{"title":"Farmaci da Banco e Senza Ricetta","description":"\u003ch2\u003eFarmaci da banco e senza obbligo di ricetta\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIn questa sezione trovi i medicinali che in Italia si possono acquistare online: i farmaci da banco e quelli senza obbligo di ricetta. Ogni scheda riporta principi attivi, posologia, avvertenze e controindicazioni cosi' come sono scritti nel foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI medicinali che richiedono la ricetta medica non possono essere venduti online e non sono presenti sul sito. \u003cstrong\u003eLeggi sempre il foglietto illustrativo\u003c\/strong\u003e e rivolgiti al medico o al farmacista in caso di dubbio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSpedizione espressa in \u003cstrong\u003e24\/48 ore in Italia\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e48\/72 ore in Europa\u003c\/strong\u003e. Per ogni dubbio puoi chiedere consiglio ai nostri farmacisti.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések stb. tüneti kezelésére. Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalmak és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIVE INGREDIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tabletta.\u003c\/i\u003e Each tablet contains: \u003cu\u003ehatóanyag: 500 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg pezsgőgranulátum.\u003c\/i\u003e Each sachet contains: \u003cu\u003ehatóanyag: 500 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eismert hatású segédanyagok: aszpartám, maltit, 12,3 mmol nátrium tasakonként\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg pezsgőgranulátum. \u003c\/i\u003e Each sachet contains: \u003cu\u003ehatóanyag: 125 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eismert hatású segédanyagok: aszpartám, maltit, 3,07 mmol nátrium tasakonként\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA csecsemők 62,5 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp tartalmaz. \u003cu\u003ehatóanyag: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 125 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Gyermek 250 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 250 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Gyermek 500 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 500 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Felnőttek 1000 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 1000 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e A segédanyagok teljes listáját lásd a par. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTablets:\u003c\/u\u003e mikrokristályos cellulóz, povidon, előzselatinizált keményítő, sztearinsav, kroszkarmellóz-nátrium. • \u003cu\u003eEffervescent granules\u003c\/u\u003e: maltit, mannit, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav, citrus aroma, aszpartám, nátrium-dokuzát. • \u003cu\u003eSuppositories\u003c\/u\u003e: szilárd félszintetikus gliceridek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Paracetamollal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. • Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). • Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyermekek esetében elengedhetetlen a testtömegük szerint meghatározott adagolás betartása, ezért a megfelelő készítmény kiválasztása. Tájékoztatásul a testtömeg alapján számított hozzávetőleges életkort tüntettük fel. Felnőtteknél a maximális orális adag 3000 mg és rektálisan 4000 mg paracetamol naponta (lásd 4.9 pont). Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. A Tachipirina adagolási rendje a testtömegtől és az adagolás módjától függően a következő: \u003cb\u003e500 mg tablets.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e21 és 25 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): ½ tabletta egyszerre, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, anélkül, hogy a napi 6 adagot meghaladná (3 tabletta). • \u003cu\u003e26 és 40 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e41 és 50 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, a napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 15 év felett): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 db 500 mg-os tabletta, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. \u003cb\u003e500 mg pezsgőgranulátum tasakban.\u003c\/b\u003e Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. • \u003cu\u003e26 és 40 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e41 és 50 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra múlva, a napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 15 év felett): egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével megismételendő, napi 6 beadást nem haladva. • \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, anélkül, hogy a napi 6 adagot meghaladná. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 tasak 500 mg-os, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. \u003cb\u003e125 mg pezsgőgranulátum tasakban.\u003c\/b\u003e Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. • \u003cu\u003e7 és 10 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6 és 19 hónap között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e11 és 12 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 20 és 29 hónap között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 beadást nem haladva. • \u003cu\u003e13 és 20 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 30 hónapos kor és 6,5 év alatti kor között): 2 tasak egyszerre (250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, anélkül, hogy a napi 4 adagot meghaladná. • \u003cu\u003e21 és 25 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): 2 tasak egyszerre (250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, anélkül, hogy a napi 6 adagot meghaladná. \u003cb\u003e62,5 mg-os kúp újszülöttek számára.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e3,2 és 5 kg közötti gyermekek \u003c\/u\u003e(kb. születés és 2 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével megismételve, napi 4 beadást nem haladva. \u003cb\u003eKoragyermekkori kúpok 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e6 és 7 kg közötti gyermekek \u003c\/u\u003e(kb. 3 és 5 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, napi 4 beadást nem haladva. • \u003cu\u003e7 és 10 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6-19 hónapos kor között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4-6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 5 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e11 és 12 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 20 és 29 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 adagot nem haladva. \u003cb\u003eKúpok Gyermekek 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e11 és 12 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (kb. 20-29 hónapos kor között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e13 és 20 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 30 hónapos kor és 6,5 év alatti kor között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. \u003cb\u003eKúpok Gyermekek 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e21 és 25 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével meg kell ismételni, a napi 3 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e26 és 40 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. \u003cb\u003eKúpok Felnőtteknek 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e41 és 50 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek\u003c\/u\u003e (kb. 15 év felett): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVeseelégtelenség.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePezsgőtabletta és granulátum\u003c\/u\u003e: nincs különleges tárolási óvintézkedés. \u003cu\u003eKúpok:\u003c\/u\u003e 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalékok), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh\u003e 9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal történő kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Lásd még par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eA Tachipirina 125 mg pezsgőgranulátum tartalmaz\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easzpartám\u003c\/b\u003e, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával összefüggő kockázat miatt. - \u003cb\u003emaltit\u003c\/b\u003e: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. 70,6 mg \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tasakonként a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3,53%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél. \u003cu\u003eA Tachipirina 500 mg pezsgőgranulátum tartalma:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easzpartám\u003c\/b\u003e, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával összefüggő kockázat miatt. - \u003cb\u003emaltit\u003c\/b\u003e: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. - 283 mg \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tasakonként a WHO által javasolt maximális napi bevitel 14,1%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. A termék maximális adagja a WHO által javasolt maximális napi nátriumbevitel 84,6%-ának felel meg: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikumok) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, és növelheti toxicitását. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napig) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett alkalmazza olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázok indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyeknek ilyen hatása lehet (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, mint például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek: Thrombocytopenia, leukopenia, anaemia, agranulocytosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek: túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek: szédülés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek: Gasztrointesztinális reakciók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj- és epebetegségek: Kóros májműködés, hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: Erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek: Akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFennáll a mérgezés veszélye, különösen májbetegségben szenvedő betegeknél, krónikus alkoholizmus esetén, krónikus alultápláltságban szenvedő betegeknél, valamint enziminduktorokat kapó betegeknél. Ezekben az esetekben a túladagolás végzetes lehet.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e Nagyon nagy dózisú paracetamol véletlen bevétele esetén az akut mérgezés étvágytalansággal, hányingerrel és hányással, majd az általános állapot súlyos romlásával nyilvánul meg; ezek a tünetek jellemzően az első 24 órán belül jelentkeznek. Túladagolás esetén a paracetamol májcitolízist okozhat, amely masszív és irreverzibilis nekrózisig vezethet, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz és encephalopathiához vezethet, ami kómához és halálhoz vezethet. Ezzel egyidejűleg a máj transzaminázok, a tejsavas dehidrogenáz és a bilirubin szintjének emelkedése, valamint a protrombinszint csökkenése figyelhető meg, ami a bevételt követő 12-48 órában következhet be. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e Az elfogadandó intézkedések magukban foglalják a gyomor korai ürítését és a kórházi kezelést a megfelelő kezelés érdekében, a lehető legkorábbi N-acetilcisztein antidotumként történő beadásával: a dózis 150 mg\/kg i.v. glükóz oldatban 15 perc alatt, majd 50 mg\/kg a következő 4 órában és 100 mg\/kg a következő 16 órában, összesen 300 mg\/kg 20 óra alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerhesség: A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: A készítmény alkalmazása csak tényleges szükség esetén és közvetlen orvosi felügyelet mellett javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Tachipirina nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKülönböző eredetű és természetű fájdalmak (menstruációs fájdalom, fejfájás, fogfájás, neuralgia, osteoartikuláris és izomfájdalmak).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBevont tabletták\u003c\/u\u003e: 1 tabletta tartalma: 200 mg ibuprofén \u003cu\u003eLágy zselatin kapszula\u003c\/u\u003e: 1 lágy kapszula tartalma: 200 mg ibuprofén A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBevont tabletták - 20 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás\u003c\/u\u003e Kukoricakeményítő, nátrium-karboximetil-keményítő, magnézium-sztearát, hidroxi-propil-metil-cellulóz, polietilénglikol 6000, talkum, titán-dioxid, habzásgátló emulzió. \u003cu\u003eLágy kapszulák - 12 vagy 24 kapszulát tartalmazó buborékcsomagolás\u003c\/u\u003e Makrogol 600, kálium-hidroxid, tisztított víz, zselatin, részben dehidratált folyékony szorbit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Az acetilszalicilsavra vagy más fájdalomcsillapítókra, lázcsillapítókra, nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID) túlérzékeny személyek, különösen, ha a túlérzékenység orrpolipózissal, angioödémával és\/vagy asztmával társul. - Súlyos májelégtelenség. - Súlyos veseelégtelenség (glomerurális filtráció kevesebb, mint 30 ml\/perc). - Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály). - Ismeretlen eredetű vérdiszkráziában, porfiriában, magas vérnyomásban, súlyos, kontrollálatlan koszorúér-elégtelenségben szenvedő alanyok. - Súlyos vagy aktív peptikus fekély. - Korábbi aktív kezelésekkel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). - Olyan betegek, akiknek klinikai állapota fokozott vérzési hajlamot okoz. - Sebészeti beavatkozásokkal együtt (beleértve a fogászati ​​műtéteket is). - Olyan személyek, akik jelentős folyadékveszteséget szenvedtek el (hányás, hasmenés vagy rossz folyadékbevitel miatt). - A terhesség harmadik trimeszterében (lásd a 4.6. pontot). - 12 év alatti gyermekek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e12 év alatti gyermekeknek nem adható. A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a tünetek kezeléséhez szükséges lehető legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003e Bevont tabletták\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1-2 tabletta, naponta kétszer-háromszor, lehetőleg teli gyomorral. Azonban ne lépje túl a napi 1200 mg-os (6 tabletta) adagot. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. \u003ci\u003e \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az idős betegeknek be kell tartaniuk a feltüntetett minimális adagokat. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Veseelégtelenség esetén az elimináció csökkenthető, és ennek megfelelően módosítani kell az adagolást. \u003ci\u003e Lágy kapszulák\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1-2 lágy kapszula, naponta kétszer-háromszor, lehetőleg teli gyomorral. Azonban ne lépje túl a napi 1200 mg-os (6 lágy kapszula) adagot. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. \u003ci\u003e \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az idős betegeknek be kell tartaniuk a feltüntetett minimális adagokat. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Veseelégtelenség esetén az elimináció csökkenthető, és ennek megfelelően módosítani kell az adagolást. A Buscofen nem használható 7 napnál tovább. Ha nagyobb adagokra van szükség, vagy ha hosszabb kezelésre van szükség, forduljon orvosához. A bevont tablettákat és lágy kapszulákat rágás nélkül, lehetőleg kevés vízzel kell lenyelni. Étkezés közben vagy után javasolt bevenni, különösen gyomorpanaszok esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBevont tabletták - 20 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás\u003c\/u\u003e Szobahőmérsékleten tárolandó. \u003cu\u003eLágy kapszulák - 12 vagy 24 kapszulát tartalmazó buborékcsomagolás\u003c\/u\u003e Nincsenek tárolási feltételek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA buscofen más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlókkal történő egyidejű alkalmazása kerülendő a fekélyképződés vagy vérzés fokozott kockázata miatt (lásd 4.5 pont). A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig tartó kezelés során (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). \u003cb\u003e \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. \u003cb\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). \u003cb\u003e \u003ci\u003eEmésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek, minden NSAID-kezelés során bármikor, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri eseményekkel a kórelőzményben jelentettek. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri események kockázatát, meg kell fontolni védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárniuk azoknak a betegeknek, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyesedés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív \u003ci\u003evisszavétel\u003c\/i\u003e szerotonin (SSRI) vagy thrombocyta-aggregáció gátló szerek, például acetilszalicilsav (lásd 4.5 pont). Ha a Buscofen-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Alvadási rendellenességben szenvedő betegeknél óvatosan kell alkalmazni. \u003cb\u003e \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Megfelelő monitorozás és megfelelő utasítások szükségesek azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy enyhe vagy közepes pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót és ödémát észleltek az NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazását. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofénre van szükség. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSúlyos bőrreakciók\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve; a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a Buscofen-kezelést abba kell hagyni. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A buscofen elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Buscofen-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom csillapítására adják, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVesehatások\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Az ibuprofén-kezelés megkezdésekor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van. Az ibuprofén hosszú távú alkalmazása más NSAID-okhoz hasonlóan vesepapilláris nekrózishoz és egyéb vesepatológiás elváltozásokhoz vezetett. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség (analgetikus nefropátia) kialakulásának kockázatával jár. Vesetoxicitásról számoltak be olyan betegeknél, akiknél a renális prosztaglandinok kompenzáló szerepet töltenek be a veseperfúzió fenntartásában. Az NSAID-ok alkalmazása ezeknél a betegeknél a prosztaglandin képződés dózisfüggő csökkenését és másodlagos hatásként a vese véráramlását eredményezheti. Ez gyorsan veseelégtelenséghez vezethet. Ezeknek a reakcióknak a legnagyobb kockázata a csökkent vesefunkciójú, szívelégtelenségben szenvedő betegek, májműködési zavarban szenvedők, idősek, valamint minden olyan beteg, aki diuretikumot és ACE-gátlót szed. Az NSAID-kezelés abbahagyását általában a kezelés előtti állapot helyreállítása követi. Hosszan tartó használat esetén ellenőrizni kell a vesefunkciót, különösen diffúz lupus erythematosus esetén. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A buscofent óvatosan kell felírni bronchiális asztmában vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknek, mert bronchospasmus léphet fel. Ugyanez vonatkozik azokra az alanyokra, akiknél hörgőgörcs fordult elő az aszpirin vagy más NSAID alkalmazása után. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTúlérzékenységi reakciók\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők potenciálisan súlyos túlérzékenységi reakciókat (anafilaktoid reakciókat) okozhatnak, még olyan személyeknél is, akik korábban nem voltak kitéve ilyen típusú gyógyszerekkel. Az ibuprofén bevétele utáni túlérzékenységi reakciók kockázata nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása után jelentkeztek ilyen reakciók, valamint olyan betegeknél, akiknél bronchiális hiperreaktivitás (asztma), orrpolipózis vagy korábbi angioödéma epizódja volt (lásd 4.2 és 4.8 pont). \u003cb\u003e \u003ci\u003eCsökkent szív-, vese- és májfunkció\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Különös óvatossággal kell eljárni súlyosan csökkent szív-, máj- vagy vesefunkciójú betegek kezelésekor. Az ilyen betegeknél tanácsos a klinikai és laboratóriumi paraméterek időszakos monitorozása, különösen hosszan tartó kezelés esetén. Az ibuprofén az aminotranszferázok és a májfunkció egyéb markereinek szérumkoncentrációjának növekedését okozhatja olyan betegeknél, akiknél korábban májfunkciós zavarok nem mutatkoztak. Ezek általában viszonylag szerény és átmeneti növekedést tartalmaznak a normál tartomány felett. Ha ezek a rendellenességek klinikailag jelentősek vagy tartósak, akkor az ibuprofén-kezelést fel kell függeszteni, és a kezelés abbahagyását követő reakciót ellenőrizni kell. Az ibuprofén a veseperfúzióra gyakorolt ​​hatása miatt nátrium-, kálium- és vízvisszatartást okozhat olyan betegeknél, akiknél korábban nem mutatkoztak vesebetegség jelei. Ez ödémát vagy a szívműködés akut dekompenzációját vagy magas vérnyomást okozhat az erre hajlamos egyénekben. A nyilvánvaló veseelégtelenség legnagyobb kockázatának kitett betegek az idősek, a kiszáradt vagy hipovolémiás betegek, a pangásos szívelégtelenségben, a cirrhosisban, a nefrotikus szindrómában, a veseelégtelenségben szenvedők, a vizelethajtót szedők és a nemrégiben műtéten átesett betegek. A kezelés abbahagyását általában a kezelés előtti vesefunkció gyors visszatérése követi. Az ibuprofen befolyásolhatja a vízhajtók natriuretikus hatását is. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Hematológiai hatások\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Az ibuprofén, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolhatja a vérlemezke-aggregációt, és egészséges alanyoknál a vérzési idő meghosszabbodására utalt. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAszeptikus meningitis\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ritka esetekben aszeptikus meningitist figyeltek meg ibuprofént kapó betegeknél. Bár nagyobb valószínűséggel fordul elő szisztémás lupus erythematosusban és kapcsolódó kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél, olyan betegeknél is megfigyelték, akiknek nem volt kísérő krónikus betegségük (lásd 4.8 pont). Mivel a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel végzett állatkísérletek során szemelváltozásokat észleltek, hosszan tartó kezelések esetén javasolt az időszakos szemészeti ellenőrzés. A Buscofen alkalmazása, mint bármely más, a prosztaglandin szintézist és a ciklooxigenázt gátló gyógyszer, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára (lásd még 4.6 pont). A Buscofen alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell alkalmazni az alábbi esetekben: \u003ci\u003e \u003cu\u003ekortikoszteroidok:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont); - \u003ci\u003e \u003cu\u003eantikoagulánsok:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). A kumarinokkal kezelt betegeket tanácsos figyelemmel kísérni; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eacetilszalicilsav és egyéb NSAID-ok:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e ezek az anyagok növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Nem tanácsos azonban az ibuprofént aszpirinnel vagy más NSAID-ekkel kombinálni; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eThrombocyta-aggregáció gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k):\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont); - \u003ci\u003e \u003cu\u003ediuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-okkal összefüggő nefrotoxicitás kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidratált vagy idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin-II antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve a lehetséges akut veseelégtelenséget, amely általában reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik a Buscofen-t ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért ezt a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként; - \u003ci\u003e \u003cu\u003elítium:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e a lítium és a nem szteroid gyulladásgátlók egyidejű alkalmazása a csökkent elimináció miatt a vér lítiumszintjének emelkedését okozza, a toxikus küszöb elérésének lehetőségével. Ha ez az összefüggés szükséges, ellenőrizze a lítiumszintet, hogy a lítium adagját módosítsa az egyidejű ibuprofén-kezelés során; - \u003ci\u003e \u003cu\u003emetotrexát:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az NSAID-ok gátolhatják a metotrexát tubuláris szekrécióját és csökkenthetik a clearance-ét, aminek következtében a toxicitás kockázata megnő; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eaminoglikozidok\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Az NSAID-ok csökkenthetik az aminoglikozidok kiválasztását; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eszívglikozidok\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs rátát és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét; - \u003ci\u003e \u003cu\u003efenitoin:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az NSAID-ok a fenitoin plazmakoncentrációjának növekedéséhez vezethetnek; - \u003ci\u003e \u003cu\u003ekolesztiramin:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e az ibuprofén és a kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkentheti az ibuprofén felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége azonban nem ismert; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eciklosporinok:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e növeli a nefrotoxicitás kockázatát NSAID-okkal. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eCOX-2 gátlók és egyéb NSAID-ok:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e más NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat is, egyidejű alkalmazását kerülni kell az esetleges additív hatás miatt (lásd 4.4 pont); - \u003ci\u003e \u003cu\u003enövényi kivonatok:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A Ginkgo Biloba növelheti a vérzés kockázatát NSAID-okkal kapcsolatban; - \u003ci\u003e \u003cu\u003emifepriszton:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az NSAID-ok antiprosztaglandin tulajdonságai miatt elméletileg csökkenhet a gyógyszer hatékonysága. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az NSAID-ok egyidejű alkalmazása a prosztaglandin beadás napján nem befolyásolja negatívan a mifepriszton vagy prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a gyógyszer klinikai hatását a terhesség megszakítására. - \u003ci\u003e \u003cu\u003ekinolon antibiotikumok:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az állatokkal kapcsolatos adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eszulfonil-karbamidok:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az NSAID-ok fokozhatják a szulfonil-karbamidok hatását. Ritka hipoglikémiás esetekről számoltak be olyan betegeknél, akiket szulfonilureákkal kezeltek ibuprofén szedése közben; - \u003ci\u003e \u003cu\u003etakrolimusz:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e a nefrotoxicitás lehetséges fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt takrolimuszszal; - \u003ci\u003e \u003cu\u003ezidovudin:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e a vértoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. Bizonyított, hogy HIV-fertőzött hemofíliás betegeknél fokozott a haemarthrosis és haematoma kockázata, ha egyidejűleg zidovudinnal és más NSAID-okkal kezelik; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eritonavir\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e az NSAID-ok koncentrációjának növekedése lehetséges; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eprobenecid:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e lelassítja az NSAID-ok kiválasztását a plazmakoncentrációjuk esetleges növekedésével; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eszulfinpirazon\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: késleltetheti az ibuprofén kiválasztását; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eCYP2C9 inhibitorok:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók együttes alkalmazása növelheti az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) expozícióját. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9-inhibitorok egyidejű alkalmazásakor mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal és flukonazollal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofénnél megfigyelt mellékhatások általában más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében is előfordulnak. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Az ibuprofén alkalmazása során ritkán észleltek gyomor-bélrendszeri perforációt. A Buscofen beadását követően a következőkről számoltak be: hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, epigasztrikus fájdalom, gyomorégés, hasi fájdalom, melena, hematemesis, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). Ritkábban gyomorhurutot figyeltek meg. Nagyon ritkán hasnyálmirigy-gyulladást is megfigyeltek. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: NSAID-kezelést követően túlérzékenységi reakciókat jelentettek. Ezek a következőkből állhatnak \u003ci\u003ea)\u003c\/i\u003e nem specifikus allergiás reakció és anafilaxia, \u003ci\u003eb)\u003c\/i\u003e a légutakat érintő reakciók, beleértve az asztmát, akár súlyos is, hörgőgörcs vagy nehézlégzés vagy \u003ci\u003ec)\u003c\/i\u003e bőrbetegségek, beleértve a különböző típusú kiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatitist (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét). \u003cu\u003eSzív- és érrendszeri patológiák\u003c\/u\u003e: Az NSAID-kezeléssel kapcsolatban ödémát és fáradtságot, magas vérnyomást és szívelégtelenséget jelentettek. Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Egyéb nemkívánatos események, amelyeket ritkábban jelentettek, és amelyek ok-okozati összefüggését nem feltétlenül állapították meg, a következők: \u003cu\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/u\u003e: leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia és hemolitikus anémia. \u003cu\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/u\u003e: álmatlanság, szorongás, depresszió, zavart állapot, hallucinációk. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: fejfájás, paresztézia, szédülés, álmosság, látóideggyulladás. \u003cu\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/u\u003e: rhinitis és aszeptikus agyhártyagyulladás (különösen a már meglévő autoimmun betegségekben, például szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél), nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar tüneteivel (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/u\u003e: hörgőgörcs, nehézlégzés, apnoe. \u003cu\u003eA szem patológiái\u003c\/u\u003e: ritka szemelváltozások, amelyek látászavarokat, toxikus optikai neuropátiát okoznak.\u003cu\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/u\u003e: halláskárosodás, fülzúgás, szédülés. \u003cu\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/u\u003e: károsodott májműködés, májelégtelenség, hepatitis és sárgaság. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e: bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist (nagyon ritka), fényérzékenységi reakciók és gyógyszerreakciók eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma) (gyakorisága nem ismert), akut generalizált exanthematous pustulosis (PEAG) (gyakorisága nem ismert). \u003cu\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/u\u003e: a vesefunkció károsodása és a toxikus nephropathia különböző formáiban, beleértve az intersticiális nephritist, a nephrosis szindrómát és a veseelégtelenséget. \u003cu\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/u\u003e: rossz közérzet, fáradtság. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitás\u003c\/u\u003e A toxicitás jeleit és tüneteit általában nem figyelték meg 100 mg\/ttkg alatti dózisoknál gyermekeknél vagy felnőtteknél. Egyes esetekben azonban szupportív kezelésre lehet szükség. Gyermekeknél 400 mg\/ttkg vagy nagyobb dózisú ibuprofén bevétele után toxicitás jeleit és tüneteit figyelték meg. \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A legtöbb beteg, aki jelentős mennyiségű ibuprofént nyelt le, 4-6 órán belül tüneteket tapasztal. A leggyakrabban jelentett túladagolási tünetek közé tartozik a hányinger, hányás, hasi fájdalom, letargia és álmosság. A központi idegrendszerre (CNS) jelentkező hatások közé tartozik a fejfájás, fülzúgás, szédülés, görcsrohamok és eszméletvesztés. Ritkán beszámoltak nystagmust, metabolikus acidózist, hipotermiát, vesekárosodást, gyomor-bélrendszeri vérzést, kómát, apnoét, hasmenést és központi idegrendszert, valamint légzésdepressziót is. Dezorientációról, izgatottságról, ájulásról és kardiovaszkuláris toxicitásról, beleértve a hipotenziót, bradycardiát és tachycardiát is beszámoltak. Jelentős túladagolás esetén veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e Az ibuprofen túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén ezért tüneti és szupportív kezelés javasolt. Különös figyelmet érdemel a vérnyomás, a sav-bázis egyensúly és az esetleges gyomor-bélrendszeri vérzés szabályozása. Az aktív szén beadását a potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő 1 órán belül meg kell fontolni. Alternatív megoldásként felnőtteknél meg kell fontolni a gyomormosást a potenciálisan életveszélyes túladagolás bevételét követő 1 órán belül. Biztosítani kell a megfelelő diurézist, és szorosan ellenőrizni kell a vese- és májfunkciókat. A potenciálisan toxikus mennyiségű gyógyszer bevételét követően a pácienst legalább négy órán keresztül megfigyelés alatt kell tartani. Bármilyen gyakori vagy elhúzódó görcsrohamot intravénás diazepammal kell kezelni. A beteg klinikai állapotától függően egyéb támogató intézkedésekre lehet szükség. További információért forduljon a helyi mérgezési központhoz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátlót alkalmaztak a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatára. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség első és második trimeszterében az ibuprofént nem szabad alkalmazni, hacsak nem feltétlenül szükséges. Ha a terhesség alatt, illetve a terhesség első és második trimeszterében nők alkalmazzák, az adagnak és a kezelés időtartamának a lehető legalacsonyabbnak, illetve a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója kiteheti a magzatot: - kardiopulmonális toxicitásnak (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anya és az újszülött a terhesség végén: - a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen az ibuprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az eddig rendelkezésre álló néhány tanulmány szerint az NSAID-ok nagyon alacsony koncentrációban találhatók meg az anyatejben. Az NSAID-okat lehetőség szerint kerülni kell a szoptatás alatt. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az ibuprofén alkalmazása veszélyeztetheti a női termékenységet, ezért nem ajánlott teherbe esni. Azoknál a nőknél, akiknek nehézséget okoz a teherbeesés, vagy akiknél termékenységi vizsgálatokat végeznek, mérlegelni kell az ibuprofén-kezelés leállítását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofén bevételét követően olyan mellékhatások léphetnek fel, mint a szédülés, álmosság, fáradtság és látási problémák. Ezt figyelembe kell venni, ha fokozott éberségre van szükség, például gépjárművezetés vagy gépek kezelése során.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 tasak granulátum 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKülönböző eredetű és természetű fájdalmak, különösen: fejfájás, fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalom, izom- és ízületi fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMinden tasak tartalma: Hatóanyag: 40 mg ketoprofen lizin só (ami 25 mg ketoprofénnek felel meg). Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, nátrium-dodecil-szulfát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePovidon, kolloid szilícium-dioxid, hidroxipropil-metil-cellulóz, eudragit EPO, nátrium-dodecil-szulfát, sztearinsav, magnézium-sztearát, aszpartám, mannit, xilit, talkum, lime aroma, citrom aroma, frescofort aroma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Okitask 40 mg granulátumot nem szabad beadni az alábbi esetekben: • túlérzékenység a hatóanyaggal, más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben; • asztma, hörgőgörcs, akut rhinitis, csalánkiütés, bőrkiütések, orrpolipok, angioneurotikus ödéma vagy egyéb allergiás reakciók, amelyeket ketoprofén vagy hasonló hatásmechanizmusú gyógyszerek (például acetilszalicilsav, egyéb NSAID-ok és szelektív ciklooxigenáz 2-gátlók) okoznak, lásd 4. • korábbi bronchiális asztma; • súlyos szívelégtelenség; • gyomorhurut; • aktív peptikus fekély\/vérzés vagy az anamnézisben szereplő visszatérő peptikus fekély\/vérzés (két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód); • korábbi gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyesedés vagy perforáció, vagy krónikus dyspepsia; • gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórelőzményben korábbi NSAID-kezelést követően; • Crohn-betegség vagy fekélyes vastagbélgyulladás; • súlyos májelégtelenség (májcirrhosis, súlyos hepatitis); • súlyos veseelégtelenség; • leukopenia és thrombocytopenia; • haemorrhagiás diathesis és egyéb véralvadási zavarok, hemosztatikus zavarok; • nagy dózisú diuretikumok alkalmazása; • terhesség harmadik trimesztere; • 15 év alatti gyermekek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás.\u003c\/u\u003e Felnőttek és 15 év felettiek: az ajánlott adag 40 mg (1 tasaknak felel meg), egyszeri adagban, vagy naponta 2-3 alkalommal ismételve, a fájdalom legintenzívebb formái esetén. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. \u003cb\u003eKülönleges populációk. \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eIdősek:\u003c\/i\u003e Az adagolást gondosan meg kell határozni, figyelembe véve a fenti adagok lehetséges csökkentését. \u003ci\u003eMáj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek: \u003c\/i\u003e A minimális napi adaggal történő kezelés és a gondos monitorozás javasolt (lásd 4.4 pont). Veseelégtelenség esetén a vizelet mennyiségének és a vesefunkciónak a monitorozása javasolt (lásd 4.4 pont). Az Okitask 40 mg granulátum nem alkalmazható súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eGyermekpopuláció:\u003c\/i\u003e Az Okitask 40 mg granulátum biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél még nem igazolták. \u003cu\u003eBeadás módja:\u003c\/u\u003e A tasak tartalma közvetlenül a nyelvre helyezhető. A nyállal oldódik: így víz nélkül is használható. A terméket célszerű teli gyomorral bevenni. \u003cu\u003eA kezelés időtartama:\u003c\/u\u003e A terápia időtartamát a fájdalmas epizód leküzdésére kell korlátozni. A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFigyelmeztetések: A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi, a gastrointestinalis és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló szakaszokat). Kerülni kell az Okitask 40 mg granulátum más NSAID-okkal, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókkal való egyidejű alkalmazását. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri reakciók:\u003c\/u\u003e Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Az összes NSAID-kezelés során bármikor jelentettek gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést és perforációt, amely akár halálos kimenetelű is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a lehető legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az időseknél, már a kezelés kezdetén jelenteniük kell minden hasi tünetet és\/vagy jelet (beleértve a gyomor-bélrendszeri vérzést is). Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003eIdősek:\u003c\/u\u003e Időseknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). A jelenlegi vagy korábbi gyomor-bélrendszeri betegségben szenvedő betegeknél gondosan ellenőrizni kell az emésztési zavarok, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés megjelenését. Ha az Okitask 40 mg granulátumot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. \u003cu\u003eAktív vagy korábbi peptikus fekélyben szenvedő betegek:\u003c\/u\u003e Egyes epidemiológiai bizonyítékok arra utalnak, hogy a ketoprofén a súlyos gastrointestinalis toxicitás magas kockázatával járhat más NSAID-okhoz képest, különösen nagy dózisok esetén (lásd 4.2 és 4.3 pont). \u003cu\u003eBőrreakciók:\u003c\/u\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A kezelés kezdetén úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve. Az Okitask 40 mg granulátum alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jelének első megjelenése esetén. Óvintézkedések. \u003cu\u003eSzív- és érrendszeri, vese- és májműködési zavarok:\u003c\/u\u003e Károsodott vesefunkciójú betegeknél a ketoprofén alkalmazását különös óvatossággal kell végezni, mivel a gyógyszer lényegében a vesén keresztül választódik ki. A vesefunkciót gondosan ellenőrizni kell szívelégtelenségben, cirrhosisban és nephrosisban szenvedő betegeknél, vizelethajtó kezelésben részesülő betegeknél, krónikus vesekárosodásban szenvedő betegeknél, különösen idős betegeknél. Ezeknél a betegeknél a ketoprofén a prosztaglandinok gátlása miatt a vese véráramlásának csökkenését okozhatja, és a vese dekompenzációjához vezethet (lásd 4.3 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél is, akik diuretikus kezelésben részesülnek, vagy valószínűleg hipovolémiás betegek, mert a nefrotoxicitás kockázata megnő. Mint minden NSAID esetében, az Okitask 40 mg granulátum is növelheti a plazma karbamid-nitrogén- és kreatininszintjét. Más prosztaglandinszintézis-gátlókhoz hasonlóan az Okitas 40 mg-os granulátuma is a veserendszert érintő káros hatásokkal járhat, amelyek glomeruláris nephritishez, vesepapilláris nekrózishoz, nephrosis szindrómához és akut veseelégtelenséghez vezethetnek (lásd 4.8 pont). Azoknál a betegeknél, akiknek májfunkciós értékei kórosak vagy májbetegségben szenvedtek, a transzaminázszinteket rendszeresen ellenőrizni kell. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az Okitask 40 mg granulátum egyes májparaméterek növekedését, valamint az SGOT és SGPT jelentős növekedését okozhatja (lásd 4.8 pont). Ezen paraméterek jelentős növekedése esetén a terápiát meg kell szakítani. A ketoprofén alkalmazása során sárgaság és hepatitis eseteit jelentették (lásd 4.8 pont). Az idős betegek hajlamosabbak a csökkent vese-, szív- és érrendszeri vagy májfunkcióra. \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások:\u003c\/u\u003e Más NSAID-okhoz hasonlóan, a kontrollálatlan magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, kialakult ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ketoprofénnal kezelni. Hasonló megfontolásokat kell tenni a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy enyhe vagy közepesen súlyos pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót és ödémát jelentettek az NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása összefüggésbe hozható az artériás trombózisos események (pl. szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával. Nincs elegendő adat ahhoz, hogy az Okitask 40 mg-os granulátum hasonló kockázatát kizárja. Beszámoltak a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásával összefüggő pitvarfibrilláció fokozott kockázatáról. Hiperkalémia fordulhat elő, különösen azoknál a betegeknél, akiknél fennáll a cukorbetegség, a veseelégtelenség és\/vagy a hyperkalaemiát elősegítő szerekkel történő egyidejű kezelés (lásd 4.5 pont). Ilyen körülmények között a káliumszintet rendszeresen ellenőrizni kell. \u003cu\u003eFertőzések.\u003c\/u\u003e Az alapfertőzések tüneteinek elfedése: Az Okitask 40 mg granulátum elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha az Okitask 40 mg granulátumot a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom csillapítására adják, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003cu\u003eLégzési rendellenességek:\u003c\/u\u003e Mint minden nem szteroid gyógyszer, a ketoprofen alkalmazása bronchiális asztmában vagy allergiás diatézisben szenvedő betegeknél asztmás rohamot okozhat. A krónikus rhinitishez, krónikus sinusitishez és\/vagy orrpolipózishoz társuló asztmában szenvedő betegek jobban ki vannak téve az acetilszalicilsav és\/vagy az NSAID-ok allergia kockázatának, mint a populáció többi tagja. Ennek a gyógyszernek a beadása asztmás rohamokat vagy hörgőgörcsöt, sokkot és egyéb allergiás jelenségeket okozhat, különösen az acetilszalicilsavra vagy az NSAID-okra allergiás betegeknél (lásd 4.3 pont). Az arachidonsav metabolizmusára kifejtett hatás miatt asztmás és hajlamos betegeknél hörgőgörcsrohamok, esetleg sokk és egyéb allergiás jelenségek léphetnek fel. Óvatosan alkalmazza allergiás megnyilvánulásokban vagy korábban allergiás betegeknél. \u003cu\u003eLátászavarok:\u003c\/u\u003e Látászavarok, például homályos látás esetén a kezelést le kell állítani. Az Okitask 40 mg-os granulátumot óvatosan kell alkalmazni vérképzőszervi elváltozásokban, szisztémás lupus erythematosusban vagy vegyes kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél. Amikor az Okitask 40 mg-os granulátumot májporfiriában szenvedő betegeknek adják, óvatosság szükséges, mert rohamot válthat ki. Fontos információk egyes segédanyagokról: Az Okitask 40 mg granulátum tasakonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, azaz lényegében „nátriummentes”. Az Okitask 40 mg granulátum citrom aromát és lime aromát tartalmaz. A citrom íze szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A lime aroma glükózt tartalmaz. Ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAz egyesületek nem ajánlottak.\u003c\/b\u003e - Egyéb NSAID-ok (beleértve a szelektív ciklooxigenáz 2-gátlókat) és nagy dózisú szalicilátok (\u003e3 g\/nap): több NSAID egyidejű alkalmazása a szinergikus hatás miatt növelheti a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát. - Antikoagulánsok (heparin és warfarin): A NSAID-ok felerősíthetik az antikoagulánsok hatását. Ha az együttadást nem lehet elkerülni, a beteget szorosan ellenőrizni kell. - Thrombocyta-aggregáció-gátlók (tiklopidin és klopidogrél): NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a vérzés kockázatát a vérlemezke-funkció gátlása és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának károsodása miatt (lásd 4.4 pont). Ha az együttadást nem lehet elkerülni, a beteget szorosan ellenőrizni kell. - Lítium: több NSAID egyidejű alkalmazása megemelheti a lítium plazmaszintjét, amely a csökkent vesén keresztüli kiválasztódás miatt elérheti a toxikus értékeket. A plazma lítiumszintjét gondosan ellenőrizni kell, és a lítium adagját módosítani kell a ketoprofén- és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel végzett kezelés alatt és a kezelés abbahagyása után. - Metotrexát, heti 15 mg-nál nagyobb dózisok esetén: NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a metotrexát vérmérgezésének kockázatát, különösen nagy dózisok alkalmazása esetén, valószínűleg a plazmafehérje-kötődés kiszorítása és a vese-clearance csökkenése miatt. A két gyógyszer bevétele között legalább 12 órás szünetet kell tartani. - Hidantoinok és szulfonamidok: ezeknek az anyagoknak a toxikus hatása fokozódhat; mivel a ketoprofén nagymértékben kötődik a fehérjékhez, egyidejű alkalmazás esetén szükség lehet a difenilhidantoin vagy a szulfonamidok adagjának csökkentésére. \u003cb\u003eElővigyázatosságot igénylő társulások.\u003c\/b\u003e - A hiperkalémiát elősegítő gyógyszerek vagy terápiás kategóriák: káliumsók, kálium-megtakarító diuretikumok, enzimkonverterek gátlói (ACE-gátlók), angiotenzin II receptor blokkolók, NSAID-ok, heparinok (alacsony molekulatömegű vagy frakcionálatlan), ciklosporin, takrolimusz és trimetoprim. A hyperkalaemia előfordulása a kofaktorok jelenlététől függhet. A kockázat megnő a fent említett gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén. - Tenofovir: tenofovir-dizoproxil-fumarát és NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a veseelégtelenség kockázatát. - Diuretikumok: a vizelethajtóval kezelt alanyoknál, különösen dehidráció esetén, nagyobb a veseelégtelenség kialakulásának kockázata a prosztaglandinok gátlása által okozott vesevéráramlás-csökkenés miatt. Hidratálás az egyidejű kezelés megkezdése előtt és a vesefunkció szoros monitorozása a kezelés megkezdése után javasolt (lásd 4.4 pont). Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. - ACE-gátlók és angiotenzin II-antagonisták: ciklooxigenáz-gátlókkal való együttadás a vesefunkció további romlásához és lehetséges akut veseelégtelenséghez vezethet, különösen dehidratált és idős betegeknél. Kombinált terápia esetén óvatosság, folyadékpótlás és a vesefunkció monitorozása javasolt. - Metotrexát heti 15 mg-nál kisebb adagokban: a gyulladáscsökkentők csökkentik a metotrexát vese clearance-ét, és ennek következtében nő a vértoxicitás. Károsodott vesefunkció vagy előrehaladott életkor esetén az ellenőrzést gyakrabban kell elvégezni. - Kortikoszteroidok: NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések kockázatát (lásd 4.4 pont). - Pentoxifillin: együttadása fokozott vérzésveszélyt okozhat: a vérzési idő monitorozása javasolt. - Zidovudin: a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel való kombináció növeli a retikulocitákra gyakorolt ​​toxicitás kockázatát, súlyos vérszegénység lép fel egy héttel az NSAID-kezelés megkezdése után. Az NSAID-kezelés megkezdése után egy héttel ellenőrizni kell a teljes vérsejtszámot és a retikulocitaszámot. - Szulfonilureák: Az NSAID-ok fokozhatják a szulfonilureák hipoglikémiás hatását azáltal, hogy kiszorítják őket a plazmafehérjékkel való kötőhelyükről. Szem előtt kell tartani az egyéb orális hipoglikémiás szerekkel való lehetséges kölcsönhatásokat is. - Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris szűrési sebességet és növelhetik a szívglikozidok szintjét; a ketoprofén és az aktív glikozidok közötti farmakokinetikai kölcsönhatást azonban nem igazolták. \u003cb\u003eTársulások, amelyeket figyelembe kell venni.\u003c\/b\u003e - Vérnyomáscsökkentő szerek (béta-blokkolók, ACE-gátló diuretikumok): NSAID-kezelés csökkentheti a vérnyomáscsökkentő szerek hatását az értágító prosztaglandinok szintézisének gátlásával. - Mifepriston: a fogamzásgátló módszer hatékonysága elméletileg csökkenhet az NSAID-ok, köztük az acetilszalicilsav prosztaglandin-ellenes tulajdonságai miatt. Bizonyos bizonyítékok arra utalnak, hogy az NSAID-ok egyidejű alkalmazása a prosztaglandin dózis beadásának napján nem befolyásolja kedvezőtlenül a mifepriszton vagy prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a terhesség orvosi megszakításának klinikai hatékonyságát. - Méhen belüli fogamzásgátló eszközök (IUD): az eszköz hatékonysága csökkenhet, ami terhességet eredményezhet. - Ciklosporin és takrolimusz: NSAID-okkal történő egyidejű kezelés növelheti a nefrotoxicitás kockázatát, különösen időseknél. - Trombolitikumok: NSAID-okkal való egyidejű alkalmazás növelheti a vérzés kockázatát. - Aggregációt gátló szerek (tiklopidin és klopidogrél) és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): az NSAID-ok növelhetik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). - Probenecid: a probenecid egyidejű alkalmazása jelentősen csökkentheti a ketoprofén plazma clearance-ét a tubuláris szekréció és a glükuronid konjugáció gátlása miatt, ezért a ketoprofén adagjának módosítása szükséges. - Kinolon antibiotikumok: az állatokkal kapcsolatos adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolonhasználattal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okkal és kinolonokkal kezelt betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. - Difenil-hidantoin és szulfonamidok: mivel a ketoprofén nagymértékben kötődik a fehérjékhez, szükség lehet a difenilhidantoin vagy a szulfonamidok adagjának csökkentésére egyidejű alkalmazás esetén. - Gemeprost: NSAID-okkal kombinálva csökkentheti annak hatékonyságát. A kezelés során kerülni kell az alkoholfogyasztást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A várható gyakoriságok besorolása: nagyon gyakori (1\/10), gyakori (1\/100 - ≤1\/10), nem gyakori (1\/1000 - ≤1\/100), ritka (1\/10000 - ≤1\/1000), nagyon ritka (≤1\/10000), nem ismert (nem becsülhető a rendelkezésre álló adatokból). A következő mellékhatásokat figyelték meg a ketoprofén felnőtteknél történő alkalmazásakor:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek - Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000): haemorrhagiás anaemia. Nem ismert gyakoriság: thrombocytopenia, agranulocytosis, csontvelő-elégtelenség, hemolitikus anaemia, leukopenia, neutropenia, aplasztikus anémia, leukocytosis, thrombocytopeniás purpura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek - Nem ismert gyakoriság: anafilaxiás reakció (beleértve a sokkot is), túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek - Gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10): dyspepsia, hányinger, hasi fájdalom, hányás. Nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100): székrekedés, hasmenés, puffadás, gyomorhurut. Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000): szájgyulladás, peptikus fekély. Gyakoriság nem ismert: vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása, gyomor-bélrendszeri vérzés, gyomor-bélrendszeri perforáció (néha halálos kimenetelű, különösen időseknél – lásd 4.4 pont), gyomorfekély, szájfekély, nyombélfekély, nyombélperforáció, melena, vastagbélgyulladás, szájüregi haematemesis ödéma, hasnyálmirigy-gyulladás, hyperchlorhydria, gyomorfájdalom, erozív gastritis, szájödéma nyelv.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100): bőrkiütés, viszketés. Nagyon ritka (\u003c1\/10 000): erythema. Nem ismert gyakoriság: fényérzékenységi reakció, alopecia, csalánkiütés, angioödéma, bullosus dermatitisz, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, ödéma, exanthema, Lyell-szindróma, makulopapuláris exanthema, purpura, akut generalizált exanthematous pustulosis, dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁltalános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók - Nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100): fáradtság,. Nagyon ritka (\u003c1\/10 000): arcödéma. Nem ismert gyakoriság: perifériás ödéma, hidegrázás, asthenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100): fejfájás, szédülés, álmosság. Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000): paresztézia. Gyakorisága nem ismert: görcsroham, dysgeusia, szédülés, dyskinesia, syncope, tremor, hyperkinesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek - Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000): homályos látás (lásd 4.4 pont). Nem ismert gyakoriság: periorbitális ödéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fül és a labirintus betegségei - Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000): fülzúgás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek - Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000): hepatitis, megnövekedett transzaminázok, emelkedett bilirubinszint a vérben. Nem ismert gyakoriság: sárgaság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek - Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000): asztma. Gyakoriság nem ismert: hörgőgörcs (különösen az acetilszalicilsavra és más NSAID-okra ismerten túlérzékeny betegeknél), rhinitis, nehézlégzés, gégeödéma, gégegörcs, akut légzési elégtelenség (egy halálos kimenetelű esetet jelentettek acetilszalicilsavra érzékeny asztmás betegnél).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek: - Gyakoriság nem ismert: akut veseelégtelenség, tubulointerstitialis nephritis, nephritis szindróma, kóros vesefunkciós teszt, haematuria, nephritis, nephrosis szindróma, glomerulonephritis, nátrium\/víz retenció lehetséges ödémával, akut tubularis necrosisis necrosis, oliiguriák.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai betegségek - Nem ismert gyakoriság: megváltozott hangulat, depresszió, hallucinációk, zavart állapot, izgatottság, álmatlanság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek - Nem ismert gyakoriság: szívelégtelenség, pitvarfibrilláció, szívdobogásérzés, tachycardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri betegségek - Nem ismert gyakoriság: magas vérnyomás, értágulat, hipotenzió, vasculitis (beleértve a leukocytoclasticus vasculitist is).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnyagcsere- és táplálkozási betegségek - Nem ismert gyakoriság: hyperkalaemia, hyponatraemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertőzések és fertőzések - Nem ismert gyakoriság: aszeptikus meningitis, lymphangitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVizsgálatok - Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000): Megnövekedett testsúly.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) összefüggésbe hozható az artériás thromboticus események (pl. szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése.\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás eseteiről számoltak be legfeljebb 2,5 g ketoprofén adagolása esetén. A legtöbb esetben a megfigyelt tünetek letargiára, zavartságra, eszméletvesztésre, álmosságra, fejfájásra, szédülésre, szédülésre, hányingerre, hányásra, epigasztrikus fájdalomra, hasi fájdalomra és hasmenésre korlátozódtak. Súlyos túladagolás esetén gyomor-bélrendszeri vérzés, hipotenzió, légzésdepresszió és cianózis is előfordulhat, ilyenkor a beteget azonnal át kell szállítani egy speciális kórházi központba a tüneti kezelés megkezdésére. Ketoprofén túladagolás esetén nincs specifikus antidotum. Súlyos túladagolás gyanúja esetén gyomormosás javasolt, valamint tüneti és szupportív kezelés javasolt a kiszáradás kompenzálására, a vizeletkiválasztás monitorozására és az acidózis korrekciójára, ha fennáll. Veseelégtelenség esetén a hemodialízis hasznos lehet a gyógyszer keringésből való eltávolítására.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség:\u003c\/u\u003e A ketoprofén alkalmazása a terhesség első és második trimeszterében kerülendő, a ketoprofén alkalmazása csak akkor mérlegelhető, ha az anya számára várható előny meghaladja az embrióra vagy magzatra gyakorolt kockázatot. A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. Ezért a ketoprofén nem adható a terhesség első és második trimeszterében, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a ketoprofént olyan nő alkalmazza, aki teherbe szeretne esni, vagy a terhesség első és második trimeszterében, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani a kezelés lehető legrövidebb időtartama alatt. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója kiteheti a magzatot: - kardiopulmonális toxicitásnak (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anya és az újszülött a terhesség végén: - a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. A gyógyszer szüléshez közeli alkalmazása a születendő gyermek kis keringésének hemodinamikájának megváltozását okozhatja, ami súlyos légzési következményekkel járhat. Következésképpen a ketoprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003cu\u003eSzoptatás:\u003c\/u\u003e Nem áll rendelkezésre információ a ketoprofen anyatejbe történő kiválasztódásáról. A ketoprofén nem javasolt szoptatás alatt. \u003cu\u003eTermékenység:\u003c\/u\u003e Az NSAID-ok alkalmazása csökkentheti a női termékenységet, ezért nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Az NSAID-ok, valamint az Okitask 40 mg-os granulátumok alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA ketoprofén beadását követően álmosság, szédülés vagy görcsök és látászavarok léphetnek fel. Javasoljuk, hogy kerülje a gépjárművezetést, a gépek kezelését vagy a különös éberséget igénylő tevékenységek végzését.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e egy olyan gyógyszer, amelyet görcsök és hasi fájdalom kezelésére használnak, különösen a gyomor-bélrendszeri és a húgyúti rendellenességekkel kapcsolatosak. A hatóanyag, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebutilszkopolamin-bromid\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, görcsoldóként hat, ellazítja a gyomor-bélrendszer és a húgyutak simaizmait, ezáltal csökkenti a fájdalmat és a kellemetlen érzést. Lokális hatásának köszönhetően a Buscopan hatékony a bélgörcsök, kólikák és hasonló betegségek kezelésében.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Buscopan a következő esetekben javallt:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eHasi görcsök tüneti kezelése\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e és a gyomor-bélrendszeri görcsök okozta fájdalom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eA vese- és epekólika okozta fájdalom csillapítása\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eA húgyúti rendellenességekkel kapcsolatos görcsök és fájdalmak kezelése\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Buscopan 40 10 mg bevont tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA gyomor-bél traktus görcsös-fájdalmas megnyilvánulásainak tüneti kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetételű a Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBevont tabletta, egy bevont tabletta tartalma: Hyoscine N-butilbromid 10 mg. Segédanyagok: szacharóz. Kúpok, egy kúp tartalma: Hyoscine N-butilbromid 10 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBevont tabletták; mag: kalcium-hidrogén-foszfát, kukoricakeményítő, oldható keményítő, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, borkősav, sztearinsav. Bevonat: povidon, szacharóz, talkum, gumiarábikum, titán-dioxid (E171), makrogol 6000, karnaubaviasz, fehér viasz. Kúpok: szilárd félszintetikus gliceridek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell szedni a Buscopan 40 bevont tablettát 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás: Felnőtteknek és 14 év feletti gyermekeknek a következő adagok javasoltak. Bevont tabletta: 1-2 bevont tabletta naponta 3-szor. Kúpok: 1 kúp naponta 3-szor. Az egyszeri adagok az orvos döntése szerint növelhetők. Gyermekgyógyászatban a 6 és 14 év közötti gyermekeknek pontosan be kell tartaniuk az orvos előírásait. Az alkalmazás módja: a tablettákat egészben, megfelelő mennyiségű vízzel kell bevenni. A Buscopan nem szedhető naponta rendszeresen vagy huzamosabb ideig a hasi fájdalom okának vizsgálata nélkül.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem alkalmazható a Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg, és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Akut zugú glaukóma. Prosztata hipertrófia vagy a vizeletvisszatartás egyéb okai. Pylorus szűkület és egyéb olyan állapotok, amelyek szűkítik a gyomor-bélrendszert. A gyomor-bél traktus mechanikus szűkülete. Paralitikus vagy obstruktív ileus. Megacolon. Colitis ulcerosa. Reflux oesophagitis. Bél atónia időseknél és legyengülteknél. Myasthenia gravis. 6 év alatti gyermekek. Ritkán előforduló, örökletes állapotok esetén, amelyek valamelyik segédanyaggal inkompatibilisek (lásd 4.4 „Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések”), a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA felsorolt ​​mellékhatások közül sok a Buscopan antikolinerg tulajdonságainak tulajdonítható. A Buscopan antikolinerg mellékhatásai általában enyhék és önkorlátozóak. Immunrendszeri rendellenességek. Nem gyakori: bőrreakciók, csalánkiütés, viszketés; gyakorisága nem ismert*: anafilaxiás sokk, anafilaxiás reakciók, nehézlégzés, bőrkiütés, bőrpír és a túlérzékenység egyéb megnyilvánulásai. *Ezeket a mellékhatásokat a forgalomba hozatalt követően figyelték meg. 95%-os valószínűséggel a gyakorisági kategória nem magasabb, mint a ritka (3\/1368), de lehet alacsonyabb is. A gyakoriság pontos becslése nem lehetséges, mivel ezek a mellékhatások a klinikai vizsgálatok során 1368 betegnél nem jelentkeztek. Szívbetegségek. Nem gyakori gyakoriság: tachycardia. Emésztőrendszeri rendellenességek. Nem gyakori gyakoriság: szájszárazság. Székrekedés is megfigyelhető volt. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori gyakoriság: verejtékezési zavarok. Vese- és húgyúti rendellenességek. Ritka gyakoriság: vizeletretenció. A következő mellékhatásokat is megfigyelték. Szembetegségek: mydriasis, akkomodációs zavarok, fokozott szemtónus. Idegrendszeri betegségek: álmosság. A nagy dózisok a központi stimuláció jeleit, valamint az idegrendszerrel, a tudatállapottal és a szív-légzési funkciókkal kapcsolatos zavarok súlyosabb jeleit okozhatják. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg hatását?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eantikolinerg szerek, például tri- és tetraciklusos antidepresszánsok, fenotiazinok, butirofenonok, antihisztaminok, antipszichotikumok, kinidin, amantadin, diizopiramid és más antikolinerg szerek (például tiotropium, ipratropium és atropin-szerű vegyületek, amelyeket buscopanucentek tartalmaznak). A dopamin antagonistákkal, például a metoklopramiddal történő egyidejű kezelés mindkét gyógyszer gyomor-bél traktusra gyakorolt ​​hatásának csökkenéséhez vezethet. A béta-adrenerg gyógyszerek által kiváltott tachycardiát a Buscopan erősítheti. Ne igyon alkoholt a terápia során. Mivel az antacidumok csökkenthetik az antikolinerg szerek bélrendszeri felszívódását, ezeket a gyógyszereket nem szabad egyidejűleg alkalmazni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHasználható-e a Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg terhesség és szoptatás alatt?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKorlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre a hioszcin-N-butil-bromid terhes nőkön történő alkalmazásáról. Az állatkísérletek nem utalnak a reproduktív toxicitás közvetlen vagy közvetett káros hatásaira (lásd 5.3 pont). Nem áll rendelkezésre elegendő információ a Buscopan és metabolitjainak az anyatejbe történő kiválasztódásáról. Elővigyázatosságból a Buscopan terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazása kerülendő. Az emberi termékenységre gyakorolt ​​hatásokról nem végeztek vizsgálatokat (lásd 5.3 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg-os tabletta figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa ismeretlen okból súlyos hasi fájdalmat tapasztal, amely továbbra is fennáll vagy súlyosbodik, vagy más tünetekkel, például lázzal, hányingerrel, hányással, székletürítési változásokkal, hasi érzékenységgel, csökkent vérnyomással, ájulással vagy véres széklettel együtt jelentkezik, azonnal forduljon orvosához. Az antikolinerg szereket óvatosan kell alkalmazni időseknél, vegetatív idegrendszeri rendellenességekben, szívtachyarrhythmiában, artériás magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, pajzsmirigy-túlműködésben, valamint máj- és vesebetegségben szenvedő betegeknél. A túlzott antikolinerg hatásból eredő szövődmények lehetséges kockázata miatt óvatosan kell eljárni az akut zugú glaukómában szenvedő betegeknél, valamint a bél- és vizeletpangásra hajlamos betegeknél, valamint a tachyarrhythmiákra hajlamos betegeknél. Az antikolinerg szerek meghosszabbíthatják a gyomor kiürülési idejét és antrális pangást okozhatnak. Mivel az antikolinerg szerek csökkenthetik a verejtékezést, a Buscopant óvatosan kell alkalmazni lázas betegeknél. A nagy dózisú kezelést nem szabad hirtelen abbahagyni. A kisebb mellékhatások az adag megfelelő csökkentésével kontrollálhatók; fontos másodlagos megnyilvánulások megjelenése a terápia megszakítását igényli. Egy 10 mg-os bevont tabletta maximális ajánlott napi adagonként 41,2 mg szacharózt tartalmaz, ami 247,2 mg-nak felel meg. Ezért ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a Buscopan 40 10 mg bevont tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBevont tabletta: ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. Kúpok: Legfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e40 db 10 mg bevont tabletta\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGJOGI SZÖVEG\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTartalmi felelősség\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEz a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergia esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKérjük, vegye figyelembe\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdatforrás: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeboldal: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister","title":"Codex 30 kapszula 5 milliárd 250 mg buborékfólia","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIntestinalis dysmicrobizmus és a kapcsolódó hasmenéses szindrómák megelőzése és kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCodex 5 milliárd kemény kapszula\u003c\/u\u003e Minden kapszula a következő hatóanyagokat tartalmazza: \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e 5 milliárd élő csíra (250 mg fagyasztva szárított por formájában) Ismert hatású segédanyag: laktóz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCodex 5 milliárd kemény kapszula\u003c\/u\u003e Minden kapszula tartalma: laktóz; magnézium-sztearát; zselé; titán-dioxid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Központi vénás katéterrel rendelkező betegek. Allergia élesztőgombákra, különösen \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e. Kritikus állapotú betegek vagy immunhiányos betegek a fungaemia kockázata miatt (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFelnőttek: 1-2 kapszula naponta 2 alkalommal. Hacsak az orvos másként nem rendeli. Javasoljuk a Codex beadását rendszeres időközönként, lehetőleg éhgyomorra, vagy legalább 15 perccel étkezés előtt. Az antibiotikum-terápia során ezekkel egy időben adjon Codexet. A levegőben lévő szennyeződés veszélye miatt a kapszulákat nem szabad kinyitni a beteg környezetében. A betegeknek beadandó probiotikumok kezelésekor az egészségügyi személyzetnek eldobható kesztyűt kell viselnie, azt használat után azonnal meg kell semmisítenie, és alaposan kezet kell mosnia (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek különleges tárolási óvintézkedések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe keverje a Codex-et túl forró folyadékokkal vagy alkoholos oldatokkal. Tekintettel a gombás természetre \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, A Codex nem adható be helyi vagy szisztémás gombaellenes terápia során. \u003ci\u003e \u003cu\u003eÁltalános információk\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e - A hasmenés kezelése nem helyettesíti a folyadékpótlást, ha szükséges. A folyadékpótlás mértékének és beadási módjának arányosnak kell lennie a hasmenés súlyosságával, valamint a beteg életkorával és egészségi állapotával. - Nagyon ritkán gombaemia fordult elő (és pozitív vértenyészet a \u003ci\u003eSaccharomyces\u003c\/i\u003e) és a szepszis főként centrális vénás katéterrel rendelkező, kritikus állapotú vagy immunhiányos betegeknél, ami a legtöbb esetben lázhoz vezet. Az esetek többségében a kezelés leállítása után az eredmény kielégítő volt \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, gombaellenes kezelés beadása és szükség esetén a katéter eltávolítása. Néhány kritikus állapotú betegnél azonban halálos kimenetelű volt (lásd 4.3 és 4.8 pont). - Mint minden élő mikroorganizmus alapú gyógyszer esetében, a készítmény kezelésekor különös figyelmet kell fordítani, főként centrális vénás katéterrel rendelkező betegek jelenlétében, de perifériás vénás katéterrel rendelkező betegek jelenlétében is, még akkor is, ha nem kezelik \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, annak érdekében, hogy elkerüljük a kontaktszennyezést és\/vagy a mikroorganizmusok levegővel történő terjedését (lásd a 4.2. bekezdést). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e CODEX 5 milliárd kemény kapszula \u003c\/i\u003e - tartalmaz \u003ci\u003elaktóz.\u003c\/i\u003e Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert – nem tartalmaz glutént.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekintettel a gombás természetre \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, A Codex nem adható be helyi vagy szisztémás gombaellenes terápia során.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Codex beadását követően a következő mellékhatásokról számoltak be:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei - Nagyon ritka: allergiás reakciók: arcödéma (angioödéma), viszketés, csalánkiütés (urticaria) és lokális vagy szisztémás kiütések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek - Nagyon ritka: anafilaxiás reakció vagy sokk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Ritka: Puffadás. Nem ismert gyakoriság: székrekedés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertőzések és fertőzések - Nagyon ritka: Fungemia centrális vénás katéterrel rendelkező betegeknél, valamint kritikus állapotú vagy immunhiányos betegeknél (lásd 4.4 pont). Nem ismert gyakoriság: Szepszis kritikus állapotú vagy immunhiányos betegeknél (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése. \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eA gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás esetén nincs szükség különleges beavatkozásra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz állatokon tapasztalható teratogén hatásról nem áll rendelkezésre megbízható információ. Klinikailag nem számoltak be fejlődési rendellenességekről és magzattoxikus hatásokról. Mivel azonban a gyógyszernek kitett terhes nők monitorozásából származó adatok nem elegendőek, nem zárható ki semmilyen kockázat. Annak ellenére, \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e nem szívódik fel, a terhesség és a szoptatás ideje alatt történő beadása csak tényleges szükség esetén a kockázat\/haszon arányt értékelő orvos közvetlen felügyelete mellett történhet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokat nem vizsgálták.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1254211182.jpg?v=1786732779"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÍzületek, izmok, inak és szalagok reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgy 180 mg-os gyógyszeres tapasz tartalma: Hatóanyag: Diklofenak-hidroxi-etil-pirrolidin 180 mg (140 mg-nak felel meg a diklofenak-nátriumnak) Ismert hatású segédanyagok: 14 mg metil-parahidroxibenzoát (E218), 7 mg propil-parahidroxi-benzoát (E201 mg propil) 2,8 mg parfüm (amil-cinnamalet, amil-cinnamil-alkoholt, benzil-alkoholt, benzil-benzoátot, benzil-szalicilátot, fahéjat, cinnamil-alkoholt, citronellolt, d-limonént, eugenolt, farinazolt, eugenolt, hexil-cinnamil-alkoholt, hexil-geronellacint izoeugenol, linalool, metil-heptin-karbonát). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZselatin, povidon, D-szorbit 70%-os oldat, kaolin, titán-dioxid, propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát (E218), propil-parahidroxibenzoát (E216), dinátrium-edetát, borkősav, dihidroxi-alumínium-aminoacetát, nátrium-poliacil-3-bután, 1-karamell-3, Poliszorbát 80, parfüm, tisztított víz, szintetikus filc, műanyag fólia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Diklofenákkal, acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő készítménnyel (NSAID), vagy a késztermék bármely segédanyagával, valamint izopropanollal szembeni túlérzékenység. • Olyan betegek, akiknél asztmás roham, csalánkiütés vagy akut rhinitis fordult elő acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladásos szerek (NSAID) bevétele után. • Sérült bőr, az elváltozás típusától függetlenül: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött elváltozás, égési sérülések vagy sebek. • Terhesség harmadik trimesztere és szoptatás (lásd 4.6 pont). • Aktív peptikus fekélyben szenvedő betegek. \u003ci\u003eGyermekek és serdülők:\u003c\/i\u003e Gyermekeknél és 16 év alatti serdülőknél alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCsak bőrön történő használatra. \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e A terméket csak ép, egészséges bőrre szabad felvinni, fürdés vagy zuhanyozás közben nem szabad alkalmazni. A diklofenak gyógyszeres tapaszt a használati javallathoz képest a lehető legrövidebb ideig kell használni. \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e A szokásos adagolási rend napi 1 vagy 2 tapasz (vagy bármely más, egy adott termék klinikai vizsgálatokban értékelt gyakorisága) (12 vagy 24 óránként egy alkalmazás) legfeljebb 14 napig (vagy bármely más napig, amelyet egy adott termék klinikai vizsgálatai során értékeltek). Ha az ajánlott kezelési időszakot követően nincs javulás, forduljon orvoshoz \u003ci\u003eGyermekek és 16 év alatti serdülők:\u003c\/i\u003e Ennek a gyógyszeres tapasznak a használata nem javasolt gyermekek és 16 év alatti serdülők számára, mert nem áll rendelkezésre elegendő adat a gyógyszer biztonságosságának és hatásosságának értékeléséhez (lásd 4.3 pont). 16 éves és idősebb serdülőknél, ha a készítményre 7 napnál hosszabb kezelési időszakra van szükség a fájdalomcsillapítás érdekében, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, a betegnek vagy a serdülő hozzátartozóinak tanácsos orvoshoz fordulni. \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e Ezt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél, mivel ők hajlamosabbak a mellékhatásokra (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMáj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e A diklofenak gyógyszeres tapaszok máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél történő alkalmazásával kapcsolatban lásd a 4.4 pontot. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Vágja le a gyógyszeres tapaszt tartalmazó zacskót a jelzett módon. Távolítsa el a gyógyszeres tapaszt, távolítsa el a ragasztófelület védelmére használt műanyag fóliát, és vigye fel a vakolatot az ízületi vagy fájdalmas felületre. Szükség esetén a tapaszt egy rugalmas szalag segítségével a helyén lehet tartani. Óvatosan zárja le a borítékot úgy, hogy megnyomja a zárózsinór szélét. A tapaszt egészben kell használni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa a diklofenak gyógyszeres tapaszokat nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig használják, nem zárható ki a szisztémás mellékhatások lehetősége (lásd a diklofenak szisztémás formáinak alkalmazási előírását). A gyógyszeres tapaszt csak ép és egészséges bőrre szabad felvinni, sérült bőrre vagy nyílt sebekre tilos. A tapaszok nem érintkezhetnek a szemmel vagy a nyálkahártyákkal. A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére. - Ne használja olyan okkluzív kötszerrel, amely nem engedi át a levegőt. - A kezelést azonnal le kell állítani, ha a gyógyszeres tapasz felhelyezése után bőrkiütés lép fel. - Ne alkalmazzon egyidejűleg helyi vagy szisztémásán más, diklofenakon vagy más NSAID-on alapuló gyógyszert. - Bár a szisztémás hatásokat korlátozni kell, a gyógyszeres tapaszt óvatosan kell alkalmazni vese-, szív- vagy májkárosodásban, peptikus fekélyben vagy gyulladásos bélbetegségben vagy vérzéses diathesisben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladáscsökkentőket különös elővigyázatossággal kell alkalmazni olyan idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatásokra. - A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a fényérzékenység kockázatának csökkentése érdekében a gyógyszeres tapasz eltávolítása után körülbelül egy napig ne tegyék ki magukat közvetlen napfénynek vagy naplámpák fényének. A helyi gyulladáscsökkentő Dicloreum a következőket tartalmazza: - metil-parahidroxibenzoát (E218) és propil-parahidroxibenzoát (E216), amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. - 420 mg propilénglikol tapaszonként, ami bőrirritációt okozhat. - allergéneket tartalmazó parfüm (amil-cinnamale, amil-cinnamil-alkohol, benzil-alkohol, benzil-benzoát, benzil-szalicilát, fahéj, cinnamil-alkohol, citronellol, d-limonén, eugenol, farinazol, geraniol, hexil-cinnamil-alkohol, benzil-alkohol, cinnamic alde isoe, cinnamic alde) linalool, metil-heptin-karbonát), amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása gyógyszeres tapaszok alkalmazása után nagyon alacsony, a más gyógyszerekkel való klinikailag jelentős kölcsönhatások kialakulásának kockázata elhanyagolható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások (1. táblázat) gyakoriság szerint vannak felsorolva, először a leggyakoribbak, a következő konvenció szerint: gyakori (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000); Nem ismert: a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertőzések és fertőzések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: Kiütések pustulákkal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma, anafilaktoid reakció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: Asztma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: Kiütés, ekcéma, bőrpír, dermatitis (beleértve az allergiás bőrgyulladást és a kontakt dermatitiszt), viszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: Bullosus dermatitis (pl. bullosus erythema), száraz bőr.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: fényérzékenységi reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: Az alkalmazás helyén fellépő reakciók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA diklofenak gyógyszeres tapasz túladagolásáról nem számoltak be. Ha a termék helytelen használata vagy véletlen túladagolása miatt szisztémás mellékhatások lépnek fel (pl. gyermekeknél), akkor a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel való mérgezés esetén javasolt általános támogató intézkedések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A diklofenak szisztémás koncentrációja az orális készítményekhez képest alacsonyabb helyi alkalmazás után. A szisztémás alkalmazásra szánt NSAID-kezelés tapasztalataira hivatkozva a következők javasoltak: A prosztaglandinszintézis gátlása negatív hatással lehet a terhességre és\/vagy az embrió\/magzati fejlődésre. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség első és második trimeszterében a diklofenak nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a diklofenakot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója kiteheti a magzatot: - kardiopulmonális toxicitásnak (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: - a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is felléphet; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a diklofenak a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak kis mennyiségben bejut az anyatejbe. A diklofenak gyógyszeres tapaszok terápiás dózisainál azonban nem várható a csecsemőre gyakorolt ​​hatás. A szoptató nőkön végzett ellenőrzött vizsgálatok hiánya miatt a készítményt szoptatás alatt csak egészségügyi szakember tanácsára szabad alkalmazni. Ilyen körülmények között a diklofenak gyógyszeres tapasz nem alkalmazható a szoptató anyák mellére, sem máshol, nagy bőrfelületeken, illetve huzamosabb ideig (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA diklofenak gyógyszeres tapaszok alkalmazása nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1254211180.jpg?v=1786732718"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol méz és citrom 36 torokfájás elleni pasztilla","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Gyömbér és Fűszer ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), fűszer aroma és gyömbér aroma (cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol és linalool tartalommal). BENAGOL Méz és Citrom ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, menta- és citromesszencia (citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), méz (invertcukor). BENAGOL cukormentes citromízű pasztilla Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz). BENAGOL Cold Mint ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), menta aroma és eukaliptusz esszencia (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz) és eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz). BENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízzel Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; nátrium-aszkorbát 74,9 mg; aszkorbinsav 33,5 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), narancs aroma (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, antocianinokat (E163) (nátriumot), szilva aromát, tejszín aromát, fűszer aromát és gyömbér aromát (amelyben cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, geranol, farfalle és is közepes szénláncú telített trigliceridek. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: menta esszencia és citrom esszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), borkősavat, mézet (invertcukor), folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharózt. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: indigókármin (E 132) (nátriumot tartalmaz), eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz), borkősavat, folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz). \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, narancs aromát (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), levomentolt, propilénglikolt. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, dlimonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz), antocianinokat (E163) (nátriumot tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalmaz: xilitet, levomentolt, menta aromát és eukaliptusz eszenciát (propilénglikolt, benzil-alkoholt, cinnamil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz), folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek. A BENAGOL Cold Mint ízesítőt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát 12 év alatti gyermekeknek ne adja be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. \u003cb\u003eFelnőttek és 6 év feletti gyermekek:\u003c\/b\u003e 2-3 óránként egy tabletta. 6 évesnél idősebb gyermekeknél konzultáljon orvosával a megfelelő adagolásról. Ne lépje túl az ajánlott adagokat, és különösen a C-vitamin narancs ízű BENAGOL és a BENAGOL Cold Mint ízű készítmény esetében ne lépje túl a napi maximum 8 tablettát. A BENAGOL összes többi íze esetén ne lépje túl a maximális napi 12 tablettát. \u003cu\u003eAdja be a BENAGOL Cold Mint ízt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek\u003c\/u\u003e. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítővel történő kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A BENAGOL Citrom ízű cukor nélkül és a BENAGOL Eper ízű cukor nélkül azoknak a betegeknek megfelelő, akiknek ellenőrizniük kell cukor- és kalóriabevitelüket. \u003ci\u003eIdős lakosság\u003c\/i\u003e Nincs adat. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Szájnyálkahártya beadása. A tablettát lassan fel kell oldani a szájban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az alkalmazást abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítéssel történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003epéldául kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek esetén. Az ajánlottnál nagyobb adag nem alkalmazható a gyógyszermellékhatások és a túladagolással összefüggő rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). BENAGOL A mentol-eukaliptol aroma gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eA BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítő tabletta, a BENAGOL narancs ízű tabletta C-vitaminnal, a BENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Folyékony glükóz: - Ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta tablettánként 1,10 g glükózt tartalmaz. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként. BENAGOL tabletta C-vitaminnal A narancs ízű tabletta 0,97 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként. - A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán okozhatnak súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt. - A folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket „gluténmentesnek” tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. Egy BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitaminos narancs ízű BENAGOL tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Cold Mint ízesítő tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: - Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Tabletta C-vitaminnal Narancs ízű tablettánként 1,44 g szacharózt tartalmaz. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL mentol-eukaliptol ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízű, BENAGOL tabletta Citrom ízű cukor nélkül, BENAGOL tabletta eper ízű cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz gyakorlatilag „nátriummentesek”. \u003cu\u003eBENAGOL citrom ízű tabletta cukor nélkül és BENAGOL eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool aromát tartalmaz. A cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor a pasztillát szoptatja. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer d-limonént tartalmazó aromát tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer ízesítőanyagot tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA BENAGOL Menthol-Eucalyptol aromát nem szabad más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerek vagy kozmetikumok) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, orrba vagy inhaláció).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukaliptol ízű: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és csecsemőknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amilmetakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100 és \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 és \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000 és \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Ritka. Mellékhatások: túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Gyakoriság: Ritka. Mellékhatások: Glossitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: hasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri kellemetlenség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Gyakorisága: Nem ismert. Mellékhatások: bőrkiütés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz esetleges túladagolás csak gyomor-bélrendszeri rendellenességeket okozhat, amelyekre megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni. BENAGOL Mentol-eukaliptol íz: csecsemőknél és gyermekeknél véletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén neurológiai rendellenességek veszélye áll fenn. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerhes és szoptató nőknek a készítményt csak akkor szabad alkalmazni, ha egyértelműen szükséges. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A BENAGOL hatóanyagainak terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan nincs adat, vagy csak korlátozott számú adat áll rendelkezésre. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítés nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem ismert, hogy a hatóanyagok vagy metabolitjaik kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülöttekre és csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Az aszkorbinsav vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a termékenységre gyakorolt hatásról. A BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítés nem javasolt fogamzóképes korú nőknek, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem számoltak be a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokról.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1789562711"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200mg fájdalomcsillapító 36 bevonatos tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKülönböző eredetű és természetű fájdalmak (fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, menstruációs fájdalom). Adjuváns láz és influenza tüneti kezelésében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMinden bevont tabletta a következőket tartalmazza: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: ibuprofen 200 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKukoricakeményítő, nátrium-karboxi-metil-keményítő, povidon, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, hidroxipropil-cellulóz, gumiarábikum, szacharóz, Macrogol 6000, könnyű magnézium-karbonát, titán-dioxid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Ne alkalmazza 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára. • Terhesség és szoptatás. • A hatóanyaggal, más reumaellenes gyógyszerekkel (acetilszalicilsav stb.) vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Aktív vagy súlyos gyomor-nyombélfekély vagy egyéb gyomorbántalmak. • Korábbi aktív kezeléssel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). • Súlyos máj- vagy veseelégtelenség. • Súlyos szívelégtelenség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők: 1-2 tabletta, napi 2-3 alkalommal. Ne lépje túl a napi 6 tablettát. Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat; különösen az idős betegeknek kell ragaszkodniuk a fent jelzett minimális adagokhoz. Vegye be a terméket teli gyomorral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Asztmás betegeknél a készítményt az orvossal való konzultációt követően óvatosan kell alkalmazni. • A Moment alkalmazása, mint minden más, a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszer, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. • A Moment alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. • Kerülni kell a Moment egyidejű alkalmazását NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is. • A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek szabályozásához (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). • Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisok (2400 mg\/nap) és hosszú távú kezelések esetén, az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Általánosságban elmondható, hogy az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) a szívinfarktus fokozott kockázatával járnak. • Kiszáradt serdülőkorúaknál fennáll a vesekárosodás veszélye. • Idősek: Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen gyomor-bélrendszeri vérzések és perforációk, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). • Gasztrointesztinális vérzés, fekélyesedés és perforáció: Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amely akár végzetes is lehet, az összes NSAID-kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. • Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél megfontolandó a védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. • Gondosan ellenőrizni kell azokat a betegeket, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregációt gátló szereket, például aszpirint (lásd 4.5 pont). • Ha a Moment-et szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. • Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). • Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. • Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve: a reakció megtörténik legtöbb esetben a kezelés első hónapjában. Bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a Moment alkalmazását abba kell hagyni. • A Moment tartalma: – szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• A kumarin típusú antikoagulánsokkal való lehetséges kölcsönhatásokat szem előtt kell tartani: az ezekkel a gyógyszerekkel kezelt betegeknek konzultálniuk kell kezelőorvosukkal a készítmény szedése előtt. Szintén tanácsos orvosi tanácsot kérni bármilyen egyidejű terápia esetén a készítmény alkalmazása előtt. • Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). • Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). • Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). • Vízhajtók, ACE-gátlók és angiotenzin II-antagonisták: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin-II antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik a Moment-et ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. • A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után. • Kísérleti adatok azt mutatják, hogy az ibuprofén gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazzák. Az adatok kevéssége és a klinikai helyzetre való alkalmazásukkal kapcsolatos bizonytalanságok azonban nem teszik lehetővé, hogy végleges következtetéseket vonjunk le az ibuprofén folyamatos használatára vonatkozóan; Úgy tűnik, hogy az ibuprofén alkalmankénti alkalmazása nem okoz klinikailag jelentős hatást (lásd 5.1 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBőrhatások\u003c\/u\u003e Néha allergiás bőrkiütések léphetnek fel (bőrpír, viszketés, csalánkiütés). Bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist (nagyon ritkán). \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/u\u003e A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). A Moment beadása után a következőkről számoltak be: súlyérzés a gyomorban, hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, vérzés, szájgyulladás, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). Ritkábban gyomorhurutot figyeltek meg. \u003cu\u003eSzív- és érrendszeri hatások \u003c\/u\u003e Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén (különösen nagy, 2400 mg\/nap dózisban) és hosszú távú kezelések alkalmazása az artériás thromboticus események (pl. szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Ezek a jelenségek a kezelés felfüggesztésével gyorsan visszafejlődnek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás esetén gyomormosás és a vér elektrolitszintjének korrekciója javasolt. Az ibuprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandin-szintézis valamennyi gátlója a következőket teheti: a magzat: – kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: – a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is felléphet; – a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁltalános szabály, hogy az ibuprofén alkalmazása nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és egyéb gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Mindazonáltal azoknak a betegeknek, akiknek tevékenységük éberséget igényel, óvatosnak kell lenniük, ha az ibuprofén-terápia során álmosságot, szédülést vagy depressziót észlelnek.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 Szájban oldódó 20 tasak 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnéziumhiányos állapotok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eEgy injekciós üveg belsőleges oldatot tartalmaz\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ehatóanyag:\u003c\/i\u003e \u003cb\u003emagnézium-pidolát 1500 g (ami 122 mg Mg-ionnak felel meg\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, nátrium-metil-parahidroxibenzoát, nátrium-propil-parahidroxibenzoát. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEgy adag belsőleges oldatot tartalmaz\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e\u003ci\u003ehatóanyag:\u003c\/i\u003e \u003cb\u003emagnézium-pidolát 1500 g (ami 122 mg Mg-ionnak felel meg\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, nátrium-metil-parahidroxibenzoát, nátrium-propil-parahidroxibenzoát. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEgy tasak belsőleges oldathoz való port tartalmaz\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ehatóanyag:\u003c\/i\u003e \u003cb\u003emagnézium-pidolát 2250 g (184 mg Mg-ionnak felel meg\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Ismert hatású segédanyagok: szacharóz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml belsőleges oldat\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eSzacharóz\u003c\/b\u003e, narancs ízű, \u003cb\u003enátrium-metil-parahidroxibenzoát, nátrium-propil-parahidroxibenzoát\u003c\/b\u003e, tisztított víz. \u003ci\u003eMAG2 2,25 g por belsőleges oldathoz \u003c\/i\u003e Nátrium-szacharin, citromsav-monohidrát, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, citrom ízű.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml\/perc). Digitális kezelés alatt álló személyeknek nem adható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eCsak felnőtteknek:\u003c\/i\u003e 3 injekciós üveg vagy 3 egyadagos tasak oldat vagy 2 tasak por naponta. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e Gyermekeknél az adagot az orvos határozza meg a velük folytatott konzultációt követően. Figyelmeztetés: csak rövid kezelési időszakokra használja. \u003ci\u003eHasználati utasítás\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml belsőleges oldat\u003c\/u\u003e: Használat előtt célszerű felrázni. Az injekciós üveg kinyitásához csavarja el a tetejét, és húzza le. Vegye ki az injekciós üveg tartalmát úgy, ahogy van, vagy hígítsa fel vízzel. \u003cu\u003eMAG2 2,25 g por belsőleges oldathoz\u003c\/u\u003e: Oldja fel egy tasak tartalmát vízben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOrális oldat\u003c\/u\u003e: Legfeljebb 25°C-on tárolandó. \u003cu\u003ePor belsőleges oldathoz\u003c\/u\u003e: Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa egyidejűleg kalciumhiány is fennáll, a magnéziumhiányt korrigálni kell a kalcium-kiegészítő adása előtt. Mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél csökkenteni kell az adagot, és ellenőrizni kell a vesefunkciót és a magneziát, a hypermagnesemia kockázata miatt. Helyénvaló figyelembe venni annak lehetőségét, hogy a kezelés alatt a kardiovaszkuláris aktivitás depressziója jelentkezhet. Minden MAG2 oldatot tartalmazó injekciós üveg 3,5 g szacharózt tartalmaz. A MAG2 oldat egyadagos tasakja 3,5 g szacharózt tartalmaz. Minden tasak MAG2 por 2,985 g szacharózt tartalmaz. Az ajánlott adaggal összhangban történő bevétel esetén a szacharóz napi bevitele 10,5 g-nak felel meg az injekciós üvegek és az egyadagos tasakok esetében, és 5,97 g-nak a por tasakok esetében. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A MAG2 belsőleges oldat parahidroxibenzoátokat (nátrium-metil-parahidroxibenzoátot és nátrium-propil-parahidroxibenzoátot) tartalmaz: allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetetten is). A MAG2 injekciós üvegek, az egyadagos oldatos tasakok és a belsőleges oldathoz való por kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak injekciós üvegenként vagy tasakonként, azaz lényegében „nátriummentesek”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrális tetraciklinekkel történő egyidejű kezelés esetén a MAG2 beadását legalább 3 órával el kell halasztani. A kinolonokat legalább 2 órával a magnéziumkészítmények beadása előtt vagy 6 órával azután kell beadni, hogy elkerüljük a felszívódásuk zavarát. A magnézium alapú termékek és a kolekalciferol (D3-vitamin) egyidejű alkalmazása hypercalcaemia megjelenéséhez vezethet. Kalcium- vagy foszfátsókat tartalmazó készítmények egyidejű alkalmazása nem javasolt, mivel ezek a termékek gátolják a magnézium bélből történő felszívódását. A magnézium alapú termékek és a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerekkel egyidejű bevitele fokozhatja a magnézium központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatását, ezért ezt alaposan meg kell vizsgálni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő konvenciót alkalmazták a nemkívánatos hatások osztályozására: nagyon gyakori ≥ 1\/10; gyakori ≥ 1\/100 és \u003c 1\/10; nem gyakori ≥ 1\/1000 és \u003c 1\/100; ritka ≥ 1\/10 000 és \u003c 1\/1 000); nagyon ritka \u003c 1\/10 000 és nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nem ismert gyakoriság: gyomor-bélrendszeri betegségek, hasmenés, hasi fájdalom. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e. Nem ismert gyakoriság: bőrreakciók. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/u\u003e Nem ismert gyakoriság: túlérzékenység. Kivételes esetekről számoltak be egyéni magnézium intoleranciáról, amely orális vagy parenterális antihisztaminokkal kezelhető. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eJelek és tünetek\u003c\/u\u003e Az orális magnézium túladagolása normál vesefunkció mellett általában nem vált ki toxikus reakciókat. Súlyos veseelégtelenség esetén azonban magnéziummérgezés alakulhat ki. A toxikus hatás elsősorban a szérum magnéziumszintjétől függ, és a tünetek a következők: vérnyomásesés, hányinger, hányás, a központi idegrendszer depressziója, csökkent reflexek, EKG-rendellenességek (pl. szívritmuszavarok), légzésdepresszió kialakulása, kóma, szívmegállás, neuromuszkuláris szindróma és neuromuszkuláris átviteli zavarok. \u003cu\u003eTerápia\u003c\/u\u003e A kezelésnek tartalmaznia kell a rehidratálást a bőséges diurézis vagy a kényszerdiurézis helyreállításával. Veseelégtelenség esetén hemodialízis vagy peritoneális dialízis szükséges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre a MAG2 terhes nőkön történő alkalmazásáról. Azonban nem vonható le következtetés arra vonatkozóan, hogy a MAG2 alkalmazása biztonságos-e terhesség alatt. A MAG2 terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha az anya számára várható előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat, beleértve a magzatot érintő kockázatokat is. A magnézium a szoptatással kompatibilisnek tekinthető.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek különösebb ajánlások.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1254211177.jpg?v=1786732630"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirin fájdalom gyulladás 20 tabletta 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLáz és\/vagy enyhe-közepes fájdalom, például fejfájás, influenza szindróma, fogfájás, izomfájdalom tüneti kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e500 mg acetilszalicilsavat tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyagok: egy bevont tabletta 3,12 mmol (vagy 71,7 mg) nátriumot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTablettamag: Kolloid szilícium-dioxid, nátrium-karbonát. Bevonat: karnaubaviasz, hipromellóz, cink-sztearát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• acetilszalicilsavval vagy más szalicilátokkal, vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység, • a kórtörténetben szereplő asztma vagy túlérzékenységi reakciók (pl. csalánkiütés, angioödéma, súlyos nátha, sokk), amelyeket szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, gyulladáscsökkentők diathesis hemorrhagiás, • súlyos veseelégtelenség (GFR\u003ci\u003e\u0026lt; 30\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eml\/perc\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e), • súlyos májelégtelenség, • súlyos, kontrollálatlan szívelégtelenség, • metotrexát egyidejű alkalmazása heti 15 mg-ot meghaladó adagokban, acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaiban, vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagokban (lásd 4.5 pont), • orális antikoagulánsok, acetilsav vagy gyulladáscsökkentő szerek egyidejű alkalmazása. lázcsillapító adagokban és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor-nyombélfekély szerepel (lásd 4.5 pont), • a terhesség 6. hónapjának kezdetétől (az amenorrhoea huszonnegyedik hetén túl) (lásd 4.6 pont), • gyermekek és 16 év alatti fiatalok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e Felnőttek és gyermekek (16 éves kortól): 1-2 tabletta adagonként, szükség szerint ismételni kell legalább 4 óra elteltével. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 6 tablettát. Idősek (65 éves kortól): 1 tabletta minden adaghoz, szükség szerint ismételni kell, legalább 4 óra elteltével. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 4 tablettát. Az acetilszalicilsavat legfeljebb 3 napig (láz esetén) vagy 3-4 napig (fájdalom esetén) szabad szedni, hacsak az orvos másként nem rendeli. Gyermekpopuláció: Az acetilszalicilsav nem alkalmazható gyermekek és 16 év alatti serdülők számára orvosi rendelvény nélkül. Az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek kóros máj- vagy veseműködése vagy keringési problémája van. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Orális használatra. A tablettákat megfelelő mennyiségű vízzel kell bevenni. A csík kinyitásához tetszőleges helyen tépje le a szélét.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó. A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMás gyógyszerekkel való kombináció esetén a túladagolás kockázatának elkerülése érdekében ellenőrizze, hogy ezen egyéb gyógyszerek összetételében nincs-e acetilszalicilsav. • Reye-szindrómát, egy nagyon ritka és potenciálisan halálos betegséget írtak le olyan gyermekeknél, akiknél vírusfertőzés tünetei (különösen bárányhimlő és influenza epizódok) jelentkeztek acetilszalicilsav szedése mellett vagy anélkül. Következésképpen az acetilszalicilsavat ilyen állapotú gyermekeknek csak orvosi tanácsot követően szabad beadni, és ha más intézkedések hatástalannak bizonyultak. Tartós hányás, tudatváltozás vagy rendellenes viselkedés esetén az acetilszalicilsav-kezelést fel kell függeszteni. • Nagy dózisú fájdalomcsillapítók hosszan tartó alkalmazása esetén a fejfájás rohamát nem szabad nagyobb adagokkal kezelni. • A fájdalomcsillapítók rendszeres alkalmazása, különösen a fájdalomcsillapítók kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával járhat. • A gyógyszert különös elővigyázatossággal kell alkalmazni az alábbi esetekben: enyhe vagy közepes vesekárosodásban szenvedő betegek (\u003ci\u003eGFR ≥ 30 - \u003c 90 ml\/perc\/1,73 m²\u003c\/i\u003e) vagy károsodott szív- és érrendszeri keringésben szenvedő betegek (például veseérbetegség, pangásos szívelégtelenség, térfogatcsökkenés, nagy műtét, szepszis vagy súlyos vérzéses események), mivel az acetilszalicilsav tovább növelheti a vesekárosodás és az akut veseelégtelenség kockázatát. • A G6PD-hiány egyes súlyos formáiban az acetilszalicilsav nagy dózisai hemolízist okozhatnak. G6PD-hiány esetén az acetilszalicilsavat orvosi felügyelet mellett kell beadni. • A kezelés monitorozását fokozni kell a következő esetekben: • olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor- vagy nyombélfekély, gyomor-bélrendszeri vérzés vagy gyomorhurut szerepel; • veseelégtelenségben szenvedő betegeknél; • májelégtelenségben szenvedő betegeknél; • asztmás betegeknél: az asztmás roham előfordulása egyes betegeknél összefüggésbe hozható a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel vagy az acetilszalicilsavval szembeni allergiával; ebben az esetben ez a gyógyszer ellenjavallt (lásd 4.3 pont); • metrorrhagiában vagy menorrhagiában szenvedő betegeknél (a ciklus térfogatának és időtartamának növekedésének kockázata). • Gasztrointesztinális vérzés vagy fekélyek\/perforációk a kezelés során bármikor előfordulhatnak anélkül, hogy szükségszerűen bármilyen figyelmeztető jel vagy anamnézis lennének a betegnél. A relatív kockázat növekszik idős betegeknél, alacsony testtömegűeknél, valamint antikoagulánsokat vagy thrombocyta-aggregáció-gátlókat kapó betegeknél (lásd 4.5 pont). Emésztőrendszeri vérzés esetén a kezelést azonnal le kell állítani. • Tekintettel az acetilszalicilsav thrombocytaaggregációt gátló hatására, amely már nagyon kis dózisok esetén is jelentkezik, és több napig is fennáll, a betegnek tisztában kell lennie a vérzés kockázatával akár kisebb sebészeti beavatkozások (pl. foghúzás) esetén is. • Fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagokban az acetilszalicilsav gátolja a húgysav kiválasztását; a reumatológiában alkalmazott adagokban (gyulladáscsökkentő dózisok) az acetilszalicilsav uricosuricus hatású. • A gyógyszer alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt (lásd 4.6 pont). Az acetilszalicilsav beadása nem javasolt: • Orális antikoagulánsok fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító acetilszalicilsav adagokkal (≥500 mg adagonként és\/vagy \u003c 3 g naponta) és olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gastroduodenális fekély szerepel (lásd 4.5 pont); • Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaival (≥ 1 g adagonként és\/vagy ≥ 3 g naponta) vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító acetilszalicilsav adagokkal (≥ 500 mg adagonként és\/vagy \u003c 3 g naponta.)5 (lásd a 4. pontot). • Alacsony molekulatömegű heparinok (és rokon molekulák) és nem frakcionált heparinok terápiás dózisban vagy idős betegeknél (65 év felett) a heparin dózisától függetlenül, valamint gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsav (adagolásonként ≥ 1 g és\/vagy ≥ 3 g naponta) vagy acetilszalicilsav ≥ 50 adag fájdalomcsillapítóval vagy lázcsillapítóval. mg adagonként és\/vagy \u003c 3 g naponta) (lásd 4.5 pont); • Clopidogrel (a kombináció jóváhagyott javallatain túl akut koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél) (lásd 4.5 pont); • Tiklopidin (lásd 4.5 pont); • Uricosurikák (lásd 4.5 pont); • Glükokortikoidok (a hidrokortizon helyettesítő terápia kivételével) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaiban (≥ 1 g adagonként és\/vagy ≥ 3 g naponta) (lásd 4.5 pont); • Pemetrexed enyhén vagy közepesen csökkent vesefunkciójú betegeknél (kreatinin-clearance 45 ml\/perc és 80 ml\/perc között) (lásd 4.5 pont); • Anagrelid: fokozott vérzésveszély és csökkent antitrombotikus hatás (lásd a bekezdést). 4.5). \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer 71,7 mg nátriumot tartalmaz adagonként, ami megfelel a WHO által felnőttek számára ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 3,6%-ának.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő szövegben a következő meghatározások érvényesek: - az acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő adagja a következőképpen definiálható: „≥ 1 g adagonként és\/vagy ≥ 3 g naponta”; - Az acetilszalicilsav fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagja „≥ 500 mg adagonként és\/vagy \u003c3 g naponta”. Különféle anyagok váltanak ki kölcsönhatásokat a vérlemezke-aggregációt gátló tulajdonságaik miatt: abciximab, acetilszalicilsav, cilosztazol, klopidogrél, epoprosztenol, eptifibatid, iloproszt, iloproszt trometamol, prasugrel, tiklopidin, tirofiban, ticagrelor. A vérzés kockázata több thrombocyta aggregációt gátló szerek alkalmazásakor, valamint heparinnal vagy rokon molekulákkal, orális antikoagulánsokkal vagy egyéb trombolitikumokkal kombinálva növekszik, és ezt folyamatos klinikai monitorozással kell értékelni. Ellenjavallt kombinációk (lásd 4.3 pont): • Metotrexát heti 15 mg-nál nagyobb adagokban, acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaival, vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisú acetilszalicilsavval együtt: a metotrexát fokozott toxicitása, különösen a hematológiai toxicitás, amelyet a metotrexalicilsav csökkenése okoz. sav). • Orális antikoagulánsok gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsavval vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagú acetilszalicilsavval, valamint olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gastroduodenális fekély szerepel: fokozott a vérzés kockázata. Nem javasolt kombinációk: • Orális antikoagulánsok fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisú acetilszalicilsavval, valamint olyan betegeknél, akiknél nem szerepelt gyomor-nyombélfekély: fokozott a vérzés kockázata. • Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisával vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító acetilszalicilsav adagokkal: növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát. • Alacsony molekulatömegű heparinok (és rokon molekulák) és nem frakcionált heparinok gyógyító dózisban, vagy idős betegeknél (65 év felett) a heparin dózistól függetlenül, valamint gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsav vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisú acetilszalicilsav esetén: vérzéscsillapítás és vérzéses rohamok fokozott kockázata a gyomor-nyombél nyálkahártyáját az acetilszalicilsav). Más gyulladáscsökkentő gyógyszert vagy más fájdalomcsillapítót vagy lázcsillapítót kell alkalmazni. • Clopidogrel (az akut koszorúér-szindrómában szenvedő betegeknél erre a kombinációra engedélyezett javallaton kívül): fokozott vérzésveszély. Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, klinikai monitorozás javasolt. • Tiklopidin: fokozott vérzésveszély. Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, klinikai monitorozás javasolt. • Uricosuricumok (benzbromaron, probenecid): az uricosuriás hatás csökkenése a húgysav vesetubulusokban történő eliminációjáért folytatott versengés miatt. • Glükokortikoidok (a hidrokortizon helyettesítő terápia kivételével) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaihoz: fokozott vérzésveszély. • Pemetrexed enyhén vagy közepesen csökkent veseműködésű betegeknél (kreatinin-clearance 45 ml\/perc és 80 ml\/perc között); a pemetrexed toxicitás fokozott kockázata (a pemetrexed acetilszalicilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisai mellett. • Anagrelid: fokozott vérzésveszély és csökkent antitrombotikus hatás. Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, klinikai monitorozás javasolt. Óvintézkedést igénylő kombinációk: • Diuretikumok, angiotenzin konvertáló enzim (ACE) gátlók és angiotenzin II receptor antagonisták, gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsavval ill. acetilszalicilsav fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisaival: Dehidrált betegeknél akut veseelégtelenség léphet fel, amelyet a vese prosztaglandinok szintézisének csökkenése miatt a glomerulus filtrációs ráta csökkenése okoz. Ezenkívül csökkenhet a vérnyomáscsökkentő hatás. Győződjön meg arról, hogy a beteg hidratált, és a veseműködést a kezelés kezdetén ellenőrizni kell. • Metotrexát heti 15 mg-os adagban, gyulladáscsökkentő adagú acetilszalicilsavval vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító acetilszalicilsav adagokkal: a metotrexát fokozott toxicitása, különösen a hematológiai toxicitás (a metotrexalicsav acetilszalicilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt). A teljes vérképet hetente ellenőrizni kell az együttes alkalmazás első néhány hetében. A csökkent vesefunkciójú (akár enyhe) betegeket és az idős betegeket gondosan ellenőrizni kell. • Clopidogrel (ennek a kombinációnak a jóváhagyott javallatában akut koronária szindrómában szenvedő betegeknél): fokozott vérzésveszély. Klinikai monitorozás javasolt. • Helyi gyomor-bélrendszeri kezelések, savlekötők és aktív szén: fokozott acetilszalicilsav vesén keresztül történő kiválasztódása a vizelet lúgosítása miatt. Az acetilszalicilsav bevétele után legalább két órával ajánlatos savlekötők és helyi gyomor-bélrendszeri kezelések beadása. • Pemetrexed normál veseműködésű betegeknél: a pemetrexed toxicitásának fokozott kockázata (a pemetrexed acetilszalicilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisai mellett. A veseműködést ellenőrizni kell. Kombinációk, amelyeket figyelembe kell venni: • Glükokortikoidok (a hidrokortizon helyettesítő terápia kivételével) fájdalomcsillapító és lázcsillapító acetilszalicilsav adagokban: fokozott vérzésveszély. • Deferasirox: gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsav, vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagú acetilszalicilsav: növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát. • Kis molekulatömegű heparinok (és rokon molekulák) és nem frakcionált heparinok megelőző dózisban 65 év alatti betegeknél: a vérzéscsillapítás különböző szintű befolyásolása, egyidejű alkalmazása növeli a vérzés kockázatát. Ezért 65 évesnél fiatalabb betegeknél a heparinok (vagy rokon molekulák) megelőző dózisban, valamint az acetilszalicilsav bármely dózisban történő egyidejű alkalmazását figyelembe kell venni, szükség szerint klinikai és laboratóriumi monitorozással kombinálva. • Trombolitikumok: fokozott vérzésveszély. • Szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (citalopram, eszcitalopram, fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin, szertralin): fokozott vérzésveszély.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakoriság: nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg) \u003cb\u003eVér- és nyirokrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Vérzés és vérzésre való hajlam (orrvérzés, fogínyvérzés, purpura stb.) megnövekedett vérzési idővel. A vérzés kockázata az acetilszalicilsav szedésének abbahagyása után 4-8 napig fennállhat. A műtét során fokozott vérzésveszélyt okozhat. Intrakraniális és gyomor-bélrendszeri vérzések is előfordulhatnak. \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Túlérzékenységi reakciók, anafilaxiás reakciók, asztma, angioödéma \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Fejfájás, szédülés, halláscsökkenés érzése, fülzúgás, általában túladagolásra utal. Intrakraniális vérzés \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Hasi fájdalom Okkult vagy nyilvánvaló gyomor-bélrendszeri vérzés (hematemesis, melena stb.), ami vashiányos vérszegénységhez vezet. A vérzés kockázata dózisfüggő. Gyomorfekélyek és perforációk Bélrekeszizom betegség (különösen hosszú távú kezelés esetén) \u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e Vesekárosodást és akut vesekárosodást jelentettek \u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e A májenzimek emelkedése általában visszafordítható a kezelés abbahagyásakor, májkárosodás, főleg hepatocelluláris jellegű \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e Urticaria, bőrkiütések \u003cb\u003eÁltalános rendellenességek \u003c\/b\u003e Reye-szindróma (lásd 4.4 pont) \u003cb\u003eMellékhatások bejelentése \u003c\/b\u003e Fontos, hogy az engedélyezés után jelentse a gyógyszer mellékhatásait. Ez lehetővé teszi a gyógyszer előny-kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a következő webhelyen keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túladagolás káros lehet idős egyénekre és különösen kisgyermekekre (terápiás túladagolás vagy gyakrabban véletlen mérgezés), amelynél halálos lehet. \u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e Mérsékelt mérgezés: Az olyan tünetek, mint a fülzúgás, a halláscsökkenés, a fejfájás és a szédülés a túladagolásra utalnak, és az adag csökkentésével szabályozhatók. Súlyos mérgezés: A tünetek a következők: láz, hiperventiláció, ketózis, légúti alkalózis, metabolikus acidózis, kóma, kardiovaszkuláris összeomlás, légzési elégtelenség, súlyos hipoglikémia. Gyermekeknél a túladagolás már egyszeri 100 mg\/ttkg adagtól kezdve végzetes lehet. \u003cb\u003eVészhelyzet kezelése\u003c\/b\u003e • Azonnali átadás speciális kórházi osztályra • Gasztrointesztinális öblítés és aktív szén beadása • A sav-bázis egyensúly szabályozása • A vizelet lúgosítása a vizelet pH-értékének ellenőrzésével • Hemodialízis súlyos mérgezés esetén • Tüneti kezelés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása káros hatással lehet a terhesség lefolyására és\/vagy az embrió-magzat fejlődésére. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázatára. A szív- és érrendszeri rendellenességek abszolút kockázata nem kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy tűnik, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatokon kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók beadása növeli a beültetés előtti és utáni veszteséget, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek a vemhesség organogenetikai időszakában prosztaglandinszintézis-gátlót adtak. Az acetilszalicilsav nem adható az amenorrhoea első 24 hetében, hacsak nem feltétlenül szükséges. Ha az amenorrhoea első 24 hetében acetilszalicilsavat adnak olyan nőknek, akik teherbe szeretnének esni vagy terhesek, az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. Az amenorrhoea 24. hetén túl a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója kiteheti a magzatot: • kardiopulmonális toxicitásnak (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); • veseműködési zavar, amely oligohydramniosissal járó veseelégtelenséggé alakulhat; A terhesség utolsó szakaszában az anya és az újszülött a következőket tapasztalhatja: • A vérzési idő megnyúlása a vérlemezke-aggregáció gátlása miatt, amely már nagyon alacsony acetilszalicilsav dózisok esetén is előfordulhat; • a méhösszehúzódások gátlása, amely meghatározza a szülés késését vagy megnyúlását. Ezért az acetilszalicilsav a terhesség 5. hónapja után (az amenorrhoea 24 hetén túl) ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Az acetilszalicilsav bejut az anyatejbe: ezért az acetilszalicilsav alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt (lásd 4.4 pont). Termékenység Van néhány bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerek az ovulációra gyakorolt hatásuk miatt károsíthatják a női termékenységet. Ez a hatás a kezelés abbahagyásakor visszafordítható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz acetilszalicilsav nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1254211176.jpg?v=1786732599"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina szirup Gyermekek Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések stb. tüneti kezelésére. Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalmak és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 120mg\/5 ml szirup\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 5 ml szirupot tartalmaz \u003cu\u003ehatóanyag: 120 mg paracetamol\u003c\/u\u003e ismert hatású segédanyagok: szacharóz, metil-parahidroxibenzoát, nátrium. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 100mg\/ml belsőleges cseppek, oldat\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 ml oldat tartalmaz \u003cu\u003ehatóanyag: paracetamol 100 mg\u003c\/u\u003e ismert hatású segédanyagok: szorbit, propilénglikol A segédanyagok teljes listáját lásd a par. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eSzirup\u003c\/u\u003e: szacharóz, nátrium-citrát, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, kálium-szorbát, makrogol 6000, citromsav-monohidrát, eper aroma, mandarin aroma, tisztított víz. • \u003cu\u003eOrális cseppek\u003c\/u\u003eÖsszetevők: propilénglikol, makrogol 6000, szorbit, nátrium-szacharin, citrus-vanília aroma, propil-gallát, karamell (E150a), nátrium-edetát, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). • Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyermekeknél 10 éves korig elengedhetetlen a testtömeg és nem az életkor alapján meghatározott adagolás betartása, amely hozzávetőleges és csak tájékoztató jellegű. Ha a gyermek életkora nem felel meg a táblázatban feltüntetett súlynak, mindig vegye figyelembe a testsúlyt az adagolás kiválasztásakor. Legfeljebb 7,2 kg testtömegű gyermekeknek a készítmény cseppenkénti alkalmazása javasolt, 7,2 és 11 kg között a cseppek vagy a szirup használata lehetséges, mivel a súlytartományonkénti adagolás azonos, 12 és 32 kg között javasolt a szirup használata. A Tachipirina cseppek adagolási sémája a következő.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA CSEPPEK.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 3,2 kg-tól - Életkor (hozzávetőleges): 0-30 nap. Egyszeri adag: 8 csepp. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 4,3 kg-tól - Életkor (hozzávetőleges): 1 hónap. Egyszeri adag: 10 csepp. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 5,3 kg-tól - Életkor (hozzávetőleges): 2 hónap. Egyszeri adag: 13 csepp. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 6,1 kg-tól - Életkor (hozzávetőleges): 3 hónap. Egyszeri adag: 22 csepp. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 6,7 kg-tól - Életkor (hozzávetőleges): 4 hónap. Egyszeri adag: 25 csepp. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 7,2 kg-tól - Életkor (hozzávetőleges): 5-6 hónap. Egyszeri adag: 27 csepp. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 8 kg-tól - Életkor (hozzávetőleges): 7-10 hónap. Egyszeri adag: 30 csepp. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 9 kg-tól - Életkor (hozzávetőleges): 11-14 hónap. Egyszeri adag: 33 csepp. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 10 kg-tól - Életkor (hozzávetőleges): 15-19 hónap. Egyszeri adag: 36 csepp. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 11 kg-tól - Életkor (hozzávetőleges): 20-23 hónap. Egyszeri adag: 39 csepp. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Tachipirina szirup adagolási sémája a következő.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA SZIRUP.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 7,2 kg-tól - Életkor (hozzávetőleges): 5-6 hónap. Egyszeri adag: 4,5 ml. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 8 kg-tól - Életkor (hozzávetőleges): 7-10 hónap. Egyszeri adag: 5 ml. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 9 kg-tól - Életkor (hozzávetőleges): 11-14 hónap. Egyszeri adag: 5,5 ml. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 10 kg-tól - Életkor (hozzávetőleges): 15-19 hónap. Egyszeri adag: 6 ml. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 11 kg-tól - Életkor (hozzávetőleges): 20-23 hónap. Egyszeri adag: 6,5 ml. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 12 kg-tól - Életkor (hozzávetőleges): 2 év. Egyszeri adag: 7,5 ml. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 14 kg-tól - Életkor (hozzávetőleges): 3 év. Egyszeri adag: 8,5 ml. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 16 kg-tól - Életkor (hozzávetőleges): 4 év. Egyszeri adag: 10 ml. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 18 kg-tól - Életkor (hozzávetőleges): 5 év. Egyszeri adag: 11 ml. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 20 kg-tól - Életkor (hozzávetőleges): 6 év. Egyszeri adag: 12,5 ml. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 22 kg-tól - Életkor (hozzávetőleges): 7 év. Egyszeri adag: 13,5 ml. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 25 kg-tól - Életkor (hozzávetőleges): 8 év. Egyszeri adag: 15,5 ml. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 28 kg-tól - Életkor (hozzávetőleges): 9 év. Egyszeri adag: 17,5 ml. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúly: 31 kg-tól 32 kg-ig - Életkor (hozzávetőleges): 10 év. Egyszeri adag: 19 ml. Napi adag: Akár 4-szer (6 óránként).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHárom hónaposnál fiatalabb gyermekek sárgasága esetén tanácsos csökkenteni az egyszeri adagot. A 10 év feletti gyermekeknél a testsúly és az életkor közötti összefüggés a pubertáskori fejlődés miatt már nem homogén, ami ugyanabban az életkorban a gyermek nemétől és egyéni jellemzőitől függően eltérő hatással van a testsúlyra. Ezért 10 éves kor felett a szirup adagolása súly- és korosztály szerint van feltüntetve, az alábbiak szerint. 33-40 kg testtömegű gyermekek (10 év felett és 12 év alatt): egyszerre 20 ml szirup (megfelel 480 mg-nak), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, napi 4 adagot nem haladva. 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülők (12 éves vagy idősebb) és felnőttek: egyszerre 20 ml szirup (megfelel 480 mg-nak), szükség esetén meg kell ismételni 4 óra múlva, napi 6 adagot nem haladva. Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e A csomag tartalmaz egy mérőfecskendőt, amelyen 1 ml-nek, 2 ml-nek, 3 ml-nek, 4 ml-nek, 4,5 ml-nek és 5 ml-nek megfelelő szintjelzések vannak, valamint egy mérőpoharat, amelyen 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 5,5,5 ml, 11,5 ml. 17,5 ml, 19 ml \u003cu\u003eSzirup\u003c\/u\u003e A szirup 24 mg paracetamolt tartalmaz milliliterenként. Az üveg kinyitásához nyomja lefelé a kupakot, és ezzel egyidejűleg fordítsa balra. A fecskendő használatához illessze be teljesen a fecskendő hegyét az alsó kupak nyílásába: 5 ml-nél nagyobb adagok esetén szívja fel a fecskendővel a szükséges mennyiséget, és öntse a tartalmát a pohárba. Ismételje meg az eljárást, amíg el nem éri a jelzett adagnak megfelelő jelet, és adjon be a gyermeknek, inni inni. 10 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek 20 ml-es adagjaihoz használja a poharat úgy, hogy kétszer töltse meg a 10 ml-es jelzésig. A készítményt a palackból való kivétel után azonnal fel kell használni. A fecskendőben vagy az üvegben lévő maradék terméket el kell távolítani. Használat után zárja le a palackot a kupak szoros felcsavarásával, és mossa el a fecskendőt és az üveget forró vízzel. Hagyja megszáradni, gyermekek elől elzárva. \u003cu\u003eCseppek\u003c\/u\u003e Minden csepp 4 mg paracetamolt tartalmaz. Az üveget fordítsa fejjel lefelé, és csepegtesse a felhasználandó adagnak megfelelő számú cseppet 25-50 ml vízbe, majd hagyja inni a gyermeket. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVeseelégtelenség\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalékok), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh\u003e 9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal történő kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna (lásd 4.5 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina cseppek, oldatot tartalmaz\u003c\/u\u003e: - szorbit: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - propilénglikol: az alkohol okozta tünetekhez hasonló tüneteket okozhat. - A konténer \u003cu\u003eTachipirina cseppek, oldat\u003c\/u\u003e Latex gumiból készült. Súlyos allergiás reakciókat okozhat. \u003cu\u003eTachipirina szirup tartalmaz\u003c\/u\u003e: - szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A 15 ml-es adag esetében ez a gyógyszer 5,25 g szacharózt tartalmaz, a 16,5 ml-es adag 5,78 g szacharózt, a 18,5 ml-es adag 6,48 g szacharózt és a 20 ml-es adag 7 g szacharózt tartalmaz. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. - metil-parahidroxibenzoát: allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett). - nátrium: ez a gyógyszer 1,2 mmol (vagy 27,6 mg) nátriumot tartalmaz 20 ml-enként, ami megfelel a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,38%-ának. Az alacsony nátriumtartalmú diétát követő embereknek figyelembe kell venniük.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikumok) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, és növelheti toxicitását. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napig) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett alkalmazza olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázok indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyeknek ilyen hatása lehet (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, mint például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek: Thrombocytopenia, leukopenia, anaemia, agranulocytosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek: túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek: szédülés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek: Gasztrointesztinális reakciók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj- és epebetegségek: Kóros májműködés, hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: Erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek: Akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFennáll a mérgezés veszélye, különösen májbetegségben szenvedő betegeknél, krónikus alkoholizmus esetén, krónikus alultápláltságban szenvedő betegeknél, valamint enziminduktorokat kapó betegeknél. Ezekben az esetekben a túladagolás végzetes lehet.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e Nagyon nagy dózisú paracetamol véletlen bevétele esetén az akut mérgezés étvágytalansággal, hányingerrel és hányással, majd az általános állapot súlyos romlásával nyilvánul meg; ezek a tünetek jellemzően az első 24 órán belül jelentkeznek. Túladagolás esetén a paracetamol májcitolízist okozhat, amely masszív és irreverzibilis nekrózisig vezethet, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz és encephalopathiához vezethet, ami kómához és halálhoz vezethet. Ezzel egyidejűleg a máj transzaminázok, a tejsavas dehidrogenáz és a bilirubin szintjének emelkedése, valamint a protrombinszint csökkenése figyelhető meg, ami a bevételt követő 12-48 órában következhet be. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e Az elfogadandó intézkedések magukban foglalják a gyomor korai ürítését és a kórházi kezelést a megfelelő kezelés érdekében, a lehető legkorábbi N-acetilcisztein antidotumként történő beadásával: a dózis 150 mg\/kg i.v. glükóz oldatban 15 perc alatt, majd 50 mg\/kg a következő 4 órában és 100 mg\/kg a következő 16 órában, összesen 300 mg\/kg 20 óra alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerhesség: A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: ezt a gyógyszert csak valós szükség esetén és közvetlen orvos felügyelete mellett javasolt bevenni\/adni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Tachipirina nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 Hashajtó tabletta 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgy bevont tabletta tartalma: - Hatóanyag: A + B szennozidok (kalciumsó formájában) 12 mg. - Ismert hatású segédanyagok: laktóz-monohidrát; vízmentes glükóz; szacharóz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLaktóz monohidrát\u003c\/b\u003e; sztearinsav; talkum; kukoricakeményítő; \u003cb\u003evízmentes glükóz\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e; gumiarábikum; vízmentes kolloid szilícium-dioxid; titán-dioxid; cetil-palmitát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Ellenjavallt, ha az alábbi betegségek fennállnak: - Az emésztőrendszer gyulladásos betegségei (pl. Crohn-betegség, colitis ulcerosa, májbetegség, hashártyagyulladás és gyulladásos bélbetegségek); - A gyomor-bél traktus irritációja vagy elzáródása (azaz görcsös székrekedés, az ileum\/preileum elzáródása, görcsök és fájdalom, hányinger, hányás és kólika); - Hasi tünetek, amelyek egy nem diagnosztizált alapbetegségnek köszönhetőek, mint például a műtétet igénylő akut bélbetegségek (azaz akut divertikulitisz, vakbélgyulladás és súlyos hasmenés); - súlyos kiszáradás, víz- és elektrolitveszteséggel, különösen hipokalémia. 10 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdagolás\u003c\/b\u003e Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: napi 2-4 bevont tabletta. 10 és 12 év közötti gyermekek: 1-2 bevont tabletta naponta. Ha rövid ideig tartó, észrevehető eredmények nélküli kezelést végez, forduljon orvosához. A megfelelő adag az a minimális mennyiség, amely elegendő a laza széklet könnyű eltávolításához. Kezdetben ajánlatos a megadott minimális adagokat használni. Szükség esetén az adag növelhető, de anélkül, hogy túllépné a jelzett maximumot. \u003cb\u003eGyermekpopuláció\u003c\/b\u003e 10 év alatti gyermekeknél ellenjavallt. \u003cb\u003eAz adagolás módja\u003c\/b\u003e Lehetőleg este vegye be. A Pursennid hatása 6-12 óra elteltével következik be. Este beadva a Pursennid hatása másnap reggel jelentkezik. A hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell használni. A hosszabb ideig tartó használathoz orvosi rendelvény szükséges, az egyedi eset megfelelő értékelése után. Nyelje le megfelelő mennyiségű vízzel (egy nagy pohárral). A folyadékban gazdag étrend kedvez a gyógyszer hatásának.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA megállapított adagot nem szabad túllépni. A hashajtók hosszan tartó, válogatás nélküli használata függőséghez és a bélműködés romlásához vezethet. A legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni a normál bélműködés helyreállítására. Ha a bélrendszerben nem javult, az adag orvosi felügyelet mellett növelhető. Szennát és szennozidokat tartalmazó készítményeket csak akkor szabad használni, ha az étrend megváltoztatásával vagy térfogatnövelő szerek adásával nem érhető el terápiás hatás. Ezen gyógyszerek alkalmazása orvosi felügyeletet igényel: - ha a kezelést követően nincs pozitív hatás; - ha az alkalmazás egy hétnél hosszabb ideig tart; - ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak; - laparotomia vagy hasi műtét után; - ha bőrkiütés jelentkezik, mert az túlérzékenység jele lehet; - ha hányinger és hányás jelentkezik, mert ezek a tünetek potenciális vagy meglévő bélelzáródás (ileus) jelei lehetnek; - 10 és 12 év közötti gyermekeknél. \u003cu\u003eSegédanyagokkal kapcsolatos információk\u003c\/u\u003e - Laktóz: ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Glükóz: ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMás, hypokalaemiát kiváltó gyógyszerek (pl. diuretikumok, adrenokortikoszteroidok és édesgyökér) egyidejű alkalmazása fokozhatja az elektrolit-egyensúly felborulását. A hipokalémia (amely a hosszú ideig szedett hashajtókkal való visszaélésből adódik) fokozza a szívglikozidok hatását, és zavarja az antiaritmiás gyógyszereket, más, a szinuszritmushoz való visszatérést előidéző ​​szereket (kinidin), valamint a Q-T-intervallum megnyúlását okozó szereket.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer enyhe hasi kényelmetlenséget okozhat, például hasi fájdalmat, görcsöket, a vastagbél- és gyomornyálkahártya irritációját. Egyéb hatásokról is beszámoltak, mint például kiszáradás, hipotenzió, fáradtság, myopathiák, gyomorfájdalom, hyponatraemia, vesebetegségek, másodlagos hiperaldoszteronizmus, hypocalcaemia és hypomagnesemia. Ezek a mellékhatások általában visszafordíthatók, ha abbahagyja a hashajtó szedését. Ennek a gyógyszernek a hosszan tartó alkalmazása vagy túladagolása hányingert, hasmenést okozhat túlzott elektrolitveszteséggel, különösen káliumveszteséggel (hipokalémia). Lehetőség van megacolon kialakulására is. A kezelés során a vizelet sárgásbarnás (pH-függő) elszíneződése fordulhat elő a metabolitok miatt, aminek nincs klinikai jelentősége. Hosszan tartó kezelés után megszokásról számoltak be. A mellékhatások az alábbiakban szervrendszerek és gyakoriság szerint vannak felsorolva. A gyakoriságok meghatározása a következő: \u003ci\u003enagyon gyakori\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003egyakori\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003enem gyakori\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003eritka\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003enagyon ritka\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10 000), vagy \u003ci\u003enem ismert\u003c\/i\u003e (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cb\u003e4-1. táblázat: Nemkívánatos hatások a forgalomba hozatalt követően \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Túlérzékenységi reakciók (viszketés, csalánkiütés, helyi vagy generalizált bőrkiütés).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Megacolon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Hasi fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Hasmenés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Hányinger.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Hasi kellemetlen érzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Fáradtság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Gyógyszertolerancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mozgásszervi rendszer és a kötőszövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: myopathia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Veseproblémák.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Chromaturia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Hiperaldoszteronizmus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Hypocalcaemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Hypomagnesemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Kiszáradás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Hipokalémia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Hyponatremia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Csökkent vér elektrolitszint.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri patológiák.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: hipotenzió.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fent felsorolt ​​nemkívánatos események a forgalomba hozatalt követő spontán jelentéseken alapulnak, és a klinikai vizsgálatok során elért előfordulási gyakoriság kevésbé pontos becslését jelentik. \u003cb\u003eGyermekpopuláció\u003c\/b\u003e Gyermekeknél és felnőtteknél a mellékhatások azonos gyakorisága, típusa és súlyossága várható. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e A túladagolással\/túlzott használattal kapcsolatos legfontosabb tünet a hasi kólika és a súlyos hasmenés, amely folyadék- és elektrolitveszteséget okoz, és ezeket pótolni kell. A hasmenés különösen káliumvesztést okozhat, ami szívbetegségekhez és izomgyengeséghez vezethet, különösen szívglikozidok, diuretikumok, adrenokortikoszteroidok vagy édesgyökér egyidejű alkalmazása esetén. \u003cb\u003eMenedzsment\u003c\/b\u003e A kezelést bőséges mennyiségű folyadékkal kell támogatni. Az elektrolitokat, különösen a káliumot ellenőrizni kell. Ez különösen fontos az időseknél. Az antrakinon gyógyszerek krónikus túladagolása toxikus hepatitist okozhat. A további kezelési módoknál figyelembe kell venni a klinikai javallatokat vagy a mérgezési központ ajánlásait, ha rendelkezésre állnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre megfelelő adatok a szennozidok terhes nőkön történő alkalmazásáról. Az állatkísérletek nem mutattak ki reprodukciós toxicitást. Az emberre gyakorolt ​​lehetséges kockázat nem ismert. A terhes nőknek a gyógyszer szedése előtt konzultálniuk kell orvosukkal. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e A szoptatás ideje alatt történő alkalmazása nem javasolt, mivel nem áll rendelkezésre elegendő adat a metabolitok anyatejbe történő kiválasztódásáról. Kis mennyiségű metabolit (rein) kiválasztódik az anyatejbe. Nem számoltak be hashajtó hatásról szoptatott csecsemőknél. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e A szennozidokkal végzett preklinikai vizsgálatok nem utalnak különösebb kockázatra a termékenységre terápiásán releváns dózisok mellett.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiola","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bélrendszeri dysmicrobizmus és az ebből eredő endogén vitaminhiány kezelése és megelőzése. A terápia segíti az antibiotikumos vagy kemoterápiás kezelések során megváltozott bélmikrobiális flóra helyreállítását. Csecsemők akut és krónikus gyomor-bélrendszeri rendellenességei, amelyek mérgezésnek vagy bélrendszeri diszmikrobizmusnak és vitaminhiánynak tulajdoníthatók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgy fiola a hatóanyagot tartalmazza: poliantibiotikum-rezisztens Bacillus clausii spórák (SIN, O\/C, T, N\/R törzsek) 4 milliárd. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiolák: tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdagolás Felnőttek: 1 injekciós üveg naponta. Csecsemők és gyermekek: 1 injekciós üveg naponta. Az alkalmazás módja Az injekciós üveg tartalmát úgy, ahogy van, vagy vízzel vagy más italokkal (pl. tej, tea, narancslé) hígítva vegye be. Ez a gyógyszer csak szájon át alkalmazható. Ne adja be az injekciót vagy más módon adja be (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKülönleges figyelmeztetések\u003c\/i\u003e Bakterémia\/szepszis A forgalomba hozatalt követően bakteriemia, vérmérgezés és szepszis eseteit jelentettek immunhiányos vagy súlyosan beteg betegeknél és koraszülötteknél. Néhány kritikus állapotú beteg esetében a kimenetel végzetes volt. Az ENTEROGERMINA alkalmazása kerülendő ezekben a betegcsoportokban (lásd 4.8 pont). Ez a gyógyszer csak szájon át alkalmazható. Ne adja be az injekciót, és ne adja be más módon. A gyógyszer nem megfelelő alkalmazása súlyos anafilaxiás reakciókat, például anafilaxiás sokkot okozott. \u003ci\u003eHasználati óvintézkedések\u003c\/i\u003e Az antibiotikum terápia során célszerű a készítményt az egyik antibiotikum beadás és a következő közötti időközönként beadni. A látható vértestek lehetséges jelenléte az ENTEROGERMINA injekciós üvegeiben a spórák halmozódásának köszönhető \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e; ezért ez nem egy módosított termék jelzése. Használat előtt rázza fel az injekciós üveget.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInterakciós vizsgálatokat nem végeztek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatásokat figyelték meg ezzel a gyógyszerrel történő kezelés során, a MedDRA besorolása szerint szervosztályonként és a következő gyakorisági osztályok szerint: nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka \u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertőzések és fertőzések - Nem ismert: Bakteremia, szepszis és szepszis (gyengült immunrendszerű vagy súlyosan beteg betegeknél) (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei - Nem ismert: túlérzékenységi reakciók, beleértve a bőrkiütést, csalánkiütést és angioödémát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése. \u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolásról nem számoltak be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok az Enterogermina terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan; ezért nem lehet következtetéseket levonni az Enterogermina terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságára vonatkozóan. Az Enterogermina terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha az anya számára várható előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat, beleértve a magzatot érintő kockázatokat is. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok az Enterogermina szoptatás alatti alkalmazásáról az anyatej összetételére és a csecsemőre gyakorolt ​​​​hatásokra vonatkozóan. Nem lehet következtetéseket levonni az Enterogermina szoptatás alatti használatának biztonságosságáról. Az Enterogermina szoptatás alatt csak akkor alkalmazható, ha az anya számára várható előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat, beleértve a szoptatott csecsemőt is. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok az Enterogermina emberi termékenységre gyakorolt hatásáról.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Enterogermina nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini","title":"Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 10 fiola","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bélrendszeri dysmicrobizmus és az ebből eredő endogén vitaminhiány kezelése és megelőzése. A terápia segíti az antibiotikumos vagy kemoterápiás kezelések során megváltozott bélmikrobiális flóra helyreállítását. Csecsemők akut és krónikus gyomor-bélrendszeri rendellenességei, amelyek mérgezésnek vagy bélrendszeri diszmikrobizmusnak és vitaminhiánynak tulajdoníthatók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgy fiola a hatóanyagot tartalmazza: poliantibiotikum-rezisztens Bacillus clausii spórák (SIN, O\/C, T, N\/R törzsek) 4 milliárd. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiolák: tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdagolás Felnőttek: 1 injekciós üveg naponta. Csecsemők és gyermekek: 1 injekciós üveg naponta. Az alkalmazás módja Az injekciós üveg tartalmát úgy, ahogy van, vagy vízzel vagy más italokkal (pl. tej, tea, narancslé) hígítva vegye be. Ez a gyógyszer csak szájon át alkalmazható. Ne adja be az injekciót vagy más módon adja be (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKülönleges figyelmeztetések\u003c\/i\u003e Bakterémia\/szepszis A forgalomba hozatalt követően bakteriemia, vérmérgezés és szepszis eseteit jelentettek immunhiányos vagy súlyosan beteg betegeknél és koraszülötteknél. Néhány kritikus állapotú beteg esetében a kimenetel végzetes volt. Az ENTEROGERMINA alkalmazása kerülendő ezekben a betegcsoportokban (lásd 4.8 pont). Ez a gyógyszer csak szájon át alkalmazható. Ne adja be az injekciót, és ne adja be más módon. A gyógyszer nem megfelelő alkalmazása súlyos anafilaxiás reakciókat, például anafilaxiás sokkot okozott. \u003ci\u003eHasználati óvintézkedések\u003c\/i\u003e Az antibiotikum terápia során javasolt a készítmény beadása az egyik és a következő antibiotikum-adás között. A látható vértestek lehetséges jelenléte az ENTEROGERMINA injekciós üvegeiben a spórák halmozódásának köszönhető \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e; ezért ez nem egy módosított termék jelzése. Használat előtt rázza fel az injekciós üveget.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInterakciós vizsgálatokat nem végeztek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatásokat figyelték meg ezzel a gyógyszerrel történő kezelés során, a MedDRA besorolása szerint szervosztályonként és a következő gyakorisági osztályok szerint: nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka \u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertőzések és fertőzések - Nem ismert: Bakteremia, szepszis és szepszis (gyengült immunrendszerű vagy súlyosan beteg betegeknél) (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei - Nem ismert: túlérzékenységi reakciók, beleértve a bőrkiütést, csalánkiütést és angioödémát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése. \u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolásról nem számoltak be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok az Enterogermina terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan; ezért nem lehet következtetéseket levonni az Enterogermina terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságára vonatkozóan. Az Enterogermina terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha az anya számára várható előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat, beleértve a magzatot érintő kockázatokat is. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok az Enterogermina szoptatás alatti alkalmazásáról az anyatej összetételére és a csecsemőre gyakorolt ​​​​hatásokra vonatkozóan. Nem lehet következtetéseket levonni az Enterogermina szoptatás alatti használatának biztonságosságáról. Az Enterogermina szoptatás alatt csak akkor alkalmazható, ha az anya számára várható előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat, beleértve a szoptatott csecsemőt is. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok az Enterogermina emberi termékenységre gyakorolt hatásáról.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Enterogermina nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823831155,"sku":"013046077","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1258975964.jpg?v=1789562650"},{"product_id":"maalox-plus-30-compresse-masticabili","title":"Maalox plus 30 rágótabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúlsavasodás (beleértve az égő érzést és a fájdalmat is) tüneti kezelése nyelőcsőgyulladás esetén is, illetve a dyspepsiával járó hyperaciditás tüneti kezelése. A gyomor-bélrendszeri duzzanat tüneti kezelése, ha túlsavasodás kíséri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e100 ml szuszpenziót tartalmaz\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eAktív összetevők\u003c\/i\u003e: magnézium-hidroxid 3,65 g, alumínium-hidroxid 3,25 g, dimetikon 0,50 g. \u003ci\u003eIsmert hatású segédanyag(ok).\u003c\/i\u003e: metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, etanol, invertcukor, szacharóz, kén-dioxid (E 220), szorbit (E420) 4,48 g\/100 ml (lásd 4.4 pont). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. \u003cu\u003eEgy tabletta tartalmaz\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eAktív összetevők:\u003c\/i\u003e magnézium-hidroxid 200 mg, alumínium-oxid, hidrát 200 mg, dimetikon 25 mg. \u003ci\u003eIsmert hatású segédanyag(ok).\u003c\/i\u003e: glükóz, szacharóz, szorbit (E420) 45 mg tablettánként (lásd 4.4 pont). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% belsőleges szuszpenzió:\u003c\/i\u003e Metil-cellulóz, metil-parahidroxi-benzoát, propil-parahidroxibenzoát, karmellóz, hidroxi-propil-cellulóz, citromsav, nátrium-szacharin, szorbit (E420) nem kristályosodó folyadék, citrom aroma (etanolt tartalmaz), svájci krémaromát (etanolt tartalmaz), invertált kén-20 szukrózt (invertált cukrot20), puritán vizet. \u003ci\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg rágótabletta:\u003c\/i\u003e Kukoricakeményítő, citromsav, előzselatinizált keményítő, glükóz, mannit, szacharóz, szorbit (E420), nem kristályosodó folyékony szorbit, talkum, magnézium-sztearát, nátrium-szacharin, citrom aroma, svájci tejszín aroma, E 172.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; - porfíriában szenvedő betegek; - A veseelégtelenség súlyos formái (kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml\/perc); - Gyermekkorban általában ellenjavallt; - Cachexiás állapot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% belsőleges szuszpenzió\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdagolás \u003c\/u\u003e Ne lépje túl a megadott maximális adagot, kivéve, ha orvos írja fel. Nyelj le 2-4 teáskanálnyit (10-20 ml) naponta 4 alkalommal, étkezés után 20-60 perccel és lefekvés előtt. \u003cu\u003eAz adagolás módja \u003c\/u\u003e Használat előtt jól rázza fel. Vízben vagy tejben hígítható. \u003ci\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg rágótabletta\u003c\/i\u003e\u003cu\u003eAdagolás \u003c\/u\u003e Ne lépje túl a megadott maximális adagot, kivéve, ha orvos írja fel. Naponta 4-szer 2-4 tabletta, jól megrágva vagy felszívva, étkezés után 20-60 perccel és lefekvés előtt. \u003cu\u003eAz adagolás módja \u003c\/u\u003e A tablettákat alaposan meg kell rágni vagy fel kell szopni. Felvételüket víz vagy tej lenyelése követheti. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e Gyermekkorban a gyógyszer alkalmazása nem javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eOrális szuszpenzió\u003c\/i\u003e: Legfeljebb 4°C-on tárolandó. Palack: tartsa az üveget szorosan lezárva. \u003ci\u003eRágótabletták\u003c\/i\u003e: Legfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alumínium-hidroxid székrekedést, a magnéziumsók túladagolása pedig a belek túlzott mozgékonyságát okozhatja; a gyógyszer nagy dózisai bél- és csípőbélelzáródást okozhatnak vagy súlyosbíthatják a nagyobb kockázatú betegeknél, például vesekárosodásban szenvedőknél, székrekedésben szenvedő betegeknél, akiknél a bélmotilitás megváltozott, gyermekeknél (0-24 hónapos) vagy időseknél. Az alumínium-hidroxid nem szívódik fel jól a gyomor-bél traktusból, ezért normális veseműködésű betegeknél ritka a szisztémás hatás. Azonban túlzott adagok vagy hosszú távú használat, vagy akár normál adagok alacsony foszfortartalmú diétát tartó betegeknél vagy gyermekeknél (0-24 hónapos korig) foszfát eliminációhoz vezethetnek (alumínium-foszfát kötés miatt), amit fokozott csontfelszívódás és hypercalciuria kísér, ami az osteomalacia kockázatával jár. Hosszan tartó alkalmazás esetén, vagy a hypophosphataemia kockázatának kitett betegeknél tanácsos orvoshoz fordulni. Vesekárosodásban szenvedő betegeknél az alumínium és a magnézium plazmaszintje hajlamos emelkedni, ami hiperaluminiát, illetve hipermagnéziát okoz. Ezeknél a betegeknél a nagy dózisú alumínium- és magnéziumsók hosszú ideig tartó expozíciója encephalopathiához, demenciához, mikrocitás anémiához vagy a dialízis által kiváltott osteomalacia súlyosbodásához vezethet. A veseelégtelenség enyhe és közepes formáinak fennállása esetén a készítményt orvosi felügyelet mellett érdemes bevenni. A veseelégtelenség enyhe és közepesen súlyos formáiban szenvedő betegeknél kerülni kell az antacidok hosszan tartó alkalmazását. Ennek a gyógyszernek a alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akik súlyos veseelégtelenségben szenvednek (lásd 4.3 pont). Az alumínium-hidroxid nem lehet biztonságos a hemodialízis alatt álló porfíriás betegeknél (lásd 4.3 pont). A Maalox Plus összetételének köszönhetően nem hajlamos a madár viselkedésének megváltoztatására. Azonban néhány különösen érzékeny alanynál és nagy dózisok esetén felgyorsulhat a bélben való áthaladás. \u003cu\u003eA MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% belsőleges szuszpenziót tartalmaz\u003c\/u\u003e: - \u003cb\u003eparahidroxi-benzoátok\u003c\/b\u003e: allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett); - 448 mg \u003cstrong\u003eszorbit\u003c\/strong\u003e (E420) 10 ml-ben (2 teáskanál). Örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem kaphatják ezt a gyógyszert; - \u003cstrong\u003eetanol\u003c\/strong\u003e: Ez a gyógyszer 9,5 mg etanolt tartalmaz 10 ml-ben (2 teáskanál). 10 ml ebből a gyógyszerből 0,2 ml sörnek vagy 0,1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem jár jelentős hatással; - \u003cstrong\u003eszacharóz és invertcukor\u003c\/strong\u003e: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert; - \u003cstrong\u003ekén-dioxid (E 220)\u003c\/strong\u003e: ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhat; - kevesebb, mint 1 mmol (23 mg). \u003cstrong\u003enátrium\u003c\/strong\u003e adagonként, azaz lényegében „nátriummentes”. \u003cu\u003eA MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg rágótabletta\u003c\/u\u003e: - 45 mg\u003cb\u003e szorbit\u003c\/b\u003e, tablettánként. Figyelembe kell venni a szorbitot (vagy fruktózt) tartalmazó gyógyszerek és a szorbit (vagy fruktóz) napi étrendi bevitelének additív hatását. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. Örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknek nem szabad adni ezt a gyógyszert. - körülbelül 500 mg \u003cb\u003eglükóz\u003c\/b\u003e, tablettánként: figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedőknél, ha napi 10 tablettánál többet vesznek be; Ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e; Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - kevesebb, mint 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tablettánként, azaz lényegében „nátriummentes”. \u003cu\u003eGyermekpopuláció \u003c\/u\u003e Kisgyermekeknél a magnézium-hidroxid használata hipermagnéziához vezethet, különösen, ha vesekárosodásban vagy kiszáradásban szenvednek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel az Al- és Mg-sók csökkentik a tetraciklinek gyomor-bélrendszeri felszívódását, a Maalox Plus orális tetraciklin-terápia során kerülése javasolt. Az alumínium tartalmú savkötők alkalmazása csökkentheti a gyógyszerek felszívódását, különösen a H2-antagonisták, atenolol, biszfoszfonátok, cefdinir, cefpodoxim, klorokin, tetraciklinek, dasatinib-monohidrát, diflunizál, digoxin, dexametazon, virolamin, eltrombotaggra fluorokinolonok, glükokortikoidok, indometacin, vassók, izoniazid, ketokonazol, levotiroxin, linkozamidok, metoprolol, nilotinib, fenotiazin neuroleptikumok, penicillaminok, propranolol, raltegravir-kálium, rilcipipiguátium vírusellenes kezelések tenofovir-alafenamid-fumaráttal\/emtricitabinnal\/nátrium-bictegravirral kombinálva. • Polisztirol-szulfonát (Kayexalate) Óvatosság javasolt, ha a gyógyszert polisztirol-szulfonáttal (Kayexalate) együtt alkalmazzák, mivel fennáll a lehetséges kockázata a gyanta káliummegkötő hatékonyságának csökkenésének, a metabolikus alkalózisnak vesekárosodásban szenvedő betegeknél (alumínium-hidroxiddal és magnézium-hidroxiddal járó hidroxiddal és magnézium-hidroxiddal járó elzáródásról számoltak be). • Az alumínium-hidroxid és a citrátok hiperaluminiát okozhatnak, különösen vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Az integrázgátlókkal (dolutegravir, raltegravir, bictegravir) és a MAALOX PLUS-szal való kombinációt kerülni kell (az adagolási ajánlásokat lásd a megfelelő alkalmazási előírásban). Mivel a magnézium-hidroxid alkalmazása lúgosítja a vizeletet, a szalicilátok fokozott kiválasztódását figyelték meg egyidejű alkalmazás esetén. Elővigyázatosságból hagyjon legalább 2 órát (a fluorokinolonok esetében 4 órát) bármely orális gyógyszer bevétele és a MAALOX PLUS bevétele között. A kinidin egyidejű alkalmazása a szérum kinidinszint emelkedését és a kinidin túladagolását eredményezheti. Az alumínium-hidroxid és a citrátok egyidejű alkalmazása az alumíniumszint emelkedéséhez vezethet, különösen veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A magnézium-hidroxid beadását követő vizelet lúgosodása módosíthatja egyes gyógyszerek kiválasztását; ezért a szalicilátok fokozott kiválasztódását figyelték meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban jelentett mellékhatások gyakoriságát a következő konvenciók alapján határozták meg: gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003ci\u003e \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eGyakoriság nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg):\u003c\/i\u003e angioödéma, anafilaxiás reakciók, túlérzékenységi reakciók, csalánkiütés, viszketés. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNem gyakori\u003c\/i\u003e: hasmenés vagy székrekedés (lásd 4.4 pont); \u003ci\u003eGyakorisága nem ismert\u003c\/i\u003e: hasi fájdalom. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNagyon ritka:\u003c\/i\u003e hypermagnesemia, ideértve a vesekárosodásban szenvedő betegeknél történő hosszan tartó alkalmazás utáni megfigyeléseket\u003ci\u003e;\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eGyakorisága nem ismert\u003c\/i\u003e: hyperalumina, hypophosphataemia, a gyógyszer hosszan tartó alkalmazása vagy nagy dózisok vagy akár normál adagok mellett alacsony foszfortartalmú diéta alatt álló betegeknél vagy gyermekeknél (0-24 hónap), ami fokozott csontreszorpciót, hypercalciuriát, osteomalaciát okozhat (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szándékos túladagolással kapcsolatos tapasztalatok nagyon korlátozottak. Az alumíniumsók túladagolása könnyebben előfordulhat súlyos krónikus vesekárosodásban szenvedő betegeknél, akiknél a következő tünetek jelentkeznek: encephalopathia, görcsök és demencia, hypermagnesemia. Az alumínium-hidroxiddal és magnéziumsókkal kombinált akut túladagolás leggyakrabban jelentett tünetei a hasmenés, a hasi fájdalom és a hányás. A gyógyszer nagy dózisai bél- és csípőbélelzáródást okozhatnak vagy súlyosbíthatják a veszélyeztetett betegeknél (lásd 4.4 pont). Mint minden túladagolás esetén, a kezelésnek tünetinek kell lennie, általános támogató intézkedéseket kell hozni. Az alumínium és a magnézium a vizelettel ürül ki; a magnézium-túladagolás kezelése rehidratációt és kényszerített diurézist foglal magában. Veseelégtelenség esetén hemodialízis vagy peritoneális dialízis szükséges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek adatok a MAALOX PLUS terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. Nem lehet megállapítani, hogy a MAALOX PLUS terhesség alatti alkalmazása biztonságos-e vagy sem. \u003cu\u003eTerhesség \u003c\/u\u003e A gyógyszert csak szükség esetén, orvos közvetlen felügyelete mellett szabad alkalmazni, miután megvizsgálták az anya számára várható előnyt a magzatra vagy a csecsemőre gyakorolt ​​lehetséges kockázatokkal összefüggésben. \u003cu\u003eSzoptatás \u003c\/u\u003e A jelzett adagolási rend szerint szedve (lásd 4.2 pont) az anyai felszívódás korlátozottsága miatt az alumínium-hidroxid és magnéziumsókkal alkotott kombinációi a szoptatással összeegyeztethetőnek tekinthetők.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA MAALOX PLUS nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823863923,"sku":"020702080","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-maalox-plus-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792745.webp?v=1767125889"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glicerin Carlo Erba 18 kúpok 2250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Kisgyermekkori 900 mg-os kúpok\u003c\/i\u003e Egy kisgyermekkori kúp tartalma: hatóanyag: glicerin 900 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Gyermekek 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ekúpok\u003c\/i\u003e Egy gyermek kúp tartalma: hatóanyag: 1375 mg glicerin. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Felnőtt 2250 mg-os kúpok\u003c\/i\u003e Egy felnőtt kúp tartalma: hatóanyag: 2250 mg glicerin. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Gyermek 2,25 g rektális oldat\u003c\/i\u003e Minden egyadagos tartály tartalma: hatóanyag: 2,25 g glicerin. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Felnőtteknek 6,75 g rektális oldat\u003c\/i\u003e Minden egyadagos tartály a következőket tartalmazza: hatóanyag: glicerin 6,75 g. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKúpok\u003c\/u\u003e: nátrium-sztearát; nátrium-karbonát. \u003cu\u003eRektális oldat\u003c\/u\u003e: kamilla folyadék kivonat; mályvaszínű folyékony kivonat; búzakeményítő; tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; • akut hasi fájdalom vagy ismeretlen eredetű fájdalom; • hányinger vagy hányás; • bélelzáródás vagy szűkület; • ismeretlen eredetű végbélvérzés; • akut aranyér krízis fájdalommal és vérzéssel; • súlyos kiszáradási állapot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA megfelelő adag az a minimális, amely elegendő a könnyű evakuáláshoz. Kezdetben ajánlatos a megadott minimális adagokat használni. \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eKúpok\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: 1 felnőtt kúp szükség szerint, naponta maximum 1 vagy 2 alkalommal. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSerdülők (12-18 éves korig)\u003c\/u\u003e: 1 felnőtt kúp szükség szerint, naponta maximum 1 vagy 2 alkalommal. \u003cu\u003e2-11 éves gyermekek\u003c\/u\u003e: 1 kúp gyermekeknek szükség szerint, naponta maximum 1 vagy 2 alkalommal. \u003cu\u003e1 hónap és 2 év közötti gyermekek\u003c\/u\u003e: 1 kisgyermekkori kúp szükség szerint, naponta maximum 1-2 alkalommal. \u003cb\u003eRektális oldat\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: 1 egyszeri adagos tartály felnőtteknek szükség szerint, naponta maximum 1 vagy 2 beadásra. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSerdülők (12-18 éves korig)\u003c\/u\u003e: 1 egyszeri adagos tartály felnőtteknek szükség szerint, naponta maximum 1 vagy 2 beadásra. \u003cu\u003e6-11 év közötti gyermekek\u003c\/u\u003e: 1 vagy 2 egyadagos tartály gyermekeknek szükség szerint, naponta maximum 1 vagy 2 beadásra. \u003cu\u003e2-6 év közötti gyermekek\u003c\/u\u003e: 1 egyadagos tartály gyermekeknek szükség szerint, naponta maximum 1 vagy 2 adagoláshoz. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eKúpok\u003c\/u\u003e: Vegye ki a kúpot a tartályából, majd ha szükséges, nedvesítse meg, hogy megkönnyítse a rektális bejuttatást. Ha a kúpok megpuhultak, a tartályokat felnyitás előtt merítse hideg vízbe. \u003cu\u003eRektális oldat\u003c\/u\u003e: A kanül biztonsági fedelének eltávolításához az egyadagos tartályról, helyezze mutatóujját és hüvelykujját a fújtató felett elhelyezett kerek gyűrűre, a másik kezével pedig hajlítsa meg a kanülfedelet, amíg az el nem válik a tartály testétől. A művelet során soha ne fogja meg a fújtatót, különben használat előtt kifolyik a gyógyszer. Hasznos lehet a kanült egy csepp oldattal megkenni, mielőtt a végbélbe juttatná és megnyomná a fújtatót. Húzza ki a kanült, miközben lenyomva tartja a fújtatót. Minden tartályt csak egyszeri beadásra szabad használni; minden maradék gyógyszert meg kell semmisíteni. Tizenkét évesnél fiatalabb gyermekeknél a gyógyszer csak orvosi konzultáció után alkalmazható. A hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). A folyadékban gazdag étrend kedvez a gyógyszer hatásának.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTárolja az eredeti csomagolásban, hogy megvédje a gyógyszert a nedvességtől és távol a közvetlen hőforrásoktól.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell használni. A hosszabb ideig tartó használathoz orvosi rendelvény szükséges, az egyedi eset megfelelő értékelése után. A krónikus vagy visszatérő székrekedés kezelése mindig orvosi beavatkozást igényel a diagnózis, a gyógyszerek felírása és a terápia során történő monitorozás céljából. Időseknek vagy rossz egészségi állapotúaknak is tanácsos konzultálni orvosukkal a gyógyszer alkalmazása előtt. A hashajtókkal való visszaélés tartós hasmenést okozhat, ami víz, ásványi sók (különösen kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztésével jár. Súlyosabb visszaélés esetén dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. A hashajtókkal, különösen a kontakt hashajtókkal (serkentő hashajtók) való visszaélés függőséget (és ezért az adag fokozatos emelésének szükségességét), krónikus székrekedést és a normál bélműködés elvesztését (bélatónia) okozhat. Székrekedéses epizódok esetén mindenekelőtt az étkezési szokások korrigálása javasolt, a napi étrend megfelelő rost- és vízbevitellel történő integrálásával. Hashajtók használatakor tanácsos legalább 6-8 pohár vizet vagy más folyadékot inni naponta, hogy elősegítse a széklet lágyítását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpecifikus interakciós vizsgálatokat nem végeztek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA klinikai vizsgálatok során a kezelés során megfigyelt és a forgalomba hozatalt követően összegyűjtött nemkívánatos hatásokat az alábbi táblázat sorolja fel szervrendszerek szerint (a MedDRA terminológiát használva) és a következő gyakoriság szerint: Nagyon gyakori ≥1\/10; Gyakori ≥1\/100, \u003c1\/10; Nem gyakori ≥1\/1000, \u003c1\/100; Ritka ≥1\/10000, \u003c1\/1000; Nagyon ritka \u003c1\/10 000; Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A rendelkezésre álló adatok nem elegendőek a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: görcsszerű fájdalom a hasban*; hasi kólika, hasmenés**, végbélirritáció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*általában izolált ** folyadék- és elektrolitvesztéssel Súlyos székrekedés esetén gyakoribb az elszigetelt görcsös fájdalom vagy hasi kólika és hasmenés. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a „www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili” címen található nemzeti jelentési rendszeren keresztül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolásról nem számoltak be. Mindenesetre a túlzott adagok (hashajtókkal való visszaélés – gyakori vagy hosszan tartó használat vagy túlzott adagok) hasi fájdalmat és tartós hasmenést okozhatnak, ami víz-, ásványi sók (különösen kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztésével jár. A folyadék- és elektrolitveszteséget pótolni kell. Az elektrolit egyensúlyhiányt a következő tünetek jellemzik: szomjúság, hányás, gyengeség, ödéma, csontfájdalom (osteomalacia) és hipoalbuminémia. Súlyosabb esetekben dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. A hashajtókkal, különösen a kontakt hashajtókkal (serkentő hashajtók) való visszaélés függőséget (és ezért az adag fokozatos emelésének szükségességét), krónikus székrekedést és a normál bélműködés elvesztését (bélatónia) okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem végeztek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatokat a gyógyszer terhesség vagy szoptatás alatti alkalmazásával kapcsolatban. Bár a gyógyszer terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazásának nincs nyilvánvaló ellenjavallata, a gyógyszer szedése csak szükség esetén és orvosi felügyelet mellett javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA glicerin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Előfordulhat azonban, hogy a kezelés során mellékhatások léphetnek fel, ezért gépjárművezetés vagy gépek kezelése előtt jó ismerni a gyógyszerre adott reakciót.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel gél 60 gr 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJELZÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHelyi kezelés reumás vagy traumás eredetű fájdalmas és gyulladásos állapotok esetén az ízületeknél (például osteoartritisz és arthritis), az izmoknál (például görcsök vagy sérülések), az inaknál és a szalagoknál (például tendinitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÓANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g \u003ci\u003eVoltaren Emulgel\u003c\/i\u003e 2,32 g dietilamónium-diklofenakot tartalmaz, ami 2 g nátrium-diklofenaknak felel meg. Ismert hatású segédanyagok: propilénglikol (50 mg\/g gél); butil-hidroxitoluol (0,2 mg\/g gél); csípős eukaliptusz illat. A teljes segédanyaglista a 6.1. pontban található.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eButil-hidroxitoluol\u003c\/b\u003e, karbomer, kaprilsav-kaprinil-kókoil, dietil-amin, izopropil-alkohol, folyékony paraffin, makrogol-ketosztearil-éter, olajsav-alkohol, \u003cb\u003epropilénglikol\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ecsípős eukaliptusz illat\u003c\/b\u003e, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u0026bull; Túlságos érzékenység a hatóanyagra vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagra. \u0026bull; Asztma, angioödéma, csalánkiütés vagy heveny nátha anamnézise acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID) bevétele után. \u0026bull; A terhesség harmadik trimeszterében. \u0026bull; 14 év alatti gyermekek és serdülők esetében ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cp\u003eHelyi használatra.\u003c\/p\u003e \u003cb\u003e18 év feletti felnőttek:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gél\u003c\/i\u003e akár 12 órán át enyhíti a fájdalmat: Vigye fel a \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gél\u003c\/i\u003e készítményt naponta kétszer a kezelendő területre (lehetőleg reggel és este), enyhén dörzsölve. Az alkalmazandó mennyiség a kezelendő terület nagyságától függ. Például 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gél (a mennyiség egy cseresznye és egy dió nagyságának megfelelő) elegendő 400–800 cm² terület kezeléséhez. Az alkalmazás után tisztítsa meg a kezét papírtörlővel, majd mossa meg, kivéve, ha a kéz a kezelendő terület. A papírtörlőt használat után a háztartási hulladékba kell dobni. A betegeknek várniuk kell, amíg a Voltaren Emulgel 2% megszárad, mielőtt zuhanyoznak vagy fürdőznek. Figyelem: csak rövid ideig tartó kezelésre használható. A kezelési idő a felhasználás jelzésétől és a klinikai választól függ. A gél nem szabad hogy nem szabad 14 napnál hosszabb ideig orvosi tanács nélkül használni. Forduljon orvoshoz, ha a tünetek 7 napos kezelés után is fennállnak vagy rosszabbodnak. \u003cb\u003e14–18 éves serdülők:\u003c\/b\u003e Napi kétszer Vigyázni kell a kezelendő területre felvinni a Voltaren Emulgel 2% gélt (lehetőleg reggel és este), enyhén bedörzsölve. Az alkalmazandó mennyiség a kezelendő terület nagyságától függ. Például 2–4 g Voltaren Emulgel 2% gél (mennyiség a cseresznye és a dió mérete között) elegendő 400–800 cm² terület kezelésére. Az alkalmazás után törölje le a kezét papírtörlővel, majd mossa meg, hacsak nem a kezelendő területről van szó. A papírtörlőt használat után a háztartási hulladékba kell dobni. A betegeknek várniuk kell, amíg a Voltaren Emulgel 2% megszárad, mielőtt zuhanyoznak vagy fürdenek. Ha erre a termékre 7 napnál hosszabb ideig van szükség a fájdalom csillapítására, vagy ha a tünetek rosszabbodnak, forduljon orvoshoz. \u003cb\u003e14 év alatti gyermekek:\u003c\/b\u003e Nem áll rendelkezésre elegendő adat a 14 év alatti gyermekek és serdülők hatékonyságáról és biztonságosságáról (lásd a 4.3-as pontot: Ellenjavallatok). Ezért a Voltaren Emulgel 2% gél alkalmazása 14 év alatti gyermekeknél ellenjavallt. \u003cb\u003eIdősek (65 év felett)\u003c\/b\u003e Alkalmazható a felnőttekre előírt szokásos adagolás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÁROLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási feltételeket.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e alkalmazása során fellépő szisztémás mellékhatások lehetősége nem zárható ki, ha a készítményt kiterjedt bőrfelületeken és hosszabb ideig használják\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e A \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e kizárólag ép, egészséges bőrre alkalmazandó, nem beteg bőrre, és nem szabad sebekre vagy nyílt sérülésekre felvinni. Nem kerülhet szemmel vagy nyálkahártyával való érintkezésbe, és nem szabad lenyelni. A kezelés megszakítandó, ha a készítmény alkalmazása után bőrkiütés alakul ki. A \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nem okluzív kötésekkel használható, de nem szabad légmentesen záró kötésekkel alkalmazni. \u003cb\u003eFontos információk bizonyos segédanyagokról\u003c\/b\u003e A \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gél\u003c\/i\u003e adagonként (4 g) 200 mg propilénglikolt tartalmaz, ami 50 mg\/g mennyiségnek felel meg, és bőrirritációt okozhat. A \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gél\u003c\/i\u003e butil-hidroxi-toluolt tartalmaz, ami okozhat lokalizált bőrreakciók (pl. kontakt dermatitis) vagy a szem és a nyálkahártya irritációja. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gél\u003c\/i\u003e tartalmaz csípős eukaliptusz illatot, amely illat alkoholt, benzilt, citronellolt, kumarint, d-limonént, eugenolt, geraniolt és linaloolt is tartalmazhat, amelyek allergiás reakciókat válthatnak ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKÖLCSÖNHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a diklofenák szisztémás felszívódása helyi alkalmazás után nagyon alacsony, az interakciók valószínűtlenek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nem kívánt hatások közé tartoznak az enyhe és átmeneti bőrreakciók az alkalmazás helyén. Nagyon ritka esetekben allergiás reakciók is előfordulhatnak. A nem kívánt hatások (1. táblázat) a szerv, szervrendszer és MedDRA gyakoriság szerint kerülnek felsorolásra. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥ 1\/10); gyakori (≥ 1\/100 és \u003c1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1.000 és \u003c1\/100); ritka (≥ 1\/10.000 és \u003c1\/1.000); nagyon ritka (\u003c 1\/10.000); ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem határozható meg). \u003cb\u003e1. táblázat\u003c\/b\u003e \u003ctable border=1 cellspacing=0 cellpadding=3\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eFertőzések és élősködők\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Piros kiütés hólyagokkal.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eAz immunrendszer rendellenességei\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Túlérzékenység (beleértve csalánkiütést), angioödéma.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eLégzőszervi, mellkasi és mediastinális rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Asztma.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eBőr- és bőralatti szövet betegségei\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatitis (beleértve a kontakt dermatitist), kiütés, erythema, ekcéma, viszketés.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bullózus dermatitis.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fotoszenzitivitási reakció, allergiás reakciók.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Égő érzés a felvitel helyén, száraz bőr.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eA gyanús mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyanús mellékhatások jelentése, amelyek az gyógyszer engedélyezése után fordulnak elő, fontos, mivel lehetővé teszi az gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi dolgozóktól elvárják, hogy bármely gyanús mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszer útján a következő címen: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA lokális diklofenák alacsony szisztémás felszívódása miatt a túladagolás nagyon valószínűtlen; ennek ellenére várhatóak olyan mellékhatások, amelyek hasonlóak a diklofenák tabletták túladagolása után tapasztaltakhoz, ha a Voltaren Emulgel 2% lenyelésre kerül (1 db 60 g-os tubus 1,2 g nátrium-diklofenák egyenértékét tartalmazza). Amennyiben a bevitel jelentős szisztémás mellékhatásokhoz vezet, az általános terápiás intézkedéseket kell alkalmazni, amelyeket nem szteroid gyulladáscsökkentők mérgezésének kezelésére szokásosan alkalmaznak. A további kezelési módokat a bevitel után rövid időn belül a klinikai állapot vagy a mérgezési központ javaslata alapján kell figyelembe venni, ha rendelkezésre áll.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTerhesség\u003c\/b\u003e A diklofenak szisztémás koncentrációja az orális készítményekhez képest alacsonyabb helyi alkalmazás után. A nem szteroid gyulladáscsökkentők szisztémás kezelésével szerzett tapasztalatokra hivatkozva a következő javasolt: A prosztaglandin-szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrionális\/magzati fejlődést. Epidemiológiai tanulmányok eredményei szerint a prosztaglandin-szintézis gátlónak a terhesség korai szakaszában történő alkalmazása fokozott vetéléskockázattal, valamint szívfejlődési rendellenességek és gastroschisis kialakulásával járhat. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nő. Feltételezhető, hogy a kockázat a dózis és a terápia időtartama növekedésével nő. Állatoknál a prosztaglandin-szintézis-gátlók adása a beültetés előtti és utáni veszteség, valamint a halálozás növekedését mutatta. embriofetális; továbbá különböző rendellenességek, beleértve a szív- és érrendszeri rendellenességeket is, előfordulásának növekedését írták le olyan állatokban, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenezis időszakában. A terhesség első és második trimeszterében a diklofenakot csak szigorúan szükséges esetekben szabad alkalmazni. Ha a diklofenakot egy fogamzásra váró nő, vagy a terhesség első és második trimeszterében használja, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelést a lehető legrövidebb ideig kell alkalmazni. A terhesség harmadik trimeszterében minden prosztaglandinszintézis-gátló a magzatot a következő kockázatoknak teheti ki: - szív- és tüdőtoxicitás (korai ductus arteriosus záródás és pulmonalis hipertónia); - vesefunkciózavar, amely oligo-hidramniózissal járó veseelégtelenségig súlyosbodhat; az anya és az újszülött a terhesség végén: - lehetséges a vérzésidő meghosszabbodása, valamint antiaggregáns hatás, amely nagyon alacsony dózisoknál is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késéséhez vagy meghosszabbodásához vezethet. A diklofenak ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében. \u003cb\u003eSzoptatás\u003c\/b\u003e Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak kis mennyiségben átjut az anyatejbe. Ugyanakkor a \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e terápiás adagjai mellett nem várható hatás a csecsemőre. Mivel nincsenek kontrollált vizsgálatok szoptató nők esetében, a készítményt szoptatás alatt csak egészségügyi szakember tanácsa mellett szabad alkalmazni. Ebben az esetben a \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nem alkalmazható a szoptató anyák mellén, sem másutt kiterjedt bőrfelületen vagy hosszú ideig (lásd 4.4 fejezet, Különleges figyelmeztetések és óvintézkedések a használat során).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nem befolyásolja a járművezetéshez vagy gépek használatához szükséges képességet.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLázas állapotok, influenza és megfázás szindrómák tüneti terápiája. Fej- és fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalmak, reumás és izomfájdalmak tüneti kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPIRIN 400 mg pezsgőtabletta C-vitaminnal Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003ehatóanyagok\u003c\/u\u003e: acetilszalicilsav 400 mg aszkorbinsav (C-vitamin) 240 mg A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003esegédanyagok\u003c\/u\u003e: mononátrium-citrát nátrium-hidrogén-karbonát nátrium-karbonát citromsav\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eASPIRIN tabletta \u003c\/b\u003ea C-vitaminnal pezsgőzés ellenjavallt: - a hatóanyagokkal (acetilszalicilsav és aszkorbinsav), egyéb fájdalomcsillapítókkal (fájdalomcsillapítókkal) \/ lázcsillapítókkal (lázcsillapítókkal) \/ nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID) vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén; - gyomor-nyombélfekély; - hemorrhagiás diatézis; - súlyos vese-, szív- vagy májelégtelenség; - glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány (G6PD\/favism); - egyidejű kezelés metotrexáttal (15 mg\/hét vagy nagyobb adagokkal) vagy warfarinnal (lásd 4.5 pont); - szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása által kiváltott asztma anamnézisében; - a terhesség utolsó trimeszterében és a szoptatásban (lásd 4.6 pont); - 16 év alatti gyermekek és fiatalok. - Nephrolithiasis vagy korábbi nephrolithiasis a kórtörténetében - Hyperoxaluria - Hemochromatosis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFelnőtteknek 1-2 tabletta egyszeri adagban, szükség esetén az adagot 4-8 órás időközönként, de napi 3-4 alkalommal megismételve. Az aszpirin C-t mindig fel kell oldani használat előtt (1 tabletta fél pohár vízben). A termék használata csak felnőtt betegek számára van fenntartva. Mindig a minimális hatásos adagot használja, és csak akkor növelje, ha az nem elegendő a tünetek (fájdalom és láz) enyhítésére. A súlyos mellékhatások kockázatának leginkább kitett személyeknek, akik csak orvosuk felírása esetén használhatják a gyógyszert, szigorúan be kell tartaniuk az utasításokat (lásd 4.4 pont). A gyógyszert a lehető legrövidebb ideig használja. Orvosi tanács nélkül ne szedje a terméket 3-5 napnál tovább. Forduljon orvosához, ha a tünetek továbbra is fennállnak. A gyógyszert lehetőleg főétkezések után vegye be, vagy minden esetben teli gyomorral. \u003cb\u003eSpeciális populációk\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Gyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A C-vitamint tartalmazó aszpirin pezsgőtabletta nem javallt gyermekpopuláció számára (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e Idős betegeknél a minimális hatásos adagot kell alkalmazni. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKárosodott májfunkciójú betegek \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni károsodott májfunkciójú betegeknél (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003e \u003cu\u003eKárosodott vesefunkciójú betegek \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Károsodott vesefunkciójú betegeknél az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e25°C alatti hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTúlérzékenységi reakciók\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok túlérzékenységi reakciókat okozhatnak (beleértve asztmás rohamokat, rhinitist, angioödémát vagy csalánkiütést). A kockázat nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél a múltban már jelentkezett túlérzékenységi reakció az ilyen típusú gyógyszer alkalmazása után (lásd 4.3 pont), valamint azoknál az alanyoknál, akiknél allergiás reakciók jelentkeznek más anyagokra (pl. bőrreakciók, viszketés, csalánkiütés). Asztmában és\/vagy rhinitisben (orrpolipózissal vagy anélkül) és\/vagy urticariában szenvedő betegeknél a reakciók gyakoribbak és súlyosabbak lehetnek. Ritka esetekben a reakciók nagyon súlyosak és akár végzetesek is lehetnek. A következő esetekben a gyógyszer beadása orvosi felírást igényel, az előny\/kockázat arány alapos értékelése után: - \u003ci\u003eAlanyok, akiknél fokozott a túlérzékenységi reakciók kockázata (lásd fent)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eAzok a személyek, akiknél fokozott a gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok súlyos mellékhatásokat okozhatnak a gyomor-bélrendszeri szinten (vérzés, fekély, perforáció). Emiatt ezeket a gyógyszereket nem használhatják gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek. Azok számára, akik korábban gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedtek, érdemes elkerülni a használatát. A gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata dózisfüggő hatás, mivel a gyomor-bélrendszeri elváltozások nagyobbak azoknál az alanyoknál, akik nagyobb dózisú acetilszalicilsavat használnak. Még azok az alanyok is, akik nagy mennyiségű alkoholt fogyasztanak, jobban ki vannak téve a gyomor-bélrendszeri elváltozások (különösen a vérzés) kockázatának (lásd a 4.5. pontot). - \u003ci\u003eVéralvadási zavarokkal küzdő vagy véralvadásgátlókkal kezelt alanyok\u003c\/i\u003e Véralvadási zavarban szenvedő vagy véralvadásgátló kezelésben részesülő betegeknél az acetilszalicilsav és más NSAID-ok súlyos vérzéscsillapító kapacitáscsökkenést okozhatnak, így vérzésveszélynek teszik ki őket. - \u003ci\u003eKárosodott vese-, szív- vagy májfunkciójú személyek\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok kritikusan csökkenthetik a vesefunkciót és a vízvisszatartást; a kockázat nagyobb a diuretikumokkal kezelt betegeknél. Ez különösen veszélyes lehet az idősekre, valamint a károsodott vese-, szív- vagy májműködésűekre. - \u003ci\u003eAsztmában szenvedő alanyok\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok az asztma súlyosbodását okozhatják. - \u003ci\u003eIdőskor (különösen 75 év felett)\u003c\/i\u003e A súlyos mellékhatások kockázata nagyobb idős betegeknél. A 70 év feletti egyének, különösen egyidejű terápiák jelenlétében, csak orvosukkal folytatott konzultációt követően alkalmazzák az aszpirint. Az aszpirin nem alkalmazható gyermekpopulációban (lásd 4.3 pont). Az acetilszalicilsavat tartalmazó készítmények nem alkalmazhatók vírusfertőzésben szenvedő gyermekek és 16 év alatti serdülők esetében, függetlenül a láz jelenlététől vagy hiányától. Egyes vírusos megbetegedések, különösen az influenza A, influenza B és bárányhimlő esetén fennáll a Reye-szindróma veszélye, egy nagyon ritka, de életveszélyes, azonnali orvosi beavatkozást igénylő betegség. A kockázat megnőhet acetilszalicilsav egyidejű bevitele esetén, bár ok-okozati összefüggést nem igazoltak. Az ilyen betegségekben szenvedő betegek tartós hányása a Reye-szindróma jele lehet. - \u003ci\u003eHiperurikémiában\/köszvényben szenvedő alanyok\u003c\/i\u003e Acetylsalicylic acid can interfere with the elimination of uric acid: high doses have a uricosuric effect while (very) low doses can reduce its excretion. Azt is figyelembe kell venni, hogy az acetilszalicilsav és más NSAID-ok elfedhetik a köszvény tüneteit, késleltetve a diagnózist. Az uricosuricás gyógyszerek antagonista hatása is lehetséges (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eKalcium-oxális nephrolithiasisra (vesekövekre) vagy visszatérő nephrolithiasisra hajlamos személyek\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAszpirin pezsgőtabletta C-vitaminnal\u003c\/i\u003e: Vitamin C (ascorbic acid) should be used with caution by subjects with a predisposition to calcium-oxal nephrolithiasis (kidney stones) or with recurrent nephrolithiasis. - \u003ci\u003eNem javasolt vagy különleges óvintézkedéseket vagy dózismódosítást igénylő gyógyszerek kombinációja\u003c\/i\u003e. Az acetilszalicilsav egyes gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása növelheti a súlyos mellékhatások kockázatát (lásd 4.5 pont). Ne használjon acetilszalicilsavat más NSAID-okkal együtt, vagy semmi esetre se használjon egyszerre egynél több NSAID-ot. If you have to undergo surgery (even a small one, for example the extraction of a tooth) and in the previous days you have used acetylsalicylic acid or another NSAID, you must inform the surgeon due to the possible effects on coagulation. Since acetylsalicylic acid can cause gastrointestinal bleeding, this must be taken into account if it is necessary to carry out a search for occult blood. Bármely gyógyszer beadása előtt minden szükséges óvintézkedést meg kell tenni a nem kívánt reakciók elkerülése érdekében; particularly important is the exclusion of previous hypersensitivity reactions to this or other medicines and the exclusion of other contraindications or conditions that may expose you to the risk of potentially serious side effects listed above. Ha kétségei vannak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Imperfect and prolonged storage of Aspirin C can cause variations in the color of the tablet which in themselves do not affect either the activity or tolerability of the active ingredient. Ebben az esetben is célszerű a gyógyszertárban kérni a csomagolás cseréjét. A terméket teli gyomorral kell bevenni. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformációk a segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e This medicinal product contains 467 mg sodium per effervescent tablet equivalent to 23% of the WHO recommended maximum daily intake of 2 g sodium for an adult.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEllenjavallt kombinációk (kerülje az egyidejű alkalmazást – lásd 4.3 pont):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotrexát (15 mg\/hét vagy annál nagyobb adag)\u003c\/u\u003e: a metotrexát megnövekedett plazmaszintje és toxicitása; a toxikus hatások kockázata nagyobb, ha a vesefunkció károsodott. - \u003cu\u003eWarfarin:\u003c\/u\u003e a véralvadás kockázatának súlyos növekedése a véralvadásgátló hatás fokozása miatt. \u003ci\u003eAssociations not recommended (the concomitant use of the two drugs requires a doctor's prescription after careful evaluation of the risk\/benefit ratio - see section 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eThrombocyta-aggregáció gátló szerek:\u003c\/u\u003e megnövekedett vérzésveszély az aggregációt gátló hatás összege miatt. \u003cu\u003eOrális vagy parenterális trombolitikumok vagy véralvadásgátlók\u003c\/u\u003e: fokozott vérzésveszély a farmakológiai hatás fokozása miatt. \u003cu\u003eNSAID-ok\u003c\/u\u003e (helyi használat kizárva): a súlyos mellékhatások fokozott kockázata. \u003cu\u003eMetotrexát (15 mg-nál kisebb adagok\/hét)\u003c\/u\u003e: a toxikus hatások fokozott kockázatát (lásd fent) szintén figyelembe kell venni az alacsony dózisú metotrexát kezelésnél. \u003cu\u003eSzelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI-k):\u003c\/u\u003e a felső gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata az esetleges szinergikus hatás miatt. \u003ci\u003eAssociations requiring particular precautions or dosage adjustment (concomitant use of the two drugs requires a doctor's prescription after careful evaluation of the risk\/benefit ratio - see section 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eACE-gátlók:\u003c\/u\u003e a vérnyomáscsökkentő hatás csökkentése; a vesekárosodás fokozott kockázata. \u003cu\u003eValproinsav:\u003c\/u\u003e increased effect of valproic acid (risk of toxicity). \u003cu\u003eAntacidok:\u003c\/u\u003e antacids taken at the same time as other drugs can reduce their absorption; the excretion of acetylsalicylic acid increases in alkalinized urine. \u003cu\u003eAntidiabetics (e.g. insulin and oral hypoglycemics)\u003c\/u\u003e: fokozott hipoglikémiás hatás; the use of acetylsalicylic acid in subjects being treated with antidiabetics must take into account the risk of inducing hypoglycemia. \u003cu\u003eDigoxin:\u003c\/u\u003e increased plasma concentration of digoxin due to decreased renal elimination. \u003cu\u003eDiuretikumok\u003c\/u\u003e: increased risk of nephrotoxicity of acetylsalicylic acid and other NSAIDs; a diuretikumok hatásának csökkentése. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: reduced elimination of acetazolamide (risk of toxicity). \u003cu\u003eFenitoin: \u003c\/u\u003ea fenitoin fokozott hatása. \u003cu\u003eKortikoszteroidok \u003c\/u\u003e(excluding those for topical use and those used for the treatment of adrenocortical insufficiency): a) increased risk of gastrointestinal lesions; b) due to the increased elimination of salicylates induced by corticosteroids there is a reduction in plasma levels of salicylate. On the other hand, after discontinuation of corticosteroid treatment, overdose of salicylates may occur. \u003cu\u003eMetoklopramid\u003c\/u\u003e: increase in the effect of acetylsalicylic acid due to an increase in the speed of absorption. \u003cu\u003eUricosurikák (például probenecid, benzbromaron)\u003c\/u\u003e: az uricosuric hatás csökkenése. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: a zafirlukast plazmakoncentrációjának növekedése. Deferoxamine Aspirin effervescent tablets with vitamin C: the concomitant use of ascorbic acid can cause increased tissue toxicity of iron especially at the cardiac level and cause heart failure. Aspirin effervescent tablets with Vitamin C contain buffer systems that may reduce the effects of the thyroid hormone Levothyroxine. \u003ci\u003eAlkohol (lásd 4.4 pont)\u003c\/i\u003e The sum of the effects of alcohol and acetylsalicylic acid causes increased damage to the gastrointestinal mucosa and prolongation of bleeding time. However, it is advisable not to administer other drugs orally within 1 or 2 hours of using the product. \u003cb\u003e \u003cu\u003eA klinikai laboratóriumi vizsgálatok zavarása \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamin C Because vitamin C is a reducing agent (i.e., an electron donor), it may cause chemical interference in laboratory tests involving oxidation-reduction reactions, such as analyzes of glucose, creatinine, carbamazepine, uric acid in urine, serum, and fecal occult blood. Vitamin C can interfere with tests that measure urine and blood glucose leading to a false reading of the results even if it has no effect on blood glucose levels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe most frequently observed side effects affect the gastrointestinal system and can occur in approximately 4% of subjects taking acetylsalicylic acid as an analgesic-antipyretic. This percentage increases significantly in subjects at risk of gastrointestinal disorders. These disorders can be partially alleviated by taking the medicine on a full stomach. Most side effects are dependent on both the dose and duration of treatment. The side effects observed with acetylsalicylic acid are generally common to other NSAIDs. \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e Elhúzódó vérzési idő, gyomor-bélrendszeri vérzés miatti vérszegénység, rendkívül ritka esetekben vérlemezkeszám csökkenés (thrombocytopenia). Vérzést követően vérzéses\/vashiányos vérszegénység léphet fel (pl. okkult mikrovérzések miatt), a laboratóriumi paraméterek ezzel összefüggő változásaival és a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, mint a asthenia, sápadtság és hipoperfúzió. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Fejfájás, szédülés. Ritkán: Reye-szindróma (*) Ritkán-nagyon ritkán: agyvérzés, különösen nem kontrollált magas vérnyomásban és\/vagy antikoaguláns kezelésben szenvedő betegeknél, amely egyes esetekben halálos kimenetelű lehet. \u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e Tinnitus (zúgás\/suhogás\/csengés\/csengés a fülben). \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e Acetilszalicilsav által súlyosbított légúti megbetegedések, asztmás szindróma, nátha (bőséges orrfolyás), orrdugulás (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Orrvérzés. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSzívbetegségek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Cardiorespiratory distress (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben) \u003cb\u003e \u003ci\u003eA szem patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Kötőhártya-gyulladás (túlérzékenységi reakciókkal társulva) \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Emésztőrendszeri vérzés (okkult), gyomorpanaszok, gyomorégés, gyomor-bélrendszeri fájdalom, ínygyulladás. Hányás, hasmenés, hányinger, görcsös hasi fájdalom (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Ritkán: gyomor-bélrendszeri gyulladás, gyomor-bélrendszeri erózió, gyomor-bélrendszeri fekélyek, hematemesis (vérhányás vagy \"kávészerű\" anyag hányása), melena (fekete széklet, nyelőcsőgyulladás). Nagyon ritkán: hemorrhagiás gyomor-bélrendszeri fekély és\/vagy gyomor-bélrendszeri perforáció a kapcsolódó klinikai tünetekkel és a laboratóriumi paraméterek megváltozásával. Gyakorisága nem ismert (különösen hosszú távú kezelés esetén): - A bélrekeszizom betegségei. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ritkán: hepatotoxicitás (általában enyhe és tünetmentes hepatocelluláris károsodás), amely a transzaminázok emelkedésében nyilvánul meg. \u003cb\u003e \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövetek patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Kiütés, ödéma, csalánkiütés, viszketés, bőrpír, angioödéma (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). \u003cb\u003e \u003ci\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A vesefunkció megváltozása (megváltozott vese hemodinamikai állapotok esetén) és akut vesekárosodás, urogenitális vérzések. \u003cb\u003e \u003ci\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Eljárási vérzések, hematómák. \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ritkán: anafilaxiás sokk a laboratóriumi paraméterek és a klinikai megnyilvánulások kapcsolódó változásaival. (*) Reye-szindróma (SdR) Az SdR kezdetben hányással (tartós vagy visszatérő) és az agyvelői szorongás egyéb, különböző fokú jeleivel nyilvánul meg: kedvetlenségtől, álmosságtól vagy személyiségváltozásoktól (ingerlékenység vagy agresszivitás) a tájékozódási zavaron, zavartságon vagy delíriumon át egészen a görcsrohamokig. Szem előtt kell tartani a klinikai kép változékonyságát: a hányás is hiányozhat, vagy hasmenés váltja fel. Ha ezek a tünetek közvetlenül az influenzaepizódot (vagy influenzaszerű vagy bárányhimlőt vagy más vírusos fertőzést) követő napokban jelentkeznek, amikor acetilszalicilsavat vagy más szalicilátot tartalmazó gyógyszert adtak be, az orvosnak azonnal fel kell hívnia a figyelmet az SdR lehetőségére. \u003cu\u003e Feltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást az Olasz Gyógyszerügynökség nemzeti jelentési rendszerén keresztül. Weboldal: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcetilszalicilsav\u003c\/u\u003e A szalicilátok toxicitása (2 egymást követő napon át 100 mg\/ttkg\/napot meghaladó adag toxicitást válthat ki) túlzott dózisok krónikus bevitelének vagy akut túladagolásnak a következménye lehet, ami potenciálisan életveszélyes, és gyermekeknél a véletlen lenyelést is magában foglalja. Krónikus szalicilátmérgezés Mérgezés\u003cb\u003e krónikus\u003c\/b\u003e A szalicilátok alattomos lehet, mivel a jelek és tünetek nem specifikusak. Enyhe krónikus szalicilátmérgezés vagy szalicilizmus általában csak nagy dózisok ismételt alkalmazása után fordul elő. A tünetek közé tartozik a szédülés, szédülés, fülzúgás, süketség, izzadás, hányinger és hányás, fejfájás és zavartság. Ezek a tünetek az adag csökkentésével szabályozhatók. A fülzúgás 150 és 300 mikrogramm\/ml közötti plazmakoncentráció esetén fordulhat elő, míg a súlyosabb nemkívánatos események 300 mikrogramm\/ml feletti koncentrációknál fordulhatnak elő. Akut szalicilátmérgezés A mérgezés fő jellemzője\u003cb\u003e akut\u003c\/b\u003e ez a sav-bázis egyensúly súlyos megváltozása, amely az életkorral és a mérgezés súlyosságától függően változhat; A gyermekeknél a leggyakoribb megnyilvánulás a metabolikus acidózis. Csak a plazmakoncentráció alapján nem lehet megbecsülni a mérgezés súlyosságát; az acetilszalicilsav felszívódása késleltetheti a gyomor ürülésének csökkenése, a gyomorban lévő konkréciók képződése, vagy a gyomornedv-ellenálló készítmények bevétele miatt. Az acetilszalicilsav-mérgezés kezelését az utóbbi mértéke, stádiuma és klinikai tünetei határozzák meg, és a hagyományos mérgezéskezelési technikák szerint kell végrehajtani. A fő megteendő intézkedések a gyógyszerkiválasztás felgyorsítása, valamint az elektrolit és sav-bázis anyagcsere helyreállítása. A szalicilátmérgezéssel összefüggő összetett patofiziológiai hatások miatt a biokémiai és műszeres vizsgálatok jelei és tünetei\/eredményei a következők lehetnek:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJelek és tünetek: enyhe-közepes mérgezés - Terápiás intézkedések: Gyomormosás, aktív szén ismételt adása, erőltetett lúgos diurézis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJelek és tünetek: Tachypnoe, hyperventilláció, légúti alkalózis - Biokémiai és műszeres vizsgálatok eredményei: Alkalémia, alkaluria. Terápiás intézkedések: Folyadék- és elektrolitkezelés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJelek és tünetek: izzadás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJelek és tünetek: hányinger, hányás, fejfájás, szédülés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJelek és tünetek: KÖZÉPES ÉS SÚLYOS MÉRGEZÉS - Terápiás intézkedések: Gyomormosás, aktív szén ismételt adása, erőltetett lúgos diurézis, súlyos esetekben hemodialízis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTünetek: Légúti alkalózis kompenzációs metabolikus acidózissal, - Biokémiai és műszeres vizsgálatok eredményei: Acidemia, aciduria. Terápiás intézkedések: Folyadék- és elektrolitkezelés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJelek és tünetek: Hiperláz - Terápiás intézkedések: Folyadék- és elektrolitkezelés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJelek és tünetek: Légzőszervi: a hiperventilációtól és a nem kardiogén tüdőödémától a légzésleállásig és fulladásig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJelek és tünetek: Cardiovascularis: arrhythmiáktól és hipotenziótól a szívmegállásig változó - Biokémiai és műszeres vizsgálatok eredményei: pl. vérnyomás-változás, EKG-változás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJelek és tünetek: Folyadék- és elektrolitvesztés: kiszáradás, oliguriától veseelégtelenségig - Biokémiai és műszeres vizsgálatok eredményei: pl. hypokalaemia, hyperna-treemia, hyponatraemia, károsodott vesefunkció. Terápiás intézkedések: Folyadék- és elektrolitkezelés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJelek és tünetek: Glükóz-anyagcsere megváltozása, ketózis - Biokémiai és műszeres vizsgálatok eredményei: Hiperglikémia, hipoglikémia (főleg gyermekeknél) Emelkedett ketonszint.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJelek és tünetek: fülzúgás, süketség\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJelek és tünetek: Gasztrointesztinális: gyomor-bélrendszeri vérzés, gyomorfekély.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJelek és tünetek: Hematológiai: koagulopátia, vashiányos vérszegénység - Biokémiai és műszeres vizsgálatok eredményei: pl. elhúzódó PT, hypoprotrombinemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJelek és tünetek: Neurológiai: toxikus encephalopathia és központi idegrendszeri depresszió, amely a letargiától és zavartságtól a kómáig és görcsökig terjed. Agyi ödéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJelek és tünetek: Máj: májkárosodás - Biokémiai és műszeres vizsgálatok eredményei: Májenzimszint emelkedés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagy adagok esetén a következők is megjelenhetnek: Ízlési zavarok. Bőrkiütések (akneiform, erythemás, scarlatiniform, ekcémás, hámlásos, bullosus, purpurás), viszketés. Egyéb: kötőhártya-gyulladás, anorexia, csökkent látásélesség, álmosság. Ritkán: aplasztikus anaemia, agranulocytosis, disszeminált intravaszkuláris koaguláció, pancitopénia, leukopenia, thrombocytopenia, eozinopenia, purpura, gyógyszer által kiváltott hepatotoxicitással összefüggő eozinofília, nephrotoxicitás (allergiás tubulointerstitialis nephritis) vér indukálódása. Az acetilszalicilsav bevételét követő akut allergiás reakciók szükség esetén adrenalin, kortikoszteroidok és antihisztamin adásával kezelhetők. Túladagolás esetén azonnal forduljon a mérgezési központhoz vagy a legközelebbi kórházhoz. Az acetilszalicilsav dializálható. \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e Az Aspirin 400 mg pezsgőtabletta C-vitaminnal aszkorbinsavat tartalmaz: Akut és krónikus túladagolás egyedi esetei \u003cb\u003easzkorbinsav\u003c\/b\u003e. Az aszkorbinsav túladagolása oxidatív hemolízist okozhat glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban, disszeminált intravaszkuláris koagulációban, valamint jelentősen emelkedett szérum- és vizelet-oxalátszintben szenvedő betegeknél. Kimutatták, hogy a megnövekedett oxalátszint kalcium-oxalát lerakódásokat eredményez a dializált betegekben. A nagy dózisú C-vitamin kalcium-oxalát-lerakódásokat, kalcium-oxalát-krisztalluriát, kristályképződésre hajlamos betegeknél, tubulointersticiális nephropathiát és a kalcium-oxalát kristályokból eredő akut veseelégtelenséget okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Az acetilszalicilsav, valamint a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszerek alkalmazása befolyásolhatja a termékenységet; a női alanyokat, és különösen a termékenységi problémákkal küzdő vagy termékenységi vizsgálat alatt álló nőket tájékoztatni kell erről. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Becslések szerint a kockázat a terápia dózisával és időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében az acetilszalicilsav nem adható, kivéve, ha az egyértelműen szükséges. Ha acetilszalicilsavat tartalmazó gyógyszereket szed egy nő, aki teherbe kíván esni, vagy a terhesség első és második trimeszterében, a kezelésnek a lehető legrövidebbnek kell lennie, és az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a következőket teheti: a magzat: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anya és a születendő gyermek a terhesség végén, hogy: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen az acetilszalicilsav a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003cu\u003e Szoptatás\u003c\/u\u003e A C-vitamint tartalmazó ASPIRIN 400 mg pezsgőtabletta szoptatás alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fejfájás vagy szédülés lehetséges fellépése miatt ez a gyógyszer károsíthatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1254211172.jpg?v=1786732478"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Children 10 kúp 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések stb. tüneti kezelésére. Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalmak és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tabletta.\u003c\/i\u003e Minden tabletta tartalmaz: \u003cu\u003ehatóanyag: 500 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg pezsgőgranulátum.\u003c\/i\u003e Minden tasak tartalma: \u003cu\u003ehatóanyag: 500 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eismert hatású segédanyagok: aszpartám, maltit, 12,3 mmol nátrium tasakonként\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg pezsgőgranulátum. \u003c\/i\u003e Minden tasak tartalma: \u003cu\u003ehatóanyag: 125 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eismert hatású segédanyagok: aszpartám, maltit, 3,07 mmol nátrium tasakonként\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA csecsemők 62,5 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp tartalmaz. \u003cu\u003ehatóanyag: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 125 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Gyermek 250 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 250 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Gyermek 500 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 500 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Felnőttek 1000 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 1000 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e A segédanyagok teljes listáját lásd a par. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTabletták:\u003c\/u\u003e mikrokristályos cellulóz, povidon, előzselatinizált keményítő, sztearinsav, kroszkarmellóz-nátrium. • \u003cu\u003ePezsgő granulátum\u003c\/u\u003e: maltit, mannit, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav, citrus aroma, aszpartám, nátrium-dokuzát. • \u003cu\u003eKúpok\u003c\/u\u003e: szilárd félszintetikus gliceridek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Paracetamollal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. • Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). • Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyermekek esetében elengedhetetlen a testtömegük szerint meghatározott adagolás betartása, ezért a megfelelő készítmény kiválasztása. Tájékoztatásul a testtömeg alapján számított hozzávetőleges életkort tüntettük fel. Felnőtteknél a maximális orális adag 3000 mg és rektálisan 4000 mg paracetamol naponta (lásd 4.9 pont). Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. A Tachipirina adagolási rendje a testtömegtől és az adagolás módjától függően a következő: \u003cb\u003e500 mg-os tabletta.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e21 és 25 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): ½ tabletta egyszerre, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, anélkül, hogy a napi 6 adagot meghaladná (3 tabletta). • \u003cu\u003e26 és 40 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e41 és 50 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, a napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 15 év felett): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 db 500 mg-os tabletta, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. \u003cb\u003e500 mg pezsgőgranulátum tasakban.\u003c\/b\u003e Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. • \u003cu\u003e26 és 40 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e41 és 50 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra múlva, a napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 15 év felett): egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével megismételendő, napi 6 beadást nem haladva. • \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, anélkül, hogy a napi 6 adagot meghaladná. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 tasak 500 mg-os, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. \u003cb\u003e125 mg pezsgőgranulátum tasakban.\u003c\/b\u003e Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. • \u003cu\u003e7 és 10 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6 és 19 hónap között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e11 és 12 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 20 és 29 hónap között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 beadást nem haladva. • \u003cu\u003e13 és 20 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 30 hónapos kor és 6,5 év alatti kor között): 2 tasak egyszerre (250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, anélkül, hogy a napi 4 adagot meghaladná. • \u003cu\u003e21 és 25 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): 2 tasak egyszerre (250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, anélkül, hogy a napi 6 adagot meghaladná. \u003cb\u003e62,5 mg-os kúp újszülöttek számára.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e3,2 és 5 kg közötti gyermekek \u003c\/u\u003e(kb. születés és 2 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével megismételve, napi 4 beadást nem haladva. \u003cb\u003eKoragyermekkori kúpok 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e6 és 7 kg közötti gyermekek \u003c\/u\u003e(kb. 3 és 5 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, napi 4 beadást nem haladva. • \u003cu\u003e7 és 10 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6-19 hónapos kor között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4-6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 5 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e11 és 12 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 20 és 29 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 adagot nem haladva. \u003cb\u003eKúpok Gyermekek 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e11 és 12 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (kb. 20-29 hónapos kor között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e13 és 20 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 30 hónapos kor és 6,5 év alatti kor között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. \u003cb\u003eKúpok Gyermekek 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e21 és 25 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével meg kell ismételni, a napi 3 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e26 és 40 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. \u003cb\u003eKúpok Felnőtteknek 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e41 és 50 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek\u003c\/u\u003e (kb. 15 év felett): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVeseelégtelenség.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePezsgőtabletta és granulátum\u003c\/u\u003e: nincs különleges tárolási óvintézkedés. \u003cu\u003eKúpok:\u003c\/u\u003e 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalékok), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh\u003e 9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal történő kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Lásd még par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eA Tachipirina 125 mg pezsgőgranulátum tartalmaz\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easzpartám\u003c\/b\u003e, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával összefüggő kockázat miatt. - \u003cb\u003emaltit\u003c\/b\u003e: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. 70,6 mg \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tasakonként a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3,53%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél. \u003cu\u003eA Tachipirina 500 mg pezsgőgranulátum tartalma:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easzpartám\u003c\/b\u003e, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával összefüggő kockázat miatt. - \u003cb\u003emaltit\u003c\/b\u003e: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. - 283 mg \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tasakonként a WHO által javasolt maximális napi bevitel 14,1%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. A termék maximális adagja a WHO által javasolt maximális napi nátriumbevitel 84,6%-ának felel meg: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikumok) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, és növelheti toxicitását. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napig) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett alkalmazza olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázok indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyeknek ilyen hatása lehet (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, mint például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek: Thrombocytopenia, leukopenia, anaemia, agranulocytosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek: túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek: szédülés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek: Gasztrointesztinális reakciók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj- és epebetegségek: Kóros májműködés, hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: Erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek: Akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFennáll a mérgezés veszélye, különösen májbetegségben szenvedő betegeknél, krónikus alkoholizmus esetén, krónikus alultápláltságban szenvedő betegeknél, valamint enziminduktorokat kapó betegeknél. Ezekben az esetekben a túladagolás végzetes lehet.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e Nagyon nagy dózisú paracetamol véletlen bevétele esetén az akut mérgezés étvágytalansággal, hányingerrel és hányással, majd az általános állapot súlyos romlásával nyilvánul meg; ezek a tünetek jellemzően az első 24 órán belül jelentkeznek. Túladagolás esetén a paracetamol májcitolízist okozhat, amely masszív és irreverzibilis nekrózisig vezethet, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz és encephalopathiához vezethet, ami kómához és halálhoz vezethet. Ezzel egyidejűleg a máj transzaminázok, a tejsavas dehidrogenáz és a bilirubin szintjének emelkedése, valamint a protrombinszint csökkenése figyelhető meg, ami a bevételt követő 12-48 órában következhet be. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e Az elfogadandó intézkedések magukban foglalják a gyomor korai ürítését és a kórházi kezelést a megfelelő kezelés érdekében, a lehető legkorábbi N-acetilcisztein antidotumként történő beadásával: a dózis 150 mg\/kg i.v. glükóz oldatban 15 perc alatt, majd 50 mg\/kg a következő 4 órában és 100 mg\/kg a következő 16 órában, összesen 300 mg\/kg 20 óra alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerhesség: A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: A készítmény alkalmazása csak tényleges szükség esetén és közvetlen orvosi felügyelet mellett javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Tachipirina nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1258975883.jpg?v=1789562619"},{"product_id":"gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2","title":"Gynocanesten hüvelykrém 30 g 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokális tünetek, mint a viszketés, leucorrhoea, a hüvelyi nyálkahártya és a makk bőrpírja és duzzanat érzése, valamint a vizeletürítés során fellépő égő érzés, ha ezek a tünetek a korábban felnőtteknél és 12 év feletti serdülőknél diagnosztizált vulvovaginális fertőzések és candida által okozott balanitis következményei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2%-os hüvelykrém\u003c\/b\u003e 5 g hüvelykrém tartalma: \u003cb\u003eHatóanyag:\u003c\/b\u003e klotrimazol 100 mg \u003cb\u003eIsmert hatású segédanyag: \u003c\/b\u003ecetosztearil-alkohol és benzil-alkohol \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg hüvelytabletta\u003c\/b\u003e Egy hüvelyi tabletta tartalmaz: \u003cb\u003eHatóanyag:\u003c\/b\u003e klotrimazol 100 mg A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2%-os hüvelykrém\u003c\/b\u003e Szorbitán-sztearát, poliszorbát 60, cetil-palmitát, \u003cb\u003ecetosztearil-alkohol\u003c\/b\u003eoktildodekanol\u003cb\u003e, benzil-alkohol\u003c\/b\u003e, tisztított víz \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg hüvelytabletta\u003c\/b\u003e Laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, kalcium-laktát-pentahidrát, kroszpovidon, tejsav, hipromellóz, mikrokristályos cellulóz\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmazza a lehető legmélyebben a hüvelybe naponta egyszer, lehetőleg este, lefekvés előtt. Candida vulvitis vagy balanitis esetén naponta 2-3 alkalommal vigyen fel vékony réteg Gyno-Canesten krémet a teljes perineális területre (urogenitális és anális). Balanitis esetén vigye fel a krémet a fitymára is. Könnyű masszázzsal segítse elő a helyileg felvitt krém felszívódását. \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2%-os hüvelykrém\u003c\/b\u003e Alkalmazza a lehető legmélyebben a hüvelybe naponta egyszer, lehetőleg este, lefekvés előtt, 3 egymást követő napon. Szükség esetén a kezelés további 3 napig folytatható. \u003ci\u003eAlkalmazás módja:\u003c\/i\u003e Az applikátort csak egyszer szabad használni, majd el kell dobni az esetleges újrafertőződés elkerülése érdekében. 1. Húzza ki ütközésig a dugattyút az eldobható applikátorból. 2. Nyissa ki a csövet. Helyezze be az eldobható applikátort az utóbbiba, és tartsa erősen. Töltse fel az applikátort úgy, hogy óvatos nyomást gyakorol a tubusra. 3. Miután felvette a fekvő helyzetet enyhén behajlított lábakkal, távolítsa el az eldobható applikátort, helyezze be a lehető legmélyebben a hüvelybe, és ürítse ki a dugattyú rendszeres és folyamatos nyomásával. 4. Távolítsa el az applikátort és dobja el.  \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg hüvelytabletta\u003c\/b\u003e Vigyen fel egy tablettát a lehető legmélyebben a hüvelybe naponta egyszer, lehetőleg este, lefekvés előtt hat egymást követő napon, vagy 2-t csak 3 egymást követő napon. \u003ci\u003eAlkalmazás módja:\u003c\/i\u003e Alapos kézmosás után, miután fekvő helyzetben van, lábait enyhén behajlítva, közvetlenül az ujjával vigye be a hüvelytablettát a lehető legmélyebben a hüvelybe. Krónikus visszaeső formákban a napi adag 2 hüvelytablettára emelhető este, 6-12 napig. A hüvelynek megfelelő páratartalommal kell rendelkeznie ahhoz, hogy a Gyno-Canesten hüvelytabletta teljesen feloldódjon. Ennek elmulasztása a tabletta fel nem oldódó töredékeit eredményezheti. Ennek elkerülése érdekében fontos, hogy a gyógyszert lefekvéskor a lehető legmélyebben helyezzék be a hüvelybe. Ha ezen óvintézkedés ellenére a tabletta egyik napról a másikra nem oldódik fel teljesen, meg kell fontolni hüvelykrém használatát. \u003ci\u003eA kezelés időtartama\u003c\/i\u003e A kezelés maximális időtartama 7 nap, ha a tünetek továbbra is fennállnak, újra kell értékelni a klinikai képet. Vulvitis vagy balanitis esetén a kezelést 1-2 hétig folytatni kell.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2%-os hüvelykrém\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg hüvelytabletta\u003c\/b\u003e 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn case of fever, lower abdominal pain, back pain, foul-smelling vaginal discharge, nausea, vaginal bleeding and\/or shoulder pain, the clinical picture should be re-evaluated. Recurrent infections that recur within 2 months may be secondary to conditions such as diabetes or HIV infection that require in-depth clinical examinations. A kezelést célszerű az intermenstruációs időszakban elkezdeni és befejezni. Tampon, hüvelyöblítés, spermicid vagy más hüvelyi termék nem használható a Gyno-Canesten-kezelés alatt. Javasoljuk a hüvelyi közösüléstől való tartózkodást, mert a fertőzés átterjedhet a partnerre. Furthermore, in order to avoid reinfection, particularly in the presence of Candida vulvitis or balanitis, recommend local treatment of the partner. Terhesség alatt használjon hüvelyi tablettát, és helyezze be azokat az applikátor nélkül. A Gyno-Canesten-kezelés alatt a latex alapú termékek, például az óvszer és a membrán hatékonysága és biztonságossága csökkenhet. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben le kell állítani a kezelést és meg kell tenni a megfelelő terápiás intézkedéseket. Kerülje a szembe jutást. Ne nyelje le. \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e: A Gyno-Canesten krém cetosztearil-alkoholt tartalmaz: helyi bőrreakciókat okozhat (pl. kontakt dermatitis). A Gyno-Canesten krém 20 mg\/g benzil-alkoholt tartalmaz – allergiás reakciókat okozhat; - may cause mild local irritation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConcomitant treatment with vaginal clotrimazole and oral tacrolimus (an immunosuppressant) may result in increased plasma levels of tacrolimus and similarly with sirolimus. Patients should therefore be carefully monitored for the onset of symptoms of tacrolimus or sirolimus overdose, if necessary by determining plasma drug levels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban jelentett mellékhatások a MedDRA szervrendszerek szerint vannak feltüntetve. Since they derive from spontaneous post-marketing reports, their frequency is indicated as not known (the frequency cannot be defined on the basis of the available data). \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e: anafilaxiás reakció, angioödéma, túlérzékenység \u003cb\u003eVaszkuláris patológiák:\u003c\/b\u003e ájulás, hipotenzió \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek:\u003c\/b\u003e dyspnoe \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e: hasi fájdalom, hányinger \u003cb\u003eSkin and subcutaneous tissue disorders: \u003c\/b\u003ebőrkiütés, csalánkiütés \u003cb\u003eA reproduktív rendszer és az emlő betegségek: \u003c\/b\u003ehámlás, hüvelyváladék, hüvelyi vérzés, kellemetlen érzés, bőrpír, égő érzés, viszketés, fájdalom. \u003cb\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok: \u003c\/b\u003eirritáció az alkalmazás helyén, ödéma, fájdalom. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo risk of acute intoxication is expected since it is unlikely to occur after a single vaginal or topical application of an overdose (application over a large area in conditions favorable to absorption) or through involuntary oral intake. Nincs specifikus ellenszer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertility: No studies have been conducted in humans on the effects of clotrimazole on fertility, however animal studies have not shown reproductive toxicity effects (see section 5.3). Pregnancy Available clinical data regarding the risk in pregnancy are limited. Administration of Gyno-canesten during pregnancy should only be considered if the expected benefit to the mother outweighs the risk to the fetus or child. Breastfeeding No data are available on the excretion of clotrimazole in breast milk. However, systemic absorption is minimal following topical administration and is unlikely to lead to systemic effects. A klotrimazol szoptatás alatt is alkalmazható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe medicine has no or negligible influence on the ability to drive or use machinery.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824060531,"sku":"025833068","price":16.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2-farmacia-dottor-tili-1213792742.png?v=1767126671"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Torok Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Froben Gola olyan irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelésére javallt, amelyek szájüregi fájdalommal is járnak (például fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis), konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés következményeként is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Szájvíz\u003c\/b\u003e 100 ml oldat tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: Etanol, patentkék V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e 100 ml oldat tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: Etanol, patentkék V(E131). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTisztított víz, alkohol, patentkék VE 131, glicerin, menta esszencia, 40-polioxietilén hidrogénezett ricinusolaj, kálium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharinát, szorbit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA flurbiprofénnel vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A Froben Gola továbbá ellenjavallt: • olyan betegeknél, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés) jelentkeztek az aszpirin vagy más NSAID bevétele után. • olyan betegek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezeléssel összefüggésben. • aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek (a definíció szerint két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód). • súlyos szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek (lásd 4.4 pont). A Froben Gola ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). Ezt a gyógyszert legfeljebb három napig ajánlott alkalmazni. \u003cb\u003eAdagolás:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eSZÁJÖSÍTŐ\u003c\/b\u003e Az ajánlott adag napi két vagy három öblítés vagy gargalizálás 10 ml szájvízzel. Vízben hígítható • \u003cb\u003eSZÁJNYÁLKODÁSRA SZORÍTÓ\u003c\/b\u003e Az ajánlott adag napi 3-szor 2 permetezés, közvetlenül az érintett területre irányulva. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e Nem állnak rendelkezésre megfelelő adatok a gyermekpopulációról; ezért a gyógyszer alkalmazása nem javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzájvíz: ez a gyógyszer nem tárolható 25 C felett. Szájnyálkahártya spray: ez a gyógyszer nem tárolható 25 C felett; A fénytől való védelem érdekében az üveget tartsa a külső dobozában.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eÁltalános óvintézkedések \u003c\/b\u003e A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi, a gastrointestinalis és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló részeket). \u003cb\u003eAlkalmazása idős betegeknél \u003c\/b\u003e Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. Gastrointestinal bleeding, ulcer or perforation have been reported with all NSAIDs at any time during treatment. Ezek a nemkívánatos események végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri események szerepelnek. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés és perforáció bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. A védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása megfontolandó ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd lent és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). When gastrointestinal bleeding or ulceration occurs in patients taking Froben Gola, treatment should be suspended. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRespiratory Disorders\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Cases of bronchospasm have been reported with flurbiprofen in patients with a history of bronchial asthma. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eCardiac, renal and hepatic impairment \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Különös óvatossággal kell eljárni súlyosan károsodott vese-, szív- vagy májfunkciójú betegek kezelésekor, mivel az NSAID-ok alkalmazása a vesefunkció romlásához vezethet. In such patients the dosage should be kept as low as possible and renal function should be monitored. The administration of an NSAID can cause a dose-dependent reduction in the formation of prostaglandins, accelerating renal failure. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben és májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtót szedőknél és az időseknél a legnagyobb. Renal function should be monitored in these patients (see also section 4.3). A flurbiprofént óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében szívelégtelenség vagy magas vérnyomás szerepel, mivel a flurbiprofén adásával összefüggésben ödémás eseteket jelentettek. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Megfelelő monitorozás és megfelelő utasítások szükségesek azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy enyhe vagy közepes pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel a flurbiprofén adásával és az NSAID-kezeléssel összefüggésben folyadékretenciót és ödémát észleltek. In these patients Froben Gola should be taken with caution. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. There are insufficient data to exclude a similar risk for flurbiprofen. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSkin reactions\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Serious skin reactions, some of them fatal, including exfoliative dermatitis, Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis, have been reported very rarely in association with the use of NSAIDs. In the early stages of therapy, patients appear to be at higher risk: the onset of the reaction occurs in most cases within the first month of treatment. Flurbiprofen should be discontinued at the first appearance of skin rash, mucosal lesions or any other sign of hypersensitivity. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVesehatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Caution should be used when initiating treatment with NSAIDs such as flurbiprofen in patients with considerable dehydration. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHematológiai hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen, like other NSAIDs, can inhibit platelet aggregation and prolong bleeding time. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSystemic lupus erythematosus (SLE) and connective system diseases\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e An increased risk of aseptic meningitis may occur in patients with Systemic Lupus Erythematosus (SLE) and connective system disorders (see section 4.8). The effects reported above have been reported in particular after the administration of formulations based on Flurbiprofen for systemic use. At the recommended doses, swallowing FROBEN GOLA does not cause any harm to the patient as these doses are significantly lower than those of the single dosage of the product systemically. The use of FROBEN GOLA, especially if prolonged, can give rise to local sensitization or irritation phenomena; in such cases it is necessary to interrupt the treatment and consult the doctor to institute, if necessary, a suitable therapy. Flurbiprofen should not be used for prolonged treatments. It is necessary to inform patients to seek medical advice if after short periods of treatment without appreciable results. \u003cb\u003eA termékenység károsodása\u003c\/b\u003e The use of flurbiprofen may impair female fertility and is not recommended in women trying to become pregnant. In women who have difficulty conceiving or who are undergoing infertility investigations, discontinuation of treatment with flurbiprofen should be considered. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Szájvíz\u003c\/u\u003e tartalmazza: • \u003ci\u003eSzorbit (E420)\u003c\/i\u003e. Örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknek nem szabad adni ezt a gyógyszert. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. This medicine contains 12 vol% ethanol (alcohol), e.g. up to 1 g per dose, equivalent to 24 ml of beer, 10 ml of wine per dose. Alkoholistákra káros lehet. To be taken into consideration in pregnant or breastfeeding women, children and high-risk groups such as people with liver disease or epilepsy. For those who carry out sporting activities, the use of medicines containing ethyl alcohol can lead to positive anti-doping tests in relation to the blood alcohol concentration limits indicated by some sports federations. • \u003ci\u003ePatent kék festék V (E131)\u003c\/i\u003e ami allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Spray szájnyálkahártyára\u003c\/u\u003e tartalmazza: • \u003ci\u003eszorbit\u003c\/i\u003e. Figyelembe kell venni a szorbitot (vagy fruktózt) tartalmazó gyógyszerek és a szorbit (vagy fruktóz) napi étrendi bevitelének additív hatását. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. This medicine contains 12 vol% ethanol (alcohol), e.g. up to 40 mg per dose, equivalent to 1 ml of beer, 0.4 ml of wine per dose. For those who carry out sporting activities, the use of medicines containing ethyl alcohol can lead to positive anti-doping tests in relation to the blood alcohol concentration limits indicated by some sports federations. • \u003ci\u003ePatent kék festék V (E131)\u003c\/i\u003e ami allergiás reakciókat válthat ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. \u003cb\u003eDiuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták\u003c\/b\u003e: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-ok nefrotoxicitásának kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin-II antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik flurbiprofént szednek egyidejűleg ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként. \u003cb\u003eLítium sók:\u003c\/b\u003e a lítium elimináció csökkenése. \u003cb\u003eMetotrexát: \u003c\/b\u003eóvatosság javasolt flurbiprofén és metotrexát egyidejű alkalmazása esetén, mivel az NSAID-ok növelhetik a metotrexát szintjét, és ezáltal annak toxikus hatásait). \u003cb\u003eAntikoagulánsok, például warfarin: \u003c\/b\u003efokozott antikoaguláns hatás. \u003cb\u003eAggregációgátló szerek:\u003c\/b\u003e a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata \u003cb\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k):\u003c\/b\u003e a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. \u003cb\u003eAszpirin:\u003c\/b\u003e Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. \u003cb\u003eSzívglikozidok\u003c\/b\u003e: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs sebességet és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. \u003cb\u003eCiklosporinok:\u003c\/b\u003e a nefrotoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal. \u003cb\u003eKortikoszteroidok:\u003c\/b\u003e a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés fokozott kockázata NSAID-ok alkalmazása esetén. \u003cb\u003eCox-2 gátlók és egyéb NSAID-ok:\u003c\/b\u003e Az esetleges additív hatások miatt kerülni kell az egyéb NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlók egyidejű alkalmazását. \u003cb\u003eMifepristone\u003c\/b\u003e: A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat bevenni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. \u003cb\u003eKinolon antibiotikumok: \u003c\/b\u003eÁllatkísérletek eredményei arra utalnak, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumok használatával összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. \u003cb\u003eTakrolimusz\u003c\/b\u003e: a nefrotoxicitás lehetséges fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. \u003cb\u003eZidovudin\u003c\/b\u003e: a vértoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. Bizonyított, hogy a zidovudinnal és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel egyidejűleg kezelt hemofíliás betegeknél megnövekszik a haemarthrosis és a haematoma kockázata. A fent közölt kölcsönhatásokról különösen a flurbiprofen alapú készítmények szisztémás alkalmazásra történő beadása után számoltak be. A FROBEN GOLA ajánlott adagjai mellett nem számoltak be más gyógyszerekkel vagy bármilyen más jellegű kölcsönhatásról. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatásokat, amelyeket különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után jelentettek, a MedDRA besorolás szerint jelentették. A gyakorisági csoportosítások a következő konvenció szerint vannak osztályozva: nagyon gyakori (≥ 1\/10), Gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10), Nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100), Ritka (≥ 1\/10 000 - \u003c1\/1000), Nagyon ritka, Nem gyakori (\u003c00\/10) becsült).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedDRA szervrendszer: Nemkívánatos reakciók gyakorisága.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek: Nem gyakori Vérszegénység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek: Nagyon ritka Leukopenia, agranulocytosis, aplasticus anaemia, neutropenia, thrombocytopenia, hemolitikus anémia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek: Nem gyakori Túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek: Ritka anafilaxiás reakció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai betegségek: Ritka depresszió, zavart állapot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai betegségek: Nagyon ritka Hallucinációk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek: gyakori migrén, szédülés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek: Nem gyakori paresztézia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek: ritka álmosság, álmatlanság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek: Nem ismert látóideg-gyulladás, agyi érbetegség, fejfájás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek: Nem gyakori Látászavarok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fül és a labirintus betegségei: Nem gyakori Tinnitus, vertigo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek: Nem gyakori Asztma, dyspnoe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: Ritka bronchospasmus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek: Gyakori Dyspepsia, hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, flatulencia, székrekedés, melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek: Nem gyakori Gastritis, nyombélfekély, gyomorfekély, szájfekély, gyomor-bélrendszeri perforáció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek: Nagyon ritka Pancreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek: Nem ismert Colitis és Crohn-betegség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj- és epebetegségek és tünetek: Nagyon ritka Sárgaság, kolesztatikus sárgaság, kóros májműködés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek és tünetek: Nem ismert Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: Nem gyakori Kiütés, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, fényérzékenységi reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: Nagyon ritka A bullosus bőrreakciók súlyos formái (pl. Erythema Multiforme, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek: Ritka nephrotoxicitás különböző formáiban, például interstitialis nephritis, nephrosis szindróma, veseelégtelenség és akut veseelégtelenség. (lásd a 4.4. bekezdést).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek: Nem ismert Glomerulonephritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁltalános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók: Gyakori Fáradtság, rossz közérzet, ödéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek és tünetek: Nem gyakori Szívelégtelenség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri betegségek és tünetek: Nem gyakori Hipertónia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVizsgálatok: Gyakori A májfunkciós teszt kóros, a vérzési idő megnyúlt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnyagcsere- és táplálkozási betegségek: Gyakori Folyadékretenció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Túlérzékenységi reakciókat jelentettek NSAID-kezelést követően. Ezek a következők: a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; b) a légutakat érintő reakciók, beleértve az asztmát, akár súlyos is, hörgőgörcs vagy nehézlégzés, vagy c) különféle bőrbetegségek, például különböző típusú bőrkiütések, viszketés, csalánkiütés, purpura, angioödéma és nagyon ritkán hámló és bullosus dermatitis (beleértve a toxikus epidermális necrolysist és erythema multiformot). \u003cb\u003eSzív- és érrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e NSAID-kezeléssel összefüggésben ödéma, magas vérnyomás és szívelégtelenség eseteiről számoltak be. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok (különösen nagy dózisban és hosszan tartó kezelés esetén) szedése összefüggésbe hozható az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával (lásd 4.4 pont).\u003cb\u003eIdegrendszeri patológiák \u003c\/b\u003e Aszeptikus agyhártyagyulladás (különösen fennálló autoimmun betegségben, például szisztémás lupusz eritematózusban és kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél), olyan tünetekkel, mint a nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e A túladagolás tünetei lehetnek hányinger, hányás és gyomor-bélrendszeri irritáció. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e A kezelésnek tartalmaznia kell a gyomormosást és szükség esetén a szérum elektrolitképének korrekcióját. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTermékenység\u003c\/i\u003e A FROBEN GOLA alkalmazása negatívan befolyásolhatja a termékenységet, és nem javasolt olyan nők számára, akik teherbe esnek. Azoknál a nőknél, akiknek nehézséget okoz a teherbeesés, vagy akiknél termékenységi vizsgálatot végeznek, meg kell fontolni a FROBEN GOLA szedésének abbahagyását. \u003ci\u003eTerhesség \u003c\/i\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében a flurbiprofént nem szabad alkalmazni, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a flurbiprofént teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: • Cardiopulmonalis toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); • Veseműködési zavar, amely oligohydramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet. Az anya és az újszülött a terhesség végén: • A vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; • A méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. \u003cb\u003eKövetkezésképpen a flurbiprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eSzoptatás\u003c\/i\u003e Az eddig rendelkezésre álló néhány tanulmány szerint az NSAID-ok nagyon alacsony koncentrációban jelenhetnek meg az anyatejben. Ha lehetséges, az NSAID-okat kerülni kell a szoptatás alatt. Lásd a bekezdést \u003ci\u003e4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések\u003c\/i\u003e, a nők termékenységével kapcsolatban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz NSAID-ok bevétele után olyan mellékhatások léphetnek fel, mint a szédülés, álmosság, fáradtság és látászavarok. Ha ezek a hatások jelentkeznek, a betegek nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazin dekongesztáns orrspray 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrrdugulásgátló akut hurutos rhinitis és pharyngitis, allergiás nátha, akut arcüreggyulladás esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml oldat tartalma: Hatóanyag: nafazolin-nitrát 1 mg \u003cu\u003eExcipients with known effects\u003c\/u\u003e: benzalkonium chloride For the full list of excipients, see section 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml nasal drops, solution: sodium chloride, disodium edetate, monobasic sodium phosphate dihydrate, concentrated phosphoric acid, \u003cb\u003ebenzalkonium chloride\u003c\/b\u003e, tisztított víz. RINAZINA 1 mg\/ml nasal spray, solution: sodium chloride, disodium edetate, monobasic sodium phosphate dihydrate, concentrated phosphoric acid, \u003cb\u003ebenzalkonium chloride\u003c\/b\u003e, balsamic aroma, purified water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Severe heart disease and arterial hypertension. Glaukóma. Hyperthyroidism. \u003cb\u003e \u003cu\u003eThe medicine is contraindicated in children under 12 years of age.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ne alkalmazza az antidepresszánsokkal végzett kezelés alatt és az azt követő két hétben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNasal drops:\u003c\/b\u003e Adults: 2-3 drops in each nostril, 2-3 times a day \u003cb\u003eNasal spray:\u003c\/b\u003e Adults: 1-2 sprays in each nostril, 2-3 times a day. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e: The medicine is contraindicated in children under 12 years of age (see section 4.3). Carefully follow the recommended doses. A higher dosage of the product, even if taken topically and for a short period of time, can give rise to serious systemic effects. In the absence of a complete therapeutic response within a few days, consult your doctor; in any case, the treatment must not be continued for more than a week.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml nasal spray, solution:\u003c\/i\u003e Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml nasal drops, solution\u003c\/i\u003e: Legfeljebb 25°C-on tárolandó. Store upright.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUse with caution in the elderly and in those with prostatic hypertrophy due to the risk of urinary retention. In patients with cardiovascular diseases, especially in hypertensive patients, the use of nasal decongestants must in any case be subject to the doctor's judgment from time to time. The prolonged use of vasoconstrictors can alter the normal function of the mucosa of the nose and paranasal sinuses, also inducing addiction to the drug. Repeating applications over a long period of time can be harmful. RINAZINA nasal drops and nasal spray contain 0.1 mg\/ml of benzalkonium chloride. Benzalkonium chloride (BAC) contained as a preservative in RINAZINA nasal drops and nasal spray can cause irritation and swelling of the nasal mucosa, especially if used for long periods. If such a reaction (persistent nasal congestion) is suspected, a medicinal product for nasal use without BAC should be used, if possible. If such medicinal products for nasal use without BAC are not available, another pharmaceutical form should be considered. Hörgőgörcsöt okozhat. A helyi készítmények használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat; ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. Rare cases of posterior reversible encephalopathy\/reversible cerebral vasoconstriction syndrome have been reported with the use of sympathomimetic drugs, to which naphazoline also belongs. Reported symptoms include sudden onset of severe headache, nausea, vomiting and vision disturbances. Most cases improve or resolve within a few days following appropriate treatment. The use of naphazoline should be discontinued immediately and a doctor should be consulted if signs and\/or symptoms of posterior reversible encephalopathy\/reversible cerebral vasoconstriction syndrome occur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer kölcsönhatásba léphet antidepresszánsokkal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék lokálisan a nyálkahártyák túlérzékenységét és torlódását okozhatja. Due to rapid absorption of naphazoline through inflamed mucous membranes, systemic effects consisting of arterial hypertension, reflex bradycardia, headache, urination disorders may occur. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe product, if accidentally ingested or if used for a long period in excessive doses, can cause toxic phenomena. It should be kept out of the reach of children as accidental ingestion can cause severe sedation. In case of overdose, arterial hypertension, tachycardia, photophobia, intense headache, chest tightness and, in children, hypothermia and severe depression of the Central Nervous System with marked sedation may appear, which require the adoption of adequate emergency measures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDuring pregnancy and breastfeeding, RINAZINA must be used only after consulting your doctor and evaluating with him the risk\/benefit ratio in your case.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThere are no known side effects on the ability to drive or use machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn végbélkrém 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBelső és külső aranyér; anális és perianális ekcéma és erythema; anális repedések; anális és perianális viszketés és égés; pre- and post-operative treatment in anorectal surgery.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eRektális krém\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e One gram of rectal cream contains 0.1 mg of fluocinolone acetonide and 10 mg of ketocaine hydrochloride (equal to 8.9 mg of ketocaine). Excipients with known effects: One gram of rectal cream contains 1.5 mg of methyl parahydroxybenzoate, 0.5 mg of propyl parahydroxybenzoate, 70 mg of propylene glycol, 50 mg of stearyl alcohol, 50 mg of cetyl alcohol. \u003cb\u003e \u003ci\u003eKúpok\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Each suppository contains 0.1 mg of fluocinolone acetonide and 10 mg of ketocaine hydrochloride (equal to 8.9 mg of ketocaine). Excipient with known effects: Each suppository contains 40 mg of propylene glycol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eRektális krém\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e citromsav mentol metil-parahidroxibenzoát propil-parahidroxibenzoát propilénglikol-sztearil-alkohol cetil-alkohol vazelinolaj szorbitán-monosztearát poliszorbát 60 tisztított víz \u003cb\u003e \u003ci\u003eKúpok\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e citric acid menthol propylene glycol polysorbate 60 sorbitan monostearate colloidal silica semi-synthetic glycerides\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. TB, mycosis, Herpes Symplex, viral diseases with skin localization.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eRektális krém\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Just enough to cover the affected part, massaging lightly and repeating the application 2-3 times a day. For internal application use the appropriate cannula inserted on the tube. \u003cb\u003e \u003ci\u003eKúpok\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1 suppository in the morning and 1 in the evening. \u003ci\u003eRectal cream and suppositories can be used for combined treatments\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e The use of Proctolyn is not recommended in children under 12 years of age, due to a lack of data on safety and efficacy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe topical application of cortisone in excessive doses and for prolonged periods can lead to systemic absorption. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. In the presence of a skin infection, appropriate coverage therapy should be instituted. \u003cu\u003eLátászavarok\u003c\/u\u003e Visual disturbances may be reported with the use of systemic and topical corticosteroids. If a patient presents with symptoms such as blurred vision or other visual disturbances, referral to an ophthalmologist should be considered for evaluation of possible causes which may include cataracts, glaucoma, or rare diseases such as central serous chorioretinopathy (CSCR), which have been reported after the use of systemic and topical corticosteroids. \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e: A Proctolyn rektális krém • metil-parahidroxibenzoátot és propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetetteket is) okozhatnak; • stearyl alcohol and cetyl alcohol which can cause localized skin reactions (e.g. contact dermatitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConcomitant treatment with CYP3A inhibitors, including cobicistat-containing medicinal products, is thought to increase the risk of systemic side effects. The combination should be avoided unless the benefit outweighs the increased risk of systemic side effects due to corticosteroids; in this case it is necessary to monitor patients to verify the absence of systemic side effects due to corticosteroids.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDuring topical cortisone therapy, especially for intense and prolonged treatments, the following side effects may occur: burning sensation, itching, irritation. Előfordulhat homályos látás (lásd még 4.4 pont), gyakorisága ismeretlen. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolásról nem számoltak be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A kortikoszteroidok helyi alkalmazása a terhesség alatt laboratóriumi állatoknál rendellenességeket okozhat a magzati fejlődésben. Nem áll rendelkezésre megfelelő adat a fluocinolon-acetonid terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. Therefore the medicine must be used only if necessary, after evaluating the expected benefit for the mother in relation to the possible risk for the fetus. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Szisztémás alkalmazás esetén a kortikoszteroidok az anyatejjel választódnak ki. Nem ismert, hogy helyileg alkalmazva is hatásosak-e. Ezért a helyi kortikoszteroidokat óvatosan kell alkalmazni a szoptatás alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Proctolyn nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1254215807.jpg?v=1786737489"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe orrspray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestant of the nasal mucosa, especially in case of colds.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Active ingredient: oxymetazoline hydrochloride 0.0500% w\/v. 1 ml of product contains 0.5 mg of oxymetazoline hydrochloride. 1 spray (50 microlitres) contains approximately 25 micrograms of oxymetazoline hydrochloride. - Excipients with known effects: benzalkonium chloride, benzyl alcohol For the complete list of excipients, see section 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevomenthol, sodium citrate, anhydrous citric acid, benzalkonium chloride solution, disodium edetate, eucalyptol (cineole), non-crystallizable liquid sorbitol, aloe vera, acesulfame potassium, Lcarvone, polysorbate 80, benzyl alcohol and purified water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in paragraph 6.1, prostatic hypertrophy, severe heart disease and arterial hypertension. Glaukóma, pajzsmirigy-túlműködés. Do not administer during and in the two weeks following therapy with antidepressant drugs (MAOI). Inflammation or lesions of the oral mucosa or the skin around the nostrils. The drug is contraindicated in children under 12 years of age.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdults and children over 12 years: 1-2 sprays per nostril every 8 - 12 hours, unless otherwise indicated by the doctor. Hold the bottle in a vertical position, insert its end into the nostril and press the nebulizer quickly and firmly. After application, inhale deeply with your mouth closed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUse with caution in the first months of pregnancy and, due to the risk of urinary retention, in the elderly. Also use with caution in patients with angina and diabetes. If symptoms persist, a clinical reassessment must be considered; in any case, treatment must not be continued for more than 4 consecutive days to avoid a rebound effect and rhinitis phenomena induced by the drug. Gondosan kövesse az ajánlott adagokat. Véletlen lenyelése súlyos szedációt okozhat. Nem szabad szájon át alkalmazni. Kerülje a folyadék szembe jutását. Prolonged use of vasoconstrictors can alter the normal function of the mucosa of the nose and paranasal sinuses, also inducing addiction to the drug. Repeating applications for long periods can be harmful. The use, especially if prolonged, of topical products can give rise to sensitization phenomena; in this case it is necessary to interrupt the treatment and institute suitable therapy. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e Vicks Sinex Aloe 0.05% nebulizer solution contains benzalkonium chloride may cause bronchospasm. This medicine contains 0.01 mg of benzalkonium chloride per dose (1 spray) which is equivalent to 0.2 mg\/ml. Benzalkonium chloride can cause irritation and swelling inside the nose, especially if used for long periods. Vicks Sinex Aloe 0.05% spray solution contains benzyl alcohol. This medicine contains 0.1 mg of benzyl alcohol per dose (1 spray), equivalent to 2 mg\/ml. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. A benzil-alkohol enyhe helyi irritációt okozhat\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThere is the possibility of interaction between sympathomimetic amines such as oxymetazoline with anti-MAO drugs, therefore use is not recommended during or in the two weeks following treatment with anti-MAO drugs (see section 4.3). Oxymetazoline could reduce the effectiveness of beta-blocking drugs, methyl dopa or other antihypertensive drugs. Hypertension and arrhythmias may occur when tricyclic antidepressants are administered with sympathomimetic drugs such as oxymetazoline. Increased cardiovascular toxicity may occur when sympathomimetic drugs are administered concomitantly with antiparchinsonian drugs such as bromocriptines.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIf accidentally ingested or if used for a long period in excessive doses, the product can cause toxic phenomena. The product can locally cause sensitization phenomena and rebound congestion of the mucous membranes. In general, no serious side effects were observed. Due to rapid absorption of oxymetazoline through inflamed mucous membranes, side effects may occur divided into the following frequencies: very common (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); very rare (\u003e1\/10000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRare:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eA szem patológiái\u003c\/i\u003e: szemirritáció, kellemetlen érzés vagy vörösség. \u003ci\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/i\u003e: discomfort or irritation of the nose, mouth or throat, sneezing. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eSzívbetegségek\u003c\/i\u003e: tachycardia, palpitations, increased blood pressure, reflex bradycardia. \u003ci\u003eKözponti idegrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e: insomnia, nervousness, tremor, anxiety, agitation, irritability and headache. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e: nausea. \u003ci\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/i\u003e: vizelési zavarok. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e Symptoms due to moderate or acute overdose may include mydriasis, nausea, cyanosis, fever, tachycardia, cardiac arrhythmias, hypertension, dyspnea, cardiac arrest, photophobia, headache, intense chest tightness and, in children, severe Central Nervous System depression with symptoms such as decreased body temperature, bradycardia, hypotension, apnea and loss of consciousness requiring the adoption of appropriate emergency measures. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e A kezelésnek tünetinek kell lennie. In more serious cases, intubation and artificial respiration are required.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThere are no studies on the use of the product during pregnancy and breastfeeding. Use with caution in the first months of pregnancy. Administration should only be considered if the expected benefit to the mother outweighs the risk to the baby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo effects on the ability to drive and use machines have been observed.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 kapszula 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Imodium 12 kapszula 2 mg egy hasmenés elleni gyógyszer, amely a következő betegségek kezelésére javallott \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eakut és krónikus hasmenés\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Minden kapszula 2 mg loperamid-hidrokloridot tartalmaz, amely hatóanyag lelassítja a bélmozgást, így elősegíti a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ea folyadékok nagyobb felszívódása és a kisülések gyakoriságának csökkentése\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Az Imodium felnőttek és 12 év feletti gyermekek számára javasolt, és hatékony \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egyorsan csökkenti a hasmenés tüneteit\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, javítja a széklet állagát és csökkenti a folyadékvesztést.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Imodium a következő esetekben javasolt:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eAkut hasmenés tüneti kezelése felnőtteknél és 12 év feletti gyermekeknél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eKülönleges kóros állapotokhoz kapcsolódó krónikus hasmenés kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eA széklet konzisztenciájának szabályozása ileostomiás betegeknél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért kell használni az Imodium 12 kapszula 2 mg-ot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Imodium akut hasmenés tüneti kezelésére javallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMi az Imodium 12 kapszula 2 mg összetétele?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEgy kemény kapszula hatóanyaga: 2 mg loperamid-hidroklorid. Egy bukkális tabletta hatóanyaga: 2 mg loperamid-hidroklorid. Egy lágy kapszula hatóanyaga: 2 mg loperamid-hidroklorid. Ismert hatású segédanyagok. Imodium 2 mg kemény kapszula: 127 mg laktóz. Imodium 2 mg bukkális tabletta: 750 mikrogramm aszpartámot tartalmaz tablettánként; a menta íze nyomokban szulfitokat tartalmaz. Imodium 2 mg lágy kapszula: Minden lágy kapszula 115,31 mg propilénglikolt tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg kemény kapszula: laktóz, kukoricakeményítő, talkum, magnézium-sztearát. A zöldesszürke kemény kapszula a következőkből áll: eritrozin (E 127); indigókármin (E 132); sárga vas-oxid (E 172); fekete vas-oxid (E 172); titán-dioxid és zselatin. Imodium 2 mg bukkális tabletta: zselatin, mannit, aszpartám, menta aroma, nátrium-hidrogén-karbonát. Imodium 2 mg lágy kapszula: propilénglikol-monokaprilát, propilénglikol, desztillált víz. Egy kapszula tartalma: zselatin, glicerin 99%, propilénglikol, FD\u0026C kék n.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell szedni az Imodium 12 kapszulát 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek: a kezdő adag 2 kemény kapszula vagy 2 lágy kapszula vagy 2 bukkális tabletta (4 mg). Folytassa a kezelést 1 kapszulával vagy 1 tablettával (2 mg) a formálatlan (lágy) széklet minden további evakuálása után. A maximális napi adag napi 8 kapszula vagy tabletta (16 mg). Speciális populációk. 6 és 17 év közötti gyermekek (lásd 4.3 pont): a kezdő adag 1 kemény kapszula vagy 1 lágy kapszula vagy 1 bukkális tabletta (2 mg). Folytassa a kezelést 1 kapszulával vagy 1 tablettával (2 mg) a formálatlan (lágy) széklet minden további evakuálása után. Gyermekeknél a maximális napi adagot a testtömeg alapján kell meghatározni (3 kapszula vagy tabletta\/20 kg), de nem haladhatja meg a napi maximum 8 kapszulát vagy tablettát (16 mg). Korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre a loperamid-HCl 12 év alatti gyermekeknél történő alkalmazására vonatkozóan (lásd 4.8 \"Nemkívánatos hatások\" pont). Idősek: Időseknél nincs szükség dózismódosításra. Károsodott vesefunkció: Károsodott vesefunkciójú betegeknél nincs szükség dózismódosításra. Májkárosodás: Bár májkárosodásban szenvedő betegekről nem állnak rendelkezésre adatok, a loperamid-HCl-t óvatosan kell alkalmazni ezeknél a betegeknél a lecsökkent first pass metabolizmus miatt (lásd 4.4 pont \"Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések\"). Az adagolás módja. Imodium 2 mg kemény kapszula\/2 mg lágy kapszula: szájon át, kevés vízzel kell bevenni. Imodium 2 mg bukkális tabletta: hagyja a tablettát néhány másodpercig feloldódni a nyelven; a tabletta a nyál által gyorsan feloldódik. Vízhasználatot nem igényel. Figyelmeztetés: ne használja 2 napnál tovább. Mindenesetre hagyja abba a kezelést, ha a széklet normalizálódik, vagy ha 12 órája nem volt székletürítés, vagy székrekedés jelentkezik. Az akut hasmenés epizódjaiban a loperamid-HCl általában 48 órán belül képes megállítani a tüneteket. Ha ezt az időszakot követően észrevehető eredmények nem mutatkoznak, hagyja abba a kezelést, és forduljon orvosához.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem alkalmazható az Imodium 12 kapszula 2 mg és milyen mellékhatásai lehetnek?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység; 6 év alatti gyermekek; Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 \"Terhesség és szoptatás\" pont). Az Imodium nem alkalmazható elsődleges terápiaként: akut vérhasban, amelyet vér jelenléte jellemez a székletben és magas láz; széles spektrumú antibiotikumok alkalmazása miatt akut fekélyes vastagbélgyulladásban vagy pszeudomembranosus colitisben szenvedő betegeknél; invazív mikroorganizmusok, köztük Salmonella, Shigella és Campylobacter által okozott bakteriális enterocolitisben szenvedő betegeknél. Általánosságban elmondható, hogy a loperamid HCl alkalmazása ellenjavallt minden olyan esetben, amikor a perisztaltika gátlását meg kell kezdeni a jelentős következmények, például ileus, megacolon és toxikus megacolon lehetséges kockázata miatt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFelnőttek és 12 év feletti gyermekek Loperamid HCl-lel végzett klinikai vizsgálatok során jelentett mellékhatások A Loperamid HCl biztonságosságát 3076 felnőtt alanyon és 12 év feletti gyermeken értékelték, akik 31 kontrollos és nem kontrollált klinikai vizsgálatban vettek részt a hasmenés kezelésére használt loperamid HCl-val. Ezek közül 26 vizsgálatban szerepelt akut hasmenés (N=2755) és 5 krónikus hasmenés (N=321). A leggyakrabban jelentett mellékhatások (ADR-ek) (azaz előfordulási gyakoriság \u003e=1%) a Loperamid HCl-lel végzett klinikai vizsgálatokban az akut hasmenés kezelésére a következők voltak: székrekedés (2,7%), flatulencia (1,7%), fejfájás (1,2%) és hányinger (1,1%). A krónikus hasmenés kezelésére végzett klinikai vizsgálatok során a leggyakrabban jelentett mellékhatások (azaz \u003e=1% előfordulási gyakoriság) a következők voltak: flatulencia (2,8%), székrekedés (2,2%), hányinger (1,2%) és szédülés (1,2%). Az alábbi lista azokat a mellékhatásokat mutatja be, amelyeket a loperamid-HCl alkalmazása során jelentettek klinikai vizsgálatok során (akut vagy krónikus hasmenés esetén) felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél. Az alábbiakban bemutatott mellékhatások gyakorisága a következő konvenció szerint van meghatározva: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100 - \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e=1\/1000 - \u003c1\/100); ritka (\u003e=1\/10 000 - \u003c1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél végzett klinikai vizsgálatok során a loperamid-HCl alkalmazása során jelentett mellékhatások. Idegrendszeri rendellenességek. Fejfájás. Akut hasmenés: gyakori; krónikus hasmenés: nem gyakori. Szédülés. Akut hasmenés: nem gyakori; Krónikus hasmenés: gyakori. Emésztőrendszeri rendellenességek. Székrekedés, hányinger, puffadás. Akut hasmenés: gyakori; Krónikus hasmenés: gyakori. Hasi fájdalom, kellemetlen érzés a hasban, szájszárazság. Akut hasmenés: nem gyakori; krónikus hasmenés: nem gyakori. Fájdalom a felső hasban, hányás. Akut hasmenés: nem gyakori. Dyspepsia. Krónikus hasmenés: nem gyakori. Hasi feszülés. Akut hasmenés: ritka. A bőr és a bőr alatti szövet patológiája. Kiütés. Akut hasmenés: nem gyakori. A loperamid HCl forgalomba hozatalát követően jelentett mellékhatások: A loperamid HCl forgalomba hozatalát követő tapasztalatok alapján a mellékhatások meghatározása nem tesz különbséget az akut és krónikus hasmenés indikációiban, illetve a felnőtt és gyermekpopulációban; az összegyűjtött adatok tehát a javallatok (akut és krónikus hasmenés) és a kérdéses populációk (felnőttek és gyermekek) kombinációját képviselik. A loperamid-HCl forgalomba hozatalát követő tapasztalatok során megfigyelt mellékhatások az alábbiakban szerepelnek szervrendszerenként, a MedDRA terminológiát használva. A loperamid-HCl alkalmazása során jelentett mellékhatások a forgalomba hozatalt követően felnőtteknél és gyermekeknél. Immunrendszeri betegségek és tünetek: túlérzékenységi reakció, anafilaxiás reakció (beleértve az anafilaxiás sokkot), anafilaxiás reakció. Idegrendszeri betegségek: álmosság, eszméletvesztés, kábultság, csökkent tudatszint, hypertonia, koordinációs zavarok. Szempatológiák: myosis. Emésztőrendszeri betegségek: ileus (beleértve a paralitikus ileust), megacolon (beleértve a toxikus megacolont is), glossodynia, akut hasnyálmirigy-gyulladás (gyakorisága nem ismert). A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: bullosus bőrkiütés (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, toxikus epidermális nekrolízist és erythema multiformét), angioödéma, csalánkiütés, viszketés. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: vizeletvisszatartás. Az alkalmazás helyével kapcsolatos általános tünetek és állapotok: fáradtság. Gyermekpopuláció: A loperamid-HCl biztonságosságát 607, 10 napos és 13 éves kor közötti betegen értékelték, akik 13 kontrollos és nem kontrollált klinikai vizsgálatban vettek részt az akut hasmenés kezelésére használt loperamid-HCl-vel. Általánosságban elmondható, hogy az ADR profilja ebben a betegpopulációban hasonló volt a felnőtteknél és a 12 éves vagy idősebb gyermekeknél alkalmazott loperamid-HCl-vel végzett klinikai vizsgálatokban megfigyelthez. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Imodium 12 kapszula 2 mg hatását?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNem klinikai adatok azt mutatták, hogy a loperamid a P-glikoprotein szubsztrátja. A loperamid (egyszeri 16 mg-os dózisban) kinidinnel vagy ritonavirrel (mindkettő a P-glikoprotein inhibitora) a loperamid plazmaszintjét 2-3-szorosára növelte. Ennek a P-glikoprotein-inhibitorokkal való farmakokinetikai kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége nem ismert, ha a loperamidot az ajánlott adagokban (2-16 mg\/nap) alkalmazzák. A loperamid (4 mg-os egyszeri adag) és az itrakonazol, a CYP3A4 és a P-glikoprotein inhibitora egyidejű alkalmazása a loperamid plazmaszintjének 34-szeres növekedését mutatta. Ugyanebben a vizsgálatban a gemfibrozil, egy CYP2C8 inhibitor, kétszeresére növelte a loperamid plazmaszintjét. Az itrakonazol és gemfibrozil kombinációja a plazma loperamid csúcsszintjének 4-szeresét, a teljes plazmaexpozícióban pedig 13-szoros növekedést mutatott. A pszichomotoros tesztek (pl. szubjektív szédülés és a Digit Symbol Substitution Test) kimutatása szerint ezek a növekedések nem jártak együtt a központi idegrendszeri (CNS) hatásokkal. A loperamid (egyszeri 16 mg-os adag) és a ketokonazol, a CYP3A4 és a P-glikoprotein inhibitora egyidejű alkalmazása a loperamid plazmaszintjének ötszörösére emelkedett. Ez a növekedés nem járt együtt a farmakodinámiás hatások pupillometriával kimutatott növekedésével. Az orális dezmopresszinnel történő egyidejű kezelés a plazma dezmopresszin koncentrációjának háromszoros növekedését eredményezte, feltehetően a gyomor-bélrendszeri motilitás lelassulása miatt. A citokróm CYP450 gátlók egyidejű alkalmazása nem javasolt. A gasztrointesztinális áthaladást felgyorsító anyagok csökkenthetik az Imodiumot. A loperamidhoz hasonló farmakológiai tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerek vagy a bélperisztaltikát lassító gyógyszerek (például antikolinerg szerek) növelhetik az Imodium szintjét.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHasználható-e az Imodium 12 kapszula 2 mg terhesség és szoptatás ideje alatt?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Imodium alkalmazása terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt. A terhes vagy szoptató nőket ezért figyelmeztetni kell, hogy konzultáljon orvosával a legmegfelelőbb kezelés érdekében.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik az Imodium 12 kapszula 2 mg-os figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hasmenés loperamid-HCl-kezelése csak tüneti. Ezért ahol lehetséges, a zavar okaira is célszerű beavatkozni. Az akut hasmenés epizódjaiban a loperamid-HCl általában 48 órán belül képes megállítani a tüneteket; ezt az időszakot követően észrevehető eredmény nélkül a kezelést meg kell szakítani, és a beteget tájékoztatni kell arról, hogy orvoshoz kell fordulni. Hasmenéses betegeknél, különösen gyermekeknél, jelentős folyadék- és elektrolitveszteség léphet fel. Ilyen esetekben nagyon fontos lehet a megfelelő folyadék- és elektrolit-utánpótlás. Bár májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem állnak rendelkezésre farmakokinetikai adatok, a loperamid-HCl-t óvatosan kell alkalmazni ezeknél a betegeknél a kiterjedt first-pass metabolizmus miatt. A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni májkárosodásban szenvedő betegeknél, mivel ez relatív túladagoláshoz vezethet központi idegrendszeri toxicitás mellett. A hasmenés miatt loperamid-HCl-lel kezelt AIDS-betegeknek abba kell hagyniuk a kezelést a hasfeszülés első jelei esetén. Ezeknél a bakteriális vagy vírusos eredetű fertőző vastagbélgyulladásban szenvedő, loperamid-HCl-kezelésben szenvedő betegeknél izolált bélelzáródásos eseteket találtak, amelyekben megnövekedett a toxikus megacolon kockázata. Ha székrekedés vagy hasi vagy csípőbél puffadás lép fel, azonnal hagyja abba a kezelést. Az opioidok helyettesítőjeként használt loperamiddal való visszaélésről és visszaélésről számoltak be opioidfüggőségben szenvedő betegeknél (lásd 4.9 pont). Túladagolással összefüggésben kardiális eseményekről számoltak be, beleértve a QT és QRS komplex megnyúlását és a torsades de pointes-t. Néhány eset halálos kimenetelű volt (lásd 4.9 pont). A túladagolás Brugada-szindróma jelenlétét jelezheti. A betegek nem léphetik túl az ajánlott adagot és\/vagy nem hosszabbíthatják meg a kezelés időtartamát. Gyermekpopuláció: 6 és 12 év közötti gyermekeknél az Imodium csak orvosi felügyelet mellett alkalmazható. Korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre a loperamid-HCl 12 év alatti gyermekeknél történő alkalmazására vonatkozóan (lásd 4.8 \"Nemkívánatos hatások\" pont). Fontos információk egyes segédanyagokról: Az Imodium 2 mg kemény kapszula laktózt tartalmaz. Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Az Imodium 2 mg bukkális tabletta nyomokban szulfitokat tartalmaz. A szulfitok ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhatnak; 0,750 mg aszpartám egyszeri adagonként, ami 0,011 mg\/kg-nak felel meg egy 70 kg-os felnőttnél és 0,038 mg\/kg-nak egy 20 kg-os gyermeknél. Az aszpartám a gyomor-bél traktusban hidrolizálódik, ha szájon át veszik be. Hidrolízisének egyik fő terméke a fenilalanin. Nem állnak rendelkezésre klinikai vagy nem klinikai adatok az aszpartám 12 hetesnél fiatalabb csecsemőknél történő alkalmazásának értékelésére; kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátrium egyszeri adagonként. Ezért lényegében nátriummentesnek tekinthető; 0,00066 mg benzil-alkohol tablettánként. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Lehetséges, hogy nagy mennyiségű benzil-alkohol felhalmozódása metabolikus acidózist okozhat; óvatosan és csak szükség esetén alkalmazza, különösen máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél; 0,00003 mg alkohol (etanol) tablettánként. A gyógyszer etanolban lévő mennyisége kevesebb, mint 0,00000075 ml sörnek vagy 0,0000003 bornak felel meg. Ez a gyógyszer olyan mennyiségű etanolt tartalmaz, amely nem fejt ki jelentős hatást. Az Imodium 2 mg lágy kapszula tartalma: 115,31 mg propilénglikol. 115,31 mg propilénglikol egyszeri adag esetén 1,65 mg\/kg-nak felel meg egy 70 kg-os felnőtt és 5,77 mg\/ttkg-nak egy 20 kg-os gyermek esetében; kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátrium egyszeri adagonként. Ezért lényegében nátriummentesnek tekinthető.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell az Imodium 12 kapszula 2 mg-ot tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA gyógyszert legfeljebb 25 fokos hőmérsékleten tárolja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú az Imodium 12 kapszula 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e12 kapszula\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGJOGI SZÖVEG\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTartalmi felelősség\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEz a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergia esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKérjük, vegye figyelembe\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdatforrás: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeboldal: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTreatment of secretion disorders in acute and chronic bronchopulmonary diseases.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml of sterile solution contains: Active ingredient: Ambroxol hydrochloride 750 mg. A single-dose container contains 15 mg of ambroxol hydrochloride. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNátrium-klorid, injekcióhoz való víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos máj- és\/vagy veseelváltozások. A terhesség első három hónapja (lásd a 4.6 pontot) \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e The medicine is contraindicated in children under 2 years of age.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e Gyermekpopuláció\u003c\/i\u003e FLUIBRON must not be used in children under 2 years of age due to safety concerns (paragraph 4.8). Adults and children over 5 years of age: one single-dose container, 2 times a day. Children aged 2 to 5 years: half a container or a single-dose container, 1-2 times a day. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Ne használja hosszan tartó kezelésekre. Ha rövid ideig tartó, észrevehető eredmények nélküli kezelést végez, forduljon orvosához. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e The solution can be administered using normal aerosol therapy devices. It can also be diluted in distilled water in the ratio 1:1. To use, carry out the following operations: 1) Flex the single-dose container in both directions. 2) Detach the single-dose container from the strip first at the top and then in the center. 3) Open the single-dose container by rotating the flap in the direction indicated by the arrow. 4) By exerting moderate pressure on the walls of the single-dose container, release the medicine in the prescribed quantity and introduce it into the nebulizer ampoule. 5) If half the dose is used, the container can be closed as indicated in the information leaflet. The closed container must be stored at a temperature between 2°C and 8°C (in the refrigerator) and the remaining quantity must be used within 12 hours of first opening.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSingle-dose containers must be stored inside the protective bag, protected from light. If half the dose is used, the closed container should be stored at a temperature between 2°C and 8°C (in the refrigerator) and used within 12 hours.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont). Mivel az aeroszolok túl mély belélegzése irritáló köhögést okozhat, a belégzés során próbáljon meg normálisan belélegezni és kilélegezni. Különösen érzékeny betegeknél az inhalált készítmény testhőmérsékletűre történő előmelegítése javasolt. Hörgő asztmában szenvedő betegeknek tanácsos hörgőgörcsoldó szert alkalmazni az inhaláció előtt. A Fluibront óvatosan kell alkalmazni peptikus fekélyben szenvedő betegeknél. Súlyos bőrreakciókról, például erythema multiforme-ről, Stevens-Johnson szindrómáról (SJS)\/toxikus epidermális nekrolízisről (TEN) és akut generalizált exanthemás pustulosisról (AGEP) számoltak be az ambroxol adásával kapcsolatban. Ha progresszív bőrkiütés tünetei vagy jelei jelennek meg (néha hólyagokkal vagy nyálkahártya elváltozásokkal járnak), az ambroxol-kezelést azonnal le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni. Az esetek többsége a beteg alapbetegségének súlyosságával és\/vagy az egyidejű kezeléssel magyarázható. Ezenkívül a Stevens-Johnson-szindróma vagy a TEN korai szakaszában a betegek nem specifikus influenzaszerű prodromokat tapasztalhatnak, mint például láz, izomfájdalmak, nátha, köhögés és torokfájás. Ezen félrevezető, nem specifikus influenzaszerű prodromok miatt köhögés- és megfázás elleni gyógyszeres tüneti kezelés is megkezdhető. Ezért, ha a bőrön vagy a nyálkahártyán új elváltozások jelennek meg, azonnal konzultáljon orvosával, és elővigyázatosságból hagyja abba az ambroxol-hidroklorid kezelést. Enyhe vagy mérsékelt veseelégtelenség esetén a Fluibron csak orvosával folytatott konzultációt követően alkalmazható. Mint minden olyan gyógyszer esetében, amely májban metabolizálódik, majd vesén keresztül választódik ki, súlyos veseelégtelenség esetén a májban képződő ambroxol metabolitok felhalmozódása fordulhat elő.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ambroxol beadását követően megnő az antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin) koncentrációja a bronchopulmonalis váladékban és a nyálban. Más gyógyszerekkel való kölcsönhatást nem figyeltek meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható. A következő mellékhatásokat figyelték meg az ambroxol-hidroklorid-kezelés során, a következő gyakorisággal: Nagyon gyakori ≥1\/10 Gyakori ≥1\/100 és \u003c1\/10 Nem gyakori ≥1\/1000 és \u003c1\/100 Ritka ≥1\/10 000 és \u003c1\/1000 Nem ritka Nem ismert (nagyon ritka \u003c0010) a rendelkezésre álló adatok alapján becsült)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek – Mellékhatás: Túlérzékenységi reakciók. Gyakoriság: Ritka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek – Mellékhatások: Anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödémát és viszketést. Gyakoriság: Nem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Mellékhatás: Dysgeusia (pl. az ízérzékelés megváltozása). Gyakoriság: gyakori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Mellékhatás: Fejfájás. Gyakoriság: Ritka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek - Mellékhatás: A szájüreg és a garat hypoesthesia. Gyakoriság: gyakori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek - Mellékhatás: Hörgőelzáródás. Gyakoriság: Nem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Mellékhatás: Hányinger. Gyakoriság: gyakori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Mellékhatások: hányás, hasmenés, dyspepsia és hasi fájdalom, szájszárazság. Gyakoriság: Nem gyakori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Mellékhatás: torokszárazság. Gyakoriság: Nem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Mellékhatás: Kiütés, csalánkiütés. Gyakoriság: Ritka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei - Mellékhatás: Súlyos bőrmellékhatások (beleértve az erythema multiforme-t, a Stevens-Johnson-szindrómát\/toxikus epidermális nekrolízist és az akut generalizált exanthemás pustulosist). Gyakoriság: Nem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismertek a Fluibron inhalációs túladagolásának esetei. A véletlen túladagolás és\/vagy a gyógyszer hibás adagolása esetén észlelt tünetek összhangban vannak az ambroxol-hidroklorid javasolt adagok mellett várható mellékhatásaival, és tüneti kezelést igényelhetnek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ambroxol-hidroklorid átjut a placenta gáton. Az állatkísérletek nem mutattak ki semmilyen közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embrionális\/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre. Klinikai vizsgálatok és kiterjedt klinikai tapasztalatok a terhesség 28. hetét követően nem mutattak ki káros hatást a magzatra. Javasoljuk azonban, hogy tartsa be a terhesség alatti gyógyszerhasználattal kapcsolatos szokásos óvintézkedéseket. A Fluibron alkalmazása különösen az első trimeszterben nem javasolt. Az ambroxol-hidroklorid kiválasztódik az anyatejbe. Bár csecsemőknél nem várható mellékhatás, a Fluibron alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincs bizonyíték a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásra.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 Enemas 6,75g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzékrekedés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax “6.75 g Adults Rectal Solution” 6 Single-dose Containers 9 G\u003c\/i\u003e: Minden 9G-os egyadagos tartály a következőket tartalmazza: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: glicerin 6,75 g \u003ci\u003eVerolax “2.25 g Children Rectal Solution” 6 Single-dose Containers 3 G\u003c\/i\u003e: Minden 3G egyadagos tartály a következőket tartalmazza: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: glicerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “2.25 g Adult Suppositories” 18 Suppositories\u003c\/i\u003e:Minden felnőtt kúp tartalma: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: glicerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “1,375 g Children Suppositories” 18 Suppositories\u003c\/i\u003e: Minden gyermekkúp a következőket tartalmazza: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: glicerin 1,375 g \u003ci\u003eVerolax “0.675 g Infant Suppositories” 12 Suppositories\u003c\/i\u003e: Minden csecsemő kúp a következőket tartalmazza: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: glicerin 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRektális oldat felnőtteknek és gyermekeknek:\u003c\/i\u003e Mályvafolyadék kivonat; Kamilla folyadék kivonat; Búzakeményítő; Tisztított víz. \u003ci\u003eKúpok felnőtteknek, gyermekeknek, csecsemőknek:\u003c\/i\u003e Nátrium-sztearát, nátrium-karbonát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termékkel szembeni egyéni túlérzékenység igazolt. Anorectal diseases, hemorrhagic rectocolitis and inflammation of hemorrhoids. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRektális oldat:\u003c\/i\u003e 1 vagy 2 egyadagos tartály 24 óra alatt. In case of stubborn constipation, no more than 2 doses can be introduced into the rectum at the same time. \u003ci\u003eKúpok:\u003c\/i\u003e 1 kúp szükség szerint. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek különleges tárolási óvintézkedések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hashajtók folyamatos használata különböző típusú függőséget vagy károsodást okozhat. Ne használjon hashajtót, ha hasi fájdalom, hányinger és hányás jelentkezik. Ha a székrekedés makacs, forduljon orvosához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo interactions with other drugs have been found. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz egyetlen hatás, amivel szembesülhet, az irritatív, a végbél területének szintjén. Ezek általában enyhe formák, amelyek nem igényelnek orvosi beavatkozást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túladagolásnak nincsenek ismert tünetei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBased on its chemical-physical properties, rectal glycerin can be usefully used during pregnancy or the puerperium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer szedése nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Throat Orange 16 tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e A szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés következtében. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e A szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (például ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e 100 ml szájvíz tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e 100 ml oldat tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, méz, citrom aroma és levomentol (butilált hidroxianizolt, citált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt, linalolt tartalmaz). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit (E965), izomalt (E953), narancs aroma és levomentol (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e Glicerin, etanol (96%), szorbit 70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz), patentkék V (E131), tisztított víz. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e Glicerin, etanol (96%), szorbit 70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz), patentkék V (E131), tisztított víz. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e Folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), makrogol 300, kálium-hidroxid, citrom aroma és levomentol (butilezett hidroxianizolt, citrált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt, linaloolt tartalmaz), méz. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e Makrogol 300, kálium-hidroxid, narancs aroma és levomentol (citrált, citronellolt, dlimonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), aceszulfám-káliumot (E950), folyékony maltitot (E965), izomaltot (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek ibuprofén, acetilszalicilsav (aszpirin) vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben (ez két vagy több kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizódként határozzák meg). A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: Napi 2-3 öblítés vagy gargarizálás 10 ml (1 kanál) szájvízzel. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont).\u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oropharyngealis alkalmazásra. Öblítse ki vagy tartsa a szájban gargalizálás közben legfeljebb 1 percig. Ne nyelje le. A szájvíz tisztán vagy fél pohár vízben hígítva használható. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: alkalmazzon egy adagot (2 permet) naponta 3-szor, közvetlenül az érintett területre irányítva. Minden spray 0,2 ml oldatot juttat ki, ami 0,5 mg hatóanyagnak felel meg. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont).\u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oropharyngealis alkalmazásra. Irányítsa a fúvókát a torok hátsó része felé, és permetezze az érintett részre. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: 1 tabletta 3-6 óránként, szükség szerint. Ne lépje túl a 8 tablettát 24 órán belül. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont).\u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oropharyngealis alkalmazásra. Lassan oldjuk fel a szájban. Mint minden pasztillánál, a helyi irritáció elkerülése érdekében a flurbiprofént is a szájon belül kell mozgatni a beadás során. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola narancs ízű cukormentes pasztilla és Benactiv Gola citrom és méz ízű pasztilla: 25°C alatti hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor a lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezelésekben szokásosan alkalmazott adag. Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003ci\u003eLégzési rendellenességek \u003c\/i\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. \u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok \u003c\/i\u003e Nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség \u003c\/i\u003e A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eSzív-, máj- és vesekárosodás \u003c\/i\u003e A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedő betegeknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások \u003c\/i\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003ci\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások \u003c\/i\u003e Fájdalomcsillapító okozta fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/i\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés és perforáció bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók szerepeltek. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003ci\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/i\u003e A gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor. \u003ci\u003eFertőzések\u003c\/i\u003e Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása) izolált esetekről írták le, javasolt a betegeknek azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray para-hidroxi-benzoátokat tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray hidrogénezett 40-polioxietilén ricinusolajat tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray olyan aromát tartalmaz, amely d-limonént tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, azaz gyakorlatilag \"nátriummentes\". A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák folyékony glükózt, folyékony szacharózt és mézet (invertcukrot) tartalmaznak. Ritka fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedőknél: ez a gyógyszer tablettánként 1,07 g glükózt és 1,41 g szacharózt tartalmaz. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák szulfitokat tartalmaznak. Ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhat. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák csak nagyon kis mennyiségű glutént tartalmaznak (búzakeményítőből). Ez a gyógyszer „gluténmentesnek” számít, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okozna a cöliákiás betegeknek. Egy tabletta legfeljebb 21,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezt a gyógyszert. A BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a farfalle, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely viszont butilezett hidroxi-anizolt tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) vagy szem- és nyálkahártya irritációt okozhat. A BENACTIV GOLA cukormentes pasztilla narancs ízű ehelyett azoknak a betegeknek javasolt, akiknek szabályozniuk kell a cukor- és kalóriabevitelüket. A BENACTIV GOLA A narancs ízű cukormentes pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA narancs ízű cukormentes pasztilla folyékony maltitot és izomaltot tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatása lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. Ne használja hosszan tartó, 7 napon túli kezelésekre. Ha 3 napos kezelés után nem észlel észrevehető eredményeket, az ok más kóros állapot lehet. Ilyen esetekben tanácsos orvoshoz fordulni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofent kerülni kell az alábbiakkal együtt: - Aszpirin: kivéve, ha az orvos alacsony dózisú aszpirin (legfeljebb 100 mg\/nap vagy helyi profilaktikus dózisok szív- és érrendszeri védelme érdekében) bevételét javasolta; Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). - Cox-2-inhibitorok és egyéb NSAID-ok: más NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazása kerülendő a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). A flurbiprofént óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: - Antikoagulánsok: A nem szteroid gyulladáscsökkentők fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont) - Aggregációgátló szerek: fokozott gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata - Szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): fokozott a gyomor-bélrendszeri szerek és vérzéscsillapítók kockázata. angiotenzin II antagonisták): i Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő szerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott veseműködésű betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük) - Alkohol: növelheti a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktus vérzését. glikozidok - Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata - Kortikoszteroidok: NSAID-ok hatására fokozódik a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont) - Lítium: bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére - Metotrexát: emelkedhet a plazma lítiumszintje - Metotrexát: megemelkedhet a plazmaszint N a metotrexát 8 után: - 2 nappal a MiID esetében nem szabad metotrexátot alkalmazni. mifepriston beadása, mivel az NSAID-k csökkenthetik a mifepriszton hatását - Kinolon antibiotikumok: állatokon szerzett adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél megnövekedhet a görcsrohamok kialakulásának kockázata - Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt takrolimuszszal - Zidovudin: a hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysis és az erythema multiforme). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer szájüregben való feloldódását hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő adagokban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása a következőképpen történik: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVér- és nyirokrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocytosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Gyakori. Mellékhatások: szédülés, fejfájás, paresztézia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem gyakori. Mellékhatások: Álmosság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: Cerebrovascularis baleset, látóideg-gyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Ritka. Mellékhatások: Anafilaxiás reakció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: angioödéma, túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: látásromlás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fül és a labirintus betegségei - Gyakorisága: Nem ismert. Mellékhatások: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: szívelégtelenség, ödéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: magas vérnyomás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek - Gyakoriság: Gyakori. Mellékhatások: torok irritáció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek - Gyakoriság: Nem gyakori. Mellékhatások: Asztma, bronchospasmus és nehézlégzés, oropharyngealis hólyagos bőrkiütés, oropharyngealis hypoesthesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Gyakori. Mellékhatások: Hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, kellemetlen érzés a szájban (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Nem gyakori. Mellékhatások: Hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: Melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Gyakoriság: Nem gyakori. Mellékhatások: bőrkiütés, viszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Gyakorisága: Nem ismert. Mellékhatások: csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, toxikus epidermális nekrolízist és erythema multiformét).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: Toxikus nephropathia, tubulointerstitialis nephritis és nephrosis szindróma, veseelégtelenség (más NSAID-okhoz hasonlóan).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁltalános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók - Gyakoriság: Nem gyakori. Mellékhatások: láz, fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos általános rendellenességek és állapotok - Gyakoriság: Nem ismert. Adverse reactions: Discomfort, tiredness.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Adverse reactions: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai betegségek - Gyakoriság: Nem gyakori. Mellékhatások: Álmatlanság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Adverse reactions: Depression, hallucination.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekintettel a hatóanyag csökkentett tartalmára és helyi felhasználására, nem valószínű, hogy túladagolási helyzetek fordulhatnak elő. \u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e A klinikailag nagy mennyiségű NSAID-t lenyelő betegek többségénél émelygés, hányás, gyomor-bélrendszeri irritáció, epigasztrikus fájdalom vagy ritkábban hasmenés alakul ki. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is lehetséges. Súlyosabb NSAID-mérgezés esetén központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely álmosságban, esetenként ingerlékenységben, homályos látásban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos NSAID-mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel, és a protrombin idő\/INR megnyúlhat, valószínűleg a keringésben lévő véralvadási faktorok hatásának interferenciája miatt. Acute renal failure and liver damage may occur. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása lehetséges. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását a stabilizálásig. Megfontolandó az aktív szén orális adagolása és szükség esetén a szérum elektrolitszint korrekciója, ha a beteg egy órán belül jelentkezik a potenciálisan toxikus mennyiség lenyelése után. A görcsrohamokat intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Adjon hörgőtágítókat asztma kezelésére. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A flurbiprofén nem adható a terhesség első és második trimeszterében, kivéve, ha feltétlenül szükséges. A flurbiprofén alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Bizonyítékok állnak rendelkezésre, amelyek arra utalnak, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Fexallegra felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek javallt allergiás rhinitis tüneti kezelésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEgy tabletta tartalmaz\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eHatóanyag:\u003c\/i\u003e 120 mg fexofenadin-hidroklorid, ami 112 mg fexofenadinnak felel meg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTablet mag \u003c\/i\u003e mikrokristályos cellulóz; előzselatinizált kukoricakeményítő; kroszkarmellóz-nátrium; magnézium-sztearát \u003ci\u003eFilmbevonat\u003c\/i\u003e hipromellóz; povidon K30; titán-dioxid (E171); vízmentes kolloid szilícium-dioxid; makrogol 400; vörös vas-oxid (E172), sárga vas-oxid (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek \u003c\/i\u003e A fexofenadin-hidroklorid ajánlott adagja felnőttek számára 120 mg naponta egyszer, étkezés előtt. A fexofenadin a terfenadin farmakológiailag aktív metabolitja. \u003ci\u003eGyermekpopuláció 12 éves és idősebb gyermekek \u003c\/i\u003e A fexofenadin-hidroklorid ajánlott adagja 12 éves és idősebb gyermekek számára 120 mg naponta egyszer, étkezés előtt. \u003ci\u003e12 év alatti gyermekek \u003c\/i\u003e A 120 mg fexofenadin-hidroklorid hatásosságát és biztonságosságát 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem vizsgálták. 6-11 éves gyermekeknél: ebben a populációban a fexofenadin-hidroklorid 30 mg-os tabletta a megfelelő adagolási forma. \u003ci\u003eKülönleges populációk \u003c\/i\u003e A kockázati csoportokban (idősek, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek) végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy ezeknél a betegeknél nem szükséges módosítani a fexofenadin-hidroklorid adagját.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási óvintézkedéseket.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdős betegekkel és károsodott vese- vagy májműködésű betegekkel kapcsolatos adatok korlátozottak. A fexofenadin-hidrokloridot óvatosan kell alkalmazni ezeknek a csoportoknak (lásd 4.2 pont). A korábban vagy jelenleg fennálló szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegeket tájékoztatni kell arról, hogy az antihisztaminok, mint a gyógyszerek egy csoportja olyan mellékhatásokkal jártak, mint a tachycardia és a szívdobogás (lásd 4.8 pont). \u003cu\u003eA Fexallegra nátriumot tartalmaz \u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fexofenadin nem megy át a májban biotranszformáción, ezért nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel a májmechanizmusok szintjén. A fexofenadin-hidroklorid és az eritromicin vagy ketokonazol együttes alkalmazása a fexofenadin plazmaszintjét 2-3-szorosára növeli. Ezeket a változásokat nem kísérte semmilyen hatás a QT-intervallumra, és nem jártak együtt a mellékhatások számának növekedésével, összehasonlítva ugyanazokkal a gyógyszerekkel, amelyeket egyedileg alkalmaztak. Állatkísérletek kimutatták, hogy a fexofenadin plazmaszintjének az eritromicinnel vagy ketokonazollal történő egyidejű kezelés után megfigyelt növekedését a gyomor-bélrendszeri felszívódás fokozódása, valamint az epével történő kiválasztás és a gyomor-bélrendszeri szekréció csökkenése okozza. Nem figyeltek meg kölcsönhatást a fexofenadin és az omeprazol között. A fexofenadin-hidroklorid beadása előtt 15 perccel adott alumínium- és magnézium-hidroxidot tartalmazó savlekötő szer azonban a biohasznosulás csökkenését eredményezte, valószínűleg a gyomor-bél traktusban való megkötés miatt. A fexofenadin-hidroklorid és az alumínium- és magnézium-hidroxidot tartalmazó antacidumok alkalmazása között 2 órás intervallumot kell tartani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő gyakorisági osztályt alkalmazták, ha alkalmazható: nagyon gyakori (≥ 1\/10); gyakori (≥ 1\/100 és \u003c 1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000 és \u003c 1\/100); ritka (≥ 1\/10 000 és \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000) és nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. Felnőtteknél a következő mellékhatásokról számoltak be a klinikai vizsgálatok során, hasonló gyakorisággal, mint a placebóval: \u003ci\u003e \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gyakori: fejfájás, álmosság, szédülés. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gyakori: hányinger. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nem gyakori: fáradtság. Felnőtteknél a következő mellékhatásokról számoltak be a forgalomba hozatalt követő megfigyelés során. Előfordulásuk gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet becslést készíteni): \u003ci\u003e \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Túlérzékenységi reakciók olyan megnyilvánulásokkal, mint angioödéma, mellkasi szorító érzés, nehézlégzés, hőhullámok és szisztémás anafilaxia. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePszichiátriai rendellenességek:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Álmatlanság, idegesség, alvászavarok vagy rémálmok\/túlzott álmok (paronyria). \u003ci\u003e \u003cu\u003eSzívbetegségek:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tachycardia, szívdobogás. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hasmenés. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eKiütés, csalánkiütés és viszketés. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fexofenadin-hidroklorid túladagolását követően szédülést, álmosságot, fáradtságot és szájszárazságot jelentettek. Egészséges önkénteseknek legfeljebb 800 mg-os egyszeri és napi kétszer 690 mg-os adagokat egy hónapon keresztül, illetve naponta egyszer 240 mg-os adagokat adtak be, anélkül, hogy klinikailag jelentős mellékhatásokat okoztak volna a placebóval összehasonlítva. A fexofenadin-hidroklorid maximális tolerálható dózisát nem állapították meg. Meg kell fontolni a fel nem szívódott gyógyszer eltávolításának szokásos intézkedéseit. Tüneti és szupportív kezelés javasolt. A hemodialízis nem távolítja el hatékonyan a fexofenadin-hidrokloridot a vérből.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség \u003c\/u\u003e Nincs megfelelő adat a fexofenadin-hidroklorid terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. Korlátozott számú állatkísérletek nem utalnak a terhességre, az embrionális\/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre közvetlen vagy közvetett káros hatásokra (lásd 5.3 pont). A fexofenadin-hidroklorid nem alkalmazható terhesség alatt, kivéve, ha feltétlenül szükséges.\u003cu\u003eSzoptatás \u003c\/u\u003e Nincsenek adatok a fexofenadin-hidroklorid beadása után az anyatejben való koncentrációra vonatkozóan. Azonban amikor a terfenadint szoptató anyáknak adták, a fexofenadin átjut az anyatejbe. Ezért a fexofenadin-hidroklorid alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt. \u003cu\u003eTermékenység \u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a fexofenadin-hidroklorid emberi termékenységre gyakorolt hatásáról. Egereknél a fexofenadin-hidrokloriddal végzett kezelés nem mutatott hatást a termékenységre (lásd 5.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA farmakodinámiás profil és a jelentett mellékhatások alapján nem valószínű, hogy a fexofenadin-hidroklorid tabletta bármilyen hatással lenne a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre. Objektív tesztek során a FEXALLEGRA-nak nem volt jelentős hatása a központi idegrendszer működésére. Ez azt jelenti, hogy a betegek vezethetnek vagy olyan feladatokat hajthatnak végre, amelyek koncentrációt igényelnek. Azonban annak érdekében, hogy azonosítani lehessen azokat az érzékeny személyeket, akik szokatlan reakciót válthatnak ki a gyógyszerekre, tanácsos tesztelni az egyéni reakciót, mielőtt vezetne vagy összetett feladatokat végezne.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1258975929.jpg?v=1789562590"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec citrompor 10 tasak","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMegfázás és influenza tüneteinek rövid távú kezelése, beleértve az enyhe\/közepes fájdalmat és lázat, ha orrdugulás társul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMinden tasak tartalma: \u003cu\u003eaktív összetevők:\u003c\/u\u003e 600 mg paracetamol, 40 mg aszkorbinsav és 10 mg fenilefrin-hidroklorid (8,2 mg fenilefrinnek felel meg). \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eA TACHIFLUDEC citrom aroma a következőket tartalmazza:\u003c\/u\u003e 1,817 g \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e112,86 mg \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e6,65 mg \u003cb\u003eglükóz\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eA TACHIFLUDEC citrom és méz aroma a következőket tartalmazza:\u003c\/u\u003e 1,892 g \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e135,79 mg \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC por belsőleges oldathoz citrom ízű: \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, vízmentes citromsav, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e citrát, kukoricakeményítő, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e ciklamát, szacharin \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, citrom aroma, kurkumin (E100), szirup \u003cb\u003eglükóz\u003c\/b\u003e szárítva. - TACHIFLUDEC por belsőleges oldathoz, citrom és méz ízesítéséhez: \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, vízmentes citromsav, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e citrát, kukoricakeményítő, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e ciklamát, szacharin \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, citrom aroma, méz aroma, karamell (E150), vízmentes kolloid szilícium-dioxid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- 12 év alatti gyermekek. - A készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység (a 6.1. pontban felsorolva). - Béta-blokkolókat szedő betegek. - Triciklikus antidepresszánsokat szedő betegek és azok, akik monoamin-oxidáz-gátlókat szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben. - Bronchialis asztmában, feokromocitómában, szűk zugú glaukómában szenvedő betegek, vagy akik egyidejűleg más szimpatikus mimetikus gyógyszert (például dekongesztánsokat, étvágycsökkentőket és amfetamin-szerű pszichostimulánsokat) szednek. - Máj- vagy veseelégtelenségben, cukorbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, magas vérnyomásban és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek. - A paracetamol alapú termékek alkalmazása ellenjavallt nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedőknek. - Súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eFelnőttek és 12 év feletti gyermekek\u003c\/u\u003e: 1 tasak 4-6 óránként és maximum 3 tasak 24 órán belül. A gyógyszert nem szabad 3 egymást követő napon tovább alkalmazni anélkül, hogy orvosával konzultálna. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e \u003cu\u003e12 év alatti gyermekek:\u003c\/u\u003e A TACHIFLUDEC citrom, citrom és méz ízesítése ellenjavallt 12 év alatti gyermekek számára (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oldjunk fel 1 tasak tartalmát fél pohár nagyon forró vízben, és ízlés szerint hígítsuk fel hideg vízzel, hogy lehűtsük és ízlés szerint édesítsük.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtől és fénytől való védelem érdekében az eredeti tartályban tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a TACHIFLUDEC szedése alatt ne szedjenek más paracetamolt tartalmazó gyógyszereket, mivel a paracetamol nagy dózisai súlyos mellékhatásokat okozhatnak. Kerülje az alkoholfogyasztást a TACHIFLUDEC-kezelés alatt. A túladagolás veszélye valójában nagyobb a májproblémákkal küzdő betegeknél. Kérje meg a beteget, hogy a warfarin vagy bármely más gyógyszer kombinációja előtt forduljon orvosához (lásd még 4.5 pont). A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban (pl. a maximális acetaminodózisú krónikus alkoholizmusban) szenvedő betegeknél. Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. A termék alkalmazása előtt konzultáljon orvosával olyan betegeknél, akiknél megnagyobbodott prosztata vagy elzáródásos érbetegség (pl. Raynaud-szindróma). Ne lépje túl az ajánlott adagot, és ne alkalmazza több mint 3 egymást követő napon. A TACHIFLUDEC citrom aroma tartalma: - \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e: Ez a gyógyszer tasakonként 112,86 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által ajánlott maximális napi bevitel 5,64%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni. - \u003cb\u003eszacharóz:\u003c\/b\u003e Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A cukorbetegeknek figyelembe kell venniük a TACHIFLUDEC-en belüli szacharóztartalmat, ha naponta 2-nél több tasakot vesznek be (szacharóz \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglükóz:\u003c\/b\u003e Ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A TACHIFLUDEC citrom és méz aroma tartalma: - \u003cb\u003enátrium:\u003c\/b\u003e 135,79 mg nátrium tasakonként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 6,79%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni. - \u003cb\u003eszacharóz:\u003c\/b\u003e Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A TACHIFLUDEC-ben lévő szacharóz tartalmát figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, ha naponta 2 tasaknál többet vesznek be (szacharóz \u003e 5 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A paracetamol hepatotoxikus hatása felerősödhet más, a májra ható gyógyszerek, például a zidovudin és az izoniazid bevitelével, amelyek gátolhatják a paracetamol metabolizmusát. A probenecid paracetamol előtti beadása csökkenti a paracetamol clearance-ét, valamint a paracetamol-szulfát és a paracetamol-glükuronid vizelettel történő kiürülését, és megnöveli magának a paracetamolnak a felezési idejét. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett alkalmazza olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázok indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyeknek ilyen hatása lehet (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, mint például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol növeli a kloramfenikol felezési idejét. A nagy dózisban szedett készítmény fokozhatja a kumarin antikoagulánsok (warfarin) hatását. A metoklopramid és a domperidon fokozhatja a paracetamol felszívódását, míg a kolesztiramin, illetve az antikolinerg szerek csökkentik vagy késleltetik. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003e \u003cu\u003efenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A fenilefrin antagonizálhatja a béta-blokkoló és vérnyomáscsökkentő szerek (beleértve a debrizokint, guanetidint, rezerpint és metildopát) hatását, és fokozhatja a monoamin-oxidáz inhibitorok hatását (lásd 4.3 pont). A fenilefrin triciklusos antidepresszánsokkal vagy szimpatikus mimetikus aminokkal történő egyidejű alkalmazása növelheti a kardiovaszkuláris hatások kockázatát. A fenilefrin kölcsönhatásba léphet a digoxinnal és a szívglikozidokkal, növelve az aritmia vagy szívroham kockázatát, valamint az alkaloidokkal (ergotamin és metil-szergid), növelve az ergotizmus kockázatát. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az aszkorbinsav fokozhatja a vas és az ösztrogén felszívódását. Az aszkorbinsav oxaláttá metabolizálódik, és potenciálisan hyperoxaluriát és veseköveket okozhat a kalcium-oxalát kristályosodása révén olyan betegeknél, akik hajlamosak kalciumkövek képződésére. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterference with some laboratory tests\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). Az aszkorbinsav beavatkozhat a vér- és vizeletparaméterek (például urát, glükóz, bilirubin, hemoglobin) mérésébe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatások a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint vannak rendezve. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥1\/10), gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (nem elérhető adatokból becsülhető).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies of the blood and lymphatic system.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka – Mellékhatás: Agranulocytosis¹, leukopenia¹, thrombocytopenia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNot known - Side effect: Anemia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka - Mellékhatás: allergiás reakciók1,2, túlérzékenységi reakciók1,2, anafilaxia1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNot known - Side effect: Anaphylactic shock1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCommon - Side effect: Anorexia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka - Mellékhatás: álmatlanság², idegesség², szorongás², nyugtalanság², zavartság², ingerlékenység²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka - Mellékhatás: Tremor², szédülés², fejfájás²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szem patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Mydriasis², akut zárt zugú glaukóma²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka - Mellékhatás: Tachycardia², szívdobogásérzés²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri patológiák.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Hypertonia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka - Mellékhatás: Bronchospasmus1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: gégeödéma¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori - Mellékhatás: hányinger², hányás²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Hasmenés¹, gyomor-bélrendszeri patológia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliáris rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka - Mellékhatás: Kóros májműködés¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: májbetegség¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka - Mellékhatás: bőrkiütés1,2, angioödéma²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Toxikus epidermális nekrolízis¹, Steven Johnson-szindróma¹, erythema multiforme vagy polymorph¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka – Mellékhatás: Tubulointerstitialis nephritis (a paracetamol hosszan tartó, nagy dózisú alkalmazása után)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: súlyosbodó veseelégtelenség¹, haematuria¹, anuria¹ vizeletretenció²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. ¹ A paracetamollal kapcsolatos mellékhatások ² A fenilefrinnel kapcsolatos mellékhatások \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a helyszínnek \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Az ajánlott adagok mellett, vagy még akkor sem, ha a teljes csomagot bevenné, a paracetamol túladagolás tünetei nem jelentkezhetnek. Nagyon nagy dózisú (10 g-nál nagyobb) paracetamol bevétele esetén azonban a leggyakrabban előforduló szövődmény a májkárosodás, amely jellemzően a bevétel után 12-48 órával jelentkezik. \u003cu\u003eKockázati tényezők\u003c\/u\u003e a. Hosszú távú kezelés karbamazepinnel, fenobarbitállal, fenitoinnal, primidonnal, rifampicinnel, orbáncfűvel vagy más májenzim-indukáló gyógyszerekkel; b. az ajánlottnál nagyobb mennyiségű etanol rendszeres fogyasztása; c. glutation kimerülés (pl. étkezési zavarok, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, cachexia). \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A paracetamol túladagolás korai tünetei az első 24 órában a sápadtság, hányinger, hányás, étvágytalanság és hasi fájdalom. A glükóz metabolizmus rendellenességei és metabolikus acidózis fordulhat elő. Súlyos mérgezés esetén a májelégtelenség encephalopathiához, vérzéshez, hipoglikémiához, agyödémához és halálhoz vezethet. Súlyos májkárosodás hiányában is kialakulhat akut veseelégtelenség akut tubularis nekrózissal, amit erősen sugall az oldalfájdalom, hematuria és proteinuria, még súlyos májkárosodás hiányában is. Szívritmuszavarokat és hasnyálmirigy-gyulladást jelentettek. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A paracetamol túladagolás kezelésében elengedhetetlen az azonnali kezelés. A jelentős kezdeti tünetek hiánya ellenére a betegeket sürgősen kórházba kell küldeni azonnali orvosi ellátás céljából. A tünetek az émelygésre vagy a hányásra korlátozódhatnak, és nem feltétlenül tükrözik a túladagolás súlyosságát vagy a szervkárosodás kockázatát. A kezelésnek összhangban kell lennie a kezelési irányelvekkel. Ha 1 órán belül túladagolás történt, meg kell fontolni az aktív szén kezelését. A paracetamol plazmakoncentrációját 4 vagy több órával a bevétel után kell mérni (a kezdeti koncentráció nem megbízható). Az N-acetilcisztein kezelés a paracetamol bevétele után 24 óráig alkalmazható, azonban a maximális védőhatás a bevétel után 8 órával érhető el. Az ellenszer hatékonysága ezen időszak után meredeken csökken. Ha szükséges, a betegnek intravénásan N-acetilciszteint kell adni a megállapított adagolási rendnek megfelelően. Ha a hányás nem jelent problémát, az orális metionin megfelelő alternatíva lehet távolabbi területeken, a kórházon kívül. Azon betegek kezelését, akiknél a lenyelés után több mint 24 órával súlyos májműködési zavar jelentkezik, meg kell beszélni az Országos Mérgezés-ellenőrző Központtal vagy a májegységgel. \u003ci\u003efenilefrin\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A fenilefrin által okozott túladagolás tünetei ingerlékenység, fejfájás és megnövekedett vérnyomás. Súlyosabb esetekben zavartság, hallucinációk, görcsök és aritmiák léphetnek fel. A súlyos fenilefrin toxicitás kiváltásához szükséges mennyiség azonban nagyobb lenne, mint az acetaminofené. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A kezelésnek klinikailag megfelelőnek kell lennie. A súlyos magas vérnyomást alfa-blokkolóval, például fentolaminnal kell kezelni. \u003ci\u003eAszkorbinsav\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e Az aszkorbinsav nagy dózisai (\u003e3000 mg) átmeneti ozmotikus hasmenést és gyomor-bélrendszeri hatásokat, például hányingert és hasi kellemetlenséget okozhatnak. Az aszkorbinsav túladagolás hatásait elrejtheti az acetaminofen túladagolása által okozott súlyos májtoxicitás. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A kezelésnek klinikailag megfelelőnek kell lennie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTERHESSÉG \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Terhes nőkön végzett epidemiológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a paracetamol ajánlott adagokban történő alkalmazása esetén nincs ellenjavallat, de a készítmény terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazását orvos közvetlen felügyelete mellett kell elvégezni. \u003ci\u003e \u003cu\u003efenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A fenilefrin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos adatok korlátozottak. A méh ereinek érszűkülete és a méh véráramlásának csökkenése a fenilefrin használatával összefüggésben magzati hipoxiát eredményezhet. A fenilefrin terhesség alatt történő alkalmazása kerülendő, mivel további információkra van szükség. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nincsenek ellenőrzött adatok a terhesség alatti alkalmazásra vonatkozóan. Az aszkorbinsav terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor javasolt, ha az előny meghaladja a kockázatot. SZOPTATÁS \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, de klinikailag jelentéktelen mennyiségben. A rendelkezésre álló publikált adatok nem ellenjavallják a szoptatás alatti alkalmazását. \u003ci\u003e \u003cu\u003efenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrin anyatejbe történő kiválasztódásáról, és nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrinnek a szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatásairól sem. Rendelkezésre álló adatok hiányában a fenilefrin alkalmazása kerülendő a szoptatás alatt. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az aszkorbinsav kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatása nem ismert. Összefoglalva, a TACHIFLUDEC alkalmazása nem javasolt terhesség és szoptatás ideje alatt. TERMÉKENYSÉG Nem klinikai vizsgálatokban nincs bizonyíték a paracetamolnak a férfiak és a nők termékenységére gyakorolt ​​hatásaira az általánosan alkalmazott klinikai dózisok mellett. A fenilefrin férfi és női termékenységre gyakorolt ​​hatását nem vizsgálták. Elegendő bizonyíték áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy az aszkorbinsav különböző szinteken fontos szerepet játszik a szaporodási folyamatban. A C-vitamin klinikai potenciáljáról azonban nem állnak rendelkezésre végleges humán adatok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA TACHIFLUDEC nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A betegeket azonban figyelmeztetni kell, hogy ne vezessenek gépjárművet és ne kezeljenek gépeket, ha szédülnek.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMegfázás és influenza tüneteinek rövid távú kezelése, beleértve az enyhe\/közepes fájdalmat és lázat, ha orrdugulás társul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMinden tasak tartalma: \u003cu\u003eaktív összetevők:\u003c\/u\u003e 600 mg paracetamol, 40 mg aszkorbinsav és 10 mg fenilefrin-hidroklorid (8,2 mg fenilefrinnek felel meg). \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eA TACHIFLUDEC citrom aroma a következőket tartalmazza:\u003c\/u\u003e 1,817 g \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e112,86 mg \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e6,65 mg \u003cb\u003eglükóz\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eA TACHIFLUDEC citrom és méz aroma a következőket tartalmazza:\u003c\/u\u003e 1,892 g \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e135,79 mg \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC por belsőleges oldathoz citrom ízű: \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, vízmentes citromsav, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e citrát, kukoricakeményítő, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e ciklamát, szacharin \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, citrom aroma, kurkumin (E100), szirup \u003cb\u003eglükóz\u003c\/b\u003e szárítva. - TACHIFLUDEC por belsőleges oldathoz, citrom és méz ízesítéséhez: \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, vízmentes citromsav, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e citrát, kukoricakeményítő, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e ciklamát, szacharin \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, citrom aroma, méz aroma, karamell (E150), vízmentes kolloid szilícium-dioxid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- 12 év alatti gyermekek. - A készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység (a 6.1. pontban felsorolva). - Béta-blokkolókat szedő betegek. - Triciklikus antidepresszánsokat szedő betegek és azok, akik monoamin-oxidáz-gátlókat szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben. - Bronchialis asztmában, feokromocitómában, szűk zugú glaukómában szenvedő betegek, vagy akik egyidejűleg más szimpatikus mimetikus gyógyszert (például dekongesztánsokat, étvágycsökkentőket és amfetamin-szerű pszichostimulánsokat) szednek. - Máj- vagy veseelégtelenségben, cukorbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, magas vérnyomásban és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek. - A paracetamol alapú termékek alkalmazása ellenjavallt nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedőknek. - Súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eFelnőttek és 12 év feletti gyermekek\u003c\/u\u003e: 1 tasak 4-6 óránként és maximum 3 tasak 24 órán belül. A gyógyszert nem szabad 3 egymást követő napon tovább alkalmazni anélkül, hogy orvosával konzultálna. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e \u003cu\u003e12 év alatti gyermekek:\u003c\/u\u003e A TACHIFLUDEC citrom, citrom és méz ízesítése ellenjavallt 12 év alatti gyermekek számára (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oldjunk fel 1 tasak tartalmát fél pohár nagyon forró vízben, és ízlés szerint hígítsuk fel hideg vízzel, hogy lehűtsük és ízlés szerint édesítsük.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtől és fénytől való védelem érdekében az eredeti tartályban tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a TACHIFLUDEC szedése alatt ne szedjenek más paracetamolt tartalmazó gyógyszereket, mivel a paracetamol nagy dózisai súlyos mellékhatásokat okozhatnak. Kerülje az alkoholfogyasztást a TACHIFLUDEC-kezelés alatt. A túladagolás veszélye valójában nagyobb a májproblémákkal küzdő betegeknél. Kérje meg a beteget, hogy a warfarin vagy bármely más gyógyszer kombinációja előtt forduljon orvosához (lásd még 4.5 pont). A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban (pl. a maximális acetaminodózisú krónikus alkoholizmusban) szenvedő betegeknél. Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. A termék alkalmazása előtt konzultáljon orvosával olyan betegeknél, akiknél megnagyobbodott prosztata vagy elzáródásos érbetegség (pl. Raynaud-szindróma). Ne lépje túl az ajánlott adagot, és ne alkalmazza több mint 3 egymást követő napon. A TACHIFLUDEC citrom aroma tartalma: - \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e: Ez a gyógyszer tasakonként 112,86 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által ajánlott maximális napi bevitel 5,64%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni. - \u003cb\u003eszacharóz:\u003c\/b\u003e Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A cukorbetegeknek figyelembe kell venniük a TACHIFLUDEC-en belüli szacharóztartalmat, ha naponta 2-nél több tasakot vesznek be (szacharóz \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglükóz:\u003c\/b\u003e Ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A TACHIFLUDEC citrom és méz aroma tartalma: - \u003cb\u003enátrium:\u003c\/b\u003e 135,79 mg nátrium tasakonként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 6,79%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni. - \u003cb\u003eszacharóz:\u003c\/b\u003e Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A TACHIFLUDEC-ben lévő szacharóz tartalmát figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, ha naponta 2 tasaknál többet vesznek be (szacharóz \u003e 5 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A paracetamol hepatotoxikus hatása felerősödhet más, a májra ható gyógyszerek, például a zidovudin és az izoniazid bevitelével, amelyek gátolhatják a paracetamol metabolizmusát. A probenecid paracetamol előtti beadása csökkenti a paracetamol clearance-ét, valamint a paracetamol-szulfát és a paracetamol-glükuronid vizelettel történő kiürülését, és megnöveli magának a paracetamolnak a felezési idejét. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett alkalmazza olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázok indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyeknek ilyen hatása lehet (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, mint például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol növeli a kloramfenikol felezési idejét. A nagy dózisban szedett készítmény fokozhatja a kumarin antikoagulánsok (warfarin) hatását. A metoklopramid és a domperidon fokozhatja a paracetamol felszívódását, míg a kolesztiramin, illetve az antikolinerg szerek csökkentik vagy késleltetik. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003e \u003cu\u003efenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A fenilefrin antagonizálhatja a béta-blokkoló és vérnyomáscsökkentő szerek (beleértve a debrizokint, guanetidint, rezerpint és metildopát) hatását, és fokozhatja a monoamin-oxidáz inhibitorok hatását (lásd 4.3 pont). A fenilefrin triciklusos antidepresszánsokkal vagy szimpatikus mimetikus aminokkal történő egyidejű alkalmazása növelheti a kardiovaszkuláris hatások kockázatát. A fenilefrin kölcsönhatásba léphet a digoxinnal és a szívglikozidokkal, növelve az aritmia vagy szívroham kockázatát, valamint az alkaloidokkal (ergotamin és metil-szergid), növelve az ergotizmus kockázatát. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az aszkorbinsav fokozhatja a vas és az ösztrogén felszívódását. Az aszkorbinsav oxaláttá metabolizálódik, és potenciálisan hyperoxaluriát és veseköveket okozhat a kalcium-oxalát kristályosodása révén olyan betegeknél, akik hajlamosak kalciumkövek képződésére. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEgyes laboratóriumi vizsgálatok zavarása\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). Az aszkorbinsav beavatkozhat a vér- és vizeletparaméterek (például urát, glükóz, bilirubin, hemoglobin) mérésébe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatások a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint vannak rendezve. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥1\/10), gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (nem elérhető adatokból becsülhető).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka – Mellékhatás: Agranulocytosis¹, leukopenia¹, thrombocytopenia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Vérszegénység¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka - Mellékhatás: allergiás reakciók1,2, túlérzékenységi reakciók1,2, anafilaxia1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Anafilaxiás sokk1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori - Mellékhatás: Anorexia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka - Mellékhatás: álmatlanság², idegesség², szorongás², nyugtalanság², zavartság², ingerlékenység²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka - Mellékhatás: Tremor², szédülés², fejfájás²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szem patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Mydriasis², akut zárt zugú glaukóma²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka - Mellékhatás: Tachycardia², szívdobogásérzés²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri patológiák.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNot known - Side effect: Hypertension²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Side effect: Bronchospasm1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNot known - Side effect: Edema of the larynx¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCommon - Side effect: Nausea², vomiting²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Hasmenés¹, gyomor-bélrendszeri patológia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliáris rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Side effect: Abnormal liver function¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: májbetegség¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Side effect: Skin rash1,2, angioedema²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Toxikus epidermális nekrolízis¹, Steven Johnson-szindróma¹, erythema multiforme vagy polymorph¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKidney and urinary disorders.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka – Mellékhatás: Tubulointerstitialis nephritis (a paracetamol hosszan tartó, nagy dózisú alkalmazása után)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: súlyosbodó veseelégtelenség¹, haematuria¹, anuria¹ vizeletretenció²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. ¹ A paracetamollal kapcsolatos mellékhatások ² A fenilefrinnel kapcsolatos mellékhatások \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a helyszínnek \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Az ajánlott adagok mellett, vagy még akkor sem, ha a teljes csomagot bevenné, a paracetamol túladagolás tünetei nem jelentkezhetnek. Nagyon nagy dózisú (10 g-nál nagyobb) paracetamol bevétele esetén azonban a leggyakrabban előforduló szövődmény a májkárosodás, amely jellemzően a bevétel után 12-48 órával jelentkezik. \u003cu\u003eKockázati tényezők\u003c\/u\u003e a. Hosszú távú kezelés karbamazepinnel, fenobarbitállal, fenitoinnal, primidonnal, rifampicinnel, orbáncfűvel vagy más májenzim-indukáló gyógyszerekkel; b. az ajánlottnál nagyobb mennyiségű etanol rendszeres fogyasztása; c. glutation kimerülés (pl. étkezési zavarok, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, cachexia). \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A paracetamol túladagolás korai tünetei az első 24 órában a sápadtság, hányinger, hányás, étvágytalanság és hasi fájdalom. A glükóz metabolizmus rendellenességei és metabolikus acidózis fordulhat elő. Súlyos mérgezés esetén a májelégtelenség encephalopathiához, vérzéshez, hipoglikémiához, agyödémához és halálhoz vezethet. Súlyos májkárosodás hiányában is kialakulhat akut veseelégtelenség akut tubularis nekrózissal, amit erősen sugall az oldalfájdalom, hematuria és proteinuria, még súlyos májkárosodás hiányában is. Szívritmuszavarokat és hasnyálmirigy-gyulladást jelentettek. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A paracetamol túladagolás kezelésében elengedhetetlen az azonnali kezelés. A jelentős kezdeti tünetek hiánya ellenére a betegeket sürgősen kórházba kell küldeni azonnali orvosi ellátás céljából. A tünetek az émelygésre vagy a hányásra korlátozódhatnak, és nem feltétlenül tükrözik a túladagolás súlyosságát vagy a szervkárosodás kockázatát. A kezelésnek összhangban kell lennie a kezelési irányelvekkel. Ha 1 órán belül túladagolás történt, meg kell fontolni az aktív szén kezelését. A paracetamol plazmakoncentrációját a bevétel után 4 vagy több órával kell mérni (a kezdeti koncentráció nem megbízható). Az N-acetilcisztein kezelés a paracetamol bevétele után 24 óráig alkalmazható, azonban a maximális védőhatás a bevétel után 8 órával érhető el. Az ellenszer hatékonysága ezen időszak után meredeken csökken. Ha szükséges, a betegnek intravénásan N-acetilciszteint kell adni a megállapított adagolási rendnek megfelelően. Ha a hányás nem jelent problémát, az orális metionin megfelelő alternatíva lehet távolabbi területeken, a kórházon kívül. Azon betegek kezelését, akiknél a lenyelés után több mint 24 órával súlyos májműködési zavar jelentkezik, meg kell beszélni az Országos Mérgezés-ellenőrző Központtal vagy a májegységgel. \u003ci\u003efenilefrin\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A fenilefrin által okozott túladagolás tünetei ingerlékenység, fejfájás és megnövekedett vérnyomás. Súlyosabb esetekben zavartság, hallucinációk, görcsök és aritmiák léphetnek fel. A súlyos fenilefrin toxicitás kiváltásához szükséges mennyiség azonban nagyobb lenne, mint az acetaminofené. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A kezelésnek klinikailag megfelelőnek kell lennie. A súlyos magas vérnyomást alfa-blokkolóval, például fentolaminnal kell kezelni. \u003ci\u003eAszkorbinsav\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e Az aszkorbinsav nagy dózisai (\u003e3000 mg) átmeneti ozmotikus hasmenést és gyomor-bélrendszeri hatásokat, például hányingert és hasi kellemetlenséget okozhatnak. Az aszkorbinsav túladagolás hatásait elrejtheti az acetaminofen túladagolása által okozott súlyos májtoxicitás. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A kezelésnek klinikailag megfelelőnek kell lennie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTERHESSÉG \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Terhes nőkön végzett epidemiológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a paracetamol ajánlott adagokban történő alkalmazása esetén nincs ellenjavallat, de a készítmény terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazását orvos közvetlen felügyelete mellett kell elvégezni. \u003ci\u003e \u003cu\u003efenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A fenilefrin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos adatok korlátozottak. A méh ereinek érszűkülete és a méh véráramlásának csökkenése a fenilefrin használatával összefüggésben magzati hipoxiát eredményezhet. A fenilefrin terhesség alatt történő alkalmazása kerülendő, mivel további információkra van szükség. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nincsenek ellenőrzött adatok a terhesség alatti alkalmazásra vonatkozóan. Az aszkorbinsav terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor javasolt, ha az előny meghaladja a kockázatot. SZOPTATÁS \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, de klinikailag jelentéktelen mennyiségben. A rendelkezésre álló publikált adatok nem ellenjavallják a szoptatás alatti alkalmazását. \u003ci\u003e \u003cu\u003efenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrin anyatejbe történő kiválasztódásáról, és nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrinnek a szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatásairól sem. Rendelkezésre álló adatok hiányában a fenilefrin alkalmazása kerülendő a szoptatás alatt. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az aszkorbinsav kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatása nem ismert. Összefoglalva, a TACHIFLUDEC alkalmazása nem javasolt terhesség és szoptatás ideje alatt. TERMÉKENYSÉG Nem klinikai vizsgálatokban nincs bizonyíték a paracetamolnak a férfiak és a nők termékenységére gyakorolt ​​hatásaira az általánosan alkalmazott klinikai dózisok mellett. A fenilefrin férfi és női termékenységre gyakorolt ​​hatását nem vizsgálták. Elegendő bizonyíték áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy az aszkorbinsav a szaporodási folyamatban különböző szinteken milyen jelentőséggel bír. A C-vitamin klinikai potenciáljáról azonban nem állnak rendelkezésre végleges humán adatok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA TACHIFLUDEC nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A betegeket azonban figyelmeztetni kell, hogy ne vezessenek gépjárművet és ne kezeljenek gépeket, ha szédülnek.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec narancspor 10 tasak","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMegfázás és influenza tüneteinek rövid távú kezelése, beleértve az enyhe\/közepes fájdalmat és lázat, ha orrdugulás társul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMinden tasak tartalma: \u003cu\u003eaktív összetevők:\u003c\/u\u003e 600 mg paracetamol, 40 mg aszkorbinsav és 10 mg fenilefrin-hidroklorid (8,2 mg fenilefrinnek felel meg). \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: 2 g \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e; 135,82 mg \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e; 33,25 mg \u003cb\u003eglükóz\u003c\/b\u003e. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSzacharóz\u003c\/b\u003e, vízmentes citromsav, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e citrát, kukoricakeményítő, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e ciklamát, szacharin \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, vérnarancs aroma, kurkumin (E100), szirup \u003cb\u003eglükóz\u003c\/b\u003e szárítva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- 12 év alatti gyermekek. - A készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység (a 6.1. pontban felsorolva). - Béta-blokkolókat szedő betegek. - Triciklikus antidepresszánsokat szedő betegek és azok, akik monoamin-oxidáz-gátlókat szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben. - Bronchialis asztmában, feokromocitómában, szűk zugú glaukómában szenvedő betegek, vagy akik egyidejűleg más szimpatikus mimetikus gyógyszert (például dekongesztánsokat, étvágycsökkentőket és amfetamin-szerű pszichostimulánsokat) szednek. - Máj- vagy veseelégtelenségben, cukorbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, magas vérnyomásban és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek. - A paracetamol alapú termékek alkalmazása ellenjavallt nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedőknek. - Súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eFelnőttek és 12 év feletti gyermekek:\u003c\/u\u003e 1 tasak 4-6 óránként és maximum 3 tasak 24 órán belül. A gyógyszert nem szabad 3 egymást követő napon tovább alkalmazni anélkül, hogy orvosával konzultálna. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 12 év alatti gyermekek: A TACHIFLUDEC narancsíz ellenjavallt 12 év alatti gyermekek számára (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oldjunk fel egy tasak tartalmát egy pohár forró vagy hideg vízben, és ízlés szerint édesítsük. Feloldódása után a gyógyszer sárga, opálos, idegen részecskéktől mentes, narancs ízű oldat keletkezik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtől és fénytől való védelem érdekében az eredeti tartályban tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a TACHIFLUDEC szedése alatt ne szedjenek más paracetamolt tartalmazó gyógyszereket, mivel a paracetamol nagy dózisai súlyos mellékhatásokat okozhatnak. Kerülje az alkoholfogyasztást a TACHIFLUDEC-kezelés alatt. A túladagolás veszélye valójában nagyobb a májproblémákkal küzdő betegeknél. Kérje meg a beteget, hogy a warfarin vagy bármely más gyógyszer kombinációja előtt forduljon orvosához (lásd még 4.5 pont). A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban (pl. a maximális acetaminodózisú krónikus alkoholizmusban) szenvedő betegeknél. Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. A termék alkalmazása előtt konzultáljon orvosával olyan betegeknél, akiknél megnagyobbodott prosztata vagy elzáródásos érbetegség (pl. Raynaud-szindróma). Ne lépje túl az ajánlott adagot, és ne alkalmazza több mint 3 egymást követő napon. A TACHIFLUDEC narancs aroma tartalma: - \u003cb\u003enátrium:\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer tasakonként 135,82 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 6,79%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni. - \u003cb\u003eszacharóz:\u003c\/b\u003e Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A cukorbetegeknek figyelembe kell venniük a TACHIFLUDEC-en belüli szacharóztartalmat, ha naponta 2-nél több tasakot vesznek be (szacharóz \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglükóz:\u003c\/b\u003e Ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A paracetamol hepatotoxikus hatását felerősítheti más, a májra ható gyógyszerek, mint például a zidovudin és az izoniazid, amelyek gátolhatják a paracetamol metabolizmusát. A probenecid paracetamol előtti beadása csökkenti a paracetamol clearance-ét, valamint a paracetamol-szulfát és a paracetamol-glükuronid vizelettel történő kiürülését, és megnöveli magának a paracetamolnak a felezési idejét. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett alkalmazza olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázok indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyeknek ilyen hatása lehet (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, mint például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol növeli a kloramfenikol felezési idejét. A nagy dózisban szedett készítmény fokozhatja a kumarin antikoagulánsok (warfarin) hatását. A metoklopramid és a domperidon fokozhatja a paracetamol felszívódását, míg a kolesztiramin, illetve az antikolinerg szerek csökkentik vagy késleltetik. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003e \u003cu\u003efenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A fenilefrin antagonizálhatja a béta-blokkoló és vérnyomáscsökkentő szerek (beleértve a debrizokint, guanetidint, rezerpint és metildopát) hatását, és fokozhatja a monoamin-oxidáz inhibitorok hatását (lásd 4.3 pont). A fenilefrin triciklusos antidepresszánsokkal vagy szimpatikus mimetikus aminokkal történő egyidejű alkalmazása növelheti a kardiovaszkuláris hatások kockázatát. A fenilefrin kölcsönhatásba léphet a digoxinnal és a szívglikozidokkal, növelve az aritmia vagy szívroham kockázatát, valamint az alkaloidokkal (ergotamin és metil-szergid), növelve az ergotizmus kockázatát. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az aszkorbinsav fokozhatja a vas és az ösztrogén felszívódását. Az aszkorbinsav oxaláttá metabolizálódik, és potenciálisan hyperoxaluriát és veseköveket okozhat a kalcium-oxalát kristályosodása révén olyan betegeknél, akik hajlamosak kalciumkövek képződésére. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEgyes laboratóriumi vizsgálatok zavarása\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). Az aszkorbinsav beavatkozhat a vér- és vizeletparaméterek (például urát, glükóz, bilirubin, hemoglobin) mérésébe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatások a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint vannak rendezve. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥1\/10), gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (nem elérhető adatokból becsülhető).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka – Mellékhatás: Agranulocytosis¹, leukopenia¹, thrombocytopenia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Vérszegénység¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka - Mellékhatás: allergiás reakciók1,2, túlérzékenységi reakciók1,2, anafilaxia1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: anafilaxiás sokk1, 2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori - Mellékhatás: Anorexia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka - Mellékhatás: álmatlanság², idegesség², szorongás², nyugtalanság², zavartság², ingerlékenység²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka - Mellékhatás: Tremor², szédülés², fejfájás²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szem patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Mydriasis², akut zárt zugú glaukóma²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka - Mellékhatás: Tachycardia², szívdobogásérzés²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri patológiák.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Hypertonia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka - Mellékhatás: Bronchospasmus1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: gégeödéma¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori - Mellékhatás: hányinger², hányás²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Hasmenés¹, gyomor-bélrendszeri patológia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliáris rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka - Mellékhatás: Kóros májműködés¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: májbetegség¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka - Mellékhatás: bőrkiütés1,2, angioödéma²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Toxikus epidermális nekrolízis¹, Steven Johnson-szindróma¹, erythema multiforme vagy polymorph¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka – Mellékhatás: Tubulointerstitialis nephritis (a paracetamol hosszan tartó, nagy dózisú alkalmazása után)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: súlyosbodó veseelégtelenség¹, haematuria¹, anuria¹ vizeletretenció²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. ¹ A paracetamollal kapcsolatos mellékhatások ² A fenilefrinnel kapcsolatos mellékhatások \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a helyszínnek \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Az ajánlott adagok mellett, vagy még akkor sem, ha a teljes csomagot bevenné, a paracetamol túladagolás tünetei nem jelentkezhetnek. Nagyon nagy dózisú (10 g-nál nagyobb) paracetamol bevétele esetén azonban a leggyakrabban előforduló szövődmény a májkárosodás, amely jellemzően a bevétel után 12-48 órával jelentkezik. \u003cu\u003eKockázati tényezők\u003c\/u\u003e a. Hosszú távú kezelés karbamazepinnel, fenobarbitállal, fenitoinnal, primidonnal, rifampicinnel, orbáncfűvel vagy más májenzim-indukáló gyógyszerekkel; b. az ajánlottnál nagyobb mennyiségű etanol rendszeres fogyasztása; c. glutation kimerülés (pl. étkezési zavarok, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, cachexia). \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A paracetamol túladagolás korai tünetei az első 24 órában a sápadtság, hányinger, hányás, étvágytalanság és hasi fájdalom. A glükóz metabolizmus rendellenességei és metabolikus acidózis fordulhat elő. Súlyos mérgezés esetén a májelégtelenség encephalopathiához, vérzéshez, hipoglikémiához, agyödémához és halálhoz vezethet. Súlyos májkárosodás hiányában is kialakulhat akut veseelégtelenség akut tubularis nekrózissal, amit erősen sugall az oldalfájdalom, hematuria és proteinuria, még súlyos májkárosodás hiányában is. Szívritmuszavarokat és hasnyálmirigy-gyulladást jelentettek. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A paracetamol túladagolás kezelésében elengedhetetlen az azonnali kezelés. A jelentős kezdeti tünetek hiánya ellenére a betegeket sürgősen kórházba kell küldeni azonnali orvosi ellátás céljából. A tünetek az émelygésre vagy a hányásra korlátozódhatnak, és nem feltétlenül tükrözik a túladagolás súlyosságát vagy a szervkárosodás kockázatát. A kezelésnek összhangban kell lennie a kezelési irányelvekkel. Ha 1 órán belül túladagolás történt, meg kell fontolni az aktív szén kezelését. A paracetamol plazmakoncentrációját 4 vagy több órával a bevétel után kell mérni (a kezdeti koncentráció nem megbízható). Az N-acetilcisztein kezelés a paracetamol bevétele után 24 óráig alkalmazható, azonban a maximális védőhatás a bevétel után 8 órával érhető el. Az ellenszer hatékonysága ezen időszak után meredeken csökken. Ha szükséges, a betegnek intravénásan N-acetilciszteint kell adni a megállapított adagolási rendnek megfelelően. Ha a hányás nem jelent problémát, az orális metionin megfelelő alternatíva lehet távolabbi területeken, a kórházon kívül. Azon betegek kezelését, akiknél a lenyelés után több mint 24 órával súlyos májműködési zavar jelentkezik, meg kell beszélni az Országos Mérgezés-ellenőrző Központtal vagy a májegységgel. \u003ci\u003efenilefrin\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A fenilefrin által okozott túladagolás tünetei ingerlékenység, fejfájás és megnövekedett vérnyomás. Súlyosabb esetekben zavartság, hallucinációk, görcsök és aritmiák léphetnek fel. A súlyos fenilefrin toxicitás kiváltásához szükséges mennyiség azonban nagyobb lenne, mint az acetaminofené. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A kezelésnek klinikailag megfelelőnek kell lennie. A súlyos magas vérnyomást alfa-blokkolóval, például fentolaminnal kell kezelni. \u003ci\u003eAszkorbinsav\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e Az aszkorbinsav nagy dózisai (\u003e3000 mg) átmeneti ozmotikus hasmenést és gyomor-bélrendszeri hatásokat, például hányingert és hasi kellemetlenséget okozhatnak. Az aszkorbinsav túladagolás hatásait elrejtheti az acetaminofen túladagolása által okozott súlyos májtoxicitás. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A kezelésnek klinikailag megfelelőnek kell lennie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTERHESSÉG \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Terhes nőkön végzett epidemiológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a paracetamol ajánlott adagokban történő alkalmazása esetén nincs ellenjavallat, de a készítmény terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazását orvos közvetlen felügyelete mellett kell elvégezni. \u003ci\u003e \u003cu\u003efenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A fenilefrin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos adatok korlátozottak. A méh ereinek érszűkülete és a méh véráramlásának csökkenése a fenilefrin használatával összefüggésben magzati hipoxiát eredményezhet. A fenilefrin terhesség alatt történő alkalmazása kerülendő, mivel további információkra van szükség. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nincsenek ellenőrzött adatok a terhesség alatti alkalmazásra vonatkozóan. Az aszkorbinsav terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor javasolt, ha az előny meghaladja a kockázatot. SZOPTATÁS \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, de klinikailag jelentéktelen mennyiségben. A rendelkezésre álló publikált adatok nem ellenjavallják a szoptatás alatti alkalmazását. \u003ci\u003e \u003cu\u003efenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrin anyatejbe történő kiválasztódásáról, és nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrinnek a szoptatott csecsemőkre gyakorolt hatásairól sem. Rendelkezésre álló adatok hiányában a fenilefrin alkalmazása kerülendő a szoptatás alatt. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az aszkorbinsav kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatása nem ismert. Összefoglalva, a TACHIFLUDEC alkalmazása nem javasolt terhesség és szoptatás ideje alatt. TERMÉKENYSÉG Nem klinikai vizsgálatokban nincs bizonyíték a paracetamolnak a férfiak és a nők termékenységére gyakorolt ​​hatásaira az általánosan alkalmazott klinikai dózisok mellett. A fenilefrin férfi és női termékenységre gyakorolt ​​hatását nem vizsgálták. Elegendő bizonyíték áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy az aszkorbinsav különböző szinteken fontos szerepet játszik a szaporodási folyamatban. A C-vitamin klinikai potenciáljáról azonban nem állnak rendelkezésre végleges humán adatok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA TACHIFLUDEC nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A betegeket azonban figyelmeztetni kell, hogy ne vezessenek gépjárművet és ne kezeljenek gépeket, ha szédülnek.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg","title":"Tachipirina Orosolubile 12 tasak 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA SZÓRÁSOLDÓ TACHIPIRINA enyhe-közepes fájdalom és láz tüneti kezelésére javallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOne sachet contains 500 mg of paracetamol. Ismert hatású segédanyagok: Egy tasak tartalma: 801,30 mg szorbit (E420), 0,14 mg szacharóz, 1,315 mg propilénglikol és nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzorbit Talkum Butil-metakrilát bázikus kopolimer Magnézium-oxid könnyű Hipromellóz Karmellóz-nátrium Sztearinsav Nátrium-lauril-szulfát Magnézium-sztearát (Ph.Eur.) Titán-dioxid (E 171) Szukralóz Simetikon N,2,3-trimetil-2-(2-(2-trimetil-2-(2-)propán-kontainid) maltodextrin, gumiarábik (E414), természetes és\/vagy természetazonos aromaanyagok, propilénglikol (E1520), triacetin (E1518), maltol (E636)) vanília aroma (maltodextrint, természetes és\/vagy természetes azonos aromaanyagokat, propilénglikolt, szacharózt tartalmaz) (E1520)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • súlyos veseelégtelenség • túlzott alkoholfogyasztás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz adagok a testtömegtől és az életkortól függenek. Az egyszeri adag 10-15 mg\/testtömeg-kg, a teljes napi adag maximum 60-75 mg\/ttkg. Az egyes adagok beadása közötti időintervallum a tünetektől és a maximális napi adagtól függ. In any case, it must not be less than 4 hours. Az OROSOLUBLE TACHIPIRINA-t nem szabad három napnál tovább használni anélkül, hogy orvosával megbeszélné. 500 mg-os tasakok\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTesttömeg (életkor): Egyszeri adag [tasak] Maximális napi adag [tasak].\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e26-40 kg (8-12 év): 500 mg paracetamol (1 tasak) 1500 mg paracetamol (3 tasak).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003e 40 kg (12 év feletti gyermekek és felnőttek): 500-1000 mg paracetamol (1-2 tasak) 3000 mg paracetamol (6 tasak 500 mg-os).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBeadás módja:\u003c\/u\u003e Csak szájon át történő alkalmazásra. A granulátumot közvetlenül a nyelvre helyezve kell bevenni, és víz nélkül kell lenyelni. A TACHIPIRINA OROSOLUBILE-t nem szabad teli gyomorral bevenni. Speciális populációk. Máj- vagy veseelégtelenség: Máj- vagy veseelégtelenségben vagy Gilbert-szindrómában szenvedő betegeknél csökkenteni kell az adagot, vagy meg kell hosszabbítani a beadások közötti intervallumot. Veseelégtelenségben szenvedő betegek: Súlyos veseelégtelenségben (kreatinin-clearance \u003c 10 ml\/perc) szenvedő betegeknél a beadások között legalább 8 órás intervallumot kell betartani. Krónikus alkoholizmus: A krónikus alkoholfogyasztás csökkentheti a paracetamol toxicitási küszöbét. Ezeknél a betegeknél a két adag bevétele közötti időköznek legalább 8 órának kell lennie. A napi 2 g paracetamol adagot nem szabad túllépni. Idős betegek: Időseknél nincs szükség az adag módosítására. Kis súlyú gyermekek és serdülők. Paracetamol 500 mg tasakok: Az 500 mg Paracetamol tasakok nem alkalmasak 8 év alatti és 26 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek számára. A betegek ezen csoportja számára más készítmények és adagolások is rendelkezésre állnak. Minden javallat esetén: Felnőttek, idősek és 12 évesnél idősebb gyermekek: a szokásos adag 500-1000 mg 4-6 óránként, de legfeljebb napi 3 g. Az adagot nem szabad négy órán belül megismételni. Veseelégtelenség: Veseelégtelenség esetén az adagot csökkenteni kell.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlomeruláris szűrés: Dózis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 - 50 ml\/min.: 500 mg every 6 hours.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c 10 ml\/perc: 500 mg 8 óránként.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatékony napi adagot a 60 mg\/ttkg\/nap (3 g\/nap) túllépés nélkül kell mérlegelni az alábbi helyzetekben: 50 kg-nál kisebb testtömegű felnőttek; Hepatocellular insufficiency (mild to moderate); Krónikus alkoholizmus; Kiszáradás; Krónikus alultápláltság; Máj- vagy veseelégtelenség. Máj- vagy veseelégtelenségben vagy Gilbert-szindrómában szenvedő betegeknél az adagot csökkenteni kell, vagy az adagolási intervallumot meg kell hosszabbítani. A tasakos készítmény 4 év alatti gyermekek számára nem javasolt. Idősebb gyermekeknek (4-12 éves korig) 250-500 mg adható 4-6 óránként, legfeljebb 4 adag 24 órán belül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó. A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túladagolás kockázatának elkerülése érdekében ellenőrizni kell, hogy az egyidejűleg szedett egyéb gyógyszerek nem tartalmaznak-e paracetamolt. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh \u003e 9), akut hepatitisben, májműködést károsító gyógyszerekkel, krónikus reanémiás alkohollal, súlyos glükóz-6-foszfát dehidrogenázzal, hahidrogenázzal. elégtelenség (kreatinin-clearance \u003c 10 ml\/perc [lásd 4.2 pont]). Ha magas láz vagy másodlagos fertőzés jelei vannak, vagy ha a tünetek több mint 3 napig fennállnak, forduljon orvosához. Általánosságban elmondható, hogy a paracetamolt tartalmazó gyógyszerek csak néhány napig és kis adagokban szedhetők anélkül, hogy orvosával vagy fogorvosával konzultálna. A fájdalomcsillapítók nagy dózisú, hosszan tartó helytelen alkalmazása esetén fejfájás-epizódok léphetnek fel, amelyeket nem szabad nagyobb dózisú gyógyszerrel kezelni. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók, különösen a különböző fájdalomcsillapító anyagok kombinációinak szokásos fogyasztása maradandó vesekárosodást okozhat, amely veseelégtelenség kockázatával jár (analgetikus nefropátia). Tartós vagy gyakori használata nem javasolt. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy ne szedjenek egyidejűleg más paracetamolt tartalmazó termékeket. Napi többszöri adagok egyszeri beadása súlyosan károsíthatja a májat. Ebben az esetben a beteg nem veszíti el az eszméletét, de azonnal orvoshoz kell fordulni. Orvosi felügyelet nélküli tartós használat káros lehet. Napi 60 mg\/ttkg paracetamollal kezelt gyermekeknél más lázcsillapítóval való kapcsolat nem indokolt, kivéve a hatástalanság eseteit. A fájdalomcsillapítók szedésének hirtelen abbahagyása huzamosabb ideig tartó helytelen használat után, nagy dózisban fejfájást, fáradtságot, izomfájdalmat, idegességet és vegetatív tüneteket okozhat. Ezek az elvonási tünetek néhány napon belül megszűnnek. Addig a fájdalomcsillapítók további szedését kerülni kell, és nem szabad folytatni az orvosával való konzultáció nélkül. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt CYP3A4 induktorokkal vagy májenzimeket indukáló anyagokkal, például rifampicinnel, cimetidinnel és antiepileptikumokkal, például glutetimiddel, fenobarbitállal és karbamazepinnel együtt szedik. Óvatosan kell eljárni, amikor a paracetamolt veseelégtelenségben szenvedő betegeknek adják (kreatinin-clearance ≤ 30 ml\/perc, lásd 4.2 pont). A paracetamol-kezelés alatt kerülni kell az alkoholfogyasztást. A túladagolás kockázata nagyobb a nem cirrhoticus alkoholos májbetegségben szenvedő betegeknél. Krónikus alkoholizmus esetén óvatosan kell eljárni. Alkoholfogyasztó betegeknél az adagot csökkenteni kell (lásd 4.2 pont). Ebben az esetben a napi adag nem haladhatja meg a 2 grammot. SZÓRÁSOS OLDHATÓ TACHIPIRINA tartalma: - \u003cb\u003eszorbit\u003c\/b\u003e: Ez a gyógyszer tasakonként 801,30 mg szorbitot tartalmaz. Örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem kaphatják ezt a gyógyszert; Figyelembe kell venni a szorbitot (vagy fruktózt) tartalmazó gyógyszerek és a szorbit (vagy fruktóz) napi étrendi bevitelének additív hatását. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. - \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e ritka örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert; - \u003cb\u003epropilénglikol:\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer tasakonként 1,315 mg propilénglikolt tartalmaz. Bármely alkohol-dehidrogenáz szubsztráttal, például etanollal történő együttadás súlyos káros hatásokat válthat ki újszülötteknél; - \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e: Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tasakonként, azaz „lényegében nátriummentes”. Magas láz, másodlagos fertőzés jelei vagy a tünetek 3 napon túli fennállása esetén a kezelést újra kell értékelni. Az ajánlottnál nagyobb adagok nagyon súlyos májkárosodás kockázatát jelentik. Az ellenszerrel történő kezelést a lehető leghamarabb el kell kezdeni (lásd 4.9 pont). A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni kiszáradás és krónikus alultápláltság esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA probenecid bevitele gátolja a paracetamol glükuronsavhoz való kötődését, ami a paracetamol clearance-ének megközelítőleg kétszeresére csökken. Probenecidet egyidejűleg szedő betegeknél a paracetamol adagját csökkenteni kell. A paracetamol metabolizmusa fokozódik azokban a betegekben, akik enzimindukáló gyógyszereket, például rifampint és egyes antiepileptikumokat (karbamazepin, fenitoin, fenobarbitál, primidon) szednek. Néhány elszigetelt jelentés váratlan hepatotoxicitást ír le enzimindukáló gyógyszereket szedő betegeknél. A paracetamol és az AZT (zidovudin) egyidejű alkalmazása növeli a neutropeniára való hajlamot. Ezért ennek a gyógyszernek az AZT-vel együtt történő alkalmazása csak orvosa tanácsára történhet. A gyomorürülést gyorsító gyógyszerek, például a metoklopramid egyidejű bevétele felgyorsítja a paracetamol felszívódását és hatásának kezdetét. A gyomorürülést lassító gyógyszerek egyidejű alkalmazása késleltetheti a paracetamol felszívódását és hatásának kezdetét. A kolesztiramin csökkenti a paracetamol felszívódását, ezért csak a paracetamol beadása után egy óra elteltével adható be. A paracetamol egy hétnél hosszabb ideig tartó ismételt bevitele fokozza az antikoagulánsok, különösen a warfarin hatását. Ezért véralvadásgátló szerekkel kezelt betegeknél a paracetamol hosszú távú alkalmazása csak orvosi felügyelet mellett történhet. A paracetamol alkalmankénti bevitele nem befolyásolja jelentős mértékben a vérzési hajlamot. A laboratóriumi vizsgálatokra gyakorolt ​​hatások A paracetamol befolyásolhatja a foszfotungsavat használó húgysav-meghatározásokat és a glükóz-oxidáz-peroxidáz reakciót használó vércukorszint-meghatározásokat. A probenecid csaknem kétszeresére csökkenti a paracetamol clearance-ét azáltal, hogy gátolja a glükuronsavval való konjugációját. Probeneciddel történő egyidejű kezelés esetén mérlegelni kell a paracetamol csökkentését. A paracetamol növeli az acetilszalicilsav és a kloramfenikol plazmaszintjét.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA MedDRA szervrendszeri besorolása a következő gyakorisággal használatos: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100), ritka (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1,00\/), nagyon ritka (≥ 1\/1,00\/00).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/GYAKORISÁG: Ritka - Mellékhatások: vérszegénység, nem hemolitikus anémiák és csontvelő-depresszió; thrombocytopenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaszkuláris patológiák:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/GYAKORISÁG: Ritka - Mellékhatások: ödéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/GYAKORISÁG: Ritka - Mellékhatások: exokrin hasnyálmirigy-betegségek, akut és krónikus hasnyálmirigy-gyulladás, gyomor-bélrendszeri vérzés, hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliáris rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/GYAKORISÁG: Ritka - Mellékhatások: májelégtelenség, májelhalás, sárgaság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/GYAKORISÁG: Ritka - Mellékhatások: allergiás állapotok, anafilaxiás reakciók, ételallergiák, élelmiszer-adalékanyagok, gyógyszerek és egyéb vegyszerek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/GYAKORISÁG: Ritka - Mellékhatások: csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés, izzadás, purpura, angioödéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/GYAKORISÁG: Nagyon ritka - Mellékhatások: Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/GYAKORISÁG: Ritka - Mellékhatások: nephropathia, nephropathia és tubuláris rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. A nefrotoxikus hatások ritkán fordulnak elő, és nem jelentettek terápiás dózisokkal összefüggésben, kivéve hosszan tartó alkalmazás után. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFennáll a mérgezés veszélye, különösen időseknél, kisgyermekeknél, májbetegeknél, krónikus alkoholizmusban és krónikus alultápláltságban szenvedő betegeknél. A túladagolás ezekben az esetekben végzetes lehet. A tünetek általában az első 24 órában jelentkeznek, és a következők: hányinger, hányás, étvágytalanság, sápadtság és hasi fájdalom. A túladagolás, azaz 10 g vagy több paracetamol egyszeri adagolása felnőtteknél, illetve 150 mg\/ttkg adag egyszeri adagolása gyermekeknél a májsejtek nekrózisát idézi elő, amely teljes és visszafordíthatatlan nekrózist idézhet elő, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz és halálos agyvelőbántalmakhoz vezethet. Ezzel egyidejűleg a máj transzaminázok (AST, ALT), a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin szintjének emelkedését figyelték meg, valamint a protrombin szintjének emelkedését, amely a beadás után 12-48 órával jelentkezhet. Sürgősségi eljárás: Azonnali kórházi kezelés Vérmintavétel a paracetamol kezdeti plazmakoncentrációjának meghatározására Gyomormosás Az N-acetilcisztein ellenszere IV. (vagy lehetőség szerint szájon át) beadása a lehető leghamarabb, de a túladagolástól számított 10 óra elteltével Végezzen tüneti kezelést.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség:\u003c\/u\u003e A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. \u003cu\u003eSzoptatás:\u003c\/u\u003e Szájon át történő bevétel után a paracetamol kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Nem jelentettek mellékhatásokat szoptatott csecsemőknél. A gyógyszer terápiás dózisai alkalmazhatók szoptatás alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA SZÓRÁSOLDÓ TACHIPIRINA nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokat nem vizsgálták.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824945267,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg-farmacia-dottor-tili-1258975928.jpg?v=1789562561"},{"product_id":"imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1","title":"Imidazil szemcsepp 10 ml-es üveg 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA kötőhártya allergiás és gyulladásos állapotában égő érzés, még külső hatások miatt is, túlzott szakadással, fényfóbiával, hiperémiával.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml oldat 1 mg nafazolin-nitrátot tartalmaz (ami 770 mcg nafazolinnak felel meg). Ismert hatású segédanyag: 10 ml-es palack: 1 ml oldat 0,10 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eImidazyl 10 ml-es palack\u003c\/u\u003e Benzalkónium-klorid Nátrium-klorid Dinátrium-edetát Nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát Dinátrium-foszfát-dihidrát Tisztított víz. \u003cu\u003eImidazyl single-dose container\u003c\/u\u003e Egybázisú nátrium-foszfát Nátrium-klorid Injekcióhoz való víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal, vagy más, kémiai szempontból közeli rokon anyaggal szemben; különösen a xilometazolin, oximetazolin, tetrizolin felé. Szűk zugú glaukóma vagy más súlyos szembetegségek. Children under 12 years old. Egyidejű kezelés monoamin-oxidáz gátló gyógyszerekkel (lásd 4.5 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCsepegtessen 1-2 cseppet az érintett szembe, naponta 1-2 alkalommal. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Ha a tünetek rövid ideig tartó kezelés után is fennállnak vagy súlyosbodnak, forduljon orvosához. A készítményt semmi esetre sem szabad 4 egymást követő napon tovább használni, hacsak az orvos másként nem rendeli, tekintettel arra, hogy egyébként nemkívánatos hatások léphetnek fel. Gondosan kövesse az ajánlott adagokat. A termék nagyobb adagja, még akkor is, ha helyileg és rövid ideig alkalmazzák, súlyos szisztémás hatásokat okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStore in the original packaging.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék, bár nagyon csekély szisztémás felszívódást mutat, óvatosan kell alkalmazni magas vérnyomásban, pajzsmirigy túlműködésben, szívbetegségben, bronchiális asztmában és hiperglikémiában (cukorbetegségben) szenvedő betegeknél. A készítményt gyermekektől elzárva kell tartani, mivel véletlen lenyelése központi idegrendszeri depressziót okozhat. (marked sedation and hypotonia), coma. Ilyen esetekben mindig azonnali orvosi segítségre van szükség. A termék nem alkalmas fertőzések, mechanikai (trauma), kémiai vagy hőkárosodások kezelésére, illetve a szemben lévő idegen testek eltávolítására. These situations require medical attention. Az Imidazyl 10 ml-es palack benzalkónium-kloridot tartalmaz. A kezelés során szemirritációt okozhat, lágy kontaktlencsét nem szabad viselni. Mivel a benzalkónium-klorid nem található az egyadagos csomagolásban, ezt kontaktlencsét viselők, illetve benzalkónium-kloriddal szemben túlérzékenyek használhatják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Imidazyl-t nem szabad alkalmazni, ha monoamin-oxidáz gátló gyógyszereket szed, vagy ha kevesebb mint két hét telt el e gyógyszerek utolsó beadása óta, mivel súlyos hipertóniás krízisek léphetnek fel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék használata esetenként pupillatágulatot, a felszívódásból eredő szisztémás hatásokat (hipertónia, szívbetegségek, hiperglikémia), megnövekedett szemnyomást, hányingert, fejfájást okozhat. Rarely, hypersensitivity phenomena may occur. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell alkalmazni. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGondosan kövesse az ajánlott adagokat. A termék, ha véletlenül lenyeli, vagy ha hosszú ideig túlzott dózisban használják, mérgező jelenségeket okozhat. A gyógyszer véletlen lenyelése, különösen gyermekeknél, központi idegrendszeri depressziót okozhat: kifejezett szedáció (súlyos álmosság), hipotónia és kóma. Ha ez előfordul: gyomormosás, nyugtatás diazepammal és általános támogató intézkedések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA speciális komponensnek nincs ismert teratogén és embriotoxikus hatása helyi alkalmazás esetén. Terhes és szoptató nőknél azonban a készítményt csak tényleges szükség esetén és orvos közvetlen felügyelete mellett szabad alkalmazni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz imidazil nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825240179,"sku":"003410026","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1254215804.jpg?v=1786737399"},{"product_id":"imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml","title":"Imidazil szemcsepp 10 db egyadagos injekciós üveg 1 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA kötőhártya allergiás és gyulladásos állapotában égő érzés, még külső hatások miatt is, túlzott szakadással, fényfóbiával, hiperémiával.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml oldat 1 mg nafazolin-nitrátot tartalmaz (ami 770 mcg nafazolinnak felel meg). Ismert hatású segédanyag: 10 ml-es palack: 1 ml oldat 0,10 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eImidazyl 10 ml-es palack\u003c\/u\u003e Benzalkónium-klorid Nátrium-klorid Dinátrium-edetát Nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát Dinátrium-foszfát-dihidrát Tisztított víz. \u003cu\u003eImidazyl egyadagos tartály\u003c\/u\u003e Egybázisú nátrium-foszfát Nátrium-klorid Injekcióhoz való víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal, vagy más, kémiai szempontból közeli rokon anyaggal szemben; különösen a xilometazolin, oximetazolin, tetrizolin felé. Szűk zugú glaukóma vagy más súlyos szembetegségek. 12 év alatti gyermekek. Egyidejű kezelés monoamin-oxidáz gátló gyógyszerekkel (lásd 4.5 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCsepegtessen 1-2 cseppet az érintett szembe, naponta 1-2 alkalommal. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Ha a tünetek rövid ideig tartó kezelés után is fennállnak vagy súlyosbodnak, forduljon orvosához. A készítményt semmi esetre sem szabad 4 egymást követő napon tovább használni, hacsak az orvos másként nem rendeli, tekintettel arra, hogy egyébként nemkívánatos hatások léphetnek fel. Gondosan kövesse az ajánlott adagokat. A termék nagyobb adagja, még akkor is, ha helyileg és rövid ideig alkalmazzák, súlyos szisztémás hatásokat okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTárolja az eredeti csomagolásban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék, bár nagyon csekély szisztémás felszívódást mutat, óvatosan kell alkalmazni magas vérnyomásban, pajzsmirigy túlműködésben, szívbetegségben, bronchiális asztmában és hiperglikémiában (cukorbetegségben) szenvedő betegeknél. A készítményt gyermekektől elzárva kell tartani, mivel véletlen lenyelése központi idegrendszeri depressziót okozhat. (kifejezett szedáció és hipotónia), kóma. Ilyen esetekben mindig azonnali orvosi segítségre van szükség. A termék nem alkalmas fertőzések, mechanikai (trauma), kémiai vagy hőkárosodások kezelésére, illetve a szemben lévő idegen testek eltávolítására. Ezek a helyzetek orvosi ellátást igényelnek. Az Imidazyl 10 ml-es palack benzalkónium-kloridot tartalmaz. A kezelés során szemirritációt okozhat, lágy kontaktlencsét nem szabad viselni. Mivel a benzalkónium-klorid nem található az egyadagos csomagolásban, ezt kontaktlencsét viselők, illetve benzalkónium-kloriddal szemben túlérzékenyek használhatják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Imidazyl-t nem szabad alkalmazni, ha monoamin-oxidáz gátló gyógyszereket szed, vagy ha kevesebb mint két hét telt el e gyógyszerek utolsó beadása óta, mivel súlyos hipertóniás krízisek léphetnek fel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék használata esetenként pupillatágulatot, a felszívódásból eredő szisztémás hatásokat (hipertónia, szívbetegségek, hiperglikémia), megnövekedett szemnyomást, hányingert, fejfájást okozhat. Ritkán túlérzékenységi jelenségek léphetnek fel. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell alkalmazni. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGondosan kövesse az ajánlott adagokat. A termék, ha véletlenül lenyeli, vagy ha hosszú ideig túlzott dózisban használják, mérgező jelenségeket okozhat. A gyógyszer véletlen lenyelése, különösen gyermekeknél, központi idegrendszeri depressziót okozhat: kifejezett szedáció (súlyos álmosság), hipotónia és kóma. Ha ez előfordul: gyomormosás, nyugtatás diazepammal és általános támogató intézkedések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA speciális komponensnek nincs ismert teratogén és embriotoxikus hatása helyi alkalmazás esetén. Terhes és szoptató nőknél azonban a készítményt csak tényleges szükség esetén és orvos közvetlen felügyelete mellett szabad alkalmazni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz imidazil nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825272947,"sku":"003410065","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1254215801.jpg?v=1786737388"},{"product_id":"levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml","title":"Levoreact Ofta szemcsepp 4 ml 0,5 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllergic conjunctivitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml szemcsepp, szuszpenzió a következőket tartalmazza: 0,54 mg levokabasztin-hidroklorid (megfelel 0,5 mg levokabasztinnak). Ismert hatású segédanyagok: propilénglikol, benzalkónium-klorid. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropilénglikol, nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát, vízmentes dinátrium-hidrogén-foszfát, hidroxi-propil-metil-cellulóz 2910, poliszorbát 80, benzalkónium-klorid, dinátrium-edetát, injekcióhoz való víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdagolás \u003cb\u003eAdults and children\u003c\/b\u003e: the usual dose is 1 drop of \u003cu\u003eOPHTHALMIC LEVOREACT \u003c\/u\u003e per eye, 2 times a day. Az adag napi 3-4 alkalommal 1 cseppre emelhető. A kezelést a tünetek eltűnéséhez szükséges ideig kell folytatni. Method of administration Ophthalmic use. A gyógyszer beadás előtti használatára és kezelésére vonatkozó utasításokat lásd a 6.6 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMint minden benzalkónium-kloridot, propilénglikolt és észtereket tartalmazó szemészeti készítmény esetében, a betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy ne használjanak lágy (hidrofil) kontaktlencsét a kezelés alatt. \u003cu\u003eLEVOREACT OFTHALMIC eye drops suspension\u003c\/u\u003e because they can cause eye irritation. A gyógyszer alkalmazása előtt távolítsa el a kontaktlencséket, és várjon legalább 15 percet, mielőtt visszatenné. The medicine discolors soft contact lenses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo interaction studies have been carried out.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA klinikai és epidemiológiai vizsgálatok során, valamint a forgalomba hozatalt követő tapasztalatok alapján azonosított gyógyszermellékhatások alkalmazása után \u003cu\u003eOPHTHALMIC LEVOREACT \u003c\/u\u003e are reported in \u003cb\u003eTable 1\u003c\/b\u003e; a gyakoriságokat a következő hagyományos besorolás szerint jelentették: Nagyon gyakori ≥1\/10 Gyakori ≥1\/100 és \u003c1\/10 Nem gyakori ≥1\/1000 és \u003c1\/100 Ritka ≥1\/10 000 és \u003c1\/1000 Nagyon ritka \u003c1\/10 000 Nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján \u003cb\u003e1. táblázat: A LEVOREACT OFHALMIC klinikai vizsgálatai során és a forgalomba hozatalt követő tapasztalatok során azonosított gyógyszermellékhatások.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNot known: Palpitations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szem patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCommon: Eye pain, blurred vision;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUncommon: Edema of the eyelids;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: kötőhártya-gyulladás, szemduzzanat, blepharitis, szem hyperaemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: reakció az alkalmazás helyén, beleértve az égést\/szemirritációt, szemirritációt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka: reakciók az alkalmazás helyén, mint például a szem vörössége, szemviszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: reakció az alkalmazás helyén, például szakadás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: angioödéma, túlérzékenység, anafilaxiás reakció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNot known: Contact dermatitis, urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCommon: Headache.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e A LEVOREACT OFHALMIC túladagolásáról nem számoltak be. A palack tartalmának véletlen lenyelése utáni szedáció előfordulása azonban nem zárható ki. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e Véletlen lenyelés esetén javasolja a betegnek, hogy igyon sok alkoholmentes folyadékot, hogy felgyorsítsa a levokabasztin vesén keresztüli eliminációját.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerhesség Állatokon végzett vizsgálatok nem mutattak ki embriotoxikus vagy teratogén hatást (lásd 5.3 pont). A forgalomba hozatalt követő adatok a levocabastine szemcsepp, szuszpenzió terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan korlátozottak; az emberre gyakorolt ​​kockázat nem ismert, ezért a LEVOREACT OPHTHALMIC-ot nem szabad terhesség alatt alkalmazni, kivéve, ha a lehetséges előny a nő számára meghaladja a lehetséges magzati kockázatot. Szoptatás Egy egyszeri 0,5 mg-os orális levokabasztint kapott szoptató nő nyálában és anyatejében lévő levokabasztin koncentrációjának meghatározása alapján várhatóan a szemészeti úton beadott levokabasztin teljes dózisának körülbelül 0,3%-a kerül át a szoptatós betegre. A klinikai és kísérleti adatok korlátozott rendelkezésre állása miatt azonban óvatosság javasolt, amikor a LEVOREACT OPHTHALMIC-ot szoptató nőknek adják. Termékenység Az állatkísérletek nem mutattak hatást a férfiak és a nők termékenységére (lásd 5.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA LEVOREACT OPHTHALMIC nem okoz szedációt és nem zavarja a pszichomotoros aktivitást. Beszámoltak olyan mellékhatásokról, mint az irritáció, fájdalom, duzzanat, viszketés, a szem vörössége, égő érzés a szemben, könnyezés és homályos látás. Ezért a készítmény alkalmazása után a gépjárművezetés és a gépek kezelése során óvatosság javasolt \u003cu\u003eSZEMÉSZETI LEVOREACT\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825338483,"sku":"027699026","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1254211168.jpg?v=1786732359"},{"product_id":"somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3","title":"Szomatolin emulzió 30 tasak 0,1% + 0,3%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA narancsbőrrel együtt járó lokalizált zsírosodás állapotai. A SOMATOLINE felnőttek számára javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g emulzió tartalma: hatóanyagok: levotiroxin 100 mg escin 300 mg Ismert hatású segédanyagok: metil-p-hidroxibenzoát, propil-p-hidroxibenzoát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGliceril-monosztearát A.E., xantángumi, folyékony paraffin, deciloleát, 70% nem kristályosodó szorbit, poliakrilamid-izoparaffin lauret-7, imidazolidinil-karbamid, \u003cb\u003emetil-para-hidroxi-benzoát, propil-para-hidroxi-benzoát\u003c\/b\u003e, citromsav monohidrát, rózsa illat, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Jód intolerancia. Terhesség és szoptatás alatt általában ellenjavallt (lásd a 4.6. pontot).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás és alkalmazás módja\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTasakok\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: alkalmazzon helyileg napi 20 g terméket (2 tasaknak felel meg) az első két egymást követő napon, majd 10 g terméket (1 tasaknak felel meg) naponta vagy minden második napon. Ha a készítményt a combra kívánja használni, az első két napban tegyen 1 tasakot (10 g) mindkét combra. A következő napokban combonként fél tasak (5 g). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTöbbadagos palack adagolóval\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: (4 pumpa 10 g terméknek felel meg). Alkalmazzon helyileg napi 20 g terméket (ez 8 permetezésnek felel meg) az első két napon, majd 10 g terméket (4 permetezésnek felel meg) naponta vagy minden második napon. Ha a készítményt combon kell alkalmazni, az első két napon minden combra 4 pumpának (10 g) megfelelő adagot kell alkalmazni. A következő napokban 2 permetezés (5 g) combonként. 1 adag kiszereléséhez nyomja le teljesen az adagolót. Minden kezelési ciklus minimum 15-20 naptól maximum 2-3 hónapig tarthat, és különböző időközönként megismételhető. Masszírozza be a terméket a kezelendő területre (amelynek felülete általában nem haladhatja meg a 15 cm-t mindkét oldalon), amíg teljesen fel nem szívódik. Kövesse egy második, mélyebb masszázst, amely néhány percig tart (5'-10'). Ha a bőr zsíros vagy megvastagodott, célszerű először lemosni a kezelendő területet, jól szárítani, majd egy egyszerű masszírozást gyakorolni, amíg enyhe bőrpír keletkezik; majd folytassa a kezelés alkalmazását a fent bemutatott módon; a klinikai eredmények általában a kezelés második hetének vége felé kezdenek nyilvánvalóvá válni. \u003cb\u003e \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Gyermekeknél és serdülőknél a biztonságosság és a hatásosság még nem bizonyított. Nem állnak rendelkezésre adatok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi használatra szánt termékek használata – különösen ismételt vagy hosszan tartó – szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ha ez előfordul, hagyja abba a kezelést, és értékelje a megfelelő terápia megkezdésének szükségességét. Ne használja nyálkahártyák közelében. A SOMATOLINE para-hidroxi-benzoátokat tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek intolerancia vagy inkompatibilitás jelenségei más gyógyszerekkel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritkán olyan esetekről számoltak be, amikor a tünetek a pajzsmirigy-károsodásnak tulajdoníthatók. \u003cb\u003e \u003ci\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a következő weboldalon keresztül: http:\/\/agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túladagolás jelenségét nem emelték ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek olyan kísérleti vagy klinikai adatok, amelyek a készítmény terhesség alatti alkalmazása ellen szólnának. Az óvatosság azonban azt tanácsolja, hogy ne alkalmazza a terméket terhesség vagy szoptatás alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Somatolin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Manetti \u0026 Roberts","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831203955,"sku":"022816021","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/manetti-roberts-somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3-farmacia-dottor-tili-1254211161.jpg?v=1786732152"},{"product_id":"somatoline-cutanea-emulsione-25-applicazioni","title":"Somatoline Bőr Emulzió 25 Alkalmazások","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA narancsbőrrel együtt járó lokalizált zsírosodás állapotai. A SOMATOLINE felnőttek számára javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g emulzió tartalma: hatóanyagok: levotiroxin 100 mg escin 300 mg Ismert hatású segédanyagok: metil-p-hidroxibenzoát, propil-p-hidroxibenzoát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGliceril-monosztearát A.E., xantángumi, folyékony paraffin, deciloleát, 70% nem kristályosodó szorbit, poliakrilamid-izoparaffin lauret-7, imidazolidinil-karbamid, \u003cb\u003emetil-para-hidroxi-benzoát, propil-para-hidroxi-benzoát\u003c\/b\u003e, citromsav monohidrát, rózsa illat, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Jód intolerancia. Terhesség és szoptatás alatt általában ellenjavallt (lásd a 4.6. pontot).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás és alkalmazás módja\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTasakok\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: alkalmazzon helyileg napi 20 g terméket (2 tasaknak felel meg) az első két egymást követő napon, majd 10 g terméket (1 tasaknak felel meg) naponta vagy minden második napon. Ha a készítményt a combra kívánja használni, az első két napban tegyen 1 tasakot (10 g) mindkét combra. A következő napokban combonként fél tasak (5 g). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTöbbadagos palack adagolóval\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: (4 pumpa 10 g terméknek felel meg). Alkalmazzon helyileg napi 20 g terméket (ez 8 permetezésnek felel meg) az első két napon, majd 10 g terméket (4 permetezésnek felel meg) naponta vagy minden második napon. Ha a készítményt combon kell alkalmazni, az első két napon minden combra 4 pumpának (10 g) megfelelő adagot kell alkalmazni. A következő napokban 2 permetezés (5 g) combonként. 1 adag kiszereléséhez nyomja le teljesen az adagolót. Minden kezelési ciklus minimum 15-20 naptól maximum 2-3 hónapig tarthat, és különböző időközönként megismételhető. Masszírozza be a terméket a kezelendő területre (amelynek felülete általában nem haladhatja meg a 15 cm-t mindkét oldalon), amíg teljesen fel nem szívódik. Kövesse egy második, mélyebb masszázst, amely néhány percig tart (5'-10'). Ha a bőr zsíros vagy megvastagodott, célszerű először lemosni a kezelendő területet, jól szárítani, majd egy egyszerű masszírozást gyakorolni, amíg enyhe bőrpír keletkezik; majd folytassa a kezelés alkalmazását a fent bemutatott módon; a klinikai eredmények általában a kezelés második hetének vége felé kezdenek nyilvánvalóvá válni. \u003cb\u003e \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Gyermekeknél és serdülőknél a biztonságosság és a hatásosság még nem bizonyított. Nem állnak rendelkezésre adatok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi használatra szánt termékek használata – különösen ismételt vagy hosszan tartó – szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ha ez előfordul, hagyja abba a kezelést, és értékelje a megfelelő terápia megkezdésének szükségességét. Ne használja nyálkahártyák közelében. A SOMATOLINE para-hidroxi-benzoátokat tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek intolerancia vagy inkompatibilitás jelenségei más gyógyszerekkel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritkán olyan esetekről számoltak be, amikor a tünetek a pajzsmirigy-károsodásnak tulajdoníthatók. \u003cb\u003e \u003ci\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a következő weboldalon keresztül: http:\/\/agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túladagolás jelenségét nem emelték ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek olyan kísérleti vagy klinikai adatok, amelyek a készítmény terhesség alatti alkalmazása ellen szólnának. Az óvatosság azonban azt tanácsolja, hogy ne alkalmazza a terméket terhesség vagy szoptatás alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Somatolin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Manetti \u0026 Roberts","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831236723,"sku":"022816060","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/manetti-roberts-somatoline-cutanea-emulsione-25-applicazioni-farmacia-dottor-tili-1254211160.jpg?v=1786732119"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Reforced Inhalant 1 g-os üveg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMegfázás és orrnyálkahártya-torlódás esetén felszabadítja az orrdugulást és elősegíti a légzést.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMinden pálcika tartalma: 1,00 ml gyógyszesz, egy darab cellulózra felszívva. HATÓANYAG: mentol 415,4 mg, kámfor 415,4 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzibériai fenyő illóolaj, metil-szalicilát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Gyermekek 30 hónapos korig. Gyermekek, akiknek anamnézisében epilepsziás vagy lázas rohamok szerepelnek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Inhalant 30 hónapos korig ellenjavallt (lásd a 4.3 pontot), és alkalmazása 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára nem javasolt. Csavarja le a kupakot, és illessze az orrpálca hegyét az egyik orrlyukba, a másikat egy ujjal zárja be, és lélegezze be mélyen. Ismételje meg minden orrlyukban naponta többször. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. \u003ci\u003eA kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyik sem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a termék terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsrohamokat okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A Vicks Inhalant 30 hónapos korig ellenjavallt, és 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára nem javasolt. A kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003ekámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek esetén. A javasoltnál nagyobb adagot nem szabad alkalmazni a gyógyszerrel kapcsolatos mellékhatások és a túladagolással összefüggő rendellenességek nagyobb kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). A termék tűzveszélyes, nem szabad láng közelébe vinni. Hosszantartó használat túlérzékenységet okozhat. Ebben az esetben vagy terápiás hatás hiányában hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon orvosához. Használja a terméket az utasításoknak megfelelően. Külső használat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Inhalant nem alkalmazható egyidejűleg más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerekkel vagy kozmetikumokkal), függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőr, orr vagy inhaláció).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁltalánosságban elmondható, hogy ennél a terméknél nem várható súlyos vagy súlyos mellékhatás. Nagyon ritkán számoltak be orrfájdalom eseteiről. A kámfor és mentol jelenléte miatt, valamint az ajánlott adagok be nem tartása esetén fennáll a görcsrohamok veszélye gyermekeknél és csecsemőknél. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizáló jelenséget okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell alkalmazni. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco weboldalon bejelentett nemzeti jelentési rendszeren keresztül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem jelentettek klinikailag jelentős túladagolás eseteit. \u003ci\u003eVéletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén újszülötteknél és gyermekeknél neurológiai rendellenességek kockázata állhat fenn.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eSzükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A kámfor és a mentol terhes nőknél történő alkalmazásáról nem vagy csak korlátozottan állnak rendelkezésre adatok. A Vicks Inhalant nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem áll rendelkezésre elegendő információ a kámfor és a mentol anyatejbe történő kiválasztódásáról. A Vicks Inhalant nem alkalmazható szoptatás alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem alkalmazható.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks Vaporub Inhaláló Kenőcs 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalzsamos kezelés felső légúti betegségekre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kenőcs a következőket tartalmazza: \u003ci\u003ehatóanyagok\u003c\/i\u003e: kámfor 5 g; terpentin illóolaj 5 g; mentol 2,75 g; eukaliptusz illóolaj 1,5 g. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTimol, cédrusfa illóolaj, fehér vazelin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Gyermekek 30 hónapos korig. A gőz belélegzése ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél. Gyermekek, akiknek anamnézisében epilepsziás vagy lázgörcsök szerepelnek. Terhesség és szoptatás alatt általában ellenjavallt (lásd 4.6 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Vaporub 30 hónapos korig ellenjavallt, a gőzök belélegzése pedig 12 év alatti gyermekeknek ellenjavallt (lásd 4.3 pont). A gyermekeket mindig felügyelni kell. A Vicks Vaporub kenőcs kétféleképpen használható: \u003cb\u003e1) Helyi használat (\u003cu\u003efelnőttek és 30 hónaposnál idősebb gyermekek\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Külsőleg alkalmazzuk úgy, hogy először dörzsöljük a mellkast, a torkot és a hátat 3-5 percig, majd vastag rétegben oszlassuk el a mellkason. Ismételje meg a kezelést naponta kétszer, egyet este lefekvés előtt. Ne dörzsölje naponta kétszer többször a mellkas elejét, a nyakát és a hátát. Viseljen laza ruházatot, hogy megkönnyítse a gőzök belélegzését. \u003cb\u003e2) Belégzés (\u003cu\u003efelnőttek és 12 év feletti gyermekek\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Oldjunk fel 2 teáskanálnyit (2x5 ml) fél liter forró (nem forrásban lévő) vízben, és szívjuk fel a felszabaduló gőzt legfeljebb 10 percig. A súlyos égési sérülések kockázatának elkerülése érdekében ne melegítse fel a keveréket másodszor, és ne melegítse a keveréket belélegzés közben (lásd 4.4 pont). Ne melegítse a mikrohullámú sütőben. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. \u003ci\u003eA TERMÉKET TILOS LENYELNI\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHasználja a terméket az utasításoknak megfelelően. Csak külső használatra. Ne alkalmazza sebekre, horzsolásokra és nyálkahártyákra. Ne nyelje le, és ne alkalmazza közvetlenül az orrlyukakba, a szembe, a szájba vagy az arcba. Ne készítsen szoros kötést. Ne használja forró borogatással vagy bármilyen hővel. Ez a termék terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsrohamokat okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvosához. A készítményt óvatosan vagy orvosi javaslatra kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél: • túlérzékenységi reakciók parfümökkel vagy oldószerekkel szemben; • görcsök vagy epilepszia (ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek, lásd 4.3 pont); • A légutak kifejezett túlérzékenysége, beleértve az olyan állapotokat, mint az asztma és a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD), mivel ezeknél a betegeknél hörgőgörcsöt okozhat. Belégzés: A súlyos égési sérülések kockázatának elkerülése érdekében ne használjon forrásban lévő vizet az inhaláció elkészítéséhez. Ne melegítse a keveréket mikrohullámú sütőben, és ne melegítse újra használat közben és után (lásd még a 6.6 pontot). A kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003ekámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek esetén. Az ajánlottnál nagyobb adag nem alkalmazható a gyógyszermellékhatások és a túladagolással összefüggő rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). A termék gyúlékony, láng közelébe vinni tilos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Vaporub nem alkalmazható egyidejűleg más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerekkel vagy kozmetikumokkal), függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőr, orr vagy inhaláció).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer alkalmazása során mellékhatások léphetnek fel. Az ilyen hatások a következő gyakorisági kategóriákban fordulhatnak elő: Nagyon gyakori (≥1\/10) Gyakori (≥1\/100; \u003c1\/10) Nem gyakori (≥1\/1000; \u003c1\/100) Ritka (≥1\/10 000; \u003c1\/1 000) Nagyon ritka (\u003c1\/10,00) Nem ismert gyakoriságú adat (\u003c1\/10,00 gyakoriság). \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e Nem ismert: bőrpír vagy hővörösödés (bőrvörösség és hőérzet a kámfor és mentol által, amelyek dörzsölő hatásúak), bőrirritáció, allergiás dermatitisz, viszketés. \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Nem ismert: túlérzékenység, légúti allergia tünete (dyspnoe és köhögés). Ha ilyen események fordulnak elő, a kezelést fel kell függeszteni, és meg kell tenni a szükséges klinikai intézkedéseket. \u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e Nem ismert: szemirritáció (helyi alkalmazást vagy belélegzést követően). \u003ci\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/i\u003e: A javasolt beadási mód miatt a szisztémás expozíció nagyon alacsony, és nem figyeltek meg a szisztémás expozícióból eredő nemkívánatos hatásokat. Nem ismert: égési sérülések az alkalmazás helyén. Egyéb nemkívánatos események a termék helytelen használatához (lenyelés) kapcsolódhatnak, ezzel kapcsolatban lásd a 4.9. pontot. \u003cb\u003e \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A kámfor, terpentin illóolaj, mentol és eukaliptusz illóolaj jelenléte, valamint az ajánlott adagok be nem tartása esetén fennáll a görcsroham veszélye gyermekeknél és csecsemőknél. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVéletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén újszülötteknél és gyermekeknél neurológiai rendellenességek kockázata állhat fenn. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken. A túladagolás bőrirritációt okozhat. \u003cu\u003eNem megfelelő használat\u003c\/u\u003e: A kenőcs lenyelése gyomor-bélrendszeri tüneteket, például hányást és hasmenést okozhat. A kezelés tüneti. Akut mérgezést figyeltek meg jelentős véletlenszerű bevételt követően hányingerrel, hányással, hasi fájdalommal, fejfájással, szédüléssel, hő\/hőhullámokkal, görcsökkel, légzésdepresszióval és kómával. A súlyos gasztrointesztinális vagy neurológiai mérgezési tünetekkel rendelkező betegeket megfigyelni kell, és tüneti kezelést kell végezni. Ne hánytasson. A) Helyi alkalmazás: túlzott dózis helyi alkalmazása esetén ritkán bőrirritációs reakciók léphetnek fel. Ebben az esetben a felesleges terméket papírtörlővel távolítsa el, és szükség esetén adjon megfelelő kezelést az ilyen reakciókra. B) Belélegzés: a tünetek és a kezelés ugyanaz, mint véletlen lenyelés esetén. C) Véletlen lenyelés: a tünetek elsősorban a kámfor jelenlétére vezethetők vissza. Ezek közé tartoznak a gyomor-bélrendszeri problémák, például hányinger, hányás és hasmenés. Jelentős túladagolás esetén a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatások, például ataxia, görcsök és légzésdepresszió léphetnek fel. A kezelésnek tünetinek kell lennie, és szükség esetén gyomormosás végezhető. Súlyos gasztrointesztinális vagy neurológiai mérgezési tünetek esetén a betegnek haladéktalanul konzultálnia kell kezelőorvosával a megfelelő terápiás intézkedések érdekében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A kámfor, terpentin illóolaj, mentol, eukaliptusz illóolaj terhes nőknél történő alkalmazásáról nem vagy csak korlátozottan állnak rendelkezésre adatok. Nincsenek klinikai adatok a Vicks Vaporub összetevőinek terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. A kámfor képes átjutni a placentán, de a többi komponensről nincs adat. Az állatkísérletek nem utalnak a terhességre, az embrionális\/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre gyakorolt ​​közvetlen vagy közvetett káros hatásokra (lásd 5.3 pont). A Vicks Vaporub alkalmazása azonban nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása csak orvosával folytatott konzultációt követően történhet. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nem áll rendelkezésre elegendő információ a kámfor, terpentin illóolaj, mentol, eukaliptusz illóolaj anyatejbe történő kiválasztódásáról. Nincsenek klinikai adatok a Vicks Vaporub összetevőinek szoptatás alatti alkalmazására vonatkozóan. A Vicks Vaporub nem alkalmazható szoptatás alatt. A szoptatás alatt az anya mellkasára felvitt készítmény potenciális apnoés reflex kockázatot jelent a szoptatott csecsemőnél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Vaporub nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-20-compresse","title":"Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Momentact felnőtteknek és 12 évesnél idősebb serdülőknek javallt. Különböző eredetű és természetű fájdalmak (fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, menstruációs fájdalom). Adjuváns láz és influenza tüneti kezelésében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMinden filmtabletta a következőket tartalmazza: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: laktóz, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElőzselatinizált keményítő, karboximetil-keményítő \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, carmellosa \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, povidon, mikrokristályos cellulóz, kicsapott szilícium-dioxid, talkum, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e lauril-szulfát,\u003cb\u003e laktóz\u003c\/b\u003e monohidrát, hipromellóz, titán-dioxid, Macrogol 4000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• A készítmény hatóanyagával, más reumaellenes gyógyszerekkel (acetilszalicilsav stb.) vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. • Ne alkalmazza 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára. • Az ibuprofén ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében és szoptatás alatt (lásd 4.6 pont). • Aktív vagy súlyos gyomor-nyombélfekély vagy egyéb gyomorbántalmak. • Korábbi aktív kezeléssel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). • Súlyos máj- vagy veseelégtelenség. • Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály). • Súlyos kiszáradás (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/b\u003e: 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal. Ne lépje túl a napi 3 tablettát. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők, ha a tünetek kezelésére a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a legalacsonyabb hatásos dózist (lásd 4.4 pont). Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat: különösen az idős betegeknek be kell tartaniuk a fent jelzett minimális adagokat. \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: Az NSAID-okat különös óvatossággal kell alkalmazni olyan idős betegeknél, akik hajlamosabbak a nemkívánatos eseményekre, és fokozott a potenciálisan halálos gasztrointesztinális vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata (lásd 4.4 pont). Ha a kezelést szükségesnek ítélik, a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig tartó legkisebb adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenség\u003c\/i\u003e: Azoknál a betegeknél, akiknél a vesefunkció enyhe vagy mérsékelten csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. \u003ci\u003eMájelégtelenség\u003c\/i\u003e: Azoknál a betegeknél, akiknél a májfunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabbnak kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a májfunkciót. A Momentact ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e A Momentact ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.3 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A Momentactot éhgyomorra is beveheti. Gyomortolerancia-problémákkal küzdő betegeknél előnyösebb a gyógyszert teli gyomorral bevenni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• A Momentact alkalmazása, mint minden olyan gyógyszer, amely gátolja a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. • A Momentact alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. • A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek szabályozásához (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). • Idősek: Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-k mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatását (lásd 4.5 pont). Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazását. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofénre van szükség. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők ibuprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A Momentact NSAID-okkal, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlókkal való egyidejű alkalmazása kerülendő a fekélyképződés vagy vérzés fokozott kockázata miatt (lásd 4.5 pont). Különösen gasztrointesztinális vérzésről, fekélyesedésről és perforációról számoltak be, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, minden NSAID-kezelés során bármikor, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Gondosan ellenőrizni kell azokat a betegeket, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Momentact-ot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eSúlyos bőrreakciók\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén alkalmazását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jelének megjelenésekor, valamint ha látászavarok vagy a májműködési zavar tartós jelei jelentkeznek. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eVesehatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az ibuprofén-kezelés megkezdésekor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van. Az ibuprofén a veseperfúzióra gyakorolt ​​hatása miatt víz- és nátrium-, kálium-visszatartást okozhat olyan betegeknél, akik soha nem szenvedtek vesebetegségben. Ez ödémát, szívelégtelenséget vagy magas vérnyomást okozhat az erre hajlamos betegeknél. Az ibuprofén hosszú távú alkalmazása más NSAID-okhoz hasonlóan vesepapilláris nekrózishoz és egyéb vesepatológiás elváltozásokhoz vezetett. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. Vesetoxicitásról számoltak be olyan betegeknél, akiknél a renális prosztaglandinok kompenzáló szerepet töltenek be a veseperfúzió fenntartásában. Az NSAID-ok alkalmazása ezeknél a betegeknél a prosztaglandinok képződésének dózisfüggő csökkenéséhez vezethet, és másodlagos hatásként a vese véráramlását, ami gyorsan vese dekompenzációhoz vezethet. Ezeknek a reakcióknak a legnagyobb kockázata a csökkent vesefunkciójú, szívelégtelenségben szenvedő betegek, májműködési zavarban szenvedők, idősek, valamint minden olyan beteg, aki diuretikumot és ACE-gátlót szed. Az NSAID-kezelés abbahagyását általában a kezelés előtti állapot helyreállítása követi. Dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. Hosszan tartó használat esetén ellenőrizni kell a vesefunkciót, különösen diffúz lupus erythematosus esetén. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A Momentact-ot óvatosan kell felírni bronchiális asztmában, krónikus rhinitisben, orrpolipban, arcüreggyulladásban vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél, mert bronchospasmus, csalánkiütés és angioödéma léphet fel. Ugyanez vonatkozik azokra az alanyokra, akiknél acetilszalicilsav vagy más NSAID alkalmazása után hörgőgörcs fordult elő. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eTúlérzékenységi reakciók\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, NSAID-ok potenciálisan súlyos túlérzékenységi reakciókat (anafilaktoid reakciókat) okozhatnak, még olyan személyeknél is, akik korábban nem voltak kitéve ilyen típusú gyógyszerekkel. Az ibuprofén bevétele utáni túlérzékenységi reakciók kockázata nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, NSAID-ok alkalmazása után jelentkeztek ilyen reakciók, valamint olyan betegeknél, akiknél bronchiális hiperreaktivitás (asztma), szénanátha, orrpolipózis vagy krónikus obstruktív légúti megbetegedés vagy korábbi angioödéma epizódja volt (lásd 3. és 4.8. pont). A túlérzékenységi reakciók asztmás rohamok (úgynevezett analgetikus asztma), Quincke-ödéma vagy csalánkiütés formájában jelentkezhetnek. Súlyos túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) ritkán figyeltek meg. Az ibuprofén beadását követő túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni. Az orvosi segítségnyújtást szakorvosnak kell kezdeményeznie, a tüneteknek megfelelően. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eCsökkent szív-, vese- és májfunkció\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Különös óvatossággal kell eljárni csökkent szív-, máj- vagy vesefunkciójú betegek kezelésekor, mivel az NSAID-ok alkalmazása a vesefunkció romlását okozhatja. A különböző fájdalomcsillapítók szokásos egyidejű alkalmazása tovább növelheti ezt a kockázatot. Csökkent szív-, máj- vagy vesefunkciójú betegeknél tanácsos a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazása a legrövidebb ideig tartó kezelés mellett, valamint a klinikai és laboratóriumi paraméterek időszakos monitorozása, különösen hosszan tartó kezelés esetén. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eHematológiai hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az ibuprofén, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolhatja a vérlemezke-aggregációt, és egészséges alanyoknál a vérzési idő meghosszabbodására utalt. Ezért a véralvadási zavarban szenvedő vagy antikoaguláns kezelésben részesülő betegeket gondosan megfigyelni kell. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eAszeptikus meningitis\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ritka esetekben aszeptikus meningitisz tüneteit figyelték meg ibuprofénnel kezelt betegeknél. Bár ez nagyobb valószínűséggel fordul elő szisztémás lupus erythematosusban és a kapcsolódó kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél, megfigyelték olyan betegeknél is, akiknél nem volt kísérő krónikus betegség (lásd 4.8 pont). • Mivel a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel végzett állatkísérletek során szemelváltozásokat észleltek, hosszan tartó kezelések esetén ajánlatos időszakos szemészeti ellenőrzést végezni. • Kerülni kell az alkoholfogyasztást, mert felerősítheti az NSAID-ok mellékhatásait, különösen a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintőket. • Az alapfertőzések tüneteinek elfedése • A Momentact elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Momentact-ot a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A Momentact tartalma: - \u003cb\u003eLaktóz\u003c\/b\u003e: Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - \u003cb\u003eNátrium\u003c\/b\u003e: Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBármilyen egyidejű terápia esetén tanácsos orvosi tanácsot kérni a készítmény alkalmazása előtt. Az ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell szedni az alább felsorolt ​​anyagokkal kombinálva. • Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). • Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin vagy a heparin hatását (lásd 4.4 pont). Egyidejű kezelés esetén a koagulációs állapot monitorozása javasolt. • Ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlók és egyéb NSAID-ok: ezek az anyagok növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az esetleges additív hatások miatt nem tanácsos az ibuprofént kombinálni más NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is (lásd 4.4 pont). • Acetilszalicilsav: Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). • Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). • Vízhajtók, ACE-gátlók (például kaptopril), béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták: A NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-okkal összefüggő nefrotoxicitás kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin-II antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik a Momentact-ot ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően. • Fenitoin és lítium: ibuprofén és fenitoin vagy lítiumkészítmények egyidejű alkalmazása csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek a eliminációját, és ennek következtében megemelkedhet a plazmaszintjük, ami a toxikus küszöb elérésének lehetőségével járhat. Ha ezt az összefüggést szükségesnek ítélik, a fenitoin és a lítium plazmaszintjének monitorozása javasolt a megfelelő adagolás módosítása érdekében az egyidejű ibuprofén-kezelés során. • Metotrexát: Az NSAID-ok gátolhatják a metotrexát tubuláris szekrécióját, és bizonyos metabolikus kölcsönhatások léphetnek fel, amelyek a metotrexát clearance-ének csökkenését és a toxicitás fokozott kockázatát eredményezhetik. • Moklobemid: fokozza az ibuprofén hatását. • Aminoglikozidok: Az NSAID-ok csökkenthetik az aminoglikozidok kiválasztását, növelve toxicitásukat. • Szívglikozidok: A NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a növeli a glomeruláris filtrációs rátát és növeli a szívglikozidok plazmaszintjét. A szérum glikozidszint monitorozása javasolt. • Kolesztiramin: az ibuprofén és a kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkentheti az ibuprofén felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége azonban nem ismert.• Ciklosporinok: a ciklosporin és egyes NSAID-ok egyidejű alkalmazása növeli a vesekárosodás kockázatát. Ez a hatás nem zárható ki a ciklosporin és az ibuprofen kombinációja esetén. • Növényi kivonatok: A Ginkgo Biloba növelheti a vérzés kockázatát NSAID-okkal kapcsolatban. • Mifepriston: az NSAID-ok prosztaglandin-ellenes tulajdonságai miatt a mifepriszton beadása utáni alkalmazásuk a mifepriszton hatásának csökkenéséhez vezethet. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az NSAID-ok és a prosztaglandinok ugyanazon a napon történő együttes alkalmazása nem befolyásolja hátrányosan a mifepriszton vagy a prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a gyógyszer terhességmegszakításra gyakorolt ​​klinikai hatását. • Kinolon antibiotikumok: NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. • Szulfonilureák: az NSAID-ok fokozhatják a szulfonilureák hipoglikémiás hatását. Egyidejű kezelés esetén a vércukorszint ellenőrzése javasolt. • Takrolimusz: NSAID-ok és takrolimusz együttes alkalmazása a nefrotoxicitás fokozott kockázatához vezethet. • Zidovudin: HIV-pozitív hemofíliás betegeknél a haemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára utal, ha zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelik. A kezelés megkezdése után 1-2 héttel hematológiai vizsgálat javasolt. • Ritonavir: növelheti az NSAID-ok plazmakoncentrációját. • Probenecid: lelassítja az ibuprofén kiválasztódását, ami a plazmakoncentrációjuk lehetséges növekedését eredményezi. • CYP2C9 gátlók: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása lelassíthatja az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) eliminációját, ami az ibuprofén expozíció növekedését eredményezheti. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Az ibuprofén dózisának csökkentését meg kell fontolni erős CYP2C9-gátlókkal történő együttadás esetén, különösen akkor, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal vagy flukonazollal. • Alkohol, biszfoszfonátok és oxipentifillin (pentoxifillin): fokozhatják a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, valamint a vérzés és fekélyek kockázatát. • Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofénnél megfigyelt mellékhatások általában gyakoriak más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében, és az alábbiakban a következő konvenció szerint számolunk be: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); Nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása (különösen nagy, 2400 mg\/nap dózisban) és hosszú távú kezelések során az artériás thromboticus események (pl. szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek:\u003c\/u\u003e Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Az ibuprofén alkalmazása során ritkán észleltek gyomor-bélrendszeri perforációt. Az ibuprofén beadása után a következőkről számoltak be: nehéz érzés a gyomorban, hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, vérzés, szájgyulladás, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd a 4.4. részt). Nem gyakori: gastritis; Nagyon ritka: hasnyálmirigy-gyulladás. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. A következő mellékhatásokról számoltak be NSAID-kezelést követően: nem specifikus allergiás reakció és anafilaxia; nem gyakori: túlérzékenységi reakciók, például különböző típusú bőrkiütések, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, exanthema, légúti reakciók, beleértve az asztmát, akár súlyos is, hörgőgörcs vagy nehézlégzés, asztmás roham (néha hipotenzióval); ritka: lupus erythematosus szindróma; nagyon ritka: súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: arcödéma, nyelvödéma, gégeödéma, légúti ödéma szűkülettel, nehézlégzés, tachycardia, anafilaxia, exfoliatív és bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét). \u003cu\u003eSzív- és érrendszeri patológiák\u003c\/u\u003e: Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémát, fáradtságot, magas vérnyomást és szívelégtelenséget jelentettek. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Nagyon ritka: szívdobogásérzés, szívelégtelenség, miokardiális infarktus, akut tüdőödéma, ödéma, magas vérnyomás. Ezek a jelenségek általában visszafejlődnek a kezelés felfüggesztésével. Egyéb nemkívánatos események, amelyeket ritkábban jelentettek, és amelyek ok-okozati összefüggését nem feltétlenül állapították meg, a következők: \u003cu\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/u\u003e. Ritka: leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia és hemolitikus anémia. \u003cu\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nem gyakori: álmatlanság, szorongás; Ritka: depresszió, zavart állapot, hallucinációk. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Gyakori: szédülés; Nem gyakori: paresztézia, álmosság; Ritka: látóideggyulladás. \u003cu\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/u\u003e. Nem gyakori: rhinitis; Ritka: aszeptikus meningitis. Aszeptikus nátha és agyhártyagyulladás (különösen olyan betegeknél, akiknél már fennálló autoimmun betegségek, mint például szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség), nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar tüneteivel (lásd 4.4 pont). Leírták a fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). \u003cu\u003eMellkasi és mediastinalis légzési rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nem gyakori: bronchospasmus, nehézlégzés, apnoe. \u003cu\u003eA szem patológiái\u003c\/u\u003e. Nem gyakori: látászavarok; Ritka: látászavarokat okozó szemelváltozások, toxikus optikai neuropátia. \u003cu\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/u\u003e. Nem gyakori: halláskárosodás, fülzúgás, szédülés. \u003cu\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nem gyakori: kóros májműködés, hepatitis és sárgaság; Nagyon ritka: májelégtelenség. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e. Néha allergiás bőrkiütések léphetnek fel (bőrpír, viszketés, csalánkiütés). Nem gyakori: fényérzékenységi reakciók; Nagyon ritka: bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist. Kivételes esetekben súlyos bőrfertőzések és lágyrész-rendellenességek léphetnek fel bárányhimlő fertőzés során (lásd „Fertőzések és fertőzések”). Nem ismert: gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthematous pustulosis (PEAG). \u003cu\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nem gyakori: vesekárosodás és toxikus nephropathia különböző formáiban, beleértve az intersticiális nephritist, a nephrosis szindrómát és a veseelégtelenséget. \u003cu\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/u\u003e. Gyakori: rossz közérzet, fáradtság; Ritka: ödéma. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eToxicitás\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A toxicitás jeleit és tüneteit általában nem figyelték meg 100 mg\/ttkg alatti dózisoknál gyermekeknél vagy felnőtteknél. Egyes esetekben azonban szupportív kezelésre lehet szükség. Gyermekeknél 400 mg\/ttkg vagy nagyobb dózisú ibuprofén bevétele után toxicitás jeleit és tüneteit figyelték meg. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A legtöbb beteg, aki jelentős mennyiségű ibuprofént nyelt le, 4-6 órán belül tüneteket tapasztal. A leggyakrabban jelentett túladagolási tünetek a következők: hányinger, hányás, hasi fájdalom, letargia és álmosság. A központi idegrendszerre (CNS) jelentkező hatások közé tartozik a fejfájás, fülzúgás, szédülés, görcsrohamok és eszméletvesztés. Ritkán beszámoltak nystagmust, metabolikus acidózist, hipotermiát, vesekárosodást, gyomor-bélrendszeri vérzést, kómát, apnoét, hasmenést és központi idegrendszert, valamint légzésdepressziót is. Dezorientációról, izgatottságról, ájulásról és kardiovaszkuláris toxicitásról, beleértve a hipotenziót, bradycardiát és tachycardiát is beszámoltak. Jelentős túladagolás esetén veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az ibuprofen túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén ezért tüneti és szupportív kezelés javasolt. Különös figyelmet érdemel a vérnyomás, a sav-bázis egyensúly és az esetleges gyomor-bélrendszeri vérzés szabályozása. Az aktív szén beadását a potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő egy órán belül meg kell fontolni. Alternatív megoldásként felnőtteknél meg kell fontolni a gyomormosást a potenciálisan életveszélyes túladagolás lenyelése után egy órán belül. Biztosítani kell a megfelelő diurézist, és szorosan ellenőrizni kell a vese- és májfunkciókat. A potenciálisan toxikus mennyiségű gyógyszer bevételét követően a pácienst legalább négy órán keresztül megfigyelés alatt kell tartani. Bármilyen gyakori vagy elhúzódó görcsrohamot intravénás diazepammal kell kezelni. A beteg klinikai állapotától függően egyéb támogató intézkedésekre lehet szükség. További információért forduljon a helyi mérgezési központhoz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség huszadik hetétől a Momentact alkalmazása magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez röviddel a kezelés megkezdése után jelentkezhet, és általában a kezelés abbahagyása után visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben végzett kezelést követően ductus arteriosus szűkületet jelentettek, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében a Momentact nem adható be, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a Momentactot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. A 20. terhességi héttől több napig tartó MOMENTACT-kezelést követően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének prenatális monitorozását. A MOMENTACT alkalmazását fel kell függeszteni, ha oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete lép fel. \u003cu\u003eA terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója kitéve a magzatot\u003c\/u\u003e: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); - veseműködési zavar (lásd fent); \u003cu\u003eA terhesség végén a prosztaglandinszintézis minden gátlója az anyát és az újszülöttet\u003c\/u\u003e:- a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregációgátló hatás, ami már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Momentact ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.3 és 5.3 pont). \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Az ibuprofén kiválasztódik az anyatejbe, de terápiás dózisok mellett a rövid távú kezelés során valószínűtlennek tűnik az újszülött befolyásolásának kockázata. Ha azonban a kezelés hosszabb távú, mérlegelni kell a korai elválasztást. Szoptatás alatt kerülni kell az NSAID-okat. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Az ibuprofén alkalmazása veszélyeztetheti a női termékenységet, és nem ajánlott teherbe esni szándékozó nők számára. Ez a hatás a kezelés abbahagyásakor visszafordítható. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőség miatt vizsgálatot végeznek, mérlegelni kell az ibuprofén-kezelés leállítását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofén alkalmazása általában nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Mindazonáltal azoknak a betegeknek, akiknek tevékenységük éberséget igényel, óvatosnak kell lenniük, ha az ibuprofén-terápia során álmosságot, szédülést vagy depressziót észlelnek.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837298803,"sku":"035618053","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213793024.webp?v=1767129047"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Laktulóz homokszirup 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése. \u003cu\u003eFelnőttek:\u003c\/u\u003e alkalmankénti székrekedés; adjuváns a coliform baktériumok (Salmonella, Shigella stb.) által okozott bélbakteriális betegségekben \u003cu\u003eGyermekek és csecsemők:\u003c\/u\u003e székrekedés; étkezési zavarok miatti putrefaktív szindrómák kezelése; a csecsemő étrendjének korrekciójaként, különösen az anyai szoptatásról a mesterséges szoptatásra való átmenet során.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e66,7% szirup, 180 ml-es üveg\u003c\/u\u003e 100 ml szirup 66,7 g laktulózt tartalmaz Ismert hatású segédanyagok: 100 ml szirup 0,118 g nátrium-benzoátot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003enátrium-benzoát; tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A hashajtók alkalmazása ellenjavallt akut hasi fájdalom vagy ismeretlen eredetű fájdalom, hányinger vagy hányás, bélelzáródás vagy szűkület, ismeretlen eredetű végbélvérzés, súlyos kiszáradás esetén. Ellenjavallt galaktosémiában szenvedő betegeknél. Gyermekkorban általában ellenjavallt (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdagolás \u003cu\u003eFelnőttek: \u003c\/u\u003eaz átlagos napi adag 10-15 g, két adagban. Ez az adag az egyéni választól vagy a klinikai képtől függően megkétszerezhető vagy felezhető. Gyermekpopuláció \u003cu\u003eGyermekek:\u003c\/u\u003e 2,5-10 g\/nap, akár egyszeri adagolásban is, az eset korától és súlyosságától függően. \u003cu\u003eCsecsemők:\u003c\/u\u003e átlagosan 2,5 g naponta. A megfelelő adag az a minimális mennyiség, amely elegendő a laza széklet könnyű eltávolításához. Kezdetben ajánlatos a megadott minimális adagokat használni. Szükség esetén az adag növelhető, de anélkül, hogy túllépné a jelzett maximumot. Lehetőleg este vegye be. A hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell használni. A hosszabb ideig tartó használathoz orvosi rendelvény szükséges, az egyedi eset megfelelő értékelése után. Nyelje le megfelelő mennyiségű vízzel (egy nagy pohárral). A folyadékban gazdag étrend kedvez a gyógyszer hatásának.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKülönleges figyelmeztetések\u003c\/u\u003e A laktulóz nagyon kis mértékben szívódik fel, és nincs kalóriaértéke. A laktulóz mellett azonban a Lactulose Sandoz galaktózt, laktózt és kis mennyiségben egyéb cukrokat is tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni a cukorbetegek kezelésénél és az alacsony kalóriatartalmú diétát követő betegeknél. A hashajtókkal való visszaélés (gyakori vagy hosszan tartó használat vagy túlzott dózisok) tartós hasmenést okozhat, ami víz, ásványi sók (különösen kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztésével jár. Súlyosabb esetekben dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. A hashajtókkal, különösen a kontakt hashajtókkal (serkentő hashajtók) való visszaélés függőséget (és ezért az adag fokozatos emelésének szükségességét), krónikus székrekedést és a normál bélműködés elvesztését (bélatónia) okozhat. \u003cu\u003eHasználati óvintézkedések\u003c\/u\u003e Ne alkalmazza a gyógyszert, ha hasi fájdalom, hányinger és hányás jelentkezik. Ha a székrekedés makacs, forduljon orvoshoz. Azoknál a betegeknél, akiknél a túlzott bélmeteorizmus okozta rendellenességek jelentkeznek, tanácsos a kezelést az előírt minimális adagokkal kezdeni. ezek az adagok fokozatosan növelhetők a beteg válaszreakciójához képest. 12 év alatti gyermekeknél a gyógyszer csak orvosi konzultáció után alkalmazható. A krónikus vagy visszatérő székrekedés kezelése mindig orvosi beavatkozást igényel a diagnózis, a gyógyszerek felírása és a terápia során történő monitorozás céljából. Forduljon orvosához, ha a hashajtó szükségessége a korábbi bélrendszeri szokások (a kiürítések gyakorisága és jellemzői) hirtelen megváltozása miatt következik be, amely több mint két hétig tart, vagy ha a hashajtó alkalmazása nem fejt ki hatást. Időseknek vagy rossz egészségi állapotúaknak is tanácsos konzultálni orvosukkal a gyógyszer alkalmazása előtt. \u003cb\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A Lactulose Sandoz átlagos napi adagonként 26,4 mg nátrium-benzoátot tartalmaz, ami 0,14 mg\/ml-nek felel meg. A nátrium-benzoát növelheti a sárgaságot (a bőr és a szemek besárgulását) újszülötteknél 4 hetes korig. Az albuminról való leválást követő bilirubinszint növekedése fokozhatja az újszülöttkori sárgaságot, amely kernicterussá (a nem konjugált bilirubin lerakódása az agyszövetben) fejlődhet. A Lactulose Sandoz kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA laktulózzal egyidejűleg szájon át alkalmazott, széles spektrumú antibakteriális szerek csökkenthetik a lebomlást, korlátozva a béltartalom elsavasodásának lehetőségét, és ennek következtében a terápiás hatékonyságot. A hashajtók csökkenthetik az egyidejűleg orálisan alkalmazott egyéb gyógyszerek bélben való tartózkodási idejét, és ezáltal felszívódását. Ezért kerülje a hashajtók és egyéb gyógyszerek egyidejű bevételét: a gyógyszer bevétele után hagyjon legalább 2 órás szünetet a hashajtó bevétele előtt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek: Alkalmanként: elszigetelt görcsös fájdalom vagy hasi kólika, súlyos székrekedés esetén gyakoribb. Nem ismert gyakoriság: puffadás. Immunrendszeri betegségek és tünetek: Nem ismert gyakoriság: túlérzékenységi reakciók. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: Nem ismert gyakoriság: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túlzott adagok hasi fájdalmat és hasmenést okozhatnak; az ebből eredő folyadék- és elektrolitveszteséget pótolni kell. Tekintse meg a „Különleges figyelmeztetések és a használattal kapcsolatos óvintézkedések” című bekezdést is a hashajtókkal való visszaélésről.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok a gyógyszer terhesség vagy szoptatás alatti alkalmazásával kapcsolatban. Ezért a gyógyszert csak szükség esetén, az orvos közvetlen felügyelete mellett szabad alkalmazni, miután az anya számára várható előnyt a magzatra vagy csecsemőre gyakorolt ​​​​lehetséges kockázathoz viszonyítva értékelték.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Lactulose Sandoz nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"daflon-30-compresse-rivestite-500mg","title":"Daflon 30 bevont tabletta 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA vénás elégtelenségnek tulajdonítható tünetek; kapilláris törékenységi állapotok. Akut hemorrhoid krízis tüneti kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMinden filmtabletta 500 mg mikronizált tisztított flavonoid frakciót tartalmaz, amely 450 mg diozmint és 50 mg flavonoidot tartalmaz heszperidinben kifejezve. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNátrium-keményítő, mikrokristályos cellulóz, zselatin, glicerin, hipromellóz, nátrium-lauril-szulfát, sárga vas-oxid E172, vörös vas-oxid E 172, titán-dioxid, makrogol 6000, magnézium-sztearát, talkum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdagolás \u003ci\u003eVénás elégtelenség (a hemorrhoidalis plexus is) és a kapillárisok törékenysége \u003c\/i\u003e Az ajánlott adag 2 tabletta, amelyet napi két adagban kell bevenni. Ne lépje túl a maximális napi adagot. \u003ci\u003eAkut hemorrhoid krízis\u003c\/i\u003e Az ajánlott adag napi kétszer 3 tabletta a kezelés első 4 napjában; a következő 3 napban a napi adag 4 tabletta két adagban. Ne lépje túl a maximális napi adagot. Az alkalmazás módja A tablettákat két főétkezéskor vegye be. A kezelés időtartama A kezelést 7 napon túl nem szabad folytatni. Terápiás válasz hiányában értékelje újra a helyzetet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFontos információk egyes segédanyagokról A Daflon kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz lényegében „nátriummentes”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInterakciós vizsgálatokat nem végeztek. A készítmény forgalomba hozatalát követően a mai napig nem számoltak be klinikailag jelentős gyógyszerkölcsönhatásokról.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő nemkívánatos hatásokat vagy reakciókat jelentették, amelyek a következő gyakoriság szerint vannak osztályozva: nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e Ritka: szédülés, fejfájás, rossz közérzet \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e Gyakori: hasmenés, dyspepsia, hányinger, hányás Nem gyakori: vastagbélgyulladás Nem ismert: hasi fájdalom \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e Ritka: kiütés, viszketés, csalánkiütés Nem ismert: az arc, az ajkak, a szemhéj ödémája; Quincke ödéma \u003ci\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/i\u003e Nem ismert: thrombocytopenia \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A Daflon túladagolásával kapcsolatban korlátozott tapasztalat áll rendelkezésre. Túladagolás esetén a leggyakrabban jelentett nemkívánatos események a gyomor-bélrendszeri események (például hasmenés, hányinger, hasi fájdalom) és a bőrreakciók (például viszketés, bőrkiütés) voltak. \u003cu\u003eMenedzsment\u003c\/u\u003e A túladagolás kezelésének a klinikai tünetek kezeléséből kell állnia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A tisztított mikronizált flavonoid frakció terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok, vagy csak korlátozott számban állnak rendelkezésre. Az állatkísérletek nem utalnak reproduktív toxicitásra (lásd 5.3 pont). Elővigyázatosságból célszerű elkerülni a Daflon alkalmazását terhesség alatt. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem ismert, hogy a hatóanyag\/metabolitok kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülöttekre\/csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Dönteni kell arról, hogy a szoptatást vagy a Daflon-kezelést abbahagyják\/tartózkodnak-e, figyelembe véve a szoptatás előnyeit a gyermek számára és a kezelés előnyeit a nő számára. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e A reprodukciós toxicitási vizsgálatok nem mutattak ki hatást a termékenységre sem hím, sem nőstény patkányoknál (lásd 5.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem végeztek vizsgálatokat a flavonoid frakciónak a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásának értékelésére.\u003c\/p\u003e","brand":"Servier","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839920243,"sku":"023356025","price":16.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/servier-italia-spa-daflon-30-compresse-rivestite-500mg-farmacia-dottor-tili-1213792983.webp?v=1767129769"},{"product_id":"ruscoroid-1-1-crema-40gr","title":"Ruscoroid 1% + 1% Krém 40gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAranyérrel, végbélrepedéssel és proctitissel kapcsolatos tünetek kezelése, mint például: viszketés, fájdalom és súlyérzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g krém tartalma: Ruszkogenin 1 g Tetrakain-hidroklorid 1 g Ismert hatású segédanyagok: cetil-alkohol, metil-parahidroxibenzoát, etil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, rozmaring 7144 parfüm. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetil-alkohol, poliszorbát 80, makrogol 400, makrogol 4000, metil-parahidroxibenzoát, etil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, rozmaring 7144* parfüm, tisztított víz. *A Rosemary 7144 parfüm a következő allergéneket tartalmazza: amil cinnamale, amilcinnamal alkohol, benzil-benzoát, citrál, citronellol, kumarin, eugenol, geraniol, hexilcinnamale, hidroxicitronellal, d-limonén, linalool.4 (lásd a 4. részt).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal vagy más, kémiai szempontból közeli rokon anyagokkal szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdagolás Napi 1-2 alkalmazás Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Az alkalmazás módja Közvetlenül vagy a megfelelő applikátor segítségével vigye fel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe használja hosszan tartó kezelésekre. Rövid, észrevehető eredmények nélküli kezelés után és hosszan tartó használat esetén forduljon orvosához. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat; ha ez megtörténik, a kezelést le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni a megfelelő terápiás intézkedések meghozatala érdekében. A klinikai használat nem emelte ki a Ruscoroid alkalmazásakor szükséges különös óvintézkedések szükségességét. 12 éven aluliak használata nem javasolt, kivéve, ha közvetlen orvosi felügyelet mellett. \u003cb\u003eA Ruscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g krém cetil-alkoholt tartalmaz\u003c\/b\u003e Helyi bőrreakciókat okozhat (pl. kontakt dermatitis). \u003cb\u003eA Ruscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g krém metil-parahidroxibenzoátot, etil-parahidroxibenzoátot, propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz\u003c\/b\u003e Allergiás reakciókat okozhatnak (akár késleltetetten is). \u003cb\u003eA Ruscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g krém Rosemary 7144 parfümöt tartalmaz\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer ízesítőanyagot (Rosmary 7144 parfüm) tartalmaz, amely maga is allergéneket tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak. Az allergének teljes összetételét lásd a 6.1. bekezdésben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoha nem jelentettek más anyagokkal való kölcsönhatásra utaló jelenségeket.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka szenzibilizációs esetek, például viszketéssel járó helyi és generalizált bőrpír. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás esetei nem ismertek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA terméket tényleges szükség esetén, közvetlen orvosi felügyelet mellett kell használni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Ruscoroid nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207840936051,"sku":"025825023","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-ruscoroid-1-1-crema-40gr-farmacia-dottor-tili-1254215793.jpg?v=1786737070"},{"product_id":"biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine","title":"Biochetasi Os pezsgőgranulátum 18 tasak","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hiperaciditás - Emésztési nehézségek - Májelégtelenség - Ketonémiás állapotok - Terhes hányinger.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePezsgő granulátum.\u003c\/b\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: nátrium-citrát mg 425 kálium-citrát mg 50 tiamin-difoszfát mentes észter mg 50 riboflavin-mononátrium 5-monofoszfát mg 25 (23,8 mg szabad savnak felel meg) B-vitamin\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e hidroklorid 12,5 mg citromsav 100 mg Ismert hatású segédanyagok: szorbit (E420), szacharóz, fruktóz, glükóz, nátrium. Egy tasak tartalma: szorbit (E420): 125 mg szacharóz; 1,7 g fruktóz; 650 mg glükóz; 1,4 g nátrium: 142 mg \u003cb\u003ePezsgőtabletták\u003c\/b\u003e. Egy pezsgőtabletta a következőket tartalmazza: \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: nátrium-citrát mg 425 kálium-citrát mg 50 szabad tiamin-difoszfát-észter mg 50 riboflavin-mononátrium 5-monofoszfát mg 25 vitamin B6-hidroklorid mg 12,5 citromsav mg 70 Ismert hatású segédanyagok: aszpartám (E951, nátrium), szacharóz. Egy pezsgőtabletta tartalma: aszpartám (E951): 20 mg szacharóz: 737,5 mg nátrium 238 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePezsgő granulátum\u003c\/b\u003e almasav; szorbit; borkősav; nátrium-hidrogén-karbonát; polivinil-pirrolidon; narancs aroma; szacharin; nátrium-edetát; propil-gallát; szacharóz; fruktóz; szőlőcukor. \u003cb\u003ePezsgőtabletták\u003c\/b\u003e borkősav; aszpartám; narancs aroma; szacharóz; oldhatatlan polivinil-pirrolidon; polivinil-pirrolidon; talkum; kicsapott szilícium-dioxid; nátrium-hidrogén-karbonát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFelnőttek és 12 év feletti gyermekek: 2 tasak vagy 2 pezsgőtabletta naponta háromszor fél pohár vízben feloldva. 12 év alatti gyermekek: fél adag. \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e. Májkárosodásban szenvedő betegek: Májkárosodásban szenvedő betegeknél nem végeztek vizsgálatokat a Biochetase-szal. Veseelégtelenségben szenvedő betegek: A Biochetase-szal nem végeztek vizsgálatokat veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa a tünetek továbbra is fennállnak, mérlegelni kell a klinikai újraértékelést. A B1-vitamint vagy származékait tartalmazó gyógyszerek, különösen parenterálisan alkalmazva, atópiás megnyilvánulásokat idézhetnek elő túlérzékeny betegeknél. Fontos információk egyes segédanyagokról A BIOCHETASI pezsgőgranulátum szorbitot és fruktózt tartalmaz. Örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknek nem szabad adni ezt a gyógyszert. Figyelembe kell venni a szorbitot vagy fruktózt tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazásának és a szorbit vagy fruktóz napi étrendi bevitelének additív hatását. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. A BIOCHETASI pezsgőgranulátum glükózt tartalmaz. Ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A BIOCHETASI pezsgőgranulátum szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A BIOCHETASI pezsgőgranulátum adagonként (tasakonként) körülbelül 1,7 g szacharózt és 1,4 g glükózt tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni cukorbetegeknél és alacsony kalóriatartalmú diétát követő betegeknél. A BIOCHETASI pezsgőgranulátum tasakonként 142 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 7,1%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. A termék maximális napi adagja a WHO által javasolt maximális napi nátriumbevitel 42,6%-ának felel meg. A BIOCHETASI pezsgőgranulátum magas nátriumtartalmúnak tekinthető. Figyelembe kell venni különösen alacsony nátriumtartalmú diétát követő embereknél. A BIOCHETASI pezsgőtabletta aszpartámot tartalmaz, amely egy fenilalanin forrás, amely káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegek számára. Nem állnak rendelkezésre nem klinikai vagy klinikai vizsgálatok az aszpartám 12 hetesnél fiatalabb gyermekeknél történő alkalmazásával kapcsolatban. A BIOCHETASI pezsgőtabletta szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A BIOCHETASI pezsgőtabletta adagonként 238 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 11,9%-ának felel meg, ami felnőtteknél 2 g nátriumnak felel meg. A termék maximális napi adagja a WHO által javasolt maximális napi nátriumbevitel 71,4%-ának felel meg. A BIOCHETASI pezsgőgranulátum magas nátriumtartalmúnak tekinthető. Figyelembe kell venni különösen alacsony nátriumtartalmú diétát követő embereknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA riboflavin felszívódását a propantelin-bromid befolyásolja. Különös óvatosság szükséges a levodopával kezelt Parkinson-kóros betegeknél, mert a B6-vitamin (piridoxin) antagonizálhatja a terápiás hatásokat. A citrátkészítmények alkalmazása fokozhatja az alumínium gyomor-bélrendszeri felszívódását (pl. alumíniumtartalmú savlekötők).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatások a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint vannak rendezve. A mellékhatások irodalmi adatokból és a forgalomba hozatalt követő jelentésekből származnak. Mivel gyakoriságukat nem lehetett kiszámítani, nem ismertként tüntettük fel (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem határozható meg). \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e: Urticaria. Anafilaxiás sokkot jelentettek parenterális tiaminnal kezelt betegeknél. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek:\u003c\/i\u003e Hányinger. \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e: Bőrkiütés, ajaködéma. \u003ci\u003eVese- és húgyúti betegségek:\u003c\/i\u003e Chromaturia. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése.\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA piridoxin hosszan tartó, nagy dózisú alkalmazása neuropátiát okozhat. A káliumtartalmú termékek nagy dózisai hyperkalaemiát és alkalózist okozhatnak, különösen veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A citrátkészítmények nagy dózisai szájon át történő beadás esetén sóoldat jellegű hashajtó hatásúak lehetnek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA BIOCHETASI terhesség és szoptatás esetén is alkalmazható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA BIOCHETASI nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207843688563,"sku":"015784097","price":13.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792664.jpg?v=1767119087"},{"product_id":"okitask-10-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 10 tasak granulátum 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKülönböző eredetű és természetű fájdalmak, különösen: fejfájás, fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalom, izom- és ízületi fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMinden tasak tartalma: Hatóanyag: 40 mg ketoprofen lizin só (ami 25 mg ketoprofénnek felel meg). Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, nátrium-dodecil-szulfát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePovidon, kolloid szilícium-dioxid, hidroxipropil-metil-cellulóz, eudragit EPO, nátrium-dodecil-szulfát, sztearinsav, magnézium-sztearát, aszpartám, mannit, xilit, talkum, lime aroma, citrom aroma, frescofort aroma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Okitask 40 mg granulátumot nem szabad beadni az alábbi esetekben: • túlérzékenység a hatóanyaggal, más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben; • asztma, hörgőgörcs, akut rhinitis, csalánkiütés, bőrkiütések, orrpolipok, angioneurotikus ödéma vagy egyéb allergiás reakciók, amelyeket ketoprofén vagy hasonló hatásmechanizmusú gyógyszerek (például acetilszalicilsav, egyéb NSAID-ok és szelektív ciklooxigenáz 2-gátlók) okoznak, lásd 4. • korábbi bronchiális asztma; • súlyos szívelégtelenség; • gyomorhurut; • aktív peptikus fekély\/vérzés vagy az anamnézisben szereplő visszatérő peptikus fekély\/vérzés (két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód); • korábbi gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyesedés vagy perforáció, vagy krónikus dyspepsia; • gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórelőzményben korábbi NSAID-kezelést követően; • Crohn-betegség vagy fekélyes vastagbélgyulladás; • súlyos májelégtelenség (májcirrhosis, súlyos hepatitis); • súlyos veseelégtelenség; • leukopenia és thrombocytopenia; • haemorrhagiás diathesis és egyéb véralvadási zavarok, hemosztatikus zavarok; • nagy dózisú diuretikumok alkalmazása; • terhesség harmadik trimesztere; • 15 év alatti gyermekek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás.\u003c\/u\u003e Felnőttek és 15 év felettiek: az ajánlott adag 40 mg (1 tasaknak felel meg), egyszeri adagban, vagy naponta 2-3 alkalommal ismételve, a fájdalom legintenzívebb formái esetén. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. \u003cb\u003eKülönleges populációk. \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eIdősek:\u003c\/i\u003e Az adagolást gondosan meg kell határozni, figyelembe véve a fenti adagok lehetséges csökkentését. \u003ci\u003eMáj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek: \u003c\/i\u003e A minimális napi adaggal történő kezelés és a gondos monitorozás javasolt (lásd 4.4 pont). Veseelégtelenség esetén a vizelet mennyiségének és a vesefunkciónak a monitorozása javasolt (lásd 4.4 pont). Az Okitask 40 mg granulátum nem alkalmazható súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eGyermekpopuláció:\u003c\/i\u003e Az Okitask 40 mg granulátum biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél még nem igazolták. \u003cu\u003eBeadás módja:\u003c\/u\u003e A tasak tartalma közvetlenül a nyelvre helyezhető. A nyállal oldódik: így víz nélkül is használható. A terméket célszerű teli gyomorral bevenni. \u003cu\u003eA kezelés időtartama:\u003c\/u\u003e A terápia időtartamát a fájdalmas epizód leküzdésére kell korlátozni. A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFigyelmeztetések: A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi, a gastrointestinalis és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló szakaszokat). Kerülni kell az Okitask 40 mg granulátum más NSAID-okkal, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókkal való egyidejű alkalmazását. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri reakciók:\u003c\/u\u003e Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Az összes NSAID-kezelés során bármikor jelentettek gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést és perforációt, amely akár halálos kimenetelű is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a lehető legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az időseknél, már a kezelés kezdetén jelenteniük kell minden hasi tünetet és\/vagy jelet (beleértve a gyomor-bélrendszeri vérzést is). Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003eIdősek:\u003c\/u\u003e Időseknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). A jelenlegi vagy korábbi gyomor-bélrendszeri betegségben szenvedő betegeknél gondosan ellenőrizni kell az emésztési zavarok, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés megjelenését. Ha az Okitask 40 mg granulátumot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. \u003cu\u003eAktív vagy korábbi peptikus fekélyben szenvedő betegek:\u003c\/u\u003e Egyes epidemiológiai bizonyítékok arra utalnak, hogy a ketoprofén a súlyos gastrointestinalis toxicitás magas kockázatával járhat más NSAID-okhoz képest, különösen nagy dózisok esetén (lásd 4.2 és 4.3 pont). \u003cu\u003eBőrreakciók:\u003c\/u\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A kezelés kezdetén úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve. Az Okitask 40 mg granulátum alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jelének első megjelenése esetén. Óvintézkedések. \u003cu\u003eSzív- és érrendszeri, vese- és májműködési zavarok:\u003c\/u\u003e Károsodott vesefunkciójú betegeknél a ketoprofén alkalmazását különös óvatossággal kell végezni, mivel a gyógyszer lényegében a vesén keresztül választódik ki. A vesefunkciót gondosan ellenőrizni kell szívelégtelenségben, cirrhosisban és nephrosisban szenvedő betegeknél, vizelethajtó kezelésben részesülő betegeknél, krónikus vesekárosodásban szenvedő betegeknél, különösen idős betegeknél. Ezeknél a betegeknél a ketoprofén a prosztaglandinok gátlása miatt a vese véráramlásának csökkenését okozhatja, és a vese dekompenzációjához vezethet (lásd 4.3 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél is, akik diuretikus kezelésben részesülnek, vagy valószínűleg hipovolémiás betegek, mert a nefrotoxicitás kockázata megnő. Mint minden NSAID esetében, az Okitask 40 mg granulátum is növelheti a plazma karbamid-nitrogén- és kreatininszintjét. Más prosztaglandinszintézis-gátlókhoz hasonlóan az Okitas 40 mg-os granulátuma is a veserendszert érintő káros hatásokkal járhat, amelyek glomeruláris nephritishez, vesepapilláris nekrózishoz, nephrosis szindrómához és akut veseelégtelenséghez vezethetnek (lásd 4.8 pont). Azoknál a betegeknél, akiknek májfunkciós értékei kórosak vagy májbetegségben szenvedtek, a transzaminázszinteket rendszeresen ellenőrizni kell. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az Okitask 40 mg granulátum egyes májparaméterek növekedését, valamint az SGOT és SGPT jelentős növekedését okozhatja (lásd 4.8 pont). Ezen paraméterek jelentős növekedése esetén a terápiát meg kell szakítani. A ketoprofén alkalmazása során sárgaság és hepatitis eseteit jelentették (lásd 4.8 pont). Az idős betegek hajlamosabbak a csökkent vese-, szív- és érrendszeri vagy májfunkcióra. \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások:\u003c\/u\u003e Más NSAID-okhoz hasonlóan, a kontrollálatlan magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, kialakult ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ketoprofénnal kezelni. Hasonló megfontolásokat kell tenni a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy enyhe vagy közepesen súlyos pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót és ödémát jelentettek az NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása összefüggésbe hozható az artériás trombózisos események (pl. szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával. Nincs elegendő adat ahhoz, hogy az Okitask 40 mg-os granulátum hasonló kockázatát kizárja. Beszámoltak a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásával összefüggő pitvarfibrilláció fokozott kockázatáról. Hiperkalémia fordulhat elő, különösen azoknál a betegeknél, akiknél fennáll a cukorbetegség, a veseelégtelenség és\/vagy a hyperkalaemiát elősegítő szerekkel történő egyidejű kezelés (lásd 4.5 pont). Ilyen körülmények között a káliumszintet rendszeresen ellenőrizni kell. \u003cu\u003eFertőzések.\u003c\/u\u003e Az alapfertőzések tüneteinek elfedése: Az Okitask 40 mg granulátum elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha az Okitask 40 mg granulátumot a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom csillapítására adják, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003cu\u003eLégzési rendellenességek:\u003c\/u\u003e Mint minden nem szteroid gyógyszer, a ketoprofen alkalmazása bronchiális asztmában vagy allergiás diatézisben szenvedő betegeknél asztmás rohamot okozhat. A krónikus rhinitishez, krónikus sinusitishez és\/vagy orrpolipózishoz társuló asztmában szenvedő betegek jobban ki vannak téve az acetilszalicilsav és\/vagy az NSAID-ok allergia kockázatának, mint a populáció többi tagja. Ennek a gyógyszernek a beadása asztmás rohamokat vagy hörgőgörcsöt, sokkot és egyéb allergiás jelenségeket okozhat, különösen az acetilszalicilsavra vagy az NSAID-okra allergiás betegeknél (lásd 4.3 pont). Az arachidonsav metabolizmusára kifejtett hatás miatt asztmás és hajlamos betegeknél hörgőgörcsrohamok, esetleg sokk és egyéb allergiás jelenségek léphetnek fel. Óvatosan alkalmazza allergiás megnyilvánulásokban vagy korábban allergiás betegeknél. \u003cu\u003eLátászavarok:\u003c\/u\u003e Látászavarok, például homályos látás esetén a kezelést le kell állítani. Az Okitask 40 mg-os granulátumot óvatosan kell alkalmazni vérképzőszervi elváltozásokban, szisztémás lupus erythematosusban vagy vegyes kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél. Amikor az Okitask 40 mg-os granulátumot májporfiriában szenvedő betegeknek adják, óvatosság szükséges, mert rohamot válthat ki. Fontos információk egyes segédanyagokról: Az Okitask 40 mg granulátum tasakonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, azaz lényegében „nátriummentes”. Az Okitask 40 mg granulátum citrom aromát és lime aromát tartalmaz. A citrom íze szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A lime aroma glükózt tartalmaz. Ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAz egyesületek nem ajánlottak.\u003c\/b\u003e - Egyéb NSAID-ok (beleértve a szelektív ciklooxigenáz 2-gátlókat) és nagy dózisú szalicilátok (\u003e3 g\/nap): több NSAID egyidejű alkalmazása a szinergikus hatás miatt növelheti a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát. - Antikoagulánsok (heparin és warfarin): A NSAID-ok felerősíthetik az antikoagulánsok hatását. Ha az együttadást nem lehet elkerülni, a beteget szorosan ellenőrizni kell. - Thrombocyta-aggregáció-gátlók (tiklopidin és klopidogrél): NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a vérzés kockázatát a vérlemezke-funkció gátlása és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának károsodása miatt (lásd 4.4 pont). Ha az együttadást nem lehet elkerülni, a beteget szorosan ellenőrizni kell. - Lítium: több NSAID egyidejű alkalmazása megemelheti a lítium plazmaszintjét, amely a csökkent vesén keresztüli kiválasztódás miatt elérheti a toxikus értékeket. A plazma lítiumszintjét gondosan ellenőrizni kell, és a lítium adagját módosítani kell a ketoprofén- és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel végzett kezelés alatt és a kezelés abbahagyása után. - Metotrexát, heti 15 mg-nál nagyobb dózisok esetén: NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a metotrexát vérmérgezésének kockázatát, különösen nagy dózisok alkalmazása esetén, valószínűleg a plazmafehérje-kötődés kiszorítása és a vese-clearance csökkenése miatt. A két gyógyszer bevétele között legalább 12 órás szünetet kell tartani. - Hidantoinok és szulfonamidok: ezeknek az anyagoknak a toxikus hatása fokozódhat; mivel a ketoprofén nagymértékben kötődik a fehérjékhez, egyidejű alkalmazás esetén szükség lehet a difenilhidantoin vagy a szulfonamidok adagjának csökkentésére. \u003cb\u003eElővigyázatosságot igénylő társulások.\u003c\/b\u003e - A hiperkalémiát elősegítő gyógyszerek vagy terápiás kategóriák: káliumsók, kálium-megtakarító diuretikumok, enzimkonverterek gátlói (ACE-gátlók), angiotenzin II receptor blokkolók, NSAID-ok, heparinok (alacsony molekulatömegű vagy frakcionálatlan), ciklosporin, takrolimusz és trimetoprim. A hyperkalaemia előfordulása a kofaktorok jelenlététől függhet. A kockázat megnő a fent említett gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén. - Tenofovir: tenofovir-dizoproxil-fumarát és NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a veseelégtelenség kockázatát. - Diuretikumok: a vizelethajtóval kezelt alanyoknál, különösen dehidráció esetén, nagyobb a veseelégtelenség kialakulásának kockázata a prosztaglandinok gátlása által okozott vesevéráramlás-csökkenés miatt. Hidratálás az egyidejű kezelés megkezdése előtt és a vesefunkció szoros monitorozása a kezelés megkezdése után javasolt (lásd 4.4 pont). Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. - ACE-gátlók és angiotenzin II-antagonisták: ciklooxigenáz-gátlókkal való együttadás a vesefunkció további romlásához és lehetséges akut veseelégtelenséghez vezethet, különösen dehidratált és idős betegeknél. Kombinált terápia esetén óvatosság, folyadékpótlás és a vesefunkció monitorozása javasolt. - Metotrexát heti 15 mg-nál kisebb adagokban: a gyulladáscsökkentők csökkentik a metotrexát vese clearance-ét, és ennek következtében nő a vértoxicitás. Károsodott vesefunkció vagy előrehaladott életkor esetén az ellenőrzést gyakrabban kell elvégezni. - Kortikoszteroidok: NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések kockázatát (lásd 4.4 pont). - Pentoxifillin: együttadása fokozott vérzésveszélyt okozhat: a vérzési idő monitorozása javasolt. - Zidovudin: a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel való kombináció növeli a retikulocitákra gyakorolt ​​toxicitás kockázatát, súlyos vérszegénység lép fel egy héttel az NSAID-kezelés megkezdése után. Az NSAID-kezelés megkezdése után egy héttel ellenőrizni kell a teljes vérsejtszámot és a retikulocitaszámot. - Szulfonilureák: Az NSAID-ok fokozhatják a szulfonilureák hipoglikémiás hatását azáltal, hogy kiszorítják őket a plazmafehérjékkel való kötőhelyükről. Szem előtt kell tartani az egyéb orális hipoglikémiás szerekkel való lehetséges kölcsönhatásokat is. - Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris szűrési sebességet és növelhetik a szívglikozidok szintjét; a ketoprofén és az aktív glikozidok közötti farmakokinetikai kölcsönhatást azonban nem igazolták. \u003cb\u003eTársulások, amelyeket figyelembe kell venni.\u003c\/b\u003e - Vérnyomáscsökkentő szerek (béta-blokkolók, ACE-gátló diuretikumok): NSAID-kezelés csökkentheti a vérnyomáscsökkentő szerek hatását az értágító prosztaglandinok szintézisének gátlásával. - Mifepriston: a fogamzásgátló módszer hatékonysága elméletileg csökkenhet az NSAID-ok, köztük az acetilszalicilsav prosztaglandin-ellenes tulajdonságai miatt. Bizonyos bizonyítékok arra utalnak, hogy az NSAID-ok egyidejű alkalmazása a prosztaglandin dózis beadásának napján nem befolyásolja kedvezőtlenül a mifepriszton vagy prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a terhesség orvosi megszakításának klinikai hatékonyságát. - Méhen belüli fogamzásgátló eszközök (IUD): az eszköz hatékonysága csökkenhet, ami terhességet eredményezhet. - Ciklosporin és takrolimusz: NSAID-okkal történő egyidejű kezelés növelheti a nefrotoxicitás kockázatát, különösen időseknél. - Trombolitikumok: NSAID-okkal való egyidejű alkalmazás növelheti a vérzés kockázatát. - Aggregációt gátló szerek (tiklopidin és klopidogrél) és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): az NSAID-ok növelhetik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). - Probenecid: a probenecid egyidejű alkalmazása jelentősen csökkentheti a ketoprofén plazma clearance-ét a tubuláris szekréció és a glükuronid konjugáció gátlása miatt, ezért a ketoprofén adagjának módosítása szükséges. - Kinolon antibiotikumok: az állatokkal kapcsolatos adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolonhasználattal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okkal és kinolonokkal kezelt betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. - Difenil-hidantoin és szulfonamidok: mivel a ketoprofén nagymértékben kötődik a fehérjékhez, szükség lehet a difenilhidantoin vagy a szulfonamidok adagjának csökkentésére egyidejű alkalmazás esetén. - Gemeprost: NSAID-okkal kombinálva csökkentheti annak hatékonyságát. A kezelés során kerülni kell az alkoholfogyasztást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A várható gyakoriságok besorolása: nagyon gyakori (1\/10), gyakori (1\/100 - ≤1\/10), nem gyakori (1\/1000 - ≤1\/100), ritka (1\/10000 - ≤1\/1000), nagyon ritka (≤1\/10000), nem ismert (nem becsülhető a rendelkezésre álló adatokból). A következő mellékhatásokat figyelték meg a ketoprofén felnőtteknél történő alkalmazásakor:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek - Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000): haemorrhagiás anaemia. Nem ismert gyakoriság: thrombocytopenia, agranulocytosis, csontvelő-elégtelenség, hemolitikus anaemia, leukopenia, neutropenia, aplasztikus anémia, leukocytosis, thrombocytopeniás purpura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek - Nem ismert gyakoriság: anafilaxiás reakció (beleértve a sokkot is), túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek - Gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10): dyspepsia, hányinger, hasi fájdalom, hányás. Nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100): székrekedés, hasmenés, puffadás, gyomorhurut. Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000): szájgyulladás, peptikus fekély. Gyakoriság nem ismert: vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása, gyomor-bélrendszeri vérzés, gyomor-bélrendszeri perforáció (néha halálos kimenetelű, különösen időseknél – lásd 4.4 pont), gyomorfekély, szájfekély, nyombélfekély, nyombélperforáció, melena, vastagbélgyulladás, szájüregi haematemesis ödéma, hasnyálmirigy-gyulladás, hyperchlorhydria, gyomorfájdalom, erozív gastritis, szájödéma nyelv.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100): bőrkiütés, viszketés. Nagyon ritka (\u003c1\/10 000): erythema. Nem ismert gyakoriság: fényérzékenységi reakció, alopecia, csalánkiütés, angioödéma, bullosus dermatitisz, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, ödéma, exanthema, Lyell-szindróma, makulopapuláris exanthema, purpura, akut generalizált exanthematous pustulosis, dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁltalános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók - Nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100): fáradtság,. Nagyon ritka (\u003c1\/10 000): arcödéma. Nem ismert gyakoriság: perifériás ödéma, hidegrázás, asthenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100): fejfájás, szédülés, álmosság. Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000): paresztézia. Gyakorisága nem ismert: görcsroham, dysgeusia, szédülés, dyskinesia, syncope, tremor, hyperkinesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek - Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000): homályos látás (lásd 4.4 pont). Nem ismert gyakoriság: periorbitális ödéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fül és a labirintus betegségei - Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000): fülzúgás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek - Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000): hepatitis, megnövekedett transzaminázok, emelkedett bilirubinszint a vérben. Nem ismert gyakoriság: sárgaság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek - Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000): asztma. Gyakoriság nem ismert: hörgőgörcs (különösen az acetilszalicilsavra és más NSAID-okra ismerten túlérzékeny betegeknél), rhinitis, nehézlégzés, gégeödéma, gégegörcs, akut légzési elégtelenség (egy halálos kimenetelű esetet jelentettek acetilszalicilsavra érzékeny asztmás betegnél).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek: - Gyakoriság nem ismert: akut veseelégtelenség, tubulointerstitialis nephritis, nephritis szindróma, kóros vesefunkciós teszt, haematuria, nephritis, nephrosis szindróma, glomerulonephritis, nátrium\/víz retenció lehetséges ödémával, akut tubularis necrosisis necrosis, oliiguriák.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai betegségek - Nem ismert gyakoriság: megváltozott hangulat, depresszió, hallucinációk, zavart állapot, izgatottság, álmatlanság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek - Nem ismert gyakoriság: szívelégtelenség, pitvarfibrilláció, szívdobogásérzés, tachycardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri betegségek - Nem ismert gyakoriság: magas vérnyomás, értágulat, hipotenzió, vasculitis (beleértve a leukocytoclasticus vasculitist is).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnyagcsere- és táplálkozási betegségek - Nem ismert gyakoriság: hyperkalaemia, hyponatraemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertőzések és fertőzések - Nem ismert gyakoriság: aszeptikus meningitis, lymphangitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVizsgálatok - Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000): Megnövekedett testsúly.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) összefüggésbe hozható az artériás thromboticus események (pl. szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése.\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás eseteiről számoltak be legfeljebb 2,5 g ketoprofén adagolása esetén. A legtöbb esetben a megfigyelt tünetek letargiára, zavartságra, eszméletvesztésre, álmosságra, fejfájásra, szédülésre, szédülésre, hányingerre, hányásra, epigasztrikus fájdalomra, hasi fájdalomra és hasmenésre korlátozódtak. Súlyos túladagolás esetén gyomor-bélrendszeri vérzés, hipotenzió, légzésdepresszió és cianózis is előfordulhat, ilyenkor a beteget azonnal át kell szállítani egy speciális kórházi központba a tüneti kezelés megkezdésére. Ketoprofén túladagolás esetén nincs specifikus antidotum. Súlyos túladagolás gyanúja esetén gyomormosás javasolt, valamint tüneti és szupportív kezelés javasolt a kiszáradás kompenzálására, a vizeletkiválasztás monitorozására és az acidózis korrekciójára, ha fennáll. Veseelégtelenség esetén a hemodialízis hasznos lehet a gyógyszer keringésből való eltávolítására.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség:\u003c\/u\u003e A ketoprofén alkalmazása a terhesség első és második trimeszterében kerülendő, a ketoprofén alkalmazása csak akkor mérlegelhető, ha az anya számára várható előny meghaladja az embrióra vagy magzatra gyakorolt kockázatot. A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. Ezért a ketoprofén nem adható a terhesség első és második trimeszterében, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a ketoprofént olyan nő alkalmazza, aki teherbe szeretne esni, vagy a terhesség első és második trimeszterében, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani a kezelés lehető legrövidebb időtartama alatt. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója kiteheti a magzatot: - kardiopulmonális toxicitásnak (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anya és az újszülött a terhesség végén: - a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. A gyógyszer szüléshez közeli alkalmazása a születendő gyermek kis keringésének hemodinamikájának megváltozását okozhatja, ami súlyos légzési következményekkel járhat. Következésképpen a ketoprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003cu\u003eSzoptatás:\u003c\/u\u003e Nem áll rendelkezésre információ a ketoprofen anyatejbe történő kiválasztódásáról. A ketoprofén nem javasolt szoptatás alatt. \u003cu\u003eTermékenység:\u003c\/u\u003e Az NSAID-ok alkalmazása csökkentheti a női termékenységet, ezért nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Az NSAID-ok, valamint az Okitask 40 mg-os granulátumok alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA ketoprofén beadását követően álmosság, szédülés vagy görcsök és látászavarok léphetnek fel. Javasoljuk, hogy kerülje a gépjárművezetést, a gépek kezelését vagy a különös éberséget igénylő tevékenységek végzését.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207845523571,"sku":"042028011","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-10-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792643.jpg?v=1767119471"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e A szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés következtében. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e A szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (például ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e 100 ml szájvíz tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e 100 ml oldat tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, méz, citrom aroma és levomentol (butilált hidroxianizolt, citált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt, linalolt tartalmaz). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit (E965), izomalt (E953), narancs aroma és levomentol (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e Glicerin, etanol (96%), szorbit 70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz), patentkék V (E131), tisztított víz. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e Glicerin, etanol (96%), szorbit 70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz), patentkék V (E131), tisztított víz. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e Folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), makrogol 300, kálium-hidroxid, citrom aroma és levomentol (butilezett hidroxianizolt, citrált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt, linaloolt tartalmaz), méz. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e Makrogol 300, kálium-hidroxid, narancs aroma és levomentol (citrált, citronellolt, dlimonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), aceszulfám-káliumot (E950), folyékony maltitot (E965), izomaltot (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek ibuprofén, acetilszalicilsav (aszpirin) vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben (ez két vagy több kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizódként határozzák meg). A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: Napi 2-3 öblítés vagy gargarizálás 10 ml (1 kanál) szájvízzel. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont).\u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oropharyngealis alkalmazásra. Öblítse ki vagy tartsa a szájban gargalizálás közben legfeljebb 1 percig. Ne nyelje le. A szájvíz tisztán vagy fél pohár vízben hígítva használható. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: alkalmazzon egy adagot (2 permet) naponta 3-szor, közvetlenül az érintett területre irányítva. Minden spray 0,2 ml oldatot juttat ki, ami 0,5 mg hatóanyagnak felel meg. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont).\u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oropharyngealis alkalmazásra. Irányítsa a fúvókát a torok hátsó része felé, és permetezze az érintett részre. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: 1 tabletta 3-6 óránként, szükség szerint. Ne lépje túl a 8 tablettát 24 órán belül. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont).\u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oropharyngealis alkalmazásra. Lassan oldjuk fel a szájban. Mint minden pasztillánál, a helyi irritáció elkerülése érdekében a flurbiprofént is a szájon belül kell mozgatni a beadás során. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola narancs ízű cukormentes pasztilla és Benactiv Gola citrom és méz ízű pasztilla: 25°C alatti hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor a lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezelésekben szokásosan alkalmazott adag. Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003ci\u003eLégzési rendellenességek \u003c\/i\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. \u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok \u003c\/i\u003e Nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség \u003c\/i\u003e A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eSzív-, máj- és vesekárosodás \u003c\/i\u003e A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedő betegeknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások \u003c\/i\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003ci\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások \u003c\/i\u003e Fájdalomcsillapító okozta fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/i\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés és perforáció bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók szerepeltek. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003ci\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/i\u003e A gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor. \u003ci\u003eFertőzések\u003c\/i\u003e Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása) izolált esetekről írták le, javasolt a betegeknek azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray para-hidroxi-benzoátokat tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray hidrogénezett 40-polioxietilén ricinusolajat tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray olyan aromát tartalmaz, amely d-limonént tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, azaz gyakorlatilag \"nátriummentes\". A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák folyékony glükózt, folyékony szacharózt és mézet (invertcukrot) tartalmaznak. Ritka fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedőknél: ez a gyógyszer tablettánként 1,07 g glükózt és 1,41 g szacharózt tartalmaz. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák szulfitokat tartalmaznak. Ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhat. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák csak nagyon kis mennyiségű glutént tartalmaznak (búzakeményítőből). Ez a gyógyszer „gluténmentesnek” számít, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okozna a cöliákiás betegeknek. Egy tabletta legfeljebb 21,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezt a gyógyszert. A BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a farfalle, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely viszont butilezett hidroxi-anizolt tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) vagy szem- és nyálkahártya irritációt okozhat. A BENACTIV GOLA cukormentes pasztilla narancs ízű ehelyett azoknak a betegeknek javasolt, akiknek szabályozniuk kell a cukor- és kalóriabevitelüket. A BENACTIV GOLA A narancs ízű cukormentes pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA narancs ízű cukormentes pasztilla folyékony maltitot és izomaltot tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatása lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. Ne használja hosszan tartó, 7 napon túli kezelésekre. Ha 3 napos kezelés után nem észlel észrevehető eredményeket, az ok más kóros állapot lehet. Ilyen esetekben tanácsos orvoshoz fordulni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofent kerülni kell az alábbiakkal együtt: - Aszpirin: kivéve, ha az orvos alacsony dózisú aszpirin (legfeljebb 100 mg\/nap vagy helyi profilaktikus dózisok szív- és érrendszeri védelme érdekében) bevételét javasolta; Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). - Cox-2-inhibitorok és egyéb NSAID-ok: más NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazása kerülendő a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). A flurbiprofént óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: - Antikoagulánsok: A nem szteroid gyulladáscsökkentők fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont) - Aggregációgátló szerek: fokozott gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata - Szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): fokozott a gyomor-bélrendszeri szerek és vérzéscsillapítók kockázata. angiotenzin II antagonisták): i Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő szerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott veseműködésű betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük) - Alkohol: növelheti a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktus vérzését. glikozidok - Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata - Kortikoszteroidok: NSAID-ok hatására fokozódik a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont) - Lítium: bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére - Metotrexát: emelkedhet a plazma lítiumszintje - Metotrexát: megemelkedhet a plazmaszint N a metotrexát 8 után: - 2 nappal a MiID esetében nem szabad metotrexátot alkalmazni. mifepriston beadása, mivel az NSAID-k csökkenthetik a mifepriszton hatását - Kinolon antibiotikumok: állatokon szerzett adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél megnövekedhet a görcsrohamok kialakulásának kockázata - Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt takrolimuszszal - Zidovudin: a hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysis és az erythema multiforme). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer szájüregben való feloldódását hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő adagokban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása a következőképpen történik: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVér- és nyirokrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocytosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Gyakori. Mellékhatások: szédülés, fejfájás, paresztézia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem gyakori. Mellékhatások: Álmosság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: Cerebrovascularis baleset, látóideg-gyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Ritka. Mellékhatások: Anafilaxiás reakció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: angioödéma, túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: látásromlás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fül és a labirintus betegségei - Gyakorisága: Nem ismert. Mellékhatások: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: szívelégtelenség, ödéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: magas vérnyomás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek - Gyakoriság: Gyakori. Mellékhatások: torok irritáció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek - Gyakoriság: Nem gyakori. Mellékhatások: Asztma, bronchospasmus és nehézlégzés, oropharyngealis hólyagos bőrkiütés, oropharyngealis hypoesthesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Gyakori. Mellékhatások: Hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, kellemetlen érzés a szájban (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Nem gyakori. Mellékhatások: Hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: Melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Gyakoriság: Nem gyakori. Mellékhatások: bőrkiütés, viszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Gyakorisága: Nem ismert. Mellékhatások: csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, toxikus epidermális nekrolízist és erythema multiformét).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: Toxikus nephropathia, tubulointerstitialis nephritis és nephrosis szindróma, veseelégtelenség (más NSAID-okhoz hasonlóan).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁltalános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók - Gyakoriság: Nem gyakori. Mellékhatások: láz, fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos általános rendellenességek és állapotok - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: kellemetlen érzés, fáradtság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai betegségek - Gyakoriság: Nem gyakori. Mellékhatások: Álmatlanság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: Depresszió, hallucinációk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekintettel a hatóanyag csökkentett tartalmára és helyi felhasználására, nem valószínű, hogy túladagolási helyzetek fordulhatnak elő. \u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e A klinikailag nagy mennyiségű NSAID-t lenyelő betegek többségénél émelygés, hányás, gyomor-bélrendszeri irritáció, epigasztrikus fájdalom vagy ritkábban hasmenés alakul ki. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is lehetséges. Súlyosabb NSAID-mérgezés esetén központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely álmosságban, esetenként ingerlékenységben, homályos látásban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos NSAID-mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel, és a protrombin idő\/INR megnyúlhat, valószínűleg a keringésben lévő véralvadási faktorok hatásának interferenciája miatt. Akut veseelégtelenség és májkárosodás léphet fel. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása lehetséges. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását a stabilizálásig. Megfontolandó az aktív szén orális adagolása és szükség esetén a szérum elektrolitszint korrekciója, ha a beteg egy órán belül jelentkezik a potenciálisan toxikus mennyiség lenyelése után. A görcsrohamokat intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Adjon hörgőtágítókat asztma kezelésére. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A flurbiprofén nem adható a terhesség első és második trimeszterében, kivéve, ha feltétlenül szükséges. A flurbiprofén alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Bizonyítékok állnak rendelkezésre, amelyek arra utalnak, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"benexol-20-compresse-gastroresistenti","title":"Benexol 20 gyomornedv-ellenálló tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eB-vitamin hiányos állapotok\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e, B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e és B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e és ezek különböző klinikai formái (hiányos polyneuritis, ideggyulladás az izoniaziddal és más B6-vitamin antagonistákkal végzett kezelés során). Adjuváns terápia nem-deficiens ideggyulladásban és sugárterápia során.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBenexol gyomornedv-ellenálló tabletta\u003c\/i\u003e Egy gyomornedv-ellenálló tabletta a következőket tartalmazza: tiamin-hidroklorid (B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e) 250 mg piridoxin-hidroklorid (B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 250 mg, cianokobalamin (B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 500 mcg. \u003ci\u003eBenexol alacsony dózisú por és oldószer \u003c\/i\u003e Egy injekciós üveg port tartalmaz: B-vitamint\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (kokarboxiláz formájában) 38 mg, piridoxin-hidroklorid (B-vitamin\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 200 mg, hidroxokobalamin (B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 1000 mcg (hidroxokobalamin-acetát formájában). \u003ci\u003eBenexol nagy dózisú por és oldószer \u003c\/i\u003e Egy injekciós üveg port tartalmaz: B-vitamint\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (kokarboxiláz formájában) 38 mg, piridoxin-hidroklorid (B-vitamin\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 300 mg, hidroxokobalamin (B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 5000 mcg (hidroxokobalamin-acetát formájában). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBenexol gyomornedv-ellenálló tabletta\u003c\/i\u003e hidratált kolloid szilícium-dioxid, povidon, magnézium-sztearát, előzselatinizált keményítő, mannit, talkum, metakrilsav-etil-akrilát kopolimer (1:1), karmellóz-nátrium, makrogol 6000, glicerin-triacetát. \u003ci\u003eBenexol alacsony dózisú por és oldószer oldatos injekcióhoz intramuszkuláris alkalmazásra\u003c\/i\u003e A port tartalmazó injekciós üveg tartalma: metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium-hidroxid. Egy oldószeres injekciós üveg tartalma: injekcióhoz való víz \u003ci\u003eBenexol nagy dózisú por és oldószer oldatos injekcióhoz intramuszkuláris alkalmazásra\u003c\/i\u003e A port tartalmazó injekciós üveg tartalma: metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium-hidroxid. Egy oldószeres injekciós üveg tartalma: injekcióhoz való víz\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• A hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. • Terhesség és szoptatás • 12 év alatti gyermekek • Vese- vagy májelégtelenség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Benexol felnőttek és 12 éves kor feletti serdülők számára javasolt \u003cb\u003eAdagolás\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBenexol gyomornedv-ellenálló tabletta\u003c\/b\u003e 1 tabletta naponta. A terméket általában egy vagy több hétre írják fel. Egyes esetekben az orvos a kezelést akár néhány hónapra is meghosszabbíthatja. \u003cb\u003eBenexol alacsony dózisú por és oldószer\u003c\/b\u003e A Benexol alacsony dózisa akkor javasolt, ha a felszívódás jelentősen csökken, illetve hypovitaminosis kezelésére. Az adag napi egy injekciós üveg, hacsak orvos másként nem rendeli. \u003cb\u003eBenexol nagy dózisú por és oldószer\u003c\/b\u003e A Benexol nagy dózisa a különösen intenzív tünetekkel járó formák kezdeti terápiájára javasolt. Az adag napi egy injekciós üveg, hacsak orvos másként nem rendeli.\u003cb\u003eBeadás módja:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBenexol gyomornedv-ellenálló tabletta\u003c\/b\u003e A Benexol tablettát egy korty folyadékkal kell lenyelni, anélkül, hogy előtte rágnák vagy oldanák fel. \u003cb\u003eBenexol alacsony dózisú por és oldószer\u003c\/b\u003e Az injekciót képzett és tapasztalt személyzetnek mélyen intramuszkulárisan kell beadnia, és az adagolást a lehető leglassabban kell elvégezni. Az injektálandó oldatot a helyszínen készítjük el, a száraz fagyasztva szárított anyagot a csomagolásban található megfelelő oldószerrel feloldjuk. \u003cb\u003eBenexol nagy dózisú por és oldószer\u003c\/b\u003e Az injekciót képzett és tapasztalt személyzetnek mélyen intramuszkulárisan kell beadnia, és az adagolást a lehető leglassabban kell elvégezni. Az injektálandó oldatot a helyszínen készítjük el, a száraz fagyasztva szárított anyagot a csomagolásban található megfelelő oldószerrel feloldjuk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBenexol alacsony dózisú por és oldószer oldatos injekcióhoz intramuszkuláris alkalmazásra\u003c\/i\u003e Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. \u003ci\u003eBenexol nagy dózisú por és oldószer oldatos injekcióhoz intramuszkuláris alkalmazásra:\u003c\/i\u003e Legfeljebb 25°C-on tárolandó \u003ci\u003eBenexol\u003c\/i\u003e gyomornedv-ellenálló tabletta: Legfeljebb 25°C-on tárolandó\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe lépje túl az ajánlott adagot és a kezelés időtartamát. A készítményt nem szabad az ajánlottnál nagyobb dózisban vagy hosszabb ideig bevenni, mivel a túladagolás súlyos neurotoxicitással járhat (lásd 4.9 pont). Különös óvatossággal kell eljárni, ha a készítményt levodopával együtt írják fel Parkinson-kór kezelésére, mivel a piridoxin nagy dózisban antagonizálhatja terápiás hatását (lásd 4.5 pont). A B1-vitamint tartalmazó készítmények intramuszkulárisan ismételt beadása ritkán anafilaxiás reakciókat okozhat. A klinikai kép bizonyos tekintetben az anafilaxiás sokkot szimulálhatja (lásd a 4.8. pontot). E ritka anafilaxiás reakciók elkerülése érdekében lehetőség szerint mindig előnyös az orális adagolás. Ha ez nem lehetséges, az intramuszkuláris injekciót a lehető leglassabban kell beadni, és azt képzett és tapasztalt személyzetnek kell elvégeznie (lásd 4.2 pont). \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eBenexol gyomornedv-ellenálló tabletta\u003c\/i\u003e Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. \u003ci\u003eBenexol alacsony dózisú por és oldószer oldatos injekcióhoz intramuszkuláris alkalmazásra\u003c\/i\u003e Ez a gyógyszer parahidroxi-benzoátokat tartalmaz. Allergiás reakciókat (akár késleltetett) és kivételesen hörgőgörcsöt is okozhat. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. \u003ci\u003eBenexol nagy dózisú por és oldószer oldatos injekcióhoz intramuszkuláris alkalmazásra \u003c\/i\u003e Ez a gyógyszer parahidroxi-benzoátokat tartalmaz. Allergiás reakciókat (akár késleltetett) és kivételesen hörgőgörcsöt is okozhat. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKölcsönhatások más gyógyszerekkel:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eB vitamin\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (tiamin)\u003c\/b\u003e Az alábbiakban felsorolt gyógyszerek gátolják a tiamin aktivitását: • tiosemikarbazon • 5-fluorouracil \u003cb\u003eB6-vitamin (piridoxin)\u003c\/b\u003e Számos gyógyszer befolyásolja a piridoxint, és csökkentheti annak plazmaszintjét. Ezek közül: • Cikloserin • Hidralazin • Izoniazid • Dezoxipiridoxin • D-penicillamin • Orális fogamzásgátlók • Alkohol. A B6-vitamin csökkentheti a következő gyógyszerek hatékonyságát: • Levodopa: a piridoxin fokozza a levodopa dopaminná történő metabolizmusát, és ezért csökkenti annak terápiás antiparkinson hatását a szokásos adagokban. Ez a kölcsönhatás azonban nem következik be, ha a karbidopát levodopával együtt alkalmazzák. • altretamin • fenobarbitál • fenitoin • amiodaron: együttadásuk súlyosbíthatja az amiodaron által kiváltott fényérzékenységet\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eB12-vitamin (cianokobalamin)\u003c\/b\u003e Aminoglikozidok, antihisztaminok (anti-H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e), a metformin és más hasonló biguanidok, orális fogamzásgátlók, aminoszalicilsav és protonpumpa-gátlók csökkenthetik a B-vitamin felszívódását\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e a gyomor-bél traktusból. Ezért az ilyen gyógyszereket szedő betegeknél a B-vitamin szükséglet\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e növelhető. A kloramfenikol késleltetheti vagy megszakíthatja a retikulociták B12-vitaminra adott válaszát. Ezért egyidejű bevétel esetén a vérképet ellenőrizni kell. \u003cb\u003eKölcsönhatások laboratóriumi vizsgálatokkal:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eB vitamin\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (tiamin)\u003c\/b\u003e • A tiamin téves pozitív eredményt adhat az urobilinogén Ehrlich-reagenssel történő meghatározásakor. • A tiamin nagy dózisai megzavarhatják a szérum teofillin spektrofotometriás meghatározását. \u003cb\u003eB6-vitamin (piridoxin)\u003c\/b\u003e • Urobilinogén: A piridoxin téves pozitív eredményt okozhat az Ehrlich-reagens tesztben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alább felsorolt mellékhatások spontán jelentésekből származnak. Mivel ezeket a reakciókat önkéntes alapon jelentették, nem lehet megbecsülni gyakoriságukat \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Hasmenés, dyspepsia, hányinger, hányás, gyomor-bélrendszeri és hasi fájdalom. \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Allergiás reakció és anafilaxiás reakció. Túlérzékenységi reakciók megfelelő laboratóriumi leletekkel és klinikai megnyilvánulásokkal, beleértve az asztmás szindrómát, a bőrt és\/vagy a légutakat, a gyomor-bélrendszert és\/vagy a szív- és érrendszert érintő enyhe vagy közepes intenzitású reakciókat. A tünetek közé tartozhat az arcödéma (másodlagos mechanizmus), nehézlégzés, csalánkiütés, angioödéma, viszketés és szív- és légzési elégtelenség. Ha allergiás reakció lép fel, hagyja abba a kezelést és forduljon orvoshoz. Kizárólag oldatos injekcióhoz: Súlyos reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, ami esetleg halálos kimenetelű, összefüggésbe hozható a parenterális alkalmazással. \u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e Rendellenes szagú vizelet \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Perifériás neuropátia és polyneuropathia, paresztézia \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e Fényérzékenységi reakció, bőrkiütés, erythema, pruritus, csalánkiütés és bullosus dermatitis. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban a Benexol nem okoz hipervitaminózist. A túladagolás tünetei közé tartozik a szenzoros és\/vagy perifériás neuropátia és neuropátiás szindrómák, hányinger, fejfájás, paresztézia, álmosság, megnövekedett szérum AST (SGOT) szint és csökkent szérum folsavszint. Ezek a hatások a kezelés abbahagyásakor általában reverzibilisek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerhesség A készítmény terhesség alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Szoptatás A készítmény ellenjavallt szoptatás alatt (lásd 4.3 pont) Fogamzóképes nők Fogamzóképes korú nőknek hatékony fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk a kezelés során.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Benexol nincs hatással a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre, vagy hatása elhanyagolható.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40722366660723,"sku":"020213144","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-benexol-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213792525.webp?v=1767131079"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil nyálkaoldó nyálkaoldó szirup 600 Mg-15 Ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSűrű és viszkózus hiperszekrécióval jellemezhető légúti betegségek kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg pezsgőtabletta\u003c\/i\u003e Minden tabletta tartalmaz: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 600 mg. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, glükóz, nátrium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulátum belsőleges oldathoz \u003c\/i\u003e Minden tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 600 mg. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, glükóz, laktóz, szorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml szirup\u003c\/i\u003e 15 ml szirup tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 600 mg. Ismert hatású segédanyagok: propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium, szorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg pezsgőtabletta\u003c\/i\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: nátrium, aszpartám. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bukkális tabletta:\u003c\/i\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, nátrium, aszpartám. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, glükóz, sunset yellow (E110), laktóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 100 mg. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, sunset yellow (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 100 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, szirup\u003c\/i\u003e Egy 150 ml-es üveg tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 3000 g (100 mg\/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. Egy 200 ml-es üveg tartalma: \u003cu\u003e Hatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 4000 g (100 mg\/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulátum belsőleges oldathoz \u003c\/i\u003e Aszpartám, narancs aroma (glükózt és laktózt tartalmaz), szorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg pezsgőtabletta \u003c\/i\u003e Vízmentes citromsav, citrom aroma (glükózt tartalmaz), aszpartám, nátrium-hidrogén-karbonát. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml szirup 200 ml-es flakon\u003c\/i\u003eMetil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium-edetát, karmellóz, nátrium-szacharin, grenadin aroma (propilénglikolt tartalmaz), eper aroma (propilénglikolt tartalmaz), szorbit, nátrium-hidroxid, tisztított víz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bukkális tabletta\u003c\/i\u003e Vízmentes citromsav, szorbit, mannit, polietilénglikol 6000, povidon, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, mandarin aroma, aszpartám, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz \u003c\/i\u003e Szorbit, aszpartám, narancs aroma. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003eNarancslé granulátum; narancs aroma (glükózt és laktózt tartalmaz); szacharin; naplemente sárga (E 110); Szacharóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg pezsgőtabletta\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, aszpartám.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003eNarancslé granulátum; narancs ízű; Szacharin; E 110; Szacharóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e szorbit; aszpartám; Narancs ízű. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml szirup 150 ml-es flakon\u003c\/i\u003e Metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, nátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-szacharinát, nátrium-hidroxid, tisztított víz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml szirup 200 ml-es flakon\u003c\/i\u003e Metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, nátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, nátrium-ciklamát, szukralóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-szacharinát, nátrium-hidroxid, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. 2 év alatti gyermekek. Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: 1 tasak Mucolytic Fluimucil 200 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül) vagy 2 tasak Mucolytic Fluimucil 100 mg (cukorral vagy anélkül) naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukkális tabletta és pezsgőtabletta: napi 2-3 alkalommal 1 tabletta. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, szirup: 10 ml szirup (1 mérőkanál), ami 200 mg N-acetilciszteinnek felel meg, naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml szirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg pezsgőtabletta és Fluimucil Mucolytic 600 mg granulátum oldathoz: 15 ml-es mérőkanál vagy pezsgőtabletta vagy tasak (lehetőleg este). Bármilyen dózismódosítás érintheti az adagolás gyakoriságát vagy az adag frakcionálását, de minden esetben bele kell számítani a 600 mg-os maximális napi adagba. \u003cu\u003e2 évesnél idősebb gyermekek\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül): 1 tasak naponta 2-4 alkalommal, életkortól függően. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, szirup: ½ kanál szirup (5 ml), ami 100 mg N-acetilciszteinnek felel meg, életkortól függően napi 2-4 alkalommal. A terápia időtartama 5-10 nap. \u003cb\u003eAz adagolás módja\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulátum belsőleges oldathoz\u003c\/u\u003e: egy tasak tartalmát egy kevés vizet tartalmazó pohárban oldjuk fel, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. Ez egy kellemes megoldást eredményez, amelyet közvetlenül a pohárból, vagy kisgyermekek esetében teáskanálban vagy üvegben adunk. Az oldatot azonnal be kell venni, amint kész. \u003cu\u003eOrálisan oldódó tabletták\u003c\/u\u003e: tartsa a tablettát a szájüregben, amíg teljesen fel nem oldódik. \u003cu\u003eSzirup\u003c\/u\u003e: használat előtt rázza fel. Felbontás után a szirup 15 napig érvényes. Pezsgőtabletta: oldjunk fel egy tablettát egy kevés vizet tartalmazó pohárban, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. A tabletta felszabadításának megkönnyítése érdekében javasoljuk, hogy az ábrán látható módon tépje fel a buborékfóliát az oldalsó bevágások segítségével.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 és 200 db belsőleges oldathoz való granulátum, 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz és 200 mg bukkális tabletta: 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bronchiális asztmában szenvedő betegeket a kezelés alatt szorosan ellenőrizni kell; ha hörgőgörcs jelentkezik, az N-acetilcisztein kezelést azonnal fel kell függeszteni és megfelelő kezelést kell kezdeni. A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont). A gyógyszer alkalmazása peptikus fekélyben szenvedő vagy gyomorfekélyes kórelőzményben szenvedő betegeknél különös figyelmet igényel, különösen más, ismert gyomor-károsító hatású gyógyszerek egyidejű bevétele esetén. A kénes szag esetleges jelenléte nem a készítmény megváltozására utal, hanem a benne lévő hatóanyagra jellemző. Az N-acetilcisztein adása, különösen a kezelés kezdetén, fluidizálhatja a hörgőváladékot, és egyúttal növelheti annak térfogatát. Ha a beteg nem tud hatékonyan köpni, testtartási drenázst és bronchoaspirációt kell alkalmazni a váladék visszatartásának elkerülése érdekében. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a hisztamin anyagcserét. Ezért óvatosan kell eljárni, amikor a Fluimucil Mucolytic-ot hisztamin intoleranciában szenvedő betegeknek adják, mivel túlérzékenységi tünetek jelentkezhetnek. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nátrium-benzoát A 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 15 mg nátrium-benzoátot tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 7,5 mg nátrium-benzoátot az 5 ml-es adaghoz.\u003ci\u003eParahidroxi-benzoátok\u003c\/i\u003e A szirupok parahidroxi-benzoátokat tartalmaznak, amelyek késleltetett allergiás reakciókat okozhatnak. \u003ci\u003eszorbit\u003c\/i\u003e A szájüregi tabletta, 600 mg\/15 ml szirup, 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, valamint 100 mg és 200 mg cukormentes granulátum belsőleges oldathoz szorbitot tartalmaz. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. Az örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem kaphatnak ilyen gyógyszereket. \u003ci\u003eAszpartám\u003c\/i\u003e A bukkális tabletták, pezsgőtabletták, 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátumok és 100 és 200 mg-os cukormentes belsőleges oldathoz való granulátumok aszpartámot tartalmaznak, amely fenilalanin forrása, amely káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegek számára. \u003ci\u003eGlükóz\u003c\/i\u003e A 600 mg-os pezsgőtabletta, a 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum és a 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum glükózt tartalmaz, ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003ci\u003eSunset sárga (E110)\u003c\/i\u003e A 100 mg-os és 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum napnyugtasárgát (E110) tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat. \u003ci\u003eSzacharóz\u003c\/i\u003e A 100 és 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003ci\u003eNátrium\u003c\/i\u003e A szájüregi tabletták 26,9 mg nátriumot tartalmaznak tablettánként, ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,3%-ának felel meg. A 200 mg-os és 600 mg-os pezsgőtabletta adagonként 156,9 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által felnőttek számára ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 7,8%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml-es (150 ml) szirup 36,7 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO által felnőttek számára javasolt 2 g-os maximális napi nátriumbevitel 1,83%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (150 ml) szirup 18,4 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 0,9%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (200 ml) szirup 38,2 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 1,9%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (200 ml) szirup 19,1 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 0,9%-ának felel meg. A 600 mg\/15 ml-es szirup 15 ml-es adagonként 98,31 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 4,9%-ának felel meg, ami felnőtteknél 2 g nátriumnak felel meg. \u003ci\u003eLaktóz\u003c\/i\u003e A 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum és a 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum laktózt tartalmaz. Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003ci\u003ePropilénglikol\u003c\/i\u003e A 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 23,4 mg propilénglikolt tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 11,7 mg propilénglikolt az 5 ml-es adaghoz. A 600 mg\/15 ml-es szirup adagonként (15 ml) 168 mg propilénglikolt tartalmaz, ami 11,2 mg\/ml-nek felel meg. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e A 100 mg\/5 ml-es szirup (150 ml és 200 ml) 3,85 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz 100 ml-enként. A gyógyszer adagja kevesebb, mint 1 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás\u003c\/u\u003e. Köhögéscsillapító és nyálkaoldó szereket, például N-acetilciszteint nem szabad egyidejűleg bevenni, mivel a köhögési reflex csökkenése a hörgőváladék felhalmozódásához vezethet. Az aktív szén csökkentheti az N-acetilcisztein hatását. Nem tanácsos más gyógyszert keverni a Fluimucil Mucolytic oldattal. Az antibiotikum-N-acetilcisztein kölcsönhatásról rendelkezésre álló információk in vitro tesztekre vonatkoznak, amelyekben a két anyagot összekeverték, ami az antibiotikum aktivitásának csökkenését mutatta. Mindazonáltal elővigyázatosságból az N-acetilcisztein beadása után legalább két órával javasolt szájon át szedni az antibiotikumokat, a loracarbef kivételével. Kimutatták, hogy a nitroglicerin és az N-acetil-cisztein egyidejű bevitele jelentős hipotenziót okoz, és a temporális artéria tágulását okozza, ami fejfájást okozhat. Ha a nitroglicerin és az N-acetilcisztein egyidejű alkalmazása szükséges, a betegeket monitorozni kell a hipotenzió megjelenésére, amely akár súlyos is lehet, és figyelmeztetni kell a fejfájás lehetséges megjelenésére. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e Interakciós vizsgálatokat csak felnőtteknél végeztek. \u003cu\u003eGyógyszer-laboratóriumi teszt kölcsönhatások\u003c\/u\u003e Az N-acetilcisztein zavarhatja a szalicilátok meghatározására szolgáló kolorimetriás vizsgálati módszert. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a vizelet ketonvizsgálatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBiztonsági profil összefoglalása\u003c\/u\u003e Az N-acetilcisztein orális adagolásával kapcsolatos leggyakrabban előforduló mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. Ritkábban túlérzékenységi reakciókat jelentettek, beleértve anafilaxiás sokkot, anafilaxiás\/anafilaktoid reakciókat, hörgőgörcsöt, angioödémát, bőrkiütést és viszketést. \u003cu\u003eA mellékhatások táblázatos listája\u003c\/u\u003e Az alábbi táblázat a besorolási és gyakorisági rendszer szerint felsorolt mellékhatásokat tartalmazza: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥ 1\/100 - \u003c 1\/10), nem gyakori (≥ 1\/1000 - \u003c 1\/100), ritka (≥ 1\/10 000 - \u003c 1\/1,000), és nagyon ritka (\u003c 1\/1,0,00) gyakorisága a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzervrendszer - Mellékhatások: Nem gyakori (≥1\/1000; \u003c1\/100). Ritka (≥1\/10000; \u003c1\/1000). Nagyon ritka (\u003c1\/10 000). Nem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek - Mellékhatások: Túlérzékenység. Anafilaxiás sokk, anafilaxiás\/anafilaktoid reakció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Mellékhatások: Fejfájás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fül és a labirintus betegségei - Mellékhatások: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek - Mellékhatások: Tachycardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri betegségek - Vérzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek - Bronchospasmus, nehézlégzés. Hörgőelzáródás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Mellékhatások: hányás, hasmenés, szájgyulladás, hasi fájdalom, hányinger. Dyspepsia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei - Mellékhatások: csalánkiütés, bőrkiütés, angioödéma, viszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok - Mellékhatások: láz. Az arc ödémája.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosztikai vizsgálatok - Mellékhatások: Csökkent vérnyomás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/u\u003e Nagyon ritka esetekben súlyos bőrreakciók, például Stevens-Johnson-szindróma és Lyell-szindróma jelentkeztek az N-acetilcisztein bevitelével összefüggésben. Bár a legtöbb esetben legalább egy olyan gyógyszerre gyanús gyógyszert azonosítottak, amely nagyobb valószínűséggel játszik szerepet a fent említett mucocutan szindrómák kialakulásában, nyálkahártya-elváltozások esetén tanácsos orvoshoz fordulni, és az N-acetilcisztein szedését azonnal le kell állítani. Egyes tanulmányok megerősítették a vérlemezke-aggregáció csökkenését az N-acetilcisztein alkalmazása során. Ezen eredmények klinikai jelentőségét még nem határozták meg. \u003ci\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/i\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz N-acetilcisztein orális adagolása során nem észleltek túladagolást. Egészséges önkéntesek, akik napi 11,6 g N-acetilciszteint szedtek három hónapon át, nem tapasztaltak súlyos mellékhatásokat. Az 500 mg NAC\/testtömeg-kg-ig terjedő, orálisan beadott adagokat mérgezési tünetek nélkül tolerálták. \u003ci\u003eTünetek\u003c\/i\u003e A túladagolás gyomor-bélrendszeri tüneteket, például hányingert, hányást és hasmenést okozhat. \u003ci\u003eKezelés\u003c\/i\u003e Nincsenek specifikus antidotikus kezelések; A túladagolás terápia tüneti kezelésen alapul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNoha a Fluimucil Mucolytic-kal állatokon végzett teratológiai vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást, a többi gyógyszerhez hasonlóan a terhesség és az anyatejjel történő szoptatás ideje alatt történő alkalmazását csak tényleges szükség esetén szabad elvégezni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz N-acetilcisztein nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 Tasak Cukormentes granulátum","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSűrű és viszkózus hiperszekrécióval jellemezhető légúti betegségek kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg pezsgőtabletta\u003c\/i\u003e Minden tabletta tartalmaz: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 600 mg. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, glükóz, nátrium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulátum belsőleges oldathoz \u003c\/i\u003e Minden tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 600 mg. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, glükóz, laktóz, szorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml szirup\u003c\/i\u003e 15 ml szirup tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 600 mg. Ismert hatású segédanyagok: propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium, szorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg pezsgőtabletta\u003c\/i\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: nátrium, aszpartám. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bukkális tabletta:\u003c\/i\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, nátrium, aszpartám. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, glükóz, sunset yellow (E110), laktóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 100 mg. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, sunset yellow (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 100 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, szirup\u003c\/i\u003e Egy 150 ml-es üveg tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 3000 g (100 mg\/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. Egy 200 ml-es üveg tartalma: \u003cu\u003e Hatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 4000 g (100 mg\/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulátum belsőleges oldathoz \u003c\/i\u003e Aszpartám, narancs aroma (glükózt és laktózt tartalmaz), szorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg pezsgőtabletta \u003c\/i\u003e Vízmentes citromsav, citrom aroma (glükózt tartalmaz), aszpartám, nátrium-hidrogén-karbonát. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml szirup 200 ml-es flakon\u003c\/i\u003eMetil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium-edetát, karmellóz, nátrium-szacharin, grenadin aroma (propilénglikolt tartalmaz), eper aroma (propilénglikolt tartalmaz), szorbit, nátrium-hidroxid, tisztított víz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bukkális tabletta\u003c\/i\u003e Vízmentes citromsav, szorbit, mannit, polietilénglikol 6000, povidon, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, mandarin aroma, aszpartám, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz \u003c\/i\u003e Szorbit, aszpartám, narancs aroma. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003eNarancslé granulátum; narancs aroma (glükózt és laktózt tartalmaz); szacharin; naplemente sárga (E 110); Szacharóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg pezsgőtabletta\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, aszpartám.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003eNarancslé granulátum; narancs ízű; Szacharin; E 110; Szacharóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e szorbit; aszpartám; Narancs ízű. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml szirup 150 ml-es flakon\u003c\/i\u003e Metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, nátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-szacharinát, nátrium-hidroxid, tisztított víz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml szirup 200 ml-es flakon\u003c\/i\u003e Metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, nátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, nátrium-ciklamát, szukralóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-szacharinát, nátrium-hidroxid, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. 2 év alatti gyermekek. Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: 1 tasak Mucolytic Fluimucil 200 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül) vagy 2 tasak Mucolytic Fluimucil 100 mg (cukorral vagy anélkül) naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukkális tabletta és pezsgőtabletta: napi 2-3 alkalommal 1 tabletta. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, szirup: 10 ml szirup (1 mérőkanál), ami 200 mg N-acetilciszteinnek felel meg, naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml szirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg pezsgőtabletta és Fluimucil Mucolytic 600 mg granulátum oldathoz: 15 ml-es mérőkanál vagy pezsgőtabletta vagy tasak (lehetőleg este). Bármilyen dózismódosítás érintheti az adagolás gyakoriságát vagy az adag frakcionálását, de minden esetben bele kell számítani a 600 mg-os maximális napi adagba. \u003cu\u003e2 évesnél idősebb gyermekek\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül): 1 tasak naponta 2-4 alkalommal, életkortól függően. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, szirup: ½ kanál szirup (5 ml), ami 100 mg N-acetilciszteinnek felel meg, életkortól függően napi 2-4 alkalommal. A terápia időtartama 5-10 nap. \u003cb\u003eAz adagolás módja\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulátum belsőleges oldathoz\u003c\/u\u003e: egy tasak tartalmát egy kevés vizet tartalmazó pohárban oldjuk fel, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. Ez egy kellemes megoldást eredményez, amelyet közvetlenül a pohárból, vagy kisgyermekek esetében teáskanálban vagy üvegben adunk. Az oldatot azonnal be kell venni, amint kész. \u003cu\u003eOrálisan oldódó tabletták\u003c\/u\u003e: tartsa a tablettát a szájüregben, amíg teljesen fel nem oldódik. \u003cu\u003eSzirup\u003c\/u\u003e: használat előtt rázza fel. Felbontás után a szirup 15 napig érvényes. Pezsgőtabletta: oldjunk fel egy tablettát egy kevés vizet tartalmazó pohárban, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. A tabletta felszabadításának megkönnyítése érdekében javasoljuk, hogy az ábrán látható módon tépje fel a buborékfóliát az oldalsó bevágások segítségével.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 és 200 db belsőleges oldathoz való granulátum, 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz és 200 mg bukkális tabletta: 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bronchiális asztmában szenvedő betegeket a kezelés alatt szorosan ellenőrizni kell; ha hörgőgörcs jelentkezik, az N-acetilcisztein kezelést azonnal fel kell függeszteni és megfelelő kezelést kell kezdeni. A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont). A gyógyszer alkalmazása peptikus fekélyben szenvedő vagy gyomorfekélyes kórelőzményben szenvedő betegeknél különös figyelmet igényel, különösen más, ismert gyomor-károsító hatású gyógyszerek egyidejű bevétele esetén. A kénes szag esetleges jelenléte nem a készítmény megváltozására utal, hanem a benne lévő hatóanyagra jellemző. Az N-acetilcisztein adása, különösen a kezelés kezdetén, fluidizálhatja a hörgőváladékot, és egyúttal növelheti annak térfogatát. Ha a beteg nem tud hatékonyan köpni, testtartási drenázst és bronchoaspirációt kell alkalmazni a váladék visszatartásának elkerülése érdekében. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a hisztamin anyagcserét. Ezért óvatosan kell eljárni, amikor a Fluimucil Mucolytic-ot hisztamin intoleranciában szenvedő betegeknek adják, mivel túlérzékenységi tünetek jelentkezhetnek. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nátrium-benzoát A 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 15 mg nátrium-benzoátot tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 7,5 mg nátrium-benzoátot az 5 ml-es adaghoz.\u003ci\u003eParahidroxi-benzoátok\u003c\/i\u003e A szirupok parahidroxi-benzoátokat tartalmaznak, amelyek késleltetett allergiás reakciókat okozhatnak. \u003ci\u003eszorbit\u003c\/i\u003e A szájüregi tabletta, 600 mg\/15 ml szirup, 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, valamint 100 mg és 200 mg cukormentes granulátum belsőleges oldathoz szorbitot tartalmaz. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. Az örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem kaphatnak ilyen gyógyszereket. \u003ci\u003eAszpartám\u003c\/i\u003e A bukkális tabletták, pezsgőtabletták, 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátumok és 100 és 200 mg-os cukormentes belsőleges oldathoz való granulátumok aszpartámot tartalmaznak, amely fenilalanin forrása, amely káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegek számára. \u003ci\u003eGlükóz\u003c\/i\u003e A 600 mg-os pezsgőtabletta, a 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum és a 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum glükózt tartalmaz, ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003ci\u003eSunset sárga (E110)\u003c\/i\u003e A 100 mg-os és 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum napnyugtasárgát (E110) tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat. \u003ci\u003eSzacharóz\u003c\/i\u003e A 100 és 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003ci\u003eNátrium\u003c\/i\u003e A szájüregi tabletták 26,9 mg nátriumot tartalmaznak tablettánként, ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,3%-ának felel meg. A 200 mg-os és 600 mg-os pezsgőtabletta adagonként 156,9 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által felnőttek számára ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 7,8%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml-es (150 ml) szirup 36,7 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO által felnőttek számára javasolt 2 g-os maximális napi nátriumbevitel 1,83%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (150 ml) szirup 18,4 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 0,9%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (200 ml) szirup 38,2 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 1,9%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (200 ml) szirup 19,1 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 0,9%-ának felel meg. A 600 mg\/15 ml-es szirup 15 ml-es adagonként 98,31 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 4,9%-ának felel meg, ami felnőtteknél 2 g nátriumnak felel meg. \u003ci\u003eLaktóz\u003c\/i\u003e A 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum és a 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum laktózt tartalmaz. Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003ci\u003ePropilénglikol\u003c\/i\u003e A 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 23,4 mg propilénglikolt tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 11,7 mg propilénglikolt az 5 ml-es adaghoz. A 600 mg\/15 ml-es szirup adagonként (15 ml) 168 mg propilénglikolt tartalmaz, ami 11,2 mg\/ml-nek felel meg. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e A 100 mg\/5 ml-es szirup (150 ml és 200 ml) 3,85 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz 100 ml-enként. A gyógyszer adagja kevesebb, mint 1 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás\u003c\/u\u003e. Köhögéscsillapító és nyálkaoldó szereket, például N-acetilciszteint nem szabad egyidejűleg bevenni, mivel a köhögési reflex csökkenése a hörgőváladék felhalmozódásához vezethet. Az aktív szén csökkentheti az N-acetilcisztein hatását. Nem tanácsos más gyógyszereket keverni a Fluimucil Mucolytic oldattal. Az antibiotikum-N-acetilcisztein kölcsönhatásról rendelkezésre álló információk in vitro tesztekre vonatkoznak, amelyekben a két anyagot összekeverték, ami az antibiotikum aktivitásának csökkenését mutatta. Mindazonáltal elővigyázatosságból az N-acetilcisztein beadása után legalább két órával javasolt szájon át szedni az antibiotikumokat, a loracarbef kivételével. Kimutatták, hogy a nitroglicerin és az N-acetil-cisztein egyidejű bevitele jelentős hipotenziót okoz, és a temporális artéria tágulását okozza, ami fejfájást okozhat. Ha a nitroglicerin és az N-acetilcisztein egyidejű alkalmazása szükséges, a betegeket monitorozni kell a hipotenzió megjelenésére, amely akár súlyos is lehet, és figyelmeztetni kell a fejfájás lehetséges megjelenésére. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e Interakciós vizsgálatokat csak felnőtteknél végeztek. \u003cu\u003eGyógyszer-laboratóriumi teszt kölcsönhatások\u003c\/u\u003e Az N-acetilcisztein zavarhatja a szalicilátok meghatározására szolgáló kolorimetriás vizsgálati módszert. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a vizelet ketonvizsgálatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBiztonsági profil összefoglalása\u003c\/u\u003e Az N-acetilcisztein orális adagolásával kapcsolatos leggyakrabban előforduló mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. Ritkábban túlérzékenységi reakciókat jelentettek, beleértve anafilaxiás sokkot, anafilaxiás\/anafilaktoid reakciókat, hörgőgörcsöt, angioödémát, bőrkiütést és viszketést. \u003cu\u003eA mellékhatások táblázatos listája\u003c\/u\u003e Az alábbi táblázat a besorolási és gyakorisági rendszer szerint felsorolt mellékhatásokat tartalmazza: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥ 1\/100 - \u003c 1\/10), nem gyakori (≥ 1\/1000 - \u003c 1\/100), ritka (≥ 1\/10 000 - \u003c 1\/1,000), és nagyon ritka (\u003c 1\/1,0,00) gyakorisága a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzervrendszer - Mellékhatások: Nem gyakori (≥1\/1000; \u003c1\/100). Ritka (≥1\/10000; \u003c1\/1000). Nagyon ritka (\u003c1\/10 000). Nem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek - Mellékhatások: Túlérzékenység. Anafilaxiás sokk, anafilaxiás\/anafilaktoid reakció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Mellékhatások: Fejfájás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fül és a labirintus betegségei - Mellékhatások: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek - Mellékhatások: Tachycardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri betegségek - Vérzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek - Bronchospasmus, nehézlégzés. Hörgőelzáródás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Mellékhatások: hányás, hasmenés, szájgyulladás, hasi fájdalom, hányinger. Dyspepsia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei - Mellékhatások: csalánkiütés, bőrkiütés, angioödéma, viszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok - Mellékhatások: láz. Az arc ödémája.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosztikai vizsgálatok - Mellékhatások: Csökkent vérnyomás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/u\u003e Nagyon ritka esetekben súlyos bőrreakciók, például Stevens-Johnson-szindróma és Lyell-szindróma jelentkeztek az N-acetilcisztein bevitelével összefüggésben. Bár a legtöbb esetben legalább egy olyan gyógyszerre gyanús gyógyszert azonosítottak, amely nagyobb valószínűséggel játszik szerepet a fent említett mucocutan szindrómák kialakulásában, nyálkahártya-elváltozások esetén tanácsos orvoshoz fordulni, és az N-acetilcisztein szedését azonnal le kell állítani. Egyes tanulmányok megerősítették a vérlemezke-aggregáció csökkenését az N-acetilcisztein alkalmazása során. Ezen eredmények klinikai jelentőségét még nem határozták meg. \u003ci\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/i\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz N-acetilcisztein orális adagolása során nem észleltek túladagolást. Egészséges önkéntesek, akik napi 11,6 g N-acetilciszteint szedtek három hónapon át, nem tapasztaltak súlyos mellékhatásokat. Az 500 mg NAC\/testtömeg-kg-ig terjedő, orálisan beadott adagokat mérgezési tünetek nélkül tolerálták. \u003ci\u003eTünetek\u003c\/i\u003e A túladagolás gyomor-bélrendszeri tüneteket, például hányingert, hányást és hasmenést okozhat. \u003ci\u003eKezelés\u003c\/i\u003e Nincsenek specifikus antidotikus kezelések; A túladagolás terápia tüneti kezelésen alapul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNoha a Fluimucil Mucolytic-kal állatokon végzett teratológiai vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást, a többi gyógyszerhez hasonlóan a terhesség és az anyatejjel történő szoptatás ideje alatt történő alkalmazását csak tényleges szükség esetén szabad elvégezni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz N-acetilcisztein nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu-eu\/collections\/farmaci.oembed?page=25","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}