{"title":"Vicks","description":"\u003cp\u003eTutta la linea Vicks per i sintomi del raffreddore e dell’influenza: spray nasali Sinex che liberano il naso, unguenti balsamici Vaporub e Babyrub da spalmare sul petto, inalanti da respirare, sciroppo Medinait per la notte e bustine Flu Action per febbre e congestione. Formati per adulti e per bambini. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDekongestiv nosne sluznice, posebno kod prehlada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Active ingredient: oxymetazoline hydrochloride 0.0500% w\/v. 1 ml proizvoda sadrži 0,5 mg oksimetazolin hidroklorida. 1 sprej (50 mikrolitara) sadrži približno 25 mikrograma oksimetazolinklorida. - Excipients with known effects: benzalkonium chloride, benzyl alcohol For the complete list of excipients, see section 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevomentol, natrijev citrat, bezvodna limunska kiselina, otopina benzalkonijevog klorida, dinatrijev edetat, eukaliptol (cineol), nekristalizirajući tekući sorbitol, aloe vera, kalijev acesulfam, Lcarvone, polisorbat 80, benzil alkohol i pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1., hipertrofija prostate, teška srčana bolest i arterijska hipertenzija. Glaucoma, hyperthyroidism. Ne primjenjivati ​​tijekom i dva tjedna nakon terapije antidepresivima (MAOI). Upala ili lezije oralne sluznice ili kože oko nosnica. The drug is contraindicated in children under 12 years of age.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina: 1-2 raspršivanja u nosnicu svakih 8-12 sati, osim ako liječnik drugačije ne odredi. Držite bočicu u okomitom položaju, umetnite njen kraj u nosnicu i brzo i čvrsto pritisnite nebulizator. After application, inhale deeply with your mouth closed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOprezno koristiti u prvim mjesecima trudnoće te, zbog opasnosti od retencije mokraće, u starijih osoba. Also use with caution in patients with angina and diabetes. Ako simptomi potraju, mora se razmotriti ponovna klinička procjena; u svakom slučaju, liječenje se ne smije nastaviti dulje od 4 uzastopna dana kako bi se izbjegao povratni učinak i fenomen rinitisa izazvan lijekom. Pažljivo slijedite preporučene doze. Accidental ingestion may cause severe sedation. It should not be used orally. Avoid contact of the liquid with the eyes. Dugotrajna primjena vazokonstriktora može promijeniti normalnu funkciju sluznice nosa i paranazalnih sinusa te također izazvati ovisnost o lijeku. Repeating applications for long periods can be harmful. Korištenje, osobito ako je produljeno, lokalnih proizvoda može dovesti do fenomena preosjetljivosti; u tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e Vicks Sinex Aloe 0.05% nebulizer solution contains benzalkonium chloride may cause bronchospasm. Ovaj lijek sadrži 0,01 mg benzalkonijevog klorida po dozi (1 sprej) što je ekvivalentno 0,2 mg\/ml. Benzalkonijev klorid može izazvati iritaciju i oticanje nosa, osobito ako se koristi dulje vrijeme. Vicks Sinex Aloe 0,05% otopina za prskanje sadrži benzil alkohol. Ovaj lijek sadrži 0,1 mg benzilnog alkohola po dozi (1 sprej), što odgovara 2 mg\/ml. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Benzyl alcohol may cause mild local irritation\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePostoji mogućnost interakcije između simpatomimetičkih amina kao što je oksimetazolin s lijekovima protiv MAO, stoga se ne preporučuje uporaba tijekom ili u dva tjedna nakon liječenja lijekovima protiv MAO (vidjeti dio 4.3). Oxymetazoline could reduce the effectiveness of beta-blocking drugs, methyl dopa or other antihypertensive drugs. Hypertension and arrhythmias may occur when tricyclic antidepressants are administered with sympathomimetic drugs such as oxymetazoline. Povećana kardiovaskularna toksičnost može se pojaviti kada se simpatomimetički lijekovi primjenjuju istodobno s antiparhinsonskim lijekovima kao što su bromokriptini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIf accidentally ingested or if used for a long period in excessive doses, the product can cause toxic phenomena. The product can locally cause sensitization phenomena and rebound congestion of the mucous membranes. Općenito, nisu primijećene ozbiljne nuspojave. Zbog brze apsorpcije oksimetazolina kroz upaljene sluznice, mogu se pojaviti nuspojave podijeljene u sljedeće učestalosti: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10000, \u003c1\/1000); vrlo rijetko (\u003e1\/10000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePatologije oka\u003c\/i\u003e: iritacija oka, nelagoda ili crvenilo. \u003ci\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/i\u003e: nelagoda ili iritacija nosa, usta ili grla, kihanje. \u003cb\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eSrčane bolesti\u003c\/i\u003e: tahikardija, palpitacije, povišeni krvni tlak, refleksna bradikardija. \u003ci\u003ePoremećaji središnjeg živčanog sustava\u003c\/i\u003e: nesanica, nervoza, tremor, tjeskoba, uznemirenost, razdražljivost i glavobolja. \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e: mučnina. \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/i\u003e: poremećaji mokrenja. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Simptomi zbog umjerenog ili akutnog predoziranja mogu uključivati midrijazu, mučninu, cijanozu, vrućicu, tahikardiju, srčane aritmije, hipertenziju, dispneju, srčani zastoj, fotofobiju, glavobolju, intenzivno stezanje u prsima i, u djece, tešku depresiju središnjeg živčanog sustava sa simptomima kao što su snižena tjelesna temperatura, bradikardija, hipotenzija, apneja i gubitak svijesti koji zahtijevaju poduzimanje odgovarajućih hitnih mjera. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba biti simptomatsko. U težim slučajevima potrebna je intubacija i umjetno disanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema studija o primjeni proizvoda tijekom trudnoće i dojenja. Koristite s oprezom u prvim mjesecima trudnoće. Primjenu treba razmotriti samo ako je očekivana korist za majku veća od rizika za dijete.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu primijećeni učinci na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"vicks-babyrub-50-g","title":"Vicks Babyrub 50 g","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e je mast dizajnirana posebno za malene, dizajnirana da pruži utjehu i olakšanje u trenucima nelagode povezane s prehladama ili sezonskim iritacijama. Njegova delikatna formulacija temeljena na prirodnim sastojcima kao što su aloe vera, ulje lavande i ružmarin, potiče osjećaj dobrobiti i smirenosti, pomažući djetetu da se opusti i bolje spava. Proizvod je dermatološki ispitan i siguran za upotrebu kod dojenčadi od 6 mjeseci i starije.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Vicks Babyrub 50 g? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e Indiciran je za: - Ublažavanje blage respiratorne nelagode tijekom prehlade. - Ponudite umirujući i opuštajući osjećaj za pomoć pri spavanju. - Nježno hidratizira bebinu kožu zahvaljujući prisutnosti aloe vere.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVazelin, terpentin, parfem, tekući parafin, ulje Cocos Nucifera, ekstrakt lista Aloe Barbadensis, ulje lavandule angustifolia, timol, limonen, linalol, geraniol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNježno masirajte prsa i trbuh kako biste umirili i opustili bebu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKoristite samo prema uputama. Samo za vanjsku upotrebu. Izbjegavati kontakt s očima. Nemojte nanositi na usta ili nosnice. Ne koristiti ako je dijete alergično na jednu ili više komponenti. Nemojte zagrijavati u: vodi, mikrovalnoj pećnici, isparivaču ili štednjaku. Čuvati izvan dohvata djece.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se Vicks Babyrub 50 g ne smije koristiti i koje nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNemojte koristiti \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e kod djece mlađe od 6 mjeseci. Izbjegavajte kontakt s očima, ustima i nosnicama. Ne nanositi na oštećenu ili nadraženu kožu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave su rijetke, ali mogu uključivati ​​alergijske reakcije ili iritaciju kože. U slučaju crvenila ili iritacije, prekinite korištenje i posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C.\u003cbr\u003ePoslije upotrebe zatvorite poklopac staklenke.\u003cbr\u003eZadnji rok trajanja od datuma proizvodnje, u neotvorenom pakiranju: 24 mjeseca.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003estaklenka od 50 g\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831564403,"sku":"974899080","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-babyrub-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211156.jpg?v=1786731998"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKod prehlada i začepljenosti nosne sluznice oslobađa začepljen nos i pospješuje disanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaki štapić sadrži: 1,00 ml ljekovite tekućine, apsorbirane na komad celuloze. AKTIVNI SASTOJCI: mentol 415,4 mg, kamfor 415,4 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiberian pine essential oil, methyl salicylate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Children up to 30 months of age. Djeca s poviješću epilepsije ili febrilnih napadaja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant je kontraindiciran u djece do 30 mjeseci starosti (vidjeti paragraf 4.3) i ne preporučuje se njegova primjena u djece mlađe od 6 godina. Odvijte čep i umetnite vrh štapića za nos u jednu nosnicu, a drugu zatvorite prstom i duboko udahnite. Repeat in each nostril several times a day. Nemojte prekoračiti preporučene doze. \u003ci\u003eTrajanje liječenja ne smije biti duže od 3 dana.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNijedan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj proizvod sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput napadaja u dojenčadi i djece. Vicks Inhalant je kontraindiciran u djece do 30 mjeseci starosti i ne preporučuje se njegova primjena u djece mlađe od 6 godina. Liječenje se ne smije produljiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao npr. \u003ci\u003ekamfor, cineol, niaouli, divlji timijan, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina\u003c\/i\u003e (zbog njihovih lipofilnih svojstava brzina metabolizma i odlaganja nije poznata) u tkivima i mozgu, posebice kod neuropsiholoških poremećaja. Ne smije se koristiti veća doza od preporučene kako bi se izbjegao veći rizik od nuspojava na lijek i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). Proizvod je zapaljiv, ne smije se približavati plamenu. Prolonged use may cause sensitization. U tom slučaju ili u nedostatku terapijskog učinka, prekinite upotrebu i posavjetujte se s liječnikom. Use the product according to the instructions. Vanjska uporaba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant se ne smije koristiti istodobno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetikom) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćenito, s ovim proizvodom se ne očekuju ozbiljne ili ozbiljne nuspojave. Vrlo rijetko su zabilježeni slučajevi bolova u nosu. Zbog prisutnosti kamfora i mentola te u slučaju nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. Korištenje, osobito ako je produljeno, proizvoda za topikalnu primjenu može uzrokovati fenomen preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava prijavljenog na web stranici: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu prijavljeni klinički značajni slučajevi predoziranja. \u003ci\u003eU slučaju slučajnog oralnog uzimanja ili nepravilne primjene u novorođenčadi i djece može postojati rizik od neuroloških poremećaja.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAko je potrebno, primijeniti odgovarajuće simptomatsko liječenje u specijaliziranim centrima za liječenje.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e O primjeni kamfora i mentola u trudnica nema podataka ili su oni ograničeni. Vicks Inhalant se ne preporučuje tijekom trudnoće i kod žena reproduktivne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nema dovoljno podataka o izlučivanju kamfora i mentola u majčino mlijeko. Vicks Inhalant se ne smije koristiti tijekom dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije primjenjivo.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalzam za liječenje bolesti gornjih dišnih puteva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g masti sadrži: \u003ci\u003eaktivni sastojci\u003c\/i\u003e: kamfor 5 g; eterično ulje terpentina 5 g; mentol 2,75 g; eterično ulje eukaliptusa 1,5 g. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTimol, eterično ulje cedrovine, bijeli petrolatum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Djeca do 30 mjeseci starosti. Primjena putem inhalacije parom kontraindicirana je u djece mlađe od 12 godina. Djeca s poviješću epilepsije ili febrilnih konvulzija. Općenito je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja (vidjeti dio 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub je kontraindiciran u djece do 30 mjeseci starosti, a inhalacija para je kontraindicirana u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Djeca uvijek moraju biti pod nadzorom. Vicks Vaporub mast se može koristiti na dva načina: \u003cb\u003e1) Lokalna uporaba (\u003cu\u003eodrasli i djeca starija od 30 mjeseci\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Nanesite izvana tako da prvo utrljate prsa, grlo i leđa 3 - 5 minuta, a zatim u debelom sloju namažete prsa. Ponovite tretman 2 puta dnevno, jedan navečer prije spavanja. Nemojte trljati više od dva puta dnevno na prednju stranu prsa, vrat i leđa. Nosite široku odjeću kako biste olakšali udisanje para. \u003cb\u003e2) Inhalacije (\u003cu\u003eodrasli i djeca starija od 12 godina\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Otopiti 2 žličice (2x5 ml) u pola litre vruće (ne kipuće) vode i aspirirati oslobođenu paru ne dulje od 10 minuta. Kako biste izbjegli rizik od ozbiljnih opeklina, nemojte zagrijavati smjesu drugi put niti je zagrijavajte tijekom udisanja (vidjeti dio 4.4). Nemojte zagrijavati u mikrovalnoj pećnici. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Trajanje liječenja ne smije biti duže od 3 dana. \u003ci\u003ePROIZVOD SE NE SMIJE PROGUTATI\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKoristite proizvod prema uputama. Samo za vanjsku upotrebu. Ne nanositi na rane, ogrebotine i sluznice. Nemojte gutati niti nanositi izravno u nosnice, oči, usta ili lice. Nemojte napraviti čvrsti zavoj. Nemojte koristiti s vrućim oblogom ili bilo kojom vrstom topline. Ovaj proizvod sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput napadaja u dojenčadi i djece. Ako simptomi potraju, obratite se svom liječniku. Proizvod trebaju koristiti s oprezom ili prema liječničkoj preporuci pacijenti koji imaju: • reakcije preosjetljivosti na parfeme ili otapala; • konvulzije ili epilepsiju (kontraindiciran je u djece s poviješću epilepsije ili febrilnih konvulzija, vidjeti dio 4.3); • Izražena preosjetljivost dišnog trakta uključujući stanja poput astme i kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB) jer može uzrokovati bronhospazam kod ovih pacijenata. Inhalacije: Kako biste izbjegli rizik od ozbiljnih opeklina, nemojte koristiti kipuću vodu za pripremu inhalacija. Nemojte zagrijavati smjesu u mikrovalnoj pećnici i nemojte je ponovno zagrijavati tijekom i nakon upotrebe (vidi također odjeljak 6.6). Liječenje se ne smije produljiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao npr. \u003ci\u003ekamfor, cineol, niaouli, divlji timijan, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina\u003c\/i\u003e (zbog njihovih lipofilnih svojstava brzina metabolizma i odlaganja nije poznata) u tkivima i mozgu, posebice kod neuropsiholoških poremećaja. Ne smije se koristiti doza veća od preporučene kako bi se izbjegao povećan rizik od nuspojava lijeka i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). Proizvod je zapaljiv, ne smije se približavati plamenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub se ne smije primjenjivati istodobno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetikom) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePri primjeni lijeka mogu se pojaviti nuspojave. Takvi se učinci mogu pojaviti u sljedećim kategorijama učestalosti: Vrlo često (≥1\/10) Često (≥1\/100; \u003c1\/10) Manje često (≥1\/1000; \u003c1\/100) Rijetko (≥1\/10 000; \u003c1\/1000) Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) Nepoznato (učestalost se ne može predvidjeti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e Nepoznato: eritem ili toplinski eritem (crvenilo i osjećaj topline u koži uzrokovani kamforom i mentolom, koji djeluju rubefacijentno), iritacija kože, alergijski dermatitis, svrbež. \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e Nepoznato: preosjetljivost, simptom respiratorne alergije (dispneja i kašalj). Ako se takvi događaji dogode, liječenje treba prekinuti i poduzeti potrebne kliničke mjere. \u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e Nepoznato: iritacija oka (nakon lokalne primjene ili udisanja). \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/i\u003e: Zbog preporučenog načina primjene, sustavna izloženost je vrlo niska i nisu primijećeni neželjeni učinci zbog sustavne izloženosti. Nepoznato: opekline na mjestu primjene. Ostali štetni događaji mogu biti povezani s nepravilnom uporabom proizvoda (gutanjem), u tom smislu pogledajte odjeljak 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Zbog prisutnosti kamfora, eteričnog ulja terpentina, mentola i eteričnog ulja eukaliptusa te u slučaju nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju slučajnog oralnog uzimanja ili nepravilne primjene u novorođenčadi i djece može postojati rizik od neuroloških poremećaja. Ako je potrebno, primijeniti odgovarajuće simptomatsko liječenje u specijaliziranim centrima za liječenje. Predoziranje može izazvati iritaciju kože. \u003cu\u003eNepravilna uporaba\u003c\/u\u003e: Gutanje masti može izazvati gastrointestinalne simptome kao što su povraćanje i proljev. Liječenje je simptomatsko. Primijećeno je akutno trovanje nakon značajnog slučajnog uzimanja s mučninom, povraćanjem, bolovima u trbuhu, glavoboljom, vrtoglavicom, osjećajem vrućine\/valunzima, konvulzijama, depresijom disanja i komom. Bolesnike s teškim gastrointestinalnim ili neurološkim simptomima trovanja treba promatrati i liječiti simptomatski. Ne izazivati ​​povraćanje. A) Lokalna primjena: u slučaju lokalne primjene prekomjerne doze, rijetko se mogu pojaviti reakcije iritacije kože. U tom slučaju uklonite višak proizvoda papirnatim ručnikom i po potrebi primijenite odgovarajuću terapiju za takve reakcije. B) Udisanje: simptomi i liječenje su isti kao u slučaju slučajnog gutanja. C) Slučajno gutanje: simptomi su uglavnom posljedica prisutnosti kamfora. To uključuje gastrointestinalne probleme kao što su mučnina, povraćanje i proljev. U slučaju značajnog predoziranja mogući su učinci na središnji živčani sustav, kao što su ataksija, konvulzije i respiratorna depresija. Liječenje mora biti simptomatsko, a po potrebi se može izvršiti ispiranje želuca. U prisutnosti ozbiljnih simptoma trovanja na gastrointestinalnoj ili neurološkoj razini, pacijent se mora odmah obratiti svom liječniku za odgovarajuće terapijske mjere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ne postoje ili su dostupni ograničeni podaci o primjeni kamfora, eteričnog ulja terpentina, mentola, eteričnog ulja eukaliptusa u trudnica. Nema kliničkih podataka o primjeni komponenti Vicks Vaporuba tijekom trudnoće. Kamfor može prijeći placentu, ali nema podataka o drugim komponentama. Ispitivanja na životinjama ne ukazuju na štetne učinke, izravne ili neizravne, na trudnoću, razvoj embrija\/fetusa, porod ili postnatalni razvoj (vidjeti dio 5.3). Međutim, Vicks Vaporub se ne preporučuje tijekom trudnoće i kod žena reproduktivne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. Upotreba lijeka tijekom trudnoće smije se odvijati samo nakon savjetovanja s liječnikom. \u003cb\u003e \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nema dovoljno podataka o izlučivanju kamfora, eteričnog ulja terpentina, mentola, eteričnog ulja eukaliptusa u majčino mlijeko. Nema kliničkih podataka o uporabi komponenti Vicks Vaporuba tijekom dojenja. Vicks Vaporub se ne smije koristiti tijekom dojenja. Proizvod, primijenjen na majčina prsa tijekom dojenja, predstavlja potencijalni rizik od refleksa apneje kod dojenog djeteta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica prašak za oralnu otopinu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno simptomatsko liječenje blage do umjerene boli, vrućice, začepljenog nosa s iskašljavajućim učinkom u slučaju vlažnog kašlja, povezanog s prehladom, zimicom i gripom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna vrećica sadrži: 500 mg paracetamola 200 mg guaifenesina 10 mg fenilefrin hidroklorida Pomoćne tvari: saharoza 2000 mg aspartam 6 mg natrij 157 mg Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaharoza Limunska kiselina Vinska kiselina Natrijev ciklamat Natrijev citrat Aspartam (E951) Kalijev acesulfam (E950) Mentol u prahu Aroma limuna Aroma limunovog soka Kinolinsko žuto (E104)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na paracetamol, guaifenesin, fenilefrin hidroklorid ili neku od pomoćnih tvari. Teško oštećenje jetre ili bubrega Hipertenzija Hipertireoza Dijabetes Bolest srca. Glaukom zatvorenog kuta Porfirija Primjena u bolesnika koji uzimaju tricikličke antidepresive Primjena u bolesnika koji uzimaju ili su uzimali u prethodna 2 tjedna inhibitore monoaminooksidaze (MAOI). Primjena u bolesnika koji uzimaju beta-blokatore. Primjena u bolesnika koji uzimaju druge simpatomimetike. Djeca mlađa od 12 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOtopite sadržaj jedne vrećice u šalicu srednje veličine i dodajte vruću vodu koja ne kipuće (oko 250 ml). Ostavite da se ohladi do temperature za piće. Odrasli i djeca od 12 godina: jedna vrećica Ponavljati svaka četiri sata prema indikacijama, bez prekoračenja četiri doze (kesice) unutar 24 sata. Nemojte davati djeci mlađoj od 12 godina bez savjeta liječnika. Ne primjenjivati ​​u bolesnika s oštećenjem jetre ili teškim oštećenjem bubrega (vidjeti dio 4.3). Obratite se svom liječniku ako simptomi potraju dulje od 3 dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe preporučuje se dugotrajna uporaba proizvoda. Bolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge proizvode koji sadrže paracetamol ili iste aktivne sastojke kao ovaj pripravak. Bolesnike također treba savjetovati da izbjegavaju istodobnu upotrebu alkohola, drugih dekongestiva ili proizvoda protiv kašlja ili prehlade. Liječnik ili ljekarnik dužan je provjeriti da se pripravci koji sadrže simpatomimetike ne primjenjuju istovremeno na više načina, odnosno oralno i lokalno (nazalni, aurikularni i okularni pripravci). Ovaj lijek treba preporučiti samo u prisutnosti svih simptoma (bol i\/ili vrućica, začepljenost nosa i bronhijalni kašalj). Rizici povezani s predoziranjem veći su u bolesnika s necirotičnom alkoholnom bolešću jetre. Koristite s oprezom u bolesnika koji uzimaju digitalis, beta-adrenergičke blokatore, metildopu ili druge antihipertenzive (vidjeti dio 4.5). Koristite s oprezom u bolesnika s hipertrofijom prostate jer su potencijalno podložni retenciji urina. Produkte koji sadrže simpatomimetike treba primjenjivati ​​s velikim oprezom u bolesnika koji uzimaju fenotiazine. Primjena u bolesnika s Raynaudovim fenomenom. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije uporabe u slučaju upornog ili kroničnog kašlja kao što je onaj koji se manifestira pušenjem, astmom, kroničnim bronhitisom ili emfizemom. Sadrži saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije sukrazisomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Sadrži 157 mg natrija po dozi. To treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koje slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Sadrži aspartam (E951). Ovaj lijek sadrži izvor fenilalanina. Može biti štetan za Vas ako bolujete od fenilketonurije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatotoksičnost paracetamola može se pojačati prekomjernim unosom alkohola. Brzina apsorpcije paracetamola može se povećati metoklopramidom ili domperidonom, a apsorpcija smanjiti kolestiraminom. Tvari koje induciraju jetrene mikrosomalne enzime, poput alkohola, barbiturata, inhibitora monoaminooksidaze i tricikličkih antidepresiva, mogu povećati hepatotoksičnost paracetamola, osobito nakon predoziranja. Izoniazid smanjuje eliminaciju paracetamola, uz moguće pojačanje njegove aktivnosti i\/ili toksičnosti, inhibicijom njegovog metabolizma u jetri. Probenecid uzrokuje prepolovljenu eliminaciju paracetamola, inhibirajući njegovo vezanje s glukuronskom kiselinom. Treba razmotriti smanjenje doze paracetamola ako se uzima probenecid. Redovita primjena paracetamola može smanjiti metabolizam zidovudina (povećavajući rizik od neutropenije). Interakcije između simpatomimetičkih amina, poput fenilefrina, i inhibitora monoaminooksidaze uzrokuju hipertenzivne učinke. Fenilefrin može negativno djelovati sa simpatomimeticima i može smanjiti učinkovitost beta-blokatora, metildope i drugih antihipertenziva (vidjeti dio 4.4). Stanja u kojima se ti lijekovi uzimaju predstavljaju kontraindikacije za uporabu proizvoda. Antikoagulacijski učinak varfarina i drugih kumarinskih lijekova može se pojačati redovitim i produljenim uzimanjem paracetamola, uz povećan rizik od krvarenja; doze koje se uzimaju povremeno nemaju značajnih učinaka. Zabilježene su interakcije između acetaminofena i nekoliko drugih lijekova. Smatra se da takve interakcije nisu klinički značajne u privremenoj primjeni iu skladu s predloženim režimom doziranja. Salicilati\/aspirin mogu produžiti eliminaciju (t½) paracetamola. Paracetamol može smanjiti bioekvivalenciju lamotrigina, uz moguće smanjenje njegovog učinka, zbog mogućeg povećanja njegovog metabolizma u jetri. Moguće je da digitalis može senzibilizirati miokard na učinke slične simpatomimeticima. Paracetamol može promijeniti test mokraćne kiseline fosfovolframata i test šećera u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost nuspojava obično se klasificira na sljedeći način: vrlo često (\u003e10) često (\u003e1\/100 do \u003c1\/10) manje često (\u003e1\/1000 do \u003c1\/100) rijetko (\u003e1\/10 000 do \u003c1\/1000) vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) nepoznato (incidencija se ne može klasificirati prema dostupnim podacima) poremećaji: fenilefrin se rijetko može povezati s tahikardijom (≥1\/10 000 do ≤1 u 1000). Poremećaji krvi i limfnog sustava: vrlo rijetko (\u003c1 na 10 000) prijavljene su krvne diskrazije kao što su trombocitopenija, agranulocitoza, hemolitička anemija, neutropenija, leukopenija i pancitopenija nakon uzimanja paracetamola, iako ne mora postojati uzročno-posljedična povezanost. Poremećaji živčanog sustava: Kao i kod drugih simpatomimetičkih amina, nesanica, nervoza, tremor, tjeskoba, nemir, zbunjenost, razdražljivost i glavobolja mogu se pojaviti rijetko (≥1\/10 000 do ≤1 u 1000). Također je poznato da guaifenesin može rijetko (≥1\/10 000 do ≤1 u 1000) uzrokovati glavobolju i vrtoglavicu. Gastrointestinalni poremećaji: anoreksija, mučnina i povraćanje česti su kod simpatomimetika (≥1 na 100 do ≤1 na 10), a mogu se javiti i s fenilefrinom. Gastrointestinalni poremećaji, mučnina, povraćanje i proljev najčešće su nuspojave povezane s guaifenesinom, ali se javljaju rijetko (≥1\/10 000 do ≤1 u 1000). Gastrointestinalni učinci paracetamola vrlo su rijetki, ali su prijavljeni slučajevi akutnog pankreatitisa nakon uzimanja doza viših od normalnih. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: intersticijski nefritis prijavljen je slučajno nakon produljene primjene visokih doza paracetamola. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: rijetko se nakon uzimanja paracetamola mogu javiti preosjetljivost, uključujući kožni osip i urtikarija (od ≥1\/10 000 do ≤1 u 1000). Vaskularni poremećaji: nakon uzimanja fenilefrina rijetko se može javiti povišeni krvni tlak povezan s glavoboljom, povraćanjem i palpitacijama (od ≥1\/10 000 do ≤1 u 1000). Poremećaji imunološkog sustava: Zabilježeni su rijetki slučajevi (≥1\/10 000 do ≤1 na 1000) alergijskih reakcija ili reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja i fenilefrina i paracetamola, uključujući kožne osipe, urtikariju, anafilaksiju i bronhospazam. Poremećaji jetre i žuči: rijetko (≥ 1\/10 000 do ≤ 1\/1000), abnormalnosti u testovima jetrene funkcije (povišene jetrene transaminaze).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePARACETAMOL Postoji opasnost od trovanja osobito kod starijih bolesnika, male djece, bolesnika s jetrenim bolestima, kroničnih alkoholičara, kroničnih pothranjenih bolesnika. U tim slučajevima predoziranje može biti kobno. U odraslih osoba količina paracetamola jednaka ili veća od 10 g može uzrokovati oštećenje jetre. Ako pacijent ima jedan od čimbenika rizika (vidi dolje), uzimanje 5 g ili više paracetamola može uzrokovati oštećenje jetre. Čimbenici rizika Ako je bolesnik: a) na produljenoj terapiji karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicinom, gospinom travom ili drugim lijekovima koji induciraju jetrene enzime, ili b) redovito uzima etanol u količinama većim od preporučenih, ili c) ima manjak glutationa, npr. u slučaju poremećaja prehrane, cistične fibroze, HIV infekcije, iscrpljenosti, kaheksije. Simptomi Simptomi predoziranja paracetamolom koji se javljaju u prva 24 sata su bljedilo, mučnina, povraćanje, anoreksija i bolovi u trbuhu. Oštećenje jetre može se pojaviti 12-48 sati nakon ingestije. Mogu se pojaviti poremećaji metabolizma glukoze i metabolička acidoza. U slučajevima teškog trovanja, zatajenje jetre može napredovati do encefalopatije, krvarenja, hipoglikemije, edema mozga i smrti. Čak i u odsutnosti teškog oštećenja jetre, može doći do akutnog zatajenja bubrega s akutnom tubularnom nekrozom, što je vrlo vjerojatno ako je praćeno križoboljom, hematurijom i proteinurijom. Zabilježeni su slučajevi srčane aritmije i pankreatitisa. Liječenje U slučaju predoziranja paracetamolom neophodno je odmah liječiti bolesnika. Čak i u nedostatku značajnih početnih simptoma, pacijent mora biti hitno prebačen u bolnicu. Simptomi mogu biti ograničeni na mučninu ili povraćanje i ne moraju odražavati ozbiljnost predoziranja ili rizik od oštećenja organa. Liječenje bolesnika mora se provoditi u skladu s važećim smjernicama. Ako nije prošlo više od sat vremena od uzimanja predoziranja, može se razmotriti liječenje aktivnim ugljenom. Koncentracija paracetamola u plazmi mora se izmjeriti najranije 4 sata nakon uzimanja (ranije izmjerene koncentracije u plazmi nisu pouzdane). Unutar 24 sata od uzimanja paracetamola pacijent se može liječiti N-acetilcisteinom; međutim, maksimalni zaštitni učinak postiže se unutar 8 sati od ingestije. Nakon tog vremena, učinkovitost protuotrova drastično opada. Ako je potrebno, bolesniku treba primijeniti N-acetilcistein intravenozno, u skladu s utvrđenim rasporedom doziranja. Ako povraćanje nije problem, a pacijent nije u bolnici, uzimanje oralnog metionina može biti valjana alternativa. O liječenju bolesnika s teškom disfunkcijom jetre koja se javi unutar 24 sata od ingestije potrebno je razgovarati s centrom za kontrolu trovanja ili odjelom za hepatologiju. Fenilefrin hidroklorid Simptomi predoziranja fenilefrinom uključuju razdražljivost, glavobolju, arterijsku hipertenziju, refleksnu bradikardiju i aritmije. Hipertenzija se mora liječiti alfa-blokatorom kao što je fentolamin IV. Smanjenje krvnog tlaka može refleksno povećati broj otkucaja srca, ali ako je potrebno, to se može olakšati uzimanjem atropina. GUAIFENESIN Blago do umjereno predoziranje može izazvati vrtoglavicu i gastrointestinalne smetnje. Vrlo visoke doze mogu izazvati uzbuđenje, zbunjenost i depresiju disanja. U bolesnika koji su uzimali velike količine pripravaka koji sadrže guaifenesin prijavljeni su mokraćni kamenci. Liječenje je simptomatsko i uključuje ispiranje želuca i opće potporne mjere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEpidemiološke studije na trudnicama pokazale su nepostojanje negativnih učinaka zbog primjene paracetamola u preporučenim dozama; međutim, trudnice su dužne pridržavati se uputa liječnika o primjeni lijeka. Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, iako ne u klinički značajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne navode kontraindikacije u vezi s dojenjem. Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje protoka krvi u maternici povezani s primjenom fenilefrina mogu uzrokovati hipoksiju fetusa. Dok ne budu dostupne daljnje informacije, uzimanje fenilefrina tijekom trudnoće treba izbjegavati, osim kada liječnik to smatra neophodnim. Nema dostupnih podataka o mogućem otpuštanju fenilefrina u majčino mlijeko niti postoje izvještaji o učincima fenilefrina na dojenčad. Dok ne budu dostupni dodatni podaci, treba izbjegavati uzimanje fenilefrina tijekom dojenja, osim kada Vaš liječnik to smatra neophodnim. Sigurnost guaifenesina tijekom trudnoće i dojenja još nije u potpunosti definirana. Tijekom trudnoće proizvod se smije uzimati samo kada liječnik procijeni da je neophodno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Prilikom izvođenja ovih aktivnosti mora se uzeti u obzir mogućnost nuspojava, poput omaglice i smetenosti.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite","title":"Vicks Flu Action 200 + 30 mg 12 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko olakšanje začepljenosti nosa\/sinusa s glavoboljom, vrućicom i bolom povezanom s prehladom i gripom. Vicks Flu Action indiciran je u odraslih i adolescenata u dobi od 15 godina i starijih.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tableta sadrži 200 mg ibuprofena i 30 mg pseudoefedrin hidroklorida što odgovara 24,6 mg pseudoefedrina. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eJezgra tableta\u003c\/u\u003e: mikrokristalna celuloza, preželatinizirani kukuruzni škrob, povidon K-30, bezvodni koloidni silicij, stearinska kiselina 95, kroskarmeloza natrij, natrijev lauril sulfat. \u003cu\u003eFilm za premazivanje\u003c\/u\u003e: Polivinil alkohol - Parz. hidrolizat, talk (E553b), makrogol 3350, sedefasti pigment na bazi MICA (mješavina kalij aluminij silikata (E555)-[mica], titanijev dioksid (E171)), polisorbat 80 (E433), hipromeloza, titanijev dioksid (E 171), makrogol 400, žuto željezo oksid (E 172), crveni željezov oksid (E 172), crni željezov oksid (E 172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na ibuprofen, pseudoefedrin ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. - Bolesnici mlađi od 15 godina. - Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6). - Povijest reakcija preosjetljivosti (npr. bronhospazam, astma, nosna polipoza, rinitis ili urtikarija) povezanih s aspirinom, drugim analgeticima, antipireticima ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID). - Aktivni peptički ulkus ili povijest rekurentnog ulkusa\/krvarenja (dvije ili više različitih epizoda dokazanog ulkusa ili krvarenja). - Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije, uključujući slučajeve povezane s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. - Cerebrovaskularno krvarenje ili druga vrsta krvarenja. - Neobjašnjive hematopoetske abnormalnosti. - Teška bubrežna insuficijencija (eGFR \u003c30 mL\/minuta\/1,73 m²). - Teško oštećenje jetre kao što je ciroza ili završni stadij bolesti jetre - Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV). - Teški kardiovaskularni poremećaji kao što je bolest koronarne arterije (npr. angina pektoris), teška ili nekontrolirana hipertenzija, tahikardija i drugi ozbiljni srčani i\/ili krvožilni poremećaji. - Infarkt miokarda u anamnezi. - Moždani udar u povijesti bolesti ili prisutnost čimbenika rizika za moždani udar (zbog α-simpatomimetičke aktivnosti pseudoefedrin hidroklorida). - Hipertireoza, dijabetes, feokromocitom. - Glaukom zatvorenog kuta. - Zadržavanje urina povezano s poremećajima uretro-prostate. - Povijest napadaja. - Diseminirani sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva (povećani rizik od aseptičkog meningitisa, vidjeti dio 4.8). - Istodobna primjena drugih vazokonstriktora koji se koriste kao nazalni dekongestivi, koji se primjenjuju oralno ili nazalno (npr. fenilpropanolamin, fenilefrin i efedrin) i metilfenidata (vidjeti dio 4.5). - Istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova ili aspirina u dnevnoj dozi većoj od 75 mg, analgetika i selektivnih COX 2 inhibitora \u003cb\u003e(vidi paragraf 4.5).\u003c\/b\u003e - Istodobna ili prethodna primjena inhibitora monoaminooksidaze (MAOI) u prethodna 2 tjedna (vidjeti dio 4.5). Ovaj lijek općenito se ne smije koristiti u kombinaciji s: - oralnim antikoagulansima, - kortikosteroidima, - heparinima u kurativnim dozama ili u starijih osoba, - antitrombocitnim lijekovima, - litijem, - selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina (SSRI), - metotreksatom (koristi se u dozama višim od 20 mg\/tjedan)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Odrasli i adolescenti u dobi od 15 godina i stariji: 1 tableta (što odgovara 200 mg ibuprofena i 30 mg pseudoefedrinklorida) svakih 4-6 sati prema potrebi. Za teže simptome, 2 tablete (što odgovara 400 mg ibuprofena i 60 mg pseudoefedrin hidroklorida) svakih 6-8 sati prema potrebi, do maksimalne ukupne dnevne doze. Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu najkraće potrebno za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4). Maksimalna ukupna dnevna doza od 6 tableta (što odgovara 1200 mg ibuprofena i 180 mg pseudoefedrinklorida) ne smije se prekoračiti. Ne dulje od 5 dana terapije za odraslu populaciju. Ne dulje od 3 dana terapije za adolescente (15-18 godina). Ovaj kombinirani proizvod mora se koristiti kada su potrebni i dekongestivno djelovanje pseudoefedrin hidroklorida i analgetsko i\/ili protuupalno djelovanje ibuprofena. Ako prevladava jedan simptom (začepljenost nosa ili glavobolja i\/ili povišena tjelesna temperatura), poželjna je terapija s jednom djelatnom tvari. U starijih bolesnika započeti terapiju s najnižom mogućom dozom jer je rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći s povećanjem doza NSAID-a. U tih bolesnika ili u bolesnika koji uzimaju druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja (vidjeti dolje i u dijelu 4.5), treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe). U bolesnika s kroničnom bubrežnom bolešću s eGFR \u003e30 mL\/min\/1,73 m² \u003c 90 mL\/min\/1,73 m² ili stadijem 1 ili 2 hepatocelularne bolesti (upala jetre ili fibroza jetre) potrebno je doziranje prilagoditi pojedinom bolesniku. Nuspojave se mogu smanjiti primjenom najniže učinkovite doze tijekom minimalnog trajanja potrebnog za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Vicks Flu Action je kontraindiciran u djece mlađe od 15 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za oralnu primjenu. Tablete treba progutati s vodom, po mogućnosti na pun želudac. Nemojte lomiti ili drobiti tablete.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTreba izbjegavati istodobnu primjenu lijeka Vicks Flu Action i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova koji sadrže inhibitore COX-2 (vidjeti dio 4.3). Bolesnici s kroničnom bolešću bubrega ili fazom 1 ili 2 hepatocelularne bolesti (upala jetre ili fibroza jetre) zahtijevaju individualnu prilagodbu doze (vidjeti dio 4.2). \u003cb\u003e \u003ci\u003eTeške kožne reakcije\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Uz lijekove koji sadrže ibuprofen i pseudoefedrin mogu se pojaviti teške kožne reakcije, kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim malim pustulama, uglavnom nefolikularnim, koje se pojavljuju na vrlo raširenom edematoznom eritemu i lokalizirane su uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo pratiti. Ako se primijete znakovi i simptomi poput povišene temperature, eritema ili brojnih malih pustula, potrebno je prekinuti primjenu lijeka Vicks Flu Action i poduzeti odgovarajuće mjere ako je potrebno. Ostale kožne manifestacije potencijalno povezane s ovim lijekom i koje zahtijevaju hitnu medicinsku pomoć su: Stevens-Johnsonov sindrom, multiformni eritem i toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom). Ova ozbiljna stanja predstavljaju dodatno zahvaćanje sluznice i eroziju kože ili sistemske reakcije, poput limfadenopatije, artritisa ili opće slabosti, edem lica i akra, zahvaćanje više organa, osobito jetre i bubrega, te hematološke abnormalnosti. The first symptoms develop within a few hours\/days up to two to six weeks, in case of DRESS syndrome, after exposure. \u003cb\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija\u003c\/b\u003e Vicks Flu Action može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je primijećeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. When Vicks flu Action is given for the relief of fever or pain related to infection, monitoring of the infection is advised. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePosebna upozorenja u vezi s pseudoefedrin hidrokloridom\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Doziranje, maksimalno preporučeno trajanje liječenja (vidjeti dio 4.2) i kontraindikacije moraju se strogo poštivati (vidjeti dio 4.8). • Bolesnike treba obavijestiti da liječenje treba prekinuti ako se pojave hipertenzija, tahikardija, palpitacije, srčane aritmije, mučnina ili bilo koji neurološki znakovi poput pojave ili pogoršanja glavobolje. Prije uporabe ovog proizvoda, pacijenti se trebaju posavjetovati sa svojim liječnikom u slučaju: • dobro kontrolirane blage do umjerene hipertenzije i bolesti srca (vidjeti dio 4.3) • psihoze • istodobne primjene lijekova protiv migrene, posebno vazokonstriktora ergot alkaloida (zbog a-simpatomimetičke aktivnosti pseudoefedrina). Neurološki simptomi poput konvulzija, halucinacija, poremećaja ponašanja, agitacije i nesanice opisani su nakon sustavne primjene vazokonstriktora, osobito tijekom epizoda groznice ili u slučaju predoziranja. These symptoms have been commonly reported in the pediatric population. Stoga je preporučljivo sljedeće: • izbjegavati primjenu Vicks Flu Action u kombinaciji s lijekovima koji mogu sniziti epileptogeni prag, kao što su derivati ​​terpena, klobutinol, tvari slične atropinu i lokalni anestetici, kao i tamo gdje postoji povijest konvulzija; • strogo poštivati ​​preporučeno doziranje u svim slučajevima i informirati pacijente o riziku od predoziranja ako se Vicks Flu Action uzima u kombinaciji s drugim lijekovima koji sadrže vazokonstriktore. Bolesnici s uretro-prostatičnim poremećajima osjetljiviji su na razvoj simptoma kao što su disurija i retencija urina (vidjeti dio 4.3). Stariji bolesnici mogu biti osjetljiviji na učinke na središnji živčani sustav (SŽS). \u003cu\u003eIshemijski kolitis\u003c\/u\u003e Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s pseudoefedrinom. Ako se razvije iznenadna bol u trbuhu, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa, treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i posavjetovati se s liječnikom. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMjere opreza pri uporabi u vezi s pseudoefedrin hidrokloridom\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • U bolesnika koji se podvrgavaju elektivnom kirurškom zahvatu tijekom kojeg će se koristiti hlapljivi halogenirani anestetici, poželjno je prekinuti terapiju lijekom Vicks Flu Action nekoliko dana prije kirurškog zahvata zbog rizika od akutne hipertenzije (vidjeti dio 4.5). • Sportaše treba obavijestiti da liječenje pseudoefedrin hidrokloridom može izazvati pozitivne rezultate doping testa. \u003cb\u003eIshemijska optička neuropatija\u003c\/b\u003e Prijavljeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. \u003cu\u003eInterferencija sa serološkim testovima\u003c\/u\u003e Pseudoefedrin može potencijalno smanjiti ponovnu pohranu iobenguana I-131 u neuroendokrinim tumorima, ometajući tako scintigrafiju. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePosebna upozorenja u vezi s ibuprofenom\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: U bolesnika koji boluju ili imaju povijest bronhijalne astme ili alergija, ibuprofen može potaknuti bronhospazam. Proizvod se ne smije primjenjivati ​​u slučaju astme bez prethodne liječničke konzultacije (vidjeti dio 4.3). Bolesnici koji boluju od astme povezane s kroničnim rinitisom, kroničnim sinusitisom i\/ili polipozom nosa izloženi su većem riziku od alergijskih reakcija kada uzimaju acetilsalicilnu kiselinu i\/ili nesteroidne protuupalne lijekove. Primjena lijeka Vicks Flu Action može izazvati akutni napadaj astme, osobito u nekih bolesnika alergičnih na acetilsalicilnu kiselinu ili NSAID (vidjeti dio 4.3). Kod dehidriranih adolescenata postoji rizik od zatajenja bubrega. \u003ci\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/i\u003e: Kod svih NSAID-a, slučajevi gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja, sa ili bez upozorenja ili prethodne povijesti gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije, koji mogu biti fatalni, veći je s povećanjem doza NSAID-a, u bolesnika s poviješću ulkusa (osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom - vidjeti dio 4.3) i u bolesnika starijih od 60 godina. Ovi stariji bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom (vidjeti dio 4.2). Za te bolesnike i za one koji istodobno uzimaju nisku dozu acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati gastrointestinalni rizik, treba razmotriti kombiniranu terapiju s gastroprotektorima (npr. misoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dijelove 4.3 i 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih poremećaja, osobito stariji, mogu doživjeti neobične abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova mora se pažljivo procijeniti u bolesnika s poremećajima koagulacije, jer je moguće smanjenje sposobnosti zgrušavanja. Savjetuje se poseban oprez u bolesnika koji istodobno primaju terapiju. Neki lijekovi mogu povećati rizik od ulkusa ili krvarenja kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, SSRI ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dijelove 4.3 i 4.5). Liječenje lijekom Vicks Flu Action mora se odmah prekinuti ako dođe do krvarenja ili gastrointestinalnog ulkusa. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom gastrointestinalnih poremećaja (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Istodobna primjena alkohola i nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati nuspojave povezane s aktivnim sastojkom, posebice one koje se odnose na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. \u003ci\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/i\u003e: Kliničke studije sugeriraju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s malim povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (kao što je infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološke studije ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA II-III), dokazanom ishemijskom bolešću srca, perifernom arterijskom bolešću i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom, nakon pažljivog pregleda iu visokim dozama (2400 mg\/dan) treba izbjegavati njegovu primjenu. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMjere opreza pri uporabi u vezi s ibuprofenom\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Stariji bolesnici: Farmakokinetika ibuprofena ne mijenja se ovisno o dobi, stoga prilagodba doze nije potrebna u starijih osoba. Međutim, stariji pacijenti moraju biti pod strogim liječničkim nadzorom jer su osjetljiviji na nuspojave NSAID-a, a posebno na gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, što može biti fatalno. • Potreban je poseban oprez i liječnički nadzor pri primjeni ibuprofena u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti. Primjena Vicks Flu Action kontraindicirana je u nekim gastrointestinalnim patologijama (vidjeti dio 4.3). • Tijekom početnih faza liječenja potrebno je pažljivo praćenje izlučivanja urina i bubrežne funkcije u bolesnika sa zatajenjem srca, kroničnim oštećenjem funkcije bubrega ili jetre, u bolesnika na terapiji diureticima, u onih s hipovolemijom zbog velikih kirurških zahvata i, osobito, u starijih bolesnika. Liječenje nesteroidnim protuupalnim lijekovima može negativno utjecati na funkciju bubrega ovih bolesnika. • Ako se tijekom liječenja jave smetnje vida, pacijent će morati obaviti kompletan oftalmološki pregled. Ako simptomi potraju ili se pogoršaju, bolesnik se treba obratiti svom liječniku. Vicks Flu Action sadrži 1,65 mg natrija po tableti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeselektivni inhibitori monoaminooksidaze (MAOI) - Moguće reakcije: Vicks Flu Action ne smiju uzimati pacijenti na trenutnoj ili prethodnoj (posljednja dva tjedna) terapiji inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI), jer postoji rizik od hipertenzivnih epizoda kao što su paroksizmalna hipertenzija i hipertermija, koje mogu biti fatalne (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOstali simpatomimetici ili vazokonstriktori s neizravnim djelovanjem, primijenjeni oralno ili nazalno, α-simpatomimetici, fenilpropanolamin, fenilefrin, efedrin, metilfenidat - Moguće reakcije: Pseudoefedrin može pojačati učinak drugih simpatomimetika (vazokonstriktora) i izazvati rizik od vazokonstrikcija i\/ili hipertenzivna kriza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReverzibilni inhibitori monoaminooksidaze A (RIMA), Linezolid, ergot alkaloidi s dopaminergičkim djelovanjem, ergot alkaloidi vazokonstriktori - Moguće reakcije: Rizik od vazokonstrikcije i\/ili hipertenzivne krize.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHalogeni hlapljivi anestetici - Moguće reakcije: Akutna perioperativna hipertenzija. Kod zakazanih kirurških intervencija prekinuti liječenje lijekom Vicks Flu Action nekoliko dana prije operacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGvanetidin, rezerpin i metildopa - Moguće reakcije: Učinak pseudoefedrina može biti smanjen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTriciklički antidepresivi - Moguće reakcije: Učinak pseudoefedrina može biti smanjen ili pojačan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitalis, kinidin ili triciklički antidepresivi - Moguće reakcije: Povećana učestalost aritmija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDerivati ​​terpena, klobutinol, tvari slične atropinu i lokalni anestetici - Moguće reakcije: Smanjenje epileptogenog praga.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOstali nesteroidni protuupalni lijekovi, salicilati, analgetici, antipiretici i inhibitori COX 2 - Moguće reakcije: Istodobna primjena različitih nesteroidnih protuupalnih lijekova, analgetika, antipiretika i selektivnih inhibitora COX 2 može povećati rizik od nuspojava poput ulkusa i gastrointestinalnog krvarenja zbog sinergističkog učinka. Stoga treba izbjegavati istodobnu primjenu lijeka Vicks Flu Action s ovim lijekovima (vidjeti dijelove 4.3 i 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani glikozidi (kao što je digoksin) - Moguće reakcije: Istodobna primjena s pripravcima digoksina može povećati serumske razine srčanih glikozida (digoksin). Uz pravilnu primjenu (najviše 5 dana), praćenje razine digoksina u serumu obično nije potrebno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortikosteroidi - Moguće reakcije: Kortikosteroidi mogu povećati rizik od nuspojava, osobito gastrointestinalnog trakta (ulkus ili gastrointestinalno krvarenje) (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiagregacije - Moguće reakcije: Povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetilsalicilna kiselina (niska doza) - Moguće reakcije: Treba izbjegavati istodobnu primjenu acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.3). Općenito se ne preporučuje istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline (aspirina) zbog mogućnosti povećanja nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niskih doza acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita, kada se primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka iz kliničke situacije, ne može se isključiti mogućnost da redovita i dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak niskih doza acetilsalicilatne kiseline. Ne smatra se vjerojatnim klinički značajan učinak za povremenu primjenu ibuprofena (vidjeti dio 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulansi (npr. varfarin, tiklopidin, klopidogrel, tirofiban, eptifibatid, abciximab, iloprost) - Moguće reakcije: Povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja, jer NSAIL kao što je ibuprofen mogu pojačati učinak antikoagulansa (vidjeti dijelove 4.3 i 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoin - Moguće reakcije: Istodobna primjena lijeka Vicks Flu Action i pripravaka fenitoina mogla bi povećati razine ovih lijekova u serumu. Uz pravilnu primjenu (najviše 5 dana), praćenje razine fenitoina u serumu obično nije potrebno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) - Moguće reakcije: Povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitij - Moguće reakcije: Istodobna primjena lijeka Vicks Flu Action i pripravaka litija može povećati razine ovih lijekova u serumu (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid i sulfinpirazon - Moguće reakcije: lijekovi koji sadrže probenecid ili sulfinpirazon mogu odgoditi izlučivanje ibuprofena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretici, ACE inhibitori, beta blokatori i antagonisti angiotenzina II - Moguće reakcije: NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenziva. U nekih bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora, beta blokatora ili antagonista angiotenzina II i lijekova koji inhibiraju ciklooksigenazu može uzrokovati daljnje pogoršanje funkcije bubrega, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Stoga se kombinirana primjena ovih lijekova mora provoditi s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnike je potrebno primjereno hidrirati i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka liječenja i periodično nakon toga.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretici koji štede kalij - Moguće reakcije: Istodobna primjena lijeka Vicks Flu Action i diuretika koji štede kalij može izazvati hiperkalemiju (preporuča se praćenje razine kalija u serumu).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotreksat - Moguće reakcije: Primjena lijeka Vicks Flu Action unutar 24 sata prije ili nakon primjene metotreksata može izazvati visoke koncentracije metotreksata i povećanje njegovih toksičnih učinaka (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiklosporin - Moguće reakcije: Rizik od štetnog djelovanja ciklosporina na bubrege povećava se pri istodobnoj primjeni nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova. Ovaj se učinak ne može isključiti ni za povezanost ciklosporina i ibuprofena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimus - Moguće reakcije: Rizik od nefrotoksičnosti se povećava ako se dva lijeka primjenjuju u kombinaciji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudin - Moguće reakcije: Zabilježeni su slučajevi povećanog rizika od hemartroze i hematoma u bolesnika s HIV (+) hemofilijom koji su istodobno primali zidovudin i ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfonilureje - Moguće reakcije: Kliničke studije su pokazale interakcije između nesteroidnih protuupalnih lijekova i antidijabetika (sulfonilureje). Iako nisu opisane interakcije između sulfonilureje i ibuprofena, kao mjera opreza tijekom istodobne primjene preporučuje se praćenje vrijednosti glukoze u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKinolonski antibiotici - Moguće reakcije: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici liječeni nesteroidnim protuupalnim lijekovima i kinolonima mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHeparini; Ginko biloba - Moguće reakcije: Povećan rizik od krvarenja (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajčešće uočene nuspojave povezane s ibuprofenom gastrointestinalne su prirode. Općenito, rizik od pojave nuspojava (osobito rizik od pojave ozbiljnih gastrointestinalnih komplikacija) raste s povećanjem doze i trajanja liječenja. Zabilježeni su slučajevi reakcija preosjetljivosti nakon liječenja ibuprofenom. One se mogu sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije; (b) Reaktivnost respiratornog trakta, uključujući astmu, pogoršanje astme, bronhospazam ili dispneju; (c) Kožni poremećaji različite prirode, uključujući osip različitih vrsta, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativni dermatitis i bulozni dermatitis (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). U bolesnika s već postojećom autoimunom bolešću (kao što je sistemski eritematozni lupus, mješovita bolest vezivnog tkiva), tijekom liječenja ibuprofenom prijavljeni su pojedinačni slučajevi simptoma aseptičkog meningitisa, poput ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije. Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da primjena ibuprofena (osobito u visokim dozama od 2400 mg\/dan) i u dugotrajnoj terapiji može biti povezana s blagim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Sljedeći popis nuspojava odnosi se na one koji se javljaju s ibuprofenom i pseudoefedrin hidrokloridom u uobičajenim dozama bez recepta, za kratkotrajnu upotrebu. U liječenju kroničnih patologija i dugotrajnom liječenju mogu se pojaviti daljnji neželjeni događaji. Bolesnike treba obavijestiti o potrebi da odmah prestanu uzimati Vicks Flu Action i posavjetuju se sa svojim liječnikom ako se pojavi ozbiljna nuspojava lijeka. Učestalost nuspojava definirana je prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100 do \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznata učestalost (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfekcije i paraziti: Ibuprofen Vrlo rijetko Pogoršanje infektivnih upala (npr. nekrotizirajući fasciitis), aseptični meningitis (ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica ili dezorijentacija u bolesnika s već postojećim autoimunim bolestima (SLE, miješana bolest vezivnog tkiva).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava: Ibuprofen Vrlo rijetko Poremećaji hematopoeze (anemija, leukopenija, trombocitopenija, pancitopenija, agranulocitoza, neutropenija).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: Ibuprofen i pseudoefedrin hidroklorid Vrlo rijetko Teške generalizirane reakcije preosjetljivosti: znakovi mogu biti edem lica, angioedem, dispneja, bronhospazam, tahikardija, nagli pad krvnog tlaka, anafilaktički šok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji: Ibuprofen Vrlo rijetko Psihotične reakcije, depresija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji: Pseudoefedrin hidroklorid Nepoznata učestalost Halucinacije, anomalije ponašanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Ibuprofen Manje često Poremećaji središnjeg živčanog sustava kao što su glavobolja, omaglica, nesanica, agitacija, razdražljivost ili umor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Pseudoefedrin hidroklorid Rijetko Nesanica, nervoza, tjeskoba, agitacija, nemir, drhtanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Pseudoefedrin hidroklorid Učestalost nepoznata Hemoragijski moždani udar, ishemijski moždani udar, konvulzije, glavobolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka: Ibuprofen Manje često Poremećaji vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka: Pseudoefedrin hidroklorid Nepoznato Ishemijska optička neuropatija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta: Ibuprofen Rijetko tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji: Ibuprofen Rijetko Edem, hipertenzija, palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda Kliničke studije sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s malim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (kao što je infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji: Pseudoefedrin hidroklorid Rijetko Palpitacije, tahikardija, bol u prsima, aritmija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji: Ibuprofen Rijetko Arterijska hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji: Pseudoefedrin hidroklorid Nepoznata učestalost Hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: Pseudoefedrin hidroklorid Rijetko Egzacerbacija astme ili reakcije preosjetljivosti s bronhospazmom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Ibuprofen Manje često Gastrointestinalna nelagoda, dispepsija, mučnina, povraćanje, proljev, anoreksija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Ibuprofen Rijetko Bol u trbuhu, nadutost, zatvor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Ibuprofen Vrlo rijetko Peptički ulkus, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje (s melenom ili hematemezom, gastritis, ulcerativni stomatitis). Egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Ibuprofen Vrlo rijetko Ezofagitis, pankreatitis, stenoza intestinalne dijafragme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Pseudoefedrin hidroklorid Manje često Suha usta, žeđ, mučnina, povraćanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: peudoefedrin hidroklorid Učestalost nepoznata Ishemijski kolitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji: Ibuprofen Vrlo rijetko Disfunkcija jetre, oštećenje jetre, osobito kod dugotrajne terapije, zatajenje jetre, akutni hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Ibuprofen Rijetko Razni kožni osipi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Ibuprofen Vrlo rijetko Teški oblici kožnih reakcija kao što je eksfolijativni dermatitis ili bulozni osip kao što je Stevens-Johnsonov sindrom, multiformni eritem i toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), alopecija, teške infekcije kože, komplikacije mekih tkiva kod infekcije vodenim kozicama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Ibuprofen Nepoznato Reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Pseudoefedrin hidroklorid Rijetko Kožni osip, urtikarija, svrbež, eritem, hiperhidroza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Ibuprofen Nije poznato. Ozbiljne kožne reakcije, uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Pseudoefedrin hidroklorid Nepoznato Ozbiljne kožne reakcije, uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Ibuprofen Nije poznato Reakcija fotoosjetljivosti\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Ibuprofen Rijetko Oštećenje bubrežnog tkiva (papilarna nekroza) i visoke koncentracije mokraćne kiseline u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Ibuprofen Vrlo rijetko Povišen serumski kreatinin, edem (osobito u bolesnika s arterijskom hipertenzijom ili zatajenjem bubrega) edem, nefrotski sindrom, intersticijski nefritis, akutno zatajenje bubrega.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: pseudoefedrin hidroklorid Učestalost nepoznata Retencija urina u muškaraca s hipertrofijom prostate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Najčešće manifestacije predoziranja ibuprofenom su bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, letargija, žeđ, slabost mišića, pospanost, zamagljen vid i vrtoglavica. Mogu se pojaviti i druge nuspojave, uključujući glavobolju, tinitus, depresiju CNS-a, napadaje, hipotenziju, bradikardiju, tahikardiju, supraventrikularnu i ventrikularnu aritmiju i fibrilaciju atrija. Rijetko su prijavljeni koma, akutno zatajenje bubrega, hiperkalemija, apneja (osobito u male djece), respiratorna depresija i respiratorno zatajenje. Kod astmatičara je moguće pogoršanje astme. \u003cb\u003eU slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze\u003c\/b\u003e. Znakovi i simptomi predoziranja pseudoefedrinom uključuju razdražljivost, nesanicu, vrućicu, znojenje, tjeskobu, nemir, drhtanje, napadaje, palpitacije (sinusna aritmija), visoki krvni tlak, suha usta i poteškoće s mokrenjem. Prijavljene su halucinacije (češće u djece). \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje predoziranja je potporno. Unutar 1 sata od uzimanja potencijalno toksične količine mogli biste imati koristi od ispiranja želuca i aktivnog ugljena te, ako je potrebno, korekcije serumskih elektrolita. Potrebno je poduzeti simptomatsko i potporno liječenje, posebno u pogledu kardiovaskularnog i respiratornog sustava. Na primjer, tešku hipertenziju možda će trebati liječiti alfa-blokatorom, dok će uporaba beta-blokatora možda biti potrebna za kontrolu srčanih aritmija. Napadaji se mogu kontrolirati intravenskim diazepamom, dok se za izrazitu ekscitabilnost i halucinacije može koristiti klorpromazin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eVicks Flu Action je kontraindiciran tijekom trudnoće\u003c\/b\u003e (vidi paragraf 4.3). Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Podaci iz epidemioloških studija ukazuju na povećani rizik od spontanog pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina tijekom prvih mjeseci trudnoće. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Na životinjama je dokazano da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje stope spontanih pobačaja prije i nakon implantacije i embrio-fetalne smrtnosti. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne, kod životinja kojima je primijenjen inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; Mogu izložiti majku i novorođenče, na kraju trudnoće,: - mogućem produljenju vremena krvarenja, antiagregacijskom učinku koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Postoji mogućnost povezanosti između pojave fetalnih anomalija i uzimanja pseudoefedrina tijekom prvog tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eVicks Flu Action je kontraindiciran tijekom dojenja\u003c\/b\u003e (vidi paragraf 4.3). Ibuprofen\/pseudoefedrin je identificiran u dojene novorođenčadi\/dojenčadi liječenih pacijenata. Postoje ograničeni podaci o učincima ibuprofena\/pseudoefedrina na dojenčad\/djecu. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Učinci ovog lijeka na plodnost nisu proučavani. Primjena ibuprofena može utjecati na plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Žene s poteškoćama u začeću ili koje se podvrgavaju testovima plodnosti trebaju razmotriti prekid uzimanja ibuprofena. Ne postoje odgovarajuće reproduktivne toksikološke studije o pseudoefedrinu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Flu Action nema poznatih učinaka na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, s obzirom da se zbog prisutnosti pseudoefedrina mogu javiti omaglica ili halucinacije, ovu mogućnost morate uzeti u obzir ako namjeravate upravljati vozilom ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213994823,"sku":"042499032","price":9.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791348.jpg?v=1767156347"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml sirupa","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje simptoma prehlade i gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml sirupa sadrži: \u003cb\u003e \u003cu\u003eAktivni sastojci\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dekstrometorfan hidrobromid 0,05 g; Doksilamin sukcinat 0,025 g; Paracetamol 2 g. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, natrij, natrijev benzoat, propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropilen glikol, natrijev citrat, limunska kiselina monohidrat, kalijev sorbat, natrijev benzoat, makrogol, saharoza, glicerol, anetol, kinolin žuto (E 104), briljantno plavo FCF (E 133) i pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Djeca i adolescenti mlađi od 12 godina. - Astma, dijabetes, glaukom, hipertrofija prostate, stenoza gastrointestinalnog i urogenitalnog sustava, epilepsija, teška bolest jetre ili teško oštećenje bubrega. - Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i hemolitička anemija (zbog sadržaja paracetamola). - Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije zbog prethodnog liječenja lijekovima s protuupalnim, antipiretičkim i ublažavajućim bolovima ili povijest ponovljenog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). - Teško zatajenje srca. Ne primjenjivati ​​u isto vrijeme ili u dva tjedna nakon terapije antidepresivima MAO inhibitorima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina:\u003c\/u\u003e Preporučena doza je 30 ml jednom dnevno. 30 ml sadrži 0,015 g dekstrometorfan hidrobromida, 0,0075 g doksilamin sukcinata i 0,6 g paracetamola. Nemojte prekoračiti preporučene doze. \u003ci\u003eTrajanje liječenja\u003c\/i\u003e Nakon 3 dana kontinuirane uporabe, u nedostatku zamjetnih rezultata, ponovno procijenite kliničku sliku. \u003ci\u003eNačin primjene\u003c\/i\u003e Vicks MediNait treba uzeti prije spavanja za noćni odmor i na pun želudac. Koristite mjernu čašicu koja se nalazi u pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati bočicu u vanjskom pakiranju kako bi se lijek zaštitio od svjetlosti. Nijedna promjena u boji sirupa ne mijenja kvalitetu proizvoda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum uz najkraće moguće trajanje liječenja potrebno za kontrolu simptoma. Starije osobe imaju veću osjetljivost na pojavu nuspojava. Kronični ili uporni kašalj uzrokovan pušenjem, emfizemom, astmom zahtijeva kliničku procjenu. U slučaju nadražajnog kašlja sa značajnim stvaranjem sluzi, Vicks MediNait se mora koristiti s posebnim oprezom i nakon pažljive procjene rizika i koristi. Visoke ili produljene doze paracetamola, prisutne u proizvodu, mogu uzrokovati visokorizičnu bolest jetre, pa čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi. Paracetamol treba primjenjivati ​​s oprezom u osoba s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom, uključujući one s necirotičnom alkoholnom bolešću jetre. Šteta od predoziranja veća je kod osoba koje boluju od alkoholne bolesti jetre. Vicks MediNait se ne smije koristiti s drugim proizvodima koji sadrže paracetamol ili lijekovima koji imaju protuupalna, antipiretička svojstva i svojstva za ublažavanje bolova. U rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjenu treba prekinuti i uvesti odgovarajuće liječenje. Primjena antihistaminika s ototoksičnim antibioticima može maskirati prve znakove ototoksičnosti, koji se mogu uočiti kasno, kada je oštećenje nepovratno. Vicks MediNait treba koristiti s oprezom u bolesnika s kardiovaskularnim bolestima, hipertenzijom i hipertireozom. Bolesnici s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću smiju se liječiti Vicks MediNaitom samo nakon pažljivog razmatranja s obzirom na rizik od zadržavanja tekućine i edema. Tijekom liječenja treba izbjegavati konzumiranje alkohola. \u003ci\u003eRizici koji proizlaze iz istodobne primjene sedativa kao što su benzodiazepini ili srodni lijekovi\u003c\/i\u003e Concomitant use of Vicks MediNait and sedative medicines such as benzodiazepines, or related drugs, may cause sedation, respiratory depression, coma and death. Because of these risks, concomitant prescribing of sedative medicinal products should be limited to patients for whom alternative treatments are not possible. Ako se donese odluka da se Vicks MediNait propisuje zajedno sa sedativima, trajanje liječenja treba biti što kraće. Bolesnike treba pažljivo pratiti zbog znakova i simptoma respiratorne depresije i sedacije. In this regard, it is strongly recommended to inform patients and anyone caring for them (where applicable) so that they are aware of these symptoms (see section 4.5). Dekstrometorfan može stvoriti naviku. Nakon dulje primjene, pacijenti mogu razviti toleranciju na lijek, kao i psihičku i fizičku ovisnost. Bolesnici skloni zlostavljanju ili ovisnosti trebaju uzimati Vicks MediNait kratko vrijeme i biti pažljivo nadzirani. Zabilježeni su slučajevi zlouporabe i ovisnosti o dekstrometorfanu. Caution is particularly recommended for adolescents and young adults, as well as in patients with a history of drug or psychoactive substance abuse. Serotonin syndrome Serotonergic effects, including the development of life-threatening serotonin syndrome, have been reported for dextromethorphan with concomitant administration of serotonergic agents, such as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), drugs that alter serotonin metabolism (including monoamine oxidase inhibitors [MAOIs]), and CYP2D6 inhibitors. Serotoninski sindrom može uključivati ​​promjene mentalnog statusa, autonomnu nestabilnost, neuromuskularne abnormalnosti i\/ili gastrointestinalne simptome. Ako se sumnja na serotoninski sindrom, liječenje lijekom Vicks Medinait treba prekinuti. The concomitant use of medicinal products with anti-inflammatory, anti-pyretic and pain-relieving activity, including selective COX-2 inhibitors, should be avoided. Dekstrometorfan se metabolizira pomoću jetrenog citokroma P450 2D6 (vidjeti dio 5.2). Aktivnost ovog enzima genetski je određena. Otprilike 10% populacije sporo metabolizira CYP2D6. Pretjerani i\/ili produljeni učinci dekstrometorfana mogu se pojaviti kod slabih metabolizatora i bolesnika koji istodobno koriste inhibitore CYP2D6. Potreban je oprez u bolesnika koji su slabi metabolizatori CYP2D6 ili koji koriste inhibitore CYP2D6 (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003eStarije osobe:\u003c\/u\u003e Elderly people have an increased frequency of adverse reactions to medicinal products with anti-inflammatory, anti-pyretic and pain-relieving activity, especially gastrointestinal bleeding and perforation, which can be fatal. \u003cu\u003eGastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija:\u003c\/u\u003e Tijekom liječenja sa svim protuupalnim, antipiretičkim i lijekovima za ublažavanje bolova, gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama lijekova s ​​protuupalnim, antipiretičkim i ublažavajućim bolovima. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) čak i na početku liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Vicks MediNait pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Lijekove s protuupalnim, antipiretskim i ublažavajućim bolovima treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom lijekova s ​​protuupalnim, antipiretičkim i ublažavajućim bolovima (vidjeti dio 4.8). Na početku liječenja čini se da su bolesnici izloženi većem riziku. Vicks MediNait treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima \u003c\/u\u003e Vicks MediNait sadrži 8,25 g \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e po dozi (jednako 30 ml). Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek sadrži približno 75 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po dozi (jednako 30 ml) što je ekvivalentno približno 3,8% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje WHO što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Vicks MediNait sadrži 30 mg \u003cb\u003enatrijev benzoat\u003c\/b\u003e po dozi (jednako 30 ml). Ovaj lijek sadrži 3 g \u003cb\u003epropilen glikol\u003c\/b\u003e po dozi (jednako 30 ml). Potrebno je kliničko praćenje bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom zbog raznih nuspojava pripisanih propilen glikolu, kao što su bubrežna disfunkcija (akutna tubularna nekroza), akutna ozljeda bubrega i jetrena disfunkcija. Iako propilen glikol nije pokazao toksične učinke na reprodukciju i razvoj kod životinja ili ljudi, može dospjeti u fetus i pronađen je u majčinom mlijeku. Kao posljedica toga, primjena propilen glikola trudnicama ili dojiljama treba se razmotriti od slučaja do slučaja. Interferencija sa serološkim testovima Primjena paracetamola može interferirati s određivanjem mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIstodobna primjena s MAO inhibitorima je kontraindicirana (vidjeti dio 4.3). Koristite s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice, rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina i alkohola) zbog povećanog rizika od hepatotoksičnosti paracetamola. Brzinu apsorpcije paracetamola može povećati metoklopramid ili domperidon, a apsorpciju može smanjiti kolestiramin. Antikoagulacijski učinak varfarina i drugih kumarinskih lijekova može se pojačati dugotrajnom i redovitom primjenom paracetamola, čime se povećava rizik od krvarenja. Induktori jetrenih enzima (npr. alkohol i antiepileptici) mogu povećati hepatotoksičnost paracetamola, osobito nakon predoziranja. \u003ci\u003einhibitori CYP2D6\u003c\/i\u003e Postoji mogućnost interakcije između dekstrometorfana i lijekova koji inhibiraju izoenzim CYP2D6 kao što su SSRI (npr. fluoksetin, paroksetin). Dekstrometorfan se metabolizira putem CYP2D6 i ima opsežan metabolizam prvog prolaza. Istodobna primjena jakih inhibitora enzima CYP2D6 može povećati koncentracije dekstrometorfana u tijelu do razina višestruko viših od normalne vrijednosti. To povećava pacijentov rizik od toksičnih učinaka dekstrometorfana (agitacija, zbunjenost, tremor, nesanica, proljev i respiratorna depresija) i za razvoj serotoninskog sindroma. Snažni inhibitori CYP2D6 su fluoksetin, paroksetin, kinidin i terbinafin. Tijekom istodobne primjene s kinidinom, koncentracije dekstrometorfana u plazmi povećavaju se do 20 puta, što dovodi do pojačanih štetnih učinaka sredstva na središnji živčani sustav. Amiodaron, flekainid i propafenon, sertralin, bupropion, metadon, cinakalcet, haloperidol, perfenazin i tioridazin također imaju slične učinke na metabolizam dekstrometorfana. Ako je istodobna primjena inhibitora CYP2D6 i dekstrometorfana nužna, bolesnika treba nadzirati i dozu dekstrometorfana možda treba smanjiti. \u003ci\u003eDiuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II:\u003c\/i\u003e Lijekovi s protuupalnim, antipiretskim i analgetičkim djelovanjem mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U osoba s kompromitiranom bubrežnom funkcijom (na primjer dehidrirani ili stariji bolesnici) istodobna primjena s ACE inhibitorom ili antagonistom angiotenzina II može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije. Preporučuje se hidracija prije početka istodobne terapije i pažljivo praćenje bubrežne funkcije nakon početka liječenja. \u003ci\u003eKortikosteroidi:\u003c\/i\u003e istodobna primjena može povećati rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eAntikoagulansi:\u003c\/i\u003e Lijekovi s protuupalnim, antipiretičkim i ublažavajućim bolovima mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eAntiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):\u003c\/i\u003e istodobna primjena može dovesti do povećanog rizika od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eLijekovi sa sedativnim djelovanjem kao što su benzodiazepini ili srodni lijekovi\u003c\/i\u003e Istodobna primjena opioida i sedativa poput benzodiazepina ili srodnih lijekova povećava rizik od sedacije, respiratorne depresije, kome i smrti zbog dodatnog depresivnog učinka na SŽS. Dozu i trajanje istodobne primjene treba ograničiti (vidjeti dio 4.4). Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom velikog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave su klasificirane prema njihovoj učestalosti i navedene prema padajućoj težini. Učestalost nuspojava definirana je prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100 do \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojave: trombocitopenija, leukopenija, agranulocitoza, hemolitička anemija, neutropenija, pancitopenija, epistaksa, povećana sklonost krvarenju iz rane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: preosjetljivost, anafilaktički šok, anafilaksija, angioedem, edem grkljana, bronhospazam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: često. Nuspojave: pospanost, glavobolja, zamagljen vid, psihomotorni poremećaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: vrtoglavica, nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: nepoznata. Nuspojave: psihomotorna hiperaktivnost*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Često. Nuspojave: suha usta, zatvor, želučani refluks.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, proljev.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4), peptički ulkus, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje** (vidjeti dio 4.4), gastritis, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, nadutost, dispezija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: hepatitis, povećanje aminotransferaza, žutica, nekroza jetre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: kožni osip, urtikarija, eritem, svrbež, fiksna erupcija lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojave: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija, retencija urina, disurija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Paradoksalna stimulacija središnjeg živčanog sustava, osobito kod djece **ponekad fatalna, osobito kod starijih pacijenata \u003cu\u003eKlasa nuspojave: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistaminici\u003c\/i\u003e Astenija, fotosenzitivnost, konvulzije (pri visokim dozama), poteškoće s disanjem zbog pojačanog bronhalnog sekreta, a osobito u starijih osoba hipotenzija i poremećaji ritma (ekstrasistole i tahikardija). \u003ci\u003eLijekovi s protuupalnim, antipiretskim i analgetičkim djelovanjem\u003c\/i\u003e Edem, hipertenzija i zatajenje srca. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu prijavljenih na web stranici https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju predoziranja, paracetamol može izazvati jetrenu citolizu, koja može evoluirati u masivnu i ireverzibilnu nekrozu. \u003cu\u003eSimptomi i znakovi\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eparacetamol:\u003c\/i\u003e Simptomi predoziranja paracetamolom u prva 24 sata su bljedilo, mučnina, povraćanje, anoreksija i bolovi u trbuhu. Oštećenje jetre može nastupiti 12 do 48 sati nakon ingestije. Mogu se pojaviti abnormalnosti u metabolizmu glukoze i metabolička acidoza. U slučajevima teškog trovanja, zatajenje jetre može napredovati do encefalopatije, kome i smrti. Akutno zatajenje bubrega s akutnom tubularnom nekrozom može se razviti čak i bez teškog oštećenja jetre. Prijavljene su srčane aritmije. Ostali simptomi mogu uključivati ​​depresiju CNS-a, kardiovaskularne učinke i oštećenje bubrega. \u003ci\u003eDekstrometorfan ili doksilamin:\u003c\/i\u003e Nakon predoziranja doksilaminom mogu se pojaviti simptomi kao što su uzbuđenje, mentalna konfuzija, konvulzije i respiratorna depresija. Predoziranje dekstrometorfanom može biti povezano s mučninom, povraćanjem, distonijom, agitiranošću, zbunjenošću, pospanošću, stuporom, nistagmusom, kardiotoksičnošću (tahikardija, abnormalni EKG uključujući produljenje QTc intervala), ataksijom, toksičnom psihozom s vizualnim halucinacijama, hiperekscitabilnošću. U slučaju masivnog predoziranja mogu se primijetiti sljedeći simptomi: koma, depresija disanja, konvulzije. \u003cu\u003eupravljanje: \u003c\/u\u003e Za liječenje predoziranja acetaminofenom neophodno je hitno liječenje. Unatoč nedostatku značajnih ranih simptoma, bolesnici trebaju hitno otići u bolnicu radi hitne medicinske pomoći, a svaki bolesnik koji je progutao približno 7,5 g ili više paracetamola u prethodna 4 sata treba podvrgnuti ispiranju želuca. Može biti potrebna primjena oralnog metionina ili intravenskog N-acetilcisteina, koji mogu imati blagotvoran učinak do najmanje 48 sati nakon predoziranja. Moraju biti dostupne opće potporne mjere. Aktivni ugljen može se primijeniti kod asimptomatskih pacijenata koji su uzeli prekomjerne doze dekstrometorfana unutar prethodnog sata. Za bolesnike koji su uzeli dekstrometorfan, a sedirani su ili su u komi, može se razmotriti nalokson, u dozama uobičajenim za liječenje predoziranja opioidima. Benzodiazepini se mogu koristiti za napadaje, a benzodiazepini i mjere vanjskog hlađenja za hipertermiju serotoninskog sindroma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodaci o sigurnosti primjene lijeka Vicks MediNait tijekom trudnoće i dojenja su ograničeni. Vicks MediNait tijekom trudnoće i dojenja se ne preporučuje. Primjenu treba razmotriti samo ako očekivana korist za majku nadmašuje rizik za fetus ili dijete. \u003ci\u003eTrudnoća\u003c\/i\u003e Brojni podaci koji se odnose na primjenu paracetamola tijekom trudnoće ne ukazuju ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, no treba ga koristiti što je moguće kraće i što češće. Podaci iz literature ne pokazuju dokazano povećanje učestalosti malformacija ili drugih izravnih ili neizravnih štetnih učinaka na fetus izazvanih dekstrometorfanom. Primjena tijekom kasne trudnoće može izložiti novorođenče respiratornoj depresiji. Epidemiološke studije ne ukazuju na toksičnost malformacija izazvanu doksilaminom. S obzirom na antikolinergičko i sedativno djelovanje doksilamina, strogo se preporučuje praćenje novorođenčeta u slučaju primjene Vicks MediNaita neposredno prije rođenja. \u003ci\u003eDojenje \u003c\/i\u003e Iako se izlučuje u majčino mlijeko, primjena paracetamola je kompatibilna s dojenjem. Nije poznato da se dekstrometorfan i doksilamin izlučuju u majčino mlijeko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Proizvod može uzrokovati pospanost (osobito u kombinaciji s uzimanjem alkohola ili drugih lijekova koji mogu smanjiti vrijeme reakcije), to moraju uzeti u obzir oni koji mogu voziti motorna vozila ili obavljati radnje koje zahtijevaju nenarušenu razinu opreza, koji će se morati suzdržati od takvih zadataka nakon uzimanja proizvoda.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214027591,"sku":"024449062","price":14.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791347.jpg?v=1767156328"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 90 ml sirupa","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje simptoma prehlade i gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml sirupa sadrži: \u003cb\u003e \u003cu\u003eAktivni sastojci\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dekstrometorfan hidrobromid 0,05 g; Doksilamin sukcinat 0,025 g; Paracetamol 2 g. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, natrij, natrijev benzoat, propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropylene glycol, sodium citrate, citric acid monohydrate, potassium sorbate, sodium benzoate, macrogol, sucrose, glycerol, anethole, quinoline yellow (E 104), brilliant blue FCF (E 133) and purified water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Djeca i adolescenti mlađi od 12 godina. - Asthma, diabetes, glaucoma, prostatic hypertrophy, stenosis of the gastrointestinal and urogenital system, epilepsy, severe liver disease or severe renal impairment. - Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i hemolitička anemija (zbog sadržaja paracetamola). - History of gastrointestinal haemorrhage or perforation due to previous treatment with medicinal products with anti-inflammatory, anti-pyretic and pain-relieving activity or history of recurrent peptic haemorrhage\/ulcer (two or more distinct episodes of demonstrated ulceration or bleeding). - Teško zatajenje srca. Ne primjenjivati ​​u isto vrijeme ili u dva tjedna nakon terapije antidepresivima MAO inhibitorima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina:\u003c\/u\u003e Preporučena doza je 30 ml jednom dnevno. 30 ml sadrži 0,015 g dekstrometorfan hidrobromida, 0,0075 g doksilamin sukcinata i 0,6 g paracetamola. Nemojte prekoračiti preporučene doze. \u003ci\u003eTrajanje liječenja\u003c\/i\u003e Nakon 3 dana kontinuirane uporabe, u nedostatku zamjetnih rezultata, ponovno procijenite kliničku sliku. \u003ci\u003eNačin primjene\u003c\/i\u003e Vicks MediNait treba uzeti prije spavanja za noćni odmor i na pun želudac. Upotrijebite mjernu posudu koja se nalazi u pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati bočicu u vanjskom pakiranju kako bi se lijek zaštitio od svjetlosti. Nijedna promjena u boji sirupa ne mijenja kvalitetu proizvoda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum uz najkraće moguće trajanje liječenja potrebno za kontrolu simptoma. Starije osobe imaju veću osjetljivost na pojavu nuspojava. Kronični ili uporni kašalj uzrokovan pušenjem, emfizemom, astmom zahtijeva kliničku procjenu. U slučaju nadražajnog kašlja sa značajnim stvaranjem sluzi, Vicks MediNait se mora koristiti s posebnim oprezom i nakon pažljive procjene rizika i koristi. Visoke ili produljene doze paracetamola, prisutne u proizvodu, mogu uzrokovati visokorizičnu bolest jetre, pa čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi. Paracetamol treba primjenjivati ​​s oprezom u osoba s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom, uključujući one s necirotičnom alkoholnom bolešću jetre. Šteta od predoziranja veća je kod osoba koje boluju od alkoholne bolesti jetre. Vicks MediNait se ne smije koristiti s drugim proizvodima koji sadrže paracetamol ili lijekovima koji imaju protuupalna, antipiretička svojstva i svojstva za ublažavanje bolova. U rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjenu treba prekinuti i uvesti odgovarajuće liječenje. Primjena antihistaminika s ototoksičnim antibioticima može maskirati prve znakove ototoksičnosti, koji se mogu uočiti kasno, kada je oštećenje nepovratno. Vicks MediNait treba koristiti s oprezom u bolesnika s kardiovaskularnim bolestima, hipertenzijom i hipertireozom. Bolesnici s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću smiju se liječiti Vicks MediNaitom samo nakon pažljivog razmatranja s obzirom na rizik od zadržavanja tekućine i edema. Tijekom liječenja treba izbjegavati konzumiranje alkohola. \u003ci\u003eRizici koji proizlaze iz istodobne primjene sedativa kao što su benzodiazepini ili srodni lijekovi\u003c\/i\u003e Istodobna primjena Vicks MediNaita i lijekova za smirenje kao što su benzodiazepini ili srodnih lijekova može uzrokovati sedaciju, depresiju disanja, komu i smrt. Zbog ovih rizika, istodobno propisivanje sedativa treba ograničiti na bolesnike kod kojih alternativno liječenje nije moguće. Ako se donese odluka da se Vicks MediNait propisuje zajedno sa sedativima, trajanje liječenja treba biti što kraće. Bolesnike treba pažljivo pratiti zbog znakova i simptoma respiratorne depresije i sedacije. U tom smislu, snažno se preporuča obavijestiti bolesnike i sve koji se o njima brinu (ako je primjenjivo) kako bi bili svjesni ovih simptoma (vidjeti dio 4.5). Dekstrometorfan može stvoriti naviku. Nakon dulje primjene, pacijenti mogu razviti toleranciju na lijek, kao i psihičku i fizičku ovisnost. Bolesnici skloni zlostavljanju ili ovisnosti trebaju uzimati Vicks MediNait kratko vrijeme i biti pažljivo nadzirani. Zabilježeni su slučajevi zlouporabe i ovisnosti o dekstrometorfanu. Osobito se preporučuje oprez kod adolescenata i mladih odraslih osoba, kao i kod bolesnika s poviješću zlouporabe droga ili psihoaktivnih tvari. Serotoninski sindrom Serotoninergički učinci, uključujući razvoj po život opasnog serotoninskog sindroma, prijavljeni su za dekstrometorfan uz istodobnu primjenu serotonergičkih lijekova, kao što su selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI), lijekovi koji mijenjaju metabolizam serotonina (uključujući inhibitore monoaminooksidaze [MAOI]) i inhibitori CYP2D6. Serotoninski sindrom može uključivati ​​promjene mentalnog statusa, autonomnu nestabilnost, neuromuskularne abnormalnosti i\/ili gastrointestinalne simptome. Ako se sumnja na serotoninski sindrom, liječenje lijekom Vicks Medinait treba prekinuti. Potrebno je izbjegavati istodobnu primjenu lijekova s ​​protuupalnim, antipiretskim i ublažavajućim bolovima, uključujući selektivne inhibitore COX-2. Dekstrometorfan se metabolizira pomoću jetrenog citokroma P450 2D6 (vidjeti dio 5.2). Aktivnost ovog enzima genetski je određena. Otprilike 10% populacije sporo metabolizira CYP2D6. Pretjerani i\/ili produljeni učinci dekstrometorfana mogu se pojaviti kod slabih metabolizatora i bolesnika koji istodobno koriste inhibitore CYP2D6. Potreban je oprez u bolesnika koji su slabi metabolizatori CYP2D6 ili koji koriste inhibitore CYP2D6 (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003eStarije osobe:\u003c\/u\u003e Starije osobe imaju povećanu učestalost nuspojava na lijekove s protuupalnim, antipiretskim i analgetskim djelovanjem, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacije, koje mogu biti smrtonosne. \u003cu\u003eGastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija:\u003c\/u\u003e Tijekom liječenja sa svim protuupalnim, antipiretičkim i lijekovima za ublažavanje bolova, gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama lijekova s ​​protuupalnim, antipiretičkim i ublažavajućim bolovima. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) čak i na početku liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Vicks MediNait pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Lijekove s protuupalnim, antipiretskim i ublažavajućim bolovima treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom lijekova s ​​protuupalnim, antipiretičkim i ublažavajućim bolovima (vidjeti dio 4.8). Na početku liječenja čini se da su bolesnici izloženi većem riziku. Vicks MediNait treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima \u003c\/u\u003e Vicks MediNait sadrži 8,25 g \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e po dozi (jednako 30 ml). Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek sadrži približno 75 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po dozi (jednako 30 ml) što je ekvivalentno približno 3,8% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje WHO što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Vicks MediNait sadrži 30 mg \u003cb\u003enatrijev benzoat\u003c\/b\u003e po dozi (jednako 30 ml). Ovaj lijek sadrži 3 g \u003cb\u003epropilen glikol\u003c\/b\u003e po dozi (jednako 30 ml). Potrebno je kliničko praćenje bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom zbog raznih nuspojava pripisanih propilen glikolu, kao što su bubrežna disfunkcija (akutna tubularna nekroza), akutna ozljeda bubrega i jetrena disfunkcija. Iako propilen glikol nije pokazao toksične učinke na reprodukciju i razvoj kod životinja ili ljudi, može dospjeti u fetus i pronađen je u majčinom mlijeku. Kao posljedica toga, primjena propilen glikola trudnicama ili dojiljama treba se razmotriti od slučaja do slučaja. Interferencija sa serološkim testovima Primjena paracetamola može interferirati s određivanjem mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIstodobna primjena s MAO inhibitorima je kontraindicirana (vidjeti dio 4.3). Koristite s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice, rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina i alkohola) zbog povećanog rizika od hepatotoksičnosti paracetamola. Brzinu apsorpcije paracetamola može povećati metoklopramid ili domperidon, a apsorpciju može smanjiti kolestiramin. Antikoagulacijski učinak varfarina i drugih kumarinskih lijekova može se pojačati dugotrajnom i redovitom primjenom paracetamola, čime se povećava rizik od krvarenja. Induktori jetrenih enzima (npr. alkohol i antiepileptici) mogu povećati hepatotoksičnost paracetamola, osobito nakon predoziranja. \u003ci\u003einhibitori CYP2D6\u003c\/i\u003e Postoji mogućnost interakcije između dekstrometorfana i lijekova koji inhibiraju izoenzim CYP2D6 kao što su SSRI (npr. fluoksetin, paroksetin). Dekstrometorfan se metabolizira putem CYP2D6 i ima opsežan metabolizam prvog prolaza. Istodobna primjena jakih inhibitora enzima CYP2D6 može povećati koncentracije dekstrometorfana u tijelu do razina višestruko viših od normalne vrijednosti. To povećava pacijentov rizik od toksičnih učinaka dekstrometorfana (agitacija, zbunjenost, tremor, nesanica, proljev i respiratorna depresija) i za razvoj serotoninskog sindroma. Snažni inhibitori CYP2D6 su fluoksetin, paroksetin, kinidin i terbinafin. Tijekom istodobne primjene s kinidinom, koncentracije dekstrometorfana u plazmi povećavaju se do 20 puta, što dovodi do pojačanih štetnih učinaka sredstva na središnji živčani sustav. Amiodaron, flekainid i propafenon, sertralin, bupropion, metadon, cinakalcet, haloperidol, perfenazin i tioridazin također imaju slične učinke na metabolizam dekstrometorfana. Ako je istodobna primjena inhibitora CYP2D6 i dekstrometorfana nužna, bolesnika treba nadzirati i dozu dekstrometorfana možda treba smanjiti. \u003ci\u003eDiuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II:\u003c\/i\u003e Lijekovi s protuupalnim, antipiretskim i analgetičkim djelovanjem mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U osoba s kompromitiranom bubrežnom funkcijom (na primjer dehidrirani ili stariji bolesnici) istodobna primjena s ACE inhibitorom ili antagonistom angiotenzina II može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije. Preporučuje se hidracija prije početka istodobne terapije i pažljivo praćenje bubrežne funkcije nakon početka liječenja. \u003ci\u003eKortikosteroidi:\u003c\/i\u003e istodobna primjena može povećati rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eAntikoagulansi:\u003c\/i\u003e Lijekovi s protuupalnim, antipiretičkim i ublažavajućim bolovima mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eAntiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):\u003c\/i\u003e istodobna primjena može dovesti do povećanog rizika od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eLijekovi sa sedativnim djelovanjem kao što su benzodiazepini ili srodni lijekovi\u003c\/i\u003e Istodobna primjena opioida i sedativa poput benzodiazepina ili srodnih lijekova povećava rizik od sedacije, respiratorne depresije, kome i smrti zbog dodatnog depresivnog učinka na SŽS. Dozu i trajanje istodobne primjene treba ograničiti (vidjeti dio 4.4). Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom velikog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave su klasificirane prema njihovoj učestalosti i navedene prema padajućoj težini. Učestalost nuspojava definirana je prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100 do \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojave: trombocitopenija, leukopenija, agranulocitoza, hemolitička anemija, neutropenija, pancitopenija, epistaksa, povećana sklonost krvarenju iz rane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: preosjetljivost, anafilaktički šok, anafilaksija, angioedem, edem grkljana, bronhospazam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: često. Nuspojave: pospanost, glavobolja, zamagljen vid, psihomotorni poremećaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: vrtoglavica, nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: nepoznata. Nuspojave: psihomotorna hiperaktivnost*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Često. Nuspojave: suha usta, zatvor, želučani refluks.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, proljev.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4), peptički ulkus, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje** (vidjeti dio 4.4), gastritis, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, nadutost, dispezija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: hepatitis, povećanje aminotransferaza, žutica, nekroza jetre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: kožni osip, urtikarija, eritem, svrbež, fiksna erupcija lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojave: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija, retencija urina, disurija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Paradoksalna stimulacija središnjeg živčanog sustava, osobito kod djece **ponekad fatalna, osobito kod starijih pacijenata \u003cu\u003eKlasa nuspojave: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistaminici\u003c\/i\u003e Astenija, fotosenzitivnost, konvulzije (pri visokim dozama), poteškoće s disanjem zbog pojačanog bronhalnog sekreta, a osobito u starijih osoba hipotenzija i poremećaji ritma (ekstrasistole i tahikardija). \u003ci\u003eLijekovi s protuupalnim, antipiretskim i analgetičkim djelovanjem\u003c\/i\u003e Edem, hipertenzija i zatajenje srca. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu prijavljenih na web stranici https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju predoziranja, paracetamol može izazvati jetrenu citolizu, koja može evoluirati u masivnu i ireverzibilnu nekrozu. \u003cu\u003eSimptomi i znakovi\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eparacetamol:\u003c\/i\u003e Simptomi predoziranja paracetamolom u prva 24 sata su bljedilo, mučnina, povraćanje, anoreksija i bolovi u trbuhu. Oštećenje jetre može nastupiti 12 do 48 sati nakon ingestije. Mogu se pojaviti abnormalnosti u metabolizmu glukoze i metabolička acidoza. U slučajevima teškog trovanja, zatajenje jetre može napredovati do encefalopatije, kome i smrti. Akutno zatajenje bubrega s akutnom tubularnom nekrozom može se razviti čak i bez teškog oštećenja jetre. Prijavljene su srčane aritmije. Ostali simptomi mogu uključivati ​​depresiju CNS-a, kardiovaskularne učinke i oštećenje bubrega. \u003ci\u003eDekstrometorfan ili doksilamin:\u003c\/i\u003e Nakon predoziranja doksilaminom mogu se pojaviti simptomi kao što su uzbuđenje, mentalna konfuzija, konvulzije i respiratorna depresija. Predoziranje dekstrometorfanom može biti povezano s mučninom, povraćanjem, distonijom, agitiranošću, zbunjenošću, pospanošću, stuporom, nistagmusom, kardiotoksičnošću (tahikardija, abnormalni EKG uključujući produljenje QTc intervala), ataksijom, toksičnom psihozom s vizualnim halucinacijama, hiperekscitabilnošću. U slučaju masivnog predoziranja mogu se primijetiti sljedeći simptomi: koma, depresija disanja, konvulzije. \u003cu\u003eupravljanje: \u003c\/u\u003e Za liječenje predoziranja acetaminofenom neophodno je hitno liječenje. Unatoč nedostatku značajnih ranih simptoma, bolesnici trebaju hitno otići u bolnicu radi hitne medicinske pomoći, a svaki bolesnik koji je progutao približno 7,5 g ili više paracetamola u prethodna 4 sata treba podvrgnuti ispiranju želuca. Može biti potrebna primjena oralnog metionina ili intravenskog N-acetilcisteina, koji mogu imati blagotvoran učinak do najmanje 48 sati nakon predoziranja. Moraju biti dostupne opće potporne mjere. Aktivni ugljen može se primijeniti kod asimptomatskih pacijenata koji su uzeli prekomjerne doze dekstrometorfana unutar prethodnog sata. Za bolesnike koji su uzeli dekstrometorfan, a sedirani su ili su u komi, može se razmotriti nalokson, u dozama uobičajenim za liječenje predoziranja opioidima. Benzodiazepini se mogu koristiti za napadaje, a benzodiazepini i mjere vanjskog hlađenja za hipertermiju serotoninskog sindroma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodaci o sigurnosti primjene lijeka Vicks MediNait tijekom trudnoće i dojenja su ograničeni. Vicks MediNait tijekom trudnoće i dojenja se ne preporučuje. Primjenu treba razmotriti samo ako očekivana korist za majku nadmašuje rizik za fetus ili dijete. \u003ci\u003eTrudnoća\u003c\/i\u003e Brojni podaci koji se odnose na primjenu paracetamola tijekom trudnoće ne ukazuju ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, no treba ga koristiti što je moguće kraće i što češće. Podaci iz literature ne pokazuju dokazano povećanje učestalosti malformacija ili drugih izravnih ili neizravnih štetnih učinaka na fetus izazvanih dekstrometorfanom. Primjena tijekom kasne trudnoće može izložiti novorođenče respiratornoj depresiji. Epidemiološke studije ne ukazuju na toksičnost malformacija izazvanu doksilaminom. S obzirom na antikolinergičko i sedativno djelovanje doksilamina, strogo se preporučuje praćenje novorođenčeta u slučaju primjene Vicks MediNaita neposredno prije rođenja. \u003ci\u003eDojenje \u003c\/i\u003e Iako se izlučuje u majčino mlijeko, primjena paracetamola je kompatibilna s dojenjem. Nije poznato da se dekstrometorfan i doksilamin izlučuju u majčino mlijeko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Proizvod može uzrokovati pospanost (osobito u kombinaciji s uzimanjem alkohola ili drugih lijekova koji mogu smanjiti vrijeme reakcije), to moraju uzeti u obzir oni koji mogu voziti motorna vozila ili obavljati radnje koje zahtijevaju nenarušenu razinu opreza, koji će se morati suzdržati od takvih zadataka nakon uzimanja proizvoda.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214060359,"sku":"024449050","price":9.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791346.jpg?v=1767156310"},{"product_id":"vicks-tosse-sedativo-1-33-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Sedativ za kašalj 1,33 mg\/ml 180 ml sirupa","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSredstvo za suzbijanje kašlja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e100 ml of syrup contain\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: dekstrometorfan hidrobromid 0,133% w\/V (0,133 g). Excipients with known effects: • Sucrose: 5.55g\/15 ml • Sodium: 28.2 mg\/15 ml • Ethanol 96%: 0.592g\/15 ml • Invert sugar (honey): 0.570 g\/15 ml • Propylene glycol: 0.850 g\/15 ml • Sodium Benzoate 15 mg\/15 ml • Fenilalanin (med) Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esaharoza; natrijev saharin; propilen glikol; 96 percent ethanol; karmeloza natrij; natrijev citrat; anhydrous citric acid; aroma meda (sadrži med); verbena aroma; natrijev benzoat; polyethylene oxide; mentoxypropanediol; polyoxystearate 40; pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar, strukturno slične spojeve ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Nemojte primjenjivati ​​istovremeno i tijekom dva tjedna nakon terapije antidepresivima MAO inhibitorima (vidjeti dio 4.5). Bronchial asthma, COPD (chronic obstructive pulmonary disease), pneumonia, breathing difficulties, respiratory depression, cardiovascular diseases, hypertension, hyperthyroidism, diabetes, glaucoma, prostatic hypertrophy, stenosis of the gastrointestinal and urogenital system, epilepsy, serious liver diseases. Ne davati djeci mlađoj od 12 godina. Trudnoća, osobito u prvom tromjesečju, dojenje (vidjeti dio 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli i adolescenti iznad 12 godina: 15 ml (što odgovara 3 žličice). Ove se doze mogu ponavljati svakih 6 sati, do 4 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Djeca do 12 godina: Dekstrometorfan se ne smije koristiti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje dekstrometorfanom ne smije se nastaviti dulje od 5-7 dana. Ako nema terapijskog odgovora unutar nekoliko dana, liječnik mora ponovno procijeniti situaciju. Dekstrometorfan može stvoriti naviku. Nakon dulje primjene, bolesnici mogu razviti toleranciju na lijek, kao i psihičku i fizičku ovisnost (vidjeti dio 4.8). Zabilježeni su slučajevi zlouporabe i ovisnosti o dekstrometorfanu. Caution is particularly recommended for adolescents and young adults, as well as with patients with a history of drug or psychoactive substance abuse. \u003ci\u003eRizici koji proizlaze iz istodobne uporabe sedativa kao što su benzodiazepini ili srodni lijekovi\u003c\/i\u003e Concomitant use of Vicks Cough Sedative and sedative medicines such as benzodiazepines, or related drugs, may cause sedation, respiratory depression, coma and death. Because of these risks, concomitant prescribing with sedative medicinal products should be reserved for patients for whom alternative treatment options are not available. If Vicks Cough is prescribed concomitantly with sedative medicinal products, the lowest effective dose should be used and the duration of treatment should be as short as possible. Bolesnike treba pažljivo pratiti zbog znakova i simptoma respiratorne depresije i sedacije. U tom smislu, snažno se preporuča obavijestiti bolesnike i sve koji se o njima brinu kako bi ih upoznali s ovim simptomima (vidjeti dio 4.5). Dekstrometorfan se metabolizira jetrenim citokromom P450 2D6. Aktivnost ovog enzima genetski je određena. Otprilike 10% populacije sporo metabolizira CYP2D6. Pretjerani i\/ili produljeni učinci dekstrometorfana mogu se pojaviti kod slabih metabolizatora i bolesnika koji istodobno koriste inhibitore CYP2D6. Stoga je potreban oprez u bolesnika koji su slabi metabolizatori CYP2D6 ili koji koriste inhibitore CYP2D6 (također vidjeti dio 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eSerotonin syndrome\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Serotoninergički učinci, uključujući razvoj po život opasnog serotoninskog sindroma, prijavljeni su za dekstrometorfan uz istodobnu primjenu serotonergičkih sredstava, kao što su selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI), lijekovi koji mijenjaju metabolizam serotonina (uključujući inhibitore monoaminooksidaze [MAOI]) i inhibitori CYP2D6. Serotoninski sindrom može uključivati ​​promjene mentalnog statusa, autonomnu nestabilnost, neuromuskularne abnormalnosti i\/ili gastrointestinalne simptome. Ako se sumnja na serotoninski sindrom, treba prekinuti liječenje Vicks Cough Sedativom. Kronični kašalj može biti rani simptom astme i stoga dekstrometorfan nije indiciran za suzbijanje kroničnog ili dugotrajnog kašlja (npr. zbog pušenja, emfizema, astme itd.). Dekstrometorfan se mora primjenjivati ​​s posebnim oprezom i samo po preporuci liječnika ako je kašalj popraćen drugim simptomima kao što su: vrućica, osip, glavobolja, mučnina i povraćanje. U slučaju nadražajnog kašlja sa značajnim stvaranjem sluzi, liječenje dekstrometorfanom treba provoditi s posebnim oprezom i samo po liječničkom savjetu nakon pažljive procjene rizika i koristi. Primijeniti s oprezom u osoba s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega, osobito u bolesnika s teškim oštećenjem. Podaci o pomoćnim tvarima s poznatim učinkom: - \u003cb\u003eSaharoza i invertni šećer (med):\u003c\/b\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek sadrži približno 5,55 g saharoze (šećera) i 0,570 g invertnog šećera (meda) po dozi od 15 ml sirupa (što je jednako 3 žličice). Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od šećerne bolesti ili su na niskokaloričnoj dijeti. - \u003cb\u003eetanol (alkohol)\u003c\/b\u003e: Ovaj lijek sadrži 5 vol% etanola (alkohola), npr. do približno 592 mg po dozi od 15 ml sirupa (što je jednako 3 čajne žličice), što odgovara manje od 15 ml piva, 6 ml vina po dozi od 15 ml sirupa. Može biti štetan za alkoholičare. Treba ga uzeti u obzir kod trudnica i dojilja, djece i rizičnih skupina kao što su osobe s bolestima jetre ili epilepsijom. - \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e: ovaj lijek sadrži 28,2 mg natrija na 15 ml sirupa (što je jednako 3 žličice kave), što odgovara 1,40% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane SZO, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. - \u003cb\u003epropilen glikol:\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži 850,50 mg propilen glikola na 15 ml sirupa (što je jednako 3 žličice). Iako propilen glikol nije pokazao toksične učinke na reprodukciju i razvoj kod životinja ili ljudi, može dospjeti u fetus i pronađen je u majčinom mlijeku. Kao posljedica toga, primjena propilen glikola trudnicama ili dojiljama treba se razmotriti od slučaja do slučaja. Osim toga, potrebno je kliničko praćenje bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom zbog raznih nuspojava pripisanih propilen glikolu, kao što su bubrežna disfunkcija (akutna tubularna nekroza), akutna ozljeda bubrega i jetrena disfunkcija. - \u003cb\u003enatrijev benzoat:\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži 15 mg natrijevog benzoata po dozi od 15 ml sirupa (što je jednako 3 žličice). - Med je izvor fenilalanina. Može biti štetan za one koji pate od fenilketonurije. Tijekom terapije nije preporučljivo konzumirati alkohol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003elijekovi MAO inhibitori\u003c\/b\u003e Kontraindicirana je istodobna primjena dekstrometorfana s lijekovima inhibitorima MAO. Nadalje, dekstrometorfan se ne smije primjenjivati ​​tijekom ili u dva tjedna nakon primjene lijekova koji su inhibitori monoaminooksidaze. Kombinacija ovih lijekova može, zapravo, potaknuti razvoj serotoninskog sindroma kojeg karakteriziraju sljedeći simptomi: mučnina, hipotenzija, neuromuskularna hiperaktivnost (tremor, klonični spazam, mioklonus, pojačani refleksni odgovor i ukočenost piramidalnog podrijetla), hiperaktivnost autonomnog živčanog sustava (dijaforeza, vrućica, tahikardija, tahipneja, midrijaza) i promijenjeno mentalno stanje (agitacija, ekscitacija, zbunjenost), što dovodi do srčanog zastoja i smrti. \u003cb\u003eLinezolid i sibutramin\u003c\/b\u003e Također su prijavljeni slučajevi serotoninskog sindroma nakon istodobne primjene dekstrometorfana s linezolidom ili sibutraminom. \u003cb\u003einhibitori CYP2D6\u003c\/b\u003e Dekstrometorfan se metabolizira putem CYP2D6 i ima opsežan metabolizam prvog prolaza. Istodobna primjena jakih inhibitora enzima CYP2D6 može povećati koncentracije dekstrometorfana u tijelu do razina višestruko viših od normalne vrijednosti. To povećava pacijentov rizik od toksičnih učinaka dekstrometorfana (agitacija, zbunjenost, tremor, nesanica, proljev i respiratorna depresija) i za razvoj serotoninskog sindroma. Snažni inhibitori CYP2D6 su fluoksetin, paroksetin, kinidin i terbinafin. Pri istodobnoj primjeni s kinidinom, koncentracije dekstrometorfana u plazmi povećavaju se do 20 puta, što dovodi do pojačanih štetnih učinaka sredstva na središnji živčani sustav. Amiodaron, flekainid i propafenon, sertralin, bupropion, metadon, cinakalcet, haloperidol, perfenazin i tioridazin također imaju slične učinke na metabolizam dekstrometorfana. Ako je istodobna primjena inhibitora CYP2D6 i dekstrometorfana nužna, bolesnika treba nadzirati i dozu dekstrometorfana možda treba smanjiti. \u003cb\u003eLijekovi inhibitori središnjeg živčanog sustava\u003c\/b\u003e Istodobna primjena dekstrometorfana s lijekovima s inhibicijskim učinkom na središnji živčani sustav kao što su hipnotici, sedativi ili anksiolitici ili s alkoholom može dovesti do aditivnih učinaka na središnji živčani sustav. Istodobna primjena opioida i sedativa kao što su benzodiazepini ili srodnih lijekova povećava rizik od sedacije, respiratorne depresije, kome i smrti zbog dodatnog depresivnog učinka na SŽS. Doziranje i trajanje istodobnog liječenja trebaju biti ograničeni (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eSekretolitički lijekovi\u003c\/b\u003e Ako se dekstrometorfan koristi u kombinaciji sa sekretoliticima, smanjenje refleksa kašlja može dovesti do ozbiljnog nakupljanja sluzi. \u003cb\u003eSok od grejpa\u003c\/b\u003e Sok od grejpa može povećati apsorpciju, bioraspoloživost i eliminaciju dekstrometorfana, što rezultira povećanjem njegove toksičnosti i smanjenjem učinka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave su dolje navedene prema organskim sustavima i učestalosti, prema sljedećim kategorijama: vrlo često ≥ 1\/10; često ≥ 1\/100, \u003c1\/10; manje često ≥ 1\/1000, \u003c1\/100; rijetko ≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000; vrlo rijetko \u003c1\/10 000; nije poznato učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka. \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava:\u003c\/i\u003e Nepoznato: reakcije preosjetljivosti uključujući anafilaktičku reakciju, angioedem, urtikariju, svrbež, osip i eritem. \u003ci\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane:\u003c\/i\u003e Nepoznato: dijabetes melitus. \u003ci\u003ePsihijatrijski poremećaji:\u003c\/i\u003e Vrlo rijetko: halucinacije; Nepoznato: psihoza. \u003ci\u003ePoremećaji živčanog sustava:\u003c\/i\u003e Često: omaglica; Rijetko: pospanost. \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji:\u003c\/i\u003e Često: mučnina, povraćanje, gastrointestinalni poremećaji i smanjen apetit. \u003ci\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva:\u003c\/i\u003e Rijetko: kožni osip. \u003ci\u003eSistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene:\u003c\/i\u003e Često: umor; Nepoznato: hiperpireksija. Zabilježeni su slučajevi ovisnosti i zlouporabe s dekstrometorfanom. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eSimptomi i znakovi\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Predoziranje dekstrometorfanom može biti povezano s mučninom, povraćanjem, distonijom, agitiranošću, zbunjenošću, pospanošću, stuporom, nistagmusom, kardiotoksičnošću (tahikardija, abnormalni EKG uključujući produljenje QTc intervala), ataksijom, toksičnom psihozom s vizualnim halucinacijama, hiperekscitabilnošću. U slučaju masivnog predoziranja mogu se primijetiti sljedeći simptomi: koma, depresija disanja, konvulzije. Liječenje: - Aktivni ugljen može se davati asimptomatskim pacijentima koji su uzeli prevelike doze dekstrometorfana unutar prethodnog sata. - Za pacijente koji su uzeli dekstrometorfan i nalaze se pod sedativima ili su u komi, može se razmotriti nalokson, u dozama uobičajenim za liječenje predoziranja opioidima. Benzodiazepini se mogu koristiti za napadaje, a benzodiazepini i mjere vanjskog hlađenja za hipertermiju serotoninskog sindroma. U ekstremnim slučajevima može doći do zadržavanja mokraće i respiratorne depresije. Ako je potrebno, pribjeći intenzivnoj medicinskoj njezi (osobito intubacija, ventilacija). Mjere opreza mogu biti potrebne kako bi se spriječio gubitak topline i nadoknadila tekućina. Liječenje predoziranja može zahtijevati ispiranje želuca i liječenje specifičnih simptoma. Nemojte davati centralno djelujuće emetike.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrudnoća\u003c\/b\u003e Rezultati epidemioloških istraživanja na ograničenom uzorku populacije nisu ukazali na povećanje učestalosti malformacija u djece koja su tijekom prenatalnog razdoblja bila izložena dekstrometorfanu. Međutim, ove studije ne dokumentiraju odgovarajuće vrijeme i trajanje liječenja dekstrometorfanom. Ispitivanja reproduktivne toksičnosti na životinjama ne ukazuju na potencijalni rizik dekstrometorfana za ljude (vidjeti dio 5.3). Dekstrometorfan se ne smije koristiti tijekom prva tri mjeseca trudnoće; nadalje, budući da primjena visokih doza dekstrometorfana, čak iu kratkim razdobljima, može uzrokovati respiratornu depresiju u novorođenčadi, u sljedećim mjesecima lijek se mora davati samo u slučaju stvarne potrebe i nakon pažljive procjene koristi i rizika. \u003cb\u003eDojenje\u003c\/b\u003e Budući da nije poznato izlučivanje lijeka u majčino mlijeko i ne može se isključiti respiratorni depresivni učinak na novorođenče, dekstrometorfan je kontraindiciran tijekom dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Cough može utjecati na Vašu sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Proizvod, zapravo, može izazvati pospanost čak i ako se uzima u preporučenim dozama, to moraju uzeti u obzir oni koji mogu voziti vozila ili obavljati radnje koje zahtijevaju netaknutu razinu opreza. Ovaj učinak je naglašen u slučaju istovremenog uzimanja alkohola (vidjeti paragraf 4.5).\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214093127,"sku":"028688024","price":12.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-tosse-sedativo-1-33-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791345.jpg?v=1767156407"},{"product_id":"vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio","title":"Vicks Vaporub 100 g mast za inhalaciju","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalzam za liječenje bolesti gornjih dišnih puteva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g masti sadrži: \u003ci\u003eaktivni sastojci\u003c\/i\u003e: kamfor 5 g; eterično ulje terpentina 5 g; mentol 2,75 g; eterično ulje eukaliptusa 1,5 g. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTimol, eterično ulje cedrovine, bijeli petrolatum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Djeca do 30 mjeseci starosti. Primjena putem inhalacije parom kontraindicirana je u djece mlađe od 12 godina. Djeca s poviješću epilepsije ili febrilnih konvulzija. Općenito je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja (vidjeti dio 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub je kontraindiciran u djece do 30 mjeseci starosti, a inhalacija para je kontraindicirana u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Djeca uvijek moraju biti pod nadzorom. Vicks Vaporub mast se može koristiti na dva načina: \u003cb\u003e1) Lokalna uporaba (\u003cu\u003eodrasli i djeca starija od 30 mjeseci\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Nanesite izvana tako da prvo utrljate prsa, grlo i leđa 3 - 5 minuta, a zatim u debelom sloju namažete prsa. Ponovite tretman 2 puta dnevno, jedan navečer prije spavanja. Nemojte trljati više od dva puta dnevno na prednju stranu prsa, vrat i leđa. Nosite široku odjeću kako biste olakšali udisanje para. \u003cb\u003e2) Inhalacije (\u003cu\u003eodrasli i djeca starija od 12 godina\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Otopiti 2 žličice (2x5 ml) u pola litre vruće (ne kipuće) vode i aspirirati oslobođenu paru ne dulje od 10 minuta. Kako biste izbjegli rizik od ozbiljnih opeklina, nemojte zagrijavati smjesu drugi put niti je zagrijavajte tijekom udisanja (vidjeti dio 4.4). Nemojte zagrijavati u mikrovalnoj pećnici. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Trajanje liječenja ne smije biti duže od 3 dana. \u003ci\u003ePROIZVOD SE NE SMIJE PROGUTATI\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKoristite proizvod prema uputama. Samo za vanjsku upotrebu. Ne nanositi na rane, ogrebotine i sluznice. Nemojte gutati niti nanositi izravno u nosnice, oči, usta ili lice. Nemojte napraviti čvrsti zavoj. Nemojte koristiti s vrućim oblogom ili bilo kojom vrstom topline. Ovaj proizvod sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput napadaja u dojenčadi i djece. Ako simptomi potraju, obratite se svom liječniku. Proizvod trebaju koristiti s oprezom ili prema liječničkoj preporuci pacijenti koji imaju: • reakcije preosjetljivosti na parfeme ili otapala; • konvulzije ili epilepsiju (kontraindiciran je u djece s poviješću epilepsije ili febrilnih konvulzija, vidjeti dio 4.3); • Izražena preosjetljivost dišnog trakta uključujući stanja poput astme i kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB) jer može uzrokovati bronhospazam kod ovih pacijenata. Inhalacije: Kako biste izbjegli rizik od ozbiljnih opeklina, nemojte koristiti kipuću vodu za pripremu inhalacija. Nemojte zagrijavati smjesu u mikrovalnoj pećnici i nemojte je ponovno zagrijavati tijekom i nakon upotrebe (vidi također odjeljak 6.6). Liječenje se ne smije produljiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao npr. \u003ci\u003ekamfor, cineol, niaouli, divlji timijan, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina\u003c\/i\u003e (zbog njihovih lipofilnih svojstava brzina metabolizma i odlaganja nije poznata) u tkivima i mozgu, posebice kod neuropsiholoških poremećaja. Ne smije se koristiti doza veća od preporučene kako bi se izbjegao povećan rizik od nuspojava lijeka i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). Proizvod je zapaljiv, ne smije se približavati plamenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub se ne smije primjenjivati istodobno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetikom) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePri primjeni lijeka mogu se pojaviti nuspojave. Takvi se učinci mogu pojaviti u sljedećim kategorijama učestalosti: Vrlo često (≥1\/10) Često (≥1\/100; \u003c1\/10) Manje često (≥1\/1000; \u003c1\/100) Rijetko (≥1\/10 000; \u003c1\/1000) Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) Nepoznato (učestalost se ne može predvidjeti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e Nepoznato: eritem ili toplinski eritem (crvenilo i osjećaj topline u koži uzrokovani kamforom i mentolom, koji djeluju rubefacijentno), iritacija kože, alergijski dermatitis, svrbež. \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e Nepoznato: preosjetljivost, simptom respiratorne alergije (dispneja i kašalj). Ako se takvi događaji dogode, liječenje treba prekinuti i poduzeti potrebne kliničke mjere. \u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e Nepoznato: iritacija oka (nakon lokalne primjene ili udisanja). \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/i\u003e: Zbog preporučenog načina primjene, sustavna izloženost je vrlo niska i nisu primijećeni neželjeni učinci zbog sustavne izloženosti. Nepoznato: opekline na mjestu primjene. Ostali štetni događaji mogu biti povezani s nepravilnom uporabom proizvoda (gutanjem), u tom smislu pogledajte odjeljak 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Zbog prisutnosti kamfora, eteričnog ulja terpentina, mentola i eteričnog ulja eukaliptusa te u slučaju nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju slučajnog oralnog uzimanja ili nepravilne primjene u novorođenčadi i djece može postojati rizik od neuroloških poremećaja. Ako je potrebno, primijeniti odgovarajuće simptomatsko liječenje u specijaliziranim centrima za liječenje. Predoziranje može izazvati iritaciju kože. \u003cu\u003eNepravilna uporaba\u003c\/u\u003e: Gutanje masti može izazvati gastrointestinalne simptome kao što su povraćanje i proljev. Liječenje je simptomatsko. Primijećeno je akutno trovanje nakon značajnog slučajnog uzimanja s mučninom, povraćanjem, bolovima u trbuhu, glavoboljom, vrtoglavicom, osjećajem vrućine\/valunzima, konvulzijama, depresijom disanja i komom. Bolesnike s teškim gastrointestinalnim ili neurološkim simptomima trovanja treba promatrati i liječiti simptomatski. Ne izazivati ​​povraćanje. A) Lokalna primjena: u slučaju lokalne primjene prekomjerne doze, rijetko se mogu pojaviti reakcije iritacije kože. U tom slučaju uklonite višak proizvoda papirnatim ručnikom i po potrebi primijenite odgovarajuću terapiju za takve reakcije. B) Udisanje: simptomi i liječenje su isti kao u slučaju slučajnog gutanja. C) Slučajno gutanje: simptomi su uglavnom posljedica prisutnosti kamfora. To uključuje gastrointestinalne probleme kao što su mučnina, povraćanje i proljev. U slučaju značajnog predoziranja mogući su učinci na središnji živčani sustav, kao što su ataksija, konvulzije i respiratorna depresija. Liječenje mora biti simptomatsko, a po potrebi se može izvršiti ispiranje želuca. U prisutnosti ozbiljnih simptoma trovanja na gastrointestinalnoj ili neurološkoj razini, pacijent se mora odmah obratiti svom liječniku za odgovarajuće terapijske mjere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ne postoje ili su dostupni ograničeni podaci o primjeni kamfora, eteričnog ulja terpentina, mentola, eteričnog ulja eukaliptusa u trudnica. Nema kliničkih podataka o primjeni komponenti Vicks Vaporuba tijekom trudnoće. Kamfor može prijeći placentu, ali nema podataka o drugim komponentama. Ispitivanja na životinjama ne ukazuju na štetne učinke, izravne ili neizravne, na trudnoću, razvoj embrija\/fetusa, porod ili postnatalni razvoj (vidjeti dio 5.3). Međutim, Vicks Vaporub se ne preporučuje tijekom trudnoće i kod žena reproduktivne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. Upotreba lijeka tijekom trudnoće smije se odvijati samo nakon savjetovanja s liječnikom. \u003cb\u003e \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nema dovoljno podataka o izlučivanju kamfora, eteričnog ulja terpentina, mentola, eteričnog ulja eukaliptusa u majčino mlijeko. Nema kliničkih podataka o uporabi komponenti Vicks Vaporuba tijekom dojenja. Vicks Vaporub se ne smije koristiti tijekom dojenja. Proizvod, primijenjen na majčina prsa tijekom dojenja, predstavlja potencijalni rizik od refleksa apneje kod dojenog djeteta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214125895,"sku":"021625076","price":16.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio-farmacia-dottor-tili-1213791344.jpg?v=1767156388"},{"product_id":"vicks-sinex-0-05-spray-nasale-decongestionante-senza-conservanti-10-ml","title":"Vicks Sinex 0,05% dekongestivni sprej za nos bez konzervansa 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Sinex 0,05% otopina za nebulizaciju\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003edekongestiv za nosnu sluznicu\u003c\/strong\u003e na temelju \u003cstrong\u003eoksimetazolin hidroklorid\u003c\/strong\u003e, indicirano za brzo smanjenje začepljenosti nosa, osobito u slučaju prehlade. Svako raspršivanje isporučuje približno 25 mikrograma aktivnog sastojka, osiguravajući ciljano i lokalizirano djelovanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormula je bez konzervansa, što je čini posebno prikladnom za one koji su osjetljivi na pomoćne tvari koje se obično koriste u sprejevima za nos. Praktična bočica s raspršivačem iz \u003cstrong\u003e10 ml\u003c\/strong\u003e je indiciran za \u003cstrong\u003eodrasli i djeca starija od 12 godina\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristiti Vicks Sinex 0,05% dekongestivni sprej za nos bez konzervansa 10 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDekongestiv nosne sluznice, posebno kod prehlada.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI I POMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je sastav Vicks Sinex 0,05% dekongestiv sprej za nos bez konzervansa 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 ml proizvoda sadrži:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAktivni sastojak:\u003c\/strong\u003e oksimetazolin hidroklorid 0,5 mg.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e1 sprej (50 mikrolitara) sadrži približno 25 mikrograma oksimetazolinklorida.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eLimunska kiselina monohidrat, natrijev citrat, glicerol (85%), pročišćena voda. Ovaj lijek ne sadrži konzervanse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eKako uzimati Vicks Sinex 0,05% dekongestivni sprej za nos bez konzervansa 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina: 1-2 raspršivanja po nosnici svakih 8-12 sati, osim ako liječnik drugačije ne odredi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNačin primjene:\u003c\/strong\u003e uklonite zaštitnu kapicu. Držite bočicu uspravno s palcem na dnu i dozatorom između kažiprsta i srednjeg prsta. Uvedite njegov kraj u nosnicu i pritisnite nebulizator brzo i čvrsto, bez naginjanja glave. Nakon nanošenja duboko udahnite zatvorenih usta. Nemojte koristiti proizvod dok ležite.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eKada koristiti Vicks Sinex 0,05% dekongestivni sprej za nos bez konzervansa 10 ml i kakve nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNemojte koristiti Vicks Sinex u sljedećim slučajevima:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003epreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehipertrofija prostate;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eozbiljne bolesti srca i arterijska hipertenzija;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epovećan intraokularni tlak, osobito u slučaju glaukoma zatvorenog kuta;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehipertireoza;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esuhi rinitis;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etijekom i u dva tjedna nakon terapije antidepresivima (MAOI).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Vicks Sinex 0,05% dekongestiv sprej za nos bez konzervansa 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako uzimati Vicks Sinex 0,05% dekongestivni sprej za nos bez konzervansa 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina: 1-2 raspršivanja po nosnici svakih 8-12 sati, osim ako liječnik drugačije ne odredi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNačin primjene:\u003c\/strong\u003e uklonite zaštitnu kapicu. Držite bočicu uspravno s palcem na dnu i dozatorom između kažiprsta i srednjeg prsta. Uvedite njegov kraj u nosnicu i pritisnite nebulizator brzo i čvrsto, bez naginjanja glave. Nakon nanošenja duboko udahnite zatvorenih usta. Nemojte koristiti proizvod dok ležite.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada koristiti Vicks Sinex 0,05% dekongestivni sprej za nos bez konzervansa 10 ml i kakve nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNemojte koristiti Vicks Sinex u sljedećim slučajevima:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003epreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehipertrofija prostate;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eozbiljne bolesti srca i arterijska hipertenzija;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epovećan intraokularni tlak, osobito u slučaju glaukoma zatvorenog kuta;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehipertireoza;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esuhi rinitis;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etijekom i u dva tjedna nakon terapije antidepresivima (MAOI).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePRAVNI TEKST O DROGAMA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdgovornost za sadržaj\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvaj list sadrži podatke koji ne smiju zamijeniti liječničku dijagnozu ili savjet, jer samo liječnik može sastaviti bilo koji recept i dati terapijske indikacije. Svi sadržaji moraju biti razumljivi i isključivo su informativne prirode te usmjereni isključivo na skretanje pozornosti kupaca ili potencijalnih kupaca u fazi prije kupnje proizvoda koji se prodaju putem ove stranice. U slučaju patologija, poremećaja ili alergija uvijek je najbolje prvo se posavjetovati s liječnikom.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImajte na umu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazivi proizvoda, sastojci i postoci navedeni u opisima samo su indikativni i mogu biti podložni promjenama ili ažuriranjima od strane proizvodnih tvrtki. Zbog nemogućnosti prilagođavanja ovim ažuriranjima u stvarnom vremenu, fotografije i tehničke informacije o proizvodima uključenim na Dottortili.com mogu se razlikovati od onih prikazanih na etiketi ili na drugi način distribuiranih od strane proizvodnih tvrtki. Čini se da je jedini identifikacijski element ministarski kod MINSAN. Mrežna ljekarna Dottortili.com ne jamči za istinitost i ažurnost objavljenih podataka te odbija svaku odgovornost za eventualne pogreške, propuste ili neažuriranje istih. Dottortili.com ne preuzima nikakvu odgovornost za štete bilo koje prirode koje mogu proizaći iz pristupa objavljenim informacijama.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIzvor podataka: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeb stranica: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBazu podataka Farmadati Italia koriste gotovo sve ljekarne, parafarmaceutike, travarnice, trgovine ljekovitom robom, velike maloprodaje, kompjuterizirani liječnici itd. zahvaljujući jamstvu povijesne pouzdanosti, ozbiljnosti i profesionalnosti tvrtke na nacionalnom teritoriju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSustav upravljanja Farmadati Italia S.r.l usklađen je sa zahtjevima standarda UNI EN ISO 9001:2015 za sustave upravljanja kvalitetom i UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 za sustave upravljanja informacijskom sigurnošću.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594459975,"sku":"023198043","price":12.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-0-05-spray-nasale-decongestionante-senza-conservanti-10-ml-farmacia-dottor-tili-1242512806.jpg?v=1780572338"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr\/collections\/vicks.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}