{"title":"Farmaci e Sciroppi per la Tosse Secca e Grassa","description":"\u003cp\u003eRimedi per la tosse secca e per quella grassa: sedativi della tosse a base di destrometorfano, mucolitici ed espettoranti con acetilcisteina e carbocisteina, sciroppi vegetali con miele e piantaggine, pastiglie balsamiche e caramelle. Formati per adulti e per bambini. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili","title":"Tre Azioni köhögés és torokfájás elleni szirup 150ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Olaszországban gyártott kiegészítő\" width=\"125\" height=\"125\" style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"gluténmentes kiegészítő\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"laktózmentes kiegészítő\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"vegán kiegészítő\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCsiganyálka, grindella, kakukkfű, mák, napharmat és propolisz magas titrálású fitoterápiás kivonatán alapuló étrend-kiegészítő. Hozzájárul \u003cstrong\u003etisztítsa meg a légutakat\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enyugodt száraz vagy nedves köhögés\u003c\/strong\u003e és mások \u003cstrong\u003efeloldja és megszünteti a váladékot\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eGyermekek számára is alkalmas\u003c\/strong\u003e a méz hozzáadásának köszönhetően, amely kiváló ízt ad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003ecsiganyálka\u003c\/strong\u003e tartozik az övének \u003cstrong\u003eköptető és folyékony hatású\u003c\/strong\u003e nagy viszkozitású mucinokhoz és bizonyos enzimekhez. Az előbbiek alkothatnak a \u003cstrong\u003evédőfólia a nyálkahártyán\u003c\/strong\u003e, csökkenti az irritáló anyagokkal való érintkezést. Ez utóbbiak képesek \u003cstrong\u003emegszakítja a kötéseket a nyálkát alkotó molekulák között\u003c\/strong\u003e, csökkenti annak viszkozitását. A csiganyálka-kivonat száraz köhögés, zsíros köhögés és torokfájás elleni gyógyír, amely tulajdonságainak köszönhetően segíthet a hörgők nyálka hígításában és eltávolításában. \u003cstrong\u003etermészetes nyálkaoldó és köhögéscsillapító tulajdonságokkal rendelkezik\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJavallott: nedves köhögés, száraz köhögés, hurut, torokfájás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI \u003cstrong\u003emák virágok\u003c\/strong\u003e nagy mennyiségben tartalmaznak \u003cstrong\u003ealkaloidok, nyálkák és antocianinok\u003c\/strong\u003e. Ezek kiválóak \u003cstrong\u003edekongesztáns és köptető tulajdonságokkal\u003c\/strong\u003e amelyek segítenek a váladék természetes eltávolításában és a köhögés csillapításában.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eDrosera\u003c\/strong\u003e rovarevő növény, melynek neve \"harmatos, harmattal borított\". Emiatt gyakran hívják \u003cstrong\u003eSun Dew\u003c\/strong\u003e. Valójában a napharmatnak valódi színes csápjai vannak a leveleken. Ezek apró, cukros, viszkózus és fényes nyálkacseppeket választanak ki. A Droserát már az ókorban is használták \u003cstrong\u003egyógyír légúti fertőzésekre\u003c\/strong\u003e, for \u003cstrong\u003ecsillapítsa a köhögést\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efeloldja a váladékot\u003c\/strong\u003e. Felismerik \u003cstrong\u003ebronchosedatív tulajdonságok\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edekongesztánsok\u003c\/strong\u003e szerk \u003cstrong\u003eköptetők\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003etermészetes\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003ePropolisz\u003c\/strong\u003e többnyire gyantákból, balzsamokból és viaszokból áll. Gazdag flavonoidokban és polifenolokban, magas ásványi sók és B-vitamin tartalma is van. A kávésav és a flavonoidok összetételének köszönhetően a propolisz rendelkezik \u003cstrong\u003etermészetes gyulladásgátló tulajdonságokkal\u003c\/strong\u003e. Kiváló abban az esetben \u003cstrong\u003egyulladt nyálkahártyák\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ea felső légúti betegségek\u003c\/strong\u003e. Szezonális allergiák esetén is nagyon hasznos a propolisz.\u003cbr\u003eJavallott: égő torok, gyulladt nyálkahártya, megfázás és szezonális allergia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért érdemes a Tre Azioni köhögés- és torokfájás szirupot 150 ml Dr.Tili-t használni? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCsiganyálka, grindella, kakukkfű, mák, napharmat és propolisz alapú étrend-kiegészítő, hasznos a légutak működésének elősegítésére; Segít a száraz vagy nedves köhögés csillapításában, valamint a váladék hígításában és eltávolításában. Mézzel készült, gyermekek számára is alkalmas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Dr.Tili Tre Action köhögés és torokfájás szirup 150 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFruktóz szirup. Tisztított víz. Eukaliptusz méz (15%). Csiga kivonat. Kakukkfű levél e.f. (thymus vulgaris L.). Propolisz gyanta d.e. cinege. 8-12% galanginban. Grindelia virágos gyógynövény (grindelia robusta nut.) d.e. d\/e 4:1. Drosera virágzó gyógynövény (Drosera rotundifolia l.) d.e. d\/e 4:1. Eper ízű. Tartósítószerek: nátrium-benzoát és kálium-szorbát. Savanyító: citromsav. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMÉDIA ELEMZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Dr.Tili Tre Action köhögés és torokfájás szirup 150 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCsiga kivonat: 1800 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGrindella d.e.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKakukkfű folyadék kivonat: 600 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMák d.e.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDrosera d.e.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePropolisz d.e.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eebből galangin 40 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Tre Azioni köhögés- és torokfájás szirupot, 150 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEgy kanál Dr.Tili Tre Azioni köhögés- és torokfájás szirupot ajánlunk napi 3\/4 alkalommal (étkezéstől távol) tisztán vagy gyógyteában, gyümölcslevekben, tejben vagy egyéb italokban hígítva. Használat előtt rázza fel.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Tre Azioni köhögés és torokfájás szirup 150 ml Dr.Tili figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos, kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell tárolni a Dr.Tili Tre Action köhögés és torokfájás szirup 150 ml-ét?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIvható ételkészítmény hűvös, száraz helyen (30° alatti hőmérsékleten), napfénytől mentesen tárolandó. Felbontás után hűtőszekrényben tárolandó és 30 napon belül fogyassza el.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Tre Azioni köhögés- és torokfájás szirup 150 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e150 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819636851,"sku":"974015873","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792882.jpg?v=1767123790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTreatment of secretion disorders in acute and chronic bronchopulmonary diseases.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml of sterile solution contains: Active ingredient: Ambroxol hydrochloride 750 mg. A single-dose container contains 15 mg of ambroxol hydrochloride. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNátrium-klorid, injekcióhoz való víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos máj- és\/vagy veseelváltozások. A terhesség első három hónapja (lásd a 4.6 pontot) \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e The medicine is contraindicated in children under 2 years of age.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e Gyermekpopuláció\u003c\/i\u003e FLUIBRON must not be used in children under 2 years of age due to safety concerns (paragraph 4.8). Adults and children over 5 years of age: one single-dose container, 2 times a day. Children aged 2 to 5 years: half a container or a single-dose container, 1-2 times a day. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Ne használja hosszan tartó kezelésekre. Ha rövid ideig tartó, észrevehető eredmények nélküli kezelést végez, forduljon orvosához. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e The solution can be administered using normal aerosol therapy devices. It can also be diluted in distilled water in the ratio 1:1. To use, carry out the following operations: 1) Flex the single-dose container in both directions. 2) Detach the single-dose container from the strip first at the top and then in the center. 3) Open the single-dose container by rotating the flap in the direction indicated by the arrow. 4) By exerting moderate pressure on the walls of the single-dose container, release the medicine in the prescribed quantity and introduce it into the nebulizer ampoule. 5) If half the dose is used, the container can be closed as indicated in the information leaflet. The closed container must be stored at a temperature between 2°C and 8°C (in the refrigerator) and the remaining quantity must be used within 12 hours of first opening.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSingle-dose containers must be stored inside the protective bag, protected from light. If half the dose is used, the closed container should be stored at a temperature between 2°C and 8°C (in the refrigerator) and used within 12 hours.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont). Mivel az aeroszolok túl mély belélegzése irritáló köhögést okozhat, a belégzés során próbáljon meg normálisan belélegezni és kilélegezni. Különösen érzékeny betegeknél az inhalált készítmény testhőmérsékletűre történő előmelegítése javasolt. Hörgő asztmában szenvedő betegeknek tanácsos hörgőgörcsoldó szert alkalmazni az inhaláció előtt. A Fluibront óvatosan kell alkalmazni peptikus fekélyben szenvedő betegeknél. Súlyos bőrreakciókról, például erythema multiforme-ről, Stevens-Johnson szindrómáról (SJS)\/toxikus epidermális nekrolízisről (TEN) és akut generalizált exanthemás pustulosisról (AGEP) számoltak be az ambroxol adásával kapcsolatban. Ha progresszív bőrkiütés tünetei vagy jelei jelennek meg (néha hólyagokkal vagy nyálkahártya elváltozásokkal járnak), az ambroxol-kezelést azonnal le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni. Az esetek többsége a beteg alapbetegségének súlyosságával és\/vagy az egyidejű kezeléssel magyarázható. Ezenkívül a Stevens-Johnson-szindróma vagy a TEN korai szakaszában a betegek nem specifikus influenzaszerű prodromokat tapasztalhatnak, mint például láz, izomfájdalmak, nátha, köhögés és torokfájás. Ezen félrevezető, nem specifikus influenzaszerű prodromok miatt köhögés- és megfázás elleni gyógyszeres tüneti kezelés is megkezdhető. Ezért, ha a bőrön vagy a nyálkahártyán új elváltozások jelennek meg, azonnal konzultáljon orvosával, és elővigyázatosságból hagyja abba az ambroxol-hidroklorid kezelést. Enyhe vagy mérsékelt veseelégtelenség esetén a Fluibron csak orvosával folytatott konzultációt követően alkalmazható. Mint minden olyan gyógyszer esetében, amely májban metabolizálódik, majd vesén keresztül választódik ki, súlyos veseelégtelenség esetén a májban képződő ambroxol metabolitok felhalmozódása fordulhat elő.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ambroxol beadását követően megnő az antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin) koncentrációja a bronchopulmonalis váladékban és a nyálban. Más gyógyszerekkel való kölcsönhatást nem figyeltek meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható. A következő mellékhatásokat figyelték meg az ambroxol-hidroklorid-kezelés során, a következő gyakorisággal: Nagyon gyakori ≥1\/10 Gyakori ≥1\/100 és \u003c1\/10 Nem gyakori ≥1\/1000 és \u003c1\/100 Ritka ≥1\/10 000 és \u003c1\/1000 Nem ritka Nem ismert (nagyon ritka \u003c0010) a rendelkezésre álló adatok alapján becsült)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek – Mellékhatás: Túlérzékenységi reakciók. Gyakoriság: Ritka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek – Mellékhatások: Anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödémát és viszketést. Gyakoriság: Nem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Mellékhatás: Dysgeusia (pl. az ízérzékelés megváltozása). Gyakoriság: gyakori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Mellékhatás: Fejfájás. Gyakoriság: Ritka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek - Mellékhatás: A szájüreg és a garat hypoesthesia. Gyakoriság: gyakori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek - Mellékhatás: Hörgőelzáródás. Gyakoriság: Nem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Mellékhatás: Hányinger. Gyakoriság: gyakori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Mellékhatások: hányás, hasmenés, dyspepsia és hasi fájdalom, szájszárazság. Gyakoriság: Nem gyakori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Mellékhatás: torokszárazság. Gyakoriság: Nem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Mellékhatás: Kiütés, csalánkiütés. Gyakoriság: Ritka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei - Mellékhatás: Súlyos bőrmellékhatások (beleértve az erythema multiforme-t, a Stevens-Johnson-szindrómát\/toxikus epidermális nekrolízist és az akut generalizált exanthemás pustulosist). Gyakoriság: Nem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismertek a Fluibron inhalációs túladagolásának esetei. A véletlen túladagolás és\/vagy a gyógyszer hibás adagolása esetén észlelt tünetek összhangban vannak az ambroxol-hidroklorid javasolt adagok mellett várható mellékhatásaival, és tüneti kezelést igényelhetnek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ambroxol-hidroklorid átjut a placenta gáton. Az állatkísérletek nem mutattak ki semmilyen közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embrionális\/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre. Klinikai vizsgálatok és kiterjedt klinikai tapasztalatok a terhesség 28. hetét követően nem mutattak ki káros hatást a magzatra. Javasoljuk azonban, hogy tartsa be a terhesség alatti gyógyszerhasználattal kapcsolatos szokásos óvintézkedéseket. A Fluibron alkalmazása különösen az első trimeszterben nem javasolt. Az ambroxol-hidroklorid kiválasztódik az anyatejbe. Bár csecsemőknél nem várható mellékhatás, a Fluibron alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincs bizonyíték a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásra.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks Vaporub Inhaláló Kenőcs 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalzsamos kezelés felső légúti betegségekre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kenőcs a következőket tartalmazza: \u003ci\u003ehatóanyagok\u003c\/i\u003e: kámfor 5 g; terpentin illóolaj 5 g; mentol 2,75 g; eukaliptusz illóolaj 1,5 g. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTimol, cédrusfa illóolaj, fehér vazelin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Gyermekek 30 hónapos korig. A gőz belélegzése ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél. Gyermekek, akiknek anamnézisében epilepsziás vagy lázgörcsök szerepelnek. Terhesség és szoptatás alatt általában ellenjavallt (lásd 4.6 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Vaporub 30 hónapos korig ellenjavallt, a gőzök belélegzése pedig 12 év alatti gyermekeknek ellenjavallt (lásd 4.3 pont). A gyermekeket mindig felügyelni kell. A Vicks Vaporub kenőcs kétféleképpen használható: \u003cb\u003e1) Helyi használat (\u003cu\u003efelnőttek és 30 hónaposnál idősebb gyermekek\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Külsőleg alkalmazzuk úgy, hogy először dörzsöljük a mellkast, a torkot és a hátat 3-5 percig, majd vastag rétegben oszlassuk el a mellkason. Ismételje meg a kezelést naponta kétszer, egyet este lefekvés előtt. Ne dörzsölje naponta kétszer többször a mellkas elejét, a nyakát és a hátát. Viseljen laza ruházatot, hogy megkönnyítse a gőzök belélegzését. \u003cb\u003e2) Belégzés (\u003cu\u003efelnőttek és 12 év feletti gyermekek\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Oldjunk fel 2 teáskanálnyit (2x5 ml) fél liter forró (nem forrásban lévő) vízben, és szívjuk fel a felszabaduló gőzt legfeljebb 10 percig. A súlyos égési sérülések kockázatának elkerülése érdekében ne melegítse fel a keveréket másodszor, és ne melegítse a keveréket belélegzés közben (lásd 4.4 pont). Ne melegítse a mikrohullámú sütőben. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. \u003ci\u003eA TERMÉKET TILOS LENYELNI\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHasználja a terméket az utasításoknak megfelelően. Csak külső használatra. Ne alkalmazza sebekre, horzsolásokra és nyálkahártyákra. Ne nyelje le, és ne alkalmazza közvetlenül az orrlyukakba, a szembe, a szájba vagy az arcba. Ne készítsen szoros kötést. Ne használja forró borogatással vagy bármilyen hővel. Ez a termék terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsrohamokat okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvosához. A készítményt óvatosan vagy orvosi javaslatra kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél: • túlérzékenységi reakciók parfümökkel vagy oldószerekkel szemben; • görcsök vagy epilepszia (ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek, lásd 4.3 pont); • A légutak kifejezett túlérzékenysége, beleértve az olyan állapotokat, mint az asztma és a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD), mivel ezeknél a betegeknél hörgőgörcsöt okozhat. Belégzés: A súlyos égési sérülések kockázatának elkerülése érdekében ne használjon forrásban lévő vizet az inhaláció elkészítéséhez. Ne melegítse a keveréket mikrohullámú sütőben, és ne melegítse újra használat közben és után (lásd még a 6.6 pontot). A kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003ekámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek esetén. Az ajánlottnál nagyobb adag nem alkalmazható a gyógyszermellékhatások és a túladagolással összefüggő rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). A termék gyúlékony, láng közelébe vinni tilos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Vaporub nem alkalmazható egyidejűleg más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerekkel vagy kozmetikumokkal), függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőr, orr vagy inhaláció).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer alkalmazása során mellékhatások léphetnek fel. Az ilyen hatások a következő gyakorisági kategóriákban fordulhatnak elő: Nagyon gyakori (≥1\/10) Gyakori (≥1\/100; \u003c1\/10) Nem gyakori (≥1\/1000; \u003c1\/100) Ritka (≥1\/10 000; \u003c1\/1 000) Nagyon ritka (\u003c1\/10,00) Nem ismert gyakoriságú adat (\u003c1\/10,00 gyakoriság). \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e Nem ismert: bőrpír vagy hővörösödés (bőrvörösség és hőérzet a kámfor és mentol által, amelyek dörzsölő hatásúak), bőrirritáció, allergiás dermatitisz, viszketés. \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Nem ismert: túlérzékenység, légúti allergia tünete (dyspnoe és köhögés). Ha ilyen események fordulnak elő, a kezelést fel kell függeszteni, és meg kell tenni a szükséges klinikai intézkedéseket. \u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e Nem ismert: szemirritáció (helyi alkalmazást vagy belélegzést követően). \u003ci\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/i\u003e: A javasolt beadási mód miatt a szisztémás expozíció nagyon alacsony, és nem figyeltek meg a szisztémás expozícióból eredő nemkívánatos hatásokat. Nem ismert: égési sérülések az alkalmazás helyén. Egyéb nemkívánatos események a termék helytelen használatához (lenyelés) kapcsolódhatnak, ezzel kapcsolatban lásd a 4.9. pontot. \u003cb\u003e \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A kámfor, terpentin illóolaj, mentol és eukaliptusz illóolaj jelenléte, valamint az ajánlott adagok be nem tartása esetén fennáll a görcsroham veszélye gyermekeknél és csecsemőknél. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVéletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén újszülötteknél és gyermekeknél neurológiai rendellenességek kockázata állhat fenn. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken. A túladagolás bőrirritációt okozhat. \u003cu\u003eNem megfelelő használat\u003c\/u\u003e: A kenőcs lenyelése gyomor-bélrendszeri tüneteket, például hányást és hasmenést okozhat. A kezelés tüneti. Akut mérgezést figyeltek meg jelentős véletlenszerű bevételt követően hányingerrel, hányással, hasi fájdalommal, fejfájással, szédüléssel, hő\/hőhullámokkal, görcsökkel, légzésdepresszióval és kómával. A súlyos gasztrointesztinális vagy neurológiai mérgezési tünetekkel rendelkező betegeket megfigyelni kell, és tüneti kezelést kell végezni. Ne hánytasson. A) Helyi alkalmazás: túlzott dózis helyi alkalmazása esetén ritkán bőrirritációs reakciók léphetnek fel. Ebben az esetben a felesleges terméket papírtörlővel távolítsa el, és szükség esetén adjon megfelelő kezelést az ilyen reakciókra. B) Belélegzés: a tünetek és a kezelés ugyanaz, mint véletlen lenyelés esetén. C) Véletlen lenyelés: a tünetek elsősorban a kámfor jelenlétére vezethetők vissza. Ezek közé tartoznak a gyomor-bélrendszeri problémák, például hányinger, hányás és hasmenés. Jelentős túladagolás esetén a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatások, például ataxia, görcsök és légzésdepresszió léphetnek fel. A kezelésnek tünetinek kell lennie, és szükség esetén gyomormosás végezhető. Súlyos gasztrointesztinális vagy neurológiai mérgezési tünetek esetén a betegnek haladéktalanul konzultálnia kell kezelőorvosával a megfelelő terápiás intézkedések érdekében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A kámfor, terpentin illóolaj, mentol, eukaliptusz illóolaj terhes nőknél történő alkalmazásáról nem vagy csak korlátozottan állnak rendelkezésre adatok. Nincsenek klinikai adatok a Vicks Vaporub összetevőinek terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. A kámfor képes átjutni a placentán, de a többi komponensről nincs adat. Az állatkísérletek nem utalnak a terhességre, az embrionális\/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre gyakorolt ​​közvetlen vagy közvetett káros hatásokra (lásd 5.3 pont). A Vicks Vaporub alkalmazása azonban nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása csak orvosával folytatott konzultációt követően történhet. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nem áll rendelkezésre elegendő információ a kámfor, terpentin illóolaj, mentol, eukaliptusz illóolaj anyatejbe történő kiválasztódásáról. Nincsenek klinikai adatok a Vicks Vaporub összetevőinek szoptatás alatti alkalmazására vonatkozóan. A Vicks Vaporub nem alkalmazható szoptatás alatt. A szoptatás alatt az anya mellkasára felvitt készítmény potenciális apnoés reflex kockázatot jelent a szoptatott csecsemőnél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Vaporub nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar spray tengervíz és hialuronsav 100ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eAz Isomar Spray izotóniás és steril oldat, amely a \u003cstrong\u003eCinque Terre tengervíz és hialuronsav,\u003c\/strong\u003e napi orr- és fülhigiéniára. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Isomar Spray tengervíz és hialuronsav megfelelő megoldás \u003cstrong\u003emegfázás, hörghurut, arcüreggyulladás, asztma, allergia\u003c\/strong\u003e általában pollentől és azok számára is, akik zárt környezetben, por jelenlétében dolgoznak. Nélkülözhetetlen azok számára, akik szenvedtek \u003cstrong\u003eorrbeavatkozások és azok számára, akik alvás közben horkolnak\u003c\/strong\u003e(akut és krónikus bronchopathiák).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Isomar Daily Hygiene Spray különösen ajánlott gyermekkorban, az első életévtől kezdve, terhes nőknél és szoptatási időszakban. Jellegzetességével \u003cstrong\u003efluidizáló hatás\u003c\/strong\u003e az lehet\u003cstrong\u003e naponta használják az orrnyálkahártya páratartalmának növelésére\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAzoknál a gyermekeknél, akik még nem sajátították el teljesen az orrfújást, elősegíti az orrlyukak nagyobb átjárhatóságát. Felnőtteknél lehetővé teszi az orrnyálka jobb elvezetését. Fiziológiai hatásával az \u003cstrong\u003eOptimális termék hosszan tartó és gyakori használatra gyermekek és felnőttek számára egyaránt\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003ealternatív porlasztó\u003c\/strong\u003e részére van javallva \u003cstrong\u003efültisztítás és mosás\u003c\/strong\u003e. Megakadályozza a fülzsírdugók képződését és a nem kívánt részecskék felhalmozódását, amelyek hallásproblémákat okozhatnak. \u003cstrong\u003eSegít a hallójárat tisztán tartásában is\u003c\/strong\u003e a tantárgyakban \u003cstrong\u003ehallókészüléket viselők\u003c\/strong\u003e. A porlasztási funkció megakadályozza a dobhártya túlnyomását.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 orr és fül porlasztó.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használjon Isomar Spray tengervíz és hialuronsav 100 ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTengervíz és hialuronsav alapú steril izotóniás oldat, az orr és a fül napi higiéniájára javasolt; Az orrnyálkahártyán folyósító és hidratáló hatásának köszönhetően adjuvánsként hasznos megfázás, arcüreggyulladás és allergia esetén, valamint gyermekkorban is javallott az első életévtől, terhesség és szoptatás alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Isomar Spray tengervíz és hialuronsav 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIzotóniás tengervíz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Isomar Spray tengervíz és hialuronsav 100 ml-t?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOrrhoz: egy\/két 2 másodperces permetezés orrlyukonként. Javasoljuk, hogy függőleges helyzetben használja, hogy a termék egyenletesen tudjon kifolyni, és több mint 300 permetezést kapjon.\u003cbr\u003eFülre: permetezzen egyszer\/kétszer. Naponta többször is használható.\u003cbr\u003eAzok számára, akik víz alatti tudományokat gyakorolnak: használja rendszeresen búvárkodás előtt és után. Nedvesíti a maszk vagy a hengerek sűrített levegője által kiszáradt orrnyálkahártyát.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a figyelmeztetések az Isomar Spray tengervízzel és hialuronsavval 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNyomás alatti tartály. Napfénytől óvni és 50°C feletti hőmérsékletnek kitenni. Ne égesse el vagy szúrja ki még használat után sem.\u003cbr\u003eA terméket csak rendeltetésszerűen használja.\u003cbr\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003cbr\u003eA termék sértetlenségének ellenőrzésének elmulasztása megváltoztathatja annak funkcionális jellemzőit.\u003cbr\u003eNe használja a lejárati idő után.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú az Isomar spray tengervíz és hialuronsav 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml-es spray-palack, 2 orr- és fülspray-vel.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g","title":"Grintuss gyermekszirup Gyermek 180g","description":"\u003cp\u003eA Grintuss Pediatric az egyik \u003cstrong\u003eszirup száraz és nedves köhögésre\u003c\/strong\u003e Mézen és Grindelia, Plantain és Helichrysum molekuláris komplexein alapul. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Pediatric az \u003c\/span\u003eszáraz és olajos köhögés, anyajegyek kezelésére javallt \u003cstrong\u003egyerekek 1 éves kortól\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Grintuss Pediatric mézen és természetes kivonatokon alapuló összetétele javasolt \u003cstrong\u003eköhögésterápia gyermekeknél a hideg téli időszakban\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss \u003c\/span\u003eGyermek szirup \u003cstrong\u003ecsillapítja a köhögést és elvékonyítja a váladékot\u003c\/strong\u003e tiszteletben tartva a kicsik légutait. Grintuss valóban \u003cstrong\u003emodulálja a köhögést anélkül, hogy elnyomná\u003c\/strong\u003e, ezzel tiszteletben tartva annak fontosságát \u003cstrong\u003ea felső légutak védekező szerepe\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTermészetes összetételének köszönhetően a Grintuss Pediatric hármas műveletet hajt végre: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNyálkahártya-szabályozó és köhögéscsillapító hatás\u003c\/strong\u003e: \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Gyermekgyógyász \u003c\/span\u003emegtapad a nyálkahártyán és korlátozza a külső irritáló szerekkel való érintkezést. A légutak védelmét és tiszteletben tartását védő mikrofilm filmmel védőhatást kelt.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFolyékony hatás\u003c\/strong\u003e: A Grintuss Pediatric elősegíti a nyálkahártya és a nyálkahártya hidratálását, elősegítve azok kilökődését.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért kell használni a Grintuss Gyermek szirupot, 180g? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMéz és Grindelia, Plantain és Helichrysum molekuláris komplexei alapú szirup, száraz és nedves köhögés kezelésére 1 éves kortól gyermekeknél; csillapítja a köhögést és elősegíti a váladék áramlását, miközben védi a kicsik légutait.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Grintuss Pediatric Syrup Children 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e5 ml termék tartalma: Poliresin növényi komplexum 31 mg, poliszacharidokon, gyantákon és flavonoidokon (az útifű*, grindelia* és helichrysum* LPME extrakciós frakciója), méz* 1,7 g, nádcukor*, víz; citrom, édes narancs és mirtusz illóolajai, természetes citrom aroma, gumiarábik és xantán.\u003cbr\u003e*Ökogazdálkodásból származó összetevő\u003cbr\u003eNem tartalmaz tartósítószert és mesterséges édesítőszert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Grintuss Gyermek szirupot, 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1-6 éves gyermekek: 5 ml szirup (egy teáskanál) naponta kétszer-négyszer.\u003cbr\u003e6 év feletti gyermekek: 10 ml szirup (két teáskanál) naponta kétszer-négyszer.\u003cbr\u003eAz utolsó adagolást célszerű lefekvés előtt elvégezni. Használat előtt rázza fel. Használat után szorosan zárja le az üveget.\u003cbr\u003eA termék hosszabb ideig is fogyasztható. Ha 14 napos kezelés után a tünetek nem enyhülnek, akkor is javasolt orvoshoz fordulni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Grintuss Pediatric Syrup Children 180g figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe használja, ha egyéni túlérzékenység vagy allergia van egy vagy több összetevőre.\u003cbr\u003eHa a tünetek nem enyhülnek, tanácsos orvoshoz fordulni.\u003cbr\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003cbr\u003eA termék jól tolerálható. Ha azonban a terméknek vagy annak használatának tulajdonítható nemkívánatos hatás megjelenését észleli, tájékoztassa kezelőorvosát és\/vagy gyógyszerészét, valamint a gyártót. Súlyos baleset esetén tájékoztassa országa illetékes hatóságát is.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell tárolni a Grintuss Pediatric Syrup Children 180g-ot?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFelbontás után is szobahőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 30 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Grintuss Pediatric Syrup Children 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e180 g-os üveg, mérőkanalat tartalmaz.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40719010136179,"sku":"927091203","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g-farmacia-dottor-tili-1213792516.jpg?v=1767130990"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil nyálkaoldó nyálkaoldó szirup 600 Mg-15 Ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSűrű és viszkózus hiperszekrécióval jellemezhető légúti betegségek kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg pezsgőtabletta\u003c\/i\u003e Minden tabletta tartalmaz: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 600 mg. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, glükóz, nátrium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulátum belsőleges oldathoz \u003c\/i\u003e Minden tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 600 mg. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, glükóz, laktóz, szorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml szirup\u003c\/i\u003e 15 ml szirup tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 600 mg. Ismert hatású segédanyagok: propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium, szorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg pezsgőtabletta\u003c\/i\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: nátrium, aszpartám. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bukkális tabletta:\u003c\/i\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, nátrium, aszpartám. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, glükóz, sunset yellow (E110), laktóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 100 mg. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, sunset yellow (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 100 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, szirup\u003c\/i\u003e Egy 150 ml-es üveg tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 3000 g (100 mg\/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. Egy 200 ml-es üveg tartalma: \u003cu\u003e Hatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 4000 g (100 mg\/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulátum belsőleges oldathoz \u003c\/i\u003e Aszpartám, narancs aroma (glükózt és laktózt tartalmaz), szorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg pezsgőtabletta \u003c\/i\u003e Vízmentes citromsav, citrom aroma (glükózt tartalmaz), aszpartám, nátrium-hidrogén-karbonát. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml szirup 200 ml-es flakon\u003c\/i\u003eMetil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium-edetát, karmellóz, nátrium-szacharin, grenadin aroma (propilénglikolt tartalmaz), eper aroma (propilénglikolt tartalmaz), szorbit, nátrium-hidroxid, tisztított víz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bukkális tabletta\u003c\/i\u003e Vízmentes citromsav, szorbit, mannit, polietilénglikol 6000, povidon, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, mandarin aroma, aszpartám, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz \u003c\/i\u003e Szorbit, aszpartám, narancs aroma. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003eNarancslé granulátum; narancs aroma (glükózt és laktózt tartalmaz); szacharin; naplemente sárga (E 110); Szacharóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg pezsgőtabletta\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, aszpartám.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003eNarancslé granulátum; narancs ízű; Szacharin; E 110; Szacharóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e szorbit; aszpartám; Narancs ízű. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml szirup 150 ml-es flakon\u003c\/i\u003e Metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, nátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-szacharinát, nátrium-hidroxid, tisztított víz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml szirup 200 ml-es flakon\u003c\/i\u003e Metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, nátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, nátrium-ciklamát, szukralóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-szacharinát, nátrium-hidroxid, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. 2 év alatti gyermekek. Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: 1 tasak Mucolytic Fluimucil 200 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül) vagy 2 tasak Mucolytic Fluimucil 100 mg (cukorral vagy anélkül) naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukkális tabletta és pezsgőtabletta: napi 2-3 alkalommal 1 tabletta. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, szirup: 10 ml szirup (1 mérőkanál), ami 200 mg N-acetilciszteinnek felel meg, naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml szirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg pezsgőtabletta és Fluimucil Mucolytic 600 mg granulátum oldathoz: 15 ml-es mérőkanál vagy pezsgőtabletta vagy tasak (lehetőleg este). Bármilyen dózismódosítás érintheti az adagolás gyakoriságát vagy az adag frakcionálását, de minden esetben bele kell számítani a 600 mg-os maximális napi adagba. \u003cu\u003e2 évesnél idősebb gyermekek\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül): 1 tasak naponta 2-4 alkalommal, életkortól függően. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, szirup: ½ kanál szirup (5 ml), ami 100 mg N-acetilciszteinnek felel meg, életkortól függően napi 2-4 alkalommal. A terápia időtartama 5-10 nap. \u003cb\u003eAz adagolás módja\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulátum belsőleges oldathoz\u003c\/u\u003e: egy tasak tartalmát egy kevés vizet tartalmazó pohárban oldjuk fel, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. Ez egy kellemes megoldást eredményez, amelyet közvetlenül a pohárból, vagy kisgyermekek esetében teáskanálban vagy üvegben adunk. Az oldatot azonnal be kell venni, amint kész. \u003cu\u003eOrálisan oldódó tabletták\u003c\/u\u003e: tartsa a tablettát a szájüregben, amíg teljesen fel nem oldódik. \u003cu\u003eSzirup\u003c\/u\u003e: használat előtt rázza fel. Felbontás után a szirup 15 napig érvényes. Pezsgőtabletta: oldjunk fel egy tablettát egy kevés vizet tartalmazó pohárban, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. A tabletta felszabadításának megkönnyítése érdekében javasoljuk, hogy az ábrán látható módon tépje fel a buborékfóliát az oldalsó bevágások segítségével.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 és 200 db belsőleges oldathoz való granulátum, 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz és 200 mg bukkális tabletta: 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bronchiális asztmában szenvedő betegeket a kezelés alatt szorosan ellenőrizni kell; ha hörgőgörcs jelentkezik, az N-acetilcisztein kezelést azonnal fel kell függeszteni és megfelelő kezelést kell kezdeni. A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont). A gyógyszer alkalmazása peptikus fekélyben szenvedő vagy gyomorfekélyes kórelőzményben szenvedő betegeknél különös figyelmet igényel, különösen más, ismert gyomor-károsító hatású gyógyszerek egyidejű bevétele esetén. A kénes szag esetleges jelenléte nem a készítmény megváltozására utal, hanem a benne lévő hatóanyagra jellemző. Az N-acetilcisztein adása, különösen a kezelés kezdetén, fluidizálhatja a hörgőváladékot, és egyúttal növelheti annak térfogatát. Ha a beteg nem tud hatékonyan köpni, testtartási drenázst és bronchoaspirációt kell alkalmazni a váladék visszatartásának elkerülése érdekében. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a hisztamin anyagcserét. Ezért óvatosan kell eljárni, amikor a Fluimucil Mucolytic-ot hisztamin intoleranciában szenvedő betegeknek adják, mivel túlérzékenységi tünetek jelentkezhetnek. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nátrium-benzoát A 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 15 mg nátrium-benzoátot tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 7,5 mg nátrium-benzoátot az 5 ml-es adaghoz.\u003ci\u003eParahidroxi-benzoátok\u003c\/i\u003e A szirupok parahidroxi-benzoátokat tartalmaznak, amelyek késleltetett allergiás reakciókat okozhatnak. \u003ci\u003eszorbit\u003c\/i\u003e A szájüregi tabletta, 600 mg\/15 ml szirup, 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, valamint 100 mg és 200 mg cukormentes granulátum belsőleges oldathoz szorbitot tartalmaz. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. Az örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem kaphatnak ilyen gyógyszereket. \u003ci\u003eAszpartám\u003c\/i\u003e A bukkális tabletták, pezsgőtabletták, 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátumok és 100 és 200 mg-os cukormentes belsőleges oldathoz való granulátumok aszpartámot tartalmaznak, amely fenilalanin forrása, amely káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegek számára. \u003ci\u003eGlükóz\u003c\/i\u003e A 600 mg-os pezsgőtabletta, a 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum és a 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum glükózt tartalmaz, ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003ci\u003eSunset sárga (E110)\u003c\/i\u003e A 100 mg-os és 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum napnyugtasárgát (E110) tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat. \u003ci\u003eSzacharóz\u003c\/i\u003e A 100 és 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003ci\u003eNátrium\u003c\/i\u003e A szájüregi tabletták 26,9 mg nátriumot tartalmaznak tablettánként, ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,3%-ának felel meg. A 200 mg-os és 600 mg-os pezsgőtabletta adagonként 156,9 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által felnőttek számára ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 7,8%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml-es (150 ml) szirup 36,7 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO által felnőttek számára javasolt 2 g-os maximális napi nátriumbevitel 1,83%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (150 ml) szirup 18,4 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 0,9%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (200 ml) szirup 38,2 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 1,9%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (200 ml) szirup 19,1 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 0,9%-ának felel meg. A 600 mg\/15 ml-es szirup 15 ml-es adagonként 98,31 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 4,9%-ának felel meg, ami felnőtteknél 2 g nátriumnak felel meg. \u003ci\u003eLaktóz\u003c\/i\u003e A 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum és a 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum laktózt tartalmaz. Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003ci\u003ePropilénglikol\u003c\/i\u003e A 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 23,4 mg propilénglikolt tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 11,7 mg propilénglikolt az 5 ml-es adaghoz. A 600 mg\/15 ml-es szirup adagonként (15 ml) 168 mg propilénglikolt tartalmaz, ami 11,2 mg\/ml-nek felel meg. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e A 100 mg\/5 ml-es szirup (150 ml és 200 ml) 3,85 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz 100 ml-enként. A gyógyszer adagja kevesebb, mint 1 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás\u003c\/u\u003e. Köhögéscsillapító és nyálkaoldó szereket, például N-acetilciszteint nem szabad egyidejűleg bevenni, mivel a köhögési reflex csökkenése a hörgőváladék felhalmozódásához vezethet. Az aktív szén csökkentheti az N-acetilcisztein hatását. Nem tanácsos más gyógyszert keverni a Fluimucil Mucolytic oldattal. Az antibiotikum-N-acetilcisztein kölcsönhatásról rendelkezésre álló információk in vitro tesztekre vonatkoznak, amelyekben a két anyagot összekeverték, ami az antibiotikum aktivitásának csökkenését mutatta. Mindazonáltal elővigyázatosságból az N-acetilcisztein beadása után legalább két órával javasolt szájon át szedni az antibiotikumokat, a loracarbef kivételével. Kimutatták, hogy a nitroglicerin és az N-acetil-cisztein egyidejű bevitele jelentős hipotenziót okoz, és a temporális artéria tágulását okozza, ami fejfájást okozhat. Ha a nitroglicerin és az N-acetilcisztein egyidejű alkalmazása szükséges, a betegeket monitorozni kell a hipotenzió megjelenésére, amely akár súlyos is lehet, és figyelmeztetni kell a fejfájás lehetséges megjelenésére. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e Interakciós vizsgálatokat csak felnőtteknél végeztek. \u003cu\u003eGyógyszer-laboratóriumi teszt kölcsönhatások\u003c\/u\u003e Az N-acetilcisztein zavarhatja a szalicilátok meghatározására szolgáló kolorimetriás vizsgálati módszert. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a vizelet ketonvizsgálatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBiztonsági profil összefoglalása\u003c\/u\u003e Az N-acetilcisztein orális adagolásával kapcsolatos leggyakrabban előforduló mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. Ritkábban túlérzékenységi reakciókat jelentettek, beleértve anafilaxiás sokkot, anafilaxiás\/anafilaktoid reakciókat, hörgőgörcsöt, angioödémát, bőrkiütést és viszketést. \u003cu\u003eA mellékhatások táblázatos listája\u003c\/u\u003e Az alábbi táblázat a besorolási és gyakorisági rendszer szerint felsorolt mellékhatásokat tartalmazza: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥ 1\/100 - \u003c 1\/10), nem gyakori (≥ 1\/1000 - \u003c 1\/100), ritka (≥ 1\/10 000 - \u003c 1\/1,000), és nagyon ritka (\u003c 1\/1,0,00) gyakorisága a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzervrendszer - Mellékhatások: Nem gyakori (≥1\/1000; \u003c1\/100). Ritka (≥1\/10000; \u003c1\/1000). Nagyon ritka (\u003c1\/10 000). Nem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek - Mellékhatások: Túlérzékenység. Anafilaxiás sokk, anafilaxiás\/anafilaktoid reakció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Mellékhatások: Fejfájás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fül és a labirintus betegségei - Mellékhatások: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek - Mellékhatások: Tachycardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri betegségek - Vérzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek - Bronchospasmus, nehézlégzés. Hörgőelzáródás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Mellékhatások: hányás, hasmenés, szájgyulladás, hasi fájdalom, hányinger. Dyspepsia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei - Mellékhatások: csalánkiütés, bőrkiütés, angioödéma, viszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok - Mellékhatások: láz. Az arc ödémája.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosztikai vizsgálatok - Mellékhatások: Csökkent vérnyomás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/u\u003e Nagyon ritka esetekben súlyos bőrreakciók, például Stevens-Johnson-szindróma és Lyell-szindróma jelentkeztek az N-acetilcisztein bevitelével összefüggésben. Bár a legtöbb esetben legalább egy olyan gyógyszerre gyanús gyógyszert azonosítottak, amely nagyobb valószínűséggel játszik szerepet a fent említett mucocutan szindrómák kialakulásában, nyálkahártya-elváltozások esetén tanácsos orvoshoz fordulni, és az N-acetilcisztein szedését azonnal le kell állítani. Egyes tanulmányok megerősítették a vérlemezke-aggregáció csökkenését az N-acetilcisztein alkalmazása során. Ezen eredmények klinikai jelentőségét még nem határozták meg. \u003ci\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/i\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz N-acetilcisztein orális adagolása során nem észleltek túladagolást. Egészséges önkéntesek, akik napi 11,6 g N-acetilciszteint szedtek három hónapon át, nem tapasztaltak súlyos mellékhatásokat. Az 500 mg NAC\/testtömeg-kg-ig terjedő, orálisan beadott adagokat mérgezési tünetek nélkül tolerálták. \u003ci\u003eTünetek\u003c\/i\u003e A túladagolás gyomor-bélrendszeri tüneteket, például hányingert, hányást és hasmenést okozhat. \u003ci\u003eKezelés\u003c\/i\u003e Nincsenek specifikus antidotikus kezelések; A túladagolás terápia tüneti kezelésen alapul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNoha a Fluimucil Mucolytic-kal állatokon végzett teratológiai vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást, a többi gyógyszerhez hasonlóan a terhesség és az anyatejjel történő szoptatás ideje alatt történő alkalmazását csak tényleges szükség esetén szabad elvégezni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz N-acetilcisztein nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 Tasak Cukormentes granulátum","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSűrű és viszkózus hiperszekrécióval jellemezhető légúti betegségek kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg pezsgőtabletta\u003c\/i\u003e Minden tabletta tartalmaz: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 600 mg. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, glükóz, nátrium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulátum belsőleges oldathoz \u003c\/i\u003e Minden tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 600 mg. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, glükóz, laktóz, szorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml szirup\u003c\/i\u003e 15 ml szirup tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 600 mg. Ismert hatású segédanyagok: propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium, szorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg pezsgőtabletta\u003c\/i\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: nátrium, aszpartám. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bukkális tabletta:\u003c\/i\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, nátrium, aszpartám. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, glükóz, sunset yellow (E110), laktóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 100 mg. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, sunset yellow (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 100 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, szirup\u003c\/i\u003e Egy 150 ml-es üveg tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 3000 g (100 mg\/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. Egy 200 ml-es üveg tartalma: \u003cu\u003e Hatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 4000 g (100 mg\/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulátum belsőleges oldathoz \u003c\/i\u003e Aszpartám, narancs aroma (glükózt és laktózt tartalmaz), szorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg pezsgőtabletta \u003c\/i\u003e Vízmentes citromsav, citrom aroma (glükózt tartalmaz), aszpartám, nátrium-hidrogén-karbonát. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml szirup 200 ml-es flakon\u003c\/i\u003eMetil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium-edetát, karmellóz, nátrium-szacharin, grenadin aroma (propilénglikolt tartalmaz), eper aroma (propilénglikolt tartalmaz), szorbit, nátrium-hidroxid, tisztított víz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bukkális tabletta\u003c\/i\u003e Vízmentes citromsav, szorbit, mannit, polietilénglikol 6000, povidon, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, mandarin aroma, aszpartám, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz \u003c\/i\u003e Szorbit, aszpartám, narancs aroma. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003eNarancslé granulátum; narancs aroma (glükózt és laktózt tartalmaz); szacharin; naplemente sárga (E 110); Szacharóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg pezsgőtabletta\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, aszpartám.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003eNarancslé granulátum; narancs ízű; Szacharin; E 110; Szacharóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e szorbit; aszpartám; Narancs ízű. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml szirup 150 ml-es flakon\u003c\/i\u003e Metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, nátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-szacharinát, nátrium-hidroxid, tisztított víz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml szirup 200 ml-es flakon\u003c\/i\u003e Metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, nátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, nátrium-ciklamát, szukralóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-szacharinát, nátrium-hidroxid, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. 2 év alatti gyermekek. Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: 1 tasak Mucolytic Fluimucil 200 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül) vagy 2 tasak Mucolytic Fluimucil 100 mg (cukorral vagy anélkül) naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukkális tabletta és pezsgőtabletta: napi 2-3 alkalommal 1 tabletta. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, szirup: 10 ml szirup (1 mérőkanál), ami 200 mg N-acetilciszteinnek felel meg, naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml szirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg pezsgőtabletta és Fluimucil Mucolytic 600 mg granulátum oldathoz: 15 ml-es mérőkanál vagy pezsgőtabletta vagy tasak (lehetőleg este). Bármilyen dózismódosítás érintheti az adagolás gyakoriságát vagy az adag frakcionálását, de minden esetben bele kell számítani a 600 mg-os maximális napi adagba. \u003cu\u003e2 évesnél idősebb gyermekek\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül): 1 tasak naponta 2-4 alkalommal, életkortól függően. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, szirup: ½ kanál szirup (5 ml), ami 100 mg N-acetilciszteinnek felel meg, életkortól függően napi 2-4 alkalommal. A terápia időtartama 5-10 nap. \u003cb\u003eAz adagolás módja\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulátum belsőleges oldathoz\u003c\/u\u003e: egy tasak tartalmát egy kevés vizet tartalmazó pohárban oldjuk fel, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. Ez egy kellemes megoldást eredményez, amelyet közvetlenül a pohárból, vagy kisgyermekek esetében teáskanálban vagy üvegben adunk. Az oldatot azonnal be kell venni, amint kész. \u003cu\u003eOrálisan oldódó tabletták\u003c\/u\u003e: tartsa a tablettát a szájüregben, amíg teljesen fel nem oldódik. \u003cu\u003eSzirup\u003c\/u\u003e: használat előtt rázza fel. Felbontás után a szirup 15 napig érvényes. Pezsgőtabletta: oldjunk fel egy tablettát egy kevés vizet tartalmazó pohárban, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. A tabletta felszabadításának megkönnyítése érdekében javasoljuk, hogy az ábrán látható módon tépje fel a buborékfóliát az oldalsó bevágások segítségével.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 és 200 db belsőleges oldathoz való granulátum, 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz és 200 mg bukkális tabletta: 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bronchiális asztmában szenvedő betegeket a kezelés alatt szorosan ellenőrizni kell; ha hörgőgörcs jelentkezik, az N-acetilcisztein kezelést azonnal fel kell függeszteni és megfelelő kezelést kell kezdeni. A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont). A gyógyszer alkalmazása peptikus fekélyben szenvedő vagy gyomorfekélyes kórelőzményben szenvedő betegeknél különös figyelmet igényel, különösen más, ismert gyomor-károsító hatású gyógyszerek egyidejű bevétele esetén. A kénes szag esetleges jelenléte nem a készítmény megváltozására utal, hanem a benne lévő hatóanyagra jellemző. Az N-acetilcisztein adása, különösen a kezelés kezdetén, fluidizálhatja a hörgőváladékot, és egyúttal növelheti annak térfogatát. Ha a beteg nem tud hatékonyan köpni, testtartási drenázst és bronchoaspirációt kell alkalmazni a váladék visszatartásának elkerülése érdekében. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a hisztamin anyagcserét. Ezért óvatosan kell eljárni, amikor a Fluimucil Mucolytic-ot hisztamin intoleranciában szenvedő betegeknek adják, mivel túlérzékenységi tünetek jelentkezhetnek. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nátrium-benzoát A 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 15 mg nátrium-benzoátot tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 7,5 mg nátrium-benzoátot az 5 ml-es adaghoz.\u003ci\u003eParahidroxi-benzoátok\u003c\/i\u003e A szirupok parahidroxi-benzoátokat tartalmaznak, amelyek késleltetett allergiás reakciókat okozhatnak. \u003ci\u003eszorbit\u003c\/i\u003e A szájüregi tabletta, 600 mg\/15 ml szirup, 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, valamint 100 mg és 200 mg cukormentes granulátum belsőleges oldathoz szorbitot tartalmaz. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. Az örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem kaphatnak ilyen gyógyszereket. \u003ci\u003eAszpartám\u003c\/i\u003e A bukkális tabletták, pezsgőtabletták, 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátumok és 100 és 200 mg-os cukormentes belsőleges oldathoz való granulátumok aszpartámot tartalmaznak, amely fenilalanin forrása, amely káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegek számára. \u003ci\u003eGlükóz\u003c\/i\u003e A 600 mg-os pezsgőtabletta, a 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum és a 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum glükózt tartalmaz, ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003ci\u003eSunset sárga (E110)\u003c\/i\u003e A 100 mg-os és 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum napnyugtasárgát (E110) tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat. \u003ci\u003eSzacharóz\u003c\/i\u003e A 100 és 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003ci\u003eNátrium\u003c\/i\u003e A szájüregi tabletták 26,9 mg nátriumot tartalmaznak tablettánként, ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,3%-ának felel meg. A 200 mg-os és 600 mg-os pezsgőtabletta adagonként 156,9 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által felnőttek számára ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 7,8%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml-es (150 ml) szirup 36,7 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO által felnőttek számára javasolt 2 g-os maximális napi nátriumbevitel 1,83%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (150 ml) szirup 18,4 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 0,9%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (200 ml) szirup 38,2 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 1,9%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (200 ml) szirup 19,1 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 0,9%-ának felel meg. A 600 mg\/15 ml-es szirup 15 ml-es adagonként 98,31 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 4,9%-ának felel meg, ami felnőtteknél 2 g nátriumnak felel meg. \u003ci\u003eLaktóz\u003c\/i\u003e A 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum és a 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum laktózt tartalmaz. Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003ci\u003ePropilénglikol\u003c\/i\u003e A 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 23,4 mg propilénglikolt tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 11,7 mg propilénglikolt az 5 ml-es adaghoz. A 600 mg\/15 ml-es szirup adagonként (15 ml) 168 mg propilénglikolt tartalmaz, ami 11,2 mg\/ml-nek felel meg. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e A 100 mg\/5 ml-es szirup (150 ml és 200 ml) 3,85 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz 100 ml-enként. A gyógyszer adagja kevesebb, mint 1 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás\u003c\/u\u003e. Köhögéscsillapító és nyálkaoldó szereket, például N-acetilciszteint nem szabad egyidejűleg bevenni, mivel a köhögési reflex csökkenése a hörgőváladék felhalmozódásához vezethet. Az aktív szén csökkentheti az N-acetilcisztein hatását. Nem tanácsos más gyógyszereket keverni a Fluimucil Mucolytic oldattal. Az antibiotikum-N-acetilcisztein kölcsönhatásról rendelkezésre álló információk in vitro tesztekre vonatkoznak, amelyekben a két anyagot összekeverték, ami az antibiotikum aktivitásának csökkenését mutatta. Mindazonáltal elővigyázatosságból az N-acetilcisztein beadása után legalább két órával javasolt szájon át szedni az antibiotikumokat, a loracarbef kivételével. Kimutatták, hogy a nitroglicerin és az N-acetil-cisztein egyidejű bevitele jelentős hipotenziót okoz, és a temporális artéria tágulását okozza, ami fejfájást okozhat. Ha a nitroglicerin és az N-acetilcisztein egyidejű alkalmazása szükséges, a betegeket monitorozni kell a hipotenzió megjelenésére, amely akár súlyos is lehet, és figyelmeztetni kell a fejfájás lehetséges megjelenésére. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e Interakciós vizsgálatokat csak felnőtteknél végeztek. \u003cu\u003eGyógyszer-laboratóriumi teszt kölcsönhatások\u003c\/u\u003e Az N-acetilcisztein zavarhatja a szalicilátok meghatározására szolgáló kolorimetriás vizsgálati módszert. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a vizelet ketonvizsgálatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBiztonsági profil összefoglalása\u003c\/u\u003e Az N-acetilcisztein orális adagolásával kapcsolatos leggyakrabban előforduló mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. Ritkábban túlérzékenységi reakciókat jelentettek, beleértve anafilaxiás sokkot, anafilaxiás\/anafilaktoid reakciókat, hörgőgörcsöt, angioödémát, bőrkiütést és viszketést. \u003cu\u003eA mellékhatások táblázatos listája\u003c\/u\u003e Az alábbi táblázat a besorolási és gyakorisági rendszer szerint felsorolt mellékhatásokat tartalmazza: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥ 1\/100 - \u003c 1\/10), nem gyakori (≥ 1\/1000 - \u003c 1\/100), ritka (≥ 1\/10 000 - \u003c 1\/1,000), és nagyon ritka (\u003c 1\/1,0,00) gyakorisága a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzervrendszer - Mellékhatások: Nem gyakori (≥1\/1000; \u003c1\/100). Ritka (≥1\/10000; \u003c1\/1000). Nagyon ritka (\u003c1\/10 000). Nem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek - Mellékhatások: Túlérzékenység. Anafilaxiás sokk, anafilaxiás\/anafilaktoid reakció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Mellékhatások: Fejfájás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fül és a labirintus betegségei - Mellékhatások: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek - Mellékhatások: Tachycardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri betegségek - Vérzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek - Bronchospasmus, nehézlégzés. Hörgőelzáródás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Mellékhatások: hányás, hasmenés, szájgyulladás, hasi fájdalom, hányinger. Dyspepsia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei - Mellékhatások: csalánkiütés, bőrkiütés, angioödéma, viszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok - Mellékhatások: láz. Az arc ödémája.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosztikai vizsgálatok - Mellékhatások: Csökkent vérnyomás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/u\u003e Nagyon ritka esetekben súlyos bőrreakciók, például Stevens-Johnson-szindróma és Lyell-szindróma jelentkeztek az N-acetilcisztein bevitelével összefüggésben. Bár a legtöbb esetben legalább egy olyan gyógyszerre gyanús gyógyszert azonosítottak, amely nagyobb valószínűséggel játszik szerepet a fent említett mucocutan szindrómák kialakulásában, nyálkahártya-elváltozások esetén tanácsos orvoshoz fordulni, és az N-acetilcisztein szedését azonnal le kell állítani. Egyes tanulmányok megerősítették a vérlemezke-aggregáció csökkenését az N-acetilcisztein alkalmazása során. Ezen eredmények klinikai jelentőségét még nem határozták meg. \u003ci\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/i\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz N-acetilcisztein orális adagolása során nem észleltek túladagolást. Egészséges önkéntesek, akik napi 11,6 g N-acetilciszteint szedtek három hónapon át, nem tapasztaltak súlyos mellékhatásokat. Az 500 mg NAC\/testtömeg-kg-ig terjedő, orálisan beadott adagokat mérgezési tünetek nélkül tolerálták. \u003ci\u003eTünetek\u003c\/i\u003e A túladagolás gyomor-bélrendszeri tüneteket, például hányingert, hányást és hasmenést okozhat. \u003ci\u003eKezelés\u003c\/i\u003e Nincsenek specifikus antidotikus kezelések; A túladagolás terápia tüneti kezelésen alapul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNoha a Fluimucil Mucolytic-kal állatokon végzett teratológiai vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást, a többi gyógyszerhez hasonlóan a terhesség és az anyatejjel történő szoptatás ideje alatt történő alkalmazását csak tényleges szükség esetén szabad elvégezni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz N-acetilcisztein nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"},{"product_id":"seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml","title":"Seki Szirup 200 ml-es üveg 3,54 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKöhögéscsillapító.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 3,54 mg\/ml szirup \u003c\/b\u003e 100 ml tartalma: \u003ci\u003ehatóanyag\u003c\/i\u003e: kloperasztin-phendizoát 354 mg megegyezik 180 mg kloperasztinnal \u003cb\u003e \u003ci\u003eismert hatású segédanyagok\u003c\/i\u003e:\u003c\/b\u003e etanol 30 mg, metil-parahidroxibenzoát 122 mg, propil-parahidroxibenzoát 18 mg, propilénglikol 230,4 mg, szacharóz 45 mg A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 3,54 mg\/ml szirup\u003c\/b\u003e mikrokristályos cellulóz, nátrium-karmellóz, polioxil-40-sztearát, \u003cb\u003eszacharóz, metil-para-hidroxi-benzoát, propil-para-hidroxi-benzoát\u003c\/b\u003e, banánesszencia (tartalmazza \u003cb\u003eetanol, propilénglikol\u003c\/b\u003e), tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A korai gyermekkorban végzett vizsgálatok hiánya miatt a gyógyszer 2 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNapi adag\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003eFELNŐTTEK:\u003c\/b\u003e 2 kis pohár (\"Felnőttek\" jelzés a csomagban található adagolón; egy \"Felnőtt\" jelzés 7,5 ml szirupnak felel meg) este lefekvés előtt; egy ital reggel, egy ital délután. \u003cb\u003eGYERMEKEK:\u003c\/b\u003e Két év elteltével: két kis pohár (\"Gyermek\" jelzés a csomagban található adagolón; egy \"Gyermek\" jelzés 3,75 ml szirupnak felel meg) este lefekvés előtt; egy ital reggel, egy ital délután. A kezelés időtartama: 7 nap. Ha nem észlel észrevehető eredményeket, tanácsos orvoshoz fordulni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság javasolt intraokuláris hipertóniában, prosztata hipertrófiában vagy húgyhólyag-elzáródásban szenvedő betegeknél. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEtanol (banán ízben)\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer 0,0011 ml alkoholt (etanolt) tartalmaz minden 3,75 ml-es adagban (\"Gyermekek\" jelzéssel), és 0,0022 ml alkoholt (etanolt) minden 7,5 ml-es adagban (\"Felnőttek\" jelzéssel). A gyógyszer mennyisége egy adagban kevesebb, mint 1 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat. \u003cu\u003eParahidroxi-benzoátok\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot (E218) és propil-parahidroxibenzoátot (E216) tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (esetleg késleltetett) okozhatnak. \u003cu\u003ePropilén-glikol (banán ízben)\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer 8,6 mg propilénglikolt tartalmaz 3,75 ml-ben („Gyermekek”) és 17,3 mg propilénglikolt 7,5 ml-ben („Felnőttek”). \u003cu\u003eSzacharóz\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer 1,687 g szacharózt tartalmaz 3,75 ml-es adagonként („Gyermekek”) és 3,375 g szacharózt 7,5 ml-es adagonként („Felnőttek”). Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eNátrium\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBár a kloperasztin központi mellékhatásai csökkennek, a gyógyszer kölcsönhatásba léphet a központi idegrendszert gátló szerekkel és stimulánsokkal egyaránt. Embereken nem végeztek interakciós vizsgálatokat. A Seki egyidejű alkalmazása: - alkohollal, - antihisztaminokkal, - antikolinerg szerekkel, - nyugtatókkal nem javasolt felnőtt betegek és gyermekek esetében sem. Nem ismert, hogy gyermekkorban a fent leírt interakciók mértéke hasonló-e a felnőttkorihoz. Nincs információ a gyógyszer kölcsönhatásáról a laboratóriumi vizsgálatokkal. Nem áll rendelkezésre információ a kloperasztin és az élelmiszer közötti kölcsönhatásról, ezért étkezés közbeni bevitele nem javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbi táblázat a mellékhatások gyakoriságára vonatkozik: Gyakoriság: nagyon gyakori (≥ 1\/10); gyakori (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (≥ 1\/10000, \u003c 1\/1000); nagyon ritka (\u003c 1\/10000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzervrendszer - Mellékhatások: Nem gyakori (≥1\/1000; \u003c1\/100). Ritka (≥1\/10000; \u003c1\/1000). Nagyon ritka (\u003c1\/10 000). Nem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek - Anafilaxiás\/anafilaktoid reakció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Mellékhatások: Álmosság, szájszárazság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Urticaria Erythema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGyermekgyógyászat\u003c\/u\u003e A kloperasztinnal végzett klinikai vizsgálatok és a forgalomba hozatalt követő megfigyelések nem mutattak ki lényeges különbséget a mellékhatások természetében, gyakoriságában, súlyosságában és visszafordíthatóságában a felnőtt és gyermekpopuláció között. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e Túladagolásról nem számoltak be Sekivel kezelt felnőtteknél. \u003cu\u003eGyerekek\u003c\/u\u003e Egy túladagolási esetet jelentettek egy gyermeknél, aki 40 ml Seki szirupot vett be. Nem jelentettek kapcsolódó mellékhatásokat. A beteget két evőkanál aktív szénnel kezelték. \u003cu\u003eTúladagolás kezelése\u003c\/u\u003e A gyomormosás hasznos, ha a gyógyszer bevételét követő rövid időn belül végzik el. A betegnek nyugodtnak kell lennie, hogy minimalizálja a központi túlzott izgatottság jeleit: ebben az esetben a benzodiazepinek alkalmazása hasznos lehet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A Seki terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban nem áll rendelkezésre információ. Bár a vemhesség alatt állatokon végzett toxicitási vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást és magzati toxicitást, a helyes prudenciális gyakorlat szerint a gyógyszert a terhesség első hónapjaiban nem, az azt követő időszakban pedig csak tényleges szükség esetén, közvetlen orvos felügyelete mellett szedik. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem ismert, hogy a gyógyszer és\/vagy metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe; Mivel a csecsemőre gyakorolt ​​kockázat nem zárható ki, a Seki-t nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a termék, bár ritkán, álmosságot okozhat, erre figyelmeztetni kell azokat, akik gépjárművet vezetnek vagy nagyfokú éberséget igénylő műveleteket végeznek.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46362954826055,"sku":"024427041","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792515.jpg?v=1767131245"},{"product_id":"stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml","title":"Stodal Homeopátiás szirup 200 ml","description":"\u003cp\u003eA Stodal homeopátiás szirup, amelyet a légúti betegségek kezelésére használnak, mint pl \u003cstrong\u003ehörghurut, légcsőgyulladás és gégegyulladás\u003c\/strong\u003e. Jelezve van \u003cstrong\u003efelnőtteknél és gyerekeknél egyaránt\u003c\/strong\u003e, jelenlétében \u003cstrong\u003efájdalmas köhögés, száraz köhögés, zsíros és produktív köhögés\u003c\/strong\u003e mellékhatásoktól mentes homeopátiás gyógyszerként. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért kell a Stodal Homeopátiás szirup 200 ml-t használni? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHomeopátiás gyógyszer. A hatályos jogszabályoknak megfelelően a homeopátiás termékekre nem engedélyezett specifikus terápiás javallat. Hagyományosan száraz vagy zsíros köhögés kísérésére használják légúti betegségek (hörghurut, légcsőgyulladás, gégegyulladás) jelenlétében, felnőtteknél és gyermekeknél egyaránt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetételű a Stodal Homeopátiás szirup 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBryonia Cretica 3 CH, Cephaelis Ipecacuanha 3 CH, Dactylopius Coccus 3 CH, Drosera TM, Euspongia Officinalis 3 CH, Kalii Stibyli Tartras 6 CH, Lobaria Pulmonaria 3 CH, Pulsatilla Pratensis 6 CH, Rumex Ingredien 0 M 6 CH Of1 Per95dien Szirup).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003eSegédanyagok\u003c\/strong\u003e: szacharóz (6 G\/10 G), víz, 0,125 g E150 szín (karamell), 0,085 g tartósítószer E210 (benzoesav) és 0,340 g alkohol (0,3 térfogatszázalék).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell szedni a Stodal Homeopátiás szirup 200 ml-t?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Stodal szirup adagolása felnőtteknél és gyermekeknél eltérő:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFelnőttek: egy kanál Stodal (körülbelül 15 ml) naponta 3-5 alkalommal;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGyermekek: egy teáskanál Stodal (körülbelül 5 ml) naponta 3-5 alkalommal.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Stodal Homeopátiás szirup 200 ml-es figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Stodal Homeopátiás szirup 200 ml 2 év alatti gyermekeknek orvosi konzultációt követően adható. Ha a köhögés több mint 7 napig fennáll, forduljon orvosához.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Stodal Homeopátiás szirup 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGJOGI SZÖVEG\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTartalmi felelősség\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEz a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergia esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKérjük, vegye figyelembe\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdatforrás: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeboldal: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.\u003c\/p\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368117948743,"sku":"802519266","price":13.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/boiron-srl-stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792510.jpg?v=1767131290"},{"product_id":"levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml","title":"Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKöhögés tüneti kezelése\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml oldat tartalma: hatóanyag: levodropropizin 600 mg Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzacharóz, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, citromsav-monohidrát, nátrium-hidroxid, cseresznye aroma (propilénglikolt tartalmaz), tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A gyógyszer beadását kerülni kell bronchorrhoeás és csökkent mukociliáris funkciójú betegeknél (Kartagener-szindróma, ciliáris dyskinesia). Terhesség és szoptatás (lásd 4.6). 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: 10 ml szirup naponta legfeljebb 3 alkalommal, legalább 6 órás időközönként. \u003cu\u003eGyerekek\u003c\/u\u003e: 10-20 kg 3 ml naponta 3-szor; 20-30 kg 5 ml naponta háromszor. A kezelést addig kell folytatni, amíg a köhögés megszűnik. Ha azonban 2 hét kezelés után is fennáll a köhögés, tanácsos abbahagyni a kezelést, és tanácsot kérni kezelőorvosától. Valójában a köhögés egy tünet, és az ok-okozati patológiát tanulmányozni és kezelni kell. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e Ne alkalmazza 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e A csomag 3, 5 és 10 ml-es bevágásokkal ellátott mérőpoharat tartalmaz. A csomag kinyitásához erősen nyomja meg a kupakot, és egyidejűleg forgassa el az óramutató járásával ellentétes irányba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz a megfigyelés, hogy a levodropropizin farmakokinetikai profilja nem változik jelentősen időseknél, azt sugallja, hogy idős korban nincs szükség dóziskorrekcióra vagy a beadások közötti intervallumok módosítására. Mindenesetre, annak fényében, hogy az idősek különböző gyógyszerekkel szembeni érzékenysége megváltozott, különös elővigyázatossággal kell eljárni, amikor a levodropropizint idős betegeknek adják. Súlyos veseelégtelenségben (kreatinin-clearance 35 ml\/perc alatti) szenvedő betegeknél óvatosan kell eljárni. Szintén óvatosan kell eljárni nyugtatók egyidejű szedése esetén különösen érzékeny egyéneknél (lásd 4.5). Ez a gyógyszer adagonként (10 ml) 4 g szacharózt tartalmaz. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot és propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (esetleg késleltetett). Ez a gyógyszer 22,5 mg propilénglikolt tartalmaz adagonként (10 ml), ami 2,25 mg\/ml-nek felel meg. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz egyetlen 10 ml-es adagonként, azaz gyakorlatilag nátriummentes. Ez a gyógyszer 41 mg nátriumot tartalmaz 20 ml-es napi adagonként (felnőtteknél napi kétszer 10 ml), ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 2%-ának felel meg. Ez a gyógyszer 62 mg nátriumot tartalmaz 30 ml-es maximális napi adagonként (felnőtteknél naponta háromszor 10 ml), ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg felnőtteknél. A köhögéscsillapító szerek tüneti jellegűek, és csak a kiváltó ok diagnosztizálásáig és\/vagy a kezelésnek az alapbetegségre gyakorolt ​​hatásáig alkalmazhatók. A táplálékfelvételnek a gyógyszer felszívódására gyakorolt ​​hatásával kapcsolatos információk hiányában a gyógyszert étkezések között célszerű bevenni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁllatokon végzett farmakológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a levodropropizin nem fokozza a központi idegrendszerre ható anyagok (például benzodiazepinek, alkohol, fenitoin, imipramin) farmakológiai hatását. Állatoknál a készítmény nem módosítja az orális antikoagulánsok, például a warfarin hatását, és nem befolyásolja az inzulin hipoglikémiás hatását. Humán farmakológiai vizsgálatokban a benzodiazepinnel való kapcsolat nem módosítja az EEG-képet. Mindazonáltal fokozott óvatosság szükséges a nyugtató szerek egyidejű szedése esetén különösen érzékeny egyéneknél (lásd 4.4). A klinikai vizsgálatok nem mutatnak kölcsönhatást a bronchopulmonalis betegségek, például a β kezelésére használt gyógyszerekkel\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e-agonisták, metil-xantinok és származékai, kortikoszteroidok, antibiotikumok, mukoregulátorok és antihisztaminok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA levodropropizin-kezelés során szívdobogás, tachycardia, hányinger, hányás, hasmenés, bőrpír fordulhat elő. A súlyosként jelentett reakciók a csalánkiütés és az anafilaxiás reakció. A levodropropizin bevétele után fellépő reakciók többsége nem súlyos, és a tünetek a terápia felfüggesztésével, illetve egyes esetekben specifikus gyógyszeres kezeléssel megszűnnek. A tapasztalt mellékhatások (előfordulási gyakorisága ismeretlen) a következők: \u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e: Mydriasis, kétoldali vakság. \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e: Allergiás és anafilaktoid reakciók, szemhéj ödéma, angioneurotikus ödéma, csalánkiütés. \u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e: Idegesség, álmosság, személyiségváltozás vagy személyiségzavar. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek:\u003c\/b\u003e Szinkópia, szédülés, szédülés, remegés, paraesthesia, tónusos-klónusos görcsök és petit mal roham, hipoglikémiás kóma. \u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e: Palpitatio, tachycardia, pitvari bigeminia. \u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e: Hipotenzió. \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek:\u003c\/b\u003e Légszomj, köhögés, légúti ödéma. \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e: Gyomorfájdalom, hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés. \u003cb\u003e Hepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e: Kolesztatikus hepatitis. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e: csalánkiütés, bőrpír, exanthema, viszketés, angioödéma, bőrreakciók, glossitis és aftás szájgyulladás. Epidermolysis. \u003cb\u003eA csont-izomrendszer és a kötőszövet betegségei:\u003c\/b\u003e Az alsó végtagok gyengesége. \u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e: Általános rossz közérzet, generalizált ödéma, asthenia. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e Beszámoltak álmosságról, hipotóniáról és hányásról egy újszülöttnél, miután a szoptató anya levodropropizint vett be. A tünetek etetés után jelentkeztek, és a szoptatás néhány szoptatásra való felfüggesztésével spontán megszűntek. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem jelentettek jelentős mellékhatásokat a gyógyszer 240 mg-os egyszeri beadása és napi 120 mg-os dózisig történő beadása után. 8 egymást követő napon keresztül. Ismertek túladagolási esetek 2 és 4 év közötti gyermekeknél. Ezek véletlen túladagolás esetei, amelyek következmények nélkül oldódnak meg. A legtöbb esetben a betegek hasi fájdalmat és hányást tapasztaltak, egy esetben pedig 600 mg levodropropizin bevétele után a beteg túlzott alvást és csökkent oxigéntelítettséget tapasztalt. Nyilvánvaló klinikai tünetekkel járó túladagolás esetén azonnal kezdje meg a tüneti kezelést, és alkalmazza a szokásos sürgősségi intézkedéseket (gyomormosás, aktív szén étkezés, parenterális folyadék beadása stb.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA teratogenitási, reprodukciós és termékenységi vizsgálatok, valamint a perinatális és posztnatális vizsgálatok nem tártak fel specifikus toxikus hatásokat. Mindazonáltal, mivel az állatokon végzett toxikológiai vizsgálatok során 24 mg\/ttkg dózisnál a testtömeg-gyarapodás és a növekedés enyhe késleltetését figyelték meg, és mivel a levodropropizin képes átjutni a placenta gáton patkányokban, a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt olyan nőknél, akik terhességet terveznek vagy már terhesek, mivel alkalmazásának biztonságossága nincs dokumentálva (lásd 4.3). Patkányokon végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy a gyógyszer a beadást követően legfeljebb 8 órán keresztül megtalálható az anyatejben. Ezért a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gépjárművezetéshez és\/vagy gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokat nem vizsgálták. Mivel azonban a készítmény, bár ritkán, álmosságot okozhat (lásd 4.8 pont), óvatosan alkalmazza azokat a betegeket, akik gépjárművet kívánnak vezetni vagy gépeket kezelni, tájékoztatva őket erről a lehetőségről.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46459607875911,"sku":"026752016","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792503.png?v=1767112349"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml","title":"Fluifort Mukolitikus szirup 200 ml 90 mg \/ ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMucolitikus, fluidizáló akut és krónikus légúti betegségekben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml szirup tartalma: hatóanyag: karbocisztein-lizin só-monohidrát, amely 9 g karbocisztein-lizinsónak felel meg. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, metil-parahidroxibenzoát, etanol (cseresznye aroma). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzacharóz, természetes cseresznye aroma (etanolt tartalmaz), metil-parahidroxibenzoát, karamell, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Gastroduodenális fekély. Terhesség és szoptatás. A gyógyszer 2 év alatti gyermekek számára ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA csomaghoz egy beosztásos mérőpohár van rögzítve. A csomag kinyitásához erősen nyomja meg a kupakot, és egyidejűleg forgassa el az óramutató járásával ellentétes irányba. \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: 15 ml naponta 2-3 alkalommal vagy orvosi rendelvény szerint. A terápia maximális időtartama legfeljebb 14 nap. A karbocisztein-lizin só-monohidrát azonban az orvos véleménye szerint huzamosabb ideig is használható. \u003cu\u003eGyerekek\u003c\/u\u003e: 5 év felett: 5 ml naponta 2-3 alkalommal vagy orvosi rendelvény szerint 2-5 éves korig: 2,5 ml naponta 2-3 alkalommal vagy orvosi rendelvény szerint A terápia maximális időtartama legfeljebb 7 nap. A karbocisztein-lizin só-monohidrát azonban az orvos véleménye szerint huzamosabb ideig is használható. A farmakokinetikai jellemzőket figyelembe véve a javasolt adag vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél is tartható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eEmésztőrendszeri vérzés\u003c\/u\u003e Gasztrointesztinális vérzéses esetekről számoltak be a karbocisztein alkalmazása során. Óvatosság javasolt időseknél, olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében gyomor-nyombélfekély szerepel, vagy olyan betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyekről ismert, hogy növelik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Gasztrointesztinális vérzés esetén a betegnek abba kell hagynia a karbocisztein kezelést. \u003cu\u003eAsztmás és legyengült betegek\u003c\/u\u003e: Súlyos légzési elégtelenségben szenvedő betegeknél, asztmás betegeknél, akiknek anamnézisében bronchospasmus szerepel, valamint legyengült betegeknél speciális óvintézkedések megtétele javasolt. A karbocisztein alkalmazása csökkenti a nyálkahártya viszkozitását és fokozza a nyálkahártya eltávolítását, mind a hám ciliáris aktivitása, mind a köhögési reflex révén. Ezért fokozott köhögés és köpet várható. A köhögéscsillapító gyógyszerek alkalmazása gátolja a köhögési reflexet és növeli a légúti elzáródás kockázatát a légutakban felhalmozódó nyálkahártya növekedése miatt. Ennek a gyógyszernek a köhögéscsillapítókkal és\/vagy a hörgőszekréciót gátló gyógyszerekkel (pl. muszkarinellenes gyógyszerekkel) történő egyidejű alkalmazása nem javasolt. Nem ismertek a hozzászokás vagy a függőség jelenségei. A Fluifort 90 mg\/ml szirup szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Fluifort 90 mg\/ml szirup etanolt tartalmaz Ez a gyógyszer 14,4 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz adagonként (15 ml). A gyógyszer 15 ml-ében lévő mennyiség kevesebb, mint 3 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat. A Fluifort 90 mg\/ml szirup metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyről ismert, hogy csalánkiütést okoz. Általában a parahidroxi-benzoátok késleltetett reakciókat, például kontakt dermatitiszt okozhatnak, és ritkán azonnali reakciókat csalánkiütés és hörgőgörcs megnyilvánulásával. A Fluifort 90 mg\/ml szirup nem tartalmaz glutént; ezért cöliákiában szenvedő betegeknek is adható. A Fluifort 90 mg\/ml szirup nem tartalmaz aszpartámot; ezért fenilketonuriában szenvedő betegeknek is adható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA kontrollált klinikai vizsgálatok során nem mutattak ki kölcsönhatásokat a felső és alsó légúti betegségek kezelésében leggyakrabban használt gyógyszerekkel, sem az élelmiszerekkel, sem a laboratóriumi vizsgálatokkal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nemkívánatos hatások leírása a MedDRA szerinti szervrendszerek szerint és a forgalomba hozatalt követően becsült gyakoriság alapján történik. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori: (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Gyakorisága: Nem ismert. Mellékhatás: Bőrkiütés, csalánkiütés, erythema, exanthema, exanthema\/bullosus erythema, viszketés, angioödéma, dermatitis Stevens-Johnson szindróma, bullosus dermatitis, erythema multiforme, toxikus bőrkiütés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatás: Hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés Emésztőrendszeri vérzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatás: Szédülés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatás: nehézlégzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatás: Vörösség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsmeretlen gyakorisággal bronchiális obstrukció is előfordulhat orális és rektális alkalmazásra szánt mucolitikumok esetén. \u003cb\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás esetén jelentett tünetek: fejfájás, hányinger, hányás, hasmenés, gyomorégés, bőrreakciók, az érzékszervek megváltozása. Nincs specifikus ellenszer; célszerű hánytatni, esetleg gyomormosást végezni, amit specifikus támogató terápia követ.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBár a hatóanyag nem teratogén vagy mutagén, és nem mutatott negatív hatást az állatok reproduktív funkciójára, a Fluifort nem adható terhesség alatt (lásd 4.3). Mivel nem állnak rendelkezésre adatok a karbocisztein-lizin só-monohidrát anyatejbe való bejutására vonatkozóan, a szoptatás ideje alatt történő alkalmazása ellenjavallt (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem számoltak be a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt káros hatásairól.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46486289973575,"sku":"023834068","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792497.jpg?v=1767112449"},{"product_id":"fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g","title":"Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasak 2,7g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMucolitikus, fluidizáló akut és krónikus légúti betegségekben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 tasak 5 g-os tartalma: hatóanyag: karbocisztein-lizin só-monohidrát, ami 2,7 g karbocisztein-lizin sónak felel meg. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCitromsav, mannit, povidon, természetes cédrus aroma, természetes narancs aroma, narancslé, aszpartám, maltodextrin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Gastroduodenális fekély. Terhesség és szoptatás. Gyermekgyógyászati ​​betegek (11 év alatt).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCsak 1 tasak naponta. A farmakokinetikai jellemzőket figyelembe véve a javasolt adag vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél is tartható. A terápia maximális időtartama legfeljebb 14 nap. A karbocisztein-lizin só-monohidrát azonban az orvos véleménye szerint huzamosabb ideig is használható. A tasak használati útmutatója: a tasak tartalmát körülbelül fél pohár vízben oldjuk fel, jól keverjük össze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmésztőrendszeri vérzés\u003c\/u\u003e Gasztrointesztinális vérzéses esetekről számoltak be a karbocisztein alkalmazása során. Óvatosság javasolt időseknél, olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében gyomor-nyombélfekély szerepel, vagy olyan betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyekről ismert, hogy növelik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Gasztrointesztinális vérzés esetén a betegnek abba kell hagynia a karbocisztein kezelést. \u003cu\u003eAsztmás és legyengült betegek\u003c\/u\u003e: Súlyos légzési elégtelenségben szenvedő betegeknél, asztmás betegeknél, akiknek anamnézisében bronchospasmus szerepel, valamint legyengült betegeknél speciális óvintézkedések megtétele javasolt. A karbocisztein alkalmazása csökkenti a nyálkahártya viszkozitását és fokozza a nyálkahártya eltávolítását, mind a hám ciliáris aktivitása, mind a köhögési reflex révén. Ezért fokozott köhögés és köpet várható. A köhögéscsillapító gyógyszerek alkalmazása gátolja a köhögési reflexet és növeli a légúti elzáródás kockázatát a légutakban felhalmozódó nyálkahártya növekedése miatt. Ennek a gyógyszernek a köhögéscsillapítókkal és\/vagy a hörgőszekréciót gátló gyógyszerekkel (pl. muszkarinellenes gyógyszerekkel) történő egyidejű alkalmazása nem javasolt. Nem ismertek a hozzászokás vagy a függőség jelenségei. A Fluifort 2,7 g granulátum belsőleges oldathoz nem befolyásolja az alacsony kalóriatartalmú vagy ellenőrzött diétát, és cukorbetegeknek is adható. A Fluifort 2,7 g granulátum belsőleges oldathoz nem tartalmaz glutént; ezért cöliákiában szenvedő betegeknek is adható. A Fluifort 2,7 g granulátum belsőleges oldathoz fenilalanin forrást tartalmaz, amely káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegek számára. Oldja fel a tasak tartalmát körülbelül fél pohár vízben, jól keverje össze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA kontrollált klinikai vizsgálatok során nem mutattak ki kölcsönhatásokat a felső és alsó légúti betegségek kezelésében leggyakrabban használt gyógyszerekkel, sem az élelmiszerekkel, sem a laboratóriumi vizsgálatokkal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nemkívánatos hatások leírása a MedDRA szerinti szervrendszerek szerint és a forgalomba hozatalt követően becsült gyakoriság alapján történik. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori: (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Gyakorisága: Nem ismert. Mellékhatás: Bőrkiütés, csalánkiütés, bőrpír, exanthema, bullosus kiütés\/erythema, viszketés, angioödéma, dermatitis. Stevens-Johnson szindróma, bullosus dermatitis, erythema multiforme, toxikus bőrkiütés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatás: hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés. Emésztőrendszeri vérzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatás: Szédülés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatás: nehézlégzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatás: Vörösség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás esetén jelentett tünetek: fejfájás, hányinger, hányás, hasmenés, gyomorégés, bőrreakciók, az érzékszervek megváltozása. Nincs specifikus ellenszer; célszerű hánytatni, esetleg gyomormosást végezni, amit specifikus támogató terápia követ.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBár a hatóanyag nem teratogén vagy mutagén, és nem mutatott negatív hatást az állatok reproduktív funkciójára, a Fluifort nem adható terhesség alatt (lásd 4.3). Mivel nem állnak rendelkezésre adatok a karbocisztein-lizin só-monohidrát anyatejbe való bejutására vonatkozóan, a szoptatás ideje alatt történő alkalmazása ellenjavallt (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem számoltak be a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt káros hatásairól.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656331055431,"sku":"023834118","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g-farmacia-dottor-tili-1213792486.webp?v=1767112612"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Fluimucil mucolytic 600mg 10 tasakos granulátum belsőleges oldathoz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSűrű és viszkózus hiperszekrécióval jellemezhető légúti betegségek kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg pezsgőtabletta\u003c\/i\u003e Minden tabletta tartalmaz: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 600 mg. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, glükóz, nátrium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulátum belsőleges oldathoz \u003c\/i\u003e Minden tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 600 mg. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, glükóz, laktóz, szorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml szirup\u003c\/i\u003e 15 ml szirup tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 600 mg. Ismert hatású segédanyagok: propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium, szorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg pezsgőtabletta\u003c\/i\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: nátrium, aszpartám. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bukkális tabletta:\u003c\/i\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, nátrium, aszpartám. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, glükóz, sunset yellow (E110), laktóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 100 mg. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, sunset yellow (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 100 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, szirup\u003c\/i\u003e Egy 150 ml-es üveg tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 3000 g (100 mg\/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. Egy 200 ml-es üveg tartalma: \u003cu\u003e Hatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 4000 g (100 mg\/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulátum belsőleges oldathoz \u003c\/i\u003e Aszpartám, narancs aroma (glükózt és laktózt tartalmaz), szorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg pezsgőtabletta \u003c\/i\u003e Vízmentes citromsav, citrom aroma (glükózt tartalmaz), aszpartám, nátrium-hidrogén-karbonát. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml szirup 200 ml-es flakon\u003c\/i\u003eMetil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium-edetát, karmellóz, nátrium-szacharin, grenadin aroma (propilénglikolt tartalmaz), eper aroma (propilénglikolt tartalmaz), szorbit, nátrium-hidroxid, tisztított víz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bukkális tabletta\u003c\/i\u003e Vízmentes citromsav, szorbit, mannit, polietilénglikol 6000, povidon, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, mandarin aroma, aszpartám, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz \u003c\/i\u003e Szorbit, aszpartám, narancs aroma. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003eNarancslé granulátum; narancs aroma (glükózt és laktózt tartalmaz); szacharin; naplemente sárga (E 110); Szacharóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg pezsgőtabletta\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, aszpartám.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003eNarancslé granulátum; narancs ízű; Szacharin; E 110; Szacharóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e szorbit; aszpartám; Narancs ízű. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml szirup 150 ml-es flakon\u003c\/i\u003e Metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, nátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-szacharinát, nátrium-hidroxid, tisztított víz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml szirup 200 ml-es flakon\u003c\/i\u003e Metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, nátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, nátrium-ciklamát, szukralóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-szacharinát, nátrium-hidroxid, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. 2 év alatti gyermekek. Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: 1 tasak Mucolytic Fluimucil 200 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül) vagy 2 tasak Mucolytic Fluimucil 100 mg (cukorral vagy anélkül) naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukkális tabletta és pezsgőtabletta: napi 2-3 alkalommal 1 tabletta. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, szirup: 10 ml szirup (1 mérőkanál), ami 200 mg N-acetilciszteinnek felel meg, naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml szirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg pezsgőtabletta és Fluimucil Mucolytic 600 mg granulátum oldathoz: 15 ml-es mérőkanál vagy pezsgőtabletta vagy tasak (lehetőleg este). Bármilyen dózismódosítás érintheti az adagolás gyakoriságát vagy az adag frakcionálását, de minden esetben bele kell számítani a 600 mg-os maximális napi adagba. \u003cu\u003e2 évesnél idősebb gyermekek\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül): 1 tasak naponta 2-4 alkalommal, életkortól függően. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, szirup: ½ kanál szirup (5 ml), ami 100 mg N-acetilciszteinnek felel meg, életkortól függően napi 2-4 alkalommal. A terápia időtartama 5-10 nap. \u003cb\u003eAz adagolás módja\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulátum belsőleges oldathoz\u003c\/u\u003e: egy tasak tartalmát egy kevés vizet tartalmazó pohárban oldjuk fel, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. Ez egy kellemes megoldást eredményez, amelyet közvetlenül a pohárból, vagy kisgyermekek esetében teáskanálban vagy üvegben adunk. Az oldatot azonnal be kell venni, amint kész. \u003cu\u003eOrálisan oldódó tabletták\u003c\/u\u003e: tartsa a tablettát a szájüregben, amíg teljesen fel nem oldódik. \u003cu\u003eSzirup\u003c\/u\u003e: használat előtt rázza fel. Felbontás után a szirup 15 napig érvényes. Pezsgőtabletta: oldjunk fel egy tablettát egy kevés vizet tartalmazó pohárban, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. A tabletta felszabadításának megkönnyítése érdekében javasoljuk, hogy az ábrán látható módon tépje fel a buborékfóliát az oldalsó bevágások segítségével.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 és 200 db belsőleges oldathoz való granulátum, 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz és 200 mg bukkális tabletta: 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bronchiális asztmában szenvedő betegeket a kezelés alatt szorosan ellenőrizni kell; ha hörgőgörcs jelentkezik, az N-acetilcisztein kezelést azonnal fel kell függeszteni és megfelelő kezelést kell kezdeni. A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont). A gyógyszer alkalmazása peptikus fekélyben szenvedő vagy gyomorfekélyes kórelőzményben szenvedő betegeknél különös figyelmet igényel, különösen más, ismert gyomor-károsító hatású gyógyszerek egyidejű bevétele esetén. A kénes szag esetleges jelenléte nem a készítmény megváltozására utal, hanem a benne lévő hatóanyagra jellemző. Az N-acetilcisztein adása, különösen a kezelés kezdetén, fluidizálhatja a hörgőváladékot, és egyúttal növelheti annak térfogatát. Ha a beteg nem tud hatékonyan köpni, testtartási drenázst és bronchoaspirációt kell alkalmazni a váladék visszatartásának elkerülése érdekében. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a hisztamin anyagcserét. Ezért óvatosan kell eljárni, amikor a Fluimucil Mucolytic-ot hisztamin intoleranciában szenvedő betegeknek adják, mivel túlérzékenységi tünetek jelentkezhetnek. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nátrium-benzoát A 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 15 mg nátrium-benzoátot tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 7,5 mg nátrium-benzoátot az 5 ml-es adaghoz.\u003ci\u003eParahidroxi-benzoátok\u003c\/i\u003e A szirupok parahidroxi-benzoátokat tartalmaznak, amelyek késleltetett allergiás reakciókat okozhatnak. \u003ci\u003eszorbit\u003c\/i\u003e A szájüregi tabletta, 600 mg\/15 ml szirup, 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, valamint 100 mg és 200 mg cukormentes granulátum belsőleges oldathoz szorbitot tartalmaz. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. Az örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem kaphatnak ilyen gyógyszereket. \u003ci\u003eAszpartám\u003c\/i\u003e A bukkális tabletták, pezsgőtabletták, 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátumok és 100 és 200 mg-os cukormentes belsőleges oldathoz való granulátumok aszpartámot tartalmaznak, amely fenilalanin forrása, amely káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegek számára. \u003ci\u003eGlükóz\u003c\/i\u003e A 600 mg-os pezsgőtabletta, a 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum és a 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum glükózt tartalmaz, ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003ci\u003eSunset sárga (E110)\u003c\/i\u003e A 100 mg-os és 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum napnyugtasárgát (E110) tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat. \u003ci\u003eSzacharóz\u003c\/i\u003e A 100 és 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003ci\u003eNátrium\u003c\/i\u003e A szájüregi tabletták 26,9 mg nátriumot tartalmaznak tablettánként, ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,3%-ának felel meg. A 200 mg-os és 600 mg-os pezsgőtabletta adagonként 156,9 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által felnőttek számára ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 7,8%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml-es (150 ml) szirup 36,7 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO által felnőttek számára javasolt 2 g-os maximális napi nátriumbevitel 1,83%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (150 ml) szirup 18,4 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 0,9%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (200 ml) szirup 38,2 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 1,9%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (200 ml) szirup 19,1 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 0,9%-ának felel meg. A 600 mg\/15 ml-es szirup 15 ml-es adagonként 98,31 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 4,9%-ának felel meg, ami felnőtteknél 2 g nátriumnak felel meg. \u003ci\u003eLaktóz\u003c\/i\u003e A 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum és a 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum laktózt tartalmaz. Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003ci\u003ePropilénglikol\u003c\/i\u003e A 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 23,4 mg propilénglikolt tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 11,7 mg propilénglikolt az 5 ml-es adaghoz. A 600 mg\/15 ml-es szirup adagonként (15 ml) 168 mg propilénglikolt tartalmaz, ami 11,2 mg\/ml-nek felel meg. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e A 100 mg\/5 ml-es szirup (150 ml és 200 ml) 3,85 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz 100 ml-enként. A gyógyszer adagja kevesebb, mint 1 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás\u003c\/u\u003e. Köhögéscsillapító és nyálkaoldó szereket, például N-acetilciszteint nem szabad egyidejűleg bevenni, mivel a köhögési reflex csökkenése a hörgőváladék felhalmozódásához vezethet. Az aktív szén csökkentheti az N-acetilcisztein hatását. Nem tanácsos más gyógyszereket keverni a Fluimucil Mucolytic oldattal. Az antibiotikum-N-acetilcisztein kölcsönhatásról rendelkezésre álló információk in vitro tesztekre vonatkoznak, amelyekben a két anyagot összekeverték, ami az antibiotikum aktivitásának csökkenését mutatta. Mindazonáltal elővigyázatosságból az N-acetilcisztein beadása után legalább két órával javasolt szájon át szedni az antibiotikumokat, a loracarbef kivételével. Kimutatták, hogy a nitroglicerin és az N-acetil-cisztein egyidejű bevitele jelentős hipotenziót okoz, és a temporális artéria tágulását okozza, ami fejfájást okozhat. Ha a nitroglicerin és az N-acetilcisztein egyidejű alkalmazása szükséges, a betegeket monitorozni kell a hipotenzió megjelenésére, amely akár súlyos is lehet, és figyelmeztetni kell a fejfájás lehetséges megjelenésére. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e Interakciós vizsgálatokat csak felnőtteknél végeztek. \u003cu\u003eGyógyszer-laboratóriumi teszt kölcsönhatások\u003c\/u\u003e Az N-acetilcisztein zavarhatja a szalicilátok meghatározására szolgáló kolorimetriás vizsgálati módszert. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a vizelet ketonvizsgálatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBiztonsági profil összefoglalása\u003c\/u\u003e Az N-acetilcisztein orális adagolásával kapcsolatos leggyakrabban előforduló mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. Ritkábban túlérzékenységi reakciókat jelentettek, beleértve anafilaxiás sokkot, anafilaxiás\/anafilaktoid reakciókat, hörgőgörcsöt, angioödémát, bőrkiütést és viszketést. \u003cu\u003eA mellékhatások táblázatos listája\u003c\/u\u003e Az alábbi táblázat a besorolási és gyakorisági rendszer szerint felsorolt mellékhatásokat tartalmazza: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥ 1\/100 - \u003c 1\/10), nem gyakori (≥ 1\/1000 - \u003c 1\/100), ritka (≥ 1\/10 000 - \u003c 1\/1,000), és nagyon ritka (\u003c 1\/1,0,00) gyakorisága a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzervrendszer - Mellékhatások: Nem gyakori (≥1\/1000; \u003c1\/100). Ritka (≥1\/10000; \u003c1\/1000). Nagyon ritka (\u003c1\/10 000). Nem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek - Mellékhatások: Túlérzékenység. Anafilaxiás sokk, anafilaxiás\/anafilaktoid reakció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Mellékhatások: Fejfájás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fül és a labirintus betegségei - Mellékhatások: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek - Mellékhatások: Tachycardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri betegségek - Vérzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek - Bronchospasmus, nehézlégzés. Hörgőelzáródás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Mellékhatások: hányás, hasmenés, szájgyulladás, hasi fájdalom, hányinger. Dyspepsia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei - Mellékhatások: csalánkiütés, bőrkiütés, angioödéma, viszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok - Mellékhatások: láz. Az arc ödémája.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosztikai vizsgálatok - Mellékhatások: Csökkent vérnyomás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/u\u003e Nagyon ritka esetekben súlyos bőrreakciók, például Stevens-Johnson-szindróma és Lyell-szindróma jelentkeztek az N-acetilcisztein bevitelével összefüggésben. Bár a legtöbb esetben legalább egy olyan gyógyszerre gyanús gyógyszert azonosítottak, amely nagyobb valószínűséggel játszik szerepet a fent említett mucocutan szindrómák kialakulásában, nyálkahártya-elváltozások esetén tanácsos orvoshoz fordulni, és az N-acetilcisztein szedését azonnal le kell állítani. Egyes tanulmányok megerősítették a vérlemezke-aggregáció csökkenését az N-acetilcisztein alkalmazása során. Ezen eredmények klinikai jelentőségét még nem határozták meg. \u003ci\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/i\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz N-acetilcisztein orális adagolása során nem észleltek túladagolást. Egészséges önkéntesek, akik napi 11,6 g N-acetilciszteint szedtek három hónapon át, nem tapasztaltak súlyos mellékhatásokat. Az 500 mg NAC\/testtömeg-kg-ig terjedő, orálisan beadott adagokat mérgezési tünetek nélkül tolerálták. \u003ci\u003eTünetek\u003c\/i\u003e A túladagolás gyomor-bélrendszeri tüneteket, például hányingert, hányást és hasmenést okozhat. \u003ci\u003eKezelés\u003c\/i\u003e Nincsenek specifikus antidotikus kezelések; A túladagolás terápia tüneti kezelésen alapul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNoha a Fluimucil Mucolytic-kal állatokon végzett teratológiai vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást, a többi gyógyszerhez hasonlóan a terhesség és az anyatejjel történő szoptatás ideje alatt történő alkalmazását csak tényleges szükség esetén szabad elvégezni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz N-acetilcisztein nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131181891911,"sku":"034936169","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792411.jpg?v=1767115690"},{"product_id":"tiocalmina-1-2g-100ml-0-1g-100ml-sciroppo-200g","title":"Tiokalmin 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBármilyen jellegű köhögés, irritatív köhögés és dohányos köhögés tüneti kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml szirup tartalma: Hatóanyagok: kálium-szulfoguaiacholát 1,2 g; dropropizin 0,1 g \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyag: szacharóz, etanol és p-hidroxi-benzoát.\u003c\/u\u003e A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eA segédanyagok az\u003c\/u\u003e: szacharóz, etanol, édes narancs esszencia aroma, citromsav-monohidrát, metil-p-hidroxibenzoát, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. - Terhesség - Cukorbetegség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyermekek: naponta 2-szer 1 evőkanál Felnőtteknek: 1 evőkanál naponta 2-4 alkalommal Az alkalmazás módja Egyenletes állapotban vagy kedvenc italával (melegen vagy hidegen) hígítva, lehetőleg étkezések között.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyik sem\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe lépje túl az ajánlott adagokat. Ha rövid ideig tartó, észrevehető eredmények nélküli kezelést végez, forduljon orvosához. Ez a gyógyszer tartalmaz \u003cu\u003eszacharóz\u003c\/u\u003e: Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Egy adag (1 evőkanál) ebből a gyógyszerből egy 2 éves vagy annál idősebb (12 kg-os) gyermeknek beadva 346 mg\/kg etanol expozíciót eredményezhet, ami körülbelül 4,8 mg\/100 ml-rel növelheti a véralkohol-koncentrációt (BAC). Együttadása olyan gyógyszerekkel, amelyek pl. A propilénglikol vagy az etanol etanol felhalmozódásához vezethet, és káros hatásokat válthat ki, különösen alacsony vagy éretlen metabolikus aktivitású kisgyermekeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincs ismert kölcsönhatás más gyógyszerekkel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitkán jelentett hányinger és egyéb enyhe gyomor-bélrendszeri rendellenességek. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás esetei nem ismertek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElővigyázatosságból nem javasoljuk a termék használatát szoptatás alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék fáradtságot és álmosságot okozhat, ezért gépjárművezetéskor és gépek kezelésénél különös figyelmet kell fordítani.\u003c\/p\u003e","brand":"Polifarma Benessere","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205583175,"sku":"008883035","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/polifarma-benessere-srl-tiocalmina-1-2g-100ml-0-1g-100ml-sciroppo-200g-farmacia-dottor-tili-1213792379.jpg?v=1767133031"},{"product_id":"fluifort-2-7g-10ml-sciroppo-12-bustine-10ml","title":"Fluifort 2,7g\/10ml szirup 12 tasak 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMucolitikus, fluidizáló akut és krónikus légúti betegségekben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgy 10 ml-es tasak 27%-os szirupot tartalmaz: hatóanyag: karbocisztein-lizin só-monohidrát, amely 2,7 g karbocisztein-lizinsónak felel meg. Ismert hatású segédanyagok: metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, szorbit, karmellóz-nátrium, etanol (cseresznye aroma). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eszorbit (70%-os oldat); xilit; ammónium-glicirrhizinát; karmellóz-nátrium; glicerin; cseresznye aroma (etanolt tartalmaz); metil-parahidroxi-benzoát; propil-parahidroxi-benzoát; tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Gastroduodenális fekély. Terhesség és szoptatás. A gyógyszer ellenjavallt 11 év alatti gyermekeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 tasak naponta. A Fluifort 2,7 g\/10 ml szirup innovatív csomagolásának köszönhetően pontos adagolást, higiéniát, praktikusságot és könnyű bevitelt biztosít, és különösen alkalmas az akut fázisban lévő állapotokra, amelyeknél rövid távú kezelést terveznek. A farmakokinetikai jellemzőket figyelembe véve a javasolt adag vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél is tartható. A terápia maximális időtartama legfeljebb 14 nap. A karbocisztein-lizin só-monohidrát azonban az orvos véleménye szerint huzamosabb ideig is használható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. Megfelelő tárolás esetén a készítmény színének változása nem befolyásolja a specialitás terápiás aktivitását, amely a feltüntetett lejárati időpontig érvényben marad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmésztőrendszeri vérzés\u003c\/u\u003e Gasztrointesztinális vérzéses esetekről számoltak be a karbocisztein alkalmazása során. Óvatosság javasolt időseknél, olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében gyomor-nyombélfekély szerepel, vagy olyan betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyekről ismert, hogy növelik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Gasztrointesztinális vérzés esetén a betegnek abba kell hagynia a karbocisztein kezelést. \u003cu\u003eAsztmás és legyengült betegek\u003c\/u\u003e Súlyos légzési elégtelenségben szenvedő, asztmában és hörgőgörcsben szenvedő betegeknél, valamint legyengült betegeknél speciális óvintézkedések alkalmazása javasolt. A karbocisztein alkalmazása csökkenti a nyálkahártya viszkozitását és fokozza a nyálkahártya eltávolítását, mind a hám ciliáris aktivitása, mind a köhögési reflex révén. Ezért fokozott köhögés és köpet várható. A köhögéscsillapító gyógyszerek alkalmazása gátolja a köhögési reflexet és növeli a légúti elzáródás kockázatát a légutakban felhalmozódó nyálkahártya növekedése miatt. Ennek a gyógyszernek a köhögéscsillapítókkal és\/vagy a hörgőszekréciót gátló gyógyszerekkel (pl. muszkarinellenes gyógyszerekkel) történő egyidejű alkalmazása nem javasolt. Nem ismertek a hozzászokás vagy a függőség jelenségei. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot és propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyekről ismert, hogy csalánkiütést okoznak. Általában a parahidroxi-benzoátok késleltetett reakciókat, például kontakt dermatitiszt okozhatnak, és ritkán azonnali reakciókat csalánkiütés és hörgőgörcs megnyilvánulásával. Ez a gyógyszer szorbitot tartalmaz, ezért ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Fluifort 2,7 g\/10 ml szirup etanolt tartalmaz Ez a gyógyszer 15,2 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz adagonként (10 ml). A gyógyszer 10 ml-ében lévő mennyiség kevesebb, mint 4 ml sörnek vagy 2 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat. A Fluifort 2,7 g\/10 ml szirup kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. A Fluifort 2,7 g \/10 ml szirup nem tartalmaz aszpartámot; ezért fenilketonuriában szenvedő betegeknek is adható. A Fluifort 2,7 g\/10 ml szirup nem befolyásolja az alacsony kalóriatartalmú vagy ellenőrzött diétát, és cukorbetegeknek is adható. A Fluifort 2,7 g\/10 ml szirup nem tartalmaz glutént; ezért cöliákiában szenvedő betegeknek is adható. Nyissa ki a tasakot a pontozott vonalat követve, és nyelje le a tartalmát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA kontrollált klinikai vizsgálatok során nem mutattak ki kölcsönhatásokat a felső és alsó légúti betegségek kezelésében leggyakrabban használt gyógyszerekkel, sem az élelmiszerekkel, sem a laboratóriumi vizsgálatokkal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nemkívánatos hatások leírása a MedDRA szerinti szervrendszerek szerint és a forgalomba hozatalt követően becsült gyakoriság alapján történik. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori: (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Gyakorisága: Nem ismert. Mellékhatás: Bőrkiütés, csalánkiütés, erythema, exanthema, exanthema\/bullosus erythema, viszketés, angioödéma, dermatitis Stevens-Johnson szindróma, bullosus dermatitis, erythema multiforme, toxikus bőrkiütés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatás: Hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés Emésztőrendszeri vérzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatás: Szédülés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatás: nehézlégzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatás: Vörösség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás esetén jelentett tünetek: fejfájás, hányinger, hányás, hasmenés, gyomorégés, bőrreakciók, az érzékszervek megváltozása. Nincs specifikus ellenszer; célszerű hánytatni, esetleg gyomormosást végezni, amit specifikus támogató terápia követ.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBár a hatóanyag nem teratogén vagy mutagén, és nem mutatott negatív hatást az állatok reproduktív funkciójára, a Fluifort nem adható terhesség alatt (lásd 4.3). Mivel nem állnak rendelkezésre adatok a karbocisztein-lizin só-monohidrát anyatejbe való bejutására vonatkozóan, a szoptatás ideje alatt történő alkalmazása ellenjavallt (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem számoltak be a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt káros hatásairól.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131208040775,"sku":"023834144","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-2-7g-10ml-sciroppo-12-bustine-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792367.jpg?v=1767142409"},{"product_id":"grintuss-adulti-sciroppo-180g","title":"Grintuss Adults szirup 180g","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eGrintuss Adults szirup 180g\u003c\/strong\u003e egy innovatív orvosi eszköz, amely hatékony kezelést nyújt \u003cstrong\u003eszáraz, zsíros köhögés\u003c\/strong\u003e. Növényi komplexumból készült \u003cstrong\u003ePolirezin\u003c\/strong\u003e és azzal gazdagítva \u003cstrong\u003eédesem\u003c\/strong\u003e, ez a szirup ideális felnőttek és 12 év feletti gyermekek számára. Hatása természetes megközelítésen alapul, tartósítószerektől, szintetikus anyagoktól és mesterséges édesítőszerektől mentes, garantálva a biztonságos és egészséges terméket.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA kombinációnak köszönhetően \u003cstrong\u003epoliszacharidok, gyanták és flavonoidok\u003c\/strong\u003e Az olyan növényekből kivont Grintuss Adult szirup, mint az útifű, a grindelia és a helichrysum \u003cstrong\u003evédőgát\u003c\/strong\u003e a légutakra, csökkentve az irritációt és elősegítve a nyálkahártya hidratálását. Ezt a nyugtató hatást fokozza a jelenléte \u003cstrong\u003eillóolajok\u003c\/strong\u003e eukaliptusz, csillagánizs és citrom, amelyek hozzájárulnak a cselekvéshez \u003cstrong\u003egyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003enyálkahártya-szabályozó\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Grintuss Adult Szirupból származó összetevőkből készül \u003cstrong\u003ebiogazdálkodás\u003c\/strong\u003e, biztosítva a kiváló minőségű és környezetbarát terméket. A készítmény anélkül \u003cstrong\u003eglutén\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaktóz\u003c\/strong\u003e Az ételintoleranciában szenvedők számára is alkalmassá teszi. Ez a szirup nem csak enyhíti a köhögés tüneteit, hanem elősegíti a cselekvést is \u003cstrong\u003ekenőanyag\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehidratáló\u003c\/strong\u003e, javítja a légutak közérzetét a köhögés akut és tartós fázisaiban.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért érdemes a Grintuss Adulti 180g szirupot használni? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePoliresin növényi komplexum és méz alapú szirup, száraz és zsíros köhögés esetén felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek; védő és nyugtató gátat hoz létre a légutakon, amely elősegíti a nyálkahártya hidratálását és csökkenti az irritációt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Grintuss Adulti szirup 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml termék tartalma: 159 mg Poliresin növényi komplex, poliszacharidokon, gyantákon és flavonoidokon (az útifű*, grindelia* és helichrysum* LPME kivonatú frakciója), méz* 3,4 g, nádcukor*, víz, eukaliptusz, csillagánizs és citrom illóolajai, természetes aromán citrom aroma, x aroma.\u003cbr\u003e*Ökogazdálkodásból származó összetevő\u003cbr\u003eNem tartalmaz tartósítószert és mesterséges édesítőszert\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Grintuss Adult 180g szirupot?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml szirupot (két teáskanál) naponta kétszer-négyszer, az utolsó adagolást lefekvés előtt. Használat előtt rázza fel. Használat után szorosan zárja le az üveget. A termék hosszabb ideig is fogyasztható. Ha 14 napos kezelés után a tünetek nem enyhülnek, akkor is javasolt orvoshoz fordulni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen figyelmeztetések vonatkoznak a Grintuss Adulti 180g szirupra?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe használja, ha egyéni túlérzékenység vagy allergia van egy vagy több összetevőre.\u003cbr\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003cbr\u003eHa a készítménynek vagy annak használatának tulajdonítható nemkívánatos hatás megjelenését észleli, értesítse kezelőorvosát és\/vagy gyógyszerészét, valamint az Aboca gyártóját a betegtájékoztatóban feltüntetett elérhetőségeken. Súlyos baleset esetén tájékoztassa országa illetékes hatóságát is.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a Grintuss Adulti 180g szirupot tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFelbontás után is szobahőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003eÉrvényességi első felbontás után: 3 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Grintuss Adult szirup 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e180 g-os üveg.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131221573959,"sku":"927091227","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-adulti-sciroppo-180g-farmacia-dottor-tili-1213792347.jpg?v=1767142689"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-1-5mg-ml-10mg-ml-sciroppo-150ml","title":"Bronchenol nyugtató és folyékony 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml szirup 150 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKöhögés tüneti kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml szirup tartalma: • \u003cu\u003ehatóanyagok\u003c\/u\u003e: dextrometorfán-hidrobromid 0,15 g és guaifenezin 1,00 g. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: szacharóz 73,50 g, propil-parahidroxi-benzoát 0,025 g, metil-parahidroxi-benzoát 0,075 g, etil-alkohol 5,00 g. Egy tabletta tartalma: • \u003cu\u003ehatóanyagok\u003c\/u\u003e: dextrometorfán-hidrobromid 7,5 mg és guaifenezin 55 mg. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: szacharóz 2080,92 mg, aszpartám (E951) 23 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBRONCHENOL NYUGATÓ ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ szirup\u003c\/u\u003e 100 ml szirup tartalma: hegyi fenyő illóolaj; citromsav-monohidrát; alkohol; glicerin; szacharóz; édes narancs esszencia; propil-parahidroxi-benzoát; metil-parahidroxi-benzoát; nátrium-szacharin; tisztított víz. \u003cu\u003eBRONCHENOL NYUGATÓ ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ, menta ízű tabletta\u003c\/u\u003e Egy 2,3 g-os BRONCHENOL NYUGATÓ ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ menta aroma tabletta a következőket tartalmazza: hegyi fenyő illóolaj; magnézium-triszilikát; aszpartám; magnézium-sztearát; szacharóz; menta ízű.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. 6 év alatti gyermekek. Azok a betegek, akik monoamin-oxidáz-gátló (MAOI) antidepresszánsokat szednek vagy szedtek az elmúlt két hétben (lásd 4.5 pont). Légzési elégtelenségben szenvedő vagy légzési elégtelenség kialakulásának kockázatával küzdő betegek (például krónikus obstruktív légúti betegségben vagy tüdőgyulladásban szenvedő betegek, aktuális asztmás rohamban vagy az asztma súlyosbodásában szenvedő betegek).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSzirup\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eFelnőttek\u003c\/b\u003e (időseket is beleértve): 2 teáskanál (10 ml) naponta 2-4 alkalommal, maximum 8 teáskanál (40 ml) naponta. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e12 év feletti gyermekek\u003c\/b\u003e: 2 teáskanál (10 ml) naponta 2-4 alkalommal, maximum 8 teáskanál (40 ml) naponta. \u003cb\u003eGyermekek 6-12 éves korig\u003c\/b\u003e: 1 teáskanál (5 ml) naponta 3-4 alkalommal, maximum 4 teáskanál (20 ml) naponta. Szükség szerint 4-6 óránként adja be a gyógyszert. \u003cu\u003ePárnák\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eFelnőttek\u003c\/b\u003e (időseket is beleértve): napi 3-6 pasztilla a szájban való feloldódásig, legfeljebb napi 6 pasztilla. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e12 év feletti gyermekek\u003c\/b\u003e: Napi 3-6 pasztilla a szájban való feloldódásig, legfeljebb napi 6 pasztilla. \u003cb\u003eGyermekek 6-12 éves korig\u003c\/b\u003e: Napi 2-3 tabletta a szájban való feloldódáshoz, maximum napi 3 tabletta. Szükség szerint 4-6 óránként adja be a gyógyszert. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Csak szájon át adható. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyik sem\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő esetekben a BRONCHENOL SZEDATÍV ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ csak gondos orvosi kivizsgálás után használható: - krónikus vagy tartós köhögés, például asztma vagy tüdőtágulat esetén; - súlyos májelégtelenség; - súlyos veseelégtelenség; - szelektív szerotonin-újrafelvételt gátló antidepresszánsok vagy triciklikus antidepresszánsok egyidejű alkalmazása (lásd 4.5 pont). A betegnek tanácsot kell adni, hogy forduljon orvoshoz, ha a köhögés továbbra is fennáll, vagy ha magas láz, bőrkiütés vagy tartós fejfájás kíséri. Ne lépje túl az ajánlott maximális adagot vagy az adagolás gyakoriságát. 5-7 napos kezelés után észrevehető eredmények nélkül klinikai értékelésre van szükség. Kerülni kell más köhögés- és megfázás elleni gyógyszerek egyidejű alkalmazását. Kerülni kell az alkohol egyidejű használatát a SZEDATÍV ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ BRONCHENOL-lal végzett kezelés során. Beszámoltak a dextrometorfánnal való visszaélésről és a függőségről. Különös elővigyázatosság javasolt serdülők és fiatal felnőttek, valamint olyan betegek esetében, akiknek a kórtörténetében kábítószerrel vagy pszichoaktív szerekkel való visszaélés szerepel. A dextrometorfánt a máj citokróm P450 2D6 metabolizálja. Ennek az enzimnek az aktivitása genetikailag meghatározott. A populáció körülbelül 10%-a metabolizálja lassan a CYP2D6-ot. A dextrometorfán túlzott és\/vagy elhúzódó hatása előfordulhat gyenge metabolizálóknál és CYP2D6-gátlókat egyidejűleg szedő betegeknél. Ezért óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik rosszul metabolizálják a CYP2D6-ot, vagy akik CYP2D6-gátlókat szednek (lásd még 4.5 pont). \u003ci\u003eNyugtató gyógyszerek, például benzodiazepinek vagy rokon gyógyszerek egyidejű alkalmazásából eredő kockázatok.\u003c\/i\u003e A BRONCHENOL SZEDATÍV ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ, valamint a nyugtató gyógyszerek, például a benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazása szedációt, légzésdepressziót, például halált okozhat. E kockázatok miatt a nyugtató hatású gyógyszerekkel történő egyidejű felírást azon betegek számára kell fenntartani, akik számára nem állnak rendelkezésre alternatív kezelési lehetőségek. Ha a BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDICANT-ot nyugtató hatású gyógyszerekkel egyidejűleg írják fel, a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbnek kell tartani. A betegeket gondosan monitorozni kell a légzésdepresszió és a szedáció jelei és tünetei tekintetében. Ebben a tekintetben erősen ajánlott tájékoztatni a betegeket és az őket gondozó személyeket, hogy tájékoztassák őket ezekről a tünetekről (lásd 4.5 pont). \u003cb\u003eSzeratonin szindróma\u003c\/b\u003e Szerotonerg hatásokról, köztük életveszélyes szerotonin szindróma kialakulásáról számoltak be a dextrometorfán szerotonerg szerek, például szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók (SSRI-k), szerotonin metabolizmust megváltoztató gyógyszerek (beleértve a monoamin-oxidáz-gátlókat [MAOI-k]) és CYP2D6-gátlók egyidejű alkalmazásakor. A szerotonin szindróma magában foglalhatja a mentális állapot változásait, az autonóm instabilitást, a neuromuszkuláris rendellenességeket és\/vagy a gyomor-bélrendszeri tüneteket. Ha a szerotonin szindróma gyanúja merül fel, a SZEDATÍV ÉS FLUIDIFÁLÓ BRONCHENOL-lal történő kezelést abba kell hagyni. \u003cb\u003eGyermekpopuláció\u003c\/b\u003e Túladagolás esetén gyermekeknél súlyos nemkívánatos események, köztük neurológiai rendellenességek léphetnek fel. A betegeket gondozó személyeket fel kell hívni arra, hogy ne lépjék túl az ajánlott adagot. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagokra vonatkozó információ\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eA BRONCHENOL SZEDATÍV ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ szirup tartalma: \u003c\/b\u003e • szacharóz. 10 ml adagonként 7,35 g szacharózt (cukrot) tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedő betegeknél. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert; • etil-alkohol. Ez a gyógyszer 480 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz 10 ml-es adagonként. A gyógyszer 10 ml-ében lévő mennyiség 12 ml sörnek és 5 ml bornak felel meg. Alkoholistákra káros lehet. Figyelembe kell venni terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas kockázatú csoportok esetében, mint például májbetegségben vagy epilepsziában szenvedők. Ennek a gyógyszernek a 10 ml-es adagja 12 évesnél idősebb és 32 kg-nál kisebb testtömegű gyermeknek 15 mg-os expozíciót eredményez, ami a véralkohol-koncentráció (BAC) körülbelül 2,5 mg\/100 ml-es emelkedését okozhatja. Együttadása olyan gyógyszerekkel, amelyek pl. A propilénglikol vagy az etanol etanol felhalmozódásához vezethet, és káros hatásokat válthat ki, különösen alacsony vagy éretlen metabolikus aktivitású kisgyermekeknél. • propil- és metil-para-hidroxibenzoátok, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (akár késleltetett); • Nátrium. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz, azaz gyakorlatilag nátriummentes. \u003cb\u003eA BRONCHENOL SZEDATÍV ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ menta ízű tabletta a következőket tartalmazza: \u003c\/b\u003e • szacharóz. adagonként 2,08 g szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert; • aszpartám. Ez a gyógyszer 23 mg aszpartámot tartalmaz tablettánként. Az aszpartám a fenilalanin forrása. Káros lehet az Ön számára, ha Ön fenilketonuriában szenved, ez egy ritka genetikai betegség, amely a fenilalanin felhalmozódását okozza, mivel a szervezet nem tudja megfelelően megszabadulni tőle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszert nem szabad monoamin-oxidáz-gátló (MAOI) antidepresszánsokkal egyidejűleg vagy azt követően 2 héten belül alkalmazni, mivel súlyos mellékhatásokról, köztük szerotonin szindrómáról számoltak be (lásd 4.3 pont). A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy konzultáljanak orvosukkal, mielőtt a dextrometorfánt a következő gyógyszerekkel együtt szednék: - a dextrometorfán és a szelektív szerotonin-újrafelvételt gátló antidepresszánsok vagy triciklikus antidepresszánsok egyidejű alkalmazása szerotonin szindrómát okozhat mentális állapot megváltozásával, magas vérnyomás, izgatottság, myoclonus, hyperreflexia és tremoros, chillssee4. - a dextrometorfán és az alkohol egyidejű alkalmazása fokozhatja mindkét anyag központi idegrendszerre gyakorolt ​​depresszív hatását. CYP2D6 inhibitorok A dextrometorfánt a CYP2D6 metabolizálja, és kiterjedt first pass metabolizmussal rendelkezik. A CYP2D6 enzim erős inhibitorainak egyidejű alkalmazása a dextrometorfán-koncentrációt a szervezetben a normál érték többszörösére növelheti. Ez növeli a dextrometorfán toxikus hatásainak (izgatottság, zavartság, remegés, álmatlanság, hasmenés és légzésdepresszió) és a szerotonin szindróma kialakulásának kockázatát. A CYP2D6 erős inhibitorai a fluoxetin, paroxetin, kinidin és terbinafin. A kinidinnel történő egyidejű alkalmazás esetén a dextrometorfán plazmakoncentrációja akár 20-szorosára is megnő, ami a szer fokozott központi idegrendszeri hatásait eredményezi. Az amiodaron, a flekainid és a propafenon, a szertralin, a bupropion, a metadon, a cinakalcet, a haloperidol, a perfenazin és a tioridazin szintén hasonló hatással vannak a dextrometorfán metabolizmusára. Ha CYP2D6-gátlók és dextrometorfán egyidejű alkalmazása szükséges, a beteget monitorozni kell, és szükség lehet a dextrometorfán adagjának csökkentésére. A fenilpropanol-aminnal való összefüggést óvatosan kell alkalmazni magas vérnyomásban, szívbetegségben, cukorbetegségben, perifériás érbetegségben, prosztata hipertrófiában és glaukómában szenvedő betegeknél. A guaifenezinnel végzett kezelés hamis pozitív eredményeket okozhat a vizeletben lévő vanillilmandulasav mérésében. Nyugtató gyógyszerek, például benzodiazepinek vagy rokon gyógyszerek Az opioidok és nyugtatók, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazása növeli a szedáció, a légzésdepresszió, a kóma és a halálozás kockázatát az additív központi idegrendszeri depresszív hatás miatt. Az adagolást és az egyidejű kezelés időtartamát korlátozni kell (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKlinikai vizsgálatokból származó adatok\u003c\/u\u003e Az alább közölt nemkívánatos eseményeket klinikai vizsgálatok során figyelték meg, és nem gyakori mellékhatásoknak minősülnek (azaz ≥1\/1000 és \u003c1\/100 beteg között fordul elő százalékban). A mellékhatások a MedDRA osztályozás szerint vannak felsorolva. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e • álmosság. \u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e • szédülés. \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e • gyomor-bélrendszeri rendellenesség; • hányinger; • hányás; • hasi diszkomfort. \u003cu\u003ePostmarketing adatok\u003c\/u\u003e Az alábbiakban felsoroljuk a forgalomba hozatalt követően észlelt mellékhatásokat. Mivel ezeket a reakciókat önkéntesen jelentették egy bizonytalan méretű populációból, gyakoriságuk nem ismert, de valószínűleg nagyon ritka (\u003c1\/10 000 betegnél fordul elő). \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e • szerotonin szindróma. A dextrometorfán és az antidepresszánsok (monoamin-oxidáz-gátlók vagy szerotonin-újrafelvétel-gátlók) egyidejű alkalmazása esetén szerotonin-szindrómáról számoltak be (mentális állapotváltozásokkal, izgatottsággal, myoclonusszal, hiperreflexiával, diaforézissel, hidegrázással, remegéssel és magas vérnyomással) (lásd 4.53 és 4. pont). \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek \u003c\/b\u003e • túlérzékenység (pl. kiütés, csalánkiütés, angioödéma). \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése \u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eJelek és tünetek\u003c\/u\u003e A dextrometorfán túladagolás hányingerrel, hányással, disztóniával, izgatottsággal, zavartsággal, álmossággal, kábultsággal, nystagmussal, kardiotoxicitással (tachycardia, kóros EKG, beleértve a QTc-intervallum megnyúlását), ataxiával, toxikus pszichózissal, látási hallucinációkkal, hyperex. Nagymértékű túladagolás esetén a következő tünetek figyelhetők meg: kóma, légzésdepresszió és görcsök. Túlzott mennyiségben szedve a guaifenezin veseköveket okozhat. \u003cu\u003eMenedzsment:\u003c\/u\u003e Aktív szén adható azoknak a tünetmentes betegeknek, akik az előző órában túladagoló dextrometorfánt vettek be. A sürgősségi beavatkozások közé tartozik a gyomor kiürítése és a létfontosságú funkciók támogatása, különösen a légzésdepresszió és a központi idegrendszert érintő egyéb rendellenességek ellenőrzése érdekében. Azoknál a betegeknél, akik dextrometorfánt vettek be, és szedálódnak vagy kómában vannak, a naloxon szokásos adagokban mérlegelhető opioid túladagolás kezelésére. A benzodiazepinek a görcsrohamok és a benzodiazepinek, a szerotonin szindróma hipertermia esetén pedig külső hűtési intézkedésekre használhatók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerhességre és szoptatásra vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre. Terhes és szoptató nőknek a gyógyszert csak egyértelműen szükséges esetben és orvos közvetlen felügyelete mellett szabad alkalmazni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA BRONCHENOL SZEDATÍV ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ megváltoztathatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket, mivel álmosságot vagy szédülést válthat ki, ezt figyelembe kell vennie azoknak, akik gépjárművet vezetnek vagy ép éberséget igénylő műveleteket végeznek.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131250999623,"sku":"026564070","price":13.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-1-5mg-ml-10mg-ml-sciroppo-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792301.jpg?v=1767143548"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 tasakos por belsőleges oldathoz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnyhe-közepes fájdalom, láz, orrdugulás köptető hatású rövid távú tüneti kezelése nedves köhögés esetén, megfázás, hidegrázás és influenza esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgy tasak tartalma: 500 mg paracetamol 200 mg guaifenezin 10 mg fenilefrin-hidroklorid Segédanyagok: Szacharóz 2000 mg Aszpartám 6 mg Nátrium 157 mg A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzacharóz Citromsav Borkősav Nátrium-ciklamát Nátrium-citrát Aszpartám (E951) Aceszulfám-kálium (E950) Mentolpor Citrom aroma Citromlé aroma Kinolinsárga (E104)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamollal, guaifenezinnel, fenilefrin-hidrokloriddal vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos máj- vagy vesekárosodás Hipertónia Hyperthyreosis Cukorbetegség Szívbetegség. Zárt szögű glaukóma Porfíria Alkalmazása triciklikus antidepresszánsokat szedő betegeknél Alkalmazása olyan betegeknél, akik monoamin-oxidáz-gátlókat (MAOI-t) szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben. Alkalmazása béta-blokkolókat szedő betegeknél. Alkalmazása olyan betegeknél, akik más szimpatomimetikumokat szednek. 12 év alatti gyermekek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOldjon fel egy tasak tartalmát egy közepes méretű csészében, és adjon hozzá forró, nem forrásban lévő vizet (kb. 250 ml). Hagyjuk iható hőmérsékletre hűlni. Felnőttek és 12 éves kor feletti gyermekek: egy tasak Ismételje meg négy óránként az indikációknak megfelelően, anélkül, hogy 24 órán belül meghaladná a négy adagot (zacskót). Ne alkalmazza 12 év alatti gyermekeknek orvosi tanács nélkül. Ne alkalmazza májkárosodásban vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Forduljon orvosához, ha a tünetek több mint 3 napig fennállnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék hosszan tartó használata nem javasolt. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy ne szedjenek más, paracetamolt tartalmazó, vagy a készítményhez hasonló hatóanyagokat tartalmazó termékeket. A betegeket figyelmeztetni kell arra is, hogy kerüljék az alkohol, más dekongesztáns szerek, illetve köhögés vagy megfázás elleni szerek egyidejű használatát. Az orvosnak vagy gyógyszerésznek meg kell győződnie arról, hogy a szimpatomimetikumokat tartalmazó készítményeket nem adják be egyszerre több úton, azaz orálisan és helyileg (orr-, fül- és szemkészítmények). Ez a gyógyszer csak az összes tünet (fájdalom és\/vagy láz, orrdugulás és hörgőköhögés) esetén javasolt. A túladagolással kapcsolatos kockázatok nagyobbak nem cirrózisos alkoholos májbetegségben szenvedő betegeknél. Óvatosan alkalmazza digitáliszt, béta-adrenerg blokkolókat, metildopát vagy más vérnyomáscsökkentő szert szedő betegeket (lásd 4.5 pont). Óvatosan alkalmazza prosztata hipertrófiában szenvedő betegeknél, mivel potenciálisan ki vannak téve a vizeletretenciónak. A szimpatomimetikumokat tartalmazó készítményeket nagy körültekintéssel kell alkalmazni a fenotiazinokat szedő betegeknél. Alkalmazása Raynaud-jelenségben szenvedő betegeknél. Tartós vagy krónikus köhögés esetén, például dohányzás, asztma, krónikus hörghurut vagy tüdőtágulat esetén, használat előtt konzultáljon orvosával. Szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz-intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szukrazisomaltáz-hiányban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. 157 mg nátriumot tartalmaz adagonként. Csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő személyeknél figyelembe kell venni. Aszpartámot (E951) tartalmaz. Ez a gyógyszer fenilalanin forrást tartalmaz. Káros lehet az Ön számára, ha fenilketonuriában szenved.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA paracetamol hepatotoxicitását a túlzott alkoholfogyasztás fokozhatja. A paracetamol felszívódásának sebessége növelhető metoklopramiddal vagy domperidonnal, a felszívódás pedig csökkenthető kolesztiraminnal. A máj mikroszomális enzimeit indukáló anyagok, mint például az alkohol, a barbiturátok, a monoamin-oxidáz inhibitorok és a triciklusos antidepresszánsok, fokozhatják a paracetamol hepatotoxicitását, különösen túladagolás után. Az izoniazid csökkenti a paracetamol eliminációját, esetleg fokozza aktivitását és\/vagy toxicitását, a májban történő metabolizmusának gátlásán keresztül. A probenecid a paracetamol eliminációjának felére csökken, gátolja a glükuronsavhoz való kötődését. Probenecid szedése esetén mérlegelni kell a paracetamol csökkentését. A paracetamol rendszeres alkalmazása csökkentheti a zidovudin metabolizmusát (növeli a neutropenia kockázatát). A szimpatomimetikus aminok, például a fenilefrin és a monoamin-oxidáz inhibitorok közötti kölcsönhatások magas vérnyomást okoznak. A fenilefrin negatív kölcsönhatásba léphet a szimpatomimetikumokkal, és csökkentheti a béta-blokkolók, a metildopa és más vérnyomáscsökkentő szerek hatékonyságát (lásd 4.4 pont). Azok a körülmények, amelyek között ezeket a gyógyszereket szedik, ellenjavallatot jelentenek a termék használatához. A warfarin és más kumarin gyógyszerek véralvadásgátló hatása fokozható a rendszeres és hosszan tartó paracetamol bevitelével, növelve a vérzés kockázatát; az alkalmanként alkalmazott adagoknak nincs jelentős hatása. Gyógyszerkölcsönhatásokról számoltak be az acetaminofen és számos más gyógyszer között. Az ilyen kölcsönhatások nem valószínű, hogy klinikailag jelentősek átmeneti alkalmazás esetén és a javasolt adagolási rendnek megfelelően. A szalicilátok\/aszpirin meghosszabbíthatja a paracetamol eliminációját (t ½). A paracetamol csökkentheti a lamotrigin bioekvivalenciáját, hatásának esetleges csökkenésével, a májban történő metabolizmus esetleges fokozódása miatt. Lehetséges, hogy a digitalis érzékenyítheti a szívizomot a szimpatomimetikumokhoz hasonló hatásokra. A paracetamol megváltoztathatja a húgysav-foszfotvolframát tesztet és a vércukorszintet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások előfordulási gyakoriságát általában a következőképpen osztályozzák: Nagyon gyakori (\u003e10) Gyakori (\u003e1\/100-tól \u003c1\/10-ig) Nem gyakori (\u003e1\/1000-től \u003c1\/100-ig) Ritka (\u003e1\/10 000-től \u003c1\/1000-ig) Nagyon ritka (\u003c1\/10 000) Nem ismert (a rendellenesség előfordulási gyakorisága alapján) ritkán tachycardiával társulhat (≥1\/10 000 - ≤ 1:1000). Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: nagyon ritkán (10 000-ből kevesebb mint 1) vér diszkráziákat, például thrombocytopeniát, agranulocitózist, hemolitikus anémiát, neutropéniát, leukopeniát és pancitopéniát jelentettek paracetamol bevételét követően, bár lehet, hogy nincs ok-okozati összefüggés. Idegrendszeri betegségek: Más szimpatomimetikus aminokhoz hasonlóan ritkán előfordulhat álmatlanság, idegesség, remegés, szorongás, nyugtalanság, zavartság, ingerlékenység és fejfájás (≥1\/10 000-1000-ből ≤1). Az is ismert, hogy a guaifenezin ritkán (≥1\/10000-≤1\/1000) fejfájást és szédülést okozhat. Emésztőrendszeri betegségek: Anorexia, hányinger és hányás gyakori a szimpatomimetikumok mellett (≥1:100-≤1:10), és előfordulhat fenilefrin esetén is. Az emésztőrendszeri rendellenességek, hányinger, hányás és hasmenés a guaifenezin leggyakoribb mellékhatásai, de ritkán fordulnak elő (≥1\/10 000-1000-ből ≤1). A paracetamol gasztrointesztinális hatásai nagyon ritkák, de a normálnál nagyobb adagok bevételét követően akut hasnyálmirigy-gyulladás eseteiről számoltak be. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: Véletlenszerűen interstitialis nephritist jelentettek nagy dózisú paracetamol hosszan tartó alkalmazása után. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: túlérzékenység, beleértve a bőrkiütést, és urticaria ritkán fordulhat elő paracetamol bevételét követően (≥1\/10000-től ≤1:1000-ig). Érrendszeri betegségek: a fenilefrin bevételét követően ritkán fejfájással, hányással és szívdobogásérzéssel járó vérnyomás-emelkedés fordulhat elő (≥1\/10 000-től ≤1\/1000-ig). Immunrendszeri betegségek: Ritka esetekben (≥1\/10 000-1000-ből ≤1) allergiás vagy túlérzékenységi reakciókat jelentettek mind a fenilefrin, mind a paracetamol bevétele után, beleértve a bőrkiütéseket, csalánkiütést, anafilaxiát és hörgőgörcsöt. Máj-epebetegségek: ritkán (≥ 1\/10 000 - ≤ 1\/1000), eltérések a májfunkciós tesztekben (emelkedett máj transzaminázok).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePARACETAMOL Fennáll a mérgezés veszélye különösen idős betegeknél, kisgyermekeknél, májbetegeknél, krónikus alkoholistáknál, krónikus alultápláltságban szenvedő betegeknél. Ezekben az esetekben a túladagolás végzetes lehet. Felnőtteknél 10 g vagy annál nagyobb mennyiségű paracetamol májkárosodást okozhat. Ha a betegnél fennáll az egyik kockázati tényező (lásd alább), 5 g vagy több paracetamol bevétele májkárosodást okozhat. Kockázati tényezők Ha a beteg: a) huzamosabb ideig karbamazepin-, fenobarbitál-, fenitoin-, primidon-, rifampicin-, orbáncfű- vagy más májenzim-indukáló gyógyszeres kezelésben részesül, vagy b) rendszeresen az ajánlott mennyiséget meghaladó mennyiségű etanolt szed, vagy c) glutation-hiányban szenved, pl. étkezési zavarok, cisztás fibrózis, HIV fertőzés, inaníció, cachexia esetén. Tünetek A paracetamol túladagolás első 24 órájában jelentkező tünetei a sápadtság, hányinger, hányás, étvágytalanság és hasi fájdalom. A lenyelés után 12-48 órával májkárosodás léphet fel. A glükóz metabolizmus rendellenességei és metabolikus acidózis fordulhat elő. Súlyos mérgezés esetén a májelégtelenség encephalopathiához, vérzéshez, hipoglikémiához, agyödémához és halálhoz vezethet. Súlyos májkárosodás hiányában is előfordulhat akut veseelégtelenség akut tubuláris nekrózissal, ami nagy valószínűséggel derékfájás, hematuria és proteinuria kíséretében. Szívritmuszavar és hasnyálmirigy-gyulladás eseteiről számoltak be. Kezelés Paracetamol túladagolás esetén elengedhetetlen a beteg azonnali ellátása. Jelentős kezdeti tünetek hiányában is sürgősen kórházba kell szállítani a beteget. A tünetek az émelygésre vagy a hányásra korlátozódhatnak, és nem feltétlenül tükrözik a túladagolás súlyosságát vagy a szervkárosodás kockázatát. A betegek kezelését az aktuális irányelveknek megfelelően kell végezni. Ha a túladagolás óta nem telt el több mint egy óra, megfontolható az aktív szénnel történő kezelés. A paracetamol plazmakoncentrációját legkorábban 4 órával a bevétel után kell megmérni (a korábbi időpontokban mért plazmakoncentrációk nem megbízhatóak). A paracetamol bevételét követő 24 órán belül a beteg N-acetilciszteinnel kezelhető; a maximális védőhatás azonban a bevételt követő 8 órán belül érhető el. Ennyi idő után az ellenszer hatékonysága drasztikusan csökken. Ha szükséges, a betegnek intravénásan N-acetilciszteint kell adni a megállapított adagolási rendnek megfelelően. Ha a hányás nem jelent problémát, és a beteg távol van a kórháztól, az orális metionin alkalmazása érvényes alternatíva lehet. A lenyelést követő 24 órán belül jelentkező súlyos májműködési zavarban szenvedő betegek kezelését meg kell beszélni a mérgezési központtal vagy a hepatológiai osztályral. Fenilefrin-hidroklorid A fenilefrin túladagolás tünetei közé tartozik az ingerlékenység, fejfájás, artériás magas vérnyomás, reflex bradycardia és aritmiák. A magas vérnyomást alfa-blokkolóval, például fentolamin IV-vel kell kezelni. A vérnyomás csökkenése reflexmechanizmusként növelheti a pulzusszámot, de szükség esetén ez atropin szedésével elősegíthető. GUAIFENESIN Enyhe vagy közepes túladagolás szédülést és gyomor-bélrendszeri zavarokat okozhat. Nagyon nagy dózisok izgatottságot, zavartságot és légzésdepressziót okozhatnak. Nagy mennyiségű guaifenezin tartalmú készítményt fogyasztó betegeknél húgyúti köveket jelentettek. A kezelés tüneti, gyomormosást és általános támogató intézkedéseket foglal magában.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerhes nőkön végzett epidemiológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a paracetamol ajánlott adagokban történő alkalmazása nem okoz negatív hatásokat; a terhes betegeknek azonban be kell tartaniuk orvosuk utasításait a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban. A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, bár klinikailag nem jelentős mennyiségben. A rendelkezésre álló publikált adatok nem jelentenek ellenjavallatokat a szoptatással kapcsolatban. A fenilefrin terhesség alatti alkalmazására vonatkozó adatok korlátozottak. A méh ereinek érszűkülete és a méh véráramlásának csökkenése a fenilefrin használatával összefüggésben magzati hipoxiát okozhat. Amíg további információ nem áll rendelkezésre, kerülni kell a fenilefrin terhesség alatti szedését, kivéve, ha orvosa ezt elengedhetetlennek tartja. Nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrinnek az anyatejbe való esetleges felszabadulására vonatkozóan, és nincsenek jelentések a fenilefrinnek a szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatásairól sem. Amíg további adatok nem állnak rendelkezésre, kerülni kell a fenilefrin szoptatás alatti szedését, kivéve, ha orvosa ezt elengedhetetlennek tartja. A guaifenezin biztonságossága terhesség és szoptatás alatt még nem teljesen tisztázott. Terhesség alatt a készítményt csak akkor szabad bevenni, ha azt az orvos elengedhetetlennek tartja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokat nem vizsgálták. E tevékenységek végzésekor figyelembe kell venni a nemkívánatos események, például a szédülés és a zavartság lehetőségét.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"fomentil-10-compresse-per-suffumigi","title":"Fomentil 10 fertőtlenítő tabletta","description":"\u003cp\u003eFomentil 10 fumigation tablets is a \u003cstrong\u003eorvosi eszköz\u003c\/strong\u003e I. osztály, úgy tervezték, hogy gőzök belélegzése révén könnyítse meg a légutakat. Ezek a nem steril tabletták ideálisak a betegségben szenvedők számára \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003earcüreggyulladás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehörghurut\u003c\/strong\u003e és a légzőrendszer egyéb gyulladásai. Összeállításuknak köszönhetően a Fomentil hatékonyan hat \u003cstrong\u003edekongesztáns\u003c\/strong\u003e, segít a légutak kitisztításában és a hurutos váladék fluidizálásában, amely aztán a köhögéssel természetes úton távozik.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhy is Fomentil 10 fumigation tablets used? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Fomentil 10 fertőtlenítő tabletta a \u003cstrong\u003eorvosi eszköz\u003c\/strong\u003e I. osztály, úgy tervezték, hogy gőzök belélegzése révén könnyítse meg a légutakat. Ezek a nem steril tabletták ideálisak a betegségben szenvedők számára \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003earcüreggyulladás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehörghurut\u003c\/strong\u003e és a légzőrendszer egyéb gyulladásai. Összeállításuknak köszönhetően a Fomentil hatékonyan hat \u003cstrong\u003edekongesztáns\u003c\/strong\u003e, segít a légutak kitisztításában és a hurutos váladék fluidizálásában, amely aztán a köhögéssel természetes úton távozik.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termék hasznos tulajdonságait használja ki \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e és a\u003cstrong\u003eeukaliptusz\u003c\/strong\u003e, amelyek vízgőzzel kombinálva segítik a légutak dugulását, azonnali megkönnyebbülést nyújtva. A Fomentil különösen hasznos a jelenlétében \u003cstrong\u003enyálkahártya hiperszekréció\u003c\/strong\u003e, adjuvánsként működik a légutak normális működésének helyreállítását célzó kezelésekben. Its action is also indicated for conditions of \u003cstrong\u003enátha\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epharyngitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egégegyulladás\u003c\/strong\u003e, protecting the nasal and oropharyngeal mucosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Fomentil 10 fertőtlenítő tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSodium Bicarbonate, Tartaric Acid, Microcrystalline Cellulose, Bentonite, Glyceryl Distearate, Silica Colloidal Hydrated, Polyvinylpyrrolidone, Talc, Magnesium Stearate, Flavor (Eucaliptus Globulus Leaf Oil, Lavandula Angustifolia Oil, Thymus Vulgaris Flower\/Leaf Oil, Menthol).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHow do I use Fomentil 10 fumigation tablets?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDissolve 1-2 tablets in approximately half a liter of boiling water and breathe the vapors for 3-4 minutes, collecting them using a special vapor inhaler or with your hands. Repeat this operation 3-4 times a day.\u003cbr\u003eA víznek forrásban kell lennie ahhoz, hogy a tabletta teljesen feloldódjon. Törje szét a tablettákat, hogy megkönnyítse feloldódásukat.\u003cbr\u003eDo not cover your head with a cloth while inhaling and be careful to keep your face at a distance of about 40 cm to prevent the hot water vapor from irritating the skin.\u003cbr\u003e30 hónaposnál idősebb gyermekek számára: tegyen egy medencét forrásban lévő vízzel a gyermekágy közelébe, és oldjon fel benne egyenként 3-4 tablettát. A füstölő kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Fomentil 10 fertőtlenítő tabletta figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOlvassa el figyelmesen a betegtájékoztatót. Ne használja, ha a csomagolás nyitva van vagy sérült. A termék 30 hónaposnál fiatalabb gyermekek számára nem használható. Ne alkalmazza, ha már ismert túlérzékenység az összetevőkkel szemben. Külső használatra ne nyelje le a tablettákat és ne igya meg az oldatot. Csak fertőtlenítésre és belélegzésre használható. Kerülje a szembe jutást. Nincs ismert kölcsönhatás más termékekkel és\/vagy gyógyszerekkel, azonban légúti egyidejű kezelés esetén várjon legalább 30 percet a Fomentil alkalmazása és a másik kezelés között. A Fomentil nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. A Fomentil nem alkalmazható szoptatás alatt. Fontos, hogy a mellékhatások megjelenését jelentse kezelőorvosának vagy gyógyszerészének. Gyermekek és bárki elől elzárva tartandó, aki véletlenül lenyelheti a tablettát vagy az oldatot. Az ajánlottnál nagyobb adag nem alkalmazható. Forduljon orvosához, ha krónikus légúti betegségben szenved.\u003cbr\u003eA csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel a terméket. Használat után ne dobja a környezetbe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a Fomentil 10 fertőtlenítő tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTárolja a terméket az eredeti csomagolásban, közvetlen fénytől és hőtől távol, szobahőmérsékleten.\u003cbr\u003eA lejárati idő a sértetlen, megfelelően tárolt termékre vonatkozik.\u003cbr\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 36 hónap.\u003cbr\u003eÉrvényesség az első felbontás után: 18 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Fomentil 10 fertőtlenítő tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 tablettát tartalmazó tubus.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131304640839,"sku":"935558039","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-fomentil-10-compresse-per-suffumigi-farmacia-dottor-tili-1213792163.jpg?v=1767134710"},{"product_id":"licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola","title":"Licky baba köhögés\/torok epres édesség","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eLicky baba köhögés\/torok epres édesség\u003c\/strong\u003e ideális megoldást jelentenek a kicsik torkának jólétére. Ezeket a cukorkákat a következő kombinációkkal állítják elő \u003cstrong\u003egyógynövények\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eIzlandi zuzmó\u003c\/strong\u003e, amelyek nyugtató és bőrpuhító tulajdonságaikról ismertek. A finom \u003cstrong\u003eeper ízű\u003c\/strong\u003e ezeket az édességeket különösen kedvelik a gyerekek, kellemes élménnyé változtatva a megkönnyebbülés pillanatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖsszetételüknek köszönhetően a Licky babacukorkák tökéletesek a kapcsolódó kellemetlenségek enyhítésére \u003cstrong\u003eköhögés\u003c\/strong\u003e és ahhoz \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e, természetes és finom támogatást nyújtva. A 24 édesség praktikus formátuma ideális, hogy mindig magaddal vigye, azonnali megkönnyebbülést garantálva a nap bármely szakában.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Licky cukorkák a \u003cstrong\u003ekiegészítés gyerekeknek\u003c\/strong\u003e amely ötvözi a hatékonyságot és az ízt, így értékes szövetségese azoknak a szülőknek, akik biztonságos és természetes terméket keresnek gyermekeik jóléte érdekében.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért érdemes Licky baba köhögés\/torok eper édességet használni? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGyógynövények és izlandi zuzmó alapú, eper ízű édességek, nyugtató és bőrpuhító tulajdonságokkal, a gyermekek torkának ápolására, irritált torok esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen figyelmeztetések vonatkoznak a Licky baba köhögés\/torok eper édességeire?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJogi figyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe lépje túl az ajánlott napi adagot.\u003cbr\u003eHárom év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003cbr\u003eA táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Licky baba köhögés\/torok eper édesség?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 cukorka doboz.\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314405703,"sku":"930366137","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola-farmacia-dottor-tili-1213792122.jpg?v=1767135869"},{"product_id":"mucosolvan-15mg-5ml-sciroppo-gusto-frutti-di-bosco-200ml","title":"Mucosolvan 15mg\/5ml bogyó ízű szirup 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKiválasztási zavarok kezelése akut és krónikus bronchopulmonalis betegségekben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e5 ml szirup tartalma: hatóanyag: 15 mg ambroxol-hidroklorid. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoesav, hidroxi-etil-cellulóz, szukralóz, bogyós aroma, vanília aroma, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos máj- és veseelváltozások. A gyógyszer 2 év alatti gyermekek számára ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbi adagok javasoltak, hacsak orvos másként nem rendeli: Felnőttek: 10 ml naponta háromszor. 2-5 éves gyermekek: 3 ml naponta háromszor. 5 év feletti gyermekek: 3 ml naponta 4 alkalommal. Cukorbetegeknek adható. A Mucosolvan étkezéstől függetlenül bevehető. Akut légúti betegségek esetén forduljon orvosához, ha a tünetek nem enyhülnek, vagy rosszabbodnak a Mucosolvan-kezelés alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási feltételeket.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ambroxol-hidrokloridot óvatosan kell alkalmazni peptikus fekélyben szenvedő betegeknek. Súlyos bőrreakciókról, például erythema multiforme-ről, Stevens-Johnson szindrómáról (SJS)\/toxikus epidermális nekrolízisről (TEN) és akut generalizált exanthemás pustulosisról (AGEP) számoltak be az ambroxol-hidroklorid adásával kapcsolatban. Progresszív bőrkiütés tünetei vagy jelei (néha hólyagokkal vagy nyálkahártya elváltozásokkal társulva) jelennek meg, az ambroxol-hidroklorid-kezelést azonnal le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni. A legtöbb ilyen reakció az alapbetegségek súlyosságával vagy más egyidejűleg alkalmazott gyógyszerekkel magyarázható. Ezenkívül a Stevens Johnson-szindróma vagy a toxikus epidermális nekrolízis (TEN) kezdeti fázisában a betegek kezdetben az influenza tüneteihez hasonló, nem specifikus tüneteket tapasztalhatnak, mint például láz, hidegrázás, nátha, köhögés és torokfájás. E megtévesztő tünetek miatt tüneti kezelés köhögés- és megfázásos terápiával lehetséges. Károsodott veseműködés esetén a Mucosolvan csak orvosával való konzultációt követően alkalmazható. A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ambroxol beadását követően megnő az antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin) koncentrációja a bronchopulmonalis váladékban és a nyálban. Más gyógyszerekkel való kölcsönhatásról nem számoltak be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások az alábbiakban szervrendszerek és gyakoriság szerint vannak felsorolva, a következő kategóriák szerint: Nagyon gyakori ≥ 1\/10 Gyakori ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Nem gyakori ≥ 1\/1000, \u003c 1\/100 Ritka ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1,00 nem ismert, \u003c 1\/1,00 be\/ a rendelkezésre álló adatok alapján. \u003ci\u003e \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ritka: túlérzékenységi reakciók. Nem ismert: anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödémát és viszketést. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eRitka: bőrkiütés, csalánkiütés. Nem ismert: súlyos bőr mellékhatások (beleértve az erythema multiforme-t, a Stevens-Johnson-szindrómát\/toxikus epidermális nekrolízist és az akut generalizált exanthemás pustulosist). \u003ci\u003e \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gyakori: dysgeusia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gyakori: hányinger, orális hypoesthesia. Nem gyakori: hányás, hasmenés, dyspepsia, hasi fájdalom, szájszárazság. Ritka: torokszárazság. Gyomorégést is jelentettek. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gyakori: Garathipoesthesia. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEddig nem számoltak be a túladagolás specifikus tünetéről embereknél. A véletlen túladagolás és\/vagy a gyógyszerelési hibák esetén észlelt tünetek összhangban vannak a Mucosolvan javasolt adagok mellett várható mellékhatásaival, és tüneti kezelést igényelhetnek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e Az ambroxol-hidroklorid átjut a placenta gáton. A preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki sem közvetlenül, sem közvetve káros hatást a terhességre, az embrionális\/magzati fejlődésre, a születésre vagy a születés utáni fejlődésre. Bár a preklinikai vizsgálatok és a kiterjedt klinikai tapasztalat nem mutatott semmilyen káros hatást a magzatra 28 év után\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e terhességi héten, tanácsos a szokásos óvintézkedéseket betartani a terhesség alatti gyógyszerek szedése során. A Mucosolvan szedése különösen az első trimeszterben nem javasolt. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Az ambroxol-hidroklorid kiválasztódik az anyatejbe. Bár nem várható mellékhatás a szoptatott csecsemőknél, a Mucosolvan alkalmazása nem javasolt a szoptatás ideje alatt. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e A preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki sem közvetlenül, sem közvetve káros hatást a termékenységre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA forgalomba hozatalt követő tapasztalatok szerint nincs bizonyíték a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásra. A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokat nem vizsgálták.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131324399943,"sku":"024428272","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-mucosolvan-15mg-5ml-sciroppo-gusto-frutti-di-bosco-200ml-farmacia-dottor-tili-1213792079.jpg?v=1767136531"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Breathe Right balzsamok 10 db","description":"\u003cp\u003eI \u003cstrong\u003eBreathe Right balzsamok 10 db\u003c\/strong\u003e innovatív orrtapaszok, amelyeket az orrdugulás azonnali enyhítésére terveztek. Köszönhetően \u003cstrong\u003ebalzsamos aromák\u003c\/strong\u003e, ezek a tapaszok segítenek megnyitni az orrjáratokat gyógyszerek használata nélkül, így ideálisak azok számára, akik természetes alternatívát keresnek az orrdugulás enyhítésére. Tökéletes azok számára, akik szenvednek \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eallergiák\u003c\/strong\u003e vagy rendelkezik a \u003cstrong\u003eeltért orrsövény\u003c\/strong\u003e, Breathe Right tapaszok javítják a légáramlást, megkönnyítve a légzést.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAz övék \u003cstrong\u003eanatómiai forma\u003c\/strong\u003e és a speciális ragasztó garantálja az optimális tapadást, míg az eldobható kialakítás a kifogástalan higiéniát. Csökkentésére is használható \u003cstrong\u003ehorkol\u003c\/strong\u003e, ezek a foltok a \u003cstrong\u003eorvosi eszköz\u003c\/strong\u003e biztonságos és praktikus kültéri használatra. A csomag 10 darabot tartalmaz, mely kényelmes megoldást kínál azok számára, akiknek gyors és hatékony orrdugulás megszüntetésére van szükségük.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használja a Breathe Right balzsam 10 darabot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOrrtapasz balzsamos aromájú orvosi eszköz, amely a megfázáshoz, allergiához vagy az orrsövény eltéréséhez kapcsolódó orrdugulás enyhítésére szolgál; javítja a légáramlást, és a horkolás csökkentésére is használható.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Breathe Right balzsam 10 db?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Breathe Right balzsamos tapaszok hipoallergén anyagokból készülnek, és balzsamos aromákat tartalmaznak a frissítő hatás érdekében. Nem tartalmaznak gyógyszereket.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Breathe Right balzsam 10 darabot?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHelyezze fel az orrtapaszt az orr tiszta, száraz bőrére. Győződjön meg arról, hogy a tapasz végei megfelelően vannak elhelyezve az optimális tapadás biztosítása érdekében. Használjon egy tapaszt éjszaka vagy szükség szerint az orrdugulás enyhítésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Breathe Right balzsam 10 db figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe használja irritált vagy sérült bőrön. Ha irritáció vagy allergiás reakció lép fel, hagyja abba a használatát és forduljon orvoshoz. Gyermekek elől elzárva tartandó. Tárolja hűvös, száraz helyen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Breathe Right balzsam 10 darab?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 darabos csomag\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie","title":"Neo Borocillin Köhögés 10 mg + 1,2 mg 20 tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKöhögéscsillapító és oropharyngealis fertőtlenítő.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMinden \u003ci\u003etabletta\u003c\/i\u003e Tartalmaz: - DEXTROMETORFÁN-BROMIDRÁT 10 mg (magnézium-triszilikáton adszorbeálva) - 2,4-DIKLÓROBENZIL-ALKOHOLT 1,2 mg \u003ci\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/i\u003e: aszpartám (E 951), összenyomható cukor A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFriss ízű aroma, ammónium-glicirrizinát, magnézium-sztearát, aszpartám (E 951), kopovidon, összenyomható cukor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Bronchialis asztma, COPD, tüdőgyulladás, légzési nehézségek, légzésdepresszió, szív- és érrendszeri betegségek, magas vérnyomás, pajzsmirigy-túlműködés, cukorbetegség, zöldhályog, prosztata hipertrófia, gyomor-bélrendszeri és urogenitális szűkület, epilepszia, súlyos májbetegségek. 12 év alatti gyermekeknek nem adható. Ne használja a MAO-gátló antidepresszáns gyógyszerekkel egyidejűleg vagy az azt követő két hétben. Terhesség, különösen az első trimeszterben, szoptatás (lásd 4.6 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFelnőttek és 12 év feletti gyermekek: lassan, 2-3 óránként oldjunk fel egy tablettát a szájban, legfeljebb napi 8 tablettáig. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJelentős nyálkatermeléssel járó irritáló köhögés esetén (pl. olyan betegségekben szenvedő betegeknél, mint a bronchiectasis és a cisztás fibrózis), vagy a köhögési reflex jelentős csökkenésével járó neurológiai betegségekben (például szélütés, Parkinson-kór és demencia) szenvedő betegeknél, a Neo Borocillin-kezelés és köhögéscsillapító gyógyszer csak orvosi tanácsként alkalmazható köhögés után. gondos kockázat-előny értékelés (lásd 4.5 pont). Korlátozott mennyiségű információ áll rendelkezésre a dextrometorfán károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél történő alkalmazásáról. Ezért a Neo Borocillin köhögés elleni pasztillákat óvatosan kell alkalmazni ilyen betegeknél, különösen súlyos károsodásban szenvedő betegeknél. A dextrometorfánt a máj citokróm P450 2D6 metabolizálja. Ennek az enzimnek az aktivitása genetikailag meghatározott. A populáció körülbelül 10%-a metabolizálja lassan a CYP2D6-ot. A dextrometorfán túlzott és\/vagy elhúzódó hatása előfordulhat gyenge metabolizálóknál és CYP2D6-gátlókat egyidejűleg szedő betegeknél. Ezért óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik rosszul metabolizálják a CYP2D6-ot, vagy akik CYP2D6-gátlókat szednek (lásd még 4.5 pont). A lehetséges hisztamin felszabadulás miatt mastocytosis esetén kerülni kell a Neo Borocillin köhögés elleni pasztillák használatát. A krónikus köhögés az asztma korai tünete lehet, ezért a Neo Borocillin köhögés elleni pasztilla nem javallt krónikus köhögés csillapítására, különösen gyermekeknél. A Neo Borocillin köhögés elleni pasztillákat óvatosan kell alkalmazni szerotonerg gyógyszereket (a MAO-gátlóktól eltérő), például szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat (SSRI-ket) (pl. fluoxetin, paroxetin) vagy triciklikus antidepresszánsokat szedő betegeknél (lásd 4.5 pont). A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni a megfelelő terápia megkezdése érdekében. 5-7 napos kezelés után, észrevehető eredmény nélkül, forduljon orvosához. \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e 1,386 g szacharózt (cukrot) tartalmaz tablettánként. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A termék aszpartámot tartalmaz, amely fenilalanin forrás (lásd a 4.3. pontot). A terápia során nem tanácsos alkoholt fogyasztani. A dextrometorfán enyhén szokásképző lehet. Hosszan tartó használat (például a javasolt kezelési időszak túllépése) után a betegeknél kialakulhat tolerancia a gyógyszerrel szemben, valamint lelki és fizikai függőség alakulhat ki. A dextrometorfánnal való visszaélés eseteiről számoltak be. Különös elővigyázatosság javasolt serdülők és fiatal felnőttek, valamint olyan betegek esetében, akiknek a kórtörténetében kábítószerrel vagy pszichoaktív szerekkel való visszaélés szerepel. Az abúzusra vagy függőségre hajlamos betegeknek rövid ideig és szoros orvosi felügyelet mellett kell szedniük a Neo Borocillin Cough-t.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA dextrometorfán gyenge szerotonerg tulajdonságokkal rendelkezik. A dextrometorfán ezért növelheti a szerotonin toxicitás (szerotonin szindróma) kockázatát, különösen, ha más szerotonerg szerekkel, például MAO-gátlókkal vagy SSRI-kkel vagy triciklikus antidepresszánsokkal együtt szedik. Különösen a szerotonin metabolizmusát veszélyeztető gyógyszerekkel, például MAO-gátló típusú antidepresszánsokkal végzett elő- vagy egyidejű kezelés válthatja ki a szerotonin szindróma kialakulását a következő jellemző tünetekkel: neuromuszkuláris hiperaktivitás (pl. tremor, klónikus görcs, myoclonus, fokozott reflexválasz és autonóm idegrendszeri hiperaktivitás. diaforézis, láz, tachycardia, tachypnoe, mydriasis) és megváltozott mentális állapot (pl. izgatottság, izgatottság, zavartság) (lásd 4.3 (MAO-gátló gyógyszerek) és 4.4 pont). A központi idegrendszerre gátló hatású gyógyszerek, például altatók, nyugtatók vagy szorongásoldó szerek egyidejű alkalmazása, vagy alkoholfogyasztás additív hatásokhoz vezethet. Ha a dextrometorfánt nyálkaoldó szerekkel kombinálva alkalmazzák olyan betegeknél, akik már meglévő légúti betegségben, például cisztás fibrózisban és bronchiectasisban szenvednek, és nyálka túlzott elválasztásban szenvednek, a köhögési reflex csökkenése (súlyos) nyálkafelhalmozódáshoz vezethet. \u003cb\u003eCYP2D6 inhibitorok\u003c\/b\u003e A dextrometorfánt a CYP2D6 metabolizálja, és kiterjedt first pass metabolizmussal rendelkezik. A CYP2D6 enzim erős inhibitorainak egyidejű alkalmazása a dextrometorfán-koncentrációt a szervezetben a normál érték többszörösére növelheti. Ez növeli a dextrometorfán toxikus hatásainak (izgatottság, zavartság, remegés, álmatlanság, hasmenés és légzésdepresszió) és a szerotonin szindróma kialakulásának kockázatát. A CYP2D6 erős inhibitorai a fluoxetin, paroxetin, kinidin, terbinafin, cimetidin, ritonavir, berberin. A kinidinnel történő egyidejű alkalmazás esetén a dextrometorfán plazmakoncentrációja akár 20-szorosára is megnő, ami a szer fokozott központi idegrendszeri hatásait eredményezi. Az amiodaron, a flekainid és a propafenon, a szertralin, a bupropion, a metadon, a cinakalcet, a haloperidol, a perfenazin és a tioridazin szintén hasonló hatással vannak a dextrometorfán metabolizmusára. Ha CYP2D6-gátlók és dextrometorfán egyidejű alkalmazása szükséges, a beteget monitorozni kell, és szükség lehet a dextrometorfán adagjának csökkentésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt hatások gyakoriságának megállapításához\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Túlérzékenységi reakciók (beleértve az anafilaxiás reakciót, angioödémát, csalánkiütést, viszketést, bőrkiütést és bőrpírt) \u003cb\u003e \u003ci\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Csökkent étvágy \u003cb\u003e \u003ci\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hallucinációk Dextrometorfán visszaélés és függőség \u003cb\u003e \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Álmosság \u003cb\u003e \u003ci\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Szédülés \u003cb\u003e \u003ci\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Légzésdepresszió \u003cb\u003e \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hányinger, hányás, gyomor-bélrendszeri rendellenességek \u003cb\u003e \u003ci\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Fáradtság \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e Túladagolás esetén az ismert mellékhatások nagyobb gyakorisággal vagy súlyossággal jelentkezhetnek: hányinger, hányás, látászavarok és központi idegrendszeri rendellenességek, mint például ataxia, szédülés, izgatottság, fokozott izomtónus, zavart állapotok, álmosság, hipotenzió és tachycardia. Extrém esetekben vizeletvisszatartás és légzésdepresszió léphet fel. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e Szükség esetén intenzív orvosi ellátást kell igénybe venni (különösen intubáció, lélegeztetés). Óvintézkedésekre lehet szükség a hőveszteség megóvása és a folyadékpótlás érdekében. A naloxon intravénás beadása antagonizálhatja a dextrometorfán központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatásait. Ha szükséges, végezzen gyomormosást a \u003ci\u003estabil keringés\u003c\/i\u003e. Ne adjon be központilag ható hánytatót.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Neo Borocillin köhögés elleni pasztillák nem alkalmazhatók a terhesség első három hónapjában; a következő hónapokban a gyógyszert csak tényleges szükség esetén és az orvos közvetlen felügyelete mellett szabad beadni. Mivel a gyógyszer anyatejbe való kiválasztódása nem ismert, és nem zárható ki az újszülöttre gyakorolt ​​légzésdepresszió, a Neo Borocillin köhögés elleni pasztillák szoptatás alatt ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a készítmény álmosságot és\/vagy szédülést okozhat (különösen alkohol vagy más, a reakcióidőt csökkentő gyógyszerek fogyasztása esetén), ezt figyelembe kell vennie azoknak, akik gépjárművet vezetnek vagy ép éberségi szintet igénylő műveleteket végeznek.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342225735,"sku":"027081049","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792006.jpg?v=1767149267"},{"product_id":"fluibron-15mg-5ml-sciroppo-200ml","title":"Fluibron 15mg\/5ml szirup 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Fluibron olyan akut légúti betegségek kezelésére javallt, amelyeket sűrű és viszkózus hiperszekréció jellemez.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFluibron 15 mg\/5 ml szirup\u003c\/b\u003e 5 ml szirup tartalma: Hatóanyag: 15 mg ambroxol-hidroklorid. Segédanyagok: Szorbit 1,5 g; benzoesav 6,5 mg. \u003cb\u003eFluibron Adults 30 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz \u003c\/b\u003e Egy tasak tartalma: Hatóanyag: 30 mg ambroxol-hidroklorid. Segédanyagok: Narancssárga granulátum szorbiton 2998,0 mg (szorbit: kb. 96%; Azofesték (E110 narancssárga S): kb. 0,02%-0,03%); Nátrium-szacharin 5 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSzirup\u003c\/b\u003e: Szorbit 70%-os nem kristályosodó oldat, glicerin, citromsav-monohidrát, szukralóz, benzoesav, természetes málna aroma, tisztított víz. \u003cb\u003eGranulátum belsőleges szuszpenzióhoz Felnőttek\u003c\/b\u003e: Narancs ízű granulátum szorbiton (szorbit, narancsaroma, narancssárga (E110)), mannit, citromsav-monohidrát, glicin, gumiarábik, nátrium-szacharin, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység; Súlyos máj- és\/vagy veseelváltozások. Gyermekpopuláció A gyógyszer 2 évesnél fiatalabb gyermekek számára ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzirup: Felnőtteknek: kezdetben naponta 3-szor 10 ml, majd naponta háromszor 5 ml. 2-5 éves gyermekek: 2,5 ml naponta háromszor; 5 év felett: 5 ml naponta háromszor. A kezelés kezdetén az adag emelhető vagy akár megkétszerezhető az orvos véleményének megfelelően. 10 ml = 30 mg. A mellékelt mérőpoháron 10 ml, 5 ml és 2,5 ml beosztású jelölések vannak. Tasak Felnőtteknek: kezdetben 1 tasak Felnőtteknek naponta 3-szor, fenntartó terápiában 2 tasak Felnőtteknek naponta, vízben feloldva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont). A Fluibront óvatosan kell alkalmazni peptikus fekélyben szenvedő betegeknél. Súlyos bőrreakciókról, például erythema multiforme-ről, Stevens-Johnson szindrómáról (SJS)\/toxikus epidermális nekrolízisről (TEN) és akut generalizált exanthemás pustulosisról (AGEP) számoltak be az ambroxol adásával kapcsolatban. Ha progresszív bőrkiütés tünetei vagy jelei jelennek meg (néha hólyagokkal vagy nyálkahártya elváltozásokkal járnak), az ambroxol-kezelést azonnal le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni. Az esetek többsége a beteg alapbetegségének súlyosságával és\/vagy az egyidejű kezeléssel magyarázható. Ezenkívül a Stevens-Johnson-szindróma vagy a TEN korai szakaszában a betegek nem specifikus influenzaszerű prodromokat tapasztalhatnak, mint például láz, izomfájdalmak, nátha, köhögés és torokfájás. Ezen félrevezető, nem specifikus influenzaszerű prodromok miatt köhögés- és megfázás elleni gyógyszeres tüneti kezelés is megkezdhető. Ezért, ha a bőrön vagy a nyálkahártyán új elváltozások jelennek meg, azonnal konzultáljon orvosával, és elővigyázatosságból hagyja abba az ambroxol-hidroklorid kezelést. Enyhe vagy mérsékelt veseelégtelenség esetén a Fluibron csak orvosával folytatott konzultációt követően alkalmazható. Mint minden olyan gyógyszer esetében, amely májban metabolizálódik, majd vesén keresztül választódik ki, súlyos veseelégtelenség esetén a májban képződő ambroxol metabolitok felhalmozódása fordulhat elő. \u003cu\u003eA Fluibron egyes segédanyagaira vonatkozó figyelmeztetések\u003c\/u\u003e A FLUIBRON belsőleges szuszpenzióhoz való granulátum a következőket tartalmazza: • szorbit: ez a gyógyszer tasakonként 2878,08 mg szorbitot tartalmaz. A szorbit a fruktóz forrása. Ez a gyógyszer nem adható olyan betegeknek, akik ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. Emésztőrendszeri problémákat okozhat, és enyhe hashajtó hatású. • szacharin-nátrium: ez a gyógyszer tasakonként kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, azaz gyakorlatilag nátriummentes. • azofesték (E110 sárga narancs S): allergiás reakciókat okozhat. A FLUIBRON szirup tartalma: • szorbit: ez a gyógyszer 3000 mg szorbitot tartalmaz 10 ml-es adagonként. A szorbit a fruktóz forrása. Ez a gyógyszer nem adható olyan betegeknek, akik ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. Emésztőrendszeri problémákat okozhat, és enyhe hashajtó hatású. Ez a gyógyszer 750 mg szorbitot tartalmaz 2,5 ml-es adagonként és 1500 mg szorbitot 5 ml-es adagonként. A szorbit a fruktóz forrása. Ez a gyógyszer nem adható olyan betegeknek, akik ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. Emésztőrendszeri problémákat okozhat, és enyhe hashajtó hatású. • benzoesav: ez a gyógyszer 1,3 mg\/ml benzoesavat tartalmaz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ambroxol beadását követően megnő az antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin) koncentrációja a bronchopulmonalis váladékban és a nyálban. Más gyógyszerekkel való kölcsönhatást nem figyeltek meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható. A következő mellékhatásokat figyelték meg az ambroxol-hidroklorid-kezelés során, gyakorisággal: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100 és \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 és \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000 és \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek – Mellékhatás: Túlérzékenységi reakciók. Gyakoriság: Ritka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek – Mellékhatás: Anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödémát és viszketést. Gyakoriság: Nem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Mellékhatás: Dysgeusia (pl. az ízérzékelés megváltozása). Gyakoriság: gyakori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Mellékhatás: Fejfájás. Gyakoriság: Ritka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek - Mellékhatás: A szájüreg és a garat hypoesthesia. Gyakoriság: gyakori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek - Mellékhatás: Hörgőelzáródás. Gyakoriság: Nem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek - Mellékhatás: Hányinger. Gyakoriság: gyakori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Mellékhatások: hányás, hasmenés, dyspepsia és hasi fájdalom, szájszárazság. Gyakoriság: Nem gyakori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Mellékhatás: torokszárazság. Gyakoriság: Nem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei - Mellékhatás: Kiütés, csalánkiütés, nemkívánatos bőrreakciók. Gyakoriság: Ritka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei - Mellékhatás: súlyos (beleértve az erythema multiforme-t, a Stevens-Johnson-szindrómát\/toxikus epidermális nekrolízist és az akut generalizált exanthemás pustulosist). Gyakoriság: Nem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a „https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse” címen található nemzeti jelentési rendszeren keresztül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Fluibron túladagolásának nem ismert esete. A véletlen túladagolás és\/vagy a gyógyszer hibás adagolása esetén észlelt tünetek összhangban vannak az ambroxol-hidroklorid javasolt adagok mellett várható mellékhatásaival, és tüneti kezelést igényelhetnek. Ne feledje, hogy a beteg nem vett be más gyógyszert egyidejűleg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ambroxol-hidroklorid átjut a placenta gáton. Az állatkísérletek nem mutattak ki semmilyen közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embrionális\/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre. Klinikai vizsgálatok és kiterjedt klinikai tapasztalatok a terhesség 28. hetét követően nem mutattak ki káros hatást a magzatra. Javasoljuk azonban, hogy tartsa be a szokásos óvintézkedéseket a terhesség alatti gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatban. Különösen az első trimeszterben nem javasolt a Fluibron alkalmazása. Az ambroxol-hidroklorid kiválasztódik az anyatejbe. Bár a csecsemőknél nem várható mellékhatás, a Fluibron alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincs bizonyíték a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásra.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377647943,"sku":"024596037","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-15mg-5ml-sciroppo-200ml-farmacia-dottor-tili-1213791851.jpg?v=1767140729"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu 10 fiola 5 ml","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eViscoflu 10 fiola 5 ml\u003c\/strong\u003e egy eldobható orvosi eszköz, amelyet sűrű és viszkózus hiperszekrécióval jellemezhető légúti betegségek kezelésére terveztek. Ez a steril hipertóniás sóoldat különösen alkalmas olyan állapotokra, mint pl \u003cstrong\u003eakut hörghurut\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekrónikus hörghurut\u003c\/strong\u003e és exacerbációi, \u003cstrong\u003etüdőtágulat\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emukoviszcidózis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchiectasis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erhinosinusitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emidsecretory otitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eKiszerelésének köszönhetően a Viscoflu többféleképpen használható a hatékony terápiás hatás érdekében. Az is lehet \u003cstrong\u003eporlasztott\u003c\/strong\u003e inhalációs aeroszolos eszközökkel, lehetővé téve, hogy az oldat közvetlenül elérje a hörgő körzetet. Ezenkívül közvetlenül az orrüreg és a fül üregének mosásához, vagy endobronchiális szinten állandó csöveken vagy bronchoszkópon keresztül csepegtethető.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Viscoflu összetétele magában foglalja \u003cstrong\u003eN-acetilcisztein\u003c\/strong\u003e (300 mg) e \u003cstrong\u003enátrium-klorid\u003c\/strong\u003e (150 mg), olyan segédanyagokkal, mint a nátrium-hidroxid, nátrium-edetát és injekcióhoz való víz. Az összetevők ezen kombinációját a váladék hígítására tervezték, megkönnyítve azok kiürülését és javítva a légzést.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA terméket praktikus 5 ml-es fiolákba csomagoljuk, csomagonként összesen 10 fiolával, így biztosítva az egyszerű és higiénikus használatot. A Viscoflu ideális megoldás azok számára, akik hatékony és célzott kezelést keresnek légúti problémákra, amelyet a minőség és a megbízhatóság támogat. \u003cstrong\u003ePharma Line Srl\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Viscoflu 10 5 ml-es injekciós üvegeket? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEldobható steril, hipertóniás sóoldat (orvosi eszköz), adjuvánsként javallott sűrű és viszkózus hiperszekrécióval járó légúti betegségekben (akut és krónikus bronchitis, tüdőemphysema, mucoviscidosis, bronchiectasia, rhinosinusitis, midsecretory otitis); aeroszollal porlasztható, vagy orr- és fülmosásra használható.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Viscoflu 10 5 ml-es fiola?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-acetilcisztein (300 mg), nátrium-klorid (150 mg).\u003cbr\u003eSegédanyagok: nátrium-hidroxid, nátrium-edetát, injekcióhoz való víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Viscoflu 10 5 ml-es injekciós üveget?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteril oldat, amely lehet:\u003cbr\u003e- Aeroszolos eszközökkel porlasztották, hogy belélegezzék, hogy elérjék a hörgőkörzetet.\u003cbr\u003e- Közvetlenül az orr- és fülüreg mosására csepegtetve.\u003cbr\u003e- Endobronchiálisan permanens csövekkel, bronchoszkóppal stb.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Viscoflu 10 5 ml-es injekciós üveg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 db 5 ml-es injekciós üveget tartalmazó csomag\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"gastrotuss-sciroppo-500ml","title":"Gastrotuss szirup 500 ml","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eGastrotuss szirup 500 ml\u003c\/strong\u003e kezelésére tervezett CE orvosi eszköz \u003cstrong\u003egastrooesophagealis reflux\u003c\/strong\u003e és\/vagy pharyngolaryngealis. Ezt az anti-reflux szirupot úgy alakították ki, hogy enyhítse a refluxhoz kapcsolódó tüneteket, mint pl \u003cstrong\u003esavas vagy bázikus regurgitáció\u003c\/strong\u003e, a \u003cstrong\u003egyomorégés\u003c\/strong\u003e (gyomorégés), az érzés \u003cstrong\u003ehypopharyngealis gömb\u003c\/strong\u003e (idegen test a torokban), és a \u003cstrong\u003eköhögés\u003c\/strong\u003e. Ezenkívül hasznos azokban az esetekben \u003cstrong\u003ediszfónia\u003c\/strong\u003e (hangmódosítás) e \u003cstrong\u003enasopharyngealis gyulladás\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Gastrotuss mechanikai hatásának köszönhetően csökkenti a gyomortartalom gyomorban való tartózkodási idejét, elősegítve a gyomor-nyelőcső és a garat-garat nyálkahártyájának reepiteliizációs folyamatait. Kiszerelése olyan összetevőket tartalmaz, mint pl \u003cstrong\u003emagnézium-alginát\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eszimetikon\u003c\/strong\u003e, amelyek jótékony tulajdonságaikról ismertek a reflux kezelésében. A termék mentes \u003cstrong\u003eglutén és laktóz\u003c\/strong\u003e, így ételintoleranciában szenvedők számára is alkalmas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Gastrotuss szirup praktikus kiszerelésben kapható \u003cstrong\u003e500 ml-es palack\u003c\/strong\u003e mérőkanállal, ideális hosszú távú használatra és a pontos adagolás biztosítására. Ez a termék különösen alkalmas azok számára, akik hatékony és biztonságos kezelést keresnek a gastrooesophagealis reflux tüneteire, javítva a mindennapi életminőséget. Válassza a Gastrotuss-t a reflux okozta kellemetlenségek gyors és tartós enyhítésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért érdemes a Gastrotuss 500 ml-es szirupot használni? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eGastrotuss szirup 500 ml\u003c\/strong\u003e kezelésére tervezett CE orvosi eszköz \u003cstrong\u003egastrooesophagealis reflux\u003c\/strong\u003e és\/vagy pharyngolaryngealis. Ezt az anti-reflux szirupot úgy alakították ki, hogy enyhítse a refluxhoz kapcsolódó tüneteket, mint pl \u003cstrong\u003esavas vagy bázikus regurgitáció\u003c\/strong\u003e, a \u003cstrong\u003egyomorégés\u003c\/strong\u003e (gyomorégés), az érzés \u003cstrong\u003ehypopharyngealis gömb\u003c\/strong\u003e (idegen test a torokban), és a \u003cstrong\u003eköhögés\u003c\/strong\u003e. Ezenkívül hasznos azokban az esetekben \u003cstrong\u003ediszfónia\u003c\/strong\u003e (hangmódosítás) e \u003cstrong\u003enasopharyngealis gyulladás\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Gastrotuss szirup 500 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMagnézium-alginát, szimetikon, fruktóz, xantángumi, méz, D-panthenol, Althaea officinalis és Papaver rhoeas folyékony kivonata, cink-oxid, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-hidroxid, nátrium-metil-p-oxibenzoát, nátrium-propil-p-oxibenzoát, nátrium-propil-p-oxibenzoát, természetes purtrobenzoát (E1,7).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnélkül \u003cstrong\u003eglutén és laktóz\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Gastrotuss 500 ml szirupot?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHasználat előtt erőteljesen rázza fel. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 20 ml főétkezések után és lefekvés előtt vagy eltérő orvosi javaslat szerint.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen figyelmeztetések vonatkoznak a Gastrotuss 500 ml szirupra?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe használja a terméket a termék összetevőivel szembeni ismert túlérzékenység esetén.\u003cbr\u003eHa terhesség vagy szoptatás ideje alatt szeretné szedni, forduljon orvosához.\u003cbr\u003eA termék lehet többé-kevésbé viszkózus, minőségi romlás nélkül.\u003cbr\u003eA természetes anyagok jelenléte befolyásolhatja a termék érzékszervi jellemzőit; ezért a szín és\/vagy íz eltérései minőségromlás nélkül kimutathatók.\u003cbr\u003eNemkívánatos reakciók esetén hagyja abba a készítmény használatát, és forduljon orvosához.\u003cbr\u003eNe lépje túl az ajánlott adagokat, kövesse a használati utasítást.\u003cbr\u003eCélszerű legalább egy órás szünetet hagyni a Gastrotuss és a gyógyszerek szedése között.\u003cbr\u003eNe használja a terméket, ha a csomagolás nem sértetlen, vagy ha megbontották. A csomagolás meghamisítása és\/vagy sértetlensége veszélyeztetheti magának a terméknek a biztonsági követelményeit.\u003cbr\u003eA csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel a terméket.\u003cbr\u003eGyermekek elől elzárva tartandó!\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a Gastrotuss 500 ml szirupot tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003eHasználat után szorosan zárja le az üveget.\u003cbr\u003eA lejárati idő a sértetlen csomagolású, megfelelően tárolt termékre vonatkozik.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Gastrotuss szirup 500 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e500 ml-es palack mérőkanállal.\u003c\/p\u003e","brand":"Dmg Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382923591,"sku":"900489360","price":18.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/d-m-g-italia-srl-gastrotuss-sciroppo-500ml-farmacia-dottor-tili-1213791701.png?v=1767144469"},{"product_id":"coryfin-2-8-mg-16-8-mg-24-pastiglie","title":"Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg 24 tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTüneti köhögés és rekedtség kezelésében. A Coryfin enyhíti a helyi irritációt és csökkenti a váladékot, még dohányzóknál is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCoryfin 6,5 mg + 18 mg tabletta\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: mentol-etil-glikolát 6,5 mg; nátrium-aszkorbát 18,0 mg, ami megfelel 16 mg aszkorbinsavnak (C-vitamin). \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: glükóz 0,9 g, szacharóz 1,1 g. \u003cu\u003eCoryfin 2,8 mg + 16,8 mg tabletta\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: mentol-etil-glikolát 2,8 mg; nátrium-aszkorbát 16,8 mg, ami 15 mg aszkorbinsavnak (C-vitamin) felel meg. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: glükóz 0,9 g, szacharóz 1,1 g. \u003cu\u003eCoryfin 6,5 mg + 112,5 mg tabletta\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: mentol-etil-glikolát 6,5 mg; nátrium-aszkorbát 112,5 mg, ami 100 mg aszkorbinsavnak (C-vitamin) felel meg. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: glükóz 0,8 g, szacharóz 1 g. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgy tabletta Coryfin 6,5 mg + 18 mg tartalmaz: mentol-eukaliptol aromát, citromsavat, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eglükóz\u003c\/b\u003e. Egy tabletta Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg tartalmaz: mentolt, citromsavat, citromesszenciát, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eglükóz\u003c\/b\u003e. Egy tabletta Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg tartalmaz: mentolt, mandarin aromát, citromsavat, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eglükóz\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– A 6.1. pontban felsorolt hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. - Gyermekek 30 hónapos korig. - Gyermekek, akiknek kórtörténetében epilepsziás vagy lázas rohamok szerepelnek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e Coryfin 6,5 mg + 18 mg és Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg: 1-2 óránként egy tabletta, naponta legfeljebb 8 tabletta. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg: 2-3 óránként egy tabletta, naponta legfeljebb 6 tabletta. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 30 hónaposnál idősebb gyermekeknél a dózis felére csökkentve. Ne lépje túl a feltüntetett adagokat. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a termék terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsrohamokat okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A kezelést 3 napnál tovább nem szabad meghosszabbítani a terpénszármazékok, mint a kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és a tűlevelű, eukaliptusz és terpentin illóolajai felhalmozódásával járó kockázatok miatt (metabolizmusuk és szöveteik nem ismertek, lipofil tulajdonságaik miatt). különösen a neuropszichológiai rendellenességek. Az ajánlottnál nagyobb adag nem alkalmazható a gyógyszermellékhatások és a túladagolással összefüggő rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). A termék gyúlékony, láng közelébe vinni tilos. \u003cb\u003eA Coryfin glükózt tartalmaz\u003c\/b\u003e. Ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cb\u003eA Coryfin szacharózt tartalmaz. \u003c\/b\u003eRitka fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Coryfin nem alkalmazható egyidejűleg más terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerek vagy kozmetikumok), függetlenül az alkalmazás módjától (szájon át, rektálisan, bőrön, nazálisan vagy inhaláció).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzenzibilizáló vagy irritáló hatások ritka esetekben függessze fel a használatot és kezdje el a megfelelő kezelést. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e A mentol jelenléte miatt és az ajánlott adagok be nem tartása esetén fennáll a görcsrohamok veszélye gyermekeknél és csecsemőknél. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túladagolásnak nincs ismert hatása. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e Véletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén újszülötteknél és gyermekeknél neurológiai rendellenességek kockázata állhat fenn. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTerhesség\u003c\/b\u003e A mentol terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan nem vagy csak korlátozottan állnak rendelkezésre adatok. A Coryfin alkalmazása nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. \u003cb\u003eSzoptatás\u003c\/b\u003e Nem áll rendelkezésre elegendő információ a mentol anyatejbe történő kiválasztódásáról. A Coryfin nem alkalmazható szoptatás alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208260423,"sku":"012377089","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-coryfin-2-8-mg-16-8-mg-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791079.jpg?v=1767154308"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml-es szirup","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMegfázás és influenza tüneteinek kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml szirup tartalma: \u003cb\u003e \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e 0,05 g dextrometorfán-hidrobromid; doxilamin-szukcinát 0,025 g; Paracetamol 2 g. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, nátrium, nátrium-benzoát, propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropilénglikol, nátrium-citrát, citromsav-monohidrát, kálium-szorbát, nátrium-benzoát, makrogol, szacharóz, glicerin, anetol, kinolinsárga (E 104), briliánskék FCF (E 133) és tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. - Gyermekek és 12 év alatti serdülők. - Asztma, cukorbetegség, zöldhályog, prosztata hipertrófia, gyomor-bélrendszeri és urogenitális rendszer szűkülete, epilepszia, súlyos májbetegség vagy súlyos vesekárosodás. - Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány és hemolitikus anémia (a paracetamol tartalom miatt). - Gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerekkel végzett korábbi kezelés miatti gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód). - Súlyos szívelégtelenség. Ne alkalmazza a MAO-gátló antidepresszáns gyógyszerekkel egyidejűleg vagy az azt követő két hétben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők:\u003c\/u\u003e Az ajánlott adag naponta egyszer 30 ml. 30 ml 0,015 g dextrometorfán-hidrobromidot, 0,0075 g doxilamin-szukcinátot és 0,6 g paracetamolt tartalmaz. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. \u003ci\u003eA kezelés időtartama\u003c\/i\u003e 3 nap folyamatos használat után, észrevehető eredmény hiányában értékelje újra a klinikai képet. \u003ci\u003eAz adagolás módja\u003c\/i\u003e A Vicks MediNaitot lefekvés előtt kell bevenni az éjszakai pihenés érdekében és teli gyomorra. Használja a csomagban található mérőpoharat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fénytől való védelem érdekében az üveget tartsa a külső dobozában. A szirup színének bármilyen eltérése nem változtatja meg a termék minőségét.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők a tünetek kezeléséhez szükséges lehető legrövidebb kezelési idővel. Az idősek hajlamosabbak a mellékhatások megjelenésére. A dohányzás, emfizéma, asztma miatt kialakuló krónikus vagy tartós köhögés klinikai kivizsgálást igényel. Jelentős nyálkaképződéssel járó irritáló köhögés esetén a Vicks MediNait-ot különös elővigyázatossággal és alapos kockázat-haszon mérlegelés után kell alkalmazni. A termékben jelenlévő paracetamol nagy vagy hosszan tartó adagja magas kockázatú májbetegséget, sőt súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél, beleértve a nem cirrhoticus alkoholos májbetegségben szenvedőket is. A túladagolás okozta kár nagyobb az alkoholos májbetegségben szenvedő betegeknél. A Vicks MediNait nem használható más paracetamolt tartalmazó termékekkel vagy gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerekkel. Ritka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Az antihisztaminok ototoxikus antibiotikumokkal történő alkalmazása elfedheti az ototoxicitás első jeleit, amely későn, amikor a károsodás visszafordíthatatlan. A Vicks MediNait óvatosan alkalmazható szív- és érrendszeri betegségben, magas vérnyomásban és pajzsmirigy-túlműködésben szenvedő betegeknél. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők Vicks MediNait-tel, tekintettel a folyadékretenció és az ödéma kockázatára. A kezelés során kerülni kell az alkoholfogyasztást. \u003ci\u003eNyugtató gyógyszerek, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazásából eredő kockázatok\u003c\/i\u003e A Vicks MediNait és nyugtató gyógyszerek, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazása szedációt, légzésdepressziót, kómát és halált okozhat. Because of these risks, concomitant prescribing of sedative medicinal products should be limited to patients for whom alternative treatments are not possible. Ha úgy döntenek, hogy a Vicks MediNaitot nyugtatókkal együtt írják fel, a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A betegeket gondosan követni kell a légzésdepresszió és a szedáció jelei és tünetei tekintetében. Ebben a tekintetben erősen ajánlott tájékoztatni a betegeket és az őket gondozó személyeket (adott esetben), hogy tudatában legyenek ezeknek a tüneteknek (lásd 4.5 pont). A dextrometorfán szokásformáló lehet. Hosszan tartó használat után a betegeknél kialakulhat tolerancia a gyógyszerrel szemben, valamint lelki és fizikai függőség alakulhat ki. Az abúzusra vagy függőségre hajlamos betegeknek rövid ideig kell szedniük a Vicks MediNaitot, és gondosan ellenőrizniük kell őket. Beszámoltak a dextrometorfánnal való visszaélésről és a függőségről. Az óvatosság különösen ajánlott serdülők és fiatal felnőttek, valamint olyan betegek esetében, akiknek kórtörténetében kábítószerrel vagy pszichoaktív szerekkel való visszaélés szerepel. Szerotonin szindróma Szerotonerg hatásokról, köztük életveszélyes szerotonin szindróma kialakulásáról számoltak be a dextrometorfán szerotonerg szerek, például szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k), szerotonin metabolizmust befolyásoló gyógyszerek (beleértve a monoamin-oxidáz gátlókat [MAOI-k]) és CYP2D6 inhibitorok egyidejű alkalmazása mellett. A szerotonin szindróma magában foglalhatja a mentális állapot változásait, az autonóm instabilitást, a neuromuszkuláris rendellenességeket és\/vagy a gyomor-bélrendszeri tüneteket. Ha a szerotonin szindróma gyanúja merül fel, a Vicks Medinait kezelést abba kell hagyni. The concomitant use of medicinal products with anti-inflammatory, anti-pyretic and pain-relieving activity, including selective COX-2 inhibitors, should be avoided. A dextrometorfánt a máj citokróm P450 2D6 metabolizálja (lásd 5.2 pont). Ennek az enzimnek az aktivitása genetikailag meghatározott. A populáció körülbelül 10%-a metabolizálja lassan a CYP2D6-ot. A dextrometorfán túlzott és\/vagy elhúzódó hatása előfordulhat gyenge metabolizálóknál és CYP2D6-gátlókat egyidejűleg szedő betegeknél. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik rosszul metabolizálják a CYP2D6-ot, vagy akik CYP2D6-gátlókat szednek (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003eIdősek:\u003c\/u\u003e Elderly people have an increased frequency of adverse reactions to medicinal products with anti-inflammatory, anti-pyretic and pain-relieving activity, especially gastrointestinal bleeding and perforation, which can be fatal. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció:\u003c\/u\u003e Az összes gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító gyógyszerrel végzett kezelés során bármikor beszámoltak gyomor-bélrendszeri vérzésről, fekélyesedésről és perforációról, amely akár végzetes is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események a kórtörténetében. Azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerkészítmények nagyobb adagjai mellett. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az időskorúaknak, már a kezelés kezdetén jelenteniük kell minden gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Vicks MediNait-ot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszereket óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A kezelés kezdetén úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve. A Vicks MediNait alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, a nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban (pl. a maximális acetaminodózisú krónikus alkoholizmusban) szenvedő betegeknél. Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról \u003c\/u\u003e A Vicks MediNait 8,25 g-ot tartalmaz \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e adagonként (30 ml-nek felel meg). Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer körülbelül 75 mg-ot tartalmaz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e adagonként (30 ml-nek felel meg), ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel körülbelül 3,8%-ának felel meg, ami egy felnőtt esetében 2 g nátriumnak felel meg. A Vicks MediNait 30 mg-ot tartalmaz \u003cb\u003enátrium-benzoát\u003c\/b\u003e adagonként (30 ml-nek felel meg). Ez a gyógyszer 3 g-ot tartalmaz \u003cb\u003epropilénglikol\u003c\/b\u003e adagonként (30 ml-nek felel meg). A propilénglikolnak tulajdonítható különféle nemkívánatos események, például veseműködési zavar (akut tubuláris nekrózis), akut vesekárosodás és májműködési zavar miatt máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél klinikai megfigyelés szükséges. Bár a propilénglikol nem mutatott toxikus hatást a szaporodásra és fejlődésre sem állatokon, sem embereken, elérheti a magzatot, és az anyatejben is megtalálható. Következésképpen a propilénglikol terhes vagy szoptató betegeknek történő alkalmazását eseti alapon meg kell fontolni. A szerológiai vizsgálatok zavarása A paracetamol adása megzavarhatja a húgysav (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel) meghatározását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA MAO-gátló gyógyszerekkel való egyidejű alkalmazás ellenjavallt (lásd 4.3 pont). A máj monooxigenázok indukcióját előidéző ​​gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett kell alkalmazni, vagy olyan anyagokkal való érintkezés esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, mint a glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin és alkohol), a hepatotoxicitás megnövekedett kockázata miatt. A paracetamol felszívódásának sebességét a metoklopramid vagy a domperidon növelheti, a felszívódást pedig csökkentheti a kolesztiramin. A warfarin és más kumarin szerek véralvadásgátló hatása a paracetamol tartós és rendszeres használatával erősíthető, növelve a vérzés kockázatát. A májenzim-induktorok (például alkohol és antiepileptikumok) fokozhatják a paracetamol hepatotoxicitását, különösen túladagolás után. \u003ci\u003eCYP2D6 inhibitorok\u003c\/i\u003e Lehetséges kölcsönhatás a dextrometorfán és a CYP2D6 izoenzimet gátló gyógyszerek, például az SSRI-k (pl. fluoxetin, paroxetin) között. A dextrometorfánt a CYP2D6 metabolizálja, és kiterjedt first pass metabolizmussal rendelkezik. A CYP2D6 enzim erős inhibitorainak egyidejű alkalmazása a dextrometorfán-koncentrációt a szervezetben a normál érték többszörösére növelheti. Ez növeli a dextrometorfán toxikus hatásainak (izgatottság, zavartság, remegés, álmatlanság, hasmenés és légzésdepresszió) és a szerotonin szindróma kialakulásának kockázatát. A CYP2D6 erős inhibitorai a fluoxetin, paroxetin, kinidin és terbinafin. A kinidinnel történő egyidejű alkalmazás során a dextrometorfán plazmakoncentrációja akár 20-szorosára is megnő, ami a hatóanyag központi idegrendszerére gyakorolt ​​fokozott káros hatásokat eredményez. Az amiodaron, a flekainid és a propafenon, a szertralin, a bupropion, a metadon, a cinakalcet, a haloperidol, a perfenazin és a tioridazin szintén hasonló hatással vannak a dextrometorfán metabolizmusára. Ha CYP2D6-gátlók és dextrometorfán egyidejű alkalmazása szükséges, a beteget monitorozni kell, és szükség lehet a dextrometorfán adagjának csökkentésére. \u003ci\u003eDiuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták:\u003c\/i\u003e A gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerek csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. Károsodott vesefunkciójú egyéneknél (például dehidratált vagy idős betegeknél) ACE-gátlóval vagy angiotenzin II antagonistával történő együttadás a vesefunkció további romlásához vezethet. Javasolt a hidratálás az egyidejű kezelés megkezdése előtt, és a vesefunkció szoros monitorozása a kezelés megkezdése után. \u003ci\u003eKortikoszteroidok:\u003c\/i\u003e együttadása növelheti a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzések kockázatát (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eAntikoagulánsok:\u003c\/i\u003e A gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerek fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eThrombocyta-aggregáció gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k):\u003c\/i\u003e egyidejű alkalmazása a gastrointestinalis vérzés fokozott kockázatához vezethet (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eNyugtató hatású gyógyszerek, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek\u003c\/i\u003e Az opioidok és nyugtatók, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazása növeli a szedáció, a légzésdepresszió, a kóma és a halálozás kockázatát az additív központi idegrendszeri depresszív hatás miatt. Az adagot és az egyidejű alkalmazás időtartamát korlátozni kell (lásd 4.4 pont). Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nemkívánatos hatásokat gyakoriságuk szerint osztályozzák, és csökkenő súlyosságuk szerint sorolják fel. A mellékhatások gyakoriságát a következő konvenció alapján határozták meg: Nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100); ritka (≥1\/10 000 - \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Nagyon ritka. Mellékhatások: thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis, hemolitikus anémia, neutropenia, pancytopenia, orrvérzés, fokozott sebvérzési hajlam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Ritka. Mellékhatások: túlérzékenység, anafilaxiás sokk, anafilaxia, angioödéma, gégeödéma, hörgőgörcs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Gyakori. Mellékhatások: álmosság, fejfájás, homályos látás, pszichomotoros károsodás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Gyakoriság: Ritka. Mellékhatások: szédülés, álmatlanság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: pszichomotoros hiperaktivitás*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Gyakori. Mellékhatások: szájszárazság, székrekedés, gyomor reflux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Gyakoriság: Ritka. Mellékhatások: hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont), peptikus fekély, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés** (lásd 4.4 pont), gastritis, melena, haematemesis, fekélyes szájgyulladás, flatulencia, dyspesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: hepatitis, megnövekedett aminotranszferázok, sárgaság, májelhalás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Gyakorisága: Ritka. Mellékhatások: bőrkiütések, csalánkiütés, bőrpír, viszketés, rögzített gyógyszerkiütés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Gyakorisága: nagyon ritka. Mellékhatások: erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria, vizeletretenció, dysuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*A központi idegrendszer paradox stimulációja, különösen gyermekeknél **néha halálos, különösen idős betegeknél \u003cu\u003eAz osztály mellékhatásai: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihisztaminok\u003c\/i\u003e Aszténia, fényérzékenység, görcsök (nagy dózisok esetén), légzési nehézségek a fokozott hörgőváladék miatt, és különösen időseknél hipotenzió és ritmuszavarok (extrasystoles és tachycardia). \u003ci\u003eGyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerek\u003c\/i\u003e Ödéma, magas vérnyomás és szívelégtelenség. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse webhelyen bejelentett nemzeti jelentési rendszeren keresztül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás esetén a paracetamol májcitolízist okozhat, amely masszív és irreverzibilis nekrózisig terjedhet. \u003cu\u003eTünetek és jelek\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol:\u003c\/i\u003e A paracetamol túladagolás tünetei az első 24 órában a sápadtság, hányinger, hányás, étvágytalanság és hasi fájdalom. A lenyelés után 12-48 órával májkárosodás léphet fel. A glükóz metabolizmusában rendellenességek és metabolikus acidózis fordulhat elő. Súlyos mérgezés esetén a májelégtelenség encephalopathiához, kómához és halálhoz vezethet. Akut veseelégtelenség akut tubuláris nekrózissal még súlyos májkárosodás hiányában is kialakulhat. Szívritmuszavarokat jelentettek. További tünetek lehetnek a központi idegrendszer depressziója, a szív- és érrendszeri hatások és a vesekárosodás. \u003ci\u003eDextrometorfán vagy doxilamin:\u003c\/i\u003e A doxilamin túladagolását követően olyan tünetek léphetnek fel, mint izgatottság, mentális zavartság, görcsök és légzésdepresszió. A dextrometorfán túladagolás hányingerrel, hányással, disztóniával, izgatottsággal, zavartsággal, álmossággal, kábultsággal, nystagmussal, kardiotoxicitással (tachycardia, kóros EKG, beleértve a QTc-intervallum megnyúlását), ataxiával, toxikus pszichózissal, látási hallucinációkkal, hyperex. Súlyos túladagolás esetén a következő tünetek figyelhetők meg: kóma, légzésdepresszió, görcsök. \u003cu\u003eMenedzsment: \u003c\/u\u003e Az azonnali kezelés elengedhetetlen az acetaminofen túladagolás kezeléséhez. A jelentős korai tünetek hiánya ellenére a betegeknek sürgősen kórházba kell menniük azonnali orvosi ellátásért, és minden olyan beteget, aki az elmúlt 4 órában körülbelül 7,5 g vagy több paracetamolt vett be, gyomormosást kell végeznie. Orális metionin vagy intravénás N-acetil-cisztein adása válhat szükségessé, ami a túladagolást követő legalább 48 órán keresztül kedvező hatású lehet. Általános támogató intézkedéseknek rendelkezésre kell állniuk. Aktív szén adható azoknak a tünetmentes betegeknek, akik az előző órában túladagoló dextrometorfánt vettek be. Azoknál a betegeknél, akik dextrometorfánt vettek be, és szedálódnak vagy kómában vannak, megfontolandó a naloxon az opioid túladagolás kezelésére szokásos adagokban. A benzodiazepinek a görcsrohamok és a benzodiazepinek, a szerotonin szindróma hipertermia esetén pedig külső hűtési intézkedésekre használhatók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks MediNait terhesség és szoptatás alatti biztonságosságára vonatkozó adatok korlátozottak. A Vicks MediNait terhesség és szoptatás ideje alatt nem javasolt. A gyógyszer alkalmazása csak akkor mérlegelhető, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​kockázatot. \u003ci\u003eTerhesség\u003c\/i\u003e A paracetamol terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos számos adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a lehető legrövidebb ideig és a lehető leggyakrabban kell alkalmazni. A szakirodalmi adatok nem mutatnak bizonyítottan a dextrometorfán által kiváltott malformációk gyakoriságának növekedését, illetve a magzatra gyakorolt ​​egyéb közvetlen vagy közvetett káros hatásokat. A terhesség késői szakaszában történő alkalmazása légzésdepressziónak teheti ki az újszülöttet. Az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak doxilamin által kiváltott malformációs toxicitásra. Tekintettel a doxilamin antikolinerg és nyugtató hatására, a Vicks MediNait születése előtti alkalmazása esetén erősen javasolt az újszülött monitorozása. \u003ci\u003eSzoptatás \u003c\/i\u003e Bár kiválasztódik az anyatejbe, a paracetamol alkalmazása összeegyeztethető a szoptatással. Nem ismert, hogy a dextrometorfán és a doxilamin kiválasztódik az anyatejbe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks MediNait befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A készítmény álmosságot okozhat (különösen alkohol vagy más, a reakcióidőt csökkentő gyógyszer fogyasztása esetén), ezt figyelembe kell vennie azoknak, akik gépjárművet vezetnek, vagy ép éberségi szintet igénylő műveleteket végeznek, akiknek a készítmény bevétele után tartózkodniuk kell az ilyen jellegű feladatoktól.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214027591,"sku":"024449062","price":14.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791347.jpg?v=1767156328"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 90 ml-es szirup","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMegfázás és influenza tüneteinek kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml szirup tartalma: \u003cb\u003e \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e 0,05 g dextrometorfán-hidrobromid; doxilamin-szukcinát 0,025 g; Paracetamol 2 g. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, nátrium, nátrium-benzoát, propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropilénglikol, nátrium-citrát, citromsav-monohidrát, kálium-szorbát, nátrium-benzoát, makrogol, szacharóz, glicerin, anetol, kinolinsárga (E 104), briliánskék FCF (E 133) és tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. - Gyermekek és 12 év alatti serdülők. - Asztma, cukorbetegség, zöldhályog, prosztata hipertrófia, gyomor-bélrendszeri és urogenitális rendszer szűkülete, epilepszia, súlyos májbetegség vagy súlyos vesekárosodás. - Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány és hemolitikus anémia (a paracetamol tartalom miatt). - Gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerekkel végzett korábbi kezelés miatti gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód). - Súlyos szívelégtelenség. Ne alkalmazza a MAO-gátló antidepresszáns gyógyszerekkel egyidejűleg vagy az azt követő két hétben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők:\u003c\/u\u003e Az ajánlott adag naponta egyszer 30 ml. 30 ml 0,015 g dextrometorfán-hidrobromidot, 0,0075 g doxilamin-szukcinátot és 0,6 g paracetamolt tartalmaz. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. \u003ci\u003eA kezelés időtartama\u003c\/i\u003e 3 nap folyamatos használat után, észrevehető eredmény hiányában értékelje újra a klinikai képet. \u003ci\u003eAz adagolás módja\u003c\/i\u003e A Vicks MediNaitot lefekvés előtt kell bevenni az éjszakai pihenés érdekében és teli gyomorra. Használja a csomagban található mérőpoharat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fénytől való védelem érdekében az üveget tartsa a külső dobozában. A szirup színének bármilyen eltérése nem változtatja meg a termék minőségét.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők a tünetek kezeléséhez szükséges lehető legrövidebb kezelési idővel. Az idősek hajlamosabbak a mellékhatások megjelenésére. A dohányzás, emfizéma, asztma miatt kialakuló krónikus vagy tartós köhögés klinikai kivizsgálást igényel. Jelentős nyálkaképződéssel járó irritáló köhögés esetén a Vicks MediNait-ot különös elővigyázatossággal és alapos kockázat-haszon mérlegelés után kell alkalmazni. A termékben jelenlévő paracetamol nagy vagy hosszan tartó adagja magas kockázatú májbetegséget, sőt súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél, beleértve a nem cirrhoticus alkoholos májbetegségben szenvedőket is. A túladagolás okozta kár nagyobb az alkoholos májbetegségben szenvedő betegeknél. A Vicks MediNait nem használható más paracetamolt tartalmazó termékekkel vagy gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerekkel. Ritka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Az antihisztaminok ototoxikus antibiotikumokkal történő alkalmazása elfedheti az ototoxicitás első jeleit, amely későn, amikor a károsodás visszafordíthatatlan. A Vicks MediNait óvatosan alkalmazható szív- és érrendszeri betegségben, magas vérnyomásban és pajzsmirigy-túlműködésben szenvedő betegeknél. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők Vicks MediNait-tel, tekintettel a folyadékretenció és az ödéma kockázatára. A kezelés során kerülni kell az alkoholfogyasztást. \u003ci\u003eNyugtató gyógyszerek, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazásából eredő kockázatok\u003c\/i\u003e A Vicks MediNait és nyugtató gyógyszerek, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazása szedációt, légzésdepressziót, kómát és halált okozhat. E kockázatok miatt a nyugtató hatású gyógyszerek egyidejű felírását olyan betegekre kell korlátozni, akiknél alternatív kezelés nem lehetséges. Ha úgy döntenek, hogy a Vicks MediNaitot nyugtatókkal együtt írják fel, a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A betegeket gondosan követni kell a légzésdepresszió és a szedáció jelei és tünetei tekintetében. Ebben a tekintetben erősen ajánlott tájékoztatni a betegeket és az őket gondozó személyeket (adott esetben), hogy tudatában legyenek ezeknek a tüneteknek (lásd 4.5 pont). A dextrometorfán szokásformáló lehet. Hosszan tartó használat után a betegeknél kialakulhat tolerancia a gyógyszerrel szemben, valamint lelki és fizikai függőség alakulhat ki. A bántalmazásra vagy függőségre hajlamos betegeknek rövid ideig kell szedniük a Vicks MediNait-ot, és gondosan ellenőrizniük kell őket. Beszámoltak a dextrometorfánnal való visszaélésről és a függőségről. Az óvatosság különösen ajánlott serdülők és fiatal felnőttek, valamint olyan betegek esetében, akiknek kórtörténetében kábítószerrel vagy pszichoaktív szerekkel való visszaélés szerepel. Szerotonin szindróma Szerotonerg hatásokról, köztük életveszélyes szerotonin szindróma kialakulásáról számoltak be a dextrometorfán szerotonerg szerek, például szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k), szerotonin metabolizmust befolyásoló gyógyszerek (beleértve a monoamin-oxidáz gátlókat [MAOI-k]) és CYP2D6 inhibitorok egyidejű alkalmazása mellett. A szerotonin szindróma magában foglalhatja a mentális állapot változásait, az autonóm instabilitást, a neuromuszkuláris rendellenességeket és\/vagy a gyomor-bélrendszeri tüneteket. Ha a szerotonin szindróma gyanúja merül fel, a Vicks Medinait kezelést abba kell hagyni. Kerülni kell a gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerek, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat, egyidejű alkalmazását. A dextrometorfánt a máj citokróm P450 2D6 metabolizálja (lásd 5.2 pont). Ennek az enzimnek az aktivitása genetikailag meghatározott. A populáció körülbelül 10%-a metabolizálja lassan a CYP2D6-ot. A dextrometorfán túlzott és\/vagy elhúzódó hatása előfordulhat gyenge metabolizálóknál és CYP2D6-gátlókat egyidejűleg szedő betegeknél. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik rosszul metabolizálják a CYP2D6-ot, vagy akik CYP2D6-gátlókat szednek (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003eIdősek:\u003c\/u\u003e Az időseknél gyakrabban fordulnak elő mellékhatások a gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerekkel, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció:\u003c\/u\u003e Az összes gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító gyógyszerrel végzett kezelés során bármikor beszámoltak gyomor-bélrendszeri vérzésről, fekélyesedésről és perforációról, amely akár végzetes is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események a kórtörténetében. Azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerkészítmények nagyobb adagjai mellett. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az időskorúaknak, már a kezelés kezdetén jelenteniük kell minden gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Vicks MediNait-ot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszereket óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A kezelés kezdetén úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve. A Vicks MediNait alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, a nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban (pl. a maximális acetaminodózisú krónikus alkoholizmusban) szenvedő betegeknél. Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról \u003c\/u\u003e A Vicks MediNait 8,25 g-ot tartalmaz \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e adagonként (30 ml-nek felel meg). Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer körülbelül 75 mg-ot tartalmaz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e adagonként (30 ml-nek felel meg), ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel körülbelül 3,8%-ának felel meg, ami egy felnőtt esetében 2 g nátriumnak felel meg. A Vicks MediNait 30 mg-ot tartalmaz \u003cb\u003enátrium-benzoát\u003c\/b\u003e adagonként (30 ml-nek felel meg). Ez a gyógyszer 3 g-ot tartalmaz \u003cb\u003epropilénglikol\u003c\/b\u003e adagonként (30 ml-nek felel meg). A propilénglikolnak tulajdonítható különféle nemkívánatos események, például veseműködési zavar (akut tubuláris nekrózis), akut vesekárosodás és májműködési zavar miatt máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél klinikai megfigyelés szükséges. Bár a propilénglikol nem mutatott toxikus hatást a szaporodásra és fejlődésre sem állatokon, sem embereken, elérheti a magzatot, és az anyatejben is megtalálható. Következésképpen a propilénglikol terhes vagy szoptató betegeknek történő alkalmazását eseti alapon meg kell fontolni. A szerológiai vizsgálatok zavarása A paracetamol adása megzavarhatja a húgysav (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel) meghatározását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA MAO-gátló gyógyszerekkel való egyidejű alkalmazás ellenjavallt (lásd 4.3 pont). A máj monooxigenázok indukcióját előidéző ​​gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett kell alkalmazni, vagy olyan anyagokkal való érintkezés esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, mint a glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin és alkohol), a hepatotoxicitás megnövekedett kockázata miatt. A paracetamol felszívódásának sebességét a metoklopramid vagy a domperidon növelheti, a felszívódást pedig csökkentheti a kolesztiramin. A warfarin és más kumarin szerek véralvadásgátló hatása a paracetamol tartós és rendszeres használatával erősíthető, növelve a vérzés kockázatát. A májenzim-induktorok (például alkohol és antiepileptikumok) fokozhatják a paracetamol hepatotoxicitását, különösen túladagolás után. \u003ci\u003eCYP2D6 inhibitorok\u003c\/i\u003e Lehetséges kölcsönhatás a dextrometorfán és a CYP2D6 izoenzimet gátló gyógyszerek, például az SSRI-k (pl. fluoxetin, paroxetin) között. A dextrometorfánt a CYP2D6 metabolizálja, és kiterjedt first pass metabolizmussal rendelkezik. A CYP2D6 enzim erős inhibitorainak egyidejű alkalmazása a dextrometorfán-koncentrációt a szervezetben a normál érték többszörösére növelheti. Ez növeli a dextrometorfán toxikus hatásainak (izgatottság, zavartság, remegés, álmatlanság, hasmenés és légzésdepresszió) és a szerotonin szindróma kialakulásának kockázatát. A CYP2D6 erős inhibitorai a fluoxetin, paroxetin, kinidin és terbinafin. A kinidinnel történő egyidejű alkalmazás során a dextrometorfán plazmakoncentrációja akár 20-szorosára is megnő, ami a hatóanyag központi idegrendszerére gyakorolt ​​fokozott káros hatásokat eredményez. Az amiodaron, a flekainid és a propafenon, a szertralin, a bupropion, a metadon, a cinakalcet, a haloperidol, a perfenazin és a tioridazin szintén hasonló hatással vannak a dextrometorfán metabolizmusára. Ha CYP2D6-gátlók és dextrometorfán egyidejű alkalmazása szükséges, a beteget monitorozni kell, és szükség lehet a dextrometorfán adagjának csökkentésére. \u003ci\u003eDiuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták:\u003c\/i\u003e A gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerek csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. Károsodott vesefunkciójú egyéneknél (például dehidratált vagy idős betegeknél) ACE-gátlóval vagy angiotenzin II antagonistával történő együttadás a vesefunkció további romlásához vezethet. Javasolt a hidratálás az egyidejű kezelés megkezdése előtt, és a vesefunkció szoros monitorozása a kezelés megkezdése után. \u003ci\u003eKortikoszteroidok:\u003c\/i\u003e együttadása növelheti a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzések kockázatát (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eAntikoagulánsok:\u003c\/i\u003e A gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerek fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eThrombocyta-aggregáció gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k):\u003c\/i\u003e egyidejű alkalmazása a gastrointestinalis vérzés fokozott kockázatához vezethet (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eNyugtató hatású gyógyszerek, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek\u003c\/i\u003e Az opioidok és nyugtatók, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazása növeli a szedáció, a légzésdepresszió, a kóma és a halálozás kockázatát az additív központi idegrendszeri depresszív hatás miatt. Az adagot és az egyidejű alkalmazás időtartamát korlátozni kell (lásd 4.4 pont). Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nemkívánatos hatásokat gyakoriságuk szerint osztályozzák, és csökkenő súlyosságuk szerint sorolják fel. A mellékhatások gyakoriságát a következő konvenció alapján határozták meg: Nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100); ritka (≥1\/10 000 - \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Nagyon ritka. Mellékhatások: thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis, hemolitikus anémia, neutropenia, pancytopenia, orrvérzés, fokozott sebvérzési hajlam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Ritka. Mellékhatások: túlérzékenység, anafilaxiás sokk, anafilaxia, angioödéma, gégeödéma, hörgőgörcs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Gyakori. Mellékhatások: álmosság, fejfájás, homályos látás, pszichomotoros károsodás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Gyakoriság: Ritka. Mellékhatások: szédülés, álmatlanság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: pszichomotoros hiperaktivitás*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Gyakori. Mellékhatások: szájszárazság, székrekedés, gyomor reflux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Gyakoriság: Ritka. Mellékhatások: hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont), peptikus fekély, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés** (lásd 4.4 pont), gastritis, melena, haematemesis, fekélyes szájgyulladás, flatulencia, dyspesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: hepatitis, megnövekedett aminotranszferázok, sárgaság, májelhalás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Gyakorisága: Ritka. Mellékhatások: bőrkiütések, csalánkiütés, bőrpír, viszketés, rögzített gyógyszerkiütés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Gyakorisága: nagyon ritka. Mellékhatások: erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria, vizeletretenció, dysuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*A központi idegrendszer paradox stimulációja, különösen gyermekeknél **néha halálos, különösen idős betegeknél \u003cu\u003eAz osztály mellékhatásai: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihisztaminok\u003c\/i\u003e Aszténia, fényérzékenység, görcsök (nagy dózisok esetén), légzési nehézségek a fokozott hörgőváladék miatt, és különösen időseknél hipotenzió és ritmuszavarok (extrasystoles és tachycardia). \u003ci\u003eGyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerek\u003c\/i\u003e Ödéma, magas vérnyomás és szívelégtelenség. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse webhelyen bejelentett nemzeti jelentési rendszeren keresztül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás esetén a paracetamol májcitolízist okozhat, amely masszív és irreverzibilis nekrózishoz vezethet. \u003cu\u003eTünetek és jelek\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol:\u003c\/i\u003e A paracetamol túladagolás tünetei az első 24 órában sápadtság, hányinger, hányás, étvágytalanság és hasi fájdalom. A lenyelés után 12-48 órával májkárosodás léphet fel. A glükóz metabolizmusában rendellenességek és metabolikus acidózis léphet fel. Súlyos mérgezés esetén a májelégtelenség encephalopathiához, kómához és halálhoz vezethet. Akut veseelégtelenség akut tubuláris nekrózissal még súlyos májkárosodás hiányában is kialakulhat. Szívritmuszavarokat jelentettek. További tünetek lehetnek a központi idegrendszer depressziója, a szív- és érrendszeri hatások és a vesekárosodás. \u003ci\u003eDextrometorfán vagy doxilamin:\u003c\/i\u003e A doxilamin túladagolását követően olyan tünetek léphetnek fel, mint izgatottság, mentális zavartság, görcsök és légzésdepresszió. A dextrometorfán túladagolás hányingerrel, hányással, disztóniával, izgatottsággal, zavartsággal, álmossággal, kábultsággal, nystagmussal, kardiotoxicitással (tachycardia, kóros EKG, beleértve a QTc-intervallum megnyúlását), ataxiával, toxikus pszichózissal, látási hallucinációkkal, hyperex. Súlyos túladagolás esetén a következő tünetek figyelhetők meg: kóma, légzésdepresszió, görcsök. \u003cu\u003eMenedzsment: \u003c\/u\u003e Az azonnali kezelés elengedhetetlen az acetaminofen túladagolás kezeléséhez. A jelentős korai tünetek hiánya ellenére a betegeknek sürgősen kórházba kell menniük azonnali orvosi ellátásért, és minden olyan beteget, aki az elmúlt 4 órában körülbelül 7,5 g vagy több paracetamolt vett be, gyomormosást kell végeznie. Orális metionin vagy intravénás N-acetil-cisztein adása válhat szükségessé, ami a túladagolást követő legalább 48 órán keresztül kedvező hatású lehet. Általános támogató intézkedéseknek rendelkezésre kell állniuk. Aktív szén adható azoknak a tünetmentes betegeknek, akik az előző órában túladagoló dextrometorfánt vettek be. Azoknál a betegeknél, akik dextrometorfánt vettek be, és szedálódnak vagy kómában vannak, megfontolandó a naloxon az opioid túladagolás kezelésére szokásos adagokban. A benzodiazepinek a görcsrohamok és a benzodiazepinek, a szerotonin szindróma hipertermia esetén pedig külső hűtési intézkedésekre használhatók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks MediNait terhesség és szoptatás alatti biztonságosságára vonatkozó adatok korlátozottak. A Vicks MediNait terhesség és szoptatás ideje alatt nem javasolt. A gyógyszer alkalmazása csak akkor mérlegelhető, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​kockázatot. \u003ci\u003eTerhesség\u003c\/i\u003e A paracetamol terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos számos adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a lehető legrövidebb ideig és a lehető leggyakrabban kell alkalmazni. A szakirodalmi adatok nem mutatnak bizonyítottan a dextrometorfán által kiváltott malformációk gyakoriságának növekedését, illetve a magzatra gyakorolt ​​egyéb közvetlen vagy közvetett káros hatásokat. A terhesség késői szakaszában történő alkalmazása légzésdepressziónak teheti ki az újszülöttet. Az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak doxilamin által kiváltott malformációs toxicitásra. Tekintettel a doxilamin antikolinerg és nyugtató hatására, a Vicks MediNait születése előtti alkalmazása esetén erősen javasolt az újszülött monitorozása. \u003ci\u003eSzoptatás \u003c\/i\u003e Bár kiválasztódik az anyatejbe, a paracetamol alkalmazása összeegyeztethető a szoptatással. Nem ismert, hogy a dextrometorfán és a doxilamin kiválasztódik az anyatejbe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks MediNait befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A készítmény álmosságot okozhat (különösen alkohol vagy más, a reakcióidőt csökkentő gyógyszer fogyasztása esetén), ezt figyelembe kell vennie azoknak, akik gépjárművet vezetnek, vagy ép éberségi szintet igénylő műveleteket végeznek, akiknek a készítmény bevétele után tartózkodniuk kell az ilyen jellegű feladatoktól.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214060359,"sku":"024449050","price":9.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791346.jpg?v=1767156310"},{"product_id":"vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio","title":"Vicks Vaporub 100 g inhalációs kenőcs","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalzsamos kezelés felső légúti betegségekre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kenőcs a következőket tartalmazza: \u003ci\u003ehatóanyagok\u003c\/i\u003e: kámfor 5 g; terpentin illóolaj 5 g; mentol 2,75 g; eukaliptusz illóolaj 1,5 g. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTimol, cédrusfa illóolaj, fehér vazelin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Gyermekek 30 hónapos korig. A gőz belélegzése ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél. Gyermekek, akiknek anamnézisében epilepsziás vagy lázgörcsök szerepelnek. Terhesség és szoptatás alatt általában ellenjavallt (lásd 4.6 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Vaporub 30 hónapos korig ellenjavallt, a gőzök belélegzése pedig 12 év alatti gyermekeknek ellenjavallt (lásd 4.3 pont). A gyermekeket mindig felügyelni kell. A Vicks Vaporub kenőcs kétféleképpen használható: \u003cb\u003e1) Helyi használat (\u003cu\u003efelnőttek és 30 hónaposnál idősebb gyermekek\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Külsőleg alkalmazzuk úgy, hogy először dörzsöljük a mellkast, a torkot és a hátat 3-5 percig, majd vastag rétegben oszlassuk el a mellkason. Ismételje meg a kezelést naponta kétszer, egyet este lefekvés előtt. Ne dörzsölje naponta kétszer többször a mellkas elejét, a nyakát és a hátát. Viseljen laza ruházatot, hogy megkönnyítse a gőzök belélegzését. \u003cb\u003e2) Belégzés (\u003cu\u003efelnőttek és 12 év feletti gyermekek\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Oldjunk fel 2 teáskanálnyit (2x5 ml) fél liter forró (nem forrásban lévő) vízben, és szívjuk fel a felszabaduló gőzt legfeljebb 10 percig. A súlyos égési sérülések kockázatának elkerülése érdekében ne melegítse fel a keveréket másodszor, és ne melegítse a keveréket belélegzés közben (lásd 4.4 pont). Ne melegítse a mikrohullámú sütőben. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. \u003ci\u003eA TERMÉKET TILOS LENYELNI\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHasználja a terméket az utasításoknak megfelelően. Csak külső használatra. Ne alkalmazza sebekre, horzsolásokra és nyálkahártyákra. Ne nyelje le, és ne alkalmazza közvetlenül az orrlyukakba, a szembe, a szájba vagy az arcba. Ne készítsen szoros kötést. Ne használja forró borogatással vagy bármilyen hővel. Ez a termék terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsrohamokat okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvosához. A készítményt óvatosan vagy orvosi javaslatra kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél: • túlérzékenységi reakciók parfümökkel vagy oldószerekkel szemben; • görcsök vagy epilepszia (ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek, lásd 4.3 pont); • A légutak kifejezett túlérzékenysége, beleértve az olyan állapotokat, mint az asztma és a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD), mivel ezeknél a betegeknél hörgőgörcsöt okozhat. Belégzés: A súlyos égési sérülések kockázatának elkerülése érdekében ne használjon forrásban lévő vizet az inhaláció elkészítéséhez. Ne melegítse a keveréket mikrohullámú sütőben, és ne melegítse újra használat közben és után (lásd még a 6.6 pontot). A kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003ekámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek esetén. Az ajánlottnál nagyobb adag nem alkalmazható a gyógyszermellékhatások és a túladagolással összefüggő rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). A termék gyúlékony, láng közelébe vinni tilos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Vaporub nem alkalmazható egyidejűleg más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerekkel vagy kozmetikumokkal), függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőr, orr vagy inhaláció).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer alkalmazása során mellékhatások léphetnek fel. Az ilyen hatások a következő gyakorisági kategóriákban fordulhatnak elő: Nagyon gyakori (≥1\/10) Gyakori (≥1\/100; \u003c1\/10) Nem gyakori (≥1\/1000; \u003c1\/100) Ritka (≥1\/10 000; \u003c1\/1 000) Nagyon ritka (\u003c1\/10,00) Nem ismert gyakoriságú adat (\u003c1\/10,00 gyakoriság). \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e Nem ismert: bőrpír vagy hővörösödés (bőrvörösség és hőérzet a kámfor és mentol által, amelyek dörzsölő hatásúak), bőrirritáció, allergiás dermatitisz, viszketés. \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Nem ismert: túlérzékenység, légúti allergia tünete (dyspnoe és köhögés). Ha ilyen események fordulnak elő, a kezelést fel kell függeszteni, és meg kell tenni a szükséges klinikai intézkedéseket. \u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e Nem ismert: szemirritáció (helyi alkalmazást vagy belélegzést követően). \u003ci\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/i\u003e: A javasolt beadási mód miatt a szisztémás expozíció nagyon alacsony, és nem figyeltek meg a szisztémás expozícióból eredő nemkívánatos hatásokat. Nem ismert: égési sérülések az alkalmazás helyén. Egyéb nemkívánatos események a termék helytelen használatához (lenyelés) kapcsolódhatnak, ezzel kapcsolatban lásd a 4.9. pontot. \u003cb\u003e \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A kámfor, terpentin illóolaj, mentol és eukaliptusz illóolaj jelenléte, valamint az ajánlott adagok be nem tartása esetén fennáll a görcsroham veszélye gyermekeknél és csecsemőknél. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVéletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén újszülötteknél és gyermekeknél neurológiai rendellenességek kockázata állhat fenn. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken. A túladagolás bőrirritációt okozhat. \u003cu\u003eNem megfelelő használat\u003c\/u\u003e: A kenőcs lenyelése gyomor-bélrendszeri tüneteket, például hányást és hasmenést okozhat. A kezelés tüneti. Akut mérgezést figyeltek meg jelentős véletlenszerű bevételt követően hányingerrel, hányással, hasi fájdalommal, fejfájással, szédüléssel, hő\/hőhullámokkal, görcsökkel, légzésdepresszióval és kómával. A súlyos gasztrointesztinális vagy neurológiai mérgezési tünetekkel rendelkező betegeket megfigyelni kell, és tüneti kezelést kell végezni. Ne hánytasson. A) Helyi alkalmazás: túlzott dózis helyi alkalmazása esetén ritkán bőrirritációs reakciók léphetnek fel. Ebben az esetben a felesleges terméket papírtörlővel távolítsa el, és szükség esetén adjon megfelelő kezelést az ilyen reakciókra. B) Belélegzés: a tünetek és a kezelés ugyanaz, mint véletlen lenyelés esetén. C) Véletlen lenyelés: a tünetek elsősorban a kámfor jelenlétére vezethetők vissza. Ezek közé tartoznak a gyomor-bélrendszeri problémák, például hányinger, hányás és hasmenés. Jelentős túladagolás esetén a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatások, például ataxia, görcsök és légzésdepresszió léphetnek fel. A kezelésnek tünetinek kell lennie, és szükség esetén gyomormosás végezhető. Súlyos gasztrointesztinális vagy neurológiai mérgezési tünetek esetén a betegnek haladéktalanul konzultálnia kell kezelőorvosával a megfelelő terápiás intézkedések érdekében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A kámfor, terpentin illóolaj, mentol, eukaliptusz illóolaj terhes nőknél történő alkalmazásáról nem vagy csak korlátozottan állnak rendelkezésre adatok. Nincsenek klinikai adatok a Vicks Vaporub összetevőinek terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. A kámfor képes átjutni a placentán, de a többi komponensről nincs adat. Az állatkísérletek nem utalnak a terhességre, az embrionális\/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre gyakorolt ​​közvetlen vagy közvetett káros hatásokra (lásd 5.3 pont). A Vicks Vaporub alkalmazása azonban nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása csak orvosával folytatott konzultációt követően történhet. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nem áll rendelkezésre elegendő információ a kámfor, terpentin illóolaj, mentol, eukaliptusz illóolaj anyatejbe történő kiválasztódásáról. Nincsenek klinikai adatok a Vicks Vaporub összetevőinek szoptatás alatti alkalmazására vonatkozóan. A Vicks Vaporub nem alkalmazható szoptatás alatt. A szoptatás alatt az anya mellkasára felvitt készítmény potenciális apnoés reflex kockázatot jelent a szoptatott csecsemőnél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Vaporub nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214125895,"sku":"021625076","price":16.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio-farmacia-dottor-tili-1213791344.jpg?v=1767156388"},{"product_id":"pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse","title":"Pino balzsamos édesség 60 g köhögés","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003ePino balzsamos édesség 60 g köhögés\u003c\/strong\u003e ideális megoldást jelentenek azok számára, akik a \u003cstrong\u003egyors megszabadulás a köhögéstől\u003c\/strong\u003e és gyerünk \u003cstrong\u003ehűtési zavarok\u003c\/strong\u003e. Ezeket \u003cstrong\u003ebalzsamos cukorkák\u003c\/strong\u003e keverékével készülnek \u003cstrong\u003egyógynövény kivonatok\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003etermészetes ízek\u003c\/strong\u003e, beleértve a pumilio fenyő, mirtusz, izsóp, boróka, eukaliptusz, kamilla, mentol, benzoin és galagonya illóolaját. Az övék \u003cstrong\u003ea funkcionalitás normalizálása\u003c\/strong\u003e segít megnyugtatni az irritált torkot és elősegíti a légutak jó közérzetét, kínálva a \u003cstrong\u003eintenzív balzsamos ízű\u003c\/strong\u003e amely kellemes frissességet kölcsönöz.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdeális abban az esetben \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehörghurut\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebefolyásolni\u003c\/strong\u003e, A Pino balzsamos édességek természetes összetételüknek és színezékek nélkül egyaránt alkalmasak felnőtteknek és tinédzsereknek és gyerekeknek egyaránt. Tökéletes, hogy mindig magaddal hordd, ezek az édességek valódi segítséget jelentenek \u003cstrong\u003eenyhíti a köhögést\u003c\/strong\u003e és adományozni \u003cstrong\u003eazonnali torokkönnyítés\u003c\/strong\u003e hideg évszakban vagy hőmérsékletváltozások esetén. Válassza a Pino balzsameces édességeket, hogy természetes és ízletes módon ápolja torkát.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Pino balzsamos édesség 60 g köhögés?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ecukor, glükózszirup, aromák: pumilio fenyő, mirtusz, izsóp, boróka, eukaliptusz, kamilla illóolaj, mentol, benzointinktúra, galagonya kivonat, természetes aromák, színezék nélkül.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Pino balzsamos édességet 60 g köhögés esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003efelnőttek: 4-8 tabletta naponta;\u003cbr\u003efiúk: napi 3-6 tabletta;\u003cbr\u003egyermekek: 2-4 tabletta naponta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Pino balzsamos édességek 60 g köhögés elleni figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJogi figyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe lépje túl az ajánlott napi adagot.\u003cbr\u003eHárom év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003cbr\u003eA táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Pino balzsamos édesség 60 g köhögés?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60 g\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749064212807,"sku":"900596432","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse-farmacia-dottor-tili-1213791120.jpg?v=1767161509"},{"product_id":"bisolvon-linctus-sciroppo-8-mg-5-ml-gusto-cioccolato-e-ciliegia-200-ml","title":"Bisolvon Linctus szirup 8 mg\/5 ml Csokoládé és Cseresznye ízű 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBisolvon Linctus 8 mg\/5 ml szirup\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003ebrómhexin-hidroklorid alapú mucolitikus gyógyszer\u003c\/strong\u003e, nedves köhögés és hurut kezelésére javallt akut és krónikus légúti betegségekben. It works by thinning mucus deposits in the respiratory tract and facilitating expectoration, offering quick and effective relief.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ízét \u003cstrong\u003ecsokoládé és cseresznye\u003c\/strong\u003e kellemessé teszi a bevitelt, elősegítve a terápiás megfelelést még gyermekeknél is. Az üveg ad \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e arra alkalmas \u003cstrong\u003efelnőttek, serdülők és 6 évesnél idősebb gyermekek\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért kell használni a Bisolvon Linctus szirup 8 mg\/5 ml csokoládé és cseresznye ízű 200 ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Bisolvon brómhexin-hidrokloridot tartalmaz. Bisolvon is used in adults, adolescents and children aged 6 and over suffering from acute and chronic respiratory diseases, with cough and phlegm production. Nyálkaoldóként működik, azaz hígítja a légúti nyálkahártyát, és ezáltal elősegíti azok eltávolítását.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhen should Bisolvon Linctus Syrup 8 mg\/5 ml Chocolate and Cherry Flavor 200 ml not be used and what side effects can it cause?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe szedje\/adja gyermekének Bisolvon-t:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eif you\/your child is allergic to bromhexine or any of the other ingredients of this medicine (listed in section 6);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eha szoptat (lásd 2. \"Terhesség, szoptatás és termékenység\" pont).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eMint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. The following side effects may occur following the use of Bisolvon:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNem gyakori\u003c\/strong\u003e (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet): hányinger, hányás, hasmenés és felső hasi fájdalom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRitka\u003c\/strong\u003e (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): túlérzékenységi reakciók, kiütések (bőrkiütés), csalánkiütés (vörös foltok megjelenése a bőrön).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNem ismert\u003c\/strong\u003e (frequency cannot be estimated from the available data): anaphylactic reactions, including anaphylactic shock, angioedema (rapidly developing swelling of the skin, subcutaneous tissues, mucosa and submucosal tissues) and pruritus; serious cutaneous adverse reactions (including erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome\/toxic epidermal necrolysis, and acute generalized exanthematous pustulosis); a hörgők szűkülete, ami megnehezíti a légzést (hörgőgörcs).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eEzek a mellékhatások általában átmenetiek. When they occur, consult your doctor or pharmacist.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIf you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist, including any not listed in this leaflet. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti jelentési rendszeren keresztül is bejelentheti: \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhat is the format of Bisolvon Linctus Syrup 8 mg\/5 ml Chocolate and Cherry Flavor 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGJOGI SZÖVEG\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTartalmi felelősség\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEz a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergiák esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKérjük, vegye figyelembe\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdatforrás: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeboldal: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594427207,"sku":"021004179","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-8-mg-5-ml-sciroppo-flacone-200-ml-farmacia-dottor-tili-1241421755.jpg?v=1780549632"},{"product_id":"fluimucil-300-mg-3-ml-soluzione-per-nebulizzatore-20-fiale","title":"Fluimucil 300 mg\/3 ml porlasztó oldat 20 fiola","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluimucil 300 mg\/3 ml oldat porlasztóhoz\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eN-acetilcisztein alapú mucolitikus gyógyszer\u003c\/strong\u003e, amelyet a Zambon gyárt, és a vastag és viszkózus nyálkahártya légutakból való eltávolításának elősegítésére javasolt. Akut és krónikus hörghurut, tüdőemphysema, cisztás fibrózis és bronchiectasia kezelésére használják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA megfogalmazás be \u003cstrong\u003eporlasztó oldat\u003c\/strong\u003e lehetővé teszi az aeroszolon keresztül történő közvetlen belégzést, biztosítva a helyi és gyors hatást a légutakra. A csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e20 db 3 ml-es egyadagos injekciós üveg\u003c\/strong\u003e, praktikák a folyamatos otthoni terápiához.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Fluimucil 300 mg\/3 ml porlasztóoldat 20 injekciós üveget? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Fluimucil hatóanyagként N-acetilciszteint tartalmaz, amely a nyálkaoldóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik, és a nyálkahártya légutakból való eltávolítását segíti elő.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Fluimucil olyan légzőrendszeri betegségek kezelésére javallt, amelyekre jellemző a vastag és viszkózus nyák termelődésének fokozódása (vastag és viszkózus hiperszekréció), mint például:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ea hörgők gyulladása (akut bronchitis, krónikus hörghurut és súlyosbodásai);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ea tüdő alveolusainak patológiája (tüdőtágulat);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecisztás fibrózis (mukoviszcidózis);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ea hörgők kitágulása (bronchiectasis).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eBeszéljen kezelőorvosával, ha nem érzi jobban magát, vagy ha 10 nap elteltével rosszabbul érzi magát.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem szabad a Fluimucil 300 mg\/3 ml Porlasztóoldat 20 injekciós üveget használni és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe szedje a Fluimucil-t:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eha allergiás az N-acetilciszteinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eha a beteg 2 év alatti gyermek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eMint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNem ismert gyakoriság (amelynek gyakorisága a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eallergiás reakciók (túlérzékenység);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ea hörgőizmok összehúzódása (hörgőgörcs);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eorrfolyás (rinorrhoea);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elégzési nehézségek (hörgőelzáródás);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eszájgyulladás (sztomatitisz);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehányás;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehányinger;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecsalánkiütés;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekiütés;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eviszkető.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eNagyon ritka esetekben súlyos bőrreakciók léptek fel (Stevens Johnson-szindróma vagy Lyell-szindróma). Ha elváltozásokat észlel a nyálkahártyán vagy a bőrön, hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon orvosához. Ezenkívül lehetséges a vérlemezke-aggregáció csökkenése (a vérzési idő megnyúlása).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHa Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, beleértve a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokat is. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti jelentési rendszeren keresztül is bejelentheti: \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen figyelmeztetések vonatkoznak a Fluimucil 300 mg\/3 ml porlasztóoldat 20 injekciós üvegére?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Fluimucil szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ezt a gyógyszert óvatosan és mindig orvosa felügyelete mellett vegye be az alábbi esetekben:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eha a hörgők gyulladásos betegségében, az úgynevezett bronchiális asztmában szenved. Azonnal hagyja abba a Fluimucil szedését, ha a hörgőizmok összehúzódnak (hörgőgörcs);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eha Ön korábban atópiában és asztmában szenvedett, mivel allergiás reakciók alakulhatnak ki;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eha érzékeny a hisztaminra, mivel allergiás reakciók alakulhatnak ki;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eha gyomorfekélynek nevezett gyomor- vagy bélproblémában szenved vagy szenvedett, különösen, ha a Fluimucil-lel együtt más, gyomorpanaszokat okozó gyógyszereket (gyomorkárosító gyógyszereket) szed.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eEz a gyógyszer növelheti a hörgő nyálka (hörgőváladék) mennyiségét, különösen a kezelés kezdetén. Ezért, ha ez megtörténik, és a hörgőváladékot nem tudja eltávolítani köhögéssel (expektorátus), keresse fel kezelőorvosát, aki megmutatja a nyálkahártya eltávolításának módszerét (posturális drenázs vagy bronchoaspiráció).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllergiás (túlérzékenységi\/anafilaktoid) reakciók léphetnek fel az N-acetilcisztein alkalmazásakor. Szükség lehet az allergiás reakció jeleinek ellenőrzésére.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHa az injekciós üveg kinyitásakor kénszagot észlel, vagy az oldat rózsaszínűvé válik a kinyitott injekciós üvegben, vagy amikor az oldatot az aeroszolos gépbe viszi át, ne aggódjon, mert ez nem utal a gyógyszer változására.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLaboratóriumi vizsgálatok:\u003c\/strong\u003e Az N-acetilcisztein megzavarhatja egyes vér- és vizeletvizsgálatokat (kolorimetriás vizsgálat a szalicilátok meghatározására és tesztek ketonok meghatározására). Közölje kezelőorvosával, hogy ezt a gyógyszert szedi, mielőtt elvégezné ezeket a vizsgálatokat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGyermekek:\u003c\/strong\u003e A Fluimucil nem adható 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek, mivel blokkolhatja a hörgőket és megakadályozhatja a normál légzést. A felnőttekre vonatkozó figyelmeztetések és óvintézkedések vonatkoznak a gyermekekre és serdülőkre is.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Fluimucil 300 mg\/3 ml porlasztóoldat 20 fiola?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 db 3 ml-es injekciós üveg\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGJOGI SZÖVEG\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTartalmi felelősség\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEz a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergia esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKérjük, vegye figyelembe\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdatforrás: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeboldal: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594525511,"sku":"020582300","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-300-mg-3-ml-soluzione-per-nebulizzatore-20-fiale-farmacia-dottor-tili-1242512807.jpg?v=1780572312"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu-eu\/collections\/farmaci-e-sciroppi-per-la-tosse-secca-e-grassa.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}