{"title":"Mutulkotski i anti -džamanski lijekovi","description":"\u003cp\u003eLijekovi i uređaji za liječenje masti ili suhog kašlja, fluidifikacija sluzi i poboljšanje respiratorne udobnosti. Mutolitici temeljeni na karbocistyinu, N-acetilcisteinu, ambroksolu ili bromeksinu i sedativnim sedativima sa osušenim kašljem ili levodropizom. Formulacije u sirupu, vrećicama, tabletama ili kapi, pogodne za odrasle i djecu. Brza dostava u 24\/48 sati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili","title":"Sirup Tri Djelovanja protiv kašlja i grlobolje 150ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Integratore made in Italy\" width=\"125\" height=\"125\" style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore senza glutine\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore senza lattosio\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore vegani\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDodaci prehrani na bazi fitoterapijskog ekstrakta visoke koncentracije sluzavca, grindelle, timijana, maka, drosera i propolisa. Pomaže u \u003cstrong\u003eoslobađanju dišnih puteva\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eumirivanju suhog ili vlažnog kašlja\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003erazbijanju i eliminaciji sluzi\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003ePrikladno i za djecu\u003c\/strong\u003e zahvaljujući dodatku meda koji mu daje izvrstan okus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSluzavac\u003cstrong\u003e svoje \u003cstrong\u003eizlučujuće i razrjeđujuće svojstva\u003c\/strong\u003e duguje mucinima visoke viskoznosti i određenim enzimima koji se u njemu nalaze. Prvi mogu formirati \u003cstrong\u003ezaštitni film na sluznicama\u003c\/strong\u003e, smanjujući kontakt s iritantnim agensima. Drugi su sposobni \u003cstrong\u003erazbiti veze između molekula koje čine sluz\u003c\/strong\u003e, smanjujući njenu viskoznost.Ekstrakt sluzavca je lijek za suhi kašalj, vlažni kašalj i bol u grlu koji može pomoći u razrjeđivanju bronhijalne sluzi i njenom uklanjanju zahvaljujući svojim \u003cstrong\u003emukolitičkim i prirodnim antitusivnim svojstvima\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreporučuje se u slučaju: vlažnog kašlja, suhog kašlja, katara, bola u grlu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eCvjetovi maka\u003c\/strong\u003e sadrže veliku količinu \u003cstrong\u003ealkaloida, sluzi i antocijanina\u003c\/strong\u003e. Ovi imaju izvrsna \u003cstrong\u003edekongestivna i ekspektorantna svojstva\u003c\/strong\u003e koja pomažu u prirodnom uklanjanju katara i smirivanju kašlja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eDrosera\u003c\/strong\u003e je mesožderka čije ime znači “rosna, prekrivena rosi”. Zbog toga se često naziva i \u003cstrong\u003eRosa Sunca\u003c\/strong\u003e. Drosera ima prave šarene pipke na listovima. Ovi izlučuju sitne kapljice sluzave, slatke i sjajne tvari.Drosera se koristila već u antici kao \u003cstrong\u003elijek za infekcije dišnih puteva\u003c\/strong\u003e, za \u003cstrong\u003eumirivanje kašlja\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003erazrjeđivanje sluzi\u003c\/strong\u003e. Priznate su joj \u003cstrong\u003ebronho sedativne\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edekongestivne\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eprirodne ekspektorans\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eprirodne\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis\u003cstrong\u003e se većinom sastoji od smola, balzama i voskova. Bogat flavonoidima i polifenolima, također sadrži visoki udio minerala i vitamina B skupine. Zahvaljujući sastavu od caffeinske kiseline i flavonoida, propolis ima \u003cstrong\u003eprirodne protuupalne svojstva\u003c\/strong\u003e. Odličan je u slučaju \u003cstrong\u003eupaljenih sluznica\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eoboljenja gornjih dišnih puteva\u003c\/strong\u003e. Propolis je također vrlo koristan u slučaju sezonskih alergija.\u003cbr\u003ePreporučuje se u slučaju: pečenja u grlu, upaljenih sluznica, prehlade i sezonske alergije.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNAČIN UPOTREBE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreporučuje se jedna žlica 3\/4 puta dnevno  Sirup Tri Akcije za kašalj i grlo Dr.Tili (daleko od obroka) u čistom obliku ili razrijeđen u čajevima, sokovima, mlijeku ili drugim napicima. Dobro protresite prije upotrebe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSREDNJA ANALIZA 20 ml.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEkstrakt puža: 1800 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrindelja e.s.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekući ekstrakt timijana: 600 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpijum e.s.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRosika e.s.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis e.s.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eod čega galangin 40 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSESTAV\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFruktozni sirup. Pročišćena voda. Eukaliptusov med (15%). Ekstrakt puža. List timijana e.f. (thymus vulgaris l.). Propolis smola e.s. tit. 8-12% u galanginu. Grindelija cvjetna trava (grindelia robusta nut.) e.s. d\/e 4:1.Ddrosera cvjetna trava (drosera rotundifolia l.) e.s. d\/e 4:1. Aroma jagoda. Konzervansi: natrijev benzoat i kalijev sorbat. Kiselina: limunska kiselina. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPUTSTVA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePripravak za piće koji treba čuvati na hladnom mjestu (s temperaturom ispod 30°) i suhom, te ne izlagati sunčevim zrakama. Nakon otvaranja čuvati u hladnjaku i potrošiti unutar 30 dana. Dodaci prehrani ne smiju se smatrati zamjenom za raznoliku, uravnoteženu prehranu i zdrav način života.\u003c\/p\u003e","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819636851,"sku":"974015873","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792882.jpg?v=1767123790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluibron aerosol 20 bočica je a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eotopina za raspršivanje za inhalaciju\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e za odrasle i djecu. Indiciran za liječenje \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eporemećaji sekrecije\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e u \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eakutne i kronične bronhopulmonalne bolesti\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojak sadržan u bočicama Fluibrona 20 je\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eambroksol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, aktivni sastojak iz obitelji mukolitika, koji \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDjeluje brzo i učinkovito protiv guste i viskozne konzistencije sluzi\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, čineći ga tekućinijim i lakšim za iskašljavanje.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFluibron bočice mogu se učinkovito koristiti u slučaju:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMasni kašalj\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: Fluibron Aerosol 20 bočica sadrži ambroksol koji \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ečini sluz manje gustom. viskozna i\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elakše eliminirati\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAkutni i kronični sinusitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Sinusitis je upala sluznice paranazalnih šupljina. Često se pokreće zbog nakupljanja sluzi na razini istog. Fluibron Aerosol 20 bočica potiče eliminaciju sluzi i smanjuje simptome sinusitisa.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ebronhitis\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Fluibron Aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Koji je aktivni sastojak u Fluibron Aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml sterilne otopine sadrži: ambroksol hidroklorid 750 mg. Jednodozni spremnik sadrži 15 mg ambroksolklorida.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Fluibron Aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Što sadrži Fluibron Aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNatrijev klorid, voda za injekcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Fluibron Aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Zašto se koristi Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje poremećaja sekrecije u akutnim i kroničnim bronhopulmonalnim bolestima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Kada se Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Teške jetrene i\/ili bubrežne promjene. Prva tri mjeseca trudnoće. Pedijatrijska populacija: lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 2 godine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Fluibron Aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Kako se uzima Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Pedijatrijska populacija. Ovaj lijek se ne smije koristiti kod djece mlađe od 2 godine zbog sigurnosnih razloga. Odrasli i djeca starija od 5 godina: jedna jednodozna bočica 2 puta dnevno. Djeca od 2 do 5 godina: pola bočice ili jednodozna bočica, 1-2 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Ne koristiti za dugotrajne tretmane. Nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, obratite se svom liječniku. Način primjene: otopina se može primijeniti uobičajenim uređajima za aerosolnu terapiju. Također se može razrijediti u destiliranoj vodi u omjeru 1:1. Za uporabu, provedite sljedeće postupke: savijte jednodozni spremnik u oba smjera. Odvojite jednodozni spremnik od trake prvo na vrhu, a zatim u sredini. Otvorite jednodozni spremnik okretanjem poklopca u smjeru strelice. Umjerenim pritiskom na stijenke jednodoznog spremnika pustite da lijek izađe u propisanoj količini i unesite ga u ampulu nebulizatora. Ako se koristi polovica doze, spremnik se može zatvoriti kako je navedeno u uputi. Zatvorenu ambalažu čuvati na temperaturi između 2°C i 8°C (u hladnjaku), a preostalu količinu upotrijebiti unutar 12 sati od prvog otvaranja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Kako se čuva Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJednodozni spremnici moraju se čuvati unutar zaštitne vrećice, zaštićeni od svjetlosti. Ako se koristi pola doze, zatvoreni spremnik treba čuvati na temperaturi između 2 i 8 stupnjeva C (u hladnjaku) i upotrijebiti unutar 12 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Za Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePedijatrijska populacija. Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju koristiti kod djece mlađe od 2 godine. Budući da se može pojaviti kašalj zbog iritacije ako se aerosoli udahnu preduboko, trebali biste pokušati normalno udisati i izdisati tijekom udisanja. U posebno osjetljivih bolesnika može se preporučiti prethodno zagrijavanje inhaliranog proizvoda na tjelesnu temperaturu. Bolesnicima koji boluju od bronhijalne astme prije inhalacije savjetuje se primijeniti bronhalni spazmolitik. Ovaj lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s peptičkim ulkusom. Prijavljeni su slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija kao što su multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom (SJS)\/toksična epidermalna nekroliza (TEN) i akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP) povezani s primjenom ambroksola. Ako su prisutni simptomi ili znakovi progresivnog osipa na koži (ponekad povezani s mjehurićima ili lezijama sluznice), liječenje ambroksolom treba odmah prekinuti i posavjetovati se s liječnikom. Većina ovih slučajeva može se objasniti ozbiljnošću pacijentove osnovne bolesti i\/ili prateće terapije. Dodatno, tijekom rane faze Stevens-Johnsonovog sindroma ili TEN-a, pacijenti mogu doživjeti nespecifične prodrome slične gripi kao što su vrućica, bolovi u mišićima, rinitis, kašalj i upaljeno grlo. Zbog ovih obmanjujućih, nespecifičnih prodroma sličnih gripi, može se uvesti simptomatsko liječenje lijekovima protiv kašlja i prehlade. Stoga, ako se pojave nove lezije na koži ili sluznici, potrebno je odmah se posavjetovati s liječnikom i kao mjeru opreza prekinuti liječenje ambroksolkloridom. U slučaju blage ili umjerene insuficijencije bubrega, ovaj lijek se smije koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Kao i kod svakog drugog lijeka koji se metabolizira u jetri nakon čega slijedi eliminacija putem bubrega, kod teške bubrežne insuficijencije može doći do nakupljanja metabolita ambroksola koji se stvaraju u jetri.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Fluibron aerosola 20 bočica 15 mg\/2 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNakon primjene ambroksola povećavaju se koncentracije antibiotika (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin) u bronhopulmonalnom sekretu i slini. Nisu primijećene interakcije s drugim lijekovima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Fluibron aerosol 20 ampula 15 mg\/2 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Fluibron aerosol 20 ampula 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU preporučenim dozama lijek se obično dobro podnosi. Sljedeće nuspojave primijećene su tijekom terapije ambroksol hidrokloridom, s učestalošću: vrlo često \u003e=1\/10, često \u003e=1\/100 i \u003c1\/10, manje često \u003e=1\/1 000 i \u003c1\/100, rijetko \u003e=1\/10 000 i \u003c1\/1 000, vrlo rijetko \u003c1\/10 000, nepoznato nije poznato (učestalost se ne može procijeniti iz podataka dostupno). Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: reakcije preosjetljivosti; nepoznato: anafilaktičke reakcije, uključujući anafilaktički šok, angioedem i pruritus. Poremećaji živčanog sustava. Često: disgeuzija (npr. oslabljen osjet okusa); rijetko: glavobolja. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Često: hipoestezija usne šupljine i ždrijela; nepoznato: bronhijalna opstrukcija. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina; manje često: povraćanje, proljev, dispepsija i bol u trbuhu, suha usta; nepoznato: suho grlo. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip, urtikarija; nepoznato: ozbiljne kožne nuspojave (uključujući multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom\/toksičnu epidermalnu nekrolizu i akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu). Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAmbroksol hidroklorid prolazi placentarnu barijeru. Ispitivanja na životinjama nisu pokazala izravne ili neizravne štetne učinke na trudnoću, embrionalni\/fetalni razvoj, porod ili postnatalni razvoj. Kliničke studije i opsežno kliničko iskustvo nakon dvadeset osmog tjedna trudnoće nisu pokazali nikakve dokaze štetnog djelovanja na fetus. Ipak, preporučuje se pridržavati se uobičajenih mjera opreza u vezi s primjenom lijekova tijekom trudnoće. Osobito tijekom prvog tromjesečja ne preporučuje se primjena ovog lijeka. Ambroksol hidroklorid se izlučuje u majčino mlijeko. Iako se ne očekuju nuspojave kod dojenčadi, ne preporučuje se primjena ovog lijeka kod dojilja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g","title":"Grintuss sirup za djecu 180g","description":"\u003cp\u003eGrintuss Pediatric je jedan \u003cstrong\u003esirup za suhi i mokri kašalj\u003c\/strong\u003e na bazi meda i molekularnih kompleksa Grindelia, Plantain i Helichrysum. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Pediatric je \u003c\/span\u003eindiciran za liječenje kašlja, suhog i masnog, mola \u003cstrong\u003edjeca od 1 godine starosti\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndiciran je sastav Grintuss Pediatric na bazi meda i prirodnih ekstrakata \u003cstrong\u003eterapija kašlja kod djece tijekom hladnog zimskog razdoblja\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss \u003c\/span\u003eSirup za djecu \u003cstrong\u003esmiruje kašalj i razrjeđuje sluz\u003c\/strong\u003e poštujući dišne putove mališana. Grintuss doista \u003cstrong\u003emodulira kašalj bez da ga potiskuje\u003c\/strong\u003e, poštujući tako njegovu važnost \u003cstrong\u003eobrambenu ulogu gornjih dišnih putova\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZahvaljujući prirodnom sastavu, Grintuss Pediatric ima trostruko djelovanje: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMukoregulatorno i antitusivno djelovanje\u003c\/strong\u003e: \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Pediatric \u003c\/span\u003eprianja uz sluznicu i ograničava kontakt s vanjskim nadražujućim tvarima. Stvara učinak barijere s mikrofilmom koji štiti i poštuje dišne ​​putove.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDjelovanje fluidiziranja\u003c\/strong\u003e: Grintuss Pediatric potiče hidrataciju sluznice i sluzi, potičući njihovo izbacivanje.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUzmite 1 žličicu Grintuss Pediatric za djecu od 1 do 6 godina i 2 žličice Grintuss Pediatric za djecu od 6 godina i stariju. Ponavljajte unos dva do četiri puta dnevno. Grintuss Pediatric sirup može se uzimati sam ili razrijeđen u maloj količini tople tekućine (voda, mlijeko, infuz i sl.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŠećer od šećerne trske, med, voda, hidroalkoholni ekstrakt listova trpuca, liofilizirani ekstrakt listova trpuca, liofilizirani ekstrakt vrha grindelije, liofilizirani ekstrakt vrha smilja, prirodna aromatična eterična ulja: limuna, slatke naranče, mirte, prirodna aroma limuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon otvaranja proizvod upotrijebite u roku od tri mjeseca. Moguća prisutnost malih neotopljenih čestica posljedica je koncentracije liofiliziranih ekstrakata i ne utječe na kvalitetu proizvoda. Miješanje proizvoda, neposredno prije njegove upotrebe, omogućuje ponovno uspostavljanje uvjeta homogenosti sirupa. Nakon upotrebe pažljivo zatvorite bočicu. Ne koristiti ako postoji individualna preosjetljivost ili alergija na jednu ili više komponenti.\u003c\/p\u003e","brand":"ABOCA SpA SOCIETA' AGRICOLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40719010136179,"sku":"927091203","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g-farmacia-dottor-tili-1213792516.jpg?v=1767130990"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil mukolitički sirup za iskašljavanje 600 mg-15 ml","description":"\u003cp\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml idealan je sirup za liječenje \u003cstrong\u003ebolesti dišnog sustava\u003c\/strong\u003e karakterizira \u003cstrong\u003egusta i viskozna hipersekrecija\u003c\/strong\u003e. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFluimucil mukolitički sirup je lijek \u003cspan\u003emukolitički ekspektorans\u003c\/span\u003e bez recepta na bazi N-acetilcisteina. Ovaj aktivni sastojak pomaže u otapanju sluzi i \u003cstrong\u003eeliminirati sluz prisutnu u respiratornom traktu\u003c\/strong\u003e, poboljšanje disanja. Sirup se može koristiti u slučaju \u003cstrong\u003emasni kašalj\u003c\/strong\u003e ili u slučaju a \u003cstrong\u003epovećana proizvodnja guste, viskozne sluzi\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Fluimucil mukolitičkom sirupu za iskašljavanje 600 mg-15 ml - Koji je aktivni sastojak Fluimucil mukolitičkom sirupu za iskašljavanje 600 mg-15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete, svaka tableta sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, glukoza, natrij. Fluimucil Mucolytic 600 mg granule za oralnu otopinu, svaka vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirupa 15 ml sirupa sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein ​​600 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilen glikol, metil para-hidroksibenzoat, propil para-hidroksibenzoat, natrij, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 200 mg, šumeće tablete, jedna tableta sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: natrij, aspartam. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukalne tablete, jedna tableta sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, natrij, aspartam. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granule za oralnu otopinu, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, glukoza, žuti tramont (E110), laktoza. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. Fluimucil Mucolytic 100 mg, granule za oralnu otopinu, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, sunset yellow (E110). Fluimucil Mucolytic 100 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirup, bočica od 150 ml sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein ​​3000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Bočica od 200 ml sadrži aktivni sastojak: N-acetilcistein ​​4000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Fluimucil Mukolitik sirup za iskašljavanje 600 Mg-15 Ml - Što sadrži Fluimucil Mukolitik sirup za iskašljavanje 600 Mg-15 Ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg granule za oralnu otopinu: aspartam, aroma naranče, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete: bezvodna limunska kiselina, aroma limuna (sadrži glukozu), aspartam, natrijev bikarbonat. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirup 200 ml bočica: metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, dinatrijev edetat, karmeloza, natrijev saharin, aroma grenadin (sadrži propilen glikol), aroma jagode (sadrži propilen glikol), sorbitol, natrijev hidroksid, pročišćena voda. Fluimucil Mucolytic 200 mg bukalne tablete: bezvodna limunska kiselina, sorbitol, manitol, polietilen glikol 6000, povidon, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aroma mandarine, aspartam, magnezijev stearat, mikrokristalna celuloza. Fluimucil Mucolytic 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera: sorbitol, aspartam, aroma naranče. Fluimucil Mucolytic 200 mg granule za oralnu otopinu: granule soka od naranče; okus naranče (sadrži glukozu i laktozu); saharin; sunset yellow (E 110); saharoza. Fluimucil Mucolytic 200 mg šumeće tablete: bezvodna limunska kiselina, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aspartam. Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu: granule soka od naranče; okus naranče; saharin; E 110; saharoza. Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu bez šećera: sorbitol; aspartam; okus naranče. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirup 150 ml bočica: metilparahidroksibenzoat, natrijev benzoat, dinatrijev edetat, natrijeva karboksimetilceluloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirup 200 ml bočica: metilparahidroksibenzoat, natrijev benzoat, dinatrijev edetat, natrijev karboksimetilceluloza, natrijev ciklamat, sukraloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Fluimucil mukolitički sirup ekspektorant 600 mg-15 ml - Zašto se koristi Fluimucil mukolitički sirup ekspektorant 600 mg-15 ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje respiratornih bolesti karakteriziranih gustom i viskoznom hipersekrecijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Fluimucil mukolitički sirup ekspektorant 600 mg-15 ml - Kada se Fluimucil mukolitički sirup ekspektorant 600 mg-15 ml ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Djeca mlađa od 2 godine. Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Fluimucil mukolitik sirup za iskašljavanje 600 mg-15 ml - Kako se uzima Fluimucil mukolitik sirup za iskašljavanje 600 mg-15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOdrasli: 1 vrećica Fluimucil Mucolytic 200 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera) ili 2 vrećice Fluimucil Mucolytic 100 mg (sa ili bez šećera) 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukalne tablete i šumeće tablete: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: 10 ml sirupa (1 mjerna žlica), što odgovara 200 mg N-acetilcisteina, 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete i Fluimucil Mucolytic 600 mg granule za otopinu: mjerna žličica od 15 ml ili šumeća tableta ili vrećica (najbolje navečer). Sve prilagodbe doziranja mogu se odnositi na učestalost primjene ili frakcioniranje doze, ali se u svakom slučaju moraju uključiti u maksimalnu dnevnu dozu od 600 mg. Djeca starija od 2 godine: Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera): 1 vrećica 2 do 4 puta dnevno, ovisno o dobi. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: 1\/2 mjerne žličice sirupa (5 ml), što odgovara 100 mg N-acetilcisteina, 2 do 4 puta dnevno ovisno o dobi. Trajanje terapije je 5 do 10 dana. Način primjene. Granule za oralnu otopinu: sadržaj vrećice otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Time se dobiva ugodna otopina koja se može piti izravno iz čaše ili, u slučaju male djece, dati u žličicama ili u bočici. Otopinu treba uzeti čim je spremna. Oralne topljive tablete: tabletu držati u usnoj šupljini dok se potpuno ne otopi. Sirup: promućkati prije upotrebe. Nakon otvaranja sirup vrijedi 15 dana. Šumeće tablete: jednu tabletu otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Kako biste olakšali oslobađanje tablete, preporučamo da otvorite blister, koristeći bočne ureze kako je naznačeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Fluimucil mukolitik sirup za iskašljavanje 600 mg-15 ml - Kako se čuva Fluimucil mukolitik sirup za iskašljavanje 600 mg-15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVrećice od 100 i 200 granula za oralnu otopinu, 600 mg granule za oralnu otopinu, 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera i 200 mg bukalne tablete: čuvati na temperaturi ne višoj od 30 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Fluimucil mukolitički sirup za iskašljavanje 600 mg-15 ml - Kod Fluimucil mukolitičkog sirupa za iskašljavanje 600 mg-15 ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnici koji boluju od bronhijalne astme moraju se pažljivo pratiti tijekom terapije; ako se pojavi bronhospazam, liječenje N-acetilcisteinom mora se odmah prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Primjena lijeka u bolesnika koji boluju od peptičkog ulkusa ili peptičkog ulkusa u anamnezi zahtijeva posebnu pozornost, osobito u slučaju istodobnog uzimanja drugih lijekova s ​​poznatim gastro-štetnim učinkom. Moguća prisutnost sumpornog mirisa ne ukazuje na promjenu pripravka, već je specifična za aktivni sastojak koji se u njemu nalazi. Primjena N-acetilcisteina, osobito na početku liječenja, može razrijediti bronhalni sekret i istodobno povećati njegov volumen. Ako bolesnik ne može učinkovito iskašljati, potrebno je primijeniti posturalnu drenažu i bronhoaspiraciju kako bi se izbjeglo zadržavanje sekreta. N-acetilcistein može utjecati na metabolizam histamina. Stoga je potreban oprez pri primjeni Fluimucil Mucolytic u bolesnika s intolerancijom na histamin jer se mogu pojaviti simptomi preosjetljivosti. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Natrijev benzoat: sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 15 mg natrijevog benzoata za dozu od 10 ml i 7,5 mg za dozu od 5 ml. Parahidroksibenzoati: sirupi sadrže parahidroksibenzoate koji mogu uzrokovati odgođene alergijske reakcije. Sorbitol: bukalne tablete, sirup od 600 mg\/15 ml, granule za oralnu otopinu od 600 mg i granule za oralnu otopinu bez šećera (100 mg i 200 mg) sadrže sorbitol. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smiju se davati ovi lijekovi. Aspartam: bukalne tablete, šumeće tablete, granule za oralnu otopinu 600 mg i granule za oralnu otopinu bez šećera 100 i 200 mg sadrže aspartam, izvor fenilalanina koji može biti štetan za bolesnike s fenilketonurijom. Glukoza: šumeće tablete od 600 mg i granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže glukozu, bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Sunset yellow (E110): granule za oralnu otopinu 100 mg i 200 mg sadrže Sunset yellow (E110) koje može izazvati alergijske reakcije. Saharoza: Granule za oralnu otopinu 100 i 200 mg sadrže saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Natrij: bukalne tablete sadrže 26,9 mg natrija po tableti što odgovara 1,3% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje SZO, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Šumeće tablete od 200 mg i 600 mg sadrže 156,9 mg natrija po dozi, što odgovara 7,8% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 36,7 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,83% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 18,4 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje SZO odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 38,2 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 19,1 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 98,31 mg natrija po dozi od 15 ml što odgovara 4,9% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Laktoza: Granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže laktozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. Propilen glikol: 100 mg\/5 ml sirupa (150 ml i 200 ml) sadrži 23,4 mg propilen glikola za dozu od 10 ml i 11,7 mg za dozu od 5 ml. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 168 mg propilenglikola po dozi (15 ml) što odgovara 11,2 mg\/ml. Etanol: 100 mg\/5 ml sirupa (150 ml i 200 ml) sadrži 3,85 mg alkohola (etanola) u svakih 100 ml. Količina doze ovog lijeka je ekvivalentna manje od 1 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Fluimucil mukolitički sirup ekspektorant 600 mg-15 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Fluimucil mukolitičkog sirupa ekspektorans 600 mg-15 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcija lijek-lijek: lijekovi protiv kašlja i mukolitici, kao što je N-acetilcistein, ne smiju se uzimati u isto vrijeme jer smanjenje refleksa kašlja može dovesti do nakupljanja bronhijalnog sekreta. Aktivni ugljen može smanjiti nešto N-acetilcisteina. Preporučljivo je ne miješati druge lijekove s otopinom Fluimucil Mucolytic. Dostupne informacije o interakciji antibiotik-N-acetilcistein odnose se na in vitro testove, u kojima su dvije tvari miješane, što je pokazalo smanjenu aktivnost antibiotika. Ipak, kao mjera opreza, preporuča se uzimanje oralnih antibiotika najmanje dva sata nakon primjene N-acetilcisteina, isključujući lorakarbef. Dokazano je da istovremeni unos nitroglicerina i N-acetilcisteina uzrokuje značajnu hipotenziju i uzrokuje dilataciju temporalne arterije s mogućom pojavom glavobolje. Ako je istovremena primjena nitroglicerina i N-acetilcisteina nužna, bolesnike treba pratiti zbog pojave hipotenzije koja može biti čak i teška i upozoriti ih na moguću pojavu glavobolje. Pedijatrijska populacija: Studije interakcija su provedene samo u odraslih. Interakcije lijeka i laboratorijskih testova: N-acetilcistein može uzrokovati smetnje s kolorimetrijskom metodom određivanja salicilata. N-acetilcistein može utjecati na testiranje ketona u mokraći.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Fluimucil mukolitički sirup ekspektorant 600 mg-15 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Fluimucil mukolitički sirup ekspektorant 600 mg-15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSažetak sigurnosnog profila: nuspojave koje su najčešće povezane s oralnom primjenom N-acetilcisteina gastrointestinalne su prirode. Rjeđe su prijavljene reakcije preosjetljivosti uključujući anafilaktički šok, anafilaktičke\/anafilaktoidne reakcije, bronhospazam, angioedem, osip i svrbež. Popis nuspojava: u nastavku su nuspojave navedene prema sustavu klasifikacije i učestalosti: vrlo često (\u003e= 1\/10), često (\u003e= 1\/100 do \u003c 1\/10), manje često (\u003e= 1\/1 000 do \u003c 1\/100), rijetko (\u003e= 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) i nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. Poremećaji imunološkog sustava. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): preosjetljivost; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): anafilaktički šok, anafilaktička\/anafilaktoidna reakcija. Poremećaji živčanog sustava. Manje često (\u003e=1\/1000;\u003c1\/100): glavobolja. Poremećaji uha i labirinta. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): tinitus. Srčane bolesti. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): tahikardija. Vaskularne patologije. Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): krvarenje. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000; \u003c1\/1 000): bronhospazam, dispneja; nepoznato: bronhijalna opstrukcija. Gastrointestinalni poremećaji. Manje često: (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): povraćanje, proljev, stomatitis, bol u trbuhu, mučnina; rijetko (\u003e=1\/10 000; \u003c1\/1 000): dispepsija. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): urtikarija, osip, angioedem, pruritus. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): pireksija; nepoznato: edem lica. Dijagnostički testovi. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): snižen krvni tlak. Opis nekih nuspojava: u vrlo rijetkim slučajevima došlo je do pojave ozbiljnih kožnih reakcija vremenski povezanih s uzimanjem N-acetilcisteina, kao što su Stevens-Johnsonov sindrom i Lyellov sindrom. Iako je u većini slučajeva identificiran barem još jedan lijek za koji se sumnja da je vjerojatnije uključen u nastanak gore navedenih mukokutanih sindroma, u slučaju mukokutanih promjena preporučljivo je javiti se svom liječniku i odmah prekinuti uzimanje N-acetilcisteina. Neka su istraživanja potvrdila smanjenje agregacije trombocita pri uzimanju N-acetilcisteina. Klinički značaj ovih nalaza još nije definiran. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate na trudnoću ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Fluimucil mukolitičkog ekspektorantnog sirupa 600 mg-15 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIako teratološke studije provedene s Fluimucil Mucolytic na životinjama nisu pokazale teratogeni učinak, međutim, kao i kod drugih lijekova, njegova primjena tijekom trudnoće i tijekom razdoblja dojenja s majčinim mlijekom smije se provoditi samo u slučaju stvarne potrebe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica Granule bez šećera","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 200 mg idealan je lijek bez recepta za\u003cstrong\u003e liječiti ih \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ebolesti dišnog sustava\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e karakterizira \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ehipersekrecija \u003c\/strong\u003egust i viskozan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 200 mg granule je lijek \u003cstrong\u003emukolitički ekspektorans\u003c\/strong\u003e bez recepta na bazi N-acetilcisteina. Ovaj aktivni sastojak pomaže \u003cstrong\u003eotopiti sluz i a \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eeliminirati sluz\u003c\/strong\u003e prisutan u respiratornom traktu,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e poboljšanje disanja. Fluimucil granulat se može koristiti u slučaju \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003evlažnog kašlja ili u slučaju pojačanog stvaranja guste i viskozne sluzi\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulata bez šećera - Koji je aktivni sastojak Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulata bez šećera?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete, svaka tableta sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, glukoza, natrij. Fluimucil Mucolytic 600 mg granule za oralnu otopinu, svaka vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirupa 15 ml sirupa sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein ​​600 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilen glikol, metil para-hidroksibenzoat, propil para-hidroksibenzoat, natrij, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 200 mg, šumeće tablete, jedna tableta sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: natrij, aspartam. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukalne tablete, jedna tableta sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, natrij, aspartam. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granule za oralnu otopinu, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, glukoza, žuti tramont (E110), laktoza. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. Fluimucil Mucolytic 100 mg, granule za oralnu otopinu, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, sunset yellow (E110). Fluimucil Mucolytic 100 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirup, bočica od 150 ml sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein ​​3000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Bočica od 200 ml sadrži aktivni sastojak: N-acetilcistein ​​4000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulata bez šećera - Što sadrži Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulata bez šećera?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg granule za oralnu otopinu: aspartam, aroma naranče, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete: bezvodna limunska kiselina, aroma limuna (sadrži glukozu), aspartam, natrijev bikarbonat. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirup 200 ml bočica: metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, dinatrijev edetat, karmeloza, natrijev saharin, aroma grenadin (sadrži propilen glikol), aroma jagode (sadrži propilen glikol), sorbitol, natrijev hidroksid, pročišćena voda. Fluimucil Mucolytic 200 mg bukalne tablete: bezvodna limunska kiselina, sorbitol, manitol, polietilen glikol 6000, povidon, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aroma mandarine, aspartam, magnezijev stearat, mikrokristalna celuloza. Fluimucil Mucolytic 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera: sorbitol, aspartam, aroma naranče. Fluimucil Mucolytic 200 mg granule za oralnu otopinu: granule soka od naranče; okus naranče (sadrži glukozu i laktozu); saharin; sunset yellow (E 110); saharoza. Fluimucil Mucolytic 200 mg šumeće tablete: bezvodna limunska kiselina, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aspartam. Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu: granule soka od naranče; okus naranče; saharin; E 110; saharoza. Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu bez šećera: sorbitol; aspartam; okus naranče. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirup 150 ml bočica: metilparahidroksibenzoat, natrijev benzoat, dinatrijev edetat, natrijeva karboksimetilceluloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirup 200 ml bočica: metilparahidroksibenzoat, natrijev benzoat, dinatrijev edetat, natrijev karboksimetilceluloza, natrijev ciklamat, sukraloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulat bez šećera - Zašto se koristi Fluimucil mucolytic 200 mg 30 vrećica granulat bez šećera? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje respiratornih bolesti karakteriziranih gustom i viskoznom hipersekrecijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica Granulat bez šećera - Kada se Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica Granulat bez šećera ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Djeca mlađa od 2 godine. Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulirani bez šećera - Kako se uzima Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulirani bez šećera?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOdrasli: 1 vrećica Fluimucil Mucolytic 200 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera) ili 2 vrećice Fluimucil Mucolytic 100 mg (sa ili bez šećera) 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukalne tablete i šumeće tablete: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: 10 ml sirupa (1 mjerna žlica), što odgovara 200 mg N-acetilcisteina, 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete i Fluimucil Mucolytic 600 mg granule za otopinu: mjerna žličica od 15 ml ili šumeća tableta ili vrećica (najbolje navečer). Sve prilagodbe doziranja mogu se odnositi na učestalost primjene ili frakcioniranje doze, ali se u svakom slučaju moraju uključiti u maksimalnu dnevnu dozu od 600 mg. Djeca starija od 2 godine: Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera): 1 vrećica 2 do 4 puta dnevno, ovisno o dobi. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: 1\/2 mjerne žličice sirupa (5 ml), što odgovara 100 mg N-acetilcisteina, 2 do 4 puta dnevno ovisno o dobi. Trajanje terapije je 5 do 10 dana. Način primjene. Granule za oralnu otopinu: sadržaj vrećice otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Time se dobiva ugodna otopina koja se može piti izravno iz čaše ili, u slučaju male djece, dati u žličicama ili u bočici. Otopinu treba uzeti čim je spremna. Oralne topljive tablete: tabletu držati u usnoj šupljini dok se potpuno ne otopi. Sirup: promućkati prije upotrebe. Nakon otvaranja sirup vrijedi 15 dana. Šumeće tablete: jednu tabletu otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Kako biste olakšali oslobađanje tablete, preporučamo da otvorite blister, koristeći bočne ureze kako je naznačeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulat bez šećera - Kako se čuva Fluimucil mucolytic 200 mg 30 vrećica granulat bez šećera?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVrećice od 100 i 200 granula za oralnu otopinu, 600 mg granule za oralnu otopinu, 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera i 200 mg bukalne tablete: čuvati na temperaturi ne višoj od 30 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulata bez šećera - Za Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulata bez šećera važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnici koji boluju od bronhijalne astme moraju se pažljivo pratiti tijekom terapije; ako se pojavi bronhospazam, liječenje N-acetilcisteinom mora se odmah prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Primjena lijeka u bolesnika koji boluju od peptičkog ulkusa ili peptičkog ulkusa u anamnezi zahtijeva posebnu pozornost, osobito u slučaju istodobnog uzimanja drugih lijekova s ​​poznatim gastro-štetnim učinkom. Moguća prisutnost sumpornog mirisa ne ukazuje na promjenu pripravka, već je specifična za aktivni sastojak koji se u njemu nalazi. Primjena N-acetilcisteina, osobito na početku liječenja, može razrijediti bronhalni sekret i istodobno povećati njegov volumen. Ako bolesnik ne može učinkovito iskašljati, potrebno je primijeniti posturalnu drenažu i bronhoaspiraciju kako bi se izbjeglo zadržavanje sekreta. N-acetilcistein može utjecati na metabolizam histamina. Stoga je potreban oprez pri primjeni Fluimucil Mucolytic u bolesnika s intolerancijom na histamin jer se mogu pojaviti simptomi preosjetljivosti. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Natrijev benzoat: sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 15 mg natrijevog benzoata za dozu od 10 ml i 7,5 mg za dozu od 5 ml. Parahidroksibenzoati: sirupi sadrže parahidroksibenzoate koji mogu uzrokovati odgođene alergijske reakcije. Sorbitol: bukalne tablete, sirup od 600 mg\/15 ml, granule za oralnu otopinu od 600 mg i granule za oralnu otopinu bez šećera (100 mg i 200 mg) sadrže sorbitol. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smiju se davati ovi lijekovi. Aspartam: bukalne tablete, šumeće tablete, granule za oralnu otopinu 600 mg i granule za oralnu otopinu bez šećera 100 i 200 mg sadrže aspartam, izvor fenilalanina koji može biti štetan za bolesnike s fenilketonurijom. Glukoza: šumeće tablete od 600 mg i granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže glukozu, bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Sunset yellow (E110): granule za oralnu otopinu 100 mg i 200 mg sadrže Sunset yellow (E110) koje može izazvati alergijske reakcije. Saharoza: Granule za oralnu otopinu 100 i 200 mg sadrže saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Natrij: bukalne tablete sadrže 26,9 mg natrija po tableti što odgovara 1,3% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje SZO, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Šumeće tablete od 200 mg i 600 mg sadrže 156,9 mg natrija po dozi, što odgovara 7,8% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 36,7 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,83% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 18,4 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje SZO odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 38,2 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 19,1 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 98,31 mg natrija po dozi od 15 ml što odgovara 4,9% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Laktoza: Granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže laktozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. Propilen glikol: 100 mg\/5 ml sirupa (150 ml i 200 ml) sadrži 23,4 mg propilen glikola za dozu od 10 ml i 11,7 mg za dozu od 5 ml. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 168 mg propilenglikola po dozi (15 ml) što odgovara 11,2 mg\/ml. Etanol: 100 mg\/5 ml sirupa (150 ml i 200 ml) sadrži 3,85 mg alkohola (etanola) u svakih 100 ml. Količina doze ovog lijeka je ekvivalentna manje od 1 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica Granule bez šećera - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica Granule bez šećera?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcija lijek-lijek: lijekovi protiv kašlja i mukolitici, kao što je N-acetilcistein, ne smiju se uzimati u isto vrijeme jer smanjenje refleksa kašlja može dovesti do nakupljanja bronhijalnog sekreta. Aktivni ugljen može smanjiti nešto N-acetilcisteina. Preporučljivo je ne miješati druge lijekove s otopinom Fluimucil Mucolytic. Dostupne informacije o interakciji antibiotik-N-acetilcistein odnose se na in vitro testove, u kojima su dvije tvari miješane, što je pokazalo smanjenu aktivnost antibiotika. Ipak, kao mjera opreza, preporuča se uzimanje oralnih antibiotika najmanje dva sata nakon primjene N-acetilcisteina, isključujući lorakarbef. Dokazano je da istovremeni unos nitroglicerina i N-acetilcisteina uzrokuje značajnu hipotenziju i uzrokuje dilataciju temporalne arterije s mogućom pojavom glavobolje. Ako je istovremena primjena nitroglicerina i N-acetilcisteina nužna, bolesnike treba pratiti zbog pojave hipotenzije koja može biti čak i teška i upozoriti ih na moguću pojavu glavobolje. Pedijatrijska populacija: Studije interakcija su provedene samo u odraslih. Interakcije lijeka i laboratorijskih testova: N-acetilcistein može uzrokovati smetnje s kolorimetrijskom metodom određivanja salicilata. N-acetilcistein može utjecati na testiranje ketona u mokraći.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi lijekovi, Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granule bez šećera može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granule bez šećera?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSažetak sigurnosnog profila: nuspojave koje su najčešće povezane s oralnom primjenom N-acetilcisteina gastrointestinalne su prirode. Rjeđe su prijavljene reakcije preosjetljivosti uključujući anafilaktički šok, anafilaktičke\/anafilaktoidne reakcije, bronhospazam, angioedem, osip i svrbež. Popis nuspojava: u nastavku su nuspojave navedene prema sustavu klasifikacije i učestalosti: vrlo često (\u003e= 1\/10), često (\u003e= 1\/100 do \u003c 1\/10), manje često (\u003e= 1\/1 000 do \u003c 1\/100), rijetko (\u003e= 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) i nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. Poremećaji imunološkog sustava. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): preosjetljivost; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): anafilaktički šok, anafilaktička\/anafilaktoidna reakcija. Poremećaji živčanog sustava. Manje često (\u003e=1\/1000;\u003c1\/100): glavobolja. Poremećaji uha i labirinta. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): tinitus. Srčane bolesti. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): tahikardija. Vaskularne patologije. Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): krvarenje. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000; \u003c1\/1 000): bronhospazam, dispneja; nepoznato: bronhijalna opstrukcija. Gastrointestinalni poremećaji. Manje često: (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): povraćanje, proljev, stomatitis, bol u trbuhu, mučnina; rijetko (\u003e=1\/10 000; \u003c1\/1 000): dispepsija. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): urtikarija, osip, angioedem, pruritus. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): pireksija; nepoznato: edem lica. Dijagnostički testovi. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): snižen krvni tlak. Opis nekih nuspojava: u vrlo rijetkim slučajevima došlo je do pojave ozbiljnih kožnih reakcija vremenski povezanih s uzimanjem N-acetilcisteina, kao što su Stevens-Johnsonov sindrom i Lyellov sindrom. Iako je u većini slučajeva identificiran barem još jedan lijek za koji se sumnja da je vjerojatnije uključen u nastanak gore navedenih mukokutanih sindroma, u slučaju mukokutanih promjena preporučljivo je javiti se svom liječniku i odmah prekinuti uzimanje N-acetilcisteina. Neka su istraživanja potvrdila smanjenje agregacije trombocita pri uzimanju N-acetilcisteina. Klinički značaj ovih nalaza još nije definiran. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granule bez šećera\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIako teratološke studije provedene s Fluimucil Mucolytic na životinjama nisu pokazale teratogeni učinak, međutim, kao i kod drugih lijekova, njegova primjena tijekom trudnoće i tijekom razdoblja dojenja s majčinim mlijekom smije se provoditi samo u slučaju stvarne potrebe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"},{"product_id":"seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml","title":"Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg\/ml","description":"\u003cp\u003eSeki 200ml 3,54 mg\/ml je sirup za \u003cstrong\u003esmiriti suhi i nadražajni kašalj \u003c\/strong\u003eto ne prolazi\u003cstrong\u003e e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e promiču funkcionalnost gornjih dišnih putova. \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUmirujuće djelovanje na kašalj Seki sirupa protiv kašlja 200 ml 3,54 mg\/ml zahvaljuje aktivnom sastojku kloperastinu. Ovaj aktivni sastojak djeluje na histaminske receptore posvećene indukciji tuksigenog signala koji se nalaze u plućima i mozgu, \u003cstrong\u003einhibira nagon na kašalj i smiruje suhi kašalj\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSeki 200ml 3,54 mg\/ml je proizvod \u003cstrong\u003epotpuno na biljnoj bazi i bez alkohola\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eProizvod je opremljen mjernom kapicom na kojoj su naznačene vrijednosti primjene za odrasle i djecu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u bočici Seki sirupa od 200 ml 3,54 mg\/ml - Koji je aktivni sastojak u bočici Seki sirupa od 200 ml 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSeki 3,54 mg\/ml sirup 100 ml sadrži djelatnu tvar: kloperastinfendizoat 354 mg jednako kloperastin 180 mg; pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol 30 mg, metil-para-hidroksibenzoat 122 mg, propil-para-hidroksibenzoat 18 mg, propilen glikol 230,4 mg, saharoza 45 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Seki sirupa 200 ml bočica 3,54 mg\/ml - Što sadrži Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSeki 3,54 mg\/ml mikrokristalni celulozni sirup, natrijeva karmeloza, polioksil-40-stearat, saharoza, metil-para-hidroksibenzoat, propil-para-hidroksibenzoat, esencija banane (sadrži etanol, propilen glikol), pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg\/ml - Zašto se koristi Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg\/ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSredstvo za suzbijanje kašlja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg\/ml - Kada se Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg\/ml ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Zbog nedostatka studija u ranom djetinjstvu, lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 2 godine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Seki Sirup 200ml Bočica 3,54 mg\/ml - Kako se uzima Seki Sirup 200ml Bočica 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Dnevna doza za odrasle: 2 čaše (oznaka \"Odrasli\" na mjernoj čašici koja se nalazi u pakiranju; jedna oznaka \"Odrasli\" odgovara 7,5 ml sirupa) navečer prije spavanja; čaša ujutro, čaša popodne. Pedijatrijska populacija: nakon navršene dvije godine života: dvije čaše (oznaka \"Djeca\" na mjernoj čašici priloženoj u pakiranju; jedna oznaka \"Djeca\" odgovara 3,75 ml sirupa) navečer prije spavanja; čaša ujutro, čaša popodne. Trajanje tretmana: 7 dana. Ako ne primijetite značajne rezultate, preporučljivo je konzultirati se s liječnikom. Način primjene: Seki 3,54 mg\/ml sirup uzima se peroralno pomoću dozirne čašice koja se nalazi u pakiranju. 1. Protresite prije upotrebe. 2. Postavite bočicu u okomiti položaj, pritisnite kapsulu i odvrnite je u smjeru strelice. 3. Koristite čašu prema gore navedenoj dozi. Za pravilno doziranje preporuča se držati čašu u vodoravnom položaju i puniti je do oznake. 4. Za zatvaranje boce, čvrsto zavrnite u smjeru suprotnom od otvora. 5. Preporučljivo je oprati staklo nakon svake upotrebe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Seki sirupa 200 ml bočica 3,54 mg\/ml - Kako se čuva Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 30 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Bočica Seki sirupa od 200 ml 3,54 mg\/ml - Na bočici Seki sirupa od 200 ml 3,54 mg\/ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSavjetuje se oprez pri primjeni u bolesnika koji pate od intraokularne hipertenzije, hipertrofije prostate ili opstrukcije mokraćnog mjehura. Inhibiranjem refleksa kašlja, Seki može ometati iskašljavanje i povećati otpornost dišnog trakta. Stoga se preporučuje izniman oprez u bolesnika s kroničnim produktivnim kašljem povezanim s pušenjem, plućnim emfizemom ili astmom. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima, etanolu (sadržanom u aromi banane): ovaj lijek sadrži 0,0011 ml alkohola (etanola) u svakoj dozi od 3,75 ml (oznaka \"Djeca\") i 0,0022 ml alkohola (etanola) u svakoj dozi od 7,5 ml (oznaka \"Odrasli\"). Količina u jednoj dozi ovog lijeka je ekvivalentna manje od 1 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke. Parahidroksibenzoati: ovaj lijek sadrži metil-parahidroksibenzoat (E218) i propil-parahidroksibenzoat (E216) koji mogu izazvati alergijske reakcije (moguće odgođene). Propilen glikol (sadržan u aromi banane): Ovaj lijek sadrži 8,6 mg propilen glikola u 3,75 ml (oznaka \"Djeca\") i 17,3 mg propilen glikola u 7,5 ml (oznaka \"Odrasli\"). Saharoza: Ovaj lijek sadrži 1,687 g saharoze po dozi od 3,75 ml (oznaka \"Djeca\") i 3,375 g saharoze po dozi od 7,5 ml (oznaka \"Odrasli\"). Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Natrij: Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti je \"bez natrija\".\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg\/ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Seki sirupa 200 ml bočica 3,54 mg\/ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIako su središnje nuspojave kloperastina smanjene, lijek može djelovati i s depresorima središnjeg živčanog sustava i sa stimulansima. Nisu provedena ispitivanja interakcija na ljudima. Ne preporučuje se istodobna primjena Sekija s: alkoholom, antihistaminicima, antikolinergicima, sedativima, kako u odraslih tako i u djece. Nije poznato je li u pedijatrijskoj dobi opseg gore navedenih interakcija sličan onome u odrasloj dobi. Nema podataka o interakcijama lijeka s laboratorijskim ispitivanjima. Nema dostupnih informacija o interakciji kloperastina s hranom, stoga se ne preporučuje njegovo uzimanje uz obroke.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg\/ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUrtikarija je najčešće opažena nuspojava tijekom postmarketinškog iskustva. Dolje je popis učestalosti nuspojava: Učestalost: vrlo često (\u003e=1\/10); često (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (\u003e= 1\/10000, \u003c1\/1000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznato: anafilaktička\/anafilaktoidna reakcija. Poremećaji živčanog sustava. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): pospanost, suha usta. Poremećaji kože i potkožnog tkiva. Nepoznato: urtikarija, eritem. Pedijatrijska populacija: Kliničke studije i nadzor nakon stavljanja lijeka u promet s kloperastinom nisu pokazali značajne razlike u prirodi, učestalosti, težini i reverzibilnosti nuspojava između odrasle i pedijatrijske populacije. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Seki sirupa 200 ml bočica 3,54 mg\/ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: Nema dostupnih podataka o primjeni Sekija tijekom trudnoće. Iako studije toksičnosti provedene tijekom trudnoće na životinjama nisu pokazale teratogeno djelovanje i fetotoksičnost, dobra je razborita praksa ne uzimati lijek u prvim mjesecima trudnoće, au narednom razdoblju samo u slučaju stvarne potrebe pod neposrednim nadzorom liječnika. Dojenje: Nije poznato da li se lijek i\/ili njegovi metaboliti izlučuju u majčino mlijeko; Budući da se rizik za dojenče ne može isključiti, Seki se ne smije koristiti tijekom dojenja. Plodnost: nema dostupnih podataka o tome kako kloperastin djeluje na plodnost.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46362954826055,"sku":"024427041","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792515.jpg?v=1767131245"},{"product_id":"stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml","title":"Stodal homeopatski sirup 200 ml","description":"\u003cp\u003eStodal homeopatski sirup koji se koristi za suzbijanje bolesti dišnih puteva kao što su \u003cstrong\u003ebronhitis, traheitis i laringitis\u003c\/strong\u003e. Naznačeno je \u003cstrong\u003ein both adults and children\u003c\/strong\u003e, u prisustvu \u003cstrong\u003ebolni kašalj, suhi kašalj, masni i produktivni kašalj\u003c\/strong\u003e kao homeopatski lijek bez nuspojava. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena Stodal sirupa razlikuje se kod odraslih i djece:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOdrasli: žlica Stodala (oko 15 ml) 3 do 5 puta dnevno;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDjeca: jedna čajna žličica Stodala (oko 5 ml) 3 do 5 puta dnevno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBryonia Cretica 3 CH, Cephaelis Ipecacuanha 3 CH, Dactylopius Coccus 3 CH, Drosera TM, Euspongia Officinalis 3 CH, Kalii Stibyli Tartras 6 CH, Lobaria Pulmonaria 3 CH, Pulsatilla Pratensis 6 CH, Rumex Crispus 6 CH (950 mg svakog sastojka po 100 g sirupa).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003ePomoćne tvari\u003c\/strong\u003eSaharoza (6 g\/10 g), voda, 0,125 g boje E150 (karamel), 0,085 g konzervansa E210 (benzojeva kiselina) i 0,340 g alkohola (0,3% V\/V).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStodal homeopatski sirup 200 ml može se davati djeci mlađoj od 2 godine nakon savjetovanja s liječnikom. Ako kašalj potraje dulje od 7 dana, posavjetujte se s liječnikom.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BOIRON Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368117948743,"sku":"802519266","price":13.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/boiron-srl-stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792510.jpg?v=1767131290"},{"product_id":"levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml","title":"Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml","description":"\u003cp\u003eLevotuss sirup lijek je bez recepta \u003cstrong\u003esedativ za kašalj\u003c\/strong\u003e. Levotuss sirup je indiciran za \u003cstrong\u003esimptomatska terapija kašlja\u003c\/strong\u003e. Brojni su uzroci kašlja, a najčešći su čimbenici iz okoliša, iritansi, infekcije, prehlade i upale dišnih puteva. Levotuss sirup pruža brzo olakšanje svojim \u003cstrong\u003esedativno djelovanje protiv simptoma kašlja.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Levotuss sirupu 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Koji je aktivni sastojak u Levotuss sirupu 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml otopine sadrži; Aktivni sastojak: levodropropizin 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, propilenglikol, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Levotuss sirupa 30 mg\/5 ml levodropropizina 200 ml - Što sadrži Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizina 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSaharoza, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, monohidrat limunske kiseline, natrijev hidroksid, aroma višnje (sadrži propilen glikol), pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Zašto se koristi Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje kašlja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Kada se Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Primjenu lijeka treba izbjegavati u bolesnika s bronhorejom i smanjenom mukocilijarnom funkcijom (Kartagenerov sindrom, cilijarna diskinezija). Trudnoća i dojenje (vidjeti 4.6); ne davati djeci mlađoj od 2 godine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i kako se uzima Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Kako se uzima Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDoziranje. Odrasli: 10 ml sirupa do 3 puta dnevno u razmacima od najmanje 6 sati. Djeca: 10-20 kg 3 ml 3 puta dnevno; 20-30kg 5 ml 3 puta dnevno. Liječenje treba nastaviti sve dok kašalj ne nestane. Međutim, ako je kašalj i dalje prisutan nakon 2 tjedna terapije, savjetuje se prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom. Zapravo, kašalj je simptom i treba proučavati i liječiti uzročnu patologiju. Pedijatrijska populacija: ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Način primjene: pakiranje sadrži mjernu čašicu s oznakama koje odgovaraju 3, 5 i 10 ml. Za otvaranje pakiranja potrebno je čvrsto pritisnuti čep i istovremeno ga okrenuti suprotno od kazaljke na satu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Kako se čuva Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Za Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZapažanje da farmakokinetički profili levodropropizina nisu značajno promijenjeni u starijih osoba sugerira da korekcije doze ili modifikacije intervala između davanja možda neće biti potrebne u starijoj dobi. U svakom slučaju, u svjetlu dokaza da je osjetljivost na različite lijekove promijenjena u starijih osoba, potreban je poseban oprez kada se levodropropizin primjenjuje u starijih bolesnika. Savjetuje se oprez u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina ispod 35 ml\/min). Savjetuje se oprez čak i u slučaju istodobnog uzimanja sedativa kod posebno osjetljivih osoba (vidjeti 4.5). Ovaj lijek sadrži 4 g saharoze po dozi (10 ml). Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek sadrži metilparahidroksibenzoat i propilparahidroksibenzoat koji mogu izazvati alergijske reakcije (moguće odgođene). Ovaj lijek sadrži 22,5 mg propilenglikola po dozi (10 ml), što odgovara 2,25 mg\/ml. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po jednoj dozi od 10 ml, tj. praktički ne sadrži natrij. Ovaj lijek sadrži 41 mg natrija po dnevnoj dozi od 20 ml (10 ml dva puta dnevno u dozi za odrasle), što odgovara 2% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Ovaj lijek sadrži 62 mg natrija po maksimalnoj dnevnoj dozi od 30 ml (10 ml 3 puta tijekom dana u dozi za odrasle), što odgovara 3% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Antitusivi su simptomatski i smiju se koristiti samo dok se čeka dijagnoza temeljnog uzroka i\/ili liječenje temeljne patologije. U nedostatku podataka o unosu hrane i apsorpciji lijeka, savjetuje se uzimati lijek između obroka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Levotuss sirupa 30 mg\/5 ml levodropropizina 200 ml?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFarmakološka ispitivanja na životinjama pokazala su da levodropropizin farmakološki ne potencira tvari koje djeluju na središnji živčani sustav (npr. benzodiazepini, alkohol, fenitoin, imipramin). Kod životinja proizvod ne mijenja djelovanje oralnih antikoagulansa, poput varfarina, niti utječe na hipoglikemijsko djelovanje inzulina. U farmakološkim studijama kod ljudi, povezanost s benzodiazepinom ne mijenja EEG sliku. Međutim, potreban je oprez u slučaju istodobnog uzimanja sedativa u posebno osjetljivih osoba (vidjeti 4.4). Kliničke studije ne pokazuju interakcije s lijekovima koji se koriste u liječenju bronhopulmonalnih bolesti kao što su beta 2-agonisti, metilksantini i derivati, kortikosteroidi, antibiotici, mukoregulatori i antihistaminici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevotuss sirup je lijek koji se izdaje bez recepta \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esedativ za kašalj\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Levotuss sirup je indiciran za \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esimptomatska terapija kašlja\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Brojni su uzroci kašlja, a najčešći su čimbenici iz okoliša, iritansi, infekcije, prehlade i upale dišnih puteva. Levotuss sirup pruža brzo olakšanje svojim \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esedativno djelovanje protiv simptoma kašlja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Levotuss sirupu 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Koji je aktivni sastojak u Levotuss sirupu 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml otopine sadrži; Aktivni sastojak: levodropropizin 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, propilenglikol, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Levotuss sirupa 30 mg\/5 ml levodropropizina 200 ml - Što sadrži Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizina 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSaharoza, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, monohidrat limunske kiseline, natrijev hidroksid, aroma višnje (sadrži propilen glikol), pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Zašto se koristi Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje kašlja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Kada se Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Primjenu lijeka treba izbjegavati u bolesnika s bronhorejom i smanjenom mukocilijarnom funkcijom (Kartagenerov sindrom, cilijarna diskinezija). Trudnoća i dojenje (vidjeti 4.6); ne davati djeci mlađoj od 2 godine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i kako se uzima Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Kako se uzima Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli: 10 ml sirupa do 3 puta dnevno u razmacima od najmanje 6 sati. Djeca: 10-20 kg 3 ml 3 puta dnevno; 20-30kg 5 ml 3 puta dnevno. Liječenje treba nastaviti sve dok kašalj ne nestane. Međutim, ako je kašalj i dalje prisutan nakon 2 tjedna terapije, savjetuje se prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom. Zapravo, kašalj je simptom i treba proučavati i liječiti uzročnu patologiju. Pedijatrijska populacija: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Način primjene: pakiranje sadrži mjernu čašicu s oznakama koje odgovaraju 3, 5 i 10 ml. Za otvaranje pakiranja potrebno je čvrsto pritisnuti čep i istovremeno ga okrenuti suprotno od kazaljke na satu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Kako se čuva Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Za Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZapažanje da farmakokinetički profili levodropropizina nisu značajno promijenjeni u starijih osoba sugerira da korekcije doze ili modifikacije intervala između davanja možda neće biti potrebne u starijoj dobi. U svakom slučaju, u svjetlu dokaza da je osjetljivost na različite lijekove promijenjena u starijih osoba, potreban je poseban oprez kada se levodropropizin primjenjuje u starijih bolesnika. Savjetuje se oprez u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina ispod 35 ml\/min). Savjetuje se oprez čak i u slučaju istodobnog uzimanja sedativa kod posebno osjetljivih osoba (vidjeti 4.5). Ovaj lijek sadrži 4 g saharoze po dozi (10 ml). Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek sadrži metilparahidroksibenzoat i propilparahidroksibenzoat koji mogu izazvati alergijske reakcije (moguće odgođene). Ovaj lijek sadrži 22,5 mg propilenglikola po dozi (10 ml), što odgovara 2,25 mg\/ml. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po jednoj dozi od 10 ml, tj. praktički ne sadrži natrij. Ovaj lijek sadrži 41 mg natrija po dnevnoj dozi od 20 ml (10 ml dva puta dnevno u dozi za odrasle), što odgovara 2% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Ovaj lijek sadrži 62 mg natrija po maksimalnoj dnevnoj dozi od 30 ml (10 ml 3 puta tijekom dana u dozi za odrasle), što odgovara 3% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Antitusivi su simptomatski i smiju se koristiti samo dok se čeka dijagnoza temeljnog uzroka i\/ili liječenje temeljne patologije. U nedostatku informacija o unosu hrane o apsorpciji lijeka, preporučljivo je uzimati lijek između obroka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Levotuss sirupa 30 mg\/5 ml levodropropizina 200 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFarmakološka ispitivanja na životinjama pokazala su da levodropropizin farmakološki ne potencira tvari koje djeluju na središnji živčani sustav (npr. benzodiazepini, alkohol, fenitoin, imipramin). Kod životinja proizvod ne mijenja djelovanje oralnih antikoagulansa, poput varfarina, niti utječe na hipoglikemijsko djelovanje inzulina. U farmakološkim studijama kod ljudi, povezanost s benzodiazepinom ne mijenja EEG sliku. Međutim, potreban je oprez u slučaju istodobnog uzimanja sedativa kod posebno osjetljivih osoba (vidjeti 4.4). Kliničke studije ne pokazuju interakcije s lijekovima koji se koriste u liječenju bronhopulmonalnih bolesti kao što su beta 2-agonisti, metilksantini i derivati, kortikosteroidi, antibiotici, mukoregulatori i antihistaminici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTijekom liječenja levodropropizinom mogu se pojaviti palpitacije, tahikardija, mučnina, povraćanje, proljev, eritem. Reakcije prijavljene kao ozbiljne su urtikarija i anafilaktička reakcija. Većina reakcija koje se javljaju nakon uzimanja levodropropizina nisu ozbiljne i simptomi se povlače prekidom terapije i, u nekim slučajevima, specifičnim farmakološkim liječenjem. Prijavljene nuspojave (nepoznata učestalost) su sljedeće. Poremećaji oka: midrijaza, bilateralna sljepoća. Poremećaji imunološkog sustava: alergijske i anafilaktoidne reakcije, edem kapaka, angioneurotski edem, urtikarija. Psihijatrijski poremećaji: nervoza, pospanost, promjena osobnosti ili poremećaj osobnosti. Poremećaji živčanog sustava: sinkopa, omaglica, vrtoglavica, drhtanje, parestezije, toničko-kloničke konvulzije i petit mal napad, hipoglikemijska koma. Srčani poremećaji: palpitacije, tahikardija, atrijska bigeminija. Vaskularni poremećaji: hipotenzija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: dispneja, kašalj, edem respiratornog trakta. Gastrointestinalni poremećaji: bol u želucu, bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, proljev. Hepatobilijarni poremećaji: kolestatski hepatitis. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: urtikarija, eritem, egzantem, pruritus, angioedem, kožne reakcije, glositis i aftozni stomatitis, epidermoliza. Poremećaji mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva: slabost donjih udova. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene: opća slabost, generalizirani edem, astenija. Pedijatrijska populacija: prijavljen je slučaj pospanosti, hipotonije i povraćanja u novorođenčadi nakon uzimanja levodropropizina od strane dojilje. Simptomi su se javili nakon hranjenja i spontano su nestali obustavom dojenja na nekoliko podoja. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Levotuss sirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStudije teratogenosti, reprodukcije i plodnosti, kao ni perinatalne i postnatalne studije nisu otkrile specifične toksične učinke. Međutim, budući da je u toksikološkim ispitivanjima na životinjama u dozi od 24 mg\/kg primijećeno lagano odlaganje povećanja tjelesne težine i rasta te budući da levodropropizin može prijeći placentarnu barijeru u štakora, primjena lijeka je kontraindicirana u žena koje namjeravaju zatrudnjeti ili su već trudne jer njegova sigurnost primjene nije dokumentirana (vidjeti 4.3). Studije na štakorima pokazuju da se lijek nalazi u majčinom mlijeku do 8 sati nakon primjene. Stoga je uporaba lijeka tijekom dojenja kontraindicirana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46459607875911,"sku":"026752016","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792503.png?v=1767112349"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml","title":"Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml","description":"\u003cp\u003eFluifort mukolitički sirup je lijek koji se izdaje bez recepta \u003cstrong\u003emukolitik i ekspektorans\u003c\/strong\u003e na temelju izvora karbocistein lizinske soli. Fluifort mukolitički sirup indiciran je u liječenju\u003cstrong\u003e masni kašalj\u003c\/strong\u003e i kako \u003cstrong\u003efluidiziranje\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eiskašljati sluz\u003c\/strong\u003e kod akutnih i kroničnih bolesti dišnog sustava. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZahvaljujući svom sastavu, Fluifort mukolitički sirup pomaže u otapanju sluzi, ublažavajući \u003cstrong\u003esimptomi gripe, prehlade i vlažnog kašlja\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Fluifort mukolitičkom sirupu 200 ml 90 mg\/ml za izradu - Koja je djelatna tvar Fluifort mukolitičkom sirupu 200 ml 90 mg\/ml za izradu?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml sirupa sadrži; aktivni sastojak: monohidrat karbocistein lizinske soli jednak 9 g karbocistein lizinske soli. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: saharoza, metilparahidroksibenzoat, etanol (sadržan u okusu višnje). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Fluifort mukolitičkog sirupa 200 ml 90 mg\/ml za izradu posebno - Što sadrži Fluifort mukolitik sirup 200 ml 90 mg\/ml za izradu posebno?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSaharoza, prirodna aroma višnje (sadrži etanol), metil parahidroksibenzoat, karamela, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml posebno - Zašto se Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml koristi zasebno? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMukolitik, tekućina u akutnim i kroničnim bolestima dišnog sustava.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml posebno - Kada Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml treba koristiti zasebno?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Gastroduodenalni ulkus. Trudnoća i dojenje. Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 2 godine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Fluifort mukolitik sirup 200 ml 90 mg\/ml uzimati odvojeno - Kako se Fluifort mukolitik sirup 200 ml 90 mg\/ml uzima odvojeno?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNa pakiranju je priložena graduirana mjerna posuda. Za otvaranje paketa potrebno je čvrsto pritisnuti poklopac i istovremeno ga okrenuti u smjeru suprotnom od kazaljke na satu. Odrasli: 15 ml 2-3 puta dnevno ili prema liječničkom receptu. Maksimalno trajanje terapije je do 14 dana. Međutim, karbocistein lizin sol monohidrat može se koristiti i dulje vrijeme, prema mišljenju liječnika. djeca; preko 5 godina: 5 ml 2-3 puta dnevno ili prema liječničkom receptu od 2 do 5 godina: 2,5 ml 2-3 puta dnevno ili prema liječničkom receptu Maksimalno trajanje terapije je do 7 dana. Međutim, karbocistein lizin sol monohidrat može se koristiti i dulje vrijeme, prema mišljenju liječnika. Uzimajući u obzir farmakokinetičke karakteristike, preporučena doza može se održavati čak i u bolesnika s bubrežnom i jetrenom insuficijencijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml posebno - Kako čuvati Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml posebno?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml priprema se zasebno - Za Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml koji se priprema zasebno važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Gastrointestinalno krvarenje Zabilježeni su slučajevi gastrointestinalnog krvarenja pri primjeni karbocisteina. Savjetuje se oprez u starijih osoba, u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnog ulkusa ili u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove za koje je poznato da povećavaju rizik od gastrointestinalnog krvarenja. U slučaju gastrointestinalnog krvarenja, bolesnik treba prekinuti liječenje karbocisteinom. Astmatičari i oslabljeni bolesnici: Preporučuje se poduzimanje posebnih mjera opreza u bolesnika s teškom respiratornom insuficijencijom, u bolesnika s astmom i bronhospazmom u anamnezi, kao i u oslabljenih bolesnika. Primjena karbocisteina uzrokuje smanjenje viskoznosti sluzi i povećanje uklanjanja sluzi, kako kroz cilijarnu aktivnost epitela tako i kroz refleks kašlja. Stoga se očekuje pojačan kašalj i ispljuvak. Primjena antitusika inhibira refleks kašlja i povećava rizik od začepljenja dišnih putova, zbog povećanja nakupljanja sluzi u dišnim putovima. Ne preporučuje se istodobna primjena ovog lijeka s lijekovima za suzbijanje kašlja i\/ili lijekovima koji inhibiraju bronhijalnu sekreciju (npr. antimuskarinski lijekovi). Nema poznatih fenomena navikavanja ili ovisnosti. Fluifort 90 mg\/ml sirup sadrži saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Fluifort 90 mg\/ml sirup sadrži etanol Ovaj lijek sadrži 14,4 mg alkohola (etanola) u svakoj dozi (15 ml). Količina u 15 ml ovog lijeka je ekvivalentna manje od 3 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke. Fluifort 90 mg\/ml sirup sadrži metilparahidroksibenzoat. Ovaj lijek sadrži metil parahidroksibenzoat, za koji je poznato da uzrokuje urtikariju. Općenito, parahidroksibenzoati mogu uzrokovati odgođene reakcije, poput kontaktnog dermatitisa, a rijetko neposredne reakcije s manifestacijama urtikarije i bronhospazma. Fluifort 90 mg\/ml sirup ne sadrži gluten; stoga se može davati pacijentima koji boluju od celijakije. Fluifort 90 mg\/ml sirup ne sadrži aspartam; stoga se može davati pacijentima koji boluju od fenilketonurije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml posebno - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Fluifort mukolitičkog sirupa 200 ml 90 mg\/ml posebno?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU kontroliranim kliničkim studijama nisu istaknute interakcije s najčešćim lijekovima koji se koriste u liječenju bolesti gornjih i donjih dišnih putova, niti s hranom ili laboratorijskim testovima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml koji se uzima zasebno može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Fluifort mukolitičkog sirupa 200 ml 90 mg\/ml koji se uzima zasebno?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave su opisane prema organskim sustavima prema MedDRA-i i na temelju učestalosti procijenjene iz iskustva nakon stavljanja lijeka u promet. Učestalosti su definirane na sljedeći način: vrlo često (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često: (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije kože i potkožnog tkiva. Nepoznato: kožni osip, urtikarija, eritem, egzantem, egzantem\/bulozni eritem, pruritus, angioedem, dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom, bulozni dermatitis, multiformni eritem, toksični kožni osip. Gastrointestinalni poremećaji. Nepoznato: bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, proljev, gastrointestinalno krvarenje. Poremećaji živčanog sustava. Nepoznato: omaglica. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Nepoznato: dispneja. Vaskularne patologije. Nepoznato: crvenilo. Bronhijalna opstrukcija također se može pojaviti s nepoznatom učestalošću s mukoliticima za oralnu i rektalnu primjenu. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate na trudnoću ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml koji treba uzimati zasebno\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIako djelatna tvar nije ni teratogena ni mutagena i nije pokazala negativne učinke na reproduktivnu funkciju životinja, Fluifort se ne smije primjenjivati tijekom trudnoće (vidjeti 4.3). Budući da nema dostupnih podataka o prolasku karbocistein lizin soli monohidrata u majčino mlijeko, primjena tijekom dojenja je kontraindicirana (vidjeti 4.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46486289973575,"sku":"023834068","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792497.jpg?v=1767112449"},{"product_id":"bisolvon-linctus-sciroppo-mucolitico-tosse-grassa-250-ml-4-mg-5-ml","title":"Bisolvon Linctus mukolitički sirup protiv masnog kašlja 250 ml 4 mg\/5 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Linctus je sirup na bazi bromheksina ad \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emukolitičko djelovanje\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e pogodan za odrasle, tinejdžere i djecu. Korisno u slučaju akutnih i kroničnih bolesti dišnog sustava, sa \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekašalj i stvaranje sluzi\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Linctus se koncentrira u bronhijalnom i plućnom tkivu, gdje je prisutna sluz. Ovdje djeluje svojim trostrukim učinkom: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eUkapljuje naslage sluzi u respiratornom traktu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003ePomaže iskašljavanju i uklanjanju sluzi. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSmiruje kašalj.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Linctus sirup \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNe sadrži ni saharozu ni fruktozu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i može se davati dijabetičarima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Bisolvon Linctus mukolitičkom sirupu za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml - Koji je aktivni sastojak u Bisolvon Linctus mukolitičkom sirupu za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e5 ml sirupa sadrži; djelatna tvar: bromheksin hidroklorid 4 mg (ekvivalent bromheksinu 3,65 mg). Pomoćna tvar s poznatim djelovanjem: maltitol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Bisolvon Linctus mukolitičkog sirupa za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml - Što sadrži Bisolvon Linctus mukolitički sirup za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenzojeva kiselina, tekući maltitol, sukraloza, okus čokolade, okus višnje, levomentol, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Bisolvon Linctus mukolitički sirup za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml - Zašto se koristi Bisolvon Linctus mukolitički sirup za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon je indiciran u liječenju poremećaja sekrecije kod akutnih i kroničnih bolesti dišnog sustava.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Bisolvon Linctus mukolitički sirup protiv kašlja 250 ml 4 mg\/5 ml - Kada se ne smije koristiti Bisolvon Linctus sirup mukolitik protiv kašlja 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 2 godine. U slučaju nasljednih bolesti koje mogu biti nekompatibilne s jednom od pomoćnih tvari (vidjeti 4.4). Nema apsolutnih kontraindikacija, ali se u bolesnika s gastroduodenalnim ulkusom preporučuje njegova primjena nakon savjetovanja s liječnikom. Kontraindicirano tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Bisolvon Linctus mukolitik sirup za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml - Kako se uzima Bisolvon Linctus mukolitik sirup za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreporučuju se sljedeće doze osim ako liječnik nije drugačije propisao. Odrasli: 5 - 10 ml 3 puta dnevno. U odraslih, na početku liječenja, može biti potrebno povećati ukupnu dnevnu dozu do 48 mg podijeljeno u tri doze. Djeca starija od 2 godine: 2,5 - 5 ml 3 puta dnevno. Preporučljivo je uzimati lijek nakon jela. Sirup se može davati dijabetičarima i djeci starijoj od 2 godine, ne sadrži fruktozu i saharozu. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Za mjerenje odgovarajuće doze koristite mjernu čašicu priloženu u pakiranju (s oznakama od 1,25 ml što je jednako 1 mg bromheksin hidroklorida, 2,5 je jednako 2 mg bromheksin hidroklorida i 5 ml je jednako 4 mg bromheksin hidroklorida).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNačin čuvanja Bisolvon Linctus mukolitički sirup protiv kašlja 250 ml 4 mg\/5 ml - Kako se čuva Bisolvon Linctus sirup mukolitik protiv kašlja 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Bisolvon Linctus mukolitički sirup za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml - Kod Bisolvon Linctus mukolitičkog sirupa za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje Bisolvonom dovodi do povećanja bronhalnog sekreta (pospješuje iskašljavanje). Ne koristiti za dugotrajne tretmane. Kod liječenja akutnih respiratornih stanja posavjetujte se s liječnikom ako se simptomi ne poprave ili pogoršaju tijekom terapije. Prijavljeni su slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija kao što su multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom (SJS)\/toksična epidermalna nekroliza (TEN) i akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP) povezani s primjenom bromheksinklorida. Ako su prisutni simptomi ili znakovi progresivnog kožnog osipa (ponekad povezanog s mjehurićima ili lezijama sluznice), liječenje bromheksinkloridom treba odmah prekinuti i posavjetovati se s liječnikom. Većina ovih reakcija može se objasniti težinom osnovnih bolesti ili drugim lijekovima koji se uzimaju u isto vrijeme. Dodatno, u ranim fazama Stevens-Johnsonovog sindroma ili toksične epidermalne nekrolize (TEN), pacijenti mogu u početku doživjeti nespecifične simptome slične gripi, kao što su vrućica, zimica, rinitis, kašalj i grlobolja. Zbog ovih lažnih simptoma može se poduzeti simptomatsko liječenje kašlja i terapije prehlade. Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Lijek sadrži tekući maltitol: najveća preporučena dnevna doza Bisolvona 4 mg\/5 ml sadrži 15 g maltitola (30 g u slučaju povećanja dnevne doze kod odraslih na početku liječenja), bolesnici koji pate od rijetkih problema nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek može imati blagi laksativni učinak.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Bisolvon Linctus mukolitički sirup za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Bisolvon Linctus mukolitičkog sirupa za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNisu zabilježene klinički značajne interakcije s drugim lijekovima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi lijekovi, Bisolvon Linctus mukolitički sirup za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Bisolvon Linctus mukolitički sirup za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUčestalosti su definirane prema sljedećoj konvenciji: vrlo često: \u003e= 1\/10; često: \u003e= 1\/100, \u003c 1\/10; manje često: \u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100; rijetko: \u003e= 1\/10 000, \u003c 1\/1 000; vrlo rijetko: \u003c 1\/10 000; nepoznato: učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka. Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: reakcije preosjetljivosti; nepoznato: anafilaktičke reakcije, uključujući anafilaktički šok, angioedem i pruritus. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Nepoznato: bronhospazam. Gastrointestinalni poremećaji. Manje često: mučnina, povraćanje, proljev i bol u gornjem dijelu trbuha. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip, urtikarija; nepoznato: ozbiljne kožne nuspojave (uključujući multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom\/toksičnu epidermalnu nekrolizu i akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu). Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da ste trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Bisolvon Linctus mukolitički sirup protiv masnog kašlja 250 ml 4 mg\/5 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNisu provedene studije koje bi istražile učinke na plodnost kod ljudi. Na temelju pretkliničkog iskustva nema naznaka mogućih učinaka na plodnost nakon primjene bromheksina. Ograničeni su podaci o primjeni bromheksina u trudnica. Ispitivanja na životinjama ne ukazuju na izravne ili neizravne štetne učinke s obzirom na reproduktivnu toksičnost. Kao mjera opreza, poželjno je izbjegavati primjenu Bisolvona tijekom trudnoće. Nije poznato prelaze li bromheksin i njegovi metaboliti u majčino mlijeko. Dostupni farmakodinamski i toksikološki podaci u životinja pokazali su izlučivanje bromheksina i njegovih metabolita u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za dojenu djecu. Bisolvon se ne smije koristiti tijekom dojenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46492461924679,"sku":"021004041","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-bisolvon-linctus-sciroppo-mucolitico-tosse-grassa-250-ml-4-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792491.jpg?v=1767112510"},{"product_id":"fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g","title":"Fluifort mukolitičke granule oralna otopina 10 vrećica 2,7 g","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluifort mukolitičke granule su lijek koji se izdaje bez recepta \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emukolitik i ekspektorans\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e na bazi karbocisteina i izvora soli lizina. Fluifort vrećice indicirane su u liječenju\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e masni kašalj\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i kako \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efluidiziranje\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eiskašljati sluz\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e kod akutnih i kroničnih bolesti dišnog sustava. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZahvaljujući svom sastavu, Fluifort mukolitičke oralne granule pomažu u otapanju sluzi, ublažavajući \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esimptome gripe, prehlade i vlažnog kašlja\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluifort mukolitičke granule oralna otopina 10 vrećica - Koji je aktivni sastojak Fluifort mukolitičke granule oralna otopina 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 vrećica od 5 g sadrži: djelatnu tvar: karbocistein lizin sol monohidrat što odgovara 2,7 g karbocistein lizin soli. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: aspartam. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Fluifort mukolitičke granule oralne otopine 10 vrećica - Što sadrži Fluifort mukolitičke granule oralne otopine 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLimunska kiselina, manitol, povidon, prirodna aroma cedra, prirodna aroma naranče, sok od naranče, aspartam, maltodekstrin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije - Zašto se koristi Fluifort mukolitičke granule oralna otopina 10 vrećica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMukolitik, tekućina u akutnim i kroničnim bolestima dišnog sustava.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE\/NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKada se Fluifort mukolitičke granule oralna otopina 10 vrećica ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. gastroduodenalni ulkus; trudnoća i dojenje; pedijatrijski pacijenti (ispod 11 godina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Fluifort mukolitik granule oralna otopina 10 vrećica - Kako se uzima Fluifort mukolitik granule oralna otopina 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 vrećica dnevno ili prema liječničkom receptu. Uzimajući u obzir farmakokinetičke karakteristike, preporučena doza može se održavati čak i u bolesnika s bubrežnom i jetrenom insuficijencijom. Maksimalno trajanje terapije je do 14 dana u akutnim oblicima. Međutim, karbocistein lizin sol monohidrat može se koristiti i dulje vrijeme, prema mišljenju liječnika. Upute za uporabu vrećice: sadržaj vrećice otopiti u otprilike pola čaše vode, dobro promiješati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKako se čuva Fluifort mukolitičke granule oralna otopina 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZa Fluifort mukolitičke granule oralna otopina 10 vrećica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGastrointestinalno krvarenje: Zabilježeni su slučajevi gastrointestinalnog krvarenja pri primjeni karbocisteina. Savjetuje se oprez u starijih osoba, u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnog ulkusa ili u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove za koje je poznato da povećavaju rizik od gastrointestinalnog krvarenja. U slučaju gastrointestinalnog krvarenja, bolesnik treba prekinuti liječenje karbocisteinom. Astmatičari i oslabljeni bolesnici: preporučuje se poduzimanje posebnih mjera opreza u bolesnika s teškom respiratornom insuficijencijom, u bolesnika s astmom i bronhospazmom u anamnezi, kao i u oslabljenih bolesnika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Fluifort mukolitičkih granula oralne otopine 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU kontroliranim kliničkim studijama nisu istaknute interakcije s najčešćim lijekovima koji se koriste u liječenju bolesti gornjih i donjih dišnih putova, niti s hranom ili laboratorijskim testovima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Fluifort mukolitičke granule oralna otopina 10 vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Fluifort mukolitičke granule oralna otopina 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave su opisane prema organskim sustavima prema MedDRA-i i na temelju učestalosti procijenjene iz iskustva nakon stavljanja lijeka u promet. Učestalosti su definirane na sljedeći način: vrlo često (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Fluifort mukolitičkih granula oralne otopine od 10 vrećica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIako djelatna tvar nije ni teratogena ni mutagena te nije pokazala negativne učinke na reproduktivnu funkciju životinja, Fluifort se ne smije primjenjivati tijekom trudnoće. Budući da nema dostupnih podataka o prolasku karbocistein lizin soli monohidrata u majčino mlijeko, primjena tijekom dojenja je kontraindicirana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656331055431,"sku":"023834118","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g-farmacia-dottor-tili-1213792486.webp?v=1767112612"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Fluimucil mukolitik 600 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu","description":"\u003cp\u003eMukolitik Fluimucil 600 mg 30 granuliranih vrećica za oralnu otopinu učinkovit je lijek za respiratorne bolesti karakterizirane \u003cstrong\u003egusta i viskozna hipersekrecija\u003c\/strong\u003e. Svaka vrećica sadrži \u003cstrong\u003eN-acetilcistein 200 mg\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po svojim mukolitičkim svojstvima, koji pomaže u razrjeđivanju sluzi, olakšavajući njezino iskašljavanje. Ovaj proizvod je posebno prikladan za osobe koje pate od respiratornih bolesti koje zahtijevaju dekongestiv i mukolitičko djelovanje. Granule su dizajnirane za otapanje u vodi, nudeći praktičnu oralnu otopinu laku za uzimanje. S 30 vrećica po pakiranju, Fluimucil mucolytic 600 mg jamči kontinuirano liječenje, idealno za učinkovito upravljanje respiratornim simptomima. \u003cstrong\u003eN-acetilcistein\u003c\/strong\u003e To je široko korišteno mukolitičko sredstvo poznato po svojoj sposobnosti da poboljša disanje i smanji viskoznost sluzi. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci Fluimucil mucolytic 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica - Koji je aktivni sastojak u Fluimucil mucolytic 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg šumeće tablete\u003c\/i\u003e Svaka tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, glukoza, natrij. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granule za oralnu otopinu \u003c\/i\u003e Svaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, glukoza, laktoza, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirup\u003c\/i\u003e 15 ml sirupa sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilenglikol, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, natrij, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUKOLITIK 200 mg, šumeće tablete\u003c\/i\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: natrij, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, bukalne tablete:\u003c\/i\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, natrij, aspartam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, glukoza, sunset yellow (E110), laktoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, sunset yellow (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUKOLITIK 100 mg\/5 ml, sirup\u003c\/i\u003e Bočica od 150 ml sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 3.000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Bočica od 200 ml sadrži: \u003cu\u003e Aktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 4.000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Fluimucil mucolytic 600mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica - Što sadrži Fluimucil mucolytic 600mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granule za oralnu otopinu \u003c\/i\u003e Aspartam, okus naranče (sadrži glukozu i laktozu), sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg šumeće tablete \u003c\/i\u003e Bezvodna limunska kiselina, aroma limuna (sadrži glukozu), aspartam, natrijev bikarbonat. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirup 200 ml bočica\u003c\/i\u003eMetil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, natrijev edetat, karmeloza, natrijev saharin, aroma Grenadine (sadrži propilen glikol), aroma jagode (sadrži propilen glikol), sorbitol, natrijev hidroksid, pročišćena voda. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bukalne tablete\u003c\/i\u003e Bezvodna limunska kiselina, sorbitol, manitol, polietilen glikol 6000, povidon, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aroma mandarine, aspartam, magnezijev stearat, mikrokristalna celuloza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartam, aroma naranče. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003eSok od naranče u granulama; Okus naranče (sadrži glukozu i laktozu); saharin; sunset yellow (E 110); Saharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg šumeće tablete\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBezvodna limunska kiselina, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aspartam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003eSok od naranče u granulama; Okus naranče; Saharin; E 110; Saharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granule za oralnu otopinu bez šećera\u003c\/i\u003e Sorbitol; aspartam; Okus naranče. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirup 150 ml boč.\u003c\/i\u003e Metil parahidroksibenzoat, natrijev benzoat, natrijev edetat, natrijeva karboksimetilceluloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirup 200 ml bočica\u003c\/i\u003e Metil parahidroksibenzoat, natrijev benzoat, natrijev edetat, natrijeva karboksimetil celuloza, natrijev ciklamat, sukraloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Mucolytic Fluimucil 600mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica - Zašto se koristi Mucolytic Fluimucil 600mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje respiratornih bolesti karakteriziranih gustom i viskoznom hipersekrecijom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Mucolytic Fluimucil 600mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica - Kada se Fluimucil mucolytic 600mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica ne smiju koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Djeca mlađa od 2 godine. Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Fluimucil mucolytic 600mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica - Kako se uzima Fluimucil mucolytic 600mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 vrećica Mucolytic Fluimucil 200 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera) ili 2 vrećice Mucolytic Fluimucil 100 mg (sa ili bez šećera) 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukalne tablete i šumeće tablete: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: 10 ml sirupa (1 mjerna žlica), što odgovara 200 mg N-acetilcisteina, 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete i Fluimucil Mucolytic 600 mg granule za otopinu: mjerna žličica od 15 ml ili šumeća tableta ili vrećica (najbolje navečer). Sve prilagodbe doziranja mogu se odnositi na učestalost primjene ili frakcioniranje doze, ali se u svakom slučaju moraju uključiti u maksimalnu dnevnu dozu od 600 mg. \u003cu\u003eDjeca starija od 2 godine\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera): 1 vrećica 2 do 4 puta dnevno, ovisno o dobi. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: ½ mjerice sirupa (5 ml), što odgovara 100 mg N-acetilcisteina, 2 do 4 puta dnevno ovisno o dobi. Trajanje terapije je 5 do 10 dana. \u003cb\u003eNačin primjene\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranule za oralnu otopinu\u003c\/u\u003e: sadržaj vrećice otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Time se dobiva ugodna otopina koja se može piti izravno iz čaše ili, u slučaju male djece, dati u žličicama ili u bočici. Otopinu treba uzeti čim je spremna. \u003cu\u003eOralne topljive tablete\u003c\/u\u003e: tabletu držati u usnoj šupljini dok se potpuno ne otopi. \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e: protresti prije upotrebe. Nakon otvaranja sirup vrijedi 15 dana. Šumeće tablete: jednu tabletu otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Kako biste olakšali oslobađanje tablete, preporučujemo da otvorite blister, koristeći bočne ureze kao što je prikazano na slici. \u003cimg\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Mucolytic Fluimucil 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica - Kako se čuva Mucolytic Fluimucil 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVrećice od 100 i 200 granula za oralnu otopinu, 600 mg granule za oralnu otopinu, 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera i 200 mg bukalne tablete: čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Mucolytic Fluimucil 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica - Kod Mucolytic Fluimucil 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBolesnici koji boluju od bronhijalne astme moraju se pažljivo pratiti tijekom terapije; ako se pojavi bronhospazam, liječenje N-acetilcisteinom mora se odmah prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Primjena lijeka u bolesnika koji boluju od peptičkog ulkusa ili peptičkog ulkusa u anamnezi zahtijeva posebnu pozornost, osobito u slučaju istodobnog uzimanja drugih lijekova s ​​poznatim gastro-štetnim učinkom. Moguća prisutnost sumpornog mirisa ne ukazuje na promjenu pripravka, već je specifična za aktivni sastojak koji se u njemu nalazi. Primjena N-acetilcisteina, osobito na početku liječenja, može fluidizirati bronhalni sekret i istovremeno povećati njihov volumen. Ako bolesnik ne može učinkovito iskašljati, potrebno je primijeniti posturalnu drenažu i bronhoaspiraciju kako bi se izbjeglo zadržavanje sekreta. N-acetilcistein može utjecati na metabolizam histamina. Stoga je potreban oprez pri primjeni Fluimucil Mucolytic u bolesnika s intolerancijom na histamin jer se mogu pojaviti simptomi preosjetljivosti. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Natrijev benzoat Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 15 mg natrijevog benzoata za dozu od 10 ml i 7,5 mg za dozu od 5 ml.\u003ci\u003eParahidroksibenzoati\u003c\/i\u003e Sirupi sadrže parahidroksibenzoate koji mogu uzrokovati odgođene alergijske reakcije. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Bukalne tablete, 600 mg\/15 ml sirupa, 600 mg granule za oralnu otopinu i 100 mg i 200 mg granule bez šećera za oralnu otopinu sadrže sorbitol. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smiju se davati ovi lijekovi. \u003ci\u003easpartam\u003c\/i\u003e Bukalne tablete, šumeće tablete, granule za oralnu otopinu 600 mg i granule za oralnu otopinu bez šećera 100 i 200 mg sadrže aspartam, izvor fenilalanina koji može biti štetan kod bolesnika s fenilketonurijom. \u003ci\u003eGlukoza\u003c\/i\u003e Šumeće tablete od 600 mg, granule od 600 mg za oralnu otopinu i granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže glukozu, pa pacijenti koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003eSunset Yellow (E110)\u003c\/i\u003e Granule za oralnu otopinu 100 mg i 200 mg sadrže sunset yellow (E110) koji može izazvati alergijske reakcije. \u003ci\u003eSaharoza\u003c\/i\u003e Granule za oralnu otopinu 100 i 200 mg sadrže saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003eNatrij\u003c\/i\u003e Bukalne tablete sadrže 26,9 mg natrija po tableti što odgovara 1,3% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Šumeće tablete od 200 mg i 600 mg sadrže 156,9 mg natrija po dozi, što odgovara 7,8% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 36,7 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,83% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 18,4 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 38,2 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 19,1 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 98,31 mg natrija po dozi od 15 ml što odgovara 4,9% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. \u003ci\u003eLaktoza\u003c\/i\u003e Granule od 600 mg za oralnu otopinu i granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže laktozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003ePropilen glikol\u003c\/i\u003e Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 23,4 mg propilenglikola za dozu od 10 ml i 11,7 mg za dozu od 5 ml. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 168 mg propilenglikola po dozi (15 ml) što odgovara 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 3,85 mg alkohola (etanola) u svakih 100 ml. Količina doze ovog lijeka je ekvivalentna manje od 1 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Mucolytic Fluimucil 600mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Mucolytic Fluimucil 600mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInterakcija lijek-lijek\u003c\/u\u003e. Antitusivi i mukolitici, poput N-acetilcisteina, ne smiju se uzimati istodobno jer smanjenje refleksa kašlja može dovesti do nakupljanja bronhijalnog sekreta. Aktivni ugljen može smanjiti učinak N-acetilcisteina. Preporučljivo je ne miješati druge lijekove s otopinom Fluimucil Mucolytic. Dostupne informacije o interakciji antibiotik-N-acetilcistein odnose se na in vitro testove, u kojima su dvije tvari miješane, što je pokazalo smanjenu aktivnost antibiotika. Ipak, kao mjera opreza, preporuča se uzimanje oralnih antibiotika najmanje dva sata nakon primjene N-acetilcisteina, isključujući lorakarbef. Dokazano je da istovremeni unos nitroglicerina i N-acetilcisteina uzrokuje značajnu hipotenziju i uzrokuje dilataciju temporalne arterije s mogućom pojavom glavobolje. Ako je istovremena primjena nitroglicerina i N-acetilcisteina nužna, bolesnike treba pratiti zbog pojave hipotenzije koja može biti čak i teška i upozoriti ih na moguću pojavu glavobolje. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e Studije interakcija provedene su samo u odraslih. \u003cu\u003eInterakcije lijek-laboratorijski test\u003c\/u\u003e N-acetilcistein može uzrokovati smetnje u kolorimetrijskoj metodi određivanja salicilata. N-acetilcistein može utjecati na testiranje ketona u mokraći.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Fluimucil mucolytic 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Fluimucil mucolytic 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSažetak sigurnosnog profila\u003c\/u\u003e Nuspojave najčešće povezane s oralnom primjenom N-acetilcisteina gastrointestinalne su prirode. Rjeđe su prijavljene reakcije preosjetljivosti uključujući anafilaktički šok, anafilaktičke\/anafilaktoidne reakcije, bronhospazam, angioedem, osip i svrbež. \u003cu\u003eTablični popis nuspojava\u003c\/u\u003e Sljedeća tablica prikazuje nuspojave navedene prema sustavu klasifikacije i učestalosti: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10), manje često (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100), rijetko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) i nepoznato (učestalost se ne može utvrditi na temelju dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eOrgansko-sustavna klasifikacija\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eNuspojave\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eManje često (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRijetko (≥1\/10 000; \u003c1\/1 000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNije poznato\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePreosjetljivost\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnafilaktički šok, anafilaktička\/anafilaktoidna reakcija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlavobolja\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinitus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSrčane bolesti\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTahikardija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVaskularne patologije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ekrvarenje\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronhospazam, dispneja\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronhijalna opstrukcija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovraćanje, proljev, stomatitis, bol u trbuhu, mučnina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDispepsija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUrtikarija, osip, angioedem, pruritus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePireksija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEdem lica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDijagnostički testovi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSmanjen krvni tlak\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/u\u003e U vrlo rijetkim slučajevima došlo je do pojave ozbiljnih kožnih reakcija u vremenskoj vezi s uzimanjem N-acetilcisteina, kao što su Stevens-Johnsonov sindrom i Lyellov sindrom. Iako je u većini slučajeva identificiran barem još jedan lijek za koji se sumnja da je vjerojatnije uključen u nastanak gore navedenih mukokutanih sindroma, u slučaju mukokutanih promjena preporučljivo je javiti se svom liječniku i odmah prekinuti uzimanje N-acetilcisteina. Neka su istraživanja potvrdila smanjenje agregacije trombocita pri uzimanju N-acetilcisteina. Klinički značaj ovih nalaza još nije definiran. \u003ci\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Mucolytic Fluimucil 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica - Koji su rizici Mucolytic Fluimucil 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNisu pronađeni slučajevi predoziranja s oralnom primjenom N-acetilcisteina. Zdravi dobrovoljci, koji su uzimali dnevnu dozu od 11,6 g N-acetilcisteina tijekom tri mjeseca, nisu iskusili ozbiljne nuspojave. Doze do 500 mg NAC\/kg tjelesne težine, primijenjene oralno, tolerirane su bez ikakvih simptoma intoksikacije. \u003ci\u003eSimptomi\u003c\/i\u003e Predoziranje može izazvati gastrointestinalne simptome kao što su mučnina, povraćanje i proljev. \u003ci\u003eLiječenje\u003c\/i\u003e Nema specifičnih antidotnih tretmana; Terapija predoziranja temelji se na simptomatskom liječenju.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Fluimucil mukolitik 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIako teratološke studije provedene s Fluimucil Mucolytic na životinjama nisu pokazale teratogeni učinak, međutim, kao i kod drugih lijekova, njegova primjena tijekom trudnoće i tijekom razdoblja dojenja s majčinim mlijekom smije se provoditi samo u slučaju stvarne potrebe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDa li uzimanje Fluimucil mukolitika 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Fluimucil mukolitik 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eN-acetilcistein ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131181891911,"sku":"034936169","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792411.jpg?v=1767115690"},{"product_id":"tiocalmina-1-2g-100ml-0-1g-100ml-sciroppo-200g","title":"Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirup 200g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eThiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirup 200g\u003c\/strong\u003e je lijek formuliran za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje kašlja\u003c\/strong\u003e, uključujući nadražajni kašalj i pušački kašalj. Ovaj sirup kombinira dva aktivna sastojka: \u003cstrong\u003ekalijev sulfogvajakolat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edropropizin\u003c\/strong\u003e, koji djeluju sinergistički na ublažavanje simptoma kašlja. Formulacija je osmišljena tako da nudi učinkovito i ciljano djelovanje, što je čini idealnom opcijom za one koji traže olakšanje od neugodnog kašlja. Thiocalmine je dostupan u praktičnom formatu od 200g, idealnom za dugotrajnu upotrebu. Prisutnost \u003cstrong\u003esaharoza\u003c\/strong\u003e izd \u003cstrong\u003eetanol\u003c\/strong\u003e među pomoćnim tvarima treba ga uzeti u obzir za one s posebnim prehrambenim potrebama ili ograničenjima. Ovaj proizvod je indiciran za odrasle i djecu, uz određenu dozu za svaku dobnu skupinu. Tiokalmin se ističe svojom sposobnošću brzog djelovanja, poboljšavajući dobrobit dišnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Tiocalmini 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirup 200g - Koja je djelatna tvar u Tiocalmini 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirup 200g?\u003c\/h3\u003e100 ml sirupa sadrži: Djelatne tvari: kalijev sulfogvajakolat 1,2 g; dropropizin 0,1 g \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim učinkom: saharoza, etanol i p-hidroksibenzoat.\u003c\/u\u003e Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirup 200g - Što sadrži Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirup 200g?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePomoćne tvari su\u003c\/u\u003e: saharoza, etanol, esencija slatke naranče, monohidrat limunske kiseline, metil p-hidroksibenzoat, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirup 200g - Zašto se koristi Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirup 200g? čemu služi\u003c\/h3\u003eSimptomatsko liječenje kašlja bilo koje prirode, nadražajnog kašlja i pušačkog kašlja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirup 200g - Kada se Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirup 200g ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e- Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Trudnoća - Dijabetes.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Tiocalmina 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirup 200g - Kako se uzima Tiocalmina 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirup 200g?\u003c\/h3\u003eDjeca: 1 jušna žlica 2 puta dnevno Odrasli: 1 jušna žlica 2 do 4 puta dnevno Način primjene Uzimati takav kakav jest ili razrijeđen u omiljenom napitku (toplom ili hladnom) po mogućnosti između obroka.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirup 200g - Kako čuvati Thiocalmina 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirup 200g?\u003c\/h3\u003eNijedan\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Tiocalmina 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirup 200g - Kod Tiocalmina 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirup 200g važno je znati da:\u003c\/h3\u003eNemojte prekoračiti preporučene doze. Nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, obratite se svom liječniku. Ovaj lijek sadrži \u003cu\u003esaharoza\u003c\/u\u003e: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Jedna doza (1 jušna žlica) ovog lijeka primijenjena djetetu od 2 godine ili starijem (12 kg) rezultirala bi izloženošću 346 mg\/kg etanola što može uzrokovati povećanje koncentracije alkohola u krvi (BAC) od približno 4,8 mg\/100 ml. Istodobna primjena s lijekovima koji sadrže npr. propilenglikol ili etanol mogu dovesti do nakupljanja etanola i izazvati štetne učinke, osobito u male djece s niskom ili nezrelom metaboličkom aktivnošću.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirup 200g - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Thiocalmina 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirup 200g?\u003c\/h3\u003eNema poznatih interakcija s drugim lijekovima.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirup 200g može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirup 200g?\u003c\/h3\u003eRijetko prijavljena mučnina i drugi blagi gastrointestinalni poremećaji. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirup 200g - Koji su rizici Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirup 200g u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003eNisu poznati slučajevi predoziranja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da ste trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, prije uzimanja Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirupa 200g posavjetujte se s liječnikom\u003c\/h3\u003eKao mjera opreza, ne preporučamo korištenje proizvoda tijekom dojenja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirupa 200g prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirupa 200g na vožnju i korištenje strojeva?\u003c\/h3\u003eProizvod može uzrokovati umor i pospanost, stoga treba obratiti posebnu pozornost pri upravljanju vozilima i strojevima.","brand":"POLIFARMA BENESSERE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205583175,"sku":"008883035","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/polifarma-benessere-srl-tiocalmina-1-2g-100ml-0-1g-100ml-sciroppo-200g-farmacia-dottor-tili-1213792379.jpg?v=1767133031"},{"product_id":"fluifort-2-7g-10ml-sciroppo-12-bustine-10ml","title":"Fluifort 2,7g\/10ml sirup 12 vrećica 10ml","description":"\u003cp\u003eFluifort 2,7g\/10ml sirup 12 vrećica 10ml je \u003cstrong\u003emukolitik\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efluidiziranje\u003c\/strong\u003e indiciran za liječenje bolesti dišnog sustava, akutnih i kroničnih. Svaka vrećica od 10 ml sadrži \u003cstrong\u003ekarbocistein lizinska sol monohidrat\u003c\/strong\u003e, što odgovara 2,7 g karbocistein lizinske soli, koja djeluje tako da smanjuje viskoznost sluzi i olakšava njezino izbacivanje. Ovaj sirup je formuliran da osigura \u003cstrong\u003epreciznost u doziranju\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epraktičnost upotrebe\u003c\/strong\u003e, što ga čini idealnim za one koji trebaju učinkovit i ciljani tretman. Pakiranje od 12 vrećica je dizajnirano za dostavu \u003cstrong\u003ehigijene\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ejednostavnost zapošljavanja\u003c\/strong\u003e, pomažući u poboljšanju upravljanja dišnim stanjima. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Fluifort 2,7g\/10ml sirupu 12 vrećica 10ml - Koji je aktivni sastojak u Fluifort 2,7g\/10ml sirupu 12 vrećica 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVrećica od 10 ml 27% sirupa sadrži: djelatnu tvar: karbocistein lizin sol monohidrat što odgovara 2,7 g karbocistein lizin soli. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, sorbitol, natrijeva karmeloza, etanol (sadržan u aromi višnje). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Fluifort 2,7g\/10ml sirupa 12 vrećica 10ml - Što sadrži Fluifort 2,7g\/10ml sirupa 12 vrećica 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSorbitol (70% otopina); ksilitol; amonijev glicirizinat; karmeloza natrij; glicerol; aroma trešnje (sadrži etanol); metil parahidroksibenzoat; propil parahidroksibenzoat; pročišćena voda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Fluifort 2,7g\/10ml sirup 12 kesica 10ml - Zašto se koristi Fluifort 2,7g\/10ml sirup 12 kesica 10ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMukolitik, tekućina u akutnim i kroničnim bolestima dišnog sustava.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Fluifort 2,7g\/10ml sirup 12 vrećica 10ml - Kada se Fluifort 2,7g\/10ml sirup 12 vrećica 10ml ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Gastroduodenalni ulkus. Trudnoća i dojenje. Lijek je kontraindiciran u pedijatrijskih bolesnika mlađih od 11 godina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Fluifort 2,7g\/10ml sirup 12 vrećica 10ml - Kako se uzima Fluifort 2,7g\/10ml sirup 12 vrećica 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1 vrećica dnevno. Fluifort 2,7 g\/10 ml sirup zbog svog inovativnog pakiranja osigurava preciznost u doziranju, higijenu, praktičnost i jednostavnost uzimanja te je posebno pogodan za stanja u akutnoj fazi kod kojih je predviđeno kratkotrajno liječenje. Uzimajući u obzir farmakokinetičke karakteristike, preporučena doza može se održavati čak i u bolesnika s bubrežnom i jetrenom insuficijencijom. Maksimalno trajanje terapije je do 14 dana. Međutim, karbocistein lizin sol monohidrat može se koristiti i dulje vrijeme, prema mišljenju liječnika.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Fluifort 2,7g\/10ml sirup 12 vrećica 10ml - Kako čuvati Fluifort 2,7g\/10ml sirup 12 vrećica 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C. Ako se pravilno skladišti, svaka promjena boje pripravka ne utječe na terapeutsko djelovanje specijaliteta koji ostaje valjan do naznačenog roka valjanosti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Fluifort 2,7g\/10ml sirup 12 vrećica 10ml - Za Fluifort 2,7g\/10ml sirup 12 vrećica 10ml važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGastrointestinalno krvarenje\u003c\/u\u003e Zabilježeni su slučajevi gastrointestinalnog krvarenja pri primjeni karbocisteina. Savjetuje se oprez u starijih osoba, u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnog ulkusa ili u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove za koje je poznato da povećavaju rizik od gastrointestinalnog krvarenja. U slučaju gastrointestinalnog krvarenja, bolesnik treba prekinuti liječenje karbocisteinom. \u003cu\u003eAstmatični i oslabljeni pacijenti\u003c\/u\u003e Preporučuje se poduzimanje posebnih mjera opreza u bolesnika s teškim respiratornim zatajenjem, u bolesnika s astmom i bronhospazmom u anamnezi, kao i u oslabljenih bolesnika. Primjena karbocisteina uzrokuje smanjenje viskoznosti sluzi i povećanje uklanjanja sluzi, kako kroz cilijarnu aktivnost epitela tako i kroz refleks kašlja. Stoga se očekuje pojačan kašalj i ispljuvak. Primjena antitusika inhibira refleks kašlja i povećava rizik od začepljenja dišnih putova, zbog povećanja nakupljanja sluzi u dišnim putovima. Ne preporučuje se istodobna primjena ovog lijeka s lijekovima za suzbijanje kašlja i\/ili lijekovima koji inhibiraju bronhijalnu sekreciju (npr. antimuskarinski lijekovi). Nema poznatih fenomena navikavanja ili ovisnosti. Ovaj lijek sadrži metilparahidroksibenzoat i propilparahidroksibenzoat za koje je poznato da uzrokuju urtikariju. Općenito, parahidroksibenzoati mogu uzrokovati odgođene reakcije, poput kontaktnog dermatitisa, a rijetko neposredne reakcije s manifestacijama urtikarije i bronhospazma. Ovaj lijek sadrži sorbitol, pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Fluifort 2,7 g \/10 ml sirup sadrži etanol Ovaj lijek sadrži 15,2 mg alkohola (etanola) u svakoj dozi (10 ml). Količina u 10 ml ovog lijeka odgovara količini manjoj od 4 ml piva ili 2 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke. Fluifort 2,7 g\/10 ml sirupa sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti je 'bez natrija'. Fluifort 2,7 g \/10 ml sirupa ne sadrži aspartam; stoga se može davati pacijentima koji boluju od fenilketonurije. Fluifort 2,7 g\/10 ml sirup ne utječe na niskokalorične ili kontrolirane dijete te se može davati i dijabetičarima. Fluifort 2,7 g\/10 ml sirup ne sadrži gluten; stoga se može davati pacijentima koji boluju od celijakije. Otvorite vrećicu prateći isprekidanu liniju i progutajte sadržaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Fluifort 2,7g\/10ml sirup 12 vrećica 10ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Fluifort 2,7g\/10ml sirupa 12 vrećica 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU kontroliranim kliničkim studijama nisu istaknute interakcije s najčešćim lijekovima koji se koriste u liječenju bolesti gornjih i donjih dišnih putova, niti s hranom ili laboratorijskim testovima.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Fluifort 2,7g\/10ml sirup 12 vrećica 10ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Fluifort 2,7g\/10ml sirup 12 vrećica 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave su opisane prema organskim sustavima prema MedDRA-i i na temelju učestalosti procijenjene iz iskustva nakon stavljanja lijeka u promet. Učestalosti su definirane na sljedeći način: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često: (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUčestalost\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNuspojava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOsip na koži, urtikarija, eritem, egzantem, egzantem\/bulozni eritem, pruritus, angioedem, dermatitis Stevens-Johnsonov sindrom, bulozni dermatitis, multiformni eritem, toksični osip na koži.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBol u trbuhu, mučnina, povraćanje, proljev Gastrointestinalno krvarenje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003evrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003edispneja\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVaskularne patologije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCrvenilo\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Fluifort 2,7g\/10ml sirup 12 vrećica 10ml - Koji su rizici Fluifort 2,7g\/10ml sirup 12 vrećica 10ml u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomi prijavljeni u slučaju predoziranja su: glavobolja, mučnina, povraćanje, proljev, gastralgija, kožne reakcije, promjene osjetnih sustava. Ne postoji specifičan protuotrov; preporučljivo je izazvati povraćanje i eventualno izvršiti ispiranje želuca nakon čega slijedi specifična potporna terapija.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Fluifort 2,7g\/10ml sirup 12 vrećica 10ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIako djelatna tvar nije ni teratogena ni mutagena i nije pokazala negativne učinke na reproduktivnu funkciju životinja, Fluifort se ne smije primjenjivati tijekom trudnoće (vidjeti 4.3). Budući da nema dostupnih podataka o prolasku karbocistein lizin soli monohidrata u majčino mlijeko, primjena tijekom dojenja je kontraindicirana (vidjeti 4.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzimanje Fluifort 2,7g\/10ml sirupa 12 vrećica od 10ml prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Fluifort 2,7g\/10ml vrećica sirupa 12 od 10ml na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni štetni učinci lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131208040775,"sku":"023834144","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-2-7g-10ml-sciroppo-12-bustine-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792367.jpg?v=1767142409"},{"product_id":"grintuss-adulti-sciroppo-180g","title":"Grintuss sirup za odrasle 180g","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eGrintuss sirup za odrasle 180g\u003c\/strong\u003e je inovativni medicinski uređaj, dizajniran za učinkovito liječenje \u003cstrong\u003esuhi, masni kašalj\u003c\/strong\u003e. Formulirano s biljnim kompleksom \u003cstrong\u003ePolyresin\u003c\/strong\u003e i obogaćen sa \u003cstrong\u003edušo\u003c\/strong\u003e, ovaj sirup idealan je za odrasle i djecu od 12 i više godina. Njegovo djelovanje temelji se na prirodnom pristupu, bez konzervansa, sintetičkih tvari i umjetnih sladila, jamčeći siguran i zdrav proizvod.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZahvaljujući kombinaciji \u003cstrong\u003epolisaharide, smole i flavonoide\u003c\/strong\u003e ekstrahiran iz biljaka kao što su trputac, grindelija i helichrysum, Grintuss Adult sirup stvara \u003cstrong\u003ezaštitna barijera\u003c\/strong\u003e na respiratorni trakt, smanjujući iritaciju i potičući hidrataciju sluzi. Ovaj umirujući učinak pojačan je prisutnošću \u003cstrong\u003eeterična ulja\u003c\/strong\u003e eukaliptusa, zvjezdastog anisa i limuna koji doprinose djelovanju \u003cstrong\u003eprotuupalno\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emukoregulator\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrintuss sirup za odrasle napravljen je od sastojaka dobivenih iz \u003cstrong\u003eorganski uzgoj\u003c\/strong\u003e, osiguravajući visokokvalitetan i ekološki prihvatljiv proizvod. Njegova formulacija bez \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e Također ga čini pogodnim za osobe s intolerancijom na hranu. Ovaj sirup ne samo da ublažava simptome kašlja, već i potiče djelovanje \u003cstrong\u003elubrikant\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehidratizirajući\u003c\/strong\u003e, poboljšavajući dobrobit dišnog trakta tijekom akutne i uporne faze kašlja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako uzimam Grintuss Adult sirup?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreporučamo uzimanje dvije ravne žličice proizvoda dva do četiri puta dnevno, a posljednju primjenu prije spavanja. Prije upotrebe protresti. Nakon upotrebe dobro zatvorite bočicu i pažljivo operite žlicu. Također se može uzimati dulje vrijeme. Ako se simptomi ne povuku nakon 14 dana liječenja, preporuča se konzultirati liječnika.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSastojci Grintuss sirup za odrasle\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Grintuss Adult sirup?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePoliresin 80 mg biljni kompleks, baziran na polisaharidima, smolama i flavonoidima (LPME ekstraktivna frakcija trpuca*, grindelije* i helikrizuma*), meda* 1,7 g, šećerne trske*, vode, eteričnih ulja eukaliptusa, zvjezdastog anisa i limuna, prirodne arome limuna, arapske gume i ksantana. Bez glutena i laktoze. *iz ekološkog uzgoja\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eUpozorenja (koje izvještava o upozorenjima, isteku i roku trajanja)\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Grintuss Adult sirupa?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe koristiti ako postoji individualna preosjetljivost ili alergija na jednu ili više komponenti. Čuvati izvan dohvata djece. Ako primijetite pojavu nuspojava koje se mogu pripisati proizvodu ili njegovoj primjeni, obavijestite svog liječnika i\/ili ljekarnika te proizvođača Aboca na kontakt podatke navedene u uputi o lijeku. U slučaju ozbiljne nesreće također obavijestite nadležna tijela u svojoj zemlji. Čuvati na sobnoj temperaturi, daleko od izvora topline i zaštićeno od svjetlosti. Nakon otvaranja čuvati na sobnoj temperaturi. Rok valjanosti odnosi se na neoštećen i pravilno uskladišten proizvod. Ne koristiti nakon isteka navedenog roka valjanosti. Rok valjanosti nakon prvog otvaranja: 3 mjeseca.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat sirupa Grintuss Adult\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBočica od 180 g = 132 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"ABOCA SpA SOCIETA' AGRICOLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131221573959,"sku":"927091227","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-adulti-sciroppo-180g-farmacia-dottor-tili-1213792347.jpg?v=1767142689"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-1-5mg-ml-10mg-ml-sciroppo-150ml","title":"Bronchenol sedativ i tekućina 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml sirup 150 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eBronchenol sedativ i tekućina 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml sirup 150 ml\u003c\/strong\u003e je tretman formuliran za \u003cstrong\u003esimptomatsko ublažavanje kašlja\u003c\/strong\u003e. Ovaj sirup kombinira dva aktivna sastojka: \u003cstrong\u003edekstrometorfan hidrobromid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eguaifenesin\u003c\/strong\u003e, koji sinergijski djeluju na \u003cstrong\u003eugušiti kašalj\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003erazrijediti sluz\u003c\/strong\u003e, olakšavajući njihovo protjerivanje. Svakih 100 ml sirupa sadrži 0,15 g dekstrometorfan hidrobromida i 1,00 g guaifenesina, što ga čini učinkovitim u liječenju epizoda suhog i produktivnog kašlja. Formulacija također uključuje pomoćne tvari kao što su \u003cstrong\u003esaharoza\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eetilni alkohol\u003c\/strong\u003e, koji pridonose okusu proizvoda. Ovaj sirup je prikladan za odrasle i djecu stariju od 6 godina, nudeći svestranu opciju za različite dobne skupine. Svojim kombiniranim djelovanjem, Sedative and Fluidifying Bronchenol predstavlja ciljano rješenje za kontrolu simptoma kašlja, poboljšavajući respiratornu udobnost. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Bronchenol Sedative and Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml sirup 150ml - Koji je aktivni sastojak Bronchenol Sedative and Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml sirup 150ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml sirupa sadrži: • \u003cu\u003eaktivni sastojci\u003c\/u\u003e: dekstrometorfan hidrobromid 0,15 g i guaifenesin 1,00 g. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: saharoza 73,50 g, propil parahidroksibenzoat 0,025 g, metil parahidroksibenzoat 0,075 g, etilni alkohol 5,00 g. Jedna tableta sadrži: • \u003cu\u003eaktivni sastojci\u003c\/u\u003e: dekstrometorfan hidrobromid 7,5 mg i guaifenesin 55 mg. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: saharoza 2080,92 mg, aspartam (E951) 23 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Bronchenol Sedative and Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml sirup 150ml - Što sadrži Bronchenol Sedative and Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml sirup 150ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBRONCHENOL sirup za SEDATIV I TEKUĆENJE\u003c\/u\u003e 100 ml sirupa sadrži: eterično ulje gorskog bora; monohidrat limunske kiseline; alkohol; glicerol; saharoza; esencija slatke naranče; propil parahidroksibenzoat; metil parahidroksibenzoat; natrijev saharin; pročišćena voda. \u003cu\u003eBRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFIER tablete s okusom mente\u003c\/u\u003e Tableta BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFYER okusa mente od 2,3 g sadrži: eterično ulje planinskog bora; magnezijev trisilikat; aspartam; magnezijev stearat; saharoza; okus mente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Bronchenol Sedative and Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml sirup 150ml - Zašto se koristi Bronchenol Sedative and Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml sirup 150ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje kašlja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Bronchenol Sedative and Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml sirup 150ml - Kada se Bronchenol Sedative and Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml sirup 150ml ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Djeca mlađa od 6 godina. Bolesnici koji uzimaju ili su u posljednja dva tjedna uzimali antidepresive inhibitore monoaminooksidaze (MAOI) (vidjeti dio 4.5). Bolesnici s respiratornim zatajenjem ili kod kojih postoji rizik od razvoja respiratornog zatajenja (na primjer bolesnici s kroničnom opstruktivnom bolešću dišnih putova ili upalom pluća, bolesnici s trenutnim napadajem astme ili egzacerbacijom astme).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Bronchenol Sedative and Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml sirup 150ml - Kako se uzima Bronchenol Sedative and Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml sirup 150ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eOdrasle osobe\u003c\/b\u003e (uključujući i starije osobe): 2 žličice (10 ml) 2-4 puta dnevno, do najviše 8 žličica (40 ml) dnevno. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eDjeca starija od 12 godina\u003c\/b\u003e: 2 žličice (10 ml) 2-4 puta dnevno, do najviše 8 žličica (40 ml) dnevno. \u003cb\u003eDjeca od 6 do 12 godina\u003c\/b\u003e: 1 žličica (5 ml) 3-4 puta dnevno, do najviše 4 žličice (20 ml) dnevno. Primjenjujte lijek svakih 4-6 sati prema potrebi. \u003cu\u003eJastučići\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eOdrasle osobe\u003c\/b\u003e (uključujući i starije osobe): 3-6 pastila dnevno za otapanje u ustima, do najviše 6 pastila dnevno. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eDjeca starija od 12 godina\u003c\/b\u003e: 3-6 pastila dnevno za otapanje u ustima, do najviše 6 pastila dnevno. \u003cb\u003eDjeca od 6 do 12 godina\u003c\/b\u003e: 2-3 tablete dnevno za otapanje u ustima, do najviše 3 tablete dnevno. Primjenjujte lijek svakih 4-6 sati prema potrebi. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Primjenjuje se samo oralno. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Bronchenol Sedative and Fluidifying 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml sirup 150 ml - Kako se čuva Bronchenol Sedative and Fluidifying 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml sirup 150 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNijedan\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Bronchenol Sedative and Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml sirup 150ml - Kod Bronchenol Sedative and Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml sirup 150ml važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU sljedećim slučajevima BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFIER se mora koristiti samo nakon pažljive medicinske procjene: - kronični ili uporni kašalj, kao što je onaj koji se javlja u slučajevima astme ili emfizema; - teško zatajenje jetre; - teško zatajenje bubrega; - istodobna primjena antidepresiva selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili tricikličkih antidepresiva (vidjeti dio 4.5). Bolesnika treba savjetovati da se posavjetuje s liječnikom ako kašalj ne prestane ili ako ga prati visoka temperatura, osip na koži ili uporna glavobolja. Nemojte prekoračiti najveću preporučenu dozu ili učestalost primjene. Nakon 5-7 dana liječenja bez zamjetnih rezultata potrebna je klinička procjena. Treba izbjegavati istovremenu primjenu drugih lijekova protiv kašlja i prehlade. Mora se izbjegavati istodobna upotreba alkohola tijekom terapije SEDATIVOM I FLUIDIFIKACIJOM BRONCHENOL-om. Prijavljeni su slučajevi zlouporabe i ovisnosti o dekstrometorfanu. Poseban oprez preporuča se kod adolescenata i mladih odraslih osoba, kao i kod bolesnika s poviješću zlouporabe droga ili psihoaktivnih tvari. Dekstrometorfan se metabolizira jetrenim citokromom P450 2D6. Aktivnost ovog enzima genetski je određena. Otprilike 10% populacije sporo metabolizira CYP2D6. Pretjerani i\/ili produljeni učinci dekstrometorfana mogu se pojaviti kod slabih metabolizatora i bolesnika koji istodobno koriste inhibitore CYP2D6. Stoga je potreban oprez u bolesnika koji su slabi metabolizatori CYP2D6 ili koji koriste inhibitore CYP2D6 (također vidjeti dio 4.5). \u003ci\u003eRizici koji proizlaze iz istodobne primjene sedativa kao što su benzodiazepini ili srodni lijekovi.\u003c\/i\u003e Istodobna primjena BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFYER i lijekova za smirenje poput benzodiazepina ili srodnih lijekova može uzrokovati sedaciju, respiratornu depresiju, kao što je i smrt. Zbog ovih rizika, istodobno propisivanje sa sedativnim lijekovima treba biti rezervirano za bolesnike za koje nisu dostupne alternativne mogućnosti liječenja. Ako se BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDICANT propisuje istodobno sa sedativnim lijekovima, treba primijeniti najnižu učinkovitu dozu, a trajanje liječenja treba biti što kraće. Bolesnike treba pažljivo nadzirati zbog znakova i simptoma respiratorne depresije i sedacije. U tom smislu, snažno se preporuča obavijestiti bolesnike i sve koji se o njima brinu kako bi ih upoznali s ovim simptomima (vidjeti dio 4.5). \u003cb\u003eSeratoninski sindrom\u003c\/b\u003e Serotoninergički učinci, uključujući razvoj po život opasnog serotoninskog sindroma, prijavljeni su za dekstrometorfan uz istodobnu primjenu serotonergičkih sredstava, kao što su selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI), lijekovi koji mijenjaju metabolizam serotonina (uključujući inhibitore monoaminooksidaze [MAOI]) i inhibitori CYP2D6. Serotoninski sindrom može uključivati ​​promjene mentalnog statusa, autonomnu nestabilnost, neuromuskularne abnormalnosti i\/ili gastrointestinalne simptome. Ako se sumnja na serotoninski sindrom, liječenje SEDATIVOM I FLUIDIFIKACIJOM BRONCHENOL-a mora se prekinuti. \u003cb\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/b\u003e U slučaju predoziranja kod djece se mogu pojaviti ozbiljne nuspojave, uključujući neurološke poremećaje. Osobe koje njeguju bolesnike treba savjetovati da ne prekorače preporučenu dozu. \u003cu\u003ePodaci o pomoćnim tvarima s poznatim učincima\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eBRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFIER sirup sadrži: \u003c\/b\u003e • saharoza. Sadrži 7,35 g saharoze (šećera) po dozi od 10 ml. To treba uzeti u obzir kod bolesnika sa šećernom bolešću. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek; • etilni alkohol. Ovaj lijek sadrži 480 mg alkohola (etanola) u svakoj dozi od 10 ml. Količina u 10 ml ovog lijeka odgovara 12 ml piva i 5 ml vina. Može biti štetan za alkoholičare. Treba ga uzeti u obzir kod trudnica i dojilja, djece i rizičnih skupina kao što su osobe s bolestima jetre ili epilepsijom. Doza od 10 ml ovog lijeka primijenjena djetetu u dobi od 12 godina i tjelesnoj masi manjoj ili jednakoj 32 kg rezultirala bi izloženošću od 15 mg što može uzrokovati povećanje koncentracije alkohola u krvi (BAC) od približno 2,5 mg\/100 ml. Istodobna primjena s lijekovima koji sadrže npr. propilenglikol ili etanol mogu dovesti do nakupljanja etanola i izazvati štetne učinke, osobito u male djece s niskom ili nezrelom metaboličkom aktivnošću. • propil i metil para-hidroksibenzoate, koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene); • Natrij. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg), tj. praktički ne sadrži natrij. \u003cb\u003eBRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFIER tablete okusa mente sadrže: \u003c\/b\u003e • saharoza. sadrži 2,08 g saharoze po dozi. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek; • aspartam. Ovaj lijek sadrži 23 mg aspartama po tableti. Aspartam je izvor fenilalanina. Može biti štetno za vas ako bolujete od fenilketonurije, rijetke genetske bolesti koja uzrokuje nakupljanje fenilalanina jer ga tijelo ne može pravilno riješiti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Bronchenol Sedative and Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml sirup 150ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Bronchenol Sedative and Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml sirup 150ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLijek se ne smije koristiti istovremeno s ili unutar 2 tjedna od liječenja antidepresivima inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) jer su prijavljene ozbiljne nuspojave, uključujući serotoninski sindrom (vidjeti dio 4.3). Bolesnike treba obavijestiti da se posavjetuju sa svojim liječnikom prije uzimanja dekstrometorfana u kombinaciji sa sljedećim lijekovima: - istodobna primjena dekstrometorfana sa selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina antidepresivima ili tricikličkim antidepresivima može uzrokovati serotoninski sindrom s promjenama mentalnog statusa, hipertenzijom, agitacijom, mioklonusom, hiperrefleksijom, dijaforezom, zimicom i drhtavicom (vidjeti odjeljak 4.4); - istodobna primjena dekstrometorfana i alkohola može pojačati depresivne učinke obje tvari na središnji živčani sustav. Inhibitori CYP2D6 Dekstrometorfan se metabolizira pomoću CYP2D6 i ima opsežan metabolizam prvog prolaza. Istodobna primjena jakih inhibitora enzima CYP2D6 može povećati koncentraciju dekstrometorfana u tijelu do razina višestruko viših od normalne vrijednosti. To povećava pacijentov rizik od toksičnih učinaka dekstrometorfana (agitacija, zbunjenost, tremor, nesanica, proljev i respiratorna depresija) i za razvoj serotoninskog sindroma. Snažni inhibitori CYP2D6 su fluoksetin, paroksetin, kinidin i terbinafin. Pri istodobnoj primjeni s kinidinom, koncentracije dekstrometorfana u plazmi povećavaju se do 20 puta, što dovodi do pojačanih štetnih učinaka sredstva na središnji živčani sustav. Amiodaron, flekainid i propafenon, sertralin, bupropion, metadon, cinakalcet, haloperidol, perfenazin i tioridazin također imaju slične učinke na metabolizam dekstrometorfana. Ako je istodobna primjena inhibitora CYP2D6 i dekstrometorfana nužna, bolesnika treba nadzirati i dozu dekstrometorfana možda treba smanjiti. Povezanost s fenilpropanolaminom treba koristiti s oprezom kod osoba s hipertenzijom, bolestima srca, dijabetesom, perifernom vaskularnom bolešću, hipertrofijom prostate i glaukomom. Liječenje guaifenesinom može izazvati lažno pozitivne rezultate u mjerenju vanililbademove kiseline u mokraći. Sedativni lijekovi kao što su benzodiazepini ili srodni lijekovi Istodobna primjena opioida i sedativa kao što su benzodiazepini ili srodni lijekovi povećava rizik od sedacije, respiratorne depresije, kome i smrti zbog dodatnog depresivnog učinka na SŽS. Doziranje i trajanje istodobnog liječenja trebaju biti ograničeni (vidjeti dio 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Bronchenol Sedative and Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml sirup 150ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Bronchenol Sedative and Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml sirup 150ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePodaci iz kliničkih studija\u003c\/u\u003e Nuspojave navedene u nastavku primijećene su u kliničkim studijama i smatraju se neuobičajenim nuspojavama (tj. pronađene u postotku između ≥1\/1000 i \u003c1\/100 bolesnika). Nuspojave su navedene prema MedDRA klasifikaciji. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e • pospanost. \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e • vrtoglavica. \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e • gastrointestinalni poremećaj; • mučnina; • povraćanje; • nelagoda u trbuhu. \u003cu\u003ePostmarketinški podaci\u003c\/u\u003e Nuspojave identificirane tijekom uporabe nakon stavljanja lijeka u promet navedene su u nastavku. Budući da se ove reakcije dobrovoljno prijavljuju iz populacije nejasne veličine, njihova učestalost nije poznata, ali je vjerojatno vrlo rijetka (javljaju se u \u003c1\/10 000 bolesnika). \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e • serotoninski sindrom. Serotoninski sindrom (s promjenama mentalnog statusa, agitacijom, mioklonusom, hiperrefleksijom, dijaforezom, zimicom, drhtavicom i hipertenzijom) prijavljen je u slučaju istodobne primjene dekstrometorfana s antidepresivima (inhibitori monoaminooksidaze ili inhibitori ponovne pohrane serotonina) (vidjeti dijelove 4.3 i 4.5). \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava \u003c\/b\u003e • preosjetljivost (npr. osip, urtikarija, angioedem). \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave \u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na - www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Bronchenol Sedative and Fluidifier 1,5mg\/ml + 10mg\/ml sirup 150ml - Koji su rizici Bronchenol Sedative and Fluidifier 1,5mg\/ml + 10mg\/ml sirup 150ml u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZnakovi i simptomi\u003c\/u\u003e Predoziranje dekstrometorfanom može biti povezano s mučninom, povraćanjem, distonijom, agitiranošću, zbunjenošću, pospanošću, stuporom, nistagmusom, kardiotoksičnošću (tahikardija, abnormalni EKG uključujući produljenje QTc intervala), ataksijom, toksičnom psihozom s vizualnim halucinacijama, hiperekscitabilnošću. U slučaju uzimanja masivnog predoziranja mogu se primijetiti sljedeći simptomi: koma, depresija disanja i konvulzije. Ako se uzme u prevelikim količinama, guaifenesin može uzrokovati bubrežne kamence. \u003cu\u003eupravljanje:\u003c\/u\u003e Aktivni ugljen može se primijeniti kod asimptomatskih bolesnika koji su uzeli prekomjerne doze dekstrometorfana unutar prethodnog sata. Hitne intervencije uključuju pražnjenje želuca i potporu vitalnih funkcija, posebice u svrhu kontrole respiratorne depresije i drugih poremećaja koji utječu na središnji živčani sustav. Za bolesnike koji su uzeli dekstrometorfan i nalaze se pod sedativima ili su u komi, nalokson, u uobičajenim dozama, može se razmotriti za liječenje predoziranja opioidima. Benzodiazepini se mogu koristiti za napadaje, a benzodiazepini i mjere vanjskog hlađenja za hipertermiju serotoninskog sindroma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Bronchenol Sedative and Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml sirup 150ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNema dostupnih podataka o trudnoći i dojenju. U trudnica i dojilja lijek se smije primijeniti samo ako je prijeko potrebno i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDa li Bronchenol Sedative and Fluidifying 1.5mg\/ml + 10mg\/ml sirup 150ml prije vožnje ili rada sa strojevima utječe na upravljanje strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFIER može promijeniti sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima budući da može izazvati pospanost ili vrtoglavicu, što bi trebali uzeti u obzir oni koji mogu voziti motorna vozila ili obavljati radnje koje zahtijevaju nenarušenu razinu opreza.\u003c\/p\u003e","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131250999623,"sku":"026564070","price":13.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-1-5mg-ml-10mg-ml-sciroppo-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792301.jpg?v=1767143548"},{"product_id":"mucosolvan-15mg-5ml-sciroppo-gusto-frutti-di-bosco-200ml","title":"Mucosolvan 15mg\/5ml sirup s okusom bobičastog voća 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMucosolvan 15mg\/5ml\u003c\/strong\u003e je mukolitički sirup na bazi \u003cstrong\u003eambroksol hidroklorid\u003c\/strong\u003e, indiciran za liječenje \u003cstrong\u003eakutne i kronične bolesti dišnog sustava\u003c\/strong\u003e karakterizira pretjerano stvaranje guste i viskozne sluzi. Njegovo fluidizirajuće djelovanje pomaže u otapanju sluzi i potiče iskašljavanje, poboljšava disanje i ublažava kašalj. The \u003cstrong\u003eokus bobičastog voća\u003c\/strong\u003e čini ga posebno ugodnim, olakšavajući ga uzimanje, čak i djeci. Njegova formula koja se dobro podnosi prikladna je za učinkovito liječenje bronhijalnih problema, pomaže u pročišćavanju dišnih putova i pospješuje brzi oporavak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Mucosolvan 15mg\/5ml sirupu s okusom bobičastog voća 200ml - Koji je aktivni sastojak u Mucosolvan 15mg\/5ml sirupu s okusom bobičastog voća 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e5 ml sirupa sadrži: djelatnu tvar: ambroksol hidroklorid 15 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Mucosolvan 15mg\/5ml sirupa s okusom bobice 200ml - Što sadrži Mucosolvan 15mg\/5ml sirupa s okusom bobice 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBenzojeva kiselina, hidroksietil celuloza, sukraloza, aroma bobice, aroma vanilije, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Mucosolvan 15mg\/5ml sirup s okusom bobice 200ml - Zašto se koristi Mucosolvan 15mg\/5ml sirup s okusom bobice 200ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje poremećaja sekrecije u akutnim i kroničnim bronhopulmonalnim bolestima.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Mucosolvan 15mg\/5ml sirup s okusom bobice 200ml - Kada se Mucosolvan 15mg\/5ml sirup s okusom bobice 200ml ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Teške jetrene i bubrežne promjene. Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 2 godine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Mucosolvan 15mg\/5ml sirup s okusom bobice 200ml - Kako se uzima Mucosolvan 15mg\/5ml sirup s okusom bobice 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreporučuju se sljedeće doze osim ako liječnik nije drugačije propisao: Odrasli: 10 ml 3 puta dnevno. Djeca od 2 do 5 godina: 3 ml 3 puta dnevno. Djeca starija od 5 godina: 3 ml 4 puta dnevno. Može se davati pacijentima s dijabetesom. Mucosolvan se može uzimati neovisno o obrocima. U akutnim respiratornim stanjima obratite se svom liječniku ako se simptomi ne poboljšaju ili se pogoršaju tijekom liječenja Mucosolvanom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Mucosolvan 15mg\/5ml sirup s okusom bobice 200ml - Kako čuvati Mucosolvan 15mg\/5ml sirup s okusom bobice 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Mucosolvan 15mg\/5ml sirup s okusom bobica 200ml - Za Mucosolvan 15mg\/5ml sirup s okusom bobica 200ml važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAmbroksol hidroklorid treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s peptičkim ulkusom. Prijavljeni su slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija kao što su multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom (SJS)\/toksična epidermalna nekroliza (TEN) i akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP) povezani s primjenom ambroksolklorida. Ako su prisutni simptomi ili znakovi progresivnog kožnog osipa (ponekad povezanog s mjehurićima ili lezijama sluznice), liječenje ambroksolkloridom treba odmah prekinuti i posavjetovati se s liječnikom. Većina ovih reakcija može se objasniti ozbiljnošću temeljnih bolesti ili drugih popratnih lijekova. Nadalje, u početnoj fazi Stevens-Johnsonovog sindroma ili toksične epidermalne nekrolize (TEN), pacijenti mogu u početku doživjeti nespecifične simptome slične onima kod gripe, kao što su vrućica, zimica, rinitis, kašalj i grlobolja. Zbog ovih lažnih simptoma može se poduzeti simptomatsko liječenje kašlja i terapije prehlade. U slučaju oslabljene funkcije bubrega, Mucosolvan se može koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Mucosolvan 15mg\/5ml sirup s okusom bobice 200ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Mucosolvan 15mg\/5ml sirupa s okusom bobice 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNakon primjene ambroksola povećavaju se koncentracije antibiotika (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin) u bronhopulmonalnom sekretu i slini. Nisu zabilježene interakcije s drugim lijekovima.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Mucosolvan 15mg\/5ml sirup s okusom bobice 200ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Mucosolvan 15mg\/5ml sirup s okusom bobice 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave su navedene u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti, prema sljedećim kategorijama: Vrlo često ≥ 1\/10 Česte ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Manje česte ≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100 Rijetke ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000 Vrlo rijetko \u003c 1\/10 000 Nepoznata učestalost ne može se definirati na temelju dostupnih podataka. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Rijetko: reakcije preosjetljivosti. Nepoznato: anafilaktičke reakcije uključujući anafilaktički šok, angioedem i pruritus. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eRijetko: osip, urtikarija. Nepoznato: ozbiljne kožne nuspojave (uključujući multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom\/toksičnu epidermalnu nekrolizu i akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Često: disgeuzija. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Često: mučnina, oralna hipoestezija. Manje često: povraćanje, proljev, dispepsija, bol u trbuhu, suha usta. Rijetko: suho grlo. Zabilježena je i žgaravica. \u003ci\u003e \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Često: hipoestezija ždrijela. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRATI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Mucosolvan 15mg\/5ml sirup s okusom bobice 200ml - Koji su rizici Mucosolvan 15mg\/5ml sirup s okusom bobice 200ml u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDo sada nisu zabilježeni specifični simptomi predoziranja kod ljudi. Simptomi uočeni u slučajevima slučajnog predoziranja i\/ili u slučajevima pogrešaka u liječenju u skladu su s očekivanim nuspojavama Mucosolvana u preporučenim dozama i mogu zahtijevati simptomatsko liječenje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da ste trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Mucosolvan 15mg\/5ml sirup s okusom bobica 200ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Ambroksol hidroklorid prolazi placentarnu barijeru. Pretkliničke studije nisu pokazale nikakve izravne ili neizravne štetne učinke na trudnoću, embrionalni\/fetalni razvoj, rođenje ili postnatalni razvoj. Iako pretkliničke studije i veliko kliničko iskustvo nisu pokazali nikakve štetne učinke na fetus nakon 28\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće, preporučljivo je poduzeti uobičajene mjere opreza pri uzimanju lijekova tijekom trudnoće. Osobito tijekom prvog tromjesečja ne preporučuje se uzimanje Mucosolvana. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Ambroksol hidroklorid se izlučuje u majčino mlijeko. Iako se ne očekuju nuspojave kod dojene djece, ne preporučuje se primjena Mucosolvana tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Pretkliničke studije nisu pokazale nikakve izravne ili neizravne štetne učinke na plodnost.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDa li uzimanje Mucosolvan 15mg\/5ml sirupa s okusom bobice 200ml prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Mucosolvan 15mg\/5ml sirupa s okusom bobica 200ml na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIz iskustva nakon stavljanja lijeka u promet nema dokaza o učinku na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima. Nisu provedena ispitivanja o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131324399943,"sku":"024428272","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-mucosolvan-15mg-5ml-sciroppo-gusto-frutti-di-bosco-200ml-farmacia-dottor-tili-1213792079.jpg?v=1767136531"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie","title":"Neo Borocillin kašalj 10mg + 1,2mg 20 tableta","description":"\u003cp\u003eNeo Borocillin kašalj 10 mg + 1,2 mg 20 tableta je proizvod formuliran za \u003cstrong\u003eliječenje kašlja\u003c\/strong\u003e i kako \u003cstrong\u003eantiseptik orofaringealne šupljine\u003c\/strong\u003e. Svaka tableta sadrži \u003cstrong\u003edekstrometorfan hidrobromid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e2,4-diklorbenzil alkohol\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojci poznati po svojim sedativnim i antiseptičkim svojstvima. Ovaj lijek je indiciran za ublažavanje simptoma suhog i nadražajnog kašlja, nudeći učinkovito i ciljano olakšanje. Formulacija tablete omogućuje praktično i praktično uzimanje, idealno za one koji trebaju brz i diskretan tretman. S preciznim doziranjem, Neo Borocillina Tosse je dizajniran da jamči učinkovito djelovanje protiv neugodnog kašlja, pridonoseći dobrobiti usne šupljine. \"\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Neo Borocillina Cough 10mg + 1.2mg 20 tableta - Koji je aktivni sastojak Neo Borocillina Cough 10mg + 1.2mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSvaki \u003ci\u003etableta\u003c\/i\u003e sadrži: - DEKSTROMETORFAN BROMIDRAT 10 mg (adsorbiran na magnezijev trisilikat) - 2,4-DIKLOROBENZIL ALKOHOL 1,2 mg \u003ci\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/i\u003e: aspartam (E 951), komprimirani šećer Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tableta - Što sadrži Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAroma svježeg okusa, amonijev glicirizinat, magnezijev stearat, aspartam (E 951), kopovidon, komprimirani šećer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tableta - Zašto se koristi Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tableta? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSedativ za kašalj i orofaringealni antiseptik.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tableta - Kada se ne smije koristiti Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari. Bronhijalna astma, KOPB, upala pluća, poteškoće s disanjem, respiratorna depresija, kardiovaskularne bolesti, hipertenzija, hipertireoza, dijabetes, glaukom, hipertrofija prostate, gastrointestinalna i urogenitalna stenoza, epilepsija, ozbiljne bolesti jetre. Ne davati djeci mlađoj od 12 godina. Nemojte koristiti u isto vrijeme ili u dva tjedna nakon liječenja antidepresivima MAO inhibitorima. Trudnoća, osobito u prvom tromjesečju, dojenje (vidjeti dio 4.6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Neo Borocillin Cough 10mg + 1.2mg 20 tableta - Kako se uzima Neo Borocillin Cough 10mg + 1.2mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina: jednu tabletu polako otopiti u ustima svaka 2-3 sata, do najviše 8 tableta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tableta - Kako se čuva Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ispod 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tableta - Kod Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju iritirajućeg kašlja sa značajnim stvaranjem sluzi (npr. kod pacijenata koji pate od patologija kao što su bronhiektazije i cistična fibroza) ili kod pacijenata koji pate od neuroloških bolesti povezanih s izraženim smanjenjem refleksa kašlja (kao što su moždani udar, Parkinsonova bolest i demencija), liječenje Neo Borocillin pastilama protiv kašlja kao sedativom za kašalj treba posebno primjenjivati oprez i samo po liječničkom savjetu nakon pažljive procjene rizika i koristi (vidjeti dio 4.5). Postoje ograničeni podaci o primjeni dekstrometorfana u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega. Stoga se Neo Borocillin pastile protiv kašlja trebaju primjenjivati ​​s oprezom u takvih bolesnika, osobito u bolesnika s teškim oštećenjem. Dekstrometorfan se metabolizira jetrenim citokromom P450 2D6. Aktivnost ovog enzima genetski je određena. Otprilike 10% populacije sporo metabolizira CYP2D6. Pretjerani i\/ili produljeni učinci dekstrometorfana mogu se pojaviti kod slabih metabolizatora i bolesnika koji istodobno koriste inhibitore CYP2D6. Stoga je potreban oprez u bolesnika koji su slabi metabolizatori CYP2D6 ili koji koriste inhibitore CYP2D6 (također vidjeti dio 4.5). Zbog mogućeg oslobađanja histamina, u slučaju mastocitoze treba izbjegavati primjenu Neo Borocillin pastila protiv kašlja. Kronični kašalj može biti rani simptom astme i stoga Neo Borocillin pastile za kašalj nisu indicirane za suzbijanje kroničnog kašlja, osobito u djece. Neo Borocillin pastile za kašalj treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika koji uzimaju serotonergičke lijekove (osim inhibitora MAO), kao što su selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) (npr. fluoksetin, paroksetin) ili triciklički antidepresivi (vidjeti dio 4.5). Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom radi uvođenja odgovarajuće terapije. Nakon 5-7 dana liječenja, bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e Sadrži 1,386 g saharoze (šećera) po tableti. Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Proizvod sadrži aspartam, izvor fenilalanina (vidi paragraf 4.3). Tijekom terapije nije preporučljivo konzumirati alkohol. Dekstrometorfan može blago stvoriti naviku. Nakon dulje primjene (npr. prekoračenja preporučenog razdoblja liječenja), pacijenti mogu razviti toleranciju na lijek, kao i psihičku i fizičku ovisnost. Zabilježeni su slučajevi zlouporabe dekstrometorfana. Poseban oprez preporuča se kod adolescenata i mladih odraslih osoba, kao i kod bolesnika s poviješću zlouporabe droga ili psihoaktivnih tvari. Bolesnici skloni zlouporabi ili ovisnosti trebaju uzimati Neo Borocillin Cough kratkotrajno i pod strogim liječničkim nadzorom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Neo Borocillina kašalj 10mg + 1,2mg 20 tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Neo Borocillina kašalj 10mg + 1,2mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDekstrometorfan ima slaba serotonergička svojstva. Dekstrometorfan stoga može dovesti do povećanog rizika od toksičnosti serotonina (serotoninski sindrom), osobito kada se uzima zajedno s drugim serotonergičkim lijekovima, kao što su MAO inhibitori ili SSRI ili triciklički antidepresivi. Osobito prije liječenja ili istodobno liječenje lijekovima koji kompromitiraju metabolizam serotonina, kao što su antidepresivi tipa MAO inhibitora, može potaknuti razvoj serotoninskog sindroma sa sljedećim karakterističnim simptomima: neuromuskularna hiperaktivnost (npr. autonomni živčani sustav (npr. dijaforeza, vrućica, tahikardija, tahipneja, midrijaza) i promijenjen mentalni status (npr. agitacija, ekscitacija, smetenost) (vidjeti dio 4.3 (MAO inhibitori) i 4.4). Istodobna primjena lijekova s ​​inhibicijskim učinkom na središnji živčani sustav poput hipnotika, sedativa ili anksiolitika ili uzimanje alkohola može dovesti do aditivnih učinaka. Ako se dekstrometorfan koristi u kombinaciji s mukoliticima u bolesnika s već postojećim bolestima dišnog sustava, poput cistične fibroze i bronhiektazije, koji pate od hipersekrecije sluzi, smanjenje refleksa kašlja može dovesti do (teškog) nakupljanja sluzi. \u003cb\u003einhibitori CYP2D6\u003c\/b\u003e Dekstrometorfan se metabolizira pomoću CYP2D6 i ima opsežan metabolizam prvog prolaza. Istodobna primjena jakih inhibitora enzima CYP2D6 može povećati koncentraciju dekstrometorfana u tijelu do razina višestruko viših od normalne vrijednosti. To povećava pacijentov rizik od toksičnih učinaka dekstrometorfana (agitacija, zbunjenost, tremor, nesanica, proljev i respiratorna depresija) i za razvoj serotoninskog sindroma. Snažni inhibitori CYP2D6 su fluoksetin, paroksetin, kinidin, terbinafin, cimetidin, ritonavir, berberin. Pri istodobnoj primjeni s kinidinom, koncentracije dekstrometorfana u plazmi povećavaju se do 20 puta, što dovodi do pojačanih štetnih učinaka sredstva na središnji živčani sustav. Amiodaron, flekainid i propafenon, sertralin, bupropion, metadon, cinakalcet, haloperidol, perfenazin i tioridazin također imaju slične učinke na metabolizam dekstrometorfana. Ako je istodobna primjena inhibitora CYP2D6 i dekstrometorfana nužna, bolesnika treba nadzirati i dozu dekstrometorfana možda treba smanjiti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Neo Borocillin kašalj 10mg + 1,2mg 20 tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Neo Borocillin kašalj 10mg + 1,2mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti navedenih učinaka\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Reakcije preosjetljivosti (uključujući anafilaktičku reakciju, angioedem, urtikariju, svrbež, osip i eritem) \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Smanjen apetit \u003cb\u003e \u003ci\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Halucinacije Zlouporaba i ovisnost o dekstrometorfanu \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Pospanost \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Vrtoglavica \u003cb\u003e \u003ci\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Respiratorna depresija \u003cb\u003e \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Mučnina, povraćanje, gastrointestinalni poremećaji \u003cb\u003e \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Umor \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tableta - Koji su rizici Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e U slučaju predoziranja, poznate nuspojave mogu se pojaviti s većom učestalošću ili težinom: mučnina, povraćanje, poremećaji vida i poremećaji središnjeg živčanog sustava kao što su ataksija, omaglica, uzbuđenje, povećan tonus mišića, stanja mentalne konfuzije, pospanost, hipotenzija i tahikardija. U ekstremnim slučajevima može doći do zadržavanja mokraće i respiratorne depresije. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Ako je potrebno, pribjeći intenzivnoj medicinskoj njezi (osobito intubacija, ventilacija). Mjere opreza mogu biti potrebne kako bi se spriječio gubitak topline i nadoknadila tekućina. Intravenska primjena naloksona može antagonizirati učinke dekstrometorfana na središnji živčani sustav. Ako je potrebno, obaviti ispiranje želuca sa \u003ci\u003estabilna cirkulacija\u003c\/i\u003e. Nemojte davati centralno djelujuće emetike.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Neo Borocillin kašalj 10mg + 1,2mg 20 tableta\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNeo Borocillin pastile protiv kašlja ne smiju se koristiti tijekom prva tri mjeseca trudnoće; u sljedećim mjesecima lijek se smije primjenjivati ​​samo u slučaju stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika. Budući da nije poznato izlučivanje lijeka u majčino mlijeko i ne može se isključiti depresivni učinak na disanje novorođenčeta, Neo Borocillin pastile protiv kašlja su kontraindicirane tijekom dojenja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDa li uzimanje Neo Borocillin kašalj 10mg + 1,2mg 20 tableta prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Neo Borocillin kašalj 10mg + 1,2mg 20 tableta na vožnju i korištenje strojeva?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBudući da proizvod može uzrokovati pospanost i\/ili vrtoglavicu (osobito u kombinaciji s uzimanjem alkohola ili drugih lijekova koji mogu skratiti vrijeme reakcije), to moraju uzeti u obzir osobe koje mogu voziti motorna vozila ili obavljati poslove koji zahtijevaju nenarušenu razinu opreza.\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342225735,"sku":"027081049","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792006.jpg?v=1767149267"},{"product_id":"fluibron-15mg-5ml-sciroppo-200ml","title":"Fluibron 15mg\/5ml sirup 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluibron 15mg\/5ml sirup\u003c\/strong\u003e je mukolitički lijek koji se temelji na \u003cstrong\u003eAmbroksol hidroklorid\u003c\/strong\u003e, indiciran za liječenje \u003cstrong\u003eakutne i kronične bolesti dišnog sustava\u003c\/strong\u003e karakterizira pretjerano stvaranje guste i viskozne sluzi. Zahvaljujući svom fluidificirajućem i sekretolitičkom djelovanju, pomaže u otapanju i pospješuje eliminaciju sluzi, poboljšavajući disanje i smanjujući kašalj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFluibron je indiciran za liječenje respiratornih bolesti koje uzrokuju prekomjerno stvaranje sluzi, uključujući:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAkutni i kronični bronhitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTraheitis i laringitis\u003c\/strong\u003e s gustom sluzi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFaringitis i sinusitis\u003c\/strong\u003e sa sluzavim sekretom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOpstruktivne bolesti pluća\u003c\/strong\u003e koji zahtijevaju mukolitičko djelovanje.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Fluibron 15mg\/5ml sirupu 200ml - Koji je aktivni sastojak u Fluibron 15mg\/5ml sirupu 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFluibron 15 mg\/5 ml sirup\u003c\/b\u003e 5 ml sirupa sadrži: Djelatna tvar: ambroksol hidroklorid 15 mg. Pomoćne tvari: Sorbitol 1,5 g; Benzojeva kiselina 6,5 ​​mg. \u003cb\u003eFluibron odrasli 30 mg granule za oralnu suspenziju \u003c\/b\u003e Jedna vrećica sadrži: Aktivni sastojak: ambroksol hidroklorid 30 mg. Pomoćne tvari: Narančaste granule na sorbitolu 2998,0 mg (sorbitol: približno 96%; Azo boja (E110 narančasto žuta S): približno 0,02%-0,03%); Natrij saharin 5 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Fluibron 15mg\/5ml sirupa 200ml - Što sadrži Fluibron 15mg\/5ml sirup 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSirup\u003c\/b\u003e: sorbitol 70% nekristalizirajuća otopina, glicerol, monohidrat limunske kiseline, sukraloza, benzojeva kiselina, prirodna aroma maline, pročišćena voda. \u003cb\u003eGranule za oralnu suspenziju Odrasli\u003c\/b\u003e: Granule s okusom naranče na sorbitolu (sorbitol, okus naranče, narančasto žuta (E110)), manitol, monohidrat limunske kiseline, glicin, arapska guma, natrijev saharin, koloidni bezvodni silicij.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Fluibron 15mg\/5ml sirup 200ml - Zašto se koristi Fluibron 15mg\/5ml sirup 200ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFluibron je indiciran u liječenju akutnih respiratornih bolesti karakteriziranih gustom i viskoznom hipersekrecijom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Fluibron 15mg\/5ml sirup 200ml - Kada se Fluibron 15mg\/5ml sirup 200ml ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Teške jetrene i\/ili bubrežne promjene. Pedijatrijska populacija Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 2 godine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i kako se uzima Fluibron 15mg\/5ml sirup 200ml - Kako se uzima Fluibron 15mg\/5ml sirup 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSirup: Odrasli: u početku 10 ml 3 puta dnevno, zatim 5 ml 3 puta dnevno. Djeca od dvije do pet godina: 2,5 ml 3 puta dnevno; preko pet godina: 5 ml 3 puta dnevno. Na početku liječenja doza se može povećati ili čak udvostručiti prema mišljenju liječnika. 10 ml = 30 mg. Priložena mjerna posuda ima graduirane oznake za 10 ml, 5 ml i 2,5 ml. Vrećice za odrasle: u početku 1 vrećica za odrasle 3 puta dnevno, u terapiji održavanja 2 vrećice za odrasle dnevno, otopljene u vodi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Fluibron 15mg\/5ml sirup 200ml - Kako čuvati Fluibron 15mg\/5ml sirup 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Fluibron 15mg\/5ml sirup 200ml - Za Fluibron 15mg\/5ml sirup 200ml važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Fluibron treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s peptičkim ulkusom. Prijavljeni su slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija kao što su multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom (SJS)\/toksična epidermalna nekroliza (TEN) i akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP) povezani s primjenom ambroksola. Ako su prisutni simptomi ili znakovi progresivnog osipa na koži (ponekad povezani s mjehurićima ili lezijama sluznice), liječenje ambroksolom treba odmah prekinuti i posavjetovati se s liječnikom. Većina ovih slučajeva može se objasniti ozbiljnošću pacijentove osnovne bolesti i\/ili prateće terapije. Dodatno, tijekom rane faze Stevens-Johnsonovog sindroma ili TEN-a, pacijenti mogu doživjeti nespecifične prodrome slične gripi kao što su vrućica, bolovi u mišićima, rinitis, kašalj i upaljeno grlo. Zbog ovih obmanjujućih, nespecifičnih prodroma sličnih gripi, može se uvesti simptomatsko liječenje lijekovima protiv kašlja i prehlade. Stoga, ako se pojave nove lezije na koži ili sluznici, potrebno je odmah se posavjetovati s liječnikom i kao mjeru opreza prekinuti liječenje ambroksolkloridom. U slučaju blage ili umjerene insuficijencije bubrega, Fluibron se smije koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Kao i kod svakog drugog lijeka koji se metabolizira u jetri nakon čega slijedi eliminacija putem bubrega, kod teške bubrežne insuficijencije može doći do nakupljanja metabolita ambroksola koji nastaju u jetri. \u003cu\u003eUpozorenja koja se odnose na neke pomoćne tvari Fluibrona\u003c\/u\u003e FLUIBRON granule za oralnu suspenziju sadrže: • sorbitol: ovaj lijek sadrži 2878,08 mg sorbitola po vrećici. Sorbitol je izvor fruktoze. Ovaj lijek se ne smije davati pacijentima koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. Može uzrokovati gastrointestinalne probleme i imati blagi laksativni učinak. • saharinnatrij: ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po vrećici, tj. u biti je bez natrija. • azo boja (E110 žuto narančasta S): može izazvati alergijske reakcije. FLUIBRON sirup sadrži: • sorbitol: ovaj lijek sadrži 3000 mg sorbitola po dozi od 10 ml. Sorbitol je izvor fruktoze. Ovaj lijek se ne smije davati pacijentima koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. Može uzrokovati gastrointestinalne probleme i imati blagi laksativni učinak. Ovaj lijek sadrži 750 mg sorbitola po dozi od 2,5 ml i 1500 mg sorbitola po dozi od 5 ml. Sorbitol je izvor fruktoze. Ovaj lijek se ne smije davati pacijentima koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. Može uzrokovati gastrointestinalne probleme i imati blagi laksativni učinak. • benzojeva kiselina: ovaj lijek sadrži 1,3 mg\/ml benzojeve kiseline.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Fluibron 15mg\/5ml sirup 200ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Fluibron 15mg\/5ml sirup 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNakon primjene ambroksola povećavaju se koncentracije antibiotika (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin) u bronhopulmonalnom sekretu i slini. Nisu primijećene interakcije s drugim lijekovima.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Fluibron 15mg\/5ml sirup 200ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Fluibron 15mg\/5ml sirup 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama lijek se obično dobro podnosi. Sljedeće nuspojave primijećene su tijekom terapije ambroksol hidrokloridom, s učestalošću: Vrlo često (≥1\/10); Često (≥1\/100 i \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rijetko (≥1\/10 000 i \u003c1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNuspojava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUčestalost\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcije preosjetljivosti\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAnafilaktičke reakcije, uključujući anafilaktički šok, angioedem i pruritus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDisgeuzija (npr. oslabljen osjet okusa)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOpćina\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGlavobolja\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipoestezija usne šupljine i ždrijela\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOpćina\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBronhijalna opstrukcija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emučnina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOpćina\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePovraćanje, proljev, dispepsija i bolovi u trbuhu, suha usta\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSuho grlo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOsip, urtikarija Reakcije Neželjene kožne reakcije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eteške (uključujući multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom\/toksičnu epidermalnu nekrolizu i akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu).\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na “https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Fluibron 15mg\/5ml sirup 200ml - Koji su rizici Fluibron 15mg\/5ml sirup 200ml u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznati slučajevi predoziranja Fluibronom. Simptomi uočeni u slučajevima slučajnog predoziranja i\/ili u slučajevima pogrešaka u primjeni lijeka u skladu su s očekivanim nuspojavama ambroksol hidroklorida u preporučenim dozama i mogu zahtijevati simptomatsko liječenje. Imajte na umu da pacijent nije istodobno uzimao druge lijekove.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Fluibron 15mg\/5ml sirup 200ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAmbroksol hidroklorid prolazi placentarnu barijeru. Ispitivanja na životinjama nisu pokazala izravne ili neizravne štetne učinke na trudnoću, embrionalni\/fetalni razvoj, porod ili postnatalni razvoj. Kliničke studije i opsežno kliničko iskustvo nakon 28. tjedna trudnoće nisu pokazali nikakve štetne učinke na fetus. Ipak, preporučuje se pridržavati se uobičajenih mjera opreza u vezi s primjenom lijekova tijekom trudnoće. Konkretno, tijekom prvog tromjesečja ne preporučuje se primjena Fluibrona. Ambroksol hidroklorid se izlučuje u majčino mlijeko. Iako se ne očekuju nuspojave kod dojenčadi, ne preporučuje se primjena Fluibrona kod dojilja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Fluibron 15mg\/5ml sirup 200ml prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Fluibron 15mg\/5ml sirup 200ml na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNema dokaza o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377647943,"sku":"024596037","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-15mg-5ml-sciroppo-200ml-farmacia-dottor-tili-1213791851.jpg?v=1767140729"},{"product_id":"bisolvon-8-mg-20-compresse","title":"Bisolvon 8 mg 20 tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBisolvon 8 mg 20 tableta\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003emukolitik\u003c\/strong\u003e na temelju \u003cstrong\u003ebromheksin hidroklorid\u003c\/strong\u003e, posebno formuliran za promicanje fluidifikacije i eliminacije \u003cstrong\u003esluz\u003c\/strong\u003e u \u003cstrong\u003eakutne i kronične bolesti dišnog sustava\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući ekspektorantnom djelovanju, Bisolvon tablete su indicirane za \u003cstrong\u003eliječenje masnog kašlja\u003c\/strong\u003e i od \u003cstrong\u003ekašalj sa sluzi\u003c\/strong\u003e, pomažući smanjiti viskoznost bronhijalnih sekreta i olakšati njihovo izbacivanje. Svaka tableta sadrži 8 mg bromheksina, aktivnog sastojka koji je poznat po svojoj učinkovitosti u poboljšanju funkcionalnosti dišnih putova i podržavanju dobrobiti pluća.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmbalaža od \u003cstrong\u003e20 tableta\u003c\/strong\u003e Predstavlja praktično i praktično rješenje za odrasle i djecu stariju od 12 godina, ali se prema uputama liječnika može koristiti i kod djece od 6 godina i više. Bisolvon 8 mg posebno je koristan u slučaju \u003cstrong\u003eakutne respiratorne bolesti\u003c\/strong\u003e poput bronhitisa, traheitisa i prehlada, ali i kod \u003cstrong\u003ekronične bolesti dišnog sustava\u003c\/strong\u003e gdje prisutnost guste i postojane sluzi otežava disanje. Njegova formulacija tableta olakšava uzimanje i također je pogodna za one koji radije izbjegavaju sirupe ili tekuće otopine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZahvaljujući svom ciljanom djelovanju na \u003cstrong\u003ebronhijalni sekret\u003c\/strong\u003e, Bisolvon 8 mg tablete je a \u003cstrong\u003elijek protiv kašlja\u003c\/strong\u003e referenca za one koji traže a \u003cstrong\u003eučinkovito liječenje katara\u003c\/strong\u003e i brzo ublažavanje simptoma bolesti dišnog sustava. Prisutnost \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e među pomoćnim tvarima treba ga uzeti u obzir kod osoba sa specifičnim intolerancijama. Odaberite Bisolvon 8 mg 20 tableta za pouzdanu podršku u liječenju produktivnog kašlja i poticanje prirodnog iskašljavanja sluzi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Bisolvon 8 mg 20 tabletama - Koji je aktivni sastojak u Bisolvon 8 mg 20 tabletama?\u003c\/h3\u003e1 tableta sadrži: Aktivni sastojak: \u003cb\u003ebromheksin hidroklorid\u003c\/b\u003e 8 mg. Pomoćna tvar s poznatim učincima: laktoza. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Bisolvon 8 mg 20 tableta - Što sadrži Bisolvon 8 mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eLaktoza\u003c\/b\u003e, kukuruzni škrob, magnezijev stearat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Bisolvon 8 mg 20 tableta - Zašto se koristi Bisolvon 8 mg 20 tableta? čemu služi\u003c\/h3\u003eBisolvon je indiciran u liječenju poremećaja sekrecije kod akutnih i kroničnih bolesti dišnog sustava.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Bisolvon 8 mg 20 tableta - Kada se Bisolvon 8 mg 20 tablete ne smiju koristiti?\u003c\/h3\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. U slučaju nasljednih bolesti koje mogu biti nekompatibilne s jednom od pomoćnih tvari (vidjeti 4.4). Nema apsolutnih kontraindikacija, ali se preporuča njegova primjena u bolesnika s gastroduodenalnim ulkusom nakon savjetovanja s liječnikom. Fenilketonurija (ograničena na upotrebu vrećica Bisolvon granula). Kontraindicirano tijekom dojenja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Bisolvon 8 mg 20 tableta - Kako se uzima Bisolvon 8 mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003ePreporučuju se sljedeće doze osim ako liječnik nije drugačije propisao: Odrasli i djeca starija od 12 godina: 2 tablete 3 puta dnevno. Djeca (6 - 12 godina): 1 tableta 3 puta dnevno. Rano djetinjstvo (2 - 6 godina): ½ tablete 2 puta dnevno. \u003cb\u003e \u003ci\u003e NEMOJTE PREKORAČITI PREPORUČENE DOZE.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Bisolvon 8 mg 20 tableta - Kako se čuva Bisolvon 8 mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Bisolvon 8 mg 20 tableta - Kod Bisolvon 8 mg 20 tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003eLiječenje Bisolvonom uključuje povećanje bronhijalne sekrecije (to potiče iskašljavanje). Ne koristiti za dugotrajne tretmane. Kod liječenja akutnih respiratornih stanja posavjetujte se s liječnikom ako se simptomi ne poprave ili pogoršaju tijekom terapije. Bisolvon tablete sadrže laktozu, što odgovara maksimalnoj preporučenoj dnevnoj dozi od 468 mg. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, nedostatka laktaze, sindroma malapsorpcije glukoze\/galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. Prijavljeni su slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija kao što su multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom (SJS)\/toksična epidermalna nekroliza (TEN) i akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP) povezani s primjenom bromheksinklorida. Ako su prisutni simptomi ili znakovi progresivnog kožnog osipa (ponekad povezanog s mjehurićima ili lezijama sluznice), liječenje bromheksinkloridom treba odmah prekinuti i posavjetovati se s liječnikom. Većina ovih reakcija može se objasniti ozbiljnošću temeljnih bolesti ili drugih popratnih lijekova. Nadalje, u početnoj fazi Stevens-Johnsonovog sindroma ili toksične epidermalne nekrolize (TEN), pacijenti mogu u početku doživjeti nespecifične simptome slične onima kod gripe, kao što su vrućica, zimica, rinitis, kašalj i grlobolja. Zbog ovih lažnih simptoma može se poduzeti simptomatsko liječenje kašlja i terapije prehlade.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Bisolvon 8 mg 20 tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Bisolvon 8 mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003eNema potvrđenih interakcija.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Bisolvon 8 mg 20 tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Bisolvon 8 mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003eUčestalosti su definirane prema sljedećoj konvenciji: Vrlo često: ≥ 1\/10 Često: ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Manje često: ≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100 Rijetko: ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000 Vrlo rijetko: \u003c 1\/10 000 Nepoznato: učestalost ne može se procijeniti iz dostupnih podataka. \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/b\u003e Rijetko: reakcije preosjetljivosti; Nepoznato: anafilaktičke reakcije, uključujući anafilaktički šok, angioedem i pruritus. \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/b\u003e Nepoznato: bronhospazam. \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/b\u003e Manje često: mučnina, povraćanje, proljev i bol u gornjem dijelu trbuha. \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/b\u003e Rijetko: osip, urtikarija; Nepoznato: ozbiljne kožne nuspojave (uključujući multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom\/toksičnu epidermalnu nekrolizu i akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu). \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Bisolvon 8 mg 20 tableta - Koji su rizici Bisolvon 8 mg 20 tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003eDo sada nisu zabilježeni specifični simptomi predoziranja kod ljudi. U prijavljenim slučajevima slučajnog predoziranja i\/ili pogrešaka u liječenju, uočeni simptomi odgovaraju poznatim nuspojavama Bisolvona u preporučenim dozama, te može biti potrebno simptomatsko liječenje.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Bisolvon 8 mg 20 tableta\u003c\/h3\u003eNisu provedene studije koje bi istražile učinke na plodnost kod ljudi. Na temelju pretkliničkog iskustva nema naznaka mogućih učinaka na plodnost nakon primjene bromheksina. Ograničeni su podaci o primjeni bromheksina u trudnica. Ispitivanja na životinjama ne ukazuju na izravne ili neizravne štetne učinke s obzirom na reproduktivnu toksičnost. Kao mjera opreza, poželjno je izbjegavati primjenu Bisolvona tijekom trudnoće. Nije poznato prelaze li bromheksin i njegovi metaboliti u majčino mlijeko. Dostupni farmakodinamski i toksikološki podaci u životinja pokazali su izlučivanje bromheksina i njegovih metabolita u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za dojenu djecu. Bisolvon se ne smije koristiti tijekom dojenja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzmite Bisolvon 8 mg 20 tablete prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Bisolvon 8 mg 20 tableta na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eNisu provedena ispitivanja o učincima bromheksinklorida na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203148615,"sku":"021004027","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-bisolvon-8-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791432.jpg?v=1767138430"},{"product_id":"muciclar-15-mg-2-ml-30-2-ml-soluzione-da-nebulizzare","title":"Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml otopina za raspršivanje","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuciclar 15 mg\/2 ml otopina za raspršivanje\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003emukolitički lijek\u003c\/strong\u003e na temelju \u003cstrong\u003eambroksol hidroklorid\u003c\/strong\u003e, posebno formuliran za liječenje \u003cstrong\u003eakutne i kronične bronhopulmonalne bolesti\u003c\/strong\u003e karakteriziran prekomjernim stvaranjem sluzi i poteškoćama u iskašljavanju. Svaki paket sadrži \u003cstrong\u003e30 jednodoznih spremnika od 2 ml\u003c\/strong\u003e, idealan za korištenje kroz \u003cstrong\u003eaerosoli\u003c\/strong\u003e ili uređaji za nebulizaciju, osiguravajući precizno i praktično doziranje za odrasle i djecu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZahvaljujući ciljanom djelovanju, \u003cstrong\u003eMucikularna otopina za nebulizaciju\u003c\/strong\u003e potiče fluidifikaciju i eliminaciju \u003cstrong\u003esluz\u003c\/strong\u003e i od \u003cstrong\u003esluz\u003c\/strong\u003e hajde \u003cstrong\u003erespiratorni trakt\u003c\/strong\u003e, pridonoseći \u003cstrong\u003eosloboditi dišne puteve\u003c\/strong\u003e i smanjiti \u003cstrong\u003emasni kašalj\u003c\/strong\u003e. Aktivni sastojak, \u003cstrong\u003eambroksol\u003c\/strong\u003e, djeluje izravno na bronhijalni sekret, čineći sluz manje viskoznom i olakšavajući njezino izbacivanje. To čini proizvod posebno prikladnim za one koji pate od \u003cstrong\u003ebronhitis, traheitis i druge bolesti dišnog sustava\u003c\/strong\u003e koji dovode do nakupljanja sekreta.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTekst u \u003cstrong\u003eotopina za prskanje\u003c\/strong\u003e omogućuje brzo i lokalizirano djelovanje, idealno za liječenje \u003cstrong\u003erespiratorne patologije\u003c\/strong\u003e kako u akutnoj tako i u kroničnoj fazi. \u003cstrong\u003eMuciklar\u003c\/strong\u003e je učinkovit saveznik za \u003cstrong\u003eliječenje kašlja\u003c\/strong\u003e i poboljšati kvalitetu disanja, nudeći brzo i dugotrajno olakšanje. Praktičnost od \u003cstrong\u003ejednodozne bočice\u003c\/strong\u003e osigurava higijenu i jednostavnost korištenja, što proizvod čini prikladnim i za korištenje izvan kuće.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUzdaj se \u003cstrong\u003eMuciclar 15 mg\/2 ml otopina za raspršivanje\u003c\/strong\u003e za učinkovitu podršku u upravljanju \u003cstrong\u003ebronhijalni sekret\u003c\/strong\u003e i promicati dobrobit \u003cstrong\u003erespiratorni trakt\u003c\/strong\u003e, kako kod odraslih tako i kod djece. Dostupan u najboljim \u003cstrong\u003einternetske ljekarne\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml otopine za nebulizaciju - Koji je aktivni sastojak u Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml otopine za nebulizaciju?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eMUCIKLAR 15mg\/2ml\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eotopina za prskanje\u003c\/u\u003e Jednodozni spremnik sadrži: Aktivnu tvar: ambroksol hidroklorid 15 mg. \u003cu\u003eMUCIKLAR 15mg\/5ml\u003c\/u\u003e \u003cu\u003esirup\u003c\/u\u003e 100 ml sirupa sadrži: Djelatna tvar: ambroksol hidroklorid 300 mg. \u003cu\u003eMUCICLAR 75 mg kapsule s produljenim oslobađanjem\u003c\/u\u003e Jedna kapsula sadrži: Aktivni sastojak: ambroksol hidroklorid 75 mg. \u003cu\u003eMUCICLAR 30mg granule za oralnu otopinu\u003c\/u\u003e Jedna vrećica sadrži: Aktivni sastojak: ambroksol hidroklorid 30 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml otopine za nebulizaciju - Što sadrži Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml otopine za nebulizaciju?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eOtopina za prskanje\u003c\/u\u003e: natrijev klorid, voda za injekcije. \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e: otopina sorbitola, glicerin, metil p-hidroksibenzoat, propil p-hidroksibeanzoat, hidroksietilceluloza, alkohol, saharin, esencija maline, pročišćena voda. \u003cu\u003eKapsule\u003c\/u\u003e: saharoza, škrob, prirodne i umjetne smole, talk, polivinilpirolidon. \u003cu\u003eGranulirano\u003c\/u\u003e: saharoza, aroma naranče, aroma ananasa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml otopina za raspršivanje - Zašto se koristi Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml otopina za raspršivanje? čemu služi\u003c\/h3\u003ePoremećaji sekrecije u akutnim i kroničnim bronhopulmonalnim bolestima.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml otopina za nebulizaciju - Kada se Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml otopina za nebulizaciju ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003ePreosjetljivost na ambroksol hidroklorid ili neku od pomoćnih tvari. Teške jetrene i\/ili bubrežne promjene. Uzimanje lijeka je kontraindicirano u slučajevima rijetkih nasljednih patologija koje mogu biti nekompatibilne s jednom od pomoćnih tvari (vidi točku 4.4.). Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 2 godine (za oralne oblike).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml otopine za raspršivanje - Kako se uzima Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml otopine za raspršivanje?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePrimjena za inhalaciju \u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eMuciclar 15 mg\/2 ml otopina za raspršivanje\u003c\/b\u003e: odrasli: 2–3 jednodozne ambalaže dnevno, djeca: 1–2 jednodozne ambalaže dnevno. Za inhalacijsku primjenu, sadržaj jednodoznog spremnika Muciclar-a može se pomiješati u raspršivaču s destiliranom vodom u omjeru 1:1, čime se postiže optimalno ovlaživanje zraka koji se udiše. \u003cu\u003eOralna primjena\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eMuciclar 15mg\/5ml sirup\u003c\/b\u003e: odrasli: 5-10 ml sirupa 3 puta dnevno, djeca starija od dvije godine: 5 ml sirupa 2-3 puta dnevno. \u003cb\u003eMuciclar 75 mg kapsule s produljenim oslobađanjem\u003c\/b\u003e: odrasli: preporučuju se 2 kapsule u jednoj primjeni nakon doručka ujutro tijekom 8 dana (terapija napada). Naknadno se doza može smanjiti na samo jednu kapsulu do kraja tretmana. \u003cb\u003eMuciclar 30 mg granule za oralnu otopinu\u003c\/b\u003e: odrasli: jedna vrećica 2-3 puta dnevno.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml otopina za nebulizaciju - Kako se čuva Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml otopina za nebulizaciju?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSirup, kapsule, granule za oralnu otopinu \u003c\/u\u003e Čuvati na temperaturi ne višoj od 25°C. \u003cu\u003eOtopina za prskanje\u003c\/u\u003e Nema posebnih mjera opreza za skladištenje. Nakon otvaranja aluminijske vrećice koja sadrži jednodozne spremnike otopine za nebulizaciju, lijek se mora upotrijebiti unutar tri mjeseca; nakon tog razdoblja, neiskorišteni lijek se mora baciti. Kada se koristi pola doze iz jednodoznog spremnika, zatvoreni spremnik mora se čuvati na 2 – 8°C (u hladnjaku) najviše 12 sati; nakon tog razdoblja rezidualni lijek se mora ukloniti.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml otopina za nebulizaciju - Kod Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml otopine za nebulizaciju važno je znati da:\u003c\/h3\u003eAmbroksol treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s peptičkim ulkusom. Prijavljeni su slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija kao što su multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom (SJS)\/toksična epidermalna nekroliza (TEN) i akutna generalizirana egzantemska pustuloza (AGEP) povezani s primjenom ambroksola. Ako su prisutni simptomi ili znakovi progresivnog osipa na koži (ponekad povezani s mjehurićima ili lezijama sluznice), liječenje ambroksolom treba odmah prekinuti i posavjetovati se s liječnikom. Nadalje, u početnoj fazi Stevens-Johnsonovog sindroma ili toksične epidermalne nekrolize (TEN), pacijenti mogu u početku doživjeti nespecifične simptome slične onima kod gripe, kao što su vrućica, zimica, rinitis, kašalj i grlobolja. Zbog ovih lažnih simptoma može se poduzeti simptomatsko liječenje kašlja i terapije prehlade. Ako se pojave nove lezije na koži ili sluznici, odmah se posavjetujte s liječnikom i kao mjeru opreza prekinite liječenje ambroksolom. Tijekom primjene otopine koju treba raspršiti, budući da preduboko udisanje aerosola može uzrokovati nadražajni kašalj, morate pokušati normalno udisati i izdisati tijekom inhalacije. U posebno osjetljivih bolesnika može se preporučiti prethodno zagrijavanje inhaliranog proizvoda na tjelesnu temperaturu. Bolesnicima koji boluju od bronhijalne astme prije inhalacije savjetuje se primijeniti bronhalni spazmolitik. U slučaju blage ili umjerene insuficijencije bubrega, Muciclar se može koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Kao i kod svih lijekova koji su podložni metabolizmu u jetri i naknadnoj eliminaciji putem bubrega, u slučaju teške bubrežne insuficijencije može se očekivati ​​nakupljanje metabolita ambroksola u jetri. Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju koristiti kod djece mlađe od 2 godine (za oralne oblike) (vidjeti paragraf 4.3.). Lo \u003cu\u003esirup\u003c\/u\u003e sadrži: \u003cb\u003e – para-hidroksibenzoati\u003c\/b\u003e: može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). \u003cb\u003e – sorbitol\u003c\/b\u003e: neprikladno kod nasljedne intolerancije na fruktozu. Može uzrokovati želučane tegobe i proljev. \u003cb\u003e – glicerol\u003c\/b\u003e: opasno u velikim dozama. Može izazvati migrene, želučane tegobe i proljev. Lo \u003cu\u003esirup\u003c\/u\u003e također sadrži 3 vol % \u003cb\u003eetanol (alkohol), \u003c\/b\u003enpr. do 300 mg po dozi (maksimalna doza), što odgovara 6 ml piva, 2,5 ml vina po dozi. Može biti štetan za alkoholičare. Treba ga uzeti u obzir kod trudnica i dojilja, djece i rizičnih skupina kao što su osobe s bolestima jetre ili epilepsijom. Le \u003cu\u003ekapsule\u003c\/u\u003e i \u003cu\u003egranule za oralnu otopinu\u003c\/u\u003e sadržavati\u003cb\u003e saharoza\u003c\/b\u003e, stoga bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml otopine za raspršivanje - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml otopine za raspršivanje?\u003c\/h3\u003eNakon primjene ambroksola povećavaju se koncentracije antibiotika (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin) u bronhopulmonalnom sekretu i slini. Nisu zabilježene interakcije s drugim lijekovima.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml otopina za raspršivanje može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml otopine za raspršivanje?\u003c\/h3\u003eNuspojave navedene prema učestalosti prijavljene su prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznata učestalost (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e Nepoznato: anafilaktičke reakcije, uključujući anafilaktički šok, angioedem, pruritus i druge reakcije preosjetljivosti \u003ci\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/i\u003e Često: disgeuzija (npr. promjene u osjetu okusa) rijetko: glavobolja \u003ci\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/i\u003e Često: hipoestezija usne šupljine i ždrijela Rijetko: rinoreja Nepoznato: bronhijalna opstrukcija \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e Često: Mučnina Manje često: Povraćanje, proljev, dispepsija i bol u trbuhu, suha usta Rijetko: Žgaravica, zatvor Nepoznato: Suho grlo \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e Rijetko: osip, urtikarija, kontaktni dermatitis Nepoznato: ozbiljne kožne nuspojave (uključujući multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom\/toksičnu epidermalnu nekrolizu i akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu) \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/i\u003e Rijetko: Dizurija \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/i\u003e Rijetko: umor \u003ci\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml otopina za raspršivanje - Koji su rizici Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml otopine za raspršivanje u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003eDo sada nisu zabilježeni specifični simptomi predoziranja kod ljudi. Simptomi uočeni u slučajevima slučajnog predoziranja i\/ili u slučajevima pogrešaka u liječenju u skladu su s očekivanim nuspojavama Muciclara u preporučenim dozama i mogu zahtijevati simptomatsko liječenje.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Muciclar 15 mg\/2 ml 30x2 ml otopine za nebulizaciju\u003c\/h3\u003eAmbroksol prolazi placentarnu barijeru. Studije na životinjama nisu pokazale nikakve izravne ili neizravne štetne učinke na trudnoću, embrionalni\/fetalni razvoj, porod ili postnatalni razvoj. Iako pretkliničke studije i veliko kliničko iskustvo nisu pokazali nikakve štetne učinke na fetus nakon 28\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003etjednu trudnoće, preporučljivo je poduzeti uobičajene mjere opreza pri uzimanju lijekova tijekom trudnoće. Osobito tijekom prvog tromjesečja ne preporučuje se uzimanje ambroksola. Lijek se izlučuje u majčino mlijeko, stoga se ne preporučuje primjena ambroksola tijekom dojenja. Međutim, ne može se zamisliti nikakav negativan učinak na dojenče. Tijekom trudnoće i dojenja lijek se smije primjenjivati ​​samo ako je prijeko potrebno i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml otopine za raspršivanje prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml otopine za raspršivanje na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eNema dokaza o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima. Nisu provedena ispitivanja o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"PIAM FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205966663,"sku":"025009097","price":16.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/piam-farmaceutici-spa-muciclar-15-mg-2-ml-30x2-ml-soluzione-da-nebulizzare-farmacia-dottor-tili-1213791365.jpg?v=1767139849"},{"product_id":"lisomucil-tosse-100-mg-5-ml-200-ml-sciroppo","title":"Lisomucil kašalj 100 mg\/5 ml 200 ml sirupa","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eLisomucil kašalj 100 mg\/5 ml 200 ml sirupa\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003emukolitički sirup\u003c\/strong\u003e na temelju \u003cstrong\u003ekarbocistein\u003c\/strong\u003e, posebno formuliran za promicanje fluidifikacije i eliminacije sluzi u \u003cstrong\u003eakutne i kronične bolesti dišnog sustava\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući svom djelovanju, Lisomucil Tosse pomaže da sluz bude manje gusta i lakše se iskašljava, što ga čini posebno pogodnim u slučaju \u003cstrong\u003emasni kašalj\u003c\/strong\u003e te prisutnost obilnog bronhalnog sekreta. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nOvo \u003cstrong\u003esirup protiv kašlja\u003c\/strong\u003e Dostupan je u bocama od \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e i sadrži \u003cstrong\u003e100 mg karbocisteina svakih 5 ml\u003c\/strong\u003e, osiguravajući učinkovitu dozu za odrasle i djecu stariju od 2 godine. Formulacija sa šećerom čini ga ugodnim na nepcu, što olakšava uzimanje čak i za najmlađe. Lisomucil sirup idealan je za liječenje \u003cstrong\u003eakutni i kronični kašalj\u003c\/strong\u003e, ponašajući se kao \u003cstrong\u003efluidiziranje\u003c\/strong\u003e i podržavanje prirodnog procesa čišćenja dišnog trakta.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLisomucil kašalj je a \u003cstrong\u003elijek protiv kašlja\u003c\/strong\u003e široko korišten u \u003cstrong\u003ebolesti dišnog sustava\u003c\/strong\u003e kao što su bronhitis, traheitis i druga stanja koja uključuju prekomjerno stvaranje sluzi. Njegovo \u003cstrong\u003eaktivni sastojak karbocistein\u003c\/strong\u003e Djeluje izravno na strukturu sluzi, pospješujući njezino izlučivanje i poboljšavajući disanje. Zahvaljujući svojoj učinkovitosti, Lisomucil protiv kašlja je pouzdan izbor za one koji traže \u003cstrong\u003emukolitički sirup\u003c\/strong\u003e dokazano učinkovit za cijelu obitelj.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci Lisomucil kašalj 100 mg\/5 ml 200 ml sirupa - Koji je aktivni sastojak Lisomucil kašalj 100 mg\/5 ml 200 ml sirupa?\u003c\/h3\u003e1 ml sirupa sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: karbocistein 20 mg. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eSirup sa šećerom\u003c\/i\u003e: saharoza, metil parahidroksibenzoat (E218) i košenila crvena A (E124) \u003ci\u003eSirup bez šećera\u003c\/i\u003e: tekući maltitol, metil parahidroksibenzoat (E218), natrij i crvena košenila A (E124). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Lisomucil kašalj 100 mg\/5 ml 200 ml sirupa - Što sadrži Lisomucil kašalj 100 mg\/5 ml 200 ml sirupa?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eLISOMUCIL MUCOLITIC sirup PROTIV KAŠLJA sa šećerom\u003c\/i\u003e Saharoza, metil parahidroksibenzoat, vanilin, košenila crvena A (E124), aroma maline, aroma višnje, natrijev hidroksid, pročišćena voda. \u003ci\u003eLISOMUCIL MUCOLITIC KAŠALJ sirup bez šećera\u003c\/i\u003e Hidroksietil celuloza, natrijev saharin, tekući maltitol, natrijev metil parahidroksibenzoat, košenila crvena A (E124), aroma višnje i maline, natrijev hidroksid, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Lisomucil kašalj 100 mg\/5 ml 200 ml sirup - Zašto se koristi Lisomucil kašalj 100 mg\/5 ml 200 ml sirup? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eLISOMUCIL MUCOLITIC sirup PROTIV KAŠLJA sa šećerom\u003c\/i\u003e Mukolitik i tekućina u akutnim i kroničnim bolestima dišnog sustava. \u003ci\u003eLISOMUCIL MUCOLITIC KAŠALJ sirup bez šećera\u003c\/i\u003e Mukolitik i tekućina u akutnim i kroničnim bolestima dišnog sustava, posebno u slučaju niske ugljikohidrata, normokalorične ili hipokalorične dijete.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Lisomucil kašalj 100 mg\/5 ml 200 ml sirup - Kada se Lisomucil kašalj 100 mg\/5 ml 200 ml sirup ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Aktivni gastroduodenalni ulkus. Djeca mlađa od 2 godine.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Lisomucil kašalj 100 mg\/5 ml 200 ml sirupa - Kako se uzima Lisomucil kašalj 100 mg\/5 ml 200 ml sirupa?\u003c\/h3\u003eAko liječnik ne odredi drugačije, može se primijeniti sljedeća shema doziranja: - iznad 5 godina: 1 mjerica 2 - 3 puta dnevno. - između 2 i 5 godina: ½ - 1 mjerna žlica, 2 puta dnevno. Ove se doze mogu povećati prema liječničkom receptu. Maksimalno preporučeno trajanje liječenja je 5 dana. Prema procjeni liječnika može se provoditi dulje liječenje.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eNačin čuvanja Lisomucil kašalj 100 mg\/5 ml 200 ml sirup - Kako se čuva Lisomucil kašalj 100 mg\/5 ml 200 ml sirup?\u003c\/h3\u003eČuvati na temperaturi do 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Lisomucil kašalj 100 mg\/5 ml 200 ml sirup - Kod Lisomucil kašalj 100 mg\/5 ml 200 ml sirupa važno je znati da:\u003c\/h3\u003eMukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eGastrointestinalno krvarenje\u003c\/u\u003e Zabilježeni su slučajevi gastrointestinalnog krvarenja pri primjeni karbocisteina. Savjetuje se oprez u starijih osoba, u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnog ulkusa ili u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove za koje je poznato da povećavaju rizik od gastrointestinalnog krvarenja. U slučaju gastrointestinalnog krvarenja, bolesnik treba prekinuti liječenje karbocisteinom. \u003cu\u003eAstmatični i oslabljeni pacijenti\u003c\/u\u003e Preporučuje se poduzimanje posebnih mjera opreza u bolesnika s teškim respiratornim zatajenjem, u bolesnika s astmom i bronhospazmom u anamnezi, kao i u oslabljenih bolesnika. Primjena karbocisteina uzrokuje smanjenje viskoznosti sluzi i povećanje uklanjanja sluzi, kako kroz epitelnu cilijarnu aktivnost tako i kroz refleks kašlja. Stoga se očekuje pojačan kašalj i ispljuvak. Primjena antitusika inhibira refleks kašlja i povećava rizik od začepljenja dišnih putova, zbog povećanja nakupljanja sluzi u dišnim putovima. Ne preporučuje se istodobna primjena ovog lijeka s lijekovima za suzbijanje kašlja i\/ili lijekovima koji inhibiraju bronhijalnu sekreciju (npr. antimuskarinski lijekovi). LISOMUCIL MUCOLITIC sirup PROTIV KAŠLJA sa šećerom sadrži 3,5 g saharoze na 5 ml sirupa (1 žličica). Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Dnevna doza od 3 žličice dnevno (što odgovara 15 ml sirupa) osigurava 10,5 g saharoze, dok doza od 2 žličice dnevno (što odgovara 10 ml sirupa) osigurava 7 g saharoze. Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. LISOMUCIL MUCOLITIC COUSGH sirup bez šećera sadrži tekući maltitol. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Tekući maltitol sadržan u sirupu ne pogoduje nastanku karijesa. LISOMUCIL MUCOLYTIC KAŠALJ sirup bez šećera i LISOMUCIL MUCOLYTIC KAŠALJ sirup sa šećerom sadrži košenilu crvenu A (E 124) koja može izazvati alergijske reakcije. LISOMUCIL MUCOLITIC KAŠALJ sirup bez šećera i LISOMUCIL MUCOLITIC KAŠALJ sirup sa šećerom sadrži metilparahidroksibenzoat (E218) koji može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). LISOMUCIL COUCGH MUCOLITIC sirup bez šećera sadrži 13,4 mg natrija na dozu od 5 ml (1 čajna žličica). Dnevna doza od 3 žličice dnevno (što je jednako 15 ml sirupa) osigurava 40 mg natrija, dok doza od 2 žličice (što je jednako 10 ml sirupa) osigurava 26,8 mg natrija što je ekvivalentno 2% odnosno 1,34% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odrasla osoba.LISOMUCIL MUCOLITIC PROTIV KAŠLJA sirup sa šećerom sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija na 5 ml sirupa (1 čajna žličica) tj. u biti 'bez natrija'.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Lisomucil kašalj 100 mg\/5 ml 200 ml sirupa - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Lisomucil kašalj 100 mg\/5 ml 200 ml sirupa?\u003c\/h3\u003ePrema trenutnom stanju znanja, nema poznatih inkompatibilnosti između primjene karbocisteina i najčešćih lijekova koji se koriste u liječenju bolesti gornjih i donjih dišnih putova, niti s hranom ili laboratorijskim testovima.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Lisomucil kašalj 100 mg\/5 ml 200 ml sirup može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Lisomucil kašalj 100 mg\/5 ml 200 ml sirupa?\u003c\/h3\u003eNuspojave su navedene prema sljedećoj klasifikaciji učestalosti: vrlo često (≥ 1\/10); često (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/u\u003e Nepoznata učestalost: anafilaktička reakcija, alergijski osip na koži, fiksna erupcija lijeka. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e. Vrlo često: češća učestalost proljeva, mučnine i bolova u trbuhu; nepoznato: nelagoda u epigastriju, povraćanje i gastrointestinalno krvarenje (u tom slučaju prekinite liječenje i posavjetujte se s liječnikom radi uvođenja odgovarajuće terapije) \u003cb\u003e \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e učestalost nepoznata: bulozni dermatitis, Steven-Johnsonov sindrom, multiformni eritem, toksični kožni osip, kožni osip. U takvim slučajevima prekinite liječenje i posavjetujte se s liječnikom kako biste uveli odgovarajuću terapiju. \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/u\u003e Nepoznata učestalost: bronhijalna opstrukcija. U takvim slučajevima prekinite liječenje i posavjetujte se s liječnikom kako biste uveli odgovarajuću terapiju. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml sirupa - Koji su rizici Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml sirupa u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003eSimptomi predoziranja uključuju: glavobolju, mučninu, proljev, gastralgiju. Izazvati povraćanje i eventualno izvršiti ispiranje želuca.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Lisomucil kašalj 100 mg\/5 ml 200 ml sirupa\u003c\/h3\u003eLISOMUCIL COUGH MUCOLITIC je kontraindiciran tijekom trudnoće i tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3). Nema dostupnih kliničkih podataka.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Lisomucil kašalj 100 mg\/5 ml 200 ml sirupa prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Lisomucil kašalj 100 mg\/5 ml 200 ml sirupa na vožnju i rad sa strojevima?\u003c\/h3\u003eLISOMUCIL COUGH MUCOLITIC ne utječe ili zanemarivo mijenja sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206261575,"sku":"023185061","price":11.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-lisomucil-tosse-100-mg-5-ml-200-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791357.jpg?v=1767139930"},{"product_id":"lisomucil-tosse-750-mg-15-ml-200-ml-sciroppo","title":"Lisomucil protiv kašlja 750 mg\/15 ml 200 ml sirupa","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLisomucil protiv kašlja 750 mg\/15 ml 200 ml sirupa\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003emukolitički sirup\u003c\/strong\u003e posebno formuliran za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje vlažnog kašlja i sluzi\u003c\/strong\u003e kod odraslih osoba. Zahvaljujući prisutnosti \u003cstrong\u003ekarbocistein\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po svojoj učinkovitosti u \u003cstrong\u003erazrijediti sluz\u003c\/strong\u003e i potiče njihovu eliminaciju, Lisomucil sirup pomaže u pročišćavanju dišnih putova, poboljšava disanje i smanjuje nelagodu uzrokovanu \u003cstrong\u003ebolesti dišnog sustava\u003c\/strong\u003e kao što su bronhitis, prehlada i drugo \u003cstrong\u003eakutne i kronične bolesti dišnog sustava\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDostupno u \u003cstrong\u003eBočica od 200 ml\u003c\/strong\u003e, Lisomucil protiv kašlja 750 mg\/15 ml prikladan je za one koji traže a \u003cstrong\u003elijek protiv kašlja\u003c\/strong\u003e učinkovit i jednostavan za uzimanje. Njegova formulacija dostupna je za oba \u003cstrong\u003esa šećerom\u003c\/strong\u003e taj \u003cstrong\u003ebez šećera\u003c\/strong\u003e, kako bi se prilagodili različitim potrebama, uključujući pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera. Proizvod djeluje brzo, smanjuje viskoznost sluzi i olakšava njeno izbacivanje kroz refleks kašlja, nudeći \u003cstrong\u003ebrzo ublažavanje simptoma produktivnog kašlja\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLisomucil kašalj je posebno pogodan za \u003cstrong\u003eliječenje kašlja i katara\u003c\/strong\u003e u odraslih, zahvaljujući ciljanom djelovanju na bronhalni sekret. Prisutnost \u003cstrong\u003ekarbocistein\u003c\/strong\u003e čini ga a \u003cstrong\u003esirup za odrasle\u003c\/strong\u003e idealno za one koji pate od \u003cstrong\u003emasni kašalj\u003c\/strong\u003e i zahtijeva a \u003cstrong\u003emukolitik\u003c\/strong\u003e učinkovit za poboljšanje kvalitete disanja i promicanje dobrobiti dišnog sustava. Odaberite Lisomucil sirup protiv kašlja 750 mg\/15 ml 200 ml za jednog \u003cstrong\u003esimptomatska terapija kašlja\u003c\/strong\u003e pouzdan i dokazano učinkovit.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Lisomucil sirupu protiv kašlja 750 mg\/15 ml 200 ml - Koja je djelatna tvar u sirupu Lisomucil kašalj 750 mg\/15 ml 200 ml?\u003c\/h3\u003e1 ml sirupa sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: karbocistein 50 mg. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Sirup sa šećerom: saharoza, metilparahidroksibenzoat (E218), aromatski eliksir (etanol 82%). Sirup bez šećera: metil parahidroksibenzoat, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Lisomucil kašalj 750 mg\/15 ml 200 ml sirupa - Što sadrži Lisomucil kašalj 750 mg\/15 ml 200 ml sirupa?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eLISOMUCIL MUCOLITIC sirup protiv KAŠLJA sa šećerom:\u003c\/i\u003e saharoza, metil parahidroksibenzoat, karamela u prahu, aromatični eliksir (etanol 82%), esencija cimeta, natrijev hidroksid, pročišćena voda. \u003ci\u003eLISOMUCIL MUCOLITIC KAŠALJ sirup bez šećera:\u003c\/i\u003e glicerol, hidroksietil celuloza, natrijev saharin, natrijev metil parahidroksibenzoat, karamela u prahu, aroma, natrijev hidroksid, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Lisomucil kašalj 750 mg\/15 ml 200 ml sirup - Zašto se koristi Lisomucil kašalj 750 mg\/15 ml 200 ml sirup? čemu služi\u003c\/h3\u003eSimptomatska terapija bolesti dišnog sustava praćenih kašljem i katarom kod odraslih.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Lisomucil kašalj 750 mg\/15 ml 200 ml sirup - Kada se Lisomucil kašalj 750 mg\/15 ml 200 ml sirup ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Aktivni gastroduodenalni ulkus. Trudnoća i dojenje. Djeca i adolescenti.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Lisomucil kašalj 750 mg\/15 ml 200 ml sirup - Kako se uzima Lisomucil kašalj 750 mg\/15 ml 200 ml sirup?\u003c\/h3\u003ePreporučena doza je sljedeća: 1 mjerna žlica ili 1 velika žlica (15 ml proizvoda odgovara 750 mg karbocisteina) 3 puta dnevno s razmakom od 8 sati između jednog i drugog uzimanja. Maksimalno preporučeno trajanje liječenja je 5 dana. Prema procjeni liječnika može se provoditi dulje liječenje.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eNačin čuvanja Lisomucil kašalj 750 mg\/15 ml 200 ml sirup - Kako se čuva Lisomucil kašalj 750 mg\/15 ml 200 ml sirup?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eLISOMUCIL MUCOLITIC sirup protiv KAŠLJA sa šećerom:\u003c\/i\u003e čuvati na temperaturi ispod 25°C. \u003ci\u003eLISOMUCIL MUCOLITIC KAŠALJ sirup bez šećera\u003c\/i\u003e: Ovaj lijek ne zahtijeva nikakve uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Lisomucil sirup protiv kašlja 750 mg\/15 ml 200 ml - Za Lisomucil sirup protiv kašlja 750 mg\/15 ml 200 ml važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eGastrointestinalno krvarenje\u003c\/u\u003e Zabilježeni su slučajevi gastrointestinalnog krvarenja pri primjeni karbocisteina. Savjetuje se oprez u starijih osoba, u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnog ulkusa ili u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove za koje je poznato da povećavaju rizik od gastrointestinalnog krvarenja. U slučaju gastrointestinalnog krvarenja, bolesnici trebaju prekinuti liječenje karbocisteinom. \u003cu\u003eAstmatični i oslabljeni pacijenti\u003c\/u\u003e Preporučuje se poduzimanje posebnih mjera opreza u bolesnika s teškim respiratornim zatajenjem, u bolesnika s astmom i bronhospazmom u anamnezi, kao i u oslabljenih bolesnika. Primjena karbocisteina uzrokuje smanjenje viskoznosti sluzi i povećanje uklanjanja sluzi, kako kroz epitelnu cilijarnu aktivnost tako i kroz refleks kašlja. Stoga se očekuje pojačan kašalj i ispljuvak. Primjena antitusika inhibira refleks kašlja i povećava rizik od začepljenja dišnih putova, zbog povećanja nakupljanja sluzi u dišnim putovima. Ne preporučuje se istodobna primjena ovog lijeka s lijekovima za suzbijanje kašlja i\/ili lijekovima koji inhibiraju bronhijalnu sekreciju (npr. antimuskarinski lijekovi). LISOMUCIL MUCOLITIC sirup PROTIV KAŠLJA sa šećerom sadrži 6 g saharoze na 15 ml sirupa (1 mjerica ili 1 žlica). Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Pomoćna tvar aromatičnog eliksira LISOMUCIL MUCOLITIC KAŠALJ sirupa sa šećerom sadrži 200 mg etilnog alkohola (etanola) po dozi od 15 ml (jedna mjerica ili žličica) što je ekvivalentno 4 mg\/kg po dozi od 15 ml sirupa. Količina etilnog alkohola u 15 ml ovog lijeka ekvivalentna je manje od 5 ml piva ili 2 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke. Za one koji se bave sportskim aktivnostima, uporaba lijekova koji sadrže etilni alkohol može rezultirati pozitivnim antidoping testom u odnosu na granice koncentracije alkohola u krvi koje navode neki sportski savezi. LISOMUCIL MUCOLITIC KAŠALJ sirup sa šećerom i LISOMUCIL MUCOLITIC KAŠALJ sirup bez šećera sadrže metil para-hidroksibenzoat koji može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). LISOMUCIL COUGH MUCOLITIC sirup bez šećera sadrži 90 mg natrija po dozi od 15 ml (1 jušna žlica) i 270 mg natrija po dozi od 3 jušne žlice dnevno što odgovara 4,5% odnosno 13,5% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. LISOMUCIL MUCOLITIC PROTIV KAŠLJA sirup sa šećerom sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi od 15 ml, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Lisomucil kašalj 750 mg\/15 ml 200 ml sirupa - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Lisomucil kašalj 750 mg\/15 ml 200 ml sirupa?\u003c\/h3\u003ePrema trenutnom stanju znanja, nema poznatih inkompatibilnosti između primjene karbocisteina i najčešćih lijekova koji se koriste u liječenju bolesti gornjih i donjih dišnih putova, niti s hranom ili laboratorijskim testovima.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Lisomucil sirup protiv kašlja 750 mg\/15 ml 200 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Lisomucil sirupa protiv kašlja 750 mg\/15 ml 200 ml?\u003c\/h3\u003eNuspojave su navedene prema sljedećoj klasifikaciji učestalosti: vrlo često (≥ 1\/10); često (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/u\u003e Nepoznata učestalost: anafilaktička reakcija, alergijski osip na koži, fiksna erupcija lijeka. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/u\u003e Vrlo često: proljev, mučnina i bol u gornjem dijelu trbuha. Nepoznata učestalost: nelagoda u epigastriju, povraćanje i gastrointestinalno krvarenje (u tom slučaju prekinite liječenje i posavjetujte se s liječnikom radi uvođenja odgovarajuće terapije). \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/u\u003e Nepoznata učestalost: bulozni dermatitis, Steven-Johnsonov sindrom, multiformni eritem, toksična kožna erupcija, kožni osip. U takvim slučajevima prekinite liječenje i posavjetujte se s liječnikom kako biste uveli odgovarajuću terapiju. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Lisomucil sirup protiv kašlja 750 mg\/15 ml 200 ml - Koji su rizici Lisomucil sirupa protiv kašlja 750 mg\/15 ml 200 ml u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003eSimptomi predoziranja uključuju: glavobolju, mučninu, proljev, gastralgiju. Izazvati povraćanje i eventualno izvršiti ispiranje želuca.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Lisomucil sirup protiv kašlja 750 mg\/15 ml 200 ml\u003c\/h3\u003eLISOMUCIL COUGH MUCOLITIC je kontraindiciran tijekom trudnoće i tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3). Nema dostupnih kliničkih podataka.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Lisomucil sirupa protiv kašlja 750 mg\/15 ml 200 ml prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Lisomucil sirup protiv kašlja 750 mg\/15 ml 200 ml na vožnju i rad sa strojevima?\u003c\/h3\u003eLISOMUCIL MUCOLITIC KAŠALJ sirup ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210259271,"sku":"023185059","price":11.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-lisomucil-tosse-750-mg-15-ml-200-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791051.jpg?v=1767154828"},{"product_id":"seki-35-4-mg-ml-25-ml-gocce-orali-sospensione","title":"Seki 35, 4 mg\/ml 25 ml oralne kapi suspenzija","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSeki 35,4 mg\/ml 25 ml oralne kapi suspenzija\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003elijek protiv kašlja\u003c\/strong\u003e posebno formuliran za liječenje \u003cstrong\u003esuhi kašalj\u003c\/strong\u003e i uporan. Zahvaljujući njegovom \u003cstrong\u003eaktivni sastojak, kloperastin fendizoat\u003c\/strong\u003e, Seki djeluje izravno na centre za kašalj, pridonoseći \u003cstrong\u003esmiriti želju za kašljem\u003c\/strong\u003e i oglas \u003cstrong\u003eublažiti trnce\u003c\/strong\u003e u grlu koji često prati oblike neproduktivnog kašlja. Tekst u \u003cstrong\u003eoralne kapi suspenzija\u003c\/strong\u003e čini proizvod posebno praktičnim i prikladnim za odrasle i djecu stariju od 2 godine, omogućujući precizno i personalizirano doziranje prema individualnim potrebama.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eBočica od 25 ml\u003c\/strong\u003e by Seki idealan je za kućnu upotrebu i jamči jednostavnu i brzu administraciju. Prisutnost \u003cstrong\u003eokus banane\u003c\/strong\u003e čini ovjes ugodnim čak i za najmlađe. Seki 35,4 mg\/ml označava se kao \u003cstrong\u003esredstvo za suzbijanje kašlja\u003c\/strong\u003e i predstavlja učinkovito rješenje za one koji traže a \u003cstrong\u003elijek protiv kašlja\u003c\/strong\u003e koja djeluje brzo i ciljano. Njegovo antitusivno djelovanje pomaže u poboljšanju kvalitete sna i svakodnevnog blagostanja, smanjujući nelagodu povezanu sa suhim kašljem. Seki je referentni proizvod među \u003cstrong\u003elijekovi za oralnu primjenu\u003c\/strong\u003e protiv kašlja, zahvaljujući dokazanoj učinkovitosti \u003cstrong\u003ekloperastin\u003c\/strong\u003e i njegovu podnošljivost.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u suspenziji Seki 35,4 mg\/ml 25 ml oralnih kapi - Koji je aktivni sastojak u suspenziji Seki 35,4 mg\/ml 25 ml oralnih kapi?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSEKI 10 mg obložene tablete\u003c\/b\u003e Jedna tableta sadrži: \u003ci\u003eaktivni sastojak\u003c\/i\u003e: kloperastin hidroklorid 10 mg; \u003cb\u003e \u003ci\u003epomoćna tvar s poznatim učinkom\u003c\/i\u003e: saharoza 38,07 mg.\u003c\/b\u003e\u003cb\u003eSEKI 35,4 mg\/ml oralne kapi, suspenzija \u003c\/b\u003e 100 ml sadrži: \u003ci\u003eaktivni sastojak\u003c\/i\u003e: kloperastinfendizoat 3,54 g jednako kloperastin 1,8 g; \u003cb\u003e \u003ci\u003epomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/i\u003e: saharoza 14 g, metil-para-hidroksibenzoat 0,2 g.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e1 kap (ekvivalentno 0,05 ml) sadrži\u003c\/b\u003e 1,8 mg kloperastinfendizoata jednako 0,9 mg kloperastina. \u003cb\u003eSEKI djeca 4,4 mg tablete za žvakanje \u003c\/b\u003e Jedna tableta sadrži: \u003ci\u003eaktivni sastojak\u003c\/i\u003e: kloperastinfendizoat 4,4 mg; \u003cb\u003e \u003ci\u003epomoćna tvar s poznatim učinkom\u003c\/i\u003e: saharoza 36,8 mg.\u003c\/b\u003e Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Seki 35,4 mg\/ml 25 ml oralne kapi suspenzije - Što sadrži Seki 35,4 mg\/ml 25 ml oralne kapi suspenzije?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSEKI 10 mg obložene tablete\u003c\/b\u003e mikrokristalna celuloza, silicijev dioksid, talk, magnezijev stearat, hipromeloza, povidon, makrogol 4000, saharoza, magnezijev karbonat, titanijev dioksid, eritrozin (E127). \u003cb\u003eSEKI 35,4 mg\/ml oralne kapi, suspenzija\u003c\/b\u003e polioksietilen stearat, silicij, metil parahidroksibenzoat, saharoza, aroma banane, pročišćena voda. \u003cb\u003eSEKI djeca 4,4 mg\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e tablete za žvakanje\u003c\/b\u003e saharoza, manitol, mikrokristalna celuloza, škrob, metilceluloza, magnezijev stearat, talk, esencija jagode.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Seki 35,4 mg\/ml 25 ml oralne kapi suspenzija - Zašto se koristi Seki 35,4 mg\/ml 25 ml oralne kapi suspenzija? čemu služi\u003c\/h3\u003eSredstvo za suzbijanje kašlja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Seki 35,4 mg\/ml 25 ml oralne kapi suspenzija - Kada se Seki 35,4 mg\/ml 25 ml oralne kapi suspenzija ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Zbog nedostatka studija u ranom djetinjstvu, lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 2 godine.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Seki 35,4 mg\/ml 25 ml oralne kapi suspenzija - Kako se uzima Seki 35,4 mg\/ml 25 ml oralne kapi suspenzija?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eDnevna doza\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003eODRASLI:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eObložene tablete\u003c\/i\u003e: 2 tablete navečer prije spavanja; 1 tableta ujutro, 1 tableta popodne, najbolje između obroka. \u003ci\u003eKapi\u003c\/i\u003e: 30 kapi navečer prije spavanja, 15 kapi ujutro, 15 kapi popodne. \u003cb\u003eDJECA starija od 2 godine:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eTablete za žvakanje\u003c\/i\u003e: do 7 godina: 2 tablete navečer prije spavanja; jedna tableta ujutro; jedna tableta popodne. Nakon 7 godina: 4-6 tableta navečer prije spavanja; 2-3 tablete ujutro; 2-3 tablete popodne. \u003ci\u003eKapi\u003c\/i\u003e: 14 kapi navečer prije spavanja, 8 kapi ujutro, 8 kapi poslijepodne. Trajanje tretmana: 7 dana. Ako ne primijetite značajne rezultate, preporučljivo je konzultirati se s liječnikom.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Seki 35,4 mg\/ml 25 ml oralne kapi suspenzija - Kako se čuva Seki 35,4 mg\/ml 25 ml oralne kapi suspenzija?\u003c\/h3\u003eKapi i tablete za žvakanje: ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja. Obložene tablete: čuvati na temperaturi ispod 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Seki 35,4 mg\/ml 25 ml oralne kapi suspenzija - Za Seki 35,4 mg\/ml 25 ml oralne kapi suspenzija važno je znati da:\u003c\/h3\u003eSavjetuje se oprez pri primjeni u bolesnika koji pate od intraokularne hipertenzije, hipertrofije prostate ili opstrukcije mokraćnog mjehura. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eParahidroksibenzoati\u003c\/u\u003e Kapi sadrže metil-para-hidroksibenzoat (E218) koji može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). \u003cu\u003eSaharoza\u003c\/u\u003e - obložene tablete sadrže 38,07 mg saharoze po dozi; - tablete za žvakanje sadrže približno 36,8 mg saharoze po dozi; - kapi sadrže približno 140 mg saharoze po ml. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Kod dijabetičara ili onih koji su na niskokaloričnoj dijeti treba imati na umu da pripravak sadrži šećer.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Seki 35,4 mg\/ml 25 ml oralne kapi suspenzija - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Seki 35,4 mg\/ml 25 ml oralne kapi suspenzija?\u003c\/h3\u003eIako su središnje nuspojave kloperastina smanjene, lijek može djelovati i s depresorima središnjeg živčanog sustava i sa stimulansima. Nisu provedena ispitivanja interakcija na ljudima. Ne preporučuje se, kako u odraslih bolesnika tako i u djece, istodobna primjena Sekija s: - alkoholom; - antihistaminici; - antikolinergici; - sredstva za smirenje. Nije poznato je li opseg gore navedenih interakcija sličan u djetinjstvu kao u odraslih. Nema podataka o interakcijama lijeka s laboratorijskim ispitivanjima. Nema dostupnih informacija o interakciji kloperastina s hranom, stoga se ne preporučuje njegovo uzimanje tijekom obroka.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Seki 35,4 mg\/ml 25 ml oralne kapi suspenzija može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Seki 35,4 mg\/ml 25 ml oralne kapi suspenzija?\u003c\/h3\u003eDolje se nalazi tablica koja se odnosi na učestalost nuspojava: Učestalost: vrlo često (≥ 1\/10); često (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eOrgansko-sustavna klasifikacija\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eNuspojave\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eManje često (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Rijetko (≥1\/10 000; \u003c1\/1 000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNije poznato\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Poremećaji imunološkog sustava\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafilaktička\/anafilaktoidna reakcija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Poremećaji živčanog sustava\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pospanost, suha usta\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Poremećaji kože i potkožnog tkiva\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Urtikarija Eritem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003ePedijatrija\u003c\/u\u003e Klinička ispitivanja i nadzor kloperastina nakon stavljanja lijeka u promet nisu pokazali značajne razlike u prirodi, učestalosti, težini i reverzibilnosti nuspojava između odraslih i pedijatrijskih populacija. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Seki 35,4 mg\/ml 25 ml oralne kapi suspenzija - Koji su rizici Seki 35,4 mg\/ml 25 ml oralne kapi suspenzija u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e Nisu prijavljeni slučajevi predoziranja kod odraslih liječenih Sekijem. \u003cu\u003edjeca\u003c\/u\u003e Zabilježen je jedan slučaj predoziranja kod djeteta koje je uzelo dozu od 40 ml Seki sirupa. Nisu prijavljene povezane nuspojave. Bolesnik je tretiran s dvije žlice aktivnog ugljena. \u003cu\u003eLiječenje predoziranja\u003c\/u\u003e Ispiranje želuca je korisno ako se izvrši unutar kratkog vremena od uzimanja lijeka. Bolesnik mora biti smiren kako bi se umanjio svaki znak središnje pretjerane ekscitacije: u ovom slučaju može biti korisna primjena benzodiazepina.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Seki 35,4 mg\/ml 25 ml oralnih kapi suspenzije\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o primjeni lijeka Seki tijekom trudnoće. Iako studije toksičnosti provedene tijekom trudnoće na životinjama nisu pokazale teratogeno djelovanje i fetotoksičnost, dobra je razborita praksa ne uzimati lijek u prvim mjesecima trudnoće, au narednom razdoblju samo u slučaju stvarne potrebe pod neposrednim nadzorom liječnika. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nije poznato da li se lijek i\/ili njegovi metaboliti izlučuju u majčino mlijeko; Budući da se rizik za dojenče ne može isključiti, Seki se ne smije koristiti tijekom dojenja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Seki 35,4 mg\/ml 25 ml oralnih kapi suspenzije prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Seki 35,4 mg\/ml 25 ml oralnih kapi suspenzija na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eBudući da proizvod, iako rijetko, može izazvati pospanost, na to treba upozoriti one koji bi mogli voziti vozila ili obavljati poslove koji zahtijevaju visok stupanj opreza.","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211209543,"sku":"024427054","price":9.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-seki-35-4-mg-ml-25-ml-gocce-orali-sospensione-farmacia-dottor-tili-1213791033.jpg?v=1767164609"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-7-5-mg-55-mg-20-pastiglie-gusto-menta","title":"Bronchenol sedativ i tekućina 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBronchenol sedativ i tekućina 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003especifični lijek za simptomatsko liječenje kašlja\u003c\/strong\u003e, suhe i masne, idealne za one koji traže brzo i ciljano olakšanje. Njegova formulacija kombinira dva aktivna sastojka: \u003cstrong\u003edekstrometorfan hidrobromid\u003c\/strong\u003e, poznat po svom sedativnom djelovanju na kašalj, i \u003cstrong\u003eguaifenesin\u003c\/strong\u003e, učinkovit fluidizator koji potiče otapanje sluzi i pročišćavanje dišnog trakta. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003ePastile s okusom mente\u003c\/strong\u003e pružaju ugodan osjećaj svježine i praktični su za ponijeti bilo gdje, bez potrebe za vodom. Svaka tableta sadrži \u003cstrong\u003e7,5 mg dekstrometorfana i 55 mg guaifenesina\u003c\/strong\u003e, kombinacija osmišljena da djeluje kao oboje \u003cstrong\u003esredstvo za suzbijanje kašlja\u003c\/strong\u003e to kako \u003cstrong\u003esluz tanji\u003c\/strong\u003e, što proizvod čini pogodnim za suzbijanje različitih vrsta kašlja koji mogu pratiti prehlade i infekcije dišnog sustava.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBronchenol sedativ i tekućina\u003c\/strong\u003e posebno je pogodan za one koji žele a \u003cstrong\u003eučinkovito liječenje kašlja\u003c\/strong\u003e s praktičnim proizvodom ugodnog okusa. Tablete su idealne za odrasle i djecu stariju od 6 godina i predstavljaju praktično rješenje koje uvijek nosite sa sobom. Zahvaljujući prisutnosti \u003cstrong\u003eokus mente\u003c\/strong\u003e, proizvod ostavlja usta svježima i pomaže u smirivanju iritacije grla.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nOdaberite \u003cstrong\u003eBronchenol sedativ i tekućina 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente\u003c\/strong\u003e za a \u003cstrong\u003ebrzo oslobađanje od kašlja\u003c\/strong\u003e, i suho i produktivno, te za promicanje fluidizacije sluzi, poboljšavajući disanje i dobrobit dišnih puteva. Dostupan u najboljim \u003cstrong\u003einternetske ljekarne\u003c\/strong\u003e, pouzdano je i kvalitetno rješenje za dobrobit dišnog sustava.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Bronchenol Sedative and Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente - Koji je aktivni sastojak Bronchenol Sedative and Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente?\u003c\/h3\u003e100 ml sirupa sadrži: • \u003cu\u003eaktivni sastojci\u003c\/u\u003e: dekstrometorfan hidrobromid 0,15 g i guaifenesin 1,00 g. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: saharoza 73,50 g, propil parahidroksibenzoat 0,025 g, metil parahidroksibenzoat 0,075 g, etilni alkohol 5,00 g. Jedna tableta sadrži: • \u003cu\u003eaktivni sastojci\u003c\/u\u003e: dekstrometorfan hidrobromid 7,5 mg i guaifenesin 55 mg. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: saharoza 2080,92 mg, aspartam (E951) 23 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Bronchenol Sedative and Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente - Što sadrže Bronchenol Sedative and Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eBRONCHENOL sirup za SEDATIV I TEKUĆENJE\u003c\/u\u003e 100 ml sirupa sadrži: eterično ulje gorskog bora; monohidrat limunske kiseline; alkohol; glicerol; saharoza; esencija slatke naranče; propil parahidroksibenzoat; metil parahidroksibenzoat; natrijev saharin; pročišćena voda. \u003cu\u003eBRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFIER tablete s okusom mente\u003c\/u\u003e Tableta BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFYER okusa mente od 2,3 g sadrži: eterično ulje planinskog bora; magnezijev trisilikat; aspartam; magnezijev stearat; saharoza; okus mente.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Bronchenol Sedative and Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente - Zašto se koristi Bronchenol Sedative and Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente? čemu služi\u003c\/h3\u003eSimptomatsko liječenje kašlja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Bronchenol Sedative and Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente - Kada se ne smiju koristiti Bronchenol Sedative and Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 tablete s okusom mente?\u003c\/h3\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Djeca mlađa od 6 godina. Bolesnici koji uzimaju ili su u posljednja dva tjedna uzimali antidepresive inhibitore monoaminooksidaze (MAOI) (vidjeti dio 4.5). Bolesnici s respiratornim zatajenjem ili kod kojih postoji rizik od razvoja respiratornog zatajenja (na primjer bolesnici s kroničnom opstruktivnom bolešću dišnih putova ili upalom pluća, bolesnici s trenutnim napadajem astme ili egzacerbacijom astme).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Bronchenol Sedative and Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente - Kako se uzima Bronchenol Sedative and Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eOdrasle osobe\u003c\/b\u003e (uključujući i starije osobe): 2 žličice (10 ml) 2-4 puta dnevno, do najviše 8 žličica (40 ml) dnevno. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eDjeca starija od 12 godina\u003c\/b\u003e: 2 žličice (10 ml) 2-4 puta dnevno, do najviše 8 žličica (40 ml) dnevno. \u003cb\u003eDjeca od 6 do 12 godina\u003c\/b\u003e: 1 žličica (5 ml) 3-4 puta dnevno, do najviše 4 žličice (20 ml) dnevno. Primjenjujte lijek svakih 4-6 sati prema potrebi. \u003cu\u003eJastučići\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eOdrasle osobe\u003c\/b\u003e (uključujući i starije osobe): 3-6 pastila dnevno za otapanje u ustima, do najviše 6 pastila dnevno. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eDjeca starija od 12 godina\u003c\/b\u003e: 3-6 pastila dnevno za otapanje u ustima, do najviše 6 pastila dnevno. \u003cb\u003eDjeca od 6 do 12 godina\u003c\/b\u003e: 2-3 tablete dnevno za otapanje u ustima, do najviše 3 tablete dnevno. Primjenjujte lijek svakih 4-6 sati prema potrebi. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Primjenjuje se samo oralno. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Bronchenol Sedative and Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente - Kako se čuva Bronchenol Sedative and Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente?\u003c\/h3\u003eNijedan\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Bronchenol Sedative and Fluidifier 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente - Kod Bronchenol Sedative and Fluidifier 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente važno je znati da:\u003c\/h3\u003eU sljedećim slučajevima BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFIER se mora koristiti samo nakon pažljive medicinske procjene: - kronični ili uporni kašalj, kao što je onaj koji se javlja u slučajevima astme ili emfizema; - teško zatajenje jetre; - teško zatajenje bubrega; - istodobna primjena antidepresiva selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili tricikličkih antidepresiva (vidjeti dio 4.5). Bolesnika treba savjetovati da se posavjetuje s liječnikom ako kašalj ne prestane ili ako ga prati visoka temperatura, osip na koži ili uporna glavobolja. Nemojte prekoračiti najveću preporučenu dozu ili učestalost primjene. Nakon 5-7 dana liječenja bez zamjetnih rezultata potrebna je klinička procjena. Treba izbjegavati istovremenu primjenu drugih lijekova protiv kašlja i prehlade. Mora se izbjegavati istodobna upotreba alkohola tijekom terapije SEDATIVOM I FLUIDIFIKACIJOM BRONCHENOL-om. Prijavljeni su slučajevi zlouporabe i ovisnosti o dekstrometorfanu. Poseban oprez preporuča se kod adolescenata i mladih odraslih osoba, kao i kod bolesnika s poviješću zlouporabe droga ili psihoaktivnih tvari. Dekstrometorfan se metabolizira jetrenim citokromom P450 2D6. Aktivnost ovog enzima genetski je određena. Otprilike 10% populacije sporo metabolizira CYP2D6. Pretjerani i\/ili produljeni učinci dekstrometorfana mogu se pojaviti kod slabih metabolizatora i bolesnika koji istodobno koriste inhibitore CYP2D6. Stoga je potreban oprez u bolesnika koji su slabi metabolizatori CYP2D6 ili koji koriste inhibitore CYP2D6 (također vidjeti dio 4.5). \u003ci\u003eRizici koji proizlaze iz istodobne primjene sedativa kao što su benzodiazepini ili srodni lijekovi.\u003c\/i\u003e Istodobna primjena BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFYER i lijekova za smirenje poput benzodiazepina ili srodnih lijekova može uzrokovati sedaciju, respiratornu depresiju, kao što je i smrt. Zbog ovih rizika, istodobno propisivanje sa sedativnim lijekovima treba biti rezervirano za bolesnike za koje nisu dostupne alternativne mogućnosti liječenja. Ako se BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDICANT propisuje istodobno sa sedativnim lijekovima, treba primijeniti najnižu učinkovitu dozu, a trajanje liječenja treba biti što kraće. Bolesnike treba pažljivo nadzirati zbog znakova i simptoma respiratorne depresije i sedacije. U tom smislu, snažno se preporuča obavijestiti bolesnike i sve koji se o njima brinu kako bi ih upoznali s ovim simptomima (vidjeti dio 4.5). \u003cb\u003eSeratoninski sindrom\u003c\/b\u003e Serotoninergički učinci, uključujući razvoj po život opasnog serotoninskog sindroma, prijavljeni su za dekstrometorfan uz istodobnu primjenu serotonergičkih sredstava, kao što su selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI), lijekovi koji mijenjaju metabolizam serotonina (uključujući inhibitore monoaminooksidaze [MAOI]) i inhibitori CYP2D6. Serotoninski sindrom može uključivati ​​promjene mentalnog statusa, autonomnu nestabilnost, neuromuskularne abnormalnosti i\/ili gastrointestinalne simptome. Ako se sumnja na serotoninski sindrom, liječenje SEDATIVOM I FLUIDIFIKACIJOM BRONCHENOL-a mora se prekinuti. \u003cb\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/b\u003e U slučaju predoziranja kod djece se mogu pojaviti ozbiljne nuspojave, uključujući neurološke poremećaje. Osobe koje njeguju bolesnike treba savjetovati da ne prekorače preporučenu dozu. \u003cu\u003ePodaci o pomoćnim tvarima s poznatim učincima\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eBRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFIER sirup sadrži: \u003c\/b\u003e • saharoza. Sadrži 7,35 g saharoze (šećera) po dozi od 10 ml. To treba uzeti u obzir kod bolesnika sa šećernom bolešću. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek; • etilni alkohol. Ovaj lijek sadrži 480 mg alkohola (etanola) u svakoj dozi od 10 ml. Količina u 10 ml ovog lijeka odgovara 12 ml piva i 5 ml vina. Može biti štetan za alkoholičare. Treba ga uzeti u obzir kod trudnica i dojilja, djece i rizičnih skupina kao što su osobe s bolestima jetre ili epilepsijom. Doza od 10 ml ovog lijeka primijenjena djetetu u dobi od 12 godina i tjelesnoj masi manjoj ili jednakoj 32 kg rezultirala bi izloženošću od 15 mg što može uzrokovati povećanje koncentracije alkohola u krvi (BAC) od približno 2,5 mg\/100 ml. Istodobna primjena s lijekovima koji sadrže npr. propilenglikol ili etanol mogu dovesti do nakupljanja etanola i izazvati štetne učinke, osobito u male djece s niskom ili nezrelom metaboličkom aktivnošću. • propil i metil para-hidroksibenzoate, koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene); • Natrij. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg), tj. praktički ne sadrži natrij. \u003cb\u003eBRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFIER tablete okusa mente sadrže: \u003c\/b\u003e • saharoza. sadrži 2,08 g saharoze po dozi. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek; • aspartam. Ovaj lijek sadrži 23 mg aspartama po tableti. Aspartam je izvor fenilalanina. Može biti štetno za vas ako bolujete od fenilketonurije, rijetke genetske bolesti koja uzrokuje nakupljanje fenilalanina jer ga tijelo ne može pravilno riješiti.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Bronchenol Sedative and Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Bronchenol Sedative and Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente?\u003c\/h3\u003eLijek se ne smije koristiti istovremeno s ili unutar 2 tjedna od liječenja antidepresivima inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) jer su prijavljene ozbiljne nuspojave, uključujući serotoninski sindrom (vidjeti dio 4.3). Bolesnike treba obavijestiti da se posavjetuju sa svojim liječnikom prije uzimanja dekstrometorfana u kombinaciji sa sljedećim lijekovima: - istodobna primjena dekstrometorfana sa selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina antidepresivima ili tricikličkim antidepresivima može uzrokovati serotoninski sindrom s promjenama mentalnog statusa, hipertenzijom, agitacijom, mioklonusom, hiperrefleksijom, dijaforezom, zimicom i drhtavicom (vidjeti odjeljak 4.4); - istodobna primjena dekstrometorfana i alkohola može pojačati depresivne učinke obje tvari na središnji živčani sustav. Inhibitori CYP2D6 Dekstrometorfan se metabolizira pomoću CYP2D6 i ima opsežan metabolizam prvog prolaza. Istodobna primjena jakih inhibitora enzima CYP2D6 može povećati koncentraciju dekstrometorfana u tijelu do razina višestruko viših od normalne vrijednosti. To povećava pacijentov rizik od toksičnih učinaka dekstrometorfana (agitacija, zbunjenost, tremor, nesanica, proljev i respiratorna depresija) i za razvoj serotoninskog sindroma. Snažni inhibitori CYP2D6 su fluoksetin, paroksetin, kinidin i terbinafin. Pri istodobnoj primjeni s kinidinom, koncentracije dekstrometorfana u plazmi povećavaju se do 20 puta, što dovodi do pojačanih štetnih učinaka sredstva na središnji živčani sustav. Amiodaron, flekainid i propafenon, sertralin, bupropion, metadon, cinakalcet, haloperidol, perfenazin i tioridazin također imaju slične učinke na metabolizam dekstrometorfana. Ako je istodobna primjena inhibitora CYP2D6 i dekstrometorfana nužna, bolesnika treba nadzirati i dozu dekstrometorfana možda treba smanjiti. Povezanost s fenilpropanolaminom treba koristiti s oprezom kod osoba s hipertenzijom, bolestima srca, dijabetesom, perifernom vaskularnom bolešću, hipertrofijom prostate i glaukomom. Liječenje guaifenesinom može izazvati lažno pozitivne rezultate u mjerenju vanililbademove kiseline u mokraći. Sedativni lijekovi kao što su benzodiazepini ili srodni lijekovi Istodobna primjena opioida i sedativa kao što su benzodiazepini ili srodni lijekovi povećava rizik od sedacije, respiratorne depresije, kome i smrti zbog dodatnog depresivnog učinka na SŽS. Doziranje i trajanje istodobnog liječenja trebaju biti ograničeni (vidjeti dio 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Bronchenol Sedative and Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente može uzrokovati nuspojave - Koje su nuspojave Bronchenol Sedative and Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePodaci iz kliničkih studija\u003c\/u\u003e Nuspojave navedene u nastavku primijećene su u kliničkim studijama i smatraju se neuobičajenim nuspojavama (tj. pronađene u postotku između ≥1\/1000 i \u003c1\/100 bolesnika). Nuspojave su navedene prema MedDRA klasifikaciji. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e • pospanost. \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e • vrtoglavica. \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e • gastrointestinalni poremećaj; • mučnina; • povraćanje; • nelagoda u trbuhu. \u003cu\u003ePostmarketinški podaci\u003c\/u\u003e Nuspojave identificirane tijekom uporabe nakon stavljanja lijeka u promet navedene su u nastavku. Budući da se ove reakcije dobrovoljno prijavljuju iz populacije nejasne veličine, njihova učestalost nije poznata, ali je vjerojatno vrlo rijetka (javljaju se u \u003c1\/10 000 bolesnika). \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e • serotoninski sindrom. Serotoninski sindrom (s promjenama mentalnog statusa, agitacijom, mioklonusom, hiperrefleksijom, dijaforezom, zimicom, drhtavicom i hipertenzijom) prijavljen je u slučaju istodobne primjene dekstrometorfana s antidepresivima (inhibitori monoaminooksidaze ili inhibitori ponovne pohrane serotonina) (vidjeti dijelove 4.3 i 4.5). \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava \u003c\/b\u003e • preosjetljivost (npr. osip, urtikarija, angioedem). \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave \u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na - www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Bronchenol Sedative and Fluidifier 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente - Koji su rizici Bronchenol Sedative and Fluidifier 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eZnakovi i simptomi\u003c\/u\u003e Predoziranje dekstrometorfanom može biti povezano s mučninom, povraćanjem, distonijom, agitiranošću, zbunjenošću, pospanošću, stuporom, nistagmusom, kardiotoksičnošću (tahikardija, abnormalni EKG uključujući produljenje QTc intervala), ataksijom, toksičnom psihozom s vizualnim halucinacijama, hiperekscitabilnošću. U slučaju uzimanja masivnog predoziranja mogu se primijetiti sljedeći simptomi: koma, depresija disanja i konvulzije. Ako se uzme u prevelikim količinama, guaifenesin može uzrokovati bubrežne kamence. \u003cu\u003eupravljanje:\u003c\/u\u003e Aktivni ugljen može se primijeniti kod asimptomatskih bolesnika koji su uzeli prekomjerne doze dekstrometorfana unutar prethodnog sata. Hitne intervencije uključuju pražnjenje želuca i potporu vitalnih funkcija, posebice u svrhu kontrole respiratorne depresije i drugih poremećaja koji utječu na središnji živčani sustav. Za bolesnike koji su uzeli dekstrometorfan i nalaze se pod sedativima ili su u komi, nalokson, u uobičajenim dozama, može se razmotriti za liječenje predoziranja opioidima. Benzodiazepini se mogu koristiti za napadaje, a benzodiazepini i mjere vanjskog hlađenja za hipertermiju serotoninskog sindroma.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Bronchenol Sedative and Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente\u003c\/h3\u003eNema dostupnih podataka o trudnoći i dojenju. U trudnica i dojilja lijek se smije primijeniti samo ako je prijeko potrebno i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUtječe li Bronchenol Sedative and Fluidifier 7,5 mg + 55 mg 20 tableta s okusom mente prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječu li Bronchenol Sedative and Fluidifier 7,5 mg + 55 mg 20 tablete s okusom mente na vožnju i korištenje strojeva?\u003c\/h3\u003eBRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFIER može promijeniti sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima budući da može izazvati pospanost ili vrtoglavicu, što bi trebali uzeti u obzir oni koji mogu voziti motorna vozila ili obavljati radnje koje zahtijevaju nenarušenu razinu opreza.","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211569991,"sku":"026564094","price":10.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-7-5-mg-55-mg-20-pastiglie-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213790983.jpg?v=1767164866"},{"product_id":"vicks-tosse-sedativo-1-33-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Sedativ za kašalj 1, 33 mg\/ml 180 ml sirupa","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eVicks Sedativ za kašalj 1,33 mg\/ml 180 ml sirupa\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003esirup za smirenje\u003c\/strong\u003e posebno formuliran za \u003cstrong\u003eliječenje suhog kašlja\u003c\/strong\u003e i ono dosadno \u003cstrong\u003eškakljanje u grlu\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući svom aktivnom sastojku, \u003cstrong\u003edekstrometorfan hidrobromid\u003c\/strong\u003e, djeluje učinkovito kao \u003cstrong\u003esredstvo za suzbijanje kašlja\u003c\/strong\u003e, pomaže u smirivanju napadaja kašlja i poboljšava dobrobit \u003cstrong\u003erespiratorni trakt\u003c\/strong\u003e. Njegova formulacija također sadrži \u003cstrong\u003edušo\u003c\/strong\u003e, što pomaže učiniti okus ugodnijim i umiriti nadraženo grlo.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nProizvod je upakiran u praktičnu kutiju \u003cstrong\u003eBočica od 180 ml\u003c\/strong\u003e izrađena od stakla, opremljena zatvaračem zaštićenim od djece i mjernom posudom za sigurnu i preciznu upotrebu. \u003cstrong\u003eVicks sedativ za kašalj\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003elijek bez recepta\u003c\/strong\u003e za oralnu primjenu, indicirano za odrasle i adolescente iznad 12 godina, idealno za one koji traže brz i učinkovit lijek protiv suhog kašlja koji ometa noćni odmor ili dnevne aktivnosti.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPrisutnost \u003cstrong\u003edekstrometorfan hidrobromid\u003c\/strong\u003e jamči ciljano djelovanje u \u003cstrong\u003esmiriti kašalj\u003c\/strong\u003e bez ometanja normalnih respiratornih funkcija. Formula je obogaćena odabranim sastojcima za brzo i dugotrajno olakšanje \u003cstrong\u003eVicks sedativ za kašalj\u003c\/strong\u003e pouzdan izbor za one koji žele a \u003cstrong\u003esirup za suhi kašalj\u003c\/strong\u003e dokazane učinkovitosti.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml sirupa - Koji je aktivni sastojak Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml sirupa?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003e100 ml sirupa sadrži\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: dekstrometorfan hidrobromid 0,133% w\/V (0,133 g). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: • Saharoza: 5,55 g\/15 ml • Natrij: 28,2 mg\/15 ml • Etanol 96 %: 0,592 g\/15 ml • Invertni šećer (med): 0,570 g\/15 ml • Propilen glikol: 0,850 g\/15 ml • Natrijev benzoat 15 mg\/15 ml • Fenilalanin (med) Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml sirupa - Što sadrži Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml sirupa?\u003c\/h3\u003esaharoza; natrijev saharin; propilen glikol; 96 postotni etanol; karmeloza natrij; natrijev citrat; bezvodna limunska kiselina; aroma meda (sadrži med); aroma verbene; natrijev benzoat; polietilen oksid; mentoksipropandiol; polioksistearat 40; pročišćena voda.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml sirup - Zašto se koristi Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml sirup? čemu služi\u003c\/h3\u003eSredstvo za suzbijanje kašlja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml sirup - Kada se Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml sirup ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar, strukturno slične spojeve ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Nemojte primjenjivati ​​istovremeno i tijekom dva tjedna nakon terapije antidepresivima MAO inhibitorima (vidjeti dio 4.5). Bronhijalna astma, KOPB (kronična opstruktivna plućna bolest), upala pluća, poteškoće s disanjem, respiratorna depresija, kardiovaskularne bolesti, hipertenzija, hipertireoza, dijabetes, glaukom, hipertrofija prostate, stenoza gastrointestinalnog i urogenitalnog sustava, epilepsija, ozbiljne bolesti jetre. Ne davati djeci mlađoj od 12 godina. Trudnoća, osobito u prvom tromjesečju, dojenje (vidjeti dio 4.6).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml sirupa - Kako se uzima Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml sirupa?\u003c\/h3\u003eOdrasli i adolescenti iznad 12 godina: 15 ml (što odgovara 3 žličice). Ove se doze mogu ponavljati svakih 6 sati, do 4 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Djeca do 12 godina: Dekstrometorfan se ne smije koristiti.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml sirup - Kako se čuva Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml sirup?\u003c\/h3\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml sirup - Kod Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml sirupa važno je znati da:\u003c\/h3\u003eLiječenje dekstrometorfanom ne smije se nastaviti dulje od 5-7 dana. Ako nema terapijskog odgovora unutar nekoliko dana, liječnik mora ponovno procijeniti situaciju. Dekstrometorfan može stvoriti naviku. Nakon dulje primjene, bolesnici mogu razviti toleranciju na lijek, kao i psihičku i fizičku ovisnost (vidjeti dio 4.8). Zabilježeni su slučajevi zlouporabe i ovisnosti o dekstrometorfanu. Osobito se preporučuje oprez kod adolescenata i mlađih odraslih osoba, kao i kod bolesnika s poviješću zlouporabe droga ili psihoaktivnih tvari. \u003ci\u003eRizici koji proizlaze iz istodobne primjene sedativa kao što su benzodiazepini ili srodni lijekovi\u003c\/i\u003e Istodobna primjena Vicks Cough Sedativa i sedativa kao što su benzodiazepini ili srodni lijekovi mogu uzrokovati sedaciju, depresiju disanja, komu i smrt. Zbog ovih rizika, istodobno propisivanje sa sedativnim lijekovima treba biti rezervirano za bolesnike za koje nisu dostupne alternativne mogućnosti liječenja. Ako se Vicks Cough propisuje istodobno sa sedativnim lijekovima, treba primijeniti najnižu učinkovitu dozu, a trajanje liječenja treba biti što kraće. Bolesnike treba pažljivo nadzirati zbog znakova i simptoma respiratorne depresije i sedacije. U tom smislu, snažno se preporuča obavijestiti bolesnike i sve koji se o njima brinu kako bi ih upoznali s ovim simptomima (vidjeti dio 4.5). Dekstrometorfan se metabolizira jetrenim citokromom P450 2D6. Aktivnost ovog enzima genetski je određena. Otprilike 10% populacije sporo metabolizira CYP2D6. Pretjerani i\/ili produljeni učinci dekstrometorfana mogu se pojaviti kod slabih metabolizatora i bolesnika koji istodobno koriste inhibitore CYP2D6. Stoga je potreban oprez u bolesnika koji su slabi metabolizatori CYP2D6 ili koji koriste inhibitore CYP2D6 (također vidjeti dio 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eSerotoninski sindrom\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Serotoninergički učinci, uključujući razvoj po život opasnog serotoninskog sindroma, prijavljeni su za dekstrometorfan uz istodobnu primjenu serotonergičkih sredstava, kao što su selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI), lijekovi koji mijenjaju metabolizam serotonina (uključujući inhibitore monoaminooksidaze [MAOI]) i inhibitori CYP2D6. Serotoninski sindrom može uključivati ​​promjene mentalnog statusa, autonomnu nestabilnost, neuromuskularne abnormalnosti i\/ili gastrointestinalne simptome. Ako se sumnja na serotoninski sindrom, liječenje Vicks Cough Sedativom treba prekinuti. Kronični kašalj može biti rani simptom astme i stoga dekstrometorfan nije indiciran za suzbijanje kroničnog ili dugotrajnog kašlja (npr. zbog pušenja, emfizema, astme itd.). Dekstrometorfan se mora primjenjivati ​​s posebnim oprezom i samo po preporuci liječnika ako je kašalj popraćen drugim simptomima kao što su: vrućica, osip, glavobolja, mučnina i povraćanje. U slučaju nadražajnog kašlja sa značajnim stvaranjem sluzi, liječenje dekstrometorfanom treba provoditi s posebnim oprezom i samo po liječničkom savjetu nakon pažljive procjene rizika i koristi. Primijeniti s oprezom u osoba s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega, osobito u bolesnika s teškim oštećenjem. Podaci o pomoćnim tvarima s poznatim učinkom: - \u003cb\u003eSaharoza i invertni šećer (med):\u003c\/b\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek sadrži približno 5,55 g saharoze (šećera) i 0,570 g invertnog šećera (meda) po dozi od 15 ml sirupa (što je jednako 3 žličice). Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od šećerne bolesti ili su na niskokaloričnoj dijeti. - \u003cb\u003eetanol (alkohol)\u003c\/b\u003e: Ovaj lijek sadrži 5 vol% etanola (alkohola), npr. do približno 592 mg po dozi od 15 ml sirupa (što je jednako 3 čajne žličice), što odgovara manje od 15 ml piva, 6 ml vina po dozi od 15 ml sirupa. Može biti štetan za alkoholičare. Treba ga uzeti u obzir kod trudnica i dojilja, djece i rizičnih skupina kao što su osobe s bolestima jetre ili epilepsijom. - \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e: ovaj lijek sadrži 28,2 mg natrija na 15 ml sirupa (što je jednako 3 čajne žličice kave), što odgovara 1,40% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. - \u003cb\u003epropilen glikol:\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži 850,50 mg propilen glikola na 15 ml sirupa (što je jednako 3 žličice). Iako propilen glikol nije pokazao toksične učinke na reprodukciju i razvoj kod životinja ili ljudi, može dospjeti u fetus i pronađen je u majčinom mlijeku. Kao posljedica toga, primjena propilen glikola trudnicama ili dojiljama treba se razmotriti od slučaja do slučaja. Osim toga, potrebno je kliničko praćenje bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom zbog raznih nuspojava koje se pripisuju propilen glikolu, kao što su bubrežna disfunkcija (akutna tubularna nekroza), akutna ozljeda bubrega i jetrena disfunkcija. - \u003cb\u003enatrijev benzoat:\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži 15 mg natrijevog benzoata po dozi od 15 ml sirupa (što je jednako 3 žličice). - Med je izvor fenilalanina. Može biti štetan za one koji pate od fenilketonurije. Tijekom terapije nije preporučljivo konzumirati alkohol.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml sirupa - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml sirupa?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003elijekovi MAO inhibitori\u003c\/b\u003e Kontraindicirana je istodobna primjena dekstrometorfana s lijekovima inhibitorima MAO. Nadalje, dekstrometorfan se ne smije primjenjivati ​​tijekom ili u dva tjedna nakon primjene lijekova koji su inhibitori monoaminooksidaze. Kombinacija ovih lijekova zapravo može potaknuti razvoj serotoninskog sindroma kojeg karakteriziraju sljedeći simptomi: mučnina, hipotenzija, neuromuskularna hiperaktivnost (tremor, klonični spazam, mioklonus, pojačan refleksni odgovor i rigidnost piramidalnog podrijetla), hiperaktivnost autonomnog živčanog sustava (dijaforeza, vrućica, tahikardija, tahipneja, midrijaza) i promijenjeno mentalno stanje (agitacija, ekscitacija, zbunjenost), što dovodi do srčanog zastoja i smrti. \u003cb\u003eLinezolid i sibutramin\u003c\/b\u003e Također su prijavljeni slučajevi serotoninskog sindroma nakon istodobne primjene dekstrometorfana s linezolidom ili sibutraminom. \u003cb\u003einhibitori CYP2D6\u003c\/b\u003e Dekstrometorfan se metabolizira pomoću CYP2D6 i ima opsežan metabolizam prvog prolaza. Istodobna primjena jakih inhibitora enzima CYP2D6 može povećati koncentraciju dekstrometorfana u tijelu do razina višestruko viših od normalne vrijednosti. To povećava pacijentov rizik od toksičnih učinaka dekstrometorfana (agitacija, zbunjenost, tremor, nesanica, proljev i respiratorna depresija) i za razvoj serotoninskog sindroma. Snažni inhibitori CYP2D6 su fluoksetin, paroksetin, kinidin i terbinafin. Pri istodobnoj primjeni s kinidinom, koncentracije dekstrometorfana u plazmi povećavaju se do 20 puta, što dovodi do pojačanih štetnih učinaka sredstva na središnji živčani sustav. Amiodaron, flekainid i propafenon, sertralin, bupropion, metadon, cinakalcet, haloperidol, perfenazin i tioridazin također imaju slične učinke na metabolizam dekstrometorfana. Ako je istodobna primjena inhibitora CYP2D6 i dekstrometorfana nužna, bolesnika treba nadzirati i dozu dekstrometorfana možda treba smanjiti. \u003cb\u003eLijekovi inhibitori središnjeg živčanog sustava\u003c\/b\u003e Istodobna primjena dekstrometorfana s lijekovima koji inhibiraju središnji živčani sustav kao što su hipnotici, sedativi ili anksiolitici ili s alkoholom može dovesti do aditivnih učinaka na središnji živčani sustav. Istodobna primjena opioida i sedativa kao što su benzodiazepini ili srodnih lijekova povećava rizik od sedacije, respiratorne depresije, kome i smrti zbog dodatnog depresivnog učinka na SŽS. Doziranje i trajanje istodobnog liječenja trebaju biti ograničeni (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eSekretolitički lijekovi\u003c\/b\u003e Ako se dekstrometorfan koristi u kombinaciji sa sekretoliticima, smanjenje refleksa kašlja može dovesti do ozbiljnog nakupljanja sluzi. \u003cb\u003eSok od grejpa\u003c\/b\u003e Sok od grejpa može povećati apsorpciju, bioraspoloživost i eliminaciju dekstrometorfana, što rezultira povećanjem njegove toksičnosti i smanjenjem učinka.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml sirup može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml sirupa?\u003c\/h3\u003eNuspojave su dolje navedene prema organskim sustavima i učestalosti, prema sljedećim kategorijama: vrlo često ≥ 1\/10; često ≥ 1\/100, \u003c1\/10; manje često ≥ 1\/1000, \u003c1\/100; rijetko ≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000; vrlo rijetko \u003c1\/10 000; nije poznato učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka. \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava:\u003c\/i\u003e Nepoznato: reakcije preosjetljivosti uključujući anafilaktičku reakciju, angioedem, urtikariju, svrbež, osip i eritem. \u003ci\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane:\u003c\/i\u003e Nepoznato: dijabetes melitus. \u003ci\u003ePsihijatrijski poremećaji:\u003c\/i\u003e Vrlo rijetko: halucinacije; Nepoznato: psihoza. \u003ci\u003ePoremećaji živčanog sustava:\u003c\/i\u003e Često: omaglica; Rijetko: pospanost. \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji:\u003c\/i\u003e Često: mučnina, povraćanje, gastrointestinalni poremećaji i smanjen apetit. \u003ci\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva:\u003c\/i\u003e Rijetko: kožni osip. \u003ci\u003eSistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene:\u003c\/i\u003e Često: umor; Nepoznato: hiperpireksija. Zabilježeni su slučajevi ovisnosti i zlouporabe s dekstrometorfanom. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml sirupa - Koji su rizici Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml sirupa u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eSimptomi i znakovi\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Predoziranje dekstrometorfanom može biti povezano s mučninom, povraćanjem, distonijom, agitiranošću, zbunjenošću, pospanošću, stuporom, nistagmusom, kardiotoksičnošću (tahikardija, abnormalni EKG uključujući produljenje QTc intervala), ataksijom, toksičnom psihozom s vizualnim halucinacijama, hiperekscitabilnošću. U slučaju masivnog predoziranja mogu se primijetiti sljedeći simptomi: koma, depresija disanja, konvulzije. Liječenje: - Aktivni ugljen može se davati asimptomatskim pacijentima koji su uzeli prevelike doze dekstrometorfana unutar prethodnog sata. - Za pacijente koji su uzeli dekstrometorfan i nalaze se pod sedativima ili su u komi, može se razmotriti nalokson, u dozama uobičajenim za liječenje predoziranja opioidima. Benzodiazepini se mogu koristiti za napadaje, a benzodiazepini i mjere vanjskog hlađenja za hipertermiju serotoninskog sindroma. U ekstremnim slučajevima može doći do zadržavanja mokraće i respiratorne depresije. Ako je potrebno, pribjeći intenzivnoj medicinskoj njezi (osobito intubacija, ventilacija). Mjere opreza mogu biti potrebne kako bi se spriječio gubitak topline i nadoknadila tekućina. Liječenje predoziranja može zahtijevati ispiranje želuca i liječenje specifičnih simptoma. Nemojte davati centralno djelujuće emetike.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni, planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml sirupa\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eTrudnoća\u003c\/b\u003e Rezultati epidemioloških istraživanja na ograničenom uzorku populacije nisu ukazali na povećanje učestalosti malformacija u djece koja su tijekom prenatalnog razdoblja bila izložena dekstrometorfanu. Međutim, ove studije ne dokumentiraju odgovarajuće vrijeme i trajanje liječenja dekstrometorfanom. Ispitivanja reproduktivne toksičnosti na životinjama ne ukazuju na potencijalni rizik za dekstrometorfan za ljude (vidjeti dio 5.3). Dekstrometorfan se ne smije koristiti tijekom prva tri mjeseca trudnoće; nadalje, budući da primjena visokih doza dekstrometorfana, čak i kratkotrajna, može uzrokovati respiratornu depresiju u novorođenčadi, u sljedećim mjesecima lijek se mora davati samo u slučaju stvarne potrebe i nakon pažljive procjene koristi i rizika. \u003cb\u003eDojenje\u003c\/b\u003e Budući da nije poznato izlučivanje lijeka u majčino mlijeko i ne može se isključiti respiratorni depresivni učinak na novorođenče, dekstrometorfan je kontraindiciran tijekom dojenja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml sirupa prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml sirupa na vožnju i korištenje strojeva?\u003c\/h3\u003eVicks Cough može utjecati na Vašu sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Proizvod, zapravo, može uzrokovati pospanost čak i ako se uzima u preporučenim dozama, to moraju uzeti u obzir oni koji mogu voziti vozila ili obavljati radnje koje zahtijevaju netaknutu razinu opreza. Ovaj učinak je naglašen u slučaju istovremenog uzimanja alkohola (vidjeti paragraf 4.5).","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214093127,"sku":"028688024","price":12.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-tosse-sedativo-1-33-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791345.jpg?v=1767156407"},{"product_id":"neoborocillina-propoli-miele-liquido-tosse","title":"Neoborocilina propolis med + tekućina protiv kašlja","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoborocilina propolis med + tekućina protiv kašlja\u003c\/strong\u003e to je idealno rješenje za one koji traže a \u003cstrong\u003edodatak prehrani\u003c\/strong\u003e specifično za \u003cstrong\u003eblagostanje grla\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eolakšanje od kašlja\u003c\/strong\u003e. Ove tablete s tekućim srcem, rezultat istraživanja Neoborocilline, osmišljene su da ponude a \u003cstrong\u003edvostruko omekšavajuće i umirujuće djelovanje\u003c\/strong\u003e zahvaljujući prisutnosti \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edušo\u003c\/strong\u003e, poznati po svojim prirodnim svojstvima. Formula je obogaćena sa \u003cstrong\u003eljubičasta\u003c\/strong\u003e, koji pomaže u smirivanju \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e i zaštititi \u003cstrong\u003eoralne sluznice\u003c\/strong\u003e, i s vitaminima \u003cstrong\u003eniacin (B3)\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebiotin (B8)\u003c\/strong\u003e, koristan za održavanje zdravlja sluznice.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTablete \u003cstrong\u003eNeoborocilina propolis med + tekućina protiv kašlja\u003c\/strong\u003e posebno su prikladni u slučaju \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esuhi kašalj\u003c\/strong\u003e ili \u003cstrong\u003emasni kašalj\u003c\/strong\u003e, nudeći a \u003cstrong\u003eokus meda i limuna\u003c\/strong\u003e ugodan i nježan. Prisutnost \u003cstrong\u003ebiljni ekstrakti\u003c\/strong\u003e poput \u003cstrong\u003eljubičasta\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003etamarinda\u003c\/strong\u003e pojačava umirujući učinak i potiče dobrobit grla čak i u slučaju dugotrajne iritacije. Proizvod je \u003cstrong\u003ebez glutena\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebez laktoze\u003c\/strong\u003e, također pogodan za osobe s intolerancijom na hranu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZahvaljujući njegovom \u003cstrong\u003eciljano djelovanje\u003c\/strong\u003e, Neoborocillina propolis med + tekućina protiv kašlja savršen je izbor za one koji žele \u003cstrong\u003esmiriti kašalj\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezaštiti grlo\u003c\/strong\u003e i podržati ih \u003cstrong\u003eimunološka obrana\u003c\/strong\u003e na prirodan način. Pakiranje sadrži 16 tableta koje je praktično uvijek nositi sa sobom za trenutačno olakšanje u bilo koje doba dana.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Neoborocilina propolis med + tekućina protiv kašlja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUzmite jednu tabletu po potrebi, najviše do 5 tableta dnevno.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eProsječna analiza Neoborocillina propolis med + tekućina za kašalj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto sadrži Neoborocillina propolis med + tekućina protiv kašlja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nProsječne vrijednosti za maksimalnu dozu (5 tableta):\n\u003cbr\u003e\n- Med: 1,78 g\n\u003cbr\u003e\n- Propolis: 0,111 g\n\u003cbr\u003e\n- Med: 1,25 g\n\u003cbr\u003e\n- Malva sylvestris L.: 206 mg\n\u003cbr\u003e\n- Tamarindus indica L.: 2,3 mg\n\u003cbr\u003e\n- Biotin (vitamin B8): 70 mcg (140% VNR)\n\u003cbr\u003e\n- Niacin (vitamin B3): 23 mg (144% VNR)\n\u003cbr\u003e\n*VNR: nutritivne referentne vrijednosti.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSastojci Neoborocillina propolis med + tekućina protiv kašlja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Neoborocilina propolis med + tekućina protiv kašlja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nŠećer, glukozni sirup, punjenje na bazi propolisa i meda 15% [med 64%, invertni šećer, propolis matični ekstrakt 4%; zgušnjivač: guma arabika; šećer], med 8%, sljez (Malva sylvestris L.) suhi ekstrakt iz lišća; stabilizator: glicerol; prirodna aroma limuna, tamarind (Tamarindus indica L.), suhi ekstrakt voća, biotin (vitamin B8), niacin (vitamin B3).\n\u003cbr\u003e\nBez glutena.\u003cbr\u003e\nBez laktoze.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Neoborocilina propolis med + tekućina protiv kašlja\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu. Dodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku, uravnoteženu prehranu i zdrav način života. Čuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eNeoborocillina propolis med + tekućina za kašalj\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\nPakiranje od 16 tableta od 7,4 g.\u003cbr\u003e\nNeto težina: 118,4g.\n\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749062246727,"sku":"981647858","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neoborocillina-propoli-miele-liquido-tosse-farmacia-dottor-tili-1213791146.jpg?v=1767159628"},{"product_id":"rischiaril-forte-10-bustine-mucolitico","title":"Rischiaril Forte 10 mukolitičkih vrećica","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eRischiaril Forte 10 mukolitičkih vrećica\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003edodatak prehrani\u003c\/strong\u003e formuliran da ponudi ciljanu podršku \u003cstrong\u003ementalne funkcije\u003c\/strong\u003e et al \u003cstrong\u003eživčani sustav\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući prisutnosti \u003cstrong\u003ecitikolin\u003c\/strong\u003e (kolin citidin fosfat natrijeva sol), \u003cstrong\u003evitamin C\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003evitamin E\u003c\/strong\u003e, ovaj je dodatak posebno prikladan u slučaju povećane potrebe ili smanjenog unosa ovih nutrijenata u prehrani. The \u003cstrong\u003evitamin C\u003c\/strong\u003e doprinosi normalnom funkcioniranju živčanog sustava, dok \u003cstrong\u003evitamin E\u003c\/strong\u003e djeluje antioksidativno, štiteći stanice od oksidativnog stresa.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003ebukalne vrećice\u003c\/strong\u003e by Rischiaril Forte su praktični i laki za uzimanje, također idealni za one koji imaju poteškoća s gutanjem. Formulacija je \u003cstrong\u003ebez glutena\u003c\/strong\u003e i prirodno lišena \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e, stoga pogodan i za osobe s intolerancijom na hranu. Rischiaril Forte je dizajniran za one koji to žele \u003cstrong\u003epoboljšati pamćenje i koncentraciju\u003c\/strong\u003e, podržite \u003cstrong\u003efiziološke aktivnosti mozga\u003c\/strong\u003e i favorizirati \u003cstrong\u003ekognitivnu podršku\u003c\/strong\u003e dnevno, pokazujući se valjanim \u003cstrong\u003edodatak za pamćenje i koncentraciju\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nSvaka vrećica pruža \u003cstrong\u003e1000 mg citikolina\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003e40 mg vitamina C\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e6 mg vitamina E\u003c\/strong\u003e, učinkovito pridonoseći mentalnom blagostanju i zaštiti živčanih stanica. Rischiaril Forte 10 vrećica idealan je izbor za one koji traže \u003cstrong\u003edodatak živčanog sustava\u003c\/strong\u003e cjelovit i kvalitetan, koristan za studente, radnike i sve ljude koji žele održati visoke kognitivne sposobnosti.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Rischiaril Forte?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreporučamo uzimanje 1 bukalne vrećice dnevno kako biste je otopili izravno u ustima ili razrijedili u čaši vode. Vrećice su posebno prikladne za osobe s poteškoćama u gutanju.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eProsječna analiza Rischiaril Forte\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto sadrži Rischiaril Forte?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nProsječne vrijednosti na 100 g \/ po vrećici \/ %VNR*:\n\u003cbr\u003e\n- citikolin natrijeva sol: 50,0 g na 100 g \/ 1000 mg po vrećici\u003cbr\u003e\n- Isporučeni kolin: 11,1 g na 100 g \/ 221,1 mg po vrećici\u003cbr\u003e\n- Vitamin C: 2,0 g na 100 g \/ 40 mg po vrećici \/ 50% VNR\u003cbr\u003e\n- Vitamin E: 0,3 g na 100 g \/ 6 mg po vrećici \/ 50% VNR\u003cbr\u003e\n*VNR: Referentne vrijednosti hranjivih tvari\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSastojci Rischiaril Forte\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Rischiaril Forte?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKolin citidin fosfat natrijeva sol, fruktoza; sladila: sorbitol (E 420 i), acesulfam K (E 950) i sukraloza (E 955); maltodekstrin, L-askorbinska kiselina (vitamin C), DL-alfa-tokoferil acetat [vitamin E, kukuruzni škrob, silicijev dioksid (E 551)]; tvar protiv zgrudnjavanja: silicijev dioksid (E 551); aroma; zakiseljivač: limunska kiselina (E 330). Bez glutena i prirodno bez laktoze.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Rischiaril Forte\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine. Nemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu. Dodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života. Proizvod sadrži šećerne alkohole: prekomjerna konzumacija može imati laksativne učinke.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRischiaril Forte format\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eKutija koja sadrži 10 bukalnih vrećica\u003c\/p\u003e","brand":"PIAM FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749068276039,"sku":"931345589","price":26.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/piam-farmaceutici-spa-rischiaril-forte-10-bustine-mucolitico-farmacia-dottor-tili-1213790735.jpg?v=1767162010"},{"product_id":"alsitan-sciroppo-lumache-originale-200-ml","title":"Alsitan originalni sirup za puževe 200 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAlsitan originalni sirup za puževe 200 ml\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003eprirodni sirup\u003c\/strong\u003e formuliran da ponudi učinkovito olakšanje u slučaju \u003cstrong\u003esuhi kašalj\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emasni kašalj\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući prisutnosti \u003cstrong\u003eekstrakt puža\u003c\/strong\u003e, ovo \u003cstrong\u003emedicinski uređaj\u003c\/strong\u003e provodi jedan \u003cstrong\u003ezaštitno i umirujuće djelovanje\u003c\/strong\u003e na \u003cstrong\u003eorofaringealna sluznica\u003c\/strong\u003e, pomažući da se \u003cstrong\u003esmiriti kašalj\u003c\/strong\u003e i smanjiti\u003cstrong\u003enadraženost grla\u003c\/strong\u003e. Njegova formula djeluje na \u003cstrong\u003erespiratorni trakt\u003c\/strong\u003e pogoduje fluidifikaciji sluzi i olakšava iskašljavanje, što je osobito korisno u \u003cstrong\u003erespiratorni poremećaji\u003c\/strong\u003e tipično za hladnu sezonu ili u prisutnosti iritirajućih tvari.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe\u003cstrong\u003eAlsitan sirup od puževa\u003c\/strong\u003e pogodan je za odrasle i djecu, zahvaljujući svom nježnom sastavu i bez agresivnih tvari. Idealno za one koji traže a \u003cstrong\u003eprirodni lijek\u003c\/strong\u003e za \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e i kašlja, ovaj sirup pomaže u održavanju sluznice grla hidriranom i zaštićenom, pospješujući brzi oporavak dobrobiti dišnog sustava. Praktična bočica \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e jamči dugotrajnu upotrebu i jednostavnu primjenu.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nOdaberite \u003cstrong\u003eAlsitan originalni sirup za puževe\u003c\/strong\u003e za učinkovitu i prirodnu potporu protiv kašlja i nadražaja grla, s ciljanim djelovanjem na \u003cstrong\u003erespiratorni trakt\u003c\/strong\u003e i potpuna zaštita od \u003cstrong\u003eorofaringealna sluznica\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Alsitan originalni sirup za puževe 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe postoje posebni podaci o doziranju i načinu primjene Alsitan original sirupa za puževe 200 ml.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAnaliza prosjeka Alsitan originalni sirup za puževe 200 ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto Alsitan originalni sirup za puževe 200 ml sadrži?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe postoje konkretni podaci o prosječnoj analizi Alsitan originalni sirup za puževe 200 ml.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSastojci Alsitan originalni sirup za puževe 200 ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Alsitan original sirup za puževe 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe postoje posebni podaci o sastojcima Alsitan original sirupa za puževe 200 ml.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Alsitan originalni sirup za puževe 200 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe postoje posebne informacije o upozorenjima Alsitan originalni sirup za puževe 200 ml.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAlsitan original sirup za puževe format 200 ml\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNe postoje posebni podaci o formatu Alsitan original sirupa za puževe 200 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"DOTT.C.CAGNOLA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821888962887,"sku":"987678808","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dott-c-cagnola-srl-alsitan-sciroppo-lumache-originale-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213790663.jpg?v=1767163449"},{"product_id":"bronchenolo-sciroppo-bambini-120-ml-fluidificante","title":"Bronchenol sirup za djecu 120 ml razrjeđivač krvi","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBronchenol sirup za djecu 120 ml razrjeđivač krvi\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003emedicinski uređaj posebno formuliran za liječenje kašlja kod djece\u003c\/strong\u003e, suhe i masne, često povezane s prehladama. Zahvaljujući svom sastavu baziranom na \u003cstrong\u003ekorijen bijelog sljeza i med\u003c\/strong\u003e, ovo \u003cstrong\u003esirup za razrjeđivanje krvi za djecu\u003c\/strong\u003e djeluje kao pravi melem, oblaže i smiruje upaljenu sluznicu ždrijela. Prisutnost prirodne sluzi omogućuje stvaranje a \u003cstrong\u003ezaštitni film\u003c\/strong\u003e koji izolira sluznicu od vanjskih agenasa, promičući brzo olakšanje i olakšavajući zacjeljivanje.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePedijatrijski bronhenol\u003c\/strong\u003e idealan je za \u003cstrong\u003eublažiti kašalj\u003c\/strong\u003e dan i noć, poboljšavajući kvalitetu odmora mališana zahvaljujući svom umirujućem učinku. Njegova formula, bez alkohola i bazirana na uglavnom prirodnim sastojcima, čini ga \u003cstrong\u003edobro podnosi i posebno je pogodan za djecu\u003c\/strong\u003e. Osim što smiruje kašalj, \u003cstrong\u003ehidratizira i štiti sluznicu usne šupljine i ždrijela\u003c\/strong\u003e, nudeći potpunu podršku tijekom hladnih epizoda.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLo \u003cstrong\u003eBronchenol dječji sirup protiv kašlja\u003c\/strong\u003e je obogaćen sa \u003cstrong\u003esuhi ekstrakt korijena bijelog sljeza i meda\u003c\/strong\u003e, poznati po svojim omekšujućim i umirujućim svojstvima. Prisutnost ksilitola, arome jagode i drugih odabranih komponenti jamči ugodan okus i jednostavno uzimanje čak i za najmlađe. \u003cstrong\u003eBronchenol sirup za djecu\u003c\/strong\u003e predstavlja učinkovito i sigurno rješenje za \u003cstrong\u003eliječenje kašlja kod djece\u003c\/strong\u003e, nudeći brzo i ciljano djelovanje protiv najneugodnijih simptoma prehlade.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Bronchenol dječji sirup za razrjeđivanje 120 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nKorištenje odgovarajućeg mjernog poklopca:\u003cbr\u003e\n- djeca od 6 do 11 godina: 15 ml do 4 puta dnevno;\u003cbr\u003e\n- djeca od 4 do 5 godina: 7,5 ml do 4 puta dnevno;\u003cbr\u003e\n- djeca od 2 do 3 godine: 5 ml do 4 puta dnevno;\u003cbr\u003e\n- djeca od 1 do 2 godine: 5 ml do 3 puta dnevno.\u003cbr\u003e\nZa djecu od 1 do 3 godine preporučljivo je konzultirati se s liječnikom.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eProsječna analiza Bronchenol sirup za djecu 120 ml razrjeđivač krvi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto sadrži Bronchenol dječji sirup za razrjeđivanje 120 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\n15 ml sadrži: 143 mg suhog ekstrakta korijena bijelog sljeza, 750 mg meda.\u003cbr\u003e\nTakođer sadrži: ksilitol, ksantan gumu, bezvodni glicerol, limunsku kiselinu, aromu jagode, metil-4-hidroksibenzoat, propil-4-hidroksibenzoat, pročišćenu vodu.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSastojci Bronchenol dječji sirup 120 ml razrjeđivač\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Bronchenol dječji sirup za razrjeđivanje 120 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nSuhi ekstrakt korijena bijelog sljeza, med, ksilitol, ksantan guma, bezvodni glicerol, limunska kiselina, aroma jagode, metil-4-hidroksibenzoat, propil-4-hidroksibenzoat, pročišćena voda.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Bronchenol sirup za razrjeđivanje za djecu 120 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nAko primijetite bilo koju nuspojavu, čak i ako nije opisana u uputi o lijeku, ili ako simptomi potraju ili se pogoršaju nakon 5 dana primjene proizvoda, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. Ne koristiti u slučaju:\u003cbr\u003e\n- alergija na jedan od sastojaka;\u003cbr\u003e\n- trudnoća ili dojenje;\u003cbr\u003e\n- djeca mlađa od 1 godine.\u003cbr\u003e\nČuvati izvan pogleda i dohvata djece.\u003cbr\u003e\nPacijenti s rijetkom nasljednom intolerancijom na fruktozu ili koji pate od malapsorpcije glukoze i galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj proizvod jer sadrži med.\u003cbr\u003e\nUkoliko uzimate druge lijekove, preporučuje se da ih uzmete pola sata ili sat nakon uzimanja BRONCHENOL Pediatric.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat Bronchenol sirup za djecu 120 ml razrjeđivač\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\nBočica od 120 ml.\n\u003c\/p\u003e","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821893943623,"sku":"985599101","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-bronchenolo-sciroppo-bambini-120-ml-fluidificante-farmacia-dottor-tili-1213790870.jpg?v=1767165347"},{"product_id":"buona-respiro-sciroppo-bambini-140-ml","title":"Buona Respiro dječji sirup 140 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBuona Respiro dječji sirup 140 ml\u003c\/strong\u003e to je jedan \u003cstrong\u003eprirodni sirup\u003c\/strong\u003e studirao za \u003cstrong\u003edobrobit respiratornog trakta\u003c\/strong\u003e malenih, indicirano od 1 godine starosti. Zahvaljujući svojoj formulaciji koja se temelji na \u003cstrong\u003eEkstrakti crnog ribiza, grindelije i bršljana\u003c\/strong\u003e, obogaćen sa \u003cstrong\u003edušo\u003c\/strong\u003e i sok od jabuke, ovaj sirup nudi a \u003cstrong\u003eugodnog okusa\u003c\/strong\u003e posebno cijenjena kod djece. Buona Respiro sirup idealan je u oba slučaja \u003cstrong\u003esuhi kašalj\u003c\/strong\u003e što o \u003cstrong\u003emasni kašalj\u003c\/strong\u003e, tipični simptomi prehlade, sindroma gripe i faringitisa.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPrisutnost \u003cstrong\u003esmole, polisaharide, sluzi i flavonoide\u003c\/strong\u003e u biljnim ekstraktima pomaže u zaštiti orofaringealne sluznice, potiče hidrataciju, podmazivanje i zaštitu od vanjskih nadražujućih tvari. U slučaju \u003cstrong\u003esuhi kašalj\u003c\/strong\u003e, sirup stvara zaštitni film koji smanjuje trljanje na razini ždrijela, dok u slučaju \u003cstrong\u003eproduktivni kašalj\u003c\/strong\u003e pomaže u razrjeđivanju sluzi, olakšava njeno uklanjanje i daje omekšavajući učinak.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eGood Breath sirup za djecu\u003c\/strong\u003e bez glutena i laktoze, pogodan i za djecu s posebnim prehrambenim potrebama. Njegova učinkovitost i prirodni sastav čine ga valjanim saveznikom za \u003cstrong\u003edobrobit dišnog sustava\u003c\/strong\u003e tijekom hladnijih mjeseci ili u prisustvu sezonskih poremećaja. Format od 140 ml praktičan je i namijenjen obiteljskoj upotrebi.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBuona Respiro je sirup ugodnog okusa koristan za dobrobit respiratornog trakta kod djece od 1 godine starosti. Njegova formulacija na bazi biljnih ekstrakata (bršljana, grindelije, crnog ribiza) i meda čini ga pogodnim za liječenje suhog i produktivnog kašlja, kao simptoma upalnih procesa koji su posljedica prehlade, sindroma gripe i faringitisa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZahvaljujući zaštitnom djelovanju meda na orofaringealnu sluznicu te prisutnosti smola, polisaharida, sluzi i flavonoida sadržanih u biljnim ekstraktima, Buona Respiro sirup djeluje u slučajevima:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- suhi kašalj, jer potiče stvaranje filma na orofaringealnoj sluznici, povećavajući hidrataciju, podmazivanje, zaštitu od vanjskih nadražaja i smanjujući trljanje na razini ždrijela koje uzrokuje kašalj;\u003cbr\u003e\n- masni kašalj, jer potiče uklanjanje sluzi, s omekšavajućim i fluidizirajućim učinkom. Buona Respiro sirup pomaže obnoviti funkcionalnost gornjih dišnih puteva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormulacija mu je obogaćena medom i sokom od jabuke koji sirupu daju okus koji djeca posebno cijene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ebez \u003cb\u003egluten\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\nbez \u003cb\u003elaktoza\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Buona Respiro sirup za djecu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\n- Od 1 do 3 godine: 5 ml do 2 puta dnevno;\u003cbr\u003e\n- Više od 3 godine: 5 ml do 4 puta dnevno.\u003cbr\u003e\nMože biti korisno primijeniti posljednju dozu prije spavanja. Može se uzimati sam ili po želji razrijeđen u maloj količini čak i mlake tekućine (mlijeko, čaj, voda). Operite mjerni čep nakon svake uporabe i provjerite jeste li pravilno zatvorili bočicu.\u003cbr\u003e\nProtresti bočicu prije upotrebe.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSastojci Buona Respiro dječji sirup\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Buona Respiro sirup za djecu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nSuhi ekstrakt lišća crnog ribiza (Ribes Nigrum L.) titriran na 1% u rutinu; suhi ekstrakt cvjetnih vrhova grindelije (Grindelia robusta Nuttall) titriran na 0,25% u hiperozidu; suhi ekstrakt nadzemnih dijelova bršljana (Hedera helix L.) titriran na 10% u ederakozidu C; koncentrirani sok od jabuke, med.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Buona Respiro sirupa za djecu\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nNemojte koristiti proizvod u slučaju pretpostavljene ili potvrđene alergije na jednu od njegovih komponenti; nemojte koristiti proizvod ako je pakiranje oštećeno ili nije potpuno netaknuto pri prvom otvaranju.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nNakon otvaranja proizvod upotrijebite u roku od tri mjeseca.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eBuona Respiro sirup za djecu\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBočica od 140 ml\u003c\/p\u003e","brand":"BUONA SpA SOCIETA' BENEFIT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821894041927,"sku":"971304124","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-buona-respiro-sciroppo-bambini-140-ml-farmacia-dottor-tili-1213790868.jpg?v=1767165309"},{"product_id":"drosetux-sciroppo-150ml","title":"Drosetux sirup 150 ml","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDrosetux sirup\u003c\/strong\u003e je homeopatski lijek koji se koristi za liječenje suhog i masnog kašlja tipičnog za infekcije gornjih dišnih putova. Zahvaljujući sastavu koji se temelji na biljnim ekstraktima i homeopatskim aktivnim sastojcima, Drosetux djeluje tako da smiruje nadraženost grla i potiče iskašljavanje kod produktivnog kašlja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormulacija bez šećera, bojila i alkohola čini proizvod pogodnim i za malu djecu, starije osobe i osobe s posebnim potrebama kao što su dijabetičari ili osobe koje ne podnose gluten. Bočica sadrži \u003cstrong\u003e150 ml sirupa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eUpute\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada je indiciran Drosetux?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGlavne indikacije:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eSuhi, nadražajni i uporni kašalj\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eMasni kašalj s stvaranjem sluzi\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eIritacija ždrijela i traheitis\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSezonski respiratorni poremećaji u djece\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako da uzmem Drosetux sirup?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOdrasle osobe\u003c\/strong\u003e: 1 žlica (15 ml) 3 do 5 puta dnevno\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003edjeca\u003c\/strong\u003e: 1 žličica (5 ml) 3 do 5 puta dnevno\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eUzimati između obroka. Prije upotrebe bočicu dobro protresti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eKontraindikacije\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje su kontraindikacije za Drosetux?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe primjenjivati ​​u slučaju poznate preosjetljivosti na komponente. Posavjetujte se s liječnikom prije upotrebe tijekom trudnoće ili dojenja.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eNuspojave\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje su nuspojave?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDrosetuks se općenito dobro podnosi. Rijetko se može dogoditi sljedeće:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eAlergijske kožne reakcije\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eLagani probavni poremećaji\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Drosetuksa?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eČuvati izvan dohvata djece\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNemojte prekoračiti preporučene doze\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eČuvati na sobnoj temperaturi, dalje od izvora topline\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNe koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Nakon otvaranja iskoristiti unutar 3 mjeseca.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBoca od \u003cstrong\u003e150 ml\u003c\/strong\u003e sirupa s čepom za mjerenje.\u003c\/p\u003e\n","brand":"BOIRON Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821896401223,"sku":"802519254","price":14.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/boiron-srl-drosetux-sciroppo-150ml-farmacia-dottor-tili-1213790806.jpg?v=1767164209"},{"product_id":"grintuss-20-compresse-poliresin-tosse-secca-grassa","title":"Grintuss 20 tableta Poliresin za suhi\/masni kašalj","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGrintuss 20 tableta Poliresin za suhi\/masni kašalj\u003c\/strong\u003e je medicinski proizvod posebno formuliran za liječenje \u003cstrong\u003esuhi, masni kašalj\u003c\/strong\u003e kod odraslih i djece od 12 i više godina. Zahvaljujući svom sastavu baziranom na \u003cstrong\u003edušo\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebiljni molekularni kompleksi\u003c\/strong\u003e (Poliresin), Grintuss igra a \u003cstrong\u003ezaštitno i umirujuće djelovanje na dišne puteve\u003c\/strong\u003e, pomaže smiriti kašalj i smanjiti nadraženost grla. Proizvod radi s trostrukim mehanizmom: \u003cstrong\u003eučinak barijere\u003c\/strong\u003e koji štiti sluznicu od nadražujućih tvari, \u003cstrong\u003emukoregulatorno djelovanje\u003c\/strong\u003e koji potiče hidrataciju i eliminaciju sluzi, npr \u003cstrong\u003edjelovanje podmazivanja\u003c\/strong\u003e što smanjuje trljanje u ždrijelu, glavni uzrok upornog kašlja.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eGrintuss tablete\u003c\/strong\u003e izrađeni su od sastojaka prirodnog i organskog podrijetla, uključujući \u003cstrong\u003eGrindelija, trputac i smilje\u003c\/strong\u003e, i jesu \u003cstrong\u003ebez glutena\u003c\/strong\u003e, također idealan za one koji slijede specifične dijete. Ugodan okus, obogaćen \u003cstrong\u003eprirodne arome paprene metvice i eukaliptusa\u003c\/strong\u003e, čini uzimanje ugodnim. Grintuss je posebno prikladan za one koji traže učinkovit lijek za \u003cstrong\u003esmiriti akutni ili uporni kašalj\u003c\/strong\u003e, favorizirati\u003cstrong\u003eizbacivanje sluzi\u003c\/strong\u003e i štite sluznicu \u003cstrong\u003erespiratorni trakt\u003c\/strong\u003e na prirodan i siguran način. Odaberite Grintuss za brzo i dugotrajno oslobađanje od \u003cstrong\u003esuhi, masni kašalj\u003c\/strong\u003e, uz osiguranje kvalitete \u003cstrong\u003eAboca\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Grintuss 20 Poliresin tablete protiv suhog\/masnog kašlja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreporuča se uzimanje 1 tablete 2 do 4 puta dnevno, pustite da se polako otapa u ustima.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSastojci Grintuss 20 tableta Poliresin za suhi\/masni kašalj\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Grintuss 20 Poliresin tablete za suhi\/masni kašalj?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\n- Med*;\u003cbr\u003e\n- Molekularni kompleks smola, polisaharida i flavonoida iz Grindelia*, Plantain* i Helichrysum* (Poliresin); titrirano u polisaharidima (molekulska težina \u003e 20 000 Daltona) ≥ 20%.\u003cbr\u003e\nTakođer sadrži: šećer od trske*; guma arabika; prirodna aroma paprene metvice i eukaliptusa; Eterična ulja paprene metvice i eukaliptusa.\u003cbr\u003e\nBez glutena.\u003cbr\u003e\n*Sastojak iz organskog uzgoja\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Grintuss 20 tableta Poliresin za suhi\/masni kašalj\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nNe koristiti ako postoji individualna preosjetljivost ili alergija na jednu ili više komponenti.\u003cbr\u003e\nAko se simptomi ne poboljšaju, savjetuje se konzultirati svog liječnika.\u003cbr\u003e\nČuvati izvan dohvata djece.\u003cbr\u003e\nČuvati na sobnoj temperaturi, daleko od izvora topline i zaštićeno od svjetlosti.\u003cbr\u003e\nRok valjanosti odnosi se na neoštećen i pravilno uskladišten proizvod. Ne koristiti nakon isteka navedenog roka valjanosti.\u003cbr\u003e\nRok valjanosti u neotvorenom pakiranju: 24 mjeseca.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGrintuss format 20 Poliresin tablete za suhi\/masni kašalj\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePakiranje od 20 bukalnih tableta po 1,5 g.\u003c\/p\u003e","brand":"ABOCA SpA SOCIETA' AGRICOLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821900988743,"sku":"971170939","price":15.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-20-compresse-poliresin-tosse-secca-grassa-farmacia-dottor-tili-1213790754.jpg?v=1767166330"},{"product_id":"yabro-0-18-10-flaconcini-soluzione-per-aerosol-da-5ml","title":"Yabro 0,18% 10 bočica 5 ml otopine aerosola","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYabro 0,18%\u003c\/strong\u003e je aerosolna otopina na bazi natrijevog hijaluronata, indicirana kao simptomatska potporna terapija u pacijenata koji boluju od kroničnih respiratornih bolesti kao što su \u003cstrong\u003eKronična opstruktivna plućna bolest (KOPB)\u003c\/strong\u003e ili \u003cstrong\u003eidiopatska plućna fibroza\u003c\/strong\u003e. Natrijev hijaluronat, zahvaljujući svojim viskoelastičnim, hidratizirajućim i mukoadhezivnim svojstvima, pomaže poboljšati respiratornu funkciju, održavajući bronhijalnu sluznicu hidratiziranom i pospješujući ...\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSvaki paket sadrži \u003cstrong\u003e10 jednodoznih bočica od 5 ml\u003c\/strong\u003e, lako se koristi putem uređaja za aerosolnu terapiju (pneumatski ili ultrazvučni nebulizatori). Yabro ne sadrži konzervanse i potisne plinove, a dobro ga podnose čak i pacijenti s visokom osjetljivošću bronha.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUpute\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada je indiciran Yabro 0,18%?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eYabro 0,18% je indiciran za inhalaciju u sljedećim slučajevima:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eSimptomatsko liječenje u bolesnika s \u003cstrong\u003eKOPB\u003c\/strong\u003e, za smanjenje iritacije bronha i promicanje fluidizacije sluzi.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eUblažavanje simptoma u bolesnika s \u003cstrong\u003eidiopatska plućna fibroza\u003c\/strong\u003e, pridonoseći poboljšanju respiratorne udobnosti.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ePotpora za hidrataciju dišnih putova kod upornog suhog kašlja, kroničnog bronhitisa, emfizema ili drugih opstruktivnih bolesti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eZahvaljujući svom sastavu baziranom na natrijevom hijaluronatu alo \u003cstrong\u003e0,18%\u003c\/strong\u003e, Yabro ima omekšavajuće i zaštitno djelovanje na bronhijalnu sluznicu, smanjujući učestalost i intenzitet kašlja i potičući prirodno mukolitičko djelovanje.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako da uzmem Yabro 0,18%?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProizvod se smije koristiti isključivo inhalacijom putem aerosol uređaja. Preporučujemo:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eJedna bočica od 5 ml jednom ili dva puta dnevno, ovisno o uputama liječnika.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNemojte razrjeđivati ​​niti miješati s drugim lijekovima u istoj komori za raspršivanje, osim ako vam liječnik nije drugačije propisao.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eKoristite kompresor ili ultrazvučni nebulizator.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eUdahnite cijeli sadržaj bočice u jednoj seansi, prosječno u trajanju od 10-15 minuta.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVAŽNO:\u003c\/strong\u003e bočica je jednodozna i mora se otvoriti samo neposredno prije upotrebe. Svaki neiskorišteni ostatak mora se ukloniti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKontraindikacije\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje su glavne kontraindikacije za Yabro 0,18%?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNemojte koristiti Yabro ako:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003ePoznata preosjetljivost na natrijev hijaluronat ili neku od pomoćnih tvari.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eDojenčad i djeca mlađa od 2 godine, osim ako nije posebno propisano od strane liječnika.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eIstodobna primjena s lijekovima koji nisu kompatibilni s nebulizacijom, osim ako liječnik ne odredi drugačije.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eNuspojave\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje su nuspojave Yabra 0,18%?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eYabro se općenito dobro podnosi. U rijetkim slučajevima može doći do sljedećeg:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eBlaga iritacija gornjih dišnih putova nakon primjene.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eRijetko, osjećaj stezanja u prsima ili refleksni kašalj tijekom udisaja.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eLokalne alergijske reakcije kod osjetljivih osoba.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju ozbiljnih ili dugotrajnih nuspojava, prekinite liječenje i posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Yabro 0,18%?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003ePrimjena za inhalaciju. Nemojte gutati niti ubrizgavati.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNemojte koristiti bočice koje su oštećene ili imaju izmijenjeni sadržaj.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eProizvod upotrijebite odmah nakon otvaranja bočice.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eČuvati podalje od topline ili vlage i ne zamrzavati.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je rok trajanja i rok trajanja Yabra 0,18%?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eYabro vrijedi 36 mjeseci od datuma proizvodnje. Čuvati na hladnom i suhom mjestu, na temperaturi ispod 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Nakon što se bočica otvori, sadržaj treba odmah upotrijebiti i ne čuvati za kasniju upotrebu.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePaket od \u003cstrong\u003e10 jednodoznih bočica od 5 ml\u003c\/strong\u003e otopine aerosola.\u003c\/p\u003e\n","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821920715079,"sku":"938805405","price":21.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-yabro-0-18-10-flaconcini-soluzione-per-aerosol-da-5ml-farmacia-dottor-tili-1213790491.jpg?v=1767160431"},{"product_id":"bisolvon-linctus-sciroppo-8-mg-5-ml-gusto-cioccolato-e-ciliegia-200-ml","title":"Bisolvon Linctus sirup 8 mg\/5 ml okus čokolade i višnje 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBisolvon Linctus 8 mg\/5 ml sirup\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003emukolitički lijek na bazi bromheksin hidroklorida\u003c\/strong\u003e, indiciran za liječenje vlažnog kašlja i katara kod akutnih i kroničnih bolesti dišnog sustava. Djeluje tako što razrjeđuje naslage sluzi u respiratornom traktu i olakšava iskašljavanje, nudeći brzo i učinkovito olakšanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOkus \u003cstrong\u003ečokolada i trešnja\u003c\/strong\u003e čini unos ugodnim, olakšavajući terapijsku usklađenost čak i kod djece. Boca daje \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e pogodan je za \u003cstrong\u003eodrasli, adolescenti i djeca od 6 i više godina\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERAPIJSKE INDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto je Bisolvon Linctus 8 mg\/5 ml sirup i za što se koristi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBisolvon sadrži bromheksin hidroklorid. Bisolvon se koristi kod odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina koja boluju od akutnih i kroničnih bolesti dišnog sustava, s kašljem i lučenjem sluzi. Djeluje kao mukolitik, odnosno razrjeđuje naslage sluzi u dišnim putovima i tako olakšava njihovo izbacivanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se Bisolvon Linctus 8 mg\/5 ml sirup ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNemojte uzimati\/davati svom djetetu Bisolvon:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eako ste Vi\/Vaše dijete alergični na bromheksin ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eako dojite (vidjeti dio 2. \"Trudnoća, dojenje i plodnost\").\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje su nuspojave Bisolvon Linctus 8 mg\/5 ml sirupa?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKao i svi drugi lijekovi, ovaj lijek može izazvati nuspojave, iako se one neće javiti kod svih. Nakon primjene Bisolvona mogu se pojaviti sljedeće nuspojave:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNeuobičajeno\u003c\/strong\u003e (mogu se javiti u do 1 na 100 osoba): mučnina, povraćanje, proljev i bol u gornjem dijelu trbuha.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRijetko\u003c\/strong\u003e (mogu se javiti u do 1 na 1000 osoba): reakcije preosjetljivosti, osip (kožni osip), urtikarija (pojava crvenih mrlja na koži).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNije poznato\u003c\/strong\u003e (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka): anafilaktičke reakcije, uključujući anafilaktički šok, angioedem (brzo razvijajuće oticanje kože, potkožnog tkiva, sluznice i submukoznog tkiva) i svrbež; ozbiljne kožne nuspojave (uključujući multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom\/toksičnu epidermalnu nekrolizu i akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu); suženje bronha koje otežava disanje (bronhospazam).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eOve su nuspojave uglavnom privremene. Kada se pojave, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAko primijetite bilo koju nuspojavu, obratite se svom liječniku ili ljekarniku, uključujući i one koje nisu navedene u ovoj uputi. Također možete prijaviti nuspojave izravno putem nacionalnog sustava za prijavu na: \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594427207,"sku":"021004179","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-8-mg-5-ml-sciroppo-flacone-200-ml-farmacia-dottor-tili-1241421755.jpg?v=1780549632"},{"product_id":"fluimucil-300-mg-3-ml-soluzione-per-nebulizzatore-20-fiale","title":"Fluimucil 300 mg\/3 ml otopina za nebulizator 20 bočica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluimucil 300 mg\/3 ml otopina za nebulizator\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003emukolitički lijek na bazi N-acetilcisteina\u003c\/strong\u003e, proizvođača Zambon, indiciran za olakšavanje eliminacije guste i viskozne sluzi iz respiratornog trakta. Koristi se u liječenju akutnog i kroničnog bronhitisa, emfizema pluća, cistične fibroze i bronhiektazija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekst u \u003cstrong\u003eotopina za nebulizator\u003c\/strong\u003e omogućuje izravnu primjenu inhalacijom kroz aerosol, osiguravajući lokalizirano i brzo djelovanje na respiratorni trakt. Paket sadrži \u003cstrong\u003e20 jednodoznih bočica od 3 ml\u003c\/strong\u003e, ordinacije za kontinuiranu kućnu terapiju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto je Fluimucil 300 mg\/3 ml otopina za nebulizator i za što se koristi?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFluimucil sadrži djelatnu tvar N-acetilcistein, koja pripada skupini lijekova koji se nazivaju mukolitici, a koriste se za olakšavanje eliminacije sluzi iz dišnog trakta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFluimucil je indiciran za liječenje bolesti dišnog sustava koje karakterizira povećana proizvodnja guste i viskozne sluzi (gusta i viskozna hipersekrecija) kao što su:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eupala bronha (akutni bronhitis, kronični bronhitis i njegove egzacerbacije);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003epatologija plućnih alveola (plućni emfizem);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ecistična fibroza (mukoviscidoza);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eproširenje bronha (bronhiektazije).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eRazgovarajte sa svojim liječnikom ako se ne osjećate bolje ili ako se osjećate lošije nakon 10 dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se Fluimucil 300 mg\/3 ml otopina za nebulizator ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNemojte uzimati Fluimucil:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eako ste alergični na N-acetilcistein ili bilo koji drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eako je pacijent dijete mlađe od 2 godine.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZa Fluimucil 300 mg\/3 ml otopinu za nebulizator važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRazgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom prije uzimanja Fluimucila. Uzmite ovaj lijek s oprezom i uvijek pod nadzorom liječnika u sljedećim slučajevima:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eako bolujete od upalne bolesti bronha koja se naziva bronhijalna astma. Odmah prestanite uzimati Fluimucil ako imate kontrakciju bronhijalnih mišića (bronhospazam);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eako ste u prošlosti bolovali od atopije i astme jer se mogu razviti alergijske reakcije;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eako ne podnosite histamin jer možete razviti alergijske reakcije;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eako bolujete ili ste bolovali od želučanog ili crijevnog problema koji se naziva peptički ulkus, osobito ako uzimate druge lijekove koji uzrokuju želučane probleme (lijekove za želučane ozljede) zajedno s Fluimucilom.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek može povećati volumen bronhijalne sluzi (bronhalnog sekreta), osobito na početku liječenja. Stoga, ako se to dogodi, a ne možete izbaciti bronhijalni sekret kašljem (iskašljavanje), obratite se svom liječniku koji će vam pokazati metodu za uklanjanje sluzi (posturalna drenaža ili bronhoaspiracija).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUz N-acetilcistein mogu se pojaviti alergijske (preosjetljivost\/anafilaktoidne) reakcije. Možda će biti potrebno provjeriti znakove alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAko primijetite miris sumpora kada otvorite bočicu ili otopina postane ružičasta u otvorenoj bočici ili kada otopinu prebacite u aparat za raspršivanje, ne brinite jer to ne ukazuje na promjenu lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLaboratorijske pretrage:\u003c\/strong\u003e N-acetilcistein može utjecati na neke pretrage krvi i urina (kolorimetrijski test za određivanje salicilata i test za određivanje ketona). Prije ovih pretraga obavijestite svog liječnika da uzimate ovaj lijek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003edjeca:\u003c\/strong\u003e Fluimucil se ne smije davati djeci mlađoj od 2 godine jer može začepiti bronhije i onemogućiti normalno disanje. Ista upozorenja i mjere opreza prijavljene za odrasle odnose se na djecu i adolescente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje su nuspojave Fluimucil 300 mg\/3 ml otopine za nebulizator?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKao i svi drugi lijekovi, ovaj lijek može izazvati nuspojave, iako se one neće javiti kod svih.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznata učestalost (čija se učestalost ne može utvrditi iz dostupnih podataka):\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003ealergijske reakcije (preosjetljivost);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ekontrakcija bronhijalnih mišića (bronhospazam);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ecurenje nosa (rinoreja);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003epoteškoće s disanjem (bronhijalna opstrukcija);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eupala usne šupljine (stomatitis);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003epovraćanje;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003emučnina;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eurtikarija;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eosip;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003esvrbež.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eU vrlo rijetkim slučajevima pojavile su se ozbiljne kožne reakcije (Stevens Johnsonov sindrom ili Lyellov sindrom). Ako imate promjene na sluznici ili koži, prestanite uzimati lijek i obratite se liječniku. Nadalje, moguće je smanjenje agregacije trombocita (produljenje vremena krvarenja).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAko primijetite bilo koju nuspojavu, obratite se svom liječniku ili ljekarniku, uključujući i one koje nisu navedene u ovoj uputi. Također možete prijaviti nuspojave izravno putem nacionalnog sustava za prijavu na: \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594525511,"sku":"020582300","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-300-mg-3-ml-soluzione-per-nebulizzatore-20-fiale-farmacia-dottor-tili-1242512807.jpg?v=1780572312"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr\/collections\/mutulkotski-i-anti-dzamanski-lijekovi.oembed?page=3","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}