{"title":"Protuupalni i lijekovi protiv bolova","description":"\u003cp\u003eLijekovi za kontrolu boli su dvije kategorije: \u003cstrong\u003eprotuupalni\u003c\/strong\u003e I \u003cstrong\u003eanalgetici\u003c\/strong\u003e. Banch protuupalna protuupalna (acetilsalicilna kiselina), Brufen (ibuprofen) ili Voltaren (protuupalna mast na temelju diklofenaka) su \u003cstrong\u003eNe -froidni protuupalni lijekovi\u003c\/strong\u003e (Navijači). Oni \u003cstrong\u003eSmanjiti upalu\u003c\/strong\u003e koja se očituje bolovima, toplinom, crvenilom i oticanjem. Analgetici ili lijekovi protiv bolova kontroliraju bol, ali ne i upalu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eanalgetski lijekovi\u003c\/strong\u003e Kao i tahipirin (paracetamol) također ima \u003cstrong\u003eantipiretski učinak\u003c\/strong\u003e, kao i lijek protiv bolova. Osim toga, lijekovi protiv bolova imaju skromnije nuspojave od protuupalnih i jesu \u003cstrong\u003eDa preferiram posebno za djecu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina lijek protiv bolova 500 mg 20 tableta","description":"\u003cp\u003eTachipirina 500 mg je lijek koji se izdaje bez recepta i temelji se na \u003cstrong\u003eparacetamol s ublažavanjem boli, antipiretikom i protuupalnim djelovanjem\u003c\/strong\u003e. Tachipirina 20 tablete je antipiretik indiciran u simptomatskom liječenju febrilnih stanja kao što su \u003cstrong\u003egripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta\u003c\/strong\u003eili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol je antipiretik \u003cstrong\u003epogodan za liječenje groznice kod djece\u003c\/strong\u003e, snižavajte temperaturu i pratite simptome gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol je lijek protiv bolova i analgetik koristan u slučaju \u003cstrong\u003eglavobolje, neuralgije, mialgije\u003c\/strong\u003e i druge bolne manifestacije srednje težine i različitog podrijetla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Koji je aktivni sastojak Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek je tableta od 500 mg. Jedna tableta sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 500 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 125 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - dojenčad 62,5 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 62,5 mg. Ovaj lijek - rano djetinjstvo 125 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - djeca 250 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 250 mg. Ovaj lijek - djeca 500 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek - odrasli 1000 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Što sadrži Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete: mikrokristalna celuloza, povidon, preželatinizirani škrob, stearinska kiselina, kroskarmeloza natrij. Šumeće granule: maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, bezvodna limunska kiselina, aroma citrusa, aspartam, natrijev dokusat. Čepići: čvrsti polusintetski gliceridi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachipirina Painkiller 500mg 20 tableta - Zašto se koristi Tachipirina Painkiller 500mg 20 tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Kada se Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na paracetamol ili neku od pomoćnih tvari. Bolesnici koji boluju od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Kako se uzima Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZa djecu je bitno poštovati dozu definiranu prema njihovoj tjelesnoj težini, te stoga odabrati prikladnu formulaciju. Za informaciju je navedena približna dob na temelju tjelesne težine. U odraslih maksimalna oralna doza je 3000 mg, a rektalno 4000 mg paracetamola dnevno. Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Raspored doziranja ovog lijeka u odnosu na tjelesnu težinu i način primjene je sljedeći. Tablete od 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 1\/2 tablete odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno (3 tablete). Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje 4 sata. 500 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, ne prekoračujući 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 vrećice od 500 mg ponoviti ako je potrebno nakon najmanje 4 sata. 125 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 7 i 10 kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. 62,5 mg čepići za novorođenčad. Djeca tjelesne težine između 3,2 i 5 kg (otprilike između rođenja i 2 mjeseca): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za ranu djecu 125 mg. Djeca tjelesne težine između 6 i 7 kg (otprilike između 3 i 5 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca teška između 7 i 10 godina kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 - 6 sati, bez prekoračenja 5 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Čepići za djecu od 250 mg. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Čepići za djecu 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za odrasle od 1000 mg. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, ne prekoračujući 4 primjene dnevno. Odrasli: 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Zatajenje bubrega. U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Kako se čuva Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete i šumeće granule: nema posebnih mjera za čuvanje. Čepići: Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Kod Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Ovaj lijek u šumećim granulama od 125 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 70,6 mg natrija po vrećici što odgovara 3,53% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane Svjetske zdravstvene organizacije, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Ovaj lijek u obliku šumećih granula od 500 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 283 mg natrija po vrećici odgovara 14,1% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koju preporučuje SZO. Maksimalna doza za ovaj proizvod jednaka je 84,6% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje WHO: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobno uzimanje paracetamola i kloramfenikola može produljiti poluvrijeme eliminacije kloramfenikola, uz rizik od povećanja toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primjenjivati ​​s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice, rifampicin, cimetidin, antiepileptici kao što su glutetimid, fenobarbital, karbamazepin). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. Poremećaji krvi i limfnog sustava: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem grkljana, angioedem, anafilaktički šok). Poremećaji živčanog sustava: vrtoglavica. Gastrointestinalni poremećaji: gastrointestinalna reakcija. Hepatobilijarni poremećaji: abnormalna funkcija jetre, hepatitis. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, epidermalna nekroliza, kožni osip. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: preporuča se primjena proizvoda samo u slučajevima stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":6.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 meke kapsule je lijek na bazi \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eibuprofen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg po kapsuli), aktivni sastojak koji pripada kategoriji nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID), indiciran za liječenje \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebolovi različitog porijekla\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Posebno je učinkovit za ublažavanje bolova povezanih sa stanjima kao što su \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emenstrualne bolove\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eglavobolja\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ezubobolja\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eneuralgija\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, i bol \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekoštanozglobni\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emišići\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Zahvaljujući svojoj formulaciji u \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emeke kapsule\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, tijelo brzo apsorbira, nudeći brže olakšanje od drugih krutih formulacija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 meke kapsule indicirane su za simptomatsko liječenje boli blagog ili umjerenog intenziteta, uključujući:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenstrualni bolovi\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dismenoreja);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlavobolja\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZubobolja\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeuralgija\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolovi u mišićima i zglobovima\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (kao što su lumbago, bol u leđima i artralgija);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReumatski bolovi\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i upalne bolesti mišićno-koštanog podrijetla.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Buscofen 12 mekim kapsulama 200 mg - Koji je aktivni sastojak u Buscofen 12 mekim kapsulama 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObložene tablete, 1 tableta sadrži: ibuprofen 200 mg. Meke želatinske kapsule: 1 meka kapsula sadrži: ibuprofen 200 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg - Što sadrži Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObložene tablete - blister pakiranje od 20 tableta: kukuruzni škrob, natrijev karboksimetil škrob, magnezijev stearat, hidroksipropil metilceluloza, polietilen glikol 6000, talk, titanijev dioksid, emulzija protiv pjenjenja. Meke kapsule - blister pakiranja od 12 ili 24 kapsule: makrogol 600, kalijev hidroksid, pročišćena voda, želatina, djelomično dehidrirani tekući sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Buscofen 12 meke kapsule 200 mg - Zašto se koristi Buscofen 12 meke kapsule 200 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolovi različitog porijekla i prirode (menstrualni bolovi, glavobolja, zubobolja, neuralgija, osteoartikularna i mišićna bol).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Buscofen 12 meke kapsule 200 mg - Kada se Buscofen 12 meke kapsule 200 mg ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Osobe preosjetljive na acetilsalicilnu kiselinu ili druge analgetike, antipiretike, nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID), osobito kada je preosjetljivost povezana s nosnom polipozom, angioedemom i\/ili astmom. Teško zatajenje jetre. Teška bubrežna insuficijencija (glomeruralna filtracija manja od 30 ml\/min). Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV). Subjekti koji pate od krvne diskrazije nepoznatog porijekla, porfirije, hipertenzije, teške nekontrolirane koronarne insuficijencije. Teški ili aktivni peptički ulkus. Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Subjekti s kliničkim stanjima koja uzrokuju povećanu sklonost krvarenju. U kombinaciji s kirurškim zahvatima (uključujući stomatološke operacije). Ispitanici koji su pretrpjeli značajan gubitak tekućine (zbog povraćanja, proljeva ili slabog unosa tekućine). Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidi paragraf 4.6). Djeca mlađa od 12 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg - Kako se uzima Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe davati djeci mlađoj od 12 godina. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Obložene tablete. Odrasli i adolescenti iznad 12 godina: 1-2 tablete, dva do tri puta dnevno, po mogućnosti na pun želudac. Međutim, nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (6 tableta) dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Starije osobe: stariji bolesnici moraju se pridržavati minimalnih navedenih doza. Bolesnici s bubrežnom insuficijencijom: u prisutnosti bubrežne insuficijencije, eliminacija može biti smanjena i doziranje treba prilagoditi u skladu s tim. Meke kapsule. Odrasli i adolescenti iznad 12 godina: 1-2 meke kapsule, dva do tri puta dnevno, po mogućnosti na pun želudac. Međutim, nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (6 mekih kapsula) dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Starije osobe: stariji bolesnici moraju se pridržavati minimalnih navedenih doza. Bolesnici s bubrežnom insuficijencijom: u prisutnosti bubrežne insuficijencije, eliminacija može biti smanjena i doziranje treba prilagoditi u skladu s tim. Buscofen se ne smije koristiti duže od 7 dana. Ako su potrebne veće doze ili je potrebno dulje liječenje, obratite se svom liječniku. Obložene tablete i meke kapsule treba progutati bez žvakanja, po mogućnosti s malo vode. Preporuča se uzimanje za vrijeme ili nakon jela, osobito osobama sa želučanim tegobama.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg - Kako se čuva Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObložene tablete - blister od 20 tableta: čuvati na sobnoj temperaturi. Meke kapsule - blister pakiranja od 12 ili 24 kapsule: nema uvjeta čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg - Za Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIstodobnu primjenu Buscofena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2), treba izbjegavati zbog povećanog rizika od ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (pogledajte odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Pedijatrijska populacija: postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije u dehidriranih adolescenata. Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija koje mogu biti fatalne prijavljene su tijekom liječenja svim NSAID-ima, u bilo koje vrijeme, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina (SSRI) ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Buscofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Koristite s oprezom u bolesnika s poremećajima koagulacije. Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: potrebno je odgovarajuće praćenje i odgovarajuće upute u bolesnika s anamnezom hipertenzije i\/ili blagim do umjerenim kongestivnim zatajenjem srca budući da su zadržavanje tekućine i edemi bili povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološke studije ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. \u003c= 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Prije početka dugotrajnog liječenja u bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja) također se mora pažljivo razmotriti. cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Teške kožne reakcije: Teške kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Steven-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku; početak reakcije javlja se u većini slučajeva unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Liječenje Buscofenom treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Prikrivanje simptoma osnovnih infekcija: Buscofen može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Buscofen primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. Učinci na bubrege: Kada se započinje liječenje ibuprofenom, potreban je oprez u bolesnika sa značajnom dehidracijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen (kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi) mora se koristiti s oprezom u kombinaciji s: kortikosteroidima: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4); antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4). preporučljivo je pratiti bolesnike koji se liječe kumarinima; acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Općenito se ne preporučuje istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivno djelovanje acetilsalicilatne kiseline pri niskim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Međutim, preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s aspirinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima; antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4); diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani ili stariji bolesnici) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja funkcije bubrega, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Buscofen istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga ovu kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnike treba primjereno hidrirati i treba razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i periodički nakon toga; litij: istovremena primjena litija i nesteroidnih protuupalnih lijekova uzrokuje povećanje razine litija u krvi zbog smanjene eliminacije, uz mogućnost postizanja toksičnog praga. Ako je ova povezanost neophodna, pratite razine litija kako biste prilagodili dozu litija tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom; metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i smanjiti njegov klirens s posljedičnim povećanjem rizika od toksičnosti; aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida; srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine srčanih glikozida u plazmi; fenitoin: NSAIL mogu uzrokovati povećanje koncentracije fenitoina u plazmi; kolestiramin: istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata; ciklosporini: povećavaju rizik od nefrotoksičnosti s nesteroidnim protuupalnim lijekovima; COX-2 inhibitori i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: treba izbjegavati istodobnu primjenu s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, zbog mogućeg aditivnog učinka (vidjeti dio 4.4); biljni ekstrakti: Ginkgo Biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s NSAID-ima; mifepriston: zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAIL teoretski može doći do smanjenja učinkovitosti lijeka. Ograničeni dokazi upućuju na to da istodobna primjena NSAID-a na dan primjene prostaglandina ne utječe negativno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće; Kinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja; sulfonilureje: NSAIL mogu povećati sulfonilureje. Zabilježeni su rijetki slučajevi hipoglikemije u bolesnika liječenih sulfonilurejom dok su uzimali ibuprofen; takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju s takrolimusom; zidovudin: povećani rizik od toksičnosti krvi u slučaju istodobne primjene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u bolesnika s hemofilijom zaraženih HIV-om pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima; ritonavir: moguće je povećanje koncentracije NSAID; probenecid: usporava izlučivanje nesteroidnih protuupalnih lijekova s ​​mogućim povećanjem njihove koncentracije u plazmi; sulfinpirazon: može odgoditi izlučivanje ibuprofena; Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može povećati izloženost ibuprofenu (supstrat CYP2C9). U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), primijećena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena kada se istodobno primjenjuju snažni inhibitori CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom i flukonazolom. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave uočene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Gastrointestinalni poremećaji: najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene Buscofena zabilježeno je sljedeće: mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, epigastrična bol, žgaravica, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Rjeđe je uočen gastritis. Vrlo rijetko je opažen i pankreatitis. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti prijavljene su nakon liječenja nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Oni se mogu sastojati od a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksije, b) reakcija respiratornog trakta uključujući astmu, uključujući tešku astmu, bronhospazam ili dispneju ili c) kožnih poremećaja, uključujući razne vrste osipa, pruritusa, urtikarije, purpure, angioedema i, rjeđe, eksfolijativnog i buloznog dermatitisa (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza i multiformni eritem). Srčani i vaskularni poremećaji: edem i umor, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Druge nuspojave prijavljivane rjeđe i za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju: Poremećaje krvi i limfnog sustava: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija. Psihijatrijski poremećaji: nesanica, anksioznost, depresija, stanje konfuzije, halucinacije. Poremećaji živčanog sustava: glavobolja, parestezije, omaglica, pospanost, optički neuritis. Infekcije i infestacije: aseptični rinitis i meningitis (osobito u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima, kao što je sistemski eritematozni lupus i mješovita bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: bronhospazam, dispneja, apneja. Poremećaji oka: rijetki slučajevi okularnih promjena koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. Poremećaji uha i labirinta: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. Hepatobilijarni poremećaji: oštećena funkcija jetre, zatajenje jetre, hepatitis i žutica. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (vrlo rijetko), fotosenzitivne reakcije i reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom) (nepoznata učestalost), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) (nepoznata učestalost). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: oštećenje bubrežne funkcije i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Sistemski poremećaji i stanja na mjestu primjene: malaksalost, umor. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Buscofen 12 mekih kapsula od 200 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Podaci dobiveni epidemiološkim studijama ukazuju na povećani rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina tijekom rane trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećava se s manje od 1% do otprilike 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ibuprofen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Kada ga koriste žene u procesu začeća ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niže, odnosno što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje: prema nekoliko dosad dostupnih studija, NSAIL se mogu naći u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama. Nesteroidne protuupalne lijekove, ako je moguće, treba izbjegavati tijekom dojenja. Plodnost: primjena ibuprofena može utjecati na plodnost žena i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti treba razmotriti prekid uzimanja ibuprofena.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 vrećica granula 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 bukalnih vrećica 40 mg je protuupalni lijek koji se izdaje bez recepta na bazi ketoprofen lizinske soli. Okitask 20 vrećica od 40 mg granula pripada skupini lijekova pod nazivom \"nesteroidni protuupalni lijekovi\" (NSAID) koji se mogu izdavati bez liječničkog recepta. Aktivni sastojak Okitask 20 granuliranih vrećica 40 mg, ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eDjeluje tako da blokira kemikalije koje inače uzrokuju upalu u našem tijelu\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 bukalnih vrećica od 40 mg može se koristiti za \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ebolovi različitog porijekla e \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003eprirodni\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, osobito: glavobolja, zubobolja, neuralgija (bol u živcima), menstrualna bol, bol u mišićima i osteoartikularna bol (bol u kostima i upala zglobova).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani su u Okitask 20 vrećica s granulama od 40 mg. - Koji je aktivni sastojak Okitask 20 vrećica od 40 mg granula?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži. Djelatna tvar: ketoprofen lizinska sol 40 mg (što odgovara 25 mg ketoprofena) Pomoćne tvari s poznatim učinkom: aspartam, natrijev dodecil sulfat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Okitask 20 vrećica granula 40 mg. - Što Okitask sadrži 20 vrećica granula od 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidon, koloidni silicij, hidroksipropil metilceluloza, eudragit EPO, natrijev dodecil sulfat, stearinska kiselina, magnezijev stearat, aspartam, manitol, ksilitol, talk, aroma limete, aroma limuna, aroma frescofort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Okitask 20 vrećica po 40 mg granula. - Zašto se koristi Okitask 20 vrećica granula 40 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBol različitog podrijetla i prirode, a posebno: glavobolja, zubobolja, neuralgija, menstrualna bol, mišićna i koštano-zglobna bol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Okitask 20 vrećica granula 40 mg. - Kada se ne smije koristiti Okitask 20 vrećica granula 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granule ne smiju se primjenjivati ​​u sljedećim slučajevima: preosjetljivost na djelatnu tvar, druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.; astma, bronhospazam, akutni rinitis, urtikarija, kožni osip, nosni polipi, angioneurotski edem ili druge reakcije alergijskog tipa uzrokovane ketoprofenom ili lijekovima sa sličnim mehanizmom djelovanja (na primjer acetilsalicilna kiselina, drugi nesteroidni protuupalni lijekovi i selektivni inhibitori ciklooksigenaze 2), vidjeti dio 4.8; prethodna bronhijalna astma; ozbiljno zatajenje srca; gastritis; aktivni peptički ulkus\/krvarenje ili povijest rekurentnog peptičkog ulkusa\/krvarenja (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); prethodna povijest gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije ili kronične dispepsije; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije nakon prethodne terapije NSAIL-om; Crohnova bolest ili ulcerozni kolitis; teško zatajenje jetre (ciroza jetre, teški hepatitis); teško zatajenje bubrega; leukopenija i trombocitopenija; hemoragijska dijateza i drugi poremećaji koagulacije, hemostatski poremećaji; korištenje visokih doza diuretika; treće tromjesečje trudnoće; djeca mlađa od 15 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Okitask 20 vrećica granula od 40 mg. - Kako uzimati Okitask 20 vrećica od 40 mg granula?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i stariji od 15 godina: preporučena doza je 40 mg (što odgovara 1 vrećici), jednokratno ili 2-3 puta dnevno, kod najjačih oblika boli. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Određene populacije. Starije osobe. Doziranje se mora pažljivo odrediti uzimajući u obzir moguće smanjenje gore navedenih doza. Bolesnici s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom. Preporuča se terapija minimalnom dnevnom dozom i pažljivo praćenje (vidjeti dio 4.4). U slučaju insuficijencije bubrega preporučuje se praćenje volumena izlučenog urina i bubrežne funkcije (vidjeti dio 4.4). Okitask 40 mg granule ne smiju se koristiti u bolesnika s teškom jetrenom ili bubrežnom disfunkcijom (vidjeti dio 4.3). Pedijatrijska populacija. Sigurnost i učinkovitost Okitask 40 mg granula u djece još nije utvrđena. Način primjene: sadržaj vrećice može se staviti izravno na jezik. Otapa se sa slinom: to omogućuje da se koristi bez vode. poželjno je uzimati proizvod na pun želudac. Trajanje liječenja: Trajanje terapije mora biti ograničeno na prevladavanje bolne epizode. Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu najkraće potrebno za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkladištenje Okitask 20 vrećica granula 40 mg. - Kako čuvate Okitask 20 vrećica s granulama od 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask upozorenja 20 vrećica sa granulama od 40 mg. - Na Okitasku 20 vrećica granula od 40 mg. važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Potrebno je izbjegavati istodobnu primjenu Okitask 40 mg granula s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. Gastrointestinalne reakcije. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti smrtonosni, prijavljeni su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, u bilo koje vrijeme, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih događaja (vidjeti dio 4.3). U bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom mogućom dozom. Treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) za te bolesnike, kao i za bolesnike koji istodobno uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve trbušne simptome i\/ili znakove (uključujući gastrointestinalno krvarenje) čak i na početku liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Starije osobe. Starije osobe imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacije, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Bolesnike s trenutnom ili prethodnom bolešću probavnog sustava potrebno je pažljivo pratiti zbog pojave probavnih smetnji, osobito krvarenja iz probavnog sustava. Kada se u bolesnika koji uzimaju Okitask 40 mg granule pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Bolesnici s aktivnim ili prethodnim peptičkim ulkusom. Neki epidemiološki dokazi upućuju na to da ketoprofen može biti povezan s visokim rizikom ozbiljne gastrointestinalne toksičnosti u usporedbi s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, osobito u visokim dozama (vidjeti dijelove 4.2 i 4.3). Kožne reakcije. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Na početku liječenja čini se da su bolesnici izloženi većem riziku. Okitask 40 mg granule treba prekinuti pri prvoj pojavi osipa na koži, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Mjere predostrožnosti. Kardiovaskularna, bubrežna i jetrena disfunkcija: u bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom, primjena ketoprofena mora se provoditi s posebnim oprezom s obzirom na to da se lijek uglavnom eliminira bubrezima. Bubrežnu funkciju treba pažljivo pratiti u bolesnika sa zatajenjem srca, cirozom i nefrozom, u bolesnika koji primaju terapiju diureticima, u bolesnika s kroničnim oštećenjem bubrega, osobito ako su bolesnici starije životne dobi. U tih bolesnika primjena ketoprofena može uzrokovati smanjenje bubrežnog protoka krvi uzrokovano inhibicijom prostaglandina i dovesti do bubrežne dekompenzacije (vidjeti dio 4.3). Također je potreban oprez u bolesnika koji su podvrgnuti terapiji diureticima ili vjerojatna hipovolemija jer je povećan rizik od nefrotoksičnosti. Kao i svi nesteroidni protuupalni lijekovi, Okitask 40 mg granule mogu povećati razinu ureje dušika i kreatinina u plazmi. Kao i kod drugih inhibitora sinteze prostaglandina, Okitask 40 mg granule mogu biti povezane s štetnim učincima na bubrežni sustav koji mogu dovesti do glomerularnog nefritisa, nekroze bubrežne papile, nefrotskog sindroma i akutnog zatajenja bubrega (vidjeti dio 4.8). U bolesnika s abnormalnim vrijednostima funkcije jetre ili poviješću bolesti jetre, razine transaminaza treba povremeno procjenjivati. Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, Okitask 40 mg granule mogu uzrokovati povećanje nekih jetrenih parametara, kao i značajno povećanje SGOT i SGPT (vidjeti dio 4.8). U slučaju značajnog povećanja ovih parametara, terapiju treba prekinuti. Zabilježeni su slučajevi žutice i hepatitisa pri primjeni ketoprofena (vidjeti dio 4.8). Stariji bolesnici imaju veću predispoziciju za smanjenu funkciju bubrega, kardiovaskularnog ili jetrenog sustava. Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ketoprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca jer su prijavljeni zadržavanje tekućine i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova može biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za Okitask 40 mg granule. Prijavljen je povećani rizik od fibrilacije atrija povezan s primjenom NSAID-a. Može se pojaviti hiperkalijemija, osobito u bolesnika s dijabetesom, bubrežnom insuficijencijom i\/ili pri istodobnom liječenju lijekovima koji potiču hiperkalijemiju (vidjeti dio 4.5). U tim okolnostima treba povremeno procjenjivati ​​razinu kalija. Infekcije. Maskiranje simptoma temeljnih infekcija. Okitask 40 mg granule mogu prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i time pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask interakcije 20 vrećica granula 40 mg. - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Okitask 20 vrećica granula 40 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsocijacije se ne preporučuju. Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi (uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze 2) i visoke doze salicilata (\u003e 3 g\/dan): istodobna primjena nekoliko nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja, zbog sinergističkog učinka. Antikoagulansi (heparin i varfarin): NSAID mogu pojačati učinke antikoagulansa. Ako se primjena ne može izbjeći, bolesnika treba pažljivo pratiti. Inhibitori agregacije trombocita (tiklopidin i klopidogrel): istodobna primjena NSAID-a može povećati rizik od krvarenja zbog inhibicije funkcije trombocita i oštećenja gastrointestinalne sluznice (vidjeti dio 4.4). Ako se primjena ne može izbjeći, bolesnika treba pažljivo pratiti. Litij: istodobna primjena nekoliko NSAID-a može povećati razinu litija u plazmi, koja može doseći toksične vrijednosti, zbog smanjenog izlučivanja bubrezima. Potrebno je pažljivo pratiti razine litija u plazmi i prilagoditi dozu litija tijekom i nakon prekida liječenja ketoprofenom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Metotreksat, u dozama višim od 15 mg\/tjedan: istodobna primjena NSAID-a može povećati rizik od krvne toksičnosti metotreksata, osobito ako se primjenjuje u visokim dozama, vjerojatno zbog premještanja vezanja za proteine ​​plazme i smanjenja renalnog klirensa. Razmak između uzimanja dva lijeka mora biti najmanje 12 sati. Hidantoini i sulfonamidi: toksični učinci ovih tvari mogu biti pojačani; budući da je vezanje ketoprofena na proteine ​​visoko, može biti potrebno smanjiti dozu difenilhidantoina ili sulfonamida, u slučaju istodobne primjene. Asocijacije koje zahtijevaju oprez. Lijekovi ili terapijske kategorije koje mogu pospješiti hiperkalemiju: soli kalija, diuretici koji štede kalij, inhibitori konvertorskih enzima (ACE inhibitori), blokatori receptora angiotenzina II, NSAID, heparini (niske molekularne težine ili nefrakcionirani), ciklosporin, takrolimus i trimetoprim. Pojava hiperkalijemije može ovisiti o prisutnosti kofaktora. Rizik je povećan u slučaju istodobne primjene gore navedenih lijekova. Tenofovir: Istodobna primjena tenofovirdizoproksil fumarata i NSAID-a može povećati rizik od zatajenja bubrega. Diuretici: osobe koje se liječe diureticima, osobito u slučaju dehidracije, imaju veći rizik od razvoja zatajenja bubrega kao sekundarnog smanjenja bubrežnog protoka krvi uzrokovanog inhibicijom prostaglandina. Preporučuje se hidracija prije početka istodobne terapije i pažljivo praćenje bubrežne funkcije nakon početka liječenja (vidjeti dio 4.4). NSAID mogu smanjiti diuretike. ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: istodobna primjena s inhibitorima ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije i mogućeg akutnog zatajenja bubrega, osobito u dehidriranih i starijih osoba. U slučaju kombinirane terapije preporučuje se oprez, hidracija i praćenje bubrežne funkcije. Metotreksat u dozama manjim od 15 mg\/tjedan: protuupalni lijekovi uzrokuju smanjenje bubrežnog klirensa metotreksata s posljedičnim povećanjem toksičnosti krvi. U slučaju oslabljene bubrežne funkcije ili starije dobi kontrola mora biti češća. Kortikosteroidi: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Pentoksifilin: istodobna primjena može uzrokovati povećan rizik od krvarenja: preporučuje se praćenje vremena krvarenja. Zidovudin: kombinacija s NSAIL povećava rizik od toksičnosti na retikulocite, s teškom anemijom koja se javlja tjedan dana nakon početka liječenja NSAID-ima. Potrebno je provjeriti kompletnu krvnu sliku i broj retikulocita tjedan dana nakon početka liječenja NSAID-om. Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijske sulfonilureje istiskujući ih s veznih mjesta za proteine ​​plazme. Treba također imati na umu moguće interakcije s drugim oralnim hipoglikemicima. Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine srčanih glikozida; međutim, farmakokinetička interakcija između ketoprofena i aktivnih glikozida nije dokazana. Udruge koje treba uzeti u obzir. Antihipertenzivi (beta-blokatori, ACE inhibitori diuretici): liječenje NSAID-om može smanjiti antihipertenzivne lijekove inhibicijom sinteze vazodilatacijskih prostaglandina. Mifepriston: učinkovitost kontracepcijske metode može, teoretski, biti smanjena zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a uključujući acetilsalicilnu kiselinu. Postoje neki dokazi koji upućuju na to da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova na dan primjene doze prostaglandina ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje cerviksa ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost medicinskog prekida trudnoće. Intrauterini kontracepcijski uređaji (IUD): učinkovitost uređaja može biti smanjena što može dovesti do trudnoće. Ciklosporin i takrolimus: istodobno liječenje s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može dovesti do većeg rizika od nefrotoksičnosti, osobito u starijih osoba. Trombolitici: istodobna primjena s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može povećati rizik od krvarenja. Antiagregacijski lijekovi (tiklopidin i klopidogrel) i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): NSAIL mogu povećati rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Probenecid: istodobna primjena probenecida može znatno smanjiti klirens ketoprofena iz plazme zbog inhibicije tubularne sekrecije i konjugacije glukuronida, stoga je potrebna prilagodba doze ketoprofena. Kinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od napadaja povezanih s uporabom kinolona. Bolesnici koji se liječe nesteroidnim protuupalnim lijekovima i kinolonima mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi lijekovi, Okitask 20 vrećica granula 40 mg. može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Okitask 20 vrećica granula 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNajčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klasifikacija očekivane učestalosti: vrlo često (1\/10), često (1\/100 do \u003c=1\/10), manje često (1\/1000 do \u003c=1\/100), rijetko (1\/10000 do \u003c=1\/1000), vrlo rijetko (\u003c=1\/10000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Sljedeće nuspojave primijećene su pri primjeni ketoprofena u odraslih. Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): hemoragijska anemija; učestalost nepoznata: trombocitopenija, agranulocitoza, zatajenje koštane srži, hemolitička anemija, leukopenija, neutropenija, aplastična anemija, leukocitoza, trombocitopenična purpura. Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznata učestalost: anafilaktička reakcija (uključujući šok), preosjetljivost. Gastrointestinalni poremećaji. Često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): dispepsija, mučnina, bol u trbuhu, povraćanje; manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): zatvor, proljev, nadutost, gastritis; rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): stomatitis, peptički ulkus; nepoznata učestalost: egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti, gastrointestinalno krvarenje, gastrointestinalna perforacija (ponekad sa smrtnim ishodom, osobito u starijih osoba - vidjeti dio 4.4), želučani ulkus, ulceracija u ustima, duodenalni ulkus, duodenalna perforacija, melena, hematemeza, nelagoda u trbuhu, kolitis, žgaravica, usta edem, pankreatitis, hiperklorhidrija, bol u želucu, erozivni gastritis, edem jezika. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): osip, svrbež; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): eritem; Nepoznata učestalost: reakcija fotosenzitivnosti, alopecija, urtikarija, angioedem, bulozni dermatitis uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, edem, egzantem, Lyellov sindrom, makulopapularni egzantem, purpura, akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, dermatitis. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): umor; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): edem lica; učestalost nepoznata: periferni edem, zimica, astenija. Poremećaji živčanog sustava. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): glavobolja, omaglica, pospanost; rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): parestezija; učestalost nepoznata: konvulzivni napadaj, disgeuzija, omaglica, diskinezija, sinkopa, tremor, hiperkinezija. Patologije oka. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): zamagljen vid (vidjeti dio 4.4); učestalost nepoznata: periorbitalni edem. Poremećaji uha i labirinta. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): tinitus. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): hepatitis, povišene transaminaze, povišeni bilirubin u krvi; učestalost nepoznata: žutica. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): astma; učestalost nepoznata: bronhospazam (osobito u bolesnika s dokazanom preosjetljivošću na acetilsalicilnu kiselinu i druge nesteroidne protuupalne lijekove), rinitis, dispneja, edem grkljana, laringospazam, akutno respiratorno zatajenje (zabilježen je jedan slučaj sa smrtnim ishodom u astmatičara osjetljivog na acetilsalicilnu kiselinu). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Nepoznata učestalost: akutno zatajenje bubrega, tubulointersticijski nefritis, nefritički sindrom, abnormalni test bubrežne funkcije, hematurija, nefritis, nefrotski sindrom, glomerulonefritis, retencija vode\/natrija s mogućim edemom, akutna tubularna nekroza, nekroza bubrežne papile, oligurija. Psihijatrijski poremećaji. Nepoznata učestalost: promjena raspoloženja, depresija, halucinacije, stanje konfuzije, agitacija, nesanica. Srčane bolesti. Nepoznata učestalost: zatajenje srca, fibrilacija atrija, palpitacije, tahikardija. Vaskularne patologije. Nepoznata učestalost: hipertenzija, vazodilatacija, hipotenzija, vaskulitis (uključujući leukocitoklastični vaskulitis). Poremećaji metabolizma i prehrane. Nepoznata učestalost: hiperkalijemija, hiponatrijemija. Infekcije i infestacije. Nepoznata učestalost: aseptični meningitis, limfangitis. Dijagnostički testovi. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): Povećana težina. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Prijava sumnji na nuspojave: prijava sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Okitask 20 vrećica od 40 mg granula.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: treba izbjegavati primjenu ketoprofena tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, a primjenu ketoprofena treba razmotriti samo ako očekivana korist za majku premašuje rizik za embrij ili fetus. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena ketoprofena može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. To se može vidjeti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno kada se liječenje prekine. Nadalje, prijavljeni su slučajevi suženja duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ketoprofen ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako ketoprofen koristi žena koja želi zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja. Nakon izlaganja ketoprofenu tijekom nekoliko dana od dvadesetog tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje ketoprofenom treba prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (konstrikcija\/prerano zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem (vidi gore). Majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Primjena lijeka neposredno prije poroda može izazvati promjene u hemodinamici malog krvotoka nerođenog djeteta s ozbiljnim posljedicama za disanje. Posljedično, ketoprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). Dojenje: Nema dostupnih podataka o izlučivanju ketoprofena u majčino mlijeko. Ketoprofen se ne preporučuje tijekom dojenja. Plodnost: primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može smanjiti plodnost žena i stoga se ne preporučuje ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova, kao i Okitask 40 mg granula, mora se obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokalni protuupalni Dicloreum\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e je ljekoviti flaster na bazi \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediklofenak natrij\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg po flasteru) indiciran za lokalno liječenje boli i upale. Posebno je učinkovit u liječenju bolova u mišićima i zglobovima traumatskog ili reumatskog podrijetla, kao što su istegnuća, modrice, uganuća ili tendonitis. Flasteri postupno otpuštaju aktivni sastojak izravno na zahvaćeno područje, nudeći produljeno protuupalno i analgetsko djelovanje\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Dicloreum lokalno protuupalnim 10 ljekovitim flasterima 180 mg - Koji je aktivni sastojak Dicloreum lokalno protuupalnim 10 ljekovitim flasterima 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLjekoviti flaster od 180 mg sadrži: diklofenak hidroksietilpirolidin 180 mg (što je jednako 140 mg diklofenaknatrija). Pomoćne tvari s poznatim učinkom: 14 mg metilparahidroksibenzoata (E218), 7 mg propilparahidroksibenzoata (E216), 420 mg propilen glikola i 2,8 mg parfema (sadrži amil cinamal, amil cinamal alkohol, benzil alkohol, benzil benzoat, benzil salicilat, cinamal, cinamil alkohol, citronelol, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, heksil cimet aldehid, hidroksicitronelal, izoeugenol, linalol, metil heptinkarbonat). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Dicloreum lokalno protuupalnih 10 ljekovitih flastera 180 mg - Što sadrži Dicloreum lokalno protuupalnih 10 ljekovitih flastera 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eŽelatina, povidon, D-sorbitol 70% otopina, kaolin, titanijev dioksid, propilen glikol, metil parahidroksibenzoat (E218), propil parahidroksibenzoat (E216), dinatrijev edetat, vinska kiselina, dihidroksialuminijev aminoacetat, natrijeva karameloza, natrijeva poliakrilata, 1,3-butilen glikol, polisorbat 80, parfem, pročišćena voda, sintetički filc, plastična folija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg - Zašto se koristi Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode zglobova, mišića, tetiva i ligamenata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg - Kada se Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na diklofenak, acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari gotovog lijeka, kao i na izopropanol. Bolesnici u kojih su se nakon uzimanja acetilsalicilatne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) javili napadaji astme, urtikarija ili akutni rinitis. Oštećena koža, bez obzira na vrstu lezije: eksudativni dermatitis, ekcem, inficirana lezija, opekline ili rane. Treće tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6). Bolesnici s aktivnim peptičkim ulkusom. Djeca i adolescenti: kontraindicirana je primjena u djece i adolescenata mlađih od 16 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg - Kako se uzima Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamo za kožu. Doziranje: proizvod se smije nanositi samo na neoštećenu i zdravu kožu i ne smije se nanositi prilikom kupanja ili tuširanja. Medicinski flaster s diklofenakom mora se koristiti najkraće moguće vrijeme u odnosu na indikaciju za uporabu. Odrasli: Uobičajeni režim doziranja je 1 ili 2 flastera (ili bilo koja druga učestalost procijenjena u kliničkim ispitivanjima za određeni proizvod) dnevno (jedna primjena svakih 12 ili 24 sata) tijekom razdoblja do 14 dana (ili za bilo koji drugi broj dana procijenjen za upotrebu u kliničkim ispitivanjima za određeni proizvod). Ako nakon preporučenog razdoblja liječenja nema poboljšanja, trebate se posavjetovati s liječnikom. Djeca i adolescenti mlađi od 16 godina: ne preporučuje se primjena ovog ljekovitog flastera u djece i adolescenata mlađih od 16 godina jer nema dovoljno podataka za procjenu sigurnosti i učinkovitosti lijeka (vidjeti dio 4.3). U adolescenata u dobi od 16 godina i starijih, ako je lijek potreban za liječenje dulje od 7 dana za ublažavanje boli ili ako se simptomi pogoršaju, pacijentu ili rodbini adolescenta savjetuje se da se posavjetuju s liječnikom. Starije osobe: ovaj lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u starijih bolesnika jer su oni skloniji nuspojavama (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom. Za uporabu diklofenakovih medicinskih flastera u bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom, pogledajte odjeljak 4.4. Način primjene: prerezati omotnicu s ljekovitim flasterom kako je naznačeno. Izvadite ljekoviti flaster, uklonite plastičnu foliju koja je služila za zaštitu ljepljive površine i zalijepite flaster na zglob na bolnu površinu. Ako je potrebno, flaster se može držati na mjestu pomoću elastične trake. Pažljivo zatvorite omotnicu pritiskom na rub na kojem se nalazi uzica za zatvaranje. Flaster se mora koristiti cijeli.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg - Kako se čuva Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 30 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg - Za Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko se ljekoviti flasteri s diklofenakom koriste na velikim površinama kože i tijekom duljeg vremenskog razdoblja, ne može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava (vidjeti Sažetak opisa svojstava lijeka za sistemske formulacije diklofenaka). Ljekoviti flaster se mora stavljati samo na intaktnu i zdravu kožu i ne smije se stavljati na oštećenu kožu ili otvorene rane. Flasteri ne smiju doći u dodir s očima ili sluznicom. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. Nemojte koristiti s okluzivnim zavojem koji ne propušta zrak. Liječenje treba odmah prekinuti ako se nakon nanošenja ljekovitog flastera pojavi osip na koži. Nemojte istodobno lokalno ili sustavno primjenjivati ​​drugi lijek koji sadrži diklofenak ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. Iako bi sistemski učinci trebali biti ograničeni, ljekoviti flaster treba koristiti s oprezom u bolesnika s bubrežnim, srčanim ili jetrenim oštećenjem, poviješću peptičkog ulkusa ili upalne bolesti crijeva ili dijateze koja krvari. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom u starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama. Bolesnike treba savjetovati da se ne izlažu izravnoj sunčevoj svjetlosti ili svjetlu sunčanih lampi otprilike jedan dan nakon skidanja ljekovitog flastera kako bi se smanjio rizik od fotoosjetljivosti. Lokalni protuupalni Dicloreum sadrži: metilparahidroksibenzoat (E218) i propilparahidroksibenzoat (E216) koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). 420 mg propilen glikola po flasteru koji može izazvati iritaciju kože; parfem koji sa svoje strane sadrži alergene (amil cinamale, amil cinamil alkohol, benzil alkohol, benzil benzoat, benzil salicilat, cinamal, cinamil alkohol, citronelol, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, heksil cimet aldehid, hidroksicitronelal, izoeugenol, linalol, metil heptin karbonat) koji mogu uzrokovati alergijske reakcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Dicloreum lokalno protuupalnih 10 ljekovitih flastera 180 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon primjene ljekovitih flastera vrlo niska, rizik od razvoja klinički značajnih interakcija s drugim lijekovima je zanemariv.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Dicloreum lokalno protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave su navedene prema učestalosti, najčešće prve, prema sljedećoj konvenciji: česte (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (\u003e= 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000); Nepoznato: ne može se procijeniti iz dostupnih podataka. Infekcije i infestacije. Vrlo rijetko: osip s pustulama. Poremećaji imunološkog sustava. Vrlo rijetko: preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioneurotski edem, anafilaktoidna reakcija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Vrlo rijetko: astma. Patologije kože i potkožnog tkiva. Često: osip, ekcem, eritem, dermatitis (uključujući alergijski dermatitis i kontaktni dermatitis), svrbež; rijetko: bulozni dermatitis (npr. bulozni eritem), suha koža; vrlo rijetko: reakcije fotoosjetljivosti. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Često: reakcije na mjestu primjene. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera rizika i koristi lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: sistemska koncentracija diklofenaka, u usporedbi s oralnim formulacijama, niža je nakon lokalne primjene. Pozivajući se na iskustvo liječenja NSAIL-ima za sustavnu primjenu, preporučuje se sljedeće: inhibicija sinteze prostaglandina može imati negativne učinke na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećava se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je u životinja koje su tijekom organogenetskog razdoblja primale inhibitore sinteze prostaglandina. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, diklofenak se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako diklofenak koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Posljedično, diklofenak je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje: Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, diklofenak prelazi u majčino mlijeko u malim količinama. Međutim, pri terapijskim dozama medicinskih flastera s diklofenakom ne očekuju se nikakvi učinci na dojenče. Zbog nedostatka kontroliranih studija u žena koje doje, proizvod se smije koristiti tijekom dojenja samo uz savjet zdravstvenog radnika. U tim okolnostima, ljekovite flastere s diklofenakom ne treba stavljati na dojke majki koje doje, niti drugdje na velike površine kože ili dulje vrijeme (vidjeti dio 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":25.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg analgetik 36 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003eMoment 200 mg 36 obloženih tableta je lijek bez recepta na bazi ibuprofena, \u003cstrong\u003eanalgetska, protuupalna i antipiretička molekula\u003c\/strong\u003e. Moment 36 tablete indicirane su za liječenje \u003cstrong\u003ebolovi različitog porijekla i prirode\u003c\/strong\u003e poput: \u003cstrong\u003eglavobolja, zubobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgija\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eosteoartikularna i mišićna bol, menstrualna bol\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe\u003cstrong\u003eantipiretičko djelovanje\u003c\/strong\u003e of Moment Ibuprofen 36 tableta \u003cstrong\u003esniziti temperaturu\u003c\/strong\u003e te doprinosi simptomatskom liječenju vrućice i gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Moment 200mg Analgetik 36 obloženim tabletama - Koji je aktivni sastojak u Moment 200mg Analgetik 36 obloženim tabletama?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka obložena tableta sadrži djelatnu tvar: ibuprofen 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Što sadrži Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka tableta sadrži: kukuruzni škrob, natrijev karboksimetil škrob, povidon, bezvodni koloidni silicij, talk, hidroksipropil celulozu, arapsku gumu, saharozu, makrogol 6000, lagani magnezijev karbonat, titanijev dioksid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Moment 200 mg Ibuprofen 12 obložene tablete - Zašto se koristi Moment 200 mg Analgetik 36 obložene tablete? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju febrilnih i gripoznih stanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Kada se ne smiju koristiti Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilna kiselina i dr.) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. djeca mlađa od 12 godina; treće tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6); aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); ozbiljno zatajenje jetre ili bubrega; teško zatajenje srca (NYHA klasa IV); teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Moment 200 mg Analgetik 36 obloženih tableta - Kako se uzimaju Moment 200 mg Ibuprofen 12 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje, odrasli i adolescenti iznad 12 godina: 1-2 tablete, 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (6 tableta) dnevno. Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 3 dana u adolescenata u dobi od 12 godina ili starijih ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Stariji bolesnici moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza (vidjeti dio 4.4). Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Oštećenje bubrega: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. Oštećenje jetre: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Moment je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Pedijatrijska populacija: Moment je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: Moment se može uzimati natašte. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Kako čuvati Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Na Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU bolesnika s astmom proizvod treba koristiti s oprezom, nakon medicinske procjene. Primjena Momenta, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjenu Momenta treba obustaviti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci Kliničke studije sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološke studije ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. \u003c= 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti diuretike, za razliku od drugih antihipertenziva (vidjeti dio 4.5). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije: primjenu Momenta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2) zbog povećanog rizika od ulceracija i krvarenja (vidjeti dio 4.5). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je aspirin (vidjeti dio 4.5). Kada dođe do gastrointestinalnog krvarenja ili ulceracije u bolesnika koji uzimaju Moment, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Učinci na bubrege: Kada se započinje liječenje ibuprofenom, potreban je oprez u bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode, natrija i kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Renalna toksičnost pronađena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije. Bolesnici s najvećim rizikom od ovih reakcija su oni sa smanjenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca, jetrenom disfunkcijom, stariji i svi oni bolesnici koji uzimaju diuretike i ACE inhibitore. Nakon prekida terapije NSAID-om obično slijedi oporavak u stanje prije liječenja. U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. U slučaju dulje primjene, pratiti funkciju bubrega, osobito u slučajevima difuznog eritemskog lupusa. Teške kožne reakcije: teške kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. Acetilsalicilna kiselina: Istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivno djelovanje acetilsalicilatne kiseline pri niskim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Međutim, preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućih aditivnih učinaka (vidjeti dio 4.4). Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAIL mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Moment istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova kombinacija smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodila doza tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i povećanim rizikom od toksičnosti. Moklobemid: povećava ibuprofen. Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida, povećavajući toksičnost. Srčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi. Preporučuje se praćenje razine glikozida u serumu. Kolestiramin: popratni lijek primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata. Ciklosporin: Istodobna primjena ciklosporina i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. Biljni ekstrakti: Ginkgo biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Mifepriston: zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može dovesti do smanjenja mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe negativno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. Kinolonski antibiotici: Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijske sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguće povećanje njegove koncentracije u plazmi. Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), primijećena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom. Alkohol, bisfosfonati i okspentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Moment 200 mg Analgetik 36 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Moment 200 mg Analgetik 36 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Gastrointestinalni poremećaji: Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene Momenta zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u epigastriju, žgaravica, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). Manje često: gastritis; vrlo rijetko: pankreatitis. Poremećaji imunološkog sustava: sljedeće nuspojave prijavljene su nakon liječenja NSAID-ima: nespecifična alergijska reakcija i anafilaksija; Manje često: reakcije preosjetljivosti kao što su kožni osip različitih vrsta, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, egzantem, reakcije respiratornog trakta uključujući bronhospazam, dispneju, astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom); rijetko: lupus erythematosus sindrom; vrlo rijetko: ozbiljne reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu uključivati: tešku astmu, edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih puteva s bronhospazmom, dispneju, tahikardiju, anafilaksiju, eksfolijativni i bulozni dermatitis. Srčani i krvožilni poremećaji: kliničke studije pokazuju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem, hipertenzija. Ostali štetni događaji za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju: Poremećaje krvi i limfnog sustava. Rijetko: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija, inhibicija agregacije trombocita. Psihijatrijski poremećaji. Manje često: nesanica, tjeskoba; rijetko: depresija, stanje konfuzije, halucinacije. Poremećaji živčanog sustava. Često: omaglica; manje često: parestezija, pospanost, rijetko: optički neuritis. Infekcije i infestacije. Manje često: rinitis; rijetko: aseptični meningitis. Rinitis i aseptični meningitis primijećeni su posebno u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). Opisano je pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Manje često: bronhospazam, dispneja, apneja. Patologije oka. Manje često: poremećaji vida; rijetko: okularne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. Poremećaji uha i labirinta. Manje često: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. Hepatobilijarni poremećaji. Manje često: abnormalna funkcija jetre, hepatitis i žutica; vrlo rijetko: zatajenje jetre. Patologije kože i potkožnog tkiva. Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Manje često: fotosenzitivne reakcije; vrlo rijetko: bulozni dermatitis uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem. U iznimnim slučajevima, teške infekcije kože, patologije mekog tkiva može se pojaviti tijekom infekcije vodenim kozicama (vidi \"\"infekcije i infestacije\"\"). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Manje često: oštećena bubrežna funkcija i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega; rijetko: hiperazotemija. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Često: malaksalost, umor; rijetko: edem. Dijagnostički testovi. Rijetko: povišene transaminaze, povećana alkalna fosfataza, smanjen hemoglobin, smanjen hematokrit, produljeno vrijeme krvarenja, smanjen kalcij u krvi, povećana mokraćna kiselina u krvi. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Moment 200 mg analgetik 36 obložene tablete\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena Momenta može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. To se može dogoditi ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida. Nadalje, prijavljeni su slučajevi suženja duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Moment ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Moment koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Nakon izlaganja Momentu nekoliko dana od 20. tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti prenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. Moment treba prekinuti ako se pojavi oligohidramnion ili suženje duktusa arteriozusa. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore); majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Slijedom toga, Moment je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti i dijelove 4.3 i 5.3). Dojenje: Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. Plodnost: primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":15.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirin protiv bolova upala 20 tableta 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspirin protiv bolova i upala\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e to je lijek koji se temelji na \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacetilsalicilna kiselina\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg po tableti) indiciran za simptomatsko liječenje blage i umjerene boli, kao i za smanjenje upalnih stanja. Zahvaljujući svojim analgetskim, protuupalnim i antipiretskim svojstvima, Aspirin je učinkovit u smanjenju bolova u mišićima, glavobolje, zubobolje i kontroli vrućice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Koji je aktivni sastojak Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna tableta sadrži 500 mg acetilsalicilne kiseline. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: jedna obložena tableta sadrži 3,12 mmol (ili 71,7 mg) natrija. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Što sadrži Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJezgra tablete: koloidni silicijev dioksid, natrijev karbonat. Obloga: karnauba vosak, hipromeloza, cink stearat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Zašto se koristi Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje vrućice i\/ili blage do umjerene boli, kao što su glavobolja, sindrom gripe, zubobolja, bol u mišićima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Kada se Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/DRUGI UČINAK Preosjetljivost na acetilsalicilnu kiselinu ili druge salicilate ili neku od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1; povijest astme ili reakcija preosjetljivosti (npr. urtikarija, angioedem, teški rinitis, šok) izazvanih primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebice nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID); aktivni peptički ulkus; dijateza krvarenja; teško zatajenje bubrega (GFR \u003c 30 ml\/min\/ 1,73 m^2); ozbiljno zatajenje jetre; teško nekontrolirano zatajenje srca; istodobna primjena metotreksata u dozama višim od 15 mg tjedno, za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline ili za doze analgetika ili antipiretika (vidjeti dio 4.5); istodobna primjena oralnih antikoagulansa za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline, ili za doze analgetika ili antipiretika i u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnih ulkusa (vidjeti dio 4.5); od početka šestog mjeseca trudnoće (iznad dvadeset četvrtog tjedna amenoreje) (vidjeti dio 4.6); djeca i mladi ispod 16 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Kako se uzima Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i djeca (od 16 godina nadalje): 1 do 2 tablete za svaku dozu koju je potrebno ponoviti nakon najmanje 4 sata. Maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 6 tableta. Starije osobe (od 65 godina): 1 tableta za svaku dozu koju treba ponoviti prema potrebi nakon najmanje 4 sata. Maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 4 tablete. Acetilsalicilna kiselina se ne smije uzimati dulje od 3 dana (u slučaju povišene tjelesne temperature) ili 3 - 4 dana (u slučaju boli), osim ako liječnik drugačije ne odredi. Pedijatrijska populacija: Acetilsalicilna kiselina se ne smije primjenjivati ​​u djece i adolescenata mlađih od 16 godina bez liječničkog recepta. Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s abnormalnom funkcijom jetre ili bubrega ili s problemima cirkulacije. Način primjene: za oralnu primjenu. Tablete treba uzeti s dovoljnom količinom vode. Da biste otvorili traku, otrgnite je s ruba na bilo kojem mjestu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Kako se čuva Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi do 30°C. Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti i vlage.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Na Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU slučaju kombinacije s drugim lijekovima, kako bi se izbjegao rizik od predoziranja, provjerite nema li acetilsalicilne kiseline u sastavu tih drugih lijekova. Reyeov sindrom, vrlo rijetka i potencijalno smrtonosna bolest, opisana je u djece sa simptomima virusnih infekcija (osobito vodenih kozica i epizoda gripe) sa ili bez uzimanja acetilsalicilne kiseline. Posljedično, acetilsalicilatnu kiselinu treba davati djeci u ovim stanjima samo nakon liječničkog savjeta i kada su se druge mjere pokazale neučinkovitima. U slučaju dugotrajnog povraćanja, promjena svijesti ili abnormalnog ponašanja, liječenje acetilsalicilnom kiselinom treba prekinuti. U slučaju produljene primjene visokih doza analgetika, napadaj glavobolje ne treba liječiti višim dozama. Redovito uzimanje analgetika, posebice kombinacije analgetika, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od zatajenja bubrega. Lijek treba primjenjivati s posebnim oprezom u sljedećim slučajevima: bolesnici s blagim do umjerenim oštećenjem bubrežne funkcije (GFR \u003e= 30 do \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m^2) ili bolesnici s oštećenom kardiovaskularnom cirkulacijom (npr. bubrežna vaskularna bolest, kongestivno zatajenje srca, deplecija volumena, veliki kirurški zahvat, sepsa ili događaji velikog krvarenja) kao acetilsalicilna kiselina može dodatno povećati rizik od oštećenja bubrega i akutnog zatajenja bubrega. U nekim teškim oblicima nedostatka G6PD, visoke doze acetilsalicilne kiseline mogu izazvati hemolizu. U slučaju nedostatka G6PD, acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​pod liječničkim nadzorom. Potrebno je pojačati praćenje liječenja u sljedećim slučajevima: u bolesnika s anamnezom želučanog ili duodenalnog ulkusa, gastrointestinalnog krvarenja ili gastritisa; u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom; u bolesnika s zatajenjem jetre; u bolesnika s astmom: pojava napadaja astme, u nekih bolesnika, može biti povezana s alergijom na nesteroidne protuupalne lijekove ili na acetilsalicilnu kiselinu; u tom je slučaju ovaj lijek kontraindiciran (vidjeti dio 4.3); u bolesnika s metroragijom ili menoragijom (rizik od povećanog volumena i trajanja ciklusa). Gastrointestinalno krvarenje ili čirevi\/perforacije mogu se pojaviti bilo kada tijekom liječenja, a da kod pacijenta nužno ne postoje znakovi upozorenja ili povijest bolesti. Relativni rizik se povećava u starijih ispitanika, u ispitanika niske tjelesne težine i u bolesnika koji primaju antikoagulanse ili inhibitore agregacije trombocita (vidjeti dio 4.5). U slučaju gastrointestinalnog krvarenja, liječenje treba odmah prekinuti. S obzirom na inhibitorni učinak acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita, koji se javlja već pri vrlo niskim dozama i traje nekoliko dana, bolesnik treba biti svjestan rizika od krvarenja u slučaju kirurških zahvata, čak i onih manjih (npr. vađenje zuba). U dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilatna kiselina inhibira izlučivanje mokraćne kiseline; u dozama koje se koriste u reumatologiji (protuupalne doze) acetilsalicilna kiselina djeluje urikozurično. Ne preporučuje se primjena ovog lijeka tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6). Primjena acetilsalicilne kiseline se ne preporučuje s: oralnim antikoagulansima s analgeticima ili antipireticima u dozama acetilsalicilne kiseline (\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c3 g dnevno) i u bolesnika bez anamneze gastro-duodenalnog ulkusa (vidjeti dio 4.5); druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline (\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e=3g na dan) ili s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline (\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c3 g na dan) (vidjeti dio 4.5). Heparini niske molekulske mase (i srodne molekule) i nefrakcionirani heparini s terapijskim dozama ili u starijih bolesnika (\u003e65 godina) bez obzira na dozu heparina, i za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline (\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e= 3g po danu) ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline (\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c 3 g dnevno) (vidjeti paragraf 4.5). Klopidogrel (izvan odobrenih indikacija za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnom koronarnom bolešću) (vidjeti dio 4.5). tiklopidin (vidjeti dio 4.5); urikozurici (vidjeti dio 4.5); glukokortikoidi (osim nadomjesne terapije hidrokortizonom) za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline (\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e= 3g na dan) (vidjeti dio 4.5); pemetreksed u bolesnika s blago do umjereno smanjenom funkcijom bubrega (klirens kreatinina između 45 ml\/min i 80 ml\/min) (vidjeti dio 4.5); anagrelid: povećan rizik od krvarenja i smanjen antitrombotski učinak (vidjeti dio 4.5). Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima Ovaj lijek sadrži 71,7 mg natrija po dozi što odgovara 3,6% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU tekstu koji slijedi vrijede sljedeće definicije: Protuupalne doze acetilsalicilne kiseline definirane su kao \"\"\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e= 3g na dan\"\". Analgetske ili antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline definirane su kao \"\"\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c3 g dnevno\"\" Različite tvari dovode do interakcija, zbog svojih svojstava inhibitora agregacije trombocita: abciximab, acetilsalicilna kiselina, cilostazol, klopidogrel, epoprostenol, eptifibatid, iloprost, iloprost trometamol, prasugrel, tiklopidin, tirofiban, tikagrelor. Rizik od krvarenja povećava se primjenom višestrukih inhibitora agregacije trombocita kao i njihovom primjenom u kombinaciji s heparinom ili srodnim molekulama, oralnim antikoagulansima ili drugim tromboliticima, te se mora procijeniti stalnim kliničkim praćenjem. Kontraindicirane kombinacije (vidjeti dio 4.3): metotreksat u dozama višim od 15 mg tjedno, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećana toksičnost metotreksata, posebno hematološka toksičnost (zbog smanjene bubrežne eliminacije metotreksata uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom kiselina). Oralni antikoagulansi s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline i u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnih ulkusa: povećan rizik od krvarenja. Kombinacije koje se ne preporučuju: oralni antikoagulansi s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline i u bolesnika bez anamneze gastroduodenalnog ulkusa: povećan rizik od krvarenja. Drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja. Heparini niske molekulske mase (i srodne molekule) i nefrakcionirani heparini u kurativnim dozama ili u starijih bolesnika (\u003e=65 godina) bez obzira na dozu heparina, i za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline ili analgetske ili antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja (inhibicija agregacije trombocita i agresije gastroduodenalne sluznice acetilsalicilnom kiselinom). Treba upotrijebiti neki drugi protuupalni lijek ili drugi analgetik ili antipiretik. Klopidogrel (izvan odobrene indikacije za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom): povećan rizik od krvarenja. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. Tiklopidin: povećan rizik od krvarenja. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. Urikozurici (benzbromaron, probenecid): smanjenje urikozuričkog učinka zbog kompeticije za eliminaciju mokraćne kiseline u bubrežnim tubulima. Glukokortikoidi (isključujući nadomjesnu terapiju hidrokortizonom) za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja. Pemetreksed u bolesnika s blagim do umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije (klirens kreatinina između 45 ml\/min i 80 ml\/min); povećan rizik od toksičnosti pemetrekseda (zbog smanjene bubrežne eliminacije pemetrekseda uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom) protuupalni lijekovi acetilsalicilatne kiseline. Anagrelid: povećan rizik od krvarenja i smanjen antitrombotski učinak. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. Kombinacije koje zahtijevaju mjere opreza pri uporabi: diuretici, inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE) i antagonisti angiotenzin II receptora, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s dozama analgetika ili antipiretici acetilsalicilne kiseline: u dehidriranih bolesnika može doći do akutnog zatajenja bubrega uzrokovanog smanjenjem brzine glomerularne filtracije zbog smanjene sinteze bubrežnih prostaglandina. Nadalje, može doći do smanjenja antihipertenzivnog učinka. Osigurajte da je bolesnik hidriran i da se prati bubrežna funkcija na početku liječenja. Metotreksat u dozama \u003c= 15 mg tjedno, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećana toksičnost metotreksata, posebno hematološka toksičnost (zbog smanjene bubrežne eliminacije metotreksata uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom). Kompletnu krvnu sliku potrebno je kontrolirati tjedno tijekom prvih nekoliko tjedana istovremene primjene. Bolesnike sa smanjenom funkcijom bubrega (čak i blagu) i starije bolesnike potrebno je pomno nadzirati. Klopidogrel (u odobrenoj indikaciji za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom): povećan rizik od krvarenja. Preporuča se kliničko praćenje. Lokalni gastrointestinalni tretmani, antacidi i aktivni ugljen: povećano izlučivanje acetilsalicilne kiseline bubrezima zbog alkalizacije urina. Preporuča se primjena antacida i topikalnih gastrointestinalnih lijekova najmanje dva sata nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline. Pemetreksed u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega: povećan rizik od toksičnosti pemetrekseda (zbog smanjene bubrežne eliminacije pemetrekseda uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom) s protuupalnim dozama acetilsalicilatne kiseline. Potrebno je pratiti funkciju bubrega. Kombinacije koje se moraju uzeti u obzir: glukokortikoidi (isključujući nadomjesnu terapiju hidrokortizonom) za analgetske i antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja. Deferasiroks: s protuupalnim dozama acetilsalicilatne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilatne kiseline: povećan rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi lijekovi, Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUčestalost: nepoznata (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Poremećaji krvi i limfnog sustava: krvarenje i sklonost krvarenju (epistaksa, krvarenje desni, purpura itd.) s produljenim vremenom krvarenja. Rizik od krvarenja može trajati 4-8 dana nakon prestanka uzimanja acetilsalicilne kiseline. može uzrokovati povećan rizik od krvarenja tijekom operacije. Također se mogu pojaviti intrakranijalna i gastrointestinalna krvarenja. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti, anafilaktičke reakcije, astma, angioedem. Poremećaji živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, osjećaj gubitka sluha, tinitus, obično ukazuje na predoziranje. Intrakranijalno krvarenje. Gastrointestinalni poremećaji: bol u trbuhu. Okultno ili očito gastrointestinalno krvarenje (hematemeza, melena, itd.) koje rezultira anemijom uslijed nedostatka željeza. Rizik od krvarenja ovisi o dozi. Želučani ulkusi i perforacije. Bolest crijevne dijafragme (osobito kod dugotrajnog liječenja). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Zabilježena su oštećenja bubrega i akutna ozljeda bubrega. Hepatobilijarni poremećaji: povišenje jetrenih enzima obično reverzibilno nakon prekida liječenja, oštećenje jetre, uglavnom hepatocelularne prirode. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: urtikarija, kožni osip. Opći poremećaji: Reyeov sindrom (vidjeti dio 4.4). Prijavljivanje nuspojava. Važno je prijaviti nuspojave lijeka nakon odobrenja. To omogućuje kontinuirano praćenje omjera rizika i koristi lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem web stranice: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Aspirin Protiv Upala 20 tableta 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpala 20 tableta 500 mg Trudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može imati štetne učinke na tijek trudnoće i\/ili embrio-fetalni razvoj. Podaci iz epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećao se s ne manje od 1% na približno 1,5%. Čini se da se rizik povećava s dozom i trajanjem liječenja. Na životinjama se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima je davan inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja gestacije. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena acetilsalicilne kiseline može uzrokovati oligohidramnij koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može vidjeti ubrzo nakon početka liječenja i općenito je reverzibilno nakon prekida liječenja. Osim toga, prijavljeni su slučajevi suženja ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prva 24 tjedna amenoreje ne smije primjenjivati ​​acetilsalicilatna kiselina osim ako je to apsolutno neophodno. Ako acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja planira trudnoću ili tijekom prva 24 tjedna amenoreje, treba koristiti najnižu moguću dozu kroz najkraće moguće vrijeme. Nakon izlaganja acetilsalicilatnoj kiselini tijekom nekoliko dana od dvadesetog tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje acetilsalicilatnom kiselinom treba prekinuti. Nakon 24. tjedna amenoreje, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore); u završnoj fazi trudnoće kod majke i novorođenčeta može doći do: produljenja vremena krvarenja, zbog inhibicije agregacije trombocita do koje može doći čak i pri vrlo niskim dozama acetilsalicilne kiseline; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Posljedično, acetilsalicilatna kiselina je kontraindicirana nakon 5. mjeseca trudnoće (iznad 24 tjedna amenoreje) (vidjeti dio 4.3). Dojenje. Acetilsalicilatna kiselina prelazi u majčino mlijeko: stoga se ne preporučuje primjena acetilsalicilatne kiseline tijekom dojenja (vidjeti dio 4.4). Plodnost: Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena zbog učinka na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina sirup Djeca Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003eTachipirina sirup 120 mg\/5 ml je lijek koji se izdaje bez recepta na bazi \u003cstrong\u003eMala doza paracetamola\u003c\/strong\u003e za djecu (7,2 kg i više). \u003cstrong\u003eParacetamol je poželjniji kod djece\u003c\/strong\u003e kao antipiretik za snižavanje temperature i u simptomatskom liječenju febrilnih bolesti kao npr\u003cstrong\u003egripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta\u003c\/strong\u003eitd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina sirup 120 mg\/5 ima također \u003cstrong\u003eanalgetsko djelovanje\u003c\/strong\u003e u slučaju \u003cstrong\u003eglavobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgija\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emijalgija\u003c\/strong\u003e i druge bolne manifestacije srednje težine i različitog podrijetla.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci Tachipirina Dječji sirup Paracetamol 120 mg\/5 ml - Koja je djelatna tvar Tachipirina Dječji sirup Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml sirupa, 5 ml sirupa sadrži; aktivni sastojak: paracetamol 120 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, metilparahidroksibenzoat, natrij. TACHIPIRINA 100 mg\/ml oralne kapi otopina, 1 ml otopine sadrži; Aktivni sastojak: paracetamol 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidi par. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml - Što sadrži Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSirup: saharoza, natrijev citrat, natrijev saharin, metil parahidroksibenzoat, kalijev sorbat, makrogol 6000, monohidrat limunske kiseline, okus jagode, okus mandarine, pročišćena voda. Oralne kapi: propilen glikol, makrogol 6000, sorbitol, natrijev saharinat, aroma citrus vanilije, propil galat, karamela (E150a), natrijev edetat, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachipirina sirup za djecu Paracetamol 120 mg\/5 ml - Zašto se koristi Tachipirina sirup za djecu paracetamol 120 mg\/5 ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachipirina sirup za djecu Paracetamol 120 mg\/5 ml - Kada se ne smije koristiti Tachipirina sirup za djecu paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Bolesnici koji boluju od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml - Kako se uzima Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU djece do 10 godina starosti nužno je poštivati ​​dozu definiranu na temelju tjelesne težine, a ne na temelju dobi, koja je približna i navedena samo u informativne svrhe. Ako dob djeteta ne odgovara težini navedenoj u tablici, pri odabiru doze uvijek se pozovite na tjelesnu težinu. U djece tjelesne težine do 7,2 kg preporuča se primjena formulacije u kapima, od 7,2 do 11 kg moguće je primjena kapi ili sirupa jer je doziranje prema tjelesnoj težini identično, od 12 do 32 kg preporuča se primjena sirupa. U slučaju žutice u djece mlađe od tri mjeseca, preporučljivo je smanjiti jednokratnu dozu. U djece starije od 10 godina odnos težine i dobi više nije homogen zbog pubertetskog razvoja koji u istoj dobi različito utječe na tjelesnu težinu ovisno o spolu i individualnim karakteristikama djeteta. Stoga, za starije od 10 godina, doziranje sirupa je naznačeno u smislu težine i raspona dobi, kao što je navedeno u nastavku. Djeca tjelesne težine između 33 i 40 kg (starija od 10 godina i mlađa od 12 godina): 20 ml sirupa odjednom (što odgovara 480 mg), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, ali ne više od 4 primjene dnevno. Adolescenti tjelesne težine veće od 40 kg (u dobi od 12 godina ili više) i odrasli: 20 ml sirupa odjednom (što odgovara 480 mg), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Način primjene Pakiranje sadrži mjernu štrcaljku s označenim oznakama razine koje odgovaraju 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml i 5 ml te mjernu čašicu s označenim oznakama razine koje odgovaraju 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml. ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml Sirup Sirup sadrži 24 mg paracetamola po ml proizvoda. Za otvaranje boce, gurnite čep prema dolje i istovremeno ga okrenite ulijevo. Da biste upotrijebili štrcaljku, umetnite vrh štrcaljke do kraja u rupu na donjem čepu, okrenite bočicu naopako, čvrsto držeći štrcaljku, nježno povucite klip prema dolje puneći štrcaljku do oznake koja odgovara željenoj dozi; vratite bočicu u okomiti položaj, izvadite štrcaljku laganim okretanjem, umetnite vrh štrcaljke u djetetova usta i lagano pritisnite klip kako bi otopina iscurila. Proizvod se mora upotrijebiti odmah nakon vađenja iz bočice. Svaki zaostali proizvod u štrcaljki mora se ukloniti. Za doze veće od 5 ml, izvucite potrebnu količinu štrcaljkom i ulijte sadržaj u čašu. Ponavljajte postupak dok se ne postigne oznaka koja odgovara navedenoj dozi i dajte djetetu, pozivajući ga da pije. Za doze za djecu stariju od 10 godina i za odrasle, jednake 20 ml, koristite čašu puneći je 2 puta do oznake od 10 ml. Proizvod se mora upotrijebiti odmah nakon vađenja iz bočice. Svaki zaostali proizvod u štrcaljki ili čaši mora se ukloniti. Nakon upotrebe zatvorite bočicu čvrstim zavrtanjem čepa i operite štrcaljku i čašu vrućom vodom. Ostavite ih da se osuše, čuvajte ih izvan dohvata i pogleda djece. Kapi Svaka kap sadrži 4 mg paracetamola. Okrenite bočicu naopako i u 25-50 ml vode uspite broj kapi koji odgovara potrebnoj dozi i pustite dijete da pije. Insuficijencija bubrega U slučaju teške insuficijencije bubrega (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNačin čuvanja Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml - Kako se čuva Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachipirina sirup za djecu Paracetamol 120 mg\/5 ml - Na Tachipirina sirup za djecu paracetamol 120 mg\/5 ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite bolesnika da se javi liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti dio 4.5). Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Tachipirina kapi, otopina sadrži sorbitol: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ne smiju uzimati ovaj lijek; Propilen glikol: Može izazvati simptome slične onima koje uzrokuje alkohol. Spremnik Tachipirina kapi, otopine izrađen je od lateks gume. Može izazvati ozbiljne alergijske reakcije. Tachipirina sirup sadrži saharozu: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Za dozu od 15 ml ovaj lijek sadrži 5,25 g saharoze, za dozu od 16,5 ml sadrži 5,78 g saharoze, za dozu od 18,5 ml sadrži 6,48 g saharoze i za dozu od 20 ml sadrži 7 g saharoze. Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Metil parahidroksibenzoat: može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). Natrij: Ovaj lijek sadrži 1,2 mmol (ili 27,6 mg) natrija na 20 ml što odgovara 1,38% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. To trebaju uzeti u obzir osobe koje slijede dijetu s niskim unosom natrija. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachipirina sirup za djecu Paracetamol 120 mg\/5 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina sirupa za djecu Paracetamol 120 mg\/5 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobno uzimanje paracetamola i kloramfenikola može produljiti poluvrijeme eliminacije kloramfenikola, uz rizik od povećanja toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primjenjivati ​​s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice, rifampicin, cimetidin, antiepileptici kao što su glutetimid, fenobarbital, karbamazepin). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. Poremećaji krvi i limfnog sustava: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem grkljana, angioedem, anafilaktički šok). Poremećaji živčanog sustava: vrtoglavica. Gastrointestinalni poremećaji: gastrointestinalna reakcija. Hepatobilijarni poremećaji: abnormalna funkcija jetre, hepatitis. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, epidermalna nekroliza, kožni osip. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: preporuča se uzimanje\/primjena ovog lijeka samo u slučajevima stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel gel 60 gr 2%","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel gel\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003elijek protiv bolova i protuupalno\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eza\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ebolovi u mišićima i zglobovima\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ena bazi diklofenaka (2%). Voltaren Emulgel je lokalni lijek za\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ebolna i upalna stanja\u003c\/strong\u003e: reumatske ili traumatske prirode zglobova, kao što je \u003cstrong\u003eosteoartritis i artritis\u003c\/strong\u003e; mišića, u slučaju\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ekontrakture ili ozljede\u003c\/strong\u003e; tetiva i ligamenata, u prisutnosti\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etendonitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Koji je aktivni sastojak Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g Voltaren Emulgela sadrži 2,32 g diklofenak dietilamonija, što odgovara 2 g diklofenak natrija. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilenglikol (50 mg\/g gela), butilhidroksitoluen (0,2 mg\/g gela), opor miris eukaliptusa. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Što sadrži Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eButilirani hidroksitoluen, karbomeri, kokoil kaprilokaprat, dietilamin, izopropilni alkohol, tekući parafin, makrogol cetostearil eter, oleinski alkohol, propilen glikol, oštar parfem eukaliptusa, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Zašto se koristi Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode zglobova (poput osteoartritisa i artritisa), mišića (poput kontraktura ili ozljeda), tetiva i ligamenata (poput tendonitisa).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Kada se Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. povijest astme, angioedema, urtikarije ili akutnog rinitisa nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID); tijekom trećeg tromjesečja trudnoće; primjena u djece i adolescenata mlađih od 14 godina je kontraindicirana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Kako se uzima Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZa kutanu primjenu. Odrasli stariji od 18 godina Voltaren Emulgel 2% gel ublažava bol do 12 sati: Voltaren Emulgel 2% gel nanijeti 2 puta dnevno na tretirano područje (najbolje ujutro i navečer), lagano utrljavajući. Količina koja se nanosi ovisi o veličini zahvaćenog dijela. Na primjer, 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gela (količina varira u veličini između trešnje i oraha) dovoljno je za tretiranje površine od 400-800 cm^2. Nakon nanošenja, očistite ruke upijajućim papirom i zatim ih operite, osim ako su one mjesto koje treba tretirati. Papirnate ručnike nakon upotrebe treba baciti u kućni otpad. Bolesnici trebaju pričekati da se Voltaren Emulgel 2% osuši prije tuširanja ili kupanja. Upozorenje: koristiti samo u kratkim razdobljima liječenja. Trajanje liječenja ovisi o indikaciji za uporabu i kliničkom odgovoru. Gel se ne smije koristiti dulje od 14 dana bez savjeta liječnika. Obratite se svom liječniku ako simptomi potraju ili se pogoršaju nakon 7 dana liječenja. Adolescenti od 14 do 18 godina: Voltaren Emulgel 2% gel nanijeti 2 puta dnevno na područje koje se tretira (najbolje ujutro i navečer), lagano utrljavajući. Količina koja se nanosi ovisi o veličini zahvaćenog dijela. Na primjer, 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gela (količina varira u veličini između trešnje i oraha) dovoljno je za tretiranje površine od 400-800 cm^2. Nakon nanošenja, očistite ruke upijajućim papirom i zatim ih operite, osim ako su one mjesto koje treba tretirati. Papirnate ručnike nakon upotrebe treba baciti u kućni otpad. Bolesnici trebaju pričekati da se Voltaren Emulgel 2% osuši prije tuširanja ili kupanja. Ako je ovaj proizvod potreban dulje od 7 dana za ublažavanje boli ili ako se simptomi pogoršaju, obratite se liječniku. Djeca mlađa od 14 godina: Nema dovoljno podataka o djelotvornosti i sigurnosti za djecu i adolescente mlađe od 14 godina (vidjeti dio 4.3 Kontraindikacije). Stoga je primjena Voltaren Emulgel 2% gela kontraindicirana u djece mlađe od 14 godina. Starije osobe (iznad 65 godina): mogu se koristiti uobičajene doze za odrasle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Kako se čuva Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Kod Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava pri primjeni Voltaren Emulgel 2% ako se pripravak koristi na velikim površinama kože i kroz dulje vrijeme. Voltaren Emulgel 2% se mora nanositi samo na netaknutu, nezaraženu kožu, a ne na kožne rane ili otvorene lezije. Ne smije doći u dodir s očima ili sluznicom te se ne smije gutati. Prekinite liječenje ako se nakon primjene proizvoda pojavi osip na koži. Voltaren Emulgel 2% može se koristiti s neokluzivnim zavojima, ali se ne smije koristiti s okluzivnim zavojem koji ne propušta zrak. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima: Voltaren Emulgel 2% gel sadrži 200 mg propilen glikola po dozi (4 g) što odgovara 50 mg\/g što može izazvati iritaciju kože. Voltaren Emulgel 2% gel sadrži butilirani hidroksitoluen koji može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili iritaciju očiju i sluznice. Voltaren Emulgel 2% gel sadrži oštar miris eukaliptusa, aromu koja pak sadrži benzil alkohol, citronelol, kumarin, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol koji mogu izazvati alergijske reakcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon lokalne primjene vrlo niska, interakcije su malo vjerojatne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave uključuju blage, prolazne kožne reakcije na mjestu primjene. U vrlo rijetkim slučajevima mogu se javiti alergijske reakcije. Nuspojave su dolje navedene prema organima, sustavima\/sustavima i MedDRA učestalosti. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (\u003e= 1\/10) često (\u003e= 1\/100 do \u003c1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000 do \u003c 1\/100); rijetko (\u003e= 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Infekcije i infestacije. Vrlo rijetko: osip s pustulama. Poremećaji imunološkog sustava. Vrlo rijetko: preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioedem. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Vrlo rijetko: astma. Patologije kože i potkožnog tkiva. Često: dermatitis (uključujući kontaktni dermatitis), osip, eritem, ekcem, pruritus; rijetko: bulozni dermatitis; vrlo rijetko: reakcija fotosenzitivnosti, alergijske reakcije; nepoznato: osjećaj peckanja na mjestu primjene, suha koža. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Voltaren Emulgel Gel 60 gr 2%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: sistemska koncentracija diklofenaka u usporedbi s oralnim formulacijama niža je nakon lokalne primjene. Pozivajući se na iskustvo s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima za sustavnu primjenu, preporučuje se sljedeće: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećava se s manje od 1% do otprilike 1,5%. Vjeruje se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost; nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, diklofenak se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako diklofenak koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Diklofenak je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje: Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, diklofenak prelazi u majčino mlijeko u malim količinama. Međutim, pri terapijskim dozama Voltaren Emulgel 2% ne očekuju se nikakvi učinci na dojenče. Zbog nedostatka kontroliranih studija u žena koje doje, proizvod se smije koristiti tijekom dojenja samo uz savjet zdravstvenog radnika. U tim okolnostima, Voltaren Emulgel 2% ne smije se nanositi na grudi dojilja, niti drugdje na velike površine kože ili dulje vrijeme (vidjeti dio 4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":14.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg","description":"\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003eAspirin C šumeće tablete s vitaminom C su tretman za\u003cstrong\u003e simptomi groznice\u003c\/strong\u003e, od \u003cstrong\u003esindromi gripe\u003c\/strong\u003e i od \u003cstrong\u003ehlađenje \u003c\/strong\u003ena temelju \u003cstrong\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/strong\u003e. Aspirin C tablete sadrže\u003cstrong\u003edjelotvoran\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eantipiretičko djelovanje\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eanalgetik\u003c\/strong\u003e. Indiciran za simptomatsko liječenje glavobolja, zubobolja, neuralgija, menstrualnih, reumatskih i mišićnih bolova.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Aspirin C 20 šumećim tabletama 400+240 mg - Koji je aktivni sastojak u Aspirin C 20 šumećim tabletama 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspirin 400 mg šumeće tablete s vitaminom C, jedna tableta sadrži djelatne tvari: acetilsalicilnu kiselinu 400 mg; askorbinska kiselina (vitamin C) 240 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Što sadrži Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePomoćne tvari: natrijev citrat, natrijev bikarbonat, natrijev karbonat, limunska kiselina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Zašto se koristi Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatska terapija febrilnih stanja i sindroma gripe i prehlade. Simptomatsko liječenje glavobolja i zubobolja, neuralgija, menstrualnih bolova, reumatskih i mišićnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Kada se Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg ne smiju koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\/EFF.SECONDAR Aspirin šumeće tablete s vitaminom C kontraindiciran je u slučaju: preosjetljivosti na djelatne tvari (acetilsalicilnu kiselinu i askorbinsku kiselinu), druge analgetike (lijekove protiv bolova)\/antipiretike (antipiretike)\/nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari; gastroduodenalni ulkus; hemoragijska dijateza; ozbiljno zatajenje bubrega, srca ili jetre; nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD\/favizam); istodobno liječenje metotreksatom (u dozama od 15 mg\/tjedan ili više) ili varfarinom (vidjeti dio 4.5); povijest astme izazvane primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebno nesteroidnih protuupalnih lijekova; zadnje tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6); djeca i mladi ispod 16 godina. Nefrolitijaza ili prethodna povijest nefrolitijaze; hiperoksalurija; hemokromatoza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Aspirin C 20 Šumeće tablete 400+240 mg - Kako se uzima Aspirin C 20 Šumeće tablete 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli: 1-2 tablete kao pojedinačna doza, po potrebi ponavljanje doze u razmacima od 4-8 sati do 3-4 puta dnevno. Aspirin C prije upotrebe uvijek treba otopiti (1 tableta u pola čaše vode). Korištenje proizvoda rezervirano je samo za odrasle pacijente. Uvijek koristite minimalnu učinkovitu dozu i povećajte je samo ako nije dovoljna za ublažavanje simptoma (bol i groznica). Oni koji su najviše izloženi riziku od ozbiljnih nuspojava, a koji mogu koristiti lijek samo ako im je propisao liječnik, moraju se strogo pridržavati uputa (vidjeti dio 4.4). Lijek koristiti najkraće moguće. Nemojte uzimati proizvod dulje od 3 - 5 dana bez savjeta liječnika. Posavjetujte se sa svojim liječnikom ako simptomi potraju. Uzmite lijek po mogućnosti nakon glavnih obroka ili, u svakom slučaju, na pun želudac. Posebne populacije. Pedijatrijska populacija: Aspirin šumeće tablete s vitaminom C nisu indicirane za primjenu u pedijatrijske populacije (vidjeti dio 4.4). Starije osobe: kod starijih bolesnika primijeniti minimalnu učinkovitu dozu. Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre: Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega: Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Kako se čuva Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ispod 25 stupnjeva C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Kod Aspirin C 20 šumećih tableta 400+240 mg važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReakcije preosjetljivosti: acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati reakcije preosjetljivosti (uključujući napadaje astme, rinitis, angioedem ili urtikariju). Rizik je veći kod ispitanika koji su već imali reakciju preosjetljivosti u prošlosti nakon primjene ove vrste lijeka (vidjeti dio 4.3) i kod ispitanika koji imaju alergijske reakcije na druge tvari (npr. kožne reakcije, svrbež, urtikarija). U osoba s astmom i\/ili rinitisom (sa ili bez nosne polipoze) i\/ili urtikarijom reakcije mogu biti češće i ozbiljnije. U rijetkim slučajevima reakcije mogu biti vrlo ozbiljne i potencijalno fatalne. U sljedećim slučajevima primjena lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi. Osobe s povećanim rizikom od reakcija preosjetljivosti (vidi gore). Osobe s povećanim rizikom od gastrointestinalnih lezija: acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati ozbiljne nuspojave na gastrointestinalnoj razini (krvarenje, ulkus, perforacija). Iz tog razloga ove lijekove ne smiju koristiti osobe koje pate od gastrointestinalnog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja. Također je oprezno za one koji su u prošlosti patili od gastrointestinalnog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja da izbjegavaju njegovu upotrebu. Rizik od gastrointestinalnih lezija učinak je ovisan o dozi, jer su gastrointestinalne lezije veće u ispitanika koji koriste veće doze acetilsalicilatne kiseline. Čak su i ispitanici s navikom konzumiranja velikih količina alkohola izloženiji riziku od gastrointestinalnih lezija (osobito krvarenja) (vidjeti odlomak 4.5). Ispitanici s poremećajima koagulacije ili koji se liječe antikoagulansima: kod ispitanika koji pate od poremećaja zgrušavanja ili se liječe antikoagulansima, acetilsalicilatna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati ozbiljno smanjenje hemostatskog kapaciteta, izlažući ih riziku od krvarenja. Osobe s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre: acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati kritično smanjenje funkcije bubrega i zadržavanje vode; rizik je veći u osoba liječenih diureticima. To može biti posebno opasno za starije osobe i one s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre. Osobe koje boluju od astme: acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati pogoršanje astme. Staračka dob (osobito iznad 75 godina): rizik od ozbiljnih nuspojava je veći u starijih osoba. Osobe starije od 70 godina, osobito ako su na popratnoj terapiji, smiju koristiti Aspirin samo nakon savjetovanja s liječnikom. Aspirin se ne smije koristiti u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.3). Proizvodi koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu ne smiju se koristiti kod djece i adolescenata mlađih od 16 godina s virusnim infekcijama, bez obzira na prisutnost ili odsutnost povišene tjelesne temperature. Kod određenih virusnih bolesti, posebice gripe A, B i vodenih kozica, postoji opasnost od Reyeovog sindroma, vrlo rijetke, ali po život opasne bolesti koja zahtijeva hitnu liječničku intervenciju. Rizik može biti povećan u slučaju istodobnog uzimanja acetilsalicilne kiseline, iako uzročna povezanost nije dokazana. Uporno povraćanje u bolesnika s ovim bolestima može biti znak Reyeovog sindroma. Osobe s hiperuricemijom\/gihtom: acetilsalicilna kiselina može utjecati na eliminaciju mokraćne kiseline: visoke doze imaju urikozurični učinak dok (vrlo) niske doze mogu smanjiti njezino izlučivanje. Također treba uzeti u obzir da acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu maskirati simptome gihta, odgađajući njegovu dijagnozu. Antagonistički učinak s i. također je moguće urikozurične lijekove (vidjeti dio 4.5). Osobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom. Aspirin šumeće tablete s vitaminom C: Vitamin C (askorbinsku kiselinu) trebaju koristiti s oprezom osobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom. Kombinacija lijekova koja se ne preporučuje ili zahtijeva posebne mjere opreza ili prilagodbu doze: primjena acetilsalicilatne kiseline u kombinaciji s nekim lijekovima može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava (vidjeti dio 4.5). Nemojte koristiti acetilsalicilnu kiselinu zajedno s drugim NSAID-om ili, u svakom slučaju, nemojte koristiti više od jednog NSAID-a odjednom. Ako se morate podvrgnuti operativnom zahvatu (makar i onom malom, npr. vađenje zuba), a prethodnih dana ste uzimali acetilsalicilnu kiselinu ili neki drugi nesteroidni protuupalni lijek, morate o tome obavijestiti kirurga zbog mogućih učinaka na koagulaciju. Budući da acetilsalicilna kiselina može uzrokovati gastrointestinalno krvarenje, to se mora uzeti u obzir ako je potrebno provesti pretragu na okultnu krv. Prije primjene bilo kojeg lijeka moraju se poduzeti sve potrebne mjere opreza kako bi se spriječile neželjene reakcije; posebno je važno isključiti prethodne reakcije preosjetljivosti na ovaj ili druge lijekove i isključiti druge kontraindikacije ili stanja koja vas mogu izložiti riziku od gore navedenih potencijalno ozbiljnih nuspojava. Ako ste u nedoumici, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. Nesavršeno i dugotrajno čuvanje Aspirina C može uzrokovati varijacije u boji tablete koje same po sebi ne utječu ni na aktivnost ni na podnošljivost djelatne tvari. U tom je slučaju ipak preporučljivo od ljekarne zatražiti zamjenu pakiranja. Proizvod se mora uzeti na pun želudac. Podaci o pomoćnim tvarima: Ovaj lijek sadrži 467 mg natrija po šumećoj tableti što odgovara 23% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKontraindicirane kombinacije (izbjegavati istodobnu primjenu - vidjeti dio 4.3). Metotreksat (doze veće ili jednake 15 mg\/tjedan): povećanje razine u plazmi i toksičnosti metotreksata; rizik od toksičnih učinaka veći je ako je bubrežna funkcija ugrožena. Varfarin: ozbiljno povećanje rizika od krvarenja zbog pojačanog antikoagulantnog učinka. Kombinacije koje se ne preporučuju (istovremena primjena ova dva lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4): Antiagregacijski lijekovi: povećan rizik od krvarenja zbog zbroja antiagregacijskih učinaka. Oralni ili parenteralni trombolitici ili antikoagulansi: povećan rizik od krvarenja zbog pojačanog farmakološkog učinka. NSAID (lokalna uporaba isključena): povećan rizik od ozbiljnih nuspojava. Metotreksat (doze manje od 15 mg\/tjedan): povećani rizik od toksičnih učinaka (vidi gore) također se mora uzeti u obzir za liječenje niskim dozama metotreksata. Selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od krvarenja iz gornjeg dijela probavnog sustava zbog mogućeg sinergističkog učinka. Povezanosti koje zahtijevaju posebne mjere opreza ili prilagodbu doziranja (istovremena primjena dvaju lijekova zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti odlomak 4.4.). ACE inhibitori: smanjenje hipotenzivnog učinka; povećan rizik od oštećenja bubrežne funkcije. Valproična kiselina: pojačan učinak valproične kiseline (rizik od toksičnosti). Antacidi: Antacidi koji se uzimaju istodobno s drugim lijekovima mogu smanjiti njihovu apsorpciju; povećava se izlučivanje acetilsalicilne kiseline u alkaliziranom urinu. Antidijabetici (npr. inzulin i oralni hipoglikemici): pojačan hipoglikemijski učinak; primjena acetilsalicilne kiseline u osoba koje se liječe antidijabeticima mora uzeti u obzir rizik od izazivanja hipoglikemije. Digoksin: povećanje koncentracije digoksina u plazmi zbog smanjene eliminacije putem bubrega. Diuretici: povećan rizik od nefrotoksičnosti acetilsalicilne kiseline i drugih NSAID-a; smanjenje učinka diuretika. Acetazolamid: smanjena eliminacija acetazolamida (rizik od toksičnosti). Fenitoin: pojačan učinak fenitoina. Kortikosteroidi (isključujući one za lokalnu primjenu i one koji se koriste za liječenje adrenokortikalne insuficijencije): a) povećan rizik od gastrointestinalnih lezija; b) zbog povećane eliminacije salicilata izazvane kortikosteroidima dolazi do smanjenja razine salicilata u plazmi. S druge strane, nakon prekida liječenja kortikosteroidima može doći do predoziranja salicilatima. Metoklopramid: pojačava učinak acetilsalicilne kiseline povećanjem brzine apsorpcije. Urikozurici (npr. probenecid, benzbromaron): smanjenje urikozuričkog učinka. Zafirlukast: povećana koncentracija zafirlukasta u plazmi. deferoksamin. Aspirin šumeće tablete s vitaminom C: istodobna primjena askorbinske kiseline može uzrokovati povećanu tkivnu toksičnost željeza osobito na razini srca i uzrokovati zatajenje srca. Aspirin šumeće tablete s vitaminom C sadrže puferske sustave koji mogu smanjiti učinke hormona štitnjače levotiroksina. Alkohol (vidjeti dio 4.4): zbroj učinaka alkohola i acetilsalicilatne kiseline uzrokuje pojačano oštećenje gastrointestinalne sluznice i produljenje vremena krvarenja. Međutim, preporučljivo je ne primjenjivati ​​druge lijekove oralno unutar 1 ili 2 sata od uporabe proizvoda. Interferencija s kliničkim laboratorijskim testovima. Vitamin C: Budući da je vitamin C redukcijsko sredstvo (tj. donor elektrona), može izazvati kemijske smetnje u laboratorijskim testovima koji uključuju oksidacijsko-redukcijske reakcije, kao što su analize glukoze, kreatinina, karbamazepina, mokraćne kiseline u urinu, serumu i okultne krvi u fecesu. Vitamin C može ometati testove koji mjere glukozu u urinu i krvi što dovodi do lažnog očitanja rezultata čak i ako nema učinka na razinu glukoze u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNajčešće uočene nuspojave zahvaćaju gastrointestinalni sustav i mogu se pojaviti kod približno 4% ispitanika koji uzimaju acetilsalicilnu kiselinu kao analgetik-antipiretik. Taj se postotak značajno povećava kod osoba s rizikom od gastrointestinalnih poremećaja. Ovi poremećaji mogu se djelomično ublažiti uzimanjem lijeka na pun želudac. Većina nuspojava ovisi o dozi i trajanju liječenja. Nuspojave primijećene s acetilsalicilnom kiselinom općenito su uobičajene za druge nesteroidne protuupalne lijekove. Poremećaji krvi i limfnog sustava: produljeno vrijeme krvarenja, anemija zbog gastrointestinalnog krvarenja, smanjenje trombocita (trombocitopenija) u iznimno rijetkim slučajevima. Nakon krvarenja može se pojaviti hemoragijska anemija\/anemija uzrokovana nedostatkom željeza (zbog, na primjer, okultnih mikrokrvarenja) s povezanim promjenama u laboratorijskim parametrima i povezanim kliničkim znakovima i simptomima kao što su astenija, bljedilo i hipoperfuzija. Poremećaji živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica. Rijetko: Reyeov sindrom (*). Rijetko do vrlo rijetko: cerebralno krvarenje, osobito u bolesnika s nekontroliranom hipertenzijom i\/ili na antikoagulantnoj terapiji, koje u izoliranim slučajevima može biti potencijalno smrtonosno. Poremećaji uha i labirinta: tinitus (zujanje\/šuškanje\/zujanje\/zviždanje u ušima). Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: respiratorna bolest pogoršana acetilsalicilnom kiselinom, astmatični sindrom, rinitis (profuzna rinoreja), nazalna kongestija (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Epistaksa. Srčani poremećaji: kardiorespiratorni distres (povezan s reakcijama preosjetljivosti). Poremećaji oka: konjunktivitis (povezan s reakcijama preosjetljivosti). Gastrointestinalni poremećaji: gastrointestinalno krvarenje (okultno), želučane smetnje, žgaravica, gastrointestinalna bol, gingivoragija. Povraćanje, proljev, mučnina, grčevita bol u trbuhu (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Rijetko: gastrointestinalna upala, gastrointestinalna erozija, gastrointestinalna ulceracija, hematemeza (povraćanje krvi ili materijala), melena (prolazak crnog izmeta, uši), ezofagitis. Vrlo rijetko: hemoragični gastrointestinalni ulkus i\/ili gastrointestinalna perforacija s povezanim kliničkim znakovima i simptomima te promjenama laboratorijskih parametara. Nepoznata učestalost (osobito u dugotrajnom liječenju): bolest crijevne dijafragme. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko: hepatotoksičnost (općenito blaga i asimptomatska hepatocelularna ozljeda) koja se očituje porastom transaminaza. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: osip, edem, urtikarija, svrbež, eritem, angioedem (povezan s reakcijama preosjetljivosti). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: promjena bubrežne funkcije (u prisutnosti stanja promijenjene bubrežne hemodinamike) i akutno oštećenje bubrega, urogenitalna krvarenja. Opći poremećaji i stanja na mjestu primjene: krvarenja u zahvatu, hematomi. Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: anafilaktički šok s povezanim promjenama laboratorijskih parametara i kliničkih manifestacija. (*) Reyeov sindrom (SdR). SdR se u početku manifestira povraćanjem (upornim ili rekurentnim) i drugim znakovima encefalnog distresa različitih stupnjeva: od bezvoljnosti, pospanosti ili promjena osobnosti (razdražljivost ili agresivnost) do dezorijentiranosti, zbunjenosti ili delirija do konvulzija ili gubitka svijesti. Treba imati na umu varijabilnost kliničke slike: čak i povraćanje može izostati ili ga zamijeniti proljev. Ako se ti simptomi pojave u danima neposredno nakon epizode gripe (ili gripe ili vodenih kozica ili druge virusne infekcije) tijekom koje su primijenjeni acetilsalicilatna kiselina ili drugi lijekovi koji sadrže salicilate, pozornost liječnika mora se odmah usmjeriti na mogućnost RDS-a. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu Talijanske agencije za lijekove na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Aspirin C 20 šumećih tableta 400+240 mg\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePlodnost: primjena acetilsalicilne kiseline kao i bilo kojeg lijeka inhibitora sinteze prostaglandina i ciklooksigenaze mogla bi utjecati na plodnost; ispitanice, a posebno žene koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti moraju biti obaviještene o tome. Trudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Procijenjeno je da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena acetilsalicilne kiseline može uzrokovati oligohidramnij koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može javiti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida liječenja. Osim toga, prijavljeni su slučajevi suženja ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće acetilsalicilatna kiselina ne smije primjenjivati ​​osim ako je to apsolutno neophodno. Ako acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja planira trudnoću ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, treba koristiti najnižu moguću dozu kroz najkraće moguće vrijeme. Nakon izlaganja acetilsalicilatnoj kiselini tijekom nekoliko dana od dvadesetog tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje Aspirinom s vitaminom C mora se prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore); majka i nerođeno dijete, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Stoga je Aspirin s vitaminom C kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje: Aspirin s vitaminom C kontraindiciran je tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3).\"\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":11.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1213792741.png?v=1767126011"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina djeca 10 supozitorija 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina supozitoriji za djecu\u003c\/strong\u003e 250 mg je analgetik i antipiretik indiciran za liječenje vrućice i blage do umjerene boli u djece. Aktivni sastojak, \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, naširoko se koristi zbog svog učinka na smanjenje vrućice i ublažavanje boli povezanih s gripom, grloboljom, zuboboljom ili bolovima u mišićima. Zahvaljujući formulaciji u čepićima, Tachipirina nudi praktičan način primjene za djecu, osobito koristan u slučajevima kada je oralna primjena otežana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Children je indiciran za:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLiječenje groznice\u003c\/strong\u003e uzrokovane infekcijama ili cijepljenjem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUblažite blagu do umjerenu bol\u003c\/strong\u003e povezan sa zuboboljom, glavoboljom, grloboljom, bolovima u mišićima i zglobovima.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTakođer se koristi za liječenje groznice nakon cijepljenja.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachipirina Bambini 10 čepićima 250 mg - Koji je aktivni sastojak Tachipirina Bambini 10 čepićima 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek je tableta od 500 mg. Jedna tableta sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 500 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 125 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - dojenčad 62,5 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 62,5 mg. Ovaj lijek - rano djetinjstvo 125 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - djeca 250 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 250 mg. Ovaj lijek - djeca 500 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek - odrasli 1000 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg - Što sadrži Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete: mikrokristalna celuloza, povidon, preželatinizirani škrob, stearinska kiselina, kroskarmeloza natrij. Šumeće granule: maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, bezvodna limunska kiselina, aroma citrusa, aspartam, natrijev dokusat. Čepići: čvrsti polusintetski gliceridi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachipirina Children 10 supozitorija 250 mg - Zašto se koristi Tachipirina Painkiller 500mg 20 tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachipirina Children 10 čepića 250 mg - Kada se Tachipirina Children 10 čepića 250 mg ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na paracetamol ili neku od pomoćnih tvari. Bolesnici koji boluju od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg - Kako se uzima Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZa djecu je bitno poštovati dozu definiranu prema njihovoj tjelesnoj težini, te stoga odabrati prikladnu formulaciju. Za informaciju je navedena približna dob na temelju tjelesne težine. U odraslih maksimalna oralna doza je 3000 mg, a rektalno 4000 mg paracetamola dnevno. Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Raspored doziranja ovog lijeka u odnosu na tjelesnu težinu i način primjene je sljedeći. Tablete od 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 1\/2 tablete odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno (3 tablete). Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje 4 sata. 500 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, ne prekoračujući 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 vrećice od 500 mg ponoviti ako je potrebno nakon najmanje 4 sata. 125 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 7 i 10 kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. 62,5 mg čepići za novorođenčad. Djeca tjelesne težine između 3,2 i 5 kg (otprilike između rođenja i 2 mjeseca): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za ranu djecu 125 mg. Djeca tjelesne težine između 6 i 7 kg (otprilike između 3 i 5 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca teška između 7 i 10 godina kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 - 6 sati, bez prekoračenja 5 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Čepići za djecu od 250 mg. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Čepići za djecu 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za odrasle od 1000 mg. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, ne prekoračujući 4 primjene dnevno. Odrasli: 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Zatajenje bubrega. U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNačin čuvanja Tachipirina Children 10 čepića 250 mg - Kako se čuva Tachipirina Children 10 čepića 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete i šumeće granule: nema posebnih mjera za čuvanje. Čepići: Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachipirina Children 10 čepića 250 mg - Na Tachipirina Children 10 čepića 250 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Ovaj lijek u šumećim granulama od 125 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 70,6 mg natrija po vrećici što odgovara 3,53% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane Svjetske zdravstvene organizacije, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Ovaj lijek u obliku šumećih granula od 500 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 283 mg natrija po vrećici odgovara 14,1% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koju preporučuje SZO. Maksimalna doza za ovaj proizvod jednaka je 84,6% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje WHO: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobno uzimanje paracetamola i kloramfenikola može produljiti poluvrijeme eliminacije kloramfenikola, uz rizik od povećanja toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primjenjivati ​​s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice, rifampicin, cimetidin, antiepileptici kao što su glutetimid, fenobarbital, karbamazepin). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. Poremećaji krvi i limfnog sustava: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem grkljana, angioedem, anafilaktički šok). Poremećaji živčanog sustava: vrtoglavica. Gastrointestinalni poremećaji: gastrointestinalna reakcija. Hepatobilijarni poremećaji: abnormalna funkcija jetre, hepatitis. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, epidermalna nekroliza, kožni osip. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: preporuča se primjena proizvoda samo u slučajevima stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec limun u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec limun u prahu 10 vrećica je\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e analgetik i antipiretik koji se izdaje bez recepta\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e prašak na bazi paracetamola, askorbinske kiseline i fenilefrin hidroklorida. Tachifludec Lemon Powder je indiciran za \u003c\/span\u003e\u003cb\u003esimptomatsko liječenje gripe, prehlade te grozničavih i bolnih stanja\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e vezano uz njih. Dekongestivno djelovanje Tachifludeca na prve gornje dišne puteve \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidizira i oslobađa od sluzi i sluzi\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e kod kašlja i prehlade.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec okus limuna 10 vrećica je pripravak formuliran sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e: djelatna tvar s antifebrilnim i analgetskim djelovanjem što lijek čini posebno pogodnim kod: bolova i grčeva u želucu i crijevima, bolova uzrokovanih smetnjama u protoku mokraćnih i žučnih putova te menstrualnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e (Askorbinska kiselina): aktivni sastojak koji sudjeluje u obrambenom sustavu organizma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eFenilefrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e: simpatomimetički aktivni sastojak koji djeluje izazivanjem vazokonstrikcije krvožilnog sloja loclae, poboljšavajući simptome nazalne opstrukcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Koji je aktivni sastojak u Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži aktivne sastojke: paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (što je jednako fenilefrin 8,2 mg). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: Tachifludec okus limuna sadrži: 1,817 g saharoze, 112,86 mg natrija, 6,65 mg glukoze. Tachifludec okus limun i med sadrži: 1,892 g saharoze, 135,79 mg natrija. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Što sadrži Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, bezvodni koloidni silicij, aroma limuna, kurkumin (E100), sušeni glukozni sirup. Tachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna i meda: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, aroma limuna, aroma meda, karamela (E150), bezvodni koloidni silicij.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Zašto se koristi Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Kada se Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDjeca mlađa od 12 godina; preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u stavku 6.1.); pacijenti koji uzimaju beta-blokatore; bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze; bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom zatvorenog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima); pacijenti koji pate od insuficijencije jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti; proizvodi na bazi paracetamola su kontraindicirani u bolesnika s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji pate od teške hemolitičke anemije; teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Kako se uzima Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Pedijatrijska populacija. Djeca mlađa od 12 godina: Tachifludec s okusom limuna, limuna i meda kontraindiciran je u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: sadržaj 1 vrećice otopiti u pola čaše jako vruće vode i po ukusu razrijediti hladnom vodom da se ohladi i zasladi po želji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Kako čuvati Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Na Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju Tachifludec jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja Tachifludecom. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. Tachifludec okus limuna sadrži; natrij: ovaj lijek sadrži 112,86 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 5,64% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom trebaju uzeti u obzir sadržaj saharoze u Tachifludecu kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g); glukoza: bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Tachifludec s okusom limuna i meda sadrži: natrij: 135,79 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili nedostatka saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Sadržaj saharoze u Tachifludecu treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa ako uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoksičnost paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru kao što su zidovudin i izoniazid koji mogu izazvati inhibiciju metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Proizvod uzet u visokim dozama može pojačati kumarinske antikoagulanse (varfarin). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin odnosno antikolinergici smanjuju ili odgađaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom visokog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). Fenilefrin: Fenilefrin može antagonizirati beta-blokatore i antihipertenzivne lijekove (uključujući debrizokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence kod pacijenata kristalizacijom kalcijevog oksalata kod pacijenata koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. Interferencije s nekim laboratorijskim pretragama: primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (\u003e=1\/10), često (\u003e=1\/100 do \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: agranulocitoza1, leukopenija1, trombocitopenija1; nepoznato: anemija1.Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2; nepoznato: anafilaktički šok1,2. Poremećaji metabolizma i prehrane. Često: anoreksija2. Psihijatrijski poremećaji. Vrlo rijetko: nesanica2, nervoza2, tjeskoba2, nemir2, zbunjenost2, razdražljivost2. Poremećaji živčanog sustava. Vrlo rijetko: tremor2, vrtoglavica2, glavobolja2. Patologije oka. Nepoznato: midrijaza2, akutni glaukom zatvorenog kuta2. Srčane bolesti. Rijetko: tahikardija2, palpitacije2. Vaskularne patologije. Nepoznato: hipertenzija2. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko: bronhospazam1,2; nepoznato: edem grkljana1. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina2, povraćanje2; nepoznato: proljev1, gastrointestinalna bolest1. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko: abnormalna funkcija jetre1; nepoznato: bolest jetre1, hepatitis1. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip1,2, angioedem2; nepoznato: toksična epidermalna nekroliza1, steven-johnsonov sindrom1, multiformni ili polimorfni eritem1. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Vrlo rijetko: tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)1; nepoznato: pogoršano zatajenje bubrega1, hematurija1, anurija1 retencija urina2. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ^1 Nuspojave povezane s paracetamolom. ^2 Nuspojave povezane s fenilefrinom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća; paracetamol: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. Fenilefrin: Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina u trudnoći treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. Askorbinska kiselina: nema kontroliranih podataka o primjeni u trudnoći. Primjena askorbinske kiseline tijekom trudnoće preporučuje se samo kada je korist veća od rizika. Dojenje; Paracetamol: Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. Fenilefrin: Nisu dostupni podaci o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena Tachifludeca se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. Plodnost: Nema dokaza u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u uobičajenim kliničkim dozama. Fenilefrin nije ispitivan na mušku i žensku plodnost. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nema dostupnih definitivnih podataka o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003eTachifludec limun i med u prahu 10 vrećica je\u003cstrong\u003e analgetik i antipiretik koji se izdaje bez recepta\u003c\/strong\u003e prašak na bazi paracetamola, askorbinske kiseline i fenilefrin hidroklorida. Tachifludec limun i med u prahu indiciran je za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje gripe, prehlade te grozničavih i bolnih stanja\u003c\/strong\u003e vezano uz njih. Dekongestivno djelovanje Tachifludeca na prve gornje dišne puteve \u003cstrong\u003efluidizira i oslobađa od sluzi i sluzi\u003c\/strong\u003e kod kašlja i prehlade.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec okus limuna i meda 10 vrećica je pripravak formuliran sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e: djelatna tvar s antifebrilnim i analgetskim djelovanjem što lijek čini posebno pogodnim kod: bolova i grčeva u želucu i crijevima, bolova uzrokovanih smetnjama u protoku mokraćnih i žučnih putova te menstrualnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Askorbinska kiselina): aktivni sastojak koji sudjeluje u obrambenom sustavu organizma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFenilefrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e: simpatomimetički aktivni sastojak koji djeluje izazivajući vazokonstrikciju lokalnog vaskularnog sloja, poboljšavajući simptome nazalne opstrukcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Koji je aktivni sastojak u Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži aktivne sastojke: paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (što je jednako fenilefrin 8,2 mg). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: Tachifludec okus limuna sadrži: 1,817 g saharoze, 112,86 mg natrija, 6,65 mg glukoze. Tachifludec okus limun i med sadrži: 1,892 g saharoze, 135,79 mg natrija. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Što sadrži Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, bezvodni koloidni silicij, aroma limuna, kurkumin (E100), sušeni glukozni sirup. Tachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna i meda: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, aroma limuna, aroma meda, karamela (E150), bezvodni koloidni silicij.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Zašto se koristi Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Kada se ne smije koristiti Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDjeca mlađa od 12 godina; preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u stavku 6.1.); pacijenti koji uzimaju beta-blokatore; bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze; bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom zatvorenog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima); pacijenti koji pate od insuficijencije jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti; proizvodi na bazi paracetamola su kontraindicirani u bolesnika s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji pate od teške hemolitičke anemije; teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Kako se uzima Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Pedijatrijska populacija. Djeca mlađa od 12 godina: Tachifludec s okusom limuna, limuna i meda kontraindiciran je u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: sadržaj 1 vrećice otopiti u pola čaše jako vruće vode i po ukusu razrijediti hladnom vodom da se ohladi i zasladi po želji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Kako čuvate Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Kod Tachifludec limuna i meda u prahu 10 vrećica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju Tachifludec jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja Tachifludecom. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. Tachifludec okus limuna sadrži; natrij: ovaj lijek sadrži 112,86 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 5,64% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom trebaju uzeti u obzir sadržaj saharoze u Tachifludecu kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g); glukoza: bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Tachifludec s okusom limuna i meda sadrži: natrij: 135,79 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili nedostatka saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Sadržaj saharoze u Tachifludecu treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa ako uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoksičnost paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru kao što su zidovudin i izoniazid koji mogu izazvati inhibiciju metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Proizvod uzet u visokim dozama može pojačati kumarinske antikoagulanse (varfarin). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin odnosno antikolinergici smanjuju ili odgađaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom visokog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). Fenilefrin: Fenilefrin može antagonizirati beta-blokatore i antihipertenzivne lijekove (uključujući debrizokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence kod pacijenata kristalizacijom kalcijevog oksalata kod pacijenata koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. Interferencije s nekim laboratorijskim pretragama: primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (\u003e=1\/10), često (\u003e=1\/100 do \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: agranulocitoza1, leukopenija1, trombocitopenija1; nepoznato: anemija1.Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2; nepoznato: anafilaktički šok1,2. Poremećaji metabolizma i prehrane. Često: anoreksija2. Psihijatrijski poremećaji. Vrlo rijetko: nesanica2, nervoza2, tjeskoba2, nemir2, zbunjenost2, razdražljivost2. Poremećaji živčanog sustava. Vrlo rijetko: tremor2, vrtoglavica2, glavobolja2. Patologije oka. Nepoznato: midrijaza2, akutni glaukom zatvorenog kuta2. Srčane bolesti. Rijetko: tahikardija2, palpitacije2. Vaskularne patologije. Nepoznato: hipertenzija2. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko: bronhospazam1,2; nepoznato: edem grkljana1. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina2, povraćanje2; nepoznato: proljev1, gastrointestinalna bolest1. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko: abnormalna funkcija jetre1; nepoznato: bolest jetre1, hepatitis1. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip1,2, angioedem2; nepoznato: toksična epidermalna nekroliza1, steven-johnsonov sindrom1, multiformni ili polimorfni eritem1. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Vrlo rijetko: tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)1; nepoznato: pogoršano zatajenje bubrega1, hematurija1, anurija1 retencija urina2. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ^1 Nuspojave povezane s paracetamolom. ^2 Nuspojave povezane s fenilefrinom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Tachifludec limun i med u prahu od 10 vrećica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća; paracetamol: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. Fenilefrin: Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina u trudnoći treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. Askorbinska kiselina: nema kontroliranih podataka o primjeni u trudnoći. Primjena askorbinske kiseline tijekom trudnoće preporučuje se samo kada je korist veća od rizika. Dojenje; Paracetamol: Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. Fenilefrin: Nisu dostupni podaci o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena Tachifludeca se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. Plodnost: Nema dokaza u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u uobičajenim kliničkim dozama. Fenilefrin nije ispitivan na mušku i žensku plodnost. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nema dostupnih definitivnih podataka o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec naranča u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Orange Powder 10 vrećica je\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e analgetik i antipiretik koji se izdaje bez recepta\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e prašak na bazi paracetamola, askorbinske kiseline i fenilefrin hidroklorida. Tachifludec Orange Powder je indiciran za \u003c\/span\u003e\u003cb\u003esimptomatsko liječenje gripe, prehlade te grozničavih i bolnih stanja\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e vezano uz njih. Dekongestivno djelovanje Tachifludeca na prve gornje dišne puteve \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidizira i oslobađa od sluzi i sluzi\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e kod kašlja i prehlade.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec okus naranče 10 vrećica je pripravak formuliran sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e: djelatna tvar s antifebrilnim i analgetskim djelovanjem što lijek čini posebno pogodnim kod: bolova i grčeva u želucu i crijevima, bolova uzrokovanih smetnjama u protoku mokraćnih i žučnih putova te menstrualnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Askorbinska kiselina): aktivni sastojak koji sudjeluje u obrambenom sustavu organizma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFenilefrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e: simpatomimetički aktivni sastojak koji djeluje izazivajući vazokonstrikciju lokalnog vaskularnog sloja, poboljšavajući simptome nazalne opstrukcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Koji je aktivni sastojak u Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži aktivne sastojke: paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (što je jednako fenilefrin 8,2 mg). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: 2 g saharoze; 135,82 mg natrija; 33,25 mg glukoze. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Što sadrži Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSaharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, bezvodni koloidni silicij, okus crvene naranče, kurkumin (E100), sušeni glukozni sirup.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Zašto se koristi Tachifludec Orange Powder 10 vrećica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Kada se Tachifludec Orange Powder 10 vrećica ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDjeca mlađa od 12 godina; preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u stavku 6.1.); pacijenti koji uzimaju beta-blokatore; bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze; bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom zatvorenog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima); pacijenata koji pate od insuficijencije jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti. Proizvodi na bazi paracetamola kontraindicirani su u bolesnika s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji pate od teške hemolitičke anemije; teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Kako se uzima Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje; odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Pedijatrijska populacija; djeca mlađa od 12 godina: Tachifludec okus naranče je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: sadržaj vrećice otopiti u čaši tople ili hladne vode i zasladiti po ukusu. Nakon otapanja lijeka nastaje žuta opalescentna otopina bez stranih čestica i okusa naranče.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Kako se čuva Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Na Tachifludec Orange Powder 10 vrećica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju Tachifludec jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja Tachifludecom. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se paracetamol primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze paracetamola. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. Tachifludec okus naranče sadrži natrij: ovaj lijek sadrži 135,82 mg natrija po vrećici, što odgovara 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Saharoza: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom trebaju uzeti u obzir sadržaj saharoze u Tachifludecu kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e5 g). Glukoza: Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoksičnost paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru, poput zidovudina i izoniazida, koji mogu izazvati inhibiciju metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Proizvod uzet u visokim dozama može pojačati kumarinske antikoagulanse (varfarin). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin i antikolinergici smanjuju ili usporavaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom velikog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). Fenilefrin: Fenilefrin može antagonizirati beta-blokatore i antihipertenzivne lijekove (uključujući debrizokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence kod pacijenata kristalizacijom kalcijevog oksalata kod pacijenata koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. Interferencije s nekim laboratorijskim pretragama: primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachifludec Orange Powder 10 vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (\u003e=1\/10), često (\u003e=1\/100 do \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: agranulocitoza1, leukopenija1, trombocitopenija1; nepoznato: anemija1.Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2; nepoznato: anafilaktički šok1, 2. Poremećaji metabolizma i prehrane. Često: anoreksija2. Psihijatrijski poremećaji vrlo rijetki: nesanica2, nervoza2, anksioznost2, nemir2, zbunjenost2, razdražljivost2. Poremećaji živčanog sustava. Vrlo rijetko: tremor2, vrtoglavica2, glavobolja2. Patologije oka. Nepoznato: midrijaza2, akutni glaukom zatvorenog kuta2. Srčane bolesti. Rijetko: tahikardija2, palpitacije2. Vaskularne patologije. Nepoznato: hipertenzija2. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko: bronhospazam1,2; nepoznato: edem grkljana1. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina2, povraćanje2; nepoznato: proljev1, gastrointestinalna bolest1. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko: abnormalna funkcija jetre1; nepoznato: bolest jetre1, hepatitis1. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip1,2, angioedem2; nepoznato: toksična epidermalna nekroliza1, steven-johnsonov sindrom1, multiformni ili polimorfni eritem1. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Vrlo rijetko: tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)1; nepoznato: pogoršano zatajenje bubrega1, hematurija1, anurija1 retencija urina2. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ^1 Nuspojave povezane s paracetamolom ^2 Nuspojave povezane s fenilefrinom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Tachifludec Orange Powder 10 vrećica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća; paracetamol: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. Fenilefrin: Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina u trudnoći treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. Askorbinska kiselina: nema kontroliranih podataka o primjeni u trudnoći. Primjena askorbinske kiseline tijekom trudnoće preporučuje se samo kada je korist veća od rizika. Dojenje; paracetamol: paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. Fenilefrin: Nisu dostupni podaci o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena Tachifludeca se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. Plodnost: Nema dokaza u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u uobičajenim kliničkim dozama. Fenilefrin nije ispitivan na mušku i žensku plodnost. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nema dostupnih definitivnih podataka o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg","title":"Tachipirina orosolubile 12 vrećica 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina topljiv u ustima\u003c\/strong\u003e je lijek na bazi paracetamola, indiciran za simptomatsko liječenje blage do umjerene boli, kao što su glavobolja, zubobolja, bolovi u mišićima i zglobovima, te za snižavanje povišene tjelesne temperature. Zahvaljujući obliku u bukalnim vrećicama, proizvod se može uzimati bez vode, otapajući se izravno u ustima, što ga čini posebno pogodnim za korištenje i izvan kuće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina topljiv u ustima\u003c\/strong\u003e indicirano je za:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLiječenje groznice.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLiječenje blage do umjerene boli, kao što su glavobolja, bol u mišićima, zubobolja, bol u zglobovima, bol u leđima, neuralgija.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Koji je aktivni sastojak Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek je tableta od 500 mg. Jedna tableta sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 500 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 125 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - dojenčad 62,5 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 62,5 mg. Ovaj lijek - rano djetinjstvo 125 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - djeca 250 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 250 mg. Ovaj lijek - djeca 500 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek - odrasli 1000 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Što sadrži Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete: mikrokristalna celuloza, povidon, preželatinizirani škrob, stearinska kiselina, kroskarmeloza natrij. Šumeće granule: maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, bezvodna limunska kiselina, aroma citrusa, aspartam, natrijev dokusat. Čepići: čvrsti polusintetski gliceridi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachipirina orosoluble 12 vrećica 500 mg - Zašto se koristi Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Kada se Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na paracetamol ili neku od pomoćnih tvari. Bolesnici koji boluju od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Kako se uzima Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZa djecu je bitno poštovati dozu definiranu prema njihovoj tjelesnoj težini, te stoga odabrati prikladnu formulaciju. Za informaciju je navedena približna dob na temelju tjelesne težine. U odraslih maksimalna oralna doza je 3000 mg, a rektalno 4000 mg paracetamola dnevno. Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Raspored doziranja ovog lijeka u odnosu na tjelesnu težinu i način primjene je sljedeći. Tablete od 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 1\/2 tablete odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno (3 tablete). Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje 4 sata. 500 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, ne prekoračujući 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 vrećice od 500 mg ponoviti ako je potrebno nakon najmanje 4 sata. 125 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 7 i 10 kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. 62,5 mg čepići za novorođenčad. Djeca tjelesne težine između 3,2 i 5 kg (otprilike između rođenja i 2 mjeseca): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za ranu djecu 125 mg. Djeca tjelesne težine između 6 i 7 kg (otprilike između 3 i 5 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca teška između 7 i 10 godina kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 - 6 sati, bez prekoračenja 5 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Čepići za djecu od 250 mg. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Čepići za djecu 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za odrasle od 1000 mg. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, ne prekoračujući 4 primjene dnevno. Odrasli: 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Zatajenje bubrega. U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Kako se čuva Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete i šumeće granule: nema posebnih mjera za čuvanje. Čepići: Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Na Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Ovaj lijek u šumećim granulama od 125 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 70,6 mg natrija po vrećici što odgovara 3,53% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane Svjetske zdravstvene organizacije, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Ovaj lijek u obliku šumećih granula od 500 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 283 mg natrija po vrećici odgovara 14,1% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koju preporučuje SZO. Maksimalna doza za ovaj proizvod jednaka je 84,6% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje WHO: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobno uzimanje paracetamola i kloramfenikola može produljiti poluvrijeme eliminacije kloramfenikola, uz rizik od povećanja toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primjenjivati ​​s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice, rifampicin, cimetidin, antiepileptici kao što su glutetimid, fenobarbital, karbamazepin). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. Poremećaji krvi i limfnog sustava: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem grkljana, angioedem, anafilaktički šok). Poremećaji živčanog sustava: vrtoglavica. Gastrointestinalni poremećaji: gastrointestinalna reakcija. Hepatobilijarni poremećaji: abnormalna funkcija jetre, hepatitis. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, epidermalna nekroliza, kožni osip. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: preporuča se primjena proizvoda samo u slučajevima stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824945267,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213793094.jpg?v=1767127510"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-20-compresse","title":"Momentact 400 mg analgetik 20 tableta","description":"\u003cp\u003eMomentact tablete su analgetik koji se izdaje bez recepta i temelji se na ibuprofenu za \u003cstrong\u003eliječenje boli različitog podrijetla i prirode\u003c\/strong\u003e kao što su: glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e400 mg ibuprofena u Momentact tabletama valjana je pomoć u simptomatskom liječenju grozničavih stanja, za \u003cstrong\u003esniziti temperaturu i boriti se protiv simptoma gripe\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact 400 mg indiciran je u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Koji je aktivni sastojak u Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka filmom obložena tableta sadrži; Aktivni sastojak: ibuprofen 400 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: laktoza, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Što sadrži Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreželatinizirani škrob, natrijev karboksimetil škrob, natrijeva karmeloza, povidon, mikrokristalna celuloza, istaloženi silicij, talk, natrijev lauril sulfat, laktoza monohidrat, hipromeloza, titanijev dioksid, makrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Momentact 400 mg Analgetik 20 tableta - Zašto se koristi Momentact 400 mg Analgetik 20 tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Bol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju groznice i gripe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Kada se ne smije koristiti Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilna kiselina i dr.) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. ne davati djeci mlađoj od 12 godina; ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće i tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6); aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); ozbiljno zatajenje jetre ili bubrega; teško zatajenje srca (NYHA klasa IV); teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Momentact 400 mg Analgetik 20 tableta - Kako se uzima Momentact 400 mg Analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i adolescenti iznad 12 godina: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 3 tablete dnevno. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze: osobito stariji pacijenti moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. Starije osobe: NSAID-ove treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom u starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama i kod kojih je povećan rizik od potencijalno smrtonosnog gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije (vidjeti dio 4.4). Ako se liječenje smatra nužnim, treba primijeniti najnižu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Insuficijencija bubrega: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. Oštećenje jetre: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Momentact je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Pedijatrijska populacija: Momentact je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: Momentact se može uzimati natašte. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Kako se čuva Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Na Momentact 400 mg analgetik 20 tableta važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrimjena Moment Acta, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjenu Moment Acta treba obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom anamnezom hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi bili povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove (vidjeti dio 4.5). Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološke studije ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. \u003c= 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: primjenu Momentacta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2) zbog povećanog rizika od ulceracije ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Konkretno, gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su tijekom liječenja svim NSAID-ima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije odrasle osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Momentact pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Teške kožne reakcije: teške kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, kao i ako se pojave poremećaji vida ili trajni znakovi poremećaja funkcije jetre. Učinci na bubrege: Kada se započinje liječenje ibuprofenom, potreban je oprez u bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode i natrija, kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Bubrežna toksičnost prijavljena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreporučljivo je potražiti savjet liječnika u slučaju bilo kakve popratne terapije prije primjene proizvoda. Ibuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućih aditivnih učinaka (vidjeti dio 4.4). Acetilsalicilna kiselina: Istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivno djelovanje acetilsalicilatne kiseline pri niskim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAIL mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove. Diuretici također mogu povećati rizik od neurotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Momentact istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova povezanost smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodilo odgovarajuće doziranje tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i rezultiraju povećanim rizikom od toksičnosti. Moklobemid: povećava ibuprofen. Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida, povećavajući toksičnost. Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine plazma srčanih glikozida. Preporučuje se praćenje razine glikozida u serumu. Kolestiramin: Istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata. Ciklosporini: istodobna primjena ciklosporina i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. Biljni ekstrakti: Ginkgo biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Mifepriston: Zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAIL-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može rezultirati smanjenjem mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe negativno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. Kinolonski antibiotici: Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijske sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguć porast njihove koncentracije u plazmi. Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), primijećena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom. Alkohol, bisfosfonati i oksipentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momentact 400 mg analgetik 20 tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da primjena ibuprofena (osobito u visokim dozama od 2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalni poremećaji: Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene ibuprofena zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Manje često: gastritis; vrlo rijetko: pankreatitis. Poremećaji imunološkog sustava. Sljedeće nuspojave prijavljene su nakon liječenja NSAID-ima: nespecifična alergijska reakcija i anafilaksija; Manje često: reakcije preosjetljivosti kao što su kožni osip različitih vrsta, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, egzantem, reakcije koje zahvaćaju respiratorni trakt uključujući astmu, čak i tešku, bronhospazam ili dispneja astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom); rijetko: lupus erythematosus sindrom; vrlo rijetko: ozbiljne reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu uključivati: edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih putova sa suženjem, dispneju, tahikardiju, anafilaksiju, eksfolijativni i bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Srčani i krvožilni poremećaji: edem, umor, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem, edem, hipertenzija. Ovi fenomeni općenito imaju tendenciju povlačenja nakon prekida liječenja. Druge nuspojave prijavljivane rjeđe i za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju. Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija. Psihijatrijski poremećaji. Manje često: nesanica, tjeskoba; rijetko: depresija, stanje konfuzije, halucinacije. Poremećaji živčanog sustava. Često: omaglica; manje često: parestezija, pospanost; rijetko: optički neuritis. Infekcije i infestacije. Manje često: rinitis; rijetko: aseptični meningitis. Rinitis i aseptični meningitis (osobito u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima, kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). opisana je egzacerbacija upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). Torakalni i medijastinalni respiratorni poremećaji. Manje često: bronhospazam, dispneja, apneja. Patologije oka. Manje često: poremećaji vida; rijetko: okularne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. Poremećaji uha i labirinta. Manje često: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. Hepatobilijarni poremećaji. Manje često: abnormalna funkcija jetre, hepatitis i žutica; vrlo rijetko: zatajenje jetre. Patologije kože i potkožnog tkiva. Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Manje često: fotosenzitivne reakcije; vrlo rijetko: bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. U iznimnim slučajevima, tijekom infekcije vodenim kozicama mogu se pojaviti ozbiljne infekcije kože i poremećaji mekog tkiva (vidi \"\"infekcije i infestacije\"\"). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Manje često: oštećenje funkcije bubrega i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Često: malaksalost, umor; rijetko: edem. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momentact 400 mg analgetik 20 tableta\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena Momentacta može uzrokovati oligohidramnij koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. To se može dogoditi ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida. Osim toga, prijavljeni su slučajevi konstrikcije duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Momentact ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Momentact koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Nakon izlaganja Moment Actu tijekom nekoliko dana gestacijskog tjedna od 20. nadalje, potrebno je razmotriti prenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. Primjenu Momentacta treba prekinuti ako se pojavi oligohidramnion ili suženje duktusa arteriozusa. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore); na kraju trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu majku i novorođenče izložiti: mogućem produljenju vremena krvarenja i antiagregacijskom učinku koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, Momentact je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). Dojenje: Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. Plodnost: primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837298803,"sku":"035618053","price":14.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213793024.webp?v=1767129047"},{"product_id":"zerinoactiv-20-compresse-200-mg-30-mg","title":"Zerinoactiv 20 tablete 200 mg + 30 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZerinoactiv\u003c\/strong\u003e je lijek indiciran za liječenje simptoma prehlade i gripe, kao što su začepljenost nosa, glavobolja, vrućica i bolovi u mišićima. Sadrži ibuprofen, nesteroidni protuupalni lijek, i pseudoefedrin, nazalni dekongestiv, za ublažavanje začepljenosti i smanjenje boli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndiciran je za liječenje simptoma gripe i prehlade, uključujući glavobolju, groznicu, začepljenost nosa i bolove u mišićima. Idealno za odrasle i tinejdžere starije od 12 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Zerinoactiv 20 tabletama 200 mg + 30 mg - Koji je aktivni sastojak u Zerinoactiv 20 tabletama 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna bijela filmom obložena tableta sadrži 200 mg ibuprofena i 30 mg pseudoefedrinklorida. Pomoćna tvar s poznatim učincima: jedna tableta sadrži 84 mg laktoze monohidrata (vidjeti dio 4.4). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Zerinoactiv 20 tableta 200 mg + 30 mg - Što sadrži Zerinoactiv 20 tableta 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJezgra: laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza, natrijev škrobni glikolat (tip A), bezvodni koloidni silicij, magnezijev stearat. Obloga: polivinil alkohol, titanijev dioksid E 171, makrogol\/PEG 3350, talk.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Zerinoactiv 20 tablete 200 mg + 30 mg - Zašto se koristi Zerinoactiv 20 tablete 200 mg + 30 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje začepljenosti nosa\/sinusa s glavoboljom, vrućicom i boli povezanom s običnom prehladom. Zerinoactiv je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 15 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Zerinoactiv 20 tablete 200 mg + 30 mg - Kada se Zerinoactiv 20 tablete 200 mg + 30 mg ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePoznata preosjetljivost na ibuprofen, pseudoefedrinklorid ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1; povijest alergije ili astme izazvane ibuprofenom ili tvarima sličnog djelovanja, kao što su drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) ili acetilsalicilna kiselina; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije, povezane s prethodnom terapijom protuupalnim lijekovima; povijest rekurentnog ili trajnog peptičkog ulkusa\/krvarenja (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); cerebrovaskularno krvarenje ili druge epizode krvarenja; poremećaji hematopoeze nepoznatog podrijetla; teška hepatocelularna insuficijencija; teško zatajenje bubrega; teško zatajenje srca (NYHA klasa IV); teška ili nekontrolirana hipertenzija; teška koronarna bolest srca; rizik od glaukoma zatvorenog kuta; rizik od zadržavanja urina povezan s uretroprostatičnim bolestima; povijest napadaja; diseminirani eritematozni lupus; istodobna primjena drugih vazokonstriktora koji se koriste kao nazalni dekongestivi, primijenjeni oralno ili nazalno (vidjeti dio 4.5); istodobna primjena neselektivnih inhibitora monoaminooksidaze (MAOI) ili primjena inhibitora monoaminooksidaze u posljednja dva tjedna (dio 4.5); bolesnici s teškom dehidracijom (uzrokovanom povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine); trećem tromjesečju trudnoće (vidjeti dio 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Zerinoactiv 20 tableta 200 mg + 30 mg - Kako se uzima Zerinoactiv 20 tableta 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i adolescenti stariji od 15 godina: 1 filmom obložena tableta (što odgovara 200 mg ibuprofena i 30 mg pseudoefedrinklorida) svakih 6 sati, ako je potrebno. U slučaju težih simptoma, 2 filmom obložene tablete (što odgovara 400 mg ibuprofena i 60 mg pseudoefedrinklorida) svakih 6 sati, ako je potrebno, do maksimalne ukupne doze od 6 filmom obloženih tableta dnevno (što odgovara 1200 mg ibuprofena i 180 mg pseudoefedrinklorida). Maksimalna ukupna doza od 6 filmom obloženih tableta dnevno (što odgovara 1200 mg ibuprofena i 180 mg pseudoefedrinklorida) ne smije se prekoračiti. Liječenje ne bi trebalo trajati duže od 5 dana. Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu najkraće potrebno za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4). Ova kombinacija se mora koristiti kada su potrebni i dekongestivno djelovanje pseudoefedrinklorida i analgetsko i\/ili protuupalno djelovanje ibuprofena. Ako prevladava samo jedan simptom (začepljenost nosa ili glavobolja i\/ili vrućica), poželjna je terapija proizvodom s jednom tvari. Pedijatrijska populacija: Zerinoactiv je kontraindiciran u pedijatrijskih bolesnika mlađih od 15 godina (vidjeti dio 4.3). Ako je kod adolescenata potrebna primjena ovog lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Način primjene: za oralnu primjenu. Filmom obložene tablete treba progutati, bez žvakanja, s velikom čašom vode, po mogućnosti tijekom obroka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Zerinoactiv 20 tablete 200 mg + 30 mg - Kako se čuva Zerinoactiv 20 tablete 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25 stupnjeva C. Čuvati u originalnom pakiranju. Čuvajte blister u vanjskom pakiranju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Zerinoactiv 20 tablete 200 mg + 30 mg - Kod Zerinoactiv 20 tableta 200 mg + 30 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrimjenu Zerinoactiva u kombinaciji s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima koji sadrže inhibitore ciklooksigenaze (COX)-2 treba izbjegavati. Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za postizanje kontrole simptoma (pogledajte odlomke u nastavku koji se odnose na \"\"Gastrointestinalni učinci\"\" i \"\"Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\"\"). Ozbiljne kožne reakcije: Ozbiljne kožne reakcije kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) mogu se pojaviti kod proizvoda koji sadrže ibuprofen i pseudoefedrin. Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i smještene su uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo nadzirati. Ako se primijete znakovi i simptomi kao što su povišena temperatura, eritem ili brojne male pustule, primjena Zerinoactiva mora se prekinuti i poduzeti odgovarajuće mjere ako je potrebno. Posebna upozorenja u vezi s pseudoefedrin hidrokloridom: Liječenje treba prekinuti ako se u bolesnika razviju: hipertenzija; tahikardija, palpitacije, srčane aritmije; bilo kakve neurološke simptome, kao što je pojava ili pogoršanje glavobolje. Ishemijski kolitis: Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s pseudoefedrinom. Ako se razvije iznenadna bol u trbuhu, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa, treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i posavjetovati se s liječnikom. Ishemijska optička neuropatija: Zabilježeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. Zerinoactiv se mora koristiti prema preporuci liječnika kod pacijenata sa: hipertenzijom, srčanim bolestima, moždanim udarom, hipertireozom, psihozom, dijabetesom. Istodobno uzimanje metilfenidata ili lijekova protiv migrene, posebice vazokonstriktora na bazi ergot alkaloida (zbog a-simpatomimetičke aktivnosti pseudoefedrina) (vidjeti dio 4.5). Neurološki i psihijatrijski simptomi i nepravilni otkucaji srca opisani su nakon primjene sistemskih vazokonstriktora, osobito u slučajevima predoziranja (vidjeti dijelove 4.8 i 4.9). Stariji bolesnici mogu biti osjetljiviji na učinke na središnji živčani sustav (SŽS). Mjere opreza pri uporabi pseudoefedrinklorida: u bolesnika koji se podvrgavaju planiranom kirurškom zahvatu u kojem se planira primjena Zerinoactiv hlapljivih anestetika nekoliko dana prije zahvata, s obzirom na rizik od akutne hipertenzije (vidjeti dio 4.5). Sportaše treba obavijestiti da liječenje pseudoefedrin hidrokloridom može rezultirati pozitivnim doping testom. Interferencija sa serološkim testovima: Pseudoefedrin može potencijalno smanjiti unos iobenguana i-131 u neuroendokrinim tumorima, ometajući tako scintigrafiju. Posebna upozorenja vezana uz ibuprofen: kod bolesnika s astmom povezanom s kroničnim rinitisom, kroničnim sinusitisom i\/ili nosnom polipozom postoji veći rizik od alergijskih reakcija koje se javljaju pri uzimanju acetilsalicilne kiseline i\/ili nesteroidnih protuupalnih lijekova. Oni se mogu manifestirati kao Quinckeov edem ili urtikarija. Primjena Zerinoactiva može pospješiti akutni napadaj astme, osobito u nekih bolesnika alergičnih na acetilsalicilnu kiselinu ili NSAID (vidjeti dio 4.3). Gastrointestinalni učinci: gastrointestinalno krvarenje, ulceracije ili perforacije, ponekad smrtonosne, prijavljene su u bilo kojoj fazi liječenja, uz primjenu svih NSAIL, sa ili bez prodromalnih simptoma ili prethodne povijesti gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije, ponekad smrtonosne, povećava se s višim dozama nesteroidnih protuupalnih lijekova, u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), te u bolesnika starijih od 60 godina. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji istodobno uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu terapiju zaštitnim lijekovima (npr. misoprostolom ili inhibitorima protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito stariji, mogu imati neobične abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Potreban je poseban oprez u bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Liječenje lijekom Zerinoactiv mora se odmah prekinuti ako se pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se njihovo stanje može pogoršati (vidjeti dio 4.8). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: kliničke studije sugeriraju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg na dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (na primjer infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. \u003c= 1200 mg na dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, perifernom arterijskom bolešću i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg na dan).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Zerinoactiv 20 tablete 200 mg + 30 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Zerinoactiv 20 tableta 200 mg + 30 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIstodobna primjena pseudoefedrina s: neselektivnim MAOI; moguće reakcije: paroksizmalna hipertenzija i hipertermija, koje mogu biti smrtonosne, zbog dugotrajnog djelovanja MAOI ova interakcija može nastupiti do 14 dana nakon prestanka uzimanja MAOI, stoga je primjena zerinoactiva istodobno s MAOI ili unutar 2 tjedna od prekida liječenja MAOI kontraindicirana (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena pseudoefedrina sa: simpatomimeticima ili vazokonstriktorima; moguće reakcije: mogu imati dodatne kardiovaskularne učinke (vidjeti dijelove 4.3 i 4.4). Istodobna primjena pseudoefedrina s: halogeniranim hlapljivim anesteticima; moguće reakcije: akutna perioperativna hipertenzija, u slučaju planiranog kirurškog zahvata prekinuti liječenje zerinoactivom nekoliko dana prije. Istodobna primjena pseudoefedrina s: antihipertenzivima koji ometaju simpatomimetičku aktivnost; moguće reakcije: smanjenje pseudoefedrin dekongestiv. Istodobna primjena pseudoefedrina s: tricikličkim antidepresivima; moguće reakcije: pseudoefedrin može biti oslabljen ili pojačan. Istodobna primjena pseudoefedrina s: digitalisom, kinidinom ili tricikličkim antidepresivima; moguće reakcije: povećan rizik od aritmija. Istodobna primjena pseudoefedrina s: antihipertenzivima koji ometaju simpatomimetičku aktivnost; moguće reakcije: smanjenje antihipertenzivnih učinaka antihipertenzivnih lijekova. Istodobna primjena ibuprofena s: drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući salicilate; moguće reakcije: istodobna primjena nekoliko NSAID-a može povećati rizik od krvarenja i gastrointestinalnih ulkusa zbog sinergističkog učinka. Stoga treba izbjegavati istodobnu primjenu ibuprofena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.4). Istodobna primjena ibuprofena s: digoksinom; moguće reakcije: istodobna primjena zerinoactiva s lijekovima koji sadrže digoksin može povećati razine potonjeg u serumu. Obično, kada se koristi ispravno (najviše 5 dana), nije potrebno provjeravati razine digoksina u serumu. Istodobna primjena ibuprofena s: kortikosteroidima; moguće reakcije: kortikosteroidi mogu povećati rizik od nuspojava, osobito gastrointestinalnog trakta (gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija) (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena ibuprofena s: antitrombocitnim lijekovima; moguće reakcije: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Istodobna primjena ibuprofena s: acetilsalicilnom kiselinom (niska doza); moguće reakcije: istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivno djelovanje acetilsalicilatne kiseline pri niskim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Istodobna primjena ibuprofena s: antikoagulansima (npr. varfarin, tiklopidin, klopidogrel, tirofiban, eptifibatid, abciximab, iloprost); moguće reakcije: istodobna primjena ibuprofena s: fenitoinom; moguće reakcije: istodobna primjena zerinoactiva s lijekovima koji sadrže fenitoin može povećati razine fenitoina u serumu. Obično, kada se koristi ispravno (najviše 5 dana), nije potrebno provjeravati razine fenitoina u serumu. Istodobna primjena ibuprofena sa: selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina (ssri); moguće reakcije: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Istodobna primjena ibuprofena s: litijem; moguće reakcije: istodobna primjena zerinoactiva s lijekovima koji sadrže litij može povećati razine potonjih u serumu. Obično, kada se pravilno koristi (najviše 5 dana), nije potrebno provjeravati razine litija u serumu. Istodobna primjena ibuprofena s: probenecidom i sulfinpirazonom; moguće reakcije: lijekovi koji sadrže probenecid ili sulfinpirazon mogu odgoditi izlučivanje ibuprofena. Istodobna primjena ibuprofena s: diureticima, inhibitorima ACE, beta-blokatorima i antagonistima angiotenzina II; moguće reakcije: NSAIL mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora, beta-blokatora ili antagonista angiotenzina II zajedno s lijekovima koji inhibiraju ciklooksigenazu može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Stoga ove kombinacije treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnike treba primjereno hidrirati, a potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije na početku istodobne terapije i periodički nakon toga. Istodobna primjena ibuprofena s: diureticima koji štede kalij; moguće reakcije: istodobna primjena zerinoactiv i diuretika koji štede kalij može dovesti do hiperkalijemije (preporuča se praćenje razine kalija u serumu). Istodobna primjena ibuprofena s: metotreksatom; moguće reakcije: zerinoactiv primijenjen 24 sata prije ili nakon uzimanja metotreksata može povećati koncentracije, a time i toksičnost. Istodobna primjena ibuprofena s: ciklosporinom; moguće reakcije: rizik od oštećenja bubrega izazvanog cefalosporinima povećava se istodobnom primjenom nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova. Ovaj se učinak ne može isključiti u slučaju istodobnog uzimanja ciklosporina i ibuprofena. Istodobna primjena ibuprofena s: takrolimusom; moguće reakcije: rizik od nefrotoksičnosti povećava se u slučaju istodobne primjene ibuprofena i takrolimusa. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Zerinoactiv 20 tablete 200 mg + 30 mg mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Zerinoactiv 20 tablete 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNajčešće uočene nuspojave povezane s ibuprofenom gastrointestinalne su prirode. Općenito, rizik od razvoja nuspojava (osobito rizik od razvoja ozbiljnih gastrointestinalnih komplikacija) raste s povećanjem doze i trajanja liječenja. Zabilježene su reakcije preosjetljivosti nakon liječenja ibuprofenom, koje mogu uključivati: (a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju; (b) Reaktivnost dišnih putova, uključujući astmu, pogoršanu astmu, bronhospazam ili dispneju; (c) Razne kožne patologije, uključujući različite vrste erupcija, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativne i bulozne dermatoze (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). U bolesnika s tekućim autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus, mješoviti poremećaji vezivnog tkiva), tijekom liječenja ibuprofenom primijećeni su izolirani slučajevi simptoma aseptičkog meningitisa, poput ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije. Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg dnevno), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Popis nuspojava navedenih u nastavku odnosi se na događaje koji se javljaju s ibuprofenom i pseudoefedrin hidrokloridom u dozama sadržanim u lijekovima bez recepta, za kratkotrajnu upotrebu. U liječenju kroničnih stanja mogu se pojaviti dodatni nuspojave tijekom dugotrajnog liječenja. Bolesnike treba obavijestiti da odmah prestanu uzimati Zerinoactiv 200 mg\/30 mg filmom obložene tablete i da se posavjetuju sa svojim liječnikom ako se pojavi ozbiljna nuspojava na lijek. Nuspojave za koje se smatra da su, barem moguće, povezane s liječenjem navedene su u nastavku prema klasifikaciji organa i učestalosti. Učestalosti su definirane kao vrlo često (\u003e=1\/10), često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Popis nuspojava. Infekcije i infestacije. Ibuprofen, vrlo rijetko: pogoršanje infektivnih upala (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa), aseptički meningitis (ukočen vrat, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica ili dezorijentacija) u bolesnika s tekućim autoimunim bolestima (SLE, miješana bolest vezivnog tkiva). Patologije krvi i limfnog sustava. Ibuprofen, vrlo rijetko: poremećaji hematopoeze (anemija, leukopenija, trombocitopenija, pancitopenija, agranulocitoza). Poremećaji imunološkog sustava. Ibuprofen, manje često: reakcije preosjetljivosti s urtikarijom, svrbežom i napadajima astme (s padom krvnog tlaka). Pseudoefedrin hidroklorid, nepoznato: reakcije preosjetljivosti. Ibuprofen, vrlo rijetko: teške generalizirane reakcije preosjetljivosti, čiji znaci mogu biti edem lica, angioedem, dispneja, tahikardija, pad krvnog tlaka, anafilaktički šok. Psihijatrijski poremećaji. Ibuprofen, vrlo rijetko: psihotične reakcije, depresija. Pseudoefedrin hidroklorid, nepoznato: agitacija, halucinacije, tjeskoba, nervoza, manični simptomi kao što su nesanica, euforično ili razdražljivo raspoloženje, povećano samopoštovanje, povećana aktivnost ili nemir, ubrzane misli, brzo pričanje i odsutan duh. Poremećaji živčanog sustava. Ibuprofen, manje često: poremećaji središnjeg živčanog sustava, kao što su glavobolja, omaglica, nesanica, agitacija, razdražljivost ili umor. Pseudoefedrin hidroklorid, nepoznato: moždani udar, glavobolja, vrtoglavica, pospanost, tremor. Poremećaji oka. Ibuprofen, manje često: poremećaji vida. Pseudoefedrin hidroklorid, nepoznato: ishemijska optička neuropatija. Poremećaji uha i labirinta. Ibuprofen, rijetko: tinitus. Srčane bolesti. Ibuprofen, vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda. Pseudoefedrin hidroklorid, nepoznato: palpitacije, tahikardija, aritmija. Vaskularne patologije. Ibuprofen, vrlo rijetko: arterijska hipertenzija, vaskulitis. Pseudoefedrin hidroklorid, nepoznato: hipertenzija. Gastrointestinalni poremećaji. Ibuprofen, često: dispepsija, žgaravica, bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, nadutost, proljev, zatvor, blagi gastrointestinalni gubitak krvi koji u rijetkim slučajevima dovodi do anemije. Ibuprofen, manje često: želučani ulkus s krvarenjem i\/ili perforacijom, gastritis, ulcerozni stomatitis, pogoršanje kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). Ibuprofen, vrlo rijetko: ezofagitis, pankreatitis, stvaranje dijafragmalnih intestinalnih striktura. Pseudoefedrin hidroklorid, nepoznato: suha usta, mučnina, povraćanje, smanjen apetit, ishemijski kolitis. Hepatobilijarni poremećaji. Ibuprofen, vrlo rijetko: disfunkcija jetre, oštećenje jetre, osobito u slučaju produljene terapije, zatajenje jetre, akutni hepatitis. Patologije kože i potkožnog tkiva. Ibuprofen, manje često: različiti kožni osipi. Ibuprofen, vrlo rijetko: ozbiljne kožne nuspojave (ožiljak) (uključujući multiformni eritem, eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu), alopecija, ozbiljne infekcije kože, komplikacije mekih tkiva tijekom infekcije vodenim kozicama. Ibuprofen, nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (dress sindrom), fotosenzitivna reakcija, akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (peag). Pseudoefedrin hidroklorid, nepoznato: ozbiljne kožne reakcije, uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (peag), osip, urtikariju, pruritus, hiperhidrozu. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Ibuprofen, rijetko: oštećenje bubrežnog tkiva (papilarna nekroza) i visoke koncentracije mokraćne kiseline u krvi. Ibuprofen, vrlo rijetko: stvaranje edema (osobito u bolesnika s arterijskom hipertenzijom ili zatajenjem bubrega), nefrotski sindrom, intersticijski nefritis, akutno zatajenje bubrega. Pseudoefedrin hidroklorid, nepoznato: disurija, retencija urina. Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene. Pseudoefedrin hidroklorid, nepoznato: umor, žeđ, bol u prsima, astenija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Pseudoefedrin hidroklorid, nepoznato: dispneja. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Zerinoactiv 20 tableta 200 mg + 30 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće treba izbjegavati primjenu Zerinoactiva. Ako liječnik smatra da je liječenje potrebno, doza treba biti minimalna, a trajanje liječenja što je moguće kraće. Primjena lijeka Zerinoactiv kontraindicirana je tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). Pseudoefedrin hidroklorid: Iskustva s primjenom pseudoefedrina u trudnoći su umjerena, ali je kvaliteta podataka često nedostatna, a rezultati kontradiktorni. Iako ukupni rizik od malformacija nije povećan, značajna povezanost između gastroshize i pseudoefedrina pronađena je u najmanje jednoj studiji slučaja-kontrola. Druge studije slučaja-kontrole također su otkrile povećani rizik, ali značaj nije postignut. Ispitivanja na životinjama su nedostatna u pogledu reproduktivne toksičnosti (vidjeti dio 5.3). Stoga treba izbjegavati primjenu pseudoefedrina tijekom trudnoće. Ibuprofen: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Podaci iz epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Na životinjama se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, veća učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima je primijenjen inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Počevši od dvadesetog tjedna trudnoće, primjena Zerinoactiva može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može primijetiti ubrzo nakon početka liječenja i općenito je reverzibilno nakon prekida liječenja. Dodatno, bilo je izvješća o suženju duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ibuprofen ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako ga koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što niža, a trajanje liječenja što kraće. Potrebno je razmotriti prenatalno praćenje oligohidramnija i suženja duktusa arteriozusa nakon produljene izloženosti Zerinoactivu od dvadesetog tjedna gestacije nadalje. Zerinoactiv se mora prekinuti u slučaju oligohidramnija ili suženja duktusa arteriozusa. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija), bubrežnoj disfunkciji (vidi gore); majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće na: moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama, inhibiciju kontrakcija maternice s posljedičnim odgodom ili produljenjem poroda. Zbog toga je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje: Pseudoefedrin hidroklorid prelazi u majčino mlijeko. Ibuprofen i njegovi metaboliti izlučuju se u vrlo niskim koncentracijama u majčino mlijeko i malo je vjerojatno da će imati štetne učinke na dojenčad. Zerinoactiv se ne preporučuje ženama koje dojite, osim ako liječnik vjeruje da potencijalna korist za pacijenta nadmašuje mogući rizik za novorođenče. Plodnost: Postoje ograničeni dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu utjecati na plodnost žena utječući na ovulaciju. Kada je tretman završen, on je reverzibilan.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837331571,"sku":"041218025","price":15.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-zerinoactiv-20-compresse-200-mg-30-mg-farmacia-dottor-tili-1213793008.png?v=1767129107"},{"product_id":"okitask-10-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 10 vrećica granula 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOkitask 10 bukalnih vrećica 40 mg je protuupalni lijek koji se izdaje bez recepta na bazi ketoprofen lizinske soli. Okitask 10 vrećica od 40 mg granula pripada skupini lijekova pod nazivom \"nesteroidni protuupalni lijekovi\" (NSAID) koji se mogu kupiti bez liječničkog recepta. Aktivni sastojak Okitask 10 granuliranih vrećica 40 mg, ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eDjeluje tako da blokira kemikalije koje inače uzrokuju upalu u našem tijelu\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOkitask 10 bukalnih vrećica od 40 mg može se koristiti za \u003c\/span\u003e\u003cb\u003erazličite bolove \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003epodrijetlo i priroda\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, osobito: glavobolja, zubobolja, neuralgija (bol u živcima), menstrualna bol, bol u mišićima i osteoartikularna bol (bol u kostima i upala zglobova).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani su u Okitask 10 vrećica s granulama od 40 mg. - Koji je aktivni sastojak Okitask 10 vrećica od 40 mg granula?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži. Djelatna tvar: ketoprofen lizinska sol 40 mg (što odgovara 25 mg ketoprofena) Pomoćne tvari s poznatim učinkom: aspartam, natrijev dodecil sulfat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Okitask 10 vrećica granula 40 mg. - Što sadrži Okitask 10 vrećica granula 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidon, koloidni silicij, hidroksipropil metilceluloza, eudragit EPO, natrijev dodecil sulfat, stearinska kiselina, magnezijev stearat, aspartam, manitol, ksilitol, talk, aroma limete, aroma limuna, aroma frescofort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Okitask 10 vrećica granula 40 mg. - Zašto se koristi Okitask 10 vrećica granula 40 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBol različitog podrijetla i prirode, a posebno: glavobolja, zubobolja, neuralgija, menstrualna bol, mišićna i koštano-zglobna bol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Okitask 10 vrećica granula 40 mg. - Kada se ne smije koristiti Okitask 10 vrećica granula 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granule ne smiju se primjenjivati ​​u sljedećim slučajevima: preosjetljivost na djelatnu tvar, druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.; astma, bronhospazam, akutni rinitis, urtikarija, kožni osip, nosni polipi, angioneurotski edem ili druge reakcije alergijskog tipa uzrokovane ketoprofenom ili lijekovima sa sličnim mehanizmom djelovanja (na primjer acetilsalicilna kiselina, drugi nesteroidni protuupalni lijekovi i selektivni inhibitori ciklooksigenaze 2), vidjeti dio 4.8; prethodna bronhijalna astma; ozbiljno zatajenje srca; gastritis; aktivni peptički ulkus\/krvarenje ili povijest rekurentnog peptičkog ulkusa\/krvarenja (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); prethodna povijest gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije ili kronične dispepsije; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije nakon prethodne terapije NSAIL-om; Crohnova bolest ili ulcerozni kolitis; teško zatajenje jetre (ciroza jetre, teški hepatitis); teško zatajenje bubrega; leukopenija i trombocitopenija; hemoragijska dijateza i drugi poremećaji koagulacije, hemostatski poremećaji; korištenje visokih doza diuretika; treće tromjesečje trudnoće; djeca mlađa od 15 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Okitask 10 vrećica granula od 40 mg. - Kako uzimati Okitask 10 vrećica od 40 mg granula?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i stariji od 15 godina: preporučena doza je 40 mg (što odgovara 1 vrećici), jednokratno ili 2-3 puta dnevno, kod najjačih oblika boli. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Određene populacije. Starije osobe. Doziranje se mora pažljivo odrediti uzimajući u obzir moguće smanjenje gore navedenih doza. Bolesnici s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom. Preporuča se terapija minimalnom dnevnom dozom i pažljivo praćenje (vidjeti dio 4.4). U slučaju insuficijencije bubrega preporučuje se praćenje volumena izlučenog urina i bubrežne funkcije (vidjeti dio 4.4). Okitask 40 mg granule ne smiju se koristiti u bolesnika s teškom jetrenom ili bubrežnom disfunkcijom (vidjeti dio 4.3). Pedijatrijska populacija. Sigurnost i učinkovitost Okitask 40 mg granula u djece još nije utvrđena. Način primjene: sadržaj vrećice može se staviti izravno na jezik. Otapa se sa slinom: to omogućuje da se koristi bez vode. poželjno je uzimati proizvod na pun želudac. Trajanje liječenja: Trajanje terapije mora biti ograničeno na prevladavanje bolne epizode. Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu najkraće potrebno za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkladištenje Okitask 10 vrećica granula 40 mg. - Kako čuvate Okitask 10 vrećica s granulama od 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask upozorenja 10 vrećica granula 40 mg. - Na Okitasku 10 vrećica granula od 40 mg. važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Potrebno je izbjegavati istodobnu primjenu Okitask 40 mg granula s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. Gastrointestinalne reakcije. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti smrtonosni, prijavljeni su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, u bilo koje vrijeme, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih događaja (vidjeti dio 4.3). U bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom mogućom dozom. Treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) za te bolesnike, kao i za bolesnike koji istodobno uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve trbušne simptome i\/ili znakove (uključujući gastrointestinalno krvarenje) čak i na početku liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Starije osobe. Starije osobe imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacije, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Bolesnike s trenutnom ili prethodnom bolešću probavnog sustava potrebno je pažljivo pratiti zbog pojave probavnih smetnji, osobito krvarenja iz probavnog sustava. Kada se u bolesnika koji uzimaju Okitask 40 mg granule pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Bolesnici s aktivnim ili prethodnim peptičkim ulkusom. Neki epidemiološki dokazi upućuju na to da ketoprofen može biti povezan s visokim rizikom ozbiljne gastrointestinalne toksičnosti u usporedbi s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, osobito u visokim dozama (vidjeti dijelove 4.2 i 4.3). Kožne reakcije. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Na početku liječenja čini se da su bolesnici izloženi većem riziku. Okitask 40 mg granule treba prekinuti pri prvoj pojavi osipa na koži, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Mjere predostrožnosti. Kardiovaskularna, bubrežna i jetrena disfunkcija: u bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom, primjena ketoprofena mora se provoditi s posebnim oprezom s obzirom na to da se lijek uglavnom eliminira bubrezima. Bubrežnu funkciju treba pažljivo pratiti u bolesnika sa zatajenjem srca, cirozom i nefrozom, u bolesnika koji primaju terapiju diureticima, u bolesnika s kroničnim oštećenjem bubrega, osobito ako su bolesnici starije životne dobi. U tih bolesnika primjena ketoprofena može uzrokovati smanjenje bubrežnog protoka krvi uzrokovano inhibicijom prostaglandina i dovesti do bubrežne dekompenzacije (vidjeti dio 4.3). Također je potreban oprez u bolesnika koji su podvrgnuti terapiji diureticima ili vjerojatna hipovolemija jer je povećan rizik od nefrotoksičnosti. Kao i svi nesteroidni protuupalni lijekovi, Okitask 40 mg granule mogu povećati razinu ureje dušika i kreatinina u plazmi. Kao i kod drugih inhibitora sinteze prostaglandina, Okitask 40 mg granule mogu biti povezane s štetnim učincima na bubrežni sustav koji mogu dovesti do glomerularnog nefritisa, nekroze bubrežne papile, nefrotskog sindroma i akutnog zatajenja bubrega (vidjeti dio 4.8). U bolesnika s abnormalnim vrijednostima funkcije jetre ili poviješću bolesti jetre, razine transaminaza treba povremeno procjenjivati. Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, Okitask 40 mg granule mogu uzrokovati povećanje nekih jetrenih parametara, kao i značajno povećanje SGOT i SGPT (vidjeti dio 4.8). U slučaju značajnog povećanja ovih parametara, terapiju treba prekinuti. Zabilježeni su slučajevi žutice i hepatitisa pri primjeni ketoprofena (vidjeti dio 4.8). Stariji bolesnici imaju veću predispoziciju za smanjenu funkciju bubrega, kardiovaskularnog ili jetrenog sustava. Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ketoprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca jer su zabilježeni zadržavanje tekućine i edemi povezani s liječenjem NSAID-ima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova može biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za Okitask 40 mg granule. Prijavljen je povećani rizik od fibrilacije atrija povezan s primjenom NSAID-a. Može se pojaviti hiperkalijemija, osobito u bolesnika s dijabetesom, bubrežnom insuficijencijom i\/ili pri istodobnom liječenju lijekovima koji potiču hiperkalijemiju (vidjeti dio 4.5). U tim okolnostima treba povremeno procjenjivati ​​razinu kalija. Infekcije. Maskiranje simptoma temeljnih infekcija. Okitask 40 mg granule mogu prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i time pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask interakcije 10 vrećica granula 40 mg. - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Okitask 10 vrećica granula 40 mg.?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsocijacije se ne preporučuju. Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi (uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze 2) i visoke doze salicilata (\u003e 3 g\/dan): istodobna primjena nekoliko nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja, zbog sinergističkog učinka. Antikoagulansi (heparin i varfarin): NSAID mogu pojačati učinke antikoagulansa. Ako se primjena ne može izbjeći, bolesnika treba pažljivo pratiti. Inhibitori agregacije trombocita (tiklopidin i klopidogrel): istodobna primjena NSAID-a može povećati rizik od krvarenja zbog inhibicije funkcije trombocita i oštećenja gastrointestinalne sluznice (vidjeti dio 4.4). Ako se primjena ne može izbjeći, bolesnika treba pažljivo pratiti. Litij: istodobna primjena nekoliko NSAID-a može povećati razinu litija u plazmi, koja može doseći toksične vrijednosti, zbog smanjenog izlučivanja bubrezima. Potrebno je pažljivo pratiti razine litija u plazmi i prilagoditi dozu litija tijekom i nakon prekida liječenja ketoprofenom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Metotreksat, u dozama višim od 15 mg\/tjedan: istodobna primjena NSAID-a može povećati rizik od krvne toksičnosti metotreksata, osobito ako se primjenjuje u visokim dozama, vjerojatno zbog premještanja vezanja za proteine ​​plazme i smanjenja renalnog klirensa. Razmak između uzimanja dva lijeka mora biti najmanje 12 sati. Hidantoini i sulfonamidi: toksični učinci ovih tvari mogu biti pojačani; budući da je vezanje ketoprofena na proteine ​​visoko, može biti potrebno smanjiti dozu difenilhidantoina ili sulfonamida, u slučaju istodobne primjene. Asocijacije koje zahtijevaju oprez. Lijekovi ili terapijske kategorije koje mogu pospješiti hiperkalemiju: soli kalija, diuretici koji štede kalij, inhibitori konvertorskih enzima (ACE inhibitori), blokatori receptora angiotenzina II, NSAID, heparini (niske molekularne težine ili nefrakcionirani), ciklosporin, takrolimus i trimetoprim. Pojava hiperkalijemije može ovisiti o prisutnosti kofaktora. Rizik je povećan u slučaju istodobne primjene gore navedenih lijekova. Tenofovir: Istodobna primjena tenofovirdizoproksil fumarata i NSAID-a može povećati rizik od zatajenja bubrega. Diuretici: osobe koje se liječe diureticima, osobito u slučaju dehidracije, imaju veći rizik od razvoja zatajenja bubrega kao sekundarnog smanjenja bubrežnog protoka krvi uzrokovanog inhibicijom prostaglandina. Preporučuje se hidracija prije početka istodobne terapije i pažljivo praćenje bubrežne funkcije nakon početka liječenja (vidjeti dio 4.4). NSAID mogu smanjiti diuretike. ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: istodobna primjena s inhibitorima ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije i mogućeg akutnog zatajenja bubrega, osobito u dehidriranih i starijih osoba. U slučaju kombinirane terapije preporučuje se oprez, hidracija i praćenje bubrežne funkcije. Metotreksat u dozama manjim od 15 mg\/tjedan: protuupalni lijekovi uzrokuju smanjenje bubrežnog klirensa metotreksata s posljedičnim povećanjem toksičnosti krvi. U slučaju oslabljene bubrežne funkcije ili starije dobi kontrola mora biti češća. Kortikosteroidi: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Pentoksifilin: istodobna primjena može uzrokovati povećan rizik od krvarenja: preporučuje se praćenje vremena krvarenja. Zidovudin: kombinacija s NSAIL povećava rizik od toksičnosti na retikulocite, s teškom anemijom koja se javlja tjedan dana nakon početka liječenja NSAID-ima. Potrebno je provjeriti kompletnu krvnu sliku i broj retikulocita tjedan dana nakon početka liječenja NSAID-om. Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijske sulfonilureje istiskujući ih s veznih mjesta za proteine ​​plazme. Treba također imati na umu moguće interakcije s drugim oralnim hipoglikemicima. Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine srčanih glikozida; međutim, farmakokinetička interakcija između ketoprofena i aktivnih glikozida nije dokazana. Udruge koje treba uzeti u obzir. Antihipertenzivi (beta-blokatori, ACE inhibitori diuretici): liječenje NSAID-om može smanjiti antihipertenzivne lijekove inhibicijom sinteze vazodilatacijskih prostaglandina. Mifepriston: učinkovitost kontracepcijske metode može, teoretski, biti smanjena zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a uključujući acetilsalicilnu kiselinu. Postoje neki dokazi koji upućuju na to da istodobna primjena NSAID-a na dan primjene doze prostaglandina ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje cerviksa ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost medicinskog prekida trudnoće. Intrauterini kontracepcijski uređaji (IUD): učinkovitost uređaja može biti smanjena što može dovesti do trudnoće. Ciklosporin i takrolimus: istodobno liječenje s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može dovesti do većeg rizika od nefrotoksičnosti, osobito u starijih osoba. Trombolitici: istodobna primjena s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može povećati rizik od krvarenja. Antiagregacijski lijekovi (tiklopidin i klopidogrel) i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): NSAIL mogu povećati rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Probenecid: istodobna primjena probenecida može znatno smanjiti klirens ketoprofena iz plazme zbog inhibicije tubularne sekrecije i konjugacije glukuronida, stoga je potrebna prilagodba doze ketoprofena. Kinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od napadaja povezanih s uporabom kinolona. Bolesnici koji se liječe nesteroidnim protuupalnim lijekovima i kinolonima mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi lijekovi, Okitask 10 vrećica granula 40 mg. može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Okitask 10 vrećica granula 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNajčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klasifikacija očekivane učestalosti: vrlo često (1\/10), često (1\/100 do \u003c=1\/10), manje često (1\/1000 do \u003c=1\/100), rijetko (1\/10000 do \u003c=1\/1000), vrlo rijetko (\u003c=1\/10000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Sljedeće nuspojave primijećene su pri primjeni ketoprofena u odraslih. Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): hemoragijska anemija; učestalost nepoznata: trombocitopenija, agranulocitoza, zatajenje koštane srži, hemolitička anemija, leukopenija, neutropenija, aplastična anemija, leukocitoza, trombocitopenična purpura. Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznata učestalost: anafilaktička reakcija (uključujući šok), preosjetljivost. Gastrointestinalni poremećaji. Često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): dispepsija, mučnina, bol u trbuhu, povraćanje; manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): zatvor, proljev, nadutost, gastritis; rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): stomatitis, peptički ulkus; nepoznata učestalost: egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti, gastrointestinalno krvarenje, gastrointestinalna perforacija (ponekad sa smrtnim ishodom, osobito u starijih osoba - vidjeti dio 4.4), želučani ulkus, ulceracija u ustima, duodenalni ulkus, duodenalna perforacija, melena, hematemeza, nelagoda u trbuhu, kolitis, žgaravica, usta edem, pankreatitis, hiperklorhidrija, bol u želucu, erozivni gastritis, edem jezika. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): osip, svrbež; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): eritem; Nepoznata učestalost: reakcija fotosenzitivnosti, alopecija, urtikarija, angioedem, bulozni dermatitis uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, edem, egzantem, Lyellov sindrom, makulopapularni egzantem, purpura, akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, dermatitis. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): umor; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): edem lica; učestalost nepoznata: periferni edem, zimica, astenija. Poremećaji živčanog sustava. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): glavobolja, omaglica, pospanost; rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): parestezija; učestalost nepoznata: konvulzivni napadaj, disgeuzija, omaglica, diskinezija, sinkopa, tremor, hiperkinezija. Patologije oka. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): zamagljen vid (vidjeti dio 4.4); učestalost nepoznata: periorbitalni edem. Poremećaji uha i labirinta. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): tinitus. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): hepatitis, povišene transaminaze, povišeni bilirubin u krvi; učestalost nepoznata: žutica. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): astma; učestalost nepoznata: bronhospazam (osobito u bolesnika s dokazanom preosjetljivošću na acetilsalicilnu kiselinu i druge nesteroidne protuupalne lijekove), rinitis, dispneja, edem grkljana, laringospazam, akutno respiratorno zatajenje (zabilježen je jedan slučaj sa smrtnim ishodom u astmatičara osjetljivog na acetilsalicilnu kiselinu). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Nepoznata učestalost: akutno zatajenje bubrega, tubulointersticijski nefritis, nefritički sindrom, abnormalni test bubrežne funkcije, hematurija, nefritis, nefrotski sindrom, glomerulonefritis, retencija vode\/natrija s mogućim edemom, akutna tubularna nekroza, nekroza bubrežne papile, oligurija. Psihijatrijski poremećaji. Nepoznata učestalost: promjena raspoloženja, depresija, halucinacije, stanje konfuzije, agitacija, nesanica. Srčane bolesti. Nepoznata učestalost: zatajenje srca, fibrilacija atrija, palpitacije, tahikardija. Vaskularne patologije. Nepoznata učestalost: hipertenzija, vazodilatacija, hipotenzija, vaskulitis (uključujući leukocitoklastični vaskulitis). Poremećaji metabolizma i prehrane. Nepoznata učestalost: hiperkalijemija, hiponatrijemija. Infekcije i infestacije. Nepoznata učestalost: aseptični meningitis, limfangitis. Dijagnostički testovi. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): Povećana težina. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Prijava sumnji na nuspojave: prijava sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Okitask 10 vrećica granula od 40 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: treba izbjegavati primjenu ketoprofena tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, a primjenu ketoprofena treba razmotriti samo ako očekivana korist za majku premašuje rizik za embrij ili fetus. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena ketoprofena može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. To se može javiti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida liječenja. Nadalje, prijavljeni su slučajevi suženja duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ketoprofen ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako ketoprofen koristi žena koja želi zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja. Nakon izlaganja ketoprofenu tijekom nekoliko dana od dvadesetog tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje ketoprofenom treba prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (konstrikcija\/prerano zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem (vidi gore). Majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Primjena lijeka neposredno prije poroda može izazvati promjene u hemodinamici malog krvotoka nerođenog djeteta s ozbiljnim posljedicama za disanje. Posljedično, ketoprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). Dojenje: Nema dostupnih podataka o izlučivanju ketoprofena u majčino mlijeko. Ketoprofen se ne preporučuje tijekom dojenja. Plodnost: primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može smanjiti plodnost žena i stoga se ne preporučuje ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova, kao i Okitask 40 mg granula, mora se obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207845523571,"sku":"042028011","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-10-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792643.jpg?v=1767119471"},{"product_id":"actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4","title":"Actigrip tablete za dan i noć 12+4","description":"\u003cp\u003eActigrip dan i noć je lijek koji se izdaje bez recepta u tabletama sa \u003cstrong\u003edvostruka formulacija\u003c\/strong\u003e na bazi paracetamola, pseudoefedrina i difenhidramina. Actigrip dan i noć bori se protiv \u003cstrong\u003ebolni simptomi\u003c\/strong\u003e i od\u003cstrong\u003eutjecaj\u003c\/strong\u003e tijekom dana ostati aktivan i \u003cstrong\u003edekongestira donji respiratorni trakt\u003c\/strong\u003e za poticanje odmora tijekom noćnih sati u slučaju prehlade i začepljenog nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e12 \u003cstrong\u003ebijele tablete\u003c\/strong\u003e od Actigrip dan i noć \u003cstrong\u003euzimaju se tijekom dana\u003c\/strong\u003e i izvršiti specifikaciju \u003cstrong\u003eantifebrilno, ublažava bol i dekongestivno djelovanje.\u003c\/strong\u003e Pomažu vam da ostanete aktivni tijekom dana boreći se protiv simptoma groznice i prehlade. \u003cbr\u003e4 sata \u003cstrong\u003eplave tablete\u003c\/strong\u003e Actigripa dan i noć \u003cstrong\u003euzimaju se noću.\u003c\/strong\u003e Oni nastavljaju\u003cstrong\u003e djelovanje protiv groznice i ublažavanje bolova\u003c\/strong\u003e paracetamola i dodati antihistaminsko djelovanje difenhidramina koji \u003cstrong\u003epomaže pročistiti nos i donje dišne putove za bolje disanje noću\u003c\/strong\u003e i dobro se odmori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ejedan \u003cstrong\u003ebijela tableta\u003c\/strong\u003e dan Actigrip Day and Night sadrži:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eparacetamol (500 mg)\u003c\/strong\u003e: Antipiretik, dekongestiv. pomoć \u003cstrong\u003ekontrolirati bolne simptome\u003c\/strong\u003e i smanjuje temperaturu. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePseudoefedrin hidroklorid (60 mg)\u003c\/strong\u003e: Ponaša se kao \u003cstrong\u003enosni dekongestiv\u003c\/strong\u003e, ublažava začepljenost nosa i smanjuje oticanje nosnih ovojnica što olakšava disanje.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ejedan \u003cstrong\u003eplava tableta\u003c\/strong\u003e noć Actigrip Day and Night sadrži:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eparacetamol (500 mg)\u003c\/strong\u003e: Antipiretik, dekongestiv. pomoć\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ekontrolirati bolne simptome\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ei smanjuje temperaturu. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDifenhidramin hidroklorid (25 mg)\u003c\/strong\u003e: Pomaže u smanjenju simptoma prehlade kao što su kihanje i curenje nosa. Difenhidramin je antihistaminik koji \u003cstrong\u003epospješuje noćni odmor olakšavanjem\u003c\/strong\u003e one dosadne \u003cstrong\u003esimptome gripe\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ečišćenje donjeg dišnog trakta.\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Actigrip Giorno e Notte Compresse 12+4 - Koji je aktivni sastojak u Actigrip Giorno e Notte Compresse 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna bijela tableta (dan) sadrži; Aktivni sastojci: paracetamol 500 mg, pseudoefedrin hidroklorid 60 mg. Jedna svijetloplava (noćna) obložena tableta sadrži; Aktivni sastojci: paracetamol 500 mg, difenhidramin hidroklorid 25 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Actigrip dnevno noćnih tableta 12+4 - Što Actigrip dnevno noćnih tableta 12+4 sadrži?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna bijela tableta (dan) sadrži: mikrokristalnu celulozu, preželatinizirani kukuruzni škrob, kroskarmeloza natrij, magnezijev stearat, povidon, krospovidon, stearinsku kiselinu. Jedna svijetloplava (noćna) obložena tableta sadrži: mikrokristalnu celulozu, kukuruzni škrob, natrijev škrobni glikolat, hidroksipropil celulozu, preželatinizirani kukuruzni škrob, kroskarmeloza natrij, stearinsku kiselinu, magnezijev stearat, hipromeloza, Opadry blue 02H205000 (sadrži propilen glikol).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Actigrip tablete za dan i noć 12+4 - Zašto se koriste Actigrip tablete za dan i noć 12+4? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje simptoma prehlade i gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Actigrip dnevne i noćne tablete 12+4 - Kada se ne smiju koristiti Actigrip dnevne i noćne tablete 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Actigrip tablete za dan i noć 12+4 - Zašto se koriste Actigrip tablete za dan i noć 12+4? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\/EFF.SECONDAR Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1; djeca mlađa od 12 godina; potvrđena ili pretpostavljena trudnoća, dojenje; kardiovaskularne bolesti, hipertenzija; bolesnika s moždanim udarom u anamnezi ili predisponirajućim čimbenicima rizika; dijabetes; glaukom; stenoza gastrointestinalnog sustava; hipertireoza; hipertrofija prostate, stenoza urogenitalnog sustava; astma; u bolesnika koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) i u dva tjedna nakon takvog liječenja; bolesnika s poviješću napadaja, epilepsije. Nadalje, zbog sadržaja paracetamola, ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT je kontraindiciran u bolesnika s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Actigrip dnevno-noćnih tableta 12+4 - Kako se uzima Actigrip dnevno-noćnih tableta 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDoziranje. Odrasli i djeca starija od 12 godina: jedna bijela tableta tri puta dnevno (ujutro, u podne i poslijepodne) plus jedna plava tableta navečer prije spavanja. Nakon 3 dana kontinuirane uporabe bez zamjetnih rezultata ili ako se pojavi visoka temperatura ili druge nuspojave, prekinite liječenje. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Način primjene: tablete uzimati oralno, bez žvakanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Actigrip dnevnih i noćnih tableta 12+4 - Kako se čuvaju Actigrip dnevne i noćne tablete 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C. Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite lijeka od svjetlosti i vlage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Actigrip dnevne i noćne tablete 12+4 - Kod Actigrip dnevnih i noćnih tableta 12+4 važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrimjenu ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT treba izbjegavati zajedno s analgeticima i antipireticima. Visoke doze ili produljena primjena paracetamola, prisutnog u lijeku ili drugim lijekovima koji sadrže paracetamol, može uzrokovati visokorizičnu bolest jetre, čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi te druge ozbiljne nuspojave. U odraslih i djece starije od 12 godina ukupna doza paracetamola ne smije biti veća od 4 g dnevno. Paracetamol treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh \u003e 9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. U slučaju istodobnog liječenja antikoagulansima ili antitrombocitnim lijekovima, potrebno je smanjiti doze ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT. Sigurnost kože: U bolesnika liječenih paracetamolom vrlo su rijetko prijavljene ozbiljne kožne reakcije kao što su akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP), Stevens-Johnsonov sindrom (SJS) i toksična epidermalna nekroliza (TEN). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja u ranim fazama liječenja. Uz proizvode koji sadrže pseudoefedrin mogu se pojaviti ozbiljne kožne reakcije kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP). Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i smještene su uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo nadzirati. Ako se primijete znakovi i simptomi poput povišene temperature, eritema ili brojnih malih pustula, mora se prekinuti primjena lijeka ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT i po potrebi poduzeti odgovarajuće mjere (vidjeti dio 4.8). Bolesnike treba obavijestiti o znakovima ozbiljnih kožnih reakcija. ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT mora se prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Nemojte koristiti s drugim proizvodima koji sadrže difenhidramin, uključujući one za lokalnu primjenu. Kardiovaskularna i cerebrovaskularna sigurnost. Bolesnike treba obavijestiti da liječenje treba prekinuti ako se pojave sljedeći simptomi povezani sa sadržajem pseudoefedrina: arterijska hipertenzija, tahikardija, palpitacije ili srčana aritmija, mučnina ili bilo koji neurološki znak (pojava ili pogoršanje glavobolje). Ishemijski kolitis: Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s lijekovima koji sadrže pseudoefedrin. Ako se razviju iznenadni bolovi u trbuhu, rektalni tenezmi, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog dikolitisa (vidjeti dio 4.8), treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i potražiti savjet liječnika. Ishemijska optička neuropatija: Zabilježeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. Ako simptomi potraju ili se pogoršaju ili se pojave novi simptomi, bolesnici trebaju prestati primjenjivati ​​lijek i posavjetovati se s liječnikom. U rijetkim slučajevima pojave alergijskih reakcija potrebno je prekinuti primjenu ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT. Paracetamol treba koristiti s oprezom kod osoba s bubrežnom insuficijencijom ili problemima s jetrom. Osobe koje pate od alkoholizma trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja paracetamola ili drugih analgetika ili antipiretika. Treba savjetovati bolesnike sa sljedećim respiratornim stanjima posavjetujte se s liječnikom prije uporabe defenhidramina: emfizem, kronični bronhitis. Pseudoefedrin ne smiju uzimati osim ako liječnik ne ocijeni potrebnim: bolesnici sa smanjenom funkcijom bubrega i bolesnici sa štitnjačom; ne koristiti u bolesnika koji boluju od hipertireoze (vidjeti dio 4.3). Zbog sadržaja paracetamola, primjena ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT može utjecati na određivanje mokraćne kiseline u krvi (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Za one koji se bave sportskim aktivnostima: uporaba lijeka bez terapijske potrebe predstavlja doping i još uvijek može rezultirati pozitivnim antidopinškim testovima. ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT može izazvati pospanost. Vidjeti dio 4.8 Nuspojave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Actigrip tablete za dan i noć 12+4 - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Actigrip tableta za dan i noć 12+4?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIstodobna primjena ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT s tricikličkim antidepresivima, simpatomimeticima (na primjer dekongestivima, anoreticima i lijekovima sličnim amfetaminima) ili s MAOI može ometati katabolizam kateholamina i povremeno može uzrokovati povišenje krvnog tlaka. U medicinskoj literaturi zabilježene su akutne hipertenzivne krize s istodobnom primjenom MAOI i simpatomimetičkih amina. Učinci antikolinergičkih lijekova (primjerice atropina i drugih psihotropnih lijekova) mogu se pojačati istovremenom primjenom ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT. Bolesnike treba obavijestiti da se kod alkohola, hipnotika, sedativa i sredstava za smirenje mogu pojaviti aditivni učinci te se stoga ne smiju uzimati istodobno. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Primjena antihistaminika istodobno s određenim ototoksičnim antibioticima može prikriti prve znakove ototoksičnosti, koji se mogu otkriti tek kada je oštećenje nepovratno. Uobičajeno uzimanje antikonvulzivnih lijekova ili oralnih kontraceptiva može, mehanizmom enzimske indukcije, ubrzati metabolizam paracetamola, smanjujući koncentraciju u plazmi i povećavajući brzinu njegove eliminacije. Brzina apsorpcije paracetamola može se povećati istodobnim uzimanjem metoklopramida i domperidona, a smanjiti kolestiraminom. Liječenje probenecidom može dovesti do smanjenja klirensa paracetamola i produljenja njegovog poluvijeka u krvi. Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se bolesnik liječi antipireticima i drugim analgeticima (NSAIL, selektivni COX-2 inhibitori, kortikosteroidi). Zbog sadržaja pseudoefedrina, učinak antihipertenziva koji ometaju aktivnost simpatikusa (npr. metildopa, alfa i beta blokatori, debrizokvin, gvanetidin, betanidin i bretilij) može djelomično poništiti ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, koji se stoga ne smije uzimati u isto vrijeme. Antikoagulanti poput varfarina i drugih kumarina ne smiju se uzimati istodobno s lijekom ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT jer njihov učinak može biti pojačan dugotrajnom primjenom paracetamola s većim rizikom od krvarenja. Zabilježeni su slučajevi metaboličke acidoze visokog anionskog jaza uzrokovane piroglutaminskom kiselinom (5-oksoprolinemija) uz istodobnu primjenu terapijskih doza paracetamola i flukloksacilina. Pacijenti za koje se navodi da su u najvećem riziku su starije žene s podležećim patološkim stanjima kao što su sepsa, abnormalnosti bubrežne funkcije i pothranjenost. Većina pacijenata se poboljša nakon prestanka uzimanja jednog ili oba lijeka. Prije uzimanja lijeka ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, pacijenti trebaju pitati svog liječnika uzimaju li antibiotik flukloksacilin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Actigrip tablete za dan i noć 12+4 mogu uzrokovati nuspojave - Koje su nuspojave Actigrip tablete za dan i noć 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU nastavku su navedene nuspojave zabilježene nakon uzimanja ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT. Učestalost nuspojava definirana je prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100 i \u003c1\/10); manje često (\u003e=1\/1000 i \u003c1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000 i \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Vrlo česte nuspojave. Gastrointestinalni poremećaji: bolovi u abdomenu ili želucu, dispepsija, proljev i povraćanje, suho grlo. Poremećaji živčanog sustava: glavobolja, pospanost, sedacija, uzbuđenje, pojačano znojenje, poremećaji spavanja. Poremećaji oka: oštećenje vida. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: kožni osip, urtikarija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: suhoća nosa. Česte nuspojave. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: svrbež, kontaktni dermatitis, upala kože ili sluznice. Srčani poremećaji: ortostatska\/posturalna hipotenzija, aritmija, tahikardija. Poremećaji živčanog sustava: tinitus, ataksija, euforija i drhtanje, hipotenzija, smanjeno lučenje sluznice. Poremećaji oka: diplopija, oštećenje vida, glaukom, glaukom zatvorenog kuta. Gastrointestinalni poremećaji: epigastrični poremećaji. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: dispneja. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: retencija urina. Poremećaji metabolizma i prehrane: hiperamilazemija. Sistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene: umor, astenija. Hepatobilijarni poremećaji: poremećaji funkcije jetre. Manje česte nuspojave. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: fiksna medikamentozna erupcija (FDE), multiformni eritem, egzantemi. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. Gastrointestinalni poremećaji: zatvor. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: kihanje, suhoća ždrijela i bronhijalnog stabla. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: fotosenzibilizacija. Poremećaji živčanog sustava: centralna depresija, mentalna konfuzija, poremećaji kognitivnih funkcija. Rijetke nuspojave. Endokrini poremećaji: hipertireoza. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: renalna papilarna nekroza. Poremećaji živčanog sustava: halucinacije i noćne more, sekundarna manija, tjeskoba, psihijatrijski poremećaji, jake glavobolje, smanjeno pamćenje ili koncentracija, konvulzije. Poremećaji krvi i limfnog sustava: krvne diskrazije, agranulocitoza, anemija, hemolitička anemija, trombocitopenija. Poremećaji imunološkog sustava: anafilaktički šok, edem grkljana. Hepatobilijarni poremećaji: hepatitis. Gastrointestinalni poremećaji: pankreatitis. Vrlo rijetke nuspojave. Poremećaji krvi i limfnog sustava: leukopenija, neutropenija, pancitopenija. Srčani poremećaji: angina, elevacija ST segmenta, infarkt miokarda, hipertenzija, edem. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: angioedem. Hepatobilijarni poremećaji: hepatotoksičnost. Poremećaji imunološkog sustava: sindrom toksičnog šoka. Nema poznatih nuspojava. Poremećaji živčanog sustava: stanje konfuzije, razdražljivost, agitacija, nenormalna koordinacija, parestezija, psihomotorna hiperaktivnost, osjećaj nervoze, cerebrovaskularni inzult*. Dijagnostičke pretrage: povišene transaminaze, povišen krvni tlak. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: osip sa svrbežom, teške kožne reakcije, uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (AGEP) (vidjeti dio 4.4). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: disurija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: nelagoda u prsima. Srčani poremećaji: palpitacije. Poremećaji imunološkog sustava: preosjetljivost. Psihijatrijski poremećaji: vizualne halucinacije. Gastrointestinalni poremećaji: ishemijski kolitis* (vidjeti dio 4.4). Patologije oka: ishemijska optička neuropatija. *nuspojave prikupljene tijekom postmarketinškog iskustva s pseudoefedrinom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Actigrip tableta za dan i noć 12+4. Lijek je kontraindiciran u slučajevima potvrđene ili pretpostavljene trudnoće te tijekom dojenja. Ne postoje odgovarajuće i kontrolirane kliničke studije u trudnica ili dojilja za kombinaciju difenhidramina, paracetamola i pseudoefedrina. Trudnoća: Difenhidramin prolazi placentu i izlučuje se u majčino mlijeko, ali razine nisu zabilježene. Paracetamol prolazi placentu. Dojenje: paracetamol, pseudoefedrin i difenhidramin izlučuju se u majčino mlijeko; stoga je ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT kontraindiciran tijekom dojenja. Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko u malim koncentracijama (0,1% do 1,85% doze koju je unijela majka). Pseudoefedrin se distribuira u majčino mlijeko; do 0,6% pojedinačne doze od 60 mg može se otkriti u majčinom mlijeku tijekom 24 sata. Nema dostupnih podataka o vezanju na proteine ​​plazme u ljudi. Podaci iz studije s 8 dojilja koje su uzimale 60 mg pseudoefedrina svakih 6 sati sugeriraju da otprilike 4,3% maksimalne dnevne doze (240 mg) može biti dostupno djetetu od strane dojilje.\"\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40739996794995,"sku":"035400023","price":14.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4-farmacia-dottor-tili-1213792512.jpg?v=1767131190"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-100-gr","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 100 gr","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel gel \u003cstrong\u003elijek protiv bolova i protuupalno\u003c\/strong\u003e za \u003cstrong\u003ebolovi u mišićima i zglobovima\u003c\/strong\u003e na bazi diklofenaka (2%). Voltaren Emulgel je lokalni lijek za \u003cstrong\u003ebolna i upalna stanja\u003c\/strong\u003e: reumatske ili traumatske prirode zglobova, kao što je \u003cstrong\u003eosteoartritis i artritis\u003c\/strong\u003e; mišića, u slučaju \u003cstrong\u003ekontrakture ili ozljede\u003c\/strong\u003e; tetiva i ligamenata, u prisutnosti \u003cstrong\u003etendonitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr - Koji je aktivni sastojak Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g Voltaren Emulgela sadrži 2,32 g diklofenak dietilamonija, što odgovara 2 g diklofenak natrija. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilenglikol (50 mg\/g gela), butilhidroksitoluen (0,2 mg\/g gela), opor miris eukaliptusa. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr - Što sadrži Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eButilirani hidroksitoluen, karbomeri, kokoil kaprilokaprat, dietilamin, izopropilni alkohol, tekući parafin, makrogol cetostearil eter, oleinski alkohol, propilen glikol, oštar parfem eukaliptusa, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr - Zašto se koristi Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode zglobova (poput osteoartritisa i artritisa), mišića (poput kontraktura ili ozljeda), tetiva i ligamenata (poput tendonitisa).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr - Kada se Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. povijest astme, angioedema, urtikarije ili akutnog rinitisa nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID); tijekom trećeg tromjesečja trudnoće; primjena u djece i adolescenata mlađih od 14 godina je kontraindicirana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% - Kako se uzima Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZa kutanu primjenu. Odrasli stariji od 18 godina Voltaren Emulgel 2% gel ublažava bol do 12 sati: Voltaren Emulgel 2% gel nanijeti 2 puta dnevno na tretirano područje (najbolje ujutro i navečer), lagano utrljavajući. Količina koja se nanosi ovisi o veličini zahvaćenog dijela. Na primjer, 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gela (količina varira u veličini između trešnje i oraha) dovoljno je za tretiranje površine od 400-800 cm^2. Nakon nanošenja, očistite ruke upijajućim papirom i zatim ih operite, osim ako su one mjesto koje treba tretirati. Papirnate ručnike nakon upotrebe treba baciti u kućni otpad. Bolesnici trebaju pričekati da se Voltaren Emulgel 2% osuši prije tuširanja ili kupanja. Upozorenje: koristiti samo u kratkim razdobljima liječenja. Trajanje liječenja ovisi o indikaciji za uporabu i kliničkom odgovoru. Gel se ne smije koristiti dulje od 14 dana bez savjeta liječnika. Obratite se svom liječniku ako simptomi potraju ili se pogoršaju nakon 7 dana liječenja. Adolescenti od 14 do 18 godina: Voltaren Emulgel 2% gel nanijeti 2 puta dnevno na područje koje se tretira (najbolje ujutro i navečer), lagano utrljavajući. Količina koja se nanosi ovisi o veličini zahvaćenog dijela. Na primjer, 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gela (količina varira u veličini između trešnje i oraha) dovoljno je za tretiranje površine od 400-800 cm^2. Nakon nanošenja, očistite ruke upijajućim papirom i zatim ih operite, osim ako su one mjesto koje treba tretirati. Papirnate ručnike nakon upotrebe treba baciti u kućni otpad. Bolesnici trebaju pričekati da se Voltaren Emulgel 2% osuši prije tuširanja ili kupanja. Ako je ovaj proizvod potreban dulje od 7 dana za ublažavanje boli ili ako se simptomi pogoršaju, obratite se liječniku. Djeca mlađa od 14 godina: Nema dovoljno podataka o djelotvornosti i sigurnosti za djecu i adolescente mlađe od 14 godina (vidjeti dio 4.3 Kontraindikacije). Stoga je primjena Voltaren Emulgel 2% gela kontraindicirana u djece mlađe od 14 godina. Starije osobe (iznad 65 godina): mogu se koristiti uobičajene doze za odrasle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% - Kako se čuva Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% - Kod Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava pri primjeni Voltaren Emulgel 2% ako se pripravak koristi na velikim površinama kože i kroz dulje vrijeme. Voltaren Emulgel 2% se mora nanositi samo na netaknutu, nezaraženu kožu, a ne na kožne rane ili otvorene lezije. Ne smije doći u dodir s očima ili sluznicom te se ne smije gutati. Prekinite liječenje ako se nakon primjene proizvoda pojavi osip na koži. Voltaren Emulgel 2% može se koristiti s neokluzivnim zavojima, ali se ne smije koristiti s okluzivnim zavojem koji ne propušta zrak. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima: Voltaren Emulgel 2% gel sadrži 200 mg propilen glikola po dozi (4 g) što odgovara 50 mg\/g što može izazvati iritaciju kože. Voltaren Emulgel 2% gel sadrži butilirani hidroksitoluen koji može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili iritaciju očiju i sluznice. Voltaren Emulgel 2% gel sadrži oštar miris eukaliptusa, aromu koja pak sadrži benzil alkohol, citronelol, kumarin, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol koji mogu izazvati alergijske reakcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon lokalne primjene vrlo niska, interakcije su malo vjerojatne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave uključuju blage, prolazne kožne reakcije na mjestu primjene. U vrlo rijetkim slučajevima mogu se javiti alergijske reakcije. Nuspojave su dolje navedene prema organima, sustavima\/sustavima i MedDRA učestalosti. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (\u003e= 1\/10) često (\u003e= 1\/100 do \u003c1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000 do \u003c 1\/100); rijetko (\u003e= 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Infekcije i infestacije. Vrlo rijetko: osip s pustulama. Poremećaji imunološkog sustava. Vrlo rijetko: preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioedem. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Vrlo rijetko: astma. Patologije kože i potkožnog tkiva. Često: dermatitis (uključujući kontaktni dermatitis), osip, eritem, ekcem, pruritus; rijetko: bulozni dermatitis; vrlo rijetko: reakcija fotosenzitivnosti, alergijske reakcije; nepoznato: osjećaj peckanja na mjestu primjene, suha koža. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Voltaren Emulgel Gel 100 gr 2%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: sistemska koncentracija diklofenaka u usporedbi s oralnim formulacijama niža je nakon lokalne primjene. Pozivajući se na iskustvo s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima za sustavnu primjenu, preporučuje se sljedeće: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećava se s manje od 1% do otprilike 1,5%. Vjeruje se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost; nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, diklofenak se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako diklofenak koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Diklofenak je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje: Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, diklofenak prelazi u majčino mlijeko u malim količinama. Međutim, pri terapijskim dozama Voltaren Emulgel 2% ne očekuju se nikakvi učinci na dojenče. Zbog nedostatka kontroliranih studija u žena koje doje, proizvod se smije koristiti tijekom dojenja samo uz savjet zdravstvenog radnika. U tim okolnostima, Voltaren Emulgel 2% ne smije se nanositi na grudi dojilja, niti drugdje na velike površine kože ili dulje vrijeme (vidjeti dio 4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369425260871,"sku":"034548154","price":19.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-100-gr-farmacia-dottor-tili-1213792507.jpg?v=1767112290"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-12-compresse","title":"Momentact 400 mg analgetik 12 tableta","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact tablete su analgetik bez recepta na bazi ibuprofena za \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eliječenje boli različitog podrijetla i prirode\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e kao što su: glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e400 mg ibuprofena u Momentact tabletama valjana je pomoć u simptomatskom liječenju grozničavih stanja, za \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esniziti temperaturu i boriti se protiv simptoma gripe\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact 400 mg indiciran je u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Momentact 400 mg analgetik 12 tableta - Koji je aktivni sastojak u Momentact 400 mg analgetik 12 tabletama?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka filmom obložena tableta sadrži; Aktivni sastojak: ibuprofen 400 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: laktoza, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Momentact 400 mg analgetik 12 tableta - Što sadrži Momentact 400 mg analgetik 12 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreželatinizirani škrob, natrijev karboksimetil škrob, natrijeva karmeloza, povidon, mikrokristalna celuloza, istaloženi silicij, talk, natrijev lauril sulfat, laktoza monohidrat, hipromeloza, titanijev dioksid, makrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Momentact 400 mg analgetik 12 tableta - Zašto se koristi Momentact 400 mg analgetik 12 tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Bol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju groznice i gripe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Momentact 400 mg analgetik 12 tableta - Kada se ne smiju koristiti Momentact 400 mg analgetik 12 tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilna kiselina i dr.) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. ne davati djeci mlađoj od 12 godina; ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće i tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6); aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); ozbiljno zatajenje jetre ili bubrega; teško zatajenje srca (NYHA klasa IV); teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Momentact 400 mg Analgetik 12 tableta - Kako se uzima Momentact 400 mg Analgetik 12 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i adolescenti iznad 12 godina: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 3 tablete dnevno. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze: osobito stariji pacijenti moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. Starije osobe: NSAID-ove treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom u starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama i kod kojih je povećan rizik od potencijalno smrtonosnog gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije (vidjeti dio 4.4). Ako se liječenje smatra nužnim, treba primijeniti najnižu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Insuficijencija bubrega: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. Oštećenje jetre: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Momentact je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Pedijatrijska populacija: Momentact je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: Momentact se može uzimati natašte. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Momentact 400 mg analgetik 12 tableta - Kako se čuva Momentact 400 mg analgetik 12 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Momentact 400 mg analgetik 12 tableta - Na Momentact 400 mg analgetik 12 tableta važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrimjena Moment Acta, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjenu Moment Acta treba obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom anamnezom hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi bili povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove (vidjeti dio 4.5). Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološke studije ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. \u003c= 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: primjenu Momentacta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2) zbog povećanog rizika od ulceracije ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Konkretno, gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su tijekom liječenja svim NSAID-ima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije odrasle osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Momentact pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Teške kožne reakcije: teške kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, kao i ako se pojave poremećaji vida ili trajni znakovi poremećaja funkcije jetre. Učinci na bubrege: Kada se započinje liječenje ibuprofenom, potreban je oprez u bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode i natrija, kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Bubrežna toksičnost prijavljena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Momentact 400 mg analgetik 12 tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momentact 400 mg analgetik 12 tableta?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreporučljivo je potražiti savjet liječnika u slučaju bilo kakve popratne terapije prije primjene proizvoda. Ibuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućih aditivnih učinaka (vidjeti dio 4.4). Acetilsalicilna kiselina: Istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivno djelovanje acetilsalicilatne kiseline pri niskim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAIL mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove. Diuretici također mogu povećati rizik od neurotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Momentact istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova povezanost smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodilo odgovarajuće doziranje tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i rezultiraju povećanim rizikom od toksičnosti. Moklobemid: povećava ibuprofen. Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida, povećavajući toksičnost. Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine plazma srčanih glikozida. Preporučuje se praćenje razine glikozida u serumu. Kolestiramin: Istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata. Ciklosporini: istodobna primjena ciklosporina i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. Biljni ekstrakti: Ginkgo biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Mifepriston: Zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAIL-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može rezultirati smanjenjem mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe negativno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. Kinolonski antibiotici: Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijske sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguć porast njihove koncentracije u plazmi. Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), primijećena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom. Alkohol, bisfosfonati i oksipentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momentact 400 mg analgetik 12 tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momentact 400 mg analgetik 12 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da primjena ibuprofena (osobito u visokim dozama od 2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalni poremećaji: Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene ibuprofena zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Manje često: gastritis; vrlo rijetko: pankreatitis. Poremećaji imunološkog sustava. Sljedeće nuspojave prijavljene su nakon liječenja NSAID-ima: nespecifična alergijska reakcija i anafilaksija; Manje često: reakcije preosjetljivosti kao što su kožni osip različitih vrsta, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, egzantem, reakcije koje zahvaćaju respiratorni trakt uključujući astmu, čak i tešku, bronhospazam ili dispneja astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom); rijetko: lupus erythematosus sindrom; vrlo rijetko: ozbiljne reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu uključivati: edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih putova sa suženjem, dispneju, tahikardiju, anafilaksiju, eksfolijativni i bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Srčani i krvožilni poremećaji: edem, umor, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem, edem, hipertenzija. Ovi fenomeni općenito imaju tendenciju povlačenja nakon prekida liječenja. Druge nuspojave prijavljivane rjeđe i za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju. Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija. Psihijatrijski poremećaji. Manje često: nesanica, tjeskoba; rijetko: depresija, stanje konfuzije, halucinacije. Poremećaji živčanog sustava. Često: omaglica; manje često: parestezija, pospanost; rijetko: optički neuritis. Infekcije i infestacije. Manje često: rinitis; rijetko: aseptični meningitis. Rinitis i aseptični meningitis (osobito u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima, kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). opisana je egzacerbacija upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). Torakalni i medijastinalni respiratorni poremećaji. Manje često: bronhospazam, dispneja, apneja. Patologije oka. Manje često: poremećaji vida; rijetko: okularne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. Poremećaji uha i labirinta. Manje često: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. Hepatobilijarni poremećaji. Manje često: abnormalna funkcija jetre, hepatitis i žutica; vrlo rijetko: zatajenje jetre. Patologije kože i potkožnog tkiva. Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Manje često: fotosenzitivne reakcije; vrlo rijetko: bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. U iznimnim slučajevima, tijekom infekcije vodenim kozicama mogu se pojaviti ozbiljne infekcije kože i poremećaji mekog tkiva (vidi \"\"infekcije i infestacije\"\"). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Manje često: oštećenje funkcije bubrega i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Često: malaksalost, umor; rijetko: edem. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momentact 400 mg analgetik 12 tableta\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena Momentacta može uzrokovati oligohidramnij koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. To se može dogoditi ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida. Osim toga, prijavljeni su slučajevi konstrikcije duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Momentact ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Momentact koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Nakon izlaganja Moment Actu tijekom nekoliko dana gestacijskog tjedna od 20. nadalje, potrebno je razmotriti prenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. Primjenu Momentacta treba prekinuti ako se pojavi oligohidramnion ili suženje duktusa arteriozusa. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore); na kraju trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu majku i novorođenče izložiti: mogućem produljenju vremena krvarenja i antiagregacijskom učinku koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, Momentact je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). Dojenje: Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. Plodnost: primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46374894371143,"sku":"035618026","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792494.webp?v=1767112308"},{"product_id":"okitask-30-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 30 vrećica granula 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 30 bukalnih vrećica 40 mg je protuupalni lijek koji se izdaje bez recepta na bazi ketoprofen lizinske soli. Okitask 30 vrećica od 40 mg granula pripada skupini lijekova pod nazivom \"nesteroidni protuupalni lijekovi\" (NSAID) koji se mogu izdavati bez liječničkog recepta. Aktivni sastojak Okitask 30 granuliranih vrećica 40 mg, ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eDjeluje tako da blokira kemikalije koje inače uzrokuju upalu u našem tijelu\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 30 bukalnih vrećica od 40 mg može se koristiti za \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ebolovi različitog porijekla e \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003eprirodni\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, osobito: glavobolja, zubobolja, neuralgija (bol u živcima), menstrualna bol, bol u mišićima i osteoartikularna bol (bol u kostima i upala zglobova).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Okitask 30 vrećica granula 40 mg - Koja je djelatna tvar Okitask 30 vrećica granula 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži. Djelatna tvar: ketoprofen lizinska sol 40 mg (što odgovara 25 mg ketoprofena) Pomoćne tvari s poznatim učinkom: aspartam, natrijev dodecil sulfat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Okitask 30 vrećica granula 40 mg - Što sadrži Okitask 30 vrećica granula 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidon, koloidni silicij, hidroksipropil metilceluloza, eudragit EPO, natrijev dodecil sulfat, stearinska kiselina, magnezijev stearat, aspartam, manitol, ksilitol, talk, aroma limete, aroma limuna, aroma frescofort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Okitask 30 vrećica granula 40 mg - Zašto se koristi Okitask 30 vrećica granula 40 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBol različitog podrijetla i prirode, a posebno: glavobolja, zubobolja, neuralgija, menstrualna bol, mišićna i koštano-zglobna bol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Okitask 30 vrećica granula 40 mg - Kada se ne smije koristiti Okitask 30 vrećica granula 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granule ne smiju se primjenjivati ​​u sljedećim slučajevima: preosjetljivost na djelatnu tvar, druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.; astma, bronhospazam, akutni rinitis, urtikarija, kožni osip, nosni polipi, angioneurotski edem ili druge reakcije alergijskog tipa uzrokovane ketoprofenom ili lijekovima sa sličnim mehanizmom djelovanja (na primjer acetilsalicilna kiselina, drugi nesteroidni protuupalni lijekovi i selektivni inhibitori ciklooksigenaze 2), vidjeti dio 4.8; prethodna bronhijalna astma; ozbiljno zatajenje srca; gastritis; aktivni peptički ulkus\/krvarenje ili povijest rekurentnog peptičkog ulkusa\/krvarenja (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); prethodna povijest gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije ili kronične dispepsije; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije nakon prethodne terapije NSAIL-om; Crohnova bolest ili ulcerozni kolitis; teško zatajenje jetre (ciroza jetre, teški hepatitis); teško zatajenje bubrega; leukopenija i trombocitopenija; hemoragijska dijateza i drugi poremećaji koagulacije, hemostatski poremećaji; korištenje visokih doza diuretika; treće tromjesečje trudnoće; djeca mlađa od 15 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Okitask 30 vrećica granula 40 mg - Kako uzimati Okitask 30 vrećica granula 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i stariji od 15 godina: preporučena doza je 40 mg (što odgovara 1 vrećici), jednokratno ili 2-3 puta dnevno, kod najjačih oblika boli. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Određene populacije. Starije osobe. Doziranje se mora pažljivo odrediti uzimajući u obzir moguće smanjenje gore navedenih doza. Bolesnici s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom. Preporuča se terapija minimalnom dnevnom dozom i pažljivo praćenje (vidjeti dio 4.4). U slučaju insuficijencije bubrega preporučuje se praćenje volumena izlučenog urina i bubrežne funkcije (vidjeti dio 4.4). Okitask 40 mg granule ne smiju se koristiti u bolesnika s teškom jetrenom ili bubrežnom disfunkcijom (vidjeti dio 4.3). Pedijatrijska populacija. Sigurnost i učinkovitost Okitask 40 mg granula u djece još nije utvrđena. Način primjene: sadržaj vrećice može se staviti izravno na jezik. Otapa se sa slinom: to omogućuje da se koristi bez vode. poželjno je uzimati proizvod na pun želudac. Trajanje liječenja: Trajanje terapije mora biti ograničeno na prevladavanje bolne epizode. Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu najkraće potrebno za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Okitask 30 vrećica od 40 mg granula - Kako čuvate Okitask 30 vrećica od 40 mg granula?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 30 vrećica od 40 mg granula - Kod Okitask 30 vrećica od 40 mg granula važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Potrebno je izbjegavati istodobnu primjenu Okitask 40 mg granula s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. Gastrointestinalne reakcije. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti smrtonosni, prijavljeni su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, u bilo koje vrijeme, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih događaja (vidjeti dio 4.3). U bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom mogućom dozom. Treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) za te bolesnike, kao i za bolesnike koji istodobno uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve trbušne simptome i\/ili znakove (uključujući gastrointestinalno krvarenje) čak i na početku liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Starije osobe. Starije osobe imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacije, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Bolesnike s trenutnom ili prethodnom bolešću probavnog sustava potrebno je pažljivo pratiti zbog pojave probavnih smetnji, osobito krvarenja iz probavnog sustava. Kada se u bolesnika koji uzimaju Okitask 40 mg granule pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Bolesnici s aktivnim ili prethodnim peptičkim ulkusom. Neki epidemiološki dokazi upućuju na to da ketoprofen može biti povezan s visokim rizikom ozbiljne gastrointestinalne toksičnosti u usporedbi s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, osobito u visokim dozama (vidjeti dijelove 4.2 i 4.3). Kožne reakcije. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Na početku liječenja čini se da su bolesnici izloženi većem riziku. Okitask 40 mg granule treba prekinuti pri prvoj pojavi osipa na koži, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Mjere predostrožnosti. Kardiovaskularna, bubrežna i jetrena disfunkcija: u bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom, primjena ketoprofena mora se provoditi s posebnim oprezom s obzirom na to da se lijek uglavnom eliminira bubrezima. Bubrežnu funkciju treba pažljivo pratiti u bolesnika sa zatajenjem srca, cirozom i nefrozom, u bolesnika koji primaju terapiju diureticima, u bolesnika s kroničnim oštećenjem bubrega, osobito ako su bolesnici starije životne dobi. U tih bolesnika primjena ketoprofena može uzrokovati smanjenje bubrežnog protoka krvi uzrokovano inhibicijom prostaglandina i dovesti do bubrežne dekompenzacije (vidjeti dio 4.3). Također je potreban oprez u bolesnika koji su podvrgnuti terapiji diureticima ili vjerojatna hipovolemija jer je povećan rizik od nefrotoksičnosti. Kao i svi nesteroidni protuupalni lijekovi, Okitask 40 mg granule mogu povećati razinu ureje dušika i kreatinina u plazmi. Kao i kod drugih inhibitora sinteze prostaglandina, Okitask 40 mg granule mogu biti povezane s štetnim učincima na bubrežni sustav koji mogu dovesti do glomerularnog nefritisa, nekroze bubrežne papile, nefrotskog sindroma i akutnog zatajenja bubrega (vidjeti dio 4.8). U bolesnika s abnormalnim vrijednostima funkcije jetre ili poviješću bolesti jetre, razine transaminaza treba povremeno procjenjivati. Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, Okitask 40 mg granule mogu uzrokovati povećanje nekih jetrenih parametara, kao i značajno povećanje SGOT i SGPT (vidjeti dio 4.8). U slučaju značajnog povećanja ovih parametara, terapiju treba prekinuti. Zabilježeni su slučajevi žutice i hepatitisa pri primjeni ketoprofena (vidjeti dio 4.8). Stariji bolesnici imaju veću predispoziciju za smanjenu funkciju bubrega, kardiovaskularnog ili jetrenog sustava. Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ketoprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca jer su prijavljeni zadržavanje tekućine i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova može biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za Okitask 40 mg granule. Prijavljen je povećani rizik od fibrilacije atrija povezan s primjenom NSAID-a. Može se pojaviti hiperkalijemija, osobito u bolesnika s dijabetesom, bubrežnom insuficijencijom i\/ili pri istodobnom liječenju lijekovima koji potiču hiperkalijemiju (vidjeti dio 4.5). U tim okolnostima treba povremeno procjenjivati ​​razinu kalija. Infekcije. Maskiranje simptoma temeljnih infekcija. Okitask 40 mg granule mogu prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i time pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Okitask 30 vrećica granula 40 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Okitask 30 vrećica granula 40 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsocijacije se ne preporučuju. Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi (uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze 2) i visoke doze salicilata (\u003e 3 g\/dan): istodobna primjena nekoliko nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja, zbog sinergističkog učinka. Antikoagulansi (heparin i varfarin): NSAID mogu pojačati učinke antikoagulansa. Ako se primjena ne može izbjeći, bolesnika treba pažljivo pratiti. Inhibitori agregacije trombocita (tiklopidin i klopidogrel): istodobna primjena NSAID-a može povećati rizik od krvarenja zbog inhibicije funkcije trombocita i oštećenja gastrointestinalne sluznice (vidjeti dio 4.4). Ako se primjena ne može izbjeći, bolesnika treba pažljivo pratiti. Litij: istodobna primjena nekoliko NSAID-a može povećati razinu litija u plazmi, koja može doseći toksične vrijednosti, zbog smanjenog izlučivanja bubrezima. Potrebno je pažljivo pratiti razine litija u plazmi i prilagoditi dozu litija tijekom i nakon prekida liječenja ketoprofenom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Metotreksat, u dozama višim od 15 mg\/tjedan: istodobna primjena NSAID-a može povećati rizik od krvne toksičnosti metotreksata, osobito ako se primjenjuje u visokim dozama, vjerojatno zbog premještanja vezanja za proteine ​​plazme i smanjenja renalnog klirensa. Razmak između uzimanja dva lijeka mora biti najmanje 12 sati. Hidantoini i sulfonamidi: toksični učinci ovih tvari mogu biti pojačani; budući da je vezanje ketoprofena na proteine ​​visoko, može biti potrebno smanjiti dozu difenilhidantoina ili sulfonamida, u slučaju istodobne primjene. Asocijacije koje zahtijevaju oprez. Lijekovi ili terapijske kategorije koje mogu pospješiti hiperkalemiju: soli kalija, diuretici koji štede kalij, inhibitori konvertorskih enzima (ACE inhibitori), blokatori receptora angiotenzina II, NSAID, heparini (niske molekularne težine ili nefrakcionirani), ciklosporin, takrolimus i trimetoprim. Pojava hiperkalijemije može ovisiti o prisutnosti kofaktora. Rizik je povećan u slučaju istodobne primjene gore navedenih lijekova. Tenofovir: Istodobna primjena tenofovirdizoproksil fumarata i NSAID-a može povećati rizik od zatajenja bubrega. Diuretici: osobe koje se liječe diureticima, osobito u slučaju dehidracije, imaju veći rizik od razvoja zatajenja bubrega kao sekundarnog smanjenja bubrežnog protoka krvi uzrokovanog inhibicijom prostaglandina. Preporučuje se hidracija prije početka istodobne terapije i pažljivo praćenje bubrežne funkcije nakon početka liječenja (vidjeti dio 4.4). NSAID mogu smanjiti diuretike. ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: istodobna primjena s inhibitorima ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije i mogućeg akutnog zatajenja bubrega, osobito u dehidriranih i starijih osoba. U slučaju kombinirane terapije preporučuje se oprez, hidracija i praćenje bubrežne funkcije. Metotreksat u dozama manjim od 15 mg\/tjedan: protuupalni lijekovi uzrokuju smanjenje bubrežnog klirensa metotreksata s posljedičnim povećanjem toksičnosti krvi. U slučaju oslabljene bubrežne funkcije ili starije dobi kontrola mora biti češća. Kortikosteroidi: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Pentoksifilin: istodobna primjena može uzrokovati povećan rizik od krvarenja: preporučuje se praćenje vremena krvarenja. Zidovudin: kombinacija s NSAIL povećava rizik od toksičnosti na retikulocite, s teškom anemijom koja se javlja tjedan dana nakon početka liječenja NSAID-ima. Potrebno je provjeriti kompletnu krvnu sliku i broj retikulocita tjedan dana nakon početka liječenja NSAID-om. Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijske sulfonilureje istiskujući ih s veznih mjesta za proteine ​​plazme. Treba također imati na umu moguće interakcije s drugim oralnim hipoglikemicima. Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine srčanih glikozida; međutim, farmakokinetička interakcija između ketoprofena i aktivnih glikozida nije dokazana. Udruge koje treba uzeti u obzir. Antihipertenzivi (beta-blokatori, ACE inhibitori diuretici): liječenje NSAID-om može smanjiti antihipertenzivne lijekove inhibicijom sinteze vazodilatacijskih prostaglandina. Mifepriston: učinkovitost kontracepcijske metode može, teoretski, biti smanjena zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a uključujući acetilsalicilnu kiselinu. Postoje neki dokazi koji upućuju na to da istodobna primjena NSAID-a na dan primjene doze prostaglandina ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje cerviksa ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost medicinskog prekida trudnoće. Intrauterini kontracepcijski uređaji (IUD): učinkovitost uređaja može biti smanjena što može dovesti do trudnoće. Ciklosporin i takrolimus: istodobno liječenje s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može dovesti do većeg rizika od nefrotoksičnosti, osobito u starijih osoba. Trombolitici: istodobna primjena s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može povećati rizik od krvarenja. Antiagregacijski lijekovi (tiklopidin i klopidogrel) i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): NSAIL mogu povećati rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Probenecid: istodobna primjena probenecida može znatno smanjiti klirens ketoprofena iz plazme zbog inhibicije tubularne sekrecije i konjugacije glukuronida, stoga je potrebna prilagodba doze ketoprofena. Kinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od napadaja povezanih s uporabom kinolona. Bolesnici koji se liječe nesteroidnim protuupalnim lijekovima i kinolonima mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi lijekovi, Okitask 30 vrećica granula 40 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Okitask 30 vrećica granula 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNajčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klasifikacija očekivane učestalosti: vrlo često (1\/10), često (1\/100 do \u003c=1\/10), manje često (1\/1000 do \u003c=1\/100), rijetko (1\/10000 do \u003c=1\/1000), vrlo rijetko (\u003c=1\/10000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Sljedeće nuspojave primijećene su pri primjeni ketoprofena u odraslih. Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): hemoragijska anemija; učestalost nepoznata: trombocitopenija, agranulocitoza, zatajenje koštane srži, hemolitička anemija, leukopenija, neutropenija, aplastična anemija, leukocitoza, trombocitopenična purpura. Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznata učestalost: anafilaktička reakcija (uključujući šok), preosjetljivost. Gastrointestinalni poremećaji. Često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): dispepsija, mučnina, bol u trbuhu, povraćanje; manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): zatvor, proljev, nadutost, gastritis; rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): stomatitis, peptički ulkus; nepoznata učestalost: egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti, gastrointestinalno krvarenje, gastrointestinalna perforacija (ponekad sa smrtnim ishodom, osobito u starijih osoba - vidjeti dio 4.4), želučani ulkus, ulceracija u ustima, duodenalni ulkus, duodenalna perforacija, melena, hematemeza, nelagoda u trbuhu, kolitis, žgaravica, usta edem, pankreatitis, hiperklorhidrija, bol u želucu, erozivni gastritis, edem jezika. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): osip, svrbež; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): eritem; Nepoznata učestalost: reakcija fotosenzitivnosti, alopecija, urtikarija, angioedem, bulozni dermatitis uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, edem, egzantem, Lyellov sindrom, makulopapularni egzantem, purpura, akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, dermatitis. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): umor; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): edem lica; učestalost nepoznata: periferni edem, zimica, astenija. Poremećaji živčanog sustava. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): glavobolja, omaglica, pospanost; rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): parestezija; učestalost nepoznata: konvulzivni napadaj, disgeuzija, omaglica, diskinezija, sinkopa, tremor, hiperkinezija. Patologije oka. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): zamagljen vid (vidjeti dio 4.4); učestalost nepoznata: periorbitalni edem. Poremećaji uha i labirinta. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): tinitus. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): hepatitis, povišene transaminaze, povišeni bilirubin u krvi; učestalost nepoznata: žutica. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): astma; učestalost nepoznata: bronhospazam (osobito u bolesnika s dokazanom preosjetljivošću na acetilsalicilnu kiselinu i druge nesteroidne protuupalne lijekove), rinitis, dispneja, edem grkljana, laringospazam, akutno respiratorno zatajenje (zabilježen je jedan slučaj sa smrtnim ishodom u astmatičara osjetljivog na acetilsalicilnu kiselinu). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Nepoznata učestalost: akutno zatajenje bubrega, tubulointersticijski nefritis, nefritički sindrom, abnormalni test bubrežne funkcije, hematurija, nefritis, nefrotski sindrom, glomerulonefritis, retencija vode\/natrija s mogućim edemom, akutna tubularna nekroza, nekroza bubrežne papile, oligurija. Psihijatrijski poremećaji. Nepoznata učestalost: promjena raspoloženja, depresija, halucinacije, stanje konfuzije, agitacija, nesanica. Srčane bolesti. Nepoznata učestalost: zatajenje srca, fibrilacija atrija, palpitacije, tahikardija. Vaskularne patologije. Nepoznata učestalost: hipertenzija, vazodilatacija, hipotenzija, vaskulitis (uključujući leukocitoklastični vaskulitis). Poremećaji metabolizma i prehrane. Nepoznata učestalost: hiperkalijemija, hiponatrijemija. Infekcije i infestacije. Nepoznata učestalost: aseptični meningitis, limfangitis. Dijagnostički testovi. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): Povećana težina. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Prijava sumnji na nuspojave: prijava sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Okitask 30 vrećica granula od 40 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: treba izbjegavati primjenu ketoprofena tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, a primjenu ketoprofena treba razmotriti samo ako očekivana korist za majku premašuje rizik za embrij ili fetus. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena ketoprofena može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. To se može javiti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida liječenja. Nadalje, prijavljeni su slučajevi suženja duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ketoprofen ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako ketoprofen koristi žena koja želi zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja. Nakon izlaganja ketoprofenu tijekom nekoliko dana od dvadesetog tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje ketoprofenom treba prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (konstrikcija\/prerano zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem (vidi gore). Majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Primjena lijeka neposredno prije poroda može izazvati promjene u hemodinamici malog krvotoka nerođenog djeteta s ozbiljnim posljedicama za disanje. Posljedično, ketoprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). Dojenje: Nema dostupnih podataka o izlučivanju ketoprofena u majčino mlijeko. Ketoprofen se ne preporučuje tijekom dojenja. Plodnost: primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može smanjiti plodnost žena i stoga se ne preporučuje ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova, kao i Okitask 40 mg granula, mora se obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46454593257799,"sku":"042028050","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-30-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792505.jpg?v=1767112270"},{"product_id":"vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg","title":"Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg","description":"\u003cp\u003eVivin C je lijek koji se izdaje bez recepta \u003cstrong\u003eacetilsalicilna kiselina\u003c\/strong\u003e 330 mg e \u003cstrong\u003easkorbinska kiselina\u003c\/strong\u003e 200 mg. Vivin C ima \u003cstrong\u003eantipiretičko, protuupalno i analgetsko djelovanje\u003c\/strong\u003e korisno za \u003cstrong\u003eliječiti i ublažiti simptome gripe\u003c\/strong\u003e kao što su: kašalj, groznica, začepljen nos, upaljeno grlo, osjećaj opće slabosti, bolovi u zglobovima i mišićima tipični za gripu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVivin C tablete 330mg + 200mg, zbog svog analgetskog djelovanja, mogu se koristiti i kod \u003cstrong\u003eglavobolja, zubobolja, neuralgija, menstrualni bolovi, reumatski i mišićni bolovi.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Vivin C 20 šumećim tabletama 330mg + 200mg - Koji je aktivni sastojak u Vivin C 20 šumećim tabletama 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna tableta sadrži djelatne tvari: acetilsalicilna kiselina 0,330 g, askorbinska kiselina 0,200 g. Pomoćna tvar s poznatim djelovanjem: natrij, natrijev benzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg - Što sadrži Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlicin, bezvodna limunska kiselina, natrijev hidrogenkarbonat, natrijev benzoat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg - Zašto se koristi Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlavobolja i zubobolja, neuralgije, menstrualni bolovi, reumatski i mišićni bolovi; simptomatska terapija febrilnih stanja i sindroma gripe i prehlade.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg - Kada se ne smiju koristiti Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVIVIN C je kontraindiciran u slučaju: preosjetljivosti na djelatne tvari (acetilsalicilnu kiselinu i askorbinsku kiselinu) ili druge analgetike (lijekove protiv bolova)\/antipiretike (antipiretike)\/nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.; hemoragijska dijateza; gastropatije (npr. gastro-duodenalni ulkus); astma; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); ozbiljno zatajenje bubrega, srca ili jetre; istodobno liječenje metotreksatom (u dozama od 15 mg\/tjedan ili više) ili varfarinom (vidjeti dio 4.5). Primjena ovog lijeka je kontraindicirana kod djece i adolescenata mlađih od 16 godina. Doza \u003e100 mg\/dan tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje (vidjeti dio 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg - Kako se uzima Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli: 1-2 tablete po potrebi do 3-4 puta dnevno. Jednu ili dvije VIVIN C tablete otopite u pola čaše negazirane vode. Proizvod se mora uzeti na pun želudac. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Posavjetujte se s liječnikom nakon tri dana primjene maksimalne doze ili nakon 5 dana kontinuirane uporabe. Posebne populacije. Pedijatrijska populacija: VIVIN C nije indiciran za uporabu u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.3). Starije osobe: stariji bolesnici moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNačin čuvanja Vivin C 20 šumeće tablete 330 mg + 200 mg - Kako se čuva Vivin C 20 šumeće tablete 330 mg + 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25 stupnjeva C. Držati tubu dobro zatvorenu kako biste zaštitili lijek od vlage. Za uvjete skladištenja nakon prvog otvaranja vidjeti odjeljak 6.3.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Vivin C 20 šumeće tablete 330 mg + 200 mg - Kod Vivin C 20 šumećih tableta 330 mg + 200 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek se ne smije koristiti kod djece i mladih mlađih od 16 godina (vidjeti dio 4.3). Slučajevi Reyeovog sindroma primijećeni su kod djece koja boluju od virusnih infekcija (osobito vodenih kozica i stanja sličnih gripi) i liječenih acetilsalicilnom kiselinom. Reyeov sindrom je vrlo rijetka, ali po život opasna bolest koja zahtijeva hitnu medicinsku intervenciju. Očituje se upornim povraćanjem i znakovima progresivnog oštećenja središnjeg živčanog sustava (ošamućenost, do pojave generaliziranih konvulzija i kome), znakovima oštećenja jetre i hipoglikemijom. Nedostatak G6PD, visoke doze acetilsalicilne kiseline mogu izazvati hemolizu. U slučaju nedostatka G6PD, acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​samo pod liječničkim nadzorom. Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom (vidjeti dio 4.2). Osobe starije od 70 godina, osobito ako su na popratnoj terapiji, smiju koristiti ovaj lijek samo nakon savjetovanja s liječnikom. Crohnova bolest, ulcerozni kolitis: acetilsalicilna kiselina, kao i nesteroidni protuupalni lijekovi općenito, predstavlja faktor rizika za klinički recidiv bolesti, može pogodovati pojavi divertikularnih komplikacija kao što su perforacija, fistulizacija i apscesi. Bolesnicima s želučanim i crijevnim smetnjama ili smanjenom bubrežnom funkcijom (blagom do umjerenom) savjetuje se konzultirati liječnika. Primjenu VIVIN-a C treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore. Nuspojave se mogu svesti na minimum korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim NSAID-ima, u bilo koje vrijeme, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Bolesnici koji se liječe VIVIN-om C trebaju prijaviti sve neuobičajene gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Kada se kod pacijenata koji uzimaju VIVIN C pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti i ne ponovno započeti bez savjetovanja s liječnikom. Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati reakcije preosjetljivosti (uključujući napadaje astme, rinitis, angioedem ili urtikariju). U osoba s astmom i\/ili rinitisom (sa ili bez nosne polipoze) i\/ili urtikarijom reakcije mogu biti češće i ozbiljnije. Acetilsalicilna kiselina modificira mokraćnu kiselinu (u analgetičkoj dozi acetilsalicilna kiselina povećava mokraćnu kiselinu inhibicijom izlučivanja mokraćne kiseline; u dozama koje se koriste u reumatologiji acetilsalicilna kiselina ima urikozurički učinak). Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) antikoagulansi ili antiagregacijski lijekovi kao što je aspirin (acetilsalicilna kiselina 50 mg do 375 mg dnevno). Heparini niske molekularne težine i frakcionirani heparini (vidjeti dio 4.5). U dijabetičara koji se liječe npr. sulfonilurejama, salicilni lijekovi mogu povećati hipoglikemijski učinak sulfonilureje. (vidi paragraf 4.5). Potreban je oprez u bolesnika s poviješću hipertenziju i\/ili zatajenje srca budući da su, povezani s terapijom acetilsalicilatnom kiselinom, kao i s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, zabilježeni zadržavanje vode i edemi. Rizik je veći u osoba liječenih diureticima. Lijek je kontraindiciran u slučaju teške bubrežne, srčane ili jetrene insuficijencije (vidjeti dio 4.3). Sadržaj natrija po šumećoj tableti (485 mg) mora se uzeti u obzir u slučaju dijete s niskim udjelom natrija\/soli u bolesnika sa zatajenjem srca, visokim krvnim tlakom i zatajenjem bubrega. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. VIVIN C treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Kirurški zahvat: ako se morate podvrgnuti kirurškom zahvatu (makar i manjem, npr. vađenju zuba), a prethodnih dana ste uzimali acetilsalicilnu kiselinu ili neki drugi NSAIL, postoji povećan rizik od krvarenja o čemu treba obavijestiti kirurga zbog mogućih učinaka na koagulaciju. Ispitanici koji imaju naviku konzumiranja velikih količina alkohola više su izloženi riziku od gastrointestinalnih lezija (osobito krvarenja) (vidjeti dio 4.5). Metroragija ili menoragija: istodobna primjena acetilsalicilne kiseline može povećati rizik od jačeg intenziteta i trajanja krvarenja. Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6). Ovaj lijek sadrži 485 mg natrija po tableti što odgovara 24,25% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija po odrasloj osobi koji preporučuje SZO. Ovaj lijek sadrži 48 mg natrijevog benzoata po tableti što odgovara 48 mg\/3500 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSljedeće interakcije moraju se uzeti u obzir kada se propisuje VIVIN C. Metotreksat (doze veće ili jednake 15 mg\/tjedan): povećane razine u plazmi i toksičnost metotreksata; rizik od toksičnih učinaka veći je ako je bubrežna funkcija ugrožena. Izbjegavajte istodobnu primjenu (vidjeti dio 4.3). Primjena acetilsalicilatne kiseline stoga može pojačati nuspojave metotreksata te učinke i sekundarne manifestacije svih nesteroidnih antireumatika. Analgetici: izbjegavajte istodobnu primjenu drugih salicilata ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (uključujući topikalne formulacije) zbog povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Antikoagulansi: povećani rizik od krvarenja zbog inhibicije trombocita, rizik od lezija duodenalne sluznice, pojačavanje farmakološkog djelovanja i istiskivanje oralnih antikoagulansa s njihovih veznih mjesta s proteinima plazme (vidjeti dio 4.4). Varfarin: ozbiljno povećanje rizika od krvarenja zbog jačanja antikoagulansa. Izbjegavajte istodobnu primjenu (vidjeti dio 4.3). Niskomolekularni heparini i nefrakcionirani heparini: zajednička primjena lijekova koji djeluju na različite razine hemostaze povećava rizik od krvarenja. Antiagregacijski lijekovi (npr. klopidogrel i dipiridamol) i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Anagrelid: povećan rizik od krvarenja i smanjen antitrombotik. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. Pemetreksed u bolesnika s blagim do umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije (klirens kreatinina između 45 ml\/min i 80 ml\/min); povećan rizik od toksičnosti pemetrekseda (zbog smanjene bubrežne eliminacije pemetrekseda uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom) s protuupalnim dozama acetilsalicilatne kiseline. Antidijabetici (npr. inzulin i oralni hipoglikemici): povećanje hipoglikemije; Diuretici i antihipertenzivi: NSAIL mogu smanjiti antihipertenzivne učinke diuretika i drugih antihipertenziva. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, istodobna primjena acetilsalicilatne kiseline s antihipertenzivima (npr. ACE inhibitorima) ili diureticima povećava rizik od akutnog zatajenja bubrega zbog smanjene glomerularne filtracije zbog smanjene bubrežne sinteze prostaglandina. Valproična kiselina: Zabilježeno je da acetilsalicilna kiselina smanjuje vezanje valproata na serumski albumin, čime se povećavaju njegove koncentracije u plazmi u stanju ravnoteže. Alkalizatori urina (npr. antacidi, citrati): antacidi koji se uzimaju istodobno s drugim lijekovima mogu smanjiti njihovu apsorpciju; povećava se izlučivanje acetilsalicilne kiseline u alkaliziranom urinu. Digoksin i litij: acetilsalicilna kiselina značajno smanjuje bubrežno izlučivanje digoksina i litija, što dovodi do povećanja njihove koncentracije u plazmi. Inhibitori karboanhidraze (acetazolamid): smanjena eliminacija acetazolamida što može uzrokovati tešku acidozu i povećanu toksičnost središnjeg živčanog sustava. Fenitoin: povećanje fenitoina Metoklopramid i domperidon: povećanje acetilsalicilne kiseline zbog povećane brzine apsorpcije. Urikozurici (npr. probenecid i sulfinpirazon): smanjenje urikozurika. Cjepivo protiv vodenih kozica: Preporučuje se da se salicilati ne daju pacijentima koji su primili cjepivo protiv vodenih kozica u periodu od šest tjedana nakon cijepljenja. Slučajevi Reyeovog sindroma su se pojavili nakon primjene salicilata tijekom infekcije vodenim kozicama. Zafirlukast: povećana koncentracija u plazmi od strane zafirlukasta. Alkohol: povećan rizik od crijevnog krvarenja. U dozama većim od 2 g dnevno vitamina C, askorbinska kiselina može utjecati na sljedeće pretrage: mjerenje kreatinina i glukoze u krvi i urinu. Metamizol može smanjiti agregaciju trombocita acetilsalicilne kiseline ako se uzima istodobno. Stoga ovu kombinaciju treba koristiti s oprezom u bolesnika koji uzimaju niske doze aspirina za kardioprotekciju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Vivin C 20 šumeće tablete 330 mg + 200 mg mogu uzrokovati nuspojave - Koje su nuspojave Vivin C 20 šumeće tablete 330 mg + 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGastrointestinalni poremećaji: najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Većina nuspojava ovisi o dozi i trajanju liječenja. Nakon primjene lijeka VIVIN C zabilježeno je sljedeće: mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, ulcerozni stomatitis, pogoršanje kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4); peptički ulkus, čak i perforiran; gastrointestinalno krvarenje, koje može biti manifestno (hematemeza, melena) i ponekad fatalno, ili okultno i uzrokovati anemiju uzrokovanu nedostatkom željeza. Takva su krvarenja češća s povećanjem doze, osobito u starijih bolesnika (vidjeti dio 4.4). Rjeđe je uočen gastritis. Srčani poremećaji: edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. Poremećaji krvi i limfnog sustava: hemoragijski sindromi (epistaksa, gingivalna krvarenja, trombocitopenija, purpura) s produljenim vremenom krvarenja. Ovaj učinak traje 4-8 dana nakon prestanka uzimanja acetilsalicilatne kiseline. uzrokuje rizik od krvarenja kod pacijenata koji se podvrgavaju operaciji. Visoke doze vitamina C (\u003e1g) mogu povećati hemolizu u bolesnika s nedostatkom G6PD-dehidrogenaze u obliku kronične hemolize. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti: angioedem, Quinckeov edem, urtikarija, eritem, astma, anafilaktičke reakcije. Poremećaji živčanog sustava: zujanje u ušima; osjećaj smanjenog sluha; glavobolja, vrtoglavica, obično znak predoziranja. Trudnoća, puerperij i perinatalna stanja: odgođeni porod. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: visoke doze vitamina C (\u003e1 g) mogu pospješiti stvaranje oksalatnih i mokraćnih kamenaca kod nekih osoba. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: rinitis, dispneja. Rijetko bronhospazam, napadi astme. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da ste trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Vivin C 20 šumeće tablete 330 mg + 200 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiske doze (do 100 mg\/dan): kliničke studije pokazuju da se doze do 100 mg\/dan mogu smatrati sigurnima ograničene na upotrebu u porodništvu, što zahtijeva nadzor specijalista. Doze od 100-500 mg\/dan: nema dovoljno kliničkih podataka o primjeni doza viših od 100 mg\/dan do 500 mg\/dan. Stoga se preporuke u nastavku za doze od 500 mg\/dan i više također odnose na ovaj raspon doziranja. Doze od 500 mg\/dan iznad: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčane malformacije povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. procijenjeno je da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, acetilsalicilatna kiselina se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem. Majka i novorođenče, na kraju trudnoće: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i kod vrlo niskih doza; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je acetilsalicilatna kiselina u dozama \u003e 100 mg\/dan kontraindicirana tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje: acetilsalicilna kiselina u malim količinama prelazi u majčino mlijeko: VIVIN C se ne smije uzimati tijekom dojenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466422800711,"sku":"020096020","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792499.jpg?v=1767112330"},{"product_id":"voltadvance-20-compresse-rivestite-25mg","title":"Voltadvance 20 obloženih tableta 25 mg","description":"\u003cp\u003eVoltadvance tablete su lijek koji se izdaje bez recepta i temelji se na \u003cstrong\u003ediklofenak\u003c\/strong\u003e, princip do akcije \u003cstrong\u003eantipiretik i protuupalni analgetik\u003c\/strong\u003e. Voltadvance tablete se koriste u \u003cstrong\u003eliječenje raznih vrsta boli\u003c\/strong\u003e kao što je npr. \u003cstrong\u003ebolovi u zglobovima\u003c\/strong\u003e, lumbago, \u003cstrong\u003ebol u mišićima, glavobolja, zubobolja i menstrualna bol\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci Voltadvance 20 obloženih tableta 25 mg - Koji je aktivni sastojak Voltadvance 20 obloženih tableta 25 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna filmom obložena tableta sadrži: djelatnu tvar diklofenaknatrij 25 mg. Jedna vrećica praška za oralnu otopinu sadrži: djelatnu tvar diklofenaknatrij 25 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: arome koje sadrže limonen, linalol, eugenol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Voltadvance 20 obloženih tableta 25 mg - Što Voltadvance 20 obloženih tableta 25 mg sadrži?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFilmom obložene tablete: kalijev bikarbonat; manitol; natrijev lauril sulfat; krospovidon; magnezijev stearat; glicerol dibeenat; Clear Opadry (hipromeloza; makrogol). Prašak za oralnu otopinu: kalijev bikarbonat; manitol; acesulfam kalij; glicerol dibeenat; okus mente (sadrži limonen, linalool, eugenol); aroma anisa (sadrži limonen i linalol).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Voltadvance 20 obložene tablete 25 mg - Zašto se koristi Voltadvance 20 obložene tablete 25 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolovi raznih vrsta kao što su npr. bolovi u zglobovima, lumbago, bolovi u mišićima, glavobolje i zubobolje, menstrualni bolovi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Voltadvance 20 obložene tablete 25 mg - Kada se Voltadvance 20 obložene tablete 25 mg ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Aktivni gastrointestinalni ulkus, krvarenje ili perforacija. Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAIL-om ili povijest ponovljenog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Zadnje tromjesečje trudnoće i tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6). Teška insuficijencija jetre teška insuficijencija bubrega (vidjeti dio 4.4). Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID), diklofenak je također kontraindiciran u bolesnika u kojih su se nakon uzimanja acetilsalicilatne kiseline ili drugih NSAID-ova pojavili astmatični napadaji, urtikarija, angioedem ili akutni rinitis, anafilaktičke ili anafilaktoidne reakcije (vidjeti dio 4.4). Proizvod se ne smije koristiti u slučaju promjena u hematopoezi. U slučaju intenzivne terapije diureticima. Proizvod se ne smije uzimati u slučaju tamne ili krvave stolice. Očito kongestivno zatajenje srca (NYHA klasa II-IV), ishemijska bolest srca, periferna arterijska bolest i\/ili cerebralna vaskulopatija. Voltadvance se ne smije davati djeci mlađoj od 14 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Voltadvance 20 obloženih tableta 25mg - Kako se uzima Voltadvance 20 obloženih tableta 25mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOdrasli i adolescenti iznad 14 godina: 1-3 obložene tablete ili vrećice praška za oralnu otopinu na dan, uz obroke, čak i 2 odjednom. Maksimalna dnevna doza je 75 mg. Nemojte prekoračiti preporučene doze; posebice stariji bolesnici moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. Obložene tablete treba progutati cijele, s vodom ili drugom tekućinom; vrećice praška prije uzimanja treba otopiti u čaši vode. Preporučujemo uzimanje proizvoda po mogućnosti na pun želudac. Ne dulje od 3 dana liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Posebne populacije. Zatajenje bubrega. Voltadvance je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega (vidjeti dio 4.3). Preporučuje se oprez pri primjeni Voltadvancea u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). Oštećenje jetre. Voltadvance je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Preporučuje se oprez pri primjeni Voltadvancea u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Voltadvance 20 obložene tablete 25 mg - Kako se čuva Voltadvance 20 obložene tablete 25 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Voltadvance 20 obložene tablete 25 mg - Kod Voltadvance 20 obloženih tableta 25 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNakon 2-3 dana liječenja bez zamjetnih rezultata, obratite se svom liječniku. Opće informacije. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Primjenu diklofenaka istodobno s drugim sistemskim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, treba izbjegavati zbog nedostatka bilo kakvih dokaza koji pokazuju sinergističke koristi i na temelju potencijalnih aditivnih nuspojava. Na osnovnoj medicinskoj razini potreban je oprez kod starijih osoba. Osobito kod slabijih starijih bolesnika ili onih s niskom tjelesnom težinom preporučuje se primjena najniže učinkovite doze. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, alergijske reakcije, uključujući anafilaktičke\/anafilaktoidne reakcije, također se mogu pojaviti u rijetkim slučajevima bez prethodnog izlaganja diklofenaku. Reakcije preosjetljivosti također mogu napredovati do Kounisovog sindroma, teške alergijske reakcije koja može uzrokovati infarkt miokarda. Simptomi takvih reakcija mogu uključivati ​​bol u prsima koja se javlja u vezi s alergijskom reakcijom na diklofenak. Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, diklofenak može prikriti znakove i simptome infekcija zbog svojih farmakodinamičkih svojstava. Dugotrajna uporaba bilo kojeg lijeka za ublažavanje bolova može pogoršati glavobolju. Ako se ova situacija dogodi ili se sumnja, potrebno je potražiti liječnički savjet i prekinuti liječenje. Na dijagnozu glavobolje prekomjerne upotrebe lijekova (MOH) treba posumnjati kod pacijenata koji imaju česte ili svakodnevne glavobolje unatoč redovitoj primjeni lijekova protiv glavobolje. Gastrointestinalni učinci. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija ili perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući diklofenak, i mogu se pojaviti u bilo koje vrijeme, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Uglavnom imaju ozbiljnije posljedice kod starijih osoba. Ako se u bolesnika koji uzimaju diklofenak pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, lijek treba prekinuti. Kao i sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući diklofenak, obavezan je pomni medicinski nadzor i potreban je poseban oprez kada se diklofenak propisuje pacijentima sa simptomima koji upućuju na gastrointestinalne (GI) poremećaje ili s poviješću koja ukazuje na želučane ili crijevne ulceracije, krvarenje ili perforaciju, upalnu bolest crijeva (vidjeti dio 4.8). Rizik od GI krvarenja veći je s povećanim dozama NSAID-a i u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom. Starije osobe imaju veću učestalost nuspojava, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacije koje mogu biti fatalne. Kako bi se smanjio rizik od gastrointestinalne toksičnosti u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom, te u starijih osoba liječenje treba započeti i održavati najnižom učinkovitom dozom. Treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (inhibitori protonske pumpe ili misoprostol) za te bolesnike, kao i za bolesnike kojima je potrebna istodobna primjena lijekova koji sadrže niske doze acetilsalicilne kiseline (ASK) ili drugih lijekova koji mogu povećati gastrointestinalni rizik. Bolesnici s poviješću GI toksičnosti, osobito starije odrasle osobe, trebaju prijaviti sve neobične abdominalne simptome (osobito GI krvarenje). preporučuje se oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su sistemski kortikosteroidi, antikoagulansi, antitrombocitni agensi ili inhibitori selektivnu ponovnu pohranu serotonina (vidjeti dio 4.5). Pažljiv medicinski nadzor i oprez također su potrebni u bolesnika s ulceroznim kolitisom ili Crohnovom bolešću jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). NSAIL, uključujući diklofenak, mogu biti povezani s povećanim rizikom od curenja iz gastrointestinalnih anastomoza. Prilikom primjene diklofenaka nakon gastrointestinalnog kirurškog zahvata preporučuje se oprez i strogi medicinski nadzor. Hepatobilijarni učinci. Kada se diklofenak propisuje bolesnicima sa zatajenjem jetre, nužan je strog liječnički nadzor jer se njihovo stanje može pogoršati. Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, uključujući diklofenak, mogu povećati vrijednosti jednog ili više jetrenih enzima. Tijekom produljenog liječenja diklofenakom, kao mjera opreza, indicirane su redovite provjere funkcije jetre. Ako se parametri jetrene funkcije trajno mijenjaju ili pogoršavaju, ako se razviju klinički znakovi ili simptomi koji odgovaraju bolesti jetre ili ako se jave druge manifestacije (npr. eozinofilija, osip), liječenje diklofenakom treba prekinuti. Hepatitis kod primjene diklofenaka može se javiti bez prodromalnih simptoma. Potreban je poseban oprez pri primjeni diklofenaka u bolesnika s jetrenom porfirijom jer mogu izazvati napadaj. Učinci na bubrege. Budući da su zadržavanje tekućine i edemi prijavljeni u vezi s terapijom nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući diklofenak, potreban je poseban oprez u slučajevima bubrežne insuficijencije, povijesti hipertenzije, u starijih osoba, u bolesnika koji istodobno primaju diuretike ili lijekove koji mogu značajno utjecati na funkciju bubrega te u onih bolesnika sa značajnim smanjenjem izvanstaničnog volumena zbog bilo kojeg uzroka (npr. prije ili poslije veliki kirurški zahvat) (vidjeti dio 4.3). U takvim slučajevima, kada se primjenjuje diklofenak, preporučuje se praćenje bubrežne funkcije kao mjera opreza. Nakon prekida terapije obično slijedi povratak na stanje prije liječenja. Učinci na kožu. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku od ovih reakcija: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Voltadvance treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Voltadvance 20 obložene tablete 25 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Voltadvance 20 obložene tablete 25 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrije uporabe proizvoda, ako uzimate druge lijekove, poželjno je obavijestiti svog liječnika jer može biti potrebno promijeniti dozu ili prekinuti liječenje. Sljedeće interakcije uključuju one primijećene s diklofenak gastrorezistentnim tabletama i\/ili drugim farmaceutskim oblicima diklofenaka. Litij: ako se primjenjuje istodobno, diklofenak može povisiti koncentraciju litija u plazmi. Preporučuje se praćenje razine litija u serumu. Digoksin: ako se primjenjuje istodobno, diklofenak može povisiti koncentracije digoksina u plazmi. Preporučuje se praćenje razine digoksina u serumu. Diuretici i antihipertenzivi: pacijenti koji se liječe ovim lijekovima trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja proizvoda. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, istodobna primjena diklofenaka s diureticima ili antihipertenzivima (npr. beta blokatorima, inhibitorima angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE) može uzrokovati smanjenje njihovog antihipertenzivnog učinka. Stoga kombinaciju treba uzimati s oprezom, a bolesnike, osobito starije osobe, treba povremeno kontrolirati krvni tlak. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i periodički nakon toga, osobito za diuretike i ACE inhibitore zbog povećanog rizika od nefrotoksičnosti. Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi i kortikosteroidi: istodobna primjena diklofenaka i drugih sistemskih nesteroidnih protuupalnih lijekova ili kortikosteroida može povećati učestalost gastrointestinalnih nuspojava i treba je izbjegavati (vidjeti dio 4.4). Antikoagulansi i antitrombocitni lijekovi: preporučuje se oprez jer istodobna primjena može povećati rizik od krvarenja. Iako se čini da klinička ispitivanja ne ukazuju na utjecaj diklofenaka na djelovanje antikoagulansa, postoje izvješća o povećanom riziku od krvarenja u bolesnika koji istodobno uzimaju diklofenak i antikoagulanse. Stoga se preporučuje pažljivo praćenje takvih bolesnika. Selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): istodobna primjena sistemskih NSAID-a, uključujući diklofenak, i SSRI-a može povećati rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Antidijabetici: Kliničke studije su pokazale da se diklofenak može primjenjivati ​​zajedno s oralnim antidijabeticima bez kliničkog učinka. Međutim, zabilježeni su izolirani slučajevi hipo- i hiperglikemijskih učinaka, s potrebom za primjenom doze antidijabetika koji se primjenjuju tijekom liječenja diklofenakom. Iz tog razloga, u slučaju istodobne terapije, kao mjera opreza preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. Zabilježeni su i neki slučajevi metaboličke acidoze kada se diklofenak primjenjivao zajedno s metforminom, osobito u bolesnika s već postojećom bubrežnom insuficijencijom. Metotreksat: Diklofenak može inhibirati otpuštanje metotreksata iz bubrežnih tubula povećanjem razine. Preporuča se oprez pri primjeni nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući diklofenak, 24 sata prije ili nakon liječenja metotreksatom jer se mogu povećati koncentracije metotreksata u krvi, a posljedično i toksičnost ove tvari. Ciklosporin: zbog svog učinka na bubrežne prostaglandine, diklofenak, kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, može povećati nefrotoksičnost ciklosporina. Stoga se diklofenak treba primjenjivati ​​u nižim dozama od onih koje se koriste u bolesnika koji ne primaju ciklosporin. Lijekovi za koje je poznato da uzrokuju hiperkalijemiju: Istodobno liječenje diureticima koji štede kalij, ciklosporinom, takrolimusom ili trimetoprimom može biti povezano s povišenim razinama kalija u serumu, što stoga ih je potrebno često kontrolirati (vidjeti dio 4.4). Kinolonski antibakterijski lijekovi: Zabilježeni su izolirani slučajevi konvulzija, vjerojatno zbog istodobne primjene kinolona i NSAID-a. Fenitoin: Kada se fenitoin koristi s diklofenakom, preporučuje se praćenje koncentracije fenitoina u plazmi zbog predvidljivog povećanja izloženosti fenitoinu. Kolestipol i kolestiramin: ova sredstva mogu izazvati odgodu ili smanjenje apsorpcije diklofenaka. Stoga se preporuča primjena diklofenaka najmanje jedan sat prije ili 4-6 sati nakon primjene kolestipola\/kolestiramina. Inhibitori CYP2C9: preporučuje se oprez pri propisivanju diklofenaka zajedno s inhibitorima CYP2C9 (kao što su sulfinpirazon i vorikonazol); to može dovesti do značajnog povećanja vršnih koncentracija u plazmi i izloženosti diklofenaku, zbog inhibicije njegovog metabolizma. Diklofenak također može smanjiti učinkovitost intrauterinih uložaka, a prijavljen je i rizik od inhibicije interferona alfa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Voltadvance 20 obložene tablete 25 mg mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Voltadvance 20 obložene tablete 25 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave su dolje navedene prema organima, sustavima\/sustavima i MedDRA učestalosti. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (\u003e= 1\/10); često (\u003e= 1\/100 do \u003c1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000 do \u003c 1\/100); rijetko (\u003e= 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Sljedeće nuspojave uključuju one prijavljene kod kratkotrajne ili dugotrajne uporabe. Ako se jedan od ovih učinaka pojavi tijekom liječenja Voltadvanceom, savjetuje se prekinuti primjenu lijeka i posavjetovati se s liječnikom. Patologije krvi i limfnog sustava. Vrlo rijetko: trombocitopenija, leukopenija, anemija (uključujući hemolitičku i aplastičnu anemiju), agranulocitoza. Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: preosjetljivost, anafilaktičke i anafilaktoidne reakcije (uključujući hipotenziju i šok); vrlo rijetko: angioedem (uključujući edem lica). Psihijatrijski poremećaji. Vrlo rijetko: dezorijentacija, depresija, nesanica, noćne more, razdražljivost, psihotične reakcije. Poremećaji živčanog sustava. Često: glavobolja, omaglica; rijetko: pospanost; vrlo rijetko: parestezija, oštećenje pamćenja, konvulzije, anksioznost, tremori, aseptični meningitis, promjene okusa, cerebrovaskularni inzulti. Patologije oka. Vrlo rijetko: poremećaji vida, zamagljen vid, diplopija. Poremećaji uha i labirinta. Često: omaglica; vrlo rijetko: tinitus, pogoršanje sluha. Srčane bolesti. Manje često*: infarkt miokarda, zatajenje srca, palpitacije, bol u prsima; nepoznato: Kounisov sindrom. Vaskularne patologije. Vrlo rijetko: hipertenzija, vaskulitis. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko: astma (uključujući dispneju); vrlo rijetko: upala pluća. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina, povraćanje, proljev, dispepsija, bol u trbuhu, nadutost, anoreksija; rijetko: gastritis, gastrointestinalno krvarenje, hematemeza, hemoragični proljev, melena, gastrointestinalni ulkus (sa ili bez krvarenja ili perforacije, što može dovesti do peritonitisa), suha usta i sluznice, gastrointestinalna stenoza; vrlo rijetko: kolitis (uključujući hemoragični kolitis i egzacerbaciju ulceroznog kolitisa ili Crohnove bolesti), zatvor, stomatitis (uključujući ulcerozni stomatitis), glositis, poremećaji jednjaka, bolest dijafragme crijeva, pankreatitis, zatvor; nepoznato: ishemijski kolitis. Hepatobilijarni poremećaji. Često: povišene transaminaze; rijetko: hepatitis, žutica, poremećaji jetre; vrlo rijetko: fulminantni hepatitis, nekroza jetre, zatajenje jetre. Poremećaji kože i potkožnog tkiva. Često: osip; rijetko: urtikarija; vrlo rijetko: bulozne erupcije, ekcem, eritem, eritema multiforme, Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), eksfolijativni dermatitis, gubitak kose, reakcija fotosenzitivnosti, purpura, Henoch-Schonleinova purpura, svrbež. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Vrlo rijetko: akutno zatajenje bubrega, hematurija, proteinurija, nefrotski sindrom, intersticijski nefritis, nekroza bubrežne papile. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Rijetko: edem. * Učestalost odražava podatke iz dugotrajnog liječenja visokom dozom (150 mg na dan). Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci dosljedno ukazuju na povećani rizik od arterijskih trombotičkih događaja (primjerice, infarkt miokarda ili moždani udar) povezan s primjenom diklofenaka, osobito u visokim dozama (150 mg\/dan) i dugotrajnim liječenjem (za kontraindikacije i posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi vidjeti dijelove 4.3 i 4.4). Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na reakciju protivnika putem nacionalni sustav izvješćivanja: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Voltadvance 20 obložene tablete 25 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećava se s manje od 1% do otprilike 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od 20. tjedna trudnoće nadalje, primjena diklofenaka može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može javiti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida liječenja. Nadalje, prijavljeni su slučajevi suženja ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju trudnoće, od kojih većina nestane nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće diklofenak ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako diklofenak koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža, a trajanje liječenja treba biti što je moguće kraće. Nakon izlaganja diklofenaku tijekom nekoliko dana od 20. tjedna trudnoće nadalje, potrebno je razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje diklofenakom treba prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (konstrikcija\/prerano zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore), koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, diklofenak je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). Dojenje. Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, diklofenak prelazi u majčino mlijeko u malim količinama. Stoga se diklofenak ne smije primjenjivati ​​tijekom dojenja kako bi se izbjegle nuspojave u dojenčeta. Plodnost. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, primjena diklofenaka može utjecati na plodnost žena i ne preporučuje se ženama koje žele zatrudnjeti. Treba razmotriti prekid primjene diklofenaka u žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su podvrgnute ispitivanju neplodnosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46473235398983,"sku":"035500026","price":12.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-srl-voltadvance-20-compresse-rivestite-25mg-farmacia-dottor-tili-1213792495.jpg?v=1767112463"},{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite","title":"Momendol 200 mg protuupalno 24 obložene tablete","description":"\u003cp\u003eMomendol tablete su lijek bez recepta na bazi naproksena koji se koristi u kratkotrajnom simptomatskom liječenju \u003cstrong\u003eblage do umjerene boli\u003c\/strong\u003e i u \u003cstrong\u003eliječenje groznice\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol je protuupalni lijek koristan za liječenje \u003cstrong\u003ebol u mišićima i zglobovima, glavobolja, zubobolja i menstrualna bol\u003c\/strong\u003e. Naproxen of Momendol 200 mg protuupalne 24 tablete također ima \u003cstrong\u003eantipiretičko djelovanje\u003c\/strong\u003e, korisno za \u003cstrong\u003eprovjerite temperaturu i liječite simptome gripe\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Momendol 200 mg protuupalnim 24 obloženim tabletama - Koji je aktivni sastojak u Momendol 200 mg protuupalnim 24 obloženim tabletama?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNaproksen 200 mg (što odgovara naproksen natriju 220 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Momendol 200mg protuupalnih 24 obloženih tableta - Što sadrži Momendol 200mg protuupalnih 24 obloženih tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJezgra tablete: laktoza monohidrat, kukuruzni škrob, mikrokristalna celuloza, povidon (K25), natrijev karboksimetil škrob, bezvodni koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat. Film ovojnica: hipromeloza, makrogol 400, titanijev dioksid (E171), talk.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete - Zašto se koristi Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eindiciran je u odraslih i adolescenata starijih od 16 godina u kratkotrajnom simptomatskom liječenju blage i umjerene boli kao što su bolovi u mišićima i zglobovima, glavobolja, zubobolja i menstrualna bol. Također se može koristiti u liječenju groznice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete - Kada se Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari ili na druge djelatne tvari blisko povezane s naproksenom s kemijskog stajališta. Naproksen je kontraindiciran u bolesnika s alergijskim manifestacijama, kao što su astma, urtikarija, rinitis, nosni polipi, angioedem i anafilaktičke ili anafilaktoidne reakcije izazvane acetilsalicilnom kiselinom, analgeticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID) i\/ili antireumaticima, zbog moguće križne preosjetljivosti. Naproksen je kontraindiciran u bolesnika s gastrointestinalnim krvarenjem ili perforacijom povezanim s prethodnim liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima, aktivnim ili prethodnim rekurentnim krvarenjem\/peptičkim ulkusom, kroničnim upalnim bolestima crijeva (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest), teškom insuficijencijom jetre, teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem bubrega (klirens kreatinina \u003c 30 ml\/min), angioedema, tijekom intenzivne terapije diureticima te kod osoba s aktivnim krvarenjem i rizikom od krvarenja tijekom antikoagulantne terapije. - Treće tromjesečje trudnoće i dojenje. Kontraindicirano u djece mlađe od 12 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Momendol 200mg Protuupalno 24 obložene tablete - Kako se uzima Momendol 200mg Protuupalno 24 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOdrasli i adolescenti iznad 16 godina: 1 filmom obložena tableta svakih 8-12 sati. Ako je potrebno, bolji učinak može se postići ako se prvog dana počne s 2 filmom obložene tablete, a zatim 1 filmom obloženom tabletom nakon 8-12 sati. Nemojte prekoračiti 3 filmom obložene tablete u 24 sata. Starije osobe\/zatajenje bubrega. Stariji bolesnici i bolesnici s blagim ili umjerenim oštećenjem bubrega ne smiju prekoračiti 2 filmom obložene tablete u 24 sata. Pedijatrijska populacija. Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina. Način primjene. Poželjno je da lijek uzimate nakon obroka. Tablete progutajte cijele s vodom. Ne koristiti duže od 7 dana za bolove i više od 3 dana za povišenu temperaturu. Bolesnike treba savjetovati da se posavjetuju s liječnikom ako bol i vrućica potraju ili se pogoršaju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Momendol 200 mg protuupalne 12 obložene tablete - Kako se čuvaju Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti i vlage.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete - Na Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Kliničke studije i epidemiološki podaci pokazuju da uporaba koksiba i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Iako neki podaci upućuju na to da bi uporaba naproksena (1000 mg\/dan) mogla biti povezana s nižim rizikom, neki se rizici ne mogu isključiti. Nema dovoljno podataka o učincima naproksena u niskim dozama (600 mg\/dan) da bi se mogli donijeti konačni zaključci o mogućim trombotičkim rizicima. Postoji bliska korelacija između doze i pojave teških gastrointestinalnih nuspojava. Stoga uvijek treba koristiti minimalnu učinkovitu dozu. Potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca jer su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Diureza i bubrežna funkcija moraju se pažljivo pratiti, osobito u starijih osoba, u bolesnika s kroničnim kongestivnim zatajenjem srca ili kroničnim zatajenjem bubrega, u bolesnika koji se liječe diureticima ili nakon većeg kirurškog zahvata koji uključuje hipovolemiju. U bolesnika s teškim zatajenjem srca stanje se može pogoršati. Poseban oprez se savjetuje u bolesnika s anamnezom gastrointestinalnih bolesti ili zatajenja jetre te u bolesnika s trenutnim ili prethodnim alergijskim reakcijama, budući da u tih osoba proizvod može izazvati bronhospazam, astmu ili druge alergijske pojave. Ako se pojave smetnje vida, liječenje Momendolom se mora prekinuti. U vezi s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova, vrlo su rijetko prijavljene ozbiljne kožne reakcije, od kojih su neke bile smrtonosne, kao što su eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza. Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Momendol treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Naproksen, kao i svaki drugi NSAID, može prikriti simptome popratnih zaraznih bolesti. U izoliranim slučajevima prijavljeno je pogoršanje infektivne upale u vremenskoj vezi s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, uključujući i smrtne ishode, prijavljeni su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim NSAIL-ima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom, rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama nesteroidnih protuupalnih lijekova. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju male doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, treba uzeti u obzir moguću istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito stariji bolesnici, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Mora se obratiti pozornost pacijentima koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitni agensi kao što je aspirin. U bolesnika koji uzimaju lijek, liječenje treba prekinuti ako se pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija. NSAIL treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati. Primjenu zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore COX-2, treba izbjegavati. Stariji bolesnici, koji općenito imaju određeni stupanj oštećenja bubrežne, jetrene i srčane funkcije, izloženi su većem riziku od razvoja nuspojava povezanih s primjenom NSAID-a, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacija koje mogu biti fatalne. Ne preporučuje se dugotrajna primjena NSAID-a u starijih osoba. Naproksen inhibira agregaciju trombocita i može produljiti vrijeme krvarenja. Bolesnike s poremećajima koagulacije ili na terapiji lijekovima koji ometaju hemostazu potrebno je pažljivo nadzirati tijekom uzimanja Momendola. Oprez se savjetuje stalnim konzumentima visokih dnevnih doza alkohola jer su izloženi riziku od želučanog krvarenja. Primjenu proizvoda treba izbjegavati u slučajevima bolova gastrointestinalnog podrijetla. Ovaj lijek sadrži: - Laktozu: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. Natrij: Ovaj lijek sadrži 23 mg natrija po tableti što odgovara 1,15% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe preporučuje se primjena naproksena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima ili kortikosteroidima jer povećava rizik od gastroduodenalnih ulkusa i krvarenja. Acetilsalicilna kiselina. Klinički farmakodinamski podaci ističu da istodobna primjena naproksena dulje od jednog uzastopnog dana može inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na aktivnost trombocita i ta inhibicija može trajati nekoliko dana nakon prekida liječenja naproksenom. Klinička važnost ove interakcije nije poznata. Naproksen može povećati antikoagulanse, kao što su antikoagulansi kumarinskog tipa (npr. varfarin, dikumarol) jer produljuje protrombinsko vrijeme i smanjuje agregaciju trombocita, povećavajući rizik od gastrointestinalnog krvarenja. Treba izbjegavati kombinaciju naproksena i litija; kada je potrebno, preporučuje se pomnije praćenje razine litija u plazmi i prilagodba doze. Asocijacije treba koristiti s oprezom. Zbog visokog vezanja naproksena na proteine ​​plazme, savjetuje se oprez pri istodobnom liječenju hidantoinima ili sulfonamidima. Također je potreban poseban oprez u bolesnika koji se liječe ciklosporinima, takrolimusom, sulfonilurejom, diureticima Henleove petlje, metotreksatom, beta-blokatorima, ACE inhibitorima, probenecidom, tiazidnim diureticima i digoksinom. Naproksen može promijeniti vrijeme krvarenja (koje se može produljiti do 4 dana nakon prestanka terapije), klirens kreatinina (može se smanjiti), dušik uree i razine kreatinina i kalija u krvi (mogu se povećati), testove jetrene funkcije (mogu se primijetiti povećane transaminaze). Naproksen može izazvati lažne pozitivne rezultate u određivanju vrijednosti 17-ketosteroida u urinu i može utjecati na određivanje 5-hidroksiindoloctene kiseline u urinu. Terapiju naproksenom treba prekinuti najmanje 72 sata prije provođenja testova adrenokortikalne funkcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSljedeće su nuspojave prijavljene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima i naproksenom. Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Kliničke studije i epidemiološki podaci pokazuju da uporaba koksiba i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (na primjer, infarkt miokarda ili moždani udar). U nastavku su navedene nuspojave organizirane prema sustavnoj organskoj klasifikaciji prema MedDRA-i. Korištene su sljedeće ljestvice vrijednosti: vrlo često (\u003e1\/10); često (\u003e1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (\u003e 1\/10 000, \u003c 1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (nije moguće izračunati učestalost na temelju dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Vrlo rijetko: aplastična ili hemolitička anemija, trombocitopenija, granulocitopenija. Poremećaji imunološkog sustava. Manje često: alergijska reakcija (uključujući edem lica i angioedem). Psihijatrijski poremećaji. Manje često: poremećaji spavanja, uzbuđenje. Poremećaji živčanog sustava. Često: glavobolja, pospanost, omaglica; vrlo rijetko: reakcija slična meningitisu. Patologije oka. Manje često: poremećaji vida. Poremećaji uha i labirinta. Manje često: tinitus, poremećaji sluha. Srčane bolesti. Vrlo rijetko: uočeni su tahikardija, edem, hipertenzija i zatajenje srca povezani s liječenjem NSAID-ima. Vaskularne patologije. Manje često: kontuzija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Vrlo rijetko: dispneja, astma. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina, dispepsija, povraćanje, žgaravica, gastralgija, nadutost; manje često: proljev, zatvor; rijetko: peptički ulkus, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, može se pojaviti osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4), hematemeza, ulcerativni stomatitis, pogoršani kolitis, pogoršana Crohnova bolest; vrlo rijetko: kolitis, stomatitis. Rjeđe je uočen gastritis. Hepatobilijarni poremećaji. Vrlo rijetko: žutica, hepatitis, smanjena funkcija jetre. Poremećaji kože i potkožnog tkiva. Manje često: osip\/svrbež; vrlo rijetko: fotosenzitivnost, alopecija, bulozni poremećaj uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Manje često: abnormalna funkcija bubrega. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često: zimica, edem (uključujući periferni edem). Dijagnostički testovi. Vrlo rijetko: povišen krvni tlak. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, alergijske reakcije anafilaktičkog ili anafilaktoidnog tipa mogu se pojaviti u bolesnika s ili bez prethodne izloženosti lijekovima koji pripadaju ovoj skupini. Karakteristični simptomi anafilaktičke reakcije su: teška i iznenadna hipotenzija, ubrzanje ili usporavanje otkucaja srca, neobičan umor ili slabost, tjeskoba, uznemirenost, gubitak svijesti, otežano disanje ili gutanje, svrbež, koprivnjača sa ili bez angioedema, crvenilo kože, mučnina, povraćanje, grčevita bol u trbuhu, proljev. Prijavite svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava prijave.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija pokazuju povećani rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Vjeruje se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Kod životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije te embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, u životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće naproksen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako naproksen koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je naproksen kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Budući da se nesteroidni protuupalni lijekovi izlučuju u majčino mlijeko, njihova je primjena tijekom dojenja kontraindicirana kao mjera opreza. Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze mogu uzrokovati probleme s ženskom plodnošću, kroz učinak na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656124649799,"sku":"025829185","price":14.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792489.jpg?v=1767112598"},{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite","title":"Momendol 200 mg protuupalno 12 obloženih tableta","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomendol tablete su lijek bez recepta na bazi naproksena koji se koristi u kratkotrajnom simptomatskom liječenju \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eblage do umjerene boli\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i u \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eliječenje groznice\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomendol je protuupalni lijek koristan za liječenje \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebol u mišićima i zglobovima, glavobolja, zubobolja i menstrualna bol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Momendol Naproxen 200 mg protuupalno 12 tableta također ima \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eantipiretičko djelovanje\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, korisno za \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprovjerite temperaturu i liječite simptome gripe\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta - Koji je aktivni sastojak Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNaproksen 200 mg (što odgovara naproksen natriju 220 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta - Što sadrži Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJezgra tablete: laktoza monohidrat, kukuruzni škrob, mikrokristalna celuloza, povidon (K25), natrijev karboksimetil škrob, bezvodni koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat. Film ovojnica: hipromeloza, makrogol 400, titanijev dioksid (E171), talk.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Momendol 200 mg protuupalno 12 obloženih tableta - Zašto se koristi Momendol 200 mg protuupalno 12 obloženih tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eindiciran je u odraslih i adolescenata starijih od 16 godina u kratkotrajnom simptomatskom liječenju blage i umjerene boli kao što su bolovi u mišićima i zglobovima, glavobolja, zubobolja i menstrualna bol. Također se može koristiti u liječenju groznice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Momendol 200 mg protuupalne 12 obložene tablete - Kada se Momendol 200 mg protuupalne 12 obložene tablete ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari ili na druge djelatne tvari blisko povezane s naproksenom s kemijskog stajališta. Naproksen je kontraindiciran u bolesnika s alergijskim manifestacijama, kao što su astma, urtikarija, rinitis, nosni polipi, angioedem i anafilaktičke ili anafilaktoidne reakcije izazvane acetilsalicilnom kiselinom, analgeticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID) i\/ili antireumaticima, zbog moguće križne preosjetljivosti. Naproksen je kontraindiciran u bolesnika s gastrointestinalnim krvarenjem ili perforacijom povezanim s prethodnim liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima, aktivnim ili prethodnim rekurentnim krvarenjem\/peptičkim ulkusom, kroničnim upalnim bolestima crijeva (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest), teškom insuficijencijom jetre, teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem bubrega (klirens kreatinina \u003c 30 ml\/min), angioedema, tijekom intenzivne terapije diureticima te kod osoba s aktivnim krvarenjem i rizikom od krvarenja tijekom antikoagulantne terapije. - Treće tromjesečje trudnoće i dojenje. Kontraindicirano u djece mlađe od 12 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Momendol 200 mg Protuupalno 12 obloženih tableta - Kako se uzima Momendol 200 mg Protuupalno 12 obloženih tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOdrasli i adolescenti iznad 16 godina: 1 filmom obložena tableta svakih 8-12 sati. Ako je potrebno, bolji učinak može se postići ako se prvog dana počne s 2 filmom obložene tablete, a zatim 1 filmom obloženom tabletom nakon 8-12 sati. Nemojte prekoračiti 3 filmom obložene tablete u 24 sata. Starije osobe\/zatajenje bubrega. Stariji bolesnici i bolesnici s blagim ili umjerenim oštećenjem bubrega ne smiju prekoračiti 2 filmom obložene tablete u 24 sata. Pedijatrijska populacija. Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina. Način primjene. Poželjno je da lijek uzimate nakon obroka. Tablete progutajte cijele s vodom. Ne koristiti duže od 7 dana za bolove i više od 3 dana za povišenu temperaturu. Bolesnike treba savjetovati da se posavjetuju s liječnikom ako bol i vrućica potraju ili se pogoršaju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta - Kako se čuvaju Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti i vlage.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Momendol 200 mg protuupalne 12 obložene tablete - Na Momendol 200 mg protuupalne 12 obložene tablete važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Kliničke studije i epidemiološki podaci pokazuju da uporaba koksiba i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Iako neki podaci upućuju na to da bi uporaba naproksena (1000 mg\/dan) mogla biti povezana s nižim rizikom, neki se rizici ne mogu isključiti. Nema dovoljno podataka o učincima naproksena u niskim dozama (600 mg\/dan) da bi se mogli donijeti konačni zaključci o mogućim trombotičkim rizicima. Postoji bliska korelacija između doze i pojave teških gastrointestinalnih nuspojava. Stoga uvijek treba koristiti minimalnu učinkovitu dozu. Potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca jer su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Diureza i bubrežna funkcija moraju se pažljivo pratiti, osobito u starijih osoba, u bolesnika s kroničnim kongestivnim zatajenjem srca ili kroničnim zatajenjem bubrega, u bolesnika koji se liječe diureticima ili nakon većeg kirurškog zahvata koji uključuje hipovolemiju. U bolesnika s teškim zatajenjem srca stanje se može pogoršati. Poseban oprez se savjetuje u bolesnika s anamnezom gastrointestinalnih bolesti ili zatajenja jetre te u bolesnika s trenutnim ili prethodnim alergijskim reakcijama, budući da u tih osoba proizvod može izazvati bronhospazam, astmu ili druge alergijske pojave. Ako se pojave smetnje vida, liječenje Momendolom se mora prekinuti. U vezi s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova, vrlo su rijetko prijavljene ozbiljne kožne reakcije, od kojih su neke bile smrtonosne, kao što su eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza. Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Momendol treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Naproksen, kao i svaki drugi NSAID, može prikriti simptome popratnih zaraznih bolesti. U izoliranim slučajevima prijavljeno je pogoršanje infektivne upale u vremenskoj vezi s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, uključujući i smrtne ishode, prijavljeni su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim NSAIL-ima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom, rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama nesteroidnih protuupalnih lijekova. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju male doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, treba uzeti u obzir moguću istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito stariji bolesnici, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Mora se obratiti pozornost pacijentima koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitni agensi kao što je aspirin. U bolesnika koji uzimaju lijek, liječenje treba prekinuti ako se pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija. NSAIL treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati. Primjenu zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore COX-2, treba izbjegavati. Stariji bolesnici, koji općenito imaju određeni stupanj oštećenja bubrežne, jetrene i srčane funkcije, izloženi su većem riziku od razvoja nuspojava povezanih s primjenom NSAID-a, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacija koje mogu biti fatalne. Ne preporučuje se dugotrajna primjena NSAID-a u starijih osoba. Naproksen inhibira agregaciju trombocita i može produljiti vrijeme krvarenja. Bolesnike s poremećajima koagulacije ili na terapiji lijekovima koji ometaju hemostazu potrebno je pažljivo nadzirati tijekom uzimanja Momendola. Oprez se savjetuje stalnim konzumentima visokih dnevnih doza alkohola jer su izloženi riziku od želučanog krvarenja. Primjenu proizvoda treba izbjegavati u slučajevima bolova gastrointestinalnog podrijetla. Ovaj lijek sadrži: - Laktozu: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. Natrij: Ovaj lijek sadrži 23 mg natrija po tableti što odgovara 1,15% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe preporučuje se primjena naproksena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima ili kortikosteroidima jer povećava rizik od gastroduodenalnih ulkusa i krvarenja. Acetilsalicilna kiselina. Klinički farmakodinamski podaci ističu da istodobna primjena naproksena dulje od jednog uzastopnog dana može inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na aktivnost trombocita i ta inhibicija može trajati nekoliko dana nakon prekida liječenja naproksenom. Klinička važnost ove interakcije nije poznata. Naproksen može povećati antikoagulanse, kao što su antikoagulansi kumarinskog tipa (npr. varfarin, dikumarol) jer produljuje protrombinsko vrijeme i smanjuje agregaciju trombocita, povećavajući rizik od gastrointestinalnog krvarenja. Treba izbjegavati kombinaciju naproksena i litija; kada je potrebno, preporučuje se pomnije praćenje razine litija u plazmi i prilagodba doze. Asocijacije treba koristiti s oprezom. Zbog visokog vezanja naproksena na proteine ​​plazme, savjetuje se oprez pri istodobnom liječenju hidantoinima ili sulfonamidima. Također je potreban poseban oprez u bolesnika koji se liječe ciklosporinima, takrolimusom, sulfonilurejom, diureticima Henleove petlje, metotreksatom, beta-blokatorima, ACE inhibitorima, probenecidom, tiazidnim diureticima i digoksinom. Naproksen može promijeniti vrijeme krvarenja (koje se može produljiti do 4 dana nakon prestanka terapije), klirens kreatinina (može se smanjiti), dušik uree i razine kreatinina i kalija u krvi (mogu se povećati), testove jetrene funkcije (mogu se primijetiti povećane transaminaze). Naproksen može izazvati lažne pozitivne rezultate u određivanju vrijednosti 17-ketosteroida u urinu i može utjecati na određivanje 5-hidroksiindoloctene kiseline u urinu. Terapiju naproksenom treba prekinuti najmanje 72 sata prije provođenja testova adrenokortikalne funkcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momendol 200 mg protuupalne 12 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momendol 200 mg protuupalne 12 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSljedeće su nuspojave prijavljene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima i naproksenom. Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Kliničke studije i epidemiološki podaci pokazuju da uporaba koksiba i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (na primjer, infarkt miokarda ili moždani udar). U nastavku su navedene nuspojave organizirane prema sustavnoj organskoj klasifikaciji prema MedDRA-i. Korištene su sljedeće ljestvice vrijednosti: vrlo često (\u003e1\/10); često (\u003e1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (\u003e 1\/10 000, \u003c 1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (nije moguće izračunati učestalost na temelju dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Vrlo rijetko: aplastična ili hemolitička anemija, trombocitopenija, granulocitopenija. Poremećaji imunološkog sustava. Manje često: alergijska reakcija (uključujući edem lica i angioedem). Psihijatrijski poremećaji. Manje često: poremećaji spavanja, uzbuđenje. Poremećaji živčanog sustava. Često: glavobolja, pospanost, omaglica; vrlo rijetko: reakcija slična meningitisu. Patologije oka. Manje često: poremećaji vida. Poremećaji uha i labirinta. Manje često: tinitus, poremećaji sluha. Srčane bolesti. Vrlo rijetko: uočeni su tahikardija, edem, hipertenzija i zatajenje srca povezani s liječenjem NSAID-ima. Vaskularne patologije. Manje često: kontuzija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Vrlo rijetko: dispneja, astma. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina, dispepsija, povraćanje, žgaravica, gastralgija, nadutost; manje često: proljev, zatvor; rijetko: peptički ulkus, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, može se pojaviti osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4), hematemeza, ulcerativni stomatitis, pogoršani kolitis, pogoršana Crohnova bolest; vrlo rijetko: kolitis, stomatitis. Rjeđe je uočen gastritis. Hepatobilijarni poremećaji. Vrlo rijetko: žutica, hepatitis, smanjena funkcija jetre. Poremećaji kože i potkožnog tkiva. Manje često: osip\/svrbež; vrlo rijetko: fotosenzitivnost, alopecija, bulozni poremećaj uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Manje često: abnormalna funkcija bubrega. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često: zimica, edem (uključujući periferni edem). Dijagnostički testovi. Vrlo rijetko: povišen krvni tlak. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, alergijske reakcije anafilaktičkog ili anafilaktoidnog tipa mogu se pojaviti u bolesnika s ili bez prethodne izloženosti lijekovima koji pripadaju ovoj skupini. Karakteristični simptomi anafilaktičke reakcije su: teška i iznenadna hipotenzija, ubrzanje ili usporavanje otkucaja srca, neobičan umor ili slabost, tjeskoba, uznemirenost, gubitak svijesti, otežano disanje ili gutanje, svrbež, koprivnjača sa ili bez angioedema, crvenilo kože, mučnina, povraćanje, grčevita bol u trbuhu, proljev. Prijavite svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava prijave.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija pokazuju povećani rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Vjeruje se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Kod životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije te embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, u životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće naproksen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako naproksen koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je naproksen kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Budući da se nesteroidni protuupalni lijekovi izlučuju u majčino mlijeko, njihova je primjena tijekom dojenja kontraindicirana kao mjera opreza. Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze mogu uzrokovati probleme s ženskom plodnošću, kroz učinak na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656185565511,"sku":"025829084","price":10.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792488.jpg?v=1767112584"},{"product_id":"aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c","title":"Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C","description":"Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C je lijek formuliran za simptomatsko liječenje febrilnih stanja, sindroma gripe i prehlade. Svaka tableta sadrži \u003cstrong\u003eacetilsalicilna kiselina\u003c\/strong\u003e (400 mg) e \u003cstrong\u003easkorbinska kiselina\u003c\/strong\u003e (240 mg), poznati po svojim analgetskim i antipiretskim svojstvima. Ova kombinacija posebno je učinkovita kod glavobolje, zubobolje, neuralgije, menstrualne, reumatske i mišićne boli. Šumeće tablete dizajnirane su za brzu apsorpciju, osiguravajući pravovremeno oslobađanje od simptoma. Dodavanje vitamina C ne samo da podržava imunološki sustav, već pomaže i u smanjenju trajanja simptoma gripe. Ovaj proizvod idealan je za one koji traže učinkovit i brz lijek protiv simptoma prehlade i gripe.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Koja je djelatna tvar u Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003eASPIRIN 400 mg šumeće tablete sa vitaminom C Jedna tableta sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojci\u003c\/u\u003e: acetilsalicilna kiselina 400 mg askorbinska kiselina (vitamin C) 240 mg Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Što sadrži Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003epomoćne tvari\u003c\/u\u003e: mononatrijev citrat natrijev bikarbonat natrijev karbonat limunska kiselina\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Zašto se koristi Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C? čemu služi\u003c\/h3\u003eSimptomatska terapija febrilnih stanja i sindroma gripe i prehlade. Simptomatsko liječenje glavobolja i zubobolja, neuralgija, menstrualnih bolova, reumatskih i mišićnih bolova.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Kada se ne smije koristiti Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eASPIRIN tablete \u003c\/b\u003ešumeći s vitaminom C kontraindiciran je u slučaju: - preosjetljivosti na djelatne tvari (acetilsalicilnu kiselinu i askorbinsku kiselinu), druge analgetike (lijekove protiv bolova) \/ antipiretike (antipiretike) \/ nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari; - gastroduodenalni ulkus; - hemoragijska dijateza; - teško zatajenje bubrega, srca ili jetre; - nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD\/favizam); - istodobno liječenje metotreksatom (u dozama od 15 mg\/tjedan ili više) ili varfarinom (vidjeti dio 4.5); - povijest astme izazvane primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebice nesteroidnih protuupalnih lijekova; - zadnje tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6); - djeca i mladi do 16 godina. - Nefrolitijaza ili prethodna povijest nefrolitijaze - Hiperoksalurija - Hemokromatoza\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Aspirin 400mg 10 šumećih tableta sa vitaminom C - Kako se uzima Aspirin 400mg 10 šumećih tableta sa vitaminom C?\u003c\/h3\u003eOdrasli 1-2 tablete kao pojedinačna doza, ponavljajući, ako je potrebno, dozu u intervalima od 4-8 sati do 3-4 puta dnevno. Aspirin C prije upotrebe uvijek treba otopiti (1 tableta u pola čaše vode). Korištenje proizvoda rezervirano je samo za odrasle pacijente. Uvijek koristite minimalnu učinkovitu dozu i povećajte je samo ako nije dovoljna za ublažavanje simptoma (bol i groznica). Oni koji su najviše izloženi riziku od ozbiljnih nuspojava, a koji mogu koristiti lijek samo ako im je propisao liječnik, moraju se strogo pridržavati uputa (vidjeti dio 4.4). Lijek koristiti najkraće moguće. Nemojte uzimati proizvod dulje od 3 - 5 dana bez savjeta liječnika. Posavjetujte se sa svojim liječnikom ako simptomi potraju. Uzmite lijek po mogućnosti nakon glavnih obroka ili, u svakom slučaju, na pun želudac. \u003cb\u003ePosebne populacije\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Pedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Aspirin šumeće tablete s vitaminom C nisu indicirane za primjenu u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e U starijih bolesnika primijenite minimalnu učinkovitu dozu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici s oštećenom funkcijom jetre \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici s oštećenom funkcijom bubrega \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (vidjeti dio 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eNačin čuvanja Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Kako čuvati Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Kod Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eReakcije preosjetljivosti\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati reakcije preosjetljivosti (uključujući napadaje astme, rinitis, angioedem ili urtikariju). Rizik je veći kod ispitanika koji su već imali reakciju preosjetljivosti u prošlosti nakon primjene ove vrste lijeka (vidjeti dio 4.3) i kod ispitanika koji imaju alergijske reakcije na druge tvari (npr. kožne reakcije, svrbež, urtikarija). U osoba s astmom i\/ili rinitisom (sa ili bez nosne polipoze) i\/ili urtikarijom reakcije mogu biti češće i ozbiljnije. U rijetkim slučajevima reakcije mogu biti vrlo ozbiljne i potencijalno fatalne. U sljedećim slučajevima primjena lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi: - \u003ci\u003eOsobe s povećanim rizikom od reakcija preosjetljivosti (vidi gore)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eOsobe s povećanim rizikom od gastrointestinalnih lezija\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati ozbiljne nuspojave na gastrointestinalnoj razini (krvarenje, ulkus, perforacija). Iz tog razloga ove lijekove ne smiju koristiti osobe koje pate od gastrointestinalnog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja. Razborito je da ga izbjegavaju koristiti oni koji su u prošlosti patili od čira ili gastrointestinalnog krvarenja. Rizik od gastrointestinalnih lezija učinak je ovisan o dozi, jer su gastrointestinalne lezije veće u ispitanika koji koriste veće doze acetilsalicilatne kiseline. Čak su i ispitanici s navikom konzumiranja velikih količina alkohola izloženiji riziku od gastrointestinalnih lezija (osobito krvarenja) (vidjeti odlomak 4.5). - \u003ci\u003eOsobe s poremećajima koagulacije ili liječene antikoagulansima\u003c\/i\u003e U osoba koje pate od poremećaja koagulacije ili se liječe antikoagulansima, acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati ozbiljno smanjenje hemostatskog kapaciteta, izlažući ih riziku od krvarenja. - \u003ci\u003eOsobe s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati kritično smanjenje bubrežne funkcije i zadržavanje vode; rizik je veći u osoba liječenih diureticima. To može biti posebno opasno za starije osobe i one s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre. - \u003ci\u003eSubjekti koji boluju od astme\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati pogoršanje astme. - \u003ci\u003eStaračka dob (osobito iznad 75 godina)\u003c\/i\u003e Rizik od ozbiljnih nuspojava veći je u starijih osoba. Osobe starije od 70 godina, osobito ako su na popratnoj terapiji, smiju koristiti Aspirin samo nakon savjetovanja s liječnikom. Aspirin se ne smije koristiti u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.3). Proizvodi koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu ne smiju se koristiti kod djece i adolescenata mlađih od 16 godina s virusnim infekcijama, bez obzira na prisutnost ili odsutnost povišene tjelesne temperature. Kod određenih virusnih bolesti, posebice gripe A, B i vodenih kozica, postoji opasnost od Reyeovog sindroma, vrlo rijetke, ali po život opasne bolesti koja zahtijeva hitnu liječničku intervenciju. Rizik može biti povećan u slučaju istodobnog uzimanja acetilsalicilatne kiseline, iako uzročna povezanost nije dokazana. Uporno povraćanje u bolesnika s ovim bolestima može biti znak Reyeovog sindroma. - \u003ci\u003eSubjekti s hiperurikemijom\/gihtom\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina može ometati eliminaciju mokraćne kiseline: visoke doze imaju urikozurični učinak, dok (vrlo) niske doze mogu smanjiti njezino izlučivanje. Također treba uzeti u obzir da acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu maskirati simptome gihta, odgađajući njegovu dijagnozu. Moguć je i antagonistički učinak urikozuričnih lijekova (vidjeti dio 4.5).- \u003ci\u003eOsobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAspirin šumeće tablete s vitaminom C\u003c\/i\u003e: Vitamin C (askorbinsku kiselinu) trebaju koristiti s oprezom osobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom. - \u003ci\u003eKombinacija lijekova koja se ne preporučuje ili zahtijeva posebne mjere opreza ili prilagodbu doze\u003c\/i\u003e. Primjena acetilsalicilatne kiseline u kombinaciji s nekim lijekovima može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava (vidjeti dio 4.5). Nemojte koristiti acetilsalicilnu kiselinu zajedno s drugim NSAID-om ili, u svakom slučaju, nemojte koristiti više od jednog NSAID-a odjednom. Ako se morate podvrgnuti operativnom zahvatu (makar i onom malom, npr. vađenje zuba), a prethodnih dana ste uzimali acetilsalicilnu kiselinu ili neki drugi nesteroidni protuupalni lijek, morate o tome obavijestiti kirurga zbog mogućih učinaka na koagulaciju. Budući da acetilsalicilna kiselina može uzrokovati gastrointestinalno krvarenje, to se mora uzeti u obzir ako je potrebno provesti pretragu na okultnu krv. Prije primjene bilo kojeg lijeka moraju se poduzeti sve potrebne mjere opreza kako bi se spriječile neželjene reakcije; posebno je važno isključiti prethodne reakcije preosjetljivosti na ovaj ili druge lijekove i isključiti druge kontraindikacije ili stanja koja vas mogu izložiti riziku od gore navedenih potencijalno ozbiljnih nuspojava. Ako ste u nedoumici, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. Nesavršeno i dugotrajno čuvanje Aspirina C može uzrokovati varijacije u boji tablete koje same po sebi ne utječu ni na aktivnost ni na podnošljivost djelatne tvari. U tom je slučaju ipak preporučljivo od ljekarne zatražiti zamjenu pakiranja. Proizvod se mora uzeti na pun želudac. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePodaci o pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži 467 mg natrija po šumećoj tableti što odgovara 23% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eKontraindicirane kombinacije (izbjegavati istodobnu primjenu - vidjeti dio 4.3):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotreksat (doze veće ili jednake 15 mg\/tjedan)\u003c\/u\u003e: povećane razine u plazmi i toksičnost metotreksata; rizik od toksičnih učinaka veći je ako je bubrežna funkcija ugrožena. - \u003cu\u003eVarfarin:\u003c\/u\u003e ozbiljno povećanje rizika od krvarenja zbog pojačanog antikoagulantnog učinka. \u003ci\u003ePovezanosti koje se ne preporučuju (istovremena primjena ova dva lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAntitrombocitna sredstva:\u003c\/u\u003e povećan rizik od krvarenja zbog zbroja antiagregacijskog učinka. \u003cu\u003eOralni ili parenteralni trombolitici ili antikoagulansi\u003c\/u\u003e: povećan rizik od krvarenja zbog pojačanog farmakološkog učinka. \u003cu\u003eNSAIL\u003c\/u\u003e (lokalna uporaba isključena): povećan rizik od ozbiljnih nuspojava. \u003cu\u003eMetotreksat (doze manje od 15 mg tjedno)\u003c\/u\u003e: povećani rizik od toksičnih učinaka (vidi gore) također se mora uzeti u obzir za liječenje niskim dozama metotreksata. \u003cu\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):\u003c\/u\u003e povećan rizik od krvarenja iz gornjeg dijela probavnog sustava zbog mogućeg sinergističkog učinka. \u003ci\u003ePovezanosti koje zahtijevaju posebne mjere opreza ili prilagodbu doze (istodobna primjena ova dva lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eACE inhibitori:\u003c\/u\u003e smanjenje hipotenzivnog učinka; povećan rizik od oštećenja bubrežne funkcije. \u003cu\u003eValproična kiselina:\u003c\/u\u003e pojačan učinak valproične kiseline (rizik od toksičnosti). \u003cu\u003eAntacidi:\u003c\/u\u003e antacidi koji se uzimaju istodobno s drugim lijekovima mogu smanjiti njihovu apsorpciju; povećava se izlučivanje acetilsalicilne kiseline u alkaliziranom urinu. \u003cu\u003eAntidijabetici (npr. inzulin i oralni hipoglikemici)\u003c\/u\u003e: pojačan hipoglikemijski učinak; primjena acetilsalicilne kiseline u osoba koje se liječe antidijabeticima mora uzeti u obzir rizik od izazivanja hipoglikemije. \u003cu\u003eDigoksin:\u003c\/u\u003e povećana koncentracija digoksina u plazmi zbog smanjene eliminacije putem bubrega. \u003cu\u003eDiuretici\u003c\/u\u003e: povećan rizik od nefrotoksičnosti acetilsalicilne kiseline i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova; smanjenje učinka diuretika. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: smanjena eliminacija acetazolamida (rizik od toksičnosti). \u003cu\u003efenitoin: \u003c\/u\u003epojačan učinak fenitoina. \u003cu\u003eKortikosteroidi \u003c\/u\u003e(isključujući one za lokalnu primjenu i one koji se koriste za liječenje adrenokortikalne insuficijencije): a) povećan rizik od gastrointestinalnih lezija; b) zbog povećane eliminacije salicilata izazvane kortikosteroidima dolazi do smanjenja razine salicilata u plazmi. S druge strane, nakon prekida liječenja kortikosteroidima može doći do predoziranja salicilatima. \u003cu\u003eMetoklopramid\u003c\/u\u003e: povećanje učinka acetilsalicilne kiseline zbog povećanja brzine apsorpcije. \u003cu\u003eUrikozurici (npr. probenecid, benzbromaron)\u003c\/u\u003e: smanjenje urikozuričkog učinka. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: povećana koncentracija zafirlukasta u plazmi. Deferoxamine Aspirin šumeće tablete s vitaminom C: istodobna primjena askorbinske kiseline može uzrokovati povećanu tkivnu toksičnost željeza osobito na razini srca i uzrokovati zatajenje srca. Aspirin šumeće tablete s vitaminom C sadrže puferske sustave koji mogu smanjiti učinke hormona štitnjače levotiroksina. \u003ci\u003eAlkohol (vidjeti dio 4.4)\u003c\/i\u003e Zbroj učinaka alkohola i acetilsalicilne kiseline uzrokuje pojačano oštećenje sluznice probavnog sustava i produljenje vremena krvarenja. Međutim, preporučljivo je ne primjenjivati ​​druge lijekove oralno unutar 1 ili 2 sata od uporabe proizvoda. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterferencija s kliničkim laboratorijskim testovima \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamin C Budući da je vitamin C redukcijsko sredstvo (tj. donor elektrona), može uzrokovati kemijske smetnje u laboratorijskim testovima koji uključuju oksidacijsko-redukcijske reakcije, kao što su analize glukoze, kreatinina, karbamazepina, mokraćne kiseline u urinu, serumu i fekalnoj okultnoj krvi. Vitamin C može ometati testove koji mjere glukozu u urinu i krvi što dovodi do lažnog očitanja rezultata čak i ako nema učinka na razinu glukoze u krvi.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003eNajčešće uočene nuspojave zahvaćaju gastrointestinalni sustav i mogu se pojaviti kod približno 4% ispitanika koji uzimaju acetilsalicilnu kiselinu kao analgetik-antipiretik. Taj se postotak značajno povećava kod osoba s rizikom od gastrointestinalnih poremećaja. Ovi poremećaji mogu se djelomično ublažiti uzimanjem lijeka na pun želudac. Većina nuspojava ovisi o dozi i trajanju liječenja. Nuspojave primijećene s acetilsalicilnom kiselinom općenito su uobičajene za druge nesteroidne protuupalne lijekove. \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e Produljeno vrijeme krvarenja, anemija zbog gastrointestinalnog krvarenja, smanjenje trombocita (trombocitopenija) u iznimno rijetkim slučajevima. Nakon krvarenja može se pojaviti hemoragijska anemija\/anemija uzrokovana nedostatkom željeza (zbog, na primjer, okultnih mikrokrvarenja) s povezanim promjenama u laboratorijskim parametrima i povezanim kliničkim znakovima i simptomima kao što su astenija, bljedilo i hipoperfuzija. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e Glavobolja, vrtoglavica. Rijetko: Reyeov sindrom (*) Rijetko do vrlo rijetko: cerebralno krvarenje, osobito u bolesnika s nekontroliranom hipertenzijom i\/ili na antikoagulantnoj terapiji, koje u izoliranim slučajevima može biti potencijalno smrtonosno. \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e Tinitus (zujanje\/šuškanje\/zujanje\/zujanje u ušima). \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e Respiratorna bolest pogoršana acetilsalicilnom kiselinom, astmatični sindrom, rinitis (profuzna rinoreja), nazalna kongestija (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Epistaksa. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSrčane bolesti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Kardiorespiratorni distres (povezan s reakcijama preosjetljivosti) \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije oka\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Konjunktivitis (povezan s reakcijama preosjetljivosti) \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e Gastrointestinalno krvarenje (okultno), želučane smetnje, žgaravica, gastrointestinalna bol, gingivoragija. Povraćanje, proljev, mučnina, grčevita bol u trbuhu (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Rijetko: gastrointestinalna upala, gastrointestinalna erozija, gastrointestinalna ulceracija, hematemeza (povraćanje krvi ili materijala nalik na kavu), melena (emisija crne stolice, ezofagitis). Vrlo rijetko: hemoragični gastrointestinalni ulkus i\/ili gastrointestinalna perforacija s povezanim kliničkim znakovima i simptomima te promjenama laboratorijskih parametara. Nepoznata učestalost (osobito u dugotrajnom liječenju): - Bolest crijevne dijafragme. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rijetko: hepatotoksičnost (općenito blaga i asimptomatska hepatocelularna ozljeda) koja se očituje porastom transaminaza. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Osip, edem, urtikarija, svrbež, eritem, angioedem (povezan s reakcijama preosjetljivosti). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Promjena bubrežne funkcije (u prisutnosti stanja promijenjene bubrežne hemodinamike) i akutna bubrežna ozljeda, urogenitalna krvarenja. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Proceduralna krvarenja, hematomi. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rijetko: anafilaktički šok s povezanim promjenama laboratorijskih parametara i kliničkih manifestacija. (*) Reyeov sindrom (SdR) SdR se u početku manifestira povraćanjem (trajnim ili ponavljajućim) i drugim znakovima encefalnog distresa različitog stupnja: od bezvoljnosti, pospanosti ili promjena osobnosti (razdražljivost ili agresivnost) do dezorijentacije, zbunjenosti ili delirija do konvulzija ili gubitka svijesti. Treba imati na umu varijabilnost kliničke slike: povraćanje također može izostati ili ga zamijeniti proljev. Ako se ti simptomi pojave u danima neposredno nakon epizode gripe (ili gripe ili vodenih kozica ili druge virusne infekcije) tijekom koje su primijenjeni acetilsalicilna kiselina ili drugi lijekovi koji sadrže salicilate, liječnik mora odmah obratiti pozornost na mogućnost SdR-a. \u003cu\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu Talijanske agencije za lijekove. Web stranica: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Koji su rizici Aspirina 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/u\u003e Toksičnost salicilata (doza veća od 100 mg\/kg\/dan tijekom 2 uzastopna dana može izazvati toksičnost) može biti posljedica kroničnog uzimanja prekomjernih doza ili akutnog predoziranja, potencijalno opasnog po život, a koje također uključuje slučajno gutanje kod djece. Kronična intoksikacija salicilatima Trovanje\u003cb\u003e kronični\u003c\/b\u003e od salicilata može biti podmukao budući da su znakovi i simptomi nespecifični. Blaga kronična intoksikacija salicilatima ili salicilizam općenito se javlja samo nakon opetovane uporabe velikih doza. Simptomi uključuju vrtoglavicu, vrtoglavicu, tinitus, gluhoću, znojenje, mučninu i povraćanje, glavobolju i smetenost. Ovi se simptomi mogu kontrolirati smanjenjem doze. Tinitus se može pojaviti pri koncentracijama u plazmi između 150 i 300 mikrograma\/ml, dok se ozbiljnije nuspojave javljaju pri koncentracijama iznad 300 mikrograma\/ml. Akutna intoksikacija salicilatima Glavno obilježje intoksikacije\u003cb\u003e akutan\u003c\/b\u003e to je ozbiljna promjena acidobazne ravnoteže, koja može varirati ovisno o dobi i težini intoksikacije; najčešća prezentacija u djece je metabolička acidoza. Nije moguće procijeniti težinu trovanja samo na temelju koncentracija u plazmi; apsorpcija acetilsalicilne kiseline može biti usporena zbog smanjenog pražnjenja želuca, stvaranja konkremenata u želucu ili kao posljedica uzimanja gastrorezistentnih pripravaka. Liječenje trovanja acetilsalicilnom kiselinom određeno je opsegom, stadijem i kliničkim simptomima potonjeg i mora se provoditi u skladu s konvencionalnim tehnikama zbrinjavanja trovanja. Glavne mjere koje treba usvojiti sastoje se u ubrzavanju izlučivanja lijeka i ponovnom uspostavljanju metabolizma elektrolita i acidobazne kiseline. Zbog složenih patofizioloških učinaka povezanih s trovanjem salicilatima, znakovi i simptomi\/rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga mogu uključivati: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Znakovi i simptomi\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Rezultati biokemijskih i instrumentalnih ispitivanja\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Terapijske mjere\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eBLAGA DO UMJERENOG TROVANJA\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ispiranje želuca, ponovljena primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tahipneja, hiperventilacija, respiratorna alkaloza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alkalemija, alkalurija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Znojenje\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mučnina, povraćanje, glavobolja, vrtoglavica\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eUMJERENA DO TEŠKA OTROVANJE\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ispiranje želuca, ponovljena primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza, hemodijaliza u teškim slučajevima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Respiratorna alkaloza s kompenzacijskom metaboličkom acidozom,\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acidemija, acidurija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hiperpireksija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Respiratorno: Varijabilno od hiperventilacije i nekardiogenog plućnog edema do respiratornog zastoja i asfiksije\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Kardiovaskularni: u rasponu od aritmija i hipotenzije do kardiovaskularnog zastoja\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e npr. promjena krvnog tlaka, promjena EKG-a\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gubitak tekućine i elektrolita: dehidracija, od oligurije do zatajenja bubrega\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e npr. hipokalijemija, hipernatremija, hiponatrijemija, oštećena bubrežna funkcija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Promjene u metabolizmu ugljikohidrata, ketoza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hiperglikemija, hipoglikemija (osobito u djece) Povećane razine ketona\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tinitus, gluhoća\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gastrointestinalni: gastrointestinalno krvarenje, čir na želucu\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hematološki: koagulopatija, anemija uzrokovana nedostatkom željeza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e npr. produljeno PT, hipoprotrombinemija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neurološki: toksična encefalopatija i depresija CNS-a s manifestacijama u rasponu od letargije i smetenosti do kome i konvulzija. Cerebralni edem.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Jetra: oštećenje jetre\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Povećane razine jetrenih enzima\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Pri visokim dozama također se može pojaviti sljedeće: Promjene okusa. Kožni osip (akneiformni, eritematozni, skarlatiniformni, ekcematoidni, deskvamativni, bulozni, purpurni), svrbež. Ostalo: konjuktivitis, anoreksija, smanjena vidna oštrina, pospanost. Rijetko: aplastična anemija, agranulocitoza, diseminirana intravaskularna koagulacija, pancitopenija, leukopenija, trombocitopenija, eozinopenija, purpura, eozinofilija povezana s hepatotoksičnošću izazvanom lijekovima, nefrotoksičnost (alergijski tubulointersticijski nefritis), hematurija (prisutnost krvi u urin). Akutne alergijske reakcije nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline mogu se, ako je potrebno, liječiti primjenom adrenalina, kortikosteroida i antihistaminika. U slučaju predoziranja odmah kontaktirajte centar za kontrolu trovanja ili najbližu bolnicu. Acetilsalicilna kiselina se može dijalizirati. \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e Aspirin 400 mg šumeće tablete s vitaminom C sadrži askorbinsku kiselinu: Pojedinačni slučajevi akutnog i kroničnog predoziranja \u003cb\u003easkorbinska kiselina\u003c\/b\u003e. Predoziranje askorbinskom kiselinom može uzrokovati oksidativnu hemolizu u bolesnika s nedostatkom enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, diseminiranom intravaskularnom koagulacijom i značajno povišenim razinama oksalata u serumu i urinu. Pokazalo se da povećane razine oksalata rezultiraju stvaranjem naslaga kalcijevog oksalata kod pacijenata na dijalizi. Visoke doze vitamina C mogu uzrokovati naslage kalcijevog oksalata, kristaluriju kalcijevog oksalata u bolesnika s predispozicijom za stvaranje kristala, tubulointersticijalnu nefropatiju i akutno zatajenje bubrega koje je posljedica kristala kalcijevog oksalata.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da ste trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Primjena acetilsalicilne kiseline kao i bilo kojeg lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze mogla bi utjecati na plodnost; ispitanice, a posebno žene koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti moraju biti obaviještene o tome. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Procijenjeno je da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ne smije se primjenjivati ​​acetilsalicilatna kiselina osim ako je to apsolutno neophodno. Ako lijekove koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, liječenje treba biti što kraće, a doza što niža. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti: fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majke i nerođenog djeteta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je acetilsalicilatna kiselina kontraindicirana tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003e Dojenje\u003c\/u\u003e ASPIRIN 400 mg šumeće tablete s vitaminom C kontraindiciran je tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eZbog moguće pojave glavobolje ili vrtoglavice, ovaj lijek može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203060039,"sku":"004763114","price":7.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-farmacia-dottor-tili-1213792388.jpg?v=1767132850"},{"product_id":"momentact-400mg-10-capsule-molli","title":"Momentact 400 mg 10 mekih kapsula","description":"\u003cp\u003eMomentact 400mg 10 mekih kapsula je lijek koji se temelji na \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak koji pripada klasi nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Svaka kapsula sadrži 400 mg ibuprofena, formuliranog za brzo oslobađanje od \u003cstrong\u003ebolovi različitog porijekla i prirode\u003c\/strong\u003e, kao što su glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, kao i menstrualna bol. Također je indiciran kao pomoćno sredstvo u simptomatskom liječenju vrućice i gripe. Meke kapsule dizajnirane su za brzo i jednostavno uzimanje, osiguravajući učinkovito analgetsko i protuupalno djelovanje. Momentact je namijenjen za primjenu kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Momentact 400 mg 10 mekih kapsula - Koji je aktivni sastojak u Momentact 400 mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSvaka kapsula sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: sorbitol, Ponceau 4R (E124) Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti paragraf 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Momentact 400mg 10 mekih kapsula - Što sadrži Momentact 400mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMakrogol 600, kalijev hidroksid, želatina, \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e djelomično dehidrirana tekućina, pročišćena voda, \u003cb\u003eponceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e, lecitin, frakcionirano kokosovo ulje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Momentact 400mg 10 mekih kapsula - Zašto se koristi Momentact 400mg 10 mekih kapsula? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Bol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju groznice i gripe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Momentact 400mg 10 mekih kapsula - Kada se ne smije koristiti Momentact 400mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilna kiselina i dr.) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Nemojte davati djeci mlađoj od 12 godina. • Ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće i tijekom dojenja. • Aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije. • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Teška insuficijencija jetre ili bubrega. • Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV). • Teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i kako uzimati Momentact 400mg 10 mekih kapsula - Kako uzimati Momentact 400mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/b\u003e: 1 kapsula 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 3 kapsule dnevno. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze: osobito stariji pacijenti moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: NSAIL treba primjenjivati s posebnim oprezom kod starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama i kod kojih postoji povećani rizik od potencijalno smrtonosnog gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije (vidjeti dio 4.4). Ako se liječenje smatra nužnim, treba primijeniti najnižu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eZatajenje bubrega\u003c\/i\u003e: U bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. \u003ci\u003eZatajenje jetre\u003c\/i\u003e: U bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Momentact je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Momentact je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cb\u003e \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Momentact možete uzeti na prazan želudac. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Momentact 400 mg 10 mekih kapsula - Kako čuvati Momentact 400 mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Momentact 400 mg 10 mekih kapsula - Kod Momentact 400 mg 10 mekih kapsula važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Primjena Momentacta, kao i drugih lijekova koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. • Primjenu Momentacta treba obustaviti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. • Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). • Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na NSAIL, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). \u003cb\u003e• Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/b\u003e Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova (vidjeti dio 4.5). Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). \u003cb\u003e• Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija\u003c\/b\u003e Primjenu Momentacta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2), zbog povećanog rizika od ulceracije ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Konkretno, gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su tijekom liječenja svim NSAID-ima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Momentact pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). \u003cb\u003e• Dermatološki učinci\u003c\/b\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Primjenu Momentacta treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, kao i ako se jave poremećaji vida ili trajni znakovi poremećaja funkcije jetre. \u003cb\u003e• Učinci na bubrege\u003c\/b\u003e Pri započinjanju liječenja ibuprofenom potreban je oprez kod bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode i natrija, kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Bubrežna toksičnost prijavljena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije. Bolesnici s najvećim rizikom od ovih reakcija su oni sa smanjenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca, jetrenom disfunkcijom, stariji i svi oni bolesnici koji uzimaju diuretike i ACE inhibitore. Nakon prekida terapije NSAID-om obično slijedi oporavak u stanje prije liječenja. U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. U slučaju dulje primjene, pratiti funkciju bubrega, osobito u slučajevima difuznog eritemskog lupusa.• \u003ci\u003e \u003cu\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momentact treba propisivati s oprezom u bolesnika s bronhalnom astmom, kroničnim rinitisom, nosnim polipima, sinusitisom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima jer se mogu javiti bronhospazam, urtikarija i angioedem. Isto vrijedi i za osobe koje su doživjele bronhospazam nakon primjene acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eReakcije preosjetljivosti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Analgetici, antipiretici, nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati potencijalno ozbiljne reakcije preosjetljivosti (anafilaktoidne reakcije), čak i kod osoba koje prethodno nisu bile izložene ovoj vrsti lijekova. Rizik od reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja ibuprofena veći je u ispitanika koji su imali takve reakcije nakon primjene drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova te u ispitanika s bronhalnom hiperreaktivnošću (astma), peludnom groznicom, nosnom polipozom ili kroničnim opstruktivnim bolestima dišnog sustava ili prethodnim epizodama angioedema (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Reakcije preosjetljivosti mogu se manifestirati u obliku napada astme (tzv. analgetska astma), Quinckeovog edema ili urtikarije. Rijetko su opažene teške reakcije preosjetljivosti (npr. anafilaktički šok). Kod prvih znakova reakcije preosjetljivosti nakon primjene ibuprofena, liječenje treba prekinuti. Medicinski potpomognute mjere mora započeti specijalizirano medicinsko osoblje, u skladu sa simptomima. \u003cb\u003e• Smanjena srčana, bubrežna i jetrena funkcija\u003c\/b\u003e Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom jer primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može uzrokovati pogoršanje bubrežne funkcije. Uobičajena istodobna primjena različitih lijekova protiv bolova može dodatno povećati ovaj rizik. U bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom savjetuje se primjena najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg razdoblja liječenja i povremeno praćenje kliničkih i laboratorijskih parametara, osobito u slučaju produljenog liječenja. \u003cb\u003e• Hematološki učinci\u003c\/b\u003e Ibuprofen, kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, može inhibirati agregaciju trombocita i pokazao je dokaze o produljenju vremena krvarenja kod zdravih ispitanika. Stoga je potrebno pažljivo promatrati bolesnike s poremećajima koagulacije ili na antikoagulantnoj terapiji. \u003cb\u003e• Aseptični meningitis\u003c\/b\u003e U rijetkim su slučajevima primijećeni simptomi aseptičkog meningitisa u bolesnika liječenih ibuprofenom. Iako je vjerojatnije da će se to dogoditi u bolesnika sa sistemskim eritemskim lupusom i povezanim poremećajima vezivnog tkiva, primijećeno je i u bolesnika bez popratnih kroničnih bolesti (vidjeti dio 4.8). • Budući da su očne promjene otkrivene tijekom ispitivanja NSAID-a na životinjama, preporučuje se, u slučaju produljenog liječenja, provoditi periodične oftalmološke kontrole. • Konzumaciju alkohola treba izbjegavati jer može pojačati nuspojave NSAID-a, posebno one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. • Ibuprofen može prikriti znakove ili simptome infekcije (groznica, bol i oteklina). \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e Momentact kapsule sadrže: - \u003cb\u003esorbitol (E420\u003c\/b\u003e): Ovaj lijek sadrži 23,46 mg sorbitola po dozi, što odgovara 23,46 mg\/1180 mg. Treba uzeti u obzir aditivni učinak istodobne primjene lijekova koji sadrže sorbitol (ili fruktozu) i dnevnog unosa sorbitola (ili fruktoze) hranom. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih oralnih lijekova koji se istodobno primjenjuju; - \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e: može izazvati alergijske reakcije.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Momentact 400mg 10 mekih kapsula - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momentact 400mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreporučljivo je potražiti savjet liječnika u slučaju bilo kakve popratne terapije prije primjene proizvoda. Ibuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. • Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. • Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućih aditivnih učinaka (vidjeti dio 4.4). • Acetilsalicilna kiselina: Istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). • Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Momentact istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. • Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova povezanost smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodilo odgovarajuće doziranje tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. • Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i povećanim rizikom od toksičnosti. • Moklobemid: pojačava učinak ibuprofena. • Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida, povećavajući njihovu toksičnost. • Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti stopu glomerularnu filtraciju i povećanje razine srčanih glikozida u plazmi. Preporučuje se praćenje razine glikozida u serumu. • Kolestiramin: istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može produljiti i smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata. • Ciklosporini: istodobna primjena ciklosporina i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. • Biljni ekstrakti: Ginkgo Biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s NSAID-ima. • Mifepriston: zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može dovesti do smanjenja učinka mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje cerviksa ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. • Kinolonski antibiotici: pacijenti koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. • Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijski učinak sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. • Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. • Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. • Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. • Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguć porast njihove koncentracije u plazmi. • Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), uočena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom. • Alkohol, bisfosfonati i oksipentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. • Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momentact 400 mg 10 mekih kapsula može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momentact 400 mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (≥1\/10) česte (≥1\/100, \u003c 1\/10) manje česte (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100) rijetke (≥1\/10 000, \u003c 1\/1000). Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka) Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da primjena ibuprofena (osobito u visokim dozama od 2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene Momentacta zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Manje često: gastritis. Vrlo rijetko: pankreatitis. \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e Sljedeće nuspojave prijavljene su nakon liječenja NSAID-ima: nespecifična alergijska reakcija i anafilaksija; manje često: reakcije preosjetljivosti kao što su različiti tipovi osipa na koži, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, egzantem, reakcije respiratornog trakta uključujući astmu, čak i teške, bronhospazam ili dispneja astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom); rijetko: lupus erythematosus sindrom; vrlo rijetko: ozbiljne reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu uključivati: edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih putova sa suženjem, dispneju, tahikardiju, anafilaksiju, eksfolijativni i bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). \u003cb\u003ePatologije srca i krvnih žila\u003c\/b\u003e Edem, umor, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem, edem, hipertenzija. Druge nuspojave prijavljivane rjeđe i za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju: \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e Rijetko: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija. \u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/b\u003e Manje često: nesanica, tjeskoba. Rijetko: depresija, stanje konfuzije, halucinacije. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e Često: omaglica. Manje često: parestezija, pospanost. Rijetko: optički neuritis. \u003cb\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/b\u003e Manje često: rinitis. Rijetko: aseptički meningitis Rinitis i aseptični meningitis (osobito u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima, kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). Opisano je pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). \u003cb\u003eTorakalni i medijastinalni respiratorni poremećaji\u003c\/b\u003e Manje često: bronhospazam, dispneja, apneja. \u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e Manje često: poremećaji vida. Rijetko: okularne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e Manje često: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. \u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e Manje često: abnormalna funkcija jetre, hepatitis i žutica. Vrlo rijetko: zatajenje jetre. \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Manje često: fotosenzitivne reakcije. Vrlo rijetko: bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. U iznimnim slučajevima, tijekom infekcije vodenim kozicama mogu se pojaviti ozbiljne infekcije kože i poremećaji mekog tkiva (vidi \"\"infekcije i infestacije\"\"). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom). \u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e Manje često: oštećenje bubrežne funkcije i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. \u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e Često: malaksalost, umor. Rijetko: edem. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Momentact 400mg 10 mekih kapsula - Koji su rizici Momentact 400mg 10 mekih kapsula u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eToksičnost\u003c\/b\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 400 mg\/kg ili većim. \u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Većina pacijenata koji su uzeli značajne količine ibuprofena osjetit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešće prijavljeni simptomi predoziranja uključuju: mučninu, povraćanje, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, napadaje i gubitak svijesti. Nistagmus, metabolička acidoza, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija središnjeg živčanog sustava i disanja također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca unutar jednog sata od uzimanja potencijalno po život opasne predoziranja. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskom diazepamom. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momentact 400 mg 10 mekih kapsula\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrudnoća\u003c\/b\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Momentact se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Momentact koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. \u003cu\u003eTijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus\u003c\/u\u003e: - kardiopulmonalna toksičnost (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; \u003cu\u003eNa kraju trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu majku i novorođenče izložiti\u003c\/u\u003e:- moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je Momentact kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cb\u003eDojenje\u003c\/b\u003e Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. \u003cb\u003ePlodnost\u003c\/b\u003e Primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Momentact 400mg 10 mekih kapsula prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Momentact 400mg 10 mekih kapsula na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU pravilu, primjena ibuprofena ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnici čije aktivnosti zahtijevaju oprez trebaju biti oprezni ako primijete pospanost, omaglicu ili depresiju tijekom terapije ibuprofenom.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203158343,"sku":"035618038","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792378.jpg?v=1767132947"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-fragola-senza-zucchero-100ml","title":"Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija okus jagode bez šećera 100ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen groznica i bol 200mg\/5ml\u003c\/strong\u003e to je jedan \u003cstrong\u003eoralna suspenzija\u003c\/strong\u003e na temelju \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, indiciran za simptomatsko liječenje \u003cstrong\u003egroznica i blaga ili umjerena bol\u003c\/strong\u003e kod djece. Zahvaljujući njegovom djelovanju \u003cstrong\u003eprotuupalno, analgetsko i antipiretično\u003c\/strong\u003e, učinkovito snižava tjelesnu temperaturu i ublažava simptome gripe, grlobolje, zubobolje i bolova u mišićima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNjegova formulacija \u003cstrong\u003ebez šećera\u003c\/strong\u003e et al \u003cstrong\u003eokus jagode\u003c\/strong\u003e osmišljen je da ga djeca dobro podnose, što uzimanje čini jednostavnijim i ugodnijim. Praktično \u003cstrong\u003eFormat od 100 ml\u003c\/strong\u003e uključuje jedan \u003cstrong\u003ešprica za doziranje\u003c\/strong\u003e kako bi se osiguralo precizno doziranje i jednostavna, sigurna primjena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije bez šećera s okusom jagode 100 ml sa štrcaljkom za doziranje - Koji je aktivni sastojak u Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije bez šećera s okusom jagode 100 ml sa štrcaljkom za doziranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GROZNICA I BOL 200 mg\/5 ml oralna suspenzija Svaki ml oralne suspenzije sadrži aktivni sastojak: ibuprofen 40 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, propilen glikol (prisutan u okusu jagode), pšenični škrob (prisutan u okusu naranče) i natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralne suspenzije s okusom jagode bez šećera 100ml s mjernom štrcaljkom - Što sadrži Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralne suspenzije s okusom jagode bez šećera 100ml s mjernom štrcaljkom?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija okusa naranče bez šećera \u003c\/u\u003e Polisorbat 80, glicerin, maltitol sirup, natrijev saharin, limunska kiselina, natrijev citrat, ksantanska guma, natrijev klorid, aroma naranče, domifen bromid, pročišćena voda. \u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija okus jagode bez šećera \u003c\/u\u003e Polisorbat 80, glicerin, maltitol sirup, natrijev saharin, limunska kiselina, natrijev citrat, ksantanska guma, natrijev klorid, okus jagode, domifen bromid, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija bez šećera okus jagode 100ml sa štrcaljkom za doziranje - Zašto se koristi Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija bez šećera okus jagode 100ml sa štrcaljkom za doziranje? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje vrućice i blage do umjerene boli.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija s okusom jagode bez šećera 100ml sa štrcaljkom za doziranje - Kada se ne smije koristiti Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija s okusom jagode bez šećera 100ml sa štrcaljkom za doziranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na ibuprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. • Djeca mlađa od 2 godine ili tjelesne težine manje od 10 kg. • Lijek je kontraindiciran kod pacijenata koji pokazuju ili su prethodno pokazali preosjetljivost (npr. astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) na acetilsalicilnu kiselinu ili druge analgetike, antipiretike, nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID), osobito kada je preosjetljivost povezana s nosnom polipozom i astmom. • Aktivni peptički ulkus. • Teško oštećenje funkcije bubrega ili jetre (vidjeti dio 4.4). • Teško zatajenje srca (vidjeti dio 4.4). • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnom terapijom koja se temelji na NSAID-u. • Povijest rekurentnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Istodobna primjena NSAIL-a, uključujući specifične inhibitore COX-2. • Tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija bez šećera okus jagode 100ml sa štrcaljkom za doziranje - Kako se uzima Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija bez šećera okus jagode 100ml sa špricom za doziranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje \u003c\/u\u003e Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/u\u003e (\u003c\/b\u003e \u003cu\u003e≥ 43 kg tjelesne težine)\u003c\/u\u003e: 200-400 mg ibuprofena (što odgovara 5 - 10 ml oralne suspenzije), 2-3 puta dnevno. Razmak između doza ne smije biti manji od 4 sata. Nemojte prekoračiti maksimalnu dozu od 1200 mg (30 ml) u 24 sata. Primjena u odraslih posebno je indicirana u bolesnika s disfagijom. \u003cb\u003e \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Nisu potrebne promjene u rasporedu doziranja. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eDjeca od 2 - 12 godina (10 - 43 kg tjelesne težine)\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dnevna doza strukturirana je na temelju težine i dobi pacijenta. Dnevna doza od 20-30 mg\/kg tjelesne težine, podijeljena 3 puta dnevno u intervalima od 6-8 sati, može se primijeniti prema sljedećem rasporedu (nemojte prekoračiti preporučene doze).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTežina\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eIndikativna dob\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePojedinačna doza u ml\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003emaksimalan broj primjena\/dan\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOd 10 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 - 3 godine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003e3 u 24 sata\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOd 15 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 - 6 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,75 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOd 20 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7 - 9 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOd 28 do 43 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 12 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003ePosebne populacije: u slučaju povišene tjelesne temperature nakon cijepljenja, pridržavajte se gore navedenih doza, preporučuje se primjena jedne doze (2,5 ml) nakon koje, ako je potrebno, slijedi još jedna doza nakon 6 sati. Nemojte primijeniti više od dvije doze u 24 sata. Posavjetujte se s liječnikom ako se temperatura ne smanji. Proizvod je namijenjen za kratkotrajne tretmane. Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 3 dana u djece starije od 2 godine, adolescenata i odraslih ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. \u003cu\u003eNačin primjene \u003c\/u\u003e Za oralnu primjenu treba koristiti mjernu štrcaljku ili mjernu žličicu priloženu uz proizvod. Graduirana ljestvica na tijelu štrcaljke ističe oznake za različite doze: posebno oznaku od 2,5 ml koja odgovara 100 mg ibuprofena, oznaku od 3,75 ml koja odgovara 150 mg ibuprofena i oznaku od 5 ml koja odgovara 200 mg ibuprofena. Mjerna žlica ima dvije konkavne oštrice na krajevima za različite doze: oznaku od 1,25 ml koja odgovara 50 mg ibuprofena, oznaku od 2,5 ml koja odgovara 100 mg ibuprofena i oznaku od 5 ml koja odgovara 200 mg ibuprofena. Pacijenti koji pate od želučanih tegoba mogu uzimati lijek uz obrok. \u003cu\u003eUpute za korištenje štrcaljke za doziranje\u003c\/u\u003e: 1 - Odvijte čep gurajući ga prema dolje i okrećući ga ulijevo. 2 - Umetnite vrh štrcaljke do kraja u rupu na donjem poklopcu. 3 - Dobro protresite. 4 - Okrenite bočicu naopako, zatim, čvrsto držeći štrcaljku, nježno povucite klip prema dolje, dopuštajući suspenziji da teče u štrcaljku do oznake koja odgovara željenoj dozi. 5 - Vratite bočicu u okomiti položaj i uklonite štrcaljku laganim okretanjem. 6 - Stavite vrh štrcaljke u usta i lagano pritisnite klip kako bi suspenzija iscurila. 7- Nakon upotrebe zavrnite čep kako biste zatvorili bočicu i operite štrcaljku vrućom vodom. Ostavite da se osuši, čuvajte ga izvan pogleda i dohvata djece.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralna suspenzija bez šećera s okusom jagode 100 ml s mjernom štrcaljkom - Kako se čuva Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralna suspenzija s okusom jagode bez šećera 100 ml s mjernom štrcaljkom?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralna suspenzija bez šećera s okusom jagode 100 ml s mjernom štrcaljkom - Na Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralna suspenzija s okusom jagode bez šećera 100 ml s mjernom štrcaljkom važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Primjena Nurofena protiv groznice i boli mora se izbjegavati zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore COX-2. Analgetici, antipiretici, nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati potencijalno ozbiljne reakcije preosjetljivosti (anafilaktoidne reakcije), čak i kod osoba koje prethodno nisu bile izložene ovoj vrsti lijekova. Rizik od reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja ibuprofena veći je u ispitanika koji su imali takve reakcije nakon primjene drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova te u ispitanika s bronhalnom hiperreaktivnošću (astma), nosnom polipozom ili prethodnim epizodama angioedema (vidjeti dio 4.2 i dio 4.8). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U dehidrirane djece i adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (npr. misoprostola ili inhibitora protonske pumpe) (vidjeti dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (aspirin) (vidjeti dio 4.5). Kada dođe do gastrointestinalnog krvarenja ili ulceracije u bolesnika koji uzimaju Nurofen Fever and Pain, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Teške kožne reakcije: teške kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene povezane s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Maskiranje simptoma osnovnih infekcija: Nurofen groznica i bol mogu prikriti simptome infekcije, što bi moglo odgoditi početak adekvatnog liječenja i time pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Nurofen Fever and Pain primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, savjetuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. Vodene kozice iznimno mogu uzrokovati ozbiljne zarazne komplikacije na koži i mekim tkivima. Do danas se ne može isključiti doprinos NSAID-a u pogoršanju ovih infekcija, stoga je preporučljivo izbjegavati upotrebu Nurofena Fever and Pain u slučaju vodenih kozica. Potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od infarkta miokarda. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Primjena ibuprofena, acetilsalicilne kiseline ili drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova zahtijeva poseban oprez: • u slučaju sadašnje ili prethodne astme ili alergijskih bolesti: moguće pogoršanje bronhokonstrikcije; • u prisutnosti nedostataka koagulacije: smanjenje koagulabilnosti; • u prisutnosti bolesti bubrega, bolesti srca ili hipertenzije: moguće kritično smanjenje bubrežne funkcije (osobito kod osoba s oštećenom bubrežnom ili jetrenom funkcijom, zatajenjem srca ili liječenih diureticima), nefrotoksičnost ili zadržavanje tekućine; • u prisutnosti bolesti jetre: moguća hepatotoksičnost; • rehidrirati osobu prije početka i tijekom liječenja u slučaju dehidracije (na primjer zbog vrućice, povraćanja ili proljeva). Sljedeće mjere opreza postaju relevantne tijekom produljenog liječenja: • pratiti znakove ili simptome gastrointestinalne ulceracije ili krvarenja; • pratiti znakove ili simptome hepatotoksičnosti; • pratiti znakove ili simptome nefrotoksičnosti; • ako se jave smetnje vida (zamagljen ili smanjen vid, skotomi, promjena percepcije boja): prekinuti liječenje i posavjetovati se s oftalmologom; • ako se jave znakovi ili simptomi meningitisa: procijenite rijetku mogućnost da je to posljedica primjene ibuprofena (aseptični meningitis; češće kod osoba koje boluju od sistemskog eritematoznog lupusa i miješane bolesti vezivnog tkiva ili drugih kolagenopatija) (vidjeti dio 4.8). Budući da Nurofen Fever and Pain sadrži \u003cb\u003etekući maltitol\u003c\/b\u003e, bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Može imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola je 2,3 kcal\/g. Nurofen Fever and Pain ne sadrži šećer i stoga je indiciran za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e za doze do 12 ml, tj. u biti \"bez natrija\". Ovaj lijek sadrži približno 27,6 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e za svaku dozu od 15 ml, što je otprilike jednako 1,4% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje WHO, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. NUROFEN GROZNICA I BOL 200 mg\/5 ml oralna suspenzija okusa jagode bez šećera sadrži približno 16,45 mg \u003cb\u003epropilen glikol\u003c\/b\u003e (prisutno u okusu jagode) za 5 ml. NUROFEN GROZNICA I BOL 200 mg\/5 ml oralna suspenzija bez šećera s okusom naranče sadrži vrlo malu količinu glutena (od\u003cb\u003epšenični škrob\u003c\/b\u003e prisutna u okusu naranče). Ovaj lijek se smatra \u003c\u003csenza glutine=\"\"\u003e\u003e i vrlo je mala vjerojatnost da će uzrokovati probleme bolesniku s celijakijom. Doza od 5 ml ne sadrži više od 0,315 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija) ne smije uzimati ovaj lijek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003c\/senza\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija bez šećera s okusom jagode 100ml sa štrcaljkom za doziranje - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralne suspenzije bez šećera s okusom jagode 100ml sa štrcaljkom za doziranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIbuprofen treba izbjegavati u kombinaciji s\u003c\/b\u003e: • Acetilsalicilna kiselina (aspirin): osim ako vam liječnik nije preporučio nisku dozu acetilsalicilne kiseline (ne više od 75 mg na dan), u skladu s uobičajenom kliničkom praksom, jer može povećati rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može inhibirati učinke niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se lijekovi primjenjuju istodobno. Međutim, manjak podataka i nesigurnosti u vezi s primjenom podataka ekstrapoliranih ex vivo na kliničku situaciju ne dopuštaju donošenje konačnih zaključaka o redovitoj primjeni ibuprofena; Klinički relevantni učinci koji proizlaze iz povremene primjene ibuprofena nisu vjerojatni (vidjeti dio 5.1). • \u003cb\u003eOstali NSAIL uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2\u003c\/b\u003e: izbjegavati istovremenu primjenu dva ili više analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova: povećan rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eIbuprofen treba koristiti s oprezom u kombinaciji sa:\u003c\/b\u003e • kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4); • kinolonski antibiotici: podaci iz studija na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja; • antikoagulansi, poput varfarina: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa (vidjeti dio 4.4); • antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4); • antidijabetici: moguće pojačanje učinka sulfonilureje; • antivirusni lijekovi, poput ritonavira: moguće povećanje koncentracije NSAIL; • ciklosporin: povećan rizik od nefrotoksičnosti; • mifepriston: nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se primjenjivati ​​8-12 dana nakon uzimanja mifepristona jer mogu smanjiti njegovu učinkovitost; • citotoksični lijekovi, poput metotreksata: smanjenje izlučivanja (povećan rizik od toksičnosti); • litij: smanjenje izlučivanja (povećan rizik od toksičnosti); • takrolimus: povećan rizik od nefrotoksičnosti; • urikozurici, kao što je probenecid: usporava izlučivanje NSAID (povećanje koncentracije u plazmi); • metotreksat: moguće povećanje koncentracije metotreksata u plazmi; • zidovudin: povećan rizik od toksičnosti krvi kada se NSAIL koriste u kombinaciji sa zidovudinom. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma kod HIV (+) hemofiličara ako se istodobno liječe zidovudinom i ibuprofenom; • diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Nurofen Fever and Pain istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici trebaju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i povremeno; • Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralna suspenzija bez šećera s okusom jagode 100 ml sa štrcaljkom za doziranje može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije bez šećera s okusom jagode 100 ml sa štrcaljkom za doziranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePopis sljedećih nuspojava uključuje sve one koje su prepoznate tijekom kratkotrajnog liječenja ibuprofenom i za dnevne doze do maksimalno 1200 mg. U slučaju terapije visokim dozama za kronične ili dugotrajne patologije, mogu se pojaviti i druge nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom ibuprofena navedene su u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti. Frekvencije su definirane kao\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Vrlo često (≥1\/10); Često (≥1\/100, \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUčestalost\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNuspojava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCistitis, rinitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa), u iznimnim slučajevima prijavljene su ozbiljne infekcije kože i komplikacije mekog tkiva tijekom infekcije vodenim kozicama.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji hematopoeze ¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcije preosjetljivosti koje se očituju urtikarijom i svrbežom²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTeške reakcije preosjetljivosti uključujući oticanje lica, jezika i grkljana, dispneju, tahikardiju, hipotenziju (anafilaksa, angioedem ili teški šok).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZadržavanje tekućine i smanjen apetit³.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRazdražljivost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresija, nesanica, poteškoće s koncentracijom, emocionalna labilnost, poremećaji vida i sluha.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlavobolja, vrtoglavica, pospanost, konvulzije.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAseptični meningitis\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCerebrovaskularno krvarenje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologije oka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSuhe oči\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eSrčane bolesti\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZatajenje srca i edem\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epalpitacije\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVaskularne patologije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertenzija\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e i šok\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReaktivnost respiratornog trakta uključujući astmu, laringealnu opstrukciju, bronhospazam ili apneju, dispneju.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBolovi u trbuhu, mučnina i dispepsija\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eProljev, nadutost, suha usta, zatvor i povraćanje.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptički ulkus, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje, melena i hematemeza\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e. Ulceracije u ustima i gastritis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePogoršanje kolitisa i Crohnove bolesti\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, pankreatitis, duodenitis, ezofagitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDisfunkcija jetre, hepatitis, žutica, hepatorenalni sindrom, nekroza jetre, zatajenje jetre.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRazni kožni osip²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, multiformni eritem i toksičnu epidermalnu nekrolizu².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEksfolijativni dermatitis, alopecija, fotosenzitivne reakcije.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTubularna nekroza, glomerularni nefritis, poliurija, hematurija.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkutno zatajenje bubrega\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eDijagnostički testovi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSmanjene razine hematokrita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSmanjena razina hemoglobina\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Poremećaji hematopoeze uključujući anemiju, aplastičnu anemiju, hemolitičku anemiju (pozitivan Coombsov test), leukopeniju, neutropeniju, trombocitopeniju (sa ili bez purpure), eozinofiliju, pancitopeniju i agranulocitozu. Prvi simptomi mogu biti: vrućica, grlobolja, površinski čirevi u ustima, simptomi slični gripi, izraziti umor, krvarenje iz nosa i krvarenje. Rijetko kongestivno zatajenje srca u bolesnika s oštećenom srčanom funkcijom. ² Reakcije preosjetljivosti: ove reakcije uključuju a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju, groznicu, zimicu, b) reaktivnost dišnog trakta uključujući astmu, pogoršanu astmu, bronhospazam (vidjeti odjeljak 4.3 i 4.4) ili dispneju ili c) različita stanja kože uključujući različite kožne osipe (uključujući makulopapulozne prirode), svrbež, urtikarija sa ili bez angioedema, purpura, angioedem i mnogo rijetko, bulozni i eksfolijativni dermatitis uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnsonov sindrom i multiformni eritem. ³ Smanjeni apetit: općenito se brzo povlači nakon prekida liječenja (vidjeti dio 4.4). \u003csup\u003e4.\u003c\/sup\u003e Patogenetski mehanizam aseptičnog meningitisa izazvanog lijekovima nije u potpunosti poznat. Međutim, dostupni podaci o aseptičnom meningitisu vezanom uz primjenu NSAID-a navode nas na pomisao na imunološku reakciju (zbog vremenskog odnosa s uzimanjem lijeka i nestankom simptoma nakon prekida liječenja). Važno je napomenuti da su pojedinačni slučajevi simptoma aseptičnog meningitisa (kao što su ukočenost vrata, utrnulost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica i dezorijentacija) primijećeni tijekom liječenja ibuprofenom u bolesnika s autoimunim bolestima (kao što je sistemski lupus eritromatozus, miješana bolest vezivnog tkiva). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Zatajenje srca i edem: klinička ispitivanja i epidemiološki podaci ukazuju na to da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Kongestivno zatajenje srca u bolesnika s oštećenom srčanom funkcijom. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Želučana nelagoda može se smanjiti uzimanjem lijeka na pun želudac. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Mogu se pojaviti peptički ulkusi, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje, melena, a ponekad i fatalna hematemeza. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e Egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Akutno zatajenje bubrega, osobito u slučaju dugotrajne terapije, povezano s povišenim razinama ureje u serumu i edemima. Može doći do nekroze papile. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija bez šećera s okusom jagode 100ml s mjernom štrcaljkom - Koji su rizici Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralne suspenzije s okusom jagode bez šećera 100ml s mjernom štrcaljkom u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksičnost \u003c\/u\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 400 mg\/kg ili većim. Poluživot lijeka u slučaju predoziranja je 1,5-3 sata. \u003cu\u003eSimptomi \u003c\/u\u003e Većina pacijenata koji slučajno progutaju klinički relevantne količine ibuprofena iskusit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešće prijavljeni simptomi predoziranja uključuju: mučninu, povraćanje, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, napadaje i gubitak svijesti. Nistagmus, metabolička acidoza, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija središnjeg živčanog sustava i disanja također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena (INR), što je vjerojatno uzrokovano ometanjem djelovanja faktora zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Kod astmatičara može doći do pogoršanja simptoma bolesti. \u003cu\u003eLiječenje \u003c\/u\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje koje mora uključivati ​​održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova dok se bolesnik ne stabilizira. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca unutar jednog sata od uzimanja potencijalno po život opasne predoziranja. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom. Ako je ibuprofen već apsorbiran, treba primijeniti alkalne tvari kako bi se pospješilo izlučivanje kiselog ibuprofena urinom. U slučaju astme primijeniti bronhodilatatore. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije okus jagode bez šećera 100 ml s mjernom štrcaljkom\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDjeca mlađa od 12 godina vjerojatno neće zatrudnjeti ili dojiti. Nadalje, u takvim okolnostima treba imati na umu sljedeće. \u003cu\u003eTrudnoća \u003c\/u\u003e Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće treba izbjegavati primjenu ibuprofena. Ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. \u003cu\u003eDojenje \u003c\/u\u003e Ograničeni su podaci koji pokazuju da ibuprofen može prijeći u majčino mlijeko u niskim koncentracijama i da nije vjerojatno da će imati bilo kakve štetne učinke na novorođenčad.\u003cu\u003ePlodnost \u003c\/u\u003e Postoje dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu uzrokovati slabljenje ženske plodnosti utječući na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. Primjenu Nurofena treba obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDa li uzimanje Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralne suspenzije bez šećera s okusom jagode 100ml s mjernom štrcaljkom prije vožnje ili rada sa strojevima utječe na vožnju i rad sa strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTijekom kratkih razdoblja liječenja, Nurofen Fever and Pain ne mijenja ili zanemarivo mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131206107463,"sku":"034102386","price":17.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-fragola-senza-zucchero-100ml-farmacia-dottor-tili-1213792372.jpg?v=1767142149"},{"product_id":"buscofenact-400mg-12-capsule-molli","title":"Buscofenact 400 mg 12 mekih kapsula","description":"Buscofenact 400 mg 12 mekih kapsula je lijek formuliran za \u003cstrong\u003ekratkotrajno simptomatsko liječenje\u003c\/strong\u003e blage do umjerene boli, poput glavobolje, zubobolje i mjesečnice, kao i vrućice i boli povezane s običnom prehladom. Svaka meka kapsula sadrži \u003cstrong\u003e400 mg ibuprofena\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po svojim protuupalnim i analgetskim svojstvima. Ovaj lijek je indiciran za odrasle i adolescente s tjelesnom težinom većom od 40 kg (12 godina i više). Meke kapsule dizajnirane su za brzo i jednostavno oralno uzimanje, osiguravajući brzo oslobađanje od simptoma. Ibuprofen djeluje tako da inhibira sintezu prostaglandina, kemikalija u tijelu koje uzrokuju upalu i bol. \u003cstrong\u003eBuskofenakt\u003c\/strong\u003e to je učinkovit izbor za one koji traže brzo i privremeno olakšanje od bolnih simptoma i simptoma groznice.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Buscofenact 400 mg 12 mekih kapsula - Koji je aktivni sastojak u Buscofenact 400 mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003eJedna meka kapsula sadrži 400 mg ibuprofena. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim učinkom\u003c\/u\u003e: Sorbitol 95,94 mg\/kapsuli (vidjeti dio 4.4). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Buscofenact 400 mg 12 mekih kapsula - Što sadrži Buscofenact 400 mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSadržaj kapsule: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Makrogol 600 Kalijev hidroksid Pročišćena voda \u003ci\u003e \u003cu\u003eOvojnica kapsule\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003e: \u003c\/u\u003e Želatina Tekući sorbitol Pročišćena voda \u003ci\u003e \u003cu\u003eTinta za tiskanje\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Sastojci Opacode WB black NS-78-17821: Crni željezov oksid (E172) Propilen glikol (E1520) Hipromeloza 6cP\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Buscofenact 400mg 12 mekih kapsula - Zašto se koristi Buscofenact 400mg 12 mekih kapsula? čemu služi\u003c\/h3\u003eKratkotrajno simptomatsko liječenje: - blage do umjerene boli kao što su glavobolja, zubobolja i menstrualna bol; - groznica i bolovi povezani s običnom prehladom. BuscofenAct je indiciran u odraslih i adolescenata tjelesne težine veće od 40 kg (u dobi od 12 godina i starijih).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Buscofenact 400 mg 12 mekih kapsula - Kada se ne smije koristiti Buscofenact 400 mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003eBuscofenAct meke kapsule kontraindicirane su u slučaju: - preosjetljivosti na ibuprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1; - povijest preosjetljivosti (npr. bronhospazam, astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) povezana s uzimanjem acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID); - hematološki poremećaji nepoznatog podrijetla; - povijest rekurentnog ili tekućeg peptičkog ulkusa\/krvarenja (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); - povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije, povezane s prethodnom terapijom nesteroidnim protuupalnim lijekovima; - cerebrovaskularno krvarenje ili druge epizode krvarenja; - teško zatajenje srca (NYHA klasa IV) (također vidjeti dio 4.4); - teška insuficijencija jetre ili teška insuficijencija bubrega (vidjeti također dio 4.4); - bolesnice u trećem tromjesečju trudnoće (vidjeti dio 4.6); - adolescenti tjelesne težine ispod 40 kg i djeca mlađa od 12 godina; - bolesnici s teškom dehidracijom (zbog povraćanja, proljeva ili nedovoljnog unosa tekućine).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Buscofenact 400mg 12 mekih kapsula - Kako se uzima Buscofenact 400mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDoziranje \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Odrasli i adolescenti tjelesne težine \u003e 40 kg (12 godina i stariji): početna doza 400 mg ibuprofena. Ako je potrebno, može se uzeti dodatna doza ibuprofena od 400 mg. Razmak između jedne doze mora se odrediti na temelju uočenih simptoma i maksimalne preporučene dnevne doze, a ne smije biti kraći od 6 sati. Nemojte uzimati više od 1200 mg ibuprofena u 24 sata. Samo za kratkotrajne tretmane. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako se BuscofenAct meke kapsule u odraslih moraju uzimati dulje od 3 dana u slučaju vrućice ili dulje od 4 dana za liječenje boli ili ako se simptomi pogoršaju, bolesniku se savjetuje da se posavjetuje sa svojim liječnikom. Preporuča se uzimanje na pun želudac osobama sa želučanim tegobama. Ako se uzme neposredno nakon jela, početak učinka BuscofenActa može biti odgođen. Ako se to dogodi, nemojte uzimati BuscofenAct više nego što je preporučeno u dijelu 4.2 (doziranje) ili dok ne istekne točan interval između jedne doze i druge. \u003cb\u003eOdređene populacije pacijenata\u003c\/b\u003e \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e Nisu potrebne posebne promjene doze. Zbog mogućih nuspojava (vidjeti dio 4.4), starije osobe treba pažljivo pratiti. \u003cu\u003eZatajenje bubrega\u003c\/u\u003e Nisu potrebne posebne izmjene doze u bolesnika s blagim ili umjerenim oštećenjem bubrega (za bolesnike s teškim oštećenjem bubrega, vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eZatajenje jetre (vidjeti dio 5.2)\u003c\/u\u003e Nisu potrebne posebne prilagodbe doze u bolesnika s blagim ili umjerenim oštećenjem jetre (za bolesnike s teškim poremećajem funkcije jetre, vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e BuscofenAct je kontraindiciran u adolescenata s tjelesnom težinom ispod 40 kg i u djece mlađe od 12 godina zbog visokog sadržaja djelatne tvari (vidjeti dio 4.3). Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Za oralnu primjenu. Meke kapsule se ne smiju žvakati.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Buscofenact 400 mg 12 mekih kapsula - Kako se čuva Buscofenact 400 mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Buscofenact 400 mg 12 mekih kapsula - Kod Buscofenact 400 mg 12 mekih kapsula važno je znati da:\u003c\/h3\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za postizanje kontrole simptoma (pogledajte odlomke u nastavku posvećene gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Potreban je oprez u bolesnika s određenim kliničkim stanjima koja bi se mogla pogoršati: - bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom i raznim bolestima vezivnog tkiva imaju veći rizik od razvoja aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8); - kongenitalna patologija metabolizma porfirina (na primjer, akutna intermitentna porfirija); - gastrointestinalne bolesti i kronične upalne crijevne bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) (vidjeti dio 4.8); - hipertenzija i\/ili oštećenje srca jer se bubrežna funkcija može pogoršati (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8); - oštećenje bubrega (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8); - poremećaj funkcije jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8); - odmah nakon veće operacije; - u bolesnika koji imaju alergijske reakcije na druge tvari, budući da kod takvih bolesnika postoji veći rizik od reakcija preosjetljivosti i nakon primjene BuscofenActa; - u bolesnika koji boluju od peludne groznice, nosnih polipa ili kroničnih opstruktivnih bolesti dišnih putova jer kod takvih bolesnika postoji veći rizik od pojave alergijskih reakcija. Takve reakcije mogu se manifestirati kao napadaji astme (tzv. analgetska astma), Quinckeov edem ili urtikarija. \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/u\u003e Primjena BuscofenAct mekih kapsula u kombinaciji s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, povećava rizik od nuspojava i treba je izbjegavati. \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e Stariji ispitanici imaju veću učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito krvarenje i gastrointestinalnu perforaciju, što može biti fatalno (vidjeti dio 4.2). \u003ci\u003eGastrointestinalno krvarenje, ulceracija ili perforacija \u003c\/i\u003e Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije ili perforacije, ponekad fatalne, prijavljene su u bilo kojem stadiju liječenja, pri primjeni svih NSAID-a, sa ili bez prodromalnih simptoma ili prethodne anamneze gastrointestinalnih događaja. Ako se u bolesnika koji uzimaju ibuprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije povećava se s višim dozama nesteroidnih protuupalnih lijekova, u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), te u starijih bolesnika. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji istodobno uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu terapiju zaštitnim lijekovima (npr. misoprostolom ili inhibitorima protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji se istodobno liječe lijekovima koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se njihovo stanje može pogoršati (vidjeti dio 4.8). \u003cu\u003eTeške kožne reakcije\u003c\/u\u003e Vrlo rijetko su prijavljene ozbiljne kožne reakcije, od kojih su neke bile smrtonosne, povezane s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8), uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. Čini se da su pacijenti pod povećanim rizikom od ovih reakcija u ranim fazama terapije; zapravo, u većini slučajeva, reakcija se javlja u prvom mjesecu liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjena BuscofenAct mekih kapsula mora se prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Iznimno, vodene kozice mogu uzrokovati ozbiljne infekcije kože i komplikacije mekih tkiva. Ne preporučuje se primjena BuscofenAct mekih kapsula tijekom vodenih kozica. \u003cu\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija\u003c\/u\u003e BuscofenAct meke kapsule mogu prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i time pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se BuscofenAct meke kapsule primjenjuju za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e Potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca, jer su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s terapijom nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg na dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg na dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, perifernom arterijskom bolešću i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg na dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg na dan) ibuprofena. \u003cu\u003eOstala upozorenja i mjere opreza\u003c\/u\u003e Vrlo rijetko su primijećene teške akutne reakcije preosjetljivosti (npr. anafilaktički šok). Kod prvih znakova reakcije preosjetljivosti nakon uzimanja\/primjene BuscofenAct mekih kapsula, terapiju treba prekinuti. Potrebne medicinske mjere mora provoditi iskusno osoblje. Ibuprofen, aktivni sastojak BuscofenAct mekih kapsula, može privremeno inhibirati funkciju trombocita (agregaciju trombocita). Stoga bolesnike s poremećajima trombocita treba pažljivo pratiti. U slučaju duljeg liječenja ibuprofenom potrebno je redovito kontrolirati jetrene i bubrežne parametre, kao i krvnu sliku. Produljena uporaba bilo kojeg lijeka za ublažavanje glavobolje može je pogoršati. Ako se ova situacija dogodi ili sumnjate, trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom i prekinuti liječenje. Na dijagnozu glavobolje prekomjerne upotrebe lijekova (MOH) treba posumnjati u bolesnika s čestim ili svakodnevnim glavoboljama unatoč (ili zbog) redovite upotrebe lijekova protiv glavobolje. Općenito, redovita primjena analgetika, posebice kombinacija različitih analgetičkih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Ovaj rizik može biti povećan kod fizičkog napora povezanog s gubitkom soli i dehidracijom. Stoga se ovo mora izbjegavati. U slučaju istodobne konzumacije alkohola tijekom primjene NSAID-a, mogu se povećati nuspojave povezane s djelatnom tvari, osobito one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. Sorbitol BuscofenAct sadrži 95,94 mg sorbitola u svakoj kapsuli. Bolesnici s nasljednom intolerancijom na fruktozu, rijetkom genetskom bolešću, ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Buscofenact 400 mg 12 mekih kapsula - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Buscofenact 400 mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eIstodobna primjena ibuprofena sa: \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMogući učinci:\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi, uključujući salicilate\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Istodobna primjena nekoliko NSAID-a može povećati rizik od gastrointestinalnog krvarenja i ulkusa zbog sinergističkog učinka. Stoga treba izbjegavati istodobnu primjenu ibuprofena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Digoksin\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Istodobna primjena BuscofenAct mekih kapsula s lijekovima koji sadrže digoksin može povećati razinu digoksina u serumu. Obično, ako se digoksin pravilno koristi (najviše 4 dana), nije potrebno provjeravati njegove razine u serumu.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Kortikosteroidi \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kortikosteroidi mogu povećati rizik od nuspojava, osobito gastrointestinalnog trakta (gastrointestinalno krvarenje ili ulceracije) (vidjeti dio 4.4). \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Antitrombocitna sredstva \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Acetilsalicilna kiselina \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Općenito se ne preporučuje istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Antikoagulansi \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina (vidjeti dio 4.4). \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e fenitoin \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Istodobna primjena BuscofenActa i pripravaka fenitoina može povećati razinu fenitoina u serumu. Obično, kada se koristi ispravno (najviše 4 dana) nije potrebno kontrolirati razine fenitoina u serumu. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Litij \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Istodobna primjena BuscofenActa s pripravcima litija može povećati razinu litija u serumu. Obično, ako se pravilno koristi (najviše 4 dana), nije potrebno provjeravati razine litija u serumu. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Probenecid i sulfinpirazon\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Lijekovi koji sadrže probenecid i sulfinpirazon mogu odgoditi eliminaciju ibuprofena.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Diuretici, ACE inhibitori, beta-blokatori i antagonisti angiotenzina II \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (osobito dehidriranih bolesnika ili starijih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora, beta-blokatora ili antagonista angiotenzina II i lijekova koji inhibiraju ciklooksigenazu može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Stoga ove kombinacije treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnike treba primjereno hidrirati, a potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije na početku istodobne terapije i periodički nakon toga. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Diuretici koji štede kalij \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Istodobno uzimanje BuscofenActa i diuretika koji štede kalij može dovesti do hiperkalijemije. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Metotreksat \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e BuscofenAct primijenjen 24 sata prije ili nakon uzimanja metotreksata može povećati njegove koncentracije, a time i njegovu toksičnost. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ciklosporini \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rizik od oštećenja bubrega izazvanog ciklosporinima može biti povećan istodobnom primjenom nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova. Ovaj se učinak ne može isključiti u slučaju istodobnog uzimanja ciklosporina i ibuprofena. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Takrolimus \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rizik od nefrotoksičnosti povećava se u slučaju istodobne primjene ibuprofena i takrolimusa. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zidovudin \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e U slučaju istodobne primjene ibuprofena i zidovudina, postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Sulfonilureje\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Klinička istraživanja su pokazala da postoje interakcije između nesteroidnih protuupalnih lijekova i antidijabetika (sulfonilureje). Iako do sada nisu opisane interakcije između ibuprofena i sulfonilureje, u slučaju istodobne primjene ova dva lijeka preporučljivo je pratiti razinu šećera u krvi.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Kinolonski antibiotici \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ispitivanja na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s primjenom kinolonskih antibiotika. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e inhibitori CYP2C9\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može povećati izloženost ibuprofenu (supstrat CYP2C9). U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), uočena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena kada se istodobno primjenjuju snažni inhibitori CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom i flukonazolom.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mifepriston \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer nesteroidni protuupalni lijekovi mogu smanjiti učinak mifepristona. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Buscofenact 400 mg 12 mekih kapsula može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Buscofenacta 400 mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003ePopis nuspojava u nastavku odnosi se na sve nuspojave koje su se javile tijekom liječenja ibuprofenom, uključujući one uočene tijekom dugotrajnog liječenja i liječenja visokim dozama kod pacijenata koji boluju od reumatskih bolesti. Navedene učestalosti, koje se javljaju s incidencijom većom od vrlo rijetkih slučajeva, odnose se na kratkotrajnu primjenu dnevnih doza do najviše 1200 mg ibuprofena za oralni oblik doziranja i najviše 1800 mg za čepiće. Treba uzeti u obzir da su sljedeće nuspojave u osnovi ovisne o dozi i razlikuju se od pojedinca do pojedinca. Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkus, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, čak i sa smrtnim ishodom, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Nakon primjene zabilježeni su mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, pogoršanje kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). Gastritis je opažen rjeđe. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja ovisi o dozi i trajanju liječenja. Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg na dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Bolesnike treba obavijestiti da odmah prestanu uzimati BuscofenAct i da se posavjetuju sa svojim liječnikom ako se pojave ozbiljne nuspojave. Nuspojave su navedene u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti, prema sljedećim kategorijama: Vrlo često (≥1\/10) Često (≥1\/100, \u003c1\/10) Manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100) Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000) Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) Nepoznato (ne može se procijeniti na temelju dostupnih podataka) \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eInfekcije i infestacije \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e U kombinaciji s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova uočeno je pogoršanje infektivne upale (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). To je vjerojatno povezano s mehanizmom djelovanja nesteroidnih protuupalnih lijekova. Tijekom liječenja ibuprofenom primijećeni su simptomi aseptičkog meningitisa s ukočenim vratom, glavoboljom, mučninom, povraćanjem, vrućicom ili zamagljenom svijesti. Čini se da su predisponirani bolesnici s autoimunim bolestima (SLE, miješana bolest vezivnog tkiva).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hematopoetski poremećaji (anemija, leukopenija, trombocitopenija, pancitopenija, agranulocitoza). Prvi znakovi mogu biti: vrućica, grlobolja, površinske ranice u ustima, simptomi slični gripi, jak umor, krvarenje iz nosa i kože. Kod dugotrajne terapije potrebno je redovito kontrolirati krvnu sliku.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Neuobičajeno\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reakcije preosjetljivosti s kožnim osipom i svrbežom, napadaji astme (uz mogući pad krvnog tlaka).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Teške generalizirane reakcije preosjetljivosti, čiji znakovi mogu biti edem lica, oticanje jezika, oticanje grkljana sa suženjem dišnih putova, respiratorni distres, tahikardija, pad krvnog tlaka, do smrtonosnog šoka opasnog po život. Ako se pojavi bilo koji od ovih simptoma, a to se može dogoditi već pri prvoj uporabi, potrebna je hitna liječnička pomoć.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Psihotičke reakcije, depresija.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Neuobičajeno\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Poremećaji središnjeg živčanog sustava, kao što su glavobolja, vrtoglavica, nesanica, uznemirenost, razdražljivost ili umor.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologije oka \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Neuobičajeno\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vizualni poremećaji.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinitus.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eVaskularne patologije \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Arterijska hipertenzija, vaskulitis.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Općina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gastrointestinalni poremećaji, kao što su žgaravica, bolovi u trbuhu, mučnina, dispepsija, povraćanje, nadutost, proljev, zatvor, blagi gastrointestinalni gubitak krvi koji u iznimnim slučajevima dovodi do anemije.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neuobičajeno\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gastrointestinalni ulkus s mogućim krvarenjem i perforacijom. Ulcerozni stomatitis, pogoršanje kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4), gastritis.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ezofagitis, pankreatitis, stvaranje dijafragmalnih intestinalnih striktura. Ako osjetite jaku bol u gornjem dijelu trbuha ili ako se pojavi melena ili hematemeza, savjetuje se da odmah obavijestite svog liječnika i prestanete uzimati lijek.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disfunkcija jetre, oštećenje jetre, osobito u slučaju produljene terapije, zatajenje jetre, akutni hepatitis.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Neuobičajeno\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nekoliko kožnih osipa.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bulozne reakcije kao što su Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), alopecija. U iznimnim slučajevima, tijekom infekcije vodenim kozicama može doći do ozbiljnih infekcija kože i mekog tkiva (vidi također \"Infekcije i infestacije\").\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). Reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom). Fotosenzitivne reakcije\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rijetko se također može primijetiti oštećenje bubrežnog tkiva (papilarna nekroza) i visoke koncentracije mokraćne kiseline u krvi.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Stvaranje edema, osobito u bolesnika s arterijskom hipertenzijom ili zatajenjem bubrega, nefrotskim sindromom, intersticijskim nefritisom, koji može biti popraćen akutnim zatajenjem bubrega. Redovito treba provjeravati funkciju bubrega.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Ako je potrebno, bolesnike treba primjereno obavijestiti da prekinu liječenje BuscofenActom i odmah se posavjetuju s liječnikom ako se pojavi jedno od sljedećih stanja: - teški gastrointestinalni poremećaji, žgaravica ili bolovi u trbuhu; - hematemeza; - melena ili krv u mokraći; - kožne reakcije, poput osipa koji svrbi; - respiratorni distres i\/ili edem lica ili grkljana; - umor povezan s gubitkom apetita; - grlobolja, povezana s aftama, umorom i groznicom; - teška krvarenja iz nosa i kože; - abnormalni umor povezan sa smanjenim izlučivanjem urina; - edem stopala ili nogu; - bol u prsima; - smetnje vida. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Buscofenact 400 mg 12 mekih kapsula - Koji su rizici Buscofenacta 400 mg 12 mekih kapsula u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSimptomi u slučaju predoziranja\u003c\/u\u003e Simptomi predoziranja mogu se manifestirati kao simptomi središnjeg živčanog sustava kao što su glavobolja, vrtoglavica, ošamućenost i gubitak svijesti (mioklonske konvulzije također u djece), bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, gastrointestinalno krvarenje i disfunkcija jetre i bubrega, hipotenzija, respiratorna depresija i cijanoza. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze. \u003cu\u003eTerapijske mjere u slučaju predoziranja \u003c\/u\u003e Ne postoji specifičan protuotrov. Ako jedan sat nakon ingestije pacijent ima potencijalno toksične razine lijeka, pribjeći oralnoj primjeni aktivnog ugljena.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Buscofenact 400 mg 12 mekih kapsula\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od spontanog pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s povećanjem doze i trajanja terapije. U životinja je primjena inhibitora sinteze prostaglandina rezultirala povećanjem gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalne smrtnosti. Nadalje, povećana učestalost malformacija, uključujući one kardiovaskularne, zabilježena je kod životinja liječenih inhibitorom sinteze prostaglandina tijekom razdoblja organogeneze. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, ibuprofen se smije davati samo ako je apsolutno neophodno. Ako se ibuprofen primjenjuje u žena koje namjeravaju zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus riziku od: - kardiopulmonalne toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja se može pogoršati do zatajenja bubrega s oligohidramniozom. Na kraju trudnoće, majka i novorođenče na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što može dovesti do odgode ili produljenja poroda u vrijeme poroda. Stoga je primjena ibuprofena kontraindicirana tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Ibuprofen i njegovi metaboliti mogu u malim koncentracijama prijeći u majčino mlijeko. Do danas nisu poznati nikakvi štetni učinci na dojenčad. Stoga, za kratkotrajno liječenje boli i vrućice u preporučenoj dozi, općenito ne bi trebalo biti potrebno prekinuti dojenje. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu utjecati na plodnost žena utječući na ovulaciju. Nakon što je liječenje ibuprofenom završeno, učinak je reverzibilan.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Buscofenact 400 mg 12 mekih kapsula prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Buscofenact 400 mg 12 mekih kapsula na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eBudući da uzimanje BuscofenActa u najvećim dozama može uzrokovati nuspojave na središnji živčani sustav, kao što su umor i vrtoglavica, u izoliranim slučajevima sposobnost brze reakcije, sposobnost upravljanja vozilima i strojevima može biti smanjena. To je osobito istinito ako je uporaba BuscofenActa povezana s konzumiranjem alkohola.","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131207516487,"sku":"041631021","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofenact-400mg-12-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792369.jpg?v=1767142330"},{"product_id":"voltadvance-25mg-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Voltadvance 25 mg 20 vrećica prašak za oralnu otopinu","description":"Voltadvance 25mg 20 vrećica prašak za oralnu otopinu je lijek na bazi \u003cstrong\u003ediklofenak natrij\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po svojim protuupalnim i analgetskim svojstvima. Ovaj lijek je indiciran za liječenje različitih vrsta boli, kao što su bolovi u zglobovima, lumbago, bolovi u mišićima, glavobolja, zubobolja i menstrualna bol. Svaka vrećica sadrži 25 mg natrijevog diklofenaka, formuliranog tako da je lako topiv u vodi, osiguravajući praktičan i brz unos. Formulacija praška za oralnu otopinu obogaćena je aromama koje sadrže \u003cstrong\u003elimonen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003elinalol\u003c\/strong\u003e izd \u003cstrong\u003eeugenol\u003c\/strong\u003e, koji pomažu poboljšati iskustvo zapošljavanja. Voltadvance je dizajniran za brzo i učinkovito ublažavanje bolnih simptoma, zahvaljujući ciljanom djelovanju i jednostavnoj upotrebi.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Voltadvance 25mg 20 vrećica prašak za oralnu otopinu - Koji je aktivni sastojak u Voltadvance 25mg 20 vrećica prašak za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eJedna filmom obložena tableta sadrži\u003c\/u\u003e: djelatna tvar diklofenak natrij 25 mg. \u003cu\u003eJedna vrećica praška za oralnu otopinu sadrži\u003c\/u\u003e: djelatna tvar diklofenak natrij 25 mg. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: arome koje sadrže limonen, linalol, eugenol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Voltadvance 25mg 20 vrećica prašak za oralnu otopinu - Što Voltadvance 25mg 20 vrećica prašak za oralnu otopinu sadrži?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eFilmom obložene tablete\u003c\/i\u003e: kalijev bikarbonat; manitol; natrijev lauril sulfat; krospovidon; magnezijev stearat; glicerol dibeenat; Clear Opadry (hipromeloza; makrogol). \u003ci\u003ePrašak za oralnu otopinu\u003c\/i\u003e: kalijev bikarbonat; manitol; acesulfam kalij; glicerol dibeenat; okus mente (sadrži limonen, linalool, eugenol); aroma anisa (sadrži limonen i linalol).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Voltadvance 25mg 20 vrećica prašak za oralnu otopinu - Zašto se koristi Voltadvance 25mg 20 vrećica prašak za oralnu otopinu? čemu služi\u003c\/h3\u003eBolovi raznih vrsta kao što su npr. bolovi u zglobovima, lumbago, bolovi u mišićima, glavobolje i zubobolje, menstrualni bolovi.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Voltadvance 25mg 20 vrećica prašak za oralnu otopinu - Kada se ne smije koristiti Voltadvance 25mg 20 vrećica prašak za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Aktivni gastrointestinalni ulkus, krvarenje ili perforacija. • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAIL-om ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Zadnje tromjesečje trudnoće i tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6). • Teška insuficijencija jetre ili teška insuficijencija bubrega (vidjeti dio 4.4). • Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID), diklofenak je također kontraindiciran u bolesnika u kojih su se nakon uzimanja acetilsalicilatne kiseline ili drugih NSAID-a pojavili astmatični napadaji, urtikarija, angioedem ili akutni rinitis, anafilaktičke ili anafilaktoidne reakcije (vidjeti dio 4.4). • Proizvod se ne smije koristiti u slučaju promjena u hematopoezi. • U slučaju intenzivne terapije diureticima. • Proizvod se ne smije uzimati u slučaju tamne ili krvave stolice. • Očito kongestivno zatajenje srca (NYHA klasa II-IV), ishemijska bolest srca, bolest perifernih arterija i\/ili cerebralna vaskulopatija. \u003cb\u003eVoltadvance se ne smije davati djeci mlađoj od 14 godina.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Voltadvance 25mg 20 vrećica prašak za oralnu otopinu - Kako se uzima Voltadvance 25mg 20 vrećica prašak za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 14 godina\u003c\/b\u003e: 1-3 obložene tablete ili vrećice praška za oralnu otopinu na dan, uz obroke, čak i 2 u jednoj primjeni. Maksimalna dnevna doza je 75 mg. Nemojte prekoračiti preporučene doze; posebice stariji bolesnici moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. Obložene tablete treba progutati cijele, s vodom ili drugom tekućinom; vrećice praška prije uzimanja treba otopiti u čaši vode. Preporučujemo uzimanje proizvoda po mogućnosti na pun želudac. Ne dulje od 3 dana liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePosebne populacije\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eZatajenje bubrega\u003c\/b\u003e Voltadvance je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega (vidjeti dio 4.3). Preporučuje se oprez pri primjeni Voltadvancea u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eZatajenje jetre\u003c\/b\u003e Voltadvance je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Preporučuje se oprez pri primjeni Voltadvancea u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Voltadvance 25mg 20 vrećica prašak za oralnu otopinu - Kako se čuva Voltadvance 25mg 20 vrećica prašak za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Voltadvance 25mg 20 vrećica prašak za oralnu otopinu - Za Voltadvance 25mg 20 vrećica prašak za oralnu otopinu važno je znati da:\u003c\/h3\u003eNakon 2-3 dana liječenja bez zamjetnih rezultata, obratite se svom liječniku. \u003cb\u003eOpće informacije\u003c\/b\u003e Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Primjenu diklofenaka istodobno s drugim sistemskim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, treba izbjegavati zbog nedostatka bilo kakvih dokaza koji pokazuju sinergističke koristi i na temelju potencijalnih aditivnih nuspojava. Na osnovnoj medicinskoj razini potreban je oprez kod starijih osoba. Osobito kod slabijih starijih bolesnika ili onih s niskom tjelesnom težinom preporučuje se primjena najniže učinkovite doze. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, alergijske reakcije, uključujući anafilaktičke\/anafilaktoidne reakcije, također se mogu pojaviti u rijetkim slučajevima bez prethodnog izlaganja diklofenaku. Reakcije preosjetljivosti također mogu napredovati do Kounisovog sindroma, teške alergijske reakcije koja može uzrokovati infarkt miokarda. Simptomi takvih reakcija mogu uključivati ​​bol u prsima koja se javlja u vezi s alergijskom reakcijom na diklofenak. Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, diklofenak može prikriti znakove i simptome infekcija zbog svojih farmakodinamičkih svojstava. Dugotrajna uporaba bilo kojeg lijeka za ublažavanje bolova može ih pogoršati. Ako se ova situacija dogodi ili se sumnja, potrebno je potražiti liječnički savjet i prekinuti liječenje. Na dijagnozu glavobolje prekomjerne upotrebe lijekova (MOH) treba posumnjati kod pacijenata koji imaju česte ili svakodnevne glavobolje unatoč redovitoj primjeni lijekova protiv glavobolje. \u003cb\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/b\u003e Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija ili perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući diklofenak, i mogu se pojaviti u bilo koje vrijeme, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Uglavnom imaju ozbiljnije posljedice kod starijih osoba. Ako se u bolesnika koji uzimaju diklofenak pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, lijek treba prekinuti. Kao i sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući diklofenak, obavezan je pomni medicinski nadzor i potreban je poseban oprez kada se diklofenak propisuje pacijentima sa simptomima koji upućuju na gastrointestinalne (GI) poremećaje ili s poviješću koja ukazuje na želučane ili crijevne ulceracije, krvarenje ili perforaciju, upalnu bolest crijeva (vidjeti dio 4.8). Rizik od GI krvarenja veći je s povećanim dozama NSAID-a i u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom. Starije osobe imaju veću učestalost nuspojava, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacije koje mogu biti fatalne. Kako bi se smanjio rizik od gastrointestinalne toksičnosti u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom, te u starijih osoba liječenje treba započeti i održavati najnižom učinkovitom dozom. Treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (inhibitori protonske pumpe ili misoprostol) za te bolesnike, kao i za bolesnike kojima je potrebna istodobna primjena lijekova koji sadrže niske doze acetilsalicilne kiseline (ASK) ili drugih lijekova koji mogu povećati gastrointestinalni rizik. Bolesnici s poviješću GI toksičnosti, osobito starije odrasle osobe, trebaju prijaviti sve neobične abdominalne simptome (osobito GI krvarenje). Preporučuje se oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su sistemski kortikosteroidi, antikoagulansi, antiagregacijski lijekovi ili selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (vidjeti dio 4.5). Pažljiv medicinski nadzor i oprez također su potrebni u bolesnika s ulceroznim kolitisom ili Crohnovom bolešću jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). NSAIL, uključujući diklofenak, mogu biti povezani s povećanim rizikom od curenja iz gastrointestinalnih anastomoza. Prilikom primjene diklofenaka nakon gastrointestinalnog kirurškog zahvata preporučuje se oprez i strogi medicinski nadzor. \u003cb\u003eHepatobilijarni učinci\u003c\/b\u003e Kada se diklofenak propisuje bolesnicima sa zatajenjem jetre, nužan je strog liječnički nadzor jer se njihovo stanje može pogoršati. Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, uključujući diklofenak, mogu povećati vrijednosti jednog ili više jetrenih enzima. Tijekom produljenog liječenja diklofenakom, kao mjera opreza, indicirane su redovite provjere funkcije jetre. Ako se parametri jetrene funkcije trajno mijenjaju ili pogoršavaju, ako se razviju klinički znakovi ili simptomi koji odgovaraju bolesti jetre ili ako se jave druge manifestacije (npr. eozinofilija, osip), liječenje diklofenakom treba prekinuti. Hepatitis uz primjenu diklofenaka može se javiti bez prodromalnih simptoma. Potreban je poseban oprez pri primjeni diklofenaka u bolesnika s jetrenom porfirijom jer mogu izazvati napadaj. \u003cb\u003eUčinci na bubrege\u003c\/b\u003e Budući da su zadržavanje tekućine i edemi prijavljeni u vezi s terapijom nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući diklofenak, potreban je poseban oprez u slučajevima bubrežne insuficijencije, povijesti hipertenzije, u starijih osoba, u bolesnika koji istodobno primaju diuretike ili lijekove koji mogu značajno utjecati na funkciju bubrega te u onih bolesnika sa značajnim smanjenjem izvanstaničnog volumena zbog bilo kojeg uzroka (npr. prije ili poslije veliki kirurški zahvat) (vidjeti dio 4.3). U takvim slučajevima preporučuje se praćenje bubrežne funkcije kao mjera opreza pri primjeni diklofenaka. Nakon prekida terapije obično slijedi povratak na stanje prije liječenja. \u003cb\u003eUčinci na kožu\u003c\/b\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku od ovih reakcija: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Voltadvance treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003cb\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/b\u003e Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci dosljedno ukazuju na povećani rizik od arterijskih trombotičkih događaja (primjerice, infarkt miokarda ili moždani udar) povezanih s primjenom diklofenaka, osobito pri visokim dozama (150 mg\/dan) i dugotrajnom liječenju. Bolesnici sa značajnim čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje) trebaju se liječiti diklofenakom samo nakon pažljivog razmatranja. Bolesnike s kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa I) treba liječiti diklofenakom samo nakon pažljivog razmatranja. Budući da se kardiovaskularni rizici diklofenaka mogu povećati s dozom i trajanjem izloženosti, potrebno je koristiti najkraće moguće trajanje i najnižu učinkovitu dnevnu dozu. Bolesnike treba savjetovati da se posavjetuju sa svojim liječnikom ako simptomi potraju ili se ne poboljšaju unutar preporučenog trajanja liječenja. Bolesnici trebaju biti oprezni zbog znakova i simptoma ozbiljnih trombotičkih događaja (npr. bol u prsima, otežano disanje, slabost, nejasan govor), koji se mogu pojaviti bez simptoma upozorenja. Bolesnike treba savjetovati da se odmah jave liječniku ako se pojavi bilo koji od ovih događaja. \u003cb\u003eHematološki učinci\u003c\/b\u003e Tijekom produljenog liječenja diklofenakom, kao i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, preporučuje se kontrola krvne slike. Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, diklofenak može privremeno inhibirati agregaciju trombocita. Bolesnici s poremećajima hemostaze moraju se pažljivo pratiti. \u003cb\u003eUčinci na dišni sustav (već postojeća astma)\u003c\/b\u003e U bolesnika s astmom, sezonskim alergijskim rinitisom, oticanjem nosne sluznice (npr. nosni polipi), kroničnim opstruktivnim plućnim bolestima ili kroničnim infekcijama dišnog sustava (osobito ako su povezani sa simptomima sličnim alergijskom rinitisu), reakcijama na nesteroidne protuupalne lijekove kao što su egzacerbacije astme (tzv. intolerancija na analgetike\/analgetska astma), Quinckeova bolest edem ili urtikarija su češći nego u drugih bolesnika. Stoga se kod takvih bolesnika preporučuju posebne mjere opreza (pripremite se za hitan slučaj). Ovo se također odnosi na pacijente alergične na druge tvari, npr. s kožnim reakcijama, svrbežom ili osipom. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima:\u003c\/b\u003e Voltadvance 25 mg filmom obložene tablete sadrže manje od 1 mmol natrija (23 mg) po dozi, tj. u biti su 'bez natrija'. Voltadvance 25 mg prašak za oralnu otopinu sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti je 'bez natrija'. Voltadvance 25 mg prašak za oralnu otopinu sadrži aromu anisa koja zauzvrat sadrži limonen i linalol. Limonen i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Voltadvance 25 mg prašak za oralnu otopinu sadrži aromu mente koja zauzvrat sadrži limonen, linalol i eugenol. Limonen, linalol i eugenol mogu izazvati alergijske reakcije.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Voltadvance 25mg 20 vrećica prašak za oralnu otopinu - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Voltadvance 25mg 20 vrećica prašak za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003ePrije uporabe proizvoda, ako uzimate druge lijekove, poželjno je obavijestiti svog liječnika jer može biti potrebno promijeniti dozu ili prekinuti liječenje. Sljedeće interakcije uključuju one primijećene s diklofenak gastrorezistentnim tabletama i\/ili drugim farmaceutskim oblicima diklofenaka. \u003cb\u003eLitij\u003c\/b\u003e: Ako se primjenjuje istodobno, diklofenak može povisiti koncentraciju litija u plazmi. Preporučuje se praćenje razine litija u serumu. \u003cb\u003eDigoksin\u003c\/b\u003e: Ako se primjenjuje istodobno, diklofenak može povisiti koncentracije digoksina u plazmi. Preporučuje se praćenje razine digoksina u serumu. \u003cb\u003eDiuretici i antihipertenzivi\u003c\/b\u003e: Pacijenti koji se liječe ovim lijekovima trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja proizvoda. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, istodobna primjena diklofenaka s diureticima ili antihipertenzivima (npr. beta blokatorima, inhibitorima angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE) može uzrokovati smanjenje njihovog antihipertenzivnog učinka. Stoga kombinaciju treba uzimati s oprezom, a bolesnike, osobito starije osobe, treba povremeno kontrolirati krvni tlak. Bolesnike je potrebno primjereno hidrirati i razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i periodički nakon toga, osobito za diuretike i ACE inhibitore zbog povećanog rizika od nefrotoksičnosti. \u003cb\u003eOstali NSAIL i kortikosteroidi\u003c\/b\u003e: Istodobna primjena diklofenaka i drugih sistemskih nesteroidnih protuupalnih lijekova ili kortikosteroida može povećati učestalost gastrointestinalnih nuspojava i treba je izbjegavati (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eAntikoagulansi i antitrombocitni agensi\u003c\/b\u003e: Preporučuje se oprez jer istodobna primjena može povećati rizik od krvarenja. Iako se čini da klinička ispitivanja ne ukazuju na utjecaj diklofenaka na djelovanje antikoagulansa, postoje izvješća o povećanom riziku od krvarenja u bolesnika koji istodobno uzimaju diklofenak i antikoagulanse. Stoga se preporučuje pažljivo praćenje takvih bolesnika. \u003cb\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI)\u003c\/b\u003e: istodobna primjena sistemskih NSAID-a, uključujući diklofenak, i SSRI-a može povećati rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eAntidijabetici\u003c\/b\u003e: Kliničke studije su pokazale da se diklofenak može primjenjivati ​​zajedno s oralnim antidijabeticima bez utjecaja na njihov klinički učinak. Međutim, zabilježeni su izolirani slučajevi hipo- i hiperglikemijskih učinaka, s potrebom za primjenom doze antidijabetika koji se primjenjuju tijekom liječenja diklofenakom. Iz tog razloga, u slučaju istodobne terapije, kao mjera opreza preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. Zabilježeni su i neki slučajevi metaboličke acidoze kada se diklofenak primjenjivao zajedno s metforminom, osobito u bolesnika s već postojećom bubrežnom insuficijencijom. \u003cb\u003eMetotreksat\u003c\/b\u003e: diklofenak može inhibirati otpuštanje metotreksata iz bubrežnih tubula povećanjem njegovih razina. Preporuča se oprez pri primjeni nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući diklofenak, 24 sata prije ili nakon liječenja metotreksatom jer se mogu povećati koncentracije metotreksata u krvi, a posljedično i toksičnost ove tvari. \u003cb\u003eCiklosporin\u003c\/b\u003e: zbog svog učinka na bubrežne prostaglandine, diklofenak, kao i drugi NSAIL, može povećati nefrotoksičnost ciklosporina. Stoga se diklofenak treba primjenjivati ​​u nižim dozama od onih koje se koriste u bolesnika koji ne primaju ciklosporin. \u003cb\u003eLijekovi za koje je poznato da uzrokuju hiperkalemiju\u003c\/b\u003e: Istodobno liječenje diureticima koji štede kalij, ciklosporinom, takrolimusom ili trimetoprimom može biti povezano s povećanjem razine kalija u serumu, koju stoga treba često kontrolirati (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eKinolonski antibakterijski lijekovi\u003c\/b\u003e: Zabilježeni su izolirani slučajevi konvulzija, vjerojatno zbog istodobne primjene kinolona i NSAID-a. \u003cb\u003efenitoin\u003c\/b\u003e: Kada se koristi fenitoin zajedno s diklofenakom, preporučuje se praćenje koncentracije fenitoina u plazmi zbog predvidljivog povećanja izloženosti fenitoinu. \u003cb\u003eKolestipol i kolestiramin\u003c\/b\u003e: ova sredstva mogu izazvati odgodu ili smanjenje apsorpcije diklofenaka. Stoga se preporuča primjena diklofenaka najmanje jedan sat prije ili 4-6 sati nakon primjene kolestipola\/kolestiramina. \u003cb\u003einhibitori CYP2C9\u003c\/b\u003e: Preporučuje se oprez pri propisivanju diklofenaka zajedno s inhibitorima CYP2C9 (kao što su sulfinpirazon i vorikonazol); to može dovesti do značajnog povećanja vršnih koncentracija u plazmi i izloženosti diklofenaku, zbog inhibicije njegovog metabolizma. Diklofenak također može smanjiti učinkovitost intrauterinih uložaka, a prijavljen je i rizik od inhibicije interferona alfa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Voltadvance 25mg 20 vrećica prašak za oralnu otopinu može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Voltadvance 25mg 20 vrećica prašak za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003eNuspojave (tablica 1) navedene su u nastavku po organima, sustavima\/sustavima i učestalosti prema MedDRA. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (≥ 1\/10); često (≥ 1\/100 do \u003c1\/10); manje često (≥ 1\/1000 do \u003c 1\/100); rijetko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Sljedeće nuspojave uključuju one prijavljene kod kratkotrajne ili dugotrajne uporabe. Ako se jedan od ovih učinaka pojavi tijekom liječenja Voltadvanceom, savjetuje se prekinuti primjenu lijeka i posavjetovati se s liječnikom. \u003cb\u003eTablica 1\u003c\/b\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e trombocitopenija, leukopenija, anemija (uključujući hemolitičku i aplastičnu anemiju), agranulocitoza.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e preosjetljivost, anafilaktičke i anafilaktoidne reakcije (uključujući hipotenziju i šok).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e angioedem (uključujući edem lica).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e dezorijentacija, depresija, nesanica, noćne more, razdražljivost, psihotične reakcije.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Općina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e glavobolja, vrtoglavica.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e pospanost.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e parestezija, oštećenje pamćenja, konvulzije, tjeskoba, drhtanje, aseptični meningitis, promjene okusa, cerebrovaskularni incidenti.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e poremećaji vida, zamagljen vid, diplopija.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Općina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e vrtoglavica.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e tinitus, pogoršanje sluha.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neuobičajeno*\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Infarkt miokarda, zatajenje srca, lupanje srca, bol u prsima.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kounisov sindrom\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hipertenzija, vaskulitis.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e astma (uključujući dispneju).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e upala pluća.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Općina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e mučnina, povraćanje, proljev, dispepsija, bol u trbuhu, nadutost, anoreksija.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e gastritis, gastrointestinalno krvarenje, hematemeza, hemoragični proljev, melena, gastrointestinalni ulkus (sa ili bez krvarenja ili perforacije, što može dovesti do peritonitisa), suha usta i sluznice, gastrointestinalna stenoza.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e kolitis (uključujući hemoragični kolitis i egzacerbaciju ulceroznog kolitisa ili Crohnove bolesti), zatvor, stomatitis (uključujući ulcerozni stomatitis), glositis, poremećaji jednjaka, bolest crijevne dijafragme, pankreatitis, zatvor.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ishemijski kolitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Općina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e povećanje transaminaza.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hepatitis, žutica, poremećaji jetre.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e fulminantni hepatitis, nekroza jetre, zatajenje jetre.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Općina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e osip.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e urtikarija.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e bulozne erupcije, ekcem, eritem, multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), eksfolijativni dermatitis, gubitak kose, reakcija fotosenzitivnosti, purpura, Henoch-Schonleinova purpura, svrbež.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e akutno zatajenje bubrega, hematurija, proteinurija, nefrotski sindrom, intersticijski nefritis, renalna papilarna nekroza.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e edem.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e * Učestalost odražava podatke iz dugotrajnog liječenja visokom dozom (150 mg na dan). Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci dosljedno ukazuju na povećani rizik od arterijskih trombotičkih događaja (primjerice, infarkt miokarda ili moždani udar) povezan s primjenom diklofenaka, osobito u visokim dozama (150 mg\/dan) i dugotrajnim liječenjem (za kontraindikacije i posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi vidjeti dijelove 4.3 i 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Voltadvance 25mg 20 vrećica prašak za oralnu otopinu - Koji su rizici Voltadvance 25mg 20 vrećica prašak za oralnu otopinu u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Ne postoji tipična klinička slika koja je posljedica predoziranja diklofenakom. Predoziranje može uzrokovati simptome poput povraćanja, gastrointestinalnog krvarenja, proljeva, vrtoglavice, tinitusa ili napadaja. U slučaju značajnijeg trovanja moguće je akutno zatajenje bubrega i oštećenje jetre. \u003cb\u003eTerapijske mjere\u003c\/b\u003e Liječenje akutnog trovanja nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući diklofenak, u osnovi se sastoji od potpornih mjera i simptomatskog liječenja. U slučaju komplikacija kao što su hipotenzija, zatajenje bubrega, konvulzije, gastrointestinalni poremećaji i respiratorna depresija, potrebno je usvojiti potporne mjere i simptomatsko liječenje. Specifične terapije, poput forsirane diureze, dijalize ili hemoperfuzije, vjerojatno nisu od pomoći u eliminaciji nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući diklofenak, zbog njihovog snažnog vezanja na proteine ​​plazme i značajnog metabolizma. Daljnji modaliteti liječenja trebaju uzeti u obzir kliničke indikacije ili preporuke centra za kontrolu trovanja, ako su dostupni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Voltadvance 25 mg 20 vrećica prašak za oralnu otopinu\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eTrudnoća\u003c\/b\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće nadalje, primjena diklofenaka može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može vidjeti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno kada se liječenje prekine. Nadalje, prijavljeni su slučajevi suženja duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju trudnoće, od kojih je većina nestala nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće diklofenak ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako diklofenak koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža, a trajanje liječenja treba biti što je moguće kraće. Nakon izlaganja diklofenaku nekoliko dana od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće nadalje, treba razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje diklofenakom treba prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti - fetus: - kardiopulmonarnoj toksičnosti (konstrikcija\/prerano zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); - bubrežna disfunkcija (vidi gore), koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; - kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i kod vrlo niskih doza; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, diklofenak je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). \u003cb\u003eDojenje\u003c\/b\u003e Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, diklofenak prelazi u majčino mlijeko u malim količinama. Stoga se diklofenak ne smije primjenjivati ​​tijekom dojenja kako bi se izbjegle nuspojave u dojenčeta. \u003cb\u003ePlodnost\u003c\/b\u003e Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, primjena diklofenaka može promijeniti plodnost žena i ne preporučuje se ženama koje žele zatrudnjeti. Treba razmotriti prekid primjene diklofenaka u žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su podvrgnute ispitivanju neplodnosti.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Voltadvance 25mg 20 vrećica praška za oralnu otopinu prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Voltadvance 25mg 20 vrećica praška za oralnu otopinu na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eBolesnici u kojih su se tijekom primjene diklofenaka javili poremećaji vida, vrtoglavica, vrtoglavica, pospanost ili drugi poremećaji središnjeg živčanog sustava trebaju se suzdržati od upravljanja vozilima ili rada sa strojevima.","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131218985287,"sku":"035500040","price":12.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadvance-25mg-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792344.jpg?v=1767142648"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen gripa i prehlada 200 mg + 30 mg 12 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003eNurofen protiv gripe i prehlade 200 mg + 30 mg 12 obloženih tableta je lijek posebno formuliran za liječenje simptoma povezanih s \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eutjecaj\u003c\/strong\u003e. Svaka tableta sadrži \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e 200 mg, poznati nesteroidni protuupalni lijek (NSAID) koji pomaže smanjiti bol i temperaturu, i \u003cstrong\u003epseudoefedrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e 30 mg, dekongestiv koji ublažava začepljenost nosa i sinusa. Ovaj proizvod je indiciran za odrasle i adolescente starije od 12 godina, nudi olakšanje od simptoma kao što su \u003cstrong\u003ezačepljenost nosa\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eglavobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebol u mišićima\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e. Tablete su obložene radi lakšeg oralnog uzimanja. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta - Koji je aktivni sastojak Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna tableta sadrži: Ibuprofen 200 mg, Pseudoefedrin hidroklorid 30 mg Pomoćne tvari s poznatim učinkom: natrij, sunset yellow FCF (E 110). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta - Što sadrži Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrikalcijev fosfat, natrijeva karboksimetilceluloza, mikrokristalna celuloza, povidon, metilhidroksipropilceluloza, magnezijev stearat, talk, bojila: E 104, E 110, E 171.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta - Zašto se koristi Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FLU AND COLS 200 mg + 30 mg obložene tablete, indiciran je u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Liječenje simptoma prehlade i gripe kao što su začepljenost nosa i sinusa, bol, vrućica, grlobolja, glavobolja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta - Kada se Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Pacijenti koji boluju od peptičkog ulkusa. Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog krvarenja\/peptičkog ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Ispitanici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (kao što su nosni polipi, astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) nakon primjene ibuprofena, acetilsalicilne kiseline ili drugih analgetika, antipiretika, drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Teško zatajenje bubrega ili jetre. Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV) Pacijenti s ozbiljnim kardiovaskularnim bolestima, tahikardijom, hipertenzijom, anginom pektoris, hipertireozom, dijabetesom, feokromocitomom, glaukomom, prostatičnim sindromom. Trudnoća. Dojenje (vidjeti dio 4.6). Djeca mlađa od 12 godina. Bolesnici koji uzimaju ili su uzimali inhibitore monoaminooksidaze (MAOI) u prethodnih 14 dana (vidjeti dio 4.5).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta - Kako se uzima Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Samo za kratko vrijeme liječenja. • maksimalno 5 dana terapije za odraslu populaciju; • 3 dana maksimalne terapije za pedijatrijsku populaciju (12-18 godina). Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 5 dana u odraslih i dulje od 3 dana u adolescenata ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e: Ne davati djeci mlađoj od 12 godina \u003cu\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/u\u003e: Početna doza je 1-2 tablete dnevno, zatim po potrebi 1-2 tablete svaka 4 sata. Nemojte prekoračiti dozu od 6 tableta u 24 sata. \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e: Nisu potrebne promjene preporučene doze u starijih osoba osim u bolesnika s bubrežnim ili jetrenim promjenama za koje je potrebno individualno prilagoditi dozu. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e: Oralna primjena.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta - Kako se čuva Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta - Kod Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o Gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi: treba izbjegavati primjenu NUROFEN COLD AND FLU zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore. Izbjegavajte istovremenu primjenu dvaju ili više analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova jer to dovodi do povećanog rizika od nuspojava. Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova mora se pažljivo procijeniti u bolesnika koji pate od poremećaja koagulacije jer je moguće smanjenje koagulabilnosti. Isto se odnosi i na bolesnike koji se liječe oralnim antikoagulansima, zbog mogućnosti pojačanja antikoagulantnog učinka (vidjeti i dio 4.5). Gastrointestinalna sigurnost: kao i kod svih protuupalnih lijekova, lijek se ne smije uzimati ako pacijent pati od čira ili želučanih poremećaja. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dio 4.5 u nastavku). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se kod bolesnika koji uzimaju NUROFEN FLU AND COLDS pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi bili povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Budite oprezni također se mora uzeti u obzir prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Kožne reakcije: Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja u ranim fazama liječenja. NUROFEN GRIPA I PREHLADA treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Ozbiljne kožne reakcije: Ozbiljne kožne reakcije, kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG), mogu se pojaviti kod lijekova koji sadrže ibuprofen i pseudoefedrin. Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i smještene su uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo nadzirati. Ako se primijete znakovi i simptomi kao što su povišena temperatura, eritem ili brojne male pustule, treba prekinuti primjenu Nurofen Flu and Cold i poduzeti odgovarajuće mjere ako je potrebno. Poremećaji dišnog sustava: bronhospazam se može pojaviti u bolesnika s bronhalnom astmom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima. Nemojte uzimati proizvod u slučajevima astme i alergije na acetilsalicilnu kiselinu osim nakon savjetovanja s liječnikom (vidjeti stavak 4.3). SLE i miješana bolest vezivnog tkiva: u slučaju sistemskog eritemskog lupusa i miješane bolesti vezivnog tkiva može dovesti do povećanog rizika od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8). Funkcija bubrega: zatajenje bubrega, budući da funkcija bubrega može biti oštećena (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Funkcija jetre: disfunkcija jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Smanjena plodnost kod žena: vidi odjeljak 4.6 u vezi s plodnošću kod žena. Treba ga koristiti s oprezom u kombinaciji s antihipertenzivima uključujući neuronske adrenergičke blokatore i beta blokatore (vidjeti dio 4.5). Treba ga koristiti s oprezom s drugim simpatomimeticima kao što su dekongestivi, supresori apetita i amfetaminski psihostimulansi (vidjeti dio 4.5). Koristiti s oprezom u slučaju hiperekscitacije. Ako se tijekom primjene lijeka jave halucinacije, nemir ili poremećaj sna, treba prekinuti primjenu lijeka. Starije osobe: Kod starijih bolesnika češće se javljaju nuspojave na nesteroidne protuupalne lijekove, posebice gastrointestinalno krvarenje i perforacija koje mogu biti fatalne (vidjeti dio 4.2). Pedijatrijska populacija: U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. Ishemijski kolitis: Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s pseudoefedrinom. Ako se razvije iznenadna bol u trbuhu, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa, treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i posavjetovati se s liječnikom. \u003cu\u003eIshemijska optička neuropatija\u003c\/u\u003e Prijavljeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. \u003cu\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija\u003c\/u\u003e Nurofen protiv gripe i prehlade može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Nurofen Flu and Cold primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. Ovaj lijek sadrži: • manje od 1 mmol (23 mg) od \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po tableti, tj. u biti \"bez natrija\"; • \u003cb\u003ebojilo sunset yellow FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, što može izazvati alergijske reakcije.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina (vidjeti dio 4.4). Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Proizvod ne smiju uzimati bolesnici koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze i 14 dana nakon prestanka takvog liječenja. Proizvod može pojačati učinak drugih simpatomimetičkih sredstava, poput dekongestiva. Učinak pseudoefedrina mogao bi se smanjiti gvanetidinom, rezerpinom i metildopom, a na njega bi mogli utjecati triciklički antidepresivi. Zauzvrat, pseudoefedrin može smanjiti učinak gvanetidina i može povećati mogućnost aritmija u digitaliziranih pacijenata ili u bolesnika koji uzimaju antikolinergike (uključujući tricikličke antidepresive) ili kinidin. Diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir kod pacijenata koji uzimaju NUROFEN FLU AND COLDS istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije. Acetilsalicilatna kiselina: istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se lijekovi primjenjuju istodobno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2: treba izbjegavati istodobnu primjenu dva ili više nesteroidnih protuupalnih lijekova jer može povećati rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Srčani glukozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (brzina glomerularne filtracije) i razine glukozida u plazmi. Litij. Postoje dokazi o mogućnosti potencijalnog povećanja razine litija u krvi. Metotreksat. Postoje dokazi o mogućnosti povećanja razine metotreksata u plazmi. Ciklosporini: povećavaju rizik od nefrotoksičnosti. Mifepriston: NSAID-i se ne mogu primjenjivati ​​8-12 dana nakon primjene mifepristona jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona. Takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju s takrolimusom. Zidovudin: Povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi koriste istodobno sa zidovudinom. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV-pozitivni bolesnici s hemofilijom ako se istodobno liječe zidovudinom i ibuprofenom. Kinolonski antibiotici: Podaci iz studija na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Ergot alkaloidi (ergotamin i metisergid): povećan rizik od ergotizma. Sredstva za suzbijanje apetita (anorektici) i psihostimulansi slični amfetaminima: rizik od hipertenzije. Oksitocin: rizik od hipertenzije\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePopis sljedećih nuspojava uključuje one koje su primijećene tijekom liječenja ibuprofenom u dozama za samoliječenje (do najviše 1200 mg dnevno) i simpatomimeticima uključujući pseudoefedrin u kratkim razdobljima primjene. Nuspojave povezane s primjenom ibuprofena i simpatomimetika poput pseudoefedrina navedene su u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti. \u003ci\u003eZa učestalost pojave nuspojava koriste se sljedeći izrazi:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVrlo često (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOpćina (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eManje često (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRijetko (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eUnutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTablica nuspojava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUčestalost \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNeželjena reakcija \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcije preosjetljivosti karakterizirane urtikarijom i svrbežom²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoetski poremećaji¹. Teške reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu biti: oticanje lica, jezika i grkljana, dispneja, tahikardija, hipotenzija (anafilaksija, angioedem ili teški šok).²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNesanica, tjeskoba, nemir, uznemirenost, halucinacije.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlavobolja, drhtanje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAseptični meningitis³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIshemijska optička neuropatija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZatajenje srca i edem\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e, tahikardija, bol u prsima, aritmija, palpitacije.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertenzija\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReaktivnost dišnog sustava uključujući astmu, bronhospazam ili dispneju²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBolovi u trbuhu, mučnina i dispepsija\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eProljev, nadutost, zatvor i povraćanje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptički ulkus, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje, melena, hematemeza, ponekad fatalna, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Ulcerozni stomatitis, ulceracije u ustima, gastritis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSuha usta. Egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). Ishemijski kolitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Hepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji jetre\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOsip na koži²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMogu se pojaviti bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, multiformni eritem i toksičnu epidermalnu nekrolizu.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperhidroza. Reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom). Teške kožne reakcije, uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (PEAG). Fotosenzitivne reakcije\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSlabost mišića\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTeško zatajenje bubrega \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZadržavanje urina\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRazdražljivost, žeđ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDijagnostički testovi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSmanjena razina hemoglobina u krvi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/b\u003e 1) Primjeri hematopoetskih poremećaja uključuju anemiju, leukopeniju, trombocitopeniju, pancitopeniju i agranulocitozu. Prvi simptomi su groznica, grlobolja, površinski čirevi u ustima, simptomi slični gripi, jak osjećaj umora, neobjašnjivo krvarenje i modrice. 2) Reakcije preosjetljivosti: ove reakcije uključuju a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju, b) reaktivnost respiratornog trakta uključujući astmu, pogoršanje astme, bronhospazam ili dispneju ili c) različita stanja kože kao što su različiti kožni osipi, svrbež, urtikarija, purpura, angioedem i vrlo rijetko bulozni i eksfolijativni dermatitis uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnsonov sindrom i multiformni eritem, d) reakcije križne reakcije s pseudoefedrinom 3) Patogeneza aseptičnog meningitisa izazvanog lijekovima nije u potpunosti poznata. Međutim, dostupni podaci o aseptičnom meningitisu vezanom uz primjenu NSAID-a navode nas na pomisao na reakciju imunološke preosjetljivosti (zbog privremene povezanosti s uzimanjem lijeka i nestankom simptoma nakon prekida liječenja). Važno je napomenuti da su pojedinačni slučajevi simptoma aseptičnog meningitisa (kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica i dezorijentacija) primijećeni tijekom liječenja ibuprofenom u bolesnika s autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus, miješana bolest vezivnog tkiva). 4) Kliničke studije sugeriraju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4) 5) Gastrointestinalni: najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). 6) Osobito tijekom dugih tretmana, povezanih s porastom ureje u serumu i edemima. Također uključuje papilarnu nekrozu. Mogu se pojaviti gastrointestinalna nepodnošljivost, krvarenje, znojenje, vrtoglavica, prekordijalna bol, poteškoće s mokrenjem i nesanica. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta - Koji su rizici Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Mogu se javiti mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu i rjeđe proljev. Također se mogu pojaviti tinitus, glavobolje i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima trovanja uočava se toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje vrtoglavicom, pospanošću, povremeno ekscitiranošću i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena\/INR, vjerojatno uzrokovanog ometanjem djelovanja čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Također se mogu pojaviti akutno zatajenje bubrega, oštećenje jetre i respiratorna depresija. Kod astmatičara može doći do egzacerbacije astme. Kao i kod drugih simpatomimetika, prekomjerna doza pseudoefedrina može izazvati simptome povezane s poremećajima središnjeg živčanog sustava i kardiovaskularnom stimulacijom, uključujući\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e razdražljivost, nemir, drhtanje, žeđ, zamagljen vid, tjeskoba, tjeskoba, nesanica, vrućica, znojenje, egzoftalmus, halucinacije, slabost mišića\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e palpitacije, konvulzije, retencija urina, hipertenzija, poteškoće s mokrenjem, mučnina, povraćanje, tahikardija i srčane aritmije. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti simptomatsko i potporno, posebno kardiovaskularnom i respiratornom sustavu i mora uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova dok se pacijent ne stabilizira. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena ako se pacijent pojavi unutar 1 sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Ako je potrebno, treba koristiti korektivnu intervenciju serumskih elektrolita. Napadaje treba liječiti intravenskim benzodiazepinima ako su česti ili dugotrajni. U slučaju astme primijeniti bronhodilatatore. Eliminacija pseudoefedrina može se ubrzati kiselom diurezom ili dijalizom. Hipertenzivni fenomeni mogu se liječiti IV lijekovima koji blokiraju alfa receptore. Srčane aritmije mogu zahtijevati upotrebu beta-adrenergičkih blokatora nakon primjene alfa-adrenergičkih blokatora. Hiperekscitabilnost i halucinacije mogu se liječiti klorpromazinom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Nurofen Flu and Cold 200 mg + 30 mg 12 obloženih tableta\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProizvod se ne smije koristiti tijekom trudnoće i dojenja. \u003cb\u003eTrudnoća:\u003c\/b\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; Majka i novorođenče su na kraju trudnoće izloženi: - mogućem produljenju vremena krvarenja, antiagregacijskom učinku koji se može javiti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Postoji mogućnost povezanosti između pojave fetalnih anomalija i uzimanja pseudoefedrina u prvom tromjesečju trudnoće. \u003cb\u003eDojenje:\u003c\/b\u003e Iako je ibuprofen prisutan u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama, pseudoefedrin se izlučuje u mlijeko u značajnim količinama; iz tog razloga proizvod se ne smije koristiti tijekom dojenja. \u003cb\u003ePlodnost:\u003c\/b\u003e Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, primjena NUROFENA FLU AND COLDS može promijeniti plodnost žena zbog njegovog učinka na ovulaciju. Stoga se ne preporučuje ženama koje žele zatrudnjeti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDa li uzimanje Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta na vožnju i korištenje strojeva?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNije primjenjivo\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131232026951,"sku":"034246013","price":12.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792327.jpg?v=1767143169"},{"product_id":"zerinoactiv-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-limone-e-miele","title":"ZerinoActiv Gola 8,75 mg 16 tableta s okusom limuna i meda","description":"ZerinoActiv Gola 8,75 mg 16 tableta s okusom limuna i meda učinkovit je tretman za \u003cstrong\u003esimptomatsko olakšanje\u003c\/strong\u003e iritativno-upalnih stanja orofaringealne šupljine, kao npr \u003cstrong\u003egingivitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003estomatitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eupala ždrijela\u003c\/strong\u003e. Svaka tableta sadrži \u003cstrong\u003eflurbiprofen 8,75 mg\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po svojim protuupalnim i analgetskim svojstvima. Proizvod je obogaćen ugodnim okusom \u003cstrong\u003elimun i med\u003c\/strong\u003e, čineći unos ugodnijim. ZerinoActiv Gola je formuliran tako da se polako otapa u ustima, jamčeći ciljano i produljeno djelovanje. Tablete su pakirane u praktičnom formatu od 16 jedinica, idealno za praktičnu i diskretnu upotrebu. Zahvaljujući svom sastavu, ZerinoActiv Gola predstavlja ciljano rješenje za one koji traže brzo olakšanje od nelagode u grlu.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 tableta s okusom limuna i meda - Koji je aktivni sastojak u ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 tableta s okusom limuna i meda?\u003c\/h3\u003eJedna tableta sadrži: Djelatni sastojak: flurbiprofen 8,75 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: glukoza 1,095 g, saharoza 1,375 g. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 tableta s okusom limuna i meda - Što sadrži ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 tableta s okusom limuna i meda?\u003c\/h3\u003eSaharoza, glukoza, makrogol, kalijev hidroksid, aroma limuna, levomentol, med.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 tableta s okusom limuna i meda - Zašto se koristi ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 tableta s okusom limuna i meda? čemu služi\u003c\/h3\u003eSimptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s orofaringealnom boli (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 tableta s okusom limuna i meda - Kada se ne smije koristiti ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 tableta s okusom limuna i meda?\u003c\/h3\u003eNemojte koristiti lijek kod djece mlađe od 12 godina. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija, alergija, rinitis, angioedem, bronhospazam) na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Flurbiprofen je također kontraindiciran u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-om. Flurbiprofen ne smiju uzimati bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem jetre i zatajenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). Treći trimestar trudnoće.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 tableta s okusom limuna i meda - Kako se uzima ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 tableta s okusom limuna i meda?\u003c\/h3\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasli:\u003c\/i\u003e 1 tableta svakih 3-6 sati, po potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eDjeca starija od 12 godina\u003c\/i\u003e: kao za odrasle. \u003ci\u003eDjeca mlađa od 12 godina\u003c\/i\u003e: ne davati djeci mlađoj od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Polako otopite u ustima. Kao i kod svih pastila, kako bi se izbjegla lokalna iritacija, pastile flurbiprofena također treba pomicati u ustima tijekom primjene. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 tableta s okusom limuna i meda - Kako čuvati ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 tableta s okusom limuna i meda?\u003c\/h3\u003eOvaj lijek ne zahtijeva nikakve posebne mjere opreza pri čuvanju.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 tableta s okusom limuna i meda - Za ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 tableta s okusom limuna i meda važno je znati da:\u003c\/h3\u003eU preporučenim dozama, pri primjeni lijeka u različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje ne šteti bolesniku, jer je doza flurbiprofena znatno niža od one koja se uobičajeno koristi u sustavnom liječenju. \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacije, koje mogu biti fatalne. \u003ci\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/i\u003e Prijavljeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom ili alergijama u anamnezi. Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. \u003ci\u003eOstali NSAIL\u003c\/i\u003e Preporučljivo je ne kombinirati lijek s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.5). \u003ci\u003eSistemski eritematozni lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva\u003c\/i\u003e Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eOštećenje srca, jetre i bubrega\u003c\/i\u003e Lijek treba primjenjivati s oprezom u bolesnika sa srčanom, bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i precipitirati zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/i\u003e Prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom), budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). \u003ci\u003eUčinci na središnji živčani sustav\u003c\/i\u003e Glavobolja izazvana analgeticima. U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. \u003ci\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/i\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih reakcija. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2). Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003ci\u003eDermatološki učinci\u003c\/i\u003e Primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i obratiti se liječniku kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003ci\u003eInfekcije\u003c\/i\u003e Budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofena. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija za početak antibiotske terapije. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima \u003c\/b\u003e ZERINOACTIV GOLA sadrži: - \u003cb\u003eGlukoza:\u003c\/b\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - \u003cb\u003eSaharoza\u003c\/b\u003e: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Ne koristiti za produljena liječenja dulja od 7 dana. Ako ne primijetite značajne rezultate nakon 3 dana tretmana, uzrok može biti neko drugo patološko stanje. U tim slučajevima preporučljivo je posavjetovati se s liječnikom.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 tableta s okusom limuna i meda - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 tableta s okusom limuna i meda?\u003c\/h3\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Međutim, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Flurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji s: - \u003ci\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/i\u003e: osim ako liječnik nije preporučio unos acetilsalicilne kiseline u niskim dozama (ne prekoračujući 100 mg\/dan ili lokalne profilaktičke doze za zaštitu kardiovaskularnog sustava); Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). - \u003ci\u003eCox-2 inhibitori i drugi NSAIL\u003c\/i\u003e: Treba izbjegavati istodobnu primjenu drugih NSAID-a, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, zbog mogućih aditivnih učinaka i povećanog rizika od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u kombinaciji s: - \u003ci\u003eAntikoagulansi:\u003c\/i\u003e NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4). - \u003ci\u003eSredstva protiv nakupljanja\u003c\/i\u003e: increased risk of gastrointestinal bleeding. - \u003ci\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):\u003c\/i\u003e povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. - \u003ci\u003eAntihipertenzivi (diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II)\u003c\/i\u003e: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika. Drugi antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (ovi bolesnici moraju biti primjereno hidrirani). - \u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u gastrointestinalnom traktu. - \u003ci\u003eSrčani glikozidi\u003c\/i\u003e: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti VGR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi. - \u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e: povećan rizik od nefrotoksičnosti. - \u003ci\u003eKortikosteroidi:\u003c\/i\u003e povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.4). - \u003ci\u003eLitij:\u003c\/i\u003e postoje dokazi o mogućem povećanju razine litija u plazmi. - \u003ci\u003eMetotreksat\u003c\/i\u003e: Može doći do povećanja razine metotreksata u plazmi. - \u003ci\u003eMifepriston\u003c\/i\u003e: NSAID-i se ne smiju koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona, jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona. - \u003ci\u003eKinolonski antibiotici\u003c\/i\u003e: Podaci na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. - \u003ci\u003eTakrolimus\u003c\/i\u003e: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju zajedno s takrolimusom. - \u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e: Povećani rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 tableta s okusom limuna i meda može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 tableta s okusom limuna i meda?\u003c\/h3\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na NSAIL i mogu se sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije; (b) reaktivnost respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja; (c) različiti poremećaji kože, uključujući na primjer kožne osipe različitih vrsta, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativnu i buloznu dermatozu (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Lokalna primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije. Otapanje lijeka u obliku tableta u usnoj šupljini može biti popraćeno osjećajem topline ili trnjenja u orofarinksu. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu. Odnose se na one koji su otkriveni primjenom flurbiprofena koji se koristi kratkoročno iu dozama koje su kompatibilne s klasifikacijom lijekova za samoliječenje. Pri liječenju kroničnih stanja i tijekom duljeg vremenskog razdoblja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom flurbiprofena podijeljene su u nastavku na temelju klasifikacije organskih sustava i učestalosti. Učestalost je definirana kao: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥1\/100, \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eUčestalost\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNuspojave\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologije krvi i limfnog sustava\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anemija, trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Poremećaji živčanog sustava\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Općina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vrtoglavica, glavobolja, parestezija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neuobičajeno\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pospanost\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cerebrovaskularni incidenti, optički neuritis, migrena, stanja konfuzije, vrtoglavica\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Poremećaji imunološkog sustava\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafilaktičke reakcije\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angioedem, preosjetljivost\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologije oka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vizualni poremećaji\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Poremećaji uha i labirinta\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Srčane bolesti\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zatajenje srca, edem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vaskularne patologije\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertenzija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Općina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Iritacija grla\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neuobičajeno\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astma, bronhospazam i dispneja, mjehurići u orofarinksu, orofaringealna hipestezija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Gastrointestinalni poremećaji\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Općina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Proljev, čirevi u ustima, mučnina, oralna bol, oralna parestezija, orofaringealna bol, oralna nelagoda (osjećaj vrućine ili peckanja, trnci u ustima)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neuobičajeno\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Abdominalna distenzija, bol u abdomenu, zatvor, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje, kolitis, egzacerbacija Crohnove bolesti, gastritis, peptički ulkus, perforacija želuca, krvarenje iz ulkusa\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Neuobičajeno\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Osip, svrbež\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Urtikarija, purpura, bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nefrotoksičnost, tubulointersticijski nefritis i nefrotski sindrom, zatajenje bubrega (kao i kod drugih NSAIL)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Neuobičajeno\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pireksija, bol\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nelagoda, umor\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hepatobilijarni poremećaji\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Psihijatrijski poremećaji\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Neuobičajeno\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nesanica\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresija, halucinacije\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 tableta s okusom limuna i meda - Koji su rizici ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 tableta s okusom limuna i meda u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003eS obzirom na smanjeni sadržaj aktivnog sastojka i njegovu lokalnu primjenu, malo je vjerojatno da može doći do predoziranja. \u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Kod većine bolesnika koji uzimaju klinički velike količine NSAID-a razvija se mučnina, povraćanje, gastrointestinalna iritacija, epigastrična bol ili rjeđe proljev. Mogući su i tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima intoksikacije NSAID-om uočena je toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje pospanošću, povremeno razdražljivošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučaju teške intoksikacije NSAID-om može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena\/INR-a, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem faktora koagulacije prisutnih u cirkulaciji. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije uzimanja ZerinoActiv Gola 8,75 mg 16 tableta s okusom limuna i meda\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen se ne smije primjenjivati tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće osim ako to nije nužno. \u003ci\u003ePrimjena flurbiprofena tijekom trećeg tromjesečja trudnoće je kontraindicirana.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Postoje dokazi koji upućuju na to da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDa li uzimanje ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 tableta s okusom limuna i meda prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 tableta s okusom limuna i meda na vožnju i korištenje strojeva?\u003c\/h3\u003eNe utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131232420167,"sku":"042814018","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-zerinoactiv-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-limone-e-miele-farmacia-dottor-tili-1213792315.png?v=1767143266"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen gripa i prehlada 200 mg + 30 mg 24 obložene tablete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen protiv gripe i prehlade\u003c\/strong\u003e je kombinirani lijek koji se temelji na \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e (200 mg) e \u003cstrong\u003epseudoefedrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e (30 mg), indiciran za simptomatsko liječenje \u003cstrong\u003egripa, prehlada i začepljenost nosa\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući sinergijskom djelovanju svojih aktivnih sastojaka pomaže \u003cstrong\u003esmanjiti bol, temperaturu i upalu\u003c\/strong\u003e, dok pseudoefedrin djeluje kao \u003cstrong\u003enosni dekongestiv\u003c\/strong\u003e, potičući slobodnije disanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eobložene tablete\u003c\/strong\u003e lako se gutaju i dobro podnose te su idealni za ublažavanje simptoma kao npr \u003cstrong\u003eglavobolja, bol u mišićima, začepljenost nosa, vrućica i umor\u003c\/strong\u003e. Format iz \u003cstrong\u003e24 tablete\u003c\/strong\u003e Omogućuje praktičan i učinkovit tretman za rješavanje sezonskih tegoba s jednim rješenjem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Koji je aktivni sastojak u Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna tableta sadrži: Ibuprofen 200 mg, Pseudoefedrin hidroklorid 30 mg Pomoćne tvari s poznatim učinkom: natrij, sunset yellow FCF (E 110). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Što sadrži Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrikalcijev fosfat, natrijeva karboksimetilceluloza, mikrokristalna celuloza, povidon, metilhidroksipropilceluloza, magnezijev stearat, talk, bojila: E 104, E 110, E 171.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Zašto se koristi Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FLU AND COLS 200 mg + 30 mg obložene tablete, indiciran je u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Liječenje simptoma prehlade i gripe kao što su začepljenost nosa i sinusa, bol, vrućica, grlobolja, glavobolja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Kada se ne smije koristiti Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Pacijenti koji boluju od peptičkog ulkusa. Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog krvarenja\/peptičkog ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Ispitanici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (kao što su nosni polipi, astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) nakon primjene ibuprofena, acetilsalicilne kiseline ili drugih analgetika, antipiretika, drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Teško zatajenje bubrega ili jetre. Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV) Pacijenti s ozbiljnim kardiovaskularnim bolestima, tahikardijom, hipertenzijom, anginom pektoris, hipertireozom, dijabetesom, feokromocitomom, glaukomom, prostatičnim sindromom. Trudnoća. Dojenje (vidjeti dio 4.6). Djeca mlađa od 12 godina. Bolesnici koji uzimaju ili su uzimali inhibitore monoaminooksidaze (MAOI) u prethodnih 14 dana (vidjeti dio 4.5).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Kako se uzima Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Samo za kratko vrijeme liječenja. • maksimalno 5 dana terapije za odraslu populaciju; • 3 dana maksimalne terapije za pedijatrijsku populaciju (12-18 godina). Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 5 dana u odraslih i dulje od 3 dana u adolescenata ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e: Ne davati djeci mlađoj od 12 godina \u003cu\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/u\u003e: Početna doza je 1-2 tablete dnevno, zatim po potrebi 1-2 tablete svaka 4 sata. Nemojte prekoračiti dozu od 6 tableta u 24 sata. \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e: Nisu potrebne promjene preporučene doze u starijih osoba osim u bolesnika s bubrežnim ili jetrenim promjenama za koje je potrebno individualno prilagoditi dozu. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e: Oralna primjena.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Kako se čuva Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Kod Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o Gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi: treba izbjegavati primjenu NUROFEN COLD AND FLU zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore. Izbjegavajte istovremenu primjenu dvaju ili više analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova jer to dovodi do povećanog rizika od nuspojava. Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova mora se pažljivo procijeniti u bolesnika koji pate od poremećaja koagulacije jer je moguće smanjenje koagulabilnosti. Isto se odnosi i na bolesnike koji se liječe oralnim antikoagulansima, zbog mogućnosti pojačanja antikoagulantnog učinka (vidjeti i dio 4.5). Gastrointestinalna sigurnost: kao i kod svih protuupalnih lijekova, lijek se ne smije uzimati ako pacijent pati od čira ili želučanih poremećaja. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dio 4.5 u nastavku). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se kod bolesnika koji uzimaju NUROFEN FLU AND COLDS pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi bili povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Budite oprezni također se mora uzeti u obzir prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Kožne reakcije: Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja u ranim fazama liječenja. NUROFEN GRIPA I PREHLADA treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Ozbiljne kožne reakcije: Ozbiljne kožne reakcije, kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG), mogu se pojaviti kod lijekova koji sadrže ibuprofen i pseudoefedrin. Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i smještene su uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo nadzirati. Ako se primijete znakovi i simptomi kao što su povišena temperatura, eritem ili brojne male pustule, treba prekinuti primjenu Nurofen Flu and Cold i poduzeti odgovarajuće mjere ako je potrebno. Poremećaji dišnog sustava: bronhospazam se može pojaviti u bolesnika s bronhalnom astmom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima. Nemojte uzimati proizvod u slučajevima astme i alergije na acetilsalicilnu kiselinu osim nakon savjetovanja s liječnikom (vidjeti stavak 4.3). SLE i miješana bolest vezivnog tkiva: u slučaju sistemskog eritemskog lupusa i miješane bolesti vezivnog tkiva može dovesti do povećanog rizika od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8). Funkcija bubrega: zatajenje bubrega, budući da funkcija bubrega može biti oštećena (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Funkcija jetre: disfunkcija jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Smanjena plodnost kod žena: vidi odjeljak 4.6 u vezi s plodnošću kod žena. Treba ga koristiti s oprezom u kombinaciji s antihipertenzivima uključujući neuronske adrenergičke blokatore i beta blokatore (vidjeti dio 4.5). Treba ga koristiti s oprezom s drugim simpatomimeticima kao što su dekongestivi, supresori apetita i amfetaminski psihostimulansi (vidjeti dio 4.5). Koristiti s oprezom u slučaju hiperekscitacije. Ako se tijekom primjene lijeka jave halucinacije, nemir ili poremećaj sna, treba prekinuti primjenu lijeka. Starije osobe: Kod starijih bolesnika češće se javljaju nuspojave na nesteroidne protuupalne lijekove, posebice gastrointestinalno krvarenje i perforacija koje mogu biti fatalne (vidjeti dio 4.2). Pedijatrijska populacija: U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. Ishemijski kolitis: Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s pseudoefedrinom. Ako se razvije iznenadna bol u trbuhu, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa, treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i posavjetovati se s liječnikom. \u003cu\u003eIshemijska optička neuropatija\u003c\/u\u003e Prijavljeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. \u003cu\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija\u003c\/u\u003e Nurofen protiv gripe i prehlade može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Nurofen Flu and Cold primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. Ovaj lijek sadrži: • manje od 1 mmol (23 mg) od \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po tableti, tj. u biti \"bez natrija\"; • \u003cb\u003ebojilo sunset yellow FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, što može izazvati alergijske reakcije.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina (vidjeti dio 4.4). Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Proizvod ne smiju uzimati bolesnici koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze i 14 dana nakon prestanka takvog liječenja. Proizvod može pojačati učinak drugih simpatomimetičkih sredstava, poput dekongestiva. Učinak pseudoefedrina mogao bi se smanjiti gvanetidinom, rezerpinom i metildopom, a na njega bi mogli utjecati triciklički antidepresivi. Zauzvrat, pseudoefedrin može smanjiti učinak gvanetidina i može povećati mogućnost aritmija u digitaliziranih pacijenata ili u bolesnika koji uzimaju antikolinergike (uključujući tricikličke antidepresive) ili kinidin. Diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir kod pacijenata koji uzimaju NUROFEN FLU AND COLDS istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije. Acetilsalicilatna kiselina: istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se lijekovi primjenjuju istodobno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2: treba izbjegavati istodobnu primjenu dva ili više nesteroidnih protuupalnih lijekova jer može povećati rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Srčani glukozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (brzina glomerularne filtracije) i razine glukozida u plazmi. Litij. Postoje dokazi o mogućnosti potencijalnog povećanja razine litija u krvi. Metotreksat. Postoje dokazi o mogućnosti povećanja razine metotreksata u plazmi. Ciklosporini: povećavaju rizik od nefrotoksičnosti. Mifepriston: NSAID-i se ne mogu primjenjivati ​​8-12 dana nakon primjene mifepristona jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona. Takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju s takrolimusom. Zidovudin: Povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi koriste istodobno sa zidovudinom. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV-pozitivni bolesnici s hemofilijom ako se istodobno liječe zidovudinom i ibuprofenom. Kinolonski antibiotici: Podaci iz studija na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Ergot alkaloidi (ergotamin i metisergid): povećan rizik od ergotizma. Sredstva za suzbijanje apetita (anorektici) i psihostimulansi slični amfetaminima: rizik od hipertenzije. Oksitocin: rizik od hipertenzije\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePopis sljedećih nuspojava uključuje one koje su primijećene tijekom liječenja ibuprofenom u dozama za samoliječenje (do najviše 1200 mg dnevno) i simpatomimeticima uključujući pseudoefedrin u kratkim razdobljima primjene. Nuspojave povezane s primjenom ibuprofena i simpatomimetika poput pseudoefedrina navedene su u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti. \u003ci\u003eZa učestalost pojave nuspojava koriste se sljedeći izrazi:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVrlo često (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOpćina (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eManje često (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRijetko (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eUnutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTablica nuspojava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUčestalost \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNeželjena reakcija \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcije preosjetljivosti karakterizirane urtikarijom i svrbežom²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoetski poremećaji¹. Teške reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu biti: oticanje lica, jezika i grkljana, dispneja, tahikardija, hipotenzija (anafilaksija, angioedem ili teški šok).²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNesanica, tjeskoba, nemir, uznemirenost, halucinacije.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlavobolja, drhtanje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAseptični meningitis³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIshemijska optička neuropatija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZatajenje srca i edem\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e, tahikardija, bol u prsima, aritmija, palpitacije.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertenzija\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReaktivnost dišnog sustava uključujući astmu, bronhospazam ili dispneju²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003e\u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBolovi u trbuhu, mučnina i dispepsija\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eProljev, nadutost, zatvor i povraćanje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptički ulkus, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje, melena, hematemeza, ponekad fatalna, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Ulcerozni stomatitis, ulceracije u ustima, gastritis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSuha usta. Egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). Ishemijski kolitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Hepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji jetre\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOsip na koži²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMogu se pojaviti bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, multiformni eritem i toksičnu epidermalnu nekrolizu.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperhidroza. Reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom). Teške kožne reakcije, uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (PEAG). Fotosenzitivne reakcije\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSlabost mišića\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTeško zatajenje bubrega \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZadržavanje urina\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRazdražljivost, žeđ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDijagnostički testovi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSmanjena razina hemoglobina u krvi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/b\u003e 1) Primjeri hematopoetskih poremećaja uključuju anemiju, leukopeniju, trombocitopeniju, pancitopeniju i agranulocitozu. Prvi simptomi su groznica, grlobolja, površinski čirevi u ustima, simptomi slični gripi, jak osjećaj umora, neobjašnjivo krvarenje i modrice. 2) Reakcije preosjetljivosti: ove reakcije uključuju a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju, b) reaktivnost respiratornog trakta uključujući astmu, pogoršanje astme, bronhospazam ili dispneju ili c) različita stanja kože kao što su različiti kožni osipi, svrbež, urtikarija, purpura, angioedem i vrlo rijetko bulozni i eksfolijativni dermatitis uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnsonov sindrom i multiformni eritem, d) reakcije križne reakcije s pseudoefedrinom 3) Patogeneza aseptičnog meningitisa izazvanog lijekovima nije u potpunosti poznata. Međutim, dostupni podaci o aseptičnom meningitisu vezanom uz primjenu NSAID-a navode nas na pomisao na reakciju imunološke preosjetljivosti (zbog privremene povezanosti s uzimanjem lijeka i nestankom simptoma nakon prekida liječenja). Važno je napomenuti da su pojedinačni slučajevi simptoma aseptičnog meningitisa (kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica i dezorijentacija) primijećeni tijekom liječenja ibuprofenom u bolesnika s autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus, miješana bolest vezivnog tkiva). 4) Kliničke studije sugeriraju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4) 5) Gastrointestinalni: najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). 6) Osobito tijekom dugih tretmana, povezanih s porastom ureje u serumu i edemima. Također uključuje papilarnu nekrozu. Mogu se pojaviti gastrointestinalna nepodnošljivost, krvarenje, znojenje, vrtoglavica, prekordijalna bol, poteškoće s mokrenjem i nesanica. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Koji su rizici Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Mogu se javiti mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu i rjeđe proljev. Također se mogu pojaviti tinitus, glavobolje i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima trovanja uočava se toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje vrtoglavicom, pospanošću, povremeno ekscitiranošću i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena\/INR, vjerojatno uzrokovanog ometanjem djelovanja čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Također se mogu pojaviti akutno zatajenje bubrega, oštećenje jetre i respiratorna depresija. Kod astmatičara može doći do egzacerbacije astme. Kao i kod drugih simpatomimetika, prekomjerna doza pseudoefedrina može izazvati simptome povezane s poremećajima središnjeg živčanog sustava i kardiovaskularnom stimulacijom, uključujući\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e razdražljivost, nemir, drhtanje, žeđ, zamagljen vid, tjeskoba, tjeskoba, nesanica, vrućica, znojenje, egzoftalmus, halucinacije, slabost mišića\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e palpitacije, konvulzije, retencija urina, hipertenzija, poteškoće s mokrenjem, mučnina, povraćanje, tahikardija i srčane aritmije. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti simptomatsko i potporno, posebno kardiovaskularnom i respiratornom sustavu i mora uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova dok se pacijent ne stabilizira. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena ako se pacijent pojavi unutar 1 sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Ako je potrebno, treba koristiti korektivnu intervenciju serumskih elektrolita. Napadaje treba liječiti intravenskim benzodiazepinima ako su česti ili dugotrajni. U slučaju astme primijeniti bronhodilatatore. Eliminacija pseudoefedrina može se ubrzati kiselom diurezom ili dijalizom. Hipertenzivni fenomeni mogu se liječiti IV lijekovima koji blokiraju alfa receptore. Srčane aritmije mogu zahtijevati upotrebu beta-adrenergičkih blokatora nakon primjene alfa-adrenergičkih blokatora. Hiperekscitabilnost i halucinacije mogu se liječiti klorpromazinom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Nurofen Flu and Cold 200 mg + 30 mg 24 obložene tablete\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProizvod se ne smije koristiti tijekom trudnoće i dojenja. \u003cb\u003eTrudnoća:\u003c\/b\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; Majka i novorođenče su na kraju trudnoće izloženi: - mogućem produljenju vremena krvarenja, antiagregacijskom učinku koji se može javiti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Postoji mogućnost povezanosti između pojave fetalnih anomalija i uzimanja pseudoefedrina u prvom tromjesečju trudnoće. \u003cb\u003eDojenje:\u003c\/b\u003e Iako je ibuprofen prisutan u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama, pseudoefedrin se izlučuje u mlijeko u značajnim količinama; iz tog razloga proizvod se ne smije koristiti tijekom dojenja. \u003cb\u003ePlodnost:\u003c\/b\u003e Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, primjena NUROFENA FLU AND COLDS može promijeniti plodnost žena zbog njegovog učinka na ovulaciju. Stoga se ne preporučuje ženama koje žele zatrudnjeti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDa li uzimanje Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete na vožnju i korištenje strojeva?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNije primjenjivo\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252539719,"sku":"034246025","price":19.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792309.jpg?v=1767143529"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-arancia-100ml","title":"Nurofen groznica i bol 200 mg\/5 ml oralna suspenzija okus naranče 100 ml","description":"\u003cp\u003eNurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralna suspenzija okusa naranče bez šećera 100 ml sa štrcaljkom za doziranje je lijek formuliran za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje vrućice\u003c\/strong\u003e i od \u003cstrong\u003eblage ili umjerene boli\u003c\/strong\u003e. Svaki ml suspenzije sadrži \u003cstrong\u003eibuprofen 40 mg\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po svojim protuupalnim i analgetskim svojstvima. Formulacija je bez šećera, što je čini prikladnom i za one koji trebaju kontrolirati unos šećera. Proizvod je dostupan u praktičnom formatu od 100 ml, popraćen a \u003cstrong\u003ešprica za doziranje\u003c\/strong\u003e za precizno i sigurno doziranje. Okus naranče čini uzimanje ugodnijim, posebno za djecu. Suspenzija je indicirana za odrasle i djecu stariju od 2 godine, te nudi svestranu opciju za ublažavanje boli i vrućice. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml sa štrcaljkom za doziranje - Koji je aktivni sastojak Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml sa štrcaljkom za doziranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GROZNICA I BOL 200 mg\/5 ml oralna suspenzija Svaki ml oralne suspenzije sadrži aktivni sastojak: ibuprofen 40 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, propilen glikol (prisutan u okusu jagode), pšenični škrob (prisutan u okusu naranče) i natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml okus naranče oralne suspenzije 100ml sa štrcaljkom za doziranje - Što sadrži Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml okus naranče oralne suspenzije 100ml sa štrcaljkom za doziranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija okusa naranče bez šećera \u003c\/u\u003e Polisorbat 80, glicerin, maltitol sirup, natrijev saharin, limunska kiselina, natrijev citrat, ksantanska guma, natrijev klorid, aroma naranče, domifen bromid, pročišćena voda. \u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija okus jagode bez šećera \u003c\/u\u003e Polisorbat 80, glicerin, maltitol sirup, natrijev saharin, limunska kiselina, natrijev citrat, ksantanska guma, natrijev klorid, okus jagode, domifen bromid, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml okus naranče oralna suspenzija 100ml sa štrcaljkom za doziranje - Zašto se koristi Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml okus naranče oralna suspenzija 100ml sa štrcaljkom za doziranje? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje vrućice i blage do umjerene boli.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml okus naranče oralna suspenzija 100ml sa štrcaljkom za doziranje - Kada se Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml okus naranče oralna suspenzija 100ml sa štrcaljkom za doziranje ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na ibuprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. • Djeca mlađa od 2 godine ili tjelesne težine manje od 10 kg. • Lijek je kontraindiciran kod pacijenata koji pokazuju ili su prethodno pokazali preosjetljivost (npr. astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) na acetilsalicilnu kiselinu ili druge analgetike, antipiretike, nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID), osobito kada je preosjetljivost povezana s nosnom polipozom i astmom. • Aktivni peptički ulkus. • Teško oštećenje funkcije bubrega ili jetre (vidjeti dio 4.4). • Teško zatajenje srca (vidjeti dio 4.4). • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnom terapijom koja se temelji na NSAID-u. • Povijest rekurentnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Istodobna primjena NSAIL-a, uključujući specifične inhibitore COX-2. • Tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml okus naranče oralna suspenzija 100ml sa štrcaljkom za doziranje - Kako se uzima Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml okus naranče oralna suspenzija 100ml sa špricom za doziranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje \u003c\/u\u003e Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/u\u003e (\u003c\/b\u003e \u003cu\u003e≥ 43 kg tjelesne težine)\u003c\/u\u003e: 200-400 mg ibuprofena (što odgovara 5 - 10 ml oralne suspenzije), 2-3 puta dnevno. Razmak između doza ne smije biti manji od 4 sata. Nemojte prekoračiti maksimalnu dozu od 1200 mg (30 ml) u 24 sata. Primjena u odraslih posebno je indicirana u bolesnika s disfagijom. \u003cb\u003e \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Nisu potrebne promjene u rasporedu doziranja. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eDjeca od 2 - 12 godina (10 - 43 kg tjelesne težine)\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dnevna doza strukturirana je na temelju težine i dobi pacijenta. Dnevna doza od 20-30 mg\/kg tjelesne težine, podijeljena 3 puta dnevno u intervalima od 6-8 sati, može se primijeniti prema sljedećem rasporedu (nemojte prekoračiti preporučene doze).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTežina\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eIndikativna dob\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePojedinačna doza u ml\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003emaksimalan broj primjena\/dan\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOd 10 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 - 3 godine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e3 u 24 sata\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOd 15 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 - 6 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,75 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOd 20 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7 - 9 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOd 28 do 43 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 12 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003ePosebne populacije: u slučaju povišene tjelesne temperature nakon cijepljenja, pridržavajte se gore navedenih doza, preporučuje se primjena jedne doze (2,5 ml) nakon koje, ako je potrebno, slijedi još jedna doza nakon 6 sati. Nemojte primijeniti više od dvije doze u 24 sata. Posavjetujte se s liječnikom ako se temperatura ne smanji. Proizvod je namijenjen za kratkotrajne tretmane. Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 3 dana u djece starije od 2 godine, adolescenata i odraslih ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. \u003cu\u003eNačin primjene \u003c\/u\u003e Za oralnu primjenu treba koristiti mjernu štrcaljku ili mjernu žličicu priloženu uz proizvod. Graduirana ljestvica na tijelu štrcaljke ističe oznake za različite doze: posebno oznaku od 2,5 ml koja odgovara 100 mg ibuprofena, oznaku od 3,75 ml koja odgovara 150 mg ibuprofena i oznaku od 5 ml koja odgovara 200 mg ibuprofena. Mjerna žlica ima dvije konkavne oštrice na krajevima za različite doze: oznaku od 1,25 ml koja odgovara 50 mg ibuprofena, oznaku od 2,5 ml koja odgovara 100 mg ibuprofena i oznaku od 5 ml koja odgovara 200 mg ibuprofena. Pacijenti koji pate od želučanih tegoba mogu uzimati lijek uz obrok. \u003cu\u003eUpute za korištenje štrcaljke za doziranje\u003c\/u\u003e: 1 - Odvijte čep gurajući ga prema dolje i okrećući ga ulijevo. 2 - Umetnite vrh štrcaljke do kraja u rupu na donjem poklopcu. 3 - Dobro protresite. 4 - Okrenite bočicu naopako, zatim, čvrsto držeći štrcaljku, nježno povucite klip prema dolje, dopuštajući suspenziji da teče u štrcaljku do oznake koja odgovara željenoj dozi. 5 - Vratite bočicu u okomiti položaj i uklonite štrcaljku laganim okretanjem. 6 - Stavite vrh štrcaljke u usta i lagano pritisnite klip kako bi suspenzija iscurila. 7- Nakon upotrebe zavrnite čep kako biste zatvorili bočicu i operite štrcaljku vrućom vodom. Ostavite da se osuši, čuvajte ga izvan pogleda i dohvata djece.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml sa štrcaljkom za doziranje - Kako se čuva Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml sa štrcaljkom za doziranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml sa štrcaljkom za doziranje - Kod Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml sa štrcaljkom za doziranje važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Primjena Nurofena protiv groznice i boli mora se izbjegavati zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore COX-2. Analgetici, antipiretici, nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati potencijalno ozbiljne reakcije preosjetljivosti (anafilaktoidne reakcije), čak i kod osoba koje prethodno nisu bile izložene ovoj vrsti lijekova. Rizik od reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja ibuprofena veći je u ispitanika koji su imali takve reakcije nakon primjene drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova te u ispitanika s bronhalnom hiperreaktivnošću (astma), nosnom polipozom ili prethodnim epizodama angioedema (vidjeti dio 4.2 i dio 4.8). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U dehidrirane djece i adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (npr. misoprostola ili inhibitora protonske pumpe) (vidjeti dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (aspirin) (vidjeti dio 4.5). Kada dođe do gastrointestinalnog krvarenja ili ulceracije u bolesnika koji uzimaju Nurofen Fever and Pain, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Teške kožne reakcije: teške kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene povezane s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Maskiranje simptoma osnovnih infekcija: Nurofen groznica i bol mogu prikriti simptome infekcije, što bi moglo odgoditi početak adekvatnog liječenja i time pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Nurofen Fever and Pain primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, savjetuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. Vodene kozice iznimno mogu uzrokovati ozbiljne zarazne komplikacije na koži i mekim tkivima. Do danas se ne može isključiti doprinos NSAID-a u pogoršanju ovih infekcija, stoga je preporučljivo izbjegavati upotrebu Nurofena Fever and Pain u slučaju vodenih kozica. Potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od infarkta miokarda. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Primjena ibuprofena, acetilsalicilne kiseline ili drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova zahtijeva poseban oprez: • u slučaju sadašnje ili prethodne astme ili alergijskih bolesti: moguće pogoršanje bronhokonstrikcije; • u prisutnosti nedostataka koagulacije: smanjenje koagulabilnosti; • u prisutnosti bolesti bubrega, bolesti srca ili hipertenzije: moguće kritično smanjenje bubrežne funkcije (osobito kod osoba s oštećenom bubrežnom ili jetrenom funkcijom, zatajenjem srca ili liječenih diureticima), nefrotoksičnost ili zadržavanje tekućine; • u prisutnosti bolesti jetre: moguća hepatotoksičnost; • rehidrirati osobu prije početka i tijekom liječenja u slučaju dehidracije (na primjer zbog vrućice, povraćanja ili proljeva). Sljedeće mjere opreza postaju relevantne tijekom produljenog liječenja: • pratiti znakove ili simptome gastrointestinalne ulceracije ili krvarenja; • pratiti znakove ili simptome hepatotoksičnosti; • pratiti znakove ili simptome nefrotoksičnosti; • ako se jave smetnje vida (zamagljen ili smanjen vid, skotomi, promjena percepcije boja): prekinuti liječenje i posavjetovati se s oftalmologom; • ako se jave znakovi ili simptomi meningitisa: procijenite rijetku mogućnost da je to posljedica primjene ibuprofena (aseptični meningitis; češće kod osoba koje boluju od sistemskog eritematoznog lupusa i miješane bolesti vezivnog tkiva ili drugih kolagenopatija) (vidjeti dio 4.8). Budući da Nurofen Fever and Pain sadrži \u003cb\u003etekući maltitol\u003c\/b\u003e, bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Može imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola je 2,3 kcal\/g. Nurofen Fever and Pain ne sadrži šećer i stoga je indiciran za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e za doze do 12 ml, tj. u biti \"bez natrija\". Ovaj lijek sadrži približno 27,6 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e za svaku dozu od 15 ml, što je otprilike jednako 1,4% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje WHO, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. NUROFEN GROZNICA I BOL 200 mg\/5 ml oralna suspenzija okusa jagode bez šećera sadrži približno 16,45 mg \u003cb\u003epropilen glikol\u003c\/b\u003e (prisutno u okusu jagode) za 5 ml. NUROFEN GROZNICA I BOL 200 mg\/5 ml oralna suspenzija bez šećera s okusom naranče sadrži vrlo malu količinu glutena (od\u003cb\u003epšenični škrob\u003c\/b\u003e prisutna u okusu naranče). Ovaj lijek se smatra \u003c\u003csenza glutine=\"\"\u003e\u003e i vrlo je mala vjerojatnost da će uzrokovati probleme bolesniku s celijakijom. Doza od 5 ml ne sadrži više od 0,315 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija) ne smije uzimati ovaj lijek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003c\/senza\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml sa štrcaljkom za doziranje - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml sa štrcaljkom za doziranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIbuprofen treba izbjegavati u kombinaciji s\u003c\/b\u003e: • Acetilsalicilna kiselina (aspirin): osim ako vam liječnik nije preporučio nisku dozu acetilsalicilne kiseline (ne više od 75 mg na dan), u skladu s uobičajenom kliničkom praksom, jer može povećati rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može inhibirati učinke niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se lijekovi primjenjuju istodobno. Međutim, manjak podataka i nesigurnosti u vezi s primjenom podataka ekstrapoliranih ex vivo na kliničku situaciju ne dopuštaju donošenje konačnih zaključaka o redovitoj primjeni ibuprofena; Klinički relevantni učinci koji proizlaze iz povremene primjene ibuprofena nisu vjerojatni (vidjeti dio 5.1). • \u003cb\u003eOstali NSAIL uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2\u003c\/b\u003e: izbjegavati istovremenu primjenu dva ili više analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova: povećan rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eIbuprofen treba koristiti s oprezom u kombinaciji sa:\u003c\/b\u003e • kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4); • kinolonski antibiotici: podaci iz studija na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja; • antikoagulansi, poput varfarina: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa (vidjeti dio 4.4); • antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4); • antidijabetici: moguće pojačanje učinka sulfonilureje; • antivirusni lijekovi, poput ritonavira: moguće povećanje koncentracije NSAIL; • ciklosporin: povećan rizik od nefrotoksičnosti; • mifepriston: nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se primjenjivati ​​8-12 dana nakon uzimanja mifepristona jer mogu smanjiti njegovu učinkovitost; • citotoksični lijekovi, poput metotreksata: smanjenje izlučivanja (povećan rizik od toksičnosti); • litij: smanjenje izlučivanja (povećan rizik od toksičnosti); • takrolimus: povećan rizik od nefrotoksičnosti; • urikozurici, kao što je probenecid: usporava izlučivanje NSAID (povećanje koncentracije u plazmi); • metotreksat: moguće povećanje koncentracije metotreksata u plazmi; • zidovudin: povećan rizik od toksičnosti krvi kada se NSAIL koriste u kombinaciji sa zidovudinom. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma kod HIV (+) hemofiličara ako se istodobno liječe zidovudinom i ibuprofenom; • diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Nurofen Fever and Pain istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici trebaju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i povremeno; • Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml sa štrcaljkom za doziranje može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml sa štrcaljkom za doziranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePopis sljedećih nuspojava uključuje sve one koje su prepoznate tijekom kratkotrajnog liječenja ibuprofenom i za dnevne doze do maksimalno 1200 mg. U slučaju terapije visokim dozama za kronične ili dugotrajne patologije, mogu se pojaviti i druge nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom ibuprofena navedene su u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti. Frekvencije su definirane kao\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Vrlo često (≥1\/10); Često (≥1\/100, \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUčestalost\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNuspojava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCistitis, rinitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa), u iznimnim slučajevima prijavljene su ozbiljne infekcije kože i komplikacije mekog tkiva tijekom infekcije vodenim kozicama.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji hematopoeze ¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcije preosjetljivosti koje se očituju urtikarijom i svrbežom²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTeške reakcije preosjetljivosti uključujući oticanje lica, jezika i grkljana, dispneju, tahikardiju, hipotenziju (anafilaksa, angioedem ili teški šok).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZadržavanje tekućine i smanjen apetit³.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRazdražljivost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresija, nesanica, poteškoće s koncentracijom, emocionalna labilnost, poremećaji vida i sluha.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlavobolja, vrtoglavica, pospanost, konvulzije.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAseptični meningitis\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCerebrovaskularno krvarenje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologije oka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSuhe oči\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eSrčane bolesti\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZatajenje srca i edem\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epalpitacije\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVaskularne patologije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertenzija\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e i šok\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReaktivnost respiratornog trakta uključujući astmu, laringealnu opstrukciju, bronhospazam ili apneju, dispneju.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBolovi u trbuhu, mučnina i dispepsija\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eProljev, nadutost, suha usta, zatvor i povraćanje.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptički ulkus, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje, melena i hematemeza\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e. Ulceracije u ustima i gastritis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePogoršanje kolitisa i Crohnove bolesti\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, pankreatitis, duodenitis, ezofagitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDisfunkcija jetre, hepatitis, žutica, hepatorenalni sindrom, nekroza jetre, zatajenje jetre.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRazni kožni osip²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, multiformni eritem i toksičnu epidermalnu nekrolizu².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEksfolijativni dermatitis, alopecija, fotosenzitivne reakcije.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTubularna nekroza, glomerularni nefritis, poliurija, hematurija.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkutno zatajenje bubrega\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eDijagnostički testovi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSmanjene razine hematokrita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSmanjena razina hemoglobina\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Poremećaji hematopoeze uključujući anemiju, aplastičnu anemiju, hemolitičku anemiju (pozitivan Coombsov test), leukopeniju, neutropeniju, trombocitopeniju (sa ili bez purpure), eozinofiliju, pancitopeniju i agranulocitozu. Prvi simptomi mogu biti: vrućica, grlobolja, površinski čirevi u ustima, simptomi slični gripi, izraziti umor, krvarenje iz nosa i krvarenje. Rijetko kongestivno zatajenje srca u bolesnika s oštećenom srčanom funkcijom. ² Reakcije preosjetljivosti: ove reakcije uključuju a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju, groznicu, zimicu, b) reaktivnost dišnog trakta uključujući astmu, pogoršanu astmu, bronhospazam (vidjeti odjeljak 4.3 i 4.4) ili dispneju ili c) različita stanja kože uključujući različite kožne osipe (uključujući makulopapulozne prirode), svrbež, urtikarija sa ili bez angioedema, purpura, angioedem i mnogo rijetko, bulozni i eksfolijativni dermatitis uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnsonov sindrom i multiformni eritem. ³ Smanjeni apetit: općenito se brzo povlači nakon prekida liječenja (vidjeti dio 4.4). \u003csup\u003e4.\u003c\/sup\u003e Patogenetski mehanizam aseptičnog meningitisa izazvanog lijekovima nije u potpunosti poznat. Međutim, dostupni podaci o aseptičnom meningitisu vezanom uz primjenu NSAID-a navode nas na pomisao na imunološku reakciju (zbog vremenskog odnosa s uzimanjem lijeka i nestankom simptoma nakon prekida liječenja). Važno je napomenuti da su pojedinačni slučajevi simptoma aseptičnog meningitisa (kao što su ukočenost vrata, utrnulost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica i dezorijentacija) primijećeni tijekom liječenja ibuprofenom u bolesnika s autoimunim bolestima (kao što je sistemski lupus eritromatozus, miješana bolest vezivnog tkiva). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Zatajenje srca i edem: klinička ispitivanja i epidemiološki podaci ukazuju na to da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Kongestivno zatajenje srca u bolesnika s oštećenom srčanom funkcijom. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Želučana nelagoda može se smanjiti uzimanjem lijeka na pun želudac. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Mogu se pojaviti peptički ulkusi, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje, melena, a ponekad i fatalna hematemeza. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e Egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Akutno zatajenje bubrega, osobito u slučaju dugotrajne terapije, povezano s povišenim razinama ureje u serumu i edemima. Može doći do nekroze papile. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml s mjernom štrcaljkom - Koji su rizici Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml s mjernom štrcaljkom u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksičnost \u003c\/u\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 400 mg\/kg ili većim. Poluživot lijeka u slučaju predoziranja je 1,5-3 sata. \u003cu\u003eSimptomi \u003c\/u\u003e Većina pacijenata koji slučajno progutaju klinički relevantne količine ibuprofena iskusit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešće prijavljeni simptomi predoziranja uključuju: mučninu, povraćanje, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, napadaje i gubitak svijesti. Nistagmus, metabolička acidoza, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija središnjeg živčanog sustava i disanja također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena (INR), što je vjerojatno uzrokovano ometanjem djelovanja faktora zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Kod astmatičara može doći do pogoršanja simptoma bolesti. \u003cu\u003eLiječenje \u003c\/u\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje koje mora uključivati ​​održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova dok se bolesnik ne stabilizira. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca unutar jednog sata od uzimanja potencijalno po život opasne predoziranja. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom. Ako je ibuprofen već apsorbiran, treba primijeniti alkalne tvari kako bi se pospješilo izlučivanje kiselog ibuprofena urinom. U slučaju astme primijeniti bronhodilatatore. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml s mjernom štrcaljkom\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDjeca mlađa od 12 godina vjerojatno neće zatrudnjeti ili dojiti. Nadalje, u takvim okolnostima treba imati na umu sljedeće. \u003cu\u003eTrudnoća \u003c\/u\u003e Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće treba izbjegavati primjenu ibuprofena. Ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligom\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131258044743,"sku":"034102424","price":17.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-arancia-100ml-farmacia-dottor-tili-1213792296.jpg?v=1767143868"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-500mg-16-compresse-orodispersibili","title":"Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta","description":"\u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta\u003c\/strong\u003e je lijek namijenjen za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje blage do umjerene boli\u003c\/strong\u003e i od \u003cstrong\u003egroznica\u003c\/strong\u003e. Svaka tableta sadrži \u003cstrong\u003eparacetamol 500 mg\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po svojim analgetskim i antipiretskim svojstvima. Raspadljive tablete za usta jednostavne su za uzimanje, jer se brzo otapaju u ustima bez potrebe za vodom, nudeći praktičnu opciju za one koji imaju poteškoća s gutanjem tradicionalnih tableta. Ovaj je format posebno koristan za brzo ublažavanje simptoma, što Tachipirina Flashtab čini učinkovitim izborom za kontrolu boli i vrućice.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta - Koji je aktivni sastojak Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta?\u003c\/h3\u003eJedna raspadljiva tableta za usta sadrži 500 mg paracetamola (u obliku obloženih kristala paracetamola). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: svaka tableta također sadrži 40 mg aspartama (E951). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljivih tableta za usta - Što sadrži Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljivih tableta za usta?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eObloženi kristali paracetamola:\u003c\/i\u003e Osnovni butilirani metakrilatni kopolimer, 30% poliakrilatna disperzija, silicij, koloidni hidrofoban. \u003ci\u003eKomprimirano\u003c\/i\u003e: Manitol (granule, prah), krospovidon, aspartam (E951), aroma crnog ribiza, magnezijev stearat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljive tablete za usta - Zašto se koristi Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljive tablete za usta? čemu služi\u003c\/h3\u003eSimptomatsko liječenje blage do umjerene boli i\/ili vrućice.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljive tablete za usta - Kada se ne smije koristiti Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljive tablete za usta?\u003c\/h3\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Fenilketonurija (zbog prisutnosti aspartama). - Teška hepatocelularna insuficijencija.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljivih tableta za usta - Kako se uzima Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljivih tableta za usta?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDoziranje\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ovaj lijek je SAMO ZA ODRASLE. Maksimalna preporučena doza je 3000 mg paracetamola dnevno, što odgovara 6 tableta dnevno. Uobičajena doza je 1 tableta od 500 mg, koju treba ponoviti ako je potrebno nakon najmanje četiri sata. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje četiri sata. Nemojte prekoračiti dozu od 6 tableta od 500 mg u 24 sata. \u003ci\u003eNajveća preporučena doza\u003c\/i\u003e: ukupna doza paracetamola ne smije premašiti 3 g dnevno za odrasle (vidjeti dio 4.9 “Predoziranje”). \u003ci\u003eUčestalost primjene\u003c\/i\u003e - U odraslih primjena treba biti u razmacima od najmanje 4 sata. \u003ci\u003eZatajenje bubrega\u003c\/i\u003e U slučaju teške bubrežne insuficijencije, razmak između 2 primjene mora biti najmanje 1 \u003cu\u003e8 sati\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eNačin primjene\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. Oralni put. Tabletu treba sisati, a ne žvakati. Može se raspršiti u pola čaše vode.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta - Kako se čuva Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta?\u003c\/h3\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta - Kod Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eUpozorenja\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nemojte prekoračiti preporučenu dozu. Dugotrajna uporaba proizvoda, izvan liječničkog nadzora, može biti štetna. Ovaj se proizvod smije koristiti samo ako je prijeko potrebno. Doze veće od preporučenih nose rizik od vrlo ozbiljnog oštećenja jetre. Liječenje protuotrovom treba provesti što je prije moguće. Vidi paragraf 4.9. Kako bi se izbjegao rizik od predoziranja, bolesnike treba savjetovati da izbjegavaju istodobnu primjenu drugih lijekova koji sadrže paracetamol. Ovaj lijek sadrži aspartam, izvor fenilalanina, što odgovara 0,2 mg po tableti i stoga je kontraindiciran u osoba koje boluju od fenilketonurije (vidjeti dio 4.3). Ne postoje dostupne nekliničke ili kliničke studije o upotrebi aspartama kod djece mlađe od 12 tjedana. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMjere opreza pri uporabi\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Paracetamol treba primjenjivati s oprezom u slučaju: - odraslih osoba tjelesne težine manje od 50 kg - blage do umjerene hepatocelularne insuficijencije (napomena: paracetamol je kontraindiciran u slučajevima teške hepatocelularne insuficijencije) - kroničnog alkoholizma - kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri) - dehidracije - teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina ≤ 10 ml\/min – vidjeti paragraf 4.2). U slučaju visoke vrućice ili znakova sekundarne infekcije ili perzistencije simptoma dulje od 3 dana potrebno je provesti ponovnu procjenu liječenja. Tijekom produljenog liječenja analgeticima, koje se provodi u dozama većim od onih predviđenih u uputama, može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti višim dozama lijeka. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetika, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Ako se ova situacija dogodi ili sumnjate na njen početak, trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom i prekinuti liječenje. Dijagnozu \"glavobolje prekomjerne upotrebe analgetika\" treba razmotriti kod onih pacijenata koji pate od čestih ili svakodnevnih glavobolja unatoč (ili zbog) redovite upotrebe lijekova protiv glavobolje. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta?\u003c\/h3\u003e• Probenecid uzrokuje najmanje dvostruko smanjenje klirensa paracetamola inhibicijom njegove konjugacije s glukuronskom kiselinom. U slučaju istodobnog liječenja probenecidom, potrebno je razmotriti smanjenje doze paracetamola. • Salicilamid može produžiti poluvrijeme eliminacije paracetamola. • Paracetamol treba primjenjivati ​​s oprezom u slučaju istodobnog uzimanja induktora enzima (kao što su karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampicin, gospina trava ili gospina trava) ili potencijalno hepatotoksičnih tvari (vidjeti dio 4.9). • Metoklopramid i domperidon: ubrzavaju apsorpciju paracetamola • Kolestiramin: smanjuje apsorpciju paracetamola. • Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može izazvati male varijacije u vrijednostima INR s posljedičnim povećanjem rizika od krvarenja. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. • Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom velikog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eInterakcije s kliničkim ispitivanjima\u003c\/i\u003e: Primjena paracetamola može promijeniti mjerenje mokraćne kiseline u krvi, dobiveno metodom fosfovolframove kiseline, i mjerenje šećera u krvi dobiveno metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljive tablete za usta mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljive tablete za usta?\u003c\/h3\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSistemska organska klasifikacija\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - povećane razine jetrenih transaminaza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - reakcija preosjetljivosti (od jednostavnog kožnog osipa ili urtikarije, do anafilaktičkog šoka koji zahtijeva prekid liječenja)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - trombocitopenija, leukopenija, neutropenija (sporadična izvješća)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnali-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta - Koji su rizici Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003ePostoji rizik od oštećenja jetre (što uključuje fulminantni hepatitis, zatajenje jetre, kolestatski hepatitis, jetrenu citolizu), osobito u starijih osoba, u male djece, u bolesnika s bolestima jetre, u kroničnom alkoholizmu, u bolesnika s kroničnom pothranjenošću i u bolesnika koji primaju induktore enzima. U tim slučajevima predoziranje može biti kobno. Simptomi se uglavnom javljaju u prva 24 sata i uključuju: mučninu, povraćanje, anoreksiju, bljedilo i bolove u trbuhu. Predoziranje, 7,5 g ili više paracetamola u jednoj primjeni u odraslih ili 140 mg\/kg tjelesne težine u jednoj primjeni u djece, uzrokuje nekrozu hepatocita što čini vjerojatnim izazivanje potpune i ireverzibilne nekroze, što dovodi do hepatocelularnog zatajenja, metaboličke acidoze i encefalopatije koja može dovesti do kome i smrti. Istodobno se uočava povećanje razine jetrenih transaminaza (AST, ALT), laktat dehidrogenaze i bilirubina, zajedno s produljenjem protrombinskog vremena koje se može pojaviti 12 do 48 sati nakon primjene. Klinički simptomi oštećenja jetre obično se javljaju nakon dva dana, a maksimum dosežu nakon 4 do 6 dana. Akutno zatajenje bubrega s akutnom tubularnom nekrozom može se razviti čak i bez teškog oštećenja jetre. Ostali nehepatski simptomi koji su prijavljeni nakon predoziranja acetaminofenom uključuju abnormalnosti miokarda i pankreatitis. \u003ci\u003ePonašanje u hitnim slučajevima\u003c\/i\u003e • trenutni prijenos u bolnicu čak i ako nema značajnih ranih simptoma • uzimanje uzorka krvi za početno mjerenje koncentracije paracetamola u plazmi • ispiranje želuca • intravenska (ili oralna ako je moguće) primjena protuotrova N-acetilcisteina moguće \u003cu\u003eprije\u003c\/u\u003e deset sati nakon uzimanja. N-acetilcistein može pružiti, međutim, određeni stupanj zaštite i nakon 10 sati, pa i do 48 sati, no u tim slučajevima provodi se produženi tretman. • Mora se provesti simptomatsko liječenje. • oralni metionin može se koristiti kao alternativa N-acetilcisteinu sve dok se primjenjuje što je prije moguće nakon predoziranja, a u svakom slučaju unutar 10 sati od predoziranja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eTrudnoća\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. \u003cb\u003e \u003ci\u003eDojenje\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nakon oralne primjene paracetamol se u malim količinama izlučuje u majčino mlijeko. Nisu zabilježene nuspojave kod dojene djece. Terapijske doze ovog lijeka mogu se uzimati tijekom dojenja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljivih tableta za usta prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječu li Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljive tablete za usta na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eNije primjenjivo.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131261190471,"sku":"034329058","price":9.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-flashtab-500mg-16-compresse-orodispersibili-farmacia-dottor-tili-1213792290.jpg?v=1767143989"},{"product_id":"moment-200mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Moment 200mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMoment 200mg\u003c\/strong\u003e to je lijek koji se temelji na \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, indiciran za liječenje \u003cstrong\u003eblage do umjerene boli\u003c\/strong\u003e i febrilna stanja. Zahvaljujući svojoj formulaciji u \u003cstrong\u003egranule za oralnu otopinu\u003c\/strong\u003e, jamči brzo i učinkovito djelovanje protiv \u003cstrong\u003eglavobolja, menstrualna bol, zubobolja, bol u mišićima i groznica\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormat vrećice omogućuje praktično i brzo uzimanje, što ga čini idealnim rješenjem za one koji imaju poteškoća s gutanjem tableta. Jednostavno otopite sadržaj vrećice u vodi kako biste dobili a \u003cstrong\u003eanalgetski i protuupalni učinak\u003c\/strong\u003e u kratkom vremenu. Ambalaža od \u003cstrong\u003e12 vrećica\u003c\/strong\u003e savršen je za povremenu upotrebu ili da uvijek imate učinkovit lijek pri ruci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Koji je aktivni sastojak Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak:\u003c\/u\u003e ibuprofen 200 mg (kao natrijeva sol dihidrat 256 mg). \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem:\u003c\/u\u003e saharoza, kalij, aspartam (E 951). Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Što sadrži Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSvaka vrećica sadrži: \u003cb\u003eSaharoza, kalij\u003c\/b\u003e bikarbonat, okus naranče, acesulfam kalij, \u003cb\u003easpartam (E 951).\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Moment 200mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu - Zašto se koristi Moment 200mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBolovi različitog podrijetla i prirode (menstrualni bolovi, glavobolja, zubobolja, neuralgije, koštano-zglobni i mišićni bolovi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Moment 200mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu - Kada se ne smije koristiti Moment 200mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilna kiselina i dr.) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Djeca mlađa od 12 godina. • Treće tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6). • Aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije. • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Teška insuficijencija jetre ili bubrega. • Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV). • Fenilketonurija (vidjeti dio 4.4). • Teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Kako uzimati Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina: 1\u003c\/b\u003e-2 vrećice, 2-3 puta dnevno. Otopite sadržaj vrećice u čaši vode, miješajući žličicom dok se ne otopi i odmah popijte otopinu. Nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (6 vrećica) dnevno. Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 3 dana u adolescenata u dobi od 12 godina ili starijih ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze. \u003cb\u003eStariji pacijenti\u003c\/b\u003e mora biti u skladu s minimalnim dozama navedenim gore (vidi paragraf 4.4). Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eOštećenje bubrega:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003eu bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. \u003cb\u003e \u003cu\u003eOštećenje jetre:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003eu bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Moment je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Moment je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Otopite sadržaj vrećice u čaši vode, miješajući žličicom dok se ne otopi i odmah popijte otopinu. Moment možete uzeti na prazan želudac. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Kako čuvati Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Na Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• U bolesnika s astmom proizvod se mora koristiti s oprezom, nakon medicinske procjene. • Primjena Momenta, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. • Primjenu Momenta treba prekinuti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. • Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). • Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na NSAIL, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). • \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenziva (vidjeti dio 4.5) • \u003cu\u003eGastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija\u003c\/u\u003e Primjenu Momenta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore zbog povećanog rizika od ulceracije ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je aspirin (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Moment pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). • \u003cu\u003eUčinci na bubrege\u003c\/u\u003e Pri započinjanju liječenja ibuprofenom potreban je oprez kod bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode i natrija, kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Bubrežna toksičnost prijavljena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije. Bolesnici s najvećim rizikom od ovih reakcija su oni sa smanjenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca, jetrenom disfunkcijom, stariji i svi oni bolesnici koji uzimaju diuretike i ACE inhibitore. Nakon prekida terapije NSAID-om obično slijedi oporavak u stanje prije liječenja. U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. U slučaju dulje primjene, pratiti funkciju bubrega, osobito u slučajevima difuznog eritemskog lupusa. - \u003cu\u003eTeške kožne reakcije\u003c\/u\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene povezane s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, kao i ako se pojave poremećaji vida ili trajni znakovi poremećaja funkcije jetre. • \u003cu\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/u\u003e Moment treba s oprezom propisivati bolesnicima s bronhalnom astmom, kroničnim rinitisom, nosnim polipima, sinusitisom ili sadašnjim ili prethodnim alergijskim bolestima jer se može javiti bronhospazam, urtikarija i angioedem. Isto vrijedi i za osobe koje su doživjele bronhospazam nakon primjene acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova. • \u003cu\u003eReakcije preosjetljivosti\u003c\/u\u003e Analgetici, antipiretici, nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati potencijalno ozbiljne reakcije preosjetljivosti (anafilaktoidne reakcije), čak i kod osoba koje prethodno nisu bile izložene ovoj vrsti lijekova. Rizik od reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja ibuprofena veći je u ispitanika koji su imali takve reakcije nakon primjene drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova te u ispitanika s bronhalnom hiperreaktivnošću (astma), peludnom groznicom, nosnom polipozom ili kroničnim opstruktivnim bolestima dišnog sustava ili prethodnim epizodama angioedema (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Reakcije preosjetljivosti mogu se manifestirati u obliku napada astme (tzv. analgetska astma), Quinckeovog edema ili urtikarije. Rijetko su opažene teške reakcije preosjetljivosti (npr. anafilaktički šok). Kod prvih znakova reakcije preosjetljivosti nakon primjene ibuprofena, liječenje treba prekinuti. Medicinski potpomognute mjere mora započeti specijalizirano medicinsko osoblje, u skladu sa simptomima. • \u003cu\u003eSmanjena srčana, bubrežna i jetrena funkcija\u003c\/u\u003e Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom jer primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može uzrokovati pogoršanje bubrežne funkcije. Uobičajena istodobna primjena različitih lijekova protiv bolova može dodatno povećati ovaj rizik. U bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom savjetuje se primjena najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg razdoblja liječenja i povremeno praćenje kliničkih i laboratorijskih parametara, osobito u slučaju produljenog liječenja. • \u003cu\u003eHematološki učinci\u003c\/u\u003e Ibuprofen, kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, može inhibirati agregaciju trombocita i pokazao je dokaze o produljenju vremena krvarenja kod zdravih ispitanika. Stoga je potrebno pažljivo promatrati bolesnike s poremećajima koagulacije ili na antikoagulantnoj terapiji. • \u003cu\u003eAseptični meningitis\u003c\/u\u003e U rijetkim su slučajevima primijećeni simptomi aseptičkog meningitisa u bolesnika liječenih ibuprofenom. Iako je vjerojatnije da će se to dogoditi u bolesnika sa sistemskim eritemskim lupusom i povezanim poremećajima vezivnog tkiva, primijećeno je i u bolesnika bez popratnih kroničnih bolesti (vidjeti dio 4.8). Budući da su očne promjene otkrivene tijekom ispitivanja NSAID-a na životinjama, preporučuje se, u slučaju produljenog liječenja, provoditi periodične oftalmološke kontrole. Konzumaciju alkohola treba izbjegavati jer može pojačati nuspojave nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. Trenutak maskiranja simptoma osnovne infekcije može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Moment primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e Moment 200 mg granule za oralnu otopinu sadrži: • \u003cb\u003ekalij\u003c\/b\u003e: Ovaj lijek sadrži 2,25 mmol kalija po vrećici. To treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili u bolesnika koji su na dijeti s niskim unosom kalija. • \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e: Ovaj lijek sadrži 20 mg aspartama po vrećici što odgovara 20 mg\/3000 mg. Oralno uzet aspartam hidrolizira se u gastrointestinalnom traktu. Fenilalanin je glavni proizvod njegove hidrolize, stoga je kontraindiciran kod osoba koje boluju od fenilketonurije. • \u003cb\u003eSaharoza\u003c\/b\u003e: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze i galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. • Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. • Acetilsalicilna kiselina. Općenito se ne preporučuje istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). • Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Međutim, preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućih aditivnih učinaka (vidjeti dio 4.4). • Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Moment istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. • Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova povezanost smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodilo odgovarajuće doziranje tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. • Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i povećanim rizikom od toksičnosti. • Moklobemid: pojačava učinak ibuprofena. • Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida, povećavajući njihovu toksičnost. • Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi. Praćenje razine glikozida u serumu. • Kolestiramin: istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata.• Ciklosporin: istodobna primjena ciklosporina i nekih NSAIL-a uzrokuje povećani rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. • Biljni ekstrakti: Ginkgo Biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s NSAID-ima. • Mifepriston: zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može dovesti do smanjenja učinka mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje cerviksa ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. • Kinolonski antibiotici: pacijenti koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. • Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijski učinak sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. • Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. • Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. • Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. • Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguć porast njegove koncentracije u plazmi. • Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), uočena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom. • Alkohol, bisfosfonati i okspentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. • Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Moment 200mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Moment 200mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (≥1\/10); Često (≥1\/100, \u003c1\/10); Manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji: \u003c\/u\u003e Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene Momenta zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, epigastrična bol, žgaravica, abdominalna bol, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). Manje često: gastritis; Vrlo rijetko: pankreatitis. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e. Sljedeće nuspojave prijavljene su nakon liječenja NSAID-ima: nespecifična alergijska reakcija i anafilaksija. Manje često: reakcije preosjetljivosti kao što su kožni osip različitih vrsta, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, egzantem, reakcije respiratornog trakta uključujući bronhospazam, dispneju, astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom); Rijetko: lupus erythematosus sindrom; Vrlo rijetko: ozbiljne reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu uključivati: tešku astmu, edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih puteva s bronhospazmom, dispneju, tahikardiju, anafilaksiju, eksfolijativni i bulozni dermatitis. \u003cu\u003ePatologije srca i krvnih žila\u003c\/u\u003e: Kliničke studije sugeriraju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem, hipertenzija. Ostali štetni događaji za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju: \u003cu\u003ePatologije krvi i limfnog sustava. \u003c\/u\u003e Rijetko: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija, inhibicija agregacije trombocita. \u003cu\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/u\u003e. Manje često: nesanica, tjeskoba; Rijetko: depresija, stanje konfuzije, halucinacije. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava. \u003c\/u\u003e Često: omaglica; Manje često: parestezija, pospanost; Rijetko: optički neuritis. \u003cu\u003eInfekcije i infestacije. \u003c\/u\u003e Manje često: rinitis; Rijetko: aseptični meningitis. Rinitis i aseptični meningitis primijećeni su posebno u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). Opisano je pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. \u003c\/u\u003e Manje često: bronhospazam, dispneja, apneja. \u003cu\u003ePatologije oka\u003c\/u\u003e. Manje često: poremećaji vida; Rijetko: okularne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. \u003cu\u003ePoremećaji uha i labirinta. \u003c\/u\u003e Manje često: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. \u003cu\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/u\u003e. Manje često: abnormalna funkcija jetre, hepatitis i žutica; Vrlo rijetko: zatajenje jetre. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e. Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Manje često: fotosenzitivne reakcije; Vrlo rijetko: bulozni dermatitis, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem. U iznimnim slučajevima, tijekom infekcije vodenim kozicama mogu se pojaviti ozbiljne infekcije kože i poremećaji mekog tkiva (vidi “infekcije i infestacije”). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava. \u003c\/u\u003e Manje često: oštećena bubrežna funkcija i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega; Rijetko: hiperazotemija. \u003cu\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. \u003c\/u\u003e Često: malaksalost, umor; Rijetko: edem. \u003cu\u003eDijagnostički testovi\u003c\/u\u003e. Rijetko: povišene transaminaze, povećana alkalna fosfataza, smanjen hemoglobin, smanjen hematokrit, produljeno vrijeme krvarenja, smanjen kalcij u krvi, povećana mokraćna kiselina u krvi. \u003ci\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Koji su rizici Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksičnost\u003c\/u\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 400 mg\/kg ili većim. \u003cu\u003eSimptomi \u003c\/u\u003e Većina pacijenata koji su uzeli značajne količine ibuprofena osjetit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešće prijavljeni simptomi predoziranja uključuju: mučninu, povraćanje, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, napadaje i gubitak svijesti. Nistagmus, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija središnjeg živčanog sustava i disanja također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca unutar jednog sata od uzimanja potencijalno po život opasne predoziranja. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskom diazepamom. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Moment 200 mg 12 vrećica, granule za oralnu otopinu\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Moment se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Moment koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće mogu se izložiti svi inhibitori sinteze prostaglandina \u003cu\u003efetus a\u003c\/u\u003e: - kardiopulmonalna toksičnost (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; \u003cu\u003emajka i novorođenče, na kraju trudnoće, a\u003c\/u\u003e: - moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je Moment kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU pravilu, primjena ibuprofena ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnici čije aktivnosti zahtijevaju oprez trebaju biti oprezni ako primijete pospanost, omaglicu ili depresiju tijekom terapije ibuprofenom.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271512391,"sku":"025669211","price":8.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792273.jpg?v=1767133228"},{"product_id":"nurofen-400mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen 400 mg 12 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen 400 mg\u003c\/strong\u003e je analgetik i protuupalni lijek na bazi \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, indiciran za liječenje \u003cstrong\u003eblage do umjerene boli\u003c\/strong\u003e i febrilna stanja. Zahvaljujući brzom i učinkovitom djelovanju, koristan je za suzbijanje \u003cstrong\u003eglavobolja, menstrualna bol, zubobolja, bol u mišićima i zglobovima\u003c\/strong\u003e, kao i simptome groznice i gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eobložene tablete\u003c\/strong\u003e formulirani su tako da olakšavaju gutanje i osiguravaju veću želučanu podnošljivost. Nurofen 400 mg praktična je opcija za one kojima je potrebno \u003cstrong\u003eBrzo ublažavanje bolova\u003c\/strong\u003e i učinkovit tretman protiv upale. Format iz \u003cstrong\u003e12 tableta\u003c\/strong\u003e idealan je za povremenu upotrebu ili da uvijek imate pri ruci učinkovit lijek protiv bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci Nurofen 400mg 12 obloženih tableta - Koji je aktivni sastojak Nurofen 400mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e200 mg obložene tablete: svaka tableta sadrži 200 mg ibuprofena 400 mg obložene tablete: svaka tableta sadrži 400 mg ibuprofena Pomoćne tvari s poznatim učincima: Svaka obložena tableta od 200 mg sadrži: - 116,1 mg saharoze, što odgovara približno 0,34 mmol - 17,34 mg natrija, što odgovara približno 0,75 mmol Svaka 400 mg obložena tableta sadrži: - 232,2 mg, što odgovara približno 0,68 mmol - 34,69 mg natrija, što odgovara približno 1,51 mmol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Nurofen 400mg 12 obloženih tableta - Što sadrži Nurofen 400mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen 200 mg obložene tablete\u003c\/b\u003e kroskarmeloza natrij, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e lauril sulfat, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e citrat, stearinska kiselina, bezvodni koloidni silicij, karmeloza \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, talk, sušena atomizirana guma arabika, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, titanijev dioksid, makrogol 6000, tinta (šelak, crni željezov oksid E172, propilen glikol E1520). \u003cb\u003eNurofen 400 mg obložene tablete\u003c\/b\u003e kroskarmeloza \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e lauril sulfat, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e citrat, stearinska kiselina, bezvodni koloidni silicij, karmeloza \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, talk, sušena atomizirana guma arabika, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, titanijev dioksid, makrogol 6000, tinta (šelak, crveni željezov oksid (E 172), propilen glikol (E1520), amonijev hidroksid (E527), simetikon).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Nurofen 400mg 12 obloženih tableta - Zašto se koristi Nurofen 400mg 12 obloženih tableta? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBolovi raznih vrsta: glavobolja, zubobolja, neuralgije, mišićni i koštano-zglobni bolovi, menstrualni bolovi. Adjuvans u simptomatskom liječenju febrilnih i gripoznih stanja. Nurofen je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Nurofen 400mg 12 obloženih tableta - Kada se Nurofen 400mg 12 obloženih tableta ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Bolesnici koji su prethodno imali reakcije preosjetljivosti (npr. bronhospazam, astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) nakon primjene ibuprofena, acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Bolesnici s teškim oštećenjem jetre ili bubrega (vidjeti dio 4.4). Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV) Bolesnici s anamnezom gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije, povezane s prethodnom terapijom NSAID-ima. Bolesnici s trenutnim ili prethodnim rekurentnim peptičkim ulkusima\/krvarenjima (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.6). Djeca mlađa od 12 godina. Prije ili poslije operacije srca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Nurofen 400mg 12 obloženih tableta - Kako se uzima Nurofen 400mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje \u003c\/u\u003e Samo za kratko vrijeme liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako simptomi potraju ili se pogoršaju nakon kratkog razdoblja liječenja, obratite se svom liječniku. Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 200 mg obložene tablete\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e Pedijatrijska populacija:\u003c\/b\u003e Ne davati djeci mlađoj od 12 godina.\u003cb\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/b\u003e: 1-2 tablete, 2-3 puta dnevno. Razmak između doza ne smije biti manji od 4 sata. Nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (6 tableta) u 24 sata. \u003cb\u003estarije osobe\u003c\/b\u003e: Nisu potrebne promjene u rasporedu doziranja. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 400 mg obložene tablete\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePedijatrijska populacija:\u003c\/b\u003e Ne davati djeci mlađoj od 12 godina.\u003cb\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/b\u003e Jedna tableta 2-3 puta dnevno. Razmak između doza ne smije biti manji od 4 sata. Nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (3 tablete) u 24 sata. \u003cb\u003eStarije osobe:\u003c\/b\u003e Nisu potrebne promjene u rasporedu doziranja. \u003cu\u003eNačin primjene \u003c\/u\u003e Oralna primjena Bolesnicima s problemima želučane osjetljivosti savjetuje se uzimanje Nurofena na pun želudac.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Nurofen 400mg 12 obloženih tableta - Kako čuvati Nurofen 400mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNurofen 400 mg obložene tablete: čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Nurofen 400 mg 12 obloženih tableta - Kod Nurofen 400 mg 12 obloženih tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika s poremećajima koagulacije. Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi gastrointestinalne i kardiovaskularne rizike u nastavku). \u003cb\u003estarije osobe\u003c\/b\u003e: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). \u003cb\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/b\u003e: kod dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. \u003cb\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/b\u003e: bronhospazam se može pojaviti u bolesnika s bronhalnom astmom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima. \u003cb\u003eOstali NSAIL\u003c\/b\u003e: Primjenu Nurofena treba izbjegavati istodobno s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. (vidi paragraf 4.5) \u003cb\u003eSLE i miješana bolest vezivnog tkiva\u003c\/b\u003e Sistemski eritematozni lupus i mješovita bolest vezivnog tkiva zbog povećanog rizika od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8); \u003cb\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/b\u003e: potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom anamnezom hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi prijavljeni u vezi s liječenjem NSAID-ima. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s rizičnim čimbenicima za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja), također je potrebno pažljivo razmotriti, osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. \u003cb\u003eFunkcija jetre ili bubrega:\u003c\/b\u003e • zatajenje bubrega, budući da bubrežna funkcija može biti ugrožena (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Općenito, redovita primjena analgetika, posebice kombinacija različitih analgetičkih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). • poremećaj funkcije jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika sa smanjenom funkcijom jetre ili bubrega. U takvih je bolesnika preporučljivo pribjeći povremenom praćenju kliničkih i laboratorijskih parametara, osobito u slučaju produljenog liječenja. \u003cb\u003eUgrožena plodnost žene\u003c\/b\u003e: Treba izbjegavati primjenu Nurofena u žena koje planiraju trudnoću (vidjeti dio 4.6). \u003cb\u003eGastrointestinalna sigurnost\u003c\/b\u003e: NSAID-ove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (npr. misoprostola ili inhibitora protonske pumpe) (vidjeti dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Nurofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003cb\u003eTeške kožne reakcije:\u003c\/b\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene povezane s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003cb\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija\u003c\/b\u003e: Nurofen može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Nurofen primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, savjetuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003cb\u003eostalo:\u003c\/b\u003e tijekom dugotrajnog liječenja analgetskim lijekovima u dozama većim od indiciranih, mogu se javiti glavobolje koje se ne smiju liječiti višim dozama proizvoda. Konzumaciju alkohola treba izbjegavati jer može pojačati nuspojave nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. Kod prvih znakova reakcije preosjetljivosti nakon primjene ibuprofena, liječenje treba prekinuti. Medicinski potpomognute mjere mora započeti specijalizirano medicinsko osoblje, u skladu sa simptomima. Kiseli ibuprofen može uzrokovati produljenje vremena krvarenja reverzibilnom inhibicijom agregacije trombocita. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eNurofen\u003c\/u\u003e sadrži saharozu: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cu\u003eNurofen 200 mg obložene tablete\u003c\/u\u003e sadrži natrij: ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti (17,34 mg), tj. u biti 'bez natrija' i nešto više od 1 mmol (23 mg) natrija po 2 tablete (34,68 mg), što odgovara 1,73% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. \u003cu\u003eNurofen 400 mg obložene tablete sadrže natrij\u003c\/u\u003e: Ovaj lijek sadrži 34,69 mg natrija po tableti, što odgovara 1,73% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Nurofen 400mg 12 obloženih tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Nurofen 400mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofen treba izbjegavati u kombinaciji s: - Acetilsalicilatnom kiselinom: istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). - Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2: mora se izbjegavati istodobna primjena dva ili više nesteroidnih protuupalnih lijekova jer mogu povećati rizik od nuspojava koje utječu na gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Ibuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba koristiti s oprezom u kombinaciji s: - kortikosteroidima: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4) - antikoagulansima: nesteroidni protuupalni lijekovi mogu pojačati učinke antikoagulansa, kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4) - antitrombocitnim lijekovima i selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). - Antihipertenzivi (ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II), diuretici i beta blokatori: NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenziva. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju koksib (kao što je Nurofen) istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga u redovitim razmacima. Diuretici mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti NSAID-a. - Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi. - Litij. Postoje demonstracije mogućnosti potencijalnog povećanja razine litija u krvi, uz mogućnost dostizanja toksičnog praga. Ako je ova kombinacija neophodna, pratite razine litija kako biste prilagodili dozu litija tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. - Metotreksat. Postoje dokazi o mogućnosti povećanja razine metotreksata u plazmi. - Ciklosporini: povećavaju rizik od nefrotoksičnosti. - Mifepriston: nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se uzimati 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer nesteroidni protuupalni lijekovi mogu smanjiti učinke mifepristona. - Takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju s takrolimusom. - Zidovudin: povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih bolesnika s hemofilijom ako se istodobno liječe zidovudinom i ibuprofenom. - Antibiotici kinoloni: Podaci iz studija na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. - Alkohol, bisfosfonati i pentoksifilin: mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. - Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Nurofen 400mg 12 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Nurofen 400mg 12 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePopis sljedećih nuspojava uključuje nuspojave koje su uočene tijekom liječenja ibuprofenom u dozama za samoliječenje (do najviše 1200 mg dnevno). U slučaju kroničnih stanja, tijekom dugotrajnog liječenja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom ibuprofena navedene su u nastavku prema klasifikaciji organskih sustava i učestalosti. \u003ci\u003eZa učestalost pojave nuspojava koriste se sljedeći izrazi:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVrlo često (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eOpćina (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eManje često (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eRijetko (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eUnutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUčestalost\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNeželjena reakcija\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoetski poremećaji¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcije preosjetljivosti uključujući urtikariju i svrbež²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTeške reakcije preosjetljivosti uključujući oticanje lica, jezika i grla, dispneju, tahikardiju, hipotenziju (anafilaksija, angioedem ili teški šok)²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlavobolja, vrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCerebrovaskularni inzult\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAseptični meningitis³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVizualni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZatajenje srca i edem\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertenzija\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReaktivnost respiratornog trakta uključujući astmu, pogoršanje astme, bronhospazam ili dispneju\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003e\u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDispepsija, bolovi u trbuhu i mučnina\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eProljev, nadutost, zatvor i povraćanje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptički ulkusi, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje, melena, hematemeza\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e, ulcerozni stomatitis, gastritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePogoršanje kolitisa i Crohnove bolesti\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e, pankreatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHepatotoksičnost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji jetre, osobito nakon dugotrajnog liječenja, hepatitis, žutica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOsip na koži².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMultiformni eritem, bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu.²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG), reakcije fotosenzitivnosti\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkutno zatajenje bubrega\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, hematurija, nefritis, nefrotski sindrom\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDijagnostički testovi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovećane transaminaze, povećana alkalna fosfataza, smanjen hematokrit, produljeno vrijeme krvarenja, smanjen kalcij u krvi, povećana mokraćna kiselina\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSmanjena razina hemoglobina u krvi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Primjeri uključuju anemiju, leukopeniju, trombocitopeniju, pancitopeniju, agranulocitozu). Prve manifestacije su: vrućica, grlobolja, površinski ulkusi usne šupljine, simptomi slični gripi, jak umor, modrice i neobjašnjivo krvarenje. ² Reakcije preosjetljivosti: ove reakcije mogu uključivati a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju, b) reaktivnost respiratornog trakta uključujući astmu, pogoršanje astme, bronhospazam ili dispneju ili c) različita stanja kože kao što su različiti kožni osipi, svrbež, urtikarija, purpura, angioedem i vrlo rijetko bulozni i eksfolijativni dermatitis uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnsonov sindrom i multiformni eritem. ³ Patogeneza aseptičnog meningitisa izazvanog lijekovima nije u potpunosti shvaćena. Međutim, dostupni podaci o aseptičnom meningitisu vezanom uz primjenu NSAID-a navode nas na pomisao na reakciju imunološke preosjetljivosti (zbog privremene povezanosti s uzimanjem lijeka i nestankom simptoma nakon prekida liječenja). Važno je napomenuti da su pojedinačni slučajevi simptoma aseptičnog meningitisa (kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica i dezorijentacija) primijećeni tijekom liječenja ibuprofenom u bolesnika s autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus, miješana bolest vezivnog tkiva). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Kliničke studije pokazuju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4.) \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e ponekad fatalno, osobito u starijih osoba \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e vidi paragraf 4.4 \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e osobito nakon dugotrajnog liječenja, povezano s povišenim koncentracijama ureje u serumu. Smanjeno izlučivanje ureje i edem. Također uključuje papilarnu nekrozu \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e prijavljen kao učinak klase NSAID-a \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Nurofen 400mg 12 obloženih tableta - Koji su rizici Nurofen 400mg 12 obloženih tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksičnost \u003c\/u\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 400 mg\/kg ili većim. \u003cu\u003eSimptomi \u003c\/u\u003e Većina pacijenata koji su uzeli značajne količine ibuprofena osjetit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešće prijavljeni simptomi predoziranja uključuju: mučninu, povraćanje, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, napadaje i gubitak svijesti. Nistagmus, metabolička acidoza, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija CNS-a i dišnog sustava te zamućenje vida također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena\/INR-a, vjerojatno uzrokovanog ometanjem djelovanja čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Kod astmatičara može doći do egzacerbacije astme. \u003cu\u003eLiječenje \u003c\/u\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje koje mora uključivati ​​održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova dok se bolesnik ne stabilizira. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca unutar jednog sata od uzimanja potencijalno po život opasne predoziranja. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskom diazepamom. Ako je ibuprofen već apsorbiran, treba primijeniti alkalne tvari kako bi se pospješilo izlučivanje kiselog ibuprofena urinom. U slučaju astme primijeniti bronhodilatatore. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Nurofen 400 mg 12 obloženih tableta\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na razvoj trudnice i\/ili embrija\/fetusa. Podaci dobiveni epidemiološkim studijama upućuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina tijekom rane trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće nadalje, primjena ibuprofena može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može vidjeti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno kada se liječenje prekine. Osim toga, prijavljeni su slučajevi suženja ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ibuprofen ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako ibuprofen koristi žena koja planira trudnoću ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, treba koristiti najnižu moguću dozu kroz najkraće moguće vrijeme. Nakon izlaganja ibuprofenu nekoliko dana od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće nadalje, treba razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje ibuprofenom treba prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonarnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); - bubrežna disfunkcija (vidi gore); kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, Nurofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). \u003cu\u003eDojenje \u003c\/u\u003e Ibuprofen i njegovi metaboliti mogu u malim koncentracijama prijeći u majčino mlijeko. Do sada nisu poznati nikakvi opasni učinci za novorođenčad, stoga za kratkotrajno liječenje s preporučenom dozom za bolove i povišenu tjelesnu temperaturu općenito nije potreban prekid dojenja. \u003cu\u003ePlodnost \u003c\/u\u003e Postoje dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu uzrokovati slabljenje ženske plodnosti utječući na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. Primjenu Nurofena treba obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Nurofen 400mg 12 obložene tablete prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječu li Nurofen 400mg 12 obložene tablete na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTijekom kratkog razdoblja liječenja Nurofen ne utječe ili zanemarivo utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131274527047,"sku":"025634128","price":11.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-400mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792250.jpg?v=1767133411"},{"product_id":"momendol-220mg-12-capsule-molli","title":"Momendol 220 mg 12 mekih kapsula","description":"\u003cp\u003eMomendol 220 mg 12 mekih kapsula je nesteroidni protuupalni lijek (NSAID) namijenjen za \u003cstrong\u003ekratkotrajno simptomatsko liječenje\u003c\/strong\u003e blage i umjerene boli. Svaka kapsula sadrži \u003cstrong\u003enaproksen natrij 220 mg\u003c\/strong\u003e, što odgovara 200 mg naproksena, aktivnog sastojka poznatog po svojim analgetskim i protuupalnim svojstvima. Ovaj lijek je indiciran za ublažavanje \u003cstrong\u003ebolovi u mišićima i zglobovima\u003c\/strong\u003e, the \u003cstrong\u003eglavobolja\u003c\/strong\u003e, the \u003cstrong\u003ezubobolja\u003c\/strong\u003e i ja \u003cstrong\u003emenstrualne bolove\u003c\/strong\u003e. Dodatno, Momendol se može koristiti u liječenju \u003cstrong\u003egroznica\u003c\/strong\u003e. Meke kapsule su formulirane za brzu apsorpciju, osiguravajući učinkovito i pravovremeno olakšanje. Zahvaljujući svom sastavu, Momendol predstavlja praktično rješenje za one kojima je potrebna brza intervencija protiv boli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Koji je aktivni sastojak u Momendol 220mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSvaka meka kapsula sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak:\u003c\/u\u003e Naproksen natrij 220 mg (jednako naproksenu 200 mg) \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol i natrij.\u003c\/u\u003e Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Što sadrži Momendol 220mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSadržaj kapsule\u003c\/u\u003e: Makrogol 600, Mliječna kiselina, Pročišćena voda. \u003cu\u003ePodstava kapsule\u003c\/u\u003e: želatina, sorbitol\/specijalni glicerol (50:50), briljantno plavo (E133), lecitin, trigliceridi srednjeg lanca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Zašto se koristi Momendol 220mg 12 mekih kapsula? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno simptomatsko liječenje blage i umjerene boli kao što su bolovi u mišićima i zglobovima, glavobolja, zubobolja i menstrualna bol. Momendol se također može koristiti u liječenju vrućice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Kada se Momendol 220mg 12 mekih kapsula ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na aktivni sastojak ili bilo koju od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1 ili na druge tvari blisko povezane s kemijskog gledišta, • bolesnici s alergijskim manifestacijama, kao što su astma, urtikarija, rinitis, polipi u nosu, angioedem i anafilaktičke ili anafilaktoidne reakcije izazvane acetilsalicilnom kiselinom, analgeticima, nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) i\/ili antireumatici, zbog moguće osjetljivosti križa, • bolesnici s gastrointestinalnim ili drugim krvarenjem, na primjer cerebrovaskularnim, • bolesnici s gastrointestinalnim krvarenjem ili perforacijom povezanim s prethodnim liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima, trenutnim liječenjem potencijalno gastro-štetnim lijekovima ili poviješću ponovljenih peptičkih bolesti krvarenje\/čir (dvije ili više jasnih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja), • aktivni ulkus želuca i dvanaesnika, • kongestivna gastropatija, atrofični gastritis, • kronične upalne bolesti crijevni poremećaji (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest), • teška insuficijencija jetre, • teška srčana insuficijencija, • teška bubrežna insuficijencija (klirens kreatinina \u003c 30 ml\/min), • tijekom liječenja punom dozom diuretika, • u osoba s aktivnim krvarenjem i rizikom od krvarenja tijekom terapije antikoagulansima, • trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6.\u003ci\u003e)\u003c\/i\u003e. • djeca i adolescenti mlađi od 16 godina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Kako se uzima Momendol 220mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDoziranje\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 16 godina\u003c\/u\u003e 1 meka kapsula svakih 8-12 sati. Ako je potrebno, bolji učinak može se postići ako se prvog dana počne s 2 meke kapsule, a zatim 1 mekom kapsulom nakon 8-12 sati. Nemojte prekoračiti 3 meke kapsule u 24 sata. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStarije osobe i bolesnici s bubrežnom insuficijencijom\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Stariji bolesnici i bolesnici s blagim ili umjerenim oštećenjem bubrega ne bi smjeli prijeći 2 meke tablete u 24 sata. (Vidi paragraf 4.3 i paragraf 4.4). Ne koristiti duže od 7 dana za bolove i više od 3 dana za povišenu temperaturu. Bolesnike treba savjetovati da se posavjetuju s liječnikom ako bol i vrućica potraju ili se pogoršaju. \u003cb\u003eNačin primjene\u003c\/b\u003e Momendol treba uzeti s čašom vode, najbolje nakon obroka.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Kako čuvati Momendol 220mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite proizvoda od vlage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Kod Momendol 220mg 12 mekih kapsula važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Kliničke studije i epidemiološki podaci pokazuju da uporaba koksiba i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Iako neki podaci upućuju na to da bi uporaba naproksena (1000 mg\/dan) mogla biti povezana s nižim rizikom, neki se rizici ne mogu isključiti. Nema dovoljno podataka o učincima doza naproksena od 220 do 660 mg na dan da bi se došli do točnih zaključaka o mogućim trombotičkim rizicima. Postoji bliska korelacija između doziranja i pojave ozbiljnih nuspojava na gastrointestinalnoj razini. Stoga uvijek treba koristiti minimalnu učinkovitu dozu. Stariji bolesnici, koji općenito imaju određeni stupanj oštećenja bubrežne, jetrene i srčane funkcije, izloženi su većem riziku od razvoja nuspojava povezanih s primjenom NSAID-a, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacija koje mogu biti fatalne. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Kod ovih bolesnika treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe). Ne preporučuje se dugotrajna primjena NSAID-a u starijih osoba. \u003cb\u003ePrije početka liječenja Momendolom\u003c\/b\u003e Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom anamnezom hipertenzije i\/ili blagim zatajenjem srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Diurezu i bubrežnu funkciju treba dobro pratiti, osobito u starijih osoba, u bolesnika koji se liječe diureticima ili nakon većeg kirurškog zahvata koji uključuje hipovolemiju. Poseban oprez savjetuje se u bolesnika s poviješću lakših gastrointestinalnih bolesti ili insuficijencije jetre, osobito u starijih osoba. Primjenu lijeka treba izbjegavati u slučajevima bolova gastrointestinalnog podrijetla. Istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostola ili inhibitora protonske pumpe) treba razmotriti u starijih bolesnika, u bolesnika s lakšim gastrointestinalnim bolestima i u bolesnika koji uzimaju niske doze aspirina ili drugih lijekova koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja (vidjeti dolje i dio 4.5). Savjetuje se oprez pri liječenju stalnih konzumenata velikih doza alkohola jer su izloženi riziku od želučanog krvarenja. Primjenu Momendola treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima uključujući selektivne inhibitore COX-2. \u003cb\u003eTijekom liječenja Momendolom\u003c\/b\u003e Ako se pojave smetnje vida, liječenje Momendolom se mora prekinuti. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Momendol treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Naproksen, kao i svaki drugi NSAID, može prikriti simptome popratnih zaraznih bolesti. U izoliranim slučajevima prijavljeno je pogoršanje infektivne upale (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) u vremenskoj vezi s primjenom NSAID-a. \u003cu\u003eD\u003c\/u\u003eTijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Bolesnici s problemima želučane podnošljivosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neuobičajene gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je aspirin (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Momendol pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Naproksen inhibira agregaciju trombocita i može produljiti vrijeme krvarenja. Bolesnici s poremećajima koagulacije ili na terapiji lijekovima koji ometaju hemostazu moraju se pažljivo nadzirati tijekom uzimanja Momendola. U vezi povezanosti s drugim lijekovima koji zahtijevaju oprez, vidjeti dio 4.5 \u003ci\u003e“Interakcija s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija”\u003c\/i\u003e. Momendol meke kapsule sadrže: • \u003cb\u003esorbitol:\u003c\/b\u003e sorbitol je izvor fruktoze. Ako vam je liječnik rekao da vi (ili vaše dijete) ne podnosite neke šećere, ili ako imate dijagnozu nasljedne intolerancije na fruktozu, rijetke genetske bolesti u kojoj pacijenti ne mogu preraditi fruktozu, razgovarajte sa svojim liječnikom prije nego što vi (ili vaše dijete) uzmete ovaj lijek.• \u003cb\u003eNatrij:\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po kapsuli, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momendol 220mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKontraindicirane asocijacije\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntikoagulansi\u003c\/i\u003e Naproksen može pojačati učinak antikoagulansa, kao što su antikoagulansi kumarinskog tipa (npr. varfarin, dikumarol) jer produljuje protrombinsko vrijeme i smanjuje agregaciju trombocita, povećavajući rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dijelove 4.3 i 4.4). \u003cu\u003eAsocijacije se ne preporučuju\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eNesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) ili kortikosteroidi\u003c\/i\u003e Primjena naproksena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID) ili kortikosteroidima se ne preporučuje jer povećava rizik od gastroduodenalnih ulkusa i krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eLitij\u003c\/i\u003e Treba izbjegavati kombinaciju naproksena i litija; kada je potrebno, preporučuje se pažljivo praćenje razine litija u plazmi i prilagodba doze. Povećane razine litija mogu izazvati mučninu, polidipsiju, poliuriju, drhtanje i smetenost. \u003ci\u003eAntiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI)\u003c\/i\u003e Istodobna primjena antitrombocita i selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina (SSRI) povećava rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/i\u003e Klinički farmakodinamski podaci ističu da istodobna primjena naproksena dulje od jednog uzastopnog dana može inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na aktivnost trombocita i ta inhibicija može trajati nekoliko dana nakon prekida liječenja naproksenom. Klinička važnost ove interakcije nije poznata. \u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e Inhibitori sinteze prostaglandina poput naproksena, zbog svog učinka na bubrežne prostaglandine, mogu uzrokovati povećanje nefrotoksičnosti ciklosporina. \u003ci\u003eTakrolimus\u003c\/i\u003e Istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može uzrokovati akutno zatajenje bubrega. \u003ci\u003eMetotreksat\u003c\/i\u003e Ozbiljno povećanje toksičnosti metotreksata također je primijećeno u slučaju kombinirane terapije s naproksenom. Mehanizam ove interakcije, koja bi mogla biti posljedica smanjenog bubrežnog klirensa metotreksata, nije jasan. \u003cu\u003eAsocijacije treba koristiti s oprezom\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDerivati hidantoina i sulfonamida\u003c\/i\u003e Zbog visokog vezanja naproksena na proteine plazme, savjetuje se oprez pri istodobnom liječenju hidantoinom ili derivatima sulfonamida. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSulfonilureje \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Važno je uzeti u obzir mogućnost naglašavanja učinaka veza sulfonilureje (oralnih antidijabetika) zbog inhibicije proteina plazme. \u003ci\u003eFurosemid i diuretici petlje\u003c\/i\u003e Istodobna primjena s furosemidom može dovesti do smanjenja natriuretskog učinka diuretika.\u003ci\u003eBeta blokatori\u003c\/i\u003e Kombinacija Momendola s beta-blokatorima može smanjiti njihov antihipertenzivni učinak. \u003ci\u003eprobenecid \u003c\/i\u003e Istodobno uzimanje probenecida povećava razinu naproksena u plazmi i značajno produljuje poluvrijeme eliminacije u plazmi. \u003ci\u003eTiazidni diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II\u003c\/i\u003e NSAIL mogu smanjiti učinak tiazidnih diuretika i drugih antihipertenziva. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije, osobito u starijih bolesnika. \u003ci\u003eDigoksin\u003c\/i\u003e Istodobno uzimanje Momendola s digoksinom može promijeniti razine potonjeg u serumu. \u003cu\u003eLaboratorijska ispitivanja\u003c\/u\u003e Naproksen može promijeniti vrijeme krvarenja (koje se može produljiti do 4 dana nakon prekida terapije), klirens kreatinina (može se smanjiti), dušik uree i razine kreatinina i kalija u krvi (mogu se povećati), testove jetrene funkcije (mogu se primijetiti povećane transaminaze). Naproksen može izazvati lažno pozitivne rezultate u određivanju vrijednosti 17-ketosteroida u urinu i može interferirati s određivanjem mokraćne kiseline. 5-hidroksi-indoloctena kiselina. Terapiju naproksenom treba prekinuti najmanje 72 sata prije provođenja testova adrenokortikalne funkcije.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momendol 220mg 12 mekih kapsula može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momendol 220mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, naproksen može izazvati sljedeće nuspojave. Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena koksiba i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Nakon primjene Momendola zabilježeno je sljedeće: mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerativni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Rjeđe je uočen gastritis. Bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (vrlo rijetko). Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, alergijske reakcije anafilaktičkog ili anafilaktoidnog tipa mogu se pojaviti u bolesnika s ili bez prethodne izloženosti lijekovima koji pripadaju ovoj skupini. Karakteristični simptomi anafilaktičke reakcije su: teška i iznenadna hipotenzija, ubrzanje ili usporavanje otkucaja srca, neobičan umor ili slabost, tjeskoba, uznemirenost, gubitak svijesti, otežano disanje ili gutanje, svrbež, koprivnjača sa ili bez angioedema, crvenilo kože, mučnina, povraćanje, grčevita bol u trbuhu, proljev. Sljedeća tablica navodi nuspojave, koristeći sljedeće ljestvice vrijednosti učestalosti: vrlo često (\u003e1\/10); često (\u003e1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (\u003e 1\/10 000, \u003c 1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eKategorija učestalosti\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e aplastična ili hemolitička anemija, eozinofilija, trombocitopenija, leukopenija, granulocitopenija kao što je agranulocitoza\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e alergijske reakcije (uključujući edem lica i angioedem).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e poremećaj sna, uzbuđenje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e depresija, poteškoće s koncentracijom\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRijetko: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003ehiperglikemija, hipoglikemija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eOpćina:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e glavobolja, pospanost, vrtoglavica, vrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003eNeuobičajeno\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003epospanost, nesanica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e reakcija slična meningitisu aseptični meningitis u bolesnika s autoimunim bolestima, kognitivnim poremećajima, napadajima\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eporemećaji vida\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e neprozirnost rožnice, papilitis, retrobulbarni optički neuritis, edem papile\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003etinitus, poremećaji sluha\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e gubitak sluha\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Tahikardija, edem, hipertenzija i zatajenje srca primijećeni su istodobno s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e ekhimoza\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e vaskulitis\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e dispneja, astma, eozinofilna pneumonija, alveolitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"5\"\u003e\u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eOpćina:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003emučnina, dispepsija, povraćanje, žgaravica, gastralgija, nadutost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e proljev, zatvor\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e peptički ulkus, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad fatalno; osobito u starijih osoba, može doći do hematemeze, ulceroznog stomatitisa, pogoršanja kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4.)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e kolitis, stomatitis, pankreatitis, afte, ezofagitis. Uočeno je rjeđe\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNepoznato:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e gastritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e žutica, hepatitis (uključujući smrtne slučajeve), smanjena funkcija jetre\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e osip\/svrbež\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e fotosenzitivnost uključujući porphyria cutanea tardi (\"pseudoporfirija\") ili buloznu epidermolizu, alopeciju, vezikularni ekcem, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, multiformni eritem, nodozni eritem, fiksni eritem, lichen planus, pustule, sistemski lupus eritematozus, purpura, znojenje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRijetko: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003emialgija, slabost mišića\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e smanjena funkcija bubrega\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e glomerulonefritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e intersticijski nefritis, papilarna nekroza, nefrotski sindrom, nefritički sindrom, zatajenje bubrega, nefropatija, hematurija, proteinurija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e zimica, edem (uključujući periferni edem)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e povišena temperatura\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e žeđ, malaksalost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDijagnostički testovi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e povišeni krvni tlak, povišen kreatinin u serumu, abnormalni testovi jetrene funkcije, hiperkalemija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Koji su rizici Momendol 220mg 12 mekih kapsula u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKao znakovi predoziranja mogu se javiti pospanost, žgaravica, proljev, mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, vrtoglavica, dezorijentacija, želučano krvarenje, pospanost, povišena razina natrija u krvi, metabolička acidoza, konvulzije, promjene u funkciji jetre, hipoprotrombinemija, poremećaj funkcije bubrega, apneja. U slučaju gutanja\/primjene velike količine proizvoda, slučajno ili namjerno, liječnik mora primijeniti uobičajene mjere potrebne u tim slučajevima. Preporučuju se pražnjenje želuca i uobičajene potporne mjere. Brza primjena odgovarajuće količine aktivnog ugljena može smanjiti apsorpciju lijeka.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momendol 220 mg 12 mekih kapsula\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: • kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); • bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: • moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i kod vrlo niskih doza; • inhibicija kontrakcija maternice koja rezultira odgođenim ili produljenim porodom. Posljedično, Momendol je kontraindiciran tijekom trudnoće (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Budući da se nesteroidni protuupalni lijekovi izlučuju u majčino mlijeko, lijek je kontraindiciran tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze mogu uzrokovati probleme s ženskom plodnošću učinkom na ovulaciju. Ovo je reverzibilno ako se liječenje prekine. \u003cu\u003ePrimjena Momendola, kao i drugih lijekova koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti.\u003c\/u\u003e \u003cb\u003ePrimjenu Momendola treba obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Momendol 220mg 12 mekih kapsula prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Momendol 220mg 12 mekih kapsula na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZbog moguće pojave pospanosti, vrtoglavice, vrtoglavice ili nesanice Momendol može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. U tom slučaju izbjegavajte te aktivnosti ili druge koje zahtijevaju poseban oprez.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131277869383,"sku":"025829223","price":10.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-220mg-12-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792251.jpg?v=1767133609"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-180-gr","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 180 gr","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel gel \u003cstrong\u003elijek protiv bolova i protuupalno\u003c\/strong\u003e za \u003cstrong\u003ebolovi u mišićima i zglobovima\u003c\/strong\u003e na bazi diklofenaka (2%). Voltaren Emulgel je lokalni lijek za \u003cstrong\u003ebolna i upalna stanja\u003c\/strong\u003e: reumatske ili traumatske prirode zglobova, kao što je \u003cstrong\u003eosteoartritis i artritis\u003c\/strong\u003e; mišića, u slučaju \u003cstrong\u003ekontrakture ili ozljede\u003c\/strong\u003e; tetiva i ligamenata, u prisutnosti \u003cstrong\u003etendonitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Voltaren Emulgel gelu 2% 180 gr - Koji je aktivni sastojak Voltaren emulgel gela 2% 180 gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e100 g Voltaren Emulgela sadrži 2,32 g diklofenak dietilamonija, što odgovara 2 g diklofenak natrija. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilenglikol (50 mg\/g gela), butilhidroksitoluen (0,2 mg\/g gela), opor miris eukaliptusa. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr - Što sadrži Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eButilirani hidroksitoluen, karbomeri, kokoil kaprilokaprat, dietilamin, izopropilni alkohol, tekući parafin, makrogol cetostearil eter, oleinski alkohol, propilen glikol, oštar parfem eukaliptusa, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr - Zašto se koristi Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode zglobova (poput osteoartritisa i artritisa), mišića (poput kontraktura ili ozljeda), tetiva i ligamenata (poput tendonitisa).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr - Kada se Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. povijest astme, angioedema, urtikarije ili akutnog rinitisa nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID); tijekom trećeg tromjesečja trudnoće; primjena u djece i adolescenata mlađih od 14 godina je kontraindicirana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% - Kako se uzima Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZa kutanu primjenu. Odrasli stariji od 18 godina Voltaren Emulgel 2% gel ublažava bol do 12 sati: Voltaren Emulgel 2% gel nanijeti 2 puta dnevno na tretirano područje (najbolje ujutro i navečer), lagano utrljavajući. Količina koja se nanosi ovisi o veličini zahvaćenog dijela. Na primjer, 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gela (količina varira u veličini između trešnje i oraha) dovoljno je za tretiranje površine od 400-800 cm^2. Nakon nanošenja, očistite ruke upijajućim papirom i zatim ih operite, osim ako su one mjesto koje treba tretirati. Papirnate ručnike nakon upotrebe treba baciti u kućni otpad. Bolesnici trebaju pričekati da se Voltaren Emulgel 2% osuši prije tuširanja ili kupanja. Upozorenje: koristiti samo u kratkim razdobljima liječenja. Trajanje liječenja ovisi o indikaciji za uporabu i kliničkom odgovoru. Gel se ne smije koristiti dulje od 14 dana bez savjeta liječnika. Obratite se svom liječniku ako simptomi potraju ili se pogoršaju nakon 7 dana liječenja. Adolescenti od 14 do 18 godina: Voltaren Emulgel 2% gel nanijeti 2 puta dnevno na područje koje se tretira (najbolje ujutro i navečer), lagano utrljavajući. Količina koja se nanosi ovisi o veličini zahvaćenog dijela. Na primjer, 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gela (količina varira u veličini između trešnje i oraha) dovoljno je za tretiranje površine od 400-800 cm^2. Nakon nanošenja, očistite ruke upijajućim papirom i zatim ih operite, osim ako su one mjesto koje treba tretirati. Papirnate ručnike nakon upotrebe treba baciti u kućni otpad. Bolesnici trebaju pričekati da se Voltaren Emulgel 2% osuši prije tuširanja ili kupanja. Ako je ovaj proizvod potreban dulje od 7 dana za ublažavanje boli ili ako se simptomi pogoršaju, obratite se liječniku. Djeca mlađa od 14 godina: Nema dovoljno podataka o djelotvornosti i sigurnosti za djecu i adolescente mlađe od 14 godina (vidjeti dio 4.3 Kontraindikacije). Stoga je primjena Voltaren Emulgel 2% gela kontraindicirana u djece mlađe od 14 godina. Starije osobe (iznad 65 godina): mogu se koristiti uobičajene doze za odrasle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% - Kako se čuva Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% - Kod Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNe može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava pri primjeni Voltaren Emulgel 2% ako se pripravak koristi na velikim površinama kože i kroz dulje vrijeme. Voltaren Emulgel 2% se mora nanositi samo na netaknutu, nezaraženu kožu, a ne na kožne rane ili otvorene lezije. Ne smije doći u dodir s očima ili sluznicom te se ne smije gutati. Prekinite liječenje ako se nakon primjene proizvoda pojavi osip na koži. Voltaren Emulgel 2% može se koristiti s neokluzivnim zavojima, ali se ne smije koristiti s okluzivnim zavojem koji ne propušta zrak. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima: Voltaren Emulgel 2% gel sadrži 200 mg propilen glikola po dozi (4 g) što odgovara 50 mg\/g što može izazvati iritaciju kože. Voltaren Emulgel 2% gel sadrži butilirani hidroksitoluen koji može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili iritaciju očiju i sluznice. Voltaren Emulgel 2% gel sadrži oštar miris eukaliptusa, aromu koja pak sadrži benzil alkohol, citronelol, kumarin, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol koji mogu izazvati alergijske reakcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon lokalne primjene vrlo niska, interakcije su malo vjerojatne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% može uzrokovati nuspojave - Koje su nuspojave Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave uključuju blage, prolazne kožne reakcije na mjestu primjene. U vrlo rijetkim slučajevima mogu se javiti alergijske reakcije. Nuspojave su dolje navedene prema organima, sustavima\/sustavima i MedDRA učestalosti. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (\u003e= 1\/10) često (\u003e= 1\/100 do \u003c1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000 do \u003c 1\/100); rijetko (\u003e= 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Infekcije i infestacije. Vrlo rijetko: osip s pustulama. Poremećaji imunološkog sustava. Vrlo rijetko: preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioedem. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Vrlo rijetko: astma. Patologije kože i potkožnog tkiva. Često: dermatitis (uključujući kontaktni dermatitis), osip, eritem, ekcem, pruritus; rijetko: bulozni dermatitis; vrlo rijetko: reakcija fotosenzitivnosti, alergijske reakcije; nepoznato: osjećaj peckanja na mjestu primjene, suha koža. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Voltaren Emulgel Gel 180 gr 2%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: sistemska koncentracija diklofenaka u usporedbi s oralnim formulacijama niža je nakon lokalne primjene. Pozivajući se na iskustvo s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima za sustavnu primjenu, preporučuje se sljedeće: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećava se s manje od 1% do otprilike 1,5%. Vjeruje se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost; nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, diklofenak se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako diklofenak koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Diklofenak je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje: Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, diklofenak prelazi u majčino mlijeko u malim količinama. Međutim, pri terapijskim dozama Voltaren Emulgel 2% ne očekuju se nikakvi učinci na dojenče. Zbog nedostatka kontroliranih studija u žena koje doje, proizvod se smije koristiti tijekom dojenja samo uz savjet zdravstvenog radnika. U tim okolnostima, Voltaren Emulgel 2% ne smije se nanositi na grudi dojilja, niti drugdje na velike površine kože ili dulje vrijeme (vidjeti dio 4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131285078343,"sku":"034548230","price":28.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-180-gr-farmacia-dottor-tili-1213792236.jpg?v=1767133870"},{"product_id":"enantyum-25mg-20-compresse-rivestite","title":"Enantyum 25 mg 20 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003eEnantyum 25 mg 20 obloženih tableta je nesteroidni protuupalni lijek (NSAID) indiciran za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje boli\u003c\/strong\u003e blagog do umjerenog intenziteta. Svaka tableta sadrži \u003cstrong\u003edeksketoprofen 25 mg\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po svojoj učinkovitosti u smanjenju mišićno-koštane boli, dismenoreje i zubobolje. Tablete su obložene radi lakšeg uzimanja i bolje želučane podnošljivosti. Enantyum je formuliran tako da nudi brzo ublažavanje boli, zahvaljujući svom ciljanom djelovanju i sposobnosti inhibicije sinteze prostaglandina, kemikalija odgovornih za upalu i bol. Ovaj lijek posebno je koristan za one koji traže učinkovitu i brzu opciju za kontrolu akutne boli. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci Enantyum 25mg 20 obloženih tableta - Koji je aktivni sastojak Enantyum 25mg 20 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna tableta sadrži: deksketoprofen 25 mg u obliku deksketoprofen trometamola. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Enantyum 25mg 20 obloženih tableta - Što sadrži Enantyum 25mg 20 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJezgra tablete: - kukuruzni škrob, - mikrokristalna celuloza, - natrijev škrob glikolat, - glicerol distearat. Film premaz: - suhi lak koji se sastoji od: - hipromeloze, - titanijevog dioksida, - makrogola 6000; -propilen glikol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Enantyum 25mg 20 obložene tablete - Zašto se koristi Enantyum 25mg 20 obložene tablete? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje bolnih stanja blagog do umjerenog intenziteta, kao što su mišićno-koštana bol, dismenoreja, zubobolja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Enantyum 25mg 20 obložene tablete - Kada se Enantyum 25mg 20 obložene tablete ne smiju koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEnantyum tablete ne smiju se primjenjivati ​​u sljedećim slučajevima: - bolesnici preosjetljivi na djelatnu tvar, ili druge nesteroidne protuupalne lijekove ili neku od pomoćnih tvari navedenih u stavku 6.1.; - bolesnika u kojih djelatne tvari sličnog djelovanja (npr. acetilsalicilna kiselina ili drugi nesteroidni protuupalni lijekovi) izazivaju napadaje astme, bronhospazam, akutni rinitis ili su uzrok nosnih polipa, urtikarije ili angioneurotičnog edema; - poznate fotoalergijske ili fototoksične reakcije tijekom liječenja ketoprofenom ili fibratima; - bolesnika s anamnezom gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije u vezi s prethodnom terapijom NSAID-om; - bolesnici s aktivnim peptičkim ulkusom\/gastrointestinalnim krvarenjem ili gastrointestinalnim krvarenjem, ulceracijom ili perforacijom u anamnezi; - bolesnika s kroničnom dispepsijom; - bolesnika koji imaju druge aktivne poremećaje krvarenja ili koagulacije; - bolesnika s Crohnovom bolešću ili ulceroznim kolitisom; - bolesnici s teškim zatajenjem srca; - bolesnici s umjerenom do teškom insuficijencijom bubrega (klirens kreatinina ≤ 59 ml\/min); - bolesnici s teškim oštećenjem funkcije jetre (Child-Pugh ocjena 10 - 15); - bolesnika s hemoragijskom dijatezom i drugim poremećajima koagulacije; - bolesnici s teškom dehidracijom (uzrokovanom povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine); - tijekom trećeg tromjesečja trudnoće i dojenja (vidjeti dio 4.6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Enantyum 25mg 20 obloženih tableta - Kako se uzima Enantyum 25mg 20 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cem\u003eOdrasle osobe\u003c\/em\u003e Ovisno o prirodi i intenzitetu boli, preporučena doza općenito je 12,5 mg svakih 4-6 sati ili 25 mg svakih 8 sati. Ukupna dnevna doza ne smije biti veća od 75 mg. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Enantyum tablete nisu indicirane u dugotrajnom liječenju i primjena treba biti ograničena samo na simptomatsko razdoblje. \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e U starijih bolesnika preporuča se započeti terapiju na donjoj granici raspona doziranja (50 mg ukupne dnevne doze). Doza se može povećati do one koja se koristi za opću populaciju tek nakon što se utvrdi dobra opća podnošljivost. \u003ci\u003eZatajenje jetre\u003c\/i\u003e Bolesnici s blagim do umjerenim oštećenjem jetre trebaju započeti terapiju smanjenim dozama (ukupna dnevna doza 50 mg) i moraju biti pod strogim liječničkim nadzorom. Enantyum tablete ne smiju se koristiti u bolesnika s teškim oštećenjem jetre. \u003ci\u003eZatajenje bubrega\u003c\/i\u003e U bolesnika s blagim oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina 60 - 89 ml\/min), početnu dozu treba smanjiti na 50 mg ukupne dnevne doze (vidjeti dio 4.4). Enantyum tablete ne smiju se primjenjivati ​​u bolesnika s umjerenim do teškim oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina ≤ 59 ml\/min) (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Enantyum tablete nisu ispitivane u djece i adolescenata. Stoga sigurnost i učinkovitost nisu utvrđene te se proizvod ne smije koristiti kod djece i adolescenata. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Tabletu treba progutati s dovoljnom količinom tekućine (primjerice čašom vode). Istodobna primjena hrane usporava brzinu apsorpcije lijeka (vidjeti odjeljak \"Farmakokinetička svojstva\"), stoga se u slučaju akutne boli preporučuje da se uzima najmanje 30 minuta prije jela.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Enantyum 25mg 20 obloženih tableta - Kako se čuva Enantyum 25mg 20 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePVC-aluminijski blister: ne čuvati na temperaturi iznad 30°C. Čuvajte blister u originalnom pakiranju kako biste zaštitili lijek od svjetlosti. Aclar-aluminijski blister: ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Enantyum 25mg 20 obložene tablete - Kod Enantyum 25mg 20 obloženih tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKoristite s oprezom u bolesnika s poviješću alergijskih stanja. Treba izbjegavati istodobnu primjenu Enantyuma i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze 2. Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). \u003cu\u003eGastrointestinalna sigurnost\u003c\/u\u003e Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija ili perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su sa svim NSAID-ima u različitim fazama liječenja, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Ako se u bolesnika koji primaju Enantyum pojavi krvarenje ili gastrointestinalna ulceracija, liječenje treba prekinuti. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije povećava se s povećanjem doza NSAIL-a, u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3) i u starijih osoba. Starije osobe: Starije osobe imaju veću učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito krvarenje i gastrointestinalnu perforaciju, što može biti fatalno (vidjeti dio 4.2). Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom mogućom dozom. Kao i sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, prije početka liječenja deksketoprofenom, potrebno je ispitati prethodnu povijest ezofagitisa, gastritisa i\/ili peptičkih ulkusa i osigurati njihov potpuni oporavak. Bolesnike s gastrointestinalnim simptomima ili gastrointestinalnim poremećajima u anamnezi treba pažljivo pratiti zbog pojave probavnih poremećaja, osobito gastrointestinalnog krvarenja. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se njihova stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji istodobno uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati gastrointestinalni rizik, treba razmotriti kombiniranu terapiju zaštitnim sredstvima (npr. misoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito ako su stariji, trebaju prijaviti sve neobične abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Savjetuje se oprez u bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracija ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili lijekovi protiv trombocita kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003eSigurnost za bubrege\u003c\/u\u003e S oprezom primjenjivati u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega. U tih bolesnika primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može uzrokovati pogoršanje bubrežne funkcije, zadržavanje tekućine i edem. Također je potreban oprez u bolesnika koji su na terapiji diureticima ili u onih bolesnika koji mogu razviti hipovolemiju, zbog povećanog rizika od nefrotoksičnosti. Tijekom liječenja mora se osigurati dovoljan unos tekućine kako bi se spriječila dehidracija povezana s mogućim povećanjem renalne toksičnosti. Kao i svi nesteroidni protuupalni lijekovi, lijek može uzrokovati povećanje dušika u urei i kreatinina u krvi. Kao i kod drugih inhibitora sinteze prostaglandina, može biti povezan s štetnim učincima na bubrege koji mogu dovesti do glomerularnog nefritisa, intersticijalnog nefritisa, renalne papilarne nekroze, nefrotskog sindroma i akutnog zatajenja bubrega. Vjerojatnije je da će stariji bolesnici imati smanjenu funkciju bubrega (vidjeti dio 4.2). \u003cu\u003eSigurnost jetre\u003c\/u\u003e Primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre. Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, lijek može uzrokovati blago prolazno povećanje nekih jetrenih parametara, kao i značajno povećanje AST i ALT. Ako dođe do značajnog povećanja ovih parametara, liječenje se mora prekinuti. Veća je vjerojatnost da će stariji bolesnici patiti od smanjene funkcije jetre (vidjeti dio 4.2). \u003cu\u003eKardiovaskularna i cerebrovaskularna sigurnost\u003c\/u\u003e U bolesnika s hipertenzijom i\/ili blagim ili umjerenim zatajenjem srca u anamnezi su potrebni odgovarajući nadzor i odgovarajuće upute. Potreban je poseban oprez u bolesnika s anamnezom srčanih bolesti, osobito onih s prethodnim epizodama zatajenja srca. U stvari, kod ovih je pacijenata prijavljen povećani rizik od pokretanja zatajenja srca, budući da su zadržavanje tekućine i edemi bili povezani s liječenjem NSAID-ima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za deksketoprofen. Posljedično, bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti deksketoprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Svi neselektivni NSAIL mogu inhibirati agregaciju trombocita i produžiti vrijeme krvarenja inhibicijom sinteze prostaglandina. Stoga se ne preporučuje primjena deksketoprofena u bolesnika koji primaju druge lijekove koji ometaju hemostazu, poput varfarina ili drugih kumarina ili heparina (vidjeti dio 4.5). Vjerojatnije je da će stariji bolesnici imati smanjenu kardiovaskularnu funkciju (vidjeti dio 4.2). \u003cu\u003eKožne reakcije\u003c\/u\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova. Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku od takvih reakcija na početku terapije, budući da se reakcije u većini slučajeva javljaju unutar prvog mjeseca liječenja. Liječenje Enantyumom treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnih osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003cu\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija\u003c\/u\u003e Deksketoprofen može prikriti simptome infekcije, što bi moglo odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se ovaj lijek primjenjuje za ublažavanje boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. U iznimnim slučajevima, vodene kozice mogu biti povezane s ozbiljnim infektivnim komplikacijama na koži i mekim tkivima. Do danas se ne može isključiti uloga NSAIL-a u pogoršanju ovih infekcija, stoga je preporučljivo izbjegavati primjenu Enantyuma u bolesnika s vodenim kozicama. \u003cu\u003eViše informacija\u003c\/u\u003e Poseban oprez potreban je u bolesnika: - s urođenim poremećajem metabolizma porfirina (primjerice akutna intermitentna porfirija); - s dehidracijom; - neposredno nakon veće operacije. Ako Vaš liječnik smatra da je dugotrajna terapija deksketoprofenom neophodna, potrebno je redovito kontrolirati funkciju jetre i bubrega te kompletnu krvnu sliku (KKS). Teške akutne reakcije preosjetljivosti (anafilaktički šok, na primjer) opažene su vrlo rijetko. Liječenje treba prekinuti pri prvim znakovima teške preosjetljivosti nakon uzimanja Enantyuma. Sve potrebne medicinske postupke trebali bi započeti zdravstveni radnici na temelju simptoma. Bolesnici s astmom povezanom s kroničnim rinitisom, kroničnim sinusitisom i\/ili nosnom polipozom imaju veći rizik od alergije na acetilsalicilnu kiselinu i\/ili NSAIL u usporedbi s ostalom populacijom. Primjena ovog lijeka može uzrokovati napadaje astme ili bronhospazam, osobito u osoba alergičnih na acetilsalicilnu kiselinu ili nesteroidne protuupalne lijekove (vidjeti dio 4.3). Enantyum treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika koji pate od hematopoetskih poremećaja, sistemskog eritemskog lupusa ili u prisutnosti bolesti vezivnog tkiva. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po tableti, tj. u biti je 'bez natrija'. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e Sigurnost primjene u djece i adolescenata nije utvrđena.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Enantyum 25mg 20 obloženih tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Enantyum 25mg 20 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće interakcije karakteristične su za nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) općenito: \u003cu\u003eNe preporučljive asocijacije:\u003c\/u\u003e - Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi (uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2) i visoke doze salicilata (≥ 3 g\/dan): istodobna primjena nekoliko nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja zbog sinergističkog učinka. - Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4) zbog visokog vezanja deksketoprofena na proteine ​​plazme i inhibicije funkcije trombocita i oštećenja gastroduodenalne sluznice. Ako se povezanost ne može izbjeći, potrebno je pažljivo kliničko promatranje i praćenje laboratorijskih parametara. - Heparini: povećan rizik od krvarenja (zbog inhibicije funkcije trombocita i oštećenja gastroduodenalne sluznice). Ako se povezanost ne može izbjeći, potrebno je pažljivo kliničko promatranje i praćenje laboratorijskih parametara. - Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). - Litij (opisan s različitim NSAID-ima): NSAID-i povećavaju razine litija u krvi koje mogu doseći toksične vrijednosti (smanjeno izlučivanje litija putem bubrega). Ovaj parametar stoga zahtijeva pažljivo praćenje tijekom uvođenja, prilagodbe i prekida liječenja deksketoprofenom. - Metotreksat, korišten u visokim dozama kao što je 15 mg\/tjedan ili više: povećana hematološka toksičnost metotreksata zbog smanjenja njegovog bubrežnog klirensa, uzrokovanog općenito protuupalnim lijekovima. - Hidantoini i sulfonamidi: toksični učinci ovih tvari mogu se pojačati. \u003cu\u003eAsocijacije koje zahtijevaju oprez:\u003c\/u\u003e - Diuretici, ACE inhibitori, aminoglikozidni antibiotici i antagonisti angiotenzin II receptora: deksketoprofen može smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega), istodobna primjena lijekova koji inhibiraju ciklooksigenazu i ACE inhibitora, antagonista angiotenzin II receptora ili aminoglikozidnih antibiotika može uzrokovati daljnje pogoršanje funkcije bubrega, koje je obično reverzibilno. U slučaju kombiniranog propisivanja deksketoprofena s diuretikom, bitno je osigurati da je bolesnik dovoljno hidriran i pratiti funkciju bubrega na početku liječenja (vidjeti dio 4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi). - Metotreksat, korišten u dozama manjim od 15 mg\/tjedan: povećana hematološka toksičnost metotreksata zbog smanjenja njegovog bubrežnog klirensa uzrokovanog protuupalnim lijekovima općenito. Tjedna krvna slika u prvim tjednima druženja. Pojačan nadzor, kao i kod starijih bolesnika, čak iu slučaju blagog zatajenja bubrega. - Pentoksifilin: povećan rizik od krvarenja. Pojačajte klinički nadzor i češće provjeravajte vrijeme krvarenja. - Zidovudin: rizik od povećane toksičnosti za liniju eritrocita zbog djelovanja na retikulocite, s pojavom teške anemije tjedan dana nakon početka liječenja nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Provjerite kompletnu krvnu sliku i retikulocite svakih jedan do dva tjedna tijekom liječenja nesteroidnim protuupalnim lijekovima. - Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijski učinak sulfonilureje istiskivanjem s veznih mjesta proteina plazme. \u003cu\u003eKombinacije koje treba razmotriti:\u003c\/u\u003e - Beta-blokatori: liječenje nesteroidnim protuupalnim lijekovima može smanjiti njihov antihipertenzivni učinak zbog inhibicije sinteze prostaglandina. - Ciklosporini i takrolimus: NSAIL mogu pojačati nefrotoksičnost zbog učinaka posredovanih bubrežnim prostaglandinima. Tijekom kombinirane terapije potrebno je pratiti funkciju bubrega. - Trombolitici: povećan rizik od krvarenja. - Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). - Probenecid: može povećati koncentraciju deksketoprofena u plazmi; ova interakcija može biti posljedica inhibicijskog mehanizma na razini bubrežne tubularne sekrecije i konjugacije glukuronida i zahtijeva prilagodbu doze deksketoprofena. - Srčani glikozidi: NSAIL mogu povećati koncentraciju glikozida u plazmi. - Mifepriston: postoji teoretski rizik da inhibitori prostaglandin sintetaze mogu promijeniti učinkovitost mifepristona. Ograničeni dokazi upućuju na to da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova na isti dan kad i primjena prostaglandina ne utječe negativno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost medicinskog prekida trudnoće. - Kinolonski antibiotici: studije na životinjama pokazuju da visoke doze kinolona u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima mogu povećati rizik od konvulzija. - Tenofovir: istodobna primjena s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može povećati ureu i kreatinin u krvi, stoga treba pratiti funkciju bubrega kako bi se pratio mogući sinergistički učinak na funkciju bubrega. - Deferasiroks: istodobna primjena s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može povećati rizik od gastrointestinalne toksičnosti. Prilikom primjene deferasiroksa s ovim tvarima potrebno je strogo kliničko praćenje. - pemetreksed: istodobna primjena s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može smanjiti eliminaciju pemetrekseda, stoga je potreban oprez pri primjeni viših doza nesteroidnih protuupalnih lijekova; u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina između 45 i 79 ml\/min), istodobnu primjenu pemetrekseda s nesteroidnim protuupalnim lijekovima treba izbjegavati 2 dana prije i 2 dana nakon primjene pemetrekseda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Enantyum 25mg 20 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Enantyum 25mg 20 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDonja tablica, podijeljena po organskim sustavima i navedena prema učestalosti, prikazuje nuspojave, vjerojatno povezane s deksketoprofenom, koje su se pojavile tijekom kliničkih ispitivanja i nakon stavljanja Enantyum tableta na tržište:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eKLASIFIKACIJA PREMA SUSTAVIMA I ORGANIMA\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eČesto (≥1\/100, \u003c1\/10)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eManje često (≥1\/1000, \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eneutropenija trombocitopenija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eedem grkljana\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eanafilaktičke reakcije, uključujući anafilaktički šok\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eanoreksija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNesanica, tjeskoba\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eglavobolja, vrtoglavica, pospanost\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eparestezija, sinkopa\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ezamagljen vid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003evrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etinitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003elupanje srca\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etahikardija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003evalovi vrućine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ehipertenzija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ehipotenzija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ebradipneja\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ebronhospazam, dispneja\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emučnina i\/ili povraćanje, bol u trbuhu, proljev, dispepsija.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003egastritis, zatvor, suha usta, nadutost\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epeptički ulkus, krvarenje iz peptičkog ulkusa ili perforacija peptičkog ulkusa (vidjeti dio 4.4.)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epankreatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ehepatocelularna ozljeda\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eosip\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ekoprivnjača, akne, pojačano znojenje\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eStevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), angioedem, edem lica, fotosenzitivna reakcija, pruritus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ebol u leđima\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eakutno zatajenje bubrega, poliurija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003enefritis ili nefrotski sindrom\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji reproduktivnog sustava i dojke \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emenstrualni poremećaji; poremećaji prostate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eumor, bol, astenija, zimica, osjećaj slabosti\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eperiferni edem\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDijagnostički testovi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eabnormalnosti u testovima jetrene funkcije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eNajčešće nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Nakon primjene, prijavljeni su mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bolovi u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4 „Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi). Manje često je primijećen gastritis. Edem, hipertenzija i zatajenje srca zabilježeni su u vezi s terapijom NSAID-ima, sljedeće nuspojave: aseptični meningitis, koji se može javiti uglavnom u bolesnika sa sistemskim eritemskim lupusom ili poremećajima vezivnog tkiva (purpura, aplastična i hemolitička anemija, a rijetko agranulocitoza i medularna hipoplazija), uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. (vrlo rijetko). doze i za dugotrajno liječenje) mogu biti povezani s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Enantyum 25mg 20 obloženih tableta - Koji su rizici Enantyum 25mg 20 obloženih tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomi nakon predoziranja nisu poznati. Slični lijekovi uzrokovali su gastrointestinalne (povraćanje, anoreksija, bolovi u trbuhu) i neurološke (pospanost, vrtoglavica, dezorijentacija, glavobolja) poremećaje. U slučaju slučajnog ili prekomjernog uzimanja, odmah poduzeti odgovarajuću simptomatsku terapiju ovisno o kliničkom stanju bolesnika. Aktivni ugljen treba primijeniti unutar jednog sata ako je odrasla osoba ili dijete progutalo više od 5 mg\/kg. Deksketoprofen se može eliminirati dijalizom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Enantyum 25 mg 20 obloženih tableta\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEnantyum tablete su kontraindicirane tijekom trećeg tromjesečja trudnoće i tijekom dojenja. (vidi paragraf 4.3). \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećava se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Međutim, ispitivanja deksketoprofena na životinjama nisu pokazala reproduktivnu toksičnost (vidjeti dio 5.3). Od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće nadalje, primjena deksketoprofena može uzrokovati oligohidramnij koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može vidjeti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno kada se liječenje prekine. Osim toga, bilo je izvješća o suženju ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće deksketoprofen ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako deksketoprofen koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Nakon izlaganja deksketoprofenu nekoliko dana od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće nadalje, treba razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. Liječenje deksketoprofenom treba prekinuti ako se pojavi oligohidramnion ili suženje duktusa arteriozusa. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (konstrikcija\/prerano zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija), - bubrežnoj disfunkciji (vidi gore); majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama, - inhibiciju kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nije utvrđeno izlučuje li se deksketoprofen u majčino mlijeko. Enantyum je kontraindiciran tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, primjena Enantyuma može smanjiti plodnost žena i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Treba razmotriti prekid liječenja deksketoprofenom u žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su podvrgnute ispitivanju neplodnosti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Enantyum 25mg 20 obložene tablete prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječu li Enantyum 25mg 20 obložene tablete na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEnantyum tablete mogu uzrokovati nuspojave kao što su vrtoglavica, smetnje vida ili pospanost. U takvim slučajevima sposobnost reagiranja, upravljanja automobilom ili rada sa strojevima može biti smanjena.\u003c\/p\u003e","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297399111,"sku":"033656442","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-enantyum-25mg-20-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792199.jpg?v=1767127128"},{"product_id":"momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml","title":"Momentact 400 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomentact 400 mg\u003c\/strong\u003e to je lijek koji se temelji na \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak koji pripada klasi NSAID (nesteroidni protuupalni lijekovi), poznat po \u003cstrong\u003eublažava bol, protuupalno i antipiretsko djelovanje\u003c\/strong\u003e. Indiciran je za liječenje \u003cstrong\u003eblage do umjerene boli\u003c\/strong\u003e, kao i za kontrolu povišene temperature. Zahvaljujući svojoj formulaciji u obliku oralne suspenzije, Momentact 400 mg jamči a \u003cstrong\u003ebrza apsorpcija\u003c\/strong\u003e i učinkovito djelovanje, što ga čini osobito korisnim za one koji imaju poteškoća s gutanjem tableta i trebaju trenutno olakšanje.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUpute\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada je indiciran Momentact 400 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact 400 mg indiciran je za liječenje:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGlavobolje i glavobolje\u003c\/strong\u003e, uključujući epizode migrene.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBolovi u mišićima i zglobovima\u003c\/strong\u003e, također kao posljedica traume ili upale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMenstrualni bolovi\u003c\/strong\u003e, pomaže u smanjenju grčeva i trbušne napetosti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZubobolja\u003c\/strong\u003e i bol nakon vađenja zuba.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVrućica i simptomi gripe\u003c\/strong\u003e, pomaže u snižavanju tjelesne temperature i ublažava opću nelagodu.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml - Koji je aktivni sastojak u Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSvaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e monopalmitat, of\u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e edetat dihidrat, \u003cb\u003emetil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003epropil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Momentact 400mg 8 vrećica oralne suspenzije 10ml - Što sadrži Momentact 400mg 8 vrećica oralne suspenzije 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCetil alkohol, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, ksantan guma, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e monopalmitat, bezvodni koloidni silicij, monohidrat limunske kiseline, dinatrijev edetat dihidrat, \u003cb\u003emetil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e, emulzija simetikona, \u003cb\u003eparahidroksibepropil\u003cu\u003en\u003c\/u\u003ezoato\u003c\/b\u003e, okus crvene naranče, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Momentact 400mg 8 vrećica oralna suspenzija 10ml - Zašto se koristi Momentact 400mg 8 vrećica oralna suspenzija 10ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Bol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju groznice i gripe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Momentact 400 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml - Kada se Momentact 400 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar (ibuprofen), acetilsalicilnu kiselinu, druge analgetike, antipiretike, nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Djeca mlađa od 12 godina. • Treće tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6). • Aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije. • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Teška insuficijencija jetre ili bubrega. • Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV). • Teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Momentact 400mg 8 vrećica oralna suspenzija 10ml - Kako se uzima Momentact 400mg 8 vrećica oralna suspenzija 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eOdrasli i adolescenti\u003c\/b\u003e jednakih godina ili stariji\u003cb\u003e sa 12 godina:\u003c\/b\u003e 1 vrećica 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (3 jednodozne vrećice) na dan. Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 3 dana u adolescenata u dobi od 12 godina ili starijih ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Stariji bolesnici moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza (vidjeti dio 4.4). Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eOštećenje bubrega\u003c\/i\u003e: U bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. \u003ci\u003eOštećenje jetre\u003c\/i\u003e: U bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Momentact je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Momentact je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Momentact možete uzeti na prazan želudac. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml - Kako čuvati Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Momentact 400 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml - Za Momentact 400 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• U bolesnika s astmom proizvod se mora koristiti s oprezom, nakon medicinske procjene. • Primjena Momentacta, kao i drugih lijekova koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. • Primjenu Momentacta treba obustaviti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. • Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). • Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na NSAIL, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). \u003cu\u003e• Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003e• Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija\u003c\/u\u003e Primjenu Momentacta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2) zbog povećanog rizika od ulceracije ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Momentact pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). \u003cu\u003e• Učinci na bubrege\u003c\/u\u003e Pri započinjanju liječenja ibuprofenom potreban je oprez kod bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode i natrija, kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Bubrežna toksičnost prijavljena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije. Bolesnici s najvećim rizikom od ovih reakcija su oni sa smanjenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca, jetrenom disfunkcijom, stariji i svi oni bolesnici koji uzimaju diuretike i ACE inhibitore. Nakon prekida terapije NSAID-om obično slijedi oporavak u stanje prije liječenja. U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. U slučaju dulje primjene, pratiti funkciju bubrega, osobito u slučajevima difuznog eritemskog lupusa. \u003cu\u003e• Dermatološki učinci\u003c\/u\u003e Neke od teških kožnih reakcija\u003cu\u003el\u003c\/u\u003ekoji su smrtni slučajevi, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljeni vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Primjenu Momentacta treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, kao i ako se jave poremećaji vida ili trajni znakovi poremećaja funkcije jetre. \u003cu\u003e• Respiratorni poremećaji\u003c\/u\u003e Momentact treba propisivati s oprezom u bolesnika s bronhalnom astmom, kroničnim rinitisom, nosnim polipima, sinusitisom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima jer se mogu javiti bronhospazam, urtikarija i angioedem. Isto vrijedi i za osobe koje su doživjele bronhospazam nakon primjene acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova. \u003cu\u003e• Reakcije preosjetljivosti\u003c\/u\u003e Analgetici, antipiretici, nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati potencijalno ozbiljne reakcije preosjetljivosti (anafilaktoidne reakcije), čak i kod osoba koje prethodno nisu bile izložene ovoj vrsti lijekova. Rizik od reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja ibuprofena veći je u ispitanika koji su imali takve reakcije nakon primjene drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova te u ispitanika s bronhalnom hiperreaktivnošću (astma), peludnom groznicom, nosnom polipozom ili kroničnim opstruktivnim bolestima dišnog sustava ili prethodnim epizodama angioedema (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Reakcije preosjetljivosti mogu se manifestirati u obliku napada astme (tzv. analgetska astma), Quinckeovog edema ili urtikarije. Rijetko su opažene teške reakcije preosjetljivosti (npr. anafilaktički šok). Kod prvih znakova reakcije preosjetljivosti nakon primjene ibuprofena, liječenje treba prekinuti. Medicinski potpomognute mjere mora započeti specijalizirano medicinsko osoblje, u skladu sa simptomima. \u003cu\u003e• Smanjena srčana, bubrežna i jetrena funkcija\u003c\/u\u003e Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom jer primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može uzrokovati pogoršanje bubrežne funkcije. Uobičajena istodobna primjena različitih lijekova protiv bolova može dodatno povećati ovaj rizik. U bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom savjetuje se primjena najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg razdoblja liječenja i povremeno praćenje kliničkih i laboratorijskih parametara, osobito u slučaju produljenog liječenja. \u003cu\u003e• Hematološki učinci\u003c\/u\u003e Ibuprofen, kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, može inhibirati agregaciju trombocita i pokazao je dokaze o produljenju vremena krvarenja kod zdravih ispitanika. Stoga je potrebno pažljivo promatrati bolesnike s poremećajima koagulacije ili na antikoagulantnoj terapiji. \u003cu\u003e• Aseptični meningitis \u003c\/u\u003e U rijetkim su slučajevima primijećeni simptomi aseptičkog meningitisa u bolesnika liječenih ibuprofenom. Iako je vjerojatnije da će se to dogoditi u bolesnika sa sistemskim eritemskim lupusom i povezanim poremećajima vezivnog tkiva, primijećeno je i u bolesnika bez popratnih kroničnih bolesti (vidjeti dio 4.8). • Budući da su očne promjene otkrivene tijekom ispitivanja NSAID-a na životinjama, preporučuje se, u slučaju produljenog liječenja, provoditi periodične oftalmološke kontrole. • Konzumaciju alkohola treba izbjegavati jer može pojačati nuspojave NSAID-a, posebno one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. Ibuprofen može prikriti znakove ili simptome infekcije (groznica, bol i oteklina). \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e • Momentact sadrži: \u003cb\u003ePropil i metil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e: može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene) \u003cb\u003eSaharoza\u003c\/b\u003e: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cb\u003eNatrij:\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Ibuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. • Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. • \u003ci\u003eAcetilsalicilna kiselina:\u003c\/i\u003e Općenito se ne preporučuje istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). • Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućeg aditivnog učinka (vidjeti dio 4.4) • Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Momentact istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. • Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova kombinacija smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodila doza tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. • Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i povećanim rizikom od toksičnosti. • Moklobemid: pojačava učinak ibuprofena. • Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje povećanih aminoglikozida\u003cu\u003et\u003c\/u\u003ešto rezultira toksičnošću.• Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi. Preporučuje se praćenje razine glikozida u serumu. • Kolestiramin: istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata. • Ciklosporin: istodobna primjena ciklosporina i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. • Biljni ekstrakti: Ginkgo Biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s NSAID-ima. • Mifepriston: zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može dovesti do smanjenja učinka mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje cerviksa ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. • Kinolonski antibiotici: pacijenti koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. • Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijski učinak sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. • Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. • Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. • Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. • Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguć porast njegove koncentracije u plazmi. • Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), uočena je povećana izloženost S(+)ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom • Alkohol, bisfosfonati i oksipentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i ulkusa. • Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momentact 400 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml može uzrokovati nuspojave - Koje su nuspojave Momentact 400 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (≥1\/10), česte (≥1\/100, \u003c 1\/10), manje česte (≥ 1\/1000, \u003c1\/100), rijetke (≥1\/10 000, \u003c 1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003erinitis*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAseptični meningitis* Pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eleukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija, hemolitička anemija, inhibicija agregacije trombocita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcije preosjetljivosti: razne vrste kožnog osipa, urtikarija, pruritus, purpura, angioedem, egzantem, bronhospazam, dispneja, astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLupus erythematosus sindrom\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTeške reakcije preosjetljivosti: teška astma, edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih puteva s bronhospazmom, dispneja, tahikardija, anafilaksija, eksfolijativni i bulozni dermatitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003enespecifična alergijska reakcija i anafilaksija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNesanica, tjeskoba\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresija, stanje konfuzije, halucinacije\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOpćina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eParestezija, pospanost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOptički neuritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologije oka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVizualni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOčne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSrčane bolesti\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eVaskularne patologije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertenzija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHod **\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronhospazam, dispneja, apneja\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003egastritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epankreatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGastrointestinalna perforacija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptički ulkus, gastrointestinalno krvarenje. Osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, epigastrična bol, žgaravica, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerativni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAbnormalna funkcija jetre, hepatitis, žutica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZatajenje jetre\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAlergijski osip na koži (eritem) Reakcija fotoosjetljivosti\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBulozni dermatitis uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, multiformni eritem. Infekcija kože i bolest mekih tkiva**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAbnormalna funkcija bubrega, toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperazotemija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eOpće patologije i stanja koja se odnose na mjesto primjene\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOpćina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMalaksalost, umor\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEdem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDijagnostički testovi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovećane transaminaze, povećana alkalna fosfataza, smanjen hemoglobin, smanjen hematokrit, produljeno vrijeme krvarenja, smanjen kalcij u krvi, povećana mokraćna kiselina u krvi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*Rinitis i aseptični meningitis primijećeni su posebno u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). Opisano je pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). ** Kliničke studije pokazuju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). *** Ozbiljne infekcije kože i poremećaji mekog tkiva mogu se pojaviti tijekom infekcije vodenim kozicama. \u003ci\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml - Koji su rizici Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksičnost\u003c\/u\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 400 mg\/kg ili većim. \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Većina pacijenata koji su uzeli značajne količine ibuprofena osjetit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešće prijavljeni simptomi predoziranja uključuju: mučninu, povraćanje, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, napadaje i gubitak svijesti. Nistagmus, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija središnjeg živčanog sustava i disanja također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca unutar jednog sata od uzimanja potencijalno po život opasne predoziranja. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskom diazepamom. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili embrio-fetalni razvoj. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Momentact se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Momentact koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. \u003cb\u003e \u003cu\u003e Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e - kardiopulmonalna toksičnost (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; \u003cb\u003e \u003cu\u003e Na kraju trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu majku i novorođenče izložiti:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e - moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je Momentact kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003eDojenje \u003c\/u\u003e Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzimanje Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Momentact 400 mg 8 vrećica 10 ml oralne suspenzije na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU pravilu, primjena ibuprofena ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnici čije aktivnosti zahtijevaju oprez trebaju biti oprezni ako primijete pospanost, omaglicu ili depresiju tijekom terapije ibuprofenom.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297661255,"sku":"035618077","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792184.jpg?v=1767127109"},{"product_id":"neooptalidon-200mg-125mg-25mg-8-compresse-rivestite","title":"NeoOptalidon 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoOptalidon\u003c\/strong\u003e je kombinirani analgetski lijek na bazi \u003cstrong\u003eparacetamol, propifenazon i kofein\u003c\/strong\u003e, indiciran za liječenje \u003cstrong\u003ebol blagog ili umjerenog intenziteta\u003c\/strong\u003e, kako \u003cstrong\u003eglavobolja, neuralgija, menstrualna bol i zubobolja\u003c\/strong\u003e. Kombinacija njegovih aktivnih sastojaka jamči djelovanje \u003cstrong\u003ebrzo i učinkovito\u003c\/strong\u003e: paracetamol i propifenazon djeluju kao analgetici i antipiretici, dok kofein pojačava analgetski učinak i pomaže kod pospanosti. Obložene tablete olakšavaju uzimanje i osiguravaju odličnu želučanu podnošljivost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta - Koji je aktivni sastojak u NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna obložena tableta sadrži djelatne tvari: paracetamol 200 mg; propifenazon 125 mg; kofein 25 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza 60 mg; hidrogenirano ulje kikirikija 0,132 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta - Što sadrži NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHidroksipropil celuloza; dimetilsilikonsko ulje; krospovidon; hidrogenirano biljno ulje; magnezijev stearat; titanijev dioksid; hidrogenirano ulje kikirikija; bezvodni koloidni silicij; makrogol 6000; povidon; saharoza; stearinska kiselina; talk; mikrokristalna celuloza; cetil alkohol; eritrozin (E 127); arapska guma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta - Zašto se koristi NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje akutnih bolnih stanja (glavobolja, zubobolja, neuralgija, menstrualni bolovi) i febrilnih stanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta - Kada se NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatne sastojke ili druge tvari blisko povezane s kemijskog gledišta i\/ili na bilo koju od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1; • hemopatije kao što su granulocitopenija i intermitentne porfirije; • bolesnici s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze; • pacijenti koji boluju od teške hemolitičke anemije; • teško hepatocelularno i bubrežno zatajenje; • zbog prisutnosti kofeina proizvod se ne smije davati djeci mlađoj od 12 godina; • trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6). • alergije na kikiriki ili soju.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta - Kako se uzima NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e 1-2 obložene tablete; do 4 obložene tablete u 24 sata. \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e Stariji bolesnici trebaju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. Nemojte primjenjivati ​​proizvod dulje od 3 uzastopna dana. Nemojte prekoračiti preporučene doze. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e NEO-OPTALIDON uzmite s velikim gutljajem vode ili druge tekućine. Oralni analgetski pripravci moraju se uzimati na pun želudac.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta - Kako se čuva NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta - Kod NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Visoke ili dugotrajne doze proizvoda mogu uzrokovati visokorizične bolesti jetre, pa čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi. Primijeniti s oprezom u osoba s bubrežnim ili jetrenim oštećenjem ili hematopoetskom disfunkcijom. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Ako se tijekom liječenja pojave vrućica, angina, promjene na koži ili sluznici, prekinuti terapiju i posavjetovati se s liječnikom. Pozovite bolesnika da se javi liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti dio 4.5). U rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjenu proizvoda treba prekinuti. Poseban oprez potreban je u bolesnika s astmom, kroničnim rinitisom ili kroničnom urtikarijom. Zabilježeni su izolirani slučajevi napadaja astme i anafilaktičkog šoka povezani s uzimanjem lijekova koji sadrže propilfenazon i paracetamol kod osjetljivih osoba. \u003cu\u003eSavjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e NEO-OPTALIDON sadrži • saharozu: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek; • hidrogenirano ulje kikirikija: nemojte koristiti ako ste alergični na kikiriki ili soju.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProizvod može stupiti u interakciju s alkoholom, nekim hipoglikemicima (acetoheksamid, klorpropamid, tolbutamid), antikoagulansima (varfarin), fenitoinom. Tijekom terapije oralnim antikoagulansima preporučljivo je smanjiti doze. Lijekovi koji usporavaju pražnjenje želuca (npr. propantelin) mogu smanjiti brzinu apsorpcije paracetamola, odgađajući njegov terapeutski učinak; naprotiv, lijekovi koji povećavaju brzinu pražnjenja želuca (npr. metoklopramid, domperidon) dovode do povećanja brzine apsorpcije. Istodobna primjena kloramfenikola može potaknuti produljenje poluvijeka paracetamola, s rizikom povećanja njegove toksičnosti. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Istodobna primjena paracetamola i AZT-a (zidovudina) povećava sklonost smanjenju broja leukocita (neutropenija). NEO-OPTALIDON se stoga ne smije uzimati zajedno s AZT-om (zidovudinom) osim na liječnički recept. Istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova ili opioida uvjetuje međusobno jačanje analgetskog učinka. Paracetamol povećava AUC etinilestradiola za 22%. Paracetamol može smanjiti koncentraciju lamotrigina u plazmi. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom visokog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUočene su sljedeće nuspojave: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePromjene kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Alergijski osip na koži. Multiformni eritem, vrlo rijetko Stevens-Johnsonov sindrom i epidermalna nekroliza rijetko su prijavljeni pri primjeni paracetamola. Zabilježene su reakcije preosjetljivosti poput angioedema, pruritusa, eritema, urtikarije, dispneje, astme, edema grkljana, anafilaktičkog šoka. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePromjene krvnog i limfnog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePromjene hepatobilijarnog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Promjene u funkciji jetre i hepatitis. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePromjene bubrega i urinarnog trakta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePromjene slušnog i vestibularnog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Vrtoglavica. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePromjene gastrointestinalnog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gastrointestinalni poremećaji. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave.\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta - Koji su rizici NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNepravilan unos količina većih od preporučenih može uzrokovati grčeve. U slučaju predoziranja, paracetamol može uzrokovati citolizu jetre koja može napredovati do masivne i ireverzibilne nekroze. Zbog prisutnosti kofeina, opet u visokim dozama, može doći do hiperstimulacije s ekscitacijom, nesanice, mišićnog tremora, mučnine, povraćanja, pojačane diureze, tahikardije, ekstrasistole, skotoma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete NeoOptalidon 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 obloženih tableta\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena NEO-OPTALIDON-a u slučaju trudnoće, čak i pretpostavljene, a posebno u prva 3 mjeseca i tijekom dojenja je kontraindicirana. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena NSAID-a može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može pojaviti ubrzo nakon početka liječenja i općenito je reverzibilno nakon prekida liječenja. Osim toga, prijavljeni su slučajevi suženja ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: • Kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); • Poremećaj funkcije bubrega (vidi gore); kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: • Moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; • Inhibicija kontrakcija maternice koja rezultira odgođenim ili produljenim porodom. Stoga je NEO-OPTALIDON kontraindiciran tijekom trudnoće (vidjeti dio 4.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzimanje NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZbog moguće pojave vrtoglavice, proizvod može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131303264583,"sku":"025319043","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-neooptalidon-200mg-125mg-25mg-8-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792155.jpg?v=1767134608"},{"product_id":"paracetamolo-zentiva-500mg-20-compresse","title":"Paracetamol Zentiva 500 mg 20 tableta","description":"\u003cp\u003eParacetamol Zentiva 500 mg 20 tableta je analgetik i antipiretik koji se široko koristi za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje blage do umjerene boli\u003c\/strong\u003e i za snižavanje vrućice. Svaka tableta sadrži \u003cstrong\u003e500 mg paracetamola\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po svojoj učinkovitosti u pružanju brzog i dugotrajnog olakšanja. Ovaj proizvod namijenjen je odraslima, adolescentima i djeci tjelesnoj težini većoj od 21 kg (od 6 godina naviše). Paracetamol Zentiva je formulirana tako da osigurava brzo i sigurno djelovanje zahvaljujući optimiziranom sastavu. Tablete se lako gutaju i dizajnirane su za učinkovitu asimilaciju, što ih čini prikladnim izborom za one koji traže trenutačno olakšanje od simptoma gripe i uobičajenih bolova. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta - Koji je aktivni sastojak u Paracetamol Zentiva 500mg 20 tabletama?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol Zentiva S.r.l. Tablete od 500 mg: svaka tableta sadrži 500 mg paracetamola. Paracetamol Zentiva S.r.l.. 1000 mg tablete: svaka tableta sadrži 1000 mg paracetamola. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta - Što sadrži Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreželatinizirani škrob, kukuruzni škrob, talk (E 553), stearinska kiselina (E 570), povidon (E 1201), kalijev sorbat (E 202).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta - Zašto se koristi Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno simptomatsko liječenje blage do umjerene boli i\/ili vrućice. Paracetamol Zentiva S.r.l. 500 mg namijenjeno je odraslima, adolescentima i djeci tjelesne težine veće od 21 kg (od 6 godina i više). Paracetamol Zentiva S.r.l. 1000 mg namijenjeno je odraslima i adolescentima tjelesne težine veće od 60 kg (15 godina i stariji).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta - Kada se ne smije koristiti Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Teško zatajenje jetre. - Akutni hepatitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta - Kako se uzima Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu kroz najkraće moguće vrijeme. Maksimalna dnevna doza ne smije se prekoračiti. Paracetamol se dozira prema tjelesnoj težini i dobi, obično 10 - 15 mg\/kg tjelesne težine kao pojedinačna doza, do maksimalne dnevne doze od 60 mg\/kg tjelesne težine. Za doziranje prema tjelesnoj težini i dobi vidjeti tablice. Paracetamol Zentiva S.r.l.500 mg tablete Paracetamol Zentiva S.r.l. Tablete od 500 mg nisu namijenjene djeci mlađoj od 6 godina s tjelesnom težinom manjom od 21 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDob\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTjelesna težina\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eJednokratna doza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMaksimalna dnevna doza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eInterval doziranja\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e6 - 8 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e21 - 24 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e250 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1,25 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003enajmanje 4-6 sati\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e9 - 10 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e25 - 32 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e250 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1,5 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 12 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003e 33 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e12 - 15 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e34 ‒ 60 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003enajmanje 4-6 sati\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003e 15 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e34 ‒ 60 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003enajmanje 4-6 sati\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003e 60 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 - 1000 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 g*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e* Samo nakon savjetovanja s liječnikom maksimalna dnevna doza u bolesnika s tjelesnom težinom \u003e 60 kg može se povećati na 4 g paracetamola. Paracetamol Zentiva S.r.l. 1000 mg tablete Paracetamol Zentiva S.r.l. Tablete od 1000 mg nisu namijenjene djeci i adolescentima mlađim od 15 godina i tjelesne težine manje od 60 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDob\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTjelesna težina\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eJednokratna doza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMaksimalna dnevna doza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eInterval doziranja\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003e 15 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003e 60 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1000 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 g*\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003enajmanje 4-6 sati\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e* Samo nakon savjetovanja s liječnikom maksimalna dnevna doza u bolesnika s tjelesnom težinom \u003e 60 kg može se povećati na 4 g paracetamola. \u003ci\u003eZatajenje bubrega\u003c\/i\u003e Paracetamol treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom jer je potrebna smanjena doza i\/ili produljeni interval primjene (vidjeti dio 4.4). Maksimalna pojedinačna doza ne smije biti veća od 500 mg. - Preporuča se interval doziranja od 6 sati uz brzinu glomerularne filtracije od 50 ± 10 ml\/min. - Preporuča se interval doziranja od 8 sati s brzinom glomerularne filtracije manjom od 10 ml\/min. \u003ci\u003eZatajenje jetre\u003c\/i\u003e Paracetamol treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre ili Gilbertovim sindromom budući da dozu treba smanjiti ili produžiti razmak između primjena (vidjeti dio 4.4). U ovih bolesnika dnevna doza ne smije biti veća od 60 mg\/kg (maksimalno 2 g\/dan). Primjena ovog lijeka je kontraindicirana u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e Iskustvo je pokazalo da je uobičajeno doziranje paracetamola za odrasle općenito prikladno. Međutim, u slabih i nepokretnih starijih ispitanika ili u starijih bolesnika s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom može biti prikladno smanjiti količinu ili učestalost primjene (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za oralnu primjenu. Tablete treba progutati s dovoljnom količinom tekućine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Paracetamol Zentiva 500 mg 20 tableta - Kako se čuva Paracetamol Zentiva 500 mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Paracetamol Zentiva 500 mg 20 tableta - Kod Paracetamol Zentiva 500 mg 20 tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBolesnike treba savjetovati da ne koriste druge lijekove koji sadrže paracetamol istodobno. Slučajevi hepatotoksičnosti izazvane acetaminofenom, uključujući smrtne slučajeve, prijavljeni su kod pacijenata koji su uzimali acetaminofen u dozama unutar terapijskog raspona. Ti su slučajevi prijavljeni u bolesnika s jednim ili više čimbenika rizika za hepatotoksičnost uključujući nisku tjelesnu težinu (\u003c50 kg), bubrežnu i jetrenu insuficijenciju, kronični alkoholizam, istodobnu primjenu hepatotoksičnih lijekova te akutnu i kroničnu pothranjenost (niske rezerve glutationa u jetri). Paracetamol treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom, nedostatkom glutationa, kroničnom pothranjenošću, kroničnim alkoholizmom, dehidracijom, starijim osobama te u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre i\/ili bubrega (vidjeti dio 4.2). U bolesnika s oštećenom funkcijom jetre i onih koji dugotrajno uzimaju visoke doze paracetamola preporučuje se redovito praćenje jetrenih testova. Rizik od ozbiljnih hepatotoksičnih učinaka značajno se povećava s povećanjem doze i trajanja liječenja. Osnovna bolest jetre povećava rizik od ozljede jetre povezane s acetaminofenom. Rizik od predoziranja veći je u bolesnika s necirotičnim oštećenjem jetre uzrokovanim alkoholom. Tijekom terapije treba izbjegavati konzumiranje alkohola. Dugotrajna konzumacija alkohola značajno povećava rizik od hepatotoksičnosti paracetamola. Mjerenje protrombinskog vremena potrebno je pri istodobnoj terapiji oralnim antikoagulansima i dugotrajnom redovitom dnevnom uzimanju paracetamola. U dugotrajnom liječenju ne može se isključiti mogućnost zatajenja bubrega. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBrzina apsorpcije paracetamola može se povećati metoklopramidom ili domperidonom. Međutim, ne treba izbjegavati istodobnu primjenu. Kolestiramin smanjuje apsorpciju paracetamola. Paracetamol treba primijeniti najmanje 1 sat prije ili 4-6 sati nakon kolestiramina. Dugotrajna istodobna primjena s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima može uzrokovati oštećenje bubrega. Antikoagulacijski učinak varfarina ili drugih kumarinskih pripravaka može se povećati zajedno s povećanim rizikom od krvarenja s dugotrajnim redovitim dnevnim uzimanjem paracetamola. Povremena primjena nema značajnih učinaka. Hepatotoksične tvari mogu povećati potencijalno nakupljanje i predoziranje acetaminofena. Paracetamol može utjecati na farmakokinetiku kloramfenikola. Stoga se preporučuje analiza kloramfenikola u plazmi u slučaju kombiniranog liječenja s kloramfenikolom za injekcije. Probenecid smanjuje klirens paracetamola za gotovo 50%. Stoga se doza paracetamola može prepoloviti tijekom istodobnog liječenja. Induktori mikrosomalnih enzima (npr. rifampicin, fenobarbital, fenitoin, karbamazepin, gospina trava) smanjuju bioraspoloživost paracetamola pojačanom glukuronidacijom i povećava se rizik od toksičnosti jetre. Takve kombinacije treba izbjegavati. Istodobna primjena paracetamola i zidovudina može dovesti do povećanog rizika od neutropenije. Istodobna primjena paracetamola i izoniazida može dovesti do povećanog rizika od hepatotoksičnosti. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom visokog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Paracetamol Zentiva 500 mg 20 tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Paracetamol Zentiva 500 mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena paracetamola može uzrokovati sljedeće nuspojave (razvrstane u skupine prema MedDRA terminologiji s naznakom učestalosti pojavljivanja kako slijedi: vrlo često (≥1\/10); često (od: ≥1\/100 do: \u003c1\/10); manje često (od: ≥1\/1000 do: \u003c1\/100); rijetko (od: ≥1\/10 000 do \u003c1\/1000); rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMedDRA klasa organskih sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUčestalost\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNuspojave\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTrombocitopenija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcija preosjetljivosti kože uklj. osip i angioedem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnafilaksija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ebronhospazam*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAbnormalna funkcija jetre\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSlučajevi teških kožnih reakcija kao što su toksična epidermalna nekroliza (TEN), Stevens-Johnsonov sindrom (SJS), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e*\u003c\/b\u003e U bolesnika osjetljivih na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta - Koji su rizici Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju predoziranja paracetamolom potrebna je hitna liječnička pomoć, čak i ako nema simptoma predoziranja. \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Predoziranje čak i relativno niskim dozama paracetamola može uzrokovati ozbiljno oštećenje jetre i, ponekad, akutnu nekrozu bubrežnih tubula. Mučnina, povraćanje, letargija, anoreksija, bljedilo i znojenje mogu se pojaviti unutar 24 sata ili pacijenti mogu biti asimptomatski. Bol u trbuhu može biti prvi simptom oštećenja jetre i javlja se unutar 1 do 2 dana. Predoziranje paracetamolom može izazvati nekrozu jetrenih stanica što može izazvati potpunu i ireverzibilnu nekrozu, rezultirajući hepatocelularnim zatajenjem, metaboličkom acidozom i encefalopatijom što može dovesti do kome i smrti. Istodobno se opažaju povišene razine jetrenih transaminaza (AST, ALT), laktat dehidrogenaze i bilirubina uz produljeno protrombinsko vrijeme koje se može pojaviti 12 do 48 sati nakon primjene. Produljenje protrombinskog vremena jedan je od pokazatelja poremećene funkcije jetre pa se preporučuje praćenje. Komplikacije zatajenja jetre uključuju edem mozga, krvarenje, hipoglikemiju, hipotenziju, infekcije i zatajenje bubrega. Oštećenje jetre moguće je kod pacijenata koji su uzeli više od preporučene količine acetaminofena. Vjeruje se da se prekomjerne količine toksičnog metabolita nepovratno vežu za tkivo jetre. Neki pacijenti mogu biti pod povećanim rizikom od oštećenja jetre zbog toksičnosti acetaminofena. Čimbenici rizika uključuju: - Bolesnike s bolestima jetre. - Stariji pacijenti. - Mala djeca. - Bolesnici na dugotrajnoj terapiji karbamazepinom, fenobarbitonom, fenitoinom, primidonom, rifampicom, gospinom travom ili drugim lijekovima koji induciraju jetrene enzime. - Pacijenti koji redovito konzumiraju alkohol u količinama većim od preporučenih. - Patients with glutathione depletion, e.g. poremećaji prehrane, cistična fibroza, HIV infekcija, gladovanje, kaheksija. Akutno zatajenje bubrega može se pojaviti bez prisustva ozbiljnog zatajenja jetre. Druge manifestacije intoksikacije su oštećenje miokarda, srčane aritmije i pankreatitis. \u003cu\u003eUpravljanje\u003c\/u\u003e Hospitalization is required. Potrebno je napraviti uzorkovanje krvi kako bi se odredila početna koncentracija paracetamola u plazmi. U slučaju jednokratnog akutnog predoziranja, koncentraciju paracetamola u plazmi treba izmjeriti 4 sata nakon uzimanja. Izazivanje povraćanja, ispiranje želuca, osobito ako je paracetamol uzet manje od 4 sata prije, zatim treba pripremiti primjenu metionina (2,5 g oralno), a odgovarajuće su suportivne mjere. Primjena aktivnog ugljena za smanjenje gastrointestinalne apsorpcije je kontroverzna. Specifični protuotrov N-acetilcistein treba primijeniti što je prije moguće, unutar 8 ± 15 sati od trovanja, ali su korisni učinci primijećeni i kod naknadne primjene acetilcisteina. Acetilcistein treba primjenjivati ​​u skladu s nacionalnim terapijskim smjernicama, obično se daje odraslima, adolescentima i djeci IV u 5% otopini glukoze, početna doza treba biti 150 mg\/kg tjelesne težine tijekom 15 minuta. Nadalje, 50 mg\/kg u infuziji 5% otopine glukoze u trajanju od 4 sata, a potom 100 mg\/kg do 16.\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e odn. 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e hour since the start of therapy. Acetilcistein se također može primijeniti oralno unutar 10 sati od uzimanja toksične doze paracetamola u dozi od 70 - 140 mg\/kg 3 puta dnevno. U slučaju vrlo teške intoksikacije provodi se hemodijaliza ili hemoperfuzija. Symptomatic treatment should be implemented.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Paracetamol Zentiva 500 mg 20 tableta\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije neurološkog razvoja djece izložene paracetamolu \u003ci\u003eu maternici\u003c\/i\u003e pokazati neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Paracetamol prelazi u majčino mlijeko, ali nije vjerojatno da će utjecati na dijete u terapijskim dozama. Tijekom kratkotrajnog liječenja preporučenim dozama ovog lijeka nije potrebno prekidati dojenje. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nema dostupnih kliničkih podataka.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzimanje Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol Zentiva S.r.l. ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131305165127,"sku":"049925035","price":4.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-paracetamolo-zentiva-500mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792164.png?v=1767134849"},{"product_id":"nurofencaps-400mg-10-capsule-molli","title":"Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula","description":"\u003cp\u003eNurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula je lijek namijenjen za kratkotrajno simptomatsko liječenje \u003cstrong\u003eblage do umjerene boli\u003c\/strong\u003e. Svaka kapsula sadrži \u003cstrong\u003eIbuprofen 400 mg\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po svojim protuupalnim i analgetskim svojstvima. Ovaj lijek je indiciran za odrasle, djecu i adolescente tjelesne težine veće od 40 kg (od 12 godina starosti) i može se koristiti za ublažavanje \u003cstrong\u003eglavobolja\u003c\/strong\u003e, i \u003cstrong\u003emenstrualne bolove\u003c\/strong\u003e, the \u003cstrong\u003ezubobolja\u003c\/strong\u003e i bol povezana sa zglobom \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e. Meke kapsule lako se gutaju i dizajnirane su za brzu apsorpciju, nudeći učinkovito i pravovremeno olakšanje. Nurofencaps je formuliran s pomoćnim tvarima kao što su \u003cstrong\u003esorbitol (E420)\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/strong\u003e, koji doprinose njegovoj učinkovitosti i stabilnosti. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula - Koji je aktivni sastojak Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSvaka kapsula sadrži ibuprofen 400 mg Pomoćne tvari s poznatim učincima: sorbitol (E420) 36,6 mg\/kapsuli; Ponceau 4R (E124) 0,79 mg\/kapsuli. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Nurofencaps 400mg 10 mekih kapsula - Što sadrži Nurofencaps 400mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePunjenje\u003c\/u\u003e: Makrogol 600, Kalijev hidroksid, Pročišćena voda. \u003cu\u003eŽelatinski omotač\u003c\/u\u003e: žele, \u003cb\u003eTekući sorbitol (E420)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTinta\u003c\/u\u003e: titanijev dioksid (E171), propilen glikol, hipromeloza (E464). \u003cu\u003eProcesna pomagala\u003c\/u\u003e: trigliceridi (srednjeg lanca), lecitin (E322).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Nurofencaps 400mg 10 mekih kapsula - Zašto se koristi Nurofencaps 400mg 10 mekih kapsula? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek je indiciran u odraslih, djece i adolescenata tjelesne težine veće od 40 kg (od 12 godina starosti) za kratkotrajno simptomatsko liječenje blage do umjerene boli, kao što su glavobolja, menstrualna bol, zubobolja i bol povezana s običnom prehladom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Nurofencaps 400mg 10 mekih kapsula - Kada se Nurofencaps 400mg 10 mekih kapsula ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Bolesnici koji su iskusili reakcije preosjetljivosti (kao što su bronhospazam, astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) povezane s primjenom acetilsalicilne kiseline (ASK) ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAIL • Bolesnici s trenutnim peptičkim ulkusom\/krvarenjem ili poviješću rekurentnog peptičkog ulkusa\/krvarenja (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Bolesnici s teškom insuficijencijom jetre, bubrega ili srca (NYHA klasa IV). Vidi također dio 4.4 • Bolesnici s cerebrovaskularnim krvarenjem ili drugim aktivnim krvarenjem. • Bolesnici s nejasnim poremećajima hematopoeze. • Bolesnici s teškom dehidracijom (uzrokovanom povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine) • Tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.6). • Adolescenti tjelesne težine manje od 40 kg ili djeca mlađa od 12 godina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Nurofencaps 400mg 10 mekih kapsula - Kako se uzima Nurofencaps 400mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Samo za kratko vrijeme liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eOdrasli, djeca i adolescenti tjelesne težine veće od 40 kg (od 12 godina starosti)\u003c\/u\u003e. Početna doza je jedna kapsula koju treba uzeti s vodom. Zatim, ako je potrebno, jedna kapsula svakih 6 sati. Nemojte prekoračiti dozu od 3 kapsule (1200 mg) u 24 sata. Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 3 dana u adolescenata ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Ako je kod odraslih potrebno primjenjivati ​​lijek dulje od 3 dana u slučaju vrućice i 4 dana za liječenje boli ili ako se simptomi pogoršaju, posavjetujte se s liječnikom. Početak djelovanja Nurofencapsa može biti odgođen ako se lijek uzme neposredno nakon jela. Ako se to dogodi, nemojte uzimati veću dozu Nurofencapsa od preporučene u odjeljku 4.2 (doziranje) ili pričekajte da prođe potrebno vrijeme između jedne i druge primjene. \u003cb\u003ePosebne populacije\u003c\/b\u003e \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e: Nije potrebna posebna prilagodba doze. Zbog mogućeg profila nuspojava (vidjeti dio 4.4) starije osobe treba nadzirati s posebnom pažnjom. \u003cu\u003eZatajenje bubrega\u003c\/u\u003e Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega (za bolesnike s teškim oštećenjem bubrega vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eZatajenje jetre (vidjeti dio 5.2)\u003c\/u\u003e Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre (za bolesnike s teškim oštećenjem jetre vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eDjeca i adolescenti\u003c\/u\u003e Za primjenu u djece i adolescenata vidjeti dio 4.3. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za oralnu primjenu. Kapsule se ne smiju žvakati. Preporuča se da bolesnici s problemima želučane osjetljivosti uzimaju Nurofencaps na pun želudac.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNačin čuvanja Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula - Kako čuvati Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C. Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite lijeka od vlage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula - Kod Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi dolje za gastrointestinalne i kardiovaskularne rizike). Potreban je oprez u bolesnika sa sljedećim stanjima koja se mogu pogoršati: • sistemski eritematozni lupus i mješovita bolest vezivnog tkiva - zbog povećanog rizika od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8) • urođeni poremećaji metabolizma porfirina (npr. akutna intermitentna porfirija) • gastrointestinalni poremećaji i kronična upalna bolest crijeva (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest (vidjeti dio 4.8) • hipertenzija i\/ili zatajenje srca (vidjeti odjeljke 4.3 i 4.8) • zatajenje bubrega, budući da bubrežna funkcija može biti oštećena (pogledati odjeljke 4.3 i 4.8) • disfunkcija jetre (pogledati odjeljke 4.3 i 4.8) • neposredno nakon većeg kirurškog zahvata • u bolesnika koji imaju alergijske reakcije na druge tvari, budući da imaju veći rizik od razvoja reakcije preosjetljivosti čak i pri primjeni Nurofencapsa • U bolesnika koji pate od peludne groznice, nosnih polipa, kroničnih opstruktivnih poremećaja ili u anamnezi alergijskih bolesti, jer postoji povećani rizik od razvoja alergijskih reakcija kod ovih bolesnika. One se mogu manifestirati u obliku napadaja astme (tzv. \"analgetske astme\"), Quinckeovog edema ili urtikarije. \u003cu\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija\u003c\/u\u003e Nurofencaps može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Nurofencaps primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, savjetuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003cu\u003eGastrointestinalna (GI) sigurnost\u003c\/u\u003e: Istodobna primjena drugih NSAID-a, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, povećava rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.5) i treba je izbjegavati. \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). \u003cu\u003eGastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija\u003c\/u\u003e: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim NSAID-ima, u bilo koje vrijeme, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Ako se nakon primjene ibuprofena pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (npr. mizoprostola ili inhibitora protonske pumpe) za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja (vidjeti dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). \u003cu\u003eTeške kožne reakcije\u003c\/u\u003e: Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Nurofencaps treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Vodene kozice iznimno mogu uzrokovati ozbiljne zarazne komplikacije na koži i mekim tkivima. Preporučljivo je izbjegavati primjenu Nurofencapsa u slučaju vodenih kozica. \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e: Prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (posavjetujte se s liječnikom ili ljekarnikom) jer su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg na dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤1200 mg na dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. \u003cu\u003eOstala razmatranja\u003c\/u\u003e Teške akutne reakcije preosjetljivosti (npr. anafilaktički šok) opažene su vrlo rijetko. Kod prvih znakova reakcije preosjetljivosti nakon primjene\/uzimanja Nurofencapsa terapiju treba prekinuti. Mjere medicinske pomoći potrebne na temelju simptoma mora poduzeti specijalizirano osoblje. Ibuprofen, djelatna tvar Nurofencapsa, može privremeno inhibirati funkciju trombocita (agregaciju trombocita), stoga se preporučuje pažljivo praćenje bolesnika s poremećajima koagulacije. U slučaju produljene primjene Nurofencapsa potrebno je redovito praćenje jetrenih vrijednosti, bubrežne funkcije i krvne slike. Dugotrajna uporaba bilo kojeg lijeka za ublažavanje bolova može pogoršati simptome. Ako se ova situacija pojavi ili se sumnja na nju, potrebno je posavjetovati se s liječnikom i prekinuti liječenje. Dijagnoza glavobolje zbog zlouporabe lijekova (\u003ci\u003eglavobolja prekomjerne upotrebe lijekova -MOH\u003c\/i\u003e) treba posumnjati u bolesnika koji imaju česte ili svakodnevne glavobolje unatoč ili zbog redovite uporabe lijekova protiv glavobolje. Uobičajena primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetičkih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Ovaj rizik može biti povećan gubitkom soli i dehidracijom. Nuspojave povezane s aktivnim sastojkom, posebice one koje se odnose na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav, mogu se pojačati uzimanjem NSAIL-a u kombinaciji s alkoholom. Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. (vidjeti dio 4.6). Kod dehidrirane djece i adolescenata postoji rizik od poremećaja funkcije bubrega. Ovaj lijek sadrži \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek sadrži \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. Može izazvati alergijske reakcije.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Nurofencaps 400mg 10 mekih kapsula - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Nurofencaps 400mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcetilsalicilna kiselina (niska doza)\u003c\/u\u003e. Općenito se ne preporučuje istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinke niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). \u003cu\u003eOstali NSAIL uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2\u003c\/u\u003e. Istodobna primjena nekoliko NSAID-a može povećati rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja zbog sinergističkog učinka. Stoga treba izbjegavati istodobnu primjenu ibuprofena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.4.) \u003cu\u003eDigoksin. fenitoin, litij\u003c\/u\u003e. Istodobna primjena Nurofencapsa s digoksinom, fenitoinom ili litijem. may increase serum levels of these medicines. Uz pravilnu primjenu (maksimalno 4 dana) obično nije potrebno kontrolirati razine litija, dioksina, fenitoina u serumu. \u003cu\u003eKortikosteroidi\u003c\/u\u003e. Kortikosteroidi mogu povećati rizik od nuspojava, osobito gastrointestinalnog trakta (gastrointestinalne ulceracije ili krvarenje) (vidjeti dio 4.3.) \u003cu\u003eAntiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI)\u003c\/u\u003e: Povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eAntikoagulansi\u003c\/u\u003e. NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina (vidjeti dio 4.4.) \u003cu\u003eProbenecid i sulfinpirazon\u003c\/u\u003e. Lijekovi koji sadrže probenecid ili sulfinpirazon mogu odgoditi izlučivanje ibuprofena \u003cu\u003eDiuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II\u003c\/u\u003e. NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora, beta-blokatora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i periodički nakon toga \u003cu\u003eDiuretici koji štede kalij\u003c\/u\u003e. Istodobna primjena Nurofencapsa i diuretika koji štede kalij može uzrokovati hiperkalijemiju. \u003cu\u003eMetotreksat\u003c\/u\u003e. Primjena Nurofencapsa 24 sata prije i nakon primjene metotreksata može dovesti do povećanja razine metotreksata u plazmi i povećanja njegovih toksičnih učinaka. \u003cu\u003eCiklosporin\u003c\/u\u003e. Istodobna primjena s nekim nesteroidnim protuupalnim lijekovima povećava rizik od oštećenja jetre ciklosporinom. Ovaj se učinak također ne može isključiti za povezanost ciklosporina s ibuprofenom. \u003cu\u003eTakrolimus\u003c\/u\u003e. rizik od nefrotoksičnosti se povećava ako se dva lijeka primjenjuju istodobno. \u003cu\u003eZidovudin\u003c\/u\u003e. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih bolesnika s hemofilijom ako se istodobno liječe zidovudinom i ibuprofenom. Postoji rizik od povećane hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom. \u003cu\u003eSulfonilureje\u003c\/u\u003e Klinička istraživanja su istaknula interakcije između nesteroidnih protuupalnih lijekova i antidijabetika (sulfonilureje). Iako do sada nisu opisane interakcije između antidijabetika i ibuprofena, preporučuje se praćenje razine glukoze u plazmi kao mjera opreza u slučaju istodobne primjene. \u003cu\u003eKinolonski antibiotici\u003c\/u\u003e Eksperimentalni podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od napadaja. \u003cu\u003eMifepriston\u003c\/u\u003e: NSAID-i se ne smiju koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona. \u003cu\u003einhibitori CYP2C9\u003c\/u\u003e: Istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može pojačati izloženost ibuprofenu (supstrat CYP2C9). U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), uočena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena kada se istodobno primjenjuju snažni inhibitori CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom i flukonazolom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePopis sljedećih nuspojava uključuje sve nuspojave koje su prepoznate tijekom liječenja ibuprofenom, čak i one uočene tijekom produljene terapije visokim dozama u bolesnika s reumatizmom. Prijavljene učestalosti, koje nadilaze izvješća o vrlo rijetkim nuspojavama, odnose se na kratka razdoblja liječenja za dnevne doze do najviše 1200 mg ibuprofena za oralne farmaceutske oblike i do najviše 1800 mg za čepiće. Treba uzeti u obzir da su sljedeće nuspojave pretežno ovisne o dozi i razlikuju se od pojedinca do pojedinca. Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest prijavljeni su nakon primjene ibuprofena (vidjeti dio 4.4). Rjeđe je opažen gastritis. Konkretno, rizik od gastrointestinalnog krvarenja ovisi o dozi i trajanju liječenja. Prijavljeni su edem, hipertenzija i zatajenje srca povezani s liječenjem NSAID-ima. Klinička ispitivanja sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Zabilježene su reakcije preosjetljivosti koje se mogu manifestirati kao: (a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksija; (b) reaktivnost respiratornog trakta, kao što je astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja; (c) razne kožne reakcije, poput pruritusa, urtikarije, angioedema i rjeđe bulozne i eksfolijativne dermatoze (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Bolesnika treba obavijestiti da odmah obavijesti liječnika i prestane uzimati Nurofencaps ako se pojavi neka od gore navedenih nuspojava. Imajte na umu da su za svaku skupinu učestalosti nuspojave navedene prema padajućoj ozbiljnosti:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo često (≥1\/10)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eČesto (≥1\/100, \u003c1\/10)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eManje često (≥1\/1000, \u003c1\/100)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfekcije i infestacije.\u003c\/b\u003e Vrlo rijetko: pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisano je pri primjeni nesteroidnih protuupalnih lijekova. To je potencijalno povezano s mehanizmom djelovanja nesteroidnih protuupalnih lijekova. Ako se tijekom primjene Nurofencapsa pojave ili pogoršaju znakovi infekcije, preporučuje se da se bolesnik odmah javi liječniku. Mora se procijeniti moguća indikacija za antiinfektivnu\/antibiotsku terapiju. Tijekom liječenja ibuprofenom primijećeni su simptomi aseptičkog meningitisa kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica ili dezorijentacija. Čini se da su predisponirani bolesnici s autoimunim poremećajima (sistemski eritematozni lupus, miješana bolest vezivnog tkiva). \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e. Vrlo rijetko: poremećaji hematopoeze (anemija, leukopenija, trombocitopenija, pancitopenija, agranulocitoza). Prve manifestacije mogu biti: povišena tjelesna temperatura, grlobolja, površinski ulkusi usne šupljine, simptomi slični gripi, jak umor, krvarenje iz nosa i kože. U tim slučajevima bolesnika treba obavijestiti da odmah prekine terapiju, izbjegava uzimanje bilo kakvih analgetika ili antipiretika za samoliječenje i posavjetuje se s liječnikom. Za produljenu terapiju potrebno je redovito kontrolirati krvnu sliku. \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava (preosjetljivost)\u003c\/b\u003e. Manje često: reakcije preosjetljivosti s urtikarijom i svrbežom, kao i napadaji astme (moguće s padom krvnog tlaka). Vrlo rijetko: teške generalizirane reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu biti: oticanje lica, jezika i grkljana, dispneja, tahikardija, hipotenzija (anafilaksija, angioedem ili teški šok). Pogoršanje astme i bronhospazam. \u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/b\u003e. Vrlo rijetko: psihotične reakcije, depresija. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e. Manje često: poremećaji središnjeg živčanog sustava kao što su glavobolja, omaglica, pospanost, agitacija, razdražljivost ili umor. \u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e. Manje često: poremećaji vida. \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e. Rijetko: tinitus, oštećenje sluha. \u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e. Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda. \u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e. Vrlo rijetko: arterijska hipertenzija, vaskulitis. \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e. Često: gastrointestinalni poremećaji kao što su dispepsija, žgaravica, bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, nadutost, proljev, zatvor i blagi gastrointestinalni gubitak krvi koji u iznimnim slučajevima može uzrokovati anemiju; Manje često: Gastrointestinalni ulkusi, potencijalno s perforacijom i gastrointestinalnim krvarenjem. Ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4), gastritis; Vrlo rijetko: ezofagitis, pankreatitis, stvaranje intestinalnih striktura sličnih dijafragmi. Bolesnika treba savjetovati da prekine primjenu lijeka i odmah potraži liječničku pomoć ako se pojavi jaka bol u gornjem dijelu trbuha, melena ili hematemeza. \u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e. Vrlo rijetko: disfunkcija jetre, oštećenje jetre, osobito nakon dugotrajnog liječenja, zatajenje jetre, akutni hepatitis. \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/b\u003e Manje često: različiti kožni osipi; Vrlo rijetko: bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (Lyellov sindrom), alopecija. U iznimnim slučajevima, ozbiljne infekcije kože i komplikacije mekog tkiva mogu se pojaviti tijekom infekcije vodenim kozicama (vidi također “Infekcije i infestacije”). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom). Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). Fotosenzitivne reakcije. \u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e. Rijetko: Rijetko se mogu pojaviti oštećenje bubrežnog tkiva (papilarna nekroza) i visoke koncentracije mokraćne kiseline u krvi. Visoke koncentracije uree u krvi; Vrlo rijetko: stvaranje edema, osobito u bolesnika s arterijskom hipertenzijom ili zatajenjem bubrega, nefrotski sindrom, intersticijski nefritis koji može biti popraćen akutnim zatajenjem bubrega. Stoga treba redovito provjeravati rad bubrega. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003cu\u003eDijagnostički testovi\u003c\/u\u003e. Rijetko: smanjena razina hemoglobina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula - Koji su rizici Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU odraslih i adolescenata nema očitog učinka ovisnosti o dozi. Poluživot u slučaju predoziranja je 1,5-3 sata. \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Većina pacijenata koji su uzeli klinički značajne količine NSAID-a imaju isključivo mučninu, povraćanje, epigastričnu bol ili rjeđe proljev. Također možete osjetiti tinitus, glavobolju i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima trovanja uočava se toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje vrtoglavicom, pospanošću, povremeno ekscitiranošću i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U teškim slučajevima trovanja može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena\/INR-a, vjerojatno uzrokovanog ometanjem djelovanja faktora koagulacije prisutnih u cirkulaciji. Također može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara može doći do egzacerbacije astme. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova dok se bolesnik ne stabilizira. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena ako se pacijent pojavi unutar 1 sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. U slučaju astme primijeniti bronhodilatatore. Ne postoji specifičan protuotrov.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Podaci dobiveni epidemiološkim studijama upućuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina tijekom rane trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ibuprofen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Kada ga koriste žene koje planiraju zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži, odnosno što kraći. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramniozom; kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Ibuprofen i njegovi metaboliti mogu u malim koncentracijama prijeći u majčino mlijeko. Do sada nisu poznati nikakvi opasni učinci za novorođenčad, stoga za kratkotrajno liječenje s preporučenom dozom za bolove i povišenu tjelesnu temperaturu općenito nije potreban prekid dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena s učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja (vidjeti dio 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzimanje Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBolesnici koji osjete vrtoglavicu, pospanost, vrtoglavicu ili poremećaje vida tijekom terapije ibuprofenom trebaju izbjegavati upravljanje vozilima ili strojevima. Za jednokratnu primjenu ili kratka razdoblja liječenja, ibuprofen obično ne zahtijeva poduzimanje bilo kakvih posebnih mjera opreza. Ovi se učinci još više pojačavaju u slučaju istodobnog uzimanja alkohola.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131308933447,"sku":"041860053","price":11.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofencaps-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792149.jpg?v=1767135149"},{"product_id":"nurofen-200mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen 200 mg 24 obložene tablete","description":"\u003cp\u003eNurofen 200mg 24 obložene tablete je lijek na bazi \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak koji pripada klasi \u003cstrong\u003enesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID)\u003c\/strong\u003e. Svaka tableta sadrži 200 mg ibuprofena, formuliranog za učinkovito ublažavanje \u003cstrong\u003ebolovi raznih vrsta\u003c\/strong\u003e kao što su glavobolja, zubobolja, neuralgija, mišićna i koštano-zglobna bol, kao i menstrualna bol. Također je pomoćno sredstvo u simptomatskom liječenju stanja groznice i gripe. Namijenjen za \u003cstrong\u003eodrasli i adolescenti\u003c\/strong\u003e iznad 12 godina, Nurofen 200mg je dizajniran za brzo i ciljano djelovanje, zahvaljujući svojoj obloženoj formulaciji koja olakšava unos i apsorpciju. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Nurofen 200mg 24 obložene tablete - Koji je aktivni sastojak Nurofen 200mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e200 mg obložene tablete: svaka tableta sadrži 200 mg ibuprofena 400 mg obložene tablete: svaka tableta sadrži 400 mg ibuprofena Pomoćne tvari s poznatim učincima: Svaka obložena tableta od 200 mg sadrži: - 116,1 mg saharoze, što odgovara približno 0,34 mmol - 17,34 mg natrija, što odgovara približno 0,75 mmol Svaka 400 mg obložena tableta sadrži: - 232,2 mg, što odgovara približno 0,68 mmol - 34,69 mg natrija, što odgovara približno 1,51 mmol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Nurofen 200mg 24 obložene tablete - Što sadrži Nurofen 200mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen 200 mg obložene tablete\u003c\/b\u003e kroskarmeloza natrij, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e lauril sulfat, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e citrat, stearinska kiselina, bezvodni koloidni silicij, karmeloza \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, talk, sušena atomizirana guma arabika, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, titanijev dioksid, makrogol 6000, tinta (šelak, crni željezov oksid E172, propilen glikol E1520). \u003cb\u003eNurofen 400 mg obložene tablete\u003c\/b\u003e kroskarmeloza \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e lauril sulfat, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e citrat, stearinska kiselina, bezvodni koloidni silicij, karmeloza \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, talk, sušena atomizirana guma arabika, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, titanijev dioksid, makrogol 6000, tinta (šelak, crveni željezov oksid (E 172), propilen glikol (E1520), amonijev hidroksid (E527), simetikon).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Nurofen 200mg 24 obložene tablete - Zašto se koristi Nurofen 200mg 24 obložene tablete? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBolovi raznih vrsta: glavobolja, zubobolja, neuralgije, mišićni i koštano-zglobni bolovi, menstrualni bolovi. Adjuvans u simptomatskom liječenju febrilnih i gripoznih stanja. Nurofen je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Nurofen 200mg 24 obložene tablete - Kada se Nurofen 200mg 24 obložene tablete ne smiju koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Bolesnici koji su prethodno imali reakcije preosjetljivosti (npr. bronhospazam, astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) nakon primjene ibuprofena, acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Bolesnici s teškim oštećenjem jetre ili bubrega (vidjeti dio 4.4). Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV) Bolesnici s anamnezom gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije, povezane s prethodnom terapijom NSAID-ima. Bolesnici s trenutnim ili prethodnim rekurentnim peptičkim ulkusima\/krvarenjima (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.6). Djeca mlađa od 12 godina. Prije ili poslije operacije srca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Nurofen 200mg 24 obložene tablete - Kako se uzima Nurofen 200mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje \u003c\/u\u003e Samo za kratko vrijeme liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako simptomi potraju ili se pogoršaju nakon kratkog razdoblja liječenja, obratite se svom liječniku. Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 200 mg obložene tablete\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e Pedijatrijska populacija:\u003c\/b\u003e Ne davati djeci mlađoj od 12 godina.\u003cb\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/b\u003e: 1-2 tablete, 2-3 puta dnevno. Razmak između doza ne smije biti manji od 4 sata. Nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (6 tableta) u 24 sata. \u003cb\u003estarije osobe\u003c\/b\u003e: Nisu potrebne promjene u rasporedu doziranja. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 400 mg obložene tablete\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePedijatrijska populacija:\u003c\/b\u003e Ne davati djeci mlađoj od 12 godina.\u003cb\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/b\u003e Jedna tableta 2-3 puta dnevno. Razmak između doza ne smije biti manji od 4 sata. Nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (3 tablete) u 24 sata. \u003cb\u003eStarije osobe:\u003c\/b\u003e Nisu potrebne promjene u rasporedu doziranja. \u003cu\u003eNačin primjene \u003c\/u\u003e Oralna primjena Bolesnicima s problemima želučane osjetljivosti savjetuje se uzimanje Nurofena na pun želudac.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Nurofen 200mg 24 obložene tablete - Kako čuvati Nurofen 200mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNurofen 400 mg obložene tablete: čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Nurofen 200 mg 24 obložene tablete - Kod Nurofen 200 mg 24 obložene tablete važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika s poremećajima koagulacije. Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi gastrointestinalne i kardiovaskularne rizike u nastavku). \u003cb\u003estarije osobe\u003c\/b\u003e: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). \u003cb\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/b\u003e: kod dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. \u003cb\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/b\u003e: bronhospazam se može pojaviti u bolesnika s bronhalnom astmom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima. \u003cb\u003eOstali NSAIL\u003c\/b\u003e: Primjenu Nurofena treba izbjegavati istodobno s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. (vidi paragraf 4.5) \u003cb\u003eSLE i miješana bolest vezivnog tkiva\u003c\/b\u003e Sistemski eritematozni lupus i mješovita bolest vezivnog tkiva zbog povećanog rizika od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8); \u003cb\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/b\u003e: potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom anamnezom hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi prijavljeni u vezi s liječenjem NSAID-ima. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s rizičnim čimbenicima za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja), također je potrebno pažljivo razmotriti, osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. \u003cb\u003eFunkcija jetre ili bubrega:\u003c\/b\u003e • zatajenje bubrega, budući da bubrežna funkcija može biti ugrožena (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Općenito, redovita primjena analgetika, posebice kombinacija različitih analgetičkih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). • poremećaj funkcije jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika sa smanjenom funkcijom jetre ili bubrega. U takvih je bolesnika preporučljivo pribjeći povremenom praćenju kliničkih i laboratorijskih parametara, osobito u slučaju produljenog liječenja. \u003cb\u003eUgrožena plodnost žene\u003c\/b\u003e: Treba izbjegavati primjenu Nurofena u žena koje planiraju trudnoću (vidjeti dio 4.6). \u003cb\u003eGastrointestinalna sigurnost\u003c\/b\u003e: NSAID-ove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (npr. misoprostola ili inhibitora protonske pumpe) (vidjeti dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Nurofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003cb\u003eTeške kožne reakcije:\u003c\/b\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene povezane s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003cb\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija\u003c\/b\u003e: Nurofen može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Nurofen primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, savjetuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003cb\u003eostalo:\u003c\/b\u003e tijekom dugotrajnog liječenja analgetskim lijekovima u dozama većim od indiciranih, mogu se javiti glavobolje koje se ne smiju liječiti višim dozama proizvoda. Konzumaciju alkohola treba izbjegavati jer može pojačati nuspojave nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. Kod prvih znakova reakcije preosjetljivosti nakon primjene ibuprofena, liječenje treba prekinuti. Medicinski potpomognute mjere mora započeti specijalizirano medicinsko osoblje, u skladu sa simptomima. Kiseli ibuprofen može uzrokovati produljenje vremena krvarenja reverzibilnom inhibicijom agregacije trombocita. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eNurofen\u003c\/u\u003e sadrži saharozu: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cu\u003eNurofen 200 mg obložene tablete\u003c\/u\u003e sadrži natrij: ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti (17,34 mg), tj. u biti 'bez natrija' i nešto više od 1 mmol (23 mg) natrija po 2 tablete (34,68 mg), što odgovara 1,73% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. \u003cu\u003eNurofen 400 mg obložene tablete sadrže natrij\u003c\/u\u003e: Ovaj lijek sadrži 34,69 mg natrija po tableti, što odgovara 1,73% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Nurofen 200mg 24 obložene tablete - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Nurofen 200mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofen treba izbjegavati u kombinaciji s: - Acetilsalicilatnom kiselinom: istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). - Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2: mora se izbjegavati istodobna primjena dva ili više nesteroidnih protuupalnih lijekova jer mogu povećati rizik od nuspojava koje utječu na gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Ibuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba koristiti s oprezom u kombinaciji s: - kortikosteroidima: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4) - antikoagulansima: nesteroidni protuupalni lijekovi mogu pojačati učinke antikoagulansa, kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4) - antitrombocitnim lijekovima i selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). - Antihipertenzivi (ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II), diuretici i beta blokatori: NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenziva. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju koksib (kao što je Nurofen) istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga u redovitim razmacima. Diuretici mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti NSAID-a. - Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi. - Litij. Postoje demonstracije mogućnosti potencijalnog povećanja razine litija u krvi, uz mogućnost dostizanja toksičnog praga. Ako je ova kombinacija neophodna, pratite razine litija kako biste prilagodili dozu litija tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. - Metotreksat. Postoje dokazi o mogućnosti povećanja razine metotreksata u plazmi. - Ciklosporini: povećavaju rizik od nefrotoksičnosti. - Mifepriston: nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se uzimati 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer nesteroidni protuupalni lijekovi mogu smanjiti učinke mifepristona. - Takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju s takrolimusom. - Zidovudin: povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih bolesnika s hemofilijom ako se istodobno liječe zidovudinom i ibuprofenom. - Antibiotici kinoloni: Podaci iz studija na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. - Alkohol, bisfosfonati i pentoksifilin: mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. - Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Nurofen 200 mg 24 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Nurofen 200 mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePopis sljedećih nuspojava uključuje nuspojave koje su uočene tijekom liječenja ibuprofenom u dozama za samoliječenje (do najviše 1200 mg dnevno). U slučaju kroničnih stanja, tijekom dugotrajnog liječenja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom ibuprofena navedene su u nastavku prema klasifikaciji organskih sustava i učestalosti. \u003ci\u003eZa učestalost pojave nuspojava koriste se sljedeći izrazi:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVrlo često (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eOpćina (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eManje često (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eRijetko (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eUnutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUčestalost\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNeželjena reakcija\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoetski poremećaji¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcije preosjetljivosti uključujući urtikariju i svrbež²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTeške reakcije preosjetljivosti uključujući oticanje lica, jezika i grla, dispneju, tahikardiju, hipotenziju (anafilaksija, angioedem ili teški šok)²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlavobolja, vrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCerebrovaskularni inzult\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAseptični meningitis³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVizualni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZatajenje srca i edem\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertenzija\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReaktivnost respiratornog trakta uključujući astmu, pogoršanje astme, bronhospazam ili dispneju\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDispepsija, bolovi u trbuhu i mučnina\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eProljev, nadutost, zatvor i povraćanje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptički ulkusi, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje, melena, hematemeza\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e, ulcerozni stomatitis, gastritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePogoršanje kolitisa i Crohnove bolesti\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e, pankreatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHepatotoksičnost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji jetre, osobito nakon dugotrajnog liječenja, hepatitis, žutica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOsip na koži².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMultiformni eritem, bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu.²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG), reakcije fotosenzitivnosti\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkutno zatajenje bubrega\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, hematurija, nefritis, nefrotski sindrom\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eDijagnostički testovi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovećane transaminaze, povećana alkalna fosfataza, smanjen hematokrit, produljeno vrijeme krvarenja, smanjen kalcij u krvi, povećana mokraćna kiselina\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSmanjena razina hemoglobina u krvi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Primjeri uključuju anemiju, leukopeniju, trombocitopeniju, pancitopeniju, agranulocitozu). Prve manifestacije su: vrućica, grlobolja, površinski ulkusi usne šupljine, simptomi slični gripi, jak umor, modrice i neobjašnjivo krvarenje. ² Reakcije preosjetljivosti: ove reakcije mogu uključivati a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju, b) reaktivnost respiratornog trakta uključujući astmu, pogoršanje astme, bronhospazam ili dispneju ili c) različita stanja kože kao što su različiti kožni osipi, svrbež, urtikarija, purpura, angioedem i vrlo rijetko bulozni i eksfolijativni dermatitis uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnsonov sindrom i multiformni eritem. ³ Patogeneza aseptičnog meningitisa izazvanog lijekovima nije u potpunosti shvaćena. Međutim, dostupni podaci o aseptičnom meningitisu vezanom uz primjenu NSAID-a navode nas na pomisao na reakciju imunološke preosjetljivosti (zbog privremene povezanosti s uzimanjem lijeka i nestankom simptoma nakon prekida liječenja). Važno je napomenuti da su pojedinačni slučajevi simptoma aseptičnog meningitisa (kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica i dezorijentacija) primijećeni tijekom liječenja ibuprofenom u bolesnika s autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus, miješana bolest vezivnog tkiva). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Kliničke studije pokazuju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4.) \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e ponekad fatalno, osobito u starijih osoba \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e vidi paragraf 4.4 \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e osobito nakon dugotrajnog liječenja, povezano s povišenim koncentracijama ureje u serumu. Smanjeno izlučivanje ureje i edem. Također uključuje papilarnu nekrozu \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e prijavljen kao učinak klase NSAID-a \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Nurofen 200mg 24 obložene tablete - Koji su rizici Nurofen 200mg 24 obložene tablete u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksičnost \u003c\/u\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 400 mg\/kg ili većim. \u003cu\u003eSimptomi \u003c\/u\u003e Većina pacijenata koji su uzeli značajne količine ibuprofena osjetit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešće prijavljeni simptomi predoziranja uključuju: mučninu, povraćanje, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, napadaje i gubitak svijesti. Nistagmus, metabolička acidoza, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija CNS-a i dišnog sustava te zamućenje vida također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena\/INR-a, vjerojatno uzrokovanog ometanjem djelovanja čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Kod astmatičara može doći do egzacerbacije astme. \u003cu\u003eLiječenje \u003c\/u\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje koje mora uključivati ​​održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova dok se bolesnik ne stabilizira. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca unutar jednog sata od uzimanja potencijalno po život opasne predoziranja. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskom diazepamom. Ako je ibuprofen već apsorbiran, treba primijeniti alkalne tvari kako bi se pospješilo izlučivanje kiselog ibuprofena urinom. U slučaju astme primijeniti bronhodilatatore. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Nurofen 200 mg 24 obložene tablete\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na razvoj trudnice i\/ili embrija\/fetusa. Podaci dobiveni epidemiološkim studijama upućuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina tijekom rane trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće nadalje, primjena ibuprofena može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može vidjeti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno kada se liječenje prekine. Osim toga, prijavljeni su slučajevi suženja ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ibuprofen ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako ibuprofen koristi žena koja planira trudnoću ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, treba koristiti najnižu moguću dozu kroz najkraće moguće vrijeme. Nakon izlaganja ibuprofenu nekoliko dana od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće nadalje, treba razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje ibuprofenom treba prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonarnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); - bubrežna disfunkcija (vidi gore); kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, Nurofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). \u003cu\u003eDojenje \u003c\/u\u003e Ibuprofen i njegovi metaboliti mogu u malim koncentracijama prijeći u majčino mlijeko. Do sada nisu poznati nikakvi opasni učinci za novorođenčad, stoga za kratkotrajno liječenje s preporučenom dozom za bolove i povišenu tjelesnu temperaturu općenito nije potreban prekid dojenja. \u003cu\u003ePlodnost \u003c\/u\u003e Postoje dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu uzrokovati slabljenje ženske plodnosti utječući na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. Primjenu Nurofena treba obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Nurofen 200mg 24 obložene tablete prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječu li Nurofen 200mg 24 obložene tablete na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTijekom kratkog razdoblja liječenja Nurofen ne utječe ili zanemarivo utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311653191,"sku":"025634041","price":12.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-200mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792139.jpg?v=1767135310"},{"product_id":"reparil-2-5-gel-40g","title":"Reparil 2% + 5% gel 40g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReparil 2% + 5% gel\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003eprotuupalni i lokalni dekongestiv\u003c\/strong\u003e na temelju \u003cstrong\u003eizlaz\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edietilamin salicilat\u003c\/strong\u003e, formuliran za ublažavanje \u003cstrong\u003ebolovi u mišićima, traume, modrice, uganuća i edemi\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući kombinaciji svojih aktivnih sastojaka, pomaže smanjiti upalu, poboljšati lokalnu cirkulaciju i pospješiti reapsorpciju oteklina. Njegova gel tekstura omogućuje a \u003cstrong\u003ebrza apsorpcija\u003c\/strong\u003e bez mašćenja kože, nudeći ciljano djelovanje i trenutačno olakšanje. Indiciran za liječenje sportskih ozljeda, mišićno-zglobnih upala i površinske venske insuficijencije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Reparil 2% + 5% gelu 40g - Koji je aktivni sastojak u Reparil 2% + 5% gelu 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eREPARIL 1% + 5% gel\u003c\/i\u003e 100 g gela sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojci:\u003c\/i\u003e Escin 1 g Dietilamin salicilat 5 g \u003ci\u003eREPARIL 2% + 5% gel\u003c\/i\u003e 100 g gela sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojci:\u003c\/i\u003e Escin 2 g Dietilamin salicilat 5 g Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem Ulje lavande i ulje cvijeta gorke naranče s d-limonenom, farfalom i linalolom. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Reparil 2% + 5% gela 40g - Što sadrži Reparil 2% + 5% gel 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEsencija lavande, esencija cvijeta gorke naranče, karbomeri, makrogol 6 glicerol kaprilokaprat, dinatrijev edetat, trometamol, izopropil alkohol, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Reparil 2% + 5% gel 40g - Zašto se koristi Reparil 2% + 5% gel 40g? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMala traumatologija\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Reparil 2% + 5% gel 40g - Kada se ne smije koristiti Reparil 2% + 5% gel 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari. REPARIL se ne smije koristiti na otvorenim lezijama (ranama), sluznicama i područjima kože liječenim zračenjem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Reparil 2% + 5% gel 40g - Kako se uzima Reparil 2% + 5% gel 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOdrasli i adolescenti (12-18 godina): \u003c\/b\u003e Nanesite i razmažite REPARIL u tankom sloju na kožu područja koje se tretira 1 do 3 puta dnevno. Nanesite gel izravno na zahvaćeno područje. Nakon svake primjene temeljito operite ruke. \u003cb\u003eDjeca do 12 godina:\u003c\/b\u003e Sigurnost i učinkovitost REPARIL-a u djece mlađe od 12 godina nisu utvrđene. Nema dostupnih podataka.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Reparil 2% + 5% gel 40g - Kako se čuva Reparil 2% + 5% gel 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Reparil 2% + 5% gel 40g - Kod Reparil 2% + 5% gela 40g važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe postoji rizik od ovisnosti i ovisnosti. Budući da se radi o pripravku za lokalnu primjenu, njegova primjena mora biti isključivo vanjska. Korištenje, osobito produljeno, proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti. Ovaj lijek sadrži ulje lavande i ulje cvijeta gorke naranče s d-limonenom, farfalom i linalolom kao mirisima. Ove tvari mogu izazvati alergijske reakcije.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Reparil 2% + 5% gel 40g - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Reparil 2% + 5% gela 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježene interakcije s drugim lijekovima.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Reparil 2% + 5% gel 40g može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Reparil 2% + 5% gel 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU rijetkim slučajevima mogu se pojaviti reakcije preosjetljivosti poput crvenila, ljuskanja i dehidracije kože. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Reparil 2% + 5% gel 40g - Koji su rizici Reparil 2% + 5% gel 40g u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Reparil 2% + 5% gel 40 g\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju trudnoće i dojenja ne preporučuje se primjena REPARIL-a osim pod strogim liječničkim nadzorom. Ipak, preporučljivo je izbjegavati dugotrajnu upotrebu (najviše 3 tjedna) proizvoda na velikim površinama kože tijekom trudnoće i upotrebu na grudima tijekom dojenja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Reparil 2% + 5% gel 40g prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Reparil 2% + 5% gel 40g na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eREPARIL ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"VIATRIS HEALTHCARE LIMITED","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314929991,"sku":"036397026","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-reparil-2-5-gel-40g-farmacia-dottor-tili-1213792116.jpg?v=1767135988"},{"product_id":"ketodol-25mg-200mg-20-compresse","title":"Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKetodol 25 mg + 200 mg\u003c\/strong\u003e je kombinirani lijek koji se temelji na \u003cstrong\u003eketoprofen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esukralfat\u003c\/strong\u003e, indiciran za liječenje \u003cstrong\u003eupalna bol mišićno-koštanog podrijetla\u003c\/strong\u003e, kao što su lumbago, bol u vratu, bol u zglobovima i posttraumatski bol. Zahvaljujući sinergijskom djelovanju dva aktivna sastojka, jamči učinkovito djelovanje \u003cstrong\u003eprotuupalno i analgetski\u003c\/strong\u003e, štiteći pritom želučanu sluznicu od nadražujućih učinaka NSAID-a. Tablete su formulirane tako da nude a \u003cstrong\u003eBrzo ublažavanje bolova\u003c\/strong\u003e, smanjujući rizik od želučanih poremećaja često povezanih s upotrebom protuupalnih lijekova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta - Koji je aktivni sastojak u Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna tableta sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojci:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e Jezgra:\u003c\/i\u003e ketoprofen 25 mg \u003ci\u003e Premaz:\u003c\/i\u003e sukralfat 200 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sadrži laktozu. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta - Što sadrži Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eJezgra\u003c\/i\u003e: laktoza monohidrat, natrijev karboksimetil škrob (tip A), povidon, magnezijev stearat. \u003ci\u003ePremazivanje\u003c\/i\u003e: kukuruzni škrob, natrijev karboksimetil škrob (tip A), povidon, talk, magnezijev stearat, crvena košenila (E120).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta - Zašto se koristi Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol).\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta - Kada se Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKETODOL je kontraindiciran u bolesnika s poviješću reakcija preosjetljivosti, kao što su bronhospazam, napadaji astme, rinitis, urtikarija ili druge alergijske reakcije, na ketoprofen, acetilsalicilnu kiselinu (ASK) ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). U ovih su bolesnika prijavljene teške, rijetko smrtonosne anafilaktičke reakcije (vidjeti dio 4.8). KETODOL je također kontraindiciran u sljedećim slučajevima: - preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - tijekom intenzivne terapije diureticima; - kronična dispepsija; - gastritis; - teško zatajenje bubrega; - teški oblici zatajenja jetre (ciroza jetre, teški hepatitis); - porfirija, leukopenija i trombocitopenija; - subjekti s tekućim krvarenjem; - hemoragijska dijateza; - osobe s hemostatskim poremećajima; - teško zatajenje srca; - aktivni peptički ulkus ili prethodna povijest gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije; - povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije nakon prethodne terapije NSAIL-om; - ne davati antibiotike tijekom liječenja tetraciklinima kako bi se izbjeglo stvaranje kompleksnih soli s inaktivacijom samog antibiotika u kontaktu sa sukralfatom. KETODOL je također kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6) i u pedijatrijskoj dobi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta - Kako se uzima Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli i djeca starija od 15 godina: 1 tableta u jednoj ili višekratnoj dozi 2 - 3 puta dnevno, kod najjačih oblika boli. Poželjno je uzimati proizvod na pun želudac (uz čašu vode). Nemojte prekoračiti preporučene doze: osobito stariji bolesnici trebaju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. Trajanje terapije mora biti ograničeno na prevladavanje bolne epizode. Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu najkraće potrebno za ublažavanje simptoma. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eOdređene populacije\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici s bubrežnom insuficijencijom i starije osobe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Preporučljivo je smanjiti početnu dozu i provoditi terapiju održavanja s minimalnom učinkovitom dozom. Individualizirane prilagodbe mogu se razmotriti tek nakon utvrđivanja dobre podnošljivosti lijeka (vidjeti dio 5.2). \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bolesnike s blagim ili umjerenim oštećenjem jetre potrebno je pažljivo pratiti i liječiti najnižom učinkovitom dnevnom dozom (vidjeti dijelove 4.3, 4.4 i 5.2). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Sigurnost i učinkovitost ketoprofena nisu ispitivane u djece.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNačin čuvanja Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta - Kako čuvati Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta - Kod Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eUpozorenja\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i sljedeće odjeljke). Treba izbjegavati istodobnu primjenu KETODOL-a s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. \u003ci\u003eGastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija\u003c\/i\u003e Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili drugih lijekova koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je aspirin (vidjeti dio 4.5). Kada se kod bolesnika koji uzimaju KETODOL pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba odmah prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Neki epidemiološki dokazi upućuju na to da ketoprofen može biti povezan s visokim rizikom od ozbiljne gastrointestinalne toksičnosti, u usporedbi s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, osobito u visokim dozama (vidjeti dijelove 4.2 i 4.3). \u003ci\u003estarije osobe \u003c\/i\u003e Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). \u003ci\u003eKožne reakcije \u003c\/i\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. KETODOL treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Kako biste izbjegli pojavu preosjetljivosti ili fotosenzibilizacije, savjetuje se ne izlagati se suncu tijekom uporabe. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMjere opreza\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eKardiovaskularna, bubrežna i jetrena disfunkcija \u003c\/i\u003e Funkciju bubrega potrebno je pažljivo pratiti na početku liječenja u bolesnika sa zatajenjem srca, s cirozom i nefrozom, u bolesnika na terapiji diureticima, s kroničnim zatajenjem bubrega, osobito u starijih osoba. U takvih bolesnika primjena ketoprofena može uzrokovati smanjenje bubrežnog protoka krvi, uzrokovano inhibicijom prostaglandina i dovesti do bubrežne dekompenzacije (vidjeti dio 4.3 Kontraindikacije). U bolesnika s poremećenim testovima jetrene funkcije ili prethodnom bolešću jetre, transaminaze treba redovito procjenjivati, osobito tijekom dugotrajne terapije. Zabilježeni su slučajevi žutice i hepatitisa s ketoprofenom. Proizvod, kao i svi nesteroidni protuupalni lijekovi, ometa sintezu prostaglandina i njihovih važnih intermedijera koji su uključeni u fiziološke funkcije. Lijek stoga zahtijeva posebne mjere opreza, ili je potrebno njegovo isključenje iz uporabe, kada su kod bolesnika prisutna sljedeća stanja: stanja hipoperfuzije bubrega, bolesti bubrega, zatajenje srca, blago do umjereno zatajenje jetre, starija dob. \u003ci\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/i\u003e Potreban je oprez u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca jer su zabilježeni zadržavanje tekućine i edemi povezani s liječenjem NSAID-ima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za ketoprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ketoprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Prijavljen je povećani rizik od fibrilacije atrija povezan s primjenom NSAIL-a. Može se pojaviti hiperkalijemija, osobito u bolesnika s dijabetesom, bubrežnom insuficijencijom i\/ili koji istodobno primaju lijekove koji potiču hiperkalemiju (vidjeti dio 4.5). U tim okolnostima potrebno je pratiti razine kalija. \u003ci\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija \u003c\/i\u003e KETODOL može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i time pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se KETODOL primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003ci\u003eRespiratorni poremećaji \u003c\/i\u003e Bolesnici s astmom povezanom s kroničnim rinitisom, kroničnim sinusitisom i\/ili nosnim polipima imaju veći rizik od alergija na aspirin i\/ili nesteroidne protuupalne lijekove od ostatka populacije. Primjena ovog lijeka može uzrokovati napadaje astme ili bronhospazam, osobito u osoba alergičnih na aspirin ili nesteroidne protuupalne lijekove (vidjeti dio 4.3). Zbog interakcije lijeka s metabolizmom arahidonske kiseline, kod astmatičara i predisponiranih osoba mogu se javiti krize bronhospazma, a možda i šok i drugi alergijski fenomeni. \u003ci\u003eVizualni poremećaji\u003c\/i\u003e Ako se jave smetnje vida kao što je zamagljen vid, liječenje treba prekinuti. Primjena ketoprofena, kao i drugih lijekova koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjenu ketoprofena treba obustaviti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Prisutnost sukralfata može promijeniti bioraspoloživost drugih lijekova, stoga između uzimanja proizvoda i uzimanja drugog lijeka mora biti razmak od najmanje dva sata. Iz tih razloga, pacijenti koji su podvrgnuti bilo kojem drugom liječenju trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja proizvoda. Zabilježeni su slučajevi stvaranja bezoara povezani s primjenom sukralfata. Većina njih bili su pacijenti na intenzivnoj njezi. Stoga je potreban izniman oprez pri liječenju bolesnika na intenzivnoj njezi, osobito ako primaju enteralnu prehranu ili bolesnika s predisponirajućim čimbenicima kao što je odgođeno pražnjenje želuca. Nakon tri dana liječenja bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži laktozu: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, nedostatka Lapp laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po tableti, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUDRUGE SE NE PREPORUČUJU \u003cb\u003eOstali nesteroidni protuupalni lijekovi (uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2) i visoke doze salicilata\u003c\/b\u003e: preporučljivo je ne kombinirati KETODOL s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2): povećan rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja. \u003cb\u003eAntikoagulansi (heparin i varfarin) i antitrombocitni agensi (npr. tiklopidin, klopidogrel):\u003c\/b\u003e povećan rizik od krvarenja (vidjeti dio 4.4). NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, bolesnike treba pažljivo pratiti. \u003cb\u003eLitij\u003c\/b\u003e: rizik od povećanja razine litija u plazmi, koja ponekad može doseći toksične razine zbog smanjenog izlučivanja litija bubrezima. Gdje je potrebno, razine litija u plazmi treba pratiti uz moguću prilagodbu doze tijekom i nakon terapije NSAID-om. \u003cb\u003eMetotreksat u dozama većim od 15 mg\/tjedan\u003c\/b\u003e: Povećani rizik od hematološke toksičnosti metotreksata, osobito kada se primjenjuje u visokim dozama (\u003e15 mg\/tjedan), vjerojatno zbog istiskivanja metotreksata iz vezanja za proteine i smanjenog bubrežnog klirensa. U bolesnika koji se već liječe ketoprofenom potrebno je prekinuti terapiju najmanje 12 sati prije primjene metotreksata. Ako se ketoprofen primjenjuje na kraju terapije metotreksatom, potrebno je pričekati 12 sati prije primjene. UDRUGE KOJE ZAHTJEVAJU OPREZ \u003cb\u003eLijekovi ili terapijske kategorije koje mogu potaknuti hiperkalemiju (\u003c\/b\u003enpr. soli kalija, diuretici koji štede kalij, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II, NSAIL, heparini (niskomolekularni ili nefrakcionirani), ciklosporin, takrolimus, trimetoprim): pojava hiperkalijemije može ovisiti o prisutnosti kofaktora. Rizik od hiperkalijemije je povećan kada se gore navedeni lijekovi primjenjuju istodobno (vidjeti dio 4.5). \u003cb\u003eKortikosteroidi\u003c\/b\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eDiuretici\u003c\/b\u003e: pacijenti koji uzimaju diuretike, a među njima posebno dehidrirani pacijenti, imaju visok rizik od razvoja zatajenja bubrega koje je posljedica smanjenja bubrežnog protoka krvi uzrokovanog inhibicijom prostaglandina. Ti se bolesnici moraju rehidrirati prije početka istodobne primjene, a njihova se bubrežna funkcija mora pratiti na početku liječenja (vidjeti dio 4.4). NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. \u003cb\u003eACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II\u003c\/b\u003e: U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja funkcije bubrega, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju KETODOL istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eMetotreksat u dozama manjim od 15 mg\/tjedan\u003c\/b\u003e: Tijekom prvih tjedana kombinirane terapije potrebno je svaki tjedan raditi kompletnu krvnu sliku. U slučaju čak i blagih promjena u funkciji bubrega ili u starijih bolesnika, praćenje mora biti češće. \u003cb\u003eSulfonilureje\u003c\/b\u003e: nadalje, treba imati na umu sve interakcije s oralnim hipoglikemicima. \u003cb\u003ePentoksifilin\u003c\/b\u003e: postoji povećan rizik od krvarenja. Potrebno je bliže kliničko praćenje i praćenje vremena krvarenja. \u003cb\u003eTenofovir\u003c\/b\u003e: Istodobna primjena tenofovirdizoproksil fumarata i NSAID-a može povećati rizik od zatajenja bubrega. \u003cb\u003eKardioaktivni glikozidi\u003c\/b\u003e: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine srčanih glikozida; međutim, farmakokinetička interakcija između ketoprofena i srčanih glikozida nije dokazana. UDRUGE ZA RAZMATRANJE \u003cb\u003eAntihipertenzivi (beta-blokatori, inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima, diuretici):\u003c\/b\u003e rizik od smanjene antihipertenzivne aktivnosti (inhibicija vazodilatacije prostaglandina uzrokovana nesteroidnim protuupalnim lijekovima). \u003cb\u003eTrombolitici\u003c\/b\u003e: povećan rizik od krvarenja. Nekoliko je tvari uključeno u interakcije zbog svog antiagregacijskog učinka: tirofiban, eptifibatid, abciximab i iloprost. Primjena nekoliko antitrombocitnih lijekova povećava rizik od krvarenja. \u003cb\u003eprobenecid\u003c\/b\u003e: Istodobna primjena probenecida može značajno smanjiti klirens ketoprofena iz plazme. \u003cb\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI)\u003c\/b\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eGemeprost\u003c\/b\u003e: smanjena učinkovitost gemeprosta. \u003cb\u003eIntrauterini kontracepcijski uređaji (IUD)\u003c\/b\u003e: učinkovitost uređaja može biti smanjena što može dovesti do trudnoće. \u003cb\u003eMifepriston:\u003c\/b\u003e učinkovitost metode može, teoretski, biti smanjena zbog antiprostaglandinskih svojstava nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) uključujući aspirin (acetilsalicilna kiselina). Postoje neki dokazi koji upućuju na to da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova na dan primjene doze prostaglandina ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona i prostaglandina na sazrijevanje cerviksa ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost medicinskog prekida trudnoće. \u003cb\u003eCiklosporin i takrolimus\u003c\/b\u003e: suvremeno liječenje NSAID-ima može dovesti do veće nefrotoksičnosti, osobito kod starijih osoba. \u003cb\u003eKinolonski antibiotici\u003c\/b\u003e: Podaci na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. \u003cb\u003eDifenilhidantoin i sulfonamidi:\u003c\/b\u003e budući da je vezanje ketoprofena na proteine visoko, može biti potrebno smanjiti dozu difenilhidantoina ili sulfonamida koji se primjenjuju istodobno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKao i svi lijekovi, KETODOL može uzrokovati nuspojave, iako se one neće javiti kod svih. Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Klasifikacija očekivanih učestalosti: vrlo često (≥ 1\/10); često (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10); manje često (≥ 1\/1000 do \u003c 1\/100); rijetko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cu\u003ePatologije krvi i limfnog sustava \u003c\/u\u003e Rijetko: anemija zbog krvarenja, leukopenija; Nepoznato: agranulocitoza, trombocitopenija, aplazija koštane srži, hemolitička anemija. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e. Nepoznato: anafilaktičke reakcije (uključujući šok). \u003cu\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/u\u003e. Nepoznato: hiponatrijemija, hiperkalijemija (vidjeti dijelove 4.4 i 4.5). \u003cu\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/u\u003e. Nepoznato: depresija, halucinacije, smetenost, promjene raspoloženja, nesanica. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava \u003c\/u\u003e Manje često: glavobolja, omaglica, pospanost; Rijetko: parestezija, diskinezija; Nepoznato: aseptični meningitis, konvulzije, disgeuzija. \u003cu\u003ePatologije oka. \u003c\/u\u003e Rijetko: zamagljen vid (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/u\u003e. Rijetko: tinitus, vrtoglavica. \u003cu\u003eSrčane bolesti\u003c\/u\u003e. Nepoznato: zatajenje srca, fibrilacija atrija, palpitacije i tahikardija. \u003cu\u003eVaskularne patologije\u003c\/u\u003e. Nepoznato: hipertenzija, vazodilatacija, vaskulitis (uključujući leukocitoklastični vaskulitis). \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. \u003c\/u\u003e Rijetko: napadi astme, edem grkljana; Nepoznato: bronhospazam (osobito u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na acetilsalicilnu kiselinu i druge nesteroidne protuupalne lijekove), rinitis, dispneja. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji. \u003c\/u\u003e Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Često: dispepsija, mučnina, bol u trbuhu, povraćanje, gastralgija, žgaravica; Manje često: zatvor, proljev, nadutost, gastritis; Rijetko: ulcerativni stomatitis, peptički ulkusi, kolitis; Nepoznato: egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad fatalno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4), pankreatitis, melena, hematemeza. Učestalost i opseg ovih učinaka značajno se smanjuju uzimanjem lijeka na pun želudac (za vrijeme obroka ili s mlijekom). \u003cu\u003eHepatobilijarni poremećaji. \u003c\/u\u003e Rijetko: hepatitis, povišene razine transaminaza, povišen bilirubin u serumu zbog bolesti jetre, žutica. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/u\u003e Manje često: osip, svrbež. Nepoznato: fotosenzibilizacija, alopecija, urtikarija, angioedem, eritem, bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza, akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, dermatitis, ekcem. \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava. \u003c\/u\u003e Nepoznato: abnormalnosti testova bubrežne funkcije, akutno zatajenje bubrega, tubularni intersticijski nefritis, nefrotski sindrom, disurija. \u003cu\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene.\u003c\/u\u003e Manje često: edem, umor; Rijetko: astenija. \u003cu\u003eDijagnostički testovi\u003c\/u\u003e. Rijetko: povećanje tjelesne težine. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena NSAID (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda i moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Prijavljeni su vrlo rijetki slučajevi stvaranja bezoara povezani s primjenom sukralfata. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave \u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta - Koji su rizici Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomi predoziranja mogu uključivati: poremećaje središnjeg živčanog sustava, kao što su glavobolja, vrtoglavica, vrtoglavica, pospanost, zbunjenost i gubitak svijesti, kao i bol u trbuhu, mučnina i povraćanje, proljev. U slučaju ozbiljnog predoziranja uočeni su hipotenzija, respiratorna depresija, cijanoza i gastrointestinalno krvarenje. Zabilježeni su slučajevi predoziranja s dozama do 2,5 g ketoprofena. U većini slučajeva uočeni simptomi bili su benigne prirode i ograničeni na letargiju, pospanost, mučninu, povraćanje i epigastričnu bol. Ne postoje specifični protuotrovi za predoziranje ketoprofenom. Ako se sumnja na ozbiljno predoziranje, preporuča se ispiranje želuca i uvođenje potporne i simptomatske terapije, kao i za kompenzaciju dehidracije, praćenje bubrežne funkcije i korekcija acidoze, ako je prisutna. U slučaju zatajenja bubrega, hemodijaliza može biti korisna za uklanjanje lijeka iz cirkulacije.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća \u003c\/u\u003e Primjenu ketoprofena tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće treba izbjegavati. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Procijenjeno je da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće nadalje, uporaba KETODOL-a može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može vidjeti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno kada se liječenje prekine. Osim toga, prijavljeni su slučajevi suženja ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće KETODOL ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako KETODOL koristi žena koja planira trudnoću ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, treba koristiti najnižu moguću dozu kroz najkraće moguće vrijeme. Nakon izlaganja KETODOL-u nekoliko dana od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće nadalje, treba razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje KETODOLOM se mora prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonarnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); - bubrežna disfunkcija (vidi gore); kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice koja dovodi do odgode ili produljenja poroda. Primjena lijeka neposredno prije poroda može uzrokovati promjene u hemodinamici malog krvotoka nerođenog djeteta s ozbiljnim posljedicama za disanje. Posljedično, KETODOL je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). \u003cu\u003eDojenje \u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o izlučivanju ketoprofena u majčino mlijeko. Ketoprofen se ne preporučuje tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Treba razmotriti prekid liječenja u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzimanje Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBolesnike treba obavijestiti o mogućnosti pospanosti, omaglice, vrtoglavice, konvulzija ili poremećaja vida te, ako se ti simptomi pojave, trebaju izbjegavati upravljanje vozilima, rad sa strojevima ili obavljanje aktivnosti koje zahtijevaju posebnu pozornost.\u003c\/p\u003e","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318927687,"sku":"028561037","price":11.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-ketodol-25mg-200mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792104.jpg?v=1767136229"},{"product_id":"momentact-200mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml","title":"Momentact 200 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomentact 200 mg\u003c\/strong\u003e to je lijek koji se temelji na \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak koji pripada klasi NSAID (nesteroidni protuupalni lijekovi), poznat po \u003cstrong\u003eublažava bol, protuupalno i antipiretsko djelovanje\u003c\/strong\u003e. Indiciran je za liječenje \u003cstrong\u003eblage do umjerene boli\u003c\/strong\u003e, kao i za kontrolu povišene temperature. Zahvaljujući svojoj formulaciji u obliku oralne suspenzije, Momentact 200 mg jamči a \u003cstrong\u003ebrza apsorpcija\u003c\/strong\u003e i učinkovito djelovanje, što ga čini osobito korisnim za one koji imaju poteškoća s gutanjem tableta i trebaju trenutno olakšanje.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUpute\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada je indiciran Momentact 200 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact 200 mg je indiciran za liječenje:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGlavobolje i glavobolje\u003c\/strong\u003e, uključujući epizode migrene.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBolovi u mišićima i zglobovima\u003c\/strong\u003e, također kao posljedica traume ili upale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMenstrualni bolovi\u003c\/strong\u003e, pomaže u smanjenju grčeva i trbušne napetosti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZubobolja\u003c\/strong\u003e i bol nakon vađenja zuba.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVrućica i simptomi gripe\u003c\/strong\u003e, pomaže u snižavanju tjelesne temperature i ublažava opću nelagodu.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Momentact 200mg 8 vrećica oralnoj suspenziji 10ml - Koji je aktivni sastojak u Momentact 200mg 8 vrećica oralnoj suspenziji 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSvaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: ibuprofen 200 mg. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e monopalmitat, of\u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e edetat dihidrat, \u003cb\u003emetil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003epropil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Momentact 200mg 8 vrećica oralne suspenzije 10ml - Što sadrži Momentact 200mg 8 vrećica oralne suspenzije 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCetil alkohol, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, ksantan guma, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e monopalmitat, bezvodni koloidni silicij, monohidrat limunske kiseline, dinatrijev edetat dihidrat, \u003cb\u003emetil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e, emulzija simetikona, \u003cb\u003eparahidroksibepropil\u003cu\u003en\u003c\/u\u003ezoato\u003c\/b\u003e, okus crvene naranče, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Momentact 200mg 8 vrećica oralna suspenzija 10ml - Zašto se koristi Momentact 200mg 8 vrećica oralna suspenzija 10ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Bol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju groznice i gripe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Momentact 200 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml - Kada se Momentact 200 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar (ibuprofen), acetilsalicilnu kiselinu, druge analgetike, antipiretike, nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Djeca mlađa od 12 godina. • Treće tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6). • Aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije. • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Teška insuficijencija jetre ili bubrega. • Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV). • Teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Momentact 200mg 8 vrećica oralna suspenzija 10ml - Kako se uzima Momentact 200mg 8 vrećica oralna suspenzija 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eOdrasli i adolescenti\u003c\/b\u003e jednakih godina ili stariji\u003cb\u003e sa 12 godina:\u003c\/b\u003e 1 vrećica 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (3 jednodozne vrećice) na dan. Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 3 dana u adolescenata u dobi od 12 godina ili starijih ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Stariji bolesnici moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza (vidjeti dio 4.4). Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eOštećenje bubrega\u003c\/i\u003e: U bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. \u003ci\u003eOštećenje jetre\u003c\/i\u003e: U bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Momentact je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Momentact je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Momentact možete uzeti na prazan želudac. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Momentact 200mg 8 vrećica oralne suspenzije 10ml - Kako čuvati Momentact 200mg 8 vrećica oralne suspenzije 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Momentact 200 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml - Za Momentact 200 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• U bolesnika s astmom proizvod se mora koristiti s oprezom, nakon medicinske procjene. • Primjena Momentacta, kao i drugih lijekova koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. • Primjenu Momentacta treba obustaviti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. • Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). • Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na NSAIL, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). \u003cu\u003e• Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2200 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2200 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2200 mg\/dan) ibuprofena. Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003e• Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija\u003c\/u\u003e Primjenu Momentacta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2) zbog povećanog rizika od ulceracije ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Momentact pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). \u003cu\u003e• Učinci na bubrege\u003c\/u\u003e Pri započinjanju liječenja ibuprofenom potreban je oprez kod bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode i natrija, kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Bubrežna toksičnost prijavljena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije. Bolesnici s najvećim rizikom od ovih reakcija su oni sa smanjenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca, jetrenom disfunkcijom, stariji i svi oni bolesnici koji uzimaju diuretike i ACE inhibitore. Nakon prekida terapije NSAID-om obično slijedi oporavak u stanje prije liječenja. U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. U slučaju dulje primjene, pratiti funkciju bubrega, osobito u slučajevima difuznog eritemskog lupusa. \u003cu\u003e• Dermatološki učinci\u003c\/u\u003e Neke od teških kožnih reakcija\u003cu\u003el\u003c\/u\u003ekoji su smrtni slučajevi, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljeni vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Primjenu Momentacta treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, kao i ako se jave poremećaji vida ili trajni znakovi poremećaja funkcije jetre. \u003cu\u003e• Respiratorni poremećaji\u003c\/u\u003e Momentact treba propisivati s oprezom u bolesnika s bronhalnom astmom, kroničnim rinitisom, nosnim polipima, sinusitisom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima jer se mogu javiti bronhospazam, urtikarija i angioedem. Isto vrijedi i za osobe koje su doživjele bronhospazam nakon primjene acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova. \u003cu\u003e• Reakcije preosjetljivosti\u003c\/u\u003e Analgetici, antipiretici, nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati potencijalno ozbiljne reakcije preosjetljivosti (anafilaktoidne reakcije), čak i kod osoba koje prethodno nisu bile izložene ovoj vrsti lijekova. Rizik od reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja ibuprofena veći je u ispitanika koji su imali takve reakcije nakon primjene drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova te u ispitanika s bronhalnom hiperreaktivnošću (astma), peludnom groznicom, nosnom polipozom ili kroničnim opstruktivnim bolestima dišnog sustava ili prethodnim epizodama angioedema (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Reakcije preosjetljivosti mogu se manifestirati u obliku napada astme (tzv. analgetska astma), Quinckeovog edema ili urtikarije. Rijetko su opažene teške reakcije preosjetljivosti (npr. anafilaktički šok). Kod prvih znakova reakcije preosjetljivosti nakon primjene ibuprofena, liječenje treba prekinuti. Medicinski potpomognute mjere mora započeti specijalizirano medicinsko osoblje, u skladu sa simptomima. \u003cu\u003e• Smanjena srčana, bubrežna i jetrena funkcija\u003c\/u\u003e Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom jer primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može uzrokovati pogoršanje bubrežne funkcije. Uobičajena istodobna primjena različitih lijekova protiv bolova može dodatno povećati ovaj rizik. U bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom savjetuje se primjena najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg razdoblja liječenja i povremeno praćenje kliničkih i laboratorijskih parametara, osobito u slučaju produljenog liječenja. \u003cu\u003e• Hematološki učinci\u003c\/u\u003e Ibuprofen, kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, može inhibirati agregaciju trombocita i pokazao je dokaze o produljenju vremena krvarenja kod zdravih ispitanika. Stoga je potrebno pažljivo promatrati bolesnike s poremećajima koagulacije ili na antikoagulantnoj terapiji. \u003cu\u003e• Aseptični meningitis \u003c\/u\u003e U rijetkim su slučajevima primijećeni simptomi aseptičkog meningitisa u bolesnika liječenih ibuprofenom. Iako je vjerojatnije da će se to dogoditi u bolesnika sa sistemskim eritemskim lupusom i povezanim poremećajima vezivnog tkiva, primijećeno je i u bolesnika bez popratnih kroničnih bolesti (vidjeti dio 4.8). • Budući da su očne promjene otkrivene tijekom ispitivanja NSAID-a na životinjama, preporučuje se, u slučaju produljenog liječenja, provoditi periodične oftalmološke kontrole. • Konzumaciju alkohola treba izbjegavati jer može pojačati nuspojave NSAID-a, posebno one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. Ibuprofen može prikriti znakove ili simptome infekcije (groznica, bol i oteklina). \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e • Momentact sadrži: \u003cb\u003ePropil i metil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e: može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene) \u003cb\u003eSaharoza\u003c\/b\u003e: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cb\u003eNatrij:\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Momentact 200mg 8 vrećica oralne suspenzije 10ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momentact 200mg 8 vrećica oralne suspenzije 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Ibuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. • Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. • \u003ci\u003eAcetilsalicilna kiselina:\u003c\/i\u003e Općenito se ne preporučuje istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). • Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućeg aditivnog učinka (vidjeti dio 4.4) • Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Momentact istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. • Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova kombinacija smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodila doza tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. • Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i povećanim rizikom od toksičnosti. • Moklobemid: pojačava učinak ibuprofena. • Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje povećanih aminoglikozida\u003cu\u003et\u003c\/u\u003ešto rezultira toksičnošću.• Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi. Preporučuje se praćenje razine glikozida u serumu. • Kolestiramin: istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata. • Ciklosporin: istodobna primjena ciklosporina i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. • Biljni ekstrakti: Ginkgo Biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s NSAID-ima. • Mifepriston: zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može dovesti do smanjenja učinka mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje cerviksa ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. • Kinolonski antibiotici: pacijenti koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. • Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijski učinak sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. • Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. • Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. • Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. • Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguć porast njegove koncentracije u plazmi. • Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), uočena je povećana izloženost S(+)ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom • Alkohol, bisfosfonati i oksipentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i ulkusa. • Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momentact 200 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml može uzrokovati nuspojave - Koje su nuspojave Momentact 200 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (≥1\/10), česte (≥1\/100, \u003c 1\/10), manje česte (≥ 1\/1000, \u003c1\/100), rijetke (≥1\/10 000, \u003c 1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003erinitis*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAseptični meningitis* Pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eleukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija, hemolitička anemija, inhibicija agregacije trombocita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcije preosjetljivosti: razne vrste kožnog osipa, urtikarija, pruritus, purpura, angioedem, egzantem, bronhospazam, dispneja, astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLupus erythematosus sindrom\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTeške reakcije preosjetljivosti: teška astma, edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih puteva s bronhospazmom, dispneja, tahikardija, anafilaksija, eksfolijativni i bulozni dermatitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003enespecifična alergijska reakcija i anafilaksija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNesanica, tjeskoba\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresija, stanje konfuzije, halucinacije\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOpćina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eParestezija, pospanost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOptički neuritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePatologije oka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVizualni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOčne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSrčane bolesti\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eVaskularne patologije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertenzija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHod **\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronhospazam, dispneja, apneja\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003egastritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epankreatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGastrointestinalna perforacija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptički ulkus, gastrointestinalno krvarenje. Osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, epigastrična bol, žgaravica, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerativni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAbnormalna funkcija jetre, hepatitis, žutica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZatajenje jetre\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAlergijski osip na koži (eritem) Reakcija fotoosjetljivosti\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBulozni dermatitis uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, multiformni eritem. Infekcija kože i bolest mekih tkiva**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAbnormalna funkcija bubrega, toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperazotemija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eOpće patologije i stanja koja se odnose na mjesto primjene\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOpćina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMalaksalost, umor\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEdem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDijagnostički testovi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovećane transaminaze, povećana alkalna fosfataza, smanjen hemoglobin, smanjen hematokrit, produljeno vrijeme krvarenja, smanjen kalcij u krvi, povećana mokraćna kiselina u krvi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*Rinitis i aseptični meningitis primijećeni su posebno u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). Opisano je pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). ** Kliničke studije pokazuju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2200 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). *** Ozbiljne infekcije kože i poremećaji mekog tkiva mogu se pojaviti tijekom infekcije vodenim kozicama. \u003ci\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Momentact 200mg 8 vrećica oralne suspenzije 10ml - Koji su rizici Momentact 200mg 8 vrećica oralne suspenzije 10ml u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksičnost\u003c\/u\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 200 mg\/kg ili većim. \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Većina pacijenata koji su uzeli značajne količine ibuprofena osjetit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešće prijavljeni simptomi predoziranja uključuju: mučninu, povraćanje, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, napadaje i gubitak svijesti. Nistagmus, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija središnjeg živčanog sustava i disanja također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca unutar jednog sata od uzimanja potencijalno po život opasne predoziranja. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskom diazepamom. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momentact 200 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili embrio-fetalni razvoj. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Momentact se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Momentact koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. \u003cb\u003e \u003cu\u003e Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e - kardiopulmonalna toksičnost (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; \u003cb\u003e \u003cu\u003e Na kraju trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu majku i novorođenče izložiti:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e - moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je Momentact kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003eDojenje \u003c\/u\u003e Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzimanje Momentact 200mg 8 vrećica oralne suspenzije 10ml prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Momentact 200mg 8 vrećica 10ml oralne suspenzije na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU pravilu, primjena ibuprofena ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnici čije aktivnosti zahtijevaju oprez trebaju biti oprezni ako primijete pospanost, omaglicu ili depresiju tijekom terapije ibuprofenom.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131331739975,"sku":"025669348","price":8.2,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-200mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792047.jpg?v=1767137050"},{"product_id":"voltadvancego-25mg-20-capsule-molli","title":"VoltadvanceGo 25 mg 20 mekih kapsula","description":"VoltadvanceGo 25mg 20 mekih kapsula je lijek formuliran za \u003cstrong\u003ekratkotrajno simptomatsko liječenje\u003c\/strong\u003e blage do umjerene boli, kao npr \u003cstrong\u003eglavobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezubobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emenstrualne bolove\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ereumatski bolovi\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebol u mišićima\u003c\/strong\u003e. Svaka meka kapsula sadrži \u003cstrong\u003ediklofenak\u003c\/strong\u003e u obliku 30,76 mg diklofenak epolamina, što odgovara 25 mg diklofenak kalija, aktivnog sastojka poznatog po svojim protuupalnim i analgetskim svojstvima. Formulacija meke kapsule osigurava brzu apsorpciju, nudeći učinkovito i pravovremeno olakšanje. VoltadvanceGo je idealan za one koji trebaju brzu i praktičnu opciju liječenja za upravljanje povremenim bolovima.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci VoltadvanceGo 25mg 20 mekih kapsula - Koji je aktivni sastojak VoltadvanceGo 25mg 20 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eZa VoltadvanceGo 12,5 mg \u003c\/i\u003e Jedna meka kapsula sadrži diklofenak u obliku 15,38 mg diklofenak epolamina što odgovara 12,5 mg diklofenak kalija. \u003ci\u003eZa VoltadvanceGo 25 mg\u003c\/i\u003e Jedna meka kapsula sadrži diklofenak u obliku 30,76 mg diklofenak epolamina što odgovara 25 mg diklofenak kalija. \u003cu\u003ePomoćna tvar(i) s poznatim učincima: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eZa VoltadvanceGo 12,5 mg\u003c\/i\u003e Sorbitol (E420) maksimalno 8,02 mg \u003ci\u003eZa VoltadvanceGo 25 mg\u003c\/i\u003e Sorbitol (E420) najviše 10,07 mg Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav VoltadvanceGo 25mg 20 mekih kapsula - Što sadrži VoltadvanceGo 25mg 20 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSadržaj kapsule: \u003c\/u\u003e Macrogol 600, bezvodni glicerol, pročišćena voda. \u003cu\u003ekapsula:\u003c\/u\u003e Želatina, bezvodni glicerol, tekući sorbitol, djelomično dehidrirani (E420), pročišćena voda, hidroksipropilbetadeks, natrijev hidroksid.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije VoltadvanceGo 25mg 20 mekih kapsula - Zašto se koristi VoltadvanceGo 25mg 20 mekih kapsula? čemu služi\u003c\/h3\u003eZa kratkotrajno simptomatsko liječenje: - blage do umjerene boli (kao što su glavobolja, zubobolja, menstrualna bol, reumatska bol i bol u mišićima)\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije VoltadvanceGo 25mg 20 mekih kapsula - Kada se ne smije koristiti VoltadvanceGo 25mg 20 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Aktivni želučani ili crijevni ulkus, krvarenje ili perforacija; • Promjene nepoznatog podrijetla u hematopoezi; • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije, povezane s prethodnom terapijom NSAID-ima; • Povijest rekurentnog peptičkog ulkusa\/krvarenja (dvije ili više različitih epizoda utvrđene ulceracije ili krvarenja); • Očito kongestivno zatajenje srca (NYHA klasa II-IV), ishemijska bolest srca, periferna arterijska bolest i\/ili cerebralna vaskulopatija; • Zadnje tromjesečje trudnoće (vidjeti dio 4.6); • Teška insuficijencija jetre, bubrega ili srca (vidjeti dio 4.4); • Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID), diklofenak je također kontraindiciran u bolesnika u kojih acetilsalicilna kiselina ili drugi NSAID izazivaju napade bronhospazma, astme, urtikarije ili akutnog rinitisa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja VoltadvanceGo 25mg 20 mekih kapsula - Kako se uzima VoltadvanceGo 25mg 20 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom minimalne učinkovite doze tijekom minimalnog trajanja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi). \u003ci\u003eZa VoltadvanceGo 12,5 mg\u003c\/i\u003e Osim ako nije drugačije propisano, odrasli i adolescenti stariji od 14 godina trebaju započeti s 1 ili 2 meke kapsule, a zatim nastaviti s 1 ili 2 meke kapsule svakih 4 do 6 sati, prema potrebi. U svakom slučaju, ne smije se uzeti više od 6 mekih kapsula (što odgovara 75 mg diklofenak kalija) u razdoblju od 24 sata. \u003ci\u003eZa VoltadvanceGo 25 mg \u003c\/i\u003e Osim ako nije drugačije propisano, odrasli i adolescenti stariji od 14 godina trebaju započeti s 1 mekom kapsulom, a zatim nastaviti s 1 mekom kapsulom svakih 4 do 6 sati prema potrebi. U svakom slučaju, ne smiju se uzeti više od 3 meke kapsule (što odgovara 75 mg diklofenak kalija) unutar 24 sata. VoltadvanceGo je namijenjen za uzimanje kratko vrijeme. Trajanje liječenja mora biti 3 dana. Ako simptomi potraju ili se pogoršaju, obratite se liječniku. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Primjena VoltadvanceGoa ne preporučuje se kod djece i adolescenata mlađih od 14 godina. \u003ci\u003e \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nije potrebna posebna prilagodba doze. S obzirom na mogući profil nuspojava, starije osobe treba nadzirati s posebnom pažnjom (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eOštećenje bubrega\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Diklofenak je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega (vidjeti dio 4.3). Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blago do umjereno smanjenom funkcijom bubrega. Savjetuje se oprez pri primjeni diklofenaka u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eOštećenje jetre\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Diklofenak je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagom do umjerenom funkcijom jetre. Savjetuje se oprez pri primjeni diklofenaka u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Meke kapsule treba progutati cijele s čašom vode. Brzina apsorpcije diklofenaka je smanjena kada se VoltadvanceGo uzima s hranom. Stoga se ne preporučuje uzimanje mekih kapsula tijekom ili neposredno nakon jela.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje VoltadvanceGo 25mg 20 mekih kapsula - Kako čuvati VoltadvanceGo 25mg 20 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003eČuvati na temperaturi do 25°C. Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti i vlage.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja VoltadvanceGo 25mg 20 mekih kapsula - Kod VoltadvanceGo 25mg 20 mekih kapsula važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003egeneralno\u003c\/b\u003e Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom minimalne učinkovite doze tijekom minimalnog trajanja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim učincima). Istodobnu primjenu VoltadvanceGo-a s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2), treba izbjegavati s obzirom na nedostatak bilo kakvih dokaza koji pokazuju sinergističke koristi i mogućnost dodatnih nuspojava (vidjeti dio 4.5). Na osnovnoj medicinskoj razini potreban je oprez kod starijih osoba. Osobito se preporučuje primjena minimalne učinkovite doze kod slabijih starijih bolesnika ili onih s niskom tjelesnom težinom. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, i kod diklofenaka se u rijetkim slučajevima mogu pojaviti alergijske reakcije, uključujući anafilaktičke\/anafilaktoidne reakcije, čak i bez prethodnog izlaganja lijeku. Reakcije preosjetljivosti također mogu napredovati do Kounisovog sindroma, teške alergijske reakcije koja može uzrokovati infarkt miokarda. Trenutačni simptomi takvih reakcija mogu uključivati ​​bol u prsima koja se javlja u vezi s alergijskom reakcijom na diklofenak. Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, diklofenak može prikriti znakove i simptome infekcije zbog svojih farmakodinamičkih svojstava. \u003cb\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/b\u003e Prijavljena su gastrointestinalna krvarenja, ulceracije ili perforacije, koje mogu biti fatalne, a mogu se pojaviti u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući diklofenak, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Uglavnom imaju ozbiljnije posljedice kod starijih osoba. Ako se u bolesnika koji uzimaju diklofenak pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, lijek treba prekinuti. Kao i sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući diklofenak, obavezan je strogi medicinski nadzor i potreban je poseban oprez kada se diklofenak propisuje bolesnicima sa simptomima koji upućuju na gastrointestinalne (GI) poremećaje ili s poviješću koja ukazuje na želučane ili crijevne ulceracije, krvarenje ili perforaciju (vidjeti dio 4.8). Rizik od GI krvarenja veći je s povećanim dozama NSAID-a i u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom. Starije osobe imaju veću učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju koji mogu biti fatalni. Kako bi se smanjio rizik od gastrointestinalne toksičnosti u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom, te u starijih osoba, liječenje treba započeti i održavati najnižom učinkovitom dozom. Treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (npr. inhibitora protonske pumpe ili misoprostola) za te bolesnike, kao i za bolesnike kojima je potrebna istodobna primjena lijekova koji sadrže niske doze acetilsalicilne kiseline (ASK) ili drugih lijekova koji mogu povećati gastrointestinalni rizik (vidjeti dio 4.5). Bolesnici s poviješću GI toksičnosti, osobito starije odrasle osobe, trebaju prijaviti sve neobične abdominalne simptome (osobito GI krvarenje). Preporučuje se oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su sistemski kortikosteroidi, antikoagulansi, antiagregacijski lijekovi ili selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (vidjeti dio 4.5). Pažljiv medicinski nadzor i oprez također su potrebni u bolesnika s ulceroznim kolitisom ili Crohnovom bolešću jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). NSAIL, uključujući diklofenak, mogu biti povezani s povećanim rizikom od curenja gastrointestinalne anastomoze. Preporuča se strogi medicinski nadzor i oprez pri primjeni diklofenaka nakon gastrointestinalnog kirurškog zahvata. \u003cb\u003eUčinci na jetru\u003c\/b\u003e Kada se diklofenak propisuje bolesnicima sa zatajenjem jetre, neophodan je strog liječnički nadzor jer se njihovo stanje može pogoršati. Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, uključujući diklofenak, mogu povećati vrijednosti jednog ili više jetrenih enzima. Tijekom produljenog liječenja diklofenakom, kao mjera opreza, indicirane su redovite provjere funkcije jetre. Ako abnormalni parametri funkcije jetre potraju ili se pogoršaju, ako se razviju klinički znakovi ili simptomi koji odgovaraju bolesti jetre ili ako se jave druge manifestacije (npr. eozinofilija, osip), liječenje diklofenakom treba prekinuti. Hepatitis uz primjenu diklofenaka može se javiti bez prodromalnih simptoma. Potreban je poseban oprez pri primjeni diklofenaka u bolesnika s jetrenom porfirijom jer bi mogao izazvati napadaj. \u003cb\u003eUčinci na bubrege\u003c\/b\u003e Budući da su zadržavanje tekućine i edemi prijavljeni u vezi s terapijom nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući diklofenak, potreban je poseban oprez u slučajevima srčane ili bubrežne insuficijencije, povijesti hipertenzije, u starijih osoba, u bolesnika koji istodobno primaju diuretike ili lijekove koji mogu značajno utjecati na bubrežnu funkciju te u onih bolesnika sa značajnim smanjenjem izvanstaničnog volumena zbog bilo kojeg uzroka, npr. prije ili nakon velikog kirurškog zahvata (vidjeti dio 4.3). U takvim slučajevima preporučuje se praćenje bubrežne funkcije kao mjera opreza pri primjeni diklofenaka. Nakon prekida terapije obično slijedi povratak na stanje prije liječenja. \u003cb\u003eUčinci na kožu\u003c\/b\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku od ovih reakcija; početak reakcije javlja se u većini slučajeva unutar prvog mjeseca liječenja. VoltadvanceGo treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003cb\u003eSLE i miješana bolest vezivnog tkiva\u003c\/b\u003e Može postojati povećani rizik od aseptičkog meningitisa u bolesnika sa sistemskim eritemskim lupusom (SLE) i miješanim poremećajima vezivnog tkiva (vidjeti dio 4.8). \u003cb\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/b\u003e Adekvatno praćenje i odgovarajuće upute su nužni u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog kongestivnog zatajenja srca (NYHA klasa I) budući da su zadržavanje tekućine i edemi bili povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci dosljedno ukazuju na blagi porast rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkta miokarda ili moždanog udara) povezanih s primjenom diklofenaka, osobito pri visokim dozama (150 mg\/dan) i dugotrajnom liječenju. Bolesnici sa značajnim čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje) trebaju se liječiti diklofenakom samo nakon pažljivog razmatranja. Budući da se kardiovaskularni rizici diklofenaka mogu povećati s dozom i trajanjem izloženosti, treba koristiti najnižu učinkovitu dnevnu dozu kroz najkraće moguće vrijeme. Odgovor na terapiju i potrebu za poboljšanjem simptoma potrebno je povremeno ponovno procijeniti. \u003cb\u003eVeć postojeća astma\u003c\/b\u003e U bolesnika s astmom, sezonskim alergijskim rinitisom, oticanjem sluznice nosa (tj. nosnim polipom), kroničnom opstruktivnom bolešću pluća ili kroničnim infekcijama dišnog trakta (osobito ako su povezani sa simptomima sličnim alergijskom rinitisu), reakcijama na nesteroidne protuupalne lijekove kao što su egzacerbacije astme (tzv. intolerancija na analgetike\/analgetička astma), Quinckeova bolest edem ili urtikarija, češći su nego u drugih bolesnika. Stoga se kod takvih bolesnika preporučuju posebne mjere opreza (pripremite se za hitan slučaj). Ovo se također odnosi na pacijente alergične na druge tvari, npr. s kožnim reakcijama, svrbežom ili osipom. Kao i drugi lijekovi koji inhibiraju aktivnost prostaglandin sintetaze, diklofenak epolamin i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu precipitirati bronhospazam ako se daju bolesnicima koji boluju od njega ili s prethodnom poviješću bronhijalne astme. \u003cb\u003eHematološki učinci\u003c\/b\u003e VoltadvanceGo je namijenjen za kratkotrajnu upotrebu. Tijekom produljenog liječenja diklofenakom, kao i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, preporučuje se praćenje krvne slike. Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, diklofenak može privremeno inhibirati agregaciju trombocita. Bolesnike s poremećajima hemostaze, krvarećom dijatezom ili hematološkim abnormalnostima treba pažljivo pratiti (vidjeti dio 4.5). \u003cb\u003eViše informacija\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži maksimalno 8,02 mg i 10,07 mg sorbitola u svakoj kapsuli od 12,5 mg odnosno 25 mg. Sorbitol je izvor fruktoze. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po jedinici doze, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije VoltadvanceGo 25mg 20 mekih kapsula - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak VoltadvanceGo 25mg 20 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003eSljedeće interakcije uključuju one primijećene s drugim farmaceutskim oblicima diklofenaka. \u003cb\u003eDigoksin, fenitoin, litij: \u003c\/b\u003eistodobna primjena VoltadvanceGo i digoksina, fenitoina ili litija može povećati koncentraciju ovih lijekova u krvi. Potrebno je pratiti koncentraciju litija u serumu. Preporučuje se praćenje koncentracija digoksina i fenitoina u serumu. \u003cb\u003eDiuretici i antihipertenzivi: \u003c\/b\u003ekao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, istodobna primjena diklofenaka s diureticima ili antihipertenzivima (npr. beta-blokatori, inhibitori angiotenzin-konvertirajućeg enzima [ACE]) može uzrokovati smanjenje njihovog antihipertenzivnog učinka. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom i povremeno kontrolirati krvni tlak u bolesnika, osobito u starijih osoba. Bolesnike treba primjereno hidrirati i treba razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i periodički nakon toga, osobito za diuretike i ACE inhibitore, zbog povećanog rizika od nefrotoksičnosti (vidjeti dio 4.4). Istodobno liječenje lijekovima koji štede kalij može biti povezano s povišenim razinama kalija u serumu, koje se stoga moraju često kontrolirati. \u003cb\u003eOstali NSAIL uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 i kortikosteroide: \u003c\/b\u003eistodobna primjena diklofenaka i drugih sistemskih nesteroidnih protuupalnih lijekova ili kortikosteroida može povećati učestalost gastrointestinalnih nuspojava kao što su gastrointestinalni ulkusi ili krvarenje (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eAntikoagulansi i antitrombocitni agensi: \u003c\/b\u003epreporučuje se oprez jer istodobna primjena može povećati rizik od krvarenja (vidjeti dio 4.4). Iako klinička ispitivanja ne pokazuju da diklofenak utječe na djelovanje antikoagulansa, postoje izvješća o povećanom riziku od krvarenja u bolesnika liječenih diklofenakom istodobno s antikoagulansima. Stoga se preporučuje pažljivo praćenje takvih bolesnika. \u003cb\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): \u003c\/b\u003eistodobna primjena sistemskih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući diklofenak, i SSRI-a može povećati rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eAntidijabetici: \u003c\/b\u003eKliničke studije su pokazale da se diklofenak može primjenjivati zajedno s oralnim antidijabeticima bez utjecaja na njihov klinički učinak. Međutim, zabilježeni su izolirani slučajevi hipoglikemijskih i hiperglikemijskih učinaka zbog kojih je bilo potrebno promijeniti dozu antidijabetika tijekom liječenja diklofenakom. Zbog toga se kao mjera opreza tijekom istodobne terapije preporučuje praćenje razine glukoze u krvi. \u003cb\u003emetotreksat: \u003c\/b\u003ediklofenak može inhibirati bubrežni tubularni klirens metotreksata, povećavajući tako razine potonjeg. Preporučuje se oprez kada se nesteroidni protuupalni lijekovi, uključujući diklofenak, primjenjuju manje od 24 sata prije ili nakon liječenja metotreksatom, jer se mogu povećati koncentracije metotreksata u krvi i toksičnost ove tvari. \u003cb\u003eTakrolimus:\u003c\/b\u003e Nesteroidni protuupalni lijekovi (kao što je diklofenak) mogu povećati bubrežnu toksičnost takrolimusa. \u003cb\u003eCiklosporin: \u003c\/b\u003ediclofenac, like other NSAIDs, may increase the nephrotoxicity of ciclosporin due to the effect on renal prostaglandins. Stoga ga treba primjenjivati ​​u nižim dozama nego što bi se koristile u bolesnika koji se ne liječe ciklosporinom. \u003cb\u003eKinolonski antibakterijski lijekovi: \u003c\/b\u003eZabilježeni su izolirani slučajevi konvulzija, koji bi mogli biti posljedica istodobne primjene kinolona i nesteroidnih protuupalnih lijekova. \u003cb\u003eKolestipol i kolestiramin\u003c\/b\u003e: ovi lijekovi mogu izazvati odgodu ili smanjenje apsorpcije diklofenaka. Stoga se preporuča primjena diklofenaka najmanje jedan sat prije ili 4-6 sati nakon primjene kolestipola\/kolestiramina. \u003cb\u003eSrčani glikozidi:\u003c\/b\u003e Istodobna primjena srčanih glikozida i nesteroidnih protuupalnih lijekova u bolesnika može pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu bubrežne glomerularne filtracije i povećati razinu glikozida u plazmi. \u003cb\u003eMifepriston:\u003c\/b\u003e Nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer mogu smanjiti njegov učinak. \u003cb\u003eSnažni inhibitori CYP2C9: \u003c\/b\u003ePreporuča se oprez pri propisivanju diklofenaka istodobno sa snažnim inhibitorima CYP2C9 (kao što su probenecid, sulfinpirazon i vorikonazol) koji mogu dovesti do značajnog povećanja vršne koncentracije u plazmi i izloženosti diklofenaku, zbog inhibicije njegovog metabolizma.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, VoltadvanceGo 25mg 20 mekih kapsula može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave VoltadvanceGo 25mg 20 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003eNajčešće uočene nuspojave odnose se na gastrointestinalni trakt. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili GI krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Nuspojave (Tablica 1) prikazane su redoslijedom učestalosti, prve najčešće, prema sljedećoj konvenciji: vrlo često: (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato: učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka. \u003cb\u003eTablica 1. Tablični popis nuspojava\u003c\/b\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenija, leukopenija, pancitopenija, anemija (uključujući hemolitičku i aplastičnu anemiju), agranulocitoza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Preosjetljivost, anafilaktičke i anafilaktoidne reakcije (uključujući hipotenziju i šok) Angioneurotski edem (uključujući edem lica)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dezorijentacija, depresija, nesanica, noćne more, razdražljivost, psihotične reakcije\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Općina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Glavobolja, vrtoglavica\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pospanost\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Parestezije, oštećenje pamćenja, konvulzije, anksioznost, tremori, aseptični meningitis, poremećaji okusa, cerebrovaskularni inzulti\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Poremećaji vida, zamagljen vid, diplopija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Općina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vrtoglavica\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinitus, pogoršanje sluha\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Palpitacije, bol u prsima, zatajenje srca, infarkt miokarda\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kounisov sindrom\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertenzija, vaskulitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astma (uključujući dispneju)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e upala pluća\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Općina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mučnina, povraćanje, proljev, dispepsija, bol u trbuhu, nadutost, anoreksija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gastritis, gastrointestinalno krvarenje, hematemeza, hemoragični proljev, melena, gastrointestinalni ulkus (sa ili bez krvarenja ili perforacije)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kolitis (uključujući hemoragični kolitis i egzacerbaciju ulceroznog kolitisa ili Crohnove bolesti), zatvor, stomatitis (uključujući ulcerozni stomatitis), glositis, poremećaji jednjaka, intestinalna striktura slična dijafragmi, pankreatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ishemijski kolitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neuobičajeno\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Povećane transaminaze\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hepatitis, žutica\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zatajenje jetre\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Općina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Osip na koži, svrbež\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Urtikarija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bulozne erupcije, ekcem, eritem, multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), eksfolijativni dermatitis, alopecija, reakcija fotosenzitivnosti, purpura, alergijska purpura\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akutno zatajenje bubrega, hematurija, proteinurija, nefrotski sindrom, intersticijski nefritis, renalna papilarna nekroza.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Edem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci dosljedno ukazuju na povećani rizik od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) povezanih s primjenom diklofenaka, osobito u visokim dozama (150 mg\/dan) i dugotrajnim liječenjem (za kontraindikacije i posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi, vidjeti dijelove 4.3 i 4.4).\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje VoltadvanceGo 25mg 20 mekih kapsula - Koji su rizici VoltadvanceGo 25mg 20 mekih kapsula u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Ne postoji tipična klinička slika predoziranja diklofenakom. Predoziranje može izazvati simptome kao što su mučnina, povraćanje, gastrointestinalno krvarenje, proljev, glavobolja, vrtoglavica, pospanost, tinitus, nesvjestica ili konvulzije. U slučaju značajnijeg trovanja moguće je akutno zatajenje bubrega i oštećenje jetre. Također se mogu javiti hipotenzija, depresija disanja i cijanoza. \u003cb\u003eTerapijske mjere\u003c\/b\u003e Liječenje akutnog trovanja nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući diklofenak, u biti se sastoji od potpornih mjera i simptomatskog liječenja, koje treba usvojiti za komplikacije kao što su hipotenzija, zatajenje bubrega, konvulzije, gastrointestinalni poremećaji i respiratorna depresija. Specifične terapije, poput forsirane diureze, dijalize ili hemoperfuzije, vjerojatno nisu od pomoći u eliminaciji NSAID-a, uključujući diklofenak, zbog njihovog snažnog vezanja na proteine ​​plazme i njihovog visokog metabolizma. Nakon uzimanja potencijalno toksične prekomjerne doze, može se razmotriti uporaba aktivnog ugljena, dok se nakon uzimanja potencijalno po život opasne predoziranja može razmotriti pražnjenje želuca (npr. povraćanje, ispiranje želuca).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja VoltadvanceGo 25 mg 20 mekih kapsula\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može uzrokovati negativne učinke na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Podaci iz epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećao se s manje od 1% na najviše približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Kod životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja liječenih inhibitorom sinteze prostaglandina tijekom razdoblja organogeneze. Od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće nadalje, primjena diklofenaka može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može vidjeti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno kada se liječenje prekine. Nadalje, prijavljeni su slučajevi suženja duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju trudnoće, od kojih je većina nestala nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće diklofenak ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako diklofenak uzima žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što niža, a trajanje liječenja što je moguće kraće. Nakon izlaganja diklofenaku nekoliko dana od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće nadalje, treba razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje diklofenakom treba prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti: \u003cu\u003efetus\u003c\/u\u003e a: • kardiopulmonalna toksičnost (konstrikcija\/prerano zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija), • bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem (vidi gore); the \u003cu\u003emajka i novorođenče\u003c\/u\u003e, na kraju trudnoće, na: • moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama, • inhibiciju kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, VoltadvanceGo je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, diklofenak u malim količinama prelazi u majčino mlijeko. Stoga se diklofenak ne smije primjenjivati ​​tijekom dojenja kako bi se izbjegle nuspojave kod novorođenčeta. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, primjena diklofenaka može utjecati na plodnost žena i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili koje su podvrgnute dijagnostičkim testovima za neplodnost, potrebno je razmotriti prekid primjene diklofenaka.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje VoltadvanceGo 25mg 20 mekih kapsula prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li VoltadvanceGo 25mg 20 mekih kapsula na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eOpćenito nema utjecaja na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima s preporučenom niskom dozom i kratkim trajanjem liječenja. Bolesnici koji osjete smetnje vida, vrtoglavicu, vrtoglavicu, pospanost ili druge poremećaje središnjeg živčanog sustava tijekom primjene diklofenaka trebaju se suzdržati od upravljanja vozilima ili strojevima.","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131332591943,"sku":"047665068","price":14.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadvancego-25mg-20-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792059.jpg?v=1767137128"},{"product_id":"efferalgan-500mg-16-compresse-effervescenti","title":"Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfferalgan 500 mg\u003c\/strong\u003e to je lijek koji se temelji na \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e s djelovanjem \u003cstrong\u003eanalgetik i antipiretik\u003c\/strong\u003e, indiciran za liječenje boli i vrućice. Tekst u \u003cstrong\u003ešumeće tablete\u003c\/strong\u003e omogućuje brzu asimilaciju, osiguravajući učinkovito olakšanje u slučaju glavobolja, bolova u mišićima, zglobovima, menstrualnih bolova i stanja groznice. Zahvaljujući svom sastavu, želudac ga dobro podnosi i predstavlja valjanu alternativu za one koji imaju poteškoća s gutanjem čvrstih tableta. Tablete se potpuno otapaju u vodi, nudeći praktično rješenje ugodnog okusa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta - Koja je djelatna tvar u Efferalgan 500mg 16 šumećim tabletama?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna šumeća tableta sadrži \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: paracetamol 500 mg. \u003ci\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/i\u003enatrij 412,27 mg; sorbitol (E420) 300 mg; natrijev benzoat (E211) 60,606 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta - Što sadrži Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003elimunska kiselina, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e hidrogen karbonat, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e karbonat,\u003cb\u003e sorbitol (E420)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e dokuzat, povidon, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e zašećeren, \u003cb\u003enatrijev benzoat (E211)\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Efferalgan 500mg 16 šumeće tablete - Zašto se koristi Efferalgan 500mg 16 šumeće tablete? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje blage do umjerene boli i febrilnih stanja u odraslih i djece.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Efferalgan 500mg 16 šumeće tablete - Kada se Efferalgan 500mg 16 šumeće tablete ne smiju koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na paracetamol ili propacetamol hidroklorid (prekursor paracetamola) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta - Kako se uzima Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKako biste izbjegli rizik od predoziranja, provjerite da drugi lijekovi koji se uzimaju (na liječnički recept ili bez njega) ne sadrže paracetamol (vidjeti dijelove 4.4 i 4.5). Slučajno predoziranje paracetamolom može uzrokovati ozbiljno oštećenje jetre i smrt (vidjeti dio 4.9). \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Efferalgan 500 mg šumeće tablete rezervirane su za odrasle i djecu tjelesne težine veće od 13 kg (oko 2 godine). U djece se moraju poštivati ​​rasporedi doziranja temeljeni na tjelesnoj težini i stoga je potrebno odabrati odgovarajuću formulaciju. Podudarnost između dobi i težine samo je indikativna. \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e Doziranje je 1 šumeća tableta po svakoj primjeni, koju treba ponoviti, ako je potrebno, nakon intervala od najmanje 4 sata, ali ne prelazi 6 tableta dnevno. U slučaju jačeg bola mogu se uzeti 2 šumeće tablete po primjeni najviše 3 puta na dan, uvijek poštujući razmak od najmanje 4 sata između primjena. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eDjeca tjelesne težine između 13 kg i 20 kg (u dobi između približno 2 i 7 godina):\u003c\/i\u003e doza je pola šumeće tablete, svaku primjenu treba ponoviti, ako je potrebno, nakon razmaka od najmanje 6 sati, ne prelazeći 3 polušumeće tablete dnevno za djecu tjelesne težine manje od 15 kg i 4 polušumeće tablete dnevno za djecu tjelesne težine jednake ili veće od 15 kg. \u003ci\u003eDjeca tjelesne težine između 21 kg i 25 kg (u dobi od približno 6 do 10 godina):\u003c\/i\u003e doza je pola šumeće tablete koju svaku primjenu treba ponoviti, ako je potrebno, nakon razmaka od najmanje 6 sati, bez prekoračenja 5 polušumećih tableta dnevno za djecu tjelesne težine manje od 25 kg i 6 polušumećih tableta dnevno za djecu tjelesne težine jednake ili veće od 25 kg. \u003ci\u003eDjeca tjelesne težine između 26 kg i 40 kg (u dobi od približno 8 do 13 godina):\u003c\/i\u003e doziranje je 1 šumeća tableta, svako uzimanje treba ponoviti, ako je potrebno, nakon intervala od najmanje 6 sati, bez prekoračenja 4 šumeće tablete dnevno. \u003ci\u003eAdolescenti tjelesne težine veće od 40 kg\u003c\/i\u003e (\u003ci\u003eoko 12 godina ili više\u003c\/i\u003e): doziranje je 1 šumeća tableta, svaku primjenu treba ponoviti, ako je potrebno, nakon razmaka od najmanje 4 sata bez prekoračenja 6 šumećih tableta dnevno. \u003cu\u003eUčestalost primjene\u003c\/u\u003e Redovitom primjenom izbjegavaju se fluktuacije u razini boli ili groznice. • U djece razmak između davanja mora biti redovit, i danju i noću, a poželjno je da iznosi najmanje 6 sati. • U odraslih i adolescenata uvijek se mora poštivati ​​razmak od najmanje 4 sata između davanja. \u003cu\u003eNajveća preporučena doza \u003c\/u\u003e U odraslih i adolescenata tjelesne težine veće od 40 kg, ukupna doza paracetamola ne smije biti veća od 3 g dnevno. \u003ci\u003eZatajenje bubrega\u003c\/i\u003e U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati. \u003ci\u003eOštećenje jetre\u003c\/i\u003e U bolesnika s oštećenjem jetre potrebno je smanjiti dozu ili produljiti razmak između primjena. Maksimalna dnevna doza paracetamola ne smije biti veća od 2 g u sljedećim slučajevima: • odrasle osobe tjelesne težine manje od 50 kg; • kronična ili kompenzirana aktivna bolest jetre, osobito one s blagim do umjerenim oštećenjem jetre; • Gilbertov sindrom (obiteljska hiperbilirubinemija); • kronični alkoholizam; • kronična pothranjenost (niske rezerve glutationa u jetri); • dehidracija. \u003cu\u003eTrajanje liječenja\u003c\/u\u003e Nakon 3 uzastopna dana liječenja potrebna je liječnička procjena. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Oralna primjena. Šumeću tabletu potpuno otopite u čaši vode. Nemojte žvakati niti progutati cijelu tabletu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta - Kako se čuva Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta - Kod Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTijekom liječenja paracetamolom, prije propisivanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka (sa ili bez recepta) (vidjeti dio 4.5). U slučaju kroničnog liječenja lijekovima koji mogu izazvati indukciju jetrenih monooksigenaza ili izloženosti tvarima koje mogu imati taj učinak, vidjeti dio 4.5. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati visokorizične bolesti jetre i promjene, čak i ozbiljne, na bubrezima i krvi. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Paracetamol treba primjenjivati ​​s oprezom u sljedećim slučajevima: • bolesnici s blagom do umjerenom insuficijencijom jetre (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh \u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom; • bolesnici sa zatajenjem bubrega; • kronični alkoholizam, anoreksija, bulimija ili kaheksija, kronična pothranjenost (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracija, hipovolemija. Ne preporučuje se konzumacija alkohola tijekom terapije. Dugotrajna (kontinuirana ili ponavljana) primjena analgetika (\u003e3 mjeseca) u bolesnika s kroničnom glavoboljom može pojačati ili pogoršati glavobolju. Glavobolja prekomjerne upotrebe lijekova (MOH) ne bi se trebala liječiti povećanjem doze. U tim je slučajevima nužna medicinska procjena. Paracetamol može izazvati ozbiljne kožne reakcije kao što su akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza, koje mogu biti fatalne. Bolesnike treba obavijestiti o znakovima ozbiljnih kožnih reakcija, a primjenu lijeka treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. U slučaju alergijskih reakcija, primjenu treba prekinuti. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži: • 412,27 mg natrija po tableti, što odgovara približno 20% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje SZO, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Stoga se smatra da ovaj lijek ima visok sadržaj natrija. To treba uzeti u obzir kod pacijenata koji su na dijeti s niskim unosom natrija; • 300 mg sorbitola (E420) po tableti što je ekvivalentno 300 mg\/3257 mg: bolesnici s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smiju davati ovaj lijek; • 60,606 mg natrijevog benzoata (E211) po tableti, što odgovara 60,606 mg\/3257 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol može povećati mogućnost nuspojava ako se primjenjuje istodobno s drugim lijekovima. \u003ci\u003eDijagnostički testovi\u003c\/i\u003e Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). \u003ci\u003eAntikoagulansi\u003c\/i\u003e Istodobna primjena paracetamola s kumarinima, uključujući varfarin, može dovesti do promjena u vrijednostima INR. U takvim slučajevima potrebno je pomnije pratiti vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon prekida liječenja paracetamolom. \u003ci\u003eLijekovi koji induciraju monooksigenazu\u003c\/i\u003e Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). \u003ci\u003efenitoin\u003c\/i\u003e Istodobna primjena fenitoina može dovesti do smanjene učinkovitosti paracetamola i povećanog rizika od hepatotoksičnosti. Bolesnici koji se liječe fenitoinom trebaju izbjegavati uzimanje visokih i\/ili kroničnih doza paracetamola. Bolesnike treba nadzirati zbog dokaza hepatotoksičnosti. \u003ci\u003eprobenecid\u003c\/i\u003e Probenecid uzrokuje najmanje dvostruko smanjenje klirensa paracetamola inhibicijom njegove konjugacije s glukuronskom kiselinom. Treba razmotriti smanjenje doze paracetamola ako se primjenjuje istodobno s probenecidom. \u003ci\u003eSalicilamid\u003c\/i\u003e Salicilamid može produžiti poluvrijeme eliminacije (t\u003csub\u003e1\/2\u003c\/sub\u003e) paracetamola. \u003ci\u003eFlukloksacilin\u003c\/i\u003e Potreban je oprez kada se paracetamol primjenjuje istodobno s flukloksacilinom, zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s faktorom rizika za nedostatak glutationa kao što je teško oštećenje bubrega, sepsa, pothranjenost i kronični alkoholizam. Preporučuje se pažljivo praćenje zbog pojave acidobaznih poremećaja, osobito HAGMA-e, uključujući testiranje 5-oksoprolina u mokraći. Istodobna primjena s kloramfenikolom može potaknuti produljenje poluvijeka paracetamola, s rizikom povećanja njegove toksičnosti. Lijekovi koji usporavaju pražnjenje želuca (npr. antikolinergici) mogu uzrokovati antralni zastoj, odgađajući apsorpciju paracetamola, a time i početak analgetskog učinka. Primjenjujte s iznimnim oprezom u bolesnika liječenih zidovudinom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTablica u nastavku navodi nuspojave povezane s primjenom paracetamola koje su rezultat praćenja nakon stavljanja lijeka u promet. Nuspojave su navedene prema organskim sustavima, korištenjem MedDRA terminologije (uključujući PT). Učestalost dolje navedenih nuspojava nije poznata.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eKlasifikacija sustava i organa\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMedDRA uvjeti\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTrombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, leukopenija, anemija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eProljev, bol u trbuhu, gastrointestinalne reakcije\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZatajenje jetre, Nekroza jetre, Hepatitis, Poremećena funkcija jetre\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnafilaktička reakcija, anafilaktički šok, angioedem, preosjetljivost, laringealni edem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDijagnostički testovi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAbnormalni INR (vidjeti dio 4.5), povišeni jetreni enzimi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUrtikarija, eritem, multiformni eritem, osip, akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, toksična epidermalna nekroliza, Stevens-Johnsonov sindrom, purpura\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlavobolja\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003evrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipotenzija (osobito nakon anafilaksije)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na “https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta - Koji su rizici Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePostoji rizik od intoksikacije, osobito u bolesnika s jetrenim bolestima, u slučajevima kroničnog alkoholizma, u bolesnika koji pate od kronične pothranjenosti te u bolesnika koji primaju induktore enzima. U tim slučajevima predoziranje može biti kobno. Simptomi se obično javljaju unutar prva 24 sata i uključuju: mučninu, povraćanje, anoreksiju, bljedilo, malaksalost i dijaforezu. Predoziranje s akutnim gutanjem 7,5 g ili više paracetamola u odraslih i 140 mg\/kg tjelesne težine u djece uzrokuje jetrenu citolizu koja može napredovati do potpune i ireverzibilne nekroze, što rezultira hepatocelularnim zatajenjem, metaboličkom acidozom i encefalopatijom, što može dovesti do kome i smrti. Istodobno se uočavaju povišene razine jetrenih transaminaza (AST, ALT), laktat dehidrogenaze i bilirubina, uz smanjenje vrijednosti protrombina, što se može pojaviti 12 do 48 sati nakon primjene. Klinički simptomi oštećenja jetre obično se javljaju nakon jednog ili dva dana, a maksimum dosežu nakon 3-4 dana. Zapaženi su rijetki slučajevi akutnog pankreatitisa. \u003ci\u003eHitne mjere\u003c\/i\u003e • Hitna hospitalizacija; • Prije početka liječenja uzeti uzorak krvi za određivanje razine paracetamola u plazmi, što je prije moguće, ali ne prije 4 sata nakon predoziranja; • Brza eliminacija paracetamola ispiranjem želuca; • Liječenje nakon predoziranja uključuje primjenu protuotrova, N-acetilcisteina (NAC), intravenozno ili oralno, ako je moguće, unutar 8 sati od ingestije. NAC može, međutim, pružiti određeni stupanj zaštite čak i nakon 16 sati; • Simptomatsko liječenje. Na početku liječenja potrebno je napraviti jetrene testove koji će se ponavljati svaka 24 sata. U većini slučajeva, jetrene transaminaze vraćaju se na normalu unutar jednog do dva tjedna uz potpuni oporavak funkcije jetre. Međutim, u vrlo teškim slučajevima može biti potrebna transplantacija jetre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da ste trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Efferalgan 500 mg 16 šumećih tableta\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKliničko iskustvo s primjenom paracetamola tijekom trudnoće i dojenja je ograničeno. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Paracetamol se u malim količinama izlučuje u majčino mlijeko. Osip je prijavljen kod dojene djece. Međutim, primjena paracetamola smatra se spojivom s dojenjem. Međutim, potreban je oprez kada se paracetamol daje dojiljama.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Efferalgan 500mg 16 šumeće tablete prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Efferalgan 500mg 16 šumeće tablete na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLijek ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"UPSA ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334885703,"sku":"026608036","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/upsa-italy-srl-efferalgan-500mg-16-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792048.jpg?v=1767137370"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_1.svg?v=1779973533","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr\/collections\/protuupalni-i-lijekovi-protiv-bolova.oembed?page=4","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}