{"title":"Farmaci Lassativi per la Stitichezza","description":"\u003cp\u003eLassativi da banco per la stitichezza occasionale: stimolanti in compresse e gocce, osmotici in bustine a base di macrogol e lattulosio, lassativi di massa con fibre, supposte di glicerolo e clismi pronti all’uso ad azione rapida. Formati per adulti e per bambini, da usare per periodi brevi. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 Hashajtó tabletta 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgy bevont tabletta tartalma: - Hatóanyag: A + B szennozidok (kalciumsó formájában) 12 mg. - Ismert hatású segédanyagok: laktóz-monohidrát; vízmentes glükóz; szacharóz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLaktóz monohidrát\u003c\/b\u003e; sztearinsav; talkum; kukoricakeményítő; \u003cb\u003evízmentes glükóz\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e; gumiarábikum; vízmentes kolloid szilícium-dioxid; titán-dioxid; cetil-palmitát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Ellenjavallt, ha az alábbi betegségek fennállnak: - Az emésztőrendszer gyulladásos betegségei (pl. Crohn-betegség, colitis ulcerosa, májbetegség, hashártyagyulladás és gyulladásos bélbetegségek); - A gyomor-bél traktus irritációja vagy elzáródása (azaz görcsös székrekedés, az ileum\/preileum elzáródása, görcsök és fájdalom, hányinger, hányás és kólika); - Hasi tünetek, amelyek egy nem diagnosztizált alapbetegségnek köszönhetőek, mint például a műtétet igénylő akut bélbetegségek (azaz akut divertikulitisz, vakbélgyulladás és súlyos hasmenés); - súlyos kiszáradás, víz- és elektrolitveszteséggel, különösen hipokalémia. 10 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdagolás\u003c\/b\u003e Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: napi 2-4 bevont tabletta. 10 és 12 év közötti gyermekek: 1-2 bevont tabletta naponta. Ha rövid ideig tartó, észrevehető eredmények nélküli kezelést végez, forduljon orvosához. A megfelelő adag az a minimális mennyiség, amely elegendő a laza széklet könnyű eltávolításához. Kezdetben ajánlatos a megadott minimális adagokat használni. Szükség esetén az adag növelhető, de anélkül, hogy túllépné a jelzett maximumot. \u003cb\u003eGyermekpopuláció\u003c\/b\u003e 10 év alatti gyermekeknél ellenjavallt. \u003cb\u003eAz adagolás módja\u003c\/b\u003e Lehetőleg este vegye be. A Pursennid hatása 6-12 óra elteltével következik be. Este beadva a Pursennid hatása másnap reggel jelentkezik. A hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell használni. A hosszabb ideig tartó használathoz orvosi rendelvény szükséges, az egyedi eset megfelelő értékelése után. Nyelje le megfelelő mennyiségű vízzel (egy nagy pohárral). A folyadékban gazdag étrend kedvez a gyógyszer hatásának.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA megállapított adagot nem szabad túllépni. A hashajtók hosszan tartó, válogatás nélküli használata függőséghez és a bélműködés romlásához vezethet. A legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni a normál bélműködés helyreállítására. Ha a bélrendszerben nem javult, az adag orvosi felügyelet mellett növelhető. Szennát és szennozidokat tartalmazó készítményeket csak akkor szabad használni, ha az étrend megváltoztatásával vagy térfogatnövelő szerek adásával nem érhető el terápiás hatás. Ezen gyógyszerek alkalmazása orvosi felügyeletet igényel: - ha a kezelést követően nincs pozitív hatás; - ha az alkalmazás egy hétnél hosszabb ideig tart; - ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak; - laparotomia vagy hasi műtét után; - ha bőrkiütés jelentkezik, mert az túlérzékenység jele lehet; - ha hányinger és hányás jelentkezik, mert ezek a tünetek potenciális vagy meglévő bélelzáródás (ileus) jelei lehetnek; - 10 és 12 év közötti gyermekeknél. \u003cu\u003eSegédanyagokkal kapcsolatos információk\u003c\/u\u003e - Laktóz: ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Glükóz: ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMás, hypokalaemiát kiváltó gyógyszerek (pl. diuretikumok, adrenokortikoszteroidok és édesgyökér) egyidejű alkalmazása fokozhatja az elektrolit-egyensúly felborulását. A hipokalémia (amely a hosszú ideig szedett hashajtókkal való visszaélésből adódik) fokozza a szívglikozidok hatását, és zavarja az antiaritmiás gyógyszereket, más, a szinuszritmushoz való visszatérést előidéző ​​szereket (kinidin), valamint a Q-T-intervallum megnyúlását okozó szereket.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer enyhe hasi kényelmetlenséget okozhat, például hasi fájdalmat, görcsöket, a vastagbél- és gyomornyálkahártya irritációját. Egyéb hatásokról is beszámoltak, mint például kiszáradás, hipotenzió, fáradtság, myopathiák, gyomorfájdalom, hyponatraemia, vesebetegségek, másodlagos hiperaldoszteronizmus, hypocalcaemia és hypomagnesemia. Ezek a mellékhatások általában visszafordíthatók, ha abbahagyja a hashajtó szedését. Ennek a gyógyszernek a hosszan tartó alkalmazása vagy túladagolása hányingert, hasmenést okozhat túlzott elektrolitveszteséggel, különösen káliumveszteséggel (hipokalémia). Lehetőség van megacolon kialakulására is. A kezelés során a vizelet sárgásbarnás (pH-függő) elszíneződése fordulhat elő a metabolitok miatt, aminek nincs klinikai jelentősége. Hosszan tartó kezelés után megszokásról számoltak be. A mellékhatások az alábbiakban szervrendszerek és gyakoriság szerint vannak felsorolva. A gyakoriságok meghatározása a következő: \u003ci\u003enagyon gyakori\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003egyakori\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003enem gyakori\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003eritka\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003enagyon ritka\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10 000), vagy \u003ci\u003enem ismert\u003c\/i\u003e (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cb\u003e4-1. táblázat: Nemkívánatos hatások a forgalomba hozatalt követően \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Túlérzékenységi reakciók (viszketés, csalánkiütés, helyi vagy generalizált bőrkiütés).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Megacolon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Hasi fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Hasmenés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Hányinger.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Hasi kellemetlen érzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Fáradtság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Gyógyszertolerancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mozgásszervi rendszer és a kötőszövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: myopathia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Veseproblémák.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Chromaturia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Hiperaldoszteronizmus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Hypocalcaemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Hypomagnesemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Kiszáradás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Hipokalémia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Hyponatremia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: Csökkent vér elektrolitszint.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri patológiák.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatás: hipotenzió.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fent felsorolt ​​nemkívánatos események a forgalomba hozatalt követő spontán jelentéseken alapulnak, és a klinikai vizsgálatok során elért előfordulási gyakoriság kevésbé pontos becslését jelentik. \u003cb\u003eGyermekpopuláció\u003c\/b\u003e Gyermekeknél és felnőtteknél a mellékhatások azonos gyakorisága, típusa és súlyossága várható. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e A túladagolással\/túlzott használattal kapcsolatos legfontosabb tünet a hasi kólika és a súlyos hasmenés, amely folyadék- és elektrolitveszteséget okoz, és ezeket pótolni kell. A hasmenés különösen káliumvesztést okozhat, ami szívbetegségekhez és izomgyengeséghez vezethet, különösen szívglikozidok, diuretikumok, adrenokortikoszteroidok vagy édesgyökér egyidejű alkalmazása esetén. \u003cb\u003eMenedzsment\u003c\/b\u003e A kezelést bőséges mennyiségű folyadékkal kell támogatni. Az elektrolitokat, különösen a káliumot ellenőrizni kell. Ez különösen fontos az időseknél. Az antrakinon gyógyszerek krónikus túladagolása toxikus hepatitist okozhat. A további kezelési módoknál figyelembe kell venni a klinikai javallatokat vagy a mérgezési központ ajánlásait, ha rendelkezésre állnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre megfelelő adatok a szennozidok terhes nőkön történő alkalmazásáról. Az állatkísérletek nem mutattak ki reprodukciós toxicitást. Az emberre gyakorolt ​​lehetséges kockázat nem ismert. A terhes nőknek a gyógyszer szedése előtt konzultálniuk kell orvosukkal. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e A szoptatás ideje alatt történő alkalmazása nem javasolt, mivel nem áll rendelkezésre elegendő adat a metabolitok anyatejbe történő kiválasztódásáról. Kis mennyiségű metabolit (rein) kiválasztódik az anyatejbe. Nem számoltak be hashajtó hatásról szoptatott csecsemőknél. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e A szennozidokkal végzett preklinikai vizsgálatok nem utalnak különösebb kockázatra a termékenységre terápiásán releváns dózisok mellett.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glicerin Carlo Erba 18 kúpok 2250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Kisgyermekkori 900 mg-os kúpok\u003c\/i\u003e Egy kisgyermekkori kúp tartalma: hatóanyag: glicerin 900 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Gyermekek 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ekúpok\u003c\/i\u003e Egy gyermek kúp tartalma: hatóanyag: 1375 mg glicerin. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Felnőtt 2250 mg-os kúpok\u003c\/i\u003e Egy felnőtt kúp tartalma: hatóanyag: 2250 mg glicerin. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Gyermek 2,25 g rektális oldat\u003c\/i\u003e Minden egyadagos tartály tartalma: hatóanyag: 2,25 g glicerin. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Felnőtteknek 6,75 g rektális oldat\u003c\/i\u003e Minden egyadagos tartály a következőket tartalmazza: hatóanyag: glicerin 6,75 g. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKúpok\u003c\/u\u003e: nátrium-sztearát; nátrium-karbonát. \u003cu\u003eRektális oldat\u003c\/u\u003e: kamilla folyadék kivonat; mályvaszínű folyékony kivonat; búzakeményítő; tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; • akut hasi fájdalom vagy ismeretlen eredetű fájdalom; • hányinger vagy hányás; • bélelzáródás vagy szűkület; • ismeretlen eredetű végbélvérzés; • akut aranyér krízis fájdalommal és vérzéssel; • súlyos kiszáradási állapot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA megfelelő adag az a minimális, amely elegendő a könnyű evakuáláshoz. Kezdetben ajánlatos a megadott minimális adagokat használni. \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eKúpok\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: 1 felnőtt kúp szükség szerint, naponta maximum 1 vagy 2 alkalommal. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSerdülők (12-18 éves korig)\u003c\/u\u003e: 1 felnőtt kúp szükség szerint, naponta maximum 1 vagy 2 alkalommal. \u003cu\u003e2-11 éves gyermekek\u003c\/u\u003e: 1 kúp gyermekeknek szükség szerint, naponta maximum 1 vagy 2 alkalommal. \u003cu\u003e1 hónap és 2 év közötti gyermekek\u003c\/u\u003e: 1 kisgyermekkori kúp szükség szerint, naponta maximum 1-2 alkalommal. \u003cb\u003eRektális oldat\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: 1 egyszeri adagos tartály felnőtteknek szükség szerint, naponta maximum 1 vagy 2 beadásra. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSerdülők (12-18 éves korig)\u003c\/u\u003e: 1 egyszeri adagos tartály felnőtteknek szükség szerint, naponta maximum 1 vagy 2 beadásra. \u003cu\u003e6-11 év közötti gyermekek\u003c\/u\u003e: 1 vagy 2 egyadagos tartály gyermekeknek szükség szerint, naponta maximum 1 vagy 2 beadásra. \u003cu\u003e2-6 év közötti gyermekek\u003c\/u\u003e: 1 egyadagos tartály gyermekeknek szükség szerint, naponta maximum 1 vagy 2 adagoláshoz. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eKúpok\u003c\/u\u003e: Vegye ki a kúpot a tartályából, majd ha szükséges, nedvesítse meg, hogy megkönnyítse a rektális bejuttatást. Ha a kúpok megpuhultak, a tartályokat felnyitás előtt merítse hideg vízbe. \u003cu\u003eRektális oldat\u003c\/u\u003e: A kanül biztonsági fedelének eltávolításához az egyadagos tartályról, helyezze mutatóujját és hüvelykujját a fújtató felett elhelyezett kerek gyűrűre, a másik kezével pedig hajlítsa meg a kanülfedelet, amíg az el nem válik a tartály testétől. A művelet során soha ne fogja meg a fújtatót, különben használat előtt kifolyik a gyógyszer. Hasznos lehet a kanült egy csepp oldattal megkenni, mielőtt a végbélbe juttatná és megnyomná a fújtatót. Húzza ki a kanült, miközben lenyomva tartja a fújtatót. Minden tartályt csak egyszeri beadásra szabad használni; minden maradék gyógyszert meg kell semmisíteni. Tizenkét évesnél fiatalabb gyermekeknél a gyógyszer csak orvosi konzultáció után alkalmazható. A hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). A folyadékban gazdag étrend kedvez a gyógyszer hatásának.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTárolja az eredeti csomagolásban, hogy megvédje a gyógyszert a nedvességtől és távol a közvetlen hőforrásoktól.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell használni. A hosszabb ideig tartó használathoz orvosi rendelvény szükséges, az egyedi eset megfelelő értékelése után. A krónikus vagy visszatérő székrekedés kezelése mindig orvosi beavatkozást igényel a diagnózis, a gyógyszerek felírása és a terápia során történő monitorozás céljából. Időseknek vagy rossz egészségi állapotúaknak is tanácsos konzultálni orvosukkal a gyógyszer alkalmazása előtt. A hashajtókkal való visszaélés tartós hasmenést okozhat, ami víz, ásványi sók (különösen kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztésével jár. Súlyosabb visszaélés esetén dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. A hashajtókkal, különösen a kontakt hashajtókkal (serkentő hashajtók) való visszaélés függőséget (és ezért az adag fokozatos emelésének szükségességét), krónikus székrekedést és a normál bélműködés elvesztését (bélatónia) okozhat. Székrekedéses epizódok esetén mindenekelőtt az étkezési szokások korrigálása javasolt, a napi étrend megfelelő rost- és vízbevitellel történő integrálásával. Hashajtók használatakor tanácsos legalább 6-8 pohár vizet vagy más folyadékot inni naponta, hogy elősegítse a széklet lágyítását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpecifikus interakciós vizsgálatokat nem végeztek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA klinikai vizsgálatok során a kezelés során megfigyelt és a forgalomba hozatalt követően összegyűjtött nemkívánatos hatásokat az alábbi táblázat sorolja fel szervrendszerek szerint (a MedDRA terminológiát használva) és a következő gyakoriság szerint: Nagyon gyakori ≥1\/10; Gyakori ≥1\/100, \u003c1\/10; Nem gyakori ≥1\/1000, \u003c1\/100; Ritka ≥1\/10000, \u003c1\/1000; Nagyon ritka \u003c1\/10 000; Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A rendelkezésre álló adatok nem elegendőek a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: görcsszerű fájdalom a hasban*; hasi kólika, hasmenés**, végbélirritáció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*általában izolált ** folyadék- és elektrolitvesztéssel Súlyos székrekedés esetén gyakoribb az elszigetelt görcsös fájdalom vagy hasi kólika és hasmenés. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a „www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili” címen található nemzeti jelentési rendszeren keresztül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolásról nem számoltak be. Mindenesetre a túlzott adagok (hashajtókkal való visszaélés – gyakori vagy hosszan tartó használat vagy túlzott adagok) hasi fájdalmat és tartós hasmenést okozhatnak, ami víz-, ásványi sók (különösen kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztésével jár. A folyadék- és elektrolitveszteséget pótolni kell. Az elektrolit egyensúlyhiányt a következő tünetek jellemzik: szomjúság, hányás, gyengeség, ödéma, csontfájdalom (osteomalacia) és hipoalbuminémia. Súlyosabb esetekben dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. A hashajtókkal, különösen a kontakt hashajtókkal (serkentő hashajtók) való visszaélés függőséget (és ezért az adag fokozatos emelésének szükségességét), krónikus székrekedést és a normál bélműködés elvesztését (bélatónia) okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem végeztek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatokat a gyógyszer terhesség vagy szoptatás alatti alkalmazásával kapcsolatban. Bár a gyógyszer terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazásának nincs nyilvánvaló ellenjavallata, a gyógyszer szedése csak szükség esetén és orvosi felügyelet mellett javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA glicerin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Előfordulhat azonban, hogy a kezelés során mellékhatások léphetnek fel, ezért gépjárművezetés vagy gépek kezelése előtt jó ismerni a gyógyszerre adott reakciót.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 Enemas 6,75g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzékrekedés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax “6.75 g Adults Rectal Solution” 6 Single-dose Containers 9 G\u003c\/i\u003e: Minden 9G-os egyadagos tartály a következőket tartalmazza: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: glicerin 6,75 g \u003ci\u003eVerolax “2.25 g Children Rectal Solution” 6 Single-dose Containers 3 G\u003c\/i\u003e: Minden 3G egyadagos tartály a következőket tartalmazza: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: glicerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “2.25 g Adult Suppositories” 18 Suppositories\u003c\/i\u003e:Minden felnőtt kúp tartalma: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: glicerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “1,375 g Children Suppositories” 18 Suppositories\u003c\/i\u003e: Minden gyermekkúp a következőket tartalmazza: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: glicerin 1,375 g \u003ci\u003eVerolax “0.675 g Infant Suppositories” 12 Suppositories\u003c\/i\u003e: Minden csecsemő kúp a következőket tartalmazza: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: glicerin 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRektális oldat felnőtteknek és gyermekeknek:\u003c\/i\u003e Mályvafolyadék kivonat; Kamilla folyadék kivonat; Búzakeményítő; Tisztított víz. \u003ci\u003eKúpok felnőtteknek, gyermekeknek, csecsemőknek:\u003c\/i\u003e Nátrium-sztearát, nátrium-karbonát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termékkel szembeni egyéni túlérzékenység igazolt. Anorectal diseases, hemorrhagic rectocolitis and inflammation of hemorrhoids. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRektális oldat:\u003c\/i\u003e 1 vagy 2 egyadagos tartály 24 óra alatt. In case of stubborn constipation, no more than 2 doses can be introduced into the rectum at the same time. \u003ci\u003eKúpok:\u003c\/i\u003e 1 kúp szükség szerint. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek különleges tárolási óvintézkedések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hashajtók folyamatos használata különböző típusú függőséget vagy károsodást okozhat. Ne használjon hashajtót, ha hasi fájdalom, hányinger és hányás jelentkezik. Ha a székrekedés makacs, forduljon orvosához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo interactions with other drugs have been found. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz egyetlen hatás, amivel szembesülhet, az irritatív, a végbél területének szintjén. Ezek általában enyhe formák, amelyek nem igényelnek orvosi beavatkozást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túladagolásnak nincsenek ismert tünetei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBased on its chemical-physical properties, rectal glycerin can be usefully used during pregnancy or the puerperium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer szedése nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Laktulóz homokszirup 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése. \u003cu\u003eFelnőttek:\u003c\/u\u003e alkalmankénti székrekedés; adjuváns a coliform baktériumok (Salmonella, Shigella stb.) által okozott bélbakteriális betegségekben \u003cu\u003eGyermekek és csecsemők:\u003c\/u\u003e székrekedés; étkezési zavarok miatti putrefaktív szindrómák kezelése; a csecsemő étrendjének korrekciójaként, különösen az anyai szoptatásról a mesterséges szoptatásra való átmenet során.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e66,7% szirup, 180 ml-es üveg\u003c\/u\u003e 100 ml szirup 66,7 g laktulózt tartalmaz Ismert hatású segédanyagok: 100 ml szirup 0,118 g nátrium-benzoátot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003enátrium-benzoát; tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A hashajtók alkalmazása ellenjavallt akut hasi fájdalom vagy ismeretlen eredetű fájdalom, hányinger vagy hányás, bélelzáródás vagy szűkület, ismeretlen eredetű végbélvérzés, súlyos kiszáradás esetén. Ellenjavallt galaktosémiában szenvedő betegeknél. Gyermekkorban általában ellenjavallt (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdagolás \u003cu\u003eFelnőttek: \u003c\/u\u003eaz átlagos napi adag 10-15 g, két adagban. Ez az adag az egyéni választól vagy a klinikai képtől függően megkétszerezhető vagy felezhető. Gyermekpopuláció \u003cu\u003eGyermekek:\u003c\/u\u003e 2,5-10 g\/nap, akár egyszeri adagolásban is, az eset korától és súlyosságától függően. \u003cu\u003eCsecsemők:\u003c\/u\u003e átlagosan 2,5 g naponta. A megfelelő adag az a minimális mennyiség, amely elegendő a laza széklet könnyű eltávolításához. Kezdetben ajánlatos a megadott minimális adagokat használni. Szükség esetén az adag növelhető, de anélkül, hogy túllépné a jelzett maximumot. Lehetőleg este vegye be. A hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell használni. A hosszabb ideig tartó használathoz orvosi rendelvény szükséges, az egyedi eset megfelelő értékelése után. Nyelje le megfelelő mennyiségű vízzel (egy nagy pohárral). A folyadékban gazdag étrend kedvez a gyógyszer hatásának.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKülönleges figyelmeztetések\u003c\/u\u003e A laktulóz nagyon kis mértékben szívódik fel, és nincs kalóriaértéke. A laktulóz mellett azonban a Lactulose Sandoz galaktózt, laktózt és kis mennyiségben egyéb cukrokat is tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni a cukorbetegek kezelésénél és az alacsony kalóriatartalmú diétát követő betegeknél. A hashajtókkal való visszaélés (gyakori vagy hosszan tartó használat vagy túlzott dózisok) tartós hasmenést okozhat, ami víz, ásványi sók (különösen kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztésével jár. Súlyosabb esetekben dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. A hashajtókkal, különösen a kontakt hashajtókkal (serkentő hashajtók) való visszaélés függőséget (és ezért az adag fokozatos emelésének szükségességét), krónikus székrekedést és a normál bélműködés elvesztését (bélatónia) okozhat. \u003cu\u003eHasználati óvintézkedések\u003c\/u\u003e Ne alkalmazza a gyógyszert, ha hasi fájdalom, hányinger és hányás jelentkezik. Ha a székrekedés makacs, forduljon orvoshoz. Azoknál a betegeknél, akiknél a túlzott bélmeteorizmus okozta rendellenességek jelentkeznek, tanácsos a kezelést az előírt minimális adagokkal kezdeni. ezek az adagok fokozatosan növelhetők a beteg válaszreakciójához képest. 12 év alatti gyermekeknél a gyógyszer csak orvosi konzultáció után alkalmazható. A krónikus vagy visszatérő székrekedés kezelése mindig orvosi beavatkozást igényel a diagnózis, a gyógyszerek felírása és a terápia során történő monitorozás céljából. Forduljon orvosához, ha a hashajtó szükségessége a korábbi bélrendszeri szokások (a kiürítések gyakorisága és jellemzői) hirtelen megváltozása miatt következik be, amely több mint két hétig tart, vagy ha a hashajtó alkalmazása nem fejt ki hatást. Időseknek vagy rossz egészségi állapotúaknak is tanácsos konzultálni orvosukkal a gyógyszer alkalmazása előtt. \u003cb\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A Lactulose Sandoz átlagos napi adagonként 26,4 mg nátrium-benzoátot tartalmaz, ami 0,14 mg\/ml-nek felel meg. A nátrium-benzoát növelheti a sárgaságot (a bőr és a szemek besárgulását) újszülötteknél 4 hetes korig. Az albuminról való leválást követő bilirubinszint növekedése fokozhatja az újszülöttkori sárgaságot, amely kernicterussá (a nem konjugált bilirubin lerakódása az agyszövetben) fejlődhet. A Lactulose Sandoz kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA laktulózzal egyidejűleg szájon át alkalmazott, széles spektrumú antibakteriális szerek csökkenthetik a lebomlást, korlátozva a béltartalom elsavasodásának lehetőségét, és ennek következtében a terápiás hatékonyságot. A hashajtók csökkenthetik az egyidejűleg orálisan alkalmazott egyéb gyógyszerek bélben való tartózkodási idejét, és ezáltal felszívódását. Ezért kerülje a hashajtók és egyéb gyógyszerek egyidejű bevételét: a gyógyszer bevétele után hagyjon legalább 2 órás szünetet a hashajtó bevétele előtt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek: Alkalmanként: elszigetelt görcsös fájdalom vagy hasi kólika, súlyos székrekedés esetén gyakoribb. Nem ismert gyakoriság: puffadás. Immunrendszeri betegségek és tünetek: Nem ismert gyakoriság: túlérzékenységi reakciók. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: Nem ismert gyakoriság: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túlzott adagok hasi fájdalmat és hasmenést okozhatnak; az ebből eredő folyadék- és elektrolitveszteséget pótolni kell. Tekintse meg a „Különleges figyelmeztetések és a használattal kapcsolatos óvintézkedések” című bekezdést is a hashajtókkal való visszaélésről.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok a gyógyszer terhesség vagy szoptatás alatti alkalmazásával kapcsolatban. Ezért a gyógyszert csak szükség esetén, az orvos közvetlen felügyelete mellett szabad alkalmazni, miután az anya számára várható előnyt a magzatra vagy csecsemőre gyakorolt ​​​​lehetséges kockázathoz viszonyítva értékelték.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Lactulose Sandoz nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml","title":"Laevolac székrekedés elleni szirup 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése felnőtteknél és gyermekeknél\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLAEVOLAC 66,7 g\/100 ml szirup 100 ml szirup tartalma: hatóanyag: laktulóz 66,7 g. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzirup: nincs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• A laktulózzal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Akut hasi fájdalom vagy ismeretlen eredetű fájdalom, • hányinger vagy hányás, • bélelzáródás vagy szűkület, • ismeretlen eredetű végbélvérzés, • súlyos kiszáradás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdagolás\u003c\/i\u003e A megfelelő adag az a minimális mennyiség, amely elegendő a laza széklet könnyű eltávolításához. Kezdetben az előírt minimális adagok alkalmazása javasolt. Ne lépje túl a maximális ajánlott napi adagot. \u003cb\u003eFelnőttek \u003c\/b\u003e Az ajánlott adag 15-30 ml (ami 10-20 g laktulóznak felel meg), amelyet napi egy vagy két alkalommal kell bevenni. Szükség esetén az adag növelhető. A maximális napi adag 45 ml (ami 30 g laktulóznak felel meg). \u003cb\u003eSerdülők és 10 év feletti gyermekek \u003c\/b\u003e Az ajánlott adag 15 ml (ami 10 g laktulóznak felel meg), amelyet napi egy vagy két adagban kell bevenni. A maximális napi adag 15 ml. \u003cb\u003eGyermekek 5 - \u003c 10 év\u003c\/b\u003e Az ajánlott adag 10 ml (ami 6,67 g laktulóznak felel meg), amelyet napi egy vagy két alkalommal kell bevenni. A maximális napi adag 10 ml. \u003cb\u003e1-5 év feletti gyermekek\u003c\/b\u003e Az ajánlott adag 5 ml (ami 3,33 g laktulóznak felel meg), amelyet napi egy vagy két alkalommal kell bevenni. A maximális napi adag 5 ml. \u003cb\u003eGyermekek 1 hónap - 1 év\u003c\/b\u003e Az ajánlott adag 2,5 ml (ami 1,66 g laktulóznak felel meg), amelyet egyetlen adagban kell bevenni este. A maximális napi adag 2,5 ml. \u003ci\u003eA kezelés időtartama\u003c\/i\u003e A hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell használni. A hosszan tartó alkalmazásra vonatkozó receptet megfelelő klinikai értékelés után kell kidolgozni. \u003ci\u003eAz adagolás módja\u003c\/i\u003e Napi egyszeri alkalmazás esetén lehetőleg este vegye be. Ha az adagot napi két adagra osztják, lehetőleg reggel és este vegye be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzirup: Legfeljebb 25°C-on tárolandó. Felhasználhatósági időtartam a palack első felbontása után: 12 hónap, ha 25°C alatti hőmérsékleten tárolják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFigyelmeztetések:\u003c\/u\u003e A hashajtókkal való visszaélés (gyakori vagy hosszan tartó használat vagy túlzott dózisok) tartós hasmenést okozhat, ami víz, ásványi sók (különösen kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztésével jár. Súlyosabb esetekben dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. A hashajtókkal, különösen a kontaktusokkal (stimuláns hashajtók) való visszaélés függőséget (lehetséges, hogy fokozatosan növelni kell az adagot), krónikus székrekedést és a normál bélműködés elvesztését (intestinalis atónia) okozhat. Ha hasmenés jelentkezik, a terápiát fel kell függeszteni. A LAEVOLAC galaktózt és laktózt tartalmaz. Ritkán előforduló, örökletes galaktóz intoleranciában szenvedő betegek, pl. galaktoszémia vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavar esetén ezt a gyógyszert nem szabad szedni. A LAEVOLAC fruktózt tartalmaz. Figyelembe kell venni a fruktózt (vagy szorbitot) tartalmazó gyógyszerek és a fruktóz (vagy szorbit) étrendi bevitelének additív hatását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hashajtók csökkenthetik a bélben való tartózkodási idejét, és ezáltal az egyidejűleg orálisan alkalmazott egyéb gyógyszerek felszívódását. Kerülje a hashajtók és egyéb gyógyszerek egyidejű bevételét: a gyógyszer bevétele után hagyjon legalább 2 órás szünetet a hashajtó bevétele előtt. A Laevolac a digitálisz fokozott toxicitásához vezethet a kálium kimerülése miatt. A neomicinnel szinergikus hatás lehetséges. A laktulózzal egyidejűleg szájon át alkalmazott, széles spektrumú antibakteriális szerek csökkenthetik annak lebomlását, korlátozva a béltartalom elsavasodásának lehetőségét, és ennek következtében a terápiás hatékonyságot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatások a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint vannak rendezve. A gyakoriság a következőképpen definiálható: nagyon gyakori (≥1\/10), gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatokból).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nagyon gyakori. Mellékhatás: hasi fájdalom, puffadás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Gyakori. Mellékhatás: Hasi puffadás, sürgős evakuálás, hasmenés, hányinger.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Nem gyakori. Mellékhatás: hányás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos általános tünetek és állapotok - Gyakoriság: Gyakori. Mellékhatás: csökkent étvágy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Gyakori. Mellékhatás: fejfájás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnyagcsere- és táplálkozási betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatás: elektrolit fogyás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatás: túlérzékenységi reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Gyakorisága: Nem ismert. Mellékhatás: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túlzott adagok hasi fájdalmat és hasmenést okozhatnak, ilyenkor a kezelést fel kell függeszteni, és pótolni kell az ebből eredő folyadék- és elektrolitveszteséget.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok a gyógyszer terhesség vagy szoptatás alatti alkalmazására vonatkozóan. A LAEVOLAC alkalmazása csak tényleges szükség esetén mérlegelhető, és ha az anya számára várható előny meghaladja a gyermekre gyakorolt ​​kockázatot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Laevolac nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369303200071,"sku":"029565013","price":9.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792502.webp?v=1767131379"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g","title":"Glycerol Carlo Erba 6 Microenemas rektális oldat 6,75g.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Kisgyermekkori 900 mg-os kúpok\u003c\/i\u003e Egy kisgyermekkori kúp tartalma: hatóanyag: glicerin 900 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Gyermekek 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ekúpok\u003c\/i\u003e Egy gyermek kúp tartalma: hatóanyag: 1375 mg glicerin. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Felnőtt 2250 mg-os kúpok\u003c\/i\u003e Egy felnőtt kúp tartalma: hatóanyag: 2250 mg glicerin. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Gyermek 2,25 g rektális oldat\u003c\/i\u003e Minden egyadagos tartály tartalma: hatóanyag: 2,25 g glicerin. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Felnőtteknek 6,75 g rektális oldat\u003c\/i\u003e Minden egyadagos tartály a következőket tartalmazza: hatóanyag: glicerin 6,75 g. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKúpok\u003c\/u\u003e: nátrium-sztearát; nátrium-karbonát. \u003cu\u003eRektális oldat\u003c\/u\u003e: kamilla folyadék kivonat; mályvaszínű folyékony kivonat; búzakeményítő; tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; • akut hasi fájdalom vagy ismeretlen eredetű fájdalom; • hányinger vagy hányás; • bélelzáródás vagy szűkület; • ismeretlen eredetű végbélvérzés; • akut aranyér krízis fájdalommal és vérzéssel; • súlyos kiszáradási állapot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA megfelelő adag az a minimális, amely elegendő a könnyű evakuáláshoz. Kezdetben ajánlatos a megadott minimális adagokat használni. \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eKúpok\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: 1 felnőtt kúp szükség szerint, naponta maximum 1 vagy 2 alkalommal. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSerdülők (12-18 éves korig)\u003c\/u\u003e: 1 felnőtt kúp szükség szerint, naponta maximum 1 vagy 2 alkalommal. \u003cu\u003e2-11 éves gyermekek\u003c\/u\u003e: 1 kúp gyermekeknek szükség szerint, naponta maximum 1 vagy 2 alkalommal. \u003cu\u003e1 hónap és 2 év közötti gyermekek\u003c\/u\u003e: 1 kisgyermekkori kúp szükség szerint, naponta maximum 1-2 alkalommal. \u003cb\u003eRektális oldat\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: 1 egyszeri adagos tartály felnőtteknek szükség szerint, naponta maximum 1 vagy 2 beadásra. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSerdülők (12-18 éves korig)\u003c\/u\u003e: 1 egyszeri adagos tartály felnőtteknek szükség szerint, naponta maximum 1 vagy 2 beadásra. \u003cu\u003e6-11 év közötti gyermekek\u003c\/u\u003e: 1 vagy 2 egyadagos tartály gyermekeknek szükség szerint, naponta maximum 1 vagy 2 beadásra. \u003cu\u003e2-6 év közötti gyermekek\u003c\/u\u003e: 1 egyadagos tartály gyermekeknek szükség szerint, naponta maximum 1 vagy 2 adagoláshoz. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eKúpok\u003c\/u\u003e: Vegye ki a kúpot a tartályából, majd ha szükséges, nedvesítse meg, hogy megkönnyítse a rektális bejuttatást. Ha a kúpok megpuhultak, a tartályokat felnyitás előtt merítse hideg vízbe. \u003cu\u003eRektális oldat\u003c\/u\u003e: A kanül biztonsági fedelének eltávolításához az egyadagos tartályról, helyezze mutatóujját és hüvelykujját a fújtató felett elhelyezett kerek gyűrűre, a másik kezével pedig hajlítsa meg a kanülfedelet, amíg az el nem válik a tartály testétől. A művelet során soha ne fogja meg a fújtatót, különben használat előtt kifolyik a gyógyszer. Hasznos lehet a kanült egy csepp oldattal megkenni, mielőtt a végbélbe juttatná és megnyomná a fújtatót. Húzza ki a kanült, miközben lenyomva tartja a fújtatót. Minden tartályt csak egyszeri beadásra szabad használni; minden maradék gyógyszert meg kell semmisíteni. Tizenkét évesnél fiatalabb gyermekeknél a gyógyszer csak orvosi konzultáció után alkalmazható. A hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). A folyadékban gazdag étrend kedvez a gyógyszer hatásának.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTárolja az eredeti csomagolásban, hogy megvédje a gyógyszert a nedvességtől és távol a közvetlen hőforrásoktól.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell használni. A hosszabb ideig tartó használathoz orvosi rendelvény szükséges, az egyedi eset megfelelő értékelése után. A krónikus vagy visszatérő székrekedés kezelése mindig orvosi beavatkozást igényel a diagnózis, a gyógyszerek felírása és a terápia során történő monitorozás céljából. Időseknek vagy rossz egészségi állapotúaknak is tanácsos konzultálni orvosukkal a gyógyszer alkalmazása előtt. A hashajtókkal való visszaélés tartós hasmenést okozhat, ami víz, ásványi sók (különösen kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztésével jár. Súlyosabb visszaélés esetén dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. A hashajtókkal, különösen a kontakt hashajtókkal (serkentő hashajtók) való visszaélés függőséget (és ezért az adag fokozatos emelésének szükségességét), krónikus székrekedést és a normál bélműködés elvesztését (bélatónia) okozhat. Székrekedéses epizódok esetén mindenekelőtt az étkezési szokások korrigálása javasolt, a napi étrend megfelelő rost- és vízbevitellel történő integrálásával. Hashajtók használatakor tanácsos legalább 6-8 pohár vizet vagy más folyadékot inni naponta, hogy elősegítse a széklet lágyítását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpecifikus interakciós vizsgálatokat nem végeztek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA klinikai vizsgálatok során a kezelés során megfigyelt és a forgalomba hozatalt követően összegyűjtött nemkívánatos hatásokat az alábbi táblázat sorolja fel szervrendszerek szerint (a MedDRA terminológiát használva) és a következő gyakoriság szerint: Nagyon gyakori ≥1\/10; Gyakori ≥1\/100, \u003c1\/10; Nem gyakori ≥1\/1000, \u003c1\/100; Ritka ≥1\/10000, \u003c1\/1000; Nagyon ritka \u003c1\/10 000; Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A rendelkezésre álló adatok nem elegendőek a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert: görcsszerű fájdalom a hasban*; hasi kólika, hasmenés**, végbélirritáció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*általában izolált ** folyadék- és elektrolitvesztéssel Súlyos székrekedés esetén gyakoribb az elszigetelt görcsös fájdalom vagy hasi kólika és hasmenés. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a „www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili” címen található nemzeti jelentési rendszeren keresztül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolásról nem számoltak be. Mindenesetre a túlzott adagok (hashajtókkal való visszaélés – gyakori vagy hosszan tartó használat vagy túlzott adagok) hasi fájdalmat és tartós hasmenést okozhatnak, ami víz-, ásványi sók (különösen kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztésével jár. A folyadék- és elektrolitveszteséget pótolni kell. Az elektrolit egyensúlyhiányt a következő tünetek jellemzik: szomjúság, hányás, gyengeség, ödéma, csontfájdalom (osteomalacia) és hipoalbuminémia. Súlyosabb esetekben dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. A hashajtókkal, különösen a kontakt hashajtókkal (serkentő hashajtók) való visszaélés függőséget (és ezért az adag fokozatos emelésének szükségességét), krónikus székrekedést és a normál bélműködés elvesztését (bélatónia) okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem végeztek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatokat a gyógyszer terhesség vagy szoptatás alatti alkalmazásával kapcsolatban. Bár a gyógyszer terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazásának nincs nyilvánvaló ellenjavallata, a gyógyszer szedése csak szükség esetén és orvosi felügyelet mellett javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA glicerin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Előfordulhat azonban, hogy a kezelés során mellékhatások léphetnek fel, ezért gépjárművezetés vagy gépek kezelése előtt jó ismerni a gyógyszerre adott reakciót.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656239042887,"sku":"029651066","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792487.jpg?v=1767112571"},{"product_id":"glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glycerol Afom Adults 6,75 g rektális oldat 6 egyadagos tartály kamillával és mályvával","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL AFOM korai gyermekkori 2,25 g rektális oldat - 6 egyadagos tartály kamillával és mályvával\u003c\/i\u003e. Minden egyadagos tartály a következőket tartalmazza: \u003ci\u003ehatóanyagok\u003c\/i\u003e: Glicerin 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL AFOM gyermekeknek 4,5 g rektális oldat - 6 db egyadagos tartály kamillával és mályvával\u003c\/i\u003e. Minden egyadagos tartály a következőket tartalmazza: \u003ci\u003ehatóanyagok\u003c\/i\u003e: Glicerin 4,5 g. \u003ci\u003eGLYCEROL AFOM felnőtteknek 6,75 g rektális oldat - 6 db egyadagos tartály kamillával és mályvával.\u003c\/i\u003e Minden egyadagos tartály a következőket tartalmazza: \u003ci\u003ehatóanyagok\u003c\/i\u003e: Glicerin 6,75 g. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKamilla folyadék kivonat, Mályva folyadék kivonat, Burgonyakeményítő, Tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység, - akut hasi fájdalom vagy ismeretlen eredetű fájdalom, - hányinger vagy hányás, - bélelzáródás vagy szűkület, - ismeretlen eredetű végbélvérzés, - akut hemorrhoidális krízis fájdalommal és vérzéssel, - súlyos kiszáradás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA megfelelő adag az a minimális, amely elegendő a könnyű evakuáláshoz. Kezdetben ajánlatos a megadott minimális adagokat használni. \u003cu\u003eFelnőttek és serdülők (12-18 év)\u003c\/u\u003e: 1 egyszeri adag 6,75 g-os felnőtt tartály szükség szerint, naponta legfeljebb 1 vagy 2 beadásra. \u003cu\u003e6-11 éves gyermekek\u003c\/u\u003e: 1 db 4,5 g-os egyadagos tartály gyermekeknek szükség szerint, naponta maximum 1 vagy 2 alkalommal. \u003cu\u003e2-6 éves gyermekek\u003c\/u\u003e: szükség szerint 1 db 2,75 g-os egyadagos csecsemőtartály, naponta legfeljebb 1 vagy 2 alkalommal. \u003cu\u003eHasználati utasítás\u003c\/u\u003e: Távolítsa el az egyadagos tartály kupakját; hasznos lehet a kanült egy csepp oldattal megkenni, mielőtt a végbélbe juttatná és megnyomná a fújtatót. Húzza ki a kanült, miközben lenyomva tartja a fújtatót. Minden tartályt csak egyszeri beadásra szabad használni; minden maradék gyógyszert meg kell semmisíteni. Tizenkét évesnél fiatalabb gyermekeknél a gyógyszer csak orvosi konzultáció után alkalmazható. A hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). A folyadékban gazdag étrend kedvez a gyógyszer hatásának.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTárolja az eredeti csomagolásban, hogy megvédje a gyógyszert a nedvességtől és távol a közvetlen hőforrásoktól.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell használni. A hosszabb ideig tartó használathoz orvosi rendelvény szükséges, az egyedi eset megfelelő értékelése után. A krónikus vagy visszatérő székrekedés kezelése mindig orvosi beavatkozást igényel a diagnózis, a gyógyszerek felírása és a terápia során történő monitorozás céljából. Időseknek vagy rossz egészségi állapotúaknak is tanácsos konzultálni orvosukkal a gyógyszer alkalmazása előtt. A hashajtókkal való visszaélés tartós hasmenést okozhat, ami víz, ásványi sók (különösen kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztésével jár. Súlyosabb visszaélés esetén dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. A hashajtókkal, különösen a kontakt hashajtókkal (serkentő hashajtók) való visszaélés függőséget (és ezért az adag fokozatos emelésének szükségességét), krónikus székrekedést és a normál bélműködés elvesztését (bélatónia) okozhat. Székrekedéses epizódok esetén mindenekelőtt az étkezési szokások korrigálása javasolt, a napi étrend megfelelő rost- és vízbevitellel történő integrálásával. Hashajtók használatakor tanácsos legalább 6-8 pohár vizet vagy más folyadékot inni naponta, hogy elősegítse a széklet lágyítását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpecifikus interakciós vizsgálatokat nem végeztek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban a glicerin mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA rendszer szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e: Elszigetelt görcsös fájdalom vagy hasi kólika és hasmenés, folyadék- és elektrolitveszteséggel, gyakoribb súlyos székrekedés, valamint végbélirritáció esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolásról nem számoltak be. Mindenesetre a túlzott adagok (hashajtókkal való visszaélés – gyakori vagy hosszan tartó használat vagy túlzott adagok) hasi fájdalmat, tartós hasmenést okozhatnak, ami víz-, ásványi sók (különösen kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztésével jár. A folyadék- és elektrolitveszteséget pótolni kell. Az elektrolit egyensúlyhiányt a következő tünetek jellemzik: szomjúság, hányás, gyengeség, ödéma, csontfájdalom (osteomalacia) és hipoalbuminémia. Súlyosabb esetekben dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. A hashajtókkal, különösen a kontakt hashajtókkal (serkentő hashajtók) való visszaélés függőséget (és ezért az adag fokozatos emelésének szükségességét), krónikus székrekedést és a normál bélműködés elvesztését (bélatónia) okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem végeztek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatokat a gyógyszer terhesség vagy szoptatás alatti alkalmazásával kapcsolatban. Bár a gyógyszer terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazásának nincs nyilvánvaló ellenjavallata, a gyógyszer szedése csak szükség esetén és orvosi felügyelet mellett javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Előfordulhat azonban, hogy a kezelés során mellékhatások léphetnek fel, ezért gépjárművezetés vagy gépek kezelése előtt jó ismerni a gyógyszerre adott reakciót.\u003c\/p\u003e","brand":"Aeffe Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50753944453447,"sku":"029916083","price":2.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aeffe-farmaceutici-srl-glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792420.jpg?v=1767131746"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glycerol Marco Viti rektális oldat felnőtteknek 6,75 g 6 db egyadagos tartály kamillával és mályvával","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI kisgyermekkori 2,25 g rektális oldat\u003c\/i\u003e Minden egyadagos tartály a következőket tartalmazza: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: Glicerin 2,25 g \u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI gyermekek 4,5 g rektális oldat\u003c\/i\u003e Minden egyadagos tartály a következőket tartalmazza: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: Glicerin 4,5 g \u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI felnőtteknek 6,75 g rektális oldat\u003c\/i\u003e Minden egyadagos tartály a következőket tartalmazza: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: Glicerin 6,75 g A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKamilla folyadék kivonat; mályvaszínű folyékony kivonat; előzselatinizált keményítő; tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység, - akut hasi fájdalom vagy ismeretlen eredetű fájdalom, - hányinger vagy hányás, - bélelzáródás vagy szűkület, - ismeretlen eredetű végbélvérzés, - akut hemorrhoidális krízis fájdalommal és vérzéssel, - súlyos kiszáradás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA megfelelő adag az a minimális, amely elegendő a könnyű evakuáláshoz. Kezdetben ajánlatos a megadott minimális adagokat használni. \u003ci\u003eFelnőttek és serdülők (12-18 év)\u003c\/i\u003e: 1 egyszeri adag 6,75 g-os felnőtt tartály szükség szerint, naponta legfeljebb 1 vagy 2 beadásra. \u003ci\u003e6-11 éves gyermekek\u003c\/i\u003e: 1 db 4,5 g-os egyadagos tartály gyermekeknek szükség szerint, legfeljebb napi 1 vagy 2 alkalommal \u003ci\u003e2-6 éves gyermekek\u003c\/i\u003e: szükség szerint 1 db 2,75 g-os egyadagos csecsemőtartály, naponta legfeljebb 1 vagy 2 alkalommal. \u003ci\u003eHasználati utasítás\u003c\/i\u003e: Távolítsa el a kupakot. A művelet során soha ne fogja meg a fújtatót, különben használat előtt kifolyik a gyógyszer. Hasznos lehet a kanült egy csepp oldattal megkenni, mielőtt a végbélbe juttatná és megnyomná a fújtatót. Húzza ki a kanült, miközben lenyomva tartja a fújtatót. Minden tartályt csak egyszeri beadásra szabad használni; minden maradék gyógyszert meg kell semmisíteni. Tizenkét évesnél fiatalabb gyermekeknél a gyógyszer csak orvosi konzultáció után alkalmazható. A hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). A folyadékban gazdag étrend kedvez a gyógyszer hatásának.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell használni. A hosszabb ideig tartó használathoz orvosi rendelvény szükséges, az egyedi eset megfelelő értékelése után. A krónikus vagy visszatérő székrekedés kezelése mindig orvosi beavatkozást igényel a diagnózis, a gyógyszerek felírása és a terápia során történő monitorozás céljából. Időseknek vagy rossz egészségi állapotúaknak is tanácsos konzultálni orvosukkal a gyógyszer alkalmazása előtt. A hashajtókkal való visszaélés tartós hasmenést okozhat, ami víz, ásványi sók (különösen kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztésével jár. Súlyosabb visszaélés esetén dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. A hashajtókkal, különösen a kontakt hashajtókkal (serkentő hashajtók) való visszaélés függőséget (és ezért az adag fokozatos emelésének szükségességét), krónikus székrekedést és a normál bélműködés elvesztését (bélatónia) okozhat. Székrekedéses epizódok esetén mindenekelőtt az étkezési szokások korrigálása javasolt, a napi étrend megfelelő rost- és vízbevitellel történő integrálásával. Hashajtók használatakor tanácsos legalább 6-8 pohár vizet vagy más folyadékot inni naponta, hogy elősegítse a széklet lágyítását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpecifikus interakciós vizsgálatokat nem végeztek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban a glicerin mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA rendszer szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e: Elszigetelt görcsös fájdalom vagy hasi kólika és hasmenés, folyadék- és elektrolitveszteséggel, gyakoribb súlyos székrekedés, valamint végbélirritáció esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolásról nem számoltak be. Mindenesetre a túlzott adagok (hashajtókkal való visszaélés – gyakori vagy hosszan tartó használat vagy túlzott adagok) hasi fájdalmat, tartós hasmenést okozhatnak, ami víz-, ásványi sók (különösen kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztésével jár. A folyadék- és elektrolitveszteséget pótolni kell. Az elektrolit egyensúlyhiányt a következő tünetek jellemzik: szomjúság, hányás, gyengeség, ödéma, csontfájdalom (osteomalacia) és hipoalbuminémia. Súlyosabb esetekben dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. A hashajtókkal, különösen a kontakt hashajtókkal (serkentő hashajtók) való visszaélés függőséget (és ezért az adag fokozatos emelésének szükségességét), krónikus székrekedést és a normál bélműködés elvesztését (bélatónia) okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem végeztek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatokat a gyógyszer terhesség vagy szoptatás alatti alkalmazásával kapcsolatban. Bár a gyógyszer terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazásának nincs nyilvánvaló ellenjavallata, a gyógyszer szedése csak szükség esetén és orvosi felügyelet mellett javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Előfordulhat azonban, hogy a kezelés során mellékhatások léphetnek fel, ezért gépjárművezetés vagy gépek kezelése előtt jó ismerni a gyógyszerre adott reakciót.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51130948223303,"sku":"030334080","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792421.jpg?v=1767130949"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml","title":"Fleet Enema 21,4g\/9,4g rektális oldat használatra kész 133ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése felnőtteknél és 3 évesnél idősebb gyermekeknél; műtét előtti és utáni bélürítés, szülészeten, az utolsó bélrendszer radioszkópos és endoszkópos vizsgálatára való felkészülés során.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e118 ml-es adagonként 21,4 g (18,1% w\/v) nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát és 9,4 g (8,0% w\/v) dinátrium-hidrogén-foszfát dodekahidrát egyenértékű. 4,4 g nátriumot tartalmaz 118 ml adagonként. Ismert hatású segédanyag: Ez a gyógyszer 0,0006 g\/ml benzalkónium-kloridot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkónium-klorid Dinátrium-edetát Desztillált víz q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Enema Fleet ellenjavallt az alábbi esetekben: • A 6.1. pontban felsorolt hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. • Megnövekedett abszorpciós kapacitást, csökkent eliminációs kapacitást vagy csökkent gyomormozgást okozó állapotok, például: o   bélelzáródás gyanúja o   paralitikus ileus o   anorectalis stenosis o   perforált végbélnyílás o  veleszületett vagy szerzett megacolon-prung-hirschs. • Nem diagnosztizált gyomor-bélrendszeri betegségek, például: o vakbélgyulladásra, bélperforációra vagy aktív gyulladásos bélbetegségre utaló tünetek o nem diagnosztizált végbélvérzés. • Pangásos szívelégtelenség. • Kiszáradás. • 3 év alatti gyermekek. • Klinikailag jelentős veseelégtelenség. Más nátrium-foszfátot tartalmazó készítmények, beleértve a belsőleges oldatokat vagy a nátrium-foszfát tablettákat, nem adhatók egyidejűleg (lásd 4.5 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 üveg (118 ml-es kiadott adag) legfeljebb naponta egyszer vagy az orvos utasítása szerint (lásd 4.4 pont). 3-12 éves gyermekek: Fél adag legfeljebb naponta egyszer vagy az orvos utasítása szerint (lásd 4.4 és 4.9 pont). Az Enema Fleet ellenjavallt 3 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd a 4.3. pontot). Alkalmankénti székrekedés esetén a hashajtót a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell használni. A hosszabb ideig tartó használathoz orvosi rendelvény szükséges, az eset megfelelő felmérése után. Veseelégtelenség: Ne alkalmazza klinikailag jelentős vesekárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). A készítményt óvatosan kell alkalmazni károsodott vesefunkciójú betegeknél, ha a klinikai előny várhatóan meghaladja a hyperphosphataemia kockázatát (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Csak rektális használatra: Feküdj a bal oldalra, mindkét térd behajlítva, a karokat pihentesd. Távolítsa el a narancssárga védőkupakot. Állandó nyomás mellett óvatosan helyezze be a Comfortip beöntést a végbélnyílásba úgy, hogy a kanül a köldök felé mutasson. Nyomja meg az üveget, amíg szinte az összes folyadék ki nem ürül. Ha ellenállást tapasztal, hagyja abba a használatát. A beöntés erőltetése sérülést okozhat. 2-5 perc elegendő a kívánt hatás eléréséhez. Alkalmankénti székrekedés esetén a végbélbeöntés enyhülést nyújt, és csak rövid ideig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe használja a Clisma Fleet-et hányinger, hányás vagy fájdalom esetén. A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy laza székletre számítsanak, és ösztönözni kell őket arra, hogy igyanak folyadékot a kiszáradás megelőzése érdekében, különösen olyan betegeknél, akiknek olyan állapotai vannak, amelyek hajlamosak lehetnek a kiszáradásra, vagy akik olyan gyógyszereket szednek, amelyek csökkenthetik a glomeruláris szűrési sebességet, például diuretikumokat, angiotenzin-konvertáló enzim-gátlókat (ACE-gátlókat), angiotenzinreceptor-blokkolókat (NS-gyulladásgátló szerek) vagy nem szteroid gyulladáscsökkentőket (sartan-ID). Mivel az Enema Fleet nátrium-foszfátokat tartalmaz, fennáll a megemelkedett szérum nátrium- és foszfátszint, valamint a kalcium- és káliumszint csökkenése, következésképpen a hypernatraemia, hyperphosphataemia, hypocalcaemia és hypokalaemia kockázata, amelyek klinikai tünetekkel, például tetánia és veseelégtelenség mellett fordulhatnak elő. A folyadék- és elektrolitváltozások különösen nagy aggodalomra adnak okot olyan gyermekeknél, akiknél megacolon vagy bármilyen más olyan állapot van, amelyben a beöntés visszamarad, valamint a társbetegségekben szenvedő betegeknél. Ez az oka annak, hogy az Enema Fleet-et óvatosan kell alkalmazni: • idős vagy legyengült betegek, valamint kontrollálatlan artériás magas vérnyomásban, ascitesben, szívbetegségben, a végbél nyálkahártyájának elváltozásaiban (fekélyek, repedések) szenvedő betegeknél; • kolosztómiás alanyok, vizelethajtót vagy egyéb, a folyadék- és elektrolitszintet módosító gyógyszert szedő betegek; • olyan alanyok, akik ismerten megnyújtó QT-intervallumot okozó gyógyszereket szednek (például amiodaron, arzén-trioxid, asztemizol, azitromicin, eritromicin, klaritromicin, klórpromazin, ciszaprid, citalopram, domperidon, terfenadin, prokainamid), vagy ismert folyadék- és elektrolit-egyensúlyhiány, hyperkalaemia, hyperkalaemia, hyperkalaemia, hypernatraemia. Óvatosan alkalmazható olyan betegeknél is, akik olyan gyógyszereket szednek, amelyekről ismert, hogy befolyásolják a perfúziót, a vesefunkciót vagy a hidratáltsági állapotot. Ha fennáll a hidroelektrolit zavarok gyanúja és a hiperfoszfatémia kockázata, a Fleet Enema beadása előtt és után ellenőrizni kell a hidroelektrolit szintjét. A készítményt óvatosan kell alkalmazni károsodott vesefunkciójú betegeknél, ha a klinikai előny várhatóan meghaladja a hyperphosphataemia kockázatát. A Clisma Fleet ismételt és hosszan tartó használata nem javasolt, mert hozzászokást okozhat. Egynél több beöntés 24 órán belüli beadása káros lehet. Az Enema Fleet-et nem szabad egy hétnél tovább használni. A Clisma Fleet-et a használati utasításnak megfelelően kell beadni (lásd a 4.2. pontot). A betegeket figyelmeztetni kell, hogy hagyják abba az alkalmazást, ha ellenállást tapasztalnak, mivel a beöntés erőszakos beadása sérülést okozhat. A Fleet Enema használata utáni végbélvérzés súlyos állapotot jelezhet. Ebben az esetben az adagolást azonnal le kell állítani. Általában az evakuálás körülbelül 5 perccel a Fleet Enema beadása után következik be, ezért az 5 percnél hosszabb retenciós idő nem javasolt. Ha a Clisma Fleet használata után nem történik evakuálás, vagy ha a visszatartási idő 10 percnél tovább tart, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Más adagolás nem alkalmazható, és a beteg állapotát értékelni kell a hidroelektrolit-elváltozások azonosítása és a súlyos hiperfoszfatémia kockázatának minimalizálása érdekében (lásd 4.8 és 4.9 pont). \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e A benzalkónium-klorid jelenléte miatt a termék irritáló hatású, és helyi bőrreakciókat válthat ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosan alkalmazza azokat a betegeket, akik kalciumcsatorna-blokkolókat, diuretikumokat, lítiumot vagy más olyan gyógyszert kapnak, amely befolyásolhatja a folyadék- és elektrolitszintet, mivel hyperphosphataemia, hypocalcaemia, hypokalaemia, acidosis és hypernatraemiás dehidráció léphet fel (lásd 4.4 pont). Más nátrium-foszfátot tartalmazó készítmények, beleértve a belsőleges oldatokat vagy a nátrium-foszfát tablettákat, nem adhatók egyidejűleg (lásd 4.3 pont). Mivel a hypernatrémia alacsony lítiumszinttel jár, a Fleet Enema és a lítium egyidejű alkalmazása a szérum lítiumszintjének csökkenését okozhatja, csökkentve a hatékonyságot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Enema Fleet jól tolerálható, ha az utasításoknak megfelelően használják. Az Enema Fleet használatával kapcsolatos nemkívánatos eseményeket azonban gyakran jelentettek. Egyes esetekben nemkívánatos események fordulhatnak elő, különösen, ha a beöntést nem megfelelően használják. Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. A nemkívánatos hatásokat az alábbiakban MedDRA szervrendszerenként és a következő gyakorisággal soroljuk fel: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥ 1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1,00), nagyon ritka (≥ 1\/1,001), (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg): \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: Nagyon ritka: túlérzékenység pl. csalánkiütés. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e: Nagyon ritka: hólyagok, viszketés, égő érzés. \u003cu\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/u\u003e: Nagyon ritka: kiszáradás, hyperphosphataemia, hypocalcaemia, hypokalaemia, hypernatraemia, metabolikus acidózis. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: Nagyon ritka: émelygés, hányás, hasi fájdalom, hasi puffadás, hasmenés, gyomor-bélrendszeri fájdalom, anális kellemetlen érzés és proktalgia. \u003cu\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/u\u003e: Nagyon ritka: végbél irritáció, fájdalom, égő érzés, hidegrázás. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHalálos kimenetelű eseteket jelentettek túlzott dózisok beadása után, retenció után, gyermekgyógyászati betegeknél vagy akadályozott betegeknél. Túladagolás vagy retenció esetén hyperphosphataemia, hypocalcaemia, hypernatraemia, hyperphosphataemia, hypernatraemiás dehidráció, hypokalaemia, hypovolaemia, acidosis és tetania léphet fel. A toxikus hatásokból való felépülés általában rehidratálással érhető el. Az elektrolit egyensúlyhiány kezelése azonnali orvosi beavatkozást igényelhet megfelelő elektrolitok és folyadékterápia beadásával.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel nem állnak rendelkezésre releváns adatok a magzati fejlődési rendellenességek vagy más magzati toxikus hatások értékelésére, ha terhesség alatt alkalmazzák, a Fleet Enema csak a szülés idején vagy a szülés utáni közvetlen orvosi felügyelet mellett használható. Mivel a nátrium-foszfát átjuthat az anyatejbe, javasolt az anyatej lefejtése és eldobása a Fleet Enema beadása után legalább 24 órán keresztül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Clisma Fleet nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket, de a gyógyszer alkalmazása után a WC közelében kell maradni.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195883847,"sku":"029319011","price":5.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792402.jpg?v=1767132647"},{"product_id":"dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite","title":"Dulcolax 5 mg 40 bevont tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBEVONOTT TABLETTA Egy bevont tabletta tartalma: 5 mg biszakodil. Ismert hatású segédanyagok: laktóz, szacharóz, ricinusolaj. FELNŐTT KÚPOK Egy kúp tartalma: 10 mg biszakodil. GYERMEKKÚPOK Egy kúp tartalma: 5 mg biszakodil. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBEVONATOS TABLETTA \u003cb\u003eLaktóz\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohidrát\u003c\/b\u003e, kukoricakeményítő, módosított keményítő, glicerin, magnézium-sztearát, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, talkum, gumiarábik, titán-dioxid (E171), metakrilsav\/metil-metakrilát kopolimer (1:1), metakrilsav\/metil-metakrilát kopolimer (1:2), \u003cb\u003ericinusolaj\u003c\/b\u003e, makrogol 6000, vas-oxid (E172), fehér viasz, karnaubaviasz, sellak. KÚPOK Telített zsírsavak trigliceridjei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A Dulcolax továbbá ellenjavallt bénulásos ileusban, akut hasi állapotokban, például vakbélgyulladásban, valamint émelygéssel és hányással járó súlyos hasi fájdalomban szenvedő betegeknél, amelyek súlyos kóros állapotok, bélelzáródás vagy -szűkület, ismeretlen eredetű gyomor-bél traktus akut gyulladása, súlyos rektális vérzés jelei lehetnek. Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont). A Dulcolax alkalmazása ellenjavallt olyan ritka örökletes állapotok esetén, amelyek esetleg összeférhetetlenek valamelyik segédanyag bevitelével (lásd 4.4 pont \"Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések\"). A Dulcolax ellenjavallt 2 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A kúpok alkalmazása ellenjavallt végbélrepedések és fekélyek esetén (perianalis fájdalom és vérzés léphet fel).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBEVONOTT TABLETTA - Felnőttek: 1-2 bevont tabletta naponta. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003e10 év feletti gyermekek: 1-2 bevont tabletta naponta. - 2 és 10 év közötti gyermekek: napi 1 bevont tabletta. Célszerű a minimális várható adaggal kezdeni. A rendszeres székletürítés érdekében az adag növelhető a javasolt maximális adagig. A maximális napi adagot soha nem szabad túllépni. \u003cu\u003eHasználati utasítás\u003c\/u\u003e A bevont tablettákat lehetőleg este vegye be, hogy meghatározza az evakuálást másnap reggel (körülbelül 10 óra elteltével). Reggel, éhgyomorra beadva a hatás körülbelül öt óra elteltével érhető el. A bevont tabletták nem adhatók együtt a gyomor-bél traktus felső részének savasságát csökkentő termékekkel, például tejjel, savlekötőkkel (például bikarbonáttal) vagy protonpumpa-gátlókkal. A bevont tablettákat egészben kell lenyelni. Nyelje le megfelelő mennyiségű vízzel (egy nagy pohárral). A folyadékban gazdag étrend kedvez a gyógyszer hatásának. KÚPOK - Felnőttek: 1 felnőtt kúp (10 mg) naponta. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e - 10 év feletti gyermekek: 1 felnőtt kúp (10 mg) naponta. - 2 és 10 év közötti gyermekek: 1 gyermekkúp (5 mg) naponta. A maximális napi adagot soha nem szabad túllépni. Krónikus vagy tartós székrekedésben szenvedő, 10 éves vagy annál fiatalabb gyermekeknek a Dulcolax-ot orvosuk felügyelete mellett kell szedniük. A Dulcolax nem adható két évesnél fiatalabb gyermekeknek. \u003cu\u003eHasználati utasítás\u003c\/u\u003e A kúpok hatása általában körülbelül 20 percen belül jelentkezik (tartomány: 10-30 perc). Ne lépje túl az ajánlott adagokat. A hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell használni. A hosszabb ideig tartó használathoz orvosi rendelvény szükséges, az egyedi eset megfelelő értékelése után.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBevont tabletta: ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. Kúpok: Legfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFigyelmeztetések\u003c\/u\u003e Mint minden hashajtót, a Dulcolax-ot sem szabad minden nap vagy hosszú ideig folyamatosan szedni a székrekedés okának vizsgálata nélkül. Cukorbetegség, magas vérnyomás vagy szívbetegség esetén csak orvosával való konzultációt követően alkalmazza. A hashajtókkal való visszaélés (gyakori vagy hosszan tartó használat vagy túlzott dózisok) tartós hasmenést okozhat, ami víz, ásványi sók (különösen kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztésével jár. Súlyosabb esetekben dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. A bélben lévő folyadékvesztés kiszáradást okozhat. A tünetek a szomjúság és az oliguria lehetnek. Azoknál a betegeknél, akiknél a kiszáradás veszélyes lehet (veseelégtelenségben szenvedő betegek, idős betegek), a Dulcolax-kezelést csak orvosi felügyelet mellett szabad leállítani és újrakezdeni. Hematochezia (vér a székletben) előfordulhat a betegeknél, ami általában enyhe és magától elmúlik. A hashajtókkal, különösen a kontakt hashajtókkal (serkentő hashajtók) való visszaélés függőséget (és ezért az adag fokozatos emelésének szükségességét), krónikus székrekedést és a normál bélműködés elvesztését (bélatónia) okozhat. A Dulcolax bevételét követően szédülést és\/vagy ájulást jelentettek. Az ezekkel az esetekkel kapcsolatos adatok arra utalnak, hogy az események, nem pedig a Dulcolax bevételével kapcsolatos jelenség, inkább a székletürítési ájulás megnyilvánulásaként értelmezhetők (amely a székelési aktus erőfeszítésének tulajdonítható), vagy a székrekedéssel összefüggő hasi fájdalomra adott vasovagális válaszként. A kúpok használata fájdalmas érzéseket és helyi irritációt okozhat, különösen repedésekben és fekélyes proctitisben szenvedő betegeknél (lásd 4.3 „Ellenjavallatok”). A stimuláns hashajtók, köztük a Dulcolax, nem járulnak hozzá a testsúlycsökkenéshez (lásd 5.1 pont „Farmakodinámiás tulajdonságok”). \u003cb\u003eFontos információk néhány segédanyagról:\u003c\/b\u003e A Dulcolax tabletta 33,2 mg hatóanyagot tartalmaz \u003cu\u003elaktóz\u003c\/u\u003e 66,42 mg a maximális napi adag bevétele esetén, székrekedés kezelésére felnőtteknél és 10 évesnél idősebb serdülőknél. Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, Lapp laktáz hiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Dulcolax tabletta 23,4 mg hatóanyagot tartalmaz \u003cu\u003eszacharóz\u003c\/u\u003e 46,8 mg, ha a maximális napi adagot szedik a székrekedés kezelésére felnőtteknél és 10 évesnél idősebb serdülőknél. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz hiányban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Dulcolax tabletta gyomorpanaszokat és hasmenést okozhat. \u003cu\u003eHasználati óvintézkedések\u003c\/u\u003e 2 és 10 év közötti gyermekeknél a gyógyszer csak orvosával való konzultációt követően alkalmazható (lásd 4.3 pont). Mint minden hashajtót, ezt sem szabad naponta vagy huzamosabb ideig bevenni anélkül, hogy először felmérné a székrekedés okát. A krónikus vagy visszatérő székrekedés kezelése mindig orvosi beavatkozást igényel a diagnózis, a gyógyszerek felírása és a terápia során történő monitorozás céljából. Forduljon orvosához, ha a hashajtó szükségessége a korábbi bélrendszeri szokások (a kiürítések gyakorisága és jellemzői) hirtelen megváltozása miatt következik be, amely több mint két hétig tart, vagy ha a hashajtó alkalmazása nem fejt ki hatást. Időseknek vagy rossz egészségi állapotúaknak is tanácsos konzultálni orvosukkal a gyógyszer alkalmazása előtt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretikumok vagy adrenokortikoszteroidok és túlzott dózisú Dulcolax egyidejű alkalmazása az elektrolit-egyensúly felborulásának fokozott kockázatához vezethet. Ez az egyensúlyhiány pedig a szívglikozidokkal szembeni fokozott érzékenységhez vezethet. A hashajtók csökkenthetik a bélben való tartózkodási idejét, és ezáltal az egyidejűleg orálisan alkalmazott egyéb gyógyszerek felszívódását. Ezért kerülje a hashajtók és egyéb gyógyszerek egyidejű bevételét: a gyógyszer bevétele után hagyjon legalább két órás szünetet a hashajtó bevétele előtt. A tej vagy savlekötők megváltoztathatják a gyógyszer hatását; hagyjon legalább egy órát a hashajtó bevétele előtt. Más hashajtók egyidejű alkalmazása fokozhatja a Dulcolax gyomor-bélrendszeri mellékhatásait.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Dulcolax-kezelés során leggyakrabban jelentett mellékhatások a hasi fájdalom és a hasmenés. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: anafilaxiás reakciók, angioneurotikus ödéma, valamint egyéb túlérzékenységi reakciók. \u003cu\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/u\u003e: kiszáradás. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: szédülés, ájulás. A biszakodil bevétele után fellépő szédülés és ájulás jelenségei úgy tűnik, hogy vazovagális válaszreakciónak tulajdoníthatók (például a hasi fájdalom vagy a széklet kiürülése miatt). \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: hasi görcsök, hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hematochezia (vér a székletben), hányás, kellemetlen hasi érzés, anorectalis diszkomfort, vastagbélgyulladás, beleértve az ischaemiás vastagbélgyulladást. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eA gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a következő címen: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A túlzott adagok hasi fájdalmat és hasmenést, valamint jelentős kálium- és egyéb elektrolitveszteséget okozhatnak. A Dulcolax krónikus túladagolása, más hashajtókhoz hasonlóan, krónikus hasmenést, hasi fájdalmat, hypokalaemiát, másodlagos hiperaldoszteronizmust és veseköveket okozhat. A vese tubuláris sérülését, metabolikus alkalózisát és a hypokalaemia következtében kialakuló izomgyengeséget is leírták a krónikus hashajtó abúzussal összefüggésben. Tekintse meg a „Különleges figyelmeztetések és a használattal kapcsolatos óvintézkedések” című bekezdést is a hashajtókkal való visszaélésről. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e Ha a Dulcolax orális formájának bevételét követően rövid időn belül intézkednek, a felszívódás csökkenthető vagy elkerülhető hányással vagy gyomormosással. A folyadék- és elektrolitveszteséget pótolni kell. Ez különösen fontos idős és fiatal betegeknél. Hasznos lehet görcsoldó szerek alkalmazása.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e Nincsenek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok a gyógyszer terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban. Ezért, bár soha nem jelentettek nemkívánatos vagy toxikus hatásokat a terhesség alatt, mint minden gyógyszert, a Dulcolax-ot csak szükség esetén szabad orvos közvetlen felügyelete mellett alkalmazni, miután megvizsgálták az anya számára várható előnyt a magzatra gyakorolt ​​​​lehetséges kockázatokkal összefüggésben. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem végeztek vizsgálatokat az emberi termékenységre gyakorolt hatások vizsgálatára. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e A klinikai adatok azt mutatják, hogy sem a biszakodil-BHPM aktív formája, a bisz-(p-hidroxi-fenil)-piridil-2-metán (BHPM), sem glükuronszármazékai nem ürülnek ki az anyatejbe, azonban a gyógyszer csak szükség esetén, közvetlen orvosi felügyelet mellett, az anya számára várható előny és a lehetséges kockázatok értékelése után alkalmazható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokat nem vizsgálták. A betegeket azonban tájékoztatni kell, hogy a vasovagális válasz (pl. hasi görcs) miatt szédülés és\/vagy ájulás léphet fel. Ha a betegek hasi görcsöt tapasztalnak, kerülniük kell a potenciálisan veszélyes tevékenységeket, például a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201257799,"sku":"008997064","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975859.jpg?v=1789561897"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml","title":"Fleet Enema 21,4 g\/9,4 g rektális oldat használatra kész 4 üveg 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése felnőtteknél és 3 évesnél idősebb gyermekeknél; műtét előtti és utáni bélürítés, szülészeten, az utolsó bélrendszer radioszkópos és endoszkópos vizsgálatára való felkészülés során.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e118 ml-es adagonként 21,4 g (18,1% w\/v) nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát és 9,4 g (8,0% w\/v) dinátrium-hidrogén-foszfát dodekahidrát egyenértékű. 4,4 g nátriumot tartalmaz 118 ml adagonként. Ismert hatású segédanyag: Ez a gyógyszer 0,0006 g\/ml benzalkónium-kloridot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkónium-klorid Dinátrium-edetát Desztillált víz q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Enema Fleet ellenjavallt az alábbi esetekben: • A 6.1. pontban felsorolt hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. • Megnövekedett abszorpciós kapacitást, csökkent eliminációs kapacitást vagy csökkent gyomormozgást okozó állapotok, például: o   bélelzáródás gyanúja o   paralitikus ileus o   anorectalis stenosis o   perforált végbélnyílás o  veleszületett vagy szerzett megacolon-prung-hirschs. • Nem diagnosztizált gyomor-bélrendszeri betegségek, például: o vakbélgyulladásra, bélperforációra vagy aktív gyulladásos bélbetegségre utaló tünetek o nem diagnosztizált végbélvérzés. • Pangásos szívelégtelenség. • Kiszáradás. • 3 év alatti gyermekek. • Klinikailag jelentős veseelégtelenség. Más nátrium-foszfátot tartalmazó készítmények, beleértve a belsőleges oldatokat vagy a nátrium-foszfát tablettákat, nem adhatók egyidejűleg (lásd 4.5 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 üveg (118 ml-es kiadott adag) legfeljebb naponta egyszer vagy az orvos utasítása szerint (lásd 4.4 pont). 3-12 éves gyermekek: Fél adag legfeljebb naponta egyszer vagy az orvos utasítása szerint (lásd 4.4 és 4.9 pont). Az Enema Fleet ellenjavallt 3 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd a 4.3. pontot). Alkalmankénti székrekedés esetén a hashajtót a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell használni. A hosszabb ideig tartó használathoz az eset megfelelő értékelése után az orvos felírása szükséges. Veseelégtelenség: Ne alkalmazza klinikailag jelentős vesekárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). A készítményt óvatosan kell alkalmazni károsodott vesefunkciójú betegeknél, ha a klinikai előny várhatóan meghaladja a hyperphosphataemia kockázatát (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Csak rektális használatra: Feküdj a bal oldalra, mindkét térd behajlítva, a karokat pihentesd. Távolítsa el a narancssárga védőkupakot. Állandó nyomás mellett óvatosan helyezze be a Comfortip beöntést a végbélnyílásba úgy, hogy a kanül a köldök felé mutasson. Nyomja meg az üveget, amíg szinte az összes folyadék ki nem ürül. Ha ellenállást tapasztal, hagyja abba a használatát. A beöntés erőltetése sérülést okozhat. 2-5 perc elegendő a kívánt hatás eléréséhez. Alkalmankénti székrekedés esetén a végbélbeöntés enyhülést nyújt, és csak rövid ideig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe használja a Clisma Fleet-et hányinger, hányás vagy fájdalom esetén. A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy laza székletre számítsanak, és ösztönözni kell őket arra, hogy igyanak folyadékot a kiszáradás megelőzése érdekében, különösen olyan betegeknél, akiknek olyan állapotai vannak, amelyek hajlamosak lehetnek a kiszáradásra, vagy akik olyan gyógyszereket szednek, amelyek csökkenthetik a glomeruláris szűrési sebességet, például diuretikumokat, angiotenzin-konvertáló enzim-gátlókat (ACE-gátlókat), angiotenzinreceptor-blokkolókat (NS-gyulladásgátló szerek) vagy nem szteroid gyulladáscsökkentőket (sartan-ID). Mivel az Enema Fleet nátrium-foszfátokat tartalmaz, fennáll a megemelkedett szérum nátrium- és foszfátszint, valamint a kalcium- és káliumszint csökkenése, következésképpen a hypernatraemia, hyperphosphataemia, hypocalcaemia és hypokalaemia kockázata, amelyek klinikai tünetekkel, például tetánia és veseelégtelenség mellett fordulhatnak elő. A folyadék- és elektrolitváltozások különösen nagy aggodalomra adnak okot olyan gyermekeknél, akiknél megacolon vagy bármilyen más olyan állapot van, amelyben a beöntés visszamarad, valamint a társbetegségekben szenvedő betegeknél. Ez az oka annak, hogy az Enema Fleet-et óvatosan kell alkalmazni: • idős vagy legyengült betegek, valamint kontrollálatlan artériás magas vérnyomásban, ascitesben, szívbetegségben, a végbél nyálkahártyájának elváltozásaiban (fekélyek, repedések) szenvedő betegeknél; • kolosztómiás alanyok, vizelethajtót vagy egyéb, a folyadék- és elektrolitszintet módosító gyógyszert szedő betegek; • olyan alanyok, akik ismerten megnyújtó QT-intervallumot okozó gyógyszereket szednek (például amiodaron, arzén-trioxid, asztemizol, azitromicin, eritromicin, klaritromicin, klórpromazin, ciszaprid, citalopram, domperidon, terfenadin, prokainamid), vagy ismert folyadék- és elektrolit-egyensúlyhiány, hyperkalaemia, hyperkalaemia, hyperkalaemia, hypernatraemia. Óvatosan alkalmazható olyan betegeknél is, akik olyan gyógyszereket szednek, amelyekről ismert, hogy befolyásolják a perfúziót, a vesefunkciót vagy a hidratáltsági állapotot. Ha fennáll a hidroelektrolit zavarok gyanúja és a hiperfoszfatémia kockázata, a Fleet Enema beadása előtt és után ellenőrizni kell a hidroelektrolit szintjét. A készítményt óvatosan kell alkalmazni károsodott vesefunkciójú betegeknél, ha a klinikai előny várhatóan meghaladja a hyperphosphataemia kockázatát. A Clisma Fleet ismételt és hosszan tartó használata nem javasolt, mert hozzászokást okozhat. Egynél több beöntés 24 órán belüli beadása káros lehet. Az Enema Fleet-et nem szabad egy hétnél tovább használni. A Clisma Fleet-et a használati utasításnak megfelelően kell beadni (lásd a 4.2. pontot). A betegeket figyelmeztetni kell, hogy hagyják abba az alkalmazást, ha ellenállást tapasztalnak, mivel a beöntés erőszakos beadása sérülést okozhat. A Fleet Enema használata utáni végbélvérzés súlyos állapotot jelezhet. Ebben az esetben az adagolást azonnal le kell állítani. Általában az evakuálás körülbelül 5 perccel a Fleet Enema beadása után következik be, ezért az 5 percnél hosszabb retenciós idő nem javasolt. Ha a Clisma Fleet használata után nem történik evakuálás, vagy ha a visszatartási idő 10 percnél tovább tart, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Más adagolás nem alkalmazható, és a beteg állapotát értékelni kell a hidroelektrolit-elváltozások azonosítása és a súlyos hiperfoszfatémia kockázatának minimalizálása érdekében (lásd 4.8 és 4.9 pont). \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e A benzalkónium-klorid jelenléte miatt a termék irritáló hatású, és helyi bőrreakciókat válthat ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosan alkalmazza azokat a betegeket, akik kalciumcsatorna-blokkolókat, diuretikumokat, lítiumot vagy más olyan gyógyszert kapnak, amely befolyásolhatja a folyadék- és elektrolitszintet, mivel hyperphosphataemia, hypocalcaemia, hypokalaemia, acidosis és hypernatraemiás dehidráció léphet fel (lásd 4.4 pont). Más nátrium-foszfátot tartalmazó készítmények, beleértve a belsőleges oldatokat vagy a nátrium-foszfát tablettákat, nem adhatók egyidejűleg (lásd 4.3 pont). Mivel a hypernatrémia alacsony lítiumszinttel jár, a Fleet Enema és a lítium egyidejű alkalmazása a szérum lítiumszintjének csökkenését okozhatja, csökkentve a hatékonyságot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Enema Fleet jól tolerálható, ha az utasításoknak megfelelően használják. Az Enema Fleet használatával kapcsolatos nemkívánatos eseményeket azonban gyakran jelentettek. Egyes esetekben nemkívánatos események fordulhatnak elő, különösen, ha a beöntést nem megfelelően használják. Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. A nemkívánatos hatásokat az alábbiakban MedDRA szervrendszerenként és a következő gyakorisággal soroljuk fel: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥ 1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1,00), nagyon ritka (≥ 1\/1,001), (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg): \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: Nagyon ritka: túlérzékenység pl. csalánkiütés. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e: Nagyon ritka: hólyagok, viszketés, égő érzés. \u003cu\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/u\u003e: Nagyon ritka: kiszáradás, hyperphosphataemia, hypocalcaemia, hypokalaemia, hypernatraemia, metabolikus acidózis. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: Nagyon ritka: émelygés, hányás, hasi fájdalom, hasi puffadás, hasmenés, gyomor-bélrendszeri fájdalom, anális kellemetlen érzés és proktalgia. \u003cu\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/u\u003e: Nagyon ritka: végbél irritáció, fájdalom, égő érzés, hidegrázás. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHalálos kimenetelű eseteket jelentettek túlzott dózisok beadása után, retenció után, gyermekgyógyászati betegeknél vagy akadályozott betegeknél. Túladagolás vagy retenció esetén hyperphosphataemia, hypocalcaemia, hypernatraemia, hyperphosphataemia, hypernatraemiás dehidráció, hypokalaemia, hypovolaemia, acidosis és tetania léphet fel. A toxikus hatásokból való felépülés általában rehidratálással érhető el. Az elektrolit egyensúlyhiány kezelése azonnali orvosi beavatkozást igényelhet megfelelő elektrolitok és folyadékterápia beadásával.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel nem állnak rendelkezésre releváns adatok a magzati fejlődési rendellenességek vagy más magzati toxikus hatások értékelésére, ha terhesség alatt alkalmazzák, a Fleet Enema csak a szülés idején vagy a szülés utáni közvetlen orvosi felügyelet mellett használható. Mivel a nátrium-foszfát átjuthat az anyatejbe, javasolt az anyatej lefejtése és eldobása a Fleet Enema beadása után legalább 24 órán keresztül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Clisma Fleet nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket, de a gyógyszer alkalmazása után a WC közelében kell maradni.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131262697799,"sku":"029319023","price":16.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792287.jpg?v=1767144047"},{"product_id":"clisma-lax-soluzione-rettale-133ml","title":"Enema Lax rektális oldat 133ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml 13,91 g vízmentes egybázisú nátrium-foszfátot (NaH) tartalmaz\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g kétbázisú nátrium-foszfát (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Ismert hatású segédanyagok: nátrium-benzoát (100 mg\/100 ml) és metil-parahidroxibenzoát (50 mg\/100 ml). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNátrium-hidroxid, nátrium-benzoát, metil-parahidroxibenzoát, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. - akut vagy ismeretlen eredetű hasi fájdalom - hányinger vagy hányás - bélelzáródás vagy szűkület vagy anorectalis szűkület - bélelzáródás - mechanikus ileus - bénulásos ileus - gyulladásos bélbetegségek és egyéb olyan állapotok, amelyek fokozhatják a gyógyszer felszívódását - anális perforáció - meggátlásos megbetegedések ismeretlen eredetű végbélvérzés - heveny haemorrhoidalis krízis fájdalommal és vérzéssel - súlyos kiszáradási állapot - tizenkét éven aluli gyermekek. A foszfátok ellenjavallt szívbetegségben, súlyos veseelégtelenségben vagy hiperfoszfatémia esetén. Más nátrium-foszfátot tartalmazó készítmények, beleértve a belsőleges oldatokat vagy a nátrium-foszfát tablettákat, nem adhatók egyidejűleg (lásd 4.5 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e Felnőttek és serdülők (12-18 évesek): a palack teljes adagja. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Ne lépje túl az ajánlott adagokat. A hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell használni. A hosszabb ideig tartó használathoz orvosi rendelvény szükséges, az egyedi eset megfelelő értékelése után. Lehetőleg este vegye be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e: A 133 ml-es flakon nem használható 12 év alatti gyermekeknél. A hashajtókkal való visszaélés (gyakori vagy hosszan tartó használat vagy túlzott dózisok) tartós hasmenést okozhat, ami víz, ásványi sók (különösen kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztésével jár. Súlyosabb esetekben dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. A betegeket arra kell ösztönözni, hogy igyanak folyadékot a kiszáradás megelőzése érdekében, különösen olyan betegeknél, akiknél olyan állapotok állnak fenn, amelyek hajlamosak lehetnek a kiszáradásra, vagy akik olyan gyógyszereket szednek, amelyek csökkenthetik a glomeruláris filtrációs rátát, például diuretikumokat, angiotenzin-konvertáló enzim-gátlókat (ACE-gátlókat), angiotenzinreceptor-blokkolókat (sartánokat) vagy nem szteroid gyulladásgátlókat (NSAID-okat). Mivel a Clisma lax nátrium-foszfátokat tartalmaz, fennáll a megemelkedett szérum nátrium- és foszfátszint, valamint a kalcium- és káliumszint csökkenése, következésképpen hypernatraemia, hyperphosphataemia, hypocalcaemia és hypokalaemia kockázata, amelyek klinikai tünetekkel, például tetaniával és veseelégtelenséggel fordulhatnak elő. A hashajtókkal való visszaélés függőséget (és ezért az adag fokozatos emelésének szükségességét), krónikus székrekedést és a normál bélműködés elvesztését (bélatónia) okozhat. A hashajtók ismételt használata függőséget vagy különféle károsodásokat okozhat. A székrekedés kezelésére szolgáló hashajtó hosszan tartó alkalmazása nem javasolt. A székrekedés gyógyszeres kezelését a higiénés-diétás kezelés kiegészítőjének kell tekinteni (pl. növényi rostok és folyadékok mennyiségének növelése az étrendben, fizikai aktivitás és a bélmotilitás átnevelése). A krónikus vagy visszatérő székrekedés kezelése mindig orvosi beavatkozást igényel a diagnózis, a gyógyszerek felírása és a terápia során történő monitorozás céljából. Az orvos gondos kivizsgálása elengedhetetlen, ha a hashajtó szükségessége a korábbi bélrendszeri szokások (a kiürítések gyakorisága és jellemzői) hirtelen megváltozása miatt következik be, amely több mint két hétig tart, vagy ha a hashajtó alkalmazása nem vált ki hatást. Idősek vagy rossz egészségi állapotúak, valamint kontrollálatlan artériás magas vérnyomásban, ascitesben, szívbetegségben, a végbél nyálkahártyájának elváltozásaiban (fekélyek, repedések) szenvedő betegek a gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljanak kezelőorvosukkal. A betegeket figyelmeztetni kell, hogy hagyják abba az alkalmazást, ha ellenállást tapasztalnak, mivel a beöntés erőszakos beadása sérülést okozhat. Székrekedéses epizódok esetén mindenekelőtt az étkezési szokások korrigálása javasolt, a napi étrend megfelelő rost- és vízbevitellel történő integrálásával. Hashajtók használatakor tanácsos legalább 6-8 pohár vizet vagy más folyadékot inni naponta, hogy elősegítse a széklet lágyítását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nátrium-foszfát rektális oldat szisztémás felszívódása korlátozott, azonban bizonyos esetekben megnövekedhet, és hajlamosíthat más gyógyszerekkel való lehetséges kölcsönhatásokra. Az elektrolit-egyensúlyt befolyásoló gyógyszerek (például vizelethajtók, kortizon, kalciumcsatorna-blokkolók, lítium) egyidejű bevitele elősegítheti a hyperphosphataemia, hypercalcaemia és hypernatraemia kialakulását. Azoknál a betegeknél, akik olyan gyógyszereket szednek, amelyek megnyújthatják a QT-intervallumot, nagyobb lehet ennek a mellékhatásnak a kockázata, ha egyidejűleg nátrium-foszfáttal kezelik őket. Mivel a hypernatrémia alacsony lítiumszinttel jár, az Enema lax és a lítium egyidejű alkalmazása a szérum lítiumszintjének csökkenését, valamint a hatékonyság csökkenését okozhatja. Kalcium-kiegészítők vagy kalciumtartalmú savlekötők egyidejű alkalmazása növelheti a méhen kívüli meszesedés kockázatát. Más nátrium-foszfátot tartalmazó készítmények, beleértve a belsőleges oldatokat vagy a nátrium-foszfát tablettákat, nem adhatók egyidejűleg (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban a nátrium-foszfát mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA rendszer szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e Túlérzékenységi reakciók (például csalánkiütés) \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e Hólyagok, viszketés, égés \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e Elszigetelt görcsös fájdalom vagy hasi kólika és hasmenés, folyadék- és elektrolitveszteséggel, gyakoribb súlyos székrekedés, valamint végbélirritáció esetén. Hányinger, hányás. \u003ci\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/i\u003e Ritkán előfordulhat hyperphosphataemia, hypokalaemia, hypernatraemia, hypocalcaemia és szöveti meszesedés. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA lenyelést vagy rektális adagolást követően leggyakrabban észlelt hatás a gyomor-bélrendszeri irritáció (hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés). A tartós hasmenés a víz, az ásványi sók (különösen a kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztését eredményezi. A folyadék- és elektrolitveszteséget pótolni kell. Az elektrolit egyensúlyhiányt a következő tünetek jellemzik: szomjúság, hányás, gyengeség, ödéma, csontfájdalom (osteomalacia) és hipoalbuminémia. Súlyosabb esetekben dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. A folyadék- és elektrolitveszteséget pótolni kell. Általában konzervatív intézkedések elegendőek; sok folyadékot kell adni, különösen gyümölcsleveket. Lásd még a 4.4. bekezdésben leírtakat a hashajtókkal való visszaélésről. Ha jelentős mennyiségű foszfát szívódik fel, hyperphosphataemia, hypocalcaemia és hypomagnesemia léphet fel. Orális, rektális és intravénás expozíciót követően a folyadék- és elektrolit-egyensúly megváltozását figyelték meg. Súlyos hiperfoszfatémia és hipokalcémia tetániát, görcsöket, bradycardiát, QT-szakasz megnyúlását, aritmiát, kómát és szívmegállást okozhat. Súlyos kiszáradás, hypernatraemia, hipotenzió, metabolikus acidózis és tachycardia is előfordulhat. Az idősek, a gyermekek és a veseelégtelenségben szenvedő betegek fokozottan ki vannak téve a toxikus hatások kockázatának.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok a gyógyszer terhesség vagy szoptatás alatti alkalmazásával kapcsolatban. Ezért a gyógyszert csak szükség esetén, az orvos közvetlen felügyelete mellett szabad alkalmazni, miután az anya számára várható előnyt a magzatra vagy csecsemőre gyakorolt ​​​​lehetséges kockázathoz viszonyítva értékelték.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Előfordulhat azonban, hogy a kezelés során mellékhatások léphetnek fel, ezért gépjárművezetés vagy gépek kezelése előtt jó ismerni a gyógyszerre adott reakciót.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295793479,"sku":"024995033","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-soluzione-rettale-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792210.jpg?v=1767134489"},{"product_id":"dulcolax-adulti-10mg-6-supposte","title":"Dulcolax felnőttek 10 mg 6 kúp","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBEVONOTT TABLETTA Egy bevont tabletta tartalma: 5 mg biszakodil. Ismert hatású segédanyagok: laktóz, szacharóz, ricinusolaj. FELNŐTT KÚPOK Egy kúp tartalma: 10 mg biszakodil. GYERMEKKÚPOK Egy kúp tartalma: 5 mg biszakodil. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBEVONATOS TABLETTA \u003cb\u003eLaktóz\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohidrát\u003c\/b\u003e, kukoricakeményítő, módosított keményítő, glicerin, magnézium-sztearát, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, talkum, gumiarábik, titán-dioxid (E171), metakrilsav\/metil-metakrilát kopolimer (1:1), metakrilsav\/metil-metakrilát kopolimer (1:2), \u003cb\u003ericinusolaj\u003c\/b\u003e, makrogol 6000, vas-oxid (E172), fehér viasz, karnaubaviasz, sellak. KÚPOK Telített zsírsavak trigliceridjei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A Dulcolax továbbá ellenjavallt bénulásos ileusban, akut hasi állapotokban, például vakbélgyulladásban, valamint émelygéssel és hányással járó súlyos hasi fájdalomban szenvedő betegeknél, amelyek súlyos kóros állapotra utalhatnak, bélelzáródásban vagy -szűkületben, a gyomor-bélrendszer akut gyulladásában, dehidrációban, súlyos vérzésben, végbélben. Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont). A Dulcolax alkalmazása ellenjavallt olyan ritka örökletes állapotok esetén, amelyek esetleg összeférhetetlenek valamelyik segédanyag bevitelével (lásd 4.4 pont \"Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések\"). A Dulcolax ellenjavallt 2 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A kúpok alkalmazása ellenjavallt végbélrepedések és fekélyek esetén (perianalis fájdalom és vérzés léphet fel).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBEVONOTT TABLETTA - Felnőttek: 1-2 bevont tabletta naponta. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003e10 év feletti gyermekek: 1-2 bevont tabletta naponta. - 2 és 10 év közötti gyermekek: napi 1 bevont tabletta. Célszerű a minimális várható adaggal kezdeni. A rendszeres székletürítés érdekében az adag növelhető a javasolt maximális adagig. A maximális napi adagot soha nem szabad túllépni. \u003cu\u003eHasználati utasítás\u003c\/u\u003e A bevont tablettákat lehetőleg este vegye be, hogy meghatározza az evakuálást másnap reggel (körülbelül 10 óra elteltével). Reggel, éhgyomorra beadva a hatás körülbelül öt óra elteltével érhető el. A bevont tabletták nem adhatók együtt a gyomor-bél traktus felső részének savasságát csökkentő termékekkel, például tejjel, savlekötőkkel (például bikarbonáttal) vagy protonpumpa-gátlókkal. A bevont tablettákat egészben kell lenyelni. Nyelje le megfelelő mennyiségű vízzel (egy nagy pohárral). A folyadékban gazdag étrend kedvez a gyógyszer hatásának. KÚPOK - Felnőttek: 1 felnőtt kúp (10 mg) naponta. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e - 10 év feletti gyermekek: 1 felnőtt kúp (10 mg) naponta. - 2 és 10 év közötti gyermekek: 1 gyermekkúp (5 mg) naponta. A maximális napi adagot soha nem szabad túllépni. Krónikus vagy tartós székrekedésben szenvedő, 10 éves vagy annál fiatalabb gyermekeknek a Dulcolax-ot orvosuk felügyelete mellett kell szedniük. A Dulcolax nem adható két évesnél fiatalabb gyermekeknek. \u003cu\u003eHasználati utasítás\u003c\/u\u003e A kúpok hatása általában körülbelül 20 percen belül jelentkezik (tartomány: 10-30 perc). Ne lépje túl az ajánlott adagokat. A hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell használni. A hosszabb ideig tartó használathoz orvosi rendelvény szükséges, az egyedi eset megfelelő értékelése után.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBevont tabletta: ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. Kúpok: Legfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFigyelmeztetések\u003c\/u\u003e Mint minden hashajtót, a Dulcolax-ot sem szabad minden nap vagy hosszú ideig folyamatosan szedni a székrekedés okának vizsgálata nélkül. Cukorbetegség, magas vérnyomás vagy szívbetegség esetén csak orvosával való konzultációt követően alkalmazza. A hashajtókkal való visszaélés (gyakori vagy hosszan tartó használat vagy túlzott dózisok) tartós hasmenést okozhat, ami víz, ásványi sók (különösen kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztésével jár. Súlyosabb esetekben dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. A bélben lévő folyadékvesztés kiszáradást okozhat. A tünetek a szomjúság és az oliguria lehetnek. Azoknál a betegeknél, akiknél a kiszáradás veszélyes lehet (veseelégtelenségben szenvedő betegek, idős betegek), a Dulcolax-kezelést csak orvosi felügyelet mellett szabad leállítani és újrakezdeni. Hematochezia (vér a székletben) előfordulhat a betegeknél, ami általában enyhe és magától elmúlik. A hashajtókkal, különösen a kontakt hashajtókkal (serkentő hashajtók) való visszaélés függőséget (és ezért az adag fokozatos emelésének szükségességét), krónikus székrekedést és a normál bélműködés elvesztését (bélatónia) okozhat. A Dulcolax bevételét követően szédülést és\/vagy ájulást jelentettek. Az ezekkel az esetekkel kapcsolatos adatok arra utalnak, hogy az események, nem pedig a Dulcolax bevételével kapcsolatos jelenség, inkább a székletürítési ájulás megnyilvánulásaként értelmezhetők (amely a székelési aktus erőfeszítésének tulajdonítható), vagy a székrekedéssel összefüggő hasi fájdalomra adott vasovagális válaszként. A kúpok használata fájdalmas érzéseket és helyi irritációt okozhat, különösen repedésekben és fekélyes proctitisben szenvedő betegeknél (lásd 4.3 „Ellenjavallatok”). A stimuláns hashajtók, köztük a Dulcolax, nem járulnak hozzá a testsúlycsökkenéshez (lásd 5.1 pont „Farmakodinámiás tulajdonságok”). \u003cb\u003eFontos információk néhány segédanyagról:\u003c\/b\u003e A Dulcolax tabletta 33,2 mg hatóanyagot tartalmaz \u003cu\u003elaktóz\u003c\/u\u003e 66,42 mg a maximális napi adag bevétele esetén, székrekedés kezelésére felnőtteknél és 10 évesnél idősebb serdülőknél. Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, Lapp laktáz hiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Dulcolax tabletta 23,4 mg hatóanyagot tartalmaz \u003cu\u003eszacharóz\u003c\/u\u003e 46,8 mg, ha a maximális napi adagot szedik a székrekedés kezelésére felnőtteknél és 10 évesnél idősebb serdülőknél. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz hiányban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Dulcolax tabletta gyomorpanaszokat és hasmenést okozhat. \u003cu\u003eHasználati óvintézkedések\u003c\/u\u003e 2 és 10 év közötti gyermekeknél a gyógyszer csak orvosával való konzultációt követően alkalmazható (lásd 4.3 pont). Mint minden hashajtót, ezt sem szabad naponta vagy huzamosabb ideig bevenni anélkül, hogy először felmérné a székrekedés okát. A krónikus vagy visszatérő székrekedés kezelése mindig orvosi beavatkozást igényel a diagnózis, a gyógyszerek felírása és a terápia során történő monitorozás céljából. Forduljon orvosához, ha a hashajtó szükségessége a korábbi bélrendszeri szokások (a kiürítések gyakorisága és jellemzői) hirtelen megváltozása miatt következik be, amely több mint két hétig tart, vagy ha a hashajtó alkalmazása nem fejt ki hatást. Időseknek vagy rossz egészségi állapotúaknak is tanácsos konzultálni orvosukkal a gyógyszer alkalmazása előtt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretikumok vagy adrenokortikoszteroidok és túlzott dózisú Dulcolax egyidejű alkalmazása az elektrolit-egyensúly felborulásának fokozott kockázatához vezethet. Ez az egyensúlyhiány pedig a szívglikozidokkal szembeni fokozott érzékenységhez vezethet. A hashajtók csökkenthetik a bélben való tartózkodási idejét, és ezáltal az egyidejűleg orálisan alkalmazott egyéb gyógyszerek felszívódását. Ezért kerülje a hashajtók és egyéb gyógyszerek egyidejű bevételét: a gyógyszer bevétele után hagyjon legalább két órás szünetet a hashajtó bevétele előtt. A tej vagy savlekötők megváltoztathatják a gyógyszer hatását; hagyjon legalább egy órát a hashajtó bevétele előtt. Más hashajtók egyidejű alkalmazása fokozhatja a Dulcolax gyomor-bélrendszeri mellékhatásait.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Dulcolax-kezelés során leggyakrabban jelentett mellékhatások a hasi fájdalom és a hasmenés. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: anafilaxiás reakciók, angioneurotikus ödéma, valamint egyéb túlérzékenységi reakciók. \u003cu\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/u\u003e: kiszáradás. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: szédülés, ájulás. A biszakodil bevétele után fellépő szédülés és ájulás jelenségei úgy tűnik, hogy vazovagális válaszreakciónak tulajdoníthatók (például a hasi fájdalom vagy a széklet kiürülése miatt). \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: hasi görcsök, hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hematochezia (vér a székletben), hányás, kellemetlen hasi érzés, anorectalis diszkomfort, vastagbélgyulladás, beleértve az ischaemiás vastagbélgyulladást. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eA gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a következő címen: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A túlzott adagok hasi fájdalmat és hasmenést, valamint jelentős kálium- és egyéb elektrolitveszteséget okozhatnak. A Dulcolax krónikus túladagolása, más hashajtókhoz hasonlóan, krónikus hasmenést, hasi fájdalmat, hypokalaemiát, másodlagos hiperaldoszteronizmust és veseköveket okozhat. A vese tubuláris sérülését, metabolikus alkalózisát és a hypokalaemia következtében kialakuló izomgyengeséget is leírták a krónikus hashajtó abúzussal összefüggésben. Tekintse meg a „Különleges figyelmeztetések és a használattal kapcsolatos óvintézkedések” című bekezdést is a hashajtókkal való visszaélésről. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e Ha a Dulcolax orális formájának bevételét követően rövid időn belül intézkednek, a felszívódás csökkenthető vagy elkerülhető hányással vagy gyomormosással. A folyadék- és elektrolitveszteséget pótolni kell. Ez különösen fontos idős és fiatal betegeknél. Hasznos lehet görcsoldó szerek alkalmazása.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e Nincsenek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok a gyógyszer terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban. Ezért, bár soha nem jelentettek nemkívánatos vagy toxikus hatásokat a terhesség alatt, mint minden gyógyszert, a Dulcolax-ot csak szükség esetén szabad orvos közvetlen felügyelete mellett alkalmazni, miután megvizsgálták az anya számára várható előnyt a magzatra gyakorolt ​​​​lehetséges kockázatokkal összefüggésben. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem végeztek vizsgálatokat az emberi termékenységre gyakorolt hatások vizsgálatára. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e A klinikai adatok azt mutatják, hogy sem a biszakodil-BHPM aktív formája, a bisz-(p-hidroxi-fenil)-piridil-2-metán (BHPM), sem glükuronszármazékai nem ürülnek ki az anyatejbe, azonban a gyógyszer csak szükség esetén, közvetlen orvosi felügyelet mellett, az anya számára várható előny és a lehetséges kockázatok értékelése után alkalmazható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokat nem vizsgálták. A betegeket azonban tájékoztatni kell, hogy a vasovagális válasz (pl. hasi görcs) miatt szédülés és\/vagy ájulás léphet fel. Ha a betegek hasi görcsöt tapasztalnak, kerülniük kell a potenciálisan veszélyes tevékenységeket, például a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131302641991,"sku":"008997025","price":8.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcolax-adulti-10mg-6-supposte-farmacia-dottor-tili-1213792177.jpg?v=1767134627"},{"product_id":"guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml","title":"Guttalax 7,5 mg\/ml belsőleges cseppek 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml (15 csepp) oldat tartalma: Hatóanyag: 7,5 mg nátrium-pikoszulfát. Ismert hatású segédanyag: szorbit (E420) 450 mg (lásd 4.4 pont). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNátrium-benzoát, folyékony szorbit (E420), nátrium-citrát, citromsav-monohidrát, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Guttalax ellenjavallt az alábbi esetekben: • a 6.1. pontban felsorolt hatóanyaggal és bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; • Paralitikus ileus vagy bél- vagy epeúti elzáródás vagy szűkület; • Hányingerrel és hányással járó akut, súlyos fájdalmas és\/vagy lázas hasi állapotok (például vakbélgyulladás); • Súlyos kiszáradás; • Ritkán előforduló örökletes állapotok, amelyek az egyik segédanyaggal való inkompatibilitással járnak (lásd 4.4 pont). • Hányinger vagy hányás; • A gyomor-bél traktus akut gyulladása; • Ismeretlen eredetű végbélvérzés; • Epekövesség; • Májelégtelenség; • Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont). Ne alkalmazza 3 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő adagok javasoltak: \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e Felnőtteknél napi 7-8 csepp vízzel javasolt kezdeni, és csökkenteni kell, ha a hatás túlzott, vagy növelni, ha a hashajtó hatás nem érhető el. Makacs székrekedés esetén akár 15-20 csepp víz is használható. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e Gyermekeknek (3 év felett): 2-3 csepp vízben naponta. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Kezdetben ajánlatos a megadott minimális adagokat használni. A megfelelő adag az a minimális mennyiség, amely elegendő a laza széklet könnyű eltávolításához. Szükség esetén az adag növelhető, de anélkül, hogy túllépné a jelzett maximumot. A Guttalax-ot lehetőleg este kell bevenni, hogy másnap reggel evakuálják. Nyelje le megfelelő mennyiségű vízzel. A folyadékban gazdag étrend kedvez a gyógyszer hatásának. A hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell használni. A hosszabb ideig tartó használathoz orvosi rendelvény szükséges, az egyedi eset megfelelő értékelése után.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fénytől való védelem érdekében az üveget tartsa a külső dobozában. Érvényesség az első felbontás után: 12 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFigyelmeztetések\u003c\/u\u003e Mint minden hashajtót, a Guttalax-ot sem szabad minden nap vagy hosszú ideig folyamatosan szedni a székrekedés okának vizsgálata nélkül. A hosszan tartó és túlzott használat hasmenést, elektrolit-egyensúlyzavart és hypokalaemiát okozhat. Guttalax-ot szedő betegeknél szédülést és\/vagy ájulást jelentettek. Az ezekről az esetekről rendelkezésre álló adatok arra utalnak, hogy az események a székletürítésből eredő ájuláshoz (vagy az evakuálási erőfeszítésnek tulajdonítható ájuláshoz), vagy a székrekedéssel összefüggő hasi fájdalomra adott vasovagális válaszhoz, és nem feltétlenül magához a nátrium-pikoszulfát beviteléhez kapcsolódhatnak. A hashajtókkal való visszaélés (gyakori vagy hosszan tartó használat vagy túlzott dózisok) tartós hasmenést okozhat, ami víz-, ásványi sók (különösen kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztésével jár. Súlyosabb esetekben dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. A hashajtókkal, különösen a kontakt hashajtókkal (serkentő hashajtók) való visszaélés függőséget (és ezért az adag fokozatos emelésének szükségességét), krónikus székrekedést és a normál bélműködés elvesztését (bélatónia) okozhat. \u003cu\u003eHasználati óvintézkedések\u003c\/u\u003e 3 és 12 év közötti gyermekeknél a gyógyszer csak orvosával való konzultációt követően alkalmazható. A krónikus vagy visszatérő székrekedés kezelése mindig orvosi beavatkozást igényel a diagnózis, a gyógyszerek felírása és a terápia során történő monitorozás céljából. Forduljon orvosához, ha a hashajtó szükségessége a korábbi bélrendszeri szokások (a kiürítések gyakorisága és jellemzői) hirtelen megváltozása miatt következik be, amely több mint két hétig tart, vagy ha a hashajtó alkalmazása nem fejt ki hatást. Időseknek vagy rossz egészségi állapotúaknak is tanácsos konzultálni orvosukkal a gyógyszer alkalmazása előtt. Ez a gyógyszer 450 mg szorbitot tartalmaz 1 ml-ben (15 csepp), ami 600 mg szorbitnak felel meg a maximálisan ajánlott napi 1,33 ml-es (20 csepp) felnőtt betegek kezelésére. A szorbit a fruktóz forrása. Örökletes fruktóz intoleranciában (HFI) szenvedő betegek, egy ritka genetikai betegség, nem kaphatják ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz 20 cseppben, ami a felnőttek számára javasolt maximális napi adag, azaz lényegében „nátriummentes”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hashajtók csökkenthetik a bélben való tartózkodási idejét, és ezáltal az egyidejűleg orálisan alkalmazott egyéb gyógyszerek felszívódását. Ezért kerülje a hashajtók és egyéb gyógyszerek egyidejű bevételét: a gyógyszer bevétele után hagyjon legalább 2 órás szünetet a hashajtó bevétele előtt. A tej vagy savlekötők megváltoztathatják a gyógyszer hatását; hagyjon legalább egy órát a hashajtó bevétele előtt. A Guttalax további alkalmazása fokozhatja a betegek orális antikoagulánsokra adott válaszát és megváltoztathatja a glükóztoleranciát. A diuretikumok vagy adrenokortikoszteroidok egyidejű alkalmazása és a Guttalax túlzott dózisai az elektrolit-egyensúly megzavarásának fokozott kockázatához vezethetnek. Ez az egyensúlyhiány pedig a szívglikozidokkal szembeni fokozott érzékenységhez vezethet. Antibiotikumok egyidejű alkalmazása csökkentheti a Guttalax hashajtó hatását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMint minden gyógyszer, így a Guttalax is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A mellékhatások az alábbiakban szervrendszerek és gyakoriság szerint vannak felsorolva, a következő kategóriák szerint: Nagyon gyakori ≥ 1\/10 Gyakori ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Nem gyakori ≥ 1\/1000, \u003c 1\/100 Ritka ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1,00 nem ismert, \u003c 1\/1,00 be\/ a rendelkezésre álló adatok alapján. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nem ismert*: túlérzékenység. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nem gyakori: szédülés; Nem ismert*: ájulás. Úgy tűnik, hogy a nátrium-pikoszulfát bevétele után fellépő szédülés és ájulás a vasovagális válaszreakciónak tulajdonítható (például hasi fájdalom vagy a széklet kiürülése miatt). \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nagyon gyakori: hasmenés; Gyakori: hasi görcsök, hasi fájdalom és kellemetlen hasi érzés; Nem gyakori: hányás, hányinger. Esetenként: elszigetelt görcsös fájdalom vagy hasi kólika, súlyos székrekedés esetén gyakoribb. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e. Nem ismert*: bőrreakciók, például angioödéma, bőrkiütés a gyógyszer bevételekor, bőrkiütés, viszketés. \u003ci\u003e*Ezeket a mellékhatásokat a forgalomba hozatalt követően figyelték meg. 95%-os valószínűséggel a gyakorisági kategória nem nagyobb, mint a ritka, de lehet alacsonyabb is. A gyakoriság pontos becslése nem lehetséges, mivel ezek a mellékhatások a klinikai vizsgálatok során 1020 betegnél nem jelentkeztek.\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eMellékhatások bejelentése\u003c\/u\u003e Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, beleértve a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokat is, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. A nemkívánatos hatásokat közvetlenül a nemzeti jelentési rendszeren keresztül is be lehet jelenteni a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen. A mellékhatások bejelentése több információt nyújt a gyógyszer biztonságosságáról\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eJelek és tünetek\u003c\/u\u003e A gyógyszer nagy dózisainak bevétele után a következők fordulhatnak elő: vizes széklet (hasmenés), hasi görcsök és jelentős folyadék-, kálium- és egyéb elektrolitveszteség. A vastagbél nyálkahártya ischaemiájáról számoltak be, amikor a Guttalax adagja lényegesen magasabb, mint az alkalmi székrekedés kezelésére javasolt adag. A Guttalax, hasonlóan más hashajtókhoz, túladagolás esetén krónikus hasmenést, hasi fájdalmat, hypokalaemiát, másodlagos hiperaldoszteronizmust és veseköveket okoz. A krónikus hashajtó abúzussal összefüggésben vesetubuláris sérülést, metabolikus alkalózist és hypokalaemiával összefüggő izomgyengeséget is leírtak. Tekintse meg a „Különleges figyelmeztetések és a használattal kapcsolatos óvintézkedések” című bekezdést is a hashajtókkal való visszaélésről. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e Ha a Guttalax bevétele után rövid időn belül intézkednek, a felszívódás csökkenthető vagy elkerülhető hányással vagy gyomormosással. A folyadék- és elektrolitveszteséget pótolni kell. Ez különösen fontos az időseknél és a fiataloknál. Hasznos lehet görcsoldó szerek alkalmazása.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem végeztek vizsgálatokat az emberi termékenységre gyakorolt hatás értékelésére. A nem klinikai vizsgálatok nem mutattak ki hatást a termékenységre (lásd 5.3 pont). \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e Nincsenek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok a gyógyszer terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban. A hosszú tapasztalatok nem mutattak bizonyítékot a terhesség alatti nem kívánt vagy káros hatásokra. Bár a terhesség alatt soha nem jelentettek toxikus hatást, a gyógyszert csak szükség esetén szabad orvos közvetlen felügyelete mellett alkalmazni, miután megvizsgálták az anya számára várható előnyt a magzatra gyakorolt ​​​​lehetséges kockázatokkal összefüggésben. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e A klinikai adatok azt mutatják, hogy sem a nátrium-pikoszulfát aktív frakciója, a bisz-(p-hidroxi-fenil)-piridil-2-metán (BHPM), sem a konjugált formája (glükuronszármazékai) nem ürül ki mérhető mennyiségben az anyatejbe. A gyógyszert azonban csak szükség esetén szabad orvos közvetlen felügyelete mellett alkalmazni, miután az anya számára várható előnyt és a csecsemőre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot értékelték.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel nem végeztek specifikus vizsgálatokat, a Guttalaxnak nincs ismert gátló hatása, amely veszélyeztetné a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A betegeket azonban tájékoztatni kell, hogy a vasovagális válasz (pl. hasi görcs) miatt szédülés és\/vagy ájulás léphet fel. Ha a betegek hasi görcsöt tapasztalnak, kerülniük kell a potenciálisan veszélyes tevékenységeket, például a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350286663,"sku":"020949020","price":10.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791960.jpg?v=1767149908"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5 mg 20 gyomornedv-ellenálló tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMinden gyomornedv-ellenálló tabletta a következőket tartalmazza: Hatóanyag: 5 mg biszakodil; Ismert hatású segédanyagok: laktóz-monohidrát, szacharóz, karboxi-metil-cellulóz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTablet mag\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003elaktóz-monohidrát\u003c\/b\u003e, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, zselatin. \u003ci\u003eGyomor-ellenálló filmbevonat\u003c\/i\u003e: dietil-ftalát, cellulóz-acetoftalát, talkum. \u003ci\u003eCukros bevonat\u003c\/i\u003e: akác, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, karboxi-metil-cellulóz\u003cb\u003e nátrium\u003c\/b\u003e, makrogol 6000, titán-dioxid, kalcium-karbonát, talkum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A hatóanyaggal vagy más kémiailag rokon anyagokkal, vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. - 3 év alatti gyermekek. - Terhesség és szoptatás alatt általában ellenjavallt (lásd 4.6 pont). - Akut hasi fájdalom vagy ismeretlen eredetű fájdalom, hányinger vagy hányás, bélelzáródás vagy szűkület, ismeretlen eredetű végbélvérzés, súlyos kiszáradás, akut műtéti has, vakbélgyulladás, gastroenteritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e: 2 tabletta naponta; különösen makacs esetekben 3 tabletta. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003e3 és 12 év közötti gyermekek\u003c\/u\u003e: napi 1-2 tabletta (0,3 mg\/ttkg) közvetlen orvosi felügyelet mellett. A megfelelő adag az a minimális mennyiség, amely elegendő a laza széklet könnyű eltávolításához. Kezdetben ajánlatos a megadott minimális adagokat használni. Szükség esetén az adag növelhető, de anélkül, hogy túllépné a jelzett maximumot. A hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell használni. A hosszabb ideig tartó használathoz orvosi rendelvény szükséges, az egyedi eset megfelelő értékelése után. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e: A tablettákat egészben, rágás nélkül, megfelelő mennyiségű vízzel (egy nagy pohárral) kell lenyelni. A folyadékban gazdag étrend kedvez a gyógyszer hatásának. A tablettákat lehetőleg az esti étkezés után kell bevenni, hogy a 10-12 óra múlva jelentkező hashajtó hatása ne zavarja az alvást. Ha éhgyomorra veszi be, a hashajtó hatás körülbelül 5 órán belül jelentkezik. Az ALAXA-t legalább 1 órával a tej vagy savlekötők bevétele után, és legalább két órával más gyógyszerek szájon át történő bevétele után vegye be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hashajtókkal való visszaélés (gyakori vagy hosszan tartó használat vagy túlzott dózisok) tartós hasmenést okozhat, ami víz, ásványi sók (különösen kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztésével jár. Súlyosabb esetekben dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. Ezenkívül a hashajtókkal, különösen a kontakt hashajtókkal (stimuláns hashajtók) való visszaélés függőséget (és ezért az adag fokozatos emelésének szükségességét), krónikus székrekedést és a normál bélműködés elvesztését (intestinalis atónia) okozhat. A gyógyszer gyakori vagy hosszan tartó használatát kerülni kell, mert függőséget és atóniás vastagbélgyulladást okozhat. A krónikus vagy visszatérő székrekedés kezelése mindig orvosi beavatkozást igényel a diagnózis, a gyógyszerek felírása és a terápia során történő monitorozás céljából. Óvatosság javasolt, ha a hashajtó szükségessége a korábbi bélrendszeri szokások (a kiürítések gyakorisága és jellemzői) két hétnél tovább tartó hirtelen változásából ered; rektális vérzés esetén; ha a hashajtó alkalmazása nem fejt ki hatást, vagy ha a beteg diabetes mellitusban, magas vérnyomásban vagy szívbetegségben szenved. Időseknek vagy rossz egészségi állapotúaknak is tanácsos konzultálni orvosukkal a gyógyszer alkalmazása előtt. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél a gyógyszer csak orvosi konzultáció után alkalmazható. \u003cu\u003eFontos információk néhány segédanyagról:\u003c\/u\u003e Az ALAXA a következőket tartalmazza: - laktóz-monohidrát: ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert; - szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - nátrium: Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA tej vagy savlekötők megváltoztathatják a gyógyszer hatását; hagyjon legalább egy órát a hashajtó bevétele előtt. Diuretikumok, szívglikozidok vagy adrenokortikoszteroidok egyidejű alkalmazása elősegítheti az elektrolit egyensúly felbomlását. A hashajtók csökkenthetik a bélben való tartózkodási idejét, és ezáltal az egyidejűleg orálisan alkalmazott egyéb gyógyszerek felszívódását. Ezért kerülje a hashajtók és egyéb gyógyszerek egyidejű bevételét: a gyógyszer bevétele után hagyjon legalább 2 órás szünetet a hashajtó bevétele előtt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEsetenként: elszigetelt görcsös fájdalom vagy hasi kólika. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túlzott adagok hasi fájdalmat és hasmenést okozhatnak; az ebből eredő folyadék- és elektrolitveszteséget pótolni kell. Előfordulhat izomgyengeség és fogyás. Véletlen túladagolás esetén gyomormosás javasolt. Lásd még a 4.4. bekezdésben leírtakat a hashajtókkal való visszaélésről.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok a gyógyszer terhesség vagy szoptatás alatti alkalmazásával kapcsolatban. Ezért a gyógyszert csak szükség esetén szabad orvos közvetlen felügyelete mellett alkalmazni, miután megvizsgálták az anya számára várható előnyt a magzatra vagy a csecsemőre gyakorolt ​​lehetséges kockázatokkal összefüggésben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek korlátozások. Az éberséget igénylő tevékenységet végzőknek azonban óvatosnak kell lenniük.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g","title":"Tamarin 8% + 0,39% lekvár 260g tégely","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g termék tartalmaz: \u003cb\u003eAktív összetevők:\u003c\/b\u003e Cassia Angustifolia 8 g - Cassia fistula 0,39 g. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: szacharóz, nátrium-metil-parahidroxibenzoát, nátrium-hidroxid A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTamarindus indica lágy kivonat, coriandrum sativum por, glycyrrhiza glabra száraz kivonat, nátrium-metil-parahidroxibenzoát, mirabella esszencia, nátrium-hidroxid (a pH beállításához), citromsav (íz beállításhoz), lekvár (szacharóz, gyümölcs, borkősav, kálium-szorbát, víz).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCukorbetegség. A hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. A hashajtók alkalmazása ellenjavallt akut hasi fájdalom vagy ismeretlen eredetű fájdalom, hányinger vagy hányás, bélelzáródás vagy szűkület, ismeretlen eredetű végbélvérzés, súlyos kiszáradás esetén. 10 év alatti gyermekek. Terhesség és szoptatás (lásd 4.6. oldal).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA megfelelő adag az a minimális mennyiség, amely elegendő a laza széklet könnyű eltávolításához. Kezdetben ajánlatos a minimális adagokat használni. Szükség esetén az adag növelhető, de anélkül, hogy túllépné a jelzett értéket. Lehetőleg este vegye be. \u003cb\u003eFelnőttek: \u003c\/b\u003e1 teáskanál. \u003cb\u003e10 év feletti gyermekek\u003c\/b\u003e: ¼ teáskanál. A hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell használni. A hosszabb ideig tartó használathoz orvosi rendelvény szükséges, az egyedi eset megfelelő értékelése után. Nyelje le megfelelő mennyiségű vízzel (egy nagy pohárral). A folyadékban gazdag étrend kedvez a gyógyszer hatásának.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. A tartályt szorosan lezárva kell tartani. Az első felbontás utáni tárolási feltételeket lásd a 6.3. pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eFigyelmeztetések\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A hashajtókkal való visszaélés (gyakori vagy hosszan tartó használat vagy túlzott dózisok) tartós hasmenést okozhat, ami víz, ásványi sók (különösen kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztésével jár. Súlyosabb esetekben dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. A hashajtókkal, különösen a kontakt hashajtókkal (serkentő hashajtók) való visszaélés függőséget (és ezért az adag fokozatos emelésének szükségességét), krónikus székrekedést és a normál bélműködés elvesztését (bélatónia) okozhat. \u003cb\u003e \u003cu\u003eHasználati óvintézkedések \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A krónikus vagy visszatérő székrekedés kezelése mindig orvosi beavatkozást igényel a diagnózis, a gyógyszerek felírása és a terápia során történő monitorozás céljából. Forduljon orvosához, ha a hashajtó szükségessége a korábbi bélrendszeri szokások (a kiürítések gyakorisága és jellemzői) hirtelen megváltozása miatt következik be, amely több mint két hétig tart, vagy ha a hashajtó alkalmazása nem fejt ki hatást. Időseknek vagy rossz egészségi állapotúaknak is tanácsos konzultálni orvosukkal a gyógyszer alkalmazása előtt. \u003cb\u003eA Tamarin szacharózt tartalmaz.\u003c\/b\u003e Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cb\u003eA Tamarine nátrium-metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz.\u003c\/b\u003e Allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett). \u003cb\u003eA Tamarine kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként (1 teáskanál)\u003c\/b\u003e, azaz lényegében „nátriummentes”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hashajtók csökkenthetik a bélben való tartózkodási idejét, és ezáltal az egyidejűleg orálisan alkalmazott egyéb gyógyszerek felszívódását. Ezért kerülje a hashajtók és egyéb gyógyszerek egyidejű bevételét: a gyógyszer bevétele után hagyjon legalább 2 órás szünetet a hashajtó bevétele előtt. A tej vagy savlekötők megváltoztathatják a gyógyszer hatását; hagyjon legalább egy órát a hashajtó bevétele előtt. Más, hypokalaemiát kiváltó gyógyszerek (pl. diuretikumok, adrenokortikoszteroidok és édesgyökér) egyidejű alkalmazása fokozhatja az elektrolit-egyensúly felborulását. A hipokalémia (amely a hosszú ideig szedett hashajtókkal való visszaélésből adódik) fokozza a szívglikozidok hatását, és zavarja az antiaritmiás gyógyszereket, más, a szinuszritmushoz való visszatérést előidéző ​​szereket (kinidin), valamint a Q-T-intervallum megnyúlását okozó szereket.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer esetenként okozhat: elszigetelt görcsös fájdalmat vagy hasi kólikát, gyakrabban súlyos székrekedés esetén. A gyógyszer alkalmazásakor a vizelet néha enyhén sárgásbarna vagy vörös színűvé válik. Ez a színezés egyszerűen a szenna-komponensek vizeletben való jelenlétének köszönhető, és klinikailag nem jelentős. A mellékhatások az alábbiakban szervrendszerek és gyakoriság szerint vannak felsorolva. A gyakoriságok meghatározása: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (≥ 1\/10 000; \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000), vagy nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cb\u003e4-1. táblázat: Nemkívánatos hatások a forgalomba hozatalt követően\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek (nem ismert) - Mellékhatás: Túlérzékenységi reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnyagcsere- és táplálkozási betegségek (nem ismert) - Mellékhatás: Hyperaldosteronismus, Hypocalcaemia, Hypomagnesemia, Dehidráció, Hypokalemia, Hyponatremia, Csökkent vér elektrolitszint.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri betegségek (nem ismert) - Mellékhatás: Hipotenzió.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek (nem ismert) - Mellékhatás: Megacolon, Hasmenés, Hányinger, Hasi kellemetlenség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA csont-izomrendszer és a kötőszövet betegségei és tünetei (nem ismert) - Mellékhatás: myopathia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek (nem ismert) - Mellékhatás: veseproblémák, kromaturia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok (nem ismert) - Mellékhatás: Fáradtság, A gyógyszerrel szembeni tolerancia (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túlzott adagok hasi fájdalmat és hasmenést okozhatnak; az ebből eredő folyadék- és elektrolitveszteséget folyadékbevitellel kell pótolni. Kezelés: a gyógyszer abbahagyása. Tekintse meg a „Különleges figyelmeztetések és a használattal kapcsolatos óvintézkedések” című bekezdést is a hashajtókkal való visszaélésről.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok a gyógyszer terhesség vagy szoptatás alatti alkalmazásával kapcsolatban. Ezért, mivel az antrakinon hashajtók kiválasztódhatnak az anyatejbe, a szoptató anyáknak kerülniük kell a Tamarine szedését.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatások nem ismertek.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368407367,"sku":"021528157","price":18.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g-farmacia-dottor-tili-1213791898.jpg?v=1767150189"},{"product_id":"regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Regolint 9,7 g 20 tasakos por belsőleges oldathoz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEgy tasak tartalmaz\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: makrogol 4000 g 9 736. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAceszulfám-kálium, banán aroma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003emakrogollal (polietilénglikollal) vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység; súlyos gyulladásos bélbetegség (például colitis ulcerosa, Crohn-betegség) vagy toxikus megacolon, amely tüneti szűkülettel társul; az emésztőrendszer perforációja vagy perforációjának veszélye; ileus vagy bélelzáródás gyanúja; akut hasi fájdalom vagy ismeretlen eredetű fájdalom; hányinger vagy hányás, a perisztaltika jelentős fokozódása vagy csökkenése, végbélvérzés; súlyos kiszáradási állapot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFelnőttek és 8 évesnél idősebb, 20 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek\u003c\/i\u003e A napi adagot az elért klinikai hatás alapján kell módosítani, és minden második napon egy tasaktól (különösen gyermekeknél) egészen napi 2 tasakig változhat. Ne lépje túl a maximális napi 20 g makrogol adagot. A feltüntetett adagot az egyéni válaszreakció alapján kell módosítani. A megfelelő adag az a minimális mennyiség, amely elegendő a laza széklet könnyű eltávolításához. Kezdetben ajánlatos a megadott minimális adagokat használni. Ha szükséges, az adag növelhető, de anélkül, hogy túllépné a jelzett maximumot. A napi adag bevehető egy vagy két részletben, étkezések között. Ha egy tasakot kell bevennie, azt reggel kell bevennie. Ha több tasakot kell bevennie, az adagokat el kell osztania reggel és este között. A REGOLINT hatása a beadást követő 24-48 órában jelentkezik. Néha két (vagy több) napba telhet, mire eléri a kívánt hatást. Ebben az esetben folytassa a kezelést, szem előtt tartva azonban, hogy a hashajtót a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell használni. A hosszabb ideig tartó használathoz orvosi rendelvény szükséges, az egyedi eset megfelelő értékelése után. Gyermekeknél a három hónapot meghaladó beadási időszakra vonatkozó klinikai adatok hiányában a kezelés nem haladhatja meg a három hónapot. Egy tasak tartalmát legalább 125 ml (egy pohárnak megfelelő) vízben oldja fel. Ne adjon hozzá más összetevőket. Célszerű a teljes mennyiséget elég gyorsan (pár percen belül) inni, elkerülve a hosszan tartó kortyolást. A folyadékban gazdag étrend kedvez a gyógyszer hatásának. A kezelés által kiváltott bélmotilitás rendszerességét egészséges életmóddal és helyes táplálkozással kell fenntartani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eFigyelmeztetések\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A 2 év alatti gyermekekre vonatkozó hatékonysági adatok korlátozottak. A székrekedés bármilyen gyógyszerrel történő kezelése csak kiegészítője az egészséges életmódnak és a helyes táplálkozásnak, például: fokozott folyadék- és növényi rostbevitel, megfelelő fizikai aktivitás és a bélmotilitás helyreállítása. A kezelés megkezdése előtt ki kell zárni az organikus betegségeket. Hashajtót nem szabad alkalmazni akut hasi fájdalom vagy ismeretlen eredetű fájdalom, émelygés vagy hányás, a perisztaltika jelentős fokozódása vagy csökkenése, végbélvérzés esetén. Ezen tünetek vagy jelek közül egy vagy több jelenléte az orvos megfelelő diagnosztikai vizsgálatát igényli, hogy kizárja a hashajtók alkalmazását ellenjavalló kóros állapotok valamelyikét (például: elzáródás vagy bélelzáródás gyanúja, bélszűkület vagy -perforáció, bénulásos ileus, súlyos gyulladásos bélbetegségek). 3 hónapos kúra után a székrekedés teljes klinikai felügyeletét kell végezni. A hashajtókkal való visszaélés (gyakori vagy hosszan tartó használat vagy túlzott dózisok) tartós hasmenést okozhat, ami víz-, ásványi sók (különösen kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztésével jár. Súlyosabb esetekben dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. Óvatosan kell eljárni időseknél, májelégtelenségben, veseelégtelenségben, szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. Ilyen esetekben tanácsos rendszeresen ellenőrizni a szérum elektrolitszintet. A hashajtókkal, különösen a kontakt hashajtókkal (serkentő hashajtók) való visszaélés függőséget (és ezért az adag fokozatos emelésének szükségességét), krónikus székrekedést és a normál bélműködés elvesztését (bélatónia) okozhat. A cukrot és poliolt nem tartalmazó REGOLINT-ot cukorbetegek vagy galaktózmentes kezelés alatt állók is szedhetik. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHasználati óvintézkedések\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Gyermekeknél a gyógyszer csak orvossal való konzultációt követően alkalmazható. A krónikus vagy visszatérő székrekedés kezelése mindig orvosi beavatkozást igényel a diagnózis, a gyógyszerek felírása és a terápia során történő monitorozás céljából. Forduljon orvosához, ha a hashajtó szükségessége a korábbi bélrendszeri szokások (a kiürítések gyakorisága és jellemzői) hirtelen megváltozása miatt merül fel, amely több mint két hétig tart, vagy ha a hashajtó alkalmazása nem vált ki hatást. Időseknek vagy rossz egészségi állapotúaknak is tanácsos konzultálni kezelőorvosukkal a gyógyszer alkalmazása előtt. Nagyon ritkán túlérzékenységi reakciókról (kiütés, csalánkiütés, ödéma) számoltak be néhány makrogol tartalmú gyógyszerrel kapcsolatban, beleértve az anafilaxiás sokk kivételes eseteit is. Ilyen esetekben hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hashajtók csökkenthetik a bélben való tartózkodási időt, és ezáltal az egyidejűleg orálisan alkalmazott egyéb gyógyszerek felszívódását. Ezért kerülje a hashajtók és egyéb gyógyszerek egyidejű bevételét: a gyógyszer bevétele után hagyjon legalább két órás szünetet a hashajtó bevétele előtt. Óvatosan kell eljárni, ha a Regolint-ot szűk terápiás indexű gyógyszerekkel (pl. antiepileptikumok és immunszuppresszív szerek) együtt alkalmazzák. Az édesgyökér használata növeli a hypokalaemia kockázatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások gyakorisága szerint a következő gyakorisági osztályok szerint vannak felsorolva: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nem nagyon ritka (010 gyakori\/10). becsült). a rendelkezésre álló adatok alapján). \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: Az alábbi táblázatban felsorolt mellékhatásokat 600 felnőtt beteg bevonásával végzett klinikai vizsgálatok során és a forgalomba hozatalt követő adatok alapján jelentették. A jelentett mellékhatások általában enyhe intenzitásúak és átmenetiek, és főként a gyomor-bélrendszert érintik. Túlérzékenységi reakciók esetén hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal forduljon orvoshoz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori - Mellékhatások: Hasi fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori - Mellékhatások: Hasi puffadás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori - Mellékhatások: Hasmenés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori - Mellékhatások: Hányinger.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori - Mellékhatások: Hányás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori - Mellékhatások: Sürgős evakuálás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori - Mellékhatások: széklet inkontinencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori - Mellékhatások: Rektális irritáció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatások: elektrolit-egyensúlyzavar (hiponatrémia, hypokalaemia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert - Mellékhatások: Kiszáradás (különösen időseknél).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka - Mellékhatások: Túlérzékenységi reakciók (viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, ödéma, arcödéma, angioödéma, nehézlégzés, anafilaxiás sokk).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e: Az alábbi táblázatban felsorolt mellékhatásokat 147, 6 hónapos és 15 éves kor közötti gyermek bevonásával végzett klinikai vizsgálatok során, valamint a forgalomba hozatalt követő adatok alapján jelentették. Csakúgy, mint a felnőtteknél, a jelentett mellékhatások általában enyhe intenzitásúak és átmenetiek, és főként a gyomor-bélrendszert érintik. Túlérzékenységi reakciók esetén hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal forduljon orvoshoz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori - Mellékhatások: Hasi fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCommon - Adverse reactions: Diarrhoea*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori - Mellékhatások: Hányás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori - Mellékhatások: Hasi puffadás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori - Mellékhatások: Hányinger.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori - Mellékhatások: Rektális irritáció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNot known - Adverse reactions: Hypersensitivity\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* A hasmenés perianális fájdalmat okozhat \u003ci\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/i\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túladagolás hasmenést okoz, amely a kezelés átmeneti megszakításával vagy az adag csökkentésével megszűnik. Hasmenés vagy hányás okozta túlzott folyadékveszteség esetén szükség lehet az elektrolit-egyensúlyi zavar korrekciójára. Excessive doses can cause abdominal pain. Aspirációs eseteket jelentettek nagy mennyiségű polietilénglikol és elektrolit nasogastricus szondával történő beadása során. Azok a neurológiai károsodásban szenvedő gyermekek, akik szájmotoros diszfunkcióban szenvednek, különösen ki vannak téve az aspiráció veszélyének. Tekintse meg a „Különleges figyelmeztetések és óvintézkedések az alkalmazással kapcsolatban” című részt is a hashajtókkal való visszaélésről.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok a gyógyszer terhesség vagy szoptatás alatti alkalmazásával kapcsolatban. Ezért a gyógyszert csak szükség esetén, az orvos közvetlen felügyelete mellett szabad alkalmazni, miután az anya számára várható előnyt a magzatra vagy csecsemőre gyakorolt ​​​​lehetséges kockázathoz viszonyítva értékelték.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokat nem vizsgálták.\u003c\/p\u003e","brand":"Baldacci","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202788167,"sku":"038204020","price":14.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/baldacci-regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1258975917.jpg?v=1789560579"},{"product_id":"casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Casenlax 10 g 20 tasakos por belsőleges oldathoz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzékrekedés tüneti kezelése felnőtteknél és 8 évesnél idősebb gyermekeknél. A kezelés megkezdése előtt ki kell zárni az organikus rendellenességet. A Casenlax-nak a székrekedés kezelésére szolgáló megfelelő életmód és diéta átmeneti adjuvánsa marad, gyermekeknél a kezelési ciklus maximum 3 hónap. Ha a tünetek a kapcsolódó diétás intézkedések ellenére is fennállnak, más kiváltó okot kell gyanítani és kezelni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMinden tasak 10 g makrogol 4000-et tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok: tasakonként 0,0000018 mg kén-dioxid (E220) és tasakonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNátrium-szacharin (E954), alma aroma* *Az alma aroma összetétele: Természetes aroma, maltodextrin, gumiaroma E414, kén-dioxid E220, alfa-tokoferol E307.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Súlyos gyulladásos bélbetegség (például colitis ulcerosa, Crohn-betegség) vagy toxikus megacolon, amely tüneti szűkülettel társul. - Az emésztőrendszer perforációja vagy az emésztőrendszer perforációjának veszélye. - Bénulásos ileus vagy bélelzáródás gyanúja. - Meghatározatlan jellegű fájdalmas hasi szindrómák.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrális alkalmazás \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e Napi 1-2 tasak, lehetőleg reggel egyetlen adagban bevéve. Minden adag után 125 ml folyadék (pl. víz) elfogyasztása javasolt. A Casenlax hatása a beadást követő 24-48 órán belül jelentkezik. A napi adagot a klinikai hatásokhoz kell igazítani, és a kétnaponta egy tasaktól (különösen gyermekeknél) egészen napi 2 tasakig változhat. A kezelést fokozatosan le kell állítani, és újra kell kezdeni, ha a székrekedés kiújul. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e Napi 1-2 tasak, lehetőleg reggel egyetlen adagban bevéve. Minden adag után 125 ml folyadék (pl. víz) elfogyasztása javasolt. Gyermekeknél a kezelés nem haladhatja meg a 3 hónapot a 3 hónapnál hosszabb kezelésekre vonatkozó klinikai adatok hiánya miatt. A bélmotilitás kezelés által kiváltott rendszerességét életmódbeli és étrendi intézkedésekkel fenntartjuk. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Minden tasakot fel kell oldani egy pohár vízben (körülbelül 125 ml), közvetlenül a felhasználás előtt. A kapott oldat tiszta és átlátszó lesz, mint a víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA székrekedés bármilyen gyógyszerrel történő kezelése csak kiegészítője az egészséges életmódnak és diétának, például: - Fokozott folyadék- és élelmi rostbevitel, - Megfelelő fizikai aktivitás és a bélmotilitás átnevelése. A kén-dioxid jelenléte miatt a Casenlax ritkán okozhat súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt. Hasmenés esetén óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik hajlamosak a víz- és\/vagy elektrolitegyensúly-zavarokra (pl. idősek, máj- vagy vesekárosodásban szenvedő betegek vagy vizelethajtóval kezelt betegek), és mérlegelni kell az elektrolit-szabályozást. Túlérzékenységi reakciókat (kiütés, csalánkiütés és ödéma) jelentettek makrogolt (polietilénglikol) tartalmazó gyógyszerekkel kapcsolatban. Kivételes anafilaxiás sokk eseteiről számoltak be. A Casenlax nem jelentős mennyiségű cukrot vagy poliolokat tartalmaz, és cukorbetegeknek vagy galaktózmentes diétát követő betegeknek írható fel. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tasakonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. A makrogol hatásmechanizmusa alapján folyadékbevitel javasolt a gyógyszeres kezelés alatt (lásd 5.1 pont). Más gyógyszerek felszívódása átmenetileg csökkenhet a makrogol által kiváltott gasztrointesztinális áthaladási sebesség növekedése miatt (lásd 4.5 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFennáll annak lehetősége, hogy más gyógyszerek felszívódása átmenetileg csökkenhet a Casenlax alkalmazása során. A szűk terápiás indexű gyógyszerek (pl. antiepileptikumok, digoxin és immunszuppresszív szerek) terápiás hatása különösen befolyásolható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nemkívánatos hatások gyakoriság szerint vannak felsorolva a következő kategóriák szerint: Nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cb\u003e \u003cu\u003eFelnőtt lakosság\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Az alábbi táblázatban felsorolt mellékhatásokról 600 felnőtt beteg bevonásával végzett klinikai vizsgálatok során és a forgalomba hozatalt követően számoltak be. A mellékhatások általában enyhék és átmenetiek voltak, és főként a gyomor-bélrendszert érintették:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRendszerszervek: Nagyon ritka - Mellékhatások: Túlérzékenységi reakciók (viszketés, bőrkiütés, arcödéma, Quincke-ödéma, csalánkiütés, anafilaxiás sokk).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzervrendszerek: Nem ismert - Mellékhatások: Erythema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzervrendszer: Nem ismert - Mellékhatások: Elektrolit zavarok (hiponatrémia, hypokalaemia) és\/vagy kiszáradás, különösen idős betegeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRendszerszervek: Gyakori - Mellékhatások: Hasi fájdalom és\/vagy hasi puffadás, Hasmenés, Hányinger.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRendszerszervek: Nem gyakori - Mellékhatások: Hányás, Sürgős székletürítés, Széklet inkontinencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eGyermekpopuláció:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Az alábbi táblázatban felsorolt mellékhatásokat 147, 6 hónap és 15 év közötti gyermek bevonásával végzett klinikai vizsgálatok során és a forgalomba hozatalt követően jelentették. A felnőtt populációhoz hasonlóan a mellékhatások általában enyhék és átmenetiek voltak, és főként a gyomor-bélrendszerre vonatkoztak:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzervek: Nem ismert - Mellékhatások: Túlérzékenységi reakciók (anafilaxiás sokk, angioödéma, csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzervrendszerek: Gyakori - Mellékhatások: Hasi fájdalom, Hasmenés*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRendszerszervek: Nem gyakori - Mellékhatások: hányás, puffadás, hányinger.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* A hasmenés perianális fájdalmat okozhat \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túladagolás hasmenést, hasi fájdalmat és hányást okozhat, amelyek a kezelés ideiglenes leállításával vagy az adag csökkentésével megszűnnek. A hasmenés vagy hányás következtében fellépő túlzott folyadékvesztés az elektrolit egyensúlyhiány korrekcióját teheti szükségessé. Aspirációs eseteket jelentettek, amikor nagy mennyiségű makrogolt (polietilénglikolt) és elektrolitokat adtak be orr-gyomorszondán keresztül. Azok a neurológiailag károsodott gyermekek, akik szájmotoros diszfunkcióban szenvednek, különösen ki vannak téve az aspiráció veszélyének.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e Az állatkísérletek nem utalnak a reproduktív toxicitás közvetlen vagy közvetett káros hatásaira (lásd 5.3 pont). A Casenlax terhes nőknél történő alkalmazásával kapcsolatos adatok korlátozottak (kevesebb mint 300 terhességi kimenetel). A Casenlax várhatóan nem okoz semmilyen hatást a terhesség alatt, mivel a Casenlax szisztémás expozíciója elhanyagolható. A Casenlax terhesség alatt is alkalmazható. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nincsenek adatok a Casenlax anyatejbe történő kiválasztódásáról. A Macrogol 4000 várhatóan nem okoz semmilyen hatást az újszülöttekre\/csecsemőkre, mivel a makrogol 4000 szisztémás expozíciója a szoptató nőknél elhanyagolható. A Casenlax szoptatás alatt is alkalmazható. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e A Casenlax-szal nem végeztek termékenységi vizsgálatokat; azonban, mivel a makrogol 4000 nem szívódik fel jelentősen, nem várható hatás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Casenlax nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205573447,"sku":"042583029","price":14.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1254215771.jpg?v=1786736397"},{"product_id":"agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore","title":"Agiolax granulátum 400 g-os kiszerelés mérőkanállal","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése felnőtteknél és 12 évesnél idősebb serdülőknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g granulátum tartalmaz \u003ci\u003eAktív összetevők:\u003c\/i\u003e - Ispagula mag 52 g - Ispagula kutikula 2,2 g - Szenna gyümölcs 6,74 - 13,15 g, ami 300 mg hidroxi-antracén származéknak felel meg szennozid B-ként számolva Ismert hatású segédanyagok: szacharóz A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTalkum, gumiarábikum, köményesszencia, zsálya esszencia, menta esszencia, folyékony paraffin, szilárd paraffin, E 172, szacharóz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• túlérzékenység a hatóanyagokkal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben • hirtelen fellépő bélműködési zavarok, amelyek több mint 2 hétig fennállnak • heveny hasi fájdalom vagy ismeretlen eredetű • hányinger vagy hányás • bélelzáródás • ismeretlen eredetű nyelőcső vagy emésztőrendszeri vérzés hasmenés miatti hasmenés • végbél szűkület • súlyos kiszáradási állapot • dysphagia, hiatus hernia vagy a regurgitáció kockázatát jelentő állapotok • vastagbél atóniája • megacolon • székletérintkezés • 12 év alatti gyermekek • terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont) • Crohn-betegség, colitis ulcerosa és vakbélgyulladás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdagolás A megfelelő adag az a minimális, amely elegendő a puha széklet könnyű eltávolításához. Kezdetben az előírt minimális adagok alkalmazása javasolt. Szükség esetén az adag növelhető. Ne lépje túl a maximális ajánlott napi adagot. \u003cstrong\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők:\u003c\/strong\u003e Az ajánlott adag 5 g vagy 10 g granulátum (1-2 mérőkanálnak felel meg) naponta egyszer. 1-2 tasak 5 g-os naponta egyszer. Ne lépje túl a maximális ajánlott napi adagot. \u003cb\u003eGyerekek \u003c\/b\u003e Az Agiolax ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.3 pont). Egy egységadag 5 g granulátum tartalma: 2,6 g Ispagula mag 0,11 g Ispagula kutikula 0,34 - 0,66 g Senna gyümölcs \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Orális használatra. A granulátumot nem szabad megrágni vagy feloldani, hanem a nyelvre kell helyezni, és egyenesen állva, egy nagy pohár vízzel kell lenyelni. Az Agiolaxot mindig folyadékkal kell bevenni. Elegendő folyadék hiányában a készítmény megduzzadhat és elzárhatja a garatot vagy a nyelőcsövet, ami fulladásveszélyt okozhat (lásd 4.4 pont). Étkezéstől függetlenül is bevehető. Lehetőleg este, lefekvés előtt egy órával vegye be. Használja a csomagoláshoz mellékelt beosztásos mérőkanalat. \u003cu\u003eA kezelés időtartama\u003c\/u\u003e A hashajtókat a lehető legritkábban kell használni, és nem szabad 7 napnál tovább használni. Ha 3 nap elteltével nem észlelhető javulás, vagy hasi fájdalom vagy bélrendszeri rendellenességek lépnek fel, értékelje újra a klinikai képet. A hosszan tartó alkalmazást megfelelő klinikai értékelés után kell megállapítani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g, 250 g, 400 g tartály: Legfeljebb 25°C-on tárolandó. Tasakok: 30°C alatt tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tartandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFigyelmeztetések\u003c\/b\u003e A hashajtókkal való visszaélés (gyakori vagy hosszan tartó használat vagy túlzott dózisok) tartós hasmenést okozhat, ami víz, ásványi sók (különösen kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztésével jár. Súlyosabb esetekben dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen egyes gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés esetén (lásd 4.5 pont). A hashajtókkal, különösen a kontakt hashajtókkal (stimuláns hashajtók) való visszaélés függőséget (lehetséges, hogy fokozatosan növelni kell az adagot), krónikus székrekedést és a normál bélműködés elvesztését (bélatónia) okozhat. Az Agiolax-kezelés alatt nagy mennyiségű vizet kell lenyelni (6-8 pohár naponta), hogy megelőzzük a bélelzáródás kialakulását. Az Agiolaxot csak akkor szabad alkalmazni, ha a terápiás hatás nem érhető el az étrend megváltoztatásával vagy ömlesztett hashajtók adásával. Hashajtók és pajzsmirigyhormonok egyidejű alkalmazása szükségessé teheti a pajzsmirigyhormonok adagjának módosítását. A gyomor-bélrendszeri elzáródás kockázata miatt az Agiolax nem alkalmazható együtt olyan gyógyszerekkel, amelyekről ismert, hogy gátolják a perisztaltikus mozgást (lásd 4.5 pont). Szájon át történő bevételt vagy bőrrel való érintkezést követően az Agiolax túlérzékenységi reakciókat okozhat (lásd 4.8 pont). Hasi fájdalom, görcsök és hasmenés léphet fel, különösen a már meglévő irritábilis bél szindróma esetén (lásd 4.8 pont). Ezek a tünetek túladagolás után is jelentkezhetnek; ebben az esetben csökkenteni kell az adagot (lásd 4.9 pont). Fontos információk egyes segédanyagokról Az Agiolax szacharózt tartalmaz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hipokalémia (amely a hashajtókkal való hosszan tartó visszaélés eredménye) felerősíti a szívglikozidok hatását, és kölcsönhatásba lép antiarrhythmiás gyógyszerekkel, szinuszritmus-visszafordítást okozó gyógyszerekkel (pl. kinidin) és QT-megnyúlást okozó gyógyszerekkel. Diuretikumok, kortikoszteroidok és édesgyökér egyidejű alkalmazása növelheti az elektrolit-egyensúly felborulását. A hashajtók csökkenthetik az egyidejűleg orálisan alkalmazott egyéb gyógyszerek (pl. B12-vitamin, kumarinszármazékok, lítium és karbamazepin) bélben való tartózkodási idejét, és ezáltal felszívódását. Antidiabetikumok egyidejű alkalmazása növelheti a hipoglikémia kockázatát. Kerülje a hashajtók és egyéb gyógyszerek egyidejű bevételét: hagyjon legalább 2 órás szünetet a hashajtó és egy másik gyógyszer bevétele előtt vagy után. Az Agiolax fokozhatja az opioidok által kiváltott csökkent perisztaltika okozta elzáródás kockázatát (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatásokat a MedDRA szerinti szervrendszer szerint jelentették. A nemkívánatos hatások felsorolása a MedDRA gyakorisági konvenciója szerint történik: nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Ritka (≥ 1\/10 000, ≤ 1\/1 000): hasi kólika*, puffadás, hasi distenszió, gyomor-bélrendszeri elzáródás, széklet összenyomódás. Nagyon ritka (≤1\/10 000): A nyelőcső elzáródása. Nem ismert: hányinger, hányás, hasmenés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek - Ritka (≥ 1\/10 000, ≤ 1\/1 000): Chromaturia***. Nem ismert: Albuminuria**, Haematuria**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek - Nem ismert: túlérzékenységi reakciók, anafilaxiás reakciók, kiütések, viszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*gyakrabban súlyos székrekedés vagy irritábilis bél szindróma esetén; ** hosszan tartó használattól; *** ez a színezés a szenna komponensek vizeletben való jelenlétének köszönhető, és klinikailag nem jelentős. Ezenkívül beszámoltak a vastagbél melanózisáról, amely a gyógyszer abbahagyása után visszahúzódik. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túlzott adagok hasi görcsöt, hasi fájdalmat, puffadást, bélelzáródást és súlyos hasmenést okozhatnak, ilyenkor a kezelést fel kell függeszteni, és pótolni kell az ebből eredő folyadék- és elektrolitveszteséget. Az antrakinonokat tartalmazó gyógyszerek nagy dózisainak hosszan tartó alkalmazása toxikus hepatitist okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A terhesség alatti alkalmazás ellenjavallt a szennaban található antrakinonok ismert genotoxicitása miatt (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Az aktív antrakinon metabolitok, például a rein kis mennyiségben kiválasztódnak az anyatejbe, ezért az Agiolax alkalmazása szoptatás alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem végeztek termékenységi vizsgálatokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Agiolax nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208358727,"sku":"023714037","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore-farmacia-dottor-tili-1213791076.jpg?v=1767154367"},{"product_id":"clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale","title":"Lax beöntés 133 ml 4 flakon rektális oldat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml 13,91 g vízmentes egybázisú nátrium-foszfátot (NaH) tartalmaz\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g kétbázisú nátrium-foszfát (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Ismert hatású segédanyagok: nátrium-benzoát (100 mg\/100 ml) és metil-parahidroxibenzoát (50 mg\/100 ml). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNátrium-hidroxid, nátrium-benzoát, metil-parahidroxibenzoát, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. - akut vagy ismeretlen eredetű hasi fájdalom - hányinger vagy hányás - bélelzáródás vagy szűkület vagy anorectalis szűkület - bélelzáródás - mechanikus ileus - bénulásos ileus - gyulladásos bélbetegségek és egyéb olyan állapotok, amelyek fokozhatják a gyógyszer felszívódását - anális perforáció - meggátlásos megbetegedések ismeretlen eredetű végbélvérzés - heveny haemorrhoidalis krízis fájdalommal és vérzéssel - súlyos kiszáradási állapot - tizenkét éven aluli gyermekek. A foszfátok ellenjavallt szívbetegségben, súlyos veseelégtelenségben vagy hiperfoszfatémia esetén. Más nátrium-foszfátot tartalmazó készítmények, beleértve a belsőleges oldatokat vagy a nátrium-foszfát tablettákat, nem adhatók egyidejűleg (lásd 4.5 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e Felnőttek és serdülők (12-18 évesek): a palack teljes adagja. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Ne lépje túl az ajánlott adagokat. A hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell használni. A hosszabb ideig tartó használathoz orvosi rendelvény szükséges, az egyedi eset megfelelő értékelése után. Lehetőleg este vegye be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e: A 133 ml-es flakon nem használható 12 év alatti gyermekeknél. A hashajtókkal való visszaélés (gyakori vagy hosszan tartó használat vagy túlzott dózisok) tartós hasmenést okozhat, ami víz, ásványi sók (különösen kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztésével jár. Súlyosabb esetekben dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. A betegeket arra kell ösztönözni, hogy igyanak folyadékot a kiszáradás megelőzése érdekében, különösen olyan betegeknél, akiknél olyan állapotok állnak fenn, amelyek hajlamosak lehetnek a kiszáradásra, vagy akik olyan gyógyszereket szednek, amelyek csökkenthetik a glomeruláris filtrációs rátát, például diuretikumokat, angiotenzin-konvertáló enzim-gátlókat (ACE-gátlókat), angiotenzinreceptor-blokkolókat (sartánokat) vagy nem szteroid gyulladásgátlókat (NSAID-okat). Mivel a Clisma lax nátrium-foszfátokat tartalmaz, fennáll a megemelkedett szérum nátrium- és foszfátszint, valamint a kalcium- és káliumszint csökkenése, következésképpen hypernatraemia, hyperphosphataemia, hypocalcaemia és hypokalaemia kockázata, amelyek klinikai tünetekkel, például tetaniával és veseelégtelenséggel fordulhatnak elő. A hashajtókkal való visszaélés függőséget (és ezért az adag fokozatos emelésének szükségességét), krónikus székrekedést és a normál bélműködés elvesztését (bélatónia) okozhat. A hashajtók ismételt használata függőséget vagy különféle károsodásokat okozhat. A székrekedés kezelésére szolgáló hashajtó hosszan tartó alkalmazása nem javasolt. A székrekedés gyógyszeres kezelését a higiénés-diétás kezelés kiegészítőjének kell tekinteni (pl. növényi rostok és folyadékok mennyiségének növelése az étrendben, fizikai aktivitás és a bélmotilitás átnevelése). A krónikus vagy visszatérő székrekedés kezelése mindig orvosi beavatkozást igényel a diagnózis, a gyógyszerek felírása és a terápia során történő monitorozás céljából. Az orvos gondos kivizsgálása elengedhetetlen, ha a hashajtó szükségessége a korábbi bélrendszeri szokások (a kiürítések gyakorisága és jellemzői) hirtelen megváltozása miatt következik be, amely több mint két hétig tart, vagy ha a hashajtó alkalmazása nem vált ki hatást. Idősek vagy rossz egészségi állapotúak, valamint kontrollálatlan artériás magas vérnyomásban, ascitesben, szívbetegségben, a végbél nyálkahártyájának elváltozásaiban (fekélyek, repedések) szenvedő betegek a gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljanak kezelőorvosukkal. A betegeket figyelmeztetni kell, hogy hagyják abba az alkalmazást, ha ellenállást tapasztalnak, mivel a beöntés erőszakos beadása sérülést okozhat. Székrekedéses epizódok esetén mindenekelőtt az étkezési szokások korrigálása javasolt, a napi étrend megfelelő rost- és vízbevitellel történő integrálásával. Hashajtók használatakor tanácsos legalább 6-8 pohár vizet vagy más folyadékot inni naponta, hogy elősegítse a széklet lágyítását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nátrium-foszfát rektális oldat szisztémás felszívódása korlátozott, azonban bizonyos esetekben megnövekedhet, és hajlamosíthat más gyógyszerekkel való lehetséges kölcsönhatásokra. Az elektrolit-egyensúlyt befolyásoló gyógyszerek (például vizelethajtók, kortizon, kalciumcsatorna-blokkolók, lítium) egyidejű bevitele elősegítheti a hyperphosphataemia, hypercalcaemia és hypernatraemia kialakulását. Azoknál a betegeknél, akik olyan gyógyszereket szednek, amelyek megnyújthatják a QT-intervallumot, nagyobb lehet ennek a mellékhatásnak a kockázata, ha egyidejűleg nátrium-foszfáttal kezelik őket. Mivel a hypernatrémia alacsony lítiumszinttel jár, az Enema lax és a lítium egyidejű alkalmazása a szérum lítiumszintjének csökkenését, valamint a hatékonyság csökkenését okozhatja. Kalcium-kiegészítők vagy kalciumtartalmú savlekötők egyidejű alkalmazása növelheti a méhen kívüli meszesedés kockázatát. Más nátrium-foszfátot tartalmazó készítmények, beleértve a belsőleges oldatokat vagy a nátrium-foszfát tablettákat, nem adhatók egyidejűleg (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban a nátrium-foszfát mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA rendszer szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e Túlérzékenységi reakciók (például csalánkiütés) \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e Hólyagok, viszketés, égés \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e Elszigetelt görcsös fájdalom vagy hasi kólika és hasmenés, folyadék- és elektrolitveszteséggel, gyakoribb súlyos székrekedés, valamint végbélirritáció esetén. Hányinger, hányás. \u003ci\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/i\u003e Ritkán előfordulhat hyperphosphataemia, hypokalaemia, hypernatraemia, hypocalcaemia és szöveti meszesedés. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA lenyelést vagy rektális adagolást követően leggyakrabban észlelt hatás a gyomor-bélrendszeri irritáció (hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés). A tartós hasmenés a víz, az ásványi sók (különösen a kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztését eredményezi. A folyadék- és elektrolitveszteséget pótolni kell. Az elektrolit egyensúlyhiányt a következő tünetek jellemzik: szomjúság, hányás, gyengeség, ödéma, csontfájdalom (osteomalacia) és hipoalbuminémia. Súlyosabb esetekben dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. A folyadék- és elektrolitveszteséget pótolni kell. Általában konzervatív intézkedések elegendőek; sok folyadékot kell adni, különösen gyümölcsleveket. Lásd még a 4.4. bekezdésben leírtakat a hashajtókkal való visszaélésről. Ha jelentős mennyiségű foszfát szívódik fel, hyperphosphataemia, hypocalcaemia és hypomagnesemia léphet fel. Orális, rektális és intravénás expozíciót követően a folyadék- és elektrolit-egyensúly megváltozását figyelték meg. Súlyos hiperfoszfatémia és hipokalcémia tetániát, görcsöket, bradycardiát, QT-szakasz megnyúlását, aritmiát, kómát és szívmegállást okozhat. Súlyos kiszáradás, hypernatraemia, hipotenzió, metabolikus acidózis és tachycardia is előfordulhat. Az idősek, a gyermekek és a veseelégtelenségben szenvedő betegek fokozottan ki vannak téve a toxikus hatások kockázatának.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok a gyógyszer terhesség vagy szoptatás alatti alkalmazásával kapcsolatban. Ezért a gyógyszert csak szükség esetén, az orvos közvetlen felügyelete mellett szabad alkalmazni, miután az anya számára várható előnyt a magzatra vagy csecsemőre gyakorolt ​​​​lehetséges kockázathoz viszonyítva értékelték.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Előfordulhat azonban, hogy a kezelés során mellékhatások léphetnek fel, ezért gépjárművezetés vagy gépek kezelése előtt jó ismerni a gyógyszerre adott reakciót.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730212061511,"sku":"024995045","price":17.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791008.jpg?v=1767155829"},{"product_id":"verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale","title":"Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzékrekedés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax “6,75 g Adults Rectal Solution” 6 db egyadagos tartály 9 g\u003c\/i\u003e: Minden 9G-os egyadagos tartály a következőket tartalmazza: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: glicerin 6,75 g \u003ci\u003eVerolax “2,25 g Gyermek rektális oldat” 6 egyadagos tartály 3 g\u003c\/i\u003e: Minden 3G egyadagos tartály a következőket tartalmazza: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: glicerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “2,25 g felnőtt kúp” 18 kúp\u003c\/i\u003e:Minden felnőtt kúp tartalma: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: glicerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „1,375 g Gyermek kúpok” 18 Kúpok\u003c\/i\u003e: Minden gyermekkúp a következőket tartalmazza: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: glicerin 1,375 g \u003ci\u003eVerolax „0,675 g csecsemőkúpok” 12 kúp\u003c\/i\u003e: Minden csecsemő kúp a következőket tartalmazza: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: glicerin 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRektális oldat felnőtteknek és gyermekeknek:\u003c\/i\u003e Mályvafolyadék kivonat; Kamilla folyadék kivonat; Búzakeményítő; Tisztított víz. \u003ci\u003eKúpok felnőtteknek, gyermekeknek, csecsemőknek:\u003c\/i\u003e Nátrium-sztearát, nátrium-karbonát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termékkel szembeni egyéni túlérzékenység igazolt. Anorectalis betegségek, hemorrhagiás rectocolitis és aranyér gyulladás. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRektális oldat:\u003c\/i\u003e 1 vagy 2 egyadagos tartály 24 óra alatt. Makacs székrekedés esetén egyszerre legfeljebb 2 adag adható be a végbélbe. \u003ci\u003eKúpok:\u003c\/i\u003e 1 kúp szükség szerint. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek különleges tárolási óvintézkedések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hashajtók folyamatos használata különböző típusú függőséget vagy károsodást okozhat. Ne használjon hashajtót, ha hasi fájdalom, hányinger és hányás jelentkezik. Ha a székrekedés makacs, forduljon orvosához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem találtak kölcsönhatást más gyógyszerekkel. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz egyetlen hatás, amivel szembesülhet, az irritatív, a végbél területének szintjén. Ezek általában enyhe formák, amelyek nem igényelnek orvosi beavatkozást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túladagolásnak nincsenek ismert tünetei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKémiai-fizikai tulajdonságai alapján a rektális glicerin hasznosan alkalmazható terhesség vagy gyermekágyi időszak alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer szedése nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213273927,"sku":"026525042","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791002.jpg?v=1767155951"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu-eu\/collections\/farmaci-lassativi-per-la-stitichezza.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}