{"title":"Protuupalni lijekovi za usta, grlo i desni","description":"\u003cp\u003eProtuupalni lijekovi i sredstva za usta i desni: vodice za ispiranje usta s klorheksidinom, gelovi za desni, sprejevi za sluznicu usne šupljine, otopine za afte i stomatitis, proizvodi za upaljene ili krvareće desni te protiv bolova kod prvih zubića. Brza dostava u 24\/48 sati.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol med i limun 36 pastila za bolno grlo","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptik usne šupljine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma začina i aroma đumbira (sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalol). BENAGOL tablete s okusom meda i limuna Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, esencija mente i esencija limuna (sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol), med (invertni šećer). BENAGOL Pastile bez šećera s okusom limuna Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL tablete s okusom jagode bez šećera Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol). BENAGOL Cold Mint tablete s okusom mente Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma mente i esencija eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob) i esencija eukaliptusa (sadrži d-limonen). BENAGOL tablete s vitaminom C okusom naranče Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; natrijev askorbat 74,9 mg; askorbinska kiselina 33,5 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol), propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, antocijane (E163) (sadrži natrij), aromu šljive, aromu vrhnja, aromu začina i aromu đumbira (sadrži cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol), zasićeni trigliceridi srednjeg lanca. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: esenciju mente i esenciju limuna (sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol), vinsku kiselinu, med (invertni šećer), tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuću saharozu. \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: indigo karmin (E 132) (sadrži natrij), esenciju eukaliptusa (sadrži d-limonen), vinsku kiselinu, tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob). \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom naranče s vitaminom C\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, aromu naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol), levomentol, propilen glikol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom limuna bez šećera\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: aromu limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, dlimonen, geraniol i linalol), natrijev saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: aromu jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol), antocijane (E163) (sadrži natrij), natrij saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint tablete okusa\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: ksilitol, levomentol, aromu mente i esenciju eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol), tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Ne davati djeci mlađoj od 6 godina. BENAGOL okus mentol-eukaliptol je kontraindiciran u djece s poviješću epilepsije ili febrilnih konvulzija. Nemojte davati BENAGOL Cold Mint aromu i BENAGOL Ginger and Spice aromu djeci mlađoj od 12 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za ublažavanje simptoma. \u003cb\u003eOdrasli i djeca starija od 6 godina:\u003c\/b\u003e Jedna tableta svaka 2 ili 3 sata. Za djecu stariju od 6 godina posavjetujte se s liječnikom za odgovarajuću dozu. Nemojte prekoračiti preporučene doze, a posebno za BENAGOL s okusom vitamina C naranče i BENAGOL s okusom hladne mente nemojte prekoračiti dnevni maksimum od 8 tableta. Za sve ostale okuse BENAGOL-a nemojte prekoračiti maksimalnu dnevnu dozu od 12 tableta. \u003cu\u003eDajte BENAGOL Cold Mint okus i BENAGOL Ginger and Spice okus odraslima i djeci starijoj od 12 godina\u003c\/u\u003e. Trajanje tretmana s BENAGOL mentol-eukaliptol aromom ne smije biti duže od 3 dana. BENAGOL okus limuna bez šećera i BENAGOL okus jagode bez šećera prikladni su za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. \u003ci\u003eStarije stanovništvo\u003c\/i\u003e Nema dostupnih podataka. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Oromukozna primjena. Tabletu treba polako otopiti u ustima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudite oprezni s djecom predškolske dobi jer ako tablete progutaju cijele mogu izazvati gušenje. U slučaju pojave senzibilizacije ili iritacije, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. BENAGOL okus mentol-eukaliptol sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput konvulzija kod dojenčadi i djece. Liječenje lijekom BENAGOL s okusom mentol-eukaliptol ne smije se produžiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao što su npr. \u003ci\u003ena primjer kamfor, cineol, niaouli, divlji timijan, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina\u003c\/i\u003e (zbog njihovih lipofilnih svojstava brzina metabolizma i odlaganja nije poznata) u tkivima i mozgu, posebice kod neuropsiholoških poremećaja. Ne smije se koristiti doza veća od preporučene kako bi se izbjegao povećan rizik od nuspojava lijeka i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). BENAGOL aroma mentol-eukaliptol je zapaljiva, ne smije se približavati plamenu. \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina, BENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol, BENAGOL tablete okusa naranče s vitaminom C, BENAGOL tablete okusa hladna metvica sadrže\u003c\/u\u003e Tekuća glukoza: - Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - Uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa: BENAGOL tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,10 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom meda i limuna sadrže 0,98 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,01 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 0,97 g glukoze po tableti. BENAGOL Cold Mint tablete okusa sadrže 1,10 g glukoze po tableti. - Tekuća glukoza sadrži sulfite. Ovi lijekovi rijetko mogu uzrokovati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam. - Tekuća glukoza sadrži pšenični škrob. Ovi lijekovi sadrže samo vrlo malu količinu glutena (iz pšeničnog škroba). Ovi lijekovi se smatraju \"bez glutena\" i vrlo je mala vjerojatnost da će izazvati probleme ako pacijent ima celijakiju. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom đumbira i začina ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom meda i limuna ne sadrži više od 19,52 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL okusa mentol-eukaliptol ne sadrži više od 20,26 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom vitamina C naranče ne sadrži više od 19,38 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL Cold Mint tableta okusa ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija), ne bi trebao uzimati ove lijekove. Tekuća saharoza: - Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. - Uzeti u obzir kod osoba koje boluju od šećerne bolesti: BENAGOL tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,38 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom meda i limuna sadrže 1,44 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,50 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 1,44 g saharoze po tableti. BENAGOL Cold Mint tablete okusa sadrže 1,38 g saharoze po tableti. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina, BENAGOL tablete s okusom mentola i eukaliptola\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tablete s vitaminom C okusom naranče, BENAGOL tablete okusom limuna bez šećera, BENAGOL tablete okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovi lijekovi sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti su 'bez natrija'. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom limuna bez šećera i BENAGOL tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovi lijekovi sadrže tekući maltitol i izomalt. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Mogu imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola i izomalta je 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži pomoćne tvari koje mogu uzrokovati osjećaj topline u ustima i grlu kada usisate pastilu. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži med (invertni šećer). Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži d-limonen. D-limonen može izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom naranče s vitaminom C\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 3 mg propilenglikola po tableti. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom limuna bez šećera\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 7,30 mg propilen glikola u jednoj tableti. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint tablete okusa\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol. Benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 1,89 mg propilen glikola u jednoj tableti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL okus mentol-eukaliptol ne smije se koristiti zajedno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetičkim preparatima) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - okus eukaliptola: zbog prisutnosti mentola i nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. Nuspojave povezane s primjenom 2,4 diklorobenzilnog alkohola, amilmetakrezola, levomentola i askorbinske kiseline navedene su u nastavku, podijeljene prema učestalosti i organskoj skupini. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (≥1\/10); Često (≥1\/100 i \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rijetko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: Preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: glositis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: bolovi u trbuhu, mučnina, gastrointestinalne nelagode.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: Osip na koži.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMoguće predoziranje može uzrokovati samo gastrointestinalne smetnje, za koje je potrebno poduzeti odgovarajuće simptomatsko liječenje. BENAGOL Okus mentol-eukaliptol: u slučaju slučajnog oralnog uzimanja ili nepravilne primjene u dojenčadi i djece postoji rizik od neuroloških poremećaja. Ako je potrebno, primijeniti odgovarajuće simptomatsko liječenje u specijaliziranim centrima za liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU trudnica i dojilja proizvod se smije primjenjivati samo ako je to apsolutno neophodno. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Ne postoje, ili su ograničeni podaci o primjeni djelatnih sastojaka BENAGOLA u trudnica. BENAGOL okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se u trudnoći i kod žena generativne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nije poznato izlučuju li se djelatne tvari ili njihovi metaboliti u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za novorođenčad i dojenčad. Askorbinska kiselina ili njeni metaboliti izlučuju se u majčino mlijeko. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o učinku na plodnost. BENAGOL okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se ženama u generativnoj dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema prijavljenih učinaka na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1789562711"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola indiciran je za simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN GRLO 250mg\/100ml Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e 100 ml otopine sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim učinkom\u003c\/u\u003e: Etanol, patent plava V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN GRLO 250mg\/100ml sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e 100 ml otopine sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim učinkom\u003c\/u\u003e: Etanol, patent plava V(E131). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePročišćena voda, alkohol, patent plava VE 131, glicerol, esencija mente, 40-polioksietilen hidrogenirano ricinusovo ulje, kalijev bikarbonat, natrijev saharinat, sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Froben Gola je također kontraindiciran u: • pacijenata koji su prethodno imali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija) nakon uzimanja aspirina ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova. • bolesnici s anamnezom gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-ima. • bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • bolesnika s teškim srčanim, bubrežnim ili jetrenim zatajenjem (vidjeti dio 4.4). Froben Gola je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Preporuča se koristiti ovaj lijek najviše tri dana. \u003cb\u003eDoziranje:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eVODICA ZA ISPIRANJE USTA\u003c\/b\u003e Preporučena doza je dva do tri ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml vodice za ispiranje usta. Može se razrijediti u vodi • \u003cb\u003eSPREJ ZA ORALNU SLUZNICU\u003c\/b\u003e Preporučena doza je 2 prskanja 3 puta dnevno usmjerena izravno na zahvaćeni dio. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Nema dostupnih odgovarajućih podataka o pedijatrijskoj populaciji; stoga se ne preporučuje primjena lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVodica za ispiranje usta: ovaj lijek se ne smije čuvati na temperaturi iznad 25 C. Sprej za oralnu sluznicu: ovaj lijek se ne smije čuvati na temperaturi iznad 25 C; Čuvajte bočicu u vanjskom pakiranju kako biste zaštitili lijek od svjetlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpće mjere opreza \u003c\/b\u003e Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). \u003cb\u003ePrimjena u starijih bolesnika \u003c\/b\u003e Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dio u nastavku i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Kada se u bolesnika koji uzimaju Froben Golu pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom u anamnezi. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSrčano, bubrežno i jetreno oštećenje \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika s ozbiljno oštećenom bubrežnom, srčanom ili jetrenom funkcijom, jer primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može dovesti do pogoršanja bubrežne funkcije. U takvih bolesnika treba držati što nižu dozu i pratiti funkciju bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi, ubrzavajući zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca i jetre, oni koji uzimaju diuretike i starije osobe. U ovih bolesnika potrebno je pratiti bubrežnu funkciju (također vidjeti dio 4.3). Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom zatajenja srca ili hipertenzije jer su prijavljeni slučajevi edema povezani s primjenom flurbiprofena. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nužni su odgovarajući nadzor i odgovarajuće upute u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca budući da su, povezani s primjenom flurbiprofena i liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima, pronađeni zadržavanje tekućine i edem. U ovih bolesnika Froben Gola treba uzimati s oprezom. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih NSAIL, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). \u003cb\u003e \u003cu\u003eKožne reakcije\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAID-a. Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eUčinci na bubrege\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Potreban je oprez pri započinjanju liječenja NSAIL-ima kao što je flurbiprofen u bolesnika sa značajnom dehidracijom. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHematološki učinci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen, kao i drugi NSAIL, može inhibirati agregaciju trombocita i produžiti vrijeme krvarenja. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSistemski eritemski lupus (SLE) i bolesti vezivnog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Povećani rizik od aseptičkog meningitisa može se pojaviti u bolesnika sa sistemskim lupus eritematodesom (SLE) i poremećajima vezivnog sustava (vidjeti dio 4.8). Gore navedeni učinci posebno su prijavljeni nakon primjene formulacija na bazi flurbiprofena za sustavnu primjenu. U preporučenim dozama, gutanje FROBEN GOLE ne uzrokuje nikakvu štetu pacijentu jer su te doze znatno niže od onih kod jednokratne sistemske doze proizvoda. Primjena FROBEN GOLA, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije; u takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Flurbiprofen se ne smije koristiti za dugotrajno liječenje. Potrebno je obavijestiti pacijente da potraže liječnički savjet ako nakon kratkih razdoblja liječenja nema značajnih rezultata. \u003cb\u003ePoremećaj plodnosti\u003c\/b\u003e Primjena flurbiprofena može utjecati na plodnost žena i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su podvrgnute ispitivanju neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja flurbiprofenom. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN GRLO 250mg\/100ml Vodica za ispiranje usta\u003c\/u\u003e sadrži: • \u003ci\u003esorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smije se davati ovaj lijek. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ovaj lijek sadrži 12 vol% etanola (alkohola), npr. do 1 g po dozi, što odgovara 24 ml piva, 10 ml vina po dozi. Može biti štetan za alkoholičare. Treba ga uzeti u obzir kod trudnica i dojilja, djece i rizičnih skupina kao što su osobe s bolestima jetre ili epilepsijom. Za one koji se bave sportskim aktivnostima, uporaba lijekova koji sadrže etilni alkohol može dovesti do pozitivnih antidoping testova u odnosu na granice koncentracije alkohola u krvi koje navode neki sportski savezi. • \u003ci\u003ePatent plava boja V (E131)\u003c\/i\u003e koji mogu izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eFROBEN GRLO 250mg\/100ml sprej za oralnu sluznicu\u003c\/u\u003e sadrži: • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. Treba uzeti u obzir aditivni učinak istodobne primjene lijekova koji sadrže sorbitol (ili fruktozu) i dnevnog unosa sorbitola (ili fruktoze) hranom. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ovaj lijek sadrži 12 vol% etanola (alkohola), npr. do 40 mg po dozi, što odgovara 1 ml piva, 0,4 ml vina po dozi. Za one koji se bave sportskim aktivnostima, uporaba lijekova koji sadrže etilni alkohol može dovesti do pozitivnih antidoping testova u odnosu na granice koncentracije alkohola u krvi koje navode neki sportski savezi. • \u003ci\u003ePatent plava boja V (E131)\u003c\/i\u003e koji mogu izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. \u003cb\u003eDiuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II\u003c\/b\u003e: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti NSAID-a. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i lijekova koji inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i periodično nakon toga. \u003cb\u003eLitijeve soli:\u003c\/b\u003e smanjenje eliminacije litija. \u003cb\u003emetotreksat: \u003c\/b\u003esavjetuje se oprez u slučaju istodobne primjene flurbiprofena i metotreksata jer NSAIL mogu povećati razine metotreksata, a time i njegove toksične učinke). \u003cb\u003eAntikoagulansi, kao što je varfarin: \u003c\/b\u003epojačan antikoagulantni učinak. \u003cb\u003eSredstva protiv nakupljanja:\u003c\/b\u003e povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja \u003cb\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):\u003c\/b\u003e povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. \u003cb\u003eAspirin:\u003c\/b\u003e Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. \u003cb\u003eSrčani glikozidi\u003c\/b\u003e: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi. \u003cb\u003eCiklosporini:\u003c\/b\u003e povećan rizik od nefrotoksičnosti s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. \u003cb\u003eKortikosteroidi:\u003c\/b\u003e povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. \u003cb\u003eCox-2 inhibitori i drugi NSAIL:\u003c\/b\u003e Istodobnu primjenu drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, treba izbjegavati zbog mogućih aditivnih učinaka. \u003cb\u003eMifepriston\u003c\/b\u003e: NSAID-i se ne smiju uzimati 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer NSAID-i mogu smanjiti učinke mifepristona. \u003cb\u003eKinolonski antibiotici: \u003c\/b\u003eRezultati studija na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s upotrebom kinolonskih antibiotika. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. \u003cb\u003eTakrolimus\u003c\/b\u003e: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti u slučaju istodobne primjene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. \u003cb\u003eZidovudin\u003c\/b\u003e: povećan rizik od toksičnosti krvi u slučaju istodobne primjene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u bolesnika s hemofilijom zaraženih HIV-om pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Gore navedene interakcije prijavljene su posebno nakon primjene formulacija na bazi flurbiprofena za sustavnu primjenu. U preporučenim dozama FROBEN GOLE nisu zabilježene interakcije s drugim lijekovima niti bilo koje druge prirode. Ipak, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće nuspojave, prijavljene posebno nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu, prijavljene su prema MedDRA klasifikaciji. Grupacije učestalosti razvrstane su prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥ 1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (učestalost ne može biti procijenjen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedDRA klasifikacija organskih sustava: Učestalost nuspojava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava: Manje često anemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava: Vrlo rijetko leukopenija, agranulocitoza, aplastična anemija, neutropenija, trombocitopenija, hemolitička anemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: Manje često Preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: Rijetke anafilaktičke reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji: Rijetko Depresija, Stanje konfuzije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji: Vrlo rijetko Halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: česta migrena, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Manje često parestezije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Rijetko pospanost, nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Nepoznato Optički neuritis, cerebrovaskularni inzult, glavobolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka: Manje često Poremećaji vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta: Manje često tinitus, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: manje često astma, dispneja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: Rijetko bronhospazam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: često Dispepsija, proljev, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, nadutost, konstipacija, melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Manje često Gastritis, duodenalni ulkus, želučani ulkus, ulkus u ustima, gastrointestinalna perforacija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Vrlo rijetko pankreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Nije poznato Kolitis i Crohnova bolest.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji: Vrlo rijetko Žutica, kolestatska žutica, abnormalna funkcija jetre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji: Nepoznato Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Manje često Osip, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, reakcije fotosenzitivnosti\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Vrlo rijetko Teški oblici buloznih kožnih reakcija (npr. Multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Rijetka nefrotoksičnost u različitim oblicima, npr. intersticijski nefritis, nefrotski sindrom, zatajenje bubrega i akutno zatajenje bubrega. (vidi paragraf 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Nepoznato Glomerulonefritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i reakcije na mjestu primjene: Često Umor, malaksalost, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji: Manje često Zatajenje srca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji: Manje često Hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePretrage: Često Abnormalni testovi jetrene funkcije, produljeno vrijeme krvarenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane: Često Zadržavanje tekućine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e Prijavljene su reakcije preosjetljivosti nakon liječenja nesteroidnim protuupalnim lijekovima. One se sastoje od: a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije; b) reakcije koje zahvaćaju respiratorni trakt uključujući astmu, čak i tešku, bronhospazam ili dispneju, ili c) razne kožne poremećaje, kao što su različite vrste kožnih osipa, svrbež, urtikarija, purpura, angioedem i, vrlo rijetko, eksfolijativni i bulozni dermatitis (uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). \u003cb\u003ePatologije srca i krvnih žila\u003c\/b\u003e Prijavljeni su slučajevi edema, hipertenzije i zatajenja srca povezani s liječenjem NSAID-ima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci upućuju na to da uzimanje nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito ako su u visokim dozama i u slučaju dugotrajnog liječenja) može biti povezano s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (primjerice infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4).\u003cb\u003ePatologije živčanog sustava \u003c\/b\u003e Aseptični meningitis (osobito u bolesnika s postojećim autoimunim poremećajima kao što je sistemski eritematozni lupus i poremećaji vezivnog tkiva) sa simptomima kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica ili dezorijentacija (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Simptomi predoziranja mogu uključivati mučninu, povraćanje i gastrointestinalnu iritaciju. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba uključivati ispiranje želuca i, ako je potrebno, korekciju slike elektrolita u serumu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePlodnost\u003c\/i\u003e Primjena FROBEN GOLE može negativno utjecati na plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti, treba razmotriti prekid uzimanja FROBEN GOLE. \u003ci\u003eTrudnoća \u003c\/i\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće flurbiprofen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako flurbiprofen koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: • Kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); • Poremećaj funkcije bubrega, koji može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem. Majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: • Moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; • Inhibicija kontrakcija maternice koja rezultira odgođenim ili produljenim porodom. \u003cb\u003ePosljedično, flurbiprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eDojenje\u003c\/i\u003e U nekoliko dosad dostupnih studija, NSAID se mogu pojaviti u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama. Ako je moguće, NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. Vidi paragraf \u003ci\u003e4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi\u003c\/i\u003e, što se tiče plodnosti kod žena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon uzimanja NSAID-a moguće su nuspojave poput vrtoglavice, pospanosti, umora i smetnji vida. Ako se ti učinci jave, bolesnici ne bi trebali upravljati vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv naranča za grlo 16 tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e Simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s boli u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s orofaringealnom boli (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e 100 ml vodice za usta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e 100 ml otopine sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, med, aroma limuna i levomentol (sadrži butilirani hidroksianizol, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol (E965), izomalt (E953), aroma naranče i levomentol (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 posto), sorbitol 70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen), patentno plavo V (E131), pročišćena voda. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 posto), sorbitol 70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen), patentno plavo V (E131), pročišćena voda. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e Tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), makrogol 300, kalijev hidroksid, aroma limuna i levomentol (sadrži butilirani hidroksianizol, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), med. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Makrogol 300, kalijev hidroksid, aroma naranče i levomentol (sadrži citral, citronelol, dlimonen, geraniol, linalol), kalijev acesulfam (E950), tekući maltitol (E965), izomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte koristiti lijek kod djece mlađe od 12 godina. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija, alergija, rinitis, angioedem, bronhospazam) na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu (aspirin) ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Flurbiprofen je također kontraindiciran u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-om. Flurbiprofen ne smiju uzimati bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem jetre i zatajenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). Treći trimestar trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: 2-3 ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml (1 mjericom) vodice za usta. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Isprati ili držati u ustima dok grgljate do 1 minute. Ne gutati. Vodica za ispiranje usta može se koristiti čista ili razrijeđena u pola čaše vode. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: nanesite jednu dozu (2 raspršivanja) 3 puta dnevno, izravno na zahvaćeni dio. Svaki sprej daje 0,2 ml otopine, što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Usmjerite mlaznicu prema stražnjem dijelu grla i poprskajte na zahvaćeni dio. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: 1 tableta svakih 3-6 sati, po potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Polako otopite u ustima. Kao i kod svih pastila, kako bi se izbjegla lokalna iritacija, pastile flurbiprofena također treba pomicati u ustima tijekom primjene. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola pastile bez šećera s okusom naranče i Benactiv Gola pastile s okusom limuna i meda: čuvati na temperaturi ispod 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama, pri primjeni lijeka u različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje ne šteti bolesniku, jer je doza flurbiprofena znatno niža od one koja se uobičajeno koristi u sustavnom liječenju. Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. \u003ci\u003eRespiratorni poremećaji \u003c\/i\u003e Prijavljeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom ili alergijama u anamnezi. Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. \u003ci\u003eOstali NSAIL \u003c\/i\u003e Preporučljivo je ne kombinirati lijek s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.5). \u003ci\u003eSistemski eritematozni lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva \u003c\/i\u003e Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eOštećenje srca, jetre i bubrega \u003c\/i\u003e Lijek treba primjenjivati s oprezom u bolesnika sa srčanom, bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i pospješiti zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci \u003c\/i\u003e Prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom), budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih NSAIL, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). \u003ci\u003eUčinci na središnji živčani sustav \u003c\/i\u003e Glavobolja izazvana analgeticima. U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. \u003ci\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/i\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih reakcija. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2). Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003ci\u003eDermatološki učinci\u003c\/i\u003e Primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i obratiti se liječniku kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003ci\u003eInfekcije\u003c\/i\u003e Budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofena. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija za početak antibiotske terapije. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti. BENACTIV GOLA vodica za usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže para-hidroksibenzoate koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). BENACTIV GOLA vodica za ispiranje usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže hidrogenirano 40-polioksietilen ricinusovo ulje koje može uzrokovati lokalne reakcije na koži. BENACTIV GOLA vodica za usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže aromu koja pak sadrži d-limonen. D-limonen može izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GOLA vodica za ispiranje usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi od 10 ml, tj. u biti \"bez natrija\". BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže tekuću glukozu, tekuću saharozu i med (invertni šećer). Bolesnici koji pate od rijetkih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Treba uzeti u obzir kod osoba sa šećernom bolešću: ovaj lijek sadrži 1,07 g glukoze i 1,41 g saharoze po tableti. BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže sulfite. Rijetko može izazvati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam. BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže vrlo malu količinu glutena (iz pšeničnog škroba). Ovaj lijek se smatra \"bez glutena\" i vrlo je malo vjerojatno da će uzrokovati probleme kod bolesnika s celijakijom. Jedna tableta ne sadrži više od 21,38 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija), on ili ona ne bi trebali uzimati ovaj lijek. BENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda sadrže aromu koja pak sadrži citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda sadrže aromu koja zauzvrat sadrži butilirani hidroksianizol koji može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili iritaciju očiju i sluznice. Umjesto toga, BENACTIV GOLA pastile bez šećera okusa naranče indicirane su za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. BENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče sadrže aromu koja pak sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GOLA pastile bez šećera s okusom naranče sadrže tekući maltitol i izomalt. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Može imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola i izomalta je 2,3 kcal\/g. Ne koristiti za produljena liječenja dulja od 7 dana. Ako ne primijetite značajne rezultate nakon 3 dana tretmana, uzrok može biti neko drugo patološko stanje. U tim slučajevima preporučljivo je posavjetovati se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Ipak, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Flurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji s: - Aspirinom: osim ako liječnik nije preporučio uzimanje niskih doza aspirina (ne prekoračujući 100 mg\/dan ili lokalne profilaktičke doze za zaštitu kardiovaskularnog sustava); Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). - Cox-2 inhibitori i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: treba izbjegavati istodobnu primjenu drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, zbog mogućih aditivnih učinaka i povećanog rizika od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom zajedno s: - antikoagulansima: nesteroidni protuupalni lijekovi mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4) - antiagregacijskim lijekovima: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja - selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja - antihipertenzivima (diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II): i NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. Ostali antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (ovi bolesnici moraju biti adekvatno hidrirani) - Alkohol: može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u probavnom sustavu - Srčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (glomerularnu filtraciju). stopa) i povećavaju razine glikozida u plazmi - Ciklosporin: povećan rizik od nefrotoksičnosti - Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s NSAIL (vidjeti dio 4.4) - Litij: postoje dokazi o mogućem povećanju razine litija u plazmi - Metotreksat: može doći do povećanja razine metotreksata u plazmi - Mifepriston: Nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona, jer nesteroidni protuupalni lijekovi mogu smanjiti učinak mifepristona - Kinolonski antibiotici: podaci dobiveni na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećani rizik od razvoja napadaja - takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju zajedno s takrolimusom - zidovudin: povećani rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na nesteroidne protuupalne lijekove, a one se mogu sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije (b) reaktivnosti respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja (c) različiti kožni poremećaji, uključujući na primjer kožne osipe različitih vrsta, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativnu i buloznu dermatozu (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Lokalna primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije. Otapanje lijeka u obliku tableta u usnoj šupljini može biti popraćeno osjećajem topline ili trnjenja u orofarinksu. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu. Odnose se na one koji su otkriveni primjenom flurbiprofena koji se koristi kratkoročno iu dozama koje su kompatibilne s klasifikacijom lijekova za samoliječenje. Pri liječenju kroničnih stanja i tijekom duljeg vremenskog razdoblja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom flurbiprofena podijeljene su u nastavku na temelju klasifikacije organskih sustava i učestalosti. Učestalost je definirana kao: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥1\/100, \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: anemija, trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: često. Nuspojave: Vrtoglavica, glavobolja, parestezije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Pospanost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: nepoznata. Nuspojave: Cerebrovaskularni inzult, optički neuritis, migrena, stanja konfuzije, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: Anafilaktička reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Angioedem, preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Oštećenje vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Zatajenje srca, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: Česta. Nuspojave: Nadraživanje grla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: astma, bronhospazam i dispneja, orofaringealni vezikularni osip, orofaringealna hipestezija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Često. Nuspojave: Proljev, ulceracije u ustima, mučnina, bol u ustima, oralna parestezija, bol u orofaringeu, nelagoda u ustima (osjećaj vrućine ili peckanja, trnci u ustima).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: distenzija abdomena, bolovi u trbuhu, zatvor, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje, kolitis, egzacerbacija Crohnove bolesti, gastritis, peptički ulkus, perforacija želuca, krvarenje iz ulkusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Manje često. Nuspojave: osip na koži, svrbež.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: urtikarija, purpura, bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: Toksična nefropatija, tubulointersticijski nefritis i nefrotski sindrom, zatajenje bubrega (kao i kod drugih NSAIL).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i reakcije na mjestu primjene - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Pireksija, bol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Nelagoda, umor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Depresija, halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS obzirom na smanjeni sadržaj aktivnog sastojka i njegovu lokalnu primjenu, malo je vjerojatno da može doći do predoziranja. \u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Kod većine bolesnika koji uzimaju klinički velike količine NSAID-a razvija se mučnina, povraćanje, gastrointestinalna iritacija, epigastrična bol ili rjeđe proljev. Mogući su i tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima intoksikacije NSAID-om uočena je toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje pospanošću, povremeno razdražljivošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučaju teške intoksikacije NSAID-om, može doći do metaboličke acidoze i protrombinsko vrijeme\/INR može biti produljen, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Flurbiprofen se ne smije primjenjivati tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće osim ako to nije nužno. Primjena flurbiprofena tijekom trećeg tromjesečja trudnoće je kontraindicirana. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Postoje dokazi koji upućuju na to da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-spray-15-ml","title":"Alovex sprej za aktivnu zaštitu 15 ml","description":"\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristiti Alovex sprej za aktivnu zaštitu 15 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlovex sprej za aktivnu zaštitu 15 ml oblik a \u003cstrong\u003ezaštitni film\u003c\/strong\u003e taj \u003cstrong\u003eizolira lezije\u003c\/strong\u003e usta e \u003cstrong\u003esmanjuje bol i rizik od daljnje iritacije\u003c\/strong\u003e. Kombinacija hijaluronske kiseline visoke molekularne težine i Aloe vere potiče \u003cstrong\u003eprirodno zacjeljivanje rana. \u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eAlovex Active Protection sprej 15 ml indiciran je u slučaju \u003cstrong\u003eafte, aftozni stomatitis, raširene afte, male lezije\u003c\/strong\u003e traumatske ozljede u ustima (kao što su one uslijed kontakta s ortodontskim aparatima, fiksnim i uklonjivim protezama) e \u003cstrong\u003eozljede kirurškog podrijetla\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eAlovex sprej za aktivnu zaštitu 15 ml ne izaziva peckanje, ne sadrži alkohol i \u003cstrong\u003epogodan za odrasle i djecu svih uzrasta\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Alovex sprej za aktivnu zaštitu 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoda, polivinilpirolidon, maltodekstrin, propilen glikol, aloe vera, kalijev sorbat, natrijev benzoat, etoksilirano hidrogenirano ricinusovo ulje 40 OE, EDTA natrijeva sol, benzalkonijev klorid, hijaluronska kiselina (natrijeva sol) *, aroma, natrijev saharin, dikalijev glicirizat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*hijaluronska kiselina (natrijeva sol) velike molekularne težine.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Alovex sprej za aktivnu zaštitu 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrije prve uporabe proizvoda skinite zaštitnu kapicu i nanesite direktor.\u003cbr\u003eUsmjerite raspršivač prema leziji unutar usta i prskajte 3 puta ili više, prema potrebi, kako biste stvorili zaštitni film.\u003cbr\u003eZahvaljujući usmjerivaču, proizvod također može doprijeti do lezija koje se nalaze u stražnjem dijelu usta, kao u slučaju vlage smještene u stražnjem dijelu jezika.\u003cbr\u003eNanesite proizvod 3-4 puta dnevno ili više po potrebi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Alovex Active Protection sprej 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAko se problem nastavi, obratite se svom liječniku. Proizvod je bezopasan čak iu slučaju namjernog gutanja. Nemojte koristiti ako pakiranje nije netaknuto i\/ili otvoreno. Čuvati izvan dohvata djece. Izbjegavati kontakt s očima.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se Alovex sprej za aktivnu zaštitu 15 ml ne smije koristiti i koje nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrimjena proizvoda je kontraindicirana u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na bilo koju od komponenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Alovex Active Protection sprej 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRok valjanosti s neoštećenim pakiranjem: 24 mjeseca.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Alovex spreja za aktivnu zaštitu 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBočica od 15 ml s direktorom.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841984627,"sku":"930625506","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-alovex-protezione-attiva-spray-15-ml-farmacia-dottor-tili-1254203897.jpg?v=1786721561"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv grlo med limun 16 pastila","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e Simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s boli u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s orofaringealnom boli (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e 100 ml vodice za usta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e 100 ml otopine sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, med, aroma limuna i levomentol (sadrži butilirani hidroksianizol, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol (E965), izomalt (E953), aroma naranče i levomentol (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 posto), sorbitol 70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen), patentno plavo V (E131), pročišćena voda. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 posto), sorbitol 70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen), patentno plavo V (E131), pročišćena voda. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e Tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), makrogol 300, kalijev hidroksid, aroma limuna i levomentol (sadrži butilirani hidroksianizol, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), med. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Makrogol 300, kalijev hidroksid, aroma naranče i levomentol (sadrži citral, citronelol, dlimonen, geraniol, linalol), kalijev acesulfam (E950), tekući maltitol (E965), izomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte koristiti lijek kod djece mlađe od 12 godina. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija, alergija, rinitis, angioedem, bronhospazam) na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu (aspirin) ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Flurbiprofen je također kontraindiciran u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-om. Flurbiprofen ne smiju uzimati bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem jetre i zatajenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). Treći trimestar trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: 2-3 ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml (1 mjericom) vodice za usta. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Isprati ili držati u ustima dok grgljate do 1 minute. Ne gutati. Vodica za ispiranje usta može se koristiti čista ili razrijeđena u pola čaše vode. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: nanesite jednu dozu (2 raspršivanja) 3 puta dnevno, izravno na zahvaćeni dio. Svaki sprej daje 0,2 ml otopine, što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Usmjerite mlaznicu prema stražnjem dijelu grla i poprskajte na zahvaćeni dio. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: 1 tableta svakih 3-6 sati, po potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Polako otopite u ustima. Kao i kod svih pastila, kako bi se izbjegla lokalna iritacija, pastile flurbiprofena također treba pomicati u ustima tijekom primjene. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola pastile bez šećera s okusom naranče i Benactiv Gola pastile s okusom limuna i meda: čuvati na temperaturi ispod 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama, pri primjeni lijeka u različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje ne šteti bolesniku, jer je doza flurbiprofena znatno niža od one koja se uobičajeno koristi u sustavnom liječenju. Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. \u003ci\u003eRespiratorni poremećaji \u003c\/i\u003e Prijavljeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom ili alergijama u anamnezi. Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. \u003ci\u003eOstali NSAIL \u003c\/i\u003e Preporučljivo je ne kombinirati lijek s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.5). \u003ci\u003eSistemski eritematozni lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva \u003c\/i\u003e Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eOštećenje srca, jetre i bubrega \u003c\/i\u003e Lijek treba primjenjivati s oprezom u bolesnika sa srčanom, bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i pospješiti zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci \u003c\/i\u003e Prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom), budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih NSAIL, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). \u003ci\u003eUčinci na središnji živčani sustav \u003c\/i\u003e Glavobolja izazvana analgeticima. U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. \u003ci\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/i\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih reakcija. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2). Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003ci\u003eDermatološki učinci\u003c\/i\u003e Primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i obratiti se liječniku kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003ci\u003eInfekcije\u003c\/i\u003e Budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofena. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija za početak antibiotske terapije. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti. BENACTIV GOLA vodica za usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže para-hidroksibenzoate koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). BENACTIV GOLA vodica za ispiranje usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže hidrogenirano 40-polioksietilen ricinusovo ulje koje može uzrokovati lokalne reakcije na koži. BENACTIV GOLA vodica za usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže aromu koja pak sadrži d-limonen. D-limonen može izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GOLA vodica za ispiranje usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi od 10 ml, tj. u biti \"bez natrija\". BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže tekuću glukozu, tekuću saharozu i med (invertni šećer). Bolesnici koji pate od rijetkih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Treba uzeti u obzir kod osoba sa šećernom bolešću: ovaj lijek sadrži 1,07 g glukoze i 1,41 g saharoze po tableti. BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže sulfite. Rijetko može izazvati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam. BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže vrlo malu količinu glutena (iz pšeničnog škroba). Ovaj lijek se smatra \"bez glutena\" i vrlo je malo vjerojatno da će uzrokovati probleme kod bolesnika s celijakijom. Jedna tableta ne sadrži više od 21,38 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija), on ili ona ne bi trebali uzimati ovaj lijek. BENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda sadrže aromu koja pak sadrži citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda sadrže aromu koja zauzvrat sadrži butilirani hidroksianizol koji može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili iritaciju očiju i sluznice. Umjesto toga, BENACTIV GOLA pastile bez šećera okusa naranče indicirane su za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. BENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče sadrže aromu koja pak sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GOLA pastile bez šećera s okusom naranče sadrže tekući maltitol i izomalt. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Može imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola i izomalta je 2,3 kcal\/g. Ne koristiti za produljena liječenja dulja od 7 dana. Ako ne primijetite značajne rezultate nakon 3 dana tretmana, uzrok može biti neko drugo patološko stanje. U tim slučajevima preporučljivo je posavjetovati se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Ipak, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Flurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji s: - Aspirinom: osim ako liječnik nije preporučio uzimanje niskih doza aspirina (ne prekoračujući 100 mg\/dan ili lokalne profilaktičke doze za zaštitu kardiovaskularnog sustava); Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). - Cox-2 inhibitori i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: treba izbjegavati istodobnu primjenu drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, zbog mogućih aditivnih učinaka i povećanog rizika od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom zajedno s: - antikoagulansima: nesteroidni protuupalni lijekovi mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4) - antiagregacijskim lijekovima: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja - selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja - antihipertenzivima (diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II): i NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. Ostali antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (ovi bolesnici moraju biti adekvatno hidrirani) - Alkohol: može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u probavnom sustavu - Srčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (glomerularnu filtraciju). stopa) i povećavaju razine glikozida u plazmi - Ciklosporin: povećan rizik od nefrotoksičnosti - Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s NSAIL (vidjeti dio 4.4) - Litij: postoje dokazi o mogućem povećanju razine litija u plazmi - Metotreksat: može doći do povećanja razine metotreksata u plazmi - Mifepriston: Nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona, jer nesteroidni protuupalni lijekovi mogu smanjiti učinak mifepristona - Kinolonski antibiotici: podaci dobiveni na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećani rizik od razvoja napadaja - takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju zajedno s takrolimusom - zidovudin: povećani rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na nesteroidne protuupalne lijekove, a one se mogu sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije (b) reaktivnosti respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja (c) različiti kožni poremećaji, uključujući na primjer kožne osipe različitih vrsta, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativnu i buloznu dermatozu (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Lokalna primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije. Otapanje lijeka u obliku tableta u usnoj šupljini može biti popraćeno osjećajem topline ili trnjenja u orofarinksu. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu. Odnose se na one koji su otkriveni primjenom flurbiprofena koji se koristi kratkoročno iu dozama koje su kompatibilne s klasifikacijom lijekova za samoliječenje. Pri liječenju kroničnih stanja i tijekom duljeg vremenskog razdoblja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom flurbiprofena podijeljene su u nastavku na temelju klasifikacije organskih sustava i učestalosti. Učestalost je definirana kao: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥1\/100, \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: anemija, trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: često. Nuspojave: Vrtoglavica, glavobolja, parestezije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Pospanost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: nepoznata. Nuspojave: Cerebrovaskularni inzult, optički neuritis, migrena, stanja konfuzije, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: Anafilaktička reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Angioedem, preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Oštećenje vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Zatajenje srca, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: Česta. Nuspojave: Nadraživanje grla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: astma, bronhospazam i dispneja, orofaringealni vezikularni osip, orofaringealna hipestezija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Često. Nuspojave: Proljev, ulceracije u ustima, mučnina, bol u ustima, oralna parestezija, bol u orofaringeu, nelagoda u ustima (osjećaj vrućine ili peckanja, trnci u ustima).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: distenzija abdomena, bolovi u trbuhu, zatvor, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje, kolitis, egzacerbacija Crohnove bolesti, gastritis, peptički ulkus, perforacija želuca, krvarenje iz ulkusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Manje često. Nuspojave: osip na koži, svrbež.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: urtikarija, purpura, bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: Toksična nefropatija, tubulointersticijski nefritis i nefrotski sindrom, zatajenje bubrega (kao i kod drugih NSAIL).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i reakcije na mjestu primjene - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Pireksija, bol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Nelagoda, umor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Depresija, halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS obzirom na smanjeni sadržaj aktivnog sastojka i njegovu lokalnu primjenu, malo je vjerojatno da može doći do predoziranja. \u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Kod većine bolesnika koji uzimaju klinički velike količine NSAID-a razvija se mučnina, povraćanje, gastrointestinalna iritacija, epigastrična bol ili rjeđe proljev. Mogući su i tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima intoksikacije NSAID-om uočena je toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje pospanošću, povremeno razdražljivošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučaju teške intoksikacije NSAID-om, može doći do metaboličke acidoze i protrombinsko vrijeme\/INR može biti produljen, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Flurbiprofen se ne smije primjenjivati tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće osim ako to nije nužno. Primjena flurbiprofena tijekom trećeg tromjesečja trudnoće je kontraindicirana. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Postoje dokazi koji upućuju na to da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"Oki sprej za upalu i bol u grlu 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s boli u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml spreja za oralnu sluznicu kao djelatnu tvar sadrži: Ketoprofen lizinsku sol 0,16 grama što odgovara 0,10 grama Ketoprofena Pomoćnu tvar s poznatim učincima: Metil parahidroksibenzoat, okus mente (sadrži d-Limonen, eugenol, linalol), ever cool okus (sadrži linalol). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerol 85%, ksilitol, \u003cb\u003emetil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e, monobazični natrijev fosfat, poloksamer 407, \u003cb\u003eokus mente (sadrži d-limonen, eugenol, linalol)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003euvijek hladna aroma (sadrži linalol)\u003c\/b\u003e, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOKi grlo 0,16% sprej za oralnu sluznicu ne smije se primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari, u bolesnika u kojih tvari sličnog mehanizma djelovanja (primjerice acetilsalicilna kiselina ili drugi NSAID) uzrokuju napadaje astme, bronhospazam, akutni rinitisa ili uzrokovati nosne polipe, urtikariju ili angioneurotski edem, u slučaju prethodne bronhijalne astme, tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1-2 prskanja do 3 puta dnevno, usmjerena izravno na zahvaćeni dio. Svaki sprej isporučuje približno 0,2 ml otopine, što odgovara 0,32 mg aktivnog sastojka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema posebnih uputa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena, osobito ako je produljena, lokalnih lijekova može dovesti do fenomena senzibilizacije, u kojem slučaju je potrebno prekinuti liječenje i poduzeti odgovarajuće terapijske mjere. Ovaj lijek sadrži metilparahidroksibenzoat za koji je poznato da uzrokuje alergijske reakcije (uključujući odgođene reakcije). Ovaj lijek sadrži aromu mente, koja zauzvrat sadrži d-limonen, eugenol i linalol koji mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek ima uvijek hladan okus, koji sam po sebi sadrži linalol koji može izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrenutačno nisu poznate interakcije s drugim lijekovima: interakcije koje se također mogu isključiti razmatranjem načina primjene i doze primijenjenog lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalne nuspojave nakon lokalne primjene otopine soli ketoprofen lizina na oralnu sluznicu iznimno su rijetke i sastoje se od iritativnih ili alergijskih pojava (angioneurotski edem), osobito u osoba preosjetljivih na nesteroidne protuupalne lijekove. Međutim, nisu se pojavile sistemske nuspojave s obzirom na način primjene i dozu primijenjenog lijeka. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo danas nisu poznati slučajevi predoziranja, čak ni s obzirom na količinu djelatne tvari koja ne bi omogućila slučajno predoziranje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Nema kliničkih podataka povezanih s primjenom topikalnih oblika ketoprofena tijekom trudnoće. Unatoč nižoj sistemskoj izloženosti u usporedbi s oralnom primjenom, nije poznato može li sistemska izloženost ketoprofenu postignuta nakon lokalne primjene biti štetna za embrij\/fetus. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, sustavna primjena inhibitora sinteze prostaglandina, uključujući ketoprofen, može izazvati kardiopulmonalnu i renalnu toksičnost u fetusa. Na kraju trudnoće može doći do produljenja vremena krvarenja majke i novorođenčeta i porod može biti odgođen. Stoga je Oki grlo kontraindicirano tijekom trudnoće (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Oki grlo 0,16% sprej za sluznicu usne šupljine ne smije se koristiti tijekom dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznati učinci na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima: učinci koji se mogu isključiti s obzirom na način primjene i dozu primijenjenog lijeka.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eASPI GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eASPI GRLO sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e Simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s boli u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPI GOLA 0,25% Vodica za ispiranje usta 100 ml otopine sadrži: Djelatna tvar: Flurbiprofen 0,25 g ASPI GOLA 0,25% Sprej za oralnu sluznicu 100 ml otopine sadrži: Djelatna tvar: Flurbiprofen 0,25 g \u003ci\u003e \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: etanol 8,64 g metil p-hidroksibenzoat 0,10 g propil p-hidroksibenzoat 0,02 g hidrogenirano ricinusovo ulje-40 polioksietilen 2,00 g plava patentna V boja (E131) 0,0006 g Za puni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPI GOLA vodica za usta i ASPI GOLA sprej za oralnu sluznicu glicerol (98%), etanol, nekristalizirajući tekući sorbitol, hidrogenirano ricinusovo ulje-40 polioksietilen, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, aroma mente, patentno plavo V (E131), bezvodni limunska kiselina, natrijev hidroksid, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću (astma, bronhospazam, urtikarija ili alergijski tip) na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1, te na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Flurbiprofen je također kontraindiciran u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-om. Flurbiprofen ne smiju uzimati bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca. Treći trimestar trudnoće\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eASPI GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e 2-3 ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml (1 mjerna žličica) vodice za usta razrijeđene u pola čaše vode ili čiste. \u003cb\u003eASPI GRLO sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e 2 prskanja 3 puta dnevno usmjerena izravno na zahvaćeni dio. Svaki sprej daje 0,2 ml otopine, što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva nikakve posebne mjere opreza pri čuvanju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama, pri uporabi proizvoda u njegovim različitim farmaceutskim oblicima, bilo kakvo gutanje ne uzrokuje nikakvu štetu pacijentu, jer je doza flurbiprofena znatno niža od one koja se obično koristi u sustavnom liječenju. Korištenje proizvoda, osobito ako je produljeno, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije; u takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. U bolesnika s bubrežnom, srčanom ili jetrenom insuficijencijom proizvod treba primjenjivati ​​s oprezom. Preporučljivo je ne kombinirati proizvod s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Prijavljeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom u anamnezi. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2). \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e ASPI GOLA vodica za ispiranje usta i ASPI GOLA sprej sadrže para-hidroksibenzoate koji mogu uzrokovati odgođene alergijske reakcije, kao što je kontaktni dermatitis; rjeđe mogu izazvati trenutne reakcije, s urtikarijom i bronhospazmom. Boja patentno plavo V (E131) može izazvati alergijske reakcije. Polioksietilen hidrogenirano ricinusovo ulje-40 može izazvati lokalizirane kožne reakcije. I vodica za ispiranje usta i sprej sadrže malu količinu etilnog alkohola, manje od 100 mg po dozi. Ne koristiti za dugotrajne tretmane. Nakon kratkih razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, obratite se svom liječniku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Ipak, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. \u003cb\u003eAspirin\u003c\/b\u003e: Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. \u003cb\u003eSredstva protiv nakupljanja\u003c\/b\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. \u003cb\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI)\u003c\/b\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. \u003cb\u003eKortikosteroidi\u003c\/b\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. \u003cb\u003eCox-2 inhibitori i drugi NSAIL\u003c\/b\u003e: Istodobnu primjenu drugih NSAID-a, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, treba izbjegavati zbog mogućih aditivnih učinaka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu:\u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e Trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e Anafilaksija, angioedem, alergijska reakcija. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e Vrtoglavica, cerebrovaskularni inzult, poremećaji vida, optički neuritis, migrena, parestezija, depresija, zbunjenost, halucinacije, vrtoglavica, nelagoda, umor i pospanost. \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e Tinitus \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e Reaktivnost respiratornog trakta (astma, bronhospazam i dispneja) \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Sljedeće je prijavljeno nakon primjene flurbiprofena: mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerativni stomatitis, gastrointestinalno krvarenje i egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti. Rjeđe su opaženi gastritis, peptički ulkus, perforacija i krvarenje iz ulkusa. \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e Poremećaji kože uključujući osip, svrbež, urtikariju, purpuru i vrlo rijetko bulozne dermatoze (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). \u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e Nefrotoksičnost u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis i nefrotski sindrom. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, prijavljeni su rijetki slučajevi zatajenja bubrega. Lokalna primjena proizvoda, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS obzirom na smanjeni sadržaj aktivnog sastojka i njegovu lokalnu primjenu, malo je vjerojatno da može doći do predoziranja. \u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Simptomi predoziranja mogu uključivati mučninu, povraćanje i gastrointestinalnu iritaciju. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba uključivati ispiranje želuca i, ako je potrebno, korekciju slike elektrolita u serumu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće flurbiprofen se ne smije primjenjivati osim ako to nije nužno. Ne preporučuje se primjena flurbiprofena u dojilja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":10.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Aspi Gola Dolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspigoladolact je indiciran za kratkotrajno simptomatsko liječenje akutne boli u grlobolji u odraslih.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedan sprej sadrži 2,91 mg flurbiprofena. 3 spreja ekvivalentna su jednoj dozi koja sadrži 8,75 mg flurbiprofena, što odgovara 17,16 mg\/ml flurbiprofena. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim učinkom: \u003c\/u\u003e etanol: 0,22 mg\/dozi. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex (E459), hidroksipropilbetadeks, dibazični natrijev fosfat dodekahidrat, limunska kiselina monohidrat, natrijev hidroksid, aroma trešnje, natrijev saharin (E954), pročišćena voda. \u003ci\u003eKvalitativni sastav arome trešnje\u003c\/i\u003e: Aromatične tvari, Aroma pripravak, Etilni alkohol, Gliceril triacetat (E1518), Propilen glikol (E1520), Askorbinska kiselina (E300), Di-alfa tokoferol (E307), Voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, bronhospazam, rinitis, angioedem ili urtikarija) kao odgovor na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. - Bolesnici s trenutnim ili prethodnim rekurentnim peptičkim ulkusom\/krvarenjem (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije) i crijevnim ulkusom. - Bolesnici s anamnezom gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije, teškog kolitisa, krvarenja ili hematopoetskih poremećaja povezanih s prethodnom terapijom nesteroidnim protuupalnim lijekovima. - Teško zatajenje srca, zatajenje bubrega ili zatajenje jetre (vidjeti dio 4.4). - Zadnje tromjesečje trudnoće (vidjeti dio 4.6). - Djeca i adolescenti mlađi od 18 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasli od 18 godina i stariji:\u003c\/i\u003e Jedna doza (3 prskanja) usmjerena na zahvaćeni dio grla svakih 3-6 sati prema potrebi, do maksimalno 5 doza u razdoblju od 24 sata. \u003ci\u003eNemojte smanjivati broj prskanja po dozi\u003c\/i\u003e. Ovaj lijek se ne smije koristiti duže od 3 dana. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Sigurnost i učinkovitost Aspigoladolacta nisu utvrđene u djece ili adolescenata mlađih od 18 godina. \u003ci\u003eStariji pacijenti\u003c\/i\u003e Ne može se dati opća preporuka za doziranje jer je dosadašnje kliničko iskustvo ograničeno. Kod starijih osoba postoji povećan rizik od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava. Treba primijeniti najnižu učinkovitu dozu tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Nemojte udisati tijekom nanošenja. Za primjenu na oralnu sluznicu i samo za kratkotrajno liječenje. Prije prve uporabe potrebno je 4 puta aktivirati pumpicu, usmjeravajući mlaznicu od tijela, dok se ne postigne ravnomjerno i konstantno ispuštanje maglice. Pumpa je tada spremna za upotrebu. Između jedne upotrebe i druge, raspršite minimalnu količinu proizvoda, dalje od vašeg tijela, kako biste osigurali da je raspršivanje ravnomjerno i konstantno. Prije uporabe proizvoda uvijek provjerite je li raspršivanje ravnomjerno i konstantno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe držati u hladnjaku niti zamrzavati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. \u003cu\u003eInfekcije\u003c\/u\u003e Budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofen spreja. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija za početak antibiotske terapije. U slučaju gnojnog bakterijskog faringitisa\/tonzilitisa, pacijent se treba posavjetovati s liječnikom radi ponovne procjene liječenja. Liječenje se ne smije provoditi dulje od 3 dana. \u003cu\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/u\u003e Bronhospazam se može precipitirati u bolesnika s ili s poviješću bronhalne astme ili alergijske bolesti. Flurbiprofen sprej treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. \u003cu\u003eOstali NSAIL\u003c\/u\u003e Primjenu flurbiprofena u spreju treba izbjegavati istodobno s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003eSistemski eritematozni lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva\u003c\/u\u003e Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom (SLE) i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu biti izloženi povećanom riziku od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. \u003cu\u003eKardiovaskularno, bubrežno i jetreno oštećenje\u003c\/u\u003e Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i precipitirati zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. \u003cu\u003eUčinci na jetru\u003c\/u\u003e Blaga do umjerena disfunkcija jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e Prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom) jer su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Podaci iz kliničkih i epidemioloških studija pokazuju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i u dugotrajnom liječenju) može biti povezana s blagim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (na primjer infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka za isključivanje ovog rizika s flurbiprofenom kada se primjenjuje u dnevnoj dozi manjoj od 5 doza (3 aktiviranja za svaku dozu). \u003cu\u003eUčinci na središnji živčani sustav\u003c\/u\u003e Glavobolja izazvana analgeticima - U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija ili perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su sa svim NSAID-ima u bilo koje vrijeme tijekom liječenja, u prisutnosti ili odsutnosti upozoravajućih simptoma ili povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanjem doza NSAID-a, u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran s prisutnošću krvarenja ili perforacije (vidjeti dio 4.3) i u starijih osoba; ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) svom liječniku. Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003cu\u003eHematološki učinci\u003c\/u\u003e Flurbiprofen, kao i drugi NSAIL, može inhibirati agregaciju trombocita i produžiti vrijeme krvarenja. Flurbiprofen sprej treba koristiti s oprezom u bolesnika s potencijalnim abnormalnostima krvarenja. \u003cu\u003eDermatološki učinci\u003c\/u\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko povezane s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Flurbiprofen sprej treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi (3 prskanja), tj. u biti je 'bez natrija'. Ovaj lijek sadrži 0,22 mg etanola po dozi (3 spreja), što je ekvivalentno 0,044% (w\/v). Količina u dozi ovog lijeka je ekvivalentna manje od 0,9 ml piva ili 0,4 ml vina. Liječenje treba ponovno procijeniti ako se simptomi pogoršaju ili se pojave novi simptomi. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje flurbiprofenom treba prekinuti. \u003cu\u003eStarije stanovništvo\u003c\/u\u003e Starije osobe imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito krvarenja i perforacije probavnog sustava, koje mogu biti fatalne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOstali nesteroidni protuupalni lijekovi uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2: Izbjegavajte istodobnu primjenu dva ili više nesteroidnih protuupalnih lijekova jer to može povećati rizik od nuspojava (osobito gastrointestinalnih nuspojava kao što su ulkusi i krvarenja) (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetilsalicilna kiselina (niske doze): osim ako vaš liječnik nije preporučio uzimanje niskih doza aspirina (ne preko 75 mg\/dan), budući da se potencijalni rizik od nuspojava može povećati (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u kombinaciji s:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiagregacijski lijekovi: postoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntihipertenzivi (diuretici, ACE inhibitori, antagonisti angiotenzina II): NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. Drugi antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti VGR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi, stoga se preporučuje odgovarajuća kontrola i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiklosporin: Postoji povećan rizik od nefrotoksičnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortikosteroidi: Postoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitij: Može doći do povećanja razine litija u serumu - preporučuje se odgovarajuće praćenje i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotreksat: primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova unutar 24 sata prije ili nakon primjene metotreksata može dovesti do visokih koncentracija metotreksata i povećanja njegovih toksičnih učinaka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepriston: NSAID ne bi se trebali koristiti 8 - 12 dana nakon primjene mifepristona, jer mogu smanjiti učinak mifepristona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOralni antidijabetici: Zabilježene su promjene u razini glukoze u krvi (preporuča se povećanje učestalosti provjera).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoin: razine fenitoina u serumu mogu se povećati, stoga se preporučuje odgovarajuće praćenje i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretici koji štede kalij: Istodobna primjena može uzrokovati hiperkalemiju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid i sulfinpirazon: lijekovi koji sadrže probenecid i sulfinpirazon mogu odgoditi izlučivanje flurbiprofena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): Postoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimus: moguć je povećan rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju istodobno s takrolimusom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudin: postoji povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol: Može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u gastrointestinalnom traktu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNijedna studija još nije otkrila nikakvu interakciju između flurbiprofena i tolbutamida ili antacida. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e Dodatne informacije nisu dostupne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na NSAIL, a one se mogu sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije; (b) reaktivnost respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja; (c) razne kožne reakcije, npr. svrbež, urtikarija, angioedem i, rjeđe, eksfolijativna i bulozna dermatoza (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Podaci su nedostatni da bi se isključio ovaj rizik nakon primjene flurbiprofen spreja za oralnu sluznicu, otopine. Popis nuspojava navedenih u nastavku odnosi se na iskustvo s flurbiprofenom, korištenim kratkoročno i u dozama kompatibilnim s onima navedenima u točki 4.2. Vrlo često (≥ 1\/10); Često (≥ 1\/100 do \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100); Rijetko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003ci\u003ePatologije krvi i limfnog sustava.\u003c\/i\u003e Nepoznato: anemija, trombocitopenija. \u003ci\u003eKardiovaskularne i cerebrovaskularne bolesti.\u003c\/i\u003e Nepoznato: edem, hipertenzija, zatajenje srca. \u003ci\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/i\u003e Često: omaglica, glavobolja, parestezija. Manje često: pospanost. \u003ci\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/i\u003e Često: iritacija grla; Manje često: egzacerbacija astme i bronhospazam, dispneja, zviždanje, mjehurići u orofaringeu, hipoestezija ždrijela. \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/i\u003e Često: proljev, ulceracija u ustima, mučnina, oralna bol, oralna parestezija, orofaringealna bol, oralna nelagoda (osjećaj vrućine ili peckanja, trnci u ustima); Manje često: abdominalna distenzija, bol u abdomenu, konstipacija, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje. \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/i\u003e Manje često: razne vrste kožnih osipa, svrbež; Nepoznato: teške kožne reakcije kao što su bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene.\u003c\/i\u003e Manje često: pireksija, bol. \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/i\u003e Rijetko: anafilaktička reakcija. \u003ci\u003ePsihijatrijski poremećaji.\u003c\/i\u003e Manje često: nesanica. \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji.\u003c\/i\u003e Nepoznato: hepatitis \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Većina bolesnika koji su uzeli klinički velike količine NSAID-a razvit će mučninu, povraćanje, epigastričnu bol ili rjeđe proljev. Mogući su i tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima intoksikacije NSAID-om uočena je toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje pospanošću, povremeno razdražljivošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučaju teške intoksikacije NSAID-om, može doći do metaboličke acidoze i protrombinsko vrijeme\/INR može biti produljen, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena ili ispiranje želuca i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Podaci dobiveni epidemiološkim studijama upućuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Pokazalo se da primjena inhibitora sinteze prostaglandina kod životinja uzrokuje povećanje gubitaka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Osim toga, zabilježena je povećana učestalost nekoliko malformacija, uključujući kardiovaskularne, kod životinja kojima je primijenjen inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Flurbiprofen se ne smije primjenjivati ​​tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti: • fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem. • majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i kod vrlo niskih doza. - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Posljedično, flurbiprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, zbog mogućih štetnih učinaka NSAID-a na dojenčad, dojiljama se ne preporučuje primjena flurbiprofena u spreju. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Postoje dokazi koji upućuju na to da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Vrtoglavica, pospanost i smetnje vida nuspojave su koje se mogu javiti nakon uzimanja NSAID-a. Ako se ti učinci jave, bolesnici ne bi trebali upravljati vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":12.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol s vitaminom C\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003eantiseptik za grlo\u003c\/strong\u003e formuliran za ublažavanje \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e te štite orofaringealnu sluznicu. Zahvaljujući kombinaciji \u003cstrong\u003e2,4-diklorbenzil alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetakrezol\u003c\/strong\u003e, izvodi radnju \u003cstrong\u003eantibakterijski i dezinfekcijski\u003c\/strong\u003e, pomažući u borbi protiv mikroorganizama odgovornih za iritaciju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObogaćen sa \u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e, ove tablete pridonose normalnom funkcioniranju imunološkog sustava, nudeći a \u003cstrong\u003edvostruka korist\u003c\/strong\u003e protiv simptoma gripe. The \u003cstrong\u003eokus naranče\u003c\/strong\u003e čini ih ugodnima za uzimanje, dok formula topljiva u ustima jamči postupno otpuštanje za produljeno olakšanje. Ambalaža od \u003cstrong\u003e16 tableta\u003c\/strong\u003e idealan je za praktičan i učinkovit tretman.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristite Benagol 24 tablete s okusom naranče vitamin C? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptik usne šupljine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI I POMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je sastav tableta Benagol 24 okusa naranče s vitaminom C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma začina i aroma đumbira (sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalol). BENAGOL tablete s okusom meda i limuna Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, esencija mente i esencija limuna (sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol), med (invertni šećer). BENAGOL Pastile bez šećera s okusom limuna Aktivni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL tablete s okusom jagode bez šećera Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol). BENAGOL Cold Mint tablete s okusom mente Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma mente i esencija eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob) i esencija eukaliptusa (sadrži d-limonen). BENAGOL tablete s vitaminom C okusom naranče Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; natrijev askorbat 74,9 mg; askorbinska kiselina 33,5 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol), propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, antocijane (E163) (sadrži natrij), aromu šljive, aromu vrhnja, aromu začina i aromu đumbira (sadrži cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol), zasićeni trigliceridi srednjeg lanca. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: esenciju mente i esenciju limuna (sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol), vinsku kiselinu, med (invertni šećer), tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuću saharozu. \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: indigo karmin (E 132) (sadrži natrij), esenciju eukaliptusa (sadrži d-limonen), vinsku kiselinu, tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob). \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom naranče s vitaminom C\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, aromu naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol), levomentol, propilen glikol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom limuna bez šećera\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: aromu limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, dlimonen, geraniol i linalol), natrijev saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: aromu jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol), antocijane (E163) (sadrži natrij), natrij saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint tablete okusa\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: ksilitol, levomentol, aromu mente i esenciju eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol), tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako uzimati Benagol 24 tablete s okusom naranče vitamin C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za ublažavanje simptoma. \u003cb\u003eOdrasli i djeca starija od 6 godina:\u003c\/b\u003e Jedna tableta svaka 2 ili 3 sata. Za djecu stariju od 6 godina posavjetujte se s liječnikom za odgovarajuću dozu. Nemojte prekoračiti preporučene doze, a posebno za BENAGOL s okusom vitamina C naranče i BENAGOL s okusom hladne mente nemojte prekoračiti dnevni maksimum od 8 tableta. Za sve ostale okuse BENAGOLA nemojte prekoračiti maksimalnu dnevnu dozu od 12 tableta. \u003cu\u003eDajte BENAGOL Cold Mint okus i BENAGOL Ginger and Spice okus odraslima i djeci starijoj od 12 godina\u003c\/u\u003e. Trajanje tretmana s BENAGOL mentol-eukaliptol aromom ne smije biti duže od 3 dana. BENAGOL okus limuna bez šećera i BENAGOL okus jagode bez šećera prikladni su za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. \u003ci\u003eStarije stanovništvo\u003c\/i\u003e Nema dostupnih podataka. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Oromukozna primjena. Tabletu treba polako otopiti u ustima.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se ne smiju koristiti Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče i koje nuspojave mogu izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Ne davati djeci mlađoj od 6 godina. BENAGOL okus mentol-eukaliptol kontraindiciran je kod djece s poviješću epilepsije ili febrilnih konvulzija. Nemojte davati BENAGOL Cold Mint aromu i BENAGOL Ginger and Spice aromu djeci mlađoj od 12 godina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - okus eukaliptola: zbog prisutnosti mentola i nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. Nuspojave povezane s primjenom 2,4 diklorobenzilnog alkohola, amilmetakrezola, levomentola i askorbinske kiseline navedene su u nastavku, podijeljene prema učestalosti i organskoj skupini. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (≥1\/10); Često (≥1\/100 i \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rijetko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eUčestalost\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eNuspojave\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePoremećaji imunološkog sustava Rijetko Preosjetljivost\u003cbr\u003eGastrointestinalni poremećaji Rijetko Glositis\u003cbr\u003eNepoznato Bol u trbuhu, mučnina, gastrointestinalna nelagoda\u003cbr\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva Nepoznato Osip\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Benagol 24 tableta s okusom naranče s vitaminom C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL okus mentol-eukaliptol ne smije se koristiti zajedno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetičkim preparatima) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMogu li se Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče koristiti tijekom trudnoće i dojenja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eU trudnica i dojilja proizvod se smije primjenjivati ​​samo ako je prijeko potrebno. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Ne postoje, ili su ograničeni podaci o primjeni djelatnih sastojaka BENAGOLA u trudnica. BENAGOL okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se u trudnoći i kod žena generativne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nije poznato izlučuju li se djelatne tvari ili njihovi metaboliti u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za novorođenčad i dojenčad. Askorbinska kiselina ili njeni metaboliti izlučuju se u majčino mlijeko. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o učinku na plodnost. BENAGOL okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se ženama generativne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Benagol 24 tablete s okusom naranče s vitaminom C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBudite oprezni s djecom predškolske dobi jer ako tablete progutaju cijele mogu izazvati gušenje. U slučaju pojave senzibilizacije ili iritacije, treba prekinuti primjenu i započeti odgovarajuće liječenje. BENAGOL okus mentol-eukaliptol sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput konvulzija kod dojenčadi i djece. Liječenje lijekom BENAGOL s okusom mentol-eukaliptol ne smije se produžiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao što su npr. \u003ci\u003ena primjer kamfor, cineol, niaouli, divlji timijan, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina\u003c\/i\u003e (zbog njihovih lipofilnih svojstava brzina metabolizma i odlaganja nije poznata) u tkivima i mozgu, posebice kod neuropsiholoških poremećaja. Ne smije se koristiti doza veća od preporučene kako bi se izbjegao povećan rizik od nuspojava lijeka i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). BENAGOL aroma mentol-eukaliptol je zapaljiva, ne smije se približavati plamenu. \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina, BENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol, BENAGOL tablete okusa naranče s vitaminom C, BENAGOL tablete okusa hladna metvica sadrže\u003c\/u\u003e Tekuća glukoza: - Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - Uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa: BENAGOL tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,10 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom meda i limuna sadrže 0,98 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,01 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 0,97 g glukoze po tableti. BENAGOL Cold Mint tablete okusa sadrže 1,10 g glukoze po tableti. - Tekuća glukoza sadrži sulfite. Ovi lijekovi rijetko mogu uzrokovati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam. - Tekuća glukoza sadrži pšenični škrob. Ovi lijekovi sadrže samo vrlo malu količinu glutena (iz pšeničnog škroba). Ovi lijekovi se smatraju \"bez glutena\" i vrlo je mala vjerojatnost da će izazvati probleme ako pacijent ima celijakiju. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom đumbira i začina ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom meda i limuna ne sadrži više od 19,52 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL okusa mentol-eukaliptol ne sadrži više od 20,26 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom vitamina C naranče ne sadrži više od 19,38 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL Cold Mint tableta okusa ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija), ne bi trebao uzimati ove lijekove. Tekuća saharoza: - Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. - Uzeti u obzir kod osoba koje boluju od šećerne bolesti: BENAGOL tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,38 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom meda i limuna sadrže 1,44 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,50 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 1,44 g saharoze po tableti. BENAGOL Cold Mint tablete okusa sadrže 1,38 g saharoze po tableti. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina, BENAGOL tablete s okusom mentola i eukaliptola\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tablete s vitaminom C okusom naranče, BENAGOL tablete okusom limuna bez šećera, BENAGOL tablete okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovi lijekovi sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti su 'bez natrija'. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom limuna bez šećera i BENAGOL tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovi lijekovi sadrže tekući maltitol i izomalt. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Mogu imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola i izomalta je 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži pomoćne tvari koje mogu izazvati osjećaj topline u ustima i grlu kada usisate pastilu. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži med (invertni šećer). Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži d-limonen. D-limonen može izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom naranče s vitaminom C\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 3 mg propilenglikola po tableti. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom limuna bez šećera\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 7,30 mg propilen glikola u jednoj tableti. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint tablete okusa\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol. Benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 1,89 mg propilen glikola u jednoj tableti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMoguće predoziranje može uzrokovati samo gastrointestinalne smetnje, za koje je potrebno poduzeti odgovarajuće simptomatsko liječenje. BENAGOL Okus mentol-eukaliptol: u slučaju slučajnog oralnog uzimanja ili nepravilne primjene u dojenčadi i djece postoji rizik od neuroloških poremećaja. Ako je potrebno, primijeniti odgovarajuće simptomatsko liječenje u specijaliziranim centrima za liječenje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNema prijavljenih učinaka na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako čuvati Benagol 24 tablete s okusom naranče s vitaminom C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format tableta Benagol 24 s okusom naranče vitamin C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tablete\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRAVNI TEKST O DROGAMA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdgovornost za sadržaj\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvaj list sadrži podatke koji ne smiju zamijeniti liječničku dijagnozu ili savjet, jer samo liječnik može sastaviti bilo koji recept i dati terapijske indikacije. Svi sadržaji moraju biti razumljivi i isključivo su informativne prirode te usmjereni isključivo na skretanje pozornosti kupaca ili potencijalnih kupaca u fazi prije kupnje proizvoda koji se prodaju putem ove stranice. U slučaju patologija, poremećaja ili alergija uvijek je najbolje prvo se posavjetovati s liječnikom.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImajte na umu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazivi proizvoda, sastojci i postoci navedeni u opisima samo su indikativni i mogu biti podložni promjenama ili ažuriranjima od strane proizvodnih tvrtki. Zbog nemogućnosti prilagođavanja ovim ažuriranjima u stvarnom vremenu, fotografije i tehničke informacije o proizvodima uključenim na Dottortili.com mogu se razlikovati od onih prikazanih na etiketi ili na drugi način distribuiranih od strane proizvodnih tvrtki. Čini se da je jedini identifikacijski element ministarski kod MINSAN. Mrežna ljekarna Dottortili.com ne jamči za istinitost i ažurnost objavljenih podataka te odbija svaku odgovornost za eventualne pogreške, propuste ili neažuriranje istih. Dottortili.com ne preuzima nikakvu odgovornost za štete bilo koje prirode koje mogu proizaći iz pristupa objavljenim informacijama.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIzvor podataka: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeb stranica: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBazu podataka Farmadati Italia koriste gotovo sve ljekarne, parafarmaceutike, travarnice, trgovine ljekovitom robom, velike maloprodaje, kompjuterizirani liječnici itd. zahvaljujući jamstvu povijesne pouzdanosti, ozbiljnosti i profesionalnosti tvrtke na nacionalnom teritoriju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSustav upravljanja Farmadati Italia S.r.l usklađen je sa zahtjevima standarda UNI EN ISO 9001:2015 za sustave upravljanja kvalitetom i UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 za sustave upravljanja informacijskom sigurnošću.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202470215,"sku":"016242075","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-farmacia-dottor-tili-1213792390.webp?v=1767132831"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone","title":"Benagol 24 tablete s okusom meda i limuna","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol med i limun\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003eantiseptik za grlo\u003c\/strong\u003e u tabletama, indiciran za liječenje \u003cstrong\u003eiritacija orofarinksa\u003c\/strong\u003e i od \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e blage ili umjerene. Zahvaljujući kombinaciji \u003cstrong\u003e2,4-diklorbenzil alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetakrezol\u003c\/strong\u003e, izvodi radnju \u003cstrong\u003eantibakterijski i dezinfekcijski\u003c\/strong\u003e, pomažući u borbi protiv mikroorganizama odgovornih za infekcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eokus meda i limuna\u003c\/strong\u003e čini unos ugodnijim, dok formulacija u \u003cstrong\u003eorosolubilne tablete\u003c\/strong\u003e jamči trenutno i dugotrajno olakšanje. Idealno za \u003cstrong\u003eublažiti peckanje, bol i nelagodu u grlu\u003c\/strong\u003e, Benagol je praktičan i učinkovit lijek koji uvijek imate pri ruci. Paket sadrži \u003cstrong\u003e16 tableta\u003c\/strong\u003e, savršeno za dugotrajno liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristite Benagol 24 tablete s okusom meda i limuna? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptik usne šupljine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI I POMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je sastav tableta Benagol 24 s okusom meda i limuna?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma začina i aroma đumbira (sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalol). BENAGOL tablete s okusom meda i limuna Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, esencija mente i esencija limuna (sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol), med (invertni šećer). BENAGOL Pastile bez šećera s okusom limuna Aktivni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL tablete s okusom jagode bez šećera Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol). BENAGOL Cold Mint tablete s okusom mente Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma mente i esencija eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob) i esencija eukaliptusa (sadrži d-limonen). BENAGOL tablete s vitaminom C okusom naranče Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; natrijev askorbat 74,9 mg; askorbinska kiselina 33,5 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol), propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, antocijane (E163) (sadrži natrij), aromu šljive, aromu vrhnja, aromu začina i aromu đumbira (sadrži cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol), zasićeni trigliceridi srednjeg lanca. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: esenciju mente i esenciju limuna (sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol), vinsku kiselinu, med (invertni šećer), tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuću saharozu. \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: indigo karmin (E 132) (sadrži natrij), esenciju eukaliptusa (sadrži d-limonen), vinsku kiselinu, tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob). \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom naranče s vitaminom C\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, aromu naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol), levomentol, propilen glikol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom limuna bez šećera\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: aromu limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, dlimonen, geraniol i linalol), natrijev saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: aromu jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol), antocijane (E163) (sadrži natrij), natrij saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint tablete okusa\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: ksilitol, levomentol, aromu mente i esenciju eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol), tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako uzimati Benagol 24 tablete s okusom meda i limuna?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za ublažavanje simptoma. \u003cb\u003eOdrasli i djeca starija od 6 godina:\u003c\/b\u003e Jedna tableta svaka 2 ili 3 sata. Za djecu stariju od 6 godina posavjetujte se s liječnikom za odgovarajuću dozu. Nemojte prekoračiti preporučene doze, a posebno za BENAGOL s okusom vitamina C naranče i BENAGOL s okusom hladne mente nemojte prekoračiti dnevni maksimum od 8 tableta. Za sve ostale okuse BENAGOLA nemojte prekoračiti maksimalnu dnevnu dozu od 12 tableta. \u003cu\u003eDajte BENAGOL Cold Mint okus i BENAGOL Ginger and Spice okus odraslima i djeci starijoj od 12 godina\u003c\/u\u003e. Trajanje tretmana s BENAGOL mentol-eukaliptol aromom ne smije biti duže od 3 dana. BENAGOL okus limuna bez šećera i BENAGOL okus jagode bez šećera prikladni su za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. \u003ci\u003eStarije stanovništvo\u003c\/i\u003e Nema dostupnih podataka. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Oromukozna primjena. Tabletu treba polako otopiti u ustima.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se Benagol 24 tablete s okusom meda i limuna ne smiju koristiti i koje nuspojave mogu izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Ne davati djeci mlađoj od 6 godina. BENAGOL okus mentol-eukaliptol kontraindiciran je kod djece s poviješću epilepsije ili febrilnih konvulzija. Nemojte davati BENAGOL Cold Mint aromu i BENAGOL Ginger and Spice aromu djeci mlađoj od 12 godina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - okus eukaliptola: zbog prisutnosti mentola i nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. Nuspojave povezane s primjenom 2,4 diklorobenzilnog alkohola, amilmetakrezola, levomentola i askorbinske kiseline navedene su u nastavku, podijeljene prema učestalosti i organskoj skupini. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (≥1\/10); Često (≥1\/100 i \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rijetko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eUčestalost\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eNuspojave\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePoremećaji imunološkog sustava Rijetko Preosjetljivost\u003cbr\u003eGastrointestinalni poremećaji Rijetko Glositis\u003cbr\u003eNepoznato Bol u trbuhu, mučnina, gastrointestinalna nelagoda\u003cbr\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva Nepoznato Osip\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Benagol 24 tableta s okusom meda i limuna?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL okus mentol-eukaliptol ne smije se koristiti zajedno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetičkim preparatima) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMogu li se Benagol 24 tablete s okusom meda i limuna koristiti tijekom trudnoće i dojenja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eU trudnica i dojilja proizvod se smije primjenjivati ​​samo ako je prijeko potrebno. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Ne postoje, ili su ograničeni podaci o primjeni djelatnih sastojaka BENAGOLA u trudnica. BENAGOL okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se u trudnoći i kod žena generativne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nije poznato izlučuju li se djelatne tvari ili njihovi metaboliti u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za novorođenčad i dojenčad. Askorbinska kiselina ili njeni metaboliti izlučuju se u majčino mlijeko. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o učinku na plodnost. BENAGOL okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se ženama generativne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Benagol 24 tablete s okusom meda i limuna?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBudite oprezni s djecom predškolske dobi jer ako tablete progutaju cijele mogu izazvati gušenje. U slučaju pojave senzibilizacije ili iritacije, treba prekinuti primjenu i započeti odgovarajuće liječenje. BENAGOL okus mentol-eukaliptol sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput konvulzija kod dojenčadi i djece. Liječenje lijekom BENAGOL s okusom mentol-eukaliptol ne smije se produžiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao što su npr. \u003ci\u003ena primjer kamfor, cineol, niaouli, divlji timijan, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina\u003c\/i\u003e (zbog njihovih lipofilnih svojstava brzina metabolizma i odlaganja nije poznata) u tkivima i mozgu, posebice kod neuropsiholoških poremećaja. Ne smije se koristiti doza veća od preporučene kako bi se izbjegao povećan rizik od nuspojava lijeka i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). BENAGOL aroma mentol-eukaliptol je zapaljiva, ne smije se približavati plamenu. \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina, BENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol, BENAGOL tablete okusa naranče s vitaminom C, BENAGOL tablete okusa hladna metvica sadrže\u003c\/u\u003e Tekuća glukoza: - Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - Uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa: BENAGOL tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,10 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom meda i limuna sadrže 0,98 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,01 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 0,97 g glukoze po tableti. BENAGOL Cold Mint tablete okusa sadrže 1,10 g glukoze po tableti. - Tekuća glukoza sadrži sulfite. Ovi lijekovi rijetko mogu uzrokovati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam. - Tekuća glukoza sadrži pšenični škrob. Ovi lijekovi sadrže samo vrlo malu količinu glutena (iz pšeničnog škroba). Ovi lijekovi se smatraju \"bez glutena\" i vrlo je mala vjerojatnost da će izazvati probleme ako pacijent ima celijakiju. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom đumbira i začina ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom meda i limuna ne sadrži više od 19,52 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL okusa mentol-eukaliptol ne sadrži više od 20,26 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom vitamina C naranče ne sadrži više od 19,38 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL Cold Mint tableta okusa ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija), ne bi trebao uzimati ove lijekove. Tekuća saharoza: - Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. - Uzeti u obzir kod osoba koje boluju od šećerne bolesti: BENAGOL tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,38 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom meda i limuna sadrže 1,44 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,50 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 1,44 g saharoze po tableti. BENAGOL Cold Mint tablete okusa sadrže 1,38 g saharoze po tableti. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina, BENAGOL tablete s okusom mentola i eukaliptola\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tablete s vitaminom C okusom naranče, BENAGOL tablete okusom limuna bez šećera, BENAGOL tablete okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovi lijekovi sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti su 'bez natrija'. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom limuna bez šećera i BENAGOL tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovi lijekovi sadrže tekući maltitol i izomalt. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Mogu imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola i izomalta je 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži pomoćne tvari koje mogu izazvati osjećaj topline u ustima i grlu kada usisate pastilu. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži med (invertni šećer). Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži d-limonen. D-limonen može izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom naranče s vitaminom C\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 3 mg propilenglikola po tableti. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom limuna bez šećera\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 7,30 mg propilen glikola u jednoj tableti. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint tablete okusa\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol. Benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 1,89 mg propilen glikola u jednoj tableti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMoguće predoziranje može uzrokovati samo gastrointestinalne smetnje, za koje je potrebno poduzeti odgovarajuće simptomatsko liječenje. BENAGOL Okus mentol-eukaliptol: u slučaju slučajnog oralnog uzimanja ili nepravilne primjene u dojenčadi i djece postoji rizik od neuroloških poremećaja. Ako je potrebno, primijeniti odgovarajuće simptomatsko liječenje u specijaliziranim centrima za liječenje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNema prijavljenih učinaka na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako čuvati Benagol 24 tablete s okusom meda i limuna?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format tableta Benagol 24 s okusom meda i limuna?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tablete\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRAVNI TEKST O DROGAMA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdgovornost za sadržaj\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvaj list sadrži podatke koji ne smiju zamijeniti liječničku dijagnozu ili savjet, jer samo liječnik može sastaviti bilo koji recept i dati terapijske indikacije. Svi sadržaji moraju biti razumljivi i isključivo su informativne prirode te usmjereni isključivo na skretanje pozornosti kupaca ili potencijalnih kupaca u fazi prije kupnje proizvoda koji se prodaju putem ove stranice. U slučaju patologija, poremećaja ili alergija uvijek je najbolje prvo se posavjetovati s liječnikom.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImajte na umu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazivi proizvoda, sastojci i postoci navedeni u opisima samo su indikativni i mogu biti podložni promjenama ili ažuriranjima od strane proizvodnih tvrtki. Zbog nemogućnosti prilagođavanja ovim ažuriranjima u stvarnom vremenu, fotografije i tehničke informacije o proizvodima uključenim na Dottortili.com mogu se razlikovati od onih prikazanih na etiketi ili na drugi način distribuiranih od strane proizvodnih tvrtki. Čini se da je jedini identifikacijski element ministarski kod MINSAN. Mrežna ljekarna Dottortili.com ne jamči za istinitost i ažurnost objavljenih podataka te odbija svaku odgovornost za eventualne pogreške, propuste ili neažuriranje istih. Dottortili.com ne preuzima nikakvu odgovornost za štete bilo koje prirode koje mogu proizaći iz pristupa objavljenim informacijama.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIzvor podataka: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeb stranica: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBazu podataka Farmadati Italia koriste gotovo sve ljekarne, parafarmaceutike, travarnice, trgovine ljekovitom robom, velike maloprodaje, kompjuterizirani liječnici itd. zahvaljujući jamstvu povijesne pouzdanosti, ozbiljnosti i profesionalnosti tvrtke na nacionalnom teritoriju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSustav upravljanja Farmadati Italia S.r.l usklađen je sa zahtjevima standarda UNI EN ISO 9001:2015 za sustave upravljanja kvalitetom i UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 za sustave upravljanja informacijskom sigurnošću.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131220459847,"sku":"016242063","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone-farmacia-dottor-tili-1213792353.jpg?v=1767142726"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero","title":"Benagol 24 tablete bez šećera s okusom limuna","description":"\u003cp\u003eBenagol 24 tablete bez šećera s okusom limuna proizvod je formuliran tako da nudi djelovanje \u003cstrong\u003eantiseptik usne šupljine\u003c\/strong\u003e. Svaka tableta sadrži aktivne sastojke \u003cstrong\u003e2,4-diklorbenzil alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetakrezol\u003c\/strong\u003e, poznate po svojim antibakterijskim svojstvima. Ovaj je proizvod idealan za one koji traže opciju bez šećera, zahvaljujući upotrebi \u003cstrong\u003etekući maltitol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eizomalt\u003c\/strong\u003e kao sladila. Aroma limuna, obogaćena komponentama kao što su \u003cstrong\u003ebenzil alkohol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitral\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitronelol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ed-limonen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egeraniol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elinalol\u003c\/strong\u003e, daje svjež i ugodan okus. Tablete su dizajnirane tako da se polagano otapaju u ustima, osiguravajući postupno otpuštanje aktivnih sastojaka. Benagol je učinkovit izbor za održavanje oralnog zdravlja smanjenjem rasta bakterija u grlu i ustima.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristim Benagol 24 tablete bez šećera s okusom limuna? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptik usne šupljine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI I POMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je sastav tableta Benagol 24 bez šećera s okusom limuna?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma začina i aroma đumbira (sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalol). BENAGOL tablete s okusom meda i limuna Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, esencija mente i esencija limuna (sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol), med (invertni šećer). BENAGOL Pastile bez šećera s okusom limuna Aktivni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL tablete s okusom jagode bez šećera Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol). BENAGOL Cold Mint tablete s okusom mente Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma mente i esencija eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob) i esencija eukaliptusa (sadrži d-limonen). BENAGOL tablete s vitaminom C okusom naranče Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; natrijev askorbat 74,9 mg; askorbinska kiselina 33,5 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol), propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, antocijane (E163) (sadrži natrij), aromu šljive, aromu vrhnja, aromu začina i aromu đumbira (sadrži cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol), zasićeni trigliceridi srednjeg lanca. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: esenciju mente i esenciju limuna (sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol), vinsku kiselinu, med (invertni šećer), tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuću saharozu. \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: indigo karmin (E 132) (sadrži natrij), esenciju eukaliptusa (sadrži d-limonen), vinsku kiselinu, tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob). \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom naranče s vitaminom C\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, aromu naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol), levomentol, propilen glikol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom limuna bez šećera\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: aromu limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, dlimonen, geraniol i linalol), natrijev saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: aromu jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol), antocijane (E163) (sadrži natrij), natrij saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint tablete okusa\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: ksilitol, levomentol, aromu mente i esenciju eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol), tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako uzimati Benagol 24 tablete bez šećera s okusom limuna?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za ublažavanje simptoma. \u003cb\u003eOdrasli i djeca starija od 6 godina:\u003c\/b\u003e Jedna tableta svaka 2 ili 3 sata. Za djecu stariju od 6 godina posavjetujte se s liječnikom za odgovarajuću dozu. Nemojte prekoračiti preporučene doze, a posebno za BENAGOL s okusom vitamina C naranče i BENAGOL s okusom hladne mente nemojte prekoračiti dnevni maksimum od 8 tableta. Za sve ostale okuse BENAGOLA nemojte prekoračiti maksimalnu dnevnu dozu od 12 tableta. \u003cu\u003eDajte BENAGOL Cold Mint okus i BENAGOL Ginger and Spice okus odraslima i djeci starijoj od 12 godina\u003c\/u\u003e. Trajanje tretmana s BENAGOL mentol-eukaliptol aromom ne smije biti duže od 3 dana. BENAGOL okus limuna bez šećera i BENAGOL okus jagode bez šećera prikladni su za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. \u003ci\u003eStarije stanovništvo\u003c\/i\u003e Nema dostupnih podataka. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Oromukozna primjena. Tabletu treba polako otopiti u ustima.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se ne smiju koristiti Benagol 24 tablete bez šećera s okusom limuna i koje nuspojave mogu izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Ne davati djeci mlađoj od 6 godina. BENAGOL okus mentol-eukaliptol kontraindiciran je kod djece s poviješću epilepsije ili febrilnih konvulzija. Nemojte davati BENAGOL Cold Mint aromu i BENAGOL Ginger and Spice aromu djeci mlađoj od 12 godina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - okus eukaliptola: zbog prisutnosti mentola i nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. Nuspojave povezane s primjenom 2,4 diklorobenzilnog alkohola, amilmetakrezola, levomentola i askorbinske kiseline navedene su u nastavku, podijeljene prema učestalosti i organskoj skupini. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (≥1\/10); Često (≥1\/100 i \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rijetko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003eKlasifikacija organskog sustava Učestalost Nuspojave\u003cbr\u003ePoremećaji imunološkog sustava Rijetko Preosjetljivost\u003cbr\u003eGastrointestinalni poremećaji Rijetko Glositis\u003cbr\u003eNepoznato Bol u trbuhu, mučnina, gastrointestinalna nelagoda\u003cbr\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva Nepoznato Osip\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Benagol 24 pastila bez šećera s okusom limuna?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL okus mentol-eukaliptol ne smije se koristiti zajedno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetičkim preparatima) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMogu li se Benagol 24 tablete s okusom limuna bez šećera koristiti tijekom trudnoće i dojenja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eU trudnica i dojilja proizvod se smije primjenjivati ​​samo ako je prijeko potrebno. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Ne postoje, ili su ograničeni podaci o primjeni djelatnih sastojaka BENAGOLA u trudnica. BENAGOL okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se u trudnoći i kod žena generativne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nije poznato izlučuju li se djelatne tvari ili njihovi metaboliti u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za novorođenčad i dojenčad. Askorbinska kiselina ili njeni metaboliti izlučuju se u majčino mlijeko. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o učinku na plodnost. BENAGOL okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se ženama generativne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Benagol 24 tablete s okusom limuna bez šećera?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBudite oprezni s djecom predškolske dobi jer ako tablete progutaju cijele mogu izazvati gušenje. U slučaju pojave senzibilizacije ili iritacije, treba prekinuti primjenu i započeti odgovarajuće liječenje. BENAGOL okus mentol-eukaliptol sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput konvulzija kod dojenčadi i djece. Liječenje lijekom BENAGOL s okusom mentol-eukaliptol ne smije se produžiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao što su npr. \u003ci\u003ena primjer kamfor, cineol, niaouli, divlji timijan, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina\u003c\/i\u003e (zbog njihovih lipofilnih svojstava brzina metabolizma i odlaganja nije poznata) u tkivima i mozgu, posebice kod neuropsiholoških poremećaja. Ne smije se koristiti doza veća od preporučene kako bi se izbjegao povećan rizik od nuspojava lijeka i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). BENAGOL aroma mentol-eukaliptol je zapaljiva, ne smije se približavati plamenu. \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina, BENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol, BENAGOL tablete okusa naranče s vitaminom C, BENAGOL tablete okusa hladna metvica sadrže\u003c\/u\u003e Tekuća glukoza: - Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - Uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa: BENAGOL tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,10 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom meda i limuna sadrže 0,98 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,01 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 0,97 g glukoze po tableti. BENAGOL Cold Mint tablete okusa sadrže 1,10 g glukoze po tableti. - Tekuća glukoza sadrži sulfite. Ovi lijekovi rijetko mogu uzrokovati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam. - Tekuća glukoza sadrži pšenični škrob. Ovi lijekovi sadrže samo vrlo malu količinu glutena (iz pšeničnog škroba). Ovi lijekovi se smatraju \"bez glutena\" i vrlo je mala vjerojatnost da će izazvati probleme ako pacijent ima celijakiju. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom đumbira i začina ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom meda i limuna ne sadrži više od 19,52 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL okusa mentol-eukaliptol ne sadrži više od 20,26 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom vitamina C naranče ne sadrži više od 19,38 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL Cold Mint tableta okusa ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija), ne bi trebao uzimati ove lijekove. Tekuća saharoza: - Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. - Uzeti u obzir kod osoba koje boluju od šećerne bolesti: BENAGOL tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,38 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom meda i limuna sadrže 1,44 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,50 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 1,44 g saharoze po tableti. BENAGOL Cold Mint tablete okusa sadrže 1,38 g saharoze po tableti. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina, BENAGOL tablete s okusom mentola i eukaliptola\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tablete s vitaminom C okusom naranče, BENAGOL tablete okusom limuna bez šećera, BENAGOL tablete okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovi lijekovi sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti su 'bez natrija'. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom limuna bez šećera i BENAGOL tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovi lijekovi sadrže tekući maltitol i izomalt. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Mogu imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola i izomalta je 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži pomoćne tvari koje mogu izazvati osjećaj topline u ustima i grlu kada usisate pastilu. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži med (invertni šećer). Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži d-limonen. D-limonen može izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom naranče s vitaminom C\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 3 mg propilenglikola po tableti. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom limuna bez šećera\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 7,30 mg propilen glikola u jednoj tableti. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint tablete okusa\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol. Benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 1,89 mg propilen glikola u jednoj tableti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eMoguće predoziranje može uzrokovati samo gastrointestinalne smetnje, za koje je potrebno poduzeti odgovarajuće simptomatsko liječenje. BENAGOL Okus mentol-eukaliptol: u slučaju slučajnog oralnog uzimanja ili nepravilne primjene u dojenčadi i djece postoji rizik od neuroloških poremećaja. Ako je potrebno, primijeniti odgovarajuće simptomatsko liječenje u specijaliziranim centrima za liječenje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNema prijavljenih učinaka na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako čuvati Benagol 24 tablete s okusom limuna bez šećera?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format tableta Benagol 24 bez šećera s okusom limuna?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tablete\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRAVNI TEKST O DROGAMA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdgovornost za sadržaj\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvaj list sadrži podatke koji ne smiju zamijeniti liječničku dijagnozu ili savjet, jer samo liječnik može sastaviti bilo koji recept i dati terapijske indikacije. Svi sadržaji moraju biti razumljivi i isključivo su informativne prirode te usmjereni isključivo na skretanje pozornosti kupaca ili potencijalnih kupaca u fazi prije kupnje proizvoda koji se prodaju putem ove stranice. U slučaju patologija, poremećaja ili alergija uvijek je najbolje prvo se posavjetovati s liječnikom.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImajte na umu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazivi proizvoda, sastojci i postoci navedeni u opisima samo su indikativni i mogu biti podložni promjenama ili ažuriranjima od strane proizvodnih tvrtki. Zbog nemogućnosti prilagođavanja ovim ažuriranjima u stvarnom vremenu, fotografije i tehničke informacije o proizvodima uključenim na Dottortili.com mogu se razlikovati od onih prikazanih na etiketi ili na drugi način distribuiranih od strane proizvodnih tvrtki. Čini se da je jedini identifikacijski element ministarski kod MINSAN. Mrežna ljekarna Dottortili.com ne jamči za istinitost i ažurnost objavljenih podataka te odbija svaku odgovornost za eventualne pogreške, propuste ili neažuriranje istih. Dottortili.com ne preuzima nikakvu odgovornost za štete bilo koje prirode koje mogu proizaći iz pristupa objavljenim informacijama.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIzvor podataka: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeb stranica: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBazu podataka Farmadati Italia koriste gotovo sve ljekarne, parafarmaceutike, travarnice, trgovine ljekovitom robom, velike maloprodaje, kompjuterizirani liječnici itd. zahvaljujući jamstvu povijesne pouzdanosti, ozbiljnosti i profesionalnosti tvrtke na nacionalnom teritoriju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSustav upravljanja Farmadati Italia S.r.l usklađen je sa zahtjevima standarda UNI EN ISO 9001:2015 za sustave upravljanja kvalitetom i UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 za sustave upravljanja informacijskom sigurnošću.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131224326471,"sku":"016242087","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792345.jpg?v=1767142809"},{"product_id":"curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml","title":"Curasept ADS parodontni gel 1% 30 ml","description":"\u003cp\u003eOdaberite \u003cstrong\u003eCuraprox CS 1560 mekana četkica za zube\u003c\/strong\u003e za nježno, ali učinkovito iskustvo četkanja, koje poštuje zdravlje vaših desni i pomaže vam održati zdrav i blistav osmijeh svaki dan.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Curasept ADS parodontalni gel 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua, propilen glikol, hidroksipropilceluloza, PVP-VA, PEG-40 hidrogenirano ricinusovo ulje, klorheksidin diglukonat, natrijev acetat, ulje mente piperite, octena kiselina, natrijev metabisulfit, askorbinska kiselina.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Curasept ADS parodontalni gel 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOperite ruke prije i poslije upotrebe.\u003cbr\u003eMalu količinu gela nanositi dva puta dnevno, 7-10 dana, prstom ili četkicom za zube. Za uvođenje u međuzubne prostore četkicu natopite gelom. Kod parodontopatskih osoba preporučuje se primjena u džepove.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Curasept ADS parodontalnog gela 1% 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- čuvati izvan dohvata djece.\u003cbr\u003e- oprati ruke prije i poslije upotrebe.\u003cbr\u003e- ne gutati.\u003cbr\u003e- proizvod nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju ili ako pakiranje nije neoštećeno.\u003cbr\u003e- čuvati na sobnoj temperaturi.\u003cbr\u003e- ne bacajte kućište i\/ili sadržaj u okoliš.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Curasept ADS parodontalni gel 1% 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na sobnoj temperaturi.\u003cbr\u003eRok valjanosti u neotvorenom pakiranju: 36 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Curasept ADS parodontalnog gela 1% 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003etuba od 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231011143,"sku":"939917795","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml-farmacia-dottor-tili-1213792331.jpg?v=1767143128"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-gel-8ml","title":"Alovex Active Protection gel 8 ml","description":"\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristiti Alovex Active Protection gel 8ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGel za oralnu primjenu koji stvara zaštitni film na leziji, indiciran za zaštitu afti i manjih ogrebotina usne šupljine, čak i na teško dostupnim mjestima kao što je jezik.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Alovex Active Protection gel 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoda, polivinilpirolidon, maltodekstrin, propilenglikol, etoksilirano hidrogenirano ricinusovo ulje 40 EO, ksantanska guma, kalijev sorbat, natrijev benzoat, hijaluronska kiselina (natrijeva sol)*, aroma, benzalkonijev klorid, EDTA natrijeva sol, natrijev saharin, dikalijev glicirat, aloe vera.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*hijaluronska kiselina (natrijeva sol) velike molekularne težine.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Alovex Active Protection gel 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLako se koristi i kod djece jer se može nanijeti s jednom ili dvije kapi gela, kako bi se prekrila cijela lezija, izbjegavajući izravan kontakt s aplikatorom.\u003cbr\u003eAko je lezija teško dostupna. Kao i kod afte na jeziku, proizvod se može nanositi čistim prstom ili gazom, pazeći da zaštitni film prekrije cijelu površinu ogrebotine.\u003cbr\u003eNemojte zaboraviti zatvoriti čep nakon svake primjene i nanositi proizvod 3-4 puta dnevno ili više po potrebi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Alovex Active Protection gela 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRok valjanosti s neoštećenim pakiranjem: 24 mjeseca.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Alovex Active Protection gel 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRok valjanosti s neoštećenim pakiranjem: 24 mjeseca.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Alovex Active Protection gela 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTuba od 8 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231076679,"sku":"930625203","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-gel-8ml-farmacia-dottor-tili-1213792330.jpg?v=1767143110"},{"product_id":"aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone","title":"Aspi Gola 8,75 mg 16 tableta s okusom meda i limuna","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s orofaringealnom boli (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem: \u003c\/u\u003eglukoza, saharoza Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaharoza, glukoza, makrogol, kalijev hidroksid, aroma limuna, levomentol, med.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte koristiti lijek kod djece mlađe od 12 godina. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija, alergija, rinitis, angioedem, bronhospazam) na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Flurbiprofen je također kontraindiciran u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-om. Flurbiprofen ne smiju uzimati bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem jetre i zatajenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). Treći trimestar trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: 1 tableta svakih 3-6 sati, po potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Polako otopite u ustima. Kao i kod svih pastila, kako bi se izbjegla lokalna iritacija, pastile flurbiprofena također treba pomicati u ustima tijekom primjene. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva nikakve posebne mjere opreza pri čuvanju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama, pri primjeni lijeka u različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje ne šteti bolesniku, jer je doza flurbiprofena znatno niža od one koja se uobičajeno koristi u sustavnom liječenju. \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. \u003ci\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/i\u003e Prijavljeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom ili alergijama u anamnezi. Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. \u003ci\u003eOstali NSAIL\u003c\/i\u003e Preporučljivo je ne kombinirati lijek s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.5). \u003ci\u003eSistemski eritematozni lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva\u003c\/i\u003e Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eOštećenje srca, jetre i bubrega\u003c\/i\u003e Lijek treba primjenjivati s oprezom u bolesnika sa srčanom, bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i pospješiti zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/i\u003e Prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom), budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih NSAIL, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). \u003ci\u003eUčinci na središnji živčani sustav\u003c\/i\u003e Glavobolja izazvana analgeticima. U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih reakcija. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2). Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003ci\u003eDermatološki učinci\u003c\/i\u003e Primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i obratiti se liječniku kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003ci\u003eInfekcije\u003c\/i\u003e Budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofena. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija za početak antibiotske terapije. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e ASPI GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže glukozu. Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. ASPI GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Ne koristiti za produljena liječenja dulja od 7 dana. Ako ne primijetite značajne rezultate nakon 3 dana tretmana, uzrok može biti neko drugo patološko stanje. U tim slučajevima preporučljivo je posavjetovati se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Ipak, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Flurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji s: - \u003ci\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/i\u003e: osim ako liječnik nije preporučio unos acetilsalicilne kiseline u niskim dozama (ne prekoračujući 100 mg\/dan ili lokalne profilaktičke doze za zaštitu kardiovaskularnog sustava); Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). - \u003ci\u003eCox-2 inhibitori i drugi NSAIL\u003c\/i\u003e: Treba izbjegavati istodobnu primjenu drugih NSAID-a, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, zbog mogućih aditivnih učinaka i povećanog rizika od nuspojava (vidjeti dio 4.4.)\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u kombinaciji s: - \u003ci\u003eAntikoagulansi:\u003c\/i\u003e NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4). - \u003ci\u003eAntitrombocitna sredstva\u003c\/i\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. - \u003ci\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI)\u003c\/i\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. - \u003ci\u003eAntihipertenzivi (diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II)\u003c\/i\u003e: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika. Drugi antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (ovi bolesnici moraju biti odgovarajuće hidrirani). - \u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u gastrointestinalnom traktu. - \u003ci\u003eSrčani glikozidi\u003c\/i\u003e: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti VGR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi. - \u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e: povećan rizik od nefrotoksičnosti. - \u003ci\u003eKortikosteroidi\u003c\/i\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.4). - \u003ci\u003eLitij:\u003c\/i\u003e postoje dokazi o mogućem povećanju razine litija u plazmi. - \u003ci\u003eMetotreksat\u003c\/i\u003e: Može doći do povećanja razine metotreksata u plazmi. - \u003ci\u003eMifepriston\u003c\/i\u003e: NSAID-i se ne smiju koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona, jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona. - \u003ci\u003eKinolonski antibiotici\u003c\/i\u003e: Podaci na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. - \u003ci\u003eTakrolimus\u003c\/i\u003e: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju zajedno s takrolimusom. - \u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e: Povećani rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na nesteroidne protuupalne lijekove, a one se mogu sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije (b) reaktivnosti respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja (c) različiti kožni poremećaji, uključujući na primjer kožne osipe različitih vrsta, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativnu i buloznu dermatozu (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Lokalna primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije. Otapanje lijeka u obliku tableta u usnoj šupljini može biti popraćeno osjećajem topline ili trnjenja u orofarinksu. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu. Odnose se na one koji su otkriveni primjenom flurbiprofena koji se koristi kratkoročno iu dozama koje su kompatibilne s klasifikacijom lijekova za samoliječenje. Pri liječenju kroničnih stanja i tijekom duljeg vremenskog razdoblja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom flurbiprofena podijeljene su u nastavku na temelju klasifikacije organskih sustava i učestalosti. Učestalost je definirana kao: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥1\/100, \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: anemija, trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: često. Nuspojave: Vrtoglavica, glavobolja, parestezije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Pospanost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: nepoznata. Nuspojave: Cerebrovaskularni inzulti, optički neuritis, migrena, stanja konfuzije, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: Anafilaktičke reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Angioedem, preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Smetnje vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Zatajenje srca, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: Česta. Nuspojave: Nadraživanje grla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Astma, bronhospazam i dispneja, mjehurići u orofarinksu, orofaringealna hipestezija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Često. Nuspojave: Proljev, čirevi u ustima, mučnina, oralna bol, oralna parestezija, orofaringealna bol, oralna nelagoda (osjećaj vrućine ili peckanja, trnci u ustima).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: distenzija abdomena, bolovi u trbuhu, zatvor, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje, kolitis, egzacerbacija Crohnove bolesti, gastritis, peptički ulkus, perforacija želuca, krvarenje iz ulkusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Osip, svrbež.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: urtikarija, purpura, bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: Nefrotoksičnost, tubulointersticijski nefritis i nefrotski sindrom, zatajenje bubrega (kao i kod drugih NSAIL).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i reakcije na mjestu primjene - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Pireksija, bol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Nelagoda, umor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Depresija, halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave. \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS obzirom na smanjeni sadržaj aktivnog sastojka i njegovu lokalnu primjenu, malo je vjerojatno da može doći do predoziranja. \u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Kod većine bolesnika koji uzimaju klinički velike količine NSAID-a razvija se mučnina, povraćanje, gastrointestinalna iritacija, epigastrična bol ili rjeđe proljev. Mogući su i tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima intoksikacije NSAID-om uočena je toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje pospanošću, povremeno razdražljivošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučaju teške intoksikacije NSAID-om, može doći do metaboličke acidoze i protrombinsko vrijeme\/INR može biti produljen, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen se ne smije primjenjivati tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće osim ako to nije nužno. \u003ci\u003ePrimjena flurbiprofena tijekom trećeg tromjesečja trudnoće je kontraindicirana.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Postoje dokazi koji upućuju na to da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131266040135,"sku":"041513033","price":9.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone-farmacia-dottor-tili-1213792279.jpg?v=1767133110"},{"product_id":"benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Benactiv Grlo 0,25% sprej za oralnu sluznicu 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e Simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s boli u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s orofaringealnom boli (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e 100 ml vodice za usta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e 100 ml otopine sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, med, aroma limuna i levomentol (sadrži butilirani hidroksianizol, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol (E965), izomalt (E953), aroma naranče i levomentol (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 posto), sorbitol 70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen), patentno plavo V (E131), pročišćena voda. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 posto), sorbitol 70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen), patentno plavo V (E131), pročišćena voda. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e Tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), makrogol 300, kalijev hidroksid, aroma limuna i levomentol (sadrži butilirani hidroksianizol, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), med. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Makrogol 300, kalijev hidroksid, aroma naranče i levomentol (sadrži citral, citronelol, dlimonen, geraniol, linalol), kalijev acesulfam (E950), tekući maltitol (E965), izomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte koristiti lijek kod djece mlađe od 12 godina. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija, alergija, rinitis, angioedem, bronhospazam) na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu (aspirin) ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Flurbiprofen je također kontraindiciran u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-om. Flurbiprofen ne smiju uzimati bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem jetre i zatajenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). Treći trimestar trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: 2-3 ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml (1 mjericom) vodice za usta. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Isprati ili držati u ustima dok grgljate do 1 minute. Ne gutati. Vodica za ispiranje usta može se koristiti čista ili razrijeđena u pola čaše vode. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: nanesite jednu dozu (2 raspršivanja) 3 puta dnevno, izravno na zahvaćeni dio. Svaki sprej daje 0,2 ml otopine, što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Usmjerite mlaznicu prema stražnjem dijelu grla i poprskajte na zahvaćeni dio. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: 1 tableta svakih 3-6 sati, po potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Polako otopite u ustima. Kao i kod svih pastila, kako bi se izbjegla lokalna iritacija, pastile flurbiprofena također treba pomicati u ustima tijekom primjene. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola pastile bez šećera s okusom naranče i Benactiv Gola pastile s okusom limuna i meda: čuvati na temperaturi ispod 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama, pri primjeni lijeka u različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje ne šteti bolesniku, jer je doza flurbiprofena znatno niža od one koja se uobičajeno koristi u sustavnom liječenju. Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. \u003ci\u003eRespiratorni poremećaji \u003c\/i\u003e Prijavljeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom ili alergijama u anamnezi. Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. \u003ci\u003eOstali NSAIL \u003c\/i\u003e Preporučljivo je ne kombinirati lijek s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.5). \u003ci\u003eSistemski eritematozni lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva \u003c\/i\u003e Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eOštećenje srca, jetre i bubrega \u003c\/i\u003e Lijek treba primjenjivati s oprezom u bolesnika sa srčanom, bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i pospješiti zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci \u003c\/i\u003e Prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom), budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih NSAIL, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). \u003ci\u003eUčinci na središnji živčani sustav \u003c\/i\u003e Glavobolja izazvana analgeticima. U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. \u003ci\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/i\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih reakcija. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2). Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003ci\u003eDermatološki učinci\u003c\/i\u003e Primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i obratiti se liječniku kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003ci\u003eInfekcije\u003c\/i\u003e Budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofena. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija za početak antibiotske terapije. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti. BENACTIV GOLA vodica za usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže para-hidroksibenzoate koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). BENACTIV GOLA vodica za ispiranje usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže hidrogenirano 40-polioksietilen ricinusovo ulje koje može uzrokovati lokalne reakcije na koži. BENACTIV GOLA vodica za usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže aromu koja pak sadrži d-limonen. D-limonen može izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GOLA vodica za ispiranje usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi od 10 ml, tj. u biti \"bez natrija\". BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže tekuću glukozu, tekuću saharozu i med (invertni šećer). Bolesnici koji pate od rijetkih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Treba uzeti u obzir kod osoba sa šećernom bolešću: ovaj lijek sadrži 1,07 g glukoze i 1,41 g saharoze po tableti. BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže sulfite. Rijetko može izazvati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam. BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže vrlo malu količinu glutena (iz pšeničnog škroba). Ovaj lijek se smatra \"bez glutena\" i vrlo je malo vjerojatno da će uzrokovati probleme kod bolesnika s celijakijom. Jedna tableta ne sadrži više od 21,38 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija), on ili ona ne bi trebali uzimati ovaj lijek. BENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda sadrže aromu koja pak sadrži citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda sadrže aromu koja zauzvrat sadrži butilirani hidroksianizol koji može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili iritaciju očiju i sluznice. Umjesto toga, BENACTIV GOLA pastile bez šećera okusa naranče indicirane su za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. BENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče sadrže aromu koja pak sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GOLA pastile bez šećera s okusom naranče sadrže tekući maltitol i izomalt. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Može imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola i izomalta je 2,3 kcal\/g. Ne koristiti za produljena liječenja dulja od 7 dana. Ako ne primijetite značajne rezultate nakon 3 dana tretmana, uzrok može biti neko drugo patološko stanje. U tim slučajevima preporučljivo je posavjetovati se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Ipak, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Flurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji s: - Aspirinom: osim ako liječnik nije preporučio uzimanje niskih doza aspirina (ne prekoračujući 100 mg\/dan ili lokalne profilaktičke doze za zaštitu kardiovaskularnog sustava); Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). - Cox-2 inhibitori i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: treba izbjegavati istodobnu primjenu drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, zbog mogućih aditivnih učinaka i povećanog rizika od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom zajedno s: - antikoagulansima: nesteroidni protuupalni lijekovi mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4) - antiagregacijskim lijekovima: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja - selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja - antihipertenzivima (diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II): i NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. Ostali antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (ovi bolesnici moraju biti adekvatno hidrirani) - Alkohol: može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u probavnom sustavu - Srčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (glomerularnu filtraciju). stopa) i povećavaju razine glikozida u plazmi - Ciklosporin: povećan rizik od nefrotoksičnosti - Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s NSAIL (vidjeti dio 4.4) - Litij: postoje dokazi o mogućem povećanju razine litija u plazmi - Metotreksat: može doći do povećanja razine metotreksata u plazmi - Mifepriston: Nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona, jer nesteroidni protuupalni lijekovi mogu smanjiti učinak mifepristona - Kinolonski antibiotici: podaci dobiveni na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećani rizik od razvoja napadaja - takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju zajedno s takrolimusom - zidovudin: povećani rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na nesteroidne protuupalne lijekove, a one se mogu sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije (b) reaktivnosti respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja (c) različiti kožni poremećaji, uključujući na primjer kožne osipe različitih vrsta, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativnu i buloznu dermatozu (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Lokalna primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije. Otapanje lijeka u obliku tableta u usnoj šupljini može biti popraćeno osjećajem topline ili trnjenja u orofarinksu. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu. Odnose se na one koji su otkriveni primjenom flurbiprofena koji se koristi kratkoročno iu dozama koje su kompatibilne s klasifikacijom lijekova za samoliječenje. Pri liječenju kroničnih stanja i tijekom duljeg vremenskog razdoblja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom flurbiprofena podijeljene su u nastavku na temelju klasifikacije organskih sustava i učestalosti. Učestalost je definirana kao: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥1\/100, \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: anemija, trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: često. Nuspojave: Vrtoglavica, glavobolja, parestezije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Pospanost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: nepoznata. Nuspojave: Cerebrovaskularni inzult, optički neuritis, migrena, stanja konfuzije, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: Anafilaktička reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Angioedem, preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Oštećenje vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Zatajenje srca, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: Česta. Nuspojave: Nadraživanje grla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: astma, bronhospazam i dispneja, orofaringealni vezikularni osip, orofaringealna hipestezija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Često. Nuspojave: Proljev, ulceracije u ustima, mučnina, bol u ustima, oralna parestezija, bol u orofaringeu, nelagoda u ustima (osjećaj vrućine ili peckanja, trnci u ustima).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: distenzija abdomena, bolovi u trbuhu, zatvor, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje, kolitis, egzacerbacija Crohnove bolesti, gastritis, peptički ulkus, perforacija želuca, krvarenje iz ulkusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Manje često. Nuspojave: osip na koži, svrbež.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: urtikarija, purpura, bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: Toksična nefropatija, tubulointersticijski nefritis i nefrotski sindrom, zatajenje bubrega (kao i kod drugih NSAIL).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i reakcije na mjestu primjene - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Pireksija, bol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Nelagoda, umor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Depresija, halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS obzirom na smanjeni sadržaj aktivnog sastojka i njegovu lokalnu primjenu, malo je vjerojatno da može doći do predoziranja. \u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Kod većine bolesnika koji uzimaju klinički velike količine NSAID-a razvija se mučnina, povraćanje, gastrointestinalna iritacija, epigastrična bol ili rjeđe proljev. Mogući su i tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima intoksikacije NSAID-om uočena je toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje pospanošću, povremeno razdražljivošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučaju teške intoksikacije NSAID-om, može doći do metaboličke acidoze i protrombinsko vrijeme\/INR može biti produljen, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Flurbiprofen se ne smije primjenjivati tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće osim ako to nije nužno. Primjena flurbiprofena tijekom trećeg tromjesečja trudnoće je kontraindicirana. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Postoje dokazi koji upućuju na to da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271971143,"sku":"033262041","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792265.jpg?v=1767133307"},{"product_id":"corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g","title":"Corsodyl 1g\/100g dentalni gel 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezinfekcijsko djelovanje usne šupljine, čak i prije i poslije vađenja zuba ili manjih operacija. Djelovanje protiv naslaga, adjuvans u prevenciji gingivitisa i parodontitisa izazvanih stvaranjem zubnog plaka. Zaštitno djelovanje protiv infekcija kod nositelja fiksnih ili pokretnih proteza, zbog svog antiseptičkog djelovanja na zube i desni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCORSODYL otopina i sprej za oralnu sluznicu\u003c\/u\u003e 1 ml otopine sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e klorheksidin glukonat 2 mg \u003ci\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem:\u003c\/i\u003e polioksietilen-hidrogenirano ricinusovo ulje, esencija mente \u003cu\u003eCORSODYL gel za zube\u003c\/u\u003e 1 g gela sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e klorheksidin glukonat 10 mg \u003ci\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem:\u003c\/i\u003e polioksietilen-hidrogenirano ricinusovo ulje, esencija mente Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti paragraf 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL otopina i sprej za oralnu sluznicu: \u003cstrong\u003epolioksietilen-hidrogenirano ricinusovo ulje\u003c\/strong\u003e, 70% nekristalizirajući sorbitol, \u003cstrong\u003eesencije od mente\u003c\/strong\u003e, etilni alkohol (96%), pročišćena voda. CORSODYL gel za zube: \u003cb\u003epolioksietilen-hidrogenirano ricinusovo ulje\u003c\/b\u003e, hidroksipropilceluloza, natrijev acetat, mentol, \u003cstrong\u003eesencije od mente\u003c\/strong\u003e, izopropil alkohol, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eOtopina za oralnu sluznicu\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Odrasli Ulijte 10 ml Corsodyl-a u odgovarajuću čašu i ispirajte usta oko 1 minutu dva puta dnevno dok simptomi potpuno ne nestanu; u slučaju ulkusa ili kandidijaze, nastavite s liječenjem još 48 sati nakon što se postigne kliničko povlačenje. Proizvod se ne smije razrijeđivati. Nakon upotrebe ispljunuti. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSprej za oralnu sluznicu\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Odrasli Poprskati na zube i desni 2 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza je 12 prskanja (približno 0,14 ml\/po prskanju) dva puta dnevno, ujutro i navečer. \u003cb\u003e \u003cu\u003eDentalni gel\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Odrasli Nanesite 2 cm gela na zube i desni na jednu minutu, jednom ili dva puta dnevno, pomoću meke četkice za zube ili prstima. Za one s pokretnom protezom, nakon čišćenja, nanesite malu količinu gela na površine koje dolaze u dodir s desnima. Ispljunite višak proizvoda. Nemojte ispirati usta nakon nanošenja gela. Doze preporučene za odrasle također su primjerene za primjenu kod starijih bolesnika i djece od 12 godina i više, osim ako liječnik ili stomatolog ne propiše drugačije. U djece mlađe od 12 godina Corsodyl se smije koristiti samo na recept liječnika ili stomatologa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL sprej za oralnu sluznicu: nema. CORSODYL dentalni gel: čuvati na temperaturi do 25°C. CORSODYL otopina za oralnu sluznicu: čuvati na temperaturi do 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte prekoračiti navedene doze. Izbjegavajte kontakt s očima i ušima. Ako proizvod dođe u dodir s očima ili ušima, odmah ih isperite vodom. Proizvod je samo za vanjsku oralnu primjenu; ne gutati. Ako osjetite bol, oteklinu ili iritaciju u ustima, prekinite liječenje i obratite se svom liječniku ili stomatologu. Ako osjetite osip, oteklinu ili poteškoće s disanjem, prestanite koristiti proizvod i odmah se obratite liječniku. U početku se mogu javiti prolazne promjene okusa i prolazni osjećaji utrnulosti, bockanja ili žarenja jezika. Ti se učinci obično smanjuju daljnjom primjenom. Ako potraju, obratite se svom liječniku ili stomatologu. Korištenje, osobito produljeno, proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti; u tom slučaju prekinite liječenje i posavjetujte se s liječnikom kako biste uveli odgovarajuću terapiju. Ne koristiti za dugotrajno liječenje; nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, obratite se svom liječniku. Klorheksidin glukonat može uzrokovati površinsku promjenu boje jezika, zuba i nekih materijala koji se koriste za ispune i proteze. Mrlje nisu trajne i uvelike se mogu spriječiti smanjenjem konzumacije kromogena u hrani, poput čaja, kave i crnog vina. Što se tiče zuba i ortodontskog materijala, ovo bojenje se može spriječiti svakodnevnom uporabom obične paste za zube ili prije upotrebe Corsodyl otopine, spreja za oralnu sluznicu i dentalnog gela, pri čemu treba voditi računa o ispiranju usta vodom u intervalu između dva tretmana ili u neko drugo doba dana. Ove mjere opreza su neophodne jer je klorheksidin glukonat nekompatibilan s anionskim spojevima koji se općenito nalaze u uobičajenim pastama za zube. U nekim slučajevima, bojanje se može ukloniti pribjegavanjem profesionalnom čišćenju. U slučaju prednjih proteza i ispuna koji imaju infiltrirane rubove i\/ili hrapave površine, pigmentacija može ostati i nakon profesionalnog čišćenja. Intervencija profesionalnog čišćenja može biti potrebna nakon tretmana kao što je fiksacija čeljusti ili primjena ortodontskih aparata koji nisu omogućili provođenje normalne mehaničke oralne higijene (npr. četkanje). \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e CORSODYL otopina za oralnu sluznicu, sprej za oralnu sluznicu i dentalni gel sadrže hidrogenirano polioksietilen-ricinusovo ulje koje može izazvati lokalizirane kožne reakcije. CORSODYL otopina i sprej za oralnu sluznicu sadrže esenciju mente, aromu koja pak sadrži d-limonen, eugenol i linalol koji mogu izazvati alergijske reakcije. CORSODYL dental gel sadrži esenciju mente, aromu koja sama po sebi sadrži d-limonen koji može izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih klinički značajnih interakcija s drugim lijekovima. Izbjegavajte istovremenu primjenu drugih antiseptika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave koje proizlaze iz podataka kliničkih ispitivanja i podataka nakon stavljanja lijeka u promet navedene su u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100, \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10000), nepoznata učestalost (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). \u003ci\u003ePodaci iz kliničkih studija\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e. Vrlo često: obložen jezik; Često: suha usta. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e. Često: ageuzija\/disgeuzija, glosodinija, parestezija\/hipestezija usne šupljine. \u003ci\u003ePostmarketinški podaci\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e. Nepoznata učestalost: površinska promjena boje jezika i zuba (vidjeti „Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi”), bol\/iritacija u ustima, ljuštenje\/bol\/oticanje oralne sluznice (vidjeti „Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi”), oticanje parotidne žlijezde. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e. Nepoznata učestalost: idiosinkratične kožne reakcije. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e. Nepoznata učestalost: preosjetljivost, alergijske reakcije i anafilaksija (vidjeti “Kontraindikacije”, “Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi”). Zamijećene nuspojave općenito su blage i lokalne prirode. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na \u003cb\u003eGreška! Referenca hiperveze nije važeća.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlorheksidin se slabo apsorbira oralno. Gutanje Corsodyl-a, čak ni u velikim količinama, ne bi trebalo uzrokovati sustavne učinke, no u tom je slučaju preporučljivo kontaktirati svog liječnika kako bi se propisala odgovarajuća terapija. Corsodyl otopina i sprej za oralnu sluznicu sadrže 6,72% etilnog alkohola, stoga uzimanje visokih doza kod djece zahtijeva oprez i eventualno upućivanje liječniku radi provođenja odgovarajuće terapije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema dokaza o nuspojavama koje bi utjecale na fetus, a koje bi se mogle pripisati primjeni proizvoda tijekom trudnoće ili novorođenčadi tijekom dojenja. Stoga nisu potrebne nikakve mjere opreza osim onih koje su već navedene u stavku 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije prijavljen niti poznat nikakav učinak na ove sposobnosti.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131278721351,"sku":"014371088","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g-farmacia-dottor-tili-1213792252.jpg?v=1767133650"},{"product_id":"froben-gola-0-25-collutorio-160ml","title":"Froben grlo 0,25% vodica za ispiranje usta 160 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola indiciran je za simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN GRLO 250mg\/100ml Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e 100 ml otopine sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim učinkom\u003c\/u\u003e: Etanol, patent plava V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN GRLO 250mg\/100ml sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e 100 ml otopine sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim učinkom\u003c\/u\u003e: Etanol, patent plava V(E131). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePročišćena voda, alkohol, patent plava VE 131, glicerol, esencija mente, 40-polioksietilen hidrogenirano ricinusovo ulje, kalijev bikarbonat, natrijev saharinat, sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Froben Gola je također kontraindiciran u: • pacijenata koji su prethodno imali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija) nakon uzimanja aspirina ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova. • bolesnici s anamnezom gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-ima. • bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • bolesnika s teškim srčanim, bubrežnim ili jetrenim zatajenjem (vidjeti dio 4.4). Froben Gola je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Preporuča se koristiti ovaj lijek najviše tri dana. \u003cb\u003eDoziranje:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eVODICA ZA ISPIRANJE USTA\u003c\/b\u003e Preporučena doza je dva do tri ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml vodice za ispiranje usta. Može se razrijediti u vodi • \u003cb\u003eSPREJ ZA ORALNU SLUZNICU\u003c\/b\u003e Preporučena doza je 2 prskanja 3 puta dnevno usmjerena izravno na zahvaćeni dio. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Nema dostupnih odgovarajućih podataka o pedijatrijskoj populaciji; stoga se ne preporučuje primjena lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVodica za ispiranje usta: ovaj lijek se ne smije čuvati na temperaturi iznad 25 C. Sprej za oralnu sluznicu: ovaj lijek se ne smije čuvati na temperaturi iznad 25 C; Čuvajte bočicu u vanjskom pakiranju kako biste zaštitili lijek od svjetlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpće mjere opreza \u003c\/b\u003e Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). \u003cb\u003ePrimjena u starijih bolesnika \u003c\/b\u003e Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dio u nastavku i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Kada se u bolesnika koji uzimaju Froben Golu pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom u anamnezi. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSrčano, bubrežno i jetreno oštećenje \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika s ozbiljno oštećenom bubrežnom, srčanom ili jetrenom funkcijom, jer primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može dovesti do pogoršanja bubrežne funkcije. U takvih bolesnika treba držati što nižu dozu i pratiti funkciju bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi, ubrzavajući zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca i jetre, oni koji uzimaju diuretike i starije osobe. U ovih bolesnika potrebno je pratiti bubrežnu funkciju (također vidjeti dio 4.3). Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom zatajenja srca ili hipertenzije jer su prijavljeni slučajevi edema povezani s primjenom flurbiprofena. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nužni su odgovarajući nadzor i odgovarajuće upute u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca budući da su, povezani s primjenom flurbiprofena i liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima, pronađeni zadržavanje tekućine i edem. U ovih bolesnika Froben Gola treba uzimati s oprezom. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih NSAIL, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). \u003cb\u003e \u003cu\u003eKožne reakcije\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAID-a. Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eUčinci na bubrege\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Potreban je oprez pri započinjanju liječenja NSAIL-ima kao što je flurbiprofen u bolesnika sa značajnom dehidracijom. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHematološki učinci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen, kao i drugi NSAIL, može inhibirati agregaciju trombocita i produžiti vrijeme krvarenja. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSistemski eritemski lupus (SLE) i bolesti vezivnog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Povećani rizik od aseptičkog meningitisa može se pojaviti u bolesnika sa sistemskim lupus eritematodesom (SLE) i poremećajima vezivnog sustava (vidjeti dio 4.8). Gore navedeni učinci posebno su prijavljeni nakon primjene formulacija na bazi flurbiprofena za sustavnu primjenu. U preporučenim dozama, gutanje FROBEN GOLE ne uzrokuje nikakvu štetu pacijentu jer su te doze znatno niže od onih kod jednokratne sistemske doze proizvoda. Primjena FROBEN GOLA, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije; u takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Flurbiprofen se ne smije koristiti za dugotrajno liječenje. Potrebno je obavijestiti pacijente da potraže liječnički savjet ako nakon kratkih razdoblja liječenja nema značajnih rezultata. \u003cb\u003ePoremećaj plodnosti\u003c\/b\u003e Primjena flurbiprofena može utjecati na plodnost žena i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su podvrgnute ispitivanju neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja flurbiprofenom. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN GRLO 250mg\/100ml Vodica za ispiranje usta\u003c\/u\u003e sadrži: • \u003ci\u003esorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smije se davati ovaj lijek. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ovaj lijek sadrži 12 vol% etanola (alkohola), npr. do 1 g po dozi, što odgovara 24 ml piva, 10 ml vina po dozi. Može biti štetan za alkoholičare. Treba ga uzeti u obzir kod trudnica i dojilja, djece i rizičnih skupina kao što su osobe s bolestima jetre ili epilepsijom. Za one koji se bave sportskim aktivnostima, uporaba lijekova koji sadrže etilni alkohol može dovesti do pozitivnih antidoping testova u odnosu na granice koncentracije alkohola u krvi koje navode neki sportski savezi. • \u003ci\u003ePatent plava boja V (E131)\u003c\/i\u003e koji mogu izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eFROBEN GRLO 250mg\/100ml sprej za oralnu sluznicu\u003c\/u\u003e sadrži: • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. Treba uzeti u obzir aditivni učinak istodobne primjene lijekova koji sadrže sorbitol (ili fruktozu) i dnevnog unosa sorbitola (ili fruktoze) hranom. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ovaj lijek sadrži 12 vol% etanola (alkohola), npr. do 40 mg po dozi, što odgovara 1 ml piva, 0,4 ml vina po dozi. Za one koji se bave sportskim aktivnostima, uporaba lijekova koji sadrže etilni alkohol može dovesti do pozitivnih antidoping testova u odnosu na granice koncentracije alkohola u krvi koje navode neki sportski savezi. • \u003ci\u003ePatent plava boja V (E131)\u003c\/i\u003e koji mogu izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. \u003cb\u003eDiuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II\u003c\/b\u003e: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti NSAID-a. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i lijekova koji inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i periodično nakon toga. \u003cb\u003eLitijeve soli:\u003c\/b\u003e smanjenje eliminacije litija. \u003cb\u003emetotreksat: \u003c\/b\u003esavjetuje se oprez u slučaju istodobne primjene flurbiprofena i metotreksata jer NSAIL mogu povećati razine metotreksata, a time i njegove toksične učinke). \u003cb\u003eAntikoagulansi, kao što je varfarin: \u003c\/b\u003epojačan antikoagulantni učinak. \u003cb\u003eSredstva protiv nakupljanja:\u003c\/b\u003e povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja \u003cb\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):\u003c\/b\u003e povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. \u003cb\u003eAspirin:\u003c\/b\u003e Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. \u003cb\u003eSrčani glikozidi\u003c\/b\u003e: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi. \u003cb\u003eCiklosporini:\u003c\/b\u003e povećan rizik od nefrotoksičnosti s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. \u003cb\u003eKortikosteroidi:\u003c\/b\u003e povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. \u003cb\u003eCox-2 inhibitori i drugi NSAIL:\u003c\/b\u003e Istodobnu primjenu drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, treba izbjegavati zbog mogućih aditivnih učinaka. \u003cb\u003eMifepriston\u003c\/b\u003e: NSAID-i se ne smiju uzimati 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer NSAID-i mogu smanjiti učinke mifepristona. \u003cb\u003eKinolonski antibiotici: \u003c\/b\u003eRezultati studija na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s upotrebom kinolonskih antibiotika. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. \u003cb\u003eTakrolimus\u003c\/b\u003e: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti u slučaju istodobne primjene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. \u003cb\u003eZidovudin\u003c\/b\u003e: povećan rizik od toksičnosti krvi u slučaju istodobne primjene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u bolesnika s hemofilijom zaraženih HIV-om pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Gore navedene interakcije prijavljene su posebno nakon primjene formulacija na bazi flurbiprofena za sustavnu primjenu. U preporučenim dozama FROBEN GOLE nisu zabilježene interakcije s drugim lijekovima niti bilo koje druge prirode. Ipak, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće nuspojave, prijavljene posebno nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu, prijavljene su prema MedDRA klasifikaciji. Grupacije učestalosti razvrstane su prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥ 1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (učestalost ne može biti procijenjen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedDRA klasifikacija organskih sustava: Učestalost nuspojava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava: Manje često anemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava: Vrlo rijetko leukopenija, agranulocitoza, aplastična anemija, neutropenija, trombocitopenija, hemolitička anemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: Manje često Preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: Rijetke anafilaktičke reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji: Rijetko Depresija, Stanje konfuzije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji: Vrlo rijetko Halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: česta migrena, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Manje često parestezije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Rijetko pospanost, nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Nepoznato Optički neuritis, cerebrovaskularni inzult, glavobolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka: Manje često Poremećaji vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta: Manje često tinitus, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: manje često astma, dispneja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: Rijetko bronhospazam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: često Dispepsija, proljev, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, nadutost, konstipacija, melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Manje često Gastritis, duodenalni ulkus, želučani ulkus, ulkus u ustima, gastrointestinalna perforacija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Vrlo rijetko pankreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Nije poznato Kolitis i Crohnova bolest.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji: Vrlo rijetko Žutica, kolestatska žutica, abnormalna funkcija jetre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji: Nepoznato Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Manje često Osip, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, reakcije fotosenzitivnosti\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Vrlo rijetko Teški oblici buloznih kožnih reakcija (npr. Multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Rijetka nefrotoksičnost u različitim oblicima, npr. intersticijski nefritis, nefrotski sindrom, zatajenje bubrega i akutno zatajenje bubrega. (vidi paragraf 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Nepoznato Glomerulonefritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i reakcije na mjestu primjene: Često Umor, malaksalost, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji: Manje često Zatajenje srca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji: Manje često Hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePretrage: Često Abnormalni testovi jetrene funkcije, produljeno vrijeme krvarenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane: Često Zadržavanje tekućine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e Prijavljene su reakcije preosjetljivosti nakon liječenja nesteroidnim protuupalnim lijekovima. One se sastoje od: a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije; b) reakcije koje zahvaćaju respiratorni trakt uključujući astmu, čak i tešku, bronhospazam ili dispneju, ili c) razne kožne poremećaje, kao što su različite vrste kožnih osipa, svrbež, urtikarija, purpura, angioedem i, vrlo rijetko, eksfolijativni i bulozni dermatitis (uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). \u003cb\u003ePatologije srca i krvnih žila\u003c\/b\u003e Prijavljeni su slučajevi edema, hipertenzije i zatajenja srca povezani s liječenjem NSAID-ima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci upućuju na to da uzimanje nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito ako su u visokim dozama i u slučaju dugotrajnog liječenja) može biti povezano s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (primjerice infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4).\u003cb\u003ePatologije živčanog sustava \u003c\/b\u003e Aseptični meningitis (osobito u bolesnika s postojećim autoimunim poremećajima kao što je sistemski eritematozni lupus i poremećaji vezivnog tkiva) sa simptomima kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica ili dezorijentacija (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Simptomi predoziranja mogu uključivati mučninu, povraćanje i gastrointestinalnu iritaciju. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba uključivati ispiranje želuca i, ako je potrebno, korekciju slike elektrolita u serumu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePlodnost\u003c\/i\u003e Primjena FROBEN GOLE može negativno utjecati na plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti, treba razmotriti prekid uzimanja FROBEN GOLE. \u003ci\u003eTrudnoća \u003c\/i\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće flurbiprofen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako flurbiprofen koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: • Kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); • Poremećaj funkcije bubrega, koji može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem. Majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: • Moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; • Inhibicija kontrakcija maternice koja rezultira odgođenim ili produljenim porodom. \u003cb\u003ePosljedično, flurbiprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eDojenje\u003c\/i\u003e U nekoliko dosad dostupnih studija, NSAID se mogu pojaviti u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama. Ako je moguće, NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. Vidi paragraf \u003ci\u003e4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi\u003c\/i\u003e, što se tiče plodnosti kod žena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon uzimanja NSAID-a moguće su nuspojave poput vrtoglavice, pospanosti, umora i smetnji vida. Ako se ti učinci jave, bolesnici ne bi trebali upravljati vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131281670471,"sku":"042822015","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-italia-srl-froben-gola-0-25-collutorio-160ml-farmacia-dottor-tili-1213792246.jpg?v=1767133769"},{"product_id":"voxyl-voce-gola-24-pastiglie","title":"Voxyl Voice grlo 24 tablete","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eVoxyl Voice grlo 24 tablete\u003c\/strong\u003e oni su dodatak prehrani osmišljen kako bi ublažio suhoću grla i poboljšao ton glasa. Ove tablete sadrže \u003cstrong\u003eerisimo\u003c\/strong\u003e (\u003cem\u003esisymbrium officinale\u003c\/em\u003e), biljka poznata po svojim umirujućim i omekšujućim svojstvima, koja pomažu u održavanju zdravlja grla i podržavaju glasovnu funkciju. Erysimus je posebno cijenjen zbog svoje sposobnosti ublažavanja nelagode povezane s iritacijom i umorom glasa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVoxyl tablete su obogaćene sa \u003cstrong\u003earoma kupine\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edušo\u003c\/strong\u003e, koji daju ugodan i nježan okus, čineći konzumaciju ugodnim iskustvom. Formulacija je lišena \u003cstrong\u003esoja\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ekazein\u003c\/strong\u003e, što ga čini pogodnim i za osobe s intolerancijom ili alergijama na ove komponente. Nadalje, korištenje \u003cstrong\u003eizomalt\u003c\/strong\u003e kao razrjeđivač jamči optimalnu konzistenciju i postupno otapanje u ustima.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVoxyl Voce Gola tablete idealne su za one koji traže prirodnu podršku za svoj glas, kako za svakodnevnu upotrebu tako i u situacijama vokalnog stresa, kao što su konferencije, predavanja ili predstave. Zahvaljujući svojoj formulaciji, ove pastile ne samo da umiruju grlo, već i pomažu u održavanju jasnog i snažnog tona glasa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto biste trebali koristiti Voxyl Voce Gola 24 tablete? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDodatak prehrani na bazi erizimusa, indiciran za ublažavanje suhoće grla i podržava ton glasa; pomaže ublažiti nelagodu povezanu s iritacijom glasa i umorom.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Voxyl Voce Gola 24 tablete?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRazrjeđivač: izomalt; suhi ekstrakt erizimusa (Sisymbrium officinale L., summitas c. floribus), aroma kupine, aroma meda, sladilo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ebez \u003cstrong\u003esoja\u003c\/strong\u003e i kazein.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Voxyl Voce Gola 24 tablete?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoxyl tablete za glas i grlo djeluju ako se ostave da se polako otapaju u ustima.\u003cbr\u003ePreporuča se uzimanje jedne tablete 4 do 6 puta tijekom dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Voxyl Voce Gola 24 tablete?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSadrži izvor fenilalanina. Rok valjanosti odnosi se na neoštećen i pravilno uskladišten proizvod. Pretjerana konzumacija može imati laksativne učinke. Za trudnice, dojilje i djecu preporuča se konzultirati liječnika.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePravna upozorenja\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata djece mlađe od tri godine.\u003cbr\u003eDodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako čuvati Voxyl Voce Gola 24 tablete?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na hladnom i suhom mjestu, daleko od izvora topline i svjetlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format tableta Voxyl Voce Gola 24?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeto težina: 60g.\u003cbr\u003eSadrži 24 tablete u blisterima od 2,4 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Pierre Fabre Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282391367,"sku":"939281655","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pierre-fabre-pharma-srl-voxyl-voce-gola-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792239.jpg?v=1767133811"},{"product_id":"oki-gola-1-6-collutorio-150ml","title":"Oki Gola 1,6% vodica za ispiranje usta 150 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s boli u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml vodice za ispiranje usta kao aktivni sastojak sadrži: Ketoprofen lizinsku sol 1,6 grama Pomoćnu tvar s poznatim učincima: Metil parahidroksibenzoat, okus mente (sadrži d-limonen, linalol) Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidi paragraf 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eglicerin, etanol,\u003cb\u003e Metil parahidroksibenzoat, okus mente (sadrži d-limonen, linalol)\u003c\/b\u003e, mentol, natrijev saharin, certosa zelena boja, monobazični natrijev fosfat, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Individualna preosjetljivost u osoba kod kojih je primjena drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova izazvala alergijske reakcije poput astme, urtikarije ili rinitisa. Tijekom trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePakiranje sadrži mjernu posudu s oznakom koja odgovara 10 ml. Za otvaranje paketa potrebno je čvrsto pritisnuti poklopac i istovremeno ga okrenuti u smjeru suprotnom od kazaljke na satu. Dva ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml OKi grlo 1,6% vodice za ispiranje usta razrijeđene u približno 100 ml vode. Svako nevoljno gutanje otopine koja se koristi za ispiranje i grgljanje ne uzrokuje osobitu štetu bolesniku jer je ekvivalentno očekivanoj sistemskoj dozi (160 mg ketoprofen lizinske soli).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena lokalnih lijekova, osobito ako je produljena, može dovesti do fenomena senzibilizacije, u kojem slučaju je potrebno prekinuti liječenje i poduzeti odgovarajuće terapijske mjere. U produljenim i visokodoznim terapijama treba imati na umu mogućnost kompeticije između apsorbiranog ketoprofena i drugih lijekova koji se visoko vežu na proteine ​​plazme. Ovaj lijek sadrži metilparahidroksibenzoat za koji je poznato da uzrokuje alergijske reakcije (uključujući odgođene reakcije). Ovaj lijek sadrži aromu mente, koja pak sadrži d-limonen i linalol koji mogu izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrenutačno se nisu pojavile negativne interakcije s drugim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrijavljeni su fenomeni lokalne iritacije i angioneurotski edem, osobito u osoba preosjetljivih na nesteroidne protuupalne lijekove, vrlo rijetko. Nema poznatih sistemskih nuspojava. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNikada nisu zabilježeni slučajevi predoziranja s otopinom soli ketoprofen lizina. U slučaju nepravilne primjene ili slučajnog predoziranja, savjetuje se pribjeći općim terapijskim mjerama koje se inače primjenjuju u slučaju trovanja nesteroidnim protuupalnim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Nema kliničkih podataka povezanih s primjenom topikalnih oblika ketoprofena tijekom trudnoće. Unatoč nižoj sistemskoj izloženosti u usporedbi s oralnom primjenom, nije poznato može li sistemska izloženost ketoprofenu postignuta nakon lokalne primjene biti štetna za embrij\/fetus. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, sustavna primjena inhibitora sinteze prostaglandina, uključujući ketoprofen, može izazvati kardiopulmonalnu i renalnu toksičnost u fetusa. Na kraju trudnoće može doći do produljenja vremena krvarenja majke i novorođenčeta i porod može biti odgođen. Stoga je Oki grlo kontraindicirano tijekom trudnoće (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e OKi grlo 1,6% vodica za ispiranje usta ne smije se koristiti tijekom dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih učinaka na razinu pažnje\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131293991239,"sku":"041797010","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-oki-gola-1-6-collutorio-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792218.jpg?v=1767134290"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml","title":"Alovex Active Protection vodica za ispiranje usta 120 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eAlovex Active Protection vodica za ispiranje usta 120 ml\u003c\/strong\u003e je medicinski proizvod dizajniran za trenutno olakšanje i zaštitu u slučaju afti, aftoznog stomatitisa i drugih iritacija usne šupljine. Thanks to its advanced formulation, this mouthwash forms a \u003cstrong\u003ezaštitni film\u003c\/strong\u003e which isolates the lesions from contact with external agents, reducing pain and promoting healing. It is particularly suitable for those suffering from injuries caused by orthodontic braces, dental prosthetics or accidental bites.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePrisutnost \u003cstrong\u003eAloe vera\u003c\/strong\u003e a hijaluronska kiselina visoke molekularne težine pomaže umiriti i hidratizirati oralnu sluznicu, dok svojim mehaničkim djelovanjem jamči učinkovitu zaštitu bez peckanja. The product is alcohol-free, making it also suitable for children and those with particular sensitivities. Its pleasant aroma and ease of use make it an ideal ally for daily oral hygiene, improving comfort during meals and conversation.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eAlovex Active Protection vodica za ispiranje usta 120 ml\u003c\/strong\u003e it is harmless if accidentally ingested, offering additional safety for the whole family. Njegova je formulacija razvijena kako bi jamčila učinkovit i delikatan tretman, idealan za one koji traže brz i siguran lijek protiv dosadnih lezija u ustima.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhy use Alovex Active Protection mouthwash 120ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVodica za ispiranje usta, medicinsko sredstvo za ublažavanje i zaštitu kod afti, aftoznog stomatitisa i drugih iritacija usne šupljine; stvara zaštitni film koji izolira lezije, smanjuje bol i pospješuje zacjeljivanje, također je koristan u slučaju ozljeda od ortodontskih aparata ili zubnih proteza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhat ingredients does Alovex Active Protection mouthwash 120ml contain?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoda, polivinilpirolidon, maltodekstrin, propilen glikol, aloe vera, kalijev sorbat, natrijev benzoat, hidroksiceluloza, etoksilirano hidrogenirano ricinusovo ulje 40 EO, EDTA natrijeva sol, benzalkonijev klorid, hijaluronska kiselina (natrijeva sol) *, aroma, natrijev saharin, dikalij glicirizat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*hijaluronska kiselina (natrijeva sol) velike molekularne težine.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHow do I use Alovex Active Protection mouthwash 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIt is a ready-to-use remedy, to be used 10 ml 3-4 times a day, or more as needed, using the special glass contained in the package. Ispirati najmanje jednu minutu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhat are the warnings of Alovex Active Protection mouthwash 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRok valjanosti s neoštećenim pakiranjem: 24 mjeseca.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHow is Alovex Active Protection mouthwash 120ml stored?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRok valjanosti s neoštećenim pakiranjem: 24 mjeseca.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhat is the format of Alovex Active Protection mouthwash 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBočica od 120 ml s mjericom.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131303821639,"sku":"930624301","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml-farmacia-dottor-tili-1213792165.jpg?v=1767134748"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillin protiv bolova u grlu 8,75 mg 16 tableta bez šećera s okusom mente","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN vodica za ispiranje usta \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN sprej za oralnu sluznicu koristi se u simptomatskom liječenju iritativno-upalnih stanja koja su također povezana s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije. NEO BOROCILLINA tablete PROTIV GRLA koriste se u simptomatskom liječenju iritativno-upalnih stanja koja su također povezana s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% vodica za ispiranje usta i NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu (sve prezentacije) \u003c\/u\u003e 100 ml otopine sadrži: \u003cb\u003eAktivni sastojak:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem:\u003c\/b\u003e etanol 9,60 g; tekući sorbitol (nekristalizirajući) 7,00 g; metil-p-hidroksibenzoat 0,10 g; propil-p-hidroksibenzoat 0,02 g; glicerol 10 g; natrij 6,8 mg. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom naranče i meda i NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom limuna i meda također sadrže pomoćnu tvar s poznatim učinkom sunset yellow (E110): 100 ml otopine sadrži: sunset yellow (E110): 0,014 g (pakovanje). 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom naranče i meda); 0,006 g (prezentacija 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom limuna i meda) Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti paragraf 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA PROTIV GRLA 8,75 mg pastile (sva pakiranja)\u003c\/u\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cb\u003eAktivni sastojak: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/b\u003e: glicerol 20 mg; izomalt 931,45 mg (okus naranče i meda); 936,45 mg (aroma limuna i meda); 913,25 mg (aroma mente). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eVodica za ispiranje usta i sprej za oralnu sluznicu s okusom mente\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, etilni alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e tekućina (ne kristalizira), \u003cb\u003ericinusovo ulje\u003c\/b\u003e hidrogenirani 40 polioksietilen, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e hidroksid, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroksibenzoat, propil-p-hidroksibenzoat,\u003c\/b\u003e tri-rektificirano eterično ulje mente, patentno plavo V (E 131), limunska kiselina, pročišćena voda. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSprej za oralnu sluznicu s okusom limuna i meda \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerol, etilni alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e tekućina (ne kristalizira), \u003cb\u003ericinusovo ulje\u003c\/b\u003e hidrogenirani 40 polioksietilen, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e hidroksid, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroksibenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroksibenzoat,\u003c\/b\u003e okus meda, okus limuna, okus mente, \u003cb\u003ežuta zalaska sunca (E110\u003c\/b\u003e), limunska kiselina, pročišćena voda. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSprej za oralnu sluznicu s okusom naranče i meda \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, etilni alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e tekućina (ne kristalizira), \u003cb\u003ericinusovo ulje\u003c\/b\u003e hidrogenirani 40 polioksietilen, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e hidroksid, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroksibenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroksibenzoat\u003c\/b\u003e, okus meda, okus naranče, okus mente, \u003cb\u003ežuta zalazak sunca (E110)\u003c\/b\u003e, limunska kiselina, pročišćena voda. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile bez šećera s okusom mente\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam kalij, balzamična aroma metvice, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile bez šećera s okusom limuna i meda\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam kalij, aroma limun med, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile bez šećera s okusom naranče i meda\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, kalijev acesulfam, okus med naranče, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s preosjetljivošću (astma, bronhospazam, urtikarija ili alergijski tip) na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari, te na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Treći trimestar trudnoće. Ne preporučuje se primjena flurbiprofena u dojilja. Ne koristiti u bolesnika koji imaju peptički ulkus ili koji su ga imali u prošlosti. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNemojte davati tablete djeci mlađoj od 12 godina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003egodina.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eVodica za ispiranje usta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Preporučena doza je 2-3 ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml vodice za ispiranje usta (koristeći odgovarajuću mjernu posudu), razrijeđene u pola čaše vode ili čiste. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSprej za oralnu sluznicu\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Preporučena doza je 2 prskanja 3 puta dnevno usmjerena izravno na zahvaćeni dio; svaki sprej daje 0,2 ml otopine, što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka.\u003ci\u003e \u003cu\u003eJastučići\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 tabletu polako otopiti u ustima svakih 3-6 sati, prema potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. Ne davati djeci mlađoj od 12 godina. Za starije osobe nisu potrebne promjene u doziranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVodica za ispiranje usta i sprej za oralnu sluznicu: Nema posebnih uvjeta skladištenja. Tablete: Čuvati na temperaturi ne višoj od 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama, pri uporabi lijeka u njegovim različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje samo po sebi ne uzrokuje nikakvu štetu pacijentu, jer su te doze znatno niže od onih koje se uobičajeno koriste u sustavnom liječenju flurbiprofenom. U bolesnika s bubrežnom, srčanom ili jetrenom insuficijencijom lijek NEO BOROCILLINA PROTIV GRLA treba primjenjivati ​​s oprezom. Preporuča se ne kombinirati lijek s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Korištenje proizvoda, osobito ako je produljeno, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije; u takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ne koristiti za dugotrajne tretmane. Nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN vodica za ispiranje usta i NEO BOROCILLINA THROAT PAIN sprej za oralnu sluznicu (sva pakiranja) sadrže:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanola na 10 ml vodice za ispiranje usta. Može izazvati osjećaj peckanja na oštećenoj koži. - hidrogenirano polioksidno ricinusovo ulje koje može uzrokovati lokalne kožne reakcije. - parahidroksi benzoati koji mogu uzrokovati alergijske reakcije (čak i odgođene). NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom naranče i meda i NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom limuna i meda također sadrže bojilo sunset yellow (E110) koje može izazvati alergijske reakcije.NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 8,75 mg pastile (sve prezentacije) sadrži izomalt: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpak, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Kao što je pokazano u nekim kliničkim studijama, flurbiprofen može povremeno smanjiti diuretičko djelovanje furosemida. Nadalje, flurbiprofen može povremeno ometati djelovanje antikoagulantnih lijekova. Međutim, nije dokazana interakcija flurbiprofena s digoksinom, tolbutamidom i antacidima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena NEO BOROCILLINA BOLOVI U GRLU, osobito ako je dugotrajna, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije; u takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon sistemske primjene viših doza: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaksija, angioedem, alergijska reakcija. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Vrtoglavica, cerebrovaskularni inzult, poremećaji vida, optički neuritis, migrena, parestezija, depresija, zbunjenost, halucinacije, vrtoglavica, nelagoda, umor i pospanost. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reaktivnost respiratornog trakta (astma, bronhospazam i dispneja). \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Sljedeće je prijavljeno nakon primjene flurbiprofena: mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerativni stomatitis, gastrointestinalno krvarenje i egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti. Rjeđe su opaženi gastritis, peptički ulkus, perforacija i krvarenje iz ulkusa. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Poremećaji kože uključujući osip, svrbež, urtikariju, purpuru i vrlo rijetko bulozne dermatoze (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoksičnost u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis i nefrotski sindrom. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, prijavljeni su rijetki slučajevi zatajenja bubrega. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKod primjene NEO BOROCILLINA THROAT PAIN rijetke su situacije predoziranja. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Simptomi predoziranja mogu uključivati mučninu, povraćanje i gastrointestinalnu iritaciju. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Liječenje treba uključivati ispiranje želuca i, ako je potrebno, korekciju slike elektrolita u serumu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće flurbiprofen se ne smije primjenjivati osim ako to nije nužno. Lijek koji se daje tijekom trudnoće može odgoditi početak porođaja i produžiti njegovo trajanje. Ne preporučuje se primjena flurbiprofena u dojilja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307360583,"sku":"035760040","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213792156.jpg?v=1767135047"},{"product_id":"curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo","title":"Curasept parodontalni gel 0,5% ADS + DNA 30 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eCurasept parodontalni gel 0,5% ADS + DNA 30 ml\u003c\/strong\u003e je napredni lokalni tretman za desni, osmišljen kako bi ponudio učinkovitu zaštitu od plaka i podržao zdravlje desni. Formulirano sa \u003cstrong\u003eklorheksidin diglukonat 0,5%\u003c\/strong\u003e, ovaj gel protiv plaka idealan je za korištenje prije i nakon stomatoloških tretmana, osiguravajući optimalnu zaštitu gingivalnog sulkusa. Posebno je pogodan za korisnike proteza ili ortodontskih aparata, kao i za parodontopatije i one sa zubnim implantatima.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZahvaljujući njegovom \u003cstrong\u003eantibakterijsko djelovanje\u003c\/strong\u003e, Curasept parodontalni gel pomaže u prevenciji i liječenju oralnih bolesti kao što su gingivitis i periimplantitis, nudeći bitnu potporu tijekom njege zuba. Tvrtka A.D.S. sustav (Anti Discoloration System) integriran u formulu smanjuje rizik od pigmentacije zuba, održavajući blistav i zdrav osmijeh.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGel je obogaćen sa \u003cstrong\u003enatrijeva DNA\u003c\/strong\u003e, komponenta koja doprinosi regeneraciji tkiva desni, potičući brže i učinkovitije zacjeljivanje. Njegova formula je dizajnirana za lokalizirane primjene, što ga čini dragocjenim saveznikom čak i nakon operacije ili post-vađenja.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDostupan u praktičnom formatu od \u003cstrong\u003e30 ml\u003c\/strong\u003e, Curasept parodontalni gel lako se nanosi i savršeno se uklapa u vašu svakodnevnu rutinu oralne higijene, nudeći dugotrajnu zaštitu i vrhunsku udobnost za vaše desni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Curasept parodontalni gel 0,5% ADS + DNA 30 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGingivalni gel na bazi klorheksidin diglukonata 0,5% s A.D.S. sustav, indiciran za higijenu gingivalnog sulkusa prije i nakon stomatoloških tretmana i za one koji nose proteze ili ortodontske aparate; koristan kao potpora u liječenju gingivitisa i periimplantitisa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Curasept parodontalni gel 0,5% ADS + DNA 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePročišćena voda, propilen glikol, hidroksietilceluloza, PVP-VA kopolimer, Cremofor RH40, klorheksidin diglukonat 0,5%, natrijev acetat, aroma, octena kiselina, natrijev metabisulfit, askorbinska kiselina, natrijeva DNA.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Curasept parodontalni gel 0,5% ADS + DNA 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNanesite malu količinu gela, prstom ili četkicom za zube, na desni, 3 puta dnevno tijekom 2 tjedna. Operite ruke nakon upotrebe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Curasept parodontalnog gela 0,5% ADS + DNA 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eČuvati izvan dohvata djece. Operite ruke prije i poslije upotrebe. Ne gutati. Nemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju ili ako pakiranje nije netaknuto. Čuvati na sobnoj temperaturi\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Curasept parodontalni gel 0,5% ADS + DNA 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na sobnoj temperaturi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Curasept parodontalnog gela 0,5% ADS + DNA 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003etuba od 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131327021383,"sku":"980299832","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo-farmacia-dottor-tili-1213792063.jpg?v=1767136839"},{"product_id":"dequadin-0-25mg-20-compresse","title":"Dequadin 0,25 mg 20 tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTablete: lokalno liječenje angine, stomatitisa, faringitisa i tonzilitisa. Nakon vađenja zuba DEQUADIN tablete su korisne za profilaksu infekcija. Sprej za oralnu sluznicu i otopina za oralnu sluznicu: Lokalno liječenje gingivitisa, stomatitisa, tonzilitisa, faringitisa. Nakon vađenja zuba DEQUADIN sprej i otopina za oralnu sluznicu korisni su za profilaksu infekcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN 0,25 mg tablete Jedna tableta sadrži: Aktivnu tvar: dequalinium chloride 0,25 mg. Pomoćne tvari: saharoza, glukoza. DEQUADIN 0,5% otopina za oralnu sluznicu 100 ml otopine za oralnu sluznicu sadrži: Djelatnu tvar: dequalinium chloride 0,5 g. DEQUADIN 0,5% sprej za oralnu sluznicu 100 ml spreja za oralnu sluznicu sadrži: Djelatna tvar: dequalinium chloride 0,5 g. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: DEQUADIN 0,25 mg tablete sadrže saharozu i glukozu. DEQUADIN 0,5% otopina za oralnu sluznicu i DEQUADIN 0,5% sprej za oralnu sluznicu sadrže propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN 0,25 tablete Saharoza, limunska kiselina monohidrat, želatina, glukoza, magnezijev stearat, esencija mente, aroma limete DEQUADIN 0,5% otopina za oralnu sluznicu DEQUADIN 0,5% sprej za oralnu sluznicu propilen glikol, etil alkohol, saharin, pročišćena voda, benzil alkohol, ružičasta aroma, eterično ulje geranija\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. U djece mlađe od tri godine, osobito ako su predisponirana za laringospazam ili konvulzije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN tablete: Odrasli: jednu tabletu polako otopiti u ustima svaka dva do tri sata tijekom početne faze liječenja, kasnije se interval može povećati. Djeca starija od tri godine: 3 do 4 tablete dnevno. DEQUADIN otopina za oralnu sluznicu i DEQUADIN sprej za oralnu sluznicu: Odrasli: nanijeti lokalno svaka 2-3 sata: četkicom ili vatom omotanom oko štapića ili odgovarajućom raspršivačem u bočici od 10 ml. Djeca starija od tri godine: 2 do 5 lokalnih aplikacija dnevno. Za raspršivanje otopine sprejom: a) nekoliko puta pritisnite tipku na pumpici za raspršivanje dok ne dobijete sprej; b) usmjerite difuzijsku cijev i nanesite proizvod na područje koje se tretira. U lokalnom liječenju infekcija srednje ili blage težine može se koristiti DEQUADIN. Otopina za oralnu sluznicu, za grgljanje ili za ispiranje usta: 10-20 kapi otopine razrijediti u čaši vode i nanijeti 3 puta dnevno. Preporučljivo je držati usta otvorena i ne gutati slinu nekoliko minuta nakon primjene otopine: to će osigurati maksimalnu terapijsku učinkovitost. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na sobnoj temperaturi (8 – 30°C) i na suhom mjestu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje, osobito ako je produljeno, proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti; ako se to dogodi, liječenje se mora prekinuti i uvesti odgovarajuću terapiju. Isto vrijedi iu slučaju razvoja rezistentnih mikroorganizama. Sprej za oralnu sluznicu i otopina za oralnu sluznicu: upotrebu treba ograničiti na lezije u ustima i grlu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzbjegavajte istovremenu upotrebu drugih antiseptika i deterdženata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena lijeka može izazvati lokalnu iritaciju\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema izvješća o predoziranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih kontraindikacija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije primjenjivo.\u003c\/p\u003e","brand":"Eurospital","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334066503,"sku":"012235040","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eurospital-spa-dequadin-0-25mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792052.jpg?v=1767137387"},{"product_id":"benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml","title":"Benactivdol grlo 8,75 mg\/doza sprej 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdol Grlo je indiciran za kratkotrajno simptomatsko liječenje akutne boli u grlobolji u odraslih.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedan sprej sadrži 2,92 mg flurbiprofena, tri \u003cb\u003eisplate\u003c\/b\u003e Jedna doza sadrži 8,75 mg, što odgovara 16,2 mg\/ml flurbiprofena Pomoćne tvari s poznatim učincima: Metilparahidroksibenzoat (E218) 1,18 mg\/dozi Propilparahidroksibenzoat (E216) 0,24 mg\/dozi Arome koje sadrže alergene (aroma mente i aroma višnje) Za potpuni popis pomoćnih tvari vidi odjeljak 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex Dibazični natrijev fosfat dodekahidrat Limunska kiselina monohidrat Metilparahidroksibenzoat (E218) Propilparahidroksibenzoat (E216) Natrijev hidroksid Okus mente Okus trešnje N,2,3-trimetil-2-izopropilbutanamid Natrijev saharin (E954) Hidroksipropilbetadeks Pročišćena voda Kvalitativni sastav aroma Menta: Aromatične tvari Aroma pripravak Propilen glikol E1520 Gliceril triacetat (triacetin) E1518 Kvalitativni sastav arome Trešnja: Aromatične tvari Aroma pripravak Propilen glikol E1520 Voda\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Bolesnici koji su prethodno imali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, bronhospazam, rinitis, angioedem ili urtikarija) kao odgovor na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. • Bolesnici s trenutnim ili prethodnim rekurentnim peptičkim ulkusima\/krvarenjima (dvije ili više različitih epizoda dokazanih ulceracija) i intestinalnim ulceracijama. • Bolesnici s anamnezom gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije, teškog kolitisa, krvarenja ili hematopoetskih poremećaja povezanih s prethodnom terapijom NSAID-ima. • Zadnje tromjesečje trudnoće (vidjeti dio 4.6). • Teško zatajenje srca, zatajenje bubrega ili zatajenje jetre (vidjeti dio 4.4). • Djeca i adolescenti mlađi od 18 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoziranje Samo za kratkotrajne tretmane. Indicirano za odrasle starije od 18 godina: Jedna doza (3 prskanja) usmjerena na zahvaćeni dio grla svakih 3-6 sati prema potrebi, do maksimalno 5 doza u razdoblju od 24 sata. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Sigurnost i djelotvornost Benactivdol Gola u djece ili adolescenata mlađih od 18 godina nisu utvrđene. \u003ci\u003eStarije stanovništvo\u003c\/i\u003e Ne može se dati opća preporuka za doziranje jer je dosadašnje kliničko iskustvo ograničeno. Kod starijih osoba postoji povećan rizik od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava. Za kontrolu simptoma treba primijeniti najnižu učinkovitu dozu tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja (vidjeti dio 4.4). Način primjene Za oromukoznu primjenu Ne udisati tijekom poroda. Ovaj lijek se ne smije koristiti duže od 3 dana. Prije upotrebe potrebno je 4 puta aktivirati pumpicu, usmjeravajući mlaznicu od tijela, dok se ne oslobodi jednolična i postojana maglica. Pumpa je tada spremna za upotrebu. Između jedne upotrebe i druge, raspršite minimalnu količinu proizvoda, dalje od vašeg tijela, kako biste osigurali jednoliku i dosljednu nebulizaciju. Prije uporabe proizvoda uvijek provjerite je li sprej ujednačen i postojan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe držati u hladnjaku niti zamrzavati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. \u003cb\u003eInfekcije \u003c\/b\u003e Budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofen spreja. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija za početak antibiotske terapije. U slučaju gnojnog bakterijskog faringitisa\/tonzilitisa, pacijent se treba posavjetovati s liječnikom radi ponovne procjene liječenja. Liječenje se ne smije provoditi dulje od 3 dana. Liječenje treba ponovno procijeniti ako se simptomi pogoršaju ili se pojave novi simptomi. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje flurbirprofenom treba prekinuti. \u003cb\u003eStarije stanovništvo \u003c\/b\u003e Starije osobe imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito krvarenja i perforacije probavnog sustava, koje mogu biti fatalne. \u003cb\u003eRespiratorni poremećaji \u003c\/b\u003e Bronhospazam se može precipitirati u bolesnika koji boluju od ili imaju povijest bronhijalne astme ili alergijske bolesti, Flurbiprofen sprej treba primjenjivati s oprezom u ovih bolesnika. \u003cb\u003eOstali NSAIL \u003c\/b\u003e Primjenu flurbiprofena u spreju treba izbjegavati istodobno s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (vidjeti dio 4.5). \u003cb\u003eSistemski eritematozni lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva \u003c\/b\u003e Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom (SLE) i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu biti izloženi povećanom riziku od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. \u003cb\u003eKardiovaskularno, bubrežno i jetreno oštećenje \u003c\/b\u003e Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i precipitirati zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. \u003cb\u003eUčinci na jetru\u003c\/b\u003e Blaga do umjerena disfunkcija jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). \u003cb\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci \u003c\/b\u003e Prije početka liječenja bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (obratite se svom liječniku ili ljekarniku) budući da su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi. Podaci iz kliničkih i epidemioloških studija pokazuju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i u dugotrajnom liječenju) može biti povezana s blagim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (na primjer infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka za isključivanje ovog rizika s flurbiprofenom kada se primjenjuje u dnevnoj dozi manjoj od 5 puta (3 aktiviranja za svaku dozu). \u003cb\u003eUčinci na središnji živčani sustav \u003c\/b\u003e Glavobolja izazvana analgeticima - U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji \u003c\/b\u003e Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom gastrointestinalnih poremećaja (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija ili perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su sa svim NSAID-ima u bilo koje vrijeme tijekom liječenja, u prisutnosti ili odsutnosti upozoravajućih simptoma ili povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanjem doza NSAID-a, u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran s prisutnošću krvarenja ili perforacije (vidjeti dio 4.3) i u starijih osoba; ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) svom liječniku. Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003cb\u003eHematološki učinci \u003c\/b\u003e Flurbiprofen, kao i drugi NSAIL, može inhibirati agregaciju trombocita i produžiti vrijeme krvarenja. Flurbiprofen sprej treba koristiti s oprezom u bolesnika s potencijalnim abnormalnostima krvarenja. \u003cb\u003eDermatološki učinci \u003c\/b\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko povezane s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Flurbiprofen sprej treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Ovaj proizvod sadrži metil parahidroksibenzoat i propil parahidroksibenzoat koji mogu izazvati alergijske reakcije (ponekad čak i odgođene). Ovaj lijek sadrži arome koje sadrže citral, d-limonen, eugenol i linalol. Citral, d-limonen, eugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po dozi, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOstali nesteroidni protuupalni lijekovi uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2: Izbjegavajte istodobnu primjenu dva ili više nesteroidnih protuupalnih lijekova jer to može povećati rizik od nuspojava (osobito gastrointestinalnih nuspojava kao što su ulkusi i krvarenja) (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetilsalicilna kiselina (u niskim dozama): Osim ako liječnik nije preporučio uzimanje niskih doza acetilsalicilatne kiseline (ne preko 75 mg\/dan) (vidjeti dio 4.4), budući da se potencijalni rizik od nuspojava može povećati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u kombinaciji s:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiagregacijski lijekovi: postoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntihipertenzivi (diuretici, ACE inhibitori, antagonisti angiotenzina II): NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. Drugi antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol: Može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u gastrointestinalnom traktu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti VGR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi - preporučuje se odgovarajuće praćenje i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiklosporin: Postoji povećan rizik od nefrotoksičnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortikosteroidi: Postoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitij: Može doći do povećanja razine litija u serumu - preporučuje se odgovarajuće praćenje i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotreksat: primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova unutar 24 sata prije ili nakon primjene metotreksata može dovesti do visokih koncentracija metotreksata i povećanja njegovih toksičnih učinaka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepriston: NSAID-i se ne smiju koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOralni antidijabetici: Zabilježene su promjene u razini glukoze u krvi (preporuča se povećanje učestalosti provjera).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoin: razine fenitoina u serumu mogu se povećati - preporučuje se odgovarajuće praćenje i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretici koji štede kalij: Istodobna primjena može uzrokovati hiperkalemiju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid i sulfinpirazon: lijekovi koji sadrže probenecid i sulfinpirazon mogu odgoditi izlučivanje flurbiprofena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): Postoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimus: moguć je povećan rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju istodobno s takrolimusom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudin: postoji povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePedijatrijska populacija \u003c\/b\u003e Dodatne informacije nisu dostupne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na nesteroidne protuupalne lijekove, a one se mogu sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije (b) reaktivnosti respiratornog trakta, npr. astma, pogoršanje astme, bronhospazam, dispneja (c) razne kožne reakcije, npr. svrbež, urtikarija, angioedem i, rjeđe, eksfolijativna i bulozna dermatoza (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Podaci su nedostatni da bi se isključio ovaj rizik nakon primjene flurbiprofen spreja za oralnu sluznicu, otopine. \u003cb\u003ePopis nuspojava navedenih u nastavku odnosi se na kliničku procjenu provedenu s flurbiprofenom, korištenim kratkoročno i u dozama kompatibilnim s OTC klasifikacijom.\u003c\/b\u003e (Vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)). \u003ci\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/i\u003e Nepoznato: anemija, trombocitopenija. \u003ci\u003ePatologije srca i krvnih žila\u003c\/i\u003e Nepoznato: edem, hipertenzija, zatajenje srca. \u003ci\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/i\u003e Često: vrtoglavica, glavobolja, parestezija. Manje često: pospanost. \u003ci\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/i\u003e Često: iritacija grla. Manje često: egzacerbacija astme i bronhospazam, dispneja, zviždanje, stvaranje mjehurića u orofaringealnoj razini, hipoestezija ždrijela. \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e Često: proljev, ulceracija u ustima, mučnina, bol u ustima, oralna parestezija, bol u orofaringeu, nelagoda u ustima (osjećaj vrućine ili žarenja, trnci u ustima). Manje često: distenzija abdomena, bol u abdomenu, konstipacija, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje. \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e Manje često: kožni osip raznih vrsta, svrbež. Nepoznato: teške kožne reakcije kao što su bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrozu. \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/i\u003e Manje često: Pireksija, bol. \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e Rijetko: Anafilaktička reakcija. \u003ci\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/i\u003e Manje često: nesanica. \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/i\u003e Nepoznato: Hepatitis \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Većina bolesnika koji su uzeli klinički velike količine NSAID-a razvit će mučninu, povraćanje, epigastričnu bol ili rjeđe proljev. Mogući su i tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima intoksikacije NSAID-om uočena je toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje pospanošću, povremeno razdražljivošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučaju teške intoksikacije NSAID-om, može doći do metaboličke acidoze i protrombinsko vrijeme\/INR može biti produljen, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. \u003cb\u003eLiječenje \u003c\/b\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena ili ispiranje želuca i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrudnoća \u003c\/b\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Podaci dobiveni epidemiološkim studijama upućuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Pokazalo se da primjena inhibitora sinteze prostaglandina kod životinja uzrokuje povećanje gubitaka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Osim toga, zabilježena je povećana učestalost nekoliko malformacija, uključujući kardiovaskularne, kod životinja kojima je primijenjen inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Flurbiprofen se ne smije primjenjivati ​​tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu • izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem. • majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i kod vrlo niskih doza. - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Posljedično, flurbiprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). \u003cb\u003eDojenje \u003c\/b\u003e U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, zbog mogućih štetnih učinaka NSAID-a na dojenčad, dojiljama se ne preporučuje primjena flurbiprofena u spreju. \u003cb\u003ePlodnost \u003c\/b\u003e Postoje dokazi koji upućuju na to da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Vrtoglavica, pospanost i smetnje vida nuspojave su koje se mogu javiti nakon uzimanja NSAID-a. Ako se ti učinci jave, bolesnici ne bi trebali upravljati vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346420039,"sku":"043050018","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791987.jpg?v=1767149609"},{"product_id":"aftamed-collutorio-150ml-menarini","title":"Aftamed vodica za ispiranje usta 150ml Menarini","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAftamed vodica za ispiranje usta\u003c\/strong\u003e to je specifičan tretman za \u003cstrong\u003eafte i lezije oralne sluznice\u003c\/strong\u003e, formuliran za ublažavanje boli i poticanje brzog zacjeljivanja.\nZahvaljujući umirujućem i zaštitnom djelovanju, pomaže obnoviti dobrobit usne šupljine smanjujući upalu i nelagodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Aftamed vodica za ispiranje usta 150ml Menarini? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVodica za ispiranje usta, medicinski proizvod za liječenje afti i lezija sluznice usne šupljine; zahvaljujući hijaluronskoj kiselini i ksilitolu ima umirujuće i zaštitno djelovanje koje pomaže smanjiti upalu i nelagodu, pospješujući zacjeljivanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Aftamed vodica za ispiranje usta 150ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFormulacija obogaćena:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHijaluronska kiselina\u003c\/strong\u003e: potiče regeneraciju tkiva i štiti oralnu sluznicu. \u003cstrong\u003eXylitol\u003c\/strong\u003e: antibakterijsko i osvježavajuće djelovanje. \u003cstrong\u003ePrirodni ekstrakti\u003c\/strong\u003e: smiruju nadraženost i potiču zacjeljivanje.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormula \u003cstrong\u003ebez alkohola\u003c\/strong\u003e, nježno prema desnima.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Aftamed vodicu za ispiranje usta 150 ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUlijte malu količinu vodice za ispiranje usta (otprilike 10 ml) u mjernu posudu. Izvršite ispiranje u trajanju od 1,5 sekunde \u003cstrong\u003enajmanje 1 minutu\u003c\/strong\u003e, raspoređujući proizvod po cijeloj usnoj šupljini. Ne ispirati vodom nakon upotrebe. Ponovite aplikaciju \u003cstrong\u003e2-3 puta dnevno\u003c\/strong\u003e, najbolje nakon jela.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Aftamed Collutorio 150ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe gutati. Čuvati izvan dohvata djece. Ne koristiti u slučaju preosjetljivosti na komponente. Ako simptomi potraju, obratite se liječniku. Čuvati na hladnom i suhom mjestu, dalje od izvora topline.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Aftamed Collutorio 150ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBoca od \u003cstrong\u003e150 ml\u003c\/strong\u003e s mjernom čašom.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131360510279,"sku":"904733363","price":12.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-collutorio-150ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791933.jpg?v=1767141646"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillin protiv bolova u grlu 8,75 mg 32 tablete bez šećera s okusom mente","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN vodica za ispiranje usta \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN sprej za oralnu sluznicu koristi se u simptomatskom liječenju iritativno-upalnih stanja koja su također povezana s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije. NEO BOROCILLINA tablete PROTIV GRLA koriste se u simptomatskom liječenju iritativno-upalnih stanja koja su također povezana s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% vodica za ispiranje usta i NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu (sve prezentacije) \u003c\/u\u003e 100 ml otopine sadrži: \u003cb\u003eAktivni sastojak:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem:\u003c\/b\u003e etanol 9,60 g; tekući sorbitol (nekristalizirajući) 7,00 g; metil-p-hidroksibenzoat 0,10 g; propil-p-hidroksibenzoat 0,02 g; glicerol 10 g; natrij 6,8 mg. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom naranče i meda i NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom limuna i meda također sadrže pomoćnu tvar s poznatim učinkom sunset yellow (E110): 100 ml otopine sadrži: sunset yellow (E110): 0,014 g (pakovanje). 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom naranče i meda); 0,006 g (prezentacija 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom limuna i meda) Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti paragraf 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA PROTIV GRLA 8,75 mg pastile (sva pakiranja)\u003c\/u\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cb\u003eAktivni sastojak: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/b\u003e: glicerol 20 mg; izomalt 931,45 mg (okus naranče i meda); 936,45 mg (aroma limuna i meda); 913,25 mg (aroma mente). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eVodica za ispiranje usta i sprej za oralnu sluznicu s okusom mente\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, etilni alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e tekućina (ne kristalizira), \u003cb\u003ericinusovo ulje\u003c\/b\u003e hidrogenirani 40 polioksietilen, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e hidroksid, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroksibenzoat, propil-p-hidroksibenzoat,\u003c\/b\u003e tri-rektificirano eterično ulje mente, patentno plavo V (E 131), limunska kiselina, pročišćena voda. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSprej za oralnu sluznicu s okusom limuna i meda \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerol, etilni alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e tekućina (ne kristalizira), \u003cb\u003ericinusovo ulje\u003c\/b\u003e hidrogenirani 40 polioksietilen, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e hidroksid, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroksibenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroksibenzoat,\u003c\/b\u003e okus meda, okus limuna, okus mente, \u003cb\u003ežuta zalaska sunca (E110\u003c\/b\u003e), limunska kiselina, pročišćena voda. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSprej za oralnu sluznicu s okusom naranče i meda \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, etilni alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e tekućina (ne kristalizira), \u003cb\u003ericinusovo ulje\u003c\/b\u003e hidrogenirani 40 polioksietilen, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e hidroksid, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroksibenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroksibenzoat\u003c\/b\u003e, okus meda, okus naranče, okus mente, \u003cb\u003ežuta zalazak sunca (E110)\u003c\/b\u003e, limunska kiselina, pročišćena voda. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile bez šećera s okusom mente\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam kalij, balzamična aroma metvice, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile bez šećera s okusom limuna i meda\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam kalij, aroma limun med, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile bez šećera s okusom naranče i meda\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, kalijev acesulfam, okus med naranče, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s preosjetljivošću (astma, bronhospazam, urtikarija ili alergijski tip) na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari, te na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Treći trimestar trudnoće. Ne preporučuje se primjena flurbiprofena u dojilja. Ne koristiti u bolesnika koji imaju peptički ulkus ili koji su ga imali u prošlosti. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNemojte davati tablete djeci mlađoj od 12 godina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003egodina.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eVodica za ispiranje usta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Preporučena doza je 2-3 ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml vodice za ispiranje usta (koristeći odgovarajuću mjernu posudu), razrijeđene u pola čaše vode ili čiste. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSprej za oralnu sluznicu\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Preporučena doza je 2 prskanja 3 puta dnevno usmjerena izravno na zahvaćeni dio; svaki sprej daje 0,2 ml otopine, što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka.\u003ci\u003e \u003cu\u003eJastučići\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 tabletu polako otopiti u ustima svakih 3-6 sati, prema potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. Ne davati djeci mlađoj od 12 godina. Za starije osobe nisu potrebne promjene u doziranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVodica za ispiranje usta i sprej za oralnu sluznicu: Nema posebnih uvjeta skladištenja. Tablete: Čuvati na temperaturi ne višoj od 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama, pri uporabi lijeka u njegovim različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje samo po sebi ne uzrokuje nikakvu štetu pacijentu, jer su te doze znatno niže od onih koje se uobičajeno koriste u sustavnom liječenju flurbiprofenom. U bolesnika s bubrežnom, srčanom ili jetrenom insuficijencijom lijek NEO BOROCILLINA PROTIV GRLA treba primjenjivati ​​s oprezom. Preporuča se ne kombinirati lijek s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Korištenje proizvoda, osobito ako je produljeno, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije; u takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ne koristiti za dugotrajne tretmane. Nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN vodica za ispiranje usta i NEO BOROCILLINA THROAT PAIN sprej za oralnu sluznicu (sva pakiranja) sadrže:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanola na 10 ml vodice za ispiranje usta. Može izazvati osjećaj peckanja na oštećenoj koži. - hidrogenirano polioksidno ricinusovo ulje koje može uzrokovati lokalne kožne reakcije. - parahidroksi benzoati koji mogu uzrokovati alergijske reakcije (čak i odgođene). NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom naranče i meda i NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom limuna i meda također sadrže bojilo sunset yellow (E110) koje može izazvati alergijske reakcije.NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 8,75 mg pastile (sve prezentacije) sadrži izomalt: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpak, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Kao što je pokazano u nekim kliničkim studijama, flurbiprofen može povremeno smanjiti diuretičko djelovanje furosemida. Nadalje, flurbiprofen može povremeno ometati djelovanje antikoagulantnih lijekova. Međutim, nije dokazana interakcija flurbiprofena s digoksinom, tolbutamidom i antacidima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena NEO BOROCILLINA BOLOVI U GRLU, osobito ako je dugotrajna, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije; u takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon sistemske primjene viših doza: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaksija, angioedem, alergijska reakcija. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Vrtoglavica, cerebrovaskularni inzult, poremećaji vida, optički neuritis, migrena, parestezija, depresija, zbunjenost, halucinacije, vrtoglavica, nelagoda, umor i pospanost. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reaktivnost respiratornog trakta (astma, bronhospazam i dispneja). \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Sljedeće je prijavljeno nakon primjene flurbiprofena: mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerativni stomatitis, gastrointestinalno krvarenje i egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti. Rjeđe su opaženi gastritis, peptički ulkus, perforacija i krvarenje iz ulkusa. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Poremećaji kože uključujući osip, svrbež, urtikariju, purpuru i vrlo rijetko bulozne dermatoze (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoksičnost u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis i nefrotski sindrom. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, prijavljeni su rijetki slučajevi zatajenja bubrega. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKod primjene NEO BOROCILLINA THROAT PAIN rijetke su situacije predoziranja. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Simptomi predoziranja mogu uključivati mučninu, povraćanje i gastrointestinalnu iritaciju. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Liječenje treba uključivati ispiranje želuca i, ako je potrebno, korekciju slike elektrolita u serumu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće flurbiprofen se ne smije primjenjivati osim ako to nije nužno. Lijek koji se daje tijekom trudnoće može odgoditi početak porođaja i produžiti njegovo trajanje. Ne preporučuje se primjena flurbiprofena u dojilja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368603975,"sku":"035760065","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791892.jpg?v=1767150251"},{"product_id":"vocalen-spray-30ml","title":"Vocalen sprej 30 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVocalen sprej 30 ml\u003c\/strong\u003e je inovativni dodatak prehrani, formuliran za podršku \u003cstrong\u003eglasovna funkcionalnost\u003c\/strong\u003e i promicati dobrobit \u003cstrong\u003eorofaringealna sluznica\u003c\/strong\u003e i od \u003cstrong\u003eprvi respiratorni trakt\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući svom sastavu baziranom na \u003cstrong\u003eerisimo\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehijaluronska kiselina\u003c\/strong\u003e, ovaj sprej nudi omekšavajuće i umirujuće djelovanje, idealno za one koji žele održati svoj glas u savršenom zdravlju.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eErysimus, poznat i kao \"pjevačka trava\", ključni je sastojak koji umiruje i štiti grlo, dok hijaluronska kiselina pomaže u održavanju hidratacije sluznice. \u003cstrong\u003eVocalen sprej\u003c\/strong\u003e Pogodan je za vegetarijance i dolazi u praktičnom pakiranju \u003cstrong\u003eBočica od 30 ml\u003c\/strong\u003e, lako se nosi sa sobom za svakodnevnu upotrebu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOvaj proizvod je \u003cstrong\u003ebez glutena\u003c\/strong\u003e i naravno \u003cstrong\u003ebez laktoze\u003c\/strong\u003e, što ga čini pogodnim i za one s posebnim prehrambenim potrebama. Producirao \u003cstrong\u003eScharper SpA\u003c\/strong\u003e, Vocalen sprej dragocjen je saveznik za one koji intenzivno koriste svoj glas, poput pjevača, profesora ili govornika, te za sve koji žele njegovati svoje grlo na prirodan i učinkovit način.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristiti Vocalen sprej 30 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDodatak prehrani u spreju na bazi erizimusa i hijaluronske kiseline, formuliran za promicanje dobrobiti orofaringealne sluznice i gornjih dišnih puteva; nudi omekšavajuće i umirujuće djelovanje korisno za one koji žele podržati funkcionalnost glasa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Vocalen sprej 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoda, glicerol, erizimus [Sisymbrium officinale (L.) Scop., vrh s cvjetovima] suhi ekstrakt; konzervansi: natrijev benzoat, kalijev sorbat, aroma; sladilo: sukraloza; hijaluronska kiselina; regulator kiselosti: limunska kiselina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ebez \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003ePrirodno bez \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto Vocalen sprej 30 ml sadrži?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProsječni sadržaj po maksimalnoj dnevnoj dozi (12 sprejeva)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eErisimo d.e.: 94 mg\u003cbr\u003eHijaluronska kiselina: 0,2 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Vocalen sprej 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrije upotrebe protresti. Skinite čep, pritisnite 3-4 puta da ispraznite kako biste dobili prvo kuhanje.\u003cbr\u003e- Odrasli: 3 prskanja 4 puta dnevno između obroka.\u003cbr\u003e- Djeca starija od 6 godina: 3 prskanja 3 puta dnevno između obroka.\u003cbr\u003eNakon uporabe ponovno stavite zaštitnu kapicu. Oralna primjena.\u003cbr\u003eEventualna prisutnost taloga ne utječe na kvalitetu proizvoda.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Vocalen spreja 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe preporučuje se primjena u djece mlađe od 6 godina i u ovoj dobnoj skupini potrebno je potražiti savjet liječnika.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePravna upozorenja\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata djece mlađe od tri godine.\u003cbr\u003eDodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Vocalen sprej 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na hladnom i suhom mjestu; izbjegavajte izlaganje lokalnim izvorima topline, sunčevoj svjetlosti i držite se podalje od vlage.\u003cbr\u003eZa optimalno očuvanje preporučuje se kanila za doziranje uvijek zaštititi poklopcem nakon svake primjene.\u003cbr\u003eDatum valjanosti odnosi se na ispravno skladišten proizvod u neoštećenom pakiranju.\u003cbr\u003eRok valjanosti s neoštećenim pakiranjem: 48 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Vocalen spreja 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBočica od 30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Scharper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131376894279,"sku":"982445052","price":12.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/scharper-spa-vocalen-spray-30ml-farmacia-dottor-tili-1213791857.jpg?v=1767140604"},{"product_id":"pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml","title":"Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml otopina za gingivu 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGingivitis, stomatitis, orofaringitis, pomoćno sredstvo u liječenju alveolarne pioreje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 ml sadrži: • Aktivne sastojke - Glukozidni ekstrakt rabarbare 500 mg (0,5 g) (što odgovara 0,43-0,53% m\/v derivata antrakinona) - Salicilnu kiselinu 100 mg (0,1 g) Pomoćnu tvar s poznatim učincima: - Etanol 59,5 % v\/v Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidi paragraf 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEtanol, pročišćena voda\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Ne koristiti kod djece mlađe od 12 godina. Kod lokalne primjene salicilne kiseline postoji hipotetski rizik od indukcije Reyeovog sindroma. Reyeov sindrom primijećen je nakon oralne primjene viših doza salicilne kiseline ili acetilsalicilne kiseline u djece. Nije bilo potvrđenih slučajeva Reyeovog sindroma povezanih s primjenom Pyralvexa. Zbog sadržaja etanola lijek nije prikladan za bolesnike s alkoholizmom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNemojte prekoračiti preporučene doze\u003c\/b\u003e. \u003cb\u003eOdrasli i djeca od 12 i više godina\u003c\/b\u003e: nanijeti lokalno četkanjem (nakon uklanjanja zubne proteze) na zahvaćeno područje do 3-4 puta dnevno. Nemojte ispirati usta, jesti ili piti odmah nakon nanošenja. Pacijent se treba obratiti liječniku ako se simptomi ne poboljšaju. Maksimalno trajanje liječenja je 14 dana. \u003cb\u003eDjeca mlađa od 12 godina\u003c\/b\u003e: kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte prekoračiti preporučenu učestalost primjene. Toksičnost salicilata može se pojaviti ako se prekorači predložena učestalost primjene. Bojanje zuba, proteza i proteza (vidjeti dio 4.8). Proizvodi za topikalnu primjenu, osobito ako se primjenjuju više puta i dulje vrijeme, mogu izazvati fenomene preosjetljivosti. U tom slučaju prestanite s liječenjem i posavjetujte se s liječnikom kako biste odredili odgovarajuću terapiju. Nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, obratite se svom liječniku. \u003cu\u003ePodaci o pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži 476 mg etanol alkohola (alkohola) u svakom ml, što je ekvivalentno 59,5% v\/v. Može izazvati osjećaj peckanja na oštećenoj koži. PYRALVEX je zapaljiv.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicilati se u velikoj mjeri vežu za proteine plazme i mogu istisnuti druge lijekove s veznih mjesta. Klinički važne interakcije mogu se pojaviti s heparinom i oralnim antikoagulansima, ali one su prvenstveno posljedica učinka na funkciju trombocita, a ne na farmakokinetičke parametre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU klasi organskih sustava, nuspojave su navedene prema učestalosti (broj pacijenata za koje se očekuje da će doživjeti reakciju), koristeći sljedeću konvenciju: Vrlo često (≥1\/10); Često (≥1\/100, \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eNepoznato: \u003c\/b\u003eAlergijske reakcije. \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/b\u003e Često: Privremena promjena boje zuba ili oralne sluznice. \u003cb\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva.\u003c\/b\u003e Nepoznato: kožni osip i urtikarija. \u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene.\u003c\/b\u003e Vrlo često: prolazni lokalni osjećaj peckanja na mjestu primjene. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAko se prekorači učestalost primjene, može doći do toksičnosti salicilata. Predoziranje povezano s lokalnom primjenom nije vjerojatno, iako opseg sistemske apsorpcije salicilne kiseline i derivata antrakinona nije poznat. Sustavno predoziranje nakon gutanja može dovesti do grčeva u trbuhu, proljeva i mogućeg salicilizma (koji se očituje hiperventilacijom, tinitusom, gluhoćom, vazodilatacijom, znojenjem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIspitivanja na životinjama nisu dovoljna da pokažu učinke na trudnoću i\/ili embrionalni\/fetalni razvoj. Potencijalni rizici za ljude nisu poznati. Potreban je oprez pri propisivanju lijeka trudnicama. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Stoga se PIRALVEX smije koristiti samo u prvom i drugom tromjesečju trudnoće nakon pažljivog procjenjivanja omjera rizika i koristi. Ako PYRALVEX koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog ili drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti niska, a trajanje liječenja što kraće. Primjenu PYRALVEX-a treba izbjegavati u trećem tromjesečju trudnoće. Tijekom posljednja tri mjeseca trudnoće, mehanizam djelovanja ovih lijekova može uključivati ​​suzbijanje porođaja, produljenje trudnoće i produženi porođaj. Nadalje, može uzrokovati kardiovaskularne bolesti (s prijevremenim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnu hipertenziju) i renalnu toksičnost (s oligurezom i oligoamniom) u novorođenčeta, povećanu sklonost krvarenju kod majke i novorođenčeta kao i rizik od stvaranja edema kod majke. Antrakinonski glukozidi dobiveni iz rabarbare mogu se izlučiti u majčino mlijeko. Međutim, pri terapijskim dozama PYRALVEX-a nije poznato da li se oni ili salicilna kiselina izlučuju u majčino mlijeko. Potrebno je odlučiti hoće li se nastaviti s dojenjem ili nastaviti s terapijom lijekom PYRALVEX uzimajući u obzir korist dojenja za dijete i korist terapije lijekom PYRALVEX za ženu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePYRALVEX ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382497607,"sku":"005268038","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml-farmacia-dottor-tili-1254211107.jpg?v=1786730500"},{"product_id":"tantum-verde-0-30-spray-15ml","title":"Tantum Verde 0,30% sprej 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s boli u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml sadrži: djelatnu tvar: benzidamin hidroklorid 0,30 g (što odgovara 0,268 g benzidamina). Pomoćne tvari: metil parahidroksibenzoat, hidrogenirano polihidroksilirano ricinusovo ulje 40. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerol, etanol (96 posto), natrijev saharin, metil parahidroksibenzoat, aroma mente, hidrogenirano polihidroksilirano ricinusovo ulje 40, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na benzidamin ili neku od pomoćnih tvari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli: 2-4 raspršivanja 2-6 puta dnevno (svako raspršivanje odgovara 0,17 ml otopine). Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje proizvoda, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju prekinite liječenje i posavjetujte se s liječnikom kako biste odredili odgovarajuću terapiju. U ograničenog broja pacijenata, ulceracije orofarinksa mogu biti znak ozbiljnijih patologija. Stoga, ako simptomi potraju dulje od tri dana, pacijent treba po potrebi kontaktirati svog liječnika ili stomatologa. Ne preporučuje se primjena benzidamina u bolesnika preosjetljivih na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. Tantum Verde otopina za oralnu sluznicu mora se primjenjivati ​​s oprezom u osoba koje su u prošlosti imale epizode bronhijalne astme, jer bi se kod ove vrste bolesnika mogao javiti fenomen bronhospazma. Tantum Verde sadrži parahidroksibenzoate koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). Za one koji se bave sportskim aktivnostima: uporaba lijekova koji sadrže etilni alkohol može rezultirati pozitivnim antidoping testom u odnosu na granice koncentracije alkohola u krvi koje navode neki sportski savezi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja interakcija s drugim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnutar svake klase učestalosti, nuspojave su prijavljene prema padajućoj težini. Korištene su sljedeće ljestvice vrijednosti: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eRijetko\u003c\/i\u003e: peckanje i suha usta. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eRijetko\u003c\/i\u003e: reakcije preosjetljivosti – \u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e: anafilaktičke reakcije. \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni, medijastinalni poremećaji \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eVrlo rijetko\u003c\/i\u003e: laringospazam. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eNeuobičajeno\u003c\/i\u003e: fotoosjetljivost – \u003ci\u003eVrlo rijetko\u003c\/i\u003e: angioedem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko su u djece prijavljeni simptomi predoziranja, kao što su uzbuđenje, konvulzije, znojenje, ataksija, tremor i povraćanje, nakon oralne primjene benzidamina u dozi približno 100 puta većoj od one u tabletama od 3 mg. U slučaju akutnog predoziranja može se provesti samo simptomatsko liječenje; ispraznite želudac izazivanjem povraćanja ili ispiranjem želuca i držite bolesnika pod nadzorom davanjem potporne terapije i održavanjem odgovarajuće hidracije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema podataka o primjeni benzidamina tijekom trudnoće ili dojenja. Izlučivanje proizvoda u majčino mlijeko nije ispitivano. Studije na životinjama o učincima na trudnoću i dojenje su nedostatne (vidjeti dio 5.3) i stoga se ne može procijeniti potencijalni rizik za ljude. Tantum Verde se ne smije koristiti tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382530375,"sku":"022088088","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-0-30-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791705.jpg?v=1767144310"},{"product_id":"aftamed-spray-orale-20ml-menarini","title":"Aftamed sprej za usta 20 ml Menarini","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAftamed sprej za usta\u003c\/strong\u003e to je specifičan tretman za \u003cstrong\u003eafte, lezije oralne sluznice i nadražene desni\u003c\/strong\u003e.\nZahvaljujući svojoj formuli s hijaluronskom kiselinom, potiče regeneraciju tkiva i brzo ublažava bol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto treba koristiti Aftamed oralni sprej 20ml Menarini? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSprej za usta (medicinski proizvod) na bazi hijaluronske kiseline i ksilitola, indiciran za liječenje afti, lezija oralne sluznice i nadraženih desni; potiče regeneraciju tkiva i brzo ublažavanje boli.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Aftamed oralni sprej 20 ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFormula obogaćena:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHijaluronska kiselina\u003c\/strong\u003e: potiče regeneraciju oralne sluznice. \u003cstrong\u003eXylitol\u003c\/strong\u003e: antibakterijsko i osvježavajuće djelovanje. \u003cstrong\u003ePrirodni ekstrakti\u003c\/strong\u003e: umiruje iritaciju i smanjuje nelagodu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormula \u003cstrong\u003ebez alkohola\u003c\/strong\u003e, nježno prema osjetljivim desnima i sluznicama.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Aftamed oralni sprej od 20 ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrije upotrebe bočicu dobro protresti. Nanesite 1-2 spreja izravno na zahvaćeno područje. Ponovite aplikaciju \u003cstrong\u003e2-3 puta dnevno\u003c\/strong\u003e ili prema potrebi. Izbjegavajte piti ili jesti najmanje 30 minuta nakon upotrebe kako biste povećali učinak.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Aftamed oralni sprej 20 ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSamo za oralnu primjenu. Ne gutati. Čuvati izvan dohvata djece. Ne koristiti u slučaju preosjetljivosti na komponente. Čuvati na hladnom i suhom mjestu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Aftamed oralnog spreja od 20 ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBočica s raspršivačem iz \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131383021895,"sku":"904733413","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-spray-orale-20ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791700.jpg?v=1767144452"},{"product_id":"golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale","title":"Golamixin 10 ml sprej za sluznicu usne šupljine","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalna terapija bakterijskog stomatitisa osjetljivog na tireotricin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml sadrži: Aktivne tvari: tirotricin 0,02 g; cetrimonijev bromid 0,05 g; benzokain 0,05 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEterično ulje paprene metvice 0,25 ml; alkohol po ukusu na 100 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOsobe s poznatom preosjetljivošću na pojedine komponente, osobito tirotricin. Osobe za koje je poznata izrazita sklonost alergijama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli: 2-3 aplikacije odjednom, 3-4 puta dnevno. Djeca: 1-2 aplikacije odjednom, 3-4 puta dnevno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNijedan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU vrlo ranom djetinjstvu proizvod treba davati u slučajevima stvarne potrebe i pod izravnim nadzorom liječnika. Ako nema odgovora unutar dva dana od početka primjene, prekinuti liječenje zbog moguće kolonizacije sojeva ili gljivica (osobito Candida) rezistentnih na tirotricin. Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti terapiju i uvesti odgovarajuću terapiju. Slično ponašanje mora se promatrati u slučaju razvoja neosjetljivih mikroorganizama. Čuvati izvan dohvata djece.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS obzirom na niske primijenjene doze, ne očekuju se ozbiljne interakcije s drugim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotamnjenje jezika, rijetko glositis i reakcije preosjetljivosti prijavljeni su pri primjeni tirotricina koji se, međutim, povlače nakon prekida liječenja. Relevantniji mogu biti simptomi preosjetljivosti na anestetike, uključujući mišićne poremećaje i konvulzije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih manifestacija toksičnosti uslijed predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU trudnica lijek treba primjenjivati u slučaju stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena Golamixina ne utječe na koncentraciju pažnje, tako da nema smetnji za upravljanje vozilima i preciznim strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202558791,"sku":"016703035","price":12.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/teofarma-golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1258975919.jpg?v=1789560610"},{"product_id":"broxodin-gel-30-ml-gel","title":"Broxodin gel 30 ml gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBROXO Din je indiciran za dezinfekciju sluznice usne šupljine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBROXO Din vodica za usta 100 g sadrži: - klorheksidin diglukonat 200 mg Pomoćne tvari poznatog djelovanja: etanol, makrogolglicerol hidroksistearat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1. BROXO Din Gingival Gel 100 g sadrži: - klorheksidin diglukonat 200 mg Pomoćna tvar s poznatim djelovanjem: nipagin (metilparahidroksibenzoat). Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBROXO Din vodica za ispiranje usta\u003c\/i\u003e Ksilitol, trirektificirana esencija metvice, natrijev saharin, etanol, makrogolglicerol hidroksistearat, pročišćena voda. \u003ci\u003eBROXO Din gel za desni\u003c\/i\u003e Biljni gel sljeza, biljni gel kamilice, mentol, hidroksietilceluloza, tekući sorbitol koji ne kristalizira, natrijev saharin, nipagin (metilparahidroksibenzoat), patentirana plava boja V, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBROXO Din vodica za ispiranje usta\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Razrijedite žlicu vodice za usta s jednakom količinom vode u čaši. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Tijekom prvog tjedna isperite dva puta dnevno nakon glavnih obroka. Zatim jednom dnevno ispirati BROXO Dinom, navečer prije spavanja. Proizvod se također može koristiti čist, za aplikacije, na zubnom mesu iu međuzubnim prostorima. \u003ci\u003eBROXO Din gel za desni\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Polako masirajte desni oko 1 minutu s 2 cm gela za desni. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Proizvod se može nanijeti prstima ili mekom četkicom za zube. Proizvod se može koristiti dva puta dnevno dok se ne postigne smanjenje iritacije. Zatim nanesite jednom dnevno, navečer prije spavanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod je samo za vanjsku upotrebu: ne smije se gutati i mora se izbjegavati kontakt s očima i ušima. U slučaju kontakta s očima i\/ili ušima, odmah isprati vodom. Bolesnika je potrebno obavijestiti da, u slučaju pojave simptoma kao što su bol, edem ili iritacija usne šupljine, kožni osip, edem dišnog trakta, otežano disanje, mora prekinuti primjenu lijeka i odmah se javiti liječniku. Preporučene doze ne smiju se prekoračiti. Proizvod se ne smije koristiti za produljena liječenja: nakon kratkog razdoblja liječenja bez značajnih rezultata, potrebna je liječnička procjena. Primjena, osobito produljena, proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti: u tom slučaju liječenje se mora prekinuti i provesti liječnički pregled. U početnim fazama liječenja moguća je pojava promjene okusa, utrnulosti ili peckanja jezika. Obično su to prolazni događaji koji se smanjuju s uporabom. Ako ti učinci potraju, bolesnika treba uputiti liječniku ili stomatologu. Proizvod može izazvati bojenje oralnih površina kao što su zubi i jezik. Moguće je da boja utječe i na bilo koji zubni materijal. Boja se može ukloniti profesionalnim čišćenjem, koje međutim ne mora biti učinkovito ako postoje oštećene površine. Kako bi se spriječilo nastajanje mrlja, pacijentu treba preporučiti smanjenje konzumacije kromogenih namirnica (poput čaja, kave i crnog vina), brigu o oralnoj higijeni pranjem zuba, korištenjem obične zubne paste i konca za zube, osobito na mjestima gdje se pojavljuju prvi znakovi mrlja. Korisno je preporučiti ispiranje vodom između dva tretmana Broxo Dinom ili u neko drugo doba dana. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima \u003c\/b\u003e Broxo Din 200 mg\/100 g vodica za ispiranje usta sadrži etoksilirano hidrogenirano ricinusovo ulje (makrogolglicerol hidroksistearat). Može izazvati lokalne kožne reakcije. Broxo Din 200 mg\/100 g gingivalni gel sadrži nipagin (metilparahidroksibenzoat). Može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzbjegavajte istodobnu upotrebu drugih antiseptika i deterdženata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIz podataka dostupnih u literaturi i nakon stavljanja na tržište proizlazi da uporaba proizvoda na bazi klorheksidina za usnu šupljinu može dovesti do pojave nuspojava kao što su alergijske reakcije (lokalne i sustavne), peckanje, iritacija, obložen jezik, suha usta, promjene okusa, promjene osjetljivosti usne šupljine, glosodinija, obojenost jezika i zuba, bol, edem i\/ili deskvamacija oralne sluznice. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlorheksidin se slabo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, u slučaju slučajnog gutanja potrebna je liječnička procjena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrenutno nisu zabilježene nuspojave nakon primjene tijekom trudnoće ili dojenja. Međutim, dostupni dokazi ne dopuštaju utvrđivanje rizika povezanog s primjenom tijekom trudnoće i dojenja. Stoga je u slučaju primjene tijekom trudnoće ili dojenja prikladna liječnička procjena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih učinaka na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204721479,"sku":"032036030","price":7.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-broxodin-gel-30-ml-gel-farmacia-dottor-tili-1213791395.jpg?v=1767139247"},{"product_id":"corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale","title":"Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml otopina za oralnu sluznicu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezinfekcijsko djelovanje usne šupljine, čak i prije i poslije vađenja zuba ili manjih operacija. Djelovanje protiv naslaga, adjuvans u prevenciji gingivitisa i parodontitisa izazvanih stvaranjem zubnog plaka. Zaštitno djelovanje protiv infekcija kod nositelja fiksnih ili pokretnih proteza, zbog svog antiseptičkog djelovanja na zube i desni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCORSODYL otopina i sprej za oralnu sluznicu\u003c\/u\u003e 1 ml otopine sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e klorheksidin glukonat 2 mg \u003ci\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem:\u003c\/i\u003e polioksietilen-hidrogenirano ricinusovo ulje, esencija mente \u003cu\u003eCORSODYL gel za zube\u003c\/u\u003e 1 g gela sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e klorheksidin glukonat 10 mg \u003ci\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem:\u003c\/i\u003e polioksietilen-hidrogenirano ricinusovo ulje, esencija mente Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti paragraf 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL otopina i sprej za oralnu sluznicu: \u003cstrong\u003epolioksietilen-hidrogenirano ricinusovo ulje\u003c\/strong\u003e, 70% nekristalizirajući sorbitol, \u003cstrong\u003eesencije od mente\u003c\/strong\u003e, etilni alkohol (96%), pročišćena voda. CORSODYL gel za zube: \u003cb\u003epolioksietilen-hidrogenirano ricinusovo ulje\u003c\/b\u003e, hidroksipropilceluloza, natrijev acetat, mentol, \u003cstrong\u003eesencije od mente\u003c\/strong\u003e, izopropil alkohol, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eOtopina za oralnu sluznicu\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Odrasli Ulijte 10 ml Corsodyl-a u odgovarajuću čašu i ispirajte usta oko 1 minutu dva puta dnevno dok simptomi potpuno ne nestanu; u slučaju ulkusa ili kandidijaze, nastavite s liječenjem još 48 sati nakon što se postigne kliničko povlačenje. Proizvod se ne smije razrijeđivati. Nakon upotrebe ispljunuti. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSprej za oralnu sluznicu\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Odrasli Poprskati na zube i desni 2 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza je 12 prskanja (približno 0,14 ml\/po prskanju) dva puta dnevno, ujutro i navečer. \u003cb\u003e \u003cu\u003eDentalni gel\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Odrasli Nanesite 2 cm gela na zube i desni na jednu minutu, jednom ili dva puta dnevno, pomoću meke četkice za zube ili prstima. Za one s pokretnom protezom, nakon čišćenja, nanesite malu količinu gela na površine koje dolaze u dodir s desnima. Ispljunite višak proizvoda. Nemojte ispirati usta nakon nanošenja gela. Doze preporučene za odrasle također su primjerene za primjenu kod starijih bolesnika i djece od 12 godina i više, osim ako liječnik ili stomatolog ne propiše drugačije. U djece mlađe od 12 godina Corsodyl se smije koristiti samo na recept liječnika ili stomatologa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL sprej za oralnu sluznicu: nema. CORSODYL dentalni gel: čuvati na temperaturi do 25°C. CORSODYL otopina za oralnu sluznicu: čuvati na temperaturi do 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte prekoračiti navedene doze. Izbjegavajte kontakt s očima i ušima. Ako proizvod dođe u dodir s očima ili ušima, odmah ih isperite vodom. Proizvod je samo za vanjsku oralnu primjenu; ne gutati. Ako osjetite bol, oteklinu ili iritaciju u ustima, prekinite liječenje i obratite se svom liječniku ili stomatologu. Ako osjetite osip, oteklinu ili poteškoće s disanjem, prestanite koristiti proizvod i odmah se obratite liječniku. U početku se mogu javiti prolazne promjene okusa i prolazni osjećaji utrnulosti, bockanja ili žarenja jezika. Ti se učinci obično smanjuju daljnjom primjenom. Ako potraju, obratite se svom liječniku ili stomatologu. Korištenje, osobito produljeno, proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti; u tom slučaju prekinite liječenje i posavjetujte se s liječnikom kako biste uveli odgovarajuću terapiju. Ne koristiti za dugotrajno liječenje; nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, obratite se svom liječniku. Klorheksidin glukonat može uzrokovati površinsku promjenu boje jezika, zuba i nekih materijala koji se koriste za ispune i proteze. Mrlje nisu trajne i uvelike se mogu spriječiti smanjenjem konzumacije kromogena u hrani, poput čaja, kave i crnog vina. Što se tiče zuba i ortodontskog materijala, ovo bojenje se može spriječiti svakodnevnom uporabom obične paste za zube ili prije upotrebe Corsodyl otopine, spreja za oralnu sluznicu i dentalnog gela, pri čemu treba voditi računa o ispiranju usta vodom u intervalu između dva tretmana ili u neko drugo doba dana. Ove mjere opreza su neophodne jer je klorheksidin glukonat nekompatibilan s anionskim spojevima koji se općenito nalaze u uobičajenim pastama za zube. U nekim slučajevima, bojanje se može ukloniti pribjegavanjem profesionalnom čišćenju. U slučaju prednjih proteza i ispuna koji imaju infiltrirane rubove i\/ili hrapave površine, pigmentacija može ostati i nakon profesionalnog čišćenja. Intervencija profesionalnog čišćenja može biti potrebna nakon tretmana kao što je fiksacija čeljusti ili primjena ortodontskih aparata koji nisu omogućili provođenje normalne mehaničke oralne higijene (npr. četkanje). \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e CORSODYL otopina za oralnu sluznicu, sprej za oralnu sluznicu i dentalni gel sadrže hidrogenirano polioksietilen-ricinusovo ulje koje može izazvati lokalizirane kožne reakcije. CORSODYL otopina i sprej za oralnu sluznicu sadrže esenciju mente, aromu koja pak sadrži d-limonen, eugenol i linalol koji mogu izazvati alergijske reakcije. CORSODYL dental gel sadrži esenciju mente, aromu koja sama po sebi sadrži d-limonen koji može izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih klinički značajnih interakcija s drugim lijekovima. Izbjegavajte istovremenu primjenu drugih antiseptika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave koje proizlaze iz podataka kliničkih ispitivanja i podataka nakon stavljanja lijeka u promet navedene su u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100, \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10000), nepoznata učestalost (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). \u003ci\u003ePodaci iz kliničkih studija\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e. Vrlo često: obložen jezik; Često: suha usta. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e. Često: ageuzija\/disgeuzija, glosodinija, parestezija\/hipestezija usne šupljine. \u003ci\u003ePostmarketinški podaci\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e. Nepoznata učestalost: površinska promjena boje jezika i zuba (vidjeti „Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi”), bol\/iritacija u ustima, ljuštenje\/bol\/oticanje oralne sluznice (vidjeti „Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi”), oticanje parotidne žlijezde. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e. Nepoznata učestalost: idiosinkratične kožne reakcije. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e. Nepoznata učestalost: preosjetljivost, alergijske reakcije i anafilaksija (vidjeti “Kontraindikacije”, “Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi”). Zamijećene nuspojave općenito su blage i lokalne prirode. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na \u003cb\u003eGreška! Referenca hiperveze nije važeća.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlorheksidin se slabo apsorbira oralno. Gutanje Corsodyl-a, čak ni u velikim količinama, ne bi trebalo uzrokovati sustavne učinke, no u tom je slučaju preporučljivo kontaktirati svog liječnika kako bi se propisala odgovarajuća terapija. Corsodyl otopina i sprej za oralnu sluznicu sadrže 6,72% etilnog alkohola, stoga uzimanje visokih doza kod djece zahtijeva oprez i eventualno upućivanje liječniku radi provođenja odgovarajuće terapije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema dokaza o nuspojavama koje bi utjecale na fetus, a koje bi se mogle pripisati primjeni proizvoda tijekom trudnoće ili novorođenčadi tijekom dojenja. Stoga nisu potrebne nikakve mjere opreza osim onih koje su već navedene u stavku 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije prijavljen niti poznat nikakav učinak na ove sposobnosti.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205933895,"sku":"014371037","price":11.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1213791366.jpg?v=1767139750"},{"product_id":"dentinale-0-5-0-5-25-g-pasta-gengivale","title":"Dentinal 0,5% + 0,5% 25 g paste za gingivu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje upale zubnog mesa kod nicanja prvih zubića kod djece (bolno nicanje zubića u ranom djetinjstvu).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gumene paste sadrži: amilokain hidroklorid 500 mg natrijev benzoat 500 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaharin, mentol, tinktura šafrana, esencija slatke naranče, bezvodni natrijev karbonat, pročišćena voda, med\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotvrđena preosjetljivost na komponente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrstom ili vatom, umjereno poškropljene DENTINALOM masirajte bebine desni. Pripravak nanositi 2-3 puta dnevno po potrebi. Preporučljivo je nastaviti s liječenjem tijekom strogo potrebnog razdoblja, osobito ako se liječenje provodi na sluznicama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ispod 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena proizvoda, osobito ako je produljena, ne isključuje mogućnost, iako vrlo rijetku, fenomena preosjetljivosti. Ukoliko se pojave, obustaviti primjenu pripravka. Držite proizvod izvan dohvata djece.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije prijavljeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlavne nuspojave koje se tiču primjene lokalnih anestetika općenito se manifestiraju na gastrointestinalnoj razini mučninom i povraćanjem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa visoke doze, ako amilokain dospije u sistemsku cirkulaciju, mogu se pojaviti manifestacije na gastrointestinalnoj razini kao što su mučnina i povraćanje te na razini središnjeg živčanog sustava kao što su ekscitacija i tremor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije primjenjivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije primjenjivo.\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206523719,"sku":"008891018","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-otc-spa-dentinale-0-5-0-5-25-g-pasta-gengivale-farmacia-dottor-tili-1213791102.jpg?v=1767140138"},{"product_id":"faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili","title":"Faringotricin 2,5 mg 20 bukalnih tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalna terapija stomatitisa bakterijskog porijekla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna raspadljiva tableta za usta sadrži: tirotricin 2,5 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: glukoza 20 mg, laktoza 275 mg i saharoza 467 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMentol – Kukuruzni škrob – Guma arabika – Glukoza – Laktoza – Magnezijev stearat – Saharoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Pustite da se 1 tableta polako otopi u ustima svakih ½ – 1 sat. Nastavite liječenje dva ili više dana. Nemojte prekoračiti dnevnu dozu od 10 tableta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje proizvoda, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju: slično liječenje potrebno je primijeniti u slučaju razvoja infekcija uzrokovanih neosjetljivim bacilima. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e U vrlo ranom djetinjstvu proizvod treba davati u slučajevima stvarne potrebe, pod neposrednim nadzorom liječnika. \u003cb\u003eFARINGOTRICIN\u003c\/b\u003e \u003cb\u003esadrži glukozu, laktozu i saharozu. \u003c\/b\u003eBolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih interakcija s drugim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da se tirotricin slabo apsorbira na sluznicama, smanjena je mogućnost alergijskih reakcija. Rijetko se mogu javiti zacrnjenje jezika, glositis, reakcije preosjetljivosti. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznati fenomeni predoziranja jer slaba apsorpcija tirotricina kroz sluznice smanjuje mogućnost pojave toksičnih fenomena pri preporučenim dozama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU trudnica i dojilja lijek treba primjenjivati u slučaju stvarne potrebe, pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHARYNGOTRICIN ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207211847,"sku":"022801017","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213791099.jpg?v=1767140267"},{"product_id":"benagol-menta-fredda-24-pastiglie","title":"Benagol Cold Mint 24 tablete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Cold Mint 24 tablete\u003c\/strong\u003e je medicinski proizvod u obliku tableta koji se polako otapa u ustima, formuliran tako da nudi a \u003cstrong\u003eBrzo ublažavanje simptoma upale grla\u003c\/strong\u003e, kao što su peckanje, iritacija i otežano gutanje. Prisutnost antiseptičkih aktivnih sastojaka i \u003cstrong\u003ehladna aroma mente\u003c\/strong\u003e daju ugodan osjećaj trenutne svježine, pomažu u smirivanju upale i štite orofaringealnu sluznicu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eBenagol tablete sadrže \u003cstrong\u003e2,4-diklorbenzilalkohol i amilmetakrezol\u003c\/strong\u003e, dvije tvari s lokalnim antiseptičkim djelovanjem, koje pomažu u suzbijanju razmnožavanja mikroorganizama odgovornih za iritaciju grla. Učinak je pojačan hladnim okusom mente, koji jamči trenutni osvježavajući i balzamični osjećaj, posebno koristan u slučaju \u003cstrong\u003esuho grlo, promuklost ili upala zbog promjena temperature ili umora glasa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormat iz \u003cstrong\u003e24 tablete u blisteru\u003c\/strong\u003e praktičan je, higijenski i lako ga je nositi sa sobom. Svaku tabletu treba uzimati polako, dopuštajući joj da se otopi u ustima kako bi se produžio učinak omekšavanja i dezinfekcije. Možete uzeti jednu tabletu svaka 2-3 sata, do najviše 8 tableta dnevno za odrasle, osim ako nije drugačije medicinski naznačeno.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eBenagol Cold Mint je indiciran za \u003cstrong\u003eodrasli i djeca starija od 12 godina\u003c\/strong\u003e i može se koristiti u slučaju:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e povezan s virusnim ili bakterijskim infekcijama\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eIritacija od klima uređaja, pušenja ili zagađenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSuhoća grla\u003c\/strong\u003e zbog vokalnog naprezanja ili dehidracije\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePromuklost\u003c\/strong\u003e i upale gornjih dišnih puteva\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Cold Mint 24 tablete\u003c\/strong\u003e to je idealan proizvod koji uvijek nosite sa sobom tijekom promjena godišnjih doba, tijekom razdoblja gripe ili kada ste izloženi iritantima iz okoliša.\u003c\/p\u003e\n","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209833287,"sku":"016242291","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-menta-fredda-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791023.jpg?v=1767154607"},{"product_id":"tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio","title":"Tantum Verde usta 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml vodica za ispiranje usta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptički, protuupalni i analgetski tretman za iritacije usta i desni; kod gingivitisa i stomatitisa. Također je indicirano prije i poslije vađenja zuba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml sadrži: \u003ci\u003eaktivni sastojci\u003c\/i\u003e: benzidamin hidroklorid 0,15 g (jednako benzidaminu 0,134 g) i cetilpiridinijev klorid 0,05 g (jednako cetilpiridiniju 0,0425 g). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: 40 polioksietilen hidrogenirano ricinusovo ulje, 96% etanol. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eglicerol, \u003cb\u003eetanol (96%),\u003c\/b\u003e saharin, \u003cb\u003e40 polioksietilen hidrogenirano ricinusovo ulje,\u003c\/b\u003e Natrijev bikarbonat, okus mente, kinolinsko žuto (E 104), patentno plavo V (E 131), pročišćena voda\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na benzidamin, cetilpiridinij ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsperite s 15 ml vodice za usta, 2-3 puta dnevno, koristeći odgovarajuću mjernu posudu. Proizvod se po potrebi može koristiti u bilo koje doba dana. Koristiti maksimalno 5-7 dana. Za dužu upotrebu posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati u originalnom pakiranju radi zaštite lijeka od svjetlosti i vlage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena, osobito ako je produljena, pripravaka za orofaringealnu primjenu, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju prestanite s liječenjem i posavjetujte se s liječnikom kako biste odredili odgovarajuću terapiju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja interakcija. Ipak, preporučljivo je izbjegavati istovremenu primjenu drugih antiseptika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDonja tablica prikazuje nuspojave prema MedDRA sistemskoj organskoj klasifikaciji. Nuspojave su navedene pomoću sljedećih ljestvica učestalosti: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - UČESTALOST: NUSPOJAVE: Nepoznato: lagani osjećaj utrnulosti u ustima¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene - UČESTALOST: NEŽELJENI UČINCI: Nepoznato: fenomeni nepodnošenja lijeka, koji se manifestiraju blagim i prolaznim peckanjem ili iritacijom na mjestu primjene²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e povezan s lokalnim anestetičkim djelovanjem benzidamina \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e pojave vidljive s cetilpiridinijem, koje ne zahtijevaju modifikacije liječenja\u003c\/i\u003e \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eToksične manifestacije sistemskog predoziranja benzidaminom sastoje se od ekscitacije, konvulzija, znojenja, ataksije, drhtanja i povraćanja. Trovanje benzidaminom se očekuje samo u slučaju slučajnog gutanja velikih količina benzidamina (\u003e300 mg). Simptomi povezani s predoziranjem benzidaminom uglavnom su gastrointestinalne prirode i utječu na središnji živčani sustav. Najčešći gastrointestinalni simptomi su mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu i iritacija jednjaka. Simptomi središnjeg živčanog sustava uključuju vrtoglavicu, halucinacije, uznemirenost, tjeskobu i razdražljivost. U slučaju akutnog predoziranja može se provesti samo simptomatsko liječenje. Bolesnike treba pomno promatrati i primati suportivno liječenje. Mora se održavati odgovarajuća hidratacija. Cetilpiridinij Simptomi nakon gutanja značajnih količina kvaternih amonijevih spojeva uključuju mučninu, povraćanje, dispneju, cijanozu, asfiksiju, depresiju CNS-a, hipotenziju i komu. Međutim, ove toksične doze cetilpiridinijeva klorida ne mogu se postići čak ni uzimanjem više od 10 pakiranja proizvoda. Liječenje predoziranja cetilpiridinijem je simptomatsko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema kontraindikacija za lokalnu primjenu benzidamina i cetilpiridinija tijekom trudnoće ili dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Bocca, u preporučenim dozama, ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210128199,"sku":"035355015","price":10.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio-farmacia-dottor-tili-1213791055.jpg?v=1767154787"},{"product_id":"benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele","title":"BenactivDolMed 8,75 mg\/doza 15 ml limun i med sprej za usta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdolmed je indiciran za kratkotrajno simptomatsko liječenje akutne boli u grlobolji u odraslih.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedan sprej sadrži 2,92 mg flurbiprofena, doza jednaka tri spreja sadrži 8,75 mg flurbiprofena, što odgovara 16,2 mg\/ml flurbiprofena. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim učinkom:\u003c\/u\u003e Metil parahidroksi benzoat (E218) 1,181 mg\/dozi Propil parahidroksi benzoat (E216) 0,2362 mg\/dozi Arome sadrže alergene (aroma limuna i aroma meda) Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex, dinatrijev fosfat dodekahidrat, limunska kiselina monohidrat, metilparahidroksibenzoat (E218), propilparahidroksibenzoat (E216), natrijev hidroksid, aroma meda, aroma limuna, N,2,3-trimetil-2-izopropilbutanamid, natrijev saharin (E954), hidroksipropilbetadeks, Pročišćena voda. Kvalitativni sastav arome meda: aromatične tvari, aromatični pripravci, propilen glikol (E1520). Kvalitativni sastav arome limuna: aromatične tvari, aromatični pripravci, propilen glikol (E1520).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Bolesnici koji su prethodno imali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, bronhospazam, rinitis, angioedem ili urtikarija) kao odgovor na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. • Sadašnji ili prethodni peptički ulkus\/rekurentno krvarenje (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije) i intestinalna ulceracija. • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije, ozbiljnog kolitisa, krvarenja ili hematopoetskih poremećaja povezanih s prethodnom terapijom NSAID-ima. • Zadnje tromjesečje trudnoće (vidjeti dio 4.6). • Teško zatajenje srca, teško zatajenje bubrega ili teško zatajenje jetre (vidjeti dio 4.4). • Djeca i adolescenti mlađi od 18 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e: Samo za kratkotrajne tretmane. Odrasli u dobi od 18 i više godina: jedna doza (3 prskanja) primijenjena u stražnji dio grla svakih 3-6 sati prema potrebi, do maksimalno 5 doza u razdoblju od 24 sata. \u003cb\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/b\u003e: Sigurnost i učinkovitost Benactivdolmeda u djece ili adolescenata mlađih od 18 godina nisu utvrđene. \u003cb\u003eStariji pacijenti\u003c\/b\u003e: Ne može se dati opća preporuka za doziranje jer je dosadašnje kliničko iskustvo ograničeno. Kod starijih osoba postoji povećan rizik od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava. Treba primijeniti najnižu učinkovitu dozu tijekom najkraćeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e: Za oromukoznu primjenu. Nemojte udisati tijekom nanošenja. Ovaj lijek treba koristiti najviše 3 dana. Prije prve uporabe aktivirajte pumpu, usmjerite mlaznicu od tijela i prskajte najmanje četiri puta, dok se ne oslobodi fina, jednolika maglica. Pumpa je tada aktivirana i spremna za upotrebu. Između korištenja usmjerite mlaznicu dalje od tijela i nanesite minimalnu količinu proizvoda kako biste osigurali fino i jednolično raspršivanje. Prije uporabe proizvoda uvijek provjerite je li sprej fin i jednoličan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe držati u hladnjaku niti zamrzavati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. \u003cu\u003eInfekcije\u003c\/u\u003e: Budući da je pogoršanje infektivnih upala (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisano u izoliranim slučajevima u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine NSAID-a, pacijentu se preporučuje da se odmah obrati liječniku u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije flurbiprofenom u spreju. Treba razmotriti je li indicirano započeti antibiotsku terapiju. U slučaju gnojnog bakterijskog faringitisa\/tonzilitisa, pacijentu se savjetuje da se posavjetuje s liječnikom radi ponovne procjene liječenja. Liječenje treba provoditi najviše 3 dana. Ako se simptomi pogoršaju ili se pojave novi simptomi, potrebno je ponovno procijeniti liječenje. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje flurbirprofenom treba prekinuti. \u003cu\u003eStarije stanovništvo\u003c\/u\u003e: Starije osobe imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito krvarenje i gastrointestinalnu perforaciju, što može biti fatalno. \u003cu\u003eUčinci na dišni sustav\u003c\/u\u003e: Bronhospazam se može precipitirati u bolesnika s ili s prethodnom anamnezom bronhijalne astme ili alergijske bolesti. Flurbiprofen sprej treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. \u003cu\u003eOstali NSAIL\u003c\/u\u003e: Primjenu flurbiprofena u spreju treba izbjegavati istodobno s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003eSistemski eritematozni lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva\u003c\/u\u003e: Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom (SLE) i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. \u003cu\u003eKardiovaskularno, bubrežno i jetreno oštećenje\u003c\/u\u003e: Prijavljeno je da NSAID-i uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i precipitirati zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne vidi kod proizvoda namijenjenih ograničenoj, kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. \u003cu\u003eUčinci na jetru\u003c\/u\u003e: Blaga do umjerena disfunkcija jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e: Prije početka liječenja u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (obratite se svom liječniku ili ljekarniku) budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi prijavljeni u vezi s terapijom NSAID-ima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i u dugotrajnom liječenju) može biti povezana s blagim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (na primjer infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka za isključivanje ovog rizika s flurbiprofenom kada se primjenjuje u dnevnoj dozi koja ne prelazi 5 doza (3 aktiviranja za svaku dozu). \u003cu\u003eUčinci na živčani sustav\u003c\/u\u003e: Glavobolja izazvana analgeticima - U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/u\u003e: NSAID-ove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija ili perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su sa svim NSAID-ima u bilo koje vrijeme tijekom liječenja, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanjem doza NSAID-a, u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3) i u starijih osoba; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih kratkotrajnoj ograničenoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito ako su stariji, trebaju prijaviti sve neobične abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) svom liječniku. Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Ako se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003cu\u003eHematološki učinci\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen, kao i drugi NSAID, može inhibirati agregaciju trombocita i produžiti vrijeme krvarenja. Flurbiprofen sprej treba koristiti s oprezom u bolesnika s mogućnošću abnormalnog krvarenja. \u003cu\u003eDermatološki učinci\u003c\/u\u003e: Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Flurbiprofen sprej treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Ovaj proizvod sadrži metil parahidroksibenzoat i propil parahidroksibenzoat koji mogu izazvati alergijske reakcije (ponekad odgođene). Ovaj proizvod sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti \"bez natrija\". Arome koje sadrže alergene: Ovaj proizvod sadrži arome koje sadrže anisilitni alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Anisilni alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol mogu izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOstali nesteroidni protuupalni lijekovi uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2: Izbjegavajte istodobnu primjenu dva ili više nesteroidnih protuupalnih lijekova jer to može povećati rizik od nuspojava (osobito gastrointestinalnih nuspojava kao što su ulkusi i krvarenja) (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetilsalicilna kiselina (niske doze): Osim ako vaš liječnik nije preporučio uzimanje niskih doza aspirina (ne prekoračuju 75 mg\/dan), jer se rizik od nuspojava može povećati (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u kombinaciji s:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiagregacijski lijekovi: postoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntihipertenzivi (diuretici, ACE inhibitori, antagonisti angiotenzina II): NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika, a drugi antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol: Može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u gastrointestinalnom traktu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti VGR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi - preporučuje se odgovarajuće praćenje i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiklosporin: Postoji povećan rizik od nefrotoksičnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortikosteroidi: Postoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitij: Može doći do povećanja razine litija u serumu - preporučuje se odgovarajuće praćenje i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotreksat: primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova unutar 24 sata prije ili nakon primjene metotreksata može dovesti do visokih koncentracija metotreksata i povećanja njegovih toksičnih učinaka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepriston: nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se koristiti 8 - 12 dana nakon primjene mifepristona, jer nesteroidni protuupalni lijekovi mogu smanjiti učinak mifepristona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOralni antidijabetici: Zabilježene su promjene u razini glukoze u krvi (preporuča se povećanje učestalosti provjera).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoin: razine fenitoina u serumu mogu se povećati - preporučuje se odgovarajuće praćenje i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretici koji štede kalij: Istodobna primjena može uzrokovati hiperkalemiju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid i sulfinpirazon: lijekovi koji sadrže probenecid i sulfinpirazon mogu odgoditi izlučivanje flurbiprofena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): Postoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimus: moguć je povećan rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju istodobno s takrolimusom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudin: postoji povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju istodobno sa zidovudinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e: Nema dostupnih dodatnih informacija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na NSAIL, a one se mogu sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije; (b) reaktivnost respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja; (c) razne kožne reakcije, npr. svrbež, urtikarija, angioedem i, rjeđe, eksfolijativna i bulozna dermatoza (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Podaci su nedostatni da bi se isključio ovaj rizik pri primjeni flurbiprofen spreja za oralnu sluznicu, otopine. \u003cb\u003ePopis nuspojava navedenih u nastavku odnosi se na one zabilježene s flurbiprofenom, korištenim u dozama kompatibilnim s OTC klasifikacijom i tijekom kratkog razdoblja\u003c\/b\u003e. (Vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka)). \u003ci\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/i\u003e. Nepoznato: anemija, trombocitopenija. \u003ci\u003eKardiovaskularne i cerebrovaskularne bolesti\u003c\/i\u003e. Nepoznato: edem, hipertenzija, zatajenje srca. \u003ci\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/i\u003e. Često: omaglica, glavobolja, parestezija; Manje često: pospanost. \u003ci\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/i\u003e. Često: iritacija grla; Uncommon: exacerbation of asthma and bronchospasm, dyspnoea, wheezing, oropharyngeal vesicular rash, hypoesthesia of the pharynx. \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e. Često: proljev, ulceracije u ustima, mučnina, oralna bol, oralna parestezija, orofaringealna bol, oralna nelagoda (osjećaj topline ili peckanja, trnci u ustima); Manje često: abdominalna distenzija, bol u abdomenu, konstipacija, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje. \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e. Manje često: razne vrste kožnih osipa, svrbež; Not known: severe forms of skin reactions such as bullous reactions, including Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrosis. \u003ci\u003eGeneral pathologies and conditions relating to the administration site\u003c\/i\u003e. Manje često: pireksija, bol. \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e. Rijetko: anafilaktička reakcija. \u003ci\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/i\u003e. Manje često: nesanica. \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/i\u003e. Not known: hepatitis. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Većina pacijenata koji su uzeli klinički značajne količine NSAID više neće razviti mučninu, povraćanje, bol u epigastriju ili rjeđe proljev. Tinnitus, headache, and gastrointestinal bleeding are also possible. U slučajevima težeg trovanja NSAID-om, opaža se toksičnost središnjeg živčanog sustava, koja se očituje pospanošću, povremeno uzbuđenošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. Kod teške intoksikacije NSAID-om može doći do metaboličke acidoze i protrombinsko vrijeme\/INR može biti produljen, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem cirkulirajućih čimbenika zgrušavanja. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena ili ispiranje želuca i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Seizures, if they are frequent or prolonged, should be treated with intravenous diazepam or lorazepam. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e: Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Podaci dobiveni epidemiološkim studijama upućuju na povećani rizik od pobačaja, srčane malformacije i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Na životinjama se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitaka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Osim toga, zabilježena je povećana učestalost nekoliko malformacija, uključujući kardiovaskularne, kod životinja kojima je primijenjen inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Flurbiprofen se ne smije primjenjivati ​​tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu • izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; • majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i kod vrlo niskih doza. - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Posljedično, flurbiprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e: U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati štetne učinke na dojeno dijete. Međutim, zbog mogućih štetnih učinaka NSAID-a na dojenčad, dojiljama se ne preporučuje primjena flurbiprofena u spreju. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e: Postoje neki dokazi koji upućuju na to da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena kroz učinak na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Vrtoglavica, pospanost i smetnje vida moguće su nuspojave nakon uzimanja NSAID-a. Ako se to dogodi, pacijent ne bi trebao voziti niti koristiti strojeve.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210324807,"sku":"048231017","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele-farmacia-dottor-tili-1213791050.jpg?v=1767154809"},{"product_id":"tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale","title":"Tantum Verde grlo 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja, također povezanih s orofaringealnom boli (npr. faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml sadrži: djelatnu tvar: flurbiprofen 250 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eVodica za ispiranje usta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: glicerol, etanol (96%), sorbitol koji može kristalizirati, hidrogenirano polioksietilen ricinusovo ulje 40, natrijev saharinat, kalijev bikarbonat, natrijev benzoat, aroma mente, patentno plavo V (E 131), pročišćena voda. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSprej za oralnu sluznicu, otopina\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e glicerol, etanol (96 posto), tekući kristalizirajući sorbitol, natrijev saharin, kalijev bikarbonat, natrijev benzoat, aroma mente, polisorbat 20, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Gola je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću (astma, urtikarija ili alergijski tip) na flurbiprofen ili bilo koju od pomoćnih tvari navedenih u odjeljku 6.1 te na aspirin ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. U trećem tromjesečju trudnoće. Ne koristiti u bolesnika koji imaju peptički ulkus ili koji su ga imali u prošlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4. \u003ci\u003ePosebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eVodica za ispiranje usta:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Preporučena doza je 2-3 grgljanja dnevno s 10 ml vodice za ispiranje usta.  Ulijte 10 ml Tantum Verde Gola vodice za ispiranje usta u mjernu posudu za korištenje u čistom obliku, za grgljanje. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSprej za oralnu sluznicu, otopina:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Preporučena doza je 2 prskanja 3 puta dnevno usmjerena izravno na zahvaćeni dio. Svaki sprej isporučuje 0,2 ml otopine što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka. Koristite lijek po potrebi, u bilo koje doba dana. \u003cb\u003ePazite da ne prekoračite navedene doze.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePri preporučenim dozama, svako povremeno gutanje Tantum Verde Gola ne uzrokuje nikakvu štetu pacijentu jer su te doze znatno niže od onih koje se obično koriste u liječenju sistemskim flurbiprofenom. Tantum Verde Gola trebaju s oprezom koristiti bolesnici s nealergijskom astmom, zapravo su prijavljeni slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom u anamnezi. Korištenje proizvoda, osobito ako je produljeno, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. U takvim slučajevima treba prekinuti liječenje i, ako je potrebno, uvesti odgovarajuću terapiju. Ne koristiti za dugotrajne tretmane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih interakcija s drugim lijekovima ili na neki drugi način.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrijavljeni su, posebno \u003cb\u003enakon primjene formulacija za sustavnu primjenu\u003c\/b\u003e, sljedeće nuspojave, prijavljene prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Korištene su sljedeće ljestvice vrijednosti: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Nepoznata učestalost (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka): trombocitopenija, aplastična anemija, agranulocitoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Nepoznata učestalost (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka): anafilaksija, angioedem, alergijska reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Nepoznata učestalost (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka): Depresija, smetenost, halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - nepoznata učestalost (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka): omaglica, krvarenje i cerebrovaskularni inzult, optički neuritis, migrena, parestezija, pospanost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka - Nepoznata učestalost (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka): Poremećaji vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta - Nepoznata učestalost (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka): tinitus, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Nepoznata učestalost (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka): astma, bronhospazam, dispneja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Nepoznata učestalost (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka): mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerativni stomatitis, gastrointestinalno krvarenje, kolitis i Crohnova bolest, gastritis, peptički ulkus, perforacija i želudac čir s krvarenjem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Nepoznata učestalost (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka): bulozna stanja (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, multiformni eritem), kožni poremećaji uključujući osip, svrbež, urtikariju, purpuru.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - nepoznata učestalost (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka): zatajenje bubrega, nefrotoksičnost u različitim oblicima uključujući intersticijski nefritis i nefrotski sindrom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene - Nepoznata učestalost (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka): nelagoda, umor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS obzirom na smanjeni sadržaj aktivnog sastojka i njegovu lokalnu primjenu, malo je vjerojatno da može doći do predoziranja. \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Simptomi predoziranja mogu uključivati mučninu, povraćanje i iritaciju gastrointestinalnog trakta. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e U slučaju ove mogućnosti, moraju se usvojiti odgovarajući tretmani; Indicirano je ispiranje želuca i, ako je potrebno, korekcija neravnoteže elektrolita u serumu. Ne postoje specifični antidoti za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, Tantum Verde Gola se ne smije primjenjivati osim ako to nije nužno. Tantum Verde Gola ne smije se koristiti od trećeg tromjesečja trudnoće. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Gola ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210455879,"sku":"034015026","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale-farmacia-dottor-tili-1213791046.jpg?v=1767154966"},{"product_id":"lenident-zeta-2-6-ml-soluzione-dentale","title":"Lenident Zeta 2% 6ml otopina za zube","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalni anestetik, analgetik kod zubobolje uzrokovane karijesom, pulpopatijom i parodontitisom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml otopine sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojci:\u003c\/u\u003e Prokain hidroklorid 20 mg \u003cu\u003ePomoćne tvari:\u003c\/u\u003e etanol 412 mg propilen glikol 358 mg esencija klinčića 20 mg fenola 1 mg deionizirane vode prema okusu do 1 ml\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVidi par. 2\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotvrđena individualna preosjetljivost na proizvod.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoprskajte jednu ili dvije kapi izravno u karijesnu šupljinu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNijedan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNijedan. Upozorenje: Ne smije se davati djeci mlađoj od šest godina. Čuvati izvan dohvata djece.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. Ukoliko se pojave, prestanite s primjenom preparata i posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo sada nema izvješća o simptomima predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema kontraindikacija; Ipak, preporučljivo je koristiti proizvod s oprezom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNitko.\u003c\/p\u003e","brand":"Zeta Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210521415,"sku":"025635018","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zeta-farmaceutici-spa-lenident-zeta-2-6-ml-soluzione-dentale-farmacia-dottor-tili-1213791044.jpg?v=1767155008"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta","title":"Neo Borocillin protiv bolova u grlu 0,25% 15 ml sprej za usta s okusom mente","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN vodica za ispiranje usta \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN sprej za oralnu sluznicu koristi se u simptomatskom liječenju iritativno-upalnih stanja koja su također povezana s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije. NEO BOROCILLINA tablete PROTIV GRLA koriste se u simptomatskom liječenju iritativno-upalnih stanja koja su također povezana s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% vodica za ispiranje usta i NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu (sve prezentacije) \u003c\/u\u003e 100 ml otopine sadrži: \u003cb\u003eAktivni sastojak:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem:\u003c\/b\u003e etanol 9,60 g; tekući sorbitol (nekristalizirajući) 7,00 g; metil-p-hidroksibenzoat 0,10 g; propil-p-hidroksibenzoat 0,02 g; glicerol 10 g; natrij 6,8 mg. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom naranče i meda i NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom limuna i meda također sadrže pomoćnu tvar s poznatim učinkom sunset yellow (E110): 100 ml otopine sadrži: sunset yellow (E110): 0,014 g (pakovanje). 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom naranče i meda); 0,006 g (prezentacija 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom limuna i meda) Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti paragraf 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA PROTIV GRLA 8,75 mg pastile (sva pakiranja)\u003c\/u\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cb\u003eAktivni sastojak: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/b\u003e: glicerol 20 mg; izomalt 931,45 mg (okus naranče i meda); 936,45 mg (aroma limuna i meda); 913,25 mg (aroma mente). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eVodica za ispiranje usta i sprej za oralnu sluznicu s okusom mente\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, etilni alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e tekućina (ne kristalizira), \u003cb\u003ericinusovo ulje\u003c\/b\u003e hidrogenirani 40 polioksietilen, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e hidroksid, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroksibenzoat, propil-p-hidroksibenzoat,\u003c\/b\u003e tri-rektificirano eterično ulje mente, patentno plavo V (E 131), limunska kiselina, pročišćena voda. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSprej za oralnu sluznicu s okusom limuna i meda \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerol, etilni alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e tekućina (ne kristalizira), \u003cb\u003ericinusovo ulje\u003c\/b\u003e hidrogenirani 40 polioksietilen, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e hidroksid, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroksibenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroksibenzoat,\u003c\/b\u003e okus meda, okus limuna, okus mente, \u003cb\u003ežuta zalaska sunca (E110\u003c\/b\u003e), limunska kiselina, pročišćena voda. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSprej za oralnu sluznicu s okusom naranče i meda \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, etilni alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e tekućina (ne kristalizira), \u003cb\u003ericinusovo ulje\u003c\/b\u003e hidrogenirani 40 polioksietilen, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e hidroksid, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroksibenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroksibenzoat\u003c\/b\u003e, okus meda, okus naranče, okus mente, \u003cb\u003ežuta zalazak sunca (E110)\u003c\/b\u003e, limunska kiselina, pročišćena voda. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile bez šećera s okusom mente\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam kalij, balzamična aroma metvice, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile bez šećera s okusom limuna i meda\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam kalij, aroma limun med, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile bez šećera s okusom naranče i meda\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, kalijev acesulfam, okus med naranče, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s preosjetljivošću (astma, bronhospazam, urtikarija ili alergijski tip) na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari, te na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Treći trimestar trudnoće. Ne preporučuje se primjena flurbiprofena u dojilja. Ne koristiti u bolesnika koji imaju peptički ulkus ili koji su ga imali u prošlosti. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNemojte davati tablete djeci mlađoj od 12 godina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003egodina.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eVodica za ispiranje usta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Preporučena doza je 2-3 ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml vodice za ispiranje usta (koristeći odgovarajuću mjernu posudu), razrijeđene u pola čaše vode ili čiste. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSprej za oralnu sluznicu\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Preporučena doza je 2 prskanja 3 puta dnevno usmjerena izravno na zahvaćeni dio; svaki sprej daje 0,2 ml otopine, što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka.\u003ci\u003e \u003cu\u003eJastučići\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 tabletu polako otopiti u ustima svakih 3-6 sati, prema potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. Ne davati djeci mlađoj od 12 godina. Za starije osobe nisu potrebne promjene u doziranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVodica za ispiranje usta i sprej za oralnu sluznicu: Nema posebnih uvjeta skladištenja. Tablete: Čuvati na temperaturi ne višoj od 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama, pri uporabi lijeka u njegovim različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje samo po sebi ne uzrokuje nikakvu štetu pacijentu, jer su te doze znatno niže od onih koje se uobičajeno koriste u sustavnom liječenju flurbiprofenom. U bolesnika s bubrežnom, srčanom ili jetrenom insuficijencijom lijek NEO BOROCILLINA PROTIV GRLA treba primjenjivati ​​s oprezom. Preporuča se ne kombinirati lijek s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Korištenje proizvoda, osobito ako je produljeno, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije; u takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ne koristiti za dugotrajne tretmane. Nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN vodica za ispiranje usta i NEO BOROCILLINA THROAT PAIN sprej za oralnu sluznicu (sva pakiranja) sadrže:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanola na 10 ml vodice za ispiranje usta. Može izazvati osjećaj peckanja na oštećenoj koži. - hidrogenirano polioksidno ricinusovo ulje koje može uzrokovati lokalne kožne reakcije. - parahidroksi benzoati koji mogu uzrokovati alergijske reakcije (čak i odgođene). NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom naranče i meda i NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom limuna i meda također sadrže bojilo sunset yellow (E110) koje može izazvati alergijske reakcije.NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 8,75 mg pastile (sve prezentacije) sadrži izomalt: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpak, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Kao što je pokazano u nekim kliničkim studijama, flurbiprofen može povremeno smanjiti diuretičko djelovanje furosemida. Nadalje, flurbiprofen može povremeno ometati djelovanje antikoagulantnih lijekova. Međutim, nije dokazana interakcija flurbiprofena s digoksinom, tolbutamidom i antacidima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena NEO BOROCILLINA BOLOVI U GRLU, osobito ako je dugotrajna, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije; u takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon sistemske primjene viših doza: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaksija, angioedem, alergijska reakcija. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Vrtoglavica, cerebrovaskularni inzult, poremećaji vida, optički neuritis, migrena, parestezija, depresija, zbunjenost, halucinacije, vrtoglavica, nelagoda, umor i pospanost. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reaktivnost respiratornog trakta (astma, bronhospazam i dispneja). \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Sljedeće je prijavljeno nakon primjene flurbiprofena: mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerativni stomatitis, gastrointestinalno krvarenje i egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti. Rjeđe su opaženi gastritis, peptički ulkus, perforacija i krvarenje iz ulkusa. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Poremećaji kože uključujući osip, svrbež, urtikariju, purpuru i vrlo rijetko bulozne dermatoze (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoksičnost u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis i nefrotski sindrom. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, prijavljeni su rijetki slučajevi zatajenja bubrega. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKod primjene NEO BOROCILLINA THROAT PAIN rijetke su situacije predoziranja. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Simptomi predoziranja mogu uključivati mučninu, povraćanje i gastrointestinalnu iritaciju. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Liječenje treba uključivati ispiranje želuca i, ako je potrebno, korekciju slike elektrolita u serumu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće flurbiprofen se ne smije primjenjivati osim ako to nije nužno. Lijek koji se daje tijekom trudnoće može odgoditi početak porođaja i produžiti njegovo trajanje. Ne preporučuje se primjena flurbiprofena u dojilja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210881863,"sku":"035760038","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791037.jpg?v=1767164566"},{"product_id":"benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie","title":"Benagol tablete s vitaminom C okusom naranče 36 tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptik usne šupljine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma začina i aroma đumbira (sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalol). BENAGOL tablete s okusom meda i limuna Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, esencija mente i esencija limuna (sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol), med (invertni šećer). BENAGOL Pastile bez šećera s okusom limuna Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL tablete s okusom jagode bez šećera Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol). BENAGOL Cold Mint tablete s okusom mente Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma mente i esencija eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob) i esencija eukaliptusa (sadrži d-limonen). BENAGOL tablete s vitaminom C okusom naranče Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; natrijev askorbat 74,9 mg; askorbinska kiselina 33,5 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol), propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, antocijane (E163) (sadrži natrij), aromu šljive, aromu vrhnja, aromu začina i aromu đumbira (sadrži cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol), zasićeni trigliceridi srednjeg lanca. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: esenciju mente i esenciju limuna (sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol), vinsku kiselinu, med (invertni šećer), tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuću saharozu. \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: indigo karmin (E 132) (sadrži natrij), esenciju eukaliptusa (sadrži d-limonen), vinsku kiselinu, tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob). \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom naranče s vitaminom C\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, aromu naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol), levomentol, propilen glikol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom limuna bez šećera\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: aromu limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, dlimonen, geraniol i linalol), natrijev saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: aromu jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol), antocijane (E163) (sadrži natrij), natrij saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint tablete okusa\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: ksilitol, levomentol, aromu mente i esenciju eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol), tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Ne davati djeci mlađoj od 6 godina. BENAGOL okus mentol-eukaliptol je kontraindiciran u djece s poviješću epilepsije ili febrilnih konvulzija. Nemojte davati BENAGOL Cold Mint aromu i BENAGOL Ginger and Spice aromu djeci mlađoj od 12 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za ublažavanje simptoma. \u003cb\u003eOdrasli i djeca starija od 6 godina:\u003c\/b\u003e Jedna tableta svaka 2 ili 3 sata. Za djecu stariju od 6 godina posavjetujte se s liječnikom za odgovarajuću dozu. Nemojte prekoračiti preporučene doze, a posebno za BENAGOL s okusom vitamina C naranče i BENAGOL s okusom hladne mente nemojte prekoračiti dnevni maksimum od 8 tableta. Za sve ostale okuse BENAGOL-a nemojte prekoračiti maksimalnu dnevnu dozu od 12 tableta. \u003cu\u003eDajte BENAGOL Cold Mint okus i BENAGOL Ginger and Spice okus odraslima i djeci starijoj od 12 godina\u003c\/u\u003e. Trajanje tretmana s BENAGOL mentol-eukaliptol aromom ne smije biti duže od 3 dana. BENAGOL okus limuna bez šećera i BENAGOL okus jagode bez šećera prikladni su za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. \u003ci\u003eStarije stanovništvo\u003c\/i\u003e Nema dostupnih podataka. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Oromukozna primjena. Tabletu treba polako otopiti u ustima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudite oprezni s djecom predškolske dobi jer ako tablete progutaju cijele mogu izazvati gušenje. U slučaju pojave senzibilizacije ili iritacije, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. BENAGOL okus mentol-eukaliptol sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput konvulzija kod dojenčadi i djece. Liječenje lijekom BENAGOL s okusom mentol-eukaliptol ne smije se produžiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao što su npr. \u003ci\u003ena primjer kamfor, cineol, niaouli, divlji timijan, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina\u003c\/i\u003e (zbog njihovih lipofilnih svojstava brzina metabolizma i odlaganja nije poznata) u tkivima i mozgu, posebice kod neuropsiholoških poremećaja. Ne smije se koristiti doza veća od preporučene kako bi se izbjegao povećan rizik od nuspojava lijeka i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). BENAGOL aroma mentol-eukaliptol je zapaljiva, ne smije se približavati plamenu. \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina, BENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol, BENAGOL tablete okusa naranče s vitaminom C, BENAGOL tablete okusa hladna metvica sadrže\u003c\/u\u003e Tekuća glukoza: - Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - Uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa: BENAGOL tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,10 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom meda i limuna sadrže 0,98 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,01 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 0,97 g glukoze po tableti. BENAGOL Cold Mint tablete okusa sadrže 1,10 g glukoze po tableti. - Tekuća glukoza sadrži sulfite. Ovi lijekovi rijetko mogu uzrokovati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam. - Tekuća glukoza sadrži pšenični škrob. Ovi lijekovi sadrže samo vrlo malu količinu glutena (iz pšeničnog škroba). Ovi lijekovi se smatraju \"bez glutena\" i vrlo je mala vjerojatnost da će izazvati probleme ako pacijent ima celijakiju. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom đumbira i začina ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom meda i limuna ne sadrži više od 19,52 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL okusa mentol-eukaliptol ne sadrži više od 20,26 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom vitamina C naranče ne sadrži više od 19,38 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL Cold Mint tableta okusa ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija), ne bi trebao uzimati ove lijekove. Tekuća saharoza: - Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. - Uzeti u obzir kod osoba koje boluju od šećerne bolesti: BENAGOL tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,38 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom meda i limuna sadrže 1,44 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,50 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 1,44 g saharoze po tableti. BENAGOL Cold Mint tablete okusa sadrže 1,38 g saharoze po tableti. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina, BENAGOL tablete s okusom mentola i eukaliptola\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tablete s vitaminom C okusom naranče, BENAGOL tablete okusom limuna bez šećera, BENAGOL tablete okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovi lijekovi sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti su 'bez natrija'. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom limuna bez šećera i BENAGOL tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovi lijekovi sadrže tekući maltitol i izomalt. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Mogu imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola i izomalta je 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži pomoćne tvari koje mogu uzrokovati osjećaj topline u ustima i grlu kada usisate pastilu. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži med (invertni šećer). Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži d-limonen. D-limonen može izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom naranče s vitaminom C\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 3 mg propilenglikola po tableti. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom limuna bez šećera\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 7,30 mg propilen glikola u jednoj tableti. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint tablete okusa\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol. Benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 1,89 mg propilen glikola u jednoj tableti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL okus mentol-eukaliptol ne smije se koristiti zajedno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetičkim preparatima) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - okus eukaliptola: zbog prisutnosti mentola i nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. Nuspojave povezane s primjenom 2,4 diklorobenzilnog alkohola, amilmetakrezola, levomentola i askorbinske kiseline navedene su u nastavku, podijeljene prema učestalosti i organskoj skupini. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (≥1\/10); Često (≥1\/100 i \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rijetko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: Preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: glositis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: bolovi u trbuhu, mučnina, gastrointestinalne nelagode.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: Osip na koži.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMoguće predoziranje može uzrokovati samo gastrointestinalne smetnje, za koje je potrebno poduzeti odgovarajuće simptomatsko liječenje. BENAGOL Okus mentol-eukaliptol: u slučaju slučajnog oralnog uzimanja ili nepravilne primjene u dojenčadi i djece postoji rizik od neuroloških poremećaja. Ako je potrebno, primijeniti odgovarajuće simptomatsko liječenje u specijaliziranim centrima za liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU trudnica i dojilja proizvod se smije primjenjivati samo ako je to apsolutno neophodno. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Ne postoje, ili su ograničeni podaci o primjeni djelatnih sastojaka BENAGOLA u trudnica. BENAGOL okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se u trudnoći i kod žena generativne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nije poznato izlučuju li se djelatne tvari ili njihovi metaboliti u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za novorođenčad i dojenčad. Askorbinska kiselina ili njeni metaboliti izlučuju se u majčino mlijeko. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o učinku na plodnost. BENAGOL okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se ženama u generativnoj dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema prijavljenih učinaka na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211307847,"sku":"016242152","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791030.jpg?v=1767164668"},{"product_id":"aspi-gola-dol-mal-di-gola-16-pastiglie-arancia-senza-zucchero","title":"Aspi Gola Dol Upaljeno grlo 16 pastila naranče bez šećera","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspi Gola Dol Protuupalni bomboni za grlo\u003c\/strong\u003e je lijek koji se temelji na flurbiprofenu, formuliran u praktične tablete za otapanje u ustima i dizajniran za brzo ublažavanje \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e, također praćen upalom i dugotrajnom boli. Njegovo izlaganje u \u003cstrong\u003ekoji se sastoji od 16 tableta bez šećera s okusom naranče\u003c\/strong\u003e čini tretman posebno pogodnim za one koji traže učinkovito, ali delikatno djelovanje, u kombinaciji s ugodnim okusom i bez dodanih šećera, također idealnim za one koji slijede kontroliranu dijetu ili boluju od dijabetesa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrce učinkovitosti Aspi Gola Dol leži u prisutnosti \u003cstrong\u003eflurbiprofen 8,75 mg\u003c\/strong\u003e po tableti, aktivni sastojak koji pripada klasi NSAID (nesteroidni protuupalni lijekovi), poznat po svom dvostrukom djelovanju: \u003cstrong\u003eprotuupalno i analgetski\u003c\/strong\u003e. To nam omogućuje da interveniramo ne samo na bolni simptom, već i na temeljni upalni uzrok, čime se liječi orofaringealna nelagoda u njezinu korijenu. Pastile djeluju lokalno, polako se otapaju u ustima i izravno dospijevaju na zahvaćeno područje, potičući brzo i produljeno olakšanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspi Gola Dol posebno je indiciran za simptomatsko liječenje upala orofaringealne šupljine različitog podrijetla: \u003cstrong\u003ehladno upaljeno grlo, faringitis, tonzilitis, laringitis\u003c\/strong\u003e, ili jednostavno kao pomoćno sredstvo u slučaju \u003cstrong\u003eiritacija zbog vokalnih napora ili izloženosti vanjskim agensima\u003c\/strong\u003e poput dima ili suhog zraka. Zahvaljujući ciljanoj učinkovitosti, može se koristiti i kod afti ili nadraženih desni, nudeći trenutačno umirujuće i protuupalno djelovanje.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto biste trebali koristiti Aspi Gola Dol Sore Throat 16 Orange Pastile bez šećera? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s orofaringealnom boli (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI I POMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je sastav Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Orange Pastila bez šećera?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJedna tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem: \u003c\/u\u003eglukoza, saharoza Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eizomalt; maltitol, tekućina; acesulfam kalij; makrogol 300; kalijev hidroksid; ponceau 4R (E-124); žuto narančasta S (E-110); prirodna aroma naranče; levomentol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako uzimati Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Orange pastile bez šećera?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: 1 tableta svakih 3-6 sati, po potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Polako otopite u ustima. Kao i kod svih pastila, kako bi se izbjegla lokalna iritacija, pastile flurbiprofena također treba pomicati u ustima tijekom primjene. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se pastile bez šećera Aspi Gola Dol 16 naranče ne smiju koristiti i koje nuspojave mogu izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNemojte koristiti lijek kod djece mlađe od 12 godina. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija, alergija, rinitis, angioedem, bronhospazam) na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Flurbiprofen je također kontraindiciran u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-om. Flurbiprofen ne smiju uzimati bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem jetre i zatajenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). Treći trimestar trudnoće.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na nesteroidne protuupalne lijekove, a one se mogu sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije (b) reaktivnosti respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja (c) različiti kožni poremećaji, uključujući na primjer kožne osipe različitih vrsta, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativnu i buloznu dermatozu (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Lokalna primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije. Otapanje lijeka u obliku tableta u usnoj šupljini može biti popraćeno osjećajem topline ili trnjenja u orofarinksu. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu. Odnose se na one koji su otkriveni primjenom flurbiprofena koji se koristi kratkoročno iu dozama koje su kompatibilne s klasifikacijom lijekova za samoliječenje. Pri liječenju kroničnih stanja i tijekom duljeg vremenskog razdoblja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom flurbiprofena podijeljene su u nastavku na temelju klasifikacije organskih sustava i učestalosti. Učestalost je definirana kao: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥1\/100, \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e - \u003cb\u003eUčestalost\u003c\/b\u003e - \u003cb\u003eNuspojave\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Nepoznato - Anemija, trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza\u003cbr\u003ePoremećaji živčanog sustava - Često - Vrtoglavica, glavobolja, parestezija\u003cbr\u003eManje često - pospanost\u003cbr\u003eNepoznato - cerebrovaskularni inzulti, optički neuritis, migrena, stanja konfuzije, vrtoglavica\u003cbr\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Rijetko - Anafilaktičke reakcije\u003cbr\u003eNepoznato - angioedem, preosjetljivost\u003cbr\u003ePoremećaji oka - Nepoznato - Poremećaji vida\u003cbr\u003ePoremećaji uha i labirinta - Nepoznato - Tinitus\u003cbr\u003eSrčani poremećaji - Nepoznato - Zatajenje srca, edem\u003cbr\u003eVaskularni poremećaji - Nepoznato - Hipertenzija\u003cbr\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Često - Iritacija grla\u003cbr\u003eManje često - astma, bronhospazam i dispneja, mjehurići u orofarinksu, orofaringealna hipestezija\u003cbr\u003eGastrointestinalni poremećaji - Često - Proljev, čirevi u ustima, mučnina, oralna bol, oralna parestezija, orofaringealna bol, oralna nelagoda (osjećaj vrućine ili peckanja, trnci u ustima)\u003cbr\u003eManje često - distenzija abdomena, bol u abdomenu, zatvor, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje\u003cbr\u003eNepoznato - melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje, kolitis, egzacerbacija Crohnove bolesti, gastritis, peptički ulkus, perforacija želuca, krvarenje iz ulkusa\u003cbr\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - manje često - osip, svrbež\u003cbr\u003eNepoznato - urtikarija, purpura, bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem)\u003cbr\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Nepoznato - Nefrotoksičnost, tubulointersticijski nefritis i nefrotski sindrom, zatajenje bubrega (kao i kod drugih NSAIL)\u003cbr\u003eOpći poremećaji i reakcije na mjestu primjene - Manje često - Pireksija, bol\u003cbr\u003eNepoznato - nelagoda, umor\u003cbr\u003eHepatobilijarni poremećaji - Nepoznato - Hepatitis\u003cbr\u003ePsihijatrijski poremećaji - manje često - nesanica\u003cbr\u003eNepoznato - depresija, halucinacije\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave. \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspi Gola Dol Sore Throat 16 pastila naranče bez šećera?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Ipak, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Flurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji s: - \u003ci\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/i\u003e: osim ako liječnik nije preporučio unos acetilsalicilne kiseline u niskim dozama (ne prekoračujući 100 mg\/dan ili lokalne profilaktičke doze za zaštitu kardiovaskularnog sustava); Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). - \u003ci\u003eCox-2 inhibitori i drugi NSAIL\u003c\/i\u003e: Treba izbjegavati istodobnu primjenu drugih NSAID-a, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, zbog mogućih aditivnih učinaka i povećanog rizika od nuspojava (vidjeti dio 4.4.)\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u kombinaciji s: - \u003ci\u003eAntikoagulansi:\u003c\/i\u003e NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4). - \u003ci\u003eAntitrombocitna sredstva\u003c\/i\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. - \u003ci\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI)\u003c\/i\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. - \u003ci\u003eAntihipertenzivi (diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II)\u003c\/i\u003e: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika. Drugi antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (ovi bolesnici moraju biti odgovarajuće hidrirani). - \u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u gastrointestinalnom traktu. - \u003ci\u003eSrčani glikozidi\u003c\/i\u003e: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti VGR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi. - \u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e: povećan rizik od nefrotoksičnosti. - \u003ci\u003eKortikosteroidi\u003c\/i\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.4). - \u003ci\u003eLitij:\u003c\/i\u003e postoje dokazi o mogućem povećanju razine litija u plazmi. - \u003ci\u003eMetotreksat\u003c\/i\u003e: Može doći do povećanja razine metotreksata u plazmi. - \u003ci\u003eMifepriston\u003c\/i\u003e: NSAID-i se ne smiju koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona, jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona. - \u003ci\u003eKinolonski antibiotici\u003c\/i\u003e: Podaci na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. - \u003ci\u003eTakrolimus\u003c\/i\u003e: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju zajedno s takrolimusom. - \u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e: Povećani rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMogu li se Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 pastile bez šećera naranče koristiti tijekom trudnoće i dojenja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen se ne smije primjenjivati tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće osim ako to nije nužno. \u003ci\u003ePrimjena flurbiprofena tijekom trećeg tromjesečja trudnoće je kontraindicirana.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Postoje dokazi koji upućuju na to da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Orange Pastile bez šećera?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eU preporučenim dozama, pri primjeni lijeka u različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje ne šteti bolesniku, jer je doza flurbiprofena znatno niža od one koja se uobičajeno koristi u sustavnom liječenju. \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. \u003ci\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/i\u003e Prijavljeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom ili alergijama u anamnezi. Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. \u003ci\u003eOstali NSAIL\u003c\/i\u003e Preporučljivo je ne kombinirati lijek s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.5). \u003ci\u003eSistemski eritematozni lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva\u003c\/i\u003e Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eOštećenje srca, jetre i bubrega\u003c\/i\u003e Lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika sa srčanom, bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i precipitirati zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/i\u003e Prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom), budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih NSAIL, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). \u003ci\u003eUčinci na središnji živčani sustav\u003c\/i\u003e Glavobolja izazvana analgeticima. U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih reakcija. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2). Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003ci\u003eDermatološki učinci\u003c\/i\u003e Primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i obratiti se liječniku kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003ci\u003eInfekcije\u003c\/i\u003e Budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofena. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija za početak antibiotske terapije. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e ASPI GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže glukozu. Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. ASPI GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Ne koristiti za produljena liječenja dulja od 7 dana. Ako ne primijetite značajne rezultate nakon 3 dana tretmana, uzrok može biti neko drugo patološko stanje. U tim slučajevima preporučljivo je posavjetovati se s liječnikom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eS obzirom na smanjeni sadržaj aktivnog sastojka i njegovu lokalnu primjenu, malo je vjerojatno da može doći do predoziranja. \u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Kod većine bolesnika koji uzimaju klinički velike količine NSAID-a razvija se mučnina, povraćanje, gastrointestinalna iritacija, epigastrična bol ili rjeđe proljev. Mogući su i tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima intoksikacije NSAID-om uočena je toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje pospanošću, povremeno razdražljivošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučaju teške intoksikacije NSAID-om, može doći do metaboličke acidoze i protrombinsko vrijeme\/INR može biti produljen, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNe utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako čuvate Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 narančastih pastila bez šećera?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva nikakve posebne mjere opreza pri čuvanju.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format pastila Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Orange bez šećera?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e16 tableta\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRAVNI TEKST O DROGAMA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdgovornost za sadržaj\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvaj list sadrži podatke koji ne smiju zamijeniti liječničku dijagnozu ili savjet, jer samo liječnik može sastaviti bilo koji recept i dati terapijske indikacije. Svi sadržaji moraju biti razumljivi i isključivo su informativne prirode te usmjereni isključivo na skretanje pozornosti kupaca ili potencijalnih kupaca u fazi prije kupnje proizvoda koji se prodaju putem ove stranice. U slučaju patologija, poremećaja ili alergija uvijek je najbolje prvo se posavjetovati s liječnikom.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImajte na umu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazivi proizvoda, sastojci i postoci navedeni u opisima samo su indikativni i mogu biti podložni promjenama ili ažuriranjima od strane proizvodnih tvrtki. Zbog nemogućnosti prilagođavanja ovim ažuriranjima u stvarnom vremenu, fotografije i tehničke informacije o proizvodima uključenim na Dottortili.com mogu se razlikovati od onih prikazanih na etiketi ili na drugi način distribuiranih od strane proizvodnih tvrtki. Čini se da je jedini identifikacijski element ministarski kod MINSAN. Mrežna ljekarna Dottortili.com ne jamči za istinitost i ažurnost objavljenih podataka te odbija svaku odgovornost za eventualne pogreške, propuste ili neažuriranje istih. Dottortili.com ne preuzima nikakvu odgovornost za štete bilo koje prirode koje mogu proizaći iz pristupa objavljenim informacijama.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIzvor podataka: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeb stranica: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBazu podataka Farmadati Italia koriste gotovo sve ljekarne, parafarmaceutike, travarnice, trgovine ljekovitom robom, velike maloprodaje, kompjuterizirani liječnici itd. zahvaljujući jamstvu povijesne pouzdanosti, ozbiljnosti i profesionalnosti tvrtke na nacionalnom teritoriju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSustav upravljanja Farmadati Italia S.r.l usklađen je sa zahtjevima standarda UNI EN ISO 9001:2015 za sustave upravljanja kvalitetom i UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 za sustave upravljanja informacijskom sigurnošću.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213798215,"sku":"050316037","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dol-mal-di-gola-16-pastiglie-arancia-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213791354.jpg?v=1767156225"},{"product_id":"bactoblis-30-compresse-orosolubili-probiotico-gola","title":"Bactoblis 30 bukalnih probiotičkih tableta za grlo","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBactoblis 30 bukalnih probiotičkih tableta za grlo\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003edodatak prehrani\u003c\/strong\u003e inovativan, dizajniran za \u003cstrong\u003eblagostanje grla\u003c\/strong\u003e i zaštitu od \u003cstrong\u003ebakterijska flora usne šupljine\u003c\/strong\u003e. Svaka tableta sadrži odabrani soj \u003cstrong\u003eStreptococcus salivarius K12 (BLIS K12)\u003c\/strong\u003e, a \u003cstrong\u003emliječni ferment\u003c\/strong\u003e specifična koja potiče ravnotežu oralne mikroflore i pomaže u jačanju \u003cstrong\u003eimunološka obrana\u003c\/strong\u003e lokalni. Zahvaljujući ciljanom djelovanju, Bactoblis je posebno pogodan za \u003cstrong\u003eprevencija faringitisa i tonzilitisa\u003c\/strong\u003e, pomaže u smanjenju učestalosti respiratornih infekcija i održavanju zdravlja grla, osobito u najkritičnijim razdobljima.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003ebukalne tablete\u003c\/strong\u003e Bactoblisa lako se uzimaju: polako se otapaju u ustima, osiguravajući postupno i produljeno otpuštanje aktivnih sastojaka izravno u \u003cstrong\u003eusne šupljine\u003c\/strong\u003e. Proizvod je prikladan za oboje \u003cstrong\u003edjece i odraslih\u003c\/strong\u003e, idealno za a \u003cstrong\u003esvakodnevno korištenje\u003c\/strong\u003e i za one koji žele prirodnu potporu u \u003cstrong\u003eprevencija infekcija grla\u003c\/strong\u003e. Bactoblis je \u003cstrong\u003ebez glutena\u003c\/strong\u003e i predstavlja ugodan \u003cstrong\u003eokus jagode\u003c\/strong\u003e, čineći konzumaciju ugodnom čak i za najmlađe.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nOdaberite \u003cstrong\u003ebaktoblis\u003c\/strong\u003e znači osloniti se na a \u003cstrong\u003eoralni probiotik\u003c\/strong\u003e najnovije generacije, osmišljen za podršku zdravlju grla i imunološkog sustava, pruža učinkovitu zaštitu od infekcija i promiče prirodnu ravnotežu oralne bakterijske flore.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto biste trebali koristiti Bactoblis 30 bukalne probiotičke tablete za grlo? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDodatak prehrani na bazi probiotika Streptococcus salivarius K12 (BLIS K12), u bukalnim tabletama, formuliran za poticanje ravnoteže mikroflore usne šupljine i podršku prirodnoj lokalnoj imunološkoj obrani na razini grla.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto sadrže Bactoblis 30 bukalne probiotičke tablete za grlo?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProsječne vrijednosti* po tableti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStreptococcus salivarius Blis K12: 1 milijarda CFU**\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*Sadržaj u živim i održivim stanicama odnosi se na pravilno uskladišten proizvod. Ako je proizvod ispravno pohranjen, sadržaj živih ćelija održava se do isteka roka valjanosti.\u003cbr\u003e**Jedinice za formiranje kolonije.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Bactoblis 30 bukalne probiotičke tablete za grlo?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUzmite 1 tabletu dnevno tijekom najmanje 90 dana liječenja. Tablete su topljive u ustima. Treba ih otopiti u ustima dok se potpuno ne otope, navečer, prije spavanja, nakon pranja zuba. Ne smiju se žvakati niti rastvarati u vodi. Preporučljivo je ne piti niti gutati ništa neposredno nakon primjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Bactoblis 30 bukalnih probiotičkih tableta za grlo?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePravna upozorenja\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata djece mlađe od tri godine.\u003cbr\u003eDodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako čuvati Bactoblis 30 bukalne probiotičke tablete za grlo?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBactoblis sadrži žive mliječne fermente, osjetljive na toplinu: stoga se preporuča izbjegavati izlaganje izvorima topline ili promjenama temperature, čuvati ga podalje od svjetlosti i, po mogućnosti, na temperaturi između +2°C i +8°C i transportirati ga na temperaturama nižim od 25°C u razdobljima ne duljim od 48 sati. Minimalni rok trajanja odnosi se na ispravno skladišten proizvod u neoštećenom pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format Bactoblis 30 bukalnih probiotičkih tableta za grlo?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePakiranje od 30 bukalnih tableta\u003c\/p\u003e","brand":"Pharmextracta","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749042389319,"sku":"925813925","price":24.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharmextracta-spa-bactoblis-30-compresse-orosolubili-probiotico-gola-farmacia-dottor-tili-1213791311.jpg?v=1767156969"},{"product_id":"claremase-orale-20-flaconi-gola-irritata","title":"Claremase oral 20 bočica protiv upale grla","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eClaremase oral 20 bočica protiv upale grla\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003edodatak prehrani\u003c\/strong\u003e formuliran da ponudi ciljanu podršku u slučaju \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e i poticati \u003cstrong\u003efunkcionalnost mikrocirkulacije\u003c\/strong\u003e. Njegov sastav temelji se na sinergiji \u003cstrong\u003ebromelain\u003c\/strong\u003e u visokoj koncentraciji (2500 GDU\/g, ekstrahirano iz stabljike Ananas comosus) i \u003cstrong\u003eliposomski vitamin C\u003c\/strong\u003e, dva sastojka poznata po svojim blagotvornim svojstvima. Bromelain je a \u003cstrong\u003eprirodni protuupalni\u003c\/strong\u003e koji pomaže smanjiti upalu grla i poduprijeti \u003cstrong\u003edrenažu tjelesnih tekućina\u003c\/strong\u003e, što se pokazalo korisnim čak iu slučaju \u003cstrong\u003eumorne i teške noge\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe \u003cstrong\u003evitamin C\u003c\/strong\u003e prisutan u oralnoj Claremase doprinosi normalnom stvaranju kolagena, neophodnog za zdravlje krvnih žila i kože, te jača imunološku obranu. Ovaj dodatak je posebno prikladan u slučaju \u003cstrong\u003esmanjeni unos bromelaina\u003c\/strong\u003e u prehrani ili od \u003cstrong\u003epovećana potreba\u003c\/strong\u003e zbog stresnih situacija, upale ili rekonvalescencije. Formulacija je \u003cstrong\u003ebez glutena i laktoze\u003c\/strong\u003e, također pogodan za osobe s intolerancijom na hranu.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nClaremase oral 20 bočica idealan je za one koji traže \u003cstrong\u003edodatak mikrocirkulaciji\u003c\/strong\u003e i za \u003cstrong\u003edrenaža tekućina\u003c\/strong\u003e, nudeći valjanu pomoć protiv \u003cstrong\u003eupala grla\u003c\/strong\u003e i promicanje općeg blagostanja. Svaki paket sadrži \u003cstrong\u003e20 jednodoznih bočica\u003c\/strong\u003e 15 ml, praktičan za nošenje i jednostavan za uvijek nositi sa sobom.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristite Claremase oral 20 bočica protiv upale grla? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDodatak prehrani na bazi visoko koncentriranog bromelaina i liposomalnog vitamina C, formuliran za dobrobit grla i pospješivanje drenaže tjelesnih tekućina; Vitamin C doprinosi normalnom stvaranju kolagena i podržava imunološku obranu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Claremase Oral 20 bočica protiv upale grla?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePročišćena voda; zaslađivač: fruktoza; bromelain 2.500 GDU\/g (iz Ananas comosus, stabljika), liposomalni vitamin C (askorbinska kiselina), glicerin, lecitin \u003cstrong\u003esoja\u003c\/strong\u003e (E322), maltodekstrin (E1400), sorbitol (E420), aroma, ksantan guma (E415); konzervansi: kalijev sorbat, natrijev benzoat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ebez \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto sadrži Claremase oral 20 bočica protiv upale grla?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProsječne vrijednosti po 100 ml i bočici\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBromelain: 6,67 g na 100 ml; 1 g po bočici\u003cbr\u003eVitamin C: 3,333 mg na 100 ml; 500 mg (625% NRV*) po bočici\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Referentne vrijednosti hranjivih tvari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Referentne vrijednosti hranjivih tvari\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako mogu koristiti Claremase oral 20 bočica protiv upale grla?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 bočica dnevno osim ako liječnik nije drugačije propisao.\u003cbr\u003eProtresite bočicu prije upotrebe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Claremase oral 20 bočica protiv upale grla?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe preporučamo korištenje proizvoda u slučaju dokazane preosjetljivosti na neki od navedenih sastojaka.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePravna upozorenja\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata djece mlađe od tri godine.\u003cbr\u003eDodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako čuvati Claremase oral 20 bočica protiv upale grla?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProizvod se mora čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C, na suhom mjestu i dalje od izvora svjetlosti i topline.\u003cbr\u003eNavedeni rok valjanosti odnosi se na proizvod u neotvorenoj ambalaži, pravilno uskladišten.\u003cbr\u003eRok valjanosti s neoštećenim pakiranjem: 24 mjeseca.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format Claremase oral 20 bočica protiv upale grla?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 bočica od 15 ml.\u003cbr\u003eUkupna neto težina: 345 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749047828807,"sku":"988148146","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-claremase-orale-20-flaconi-gola-irritata-farmacia-dottor-tili-1213791281.jpg?v=1767157668"},{"product_id":"reflutech-spray-orale-30-ml-sollievo-gola","title":"Reflutech oralni sprej 30 ml za ublažavanje grla","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eReflutech oralni sprej 30 ml za ublažavanje grla\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003edodatak prehrani\u003c\/strong\u003e formuliran da ponudi brzu \u003cstrong\u003eolakšanje grla\u003c\/strong\u003e i favorizirati \u003cstrong\u003edobrobit respiratornog trakta\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući svom sastavu baziranom na \u003cstrong\u003ebiljni ekstrakti\u003c\/strong\u003e kako \u003cstrong\u003etrputac\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealtea\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eljubičasta\u003c\/strong\u003e, proizvod obavlja a \u003cstrong\u003eomekšavajuće i umirujuće djelovanje\u003c\/strong\u003e na \u003cstrong\u003eusne šupljine\u003c\/strong\u003e i dalje \u003cstrong\u003eprvi respiratorni trakt\u003c\/strong\u003e, što se pokazalo posebno prikladnim u slučaju \u003cstrong\u003enadraženost grla\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPrisutnost \u003cstrong\u003ebromelain\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehijaluronska kiselina\u003c\/strong\u003e doprinosi a\u003cstrong\u003edjelovanje podmazivanja\u003c\/strong\u003e i jednome \u003cstrong\u003ezaštita mehaničke barijere\u003c\/strong\u003e na sluznicama, smanjujući nelagodu i potičući prirodnu hidrataciju grla. Eterično ulje od \u003cstrong\u003emetvica\u003c\/strong\u003e daje ugodan osjećaj svježine, dok minerali vole \u003cstrong\u003emangan\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebakar\u003c\/strong\u003e podržavaju normalno funkcioniranje obrambenih snaga organizma.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eReflutech sprej za usta\u003c\/strong\u003e pogodan je za oboje \u003cstrong\u003eodrasli i djeca\u003c\/strong\u003e i jednostavan je za korištenje zahvaljujući praktičnosti \u003cstrong\u003eSprej u obliku spreja od 30 ml\u003c\/strong\u003e, idealno za a \u003cstrong\u003eoralnu upotrebu\u003c\/strong\u003e ciljano i lokalizirano. Njegova prirodna formula, bez iritirajućih tvari, čini ga pravim saveznikom za one koji traže \u003cstrong\u003edjelotvoran i nježan lijek protiv upale grla\u003c\/strong\u003e i iritacije usne šupljine.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Reflutech oralni sprej 30 ml throat relief? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAparat za oralnu primjenu na bazi biljnih ekstrakata trpuca, bijelog sljeza i sljeza, s bromelainom i hijaluronskom kiselinom, indiciran za ublažavanje iritacije i upale grla. Djeluje omekšavajuće i umirujuće na usnu šupljinu i gornje dišne ​​putove, nudeći mehaničku barijernu zaštitu na sluznicama.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Reflutech oralni sprej 30 ml throat relief?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePročišćena voda, Plantain d.e. 1\/4 (Plantago major L., trava), sljez d.e. (Althaea officinalis, korijen), sljez d.e. (Malva sylvestris, listovi), bromelain 2.500 GDU, L-lizin klorohidrat, natrijev hijaluronat, natrijev klorid, metvica o.e. (Mentha x piperita L.), manganov glukonat, bakrov glukonat; konzervans: kalijev sorbat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto Reflutech oralni sprej 30 ml throat relief sadrži?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProsječne vrijednosti po dozi\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrputac d.e. 1\/4: 45 mg\u003cbr\u003eAltea d.e.: 45 mg\u003cbr\u003eSljez d.e.: 45 mg\u003cbr\u003eBromelain: 40 mg, 100 GDU\u003cbr\u003eHijaluronska kiselina: 9 mg\u003cbr\u003eL-lizin: 18 mg\u003cbr\u003eMangan: 0,38 mg (19% VNR*)\u003cbr\u003eBakar: 0,36 mg (36% VNR*)\u003cbr\u003eO.E. metvice: 2 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Referentne vrijednosti hranjivih tvari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Referentne vrijednosti hranjivih tvari\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Reflutech oralni sprej 30 ml throat relief?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 spreja 2-3 puta dnevno.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Reflutech oralni sprej 30 ml throat relief?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePravna upozorenja\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata djece mlađe od tri godine.\u003cbr\u003eDodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Reflutech oralni sprej 30 ml throat relief?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na suhom mjestu, dalje od svjetla i izvora topline.\u003cbr\u003eRok valjanosti u neotvorenom pakiranju: 36 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Reflutech oralnog spreja 30 ml throat relief?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBočica s raspršivačem od 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Piemme Pharmatech","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749066408263,"sku":"974059356","price":20.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/piemme-pharmatech-reflutech-spray-orale-30-ml-sollievo-gola-farmacia-dottor-tili-1258975888.jpg?v=1789559590"},{"product_id":"synchrolevels-spray-orale-30-ml","title":"SynchroLevels sprej za usta 30 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSynchroLevels sprej za usta 30 ml\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003edodatak prehrani\u003c\/strong\u003e inovativan, formuliran za pružanje ciljane podrške u trenucima \u003cstrong\u003efizička iscrpljenost\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edebilitacija\u003c\/strong\u003e i tijekom razdoblja posebne energetske potrebe. Zahvaljujući njegovom \u003cstrong\u003eprikladna formulacija oralnog spreja\u003c\/strong\u003e, dopušta a \u003cstrong\u003ebrza i učinkovita sublingvalna apsorpcija\u003c\/strong\u003e, izbjegavajući želučanu razgradnju i osiguravajući maksimalnu bioraspoloživost aktivnih sastojaka.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nNjegov jedinstveni sastav uključuje \u003cstrong\u003evitamin A\u003c\/strong\u003e (retinol), \u003cstrong\u003eTiamin\u003c\/strong\u003e (vitamin B1), \u003cstrong\u003epiridoksin\u003c\/strong\u003e (vitamin B6) e \u003cstrong\u003eSelen\u003c\/strong\u003e, temeljni elementi za \u003cstrong\u003eenergetska podrška\u003c\/strong\u003e i zaštitu stanica od oksidativnog stresa. Obogaćen sa \u003cstrong\u003ePidolirani nogomet\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMagnezijev pidolat\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eriblji peptidi\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eL-cistein\u003c\/strong\u003e, SynchroLevels oralni sprej 30 ml posebno je prikladan kao \u003cstrong\u003erevitalizirajuće\u003c\/strong\u003e i za \u003cstrong\u003epodršku tijekom liječenja raka\u003c\/strong\u003e, nudeći konkretnu pomoć onima koji se suočavaju s razdobljima posebne krhkosti.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPraktično pakiranje od \u003cstrong\u003e30 ml\u003c\/strong\u003e omogućuje jednostavno i diskretno korištenje u bilo koje doba dana. SynchroLevels oralni sprej idealan je izbor za one koji traže \u003cstrong\u003edodatak prehrani na bazi prirodnih sastojaka\u003c\/strong\u003e, osmišljen za promicanje opće dobrobiti i obnavljanje energije u trenucima najveće potrebe.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto bih trebao koristiti SynchroLevels oralni sprej 30 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDodatak prehrani u spreju za usta s brzom sublingvalnom apsorpcijom, formuliran za pružanje podrške u trenucima fizičke iscrpljenosti, iscrpljenosti i povećanih energetskih potreba. Vitamin A, tiamin (B1), piridoksin (B6) i selen doprinose energetskoj potpori i zaštiti stanica od oksidativnog stresa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži SynchroLevels oralni sprej 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDemineralizirana voda; stabilizator: glicerol; etilni alkohol, laktoferin (derivat \u003cstrong\u003emlijeko\u003c\/strong\u003e), aroma, jaja \u003cstrong\u003eriba\u003c\/strong\u003e (stamisom), vitamin B6 (piridoksin hidroklorid); zakiseljivač: jabučna kiselina; okus marelice; emulgator: polisorbat; konzervansi: kalijev sorbat, natrijev benzoat; kalcijev pidolat, magnezijev pidolat, vitamin B1 (tiamin hidroklorid); bojilo: karamel (E150b); vitamin A (retinil palmitat).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto SynchroLevels sprej za usta 30 ml sadrži?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProsječne vrijednosti po dnevnoj dozi 3 ml=15 udaha\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLaktoferin: 100 mg\u003cbr\u003eVitamin B6: 3,00 mg (214% NRV*)\u003cbr\u003eVitamin B1: 1,50 mg (136% VNR*)\u003cbr\u003eVitamin A: 120 mcg (15% VNR*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Referentne vrijednosti hranjivih tvari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Referentne vrijednosti hranjivih tvari\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti SynchroLevels oralni sprej 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUklonite zaštitni poklopac s dozatora. Za svaku primjenu 5 raspršivača pod jezik, ostavljajući jednu minutu bez gutanja. Ova primjena se mora ponoviti tri puta dnevno (dnevna doza 3 ml). Prije upotrebe protresti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja SynchroLevels oralnog spreja 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePretjerana konzumacija može imati laksativne učinke.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePravna upozorenja\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata djece mlađe od tri godine.\u003cbr\u003eDodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva SynchroLevels oralni sprej 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na hladnom i suhom mjestu.\u003cbr\u003eRok valjanosti s neoštećenim pakiranjem: 24 mjeseca.\u003cbr\u003eRok valjanosti nakon otvaranja: 12 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format SynchroLevels oralnog spreja 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml sublingvalnog spreja\u003c\/p\u003e","brand":"Aurora Biosearch","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749071585607,"sku":"935334363","price":33.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aurora-biosearch-srl-synchrolevels-spray-orale-30-ml-farmacia-dottor-tili-1213790711.jpg?v=1767162490"},{"product_id":"aftamed-gel-10-ml-afta-gengivale","title":"Aftamed gel 10 ml gingivalne afte","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAftamed gel 10 ml gingivalne afte\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003especifični oralni gel\u003c\/strong\u003e za liječenje \u003cstrong\u003eafte\u003c\/strong\u003e i od \u003cstrong\u003eoralne lezije\u003c\/strong\u003e poput njih \u003cstrong\u003eafte\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eaftozni stomatitis\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući njegovom \u003cstrong\u003epatentirana formula na bazi hijaluronske kiseline visoke molekularne težine\u003c\/strong\u003e, ovaj proizvod nudi a \u003cstrong\u003edugotrajna zaštita\u003c\/strong\u003e na leziji, pogodujući a \u003cstrong\u003ebrzo smanjenje boli\u003c\/strong\u003e i ubrzavanje prirodnih procesa \u003cstrong\u003ezacjeljivanje afti\u003c\/strong\u003e. Zaštitno djelovanje Aftamed gela pomaže \u003cstrong\u003erehidrirati tkivo desni\u003c\/strong\u003e i smanjiti broj lezija, poboljšavajući oralnu udobnost od prve primjene.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe \u003cstrong\u003ekonzistencija gela\u003c\/strong\u003e dopušta jedno \u003cstrong\u003eciljanu lokalnu primjenu\u003c\/strong\u003e izravno na upaljene desni ili na područja zahvaćena aftama, jamčeći trenutno i dugotrajno olakšanje. \u003cstrong\u003eAftamed gel\u003c\/strong\u003e bezopasan je ako se proguta i može se koristiti prije svega nekoliko puta dnevno \u003cstrong\u003enakon jela\u003c\/strong\u003e, kako bi se područje zaštitilo i promicalo \u003cstrong\u003eliječenje afti\u003c\/strong\u003e. Prisutnost \u003cstrong\u003eksilitol\u003c\/strong\u003e i druge hidratantne komponente pomaže u održavanju oralne sluznice u optimalnom stanju, smanjujući rizik od recidiva.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdealno za one koji pate od \u003cstrong\u003ebol u ustima\u003c\/strong\u003e zbog \u003cstrong\u003egingivalne afte\u003c\/strong\u003e ili \u003cstrong\u003elezije u ustima\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eAftamed gel 10 ml\u003c\/strong\u003e predstavlja učinkovito i sigurno rješenje za svakodnevnu njegu usne šupljine. Praktičan format od 10 ml čini ga praktičnim za nošenje uvijek sa sobom, za \u003cstrong\u003ebrz i diskretan tretman\u003c\/strong\u003e u bilo koje doba dana.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Aftamed gel 10 ml za bolesti desni? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOralni gel na bazi hijaluronske kiseline visoke molekularne težine, indiciran za liječenje afti i oralnih lezija kao što su aftozni ulkusi i aftozni stomatitis; nudi dugotrajnu zaštitu na leziji, potičući smanjenje boli i oralnu udobnost.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Aftamed gel 10 ml za bolesti desni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHijaluronska kiselina visoke molekularne težine (natrijeva sol), voda, ksilitol, celulozna guma, propilen glikol, PEG-40 hidrogenirano ricinusovo ulje, natrijev benzoat, polivinilni alkohol, karbomer (polikarbofil), natrijev hidroksid, diklorbenzilni alkohol, aroma, CI 15985, Acid Blue 9 (CI 42090).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Aftamed gel 10 ml za bolesti desni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNanositi 2-3 puta dnevno, po potrebi i više, nakon jela, tjedan dana ili dok simptomi ne nestanu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Aftamed gela 10 ml kod bolesti desni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIzbjegavati upotrebu u slučaju individualne preosjetljivosti na sastojke.\u003cbr\u003eIzbjegavajte korištenje ako proizvod izgleda vidljivo oštećen.\u003cbr\u003eAko simptomi potraju, obratite se svom liječniku.\u003cbr\u003eNe koristiti nakon isteka roka valjanosti.\u003cbr\u003eNakon uporabe, uklonite sve ostatke proizvoda iz spremnika prije nego što ga zatvorite.\u003cbr\u003eOvaj proizvod je za osobnu upotrebu.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003cbr\u003eRok valjanosti odnosi se na neoštećen i pravilno uskladišten proizvod.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Aftamed gel 10 ml za bolesti desni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValjanost neoštećenog pakiranja: 36 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format Aftamed gela 10 ml za bolesti desni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821888209223,"sku":"943303507","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-gel-10-ml-afta-gengivale-farmacia-dottor-tili-1213790667.jpg?v=1767163410"},{"product_id":"curasept-gel-afte-rapido-dna-10-ml","title":"Curasept rapid DNA gel za afte 10 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eCurasept rapid DNA gel za afte 10 ml\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003ezaštitni gel\u003c\/strong\u003e posebno formuliran da ponudi a \u003cstrong\u003ebrzo oslobađanje od afti\u003c\/strong\u003e i dati im \u003cstrong\u003elezije u ustima\u003c\/strong\u003e malih dimenzija, kao što je aftozni stomatitis, ozljede uzrokovane traumom ili nedostatkom vitamina. Zahvaljujući njegovom \u003cstrong\u003einovativna DNK tehnologija\u003c\/strong\u003e, ovaj medicinski proizvod stvara zaštitnu barijeru koja \u003cstrong\u003esmanjuje bol\u003c\/strong\u003e, štiti i hidratizira ranu, potičući a \u003cstrong\u003ebrže zacjeljivanje\u003c\/strong\u003e afti i malih oralnih lezija.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe \u003cstrong\u003eFormulacija prilagođena veganima\u003c\/strong\u003e Curasept rapid DNA gel za slinavku i šap od 10 ml ne sadrži alkohol, ne peče i ne iritira, jamči delikatnu i sigurnu lokalnu primjenu čak i na najosjetljivijim sluznicama. Gel ne mijenja percepciju okusa, što ga čini idealnim za svakodnevnu upotrebu u slučaju \u003cstrong\u003epojedinačne ili male afte\u003c\/strong\u003e, herpes labialis i druge male lezije u ustima. Praktična tuba od 10 ml omogućuje preciznu i ciljanu primjenu, osiguravajući a \u003cstrong\u003eučinkovit i ugodan tretman\u003c\/strong\u003e za dobrobit vaših usta.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristite Curasept DNA rapid gel za afte 10 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGel medicinski proizvod indiciran za brzo ublažavanje afti i malih lezija u ustima (aftozni stomatitis, lezije uzrokovane traumom ili nedostatkom vitamina) i herpes labialis; stvara zaštitnu barijeru koja smanjuje bol i potiče cijeljenje sluznice.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Curasept DNA rapid gel za afte 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKalcij\/natrij PVM\/MA kopolimer, hidrolizirana DNA\/RNA, natrijev hijalorunat, alantoin, gliciretinska kiselina, ekstrakt korijena Ruscus aculeatus, ulje grana\/lista Leptospermum scoparium, ulje lišća Melaleuca alternifolia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Curasept DNA Rapid gel za afte 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMalu količinu gela, 2-3 puta dnevno tijekom tjedan dana, nanesite direktno na ozlijeđeni dio u ustima, uz pomoć priloženog aplikatora ili čistog, suhog prsta ili štapića od vate. Ne ispirati usta najmanje sat vremena.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Curasept rapid DNA gela za afte 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVanjska uporaba. Ne gutati. Čuvati izvan dohvata djece. U djece mlađe od 6 godina koristiti pod nadzorom odrasle osobe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Curasept rapid DNA gel za afte 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati dalje od izvora topline.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Curasept rapid DNA gela za afte od 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003etuba od 10 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821895844167,"sku":"981110556","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-gel-afte-rapido-dna-10-ml-farmacia-dottor-tili-1213790822.jpg?v=1767155650"},{"product_id":"gengigel-gel-gengivale-20-ml","title":"Gengigel gel za gingivu 20 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eGengigel gel za gingivu 20 ml\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003eoralni medicinski uređaj\u003c\/strong\u003e klase IIa, posebno formuliran za liječenje i zaštitu od \u003cstrong\u003eupaljene desni\u003c\/strong\u003e i poticati \u003cstrong\u003ezacjeljivanje oralnih tkiva\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući prisutnosti \u003cstrong\u003ehijaluronska kiselina\u003c\/strong\u003e visoke čistoće, Gengigel provodi akciju \u003cstrong\u003eumiruje, liječi i obnavlja\u003c\/strong\u003e na desnima, što ga čini posebno pogodnim u slučaju \u003cstrong\u003egingivitis, krvarenje desni, vrećice za desni, recesija desni\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elezije gingive\u003c\/strong\u003e zbog traume, protetike, ortodontskih aparata ili stomatoloških intervencija.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nNjegova inovativna formula pridonosi \u003cstrong\u003eregeneriraju i štite desni\u003c\/strong\u003e, ubrzavajući procese \u003cstrong\u003eiscjeljivanje\u003c\/strong\u003e i smanjenje nelagode uzrokovane upalom ili malim ranama. Gengigel gingival gel također je idealan kao \u003cstrong\u003epodrška nakon profesionalnog čišćenja zuba, vađenja zuba ili zahvata na oralnoj sluznici\u003c\/strong\u003e. Praktični format iz \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e omogućuje ciljanu i higijensku primjenu, savršen za svakodnevnu upotrebu nakon glavnih obroka.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nOdaberite Gengigel gingivalni gel za akciju \u003cstrong\u003ebrzo, učinkovito i delikatno\u003c\/strong\u003e u \u003cstrong\u003enjega desni\u003c\/strong\u003e, poticati \u003cstrong\u003ezacjeljivanje i regeneraciju tkiva desni\u003c\/strong\u003e i održavajte zdravlje svojih usta svaki dan.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Gengigel gingival gel 20 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGingivalni gel na bazi hijaluronske kiseline visoke čistoće, medicinski proizvod indiciran za liječenje i zaštitu upaljenih desni; Ima umirujuće, zacjeljujuće i obnavljajuće djelovanje, a korisno je u slučajevima gingivitisa, krvarenja desni, recesije desni i ozljeda uzrokovanih traumom, protezama, ortodontskim aparatima ili stomatološkim intervencijama.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Gengigel gingival gel 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHijaluronska kiselina 0,025%; ksilitol; pomoćne tvari.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Gengigel gingival gel 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNanositi tri do pet puta dnevno nakon glavnih obroka, uz pravilnu higijenu zuba. Nastavite s primjenama 3-4 tjedna dok simptomi ne nestanu. Za svaku primjenu ispirite usta s 10 ml tekućine, što odgovara jednoj dozi, 1-2 minute. Proizvod je spreman za upotrebu, stoga ga nije potrebno razrjeđivati. Nakon primjene, preporuča se ne unositi hranu ili tekućinu u usnu šupljinu otprilike 30 minuta kako bi se izbjeglo prerano uklanjanje proizvoda.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Gengigel gingivalnog gela 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBočica od 20 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821899743559,"sku":"900904513","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-gengigel-gel-gengivale-20-ml-farmacia-dottor-tili-1213790762.jpg?v=1767166247"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_20.svg?v=1784273322","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr\/collections\/protuupalni-lijekovi-za-usta-grlo-i-desni.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}