{"title":"Gyógyszerek és spray-k megfázásra és orrdugulásra","description":"\u003cp\u003eMindent orrdugulásra és megfázásra: dugulást segítő spray-k, fiziológiás és hipertóniás oldatok orrmosásra, feloldó tasakok megfázásos tünetekre, balzsamos kenőcsök inhalálásra és orrtapasz. Felnőtteknek, gyerekeknek és babáknak. Gyors szállítás 24\/48 órán belül.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili","title":"Propoli Spray Forte, propolisz tinktúra 30 ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Olaszországban gyártott kiegészítő\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"gluténmentes kiegészítő\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"laktózmentes kiegészítő\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"vegán kiegészítő\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA propolisz spray Forte egy erősen titrált fitoterápiás kivonat, amelyet a \u003cstrong\u003epropolisz friss anyatinktúrája\u003c\/strong\u003e hozzáadásával \u003cstrong\u003eeukaliptusz illóolaj\u003c\/strong\u003e ami fokozza tevékenységét. Hasznos abban az esetben \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eszezonális influenza és a szájüreg gyulladása\u003c\/strong\u003e. A Propoli Spray Forte különleges összetétele garantálja a hatóanyag időbeli stabilitását. Az övé \u003cstrong\u003ekülönös sűrűség\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003ejavítja a tapadást\u003c\/strong\u003e az anyagból \u003cstrong\u003ea nyálkahártyákra\u003c\/strong\u003e elhúzódó akcióhoz. A propolisz erős spray alkoholt és eukaliptusz illóolajat tartalmaz, amelyek készítik \u003cstrong\u003eafták, ínygyulladás és tályogok esetén is hasznos\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003epropolisz\u003c\/strong\u003e a méhek által termelt természetes anyag a kaptársejtek szigetelésére. Így korlátozza a levegő, víz, baktériumok, vírusok és kórokozók bejutását. Úgy tűnik, gumiszerű, ragadós és vízben oldhatatlan gyanta. Több mint 200 különböző vegyületből állhat, beleértve a gyantákat, viaszt, illóolajokat, virágport, flavonoidokat, szerves vegyületeket, ásványi sókat, vitaminokat és egyéb elemeket. Összetétele attól függ, hogy a méhek milyen növényzetből szerzik be a kiindulási anyagot a szintézishez.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulajdonságait a propolisznak tulajdonítják \u003cstrong\u003etermészetes antivirális és antibakteriális\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és immunstimuláns. Ezek különösen a jelenléte miatt következnek be \u003cstrong\u003eflavonoidok\u003c\/strong\u003e (Galangina és Pinocembrina). A propolisz hagyományosan \u003cstrong\u003etermészetes antibiotikumnak tekinthető\u003c\/strong\u003e. Gátolhatja a baktériumok szaporodási képességét és természetes módon fertőtlenítheti a nyálkahártyát és a szájüreget. Hasznos torokégő és felső légúti gyulladások esetén, mint például torokgyulladás, gégegyulladás. A propolisz természetes vírusellenes szer, amely ellen is hasznos \u003cstrong\u003ea közönséges influenzát okozó vírusok\u003c\/strong\u003e szezonális.\u003cbr\u003eJavallott: torokfájás, influenza, megfázás, afta, tályogok, ínygyulladás, torokgyulladás, gégegyulladás, égő torok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA\u003cstrong\u003eeukaliptusz illóolaj\u003c\/strong\u003e Az eukaliptusz leveleiből kivont gazdag \u003cstrong\u003eeukaliptol\u003c\/strong\u003e, aminek erős természetes csíraölő tulajdonságokat tulajdonítanak. Az eukaliptol segít a szájüreg nyálkahártyájának fájdalmai és gyulladásai esetén. \u003cstrong\u003ebalzsamos erő,\u003c\/strong\u003e miatt is \u003cstrong\u003eafta és tályogok\u003c\/strong\u003e. Balzsamos és antiszeptikus tulajdonságainak köszönhetően az eukaliptusz illóolaj kiváló szövetséges a torokfájás kezelésében. Valójában, amikor a pharyngitis vagy laryngitis első tünetei megjelennek, az eukaliptusz kihasználja \u003cstrong\u003edekongesztáns és lágyító erő\u003c\/strong\u003e vírusok vagy baktériumok által okozott fertőzések ellen.\u003cbr\u003eJavallott: láz, influenza, aftás szájgyulladás, hörghurut, arcüreggyulladás\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használja a Propoli Spray Forte propolisz anyatinktúrát 30ml Dr.Tili? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eErősen titrált fitoterápiás kivonat a propolisz anyatinktúrából eukaliptusz illóolajjal, hasznos torokfájás, megfázás, szezonális influenza és szájüregi gyulladás esetén, beleértve afát és ínygyulladást.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Propolis Spray Forte propolisz anyatinktúra 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVízesés. Glicerin. Propolisz hidroalkoholos kivonat (45 térfogatszázalék alk.). Édesítőszer: fruktóz. Ízesítés: eukaliptusz illóolaj, menta illóolaj\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Propoli Spray Forte propolisz anyatinktúrát 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 permet Propolis Spray Forte propolisz anyatinktúra naponta 3 alkalommal. Minden üledék normálisnak tekinthető. Használat előtt jól rázza fel.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Propoli Spray Forte propolisz anyatinktúra 30ml Dr.Tili figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe lépje túl a feltüntetett beviteli mennyiségeket. A táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos, kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot. A termék ellenjavallt allergiára hajlamos személyeknél, különösen pollennél és méhészeti termékeknél, valamint atópiás vagy asztmás betegeknél. Ne használja terhesség alatt. 3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Propoli Spray Forte propolisz anyatinktúra 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819669619,"sku":"975044241","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792869.jpg?v=1767123851"},{"product_id":"propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili","title":"Propoli Spray HD Eper ízű 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Olaszországban gyártott kiegészítő\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"gluténmentes kiegészítő\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"laktózmentes kiegészítő\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"vegán kiegészítő\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Propoli Spray HD Strawberry a propolisz erősen titrált fitoterápiás kivonatán alapuló kiegészítő. Hasznos abban az esetben \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eszezonális influenza tünetei\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ea szájüreg gyulladása\u003c\/strong\u003e. A Propolis Spray különleges összetétele garantálja a hatóanyag időbeli stabilitását. Az övé \u003cstrong\u003ekülönös sűrűség\u003c\/strong\u003e javítja a\u003cstrong\u003eaz anyag tapadása a nyálkahártyákhoz\u003c\/strong\u003e elhúzódó akcióhoz. Kiváló \u003cstrong\u003eeper ízű\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003ealkoholmentes készítmény\u003c\/strong\u003e megcsinálják \u003cstrong\u003egyermekek számára alkalmas\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003epropolisz\u003c\/strong\u003e a méhek által termelt természetes anyag a kaptársejtek szigetelésére. Így korlátozza a levegő, víz, baktériumok, vírusok és kórokozók bejutását. Úgy tűnik, gumiszerű, ragadós és vízben oldhatatlan gyanta. Több mint 200 különböző vegyületből állhat, beleértve \u003cstrong\u003egyanták, viasz, illóolajok, pollen, flavonoidok, szerves vegyületek, ásványi sók, vitaminok\u003c\/strong\u003e és egyéb elemek. Összetétele attól függ, hogy a méhek milyen növényzetből szerzik be a kiindulási anyagot a szintézishez.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulajdonságait a propolisznak tulajdonítják \u003cstrong\u003etermészetes antivirális és antibakteriális\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és immunstimuláns, különösen a jelenléte miatt \u003cstrong\u003eflavonoidok\u003c\/strong\u003e (Galangina és Pinocembrina). A propolisz hagyományosan a \u003cstrong\u003etermészetes antibiotikum\u003c\/strong\u003e amelyek gátolhatják a baktériumok szaporodási képességét pl \u003cstrong\u003etermészetesen fertőtleníti a nyálkahártyát és a szájüreget\u003c\/strong\u003e. Hasznosnak bizonyul abban az esetben \u003cstrong\u003eég a torokban\u003c\/strong\u003e és a felső légúti gyulladások, például pharyngitis, laryngitis. A propolisz is a \u003cstrong\u003etermészetes vírusellenes\u003c\/strong\u003e hasznos a szezonális influenzát okozó vírusok ellen.\u003cbr\u003eJavallott: torokfájás, influenza, megfázás, pharyngitis, gégegyulladás, égő torok.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért érdemes Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili-t használni? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolisz kivonat alapú kiegészítő, hasznos torokfájás, megfázás és szezonális influenza esetén, nyugtató hatással van a szájüreg nyálkahártyájára; eper ízű és alkoholmentes készítmény, gyermekek számára is alkalmas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTisztított víz. Poloxamer. Propolisz d.e. 4:1. Tartósítószer: kálium-szorbát. Édesítőszer: szukralóz, glicerinezett ammónium, természetes eper aroma (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMÉDIA ELEMZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Dr.Tili Propolis Spray HD Strawberry 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolisz d.e.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili-t?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 permet Propolis Spray HD Strawberry naponta 3-szor. minden üledék normálisnak tekinthető, használat előtt alaposan rázza fel\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe lépje túl a feltüntetett beviteli mennyiségeket. A táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos, kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot. A termék ellenjavallt allergiára hajlamos személyeknél, különösen pollennél és méhészeti termékeknél, valamint atópiás vagy asztmás betegeknél. Ne használja terhesség alatt. 3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Propolis Spray HD Strawberry 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819702387,"sku":"975044239","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792876.jpg?v=1767123910"},{"product_id":"propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili","title":"Propoli Spray HD Citrom 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Olaszországban gyártott kiegészítő\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"gluténmentes kiegészítő\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"laktózmentes kiegészítő\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"vegán kiegészítő\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Propoli Spray HD Lemon a propolisz titrált fitoterápiás kivonatán alapuló kiegészítő. Hasznos abban az esetben \u003cstrong\u003etorokfájás, megfázás, szezonális influenza tünetei és a szájüreg gyulladása\u003c\/strong\u003e. A Propolis Spray különleges összetétele garantálja a hatóanyag időbeli stabilitását. Az övé \u003cstrong\u003ekülönös sűrűség\u003c\/strong\u003e javítja a\u003cstrong\u003eaz anyag tapadása a nyálkahártyákhoz\u003c\/strong\u003e elhúzódó akcióhoz. Kiváló \u003cstrong\u003ecitrom ízű\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003ealkoholmentes készítmény\u003c\/strong\u003e megcsinálják \u003cstrong\u003egyermekek számára alkalmas\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA propolisz a méhek által termelt természetes anyag a kaptársejtek szigetelésére. Így korlátozza a levegő, víz, baktériumok, vírusok és kórokozók bejutását. Úgy tűnik, gumiszerű, ragadós és vízben oldhatatlan gyanta. Több mint 200 különböző vegyületből állhat, beleértve \u003cstrong\u003egyanták, viasz, illóolajok, pollen, flavonoidok, szerves vegyületek, ásványi sók, vitaminok\u003c\/strong\u003e és egyéb elemek. Összetétele attól függ, hogy a méhek milyen növényzetből szerzik be a kiindulási anyagot a szintézishez.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTulajdonságait a propolisznak tulajdonítják \u003cstrong\u003etermészetes antivirális és antibakteriális\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és immunstimuláns, különösen a jelenléte miatt \u003cstrong\u003eflavonoidok\u003c\/strong\u003e (Galangina és Pinocembrina). A propolisz hagyományosan a \u003cstrong\u003etermészetes antibiotikum\u003c\/strong\u003e amelyek gátolhatják a baktériumok szaporodási képességét pl \u003cstrong\u003etermészetesen fertőtleníti a nyálkahártyát és a szájüreget\u003c\/strong\u003e. Hasznosnak bizonyul abban az esetben \u003cstrong\u003eég a torokban\u003c\/strong\u003e és a felső légúti gyulladások, például pharyngitis, laryngitis. A propolisz is a \u003cstrong\u003etermészetes vírusellenes\u003c\/strong\u003e hasznos a szezonális influenzát okozó vírusok ellen.\u003cbr\u003eJavallott: torokfájás, influenza, megfázás, pharyngitis, gégegyulladás, égő torok.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért érdemes Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili-t használni? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolisz kivonat alapú kiegészítő, hasznos torokfájás, megfázás és szezonális influenza esetén, nyugtató hatással van a szájüreg nyálkahártyájára; citrom ízű és alkoholmentes készítmény, gyermekek számára is alkalmas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTisztított víz. Poloxamer. Propolisz d.e. 4:1. Tartósítószer: kálium-szorbát. Édesítőszer: szukralóz, glicerinezett ammónium, citrom természetes aroma (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMÉDIA ELEMZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Dr.Tili Propolis Spray HD Lemon 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolisz d.e.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili-t?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 permet Propolis Spray HD Lemon naponta háromszor, minden üledék normálisnak tekinthető, használat előtt jól rázza fel\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe lépje túl a feltüntetett beviteli mennyiségeket. A táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos, kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot. A termék ellenjavallt allergiára hajlamos személyeknél, különösen pollennél és méhészeti termékeknél, valamint atópiás vagy asztmás betegeknél. Ne használja terhesség alatt. 3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Propolis Spray HD Lemon 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819767923,"sku":"975044177","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792863.jpg?v=1767124007"},{"product_id":"propoli-gocce-essenziali-dr-tili","title":"Propolisz Esszenciális Cseppek 50ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Olaszországban gyártott kiegészítő\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"gluténmentes kiegészítő\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"laktózmentes kiegészítő\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"vegán kiegészítő\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Propoli Gocce Essenziale fitoterápiás propolisz kivonat alapú cseppek kiegészítője. Hasznos szezonális betegségek esetén, mint pl \u003cstrong\u003etorokfájás, megfázás és a szájüreg gyulladása\u003c\/strong\u003e. A Propolis Essential Drops magas titrálású fitoterápiás kivonatát szigorúan kobaltkék üvegekben tárolják. Ez megőrzi minőségét és elkerüli a fény hatására bekövetkező romlást. Édes íze kellemessé és gyerekeknek is megfelelővé teszi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003epropolisz\u003c\/strong\u003e ez egy természetes anyag \u003cstrong\u003eméhek által termelt antiszeptikus\u003c\/strong\u003e hogy izolálják a kaptársejteket. Így korlátozza a levegő, víz, baktériumok, vírusok és kórokozók bejutását. Úgy tűnik, gumiszerű, ragadós és vízben oldhatatlan gyanta. Több mint 200 különböző vegyületből állhat, beleértve a gyantákat, viaszt, illóolajokat, virágport, flavonoidokat, szerves vegyületeket, ásványi sókat, vitaminokat és egyéb elemeket. Összetétele attól függ, hogy a méhek milyen növényzetből szerzik be a feldolgozásához szükséges kiindulási anyagot, ezért színe és íze változó. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA propolisznak tulajdonítják \u003cstrong\u003etermészetes vírusellenes, antibakteriális, gyulladáscsökkentő és immunstimuláns tulajdonságok, \u003c\/strong\u003emindez különösen a flavonoidok (Galangina és Pinocembrina) jelenlétének köszönhető. Összetételének köszönhetően, \u003cstrong\u003eA propolisz természetes antibiotikumnak számít\u003c\/strong\u003e. Gátolja a baktériumok szaporodási képességét, és természetesen fertőtleníti a nyálkahártyát és a szájüreget. Nagyon hasznos torokégő és felső légúti gyulladások esetén, mint például torokgyulladás, gégegyulladás. Afta, tályogok és fogínygyulladás esetén is alkalmazzák.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA propolisz is \u003cstrong\u003etermészetes vírusellenes szer, amely influenza és para influenza vírusok esetén használható\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért érdemes a Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili-t használni? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJavallott: torokfájás, influenza, afta, ínygyulladás, megfázás, torokgyulladás, gégegyulladás, égő torok.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTisztított víz. Propolisz d.e. oldható hrd 4:1. Édesítőszer: szukralóz. Tartósítószer: kálium-szorbát.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMÉDIA ELEMZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolisz: 30 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili-t?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVegyen be 25 gtt propolisz esszenciális cseppeket naponta háromszor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe lépje túl a feltüntetett beviteli mennyiségeket. A termék azonban nem használható májműködési zavar vagy betegség esetén. Ne használja terhesség alatt, a táplálék-kiegészítők nem helyettesíthetik a változatos, kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot. 3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e50 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207820685427,"sku":"973603133","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-gocce-essenziali-50ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792812.jpg?v=1767124990"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirin fájdalom gyulladás 20 tabletta 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLáz és\/vagy enyhe-közepes fájdalom, például fejfájás, influenza szindróma, fogfájás, izomfájdalom tüneti kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• acetilszalicilsavval vagy más szalicilátokkal, vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység, • a kórtörténetben szereplő asztma vagy túlérzékenységi reakciók (pl. csalánkiütés, angioödéma, súlyos nátha, sokk), amelyeket szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, gyulladáscsökkentők diathesis hemorrhagiás, • súlyos veseelégtelenség (GFR\u003ci\u003e\u0026lt; 30\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eml\/perc\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e), • súlyos májelégtelenség, • súlyos, kontrollálatlan szívelégtelenség, • metotrexát egyidejű alkalmazása heti 15 mg-ot meghaladó adagokban, acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaiban, vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagokban (lásd 4.5 pont), • orális antikoagulánsok, acetilsav vagy gyulladáscsökkentő szerek egyidejű alkalmazása. lázcsillapító adagokban és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor-nyombélfekély szerepel (lásd 4.5 pont), • a terhesség 6. hónapjának kezdetétől (az amenorrhoea huszonnegyedik hetén túl) (lásd 4.6 pont), • gyermekek és 16 év alatti fiatalok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMás gyógyszerekkel való kombináció esetén a túladagolás kockázatának elkerülése érdekében ellenőrizze, hogy ezen egyéb gyógyszerek összetételében nincs-e acetilszalicilsav. • Reye-szindrómát, egy nagyon ritka és potenciálisan halálos betegséget írtak le olyan gyermekeknél, akiknél vírusfertőzés tünetei (különösen bárányhimlő és influenza epizódok) jelentkeztek acetilszalicilsav szedése mellett vagy anélkül. Következésképpen az acetilszalicilsavat ilyen állapotú gyermekeknek csak orvosi tanácsot követően szabad beadni, és ha más intézkedések hatástalannak bizonyultak. Tartós hányás, tudatváltozás vagy rendellenes viselkedés esetén az acetilszalicilsav-kezelést fel kell függeszteni. • Nagy dózisú fájdalomcsillapítók hosszan tartó alkalmazása esetén a fejfájás rohamát nem szabad nagyobb adagokkal kezelni. • A fájdalomcsillapítók rendszeres alkalmazása, különösen a fájdalomcsillapítók kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával járhat. • A gyógyszert különös elővigyázatossággal kell alkalmazni az alábbi esetekben: enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek (\u003ci\u003eGFR ≥ 30 - \u003c 90 ml\/perc\/1,73 m²\u003c\/i\u003e) vagy károsodott szív- és érrendszeri keringésben szenvedő betegek (például veseérbetegség, pangásos szívelégtelenség, térfogatcsökkenés, nagy műtét, szepszis vagy súlyos vérzéses események), mivel az acetilszalicilsav tovább növelheti a vesekárosodás és az akut veseelégtelenség kockázatát. • A G6PD-hiány egyes súlyos formáiban az acetilszalicilsav nagy dózisai hemolízist okozhatnak. G6PD-hiány esetén az acetilszalicilsavat orvosi felügyelet mellett kell beadni. • A kezelés monitorozását fokozni kell a következő esetekben: • olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor- vagy nyombélfekély, gyomor-bélrendszeri vérzés vagy gyomorhurut szerepel; • veseelégtelenségben szenvedő betegeknél; • májelégtelenségben szenvedő betegeknél; • asztmás betegeknél: az asztmás roham előfordulása egyes betegeknél összefüggésbe hozható a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel vagy az acetilszalicilsavval szembeni allergiával; ebben az esetben ez a gyógyszer ellenjavallt (lásd 4.3 pont); • metrorrhagiában vagy menorrhagiában szenvedő betegeknél (a ciklus térfogatának és időtartamának növekedésének kockázata). • Gasztrointesztinális vérzés vagy fekélyek\/perforációk a kezelés során bármikor előfordulhatnak anélkül, hogy szükségszerűen bármilyen figyelmeztető jel vagy anamnézis lennének a betegnél. A relatív kockázat növekszik idős betegeknél, alacsony testtömegűeknél, valamint antikoagulánsokat vagy thrombocyta-aggregáció-gátlókat kapó betegeknél (lásd 4.5 pont). Emésztőrendszeri vérzés esetén a kezelést azonnal le kell állítani. • Tekintettel az acetilszalicilsav thrombocytaaggregációt gátló hatására, amely már nagyon kis dózisok esetén is jelentkezik, és több napig is fennáll, a betegnek tisztában kell lennie a vérzés kockázatával akár kisebb sebészeti beavatkozások (pl. foghúzás) esetén is. • Fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagokban az acetilszalicilsav gátolja a húgysav kiválasztását; a reumatológiában alkalmazott adagokban (gyulladáscsökkentő dózisok) az acetilszalicilsav uricosuricus hatású. • A gyógyszer alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt (lásd 4.6 pont). Az acetilszalicilsav beadása nem javasolt: • Orális antikoagulánsok fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító acetilszalicilsav adagokkal (≥500 mg adagonként és\/vagy \u003c 3 g naponta) és olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gastroduodenális fekély szerepel (lásd 4.5 pont); • Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaival (≥ 1 g adagonként és\/vagy ≥ 3 g naponta) vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító acetilszalicilsav adagokkal (≥ 500 mg adagonként és\/vagy \u003c 3 g naponta.)5 (lásd a 4. pontot). • Alacsony molekulatömegű heparinok (és rokon molekulák) és nem frakcionált heparinok terápiás dózisban vagy idős betegeknél (65 év felett) a heparin dózisától függetlenül, valamint gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsav (adagolásonként ≥ 1 g és\/vagy ≥ 3 g naponta) vagy acetilszalicilsav ≥ 50 adag fájdalomcsillapítóval vagy lázcsillapítóval. mg adagonként és\/vagy \u003c 3 g naponta) (lásd 4.5 pont); • Clopidogrel (a kombináció jóváhagyott javallatain túl akut koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél) (lásd 4.5 pont); • Tiklopidin (lásd 4.5 pont); • Uricosurikák (lásd 4.5 pont); • Glükokortikoidok (a hidrokortizon helyettesítő terápia kivételével) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaiban (≥ 1 g adagonként és\/vagy ≥ 3 g naponta) (lásd 4.5 pont); • Pemetrexed enyhén vagy közepesen csökkent vesefunkciójú betegeknél (kreatinin-clearance 45 ml\/perc és 80 ml\/perc között) (lásd 4.5 pont); • Anagrelid: fokozott vérzésveszély és csökkent antitrombotikus hatás (lásd a bekezdést). 4.5). \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer 71,7 mg nátriumot tartalmaz adagonként, ami megfelel a WHO által felnőttek számára ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 3,6%-ának.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő szövegben a következő meghatározások érvényesek: - az acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő adagja a következőképpen definiálható: „≥ 1 g adagonként és\/vagy ≥ 3 g naponta”; - Az acetilszalicilsav fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagja „≥ 500 mg adagonként és\/vagy \u003c3 g naponta”. Különféle anyagok váltanak ki kölcsönhatásokat a vérlemezke-aggregációt gátló tulajdonságaik miatt: abciximab, acetilszalicilsav, cilosztazol, klopidogrél, epoprosztenol, eptifibatid, iloproszt, iloproszt trometamol, prasugrel, tiklopidin, tirofiban, ticagrelor. A vérzés kockázata több thrombocyta aggregációt gátló szerek alkalmazásakor, valamint heparinnal vagy rokon molekulákkal, orális antikoagulánsokkal vagy egyéb trombolitikumokkal kombinálva növekszik, és ezt folyamatos klinikai monitorozással kell értékelni. Ellenjavallt kombinációk (lásd 4.3 pont): • Metotrexát heti 15 mg-nál nagyobb adagokban, acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaival, vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisú acetilszalicilsavval együtt: a metotrexát fokozott toxicitása, különösen a hematológiai toxicitás, amelyet a metotrexalicilsav csökkenése okoz. sav). • Orális antikoagulánsok gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsavval vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagú acetilszalicilsavval, valamint olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gastroduodenális fekély szerepel: fokozott a vérzés kockázata. Nem javasolt kombinációk: • Orális antikoagulánsok fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisú acetilszalicilsavval, valamint olyan betegeknél, akiknél nem szerepelt gyomor-nyombélfekély: fokozott a vérzés kockázata. • Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisával vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító acetilszalicilsav adagokkal: növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát. • Alacsony molekulatömegű heparinok (és rokon molekulák) és nem frakcionált heparinok gyógyító dózisban, vagy idős betegeknél (65 év felett) a heparin dózistól függetlenül, valamint gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsav vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisú acetilszalicilsav esetén: vérzéscsillapítás és vérzéses rohamok fokozott kockázata a gyomor-nyombél nyálkahártyáját az acetilszalicilsav). Más gyulladáscsökkentő gyógyszert vagy más fájdalomcsillapítót vagy lázcsillapítót kell alkalmazni. • Clopidogrel (a kombinációra jóváhagyott javallaton kívül akut koszorúér-szindrómában szenvedő betegeknél): fokozott vérzésveszély. Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, klinikai monitorozás javasolt. • Tiklopidin: fokozott vérzésveszély. Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, klinikai monitorozás javasolt. • Uricosuricumok (benzbromaron, probenecid): az uricosuriás hatás csökkenése a húgysav vesetubulusokban történő eliminációjáért folytatott versengés miatt. • Glükokortikoidok (a hidrokortizon helyettesítő terápia kivételével) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaihoz: fokozott vérzésveszély. • Pemetrexed enyhén vagy közepesen csökkent veseműködésű betegeknél (kreatinin-clearance 45 ml\/perc és 80 ml\/perc között); a pemetrexed toxicitás fokozott kockázata (a pemetrexed acetilszalicilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisai mellett. • Anagrelid: fokozott vérzésveszély és csökkent antitrombotikus hatás. Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, klinikai monitorozás javasolt. Óvintézkedést igénylő kombinációk: • Diuretikumok, angiotenzin konvertáló enzim (ACE) gátlók és angiotenzin II receptor antagonisták, gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsavval ill. acetilszalicilsav fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisaival: Dehidrált betegeknél akut veseelégtelenség léphet fel, amelyet a vese prosztaglandinok szintézisének csökkenése miatt a glomerulus filtrációs ráta csökkenése okoz. Ezenkívül csökkenhet a vérnyomáscsökkentő hatás. Győződjön meg arról, hogy a beteg hidratált, és a veseműködést a kezelés kezdetén ellenőrizni kell. • Metotrexát heti 15 mg-os adagban, gyulladáscsökkentő adagú acetilszalicilsavval vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító acetilszalicilsav adagokkal: a metotrexát fokozott toxicitása, különösen a hematológiai toxicitás (a metotrexalicsav acetilszalicilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt). A teljes vérképet hetente ellenőrizni kell az együttes alkalmazás első néhány hetében. A csökkent vesefunkciójú (akár enyhe) betegeket és az idős betegeket gondosan ellenőrizni kell. • Clopidogrel (ennek a kombinációnak a jóváhagyott javallatában akut koronária szindrómában szenvedő betegeknél): fokozott vérzésveszély. Klinikai monitorozás javasolt. • Helyi gyomor-bélrendszeri kezelések, savlekötők és aktív szén: fokozott acetilszalicilsav vesén keresztül történő kiválasztódása a vizelet lúgosítása miatt. Az acetilszalicilsav bevétele után legalább két órával ajánlatos savlekötők és helyi gyomor-bélrendszeri kezelések beadása. • Pemetrexed normál veseműködésű betegeknél: a pemetrexed toxicitásának fokozott kockázata (a pemetrexed acetilszalicilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisai mellett. A veseműködést ellenőrizni kell. Kombinációk, amelyeket figyelembe kell venni: • Glükokortikoidok (a hidrokortizon helyettesítő terápia kivételével) fájdalomcsillapító és lázcsillapító acetilszalicilsav adagokban: fokozott vérzésveszély. • Deferasirox: gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsav, vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagú acetilszalicilsav: növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát. • Kis molekulatömegű heparinok (és rokon molekulák) és nem frakcionált heparinok megelőző dózisban 65 év alatti betegeknél: a vérzéscsillapítás különböző szintű befolyásolása, egyidejű alkalmazása növeli a vérzés kockázatát. Ezért 65 évesnél fiatalabb betegeknél a heparinok (vagy rokon molekulák) megelőző dózisban, valamint az acetilszalicilsav bármely dózisban történő egyidejű alkalmazását figyelembe kell venni, szükség szerint klinikai és laboratóriumi monitorozással kombinálva. • Trombolitikumok: fokozott vérzésveszély. • Szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (citalopram, eszcitalopram, fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin, szertralin): fokozott vérzésveszély.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakoriság: nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg) \u003cb\u003eVér- és nyirokrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Vérzés és vérzésre való hajlam (orrvérzés, fogínyvérzés, purpura stb.) megnövekedett vérzési idővel. A vérzés kockázata az acetilszalicilsav szedésének abbahagyása után 4-8 napig fennállhat. A műtét során fokozott vérzésveszélyt okozhat. Intrakraniális és gyomor-bélrendszeri vérzések is előfordulhatnak. \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Túlérzékenységi reakciók, anafilaxiás reakciók, asztma, angioödéma \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Fejfájás, szédülés, halláscsökkenés érzése, fülzúgás, általában túladagolásra utal. Intrakraniális vérzés \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Hasi fájdalom Okkult vagy nyilvánvaló gyomor-bélrendszeri vérzés (hematemesis, melena stb.), ami vashiányos vérszegénységhez vezet. A vérzés kockázata dózisfüggő. Gyomorfekélyek és perforációk Bélrekeszizom betegség (különösen hosszú távú kezelés esetén) \u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e Vesekárosodást és akut vesekárosodást jelentettek \u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e A májenzimek emelkedése általában visszafordítható a kezelés abbahagyásakor, májkárosodás, főleg hepatocelluláris jellegű \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e Urticaria, bőrkiütések \u003cb\u003eÁltalános rendellenességek \u003c\/b\u003e Reye-szindróma (lásd 4.4 pont) \u003cb\u003eMellékhatások bejelentése \u003c\/b\u003e Fontos, hogy az engedélyezés után jelentse a gyógyszer mellékhatásait. Ez lehetővé teszi a gyógyszer előny-kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a következő webhelyen keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1254211176.jpg?v=1786732599"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Children 10 kúp 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések stb. tüneti kezelésére. Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalmak és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Paracetamollal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). • Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalékok), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh\u003e 9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal történő kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Lásd még par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eA Tachipirina 125 mg pezsgőgranulátum tartalmaz\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easzpartám\u003c\/b\u003e, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával összefüggő kockázat miatt. - \u003cb\u003emaltit\u003c\/b\u003e: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. 70,6 mg \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tasakonként a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3,53%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél. \u003cu\u003eA Tachipirina 500 mg pezsgőgranulátum tartalma:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easzpartám\u003c\/b\u003e, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával összefüggő kockázat miatt. - \u003cb\u003emaltit\u003c\/b\u003e: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. - 283 mg \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tasakonként a WHO által javasolt maximális napi bevitel 14,1%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. A termék maximális adagja a WHO által javasolt maximális napi nátriumbevitel 84,6%-ának felel meg: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA paracetamol orális felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikumok) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, és növelheti toxicitását. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napig) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett alkalmazza olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázok indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyeknek ilyen hatása lehet (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, mint például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | Thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, agranulocytosis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | Túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | Szédülés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | Emésztőrendszeri reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | Kóros májműködés, hepatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | Erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | Akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1258975883.jpg?v=1790944322"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazin dekongesztáns orrspray 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrrdugulásgátló akut hurutos rhinitis és pharyngitis, allergiás nátha, akut arcüreggyulladás esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos szívbetegség és artériás magas vérnyomás. Glaukóma. Pajzsmirigy túlműködés. \u003cb\u003e \u003cu\u003eA gyógyszer 12 év alatti gyermekek számára ellenjavallt.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ne alkalmazza az antidepresszánsokkal végzett kezelés alatt és az azt követő két hétben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosan alkalmazza időseknél és prosztata hipertrófiában szenvedőknél a vizeletretenció veszélye miatt. Szív- és érrendszeri megbetegedésben szenvedő betegeknél, különösen magas vérnyomásos betegeknél, az orrdugulást csökkentő szerek alkalmazását minden esetben az orvos időnkénti döntése alapján kell alkalmazni. Az érszűkítő szerek hosszan tartó alkalmazása megváltoztathatja az orr és az orrmelléküregek nyálkahártyájának normál működését, és a gyógyszertől való függőséget is kiválthatja. A hosszú ideig tartó ismételt alkalmazások károsak lehetnek. A RINAZINA orrcsepp és orrspray 0,1 mg\/ml benzalkónium-kloridot tartalmaz. A RINAZINA orrcseppekben és orrsprayben tartósítószerként található benzalkónium-klorid (BAC) az orrnyálkahártya irritációját és duzzadását okozhatja, különösen, ha hosszú ideig használják. Ha ilyen reakció (tartós orrdugulás) gyanúja merül fel, lehetőség szerint BAC-mentes orrban történő alkalmazásra szánt gyógyszert kell alkalmazni. Ha nem állnak rendelkezésre ilyen nazális használatra szánt, BAC nélküli gyógyszerek, más gyógyszerformát kell mérlegelni. Hörgőgörcsöt okozhat. A helyi készítmények használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat; ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. Ritka esetekben posterior reverzibilis encephalopathia\/reverzibilis agyi érszűkület szindrómát jelentettek szimpatomimetikus szerek alkalmazása során, amelyekhez a nafazolin is tartozik. A jelentett tünetek közé tartozik a hirtelen fellépő súlyos fejfájás, hányinger, hányás és látászavarok. A legtöbb esetben a megfelelő kezelést követően néhány napon belül javul vagy megszűnik. A nafazolin alkalmazását azonnal abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni, ha a posterior reverzibilis encephalopathia\/reverzibilis agyi érszűkület szindróma jelei és\/vagy tünetei jelentkeznek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer kölcsönhatásba léphet antidepresszánsokkal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék lokálisan a nyálkahártyák túlérzékenységét és torlódását okozhatja. A nafazolin gyulladt nyálkahártyán keresztül történő gyors felszívódása miatt szisztémás hatások léphetnek fel, amelyek artériás magas vérnyomásból, reflex bradycardiából, fejfájásból, vizelési zavarokból állnak. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":12.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe orrspray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz orrnyálkahártya dugulását gátló szer, különösen megfázás esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység, prosztata hipertrófia, súlyos szívbetegség és artériás magas vérnyomás. Glaukóma, pajzsmirigy-túlműködés. Ne alkalmazza az antidepresszáns gyógyszerekkel (MAOI) végzett kezelés alatt és az azt követő két hétben. A szájnyálkahártya vagy az orrlyukak körüli bőr gyulladása vagy elváltozása. A gyógyszer 12 év alatti gyermekek számára ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosan kell alkalmazni a terhesség első hónapjaiban, valamint a vizeletretenció veszélye miatt időseknél. Óvatosan alkalmazza anginában és cukorbetegségben szenvedő betegeknél is. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, mérlegelni kell a klinikai újraértékelést; a kezelést semmi esetre sem szabad 4 egymást követő napon tovább folytatni, hogy elkerüljük a rebound hatást és a gyógyszer által kiváltott rhinitis jelenségeket. Gondosan kövesse az ajánlott adagokat. Véletlen lenyelése súlyos szedációt okozhat. Nem szabad szájon át alkalmazni. Kerülje a folyadék szembe jutását. Az érszűkítő szerek hosszan tartó alkalmazása megváltoztathatja az orr és az orrmelléküregek nyálkahártyájának normál működését, és a gyógyszertől való függőséget is kiválthatja. A hosszú ideig tartó ismételt alkalmazások károsak lehetnek. A helyi készítmények használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat; ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell alkalmazni. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e A Vicks Sinex Aloe 0,05%-os porlasztóoldat benzalkónium-kloridot tartalmaz, hörgőgörcsöt okozhat. Ez a gyógyszer adagonként (1 permet) 0,01 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz, ami 0,2 mg\/ml-nek felel meg. A benzalkónium-klorid irritációt és duzzanatot okozhat az orrban, különösen, ha hosszú ideig használják. A Vicks Sinex Aloe 0,05%-os spray-oldat benzil-alkoholt tartalmaz. Ez a gyógyszer 0,1 mg benzil-alkoholt tartalmaz adagonként (1 permet), ami 2 mg\/ml-nek felel meg. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. A benzil-alkohol enyhe helyi irritációt okozhat\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szimpatomimetikus aminok, például az oximetazolin és az anti-MAO gyógyszerei között fennáll a kölcsönhatás lehetősége, ezért alkalmazása nem javasolt a MAO-ellenes gyógyszerekkel végzett kezelés alatt vagy az azt követő két hétben (lásd 4.3 pont). Az oximetazolin csökkentheti a béta-blokkolók, a metil-dopa vagy más vérnyomáscsökkentő szerek hatékonyságát. Magas vérnyomás és aritmiák léphetnek fel, ha a triciklikus antidepresszánsokat szimpatomimetikus gyógyszerekkel, például oximetazolinnal adják. Fokozott kardiovaszkuláris toxicitás léphet fel, ha szimpatomimetikus gyógyszereket adnak együtt antiparchinson gyógyszerekkel, például bromokriptinekkel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVéletlen lenyelés, vagy hosszú ideig tartó, túlzott adagban történő használat esetén a termék mérgező jelenségeket okozhat. A termék lokálisan szenzibilizációs jelenségeket és a nyálkahártyák visszapattanását okozhatja. Általában nem figyeltek meg súlyos mellékhatásokat. Az oximetazolin gyulladt nyálkahártyán keresztül történő gyors felszívódása miatt a mellékhatások a következő gyakoriságokra oszthatók: nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003e1\/10000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRitka:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eA szem patológiái\u003c\/i\u003e: szemirritáció, kellemetlen érzés vagy vörösség. \u003ci\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/i\u003e: kellemetlen érzés vagy irritáció az orrban, a szájban vagy a torokban, tüsszögés. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eSzívbetegségek\u003c\/i\u003e: tachycardia, szívdobogásérzés, emelkedett vérnyomás, reflex bradycardia. \u003ci\u003eKözponti idegrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e: álmatlanság, idegesség, remegés, szorongás, izgatottság, ingerlékenység és fejfájás. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e: hányinger. \u003ci\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/i\u003e: vizelési zavarok. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":12.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Fexallegra allergiás nátha tüneti kezelésére felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára javallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer ellenjavallt a hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdős betegekkel és károsodott vese- vagy májműködésű betegekkel kapcsolatos adatok korlátozottak. A fexofenadin-hidrokloridot óvatosan kell alkalmazni ezeknek a csoportoknak (lásd 4.2 pont). A korábban vagy jelenleg fennálló szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegeket tájékoztatni kell arról, hogy az antihisztaminok, mint a gyógyszerek egy csoportja olyan mellékhatásokkal jártak, mint a tachycardia és a szívdobogás (lásd 4.8 pont). \u003cu\u003eA Fexallegra nátriumot tartalmaz \u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fexofenadin nem megy át a májban biotranszformáción, ezért nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel a májmechanizmusok szintjén. A fexofenadin-hidroklorid és az eritromicin vagy ketokonazol együttes alkalmazása a fexofenadin plazmaszintjét 2-3-szorosára növeli. Ezeket a változásokat nem kísérte semmilyen hatás a QT-intervallumra, és nem jártak együtt a mellékhatások számának növekedésével, összehasonlítva ugyanazokkal a gyógyszerekkel, amelyeket egyedileg alkalmaztak. Állatkísérletek kimutatták, hogy a fexofenadin plazmaszintjének az eritromicinnel vagy ketokonazollal történő egyidejű kezelés után megfigyelt növekedését a gyomor-bélrendszeri felszívódás fokozódása, valamint az epével történő kiválasztás és a gyomor-bélrendszeri szekréció csökkenése okozza. Nem figyeltek meg kölcsönhatást a fexofenadin és az omeprazol között. A fexofenadin-hidroklorid beadása előtt 15 perccel adott alumínium- és magnézium-hidroxidot tartalmazó savlekötő szer azonban a biohasznosulás csökkenését eredményezte, valószínűleg a gyomor-bél traktusban való megkötés miatt. A fexofenadin-hidroklorid és az alumínium- és magnézium-hidroxidot tartalmazó antacidumok alkalmazása között 2 órás intervallumot kell tartani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő gyakorisági osztályt alkalmazták, ha alkalmazható: nagyon gyakori (≥ 1\/10); gyakori (≥ 1\/100 és \u003c 1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000 és \u003c 1\/100); ritka (≥ 1\/10 000 és \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000) és nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. Felnőtteknél a következő mellékhatásokról számoltak be a klinikai vizsgálatok során, hasonló gyakorisággal, mint a placebóval: \u003ci\u003e \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gyakori: fejfájás, álmosság, szédülés. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gyakori: hányinger. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nem gyakori: fáradtság. Felnőtteknél a következő mellékhatásokról számoltak be a forgalomba hozatalt követő megfigyelés során. Előfordulásuk gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet becslést készíteni): \u003ci\u003e \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Túlérzékenységi reakciók olyan megnyilvánulásokkal, mint angioödéma, mellkasi szorító érzés, nehézlégzés, hőhullámok és szisztémás anafilaxia. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePszichiátriai rendellenességek:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Álmatlanság, idegesség, alvászavarok vagy rémálmok\/túlzott álmok (paronyria). \u003ci\u003e \u003cu\u003eSzívbetegségek:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tachycardia, szívdobogás. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hasmenés. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eKiütés, csalánkiütés és viszketés. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1258975929.jpg?v=1790944322"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec citrompor 10 tasak","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMegfázás és influenza tüneteinek rövid távú kezelése, beleértve az enyhe\/közepes fájdalom és láz, ha orrdugulás társul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- 12 év alatti gyermekek. - A készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység (a 6.1. pontban felsorolva). - Béta-blokkolókat szedő betegek. - Triciklikus antidepresszánsokat szedő betegek és azok, akik monoamin-oxidáz-gátlókat szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben. - Bronchialis asztmában, feokromocitómában, szűk zugú glaukómában szenvedő betegek, vagy akik egyidejűleg más szimpatikus mimetikus gyógyszert (például dekongesztánsokat, étvágycsökkentőket és amfetamin-szerű pszichostimulánsokat) szednek. - Máj- vagy veseelégtelenségben, cukorbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, magas vérnyomásban és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek. - A paracetamol alapú termékek alkalmazása ellenjavallt nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedőknek. - Súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a TACHIFLUDEC szedése alatt ne szedjenek más paracetamolt tartalmazó gyógyszereket, mivel a paracetamol nagy dózisai súlyos mellékhatásokat okozhatnak. Kerülje az alkoholfogyasztást a TACHIFLUDEC-kezelés alatt. A túladagolás veszélye valójában nagyobb a májproblémákkal küzdő betegeknél. Kérje meg a beteget, hogy a warfarin vagy bármely más gyógyszer kombinációja előtt forduljon orvosához (lásd még 4.5 pont). A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban (pl. a maximális acetaminodózisú krónikus alkoholizmusban) szenvedő betegeknél. Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. A termék alkalmazása előtt konzultáljon orvosával olyan betegeknél, akiknél megnagyobbodott prosztata vagy elzáródásos érbetegség (pl. Raynaud-szindróma). Ne lépje túl az ajánlott adagot, és ne alkalmazza több mint 3 egymást követő napon. A TACHIFLUDEC citrom aroma tartalma: - \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e: Ez a gyógyszer tasakonként 112,86 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által ajánlott maximális napi bevitel 5,64%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni. - \u003cb\u003eszacharóz:\u003c\/b\u003e Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A cukorbetegeknek figyelembe kell venniük a TACHIFLUDEC-en belüli szacharóztartalmat, ha naponta 2-nél több tasakot vesznek be (szacharóz \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglükóz:\u003c\/b\u003e Ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A TACHIFLUDEC citrom és méz aroma tartalma: - \u003cb\u003enátrium:\u003c\/b\u003e 135,79 mg nátrium tasakonként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 6,79%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni. - \u003cb\u003eszacharóz:\u003c\/b\u003e Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A TACHIFLUDEC-ben lévő szacharóz tartalmát figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, ha naponta 2 tasaknál többet vesznek be (szacharóz \u003e 5 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A paracetamol hepatotoxikus hatása felerősödhet más, a májra ható gyógyszerek, például a zidovudin és az izoniazid bevitelével, amelyek gátolhatják a paracetamol metabolizmusát. A probenecid paracetamol előtti beadása csökkenti a paracetamol clearance-ét, valamint a paracetamol-szulfát és a paracetamol-glükuronid vizelettel történő kiürülését, és megnöveli magának a paracetamolnak a felezési idejét. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett alkalmazza olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázok indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyeknek ilyen hatása lehet (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, mint például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol növeli a kloramfenikol felezési idejét. A nagy dózisban szedett készítmény fokozhatja a kumarin antikoagulánsok (warfarin) hatását. A metoklopramid és a domperidon fokozhatja a paracetamol felszívódását, míg a kolesztiramin, illetve az antikolinerg szerek csökkentik vagy késleltetik. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003e \u003cu\u003efenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A fenilefrin antagonizálhatja a béta-blokkoló és vérnyomáscsökkentő szerek (beleértve a debrizokint, guanetidint, rezerpint és metildopát) hatását, és fokozhatja a monoamin-oxidáz inhibitorok hatását (lásd 4.3 pont). A fenilefrin triciklusos antidepresszánsokkal vagy szimpatikus mimetikus aminokkal történő egyidejű alkalmazása növelheti a kardiovaszkuláris hatások kockázatát. A fenilefrin kölcsönhatásba léphet a digoxinnal és a szívglikozidokkal, növelve az aritmia vagy szívroham kockázatát, valamint az alkaloidokkal (ergotamin és metil-szergid), növelve az ergotizmus kockázatát. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az aszkorbinsav fokozhatja a vas és az ösztrogén felszívódását. Az aszkorbinsav oxaláttá metabolizálódik, és potenciálisan hyperoxaluriát és veseköveket okozhat a kalcium-oxalát kristályosodása révén olyan betegeknél, akik hajlamosak kalciumkövek képződésére. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEgyes laboratóriumi vizsgálatok zavarása\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). Az aszkorbinsav beavatkozhat a vér- és vizeletparaméterek (például urát, glükóz, bilirubin, hemoglobin) mérésébe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥1\/10), gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (nem elérhető adatokból becsülhető).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRendszer és szerv osztályozás \/ \u003ci\u003eFrekvencia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNemkívánatos hatás\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e | Agranulocytosis¹, leukopenia¹, thrombocytopenia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Vérszegénység¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e | Allergiás reakciók\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, túlérzékenységi reakciók\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, anafilaxia\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Anafilaxiás sokk\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eönkormányzat\u003c\/i\u003e | Anorexia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNagyon ritka\u003c\/i\u003e | Álmatlanság², idegesség², szorongás², nyugtalanság², zavartság², ingerlékenység²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNagyon ritka\u003c\/i\u003e | Tremor², szédülés², fejfájás²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Mydriasis², akut zárt zugú glaukóma²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e | Tachycardia², szívdobogásérzés²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Hipertónia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e | Bronchospasmus\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | A gége ödémája¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eönkormányzat\u003c\/i\u003e | Hányinger², hányás²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Hasmenés¹, gyomor-bélrendszeri betegség¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e | Rendellenes májműködés¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Májbetegség¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e | Bőrkiütés\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, angioödéma²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Toxikus epidermális nekrolízis¹, Steven Johnson-szindróma¹, erythema multiforme vagy polymorph¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNagyon ritka\u003c\/i\u003e | Tubulointerstitialis nephritis (a paracetamol hosszan tartó, nagy dózisú alkalmazása után)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Súlyos veseelégtelenség¹, haematuria¹, anuria¹ vizeletretenció²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. ¹ A paracetamollal kapcsolatos mellékhatások ² A fenilefrinnel kapcsolatos mellékhatások \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a helyszínnek \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMegfázás és influenza tüneteinek rövid távú kezelése, beleértve az enyhe\/közepes fájdalom és láz, ha orrdugulás társul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- 12 év alatti gyermekek. - A készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység (a 6.1. pontban felsorolva). - Béta-blokkolókat szedő betegek. - Triciklikus antidepresszánsokat szedő betegek és azok, akik monoamin-oxidáz-gátlókat szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben. - Bronchialis asztmában, feokromocitómában, szűk zugú glaukómában szenvedő betegek, vagy akik egyidejűleg más szimpatikus mimetikus gyógyszert (például dekongesztánsokat, étvágycsökkentőket és amfetamin-szerű pszichostimulánsokat) szednek. - Máj- vagy veseelégtelenségben, cukorbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, magas vérnyomásban és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek. - A paracetamol alapú termékek alkalmazása ellenjavallt nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedőknek. - Súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a TACHIFLUDEC szedése alatt ne szedjenek más paracetamolt tartalmazó gyógyszereket, mivel a paracetamol nagy dózisai súlyos mellékhatásokat okozhatnak. Kerülje az alkoholfogyasztást a TACHIFLUDEC-kezelés alatt. A túladagolás veszélye valójában nagyobb a májproblémákkal küzdő betegeknél. Kérje meg a beteget, hogy a warfarin vagy bármely más gyógyszer kombinációja előtt forduljon orvosához (lásd még 4.5 pont). A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban (pl. a maximális acetaminodózisú krónikus alkoholizmusban) szenvedő betegeknél. Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. A termék alkalmazása előtt konzultáljon orvosával olyan betegeknél, akiknél megnagyobbodott prosztata vagy elzáródásos érbetegség (pl. Raynaud-szindróma). Ne lépje túl az ajánlott adagot, és ne alkalmazza több mint 3 egymást követő napon. A TACHIFLUDEC citrom aroma tartalma: - \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e: Ez a gyógyszer tasakonként 112,86 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által ajánlott maximális napi bevitel 5,64%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni. - \u003cb\u003eszacharóz:\u003c\/b\u003e Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A cukorbetegeknek figyelembe kell venniük a TACHIFLUDEC-en belüli szacharóztartalmat, ha naponta 2-nél több tasakot vesznek be (szacharóz \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglükóz:\u003c\/b\u003e Ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A TACHIFLUDEC citrom és méz aroma tartalma: - \u003cb\u003enátrium:\u003c\/b\u003e 135,79 mg nátrium tasakonként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 6,79%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni. - \u003cb\u003eszacharóz:\u003c\/b\u003e Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A TACHIFLUDEC-ben lévő szacharóz tartalmát figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, ha naponta 2 tasaknál többet vesznek be (szacharóz \u003e 5 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A paracetamol hepatotoxikus hatása felerősödhet más, a májra ható gyógyszerek, például a zidovudin és az izoniazid bevitelével, amelyek gátolhatják a paracetamol metabolizmusát. A probenecid paracetamol előtti beadása csökkenti a paracetamol clearance-ét, valamint a paracetamol-szulfát és a paracetamol-glükuronid vizelettel történő kiürülését, és megnöveli magának a paracetamolnak a felezési idejét. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett alkalmazza olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázok indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyeknek ilyen hatása lehet (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, mint például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol növeli a kloramfenikol felezési idejét. A nagy dózisban szedett készítmény fokozhatja a kumarin antikoagulánsok (warfarin) hatását. A metoklopramid és a domperidon fokozhatja a paracetamol felszívódását, míg a kolesztiramin, illetve az antikolinerg szerek csökkentik vagy késleltetik. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003e \u003cu\u003efenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A fenilefrin antagonizálhatja a béta-blokkoló és vérnyomáscsökkentő szerek (beleértve a debrizokint, guanetidint, rezerpint és metildopát) hatását, és fokozhatja a monoamin-oxidáz inhibitorok hatását (lásd 4.3 pont). A fenilefrin triciklusos antidepresszánsokkal vagy szimpatikus mimetikus aminokkal történő egyidejű alkalmazása növelheti a kardiovaszkuláris hatások kockázatát. A fenilefrin kölcsönhatásba léphet a digoxinnal és a szívglikozidokkal, növelve az aritmia vagy szívroham kockázatát, valamint az alkaloidokkal (ergotamin és metil-szergid), növelve az ergotizmus kockázatát. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az aszkorbinsav fokozhatja a vas és az ösztrogén felszívódását. Az aszkorbinsav oxaláttá metabolizálódik, és potenciálisan hyperoxaluriát és veseköveket okozhat a kalcium-oxalát kristályosodása révén olyan betegeknél, akik hajlamosak kalciumkövek képződésére. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEgyes laboratóriumi vizsgálatok zavarása\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). Az aszkorbinsav beavatkozhat a vér- és vizeletparaméterek (például urát, glükóz, bilirubin, hemoglobin) mérésébe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥1\/10), gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (nem elérhető adatokból becsülhető).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRendszer és szerv osztályozás \/ \u003ci\u003eFrekvencia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNemkívánatos hatás\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e | Agranulocytosis¹, leukopenia¹, thrombocytopenia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Vérszegénység¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e | Allergiás reakciók\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, túlérzékenységi reakciók\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, anafilaxia\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Anafilaxiás sokk\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eönkormányzat\u003c\/i\u003e | Anorexia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNagyon ritka\u003c\/i\u003e | Álmatlanság², idegesség², szorongás², nyugtalanság², zavartság², ingerlékenység²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNagyon ritka\u003c\/i\u003e | Tremor², szédülés², fejfájás²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Mydriasis², akut zárt zugú glaukóma²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e | Tachycardia², szívdobogás²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Hipertónia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e | Bronchospasmus\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | A gége ödémája¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eönkormányzat\u003c\/i\u003e | Hányinger², hányás²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Hasmenés¹, gyomor-bélrendszeri betegség¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e | Rendellenes májműködés¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Májbetegség¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e | Bőrkiütés\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, angioödéma²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Toxikus epidermális nekrolízis¹, Steven Johnson-szindróma¹, erythema multiforme vagy polymorph¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNagyon ritka\u003c\/i\u003e | Tubulointerstitialis nephritis (a paracetamol hosszan tartó, nagy dózisú alkalmazása után)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Súlyos veseelégtelenség¹, haematuria¹, anuria¹ vizeletretenció²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. ¹ A paracetamollal kapcsolatos mellékhatások ² A fenilefrinnel kapcsolatos mellékhatások \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a helyszínnek \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec narancspor 10 tasak","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMegfázás és influenza tüneteinek rövid távú kezelése, beleértve az enyhe\/közepes fájdalom és láz, ha orrdugulás társul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- 12 év alatti gyermekek. - A készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység (a 6.1. pontban felsorolva). - Béta-blokkolókat szedő betegek. - Triciklikus antidepresszánsokat szedő betegek és azok, akik monoamin-oxidáz-gátlókat szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben. - Bronchialis asztmában, feokromocitómában, szűk zugú glaukómában szenvedő betegek, vagy akik egyidejűleg más szimpatikus mimetikus gyógyszert (például dekongesztánsokat, étvágycsökkentőket és amfetamin-szerű pszichostimulánsokat) szednek. - Máj- vagy veseelégtelenségben, cukorbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, magas vérnyomásban és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek. - A paracetamol alapú termékek alkalmazása ellenjavallt nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedőknek. - Súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a TACHIFLUDEC szedése alatt ne szedjenek más paracetamolt tartalmazó gyógyszereket, mivel a paracetamol nagy dózisai súlyos mellékhatásokat okozhatnak. Kerülje az alkoholfogyasztást a TACHIFLUDEC-kezelés alatt. A túladagolás veszélye valójában nagyobb a májproblémákkal küzdő betegeknél. Kérje meg a beteget, hogy a warfarin vagy bármely más gyógyszer kombinációja előtt forduljon orvosához (lásd még 4.5 pont). A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban (pl. a maximális acetaminodózisú krónikus alkoholizmusban) szenvedő betegeknél. Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. A termék alkalmazása előtt konzultáljon orvosával olyan betegeknél, akiknél megnagyobbodott prosztata vagy elzáródásos érbetegség (pl. Raynaud-szindróma). Ne lépje túl az ajánlott adagot, és ne alkalmazza több mint 3 egymást követő napon. A TACHIFLUDEC narancs aroma tartalma: - \u003cb\u003enátrium:\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer tasakonként 135,82 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 6,79%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni. - \u003cb\u003eszacharóz:\u003c\/b\u003e Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A cukorbetegeknek figyelembe kell venniük a TACHIFLUDEC-en belüli szacharóztartalmat, ha naponta 2-nél több tasakot vesznek be (szacharóz \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglükóz:\u003c\/b\u003e Ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A paracetamol hepatotoxikus hatását felerősítheti más, a májra ható gyógyszerek, mint például a zidovudin és az izoniazid, amelyek gátolhatják a paracetamol metabolizmusát. A probenecid paracetamol előtti beadása csökkenti a paracetamol clearance-ét, valamint a paracetamol-szulfát és a paracetamol-glükuronid vizelettel történő kiürülését, és megnöveli magának a paracetamolnak a felezési idejét. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett alkalmazza olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázok indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyeknek ilyen hatása lehet (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, mint például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol növeli a kloramfenikol felezési idejét. A nagy dózisban szedett készítmény fokozhatja a kumarin antikoagulánsok (warfarin) hatását. A metoklopramid és a domperidon fokozhatja a paracetamol felszívódását, míg a kolesztiramin, illetve az antikolinerg szerek csökkentik vagy késleltetik. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003e \u003cu\u003efenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A fenilefrin antagonizálhatja a béta-blokkoló és vérnyomáscsökkentő szerek (beleértve a debrizokint, guanetidint, rezerpint és metildopát) hatását, és fokozhatja a monoamin-oxidáz inhibitorok hatását (lásd 4.3 pont). A fenilefrin triciklusos antidepresszánsokkal vagy szimpatikus mimetikus aminokkal történő egyidejű alkalmazása növelheti a kardiovaszkuláris hatások kockázatát. A fenilefrin kölcsönhatásba léphet a digoxinnal és a szívglikozidokkal, növelve az aritmia vagy szívroham kockázatát, valamint az alkaloidokkal (ergotamin és metil-szergid), növelve az ergotizmus kockázatát. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az aszkorbinsav fokozhatja a vas és az ösztrogén felszívódását. Az aszkorbinsav oxaláttá metabolizálódik, és potenciálisan hyperoxaluriát és veseköveket okozhat a kalcium-oxalát kristályosodása révén olyan betegeknél, akik hajlamosak kalciumkövek képződésére. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEgyes laboratóriumi vizsgálatok zavarása\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). Az aszkorbinsav beavatkozhat a vér- és vizeletparaméterek (például urát, glükóz, bilirubin, hemoglobin) mérésébe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥1\/10), gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (nem elérhető adatokból becsülhető).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRendszer és szerv osztályozás \/ \u003ci\u003eFrekvencia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNemkívánatos hatás\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e | Agranulocytosis¹, leukopenia¹, thrombocytopenia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Vérszegénység¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e | Allergiás reakciók\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, túlérzékenységi reakciók\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, anafilaxia\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Anafilaxiás sokk\u003csup\u003e1, 2\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eönkormányzat\u003c\/i\u003e | Anorexia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNagyon ritka\u003c\/i\u003e | Álmatlanság², idegesség², szorongás², nyugtalanság², zavartság², ingerlékenység²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNagyon ritka\u003c\/i\u003e | Tremor², szédülés², fejfájás²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Mydriasis², akut zárt zugú glaukóma²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e | Tachycardia², szívdobogásérzés²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Hipertónia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e | Bronchospasmus\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | A gége ödémája¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eönkormányzat\u003c\/i\u003e | Hányinger², hányás²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Hasmenés¹, gyomor-bélrendszeri betegség¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e | Rendellenes májműködés¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Májbetegség¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e | Bőrkiütés\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, angioödéma²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Toxikus epidermális nekrolízis¹, Steven Johnson-szindróma¹, erythema multiforme vagy polymorph¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNagyon ritka\u003c\/i\u003e | Tubulointerstitialis nephritis (a paracetamol hosszan tartó, nagy dózisú alkalmazása után)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e | Súlyos veseelégtelenség¹, haematuria¹, anuria¹ vizeletretenció²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. ¹ A paracetamollal kapcsolatos mellékhatások ² A fenilefrinnel kapcsolatos mellékhatások \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a helyszínnek \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tonimer-hypertonic-spray-100-ml","title":"Tonimer Hypertonic Spray 100 ml","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer hipertóniás spray\u003c\/strong\u003e tengervíz alapú hipertóniás oldat, amelyet az orrdugulás enyhítésére és a felső légutak megtisztítására terveztek. Ásványi anyagokban gazdag összetételének köszönhetően elősegíti a felesleges nyálka hígítását és az orrdugulás megszüntetését, javítja a légzést. Felnőttek és gyermekek számára egyaránt alkalmas, és naponta használható megfázás, arcüreggyulladás vagy allergia esetén.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használja a Tonimer Hypertonic Spray 100 ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer hipertóniás spray\u003c\/strong\u003e javallott: - Orrdugulás csökkentése megfázás vagy allergia esetén. - A légzés megkönnyítése a nyálka folyékonyságának javításával. - Hidratálja és tisztítsa meg az orrnyálkahártyát szárazság vagy irritáció esetén. - Alkalmas felnőttek és gyermekek számára.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (tengervíz), aqua (víz).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Tonimer Hypertonic Spray 100 ml-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA kupak eltávolítása után a terméket önállóan használni képes felnőttek és gyermekek bármilyen helyzetben használhatják.\u003cbr\u003eCélszerű azonban a mosogató fölé állni, a fejét félrebillenteni, és az adagolót a felső orrlyukba helyezni. Nyomja meg az adagolót a termék kioldásához. Ismételje meg ugyanezt az eljárást a másik orrlyukkal.\u003cbr\u003eÚjszülöttek és kisgyermekek esetén: fektesse a gyermeket az oldalára, helyezze a fúvókát a felső orrlyukba és nyomja meg. Fektesse a babát a másik oldalra, és ismételje meg a másik orrlyukkal.\u003cbr\u003eHasználat után tisztítsa meg és szárítsa meg az adagolót, és zárja le a csomagolást a megfelelő kupakkal.\u003cbr\u003eIsmételje meg az alkalmazást 3-4 óránként napi 2-3 alkalommal 15 napon keresztül, vagy orvosi javaslat szerint.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Tonimer Hypertonic Spray 100 ml figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e6 év alatti gyermekek számára a terméket csak gyermekorvosi javaslatra használja.\u003cbr\u003eNe használja érzékeny orrnyálkahártya és orrvérzés esetén.\u003cbr\u003eMellékhatások esetén hagyja abba a használatát, és forduljon orvosához.\u003cbr\u003eKerülje a szembe jutást; ha szükséges, mossa le őket vízzel.\u003cbr\u003eNyomás alatt álló tartály: hevítés hatására szétrepedhet. Hőtől, forró felületektől, szikrától, nyílt lángtól vagy más gyújtóforrástól távol tartandó. Ne dohányozzon.\u003cbr\u003eNe szúrja ki vagy égesse el, még használat után sem.\u003cbr\u003eVédje a napfénytől.\u003cbr\u003eNe tegye ki 50°C\/122°F feletti hőmérsékletnek.\u003cbr\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003cbr\u003eNe használja a rendeltetéstől eltérően.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem szabad a Tonimer Hypertonic Spray 100 ml-t használni és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe használja \u003cstrong\u003eTonimer hipertóniás spray\u003c\/strong\u003e valamelyik összetevővel szembeni túlérzékenység esetén. Kerülje a használatát újszülötteknél, és forduljon orvoshoz hosszan tartó használat vagy különleges állapotok esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások ritkák, de magukban foglalhatják a nyálkahártya irritációját vagy átmeneti kiszáradását. Mellékhatások esetén hagyja abba a használatát és forduljon orvoshoz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a Tonimer Hypertonic Spray 100 ml-t tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e50°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 36 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml-es palack\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831335027,"sku":"986792265","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-hypertonic-spray-100-ml-farmacia-dottor-tili-1254211158.jpg?v=1786732060"},{"product_id":"tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose","title":"Tonimer Lab Hypertonic 18 egyadagos fiola","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e specifikus hipertóniás oldat az orrdugulás kezelésére és a nyálkahártyák hidratálására. Hipertóniás tengervízen alapuló összetételének köszönhetően természetes módon eltávolítja az orr dugulását, csökkenti a felesleges nyálkahártyát és megkönnyíti a légzést. Ideális csecsemők, gyermekek és felnőttek számára, különösen, ha megfázásban, arcüreggyulladásban vagy allergiában szenvednek. A termék praktikus steril, egyadagos injekciós üvegekbe van csomagolva, könnyen használható és higiénikus.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Tonimer Lab Hypertonic 18 egyadagos injekciós üvegeket? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e javallott: - Az orrjáratok dugulásának megszüntetésére megfázás, arcüreggyulladás vagy allergia esetén. - Csökkentse a felesleges nyálkahártyát és javítsa a légzést. - Hidratálja és tisztítsa meg a száraz vagy irritált orrnyálkahártyát. - Babák, gyerekek és felnőttek is használhatják.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Tonimer Lab Hypertonic 18 egyadagos injekciós üveg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (tengervíz), aqua (víz).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Tonimer Lab Hypertonic 18 egyadagos injekciós üvegeket?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCsavaró mozdulattal törje le az injekciós üveg felső részét. Fektesse a gyermeket az oldalára, helyezze az injekciós üveg hegyét a felső orrlyukba, és nyomja meg. Fektesd a babát a másik oldalra, és ismételd meg a másik orrlyukkal is.\u003cbr\u003eA terméket önállóan használni tudó gyermekek számára javasolt, hogy a mosdó felett helyezkedjenek el, fejüket félrebillentve, az injekciós üveg hegyét a felső orrlyukba dugják és megnyomják. Ismételje meg ugyanezt az eljárást a másik orrlyukkal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz injekciós üveg tartalmának felét használja mindkét orrlyukba, és ismételje meg az alkalmazást 3-4 óránként naponta 2-3 alkalommal 15 napon keresztül, vagy orvosi javaslat szerint. Aeroszolos beadás esetén naponta egyszer vagy kétszer 15 napon keresztül, vagy orvosi javaslat szerint használja.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Tonimer Lab Hypertonic 18 egyadagos injekciós üvegek figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem injekciózható.\u003cbr\u003eA beadást követően 10 percig ne fújja ki az orrát.\u003cbr\u003eFelbontás után ne használja újra, mert előfordulhat, hogy a termék már nem steril.\u003cbr\u003eGyermekek elől elzárva tartandó!\u003cbr\u003eMellékhatások esetén hagyja abba a használatát, és forduljon orvosához.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem szabad a Tonimer Lab Hypertonic 18 egyadagos injekciós üvegeket használni, és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe használja \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e valamelyik összetevővel szembeni túlérzékenység vagy allergia esetén. Csecsemőknél vagy már fennálló egészségügyi állapot esetén konzultáljon kezelőorvosával.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eA mellékhatások ritkák, de magukban foglalhatják az orrnyálkahártya irritációját vagy átmeneti kiszáradását. Ha bármilyen nem kívánt tünet jelentkezik, hagyja abba a használatát, és forduljon orvoshoz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a Tonimer Lab Hypertonic 18 egyadagos injekciós üvegeket tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFénytől távol tárolandó és 40°C feletti hőmérsékletnek nem szabad kitenni.\u003cbr\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 36 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumúak a Tonimer Lab Hypertonic 18 egyadagos injekciós üvegek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e18 db 5 ml-es egyadagos injekciós üveg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831466099,"sku":"935205551","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose-farmacia-dottor-tili-1254211157.jpg?v=1786732032"},{"product_id":"vicks-babyrub-50-g","title":"Vicks Babyrub 50 g","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e egy kifejezetten kicsik számára készült kenőcs, amelyet arra terveztek, hogy kényelmet és enyhülést nyújtson a megfázás vagy a szezonális irritáció okozta kellemetlen pillanatokban. Természetes összetevőkön, például aloe verán, levendulaolajon és rozmaringon alapuló finom összetétele elősegíti a jó közérzet és a nyugalom érzését, segíti a gyermek ellazulását és jobb alvását. A termék bőrgyógyászatilag tesztelt és biztonságosan használható 6 hónapos és idősebb csecsemőknél.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Vicks Babyrub 50 g-ot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e Javallott: - Enyhe légzési kellemetlenség enyhítésére megfázás esetén. - Nyugtató és pihentető érzést nyújt az alvás elősegítésére. - Gyengéden hidratálja a baba bőrét az aloe vera jelenlétének köszönhetően.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePetrolátum, Terpentin, Parfüm, Paraffinum Liquidum, Cocos Nucifera olaj, Aloe Barbadensis levél kivonat, Lavandula Angustifolia olaj, Timol, Limonene, Linalool, Geraniol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Vicks Babyrub 50 g-ot?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFinoman masszírozza a mellkasát és a hasát, hogy megnyugtassa és ellazítsa a babát.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Vicks Babyrub 50 g figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCsak az utasításoknak megfelelően használja. Csak külsőleg. Kerülje a szembe jutást. Ne alkalmazza a szájba vagy az orrlyukba. Nem használható, ha a gyermek egy vagy több összetevőre allergiás. Ne melegítsen: vízben, mikrohullámú sütőben, párologtatóban vagy tűzhelyen. Gyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem szabad a Vicks Babyrub 50 g-ot használni és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe használja \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél. Kerülje a szembe, szájjal és orrlyukakkal való érintkezést. Ne alkalmazza sérült vagy irritált bőrre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások ritkák, de lehetnek allergiás reakciók vagy bőrirritáció. Vörösség vagy irritáció esetén hagyja abba a használatát és forduljon orvoshoz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a Vicks Babyrub 50 g-ot tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003eHasználat után zárja le az edény fedelét.\u003cbr\u003eUtolsó szavatossági idő a gyártástól számítva, bontatlan csomagolásban: 24 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e50 g-os üveg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831564403,"sku":"974899080","price":11.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-babyrub-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211156.jpg?v=1786731998"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Reforced Inhalant 1 g-os üveg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMegfázás és orrnyálkahártya-torlódás esetén felszabadítja az orrdugulást és elősegíti a légzést.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Gyermekek 30 hónapos korig. Gyermekek, akiknek anamnézisében epilepsziás vagy lázas rohamok szerepelnek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a termék terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsrohamokat okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A Vicks Inhalant 30 hónapos korig ellenjavallt, és 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára nem javasolt. A kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003ekámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek esetén. A javasoltnál nagyobb adagot nem szabad alkalmazni a gyógyszerrel kapcsolatos mellékhatások és a túladagolással összefüggő rendellenességek nagyobb kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). A termék tűzveszélyes, nem szabad láng közelébe vinni. Hosszantartó használat túlérzékenységet okozhat. Ebben az esetben vagy terápiás hatás hiányában hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon orvosához. Használja a terméket az utasításoknak megfelelően. Külső használat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Inhalant nem alkalmazható egyidejűleg más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerekkel vagy kozmetikumokkal), függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőr, orr vagy inhaláció).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁltalánosságban elmondható, hogy ennél a terméknél nem várható komoly vagy súlyos mellékhatás. Nagyon ritkán számoltak be orrfájdalom eseteiről. A kámfor és mentol jelenléte miatt, valamint az ajánlott adagok be nem tartása esetén fennáll a görcsrohamok veszélye gyermekeknél és csecsemőknél. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizáló jelenséget okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell alkalmazni. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco weboldalon bejelentett nemzeti jelentési rendszeren keresztül.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar spray tengervíz és hialuronsav 100ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eAz Isomar Spray izotóniás és steril oldat, amely a \u003cstrong\u003eCinque Terre tengervíz és hialuronsav,\u003c\/strong\u003e napi orr- és fülhigiéniára. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Isomar Spray tengervíz és hialuronsav megfelelő megoldás \u003cstrong\u003emegfázás, hörghurut, arcüreggyulladás, asztma, allergia\u003c\/strong\u003e általában pollentől és azok számára is, akik zárt környezetben, por jelenlétében dolgoznak. Nélkülözhetetlen azok számára, akik szenvedtek \u003cstrong\u003eorrbeavatkozások és azok számára, akik alvás közben horkolnak\u003c\/strong\u003e(akut és krónikus bronchopathiák).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Isomar Daily Hygiene Spray különösen ajánlott gyermekkorban, az első életévtől kezdve, terhes nőknél és szoptatási időszakban. Jellegzetességével \u003cstrong\u003efluidizáló hatás\u003c\/strong\u003e az lehet\u003cstrong\u003e naponta használják az orrnyálkahártya páratartalmának növelésére\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAzoknál a gyermekeknél, akik még nem sajátították el teljesen az orrfújást, elősegíti az orrlyukak nagyobb átjárhatóságát. Felnőtteknél lehetővé teszi az orrnyálka jobb elvezetését. Fiziológiai hatásával az \u003cstrong\u003eOptimális termék hosszan tartó és gyakori használatra gyermekek és felnőttek számára egyaránt\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003ealternatív porlasztó\u003c\/strong\u003e részére van javallva \u003cstrong\u003efültisztítás és mosás\u003c\/strong\u003e. Megakadályozza a fülzsírdugók képződését és a nem kívánt részecskék felhalmozódását, amelyek hallásproblémákat okozhatnak. \u003cstrong\u003eSegít a hallójárat tisztán tartásában is\u003c\/strong\u003e a tantárgyakban \u003cstrong\u003ehallókészüléket viselők\u003c\/strong\u003e. A porlasztási funkció megakadályozza a dobhártya túlnyomását.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 orr és fül porlasztó.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használjon Isomar Spray tengervíz és hialuronsav 100 ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTengervíz és hialuronsav alapú steril izotóniás oldat, az orr és a fül napi higiéniájára javasolt; Az orrnyálkahártyán folyósító és hidratáló hatásának köszönhetően adjuvánsként hasznos megfázás, arcüreggyulladás és allergia esetén, valamint gyermekkorban is javallott az első életévtől, terhesség és szoptatás alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Isomar Spray tengervíz és hialuronsav 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIzotóniás tengervíz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Isomar Spray tengervíz és hialuronsav 100 ml-t?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOrrhoz: egy\/két 2 másodperces permetezés orrlyukonként. Javasoljuk, hogy függőleges helyzetben használja, hogy a termék egyenletesen tudjon kifolyni, és több mint 300 permetezést kapjon.\u003cbr\u003eFülre: permetezzen egyszer\/kétszer. Naponta többször is használható.\u003cbr\u003eAzok számára, akik víz alatti tudományokat gyakorolnak: használja rendszeresen búvárkodás előtt és után. Nedvesíti a maszk vagy a hengerek sűrített levegője által kiszáradt orrnyálkahártyát.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a figyelmeztetések az Isomar Spray tengervízzel és hialuronsavval 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNyomás alatti tartály. Napfénytől óvni és 50°C feletti hőmérsékletnek kitenni. Ne égesse el vagy szúrja ki még használat után sem.\u003cbr\u003eA terméket csak rendeltetésszerűen használja.\u003cbr\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003cbr\u003eA termék sértetlenségének ellenőrzésének elmulasztása megváltoztathatja annak funkcionális jellemzőit.\u003cbr\u003eNe használja a lejárati idő után.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú az Isomar spray tengervíz és hialuronsav 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml-es spray-palack, 2 orr- és fülspray-vel.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"acqua-di-sirmione-aerosol-6-flaconi-15-ml","title":"Sirmione aeroszolos víz 6 palack 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003eSirmione víz a\u003cstrong\u003eszalzobróm-jód kénes termálvíz \u003c\/strong\u003eszámára kiváló\u003cstrong\u003e feloldja a nyálkát, tisztítja az orrot, eltávolítja a vírusokat és a baktériumokat\u003c\/strong\u003e és hidratálja az orrnyálkahártyát. Az Acqua di Sirmione 6 15 ml-es palackja porlasztóval van ellátva, könnyen használható és az injekciós üvegekre is felhelyezhető. Ennek ellenére javasoljuk \u003cstrong\u003ehasználjon Sirmione vizet aeroszol formájában\u003c\/strong\u003e, az optimális porlasztás és a termék hatékonyságának biztosítása érdekében. Valójában a Sirmione víz a Terme di Sirmione létesítményekhez érkezik \u003cstrong\u003eáltalában aeroszollal adják be.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért érdemes az Acqua di Sirmione Aerosol 6 Bottles 15 ml-t használni? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Sirmione víz bakteriológiai\u003cstrong\u003e tiszta, természetes ásványi sókban gazdag, jellegzetes és illékony kénszagú\u003c\/strong\u003e. Felnőttek és gyermekek egyaránt használhatják, és a következő indikációk szerint:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eaz orr napi tisztítása\u003c\/strong\u003e és az orrüregek kezelésére, hogy megbirkózzon a szennyezéssel, porral, füsttel és baktériumokkal, amelyek naponta megtámadják az orrnyálkahártyát. Mert \u003cstrong\u003ejavítja az orrnyálkahártya hidratáltságát\u003c\/strong\u003e és kerülje a kiszáradást és az irritációt. A Sirmione víz kiválóan alkalmas \u003cstrong\u003etartsa szabadon az orrot, és természetes módon ellensúlyozza a \"dugult orrot\".\u003c\/strong\u003e az orrnyálkahártya fiziológiai állapotának megváltoztatása nélkül. Az orr és az orrüreg hurutos váladéktól való megtisztítására és a \u003cstrong\u003emegfázás esetén hígítsa a nyálkát\u003c\/strong\u003e, a kén, bróm és jód fluidizáló és fertőtlenítő hatásának köszönhetően. Az orrfertőzések kezelésének segítésére, mint pl \u003cstrong\u003erhinitis és arcüreggyulladás\u003c\/strong\u003e. Segíteni e\u003cstrong\u003e csillapítja az orrműtét utóhatásait\u003c\/strong\u003e és egészséges paranasalis.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Acqua di Sirmione Aerosol 6 Bottles 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSalzobrómodos kénes termálvíz Terme di Sirmione-ból. Az ügyben közölt víz kémiai jellemzőit évente mérik a forrásnál.\u003cbr\u003eA palackozott termék eltérő koncentrációban tartalmazhatja a különböző összetevőket, miközben megőrzi a termálvíz természetes gyógyászati ​​tulajdonságait.\u003cbr\u003eA szuszpendált részecskék esetleges jelenléte a brómos-jódos kénes termálvíz alapvető jellemzője, és nem változtatja meg a termék minőségét. Gluténmentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Acqua di Sirmione Aerosol 6 Bottles 15 ml-t?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAz Acqua di Sirmione 6 15 ml-es palackja használható speciális porlasztón vagy mikronizált orrzuhanyon és aeroszolos terápián keresztül. Naponta legalább két alkalmazást javasolt elvégezni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e-val \u003cstrong\u003eporlasztó adagoló\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHasználat közben távolítsa el a csavaros kupakot. Szúrja át a védőtömítést a porlasztóval, és csavarja rá a palackra. A termékfelesleg elvesztése normális jelenség, és az lehet az oka, hogy túl sok víz van a palackban. Hajtsa hátra kissé a fejét. Óvatosan helyezze be az orrfúvókát az orrlyukba. Permetezzen az adagolóval, orrlyukonként 5-10 permetet készítve. Lélegezzen be mélyen az orrán keresztül, hogy megkönnyítse a termék behatolását és felszívódását. A termék egy részének a torokban való átjutása fiziológiás, és azt jelzi, hogy a termék elérte a mélységet. Ismételje meg a műveletet a másik orrlyukkal. Várjon körülbelül egy percet, mielőtt finoman kifújná az orrát, hogy megkönnyítse a váladék eltávolítását.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJavasoljuk, hogy az Acqua di Sirmione 6 palackot aeroszollal vagy orrzuhannyal vegye be\u003c\/strong\u003e. A porlasztó használata lehetővé teszi a nyálka és a váladék bőséges hidratálását és hígítását az orr és a torok legmélyebb és legnehezebben elérhető területein.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eMikronizált és aeroszolos zuhanykészülékekkel:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHasználat közben távolítsa el a csavaros kupakot. Minden egyes alkalmazáshoz öntse egy üveg Acqua di Sirmione tartalmát az ampullába. Az alkalmazást az Ön állapotának megfelelő berendezés utasításait követve végezze el.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem használható az Acqua di Sirmione Aerosol 6 flakon 15 ml-es és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA termék általában jól tolerálható, használata kerülendő olyan esetekben, amikor az egyéni túlérzékenység nyilvánvaló. A készítmény használata nem befolyásolja a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését. Terhesség alatti alkalmazásának nincs ismert ellenjavallata. Ha kétségei vannak az ACQUA DI SIRMIONE® használatával kapcsolatban, forduljon orvosához. Higiéniai okokból ne használja ugyanazt az adagolót több személy által. Az oldat nem injekcióhoz való. Ne használja folyamatban lévő vagy nemrégiben befejeződött orrvérzés esetén. Nem javasolt ivóterápia. Az Acqua di Sirmione terhesség alatt nincs ellenjavallata.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell tárolni az Acqua di Sirmione Aerosol 6 15 ml-es palackokat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTárolja szobahőmérsékleten fény- és hőforrásoktól távol. Ne használja a terméket a lejárati idő után. Ne használja a terméket, ha a csomagolás nem sértetlen.\u003cbr\u003eA lejárati idő a sértetlen és megfelelően tárolt termékre vonatkozik. Használat után ne dobja a tartályt a környezetbe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú az Acqua di Sirmione Aerosol 6 Bottles 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 fiola és egy porlasztó adagoló\u003c\/p\u003e","brand":"Terme Di Sirmione","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831793779,"sku":"909089031","price":14.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/terme-di-sirmione-acqua-di-sirmione-aerosol-6-flaconi-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213793039.webp?v=1767128389"},{"product_id":"argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili","title":"Tiszta kolloid ezüst 20 ppm és propolisz spray 30 ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Olaszországban gyártott kiegészítő\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"nyomon követték a nehézfémeket\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"nikkel tesztelt\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"hozzáadott illatanyag nélkül\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"parabének nélkül\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"szilikon mentes\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\nA Colloidal Silver 20 ppm és a Propolis Spray 30ml egy egyedülálló és innovatív termék, amely az erősen titrált fitoterápiás propolisz kivonat erényeit és a tiszta kolloid ezüst tulajdonságait ionos klaszterekben szinergikusan ötvözi. Ezüstkolloid 20 ppm Propolisz spray 30ml egy termék \u003cstrong\u003ekifejezetten orális használatra\u003c\/strong\u003e, amelynek különleges sűrűsége lehetővé teszi a hosszan tartó tapadást a szájüreg nyálkahártyájához a hosszan tartó hatás érdekében. Hasznos természetes gyógymód abban az esetben \u003cstrong\u003etorokfájás, szezonális influenza, szezonális és megfázásos betegségek.\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003eNagyon apró ezüstrészecskék vízben való diszpergálásával nyert, a\u003cstrong\u003eezüstkolloid\u003c\/strong\u003e széles körben alkalmazták a legkülönfélébb fertőzések kezelésében az antibiotikumok megjelenése előtt. Valójában a kolloid ezüstnek természetes antibakteriális, vírus- és gombaellenes tulajdonságait tulajdonítják. Ezért hasznos \u003cstrong\u003emélyen fertőtleníti a szájüreget \u003c\/strong\u003eminden részében. Az ionos klaszterekben lévő ezüstkolloid, miután felszívódik a szervezetben, megmutatja tulajdonságait \u003cstrong\u003etámogatja a természetes immunvédelmet\u003c\/strong\u003e mindkettő benne \u003cstrong\u003emegelőzési szakasz\u003c\/strong\u003e mind a kommunák idején \u003cstrong\u003efolyamatos fertőzések\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eJavallott: szájüregi gyulladás, torokfájás, ínygyulladás, fogszuvasodás, szezonális és megfázásos betegségek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003epropolisz\u003c\/strong\u003e a méhek által termelt természetes anyag a kaptársejtek szigetelésére. Több mint 200 különböző vegyületből állhat, beleértve \u003cstrong\u003egyanták, viasz, illóolajok, pollen, flavonoidok, szerves vegyületek, ásványi sók, vitaminok\u003c\/strong\u003e és egyéb elemek.\u003cbr\u003eTulajdonságait a propolisznak tulajdonítják \u003cstrong\u003etermészetes antivirális és antibakteriális\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és immunstimuláns, különösen a jelenléte miatt \u003cstrong\u003eflavonoidok\u003c\/strong\u003e (Galangina és Pinocembrina). A propolisz hagyományosan a \u003cstrong\u003etermészetes antibiotikum\u003c\/strong\u003e amelyek gátolhatják a baktériumok szaporodási képességét pl \u003cstrong\u003etermészetesen fertőtleníti a nyálkahártyát és a szájüreget\u003c\/strong\u003e. Hasznosnak bizonyul abban az esetben \u003cstrong\u003eég a torokban\u003c\/strong\u003e és a felső légúti gyulladások, például pharyngitis, laryngitis. A propolisz is a \u003cstrong\u003etermészetes vírusellenes\u003c\/strong\u003e hasznos a szezonális influenzát okozó vírusok ellen.\u003cbr\u003eJavallott: torokfájás, influenza, megfázás, pharyngitis, gégegyulladás, égő torok.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Pure Colloidal Silver 20 ppm és a Propolis Spray 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua. Propolisz kivonat. Aloe barbadensis levéllé. Citromsav. maltodextrin. Xanthangum. Kálium-szorbát. Rebaudiosi-de A. Kolloid ezüst.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Pure Colloidal Silver 20 ppm-et és a Propolis Spray 30ml Dr.Tili-t?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHasználat előtt jól rázza fel. Két spray Pure Colloidal Silver ion cluster 20 ppm Propolisz Permetezzen 30 ml-t naponta többször az érintett területekre. Segít enyhülést adni a szájüregnek.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Pure Colloidal Silver 20 ppm és a Propolis Spray 30ml Dr.Tili figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan tárolja a Pure Colloidal Silver 20 ppm-et és a Propolis Spray 30ml Dr.Tili-t?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTárolja hűvös, száraz helyen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Pure Colloidal Silver 20 ppm és a Propolis Spray 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841132659,"sku":"981377803","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/tilab-srl-argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792720.jpg?v=1767130270"},{"product_id":"actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4","title":"Actigrip nappali és éjszakai tabletta 12+4","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMegfázás és influenza tüneteinek kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• A hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; • 12 év alatti gyermekek; • Megerősített vagy feltételezett terhesség, szoptatás; • Szív- és érrendszeri betegségek, magas vérnyomás; • Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében stroke vagy hajlamosító kockázati tényezők szerepelnek; • Cukorbetegség; • Glaukóma; • A gyomor-bélrendszer szűkülete; • Pajzsmirigy túlműködés; • Prosztata hipertrófia, az urogenitális rendszer szűkülete; • Asztma; • Monoamin-oxidáz gátlókkal (MAOI) kezelt betegeknél és a kezelést követő két hétben; • Olyan betegek, akiknek kórtörténetében görcsrohamok, epilepszia szerepel. Ezenkívül a paracetamol tartalma miatt az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz nyilvánvaló elégtelensége van.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT fájdalomcsillapítókkal és lázcsillapítókkal együtt történő alkalmazását kerülni kell. A gyógyszerben vagy más paracetamolt tartalmazó gyógyszerben jelenlévő paracetamol nagy dózisai vagy hosszan tartó alkalmazása magas kockázatú májbetegséget, akár súlyos vese- és vérelváltozásokat és egyéb súlyos mellékhatásokat is okozhat. \u003ci\u003eFelnőtteknél és 12 év feletti gyermekeknél\u003c\/i\u003e, a paracetamol teljes adagja nem haladhatja meg a napi 4 g-ot. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh \u003e 9), akut hepatitisben, májműködést megváltoztató gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciában, hemolitikus deficienciában szenvedő betegeknél. Antikoaguláns vagy thrombocyta-aggregáció gátló gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés esetén az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT adagját csökkenteni kell. \u003cu\u003eA bőr biztonsága\u003c\/u\u003e A paracetamollal kezelt betegeknél nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, mint például akut generalizált exanthemás pustulosis (AGEP), Stevens-Johnson szindróma (SJS) és toxikus epidermális nekrolízis (TEN). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés korai szakaszában jelentkezik. Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthematous pustulosis (AGEP) fordulhatnak elő pszeudoefedrint tartalmazó termékek esetén. Ez a heveny pustuláris kiütés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon lokalizálódnak. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT alkalmazását le kell állítani, és szükség esetén megfelelő intézkedéseket kell tenni (lásd 4.8 pont). A betegeket tájékoztatni kell a súlyos bőrreakciók jeleiről. Az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor. Ne használja más difenhidramint tartalmazó termékkel együtt, beleértve a helyi használatra szánt termékeket is. \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri biztonság\u003c\/u\u003e A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy a kezelést fel kell függeszteni, ha a pszeudoefedrin tartalomhoz kapcsolódó alábbi tünetek jelentkeznek: artériás magas vérnyomás, tachycardia, szívdobogás vagy aritmia, hányinger vagy bármilyen neurológiai tünet (fejfájás megjelenése vagy súlyosbodása). \u003cu\u003eIschaemiás vastagbélgyulladás\u003c\/u\u003e A pszeudoefedrint tartalmazó gyógyszerekkel kapcsolatban ischaemiás vastagbélgyulladás egyes eseteit jelentettek. Ha hirtelen hasi fájdalom, rektális tenezmus, végbélvérzés vagy az ischaemiás colitis egyéb tünetei alakulnak ki (lásd 4.8 pont), a pszeudoefedrin alkalmazását abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. \u003cu\u003eIschaemiás optikai neuropátia\u003c\/u\u003e Pszeudoefedrinnel kapcsolatban ischaemiás opticus neuropathia eseteiről számoltak be. A pszeudoefedrin alkalmazását fel kell függeszteni, ha hirtelen látásvesztés vagy látásélesség csökkenés lép fel, például scotoma esetén. Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, vagy új tünetek jelentkeznek, a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer alkalmazását, és orvoshoz kell fordulniuk. Ritka allergiás reakciók esetén az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT alkalmazását fel kell függeszteni. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni veseelégtelenségben vagy májproblémában szenvedő betegeknél. Az alkoholizmusban szenvedőknek a paracetamol vagy más fájdalomcsillapítók vagy lázcsillapítók szedése előtt forduljanak orvoshoz. A következő légúti betegségekben szenvedő betegeknek tanácsot kell adni, hogy a defenhidramin alkalmazása előtt forduljanak orvoshoz: tüdőtágulat, krónikus bronchitis. Az alábbiak nem szedhetnek pszeudoefedrint, kivéve, ha az orvos ezt szükségesnek tartja: csökkent vesefunkciójú betegek és pajzsmirigybetegségben szenvedő betegek; ne alkalmazza hyperthyreosisban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). A paracetamol tartalma miatt az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT beadása megzavarhatja a húgysav (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). Mert\u003cu\u003e akik sporttevékenységet folytatnak\u003c\/u\u003e: a gyógyszer terápiás szükség nélküli alkalmazása doppingnak minősül, és továbbra is pozitív doppingtesztet eredményezhet. Az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT álmosságot okozhat. Lásd 4.8 Nemkívánatos hatások pont.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT triciklusos antidepresszánsokkal, szimpatomimetikumokkal (például dekongesztánsokkal, anorektikumokkal és amfetamin-szerű gyógyszerekkel) vagy MAOI-kkal történő egyidejű alkalmazása megzavarhatja a katekolaminok katabolizmusát, és esetenként vérnyomás-emelkedést okozhat. Az orvosi szakirodalomban a MAOI-k és szimpatomimetikus aminok egyidejű alkalmazásával járó akut hipertóniás krízisekről számoltak be. Az antikolinerg szerek (például az atropin és más pszichotróp szerek) hatásait fokozhatja az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT egyidejű alkalmazása. A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy az alkohol, altatók, nyugtatók és nyugtatók additív hatásokat okozhatnak, ezért ezeket nem szabad egyidejűleg bevenni. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett alkalmazza olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázok indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyeknek ilyen hatása lehet (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Az antihisztaminok egyes ototoxikus antibiotikumokkal egyidejű alkalmazása elfedheti az ototoxicitás első jeleit, amelyek csak akkor derülhetnek ki, ha a károsodás visszafordíthatatlan. A görcsoldó szerek vagy orális fogamzásgátlók szokásos bevitele enzimatikus indukciós mechanizmussal felgyorsíthatja a paracetamol metabolizmusát, csökkentve a plazmakoncentrációt és növelve eliminációs sebességét. A paracetamol felszívódásának sebességét növelheti a metoklopramid és a domperidon egyidejű bevitele, és csökkentheti a kolesztiramin. A probenecid kezelés a paracetamol clearance-ének csökkenéséhez és a vérben felezési idejének növekedéséhez vezethet. A készítmény alkalmazása nem javasolt, ha a beteget lázcsillapítókkal és egyéb fájdalomcsillapítókkal (NSAID-ok, szelektív COX-2 gátlók, kortikoszteroidok) kezelik. A pszeudoefedrin tartalom miatt a szimpatikus aktivitást zavaró vérnyomáscsökkentők (pl. metildopa, alfa- és béta-blokkolók, debrizokin, guanetidin, betanidin és bretylium) hatását az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT részben megszüntetheti, ezért nem szabad egyszerre bevenni. A véralvadásgátló szerek, például a warfarin és más kumarinok nem szedhetők az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT-tal egyidejűleg, mivel hatásukat a paracetamol hosszan tartó alkalmazása fokozhatja, és nagyobb a vérzés kockázata. Terápiás dózisú paracetamol és flucloxacillin egyidejű alkalmazásakor a piroglutaminsav (5-oxoprolinemia) okozta magas anionrés metabolikus acidózis eseteiről számoltak be. A legveszélyeztetettebb betegek az idős nők, akiknek kóros alapbetegsége van, mint például szepszis, veseműködési rendellenességek és alultápláltság. A legtöbb beteg javul az egyik vagy mindkét gyógyszer abbahagyása után. Az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT szedése előtt a betegek kérdezzék meg kezelőorvosukat, hogy szedik-e a flucloxacillin antibiotikumot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban 12, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatban azonosított mellékhatások találhatók, amelyek gyakorisága ≥1%, és egyetlen hatóanyagként pszeudofedrint tartalmaztak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOsztályozás szervek és rendszerek szerint\u003c\/b\u003ePreferált kifejezés | \u003cb\u003ePszeudofedrin 60 mg egyszeri adag\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003ePszeudofedrin 60-120 mg többszöri adag\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003ePlacebo\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e(N=229)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003e(N=496)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003e(N=709)\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e% (gyakoriság) \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003e% (gyakoriság)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003e% (gyakoriság)\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzájszárazság | \u003cb\u003e% (gyakoriság) \u003c\/b\u003e: \\ | \u003cb\u003e% (gyakoriság)\u003c\/b\u003e: 3,6 (Önkormányzat) | \u003cb\u003e% (gyakoriság)\u003c\/b\u003e: 1.0 (általános)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHányinger | \u003cb\u003e% (gyakoriság) \u003c\/b\u003e: 4,4 (Önkormányzat) | \u003cb\u003e% (gyakoriság)\u003c\/b\u003e: 0.2 | \u003cb\u003e% (gyakoriság)\u003c\/b\u003e: 1.3 (általános)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzédülés | \u003cb\u003e% (gyakoriság) \u003c\/b\u003e: 5,2 (Gyakori) | \u003cb\u003e% (gyakoriság)\u003c\/b\u003e: 0.4 | \u003cb\u003e% (gyakoriság)\u003c\/b\u003e: 2.0 (általános)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁlmatlanság | \u003cb\u003e% (gyakoriság) \u003c\/b\u003e: 2,2 (Önkormányzat) | \u003cb\u003e% (gyakoriság)\u003c\/b\u003e: 4,6 (Önkormányzat) | \u003cb\u003e% (gyakoriság)\u003c\/b\u003e: 0,3\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegesség | \u003cb\u003e% (gyakoriság) \u003c\/b\u003e: 2,6 (Önkormányzat) | \u003cb\u003e% (gyakoriság)\u003c\/b\u003e: 1,8 (Gyakori) | \u003cb\u003e% (gyakoriság)\u003c\/b\u003e: 0,7\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT bevétele után feljegyzett mellékhatások láthatók. A mellékhatások gyakoriságát a következő konvenció alapján határozták meg: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100 és \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 és \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000 és \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cb\u003eNagyon gyakori mellékhatások:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: hasi vagy gyomorfájdalom, dyspepsia, hasmenés és hányás, torokszárazság. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: fejfájás, álmosság, nyugtatás, izgatottság, fokozott izzadás, alvászavarok. \u003cu\u003eA szem patológiái\u003c\/u\u003e: látásromlás. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e: bőrkiütés, csalánkiütés. \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/u\u003e: orrszárazság. \u003cb\u003eGyakori mellékhatások:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e: viszketés, kontakt dermatitisz, bőr- vagy nyálkahártya-gyulladás. \u003cu\u003eSzívbetegségek\u003c\/u\u003e: ortosztatikus\/posturális hipotenzió, arrhythmia, tachycardia. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: fülzúgás, ataxia, eufória és remegés, hipotenzió, csökkent nyálkahártya-váladék. \u003cu\u003eA szem patológiái\u003c\/u\u003e: diplopia, látásromlás, zöldhályog, zárt szögű glaukóma. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: az epigastrium rendellenességei. \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/u\u003e: nehézlégzés. \u003cu\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/u\u003e: vizeletvisszatartás. \u003cu\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/u\u003e: hyperamilasemia. \u003cu\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/u\u003e: fáradtság, gyengeség. \u003cu\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/u\u003e: májműködési zavarok. \u003cb\u003eNem gyakori mellékhatások:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e: rögzített gyógyszerkitörés (FDE), erythema multiforme, exantémek. \u003cu\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/u\u003e: akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: székrekedés. \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/u\u003e: tüsszögés, a garat és a hörgőfa szárazsága. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e: fényérzékenység. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: központi depresszió, mentális zavartság, kognitív funkciók zavarai \u003cb\u003eRitka mellékhatások:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eEndokrin rendellenességek\u003c\/u\u003e: pajzsmirigy túlműködés. \u003cu\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/u\u003e: vese papilláris nekrózis. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: hallucinációk és rémálmok, másodlagos mánia, szorongás, pszichiátriai rendellenességek, erős fejfájás, csökkent memória vagy koncentráció, görcsrohamok \u003cu\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/u\u003e: vér diszkráziák, agranulocytosis, vérszegénység, hemolitikus anémia, thrombocytopenia. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: anafilaxiás sokk, gégeödéma. \u003cu\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/u\u003e: hepatitis. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: hasnyálmirigy-gyulladás. \u003cb\u003eNagyon ritka mellékhatások:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/u\u003e: leukopenia, neutropenia, pancytopenia. \u003cu\u003eSzívbetegségek\u003c\/u\u003e: angina, ST szegmens eleváció, szívinfarktus, magas vérnyomás, ödéma. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei:\u003c\/u\u003e angioödéma \u003cu\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/u\u003e: hepatotoxicitás. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: toxikus sokk szindróma. \u003cb\u003eNem ismert mellékhatások:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: zavart állapot, ingerlékenység, izgatottság, koordinációs zavar, paresztézia, pszichomotoros hiperaktivitás, idegesség, agyi érkatasztrófa* \u003cu\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/u\u003e: fokozott transzaminázszint, emelkedett vérnyomás. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e: viszkető bőrkiütés, súlyos bőrreakciók, beleértve az akut generalizált exanthemás pustulosist (AGEP) \u003cu\u003e(lásd a 4.4. bekezdést)\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/u\u003e: dysuria. \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/u\u003e: mellkasi kellemetlenség. \u003cu\u003eSzívbetegségek\u003c\/u\u003e: szívdobogás. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: túlérzékenység.\u003cu\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/u\u003e: vizuális hallucináció. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri betegségek: ischaemiás vastagbélgyulladás* (lásd 4.4 pont)\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eSzembetegségek: Ischaemiás opticus neuropathia\u003c\/u\u003e *a pszeudoefedrin forgalomba hozatalát követő tapasztalatok során összegyűjtött mellékhatások \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a „http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospe tta-reazione-avversa.” címen található nemzeti jelentési rendszeren keresztül.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40739996794995,"sku":"035400023","price":14.57,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4-farmacia-dottor-tili-1213792512.jpg?v=1767131190"},{"product_id":"vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg","title":"Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFej- és fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalom, reumás és izomfájdalmak. Lázas állapotok, influenza és megfázás szindrómák tüneti terápiája.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA VIVIN C ellenjavallt az alábbi esetekben: A hatóanyagokkal (acetilszalicilsav és aszkorbinsav) vagy egyéb fájdalomcsillapítókkal (fájdalomcsillapítókkal)\/lázcsillapítókkal (lázcsillapítókkal)\/nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID) vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; Hemorrhagiás diatézis; Gasztropátiák (pl. gyomor-nyombélfekély); Asztma; Korábbi aktív kezeléssel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több, igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód); Súlyos vese-, szív- vagy májelégtelenség; Egyidejű kezelés metotrexáttal (15 mg\/hét vagy nagyobb dózisban) vagy warfarinnal (lásd 4.5 pont). A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt gyermekek és 16 év alatti serdülők számára. Napi adag \u003e100 mg a terhesség harmadik trimeszterében. Szoptatás (lásd 4.6 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem alkalmazható gyermekeknél és 16 év alatti fiataloknál (lásd 4.3 pont). Vírusfertőzésben (különösen bárányhimlőben és influenzaszerű állapotokban) szenvedő, acetilszalicilsavval kezelt gyermekeknél Reye-szindróma eseteit figyelték meg. A Reye-szindróma nagyon ritka, de életveszélyes betegség, amely azonnali orvosi beavatkozást igényel. Tartós hányással és a központi idegrendszer progresszív károsodásának jeleivel (álmosság, általános görcsök és kóma megjelenéséig), májkárosodás és hipoglikémia jeleivel nyilvánul meg. G6PD-hiány, nagy dózisú acetilszalicilsav hemolízist okozhat. G6PD-hiány esetén az acetilszalicilsavat csak orvosi felügyelet mellett szabad beadni. \u003cu\u003eIdősek:\u003c\/u\u003e Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni (lásd 4.2 pont). A 70 év feletti egyének, különösen egyidejű terápiák jelenlétében, csak az orvossal folytatott konzultációt követően alkalmazzák ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eCrohn-betegség, colitis ulcerosa:\u003c\/u\u003e Az acetilszalicilsav, mint az NSAID-k általában, a betegség klinikai kiújulásának kockázati tényezője, és elősegítheti a divertikuláris szövődmények, például perforáció, fisztulizáció és tályogok megjelenését. Gyomor- és bélbetegségben, illetve csökkent veseműködésű (enyhe vagy közepesen súlyos) betegeknek tanácsos orvoshoz fordulni. A VIVIN C nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, beleértve a szelektív COX-2 gátlókat is, egyidejű alkalmazását kerülni kell. A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére. Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Az összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel végzett kezelés során bármikor beszámoltak emésztőrendszeri vérzésről, fekélyesedésről és perforációról, amely akár végzetes is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. A VIVIN C-vel kezelt betegeknek jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Ha VIVIN C-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést le kell állítani, és nem szabad újrakezdeni anélkül, hogy orvosával konzultálna. Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok túlérzékenységi reakciókat okozhatnak (beleértve asztmás rohamokat, rhinitist, angioödémát vagy csalánkiütést). Asztmában és\/vagy rhinitisben (orrpolipózissal vagy anélkül) és\/vagy csalánkiütésben szenvedő betegeknél a reakciók gyakoribbak és súlyosabbak lehetnek. Az acetilszalicilsav módosítja a húgysavat (fájdalomcsillapító dózisban az acetilszalicilsav növeli a húgysav mennyiségét azáltal, hogy gátolja a húgysav kiválasztódását, a reumatológiában alkalmazott adagokban az acetilszalicilsav uricosuricus hatású). Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, szelektív szerotonin-újrafelvételt gátló (SSRI) antikoagulánsokat vagy vérlemezke-gátló szereket, például aszpirint (acetilszalicilsav 50–375 mg naponta). Kis molekulatömegű heparinok és frakcionált heparinok (lásd 4.5 pont). A szulfonilureákkal kezelt cukorbetegeknél például a szalicilsav fokozhatja a szulfonilureák hipoglikémiás hatását. (lásd a 4.5. bekezdést). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel az acetilszalicilsav-kezeléssel összefüggésben, más NSAID-okhoz hasonlóan, vízvisszatartást és ödémát jelentettek. A kockázat nagyobb a diuretikumokkal kezelt betegeknél. A gyógyszer ellenjavallt súlyos vese-, szív- vagy májelégtelenségben (lásd 4.3 pont). Szívelégtelenségben, magas vérnyomásban és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél alacsony nátrium-\/sószegény diéta esetén a pezsgőtablettánkénti nátriumtartalmat (485 mg) figyelembe kell venni. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A VIVIN C alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, a nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor. \u003cu\u003eSebészet\u003c\/u\u003e: If you have to undergo surgery (even a small one, for example tooth extractions) and in the previous days you have used acetylsalicylic acid or another NSAID, there is an increased risk of bleeding and the surgeon should be informed due to the possible effects on coagulation. Subjects with a habit of drinking large quantities of alcohol are more exposed to the risk of gastrointestinal lesions (bleeding in particular) (see section 4.5). \u003cu\u003eMetrorrhagia or menorrhagia:\u003c\/u\u003e the simultaneous intake of acetylsalicylic acid may increase the risk of greater intensity and duration of bleeding. \u003cu\u003ePregnancy and breastfeeding (see section 4.6). \u003c\/u\u003e This medicinal product contains 485 mg sodium per tablet equivalent to 24.25% of the WHO recommended maximum daily intake of 2 g sodium per adult. This medicine contains 48 mg sodium benzoate per tablet equivalent to 48 mg \/ 3500mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eThe following interactions should be taken into consideration when prescribing VIVIN C:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eMetotrexát\u003c\/u\u003e (doses greater than or equal to 15 mg\/week): increase in plasma levels and toxicity of methotrexate; a toxikus hatások kockázata nagyobb, ha a vesefunkció károsodott. Avoid concomitant use (see section 4.3). The administration of acetylsalicylic acid, therefore, can potentiate the side effects of methotrexate and the effects and secondary manifestations of all non-steroidal antirheumatic drugs. \u003cu\u003eFájdalomcsillapítók:\u003c\/u\u003e avoid concomitant administration of other salicylates or other NSAIDs (including topical formulations) due to increased risk of serious side effects. \u003cu\u003eKortikoszteroidok:\u003c\/u\u003e increased risk of gastrointestinal ulceration or haemorrhage (see section 4.4). \u003cu\u003eAntikoagulánsok\u003c\/u\u003e: increased risk of bleeding due to inhibition of thrombocytes, risk of lesions of the duodenal mucosa, potentiation of the pharmacological effect and displacement of oral anticoagulants from their binding sites with plasma proteins (see section 4.4). \u003cu\u003eWarfarin:\u003c\/u\u003e a véralvadás kockázatának súlyos növekedése a véralvadásgátló hatás fokozása miatt. Avoid concomitant use (see section 4.3) \u003cu\u003eLow molecular weight heparins and unfractionated heparins:\u003c\/u\u003e the joint use of medicines that act at different levels of haemostasis increases the risk of bleeding. \u003cu\u003eThrombocyta-aggregáció gátló szerek \u003c\/u\u003e(e.g. clopidogrel and dipyridamole) and selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs): increased risk of gastrointestinal bleeding (see section 4.4). \u003cu\u003eAnagrelid\u003c\/u\u003e: increased risk of hemorrhage and decreased antithrombotic effect. If concomitant administration cannot be avoided, clinical monitoring is recommended. \u003cu\u003ePemetrexed\u003c\/u\u003e in patients with mild to moderate reduction in renal function (creatinine clearance between 45 ml\/min and 80 ml\/min); a pemetrexed toxicitás fokozott kockázata (a pemetrexed acetilszalicilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisai mellett. \u003cu\u003eAntidiabetikumok \u003c\/u\u003e(e.g. insulin and oral hypoglycemics): increased hypoglycemic effect; \u003cu\u003eDiuretics and antihypertensives\u003c\/u\u003e: NSAIDs may reduce the antihypertensive effects of diuretics and other antihypertensive agents. As with other NSAIDs, concomitant administration of acetylsalicylic acid with antihypertensives (e.g. ACE inhibitors) or diuretics increases the risk of acute renal failure due to reduced glomerular filtration due to reduced renal synthesis of prostaglandins. \u003cu\u003eValproinsav\u003c\/u\u003e: Acetylsalicylic acid has been reported to reduce the binding of valproate to serum albumin, thereby increasing its steady-state free plasma concentrations. \u003cu\u003eVizelet lúgosítók\u003c\/u\u003e (pl. savkötők, citrátok): más gyógyszerekkel egyidejűleg szedett savkötők csökkenthetik felszívódásukat; az acetilszalicilsav kiválasztódása fokozódik a lúgosított vizeletben. \u003cu\u003eDigoxin és lítium\u003c\/u\u003e: az acetilszalicilsav szignifikánsan csökkenti a digoxin és a lítium vesén keresztüli kiválasztódását, ami növeli a plazmakoncentrációjukat. \u003cu\u003eSzén-anhidráz inhibitorok\u003c\/u\u003e (acetazolamid): csökkenti az acetazolamid eliminációját, ami súlyos acidózist és fokozott központi idegrendszeri toxicitást okozhat. \u003cu\u003eFenitoin\u003c\/u\u003e: a fenitoin fokozott hatása \u003cu\u003eMetoklopramid és domperidon\u003c\/u\u003e: az acetilszalicilsav hatásának növekedése a felszívódási sebesség növekedése miatt. \u003cu\u003eUrikosurikák\u003c\/u\u003e (pl. probenecid és szulfinpirazon): az uricosuricus hatás csökkenése. \u003cu\u003eBárányhimlő elleni vakcina\u003c\/u\u003e: Javasoljuk, hogy ne adjon szalicilátot olyan betegeknek, akik bárányhimlő elleni védőoltást kaptak az oltás után hat hétig. Reye-szindróma esetei bárányhimlő fertőzés során szalicilátok alkalmazását követően fordultak elő. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: a zafirlukast plazmakoncentrációjának növekedése. \u003cu\u003eAlkohol\u003c\/u\u003e: a bélvérzés fokozott kockázata. Napi 2 g-nál nagyobb C-vitamin adagok esetén az aszkorbinsav befolyásolhatja a következő teszteket: kreatinin- és glükózmérés a vérben és a vizeletben. A metamizol csökkentheti az acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha egyidejűleg alkalmazzák. Ezért ezt a kombinációt óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint szednek szívvédelem céljából.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A legtöbb mellékhatás az adagtól és a kezelés időtartamától is függ. A VIVIN C beadását követően a következőkről számoltak be: - hányinger, hányás, hasmenés, flatulencia, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont); - peptikus fekély, akár perforált is; - Emésztőrendszeri vérzés, amely manifeszt (hematemesis, melena) és néha végzetes lehet, vagy rejtett és vashiányos vérszegénységet okozhat. Az ilyen vérzés gyakrabban fordul elő az adag növelésével, különösen idős betegeknél (lásd 4.4 pont). - Ritkábban gyomorhurutot figyeltek meg. \u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e: - NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémát, magas vérnyomást és szívelégtelenséget jelentettek. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e: - Bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist. \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e: - Megnövekedett vérzési idővel járó vérzéses szindrómák (orrvérzés, ínyvérzések, thrombocytopenia, purpura). Ez a hatás az acetilszalicilsav adagolásának abbahagyása után 4-8 napig fennáll. Vérzésveszélyt okoz a műtéten átesett betegeknél. - Nagy dózisú C-vitamin (\u003e1g) fokozhatja a hemolízist G6PD-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegeknél, krónikus hemolízis formájában \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e: - Túlérzékenységi reakciók: angioödéma, Quincke-ödéma, urticaria, erythema, asztma, anafilaxiás reakciók. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e: - Fülcsengés; - Halláscsökkenés érzése; - Fejfájás, szédülés, általában a túladagolás jele. \u003cb\u003eTerhesség, gyermekágyi és perinatális állapotok\u003c\/b\u003e: - Késleltetett szülés. \u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e: - A nagy dózisú C-vitamin (\u003e1g) elősegítheti az oxalát és a húgysavkövek képződését egyes egyéneknél. \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e: Nátha, nehézlégzés. Ritkán bronchospasmus, asztmás rohamok. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466422800711,"sku":"020096020","price":10.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792499.jpg?v=1767112330"},{"product_id":"narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml","title":"Narhinel fiziológiai oldat újszülötteknek 20 fiola 5ml","description":"\u003cp\u003eA Narhinel Physiological Solution gyermekeknek és újszülötteknek javallott, köszönhetően \u003cstrong\u003eaz orrüreg finom tisztító hatása\u003c\/strong\u003e. Narhinel fiziológiai oldat \u003cstrong\u003elágyítja a nyálkát\u003c\/strong\u003e valamint lágyító és fluidizáló hatásának köszönhetően elősegíti kilökődését. Ez:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eesetén van feltüntetve \u003cstrong\u003eorrdugulás, allergia, megfázás\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eÓvatosan mossa le az orrüregét\u003c\/strong\u003e gyermekek, csecsemők és felnőttek;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eenyhíti az irritációt\u003c\/strong\u003e és védi a nyálkahártyát a külső hatásoktól;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esegít a kicsiknek, akik még nem tudják, hogyan kell kifújni az orrát, hogy jobban érezzék magukat és jól pihenjenek;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eez van \u003cstrong\u003eideális napi mosáshoz\u003c\/strong\u003e az orrüregek;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebent van \u003cstrong\u003esteril eldobható palackok\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e-ben is használható \u003cstrong\u003eaeroszolos terápia\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Narhinel fiziológiai oldatot újszülötteknek 20 db 5 ml-es injekciós üveget? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÉlettani oldat steril eldobható injekciós üvegekben, újszülöttek, gyermekek és felnőttek orrüregének napi tisztítására és mosására javasolt orrdugulás, allergia vagy megfázás esetén; lágyítja a nyálkát, elősegítve annak kiürülését, és hidratálja az irritált vagy száraz orrnyálkahártyát.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMi a Narhinel fiziológiai oldat újszülötteknek 20 fiola 5 ml összetétele?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Narhinel Physiological Solution 0,9% nátrium-kloridot és tisztított vizet tartalmaz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell bevenni a Narhinel fiziológiai oldatot újszülötteknek 20 db 5 ml-es injekciós üveget?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Narhinel sóoldat az \u003cstrong\u003ealkalmas csecsemőknek, gyerekeknek és felnőtteknek\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e2 hetesnél fiatalabb újszülötteknél a gyermekorvos tanácsa javasolt használat előtt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Narhinel sóoldat normál használati gyakorisága orrlyukonként napi 2-4 alkalom. Felvételkor tegye ezt:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAz injekciós üveg kinyitása előtt alaposan mosson kezet. Ha szükséges, fújja ki az orrát. Válasszon szét egy injekciós üveget a kupak eltávolításával. Hajtsa hátra a fejét, és helyezze be az injekciós üveg fúvókáját közvetlenül az orrlyuk mögé. Óvatosan nyomja meg az injekciós üveget, hogy néhány cseppet kapjon, és nagyobb erővel, ha alaposabb tisztítás szükséges. Várjon néhány másodpercet, és ha szükséges, fújja ki az orrát.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA fertőzések elkerülése érdekében higiéniai okokból az injekciós üveget csak egy személy használhatja.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHasználati utasítás a \u003cstrong\u003ea Narhinel fiziológiai oldat újszülötteknek aeroszolos terápiája 20 fiola\u003c\/strong\u003e 5 ml:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHa a Narhinel sóoldatot újszülötteknek önmagában használja, figyelmesen olvassa el az aeroszolos eszköz gyártója által adott utasításokat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHa a Narhinel sóoldatot újszülötteknek használják egy gyógyszer hígításához, figyelmesen olvassa el a gyógyszeres betegtájékoztatóban található utasításokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Narhinel Physiological Solution for Newborns 20 fiola 5 ml-es figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Narhinel fiziológiai oldatot egyadagos injekciós üvegekben tárolják, kizárólag külső használatra. Ne használjon nyitott injekciós üveget. Ne használja a terméket, ha sérült vagy törött. Gyermekek elől elzárva tartandó! A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel a terméket.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eTisztítóképessége miatt a Narhinel használata javasolt, mielőtt más orrkészítményt használna helyi használatra (például megfázás vagy allergiás nátha esetén).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor tilos a Narhinel fiziológiai oldat újszülötteknek 20 fiola 5 ml-es és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe használja a terméket, ha ismert túlérzékenysége van bármely összetevőjével szemben.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHasználható-e a Narhinel fiziológiai oldat újszülötteknek 20 fiola 5 ml-es terhesség és szoptatás alatt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHasználható terhesség és szoptatás alatt. \u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eA Narhinel sóoldat terhesség és szoptatás alatt is alkalmazható.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell tárolni a 20 db 5 ml-es Narhinel fiziológiai oldatot újszülötteknek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTárolja a Narhinel sóoldatot újszülötteknek szobahőmérsékleten. Védje a hőtől.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Narhinel fiziológiai oldat újszülötteknek 20 fiola 5 ml-es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 db 5 ml-es injekciós üveget tartalmazó csomag.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466547220807,"sku":"903367148","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-srl-narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792498.jpg?v=1767112428"},{"product_id":"actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg","title":"Actifed Decongestant 12 tabletta 2,5 mg + 60 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz orrnyálkahártya dugulását gátló szer, különösen megfázás esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• túlérzékenység a hatóanyagokkal, más antihisztaminokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben; • 12 év alatti gyermekek; • Terhesség és szoptatás; • monoamin-oxidáz gátlókkal (MAOI) kezelt betegeknél vagy az ilyen kezelést követő két hétben, valamint alsó légúti betegségek, köztük a bronchiális asztma kezelésében. Ilyen esetekben az ACTIFED egyidejű alkalmazása vérnyomás-emelkedést vagy hipertóniás krízist okozhat; • zöldhályog, prosztata hipertrófia, hólyagnyak elzáródása, pylorus és nyombélszűkület vagy a gyomor-bélrendszer és az urogenitális rendszer egyéb szakaszai (antikolinerg hatásai miatt); • szív- és érrendszeri betegségek, artériás magas vérnyomás, pajzsmirigy-túlműködés, epilepszia és cukorbetegség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, vagy új tünetek jelentkeznek, a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer alkalmazását, és orvoshoz kell fordulniuk. Ha a tünetek 7 napon belül nem enyhülnek, vagy magas láz vagy egyéb mellékhatások jelentkeznek, a betegeket tanácsolni kell, hogy hagyják abba a kezelést és forduljanak orvoshoz. A triprolidin szedése előtt a következő légzőszervi betegségekben, például tüdőtágulásban, krónikus bronchitisben vagy akut vagy krónikus bronchiális asztmában szenvedő betegeknek tanácsot kell adni, hogy forduljanak orvoshoz. A triprolidin álmosságot okozhat, és fokozhatja a központi idegrendszert elnyomó anyagok, például alkohol, nyugtatók, nyugtatók nyugtató hatását. Tájékoztatni kell a betegeket, hogy az ACTIFED-kezelés alatt kerülni kell az alkoholtartalmú italok fogyasztását, és tanácsos orvoshoz fordulni, mielőtt az ACTIFED-et a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerekkel egyidejűleg szedné. Általános terápiás dózisokban az antihisztaminok másodlagos reakciókat váltanak ki, amelyek alanyonként és vegyületenként nagymértékben változnak. Az idősek adagolásakor figyelembe kell venni az antihisztaminokkal és a pszeudoefedrinnel szembeni nagyobb érzékenységüket. Bár a pszeudoefedrin nem gyakorolt ​​jelentős hatást a normotenziós alanyok vérnyomására, az ACTIFED-et nem szabad vérnyomáscsökkentőkkel, triciklikus antidepresszánsokkal, szimpatomimetikus szerekkel, például dekongesztánsokkal, anorektikumokkal, amfetamin-szerű szerekkel kezelt betegek szedniük. A szimpatomimetikumok, köztük a pszeudoefedrin (beleértve a pszeudoefedrint is) ritka esetekben posterior reverzibilis encephalopathiáról számoltak be.\u003ci\u003ehátsó reverzibilis encephalopathia\u003c\/i\u003e, PRES)\/reverzibilis agyi érszűkület szindróma (\u003ci\u003ereverzibilis agyi érszűkület szindróma\u003c\/i\u003e, RCVS). A jelentett tünetek közé tartozik a hirtelen fellépő súlyos fejfájás, hányinger, hányás és látászavarok. Ha a PRES\/RCVS jelei vagy tünetei jelentkeznek, a pszeudoefedrin-kezelést abba kell hagyni, és azonnal orvoshoz kell fordulni. Ischaemiás vastagbélgyulladás Néhány ischaemiás vastagbélgyulladást jelentettek pszeudoefedrint tartalmazó gyógyszerkészítmények alkalmazásakor. Ha hirtelen hasi fájdalom, rektális tenezmus, végbélvérzés vagy az ischaemiás colitis egyéb tünetei alakulnak ki (lásd 4.8 pont), a pszeudoefedrin alkalmazását abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ischaemiás opticus neuropathia Pseudoefedrinnel kapcsolatban ischaemiás opticus neuropathia eseteit jelentettek. A pszeudoefedrin alkalmazását fel kell függeszteni, ha hirtelen látásvesztés vagy látásélesség csökkenés lép fel, például scotoma esetén. Bőrbiztonság Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthematous pustulosis (AGEP) fordulhatnak elő pszeudoefedrint tartalmazó termékek esetén. Ez a heveny pustuláris kiütés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon lokalizálódnak. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, az ACTIFED alkalmazását le kell állítani, és szükség esetén meg kell tenni a megfelelő intézkedéseket (lásd 4.8 pont). Az ACTIFED-et nem szabad súlyos májbetegségben vagy csökkent veseműködésű betegeknél alkalmazni, kivéve, ha az orvos ezt szükségesnek tartja. \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eACTIFED szirup\u003c\/b\u003e tartalmazza: • \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer adagonként 7 g szacharózt tartalmaz. Figyelembe kell venni a diabetes mellitusban szenvedőknél; • \u003cb\u003emetil-parahidroxibenzoát\u003c\/b\u003e. Allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett); • \u003cb\u003enaplemente sárga (E110)\u003c\/b\u003e. Allergiás reakciókat okozhat; • 10 mg nátrium-benzoát adagonként (10 ml szirup) • kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátrium adagonként (10 ml szirup), azaz lényegében „nátriummentes”. \u003cb\u003eACTIFED tabletták\u003c\/b\u003e tartalmaz\u003cb\u003e laktóz\u003c\/b\u003e: • Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMonoamin-oxidáz-gátlók (MAOI-k) és szimpatomimetikus aminok egyidejű alkalmazása során az orvosi irodalomban akut hipertóniás krízisekről számoltak be. A pszeudoefedrin érösszehúzó hatást fejt ki azáltal, hogy stimulálja az adrenerg receptorokat, és noradrenalint szabadít fel a neuronális helyekről. A monoamin-oxidáz inhibitorok (MAOI-k) fokozhatják a pszeudoefedrin nyomást kiváltó hatását, mivel megakadályozzák a szimpatomimetikus aminok metabolizmusát és növelik a noradrenalin felszabaduló mennyiségét az adrenerg idegszövetben. Az antihisztaminok hatását az alkohol, altatók, nyugtatók, nyugtatók és egyéb, a központi idegrendszerre antikolinerg hatású vagy depresszív hatású anyagok teszik nyilvánvalóbbá, ezért ezeket a terápia során nem szabad szedni. Az antihisztaminok lerövidíthetik az orális antikoagulánsok hatásának időtartamát. Az antihisztaminok alkalmazása elfedheti bizonyos antibiotikumok ototoxicitásának korai jeleit. A furazolidon a monoamin-oxidáz fokozatos gátlását okozza, ezért nem szabad az ACTIFED-del egyidejűleg bevenni. A szimpatikus aktivitást zavaró vérnyomáscsökkentők (pl. metildopa, alfa- és béta-blokkolók, debrizokin, guanetidin, betanidin és bretylium) hatását az ACTIFED részben kiolthatja, ezért ebben az esetben sem szabad egyidejűleg szedni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következők a 1%-nál nagyobb gyakorisággal jelentett mellékhatások, amelyeket randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatokban azonosítottak, egyetlen hatóanyagként pszeudofedrint tartalmazó készítményekkel: szájszárazság, hányinger, szédülés, álmatlanság és idegesség. Nincsenek placebo-kontrollos klinikai vizsgálatok elegendő adattal a pszeuoefedrin és triprolidin hatóanyagok kombinációjának mellékhatásaira vonatkozóan. A forgalomba hozatalt követően a pszeudoefedrin, triprolidin vagy ezek kombinációja során azonosított mellékhatásokat az 1. táblázat tartalmazza gyakorisági kategóriák szerint, a következő konvenció szerint: § nagyon gyakori (≥ 1\/10); • gyakori (≥ 1\/100 és \u003c1\/10); • nem gyakori (≥ 1\/1000 és \u003c 1\/100); • ritka (≥ 1\/10 000 és \u003c 1\/1 000); • nagyon ritka (\u003c1\/10 000); • nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Szorongás, eufórikus hangulat, hallucinációk, nyugtalanság, vizuális hallucinációk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Fejfájás, paresztézia, pszichomotoros hiperaktivitás (gyermekpopulációban), álmosság, remegés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Cerebrovascularis baleset*, posterior reverzibilis encephalopathia (PRES), reverzibilis agyi érszűkület szindróma (RCVS) (lásd 4.4 pont)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Aritmia, extrasystoles, szívdobogásérzés, tachycardia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Szívinfarktus\/Miokardiális ischaemia*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Aszténia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Orrvérzés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Hányás, hasi kellemetlenség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Ischaemiás vastagbélgyulladás (lásd 4.4 pont)*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Viszketés, kiütés, csalánkiütés, angioödéma. akut generalizált exanthemás pustulosis (AGEP) (lásd 4.4 pont), angioödéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Dysuria, vizeletvisszatartás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Fokozott vérnyomás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Ischaemiás optikai neuropátia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*a pszeudoefedrin ACTIFED forgalomba hozatalát követően összegyűjtött mellékhatások is okozhatnak szédülést, fényérzékenységi reakciót, hasmenést, a hörgőváladék hiperviszkozitását, nagyon ritkán vérváltozást és különösen időseknél hipotenziót. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése.\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656369262919,"sku":"018723080","price":13.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg-farmacia-dottor-tili-1213792476.jpg?v=1767112659"},{"product_id":"aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c","title":"Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLázas állapotok, influenza és megfázás szindrómák tüneti terápiája. Fej- és fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalmak, reumás és izomfájdalmak tüneti kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eASPIRIN tabletta \u003c\/b\u003ea C-vitaminnal pezsgőzés ellenjavallt: - a hatóanyagokkal (acetilszalicilsav és aszkorbinsav), egyéb fájdalomcsillapítókkal (fájdalomcsillapítókkal) \/ lázcsillapítókkal (lázcsillapítókkal) \/ nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID) vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén; - gyomor-nyombélfekély; - hemorrhagiás diatézis; - súlyos vese-, szív- vagy májelégtelenség; - glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány (G6PD\/favism); - egyidejű kezelés metotrexáttal (15 mg\/hét vagy nagyobb adagokkal) vagy warfarinnal (lásd 4.5 pont); - szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása által kiváltott asztma anamnézisében; - a terhesség utolsó trimeszterében és a szoptatásban (lásd 4.6 pont); - 16 év alatti gyermekek és fiatalok. - Nephrolithiasis vagy korábbi nephrolithiasis a kórtörténetében - Hyperoxaluria - Hemochromatosis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTúlérzékenységi reakciók\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok túlérzékenységi reakciókat okozhatnak (beleértve asztmás rohamokat, rhinitist, angioödémát vagy csalánkiütést). A kockázat nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél a múltban már jelentkezett túlérzékenységi reakció az ilyen típusú gyógyszer alkalmazása után (lásd 4.3 pont), valamint azoknál az alanyoknál, akiknél allergiás reakciók jelentkeznek más anyagokra (pl. bőrreakciók, viszketés, csalánkiütés). Asztmában és\/vagy rhinitisben (orrpolipózissal vagy anélkül) és\/vagy csalánkiütésben szenvedő betegeknél a reakciók gyakoribbak és súlyosabbak lehetnek. Ritka esetekben a reakciók nagyon súlyosak és akár végzetesek is lehetnek. A következő esetekben a gyógyszer beadása orvosi felírást igényel, az előny\/kockázat arány alapos értékelése után: - \u003ci\u003eAlanyok, akiknél fokozott a túlérzékenységi reakciók kockázata (lásd fent)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eAzok a személyek, akiknél fokozott a gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok súlyos mellékhatásokat okozhatnak a gyomor-bélrendszeri szinten (vérzés, fekély, perforáció). Emiatt ezeket a gyógyszereket nem használhatják gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek. Azok számára, akik korábban gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedtek, érdemes elkerülni a használatát. A gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata dózisfüggő hatás, mivel a gyomor-bélrendszeri elváltozások nagyobbak azoknál az alanyoknál, akik nagyobb dózisú acetilszalicilsavat használnak. Még azok az alanyok is, akik nagy mennyiségű alkoholt fogyasztanak, jobban ki vannak téve a gyomor-bélrendszeri elváltozások (különösen a vérzés) kockázatának (lásd a 4.5. pontot). - \u003ci\u003eVéralvadási zavarokkal küzdő vagy véralvadásgátlókkal kezelt alanyok\u003c\/i\u003e Véralvadási zavarban szenvedő vagy véralvadásgátló kezelésben részesülő betegeknél az acetilszalicilsav és más NSAID-ok súlyos vérzéscsillapító kapacitáscsökkenést okozhatnak, így vérzésveszélynek teszik ki őket. - \u003ci\u003eKárosodott vese-, szív- vagy májfunkciójú személyek\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok kritikusan csökkenthetik a vesefunkciót és a vízvisszatartást; a kockázat nagyobb a diuretikumokkal kezelt betegeknél. Ez különösen veszélyes lehet az idősekre, valamint a károsodott vese-, szív- vagy májműködésűekre. - \u003ci\u003eAsztmában szenvedő alanyok\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok az asztma súlyosbodását okozhatják. - \u003ci\u003eIdőskor (különösen 75 év felett)\u003c\/i\u003e A súlyos mellékhatások kockázata nagyobb idős betegeknél. A 70 év feletti egyének, különösen egyidejű terápiák jelenlétében, csak orvosukkal folytatott konzultációt követően alkalmazzák az aszpirint. Az aszpirin nem alkalmazható gyermekpopulációban (lásd 4.3 pont). Az acetilszalicilsavat tartalmazó készítmények nem alkalmazhatók vírusfertőzésben szenvedő gyermekek és 16 év alatti serdülők esetében, függetlenül a láz jelenlététől vagy hiányától. Egyes vírusos megbetegedések, különösen az influenza A, influenza B és bárányhimlő esetén fennáll a Reye-szindróma veszélye, egy nagyon ritka, de életveszélyes, azonnali orvosi beavatkozást igénylő betegség. A kockázat megnőhet acetilszalicilsav egyidejű bevitele esetén, bár ok-okozati összefüggést nem igazoltak. Az ilyen betegségekben szenvedő betegek tartós hányása a Reye-szindróma jele lehet. - \u003ci\u003eHiperurikémiában\/köszvényben szenvedő alanyok\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav megzavarhatja a húgysav kiürülését: nagy dózisok uricosuricus hatást fejtenek ki, míg (nagyon) alacsony dózisok csökkenthetik a kiválasztódást. Azt is figyelembe kell venni, hogy az acetilszalicilsav és más NSAID-ok elfedhetik a köszvény tüneteit, késleltetve a diagnózist. Az uricosuricás gyógyszerek antagonista hatása is lehetséges (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eKalcium-oxális nephrolithiasisra (vesekövekre) vagy visszatérő nephrolithiasisra hajlamos személyek\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAszpirin pezsgőtabletta C-vitaminnal\u003c\/i\u003e: A C-vitamint (aszkorbinsavat) óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik hajlamosak kalcium-oxál nephrolithiasisra (vesekövekre) vagy visszatérő nephrolithiasisra. - \u003ci\u003eNem javasolt vagy különleges óvintézkedéseket vagy dózismódosítást igénylő gyógyszerek kombinációja\u003c\/i\u003e. Az acetilszalicilsav egyes gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása növelheti a súlyos mellékhatások kockázatát (lásd 4.5 pont). Ne használjon acetilszalicilsavat más NSAID-okkal együtt, vagy semmi esetre se használjon egyszerre egynél több NSAID-ot. Ha műtéten kell átesni (akár egy kis műtéten, pl. foghúzáson), és az előző napokban acetilszalicilsavat vagy más NSAID-ot használt, a véralvadás lehetséges hatásai miatt értesítenie kell a sebészt. Mivel az acetilszalicilsav gyomor-bélrendszeri vérzést okozhat, ezt figyelembe kell venni, ha rejtett vér keresése szükséges. Bármely gyógyszer beadása előtt minden szükséges óvintézkedést meg kell tenni a nem kívánt reakciók elkerülése érdekében; különösen fontos az ezzel vagy más gyógyszerekkel szembeni korábbi túlérzékenységi reakciók kizárása, valamint az egyéb ellenjavallatok vagy állapotok kizárása, amelyek a fent felsorolt ​​potenciálisan súlyos mellékhatások kockázatának tehetik ki Önt. Ha kétségei vannak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Az Aspirin C tökéletlen és hosszan tartó tárolása a tabletta színének eltéréseit okozhatja, amelyek önmagukban nem befolyásolják sem a hatóanyag aktivitását, sem tolerálhatóságát. Ebben az esetben is célszerű a gyógyszertárban kérni a csomagolás cseréjét. A terméket teli gyomorral kell bevenni. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformációk a segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer pezsgőtablettánként 467 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 23%-ának felel meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEllenjavallt kombinációk (kerülje az egyidejű alkalmazást – lásd 4.3 pont):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotrexát (15 mg\/hét vagy annál nagyobb adag)\u003c\/u\u003e: a metotrexát megnövekedett plazmaszintje és toxicitása; a toxikus hatások kockázata nagyobb, ha a vesefunkció károsodott. - \u003cu\u003eWarfarin:\u003c\/u\u003e a véralvadás kockázatának súlyos növekedése a véralvadásgátló hatás fokozása miatt. \u003ci\u003eNem javasolt összefüggések (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása orvosi felírást igényel a haszon\/kockázat arány alapos értékelése után – lásd 4.4 pont):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eThrombocyta-aggregációt gátló szerek:\u003c\/u\u003e megnövekedett vérzésveszély az aggregációt gátló hatás összege miatt. \u003cu\u003eOrális vagy parenterális trombolitikumok vagy véralvadásgátlók\u003c\/u\u003e: fokozott vérzésveszély a farmakológiai hatás fokozása miatt. \u003cu\u003eNSAID-ok\u003c\/u\u003e (helyi használat kizárva): a súlyos mellékhatások fokozott kockázata. \u003cu\u003eMetotrexát (15 mg-nál kisebb adagok\/hét)\u003c\/u\u003e: a toxikus hatások fokozott kockázatát (lásd fent) szintén figyelembe kell venni az alacsony dózisú metotrexát kezelésnél. \u003cu\u003eSzelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI-k):\u003c\/u\u003e a felső gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata az esetleges szinergikus hatás miatt. \u003ci\u003eKülönleges óvintézkedéseket vagy az adagolás módosítását igénylő összefüggések (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása esetén az előny\/kockázat arány alapos értékelése után orvos rendelheti el – lásd 4.4 pont):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eACE-gátlók:\u003c\/u\u003e a vérnyomáscsökkentő hatás csökkentése; a vesekárosodás fokozott kockázata. \u003cu\u003eValproinsav:\u003c\/u\u003e a valproinsav fokozott hatása (a toxicitás kockázata). \u003cu\u003eAntacidok:\u003c\/u\u003e más gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazott antacidok csökkenthetik felszívódásukat; az acetilszalicilsav kiválasztódása fokozódik a lúgosított vizeletben. \u003cu\u003eAntidiabetikumok (pl. inzulin és orális hipoglikémiás szerek)\u003c\/u\u003e: fokozott hipoglikémiás hatás; az acetilszalicilsav antidiabetikumokkal kezelt betegeknél történő alkalmazásakor figyelembe kell venni a hipoglikémia kialakulásának kockázatát. \u003cu\u003eDigoxin:\u003c\/u\u003e megnövekedett digoxin plazmakoncentrációja a csökkent vesén keresztüli elimináció miatt. \u003cu\u003eDiuretikumok\u003c\/u\u003e: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok nefrotoxicitásának fokozott kockázata; a diuretikumok hatásának csökkentése. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: az acetazolamid csökkent eliminációja (a toxicitás veszélye). \u003cu\u003eFenitoin: \u003c\/u\u003ea fenitoin fokozott hatása. \u003cu\u003eKortikoszteroidok \u003c\/u\u003e(kivéve a helyi és a mellékvesekéreg-elégtelenség kezelésére használtakat): a) a gyomor-bélrendszeri elváltozások fokozott kockázata; b) a szalicilátok kortikoszteroidok által kiváltott fokozott eliminációja miatt a szalicilát plazmaszintje csökken. Másrészt a kortikoszteroid-kezelés abbahagyása után a szalicilátok túladagolása léphet fel. \u003cu\u003eMetoklopramid\u003c\/u\u003e: az acetilszalicilsav hatásának növekedése a felszívódási sebesség növekedése miatt. \u003cu\u003eUricosurikák (például probenecid, benzbromaron)\u003c\/u\u003e: az uricosuric hatás csökkenése. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: a zafirlukast plazmakoncentrációjának növekedése. Deferoxamin Aspirin pezsgőtabletta C-vitaminnal: az aszkorbinsav egyidejű alkalmazása a vas fokozott szöveti toxicitását okozhatja, különösen szív szinten, és szívelégtelenséget okozhat. A C-vitamint tartalmazó aszpirin pezsgőtabletta pufferrendszereket tartalmaz, amelyek csökkenthetik a levotiroxin pajzsmirigyhormon hatását. \u003ci\u003eAlkohol (lásd 4.4 pont)\u003c\/i\u003e Az alkohol és az acetilszalicilsav hatásának összessége a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fokozott károsodását és a vérzési idő megnyúlását okozza. Nem tanácsos azonban más gyógyszereket szájon át beadni a termék felhasználását követő 1-2 órán belül. \u003cb\u003e \u003cu\u003eA klinikai laboratóriumi vizsgálatok zavarása \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e C-vitamin Mivel a C-vitamin redukálószer (azaz elektrondonor), kémiai interferenciát okozhat az oxidációs-redukciós reakciókat magában foglaló laboratóriumi vizsgálatok során, mint például a glükóz, kreatinin, karbamazepin, húgysav vizeletben, szérumban és okkult vérben történő vizsgálatakor. A C-vitamin megzavarhatja a vizelet- és vércukorszintet mérő teszteket, ami téves eredményeket eredményezhet, még akkor is, ha nincs hatással a vércukorszintre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA leggyakrabban megfigyelt mellékhatások a gyomor-bélrendszert érintik, és az acetilszalicilsavat fájdalomcsillapítóként-lázcsillapítóként szedő alanyok körülbelül 4%-ánál fordulhatnak elő. Ez a százalékos arány jelentősen növekszik azoknál az alanyoknál, akiknél fennáll a gyomor-bélrendszeri rendellenességek kockázata. Ezek a rendellenességek részben enyhíthetők a gyógyszer teli gyomorral történő bevételével. A legtöbb mellékhatás az adagtól és a kezelés időtartamától is függ. Az acetilszalicilsavnál megfigyelt mellékhatások általában más NSAID-ok esetében is gyakoriak. \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e Elhúzódó vérzési idő, gyomor-bélrendszeri vérzés miatti vérszegénység, rendkívül ritka esetekben vérlemezkeszám csökkenés (thrombocytopenia). Vérzést követően vérzéses\/vashiányos vérszegénység léphet fel (pl. okkult mikrovérzések miatt), a laboratóriumi paraméterek ezzel összefüggő változásaival és a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, mint a asthenia, sápadtság és hipoperfúzió. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Fejfájás, szédülés. Ritkán: Reye-szindróma (*) Ritkán-nagyon ritkán: agyvérzés, különösen nem kontrollált magas vérnyomásban és\/vagy antikoaguláns kezelésben szenvedő betegeknél, amely egyes esetekben halálos kimenetelű lehet. \u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e Tinnitus (zúgás\/suhogás\/csengés\/csengés a fülben). \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e Acetilszalicilsav által súlyosbított légúti megbetegedések, asztmás szindróma, nátha (bőséges orrfolyás), orrdugulás (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Orrvérzés. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSzívbetegségek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Cardiorespiratory distress (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben) \u003cb\u003e \u003ci\u003eA szem patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Kötőhártya-gyulladás (túlérzékenységi reakciókkal társulva) \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Emésztőrendszeri vérzés (okkult), gyomorpanaszok, gyomorégés, gyomor-bélrendszeri fájdalom, ínygyulladás. Hányás, hasmenés, hányinger, görcsös hasi fájdalom (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Ritkán: gyomor-bélrendszeri gyulladás, gyomor-bélrendszeri erózió, gyomor-bélrendszeri fekélyek, hematemesis (vérhányás vagy \"kávészerű\" anyag hányása), melena (fekete széklet, nyelőcsőgyulladás). Nagyon ritkán: hemorrhagiás gyomor-bélrendszeri fekély és\/vagy gyomor-bélrendszeri perforáció a kapcsolódó klinikai tünetekkel és a laboratóriumi paraméterek megváltozásával. Gyakorisága nem ismert (különösen hosszú távú kezelés esetén): - A bélrekeszizom betegségei. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ritkán: hepatotoxicitás (általában enyhe és tünetmentes hepatocelluláris károsodás), amely a transzaminázok emelkedésében nyilvánul meg. \u003cb\u003e \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövetek patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Kiütés, ödéma, csalánkiütés, viszketés, bőrpír, angioödéma (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). \u003cb\u003e \u003ci\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A vesefunkció megváltozása (megváltozott vese hemodinamikai állapotok esetén) és akut vesekárosodás, urogenitális vérzések. \u003cb\u003e \u003ci\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Eljárási vérzések, hematómák. \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ritkán: anafilaxiás sokk a laboratóriumi paraméterek és a klinikai megnyilvánulások kapcsolódó változásaival. (*) Reye-szindróma (SdR) Az SdR kezdetben hányással (tartós vagy visszatérő) és az agyvelői szorongás egyéb, különböző fokú jeleivel nyilvánul meg: kedvetlenségtől, álmosságtól vagy személyiségváltozásoktól (ingerlékenység vagy agresszivitás) a tájékozódási zavaron, zavartságon vagy delíriumon át egészen a görcsrohamokig. Szem előtt kell tartani a klinikai kép változékonyságát: a hányás is hiányozhat, vagy hasmenéssel válthatja fel. Ha ezek a tünetek közvetlenül az influenzaepizódot (vagy influenzaszerű vagy bárányhimlőt vagy más vírusos fertőzést) követő napokban jelentkeznek, amikor acetilszalicilsavat vagy más szalicilátot tartalmazó gyógyszert adtak be, az orvosnak azonnal fel kell hívnia a figyelmet az SdR lehetőségére. \u003cu\u003e Feltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást az Olasz Gyógyszerügynökség nemzeti jelentési rendszerén keresztül. Weboldal: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203060039,"sku":"004763114","price":7.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-farmacia-dottor-tili-1213792388.jpg?v=1767132850"},{"product_id":"rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Rinofluimucil 1% + 0,5% orrspray oldat 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Akut és szubakut rhinitis, különösen nyálkahártya-gennyes és lassan oldódó váladékokkal. - Krónikus és nyálkás nátha. - Vasomotoros nátha. - Sinusitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Szív- és érrendszeri betegségek, beleértve a magas vérnyomást. - Korábbi cerebrovascularis betegség, beleértve a fontos rizikófaktorok jelenlétét (alfa-szimpatomimetikus aktivitás miatt). - Korábbi görcsök. - Szűk zugú glaukóma. - Pajzsmirigy túlműködés. - A monoamin-oxidáz gátlókkal (MAOI) végzett kezelés alatt és az azt követő két hétben. - 12 év alatti gyermekek. - Pheochromocytoma. - Egyéb szimpatomimetikus szerek, köztük egyéb orrdugulásgátlók alkalmazása során. - Hypophysectomia vagy sebészeti beavatkozások a dura mater expozíciójával.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosan adható be okkluzív érbetegségben, asztmában, cukorbetegségben és béta-blokkoló gyógyszerekkel végzett kezelésben szenvedő betegeknél. A Rinofluimucilt óvatosan kell alkalmazni gyermekkorban, és minden esetben ellenjavallt 12 év alatti gyermekek számára. Az érszűkítőket tartalmazó készítmények hosszan tartó használata megváltoztathatja az orr és az orrmelléküregek nyálkahártyájának normál működését, ami a gyógyszertől való függőséget is kiválthatja. Ezért a hosszú ideig tartó ismételt alkalmazás káros lehet. Óvatosan használja a terméket a vizeletretenció kockázata miatt időseknél és prosztata hipertrófiában szenvedőknél. A helyi készítmények használata, különösen hosszan tartó használata esetén szenzibilizációs jelenségek léphetnek fel: ilyenkor a kezelést meg kell szakítani, és ha szükséges, megfelelő terápiát kell kezdeni. Ha azonban néhány napon belül nincs teljes terápiás válasz, forduljon orvosához; a kezelést semmi esetre sem szabad egy hétnél tovább folytatni. A készítmény hatása az orvos véleménye szerint megfelelő antibakteriális burkolattal is integrálható. A betegeket figyelmeztetni kell, hogy hagyják abba a kezelést, ha artériás magas vérnyomás, tachycardia, szívdobogásérzés, szívritmuszavarok, hányinger vagy bármilyen neurológiai tünet (például fejfájás vagy a meglévő fejfájás súlyosbodása) jelentkezik. A tuaminoheptán-szulfát pozitív doppingtesztet okozhat. A készítmény nem szemészeti használatra készült. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e: Ez a gyógyszer 0,005 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz minden egyes működtetés során. Hosszan tartó használat az orrnyálkahártya ödémáját okozhatja. A gyógyszerben lévő menta aroma d-limonént tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat. Az allergénre érzékeny betegek allergiás reakcióin túlmenően a nem érzékeny betegek is érzékennyé válhatnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz intranazálisan adott tuaminoheptán gyenge szisztémás felszívódása ellenére a következő lehetséges kölcsönhatásokat kell figyelembe venni: - monoamin-oxidáz-gátlók (MAOI-k), beleértve a reverzibilis monoamin-oxidáz-gátlókat (RIMA): fokozott a hipertóniás krízis kockázata; - vérnyomáscsökkentők (beleértve az adrenerg neuron-blokkolókat és béta-blokkolókat): blokkolhatják a vérnyomáscsökkentő hatásokat; - szívglikozidok: növelhetik a ritmuszavar kockázatát; - ergot alkaloidok: növelhetik az ergotizmus kockázatát; - Parkinson-kór elleni szerek: növelhetik a kardiovaszkuláris toxicitás kockázatát; - oxitocin: növelheti a magas vérnyomás kockázatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA biztonsági profil összefoglalója:\u003c\/b\u003e A hosszan tartó használat megváltoztathatja az orr és az orrnyálkahártya normál működését, orrdugulást és a gyógyszertől való függőséget okozva. \u003cb\u003eA mellékhatások összefoglaló táblázata:\u003c\/b\u003e A készítmény gyakori, nagyobb dózisban történő alkalmazása szimpatomimetikus mellékhatásokat (pl. fokozott ingerlékenység, szívdobogás, remegés stb.) okozhat. Néha orr- és torokszárazság, aknés kiütések jelentkezhetnek. Ezek a hatások a kezelés abbahagyásával teljesen megszűnnek. A Rinofluimucil alkalmazása során a következő mellékhatások léphetnek fel:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSzervrendszeri osztályozás\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eA gyakoriság nem ismert°\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek | Túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai rendellenességek | szorongás*, hallucináció*, delírium*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri rendellenességek | fejfájás*, nyugtalanság*, izgatottság*, álmatlanság*, remegés*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek | szívdobogás*, tachycardia*, aritmia*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri patológiák | Hipertónia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek | orr- és torokszárazság*, kellemetlen érzés az orrban*, orrdugulás*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek | Hányinger\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei | Urticaria, kiütés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek | Vizeletvisszatartás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok | ingerlékenység,* kábítószer-függőség*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e° nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/i\u003e * Különösen hosszan tartó és\/vagy túlzott használat esetén \u003cb\u003eGyermekpopuláció:\u003c\/b\u003e A készítmény 12 év alatti gyermekek számára ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése.\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205026119,"sku":"021993050","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792382.jpg?v=1767132971"},{"product_id":"zerinol-300mg-2mg-20-compresse-rivestite","title":"Zerinol 300 mg + 2 mg 20 db bevont tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfluenza és megfázás tüneteinek kezelése felnőtteknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Zerinol a következő esetekben ellenjavallt: - paracetamollal vagy klórfenaminnal, más hasonló kémiai szerkezetű antihisztaminokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; - terhesség és szoptatás; - nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek; - súlyos hepatocelluláris elégtelenség (Child-Pugh C); - glaukóma, prosztata hipertrófia, hólyagnyak elzáródása, pylorus és nyombélszűkület vagy a gyomor-bélrendszer és az urogenitális rendszer egyéb szakaszai, antikolinerg hatások miatt; - monoamin-oxidáz-gátlókkal (MAOI-kkal) kezelt betegeknél, vagy a kezelést követő két héten belül (lásd 4.5 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe alkalmazza 3 egymást követő napon tovább anélkül, hogy orvosával megbeszélné. Ha a láz három napnál tovább fennáll, vagy a tünetek nem enyhülnek, és mások három napon belül jelentkeznek, vagy magas lázzal, bőrkiütéssel, túlzott mennyiségű nyálkahártyával és tartós köhögéssel járnak, a kezelés folytatása előtt konzultáljon orvosával. \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e A Zerinol-kezelés során ellenőrizze, hogy más, paracetamolt tartalmazó gyógyszert ne vegyen be egyidejűleg, mivel a paracetamol nagy dózisban történő bevétele súlyos mellékhatásokat okozhat. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Lásd még a 4.5. bekezdést. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja magas kockázatú májbetegséget (lásd még 4.9 pont) és akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat. A paracetamollal szembeni akut túlérzékenységi reakciók (pl. anafilaxiás sokk) esetén a Zerinol-kezelést fel kell függeszteni, és a jelek és tünetek alapján meg kell tenni a szükséges orvosi intézkedéseket. \u003cu\u003eKlórfenamin-maleát\u003c\/u\u003e Általános terápiás dózisokban az antihisztaminok másodlagos reakciókat váltanak ki, amelyek alanyonként és vegyületenként nagymértékben változnak. A leggyakoribb mellékhatás a szedáció, amely álmosságban nyilvánulhat meg; Figyelmeztetni kell azokat, akik gépjárművet vezethetnek vagy olyan műveleteket végeznek, amelyek a felügyeleti szint integritását igénylik (lásd 4.7. bekezdés). \u003cu\u003eVese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/u\u003e Vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél óvatosan kell alkalmazni. \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e Különös figyelmet kell fordítani az adag meghatározásakor időseknél a gyógyszerrel szembeni nagyobb érzékenység miatt. Antihisztaminokkal kezelt idős betegeknél nagyobb valószínűséggel fordulhatnak elő olyan hatások, mint a szédülés, szedáció, zavartság és hipotenzió. Az idős betegek különösen érzékenyek az antihisztaminok antikolinerg mellékhatásaira, például szájszárazságra és vizeletretencióra (különösen férfiaknál). \u003cu\u003eSzacharóz\u003c\/u\u003e Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz enzim elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett alkalmazza olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázok indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyeknek ilyen hatása lehet (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, mint például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Általában ártalmatlan dózisú acetaminofen májkárosodást okozhat, ha ezekkel a gyógyszerekkel együtt szedik. Ugyanez vonatkozik a potenciálisan hepatotoxikus anyagokra és az alkohollal való visszaélésre. A görcsoldó szerek vagy orális fogamzásgátlók szokásos bevétele egy enzimatikus indukciós mechanizmus révén felgyorsíthatja a paracetamol metabolizmusát. A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. A probenecid szedése gátolja a paracetamol glükuronsavhoz való kötődését, ezáltal a paracetamol clearance-ét körülbelül 2-szeresére csökkenti. Ezért a paracetamol adagját csökkenteni kell, ha probeneciddel együtt alkalmazzák. A kolesztiramin csökkenti az acetaminofen felszívódását, ha az acetaminofen beadását követő 1 órán belül adják be. A paracetamol és az orális antikoagulánsok közötti kölcsönhatások klinikai jelentőségét még nem lehet megállapítani. Ezért orális antikoagulánsokkal kezelt betegeknél a paracetamol hosszan tartó alkalmazása csak orvosi felügyelet mellett javasolt. Az acetaminofen kloramfenikollal való kombinálása meghosszabbíthatja a kloramfenikol felezési idejét, növelve a toxicitás kockázatát. A paracetamol és a zidovudin egyidejű alkalmazása növeli az utóbbinak a leukociták számának csökkentésére való hajlamát (neutropenia). Ezért a Zerinol-t csak zidovudinnal együtt szedheti orvosa felügyelete mellett. A gyomorürülést lassító gyógyszerek, mint például a propantelin, csökkentik a paracetamol felszívódásának sebességét és késleltetik hatásának kifejlődését. A gyomorürülést felgyorsító gyógyszerek, például a metoklopramid azonban a felszívódás sebességének növekedéséhez vezetnek. \u003cu\u003eA laboratóriumi vizsgálatok zavarása\u003c\/u\u003e A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). \u003cu\u003eKlórfenamin-maleát\u003c\/u\u003e Más antikolinerg hatású anyagokat nem szabad a Zerinollal egyidejűleg bevenni, mivel ezek jelentős kölcsönhatásokat okozhatnak. A készítmény ellenjavallt monoamin-oxidáz-gátlókkal (MAOI-kkal) kezelt betegeknél vagy az ilyen kezelést követő két hétben (lásd 4.3 pont), mivel ezek meghosszabbíthatják és felerősíthetik a klórfenamin-maleát antikolinerg és központi idegrendszert (CNS) depresszív hatását. A termék kölcsönhatásba léphet alkohollal, triciklikus antidepresszánsokkal, neuroleptikumokkal vagy más, a központi idegrendszerre depresszív hatású gyógyszerekkel, például barbiturátokkal, nyugtatókkal, nyugtatókkal, altatókkal. Ezeket a termékeket nem szabad szedni a Zerinol-kezelés alatt, mivel fokozhatják a nyugtató hatást. Az antihisztaminok alkalmazása elfedheti bizonyos antibiotikumok ototoxicitásának első jeleit. A klórfenamin gátolja a fenitoin metabolizmusát, és fenitoin-toxicitást okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Zerinol alkalmazását követően a következő mellékhatások léphetnek fel. Ezen mellékhatások gyakorisága a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg. \u003cu\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/u\u003e: - thrombocytopenia, leukopenia, anaemia, agranulocytosis, pancytopenia. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: - túlérzékenységi reakciók, mint például angioödéma, gégeödéma, anafilaxiás sokk. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: - álmosság, gyengeség, szédülés, fejfájás, koncentrálóképesség. \u003cu\u003eA szem patológiái\u003c\/u\u003e: - homályos látás. \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/u\u003e: - hörgőváladék megvastagodása. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: - szájszárazság, hányinger. \u003cu\u003eMáj-epebetegségek:\u003c\/u\u003e - májműködési zavarok és hepatitis. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e: - A paracetamol alkalmazása során különböző típusú és súlyosságú bőrreakciókat jelentettek, beleértve az urticaria, erythema multiforme eseteket, nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat, például Stevens-Johnson szindrómát (SJS), toxikus epidermális nekrolízist (TEN) és akut generalizált exanthematous pustulosis (AGEP). Fényérzékenység. \u003cu\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/u\u003e: - veseelváltozások (akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, haematuria, anuria), vizeletretenció. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131216429383,"sku":"035304043","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-zerinol-300mg-2mg-20-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975881.jpg?v=1790944397"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen Flu and Cold 200 mg + 30 mg 12 bevont tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FLU AND COLDS 200 mg + 30 mg bevont tabletta felnőtteknek és 12 év feletti serdülőknek javallott. Megfázás és influenza tüneteinek, például orrdugulás és orrmelléküreg, fájdalom, láz, torokfájás, fejfájás kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Peptikus fekélyben szenvedő betegek. Korábbi aktív kezelésekhez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő vérzés\/peptikus fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). Olyan alanyok, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (például orrpolipózis, asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek ibuprofén, acetilszalicilsav vagy más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) alkalmazása után. Súlyos vese- vagy májelégtelenség. Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály) Súlyos szív- és érrendszeri betegségekben, tachycardiában, magas vérnyomásban, angina pectorisban, pajzsmirigy-túlműködésben, cukorbetegségben, pheochromocytomában, glaukómában, prosztata szindrómában szenvedő betegek. Terhesség. Szoptatás (lásd 4.6 pont). 12 év alatti gyermekek. Azok a betegek, akik az elmúlt 14 napban monoamin-oxidáz-gátlókat (MAOI) szedtek vagy szedtek (lásd 4.5 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi szakaszokat a Gastrointestinalis és Cardiovascularis kockázatokról). Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek: a NUROFEN COLD AND FLU NSAID-okkal együtt történő alkalmazása kerülendő, beleértve a szelektív COX-2 gátlókat is. Kerülje a két vagy több fájdalomcsillapító, lázcsillapító, nem szteroid gyulladáscsökkentő egyidejű alkalmazását, mert ez a mellékhatások fokozott kockázatához vezet. A nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazását alaposan meg kell vizsgálni véralvadási zavarban szenvedő betegeknél, mivel lehetséges a koagulálhatóság csökkenése. Ugyanez vonatkozik az orális antikoagulánsokkal kezelt betegekre is, mivel az antikoaguláns hatás fokozódhat (lásd még 4.5 pont). Emésztőrendszeri biztonság: mint minden gyulladáscsökkentőt, a gyógyszert sem szabad szedni, ha a beteg fekélyben vagy gyomorbetegségben szenved. Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Az összes NSAID-kezelés során bármikor jelentettek gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést és perforációt, amely akár halálos kimenetelű is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd 4.5 pont alább). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a NUROFEN FLU AND COLDS-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) azoknál a betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát észleltek az NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazását. Legyen óvatos megfontolandó a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél is, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvednek, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Bőrreakciók: Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés korai szakaszában jelentkezik. Bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a NUROFEN FLU AND COLDS kezelést abba kell hagyni. Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG) fordulhatnak elő ibuprofént és pszeudoefedrint tartalmazó gyógyszerek alkalmazásakor. Ez a heveny pustuláris kiütés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon lokalizálódnak. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, a Nurofen Flu and Cold alkalmazását le kell állítani, és szükség esetén meg kell tenni a megfelelő intézkedéseket. Légzőrendszeri betegségek: bronchospasmus léphet fel bronchiális asztmában, vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél. Ne szedje a készítményt asztma és acetilszalicilsav-allergia esetén, hacsak nem konzultált orvosával (lásd a 4.3. pontot). SLE és vegyes kötőszöveti betegség: szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség esetén az aszeptikus meningitisz fokozott kockázatához vezethet (lásd 4.8 pont). Vesefunkció: veseelégtelenség, mivel a vesefunkció károsodhat (lásd 4.3 és 4.8 pont). Májfunkció: májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). Károsodott női termékenység: lásd a 4.6. bekezdést a női termékenységről. Óvatosan kell alkalmazni vérnyomáscsökkentő szerekkel, beleértve a neuronális adrenerg-blokkolókat és béta-blokkolókat (lásd 4.5 pont). Óvatosan kell alkalmazni más szimpatomimetikus szerekkel, például dekongesztánsokkal, étvágycsökkentőkkel és amfetamin-pszichostimulánsokkal (lásd 4.5 pont). Óvatosan kell alkalmazni túlzott izgatottság esetén. Ha a gyógyszer alkalmazása során hallucinációk, nyugtalanság vagy alvászavarok lépnek fel, a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni. Idősek: Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). Gyermekpopuláció: Dehidratált serdülőkorúaknál fennáll a vesekárosodás veszélye. Ischaemiás vastagbélgyulladás: Néhány esetben ischaemiás vastagbélgyulladást jelentettek pszeudoefedrinnel kapcsolatban. Ha hirtelen hasi fájdalom, végbélvérzés vagy az ischaemiás vastagbélgyulladás egyéb tünetei alakulnak ki, a pszeudoefedrin adását abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. \u003cu\u003eIschaemiás optikai neuropátia\u003c\/u\u003e Pszeudoefedrinnel kapcsolatban ischaemiás opticus neuropathia eseteiről számoltak be. A pszeudoefedrin alkalmazását fel kell függeszteni, ha hirtelen látásvesztés vagy látásélesség csökkenés lép fel, például scotoma esetén. \u003cu\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/u\u003e A Nurofen Flu and Cold elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofen Flu and Cold-ot a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. Ez a gyógyszer a következőket tartalmazza: • kevesebb, mint 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tablettánként, azaz lényegében „nátriummentes”; • \u003cb\u003enaplemente sárga festék FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, ami allergiás reakciókat válthat ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVéralvadásgátlók: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). A készítményt nem szedhetik monoamin-oxidáz gátlókkal kezelt betegek és a kezelés abbahagyását követő 14 napig. A termék fokozhatja más szimpatomimetikus szerek, például dekongesztánsok hatását. A pszeudoefedrin hatását a guanetidin, a rezerpin és a metildopa csökkentheti, a triciklikus antidepresszánsok pedig befolyásolhatják. A pszeudoefedrin viszont csökkentheti a guanetidin hatását, és növelheti az aritmiák lehetőségét digitalizált betegeknél, vagy antikolinerg szereket (beleértve a triciklikus antidepresszánsokat) vagy kinidint szedő betegeknél. Diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin-II antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik NUROFEN FLU AND COLDS-t ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal egyidejűleg szednek. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után. Acetilszalicilsav: az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Egyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat: két vagy több NSAID egyidejű alkalmazása kerülendő, mert növelheti a nemkívánatos események kockázatát (lásd 4.4 pont). Szívglükozidok: Az NSAID-ok ronthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t (glomeruláris filtrációs rátát) és a glükozidok plazmaszintjét. Lítium. Bizonyíték van a vér lítiumszintjének potenciális növekedésére. Metotrexát. Bizonyíték van a metotrexát plazmaszintjének növekedésére. Ciklosporinok: növelik a nefrotoxicitás kockázatát. Mifepriston: A nem szteroid gyulladásgátlók a mifepriszton beadását követő 8-12 napig nem adhatók be, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását. Takrolimusz: A nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt takrolimuszszal. Zidovudin: NSAID-ok és zidovudin egyidejű alkalmazása esetén a hematológiai toxicitás fokozott kockázata. Bizonyítékok vannak a hemarthrosis és a hematoma fokozott kockázatára HIV-pozitív hemofíliás betegek, ha egyidejűleg zidovudinnal és ibuprofénnel kezelik. Kinolon antibiotikumok: Állatkísérletekből származó adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Ergot-alkaloidok (ergotamin és metiszergid): az ergotizmus fokozott kockázata. Étvágycsökkentők (anorektikumok) és amfetamin-szerű pszichostimulánsok: magas vérnyomás kockázata. Oxitocin: magas vérnyomás kockázata\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatások listája azokat a mellékhatásokat tartalmazza, amelyeket az ibuprofén öngyógyító adagokban (maximum napi 1200 mg-ig) és szimpatomimetikumokkal, köztük a pszeudoefedrinnel végzett kezelés során figyeltek meg, rövid ideig tartó adagolás során. Az ibuprofén és a szimpatomimetikumok, például a pszeudoefedrin adásával kapcsolatos mellékhatások szervrendszerek és gyakoriság szerint vannak felsorolva. \u003ci\u003eA mellékhatások előfordulásának gyakoriságára a következő kifejezéseket használjuk:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNagyon gyakori (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eönkormányzat (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNem gyakori (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRitka (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAz egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eMellékhatások táblázata\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrekvencia \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eMellékhatás \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e | Nem gyakori | Túlérzékenységi reakciók, amelyeket csalánkiütés és pruritus² jellemez\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Hematopoietikus rendellenességek¹. Súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: az arc, a nyelv és a gége duzzanata, nehézlégzés, tachycardia, hipotenzió (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Álmatlanság, szorongás, nyugtalanság, izgatottság, hallucinációk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nem gyakori | Fejfájás, remegés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Aszeptikus meningitis³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Ischaemiás optikai neuropátia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Szívelégtelenség és ödéma\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e, tachycardia, mellkasi fájdalom, aritmia, szívdobogásérzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Hipertónia\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e | Nem ismert | A légzőrendszer reaktivitása, beleértve az asztmát, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nem gyakori | Hasi fájdalom, hányinger és dyspepsia\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Hasmenés, puffadás, székrekedés és hányás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Peptikus fekély, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena, haematemesis, esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Fekélyes szájgyulladás, szájfekélyek, gyomorhurut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Szájszárazság. A vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). Ischaemiás vastagbélgyulladás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e Hepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nagyon ritka | Máj rendellenességek\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e | Nem gyakori | Bőrkiütések ²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Bullosus reakciók, köztük Stevens-Johnson szindróma, erythema multiforme és toxikus epidermális nekrolízis fordulhatnak elő.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Hyperhidrosis. Gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma). Súlyos bőrreakciók, beleértve az akut generalizált exanthematous pustulosist (PEAG). Fényérzékenységi reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA mozgásszervi rendszer és a kötőszövet patológiái\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Izomgyengeség\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nagyon ritka | Súlyos veseelégtelenség \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Vizeletvisszatartás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Ingerlékenység, szomjúság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/b\u003e | Nagyon ritka | Csökkent hemoglobinszint a vérben\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/b\u003e 1) A vérképzőszervi rendellenességek példái közé tartozik a vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia és agranulocytosis. Az első tünetek a láz, torokfájás, felületes szájfekélyek, influenzaszerű tünetek, erős fáradtságérzés, megmagyarázhatatlan vérzés és véraláfutás. 2) Túlérzékenységi reakciók: ezek a reakciók magukban foglalják a) nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiát, b) légúti reaktivitást, beleértve az asztmát, az asztma súlyosbodását, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést vagy c) különféle bőrbetegségeket, például különféle bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és nagyon ritkán exfoliatív dermatitist, bullosus gyulladást és nagyon ritkán bőrgyulladást. Stevens-Johnson szindróma és erythema multiforme, d) keresztreakciós reakciók pszeudoefedrinnel 3) A gyógyszer okozta aszeptikus meningitis patogenezise nem teljesen ismert. Az NSAID-ok adásával összefüggő aszeptikus meningitisről rendelkezésre álló adatok azonban arra késztetnek bennünket, hogy immuntúlérzékenységi reakcióra gondoljunk (a gyógyszer bevételével való átmeneti kapcsolat és a kezelés abbahagyása utáni tünetek megszűnése miatt). Megjegyzendő, hogy autoimmun betegségekben (például szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegek ibuprofén-kezelése során egyedi eseteket figyeltek meg aszeptikus meningitis tüneteinek (például nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar) esetén. 4) Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) az artériás thromboticus események (pl. miokardiális infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat együtt (lásd 4.4 pont). Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). 6) Különösen hosszú kezelések során, ami a szérum karbamidszintjének növekedésével és ödémával jár együtt. Ide tartozik a papilláris nekrózis is. Emésztőrendszeri intolerancia, vérzés, izzadás, szédülés, szív előtti fájdalom, vizelési nehézség és álmatlanság fordulhat elő. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131232026951,"sku":"034246013","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792327.jpg?v=1767143169"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen Flu and Cold 200 mg + 30 mg 24 bevont tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FLU AND COLDS 200 mg + 30 mg bevont tabletta felnőtteknek és 12 év feletti serdülőknek javallott. Megfázás és influenza tüneteinek, például orrdugulás és orrmelléküreg, fájdalom, láz, torokfájás, fejfájás kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Peptikus fekélyben szenvedő betegek. Korábbi aktív kezelésekhez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő vérzés\/peptikus fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). Olyan alanyok, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (például orrpolipózis, asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek ibuprofén, acetilszalicilsav vagy más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) alkalmazása után. Súlyos vese- vagy májelégtelenség. Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály) Súlyos szív- és érrendszeri betegségekben, tachycardiában, magas vérnyomásban, angina pectorisban, pajzsmirigy-túlműködésben, cukorbetegségben, pheochromocytomában, glaukómában, prosztata szindrómában szenvedő betegek. Terhesség. Szoptatás (lásd 4.6 pont). 12 év alatti gyermekek. Azok a betegek, akik az elmúlt 14 napban monoamin-oxidáz-gátlókat (MAOI) szedtek vagy szedtek (lásd 4.5 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi szakaszokat a Gastrointestinalis és Cardiovascularis kockázatokról). Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek: a NUROFEN COLD AND FLU NSAID-okkal együtt történő alkalmazása kerülendő, beleértve a szelektív COX-2 gátlókat is. Kerülje a két vagy több fájdalomcsillapító, lázcsillapító, nem szteroid gyulladáscsökkentő egyidejű alkalmazását, mert ez a mellékhatások fokozott kockázatához vezet. A nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazását alaposan meg kell vizsgálni véralvadási zavarban szenvedő betegeknél, mivel lehetséges a koagulálhatóság csökkenése. Ugyanez vonatkozik az orális antikoagulánsokkal kezelt betegekre is, mivel az antikoaguláns hatás fokozódhat (lásd még 4.5 pont). Emésztőrendszeri biztonság: mint minden gyulladáscsökkentőt, a gyógyszert sem szabad szedni, ha a beteg fekélyben vagy gyomorbetegségben szenved. Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Az összes NSAID-kezelés során bármikor jelentettek gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést és perforációt, amely akár halálos kimenetelű is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd 4.5 pont alább). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a NUROFEN FLU AND COLDS-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) azoknál a betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát észleltek az NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazását. Legyen óvatos megfontolandó a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél is, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvednek, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Bőrreakciók: Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés korai szakaszában jelentkezik. Bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a NUROFEN FLU AND COLDS kezelést abba kell hagyni. Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG) fordulhatnak elő ibuprofént és pszeudoefedrint tartalmazó gyógyszerek alkalmazásakor. Ez a heveny pustuláris kiütés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon lokalizálódnak. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, a Nurofen Flu and Cold alkalmazását le kell állítani, és szükség esetén meg kell tenni a megfelelő intézkedéseket. Légzőrendszeri betegségek: bronchospasmus léphet fel bronchiális asztmában, vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél. Ne szedje a készítményt asztma és acetilszalicilsav-allergia esetén, hacsak nem konzultált orvosával (lásd a 4.3. pontot). SLE és vegyes kötőszöveti betegség: szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség esetén az aszeptikus meningitisz fokozott kockázatához vezethet (lásd 4.8 pont). Vesefunkció: veseelégtelenség, mivel a vesefunkció károsodhat (lásd 4.3 és 4.8 pont). Májfunkció: májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). Károsodott női termékenység: lásd a 4.6. bekezdést a női termékenységről. Óvatosan kell alkalmazni vérnyomáscsökkentő szerekkel, beleértve a neuronális adrenerg-blokkolókat és béta-blokkolókat (lásd 4.5 pont). Óvatosan kell alkalmazni más szimpatomimetikus szerekkel, például dekongesztánsokkal, étvágycsökkentőkkel és amfetamin-pszichostimulánsokkal (lásd 4.5 pont). Óvatosan kell alkalmazni túlzott izgatottság esetén. Ha a gyógyszer alkalmazása során hallucinációk, nyugtalanság vagy alvászavarok lépnek fel, a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni. Idősek: Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). Gyermekpopuláció: Dehidratált serdülőkorúaknál fennáll a vesekárosodás veszélye. Ischaemiás vastagbélgyulladás: Néhány esetben ischaemiás vastagbélgyulladást jelentettek pszeudoefedrinnel kapcsolatban. Ha hirtelen hasi fájdalom, végbélvérzés vagy az ischaemiás vastagbélgyulladás egyéb tünetei alakulnak ki, a pszeudoefedrin adását abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. \u003cu\u003eIschaemiás optikai neuropátia\u003c\/u\u003e Pszeudoefedrinnel kapcsolatban ischaemiás opticus neuropathia eseteiről számoltak be. A pszeudoefedrin alkalmazását fel kell függeszteni, ha hirtelen látásvesztés vagy látásélesség csökkenés lép fel, például scotoma esetén. \u003cu\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/u\u003e A Nurofen Flu and Cold elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofen Flu and Cold-ot a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. Ez a gyógyszer a következőket tartalmazza: • kevesebb, mint 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tablettánként, azaz lényegében „nátriummentes”; • \u003cb\u003enaplemente sárga festék FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, ami allergiás reakciókat válthat ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVéralvadásgátlók: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). A készítményt nem szedhetik monoamin-oxidáz gátlókkal kezelt betegek és a kezelés abbahagyását követő 14 napig. A termék fokozhatja más szimpatomimetikus szerek, például dekongesztánsok hatását. A pszeudoefedrin hatását a guanetidin, a rezerpin és a metildopa csökkentheti, a triciklikus antidepresszánsok pedig befolyásolhatják. A pszeudoefedrin viszont csökkentheti a guanetidin hatását, és növelheti az aritmiák lehetőségét digitalizált betegeknél, vagy antikolinerg szereket (beleértve a triciklikus antidepresszánsokat) vagy kinidint szedő betegeknél. Diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin-II antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik NUROFEN FLU AND COLDS-t ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal egyidejűleg szednek. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után. Acetilszalicilsav: az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Egyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat: két vagy több NSAID egyidejű alkalmazása kerülendő, mert növelheti a nemkívánatos események kockázatát (lásd 4.4 pont). Szívglükozidok: Az NSAID-ok ronthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t (glomeruláris filtrációs rátát) és a glükozidok plazmaszintjét. Lítium. Bizonyíték van a vér lítiumszintjének potenciális növekedésére. Metotrexát. Bizonyíték van a metotrexát plazmaszintjének növekedésére. Ciklosporinok: növelik a nefrotoxicitás kockázatát. Mifepriston: A nem szteroid gyulladásgátlók a mifepriszton beadását követő 8-12 napig nem adhatók be, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását. Takrolimusz: A nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt takrolimuszszal. Zidovudin: NSAID-ok és zidovudin egyidejű alkalmazása esetén a hematológiai toxicitás fokozott kockázata. Bizonyítékok vannak a hemarthrosis és a hematoma fokozott kockázatára HIV-pozitív hemofíliás betegek, ha egyidejűleg zidovudinnal és ibuprofénnel kezelik. Kinolon antibiotikumok: Állatkísérletekből származó adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Ergot-alkaloidok (ergotamin és metiszergid): az ergotizmus fokozott kockázata. Étvágycsökkentők (anorektikumok) és amfetamin-szerű pszichostimulánsok: magas vérnyomás kockázata. Oxitocin: magas vérnyomás kockázata\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatások listája azokat a mellékhatásokat tartalmazza, amelyeket az ibuprofén öngyógyító adagokban (maximum napi 1200 mg-ig) és szimpatomimetikumokkal, köztük a pszeudoefedrinnel végzett kezelés során figyeltek meg, rövid ideig tartó adagolás során. Az ibuprofén és a szimpatomimetikumok, például a pszeudoefedrin adásával kapcsolatos mellékhatások szervrendszerek és gyakoriság szerint vannak felsorolva. \u003ci\u003eA mellékhatások előfordulásának gyakoriságára a következő kifejezéseket használjuk:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNagyon gyakori (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eönkormányzat (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNem gyakori (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRitka (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAz egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eMellékhatások táblázata\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrekvencia \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eMellékhatás \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e | Nem gyakori | Túlérzékenységi reakciók, amelyeket csalánkiütés és pruritus² jellemez\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Hematopoietikus rendellenességek¹. Súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: az arc, a nyelv és a gége duzzanata, nehézlégzés, tachycardia, hipotenzió (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Álmatlanság, szorongás, nyugtalanság, izgatottság, hallucinációk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nem gyakori | Fejfájás, remegés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Aszeptikus meningitis³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Ischaemiás optikai neuropátia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Szívelégtelenség és ödéma\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e, tachycardia, mellkasi fájdalom, aritmia, szívdobogásérzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Hipertónia\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e | Nem ismert | A légzőrendszer reaktivitása, beleértve az asztmát, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nem gyakori | Hasi fájdalom, hányinger és dyspepsia\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Hasmenés, puffadás, székrekedés és hányás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Peptikus fekély, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena, haematemesis, esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Fekélyes szájgyulladás, szájfekélyek, gyomorhurut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Szájszárazság. A vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). Ischaemiás vastagbélgyulladás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e Hepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nagyon ritka | Máj rendellenességek\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e | Nem gyakori | Bőrkiütések ²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Bullosus reakciók, köztük Stevens-Johnson szindróma, erythema multiforme és toxikus epidermális nekrolízis fordulhatnak elő.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Hyperhidrosis. Gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma). Súlyos bőrreakciók, beleértve az akut generalizált exanthematous pustulosist (PEAG). Fényérzékenységi reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA mozgásszervi rendszer és a kötőszövet patológiái\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Izomgyengeség\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nagyon ritka | Súlyos veseelégtelenség \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Vizeletvisszatartás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e | Nem ismert | Ingerlékenység, szomjúság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/b\u003e | Nagyon ritka | Csökkent hemoglobinszint a vérben\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/b\u003e 1) A vérképzőszervi rendellenességek példái közé tartozik a vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia és agranulocytosis. Az első tünetek a láz, torokfájás, felületes szájfekélyek, influenzaszerű tünetek, erős fáradtságérzés, megmagyarázhatatlan vérzés és véraláfutás. 2) Túlérzékenységi reakciók: ezek a reakciók magukban foglalják a) nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiát, b) légúti reaktivitást, beleértve az asztmát, az asztma súlyosbodását, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést vagy c) különféle bőrbetegségeket, például különféle bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és nagyon ritkán exfoliatív dermatitist, bullosus gyulladást és nagyon ritkán bőrgyulladást. Stevens-Johnson szindróma és erythema multiforme, d) keresztreakciós reakciók pszeudoefedrinnel 3) A gyógyszer okozta aszeptikus meningitis patogenezise nem teljesen ismert. Az NSAID-ok adásával összefüggő aszeptikus meningitisről rendelkezésre álló adatok azonban arra késztetnek bennünket, hogy immuntúlérzékenységi reakcióra gondoljunk (a gyógyszer bevételével való átmeneti kapcsolat és a kezelés abbahagyása utáni tünetek megszűnése miatt). Megjegyzendő, hogy autoimmun betegségekben (például szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegek ibuprofén-kezelése során egyedi eseteket figyeltek meg aszeptikus meningitis tüneteinek (például nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar) esetén. 4) Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) az artériás thromboticus események (pl. miokardiális infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat együtt (lásd 4.4 pont). Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). 6) Különösen hosszú kezelések során, ami a szérum karbamidszintjének növekedésével és ödémával jár együtt. Ide tartozik a papilláris nekrózis is. Emésztőrendszeri intolerancia, vérzés, izzadás, szédülés, szív előtti fájdalom, vizelési nehézség és álmatlanság fordulhat elő. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252539719,"sku":"034246025","price":19.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792309.jpg?v=1767143529"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 tasakos por belsőleges oldathoz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnyhe-közepes fájdalom, láz, orrdugulás köptető hatású rövid távú tüneti kezelése nedves köhögés esetén, megfázás, hidegrázás és influenza esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamollal, guaifenezinnel, fenilefrin-hidrokloriddal vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos máj- vagy vesekárosodás Hipertónia Hyperthyreosis Cukorbetegség Szívbetegség. Zárt szögű glaukóma Porfíria Alkalmazása triciklikus antidepresszánsokat szedő betegeknél Alkalmazása olyan betegeknél, akik monoamin-oxidáz-gátlókat (MAOI-t) szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben. Alkalmazása béta-blokkolókat szedő betegeknél. Alkalmazása olyan betegeknél, akik más szimpatomimetikumokat szednek. 12 év alatti gyermekek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék hosszan tartó használata nem javasolt. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy ne szedjenek más, paracetamolt tartalmazó, vagy a készítményhez hasonló hatóanyagokat tartalmazó termékeket. A betegeket figyelmeztetni kell arra is, hogy kerüljék az alkohol, más dekongesztáns szerek, illetve köhögés vagy megfázás elleni szerek egyidejű használatát. Az orvosnak vagy gyógyszerésznek meg kell győződnie arról, hogy a szimpatomimetikumokat tartalmazó készítményeket nem adják be egyszerre több úton, azaz orálisan és helyileg (orr-, fül- és szemkészítmények). Ez a gyógyszer csak az összes tünet (fájdalom és\/vagy láz, orrdugulás és hörgőköhögés) esetén javasolt. A túladagolással kapcsolatos kockázatok nagyobbak nem cirrózisos alkoholos májbetegségben szenvedő betegeknél. Óvatosan alkalmazza digitáliszt, béta-adrenerg blokkolókat, metildopát vagy más vérnyomáscsökkentő szert szedő betegeket (lásd 4.5 pont). Óvatosan alkalmazza prosztata hipertrófiában szenvedő betegeknél, mivel potenciálisan ki vannak téve a vizeletretenciónak. A szimpatomimetikumokat tartalmazó készítményeket nagy körültekintéssel kell alkalmazni a fenotiazinokat szedő betegeknél. Alkalmazása Raynaud-jelenségben szenvedő betegeknél. Tartós vagy krónikus köhögés esetén, például dohányzás, asztma, krónikus hörghurut vagy tüdőtágulat esetén, használat előtt konzultáljon orvosával. Szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz-intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szukrazisomaltáz-hiányban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. 157 mg nátriumot tartalmaz adagonként. Csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő személyeknél figyelembe kell venni. Aszpartámot (E951) tartalmaz. Ez a gyógyszer fenilalanin forrást tartalmaz. Káros lehet az Ön számára, ha fenilketonuriában szenved.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA paracetamol hepatotoxicitását a túlzott alkoholfogyasztás fokozhatja. A paracetamol felszívódásának sebessége növelhető metoklopramiddal vagy domperidonnal, a felszívódás pedig csökkenthető kolesztiraminnal. A máj mikroszomális enzimeit indukáló anyagok, mint például az alkohol, a barbiturátok, a monoamin-oxidáz inhibitorok és a triciklusos antidepresszánsok, fokozhatják a paracetamol hepatotoxicitását, különösen túladagolás után. Az izoniazid csökkenti a paracetamol eliminációját, esetleg fokozza aktivitását és\/vagy toxicitását, a májban történő metabolizmusának gátlásán keresztül. A probenecid a paracetamol eliminációjának felére csökken, gátolja a glükuronsavhoz való kötődését. Probenecid szedése esetén mérlegelni kell a paracetamol csökkentését. A paracetamol rendszeres alkalmazása csökkentheti a zidovudin metabolizmusát (növeli a neutropenia kockázatát). A szimpatomimetikus aminok, például a fenilefrin és a monoamin-oxidáz inhibitorok közötti kölcsönhatások magas vérnyomást okoznak. A fenilefrin negatív kölcsönhatásba léphet a szimpatomimetikumokkal, és csökkentheti a béta-blokkolók, a metildopa és más vérnyomáscsökkentő szerek hatékonyságát (lásd 4.4 pont). Azok a körülmények, amelyek között ezeket a gyógyszereket szedik, ellenjavallatot jelentenek a termék használatához. A warfarin és más kumarin gyógyszerek véralvadásgátló hatása fokozható a rendszeres és hosszan tartó paracetamol bevitelével, növelve a vérzés kockázatát; az alkalmanként alkalmazott adagoknak nincs jelentős hatása. Gyógyszerkölcsönhatásokról számoltak be az acetaminofen és számos más gyógyszer között. Az ilyen kölcsönhatások nem valószínű, hogy klinikailag jelentősek átmeneti alkalmazás esetén és a javasolt adagolási rendnek megfelelően. A szalicilátok\/aszpirin meghosszabbíthatja a paracetamol eliminációját (t ½). A paracetamol csökkentheti a lamotrigin bioekvivalenciáját, hatásának esetleges csökkenésével, a májban történő metabolizmus esetleges fokozódása miatt. Lehetséges, hogy a digitalis érzékenyítheti a szívizomot a szimpatomimetikumokhoz hasonló hatásokra. A paracetamol megváltoztathatja a húgysav-foszfotvolframát tesztet és a vércukorszintet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások előfordulási gyakoriságát általában a következőképpen osztályozzák: Nagyon gyakori (\u003e10) Gyakori (\u003e1\/100-tól \u003c1\/10-ig) Nem gyakori (\u003e1\/1000-től \u003c1\/100-ig) Ritka (\u003e1\/10 000-től \u003c1\/1000-ig) Nagyon ritka (\u003c1\/10 000) Nem ismert (a rendellenesség előfordulási gyakorisága alapján) ritkán tachycardiával társulhat (≥1\/10 000 - ≤ 1:1000). Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: nagyon ritkán (10 000-ből kevesebb mint 1) vér diszkráziákat, például thrombocytopeniát, agranulocitózist, hemolitikus anémiát, neutropéniát, leukopeniát és pancitopéniát jelentettek paracetamol bevételét követően, bár lehet, hogy nincs ok-okozati összefüggés. Idegrendszeri betegségek: Más szimpatomimetikus aminokhoz hasonlóan ritkán előfordulhat álmatlanság, idegesség, remegés, szorongás, nyugtalanság, zavartság, ingerlékenység és fejfájás (≥1\/10 000-1000-ből ≤1). Az is ismert, hogy a guaifenezin ritkán (≥1\/10000-≤1\/1000) fejfájást és szédülést okozhat. Emésztőrendszeri betegségek: Anorexia, hányinger és hányás gyakori a szimpatomimetikumok mellett (≥1:100-≤1:10), és előfordulhat fenilefrin esetén is. Az emésztőrendszeri rendellenességek, hányinger, hányás és hasmenés a guaifenezin leggyakoribb mellékhatásai, de ritkán fordulnak elő (≥1\/10 000-1000-ből ≤1). A paracetamol gasztrointesztinális hatásai nagyon ritkák, de a normálnál nagyobb adagok bevételét követően akut hasnyálmirigy-gyulladás eseteiről számoltak be. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: Véletlenszerűen interstitialis nephritist jelentettek nagy dózisú paracetamol hosszan tartó alkalmazása után. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: túlérzékenység, beleértve a bőrkiütést, és urticaria ritkán fordulhat elő paracetamol bevételét követően (≥1\/10000-től ≤1:1000-ig). Érrendszeri betegségek: a fenilefrin bevételét követően ritkán fejfájással, hányással és szívdobogásérzéssel járó vérnyomás-emelkedés fordulhat elő (≥1\/10 000-től ≤1\/1000-ig). Immunrendszeri betegségek: Ritka esetekben (≥1\/10 000-1000-ből ≤1) allergiás vagy túlérzékenységi reakciókat jelentettek mind a fenilefrin, mind a paracetamol bevétele után, beleértve a bőrkiütéseket, csalánkiütést, anafilaxiát és hörgőgörcsöt. Máj-epebetegségek: ritkán (≥ 1\/10 000 - ≤ 1\/1000), eltérések a májfunkciós tesztekben (emelkedett máj transzaminázok).\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico","title":"Isomar dekongesztáns spray hialuronsavval","description":"\u003cp\u003eAz Isomar dekongesztáns spray hialuronsavval egy innovatív hipertóniás megoldás, amelyet úgy terveztek, hogy azonnali és hosszan tartó enyhülést nyújtson az orrdugulás ellen. alapján készült megfogalmazásának köszönhetően \u003cstrong\u003ehipertóniás tengervíz\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehialuronsav\u003c\/strong\u003e, ez a spray ideális allergiás rhinitisben, arcüreggyulladásban vagy megfázásban szenvedőknek. A tengervíz természetes sókoncentrációja (körülbelül 3%) elősegíti az ozmózis általi dugulást csökkentő hatást, segítve az orrváladék finom és hatékony elvezetését.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hidratáló tulajdonságairól ismert hialuronsav puhán és jól hidratáltan tartja az orrnyálkahártyát, csökkentve a kiszáradás és a mikroléziók kockázatát, amelyek súlyos torlódásos epizódok során jelentkezhetnek. Emiatt az Isomar dekongesztáns spray különösen alkalmas gyakori használatra, szoktatás nélkül, és terhesség alatt is biztonságos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTartósítószer- és színezékmentes az Isomar spray a \u003cstrong\u003eorvosi eszköz\u003c\/strong\u003e amely garantálja az optimális orrhigiéniát felnőttek és gyermekek számára. Természetes és finom összetétele értékes szövetségessé teszi azok számára, akik hatékony és biztonságos terméket keresnek a légutak jólétéért. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják az Isomar hialuronsavas dekongesztáns spray-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipertóniás tengervíz és hialuronsav alapú orrspray, allergiás nátha, arcüreggyulladás vagy megfázás esetén az orrdugulás enyhítésére javasolt; az ozmózis által kifejtett dugulásgátló hatás elősegíti az orrváladék elvezetését, míg a hialuronsav hidratálja a nyálkahártyát.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Isomar dekongesztáns permet hialuronsavval?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipertóniás tengervíz (a tengervíz természetes sókoncentrációja kb. 3%), nátrium-hialuronát.\u003cbr\u003eInert hajtógáz: nitrogén.\u003cbr\u003eNem tartalmaz sem tartósítószert, sem színezéket.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Isomar dekongesztáns sprayt hialuronsavval?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHelyezze az orrszabályozót a hengerre. Fújjon egy\/két 2 másodperces permetet mindkét orrlyukba, várjon néhány másodpercet, amíg az oldat kissé lecsepeg, majd fújja ki az orrát. Az orrsövény minden mélyedésének jobb elérése érdekében, és ezáltal a nagyobb és gyorsabb tisztítás érdekében javasoljuk, hogy az üveget függőlegesen használja. A gyermekeknél történő használat megkönnyítése érdekében, még fekvő helyzetben is, a termék vízszintesen vagy fejjel lefelé is használható.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a figyelmeztetések a hialuronsavas Isomar dekongesztáns spray-vel kapcsolatban?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 60 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan tárolódik az Isomar hialuronsavas dekongesztáns spray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 60 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú az Isomar dekongesztáns permet hialuronsavval?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml-es palack.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131273838919,"sku":"927143925","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico-farmacia-dottor-tili-1213792266.jpg?v=1767133330"},{"product_id":"zerinolflu-20-compresse-effervescenti","title":"ZerinolFlu 20 pezsgőtabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfluenza és megfázás tüneteinek kezelése felnőtteknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Zerinolflu a következő esetekben ellenjavallt: - túlérzékenység a paracetamollal, klórfenaminnal vagy aszkorbinsavval, a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal vagy más, kémiai szempontból közeli rokon anyagokkal, különösen a klórfenaminhoz hasonló kémiai szerkezetű antihisztaminokkal szemben; - terhesség és szoptatás; - nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek; - súlyos hepatocelluláris elégtelenség (Child-Pugh C); - glaukóma, prosztata hipertrófia, hólyagnyak elzáródása, pylorus és nyombélszűkület vagy a gyomor-bélrendszer és az urogenitális rendszer egyéb szakaszai, antikolinerg hatások miatt; - monoamin-oxidáz-gátlókkal (MAOI-kkal) kezelt betegeknél, vagy a kezelést követő két héten belül (lásd 4.5 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe alkalmazza 3 egymást követő napon tovább anélkül, hogy orvosával megbeszélné. Ha a láz három napnál tovább fennáll, vagy a tünetek nem enyhülnek, és mások három napon belül jelentkeznek, vagy magas lázzal, bőrkiütéssel, túlzott mennyiségű nyálkahártyával és tartós köhögéssel járnak, a kezelés folytatása előtt konzultáljon orvosával. \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e A Zerinolflu-kezelés során ellenőrizze, hogy más paracetamolt tartalmazó gyógyszert ne vegyen be egyidejűleg, mivel a paracetamol nagy dózisban történő bevétele súlyos mellékhatásokat okozhat. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Lásd még a 4.5. bekezdést. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja magas kockázatú májbetegséget (lásd még 4.9 pont) és akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat. A paracetamollal szembeni akut túlérzékenységi reakciók (pl. anafilaxiás sokk) esetén a Zerinolflu-kezelést abba kell hagyni, és a jelek és tünetek alapján meg kell tenni a szükséges orvosi intézkedéseket. \u003cu\u003eKlórfenamin-maleát\u003c\/u\u003e Általános terápiás dózisokban az antihisztaminok másodlagos reakciókat váltanak ki, amelyek alanyonként és vegyületenként nagymértékben változnak. A leggyakoribb mellékhatás a szedáció, amely álmosságban nyilvánulhat meg; Figyelmeztetni kell azokat, akik gépjárművet vezethetnek vagy olyan műveleteket végeznek, amelyek a felügyeleti szint integritását igénylik (lásd 4.7. bekezdés). \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e Az aszkorbinsavat (C-vitamint) körültekintően kell alkalmazni azoknál az alanyoknál, akik nephrolithiasisban (vesekövekben) szenvednek vagy szenvedtek a múltban, valamint azok, akik G6PD (glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz) hiányban, hemokromatózisban, talaszémiában vagy sideroblasztos vérszegénységben szenvednek. \u003cu\u003eVese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/u\u003e Vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél óvatosan kell alkalmazni. \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e Különös figyelmet kell fordítani az adag meghatározásakor időseknél a gyógyszerrel szembeni nagyobb érzékenység miatt. Antihisztaminokkal kezelt idős betegeknél nagyobb valószínűséggel fordulhatnak elő olyan hatások, mint a szédülés, szedáció, zavartság és hipotenzió. Az idős betegek különösen érzékenyek az antihisztaminok antikolinerg mellékhatásaira, például szájszárazságra és vizeletretencióra (különösen férfiaknál). \u003cu\u003eA Zerinolflu pezsgőtabletta tartalmaz\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eAszpartám\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer fenilalanin forrást tartalmaz. Káros lehet, ha fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) érinti. \u003cu\u003eszorbit\u003c\/u\u003e Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eNátrium\u003c\/u\u003e Egy pezsgőtabletta 14,83 mmol nátriumot tartalmaz. Csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél figyelembe kell venni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett alkalmazza olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázok indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyeknek ilyen hatása lehet (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, mint például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Általában ártalmatlan dózisú acetaminofen májkárosodást okozhat, ha ezekkel a gyógyszerekkel együtt szedik. Ugyanez vonatkozik a potenciálisan hepatotoxikus anyagokra és az alkohollal való visszaélésre. A görcsoldó szerek vagy orális fogamzásgátlók szokásos bevétele egy enzimatikus indukciós mechanizmus révén felgyorsíthatja a paracetamol metabolizmusát. A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. A probenecid szedése gátolja a paracetamol glükuronsavhoz való kötődését, ezáltal a paracetamol clearance-ét körülbelül 2-szeresére csökkenti. Ezért a paracetamol adagját csökkenteni kell, ha probeneciddel együtt alkalmazzák. A kolesztiramin csökkenti a paracetamol felszívódását, ha a paracetamol bevételét követő 1 órán belül adják be. A paracetamol és az orális antikoagulánsok közötti kölcsönhatások klinikai jelentőségét még nem lehet megállapítani. Ezért orális antikoagulánsokkal kezelt betegeknél a paracetamol hosszan tartó alkalmazása csak orvosi felügyelet mellett javasolt. Az acetaminofen kloramfenikollal való kombinálása meghosszabbíthatja a kloramfenikol felezési idejét, növelve a toxicitás kockázatát. A paracetamol és a zidovudin egyidejű alkalmazása növeli az utóbbinak a leukociták számának csökkentésére való hajlamát (neutropenia). Ezért a Zerinolflu-t zidovudinnal együtt csak orvosa felügyelete mellett szedheti. A gyomorürülést lassító gyógyszerek, mint például a propantelin, csökkentik a paracetamol felszívódásának sebességét és késleltetik hatásának kifejlődését. A gyomorürülést felgyorsító gyógyszerek, például a metoklopramid azonban a felszívódás sebességének növekedéséhez vezetnek. \u003cu\u003eA laboratóriumi vizsgálatok zavarása\u003c\/u\u003e A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). \u003cu\u003eKlórfenamin-maleát\u003c\/u\u003e Más antikolinerg hatású anyagokat nem szabad a Zerinolflu-val egyidejűleg bevenni, mivel ezek jelentős kölcsönhatásokat okozhatnak. A készítmény ellenjavallt monoamin-oxidáz-gátlókkal (MAOI-kkal) kezelt betegeknél vagy az ilyen kezelést követő két hétben (lásd 4.3 pont), mivel ezek meghosszabbíthatják és felerősíthetik a klórfenamin-maleát antikolinerg és központi idegrendszert (CNS) depresszív hatását. A termék kölcsönhatásba léphet alkohollal, triciklikus antidepresszánsokkal, neuroleptikumokkal vagy más, a központi idegrendszerre depresszív hatású gyógyszerekkel, például barbiturátokkal, nyugtatókkal, nyugtatókkal, altatókkal. Ezeket a termékeket nem szabad szedni a Zerinolflu-kezelés alatt, mivel fokozhatják a nyugtató hatást. Mint minden antihisztamin tartalmú készítmény, a Zerinolflu is elfedheti bizonyos antibiotikumok ototoxicitásának első jeleit. A klórfenamin gátolja a fenitoin metabolizmusát, és fenitoin-toxicitást okozhat. \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e Az aszkorbinsav (C-vitamin) csökkenti az amfetamin szintet azáltal, hogy gátolja a gyomor-bélrendszeri felszívódást. A C-vitamin növeli a vas biológiai hozzáférhetőségét a deferoxaminnal történő kelátképzés révén. Az ösztrogének fokozhatják a C-vitamin kiürülését.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Zerinolflu alkalmazását követően az alábbiakban jelzett mellékhatások jelentkezhetnek. Ezen mellékhatások gyakorisága a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg. \u003cu\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/u\u003e: - thrombocytopenia, leukopenia, anaemia, agranulocytosis, pancytopenia. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: - túlérzékenységi reakciók, mint például angioödéma, gégeödéma, anafilaxiás sokk. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: - álmosság, gyengeség, szédülés, fejfájás, koncentrálóképesség. \u003cu\u003eA szem patológiái\u003c\/u\u003e: - homályos látás. \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/u\u003e: - hörgőváladék megvastagodása. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: - szájszárazság, hányinger. \u003cu\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/u\u003e: - májműködési zavarok és hepatitis. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e: - A paracetamol alkalmazása során különböző típusú és súlyosságú bőrreakciókat jelentettek, beleértve az urticaria, erythema multiforme eseteket, nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat, például Stevens-Johnson szindrómát (SJS), toxikus epidermális nekrolízist (TEN) és akut generalizált exanthematous pustulosis (AGEP). Fényérzékenység. \u003cu\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/u\u003e: - veseelváltozások (akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, haematuria, anuria), vizeletretenció. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131278360903,"sku":"035191030","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-zerinolflu-20-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792255.jpg?v=1767133590"},{"product_id":"rinopanteina-unguento-10g","title":"Rhinopantheine kenőcs 10g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRhinopantheine kenőcs 10g\u003c\/strong\u003e egy olyan orvosi eszköz, amelyet úgy alakítottak ki, hogy hatékony legyen \u003cstrong\u003eaz orrnyálkahártya kenése és hidratálása\u003c\/strong\u003e. Ez a termék különösen alkalmas azok számára, akik szenvednek \u003cstrong\u003eaz orrnyálkahártya szárazsága és sorvadása\u003c\/strong\u003e, olyan állapotok, amelyeket környezeti tényezők, orrspray-használat, aeroszolos terápia vagy olyan patológiák okozhatnak, mint a gyógyszeres vagy allergiás nátha. Ezenkívül a Rhinopanteina érvényes támasztékot jelent \u003cstrong\u003ereepitelializációs folyamat\u003c\/strong\u003e műtét után, segít csökkenteni a kéregképződést és javítja az orr komfortérzetét.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAz összetételének köszönhetően dúsított \u003cstrong\u003eA-vitamin-palmitát\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eD-panthenol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehialuronsav\u003c\/strong\u003e, Rhinopanteina kenőcs 10g elősegíti a szövetek regenerálódását és segít megőrizni az orrnyálkahártya puhaságát és védettségét. Különösen hasznos a következmények csökkentésében \u003cstrong\u003eorrvérzés\u003c\/strong\u003e, akár traumás eredetű, valamint az endoszkópos vizsgálatok és a tamponád manőverek megkönnyítésére. Ezenkívül a kenőcs hatékonyan megelőzi és kezeli a perinazális területek lehűlése által okozott repedéseket.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Rhinopanteina kenőcs 10g értékes szövetségese azoknak, akik megbízható és minőségi terméket keresnek az orruk jóléte érdekében, amely a javítási folyamatokban adjuváns hatást és a hosszan tartó kényelmet garantálja. Kiszerelését úgy tervezték, hogy egyszerű alkalmazást és bizonyított hatékonyságot kínáljon, így nélkülözhetetlen termék azok számára, akik vigyázni szeretnének orr-egészségükre.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Rhinopanteina 10g kenőcsöt? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA-vitamin-palmitát, D-panthenol és hialuronsav alapú orvosi eszköz, amely az orrnyálkahártya kenésére és hidratálására szolgál kiszáradás vagy sorvadás esetén; elősegíti a sebészeti beavatkozások utáni újbóli hámképződést, és segít csökkenteni a még traumás eredetű orrvérzés következményeit is.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Rhinopantheine kenőcs 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA-vitamin-palmitát (0,05%), D-pantenol (5,0%), Avena Sativa fehérjehidrolizátum, hialuronsav-nátriumsó (0,10%), Ceteareth-20, nátrium-benzoát, BHA, vazelinolaj, fehér vazelin, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell alkalmazni a Rhinopanteina 10g kenőcsöt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNaponta egyszer-háromszor vigyen fel kis mennyiségű kenőcsöt, és gyengéden masszírozza át az orr szárnyait, hogy elősegítse annak terjedését.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Rhinopanteina 10g kenőcs figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe használja a terméket a termék összetevőivel szembeni ismert túlérzékenység esetén.\u003cbr\u003eNemkívánatos reakciók esetén hagyja abba a készítmény használatát, és forduljon orvosához.\u003cbr\u003eNe használja a terméket, ha a csomagolás nem sértetlen, vagy ha megbontották. A csomagolás manipulálása és\/vagy sértetlensége veszélyeztetheti magának a terméknek a biztonsági követelményeit.\u003cbr\u003eNe használja ezt a terméket a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.\u003cbr\u003eHasználat után szorosan zárja le a tartályt.\u003cbr\u003eA Rhinopantheine gyermekektől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a Rhinopanteina 10g kenőcsöt tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTárolja a terméket 15°C és 25°C között.\u003cbr\u003eAlacsony hőmérsékleten a cseppek félszilárd állagot vehetnek fel anélkül, hogy a termék minősége romlana. Egyszerűen rázza fel a terméket és tartsa szobahőmérsékleten (legalább 15°C-on), hogy visszanyerje eredeti állagát.\u003cbr\u003eA feltüntetett lejárati idő sértetlen csomagolású, megfelelően tárolt termékre vonatkozik.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Rhinopanteina kenőcs 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 g-os tubus.\u003c\/p\u003e","brand":"Dmg Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282063687,"sku":"909971398","price":11.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dmg-italia-rinopanteina-unguento-10g-farmacia-dottor-tili-1258975839.jpg?v=1790944397"},{"product_id":"rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico","title":"Rinazin Aquamarina hipertóniás orrspray","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eRinazin Aquamarina hipertóniás orrspray\u003c\/strong\u003e egy innovatív orvosi eszköz, amelyet az orrdugulás gyors és természetes enyhítésére terveztek. -val megfogalmazva \u003cstrong\u003ehipertóniás tengervíz\u003c\/strong\u003e, ez a spray az ozmotikus hatást felhasználva csökkenti az orrnyálkahártya duzzadását, megkönnyítve a légzést. -val gazdagítva \u003cstrong\u003eEukaliptusz illóolaj\u003c\/strong\u003e és vadmenta kivonat, a termék nem csak a dugókat oldja, hanem kellemes frissességet is nyújt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeális azok számára, akik szenvednek \u003cstrong\u003emegfázás\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003erhinosinusitis\u003c\/strong\u003e, Rinazine Aquamarina hat a \u003cstrong\u003ehármas akció\u003c\/strong\u003e: dekongesztáns, tisztító és hidratáló. Természetes, gyógyszerektől és hajtógázoktól mentes összetétele alkalmassá teszi felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek napi használatra. A spray mechanikus hatásának köszönhetően segít eltávolítani a vírusokat és a baktériumokat, segít megőrizni az orrüreg tisztaságát és védelmét.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Rinazine Aquamarina hipertóniás orrspray értékes szövetségese azoknak, akik hatékony és természetes gyógymódot keresnek az orrdugulás ellen, garantálva \u003cstrong\u003eorrkönnyítés\u003c\/strong\u003e azonnali és tartós. Tartósítószermentes összetétele biztosítja a biztonságos és kényes használatot, tiszteletben tartva a légutak természetes fiziológiáját.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Rinazine Aquamarina hipertóniás orrsprayt? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipertóniás tengervíz alapú, eukaliptusz illóolajat és vadmenta kivonatot tartalmazó orvosi eszköz, amely az orrdugulás gyors enyhítésére szolgál megfázás és orrmelléküreg-gyulladás esetén; az ozmotikus hatás csökkenti a nyálkahártya duzzadását, megkönnyítve a légzést, felnőtteknek és 6 éves kortól gyermekeknek.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Rinazine Aquamarina hipertóniás orrspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTengervíz (hipertóniás, 2,2%-os sókoncentrációval).\u003cbr\u003eSegédanyagok: Eucalyptus globulus illóolaj, Mentha arvensisből kivont mentol.\u003cbr\u003eTartósítószerek nélkül. Hajtógázok nélkül.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Rinazine Aquamarina hipertóniás orrsprayt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 éves és idősebb gyermekek és felnőttek számára: 2-3 permetezés mindkét orrlyukba, naponta legfeljebb 6 alkalommal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Rinazine Aquamarina hipertóniás orrspray figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTerhesség, szoptatás alatt, bármely összetevővel szembeni allergia esetén és 6 év alatti gyermekeknél nem alkalmazható.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a Rinazine Aquamarina hipertóniás orrsprayt tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA terméket gyermekektől elzárva tartandó. Ne használja fel a terméket a lejárati idő után vagy 6 hónappal a felbontás után. Tárolja az eredeti csomagolásban.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Rinazine Aquamarina hipertóniás orrspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml előre kimért orrspray\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297300807,"sku":"971101136","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico-farmacia-dottor-tili-1213792201.jpg?v=1767127049"},{"product_id":"momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml","title":"Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Momentact felnőtteknek és 12 évesnél idősebb serdülőknek javallt. Különböző eredetű és természetű fájdalmak (fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, menstruációs fájdalom). Adjuváns láz és influenza tüneti kezelésében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• A hatóanyaggal (ibuprofen), az acetilszalicilsavval, más fájdalomcsillapítókkal, lázcsillapítókkal, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. • 12 év alatti gyermekek. • Terhesség harmadik trimesztere és szoptatás (lásd 4.6 pont). • Aktív vagy súlyos gyomor-nyombélfekély vagy egyéb gyomorbántalmak. • Korábbi aktív kezeléssel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). • Súlyos máj- vagy veseelégtelenség. • Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály). • Súlyos kiszáradás (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Asztmás betegeknél a készítményt óvatosan, orvosi vizsgálatot követően kell alkalmazni. • A Momentact alkalmazása, mint minden olyan gyógyszer, amely gátolja a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. • A Momentact alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. • A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek szabályozásához (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). • Idősek: Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-k mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). \u003cu\u003e• Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazását. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofénre van szükség. Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatását (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003e• Gasztrointesztinális vérzés, fekélyesedés és perforáció\u003c\/u\u003e A Momentact NSAID-okkal, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlókkal való egyidejű alkalmazása kerülendő a fekélyképződés vagy vérzés fokozott kockázata miatt (lásd 4.5 pont). Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, minden NSAID-kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Gondosan ellenőrizni kell a betegeket, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Momentact-ot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). \u003cu\u003e• Vesehatások\u003c\/u\u003e Az ibuprofén-kezelés megkezdésekor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van. Az ibuprofén a veseperfúzióra gyakorolt ​​hatása miatt víz- és nátrium-, kálium-visszatartást okozhat olyan betegeknél, akik soha nem szenvedtek vesebetegségben. Ez ödémát, szívelégtelenséget vagy magas vérnyomást okozhat az erre hajlamos betegeknél. Az ibuprofén hosszú távú alkalmazása más NSAID-okhoz hasonlóan vesepapilláris nekrózishoz és egyéb vesepatológiás elváltozásokhoz vezetett. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. Vesetoxicitásról számoltak be olyan betegeknél, akiknél a renális prosztaglandinok kompenzáló szerepet töltenek be a veseperfúzió fenntartásában. Az NSAID-ok alkalmazása ezeknél a betegeknél a prosztaglandinok képződésének dózisfüggő csökkenéséhez vezethet, és másodlagos hatásként a vese véráramlását, ami gyorsan vese dekompenzációhoz vezethet. Ezeknek a reakcióknak a legnagyobb kockázata a csökkent vesefunkciójú, szívelégtelenségben szenvedő betegek, májműködési zavarban szenvedők, idősek, valamint minden olyan beteg, aki diuretikumot és ACE-gátlót szed. Az NSAID-kezelés abbahagyását általában a kezelés előtti állapot helyreállítása követi. Dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. Hosszan tartó használat esetén ellenőrizni kell a vesefunkciót, különösen diffúz lupus erythematosus esetén. \u003cu\u003e• Bőrgyógyászati hatások\u003c\/u\u003e Súlyos bőrreakciók egyesek\u003cu\u003el\u003c\/u\u003emely halálos kimenetelű eseteket, köztük exfoliatív dermatitist, Stevens-Johnson-szindrómát és toxikus epidermális nekrolízist jelentettek nagyon ritkán NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A Momentact alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor, valamint látászavarok vagy a májműködési zavar tartós jelei esetén. \u003cu\u003e• Légzési rendellenességek\u003c\/u\u003e A Momentact-ot óvatosan kell felírni bronchiális asztmában, krónikus rhinitisben, orrpolipban, arcüreggyulladásban vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél, mert bronchospasmus, csalánkiütés és angioödéma léphet fel. Ugyanez vonatkozik azokra az alanyokra, akiknél acetilszalicilsav vagy más NSAID alkalmazása után hörgőgörcs fordult elő. \u003cu\u003e• Túlérzékenységi reakciók\u003c\/u\u003e A fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, NSAID-ok potenciálisan súlyos túlérzékenységi reakciókat (anafilaktoid reakciókat) okozhatnak, még olyan személyeknél is, akik korábban nem voltak kitéve ilyen típusú gyógyszerekkel. Az ibuprofén bevétele utáni túlérzékenységi reakciók kockázata nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, NSAID-ok alkalmazása után jelentkeztek ilyen reakciók, valamint olyan betegeknél, akiknél bronchiális hiperreaktivitás (asztma), szénanátha, orrpolipózis vagy krónikus obstruktív légúti megbetegedés vagy korábbi angioödéma epizódja volt (lásd 3. és 4.8. pont). A túlérzékenységi reakciók asztmás rohamok (úgynevezett analgetikus asztma), Quincke-ödéma vagy csalánkiütés formájában jelentkezhetnek. Súlyos túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) ritkán figyeltek meg. Az ibuprofén beadását követő túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni. Az orvosi segítségnyújtást szakorvosnak kell kezdeményeznie, a tüneteknek megfelelően. \u003cu\u003e• Csökkent szív-, vese- és májfunkció\u003c\/u\u003e Különös óvatossággal kell eljárni csökkent szív-, máj- vagy vesefunkciójú betegek kezelésekor, mivel az NSAID-ok alkalmazása a vesefunkció romlását okozhatja. A különböző fájdalomcsillapítók szokásos egyidejű alkalmazása tovább növelheti ezt a kockázatot. Csökkent szív-, máj- vagy vesefunkciójú betegeknél tanácsos a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazása a legrövidebb ideig tartó kezelés mellett, valamint a klinikai és laboratóriumi paraméterek időszakos monitorozása, különösen hosszan tartó kezelés esetén. \u003cu\u003e• Hematológiai hatások\u003c\/u\u003e Az ibuprofén, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolhatja a vérlemezke-aggregációt, és egészséges alanyoknál a vérzési idő meghosszabbodására utalt. Ezért a véralvadási zavarban szenvedő vagy antikoaguláns kezelésben részesülő betegeket gondosan megfigyelni kell. \u003cu\u003e• Aszeptikus meningitis \u003c\/u\u003e Ritka esetekben aszeptikus meningitisz tüneteit figyelték meg ibuprofénnel kezelt betegeknél. Bár ez nagyobb valószínűséggel fordul elő szisztémás lupus erythematosusban és a kapcsolódó kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél, megfigyelték olyan betegeknél is, akiknél nem volt kísérő krónikus betegség (lásd 4.8 pont). • Mivel a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel végzett állatkísérletek során szemelváltozásokat észleltek, hosszan tartó kezelések esetén ajánlatos időszakos szemészeti ellenőrzést végezni. • Kerülni kell az alkoholfogyasztást, mert felerősítheti az NSAID-ok mellékhatásait, különösen a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintőket. Az ibuprofén elfedheti a fertőzés jeleit vagy tüneteit (láz, fájdalom és duzzanat). \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e • A Momentact tartalma: \u003cb\u003ePropil- és metil-parahidroxi-benzoát\u003c\/b\u003e: allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett) \u003cb\u003eSzacharóz\u003c\/b\u003e: Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cb\u003eNátrium:\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Az ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell szedni az alább felsorolt anyagokkal kombinálva. • Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). • Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin vagy a heparin hatását (lásd 4.4 pont). Egyidejű kezelés esetén a koagulációs állapot monitorozása javasolt. • \u003ci\u003eAcetilszalicilsav:\u003c\/i\u003e Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). • Ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlók és egyéb NSAID-ok: ezek az anyagok növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Nem tanácsos az ibuprofént acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladásgátlókkal, beleértve a szelektív COX-2 gátlókat is, kombinálni az esetleges additív hatás miatt (lásd 4.4 pont) • Aggregációgátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): fokozott gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata (lásd 4.4 pont). • Vízhajtók, ACE-gátlók (például kaptopril), béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták: A NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-okkal összefüggő nefrotoxicitás kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin-II antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik a Momentact-ot ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően. • Fenitoin és lítium: ibuprofén és fenitoin vagy lítiumkészítmények egyidejű alkalmazása csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek a eliminációját, és ennek következtében megemelkedhet a plazmaszintjük, ami a toxikus küszöb elérésének lehetőségével járhat. Ha ezt a kombinációt szükségesnek ítélik, a fenitoin és a lítium plazmaszintjének monitorozása javasolt az adagolás módosítása érdekében az egyidejű ibuprofén-kezelés során. • Metotrexát: Az NSAID-ok gátolhatják a metotrexát tubuláris szekrécióját, és bizonyos metabolikus kölcsönhatások léphetnek fel, amelyek a metotrexát clearance-ének csökkenését és a toxicitás kockázatának növekedését eredményezhetik. • Moklobemid: fokozza az ibuprofén hatását. • Aminoglikozidok: Az NSAID-ok csökkenthetik a megnövekedett aminoglikozidok kiválasztását\u003cu\u003et\u003c\/u\u003etoxicitást eredményezve.• Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs rátát és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. A szérum glikozidszint monitorozása javasolt. • Kolesztiramin: az ibuprofén és a kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkentheti az ibuprofén felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége azonban nem ismert. • Ciklosporin: a ciklosporin és egyes NSAID-ok egyidejű alkalmazása növeli a vesekárosodás kockázatát. Ez a hatás nem zárható ki a ciklosporin és az ibuprofen kombinációja esetén. • Növényi kivonatok: A Ginkgo Biloba növelheti a vérzés kockázatát NSAID-okkal kapcsolatban. • Mifepriston: az NSAID-ok prosztaglandin-ellenes tulajdonságai miatt a mifepriszton beadása utáni alkalmazásuk a mifepriszton hatásának csökkenéséhez vezethet. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az NSAID-ok és a prosztaglandinok ugyanazon a napon történő együttes alkalmazása nem befolyásolja hátrányosan a mifepriszton vagy a prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a gyógyszer terhességmegszakításra gyakorolt ​​klinikai hatását. • Kinolon antibiotikumok: NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. • Szulfonilureák: az NSAID-ok fokozhatják a szulfonilureák hipoglikémiás hatását. Egyidejű kezelés esetén a vércukorszint ellenőrzése javasolt. • Takrolimusz: NSAID-ok és takrolimusz együttes alkalmazása a nefrotoxicitás fokozott kockázatához vezethet. • Zidovudin: HIV-pozitív hemofíliás betegeknél a haemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára utal, ha zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelik. A kezelés megkezdése után 1-2 héttel hematológiai vizsgálat javasolt. • Ritonavir: növelheti az NSAID-ok plazmakoncentrációját. • Probenecid: lassítja az ibuprofén kiválasztódását, plazmakoncentrációjának esetleges növekedésével. • CYP2C9 gátlók: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása lelassíthatja az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) eliminációját, ami az ibuprofén expozíció növekedését eredményezheti. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 inhibitorok) végzett vizsgálatban az S(+)ibuprofén expozíció kb. 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9-gátlókkal történő együttadás esetén mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen akkor, ha az ibuprofént nagy dózisban vorikonazollal vagy flukonazollal adják. • Alkohol, biszfoszfonátok és oxipentifillin (pentoxifillin): fokozhatja a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat és a fekélyes vérzés kockázatát. • Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofénnél megfigyelt mellékhatások általában gyakoriak más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében, és az alábbiakban a következő konvenciót használva jelentették: Nagyon gyakori (≥1\/10), Gyakori (≥1\/100, \u003c 1\/10), Nem gyakori (≥ 1\/1000), \u003c1\/10,0, \u003c1\/10,0 1\/1000), Nagyon ritka (\u003c1\/10 000), Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertőzések és fertőzések | Nem gyakori | Nátha*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Aszeptikus agyhártyagyulladás* A fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodása (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái | Ritka | leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia, hemolitikus anémia, vérlemezke-aggregáció gátlása\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek | Nem gyakori | Túlérzékenységi reakciók: különböző típusú bőrkiütések, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, exanthema, bronchospasmus, nehézlégzés, asztmás roham (néha hipotenzióval)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Lupus erythematosus szindróma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Súlyos túlérzékenységi reakciók: súlyos asztma, arcödéma, nyelvödéma, gégeödéma, légúti ödéma bronchospasmussal, nehézlégzés, tachycardia, anafilaxia, exfoliatív és bullosus dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | nem specifikus allergiás reakció és anafilaxia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai rendellenességek | Nem gyakori | Álmatlanság, szorongás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Depresszió, zavart állapot, hallucinációk\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri rendellenességek | Önkormányzat | Szédülés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Paresztézia, álmosság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Optikai ideggyulladás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek | Nem gyakori | Látászavarok\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Látászavarokat, toxikus optikai neuropátiát okozó szemelváltozások\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFül- és labirintuszavarok | Nem gyakori | Halláskárosodás, fülzúgás, szédülés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek | Nagyon ritka | Palpitatio, szívelégtelenség, szívinfarktus, akut tüdőödéma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri patológiák | Nagyon ritka | Hipertónia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Stroke**\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek | Nem gyakori | Bronchospasmus, nehézlégzés, apnoe\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek | Nem gyakori | Gastritis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Hasnyálmirigy-gyulladás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Gasztrointesztinális perforáció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Peptikus fekély, gyomor-bélrendszeri vérzés. Nehézségérzet a gyomorban, hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, epigasztrikus fájdalom, gyomorégés, hasi fájdalom, melena, vérzés, szájgyulladás, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek | Nem gyakori | Kóros májműködés, hepatitis, sárgaság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Májelégtelenség\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei | Nem gyakori | Allergiás bőrkiütés (erythema) Fényérzékenységi reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Bullosus dermatitis, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, toxikus epidermális necrolysist, erythema multiforme. Bőrfertőzés és lágyrészbetegség**\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek | Nem gyakori | Kóros veseműködés, toxikus nephropathia különböző formáiban, beleértve az intersticiális nephritist, nephrosis szindrómát és veseelégtelenséget\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Hiperazotémia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos általános patológiák és állapotok | Önkormányzat | Rossz közérzet, fáradtság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Ödéma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosztikai vizsgálatok | Ritka | Emelkedett transzaminázok, emelkedett alkalikus foszfatáz, csökkent hemoglobin, csökkent hematokrit, megnyúlt vérzési idő, csökkent vér kalciumszint, emelkedett vér húgysavszint\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Rhinitist és aszeptikus agyhártyagyulladást különösen olyan betegeknél figyeltek meg, akiknél már fennálló autoimmun rendellenességek (például szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség) szenvedtek nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar tüneteivel (lásd 4.4 pont). Leírták a fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása). ** Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). *** Bárányhimlőfertőzés során súlyos bőrfertőzések és lágyrész-rendellenességek léphetnek fel. \u003ci\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/i\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297661255,"sku":"035618077","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792184.jpg?v=1767127109"},{"product_id":"fomentil-10-compresse-per-suffumigi","title":"Fomentil 10 fertőtlenítő tabletta","description":"\u003cp\u003eFomentil 10 fumigation tablets is a \u003cstrong\u003eorvosi eszköz\u003c\/strong\u003e I. osztály, úgy tervezték, hogy gőzök belélegzése révén könnyítse meg a légutakat. Ezek a nem steril tabletták ideálisak a betegségben szenvedők számára \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003earcüreggyulladás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehörghurut\u003c\/strong\u003e és a légzőrendszer egyéb gyulladásai. Összeállításuknak köszönhetően a Fomentil hatékonyan hat \u003cstrong\u003edekongesztáns\u003c\/strong\u003e, segít a légutak kitisztításában és a hurutos váladék fluidizálásában, amely aztán a köhögéssel természetes úton távozik.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhy is Fomentil 10 fumigation tablets used? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Fomentil 10 fertőtlenítő tabletta a \u003cstrong\u003eorvosi eszköz\u003c\/strong\u003e I. osztály, úgy tervezték, hogy gőzök belélegzése révén könnyítse meg a légutakat. Ezek a nem steril tabletták ideálisak a betegségben szenvedők számára \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003earcüreggyulladás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehörghurut\u003c\/strong\u003e és a légzőrendszer egyéb gyulladásai. Összeállításuknak köszönhetően a Fomentil hatékonyan hat \u003cstrong\u003edekongesztáns\u003c\/strong\u003e, segít a légutak kitisztításában és a hurutos váladék fluidizálásában, amely aztán a köhögéssel természetes úton távozik.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termék hasznos tulajdonságait használja ki \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e és a\u003cstrong\u003eeukaliptusz\u003c\/strong\u003e, amelyek vízgőzzel kombinálva segítik a légutak dugulását, azonnali megkönnyebbülést nyújtva. A Fomentil különösen hasznos a jelenlétében \u003cstrong\u003enyálkahártya hiperszekréció\u003c\/strong\u003e, adjuvánsként működik a légutak normális működésének helyreállítását célzó kezelésekben. Its action is also indicated for conditions of \u003cstrong\u003enátha\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epharyngitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egégegyulladás\u003c\/strong\u003e, protecting the nasal and oropharyngeal mucosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Fomentil 10 fertőtlenítő tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSodium Bicarbonate, Tartaric Acid, Microcrystalline Cellulose, Bentonite, Glyceryl Distearate, Silica Colloidal Hydrated, Polyvinylpyrrolidone, Talc, Magnesium Stearate, Flavor (Eucaliptus Globulus Leaf Oil, Lavandula Angustifolia Oil, Thymus Vulgaris Flower\/Leaf Oil, Menthol).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHow do I use Fomentil 10 fumigation tablets?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDissolve 1-2 tablets in approximately half a liter of boiling water and breathe the vapors for 3-4 minutes, collecting them using a special vapor inhaler or with your hands. Repeat this operation 3-4 times a day.\u003cbr\u003eA víznek forrásban kell lennie ahhoz, hogy a tabletta teljesen feloldódjon. Törje szét a tablettákat, hogy megkönnyítse feloldódásukat.\u003cbr\u003eDo not cover your head with a cloth while inhaling and be careful to keep your face at a distance of about 40 cm to prevent the hot water vapor from irritating the skin.\u003cbr\u003e30 hónaposnál idősebb gyermekek számára: tegyen egy medencét forrásban lévő vízzel a gyermekágy közelébe, és oldjon fel benne egyenként 3-4 tablettát. A füstölő kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Fomentil 10 fertőtlenítő tabletta figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOlvassa el figyelmesen a betegtájékoztatót. Ne használja, ha a csomagolás nyitva van vagy sérült. A termék 30 hónaposnál fiatalabb gyermekek számára nem használható. Ne alkalmazza, ha már ismert túlérzékenység az összetevőkkel szemben. Külső használatra ne nyelje le a tablettákat és ne igya meg az oldatot. Csak fertőtlenítésre és belélegzésre használható. Kerülje a szembe jutást. Nincs ismert kölcsönhatás más termékekkel és\/vagy gyógyszerekkel, azonban légúti egyidejű kezelés esetén várjon legalább 30 percet a Fomentil alkalmazása és a másik kezelés között. A Fomentil nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. A Fomentil nem alkalmazható szoptatás alatt. Fontos, hogy a mellékhatások megjelenését jelentse kezelőorvosának vagy gyógyszerészének. Gyermekek és bárki elől elzárva tartandó, aki véletlenül lenyelheti a tablettát vagy az oldatot. Az ajánlottnál nagyobb adag nem alkalmazható. Forduljon orvosához, ha krónikus légúti betegségben szenved.\u003cbr\u003eA csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel a terméket. Használat után ne dobja a környezetbe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a Fomentil 10 fertőtlenítő tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTárolja a terméket az eredeti csomagolásban, közvetlen fénytől és hőtől távol, szobahőmérsékleten.\u003cbr\u003eA lejárati idő a sértetlen, megfelelően tárolt termékre vonatkozik.\u003cbr\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 36 hónap.\u003cbr\u003eÉrvényesség az első felbontás után: 18 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Fomentil 10 fertőtlenítő tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 tablettát tartalmazó tubus.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131304640839,"sku":"935558039","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-fomentil-10-compresse-per-suffumigi-farmacia-dottor-tili-1213792163.jpg?v=1767134710"},{"product_id":"nurofencaps-400mg-10-capsule-molli","title":"Nurofencaps 400 mg 10 db lágy kapszula","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer felnőtteknek, gyermekeknek és 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülőknek (12 éves kortól) javallott enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom, például fejfájás, menstruációs fájdalom, fogfájás és megfázáshoz kapcsolódó fájdalom rövid távú tüneti kezelésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Azok a betegek, akiknél az acetilszalicilsav (ASA) vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) alkalmazásával összefüggő túlérzékenységi reakciók (például hörgőgörcs, asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek. • Korábbi NSAID-kezeléshez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórelőzményben. • Jelenlegi peptikus fekélyben\/vérzésben szenvedő betegek, vagy visszatérő peptikus fekély\/vérzés (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). • Súlyos máj-, vese- vagy szívelégtelenségben (NYHA IV. osztály) szenvedő betegek. Lásd még a 4.4 pontot. • Cerebrovascularis vagy más aktív vérzésben szenvedő betegek. • Nem tisztázott hematopoiesis zavarokkal rendelkező betegek. • Súlyos dehidrációban szenvedő betegek (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt) • A terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.6 pont). • 40 kg-nál kisebb testtömegű serdülők vagy 12 év alatti gyermekek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a tünetek kezeléséhez szükséges lehető legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák (lásd alább a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokat). Óvatosság szükséges az alábbi állapotok esetén, amelyek súlyosbodhatnak: • szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség – az aszeptikus agyhártyagyulladás fokozott kockázata miatt (lásd 4.8 pont) • a porfirin anyagcsere veleszületett rendellenességei (pl. akut intermittáló porphyria) • gyomor-bélrendszeri betegségek és krónikus gyulladásos vastagbélbetegség (lásd a 4. szakaszt). • magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség (lásd 4.3 és 4.8 pont) • veseelégtelenség, mivel károsodhat a vesefunkció (lásd 4.3 és 4.8 pont) • májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont) • közvetlenül nagy műtét után. láz, orrpolip, légzőszervi rendellenességek krónikus obstruktív rendellenességek, vagy akiknek kórtörténetében allergiás megbetegedés szerepel, mivel ezeknél a betegeknél fokozott az allergiás reakciók kialakulásának kockázata. \u003cu\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/u\u003e A Nurofencaps elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofencaps-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom csillapítására adják, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003cu\u003eA gyomor-bélrendszer (GI) biztonsága\u003c\/u\u003e: Más NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazása növeli a mellékhatások kockázatát (lásd 4.5 pont), ezért kerülendő. \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). \u003cu\u003eGyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció\u003c\/u\u003e: Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amely akár végzetes is lehet, minden NSAID-kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Ha az ibuprofén beadását követően gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát, fontolóra kell venni a védőszerek (például mizoprosztol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását (lásd 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat (SSRI-k) vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). \u003cu\u003eSúlyos bőrreakciók\u003c\/u\u003e: Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. A Nurofencaps alkalmazását abba kell hagyni, ha a súlyos bőrreakciók első jelei és tünetei jelentkeznek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jele. A bárányhimlő kivételesen súlyos fertőző szövődményeket okozhat a bőrön és a lágyrészeken. Bárányhimlő esetén tanácsos kerülni a Nurofencaps használatát. \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e: A kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek az NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg naponta), az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Általánosságban elmondható, hogy az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg naponta) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazását. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofénre van szükség. \u003cu\u003eEgyéb megfontolások\u003c\/u\u003e Nagyon ritkán súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) figyeltek meg. A Nurofencaps beadása\/bevétele után a túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni. A tünetek alapján szükséges orvosi segítséget szakszemélyzetnek kell elvégeznie. A Nurofencaps hatóanyaga, az ibuprofén átmenetileg gátolja a vérlemezkék működését (thrombocyta aggregáció), ezért a véralvadási zavarban szenvedő betegek gondos monitorozása javasolt. A Nurofencaps hosszan tartó alkalmazása esetén a májértékek, a vesefunkció és a vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges. Bármilyen típusú fájdalomcsillapító fejfájás esetén történő hosszan tartó használata ronthatja a tüneteket. Ha ez a helyzet előfordul, vagy annak gyanúja merül fel, orvoshoz kell fordulni, és a kezelést fel kell függeszteni. A gyógyszerrel való visszaélés miatti fejfájás diagnózisa (\u003ci\u003etúlzott gyógyszeres fejfájás -MOH\u003c\/i\u003e). A fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség (fájdalomcsillapító nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. Ezt a kockázatot növelheti a sóvesztés és a kiszáradás. A hatóanyaggal kapcsolatos mellékhatások, különösen a gasztrointesztinális traktussal vagy a központi idegrendszerrel kapcsolatos mellékhatások fokozódhatnak, ha NSAID-okat alkohollal kombinálnak. Bizonyíték van arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerek az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a hatás a kezelés abbahagyása után reverzibilis. (lásd a 4.6 pontot). Kiszáradt gyermekeknél és serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. Ez a gyógyszer tartalmaz \u003cb\u003eszorbit\u003c\/b\u003e: Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer tartalmaz \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. Allergiás reakciókat válthat ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcetilszalicilsav (alacsony dózisú)\u003c\/u\u003e. Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). \u003cu\u003eEgyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat\u003c\/u\u003e. Számos NSAID egyidejű alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszeri fekélyek és a vérzés kockázatát a szinergikus hatás miatt. Ezért kerülni kell az ibuprofén és más NSAID egyidejű alkalmazását (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eDigoxin. Fenitoin, lítium\u003c\/u\u003e. A Nurofencaps egyidejű alkalmazása digoxinnal, fenitoinnal vagy lítiummal. növelheti ezen gyógyszerek szérumszintjét. Helyes használat mellett (legfeljebb 4 napig) általában nem szükséges a szérum lítium, dioxin, fenitoin szintjét ellenőrizni. \u003cu\u003eKortikoszteroidok\u003c\/u\u003e. A kortikoszteroidok növelhetik a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktusban (gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések) (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eThrombocyta-aggregáció gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/u\u003e: A gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eAntikoagulánsok\u003c\/u\u003e. Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eProbenecid és szulfinpirazon\u003c\/u\u003e. A probenecidet vagy szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek késleltethetik az ibuprofén kiválasztódását \u003cu\u003eDiuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták\u003c\/u\u003e. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló, béta-blokkoló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után, valamint azt követően időszakosan. \u003cu\u003eKálium-megtakarító diuretikumok\u003c\/u\u003e. A Nurofencaps és a kálium-megtakarító diuretikumok együttes alkalmazása hyperkalaemiát okozhat. \u003cu\u003eMetotrexát\u003c\/u\u003e. A Nurofencaps beadása a metotrexát beadása előtti és utáni 24 órában a metotrexát plazmaszintjének növekedéséhez és toxikus hatásainak fokozódásához vezethet. \u003cu\u003eCiklosporin\u003c\/u\u003e. Egyes nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel történő együttadás növeli a ciklosporin okozta májkárosodás kockázatát. Ez a hatás nem zárható ki a ciklosporin és az ibuprofén együttes alkalmazása esetén sem. \u003cu\u003eTakrolimusz\u003c\/u\u003e. a nefrotoxicitás kockázata nő, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. \u003cu\u003eZidovudin\u003c\/u\u003e. Bizonyított, hogy a HIV-pozitív hemofíliás betegeknél fokozott a haemarthrosis és a haematoma kockázata, ha zidovudinnal és ibuprofénnel egyidejűleg kezelik őket. Fennáll a fokozott hematológiai toxicitás kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják. \u003cu\u003eSzulfonilureák\u003c\/u\u003e A klinikai vizsgálatok rávilágítottak a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek és az antidiabetikumok (szulfonilureák) közötti kölcsönhatásokra. Bár ez idáig nem írtak le kölcsönhatást az antidiabetikumok és az ibuprofén között, egyidejű alkalmazás esetén elővigyázatosságból javasolt a plazma glükózszint monitorozása. \u003cu\u003eKinolon antibiotikumok\u003c\/u\u003e Az állatokon végzett kísérleti adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kockázata. \u003cu\u003eMifepristone\u003c\/u\u003e: A Mifepristone beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat alkalmazni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a Mifepristone hatását. \u003cu\u003eCYP2C9 inhibitorok\u003c\/u\u003e: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása fokozhatja az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) expozíciót. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9-gátlók egyidejű alkalmazásakor mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal és flukonazollal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbi mellékhatások listája tartalmazza az ibuprofén-kezelés során felismert összes mellékhatást, még azokat is, amelyeket reumás betegek hosszan tartó, nagy dózisú kezelése során észleltek. A jelentett gyakoriságok, amelyek túlmutatnak a nagyon ritka mellékhatásokról szóló jelentéseken, rövid kezelési időszakokra vonatkoznak napi maximum 1200 mg ibuprofén orális gyógyszerformák esetén, és legfeljebb 1800 mg kúpok esetében. Figyelembe kell venni, hogy a következő mellékhatások túlnyomórészt dózisfüggőek és egyénenként változnak. A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű is lehet, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Hányingert, hányást, hasmenést, felfúvódást, székrekedést, dyspepsiát, hasi fájdalmat, melenát, vérzést, fekélyes szájgyulladást, a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodását jelentették az ibuprofén adását követően (lásd 4.4 pont). Ritkábban gastritist figyeltek meg. Különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata függ az adagolástól és a kezelés időtartamától. Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következőkben nyilvánulhatnak meg: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; (b) légúti reaktivitás, például asztma, súlyosbodó asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés; c) különféle bőrreakciók, mint például viszketés, csalánkiütés, angioödéma és ritkábban bullosus és hámló dermatózisok (beleértve az epidermális nekrolízist és az erythema multiformét). A beteget tájékoztatni kell, hogy haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát, és hagyja abba a Nurofencaps szedését, ha a fent említett mellékhatások bármelyike ​​jelentkezik. Felhívjuk figyelmét, hogy a mellékhatások minden gyakorisági csoportban csökkenő súlyosság szerint vannak megadva:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon gyakori (≥1\/10)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori (≥1\/100, \u003c1\/10)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka (≥1\/10000, \u003c1\/1000)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertőzések és fertőzések.\u003c\/b\u003e Nagyon ritka: Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazásakor a fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulását) írták le. Ez potenciálisan összefügg a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek hatásmechanizmusával. Ha a Nurofencaps alkalmazása során fertőzésre utaló jelek jelentkeznek vagy súlyosbodnak, a betegnek azonnal forduljon orvoshoz. Fel kell mérni a fertőzésellenes\/antibiotikus terápia lehetséges indikációit. Az ibuprofén-kezelés során az aszeptikus agyhártyagyulladás tüneteit, például nyakmerevséget, fejfájást, hányingert, hányást, lázat vagy tájékozódási zavart figyeltek meg. Az autoimmun betegségekben (szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegek hajlamosak. \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e. Nagyon ritka: vérképzőszervi rendellenességek (anaemia, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis). Az első megnyilvánulások a következők lehetnek: láz, torokfájás, felszíni fekélyek a szájüregben, influenzaszerű tünetek, súlyos fáradtság, orr- és bőrvérzés. Ezekben az esetekben a beteget tájékoztatni kell, hogy azonnal függessze fel a kezelést, kerülje el a fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító öngyógyítást, és forduljon orvoshoz. Hosszan tartó kezelés esetén a vérképet rendszeresen ellenőrizni kell. \u003cb\u003eImmunrendszeri betegségek (túlérzékenység)\u003c\/b\u003e. Nem gyakori: túlérzékenységi reakciók csalánkiütéssel és viszketéssel, valamint asztmás rohamok (esetleg vérnyomáseséssel). Nagyon ritka: súlyos generalizált túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: az arc, a nyelv és a gége duzzanata, nehézlégzés, tachycardia, hipotenzió (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk). Az asztma és a bronchospasmus súlyosbodása. \u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e. Nagyon ritka: pszichotikus reakciók, depresszió. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e. Nem gyakori: központi idegrendszeri betegségek, például fejfájás, szédülés, álmosság, izgatottság, ingerlékenység vagy fáradtság. \u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e. Nem gyakori: látászavarok. \u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e. Ritka: fülzúgás, halláskárosodás. \u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e. Nagyon ritka: szívdobogásérzés, szívelégtelenség, szívinfarktus. \u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e. Nagyon ritka: artériás magas vérnyomás, vasculitis. \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e. Gyakori: gyomor-bélrendszeri rendellenességek, például dyspepsia, gyomorégés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, puffadás, hasmenés, székrekedés és enyhe gyomor-bélrendszeri vérveszteség, amely kivételes esetekben vérszegénységet okozhat; Nem gyakori: Gasztrointesztinális fekélyek, potenciálisan perforációval és gyomor-bélrendszeri vérzéssel. Fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont), gastritis; Nagyon ritka: nyelőcsőgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, rekeszizomszerű bélszűkületek kialakulása. A beteget figyelmeztetni kell, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, ha súlyos felső hasi fájdalom, melena vagy haematemesis jelentkezik. \u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e. Nagyon ritka: májműködési zavar, májkárosodás, különösen hosszú távú kezelés után, májelégtelenség, akut hepatitis. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/b\u003e Nem gyakori: különféle bőrkiütések; Nagyon ritka: bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist (Lyell-szindróma), alopecia. Kivételes esetekben súlyos bőrfertőzések és lágyrész-szövődmények léphetnek fel bárányhimlőfertőzés során (lásd még „Fertőzések és fertőzések”). Nem ismert: gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma). Akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG). Fényérzékenységi reakciók. \u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e. Ritka: Ritkán előfordulhat veseszövet károsodás (papilláris nekrózis) és magas húgysavkoncentráció a vérben. A karbamid magas koncentrációja a vérben; Nagyon ritka: ödéma kialakulása, különösen artériás hipertóniában vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, nefrotikus szindrómában, intersticiális nephritisben, amelyet akut veseelégtelenség kísérhet. Ezért a veseműködést rendszeresen ellenőrizni kell. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon. \u003cu\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/u\u003e. Ritka: csökkent hemoglobinszint.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131308933447,"sku":"041860053","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofencaps-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792149.jpg?v=1767135149"},{"product_id":"nurofen-200mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen 200 mg 24 bevont tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKülönféle fájdalmak: fejfájás, fogfájás, neuralgia, izom- és osteoartikuláris fájdalom, menstruációs fájdalom. Adjuváns lázas és influenza állapotok tüneti kezelésében. A Nurofen felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők számára javasolt\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Olyan betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. hörgőgörcs, asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek ibuprofén, acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) alkalmazása után. Súlyos máj- vagy vesekárosodásban szenvedő betegek (lásd 4.4 pont). Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály) Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezeléssel összefüggésben. Jelenlegi vagy korábban visszatérő peptikus fekélyben\/vérzésben szenvedő betegek (két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód). A terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.6 pont). 12 év alatti gyermekek. Szívműtét előtt vagy után.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges a véralvadási rendellenességben szenvedő betegeknél. A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kontrollálásához (lásd alább a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokat). \u003cb\u003eIdősek\u003c\/b\u003e: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). \u003cb\u003eGyermekpopuláció\u003c\/b\u003e: dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. \u003cb\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/b\u003e: bronchospasmus léphet fel bronchiális asztmában vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél. \u003cb\u003eEgyéb NSAID-ok\u003c\/b\u003e: A Nurofen más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókkal való egyidejű alkalmazása kerülendő. (lásd a 4.5. bekezdést) \u003cb\u003eSLE és vegyes kötőszöveti betegség\u003c\/b\u003e Szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség az aszeptikus meningitis fokozott kockázata miatt (lásd 4.8 pont); \u003cb\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/b\u003e: óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) azoknál a betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazását. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. \u003cb\u003eMáj- vagy vesefunkció:\u003c\/b\u003e • veseelégtelenség, mivel a vesefunkció károsodhat (lásd 4.3 és 4.8 pont). Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. • májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). Különös óvatossággal kell eljárni csökkent máj- vagy vesefunkciójú betegek kezelésekor. Az ilyen betegeknél tanácsos a klinikai és laboratóriumi paraméterek időszakos monitorozása, különösen hosszan tartó kezelés esetén. \u003cb\u003eCsökkent női termékenység\u003c\/b\u003e: A Nurofen alkalmazását kerülni kell terhességet tervező nőknél (lásd 4.6 pont). \u003cb\u003eA gyomor-bélrendszer biztonsága\u003c\/b\u003e: Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, minden NSAID-kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát, fontolóra kell venni a védőszerek (például mizoprosztol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását (lásd 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Nurofen-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cb\u003eSúlyos bőrreakciók:\u003c\/b\u003e Ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén adását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén. \u003cb\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/b\u003e: A Nurofen elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofen-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom csillapítására adják, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003cb\u003eMás:\u003c\/b\u003e a javasoltnál nagyobb dózisú fájdalomcsillapító gyógyszerekkel végzett hosszan tartó kezelések során fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad nagyobb adaggal kezelni. Az alkoholfogyasztást kerülni kell, mert felerősítheti az NSAID-ok mellékhatásait, különösen a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintőket. Az ibuprofén beadását követő túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni. Az orvosi segítségnyújtást szakorvosnak kell kezdeményeznie, a tüneteknek megfelelően. A savas ibuprofén meghosszabbíthatja a vérzési időt azáltal, hogy reverzibilisen gátolja a vérlemezkék aggregációját. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eNurofen\u003c\/u\u003e szacharózt tartalmaz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eNurofen 200 mg bevont tabletta\u003c\/u\u003e nátriumot tartalmaz: ez a gyógyszer tablettánként (17,34 mg) kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”, és alig több mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 2 tablettánként (34,68 mg), ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 1,73%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. \u003cu\u003eA Nurofen 400 mg bevont tabletta nátriumot tartalmaz\u003c\/u\u003e: Ez a gyógyszer 34,69 mg nátriumot tartalmaz tablettánként, ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,73%-ának felel meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofén alkalmazása kerülendő az alábbiakkal együtt: - Acetilszalicilsav: az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). - Egyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat: két vagy több NSAID egyidejű alkalmazása kerülendő, mivel ezek növelhetik a gyomor-bél traktust érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: - Kortikoszteroidok: növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont) - Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont) - Anti-szelektív vérlemezke-gátló szerek (szelektív vérlemezke-gátlók) a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). - Vérnyomáscsökkentők (ACE-gátlók és angiotenzin-II antagonisták), vízhajtók és béta-blokkolók: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin-II antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik coxibot (például Nurofen) szednek egyidejűleg ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció ellenőrzését az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként. A diuretikumok növelhetik az NSAID-ok nefrotoxicitásának kockázatát. - Szívglikozidok: Az NSAID-ok ronthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét. - Lítium. Bizonyítékok vannak a vér lítiumszintjének potenciális növekedéséről, a toxikus küszöb elérésének lehetőségéről. Ha ez a kombináció szükséges, ellenőrizze a lítiumszintet, hogy a lítium adagját az ibuprofénnel történő egyidejű kezelés során módosítsa. - Metotrexát. Bizonyíték van a metotrexát plazmaszintjének növekedésére. - Ciklosporinok: növelik a nefrotoxicitás kockázatát. - Mifepriston: NSAID-ok nem szedhetők a Mifepristone beadása után 8-12 napig, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a Mifepristone hatását. - Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha NSAID-okat adnak együtt takrolimuszszal. - Zidovudin: a hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt Zidovudinnal. Bizonyított, hogy a HIV-pozitív hemofíliás betegeknél fokozott a haemarthrosis és a haematoma kockázata, ha zidovudinnal és ibuprofénnel egyidejűleg kezelik őket. - Antibiotikumok kinolonok: Állatkísérletekből származó adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. - Alkohol, biszfoszfonátok és pentoxifillin: fokozhatja a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, valamint a vérzés és fekélyek kockázatát. - Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatások listája azokat a mellékhatásokat tartalmazza, amelyeket az ibuprofén öngyógyító adagokban (maximum napi 1200 mg-ig) végzett kezelés során figyeltek meg. Krónikus állapotok esetén további mellékhatások léphetnek fel a hosszú távú kezelés során. Az ibuprofén adásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban szerepelnek szervrendszeri besorolás és gyakoriság szerint. \u003ci\u003eA mellékhatások előfordulásának gyakoriságára a következő kifejezéseket használjuk:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNagyon gyakori (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eönkormányzat (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNem gyakori (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eRitka (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eAz egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eMellékhatás\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e | Nagyon ritka | Hematopoietikus rendellenességek¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nem gyakori | Túlérzékenységi reakciók, beleértve a csalánkiütést és a viszketést²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Súlyos túlérzékenységi reakciók, beleértve az arc, a nyelv és a torok duzzanatát, nehézlégzést, tachycardiát, hipotenziót (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk)²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nem gyakori | Fejfájás, szédülés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Cerebrovaszkuláris baleset\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Aszeptikus meningitis³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e | Nagyon ritka | Látászavarok\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e | Nagyon ritka | Szívelégtelenség és ödéma\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e | Nagyon ritka | Hipertónia\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e | Nem ismert | A légutak reaktivitása, beleértve az asztmát, az asztma súlyosbodását, a hörgőgörcsöt vagy a nehézlégzést\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nem gyakori | Dyspepsia, hasi fájdalom és hányinger\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Hasmenés, puffadás, székrekedés és hányás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Peptikus fekélyek, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena, hematemesis\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e, fekélyes szájgyulladás, gyomorhurut\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | A vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e, hasnyálmirigy-gyulladás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e | Ritka | Hepatotoxicitás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Májbetegségek, különösen hosszú távú kezelés után, hepatitis, sárgaság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e | Nem gyakori | Bőrkiütések².\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Erythema multiforme, bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist.²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthematous pustulosis (PEAG), fényérzékenységi reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e | Nagyon ritka | Akut veseelégtelenség\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, hematuria, nephritis, nephrosis szindróma\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/b\u003e | Ritka | Megnövekedett transzaminázok, emelkedett alkalikus foszfatáz, csökkent hematokrit, megnyúlt vérzési idő, csökkent vér kalciumszint, emelkedett húgysav\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Csökkent hemoglobinszint a vérben\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Ilyenek például a vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis). Az első megnyilvánulások a következők: láz, torokfájás, felületes fekélyek a szájüregben, influenzaszerű tünetek, súlyos fáradtság, zúzódások és megmagyarázhatatlan vérzés. ² Túlérzékenységi reakciók: ezek a reakciók magukban foglalhatják a) nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiát, b) légúti reaktivitást, beleértve az asztmát, az asztma súlyosbodását, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést vagy c) különféle bőrbetegségeket, például különféle bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és nagyon ritkán exfoliatív dermatoxikus necrosis-t Stevens-Johnson szindróma és erythema multiforme. ³ A gyógyszer által kiváltott aszeptikus meningitis patogenezise nem teljesen ismert. Az NSAID-ok adásával összefüggő aszeptikus meningitisről rendelkezésre álló adatok azonban arra késztetnek bennünket, hogy immuntúlérzékenységi reakcióra gondoljunk (a gyógyszer bevételével való átmeneti kapcsolat és a kezelés abbahagyása utáni tünetek megszűnése miatt). Megjegyzendő, hogy autoimmun betegségekben (például szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegek ibuprofén-kezelése során egyedi eseteket figyeltek meg aszeptikus meningitis tüneteinek (például nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar) esetén. \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) az artériás thromboticus események (például miokardiális infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e néha végzetes, különösen időseknél \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e lásd a 4.4. bekezdést \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e különösen hosszú távú kezelés után, ami a szérum karbamidkoncentrációjának növekedésével jár. Csökkent karbamid-kiválasztás és ödéma. Ide tartozik a papilláris nekrózis is \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e az NSAID osztály hatásaként jelentették \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311653191,"sku":"025634041","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-200mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792139.jpg?v=1767135310"},{"product_id":"rinoway-doccia-irrigazione-nasale","title":"Rinoway orröntöző zuhany","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eRinoway orröntöző zuhany\u003c\/strong\u003e egy olyan orvosi eszköz, amelyet a felső légutak higiéniájának és egészségének javítására terveztek. Ideális azok számára, akik szenvednek \u003cstrong\u003earcüreggyulladás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eallergiás rhinitis\u003c\/strong\u003e vagy hideg, ez az eszköz a \u003cstrong\u003esóoldat\u003c\/strong\u003e hatékony orrmosást végezni, eltávolítva az allergéneket és a felesleges nyálkahártyát. A szerkezete benne \u003cstrong\u003eerős műanyag\u003c\/strong\u003e garantálja a hosszú élettartamot és a mindennapi használatra való ellenállást.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGyengéd, de hatékony orröblítési képességének köszönhetően a Rinoway orrzuhany segít tisztán tartani az orrüregeket, javítva az orrüreg \u003cstrong\u003elégzés\u003c\/strong\u003e és a torlódások csökkentése. Különösen hasznos azok számára, akik magas jelenlétű környezetben élnek \u003cstrong\u003eallergének\u003c\/strong\u003e vagy légszennyező anyagok. Az eszköz rendszeres használata segíthet megelőzni a fertőzést \u003cstrong\u003efelső légutak\u003c\/strong\u003e és javítja az általános közérzetet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Rinoway orrzuhany kompatibilis \u003cstrong\u003eizotóniás sók\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehipertóniás sók\u003c\/strong\u003erugalmasságot kínál a különböző orrbetegségek kezelésében. Ergonomikus kialakítása és \u003cstrong\u003eporlasztó\u003c\/strong\u003e Az integrált megoldás megkönnyíti az oldat alkalmazását, egyszerűvé és kényelmessé téve a tisztítási folyamatot. Az otthoni használatra tökéletes Rinoway orröblítő zuhany nélkülözhetetlen szövetségese azoknak, akik meg akarják tartani az optimális orrhigiéniát és javítani kívánják légzésük minőségét.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használja a Rinoway orröblítőt? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOrvosi eszköz a felső légutak sóoldattal történő mosására, arcüreggyulladás, allergiás nátha vagy megfázás esetén javasolt; segít eltávolítani az allergéneket és a felesleges nyálkahártyát, elősegíti a légzést és tisztítja az orrüregeket.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Rinoway orröblítő zuhany?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNátrium-klorid, nátrium-hidrogén-karbonát, panthenol (B5-vitamin), hialuronsav nátriumsója.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan használjam a Rinoway orröblítő zuhanyt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProblémától függően izotóniás vagy hipertóniás sóoldatokhoz használható.\u003cbr\u003eNyomás üzemmód: az erős mosáshoz. Leeresztő mód: lassabb, gyengéd öntözéshez.\u003cbr\u003eGyermekek számára a porlasztó fúvóka használható.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Rinoway orröblítő zuhany figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe használja a termék összetevőivel szembeni ismert túlérzékenység esetén. Nemkívánatos reakciók esetén hagyja abba a készítmény használatát, és forduljon orvosához. Használat után szorosan zárja le a tartályt. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel a terméket. Ne használja a terméket, ha a csomagolás vagy a palack sértetlen. Gyermekek elől elzárva tartandó. Kerülje a szembe jutást. Ne adja be az injekciót. Ne nyelje le. Használat után ne dobja a palackot a környezetbe. Kerülje el a termék nem megfelelő használatát. 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, hőforrásoktól távol tárolandó. Érvényesség sértetlen csomagolással: 24 hónap. Nyitás utáni érvényesség: 90 nap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Rinoway orröntözőzuhany?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e15, 30 vagy 60 db 2,25 g-os tasakos kiszerelésben kapható. Porlasztóval.\u003c\/p\u003e","brand":"Envicon Medical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313586503,"sku":"932720978","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/envicon-medical-rinoway-doccia-irrigazione-nasale-farmacia-dottor-tili-1258975938.jpg?v=1790944398"},{"product_id":"isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml","title":"Isomar dekongesztáns fiola 20x5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar dekongesztáns fiola 20x5ml\u003c\/strong\u003e egy tiszta tengervíz alapú hipertóniás oldat, amelyet úgy terveztek, hogy az orrnyálkahártyán természetes duzzanatcsökkentő hatást fejtsen ki. Összeállításának köszönhetően ez az orvosi eszköz ideális az orr felesleges nyálkahártyájának ozmózisos eljárással történő megszabadítására, így különösen alkalmas aeroszolterápiában való használatra. A testnedveknél magasabb sókoncentrációjú hipertóniás sóoldat elősegíti a váladék elvezetését, segít csökkenteni a légúti ödémát és javítja a légzést.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEzek az egyadagos injekciós üvegek felnőttek és gyermekek számára egyaránt alkalmasak, praktikus és higiénikus lehetőséget kínálva a napi orrhigiéniához. Különösen hasznosak allergiás nátha, arcüreggyulladás és megfázás esetén, mivel segítik az orrüregek tisztán tartását és akadálymentességét. Rendszeres használata \u003cstrong\u003eIsomar dekongesztáns injekciós üvegek\u003c\/strong\u003e javíthatja a légzési komfortérzetet, különösen erős orrdugulás idején.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA praktikus, 5 ml-es fiolákba csomagolt orrdugulás-oldó szerek könnyen használhatók és szállíthatók, gyors és hatékony enyhülést biztosítva, bárhol is legyen. Hipertóniás, tengervíz alapú készítményük tartósítószer- és színezékmentes, így az orrnyálkahártya finom és biztonságos kezelését biztosítja. Válasszon \u003cstrong\u003eIsomar dekongesztáns injekciós üvegek\u003c\/strong\u003e a természetes dekongesztáns hatásért és az optimális légzési jólétért.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért érdemes Isomar 20x5 ml-es dekongesztáns injekciós üvegeket használni? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTengervíz alapú hipertóniás oldat, orrnyálkahártya duguláselhárítására, megfázás, allergiás nátha vagy arcüreggyulladás esetén váladék elvezetésére javallt orvosi eszköz; felnőttek és gyermekek aeroszolterápiájában is használható.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Isomar dekongesztáns injekciós üveg 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteril hipertóniás tengervíz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Isomar 20x5 ml-es dekongesztáns injekciós üvegeket?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNaponta legfeljebb 3-szor és legfeljebb 2 hétig használható. A hosszan tartó használat az orrnyálkahártya kiszáradását okozhatja.\u003cbr\u003eNyissa fel a lezárt injekciós üveget a kupak elfordításával. Helyezze be az egyadagos injekciós üveget a fekvő gyermek orrlyukaiba. Nyomja meg az injekciós üveget, amíg a kívánt adag ki nem jön. Az Isomar Dekongesztáns injekciós üveget egyedül használni tudó gyermekek és felnőttek esetében váltakozva helyezze be az injekciós üveget az orrlyukakba, minden alkalommal felfelé tartva nyomja meg, lélegezze be és zárja be a másik orrlyukat az ujjával.\u003cbr\u003eAeroszolos terápia esetén: helyezze be a folyadékot az aeroszolos készülékbe a készülék használati utasítását követve.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a figyelmeztetések a 20x5 ml-es Isomar dekongesztáns injekciós üvegekre?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe használja az Isomar Dekongesztáns injekciós üveget 6 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél. Ne használja orrvérzés esetén.\u003cbr\u003eSteril, nem injekciós oldat. Ne használja más helyi kezelésekkel együtt. Ne használja ugyanazt az egyadagos palackot orrhigiéniára és aeroszolos terápiára. Ne keverje más oldatokkal. Az injekciós üveget tartsa gyermekektől elzárva. Felbontás után az injekciós üveget azonnal fel kell használni, és használat után el kell dobni. Az injekciós üveg sértetlenségének ellenőrzésének elmulasztása megváltoztathatja a termék funkcionális jellemzőit. Ne használja a lejárati időn túl. Az üres palackokat ne dobja a környezetbe. Az aeroszolos terápiában az Isomar Dekongesztáns injekciós üvegek alkalmazását gyógyszeres kezelésekkel javasolt váltogatni. Egyes esetekben a termék minimálisan irritáló lehet.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell az Isomar 20x5 ml-es dekongesztáns injekciós üvegeket tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSzáraz helyen, hőforrásoktól távol, 25°C alatti hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumúak az Isomar 20x5 ml-es dekongesztáns injekciós üvegek?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 db 5 ml-es egyadagos injekciós üveg.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318174023,"sku":"984177927","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml-farmacia-dottor-tili-1213792103.jpg?v=1767136151"},{"product_id":"pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml","title":"Pic sóoldat 20 fiola 5 ml","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003ePic sóoldat 20 fiola 5 ml\u003c\/strong\u003e Sokoldalú és nélkülözhetetlen termék a mindennapi egészségápoláshoz. Ezt a steril sóoldatot úgy tervezték, hogy az alkalmazások széles skáláját kínálja, így ideális az egész család számára, beleértve a felnőtteket és a gyermekeket is. Minden 5 ml-es egyadagos injekciós üveg izotóniás keverékéből áll \u003cstrong\u003enátrium-klorid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003etisztított víz\u003c\/strong\u003e, ami biztosítja a biztonságos és praktikus használatot.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTökéletes a \u003cstrong\u003egyógyszerek hígítása\u003c\/strong\u003e szánt\u003cstrong\u003eaeroszolos terápia\u003c\/strong\u003e, Pic sóoldat is kiváló választás \u003cstrong\u003eorrtisztítás\u003c\/strong\u003e. Segíti az orrnyálkahártya nedvesítését, enyhíti a tüneteket \u003cstrong\u003eorrdugulás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eallergiák\u003c\/strong\u003e. Továbbá alkalmas\u003cstrong\u003eszemhigiénia\u003c\/strong\u003e, különösen hasznos kötőhártya-gyulladás fellépésekor vagy újszülötteknél, akiknél a könnycsatorna elzáródása van.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAz eldobható fiolákban lévő formátumának köszönhetően a Pic fiziológiás megoldás a maximumot nyújtja \u003cstrong\u003epraktikum\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebiztonság\u003c\/strong\u003e használat, kiküszöbölve a szennyeződés kockázatát. Ez a termék értékes szövetségese az optimális higiénia és a mindennapi jólét megőrzésének, hatékonyan támogatja az egész család szükségleteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használ Pic sóoldatot 20 fiola 5 ml-es? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteril, egyadagos fiziológiás oldat (nátrium-klorid és tisztított víz), orrtisztításra és -higiéniára javallt, megfázás vagy allergia okozta orrdugulás enyhítésére, aeroszolos terápiás gyógyszerek hígítására és szemhigiéniára, még kötőhártya-gyulladás vagy újszülött könnyelzáródás esetén is.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az 5 ml-es Pic sóoldat 20 fiola?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAz oldat nátrium-kloridból és tisztított vízből áll. Ez egy steril fiziológiás oldat, amely mindig használatra kész, eldobható injekciós üvegekbe csomagolva.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Pic sóoldatot, 20 db 5 ml-es injekciós üveget?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Pic fiziológiás oldat aeroszolos terápiás gyógyszerek hígítására, felnőttek és gyermekek orrtisztítására, valamint az orrnyálkahártya nedvesítésére szolgál. Használható továbbá a szem külső higiéniájára kötőhártya-gyulladás fellépése esetén, újszülötteknél pedig a könnycsatorna elzáródása esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a figyelmeztetések a Pic sóoldattal 20 db 5 ml-es fiola esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA készítményt kezelőorvosa vagy gyógyszerésze utasításai szerint használja. Ne használja, ha a csomagolás sérült. Gyermekek elől elzárva tartandó. Hűvös, száraz helyen, hőforrásoktól távol tárolandó. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Pic sóoldat 20 db 5 ml-es fiola?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 db 2 ml-es és 10 ml-es injekciós üveget és 20 db 5 ml-es injekciós üveget tartalmazó csomag\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131329216839,"sku":"912071370","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792074.jpg?v=1767136873"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Breathe Right balzsamok 10 db","description":"\u003cp\u003eI \u003cstrong\u003eBreathe Right balzsamok 10 db\u003c\/strong\u003e innovatív orrtapaszok, amelyeket az orrdugulás azonnali enyhítésére terveztek. Köszönhetően \u003cstrong\u003ebalzsamos aromák\u003c\/strong\u003e, ezek a tapaszok segítenek megnyitni az orrjáratokat gyógyszerek használata nélkül, így ideálisak azok számára, akik természetes alternatívát keresnek az orrdugulás enyhítésére. Tökéletes azok számára, akik szenvednek \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eallergiák\u003c\/strong\u003e vagy rendelkezik a \u003cstrong\u003eeltért orrsövény\u003c\/strong\u003e, Breathe Right tapaszok javítják a légáramlást, megkönnyítve a légzést.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAz övék \u003cstrong\u003eanatómiai forma\u003c\/strong\u003e és a speciális ragasztó garantálja az optimális tapadást, míg az eldobható kialakítás a kifogástalan higiéniát. Csökkentésére is használható \u003cstrong\u003ehorkol\u003c\/strong\u003e, ezek a foltok a \u003cstrong\u003eorvosi eszköz\u003c\/strong\u003e biztonságos és praktikus kültéri használatra. A csomag 10 darabot tartalmaz, mely kényelmes megoldást kínál azok számára, akiknek gyors és hatékony orrdugulás megszüntetésére van szükségük.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használja a Breathe Right balzsam 10 darabot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOrrtapasz balzsamos aromájú orvosi eszköz, amely a megfázáshoz, allergiához vagy az orrsövény eltéréséhez kapcsolódó orrdugulás enyhítésére szolgál; javítja a légáramlást, és a horkolás csökkentésére is használható.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Breathe Right balzsam 10 db?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Breathe Right balzsamos tapaszok hipoallergén anyagokból készülnek, és balzsamos aromákat tartalmaznak a frissítő hatás érdekében. Nem tartalmaznak gyógyszereket.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Breathe Right balzsam 10 darabot?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHelyezze fel az orrtapaszt az orr tiszta, száraz bőrére. Győződjön meg arról, hogy a tapasz végei megfelelően vannak elhelyezve az optimális tapadás biztosítása érdekében. Használjon egy tapaszt éjszaka vagy szükség szerint az orrdugulás enyhítésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Breathe Right balzsam 10 db figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe használja irritált vagy sérült bőrön. Ha irritáció vagy allergiás reakció lép fel, hagyja abba a használatát és forduljon orvoshoz. Gyermekek elől elzárva tartandó. Tárolja hűvös, száraz helyen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Breathe Right balzsam 10 darab?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 darabos csomag\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"zerinolflu-12-compresse-effervescenti","title":"ZerinolFlu 12 pezsgőtabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfluenza és megfázás tüneteinek kezelése felnőtteknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Zerinolflu a következő esetekben ellenjavallt: - túlérzékenység a paracetamollal, klórfenaminnal vagy aszkorbinsavval, a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal vagy más, kémiai szempontból közeli rokon anyagokkal, különösen a klórfenaminhoz hasonló kémiai szerkezetű antihisztaminokkal szemben; - terhesség és szoptatás; - nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek; - súlyos hepatocelluláris elégtelenség (Child-Pugh C); - glaukóma, prosztata hipertrófia, hólyagnyak elzáródása, pylorus és nyombélszűkület vagy a gyomor-bélrendszer és az urogenitális rendszer egyéb szakaszai, antikolinerg hatások miatt; - monoamin-oxidáz-gátlókkal (MAOI-kkal) kezelt betegeknél, vagy a kezelést követő két héten belül (lásd 4.5 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe alkalmazza 3 egymást követő napon tovább anélkül, hogy orvosával megbeszélné. Ha a láz három napnál tovább fennáll, vagy a tünetek nem enyhülnek, és mások három napon belül jelentkeznek, vagy magas lázzal, bőrkiütéssel, túlzott mennyiségű nyálkahártyával és tartós köhögéssel járnak, a kezelés folytatása előtt konzultáljon orvosával. \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e A Zerinolflu-kezelés során ellenőrizze, hogy más paracetamolt tartalmazó gyógyszert ne vegyen be egyidejűleg, mivel a paracetamol nagy dózisban történő bevétele súlyos mellékhatásokat okozhat. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Lásd még a 4.5. bekezdést. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja magas kockázatú májbetegséget (lásd még 4.9 pont) és akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat. A paracetamollal szembeni akut túlérzékenységi reakciók (pl. anafilaxiás sokk) esetén a Zerinolflu-kezelést abba kell hagyni, és a jelek és tünetek alapján meg kell tenni a szükséges orvosi intézkedéseket. \u003cu\u003eKlórfenamin-maleát\u003c\/u\u003e Általános terápiás dózisokban az antihisztaminok másodlagos reakciókat váltanak ki, amelyek alanyonként és vegyületenként nagymértékben változnak. A leggyakoribb mellékhatás a szedáció, amely álmosságban nyilvánulhat meg; Figyelmeztetni kell azokat, akik gépjárművet vezethetnek vagy olyan műveleteket végeznek, amelyek a felügyeleti szint integritását igénylik (lásd 4.7. bekezdés). \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e Az aszkorbinsavat (C-vitamint) körültekintően kell alkalmazni azoknál az alanyoknál, akik nephrolithiasisban (vesekövekben) szenvednek vagy szenvedtek a múltban, valamint azok, akik G6PD (glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz) hiányban, hemokromatózisban, talaszémiában vagy sideroblasztos vérszegénységben szenvednek. \u003cu\u003eVese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/u\u003e Vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél óvatosan kell alkalmazni. \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e Különös figyelmet kell fordítani az adag meghatározásakor időseknél a gyógyszerrel szembeni nagyobb érzékenység miatt. Antihisztaminokkal kezelt idős betegeknél nagyobb valószínűséggel fordulhatnak elő olyan hatások, mint a szédülés, szedáció, zavartság és hipotenzió. Az idős betegek különösen érzékenyek az antihisztaminok antikolinerg mellékhatásaira, például szájszárazságra és vizeletretencióra (különösen férfiaknál). \u003cu\u003eA Zerinolflu pezsgőtabletta tartalmaz\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eAszpartám\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer fenilalanin forrást tartalmaz. Káros lehet, ha fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) érinti. \u003cu\u003eszorbit\u003c\/u\u003e Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eNátrium\u003c\/u\u003e Egy pezsgőtabletta 14,83 mmol nátriumot tartalmaz. Csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél figyelembe kell venni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett alkalmazza olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázok indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyeknek ilyen hatása lehet (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, mint például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Általában ártalmatlan dózisú acetaminofen májkárosodást okozhat, ha ezekkel a gyógyszerekkel együtt szedik. Ugyanez vonatkozik a potenciálisan hepatotoxikus anyagokra és az alkohollal való visszaélésre. A görcsoldó szerek vagy orális fogamzásgátlók szokásos bevétele egy enzimatikus indukciós mechanizmus révén felgyorsíthatja a paracetamol metabolizmusát. A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. A probenecid szedése gátolja a paracetamol glükuronsavhoz való kötődését, ezáltal a paracetamol clearance-ét körülbelül 2-szeresére csökkenti. Ezért a paracetamol adagját csökkenteni kell, ha probeneciddel együtt alkalmazzák. A kolesztiramin csökkenti a paracetamol felszívódását, ha a paracetamol bevételét követő 1 órán belül adják be. A paracetamol és az orális antikoagulánsok közötti kölcsönhatások klinikai jelentőségét még nem lehet megállapítani. Ezért orális antikoagulánsokkal kezelt betegeknél a paracetamol hosszan tartó alkalmazása csak orvosi felügyelet mellett javasolt. Az acetaminofen kloramfenikollal való kombinálása meghosszabbíthatja a kloramfenikol felezési idejét, növelve a toxicitás kockázatát. A paracetamol és a zidovudin egyidejű alkalmazása növeli az utóbbinak a leukociták számának csökkentésére való hajlamát (neutropenia). Ezért a Zerinolflu-t zidovudinnal együtt csak orvosa felügyelete mellett szedheti. A gyomorürülést lassító gyógyszerek, mint például a propantelin, csökkentik a paracetamol felszívódásának sebességét és késleltetik hatásának kifejlődését. A gyomorürülést felgyorsító gyógyszerek, például a metoklopramid azonban a felszívódás sebességének növekedéséhez vezetnek. \u003cu\u003eA laboratóriumi vizsgálatok zavarása\u003c\/u\u003e A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). \u003cu\u003eKlórfenamin-maleát\u003c\/u\u003e Más antikolinerg hatású anyagokat nem szabad a Zerinolflu-val egyidejűleg bevenni, mivel ezek jelentős kölcsönhatásokat okozhatnak. A készítmény ellenjavallt monoamin-oxidáz-gátlókkal (MAOI-kkal) kezelt betegeknél vagy az ilyen kezelést követő két hétben (lásd 4.3 pont), mivel ezek meghosszabbíthatják és felerősíthetik a klórfenamin-maleát antikolinerg és központi idegrendszert (CNS) depresszív hatását. A termék kölcsönhatásba léphet alkohollal, triciklikus antidepresszánsokkal, neuroleptikumokkal vagy más, a központi idegrendszerre depresszív hatású gyógyszerekkel, például barbiturátokkal, nyugtatókkal, nyugtatókkal, altatókkal. Ezeket a termékeket nem szabad szedni a Zerinolflu-kezelés alatt, mivel fokozhatják a nyugtató hatást. Mint minden antihisztamin tartalmú készítmény, a Zerinolflu is elfedheti bizonyos antibiotikumok ototoxicitásának első jeleit. A klórfenamin gátolja a fenitoin metabolizmusát, és fenitoin-toxicitást okozhat. \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e Az aszkorbinsav (C-vitamin) csökkenti az amfetamin szintet azáltal, hogy gátolja a gyomor-bélrendszeri felszívódást. A C-vitamin növeli a vas biológiai hozzáférhetőségét a deferoxaminnal történő kelátképzés révén. Az ösztrogének fokozhatják a C-vitamin kiürülését.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Zerinolflu alkalmazását követően az alábbiakban jelzett mellékhatások jelentkezhetnek. Ezen mellékhatások gyakorisága a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg. \u003cu\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/u\u003e: - thrombocytopenia, leukopenia, anaemia, agranulocytosis, pancytopenia. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: - túlérzékenységi reakciók, mint például angioödéma, gégeödéma, anafilaxiás sokk. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: - álmosság, gyengeség, szédülés, fejfájás, koncentrálóképesség. \u003cu\u003eA szem patológiái\u003c\/u\u003e: - homályos látás. \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/u\u003e: - hörgőváladék megvastagodása. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: - szájszárazság, hányinger. \u003cu\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/u\u003e: - májműködési zavarok és hepatitis. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e: - A paracetamol alkalmazása során különböző típusú és súlyosságú bőrreakciókat jelentettek, beleértve az urticaria, erythema multiforme eseteket, nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat, például Stevens-Johnson szindrómát (SJS), toxikus epidermális nekrolízist (TEN) és akut generalizált exanthematous pustulosis (AGEP). Fényérzékenység. \u003cu\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/u\u003e: - veseelváltozások (akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, haematuria, anuria), vizeletretenció. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338064199,"sku":"035191028","price":11.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-zerinolflu-12-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792017.jpg?v=1767148650"},{"product_id":"momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 db bevont tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVírusos eredetű akut orrdugulás tüneti kezelése fejfájással és\/vagy lázzal. A Momenxsin felnőtteknek és 15 éves vagy annál idősebb serdülőknek javallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• ibuprofénnel, pszeudoefedrin-hidrokloriddal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; • 15 év alatti betegek; • Nők a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.6 pont); • Szoptató nők (lásd 4.6 pont); • Olyan betegek, akiknek kórtörténetében acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) kapcsolatos túlérzékenységi reakciók (például hörgőgörcs, asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) fordultak elő; • Korábbi NSAID-kezeléshez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórelőzményben; • Jelenlegi vagy múltbeli visszatérő peptikus vérzés\/fekély (legalább két különálló fekélyes vagy vérzéses epizód); • Cerebrovascularis vagy egyéb vérzés; • Ismeretlen eredetű vérképzőszervi rendellenességek; • Súlyos májelégtelenség; • Súlyos veseelégtelenség; • Súlyos szívelégtelenség; • Súlyos szív- és érrendszeri betegségek, szívkoszorúér-betegség (szívbetegség, magas vérnyomás, angina pectoris), tachycardia, pajzsmirigy-túlműködés, cukorbetegség, pheochromocytoma; • A kórtörténetben előfordult stroke vagy a stroke kockázati tényezőinek jelenléte (a pszeudoefedrin-hidroklorid α-Â-szimpatomimetikus aktivitása miatt); • Zárt zugú glaukóma kockázata; • Az urethroprosztatikus rendellenességekkel kapcsolatos vizeletretenció kockázata; • Szívinfarktus anamnézisében; • görcsrohamok anamnézisében; • Szisztémás lupus erythematosus; • Egyéb érszűkítő szerek, például orr- vagy orrnyálkahártya-csökkentő szerek (pl. fenilpropanolamin, fenilefrin és efedrin) és metilfenidát egyidejű alkalmazása (lásd 4.5 pont); • Nem szelektív monoamin-oxidáz-gátlók (MAOI-k) (iproniazid) egyidejű alkalmazása (lásd 4.5 pont) vagy monoamin-oxidáz-gátlók alkalmazása az elmúlt két hétben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKerülni kell a Momenxsin és más NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz (COX)-2 gátlók egyidejű alkalmazását. A mellékhatások csökkenthetők, ha a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezeléséhez szükséges minimális hatásos dózist (lásd az alábbi „Gastrointestinalis hatások” és „Szív- és agyérrendszeri hatások” című részt). Ha a tünetek az ezzel a gyógyszerrel történő kezelés javasolt maximális időtartamán túl is fennállnak (4 nap felnőtteknél és 3 nap serdülőknél), újra kell értékelni a végrehajtandó intézkedéseket, különös tekintettel az antibiotikumos kezelés lehetséges hasznosságára. A vírusos eredetű akut orrnyálkahártya-gyulladást úgy definiálják, mint kétoldali, közepes intenzitású orrdugulási tünetek sorozatát, melyeket az orrdugulás dominál súlyos vagy gennyes rhinorrhoeával, járványos összefüggésben. A rinorrhoea gennyes megjelenése gyakori, és nem szisztematikusan felel meg a bakteriális felülfertőződésnek. Az orrmelléküregek fájdalma a betegség első napjaiban a kapcsolódó nyálkahártya torlódásával jár (akut pangásos rhinosinusitis), és a legtöbb esetben spontán megszűnik. Akut bakteriális sinusitis esetén antibiotikum terápia alkalmazása indokolt. \u003cb\u003e \u003ci\u003eKülönleges figyelmeztetések a pszeudoefedrin-hidrokloriddal kapcsolatban\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Szigorúan be kell tartani az adagolást, a kezelés javasolt maximális időtartamát (4 nap felnőtteknél és 3 nap serdülőknél) és az ellenjavallatokat (lásd 4.8 pont); • A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy a kezelést fel kell függeszteni, ha magas vérnyomás, tachycardia, szívdobogásérzés, szívritmuszavar, hányinger vagy bármilyen neurológiai tünet, például fejfájás kialakulása vagy súlyosbodása jelentkezik; • Ischaemiás vastagbélgyulladás Néhány ischaemiás vastagbélgyulladást jelentettek pszeudoefedrinnel kapcsolatban. Ha hirtelen hasi fájdalom, végbélvérzés vagy az ischaemiás vastagbélgyulladás egyéb tünetei alakulnak ki, a pszeudoefedrin adását abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. \u003ci\u003eSúlyos bőrreakciók:\u003c\/i\u003e Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthematous pustulosis (AGEP) fordulhatnak elő pszeudoefedrint tartalmazó termékek esetén. Ez a heveny pustuláris kiütés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon lokalizálódnak. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, a Momenxsin alkalmazását le kell állítani, és szükség esetén megfelelő intézkedéseket kell tenni. A gyógyszer alkalmazása előtt a betegeknek konzultálniuk kell orvosukkal, ha: • magas vérnyomásban, szívbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, pszichózisban vagy cukorbetegségben szenvednek; • migrénellenes szerek, különösen ergot-alkaloidokon alapuló érösszehúzó szerek egyidejű alkalmazása (a pszeudoefedrin α-szimpatomimetikus hatása miatt); • vegyes kötőszöveti betegség: az aszeptikus meningitis fokozott kockázata (lásd 4.8 pont); • neurológiai tüneteket, például görcsrohamokat, hallucinációkat, viselkedési zavarokat, izgatottságot és álmatlanságot írtak le szisztémás érösszehúzó szerek adását követően, különösen lázas epizódok vagy túladagolás esetén. Az ilyen tüneteket gyakrabban jelentettek gyermekpopulációban. Ezért tanácsos: • kerülni a Momenxsin olyan gyógyszerekkel történő együttadását, amelyek csökkenthetik az epileptogén küszöböt, mint például terpénszármazékok, klobutinol, atropinszerű anyagok és helyi érzéstelenítők, vagy ha a kórelőzményben görcsrohamok szerepelnek; • minden esetben szigorúan tartsa be az ajánlott adagot, és tájékoztassa a betegeket a túladagolás kockázatairól, ha a Momenxsin-t más érszűkítőket tartalmazó gyógyszerekkel egyidejűleg szedik. Az urethroprosztatikus rendellenességekben szenvedő betegek hajlamosabbak az olyan tünetek kialakulására, mint a dysuria és a vizeletretenció. Az idős betegek érzékenyebbek lehetnek a központi idegrendszeri (CNS) hatásokra. \u003cb\u003e \u003ci\u003eA pszeudoefedrin-hidrokloriddal kapcsolatos óvintézkedések\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Azoknál a betegeknél, akiknél olyan tervezett sebészeti műtéten esnek át, amelyben halogénezett illékony érzéstelenítők alkalmazása várható, a Momenxsin-kezelést ajánlatos néhány nappal a műtét előtt felfüggeszteni, tekintettel az akut hypertonia kockázatára (lásd 4.5 pont); • A sportolókat tájékoztatni kell, hogy a pszeudoefedrin-hidrokloriddal végzett kezelés pozitív doppingtesztet eredményezhet. \u003cu\u003eA szerológiai tesztek zavarása: \u003c\/u\u003e A pszeudoefedrin potenciálisan csökkentheti az iobenguán i-131 felvételét neuroendokrin daganatokban, így megzavarhatja a szcintigráfiát. \u003cb\u003e \u003ci\u003eKülönleges figyelmeztetések az ibuprofénnel kapcsolatban\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Azoknál a betegeknél, akik bronchiális asztmában vagy allergiás betegségekben szenvednek, vagy akiknek a kórtörténetében ilyen betegségek szerepelnek, bronchospasmus léphet fel. Asztma esetén a készítményt nem szabad orvosával való előzetes konzultáció nélkül bevenni (lásd 4.3 pont). A krónikus nátha, krónikus arcüreggyulladás és\/vagy orrpolipózissal összefüggő asztmában szenvedő betegek nagyobb allergiás reakciók kockázatának vannak kitéve, ha acetilszalicilsavat és\/vagy NSAID-okat szednek. A Momenxsin alkalmazása akut asztmás rohamot válthat ki, különösen néhány acetilszalicilsavra vagy NSAID-re allergiás betegeknél (lásd 4.3 pont). Bármilyen típusú fájdalomcsillapító hosszan tartó használata fejfájás esetén a fejfájás súlyosbodását okozhatja. Ha ilyen helyzet fordul elő, vagy annak gyanúja merül fel, orvosi tanácsot kell kérni, és a kezelést abba kell hagyni. A gyógyszertúlhasználatos fejfájás (MOH) diagnózisát gyanítani kell azoknál a betegeknél, akiknél gyakori vagy napi fejfájás jelentkezik a fejfájás rendszeres szedése ellenére (vagy éppen azért). A gyógyszer alkalmazása előtt a véralvadási zavarban szenvedő betegeknek konzultálniuk kell orvosukkal.\u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést vagy perforációt, amely esetenként halálos kimenetelű volt, a kezelés bármely szakaszában jelentettek az összes NSAID alkalmazása során, figyelmeztető tünetekkel vagy korábbi gastrointestinalis eseményekkel vagy anélkül. A gasztrointesztinális vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata, amely esetenként halálos kimenetelű, nő az NSAID-ok magasabb dózisaival olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzéssel vagy perforációval szövődött (lásd 4.3 pont), valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert kapnak, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát, meg kell fontolni a gyomorvédő szerekkel (például mizoprosztollal vagy protonpumpa-gátlókkal) történő kombinációs kezelést (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idős betegeknek jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Különös elővigyázatosság javasolt azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszerekkel kezelnek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokkal, véralvadásgátlókkal, például warfarinnal, szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal (SSRI-kkel) vagy thrombocyta-aggregáció-gátlókkal, például acetilszalicilsavval (lásd 4.5 pont). Gasztrointesztinális vérzés vagy fekély esetén a Momenxsin-kezelést azonnal le kell állítani. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegségek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepelnek, mert ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Egyidejű alkoholfogyasztás esetén az NSAID-ok alkalmazása fokozhatja a hatóanyaggal összefüggő mellékhatásokat, különös tekintettel a gyomor-bélrendszerre vagy a központi idegrendszerre. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A következő állapotok ellenjavallatok lehetnek a pszeudoefedrin-hidroklorid jelenléte miatt (lásd 4.3 pont): súlyos szív- és érrendszeri betegségek, szívkoszorúér-betegség (kardiopátia, magas vérnyomás, angina pectoris), tachycardia, pajzsmirigy-túlműködés, cukorbetegség, pheochromocytoma, a kórelőzményben szereplő stroke vagy szívinfarktus kockázati tényezői az anamnézisben. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának enyhe növekedésével járhat. Összességében az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az alacsony dózisú ibuprofén (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozható az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, szívelégtelenségben (NYHA II-III), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy agyi érrendszeri rendellenességben szenvedő betegeket csak alapos kivizsgálás után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazását. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) rendelkező betegek hosszú távú kezelését megelőzően is gondos értékelést kell végezni, különösen, ha nagy dózisú ibuprofén (2400 mg\/nap) szükséges. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSúlyos bőrreakciók:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve ezeknek a reakcióknak: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG) fordulhatnak elő ibuprofént és pszeudoefedrint tartalmazó gyógyszerek alkalmazásakor. Ez a heveny pustuláris kiütés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon lokalizálódnak. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, valamint bőrkiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jele, a Momenxsin alkalmazását fel kell függeszteni, és szükség esetén megfelelő intézkedéseket kell tenni. \u003ci\u003eAz alapfertőzés tüneteinek elfedése:\u003c\/i\u003e A Momenxsin elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Momenxsin-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAz ibuprofénnel kapcsolatos óvintézkedések:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Idősek: az ibuprofén farmakokinetikáját az életkor nem módosítja, ezért időseknél nincs szükség az adagolás módosítására. Az idős betegeket azonban gondosan ellenőrizni kell, mivel érzékenyebbek az NSAID-okkal kapcsolatos mellékhatásokra, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzésre és perforációra, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek; • Óvatosság és különleges megfigyelés szükséges, ha az ibuprofént olyan betegeknek adják, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegségek (például peptikus fekély, hiatusérv vagy gyomor-bélrendszeri vérzés) szerepelnek; • A kezelés kezdeti szakaszában a vizeletürítés és a vesefunkció gondos monitorozása szükséges szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, krónikus vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél, vizelethajtót szedő betegeknél, nagy műtét miatt hypovolaemiás betegeknél, és különösen idős betegeknél. A kiszáradt serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye; • A kezelés során fellépő látászavarok esetén a beteget teljes szemészeti vizsgálatnak kell alávetni. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A Momenxsin tartalma: \u003cb\u003eNátrium:\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA pszeudoefedrin társulása:\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eLehetséges reakció\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem szelektív MAOI-k (iproniazid) | Paroxizmális magas vérnyomás és hipertermia, amely végzetes lehet. A MAOI-k hosszú hatástartamának köszönhetően ez a kölcsönhatás akár 15 nappal a MAOI-kezelés abbahagyása után is előfordulhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyéb, közvetett hatású szimpatomimetikumok vagy érösszehúzó szerek orálisan vagy nazálisan, α-szimpatomimetikumok, fenilpropanolamin, fenilefrin, efedrin, metilfenidát | Érszűkület és\/vagy hipertóniás krízis veszélye.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReverzibilis monoamin-oxidáz A (RIMA) gátlók, linezolid, ergot dopaminerg alkaloidok, ergot érösszehúzó alkaloidok | Érszűkület és\/vagy hipertóniás krízis veszélye.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHalogénezett illékony érzéstelenítők | Akut perioperatív hipertónia. Ha tervezett műtétje, néhány nappal korábban hagyja abba a Momenxsin szedését.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanetidin, reszerpin és metildopa | A pszeudoefedrin hatása gyengülhet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTriciklikus antidepresszánsok | A pszeudoefedrin hatása gyengülhet vagy fokozódhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitalis, kinidin vagy triciklikus antidepresszánsok | Az aritmiák gyakoriságának növekedése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAz ibuprofén egyidejű alkalmazása:\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eLehetséges reakció\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyéb NSAID-ok, beleértve a szalicilátokat és a szelektív COX-2-gátlókat | Számos NSAID egyidejű alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszeri vérzés és a fekélyek kockázatát a szinergikus hatás miatt. Ezért az ibuprofén más NSAID-okkal való egyidejű alkalmazása kerülendő (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigoxin | A Momenxsin és a digoxin alapú készítmények egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szérumszintjét. Megfelelő használat esetén (legfeljebb 4 nap) általában nem szükséges a szérum digoxinszint ellenőrzése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortikoszteroidok | A kortikoszteroidok növelhetik a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktusban (gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekélyesedés) (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrombocita gátló szerek | A gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetilszalicilsav | Az ibuprofén és az acetilszalicilsav együttadása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív gátlást okozhat az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatásában, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Annak ellenére, hogy kétségek merültek fel ezen adatok klinikai helyzetekben való alkalmazhatóságával kapcsolatban, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén hosszú távú rendszeres alkalmazása csökkentheti az alacsony dózisú acetilszalicilsav szívvédő hatását. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően klinikailag jelentős hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVéralvadásgátlók (pl. warfarin, tiklopidin, klopidogrél, tirofiban, eptifibatid, abciximab, iloproszt) | Az NSAID-ok, például az ibuprofén, fokozhatják az antikoagulánsok hatását (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoin | A Momenxsin és a fenitoin alapú készítmények egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szérumszintjét. Megfelelő használat esetén (legfeljebb 4 nap) a fenitoin szérumszintjének ellenőrzése általában nem szükséges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k) | A gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLítium | A Momenxsin és a lítium alapú készítmények egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szérumszintjét. Megfelelő használat esetén (legfeljebb 4 nap) a szérum lítiumszint monitorozása általában nem szükséges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid és szulfinpirazon | A probenecidet vagy szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek késleltethetik az ibuprofén kiválasztódását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretikumok, ACE-gátlók, béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták | Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását. Egyes károsodott veseműködésű betegeknél (például dehidrált betegek vagy károsodott veseműködésű idős betegek) ACE-gátlók, béta-blokkolók vagy angiotenzin II antagonisták és ciklooxigenázt gátló szerek egyidejű alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve a lehetséges akut veseelégtelenséget, amely általában reverzibilis. Ezért ezt a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen időseknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű terápia megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKálium-megtakarító vízhajtók | A Momenxsin és kálium-megtakarító diuretikumok egyidejű alkalmazása hyperkalaemiát okozhat (a szérum káliumszintjének ellenőrzése javasolt).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotrexát | A Momenxsin beadása a metotrexát bevétele előtt vagy után 24 órában növelheti koncentrációját és toxikus hatásait.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiklosporin | A ciklosporin által kiváltott vesekárosodás kockázatát növeli egyes nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Ez a hatás még ciklosporin és ibuprofén egyidejű bevétele esetén sem zárható ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimusz | A nefrotoxicitás kockázata nő, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudin | Bizonyíték van a haemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára azoknál a HIV (+) haemophiliás betegeknél, akik egyidejűleg zidovudint és ibuprofént kapnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzulfonilureák | A klinikai kutatások kimutatták, hogy a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek és az antidiabetikumok (szulfonilureák) kölcsönhatások léteznek. Bár eddig nem írtak le kölcsönhatást az ibuprofén és a szulfonilureák között, e két gyógyszer együttes alkalmazása esetén elővigyázatosságból célszerű ellenőrizni a vércukorszintet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKinolon antibiotikumok | Állatkísérletek azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumok használatával összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kockázata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eheparinok;\u003ci\u003e gingko biloba\u003c\/i\u003e | Fokozott vérzésveszély.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofénnel kapcsolatos leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, akár halálos kimenetelű is előfordulhat, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Alkalmazását követően hányingert, hányást, hasmenést, puffadást, székrekedést, dyspepsiát, hasi fájdalmat, melenát, vérzést, fekélyes szájgyulladást, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodását jelentettek (lásd 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések pont). Gastritist ritkábban észleltek. Általánosságban elmondható, hogy a mellékhatások (különösen a súlyos gyomor-bélrendszeri szövődmények) előfordulásának kockázata növekszik a dózis és a kezelés időtartamának növelésével. Túlérzékenységi reakciókat jelentettek ibuprofén-kezelést követően, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; (b) légúti reaktivitás, beleértve az asztmát, súlyosbodott asztmát, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést; c) különféle bőrbetegségek, beleértve a különféle típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban hámlásos és bullosus dermatózisokat (beleértve az epidermális nekrolízist és az erythema multiformét is). Meglévő autoimmun betegségekben (például szisztémás lupusz eritematózusban vagy vegyes kötőszöveti betegségben) szenvedő betegeknél az ibuprofén-kezelés során az aszeptikus agyhártyagyulladás tüneteit, például nyakmerevséget, fejfájást, hányingert, hányást, lázat vagy tájékozódási zavart észleltek. Az NSAID-ok szedésével összefüggésben ödémát, magas vérnyomást és szívelégtelenséget jelentettek. Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának enyhe növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Az alábbiakban közölt mellékhatások listája az ibuprofén és a pszeudoefedrin-hidroklorid alkalmazásakor fellépő reakciókra vonatkozik a vény nélkül kapható gyógyszerekben található, rövid távú alkalmazásra szánt dózisokban. Krónikus állapotok kezelése során további mellékhatások léphetnek fel a hosszú távú kezelés során. A betegeket figyelmeztetni kell, hogy azonnal hagyják abba a Momenxsin szedését, és forduljanak orvoshoz, ha a gyógyszerrel kapcsolatos súlyos mellékhatások jelentkeznek. nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertőzések és fertőzések \u003c\/b\u003e | Ibuprofen | Nagyon ritka | Fertőző gyulladások (pl. nekrotizáló fasciitis), aszeptikus agyhártyagyulladás (nyaki merevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar) súlyosbodása már meglévő autoimmun betegségben (szisztémás lupus erythematosus (SLE), vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegeknél\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái \u003c\/b\u003e | Ibuprofen | Nagyon ritka | Hematopoietikus rendellenességek (vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek \u003c\/b\u003e | Ibuprofen | Nem gyakori | Túlérzékenységi reakciók csalánkiütéssel, viszketéssel és asztmás rohamokkal (vérnyomáseséssel)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofen és pszeudoefedrin-hidroklorid | Nagyon ritka | Súlyos generalizált túlérzékenységi reakciók, amelyek tünetei lehetnek arcödéma, angioödéma, nehézlégzés, tachycardia, vérnyomáscsökkenés, anafilaxiás sokk\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek \u003c\/b\u003e | Ibuprofen | Nagyon ritka | Pszichotikus reakciók, depresszió\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszeudoefedrin-hidroklorid | Nem ismert | Izgatottság, hallucinációk, szorongás, rendellenes viselkedés, álmatlanság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek \u003c\/b\u003e | Ibuprofen | Nem gyakori | Központi idegrendszeri rendellenességek, például fejfájás, szédülés, álmatlanság, izgatottság, ingerlékenység vagy fáradtság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszeudoefedrin-hidroklorid | Ritka | Álmatlanság, idegesség, szorongás, nyugtalanság, remegés, hallucinációk\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszeudoefedrin-hidroklorid | Nem ismert | Hemorrhagiás stroke, ischaemiás stroke, görcsök, fejfájás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái \u003c\/b\u003e | Ibuprofen | Nem gyakori | Látászavarok\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei \u003c\/b\u003e | Ibuprofen | Ritka | Tinnitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e | Ibuprofen | Nagyon ritka | Palpitáció, szívelégtelenség, szívinfarktus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszeudoefedrin-hidroklorid | Nem ismert | Palpitáció, tachycardia, mellkasi fájdalom, aritmia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák \u003c\/b\u003e | Ibuprofen | Nagyon ritka | Artériás magas vérnyomás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszeudoefedrin-hidroklorid | Nem ismert | Hipertónia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e | Pszeudoefedrin-hidroklorid | Ritka | Az asztma súlyosbodása vagy túlérzékenységi reakció bronchospasmussal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek \u003c\/b\u003e | Ibuprofen | Önkormányzat | Emésztőrendszeri diszkomfort, dyspepsia, hasi fájdalom, hányinger, hányás, puffadás, hasmenés, székrekedés, enyhe gyomor-bélrendszeri vérzés, amely ritka esetekben vérszegénységhez vezet\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofen | Nem gyakori | Emésztőrendszeri fekélyek, amelyek egyes esetekben vérzéssel és\/vagy perforációval társulnak, gyomorhurut, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofen | Nagyon ritka | Nyelőcsőgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, rekeszizomszerű bélszűkület\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszeudoefedrin-hidroklorid | Nem ismert | Szájszárazság, szomjúság, hányinger, hányás, ischaemiás vastagbélgyulladás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek \u003c\/b\u003e | Ibuprofen | Nagyon ritka | Májműködési zavar, májkárosodás, különösen hosszan tartó kezelés esetén, májelégtelenség, akut hepatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái \u003c\/b\u003e | Ibuprofen | Nem gyakori | Különféle bőrkiütések\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofen | Nagyon ritka | Bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist (Lyell-szindróma), alopecia, súlyos bőrfertőzések és a bárányhimlő fertőzés lágyszöveti szövődményei\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofen | Nem ismert | Gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma) Akut generalizált exanthematous pustulosis (AGEP)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszeudoefedrin-hidroklorid | Nem ismert | Kiütés, csalánkiütés, viszketés, hyperhidrosis, súlyos bőrreakciók, beleértve az akut generalizált exanthemás pustulosist (AGEP)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek \u003c\/b\u003e | Ibuprofen | Ritka | A veseszövet károsodása (papilláris nekrózis) és a húgysav magas koncentrációja a vérben\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofen | Nagyon ritka | Emelkedett szérum kreatinin, ödéma (különösen artériás magas vérnyomásban vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél), nefrotikus szindróma, intersticiális nephritis, akut veseelégtelenség\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszeudoefedrin-hidroklorid | Nem ismert | Vizelési nehézség\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Actifed dekongestant 1mg\/ml oldatos orrspray 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRhinitis vagy sinusitis okozta orrdugulás átmeneti tüneti kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ACTIFED DEKONGESTANT tilos: - olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben; - magas intraokuláris nyomású betegeknél, különösen szűk zugú glaukóma esetén; - \"száraz\" orrnyálkahártya-gyulladásban szenvedő betegeknél (\u003ci\u003eSzáraz nátha\u003c\/i\u003e); - 12 év alatti gyermekeknél; - transzsfenoidális hypophysectomia vagy más, a dura mater expozíciójával járó transznazális\/transorális műtét után; - monoamin-oxidáz gátlókkal (MAOI) kezelt betegeknél, vagy akik az elmúlt 2 hétben szedték ezeket a gyógyszereket, vagy olyan betegeknél, akik egyéb, potenciálisan magas vérnyomással járó gyógyszert szednek; - atrófiás vagy vazomotoros rhinitisben szenvedő betegeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA xilometazolint, mint más, ugyanabba a farmakológiai kategóriába tartozó gyógyszereket, óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknél a szimpatomimetikus anyagokra kifejezett reakció lép fel. Az ilyen típusú anyagok használata az ilyen betegeknél számos rendellenességet okozhat, például álmatlanságot, szédülést, remegést, szívritmuszavart vagy megemelkedett vérnyomást. Különös elővigyázatosság szükséges szív- és érrendszeri betegségekben, magas vérnyomásban, pajzsmirigy-túlműködésben vagy cukorbetegségben szenvedő betegeknél, valamint prosztata hipertrófiában és pheochromocytomában szenvedő betegek esetében. A xilometazolinnal kezelt, hosszú QT-szindrómában szenvedő betegeknél fokozott a súlyos kamrai aritmiák kockázata. Hosszan tartó xilometazolin-kezelés esetén a rhinitis és a nyálkahártya ödéma tüneteinek ismételt megjelenése a kezelés abbahagyása után néha megfigyelhető. Ezekben az esetekben maga a gyógyszer okozta úgynevezett \"rebound\" jelenség is lehet, amely az orrnyálkahártya krónikus ödémájává és sorvadássá válik.\u003ci\u003eRhinitis medicamentosa és Rhinitis sicca)\u003c\/i\u003e. Ennek elkerülése érdekében a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie (lásd 4.2 pont). A bakteriális eredetű orr- és paranasalis gyulladásokat megfelelően kezelni kell. Allergiás nátha kezelésére ez a készítmény csak átmenetileg alkalmazható támogató terápiaként.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény alkalmazása nem javasolt triciklusos vagy tetraciklusos antidepresszánsokkal vagy monoamin-oxidáz gátló gyógyszerekkel (MAOI) együtt, illetve a MAO-gátlók alkalmazását követő két héten belül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer leggyakrabban jelentett mellékhatásai az orr és a torok bizsergése vagy égő érzése, valamint az orrnyálkahártya szárazsága. Gyakoriságuk alapján a mellékhatásokat a következő kategóriákba sorolták: Nagyon gyakori ≥1\/10; Gyakori ≥1\/100 - \u003c1\/10; Nem gyakori ≥1\/1000 - \u003c1\/100; Ritka ≥1\/10 000 – \u003c1\/1000; Nagyon ritka \u003c1\/10 000, beleértve az egyedi jelentéseket is; Nem ismert, a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eönkormányzat\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNem gyakori\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eRitka\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNem ismert\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eRitka\u003c\/b\u003e: Szisztémás allergiás reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eRitka\u003c\/b\u003e: Idegesség, álmatlanság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAz idegrendszer patológiája\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eRitka\u003c\/b\u003e: Fejfájás, szédülés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eRitka\u003c\/b\u003e: Átmeneti látászavarok\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eRitka\u003c\/b\u003e: Palpitáció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eRitka\u003c\/b\u003e: Vérnyomás emelkedés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eönkormányzat\u003c\/b\u003e: Az orr és a torok bizsergése és égő érzése, valamint az orrnyálkahártya szárazsága | \u003cb\u003eNem gyakori\u003c\/b\u003e: Orrvérzés | \u003cb\u003eNem ismert\u003c\/b\u003e: Visszapattanó hatás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eRitka\u003c\/b\u003e: Hányinger\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131354153287,"sku":"040282016","price":11.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791917.jpg?v=1767141070"},{"product_id":"sedo-calcio-soluzione-100ml","title":"Sedo kalcium oldat 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSedo kalcium oldat 100 ml\u003c\/strong\u003e egy innovatív termék, amelynek célja a felső légutak tisztán tartása a hurutos váladék mechanikus eltávolításával. Egyedülálló összetételének köszönhetően ez a megoldás nemcsak a szájgarat üregét keni és tisztítja, hanem védőfóliát is létrehoz, amely gátat képez az olyan irritáló anyagokkal szemben, mint a finom por, füst és szmog. Ez különösen hasznossá teszi influenza és megfázás idején, amikor a légutak a legsérülékenyebbek.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAz összetétele \u003cstrong\u003eSedo Football\u003c\/strong\u003e olyan összetevőket tartalmaz, mint a glicerin, szacharóz, nátrium-benzoát, kalcium-laktát, EDTA, mentol, ánizsesszencia és fahéj, amelyek szinergikusan működnek a hatékony és gyengéd hatás érdekében. A mentol és az ánizs és a fahéj esszenciák kellemes és frissítő aromát adnak a megoldásnak, javítva a használati élményt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeális a \u003cstrong\u003efüstölni\u003c\/strong\u003e, gőz inhaláció és gargalizálás, A Sedo Calcio oldat 100 ml értékes szövetségese azoknak, akik természetes és biztonságos módszert keresnek a torlódásos légutak tüneteinek enyhítésére. Sokoldalúsága alkalmassá teszi különféle felhasználási módokhoz, gyors és hosszan tartó enyhülést kínálva. Praktikus 100 ml-es palackban kapható, tökéletes otthoni használatra, és könnyen magával viheti, bárhová is megy.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használjon Sedo kalcium oldatot 100 ml? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMegoldás a szájgaratüreg és a felső légutak tisztítására és kenésére, hurutos váladék mechanikus eltávolítására javallott; védőfóliát képez a finom por, füst és szmog ellen, különösen hasznos influenza és megfázás idején.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Sedo Calcium oldat 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGlicerin, szacharóz, nátrium-benzoát, kalcium-laktát, EDTA, mentol, ánizs esszencia, fahéj esszencia, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a 100 ml-es Sedo Calcium oldatot?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Füst\/füstölés: az elkészített oldatot nem szabad későbbi felhasználásra felhasználni.\u003cbr\u003eFelnőttek: hígítsunk fel három evőkanál kalcium-sedumot 1 liter forró vízben, lélegezzük be a gőzöket körülbelül 5 percig; naponta legfeljebb négy alkalmazás.\u003cbr\u003e- Gőz belélegzés:\u003cbr\u003eFelnőttek: három evőkanál sedo-kalcium 500 ml forró vízben hígítva; naponta legfeljebb két alkalmazás.\u003cbr\u003e- Gargarizálás:\u003cbr\u003eFelnőtteknek: egy evőkanál fél pohár vízben; maximum négy\/öt alkalmazás naponta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Sedo Calcium oldat 100 ml-es figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe használja a terméket előzetes hígítás nélkül. Ne használja, ha túlérzékeny vagy allergiás bármely összetevőre. Forduljon orvoshoz, ha túlérzékeny az összetevőkre. Gyermekek elől elzárva tartandó. Kerülje a szembe jutást. Véletlen érintkezés esetén öblítse ki a szemet bő vízzel. Ne nyelje le. Ne használja több mint 3 egymást követő napon. Gyermekeknek nem adható.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell tárolni a 100 ml-es Sedo Calcium oldatot?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSzobahőmérsékleten, hűvös, száraz helyen, hőforrásoktól távol tárolandó. Ne használja a készüléket a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után. A lejárati idő a sértetlen csomagolású, megfelelően tárolt termékre vonatkozik.\u003cbr\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 36 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Sedo Calcium oldat 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml-es palack.\u003c\/p\u003e","brand":"Deca Laboratorio Chimico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131362935111,"sku":"938989288","price":16.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/deca-laboratorio-chimico-srl-sedo-calcio-soluzione-100ml-farmacia-dottor-tili-1213791925.jpg?v=1767141730"},{"product_id":"breathe-right-classici-grandi-30-pezzi","title":"Breathe Right klasszikus nagy 30 darabos","description":"\u003cp\u003eI \u003cstrong\u003eBreathe Right klasszikus nagy 30 darabos\u003c\/strong\u003e Az orrtapaszok az orrdugulás azonnali enyhítésére, a légzés javítására és a horkolás csökkentésére szolgálnak. Ezek a tapaszok, ideálisak a nagyobb orrú felnőttek számára, fejlett technológiát alkalmaznak, amely finoman kiszélesíti az orrjáratokat, lehetővé téve a légáramlás akár 31%-os növekedését. Különösen hatásosak allergiák, megfázás vagy orrsövény-eltérés esetén, optimális kényelmet biztosítva gyógyszerek alkalmazása nélkül.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAz egyszer használatos orvosi eszközökként készült Breathe Right tapaszok biztonságos ragasztóval és az orrhoz tökéletesen illeszkedő anatómiai formával rendelkeznek, kényelmes felhelyezést és gyengéd eltávolítást biztosítva. Átlátszóságuk diszkrétté teszi őket, így a nap bármely szakában vagy éjszaka is használhatóak a nyugodtabb pihenéshez. Hatékonyságuknak köszönhetően ezek a tapaszok praktikus és nem invazív megoldást jelentenek azok számára, akik napi légzésük minőségét szeretnék javítani.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használja a Breathe Right Classic Large 30 darabot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOrrtapasz, eldobható orvosi eszköz, az orrdugulás enyhítésére és a légzés javítására a horkolás csökkentésével; Úgy fejti ki hatását, hogy finoman kitágítja az orrjáratokat, allergiák, megfázás vagy orrsövény-eltérés esetén, gyógyszer alkalmazása nélkül hasznos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Breathe Right Classic Large 30 darabot?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTávolítsa el a ragasztót védő olajozott fóliát. Ügyeljen arra, hogy a tapasz tökéletesen tapadjon az orr szárnyaihoz (a gyökérnél), ujjaival finoman megnyomva a készülék oldalait. Eltávolítás: nedvesítse meg a tapaszt meleg vízzel, és óvatosan távolítsa el a ragasztó felemelésével a fülektől kezdve.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Breathe Right Classic Large 30 Pieces figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAz orrfoltok alkalmazása nem javallott orrpolipózis, orrsövény eltérés, mandula\/adenoid hypertrophia és alvási apnoe esetén. A felnőtt orrtapasz gyermekek számára ellenjavallt. Használat előtt figyelmesen olvassa el a csomagoláson belül található tájékoztatót. A termék nem javasolt latexre allergiás betegeknek.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem szabad a Breathe Right classic nagy 30 darabost használni és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAz orrfoltok alkalmazása nem javallott orrpolipózis, orrsövény eltérés, mandula\/adenoid hypertrophia és alvási apnoe esetén. A felnőtt orrtapasz gyermekek számára ellenjavallt. Használat előtt figyelmesen olvassa el a csomagoláson belül található tájékoztatót. A termék nem javasolt latexre allergiás betegeknek.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Breathe Right Classics Large 30 Pieces?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 db standard klasszikus orrtapasz csomag.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131366900039,"sku":"982483582","price":23.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-grandi-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791899.jpg?v=1767150148"},{"product_id":"actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse","title":"Actigrip 2,5 mg\/60 mg\/500 mg 12 tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrr-elzáródással, vizes orrfolyással, fejfájással és\/vagy lázzal jellemezhető megfázásos tünetek kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• A hatóanyagokkal, más antihisztaminokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. • 12 év alatti gyermekek. • Terhesség és szoptatás ideje alatt (lásd 4.6 pont). • Monoamin-oxidáz-gátlókkal (MAOI-kkal) kezelt betegek, vagy a kezelést követő két héten belül. Ilyen esetekben az Actigrip egyidejű alkalmazása vérnyomás-emelkedést vagy hipertóniás krízist okozhat (lásd 4.5 pont), valamint alsó légúti betegségek, köztük a bronchiális asztma kezelésében. • Közvetett szimpatomimetikus gyógyszerekkel, alfa szimpatikus mimetikumokkal (orálisan és\/vagy nazálisan) való kapcsolat (lásd 4.5. Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók). • Antikolinerg hatása miatt tilos glaucoma, prosztata hipertrófia, hólyagnyak elzáródása, pylorus és nyombélszűkület, illetve a gyomor-bélrendszer és az urogenitális rendszer egyéb szakaszai esetén. • Meglévő szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegek, különösen szívkoszorúér-betegségben, magas vérnyomásban és pajzsmirigybetegségben szenvedők. • Azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében stroke szerepel, vagy akiknél az érszűkítő alfaszimpatomimetikus aktivitása miatt stroke rizikófaktorai vannak, § Epilepszia. • Cukorbetegség. • Súlyos máj- és vesebetegség. • A paracetamol alapú gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedőknek. • Súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Actigrip alkalmazását kerülni kell, ha már szed más, paracetamolt tartalmazó gyógyszert. Az alkoholizmusban szenvedőknek a paracetamol bevétele előtt konzultálniuk kell orvosukkal. A májbetegségben szenvedő betegeknek az Actigrip szedése előtt konzultálniuk kell orvosukkal. Az ergotamin alkaloid érösszehúzó szerekkel kezelt migrénes betegeknek konzultálniuk kell orvosukkal az Actigrip szedése előtt (lásd 4.5 pont). A paracetamollal kezelt betegeknél nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, mint például akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG), Stevens-Johnson szindróma (SJS) és toxikus epidermális nekrolízis (TEN). A betegeket tájékoztatni kell a súlyos bőrreakciók jeleiről, és a bőrkiütések vagy a túlérzékenység bármely más jelének megjelenésekor a kezelést abba kell hagyni. A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés korai szakaszában jelentkezik. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat, például akut generalizált exanthemás pustulosist (AGEP) jelentettek pszeudoefedrint tartalmazó készítményekkel kapcsolatban. Ez a heveny pustuláris kiütés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon lokalizálódnak. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint például számos kis pustula képződése lázzal vagy bőrpírral vagy anélkül, az ACTIGRIP adását fel kell függeszteni (lásd 4.8 pont). Ha a láz három napnál tovább fennáll, vagy ha a tünetek nem enyhülnek, vagy öt napon belül más tünetek jelentkeznek, vagy magas lázzal, bőrkiütéssel, túlzott mennyiségű nyálkahártyával és tartós köhögéssel járnak, az alkalmazás folytatása előtt konzultáljon orvosával. A pszeudoefedrin jelenléte miatt a betegeket tájékoztatni kell, hogy a kezelést abba kell hagyni, ha magas vérnyomás, tachycardia, szívdobogásérzés vagy szívritmuszavar, hányinger vagy bármilyen neurológiai tünet (például fejfájás megjelenése vagy súlyosbodása) jelentkezik. Ha hirtelen hasi fájdalom, végbélvérzés vagy az ischaemiás vastagbélgyulladás egyéb tünetei alakulnak ki (lásd 4.8 pont), a pszeudoefedrin adását abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ischaemiás opticus neuropathia: A pszeudoefedrin esetében ischaemiás opticus neuropathia eseteit jelentettek. A pszeudoefedrin alkalmazását fel kell függeszteni, ha hirtelen látásvesztés vagy látásélesség csökkenés lép fel, például scotoma esetén. Az antihisztaminok alkalmazása elfedheti bizonyos antibiotikumok ototoxicitásának első jeleit. A légúti betegségekben, például tüdőtágulásban és krónikus bronchitisben szenvedő betegeknek tanácsot kell adni, hogy a triprolidin alkalmazása előtt forduljanak orvoshoz. Álmosságot okozhat (lásd 4.8 pont). A triprolidin fokozhatja a központi idegrendszert elnyomó anyagok, például az alkohol, a nyugtatók, a nyugtatók nyugtató hatását (lásd 4.5 pont). Tájékoztatni kell a betegeket, hogy az Actigrip-kezelés alatt kerülni kell az alkoholtartalmú italok fogyasztását, és tanácsos orvoshoz fordulni, mielőtt az Actigrip-et a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerekkel egyidejűleg szedné. Csökkent veseműködésű betegek csak akkor szedhetik az Actigrip-et, ha kezelőorvosuk ezt tanácsolja. A gyógyszer nagy vagy hosszan tartó adagja magas kockázatú májbetegséget, sőt súlyos elváltozásokat okozhat a vesében és a vérben. Vese- és hepatocelluláris elégtelenség esetén csak egyértelműen szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett alkalmazható. A paracetamollal végzett kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza, mivel ha nagy dózisban szedik a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. A túladagolás májkárosodáshoz vezethet. Ezért gondos orvosi felügyelet szükséges mind a felnőttek, mind a gyermekek esetében, még akkor is, ha nem jelentkeznek nyilvánvaló jelek vagy tünetek. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna (lásd 4.5 pont). A gyógyszer alkalmazása nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. \u003ci\u003eSpeciális populációk:\u003c\/i\u003e Forduljon kezelőorvosához, hogy meghatározza az adagot időseknél a gyógyszerrel szembeni nagyobb érzékenységük miatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVéralvadásgátló szerek (például warfarin)\u003c\/i\u003e: A paracetamol és az orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe változásához vezethet. Ebben az esetben a betegeknek az Actigrip alkalmazása előtt kérniük kell orvosukkal vagy gyógyszerészükkel, ha már vérhígító gyógyszereket, például warfarint vagy más kumarinszármazékokat szednek. \u003ci\u003eMonoamin-oxidáz inhibitorok (MAOI-k)\u003c\/i\u003e: A pszeudoefedrin érösszehúzó tulajdonságait úgy fejti ki, hogy stimulálja az adrenerg receptorokat, és elősegíti a noradrenalin felszabadulását a neuronális helyekről. Mivel a MAOI-k rontják a szimpatomimetikus aminok metabolizmusát azáltal, hogy növelik a felszabaduló noradrenalin hozzáférhetőségét az idegrendszerben, fokozhatják a pszeudoefedrin nyomást kiváltó hatását. A szakirodalomban beszámoltak a MAOI-k és szimpatomimetikus aminok egyidejű alkalmazása miatti akut hipertóniás krízisekről. \u003ci\u003eA központi idegrendszert elnyomó anyagok (alkohol, nyugtatók, nyugtatók)\u003c\/i\u003e: A gyógyszer kölcsönhatásba léphet alkohollal, triciklikus antidepresszánsokkal, neuroleptikumokkal vagy más, a központi idegrendszerre depresszív hatású gyógyszerekkel, mint például barbiturátokkal, nyugtatókkal, nyugtatókkal, altatókkal, amelyeket a terápia során nem szabad szedni. A pszeudoefedrin jelenlétével kapcsolatos összefüggések indirekt szimpatomimetikumokkal (efedrin, metilfenidát, fenilefrin) és orális és\/vagy nazális alfa-szimpatomimetikumokkal (nafazolin, oximetazolin, fenilefrin, tetrizolin, tramazolin, tumato-theptadin kockázata lehetséges) érszűkület és\/vagy hipertóniás krízis (lásd 4.3 \"Ellenjavallatok\" pont). Dopaminerg ergot-alkaloidok (bromokriptin, kabergolin, lizurid, pergolid) és érösszehúzó ergot-alkaloidok (dihidroergotamin, ergotamin, metilergometrin) egyidejű alkalmazása érösszehúzódást és\/vagy hipertóniás krízist válthat ki. Hasonlóképpen, vérnyomáscsökkentők, orális hipoglikémiás szerek, metoklopramid és egyéb antikolinerg hatású anyagok nem szedhetők az ACTIGRIP-pel egyidejűleg, mivel ezek jelentős kölcsönhatásokat okozhatnak. Használati óvintézkedéseket igénylő összefüggések: Halogénezett érzéstelenítő gázok: perioperatív hipertóniás krízis veszélye. Az ACTIGRIP-kezelést tanácsos néhány nappal a tervezett műtét előtt abbahagyni. A furazolidon a monoamin-oxidáz fokozatos gátlását okozza, ezért nem szabad az ACTIGRIP-pel egyidejűleg bevenni. A szimpatikus aktivitást gátló vérnyomáscsökkentők (pl. metildopa, alfa- és béta-blokkolók, debrizokin, guanetidin, betanidin és bretylium) hatását az ACTIGRIP részben kiolthatja, ezért ebben az esetben sem szabad egyidejűleg bevenni. A görcsoldó gyógyszerek vagy orális fogamzásgátlók szokásos bevétele egy enzimatikus indukciós mechanizmus révén felgyorsíthatja a paracetamol metabolizmusát. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett alkalmazza olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázok indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyeknek ilyen hatása lehet (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, mint például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eKlinikai vizsgálatokból származó adatok\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Nem áll rendelkezésre elegendő adat a parcetamol, pszeudoefedrin és triprolidin kombinációjával végzett randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatokból származó mellékhatások jelentéséhez. A következők a 1%-nál nagyobb gyakorisággal jelentett mellékhatások, amelyeket randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatokban azonosítottak: - pszeudofedrint egyedüli hatóanyagként tartalmazó készítmények esetén: szájszárazság, hányinger, szédülés, álmatlanság és idegesség; - paracetamolt és pszeudoefedrint tartalmazó készítményekkel: idegesség. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdatok a forgalomba hozatalt követő tapasztalatokból\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e A következők a paracetamol, pszeudoefedrin, pszeudoefedrin és triprolidin kombinációja, pszeudoefedrin és paracetamol kombinációja, vagy paracetamol, pszeudoefedrin és triprolidin kombinációja kapcsán a forgalomba hozatalt követő tapasztalatok során azonosított mellékhatások. A mellékhatásokat az 1. táblázat tartalmazza gyakorisági kategóriák szerint, a következő konvenció szerint: Nagyon gyakori (≥ 1\/10); Gyakori (≥ 1\/100, \u003c1\/10); Nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSzervrendszeri osztályozás (SOC) gyakorisága\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e: szorongás, idegesség, nyugtalanság, vizuális hallucinációk, álmatlanság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e: görcsök, szédülés, izgatottság, fejfájás (főleg időseknél), agyi érkatasztrófa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e: Palpitatio, szívinfarktus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e: Orrvérzés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e: viszketés, csalánkiütés, akut generalizált exanthemás pustulosis, bőrkiütés, súlyos bőrreakciók, beleértve az erythema multiforme eseteit, Stevens Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis, fényérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e: Dysuria, vizeletvisszatartás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e: Ischaemiás vastagbélgyulladás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e: emelkedett vérnyomás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e: | \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e: túlérzékenységi reakciók, anafilaxiás reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e: Ischaemiás opticus neuropathia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA paracetamol jelenlétével kapcsolatos mellékhatások: \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei:\u003c\/b\u003e viszkető bőrkiütés, angioödéma. \u003cb\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok:\u003c\/b\u003e asthenia. \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e: thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia, vérszegénység, agranulocytosis. \u003cb\u003eMáj-epebetegségek:\u003c\/b\u003e májműködési zavarok, hepatitis. \u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e: veseelváltozások, akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria. \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e: szájszárazság, kellemetlen hasi érzés, székrekedés, hányinger, hányás, hasmenés. \u003cb\u003e Diagnosztikai vizsgálatok\u003c\/b\u003e: transzaminázok növekedése*. \u003csup\u003e*\u003c\/sup\u003eA transzaminázszintek enyhe emelkedése fordulhat elő néhány betegnél, akik az acetaminofen javasolt adagjait szedik. Ezeket az eseteket nem kíséri májelégtelenség, és általában a paracetamol-terápia folytatásával vagy felfüggesztésével megszűnnek. A pszeudoefedrin jelenlétével kapcsolatos mellékhatások: \u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek:\u003c\/b\u003e hallucinációk. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek:\u003c\/b\u003e paresztézia, pszichomotoros hiperaktivitás, remegés, cerebrovaszkuláris baleset. \u003cb\u003eSzívbetegségek:\u003c\/b\u003e szívritmuszavar, tachycardia, szívinfarktus. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei:\u003c\/b\u003e angioödéma. \u003cb\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok:\u003c\/b\u003e izzadás. \u003cb\u003eEmésztőrendszeri patológiák:\u003c\/b\u003e ischaemiás vastagbélgyulladás. A triprolidin jelenlétével kapcsolatos mellékhatások: \u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek:\u003c\/b\u003e eufória. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek:\u003c\/b\u003e álmosság. \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e: szájszárazság, kellemetlen hasi érzés, székrekedés, hányinger, hányás, hasmenés. \u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e: hipotenzió (különösen időseknél). \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek:\u003c\/b\u003e a hörgőváladék fokozott viszkozitása. \u003cb\u003eSzembetegségek:\u003c\/b\u003e akut roham zárt szögű glaukóma, mydriasis, homályos látás. Elszigetelt esetekben hemorrhagiás stroke fordult elő olyan betegeknél, akik pszeudoefedrint tartalmazó gyógyszereket használtak. Ezek az agyi érkatasztrófák különösen túladagolás, helytelen használat és\/vagy vaszkuláris kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél fordultak elő. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372208455,"sku":"024823080","price":12.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791873.jpg?v=1793011244"},{"product_id":"aspirina-400mg-granulato-effervescente-con-vitamina-c-10-bustine-10g","title":"Aspirin 400mg pezsgő granulátum C-vitaminnal 10 tasakos 10g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLázas állapotok, influenza és megfázás szindrómák tüneti terápiája. Fej- és fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalmak, reumás és izomfájdalmak tüneti kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ASPIRIN pezsgőgranulátum C-vitaminnal ellenjavallt: - hatóanyagokkal (acetilszalicilsav és aszkorbinsav), egyéb fájdalomcsillapítókkal (fájdalomcsillapítókkal)\/lázcsillapítókkal (lázcsillapítókkal) \/ nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID) vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén; - gyomor-nyombélfekély; - hemorrhagiás diatézis; - Súlyos vese-, szív- vagy májelégtelenség - glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány (G6PD\/favism); - egyidejű kezelés metotrexáttal (15 mg\/hét vagy nagyobb adagokkal) vagy warfarinnal (lásd 4.5 pont); - szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása által kiváltott asztma anamnézisében; - a terhesség utolsó trimeszterében és a szoptatásban (lásd 4.6 pont); - 16 év alatti gyermekek és fiatalok; - Nephrolithiasis vagy korábbi nephrolithiasis a kórtörténetében; - Hyperoxaluria; - Hemochromatosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTúlérzékenységi reakciók\u003c\/b\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok túlérzékenységi reakciókat okozhatnak (beleértve asztmás rohamokat, rhinitist, angioödémát vagy csalánkiütést). A kockázat nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél a múltban már jelentkezett túlérzékenységi reakció az ilyen típusú gyógyszer alkalmazása után (lásd 4.3 pont), valamint azoknál az alanyoknál, akiknél allergiás reakciók jelentkeznek más anyagokra (pl. bőrreakciók, viszketés, csalánkiütés). Asztmában és\/vagy rhinitisben (orrpolipózissal vagy anélkül) és\/vagy csalánkiütésben szenvedő betegeknél a reakciók gyakoribbak és súlyosabbak lehetnek. Ritka esetekben a reakciók nagyon súlyosak és akár végzetesek is lehetnek. A következő esetekben a gyógyszer beadása orvosi felírást igényel, az előny\/kockázat arány alapos értékelése után: - \u003ci\u003eAlanyok, akiknél fokozott a túlérzékenységi reakciók kockázata (lásd fent)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eAzok a személyek, akiknél fokozott a gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok súlyos mellékhatásokat okozhatnak a gyomor-bélrendszeri szinten (vérzés, fekély, perforáció). Emiatt ezeket a gyógyszereket nem használhatják gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek. Azok számára, akik korábban gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedtek, érdemes elkerülni a használatát. A gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata dózisfüggő hatás, mivel a gyomor-bélrendszeri elváltozások nagyobbak azoknál az alanyoknál, akik nagyobb dózisú acetilszalicilsavat használnak. Még azok a személyek is, akik nagy mennyiségű alkoholt fogyasztanak, nagyobb mértékben vannak kitéve a gyomor-bélrendszeri elváltozások (különösen a vérzés) kockázatának (lásd 4.5 pont). - \u003ci\u003eVéralvadási zavarokkal küzdő vagy véralvadásgátlókkal kezelt alanyok\u003c\/i\u003e Véralvadási zavarban szenvedő vagy véralvadásgátló kezelésben részesülő betegeknél az acetilszalicilsav és más NSAID-ok súlyos vérzéscsillapító kapacitáscsökkenést okozhatnak, így vérzésveszélynek teszik ki őket. - \u003ci\u003eKárosodott vese-, szív- vagy májfunkciójú személyek\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok kritikusan csökkenthetik a vesefunkciót és a vízvisszatartást; a kockázat nagyobb a diuretikumokkal kezelt betegeknél. Ez különösen veszélyes lehet az idősekre, valamint a károsodott vese-, szív- vagy májműködésűekre. - \u003ci\u003eAsztmában szenvedő alanyok\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok az asztma súlyosbodását okozhatják. - \u003ci\u003eIdőskor (különösen 75 év felett)\u003c\/i\u003e A súlyos mellékhatások kockázata nagyobb idős betegeknél. A 70 év feletti alanyok, különösen egyidejű kezelések jelenlétében, csak orvosukkal való konzultációt követően alkalmazzák az Aspirin 400 mg pezsgőgranulátumot. Az aszpirin 400 mg pezsgőgranulátum nem alkalmazható gyermekpopulációban (lásd 4.3 pont). Az acetilszalicilsavat tartalmazó készítmények nem alkalmazhatók vírusfertőzésben szenvedő gyermekek és 16 év alatti serdülők esetében, függetlenül a láz jelenlététől vagy hiányától. Egyes vírusos megbetegedések, különösen az influenza A, influenza B és bárányhimlő esetén fennáll a Reye-szindróma veszélye, egy nagyon ritka, de életveszélyes, azonnali orvosi beavatkozást igénylő betegség. A kockázat megnőhet acetilszalicilsav egyidejű bevitele esetén, bár ok-okozati összefüggést nem igazoltak. Az ilyen betegségekben szenvedő betegek tartós hányása a Reye-szindróma jele lehet. - \u003ci\u003eHiperurikémiában\/köszvényben szenvedő alanyok\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav megzavarhatja a húgysav kiürülését: nagy dózisok uricosuricus hatást fejtenek ki, míg (nagyon) alacsony dózisok csökkenthetik a kiválasztódást. Azt is figyelembe kell venni, hogy az acetilszalicilsav és más NSAID-ok elfedhetik a köszvény tüneteit, késleltetve a diagnózist. Az uricosuricás gyógyszerek antagonista hatása is lehetséges (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eKalcium-oxális nephrolithiasisra (vesekövekre) vagy visszatérő nephrolithiasisra hajlamos személyek\u003c\/i\u003e A C-vitamint (aszkorbinsavat) óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik hajlamosak kalcium-oxális nephrolithiasisra (vesekövekre) vagy visszatérő nephrolithiasisra. - \u003ci\u003eNem javasolt vagy különleges óvintézkedéseket vagy dózismódosítást igénylő gyógyszerek kombinációja\u003c\/i\u003e. Az acetilszalicilsav egyes gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása növelheti a súlyos mellékhatások kockázatát (lásd 4.5 pont). Ne használjon acetilszalicilsavat más NSAID-okkal együtt, vagy semmi esetre se használjon egyszerre egynél több NSAID-ot. \u003ci\u003eNátrium\u003c\/i\u003e Ez a gyógyszer tasakonként 469 mg nátriumot tartalmaz, ami megfelel a WHO által felnőttek számára ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 23%-ának. \u003ci\u003eSzacharóz\u003c\/i\u003e Ez a gyógyszer tasakonként 5,6 g szacharózt tartalmaz. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003ci\u003eSárga narancssárga festék (E 110)\u003c\/i\u003e Allergiás reakciókat válthat ki. Ha műtéten kell átesni (akár egy kis műtéten, pl. foghúzáson), és az előző napokban acetilszalicilsavat vagy más NSAID-ot használt, a véralvadás lehetséges hatásai miatt értesítenie kell a sebészt. Mivel az acetilszalicilsav gyomor-bélrendszeri vérzést okozhat, ezt figyelembe kell venni, ha rejtett vér keresése szükséges. Bármely gyógyszer beadása előtt minden szükséges óvintézkedést meg kell tenni a nem kívánt reakciók elkerülése érdekében; különösen fontos az ezzel vagy más gyógyszerekkel szembeni korábbi túlérzékenységi reakciók kizárása, valamint az egyéb ellenjavallatok vagy állapotok kizárása, amelyek a fent felsorolt ​​potenciálisan súlyos mellékhatások kockázatának tehetik ki Önt. Ha kétségei vannak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. A terméket teli gyomorral kell bevenni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEllenjavallt asszociációk\u003ci\u003e (kerülje az egyidejű alkalmazást – lásd 4.3 pont)\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotrexát (15 mg\/hét vagy annál nagyobb adag): \u003c\/u\u003ea metotrexát megnövekedett plazmaszintje és toxicitása; a toxikus hatások kockázata nagyobb, ha a vesefunkció károsodott. - \u003cu\u003eWarfarin:\u003c\/u\u003e a véralvadás kockázatának súlyos növekedése a véralvadásgátló hatás fokozása miatt. Nem javasolt asszociációk (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása orvosi felírást igényel a haszon\/kockázat arány alapos értékelése után – lásd 4.4 pont) \u003cu\u003eThrombocyta-aggregációt gátló szerek: \u003c\/u\u003emegnövekedett vérzésveszély az aggregációt gátló hatás összege miatt. \u003cu\u003eTrombolitikumok\u003c\/u\u003e vagy \u003cu\u003eOrális vagy parenterális antikoagulánsok:\u003c\/u\u003e megnövekedett vérzésveszély a farmakológiai hatás fokozása miatt. \u003cu\u003eNSAID-ok\u003c\/u\u003e (helyi használat kizárva): a súlyos mellékhatások fokozott kockázata. \u003cu\u003eMetotrexát (15 mg-nál kisebb adagok\/hét): \u003c\/u\u003ea toxikus hatások fokozott kockázatát (lásd fent) az alacsony dózisú metotrexát-kezelés során is figyelembe kell venni. \u003cu\u003eSzelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI-k):\u003c\/u\u003e a felső gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata az esetleges szinergikus hatás miatt. Különleges óvintézkedéseket vagy az adagolás módosítását igénylő összefüggések (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása esetén az előny\/kockázat arány alapos értékelése után az orvos felírása szükséges – lásd 4.4 pont) \u003cu\u003eACE-gátlók: \u003c\/u\u003ea vérnyomáscsökkentő hatás csökkentése; a vesekárosodás fokozott kockázata. \u003cu\u003eValproinsav: \u003c\/u\u003ea valproinsav fokozott hatása (a toxicitás kockázata). \u003cu\u003eAntacidok:\u003c\/u\u003e más gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazott antacidok csökkenthetik felszívódásukat; az acetilszalicilsav kiválasztódása fokozódik a lúgosított vizeletben. \u003cu\u003eAntidiabetikumok (pl. inzulin és orális hipoglikémiás szerek)\u003c\/u\u003e: fokozott hipoglikémiás hatás; az acetilszalicilsav antidiabetikumokkal kezelt betegeknél történő alkalmazásakor figyelembe kell venni a hipoglikémia kialakulásának kockázatát. \u003cu\u003eDigoxin:\u003c\/u\u003e megnövekedett digoxin plazmakoncentrációja a csökkent vesén keresztüli elimináció miatt. \u003cu\u003eDiuretikumok\u003c\/u\u003e: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok nefrotoxicitásának fokozott kockázata; a diuretikumok hatásának csökkentése. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: az acetazolamid csökkent eliminációja (a toxicitás kockázata) \u003cu\u003eFenitoin: \u003c\/u\u003ea fenitoin fokozott hatása. \u003cu\u003eKortikoszteroidok \u003c\/u\u003e(kivéve a helyi és a mellékvesekéreg-elégtelenség kezelésére használtakat): a) a gyomor-bélrendszeri elváltozások fokozott kockázata; b) a szalicilátok kortikoszteroidok által kiváltott fokozott eliminációja miatt a szalicilát plazmaszintje csökken. Ezzel szemben a kortikoszteroid-kezelés megszakítása után a szalicilátok túladagolása fordulhat elő. \u003cu\u003eMetoklopramid: \u003c\/u\u003eaz acetilszalicilsav hatásának növekedése a felszívódási sebesség növekedése miatt. \u003cu\u003eUricosuritikumok (pl. probenecid, benzbromaron): \u003c\/u\u003eaz uricosuric hatás csökkenése. \u003cu\u003eZafirlukast: \u003c\/u\u003ea zafirlukast plazmakoncentrációjának növekedése. Deferoxamin: az aszkorbinsav egyidejű alkalmazása a vas fokozott szöveti toxicitását okozhatja, különösen a szív szintjén, és szívelégtelenséget okozhat. Az Aspirin 400 mg pezsgőgranulátum pufferrendszereket tartalmaz, amelyek csökkenthetik a levotiroxin pajzsmirigyhormon hatását. \u003cb\u003eAlkohol (lásd 4.4 pont)\u003c\/b\u003e Az alkohol és az acetilszalicilsav hatásának összessége a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fokozott károsodását és a vérzési idő megnyúlását okozza. Nem tanácsos azonban más gyógyszereket szájon át beadni a termék felhasználását követő 1-2 órán belül. \u003cb\u003e \u003cu\u003eA klinikai laboratóriumi vizsgálatok zavarása \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e C-vitamin Mivel a C-vitamin redukálószer (azaz elektrondonor), kémiai interferenciát okozhat az oxidációs-redukciós reakciókat magában foglaló laboratóriumi vizsgálatok során, mint például a glükóz, kreatinin, karbamazepin, húgysav vizeletben, szérumban és okkult vérben történő vizsgálatakor. A C-vitamin megzavarhatja a vizelet- és vércukorszintet mérő teszteket, ami téves eredményeket eredményezhet, még akkor is, ha nincs hatással a vércukorszintre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA leggyakrabban megfigyelt mellékhatások a gyomor-bélrendszert érintik, és az acetilszalicilsavat fájdalomcsillapítóként-lázcsillapítóként szedő alanyok körülbelül 4%-ánál fordulhatnak elő. Ez a százalékos arány jelentősen növekszik azoknál az alanyoknál, akiknél fennáll a gyomor-bélrendszeri rendellenességek kockázata. Ezek a rendellenességek részben enyhíthetők a gyógyszer teli gyomorral történő bevételével. A legtöbb mellékhatás az adagtól és a kezelés időtartamától is függ. Az acetilszalicilsavnál megfigyelt mellékhatások általában más NSAID-ok esetében is gyakoriak. \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e: elhúzódó vérzési idő, vérzés gyomor-bélrendszeri vérzésből, vérlemezkeszám csökkenés (thrombocytopenia) rendkívül ritka esetekben. Vérzést követően vérzéses\/vashiányos vérszegénység léphet fel (pl. okkult mikrovérzések miatt), a laboratóriumi paraméterek ezzel összefüggő változásaival és a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, mint a asthenia, sápadtság és hipoperfúzió. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e: fejfájás, szédülés. Ritkán: Reye-szindróma (*). Ritkán-nagyon ritkán: agyvérzés, különösen nem kontrollált magas vérnyomásban és\/vagy antikoaguláns kezelésben szenvedő betegeknél, amelyek egyes esetekben halálos kimenetelűek lehetnek. \u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e: fülzúgás (zúgás\/suhogás\/csengés\/csengés a fülben). \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e: acetilszalicilsav által súlyosbított légúti betegség, asztma szindróma, nátha (bőséges orrfolyás), orrdugulás (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Orrvérzés. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSzívbetegségek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: cardiorespiratory distress (túlérzékenységi reakciókkal társulva). \u003cb\u003e \u003ci\u003eA szem patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: kötőhártya-gyulladás (túlérzékenységi reakciókkal társulva). \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e: gyomor-bélrendszeri vérzés (okkult), gyomorpanaszok, gyomorégés, gyomor-bélrendszeri fájdalom, ínygyulladás. Hányás, hasmenés, hányinger, hasi fájdalom, görcsök (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Ritkán: gyomor-bélrendszeri gyulladás, gyomor-bélrendszeri erózió, gyomor-bélrendszeri fekélyek, hematemesis (vérhányás vagy \"kávészerű\" anyag hányása), melena (fekete széklet, nyelőcsőgyulladás). Nagyon ritkán: hemorrhagiás gyomor-bélrendszeri fekély és\/vagy gyomor-bélrendszeri perforáció a kapcsolódó klinikai tünetekkel és a laboratóriumi paraméterek megváltozásával. Gyakorisága nem ismert (különösen hosszú távú kezelés esetén): - A bélrekeszizom betegségei. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: ritkán: hepatotoxicitás (a hepatocelluláris károsodás általában enyhe és tünetmentes), amely a transzaminázok emelkedésében nyilvánul meg. \u003cb\u003e \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövetek patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: bőrkiütés, ödéma, csalánkiütés, viszketés, bőrpír, angioödéma (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). \u003cb\u003e \u003ci\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: a vesefunkció megváltozása (megváltozott vese hemodinamikai állapotok esetén) és akut vesekárosodás, urogenitális vérzések. \u003cb\u003e \u003ci\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: eljárási vérzések, hematómák. \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: ritkán: anafilaxiás sokk a laboratóriumi paraméterek és klinikai megnyilvánulások kapcsolódó változásaival. (*) Reye-szindróma (SdR) Az SdR kezdetben hányással (tartós vagy visszatérő) és az agyvelői szorongás egyéb, különböző fokú jeleivel nyilvánul meg: kedvetlenségtől, álmosságtól vagy személyiségváltozásoktól (ingerlékenység vagy agresszivitás) a tájékozódási zavaron, zavartságon vagy delíriumon át egészen a görcsrohamokig. Szem előtt kell tartani a klinikai kép változékonyságát: a hányás is hiányozhat, vagy hasmenéssel válthatja fel. Ha ezek a tünetek közvetlenül az influenzaepizódot (vagy influenzaszerű vagy bárányhimlőt vagy más vírusos fertőzést) követő napokban jelentkeznek, amikor acetilszalicilsavat vagy más szalicilátot tartalmazó gyógyszert adtak be, az orvosnak azonnal fel kell hívnia a figyelmet az SdR lehetőségére. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül. Weboldal: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377090887,"sku":"004763153","price":7.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-granulato-effervescente-con-vitamina-c-10-bustine-10g-farmacia-dottor-tili-1213791853.jpg?v=1767140651"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu 10 fiola 5 ml","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eViscoflu 10 fiola 5 ml\u003c\/strong\u003e egy eldobható orvosi eszköz, amelyet sűrű és viszkózus hiperszekrécióval jellemezhető légúti betegségek kezelésére terveztek. Ez a steril hipertóniás sóoldat különösen alkalmas olyan állapotokra, mint pl \u003cstrong\u003eakut hörghurut\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekrónikus hörghurut\u003c\/strong\u003e és exacerbációi, \u003cstrong\u003etüdőtágulat\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emukoviszcidózis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchiectasis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erhinosinusitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emidsecretory otitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eKiszerelésének köszönhetően a Viscoflu többféleképpen használható a hatékony terápiás hatás érdekében. Az is lehet \u003cstrong\u003eporlasztott\u003c\/strong\u003e inhalációs aeroszolos eszközökkel, lehetővé téve, hogy az oldat közvetlenül elérje a hörgő körzetet. Ezenkívül közvetlenül az orrüreg és a fül üregének mosásához, vagy endobronchiális szinten állandó csöveken vagy bronchoszkópon keresztül csepegtethető.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Viscoflu összetétele magában foglalja \u003cstrong\u003eN-acetilcisztein\u003c\/strong\u003e (300 mg) e \u003cstrong\u003enátrium-klorid\u003c\/strong\u003e (150 mg), olyan segédanyagokkal, mint a nátrium-hidroxid, nátrium-edetát és injekcióhoz való víz. Az összetevők ezen kombinációját a váladék hígítására tervezték, megkönnyítve azok kiürülését és javítva a légzést.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA terméket praktikus 5 ml-es fiolákba csomagoljuk, csomagonként összesen 10 fiolával, így biztosítva az egyszerű és higiénikus használatot. A Viscoflu ideális megoldás azok számára, akik hatékony és célzott kezelést keresnek légúti problémákra, amelyet a minőség és a megbízhatóság támogat. \u003cstrong\u003ePharma Line Srl\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Viscoflu 10 5 ml-es injekciós üvegeket? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEldobható steril, hipertóniás sóoldat (orvosi eszköz), adjuvánsként javallott sűrű és viszkózus hiperszekrécióval járó légúti betegségekben (akut és krónikus bronchitis, tüdőemphysema, mucoviscidosis, bronchiectasia, rhinosinusitis, midsecretory otitis); aeroszollal porlasztható, vagy orr- és fülmosásra használható.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Viscoflu 10 5 ml-es fiola?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-acetilcisztein (300 mg), nátrium-klorid (150 mg).\u003cbr\u003eSegédanyagok: nátrium-hidroxid, nátrium-edetát, injekcióhoz való víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Viscoflu 10 5 ml-es injekciós üveget?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteril oldat, amely lehet:\u003cbr\u003e- Aeroszolos eszközökkel porlasztották, hogy belélegezzék, hogy elérjék a hörgőkörzetet.\u003cbr\u003e- Közvetlenül az orr- és fülüreg mosására csepegtetve.\u003cbr\u003e- Endobronchiálisan permanens csövekkel, bronchoszkóppal stb.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Viscoflu 10 5 ml-es injekciós üveg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 db 5 ml-es injekciós üveget tartalmazó csomag\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"argotone-0-12-spray-nasale","title":"Argotone 0-12 orrspray","description":"\u003cp\u003eAz Argotone 0-12 orrspray a \u003cstrong\u003eorvosi eszköz\u003c\/strong\u003e célja, hogy segítséget nyújtson a problémákkal küzdő gyermekek számára \u003cstrong\u003eeldugult orr\u003c\/strong\u003e és a tünetektől \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e. Ez az orrspray különösen alkalmas a \u003cstrong\u003egyulladás\u003c\/strong\u003e hatásának köszönhetően akár bakteriális eredetű is \u003cstrong\u003efluidizáló\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edekongesztáns\u003c\/strong\u003e. Egyedülálló összetétele, dúsított \u003cstrong\u003eezüstkolloid\u003c\/strong\u003e, segít megtisztítani és fluidizálni az orrváladékot, javítja a légzést és a petevezeték szellőzését.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Argotone 0-12 ideális gyermekek számára, finom és szabad összetételének köszönhetően \u003cstrong\u003eglutén\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaktóz\u003c\/strong\u003e. Hozzávalók, mint \u003cstrong\u003ekarboximetil-betaglukán\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003ekálium-szorbát\u003c\/strong\u003e segítenek tisztán és szabadon tartani az orrüregeket, míg az eper aromája kellemesebbé teszi a felvitelt a kicsik számára. Ez az orrspray értékes szövetséges influenza és influenza esetén \u003cstrong\u003enátha\u003c\/strong\u003e, akciót kínál \u003cstrong\u003eantiszeptikus\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKészítette \u003cstrong\u003eDompé Farmaceutici\u003c\/strong\u003e, Az Argotone 0-12 praktikus 20 ml-es, porlasztóval ellátott flakonban kapható, könnyen használható és magával vihető.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják az Argotone 0-12 orrsprayt? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEzüstkolloid alapú orrspray (orvosi eszköz), orrdugulásos és megfázásos tünetekkel küzdő gyermekek számára, még bakteriális eredetű orrüreggyulladás esetén is; tisztítja és fluidizálja az orrváladékot, javítja a légzést.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Argotone 0-12 orrspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKarboxi-metil-betaglukán, ezüstkolloid, kálium-szorbát, szorbinsav, nátrium-benzoát, nátrium-N-hidroxi-metil-glicinát, eper aroma, egybázisú nátrium-foszfát, kétbázisú nátrium-foszfát, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnélkül \u003cstrong\u003eglutén\u003c\/strong\u003e, anélkül \u003cstrong\u003elaktóz\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Argotone 0-12 orrsprayt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA palack elkészítéséhez távolítsa el a porlasztópumpa kupakját, és anélkül, hogy bármilyen felületre helyezné a szennyeződés elkerülése érdekében, helyezze be a palackba.\u003cbr\u003eVégezzen 1-2 permetezést naponta 2-3 alkalommal, legfeljebb 7 napig. A termék az orrlyukak körüli bőr vagy az orrnyálkahártya apró elváltozásai esetén is használható.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik az Argotone 0-12 orrspray figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe használja a termék összetevőivel szembeni ismert túlérzékenység esetén. Nemkívánatos reakciók esetén hagyja abba a készítmény használatát, és forduljon orvosához. Használat után szorosan zárja le a tartályt. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel a terméket. Ne használja a terméket, ha a csomagolás vagy a palack sértetlen. Gyermekek elől elzárva tartandó. Kerülje a szembe jutást. Ne adja be az injekciót. Ne nyelje le. Használat után ne dobja a palackot a környezetbe. Kerülje el a termék nem megfelelő használatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell az Argotone 0-12 orrsprayt tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, hőforrásoktól távol tárolandó.\u003cbr\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 24 hónap.\u003cbr\u003eNyitás utáni érvényesség: 90 nap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú az Argotone 0-12 orrspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml-es üveg porlasztóval.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131381907783,"sku":"981996008","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-0-12-spray-nasale-farmacia-dottor-tili-1213791711.jpg?v=1767144191"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_33.svg?v=1784273774","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu-eu\/collections\/gyogyszerek-es-spray-k-megfazasra-es-orrdugulasra.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}