{"title":"Popust na osnovnu cijenu -7%","description":"","products":[{"product_id":"femelle-fermenti-lattici-30-capsule","title":"Femelle mliječni fermenti 30 kapsula","description":"\u003cp\u003eFemelle je dodatak prehrani koji se temelji na \u003cstrong\u003emliječni fermenti s probiotičkim djelovanjem\u003c\/strong\u003e korisno za \u003cstrong\u003euspostaviti ravnotežu crijevne bakterijske flore\u003c\/strong\u003e ugrožen lošom prehranom, antibiotskom terapijom i crijevnim poremećajima kao što su proljev ili zatvor. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eMliječni fermenti sadržani u Femelle \u003cstrong\u003eoni djeluju \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etakođer i na intimnu bakterijsku floru\u003c\/strong\u003e, štiteći i podržavajući urogenitalni sustav u slučaju \u003cstrong\u003ecistitis, kandida, razne bakterijske i gljivične infekcije.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvoju funkciju vraćanja ravnoteže duguje prisutnosti probiotičkih mliječnih fermenata koji mogu proizvoditi \u003cstrong\u003ebakteriocini, \u003c\/strong\u003emale peptide koji sprječavaju rast patogenih bakterija čime se sprječava \u003cstrong\u003ecrijevne infekcije\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eurogenitalne infekcije\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e ANALIZA MEDIJA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus jensenii 121,1 manje od 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus plantarum LP 115 manje od 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus rhamnosus LR 32 manje od 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus LA 14 jednako 1 x 109 (1 milijarda)\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMaltodekstrin iz kukuruza, kukuruzni škrob, želatina (sastojak kapsule), mješavina mliječnih fermenata (Lactobacillus plantarum LP 115, Lactobacillus acidophilus LA 14, Lactobacillus jensenii KS 121.1, Lactobacillus rhamnosus LR 32); sredstva protiv zgrudnjavanja: magnezijeve soli masnih kiselina, silicijev dioksid. Sirovine se proizvode i ambalaža izrađuje u tvornicama koje također prerađuju mlijeko i sojine derivate.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003ePreporučamo 2 kapsule dnevno, nakon jela, s čašom vode.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dozu. Čuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine. Dodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života. Čuvati na hladnom i suhom mjestu daleko od izvora svjetla i topline, na temperaturi ispod 25°C. Rok trajanja u neotvorenom pakiranju: 20 mjeseci.\u003c\/div\u003e","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367271539,"sku":"912033673","price":20.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-femelle-fermenti-lattici-30-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792929.jpg?v=1767122589"},{"product_id":"enterelle-plus-24-capsule","title":"Enterelle Plus 24 kapsule","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e je dodatak prehrani na bazi probiotika, osmišljen za poticanje ravnoteže crijevne flore i podržavanje dobrobiti probavnog sustava. Formulacija Enterelle Plus obogaćena je odabranim sojevima bakterija koje pomažu obnoviti crijevnu mikrofloru ugroženu antibioticima, lošom prehranom ili crijevnim poremećajima poput proljeva i zatvora. Zahvaljujući uravnoteženom i nježnom djelovanju, Enterelle Plus je pogodan za svakodnevnu upotrebu i za poboljšanje rada crijeva. \u003c\/p\u003e\n        \u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKako uzimati Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePreporučena doza je \u003cstrong\u003e1 ili 2 kapsule\u003c\/strong\u003e dnevno, po mogućnosti između obroka. Kapsule treba progutati cijele s puno vode. Za produženo djelovanje moguće je nastaviti liječenje 15-30 dana, prema indikacijama liječnika ili ljekarnika.\u003c\/p\u003e\n        \u003ch2\u003eSastojci\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: probiotički kvasac koji potiče ponovno uspostavljanje ravnoteže crijevne flore.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLactobacillus rhamnosus\u003c\/strong\u003e: probiotička bakterija koja pomaže u zaštiti crijeva od patogena i podržava imunološki sustav.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEnterococcus faecium\u003c\/strong\u003e: potiče probavu i podržava zdravlje crijeva.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePomoćne tvari\u003c\/strong\u003e: želatina (kapsula), silicij, magnezijev stearat.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eČuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eDodatke prehrani ne treba smatrati zamjenom za raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePosavjetujte se s liječnikom prije uporabe ako ste trudni ili dojite ili ste podvrgnuti farmakološkom liječenju.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoji je rok trajanja i rok trajanja Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eStore \u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e na hladnom i suhom mjestu, daleko od izvora topline i izravne svjetlosti. Prije uporabe provjerite rok trajanja naveden na pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eEnterelle Plus dostupan je u pakiranjima od \u003cstrong\u003e24 kapsule\u003c\/strong\u003e, praktičan i udoban za dugotrajno liječenje.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367369843,"sku":"974373159","price":19.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-enterelle-plus-24-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792941.jpg?v=1767122670"},{"product_id":"monurelle-plus-af-15-capsule","title":"Monurelle Plus AF 15 kapsula","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e je dodatak prehrani na bazi \u003cstrong\u003eekstrakt brusnice\u003c\/strong\u003e (brusnica) e \u003cstrong\u003eD-manoza\u003c\/strong\u003e, formuliran za promicanje dobrobiti urinarnog trakta i sprječavanje ponovljenih urinarnih infekcija. Ekstrakt brusnice bogat je proantocijanidinima koji sprječavaju prianjanje bakterija na stijenke mokraćnog mjehura, dok je D-manoza prirodni šećer koji se eliminira urinom, pomažući u eliminaciji bakterija odgovornih za infekcije. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKako uzimati Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePreporuča se angažirati \u003cstrong\u003e1 kapsula dnevno\u003c\/strong\u003e s čašom vode, najbolje između obroka ili prije spavanja. Za učinkovitu prevenciju preporučuje se tijek liječenja od najmanje 15 dana, osim ako liječnik ne odredi drugačije. Kapsule se lako gutaju i mogu se uzeti u bilo koje doba dana.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eSastojci\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMonurelle Plus AF sadrži:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEkstrakt brusnice\u003c\/strong\u003e: 120 mg, bogato proantocijanidinima (PAC), koji pomažu u zaštiti urinarnog trakta od bakterija.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD-manoza\u003c\/strong\u003e: 500 mg, prirodni šećer koji pomaže u borbi protiv urinarnih infekcija.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePomoćne tvari: želatina (za kapsulu), magnezijev stearat, silicij.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoja su upozorenja Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eČuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eDodaci prehrani ne smiju zamijeniti raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePosavjetujte se s liječnikom ako ste trudni ili dojite prije upotrebe.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoliki je rok valjanosti i rok trajanja Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eStore \u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e na hladnom i suhom mjestu, na temperaturi ispod 25°C, daleko od izvora topline i vlage. Provjerite rok valjanosti naveden na pakiranju i nemojte koristiti proizvod nakon tog datuma.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eMonurelle Plus AF dostupan je u pakiranjima od \u003cstrong\u003e15 kapsula\u003c\/strong\u003e, idealno za kompletan ciklus liječenja.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093368254579,"sku":"984733562","price":20.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-monurelle-plus-af-15-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792912.jpg?v=1767123089"},{"product_id":"nutriflor-60-cps","title":"Nutriflor 60 kap","description":"\u003cp\u003eDodatak prehrani na bazi probiotika s biljnim ekstraktima, koristan za poticanje ravnoteže crijevne bakterijske flore, zahvaljujući i doprinosu probiotičkih vlakana sadržanih u Helianthus tuberosus. Ekstrakt bambusa potiče eliminaciju crijevnih plinova\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e--\u003cbr\u003e\u003cp\u003ePreporuča se: - kod smanjene ili narušene crijevne flore te kao probiotička potpora tijekom i nakon antibiotske terapije; - poraz imunološkog sustava. Može biti koristan kod vaginitisa i urinarnih infekcija, Candide, infekcija i upala kože (herpes, akne), oporavka nakon gripe i respiratornih problema. Kvalitetna suplementacija bifidobakterijama također može biti važna kod osteoporoze i kod viška kolesterola.\u003c\/p\u003e","brand":"NUTRIGEA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207821832307,"sku":"924784933","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nutrigea-nutriflor-60-cps-farmacia-dottor-tili-1213792795.jpg?v=1767111990"},{"product_id":"arnica-compositum-heel-50-compresse","title":"Arnica Compositum Heel 50 tableta","description":"\u003cp\u003eArnica Compositum Heel je homeopatski lijek u tabletama naznačen u svim \u003cstrong\u003eupalne patologije\u003c\/strong\u003e, nei \u003cstrong\u003ebol od upale, neuralgija \u003c\/strong\u003ei u \u003cstrong\u003eupalne patologije\u003c\/strong\u003e od \u003cstrong\u003emišićnog, tetivnog i skeletnog porijekla\u003c\/strong\u003e, u lezijama i in \u003cstrong\u003erane\u003c\/strong\u003e. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eTakođer je korisno u prisutnosti upalnih patologija zdjelice kao što je \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eVulvodinija i neuropatija zdjelice\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica Compositum Heel tablete je \u003cstrong\u003enavedeno u sportskom polju \u003c\/strong\u003ekao \u003cstrong\u003enisu uključeni u popis lijekova koje je zabranila Wada (Svjetska antidopinška agencija). \u003c\/strong\u003eArnica Compositum Heel tablete mogu se uzimati u slučaju \u003cstrong\u003emodrice\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehematomi\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eiskrivljenja\u003c\/strong\u003e, istegnuće mišića, netraumatska upala tkiva porijeklom iz mezenhima (mišići, kosti, tetive, ligamenti, mišićne trake).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003eArnica Compositum Heel sadrži arniku, neven, hamamelis, Millefolium i Belladonna te ekstrakte 9 drugih biljaka. Ove tvari imaju sljedeća svojstva:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eArnica montana\u003c\/strong\u003e: potiče zacjeljivanje rana; koristan je kod prijeloma, iščašenja, kontuzija, hematoma, slabosti srčanog mišića, neuralgije, mialgije, analgetik i hemostatik.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNeven\u003c\/strong\u003e: koristi se u homeopatiji za rane koje teško zacjeljuju; potiče granulacije; ima analgetski učinak.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: djeluje na venski zastoj, proširene vene, čir na križu, hemoroide, venska krvarenja; sprječava upalu; ima analgetski učinak.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMillefolium\u003c\/strong\u003e: koristi se kod krvarenja, posebno curećeg, prekapilarnog, arteriovenskog krvarenja.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBelladonna\u003c\/strong\u003e: aktivan na lokaliziranim fazama reakcije; stanja cerebralne iritacije s grčevima i delirijem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAkonit\u003c\/strong\u003e: djelovanje na neurogenu fazu upale i faze generalizirane upale; analgetik i hemostatik kroz povećani tonus kapilara.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMercurius solubilis Hannemani\u003c\/strong\u003e: modulira supuracije, djelovanje na apscese i edeme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHepar sulfuris carbonicum\u003c\/strong\u003e: antiseptičko djelovanje, kod: sklonosti gnojenju, tonzilarnih i limfnih apscesa, boli poput uboda iglom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKamilica\u003c\/strong\u003e: prirodna svojstva za ublažavanje bolova i protuupalna svojstva. Potiče zacjeljivanje teških rana.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSymphytum\u003c\/strong\u003e: ubrzava stvaranje koštanog kalusa i mezenhimskih tkiva (tetive, ligamenti), modrice.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBellis perennis\u003c\/strong\u003e: koristi se u slučaju iščašenja, modrica i edema.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea Angustifolia\u003c\/strong\u003e: antiseptičko djelovanje. Pomaže u modulaciji vaskularne faze upale, korisna je u prisutnosti lokalizirane upale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea purpurea\u003c\/strong\u003e: stimulira fibroblaste, aktivira makrofage, dendrocite i monocite.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003egospina trava\u003c\/strong\u003e: ljekovito djelovanje na živčana tkiva i kožu.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUzmite 1 tabletu Arnica Compositum ostavite je da se otopi u ustima, 3 puta dnevno.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSASTAV 1CPR\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnika D2, Neven D2, Hamamelis D2, Millefolium D3 ana 15 mg; Belladonna D4 75 mg; Aconitum D3, Mercurius solubiIis Hahnemanni D8, Hepar sulfuris D8 ana 30 mg; Chamomilla D3, Symphytum D8 ana 24 mg; Bellis perennis D2, Echinacea D2, Echinacea purpurea D2 ana 6 mg; Hypericum D2 3 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU nekim slučajevima mogu se pojaviti nuspojave kao što su glavobolja, tahikardija, bolovi u trbuhu i dišnom sustavu. Ne uzimati u slučaju preosjetljivosti na bilo koju od komponenti proizvoda. Nemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu. Ako previjate, koristite materijale koji dopuštaju koži da diše. Za korištenje tijekom trudnoće i dojenja preporučljivo je potražiti savjet liječnika. Začinjena hrana, menta i stimulansi mogu smanjiti učinkovitost homeopatskih lijekova. Čuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine.\u003c\/p\u003e","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822192755,"sku":"909474912","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/guna-spa-arnica-compositum-heel-50-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792779.jpg?v=1767112109"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 meke kapsule je lijek na bazi \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eibuprofen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg po kapsuli), aktivni sastojak koji pripada kategoriji nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID), indiciran za liječenje \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebolovi različitog porijekla\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Posebno je učinkovit za ublažavanje bolova povezanih sa stanjima kao što su \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emenstrualne bolove\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eglavobolja\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ezubobolja\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eneuralgija\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, i bol \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekoštanozglobni\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emišići\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Zahvaljujući svojoj formulaciji u \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emeke kapsule\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, tijelo brzo apsorbira, nudeći brže olakšanje od drugih krutih formulacija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 meke kapsule indicirane su za simptomatsko liječenje boli blagog ili umjerenog intenziteta, uključujući:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenstrualni bolovi\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dismenoreja);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlavobolja\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZubobolja\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeuralgija\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolovi u mišićima i zglobovima\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (kao što su lumbago, bol u leđima i artralgija);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReumatski bolovi\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i upalne bolesti mišićno-koštanog podrijetla.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Buscofen 12 mekim kapsulama 200 mg - Koji je aktivni sastojak u Buscofen 12 mekim kapsulama 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObložene tablete, 1 tableta sadrži: ibuprofen 200 mg. Meke želatinske kapsule: 1 meka kapsula sadrži: ibuprofen 200 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg - Što sadrži Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObložene tablete - blister pakiranje od 20 tableta: kukuruzni škrob, natrijev karboksimetil škrob, magnezijev stearat, hidroksipropil metilceluloza, polietilen glikol 6000, talk, titanijev dioksid, emulzija protiv pjenjenja. Meke kapsule - blister pakiranja od 12 ili 24 kapsule: makrogol 600, kalijev hidroksid, pročišćena voda, želatina, djelomično dehidrirani tekući sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Buscofen 12 meke kapsule 200 mg - Zašto se koristi Buscofen 12 meke kapsule 200 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolovi različitog porijekla i prirode (menstrualni bolovi, glavobolja, zubobolja, neuralgija, osteoartikularna i mišićna bol).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Buscofen 12 meke kapsule 200 mg - Kada se Buscofen 12 meke kapsule 200 mg ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Osobe preosjetljive na acetilsalicilnu kiselinu ili druge analgetike, antipiretike, nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID), osobito kada je preosjetljivost povezana s nosnom polipozom, angioedemom i\/ili astmom. Teško zatajenje jetre. Teška bubrežna insuficijencija (glomeruralna filtracija manja od 30 ml\/min). Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV). Subjekti koji pate od krvne diskrazije nepoznatog porijekla, porfirije, hipertenzije, teške nekontrolirane koronarne insuficijencije. Teški ili aktivni peptički ulkus. Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Subjekti s kliničkim stanjima koja uzrokuju povećanu sklonost krvarenju. U kombinaciji s kirurškim zahvatima (uključujući stomatološke operacije). Ispitanici koji su pretrpjeli značajan gubitak tekućine (zbog povraćanja, proljeva ili slabog unosa tekućine). Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidi paragraf 4.6). Djeca mlađa od 12 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg - Kako se uzima Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe davati djeci mlađoj od 12 godina. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Obložene tablete. Odrasli i adolescenti iznad 12 godina: 1-2 tablete, dva do tri puta dnevno, po mogućnosti na pun želudac. Međutim, nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (6 tableta) dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Starije osobe: stariji bolesnici moraju se pridržavati minimalnih navedenih doza. Bolesnici s bubrežnom insuficijencijom: u prisutnosti bubrežne insuficijencije, eliminacija može biti smanjena i doziranje treba prilagoditi u skladu s tim. Meke kapsule. Odrasli i adolescenti iznad 12 godina: 1-2 meke kapsule, dva do tri puta dnevno, po mogućnosti na pun želudac. Međutim, nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (6 mekih kapsula) dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Starije osobe: stariji bolesnici moraju se pridržavati minimalnih navedenih doza. Bolesnici s bubrežnom insuficijencijom: u prisutnosti bubrežne insuficijencije, eliminacija može biti smanjena i doziranje treba prilagoditi u skladu s tim. Buscofen se ne smije koristiti duže od 7 dana. Ako su potrebne veće doze ili je potrebno dulje liječenje, obratite se svom liječniku. Obložene tablete i meke kapsule treba progutati bez žvakanja, po mogućnosti s malo vode. Preporuča se uzimanje za vrijeme ili nakon jela, osobito osobama sa želučanim tegobama.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg - Kako se čuva Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObložene tablete - blister od 20 tableta: čuvati na sobnoj temperaturi. Meke kapsule - blister pakiranja od 12 ili 24 kapsule: nema uvjeta čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg - Za Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIstodobnu primjenu Buscofena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2), treba izbjegavati zbog povećanog rizika od ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (pogledajte odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Pedijatrijska populacija: postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije u dehidriranih adolescenata. Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija koje mogu biti fatalne prijavljene su tijekom liječenja svim NSAID-ima, u bilo koje vrijeme, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina (SSRI) ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Buscofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Koristite s oprezom u bolesnika s poremećajima koagulacije. Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: potrebno je odgovarajuće praćenje i odgovarajuće upute u bolesnika s anamnezom hipertenzije i\/ili blagim do umjerenim kongestivnim zatajenjem srca budući da su zadržavanje tekućine i edemi bili povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološke studije ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. \u003c= 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Prije početka dugotrajnog liječenja u bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja) također se mora pažljivo razmotriti. cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Teške kožne reakcije: Teške kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Steven-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku; početak reakcije javlja se u većini slučajeva unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Liječenje Buscofenom treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Prikrivanje simptoma osnovnih infekcija: Buscofen može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Buscofen primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. Učinci na bubrege: Kada se započinje liječenje ibuprofenom, potreban je oprez u bolesnika sa značajnom dehidracijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen (kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi) mora se koristiti s oprezom u kombinaciji s: kortikosteroidima: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4); antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4). preporučljivo je pratiti bolesnike koji se liječe kumarinima; acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Općenito se ne preporučuje istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivno djelovanje acetilsalicilatne kiseline pri niskim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Međutim, preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s aspirinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima; antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4); diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani ili stariji bolesnici) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja funkcije bubrega, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Buscofen istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga ovu kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnike treba primjereno hidrirati i treba razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i periodički nakon toga; litij: istovremena primjena litija i nesteroidnih protuupalnih lijekova uzrokuje povećanje razine litija u krvi zbog smanjene eliminacije, uz mogućnost postizanja toksičnog praga. Ako je ova povezanost neophodna, pratite razine litija kako biste prilagodili dozu litija tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom; metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i smanjiti njegov klirens s posljedičnim povećanjem rizika od toksičnosti; aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida; srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine srčanih glikozida u plazmi; fenitoin: NSAIL mogu uzrokovati povećanje koncentracije fenitoina u plazmi; kolestiramin: istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata; ciklosporini: povećavaju rizik od nefrotoksičnosti s nesteroidnim protuupalnim lijekovima; COX-2 inhibitori i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: treba izbjegavati istodobnu primjenu s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, zbog mogućeg aditivnog učinka (vidjeti dio 4.4); biljni ekstrakti: Ginkgo Biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s NSAID-ima; mifepriston: zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAIL teoretski može doći do smanjenja učinkovitosti lijeka. Ograničeni dokazi upućuju na to da istodobna primjena NSAID-a na dan primjene prostaglandina ne utječe negativno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće; Kinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja; sulfonilureje: NSAIL mogu povećati sulfonilureje. Zabilježeni su rijetki slučajevi hipoglikemije u bolesnika liječenih sulfonilurejom dok su uzimali ibuprofen; takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju s takrolimusom; zidovudin: povećani rizik od toksičnosti krvi u slučaju istodobne primjene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u bolesnika s hemofilijom zaraženih HIV-om pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima; ritonavir: moguće je povećanje koncentracije NSAID; probenecid: usporava izlučivanje nesteroidnih protuupalnih lijekova s ​​mogućim povećanjem njihove koncentracije u plazmi; sulfinpirazon: može odgoditi izlučivanje ibuprofena; Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može povećati izloženost ibuprofenu (supstrat CYP2C9). U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), primijećena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena kada se istodobno primjenjuju snažni inhibitori CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom i flukonazolom. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave uočene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Gastrointestinalni poremećaji: najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene Buscofena zabilježeno je sljedeće: mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, epigastrična bol, žgaravica, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Rjeđe je uočen gastritis. Vrlo rijetko je opažen i pankreatitis. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti prijavljene su nakon liječenja nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Oni se mogu sastojati od a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksije, b) reakcija respiratornog trakta uključujući astmu, uključujući tešku astmu, bronhospazam ili dispneju ili c) kožnih poremećaja, uključujući razne vrste osipa, pruritusa, urtikarije, purpure, angioedema i, rjeđe, eksfolijativnog i buloznog dermatitisa (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza i multiformni eritem). Srčani i vaskularni poremećaji: edem i umor, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Druge nuspojave prijavljivane rjeđe i za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju: Poremećaje krvi i limfnog sustava: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija. Psihijatrijski poremećaji: nesanica, anksioznost, depresija, stanje konfuzije, halucinacije. Poremećaji živčanog sustava: glavobolja, parestezije, omaglica, pospanost, optički neuritis. Infekcije i infestacije: aseptični rinitis i meningitis (osobito u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima, kao što je sistemski eritematozni lupus i mješovita bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: bronhospazam, dispneja, apneja. Poremećaji oka: rijetki slučajevi okularnih promjena koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. Poremećaji uha i labirinta: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. Hepatobilijarni poremećaji: oštećena funkcija jetre, zatajenje jetre, hepatitis i žutica. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (vrlo rijetko), fotosenzitivne reakcije i reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom) (nepoznata učestalost), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) (nepoznata učestalost). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: oštećenje bubrežne funkcije i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Sistemski poremećaji i stanja na mjestu primjene: malaksalost, umor. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Buscofen 12 mekih kapsula od 200 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Podaci dobiveni epidemiološkim studijama ukazuju na povećani rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina tijekom rane trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećava se s manje od 1% do otprilike 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ibuprofen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Kada ga koriste žene u procesu začeća ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niže, odnosno što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje: prema nekoliko dosad dostupnih studija, NSAIL se mogu naći u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama. Nesteroidne protuupalne lijekove, ako je moguće, treba izbjegavati tijekom dojenja. Plodnost: primjena ibuprofena može utjecati na plodnost žena i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti treba razmotriti prekid uzimanja ibuprofena.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 vrećica granula 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 bukalnih vrećica 40 mg je protuupalni lijek koji se izdaje bez recepta na bazi ketoprofen lizinske soli. Okitask 20 vrećica od 40 mg granula pripada skupini lijekova pod nazivom \"nesteroidni protuupalni lijekovi\" (NSAID) koji se mogu izdavati bez liječničkog recepta. Aktivni sastojak Okitask 20 granuliranih vrećica 40 mg, ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eDjeluje tako da blokira kemikalije koje inače uzrokuju upalu u našem tijelu\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 bukalnih vrećica od 40 mg može se koristiti za \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ebolovi različitog porijekla e \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003eprirodni\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, osobito: glavobolja, zubobolja, neuralgija (bol u živcima), menstrualna bol, bol u mišićima i osteoartikularna bol (bol u kostima i upala zglobova).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani su u Okitask 20 vrećica s granulama od 40 mg. - Koji je aktivni sastojak Okitask 20 vrećica od 40 mg granula?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži. Djelatna tvar: ketoprofen lizinska sol 40 mg (što odgovara 25 mg ketoprofena) Pomoćne tvari s poznatim učinkom: aspartam, natrijev dodecil sulfat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Okitask 20 vrećica granula 40 mg. - Što Okitask sadrži 20 vrećica granula od 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidon, koloidni silicij, hidroksipropil metilceluloza, eudragit EPO, natrijev dodecil sulfat, stearinska kiselina, magnezijev stearat, aspartam, manitol, ksilitol, talk, aroma limete, aroma limuna, aroma frescofort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Okitask 20 vrećica po 40 mg granula. - Zašto se koristi Okitask 20 vrećica granula 40 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBol različitog podrijetla i prirode, a posebno: glavobolja, zubobolja, neuralgija, menstrualna bol, mišićna i koštano-zglobna bol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Okitask 20 vrećica granula 40 mg. - Kada se ne smije koristiti Okitask 20 vrećica granula 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granule ne smiju se primjenjivati ​​u sljedećim slučajevima: preosjetljivost na djelatnu tvar, druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.; astma, bronhospazam, akutni rinitis, urtikarija, kožni osip, nosni polipi, angioneurotski edem ili druge reakcije alergijskog tipa uzrokovane ketoprofenom ili lijekovima sa sličnim mehanizmom djelovanja (na primjer acetilsalicilna kiselina, drugi nesteroidni protuupalni lijekovi i selektivni inhibitori ciklooksigenaze 2), vidjeti dio 4.8; prethodna bronhijalna astma; ozbiljno zatajenje srca; gastritis; aktivni peptički ulkus\/krvarenje ili povijest rekurentnog peptičkog ulkusa\/krvarenja (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); prethodna povijest gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije ili kronične dispepsije; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije nakon prethodne terapije NSAIL-om; Crohnova bolest ili ulcerozni kolitis; teško zatajenje jetre (ciroza jetre, teški hepatitis); teško zatajenje bubrega; leukopenija i trombocitopenija; hemoragijska dijateza i drugi poremećaji koagulacije, hemostatski poremećaji; korištenje visokih doza diuretika; treće tromjesečje trudnoće; djeca mlađa od 15 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Okitask 20 vrećica granula od 40 mg. - Kako uzimati Okitask 20 vrećica od 40 mg granula?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i stariji od 15 godina: preporučena doza je 40 mg (što odgovara 1 vrećici), jednokratno ili 2-3 puta dnevno, kod najjačih oblika boli. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Određene populacije. Starije osobe. Doziranje se mora pažljivo odrediti uzimajući u obzir moguće smanjenje gore navedenih doza. Bolesnici s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom. Preporuča se terapija minimalnom dnevnom dozom i pažljivo praćenje (vidjeti dio 4.4). U slučaju insuficijencije bubrega preporučuje se praćenje volumena izlučenog urina i bubrežne funkcije (vidjeti dio 4.4). Okitask 40 mg granule ne smiju se koristiti u bolesnika s teškom jetrenom ili bubrežnom disfunkcijom (vidjeti dio 4.3). Pedijatrijska populacija. Sigurnost i učinkovitost Okitask 40 mg granula u djece još nije utvrđena. Način primjene: sadržaj vrećice može se staviti izravno na jezik. Otapa se sa slinom: to omogućuje da se koristi bez vode. poželjno je uzimati proizvod na pun želudac. Trajanje liječenja: Trajanje terapije mora biti ograničeno na prevladavanje bolne epizode. Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu najkraće potrebno za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkladištenje Okitask 20 vrećica granula 40 mg. - Kako čuvate Okitask 20 vrećica s granulama od 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask upozorenja 20 vrećica sa granulama od 40 mg. - Na Okitasku 20 vrećica granula od 40 mg. važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Potrebno je izbjegavati istodobnu primjenu Okitask 40 mg granula s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. Gastrointestinalne reakcije. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti smrtonosni, prijavljeni su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, u bilo koje vrijeme, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih događaja (vidjeti dio 4.3). U bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom mogućom dozom. Treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) za te bolesnike, kao i za bolesnike koji istodobno uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve trbušne simptome i\/ili znakove (uključujući gastrointestinalno krvarenje) čak i na početku liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Starije osobe. Starije osobe imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacije, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Bolesnike s trenutnom ili prethodnom bolešću probavnog sustava potrebno je pažljivo pratiti zbog pojave probavnih smetnji, osobito krvarenja iz probavnog sustava. Kada se u bolesnika koji uzimaju Okitask 40 mg granule pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Bolesnici s aktivnim ili prethodnim peptičkim ulkusom. Neki epidemiološki dokazi upućuju na to da ketoprofen može biti povezan s visokim rizikom ozbiljne gastrointestinalne toksičnosti u usporedbi s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, osobito u visokim dozama (vidjeti dijelove 4.2 i 4.3). Kožne reakcije. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Na početku liječenja čini se da su bolesnici izloženi većem riziku. Okitask 40 mg granule treba prekinuti pri prvoj pojavi osipa na koži, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Mjere predostrožnosti. Kardiovaskularna, bubrežna i jetrena disfunkcija: u bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom, primjena ketoprofena mora se provoditi s posebnim oprezom s obzirom na to da se lijek uglavnom eliminira bubrezima. Bubrežnu funkciju treba pažljivo pratiti u bolesnika sa zatajenjem srca, cirozom i nefrozom, u bolesnika koji primaju terapiju diureticima, u bolesnika s kroničnim oštećenjem bubrega, osobito ako su bolesnici starije životne dobi. U tih bolesnika primjena ketoprofena može uzrokovati smanjenje bubrežnog protoka krvi uzrokovano inhibicijom prostaglandina i dovesti do bubrežne dekompenzacije (vidjeti dio 4.3). Također je potreban oprez u bolesnika koji su podvrgnuti terapiji diureticima ili vjerojatna hipovolemija jer je povećan rizik od nefrotoksičnosti. Kao i svi nesteroidni protuupalni lijekovi, Okitask 40 mg granule mogu povećati razinu ureje dušika i kreatinina u plazmi. Kao i kod drugih inhibitora sinteze prostaglandina, Okitask 40 mg granule mogu biti povezane s štetnim učincima na bubrežni sustav koji mogu dovesti do glomerularnog nefritisa, nekroze bubrežne papile, nefrotskog sindroma i akutnog zatajenja bubrega (vidjeti dio 4.8). U bolesnika s abnormalnim vrijednostima funkcije jetre ili poviješću bolesti jetre, razine transaminaza treba povremeno procjenjivati. Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, Okitask 40 mg granule mogu uzrokovati povećanje nekih jetrenih parametara, kao i značajno povećanje SGOT i SGPT (vidjeti dio 4.8). U slučaju značajnog povećanja ovih parametara, terapiju treba prekinuti. Zabilježeni su slučajevi žutice i hepatitisa pri primjeni ketoprofena (vidjeti dio 4.8). Stariji bolesnici imaju veću predispoziciju za smanjenu funkciju bubrega, kardiovaskularnog ili jetrenog sustava. Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ketoprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca jer su prijavljeni zadržavanje tekućine i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova može biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za Okitask 40 mg granule. Prijavljen je povećani rizik od fibrilacije atrija povezan s primjenom NSAID-a. Može se pojaviti hiperkalijemija, osobito u bolesnika s dijabetesom, bubrežnom insuficijencijom i\/ili pri istodobnom liječenju lijekovima koji potiču hiperkalijemiju (vidjeti dio 4.5). U tim okolnostima treba povremeno procjenjivati ​​razinu kalija. Infekcije. Maskiranje simptoma temeljnih infekcija. Okitask 40 mg granule mogu prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i time pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask interakcije 20 vrećica granula 40 mg. - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Okitask 20 vrećica granula 40 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsocijacije se ne preporučuju. Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi (uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze 2) i visoke doze salicilata (\u003e 3 g\/dan): istodobna primjena nekoliko nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja, zbog sinergističkog učinka. Antikoagulansi (heparin i varfarin): NSAID mogu pojačati učinke antikoagulansa. Ako se primjena ne može izbjeći, bolesnika treba pažljivo pratiti. Inhibitori agregacije trombocita (tiklopidin i klopidogrel): istodobna primjena NSAID-a može povećati rizik od krvarenja zbog inhibicije funkcije trombocita i oštećenja gastrointestinalne sluznice (vidjeti dio 4.4). Ako se primjena ne može izbjeći, bolesnika treba pažljivo pratiti. Litij: istodobna primjena nekoliko NSAID-a može povećati razinu litija u plazmi, koja može doseći toksične vrijednosti, zbog smanjenog izlučivanja bubrezima. Potrebno je pažljivo pratiti razine litija u plazmi i prilagoditi dozu litija tijekom i nakon prekida liječenja ketoprofenom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Metotreksat, u dozama višim od 15 mg\/tjedan: istodobna primjena NSAID-a može povećati rizik od krvne toksičnosti metotreksata, osobito ako se primjenjuje u visokim dozama, vjerojatno zbog premještanja vezanja za proteine ​​plazme i smanjenja renalnog klirensa. Razmak između uzimanja dva lijeka mora biti najmanje 12 sati. Hidantoini i sulfonamidi: toksični učinci ovih tvari mogu biti pojačani; budući da je vezanje ketoprofena na proteine ​​visoko, može biti potrebno smanjiti dozu difenilhidantoina ili sulfonamida, u slučaju istodobne primjene. Asocijacije koje zahtijevaju oprez. Lijekovi ili terapijske kategorije koje mogu pospješiti hiperkalemiju: soli kalija, diuretici koji štede kalij, inhibitori konvertorskih enzima (ACE inhibitori), blokatori receptora angiotenzina II, NSAID, heparini (niske molekularne težine ili nefrakcionirani), ciklosporin, takrolimus i trimetoprim. Pojava hiperkalijemije može ovisiti o prisutnosti kofaktora. Rizik je povećan u slučaju istodobne primjene gore navedenih lijekova. Tenofovir: Istodobna primjena tenofovirdizoproksil fumarata i NSAID-a može povećati rizik od zatajenja bubrega. Diuretici: osobe koje se liječe diureticima, osobito u slučaju dehidracije, imaju veći rizik od razvoja zatajenja bubrega kao sekundarnog smanjenja bubrežnog protoka krvi uzrokovanog inhibicijom prostaglandina. Preporučuje se hidracija prije početka istodobne terapije i pažljivo praćenje bubrežne funkcije nakon početka liječenja (vidjeti dio 4.4). NSAID mogu smanjiti diuretike. ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: istodobna primjena s inhibitorima ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije i mogućeg akutnog zatajenja bubrega, osobito u dehidriranih i starijih osoba. U slučaju kombinirane terapije preporučuje se oprez, hidracija i praćenje bubrežne funkcije. Metotreksat u dozama manjim od 15 mg\/tjedan: protuupalni lijekovi uzrokuju smanjenje bubrežnog klirensa metotreksata s posljedičnim povećanjem toksičnosti krvi. U slučaju oslabljene bubrežne funkcije ili starije dobi kontrola mora biti češća. Kortikosteroidi: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Pentoksifilin: istodobna primjena može uzrokovati povećan rizik od krvarenja: preporučuje se praćenje vremena krvarenja. Zidovudin: kombinacija s NSAIL povećava rizik od toksičnosti na retikulocite, s teškom anemijom koja se javlja tjedan dana nakon početka liječenja NSAID-ima. Potrebno je provjeriti kompletnu krvnu sliku i broj retikulocita tjedan dana nakon početka liječenja NSAID-om. Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijske sulfonilureje istiskujući ih s veznih mjesta za proteine ​​plazme. Treba također imati na umu moguće interakcije s drugim oralnim hipoglikemicima. Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine srčanih glikozida; međutim, farmakokinetička interakcija između ketoprofena i aktivnih glikozida nije dokazana. Udruge koje treba uzeti u obzir. Antihipertenzivi (beta-blokatori, ACE inhibitori diuretici): liječenje NSAID-om može smanjiti antihipertenzivne lijekove inhibicijom sinteze vazodilatacijskih prostaglandina. Mifepriston: učinkovitost kontracepcijske metode može, teoretski, biti smanjena zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a uključujući acetilsalicilnu kiselinu. Postoje neki dokazi koji upućuju na to da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova na dan primjene doze prostaglandina ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje cerviksa ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost medicinskog prekida trudnoće. Intrauterini kontracepcijski uređaji (IUD): učinkovitost uređaja može biti smanjena što može dovesti do trudnoće. Ciklosporin i takrolimus: istodobno liječenje s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može dovesti do većeg rizika od nefrotoksičnosti, osobito u starijih osoba. Trombolitici: istodobna primjena s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može povećati rizik od krvarenja. Antiagregacijski lijekovi (tiklopidin i klopidogrel) i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): NSAIL mogu povećati rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Probenecid: istodobna primjena probenecida može znatno smanjiti klirens ketoprofena iz plazme zbog inhibicije tubularne sekrecije i konjugacije glukuronida, stoga je potrebna prilagodba doze ketoprofena. Kinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od napadaja povezanih s uporabom kinolona. Bolesnici koji se liječe nesteroidnim protuupalnim lijekovima i kinolonima mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi lijekovi, Okitask 20 vrećica granula 40 mg. može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Okitask 20 vrećica granula 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNajčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klasifikacija očekivane učestalosti: vrlo često (1\/10), često (1\/100 do \u003c=1\/10), manje često (1\/1000 do \u003c=1\/100), rijetko (1\/10000 do \u003c=1\/1000), vrlo rijetko (\u003c=1\/10000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Sljedeće nuspojave primijećene su pri primjeni ketoprofena u odraslih. Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): hemoragijska anemija; učestalost nepoznata: trombocitopenija, agranulocitoza, zatajenje koštane srži, hemolitička anemija, leukopenija, neutropenija, aplastična anemija, leukocitoza, trombocitopenična purpura. Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznata učestalost: anafilaktička reakcija (uključujući šok), preosjetljivost. Gastrointestinalni poremećaji. Često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): dispepsija, mučnina, bol u trbuhu, povraćanje; manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): zatvor, proljev, nadutost, gastritis; rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): stomatitis, peptički ulkus; nepoznata učestalost: egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti, gastrointestinalno krvarenje, gastrointestinalna perforacija (ponekad sa smrtnim ishodom, osobito u starijih osoba - vidjeti dio 4.4), želučani ulkus, ulceracija u ustima, duodenalni ulkus, duodenalna perforacija, melena, hematemeza, nelagoda u trbuhu, kolitis, žgaravica, usta edem, pankreatitis, hiperklorhidrija, bol u želucu, erozivni gastritis, edem jezika. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): osip, svrbež; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): eritem; Nepoznata učestalost: reakcija fotosenzitivnosti, alopecija, urtikarija, angioedem, bulozni dermatitis uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, edem, egzantem, Lyellov sindrom, makulopapularni egzantem, purpura, akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, dermatitis. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): umor; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): edem lica; učestalost nepoznata: periferni edem, zimica, astenija. Poremećaji živčanog sustava. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): glavobolja, omaglica, pospanost; rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): parestezija; učestalost nepoznata: konvulzivni napadaj, disgeuzija, omaglica, diskinezija, sinkopa, tremor, hiperkinezija. Patologije oka. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): zamagljen vid (vidjeti dio 4.4); učestalost nepoznata: periorbitalni edem. Poremećaji uha i labirinta. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): tinitus. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): hepatitis, povišene transaminaze, povišeni bilirubin u krvi; učestalost nepoznata: žutica. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): astma; učestalost nepoznata: bronhospazam (osobito u bolesnika s dokazanom preosjetljivošću na acetilsalicilnu kiselinu i druge nesteroidne protuupalne lijekove), rinitis, dispneja, edem grkljana, laringospazam, akutno respiratorno zatajenje (zabilježen je jedan slučaj sa smrtnim ishodom u astmatičara osjetljivog na acetilsalicilnu kiselinu). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Nepoznata učestalost: akutno zatajenje bubrega, tubulointersticijski nefritis, nefritički sindrom, abnormalni test bubrežne funkcije, hematurija, nefritis, nefrotski sindrom, glomerulonefritis, retencija vode\/natrija s mogućim edemom, akutna tubularna nekroza, nekroza bubrežne papile, oligurija. Psihijatrijski poremećaji. Nepoznata učestalost: promjena raspoloženja, depresija, halucinacije, stanje konfuzije, agitacija, nesanica. Srčane bolesti. Nepoznata učestalost: zatajenje srca, fibrilacija atrija, palpitacije, tahikardija. Vaskularne patologije. Nepoznata učestalost: hipertenzija, vazodilatacija, hipotenzija, vaskulitis (uključujući leukocitoklastični vaskulitis). Poremećaji metabolizma i prehrane. Nepoznata učestalost: hiperkalijemija, hiponatrijemija. Infekcije i infestacije. Nepoznata učestalost: aseptični meningitis, limfangitis. Dijagnostički testovi. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): Povećana težina. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Prijava sumnji na nuspojave: prijava sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Okitask 20 vrećica od 40 mg granula.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: treba izbjegavati primjenu ketoprofena tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, a primjenu ketoprofena treba razmotriti samo ako očekivana korist za majku premašuje rizik za embrij ili fetus. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena ketoprofena može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. To se može vidjeti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno kada se liječenje prekine. Nadalje, prijavljeni su slučajevi suženja duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ketoprofen ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako ketoprofen koristi žena koja želi zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja. Nakon izlaganja ketoprofenu tijekom nekoliko dana od dvadesetog tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje ketoprofenom treba prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (konstrikcija\/prerano zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem (vidi gore). Majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Primjena lijeka neposredno prije poroda može izazvati promjene u hemodinamici malog krvotoka nerođenog djeteta s ozbiljnim posljedicama za disanje. Posljedično, ketoprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). Dojenje: Nema dostupnih podataka o izlučivanju ketoprofena u majčino mlijeko. Ketoprofen se ne preporučuje tijekom dojenja. Plodnost: primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može smanjiti plodnost žena i stoga se ne preporučuje ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova, kao i Okitask 40 mg granula, mora se obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister","title":"Codex 30 kapsula 5 milijardi 250 mg blister","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCodex\u003c\/strong\u003e je dodatak prehrani na bazi \u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e, prirodni probiotik koji pomaže uspostaviti ravnotežu crijevne flore, posebice u situacijama neravnoteže uzrokovane proljevom, antibioticima ili neuravnoteženom prehranom. Svaka Codex kapsula sadrži \u003cstrong\u003e5 milijardi živih stanica\u003c\/strong\u003e Saccharomyces boulardii, za ciljano i brzo djelovanje. Format kapsule pogodan je za uzimanje i idealan za odrasle i djecu. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKako uzimati Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePreporuča se angažirati \u003cstrong\u003e1 ili 2 kapsule\u003c\/strong\u003e dnevno, prema potrebi i prema uputama liječnika. Kapsule se moraju progutati cijele, po mogućnosti između obroka, s puno vode. U slučaju liječenja antibioticima, poželjno je uzeti Codex najmanje 2 sata nakon antibiotika kako bi se zajamčila učinkovitost proizvoda.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eSastojci\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eCodex sadrži:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: 5 milijardi živih stanica po kapsuli, za ciljanu podršku crijevnoj flori.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePomoćne tvari\u003c\/strong\u003e: želatina (za kapsulu), silicijev dioksid, magnezijev stearat.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoja su upozorenja Codexa?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eČuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eDodatke prehrani ne treba shvatiti kao zamjenu za raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePrije uporabe proizvoda posavjetujte se s liječnikom ako ste trudni ili dojite.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eŠto su Codexovi rokovi i zadržavanje?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eStore \u003cstrong\u003eCodex\u003c\/strong\u003e na hladnom i suhom mjestu, daleko od izvora topline i izravne svjetlosti. Prije uporabe provjerite rok trajanja naveden na pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eCodex je dostupan u formatu \u003cstrong\u003eblister pakiranje od 30 kapsula\u003c\/strong\u003e 250 mg, s 5 milijardi živih stanica po kapsuli.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1213792770.jpg?v=1767125410"},{"product_id":"elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml","title":"Elmex Caries Protection pasta za zube s amino fluorom 2 x 75 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex zaštita od karijesa\u003c\/strong\u003e je pasta za zube formulirana sa \u003cstrong\u003eamino fluorid\u003c\/strong\u003e, vrlo učinkovit aktivni sastojak u zaštiti od karijesa. Aminfluorid stvara dugotrajni zaštitni sloj na zubima, koji jača caklinu i remineralizira demineralizirana područja, čineći zube otpornijima na napad kiseline. Zahvaljujući naprednoj formuli, Elmex Caries Protection je indiciran za svakodnevnu upotrebu i pomaže u održavanju zdravih i zaštićenih usta tijekom vremena. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eUpute za uporabu\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKako koristiti Elmex zubnu pastu za zaštitu od karijesa?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eZa najbolje rezultate preporuča se pranje zuba \u003cstrong\u003eElmex zaštita od karijesa\u003c\/strong\u003e najmanje dva puta dnevno ili prema preporuci stomatologa. Nježno perite zube najmanje 2 minute, pazeći da dosegnete sve površine zuba. Ne gutati. Nakon upotrebe isprati vodom.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eSastojci\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Elmex Caries Protection?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eElmex Caries Protection sadrži:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAmino fluorid\u003c\/strong\u003e: 1400 ppm, što pomaže u sprječavanju karijesa i jačanju cakline.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHidratizirani silicij\u003c\/strong\u003e: za učinkovito, ali nježno čišćenje.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003evode\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGlicerin\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003e, i druge pomoćne tvari.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoja su upozorenja Elmex zubne paste za zaštitu od karijesa?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNije prikladno za djecu mlađu od 6 godina, osim ako stomatolog ne odredi drugačije.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAko uzimate fluorid iz drugih izvora, obratite se svom stomatologu ili liječniku.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eIzbjegavajte gutanje proizvoda.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoji su rokovi valjanosti i rok trajanja Elmex zaštite od karijesa?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eStore \u003cstrong\u003eElmex zaštita od karijesa\u003c\/strong\u003e na hladnom i suhom mjestu, na sobnoj temperaturi, daleko od izvora topline. Provjerite datum isteka navedenog na pakiranju i nemojte koristiti proizvod nakon tog datuma.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eElmex Caries Protection dostupan je u formatu \u003cstrong\u003e2 tube od 75 ml\u003c\/strong\u003e svaki, idealan za dugotrajnu i kontinuiranu upotrebu.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822848115,"sku":"973145889","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml-farmacia-dottor-tili-1213792768.jpg?v=1767125542"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokalni protuupalni Dicloreum\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e je ljekoviti flaster na bazi \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediklofenak natrij\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg po flasteru) indiciran za lokalno liječenje boli i upale. Posebno je učinkovit u liječenju bolova u mišićima i zglobovima traumatskog ili reumatskog podrijetla, kao što su istegnuća, modrice, uganuća ili tendonitis. Flasteri postupno otpuštaju aktivni sastojak izravno na zahvaćeno područje, nudeći produljeno protuupalno i analgetsko djelovanje\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Dicloreum lokalno protuupalnim 10 ljekovitim flasterima 180 mg - Koji je aktivni sastojak Dicloreum lokalno protuupalnim 10 ljekovitim flasterima 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLjekoviti flaster od 180 mg sadrži: diklofenak hidroksietilpirolidin 180 mg (što je jednako 140 mg diklofenaknatrija). Pomoćne tvari s poznatim učinkom: 14 mg metilparahidroksibenzoata (E218), 7 mg propilparahidroksibenzoata (E216), 420 mg propilen glikola i 2,8 mg parfema (sadrži amil cinamal, amil cinamal alkohol, benzil alkohol, benzil benzoat, benzil salicilat, cinamal, cinamil alkohol, citronelol, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, heksil cimet aldehid, hidroksicitronelal, izoeugenol, linalol, metil heptinkarbonat). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Dicloreum lokalno protuupalnih 10 ljekovitih flastera 180 mg - Što sadrži Dicloreum lokalno protuupalnih 10 ljekovitih flastera 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eŽelatina, povidon, D-sorbitol 70% otopina, kaolin, titanijev dioksid, propilen glikol, metil parahidroksibenzoat (E218), propil parahidroksibenzoat (E216), dinatrijev edetat, vinska kiselina, dihidroksialuminijev aminoacetat, natrijeva karameloza, natrijeva poliakrilata, 1,3-butilen glikol, polisorbat 80, parfem, pročišćena voda, sintetički filc, plastična folija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg - Zašto se koristi Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode zglobova, mišića, tetiva i ligamenata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg - Kada se Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na diklofenak, acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari gotovog lijeka, kao i na izopropanol. Bolesnici u kojih su se nakon uzimanja acetilsalicilatne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) javili napadaji astme, urtikarija ili akutni rinitis. Oštećena koža, bez obzira na vrstu lezije: eksudativni dermatitis, ekcem, inficirana lezija, opekline ili rane. Treće tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6). Bolesnici s aktivnim peptičkim ulkusom. Djeca i adolescenti: kontraindicirana je primjena u djece i adolescenata mlađih od 16 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg - Kako se uzima Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamo za kožu. Doziranje: proizvod se smije nanositi samo na neoštećenu i zdravu kožu i ne smije se nanositi prilikom kupanja ili tuširanja. Medicinski flaster s diklofenakom mora se koristiti najkraće moguće vrijeme u odnosu na indikaciju za uporabu. Odrasli: Uobičajeni režim doziranja je 1 ili 2 flastera (ili bilo koja druga učestalost procijenjena u kliničkim ispitivanjima za određeni proizvod) dnevno (jedna primjena svakih 12 ili 24 sata) tijekom razdoblja do 14 dana (ili za bilo koji drugi broj dana procijenjen za upotrebu u kliničkim ispitivanjima za određeni proizvod). Ako nakon preporučenog razdoblja liječenja nema poboljšanja, trebate se posavjetovati s liječnikom. Djeca i adolescenti mlađi od 16 godina: ne preporučuje se primjena ovog ljekovitog flastera u djece i adolescenata mlađih od 16 godina jer nema dovoljno podataka za procjenu sigurnosti i učinkovitosti lijeka (vidjeti dio 4.3). U adolescenata u dobi od 16 godina i starijih, ako je lijek potreban za liječenje dulje od 7 dana za ublažavanje boli ili ako se simptomi pogoršaju, pacijentu ili rodbini adolescenta savjetuje se da se posavjetuju s liječnikom. Starije osobe: ovaj lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u starijih bolesnika jer su oni skloniji nuspojavama (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom. Za uporabu diklofenakovih medicinskih flastera u bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom, pogledajte odjeljak 4.4. Način primjene: prerezati omotnicu s ljekovitim flasterom kako je naznačeno. Izvadite ljekoviti flaster, uklonite plastičnu foliju koja je služila za zaštitu ljepljive površine i zalijepite flaster na zglob na bolnu površinu. Ako je potrebno, flaster se može držati na mjestu pomoću elastične trake. Pažljivo zatvorite omotnicu pritiskom na rub na kojem se nalazi uzica za zatvaranje. Flaster se mora koristiti cijeli.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg - Kako se čuva Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 30 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg - Za Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko se ljekoviti flasteri s diklofenakom koriste na velikim površinama kože i tijekom duljeg vremenskog razdoblja, ne može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava (vidjeti Sažetak opisa svojstava lijeka za sistemske formulacije diklofenaka). Ljekoviti flaster se mora stavljati samo na intaktnu i zdravu kožu i ne smije se stavljati na oštećenu kožu ili otvorene rane. Flasteri ne smiju doći u dodir s očima ili sluznicom. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. Nemojte koristiti s okluzivnim zavojem koji ne propušta zrak. Liječenje treba odmah prekinuti ako se nakon nanošenja ljekovitog flastera pojavi osip na koži. Nemojte istodobno lokalno ili sustavno primjenjivati ​​drugi lijek koji sadrži diklofenak ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. Iako bi sistemski učinci trebali biti ograničeni, ljekoviti flaster treba koristiti s oprezom u bolesnika s bubrežnim, srčanim ili jetrenim oštećenjem, poviješću peptičkog ulkusa ili upalne bolesti crijeva ili dijateze koja krvari. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom u starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama. Bolesnike treba savjetovati da se ne izlažu izravnoj sunčevoj svjetlosti ili svjetlu sunčanih lampi otprilike jedan dan nakon skidanja ljekovitog flastera kako bi se smanjio rizik od fotoosjetljivosti. Lokalni protuupalni Dicloreum sadrži: metilparahidroksibenzoat (E218) i propilparahidroksibenzoat (E216) koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). 420 mg propilen glikola po flasteru koji može izazvati iritaciju kože; parfem koji sa svoje strane sadrži alergene (amil cinamale, amil cinamil alkohol, benzil alkohol, benzil benzoat, benzil salicilat, cinamal, cinamil alkohol, citronelol, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, heksil cimet aldehid, hidroksicitronelal, izoeugenol, linalol, metil heptin karbonat) koji mogu uzrokovati alergijske reakcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Dicloreum lokalno protuupalnih 10 ljekovitih flastera 180 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon primjene ljekovitih flastera vrlo niska, rizik od razvoja klinički značajnih interakcija s drugim lijekovima je zanemariv.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Dicloreum lokalno protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave su navedene prema učestalosti, najčešće prve, prema sljedećoj konvenciji: česte (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (\u003e= 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000); Nepoznato: ne može se procijeniti iz dostupnih podataka. Infekcije i infestacije. Vrlo rijetko: osip s pustulama. Poremećaji imunološkog sustava. Vrlo rijetko: preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioneurotski edem, anafilaktoidna reakcija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Vrlo rijetko: astma. Patologije kože i potkožnog tkiva. Često: osip, ekcem, eritem, dermatitis (uključujući alergijski dermatitis i kontaktni dermatitis), svrbež; rijetko: bulozni dermatitis (npr. bulozni eritem), suha koža; vrlo rijetko: reakcije fotoosjetljivosti. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Često: reakcije na mjestu primjene. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera rizika i koristi lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: sistemska koncentracija diklofenaka, u usporedbi s oralnim formulacijama, niža je nakon lokalne primjene. Pozivajući se na iskustvo liječenja NSAIL-ima za sustavnu primjenu, preporučuje se sljedeće: inhibicija sinteze prostaglandina može imati negativne učinke na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećava se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je u životinja koje su tijekom organogenetskog razdoblja primale inhibitore sinteze prostaglandina. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, diklofenak se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako diklofenak koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Posljedično, diklofenak je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje: Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, diklofenak prelazi u majčino mlijeko u malim količinama. Međutim, pri terapijskim dozama medicinskih flastera s diklofenakom ne očekuju se nikakvi učinci na dojenče. Zbog nedostatka kontroliranih studija u žena koje doje, proizvod se smije koristiti tijekom dojenja samo uz savjet zdravstvenog radnika. U tim okolnostima, ljekovite flastere s diklofenakom ne treba stavljati na dojke majki koje doje, niti drugdje na velike površine kože ili dulje vrijeme (vidjeti dio 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol med i limun 36 pastila za bolno grlo","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastiglie je oralni antiseptik koristan za \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eublažiti upalu grla\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a u slučaju \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebolesti gornjeg dišnog trakta povezane s prehladom\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Benagol medu i limunu 36 pastila za upalu grla - Koji je aktivni sastojak u Benagol medu i limunu 36 pastilama za upalu grla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol tablete s okusom đumbira i začina. Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma začina i aroma đumbira (sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalol). Benagol tablete s okusom meda i limuna. Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, esencija mente i esencija limuna (sadrže citral, d-limonen, geraniol i linalol), med (invertni šećer). Benagol tablete s okusom limuna bez šećera. Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol). Benagol pastile bez šećera s okusom jagode. Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol). Benagol tablete s okusom Cold Mint. Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma mente i esencija eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol). Benagol tablete s okusom mentola i eukaliptola. Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob) i esencija eukaliptusa (sadrži d-limonen). Benagol tablete s vitaminom C okusom naranče. Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; natrijev askorbat 74,9 mg; askorbinska kiselina 33,5 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol), propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Benagol med i limun 36 pastila za bolno grlo - Što sadrži Benagol med i limun 36 pastila za bolno grlo?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol tablete s okusom đumbira i začina. Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, enocijanin (E163) (sadrži natrij), aromu šljive, aromu vrhnja, aromu začina i aromu đumbira (sadrži cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol), zasićeni trigliceridi srednjeg lanca. Benagol tablete s okusom meda i limuna. Jedna tableta sadrži: esenciju mente i esenciju limuna (sadrže citral, d-limonen, geraniol i linalol), vinsku kiselinu, med (invertni šećer), tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), tečnu saharozu. Benagol tablete s okusom mentola i eukaliptola. Jedna tableta sadrži: indigokarmin (E 132) (sadrži natrij), esenciju eukaliptusa (sadrži d-limonen), vinsku kiselinu, tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob). Benagol tablete s vitaminom C okusom naranče. Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, aromu naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol), levomentol, propilen glikol. Benagol tablete s okusom limuna bez šećera. Jedna tableta sadrži: aromu limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol), natrijev saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. Benagol tablete s okusom jagode bez šećera. Jedna tableta sadrži: aromu jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol), antocijane (E163) (sadrži natrij), natrij saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. Benagol tablete s okusom Cold Mint. Jedna tableta sadrži: ksilitol, levomentol, aromu mente i esenciju eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol), tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo - Zašto se koristi Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntiseptik usne šupljine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo - Kada se ne smiju koristiti Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Ne davati djeci mlađoj od 6 godina. Benagol okus mentol-eukaliptol kontraindiciran je u djece s poviješću epilepsije ili febrilnih napadaja. Nemojte davati Benagol Cold Mint aromu i Benagol Ginger and Spice aromu djeci mlađoj od 12 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Benagol med i limun 36 pastile za upalu grla - Kako se uzimaju Benagol med i limun 36 pastile za upalu grla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje: Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu najkraće potrebno za ublažavanje simptoma. Odrasli i djeca starija od 6 godina: jedna tableta svaka 2 do 3 sata. Za djecu stariju od 6 godina posavjetujte se s liječnikom za odgovarajuću dozu. Nemojte prekoračiti preporučene doze, a posebno za Benagol s okusom vitamina C naranče i Benagol Cold Mint, nemojte prekoračiti dnevni maksimum od 8 tableta. Za sve ostale okuse Benagola nemojte prekoračiti maksimalnu dnevnu dozu od 12 tableta. Odraslima i djeci starijoj od 12 godina dajte Benagol Cold Mint okus i Benagol Ginger and Spice okus. Trajanje tretmana Benagol mentol-eukaliptol aromom ne smije biti dulje od 3 dana. Benagol okus limuna bez šećera i Benagol okus jagode bez šećera pogodni su za pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. Starija populacija: nema podataka. Način primjene: oromukozna primjena. Tabletu treba polako otopiti u ustima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Benagol med i limun 36 pastila za bolno grlo - Kako čuvate Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Benagol med i limun 36 pastila za bolno grlo - Kod Benagol meda i limuna 36 pastila za bolno grlo važno je znati sljedeće:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBudite oprezni s djecom predškolske dobi jer ako tablete progutaju cijele mogu izazvati gušenje. U slučaju pojave senzibilizacije ili iritacije, treba prekinuti primjenu i započeti odgovarajuće liječenje. Benagol okus mentol-eukaliptol sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput konvulzija kod dojenčadi i djece. Liječenje lijekom Benagol s okusom mentol-eukaliptol ne smije se produžiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao što su kamfor, cineol, niaouli, divlja majčina dušica, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina (zbog svojih lipofilnih svojstava brzina metabolizma i odlaganja nije poznata) u tkivima i mozgu, posebno neuropsihološki poremećaji. Ne smije se koristiti doza veća od preporučene kako bi se izbjegao povećani rizik od nuspojava lijeka i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). Benagol Gusto Menthol-Eucalyptol je zapaljiv, ne smije se približavati plamenu. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Benagol tablete s okusom đumbira i začina, Benagol tablete s okusom meda i limuna, Benagol tablete s okusom mentola i eukaliptola, Benagol tablete s okusom naranče s vitaminom C, Benagol tablete s okusom hladne metvice sadrže tekuću glukozu: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od šećerne bolesti: Benagol tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,10 g glukoze po tableti; Benagol tablete s okusom meda i limuna sadrže 0,98 g glukoze po tableti; Benagol tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,01 g glukoze po tableti; Benagol tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 0,97 g glukoze po tableti; Benagol Cold Mint tablete s okusom mente sadrže 1,10 g glukoze po tableti; Tekuća glukoza sadrži sulfite. Ovi lijekovi mogu rijetko uzrokovati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam; tekuća glukoza sadrži pšenični škrob. Ovi lijekovi sadrže samo vrlo malu količinu glutena (iz pšeničnog škroba). Ovi se lijekovi smatraju \"bez glutena\" i vrlo je mala vjerojatnost da će izazvati probleme ako pacijent ima celijakiju. Jedna tableta Benagol tableta s okusom đumbira i začina ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Jedna tableta Benagol tableta s okusom meda i limuna ne sadrži više od 19,52 mikrograma glutena. Jedna tableta okusa Benagol mentol-eukaliptol ne sadrži više od 20,26 mikrograma glutena. Jedna tableta Benagol tableta s okusom vitamina C naranče ne sadrži više od 19,38 mikrograma glutena. Jedna tableta Benagol Cold Mint tableta s okusom mente ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija), ne bi trebao uzimati ove lijekove. Tekuća saharoza: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa: Benagol tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,38 g saharoze po tableti; Benagol tablete s okusom meda i limuna sadrže 1,44 g saharoze po tableti; Benagol tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,50 g saharoze po tableti; Benagol tablete okusa naranče s vitaminom C sadrže 1,44 g saharoze po tableti; Benagol pastile s okusom mente sadrže 1,38 g saharoze po pastili. Benagol tablete s okusom đumbira i začina, Benagol tablete s okusom mentola i eukaliptola, Benagol tablete s okusom naranče s vitaminom C, Benagol pastile bez šećera s okusom limuna, Benagol pastile bez šećera s okusom jagode: ovi lijekovi sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti \"bez natrija\". Benagol pastile s okusom limuna bez šećera i Benagol pastile s okusom jagode bez šećera: ovi lijekovi sadrže tekući maltitol i izomalt. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Mogu imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola i izomalta je 2,3 kcal\/g. Benagol tablete s okusom đumbira i začina: ovaj lijek sadrži aromu koja zauzvrat sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži pomoćne tvari koje mogu izazvati osjećaj topline u ustima i grlu kada usisate pastilu. Benagol tablete s okusom meda i limuna: ovaj lijek sadrži aromu koja zauzvrat sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži med (invertni šećer). Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Benagol tablete s okusom mentola i eukaliptola: ovaj lijek sadrži aromu koja zauzvrat sadrži d-limonen. D-limonen može izazvati alergijske reakcije. Benagol tablete s okusom vitamina C naranče: ovaj lijek sadrži aromu koja zauzvrat sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 3 mg propilenglikola po tableti. Benagol tablete s okusom limuna bez šećera: ovaj lijek sadrži aromu koja zauzvrat sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Benagol tablete s okusom jagode bez šećera: ovaj lijek sadrži aromu koja zauzvrat sadrži benzil alkohol. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 7,30 mg propilen glikola u jednoj tableti. Benagol pastile s okusom hladne metvice: ovaj lijek sadrži aromu koja zauzvrat sadrži benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol. Benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 1,89 mg propilen glikola u jednoj tableti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNema poznatih interakcija s drugim lijekovima. Benagol okus mentol-eukaliptol ne smije se koristiti zajedno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetikom) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo mogu uzrokovati nuspojave - Koje su nuspojave Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol okus mentola. Eukaliptol: zbog prisutnosti mentola iu slučaju nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. Nuspojave povezane s primjenom 2,4-diklorbenzilnog alkohola, amilmetakrezola, levomentola i askorbinske kiseline navedene su u nastavku, podijeljene prema učestalosti i organskoj skupini. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100 i \u003c1\/10); manje često (\u003e=1\/1000 i \u003c1\/100); rijetko (\u003e=1\/10000 i \u003c1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: preosjetljivost. Gastrointestinalni poremećaji. Rijetko: glositis; nepoznato: bol u trbuhu, mučnina, gastrointestinalna nelagoda. Patologije kože i potkožnog tkiva. Nepoznato: kožni osip. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Benagol med i limun 36 pastila za bolno grlo\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU trudnica i dojilja proizvod se smije primjenjivati samo ako je to izrazito potrebno. Trudnoća: Podaci o primjeni djelatnih sastojaka Benagola u trudnica nisu dostupni ili su ograničeni. Benagol okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se tijekom trudnoće i kod žena u generativnoj dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. Dojenje: Nije poznato izlučuju li se djelatne tvari ili njihovi metaboliti u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za novorođenčad i dojenčad. Askorbinska kiselina ili njeni metaboliti izlučuju se u majčino mlijeko. Plodnost: Podaci o plodnosti nisu dostupni. Benagol okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se ženama u reproduktivnoj dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1213792763.webp?v=1767125572"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg analgetik 36 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003eMoment 200 mg 36 obloženih tableta je lijek bez recepta na bazi ibuprofena, \u003cstrong\u003eanalgetska, protuupalna i antipiretička molekula\u003c\/strong\u003e. Moment 36 tablete indicirane su za liječenje \u003cstrong\u003ebolovi različitog porijekla i prirode\u003c\/strong\u003e poput: \u003cstrong\u003eglavobolja, zubobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgija\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eosteoartikularna i mišićna bol, menstrualna bol\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe\u003cstrong\u003eantipiretičko djelovanje\u003c\/strong\u003e of Moment Ibuprofen 36 tableta \u003cstrong\u003esniziti temperaturu\u003c\/strong\u003e te doprinosi simptomatskom liječenju vrućice i gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Moment 200mg Analgetik 36 obloženim tabletama - Koji je aktivni sastojak u Moment 200mg Analgetik 36 obloženim tabletama?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka obložena tableta sadrži djelatnu tvar: ibuprofen 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Što sadrži Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka tableta sadrži: kukuruzni škrob, natrijev karboksimetil škrob, povidon, bezvodni koloidni silicij, talk, hidroksipropil celulozu, arapsku gumu, saharozu, makrogol 6000, lagani magnezijev karbonat, titanijev dioksid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Moment 200 mg Ibuprofen 12 obložene tablete - Zašto se koristi Moment 200 mg Analgetik 36 obložene tablete? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju febrilnih i gripoznih stanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Kada se ne smiju koristiti Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilna kiselina i dr.) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. djeca mlađa od 12 godina; treće tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6); aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); ozbiljno zatajenje jetre ili bubrega; teško zatajenje srca (NYHA klasa IV); teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Moment 200 mg Analgetik 36 obloženih tableta - Kako se uzimaju Moment 200 mg Ibuprofen 12 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje, odrasli i adolescenti iznad 12 godina: 1-2 tablete, 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (6 tableta) dnevno. Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 3 dana u adolescenata u dobi od 12 godina ili starijih ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Stariji bolesnici moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza (vidjeti dio 4.4). Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Oštećenje bubrega: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. Oštećenje jetre: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Moment je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Pedijatrijska populacija: Moment je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: Moment se može uzimati natašte. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Kako čuvati Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Na Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU bolesnika s astmom proizvod treba koristiti s oprezom, nakon medicinske procjene. Primjena Momenta, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjenu Momenta treba obustaviti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci Kliničke studije sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološke studije ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. \u003c= 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti diuretike, za razliku od drugih antihipertenziva (vidjeti dio 4.5). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije: primjenu Momenta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2) zbog povećanog rizika od ulceracija i krvarenja (vidjeti dio 4.5). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je aspirin (vidjeti dio 4.5). Kada dođe do gastrointestinalnog krvarenja ili ulceracije u bolesnika koji uzimaju Moment, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Učinci na bubrege: Kada se započinje liječenje ibuprofenom, potreban je oprez u bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode, natrija i kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Renalna toksičnost pronađena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije. Bolesnici s najvećim rizikom od ovih reakcija su oni sa smanjenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca, jetrenom disfunkcijom, stariji i svi oni bolesnici koji uzimaju diuretike i ACE inhibitore. Nakon prekida terapije NSAID-om obično slijedi oporavak u stanje prije liječenja. U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. U slučaju dulje primjene, pratiti funkciju bubrega, osobito u slučajevima difuznog eritemskog lupusa. Teške kožne reakcije: teške kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. Acetilsalicilna kiselina: Istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivno djelovanje acetilsalicilatne kiseline pri niskim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Međutim, preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućih aditivnih učinaka (vidjeti dio 4.4). Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAIL mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Moment istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova kombinacija smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodila doza tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i povećanim rizikom od toksičnosti. Moklobemid: povećava ibuprofen. Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida, povećavajući toksičnost. Srčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi. Preporučuje se praćenje razine glikozida u serumu. Kolestiramin: popratni lijek primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata. Ciklosporin: Istodobna primjena ciklosporina i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. Biljni ekstrakti: Ginkgo biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Mifepriston: zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može dovesti do smanjenja mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe negativno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. Kinolonski antibiotici: Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijske sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguće povećanje njegove koncentracije u plazmi. Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), primijećena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom. Alkohol, bisfosfonati i okspentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Moment 200 mg Analgetik 36 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Moment 200 mg Analgetik 36 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Gastrointestinalni poremećaji: Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene Momenta zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u epigastriju, žgaravica, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). Manje često: gastritis; vrlo rijetko: pankreatitis. Poremećaji imunološkog sustava: sljedeće nuspojave prijavljene su nakon liječenja NSAID-ima: nespecifična alergijska reakcija i anafilaksija; Manje često: reakcije preosjetljivosti kao što su kožni osip različitih vrsta, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, egzantem, reakcije respiratornog trakta uključujući bronhospazam, dispneju, astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom); rijetko: lupus erythematosus sindrom; vrlo rijetko: ozbiljne reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu uključivati: tešku astmu, edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih puteva s bronhospazmom, dispneju, tahikardiju, anafilaksiju, eksfolijativni i bulozni dermatitis. Srčani i krvožilni poremećaji: kliničke studije pokazuju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem, hipertenzija. Ostali štetni događaji za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju: Poremećaje krvi i limfnog sustava. Rijetko: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija, inhibicija agregacije trombocita. Psihijatrijski poremećaji. Manje često: nesanica, tjeskoba; rijetko: depresija, stanje konfuzije, halucinacije. Poremećaji živčanog sustava. Često: omaglica; manje često: parestezija, pospanost, rijetko: optički neuritis. Infekcije i infestacije. Manje često: rinitis; rijetko: aseptični meningitis. Rinitis i aseptični meningitis primijećeni su posebno u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). Opisano je pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Manje često: bronhospazam, dispneja, apneja. Patologije oka. Manje često: poremećaji vida; rijetko: okularne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. Poremećaji uha i labirinta. Manje često: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. Hepatobilijarni poremećaji. Manje često: abnormalna funkcija jetre, hepatitis i žutica; vrlo rijetko: zatajenje jetre. Patologije kože i potkožnog tkiva. Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Manje često: fotosenzitivne reakcije; vrlo rijetko: bulozni dermatitis uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem. U iznimnim slučajevima, teške infekcije kože, patologije mekog tkiva može se pojaviti tijekom infekcije vodenim kozicama (vidi \"\"infekcije i infestacije\"\"). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Manje često: oštećena bubrežna funkcija i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega; rijetko: hiperazotemija. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Često: malaksalost, umor; rijetko: edem. Dijagnostički testovi. Rijetko: povišene transaminaze, povećana alkalna fosfataza, smanjen hemoglobin, smanjen hematokrit, produljeno vrijeme krvarenja, smanjen kalcij u krvi, povećana mokraćna kiselina u krvi. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Moment 200 mg analgetik 36 obložene tablete\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena Momenta može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. To se može dogoditi ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida. Nadalje, prijavljeni su slučajevi suženja duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Moment ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Moment koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Nakon izlaganja Momentu nekoliko dana od 20. tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti prenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. Moment treba prekinuti ako se pojavi oligohidramnion ili suženje duktusa arteriozusa. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore); majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Slijedom toga, Moment je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti i dijelove 4.3 i 5.3). Dojenje: Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. Plodnost: primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml","title":"Lactoflorene Plus živi mliječni fermenti 18 bočica 180 ml.","description":"\u003cp\u003eLactoflorene Plus je dodatak prehrani na bazi \u003cstrong\u003eživi mliječni fermenti s probiotičkim djelovanjem\u003c\/strong\u003e obogaćen sa \u003cstrong\u003eCink i B vitamini\u003c\/strong\u003e. Mješavina Florene (sadrži žive i aktivne mliječne fermente) potiče ravnotežu crijevne bakterijske flore. Uzimanje Lactoflorene Plus živih mliječnih fermenata važno je kada \u003cstrong\u003enedostaje ili je promijenjena bakterijska flora\u003c\/strong\u003e, slijedeći pretpostavku \u003cstrong\u003eantibiotici ili poremećaji prehrane\u003c\/strong\u003e koji ga oslabljuju. Lo \u003cstrong\u003eCink doprinosi pravilnom funkcioniranju imunološkog sustava\u003c\/strong\u003e i zaštitu stanica od oksidativnog stresa. Sadrži i vitamine B skupine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactoflorene Plus živi mliječni fermenti su \u003cstrong\u003ebez glutena i bez laktoze.\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003eSastojci i nutritivna svojstva Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments 18 bočica 180 ml.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU poklopcu separatora: hidrolizirani kukuruzni dekstrin, maltodekstrin, tvari protiv zgrudnjavanja: talk i silicijev dioksid (nano); Florene mješavina; (LA-5; (Lactobacillus acidophilus DSM13241), BB-12; (Bifidobacterium animalis subsp. lactis DSM15954) i L. CASEI 431; (Lactobacillus paracasei ATCC55544) s maltodekstrinom); lizat pivskog kvasca (glukani), hidroksipropil metilceluloza, natrijev fosfat, Bacillus coagulans BC513 LMG S-24828 (maltodekstrin). U bočici: Pročišćena voda, fruktoza, med, fruktooligosaharidi kratkog lanca, arome, cink bisglicinat (kukuruzni maltodekstrin, celuloza, natrijev karbonat), konzervansi: kalijev sorbat i natrijev benzoat; zakiseljivač: limunska kiselina; Nikotinamid (Niacin), bojilo: karamel; Kalcijev D-pantotenat (vitamin B5), piridoksin hidroklorid (vitamin B6), riboflavin (vitamin B2), tiamin hidroklorid (vitamin B1), cijanokobalamin (vitamin B12, limunska kiselina, kukuruzni maltodekstrin, trinatrijev citrat).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eKako koristiti Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments 18 bočica 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eKako uzimati Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments 18 bočica 180 ml?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eUzmite 1-2 bočice Lactoflorene Plus dnevno, po mogućnosti između obroka. \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eU slučaju istovremene primjene antibiotskih terapija\u003c\/strong\u003e preporuča se uzeti Lactoflorene Plus nekoliko sati nakon lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eKako uzeti Lactoflorene Plus iz bočice:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSnažno pritisnite čep s oba palca tako da njegov sadržaj padne u otopinu; ova operacija može zahtijevati 2 hica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eili\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eStavite bočicu na ravnu površinu i dlanom čvrsto gurnite čep do kraja.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDobro protresite prije nego popijete sadržaj\u003c\/strong\u003e. Prilikom otvaranja bočice moguće je uočiti lagano curenje praškova.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eUpozorenja Lactoflorene Plus živi mliječni fermenti 18 bočica 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku, uravnoteženu prehranu i zdrav način života.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eČuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eSkladištenje Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments 18 bočica 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati dalje od svjetlosti na hladnom i suhom mjestu. Rok valjanosti u neotvorenom pakiranju: 24 mjeseca.\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823044723,"sku":"939143703","price":20.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/montefarmaco-otc-spa-lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792757.jpg?v=1767125690"},{"product_id":"magnesio-supremo-300-gr","title":"Vrhunski magnezij 300 gr.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\"\u003eMagnesium Supremo je dodatak prehrani magnezija, minerala korisnog za suzbijanje \u003cstrong\u003eumor i iscrpljenost\u003c\/strong\u003e osobito u razdobljima većih psiho-fizičkih naprezanja. Također magnezij \u003cstrong\u003epodržava fiziološko funkcioniranje mišića i živčanog sustava\u003c\/strong\u003e. \u003c\/span\u003ePrikladno za vegane. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSHEME DOZIRANJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eUdruga Cistite.info, u suradnji s brojnim stručnjacima iz sektora, osmislila je sheme koje vam pomažu da ovaj proizvod koristite na ispravan način iu ispravno vrijeme. Preuzmite ih sada s donjih veza!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSheme koje uključuju proizvod:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Lijek za sprječavanje kroničnog cistitisa\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" data-mce-fragment=\"1\" target=\"_blank\"\u003ePreuzmite shemu kroničnog cistitisa\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSheme koje ne uključuju proizvod:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"kako uzimati D-manozu\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Assunzione-Mannosio-Schema.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003ePreuzmite generičku shemu uzimanja D-manoze\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Liječenje akutnog bakterijskog cistitisa\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003ePreuzmite shemu za akutni cistitis\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" title=\"Lijek za sprječavanje postkoitalnog cistitisa medenog mjeseca\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003ePreuzmite dijagram postkoitalnog cistitisa\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Liječenje i prevencija cistitisa tijekom trudnoće i dojenja\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_gravidanza_allattamento.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003ePreuzmite shemu cistitisa u trudnoći i dojenju\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Liječenje i prevencija cistitisa u menopauzi\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eučitati shemu Dada Cistitis u menopauzi\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cb\u003eSastojci\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZakiseljivač: limunska kiselina, magnezijev karbonat. Bez glutena\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003eNutritivne karakteristike\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"0\" width=\"400\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eSrednji sadržaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eza 2 žličice\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%NRV*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003emagnezij\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e430 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e114,6\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e*Referentne vrijednosti hranjivih tvari u skladu s EU Reg. 1169\/2011\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eUpute za uporabu\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOtopite jednu čajnu žličicu Magnesium Supremo (otprilike 2,4 g) u vrućoj vodi, jednom ili dva puta dnevno. Prije pijenja pričekajte dok se prašak ne otopi. Nakon što se otopi u vodi, Magnesium Supremo se pretvara u magnezijev citrat.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eUpozorenja\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eČuvajte paket izvan dohvata djece mlađe od tri godine. Nemojte prekoračiti preporučenu dozu. Dodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eKonzervacija\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDržati dalje od izvora topline. Male varijacije u okusu i mirisu, od jedne serije do druge, ne utječu na kvalitetu i dobrotu proizvoda.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNeto težina: 300g.\u003c\/div\u003e","brand":"NATURAL POINT Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823077491,"sku":"905972081","price":27.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/natural-point-srl-magnesio-supremo-300-gr-farmacia-dottor-tili-1213792759.jpg?v=1767125672"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 orosoluble 20 vrećica 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2. svibnja Topljiv u ustima\u003c\/strong\u003e je dodatak prehrani na bazi \u003cstrong\u003emagnezij\u003c\/strong\u003e formuliran za borbu protiv stanja nedostatka magnezija koja se mogu manifestirati umorom, iscrpljenošću, grčevima u mišićima ili razdražljivošću. Magnezij je neophodan mineral za pravilno funkcioniranje mišića, živčanog sustava te za smanjenje osjećaja umora i iscrpljenosti. Mag 2 bukalne vrećice nude praktičan i brz način uzimanja, bez potrebe za vodom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Mag 2 Orosoluble 20 vrećica 2,25 g - Koji je aktivni sastojak u Mag 2 Orosoluble 20 vrećicama 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna bočica oralne otopine sadrži djelatnu tvar: magnezijev pidolat 1500 g (što odgovara 122 mg Mg^++ iona). Pomoćne tvari s poznatim učinkom: saharoza, natrijev metilparahidroksibenzoat E219, natrijev propilparahidroksibenzoat E217, etanol (sadržan u pomoćnoj tvari okusa naranče). Jedna jednodozna vrećica oralne otopine sadrži djelatnu tvar: magnezijev pidolat 1500 g (što odgovara 122 mg Mg^++ iona). Pomoćne tvari s poznatim učinkom: saharoza, natrijev metilparahidroksibenzoat E219, natrijev propilparahidroksibenzoat E217, etanol (sadržan u pomoćnoj tvari okusa naranče). Jedna vrećica praška za oralnu otopinu sadrži djelatnu tvar: magnezijev pidolat 2250 g (što odgovara 184 mg Mg^++ iona). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Mag 2 Orosolubile 20 vrećica 2,25 g - Što sadrži Mag 2 Orosolubile 20 vrećica 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMag2 1,5 g\/10 ml oralna otopina: saharoza, aroma naranče (sadrži etanol), natrijev metil parahidroksibenzoat E 219, natrijev propil parahidroksibenzoat E217, pročišćena voda. Mag2 2,25 g prašak za oralnu otopinu: natrij saharinat, limunska kiselina monohidrat, saharoza, aroma limuna.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Mag 2 Orosoluble 20 vrećica 2,25 g - Zašto se koristi Mag 2 Orosoluble 20 vrećica 2,25 g? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStanja nedostatka magnezija.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE - NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Mag 2 Orosoluble 20 vrećica 2,25 g - Kada se Mag 2 Orosoluble 20 vrećica 2,25 g ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. teška bubrežna insuficijencija (klirens kreatinina manji od 30 ml\/min); ne smije se davati osobama koje su podvrgnute terapiji digitalisom.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Mag 2 Orosolubile 20 vrećica 2,25 g - Kako se uzima Mag 2 Orosolubile 20 vrećica 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje, samo za odrasle: 3 bočice ili 3 jednodozne vrećice otopine ili 2 vrećice praška dnevno. Pedijatrijska populacija: kod djece dozu može odrediti liječnik nakon savjetovanja s njim. Upozorenje: koristiti samo u kratkim razdobljima liječenja. Upute za uporabu, Mag2 1,5 g\/10 ml oralne otopine: prije uporabe promućkati. Za otvaranje bočice, zavrnite vrh i odlijepite je. Uzmite sadržaj bočice kakav jest ili ga razrijedite u vodi. Mag2 2,25 g prašak za oralnu otopinu: sadržaj vrećice otopiti u vodi.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Mag 2 Orosoluble 20 vrećica 2,25 g - Kako čuvati Mag 2 Orosoluble 20 vrećica 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOralna otopina: Čuvati na temperaturi do 25 stupnjeva C. Prašak za oralnu otopinu: Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Mag 2 Orosolubile 20 vrećica 2,25 g - Kod Mag 2 Orosolubile 20 vrećica 2,25 g važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko postoji popratni nedostatak kalcija, nedostatak magnezija mora se korigirati prije primjene dodatnog kalcija. U bolesnika s umjerenom insuficijencijom bubrega potrebno je smanjiti dozu i pratiti funkciju bubrega i magnezijemiju, zbog rizika povezanog s hipermagnezijemijom. prikladno je razmotriti mogućnost da se tijekom liječenja može pojaviti depresija kardiovaskularne aktivnosti. MAG2 oralna otopina sadrži saharozu: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Parahidroksibenzoati (natrijev metil parahidroksibenzoat E219 i natrijev propil parahidroksibenzoat E217): mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene); natrij: ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po bočici ili vrećici, tj. u biti 'bez natrija'; Etanol: Ovaj lijek sadrži 18 mg alkohola (etanola) u svakoj bočici ili vrećici, što je ekvivalentno 1,8 mg\/ml. Količina u svakoj dozi ovog lijeka je ekvivalentna manje od 0,2 ml vina 0,5 ml piva. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke. MAG2 prašak za oralnu otopinu sadrži saharozu: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Natrij: Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) po dozi, tj. u biti je \"bez natrija\".\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Mag 2 orosoluble 20 vrećica 2,25 g - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Mag 2 orosoluble 20 vrećica 2,25 g?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU slučaju istodobnog liječenja oralnim tetraciklinima, primjena MAG2 mora se odgoditi za najmanje 3 sata. Kinolone treba primijeniti najmanje 2 sata prije ili 6 sati nakon primjene magnezijevih proizvoda kako bi se izbjegle smetnje u njihovoj apsorpciji. Istodobna primjena proizvoda na bazi magnezija i kolekalciferola (vitamin D3) može dovesti do pojave hiperkalcemije. Ne preporučuje se istodobna primjena pripravaka koji sadrže kalcijeve ili fosfatne soli jer ti proizvodi sprječavaju crijevnu apsorpciju magnezija. Istovremeni unos proizvoda na bazi magnezija s lijekovima koji depresiraju središnji živčani sustav može pojačati učinke magnezija na CNS i mora se pažljivo procijeniti.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Mag 2 Orosoluble 20 vrećica 2,25 g može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Mag 2 Orosoluble 20 vrećica 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZa klasifikaciju nuspojava korištena je sljedeća konvencija: vrlo često \u003e= 1\/10; često \u003e= 1\/100 i \u003c 1\/10; manje često \u003e= 1\/1000 i \u003c 1\/100; rijetko \u003e= 1\/10 000 i \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko \u003c 1\/10 000 i nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Gastrointestinalni poremećaji. Učestalost nepoznata: gastrointestinalni poremećaji, proljev, bol u trbuhu. Patologije kože i potkožnog tkiva. Nepoznata učestalost: kožne reakcije. Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznata učestalost: preosjetljivost. Zabilježeni su iznimni slučajevi individualne intolerancije na magnezij, koji se mogu liječiti oralnim ili parenteralnim antihistaminicima. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Mag 2 orosoluble 20 vrećica 2,25 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDostupni su ograničeni podaci o primjeni MAG2 u trudnica. Međutim, ne mogu se izvući zaključci o tome je li uporaba MAG2 sigurna tijekom trudnoće. MAG2 se može koristiti tijekom trudnoće samo ako potencijalna korist za majku nadmašuje moguće rizike, uključujući one za fetus. Smatra se da je magnezij kompatibilan s dojenjem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1213792760.jpg?v=1767125746"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirin protiv bolova upala 20 tableta 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspirin protiv bolova i upala\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e to je lijek koji se temelji na \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacetilsalicilna kiselina\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg po tableti) indiciran za simptomatsko liječenje blage i umjerene boli, kao i za smanjenje upalnih stanja. Zahvaljujući svojim analgetskim, protuupalnim i antipiretskim svojstvima, Aspirin je učinkovit u smanjenju bolova u mišićima, glavobolje, zubobolje i kontroli vrućice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Koji je aktivni sastojak Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna tableta sadrži 500 mg acetilsalicilne kiseline. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: jedna obložena tableta sadrži 3,12 mmol (ili 71,7 mg) natrija. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Što sadrži Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJezgra tablete: koloidni silicijev dioksid, natrijev karbonat. Obloga: karnauba vosak, hipromeloza, cink stearat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Zašto se koristi Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje vrućice i\/ili blage do umjerene boli, kao što su glavobolja, sindrom gripe, zubobolja, bol u mišićima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Kada se Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/DRUGI UČINAK Preosjetljivost na acetilsalicilnu kiselinu ili druge salicilate ili neku od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1; povijest astme ili reakcija preosjetljivosti (npr. urtikarija, angioedem, teški rinitis, šok) izazvanih primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebice nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID); aktivni peptički ulkus; dijateza krvarenja; teško zatajenje bubrega (GFR \u003c 30 ml\/min\/ 1,73 m^2); ozbiljno zatajenje jetre; teško nekontrolirano zatajenje srca; istodobna primjena metotreksata u dozama višim od 15 mg tjedno, za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline ili za doze analgetika ili antipiretika (vidjeti dio 4.5); istodobna primjena oralnih antikoagulansa za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline, ili za doze analgetika ili antipiretika i u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnih ulkusa (vidjeti dio 4.5); od početka šestog mjeseca trudnoće (iznad dvadeset četvrtog tjedna amenoreje) (vidjeti dio 4.6); djeca i mladi ispod 16 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Kako se uzima Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i djeca (od 16 godina nadalje): 1 do 2 tablete za svaku dozu koju je potrebno ponoviti nakon najmanje 4 sata. Maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 6 tableta. Starije osobe (od 65 godina): 1 tableta za svaku dozu koju treba ponoviti prema potrebi nakon najmanje 4 sata. Maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 4 tablete. Acetilsalicilna kiselina se ne smije uzimati dulje od 3 dana (u slučaju povišene tjelesne temperature) ili 3 - 4 dana (u slučaju boli), osim ako liječnik drugačije ne odredi. Pedijatrijska populacija: Acetilsalicilna kiselina se ne smije primjenjivati ​​u djece i adolescenata mlađih od 16 godina bez liječničkog recepta. Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s abnormalnom funkcijom jetre ili bubrega ili s problemima cirkulacije. Način primjene: za oralnu primjenu. Tablete treba uzeti s dovoljnom količinom vode. Da biste otvorili traku, otrgnite je s ruba na bilo kojem mjestu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Kako se čuva Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi do 30°C. Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti i vlage.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Na Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU slučaju kombinacije s drugim lijekovima, kako bi se izbjegao rizik od predoziranja, provjerite nema li acetilsalicilne kiseline u sastavu tih drugih lijekova. Reyeov sindrom, vrlo rijetka i potencijalno smrtonosna bolest, opisana je u djece sa simptomima virusnih infekcija (osobito vodenih kozica i epizoda gripe) sa ili bez uzimanja acetilsalicilne kiseline. Posljedično, acetilsalicilatnu kiselinu treba davati djeci u ovim stanjima samo nakon liječničkog savjeta i kada su se druge mjere pokazale neučinkovitima. U slučaju dugotrajnog povraćanja, promjena svijesti ili abnormalnog ponašanja, liječenje acetilsalicilnom kiselinom treba prekinuti. U slučaju produljene primjene visokih doza analgetika, napadaj glavobolje ne treba liječiti višim dozama. Redovito uzimanje analgetika, posebice kombinacije analgetika, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od zatajenja bubrega. Lijek treba primjenjivati s posebnim oprezom u sljedećim slučajevima: bolesnici s blagim do umjerenim oštećenjem bubrežne funkcije (GFR \u003e= 30 do \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m^2) ili bolesnici s oštećenom kardiovaskularnom cirkulacijom (npr. bubrežna vaskularna bolest, kongestivno zatajenje srca, deplecija volumena, veliki kirurški zahvat, sepsa ili događaji velikog krvarenja) kao acetilsalicilna kiselina može dodatno povećati rizik od oštećenja bubrega i akutnog zatajenja bubrega. U nekim teškim oblicima nedostatka G6PD, visoke doze acetilsalicilne kiseline mogu izazvati hemolizu. U slučaju nedostatka G6PD, acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​pod liječničkim nadzorom. Potrebno je pojačati praćenje liječenja u sljedećim slučajevima: u bolesnika s anamnezom želučanog ili duodenalnog ulkusa, gastrointestinalnog krvarenja ili gastritisa; u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom; u bolesnika s zatajenjem jetre; u bolesnika s astmom: pojava napadaja astme, u nekih bolesnika, može biti povezana s alergijom na nesteroidne protuupalne lijekove ili na acetilsalicilnu kiselinu; u tom je slučaju ovaj lijek kontraindiciran (vidjeti dio 4.3); u bolesnika s metroragijom ili menoragijom (rizik od povećanog volumena i trajanja ciklusa). Gastrointestinalno krvarenje ili čirevi\/perforacije mogu se pojaviti bilo kada tijekom liječenja, a da kod pacijenta nužno ne postoje znakovi upozorenja ili povijest bolesti. Relativni rizik se povećava u starijih ispitanika, u ispitanika niske tjelesne težine i u bolesnika koji primaju antikoagulanse ili inhibitore agregacije trombocita (vidjeti dio 4.5). U slučaju gastrointestinalnog krvarenja, liječenje treba odmah prekinuti. S obzirom na inhibitorni učinak acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita, koji se javlja već pri vrlo niskim dozama i traje nekoliko dana, bolesnik treba biti svjestan rizika od krvarenja u slučaju kirurških zahvata, čak i onih manjih (npr. vađenje zuba). U dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilatna kiselina inhibira izlučivanje mokraćne kiseline; u dozama koje se koriste u reumatologiji (protuupalne doze) acetilsalicilna kiselina djeluje urikozurično. Ne preporučuje se primjena ovog lijeka tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6). Primjena acetilsalicilne kiseline se ne preporučuje s: oralnim antikoagulansima s analgeticima ili antipireticima u dozama acetilsalicilne kiseline (\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c3 g dnevno) i u bolesnika bez anamneze gastro-duodenalnog ulkusa (vidjeti dio 4.5); druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline (\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e=3g na dan) ili s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline (\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c3 g na dan) (vidjeti dio 4.5). Heparini niske molekulske mase (i srodne molekule) i nefrakcionirani heparini s terapijskim dozama ili u starijih bolesnika (\u003e65 godina) bez obzira na dozu heparina, i za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline (\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e= 3g po danu) ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline (\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c 3 g dnevno) (vidjeti paragraf 4.5). Klopidogrel (izvan odobrenih indikacija za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnom koronarnom bolešću) (vidjeti dio 4.5). tiklopidin (vidjeti dio 4.5); urikozurici (vidjeti dio 4.5); glukokortikoidi (osim nadomjesne terapije hidrokortizonom) za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline (\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e= 3g na dan) (vidjeti dio 4.5); pemetreksed u bolesnika s blago do umjereno smanjenom funkcijom bubrega (klirens kreatinina između 45 ml\/min i 80 ml\/min) (vidjeti dio 4.5); anagrelid: povećan rizik od krvarenja i smanjen antitrombotski učinak (vidjeti dio 4.5). Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima Ovaj lijek sadrži 71,7 mg natrija po dozi što odgovara 3,6% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU tekstu koji slijedi vrijede sljedeće definicije: Protuupalne doze acetilsalicilne kiseline definirane su kao \"\"\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e= 3g na dan\"\". Analgetske ili antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline definirane su kao \"\"\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c3 g dnevno\"\" Različite tvari dovode do interakcija, zbog svojih svojstava inhibitora agregacije trombocita: abciximab, acetilsalicilna kiselina, cilostazol, klopidogrel, epoprostenol, eptifibatid, iloprost, iloprost trometamol, prasugrel, tiklopidin, tirofiban, tikagrelor. Rizik od krvarenja povećava se primjenom višestrukih inhibitora agregacije trombocita kao i njihovom primjenom u kombinaciji s heparinom ili srodnim molekulama, oralnim antikoagulansima ili drugim tromboliticima, te se mora procijeniti stalnim kliničkim praćenjem. Kontraindicirane kombinacije (vidjeti dio 4.3): metotreksat u dozama višim od 15 mg tjedno, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećana toksičnost metotreksata, posebno hematološka toksičnost (zbog smanjene bubrežne eliminacije metotreksata uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom kiselina). Oralni antikoagulansi s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline i u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnih ulkusa: povećan rizik od krvarenja. Kombinacije koje se ne preporučuju: oralni antikoagulansi s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline i u bolesnika bez anamneze gastroduodenalnog ulkusa: povećan rizik od krvarenja. Drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja. Heparini niske molekulske mase (i srodne molekule) i nefrakcionirani heparini u kurativnim dozama ili u starijih bolesnika (\u003e=65 godina) bez obzira na dozu heparina, i za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline ili analgetske ili antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja (inhibicija agregacije trombocita i agresije gastroduodenalne sluznice acetilsalicilnom kiselinom). Treba upotrijebiti neki drugi protuupalni lijek ili drugi analgetik ili antipiretik. Klopidogrel (izvan odobrene indikacije za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom): povećan rizik od krvarenja. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. Tiklopidin: povećan rizik od krvarenja. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. Urikozurici (benzbromaron, probenecid): smanjenje urikozuričkog učinka zbog kompeticije za eliminaciju mokraćne kiseline u bubrežnim tubulima. Glukokortikoidi (isključujući nadomjesnu terapiju hidrokortizonom) za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja. Pemetreksed u bolesnika s blagim do umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije (klirens kreatinina između 45 ml\/min i 80 ml\/min); povećan rizik od toksičnosti pemetrekseda (zbog smanjene bubrežne eliminacije pemetrekseda uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom) protuupalni lijekovi acetilsalicilatne kiseline. Anagrelid: povećan rizik od krvarenja i smanjen antitrombotski učinak. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. Kombinacije koje zahtijevaju mjere opreza pri uporabi: diuretici, inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE) i antagonisti angiotenzin II receptora, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s dozama analgetika ili antipiretici acetilsalicilne kiseline: u dehidriranih bolesnika može doći do akutnog zatajenja bubrega uzrokovanog smanjenjem brzine glomerularne filtracije zbog smanjene sinteze bubrežnih prostaglandina. Nadalje, može doći do smanjenja antihipertenzivnog učinka. Osigurajte da je bolesnik hidriran i da se prati bubrežna funkcija na početku liječenja. Metotreksat u dozama \u003c= 15 mg tjedno, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećana toksičnost metotreksata, posebno hematološka toksičnost (zbog smanjene bubrežne eliminacije metotreksata uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom). Kompletnu krvnu sliku potrebno je kontrolirati tjedno tijekom prvih nekoliko tjedana istovremene primjene. Bolesnike sa smanjenom funkcijom bubrega (čak i blagu) i starije bolesnike potrebno je pomno nadzirati. Klopidogrel (u odobrenoj indikaciji za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom): povećan rizik od krvarenja. Preporuča se kliničko praćenje. Lokalni gastrointestinalni tretmani, antacidi i aktivni ugljen: povećano izlučivanje acetilsalicilne kiseline bubrezima zbog alkalizacije urina. Preporuča se primjena antacida i topikalnih gastrointestinalnih lijekova najmanje dva sata nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline. Pemetreksed u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega: povećan rizik od toksičnosti pemetrekseda (zbog smanjene bubrežne eliminacije pemetrekseda uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom) s protuupalnim dozama acetilsalicilatne kiseline. Potrebno je pratiti funkciju bubrega. Kombinacije koje se moraju uzeti u obzir: glukokortikoidi (isključujući nadomjesnu terapiju hidrokortizonom) za analgetske i antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja. Deferasiroks: s protuupalnim dozama acetilsalicilatne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilatne kiseline: povećan rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi lijekovi, Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUčestalost: nepoznata (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Poremećaji krvi i limfnog sustava: krvarenje i sklonost krvarenju (epistaksa, krvarenje desni, purpura itd.) s produljenim vremenom krvarenja. Rizik od krvarenja može trajati 4-8 dana nakon prestanka uzimanja acetilsalicilne kiseline. može uzrokovati povećan rizik od krvarenja tijekom operacije. Također se mogu pojaviti intrakranijalna i gastrointestinalna krvarenja. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti, anafilaktičke reakcije, astma, angioedem. Poremećaji živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, osjećaj gubitka sluha, tinitus, obično ukazuje na predoziranje. Intrakranijalno krvarenje. Gastrointestinalni poremećaji: bol u trbuhu. Okultno ili očito gastrointestinalno krvarenje (hematemeza, melena, itd.) koje rezultira anemijom uslijed nedostatka željeza. Rizik od krvarenja ovisi o dozi. Želučani ulkusi i perforacije. Bolest crijevne dijafragme (osobito kod dugotrajnog liječenja). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Zabilježena su oštećenja bubrega i akutna ozljeda bubrega. Hepatobilijarni poremećaji: povišenje jetrenih enzima obično reverzibilno nakon prekida liječenja, oštećenje jetre, uglavnom hepatocelularne prirode. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: urtikarija, kožni osip. Opći poremećaji: Reyeov sindrom (vidjeti dio 4.4). Prijavljivanje nuspojava. Važno je prijaviti nuspojave lijeka nakon odobrenja. To omogućuje kontinuirano praćenje omjera rizika i koristi lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem web stranice: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Aspirin Protiv Upala 20 tableta 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpala 20 tableta 500 mg Trudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može imati štetne učinke na tijek trudnoće i\/ili embrio-fetalni razvoj. Podaci iz epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećao se s ne manje od 1% na približno 1,5%. Čini se da se rizik povećava s dozom i trajanjem liječenja. Na životinjama se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima je davan inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja gestacije. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena acetilsalicilne kiseline može uzrokovati oligohidramnij koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može vidjeti ubrzo nakon početka liječenja i općenito je reverzibilno nakon prekida liječenja. Osim toga, prijavljeni su slučajevi suženja ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prva 24 tjedna amenoreje ne smije primjenjivati ​​acetilsalicilatna kiselina osim ako je to apsolutno neophodno. Ako acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja planira trudnoću ili tijekom prva 24 tjedna amenoreje, treba koristiti najnižu moguću dozu kroz najkraće moguće vrijeme. Nakon izlaganja acetilsalicilatnoj kiselini tijekom nekoliko dana od dvadesetog tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje acetilsalicilatnom kiselinom treba prekinuti. Nakon 24. tjedna amenoreje, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore); u završnoj fazi trudnoće kod majke i novorođenčeta može doći do: produljenja vremena krvarenja, zbog inhibicije agregacije trombocita do koje može doći čak i pri vrlo niskim dozama acetilsalicilne kiseline; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Posljedično, acetilsalicilatna kiselina je kontraindicirana nakon 5. mjeseca trudnoće (iznad 24 tjedna amenoreje) (vidjeti dio 4.3). Dojenje. Acetilsalicilatna kiselina prelazi u majčino mlijeko: stoga se ne preporučuje primjena acetilsalicilatne kiseline tijekom dojenja (vidjeti dio 4.4). Plodnost: Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena zbog učinka na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml","title":"Physiomer Hypertonic sprej za nos 135 ml pakiranje","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHipertonični fiziomer\u003c\/strong\u003e je sprej za nos indiciran za dekongestiju nosnih prolaza. Formuliran s hipertoničnom otopinom morske vode, Physiomer nudi prirodno i delikatno djelovanje, pomaže smanjiti oticanje nosne sluznice i poboljšava disanje. Zahvaljujući svom sastavu bez kemijskih dodataka, Physiomer je prikladan za svakodnevnu upotrebu, a mogu ga koristiti i osobe osjetljive na tradicionalne dekongestive.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eUpute za uporabu\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKako koristiti Physiomer Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eČišćenje nosa\u003c\/strong\u003e: Nježno ispuhnite nos prije upotrebe.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003ePrimjena\u003c\/strong\u003e: Držite bočicu uspravno i lagano nagnite glavu. Umetnite mlaznicu raspršivača u jednu nosnicu i lagano pritisnite da raspršite otopinu. Ponovite postupak u drugoj nosnici.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eUčestalost korištenja\u003c\/strong\u003e: Physiomer Ipertonico preporuča se koristiti 1 do 3 puta dnevno, ili po potrebi. Nakon upotrebe operite i osušite mlaznicu.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eSadržaj paketa\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eŠto sadrži Physiomer Hypertonic paket?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePakiranje od \u003cstrong\u003eHipertonični fiziomer\u003c\/strong\u003e Sadrži jednu bočicu \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e hipertonične otopine morske vode, bogate prirodnim mineralima i elementima u tragovima. Sprej ima ergonomsku mlaznicu za jednostavno i udobno nanošenje.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoja su upozorenja Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eIzbjegavajte korištenje u slučaju preosjetljivosti na neki od sastojaka.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNemojte koristiti proizvod ako su boca ili mlaznica oštećeni.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNe koristiti u slučaju ozljeda ili akutnih infekcija nosa bez savjetovanja s liječnikom.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAko simptomi potraju, obratite se liječniku.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoliki je rok valjanosti i rok trajanja Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eStore \u003cstrong\u003eHipertonični fiziomer\u003c\/strong\u003e na sobnoj temperaturi, daleko od izvora topline i izravne svjetlosti. Izbjegavajte kontakt s kontaminiranim površinama kako biste proizvod održali higijenskim. Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003ePhysiomer Ipertonico dostupan je u bočici s raspršivačem \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e, jednostavan za korištenje i idealan za preciznu i higijensku primjenu.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823339635,"sku":"931340804","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/perrigo-italia-srl-spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml-farmacia-dottor-tili-1213792754.jpg?v=1767125808"},{"product_id":"mag-notte-24-bustine-orosolubili","title":"Svibanjska noć 24 oralne topljive vrećice","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003esvibanjska noć\u003c\/strong\u003e je dodatak prehrani na bazi \u003cstrong\u003emagnezij\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emelatonin\u003c\/strong\u003e i prirodni ekstrakti kao što su \u003cstrong\u003eglogov trn\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003epasiflora\u003c\/strong\u003e, posebno formuliran za poticanje opuštanja i poboljšanje kvalitete sna. Ovaj dodatak pomaže smanjiti vrijeme uspavljivanja i doprinosi dubljem i mirnijem snu. Bukalne vrećice praktične su za korištenje i nude brzi unos, bez potrebe za vodom. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKako uzimati Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePreporuča se angažirati \u003cstrong\u003e1 vrećica\u003c\/strong\u003e dnevno, najbolje navečer, neposredno prije spavanja. Bukalne vrećice mogu se uzeti izravno bez vode, što čini unos praktičnim i brzim. Za najbolje rezultate preporuča se liječenje tijekom najmanje 15-30 dana.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eSastojci\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMag Notte sadrži kombinaciju prirodnih i nutritivnih sastojaka koji potiču opuštanje i san:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003emagnezij\u003c\/strong\u003e: neophodan za normalno funkcioniranje živčanog sustava i smanjenje umora.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e: pomaže smanjiti vrijeme potrebno da zaspite.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePasiflora\u003c\/strong\u003e: prirodni ekstrakt s opuštajućim i anksiolitičkim svojstvima.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eglog\u003c\/strong\u003e: potiče opuštanje i mentalno blagostanje, podupirući san.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamin B6\u003c\/strong\u003e: podržava normalnu psihološku funkciju i pomaže u smanjenju umora i iscrpljenosti.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eProsječna analiza\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eSvaka vrećica Mag Notte sadrži:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003emagnezij\u003c\/strong\u003e: 150 mg (40% VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e: 1 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSuhi ekstrakt cvijeta strasti\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSuhi ekstrakt gloga\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamin B6\u003c\/strong\u003e: 1,4 mg (100% VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003cp\u003e*Nutritivne referentne vrijednosti (NRV)\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoja su Mag Notte upozorenja?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eDodaci prehrani ne zamjenjuju raznoliku i uravnoteženu prehranu.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePosavjetujte se s liječnikom prije upotrebe tijekom trudnoće, dojenja ili u slučaju posebnih zdravstvenih stanja.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eČuvati na hladnom i suhom mjestu, daleko od izvora topline i izravne svjetlosti.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eMag Notte je dostupan u pakiranjima od \u003cstrong\u003e24 bukalne vrećice\u003c\/strong\u003e. Vrećice su praktične za nošenje sa sobom i omogućuju brzo uzimanje bez potrebe za vodom.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823372403,"sku":"933194728","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-notte-24-bustine-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792756.jpg?v=1767125790"},{"product_id":"durex-natural-gel-100-ml","title":"Durex prirodni gel 100 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurex prirodni gel\u003c\/strong\u003e je intimni lubrikant na bazi vode, dizajniran za poboljšanje udobnosti tijekom spolnog odnosa. Ovaj gel je formuliran za smanjenje trenja i ublažavanje suhoće vagine, pružajući glatko i ugodnije iskustvo. Durex Natural Gel je kompatibilan s kondomima i može se koristiti i s lateksom i poliuretanom, osiguravajući zaštitu i sigurnost bez ugrožavanja učinkovitosti kondoma.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eUpute\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKada je indiciran Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDurex prirodni gel je indiciran za:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUblažite suhoću vagine\u003c\/strong\u003e i nelagoda povezana sa spolnim odnosom.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePoboljšajte udobnost\u003c\/strong\u003e tijekom spolnog odnosa, smanjujući trenje.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKompatibilnost s kondomima\u003c\/strong\u003e, idealan za kombiniranu upotrebu tijekom spolnog odnosa.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eUpute za uporabu\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKako koristiti Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eNanesite malu količinu gela izravno na intimna područja ili na vanjsku površinu kondoma. Dodajte još gela tijekom spolnog odnosa ako je potrebno. Durex Natural Gel može se koristiti s bilo kojom vrstom Durex kondoma ili bez kondoma. Lako se ispire i ne ostavlja ljepljive tragove. Preporuča se ponovno nanošenje gela ako se osjećaj suhoće nastavi.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eSastojci\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel formuliran je na bazi vode, s delikatnim i sigurnim sastojcima za svakodnevnu upotrebu. Sastojci uključuju:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003evode\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGlicerin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003ekarbomer\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eNatrijev hidroksid\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eNatrijev benzoat\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKalijev sorbat\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoja su upozorenja Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eIzbjegavati kontakt s očima. Ako se pojavi iritacija, prestanite koristiti i posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNemojte koristiti ako ste alergični na neki od navedenih sastojaka.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNije kontracepcijsko sredstvo i ne sadrži spermicide.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eČuvati na hladnom i suhom mjestu, dalje od izvora topline i izravne sunčeve svjetlosti.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eUpotrijebiti unutar tri mjeseca od otvaranja bočice.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoji su rokovi valjanosti i rok trajanja Durex prirodnog gela?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eČuvajte Durex Natural Gel na temperaturi ispod 25°C. Nakon otvaranja potrošiti unutar tri mjeseca. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Čuvati izvan dohvata djece.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel dostupan je u bočici od \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, opremljen praktičnim dozatorom koji omogućuje jednostavno i precizno nanošenje.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823405171,"sku":"971377561","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-durex-natural-gel-100-ml-farmacia-dottor-tili-1213792755.jpg?v=1767125771"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi","title":"Ansell Akuel Skin Elite kondom 6 komada","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAkuel Skin Elite\u003c\/strong\u003e je ultratanki kondom, dizajniran da ponudi prirodno osjetilno iskustvo i visoku razinu zaštite. Izrađeno u \u003cstrong\u003eprirodni gumeni lateks\u003c\/strong\u003e, ovi su kondomi prozirni i podmazani te osiguravaju sigurnost i udobnost tijekom spolnog odnosa. Zahvaljujući njihovoj tankosti, Akuel Skin Elite omogućuje veću osjetljivost, bez ugrožavanja zaštite od neželjene trudnoće i spolno prenosivih bolesti (STD). \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eUpute\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKada je indiciran kondom Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAkuel Skin Elite kondomi su indicirani za:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrevencija neželjene trudnoće\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZaštita od spolno prenosivih bolesti (STD)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eOsigurajte prirodno osjetilno iskustvo zahvaljujući njihovoj ultra tankoj formulaciji.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eUpute za uporabu\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKako koristiti Akuel Skin Elite kondom?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eOtvaranje\u003c\/strong\u003e: Pakiranje otvorite pažljivo kako ne biste oštetili kondom. Nemojte koristiti škare ili oštre predmete.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003ePrimjena\u003c\/strong\u003e: Stavite kondom na penis u erekciji i nježno ga odmotajte do baze. Uvjerite se da unutar kondoma nema mjehurića zraka.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eUklanjanje\u003c\/strong\u003e: Nakon spolnog odnosa uklonite kondom prije nego što penis izgubi erekciju, pazeći da tekućina ne iscuri. Kondom odložite na siguran način, izbjegavajući ispiranje u WC školjku.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eSadržaj paketa\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eŠto sadrži paket Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePaket sadrži \u003cstrong\u003e6 Akuel Skin Elite kondoma\u003c\/strong\u003e:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eIzrađeno u \u003cstrong\u003eprirodni gumeni lateks\u003c\/strong\u003e, prozirna i podmazana.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eUltra tanki dizajn za veću osjetljivost i prirodnost tijekom seksa.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoja su upozorenja Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eAkuel kondomi su \u003cstrong\u003eza jednokratnu upotrebu\u003c\/strong\u003e: koristite novi kondom za svaki spolni odnos.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eČuvati na hladnom i suhom mjestu, daleko od izvora topline i izravne svjetlosti.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNemojte koristiti maziva na bazi ulja ili masti jer mogu oštetiti lateks.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNemojte koristiti kondom ako je pakiranje oštećeno ili mu je istekao rok trajanja.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAko ste alergični na lateks, prestanite koristiti i posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoji su rokovi valjanosti i rok trajanja Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAkuel Skin Elite kondome čuvajte na temperaturama ispod 30°C, daleko od izvora topline i izravne svjetlosti. Prije uporabe provjerite rok valjanosti na pakiranju i nemojte ih koristiti nakon navedenog datuma.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eAkuel Skin Elite dostupan je u pakiranjima od \u003cstrong\u003e6 kondoma\u003c\/strong\u003e, svaki pojedinačno pakiran kako bi se osigurala maksimalna higijena i sigurnost.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823470707,"sku":"934880877","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792751.jpg?v=1767125858"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 30 Laksativne tablete 12 mg","description":"\u003cp\u003ePursennid Laxative Tablets je pripravak koji se temelji na \u003cstrong\u003eaktivni sastojci ekstrahirani iz biljke sene\u003c\/strong\u003e oglas \u003cstrong\u003elaksativno djelovanje\u003c\/strong\u003e. Pursennid laksativne tablete indicirane su u slučaju \u003cstrong\u003epovremeni zatvor, otežano pražnjenje stolice i tvrda stolica.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePursennid laksativne tablete djeluju za 6-12 sati, putem stimulacije debelog crijeva, aktivirajući evakuaciju fecesa \u003cstrong\u003eotprilike 8 sati nakon uzimanja\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Pursennid 30 laksativnim tabletama od 12 mg - Koji je aktivni sastojak u Pursennid 30 laksativnim tabletama od 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna obložena tableta sadrži djelatnu tvar: senozide A + B (kao kalcijeve soli) 12 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: laktoza monohidrat; bezvodna glukoza; saharoza. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Pursennid 30 laksativnih tableta 12 mg - Što sadrži Pursennid 30 laksativnih tableta 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLaktoza monohidrat; stearinska kiselina; talk; kukuruzni škrob; bezvodna glukoza; saharoza; guma arabika; bezvodni koloidni silicij; titanijev dioksid; cetil palmitat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Pursennid 30 laksativne tablete 12 mg - Zašto se koristi Pursennid 30 laksativne tablete 12 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Pursennid 30 laksativne tablete 12 mg - Kada se Pursennid 30 laksativne tablete 12 mg ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Kontraindicirano ako postoje sljedeća medicinska stanja: upalne bolesti probavnog sustava (tj. Crohnova bolest, ulcerozni kolitis, bolest jetre, peritonitis i upalne crijevne bolesti); iritacija ili opstrukcija gastrointestinalnog trakta (tj. spastični zatvor, opstrukcija ileuma\/preileuma, grčevi i bol, mučnina, povraćanje i kolike); abdominalni simptomi koji mogu biti posljedica nedijagnosticiranog temeljnog stanja, kao što su akutna crijevna stanja koja mogu zahtijevati operaciju (tj. akutni divertikulitis, upala slijepog crijeva i masivni proljev); stanja teške dehidracije, s gubitkom vode i elektrolita, osobito hipokalijemije. Kontraindicirano u djece mlađe od 10 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Pursennid 30 laksativnih tableta 12 mg - Kako se uzima Pursennid 30 laksativnih tableta 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i djeca starija od 12 godina: 2-4 obložene tablete dnevno. Djeca između 10 i 12 godina: 1-2 obložene tablete dnevno. Nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, obratite se svom liječniku. Točna doza je minimalna dovoljna doza za laku evakuaciju rijetke stolice. Preporučljivo je u početku koristiti minimalne predviđene doze. Kada je potrebno, doza se tada može povećati, ali bez prekoračenja naznačene maksimalne doze. Pedijatrijska populacija: kontraindicirana kod djece mlađe od 10 godina. Način primjene: poželjno uzimati navečer. Djelovanje Pursennida nastupa nakon 6-12 sati. Primijenjen navečer, Pursennid se pojavljuje sljedećeg jutra. Laksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene pojedinačnog slučaja. Progutati zajedno s dovoljnom količinom vode (velika čaša). Prehrana bogata tekućinom pogoduje primjeni lijeka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Pursennid 30 laksativnih tableta 12 mg - Kako se čuva Pursennid 30 laksativnih tableta 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja za Pursennid 30 laksativne tablete od 12 mg - Za Pursennid 30 laksativne tablete od 12 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtvrđena doza ne smije se prekoračiti. Dugotrajna neselektivna uporaba laksativa može dovesti do ovisnosti i pogoršanja crijevnih funkcija. Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu za uspostavljanje normalne crijevne funkcije. Ako nije postignuto poboljšanje crijeva, doza se može povećati pod liječničkim nadzorom. Proizvodi koji sadrže senu i senozide smiju se koristiti samo ako se terapeutski učinak ne može postići promjenom prehrane ili primjenom sredstava za povećanje volumena. Primjena ovih lijekova zahtijeva liječnički nadzor: ako nema pozitivnih učinaka nakon liječenja; ako je primjena produljena nakon jednog tjedna liječenja; ako simptomi potraju ili se pogoršaju; nakon laparotomije ili abdominalne operacije; ako je prisutan osip na koži, jer može biti znak preosjetljivosti; ako su prisutni mučnina i povraćanje, jer ti simptomi mogu biti znakovi potencijalne ili postojeće crijevne blokade (ileus); kod djece između 10 i 12 godina. Podaci koji se odnose na pomoćne tvari. Laktoza: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Glukoza: bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Saharoza: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Pursennid 30 laksativnih tableta 12 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Pursennid 30 laksativnih tableta 12 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIstodobna primjena drugih lijekova koji izazivaju hipokalemiju (tj. diuretici, adrenokortikosteroidi i sladić) može povećati neravnotežu elektrolita. Hipokalemija (posljedica zlouporabe laksativa koji se uzimaju dulje vrijeme) pojačava djelovanje srčanih glikozida i interferira s antiaritmicima, s drugim lijekovima koji induciraju povratak u sinusni ritam (kinidin) i s lijekovima koji induciraju produljenje Q-T intervala.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Pursennid 30 laksativnih tableta 12 mg može uzrokovati nuspojave - Koje su nuspojave Pursennid 30 laksativnih tableta 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek može izazvati blagu abdominalnu nelagodu kao što su bolovi u trbuhu, grčevi, iritacija sluznice debelog crijeva i želuca. Zabilježeni su i drugi učinci kao što su dehidracija, hipotenzija, umor, miopatije, bolovi u trbuhu, hiponatrijemija, bubrežni poremećaji, sekundarni hiperaldosteronizam, hipokalcemija i hipomagnezijemija. Ove su nuspojave obično reverzibilne nakon što prestanete uzimati laksativ. Dugotrajna primjena ili predoziranje ovim lijekom može uzrokovati mučninu, proljev s prekomjernim gubitkom elektrolita, osobito kalija (hipokalijemija). Također postoji mogućnost razvoja megakolona. Tijekom liječenja može se pojaviti žuto-smeđa boja (ovisna o pH) urina zbog metabolita, što nema kliničkog značaja. Prijavljeno je navikavanje nakon produljenog liječenja. Nuspojave su dolje navedene prema organskim sustavima i učestalosti. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (\u003e= 1\/10); često (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (\u003e= 1\/10 000; \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000); ili nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Nuspojave u postmarketinškom iskustvu. Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznato: reakcije preosjetljivosti (svrbež, urtikarija, lokalni ili generalizirani osip). Gastrointestinalni poremećaji. Nepoznato: megakolon, bol u trbuhu, proljev, mučnina, nelagoda u trbuhu. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Nepoznato: umor, podnošljivost lijeka. Patologije mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva. Nepoznato: miopatija. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Nepoznato: problemi s bubrezima, kromaturija. Poremećaji metabolizma i prehrane. Nepoznato: hiperaldosteronizam, hipokalcemija, hipomagnezijemija, dehidracija, hipokalijemija, hiponatrijemija, smanjeni elektroliti u krvi. Vaskularne patologije. Nije poznata hipotenzija. Gore navedene nuspojave temelje se na spontanim izvješćima nakon stavljanja lijeka u promet i predstavljaju manje preciznu procjenu učestalosti koja bi se dobila u kliničkim ispitivanjima. Pedijatrijska populacija: Ista učestalost, vrsta i težina nuspojava očekuju se u djece i odraslih. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate zatrudnjeti ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Pursennid 30 laksativnih tableta od 12 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: Nema dostupnih odgovarajućih podataka o primjeni senozida u trudnica. Ispitivanja na životinjama nisu pokazala reproduktivnu toksičnost. Potencijalni rizik za ljude nije poznat. Trudnice se trebaju posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja ovog lijeka. Dojenje: Ne preporučuje se primjena tijekom dojenja jer nema dovoljno podataka o izlučivanju metabolita u majčino mlijeko. Male količine metabolita (rein) izlučuju se u majčino mlijeko. Nije zabilježen laksativni učinak na dojenu djecu. Plodnost: Pretkliničke studije sa senozidima ne ukazuju na posebne rizike za plodnost pri terapijski relevantnim dozama.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emliječni fermenti s probiotičkim djelovanjem \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eza\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e liječenje i profilaksa intestinalnog dismikrobizma.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e pomoć \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evratiti ravnotežu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e crijeva zahvaljujući sporama Bacillus clausii otpornih na poliantibiotike.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica je indicirana za:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eThe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprevencija i liječenje poremećaja normalne ravnoteže crijevne bakterijske flore\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (crijevni dismikrobizam) i manjak vitamina u organizmu koji je posljedica neravnoteže crijevne bakterijske flore (endogena disvitaminoza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdjuvantna terapija od \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eobnavljanje crijevne mikrobne flore\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, promijenjen tijekom liječenja antibioticima ili kemoterapijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eThe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eliječenje akutnih i kroničnih gastrointestinalnih bolesti\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e dojenčadi uzrokovane intoksikacijama ili promjenama u normalnoj ravnoteži crijevne bakterijske flore (crijevni dismikrobizam) ili nedostatkom vitamina u tijelu (disvitaminoza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Enterogermini 4 milijarde\/5 ml 20 bočica - Koji je aktivni sastojak u Enterogermini 4 milijarde\/5 ml 20 bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna bočica sadrži aktivni sastojak: 4 milijarde spora Bacillus clausii otpornih na poliantibiotike (SIN, O\/C, T, N\/R sojevi). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica - Što sadrži Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBočice: pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica - Zašto se koristi Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje i profilaksa intestinalnog dismikrobizma i posljedičnog endogenog nedostatka vitamina. Terapija pomaže u obnovi crijevne mikrobne flore, promijenjene tijekom liječenja antibioticima ili kemoterapijom. Akutni i kronični gastrointestinalni poremećaji u dojenčadi, koji se mogu pripisati intoksikacijama ili crijevnim dismikrobijama i nedostatku vitamina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica - Kada se ne smije koristiti Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Vials - Kako se uzima Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Vials?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli: 1 bočica dnevno. Dojenčad i djeca: 1 bočica dnevno. Način primjene: sadržaj bočice uzeti takav kakav jest ili razrijeđen u vodi ili drugim napitcima (npr. mlijeko, čaj, sok od naranče). Ovaj lijek je samo za oralnu primjenu. Nemojte ubrizgavati niti primjenjivati ​​na bilo koji drugi način (vidjeti dio 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkladištenje Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica - Kako se čuva Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 30 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica - Kod Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosebna upozorenja. Bakteriemija\/sepsa: Nakon stavljanja lijeka u promet prijavljeni su slučajevi bakterijemije, septikemije i sepse u pacijenata s oslabljenim imunitetom ili kritično bolesnih bolesnika te u nedonoščadi. U slučaju nekih kritično bolesnih pacijenata, ishod je bio fatalan. Enterogerminu treba izbjegavati u ovim skupinama bolesnika (vidjeti dio 4.8). Ovaj lijek je samo za oralnu primjenu. Nemojte ubrizgavati niti primjenjivati ​​na druge načine. Nepravilna uporaba lijeka uzrokovala je ozbiljne anafilaktičke reakcije poput anafilaktičkog šoka. Mjere opreza pri uporabi: tijekom terapije antibioticima preporuča se primjena pripravka u razmaku između jedne i druge primjene antibiotika. Moguća prisutnost vidljivih tjelešaca u bočicama Enterogermina posljedica je nakupina spora Bacillus clausii; stoga nije pokazatelj izmijenjenog proizvoda. Protresite bočicu prije upotrebe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNisu provedena ispitivanja interakcija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSljedeće nuspojave primijećene su tijekom liječenja ovim lijekom, klasificirane prema MedDRA klasifikaciji prema organskoj skupini i prema sljedećim klasama učestalosti: vrlo često (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko \u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Infekcije i infestacije. Nepoznato: bakterijemija, septikemija i sepsa (u imunokompromitiranih ili teško bolesnih bolesnika) (vidjeti dio 4.4). Patologije kože i potkožnog tkiva. Nepoznato: reakcije preosjetljivosti, uključujući osip, urtikariju i angioedem. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: nema podataka o primjeni Enterogermina u trudnica; stoga nije moguće donijeti zaključke o sigurnosti primjene Enterogermina tijekom trudnoće. Enterogermina se smije koristiti tijekom trudnoće samo ako potencijalna korist za majku nadmašuje moguće rizike, uključujući one za fetus. Dojenje: nema podataka o primjeni Enterogermina tijekom dojenja u pogledu sastava majčinog mlijeka i učinaka na bebu. Nije moguće donijeti nikakve zaključke o sigurnosti primjene Enterogermina tijekom dojenja. Enterogermina se smije koristiti tijekom dojenja samo ako potencijalna korist za majku nadmašuje moguće rizike, uključujući i one za dojeno dijete. Plodnost: nema podataka o tome kako Enterogermina djeluje na plodnost kod ljudi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben sprej za grlo je lijek bez recepta na bazi flurbiprofena namijenjen za \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esimptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja povezanih s boli\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e orofaringealne šupljine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlurbiprofen pripada skupini lijekova koji se nazivaju nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID), a koriste se za ublažavanje boli, crvenila, topline i oteklina u prisutnosti upalnih procesa. Zbog toga se koristi Froben sprej za grlo \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esmanjiti peckanje, crvenilo, bol i upalu u ustima i grlu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, zbog \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egingivitis, stomatitis, faringitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a kao posljedica \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekonzervativna ili ekstrakcijska terapija zuba\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Froben spreju za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Koji je aktivni sastojak u Froben spreju za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben grlo 250 mg\/100 ml vodica za usta, 100 ml otopine sadrži djelatnu tvar: flurbiprofen 0,25 g. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: 40-polioksietilen hidrogenirano ricinusovo ulje, etanol, aroma esencije mente (sadrži limonen). Froben Grlo 250 mg\/100 ml Sprej za oralnu sluznicu, 100 ml otopine sadrži djelatnu tvar: flurbiprofen 0,25 g Pomoćne tvari poznatog djelovanja: 40-polioksietilen hidrogenirano ricinusovo ulje, etanol, aroma esencije mente (sadrži limonen). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Froben spreja za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Što sadrži Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePročišćena voda, etanol, patentno plavo V (E131), glicerol, esencija mente (sadrži limonen), 40-polioksietilen hidrogenirano ricinusovo ulje, kalijev bikarbonat, natrijev saharinat, sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Froben sprej za grlo i sluznicu 15 ml flurbiprofen 0,25% - Zašto se koristi Froben sprej za grlo i sluznicu 15 ml flurbiprofen 0,25%? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola je indiciran za simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Froben sprej za grlo, sluznicu usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25% - Kada se Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25% ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Froben Gola je također kontraindiciran u: bolesnika koji su prethodno imali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija) nakon uzimanja aspirina ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova; bolesnici s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-ima; bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); bolesnika s teškim srčanim, bubrežnim ili jetrenim zatajenjem (vidjeti dio 4.4). Froben Gola je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Froben sprej za grlo i sluznicu 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Kako se uzima Froben sprej za grlo i sluznicu 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTreba koristiti najnižu učinkovitu dozu kroz najkraće vrijeme potrebno za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4). Preporuča se koristiti ovaj lijek najviše tri dana. Doziranje. Vodica za ispiranje usta: preporučena doza je dva do tri ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml vodice za ispiranje usta. Može se razrijediti u vodi. Sprej za oralnu sluznicu: preporučena doza je 2 prskanja 3 puta dnevno usmjerena direktno na zahvaćeni dio. Pedijatrijska populacija: nema dostupnih odgovarajućih podataka o pedijatrijskoj populaciji; stoga se ne preporučuje primjena lijeka. Način primjene: Froben Gola se koristi isključivo za lokalnu oralnu primjenu i ne smije se gutati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNačin čuvanja Froben sprej za grlo, sluznica usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25% - Kako se čuva Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVodica za ispiranje usta: Ovaj lijek se ne smije čuvati na temperaturi iznad 25 stupnjeva C. Sprej za oralnu sluznicu: Ovaj lijek se ne smije čuvati na temperaturi iznad 25 stupnjeva C. Čuvati bočicu u vanjskom pakiranju kako bi se lijek zaštitio od svjetlosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Froben sprej za grlo, sluznicu usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25% - Na Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25% važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU preporučenim dozama, gutanje FROBEN GOLE ne uzrokuje nikakvu štetu pacijentu jer su te doze znatno niže od onih kod jednokratne sistemske doze proizvoda. Primjena Froben Gola, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije; u takvim slučajevima treba prekinuti liječenje i, ako je potrebno, uvesti odgovarajuću terapiju. Opće mjere opreza: flurbiprofen se ne smije koristiti za dugotrajno liječenje. potrebno je obavijestiti pacijente da potraže liječnički savjet ako nakon kratkih razdoblja liječenja nema zamjetnih rezultata. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Primjena u starijih bolesnika: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. Gastrointestinalni učinci: Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dio u nastavku i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Kada se u bolesnika koji uzimaju Froben Golu pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). U slučaju istodobnog uzimanja alkohola, nuspojave povezane s djelatnom tvari, posebice one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav, mogu se pojačati primjenom NSAID-a. Respiratorni poremećaji: Zabilježeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom u anamnezi. Srčano, bubrežno i jetreno oštećenje: potreban je poseban oprez u liječenju bolesnika s ozbiljno oštećenom bubrežnom, srčanom ili jetrenom funkcijom, budući da primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može dovesti do pogoršanja bubrežne funkcije. U takvih bolesnika treba držati što nižu dozu i pratiti funkciju bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi, ubrzavajući zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, zatajenjem srčane i jetrene disfunkcije, osobe koje uzimaju diuretike i starije osobe. U ovih bolesnika potrebno je pratiti bubrežnu funkciju (također vidjeti dio 4.3). Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom zatajenja srca ili hipertenzije jer su prijavljeni slučajevi edema povezani s primjenom flurbiprofena. Učinci na središnji živčani sustav: kod produljene primjene bilo kojeg lijeka protiv bolova može se javiti glavobolja koju ne treba liječiti povećanjem doze lijeka. Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: potrebno je odgovarajuće praćenje i odgovarajuće upute u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca budući da su, povezani s primjenom flurbiprofena i liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima, pronađeni zadržavanje tekućine i edemi. U ovih bolesnika Froben Gola treba uzimati s oprezom. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnici s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću smiju se liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Kožne reakcije: Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova. Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Učinci na bubrege: Potreban je oprez pri započinjanju liječenja NSAIL-ima kao što je flurbiprofen u bolesnika sa značajnom dehidracijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Froben sprej za grlo oralna sluznica 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Froben sprej za grlo oralna sluznica 15 ml Flurbiprofen 0,25%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti NSAID-a. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i periodički nakon toga. Soli litija: smanjenje eliminacije litija. Metotreksat: savjetuje se oprez u slučaju istodobne primjene flurbiprofena i metotreksata jer NSAIL mogu povećati razine metotreksata, a time i njegove toksične učinke). Antikoagulansi, poput varfarina: povećanje antikoagulacije. Antiagregacijski lijekovi: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4) Selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRIS): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. Acetilsalicilna kiselina (Aspirin): kao i kod drugih lijekova koji sadrže NSAIL, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi. Ciklosporini: povećan rizik od nefrotoksičnosti s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Inhibitori Cox-2 i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID): Istodobnu primjenu drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, treba izbjegavati zbog mogućih aditivnih učinaka. Mifepriston: NSAID-i se ne smiju uzimati 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer NSAID-i mogu smanjiti učinke mifepristona. Kinolonski antibiotici: Rezultati studija na životinjama sugeriraju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s upotrebom kinolonskih antibiotika. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti u slučaju istodobne primjene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Zidovudin: povećan rizik od toksičnosti krvi u slučaju istodobne primjene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u bolesnika s hemofilijom zaraženih HIV-om pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Gore navedene interakcije prijavljene su posebno nakon primjene formulacija na bazi flurbiprofena za sustavnu primjenu. Pri preporučenim dozama Froben Gola nisu zabilježene interakcije s drugim lijekovima ili lijekovima. Međutim, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Froben sprej za grlo, sluznicu usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25% može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSljedeće nuspojave, prijavljene posebno nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu, prijavljene su prema MedDRA klasifikaciji. Grupacije učestalosti razvrstane su prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (\u003e= 1\/10), često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (\u003e= 1\/10 000, \u003c1\/1 000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Manje često: anemija; vrlo rijetko: leukopenija, agranulocitoza, aplastična anemija, neutropenija, trombocitopenija, hemolitička anemija. Poremećaji imunološkog sustava. Manje često: preosjetljivost; rijetko: anafilaktička reakcija. Psihijatrijski poremećaji. Rijetko: depresija, stanje konfuzije; vrlo rijetko: halucinacije. Poremećaji živčanog sustava. Često: migrena, omaglica; manje često: parestezija; rijetko: pospanost, nesanica: nepoznato: optički neuritis, cerebrovaskularni inzult, aseptični meningitis, glavobolja. Patologije oka. Manje često: poremećaji vida. Poremećaji uha i labirinta. Manje često: tinitus, vrtoglavica. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Manje često: astma, dispneja; rijetko: bronhospazam. Gastrointestinalni poremećaji. Često: dispepsija, proljev, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, nadutost, zatvor, melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje; manje često: gastritis, duodenalni ulkus, želučani ulkus, ulkus u ustima, gastrointestinalna perforacija; vrlo rijetko: pankreatitis; nepoznato: kolitis i Crohnova bolest. Hepatobilijarni poremećaji. Vrlo rijetko: žutica, kolestatska žutica, abnormalna funkcija jetre; nepoznato: hepatitis. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često: osip, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, reakcije fotosenzitivnosti; vrlo rijetko: teški oblici buloznih kožnih reakcija (npr. multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Rijetko: nefrotoksičnost u različitim oblicima. Intersticijski nefritis, nefrotski sindrom, zatajenje bubrega i akutno zatajenje bubrega (vidjeti dio 4.4); nepoznato: glomerulonefritis. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Često: umor, malaksalost, edem. Srčane bolesti. Manje često: zatajenje srca. Vaskularne patologije. Manje često: hipertenzija. Dijagnostički testovi. Često: Abnormalni testovi jetrene funkcije, produljeno vrijeme krvarenja. Poremećaji metabolizma i prehrane. Često: zadržavanje tekućine. Poremećaji imunološkog sustava. Prijavljene su reakcije preosjetljivosti nakon liječenja flurbiprofenom. One se sastoje od: a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije; b) reakcije koje zahvaćaju respiratorni trakt uključujući astmu, čak i tešku, bronhospazam ili dispneju, ili c) razne kožne poremećaje, kao što su različite vrste kožnih osipa, svrbež, urtikarija, purpura, angioedem i, vrlo rijetko, eksfolijativni i bulozni dermatitis (uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Srčani i krvožilni poremećaji: prijavljeni su slučajevi edema, hipertenzije i zatajenja srca povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da uzimanje nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i u slučaju dugotrajnog liječenja) može biti povezano s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (primjerice infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Poremećaji živčanog sustava: aseptični meningitis (osobito u bolesnika s postojećim autoimunim poremećajima kao što je sistemski eritematozni lupus i poremećaji vezivnog tkiva) sa simptomima kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica ili dezorijentacija (vidjeti dio 4.4). Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijava sumnji na nuspojave koje se jave nakon odobrenja lijeka je važno, jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da ste trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml Flurbiprofen 0,25%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePlodnost: primjena lijeka Froben Gola može nepovoljno utjecati na plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti, potrebno je razmotriti prekid primjene lijeka Froben Gola. Trudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećava se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Nema kliničkih podataka o primjeni Froben Gola tijekom trudnoće. Iako je sustavna izloženost niža nego nakon oralne primjene, nije poznato bi li sistemska izloženost Froben Gola postignuta nakon lokalne primjene bila štetna za embrij\/fetus. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće flurbiprofen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako se primjenjuje, doza treba biti što je moguće manja, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, sustavna primjena inhibitora prostaglandin sintetaze, uključujući Froben Gola, može izazvati kardiopulmonalnu i renalnu toksičnost u fetusa. Na kraju trudnoće može doći do produljenog vremena krvarenja i kod majke i kod djeteta, a porod može trajati dulje. Stoga je Froben Gola kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). Dojenje: prema nekoliko dosad dostupnih studija, NSAID se mogu pojaviti u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama. Ako je moguće, NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. Vidjeti dio 4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi u vezi s plodnošću u žena.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn rektalna krema 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProctolyn rektalna krema 30 g\u003c\/strong\u003e To je lijek indiciran za liječenje analnih i perianalnih stanja kao što su hemoroidi, fisure i dermatitis. Njegov aktivni sastojak, fluocinolon acetonid, pripada klasi kortikosteroida i ima lokalno protuupalno djelovanje, smanjujući upalu, svrbež i bol. Krema također sadrži \u003cstrong\u003ebenzokain\u003c\/strong\u003e, lokalni anestetik koji brzo ublažava bol i nelagodu, nudeći brzo ublažavanje simptoma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProctolyn rektalna krema je indicirana za:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSimptomatsko liječenje hemoroida\u003c\/strong\u003e vanjski i unutarnji.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLiječenje analnih fisura\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDermatitis i svrbež\u003c\/strong\u003e u analnom i perianalnom području.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSmanjenje upale i boli povezanih s rektalnim stanjima.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci Proctolyn rektalne kreme 30 g - Koji je aktivni sastojak Proctolyn rektalne kreme 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluocinolon acetonid i ketokain hidroklorid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Proctolyn rektalne kreme 30 g - Što sadrži Proctolyn rektalne kreme 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektalna krema: limunska kiselina, mentol metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, propilen glikol, stearil alkohol, cetil alkohol, petrolatum ulje, sorbitan monostearat, polisorbat 60, pročišćena voda. Čepići: limunska kiselina, mentol, propilen glikol, polisorbat 60, sorbitan monostearat, koloidni silicij, polusintetski gliceridi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Proctolyn rektalna krema 30 g - Zašto se koristi Proctolyn rektalna krema 30 g? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUnutarnji i vanjski hemoroidi; analni i perianalni ekcem i eritem; analne fisure; analni i perianalni svrbež i peckanje; prije i postoperativno liječenje anorektalne kirurgije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Proctolyn Rectal Cream 30 g - Kada se Proctolyn Rectal Cream 30 g ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari. TBC, mikoze, Herpes Symplex, virusne bolesti s kožnom lokalizacijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Proctolyn Rectal Cream 30 g - Kako se uzima Proctolyn Rectal Cream 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektalna krema: tek toliko da pokrije oboljeli dio, lagano umasirajući i ponavljajući nanošenje 2-3 puta dnevno. Za unutarnju primjenu koristite odgovarajuću kanilu umetnutu na tubu. Čepići: 1 čepić ujutro i 1 navečer. Rektalna krema i čepići mogu se koristiti za kombinirano liječenje. Ne preporučuje se primjena lijeka u djece mlađe od 12 godina, zbog nedostatka podataka o sigurnosti i djelotvornosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Proctolyn rektalna krema 30 g - Kako se čuva Proctolyn rektalna krema 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Proctolyn rektalna krema 30 g - Kod Proctolyn rektalne kreme 30 g važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokalna primjena kortizona u prekomjernim dozama i tijekom duljeg razdoblja može dovesti do sistemske apsorpcije. Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U slučaju infekcije kože, potrebno je uvesti odgovarajuću pokrivnu terapiju. Kod primjene sistemskih i lokalnih kortikosteroida mogu se prijaviti poremećaji vida. Ako pacijent ima simptome poput zamagljenog vida ili drugih poremećaja vida, treba razmotriti upućivanje oftalmologu radi procjene mogućih uzroka koji mogu uključivati ​​kataraktu, glaukom ili rijetke bolesti kao što je središnja serozna korioretinopatija (CSCR), koje su prijavljene nakon primjene sistemskih i lokalnih kortikosteroida. Rektalna krema sadrži metilparahidroksibenzoat i propilparahidroksibenzoat koji mogu izazvati alergijske reakcije; stearil alkohol i cetil alkohol koji mogu uzrokovati lokalne kožne reakcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Proctolyn rektalna krema 30 g - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Proctolyn rektalne kreme 30 g?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVjeruje se da istodobna primjena inhibitora CYP3A, uključujući lijekove koji sadrže kobicistat, može povećati rizik od sistemskih nuspojava. Kombinaciju treba izbjegavati osim ako korist nadmašuje povećani rizik od sistemskih nuspojava zbog kortikosteroida; u tom je slučaju potrebno pratiti bolesnike kako bi se potvrdilo odsustvo sustavnih nuspojava uzrokovanih kortikosteroidima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Proctolyn rektalna krema 30 g može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Proctolyn rektalne kreme 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTijekom lokalne terapije kortizonom, posebno kod intenzivnih i dugotrajnih tretmana, mogu se pojaviti sljedeće nuspojave: osjećaj pečenja, svrbež, iritacija. Može se pojaviti zamagljen vid, s nepoznatom učestalošću.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Proctolyn rektalne kreme 30 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek se tijekom trudnoće smije koristiti samo ako je neophodno, nakon procjene očekivane koristi za majku u odnosu na mogući rizik za fetus. Lokalne kortikosteroide treba koristiti s oprezom tijekom dojenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1213792737.jpg?v=1767126730"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 kapsula 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 kapsula 2 mg je lijek protiv proljeva indiciran za liječenje \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eakutni i kronični proljev\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Svaka kapsula sadrži 2 mg loperamid hidroklorida, aktivnog sastojka koji djeluje tako da usporava crijevne pokrete i tako potiče \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eveća apsorpcija tekućine i smanjenje učestalosti pražnjenja\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium je indiciran za odrasle i djecu od 12 i više godina, a učinkovit je kod \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebrzo smanjiti simptome proljeva\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, poboljšavajući konzistenciju stolice i smanjujući gubitak tekućine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium je indiciran za:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje akutnog proljeva u odraslih i djece starije od 12 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje kroničnog proljeva povezanog sa specifičnim patološkim stanjima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRegulacija konzistencije stolice u bolesnika s ileostomom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Imodium 12 kapsulama od 2 mg - Koji je aktivni sastojak u Imodium 12 kapsulama od 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna tvrda kapsula sadrži djelatnu tvar: loperamidklorid 2 mg. Jedna bukalna tableta sadrži aktivni sastojak: loperamid hidroklorid 2 mg. Jedna meka kapsula sadrži djelatnu tvar: loperamid hidroklorid 2 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem. Imodium 2 mg tvrde kapsule: laktoza 127 mg. Imodium 2 mg bukalne tablete: svaka tableta sadrži 750 mikrograma aspartama; okus mente sadrži tragove sulfita. Imodium 2 mg meke kapsule: jedna meka kapsula sadrži 115,31 mg propilen glikola. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Imodium 12 kapsula 2 mg - Što sadrži Imodium 12 kapsula 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg tvrde kapsule: laktoza, kukuruzni škrob, talk, magnezijev stearat. Zeleno-siva tvrda kapsula sastoji se od: eritrozina (E 127); indigokarmin (E 132); žuti željezov oksid (E 172); crni željezov oksid (E 172); titanijevog dioksida i želatine. Imodium 2 mg bukalne tablete: želatina, manitol, aspartam, aroma mente, natrijev bikarbonat. Imodium 2 mg meke kapsule: propilen glikol monokaprilat, propilen glikol, destilirana voda. Jedna kapsula se sastoji od: želatine, glicerola 99%, propilen glikola, FD\u0026C plave n.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Imodium 12 kapsule 2 mg - Zašto se koristi Imodium 12 kapsule 2 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium je indiciran za simptomatsko liječenje akutnog proljeva.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Imodium 12 kapsule 2 mg - Kada se Imodium 12 kapsule 2 mg ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. djeca mlađa od 6 godina; Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6 \"Trudnoća i dojenje\"). Imodium se ne smije koristiti kao primarna terapija: kod akutne dizenterije koju karakterizira prisutnost krvi u stolici i visoka temperatura; u bolesnika s akutnim ulceroznim kolitisom ili pseudomembranoznim kolitisom zbog primjene antibiotika širokog spektra; u bolesnika s bakterijskim enterokolitisom uzrokovanim invazivnim organizmima uključujući Salmonella, Shigella i Campylobacter. Općenito, primjena loperamid HCl je kontraindicirana u svim slučajevima u kojima se mora započeti inhibicija peristaltike zbog mogućeg rizika od značajnih posljedica kao što su ileus, megakolon i toksični megakolon.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Imodium 12 kapsula 2 mg - Kako se uzima Imodium 12 kapsula 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli: početna doza je 2 tvrde kapsule ili 2 meke kapsule ili 2 bukalne tablete (4 mg). Nastavite liječenje s 1 kapsulom ili 1 tabletom (2 mg), nakon svake sljedeće evakuacije neformirane (meke) stolice. Maksimalna dnevna doza je 8 kapsula ili tableta dnevno (16 mg). Posebne populacije. Djeca u dobi od 6 do 17 godina (vidjeti dio 4.3): početna doza je 1 tvrda kapsula ili 1 meka kapsula ili 1 bukalna tableta (2 mg). Nastavite liječenje s 1 kapsulom ili 1 tabletom (2 mg), nakon svake sljedeće evakuacije neformirane (meke) stolice. Maksimalna dnevna doza u djece mora se odrediti na temelju tjelesne težine (3 kapsule ili tablete\/20 kg), ali ne smije prijeći najviše 8 kapsula ili tableta dnevno (16 mg). Dostupni su ograničeni podaci o primjeni loperamida HCl u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.8 „Nuspojave”). Starije osobe: Nije potrebna prilagodba doze u starijih osoba. Oštećena bubrežna funkcija: Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom. Oštećenje jetre: Iako nema dostupnih podataka o bolesnicima s oštećenjem jetre, loperamid HCl treba primjenjivati ​​s oprezom u tih bolesnika zbog smanjenog metabolizma prvog prolaza (vidjeti dio 4.4 „Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi”). Način primjene. Imodium 2 mg tvrde kapsule\/2 mg meke kapsule: uzimati na usta s malo vode. Imodium 2 mg bukalne tablete: ostavite tabletu da se otopi na jeziku nekoliko sekundi; tableta će se brzo otopiti u slini. Ne zahtijeva upotrebu vode. Upozorenje: ne koristiti duže od 2 dana. U svakom slučaju prekinite liječenje kada se stolica vrati u normalu, ili ako nemate pražnjenja crijeva 12 sati, ili ako se pojavi zatvor. U epizodama akutnog proljeva, loperamid HCl općenito može zaustaviti simptome unutar 48 sati. Nakon tog razdoblja bez zamjetnih rezultata, prekinite liječenje i posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Imodium 12 kapsula 2 mg - Kako se čuva Imodium 12 kapsula 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvajte lijek na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Imodium 12 kapsula 2 mg - Kod Imodium 12 kapsula 2 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje proljeva loperamid HCl je samo simptomatsko. Stoga, gdje je to moguće, također je preporučljivo intervenirati na uzroke poremećaja. U epizodama akutnog proljeva, loperamid HCl općenito može zaustaviti simptome unutar 48 sati; nakon tog razdoblja bez zamjetnih rezultata, liječenje se mora prekinuti i bolesniku treba savjetovati da treba otići liječniku na konzultacije. U bolesnika s proljevom, osobito u djece, može doći do značajnog gubitka tekućine i elektrolita. U takvim slučajevima može biti vrlo važno odgovarajuće nadoknaditi tekućine i elektrolite. Iako nema dostupnih farmakokinetičkih podataka u bolesnika s disfunkcijom jetre, loperamid HCl treba primjenjivati ​​s oprezom u tih bolesnika zbog opsežnog metabolizma prvog prolaza. Lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s oštećenjem jetre jer može dovesti do relativnog predoziranja s toksičnim djelovanjem na SŽS. Bolesnici s AIDS-om koji se liječe loperamid HCl zbog proljeva trebaju prekinuti terapiju pri prvim znakovima nadutosti trbuha. U ovih bolesnika s infektivnim kolitisom bakterijskog ili virusnog podrijetla, liječenih loperamid HCl, pronađeni su izolirani slučajevi intestinalne opstrukcije s povećanim rizikom od toksičnog megakolona. Ako se pojavi zatvor ili distenzija abdomena ili ileuma, odmah prekinite liječenje. Slučajevi zlouporabe i pogrešne uporabe loperamida, koji se koristi kao zamjena za opioide, prijavljeni su u osoba s ovisnošću o opioidima (vidjeti dio 4.9). Srčani događaji uključujući produljenje QT i QRS kompleksa i torsades de pointes prijavljeni su povezani s predoziranjem. Neki su slučajevi bili fatalni (vidjeti dio 4.9). Predoziranje može manifestirati prisutnost Brugada sindroma. Bolesnici ne smiju prekoračiti preporučenu dozu i\/ili produljiti trajanje terapije. Pedijatrijska populacija: U djece između 6 i 12 godina, Imodium se smije koristiti samo pod liječničkim nadzorom. Dostupni su ograničeni podaci o primjeni loperamida HCl u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.8 „Nuspojave”). Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima: Imodium 2 mg tvrde kapsule sadrže laktozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. Imodium 2 mg bukalne tablete sadrže: tragove sulfita. Sulfiti rijetko mogu izazvati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam; 0,750 mg aspartama po jednoj dozi što je ekvivalentno 0,011 mg\/kg za odraslu osobu od 70 kg i 0,038 mg\/kg za dijete od 20 kg. Aspartam se hidrolizira u gastrointestinalnom traktu kada se uzima oralno. Jedan od glavnih produkata njegove hidrolize je fenilalanin. Nema dostupnih kliničkih ili nekliničkih podataka za procjenu upotrebe aspartama u dojenčadi mlađe od 12 tjedana; manje od 1 mmol (23 mg) natrija po jednoj dozi. Stoga se može smatrati da u osnovi ne sadrži natrij; 0,00066 mg benzil alkohola po jednoj tableti. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Moguće je da nakupljanje velikih količina benzilnog alkohola može izazvati metaboličku acidozu; koristiti s oprezom i samo ako je potrebno, osobito u bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom; 0,00003 mg alkohola (etanola) u svakoj tableti. Količina u etanolu ovog lijeka je ekvivalentna manje od 0,00000075 ml piva ili 0,0000003 vina. Ovaj lijek sadrži količinu etanola koja ne proizvodi značajne učinke. Imodium 2 mg meke kapsule sadrže: 115,31 mg propilen glikola. 115,31 mg propilen glikola za pojedinačnu dozu, što odgovara 1,65 mg\/kg za odraslu osobu od 70 kg i 5,77 mg\/kg za dijete od 20 kg; manje od 1 mmol (23 mg) natrija po jednoj dozi. Stoga se može smatrati da u biti ne sadrži natrij.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Imodium 12 kapsula 2 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Imodium 12 kapsula 2 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeklinički podaci su pokazali da je loperamid supstrat P-glikoproteina. Istodobna primjena loperamida (u jednoj dozi od 16 mg) s kinidinom ili ritonavirom (oba inhibitori P-glikoproteina) pokazala je povećanje razine loperamida u plazmi za 2 do 3 puta. Klinička važnost ove farmakokinetičke interakcije s inhibitorima P-glikoproteina kada se loperamid primjenjuje u preporučenim dozama (2 do najviše 16 mg na dan) nije poznata. Istodobna primjena loperamida (pojedinačna doza od 4 mg) i itrakonazola, inhibitora CYP3A4 i P-glikoproteina, pokazala je povećanje razine loperamida u plazmi 34 puta. U istoj studiji, gemfibrozil, inhibitor CYP2C8, pokazao je dvostruki porast razine loperamida u plazmi. Kombinacija itrakonazola i gemfibrozila pokazala je 4-struko povećanje vršne razine loperamida u plazmi i 13-struko povećanje ukupne izloženosti u plazmi. Ta povećanja nisu bila povezana s učincima na središnji živčani sustav (SŽS) koji su otkriveni psihomotornim testovima (npr. subjektivna vrtoglavica i test zamjene znamenki). Istodobna primjena loperamida (jednokratna doza od 16 mg) i ketokonazola, inhibitora CYP3A4 i P-glikoproteina, pokazala je peterostruko povećanje razine loperamida u plazmi. Ovo povećanje nije bilo povezano s povećanjem farmakodinamičkih učinaka kako je otkriveno pupilometrijom. Istodobno liječenje oralnim dezmopresinom rezultiralo je trostrukim povećanjem koncentracije dezmopresina u plazmi, vjerojatno zbog usporenog gastrointestinalnog motiliteta. Ne preporučuje se istodobna primjena inhibitora citokroma CYP450. Tvari koje ubrzavaju gastrointestinalni tranzit mogu smanjiti Imodium. Lijekovi s farmakološkim svojstvima sličnim onima loperamida ili lijekovi koji mogu usporiti crijevnu peristaltiku (npr. antikolinergici), mogu povećati Imodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Imodium 12 kapsula od 2 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Imodium 12 kapsula od 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOdrasli i djeca u dobi \u003e= 12 godina Nuspojave prijavljene u kliničkim ispitivanjima s loperamidom HCl Sigurnost loperamida HCl procijenjena je u 3076 odraslih ispitanika i djece u dobi \u003e= 12 godina koji su sudjelovali u 31 kontroliranom i nekontroliranom kliničkom ispitivanju s loperamidom HCl koji se koristio za liječenje proljeva. Od toga je 26 studija uključivalo akutni proljev (N=2755) i 5 kronični proljev (N=321). Najčešće prijavljene nuspojave lijeka (tj. incidencija \u003e=1%) u kliničkim ispitivanjima s loperamidom HCl za liječenje akutnog proljeva bile su sljedeće: zatvor (2,7%), nadutost (1,7%), glavobolja (1,2%) i mučnina (1,1%). U kliničkim ispitivanjima za liječenje kroničnog proljeva, najčešće prijavljene nuspojave (tj., \u003e=1% učestalost) bile su sljedeće: nadutost (2,8%), zatvor (2,2%), mučnina (1,2%) i vrtoglavica (1,2%). Sljedeći popis prikazuje nuspojave koje su prijavljene pri primjeni loperamida HCl u kliničkim ispitivanjima (u slučajevima akutne ili kronične dijareje) u odraslih i djece u dobi \u003e= 12 godina. Učestalost nuspojava navedenih u nastavku definirana je prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100 do \u003c1\/10); manje često (\u003e=1\/1000 do \u003c1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000 do \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Nuspojave prijavljene pri primjeni loperamida HCl u kliničkim ispitivanjima u odraslih i djece u dobi \u003e= 12 godina. Poremećaji živčanog sustava. Glavobolja. Akutni proljev: čest; kronični proljev: manje često. Vrtoglavica. Akutni proljev: manje često; Kronični proljev: čest. Gastrointestinalni poremećaji. Zatvor, mučnina, nadutost. Akutni proljev: čest; Kronični proljev: čest. Bol u trbuhu, nelagoda u trbuhu, suha usta. Akutni proljev: manje često; kronični proljev: manje često. Bol u gornjem dijelu trbuha, povraćanje. Akutni proljev: manje često. Dispepsija. Kronični proljev: manje često. Trbušna distenzija. Akutni proljev: rijetko. Patologija kože i potkožnog tkiva. Osip. Akutni proljev: manje često. Nuspojave prijavljene u postmarketinškom iskustvu s loperamidom HCl: Utvrđivanje nuspojava kroz postmarketinško iskustvo za loperamid HCl ne razlikuje akutne i kronične indikacije proljeva ili odrasle i pedijatrijske populacije; prikupljeni podaci stoga predstavljaju kombinaciju indikacija (akutni i kronični proljev) i dotične populacije (odrasli i djeca). Nuspojave primijećene tijekom postmarketinškog iskustva za loperamid HCl navedene su u nastavku prema organskim sustavima, korištenjem MedDRA terminologije. Nuspojave prijavljene pri primjeni loperamida HCl u postmarketinškom iskustvu kod odraslih i djece. Poremećaji imunološkog sustava: reakcija preosjetljivosti, anafilaktička reakcija (uključujući anafilaktički šok), anafilaktička reakcija. Poremećaji živčanog sustava: pospanost, gubitak svijesti, stupor, smanjena razina svijesti, hipertonija, poremećaji koordinacije. Patologije oka: mioza. Gastrointestinalni poremećaji: ileus (uključujući paralitički ileus), megakolon (uključujući toksični megakolon), glosodinija, akutni pankreatitis (nepoznata učestalost). Poremećaji kože i potkožnog tkiva: bulozni osip (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem), angioedem, urtikarija, svrbež. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: retencija urina. Opći poremećaji i stanja na mjestu primjene: umor. Pedijatrijska populacija: Sigurnost loperamida HCl procijenjena je u 607 bolesnika u dobi od 10 dana do 13 godina, koji su sudjelovali u 13 kontroliranih i nekontroliranih kliničkih studija s loperamidom HCl korištenim za liječenje akutnog proljeva. Općenito govoreći, profil ADR-a u ovoj populaciji bolesnika bila je slična onoj uočenoj u kliničkim ispitivanjima s loperamid HCl korištenim u odraslih i djece u dobi od 12 godina i starijih. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Imodium 12 kapsula od 2 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrimjena Imodiuma je kontraindicirana tijekom trudnoće i dojenja. Trudnice i dojilje stoga treba upozoriti da se moraju posavjetovati sa svojim liječnikom radi najprikladnijeg liječenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD rektalni 6 klistira 6,75g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e je lijek koji se koristi za liječenje povremenog zatvora. Zahvaljujući svojoj formulaciji koja se temelji na \u003cstrong\u003eglicerol\u003c\/strong\u003e, Verolax djeluje tako da omekšava stolicu i olakšava njezino izbacivanje. Ovaj rektalni klistir indiciran je za brzo i delikatno djelovanje, s lokalnim učincima koji pomažu stimulirati crijevni tranzit bez izazivanja iritacije ili grčeva. Paket sadrži \u003cstrong\u003e6 klistira\u003c\/strong\u003e spreman za upotrebu, 6,75 g, za brzo i sigurno olakšanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerolax AD je indiciran za liječenje \u003cstrong\u003epovremeni zatvor\u003c\/strong\u003e kod odraslih osoba. Posebno je koristan u situacijama kada je potrebna brza evakuacija, kao što je prije medicinskih ili kirurških pretraga. Također se može koristiti u slučaju privremenog zatvora uzrokovanog promjenama u prehrani, stresom ili sjedilačkim načinom života.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Koji je aktivni sastojak u Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektalna otopina za odrasle. 6 jednodoznih spremnika 9G: glicerin 6,75 g. Dječja rektalna otopina. 6 jednodoznih spremnika 3 g: glicerin 2,25 g. Čepići za odrasle: glicerin 2,25 g. Dječji čepići: glicerin 1,375 g. Čepići za dojenčad: glicerin 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Što sadrži Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektalna otopina. Odrasli i djeca: tekući ekstrakt ljubičaste boje; tekući ekstrakt kamilice; pšenični škrob; pročišćena voda. Čepići odrasli, djeca, dojenčad: natrijev stearat, natrijev karbonat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Zašto se koristi Verolax AD Rectal 6 Enemas 6? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZatvor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Kada se Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePotvrđena individualna preosjetljivost na proizvod. Anorektalne bolesti, hemoragični rektokolitis i upala hemoroida.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Kako se uzima Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektalna otopina: 1 ili 2 jednodozna spremnika u 24 sata. U slučaju tvrdokornog zatvora, ne mogu se unijeti više od 2 doze u rektum u isto vrijeme. Čepići: 1 čepić po potrebi. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Kako se čuva Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNema posebnih mjera za skladištenje.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Kod Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontinuirana uporaba laksativa može uzrokovati ovisnost ili oštećenja raznih vrsta. Nemojte koristiti laksative ako su prisutni bolovi u trbuhu, mučnina i povraćanje. Ako je zatvor tvrdoglav, posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNisu pronađene interakcije s drugim lijekovima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedini učinci koji se mogu pojaviti su iritativni, na razini rektalnog područja. Obično su to blagi oblici, koji ne zahtijevaju liječničku intervenciju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni, planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Verolax AD Rectal 6 Enemas 6\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNa temelju svojih kemijsko-fizikalnih svojstava, rektalni glicerin može se korisno koristiti tijekom trudnoće ili puerperija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv naranča za grlo 16 tableta","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Throat Orange je \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eanalgetik bez recepta\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e na temelju \u003cstrong\u003eflurbiprofen \u003c\/strong\u003enaznačeno za \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eublažiti grlobolju i s njom povezan kašalj\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e pružajući trajno olakšanje do 6 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Orange Throat kombinira flurbiprofen, aktivni sastojak \u003cstrong\u003esredstvo protiv bolova \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eprotuupalno\u003c\/strong\u003e, na omekšavajuće djelovanje tablete. Prodire s površine u dublje slojeve tkiva grla i \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ebori se protiv iritativno-upalnih stanja orofaringealne šupljine\u003c\/strong\u003e, također povezan s \u003cstrong\u003ebol\u003c\/strong\u003e, kako \u003cstrong\u003egingivitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eupala ždrijela \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003estomatitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia ne sadrži gluten i mogu je uzimati i bolesnici s celijakijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Benactiv Gola Arancia 16 pastilama - Koji je aktivni sastojak u Benactiv Gola Arancia 16 pastilama?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv vodica za ispiranje usta. 100 ml vodice za usta sadrži djelatnu tvar: flurbiprofen 250 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen). Benactiv sprej za grlo za oralnu sluznicu. 100 ml otopine sadrži djelatnu tvar: flurbiprofen 250 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen). Benactiv Gola pastile s okusom limuna i meda. Jedna tableta sadrži aktivni sastojak: flurbiprofen 8,75 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, med, aroma limuna i levomentol (sadrži butilirani hidroksianizol, citral, citronelol, d-limonen, farinasol, geraniol, linalol). Benactiv pastile za grlo bez šećera s okusom naranče. Jedna tableta sadrži aktivni sastojak: flurbiprofen 8,75 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol (E965), izomalt (E953), aroma naranče i levomentol (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Benactiv Gola pastile bez šećera s okusom eukaliptusa i manuka meda. Jedna tableta sadrži aktivni sastojak: flurbiprofen 8,75 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol (E965), izomalt (E953), aroma eukaliptusa i Manuka med (sadrži anisilni alkohol, benzil alkohol, benzil benzoat, benzil cinamat, benzil salicilat, cinamal, cinamil alkohol, citral, geraniol, d-limonen, linalol). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Benactiv Orange Throat 16 tableta - Što sadrži Benactiv Orange Throat 16 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv tekućina za ispiranje usta: glicerol, etanol (96 posto), sorbitol70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen), patentno plavo V (E131), pročišćena voda. Benactiv sprej za grlo za oralnu sluznicu: glicerol, etanol (96 posto), sorbitol 70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen), blupatent V (E131), pročišćena voda. Benactiv Gola pastile s okusom limuna i meda: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), makrogol 300, kalijev hidroksid, aroma limuna i levomentol (sadrži butilirani hidroksianizol, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), med. Benactiv Gola pastile bez šećera Okus naranče: makrogol 300, kalijev hidroksid, aroma naranče i levomentol (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol), kalijev acesulfam (E950), tekući maltitol (E965), izomalt (E953). Benactiv Gola pastile bez šećera Okus eukaliptusa i manuka meda: makrogol 300, kalijev hidroksid, amonijak karamel (E150c), kurkumin (E100), aroma eukaliptusa i manuka med (sadrži anisilni alkohol, benzil alkohol, benzil benzoat, benzil cinamat, benzil salicilat, cinamal, cinamil alkohol, citral, geraniol, d-limonen, linalol), acesulfam kalij (E950), tekući maltitol (E965), izomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Benactiv Throat Orange 16 tablete - Zašto se koristi Benactiv Throat Orange 16 tablete? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv tekućina za ispiranje usta; Benactiv sprej za grlo za oralnu sluznicu: simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije. Benactiv Gola pastile s okusom limuna i meda; Benactiv Gola pastile bez šećera okus naranče; Benactiv pastile za grlo bez šećera s okusom eukaliptusa i manuka meda: simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s orofaringealnim bolom (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Benactiv Throat Orange 16 tablete - Kada se Benactiv Throat Orange 16 tablete ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNemojte koristiti lijek kod djece mlađe od 12 godina. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija, alergija, rinitis, angioedem, bronhospazam) na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu (aspirin) ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Flurbiprofen je također kontraindiciran u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-om. Flurbiprofen ne smiju uzimati bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem jetre i zatajenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). Treći trimestar trudnoće.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Benactiv Gola Arancia 16 tableta - Kako se uzima Benactiv Gola Arancia 16 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTreba koristiti najnižu učinkovitu dozu kroz najkraće vrijeme potrebno za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4). Benactiv vodica za ispiranje usta. Doziranje. Odrasli: 2-3 ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml (1 mjericom) vodice za ispiranje usta. Pedijatrijska populacija. Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Posebne populacije. Starije osobe: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s oštećenjem jetre: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Bolesnici s oštećenjem bubrega: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Način primjene: za orofaringealnu primjenu. Isprati ili držati u ustima dok grgljate do 1 minute. Ne gutati. Vodica za ispiranje usta može se koristiti čista ili razrijeđena u pola čaše vode. Benactiv sprej za grlo za oralnu sluznicu. Doziranje. Odrasli: nanijeti jednu dozu (2 raspršivanja) 3 puta dnevno, izravno na zahvaćeni dio. Svaki sprej daje 0,2 ml otopine, što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka. Pedijatrijska populacija. Djeca starija od 12 godina: kao i za odrasle. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Posebne populacije. Starije osobe: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s oštećenjem jetre: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Bolesnici s oštećenjem bubrega: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Način primjene: za orofaringealnu primjenu. Usmjerite mlaznicu prema stražnjem dijelu grla i poprskajte na zahvaćeni dio. Benactiv Gola pastile s okusom limuna i meda; Benactiv Gola pastile bez šećera okus naranče; Benactiv Gola pastile bez šećera s okusom eukaliptusa i manuka meda. Doziranje. Odrasli: 1 tableta svakih 3-6 sati, prema potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. Pedijatrijska populacija. Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Posebne populacije. Starije osobe: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s oštećenjem jetre: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Bolesnici s oštećenjem bubrega: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Način primjene: per orofaringealna uporaba. Polako otopite u ustima. Kao i kod svih pastila, kako bi se izbjegla lokalna iritacija, pastile flurbiprofena također treba pomicati po ustima tijekom primjene. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Benactiv Throat Orange 16 tableta - Kako čuvati Benactiv Gola Orange 16 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola pastile s okusom naranče bez šećera\/pastile s okusom limuna i meda\/pastile s okusom eukaliptusa i manuka meda bez šećera: čuvati na temperaturi ispod 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Benactiv Gola Arancia 16 tablete - Kod Benactiv Gola Arancia 16 tableta važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eU preporučenim dozama, pri primjeni lijeka u različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje ne šteti bolesniku, jer je doza flurbiprofena znatno niža od one koja se uobičajeno koristi u sustavnom liječenju. Stariji: stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. Respiratorni poremećaji: Zabilježeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom ili alergijama u anamnezi. Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi: preporučljivo je ne kombinirati lijek s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.5). Sistemski eritematozni lupus (SLE) i mješovita bolest vezivnog tkiva: Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. Srčano, jetreno i bubrežno oštećenje: lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s srčanom, bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i precipitirati zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom), budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi prijavljeni u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Učinci na središnji živčani sustav: glavobolja izazvana analgeticima. U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. Gastrointestinalni učinci: Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalan i može se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih reakcija. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2). Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Dermatološki učinci: primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i obratiti se liječniku kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Infekcije: budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofena. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija na početku antibiotske terapije. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti. Prikrivanje simptoma osnovnih infekcija: Epidemiološke studije sugeriraju da sistemski nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) mogu prikriti simptome infekcije, što može dovesti do kašnjenja u započinjanju odgovarajućeg liječenja i time pogoršati ishod infekcije. To je primijećeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i kod bakterijskih komplikacija uzrokovanih vodenim kozicama.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Benactiv Throat Orange 16 pastila - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Benactiv Throat Orange 16 pastila?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Međutim, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Flurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji s aspirinom: osim ako liječnik nije preporučio uzimanje niske doze aspirina (koja ne prelazi 100 mg\/dan ili lokalne profilaktičke doze za zaštitu kardiovaskularnog sustava); Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). Inhibitori Cox-2 i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAIL): Istodobnu primjenu drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, treba izbjegavati zbog mogućih aditivnih učinaka i povećanog rizika od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Flurbiprofen treba koristiti s oprezom zajedno s antikoagulansima: nesteroidni protuupalni lijekovi mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4). Antiagregacijski lijekovi: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. Selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. Antihipertenzivi (diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II): NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. Drugi antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (ovi bolesnici moraju biti primjereno hidrirani). Alkohol: može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u gastrointestinalnom traktu. Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti VGR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi. Ciklosporin: povećan rizik od nefrotoksičnosti. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.4). Litij: Postoje dokazi o mogućem povećanju razine litija u plazmi. Metotreksat: Može doći do povećanja razine metotreksata u plazmi. Mifepriston: NSAID-i se ne smiju koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona, jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona. Kinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju zajedno s takrolimusom. Zidovudin: Povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Benactiv Throat Orange 16 pastila može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Benactiv Throat Orange 16 pastila?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na NSAIL i mogu se sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije; (b) reaktivnost respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja; (c) različiti poremećaji kože, uključujući na primjer kožne osipe različitih vrsta, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativnu i buloznu dermatozu (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Lokalna primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije. Otapanje lijeka u obliku tableta u usnoj šupljini može biti popraćeno osjećajem topline ili trnjenja u orofarinksu. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu. Odnose se na one koji su otkriveni primjenom flurbiprofena koji se koristi kratkoročno iu dozama koje su kompatibilne s klasifikacijom lijekova za samoliječenje. Pri liječenju kroničnih stanja i tijekom duljeg vremenskog razdoblja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom flurbiprofena podijeljene su u nastavku na temelju klasifikacije organskih sustava i učestalosti. Učestalost je definirana kao: vrlo često (\u003e=1\/10), često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. Patologije krvi i limfnog sustava. Nepoznato: anemija, trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza. Poremećaji živčanog sustava. Često: omaglica, glavobolja, parestezija; manje često: pospanost; nepoznato: cerebrovaskularni inzult, optički neuritis, migrena, stanja konfuzije, omaglica. Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: anafilaktička reakcija; nepoznato: angioedem, preosjetljivost. Patologije oka. Nepoznato: oštećenje vida. Poremećaji uha i labirinta. Nepoznato: tinitus. Srčane bolesti. Nepoznato: zatajenje srca, edem. Vaskularne patologije. Nepoznato: hipertenzija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Često: iritacija grla; manje često: astma, bronhospazam i dispneja, orofaringealni vezikularni osip, orofaringealna hipestezija. Gastrointestinalni poremećaji. Često: proljev, ulceracija u ustima, mučnina, oralna bol, oralna parestezija, orofaringealna bol, oralna nelagoda (osjećaj vrućine ili peckanja, trnci u ustima); manje često: abdominalna distenzija, bol u abdomenu, konstipacija, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje; nepoznato: melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje, kolitis, egzacerbacija Crohnove bolesti, gastritis, peptički ulkus, perforacija želuca, krvarenje iz ulkusa. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često: osip, svrbež; nepoznato: urtikarija, purpura, bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Nepoznato: toksična nefropatija, tubulointersticijski nefritis i nefrotski sindrom, zatajenje bubrega (kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova). Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često: povišena temperatura, bol; nepoznato: nelagoda, umor. Hepatobilijarni poremećaji. Nepoznato: hepatitis. Psihijatrijski poremećaji. Manje često: nesanica; nepoznato: depresija, halucinacije. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijava sumnji na nuspojave koje se jave nakon odobrenja lijeka je važno, jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Benactiv Throat Orange 16 pastila\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: Nema kliničkih podataka o primjeni Benactiv Gola tijekom trudnoće. Iako je sustavna izloženost niža od oralne primjene, nije poznato bi li sistemska izloženost Benactiv Gola postignuta nakon lokalne primjene bila štetna za embrij\/fetus. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Benactiv Gola ne smije se primjenjivati ​​osim ako nije nužno. Ako se primjenjuje, doza treba biti što niža, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, sustavna primjena inhibitora prostaglandin sintaze, uključujući Benactiv Throat, može izazvati kardiopulmonalnu i renalnu toksičnost u fetusa. Na kraju trudnoće može doći do produljenog vremena krvarenja i kod majke i kod djeteta, a porod može trajati dulje. Stoga je Benactiv Gola kontraindiciran tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). Dojenje: u ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja. Plodnost: Postoje dokazi koji pokazuju da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra 10 obloženih tableta 120 mg\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e je lijek indiciran za simptomatsko liječenje sezonskih i kroničnih alergija, kao što su alergijski rinitis i urtikarija. Aktivni sastojak, feksofenadin hidroklorid, pripada kategoriji antihistaminika druge generacije, poznatih po svojoj sposobnosti da učinkovito umanje simptome alergije bez izazivanja izražene pospanosti. Zahvaljujući formulaciji od 120 mg, Fexallegra djeluje brzo, s produljenim učinkom koji traje do 24 sata, poboljšavajući kvalitetu života tijekom alergijskih sezona.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra je indicirana za:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esezonski alergijski rinitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i starijih.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eKronična idiopatska urtikarija\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, smanjujući simptome poput svrbeža i pojave osipa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Fexallegra 10 obloženim tabletama 120 mg - Koji je aktivni sastojak u Fexallegra 10 obloženim tabletama 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna tableta sadrži: djelatnu tvar: 120 mg feksofenadinklorida, što odgovara 112 mg feksofenadina. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg - Što sadrži Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJezgra tablete: mikrokristalna celuloza; preželatinizirani kukuruzni škrob; kroskarmeloza natrij; magnezijev stearat. Film ovojnica: hipromeloza; povidon K30; titanijev dioksid (E171); bezvodni koloidni silicij; makrogol 400; crveni željezov oksid (E172), žuti željezov oksid (E172).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg - Zašto se koristi Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra je indicirana u odraslih i djece od 12 godina za simptomatsko liječenje alergijskog rinitisa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg - Kada se Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek je kontraindiciran u bolesnika preosjetljivih na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg - Kako se uzima Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli: Preporučena doza feksofenadinklorida za odrasle je 120 mg jednom dnevno, prije obroka. Feksofenadin je farmakološki aktivan metabolit terfenadina.Pedijatrijska populacija. Djeca u dobi od 12 godina i starija: Preporučena doza feksofenadinklorida za djecu u dobi od 12 godina i starija je 120 mg jednom dnevno, prije obroka. Djeca mlađa od 12 godina: Djelotvornost i sigurnost feksofenadinklorida od 120 mg nisu ispitivane u djece mlađe od 12 godina. U djece u dobi od 6 do 11 godina: feksofenadinklorid tablete od 30 mg prikladna su formulacija za primjenu i doziranje u ovoj populaciji. Posebne populacije: ispitivanja provedena u skupinama bolesnika s rizikom (stariji, bolesnici s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom) pokazuju da nije potrebno prilagođavati dozu feksofenadinklorida u ovih bolesnika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg - Kako čuvati Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva nikakve posebne mjere opreza pri čuvanju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg - Za Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodaci u starijih ispitanika i bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega ili jetre su ograničeni. Feksofenadinklorid treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih skupina ispitanika (vidjeti dio 4.2). Bolesnike s prethodnom ili trenutnom kardiovaskularnom bolešću treba obavijestiti da su antihistaminici, kao skupina lijekova, povezani s nuspojavama kao što su tahikardija i palpitacije (vidjeti dio 4.8). Fexallegra sadrži natrij: ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po tableti, tj. u biti je \"bez natrija\".\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFeksofenadin ne prolazi kroz jetrene biotransformacije i stoga ne stupa u interakciju s drugim lijekovima na razini jetrenih mehanizama. Feksofenadin je supstrat P-glikoproteina (P-gp) i polipeptida koji prenosi organske anione (OATP). Istodobna primjena feksofenadina s inhibitorima ili induktorima P-gp-a može utjecati na izloženost feksofenadinu. Utvrđeno je da istodobna primjena feksofenadinklorida s inhibitorima P-gp, eritromicinom ili ketokonazolom povećava razinu feksofenadina u plazmi 2-3 puta. Ove promjene nisu bile popraćene nikakvim učinkom na QT interval i nisu bile povezane s bilo kakvim povećanjem nuspojava u usporedbi s onim uočenim kod istih lijekova primijenjenih pojedinačno. Klinička studija interakcija između lijekova pokazala je da je istodobna primjena apalutamida (slab induktor P-gp) i jedne oralne doze feksofenadina od 30 mg rezultirala smanjenjem AUC feksofenadina za 30%. Nije primijećena interakcija između feksofenadina i omeprazola. Međutim, primjena antacida koji sadrži aluminijev i magnezijev hidroksid 15 minuta prije primjene feksofenadinklorida rezultirala je smanjenjem bioraspoloživosti, najvjerojatnije zbog vezanja u gastrointestinalnom traktu. Između primjene feksofenadinklorida i antacida koji sadrže aluminijev i magnezijev hidroksid preporučuje se razmak od 2 sata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ekorišten je sljedeći razred učestalosti, kada je primjenjivo: vrlo često (\u003e= 1\/10); često (\u003e= 1\/100 i \u003c 1\/10); manje često (\u003e=1\/1000 i \u003c1\/100); rijetko (\u003e= 1\/10 000 i \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) i nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. U odraslih su u kliničkim ispitivanjima zabilježene sljedeće nuspojave, s incidencijom sličnom onoj uočenoj s placebom. Poremećaji živčanog sustava. Često: glavobolja, pospanost, omaglica. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često: umor. U odraslih su tijekom praćenja nakon stavljanja lijeka u promet zabilježene sljedeće nuspojave. Učestalost s kojom se pojavljuju nije poznata (procjena se ne može napraviti na temelju dostupnih podataka). Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti s manifestacijama kao što su angioedem, stezanje u prsima, dispneja, valovi vrućine i sistemska anafilaksija. Psihijatrijski poremećaji: nesanica, nervoza, poremećaji spavanja ili noćne more\/pretjerano sanjanje (paronirija). Srčani poremećaji: tahikardija, palpitacije. Gastrointestinalni poremećaji: proljev. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: osip, urtikarija i svrbež. Patologije oka. Nepoznato: zamagljen vid. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: Nema odgovarajućih podataka o primjeni feksofenadinklorida u trudnica. Ograničene studije na životinjama ne ukazuju na izravne ili neizravne štetne učinke na trudnoću, razvoj embrija\/fetusa, porod ili postnatalni razvoj (vidjeti dio 5.3). Feksofenadinklorid se ne smije koristiti tijekom trudnoće osim ako je to apsolutno neophodno. Dojenje: Nema podataka o koncentraciji u majčinom mlijeku nakon primjene feksofenadinklorida. Međutim, kada je terfenadin primijenjen dojiljama, utvrđeno je da feksofenadin prelazi u majčino mlijeko. Stoga se tijekom dojenja ne preporučuje primjena feksofenadinklorida. Plodnost: Nema dostupnih podataka o utjecaju feksofenadinklorida na plodnost kod ljudi. U miševa liječenje feksofenadinkloridom nije pokazalo učinak na plodnost (vidjeti dio 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1213792731.jpg?v=1767126850"},{"product_id":"enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite","title":"Enterogermina probiotici za bubrenje, 10 dvodijelnih vrećica","description":"\u003cp\u003eEnterogermina probiotici za bubrenje, 10 dvodijelnih vrećica \u003cstrong\u003emliječni fermenti s probiotičkim djelovanjem\u003c\/strong\u003e s specifičnom formulacijom temeljenom na \u003cstrong\u003eenzima, probiotika i biljnih ekstrakata\u003c\/strong\u003e. Djelovanje probiotika \u003cstrong\u003epotiče ravnotežu crijevne bakterijske flore\u003c\/strong\u003e. Probavni enzimi su proteinske molekule prisutne u svim živim organizmima, uključujući i ljudsko tijelo. Imaju temeljnu ulogu u probavi hrane, jer \u003cstrong\u003eubrzavaju i kataliziraju kemijske reakcije\u003c\/strong\u003e. Ekstrakti biljaka (listovi metvice i plodovi korijandera) pomažu probavi i \u003cstrong\u003ereguliraju gastrointestinalni motilitet\u003c\/strong\u003e, favoriziranje\u003cstrong\u003eeliminacija plinova\u003c\/strong\u003e na podrijetlu oticanja abdomena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina oteklina je proizvod \u003cstrong\u003ebez glutena i bez laktoze\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina Swelling djeluje zahvaljujući svom trostrukom djelovanju:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUspostavlja ravnotežu crijevne bakterijske flore\u003c\/strong\u003e zahvaljujući davanju probiotika;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSmanjuje bakterijsku fermentaciju\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePomaže pokretljivost crijeva\u003c\/strong\u003e za izbacivanje plinova nakupljenih u želucu.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina probiotici za nadutost 10 dvodijelnih vrećica dolaze u formatu dvostrukih vrećica koje se uzimaju zajedno u pola čaše vode. U prvoj skupini vrećica nalaze se:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProbiotici\u003c\/strong\u003e, kao što je Bifidobacterium Animalis subsp. Lactis i Lactobacillius acidophilus koji obavljaju funkciju ponovnog balansiranja crijevne flore vrlo ugrožene raznim čimbenicima.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eU drugoj skupini vrećica nalaze se:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFOS\u003c\/strong\u003e (fruktooligosaharidi), prebiotici neophodni za razvoj i prehranu crijevnih bakterija;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSuhi ekstrakt lišća mente\u003c\/strong\u003e, visoko cijenjen zbog svojih spazmolitičkih svojstava i svojstava protiv nadutosti koji su ključni za ponovno uspostavljanje gastrointestinalnog motiliteta;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSuhi ekstrakt korijandera\u003c\/strong\u003e, koji djeluje tako što smanjuje simptome aerofagije;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eα-galaktozidaza\u003c\/strong\u003e, probavni enzim koji sprječava nakupljanje crijevnih plinova.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eDoziranje i način primjene Enterogermina Swelling Probiotics 10 Bipartite Sachets\u003c\/h3\u003e\nIzrežite obje vrećice Enterogermina Gonfiore duž isprekidane linije i ulijte sadržaj u pola čaše vode. Pomiješajte da se prah otopi. Pijte dobivenu suspenziju po mogućnosti prije glavnog obroka.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003eAktivni sastojci i pomoćne tvari Enterogermina Swelling Probiotics 10 dvodijelnih vrećica\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eProsječna analiza po dnevnoj dozi (1 uparena vrećica)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBifidobacterium animalis subsp. Lactis (BB-12) 2 milijarde U.F.C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus (LA-5) 1 milijarda CFU\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFrukto-oligosaharidi 1.750 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuhi ekstrakt lista mente 200 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePlod korijandera d.e. 50 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFermentirani maltodekstrini 40 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlfa-galaktozidaza 20 mg\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003eProbiotički sastojci\u003c\/strong\u003e: fruktooligosaharidi, fruktoza, Bifidobacterium Animalis subsp. Lactis (BB-12) DSM 15954 (maltodekstrin), Lactobacillus Acidophilus (LA-5) DMS 13241 (maltodekstrin), tvar protiv zgrudnjavanja: silicijev dioksid, aroma.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEnzimski sastojci\u003c\/strong\u003e: fruktoza, fruktooligosaharidi, suhi ekstrakt lišća mente (Mentha piperita L., maltodekstrin, silicijev dioksid) 0,5% ružmarinska kiselina, korijander (Coriandrum sativum L., kukuruzni maltodekstrin) suhi ekstrakt voća, Enzymix – fermentirani maltodekstrini (rižini dekstrini), arome, alfa-galaktozidaza iz Aspergillus niger (maltodekstrin) 1% tisuće GAL, tvar protiv zgrudnjavanja: silicijev dioksid, zakiseljivač: limunska kiselina.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ch3\u003ePosebna upozorenja Enterogermina Swelling Probiotics 10 Bipartite Sachets\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProbiotici i enzimi vrlo su delikatni elementi koji se moraju čuvati s najvećom pažnjom kako bi se očuvala njihova funkcionalnost. Zbog toga je Enterogermina swelling sastavljena od spojenih vrećica koje omogućuju odvojeno skladištenje dva hranjiva do konzumiranja.\u003cbr\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dozu. Dodatke prehrani ne treba shvatiti kao zamjenu za raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života. Čuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eRok valjanosti i čuvanje Enterogermina Swelling Probiotics 10 dvodijelnih vrećica\u003c\/h3\u003e\nProizvod čuvati na temperaturi ispod 30°C. Rok valjanosti odnosi se na ispravno uskladišten proizvod u neoštećenom pakiranju. Nemojte odlagati u okoliš.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824650355,"sku":"935190393","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite-farmacia-dottor-tili-1213792713.jpg?v=1767126929"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec limun u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec limun u prahu 10 vrećica je\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e analgetik i antipiretik koji se izdaje bez recepta\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e prašak na bazi paracetamola, askorbinske kiseline i fenilefrin hidroklorida. Tachifludec Lemon Powder je indiciran za \u003c\/span\u003e\u003cb\u003esimptomatsko liječenje gripe, prehlade te grozničavih i bolnih stanja\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e vezano uz njih. Dekongestivno djelovanje Tachifludeca na prve gornje dišne puteve \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidizira i oslobađa od sluzi i sluzi\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e kod kašlja i prehlade.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec okus limuna 10 vrećica je pripravak formuliran sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e: djelatna tvar s antifebrilnim i analgetskim djelovanjem što lijek čini posebno pogodnim kod: bolova i grčeva u želucu i crijevima, bolova uzrokovanih smetnjama u protoku mokraćnih i žučnih putova te menstrualnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e (Askorbinska kiselina): aktivni sastojak koji sudjeluje u obrambenom sustavu organizma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eFenilefrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e: simpatomimetički aktivni sastojak koji djeluje izazivanjem vazokonstrikcije krvožilnog sloja loclae, poboljšavajući simptome nazalne opstrukcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Koji je aktivni sastojak u Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži aktivne sastojke: paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (što je jednako fenilefrin 8,2 mg). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: Tachifludec okus limuna sadrži: 1,817 g saharoze, 112,86 mg natrija, 6,65 mg glukoze. Tachifludec okus limun i med sadrži: 1,892 g saharoze, 135,79 mg natrija. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Što sadrži Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, bezvodni koloidni silicij, aroma limuna, kurkumin (E100), sušeni glukozni sirup. Tachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna i meda: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, aroma limuna, aroma meda, karamela (E150), bezvodni koloidni silicij.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Zašto se koristi Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Kada se Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDjeca mlađa od 12 godina; preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u stavku 6.1.); pacijenti koji uzimaju beta-blokatore; bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze; bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom zatvorenog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima); pacijenti koji pate od insuficijencije jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti; proizvodi na bazi paracetamola su kontraindicirani u bolesnika s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji pate od teške hemolitičke anemije; teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Kako se uzima Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Pedijatrijska populacija. Djeca mlađa od 12 godina: Tachifludec s okusom limuna, limuna i meda kontraindiciran je u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: sadržaj 1 vrećice otopiti u pola čaše jako vruće vode i po ukusu razrijediti hladnom vodom da se ohladi i zasladi po želji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Kako čuvati Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Na Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju Tachifludec jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja Tachifludecom. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. Tachifludec okus limuna sadrži; natrij: ovaj lijek sadrži 112,86 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 5,64% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom trebaju uzeti u obzir sadržaj saharoze u Tachifludecu kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g); glukoza: bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Tachifludec s okusom limuna i meda sadrži: natrij: 135,79 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili nedostatka saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Sadržaj saharoze u Tachifludecu treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa ako uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoksičnost paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru kao što su zidovudin i izoniazid koji mogu izazvati inhibiciju metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Proizvod uzet u visokim dozama može pojačati kumarinske antikoagulanse (varfarin). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin odnosno antikolinergici smanjuju ili odgađaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom visokog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). Fenilefrin: Fenilefrin može antagonizirati beta-blokatore i antihipertenzivne lijekove (uključujući debrizokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence kod pacijenata kristalizacijom kalcijevog oksalata kod pacijenata koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. Interferencije s nekim laboratorijskim pretragama: primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (\u003e=1\/10), često (\u003e=1\/100 do \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: agranulocitoza1, leukopenija1, trombocitopenija1; nepoznato: anemija1.Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2; nepoznato: anafilaktički šok1,2. Poremećaji metabolizma i prehrane. Često: anoreksija2. Psihijatrijski poremećaji. Vrlo rijetko: nesanica2, nervoza2, tjeskoba2, nemir2, zbunjenost2, razdražljivost2. Poremećaji živčanog sustava. Vrlo rijetko: tremor2, vrtoglavica2, glavobolja2. Patologije oka. Nepoznato: midrijaza2, akutni glaukom zatvorenog kuta2. Srčane bolesti. Rijetko: tahikardija2, palpitacije2. Vaskularne patologije. Nepoznato: hipertenzija2. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko: bronhospazam1,2; nepoznato: edem grkljana1. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina2, povraćanje2; nepoznato: proljev1, gastrointestinalna bolest1. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko: abnormalna funkcija jetre1; nepoznato: bolest jetre1, hepatitis1. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip1,2, angioedem2; nepoznato: toksična epidermalna nekroliza1, steven-johnsonov sindrom1, multiformni ili polimorfni eritem1. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Vrlo rijetko: tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)1; nepoznato: pogoršano zatajenje bubrega1, hematurija1, anurija1 retencija urina2. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ^1 Nuspojave povezane s paracetamolom. ^2 Nuspojave povezane s fenilefrinom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća; paracetamol: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. Fenilefrin: Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina u trudnoći treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. Askorbinska kiselina: nema kontroliranih podataka o primjeni u trudnoći. Primjena askorbinske kiseline tijekom trudnoće preporučuje se samo kada je korist veća od rizika. Dojenje; Paracetamol: Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. Fenilefrin: Nisu dostupni podaci o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena Tachifludeca se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. Plodnost: Nema dokaza u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u uobičajenim kliničkim dozama. Fenilefrin nije ispitivan na mušku i žensku plodnost. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nema dostupnih definitivnih podataka o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003eTachifludec limun i med u prahu 10 vrećica je\u003cstrong\u003e analgetik i antipiretik koji se izdaje bez recepta\u003c\/strong\u003e prašak na bazi paracetamola, askorbinske kiseline i fenilefrin hidroklorida. Tachifludec limun i med u prahu indiciran je za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje gripe, prehlade te grozničavih i bolnih stanja\u003c\/strong\u003e vezano uz njih. Dekongestivno djelovanje Tachifludeca na prve gornje dišne puteve \u003cstrong\u003efluidizira i oslobađa od sluzi i sluzi\u003c\/strong\u003e kod kašlja i prehlade.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec okus limuna i meda 10 vrećica je pripravak formuliran sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e: djelatna tvar s antifebrilnim i analgetskim djelovanjem što lijek čini posebno pogodnim kod: bolova i grčeva u želucu i crijevima, bolova uzrokovanih smetnjama u protoku mokraćnih i žučnih putova te menstrualnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Askorbinska kiselina): aktivni sastojak koji sudjeluje u obrambenom sustavu organizma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFenilefrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e: simpatomimetički aktivni sastojak koji djeluje izazivajući vazokonstrikciju lokalnog vaskularnog sloja, poboljšavajući simptome nazalne opstrukcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Koji je aktivni sastojak u Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži aktivne sastojke: paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (što je jednako fenilefrin 8,2 mg). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: Tachifludec okus limuna sadrži: 1,817 g saharoze, 112,86 mg natrija, 6,65 mg glukoze. Tachifludec okus limun i med sadrži: 1,892 g saharoze, 135,79 mg natrija. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Što sadrži Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, bezvodni koloidni silicij, aroma limuna, kurkumin (E100), sušeni glukozni sirup. Tachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna i meda: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, aroma limuna, aroma meda, karamela (E150), bezvodni koloidni silicij.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Zašto se koristi Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Kada se ne smije koristiti Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDjeca mlađa od 12 godina; preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u stavku 6.1.); pacijenti koji uzimaju beta-blokatore; bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze; bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom zatvorenog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima); pacijenti koji pate od insuficijencije jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti; proizvodi na bazi paracetamola su kontraindicirani u bolesnika s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji pate od teške hemolitičke anemije; teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Kako se uzima Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Pedijatrijska populacija. Djeca mlađa od 12 godina: Tachifludec s okusom limuna, limuna i meda kontraindiciran je u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: sadržaj 1 vrećice otopiti u pola čaše jako vruće vode i po ukusu razrijediti hladnom vodom da se ohladi i zasladi po želji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Kako čuvate Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Kod Tachifludec limuna i meda u prahu 10 vrećica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju Tachifludec jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja Tachifludecom. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. Tachifludec okus limuna sadrži; natrij: ovaj lijek sadrži 112,86 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 5,64% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom trebaju uzeti u obzir sadržaj saharoze u Tachifludecu kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g); glukoza: bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Tachifludec s okusom limuna i meda sadrži: natrij: 135,79 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili nedostatka saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Sadržaj saharoze u Tachifludecu treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa ako uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoksičnost paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru kao što su zidovudin i izoniazid koji mogu izazvati inhibiciju metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Proizvod uzet u visokim dozama može pojačati kumarinske antikoagulanse (varfarin). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin odnosno antikolinergici smanjuju ili odgađaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom visokog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). Fenilefrin: Fenilefrin može antagonizirati beta-blokatore i antihipertenzivne lijekove (uključujući debrizokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence kod pacijenata kristalizacijom kalcijevog oksalata kod pacijenata koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. Interferencije s nekim laboratorijskim pretragama: primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (\u003e=1\/10), često (\u003e=1\/100 do \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: agranulocitoza1, leukopenija1, trombocitopenija1; nepoznato: anemija1.Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2; nepoznato: anafilaktički šok1,2. Poremećaji metabolizma i prehrane. Često: anoreksija2. Psihijatrijski poremećaji. Vrlo rijetko: nesanica2, nervoza2, tjeskoba2, nemir2, zbunjenost2, razdražljivost2. Poremećaji živčanog sustava. Vrlo rijetko: tremor2, vrtoglavica2, glavobolja2. Patologije oka. Nepoznato: midrijaza2, akutni glaukom zatvorenog kuta2. Srčane bolesti. Rijetko: tahikardija2, palpitacije2. Vaskularne patologije. Nepoznato: hipertenzija2. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko: bronhospazam1,2; nepoznato: edem grkljana1. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina2, povraćanje2; nepoznato: proljev1, gastrointestinalna bolest1. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko: abnormalna funkcija jetre1; nepoznato: bolest jetre1, hepatitis1. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip1,2, angioedem2; nepoznato: toksična epidermalna nekroliza1, steven-johnsonov sindrom1, multiformni ili polimorfni eritem1. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Vrlo rijetko: tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)1; nepoznato: pogoršano zatajenje bubrega1, hematurija1, anurija1 retencija urina2. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ^1 Nuspojave povezane s paracetamolom. ^2 Nuspojave povezane s fenilefrinom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Tachifludec limun i med u prahu od 10 vrećica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća; paracetamol: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. Fenilefrin: Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina u trudnoći treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. Askorbinska kiselina: nema kontroliranih podataka o primjeni u trudnoći. Primjena askorbinske kiseline tijekom trudnoće preporučuje se samo kada je korist veća od rizika. Dojenje; Paracetamol: Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. Fenilefrin: Nisu dostupni podaci o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena Tachifludeca se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. Plodnost: Nema dokaza u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u uobičajenim kliničkim dozama. Fenilefrin nije ispitivan na mušku i žensku plodnost. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nema dostupnih definitivnih podataka o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec naranča u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Orange Powder 10 vrećica je\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e analgetik i antipiretik koji se izdaje bez recepta\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e prašak na bazi paracetamola, askorbinske kiseline i fenilefrin hidroklorida. Tachifludec Orange Powder je indiciran za \u003c\/span\u003e\u003cb\u003esimptomatsko liječenje gripe, prehlade te grozničavih i bolnih stanja\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e vezano uz njih. Dekongestivno djelovanje Tachifludeca na prve gornje dišne puteve \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidizira i oslobađa od sluzi i sluzi\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e kod kašlja i prehlade.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec okus naranče 10 vrećica je pripravak formuliran sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e: djelatna tvar s antifebrilnim i analgetskim djelovanjem što lijek čini posebno pogodnim kod: bolova i grčeva u želucu i crijevima, bolova uzrokovanih smetnjama u protoku mokraćnih i žučnih putova te menstrualnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Askorbinska kiselina): aktivni sastojak koji sudjeluje u obrambenom sustavu organizma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFenilefrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e: simpatomimetički aktivni sastojak koji djeluje izazivajući vazokonstrikciju lokalnog vaskularnog sloja, poboljšavajući simptome nazalne opstrukcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Koji je aktivni sastojak u Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži aktivne sastojke: paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (što je jednako fenilefrin 8,2 mg). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: 2 g saharoze; 135,82 mg natrija; 33,25 mg glukoze. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Što sadrži Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSaharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, bezvodni koloidni silicij, okus crvene naranče, kurkumin (E100), sušeni glukozni sirup.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Zašto se koristi Tachifludec Orange Powder 10 vrećica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Kada se Tachifludec Orange Powder 10 vrećica ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDjeca mlađa od 12 godina; preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u stavku 6.1.); pacijenti koji uzimaju beta-blokatore; bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze; bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom zatvorenog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima); pacijenata koji pate od insuficijencije jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti. Proizvodi na bazi paracetamola kontraindicirani su u bolesnika s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji pate od teške hemolitičke anemije; teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Kako se uzima Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje; odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Pedijatrijska populacija; djeca mlađa od 12 godina: Tachifludec okus naranče je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: sadržaj vrećice otopiti u čaši tople ili hladne vode i zasladiti po ukusu. Nakon otapanja lijeka nastaje žuta opalescentna otopina bez stranih čestica i okusa naranče.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Kako se čuva Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Na Tachifludec Orange Powder 10 vrećica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju Tachifludec jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja Tachifludecom. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se paracetamol primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze paracetamola. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. Tachifludec okus naranče sadrži natrij: ovaj lijek sadrži 135,82 mg natrija po vrećici, što odgovara 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Saharoza: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom trebaju uzeti u obzir sadržaj saharoze u Tachifludecu kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e5 g). Glukoza: Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoksičnost paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru, poput zidovudina i izoniazida, koji mogu izazvati inhibiciju metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Proizvod uzet u visokim dozama može pojačati kumarinske antikoagulanse (varfarin). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin i antikolinergici smanjuju ili usporavaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom velikog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). Fenilefrin: Fenilefrin može antagonizirati beta-blokatore i antihipertenzivne lijekove (uključujući debrizokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence kod pacijenata kristalizacijom kalcijevog oksalata kod pacijenata koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. Interferencije s nekim laboratorijskim pretragama: primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachifludec Orange Powder 10 vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (\u003e=1\/10), često (\u003e=1\/100 do \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: agranulocitoza1, leukopenija1, trombocitopenija1; nepoznato: anemija1.Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2; nepoznato: anafilaktički šok1, 2. Poremećaji metabolizma i prehrane. Često: anoreksija2. Psihijatrijski poremećaji vrlo rijetki: nesanica2, nervoza2, anksioznost2, nemir2, zbunjenost2, razdražljivost2. Poremećaji živčanog sustava. Vrlo rijetko: tremor2, vrtoglavica2, glavobolja2. Patologije oka. Nepoznato: midrijaza2, akutni glaukom zatvorenog kuta2. Srčane bolesti. Rijetko: tahikardija2, palpitacije2. Vaskularne patologije. Nepoznato: hipertenzija2. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko: bronhospazam1,2; nepoznato: edem grkljana1. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina2, povraćanje2; nepoznato: proljev1, gastrointestinalna bolest1. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko: abnormalna funkcija jetre1; nepoznato: bolest jetre1, hepatitis1. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip1,2, angioedem2; nepoznato: toksična epidermalna nekroliza1, steven-johnsonov sindrom1, multiformni ili polimorfni eritem1. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Vrlo rijetko: tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)1; nepoznato: pogoršano zatajenje bubrega1, hematurija1, anurija1 retencija urina2. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ^1 Nuspojave povezane s paracetamolom ^2 Nuspojave povezane s fenilefrinom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Tachifludec Orange Powder 10 vrećica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća; paracetamol: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. Fenilefrin: Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina u trudnoći treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. Askorbinska kiselina: nema kontroliranih podataka o primjeni u trudnoći. Primjena askorbinske kiseline tijekom trudnoće preporučuje se samo kada je korist veća od rizika. Dojenje; paracetamol: paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. Fenilefrin: Nisu dostupni podaci o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena Tachifludeca se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. Plodnost: Nema dokaza u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u uobičajenim kliničkim dozama. Fenilefrin nije ispitivan na mušku i žensku plodnost. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nema dostupnih definitivnih podataka o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"eumill-protection-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml","title":"Eumill Protection kapi za oči 10 jednodoznih bočica 0,5 ml","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Protection kapi za oči\u003c\/strong\u003e je prirodno oftalmološko rješenje, namijenjeno zaštiti i umirivanju suhih i nadraženih očiju. Ovaj proizvod sadrži prirodne sastojke kao što su kamilica, hamamelis i aloe vera, poznati po svojim umirujućim i hidratantnim svojstvima. Osobito je prikladan za svakodnevnu upotrebu u slučaju dugotrajnog izlaganja iritirajućim čimbenicima iz okoline poput vjetra, prašine, dima ili elektroničkih uređaja. Zahvaljujući formatu u jednodoznim bočicama, Eumill Protection jamči maksimalnu higijenu i jednostavnost korištenja. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eUpute za uporabu\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKako koristiti Eumill Protection kapi za oči?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eprimijeniti \u003cstrong\u003e1-2 kapi Eumill Protection kapi za oči\u003c\/strong\u003e u svako oko, 2-3 puta dnevno, ili po potrebi. Za primjenu odvojite jednodoznu bočicu od blistera i otvorite je. Prije upotrebe oprati ruke, lagano povući donji kapak i ukapati kap bez dodirivanja oka vrhom bočice. Upotrijebite odmah nakon otvaranja i bacite bočicu nakon upotrebe.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eSastojci\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Eumill Protection kapi za oči?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eFormula od \u003cstrong\u003eEumill Protection kapi za oči\u003c\/strong\u003e uključuje:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKamilica\u003c\/strong\u003e: poznato po svojim umirujućim svojstvima, smanjuje iritaciju očiju.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: s adstrigentnim svojstvima, štiti oči od vanjskih agenasa.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAloe vera\u003c\/strong\u003e: poznat po svojim hidratantnim i regenerirajućim svojstvima, pomaže u održavanju podmazivanja oka.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBez konzervansa\u003c\/strong\u003e: jamči maksimalnu sigurnost čak i u slučaju česte uporabe.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Eumill Protection kapi za oči?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZa jednokratnu upotrebu\u003c\/strong\u003e: Svaka jednodozna bočica namijenjena je za jednokratnu upotrebu. Baciti nakon upotrebe.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe koristiti u slučaju alergije\u003c\/strong\u003e bilo kojem od sastojaka.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePosavjetujte se s liječnikom\u003c\/strong\u003e ako simptomi potraju ili se pogoršaju.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKoristite s oprezom tijekom trudnoće i dojenja\u003c\/strong\u003e, nakon liječničke konzultacije.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoji su rokovi valjanosti i rok trajanja Eumill Protection kapi za oči?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIstek\u003c\/strong\u003e: Rok valjanosti naveden je na pakiranju. Nemojte koristiti proizvod nakon ovog datuma.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKonzervacija\u003c\/strong\u003e: Čuvati na hladnom i suhom mjestu, daleko od izravne svjetlosti i izvora topline. Nemojte hladiti.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Protection kapi za oči\u003c\/strong\u003e Dostupan je u pakiranjima od \u003cstrong\u003e10 jednodoznih bočica od 0,5 ml\u003c\/strong\u003e, idealan za higijensku i praktičnu upotrebu.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825109107,"sku":"905351387","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-eumill-protection-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213793096.jpg?v=1767127608"},{"product_id":"eumill-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml","title":"Eumill kapi za oči 10 jednodoznih bočica 0,5 ml","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill kapi za oči\u003c\/strong\u003e je prirodno oftalmološko rješenje namijenjeno za ublažavanje i zaštitu nadraženih ili umornih očiju. Formuliran sa sastojcima biljnog podrijetla, kao što su kamilica, hamamelis i očna jabuka, pogodan je za hidrataciju i umirivanje očiju, smanjujući osjećaj nelagode i crvenila izazvan vanjskim čimbenicima poput vjetra, dima ili dugotrajnog korištenja elektroničkih uređaja. Zahvaljujući jednodoznom formatu, kapi nude higijenu i praktičnost u svakoj situaciji.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eUpute za uporabu\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKako koristiti Eumill kapi za oči?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eprimijeniti \u003cstrong\u003e1-2 kapi Eumill kapi za oči\u003c\/strong\u003e u svako oko, 2-3 puta dnevno, ili po potrebi. Za primjenu odvojite jednodoznu bočicu od blistera i otvorite je. Temeljito operite ruke, nježno povucite donji kapak i ukapajte kap bez dodirivanja oka vrhom bočice. Upotrijebite odmah nakon otvaranja i bacite bočicu nakon upotrebe.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eSastojci\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoje sastojke sadrže Eumill kapi za oči?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eFormula od \u003cstrong\u003eEumill kapi za oči\u003c\/strong\u003e uključuje:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKamilica\u003c\/strong\u003e: poznat po svojim umirujućim svojstvima, pomaže smanjiti upalu.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: s adstringentnim svojstvima, pomaže u zaštiti očiju od iritacije i vanjskih agenasa.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEufrazija\u003c\/strong\u003e: sastojak koji se tradicionalno koristi za ublažavanje crvenila i umora očiju.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBez konzervansa\u003c\/strong\u003e: jamčiti maksimalnu sigurnost i podnošljivost uporabe čak i u slučaju česte uporabe.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoja su upozorenja Eumill kapi za oči?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZa jednokratnu upotrebu\u003c\/strong\u003e: Svaka jednodozna bočica namijenjena je za jednokratnu upotrebu. Baciti nakon upotrebe.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe koristiti u slučaju alergije\u003c\/strong\u003e bilo kojem od sastojaka.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePosavjetujte se s liječnikom\u003c\/strong\u003e ako simptomi potraju ili se pogoršaju.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKoristite s oprezom tijekom trudnoće i dojenja\u003c\/strong\u003e, nakon liječničke konzultacije.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoji su rokovi valjanosti i rok trajanja Eumill kapi za oči?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIstek\u003c\/strong\u003e: Rok valjanosti naveden je na pakiranju. Nemojte koristiti proizvod nakon ovog datuma.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKonzervacija\u003c\/strong\u003e: Čuvati na hladnom i suhom mjestu, daleko od svjetla i izvora topline. Nemojte hladiti.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill kapi za oči\u003c\/strong\u003e Dostupan je u pakiranjima od \u003cstrong\u003e10 jednodoznih bočica od 0,5 ml\u003c\/strong\u003e, idealan za higijensku i praktičnu upotrebu.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825141875,"sku":"906175827","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-eumill-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213793095.jpg?v=1767127589"},{"product_id":"imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1","title":"Imidazyl kapi za oko 10 ml bočica 0,1%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl kapi za oči\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e je dekongestiv za očnu uporabu indiciran za liječenje crvenila i iritacije očiju uzrokovanih okolišnim čimbenicima kao što su prašina, dim, vjetar, alergije ili vizualni umor. Aktivni sastojak \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etetrizolin\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e djeluje kao vazokonstriktor, smanjujući oticanje i upalu očnog tkiva. Zahvaljujući formatu bočice od 10 ml, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eImidazil\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e idealan je za češću upotrebu, osigurava brzo i dugotrajno olakšanje.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl kapi za oči\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e indicirano je za:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUblažite crvenilo i iritaciju očiju uzrokovanu vanjskim čimbenicima kao što su prašina, dim, vjetar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječite blage očne simptome uzrokovane alergijama ili naprezanjem očiju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Imidazyl kapima za oči 10 ml bočica 0,1% - Koji je aktivni sastojak u Imidazyl kapima za oči 10 ml bočica 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNafazolin nitrat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1% - Što sadrži Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBočica od 10 ml: benzalkonijev klorid; natrijev klorid; dinatrijev edetat; natrijev dihidrogen fosfat dihidrat; dinatrijev fosfat dihidrat; pročišćena voda. Jednodozni spremnik: monobazični natrijev fosfat; natrijev klorid; voda za injekcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1% - Zašto se koristi Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1%? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKod alergijskih i upalnih stanja konjunktive karakterizirana osjećajem peckanja, čak i od vanjskih agenasa, povezanih s prekomjernim suzenjem, fotofobijom, hiperemijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1% - Kada se Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1% ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od navedenih pomoćnih tvari ili na druge s kemijskog gledišta srodne tvari; posebno prema ksilometazolinu, oksimetazolinu, tetrizolinu; glaukom uskog kuta ili druge ozbiljne bolesti oka; djeca mlađa od 12 godina; suvremeno liječenje lijekovima inhibitorima monoaminooksidaze.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1% - Kako uzimati Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUkapati 1-2 kapi u oboljelo oko, 1-2 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. U svakom slučaju, proizvod se ne smije koristiti dulje od 4 uzastopna dana osim ako liječnik drugačije ne propiše s obzirom na mogućnost da se u protivnom mogu pojaviti neželjeni učinci. Pažljivo slijedite preporučene doze. Veća doza proizvoda, čak i ako se uzima lokalno i kratko vrijeme, može dovesti do ozbiljnih sistemskih učinaka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1% - Kako se čuvaju Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati u originalnom pakiranju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1% - Kod Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1% važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eProizvod, iako ima vrlo malu sustavnu apsorpciju, mora se koristiti s oprezom kod osoba koje pate od hipertenzije, hipertireoze, srčanih poremećaja, bronhijalne astme i hiperglikemije (dijabetes). Proizvod treba čuvati izvan dohvata djece jer slučajno gutanje može uzrokovati depresiju središnjeg živčanog sustava. (izražena sedacija i hipotonija), koma. U tim slučajevima uvijek je potrebna hitna medicinska pomoć. Proizvod nije prikladan za liječenje infekcija, mehaničkih (trauma), kemijskih ili toplinskih oštećenja ili za uklanjanje stranih tijela u oku. Ove situacije zahtijevaju liječničku pomoć. Bočica od 10 ml sadrži benzalkonijev klorid. Može izazvati iritaciju oka tijekom liječenja, ne smiju se nositi meke kontaktne leće. Budući da benzalkonijev klorid nije prisutan u jednodoznom pakiranju, mogu ga koristiti osobe koje nose kontaktne leće ili osobe koje pokazuju preosjetljivost na benzalkonijev klorid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1% - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek se ne smije koristiti ako uzimate lijekove koji su inhibitori monoaminooksidaze ili ako je od posljednje primjene ovih lijekova prošlo manje od dva tjedna jer može doći do ozbiljne hipertenzivne krize.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1% mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrimjena proizvoda ponekad može uzrokovati širenje zjenica, sistemske učinke apsorpcije (hipertenzija, srčani poremećaji, hiperglikemija), povišen intraokularni tlak, mučninu, glavobolju. Rijetko se mogu javiti fenomeni preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Imidazyl kapi za oko 10 ml 0,1% bočica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNema poznatih teratogenih i embriotoksičnih učinaka posebne komponente pri lokalnoj primjeni. Međutim, kod trudnica i dojilja proizvod se smije koristiti samo ako je to apsolutno neophodno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825240179,"sku":"003410026","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213793093.jpg?v=1767127667"},{"product_id":"imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml","title":"Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl kapi za oči\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e je očni dekongestiv koji je indiciran za ublažavanje crvenila i iritacije očiju uzrokovanih prašinom, dimom, vjetrom, alergijama ili umorom vida. Aktivni sastojak, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etetrizolin\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, djeluje kao vazokonstriktor, smanjujući oticanje i upalu očnog tkiva. Zahvaljujući formulaciji u jednodoznim bočicama, Imidazyl nudi praktičnost i higijenu, idealan za povremenu ili sporadičnu upotrebu u situacijama iritacije oka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl kapi za oči\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e indicirano je za:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUblažite crvenilo i iritaciju očiju uzrokovanu vanjskim čimbenicima poput prašine, dima ili vjetra.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječite blage očne simptome uzrokovane alergijama ili naprezanjem očiju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Imidazyl kapima za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml - Koji je aktivni sastojak u Imidazyl kapima za oko 10 jednodoznim bočicama 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNafazolin nitrat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml - Što sadrži Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBočica od 10 ml: benzalkonijev klorid; natrijev klorid; dinatrijev edetat; natrijev dihidrogen fosfat dihidrat; dinatrijev fosfat dihidrat; pročišćena voda. Jednodozni spremnik: monobazični natrijev fosfat; natrijev klorid; voda za injekcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml - Zašto se koristi Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKod alergijskih i upalnih stanja konjunktive karakterizirana osjećajem peckanja, čak i od vanjskih agenasa, povezanih s prekomjernim suzenjem, fotofobijom, hiperemijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml - Kada se ne smiju koristiti Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od navedenih pomoćnih tvari ili na druge s kemijskog gledišta srodne tvari; posebno prema ksilometazolinu, oksimetazolinu, tetrizolinu; glaukom uskog kuta ili druge ozbiljne bolesti oka; djeca mlađa od 12 godina; suvremeno liječenje lijekovima inhibitorima monoaminooksidaze.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml - Kako uzimati Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUkapati 1-2 kapi u oboljelo oko, 1-2 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. U svakom slučaju, proizvod se ne smije koristiti dulje od 4 uzastopna dana osim ako liječnik drugačije ne propiše s obzirom na mogućnost da se u protivnom mogu pojaviti neželjeni učinci. Pažljivo slijedite preporučene doze. Veća doza proizvoda, čak i ako se uzima lokalno i kratko vrijeme, može dovesti do ozbiljnih sistemskih učinaka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml - Kako se čuvaju Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati u originalnom pakiranju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml - Kod Imidazyl kapi za oko 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eProizvod, iako ima vrlo malu sustavnu apsorpciju, mora se koristiti s oprezom kod osoba koje pate od hipertenzije, hipertireoze, srčanih poremećaja, bronhijalne astme i hiperglikemije (dijabetes). Proizvod treba čuvati izvan dohvata djece jer slučajno gutanje može uzrokovati depresiju središnjeg živčanog sustava. (izražena sedacija i hipotonija), koma. U tim slučajevima uvijek je potrebna hitna medicinska pomoć. Proizvod nije prikladan za liječenje infekcija, mehaničkih (trauma), kemijskih ili toplinskih oštećenja ili za uklanjanje stranih tijela u oku. Ove situacije zahtijevaju liječničku pomoć. Bočica od 10 ml sadrži benzalkonijev klorid. Može izazvati iritaciju oka tijekom liječenja, ne smiju se nositi meke kontaktne leće. Budući da benzalkonijev klorid nije prisutan u jednodoznom pakiranju, mogu ga koristiti osobe koje nose kontaktne leće ili osobe koje pokazuju preosjetljivost na benzalkonijev klorid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek se ne smije koristiti ako uzimate lijekove koji su inhibitori monoaminooksidaze ili ako je od posljednje primjene ovih lijekova prošlo manje od dva tjedna jer može doći do ozbiljne hipertenzivne krize.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrimjena proizvoda ponekad može uzrokovati širenje zjenica, sistemske učinke apsorpcije (hipertenzija, srčani poremećaji, hiperglikemija), povišen intraokularni tlak, mučninu, glavobolju. Rijetko se mogu javiti fenomeni preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Imidazyl kapi za oko 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNema poznatih teratogenih i embriotoksičnih učinaka posebne komponente pri lokalnoj primjeni. Međutim, kod trudnica i dojilja proizvod se smije koristiti samo ako je to apsolutno neophodno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825272947,"sku":"003410065","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793089.jpg?v=1767127648"},{"product_id":"levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml","title":"Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevoreact Ofta kapi za oči\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e su antihistaminske kapi za oči posebno formulirane za liječenje očnih simptoma sezonskih i kroničnih alergija, kao što su crvenilo, svrbež i prekomjerno suzenje. Njegov aktivni sastojak, la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elevokabastin\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, djeluje tako da blokira djelovanje histamina, tvari koju tijelo proizvodi tijekom alergijskih reakcija, čime pomaže u smanjenju povezanih simptoma. Levoreact Ofta nudi brzo i dugotrajno olakšanje od alergijskih poremećaja oka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevoreact Ofta kapi za oči\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e indicirano je za:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog konjunktivitisa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUblažite simptome oka poput crvenila, svrbeža i suzenja povezanih s alergijama.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Levoreact Ofta kapima za oči 4 ml 0,5 mg\/ml - Koji je aktivni sastojak u Levoreact Ofta kapima za oči 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedan ml kapi za oko, suspenzija sadrži: levokabastinklorida 0,54 mg (što je jednako 0,5 mg levokabastina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml - Što sadrži Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePropilen glikol, natrijev dihidrogenfosfat monohidrat, dinatrijev hidrogenfosfat bezvodni, hidroksipropil metilceluloza 2910, polisorbat 80, benzalkonijev klorid, dinatrijev edetat, voda za injekcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml - Zašto se koristi Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAlergijski konjunktivitis.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml - Kada se Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml - Kako se uzimaju Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOdrasli i djeca: uobičajena doza je 1 kap po oku, 2 puta dnevno. Doza se može povećati na 1 kap do 3 ili 4 puta dnevno. Liječenje se mora nastaviti onoliko vremena koliko je potrebno da simptomi nestanu. Način primjene: oftalmološka primjena.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml - Kako se čuva Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml - Kod Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i kod svih oftalmoloških pripravaka koji sadrže benzalkonijev klorid, propilen glikol i estere, bolesnike treba savjetovati da ne koriste meke (hidrofilne) kontaktne leće tijekom liječenja suspenzijom kapi za oko jer mogu izazvati iritaciju oka. Uklonite kontaktne leće prije primjene lijeka i pričekajte najmanje 15 minuta prije nego ih ponovno stavite. Lijek obezbojuje meke kontaktne leće.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNisu provedena ispitivanja interakcija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUčestalost nuspojava: vrlo često \u003e=1\/10, često \u003e=1\/100 i \u003c1\/10, manje često \u003e=1\/1000 i \u003c1\/100, rijetko \u003e=1\/10 000 i \u003c1\/1000, vrlo rijetko \u003c1\/10 000, nepoznato. Srčane bolesti. Nepoznato: palpitacije. Patologije oka. Često: bol u oku, zamagljen vid; manje često: edem kapaka; nepoznato: konjuktivitis, oticanje oka, blefaritis, hiperemija oka. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Često: reakcija na mjestu primjene, uključujući osjećaj peckanja\/iritaciju oka, iritaciju oka; vrlo rijetko: reakcija na mjestu primjene, kao što je crvenilo očiju, svrbež oka; nepoznato: reakcija na mjestu primjene, poput suzenja. Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznato: angioedem, preosjetljivost, anafilaktička reakcija. Patologije kože i potkožnog tkiva. Nepoznato: kontaktni dermatitis, urtikarija. Poremećaji živčanog sustava. Često: glavobolja. Prijavite svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava prijave.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Levoreact Ofta kapi za oko 4 ml 0,5 mg\/ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStudije provedene na životinjama nisu pokazale embriotoksične ili teratogene učinke. Postmarketinški podaci o primjeni levokabastina kapi za oko, suspenzije u trudnica su ograničeni; rizik za ljude nije poznat, stoga se ne smije koristiti tijekom trudnoće, osim ako potencijalna korist za ženu ne opravdava potencijalni rizik za fetus. Na temelju određivanja koncentracija levokabastina u slini i majčinom mlijeku dojilje koja je primila jednu oralnu dozu levokabastina od 0,5 mg, očekuje se da će se približno 0,3% ukupne oftalmološki primijenjene doze levokabastina prenijeti na dojenče. Međutim, zbog ograničene dostupnosti kliničkih i eksperimentalnih podataka, preporučuje se oprez pri primjeni lijeka dojiljama. Podaci na životinjama nisu pokazali utjecaj na plodnost muškaraca ili ženki.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825338483,"sku":"027699026","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793091.jpg?v=1767127726"},{"product_id":"regobasic-polvere-250-g","title":"Regobasic u prahu 250 g","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRegobasic u prahu\u003c\/strong\u003e je dodatak prehrani formuliran s uravnoteženom kombinacijom mineralnih soli i natrijevog bikarbonata, dizajniran da pomogne u održavanju acidobazne ravnoteže tijela. Proizvod je indiciran za suzbijanje kiselosti želučanog želuca i poboljšanje probavnih funkcija, podržavajući opće zdravlje tijela. Zahvaljujući svojoj formulaciji, Regobasic Polvere pomaže suzbijati negativne učinke koji proizlaze iz prehrane bogate proteinima ili navika koje mogu utjecati na kiselost tijela.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKako uzimati Regobasic prašak?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePreporuča se angažirati \u003cstrong\u003eRegobasic u prahu\u003c\/strong\u003e razrijediti 1 čajnu žličicu (oko 3 g) u čaši vode (oko 200 ml), najbolje između obroka, do 2 puta dnevno. Dobro promiješajte dok se proizvod potpuno ne otopi i odmah popijte. Važno je slijediti upute svog liječnika ili nutricionista za adekvatnu i personaliziranu upotrebu.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eProsječna analiza\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003ePo porciji (3 g):\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNatrijev bikarbonat\u003c\/strong\u003e: 1000 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMineralne soli\u003c\/strong\u003e:\u003c\/li\u003e\n        \u003cul\u003e\n            \u003cli\u003eMagnezij: 250 mg\u003c\/li\u003e\n            \u003cli\u003eKalij: 150 mg\u003c\/li\u003e\n            \u003cli\u003eKalcij: 120 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eSastojci\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Regobasic prah?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eFormula od \u003cstrong\u003eRegobasic u prahu\u003c\/strong\u003e uključuje:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNatrijev bikarbonat\u003c\/strong\u003e: alkalizirajuća tvar koja pomaže neutralizirati želučanu kiselost.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003emagnezij\u003c\/strong\u003e: podržava normalno funkcioniranje mišića i živčanog sustava.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ekalij\u003c\/strong\u003e: doprinosi održavanju normalnog krvnog tlaka i funkcioniranju mišića.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNogomet\u003c\/strong\u003e: potiče održavanje zdravih kostiju i zubi te podržava rad mišića.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoja su upozorenja Regobasic Polvere?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eDodaci prehrani ne smiju se koristiti kao zamjena za uravnoteženu i raznoliku prehranu i zdrav način života.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eČuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNe preporučuje se primjena tijekom trudnoće i dojenja, osim ako liječnik drugačije ne odredi.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eU slučaju patologija ili uzimanja lijekova, preporučljivo je posavjetovati se s liječnikom prije uporabe.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoji su rokovi valjanosti i rok trajanja Regobasic Polvere?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIstek\u003c\/strong\u003e: Rok valjanosti naveden je na pakiranju. Nemojte koristiti proizvod nakon navedenog datuma.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKonzervacija\u003c\/strong\u003e: Čuvajte proizvod na hladnom i suhom mjestu, daleko od izvora topline i izravne svjetlosti. Pakiranje dobro zatvoriti nakon svake upotrebe.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRegobasic u prahu\u003c\/strong\u003e Dostupan je u pakiranjima od \u003cstrong\u003e250 g\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"PEGASO Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825371251,"sku":"924181112","price":21.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pegaso-srl-regobasic-polvere-250-g-farmacia-dottor-tili-1213793072.jpg?v=1767127709"},{"product_id":"fascia-thermacare-versatile-6-pezzi","title":"Svestrana Thermacare narukvica od 6 komada","description":"\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSvestrani Thermacare bend\u003c\/strong\u003e je medicinski uređaj dizajniran za produljeno ublažavanje bolova u mišićima i zglobovima, zahvaljujući svojoj sposobnosti emitiranja konstantne terapeutske topline do 8 sati. Idealna za korištenje na različitim dijelovima tijela kao što su leđa, vrat, ramena i zglobovi, ova svestrana traka pomaže opustiti zategnute mišiće, poboljšati cirkulaciju i ublažiti bol povezanu sa zategnutošću mišića i umorom. Zahvaljujući fleksibilnom i udobnom dizajnu, može se nositi ispod odjeće i omogućuje slobodu kretanja tijekom korištenja. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eUpute za uporabu\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKako koristiti Versatile Thermacare Fascia?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOtvaranje i primjena\u003c\/strong\u003e: Izvadite traku iz pakiranja i stavite je na zahvaćeno područje, pazeći da grijaći jastučići budu u izravnom kontaktu s kožom.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eToplinska aktivacija\u003c\/strong\u003e: Traka za glavu počinje se postupno zagrijavati unutar 30 minuta nakon otvaranja i pruža postojanu toplinu do 8 sati.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTrajanje liječenja\u003c\/strong\u003e: Nosite traku najmanje 8 sati kako biste postigli maksimalnu terapeutsku korist. Narukvica je udobna za nošenje i može se koristiti tijekom svakodnevnih aktivnosti.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eSadržaj kutije\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eŠto sadrži paket Thermacare Versatile Fascia?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePaket sadrži:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 samozagrijavajućih traka\u003c\/strong\u003e za jednokratnu upotrebu, dizajniran za prilagodbu različitim dijelovima tijela kao što su leđa, vrat i zglobovi.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSvaka je traka posebno pakirana kako bi se osigurala higijena i svježina do upotrebe.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoja su upozorenja Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe koristiti na oštećenoj ili nadraženoj koži\u003c\/strong\u003e: Izbjegavajte korištenje na otvorenim ranama, posjekotinama ili iritacijama.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe koristiti kod osoba neosjetljivih na toplinu\u003c\/strong\u003e: Ovaj proizvod nije prikladan za osobe sa smanjenom toplinskom osjetljivošću ili uvjetima koji ograničavaju percepciju topline.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZa jednokratnu upotrebu\u003c\/strong\u003e: Trake su dizajnirane za jednokratnu upotrebu i ne smiju se ponovno koristiti.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePosavjetujte se s liječnikom\u003c\/strong\u003e: Ako već imate medicinska stanja poput dijabetesa, trudnoće ili problema s cirkulacijom, posavjetujte se s liječnikom prije uporabe.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNemojte nanositi na nedavne otekline ili modrice\u003c\/strong\u003e: Primjena topline može pogoršati stanje.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoji su rokovi valjanosti i rok trajanja Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIstek\u003c\/strong\u003e: Rok valjanosti naveden je na pakiranju. Nemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKonzervacija\u003c\/strong\u003e: Čuvajte proizvod na hladnom i suhom mjestu, daleko od izvora topline i izravne svjetlosti. Ne otvarajte paket dok ne budete spremni za uporabu.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSvestrani Thermacare bend\u003c\/strong\u003e Dostupan je u pakiranjima od \u003cstrong\u003e6 traka za jednokratnu upotrebu\u003c\/strong\u003e, idealno za dugotrajno ublažavanje bolova u mišićima i zglobovima.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825961075,"sku":"981076110","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-thermacare-versatile-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793087.jpg?v=1767127690"},{"product_id":"fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi","title":"Thermacare samozagrijavajuće terapeutske toplinske trake za vrat, rame i zglob, 6 komada","description":"\n    \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare samozagrijavajuće terapeutske toplinske trake za vrat, rame i zglob\u003c\/strong\u003e su medicinski uređaj dizajniran za produljeno ublažavanje bolova u mišićima i zglobovima lokaliziranih u određenim područjima kao što su vrat, ramena i zapešća. Zahvaljujući tehnologiji samozagrijavanja, ove trake emitiraju konstantnu terapeutsku toplinu do 8 sati, pomažući opuštanju napetih mišića i smanjenju boli povezane s napetošću, kontrakturama i umorom mišića. Narukvice su jednokratne i diskretne, što omogućuje udobno korištenje tijekom dnevnih aktivnosti. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eUpute za uporabu\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKako koristiti Thermacare samozagrijavajuće terapeutske toplinske trake za vrat i ramena?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOtvaranje i primjena\u003c\/strong\u003e: Izvadite traku iz pakiranja i stavite je na zahvaćeno područje, pazeći da grijaći jastučići budu u izravnom kontaktu s kožom.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTrajanje liječenja\u003c\/strong\u003e: Nosite traku najmanje 8 sati kako biste dobili maksimalnu korist. Toplina se postupno aktivira unutar 30 minuta nakon otvaranja.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUdobnost\u003c\/strong\u003e: Omotači su dizajnirani za nošenje ispod odjeće, omogućujući vam nesmetan nastavak svakodnevnih aktivnosti.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eSadržaj kutije\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eŠto sadrže samozagrijavajuće terapeutske toplinske trake Thermacare Neck Shoulder Wrist?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePaket sadrži:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 jednokratnih samozagrijavajućih traka\u003c\/strong\u003e, dizajniran da odgovara različitim dijelovima tijela kao što su vrat, ramena i zapešće.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSvaka je narukvica pojedinačno pakirana kako bi se osigurala maksimalna higijena i zaštita do upotrebe.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoja su upozorenja Thermacare samozagrijavajućih terapeutskih toplinskih traka za vrat i ramena?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe koristiti na oštećenoj koži\u003c\/strong\u003e: Izbjegavajte korištenje na otvorenim ranama, opeklinama ili iritacijama kože.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe koristiti kod osoba neosjetljivih na toplinu\u003c\/strong\u003e: Ovaj uređaj nije prikladan za osobe sa smanjenom toplinskom osjetljivošću ili drugim medicinskim stanjima koja ograničavaju percepciju topline.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eJednokratna uporaba\u003c\/strong\u003e: Trake su jednokratne i ne smiju se ponovno koristiti.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePosavjetujte se s liječnikom\u003c\/strong\u003e: U slučaju već postojećih zdravstvenih stanja kao što su dijabetes, trudnoća ili problemi s cirkulacijom, preporuča se konzultirati liječnika prije uporabe.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNemojte nanositi na nedavne otekline ili modrice\u003c\/strong\u003e: Toplina može pogoršati stanje.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eČuvati izvan dohvata djece\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoji je rok valjanosti i vrijeme skladištenja samozagrijavajućih terapeutskih toplinskih traka Thermacare Neck Shoulder Wrist?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIstek\u003c\/strong\u003e: Rok valjanosti naveden je na pakiranju. Nemojte koristiti proizvod nakon ovog datuma.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKonzervacija\u003c\/strong\u003e: Čuvajte trake na hladnom i suhom mjestu, daleko od izvora topline i izravne sunčeve svjetlosti. Pakiranje otvoriti samo prije upotrebe.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare samozagrijavajuće terapeutske toplinske trake za vrat, rame i zglob\u003c\/strong\u003e Dostupni su u pakiranjima od \u003cstrong\u003e6 traka za jednokratnu upotrebu\u003c\/strong\u003e, idealno za dugotrajno olakšanje.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825993843,"sku":"981076096","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793088.jpg?v=1767127786"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi","title":"Thermacare leđa Therapeutic Heat samozagrijavajuća traka 4 komada","description":"\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eThermacare leđa Therapeutic Heat samozagrijavajuća traka\u003c\/strong\u003e je medicinski uređaj dizajniran za dugotrajno ublažavanje bolova u mišićima i zglobovima koji se nalaze u lumbalnom i donjem dijelu leđa. Zahvaljujući naprednoj toplinskoj tehnologiji, traka pruža stalnu, terapeutsku toplinu do 8 sati, omogućujući mišićima da se opuste i oslobode napetosti. Idealan je za liječenje kronične ili akutne boli, kao i boli uzrokovane umorom ili lošim držanjem. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eUpute za uporabu\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKako koristiti Thermacare Back Therapeutic Heat samozagrijavajuću traku?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOtvaranje i primjena\u003c\/strong\u003e: Izvadite traku iz pakiranja i postavite je izravno na donji dio leđa, s jastučićima za grijanje okrenutim prema vašoj koži. Namjestite traku oko struka pomoću ljepljivih pločica za udobno pristajanje.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTrajanje liječenja\u003c\/strong\u003e: Nosite traku najmanje 8 sati kako biste postigli maksimalnu terapeutsku korist. Toplina se postupno aktivira unutar 30 minuta od primjene i pruža kontinuirani učinak tijekom cijelog tretmana.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSigurnost i udobnost\u003c\/strong\u003e: Traka je dizajnirana za nošenje ispod odjeće, što vam omogućuje nastavak svakodnevnih aktivnosti bez nelagode. Nemojte prekoračiti 8 sati uzastopne upotrebe u bilo kojem razdoblju od 24 sata.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eSadržaj kutije\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eŠto sadrži Thermacare Back Therapeutic Heat samozagrijavajuća traka?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePaket sadrži:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e4 samozagrijavajuće trake\u003c\/strong\u003e za jednokratnu upotrebu, specifična za lumbalni dio i donji dio leđa.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSvaka traka je pojedinačno pakirana kako bi se očuvala učinkovitost i svježina proizvoda do upotrebe.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoja su upozorenja o Thermacare Back Therapeutic Heat samozagrijavajućoj traci?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe koristiti na oštećenoj ili nadraženoj koži\u003c\/strong\u003e: Izbjegavajte korištenje na ranama, posjekotinama, opeklinama ili iritacijama kože.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNemojte nanositi na nedavne otekline ili modrice\u003c\/strong\u003e: Toplina može pogoršati stanje.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe koristiti kod osoba neosjetljivih na toplinu\u003c\/strong\u003e: Ovaj uređaj nije prikladan za osobe sa smanjenom toplinskom osjetljivošću ili uvjetima koji ograničavaju percepciju topline.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eJednokratna uporaba\u003c\/strong\u003e: Trake su dizajnirane za jednokratnu upotrebu. Nemojte ponovno koristiti.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePosavjetujte se s liječnikom\u003c\/strong\u003e: Ako ste trudni, imate dijabetes, imate lošu cirkulaciju ili imate neko drugo zdravstveno stanje, posavjetujte se s liječnikom prije upotrebe.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eČuvati izvan dohvata djece\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoji su rokovi valjanosti i rok trajanja Thermacare Back Therapeutic Heat Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIstek\u003c\/strong\u003e: Rok valjanosti naveden je na pakiranju. Nemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKonzervacija\u003c\/strong\u003e: Čuvajte proizvod na hladnom i suhom mjestu, dalje od izvora topline i izravne sunčeve svjetlosti. Ne otvarajte paket dok ne budete spremni za uporabu.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eThermacare leđa Therapeutic Heat samozagrijavajuća traka\u003c\/strong\u003e Dostupan je u pakiranjima od \u003cstrong\u003e4 trake za jednokratnu upotrebu\u003c\/strong\u003e, od kojih je svaki dizajniran da odgovara donjem dijelu leđa.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826026611,"sku":"981042649","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793056.jpg?v=1767127769"},{"product_id":"elmex-dentifricio-sensitive-con-fluoruro-amminico-2x75-ml","title":"Elmex Sensitive pasta za zube s amino fluorom 2x75 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Sensitive pasta za zube s amino fluorom\u003c\/strong\u003e je pasta za zube posebno formulirana za pružanje učinkovite zaštite osjetljivim zubima. Zahvaljujući prisutnosti \u003cstrong\u003eamino fluorid\u003c\/strong\u003e, Elmex stvara zaštitnu barijeru oko izloženih područja dentina, smanjujući osjetljivost zuba i sprječavajući nelagodu uzrokovanu vanjskim podražajima kao što su vruća, hladna ili slatka pića. Nadalje, štiti zubnu caklinu jačajući njenu otpornost na napad kiselina koje uzrokuju karijes.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUpute\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada je indicirana Elmex Sensitive pasta za zube s amino fluorom?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex pasta za osjetljive zube\u003c\/strong\u003e indicirano je za:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOsobe koje pate od osjetljivosti zuba, osobito na ovratniku zuba.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrevencija karijesa u izloženim dijelovima zuba, kao što je izloženi dentin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZaštita zubne cakline zahvaljujući prisutnosti \u003cstrong\u003eamino fluorid\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako da uzmem Elmex Sensitive pastu za zube?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZa optimalno djelovanje koristite \u003cstrong\u003eElmex pasta za osjetljive zube\u003c\/strong\u003e najmanje dva puta dnevno, najbolje ujutro i navečer. Nanesite malu količinu paste za zube na četkicu za zube i nježno perite zube najmanje dvije minute, fokusirajući se na osjetljiva područja. Za intenzivan tretman preporučljivo je kombinirati korištenje zubne paste s vodicom za ispiranje usta \u003cstrong\u003eElmex Sensitive\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNuspojave\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje su nuspojave Elmex Sensitive paste za zube?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUpotreba \u003cstrong\u003eElmex pasta za osjetljive zube\u003c\/strong\u003e općenito se dobro podnosi. Međutim, u rijetkim slučajevima neki korisnici mogu doživjeti alergijske reakcije na komponente proizvoda, poput iritacije desni ili crvenila. Ako osjetite bilo kakvu nuspojavu, prekinite korištenje i obratite se stomatologu.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Elmex Sensitive paste za zube?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNemojte progutati pastu za zube.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAko slučajno progutate značajnu količinu paste za zube, odmah se obratite liječniku.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZa osobe koje pate od ozbiljnih problema sa zubima ili desnima, savjetuje se da se posavjetuju sa stomatologom prije upotrebe proizvoda protiv osjetljivosti zuba.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eSastojci\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Elmex Sensitive pasta za zube s amino fluorom?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFormula od \u003cstrong\u003eElmex pasta za osjetljive zube\u003c\/strong\u003e uključuje:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAmino fluorid (Olaflur)\u003c\/strong\u003e: aktivna komponenta koja stvara zaštitnu barijeru na zubima i jača caklinu protiv kiselina.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003e: zaslađivač koji daje ugodan i nekarijegen okus.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHidratizirani silicij\u003c\/strong\u003e: Nježno abrazivno sredstvo koje učinkovito čisti zube bez oštećenja cakline.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAqua\u003c\/strong\u003e: hidratantna baza formulacije.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNatrijev lauril sulfat\u003c\/strong\u003e: sredstvo za pjenjenje koje potiče ravnomjernu raspodjelu paste za zube.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePEG-40\u003c\/strong\u003e: emulgator koji održava formulaciju stabilnom.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Sensitive pasta za zube s amino fluorom\u003c\/strong\u003e dostupan je u \u003cstrong\u003e2 tube od 75 ml\u003c\/strong\u003e, idealan za svakodnevnu upotrebu i jednostavan za nošenje.\u003c\/p\u003e","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826485363,"sku":"980248429","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-dentifricio-sensitive-con-fluoruro-amminico-2x75-ml-farmacia-dottor-tili-1213793082.jpg?v=1767127812"},{"product_id":"meridol-dentifricio-bitubo-75ml","title":"Meridol Bitubo pasta za zube 75 ml","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol pasta za zube\u003c\/strong\u003e To je specifičan tretman za osjetljive i nadražene desni. Zahvaljujući uravnoteženoj formuli, Meridol pasta za zube učinkovito djeluje na smanjenje nakupljanja bakterijskog plaka i pospješuje regeneraciju desni. Sadrži amin fluorid i sanon fluorid, kombinaciju koja pomaže u zaštiti od karijesa i jačanju zubne cakline. \u003cstrong\u003eMeridol\u003c\/strong\u003e poznat je po svom delikatnom ali učinkovitom djelovanju, idealan za svakodnevnu upotrebu bez rizika od iritacije.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eUpute\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKada je indicirana Meridol pasta za zube?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol pasta za zube\u003c\/strong\u003e indicirano je za:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eOsobe koje pate od osjetljivih ili upaljenih desni.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePrevencija bolesti desni, kao što je gingivitis.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eZaštita od karijesa i plaka.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eRegeneracija nadraženih desni zahvaljujući umirujućem djelovanju.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKako da uzmem Meridol pastu za zube?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePreporučljivo je koristiti \u003cstrong\u003eMeridol pasta za zube\u003c\/strong\u003e najmanje dva puta dnevno, najbolje nakon svakog obroka. Nanesite malu količinu paste za zube na četkicu za zube, temeljito perite zube i desni najmanje dvije minute, zatim temeljito isperite vodom. Za veću učinkovitost preporučuje se kombinirana primjena s vodom za ispiranje usta Meridol.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eNuspojave\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoje su nuspojave Meridol paste za zube?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol pasta za zube\u003c\/strong\u003e većina korisnika ga dobro podnosi. Međutim, u rijetkim slučajevima može doći do alergijske reakcije na jedan od sastojaka. U slučaju iritacije ili nuspojava, preporuča se prekinuti korištenje proizvoda i posavjetovati se s liječnikom ili stomatologom.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoja su upozorenja Meridol paste za zube?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNemojte progutati pastu za zube.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAko slučajno progutate značajnu količinu paste za zube, odmah se obratite liječniku.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eU slučaju produljene uporabe ili u kombinaciji s drugim tretmanima desni, posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eSastojci\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Meridol pasta za zube?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eFormula od \u003cstrong\u003eMeridol pasta za zube\u003c\/strong\u003e uključuje:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAmino fluorid (Olaflur)\u003c\/strong\u003e: pomaže u zaštiti zuba od karijesa i jača caklinu.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKositreni fluorid\u003c\/strong\u003e: djeluje antibakterijski i pomaže u smanjenju upale desni.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003e: zaslađivač koji daje ugodan okus bez izazivanja karijesa.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAqua\u003c\/strong\u003e: vodena baza koja hidratizira usta.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNatrijev lauril sulfat\u003c\/strong\u003e: pjenilo za učinkovito čišćenje.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHidratizirani silicijev dioksid\u003c\/strong\u003e: nježno abrazivno sredstvo za dubinsko čišćenje bez oštećenja cakline.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol pasta za zube\u003c\/strong\u003e dostupan je u formatu od \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, idealan za svakodnevnu upotrebu.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826550899,"sku":"976772208","price":7.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/colgate-palmolive-commerc-srl-meridol-dentifricio-bitubo-75ml-farmacia-dottor-tili-1213793083.jpg?v=1767127907"},{"product_id":"curasept-dna-ads-collutorio-0-20","title":"Curasept DNA Ads vodica za ispiranje usta 0,20%","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS vodica za ispiranje usta 0,20% DNA ADS\u003c\/strong\u003e je vodica za ispiranje usta s intenzivnim djelovanjem, indicirana za liječenje gingivitisa i prevenciju problema povezanih s oralnim zdravljem, poput upale zubnog plaka i desni. Njegova formula obogaćena natrijevom DNA, prirodnim derivatom s obnavljajućim i protuupalnim svojstvima, potiče regeneraciju tkiva desni. Ova tekućina za ispiranje usta sadrži 0,20% klorheksidina, antibakterijskog sredstva širokog spektra koje doprinosi smanjenju plaka bez bojenja zuba, zahvaljujući ADS (Anti Discoloration System).\u003c\/p\u003e\n    \n    \u003ch2\u003eUpute\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKada je Curasept ADS vodica za ispiranje usta 0,20% DNA ADS indicirana?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS vodica za ispiranje usta\u003c\/strong\u003e posebno je prikladan u sljedećim slučajevima:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003ePrevencija zubnog plaka, koji može dovesti do upale desni.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eLiječenje gingivitisa i drugih oralnih upalnih stanja.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePostoperativna uporaba nakon stomatoloških zahvata, poput vađenja zuba ili operacije desni, zahvaljujući umirujućem i regenerirajućem djelovanju.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eZa one koji pate od osjetljivih ili nadraženih desni, ova vodica za usta ima delikatno, ali učinkovito antibakterijsko djelovanje.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKako da uzmem Curasept ADS vodicu za ispiranje usta 0,20% DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePreporučljivo je koristiti \u003cstrong\u003eCurasept ADS vodica za ispiranje usta\u003c\/strong\u003e dva puta dnevno, najbolje ujutro i navečer nakon pranja zubi. Ispirati s otprilike 10 ml čistog proizvoda najmanje 30 sekundi. \u003cstrong\u003eNe gutati\u003c\/strong\u003e. Nakon korištenja vodice za usta, preporuča se izbjegavanje hrane i pića najmanje 30 minuta, kako bi se učinak tretmana povećao.\u003c\/p\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept\u003c\/strong\u003e može se koristiti tijekom duljeg razdoblja liječenja, ali uvijek je preporučljivo slijediti upute svog stomatologa ili dentalnog higijeničara za optimalnu upotrebu.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eKontraindikacije\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoje su glavne kontraindikacije Curasept ADS vodice za ispiranje usta 0,20% DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept\u003c\/strong\u003e kontraindiciran je u slučaju poznate preosjetljivosti na jednu ili više njegovih komponenti. Nemojte koristiti u slučaju poznatih alergija na klorheksidin ili bilo koji drugi sastojak prisutan u formulaciji.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eNuspojave\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoje su nuspojave Curasept ADS vodice za ispiranje usta 0,20% DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eNuspojave vodice za ispiranje usta \u003cstrong\u003eCurasept REKLAMA\u003c\/strong\u003e rijetki su, ali u nekim slučajevima može doći do blage lokalne iritacije ili osjećaja peckanja, osobito u prvim danima uporabe. Zahvaljujući ADS sustavu vrlo je mala vjerojatnost stvaranja zubnih mrlja ili promjena okusa, nuspojava koje obično prate proizvode na bazi klorheksidina.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoja su upozorenja Curasept ADS vodice za ispiranje usta 0,20% DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNemojte gutati proizvod.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eKoristite pod nadzorom zdravstvenog radnika ako ste trudni ili dojite.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNakon dulje uporabe savjetuje se napraviti pauzu u korištenju kako bi se izbjegla neravnoteža u oralnoj bakterijskoj flori.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoliki je rok trajanja i rok trajanja Curasept ADS vodice za ispiranje usta 0,20% DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS vodica za ispiranje usta\u003c\/strong\u003e mora se čuvati na hladnom i suhom mjestu, daleko od izravnih izvora topline i vlage. Rok valjanosti naveden je na pakiranju i bočici te se proizvod ne smije koristiti nakon isteka roka. Pazite da bočicu dobro zatvorite nakon svake upotrebe.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eSastojci\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Curasept ADS vodica za ispiranje usta 0,20% DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eFormula od \u003cstrong\u003eCurasept ADS vodica za ispiranje usta 0,20%\u003c\/strong\u003e uključuje:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eklorheksidin diglukonat (0,20%)\u003c\/strong\u003e: antibakterijski aktivni sastojak koji učinkovito smanjuje plak.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003enatrijeva DNA\u003c\/strong\u003e: sredstvo za obnavljanje koje potiče regeneraciju tkiva desni.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003e: nekarijesni zaslađivač, koji vodicu za ispiranje usta čini ugodnim okusom.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNatrijev fluorid\u003c\/strong\u003e: pomaže u zaštiti zubne cakline.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePolioli\u003c\/strong\u003e: doprinose hidratantnom i podmazujućem djelovanju tekućine za ispiranje usta.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eADS (Sustav protiv promjene boje)\u003c\/strong\u003e: sustav koji smanjuje mogućnost mrlja na zubima.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eCurasept ADS vodica za ispiranje usta 0,20% DNA ADS dostupna je u \u003cstrong\u003eBoce od 200 ml\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826649203,"sku":"980299806","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-dna-ads-collutorio-0-20-farmacia-dottor-tili-1213793079.jpg?v=1767127889"},{"product_id":"curasept-ads-dna-collutorio-0-12","title":"Curasept Ads DNA vodica za ispiranje usta 0,12%","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept Ads DNA vodica za ispiranje usta 012\u003c\/strong\u003e je specifična vodica za ispiranje usta za zaštitu zubnog mesa, koja kombinira učinkovitost klorheksidina s patentiranom ADS (Anti Discoloration System) tehnologijom, osmišljenom za smanjenje stvaranja mrlja na zubima. Indiciran je za svakodnevnu oralnu higijenu i prevenciju upale zubnog mesa, smanjenje smetnji vezanih uz gingivitis i parodontitis. Zahvaljujući prisutnosti natrijeve DNA, također ima umirujuće i regenerirajuće djelovanje na oštećeno tkivo desni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eUpute\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada je Curasept Ads Dna vodica za usta 012 indicirana?\u003c\/h3\u003e\nCurasept Ads Dna Collutorio 012 indiciran je za osobe koje pate od upale desni, gingivitisa, paradentoze ili za one koji trebaju spriječiti oralne infekcije nakon stomatološke operacije ili korištenja zubnih proteza. Idealan je za intenzivan tretman usne šupljine, suzbija stvaranje bakterijskog plaka bez izazivanja iritacije ili mijenjanja prirodne boje zubi zahvaljujući ADS tehnologiji.\n\n\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako da uzmem Curasept Ads Dna vodicu za usta 012?\u003c\/h3\u003e\nKoristite Curasept Ads Dna vodicu za usta 012 dva puta dnevno, najbolje ujutro i navečer, nakon pranja zubi. Odmjerite 10 ml vodice za ispiranje usta odgovarajućim dozatorom i temeljito ispirite usta najmanje 1 minutu. Ne ispirati vodom nakon upotrebe. Liječenje se može nastaviti najviše 15 dana, osim ako vaš stomatolog ili liječnik ne odredi drugačije.\n\n\u003ch2\u003eKontraindikacije\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje su glavne kontraindikacije Curasept Ads Dna Mouthwash 012?\u003c\/h3\u003e\nPrimjena Curasept Ads Dna Collutorio 012 kontraindicirana je u slučaju poznate preosjetljivosti na njegove komponente, posebice na klorheksidin ili natrijev DNA. U slučaju dugotrajne iritacije ili nuspojava, savjetuje se prekinuti korištenje i posavjetovati se s liječnikom.\n\n\u003ch2\u003eNuspojave\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje su nuspojave Curasept Ads DNA vodice za usta 012?\u003c\/h3\u003e\nRijetko se mogu pojaviti privremene promjene okusa ili lokalni osjećaj peckanja kod posebno osjetljivih osoba. U slučaju produljene uporabe nakon preporučenog vremena, može doći do blage promjene boje zuba ili jezika, što se može poništiti normalnim čišćenjem zuba. Ako imate stalne nuspojave, obratite se svom liječniku ili stomatologu.\n\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Curasept Ads DNA Collutorio 012?\u003c\/h3\u003e\nCurasept Ads Dna Collutorio 012 namijenjen je za oralnu primjenu i ne smije se gutati. Izbjegavajte kontakt s očima; u slučaju slučajnog dodira odmah isprati s puno vode. Čuvati izvan dohvata djece. Nemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Ako ste trudni ili dojite, posavjetujte se s liječnikom prije upotrebe.\n\n\u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji su rokovi valjanosti i rok trajanja Curasept Ads Dna Collutorio 012?\u003c\/h3\u003e\nProizvod čuvajte na hladnom i suhom mjestu, daleko od izvora topline i izravnog sunčevog svjetla. Rok valjanosti označen je na pakiranju; nemojte koristiti proizvod nakon ovog datuma.\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\nCurasept Ads Dna Collutorio 012 dostupan je u bočici od 200 ml, zajedno s dozatorom za praktičnu i preciznu upotrebu.\n","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826681971,"sku":"980340475","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-ads-dna-collutorio-0-12-farmacia-dottor-tili-1213793081.jpg?v=1767127870"},{"product_id":"gum-classic-409-spazzolino-morbido-compatto","title":"Gum Classic 409 Soft Compact četkica za zube","description":"\n    \u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eGum Classic 409 Soft Compact četkica za zube\u003c\/strong\u003e je četkica za zube namijenjena učinkovitom i nježnom čišćenju zubi i desni. Njegove mekane čekinje idealne su za one s osjetljivim desnima, osiguravajući temeljito uklanjanje naslaga bez iritacije desni. Zahvaljujući kompaktnoj glavi, lako možete dosegnuti sve dijelove usne šupljine, uključujući stražnje zube i međuzubne prostore. Ergonomska ručka osigurava udoban zahvat tijekom uporabe.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eUpute\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eKada je indicirana Gum Classic 409 Soft Compact četkica za zube?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eGum Classic 409 Soft Compact četkica za zube\u003c\/strong\u003e indicirano je za:\n        - Oni koji traže osjetljivu četkicu za zube, prikladnu za osjetljive desni.\n        - Uklanjanje plaka bez iritacije zubnog mesa.\n        - Učinkovito čisti sve dijelove usne šupljine, čak i one najteže dostupne.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eUpute za uporabu\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eKako koristiti Gum Classic 409 Soft Compact četkicu za zube?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Koristite \u003cstrong\u003eČetkica za zube Gum Classic 409\u003c\/strong\u003e kao obična četkica za zube. Nanesite malu količinu paste za zube i perite zube i desni kružnim pokretima. Četkajte najmanje dva puta dnevno, po mogućnosti nakon glavnih obroka, kako biste održali dobru oralnu higijenu.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eSastojci\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eOd čega je napravljena Gum Classic 409 Soft Compact četkica za zube?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eGuma Classic 409\u003c\/strong\u003e Izrađen je od visokokvalitetnih, mekanih i zaobljenih najlonskih čekinja koje osiguravaju nježno i učinkovito čišćenje. Ergonomska ručka dizajnirana je za udobnost tijekom korištenja.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Gum Classic 409 Soft Compact četkicu za zube?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Preporuča se zamijeniti četkicu za zube svaka 3 mjeseca ili kada se čekinje istroše. Nemojte koristiti na jako upaljenim desnima bez savjetovanja sa stomatologom.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Paket sadrži \u003cstrong\u003e1 četkica za zube\u003c\/strong\u003e.\n      \u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n    ","brand":"SUNSTAR ITALIANA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826747507,"sku":"902220298","price":4.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sunstar-italiana-srl-gum-classic-409-spazzolino-morbido-compatto-farmacia-dottor-tili-1213793076.jpg?v=1767127950"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skyn-extra-lubrificato-b-6-pezzi","title":"Ansell Akuel Skyn Extra lubricated kondom B 6 komada","description":"\u003cdiv\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skyn kondom s dodatnim podmazivanjem\u003c\/strong\u003e je kondom izrađen od poliizoprena, inovativnog materijala bez lateksa, idealan za osobe alergične ili osjetljive na lateks. Ovaj kondom nudi prirodan osjećaj i povećanu osjetljivost, a istovremeno osigurava sigurnu zaštitu. Dodatno podmazana verzija osigurava veću udobnost i olakšava prodiranje, smanjujući trenje. Dizajniran za zaštitu od spolno prenosivih bolesti i sprječavanje neželjene trudnoće, Ansell Akuel Skyn ​​sinonim je za pouzdanost i udobnost. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eUpute\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eKada je indiciran Ansell Akuel Skyn Extra lubricated kondom?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skyn kondom s dodatnim podmazivanjem\u003c\/strong\u003e indicirano je za: \n    - Štiti od spolno prenosivih bolesti (STD). \n    - Spriječite neželjenu trudnoću tijekom spolnog odnosa. \n    - Osobe osjetljive ili alergične na lateks. \n    - Poboljšajte udobnost i smanjite trenje zahvaljujući dodatnom podmazivanju. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eUpute za uporabu\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eKako koristiti Ansell Akuel Skyn Extra lubricated kondom?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Pakiranje otvorite pažljivo, izbjegavajući oštećenje kondoma čavlima ili oštrim predmetima. primijeniti \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skyn dodatno podmazan\u003c\/strong\u003e na penis u erekciji prije svakog spolnog odnosa. Provjerite je li kondom dobro postavljen i nema li mjehurića zraka. Nakon uporabe, bacite kondom na siguran način, bez ispiranja u WC školjku. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eSastojci\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Ansell Akuel Skyn Extra Lubricated Condom?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    The \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skyn kondom s dodatnim podmazivanjem\u003c\/strong\u003e Izrađen je od poliizoprena, materijala bez lateksa, i podmazan je nespermicidnim lubrikantom za bolju udobnost tijekom spolnog odnosa. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eKoja su upozorenja Ansell Akuel Skyn Extra lubricated kondoma?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Čuvati na hladnom i suhom mjestu, dalje od izvora topline i izravne sunčeve svjetlosti. Za svaki spolni odnos koristite novi kondom. Proizvod za jednokratnu upotrebu. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Paket od \u003cstrong\u003e6 komada\u003c\/strong\u003e.\r\n  \u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207827042419,"sku":"922914799","price":10.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skyn-extra-lubrificato-b-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793075.jpg?v=1767127990"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-original-b-6-pezzi","title":"Ansell Akuel Skin Original B kondom 6 komada","description":"\u003cdiv\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eKondom Ansell Akuel Skin Original\u003c\/strong\u003e je kondom od prirodne gume od lateksa koji nudi sigurnu zaštitu tijekom spolnog odnosa. Uz malu debljinu, jamči prirodan osjećaj i visoku osjetljivost, bez ugrožavanja sigurnosti. Anatomski profil omogućuje savršeno pristajanje i udobnost tijekom korištenja, dok dodani lubrikant olakšava snošaj i smanjuje rizik od loma. Ansell Akuel Skin Original dizajniran je kako bi ponudio pouzdanu zaštitu od neželjene trudnoće i spolno prenosivih bolesti. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eUpute\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eKada je indiciran kondom Ansell Akuel Skin Original?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eAkuel Skin Original kondom\u003c\/strong\u003e indicirano je za: \n    - Štiti od spolno prenosivih bolesti (STD). \n    - Spriječite neželjenu trudnoću tijekom spolnog odnosa. \n    - Osigurajte prirodan osjećaj i visoku osjetljivost tijekom uporabe. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eUpute za uporabu\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eKako koristiti Ansell Akuel Skin Original kondom?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Pakiranje otvorite pažljivo, izbjegavajući oštećenje kondoma čavlima ili oštrim predmetima. primijeniti \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skin Original\u003c\/strong\u003e na penis u erekciji prije svakog spolnog odnosa, pazeći da je kondom dobro postavljen i da nema mjehurića zraka. Nakon uporabe, bacite kondom na siguran način, bez ispiranja u WC školjku. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eSastojci\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Ansell Akuel Skin Original Condom?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    The \u003cstrong\u003eKondom Ansell Akuel Skin Original\u003c\/strong\u003e Izrađena je od prirodnog gumenog lateksa i podmazana nespermicidnim lubrikantom za bolju udobnost tijekom spolnog odnosa. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eKoja su upozorenja Ansell Akuel Skin Original kondoma?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Kondomi od lateksa mogu izazvati alergijske reakcije kod osjetljivih osoba. Čuvati na hladnom i suhom mjestu, dalje od izvora topline i izravne sunčeve svjetlosti. Za svaki spolni odnos koristite novi kondom. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Paket od \u003cstrong\u003e6 komada\u003c\/strong\u003e.\r\n  \u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207827075187,"sku":"932378464","price":10.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-original-b-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793074.jpg?v=1767128087"},{"product_id":"somatoline-skin-expert-prevenzione-smagliature-200ml","title":"Somatoline Skin Expert Prevencija strija 200 ml","description":"\u003cdiv\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert za prevenciju strija\u003c\/strong\u003e je specifičan tretman formuliran za sprječavanje nastanka strija i poboljšanje elastičnosti kože. Njegova napredna formula, obogaćena regenerirajućim i hidratizirajućim aktivnim sastojcima, pomaže održati kožu elastičnom i zategnutom, smanjujući rizik od nastanka strija, osobito tijekom trudnoće, promjena težine i drugih situacija koje kožu izlažu stresu. Idealan za svakodnevnu upotrebu na područjima kao što su trbuh, bokovi, bedra i grudi. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eUpute\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eKada je indiciran Somatoline Skin Expert Stretch Mark Prevention?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert za prevenciju strija\u003c\/strong\u003e indicirano je za: \n    - Spriječite pojavu strija tijekom trudnoće, promjene tjelesne težine ili drugih situacija koje mogu uzrokovati rastezanje kože. \n    - Poboljšati elastičnost i tonus kože. \n    - Dubinski hidratizira, pospješujući dugotrajnu dobrobit kože. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eUpute za uporabu\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eKako koristiti Somatoline Skin Expert Stretch Mark Prevention?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Nanesite izdašnu količinu dnevno \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert za prevenciju strija\u003c\/strong\u003e na najrizičnijim područjima kao što su trbuh, bokovi, bedra i grudi. Umasirajte kružnim pokretima dok se potpuno ne upije. Koristite dosljedno za najbolje rezultate, posebno tijekom razdoblja tjelesnih promjena, kao što su trudnoća ili promjene težine. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eSastojci\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Somatoline Skin Expert Stretch Mark Prevention?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert za prevenciju strija\u003c\/strong\u003e sadrži hidratantne i regenerirajuće sastojke, poput ulja slatkog badema i shea maslaca, koji poboljšavaju elastičnost kože i sprječavaju nastanak strija. Njegova formula je dermatološki ispitana. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eKoja su upozorenja Somatoline Skin Expert Stretch Mark Prevention?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Izbjegavati kontakt s očima. Ne nanositi na oštećenu ili nadraženu kožu. U slučaju alergijskih reakcija, prekinite korištenje i posavjetujte se s liječnikom. Čuvati izvan dohvata djece. Kozmetički proizvod za vanjsku upotrebu. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Boca od \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e.\r\n  \u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207830450291,"sku":"983031612","price":25.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/l-manetti-h-roberts-c-spa-somatoline-skin-expert-prevenzione-smagliature-200ml-farmacia-dottor-tili-1213793063.jpg?v=1767128108"},{"product_id":"somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3","title":"Somatoline emulzija 30 vrećica 0,1% + 0,3%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline emulzija 0,1% + 0,3%\u003c\/strong\u003e to je tretman s mršavljenjem i redukcijskim djelovanjem, osmišljen za smanjenje lokaliziranih masnih naslaga i poboljšanje tonusa kože. Njegova formulacija kombinira učinkovitost specifičnih aktivnih sastojaka koji potiču drenažu viška tekućine i smanjuju zadržavanje vode. Zahvaljujući obliku vrećice, Somatoline emulzija se lako nanosi i dozira, osiguravajući praktičnost i higijenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline emulzija\u003c\/strong\u003e indicirano je za:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSmanjite lokalizirane masne naslage na bokovima, bedrima, trbuhu i drugim dijelovima tijela.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePospješuju otjecanje tekućine i sprječavaju zadržavanje vode.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePoboljšajte tonus i izgled kože.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdealno za lokalne programe mršavljenja.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Somatoline emulziji 30 vrećica 0,1% + 0,3% - Koji je aktivni sastojak u Somatoline emulziji 30 vrećica 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g emulzije sadrži: levotiroksin 100 mg i escin 300 mg.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Somatoline emulzije 30 vrećica 0,1% + 0,3% - Što sadrži Somatoline emulzija 30 vrećica 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGliceril monostearat A.E., ksantan guma, tekući parafin, deciloleat, 70% nekristalizirajući sorbitol, poliakrilamid izoparafin lauret-7, imidazolidinilurea, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, monohidrat limunske kiseline, parfem ruže, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Somatoline emulzija 30 vrećica 0,1% + 0,3% - Zašto se koristi Somatoline emulzija 30 vrećica 0,1% + 0,3%? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStanja lokalizirane adipoznosti praćena celulitom. Indicirano u odraslih.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE - NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Somatoline emulzija 30 vrećica 0,1% + 0,3% - Kada se Somatoline emulzija 30 vrećica 0,1% + 0,3% ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari. Netolerancija na jod. Općenito je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Somatoline emulzije 30 vrećica 0,1% + 0,3% - Kako se uzima Somatoline emulzije 30 vrećica 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVrećice: nanesite lokalno 20 g proizvoda na dan (što je jednako 2 vrećice) prva dva uzastopna dana, zatim 10 g proizvoda (što je jednako 1 vrećici) na dan ili svaki drugi dan. Ako se proizvod koristi na bedrima, nanijeti 1 vrećicu (10 g) na svako bedro prva dva dana. Narednih dana pola vrećice (5 g) po butu. Višedozna bočica s dozatorom: (4 pumpice odgovaraju 10 g proizvoda). Nanesite lokalno 20 g proizvoda na dan (što je jednako 8 prskanja) prva dva dana, zatim 10 g proizvoda (što je jednako 4 prskanja) na dan ili svaki drugi dan. Ako se proizvod mora koristiti na bedrima, nanesite dozu koja odgovara 4 pumpice (10 g) za svako bedro prva dva dana. Sljedećih dana 2 prskanja (5 g) po bedru. Za dobivanje 1 doze, pritisnite dozator do kraja. Svaki ciklus liječenja može trajati od najmanje 15 - 20 dana do najviše 2 - 3 mjeseca i može se ponavljati u različitim vremenskim intervalima. Umasirajte proizvod u područje koje se tretira (čija površina u pravilu ne smije biti veća od 15 cm sa svake strane), dok se potpuno ne upije. Slijedite drugu dublju masažu, u trajanju od nekoliko minuta (5'-10'). Ako je koža masna ili zadebljala, preporučljivo je najprije oprati područje koje se tretira, dobro osušiti i zatim prakticirati jednostavnu masažu dok se ne pojavi blago crvenilo; zatim nastavite s primjenom tretmana; klinički rezultati općenito počinju postajati očiti prema kraju drugog tjedna liječenja. Sigurnost i učinkovitost u djece i adolescenata još nisu dokazane. Nema dostupnih podataka.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Somatoline emulzija 30 vrećica 0,1% + 0,3% - Kako se čuva Somatoline emulzija 30 vrećica 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Somatoline emulzija 30 vrećica 0,1% + 0,3% - Kod Somatoline emulzije 30 vrećica 0,1% + 0,3% važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eThe use, especially if repeated or prolonged, of products for topical use can give rise to sensitization phenomena. Ako se to dogodi, prekinuti liječenje i procijeniti potrebu za uvođenjem odgovarajuće terapije. Ne koristiti u blizini sluznice. Sadrži parahidroksibenzoate koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene).\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Somatoline emulzija 30 vrećica 0,1% + 0,3% - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Somatoline emulzije 30 vrećica 0,1% + 0,3%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe postoje pojave intolerancije ili nekompatibilnosti s drugim lijekovima.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Somatoline emulzija 30 vrećica 0,1% + 0,3% može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Somatoline emulzije 30 vrećica 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVrlo rijetko su prijavljeni slučajevi sa simptomima koji se mogu pripisati oštećenoj funkciji štitnjače. Prijavite svaku sumnju na nuspojave.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije uzimanja Somatoline emulzije 30 vrećica 0,1% + 0,3%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNema poznatih eksperimentalnih ili kliničkih podataka koji govore protiv upotrebe proizvoda tijekom trudnoće. Ipak, razboritost savjetuje primjenu proizvoda tijekom trudnoće ili dojenja\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831203955,"sku":"022816021","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/l-manetti-h-roberts-c-spa-somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3-farmacia-dottor-tili-1213793068.jpg?v=1767128208"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr\/collections\/popust-na-osnovnu-cijenu-7.oembed?page=7","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}