{"title":"Farmaci Dermatologici: Creme, Pomate e Unguenti per la Pelle","description":"\u003cp\u003eFarmaci per uso cutaneo in crema, pomata, unguento, gel e soluzione: cortisonici a bassa potenza, antibiotici e chemioterapici topici, antipruriginosi, cicatrizzanti e riparatori, cheratolitici per verruche e calli, trattamenti per acne e rosacea. Formulazioni da banco e con ricetta per la cura quotidiana della pelle irritata, infetta o lesa. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"cortidro-0-5-crema-20g","title":"Cortidro 0,5% krém 20g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítményt rovarcsípés, viszketés, bőrpír vagy helyi égési sérülések, ekcéma esetén használják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g krém 0,5 g hidrokortizon-acetátot tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok: cetosztearil-alkohol, metil-p-hidroxibenzoát és propil-p-hidroxibenzoát A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetosztearil-alkohol, nátrium-lauril-szulfát, vazelinolaj, szálas vazelin, metil-P-hidroxibenzoát, propil-P-hidroxibenzoát, desztillált víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A hidrokortizon alkalmazása ellenjavallt vírusos, bakteriális vagy gombás betegségek esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFelnőttek és két év feletti gyermekek esetében: vigyen fel minimális mennyiségű krémet a területre, és enyhén dörzsölje be, hogy megkönnyítse a behatolást. Az alkalmazás naponta kétszer-háromszor megismételhető néhány napig. Ha a terápia nem reagál, tanácsos orvoshoz fordulni. Ne lépje túl az ajánlott adagot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA krémet nem használják a szemészetben, és nem szabad a szem körüli területekre alkalmazni. Kerülje a használatát a szeméremtest viszketésének kezelésére, ha hüvelyváladékkal jár. Kerülje a hosszan tartó alkalmazást, különösen nagy felületeken. A helyi készítmények használata, különösen, ha hosszan tartó, irritációt vagy szenzibilizációt okozhat. Ebben az esetben meg kell szakítani a kezelést, és konzultálnia kell orvosával a megfelelő terápia megkezdése érdekében. \u003cu\u003eLátászavarok\u003c\/u\u003e Szisztémás és helyi kortikoszteroidok alkalmazásakor látászavarok jelentkezhetnek. Ha a betegnél olyan tünetek jelentkeznek, mint például homályos látás vagy egyéb látási zavarok, mérlegelni kell a szemészhez fordulást a lehetséges okok felmérése érdekében, beleértve a szürkehályogot, a zöldhályogot vagy olyan ritka betegségeket, mint a centrális serous chorioretinopathia (CSCR), amelyeket szisztémás és helyi kortikoszteroidok alkalmazása után jelentettek. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e Két évesnél fiatalabb gyermekeknél a készítményt tényleges szükség esetén orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosan kell eljárni a kortikoszteroidok és az amfotericin B közötti összefüggésben, mivel kombinálhatják hipokalémiás hatásukat. A kortikoszteroidok antagonizálják az antikoagulánsok hatását, ezért egyidejű alkalmazásuk nem javasolt, különösen, ha kumarin származékokról van szó. A barbiturátok az enzimatikus indukció következtében felgyorsítják a kortikoszteroidok metabolizmusát és csökkentik hatásukat, ezért kombinációjuk nem javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi alkalmazásra szánt kortikoszteroid készítmények szisztémás mellékhatásai rendkívül valószínűtlenek az alkalmazott alacsony dózisok miatt: ha előfordulnak, hagyja abba a kezelést. Szembetegségek, nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100): homályos látás (lásd még 4.4 pont). \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA jelzett dózisok mellett nem észleltek klinikailag kedvezőtlen tüneteket; sürgős esetben az orvos az észlelt tüneteknek megfelelően beavatkozik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítményt tényleges szükség esetén és közvetlen orvos felügyelete mellett kell beadni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Cortidro nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131255718215,"sku":"010318032","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-cortidro-0-5-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792280.jpg?v=1767143770"},{"product_id":"polaramine-1-crema-25g","title":"Polaramin 1% krém 25g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramin 1% krém\u003c\/b\u003e Viszkető dermatitisz, napégés és rovarcsípés helyi tüneti kezelésére javallott.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezklórfeniramin-maleát 1 g \/ 100 g. Segédanyagok: cetil-alkohol; Lanolin-etoxilezett észterek; Metil-p-hidroxi-benzoát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllantoin, Glicerin, Szorbit 70%, Gliceril-monosztearát, Spermaceti, Cetil-alkohol, Etoxilezett lanolin-észterek, Metil-p-hidroxibenzoát, Folyékony paraffin, Természetes levendula esszencia, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA krémet enyhe masszázzsal vigye fel az érintett területre a mély behatolás elősegítése érdekében, napi 2-3 alkalommal, a gyulladásos tünet intenzitásától függően.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramin 1% krém\u003c\/b\u003e Nem szemészeti használatra való. \u003cb\u003ePolaramin 1% krém\u003c\/b\u003e jól tolerálható, de alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat, mint minden helyi készítmény esetében. Ebben az esetben függessze fel a kezelést és kezdje el a megfelelő kezelést. A szisztémás felszívódás elkerülése érdekében kerülje a nagyon nagy felületeken történő alkalmazást horzsolások jelenlétében. Felszívódása esetén ingerlékenységet okozhat, különösen gyermekeknél. Ne alkalmazza váladékozó felületekre, élő sebekre, hólyagos bőrfelületekre, nemi szervekre, nyálkahártyákra. A kezelt területek napsugárzása fényérzékenységi jelenséget idézhet elő. Hagyja abba a használatát \u003cb\u003ePolaramin 1% krém\u003c\/b\u003e ha égő érzést vagy kiütést tapasztal, vagy ha az eredeti állapot továbbra is fennáll, vagy ha irritáció lép fel. Kerülje az okkluzív kötszer használatát. Az antihisztaminok alkalmazását körülbelül 48 órával a bőrteszt elvégzése előtt le kell állítani, mivel ezek a gyógyszerek megelőzhetik vagy csökkenthetik a pozitív reakciókat. A gyógyszer a következőket tartalmazza: - cetil-alkohol és lanolin etoxilezett észterei, amelyek helyi bőrreakciókat okozhatnak (pl. kontakt dermatitisz); - metil-parahidroxibenzoát, amely allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett); - limonént és linaloolt tartalmazó aroma. A limonén és a linalool allergiás reakciókat okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi alkalmazása \u003cb\u003ePolaramin 1% krém\u003c\/b\u003e égést, bőrkiütéseket és fényérzékenységi reakciókat okozhat. Antihisztaminok helyi alkalmazása után a bőr nagy területein szisztémás mellékhatásokról számoltak be. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mai napig nem ismertek túladagolás esetei a használata miatt \u003cb\u003ePolaramin 1% krém\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerhes és szoptató nők esetében a készítményt csak egyértelműen szükséges és orvos közvetlen felügyelete mellett szabad alkalmazni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem alkalmazható.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265548615,"sku":"018554081","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-polaramine-1-crema-25g-farmacia-dottor-tili-1213792281.jpg?v=1767144170"},{"product_id":"vagisil-2-crema-20g","title":"Vagisil 2% krém 20g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVulvar és perianalis viszketés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g krém Hatóanyagok: Lidocain alap 2,0 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTisztított víz, sztearinsav, glicerin, glicerin-monosztearát, szulfonált ricinusolaj, trietanol-amin, dietilén-glikol-monoetil-éter, izopropil-alkohol, rózsaillat, klórtimol, cink-oxid, nátrium-dioktil-szulfoszukcinát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúlérzékenység lidokainnal vagy a termék egyéb összetevőivel és kémiai szempontból közeli rokon anyagokkal szemben. Gyermekkorú. Terhesség és szoptatás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék felnőtt betegek számára készült. A VAGISIL krémet vékony rétegben vigye fel a kezelendő területre: a felvitel szükség szerint naponta akár 3-4 alkalommal is megismételhető. Csak rövid kezelési időszakokra használja\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek különleges óvintézkedések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMint minden helyi érzéstelenítőnél, a reakciók és szövődmények könnyebben elkerülhetők a minimális hatásos adagok alkalmazásával. Ügyeljen az idősekre és a súlyos betegekre. Ne használja a nyálkahártya károsodása esetén, amely állapot esetén orvoshoz kell fordulni. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket idézhet elő, ilyenkor a kezelést meg kell szakítani, és ha szükséges, megfelelő terápiát kell kezdeni. Rövid kezelés után, észrevehető eredmények nélkül, vagy gombás fertőzés gyanúja esetén forduljon orvosához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA propanol meghosszabbítja a lidokain plazma felezési idejét. A cimetidin növelheti a lidokain plazmaszintjét.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCsak a termék rendkívül helytelen használata okozhat nem kívánt szisztémás hatásokat. Lehetséges allergiás reakciók megjelenése, bár ritka esetekben. A paraminobenzoesavból származó anesztetikumokra (prokain, tetrakain, benzokain stb.) allergiás betegek keresztreakciót mutatnak a lidokainnal szemben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túladagolás tüneteit neuroexcitatorikus megnyilvánulások (remegés, görcsök, majd depresszió, légzési elégtelenség és kóma) és kardiovaszkuláris elváltozások jellemzik hipotenzióval és bradycardiával. A kezelés tüneti. Bármilyen roham kontrollálható barbiturátok vagy rövid hatású benzodiazepinek adásával. A fent leírt mellékhatások és a lidokainnak tulajdonítható túladagolás tünetei soha nem fordultak elő a VAGISIL helyes alkalmazása során, figyelembe véve a terápiás javallatokat és az adagolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA patkányokon és nyulakon végzett preklinikai vizsgálatok nem mutattak rá a magzatot érintő kockázatokra. Mivel azonban terhes nőkre vonatkozóan nem állnak rendelkezésre klinikai adatok, a készítmény alkalmazása ebben az esetben ellenjavalltnak tekintendő.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSenki.\u003c\/p\u003e","brand":"Combe","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271905607,"sku":"028700033","price":12.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/combe-italia-srl-vagisil-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792269.jpg?v=1767133209"},{"product_id":"foille-scottature-crema-29-5g","title":"Fóliás leégés elleni krém 29,5g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKisebb égési sérülések, leégés, különböző kémiai-fizikai anyagok okozta bőrirritációk, rovarcsípés. Horzsolások, horzsolások és felületes bőrsebek kötözésében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g krém tartalma: Hatóanyagok: benzil-alkohol 4 g; benzokain 5 g; klóroxilenol 0,1 g. Ismert hatású segédanyagok: nátrium-lauril-szulfát, eugenol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHidrogénezett növényi olaj, cerezin (szilárd paraffin), sárga méhviasz, monodigliceridek (magasabb zsírsavakból), kukoricaolaj, kalcium-hidrát, nátrium-borát, PEG 32, nátrium-lauril-szulfát, maleinsavanhidrid, eugenol, nátrium-kalcium-EDTA, 8-hidroxi-kinolin, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. A termék szemészeti használatra nem alkalmas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA krémet vékony és egyenletes rétegben vigye fel közvetlenül az elváltozásra. Korlátozott elváltozások esetén - a krém felvitelét követően - célszerű steril gézzel letakarni. A kötszert legalább 48 óráig nem szabad eltávolítani, hogy ne zavarja a granulálási folyamatot. Egyes esetekben a kezdeti kötszert még hosszabb ideig sem kell eltávolítani és cserélni, de a FOILLE SCTATURE-val jól megnedvesítve kell tartani. Javasoljuk, hogy ne lépje túl a maximális napi 4 alkalmazási határt, felnőtteknél és gyermekeknél sem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA FOILLE SCOTTATURE csak külső használatra szolgál. A termék használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizáló jelenséget okozhat. A benzokain hatékonysága és biztonságossága a helyes adagolástól függ. Ezért a kívánt hatás eléréséhez elegendő minimális mennyiségű terméket kell alkalmazni, óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél súlyosan sérült nyálkahártya és olyan gyulladásos folyamatok vannak, amelyek a hatóanyag túlzott felszívódását okozhatják. A FOILLE SBURN-t csak kis, felületes bőrelváltozásokra és rövid ideig szabad használni. Ne alkalmazza a szem közelében. Mély sebek, elterjedt rovarcsípés, súlyos égési sérülések vagy különösen kiterjedt enyhe égési sérülések esetén a termék használata előtt mindig konzultáljon orvosával. Ha az egészségügyi állapot, amelyre ezt a készítményt használják, hosszabb ideig fennáll, ha irritáció lép fel, ha a bőrpír, duzzanat vagy fájdalom továbbra is fennáll, vagy ha fertőzése van, hagyja abba a használatát, és forduljon orvosához. Ne használja a terméket 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél; 6 hónapos és 2 éves kor között csak az orvossal való konzultációt követően javasolt a beadása. \u003cb\u003eA FOILLE SCULDING nátrium-lauril-szulfátot tartalmaz\u003c\/b\u003e: Ez a gyógyszer 60 mg nátrium-lauril-szulfátot tartalmaz 100 g krémben, ami 0,6 mg\/g-nak felel meg. A nátrium-lauril-szulfát bőrirritációt (szúró vagy égő érzést) okozhat, vagy felerősítheti a más gyógyszerek által okozott bőrreakciókat, ha ugyanazon a területen alkalmazzák. A csökkent bőr barrier funkcióval rendelkező betegek pl. az atópiás dermatitist követően érzékenyebbek a nátrium-lauril-szulfát irritáló tulajdonságaira. \u003cb\u003eA FOILLE SCOTTATURE eugenolt tartalmaz\u003c\/b\u003e: Ez a gyógyszer allergén eugenolt tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek jegyzetek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi alkalmazásra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben hagyja abba a kezelést és kezdje el a megfelelő kezelést. Ritkán a benzokain magas felszívódása súlyos reakciókat (methemoglobinszint emelkedést, cianózis megjelenését) okozhat, különösen gyermekeknél és időseknél, akik azonnali kórházi beavatkozást igényelnek. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA benzokain túlzott felszívódására utaló methemoglobinszint-emelkedés ritka eseteiről számoltak be, különösen gyermekeknél és időseknél. Cianózis kialakulása esetén forduljon a legközelebbi kórházhoz a megfelelő terápia (szupportív kezelés és metilénkék intravénás beadása) érdekében. Véletlen lenyelés esetén tanácsos a mérgezés esetén javasolt normál orvosi intézkedéseket végrehajtani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerhesség vagy szoptatás esetén nincs ismert ellenjavallat a használatnak. Azonban a terhesség és szoptatás ideje alatt a gyógyszer szedése előtt tanácsos konzultálni orvosával.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA FOILLE BURN nem befolyásolja az éberségi állapotot; ezért nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282948423,"sku":"006228062","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-scottature-crema-29-5g-farmacia-dottor-tili-1213792240.jpg?v=1767133889"},{"product_id":"duofilm-16-7-15-collodio-15ml","title":"Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA DUOFILM szemölcsök, tyúkszem és bőrkeményedés helyi kezelésére javallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kollódium tartalma: Hatóanyagok: szalicilsav 16,7 g; tejsav 15 g. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: etil-alkohol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA DUOFILM egyetlen segédanyaga a rugalmas BP kollódium, amely a következőkből áll: gyanta, ricinusolaj és kollódium, amely viszont piroxilinből áll, \u003cb\u003eetil-alkohol\u003c\/b\u003e és éter.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél korábban túlérzékenységi reakció alakult ki a hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben. Ne használja nyílt sebeken, irritált vagy vörös bőrön vagy bármely fertőzött területen. A DUOFILM-et nem szabad az arcra, az anogenitális területre és a nagy területekre felvinni. A terméket nem szabad anyajegyekre, anyajegyekre, szeborreás szemölcsökre, szemölcsökre, arc- vagy nyálkahártya-szemölcsökre, illetve vörös vagy szokatlan színű szélekkel körülvett szőrös szemölcsökre felvinni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCsak helyi használatra\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eFelnőttek, beleértve az időseket is \u003c\/u\u003e A DUOFILM-et a megfelelő ecsettel csak az érintett részre szabad felhordani, elkerülve, hogy a folyadék egészséges bőrrel érintkezzen. A DUOFILM-et naponta egyszer kell felvinni a szemölcsre, bőrkeményedésre vagy kukoricára, lehetőleg este lefekvés előtt, az alábbi használati utasítást betartva: 1. Merítse a kezelendő részt körülbelül 5 percre forró vízbe, majd tiszta törülközővel óvatosan szárítsa meg. 2. Az érintett felületet körömreszelővel, csiszolókővel, kartonreszelővel vagy durva ronggyal vigye át, ügyelve arra, hogy ne okozzon vérzést. 3. Vigye fel a megfelelő DUOFILM ecsettel a szemölcsre, bőrkeményedésre vagy kukoricára, ügyelve arra, hogy ne folyjon túl a környező egészséges bőrre. 4. Hagyja az oldatot teljesen megszáradni: a lábon lokalizált formák esetén, vagy ha a szemölcs, bőrkeményedés vagy bőrkeményedés nagy területeket foglal magában, a területet gipszbe kell takarni, hogy megkönnyítse a hatóanyagok felszívódását. A kezelés folytatása az alábbi állapotok valamelyikének bekövetkezéséig javasolt: - a tyúkszemet és bőrkeményedést 2 hétig kezelték - a szemölcsöket 12 hétig kezelték - vagy amíg a szemölcs, bőrkeményedés vagy kukorica teljesen el nem távolodik és a bőr normál ráncosodása helyreáll. Szemölcsök esetében klinikailag látható javulás 1-2 hét múlva várható, de a maximális hatás 4-8 hét után várható. Javasolja a betegnek, hogy konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével, ha a szemölcs 12 hetes kezelésen túl is fennáll. Fontolja meg az alternatív kezelést, ha a szemölcsök a test nagy területét (több mint 5 cm²) fedik le (lásd: Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések). Javasolja a betegnek, hogy forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, ha bőrirritáció lép fel. A gyógyszer gyúlékony természete miatt a betegeknek kerülniük kell a dohányzást vagy nyílt láng közelébe kerülést az alkalmazás során és közvetlenül a használat után. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e Két éves kor alatt ne alkalmazza. 2 és 12 év közötti gyermekeknek a készítményt csak egyértelműen szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett szabad alkalmazni. Gyermekeknél a felhasználást felnőtt felügyelete mellett kell végezni. Idősek Nincs szükség dózismódosításra, mivel jelentős szisztémás expozíció nem várható. Májkárosodás Nincs szükség dózismódosításra, mivel jelentős szisztémás expozíció nem várható. Veseelégtelenség Nincs szükség dózismódosításra, mivel jelentős szisztémás expozíció nem várható. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagas gyúlékonysága miatt a terméket 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, lángtól és hőforrástól távol tárolni javasolt. Használat után szorosan zárja le az üveget. A termék sűrűségének jelentős növekedése azt jelzi, hogy az üveget nem zárták le megfelelően, és a benne lévő oldószer részben elpárolgott.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő kezelést kell kezdeni. A DUOFILM-et csak a szemölcsökre alkalmazza anélkül, hogy túlcsordulna a környező egészséges bőrön. A gyógyszer szemirritációt okozhat. Kerülje a szembe és más nyálkahártyákkal való érintkezést. Ha a termék véletlenül a nyálkahártyára vagy a szembe kerül, azonnal öblítse le bő vízzel, távolítsa el a keletkező kollódiumfilmet és folytassa az öblítést vízzel legalább negyed órán keresztül. Kerülje az egészséges bőrre való alkalmazást (lásd Mellékhatások). A gyógyszer bőrirritációt okozhat. Ha váratlan bőrirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Fontolja meg az alternatív kezelést, ha a szemölcsök a test nagy területét (több mint 5 cm²) borítják a szalicilátok lehetséges toxicitása miatt. A gyógyszer nem javasolt cukorbetegeknek, illetve keringési problémákban vagy perifériás neuropátiában szenvedő betegeknek, kivéve, ha orvosi felügyelet mellett alkalmazzák. A vírusos megbetegedés alatt vagy közvetlenül azt követően szájon át szedett szalicilátok Reye-szindrómával társultak, következésképpen a helyi szalicilátok esetében is fennáll az elméleti kockázat. Ezért a készítmény nem alkalmazható gyermekeknél vagy serdülőknél bárányhimlő, influenza vagy más vírusfertőzés idején vagy közvetlenül utána. Beszámoltak arról, hogy a szalicilátok kiválasztódnak az anyatejbe (lásd Termékenység, terhesség és szoptatás). A betegeket figyelmeztetni kell, hogy ne lélegezzék be a gőzöket. A nagy koncentrációban szalicilsavat és tejsavat tartalmazó keratolitikumok véletlen lenyelése súlyos, esetenként végzetes következményekkel járhat. A készítményt nem szabad szemölcsök kialakulásának megelőzésére használni. Ne nyelje le. Gyermekek elől elzárva tartandó! Ez a gyógyszer 2228 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz térfogategységenként, ami 158 mg\/g-nak felel meg. Égő érzést okozhat a sérült bőrön.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szalicilsav és a tejsav helyi oldata növelheti más helyi gyógyszerek felszívódását. Ezért kerülni kell a szalicilsav és a tejsavoldat, valamint más helyi gyógyszerek egyidejű alkalmazását a kezelt területen. Mivel a szalicilsav és a tejsav helyileg alkalmazott oldatainak szisztémás felszívódása alacsony, kölcsönhatás szisztémásan alkalmazott gyógyszerekkel nem várható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások gyakoriságának besorolására a következő konvenciót alkalmazzák, és az a CIOMS irányelvein alapul: • nagyon gyakori (\u003e 1\/10), • gyakori (\u003e 1\/100-tól \u003c 1\/10-ig), • nem gyakori (\u003e1\/1000-től \u003c 1\/100-ig), • ritka (\u003e 1\/10 000-től \u003c 1\/100-ig), • ritka (\u003e 1\/10 000-től \u003c 1\/10-ig), • 0,0 \u003c 1\/1, nagyon ritka • nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Klinikai vizsgálatokból származó adatok:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: bőrkiütés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon gyakori: reakció az alkalmazás helyén, viszketés, égő érzés, bőrpír, hámlás, szárazság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: Bőrhipertrófia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePostmarketing adatok\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: Túlérzékenységi reakció az alkalmazás helyén, beleértve a gyulladást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: Fájdalom és irritáció az alkalmazás helyén, a bőr elszíneződése az alkalmazás helyén\/a bőr elszíneződése. Az egészséges bőr expozíciója a bőr hámlásához és felhólyagosodásához vezethet (lásd: Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések). Allergiás dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése \u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eJelek és tünetek \u003c\/u\u003e Véletlen szájon át történő lenyelés esetén a szalicilát toxicitás tünetei jelentkezhetnek. A szalicilátmérgezés vagy a szalicilizmus tüneteinek kialakulásának kockázata nő, ha a szalicilsavat és a helyi tejsavoldatot feleslegben vagy hosszabb ideig alkalmazzák. Ezért nagyon fontos betartani a kezelés javasolt időtartamát és gyakoriságát. \u003cu\u003eKezelés \u003c\/u\u003e A túladagolást a klinikai indikációknak megfelelően vagy a mérgezési központ ajánlása szerint kell kezelni, ha lehetséges. A tejsav és szalicilsav oldatok véletlen szájon át történő lenyelése esetén nincs specifikus kezelés. Véletlen lenyelés esetén a beteget a helyi irányelvek szerint kell kezelni, megfelelő megfigyelés mellett.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség \u003c\/u\u003e A szalicilsav és a tejsavoldat terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságát nem igazolták. Állatkísérletek során szájon át adott szalicilsavat embriotoxicitást mutattak ki nagy dózisok mellett (lásd a Preklinikai biztonságossági adatok). A gyógyszer alkalmazása nem javasolt terhesség alatt. \u003cu\u003eSzoptatás \u003c\/u\u003e A szalicilátok kiválasztódnak az anyatejbe. Szoptatás alatt a gyógyszer nem javasolt. Ha szoptatás alatt alkalmazzák vagy adják, kerülje a mell területével való érintkezést, hogy elkerülje a csecsemő véletlen lenyelését.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék biztonsági profilja alapján semmilyen hatás nem várható.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289010503,"sku":"034522019","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-duofilm-16-7-15-collodio-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792222.jpg?v=1767134130"},{"product_id":"zoviraxlabiale-5-crema-2g","title":"Zoviraxlabiale 5% krém 2g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA ZOVIRAXLABIALE 5% krém az ajkak herpes simplex vírusfertőzésének kezelésére javasolt (\u003ci\u003eherpes labialis\u003c\/i\u003e visszatérő) felnőtteknél és serdülőknél (12 évesnél idősebb).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgy gramm krém tartalma: Hatóanyag: 50 mg aciklovir. Ismert hatású segédanyagok: cetosztearil-alkohol, nátrium-lauril-szulfát, propilénglikol. \u003cb\u003eA segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoloxamer 407, \u003cb\u003eCetosztearil-alkohol\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eNátrium-lauril-szulfát\u003c\/b\u003e, fehér vazelin, folyékony paraffin, Arlacel 165, dimetikon 20, \u003cb\u003ePropilénglikol\u003c\/b\u003e, Tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával, valaciklovirral vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. 12 év alatti gyermekek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHelyi használat. \u003ci\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők:\u003c\/i\u003e A ZOVIRAXLABIALE 5%-os krémet naponta 5 alkalommal, körülbelül 4 órás időközönként kell felvinni, az éjszakai alkalmazást kihagyva. A ZOVIRAXLABIALE 5%-os krémet a lehető legkorábban kell felvinni, lehetőleg a legkorábbi fázisban (prodroma vagy bőrpír). A kezelés azonban a későbbi szakaszokban is elkezdhető (papulák vagy hólyagok). A kezelést legalább 4 napig kell folytatni. Ha nincs gyógyulás, a kezelés legfeljebb 10 napig folytatható. Ha az elváltozások 10 nap elteltével is fennállnak, tanácsos a betegeknek orvoshoz fordulni. A betegeknek kezet kell mosniuk a krém alkalmazása előtt és után, és kerülniük kell a sérülések szükségtelen dörzsölését vagy törülközővel való érintését, hogy elkerüljék a fertőzés súlyosbodását vagy továbbterjedését. \u003ci\u003e12 év alatti gyermekek\u003c\/i\u003e: A ZOVIRAXLABIALE biztonságosságát és hatásosságát 12 év alatti betegeknél nem vizsgálták. \u003ci\u003eVese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Az aciklovir főként a vesén keresztül ürül, de az aciklovir szisztémás felszívódása helyi alkalmazás után elhanyagolható. Következésképpen vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség dózismódosításra (lásd \u003ci\u003eFarmakokinetikai tulajdonságok\u003c\/i\u003e).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó. Ne hűtsük le.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA ZOVIRAXLABIALE 5%-os krémet csak a szájon lévő herpesz kezelésére szabad használni. A nyálkahártyák, például a száj és a szem nyálkahártyájára történő alkalmazása nem javasolt, és nem alkalmazható a genitális herpesz kezelésére. Különös gondot kell fordítani arra, hogy elkerüljük a véletlen szembe jutást. A visszatérő ajakherpesz különösen súlyos formáiban szenvedőknek ajánlott orvoshoz fordulni. A készítmény használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizáló jelenséget válthat ki: ha ez megtörténik, a kezelést le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni. A herpeszben szenvedőknek ajánlott elkerülni a vírus átvitelét, különösen aktív elváltozások esetén (például kézmosással a krém felhordása előtt és után, ld. \u003ci\u003eAdagolás és alkalmazás módja\u003c\/i\u003e). A ZOVIRAXLABIALE 5% krém alkalmazása immunhiányos betegeknél nem javasolt. Javasoljuk, hogy az ilyen betegek konzultáljanak orvosukkal bármilyen fertőzés kezelésével kapcsolatban. \u003cb\u003e \u003cu\u003eFontos információk néhány segédanyagról:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A ZOVIRAXLABIALE 5% krém propilénglikolt, cetosztearil-alkoholt, nátrium-lauril-szulfátot tartalmaz. Ez a gyógyszer 200 mg propilénglikolt tartalmaz adagonként, ami 400 mg\/g-nak felel meg. Ez a gyógyszer cetosztearil-alkoholt tartalmaz. Helyi bőrreakciókat okozhat (pl. kontakt dermatitis). Ez a gyógyszer 3,75 mg nátrium-lauril-szulfátot tartalmaz adagonként, ami 7,5 mg\/g-nak felel meg. A nátrium-lauril-szulfát bőrirritációt (szúró vagy égő érzést) okozhat, vagy felerősítheti a más gyógyszerek által okozott bőrreakciókat, ha ugyanazon a területen alkalmazzák.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlinikailag jelentős kölcsönhatásokat nem azonosítottak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA ZOVIRAXLABIALE 5% krémmel kapcsolatban jelentett mellékhatások a következő előfordulási gyakoriság szerint vannak felsorolva: nagyon gyakori: ≥ 1\/10, gyakori: ≥ 1\/100 és \u003c 1\/10, nem gyakori: ≥ 1\/1000 és \u003c 1\/100, ritka: ≥ 1\/10,00, ritka: ≥ 10,10 ritka: \u003c1\/10000, nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eNem gyakori\u003c\/u\u003e: • átmeneti égő érzés vagy fájdalom a ZOVIRAXLABIALE 5% krém alkalmazása után, • mérsékelt bőrszárazság vagy hámlás, • viszketés; \u003cu\u003eRitka\u003c\/u\u003e: • bőrpír, • kontakt dermatitis alkalmazás után. Ahol érzékenységi teszteket végeztek, kimutatták, hogy a reakciókészséget okozó anyagok az alapkrém összetevői voltak, nem pedig az acyclovir.\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eNagyon ritka\u003c\/u\u003e: • azonnali túlérzékenység, beleértve az angioödémát és az urticariát. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA ZOVIRAXLABIALE 5% krém helyi használatra szánt készítmény. Még ha a 2 g-os krémcsomag ZOVIRAXLABIALE 5% krém teljes tartalmát lenyeli vagy helyileg alkalmazza, nem várható nemkívánatos hatás. Túladagolás gyanúja esetén a betegnek konzultálnia kell orvosával.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTermékenység\u003c\/b\u003e: Nem állnak rendelkezésre adatok az aciklovir orális vagy i.v. hatásairól. megfogalmazása. infúzióhoz a nők termékenységére. Egy 20, normál spermiumszámú férfibeteg bevonásával végzett vizsgálatban a legfeljebb 6 hónapig tartó, napi 1 grammos orális adagolású aciklovir kimutatták, hogy nem befolyásolta a spermiumok számát, morfológiáját és motilitását férfiaknál. \u003cb\u003eTerhesség\u003c\/b\u003e: Csak akkor fontolja meg a ZOVIRAXLABIALE 5% krém használatát, ha a lehetséges előnyök meghaladják az ismeretlen kockázatok lehetőségét. Az aciklovir krém helyi alkalmazását követően azonban az aciklovir szisztémás expozíciója nagyon alacsony. Az aciklovir terhesség alatti alkalmazásáról szóló forgalomba hozatalt követő nyilvántartás adatokat szolgáltatott az aciklovir különböző formáinak kitett nők terhességi kimeneteléről. Ezek a megfigyelések nem mutattak növekedést a születési rendellenességek számában az aciklovirrel kezelt alanyok körében az általános populációhoz képest, és az összes születési rendellenesség nem mutatott semmilyen különlegességet vagy közös jellemzőt, amely egyetlen okra utalhatna. Az aciklovir krém helyi alkalmazását követően az aciklovir szisztémás expozíciója nagyon alacsony. \u003cb\u003eSzoptatás\u003c\/b\u003e: Bár egyes adatok azt mutatják, hogy az aciklovir szisztémás alkalmazást követően átjut az anyatejbe, a csecsemőnek a ZOVIRAXLABIALE 5%-os krém anyánál történő alkalmazása után kapott adagnak jelentéktelennek kell lennie. Terhesség és szoptatás ideje alatt a ZOVIRAXLABIALE 5% krémet csak kezelőorvosával folytatott konzultációt követően szabad alkalmazni, és vele együtt értékelni az előny\/kockázat arányt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA ZOVIRAXLABIALE 5% krém valószínűleg nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289043271,"sku":"037868015","price":9.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-zoviraxlabiale-5-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213792227.jpg?v=1767134111"},{"product_id":"streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g","title":"Streptosil neomicinnel 99,5% + 0,5% bőrpor 10g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFelszíni bőrfertőzések (folliculitis, furunculosis, kisebb égési sérülések és fertőzött sebek).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g por tartalma: 9,95 g szulfatiazol és 0,05 g neomicin-szulfát. 20 g kenőcs tartalma: 0,4 g szulfatiazol és 0,1 g neomicin-szulfát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ebőrpúder: nincs. kenőcs: vazelin olaj, fehér vazelin, fehér viasz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA STREPTOSIL NEOMICIN-nel ellenjavallt az alábbi esetekben: - A 6.1. pontban felsorolt hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. - A hallójárat fertőzései a dobhártya perforációja esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBőrpor\u003c\/b\u003e Emelje fel a színes kupakot, ütemesen és alaposan nyomja meg a palack két oldalát, vízszintesen vagy enyhén ferdén tartva; enyhén szórja meg az érintett területet a porral, és fedje le steril gézzel; naponta kétszer újítsa meg az alkalmazást. Javasoljuk, hogy enyhe permetezést alkalmazzon, minimális mennyiségű por felhasználásával, hogy elkerülje a kéregképződést, és lehetővé tegye a komponensek gyors feloldódását és diffúzióját. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. \u003cb\u003eKenőcs\u003c\/b\u003e Naponta 2-3 alkalommal vékony réteg kenőcsöt kell alkalmazni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek különleges tárolási óvintézkedések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA STREPTOSIL NEOMICIN-nel nem szemészeti használatra készült; csak külső használatra javasolt. A STREPTOSIL NEOMICIN-nel történő alkalmazása kiterjedt és mélyen sérült bőrön, például kiterjedt égési sérülések és trofikus fekélyek okozta bőrfertőzések esetén, elősegítheti a hatóanyagok szisztémás felszívódását, ami súlyos másodlagos hatásoknak teszi ki a betegeket, mint például a nefrotoxicitás és az ototoxicitás. A gyógyszer nem alkalmazható hallójárati fertőzések esetén a dobhártya perforációja esetén, mivel ezekben az esetekben a neomicin helyi alkalmazása süketséget okozhat (lásd 4.3 pont). Más aminoglikozidokhoz hasonlóan kerülni kell más nefrotoxikus gyógyszerek egyidejű és\/vagy egymást követő szisztémás vagy helyi alkalmazását. \u003ci\u003eA kezelés időtartama\u003c\/i\u003e A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Más antibiotikumokhoz hasonlóan a neomicin hosszan tartó alkalmazása rezisztens mikroorganizmusok, köztük gombák kialakulásához vezethet. Ha ez előfordul, a kezelést abba kell hagyni, és megfelelő terápiát kell kezdeni. Rövid, észrevehető eredmény nélküli kezelés után, vagy a beteg állapotának romlása esetén mérlegelni kell a kezelés felfüggesztését. \u003ci\u003e Gyermekpopuláció\u003c\/i\u003e Kora gyermekkorban a készítményt tényleges szükség esetén, az orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni. A neomicin nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig történő alkalmazása szisztémás felszívódáshoz vezethet; ez az eshetőség könnyebben megtörténik, ha okkluzív kötést használnak, különösen újszülötteknél, mivel a pelenka okkluzív kötésként működhet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi neomicin keresztérzékenységet mutatott más aminoglikozidokkal; más aminoglikozidok együttes alkalmazása, különösen szisztémásan, nem javasolt az esetleges ototoxikus és nefrotoxikus hatások miatt. A szulfatiazol helyi alkalmazása érzékenységet okozhat, és kizárhatja a szulfonamidok későbbi szisztémás alkalmazását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA STREPTOSIL NEOMICIN-nel történő alkalmazását követően az alábbiakban jelzett mellékhatások jelentkezhetnek. Ezen mellékhatások gyakorisága nem ismert. \u003cu\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/u\u003e Bakteriális és gombás felülfertőződések. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e Túlérzékenységi reakciók \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e Viszketés. \u003cu\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/u\u003e Duzzanat, bőrpír. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa hosszabb ideig alkalmazzák nagy felületeken vagy sérüléseken, a szulfatiazol és\/vagy neomicin keringésbe kerülésével a gyógyszer szisztémás felszívódása léphet fel. Ha túladagolás gyanúja merül fel, a kezelést abba kell hagyni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTerhesség \u003c\/i\u003e A szulfonamidok vagy a neomicin helyi alkalmazásának biztonságosságát terhesség alatt nem igazolták. Terhes nőknél a készítményt tényleges szükség esetén, orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni. \u003ci\u003eSzoptatás\u003c\/i\u003e Nem állnak rendelkezésre megfelelő vizsgálatok a szoptatás alatti nőkre gyakorolt hatások értékelésére, és így a csecsemőknél jelentkező kockázat meghatározására. A készítményt szoptató nőknek csak feltétlenül szükséges esetben, orvos közvetlen felügyelete mellett szabad alkalmazni. \u003ci\u003eTermékenység\u003c\/i\u003e Nem végeztek vizsgálatokat az emberi termékenységre gyakorolt hatások értékelésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA STREPTOSIL a NEOMICIN-nel nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295760711,"sku":"023589031","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g-farmacia-dottor-tili-1213792203.jpg?v=1767134508"},{"product_id":"reactifargan-2-crema-20g","title":"Reactifargan 2% krém 20g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHelyi tüneti kezelés rovarcsípések és egyéb helyi bőrirritációs jelenségek, például bőrpír, égés, viszketés és leégés esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHatóanyag: prometazin 2,00 g Ismert hatású segédanyagok: metil-para-hidroxibenzoát, propil-para-hidroxibenzoát, D-limonén, geraniol, linalool és butilezett hidroxitoluol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoliakrilamid izoparaffin lauret-7, oktil-metoxi-cinnamát, metil-parahidroxi-benzoát, propil-parahidroxibenzoát, levendulaolaj, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Ekcéma Szekretáló elváltozások. 2 év alatti gyermekek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e Alkalmazza naponta 3-4 alkalommal. Ne lépje túl az ajánlott napi alkalmazások számát. Kerülje a test nagyon nagy területeire történő alkalmazását. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Helyi használat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék hosszan tartó és nem megfelelő használata allergiás szenzibilizációs jelenségeket okozhat, ami a tünetek súlyosbodását eredményezheti. Ha ez megtörténik, a kezelést fel kell függeszteni, és a helyzetet újra kell értékelni. Ha a bőr nagyon nagy területére alkalmazzák, a REACTIFARGAN álmosságot okozhat (lásd 4.7 pont). Tekintettel arra, hogy a REACTIFARGAN alkalmazása késleltetheti a gyógyulási folyamatot, nem szabad 3-4 egymást követő napon tovább alkalmazni olyan elváltozásokon, amelyekben ez a jelenség előfordul. Leégés esetén vigye fel a terméket, és kerülje az irritált bőr további napsugárzását. Bőrkiütések, irritáció és égő jelenségek esetén a kezelést fel kell függeszteni. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e A REACTIFARGAN tartalmaz \u003cb\u003emetil-p-hidroxi-benzoát\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003epropil-p-hidroxi-benzoát\u003c\/b\u003e amely allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhat. A REACTIFARGAN levendulaolajat, egy illatanyagot tartalmaz, amely viszont D-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak; A REACTIFARGAN oktil-metoxi-cinnamátot tartalmaz, amely viszont butilezett hidroxitoluolt tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat (például kontakt dermatitist) vagy szem- és nyálkahártya irritációt okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban közölt mellékhatások a forgalomba hozatalt követően jelentkeznek, és gyakoriságuk ismeretlen (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei - Nem ismert gyakoriság: bőrgyulladás ödéma erythema bullosus elváltozások fényérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolásról nem számoltak be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem állnak rendelkezésre klinikai adatok a terhesség és szoptatás alatti kockázatokról. A REACTIFARGAN terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazása csak akkor mérlegelhető, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​kockázatot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék túl bőséges alkalmazása a bőr nagyon nagy területein meghatározhatja a gyógyszer felszívódását, és különösen érzékeny betegeknél álmosságot okozhat. Tájékoztassa a beteget, hogy különös figyelmet fordítson gépjárművezetés vagy gépek kezelése előtt.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131364933959,"sku":"002516060","price":13.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactifargan-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213791913.jpg?v=1767115768"},{"product_id":"vectavir-1-crema-2g","title":"Vectavir 1% krém 2g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vectavir a herpes labialis kezelésére javallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMinden gramm krém 10 mg penciklovirt tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok: 77,2 mg cetosztearil-alkohol, 416,8 mg propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzilárd paraffin, Folyékony paraffin, Cetosztearil-alkohol, Propilénglikol, Cetomacrogol 1000, Tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA penciklovir hatóanyaggal, a famciklovirral vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. 12 év alatti gyermekek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFelnőttek (beleértve az időseket is) és 12 év feletti gyermekek: \u003c\/i\u003e A VECTAVIR-t körülbelül 2 órás időközönként kell alkalmazni a nap folyamán. A 4 napig folytatandó kezelést a fertőzés első jele esetén a lehető leghamarabb el kell kezdeni. Azonban még azoknál a betegeknél is, akik később kezdik meg a terápiát, a VECTAVIR hatékonynak bizonyult a léziók gyógyulásának felgyorsításában, az ezekkel kapcsolatos fájdalom csökkentésében és a vírus terjedésének lerövidítésében. \u003cu\u003eAlkalmazási utasítások\u003c\/u\u003e: A VECTAVIR-t a kezelendő terület méretének megfelelő mennyiségben, tiszta ujjal vagy eldobható applikátorral kell felvinni, amelyet használat után el kell dobni.\u003ci\u003eapplikátorokat tartalmazó csomagokhoz\u003c\/i\u003e]. \u003ci\u003eGyermekpopuláció \u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eGyermekek (12 éves kor alatt)\u003c\/i\u003e: A Vectavir alkalmazása nem javasolt 12 év alatti gyermekek számára a biztonságosságra és\/vagy hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó. Nem fagyasztható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA krémet csak az ajkakon és a száj körüli elváltozásokra szabad alkalmazni. A nyálkahártyákon (például a szemen, a szájon vagy az orron vagy a nemi szerveken) nem javasolt. Különös figyelmet kell fordítani arra, hogy elkerüljük a szembe vagy annak közelében történő alkalmazást. Súlyosan csökkent immunitású betegeket (például AIDS-ben szenvedő vagy csontvelő-transzplantált betegeket) arra kell ösztönözni, hogy forduljanak orvoshoz, ha orális terápia javasolt. A Vectavir cetosztearil-alkoholt tartalmaz: helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) okozhat. A Vectavir 416 mg propilénglikolt tartalmaz grammonként: bőrirritációt okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA klinikai vizsgálatok során szerzett tapasztalatok nem azonosítottak olyan kölcsönhatásokat, amelyek a helyi vagy szisztémás gyógyszerek és a Vectavir krém egyidejű alkalmazásából erednek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz embereken végzett vizsgálatok során a Vectavir krémet jól tolerálták. A klinikai vizsgálatok tapasztalatai azt mutatják, hogy a Vectavir krém és a placebo között nincs különbség a mellékhatások gyakoriságában vagy típusában. A leggyakoribb események a nemkívánatos események az alkalmazási területen. A mellékhatások az alábbiakban szervrendszerek, osztályok és gyakoriság szerint vannak felsorolva. A frekvenciák meghatározása a következő: \u003ci\u003enagyon gyakori\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003egyakori\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 - \u003c1\/10); \u003ci\u003enem gyakori\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1000 - \u003c1\/100); \u003ci\u003eritka\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10 000 - \u003c1\/1 000); \u003ci\u003enagyon ritka\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003enem ismert\u003c\/i\u003e (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági osztályokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: Az alkalmazás helyén fellépő reakciók (beleértve a bőr égő érzését, bőrfájdalmát, hypoesthesia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA forgalomba hozatalt követő felügyelet a következő nemkívánatos eseményeket emelte ki (minden reakció lokalizált vagy általános volt). Nehéz meghatározni a forgalomba hozatalt követő nemkívánatos események gyakoriságát, ezért az események ismeretlen gyakorisággal vannak felsorolva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek: túlérzékenység, urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Allergiás dermatitis (beleértve a bőrkiütést, viszketést, hólyagokat és ödémát).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMég egy csomag VECTAVIR krém teljes tartalmának szájon át történő bevétele után sem fordulhat elő mellékhatás; A penciklovir orális adagolás után rosszul szívódik fel. Előfordulhat azonban a szájüreg irritációja. Véletlen lenyelés esetén nincs szükség speciális kezelésre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTerhesség\u003c\/b\u003e: Ha a krémet terhes nőknél alkalmazzák, nem valószínű, hogy aggodalomra adnak okot a mellékhatások miatt, mivel a penciklovir szisztémás felszívódását a Vectavir krém helyi alkalmazását követően minimálisnak találták (lásd 5.2 pont). Mivel a penciklovir biztonságosságát terhes nőknél nem igazolták, a Vectavir krémet az orvos javaslatára terhesség alatt vagy szoptató anyák csak akkor használhatják, ha a lehetséges előnyök meghaladják a kezeléssel járó lehetséges kockázatokat. \u003cb\u003eSzoptatás:\u003c\/b\u003e Ha a krémet szoptató nőknél alkalmazzák, nem valószínű, hogy van ok aggodalomra a mellékhatások miatt, mivel a penciklovir szisztémás felszívódása a Vectavir krém helyi alkalmazását követően minimális (lásd 5.2 pont). Nincs információ a penciklovir anyatejbe történő kiválasztódásáról.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vectavir nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372601671,"sku":"032155018","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-1-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213791865.jpg?v=1767137608"},{"product_id":"trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Trofodermin 5% + 5% 30 ml bőr spray oldat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKopások és eróziók; fekélyes bőrelváltozások (varikális fekélyek, felfekvések, traumás fekélyek); mellbimbó repedések, anális repedések; égési sérülések; fertőzött sebek; gyógyulási késések; radiodermatitis; disztrófiás bőrbetegségek (szárazság, repedés, hámlás).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g krém\u003c\/i\u003e 100 g tartalma: 500 mg Clostebol-acetát; neomicin-szulfát 500 mg. Ismert hatású segédanyagok: lanolin, nipaszept (metil-para-hidroxibenzoát, etil-para-hidroxibenzoát és propil-para-hidroxibenzoát). \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml bőrspray, szuszpenzió\u003c\/i\u003e Egy 30 ml-es túlnyomásos tartály tartalma: 0,150 g Clostebol-acetát; neomicin-szulfát 0,150 g. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g krém\u003c\/i\u003e polietilénglikol-sztearát; sztearinsav; folyékony paraffin; lanolin; dimetikon; nipasept (metil-para-hidroxi-benzoát, etil-para-hidroxi-benzoát és propil-para-hidroxi-benzoát); floranol; tisztított víz. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml bőrspray, szuszpenzió\u003c\/i\u003e magnézium-sztearát; folyékony paraffin; izobután 3,2 bar nyomáson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g krém\u003c\/i\u003e: napi 1-2 alkalmazás. A sérült részt vékony rétegben kenjük be krémmel, és lehetőleg fedjük le steril gézzel. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml bőrspray, szuszpenzió\u003c\/i\u003e: 1-2 alkalmazás naponta; Ha szükséges, fedje le a sérült részt steril gézzel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g krém\u003c\/i\u003e Az első felbontás utáni tárolási feltételeket lásd a 6.3. pontban. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml bőrspray, szuszpenzió\u003c\/i\u003e Óvja a napfénytől és ne tegye ki 50°C feletti hőmérsékletnek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Trofodermin folyamatos használatát kerülni kell. A neomicin ototoxicitásának és nefrotoxicitásának potenciális kockázata miatt nem javasolt a készítmény hosszan tartó használata olyan nagy, sérült felületeken, amelyek lehetővé tehetik a neomicin felszívódását. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e Kerülni kell a Trofodermin folyamatos használatát; különösen kora gyermekkorban. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml bőrspray, szuszpenzió\u003c\/i\u003e A spray-vel kapcsolatban használat előtt javasolt felrázni, lángra vagy izzó testre nem permetezni, adagolás közben fejjel lefelé fordítani, belélegezni vagy szembe permetezni. \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g krém\u003c\/i\u003e a következőket tartalmazza: – lanolin: helyi bőrreakciókat okozhat (pl. kontakt dermatitisz) – nipaszept (metil-para-hidroxibenzoát, etil-para-hidroxibenzoát és propil-para-hidroxibenzoát): allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetetten is).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Trofodermin és más aminoglikozid antibiotikumokat tartalmazó helyi készítmények együttes alkalmazása növelheti a szenzibilizáció kockázatát vagy fokozhatja a másodlagos hatásokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ezen túlmenően, a több hétig tartó, hosszan tartó alkalmazás a sérült szövet nagy területein szisztémás hatások megjelenését idézheti elő, mint például a clostebol masszív felszívódása miatti hypertrichosis. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túladagolás lehetősége csak hosszan tartó alkalmazás esetén és a sérült bőr nagy területein jöhet számításba, ami a fent jelzett típusú másodlagos hatásokat válthatja ki. Ebben az esetben a kezelést fel kell függeszteni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerhesség és szoptatás ideje alatt a gyógyszert csak akkor szabad alkalmazni, ha egyértelműen szükséges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Trofoderminről nem ismert, hogy befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202591559,"sku":"020942049","price":12.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791406.jpg?v=1767138167"},{"product_id":"streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento","title":"Streptosyl neomicin 2% + 0,5% 20 g kenőcs","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFelszíni bőrfertőzések (folliculitis, furunculosis, kisebb égési sérülések és fertőzött sebek).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g por tartalma: 9,95 g szulfatiazol és 0,05 g neomicin-szulfát. 20 g kenőcs tartalma: 0,4 g szulfatiazol és 0,1 g neomicin-szulfát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ebőrpúder: nincs. kenőcs: vazelin olaj, fehér vazelin, fehér viasz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA STREPTOSIL NEOMICIN-nel ellenjavallt az alábbi esetekben: - A 6.1. pontban felsorolt hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. - A hallójárat fertőzései a dobhártya perforációja esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBőrpor\u003c\/b\u003e Emelje fel a színes kupakot, ütemesen és alaposan nyomja meg a palack két oldalát, vízszintesen vagy enyhén ferdén tartva; enyhén szórja meg az érintett területet a porral, és fedje le steril gézzel; naponta kétszer újítsa meg az alkalmazást. Javasoljuk, hogy enyhe permetezést alkalmazzon, minimális mennyiségű por felhasználásával, hogy elkerülje a kéregképződést, és lehetővé tegye a komponensek gyors feloldódását és diffúzióját. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. \u003cb\u003eKenőcs\u003c\/b\u003e Naponta 2-3 alkalommal vékony réteg kenőcsöt kell alkalmazni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek különleges tárolási óvintézkedések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA STREPTOSIL NEOMICIN-nel nem szemészeti használatra készült; csak külső használatra javasolt. A STREPTOSIL NEOMICIN-nel történő alkalmazása kiterjedt és mélyen sérült bőrön, például kiterjedt égési sérülések és trofikus fekélyek okozta bőrfertőzések esetén, elősegítheti a hatóanyagok szisztémás felszívódását, ami súlyos másodlagos hatásoknak teszi ki a betegeket, mint például a nefrotoxicitás és az ototoxicitás. A gyógyszer nem alkalmazható hallójárati fertőzések esetén a dobhártya perforációja esetén, mivel ezekben az esetekben a neomicin helyi alkalmazása süketséget okozhat (lásd 4.3 pont). Más aminoglikozidokhoz hasonlóan kerülni kell más nefrotoxikus gyógyszerek egyidejű és\/vagy egymást követő szisztémás vagy helyi alkalmazását. \u003ci\u003eA kezelés időtartama\u003c\/i\u003e A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Más antibiotikumokhoz hasonlóan a neomicin hosszan tartó alkalmazása rezisztens mikroorganizmusok, köztük gombák kialakulásához vezethet. Ha ez előfordul, a kezelést abba kell hagyni, és megfelelő terápiát kell kezdeni. Rövid, észrevehető eredmény nélküli kezelés után, vagy a beteg állapotának romlása esetén mérlegelni kell a kezelés felfüggesztését. \u003ci\u003e Gyermekpopuláció\u003c\/i\u003e Kora gyermekkorban a készítményt tényleges szükség esetén, az orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni. A neomicin nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig történő alkalmazása szisztémás felszívódáshoz vezethet; ez az eshetőség könnyebben megtörténik, ha okkluzív kötést használnak, különösen újszülötteknél, mivel a pelenka okkluzív kötésként működhet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi neomicin keresztérzékenységet mutatott más aminoglikozidokkal; más aminoglikozidok együttes alkalmazása, különösen szisztémásan, nem javasolt az esetleges ototoxikus és nefrotoxikus hatások miatt. A szulfatiazol helyi alkalmazása érzékenységet okozhat, és kizárhatja a szulfonamidok későbbi szisztémás alkalmazását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA STREPTOSIL NEOMICIN-nel történő alkalmazását követően az alábbiakban jelzett mellékhatások jelentkezhetnek. Ezen mellékhatások gyakorisága nem ismert. \u003cu\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/u\u003e Bakteriális és gombás felülfertőződések. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e Túlérzékenységi reakciók \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e Viszketés. \u003cu\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/u\u003e Duzzanat, bőrpír. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa hosszabb ideig alkalmazzák nagy felületeken vagy sérüléseken, a szulfatiazol és\/vagy neomicin keringésbe kerülésével a gyógyszer szisztémás felszívódása léphet fel. Ha túladagolás gyanúja merül fel, a kezelést abba kell hagyni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTerhesség \u003c\/i\u003e A szulfonamidok vagy a neomicin helyi alkalmazásának biztonságosságát terhesség alatt nem igazolták. Terhes nőknél a készítményt tényleges szükség esetén, orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni. \u003ci\u003eSzoptatás\u003c\/i\u003e Nem állnak rendelkezésre megfelelő vizsgálatok a szoptatás alatti nőkre gyakorolt hatások értékelésére, és így a csecsemőknél jelentkező kockázat meghatározására. A készítményt szoptató nőknek csak feltétlenül szükséges esetben, orvos közvetlen felügyelete mellett szabad alkalmazni. \u003ci\u003eTermékenység\u003c\/i\u003e Nem végeztek vizsgálatokat az emberi termékenységre gyakorolt hatások értékelésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA STREPTOSIL a NEOMICIN-nel nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202853703,"sku":"023589043","price":11.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791441.jpg?v=1767138250"},{"product_id":"metronidazolo-same-1-30-g-gel","title":"Metronidazol Ugyanaz 1% 30 g gél","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA METRONIDAZOLE SAME helyi alkalmazásra javallt rosacea gyulladásos papulák, pustulák és erythema kezelésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gél tartalma: Hatóanyag: METRONIDAZOL 1,0 g. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyag\u003c\/u\u003e: metil-parahidroxibenzoát (E218) (0,18 g\/100 g). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOktildodekanol, kaprilokaproil-makrogol-8-gliceridek, karbomer, metil-parahidroxibenzoát (E218), nátrium-hidroxid, nátrium-edetát, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt (lásd 4.6. oldal).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNapi 1-2 alkalommal, orvosi javallatnak megfelelően, az érintett területek megtisztítása után, vékony réteg METRONIDAZOL SAME. A kezelés megkezdését követő három héten belül jelentős terápiás eredményeket kell megfigyelni. A klinikai vizsgálatok progresszív javulást mutattak ki akár kilenc hetes kezelésig. A METRONIDAZOLE SAME felvitele után lehetőség van kozmetikumok használatára.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem szabad lefagyasztani vagy hűtőszekrényben tárolni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA lokálisan alkalmazott metronidazol minimális felszívódása és ennek következtében elhanyagolható plazmakoncentrációja miatt azonban a gyógyszer orális alkalmazását követően jelentett mellékhatásokat helyi alkalmazás után nem rögzítették. Kerülje a szemmel és nyálkahártyával való érintkezést; Beszámoltak arról, hogy az arcra alkalmazott metronidazol könnyezést okoz. Ha szembe kerül, a gélt vízzel óvatosan el kell távolítani. A beteget tájékoztatni kell arról, hogy irritáció esetén ritkábban alkalmazza a Metronidazole Same-t, vagy átmenetileg függessze fel a kezelést, és értesítse orvosát. Kerülje az ultraibolya fénynek való kitettséget (nap, UV lámpák, barnító eszközök) a Metronidazole Same kezelés alatt. Mivel a gyógyszer nitroimidazol-származék, óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél vér-diszkráziák vagy anamnesztikus adatok állnak rendelkezésre. A készítményt a kezelőorvos utasításai szerint kell használni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Nincsenek megfelelő klinikai adatok a Metronidazole Same gyermekeknél történő hatásosságáról és biztonságosságáról, ezért a Metronidazole Same gyermekeknél nem alkalmazható. Ne nyelje le. Gyermekek elől elzárva tartandó. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat (esetleg késleltetett).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFigyelembe véve a Metronidazol helyi alkalmazásából adódó alacsony vérszintet, más gyógyszerekkel való kölcsönhatás nem valószínű. Emlékeztetni kell azonban arra, hogy a metronidazolt és alkoholt egyidejűleg szedő betegek kis részében diszulfiram-szerű reakciókról számoltak be, és az egyidejűleg antikoaguláns kezelésben részesülő betegek kezelése esetén szem előtt kell tartani, hogy a metronidazol orális adagolást követően önmagában is meghatározza a kumarinok véralvadásgátló hatásának fokozását, ami a kumarinok meghosszabbítását és meghosszabbítását jelenti. protrombin idő. A helyileg alkalmazott metronidazolnak a protrombin időre gyakorolt ​​hatása nem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi metronidazol alkalmazását követően a következő mellékhatásokról számoltak be: A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: kontakt dermatitis, bőrszárazság, bőrpír, viszketés, bőrkiütés, kellemetlen érzés a bőrön (égő és szúró érzés), bőrirritáció, átmeneti bőrpír és a rosacea rosszabbodása. Szembetegségek: könnyezés. Ezen mellékhatások egyike sem fordult elő a kezelt betegek több mint 2%-ánál. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA metronidazol helyi alkalmazását követően túladagolásról nem számoltak be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA metronidazol terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságát nem igazolták kellőképpen. Ellentmondó jelentések állnak rendelkezésre, különösen a terhesség korai szakaszára vonatkozóan. Egyes tanulmányok a fejlődési rendellenességek megnövekedett arányára utaltak. A lehetséges következmények kockázata, beleértve a rákkeltő kockázatot, még nem tisztázott. A Metronidazole Same ellenjavallt a terhesség első trimeszterében. A terhesség középső trimeszterében és az utolsó trimeszterben a Metronidazole Same csak más kezelések sikertelensége esetén adható. Orális adagolást követően a metronidazol a plazmában találthoz hasonló koncentrációban választódik ki az anyatejbe. Helyi alkalmazást követően a gyógyszer szignifikánsan alacsonyabb plazmaszintet ér el, mint az orális adagolás után, ezért a kezelőorvosnak kell eldöntenie, hogy megszakítja-e a szoptatást vagy a gyógyszeres kezelést, megfelelően értékelve a terápiás kezelés fontosságát az anya számára.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Metronidazole Same nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203312455,"sku":"028523013","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-metronidazolo-same-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1258975901.jpg?v=1789560492"},{"product_id":"rozex-0-75-50-g-crema","title":"Rozex 0,75% 50g tejszín","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Rozex 0,75% krém a rosacea helyi kezelésére javallt annak erythemás és papulopustularis megnyilvánulásaiban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g tejszín tartalma: \u003cu\u003eAktív összetevő:\u003c\/u\u003e Metronidazol 0,75 g Ismert hatású segédanyagok: Cetil-sztearil-alkohol 81-106 mg\/g Egy gramm krém 22 mg benzil-alkoholt (E1519) tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmulgeált viaszok (cetil-sztearil-alkohol és poliszorbát 60), 70% nem kristályosított szorbit, glicerin, izopropil-palmitát, benzil-alkohol (E1519), tejsav és\/vagy nátrium-hidroxid a pH beállításához, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNaponta kétszer, reggel és este vigye fel vékony réteg Rozex 0,75%-os krémet az érintett területre, finom tisztítószerrel megfelelően megtisztítva, enyhén bedörzsölve. A Rozex 0,75% krém felvitele után használhat nem komedogén és nem összehúzó kozmetikumokat. Idős betegek kezelése nem igényel dózismódosítást. A klinikai használat során a javulás a kezelés első három hetében következett be, és fokozatosan a 12. hétig folytatódott. A kezelés átlagos időtartama általában három és négy hónap között változik. A kezelés javasolt időtartamát nem szabad túllépni. Abban az esetben azonban, ha egyértelmű előnyökkel jár, a kezelés orvosi vélemény alapján további időtartamra meghosszabbítható, amely az állapot súlyosságától függően három-négy hónapig változhat. A klinikai vizsgálatok során a rosacea kezelésére szolgáló helyi metronidazol-terápiát legfeljebb két évig folytatták. Nyilvánvaló klinikai javulás hiányában a kezelést abba kell hagyni. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e A biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok hiányában a Rozex 0,75% krém alkalmazása nem javasolt gyermekek számára.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKerülje a szemmel és nyálkahártyával való érintkezést. A metronidazol-terápia során kerülje az UV-sugárzásnak való kitettséget (napsugarak, szoláriumok és naplámpák). A metronidazol az UV-sugárzás hatására inaktív metabolittá alakul, ezért hatékonysága jelentősen csökken. A metronidazollal kapcsolatos klinikai vizsgálatok során nem számoltak be fototoxicitási mellékhatásokról. Ha helyi irritáció miatti reakció lép fel, az orvos véleményének megfelelően célszerű csökkenteni a gyógyszer napi adagolását, vagy felfüggeszteni az alkalmazást. A metronidazol egy nitroimidazol vegyület, ezért óvatosan kell alkalmazni vérzavarban szenvedő betegeknél. Kerülje el ennek a gyógyszernek a szükségtelen és hosszan tartó használatát. A metronidazol bizonyos állatfajoknál rákkeltőnek bizonyult. Nincsenek adatok rákkeltő hatásáról emberre. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eA Rozex 0,75% krém tartalma: cetil-sztearil-alkohol, amely helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) okozhat. Ez a gyógyszer 22 mg benzil-alkoholt (E1519) is tartalmaz grammonként, ami 2,2 tömegszázaléknak felel meg, ami allergiás reakciókat és enyhe helyi irritációt okozhat.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekintettel a helyileg alkalmazott Rozex 0,75% krém gyenge szisztémás felszívódására, a más gyógyszerekkel való negatív kölcsönhatások mennyiségileg irrelevánsak. Az orálisan adott metronidazol fokozhatja az antikoagulánsok hatását. Orális metronidazol és orális kumarin típusú véralvadásgátló (warfarin) egyidejű alkalmazásakor a protrombin idő növekedését figyelték meg. A helyileg alkalmazott metronidazol hatása a protrombin időre nem ismert. Ezen túlmenően, kisszámú betegnél, akik egyidejűleg orális metronidazolt és alkoholt szedtek, a diszulfiramhoz hasonló reakció lép fel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Rozex 0,75%-os krém helyi alkalmazása során csak enyhe helyi reakciók jelentkeztek. A következő spontán mellékhatásokat jelentették, és ezek gyakorisága szerint vannak rangsorolva a szervrendszereken belül, az alábbi konvenció szerint: nagyon gyakori (≥ 1\/10) gyakori (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100) ritka (≥ 1\/001\/10) 1\/10 000) nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg) \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiája:\u003c\/u\u003e Gyakori: bőrszárazság, bőrpír, viszketés, kellemetlen érzés a bőrön (égő, bőrfájdalom, szúró érzés), bőrirritáció, a rosacea súlyosbodása. Nem ismert: kontakt dermatitisz, bőrhámlás, arcduzzanat. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek:\u003c\/u\u003e Nem gyakori: hypoesthesia, paraesthesia, dysgeusia (fémes íz).\u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek:\u003c\/u\u003e Nem gyakori: hányinger. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolásról nem számoltak be a Rozex 0,75% krém helyi alkalmazása során embereknél. Patkányokon végzett akut orális toxicitási vizsgálatok 0,75 tömegszázalékos helyi metronidazol gél formulával nem mutattak toxikus hatást a késztermék testtömegkilogrammonkénti maximális adagja 5 g-ig terjedő dózisban. Ez az adag 12 tubus 30 g-os Rozex krém szájon át történő bevételének felel meg egy 72 kg-os felnőtt esetében és 2 tubus 30 g-os 12 kg-os gyermek esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e Állatkísérletekben az orálisan adott metronidazol átjut a placentán, bejut a magzati keringésbe, és terápiás dózisban nem volt sem teratogén, sem embriotoxikus; Mivel a terhesség alatt alkalmazott helyileg alkalmazott készítmények hatásáról nincsenek klinikai adatok, ebben az időszakban a gyógyszert csak tényleges szükség esetén szabad orvos közvetlen felügyelete mellett alkalmazni. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Orális alkalmazás után a metronidazol koncentrációja az anyatejben hasonló a plazmában találthoz. A Rozex 0,75% krém szoptatás alatti helyi alkalmazását illetően célszerű mérlegelni a szoptatás vagy a gyógyszer alkalmazásának felfüggesztésének lehetőségét a tényleges szükségletek függvényében, még akkor is, ha a gyógyszer szérumszintje jelentősen csökken az orális adagolást követően elért szintekhez képest.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Rozex 0,75% krém nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203869511,"sku":"028809085","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-rozex-0-75-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791418.jpg?v=1767138750"},{"product_id":"fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate","title":"Phytostimolines 15% 32 g krém + impregnált géz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krém és FITOSTIMOLINES 15% impregnált géz\u003c\/b\u003e: fekélyek és felfekvések kezelése\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krém 100 g krém a következő hatóanyagot tartalmazza: Triticum vulgare vizes kivonata (száraz maradék 200 mg\/100 ml) 15 g. Segédanyagok: cetil-alkohol; sztearil-alkohol. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnált géz\u003c\/b\u003e Minden gézt telítésig impregnálunk 4 g krémmel, amely 100 g-ban a következő hatóanyagot tartalmazza: Triticum vulgare vizes kivonata (száraz maradék 200 mg\/100 ml) 15 g. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Krém\u003c\/b\u003e 2–fenoxi-etanol; makrogol 400; makrogol 1500; makrogol 3000; makrogol 4000; folyékony paraffin; \u003cb\u003ecetil-alkohol; sztearil-alkohol\u003c\/b\u003e; glicerin; tisztított víz. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnált géz\u003c\/b\u003e 2–fenoxi-etanol; makrogol 400; makrogol 600; makrogol 1500; makrogol 4000; glicerin; tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal szembeni túlérzékenység a készítmény bármely segédanyagával szemben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Krém\u003c\/b\u003e: A kezelés során naponta legalább két krémet kell alkalmazni. Ezek az alkalmazások a megnyilvánulások entitásától, kiterjedésétől és helyétől függően egyszerű abszorpciós masszázsokra redukálhatók, mint ahogy szükséges lehet a terület lefedése is a javasolt alkalmazási módok szerint. • \u003ci\u003eAlkalmazási módszerek\u003c\/i\u003e: A tubus első kinyitásához szúrja át a tubus védőmembránját a zárókupak felső részén található perforátor segítségével. Kenjen fel annyi krémet a területre, amennyi szükséges, és fedje le steril gézzel, amelyet esetleg ugyanabban a krémben áztatott, hogy megőrizze a felhordás lágyságát és plaszticitását. A későbbi kötszereknél, hacsak nincs konkrét ellenjavallat, a területet előzetesen egyszerű steril vízzel le lehet mosni, mivel a krém teljesen vízben diszpergálható és nem hagy nyomot. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnált géz\u003c\/b\u003e: A kezelés napi egy-két alkalmazásig terjed, ügyelve arra, hogy a kötszer mindig nedves, puha és műanyag maradjon. • \u003ci\u003eAlkalmazási módszerek\u003c\/i\u003e: Fogja meg a gézt steril csipesszel, és vigye fel közvetlenül az előzőleg megtisztított és fertőtlenített területre. Fedjük le steril gézzel, majd vattával (nagyon váladékozó sebek esetén). A későbbi kötszereknél, hacsak nincs konkrét ellenjavallat, a területet előzetesen csak steril vízzel lehet lemosni, mivel a krém teljesen vízben diszpergálható és nem hagy nyomot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krém: \u003c\/b\u003ea terméket 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolja. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnált géz\u003c\/b\u003e: a terméket 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz összes helyi használatra szánt termék használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ha ez előfordul, a kezelést fel kell függeszteni, és szükség esetén megfelelő kezelést kell kezdeni. Ugyanez vonatkozik az érzéketlen csírák kialakulására is. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePhytostimolines 15% krém \u003c\/b\u003ecetil- és sztearil-alkoholt tartalmaz: lokális bőrreakciókat okozhatnak (pl. kontakt dermatitisz).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek ismert kölcsönhatások vagy inkompatibilitások.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMellék klinikai megnyilvánulásokról vagy nem kívánt másodlagos hatásokról nem számoltak be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolásról nem számoltak be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krém és FITOSTIMOLINES 15% impregnált géz\u003c\/b\u003e problémamentesen használhatók terhesség és szoptatás alatt is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krém és FITOSTIMOLINES 15% impregnált géz \u003c\/b\u003enem befolyásolják a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204098887,"sku":"009115027","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate-farmacia-dottor-tili-1213791412.jpg?v=1767138869"},{"product_id":"carexidil-5-60-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Carexidil 5% 60 ml bőrre permetező oldat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil is indicated in the symptomatic treatment of androgenic alopecia in men and women. A Carexidil hatékonyságát nem határozták meg a következő formákban: lokalizált vagy generalizált veleszületett alopecia; különböző természetű cicatricial alopecia (poszttraumás, pszichés vagy fertőző eredetű); akut alopecia, amelyet mérgező anyagok, gyógyszerek terjesztenek, amelyekben a szőrnövekedést az adott ok elnyomása határozza meg; kelta terület.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml of carexidil 5% skin spray, solution contains 5 g of minoxidil. Excipients with known effects: ethyl alcohol For the full list of excipients, see section 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eetil-alkohol (96%),\u003c\/b\u003e glycerol, 2-butenedioic acid polymer with methoxyethene, monobutyl ester and purified water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA minoxidillal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység A karexidil nem alkalmazható szívkoszorúér-betegség, aritmiák, pangásos szívelégtelenség vagy billentyűbetegség esetén. Ne használja terhesség és szoptatás alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e Apply a dose of 1 ml of Carexidil twice a day, preferably in the morning and evening, to the affected areas of the scalp. The dose is independent of the size of the area to be treated. A teljes napi adag nem haladhatja meg a 2 ml-t. Before evidence of hair growth can be expected, it may be necessary to wait 3-4 months of twice daily applications. E tünetek megjelenése és intenzitása betegenként változó. Az orvosnak minden esetben mérlegelnie kell a kezelés felfüggesztésének lehetőségét, ha 4 hónapon belül nem tapasztalható terápiás eredmény. Ha újranövekszik, folytatnia kell a Carexidil alkalmazását naponta kétszer, hogy a szőrnövekedés folytatódjon. A kezelés abbahagyását követő visszaesés a kezelés előtti állapotba 3-4 hónapon belül következik be. \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e A Carexidil alkalmazása nem javasolt 55 évesnél idősebb betegek számára a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e The use of Carexidil is not recommended in children under 18 years of age, due to a lack of data on safety and efficacy. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e A Carexidilt csak az utasításoknak megfelelően használja. Apply Carexidil only to completely dry hair and scalp. Hair should not be washed after applying Carexidil. Ne alkalmazza a Carexidilt a test más területeire. After applying Carexidil, wash your hands carefully. During treatment with Carexidil, other cosmetic hair products can be used, following the instructions below: - use a delicate shampoo. - it is necessary to allow Carexidil to penetrate the scalp before using hair styling products. Do not mix with other preparations to be applied to the scalp. - nincs információ arról, hogy a kezelések \u003cu\u003ehajfestékkel vagy tartós\u003c\/u\u003e megváltoztathatja a Carexidil hatását. Az esetleges fejbőrirritáció elkerülése érdekében azonban a páciensnek meg kell győződnie arról, hogy a Carexidil-t teljesen lemosta a hajról és a fejbőrről, mielőtt ezeket a vegyszereket használná. \u003cu\u003eHasználati utasítás\u003c\/u\u003e 10 impulzus 1 ml adagolt oldatnak felel meg. Csavarja le a fehér polipropilén kupakot. Insert the spray applicator onto the bottle and screw firmly. Helyezze a hosszabbítót a szárra, nyomja meg, hogy szilárdan rögzítse. Irányítsa az extendert a kezelendő terület felé, permetezze be egyszer, és ujjbegyével oszlassa el a Carexidil-t a kezelendő területen. Repeat the operation a total of 10 times to achieve the application of a dose of 1 ml of solution. Kerülje a gőzök belélegzését.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek különleges tárolási óvintézkedések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Carexidil-kezelésre tervezett betegeknek rendelkezniük kell anamnézissel és fizikális vizsgálaton kell átesni. Az orvosnak meg kell állapítania, hogy a beteg fejbőre normális, egészséges, például nem vörös, gyulladt, fertőzött, irritált vagy fájdalmas. A minoxidil nem javallt, ha a családban nem fordult elő hajhullás, a hajhullás hirtelen és\/vagy foltos, szülés okozta, vagy ha annak oka ismeretlen. A minoxidil alkalmazása során néhány beteg hajszínének és\/vagy állagának megváltozását tapasztalta. Fokozott hajhullás fordulhat elő a minoxidil hatására, amikor a hajat a nyugalmi telogén fázisból az anagén növekedési fázisba változtatja (a régi haj kihullik, amikor új szőr nő a helyén). Általában a hajhullás átmeneti növekedése a kezelés megkezdése után két és hat hét között jelentkezik, és néhány héten belül csökken (a minoxidil hatékonyságának első jele). Ha a hajhullás továbbra is fennáll, hagyja abba a Carexidil alkalmazását, és forduljon orvosához. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és keresse fel kezelőorvosát a megfelelő kezelés megkezdése érdekében. Bár a minoxidillal végzett kiterjedt klinikai vizsgálatok nem igazolták, hogy ez a hatóanyag kellően felszívódik a szisztémás hatások kiváltásához, a minoxidil felszívódása a fejbőrön keresztül történik, és fennáll a szisztémás hatások, például só- és folyadékretenció, generalizált és lokális ödéma, szívburok folyadékgyülem, szívburokgyulladás, szívtamponoszia, fokozott anductia vagy tachycardia által okozott szisztémás hatások kockázata. vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, például guanetidin és származékai. Szív- és érrendszeri rendellenességek, beleértve a magas vérnyomást is, gondos orvosi kivizsgálás szükséges. A betegnek abba kell hagynia a Carexidil alkalmazását, és orvoshoz kell fordulnia, ha hipotenziót észlel, vagy ha mellkasi fájdalmat, szapora szívverést, gyengeséget, szédülést, hirtelen és megmagyarázhatatlan súlygyarapodást, duzzadt kezet vagy lábat, tartós bőrpírt, bőrgyógyászati ​​reakciókat vagy fejbőrirritációt tapasztal, vagy ha egyéb váratlan új tünetek jelentkeznek (lásd 4.8 pont). Azokat a betegeket, akiknek kórtörténetében szívbetegség szerepel, figyelmeztetni kell, hogy a Carexidil ronthatja ezeket a betegségeket. A betegeket rendszeresen ellenőrizni kell a minoxidil által okozott szisztémás hatások gyanúja miatt. Véletlen lenyelése súlyos szívkárosodást okozhat. A betegeknek kerülniük kell a termék belélegzését a spray-applikátor használata során. Szisztémás mellékhatások vagy bőrgyógyászati ​​reakciók esetén hagyja abba a gyógyszer alkalmazását. A nem kívánt szőrnövekedést okozhatja, ha a terméket a fejbőrön kívül más területekre is áthelyezik. \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e Carexidil 5% bőrspray, oldat tartalma: § etil-alkohol: égési sérülést és szemirritációt okozhat. Érzékeny felületekkel (szem, kopott bőr és nyálkahártyák) való véletlen érintkezés esetén a területet nagy mennyiségű friss csapvízzel kell megnedvesíteni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA karexidilt nem szabad egyidejűleg alkalmazni más, a fejbőrön helyileg alkalmazott gyógyszerekkel (kortikoszteroidok, tretinoin és antralin). Jelenleg nem ismertek a minoxidil használatával összefüggő egyéb kölcsönhatások. Bár klinikailag nem igazolták, fennáll a fokozott ortosztatikus hipotenzió lehetősége a perifériás értágítókkal egyidejűleg kezelt betegeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi alkalmazásra szánt minoxidil mellékhatásainak gyakoriságát a következő konvenció alapján határozták meg: nagyon gyakori (≥ 1\/10); gyakori (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cb\u003e \u003ci\u003eA klinikai vizsgálatok során jelentett mellékhatások\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eA minoxidil bőrön történő alkalmazásának biztonságossága 7 randomizált, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat adatain alapul, amelyekben a minoxidil 2%-os és 5%-os oldatát értékelték (1. táblázat), valamint két randomizált, placebo-kontrollos klinikai vizsgálatban, amelyekben az 5%-os minoxidil bőrhabot értékelték (2. táblázat).\u003cb\u003e1. táblázat\u003c\/b\u003e: Randomizált, placebo-kontrollos klinikai vizsgálatok során 1%-nál ≥1%-os gyakorisággal regisztrált mellékhatásokról számoltak be 2%-os vagy 5%-os helyi oldatos minoxidillal helyileg kezelt felnőtteknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMellékhatások - Gyakoriság: Gyakoriság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePerifériás ödéma - Gyakoriság: Gyakori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFejfájás - Gyakoriság: Nagyon gyakori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégszomj – Gyakoriság: Gyakori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDermatitis, pattanásos dermatitis, hypertrichosis, pruritus, kiütések - Gyakoriság: Gyakori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e2. táblázat\u003c\/b\u003e: randomizált, placebo-kontrollos klinikai vizsgálatok során 1%-nál ≥1%-os gyakorisággal regisztráltak mellékhatásokat 5%-os minoxidillal helyileg kezelt felnőtteknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMellékhatások - Gyakoriság: Gyakoriság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosztikai vizsgálatok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSúlygyarapodás - Gyakoriság: Gyakori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFejfájás - Gyakoriság: Gyakori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eViszketés, kiütés - Gyakoriság: Gyakori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eA forgalomba hozatalt követően jelentett mellékhatások\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nella \u003cb\u003e3. táblázat\u003c\/b\u003e, a forgalomba hozatalt követően összegyűjtött mellékhatásokat jelentették, a gyakoriság a spontán jelentések előfordulási gyakoriságán alapul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakoriság: Nem gyakori. Mellékhatások: szédülés, szédülés, bizsergés, ideggyulladás, ízelváltozások, égő érzés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szem patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakoriság: Nem gyakori. Mellékhatások: látászavarok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakoriság: Ritka. Mellékhatások: Szemirritáció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fül és a labirintus rendellenességei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakoriság: Nem gyakori. Mellékhatások: Fülgyulladás, Otitis externa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri patológiák.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakoriság: Önkormányzatok. Mellékhatások: magas vérnyomás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakoriság: Nem gyakori. Mellékhatások: hipotenzió.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakoriság: Ritka. Mellékhatások: Palpitatio, Tachycardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakoriság: Nagyon ritka. Mellékhatások: hányinger, hányás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliáris rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakoriság: Ritka. Mellékhatások: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakoriság: Ritka. Mellékhatások: vesekő.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA reproduktív rendszer és az emlő betegségek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakoriság: Ritka. Mellékhatások: Szexuális diszfunkció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakoriság: Nem gyakori. Mellékhatások: Irritáció, Fájdalom, Erythema, Ödéma Bőrhámlás, Ekcéma, Allergiás reakció, Szenzibilizáció, Csalánkiütés, Generalizált bőrpír és arcödéma. Dermatitis (beleértve az érintkezési, alkalmazási hely, allergiás, atópiás és seborrheás dermatitist). Száraz bőr (beleértve az alkalmazás helyének szárazságát), hólyagok, akne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakoriság: Ritka. Mellékhatások: Vérzés és fekélyesedés, Hólyagosodás, Hajhullás súlyosbodása, Alopecia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakoriság: Nagyon ritka. Mellékhatások: Átmeneti hajhullás, Hajszín megváltozása, Rendellenes hajszerkezet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakoriság: Nagyon ritka. Mellékhatások: Angioödéma, Túlérzékenység, Kontakt dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakoriság: Nem gyakori. Mellékhatások: gyengeség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakoriság: Nagyon ritka. Mellékhatások: mellkasi fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz észlelt reakciók jellege és súlyossága hasonló a 2%-os és az 5%-os minoxidillas kezelésben, de előfordulásuk az utóbbinál nagyobb. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa a Carexidil ajánlottnál nagyobb dózisait alkalmazzák, vagy a testnek a fejbőrtől eltérő részein alkalmazzák, a minoxidil fokozott szisztémás felszívódása lehetséges. A minoxidil véletlen lenyelése súlyos mellékhatásokhoz vezethet. Véletlen lenyelést követően a minoxidil teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, és az értágító hatásával összefüggésben szisztémás hatásokat okozhat. A minoxidil-túladagolás jelei és tünetei főként kardiovaszkuláris jellegűek, amelyek nátrium- és folyadékretencióval, valamint tachycardiával, hipotenzióval, gyengeséggel és szédüléssel járnak együtt. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e A minoxidil túladagolás kezelésének tüneti és támogató jellegűnek kell lennie. A folyadékvisszatartás megfelelő diuretikus terápiával kezelhető. A tachycardia béta-blokkoló szer beadásával szabályozható. A hipotenzió normál sóoldat intravénás beadásával kezelhető. A szimpatomimetikus hatású gyógyszerek, mint a noradrenalin és az adrenalin, túlzott szívstimuláló hatásuk miatt kerülendők.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Carexidil nem alkalmazható terhesség és szoptatás alatt, valamint olyan fogamzóképes korú nőknél, akik nem használnak fogamzásgátlót. \u003cu\u003eTerhesség \u003c\/u\u003e Terhes nőkön nem végeztek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatokat. Állatkísérletek kimutatták, hogy a magzatra gyakorolt ​​kockázat sokkal magasabb, mint az emberi expozícióra szánt expozíciós szintek (lásd 5.3 pont). A lehetséges kockázat emberekben nem ismert. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e A szisztémásan felszívódó minoxidil kiválasztódik az anyatejbe. A minoxidil hatása újszülöttekre\/gyermekekre nem ismert. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nincsenek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok a női termékenységet illetően. Az állatkísérletek termékenységi toxicitást, a fogantatás és a beültetési arány csökkenését, valamint az élő utódok számának csökkenését mutatták ki az emberi expozícióra szántnál jóval magasabb expozíciós szintek mellett (lásd 5.3 pont). A lehetséges kockázat emberekben nem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA minoxidil farmakodinámiája és általános biztonsági profilja alapján a Carexidil várhatóan nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204328263,"sku":"037291010","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-carexidil-5-60-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791370.jpg?v=1767138989"},{"product_id":"verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio","title":"Verunec 15 g + 15 g\/100 g 10 g kollódium","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVulgáris, talpi és mozaikszemölcsök kezelése; bőrkeményedés és bőrkeményedés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kollódium tartalma: Hatóanyagok: SZALICILSAV 15 g, TEJSAV 15 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKarbamid, glicerin, rugalmas kollódium USP (kámforból, ricinusolajból, piroxilinből, etil-éterből, etil-alkoholból áll).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A VERUNEC-et nem használhatják cukorbetegek vagy károsodott vérkeringésben szenvedő betegek. A VERUNEC-et, mint minden magas szalicilsav tartalmú terméket, nem szabad az arcra és az anogenitális területre felvinni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVigyen fel kis mennyiségű terméket az érintett területre naponta kétszer (reggel és este), a megfelelő spatulával. Hagyjuk pár percig párologni. A VERUNEC védőfóliát hagy maga után, amely nem igényel különösebb figyelmet, és könnyen eltávolítható a későbbi alkalmazások során. A termék használata előtt ajánlatos az alkalmazási területet körülbelül 5 percig forró vízben nedvesíteni, és időnként (hetente 2-3 alkalommal) kővel vagy csiszolóreszelővel dörzsölni. A kezelést addig kell folytatni, amíg a kallusz teljesen el nem távolodik. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék gyúlékony, a palackot tartsa szorosan lezárva, távol lángtól vagy hőforrástól.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA terméket nem szabad felvinni: seborrhoeás szemölcsök, arcszemölcsök, szemölcsök, bőr nevi. Kerülje a szemmel és nyálkahártyával való érintkezést. Ha a készítmény a szembe vagy a nyálkahártyára kerül, mossa le vízzel, távolítsa el a kicsapódott kollódiumot, majd 15 percig öblítse újra vízzel. Kerülje a bőrkeményedést körülvevő normál bőrre való alkalmazást. A termék kizárólag külső használatra szolgál. A helyi használatra szánt termékek különösen hosszan tartó használata szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és keresse fel kezelőorvosát a megfelelő kezelés megkezdése érdekében. Ne nyelje le. A termék véletlen lenyelése esetén azonnal forduljon orvoshoz. A készítményt nem szabad szemölcsök kialakulásának megelőzésére használni. Gyermekek elől elzárva tartandó. Ne használja hosszan tartó kezelésekre; rövid, észrevehető eredmények nélküli kezelés után forduljon orvosához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKerülje el más keratolitikumok egyidejű használatát, hogy ne fokozza a hatóanyagok maró hatását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokális irritáció léphet fel, ha a terméket a hiperkeratotikus képződményt körülvevő bőrre alkalmazzák. Normális esetben az irritációt ideiglenes felfüggesztéssel kell leküzdeni, és a készítményt csak az érintett területre kell alkalmazni a kezelés folytatásakor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolásról nem számoltak be. Ha azonban túlzott adagot alkalmaz, azonnal mossa le vízzel, és forduljon orvosához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA terhesség alatti alkalmazás biztonságosságát nem igazolták, ezért a készítményt csak feltétlenül szükséges esetben és orvos felügyelete mellett szabad alkalmazni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatások nem ismertek.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204754247,"sku":"034603011","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio-farmacia-dottor-tili-1254215768.jpg?v=1786736413"},{"product_id":"fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema","title":"Phytostimolines 15% 10 db krémmel impregnált géz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krém és FITOSTIMOLINES 15% impregnált géz\u003c\/b\u003e: fekélyek és felfekvések kezelése\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krém 100 g krém a következő hatóanyagot tartalmazza: Triticum vulgare vizes kivonata (száraz maradék 200 mg\/100 ml) 15 g. Segédanyagok: cetil-alkohol; sztearil-alkohol. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnált géz\u003c\/b\u003e Minden gézt telítésig impregnálunk 4 g krémmel, amely 100 g-ban a következő hatóanyagot tartalmazza: Triticum vulgare vizes kivonata (száraz maradék 200 mg\/100 ml) 15 g. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Krém\u003c\/b\u003e 2–fenoxi-etanol; makrogol 400; makrogol 1500; makrogol 3000; makrogol 4000; folyékony paraffin; \u003cb\u003ecetil-alkohol; sztearil-alkohol\u003c\/b\u003e; glicerin; tisztított víz. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnált géz\u003c\/b\u003e 2–fenoxi-etanol; makrogol 400; makrogol 600; makrogol 1500; makrogol 4000; glicerin; tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal szembeni túlérzékenység a készítmény bármely segédanyagával szemben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Krém\u003c\/b\u003e: A kezelés során naponta legalább két krémet kell alkalmazni. Ezek az alkalmazások a megnyilvánulások entitásától, kiterjedésétől és helyétől függően egyszerű abszorpciós masszázsokra redukálhatók, mint ahogy szükséges lehet a terület lefedése is a javasolt alkalmazási módok szerint. • \u003ci\u003eAlkalmazási módszerek\u003c\/i\u003e: A tubus első kinyitásához szúrja át a tubus védőmembránját a zárókupak felső részén található perforátor segítségével. Kenjen fel annyi krémet a területre, amennyi szükséges, és fedje le steril gézzel, amelyet esetleg ugyanabban a krémben áztatott, hogy megőrizze a felhordás lágyságát és plaszticitását. A későbbi kötszereknél, hacsak nincs konkrét ellenjavallat, a területet előzetesen egyszerű steril vízzel le lehet mosni, mivel a krém teljesen vízben diszpergálható és nem hagy nyomot. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnált géz\u003c\/b\u003e: A kezelés napi egy-két alkalmazásig terjed, ügyelve arra, hogy a kötszer mindig nedves, puha és műanyag maradjon. • \u003ci\u003eAlkalmazási módszerek\u003c\/i\u003e: Fogja meg a gézt steril csipesszel, és vigye fel közvetlenül az előzőleg megtisztított és fertőtlenített területre. Fedjük le steril gézzel, majd vattával (nagyon váladékozó sebek esetén). A későbbi kötszereknél, hacsak nincs konkrét ellenjavallat, a területet előzetesen csak steril vízzel lehet lemosni, mivel a krém teljesen vízben diszpergálható és nem hagy nyomot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krém: \u003c\/b\u003ea terméket 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolja. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnált géz\u003c\/b\u003e: a terméket 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eValamennyi helyi alkalmazásra szánt termék használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ha ez előfordul, a kezelést fel kell függeszteni, és szükség esetén megfelelő kezelést kell kezdeni. Ugyanez vonatkozik az érzéketlen csírák kialakulására is. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePhytostimolines 15% krém \u003c\/b\u003ecetil- és sztearil-alkoholt tartalmaz: lokális bőrreakciókat okozhatnak (pl. kontakt dermatitisz).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek ismert kölcsönhatások vagy inkompatibilitások.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMellék klinikai megnyilvánulásokról vagy nem kívánt másodlagos hatásokról nem számoltak be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolásról nem számoltak be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krém és FITOSTIMOLINES 15% impregnált géz\u003c\/b\u003e problémamentesen használhatók terhesség és szoptatás alatt is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krém és FITOSTIMOLINES 15% impregnált géz \u003c\/b\u003enem befolyásolják a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204787015,"sku":"009115039","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema-farmacia-dottor-tili-1213791393.jpg?v=1767139210"},{"product_id":"benzac-gel-10-40-g-gel","title":"Benzac Gel 10% 40 g gél","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBőrfertőtlenítés. Antiszeptikus hatással is rendelkezik a P. acnes ellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gél tartalma:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHatóanyag: Benzoil-peroxid - BENZAC 10% gél: 10 g. BENZAC 5% gél: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsmert hatású segédanyag: Propilénglikol (E1520) A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. bekezdésben, leöblíthető készítmény 100 g gél tartalmaz:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHatóanyag: BENZAC 5% gél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoil-peroxid: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gél és BENZAC 10% gél\u003c\/b\u003e Karbomer 940, metakril kopolimer, glicerin, dinátrium-edetát, dioktil-nátrium-szulfoszukcinát, kolloid szilícium-dioxid, propilénglikol (E1520), poloxamer 182, ioncserélt víz. \u003cb\u003eBENZAC 5% gél - leöblíthető készítmény\u003c\/b\u003e Akril kopolimer, karbomer 940, nátrium-C14-C16 olefin-szulfonát, glicerin, nátrium-hidroxid, ioncserélt víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gél\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eBENZAC 10% gél\u003c\/b\u003e: Vigye fel a Benzac-ot lokálisan a bőrre, könnyed masszázzsal elősegítve a behatolást. Naponta egyszer vagy kétszer kell felhordani, szükség szerint úgy, hogy ujjbeggyel kis mennyiségű Benzac-ot kenünk az érintett területekre, amelyeket előzőleg enyhe mosószerrel alaposan megtisztítottak és gondosan megszárítottak, majd enyhén masszírozva, amíg fel nem szívódik. Az érzékeny bőrűeknek naponta egyszer vagy kétnaponta egyszer, lefekvés előtt kell alkalmazni a gélt. \u003cb\u003eBENZAC 5% gél (leöblíthető készítmény)\u003c\/b\u003e: Naponta egyszer vagy kétszer vigye fel a gélt az érintett területre. Nedvesítse meg az alkalmazási területet. Helyezze a szükséges mennyiségű BENZAC 5% gélt az ujjbegyére, és körkörös mozdulatokkal kenje szét a bőr különböző részein, mintha mosna. A bőrrel való érintkezési időnek a lehető legrövidebbnek kell lennie (1-5 perc), hogy minimalizáljuk a nemkívánatos hatások kockázatát (lásd 4.8 pont). Alaposan öblítse le vízzel és szárítsa meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Benzac-ot legfeljebb 25°C-on tárolja\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Benzac kizárólag külső használatra szolgál. A bőrre szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat; ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és keresse fel kezelőorvosát a megfelelő kezelés megkezdése érdekében. Valószínűleg az első alkalmazáskor enyhe égő érzést érezhet, és néhány napon belül enyhe bőrpír és hámlás jelentkezhet. A kezelés első heteiben a legtöbb betegnél hirtelen megnövekszik a hámlás. Ez nem veszélyes, és általában egy-két napon belül elmúlik, ha a kezelést ideiglenesen leállítják. A betegeket utasítani kell, hogy ritkábban alkalmazzák a gyógyszert, átmenetileg hagyják abba vagy hagyják abba, ha súlyos irritáció lép fel. A benzoil-peroxid duzzanatot és hólyagosodást okozhat a bőrön; ha ezen tünetek bármelyike ​​jelentkezik, abba kell hagyni a gyógyszer szedését. Kerülje a szemmel, szájjal, orrsarokkal és más nyálkahártyákkal való érintkezést. Ha a gyógyszer a szembe kerül, bő vízzel ki kell mosni. Óvatosan kell eljárni, amikor a gyógyszert a nyakra és más érzékeny területekre alkalmazzák. A gél oxidáló hatása elszínezheti a festett hajat és a színes ruházatot. Ne vigye fel kopott vagy irritált bőrre. A benzoil-peroxid alkalmazása során kerülje a napsugárzást és az ultraibolya sugárzást. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e: Nem állnak rendelkezésre hatékonysági és biztonságossági adatok 12 év alatti gyermekek esetében. \u003cb\u003eA Benzac 5% gél és a Benzac 10% gél propilénglikolt tartalmaz\u003c\/b\u003e A Benzac 5% gél és a Benzac 10% gél 4% propilénglikolt tartalmaz, ami grammonként 40 mg-nak felel meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKerülje az erős mosószerek, alkoholos termékek, aknés bőrkészítmények és akne kezelésére használt gyógyszerek egyidejű használatát, amelyek hatásfokozó anyagokat tartalmaznak. \u003ci\u003ehámlás,\u003c\/i\u003e irritáló vagy bőrszárazságot okozó anyagok, például tretinoin, rezorcin, szalicilsav és szulfid alapúak, gyógykozmetikumok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA klinikai vizsgálatokból származó mellékhatások mind bőrbetegségekkel kapcsolatosak. Reverzibilisek, ha a kezelés gyakoriságát csökkentik vagy leállítják. A mellékhatások gyakorisága a következő kategóriákba sorolható: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A mellékhatásokat az alábbi táblázat tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon gyakori: bőrpír, bőrhámlás (hámlás), égő érzés, bőrszárazság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: Bőrirritáció (irritatív kontakt dermatitisz), viszketés, bőrfájdalom (fájdalom, csípés).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori: allergiás kontakt dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA forgalomba hozatalt követő farmakovigilanciai adatok alapján arcduzzanat és allergiás reakciók eseteit jelentették, beleértve az alkalmazás helyén kialakuló túlérzékenységet és anafilaxiát (a gyakoriság nem ismert). A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Benzac kizárólag bőrön történő alkalmazásra szolgál. A termék túlzott alkalmazása nem vezet gyorsabb vagy jobb eredményhez, de irritációt okozhat. Súlyos irritáció kialakulása esetén a kezelést abba kell hagyni, és megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTermékenység, terhesség: Nincsenek biztonsági aggályok a bőrre felvitt benzoil-peroxidnak a szaporodási funkcióra, a termékenységre, a teratogenitásra vagy a peri- és posztnatális fejlődésre gyakorolt hatásaival kapcsolatban állatoknál. Az acne vulgaris bőr kezelésére több évtizeden át végzett, 10 tömegszázalékig terjedő benzoil-peroxid koncentrációjú, általános klinikai alkalmazást soha nem hoztak összefüggésbe ilyen hatásokkal. Mindenesetre a gyógyszert valódi szükség esetén orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni. Szoptatás: Nem ismert, hogy a benzoil-peroxid kiválasztódik-e az állati vagy az emberi anyatejbe. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, óvatosan kell eljárni, ha a benzoil-peroxid gélt szoptató nők alkalmazzák. A készítményt nem szabad a mellre felvinni, hogy elkerüljük a csecsemőre való véletlen átvitelt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Benzac nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204983623,"sku":"032143012","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-10-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791388.jpg?v=1767139359"},{"product_id":"trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 13,5 mg\/12 mm 20 transzdermális tapasz + kócsag és lime","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKözönséges szemölcsök, bőrkeményedés és bőrkeményedés kezelésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003etartalmaz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHatóanyag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eszalicilsav mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaraya gumi; propilénglikol; polietilénglikol 300 quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A termék cukorbetegség vagy keringési elégtelenség esetén nem alkalmazható. Mint minden magas szalicilsav tartalmú terméket, ezt sem szabad az arcra, az anogenitális területre és a nyálkahártyára felvinni. A transzdermális tapasz nevi, seborrhoeás szemölcsök és szemölcsök esetén nem alkalmazható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste helyezzen fel transzdermális tapaszt az érintett területre, majd másnap reggel távolítsa el. Ismételje meg az alkalmazást 24 óránként, amíg a szemölcs eltűnik. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyik sem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi használatra szánt termékek különösen hosszan tartó használata szenzibilizációs jelenségeket idézhet elő, ilyenkor meg kell szakítani a kezelést és megfelelő terápiát kell indítani. Ne használja hosszan tartó kezelésekre, rövid, érezhető eredmény nélküli kezelés után forduljon orvosához. Kerülje az érintett területet körülvevő egészséges bőrre való alkalmazást. Gyermekek elől elzárva tartandó. Kerülje a szemmel és nyálkahártyával való érintkezést. Ne használja a terméket irritált, fertőzött vagy vörös bőrön. Ne nyelje le. Véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvoshoz. A készítményt nem szabad szemölcsök kialakulásának megelőzésére használni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKerülje el más keratolitikumok egyidejű alkalmazását, hogy ne fokozza a hatóanyag maró hatását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyes esetekben intolerancia (égő vagy irritáció) léphet fel, de következmények nélkül, és amely nem igényli a kezelés módosítását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fenti használati utasítás betartásával nem áll fenn a túladagolás lehetősége.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA használatban nincsenek korlátozások.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSenki.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205049159,"sku":"034674022","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791386.jpg?v=1767139426"},{"product_id":"trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 3,75 mg\/6 mm 20 transzdermális tapasz + kócsag és lime","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKözönséges szemölcsök, bőrkeményedés és bőrkeményedés kezelésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003etartalmaz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHatóanyag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eszalicilsav mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaraya gumi; propilénglikol; polietilénglikol 300 quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A termék cukorbetegség vagy keringési elégtelenség esetén nem alkalmazható. Mint minden magas szalicilsav tartalmú terméket, ezt sem szabad az arcra, az anogenitális területre és a nyálkahártyára felvinni. A transzdermális tapasz nevi, seborrhoeás szemölcsök és szemölcsök esetén nem alkalmazható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste helyezzen fel transzdermális tapaszt az érintett területre, majd másnap reggel távolítsa el. Ismételje meg az alkalmazást 24 óránként, amíg a szemölcs eltűnik. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyik sem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi használatra szánt termékek különösen hosszan tartó használata szenzibilizációs jelenségeket idézhet elő, ilyenkor meg kell szakítani a kezelést és megfelelő terápiát kell indítani. Ne használja hosszan tartó kezelésekre, rövid, érezhető eredmény nélküli kezelés után forduljon orvosához. Kerülje az érintett területet körülvevő egészséges bőrre való alkalmazást. Gyermekek elől elzárva tartandó. Kerülje a szemmel és nyálkahártyával való érintkezést. Ne használja a terméket irritált, fertőzött vagy vörös bőrön. Ne nyelje le. Véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvoshoz. A készítményt nem szabad szemölcsök kialakulásának megelőzésére használni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKerülje el más keratolitikumok egyidejű alkalmazását, hogy ne fokozza a hatóanyag maró hatását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyes esetekben intolerancia (égő vagy irritáció) léphet fel, de következmények nélkül, és amely nem igényli a kezelés módosítását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fenti használati utasítás betartásával nem áll fenn a túladagolás lehetősége.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA használatban nincsenek korlátozások.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSenki.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205114695,"sku":"034674010","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791384.jpg?v=1767139390"},{"product_id":"benzac-gel-5-40-g-gel","title":"Benzac Gel 5% 40 g gél","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBőrfertőtlenítés. Antiszeptikus hatással is rendelkezik a P. acnes ellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gél tartalma:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHatóanyag: Benzoil-peroxid - BENZAC 10% gél: 10 g. BENZAC 5% gél: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsmert hatású segédanyag: Propilénglikol (E1520) A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. bekezdésben, leöblíthető készítmény 100 g gél tartalmaz:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHatóanyag: BENZAC 5% gél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoil-peroxid: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gél és BENZAC 10% gél\u003c\/b\u003e Karbomer 940, metakril kopolimer, glicerin, dinátrium-edetát, dioktil-nátrium-szulfoszukcinát, kolloid szilícium-dioxid, propilénglikol (E1520), poloxamer 182, ioncserélt víz. \u003cb\u003eBENZAC 5% gél - leöblíthető készítmény\u003c\/b\u003e Akril kopolimer, karbomer 940, nátrium-C14-C16 olefin-szulfonát, glicerin, nátrium-hidroxid, ioncserélt víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gél\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eBENZAC 10% gél\u003c\/b\u003e: Vigye fel a Benzac-ot lokálisan a bőrre, könnyed masszázzsal elősegítve a behatolást. Naponta egyszer vagy kétszer kell felhordani, szükség szerint úgy, hogy ujjbeggyel kis mennyiségű Benzac-ot kenünk az érintett területekre, amelyeket előzőleg enyhe mosószerrel alaposan megtisztítottak és gondosan megszárítottak, majd enyhén masszírozva, amíg fel nem szívódik. Az érzékeny bőrűeknek naponta egyszer vagy kétnaponta egyszer, lefekvés előtt kell alkalmazni a gélt. \u003cb\u003eBENZAC 5% gél (leöblíthető készítmény)\u003c\/b\u003e: Naponta egyszer vagy kétszer vigye fel a gélt az érintett területre. Nedvesítse meg az alkalmazási területet. Helyezze a szükséges mennyiségű BENZAC 5% gélt az ujjbegyére, és körkörös mozdulatokkal kenje szét a bőr különböző részein, mintha mosna. A bőrrel való érintkezési időnek a lehető legrövidebbnek kell lennie (1-5 perc), hogy minimalizáljuk a nemkívánatos hatások kockázatát (lásd 4.8 pont). Alaposan öblítse le vízzel és szárítsa meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Benzac-ot legfeljebb 25°C-on tárolja\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Benzac kizárólag külső használatra szolgál. A bőrre szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat; ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és keresse fel kezelőorvosát a megfelelő kezelés megkezdése érdekében. Valószínűleg az első alkalmazáskor enyhe égő érzést érezhet, és néhány napon belül enyhe bőrpír és hámlás jelentkezhet. A kezelés első heteiben a legtöbb betegnél hirtelen megnövekszik a hámlás. Ez nem veszélyes, és általában egy-két napon belül elmúlik, ha a kezelést ideiglenesen leállítják. A betegeket utasítani kell, hogy ritkábban alkalmazzák a gyógyszert, átmenetileg hagyják abba vagy hagyják abba, ha súlyos irritáció lép fel. A benzoil-peroxid duzzanatot és hólyagosodást okozhat a bőrön; ha ezen tünetek bármelyike ​​jelentkezik, abba kell hagyni a gyógyszer szedését. Kerülje a szemmel, szájjal, orrsarokkal és más nyálkahártyákkal való érintkezést. Ha a gyógyszer a szembe kerül, bő vízzel ki kell mosni. Óvatosan kell eljárni, amikor a gyógyszert a nyakra és más érzékeny területekre alkalmazzák. A gél oxidáló hatása elszínezheti a festett hajat és a színes ruházatot. Ne vigye fel kopott vagy irritált bőrre. A benzoil-peroxid alkalmazása során kerülje a napsugárzást és az ultraibolya sugárzást. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e: Nem állnak rendelkezésre hatékonysági és biztonságossági adatok 12 év alatti gyermekek esetében. \u003cb\u003eA Benzac 5% gél és a Benzac 10% gél propilénglikolt tartalmaz\u003c\/b\u003e A Benzac 5% gél és a Benzac 10% gél 4% propilénglikolt tartalmaz, ami grammonként 40 mg-nak felel meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKerülje az erős mosószerek, alkoholos termékek, aknés bőrkészítmények és akne kezelésére használt gyógyszerek egyidejű használatát, amelyek hatásfokozó anyagokat tartalmaznak. \u003ci\u003ehámlás,\u003c\/i\u003e irritáló vagy bőrszárazságot okozó anyagok, például tretinoin, rezorcin, szalicilsav és szulfid alapúak, gyógykozmetikumok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA klinikai vizsgálatokból származó mellékhatások mind bőrbetegségekkel kapcsolatosak. Reverzibilisek, ha a kezelés gyakoriságát csökkentik vagy leállítják. A mellékhatások gyakorisága a következő kategóriákba sorolható: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A mellékhatásokat az alábbi táblázat tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon gyakori: bőrpír, bőrhámlás (hámlás), égő érzés, bőrszárazság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: Bőrirritáció (irritatív kontakt dermatitisz), viszketés, bőrfájdalom (fájdalom, csípés).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori: allergiás kontakt dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA forgalomba hozatalt követő farmakovigilanciai adatok alapján arcduzzanat és allergiás reakciók eseteit jelentették, beleértve az alkalmazás helyén kialakuló túlérzékenységet és anafilaxiát (a gyakoriság nem ismert). A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Benzac kizárólag bőrön történő alkalmazásra szolgál. A termék túlzott alkalmazása nem vezet gyorsabb vagy jobb eredményhez, de irritációt okozhat. Súlyos irritáció kialakulása esetén a kezelést abba kell hagyni, és megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTermékenység, terhesség: Nincsenek biztonsági aggályok a bőrre felvitt benzoil-peroxidnak a szaporodási funkcióra, a termékenységre, a teratogenitásra vagy a peri- és posztnatális fejlődésre gyakorolt hatásaival kapcsolatban állatoknál. Az acne vulgaris bőr kezelésére több évtizeden át végzett, 10 tömegszázalékig terjedő benzoil-peroxid koncentrációjú, általános klinikai alkalmazást soha nem hoztak összefüggésbe ilyen hatásokkal. Mindenesetre a gyógyszert valódi szükség esetén orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni. Szoptatás: Nem ismert, hogy a benzoil-peroxid kiválasztódik-e az állati vagy az emberi anyatejbe. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, óvatosan kell eljárni, ha a benzoil-peroxid gélt szoptató nők alkalmazzák. A készítményt nem szabad a mellre felvinni, hogy elkerüljük a csecsemőre való véletlen átvitelt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Benzac nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205344071,"sku":"032143024","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-5-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791382.jpg?v=1767139472"},{"product_id":"connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema","title":"Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g krém","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnyhe sebek helyi kezelése. 1. és 2. fokú égési sérülések helyi kezelése\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKAPCSOLATOSSÁG\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePLUSZ 2 mg\/g + 10 mg\/g krém\u003c\/u\u003e 1 g krém 2 mg hialuronsav nátriumsót és 10 mg ezüst-szulfadiazint tartalmaz. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnált géz\u003c\/u\u003e Minden 10x10 cm-es gézt 4 g krémmel impregnálunk, amely 2 mg hialuronsav nátriumsót és 40 mg ezüst-szulfadiazint tartalmaz. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnált géz\u003c\/u\u003e Minden 10x20 cm-es gézt 8 g krémmel impregnálunk, amely 4 mg hialuronsav nátriumsót és 80 mg ezüst-szulfadiazint tartalmaz. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnált géz\u003c\/u\u003e Minden 20x30 cm-es gézt 24 g krémmel impregnálunk, amely 12 mg hialuronsav nátriumsót és 240 mg ezüst-szulfadiazint tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVIN PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ekrémet\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Polietilénglikol 400 monosztearát – olajsav-decil-észter – emulgeáló viasz – glicerin – szorbitoldat 70% – tisztított víz \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnált géz\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnált géz\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnált géz\u003c\/u\u003e Polietilénglikol 4000 – glicerin – tisztított víz\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal és más, kémiailag közeli rokon anyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g krém\u003c\/u\u003e: oszlasson el egyenletesen 2-3 mm vastag krémréteget az elváltozás teljes területén, naponta egyszer vagy kétszer. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnált géz \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnált géz\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnált géz\u003c\/u\u003e: Naponta kétszer vagy többször alkalmazzon egy vagy több gyógyszeres gézt, az elváltozások mértékétől függően. A CONNETTIVINA PLUS felhordása előtt az érintett területeket lehetőleg steril fiziológiás oldattal (0,9%-os NaCl) meg kell tisztítani, és lehetőleg povidon-jódot vagy klórhexidint tartalmazó antiszeptikumokkal fertőtleníteni kell. Szükség esetén sebészeti tisztítást kell végezni. Égési sérülések kezelésénél az elváltozások tisztítását célszerű csak vízzel vagy steril fiziológiás oldattal végezni, elkerülve a fertőtlenítőszeres fertőtlenítést a Connettivina PLUS krém vagy impregnált géz alkalmazása előtt. A sérült részek megtisztítása után 2 vagy 3 mm vastagságú egyenletes krémréteget kenjünk be, vagy kenjünk be impregnált gézzel. Az alkalmazást addig kell folytatni, amíg fennáll a fertőzés lehetősége és a teljes gyógyulásig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA CONNETTIVINA PLUS-t óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél korábban allergiás a szulfonamidokra, valamint máj- vagy veseelégtelenségben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA CONNETTIVINA PLUS-szal egyidejűleg alkalmazott helyi proteolitikus enzimek ezüstionok jelenlétével inaktiválhatók. Ne használja egyidejűleg kvaterner ammóniumsókat tartalmazó fertőtlenítőszerekkel, mivel ezek jelenlétében a hialuronsav kicsapódhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA CONNETTIVINA PLUS alkalmazása után helyi reakciók (fájdalom, égés, viszketés) jelentkezhetnek, akár allergiás jellegűek is. Mivel a szulfonamidok szisztémás alkalmazása mellékhatásokat, például veseelégtelenséget, toxikus hepatitist, agranulocitózist, thrombocytopeniát és leukopeniát okozhat, nem zárható ki, hogy a test nagy részének helyi kezelése CONNETTIVINA PLUS-szal a szisztémásan alkalmazott szulfonamidokra jellemző mellékhatásokat okozhat.\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás esetei nem ismertek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer magzatra gyakorolt hatásaira vonatkozó adatok hiányában a CONNETTIVINA PLUS terhesség és szoptatás ideje alatt nem alkalmazható, kivéve, ha az orvos úgy ítéli meg, hogy a terápiás előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA CONNETTIVINA PLUS nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206359879,"sku":"028440030","price":13.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791109.jpg?v=1767139991"},{"product_id":"ortodermina-5-50-g-crema","title":"Ortodermina 5% 50 g krém","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA száj-garat üreg hozzáférhető nyálkahártyájának érzéstelenítése, anorektális viszketés. Érzéstelenítő kisebb bőrelváltozások esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g krém 6,15 g lidokain-hidrokloridot tartalmaz, ami 5 g lidokainbázisnak felel meg. Ismert hatású segédanyagok: cetosztearil-alkohol\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e Metil-p-hidroxi-benzoát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetosztearil-alkohol, makrogol-cetosztearil-éter, vazelinolaj, fehér szálú vazelin, metil-p-hidroxibenzoát, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMegfelelően vigye fel a krémet a sérült részre; ha a bőrön repedések láthatók, ajánlott a krémet steril gézlappal szétteríteni. A fogászatban a szájüreg nyálkahártyájának érzéstelenítése során a szájüreg nyálkahártyájának érzéstelenítése során az utóbbit vattakoronggal és nyálszívóval szárítsa meg, hogy minimalizálja a krém felhígulását és elősegítse a lidokain maximális felszívódását. Új fogsor felszerelésekor kenjük a krémet a nyálkahártyával érintkező felületre (Fontos: a beállási időszak). Anális-rektális viszketés esetén a beadás megkönnyítésére lehetőség van az applikátor kanül használatára (a 3 g-os kiszerelésben található). A napi felhordás nem haladhatja meg a 35 g krémet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem szükséges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ORTODERMINA-t körültekintően kell alkalmazni azoknak az alanyoknak, akiknek nyálkahártyája különösen sérült és szepszisben szenved a krém felvitelére szánt területen. Mindenesetre a használat biztonságossága az adagolástól, a helyes alkalmazási technikától és az óvintézkedések meghozatalától függ. A készítményt a legkisebb hatásos dózisban kell alkalmazni, az adagot az életkornak és a fizikai állapotnak megfelelően csökkenteni kell gyermekeknél, időseknél és akut betegeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincs ismert kölcsönhatás más anyagokkal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA lidokain alkalmazása során helyi és általános allergiás reakciók, akár anafilaktoid megnyilvánulások is előfordulhatnak. A szisztémás tünetek megjelenése ritka, és a túlzott adagolás, a gyors felszívódás, a túlérzékenység vagy a csökkent tolerancia következménye. Ezekben az esetekben szív- és érrendszeri depresszió és idegi izgatottság léphet fel, amelyet álmossággal vagy eszméletvesztéssel járó szedáció követ. Ilyen esetekben meg kell tenni a megfelelő sürgősségi intézkedéseket. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése.\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túlzott adagolás, a gyors felszívódás és a túlérzékenység vagy csökkent tolerancia szív- és érrendszeri depressziót és idegi izgatottságot okoz, amelyet álmossággal vagy eszméletvesztéssel járó szedáció követ. Ilyen esetekben meg kell tenni a megfelelő sürgősségi intézkedéseket.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerhes nőknél és kisgyermekkorban a készítményt csak tényleges szükség esetén és közvetlen orvosi felügyelet mellett szabad alkalmazni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem alkalmazható.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208293191,"sku":"005556016","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-ortodermina-5-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791078.jpg?v=1767154290"},{"product_id":"sintotrat-0-5-20-g-crema","title":"Sintotrat 0,5% 20 g tejszín","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Sintotrat 0,5%-os krém viszketés, ekcéma, rovarcsípés, bőrpír vagy helyi égési sérülések tüneti kezelésére javallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g tejszín tartalma: \u003cstrong\u003eHatóanyag\u003c\/strong\u003e: Hidrokortizon-acetát 0,5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZsírsavak poliglikol-észterei, Szilikonolaj 350 cP, Propilénglikol, Glicerin, Metil-p-hidroxibenzoát, Propil-p-hidroxibenzoát, Etilén-diamin-tetraecetsav, Tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termékkel szembeni egyéni túlérzékenység igazolt. A Sintotrat 0,5%-os krém alkalmazása, mint minden más helyi használatra szánt kortizon készítmény esetében, vírusos, bakteriális és gombás betegségek esetén ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe lépje túl az ajánlott adagokat. Ha a tünetek néhány napon belül nem múlnak, a kezelést abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyik sem\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Sintotrat 0,5% krém kizárólag külső használatra javasolt. A krémet nem szemészetileg használják, hanem a szem körüli területekre kell felvinni. Kerülje a hosszan tartó alkalmazást, különösen nagy felületeken. Nem alkalmazható hüvelyi folyással járó szeméremtestviszketés kezelésére. \u003cstrong\u003eLátászavarok\u003c\/strong\u003e Szisztémás és helyi kortikoszteroidok alkalmazásakor látászavarok jelentkezhetnek. Ha a betegnél olyan tünetek jelentkeznek, mint például homályos látás vagy egyéb látási zavarok, mérlegelni kell a szemészhez fordulást a lehetséges okok felmérése érdekében, beleértve a szürkehályogot, a zöldhályogot vagy olyan ritka betegségeket, mint a centrális serous chorioretinopathia (CSCR), amelyeket szisztémás és helyi kortikoszteroidok alkalmazása után jelentettek. Két évesnél fiatalabb gyermekeknél a készítményt valós szükség esetén orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni. Tartsa a gyógyszert gyermekektől elzárva. Ne használja fel a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn túl.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoha nem azonosítottak negatív kölcsönhatást vagy inkompatibilitást a vonatkozó terápiában általánosan használt egyéb gyógyszerekkel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, helyi irritációt vagy szenzibilizációt okozhat; ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és orvoshoz kell fordulni a megfelelő terápia megkezdése érdekében. A helyi használatra szánt kortikoszteroid készítmények szisztémás mellékhatásai rendkívül valószínűtlenek az alkalmazott alacsony dózisok miatt; Ha elkezdődik, meg kell szakítani a kezelést, és konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével. Várható gyakoriságok besorolása: nagyon gyakori (≥1\/10), gyakori (≥1\/100, ≤1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10000, \u003c\/00), nagyon ritka (≥1\/10000, \u003c\/1) ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem határozható meg). A következő mellékhatásokat figyelték meg a helyi kortikoszteroidok alkalmazásakor: Szembetegségek. Nem ismert: homályos látás (lásd még 4.4 pont). \u003cstrong\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/strong\u003e. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás esetei nem ismertek a hidrokortizon helyi alkalmazásával a Sintotrat 0,5% krémben található koncentrációban; kerülje azonban a hosszan tartó alkalmazást, különösen nagy felületeken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerhes nőknél a készítményt tényleges szükség esetén orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209964359,"sku":"025753017","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-sintotrat-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791060.jpg?v=1767154649"},{"product_id":"lenirit-0-5-20-g-crema","title":"Lenirit 0,5% 20 g krém","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRovarcsípés, viszketés, helyi bőrpír vagy égési sérülések, ekcéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g tejszín tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: hidrokortizon-acetát 0,5 g. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: metil-parahidroxi-benzoát; etil-parahidroxi-benzoát; propil-parahidroxibenzoát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eC12-C18 zsírsavak poliglikol-észtere; önemulgeáló gliceril-monodisztearát; szkvalán; cetil-palmitát; metil-parahidroxi-benzoát; etil-parahidroxi-benzoát; propil-parahidroxi-benzoát; parfüm; tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni ismert túlérzékenység. Fertőzések és bőrbetegségek: tuberkulózis, pyoderma, mycosis, valamint bőrfekélyek és sebek, bőrdaganatok. A krém használata ellenjavallt arcbőrön, anogenitális területen, nagy elváltozások, fertőző betegségek (szifilisz), vírusos fertőző betegségek (például herpesz, bárányhimlő), perioralis dermatitis, akne, acne rosacea, oltás utáni bőrreakciók, pustuláris pikkelysömör esetén. A Lenirit nem alkalmazható csecsemőknél és 2 év alatti gyermekeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnyhén dörzsölve kenje be a krémet az érintett területre vékony rétegben, naponta kétszer. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. A LENIRIT nem alkalmazható két évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa az állapotok rosszabbodnak, vagy ha a tünetek több mint 7 napig fennállnak, hagyja abba az alkalmazást és forduljon orvoshoz. Kerülje a szembe jutást. A helyi gyógyszerek alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, irritációt vagy szenzibilizációt okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő kezelést kell kezdeni. A gyógyszer hosszantartó alkalmazása telangiectasiat és bőrsorvadást okozhat. Ha hosszú ideig vagy nagy bőrfelületen alkalmazzák, a hidrokortizon felszívódhat a vérbe, és szisztémás aktivitást fejthet ki. Ez az eshetőség könnyebben megtörténik, ha okkluzív kötszert alkalmazunk; a pelenka okkluzív kötésként működhet. A helyileg alkalmazott kortikoszteroidok szisztémás felszívódása a hypothalamus-hipophysis-mellékvese tengely reverzibilis szuppresszióját eredményezheti, ami a kezelés abbahagyása után a glükokortikoszteroidok károsodását okozhatja. A helyi kortikoszteroidok szisztémás felszívódását követően egyes betegeknél Cushing-szindróma, glikozuria, hiperglikémia is előfordulhat a kezelés során. Azoknál a betegeknél, akik nagy felületen vagy okkluzív területeken alkalmaznak helyi szteroidot, rendszeresen ellenőrizni kell a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese tengely szuppresszióját. Látászavarok: Szisztémás és lokális kortikoszteroidok alkalmazásakor látászavarok jelentkezhetnek. Ha a betegnél olyan tünetek jelentkeznek, mint például homályos látás vagy egyéb látási zavarok, mérlegelni kell a szemészhez fordulást a lehetséges okok felmérése érdekében, beleértve a szürkehályogot, a zöldhályogot vagy olyan ritka betegségeket, mint a centrális serous chorioretinopathia (CSCR), amelyeket szisztémás és helyi kortikoszteroidok alkalmazása után jelentettek. A szemmel szomszédos területen történő felhasználás esetén megfelelő óvintézkedéseket kell tenni. Ha ez megtörténik, a krém maradványait vízzel le kell öblíteni. A krém etil-parahidroxibenzoátot, metil-parahidroxibenzoátot és propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (akár késleltetetten is). \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e: Ne alkalmazza csecsemőknél és 2 év alatti gyermekeknél (lásd 4.3 pont). Különös elővigyázatosság javasolt a gyógyszer gyermekeknél történő alkalmazásakor a hidrokortizon szisztémás expozíciójának kockázata miatt. Mivel a gyermekek testfelületének és testtömegének aránya magasabb, mint a felnőtteknél, a gyermekeknél nagyobb a kockázata a szisztémás kortikoszteroid hatásoknak, beleértve a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese tengely elnyomását és a Cushing-szindrómát, mint a felnőtteknél. A kortikoszteroidok hosszan tartó alkalmazása gyermekeknél növekedési és fejlődési rendellenességeket okozhat. A kezelés időtartama a lehető legrövidebb legyen, és a legalacsonyabb adagot kell alkalmazni. A gyermek növekedését és fejlődését ellenőrizni kell (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eAlkalmazása idős betegeknél\u003c\/i\u003e: Az idősek jelentősebb mellékhatásokat tapasztalhatnak, különösen olyan társbetegségek esetén, mint a csontritkulás, magas vérnyomás, hypokalaemia, diabetes mellitus, a fertőzésekre való nagyobb érzékenység és a bőr vastagságának csökkenése mellett. Ezeket az embereket gondosan figyelni kell, hogy elkerüljék az életveszélyes reakciók megjelenését. Subcutan atrófiás állapotok esetén, különösen időseknél, a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni. \u003ci\u003eAlkalmazása vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél\u003c\/i\u003e: Különleges óvintézkedéseket kell alkalmazni májbetegségben vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, és az egészségi állapot gyakori klinikai ellenőrzése szükséges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem számoltak be kölcsönhatásról vagy más gyógyszerekkel való összeférhetetlenségről.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, irritációt vagy szenzibilizációt okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő kezelést kell kezdeni. Akne, szteroidok által kiváltott purpura, bőrszárazság, hypertrichosis, a bőr hypopigmentációja, bőrsorvadás és striae, telangiectasia, perioralis dermatitis, folliculitis, pruritus, homályos látás fordulhat elő a krém alkalmazása során (lásd még 4.4 pont). Az okkluzív kötszer használata miatti nagyobb felszívódás szisztémás hatásokat, például ödémát, magas vérnyomást és az immunrendszer károsodását okozhatja; a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese tengely elnyomása és Cushing-szindróma is előfordulhat, különösen gyermekkorú betegeknél. A kortikoszteroidok hosszan tartó alkalmazása gyermekeknél növekedési és fejlődési rendellenességeket okozhat (lásd 4.4 pont). Esetenként zöldhályog vagy szürkehályog előfordulhat a szemhéj területén történő helyi alkalmazást követően (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eA mellékhatások előfordulása nem ismert.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás esetei nem ismertek a LENIRIT-ben található koncentrációban (0,5%) alkalmazott hidrokortizon helyi alkalmazásakor, azonban kerülni kell a hosszan tartó alkalmazást, különösen nagy felületeken. Ha a gyógyszert nagy dózisban alkalmazzák nagy bőrfelületeken, szűk ruházat alatt vagy sérült bőrön, a gyógyszer felszívódhat a vérbe, és szisztémás kortikoszteroid hatásokat okozhat (lásd 4.4 pont). Ebben az esetben a kezelés fokozatos leállítása javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Lenirit alkalmazása nem javasolt terhesség és szoptatás ideje alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209997127,"sku":"025869013","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-lenirit-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791059.jpg?v=1767154630"},{"product_id":"foille-insetti-0-5-15-g-crema","title":"Foille Insetti 0,5% 15 g tejszín","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRovarcsípés, viszketés, kiütések és ekcéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g tejszín tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: hidrokortizon 0,5 g \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: cetil-alkohol, sztearil-alkohol, lanolin. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzopropil-alkohol, cetil-alkohol, sztearil-alkohol, lanolin, makrogol 1000 sztearát, makrogol 4000 sztearát, makrogol 6000 sztearát, keserűmandula aroma és tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A hidrokortizon alkalmazása ellenjavallt vírusos, bakteriális és gombás betegségek esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnyhén dörzsölve kenje be a krémet az érintett területre vékony rétegben, naponta kétszer. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA FOILLE INSETTI-t csak külső használatra szabad használni. Ne alkalmazza a nyálkahártyákon. Kerülje a szembe jutást. 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél a FOILLE INSETTI-t csak az orvossal folytatott konzultációt követően szabad alkalmazni, és vele együtt értékelni a kockázat\/haszon arányt. Jó gyakorlat, ha kerülni kell a ROVARFÓLIÁK hosszan tartó használatát, különösen nagy felületeken. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, irritációt vagy szenzibilizációt okozhat. Ebben az esetben le kell állítani a kezelést, és konzultálnia kell orvosával a megfelelő kezelés megkezdése érdekében. Ha bőrirritáció jelentkezik, a kezelést fel kell függeszteni. Ha rövid ideig tartó, észrevehető eredmények nélküli kezelést végez, forduljon orvosához. Kortikoszteroidok beadását követően előfordultak feokromocitómás krízisek, amelyek végzetesek is lehetnek. A kortikoszteroidok csak megfelelő kockázat\/haszon mérlegelés után adhatók feochromocytomára gyanús vagy bizonyított betegeknek. \u003cb\u003eLátászavarok \u003c\/b\u003e Szisztémás és helyi kortikoszteroidok alkalmazásakor látászavarok jelentkezhetnek. Ha a betegnél olyan tünetek jelentkeznek, mint például homályos látás vagy egyéb látási zavarok, mérlegelni kell a szemészhez fordulást a lehetséges okok felmérése érdekében, beleértve a szürkehályogot, a zöldhályogot vagy olyan ritka betegségeket, mint a centrális serous chorioretinopathia (CSCR), amelyeket szisztémás és helyi kortikoszteroidok alkalmazása után jelentettek. A Foille Insetti cetil-alkoholt, sztearil-alkoholt és lanolint tartalmaz, amelyek helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) okozhatnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek jegyzetek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMint minden helyi használatra szánt készítmény esetében, helyi szenzibilizációs reakciók léphetnek fel. Általánosságban elmondható, hogy a kortikoszteroidok helyi alkalmazása nem vezet a szisztémás felszívódás klinikai bizonyítékához. Ha nagy felületekre, vagy huzamosabb ideig alkalmazzuk, vagy nem ép bőrre, vagy okkluzív kötszer esetén a hidrokortizon szisztémás hatások kiváltásához elegendő mennyiségben felszívódhat. \u003cb\u003e \u003cu\u003eA kortikoszteroidok okozta mellékhatások\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A nemkívánatos hatások gyakorisága a következőképpen osztályozott: nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cb\u003eEndokrin rendellenességek\u003c\/b\u003e Nem ismert: pheochromocytoma krízis (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e Nem ismert: csalánkiütés. \u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e Nem ismert: homályos látás, centrális savós chorioretinopathia (CSCR), (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek ismert tünetek, amelyek a gyógyszer túladagolására utalnának.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKözvetlen orvos felügyelete mellett használható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Foille Insetti nem befolyásolja az éberségi állapotot; ezért nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211340615,"sku":"020051037","price":10.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-insetti-0-5-15-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791029.jpg?v=1767164649"},{"product_id":"sofargen-1-120-g-crema","title":"Sofargen 1% 120 g krém","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2. és 3. fokú égési sérülések esetén fertőzések profilaxisa és helyi antibakteriális kezelése; varikózus fekélyek és fertőzött felfekvések, valamint általában fertőzött vagy felülfertőződésre érzékeny bőrgyógyászati ​​állapotok helyi antibakteriális kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA SOFARGEN 1% krém 1 g mikronizált ezüst-szulfadiazint tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok: sztearil-alkohol, propilénglikol, metil-p-oxibenzoát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esztearil-alkohol; izopropil-mirisztát; propilénglikol; polietilénglikol-monosztearát; polioxietilén-szorbitán-monolaurát; metil-p-oxibenzoát; desztillált víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Mivel a szulfonamidok növelhetik az újszülöttkori sárgaság kockázatát, a Sofargen nem alkalmazható nőknél a terhesség végén, koraszülötteknél és újszülötteknél az élet első hónapjaiban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉgési sérüléseknél a Sofargen-t a lehető legkorábban kell alkalmazni. A sérült részek gyors megtisztítása után azonnal kenjük be egyenletesen 2 vagy 3 mm vastag krémréteggel az égett felületeket. A krém felvihető közvetlenül az elváltozásokra, esetleg steril kesztyű segítségével, vagy korábban steril gézre kenve. A Sofargen alkalmazását megszakítás nélkül, naponta egyszer vagy kétszer kell folytatni mindaddig, amíg fennáll a fertőzés lehetősége és a teljes gyógyulásig, mind spontán, mind műtéti helyreállítás esetén. A kötszer minden megújításakor gondosan tisztítsa meg a sebeket vízzel vagy fiziológiás oldattal zuhanyozás vagy szivacs segítségével. Ügyeljen arra, hogy azonnal vigye fel újra a krémet azokra a felületekre, amelyekről véletlenül eltávolította. Egyéb esetekben visszeres fekélyek, felfekvések, sebek és fertőzésre hajlamos bőrgyógyászati ​​állapotok esetén szükség esetén tisztítsa meg a sérült részt, és vigyen fel 2-3 mm vastag krémréteget az égési sérülések kezelésénél leírt kritériumok szerint. Az elváltozást mindig teljesen le kell fedni a gyógyszerrel. Ha térdig érő kötszerre van szükség, bontsa ki a megfelelő hosszúságú kötszerből 20-30 cm-es adagokat, kenje fel bőséges krémréteggel, tekerje vissza az impregnált részt, tekerje ki még 20-30 cm-t és ismételje meg a műveletet, amíg a kötszer teljes hosszában teljesen át nem impregnálódik, majd helyezze fel a szükséges kötést.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e30°C alatti hőmérsékleten tárolandó. A terméket a tartály első felbontásától számított 6 hónapon belül fel kell használni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj- vagy veseelégtelenség esetén a Sofargen-t óvatosan kell alkalmazni. A Sofargen alkalmazása kockázatos lehet nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegeknél, mivel hemolitikus jelenségek léphetnek fel. A termék hosszan tartó használata túlérzékenységi jelenséget okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani, és megfelelő terápiás intézkedéseket kell tenni. Ugyanez vonatkozik rezisztens mikroorganizmusok általi felülfertőződésre. A test nagy részének égési sérüléseinek kezelésében a szulfonamid szérumkoncentrációja elérheti a terápiás szintet felnőtteknél. Ezért ezeknél a betegeknél tanácsos ellenőrizni ezeket a szérumszinteket, a vesefunkciót, a szulfonamid kristályok jelenlétét a vizeletben és a májfunkciót, megszakítva a kezelést, ha a máj- és\/vagy vesefunkció károsodott. Továbbá, tekintettel arra, hogy a készítményben segédanyagként jelen lévő propilénglikol hiperozmolalitást okozhat, ha a terméket nagy égési területeken alkalmazzák, a szérum ozmolalitást időszakonként ellenőrizni kell, és ha szükséges, a kezelést meg kell szakítani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Sofargennel egyidejűleg alkalmazott lokális proteolitikus enzimek ezüstionok jelenlétében inaktiválhatók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNéhány esetben átmeneti leukopenia (0,4%), ritka helyi rendellenességek (fájdalom és égő érzés) és ritka helyi allergiás reakciók (0,3%) fordultak elő. A szisztémásan alkalmazott szulfonamidok klasszikus mellékhatásai nem zárhatók ki nagy testrészek kezelésekor. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túladagolás tüneteit az irodalom nem emelte ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a gyógyszer magzatra gyakorolt lehetséges hatásairól nem állnak rendelkezésre kimerítő kísérleti adatok, a Sofargen terhesség és szoptatás ideje alatt nem alkalmazható, kivéve, ha az orvos véleménye szerint alkalmazása a terhes nő számára elengedhetetlen és elengedhetetlen (lásd 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Sofargen nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211373383,"sku":"025561073","price":24.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-120-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791028.jpg?v=1767164747"},{"product_id":"sofargen-1-30-g-crema","title":"Sofargen 1% 30g krém","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2. és 3. fokú égési sérülések esetén fertőzések profilaxisa és helyi antibakteriális kezelése; varikózus fekélyek és fertőzött felfekvések, valamint általában fertőzött vagy felülfertőződésre érzékeny bőrgyógyászati ​​állapotok helyi antibakteriális kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA SOFARGEN 1% krém 1 g mikronizált ezüst-szulfadiazint tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok: sztearil-alkohol, propilénglikol, metil-p-oxibenzoát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esztearil-alkohol; izopropil-mirisztát; propilénglikol; polietilénglikol-monosztearát; polioxietilén-szorbitán-monolaurát; metil-p-oxibenzoát; desztillált víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Mivel a szulfonamidok növelhetik az újszülöttkori sárgaság kockázatát, a Sofargen nem alkalmazható nőknél a terhesség végén, koraszülötteknél és újszülötteknél az élet első hónapjaiban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉgési sérüléseknél a Sofargen-t a lehető legkorábban kell alkalmazni. A sérült részek gyors megtisztítása után azonnal kenjük be egyenletesen 2 vagy 3 mm vastag krémréteggel az égett felületeket. A krém felvihető közvetlenül az elváltozásokra, esetleg steril kesztyű segítségével, vagy korábban steril gézre kenve. A Sofargen alkalmazását megszakítás nélkül, naponta egyszer vagy kétszer kell folytatni mindaddig, amíg fennáll a fertőzés lehetősége és a teljes gyógyulásig, mind spontán, mind műtéti helyreállítás esetén. A kötszer minden megújításakor gondosan tisztítsa meg a sebeket vízzel vagy fiziológiás oldattal zuhanyozás vagy szivacs segítségével. Ügyeljen arra, hogy azonnal vigye fel újra a krémet azokra a felületekre, amelyekről véletlenül eltávolította. Egyéb esetekben visszeres fekélyek, felfekvések, sebek és fertőzésre hajlamos bőrgyógyászati ​​állapotok esetén szükség esetén tisztítsa meg a sérült részt, és vigyen fel 2-3 mm vastag krémréteget az égési sérülések kezelésénél leírt kritériumok szerint. Az elváltozást mindig teljesen le kell fedni a gyógyszerrel. Ha térdig érő kötszerre van szükség, bontsa ki a megfelelő hosszúságú kötszerből 20-30 cm-es adagokat, kenje fel bőséges krémréteggel, tekerje vissza az impregnált részt, tekerje ki még 20-30 cm-t és ismételje meg a műveletet, amíg a kötszer teljes hosszában teljesen át nem impregnálódik, majd helyezze fel a szükséges kötést.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e30°C alatti hőmérsékleten tárolandó. A terméket a tartály első felbontásától számított 6 hónapon belül fel kell használni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj- vagy veseelégtelenség esetén a Sofargen-t óvatosan kell alkalmazni. A Sofargen alkalmazása kockázatos lehet nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegeknél, mivel hemolitikus jelenségek léphetnek fel. A termék hosszan tartó használata túlérzékenységi jelenséget okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani, és megfelelő terápiás intézkedéseket kell tenni. Ugyanez vonatkozik rezisztens mikroorganizmusok általi felülfertőződésre. A test nagy részének égési sérüléseinek kezelésében a szulfonamid szérumkoncentrációja elérheti a terápiás szintet felnőtteknél. Ezért ezeknél a betegeknél tanácsos ellenőrizni ezeket a szérumszinteket, a vesefunkciót, a szulfonamid kristályok jelenlétét a vizeletben és a májfunkciót, megszakítva a kezelést, ha a máj- és\/vagy vesefunkció károsodott. Továbbá, tekintettel arra, hogy a készítményben segédanyagként jelen lévő propilénglikol hiperozmolalitást okozhat, ha a terméket nagy égési területeken alkalmazzák, a szérum ozmolalitást időszakonként ellenőrizni kell, és ha szükséges, a kezelést meg kell szakítani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Sofargennel egyidejűleg alkalmazott lokális proteolitikus enzimek ezüstionok jelenlétében inaktiválhatók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNéhány esetben átmeneti leukopenia (0,4%), ritka helyi rendellenességek (fájdalom és égő érzés) és ritka helyi allergiás reakciók (0,3%) fordultak elő. A szisztémásan alkalmazott szulfonamidok klasszikus mellékhatásai nem zárhatók ki nagy testrészek kezelésekor. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túladagolás tüneteit az irodalom nem emelte ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a gyógyszer magzatra gyakorolt lehetséges hatásairól nem állnak rendelkezésre kimerítő kísérleti adatok, a Sofargen terhesség és szoptatás ideje alatt nem alkalmazható, kivéve, ha az orvos véleménye szerint alkalmazása a terhes nő számára elengedhetetlen és elengedhetetlen (lásd 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Sofargen nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211701063,"sku":"025561010","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791018.jpg?v=1767164908"},{"product_id":"acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Szalicilsav Marco Viti 10% 30 g kenőcs","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Pikkelysömör, acne vulgaris, seborrhea kezelése felnőtteknél és gyermekeknél; – Szemölcsök és bőrkeményedés eltávolítása felnőtteknél és gyermekeknél; – Az ekcéma és ichthyosis egyes formáinak helyi kezelése felnőtteknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzalicilsav Marco Viti 2% kenőcs 100 g kenőcs tartalmaz \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: szalicilsav 2 g. Szalicilsav Marco Viti 5% kenőcs 100 g kenőcs tartalmaz \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: szalicilsav 5 g. Szalicilsav Marco Viti 10% kenőcs 100 g kenőcs tartalmaz \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: szalicilsav 10 g. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFehér vazelin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- a hatóanyaggal, a szalicilátokkal vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység (a szalicilátokra, például acetilszalicilsavra, propilszalicilátra, brómacilsavra, cink-szalicilátra túlérzékeny betegek szintén túlérzékenyek lehetnek a szalicilsavra); - 2 év alatti gyermekek; - cukorbetegség (lásd 4.8 pont); - perifériás érbetegség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHelyileg vigye fel a minimális mennyiségű kenőcsöt a kezelendő területhez képest, könnyű masszázzsal. Kezdje a kezelést úgy, hogy a gyógyszert csak a bőr kis részére vagy naponta egyszer alkalmazza, hogy ne irritálja a bőrt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzorosan lezárt edényben, fénytől védve tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszert nem szabad lenyelni. A szalicilsav irritáló hatású, és bőrgyulladást okozhat (lásd 4.8 pont); A bőrkeményedés és a szemölcsök kezelésekor a környező ép bőr védelmét szükséges a hatóanyag felszívódásának minimalizálása érdekében. A szalicilsavat hosszú ideig, nagy koncentrációban, nagy testfelületeken, sérült vagy gyulladt bőrfelületeken nem szabad alkalmazni, mivel a hatóanyag túlzott felszívódása szisztémás szalicilátmérgezést okozhat (lásd 4.9 pont) főként gyermekeknél, ami végzetes is lehet. Kerülje a szájjal, szemmel, nemi szervekkel és más nyálkahártyákkal való érintkezést. Gyermekeknél óvatosan kell alkalmazni, mivel ebben a populációban a szalicilsav alkalmazásával kapcsolatos tapasztalatok korlátozottak. A kezelt bőr állapotának javulása 6 hetes kezelés után, szemölcs eltávolítása esetén 12 hét után figyelhető meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szalicilsav kölcsönhatásba léphet a következő gyógyszerekkel: – Kumarin antikoagulánsok (acenokumarol, dikumarol, fenprokumon és warfarin) és 1,3-idandion-származékok (anizindion, fenidion), mivel a szalicilsav gátolja a vérlemezkék aggregációját és kiszorítja azokat a kötőhelyükről a plazmafehérjékkel való fokozott vérzés kockázatát okozva. – A véralvadás-aktivált faktor gátlói – Glyburide, mivel ismeretlen mechanizmus miatt túlzott hipoglikémia léphet fel. – Probenecid, mivel a szalicilsav megfordíthatja ennek a gyógyszernek az uricosuricus hatását. - Acetazolamid, mivel fokozódhat a szalicilát mellékhatásai. – Bárányhimlő vakcina, mivel a szalicilsav növelheti a Reye-szindróma kialakulásának kockázatát. Ezenkívül a szalicilsavat nem szabad a tamarinddal (a trópusi fával) egyidejűleg használni \u003ci\u003eFabaceae\u003c\/i\u003e) és a Salvia miltiorrhiza vagy a Tan–Shen (a \u003ci\u003eLabiateae\u003c\/i\u003e), mivel a szalicilát plazmaszintje gyorsan emelkedhet, ami a toxicitás növekedését eredményezheti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban a szalicilsav mellékhatásait mutatjuk be, a MedDRA szisztémás besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. \u003ci\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/i\u003e Hipoglikémia. \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e Irritációk, bőrgyulladás, égő érzés, viszketés, bőrpír, bőrhámlás, hegek az arcon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyileg alkalmazott szalicilsav túladagolásáról nem számoltak be. Azonban a hatóanyag túlzott felszívódása esetén (pl. hosszan tartó alkalmazás nagy testfelületeken vagy sérült és gyulladt bőrön) szalicilizmus léphet fel. A szalicilizmus tünetei a következők: hányinger, hányás, fülzúgás (vagy fülzúgás) és szédülés. Ritkán a következők fordulhatnak elő: gyomorfekély, asztma, hepatotoxicitás, veseelégtelenség és hasnyálmirigy-toxicitás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincs megfelelő adat a szalicilsav terhes és szoptató nőknél történő alkalmazására vonatkozóan. Ezért a szalicilsav oldatokat és kenőcsöket terhesség és szoptatás alatt nem szabad használni, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Az állatokon végzett vizsgálatok reprodukciós toxicitást mutattak (lásd 5.3 pont). Bár az emberre gyakorolt ​​lehetséges kockázat nem ismert. Figyelembe kell azonban venni, hogy a helyi alkalmazás ellenére a szalicilsav szisztémásan felszívódik, könnyen átjut a placentán, magasabb koncentrációban találja magát a magzati plazmában, és kiválasztódik az anyatejbe (lásd 5.2 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szalicilsav nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211766599,"sku":"030354031","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791017.jpg?v=1767164889"},{"product_id":"vectavir-labiale-1-2-g-crema","title":"Vectavir labial 1% 2 g krém","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA VECTAVIR LABIALE a herpes labialis kezelésére javallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMinden gramm krém 10 mg penciklovirt tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok: 77,2 mg cetosztearil-alkohol, 416 mg propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzilárd paraffin Folyékony paraffin Cetosztearil-alkohol Propilénglikol Cetomakrogol 1000 Vörös vas-oxid (E-172) Sárga vas-oxid (E-172) Tisztított víz\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával, a famciklovirral vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. 12 év alatti gyermekek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eFelnőttek (beleértve az időseket is) és 12 év feletti gyermekek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A VECTAVIR LABIALE-t körülbelül 2 órás időközönként kell alkalmazni a nap folyamán. A 4 napig folytatandó kezelést a fertőzés első jele esetén a lehető leghamarabb el kell kezdeni. Azonban még azoknál a betegeknél is, akik később kezdik meg a terápiát, a VECTAVIR LABIALE hatékonynak bizonyult a léziók gyógyulásának felgyorsításában, az ezekkel járó fájdalom csökkentésében és a vírus terjedésének lerövidítésében. \u003cb\u003e \u003ci\u003eGyermekpopuláció Gyermekek (12 éves kor alatt) \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A VECTAVIR LABIALE alkalmazása nem javasolt 12 év alatti gyermekek számára a biztonságosságra és\/vagy hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem fagyasztható. Ne tárolja a 2 g-os alumínium tubusba csomagolt gyógyszert 25°C feletti hőmérsékleten. Ne tárolja a 2 g-os műanyag palackba és az 5 g-os alumínium tubusba csomagolt gyógyszereket 30°C feletti hőmérsékleten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA krémet csak az ajkakon és a száj körüli elváltozásokra szabad alkalmazni. Nem ajánlott a nyálkahártyákon (például a szemen, a szájon vagy az orron vagy a nemi szerveken) alkalmazni. Különös figyelmet kell fordítani arra, hogy elkerüljük a szembe vagy annak közelében történő alkalmazást. Súlyosan csökkent immunitású betegeket (például AIDS-ben szenvedő vagy csontvelő-transzplantált betegeket) arra kell ösztönözni, hogy forduljanak orvoshoz, ha orális terápia javasolt. A VECTAVIR LABIALE cetosztearil-alkoholt tartalmaz: helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) okozhat. A VECTAVIR LABIALE 416 mg propilénglikolt tartalmaz grammonként: bőrirritációt okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA klinikai vizsgálatok során szerzett tapasztalatok nem azonosítottak olyan kölcsönhatásokat, amelyek helyi vagy szisztémás gyógyszerek és a VECTAVIR LABIALE krém egyidejű alkalmazásából erednek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz embereken végzett vizsgálatok során a VECTAVIR LABIALE krémet jól tolerálták. A klinikai vizsgálatok tapasztalatai azt mutatják, hogy a VECTAVIR LABIALE krém és a placebo között nincs különbség a mellékhatások gyakoriságában vagy típusában. A leggyakoribb események a nemkívánatos események az alkalmazási területen. A mellékhatások az alábbiakban szervrendszerek, osztályok és gyakoriság szerint vannak felsorolva. A frekvenciák meghatározása a következő: \u003ci\u003eNagyon gyakori\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003egyakori\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 - \u003c1\/10); \u003ci\u003enem gyakori\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1000 - \u003c1\/100); \u003ci\u003eritka\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10 000 - \u003c1\/1 000); \u003ci\u003enagyon ritka\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003enem ismert\u003c\/i\u003e (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági osztályokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁltalános patológiák és rendellenességek az alkalmazás helyén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: Az alkalmazás helyén fellépő reakciók (beleértve a bőr égő érzését, bőrfájdalmát, hypoesthesia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA forgalomba hozatalt követő felügyelet a következő nemkívánatos eseményeket emelte ki (minden reakció lokalizált vagy általános volt). Nehéz meghatározni a forgalomba hozatalt követő nemkívánatos események gyakoriságát, ezért az események ismeretlen gyakorisággal vannak felsorolva\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek: túlérzékenység, urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Allergiás dermatitis (beleértve a bőrkiütést, viszketést, hólyagokat és ödémát).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMég egy csomag VECTAVIR LABIALE krém teljes tartalmának szájon át történő bevétele után sem fordulhat elő mellékhatás; A penciklovir orális adagolás után rosszul szívódik fel. Előfordulhat azonban a szájüreg irritációja. Véletlen lenyelés esetén nincs szükség speciális kezelésre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTerhesség\u003c\/b\u003e Ha a krémet terhes nőknél alkalmazzák, nem valószínű, hogy aggodalomra ad okot a mellékhatások miatt, mivel a penciklovir szisztémás felszívódása a VECTAVIR LABIALE krém helyi alkalmazását követően minimálisnak bizonyult (lásd 5.2 pont). Mivel a penciklovir biztonságosságát terhes nőknél nem igazolták, a VECTAVIR LABIALE krémet csak orvosi javaslatra szabad terhesség alatt vagy szoptató anyáknál alkalmazni, ha a lehetséges előnyök meghaladják a kezeléssel járó lehetséges kockázatokat. \u003cb\u003eSzoptatás\u003c\/b\u003e Ha a krémet szoptató nőknél alkalmazzák, nem valószínű, hogy van ok aggodalomra a mellékhatások miatt, mivel a penciklovir szisztémás felszívódása a VECTAVIR LABIALE krém helyi alkalmazását követően minimálisnak bizonyult (lásd 5.2 pont). Nincs információ a penciklovir anyatejbe történő kiválasztódásáról.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vectavir Labiale nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213241159,"sku":"032154015","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-labiale-1-2-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791003.jpg?v=1767155970"},{"product_id":"zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Cink-oxid Marco Viti 10% 30 g-os kenőcs","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEkcéma, dermatosis és kisebb horzsolások nyugtató és védő kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kenőcs Hatóanyag: 10,0 g cink-oxid. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFehér vazelin, folyékony paraffin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA kenőcsöt helyileg, naponta 1-2 alkalommal, megfelelően megmosott és szárított bőrre vigye fel. Összehúzó és dekongesztáns hatása miatt irritált bőrön (pl. pelenkakiütés) is használható. Vigyen fel egy réteg kenőcsöt az érintett területre (különösen, ha pelenkakiütés kezelésére használják); Égési sérülések és nem fertőzött bőrelváltozások esetén célszerű vékony réteg kenőcsöt felvinni, szükség esetén kötszerrel. Könnyű körkörös masszírozást végezzen az érintett területen, hogy a kenőcs részlegesen felszívódjon, ami után átlátszatlan fehér maradék marad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz eredeti tartályban fénytől védve tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszert csak külső használatra szabad használni; lenyelés esetén káros lehet (lásd 4.9. bekezdés). Kerülje a gyógyszer szembe jutását; véletlen érintkezés esetén vízzel alaposan le kell mosni. Ne használja a gyógyszert égési sérülések vagy potenciálisan fertőzött sebek esetén. Ha a kenőcsöt pelenkakiütésre használják, figyelje meg, hogy a kiütések néhány napon belül javuljanak; ellenkező esetben más kezeléshez kell folyamodnia. A helyi használatra szánt gyógyszerek használata, különösen, ha hosszan tartó, irritációt vagy túlérzékenységet okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell alkalmazni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek jegyzetek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban a cink-oxid mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA rendszer szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e Allergiás\/túlérzékenységi reakció: bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés és\/vagy duzzanat (különösen az arc, a nyelv, a torok, az ajkak), szorító érzés a mellkasban, légzési nehézség.\u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e Bőrirritáció. Égő, bizsergő és sötét foltok a bőrön.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolásról nem számoltak be. A gyógyszer rossz perkután felszívódása miatt a túladagolás tünetei és jelei nem valószínűek. Véletlen lenyelés esetén a következő tünetek jelentkezhetnek: hasmenés, hányinger és hányás, hipoglikémia, zavartság, fáradtság, levertség, vérzés, sárgaság, sötét vizelet, köhögés, hidegrázás és láz, szájüregi irritáció, veseproblémák, rézhiány.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁltalában a kenőcs terhesség és szoptatás alatti használata biztonságosnak tekinthető, ha korlátozott területeken és rövid ideig alkalmazzák. \u003ci\u003eTerhesség\u003c\/i\u003e A cink-oxid kenőcs terhesség alatti expozíciójára vonatkozóan nem állnak rendelkezésre klinikai adatok. Ez a gyógyszer, ha a használati utasításnak megfelelően használják, nem szívódik fel, ezért nem okoz szisztémás hatásokat; sérült bőr esetén minimális mennyiségben tud felszívódni. \u003ci\u003eSzoptatás\u003c\/i\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer szoptatás alatti alkalmazására vonatkozóan, és nem ismert, hogy ez a hatóanyag bejut-e az anyatejbe. Mivel azonban a gyógyszer felszívódása elhanyagolhatónak tekinthető, nagyon valószínűtlen, hogy jelentős mennyiség kerüljön az anyatejbe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213503303,"sku":"030360010","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791000.jpg?v=1767156027"},{"product_id":"ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento","title":"Ictammol Marco Viti 10% 50 g-os kenőcs","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyulladások és kisebb bőrfertőzések. Furunculosis (pattanások), tályogok és felszíni bőrfekélyek. A verejtékmirigyek gyulladása (hidradenitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kenőcs Hatóanyag: ammónium-szulfoiktiolát 10 g. \u003ci\u003eA segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFehér vazelin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA kenőcsöt, a kezelendő részhez viszonyítva szükséges mennyiségben, naponta 2-3 alkalommal, gézzel letakarva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA tartályt szorosan lezárva, az eredeti csomagolásban, fénytől védve tárolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe alkalmazza a szem közelében és a nyálkahártyákon. Az alkalmazás után kerülje a napsugárzást és az UVA-sugárzást. A helyi használatra szánt gyógyszerek használata, különösen, ha hosszan tartó, irritációt vagy túlérzékenységet okozhat. Ha ez megtörténik, hagyja abba a kezelést.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpecifikus interakciós vizsgálatokat nem végeztek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban az Ictammol mellékhatásait mutatjuk be, a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e Bőrgyulladás, égő érzés, bőrirritáció, túlérzékenységi reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa túlzott mennyiségben használják, irritálhatja a bőrt és a nyálkahártyákat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpeciális vizsgálatok hiányában a gyógyszert terhesség és szoptatás alatt csak szükség esetén és közvetlen orvosi felügyelet mellett szabad alkalmazni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213536071,"sku":"030338026","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213790999.jpg?v=1767156009"},{"product_id":"fenistil-0-1-30-g-gel","title":"Fenistil 0,1% 30 g gél","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eViszkető dermatitisz, szoláris erythema, rovarcsípés helyi tüneti kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgy gramm gél 1 mg dimetindén-maleátot tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok: propilénglikol, benzalkónium-klorid. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ebenzalkónium-klorid; nátrium-edetát; karbomer; nátrium-hidroxid; propilénglikol; tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Ne használja okkluzív kötszerekkel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gélt enyhe masszázzsal vigye fel az érintett területre, hogy elősegítse annak mély behatolását, naponta 2-3 alkalommal, a gyulladásos tünet intenzitásától függően. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Csak rövid ideig (legfeljebb 5-7 napig) használja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat; ha ez megtörténik, a kezelést fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Kerülje a termék alkalmazását, ha a bőrön nagyon kiterjedt horzsolások vannak, hogy elkerülje a termék szisztémás felszívódását; továbbá ne alkalmazza a hólyagos bőrfelületekre, élő sebekre vagy váladékozó felületekre. Kerülje a készítmény szembe jutását és a kezelt területek tartós napozását. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél kerülni kell a készítmény nagy bőrfelületeken történő alkalmazását, különösen a kopott és gyulladt területeken. \u003cu\u003eInformációk a segédanyagokról\u003c\/u\u003e A Fenistil gél adagonként (2 g gél) 300 mg propilénglikolt tartalmaz, ami 150 mg\/g gélnek felel meg, ami bőrirritációt okozhat. A Fenistil gél adagonként (2 g gél) 0,1 mg benzalkónium-kloridot is tartalmaz, ami 0,05 mg\/g gélnek felel meg, ami irritálhatja a bőrt. Ha szoptat, ne alkalmazza ezt a gyógyszert a mellére, mert a baba a tejével együtt lenyelheti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInterakciós vizsgálatokat nem végeztek; azonban a Fenistil 0,1% gélben lévő hatóanyag nagyon csekély mértékben szívódik fel a szervezetben, ezért a kölcsönhatások nagyon valószínűtlenek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBiztonsági profil összefoglalása\u003c\/b\u003e A kezelés során leggyakrabban jelentett mellékhatások az alkalmazás helyén jelentkező enyhe és átmeneti bőrreakciók. \u003cb\u003eA mellékhatások táblázata\u003c\/b\u003e A mellékhatások az alábbiakban szervrendszerek és gyakoriság szerint vannak felsorolva. Az egyes gyakorisági osztályokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. Az egyes mellékhatások gyakorisági kategóriái a következők: nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003ci\u003e \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eNem gyakori: száraz bőr, égő érzés a bőrön; Nagyon ritka (a forgalomba hozatalt követő jelentések alapján): allergiás dermatitis; Nem ismert gyakoriság: allergiás bőrreakciók. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e Eddig a Fenistil gél túladagolásáról nem számoltak be. Jelentős mennyiségű Fenistil gél véletlen lenyelése azonban a H típusú antihisztaminok túladagolására jellemző tüneteket válthat ki.\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e: központi idegrendszeri depresszió álmossággal (különösen felnőtteknél), központi idegrendszeri stimuláció és antikolinerg hatások (különösen gyermekeknél és időseknél), beleértve az izgalmat, ataxiát, hallucinációkat, tónusos-klónusos görcsöket, mydriasist, szájszárazságot, arckipirulást, vizeletvisszatartást és lázat. Hipotenzió is előfordulhat. \u003cb\u003eMenedzsment\u003c\/b\u003e Az antihisztaminok túladagolása esetén nincs specifikus ellenszer. Meg kell valósítani a szokásos sürgősségi intézkedéseket, amelyek lenyelés esetén: aktív szén, sóoldatú hashajtók és szükség esetén a szokásos szív- és légzőrendszert támogató intézkedések. Nem szabad stimulánsokat beadni; vazopresszor gyógyszerek alkalmazhatók a hipotenzió kezelésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTerhesség\u003c\/b\u003e A dimetindén-maleátra vonatkozóan nem állnak rendelkezésre klinikai adatok a terhességről. Az állatkísérletek nem mutattak ki semmilyen közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre vagy a magzatra\/újszülöttre. A Fenistil gélt terhesség alatt csak akkor szabad alkalmazni, ha az orvos az előny\/kockázat arányt az utóbbi javára értékelte. Terhesség alatt a Fenistil gélt nem szabad nagy bőrfelületre felvinni, különösen, ha az kopott vagy gyulladt. \u003cb\u003eSzoptatás\u003c\/b\u003e A Fenistil gélt szoptatás alatt csak akkor szabad alkalmazni, ha az orvos az előny\/kockázat arányt az utóbbi javára értékelte. Szoptatás alatt a Fenistil gélt nem szabad nagy bőrfelületre felvinni, különösen, ha kopott vagy gyulladt. A terméket azonban nem szabad a mellre felvinni szoptatás alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Fenistil gél nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213667143,"sku":"020124121","price":11.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-fenistil-0-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213790996.jpg?v=1767156069"},{"product_id":"aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema","title":"Aciclovir Mylan Generics 5% 3 g krém","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Aciclovir Mylan Generics krém a Herpes simplex bőrfertőzések kezelésére javallt, mint például: elsődleges vagy visszatérő genitális herpesz és herpes labialis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgy gramm krém 50 mg aciklovirt tartalmaz. Ismert hatású segédanyag: metil-parahidroxibenzoát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTefose 1500, glicerin, sztearinsav, folyékony paraffin, metil-parahidroxibenzoát, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával, valaciklovirral vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdagolás Az Aciclovir krémet naponta 5 alkalommal kell alkalmazni, körülbelül 4 órás időközönként. Az Aciklovir krémet a fertőzés kezdete után a lehető leghamarabb fel kell kenni azokra a sérülésekre vagy területekre, ahol fertőzések alakulnak ki. Különösen fontos a visszatérő epizódok kezelésének megkezdése a prodroma fázisban vagy a léziók első megjelenésekor. A kezelés a későbbi szakaszokban is elkezdhető (papulák vagy hólyagok). A kezelést herpesz labialis esetén legalább 4 napig, genitális herpesz esetén pedig 5 napig kell folytatni. Ha nincs gyógyulás, a kezelés legfeljebb 10 napig folytatható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Aciklovir krém nem javasolt a nyálkahártyákra, például a szájra, a szemre vagy a hüvelyre történő felvitelre, mert irritáló hatású lehet. Különös gondot kell fordítani arra, hogy elkerüljük a véletlen szembe jutást. Állatkísérletek azt mutatják, hogy az aciklovir krém hüvelybe történő alkalmazása reverzibilis irritációt okozhat. Súlyos immunhiányos betegeknél (például AIDS-betegek vagy csontvelő-transzplantáción átesett betegek) meg kell fontolni az acyclovir orális alkalmazását. Az ilyen betegeknek tanácsot kell adni, hogy konzultáljanak orvosukkal bármilyen fertőzés kezelésével kapcsolatban. A készítmény használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket idézhet elő, amelyeknél a kezelést meg kell szakítani és orvoshoz kell fordulni. Nem számoltak be a kábítószer-függőség vagy függőség jelenségéről. Metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amely allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlinikailag jelentős kölcsönhatásokat nem azonosítottak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő konvenciót alkalmazták a nemkívánatos hatások gyakoriság szerinti osztályozására: nagyon gyakori ≥1\/10, gyakori ≥1\/100 és \u003c1\/10, nem gyakori 1\/1000 és \u003c1\/100, ritka ≥1\/10 000 és \u003c1\/1000, nagyon ritka \u003c1\/10. A klinikai vizsgálatok adatait használták fel az aciklovir 3%-os szemkenőccsel végzett klinikai vizsgálatok során megfigyelt mellékhatások gyakorisági kategóriáihoz. A megfigyelt nemkívánatos események természetéből adódóan nem lehet egyértelműen meghatározni, hogy mely események kapcsolódnak a gyógyszer adagolásához, és melyek kapcsolódnak magához a betegséghez. A spontán jelentések adatait vették alapul a forgalomba hozatalt követően megfigyelt események gyakoriságának meghatározásához. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e Nem gyakori: Átmeneti égő érzés vagy fájdalom az aciklovir krém alkalmazása után Mérsékelt bőrszárazság vagy hámlás Viszketés Ritka: Erythema. Kontakt dermatitis az alkalmazást követően. Ahol érzékenységi teszteket végeztek, kimutatták, hogy a reakciókészséget okozó anyagok az alapkrém összetevői voltak, nem pedig az acyclovir. \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Nagyon ritka: azonnali túlérzékenységi reakciók, beleértve az angioödémát és a csalánkiütést \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül az Olasz Gyógyszerügynökségnek, a következő webhelyen: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMég ha egy 500 mg aciklovirt tartalmazó krém tubus teljes tartalmát lenyeli is, nem fordulhat elő mellékhatás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerhesség Az aciklovir krém alkalmazása csak akkor mérlegelhető, ha a lehetséges előnyök meghaladják az ismeretlen kockázatok lehetőségét. Az aciklovir krém helyi alkalmazását követően azonban a szisztémás expozíció nagyon alacsony. Az aciklovir terhesség alatti alkalmazásáról szóló nyilvántartás adatokat szolgáltatott az aciklovir különböző poszt-marketing készítményeinek kitett nők terhességi kimeneteléről. Ezek a megfigyelések nem mutattak növekedést a születési rendellenességek számában az aciklovirrel kezelt alanyok között az általános populációhoz képest. A születéskor talált hibák nem mutattak olyan egyedi vagy következetes jellemzőket, amelyek közös okra utalnának. Az aciklovir szisztémás alkalmazása a nemzetközileg elfogadott, hagyományos tesztek szerint nem okozott embriotoxikus vagy teratogén hatást nyulakban, patkányokban vagy egerekben. Egy kísérleti tesztben, amely nem szerepelt a standard teratogenitási tesztekben, patkányokon magzati rendellenességeket figyeltek meg az acyclovir olyan nagy dózisú szubkután beadása után, hogy az anyára toxikus hatást váltott ki. Ezeknek az eredményeknek a klinikai jelentősége bizonytalan. Szoptatás Emberekkel kapcsolatos korlátozott adatok azt mutatják, hogy az aciklovir szisztémás alkalmazást követően megtalálható az anyatejben. Mindazonáltal a csecsemőnek az aciklovir krém anya általi alkalmazása után kapott adagnak jelentéktelennek kell lennie. Termékenység Lásd a klinikai vizsgálatokat az 5.2. és 5.3. bekezdésben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz aciklovir krémnek nincs ismert negatív hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213830983,"sku":"034738017","price":8.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/mylan-spa-aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791353.jpg?v=1767156207"},{"product_id":"aciclovir-eg-5-3-g-crema","title":"Aciklovir EG 5% 3 g krém","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ACICLOVIR EG krém a Herpes Simplex bőrfertőzések kezelésére javallott, mint például: elsődleges vagy visszatérő genitális herpesz és Herpes labialis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e1 g krém tartalmaz\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eHatóanyag:\u003c\/i\u003e acyclovir: 50 mg. Ismert hatású segédanyagok: 67,5 mg cetosztearil-alkohol, 7,5 mg nátrium-lauril-szulfát, 200 mg propilénglikol (E1520). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epoloxamer 407; cetosztearil-alkohol; nátrium-lauril-szulfát; fehér vazelin; folyékony paraffin; szacharóz-monopalmitát; propilénglikol (E1520); Tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ACICLOVIR EG krém ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek az aciklovirra, valaciklovirra, propilénglikolra vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ACICLOVIR EG CREMA-t naponta 5-ször kell alkalmazni, körülbelül 4 órás időközönként. Az ACICLOVIR EG krémet a lehető leghamarabb, lehetőleg a legkorábbi stádiumban (prodroma vagy bőrpír) fel kell kenni az elváltozásokra vagy azokra a területekre, ahol azok kialakulnak. A kezelés a későbbi szakaszokban is elkezdhető (papulák vagy hólyagok). A kezelést herpesz labialis esetén legalább 4 napig, genitális herpesz esetén pedig 5 napig kell folytatni. Ha nincs gyógyulás, a kezelés legfeljebb 10 napig folytatható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Aciklovir krém nem javasolt szemészeti használatra, és nem is a száj vagy a hüvely nyálkahártyájára, mert irritáló hatású lehet. Különös gondot kell fordítani arra, hogy elkerüljük a véletlen szembe jutást. Állatkísérletek azt mutatják, hogy az ACICLOVIR EG krém hüvelybe történő alkalmazása reverzibilis irritációt okozhat. Súlyos immunhiányos betegeknél (AIDS-ben szenvedő betegek vagy csontvelő-transzplantáción átesett betegek) meg kell fontolni az aciklovir szájon át történő alkalmazását. Az ilyen betegeknek javasolni kell, hogy konzultáljanak orvosukkal bármilyen fertőzés kezelésével kapcsolatban. A készítmény használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenséget válthat ki, ha ez megtörténik, a kezelést meg kell szakítani és orvoshoz kell fordulni. Nem számoltak be a kábítószer-függőség vagy függőség jelenségéről. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e Ez a gyógyszer cetosztearil-alkoholt tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) okozhat. Ez a gyógyszer 7,5 mg nátrium-lauril-szulfátot tartalmaz grammonként krém. A nátrium-lauril-szulfát bőrirritációt (szúró vagy égő érzést) okozhat, vagy felerősítheti a más gyógyszerek által okozott bőrreakciókat, ha ugyanazon a területen alkalmazzák. Ez a gyógyszer 200 mg propilénglikolt tartalmaz g krémben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlinikailag jelentős kölcsönhatásokat nem azonosítottak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő konvenciót alkalmazták a mellékhatások gyakoriság szerinti osztályozására: nagyon gyakori ≥ 1\/10, gyakori ≥ 1\/100 és \u003c 1\/10, nem gyakori ≥ 1\/1000 és \u003c 1\/100, ritka ≥ 1\/10 000 és \u003c 1\/1,001, nagyon ritka \u003c . Az aciklovir krém használatával kapcsolatos klinikai vizsgálatok során megfigyelt mellékhatások gyakorisági kategóriáihoz e klinikai vizsgálatok adatait használták fel. A megfigyelt nemkívánatos események természetéből adódóan nem lehet egyértelműen meghatározni, hogy mely események kapcsolódnak a gyógyszer adagolásához, és melyek kapcsolódnak magához a betegséghez. A spontán jelentések adatait használták alapul a forgalomba hozatalt követő farmakovigilancia által észlelt események gyakoriságának meghatározásához. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/b\u003e Nem gyakori: Átmeneti égő érzés vagy fájdalom az aciklovir krém alkalmazása után. Mérsékelt bőrszárazság és hámlás. Viszkető. Ritka: bőrpír. Kontakt dermatitis az alkalmazás után. Ahol érzékenységi teszteket végeztek, kimutatták, hogy a reakciókészséget okozó anyagok az alapkrém összetevői, nem pedig az aciklovir. \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/b\u003e Nagyon ritka: azonnali túlérzékenységi reakciók, beleértve az angioödémát és az urticariát. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMég ha az 500 mg acyclovirt tartalmazó 10 g-os krém tubus teljes tartalmát lenyeli is, nem várható nemkívánatos hatás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTermékenység Lásd \u003ci\u003eKlinikai vizsgálatok\u003c\/i\u003e az 5.2. bekezdésben. Terhesség Az aciklovir alkalmazása csak akkor mérlegelhető, ha a lehetséges előnyök meghaladják az ismeretlen kockázatok lehetőségét, azonban az aciklovir krém helyi alkalmazását követően az aciklovir szisztémás expozíciója nagyon alacsony. Az aciklovir terhesség alatti alkalmazásáról szóló forgalomba hozatalt követő nyilvántartás adatokat szolgáltatott az aciklovir különböző formáinak kitett nők terhességi kimeneteléről. Ezek a megfigyelések nem mutattak növekedést a születési rendellenességek számában az aciklovirrel kezelt alanyok körében az általános populációhoz képest, és az összes születési rendellenesség nem mutatott semmilyen különlegességet vagy közös jellemzőt, amely egyetlen okra utalhatna. Az aciklovir szisztémás alkalmazása a nemzetközileg elfogadott standard tesztekben nem okozott embrionális toxicitást vagy teratogén hatást nyulakban, patkányokban vagy egerekben. Egy patkányokon végzett kísérleti tesztben, amely nem szerepelt a klasszikus teratogenezis tesztekben, magzati anomáliákat figyeltek meg az acyclovir olyan nagy dózisú szubkután beadása után, hogy toxikus hatást váltott ki az anyában. Ezeknek az eredményeknek a klinikai jelentősége azonban bizonytalan. Szoptatás Korlátozott adatok azt mutatják, hogy a gyógyszer szisztémás alkalmazást követően megtalálható az anyatejben. Mindazonáltal a csecsemő által az aciklovir krém anya általi alkalmazása után kapott adagnak jelentéktelennek kell lennie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyik sem ismert.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213863751,"sku":"032307047","price":7.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-aciclovir-eg-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791352.jpg?v=1767156189"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu-eu\/collections\/farmaci-dermatologici-creme-pomate-e-unguenti.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}