100 ml értékes szövetségese azoknak, akik természetes és biztonságos módszert keresnek a torlódásos légutak tüneteinek enyhítésére. Sokoldalúsága alkalmassá teszi különféle felhasználási módokhoz, gyors és hosszan tartó enyhülést kínálva. Praktikus 100 ml-es palackban kapható, tökéletes otthoni használatra, és könnyen magával viheti, bárhová is megy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használjon Sedo kalcium oldatot 100 ml? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMegoldás a szájgaratüreg és a felső légutak tisztítására és kenésére, hurutos váladék mechanikus eltávolítására javallott; védőfóliát képez a finom por, füst és szmog ellen, különösen hasznos influenza és megfázás idején.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Sedo Calcium oldat 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGlicerin, szacharóz, nátrium-benzoát, kalcium-laktát, EDTA, mentol, ánizs esszencia, fahéj esszencia, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a 100 ml-es Sedo Calcium oldatot?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Füst\/füstölés: az elkészített oldatot nem szabad későbbi felhasználásra felhasználni.\u003cbr\u003eFelnőttek: hígítsunk fel három evőkanál kalcium-sedumot 1 liter forró vízben, lélegezzük be a gőzöket körülbelül 5 percig; naponta legfeljebb négy alkalmazás.\u003cbr\u003e- Gőz belélegzés:\u003cbr\u003eFelnőttek: három evőkanál sedo-kalcium 500 ml forró vízben hígítva; naponta legfeljebb két alkalmazás.\u003cbr\u003e- Gargarizálás:\u003cbr\u003eFelnőtteknek: egy evőkanál fél pohár vízben; maximum négy\/öt alkalmazás naponta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Sedo Calcium oldat 100 ml-es figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe használja a terméket előzetes hígítás nélkül. Ne használja, ha túlérzékeny vagy allergiás bármely összetevőre. Forduljon orvoshoz, ha túlérzékeny az összetevőkre. Gyermekek elől elzárva tartandó. Kerülje a szembe jutást. Véletlen érintkezés esetén öblítse ki a szemet bő vízzel. Ne nyelje le. Ne használja több mint 3 egymást követő napon. Gyermekeknek nem adható.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell tárolni a 100 ml-es Sedo Calcium oldatot?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSzobahőmérsékleten, hűvös, száraz helyen, hőforrásoktól távol tárolandó. Ne használja a készüléket a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után. A lejárati idő a sértetlen csomagolású, megfelelően tárolt termékre vonatkozik.\u003cbr\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 36 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Sedo Calcium oldat 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml-es palack.\u003c\/p\u003e","brand":"Deca Laboratorio Chimico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131362935111,"sku":"938989288","price":16.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/deca-laboratorio-chimico-srl-sedo-calcio-soluzione-100ml-farmacia-dottor-tili-1213791925.jpg?v=1767141730"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillin Torokfájás 8,75 mg 32 cukormentes menta ízű tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz \/ A NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájnyálkahártya-spray szájgarat-fájdalmakkal együtt járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelésére szolgál, konzervatív vagy kivonó terápiaként is. A NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM tablettát szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (például fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelésére használják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek (asztma, hörgőgörcs, csalánkiütés vagy allergiás típusú) a flurbiprofénnel vagy bármely segédanyaggal, valamint az acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) szemben. A terhesség harmadik trimesztere. A flurbiprofén alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak. Ne alkalmazza olyan betegeknél, akiknek gyomorfekélyük van, vagy akiknek korábban volt ilyen fekélyük. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNe adja a tablettákat 12 év alatti gyermekeknek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eévre.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA javasolt dózisok mellett, a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor a lenyelés önmagában nem okoz semmilyen károsodást a betegnek, mivel ezek az adagok jóval alacsonyabbak, mint a szisztémás flurbiprofén kezeléseknél szokásosan alkalmazottak. Vese-, szív- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél a NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM gyógyszert óvatosan kell alkalmazni. Nem ajánlott a gyógyszert NSAID-okkal kombinálni. A termék használata, különösen, ha hosszan tartó, helyi érzékenységet vagy irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Ne használja hosszan tartó kezelésekre. Ha rövid ideig tartó kezelést nem tapasztaltak, forduljon orvosához. \u003cb\u003eA NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz és a NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz szájnyálkahártyára (minden kiszerelés) tartalmaz:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanol 10 ml szájvízben. Égő érzést okozhat a sérült bőrön. - hidrogénezett polioxid ricinusolaj, amely helyi bőrreakciókat okozhat. - parahidroxi-benzoátok, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. A NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25%-os spray szájnyálkahártyára narancs és méz ízű és NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25%-os szájnyálkahártya-spray citrom és méz ízű színezőanyagot is tartalmaz naplemente sárga (E110), ami allergiás reakciókat okozhat.NEO BOROCILLINA THROAT PAIN tartalmaz. ha ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenved, nem szedheti ezt a gyógyszert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAzonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. Amint azt egyes klinikai vizsgálatok kimutatták, a flurbiprofén esetenként csökkentheti a furoszemid diuretikus hatását. Ezenkívül a flurbiprofén időnként befolyásolhatja az antikoagulánsok hatását. A flurbiprofén és a digoxin, tolbutamid és antacidok közötti kölcsönhatást azonban nem mutatták ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációt vagy helyi irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen nagyobb dózisok szisztémás alkalmazását követően: \u003ci\u003e \u003cu\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombocytopenia, aplasztikus anaemia és agranulocytosis. \u003ci\u003e \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxia, angioödéma, allergiás reakció. \u003ci\u003e \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Szédülés, cerebrovaszkuláris baleset, látászavarok, látóideg-gyulladás, migrén, paresztézia, depresszió, zavartság, hallucinációk, szédülés, kellemetlen érzés, fáradtság és álmosság. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A légutak reaktivitása (asztma, hörgőgörcs és nehézlégzés). \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A flurbiprofén beadását követően a következőkről számoltak be: hányinger, hányás, hasmenés, flatulencia, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, vérzés, fekélyes szájgyulladás, gyomor-bélrendszeri vérzés, valamint a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása. Ritkábban gyomorhurutot, peptikus fekélyt, perforációt és fekélyvérzést figyeltek meg. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bőrbetegségek, beleértve a bőrkiütést, viszketést, csalánkiütést, purpurát és nagyon ritkán bullosus dermatózisokat (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az Erythema multiformét). \u003ci\u003e \u003cu\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicitás különböző formákban, beleértve az intersticiális nephritist és a nefrotikus szindrómát. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan ritka esetekben veseelégtelenségről számoltak be. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368603975,"sku":"035760065","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791892.jpg?v=1767150251"},{"product_id":"gastrotuss-sciroppo-500ml","title":"Gastrotuss szirup 500 ml","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eGastrotuss szirup 500 ml\u003c\/strong\u003e kezelésére tervezett CE orvosi eszköz \u003cstrong\u003egastrooesophagealis reflux\u003c\/strong\u003e és\/vagy pharyngolaryngealis. Ezt az anti-reflux szirupot úgy alakították ki, hogy enyhítse a refluxhoz kapcsolódó tüneteket, mint pl \u003cstrong\u003esavas vagy bázikus regurgitáció\u003c\/strong\u003e, a \u003cstrong\u003egyomorégés\u003c\/strong\u003e (gyomorégés), az érzés \u003cstrong\u003ehypopharyngealis gömb\u003c\/strong\u003e (idegen test a torokban), és a \u003cstrong\u003eköhögés\u003c\/strong\u003e. Ezenkívül hasznos azokban az esetekben \u003cstrong\u003ediszfónia\u003c\/strong\u003e (hangmódosítás) e \u003cstrong\u003enasopharyngealis gyulladás\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Gastrotuss mechanikai hatásának köszönhetően csökkenti a gyomortartalom gyomorban való tartózkodási idejét, elősegítve a gyomor-nyelőcső és a garat-garat nyálkahártyájának reepiteliizációs folyamatait. Kiszerelése olyan összetevőket tartalmaz, mint pl \u003cstrong\u003emagnézium-alginát\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eszimetikon\u003c\/strong\u003e, amelyek jótékony tulajdonságaikról ismertek a reflux kezelésében. A termék mentes \u003cstrong\u003eglutén és laktóz\u003c\/strong\u003e, így ételintoleranciában szenvedők számára is alkalmas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Gastrotuss szirup praktikus kiszerelésben kapható \u003cstrong\u003e500 ml-es palack\u003c\/strong\u003e mérőkanállal, ideális hosszú távú használatra és a pontos adagolás biztosítására. Ez a termék különösen alkalmas azok számára, akik hatékony és biztonságos kezelést keresnek a gastrooesophagealis reflux tüneteire, javítva a mindennapi életminőséget. Válassza a Gastrotuss-t a reflux okozta kellemetlenségek gyors és tartós enyhítésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért érdemes a Gastrotuss 500 ml-es szirupot használni? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eGastrotuss szirup 500 ml\u003c\/strong\u003e kezelésére tervezett CE orvosi eszköz \u003cstrong\u003egastrooesophagealis reflux\u003c\/strong\u003e és\/vagy pharyngolaryngealis. Ezt az anti-reflux szirupot úgy alakították ki, hogy enyhítse a refluxhoz kapcsolódó tüneteket, mint pl \u003cstrong\u003esavas vagy bázikus regurgitáció\u003c\/strong\u003e, a \u003cstrong\u003egyomorégés\u003c\/strong\u003e (gyomorégés), az érzés \u003cstrong\u003ehypopharyngealis gömb\u003c\/strong\u003e (idegen test a torokban), és a \u003cstrong\u003eköhögés\u003c\/strong\u003e. Ezenkívül hasznos azokban az esetekben \u003cstrong\u003ediszfónia\u003c\/strong\u003e (hangmódosítás) e \u003cstrong\u003enasopharyngealis gyulladás\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Gastrotuss szirup 500 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMagnézium-alginát, szimetikon, fruktóz, xantángumi, méz, D-panthenol, Althaea officinalis és Papaver rhoeas folyékony kivonata, cink-oxid, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-hidroxid, nátrium-metil-p-oxibenzoát, nátrium-propil-p-oxibenzoát, nátrium-propil-p-oxibenzoát, természetes purtrobenzoát (E1,7).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnélkül \u003cstrong\u003eglutén és laktóz\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Gastrotuss 500 ml szirupot?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHasználat előtt erőteljesen rázza fel. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 20 ml főétkezések után és lefekvés előtt vagy eltérő orvosi javaslat szerint.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen figyelmeztetések vonatkoznak a Gastrotuss 500 ml szirupra?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe használja a terméket a termék összetevőivel szembeni ismert túlérzékenység esetén.\u003cbr\u003eHa terhesség vagy szoptatás ideje alatt szeretné szedni, forduljon orvosához.\u003cbr\u003eA termék lehet többé-kevésbé viszkózus, minőségi romlás nélkül.\u003cbr\u003eA természetes anyagok jelenléte befolyásolhatja a termék érzékszervi jellemzőit; ezért a szín és\/vagy íz eltérései minőségromlás nélkül kimutathatók.\u003cbr\u003eNemkívánatos reakciók esetén hagyja abba a készítmény használatát, és forduljon orvosához.\u003cbr\u003eNe lépje túl az ajánlott adagokat, kövesse a használati utasítást.\u003cbr\u003eCélszerű legalább egy órás szünetet hagyni a Gastrotuss és a gyógyszerek szedése között.\u003cbr\u003eNe használja a terméket, ha a csomagolás nem sértetlen, vagy ha megbontották. A csomagolás meghamisítása és\/vagy sértetlensége veszélyeztetheti magának a terméknek a biztonsági követelményeit.\u003cbr\u003eA csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel a terméket.\u003cbr\u003eGyermekek elől elzárva tartandó!\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a Gastrotuss 500 ml szirupot tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003eHasználat után szorosan zárja le az üveget.\u003cbr\u003eA lejárati idő a sértetlen csomagolású, megfelelően tárolt termékre vonatkozik.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Gastrotuss szirup 500 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e500 ml-es palack mérőkanállal.\u003c\/p\u003e","brand":"Dmg Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382923591,"sku":"900489360","price":18.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/d-m-g-italia-srl-gastrotuss-sciroppo-500ml-farmacia-dottor-tili-1213791701.png?v=1767144469"},{"product_id":"faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili","title":"Faringotricin 2,5 mg 20 bukkális tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBakteriális eredetű szájgyulladás helyi terápiája.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizáló jelenséget okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell kezdeni: hasonló kezelést kell követni nem fogékony baktériumok okozta fertőzések kialakulása esetén is. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e Nagyon korai gyermekkorban a készítményt tényleges szükség esetén, az orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni. \u003cb\u003ePHARYNGOTRICIN\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eglükózt, laktózt és szacharózt tartalmaz. \u003c\/b\u003eRitka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincs ismert kölcsönhatás más gyógyszerekkel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a tirotricint rosszul szívja fel a nyálkahártya, csökken az allergiás reakciók lehetősége. Ritkán előfordulhat a nyelv elfeketedése, glossitis, szenzibilizációs reakciók. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207211847,"sku":"022801017","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213791099.jpg?v=1767140267"},{"product_id":"benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele","title":"BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml citromos és mézes szájspray","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Benactivdolmed akut torokfájás rövid távú tüneti kezelésére javallt felnőtteknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Olyan betegek, akik korábban túlérzékenységi reakciókat (pl. asztma, hörgőgörcs, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) tapasztaltak acetilszalicilsav vagy más NSAID hatására. • Jelenlegi vagy korábbi peptikus fekély\/visszatérő vérzés (két vagy több különálló fekélyes epizód) és bélfekély. • Korábbi NSAID-kezeléshez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, súlyos vastagbélgyulladás, vérzés vagy vérképzőszervi rendellenességek anamnézisében. • A terhesség utolsó trimesztere (lásd 4.6 pont). • Súlyos szívelégtelenség, súlyos veseelégtelenség vagy súlyos májelégtelenség (lásd 4.4 pont). • 18 év alatti gyermekek és serdülők.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig tartó kezelés során. \u003cu\u003eFertőzések\u003c\/u\u003e: Mivel a fertőző gyulladások súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása) izolált esetekben írták le, időbeli összefüggésben az NSAID-csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás alkalmazásával, a betegnek javasolt azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofen spray-kezelés során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Meg kell fontolni, hogy indokolt-e az antibiotikum-terápia megkezdése. Gennyes bakteriális pharyngitis\/mandulagyulladás esetén a betegnek tanácsos orvoshoz fordulni a kezelés újraértékelése érdekében. A kezelést legfeljebb 3 napig kell végezni. Ha a tünetek súlyosbodnak vagy új tünetek jelentkeznek, a kezelést újra kell értékelni. Ha szájirritáció lép fel, a flurbirprofén-kezelést abba kell hagyni. \u003cu\u003eIdős lakosság\u003c\/u\u003e: Idős embereknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásai, különösen a vérzés és a gyomor-bélrendszeri perforáció, amely végzetes is lehet. \u003cu\u003eLégzőszervi hatások\u003c\/u\u003e: Hörgőgörcs léphet fel olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében bronchiális asztma vagy allergiás betegség szerepel. A flurbiprofen spray-t óvatosan kell alkalmazni ezeknél a betegeknél. \u003cu\u003eEgyéb NSAID-ok\u003c\/u\u003e: Kerülni kell a flurbiprofén spray más NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat, egyidejű alkalmazását (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség\u003c\/u\u003e: A szisztémás lupus erythematosusban (SLE) és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén spray. \u003cu\u003eSzív- és érrendszeri, vese- és májkárosodás\u003c\/u\u003e: Az NSAID-kről beszámoltak a nefrotoxicitás különböző formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandin képződést és veseelégtelenséget okozhat. E reakció kialakulásának a legnagyobb kockázata a károsodott vesefunkciójú, szívkárosodásban, májműködési zavarban szenvedő betegeknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél van; ez a hatás azonban általában nem észlelhető a korlátozott, rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofen spray. \u003cu\u003eMájhatások\u003c\/u\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e: Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek az NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelés esetén) az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának enyhe növekedésével járhat. Nincs elegendő adat ennek a kockázatnak a kizárására a flurbiprofén esetében, ha napi 5 adagot meg nem haladó adagban adják (3 adag minden adaghoz). \u003cu\u003eHatások az idegrendszerre\u003c\/u\u003e: Fájdalomcsillapítók által kiváltott fejfájás - Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, melyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/u\u003e: Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést vagy perforációt, amely akár halálos is lehet, minden NSAID-kezelés során beszámoltak a kezelés során bármikor, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok dózisának növelésével, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), valamint időseknél; ez a hatás azonban általában nem észlelhető a rövid távú, korlátozott felhasználásra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofen spray. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen, ha idősek, jelentsenek minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést) kezelőorvosuknak. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cu\u003eHematológiai hatások\u003c\/u\u003e: A flurbiprofen, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolja a vérlemezke-aggregációt és meghosszabbítja a vérzési időt. A flurbiprofen spray-t óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél fennáll a kóros vérzés lehetősége. \u003cu\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/u\u003e: Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Bőrkiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a flurbiprofen spray alkalmazását abba kell hagyni. Ez a termék metil-parahidroxibenzoátot és propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (néha késleltetett). Ez a készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. Allergéneket tartalmazó aromák: Ez a termék ánizil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromákat tartalmaz. Az anizilikus alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol, linalool allergiás reakciókat okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFlurbiprofen \u003cu\u003ekerülni kell\u003c\/u\u003e -vel társulva\u003c\/b\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat\u003c\/i\u003e: | Kerülje két vagy több NSAID egyidejű alkalmazását, mert ez növelheti a mellékhatások (különösen a gyomor-bélrendszeri nemkívánatos események, például fekélyek és vérzések) kockázatát (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAcetilszalicilsav (alacsony dózisban)\u003c\/i\u003e: | Kivéve, ha kezelőorvosa alacsony dózisú (legfeljebb 75 mg\/nap) aszpirin szedését javasolta, mert megnőhet a nemkívánatos események kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFlurbiprofént kell alkalmazni \u003cu\u003eóvatosan\u003c\/u\u003e -vel társulva\u003c\/b\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntikoagulánsok\u003c\/i\u003e: | Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eThrombocyta-aggregáció gátló szerek\u003c\/i\u003e: | Fennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVérnyomáscsökkentő szerek (diuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin II antagonisták)\u003c\/i\u003e: | Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását, más vérnyomáscsökkentő szerek pedig fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: | Növelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSzívglikozidok\u003c\/i\u003e: | Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a plazma glikozidszintjét – megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e: | Fokozott a nefrotoxicitás kockázata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKortikoszteroidok\u003c\/i\u003e: | Fennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003elítium\u003c\/i\u003e: | Emelkedhet a szérum lítiumszintje – megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMetotrexát\u003c\/i\u003e: | Az NSAID-ok beadása a metotrexát beadása előtt vagy után 24 órán belül a metotrexát magas koncentrációjához és toxikus hatásainak fokozódásához vezethet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e: | A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat alkalmazni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eOrális antidiabetikumok\u003c\/i\u003e: | Vércukorszint változást jelentettek (az ellenőrzések gyakoriságának növelése javasolt).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFenitoin\u003c\/i\u003e: | A fenitoin szérumszintje megemelkedhet – megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKálium-megtakarító diuretikumok\u003c\/i\u003e: | Egyidejű alkalmazása hyperkalaemiát okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eProbenecid és szulfinpirazon\u003c\/i\u003e: | A probenecidet és szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek késleltethetik a flurbiprofén kiválasztódását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKinolon antibiotikumok\u003c\/i\u003e: | Az állatokkal kapcsolatos adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/i\u003e: | Fennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTakrolimusz\u003c\/i\u003e: | NSAID-ok és takrolimusz egyidejű alkalmazása esetén a nefrotoxicitás fokozott kockázata lehetséges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e: | NSAID-ok és zidovudin együttadása esetén megnő a hematológiai toxicitás kockázata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e: További információ nem áll rendelkezésre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; (b) légúti reaktivitás, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés; c) különféle bőrreakciók, pl. viszketés, csalánkiütés, angioödéma és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosis (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. Az adatok nem elegendőek ahhoz, hogy kizárjuk ezt a kockázatot a flurbiprofén szájnyálkahártya-spray oldatos alkalmazása esetén. \u003cb\u003eAz alábbiakban közölt mellékhatások listája a flurbiprofénnél feljegyzett mellékhatásokra vonatkozik, amelyeket az OTC besorolásnak megfelelő dózisokban és rövid ideig alkalmaztak.\u003c\/b\u003e. (Nagyon gyakori (≥1\/10), Gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10), Nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100), Ritka (≥1\/10 000 - \u003c1\/1000), Nagyon ritka (\u003c1\/10 000), Nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). \u003ci\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/i\u003e. Nem ismert: vérszegénység, thrombocytopenia. \u003ci\u003eSzív- és érrendszeri és agyi érrendszeri betegségek\u003c\/i\u003e. Nem ismert: ödéma, magas vérnyomás, szívelégtelenség. \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e. Gyakori: szédülés, fejfájás, paresztézia; Nem gyakori: álmosság. \u003ci\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/i\u003e. Gyakori: torok irritáció; Nem gyakori: az asztma és hörgőgörcs súlyosbodása, nehézlégzés, sípoló légzés, oropharyngealis hólyagos bőrkiütés, garat hypoesthesia. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e. Gyakori: hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, szájüregi kellemetlen érzés (meleg vagy égő érzés, bizsergés a szájban); Nem gyakori: hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás. \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e. Nem gyakori: különböző típusú bőrkiütések, viszketés; Nem ismert: a bőrreakciók súlyos formái, például bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrózist. \u003ci\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos általános patológiák és állapotok\u003c\/i\u003e. Nem gyakori: láz, fájdalom. \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e. Ritka: anafilaxiás reakció. \u003ci\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/i\u003e. Nem gyakori: álmatlanság. \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/i\u003e. Nem ismert: hepatitis. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210324807,"sku":"048231017","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele-farmacia-dottor-tili-1213791050.jpg?v=1767154809"},{"product_id":"pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse","title":"Pino balzsamos édesség 60 g köhögés","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003ePino balzsamos édesség 60 g köhögés\u003c\/strong\u003e ideális megoldást jelentenek azok számára, akik a \u003cstrong\u003egyors megszabadulás a köhögéstől\u003c\/strong\u003e és gyerünk \u003cstrong\u003ehűtési zavarok\u003c\/strong\u003e. Ezeket \u003cstrong\u003ebalzsamos cukorkák\u003c\/strong\u003e keverékével készülnek \u003cstrong\u003egyógynövény kivonatok\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003etermészetes ízek\u003c\/strong\u003e, beleértve a pumilio fenyő, mirtusz, izsóp, boróka, eukaliptusz, kamilla, mentol, benzoin és galagonya illóolaját. Az övék \u003cstrong\u003ea funkcionalitás normalizálása\u003c\/strong\u003e segít megnyugtatni az irritált torkot és elősegíti a légutak jó közérzetét, kínálva a \u003cstrong\u003eintenzív balzsamos ízű\u003c\/strong\u003e amely kellemes frissességet kölcsönöz.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdeális abban az esetben \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehörghurut\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebefolyásolni\u003c\/strong\u003e, A Pino balzsamos édességek természetes összetételüknek és színezékek nélkül egyaránt alkalmasak felnőtteknek és tinédzsereknek és gyerekeknek egyaránt. Tökéletes, hogy mindig magaddal hordd, ezek az édességek valódi segítséget jelentenek \u003cstrong\u003eenyhíti a köhögést\u003c\/strong\u003e és adományozni \u003cstrong\u003eazonnali torokkönnyítés\u003c\/strong\u003e hideg évszakban vagy hőmérsékletváltozások esetén. Válassza a Pino balzsameces édességeket, hogy természetes és ízletes módon ápolja torkát.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Pino balzsamos édesség 60 g köhögés?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ecukor, glükózszirup, aromák: pumilio fenyő, mirtusz, izsóp, boróka, eukaliptusz, kamilla illóolaj, mentol, benzointinktúra, galagonya kivonat, természetes aromák, színezék nélkül.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Pino balzsamos édességet 60 g köhögés esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003efelnőttek: 4-8 tabletta naponta;\u003cbr\u003efiúk: napi 3-6 tabletta;\u003cbr\u003egyermekek: 2-4 tabletta naponta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Pino balzsamos édességek 60 g köhögés elleni figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJogi figyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe lépje túl az ajánlott napi adagot.\u003cbr\u003eHárom év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003cbr\u003eA táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Pino balzsamos édesség 60 g köhögés?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60 g\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749064212807,"sku":"900596432","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse-farmacia-dottor-tili-1213791120.jpg?v=1767161509"},{"product_id":"valda-classiche-metallo-50g-caramelle","title":"Valda klasszikus fém édesség 50g","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eValda klasszikus fém édesség 50g\u003c\/strong\u003e én vagyok \u003cstrong\u003ebalzsamos cukorkák\u003c\/strong\u003e Ideális azok számára, akik azonnali és természetes megkönnyebbülésre vágynak a torok számára. Készült \u003cstrong\u003etermészetes hatóanyagok\u003c\/strong\u003e hogyan \u003cstrong\u003eLevomentol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eEukaliptusz illóolaj\u003c\/strong\u003e, ezek a cukorkák kínálnak a \u003cstrong\u003eerős balzsamos és frissítő hatás\u003c\/strong\u003e amely segít a légutak kitisztításában, elősegíti a könnyebb légzést és kellemes, a torokban átterjedő jó közérzetet.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA gyakorlat \u003cstrong\u003e50 g-os fém tálca\u003c\/strong\u003e teszi őket \u003cstrong\u003eklasszikus Valda cukorkák\u003c\/strong\u003e tökéletes, hogy mindig magával vigye a gyors megkönnyebbülés érdekében \u003cstrong\u003eváladék\u003c\/strong\u003e és egy \u003cstrong\u003etartós frissesség\u003c\/strong\u003e a nap bármely szakában. Köszönet nekik \u003cstrong\u003elágyító hatású\u003c\/strong\u003e, különösen alkalmasak pl \u003cstrong\u003etorok édesség\u003c\/strong\u003e és azoknak, akik hatékony terméket keresnek a szezonális kellemetlenségek ellen. Le \u003cstrong\u003eValda frissítő édesség\u003c\/strong\u003e egyedi ízükért, valamint azon képességükért, hogy azonnali tisztaság és frissesség érzetét keltik.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nVálasszon \u003cstrong\u003eValda klasszikus fém édesség 50g\u003c\/strong\u003e hasznot húzni \u003cstrong\u003ebőrpuhító tabletták\u003c\/strong\u003e alapján \u003cstrong\u003etermészetes összetevőket\u003c\/strong\u003e, ideális a torok és a légutak jólétére. Tökéletes azok számára, akik egy praktikus, hatékony terméket szeretnének összetéveszthetetlen ízzel.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használsz Valda classic fém 50g-os édességeket? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLevomentol és eukaliptusz illóolaj alapú balzsamos cukorka, balzsamos és frissítő hatással, amely kellemes közérzetet és frissességet kölcsönöz a toroknak.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Valda classic metal 50g édesség?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nA Valda classic metal 50g cukorkák 2 természetes hatóanyagon alapulnak: Levomentol és Eukaliptusz illóolaj. Balzsamos és frissítő hatásuknak köszönhetően azonnali enyhülést biztosítanak a váladéktól, segítik a légzést és kellemes, az egész torkon átterjedő jó közérzetet biztosítanak.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMÉDIA ELEMZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Valda classic metal 50g édesség?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nA Valda classic metal 50g cukorkák 2 természetes hatóanyagon alapulnak: Levomentol és Eukaliptusz illóolaj. Balzsamos és frissítő hatásuknak köszönhetően azonnali enyhülést biztosítanak a váladéktól, segítik a légzést és kellemes, az egész torkon átterjedő jó közérzetet biztosítanak.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Valda classic fém 50g-os édességek figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJogi figyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe lépje túl az ajánlott napi adagot.\u003cbr\u003eHárom év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003cbr\u003eA táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Valda classic metal 50g-os édesség?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e50 g-os fém tálca\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749073060167,"sku":"923788881","price":6.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-valda-classiche-metallo-50g-caramelle-farmacia-dottor-tili-1213790696.jpg?v=1767162789"},{"product_id":"valda-classiche-senza-zucchero-50g-caramelle","title":"Valda klasszikus cukormentes édesség 50g","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eValda klasszikus cukormentes édesség 50g\u003c\/strong\u003e én vagyok \u003cstrong\u003ebalzsamos cukorkák\u003c\/strong\u003e Ideális azok számára, akik azonnali enyhülést keresnek a torok számára az íz feláldozása nélkül. -val megfogalmazva \u003cstrong\u003elevomentol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eeukaliptusz illóolaj\u003c\/strong\u003e, két természetes hatóanyagról ismertek \u003cstrong\u003ebalzsamos és frissítő hatású\u003c\/strong\u003e, ezek a cukorkák segítenek kitisztítani a légutakat, gyorsan enyhítik \u003cstrong\u003eköhögés, irritáció és váladék\u003c\/strong\u003e. A képletük \u003cstrong\u003ecukormentes\u003c\/strong\u003e Tökéletessé teszi az alacsony cukortartalmú diétát követők vagy a cukorbetegek számára is, hatékony és természetes megoldást kínálva a torok jólétére.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA gyakorlat \u003cstrong\u003e50 g-os fém tálca\u003c\/strong\u003e lehetővé teszi, hogy mindig magával vigye őket \u003cstrong\u003eKlasszikus Valdas\u003c\/strong\u003e, garantálva az édességek frissességét és védelmét. Köszönet nekik \u003cstrong\u003efrissítő akció\u003c\/strong\u003e, ideálisak, mint \u003cstrong\u003etorokpasztillák\u003c\/strong\u003e a nap bármely szakában használható, különösen irritált vagy száraz torok esetén. Válaszd ki őket \u003cstrong\u003eValda édességek cukor nélkül\u003c\/strong\u003e a természetes és azonnali megkönnyebbülésért, az egyedülálló balzsamos íz örömével.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használ Valda klasszikus cukormentes 50g édességet? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLevomentol és eukaliptusz illóolaj alapú, cukormentes balzsamos cukorka, balzsamos és frissítő hatással a torok számára; azoknak is megfelelő, akik alacsony cukortartalmú diétát követnek vagy cukorbetegek.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Valda classic cukormentes édesség 50g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 természetes hatóanyagon alapul: Levomentol és Eukaliptusz illóolaj. Balzsamos és frissítő hatásuknak köszönhetően azonnali enyhülést biztosítanak a váladéktól, segítik a légzést és kellemes frissességet biztosítanak az egész torokban.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMÉDIA ELEMZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Valda classic cukormentes 50g édesség?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 természetes hatóanyagon alapul: Levomentol és Eukaliptusz illóolaj. Balzsamos és frissítő hatásuknak köszönhetően azonnali enyhülést biztosítanak a váladéktól, segítik a légzést és kellemes frissességet biztosítanak az egész torokban.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a figyelmeztetések a Valda classic cukormentes 50g-os édességekkel kapcsolatban?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJogi figyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe lépje túl az ajánlott napi adagot.\u003cbr\u003eHárom év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003cbr\u003eA táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Valda classic 50g cukormentes édesség?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e50 g-os fém tálca\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749073125703,"sku":"923788917","price":6.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-valda-classiche-senza-zucchero-50g-caramelle-farmacia-dottor-tili-1213790695.jpg?v=1767162888"},{"product_id":"pino-caramelle-aspartame-24-tavolette","title":"Fenyő cukorka aszpartám 24 tabletta","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eFenyő cukorka aszpartám 24 tabletta\u003c\/strong\u003e én vagyok \u003cstrong\u003ecukormentes balzsamos édességek\u003c\/strong\u003e, ideális azok számára, akik természetes megkönnyebbülésre vágynak \u003cstrong\u003ehűtési zavarok\u003c\/strong\u003e kíséretében \u003cstrong\u003eköhögés\u003c\/strong\u003e. A megfogalmazásuknak köszönhetően \u003cstrong\u003egyógynövény kivonatok\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003etermészetes ízek\u003c\/strong\u003e, ezek a cukorkák kínálnak a \u003cstrong\u003ea funkcionalitás normalizálása\u003c\/strong\u003e és felnőttek és gyermekek számára egyaránt alkalmasak. A jelenléte \u003cstrong\u003easzpartám\u003c\/strong\u003e és mások \u003cstrong\u003eédesítőszerek\u003c\/strong\u003e mint az izomalt és a maltit szirup, készíti a terméket \u003cstrong\u003ealacsony kalóriatartalmú\u003c\/strong\u003e és alacsony cukortartalmú diétát követők számára is alkalmas.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003eFenyő cukorka aszpartám\u003c\/strong\u003e illóolajokkal vannak dúsítva \u003cstrong\u003epumilio fenyő, mirtusz, izsóp, boróka, eukaliptusz\u003c\/strong\u003e és kivonataival \u003cstrong\u003ekamilla\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egalagonya\u003c\/strong\u003e, nyugtató és balzsamos tulajdonságaikról ismert. A \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003etermészetes ízek\u003c\/strong\u003e kiegészítik a formulát, kellemes frissességet és jó közérzetet biztosítva a torok számára. A formátum innen \u003cstrong\u003e24 tabletta\u003c\/strong\u003e praktikus mindig magával vinni, hogy azonnali megkönnyebbülést nyújtson a nap bármely szakában.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nEzek a cukorkák \u003cstrong\u003egluténmentes\u003c\/strong\u003e és ideális választást jelentenek azok számára, akik a \u003cstrong\u003eparapharmaceutical\u003c\/strong\u003e hatékony és biztonságos, alkalmas az egész család számára. Válasszon \u003cstrong\u003eFenyő cukorka aszpartám 24 tabletta\u003c\/strong\u003e hogy ápolja torkát természetesen és hozzáadott cukrok nélkül.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használ Pino cukorka aszpartám 24 tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBalzsames illóolajokon (fenyő, mirtusz, izsóp, boróka, eukaliptusz) és kamilla- és galagonyakivonatokon alapuló cukormentes cukorkák, amelyek frissességet és jó közérzetet biztosítanak a torok számára; az édesítőszerek, például az aszpartám, az izomalt és a maltitszirup jelenlétének köszönhetően alacsony kalóriatartalmúak és alacsony cukortartalmú diétát követők számára is alkalmasak.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Pino cukorka aszpartám 24 tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eizomalt, maltit szirup, aszpartám, aceszulfám K, édesítő összetétel: izomalt, maltit szirup, pumilio fenyő, mirtusz, izsóp, boróka, eukaliptusz, kamilla és galagonya kivonat, mentol, természetes aromák.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Pino cukorka aszpartám 24 tablettát?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003efelnőttek: 4-8 tabletta naponta;\u003cbr\u003efiúk: napi 3-6 tabletta;\u003cbr\u003egyermekek: 2-4 tabletta naponta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Pino cukorka aszpartám 24 tabletta figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eakariogén és alacsony kalóriatartalmú termék. Túlzott fogyasztása hashajtó hatású lehet, ne haladja meg a napi 8 tablettát. Fenilalanin forrást tartalmaz.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJogi figyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe lépje túl az ajánlott napi adagot.\u003cbr\u003eHárom év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003cbr\u003eA táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Pino aszpartám édesség 24 tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletta\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821908394311,"sku":"900596469","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-pino-caramelle-aspartame-24-tavolette-farmacia-dottor-tili-1213790876.jpg?v=1767168766"},{"product_id":"neoborocillina-mal-di-gola-senza-zucchero-20-pastiglie","title":"NeoBorocillina torokfájás cukor nélkül 20 tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoBorocillina torokfájás cukor nélkül 20 tabletta\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eantiszeptikus gyógyszer az oropharyngealis üreg számára\u003c\/strong\u003e be \u003cstrong\u003etabletták\u003c\/strong\u003e hogy lassan feloldódjon a szájban. Minden tabletta két hatóanyagot tartalmaz: \u003cstrong\u003e2,4-diklór-benzil-alkohol\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e1,2 mg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003enátrium-benzoát\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e20 mg\u003c\/strong\u003e, ez utóbbi 17 mg benzoesavnak felel meg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA\u003cstrong\u003e2,4-diklór-benzil-alkohol\u003c\/strong\u003e A klórfenol csoportba tartozó felületi fertőtlenítőszer, amelyet szájüregi készítményekben használnak a száj és a torok nyálkahártyájának baktériumterhelésére gyakorolt hatásáért. A \u003cstrong\u003enátrium-benzoát\u003c\/strong\u003e ez a benzoesav nátriumsója, és az elsőt saját antiszeptikus hatásával támogatja: 20 mg van a tablettában, ami 17 mg benzoesavnak felel meg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA megfogalmazás \u003cstrong\u003ecukormentes\u003c\/strong\u003e ez különbözteti meg ezeket a tablettákat a sorozat hagyományos változatától: szacharóz helyett ők vannak ott \u003cstrong\u003emannit\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003easzpartám\u003c\/strong\u003e édesítőszerként. Teljesítik a képletet \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ementa esszencia\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eeukaliptol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecitrál\u003c\/strong\u003e, melyek a termékre jellemző friss és balzsamos jegyet adják a tablettának.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoborocillin\u003c\/strong\u003e márkája \u003cstrong\u003eAlphasigma\u003c\/strong\u003e. A csomagolás a \u003cstrong\u003e20 tabletta\u003c\/strong\u003e PVC-, PE- és PVDC-buborékcsomagolásban, alumíniumra hőszigetelve, és a termék a gyógyszerkészítmények területéhez tartozik. \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e és az antiszeptikus higiéniához \u003cstrong\u003eoropharyngeális kábel\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért érdemes a NeoBorocillina torokfájás cukor nélkül 20 tablettát használni? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiszeptikus az oropharyngealis üregben.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetételű a NeoBorocilina torokfájás cukor nélkül 20 tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAktív összetevők\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMinden tabletta 1,2 mg 2,4-diklór-benzil-alkoholt és 20 mg nátrium-benzoátot tartalmaz, ami 17 mg benzoesavnak felel meg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegédanyagok\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMagnézium-sztearát, kicsapott szilícium-dioxid, mentol, menta esszencia, eukaliptol, citrál, naefco borsmenta, aszpartám, polivinil-pirrolidon K30, mannit.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell bevenni a NeoBorocillin torokfájást cukor nélkül 20 tablettát?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLassan oldjon fel egy pasztillát a szájában 2-3 óránként, legfeljebb napi 8 pasztillát.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor kell alkalmazni a NeoBorocillin torokfájás cukor nélkül 20 tablettát és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEllenjavallatok\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eA készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Ellenjavallt két év alatti gyermekeknél, akik hajlamosak gégegörcsre és görcsökre. Az aszpartám jelenléte miatt a készítmény ellenjavallt fenilketonuria esetén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMellékhatások\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNagyon ritkán: túlérzékenységi reakciók, szédülés, légzési elégtelenség, glottis ödéma, hányás, rossz közérzet, izzadás, kar ödéma, tüdőödéma, szemhéj ödéma, arc ödéma, csalánkiütés, hemolitikus anaemia, sárgaság.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a NeoBorocilina torokfájás cukor nélkül 20 pasztilla hatását?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKerülje más antiszeptikumok egyidejű használatát.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHasználható a NeoBorocilina torokfájás cukor nélkül 20 pasztilla terhesség és szoptatás alatt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTerhes és szoptató nők esetében a készítményt valós szükség esetén és orvos közvetlen felügyelete mellett kell alkalmazni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a NeoBorocilina torokfájás cukor nélküli 20 tabletta figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA mentol jelenléte miatt a készítmény ellenjavallt két évesnél fiatalabb gyermekeknél, akik hajlamosak gégegörcsre és görcsökre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMinden tabletta 3,22 mg nátriumot tartalmaz, ami a maximális napi adagnál 25,76 mg-nak felel meg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHosszan tartó használat esetén szenzibilizáló jelenségek léphetnek fel.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a NeoBorocillin torokfájás cukormentes 20 tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 Celsius fokot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAz érvényességi idő 5 év.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a NeoBorocillin torokfájás cukor nélkül 20 tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 db cukormentes tabletta PVC, PE és PVDC buborékcsomagolásban, titán-dioxiddal átlátszatlan, alumíniumfóliára hőszigetelt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGJOGI SZÖVEG\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTartalmi felelősség\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEz a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergiák esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKérjük, vegye figyelembe\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdatforrás: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeboldal: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137676300615,"sku":"022632107","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-1-2-mg-20-mg-pastiglie-senza-zucchero-20-pastiglie-in-blister-pvc-pe-pvdc-al-farmacia-dottor-tili-1244017771.jpg?v=1790944536"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu-eu\/collections\/gyogyszerek-es-tablettak-torokfajasra.oembed?page=3","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}