{"title":"Flector","description":"\u003cp\u003eCerotti medicati Flector a base di diclofenac e di piroxicam, da applicare sulla zona dolente per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. Disponibili nella versione classica e nella Unidie a una sola applicazione al giorno. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"flector-180mg-5-cerotti-medicati","title":"Flector 180mg 5 gyógytapasz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotok helyi kezelése: • Ízületek; • Izmok; • Inak; • szalagok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgy 180 mg-os gyógyszeres tapasz a következőket tartalmazza: • hatóanyag: 180 mg diklofenak-hidroxi-etil-pirrolidin (140 mg nátrium-diklofenaknak felel meg); • ismert hatású segédanyagok: propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, amil-fahéjat, amil-fahéj-alkoholt, benzil-alkoholt, benzil-benzoátot, benzil-szalicilátot, fahéjat, cinnamil-alkoholt, farina-szolo-limonol-, farina-szolo-, limonol- geraniol, hexil-fahéjaldehid, hidroxi-citronellal, izoeugenol, linalool, metil-heptin-karbonát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZselatin, polivinil-pirrolidon, szorbitoldat 70%, kaolin, titán-dioxid, propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, dinátrium-edetát, borkősav, dihidroxi-alumínium-aminoacetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, nátrium-poliakrilát, szorbatén-3-, butil-1-poliakrilát 0 parfüm, tisztított víz, szintetikus filc, műanyag fólia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• A hatóanyaggal vagy az acetilszalicilsavval, vagy más fájdalomcsillapítókkal vagy egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő készítményekkel (NSAID) vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. • Olyan betegek, akiknél acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID) bevétele után asztmás roham, csalánkiütés vagy akut rhinitis fordult elő. • Sérült bőr, az elváltozás típusától függetlenül: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött elváltozás, égési sérülések vagy sebek. • A terhesség harmadik trimesztere (lásd 4.6 pont). • Aktív peptikus fekélyben szenvedő betegek. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGyermekek és serdülők\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Alkalmazása gyermekeknél és 16 év alatti serdülőknél ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCsak bőrön történő használatra. \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e: A gyógyszert csak ép, egészséges bőrre szabad alkalmazni, fürdés vagy zuhanyozás közben nem szabad alkalmazni. A diklofenak gyógyszeres tapaszt a használati javallathoz képest a lehető legrövidebb ideig kell használni. \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: A szokásos adagolási rend napi 1 vagy 2 tapasz (12 vagy 24 óránként egy alkalmazás) legfeljebb 14 napig. Javasolja a betegnek, hogy forduljon orvosához, ha az ajánlott kezelési időszakot követően nem tapasztal javulást (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eGyermekek és 16 év alatti serdülők\u003c\/i\u003e: ennek a gyógyszeres tapasznak a használata nem javasolt, mert nem áll rendelkezésre elegendő adat a gyógyszer biztonságosságának és hatásosságának értékeléséhez (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003e16 éves és idősebb serdülőknél\u003c\/i\u003e: Ha a gyógyszerre 7 napnál hosszabb kezelési időszakra van szükség a fájdalomcsillapítás érdekében, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, újra kell értékelni. Javasolja a betegnek vagy a serdülő hozzátartozóinak, hogy forduljanak orvoshoz. \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: Ezt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél, mivel ők hajlamosabbak a mellékhatásokra (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMáj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: A diklofenak gyógyszeres tapaszok máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél történő alkalmazásával kapcsolatban lásd a 4.4 pontot. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e: Vágja le a gyógyszeres tapaszt tartalmazó zacskót a jelzett módon. Vegyen ki egy gyógytapaszt, távolítsa el a ragasztófelület védelmére szolgáló műanyag fóliát, és vigye fel a vakolatot az ízületi vagy fájdalmas felületre. Szükség esetén a tapasz egy rugalmas szalag segítségével rögzíthető (a csomag cső alakú hálót tartalmaz). Óvatosan zárja le a borítékot. A tapaszt teljes egészében fel kell használni. Kerülje a szemmel vagy nyálkahártyával való érintkezést.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincs szükség különleges tárolási feltételekre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa a diklofenak gyógyszeres tapaszokat nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig használják, nem zárható ki a szisztémás mellékhatások lehetősége (lásd a diklofenak szisztémás formáinak alkalmazási előírását). A gyógyszeres tapaszt csak ép és egészséges bőrre szabad felvinni, sérült bőrre vagy nyílt sebekre tilos. A tapaszok nem érintkezhetnek a szemmel vagy a nyálkahártyákkal. A hörgők krónikus obstruktív betegségében, allergiás rhinitisben vagy orrnyálkahártya-gyulladásban (orrpolipban) szenvedő asztmás betegek asztmás rohamokkal, helyi bőr- vagy nyálkahártya-gyulladással (Quincke-ödéma) vagy csalánkiütéssel gyakrabban reagálnak az NSAID-kezelésre, mint más betegek. Ennek, valamint más helyi használatra szánt termékeknek a használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő kezelést kell kezdeni. Bár a szisztémás felszívódás minimális, a FLECTOR alkalmazása, mint bármely más, a prosztaglandin szintézist és a ciklooxigenázt gátló gyógyszer esetében, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. A FLECTOR alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére. • Ne használja olyan okkluzív kötszerrel, amely nem engedi át a levegőt. • A kezelést azonnal le kell állítani, ha a gyógyszeres tapasz felhelyezése után bőrkiütés lép fel. • Ne alkalmazzon egyidejűleg helyi vagy szisztémásán más, diklofenakot vagy más NSAID-t tartalmazó gyógyszert. • Bár a szisztémás hatásoknak csekélynek kell lenniük, a gyógyszeres tapaszt óvatosan kell alkalmazni vese-, szív- vagy májkárosodásban, peptikus fekélyben vagy gyulladásos bélbetegségben vagy vérzéses diathesisben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladáscsökkentőket különös elővigyázatossággal kell alkalmazni olyan idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatásokra. • A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a fényérzékenység kockázatának csökkentése érdekében a gyógyszeres tapasz eltávolítása után körülbelül egy napig ne tegyék ki magukat közvetlen napfénynek vagy napfénynek. \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e. A FLECTOR tartalma: - metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát: allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett); - 420 mg propilénglikol minden tapaszban: bőrirritációt okozhat; - amil-fahéjat, amil-cinnamil-alkoholt, benzil-alkoholt, benzil-benzoátot, benzil-szalicilátot, fahéjat, cinnamil-alkoholt, citronellolt, d-limonént, eugenolt, farinazolt, eugenolt, farinazolt, eugenolt, hexil-geronellát, hexil-cinnamált, benzil-alkoholt tartalmazó aroma (parfüm) izoeugenol, linalool, metil-heptin-karbonát: allergiás reakciókat okozhat\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása gyógyszeres tapaszok alkalmazása után nagyon alacsony, a más gyógyszerekkel való klinikailag jelentős kölcsönhatások kialakulásának kockázata elhanyagolható. Az egyéb szteroid és nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (szalazopirin, hidroxikinolin stb.) együtt alkalmazott FLECTOR gyógyszeres tapasztal végzett klinikai vizsgálatok nem mutattak ki kölcsönhatási jelenséget. Nem zárható ki azonban a felszívódott diklofenak és más, a plazmafehérjékhez erősen kötődő gyógyszerek közötti versengés lehetősége. Diklofenakot vagy egyéb NSAID-okat tartalmazó egyéb gyógyszerek egyidejű helyi vagy szisztémás alkalmazása nem javasolt (lásd 4.8 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások (1. táblázat) gyakoriság szerint vannak felsorolva, a leggyakoribbak elsőként, a következő konvenció szerint: gyakori (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000); nem ismert: a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg. \u003cb\u003e1. táblázat \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertőzések és fertőzések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: Kiütések pustulákkal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma, anafilaktoid reakció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: Asztma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: Kiütés, ekcéma, bőrpír, dermatitis (beleértve az allergiás bőrgyulladást és a kontakt dermatitiszt), viszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: Bullosus dermatitis (pl. bullosus erythema), száraz bőr.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: fényérzékenységi reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: Az alkalmazás helyén fellépő reakciók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nagy bőrfelületeken történő hosszú távú alkalmazást követően a felszívódó hatóanyag mennyisége miatt nem zárható ki szisztémás nemkívánatos hatások megjelenése, különösen a gyomor-bélrendszeri szinten. A készítmény más diklofenakot tartalmazó gyógyszerekkel együtt történő alkalmazása fénytúlérzékenységet, hólyagok képződésével járó bőrkiütést, ekcémát, bőrpírt és ritka esetekben súlyos bőrreakciókat (súlyos Stevens-Johnson, Lyell-szindróma) okozhat (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése.\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA diklofenak gyógyszeres tapasz túladagolásáról nem számoltak be. Ha a termék helytelen használata vagy véletlen túladagolása miatt szisztémás mellékhatások lépnek fel (pl. gyermekeknél), akkor a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel való mérgezés esetén javasolt általános támogató intézkedések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTerhesség\u003c\/b\u003e: A diklofenak szisztémás koncentrációja az orális készítményekhez képest alacsonyabb helyi alkalmazás után. A szisztémás alkalmazásra szánt NSAID-kezelés tapasztalataira hivatkozva a következők javasoltak: A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség első és második trimeszterében a diklofenak nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a diklofenakot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója kiteheti a magzatot: - kardiopulmonális toxicitásnak (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anya és az újszülött a terhesség végén: - a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a diklofenak a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003cb\u003eSzoptatás\u003c\/b\u003e: Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak kis mennyiségben bejut az anyatejbe. A diklofenak gyógyszeres tapaszok terápiás dózisainál azonban nem várható a csecsemőre gyakorolt ​​hatás. A szoptató nőkön végzett ellenőrzött vizsgálatok hiánya miatt a készítményt szoptatás alatt csak egészségügyi szakember tanácsára szabad alkalmazni. Ilyen körülmények között a diklofenak gyógyszeres tapasz nem alkalmazható a szoptató anyák mellére, sem máshol, nagy bőrfelületeken, illetve huzamosabb ideig (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA diklofenak gyógyszeres tapaszok alkalmazása nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131188150599,"sku":"027757032","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792401.jpg?v=1767132569"},{"product_id":"flector-180mg-10-cerotti-medicati","title":"Flector 180mg 10 gyógytapasz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotok helyi kezelése: • Ízületek; • Izmok; • Inak; • szalagok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgy 180 mg-os gyógyszeres tapasz a következőket tartalmazza: • hatóanyag: 180 mg diklofenak-hidroxi-etil-pirrolidin (140 mg nátrium-diklofenaknak felel meg); • ismert hatású segédanyagok: propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, amil-fahéjat, amil-fahéj-alkoholt, benzil-alkoholt, benzil-benzoátot, benzil-szalicilátot, fahéjat, cinnamil-alkoholt, farina-szolo-limonol-, farina-szolo-, limonol- geraniol, hexil-fahéjaldehid, hidroxi-citronellal, izoeugenol, linalool, metil-heptin-karbonát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZselatin, polivinil-pirrolidon, szorbitoldat 70%, kaolin, titán-dioxid, propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, dinátrium-edetát, borkősav, dihidroxi-alumínium-aminoacetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, nátrium-poliakrilát, szorbatén-3-, butil-1-poliakrilát 0 parfüm, tisztított víz, szintetikus filc, műanyag fólia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• A hatóanyaggal vagy az acetilszalicilsavval, vagy más fájdalomcsillapítókkal vagy egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő készítményekkel (NSAID) vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. • Olyan betegek, akiknél acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID) bevétele után asztmás roham, csalánkiütés vagy akut rhinitis fordult elő. • Sérült bőr, az elváltozás típusától függetlenül: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött elváltozás, égési sérülések vagy sebek. • A terhesség harmadik trimesztere (lásd 4.6 pont). • Aktív peptikus fekélyben szenvedő betegek. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGyermekek és serdülők\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Alkalmazása gyermekeknél és 16 év alatti serdülőknél ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCsak bőrön történő használatra. \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e: A gyógyszert csak ép, egészséges bőrre szabad alkalmazni, fürdés vagy zuhanyozás közben nem szabad alkalmazni. A diklofenak gyógyszeres tapaszt a használati javallathoz képest a lehető legrövidebb ideig kell használni. \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: A szokásos adagolási rend napi 1 vagy 2 tapasz (12 vagy 24 óránként egy alkalmazás) legfeljebb 14 napig. Javasolja a betegnek, hogy forduljon orvosához, ha az ajánlott kezelési időszakot követően nem tapasztal javulást (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eGyermekek és 16 év alatti serdülők\u003c\/i\u003e: ennek a gyógyszeres tapasznak a használata nem javasolt, mert nem áll rendelkezésre elegendő adat a gyógyszer biztonságosságának és hatásosságának értékeléséhez (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003e16 éves és idősebb serdülőknél\u003c\/i\u003e: Ha a gyógyszerre 7 napnál hosszabb kezelési időszakra van szükség a fájdalomcsillapítás érdekében, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, újra kell értékelni. Javasolja a betegnek vagy a serdülő hozzátartozóinak, hogy forduljanak orvoshoz. \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: Ezt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél, mivel ők hajlamosabbak a mellékhatásokra (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMáj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: A diklofenak gyógyszeres tapaszok máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél történő alkalmazásával kapcsolatban lásd a 4.4 pontot. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e: Vágja le a gyógyszeres tapaszt tartalmazó zacskót a jelzett módon. Vegyen ki egy gyógytapaszt, távolítsa el a ragasztófelület védelmére szolgáló műanyag fóliát, és vigye fel a vakolatot az ízületi vagy fájdalmas felületre. Szükség esetén a tapasz egy rugalmas szalag segítségével rögzíthető (a csomag cső alakú hálót tartalmaz). Óvatosan zárja le a borítékot. A tapaszt teljes egészében fel kell használni. Kerülje a szemmel vagy nyálkahártyával való érintkezést.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincs szükség különleges tárolási feltételekre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa a diklofenak gyógyszeres tapaszokat nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig használják, nem zárható ki a szisztémás mellékhatások lehetősége (lásd a diklofenak szisztémás formáinak alkalmazási előírását). A gyógyszeres tapaszt csak ép és egészséges bőrre szabad felvinni, sérült bőrre vagy nyílt sebekre tilos. A tapaszok nem érintkezhetnek a szemmel vagy a nyálkahártyákkal. A hörgők krónikus obstruktív betegségében, allergiás rhinitisben vagy orrnyálkahártya-gyulladásban (orrpolipban) szenvedő asztmás betegek asztmás rohamokkal, helyi bőr- vagy nyálkahártya-gyulladással (Quincke-ödéma) vagy csalánkiütéssel gyakrabban reagálnak az NSAID-kezelésre, mint más betegek. Ennek, valamint más helyi használatra szánt termékeknek a használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő kezelést kell kezdeni. Bár a szisztémás felszívódás minimális, a FLECTOR alkalmazása, mint bármely más, a prosztaglandin szintézist és a ciklooxigenázt gátló gyógyszer esetében, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. A FLECTOR alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére. • Ne használja olyan okkluzív kötszerrel, amely nem engedi át a levegőt. • A kezelést azonnal le kell állítani, ha a gyógyszeres tapasz felhelyezése után bőrkiütés lép fel. • Ne alkalmazzon egyidejűleg helyi vagy szisztémásán más, diklofenakot vagy más NSAID-t tartalmazó gyógyszert. • Bár a szisztémás hatásoknak csekélynek kell lenniük, a gyógyszeres tapaszt óvatosan kell alkalmazni vese-, szív- vagy májkárosodásban, peptikus fekélyben vagy gyulladásos bélbetegségben vagy vérzéses diathesisben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladáscsökkentőket különös elővigyázatossággal kell alkalmazni olyan idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatásokra. • A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a fényérzékenység kockázatának csökkentése érdekében a gyógyszeres tapasz eltávolítása után körülbelül egy napig ne tegyék ki magukat közvetlen napfénynek vagy napfénynek. \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e. A FLECTOR tartalma: - metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát: allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett); - 420 mg propilénglikol minden tapaszban: bőrirritációt okozhat; - amil-fahéjat, amil-cinnamil-alkoholt, benzil-alkoholt, benzil-benzoátot, benzil-szalicilátot, fahéjat, cinnamil-alkoholt, citronellolt, d-limonént, eugenolt, farinazolt, eugenolt, farinazolt, eugenolt, hexil-geronellát, hexil-cinnamált, benzil-alkoholt tartalmazó aroma (parfüm) izoeugenol, linalool, metil-heptin-karbonát: allergiás reakciókat okozhat\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása gyógyszeres tapaszok alkalmazása után nagyon alacsony, a más gyógyszerekkel való klinikailag jelentős kölcsönhatások kialakulásának kockázata elhanyagolható. Az egyéb szteroid és nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (szalazopirin, hidroxikinolin stb.) együtt alkalmazott FLECTOR gyógyszeres tapasztal végzett klinikai vizsgálatok nem mutattak ki kölcsönhatási jelenséget. Nem zárható ki azonban a felszívódott diklofenak és más, a plazmafehérjékhez erősen kötődő gyógyszerek közötti versengés lehetősége. Diklofenakot vagy egyéb NSAID-okat tartalmazó egyéb gyógyszerek egyidejű helyi vagy szisztémás alkalmazása nem javasolt (lásd 4.8 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások (1. táblázat) gyakoriság szerint vannak felsorolva, a leggyakoribbak elsőként, a következő konvenció szerint: gyakori (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000); nem ismert: a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg. \u003cb\u003e1. táblázat \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertőzések és fertőzések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: Kiütések pustulákkal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma, anafilaktoid reakció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: Asztma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: Kiütés, ekcéma, bőrpír, dermatitis (beleértve az allergiás bőrgyulladást és a kontakt dermatitiszt), viszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: Bullosus dermatitis (pl. bullosus erythema), száraz bőr.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: fényérzékenységi reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: Az alkalmazás helyén fellépő reakciók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nagy bőrfelületeken történő hosszú távú alkalmazást követően a felszívódó hatóanyag mennyisége miatt nem zárható ki szisztémás nemkívánatos hatások megjelenése, különösen a gyomor-bélrendszeri szinten. A készítmény más diklofenakot tartalmazó gyógyszerekkel együtt történő alkalmazása fénytúlérzékenységet, hólyagok képződésével járó bőrkiütést, ekcémát, bőrpírt és ritka esetekben súlyos bőrreakciókat (súlyos Stevens-Johnson, Lyell-szindróma) okozhat (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése.\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA diklofenak gyógyszeres tapasz túladagolásáról nem számoltak be. Ha a termék helytelen használata vagy véletlen túladagolása miatt szisztémás mellékhatások lépnek fel (pl. gyermekeknél), akkor a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel való mérgezés esetén javasolt általános támogató intézkedések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTerhesség\u003c\/b\u003e: A diklofenak szisztémás koncentrációja az orális készítményekhez képest alacsonyabb helyi alkalmazás után. A szisztémás alkalmazásra szánt NSAID-kezelés tapasztalataira hivatkozva a következők javasoltak: A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség első és második trimeszterében a diklofenak nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a diklofenakot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója kiteheti a magzatot: - kardiopulmonális toxicitásnak (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anya és az újszülött a terhesség végén: - a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a diklofenak a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003cb\u003eSzoptatás\u003c\/b\u003e: Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak kis mennyiségben bejut az anyatejbe. A diklofenak gyógyszeres tapaszok terápiás dózisainál azonban nem várható a csecsemőre gyakorolt ​​hatás. A szoptató nőkön végzett ellenőrzött vizsgálatok hiánya miatt a készítményt szoptatás alatt csak egészségügyi szakember tanácsára szabad alkalmazni. Ilyen körülmények között a diklofenak gyógyszeres tapasz nem alkalmazható a szoptató anyák mellére, sem máshol, nagy bőrfelületeken, illetve huzamosabb ideig (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA diklofenak gyógyszeres tapaszok alkalmazása nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131235336519,"sku":"027757044","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792316.jpg?v=1767143369"},{"product_id":"flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato","title":"FlectorArtro 1% 100 g gél túlnyomásos tartályban","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA poszttraumás sérülések, például zúzódások, ficamok és ínhüvelygyulladás által okozott fájdalom és gyulladásos állapotok tüneti helyi enyhítése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gél 1 g diklofenak-nátriumot tartalmaz diklofenak-epolamin formájában. Ismert hatású segédanyagok: propilénglikol, metil-benzoát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoy Lecithin, Macrogolglycerol Hydroxystearate, Macrogol Stearate, Carbomer, Sodium Hydroxide, Isopropyl Alcohol, Fragrance (Floral PH–Y containing Benzyl Acetate, Phenylethyl Alcohol, Hydroxycitronellal, Paraguayan Petitgrain Oil, Cinnamic Alcohol, Propylene Glycol and Methyl Benzoate), Purified Water. Sűrített levegő (csak nyomástartó edényhez)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben: - Diklofenakkal, acetilszalicilsavval (aszpirinnel) vagy más NSAID-okkal szembeni túlérzékenység. - A gél bármely más összetevőjével szembeni túlérzékenység. – Patients in whom attacks of asthma, urticaria or acute rhinitis are precipitated by the action of acetylsalicylic acid or non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). – Sérült bőr, az elváltozás típusától függetlenül: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött elváltozás, égési sérülések vagy sebek. - A terhesség harmadik trimeszterétől kezdődően (lásd 4.6 pont). - Gyermekeknél és 15 év alatti serdülőknél alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCsak bőrön történő használatra. Csak felnőtteknek és 15 év feletti serdülőknek. A kezelendő terület nagyságától függően alkalmazzon 2-4 g gélt naponta 2-4 alkalommal, legfeljebb két hétig. Az alkalmazás után mosson kezet, kivéve, ha ez a kezelt terület. Ha nincs javulás, vagy ha az állapot 4 napos kezelést követően romlik, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e A felnőttek számára feltüntetett adag érvényes lehet. See also paragraph 4.4 \u003ci\u003eGyermekek és 15 év alatti serdülők \u003c\/i\u003e Gyermekeknél és 15 év alatti serdülőknél nem áll rendelkezésre elegendő hatásossági és biztonságossági adat (lásd még 4.3 pont). In subjects aged 15 years and older, the patient\/parents of the patient should consult the doctor if treatment with this medicine is necessary for a period of more than 7 days as analgesic therapy or in case of worsening of symptoms. \u003ci\u003eMáj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek \u003c\/i\u003e A Flectorartro 1% gél máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél történő alkalmazását lásd a 4.4 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási óvintézkedéseket.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist adják a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig, anélkül, hogy a maximális kéthetes időtartamot meghaladná (lásd 4.2 és 4.8 pont). Nem zárható ki a helyileg alkalmazott diklofenak alkalmazása okozta szisztémás mellékhatások lehetősége, ha a készítményt nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig használják (lásd a diklofenak egyéb szisztémás formáira vonatkozó terméktájékoztatót). Bár a hatások szisztémás szinten nagyon ritkák, óvatosan kell eljárni, ha a gélt vese-, szív- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél alkalmazzák, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély vagy gyulladásos bélbetegség vagy haemorrhagiás diathesis szerepel. A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket különös óvatossággal kell alkalmazni idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatások kialakulására. A helyi használatra szánt diklofenakot csak ép, nem sérült bőrre szabad alkalmazni, elváltozásokra vagy nyílt sebekre nem. Nem kerülhet szembe vagy nyálkahártyára, és nem szabad lenyelni. Hagyja abba a kezelést, ha a termék alkalmazása után bőrkiütés jelentkezik. A helyi használatra szánt diklofenak nem okkluzív kötszerekkel együtt használható, de nem lélegző okkluzív kötszerekkel együtt nem használható. A fényérzékenység kockázatának csökkentése érdekében a betegeket tájékoztatni kell a közvetlen napsugárzás és a mesterséges UV-sugárzás ellenjavallatáról. A gyógytornásznak kesztyű használata javasolt. A helyi használatra szánt diklofenak gélben propilénglikolt tartalmaz, amely egyes alanyoknál enyhe, lokális bőrirritációt okozhat. A metil-benzoát jelenléte irritálja a bőrt, a szemet és a nyálkahártyákat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása a gél helyi alkalmazásából nagyon alacsony, más gyógyszerekkel való kölcsönhatás nem valószínű.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások (1. táblázat) gyakoriság szerint vannak osztályozva, a legmagasabb gyakorisággal először, a következő konvencióval: nagyon gyakori: (\u003e1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg. \u003cb\u003e1. táblázat\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: anafilaxiás típusú reakció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertőzések és fertőzések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: pustuláris kitörés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: Asztma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: Kiütés, ekcéma, bőrpír, dermatitis (allergiás és kontakt), viszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: Bullosus dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: fényérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA diklofenak szisztémás felszívódása helyi alkalmazás esetén nagyon alacsony az orális diklofenak bevétele után a plazmában jelen lévő hatóanyag szintjéhez képest. A szisztémás mellékhatások (például gyomor-bélrendszeri (például vérzés), máj- vagy vesebetegségek) valószínűsége ezért helyi alkalmazás után nagyon alacsony az orális diklofenak szedésével összefüggő mellékhatások gyakoriságához képest. A diklofenak nagy bőrfelületen történő alkalmazása azonban szisztémás mellékhatások kialakulásához vezethet. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi alkalmazásra szánt diklofenak alacsony szisztémás felszívódása miatt a túladagolás kockázata nagyon valószínűtlen. Mindazonáltal a diklofenak tabletta túladagolása után megfigyeltekhez hasonló mellékhatásokkal kell számolni a helyi alkalmazásra szánt diklofenak véletlen lenyelése esetén (1 100 g-os tubus 1000 mg diklofenak-nátriumnak felel meg). Jelentős szisztémás mellékhatásokat okozó véletlen lenyelés esetén a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek okozta mérgezések kezelésére szokásosan alkalmazott terápiás intézkedéseket kell alkalmazni. A gyomor dekontaminációjára és az aktív szén használatára vonatkozó hipotézist is értékelni kell, különösen a lenyelést követő rövid időn belül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség \u003c\/u\u003e A diklofenak-epolamin szisztémás koncentrációja helyi alkalmazás után alacsonyabb, mint az orális készítményeknél. A szisztémás alkalmazásra szánt NSAID-kezelés során szerzett tapasztalatokkal összefüggésben a következők javasoltak: A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szív- és érrendszeri malformációk abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében a diklofenak-epolamint nem szabad alkalmazni, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a diklofenak-epolamint teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot a lehető legalacsonyabbra kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében minden prosztaglandinszintézis-gátló a magzatot az alábbiaknak teheti ki: – kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anya és az újszülött a születés előtt: – a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregációgátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is felléphet; – a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a diklofenak a terhesség harmadik trimeszterétől kezdődően ellenjavallt. \u003cu\u003eSzoptatás \u003c\/u\u003e Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak kis mennyiségben átjut az anyatejbe. A Flectorarthro 1% gél terápiás dózisainál azonban nem várható a csecsemőre gyakorolt ​​hatás. Mivel szoptató nőkön nem végeztek kontrollált vizsgálatokat, a készítményt szoptatás alatt csak orvosi felügyelet mellett szabad alkalmazni. Ebben az esetben a Flectorarthro 1% gélt nem szabad felvinni a mellre vagy a bőr bármely nagy területére, illetve huzamosabb ideig (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyileg alkalmazott diklofenak bőrön történő alkalmazása nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211242311,"sku":"041472046","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato-farmacia-dottor-tili-1213791032.jpg?v=1767164589"},{"product_id":"14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa","title":"Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógytapasz","description":"\u003cp\u003eFlector Unidie az \u003cstrong\u003e14 mg piroxikám\u003c\/strong\u003e gyógyszeres tapaszban. A piroxicam a \u003cstrong\u003enem szteroid gyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e, a tapaszforma pedig arra szolgál, hogy oda vigye, anélkül, hogy a gyomron keresztül az egészet átengedné: az így elért vérszint sokkal alacsonyabb, mint a tablettáé.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA név mondja a leghasznosabb tudnivalót. \u003cstrong\u003eUnidie\u003c\/strong\u003e azt jelenti \u003cstrong\u003ehuszonnégy óránként egy tapasz\u003c\/strong\u003e, egyszerre csak egyet, és soha kettőt ugyanazon a napon. A ciklus nem haladhatja meg \u003cstrong\u003enyolc nap\u003c\/strong\u003e. Csak a \u003cstrong\u003eép bőr\u003c\/strong\u003e, miután alaposan megmosta és szárította a területet: dörzsölje át a tapasz egyik sarkát az ujjai között, hogy leváljon a védőfólia, és helyezze a tapadó részt a bőrre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA könyökön és a térdön, amelyek nagyon hajlik, az RCP javasolja a \u003cstrong\u003evisszatartó kötés\u003c\/strong\u003e hajlított ízülettel kell felhelyezni, így a tapasz a helyén marad az ízület nyitásakor is.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMaradt az, hogy NSAID lévén a piroxikám a bőrön keresztül is magával jön. A vérszint alacsony, de \u003cstrong\u003eEz személyenként nagyon változó\u003c\/strong\u003e, ezért nem zárható ki az általános hatás, különösen a gyomorra. És a bőrtermékek ismételt használata okozhat \u003cstrong\u003etudatosság\u003c\/strong\u003e: ha bőrpír, viszketés vagy égő érzés jelentkezik az alkalmazás helyén, hagyja abba. Még jobb \u003cstrong\u003ekerülje a közvetlen napfényt\u003c\/strong\u003e a kezelt területen, hogy elkerüljük a fényérzékenység kockázatát. Ez a csomag tőle származik \u003cstrong\u003e10 gipsz\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszertapaszokat? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Flector Unidie az ízületek, izmok, inak és szalagok reumás és traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak kezelésére javallt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetételű a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszeres tapasz?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÖsszetétel\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA gyógyszeres tapasz a következőket tartalmazza: • hatóanyag: 14 mg piroxicam. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegédanyagok\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAkril kopolimer, Eudragit E 100; nem szőtt anyag, szilikon poliészter.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell bevenni a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszertapaszokat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdagolás Javasoljuk, hogy egyszerre csak egy gyógyszeres tapaszt használjon, és 24 óránként cserélje ki, legfeljebb 8 napig. Ne alkalmazzon két tapaszt ugyanazon a napon. A Flector Unidie kizárólag ép bőrfelületen használható. Az alkalmazás módja Kizárólag bőrön történő alkalmazásra. A fájdalmas terület gondos megmosása és szárítása után dörzsölje a Flector Unidie egyik sarkát az ujjai között, hogy eltávolítsa a védőfóliát, és vigye fel a tapadó részt közvetlenül a bőrre. Abban az esetben, ha a Flector Unidie-t nagyobb mobilitású ízületekre, például könyökre vagy térdre kell felhelyezni, tanácsos retenciós kötést használni, amelyet a hajlított ízületre kell felhelyezni, hogy a tapasz a helyén maradjon. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Kerülje a szemmel és nyálkahártyával való érintkezést.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem szabad a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszertapaszokat használni és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEllenjavallatok\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Flector Unidie alkalmazása ellenjavallt a következő esetekben: • a hatóanyaggal (piroxicam) vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység (lásd a „Mi a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszertapasz összetétele?” című részt); • olyan betegek, akiknél a hasonló hatásmechanizmusú anyagok (NSAID-ok) túlérzékenységi reakciót váltottak ki ((lásd a „Mire vonatkoznak a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszertapaszra vonatkozó figyelmeztetések?” című részt?)); • aktív peptikus fekélyben szenvedő betegek; • bronchiális asztmában szenvedő betegek; • olyan betegek, akiknek az anamnézisében NSAID-ok miatti gyomor-bélrendszeri vérzés szerepel; • antikoaguláns kezelésben részesülő betegek; • terhesség és szoptatás ((lásd „Alkalmazható-e a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszeres tapasz terhesség és szoptatás alatt?” című részt)); • 12 év alatti gyermekek. A Flector Unidie tapaszt nem szabad nyílt sebekre vagy elváltozásokra használni, csak ép bőrön.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMellékhatások\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA gyógyszer alkalmazása helyi irritatív vagy allergiás bőrreakciókat okozhat, mint például bőrpír, viszketés, égő érzés, kontakt dermatitis, zsibbadás és bizsergés az alkalmazás helyén; kiterjedt és súlyos bőrgyógyászati ​​elváltozásokat, például csalánkiütést, Quincke-ödémát, erythema multiforme-t jelentettek az ilyen típusú gyógyszerekkel kapcsolatban. Nagyobb és súlyosabb fényérzékenységi reakciók, valamint bőr- és nyálkahártya-reakciók, beleértve az asztmás rohamokat is, lehetségesek. A piroxicam helyi alkalmazását követően szisztémás mellékhatások nem valószínűek; mivel a kapott plazmaszintek alacsonyabbak, mint a szisztémás alkalmazás után mértek, de egyénenként nagymértékben változnak, nem zárható ki, különösen az ajánlott időtartamon túl elhúzódó kezelések, valamint az ellenjavallatok és figyelmeztetések figyelmen kívül hagyása esetén a szisztémás mellékhatások megjelenése, különösen gasztrointesztinális szinten ((lásd a „Mi a figyelmeztetések a Flector oxicamplastateders14 mg pircamplasters?”) Az általános mellékhatások esetleges megjelenése vagy az alkalmazás helyén a terápia felfüggesztését igényli. Ismeretlen gyakoriságú (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg) rögzített gyógyszerkiütés eseteit jelentettek piroxikámmal kapcsolatban ((lásd \"Mik a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszeres tapaszra vonatkozó figyelmeztetések?\") című részt). A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMely gyógyszerek vagy élelmiszerek változtathatják meg a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszertapasz hatását?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA piroxicam alapú tapaszok használata nem valószínű, hogy kölcsönhatásba lépne más gyógyszerekkel. Mindazonáltal nem zárható ki a felszívódott piroxicam és más, a plazmafehérjékhez erősen kötődő gyógyszerek közötti versengés lehetősége. Ne alkalmazza a gyógyszert más orális vagy helyi alkalmazásra szánt, piroxicamot vagy más NSAID-t tartalmazó gyógyszerekkel együtt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHasználható-e a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszeres tapasz terhesség és szoptatás alatt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTerhesség és szoptatás A Flector Unidie terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt, és nem javasolt terhességet tervező nőknek. Termékenység A beadást fel kell függeszteni termékenységi problémákkal küzdő vagy termékenységi vizsgálat alatt álló nők esetében.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszeres tapaszok figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések és óvintézkedések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Flector Unidie-vel elért szérumszintek szignifikánsan alacsonyabbak voltak, mint az orális adagolással, de erős egyéni variabilitás mellett, ezért nem zárható ki a szisztémás mellékhatások kialakulása, különösen a gyomor-bélrendszeri szinten. Fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők, beleértve a piroxikámot is, túlérzékenységi reakciókat okozhatnak, amelyek még azoknál a személyeknél is súlyosak lehetnek, akik korábban nem voltak kitéve ilyen típusú gyógyszereknek. Ide tartoznak az asztmás rohamok, bőrkiütések, allergiás rhinitis és anafilaxiás típusú reakciók. A Flector Unidie-t óvatosan kell alkalmazni krónikus obstruktív hörgőbetegségben, allergiás rhinitisben vagy az orrnyálkahártya gyulladásában (orrpolipokban) szenvedő betegeknél, akiknél gyakrabban fordulnak elő asztmás rohamok vagy a bőr és a nyálkahártya lokális gyulladásos reakciói (Quincke-ödéma). Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében peptikus fekély szerepel, azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés szerepel, amely nem másodlagos az NSAID-ok beadása miatt, vagy más vérzési rendellenességben szenved, Crohn-betegségben vagy fekélyes vastagbélgyulladásban, súlyos máj- vagy veseelégtelenségben vagy szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. A bőrre szánt termékek hosszan tartó vagy ismételt használata szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Túlérzékenységi reakciók esetén a kezelést meg kell szakítani. Óvatosan kell eljárni idős betegek kezelésekor, akik általában érzékenyebbek a mellékhatásokra. Rövid, eredménytelen kezelés után forduljon orvosához. A túlérzékenységi vagy fényérzékenységi jelenségek elkerülése érdekében kerülje a közvetlen napfény hatását. Bőrreakciók A piroxicam alkalmazása során rögzített gyógyszerkiütés (FDE) eseteit jelentettek. A piroxikám nem adható újra olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében piroxicamhoz kapcsolódó FDE szerepel. Lehetséges keresztreakció más oxicamokkal. Gyermekpopuláció A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTúladagolás\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTúladagolás esetei nem ismertek. Nyilvánvaló klinikai tünetekkel járó túladagolás esetén haladéktalanul kezdje meg a tüneti kezelést, és alkalmazza az eset általános sürgősségi intézkedéseit.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGépjárművek vezetése és gépek kezelése\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Flector Unidie nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszertapaszt tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNincs szükség különleges tárolási feltételekre.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam gyógyszeres tapasz?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e10 db 14 mg-os gyógytapasz\u003c\/strong\u003e, papír, polietilén, alumínium és EAA tasakban.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGJOGI SZÖVEG\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTartalmi felelősség\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEz a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergia esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKérjük, vegye figyelembe\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdatforrás: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeboldal: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54954303652167,"sku":"038354039","price":25.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa-farmacia-dottor-tili-1257817163.jpg?v=1789016140"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu-eu\/collections\/flector.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}