{"title":"Lijekovi za dekongestiju nosa","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLijekovi za dekongestiju za liječenje začepljenog nosa i simptoma prehlade. Sprejevi za nos, kapi i tablete s vazokonstriktornim aktivnim sastojcima kao što su fenilefrin, ksilometazolin, oksimetazolin i nafazolin. Proizvodi za odrasle i djecu koji pomažu očistiti nosne dišne ​​putove začepljene prehladom, sinusitisom i alergijama. Brzo i dugotrajno djelovanje za bolje disanje. Brza dostava u 24\/48 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazin dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNazalni dekongestiv tijekom akutnog kataralnog rinitisa i faringitisa, alergijskog rinitisa, akutnog sinusitisa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml otopine sadrži: Aktivni sastojak: nafazolin nitrat 1 mg \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: benzalkonijev klorid Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml kapi za nos, otopina: natrijev klorid, dinatrijev edetat, natrijev fosfat dihidrat, koncentrirana fosforna kiselina, \u003cb\u003ebenzalkonijev klorid\u003c\/b\u003e, pročišćena voda. RINAZINA 1 mg\/ml sprej za nos, otopina: natrijev klorid, dinatrijev edetat, monobazični natrijev fosfat dihidrat, koncentrirana fosforna kiselina, \u003cb\u003ebenzalkonijev klorid\u003c\/b\u003e, balzamična aroma, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Teška bolest srca i arterijska hipertenzija. Glaukom. Hipertireoza. \u003cb\u003e \u003cu\u003eLijek je kontraindiciran kod djece mlađe od 12 godina.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ne primjenjivati ​​tijekom i dva tjedna nakon terapije antidepresivima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKapi za nos:\u003c\/b\u003e Odrasli: 2-3 kapi u svaku nosnicu, 2-3 puta dnevno \u003cb\u003eSprej za nos:\u003c\/b\u003e Odrasli: 1-2 raspršivanja u svaku nosnicu, 2-3 puta dnevno. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e: Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Pažljivo slijedite preporučene doze. Veća doza proizvoda, čak i ako se uzima lokalno i kratko vrijeme, može uzrokovati ozbiljne sistemske učinke. U nedostatku potpunog terapijskog odgovora unutar nekoliko dana, obratite se svom liječniku; u svakom slučaju, liječenje se ne smije nastaviti dulje od tjedan dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml sprej za nos, otopina:\u003c\/i\u003e Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml kapi za nos, otopina\u003c\/i\u003e: Čuvati ispod 25°C. Čuvati uspravno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKoristite s oprezom kod starijih osoba i kod osoba s hipertrofijom prostate zbog rizika od retencije urina. U bolesnika s kardiovaskularnim bolestima, posebice u hipertenzivnih pacijenata, korištenje nazalnih dekongestiva u svakom slučaju mora biti predmet prosudbe liječnika s vremena na vrijeme. Dugotrajna primjena vazokonstriktora može promijeniti normalnu funkciju sluznice nosa i paranazalnih sinusa, a također izazvati ovisnost o lijeku. Ponavljanje primjene tijekom duljeg vremenskog razdoblja može biti štetno. RINAZINA kapi za nos i sprej za nos sadrže 0,1 mg\/ml benzalkonijevog klorida. Benzalkonijev klorid (BAC) sadržan kao konzervans u RINAZINA kapima za nos i spreju za nos može izazvati iritaciju i oticanje nosne sluznice, osobito ako se koristi dulje vrijeme. Ako se sumnja na takvu reakciju (trajna nazalna kongestija), treba koristiti lijek za nazalnu primjenu bez BAC-a, ako je moguće. Ako takvi lijekovi za nazalnu primjenu bez BAC nisu dostupni, treba razmotriti drugi farmaceutski oblik. Može izazvati bronhospazam. Korištenje, osobito ako je produljeno, lokalnih proizvoda može dovesti do fenomena preosjetljivosti; u tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi primijeniti odgovarajuću terapiju. Zabilježeni su rijetki slučajevi posteriorne reverzibilne encefalopatije\/sindroma reverzibilne cerebralne vazokonstrikcije pri primjeni simpatomimetičkih lijekova, u koje spada i nafazolin. Prijavljeni simptomi uključuju iznenadnu pojavu jake glavobolje, mučninu, povraćanje i poremećaje vida. Većina slučajeva se popravlja ili povlači unutar nekoliko dana nakon odgovarajućeg liječenja. Primjenu nafazolina treba odmah prekinuti i posavjetovati se s liječnikom ako se jave znakovi i\/ili simptomi posteriorne reverzibilne encefalopatije\/sindroma reverzibilne cerebralne vazokonstrikcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek može stupiti u interakciju s antidepresivima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod može lokalno uzrokovati povratni fenomen senzibilizacije i kongestije sluznice. Zbog brze apsorpcije nafazolina kroz upaljene sluznice mogu se javiti sistemski učinci koji se sastoje od arterijske hipertenzije, refleksne bradikardije, glavobolje, poremećaja mokrenja. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod, ako se slučajno proguta ili ako se koristi tijekom duljeg razdoblja u prekomjernim dozama, može izazvati toksične pojave. Treba ga čuvati izvan dohvata djece jer slučajno gutanje može izazvati jaku sedaciju. U slučaju predoziranja može se javiti arterijska hipertenzija, tahikardija, fotofobija, intenzivna glavobolja, stezanje u prsima, a kod djece hipotermija i teška depresija središnjeg živčanog sustava s izraženom sedacijom, što zahtijeva poduzimanje odgovarajućih hitnih mjera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijekom trudnoće i dojenja RINAZINA se smije primjenjivati samo nakon savjetovanja s liječnikom i uz procjenu omjera rizika i koristi u Vašem slučaju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznate nuspojave na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDekongestiv nosne sluznice, posebno kod prehlada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Active ingredient: oxymetazoline hydrochloride 0.0500% w\/v. 1 ml proizvoda sadrži 0,5 mg oksimetazolin hidroklorida. 1 sprej (50 mikrolitara) sadrži približno 25 mikrograma oksimetazolinklorida. - Excipients with known effects: benzalkonium chloride, benzyl alcohol For the complete list of excipients, see section 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevomentol, natrijev citrat, bezvodna limunska kiselina, otopina benzalkonijevog klorida, dinatrijev edetat, eukaliptol (cineol), nekristalizirajući tekući sorbitol, aloe vera, kalijev acesulfam, Lcarvone, polisorbat 80, benzil alkohol i pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1., hipertrofija prostate, teška srčana bolest i arterijska hipertenzija. Glaucoma, hyperthyroidism. Ne primjenjivati ​​tijekom i dva tjedna nakon terapije antidepresivima (MAOI). Upala ili lezije oralne sluznice ili kože oko nosnica. The drug is contraindicated in children under 12 years of age.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina: 1-2 raspršivanja u nosnicu svakih 8-12 sati, osim ako liječnik drugačije ne odredi. Držite bočicu u okomitom položaju, umetnite njen kraj u nosnicu i brzo i čvrsto pritisnite nebulizator. After application, inhale deeply with your mouth closed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOprezno koristiti u prvim mjesecima trudnoće te, zbog opasnosti od retencije mokraće, u starijih osoba. Also use with caution in patients with angina and diabetes. Ako simptomi potraju, mora se razmotriti ponovna klinička procjena; u svakom slučaju, liječenje se ne smije nastaviti dulje od 4 uzastopna dana kako bi se izbjegao povratni učinak i fenomen rinitisa izazvan lijekom. Pažljivo slijedite preporučene doze. Accidental ingestion may cause severe sedation. It should not be used orally. Avoid contact of the liquid with the eyes. Dugotrajna primjena vazokonstriktora može promijeniti normalnu funkciju sluznice nosa i paranazalnih sinusa te također izazvati ovisnost o lijeku. Repeating applications for long periods can be harmful. Korištenje, osobito ako je produljeno, lokalnih proizvoda može dovesti do fenomena preosjetljivosti; u tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e Vicks Sinex Aloe 0.05% nebulizer solution contains benzalkonium chloride may cause bronchospasm. Ovaj lijek sadrži 0,01 mg benzalkonijevog klorida po dozi (1 sprej) što je ekvivalentno 0,2 mg\/ml. Benzalkonijev klorid može izazvati iritaciju i oticanje nosa, osobito ako se koristi dulje vrijeme. Vicks Sinex Aloe 0,05% otopina za prskanje sadrži benzil alkohol. Ovaj lijek sadrži 0,1 mg benzilnog alkohola po dozi (1 sprej), što odgovara 2 mg\/ml. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Benzyl alcohol may cause mild local irritation\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePostoji mogućnost interakcije između simpatomimetičkih amina kao što je oksimetazolin s lijekovima protiv MAO, stoga se ne preporučuje uporaba tijekom ili u dva tjedna nakon liječenja lijekovima protiv MAO (vidjeti dio 4.3). Oxymetazoline could reduce the effectiveness of beta-blocking drugs, methyl dopa or other antihypertensive drugs. Hypertension and arrhythmias may occur when tricyclic antidepressants are administered with sympathomimetic drugs such as oxymetazoline. Povećana kardiovaskularna toksičnost može se pojaviti kada se simpatomimetički lijekovi primjenjuju istodobno s antiparhinsonskim lijekovima kao što su bromokriptini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIf accidentally ingested or if used for a long period in excessive doses, the product can cause toxic phenomena. The product can locally cause sensitization phenomena and rebound congestion of the mucous membranes. Općenito, nisu primijećene ozbiljne nuspojave. Zbog brze apsorpcije oksimetazolina kroz upaljene sluznice, mogu se pojaviti nuspojave podijeljene u sljedeće učestalosti: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10000, \u003c1\/1000); vrlo rijetko (\u003e1\/10000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePatologije oka\u003c\/i\u003e: iritacija oka, nelagoda ili crvenilo. \u003ci\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/i\u003e: nelagoda ili iritacija nosa, usta ili grla, kihanje. \u003cb\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eSrčane bolesti\u003c\/i\u003e: tahikardija, palpitacije, povišeni krvni tlak, refleksna bradikardija. \u003ci\u003ePoremećaji središnjeg živčanog sustava\u003c\/i\u003e: nesanica, nervoza, tremor, tjeskoba, uznemirenost, razdražljivost i glavobolja. \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e: mučnina. \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/i\u003e: poremećaji mokrenja. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Simptomi zbog umjerenog ili akutnog predoziranja mogu uključivati midrijazu, mučninu, cijanozu, vrućicu, tahikardiju, srčane aritmije, hipertenziju, dispneju, srčani zastoj, fotofobiju, glavobolju, intenzivno stezanje u prsima i, u djece, tešku depresiju središnjeg živčanog sustava sa simptomima kao što su snižena tjelesna temperatura, bradikardija, hipotenzija, apneja i gubitak svijesti koji zahtijevaju poduzimanje odgovarajućih hitnih mjera. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba biti simptomatsko. U težim slučajevima potrebna je intubacija i umjetno disanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema studija o primjeni proizvoda tijekom trudnoće i dojenja. Koristite s oprezom u prvim mjesecima trudnoće. Primjenu treba razmotriti samo ako je očekivana korist za majku veća od rizika za dijete.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu primijećeni učinci na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"tonimer-hypertonic-spray-100-ml","title":"Tonimer Hypertonic sprej 100 ml","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Hypertonic sprej\u003c\/strong\u003e je hipertonična otopina na bazi morske vode, namijenjena za ublažavanje začepljenosti nosa i pospješivanje čišćenja gornjih dišnih putova. Zahvaljujući sastavu bogatom mineralima, pomaže u razrjeđivanju viška sluzi i čisti začepljene nosove, poboljšavajući disanje. Pogodan je za odrasle i djecu, a može se koristiti svakodnevno tijekom razdoblja prehlade, upale sinusa ili alergija.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristiti Tonimer Hypertonic sprej 100 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Hypertonic sprej\u003c\/strong\u003e indiciran je za: - Smanjenje začepljenosti nosa u slučaju prehlade ili alergije. - Olakšava disanje poboljšavajući fluidnost sluzi. - Hidratizira i čisti nosnu sluznicu u situacijama suhoće ili iritacije. - Prikladno za korištenje od strane odraslih i djece.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (morska voda), aqua (voda).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNakon skidanja poklopca, odrasli i djeca sposobni za samostalno korištenje proizvoda mogu ga koristiti u bilo kojem položaju.\u003cbr\u003eIpak, preporučljivo je stajati iznad umivaonika, držati glavu nagnutu na jednu stranu i staviti dozator u gornju nosnicu. Pritisnite dozator kako biste oslobodili proizvod. Identičan postupak ponovite i s drugom nosnicom.\u003cbr\u003eZa novorođenčad i malu djecu: položite dijete na bok, umetnite mlaznicu u gornju nosnicu i pritisnite. Položite bebu na drugu stranu i ponovite s drugom nosnicom.\u003cbr\u003eNakon upotrebe dozator očistite i osušite te pakiranje zatvorite odgovarajućim čepom.\u003cbr\u003ePonovite primjenu svaka 3-4 sata 2-3 puta dnevno tijekom 15 dana ili prema liječničkom savjetu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Tonimer Hypertonic sprej 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa djecu mlađu od 6 godina proizvod koristite samo prema preporuci pedijatra.\u003cbr\u003eNe koristiti u slučaju osjetljive nosne sluznice i kod epistaksa.\u003cbr\u003eU slučaju nuspojava, prekinite korištenje i posavjetujte se s liječnikom.\u003cbr\u003eIzbjegavajte kontakt s očima; ako je potrebno, operite ih vodom.\u003cbr\u003eSpremnik pod tlakom: može prsnuti ako se zagrijava. Držati podalje od topline, vrućih površina, iskri, otvorenog plamena ili drugih izvora paljenja. Nemojte pušiti.\u003cbr\u003eNemojte bušiti niti spaljivati, čak ni nakon upotrebe.\u003cbr\u003eZaštititi od sunčeve svjetlosti.\u003cbr\u003eNe izlažite ga temperaturama iznad 50°C\/122°F.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003cbr\u003eNemojte koristiti drugačije od predviđenog.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se ne smije koristiti Tonimer Hypertonic Spray 100 ml i koje nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNemojte koristiti \u003cstrong\u003eTonimer Hypertonic sprej\u003c\/strong\u003e u slučaju preosjetljivosti na jedan od sastojaka. Izbjegavajte primjenu kod novorođenčadi i posavjetujte se s liječnikom u slučaju produljene primjene ili za posebna stanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave su rijetke, ali mogu uključivati ​​iritaciju ili privremenu suhoću sluznice. U slučaju nuspojava, prekinite korištenje i posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 50°C.\u003cbr\u003eRok valjanosti s netaknutim pakiranjem: 36 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBočica od 100 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831335027,"sku":"986792265","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-hypertonic-spray-100-ml-farmacia-dottor-tili-1254211158.jpg?v=1786732060"},{"product_id":"tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose","title":"Tonimer Lab Hypertonic 18 jednodoznih bočica","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e je hipertonična otopina specifična za liječenje začepljenosti nosa i hidrataciju sluznice. Zahvaljujući formulaciji koja se temelji na hipertoničnoj morskoj vodi, pomaže prirodnom dekongestiji nosa, smanjujući višak sluzi i olakšavajući disanje. Idealan je za upotrebu kod dojenčadi, djece i odraslih, osobito ako imaju prehladu, upalu sinusa ili alergije. Proizvod je pakiran u praktične sterilne jednodozne bočice, jednostavne za korištenje i higijenske.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Tonimer Lab Hypertonic 18 jednodoznih bočica? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e indiciran je za: - Dekongestiju nosnih prolaza u slučaju prehlade, sinusitisa ili alergija. - Smanjite višak sluzi i poboljšajte disanje. - Hidratizira i čisti suhu ili nadraženu nosnu sluznicu. - Mogu ga koristiti bebe, djeca i odrasli.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Tonimer Lab Hypertonic 18 jednodoznih bočica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (morska voda), aqua (voda).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako mogu koristiti Tonimer Lab Hypertonic 18 jednodoznih bočica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSlomite gornji dio bočice zakretnim pokretima. Položite dijete na bok, umetnite vrh bočice u gornju nosnicu i pritisnite. Položite bebu na drugu stranu i ponovite s drugom nosnicom.\u003cbr\u003eZa djecu sposobnu samostalno koristiti proizvod, preporuča se postaviti iznad umivaonika, držati glavu nagnutu na jednu stranu, staviti vrh bočice u gornju nosnicu i pritisnuti. Identičan postupak ponovite i s drugom nosnicom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKoristite pola sadržaja bočice u svaku nosnicu i ponavljajte aplikaciju svaka 3-4 sata 2-3 puta dnevno tijekom 15 dana ili prema liječničkom savjetu. U slučaju primjene aerosola, koristiti jednom ili dva puta dnevno tijekom 15 dana ili prema liječničkom savjetu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Tonimer Lab Hypertonic 18 jednodoznih bočica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije za injekcije.\u003cbr\u003eNemojte ispuhivati ​​nos 10 minuta nakon primjene.\u003cbr\u003eNemojte ponovno koristiti nakon otvaranja jer proizvod možda više nije sterilan.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata i pogleda djece.\u003cbr\u003eU slučaju nuspojava, prekinite korištenje i posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se ne smije koristiti Tonimer Lab Hypertonic 18 jednodoznih bočica i koje nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNemojte koristiti \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e u slučaju preosjetljivosti ili alergije na neki od sastojaka. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije upotrebe u dojenčadi ili u slučaju već postojećih medicinskih stanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNuspojave su rijetke, ali mogu uključivati ​​iritaciju ili privremenu suhoću nosne sluznice. Ako se pojave bilo kakvi neželjeni simptomi, prekinite korištenje i obratite se liječniku.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Tonimer Lab Hypertonic 18 jednodoznih bočica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati dalje od svjetlosti i ne izlagati temperaturama iznad 40°C.\u003cbr\u003eRok valjanosti s netaknutim pakiranjem: 36 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Tonimer Lab Hypertonic 18 jednodoznih bočica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e18 jednodoznih bočica od 5 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831466099,"sku":"935205551","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose-farmacia-dottor-tili-1254211157.jpg?v=1786732032"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKod prehlada i začepljenosti nosne sluznice oslobađa začepljen nos i pospješuje disanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaki štapić sadrži: 1,00 ml ljekovite tekućine, apsorbirane na komad celuloze. AKTIVNI SASTOJCI: mentol 415,4 mg, kamfor 415,4 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiberian pine essential oil, methyl salicylate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Children up to 30 months of age. Djeca s poviješću epilepsije ili febrilnih napadaja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant je kontraindiciran u djece do 30 mjeseci starosti (vidjeti paragraf 4.3) i ne preporučuje se njegova primjena u djece mlađe od 6 godina. Odvijte čep i umetnite vrh štapića za nos u jednu nosnicu, a drugu zatvorite prstom i duboko udahnite. Repeat in each nostril several times a day. Nemojte prekoračiti preporučene doze. \u003ci\u003eTrajanje liječenja ne smije biti duže od 3 dana.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNijedan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj proizvod sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput napadaja u dojenčadi i djece. Vicks Inhalant je kontraindiciran u djece do 30 mjeseci starosti i ne preporučuje se njegova primjena u djece mlađe od 6 godina. Liječenje se ne smije produljiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao npr. \u003ci\u003ekamfor, cineol, niaouli, divlji timijan, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina\u003c\/i\u003e (zbog njihovih lipofilnih svojstava brzina metabolizma i odlaganja nije poznata) u tkivima i mozgu, posebice kod neuropsiholoških poremećaja. Ne smije se koristiti veća doza od preporučene kako bi se izbjegao veći rizik od nuspojava na lijek i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). Proizvod je zapaljiv, ne smije se približavati plamenu. Prolonged use may cause sensitization. U tom slučaju ili u nedostatku terapijskog učinka, prekinite upotrebu i posavjetujte se s liječnikom. Use the product according to the instructions. Vanjska uporaba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant se ne smije koristiti istodobno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetikom) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćenito, s ovim proizvodom se ne očekuju ozbiljne ili ozbiljne nuspojave. Vrlo rijetko su zabilježeni slučajevi bolova u nosu. Zbog prisutnosti kamfora i mentola te u slučaju nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. Korištenje, osobito ako je produljeno, proizvoda za topikalnu primjenu može uzrokovati fenomen preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava prijavljenog na web stranici: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu prijavljeni klinički značajni slučajevi predoziranja. \u003ci\u003eU slučaju slučajnog oralnog uzimanja ili nepravilne primjene u novorođenčadi i djece može postojati rizik od neuroloških poremećaja.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAko je potrebno, primijeniti odgovarajuće simptomatsko liječenje u specijaliziranim centrima za liječenje.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e O primjeni kamfora i mentola u trudnica nema podataka ili su oni ograničeni. Vicks Inhalant se ne preporučuje tijekom trudnoće i kod žena reproduktivne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nema dovoljno podataka o izlučivanju kamfora i mentola u majčino mlijeko. Vicks Inhalant se ne smije koristiti tijekom dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije primjenjivo.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar sprej morska voda i hijaluronska kiselina 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar sprej je izotonična i sterilna otopina na bazi \u003cstrong\u003eCinque Terre morska voda i hijaluronska kiselina,\u003c\/strong\u003e za svakodnevnu higijenu nosa i uha. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar sprej morska voda i hijaluronska kiselina je otopina pogodna za \u003cstrong\u003eprehlade, bronhitis, sinusitis, astma, alergije\u003c\/strong\u003e općenito također od peludi i za one koji rade u zatvorenim okruženjima u prisutnosti prašine. Nezamjenjiv za one koji su patili \u003cstrong\u003eintervencije u nosu i za one koji hrču tijekom sna\u003c\/strong\u003e(akutne i kronične bronhopatije).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar sprej za dnevnu higijenu posebno se preporučuje u dječjoj dobi, počevši od prve godine života, kod trudnica i tijekom dojenja. Sa svojom karakteristikom \u003cstrong\u003efluidizacijsko djelovanje\u003c\/strong\u003e može biti\u003cstrong\u003e koristi se svakodnevno za povećanje vlažnosti nosne sluznice\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKod djece koja još nisu u potpunosti savladala ispuhivanje nosa, potiče veću prohodnost nosnica. Kod odraslih osoba omogućuje bolju drenažu nosne sluzi. Svojim fiziološkim djelovanjem je \u003cstrong\u003eoptimalan proizvod za dugotrajnu i čestu upotrebu za djecu i odrasle\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003es \u003cstrong\u003ealternativni nebulizator\u003c\/strong\u003e je indiciran za \u003cstrong\u003ečišćenje i pranje ušiju\u003c\/strong\u003e. Sprječava stvaranje čepova ušnog voska i nakupljanje neželjenih čestica koje mogu uzrokovati probleme sa sluhom. \u003cstrong\u003eTakođer pomaže u održavanju čistoće slušnog kanala\u003c\/strong\u003e u predmetima \u003cstrong\u003enositelji slušnih aparata\u003c\/strong\u003e. Značajka nebulizacije sprječava bilo kakav pretjerani pritisak na bubnu opnu.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 raspršivača za nos i uho.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristiti Isomar sprej s morskom vodom i hijaluronskom kiselinom 100 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterilna izotonična otopina na bazi morske vode i hijaluronske kiseline namijenjena svakodnevnoj higijeni nosa i ušiju; zahvaljujući fluidizirajućem i hidratizirajućem djelovanju na nosnu sluznicu, koristan je kao pomoćno sredstvo kod prehlada, sinusitisa i alergija, a indiciran je i u dječjoj dobi od prve godine života, tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Isomar sprej morska voda i hijaluronska kiselina 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIzotonična morska voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se koristi Isomar sprej morska voda i hijaluronska kiselina 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZa nos: jedan\/dva raspršivanja od 2 sekunde po nosnici. Preporučamo da ga koristite u okomitom položaju, kako bi proizvod ravnomjerno istjecao i postigao više od 300 raspršivanja.\u003cbr\u003eZa uho: poprskati jednom\/dvaput. Može se koristiti nekoliko puta dnevno.\u003cbr\u003eZa one koji se bave podvodnim disciplinama: koristiti redovito prije i poslije ronjenja. Vlaži sluznicu nosa isušenu maskom ili komprimiranim zrakom iz cilindara.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Isomar spreja s morskom vodom i hijaluronskom kiselinom 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSpremnik pod tlakom. Zaštititi od sunčeve svjetlosti i ne izlagati temperaturama iznad 50°C. Nemojte paliti niti bušiti niti nakon upotrebe.\u003cbr\u003eKoristite proizvod samo za njegovu namjenu.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003cbr\u003eNeprovjera integriteta proizvoda mogla bi promijeniti njegove funkcionalne karakteristike.\u003cbr\u003eNe koristiti nakon isteka roka valjanosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Isomar spreja s morskom vodom i hijaluronskom kiselinom 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBočica s raspršivačem od 100 ml, s 2 spreja za nos i uho.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml","title":"Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad 20 bočica 5 ml","description":"\u003cp\u003eNarhinel Fiziološka otopina indicirana je za djecu i novorođenčad zahvaljujući \u003cstrong\u003edelikatno djelovanje čišćenja nosnih šupljina\u003c\/strong\u003e. Narhinel fiziološka otopina \u003cstrong\u003eomekšava sluz\u003c\/strong\u003e i potiče njegovo izbacivanje zahvaljujući svom omekšavajućem i fluidizirajućem djelovanju. To:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eindiciran je u slučaju \u003cstrong\u003ezačepljen nos, alergija, prehlada\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNježno isperite nosne šupljine\u003c\/strong\u003e djece, dojenčadi i odraslih;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eublažava iritaciju\u003c\/strong\u003e i štiti sluznicu od vanjskih agenasa;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epomaže mališanima koji još ne znaju ispuhati nos da se bolje osjećaju i odmore;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eto je \u003cstrong\u003eidealan za svakodnevno pranje\u003c\/strong\u003e nosnih šupljina;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eje unutra \u003cstrong\u003esterilne boce za jednokratnu upotrebu\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etakođer se može koristiti u \u003cstrong\u003eaerosolna terapija\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad 20 bočica 5 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFiziološka otopina u sterilnim bočicama za jednokratnu upotrebu, indicirana za svakodnevno čišćenje i ispiranje nosne šupljine novorođenčadi, djece i odraslih u slučaju začepljenog nosa, alergije ili prehlade; omekšava sluz pospješujući njeno izbacivanje i hidratizira nadraženu ili suhu nosnu sluznicu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI I POMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je sastav Narhinel fiziološke otopine za novorođenčad 20 bočica 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel fiziološka otopina sadrži 0,9% natrijevog klorida i pročišćenu vodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako uzimati Narhinel fiziološku otopinu za novorođenčad 20 bočica 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel fiziološka otopina je \u003cstrong\u003epogodan za bebe, djecu i odrasle\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZa novorođenčad mlađu od 2 tjedna preporuča se savjet pedijatra prije uporabe.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUobičajena učestalost korištenja Narhinel fiziološke otopine je 2-4 puta dnevno po nosnici. Učinite ovo prilikom zapošljavanja:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrije otvaranja bočice temeljito operite ruke. Ispuhnite nos ako je potrebno. Odvojite jednu bočicu uklanjanjem zatvarača. Naslonite glavu unazad i umetnite mlaznicu bočice odmah iza nosnice. Pažljivo pritisnite bočicu kako biste dobili nekoliko kapi i jače ako je potrebno temeljitije čišćenje. Pričekajte nekoliko sekundi i po potrebi ispušite nos.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIz higijenskih razloga kako bi se izbjegle infekcije, bočicu smije koristiti samo jedna osoba.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUpute za uporabu u \u003cstrong\u003eaerosol terapija Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad 20 bočica\u003c\/strong\u003e 5 ml:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAko se Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad koristi samostalno, pažljivo pročitajte upute proizvođača aerosolnog uređaja.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAko se Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad koristi za razrjeđivanje lijeka, pažljivo pročitajte upute u uputi o lijeku.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Narhinel fiziološku otopinu za novorođenčad 20 bočica 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel fiziološka otopina se čuva u jednodoznim bočicama, samo za vanjsku upotrebu. Nemojte koristiti otvorenu bočicu. Ne koristite proizvod ako je oštećen ili slomljen. Čuvati izvan dohvata i pogleda djece. Nemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eZbog njegovih sposobnosti čišćenja, preporuča se koristiti Narhinel prije uporabe nekog drugog proizvoda za nos za lokalnu primjenu (primjerice kod prehlade ili alergijskog rinitisa).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se ne smije koristiti Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad 20 bočica 5ml i koje nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNemojte koristiti proizvod ako imate poznatu preosjetljivost na neki od sastojaka.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMože li se Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad 20 bočica 5 ml koristiti tijekom trudnoće i dojenja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMože se koristiti tijekom trudnoće i dojenja. \u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNarhinel fiziološka otopina može se koristiti tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad 20 bočica 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvajte Narhinel fiziološku otopinu za novorođenčad na sobnoj temperaturi. Zaštititi od topline.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Narhinel fiziološke otopine za novorođenčad 20 bočica 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePakiranje od 20 bočica od 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466547220807,"sku":"903367148","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-srl-narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792498.jpg?v=1767112428"},{"product_id":"actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg","title":"Actifed Dekongestiv 12 tableta 2,5 mg + 60 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDekongestiv nosne sluznice, posebno kod prehlada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eACTIFED tablete\u003c\/b\u003e Jedna tableta sadrži: • djelatne tvari: triprolidin hidroklorid 2,5 mg; pseudoefedrin hidroklorid 60,0 mg; • pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: laktoza. \u003cb\u003eACTIFED sirup\u003c\/b\u003e 100 ml sirupa sadrži: • djelatne tvari: triprolidin hidroklorid 0,025 g; pseudoefedrin hidroklorid 0,600 g; • pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, metilparahidroksibenzoat, sunset yellow (E110), natrijev benzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eACTIFED tablete\u003c\/u\u003e Svaka tableta sadrži: laktozu; kukuruzni škrob; povidon; magnezijev stearat. \u003cu\u003eACTIFED sirup \u003c\/u\u003e 100 ml sirupa sadrži: glicerol; saharoza; metil parahidroksibenzoat; natrijev benzoat; kinolinsko žuto (E104); sunset yellow (E110); pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• preosjetljivost na djelatne tvari, druge antihistaminike ili neku od pomoćnih tvari navedenih u stavku 6.1. • djeca mlađa od 12 godina; • Trudnoća i dojenje; • u bolesnika koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili u dva tjedna nakon takvog liječenja, te u liječenju bolesti donjeg dišnog sustava, uključujući bronhijalnu astmu. U takvim slučajevima istodobna primjena ACTIFED-a može uzrokovati povišenje krvnog tlaka ili hipertenzivnu krizu; • glaukom, hipertrofija prostate, opstrukcija vrata mjehura, stenoza pilorusa i dvanaesnika ili drugih trakta gastrointestinalnog i urogenitalnog sustava (zbog njegovih antikolinergičkih učinaka); • kardiovaskularne bolesti, arterijska hipertenzija, hipertireoza, epilepsija i dijabetes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eACTIFED sirup\u003c\/b\u003e Pakiranje uključuje mjernu posudu s naznačenim oznakama razine za kapacitete od 5 i 10 ml. \u003ci\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina\u003c\/i\u003e: doza od 10 ml sirupa 2 - 3 puta dnevno. \u003cb\u003eACTIFED tablete\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina:\u003c\/i\u003e jedna tableta 2 - 3 puta dnevno. \u003cb\u003eNemojte prekoračiti preporučene doze\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eNačin primjene \u003c\/u\u003e Oralna primjena\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eACTIFED sirup\u003c\/u\u003e Čuvati odvojeno od svjetlosti. \u003cu\u003eACTIFED tablete \u003c\/u\u003e Čuvati na temperaturi ne višoj od 25°C, na suhom mjestu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAko simptomi potraju ili se pogoršaju ili se pojave novi simptomi, bolesnici trebaju prestati primjenjivati ​​lijek i posavjetovati se s liječnikom. Ako se simptomi ne poprave unutar 7 dana ili ako se pojave visoka temperatura ili druge nuspojave, bolesnicima treba savjetovati da prekinu liječenje i posavjetuju se sa svojim liječnikom. Prije uzimanja triprolidina, bolesnike sa sljedećim respiratornim stanjima kao što su emfizem, kronični bronhitis ili akutna ili kronična bronhijalna astma treba savjetovati da se posavjetuju s liječnikom. Triprolidin može uzrokovati pospanost i može pojačati sedativne učinke tvari koje deprimiraju središnji živčani sustav kao što su alkohol, sedativi, sredstva za smirenje. Potrebno je obavijestiti bolesnike da tijekom liječenja ACTIFED-om treba izbjegavati konzumaciju alkoholnih pića te da je poželjno posavjetovati se s liječnikom prije uzimanja ACTIFED-a istovremeno s lijekovima koji deprimiraju središnji živčani sustav. U uobičajenim terapijskim dozama, antihistaminici predstavljaju sekundarne reakcije koje se uvelike razlikuju od subjekta do subjekta i od spoja do spoja. Za doziranje u starijih osoba potrebno je uzeti u obzir njihovu veću osjetljivost na antihistaminike i pseudoefedrin. Iako pseudoefedrin nije proizveo značajne učinke na krvni tlak normotenzivnih ispitanika, ACTIFED ne smiju uzimati bolesnici liječeni antihipertenzivima, tricikličkim antidepresivima, simpatomimeticima, poput dekongestiva, anoretika, lijekova sličnih amfetaminu. Zabilježeni su rijetki slučajevi posteriorne reverzibilne encefalopatije sa simpatomimeticima, uključujući pseudoefedrin (\u003ci\u003estražnja reverzibilna encefalopatija\u003c\/i\u003e, PRES)\/sindrom reverzibilne cerebralne vazokonstrikcije (\u003ci\u003esindrom reverzibilne cerebralne vazokonstrikcije\u003c\/i\u003e, RCVS). Prijavljeni simptomi uključuju iznenadnu pojavu jake glavobolje, mučninu, povraćanje i poremećaje vida. Ako se razviju znakovi ili simptomi PRES\/RCVS, liječenje pseudoefedrinom treba prekinuti i odmah se obratiti liječniku. Ishemijski kolitis Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s lijekovima koji sadrže pseudoefedrin. Ako se razviju iznenadni bolovi u trbuhu, rektalni tenezmi, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa (vidjeti dio 4.8), treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i potražiti savjet liječnika. Ishemijska optička neuropatija Zabilježeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. Sigurnost kože Ozbiljne kožne reakcije kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP) mogu se pojaviti kod proizvoda koji sadrže pseudoefedrin. Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i lokalizirane uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo pratiti. Ako se primijete znakovi i simptomi poput povišene temperature, eritema ili brojnih malih pustula, potrebno je prekinuti primjenu ACTIFED-a i poduzeti odgovarajuće mjere ako je potrebno (vidjeti dio 4.8). ACTIFED ne smiju koristiti bolesnici s teškom bolešću jetre ili smanjenom funkcijom bubrega, osim ako liječnik to smatra potrebnim. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eACTIFED sirup\u003c\/b\u003e sadrži: • \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek sadrži 7 g saharoze po dozi. Treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa; • \u003cb\u003emetil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e. Može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene); • \u003cb\u003ežuta zalazak sunca (E110)\u003c\/b\u003e. Može izazvati alergijske reakcije; • 10 mg natrijevog benzoata po dozi (10 ml sirupa) • manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi (10 ml sirupa), tj. u biti \"bez natrija\". \u003cb\u003eACTIFED tablete\u003c\/b\u003e sadrži\u003cb\u003e laktoza\u003c\/b\u003e: • Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijekom istodobne primjene inhibitora monoaminooksidaze (MAOI) i simpatomimetičkih amina, u medicinskoj literaturi zabilježene su akutne hipertenzivne krize. Pseudoefedrin djeluje vazokonstriktorno stimulirajući adrenergičke receptore i otpuštajući norepinefrin iz neuronskih mjesta. Inhibitori monoaminooksidaze (MAOI) mogu pojačati presorski učinak pseudoefedrina, budući da sprječavaju metabolizam simpatomimetičkih amina i povećavaju količinu norepinefrina koja se oslobađa u adrenergičkom živčanom tkivu. Učinke antihistaminika pojačavaju alkohol, hipnotici, sedativi, trankvilizatori i druge tvari s antikolinergičkim ili depresivnim djelovanjem na središnji živčani sustav, pa se stoga ne smiju uzimati tijekom terapije. Antihistaminici mogu skratiti trajanje djelovanja oralnih antikoagulansa. Primjena antihistaminika može maskirati rane znakove ototoksičnosti određenih antibiotika. Furazolidon uzrokuje progresivnu inhibiciju monoaminooksidaze, stoga se ne smije uzimati istodobno s ACTIFED-om. Učinak antihipertenziva koji ometaju simpatičku aktivnost (npr. metildopa, alfa i beta blokatori, debrizokvin, gvanetidin, betanidin i bretilij) može djelomično poništiti ACTIFED, koji se stoga ni u ovom slučaju ne smije uzimati istodobno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće su nuspojave prijavljene s učestalošću ≥1%, identificirane u randomiziranim placebom kontroliranim studijama, s formulacijama koje sadrže pseudofedrin kao jedini aktivni sastojak: suha usta, mučnina, vrtoglavica, nesanica i nervoza. Ne postoje kliničke studije kontrolirane placebom s dovoljno podataka o nuspojavama za kombinaciju aktivnih sastojaka pseuoefedrina i triprolidina. Nuspojave identificirane tijekom postmarketinškog iskustva s pseudoefedrinom, triprolidinom ili kombinacijom prijavljene su u Tablici 1 prema kategorijama učestalosti prema sljedećoj konvenciji: § vrlo često (≥ 1\/10); • često (≥ 1\/100 i \u003c1\/10); • manje često (≥ 1\/1000 i \u003c 1\/100); • rijetko (≥ 1\/10 000 i \u003c1\/1 000); • vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); • nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: anksioznost, euforično raspoloženje, halucinacije, nemir, vizualne halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: glavobolja, parestezija, psihomotorna hiperaktivnost (u pedijatrijskoj populaciji), pospanost, tremor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: cerebrovaskularni inzult*, stražnja reverzibilna encefalopatija (PRES), reverzibilni cerebralni vazokonstrikcijski sindrom (RCVS) (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčane bolesti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: aritmija, ekstrasistole, palpitacije, tahikardija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: infarkt miokarda\/ishemija miokarda*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: astenija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: Epistaksa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: povraćanje, nelagoda u trbuhu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: ishemijski kolitis (vidjeti dio 4.4)*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: svrbež, osip, urtikarija, angioedem. akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP) (vidjeti dio 4.4), angioedem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: Dizurija, retencija urina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDijagnostički testovi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: Povišeni krvni tlak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije oka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: ishemijska optička neuropatija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*nuspojave prikupljene tijekom postmarketinškog iskustva s pseudoefedrinom ACTIFED također mogu uzrokovati vrtoglavicu, fotosenzitivnu reakciju, proljev, hiperviskoznost bronhijalnog sekreta, vrlo rijetko promjene krvi, a osobito u starijih osoba, hipotenziju. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave.\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju predoziranja općenito se opažaju izraženi depresivni (zbog triprolidina) ili stimulativni (zbog pseudoefedrina) učinci na SŽS. Učinci triprolidina: pospanost, letargija, respiratorna depresija, hipertenzija, hipertermija, antikolinergički sindrom (midrijaza, crvenilo, vrućica, suha usta, retencija urina, smanjeni borborigmi) tahikardija, hipotenzija, mučnina, povraćanje, agitacija, stanje konfuzije, halucinacije, psihoza, konvulzije, aritmije. Pacijenti koji pate od dugotrajne agitacije, kome ili napadaja mogu rijetko doživjeti rabdomiolizu i zatajenje bubrega. Učinci pseudoefedrina: predoziranje može izazvati mučninu, povraćanje, simpatomimetičke simptome uključujući stimulaciju CNS-a, nesanicu, midrijazu, razdražljivost, konvulzije, tjeskobu, agitaciju, halucinacije, palpitacije, tahikardija, hipertenzija, refleksna bradikardija. Ostali učinci mogu uključivati ​​aritmije, hipertenzivnu krizu, intracerebralno krvarenje, infarkt miokarda, psihozu, rabdomiolizu, hipokalemiju, intestinalni infarkt. Kod djece dominantno djelovanje je ono uzbudljivo s naglašenim tremorom, nesanicom, hiperaktivnošću i konvulzijama, a zabilježena je i pospanost. Čuvati izvan dohvata djece. U slučaju predoziranja odmah potražite liječničku pomoć ili kontaktirajte centar za kontrolu trovanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED može izazvati pospanost; to može utjecati na Vašu sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima. Ako se pojavi ova nuspojava, bolesnik treba izbjegavati upravljanje vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656369262919,"sku":"018723080","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg-farmacia-dottor-tili-1213792476.jpg?v=1767112659"},{"product_id":"rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Rinofluimucil 1% + 0,5% sprej za nos otopina 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Akutni i subakutni rinitis, osobito sa mukopurulentnim eksudatom koji se sporo otapa. - Kronični i sluzavo-crusty rinitis. - Vazomotorni rinitis. - Sinusitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml otopine sadrži: \u003cb\u003eAktivni sastojci\u003c\/b\u003e N-acetilcistein: 1.000 g; Tuaminoheptan sulfat: 0,500 g. Pomoćne tvari s poznatim učincima: benzalkonijev klorid Okus mente koji sadrži d-limonen Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkonijev klorid, ditiotreitol, natrijev edetat, dibazični natrijev fosfat, monobazični natrijev fosfat, natrijev hidroksid, alkohol, hipromeloza, sorbitol 70%, prirodna aroma mente (sadrži d-limonen), pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. - Kardiovaskularne bolesti, uključujući hipertenziju. - Prethodna cerebrovaskularna bolest, uključujući prisutnost važnih čimbenika rizika (zbog alfa-simpatomimetičke aktivnosti). - Prethodne konvulzije. - Glaukom uskog kuta. - Hipertireoza. - Tijekom i dva tjedna nakon terapije inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI). - Djeca mlađa od 12 godina. - Feokromocitom. - Tijekom primjene drugih simpatomimetičkih lijekova, uključujući druge nazalne dekongestive. - Hipofizektomija ili kirurški zahvati s ekspozicijom dura mater.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINOFLUIMUCIL se koristi za aplikacije u nosne šupljine, uz korištenje odgovarajućeg dozatora (vidjeti stavak 6.6). ODRASLI: 2 prskanja u svaku nosnicu 3-4 puta dnevno. DJECA iznad 12 godina: 1 raspršivač u svaku nosnicu 3-4 puta dnevno. Nemojte prekoračiti navedene doze. Otvorena bočica može se koristiti ne duže od 20 dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBez detalja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimijeniti s oprezom kod osoba koje boluju od okluzivne vaskularne bolesti, astme, dijabetesa i u terapiji beta-blokatorima. Rinofluimucil treba primjenjivati ​​s oprezom u pedijatrijskoj dobi te je u svakom slučaju kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina. Dugotrajna primjena pripravaka koji sadrže vazokonstriktore može promijeniti normalnu funkciju sluznice nosa i paranazalnih sinusa te izazvati ovisnost o lijeku. Dugotrajna primjena stoga može biti štetna. Proizvod koristiti s oprezom zbog opasnosti od retencije mokraće u starijih osoba i osoba s hipertrofijom prostate. Primjena, osobito ako je produljena, lokalnih proizvoda može dovesti do fenomena preosjetljivosti: u tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i, ako je potrebno, uvesti odgovarajuću terapiju. Međutim, u nedostatku potpunog terapijskog odgovora unutar nekoliko dana, obratite se svom liječniku; u svakom slučaju liječenje se ne smije nastaviti dulje od tjedan dana. Djelovanje pripravka može se, prema mišljenju liječnika, integrirati odgovarajućom antibakterijskom oblogom. Bolesnike treba savjetovati da prekinu liječenje ako razviju arterijsku hipertenziju, tahikardiju, palpitacije, poremećaje srčanog ritma, mučninu ili bilo koje neurološke znakove i simptome (kao što je glavobolja ili pogoršanje postojeće glavobolje). Tuaminoheptan sulfat može uzrokovati pozitivan antidoping test. Preparat nije za oftalmološku upotrebu. \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e: Ovaj lijek sadrži 0,005 mg benzalkonijevog klorida pri svakom aktiviranju. Dugotrajna primjena može izazvati edem nosne sluznice. Aroma mente u ovom lijeku sadrži d-limonen koji može izazvati alergijske reakcije. Osim alergijskih reakcija kod pacijenata osjetljivih na alergen, osjetljivi mogu postati i neosjetljivi pacijenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnatoč slaboj sistemskoj apsorpciji tuaminoheptana primijenjenog intranazalno, moraju se uzeti u obzir sljedeće moguće interakcije: - inhibitori monoaminooksidaze (MAOI), uključujući reverzibilne inhibitore monoaminooksidaze (RIMA): povećan rizik od hipertenzivne krize; - antihipertenzivi (uključujući blokatore adrenergičkih neurona i beta blokatore): mogu blokirati hipotenzivne učinke; - srčani glikozidi: mogu povećati rizik od aritmije; - ergot alkaloidi: mogu povećati rizik od ergotizma; - antiparkinsonici: mogu povećati rizik od kardiovaskularne toksičnosti; - oksitocin: može povećati rizik od hipertenzije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSažetak sigurnosnog profila:\u003c\/b\u003e Dugotrajna primjena može promijeniti normalnu funkciju nosne i paranazalne sluznice, uzrokujući začepljenost nosa i izazivajući ovisnost o lijeku. \u003cb\u003eSažeta tablica nuspojava:\u003c\/b\u003e Česta primjena pripravka u većim dozama može uzrokovati simpatomimetičke nuspojave (kao što su povećana razdražljivost, lupanje srca, tremor i dr.). Ponekad se može pojaviti suhoća nosa i grla, akne. Ovi učinci potpuno nestaju kada se liječenje prekine. Sljedeće nuspojave mogu biti povezane s primjenom Rinofluimucila:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Nuspojave Nepoznata učestalost°: Preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Nuspojave Nepoznata učestalost°: tjeskoba*, halucinacije*, delirij*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Nuspojave Nepoznata učestalost°: glavobolja*, nemir*, uznemirenost*, nesanica*, tremor*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Nuspojave Nepoznata učestalost°: palpitacije*, tahikardija*, aritmija*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - Nuspojave Nepoznata učestalost°: Hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Nuspojave Učestalost nepoznata°: suhoća nosa i grla*, nelagoda u nosu*, začepljenost nosa*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Nuspojave Nepoznata učestalost°: Mučnina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Nuspojave Učestalost nepoznata°: Urtikarija, osip.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Nuspojave Nepoznata učestalost°: Retencija urina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene - Nuspojave Učestalost nepoznata°: razdražljivost,* navikavanje na lijek*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e° nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka)\u003c\/i\u003e * Osobito kod dugotrajne i\/ili pretjerane uporabe \u003cb\u003ePedijatrijska populacija:\u003c\/b\u003e Proizvod je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave.\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju predoziranja kod odraslih može se pojaviti arterijska hipertenzija, fotofobija, intenzivna glavobolja, stezanje u prsima. \u003cb\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/b\u003e U slučaju predoziranja kod djece se može pojaviti hipotermija s izraženom sedacijom. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Ovi događaji zahtijevaju usvajanje odgovarajućih hitnih mjera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e: Podaci koji se odnose na ograničeni broj trudnica koje su bile izložene N-acetilcisteinu nisu ukazali na bilo kakve negativne učinke na samu trudnoću ili na zdravlje fetusa\/novorođenčeta. Trenutačno nema dostupnih relevantnih epidemioloških podataka. Studije N-acetilcisteina na životinjama nisu pokazale izravne ili neizravne štetne učinke u pogledu reproduktivne toksičnosti. Nema podataka o izloženosti tuaminoheptanu ili N-acetilcisteinu + tuaminoheptanu na trudnicama ili studijama na životinjama. Proizvod se ne preporučuje tijekom trudnoće. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e: Nema dostupnih informacija o izlučivanju N-acetilcisteina i tiaminoheptana u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za dojenče. Proizvod ne smiju koristiti dojilje. \u003cu\u003ePlodnost:\u003c\/u\u003e Nema dostupnih studija o plodnosti na životinjama s N-acetilcisteinom + tiaminoheptanom. Nadalje, nema dostupnih podataka o ljudima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe postoje pretpostavke niti dokazi da lijek može promijeniti vještine pažnje i vrijeme reakcije. Međutim, bolesnike treba obavijestiti da su prijavljeni učinci poput halucinacija.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205026119,"sku":"021993050","price":8.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792382.jpg?v=1767132971"},{"product_id":"isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico","title":"Isomar dekongestivni sprej s hijaluronskom kiselinom","description":"\u003cp\u003eIsomar dekongestivni sprej s hijaluronskom kiselinom je inovativna hipertonična otopina, osmišljena da ponudi trenutačno i dugotrajno olakšanje od začepljenog nosa. Zahvaljujući svojoj formulaciji koja se temelji na \u003cstrong\u003ehipertonična morska voda\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehijaluronska kiselina\u003c\/strong\u003e, ovaj sprej idealan je za one koji pate od alergijskog rinitisa, sinusitisa ili prehlade. Prirodna koncentracija soli u morskoj vodi, oko 3%, potiče dekongestivno djelovanje osmozom, pomažući delikatno i učinkovito otjecanje nosnog sekreta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHijaluronska kiselina, poznata po svojim hidratantnim svojstvima, održava nosnu sluznicu mekom i dobro hidratiziranom, smanjujući rizik od suhoće i mikrolezija koje se mogu pojaviti tijekom epizoda teške kongestije. This makes Isomar decongestant spray particularly suitable for frequent use, without inducing habituation, and also safe during pregnancy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFree of preservatives and colourants, Isomar spray is a \u003cstrong\u003emedicinski uređaj\u003c\/strong\u003e which guarantees optimal nasal hygiene for adults and children. Njegova prirodna i delikatna formulacija čini ga dragocjenim saveznikom za one koji traže učinkovit i siguran proizvod za dobrobit respiratornog trakta. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhy is Isomar decongestant spray with hyaluronic acid used? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSprej za nos na bazi hipertonične morske vode i hijaluronske kiseline, indiciran za ublažavanje začepljenog nosa u slučaju alergijskog rinitisa, sinusitisa ili prehlade; dekongestivno djelovanje osmozom potiče drenažu nosnog sekreta, dok hijaluronska kiselina hidratizira sluznicu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhat ingredients does Isomar decongestant spray with hyaluronic acid contain?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHypertonic sea water (Natural salt concentration of sea water around 3%), sodium hyaluronate.\u003cbr\u003eInertni pogonski plin: dušik.\u003cbr\u003eIt contains neither preservatives nor colourants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHow do I use Isomar decongestant spray with hyaluronic acid?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNanesite nosni regulator na cilindar. Spray one\/two 2-second sprays into each nostril, wait a few seconds for the solution to drip slightly and blow your nose. To better reach all the recesses of the nasal septum and therefore have greater and rapid cleansing, we recommend using the bottle vertically. To facilitate use in children, even in a lying position, the product can also be used in a horizontal or upside-down position.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhat are the warnings of Isomar decongestant spray with hyaluronic acid?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRok valjanosti s neoštećenim pakiranjem: 60 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHow is Isomar decongestant spray with hyaluronic acid stored?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRok valjanosti s neoštećenim pakiranjem: 60 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhat is the format of Isomar decongestant spray with hyaluronic acid?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBočica od 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131273838919,"sku":"927143925","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico-farmacia-dottor-tili-1213792266.jpg?v=1767133330"},{"product_id":"rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico","title":"Rinazin Aquamarina hipertonični sprej za nos","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eRinazin Aquamarina hipertonični sprej za nos\u003c\/strong\u003e je inovativni medicinski uređaj dizajniran da ponudi brzo i prirodno olakšanje od začepljenog nosa. Formulirano sa \u003cstrong\u003ehipertonična morska voda\u003c\/strong\u003e, ovaj sprej osmotskim djelovanjem smanjuje oticanje nosne sluznice i olakšava disanje. Obogaćen sa \u003cstrong\u003eEterično ulje eukaliptusa\u003c\/strong\u003e i ekstrakt divlje metvice, proizvod ne samo da dekongestira, već nudi i ugodan osjećaj svježine.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdealno za one koji pate od \u003cstrong\u003eprehlade\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003erinosinuitis\u003c\/strong\u003e, Rinazin Aquamarina djeluje s a \u003cstrong\u003etrostruko djelovanje\u003c\/strong\u003e: dekongestiv, pročišćava i hidratizira. Njegova prirodna formulacija, bez lijekova i potisnih plinova, čini ga prikladnim za svakodnevnu upotrebu od strane odraslih i djece od 6 i više godina. Zahvaljujući mehaničkom djelovanju spreja, pomaže u uklanjanju virusa i bakterija, pomažući održavanju nosne šupljine čistom i zaštićenom.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eRinazine Aquamarina hipertonični sprej za nos dragocjen je saveznik za one koji traže učinkovit i prirodan lijek protiv začepljenosti nosa, jamčeći \u003cstrong\u003enosni reljef\u003c\/strong\u003e neposredna i trajna. Njegova formulacija bez konzervansa osigurava sigurnu i delikatnu upotrebu, poštujući prirodnu fiziologiju dišnog trakta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Rinazine Aquamarina hipertonični sprej za nos? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedicinski proizvod na bazi hipertonične morske vode s eteričnim uljem eukaliptusa i ekstraktom divlje metvice, indiciran za brzo ublažavanje začepljenosti nosa kod prehlada i rinosinuitisa; Osmotsko djelovanje smanjuje oticanje sluznice, olakšava disanje, za odrasle i djecu od 6 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Rinazine Aquamarina hipertonični sprej za nos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMorska voda (hipertonična s koncentracijom soli od 2,2%).\u003cbr\u003ePomoćne tvari: eterično ulje Eucalyptus globulus, mentol ekstrahiran iz Mentha arvensis.\u003cbr\u003eBez konzervansa. Bez pogonskih plinova.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Rinazine Aquamarina hipertonični sprej za nos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZa djecu od 6 godina i stariju i odrasle: 2-3 raspršivanja u svaku nosnicu do 6 puta dnevno.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Rinazine Aquamarina hipertonični sprej za nos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe koristiti u trudnoći, dojenju, u slučaju alergije na neki od sastojaka te kod djece mlađe od 6 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Rinazine Aquamarina hipertonični sprej za nos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProizvod čuvati izvan dohvata i pogleda djece. Nemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti ili 6 mjeseci nakon otvaranja. Čuvati u originalnom pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Rinazine Aquamarina hipertonični sprej za nos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml prethodno odmjerenog spreja za nos\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297300807,"sku":"971101136","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico-farmacia-dottor-tili-1213792201.jpg?v=1767127049"},{"product_id":"rinoway-doccia-irrigazione-nasale","title":"Rinoway tuš za ispiranje nosa","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eRinoway tuš za ispiranje nosa\u003c\/strong\u003e je medicinski proizvod namijenjen poboljšanju higijene i zdravlja gornjih dišnih putova. Idealno za one koji pate od \u003cstrong\u003eupala sinusa\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealergijski rinitis\u003c\/strong\u003e ili hladno, ovaj alat koristi a \u003cstrong\u003efiziološka otopina\u003c\/strong\u003e provesti učinkovito ispiranje nosa, uklanjanje alergena i viška sluzi. Njegova struktura u \u003cstrong\u003ečvrsta plastika\u003c\/strong\u003e jamči dug život i otpornost na svakodnevnu upotrebu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZahvaljujući svojoj sposobnosti nježnog, ali učinkovitog ispiranja nosa, nosni tuš Rinoway pomaže u održavanju čistoće nosne šupljine, poboljšavajući \u003cstrong\u003edisanje\u003c\/strong\u003e i smanjenje zagušenja. Posebno je koristan za one koji žive u okruženjima s visokom prisutnošću \u003cstrong\u003ealergeni\u003c\/strong\u003e ili zagađivača zraka. Redovito korištenje ovog uređaja može spriječiti infekciju \u003cstrong\u003egornjih dišnih puteva\u003c\/strong\u003e i poboljšati opće blagostanje.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eRinoway nosni tuš kompatibilan je s \u003cstrong\u003eizotonične soli\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehipertonične soli\u003c\/strong\u003e, nudeći fleksibilnost u liječenju različitih nazalnih bolesti. Njegov ergonomski dizajn i \u003cstrong\u003enebulizator\u003c\/strong\u003e integrirani olakšavaju primjenu otopine, čineći proces čišćenja jednostavnim i ugodnim. Savršen za kućnu upotrebu, Rinoway tuš za ispiranje nosa nezamjenjiv je saveznik za one koji žele održati optimalnu higijenu nosa i poboljšati kvalitetu disanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristite Rinoway tuš za ispiranje nosa? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedicinski proizvod za ispiranje gornjih dišnih putova fiziološkom otopinom, indiciran u slučajevima sinusitisa, alergijskog rinitisa ili prehlade; pomaže u uklanjanju alergena i viška sluzi, pospješuje disanje i čisti nosne šupljine.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Rinoway nasal irrigation douche?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatrijev klorid, natrijev bikarbonat, pantenol (vitamin B5), natrijeva sol hijaluronske kiseline.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se koristi Rinoway tuš za ispiranje nosa?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZa korištenje s izotoničnom ili hipertoničnom otopinom soli, ovisno o problemu.\u003cbr\u003eNačin rada pod pritiskom: za snažno pranje. Način ispuštanja: za sporije, nježnije zalijevanje.\u003cbr\u003eZa djecu se može koristiti mlaznica nebulizatora.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Rinoway tuša za ispiranje nosa?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe koristiti u slučaju poznate preosjetljivosti na komponente proizvoda. U slučaju nuspojava, prekinite korištenje proizvoda i posavjetujte se s liječnikom. Posudu nakon upotrebe dobro zatvoriti. Nemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Nemojte koristiti proizvod ako pakiranje ili bočica nisu netaknuti. Čuvati izvan dohvata djece. Izbjegavati kontakt s očima. Nemojte ubrizgavati. Ne gutati. Ne bacajte bočicu u okoliš nakon upotrebe. Izbjegavajte promiskuitetnu uporabu proizvoda. Čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C i dalje od izvora topline. Rok valjanosti s neoštećenim pakiranjem: 24 mjeseca. Rok valjanosti nakon otvaranja: 90 dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format Rinoway tuša za ispiranje nosa?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDostupno u pakiranjima od 15, 30 ili 60 vrećica od 2,25 g. S nebulizatorom.\u003c\/p\u003e","brand":"Envicon Medical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313586503,"sku":"932720978","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/envicon-medical-rinoway-doccia-irrigazione-nasale-farmacia-dottor-tili-1258975938.jpg?v=1789561602"},{"product_id":"breathe-right-classici-30-pezzi","title":"Breathe Right klasici 30 komada","description":"\u003cp\u003eja \u003cstrong\u003eBreathe Right klasici 30 komada\u003c\/strong\u003e su flasteri za nos namijenjeni poboljšanju disanja i kvalitete sna. Ovi ljepljivi flasteri, opremljeni elastičnim trakama, lako se nanose na nos i djeluju nježno podižući nosne prolaze. Ovaj mehanizam omogućuje povećanje do \u003cstrong\u003e31% protok zraka\u003c\/strong\u003e, nudeći trenutačno olakšanje od začepljenosti nosa uzrokovane alergijama, prehladama ili devijacijom septuma. Zahvaljujući svojoj učinkovitosti, flasteri Breathe Right također mogu pomoći u smanjenju ili uklanjanju hrkanja, značajno poboljšavajući kvalitetu sna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePaket sadrži \u003cstrong\u003e30 komada\u003c\/strong\u003e, osiguravajući dugotrajnu i kontinuiranu upotrebu. Flasteri su dostupni u različitim veličinama kako bi odgovarali većini nosova, osiguravajući optimalno prianjanje i dugotrajnu udobnost. Idealne su za one koji traže praktično i neinvazivno rješenje za bolje disanje i miran san.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristite Breathe Right classic 30 komada? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlasteri za nos s elastičnim trakama koje nježno podižu nosne prolaze povećavajući protok zraka; uređaj indiciran za ublažavanje začepljenosti nosa uzrokovane alergijama, prehladama ili devijacijom septuma te za smanjenje hrkanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako mogu koristiti Breathe Right classic 30 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePravilna primjena jamči bolji rezultat. Važno je koristiti flastere odgovarajuće veličine za vaš nos kako biste dobili najbolji rezultat. Mali\/srednji jastučići za nos odgovaraju 75% nosova, dok su veliki namijenjeni odraslima s većim nosovima. Nemojte koristiti ako ste alergični na lateks ili trake za nos. Nije prikladno za djecu mlađu od 5 godina. Čuvati izvan pogleda i dohvata djece. Samo za vanjsku upotrebu. Ne koristiti nakon isteka navedenog roka valjanosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Breathe Right classic 30 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlasteri za nos su kontraindicirani kod djece, kod pacijenata alergičnih na lateks, pažljivo pročitajte informativni letak u pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se Breathe Right classics 30 komada ne smije koristiti i koje nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlasteri za nos su kontraindicirani kod djece, kod pacijenata alergičnih na lateks, pažljivo pročitajte informativni letak u pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format Breathe Right classic 30 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePakiranja od 30 flastera.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316666695,"sku":"982483556","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792112.jpg?v=1767136029"},{"product_id":"isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml","title":"Isomar bočice za dekongestiv 20x5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar bočice za dekongestiv 20x5 ml\u003c\/strong\u003e je hipertonična otopina na bazi čiste morske vode, dizajnirana za prirodno dekongestivno djelovanje na nosnu sluznicu. Zahvaljujući svojoj formulaciji, ovaj medicinski uređaj je idealan za oslobađanje nosa od viška sluzi kroz proces osmoze, što ga čini posebno pogodnim za korištenje u terapiji aerosolima. Hipertonična fiziološka otopina, s višom koncentracijom soli od tjelesnih tekućina, potiče drenažu sekreta, pomaže u smanjenju edema dišnih putova i poboljšava disanje.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOve bočice s jednom dozom prikladne su i za odrasle i za djecu, nudeći praktičnu i higijensku opciju za svakodnevnu higijenu nosa. Osobito su korisni u slučajevima alergijskog rinitisa, sinusitisa i prehlade jer pomažu u održavanju nosne šupljine čistom i bez začepljenja. Redovita upotreba \u003cstrong\u003eBočice za dekongestiv Isomar\u003c\/strong\u003e može pomoći u poboljšanju respiratorne udobnosti, osobito tijekom razdoblja intenzivne nazalne kongestije.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePakirani u praktičnim bočicama od 5 ml, ovi nosni dekongestivi jednostavni su za upotrebu i transport, osiguravajući brzo i učinkovito olakšanje gdje god se nalazili. Njihova hipertonična formula na bazi morske vode ne sadrži konzervanse i bojila, osiguravajući nježan i siguran tretman za nosnu sluznicu. Odaberite \u003cstrong\u003eBočice za dekongestiv Isomar\u003c\/strong\u003e za prirodno dekongestivno djelovanje i optimalnu dobrobit dišnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristiti Isomar bočice za dekongestiv 20x5ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipertonična otopina na bazi morske vode, medicinsko sredstvo namijenjeno za dekongestiju nosne sluznice i drenažu sekreta kod prehlada, alergijskog rinitisa ili sinusitisa; također se može koristiti u terapiji aerosolima za odrasle i djecu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Isomar dekongestiv bočice 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterilna hipertonična morska voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako mogu koristiti Isomar bočice dekongestiva 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKoristite najviše 3 puta dnevno i ne dulje od 2 tjedna liječenja. Dugotrajna primjena može uzrokovati dehidraciju nosne sluznice.\u003cbr\u003eOtvorite zatvorenu bočicu okretanjem poklopca. Umetnite jednodoznu bočicu u nosnice djeteta koje leži. Pritisnite bočicu dok ne izađe željena doza. Za djecu koja mogu koristiti Isomar dekongestivne bočice same i za odrasle, naizmjenično uvedite bočicu u nosnice, svaki put pritišćući, s podignutom glavom, udišući i zatvarajući drugu nosnicu prstom.\u003cbr\u003eZa terapiju aerosolom: umetnite tekućinu u uređaj za raspršivanje prema uputama za uporabu na uređaju.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Isomar bočice dekongestiva 20x5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNemojte koristiti Isomar dekongestivne bočice u dojenčadi mlađe od 6 mjeseci. Ne koristiti u slučaju krvarenja iz nosa.\u003cbr\u003eSterilna otopina bez injekcija. Nemojte koristiti zajedno s drugim lokalnim tretmanima. Nemojte koristiti istu jednodoznu bočicu za higijenu nosa i za terapiju aerosolom. Ne miješati s drugim otopinama. Držite bočicu izvan dohvata djece. Nakon otvaranja, bočicu treba odmah upotrijebiti i baciti nakon upotrebe. Neprovjera integriteta bočice mogla bi promijeniti funkcionalne karakteristike proizvoda. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti. Ne bacajte prazne boce u okoliš. U terapiji aerosolima preporučuje se izmjenjivati ​​primjenu Isomar dekongestivnih bočica s farmakološkim tretmanima. U nekim slučajevima proizvod može biti minimalno iritantan.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuvaju bočice Isomar 20x5ml dekongestiva?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na suhom mjestu, daleko od izvora topline na temperaturi ispod 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format bočica za dekongestiv Isomar 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 jednodoznih bočica od 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318174023,"sku":"984177927","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml-farmacia-dottor-tili-1213792103.jpg?v=1767136151"},{"product_id":"rinoflux-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-2ml","title":"Rinoflux fiziološka otopina 20 bočica 2 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eRinoflux fiziološka otopina 20 bočica 2 ml\u003c\/strong\u003e to je svestran i praktičan medicinski uređaj, idealan za svakodnevnu upotrebu kod odraslih i djece. Ova sterilna fiziološka otopina sastoji se od \u003cstrong\u003enatrijev klorid\u003c\/strong\u003e i pročišćenu vodu, a pakiran je u praktične jednodozne bočice, spremne za uporabu kako bi se osigurala maksimalna higijena i praktičnost. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSavršeno za\u003cstrong\u003eaerosolna terapija\u003c\/strong\u003e, Rinoflux pomaže u razrjeđivanju sekreta i ovlaživanju nosne sluznice, što ga čini dragocjenim saveznikom u slučaju prehlade ili začepljenog nosa. Posebno je pogodan za \u003cstrong\u003ečišćenje nosa\u003c\/strong\u003e, olakšavajući drenažu viška sekreta i sprječavajući začepljenja uslijed stagnacije. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOsim za nazalnu primjenu, otopina se može koristiti i za vanjsku higijenu očiju, što je čini multifunkcionalnim proizvodom za cijelu obitelj. Njegova sterilna formulacija bez kontraindikacija čini ga sigurnim za dugotrajnu upotrebu, uvijek jamčeći maksimalnu učinkovitost. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePakiranje od 20 bočica od 2 ml idealno je za one koji traže pouzdan proizvod koji je uvijek pri ruci, savršen za svakodnevne potrebe \u003cstrong\u003ehigijena nosa\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003enjega sluznice\u003c\/strong\u003e. Odaberite Rinflux za slobodno disanje i duboko, delikatno čišćenje. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Rinflux fiziološka otopina 20 bočica od 2 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterilna fiziološka otopina na bazi natrijevog klorida, u jednodoznim bočicama, indicirana za čišćenje i hidrataciju sluznice nosa kod prehlada ili začepljenosti, također i u terapiji aerosolima; Može se koristiti i za vanjsku higijenu oka.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Rinoflux fiziološka otopina 20 bočica 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatrijev klorid 0,9%; sterilna voda q.b. b. do 100 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Rinoflux fiziološku otopinu 20 bočica 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZa čišćenje nosa: otvorite sterilnu bočicu okretanjem leptir zatvarača; nagnite glavu ulijevo, u slučaju djeteta stavite ga na bok, pridržavajući mu glavu rukom, nježno postavite otvor bočice na gornju nosnicu i obilno isperite otopinom. Ponovite operaciju s drugom nosnicom. Pričekajte nekoliko trenutaka da rješenje proradi. Izlučevine uklonite maramicom, kod djeteta je podignite i uklonite sekret maramicom ili nosnim aspiratorom. Koristite onoliko puta koliko smatrate potrebnim, u svakom slučaju prema uputama liječnika.\u003cbr\u003eU terapiji aerosolima:\u003cbr\u003eOtvorite sterilnu bočicu okretanjem leptir poklopca. otvorite bočicu s aerosolom okretanjem u smjeru suprotnom od kazaljke na satu; unesite željenu količinu otopine. Zatvorite bočicu aerosola okretanjem u smjeru kazaljke na satu i pričvrstite ostale potrebne dodatke (spojnu cijev, masku ili nastavak za usta); pokrenite aplikaciju.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Rinoflux fiziološku otopinu 20 bočica od 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZa vanjsku upotrebu. Nije za injekcije. Sterilni proizvod samo ako je pakiranje netaknuto i neoštećeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Rinoflux fiziološka otopina 20 bočica 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na hladnom i suhom mjestu, ne izlagati izvorima svjetlosti i topline.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Rinoflux fiziološke otopine 20 bočica od 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePakiranje od 20 bočica od 2 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323842887,"sku":"925366763","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-rinoflux-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-2ml-farmacia-dottor-tili-1213792073.jpg?v=1767136489"},{"product_id":"pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml","title":"Pic fiziološka otopina 20 bočica 5 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003ePic fiziološka otopina 20 bočica 5 ml\u003c\/strong\u003e To je svestran i nezamjenjiv proizvod za svakodnevnu njegu zdravlja. Ova sterilna fiziološka otopina dizajnirana je za širok raspon primjena, što je čini idealnom za cijelu obitelj, uključujući odrasle i djecu. Svaka bočica s jednom dozom od 5 ml sastoji se od izotonične smjese \u003cstrong\u003enatrijev klorid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epročišćena voda\u003c\/strong\u003e, osiguravajući sigurnu i praktičnu uporabu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSavršeno za \u003cstrong\u003erazrjeđivanje lijekova\u003c\/strong\u003e namijenjen za\u003cstrong\u003eaerosolna terapija\u003c\/strong\u003e, Pic fiziološka otopina također je odličan izbor za \u003cstrong\u003ečišćenje nosa\u003c\/strong\u003e. Pomaže ovlaživanju nosne sluznice, ublažavajući simptome \u003cstrong\u003ezačepljenost nosa\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ealergije\u003c\/strong\u003e. Nadalje, pogodan je za\u003cstrong\u003eočna higijena\u003c\/strong\u003e, osobito korisno u slučaju početka konjunktivitisa ili za novorođenčad s začepljenjem suznog kanala.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZahvaljujući formatu u bočicama za jednokratnu upotrebu, fiziološka otopina Pic nudi maksimum \u003cstrong\u003epraktičnost\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esigurnost\u003c\/strong\u003e upotrebe, eliminirajući rizik od kontaminacije. Ovaj je proizvod dragocjen saveznik za održavanje optimalne higijene i svakodnevne dobrobiti, učinkovito podržavajući potrebe cijele obitelji.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristite Pic fiziološku otopinu 20 bočica od 5 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterilna jednodozna fiziološka otopina (natrijev klorid i pročišćena voda), indicirana za čišćenje i higijenu nosa, korisna za ublažavanje nazalne kongestije povezane s prehladama ili alergijama, za razrjeđivanje lijekova za aerosolnu terapiju i za higijenu očiju, čak i u slučaju pojave konjunktivitisa ili opstrukcije suznog kanala u novorođenčadi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Pic fiziološka otopina 20 bočica od 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOtopina se sastoji od natrijevog klorida i pročišćene vode. To je sterilna fiziološka otopina uvijek spremna za upotrebu, pakirana u jednokratne bočice.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako mogu koristiti Pic fiziološku otopinu 20 bočica od 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePic fiziološka otopina indicirana je za razrjeđivanje lijekova za aerosol terapiju, za čišćenje nosa kod odraslih i djece te za ovlaživanje nosne sluznice. Koristi se i za vanjsku higijenu očiju kod pojave konjunktivitisa i kod novorođenčadi kod začepljenja suznog kanala.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Pic fiziološku otopinu 20 bočica od 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKoristite proizvod prema uputama liječnika ili ljekarnika. Ne koristiti ako je pakiranje oštećeno. Čuvati izvan dohvata djece. Čuvati na hladnom i suhom mjestu, dalje od izvora topline. Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Pic fiziološke otopine 20 bočica od 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003epakiranje od 10 bočica od 2 ml i 10 ml i pakiranje od 20 bočica od 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131329216839,"sku":"912071370","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792074.jpg?v=1767136873"},{"product_id":"rilevante-spray-30ml","title":"Relevantni sprej 30 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRelevantni sprej 30 ml\u003c\/strong\u003e je medicinski uređaj namijenjen za \u003cstrong\u003eučinkovito čišćenje nosnih prolaza\u003c\/strong\u003e zahvaljujući mehaničkom djelovanju. Ovaj sprej za nos idealan je za odrasle i djecu, nudi trenutačno olakšanje i osjećaj svježine zahvaljujući svojoj jedinstvenoj formulaciji. Sadrži prirodne sastojke kao što su \u003cstrong\u003eUlje eukaliptusa globulusa\u003c\/strong\u003e, poznat po svojim osvježavajućim i dekongestivnim svojstvima, i \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e, što pridonosi osjećaju svježine i otvaranju dišnih puteva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNjegov sastav također uključuje \u003cstrong\u003eLikvidni parafin\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eklorobutanol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekamfor\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003elimonen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etimol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elimalool\u003c\/strong\u003e, koji djeluju sinergistički kako bi osigurali delikatno, ali učinkovito djelovanje. Praktični format iz \u003cstrong\u003e30 ml\u003c\/strong\u003e olakšava nošenje i korištenje u bilo koje doba dana, osiguravajući optimalnu higijenu nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRelevant sprej 30ml je proizvod visoke kvalitete, proizvođača \u003cstrong\u003eLevante Srl\u003c\/strong\u003e, i predstavlja siguran izbor za one koji traže prirodnu i neinvazivnu metodu održavanja nosnih prolaza čistima i slobodnima.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Relevante sprej 30 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSprej za nos, medicinski proizvod s mehaničkim djelovanjem, namijenjen za čišćenje nosnih prolaza kod odraslih i djece; s eukaliptusom i mentolom pruža osjećaj svježine i potiče otvaranje dišnih puteva.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Relevante sprej 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParaffinum Liquidum, Eucalyptus Globulus Oil, Chlorobutanol, Camphor, Mentol, Limonene, Tymol, Limalool.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Relevante sprej od 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOdrasli: 4\/5 sprejeva u nosnu šupljinu 4 puta dnevno.\u003cbr\u003eDjeca: 3\/4 spreja u nosnu šupljinu 4 puta dnevno.\u003cbr\u003ePrema potrebi ili prema preporuci liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Relevante spreja 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Proizvod je medicinski proizvod.\u003cbr\u003e- Proizvod se ne smije koristiti u slučaju preosjetljivosti na komponente Rilevantea.\u003cbr\u003e- Ako se jave nuspojave, preporučljivo je prekinuti korištenje i posavjetovati se s liječnikom.\u003cbr\u003e- Držite proizvod izvan dohvata djece.\u003cbr\u003e- U slučaju slučajnog kontakta s očima, isperite hladnom vodom.\u003cbr\u003e- Ne koristiti proizvod kod trudnica i dojilja te kod djece mlađe od 12 godina.\u003cbr\u003eRok valjanosti odnosi se na proizvod u neoštećenom pakiranju, pravilno uskladišten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Relevante sprej 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 40°C.\u003cbr\u003eRok valjanosti s netaknutim pakiranjem: 36 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Relevante spreja 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ebočica od 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Levante","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334000967,"sku":"981515861","price":16.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/levante-srl-rilevante-spray-30ml-farmacia-dottor-tili-1213792045.jpg?v=1767137310"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Breathe Right balzamici 10 kom","description":"\u003cp\u003eja \u003cstrong\u003eBreathe Right balzamici 10 kom\u003c\/strong\u003e su inovativni flasteri za nos dizajnirani za trenutno olakšanje od začepljenog nosa. zahvaljujući \u003cstrong\u003ebalzamične arome\u003c\/strong\u003e, ovi flasteri pomažu otvoriti nosne prolaze bez upotrebe lijekova, što ih čini idealnim za one koji traže prirodnu alternativu za ublažavanje začepljenog nosa. Savršeno za one koji pate od \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealergije\u003c\/strong\u003e ili ima \u003cstrong\u003edevijacija nosne pregrade\u003c\/strong\u003e, Flasteri Breathe Right poboljšavaju protok zraka, olakšavajući disanje.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNjihova \u003cstrong\u003eanatomski oblik\u003c\/strong\u003e i posebno ljepilo jamče optimalno prianjanje, dok dizajn za jednokratnu upotrebu osigurava besprijekornu higijenu. Može se koristiti i za smanjenje \u003cstrong\u003ehrkati\u003c\/strong\u003e, ove zakrpe su a \u003cstrong\u003emedicinski uređaj\u003c\/strong\u003e siguran i praktičan za vanjsku upotrebu. Paket sadrži 10 komada, nudeći praktičnu opciju za one koji trebaju brzo i učinkovito olakšanje od začepljenog nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristite Breathe Right balsamic 10 komada? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedicinski flaster za nos s aromama balzama, indiciran za ublažavanje nazalne kongestije povezane s prehladama, alergijama ili devijacijom nosnog septuma; poboljšava protok zraka i može se koristiti i za smanjenje hrkanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Breathe Right balsamic 10 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBreathe Right balzamični flasteri izrađeni su od hipoalergenih materijala i sadrže balzamične arome za osvježavajući učinak. Ne sadrže lijekove.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Breathe Right balsamic 10 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStavite flaster za nos na čistu, suhu kožu nosa. Provjerite jesu li krajevi flastera pravilno postavljeni kako bi se osiguralo optimalno prianjanje. Koristite jedan flaster navečer ili po potrebi za ublažavanje začepljenosti nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Breathe Right balsamic 10 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe koristiti na nadraženoj ili ozlijeđenoj koži. Ako se pojavi iritacija ili alergijska reakcija, prekinite korištenje i posavjetujte se s liječnikom. Čuvati izvan dohvata djece. Čuvati na hladnom i suhom mjestu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format Breathe Right balsamic 10 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePakiranje od 10 komada\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje nazalne kongestije povezane s akutnim rinosinuitisom za koji se sumnja da je virusno podrijetlo s glavoboljom i\/ili vrućicom. Momenxsin je indiciran u odraslih i adolescenata u dobi od 15 godina i starijih.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg ibuprofena i 30 mg pseudoefedrinklorida. \u003cu\u003ePomoćna tvar s poznatim učincima:\u003c\/u\u003e natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eJezgra tableta:\u003c\/u\u003e Mikrokristalna celuloza; Bezvodni kalcijev hidrogenfosfat; Kroskarmeloza natrij\u003cb\u003e;\u003c\/b\u003e Kukuruzni škrob; Koloidni bezvodni silicij; Magnezijev stearat. \u003cu\u003eObloga tablete:\u003c\/u\u003e Hipromeloza; Makrogol 400; Talk; Titanijev dioksid (E171); Žuti željezov oksid (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na ibuprofen, pseudoefedrin hidroklorid ili neku od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1; • Pacijenti mlađi od 15 godina; • Žene u trećem tromjesečju trudnoće (vidjeti dio 4.6); • Dojilje (vidjeti dio 4.6); • Bolesnici s poviješću reakcija preosjetljivosti (na primjer bronhospazam, astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) povezanih s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID); • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnom terapijom NSAID-om; • Sadašnje ili prošlo rekurentno peptičko krvarenje\/čir (barem dvije različite epizode dokazane ulceracije ili krvarenja); • Cerebrovaskularno ili drugo krvarenje; • Hematopoetske abnormalnosti nepoznatog podrijetla; • Teško zatajenje jetre; • Teško zatajenje bubrega; • Teško zatajenje srca; • Teški kardiovaskularni poremećaji, koronarna bolest (bolesti srca, hipertenzija, angina pektoris), tahikardija, hipertireoza, dijabetes, feokromocitom; • Povijest moždanog udara ili prisutnost čimbenika rizika za moždani udar (zbog α-–simpatomimetičke aktivnosti pseudoefedrin hidroklorida); • Rizik od glaukoma zatvorenog kuta; • Rizik od retencije urina povezan s uretroprostatičnim poremećajima; • Infarkt miokarda u anamnezi; • Povijest napadaja; • Sistemski eritematozni lupus; • Istodobna primjena drugih vazokonstriktora kao što su nazalni dekongestivi, primijenjeni oralno ili nazalno (npr. fenilpropanolamin, fenilefrin i efedrin) i metilfenidat (vidjeti dio 4.5); • Istodobna primjena neselektivnih inhibitora monoaminooksidaze (MAOI) (iproniazid) (vidjeti dio 4.5) ili primjena inhibitora monoaminooksidaze u posljednja dva tjedna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasli i adolescenti u dobi od 15 godina i stariji\u003c\/i\u003e: 1 tableta (ekvivalentno 200 mg ibuprofena i 30 mg pseudoefedrin hidroklorida) svakih 6 sati ako je potrebno. U slučaju izraženijih simptoma, po potrebi 2 tablete (što odgovara 400 mg ibuprofena i 60 mg pseudoefedrinklorida) svakih 6 sati, do maksimalne ukupne dnevne doze od 6 tableta (što odgovara 1200 mg ibuprofena i 180 mg pseudoefedrinklorida). Nemojte prekoračiti maksimalnu ukupnu dnevnu dozu od 6 tableta (što odgovara 1200 mg ibuprofena i 180 mg pseudoefedrin hidroklorida). Za kratkotrajnu upotrebu. \u003cb\u003eAko se simptomi pogoršaju, obratite se liječniku. Maksimalno trajanje liječenja je 4 dana za odrasle i 3 dana za adolescente u dobi od 15 godina i starije.\u003c\/b\u003e U slučajevima kada se simptomi pretežno sastoje od boli\/groznice ili začepljenosti nosa, poželjna je primjena proizvoda koji sadrži samo jedan aktivni sastojak. \u003ci\u003eNuspojave se mogu suzbiti primjenom najniže učinkovite doze kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4).\u003c\/i\u003e\u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e: Momenxsin je kontraindiciran u pedijatrijskih bolesnika mlađih od 15 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene:\u003c\/u\u003e Za oralnu primjenu. Tablete treba progutati cijele i ne žvakati, s čašom vode, najbolje tijekom obroka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTreba izbjegavati istodobnu primjenu Momenxsina i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze (COX)-2. Nuspojave se mogu smanjiti primjenom najkraćeg mogućeg vremena minimalne učinkovite doze potrebne za kontrolu simptoma (vidjeti odlomke \"Gastrointestinalni učinci\" i \"Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\" u nastavku). Ako simptomi potraju dulje od maksimalnog preporučenog trajanja liječenja ovim lijekom (4 dana za odrasle i 3 dana za adolescente), potrebno je ponovno procijeniti mjere koje je potrebno provesti, posebice moguću korisnost liječenja antibioticima. Akutni rinosinuitis za koji se sumnja na virusno podrijetlo definira se kao niz obostranih rinoloških simptoma umjerenog intenziteta, kojima dominira nazalna kongestija s teškom ili gnojnom rinorejom, koji se javljaju u kontekstu epidemije. Purulentna pojava rinoreje je česta i ne odgovara sustavno bakterijskoj superinfekciji. Bolovi u paranazalnim sinusima u prvim danima bolesti povezani su s kongestijom pripadajuće sluznice (akutni kongestivni rinosinuitis) i u većini slučajeva spontano prolaze. U slučaju akutnog bakterijskog sinusitisa opravdana je primjena antibiotske terapije. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePosebna upozorenja u vezi s pseudoefedrin hidrokloridom\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Moraju se strogo poštivati doziranje, maksimalno preporučeno trajanje liječenja (4 dana za odrasle i 3 dana za adolescente) i kontraindikacije (vidjeti dio 4.8); • Bolesnici moraju biti obaviješteni da se liječenje mora prekinuti ako se pojave hipertenzija, tahikardija, palpitacije, srčane aritmije, mučnina ili bilo koji neurološki znakovi, poput pojave ili pogoršanja glavobolje; • Ishemijski kolitis Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s pseudoefedrinom. Ako se razvije iznenadna bol u trbuhu, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa, treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i posavjetovati se s liječnikom. \u003ci\u003eTeške kožne reakcije:\u003c\/i\u003e Uz proizvode koji sadrže pseudoefedrin mogu se pojaviti ozbiljne kožne reakcije kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP). Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i lokalizirane uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo pratiti. Ako se primijete znakovi i simptomi poput povišene temperature, eritema ili brojnih malih pustula, treba prekinuti primjenu Momenxsina i po potrebi poduzeti odgovarajuće mjere. Prije primjene ovog lijeka, pacijenti se trebaju posavjetovati sa svojim liječnikom ako imaju: • hipertenziju, srčanu bolest, hipertireozu, psihozu ili dijabetes; • istodobna primjena lijekova protiv migrene, posebice vazokonstriktora na bazi ergot alkaloida (zbog α-simpatomimetičke aktivnosti pseudoefedrina); • miješana bolest vezivnog tkiva: povećan rizik od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8); • neurološki simptomi poput konvulzivnih napadaja, halucinacija, poremećaja ponašanja, agitacije i nesanice opisani su nakon primjene sistemskih vazokonstriktora, osobito tijekom epizoda groznice ili u slučajevima predoziranja. Takvi su simptomi češće zabilježeni u pedijatrijskoj populaciji. Stoga je preporučljivo: • izbjegavati primjenu Momenxsina zajedno s lijekovima koji mogu sniziti epileptogeni prag, kao što su derivati ​​terpena, klobutinol, tvari slične atropinu i lokalni anestetici, ili uz prisutnost konvulzivnih napadaja u anamnezi; • strogo se pridržavati, u svim slučajevima, preporučenog doziranja i informirati pacijente o rizicima od predoziranja ako se Momenxsin uzima istodobno s drugim lijekovima koji sadrže vazokonstriktore. Bolesnici s uretroprostatičnim poremećajima osjetljiviji su na razvoj simptoma kao što su disurija i retencija urina. Stariji bolesnici mogu biti osjetljiviji na učinke na središnji živčani sustav (SŽS). \u003cb\u003e \u003ci\u003eMjere opreza pri uporabi u vezi s pseudoefedrin hidrokloridom\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • U bolesnika koji se podvrgavaju planiranom kirurškom zahvatu u kojem se očekuje uporaba halogeniranih hlapljivih anestetika, poželjno je prekinuti liječenje Momenxsinom nekoliko dana prije zahvata, s obzirom na rizik od akutne hipertenzije (vidjeti dio 4.5); • Sportaše treba obavijestiti da liječenje pseudoefedrin hidrokloridom može rezultirati pozitivnim doping testom. \u003cu\u003eInterferencije sa serološkim testovima: \u003c\/u\u003e Pseudoefedrin može potencijalno smanjiti unos iobenguana i-131 u neuroendokrinim tumorima, ometajući tako scintigrafiju. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePosebna upozorenja u vezi s ibuprofenom\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e U bolesnika koji boluju od bronhijalne astme ili alergijskih bolesti ili s poviješću takvih bolesti može se pojaviti bronhospazam. U slučaju astme, proizvod se ne smije uzimati bez prethodnog savjetovanja s liječnikom (vidjeti dio 4.3). Bolesnici koji boluju od astme povezane s kroničnim rinitisom, kroničnim sinusitisom i\/ili polipozom nosa izloženi su većem riziku od alergijskih reakcija ako uzimaju acetilsalicilnu kiselinu i\/ili nesteroidne protuupalne lijekove. Primjena Momenxsina može izazvati akutni napadaj astme, osobito u nekih bolesnika alergičnih na acetilsalicilnu kiselinu ili NSAID (vidjeti dio 4.3). Dugotrajna uporaba bilo koje vrste lijekova protiv bolova za glavobolju može uzrokovati njezino pogoršanje. Ako se pojavi ili posumnja na ovu situaciju, potrebno je potražiti liječnički savjet i prekinuti liječenje. Na dijagnozu glavobolje prekomjerne upotrebe lijekova (MOH) treba posumnjati kod pacijenata koji imaju česte ili svakodnevne glavobolje unatoč (ili zbog) redovite upotrebe lijekova protiv glavobolje. Prije primjene ovog lijeka, pacijenti koji pate od poremećaja zgrušavanja krvi trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom.\u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija ili perforacija, ponekad fatalna, prijavljena su u bilo kojoj fazi liječenja primjenom svih NSAID-a, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodnih gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije, ponekad fatalne, povećava se s višim dozama nesteroidnih protuupalnih lijekova, u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3) i u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike i za one koji istodobno uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, treba razmotriti kombiniranu terapiju gastroprotektorima (npr. misoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito stariji bolesnici, trebaju prijaviti sve neobične abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Savjetuje se poseban oprez u bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracija ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Liječenje Momenxsinom mora se odmah prekinuti u slučaju gastrointestinalnog krvarenja ili ulkusa. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest), jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). U slučaju istodobnog uzimanja alkohola, primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može pojačati nuspojave povezane s aktivnim sastojkom, posebice one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Sljedeća stanja podliježu kontraindikacijama zbog prisutnosti pseudoefedrinklorida (vidjeti dio 4.3): teški kardiovaskularni poremećaji, koronarna bolest srca (kardiopatija, hipertenzija, angina pektoris), tahikardija, hipertireoza, dijabetes, feokromocitom, povijest moždanog udara ili prisutnost faktora rizika za moždani udar, povijest infarkta miokarda. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s blagim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike koji pate od nekontrolirane hipertenzije, zatajenja srca (NYHA II-III), utvrđene ishemijske bolesti srca, bolesti perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnih poremećaja treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljive procjene i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora provesti pažljiva procjena prije nego što bolesnici s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje) poduzmu dugotrajno liječenje, osobito ako su potrebne visoke doze ibuprofena (2400 mg\/dan). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTeške kožne reakcije:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije bolesnici izloženi većem riziku od ovih reakcija: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Uz lijekove koji sadrže ibuprofen i pseudoefedrin mogu se pojaviti teške kožne reakcije, kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i lokalizirane uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo pratiti. Ako se primijete znakovi i simptomi poput povišene temperature, eritema ili brojnih malih pustula, kao i pojave osipa na koži, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, potrebno je prekinuti primjenu Momenxsina i poduzeti odgovarajuće mjere ako je potrebno. \u003ci\u003eMaskiranje simptoma osnovnih infekcija:\u003c\/i\u003e Momenxsin može prikriti simptome infekcije, što bi moglo odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je primijećeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Momenxsin primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMjere opreza pri uporabi ibuprofena:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Starije osobe: farmakokinetika ibuprofena se ne mijenja prema dobi, stoga prilagodba doze nije potrebna u starijih osoba. Međutim, starije bolesnike treba pažljivo nadzirati, jer su osjetljiviji na nuspojave povezane s NSAID-ima, osobito na gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni; • Potreban je oprez i poseban nadzor kada se ibuprofen primjenjuje u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (kao što je peptički ulkus, hijatalna hernija ili gastrointestinalno krvarenje); • U početnim stadijima liječenja potrebno je pažljivo praćenje izlučivanja urina i bubrežne funkcije u bolesnika sa zatajenjem srca, u bolesnika s kroničnim oštećenjem funkcije bubrega ili jetre, u bolesnika koji uzimaju diuretike, u bolesnika s hipovolemijom zbog velikog kirurškog zahvata i, osobito, u starijih bolesnika. Dehidrirani adolescenti su u opasnosti od oštećenja bubrega; • U slučaju smetnji vida tijekom liječenja, pacijent mora biti podvrgnut kompletnom oftalmološkom pregledu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momenxsin sadrži: \u003cb\u003eNatrij:\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeselektivni MAOI (iproniazid) - Moguća reakcija: Paroksizmalna hipertenzija i hipertermija, što može biti fatalno. Zbog dugotrajnog djelovanja MAOI, ova interakcija se može pojaviti i do 15 dana nakon prekida uzimanja MAOI.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOstali simpatomimetici ili vazokonstriktori s neizravnim djelovanjem koji se primjenjuju oralno ili nazalno, α-simpatomimetici, fenilpropanolamin, fenilefrin, efedrin, metilfenidat - Moguća reakcija: Rizik od vazokonstrikcije i\/ili hipertenzivne krize.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReverzibilni inhibitori monoaminooksidaze A (RIMA), linezolid, dopaminergički ergot alkaloidi, vazokonstriktorni ergot alkaloidi - Moguća reakcija: Rizik od vazokonstrikcije i\/ili hipertenzivne krize.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHalogenirani hlapljivi anestetici - Moguća reakcija: Akutna perioperativna hipertenzija. Ako imate zakazanu operaciju, prestanite uzimati Momenxsin nekoliko dana prije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGvanetidin, rezerpin i metildopa - Moguća reakcija: Učinak pseudoefedrina može biti oslabljen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTriciklički antidepresivi - Moguća reakcija: Učinak pseudoefedrina može biti oslabljen ili pojačan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitalis, kinidin ili triciklički antidepresivi - Moguća reakcija: Povećana učestalost aritmija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOstali nesteroidni protuupalni lijekovi, uključujući salicilate i selektivne inhibitore COX-2 - Moguća reakcija: Istodobna primjena nekoliko nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnog krvarenja i ulkusa zbog sinergističkog učinka. Stoga treba izbjegavati istodobnu primjenu ibuprofena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigoksin - Moguća reakcija: Istodobna primjena Momenxsina s pripravcima na bazi digoksina mogla bi povećati razinu potonjih u serumu. Uz pravilnu primjenu (najviše 4 dana), praćenje razine digoksina u serumu općenito nije potrebno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortikosteroidi - Moguća reakcija: Kortikosteroidi bi mogli povećati rizik od nuspojava, posebno za gastrointestinalni trakt (gastrointestinalno krvarenje ili ulceracije) (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiagregacijski lijekovi - Moguća reakcija: Povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetilsalicilna kiselina - Moguća reakcija: Općenito se ne preporučuje istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može izazvati kompetitivnu inhibiciju učinka niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se ta dva lijeka uzimaju istodobno. Unatoč sumnjama u primjenjivost ovih podataka na kliničke situacije, ne može se isključiti mogućnost da dugotrajna redovita primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline. Ne smatraju se vjerojatnim klinički relevantni učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulansi (npr. varfarin, tiklopidin, klopidogrel, tirofiban, eptifibatid, abciximab, iloprost) - Moguća reakcija: NSAIL kao što je ibuprofen mogu pojačati učinke antikoagulansa (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoin - Moguća reakcija: Istodobna primjena Momenxsina s pripravcima na bazi fenitoina mogla bi povećati razinu ovih potonjih u serumu. Uz pravilnu primjenu (najviše 4 dana), praćenje razine fenitoina u serumu općenito nije potrebno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) - Moguća reakcija: Povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitij - Moguća reakcija: Istodobna primjena Momenxsina s pripravcima na bazi litija mogla bi povećati razine potonjeg u serumu. Uz pravilnu primjenu (najviše 4 dana), praćenje razine litija u serumu općenito nije potrebno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid i sulfinpirazon - Moguća reakcija: lijekovi koji sadrže probenecid ili sulfinpirazon mogu odgoditi izlučivanje ibuprofena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretici, ACE inhibitori, beta blokatori i antagonisti angiotenzina II - Moguća reakcija: NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega), istodobna primjena ACE inhibitora, beta-blokatora ili antagonista angiotenzina II i lijekova koji inhibiraju ciklooksigenazu može dovesti do daljnjeg pogoršanja funkcije bubrega, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega koje je obično reverzibilno. Stoga se ova kombinacija mora primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih osoba. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i periodički nakon toga.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretici koji štede kalij - Moguća reakcija: Istodobna primjena Momenxsina i diuretika koji štede kalij može izazvati hiperkalijemiju (preporuča se praćenje razine kalija u serumu).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotreksat - Moguća reakcija: Primjena Momenxsina 24 sata prije ili nakon uzimanja metotreksata može povećati njegove koncentracije i toksične učinke.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiklosporin - Moguća reakcija: Rizik od oštećenja bubrega izazvanog ciklosporinom povećava se istodobnom primjenom nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova. Ovaj se učinak ne može isključiti ni u slučaju istodobnog uzimanja ciklosporina i ibuprofena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimus - Moguća reakcija: Rizik od nefrotoksičnosti se povećava ako se dva lijeka primjenjuju istovremeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudin - Moguća reakcija: Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u bolesnika s HIV (+) hemofilijom koji istodobno primaju zidovudin i ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfonilureje - Moguća reakcija: Klinička istraživanja su pokazala postojanje interakcija između nesteroidnih protuupalnih lijekova i antidijabetika (sulfonilureje). Iako do sada nisu opisane interakcije između ibuprofena i sulfonilureje, u slučaju istodobne primjene ova dva lijeka savjetuje se, kao mjera opreza, provjeriti vrijednosti šećera u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKinolonski antibiotici - Moguća reakcija: Studije na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s upotrebom kinolonskih antibiotika. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu biti izloženi povećanom riziku od napadaja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHeparini; gingko biloba - Moguća reakcija: Povećan rizik od krvarenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajčešće opažene nuspojave povezane s ibuprofenom su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, čak i smrtno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Nakon njegove primjene zabilježeni su mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, bolovi u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi). Gastritis je otkriven rjeđe. Općenito, rizik od pojave nuspojava (osobito ozbiljnih gastrointestinalnih komplikacija) raste s povećanjem doze i trajanja liječenja. Zabilježene su reakcije preosjetljivosti nakon liječenja ibuprofenom, koje mogu uključivati: (a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju; (b) reaktivnost dišnih putova, uključujući astmu, pogoršanu astmu, bronhospazam ili dispneju; (c) različiti kožni poremećaji, uključujući različite vrste kožnih osipa, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativne i bulozne dermatoze (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). U bolesnika s postojećim autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus ili miješana bolest vezivnog tkiva), tijekom liječenja ibuprofenom primijećeni su izolirani slučajevi simptoma aseptičkog meningitisa, poput ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije. Prijavljeni su edem, hipertenzija i zatajenje srca povezani s uzimanjem NSAID-a. Klinička ispitivanja sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s blagim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Popis nuspojava navedenih u nastavku odnosi se na reakcije koje se javljaju s ibuprofenom i pseudoefedrin hidrokloridom u dozama sadržanim u lijekovima bez recepta, za kratkotrajnu upotrebu. U liječenju kroničnih stanja mogu se pojaviti dodatne nuspojave tijekom dugotrajnog liječenja. Bolesnike treba savjetovati da odmah prestanu uzimati Momenxsin i posavjetuju se s liječnikom u slučaju ozbiljne nuspojave na lijek. vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfekcije i paraziti: Ibuprofen Vrlo rijetko Pogoršanje upale infektivne prirode (npr. nekrotizirajući fasciitis), aseptični meningitis (ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica ili dezorijentacija) u bolesnika koji boluju od već postojećih autoimunih bolesti (sistemski eritematozni lupus (SLE), miješana bolest vezivnog tkiva).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava: Ibuprofen Vrlo rijetko Poremećaji hematopoeze (anemija, leukopenija, trombocitopenija, pancitopenija, agranulocitoza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: Ibuprofen Manje često Reakcije preosjetljivosti s urtikarijom, svrbežom i napadajima astme (s padom krvnog tlaka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: Ibuprofen i pseudoefedrin hidroklorid Vrlo rijetko Teške generalizirane reakcije preosjetljivosti, čiji znakovi mogu biti edem lica, angioedem, dispneja, tahikardija, sniženje krvnog tlaka, anafilaktički šok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji: Ibuprofen Vrlo rijetko Psihotične reakcije, depresija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji: Pseudoefedrin hidroklorid Nepoznato Uznemirenost, halucinacije, tjeskoba, abnormalno ponašanje, nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Ibuprofen Manje često Poremećaji središnjeg živčanog sustava, poput glavobolje, omaglice, nesanice, agitacije, razdražljivosti ili umora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Pseudoefedrin hidroklorid Rijetko Nesanica, nervoza, tjeskoba, nemir, drhtanje, halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Pseudoefedrin hidroklorid Nepoznato Hemoragijski moždani udar, ishemijski moždani udar, konvulzije, glavobolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka: Ibuprofen Manje često Poremećaji vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta: Ibuprofen Rijetko tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji: Ibuprofen Vrlo rijetko Palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji: Pseudoefedrin hidroklorid Nepoznato Palpitacije, tahikardija, bol u prsima, aritmija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji: Ibuprofen Vrlo rijetko Arterijska hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji: pseudoefedrin hidroklorid Nepoznato Hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: Pseudoefedrin hidroklorid Rijetko Pogoršanje astme ili reakcija preosjetljivosti s bronhospazmom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Ibuprofen Često Gastrointestinalna nelagoda, dispepsija, bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, nadutost, proljev, zatvor, blago gastrointestinalno krvarenje koje u rijetkim slučajevima dovodi do anemije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Ibuprofen Manje često Gastrointestinalni ulkusi u nekim slučajevima povezani s krvarenjem i\/ili perforacijom, gastritis, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Ibuprofen Vrlo rijetko Ezofagitis, pankreatitis, intestinalna stenoza slična dijafragmi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: pseudoefedrin hidroklorid Nepoznato Suha usta, žeđ, mučnina, povraćanje, ishemijski kolitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji: Ibuprofen Vrlo rijetko Disfunkcija jetre, oštećenje jetre, osobito u slučaju produljene terapije, zatajenje jetre, akutni hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Ibuprofen Manje često Razni kožni osipi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: ibuprofen Vrlo rijetke bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (Lyellov sindrom), alopeciju, teške infekcije kože i komplikacije mekog tkiva u slučaju infekcije vodenim kozicama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Ibuprofen Nepoznato Reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom) Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: pseudoefedrin hidroklorid Nepoznato Osip, urtikarija, pruritus, hiperhidroza, teške kožne reakcije uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (AGEP).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Ibuprofen Rijetko Oštećenje bubrežnog tkiva (papilarna nekroza) i visoke koncentracije mokraćne kiseline u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Ibuprofen Vrlo rijetko Povišen serumski kreatinin, edemi (osobito u bolesnika koji pate od arterijske hipertenzije ili zatajenja bubrega), nefrotski sindrom, intersticijski nefritis, akutno zatajenje bubrega.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Pseudoefedrin hidroklorid Nije poznato Poteškoće s mokrenjem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu: na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlinički učinci predoziranja vjerojatniji su zbog prisutnosti pseudoefedrin hidroklorida u ovom proizvodu, a ne zbog ibuprofena. Učinci nisu jasno povezani s uzetom dozom zbog različite osjetljivosti različitih pojedinaca na simpatomimetička svojstva. \u003ci\u003eSimptomi zbog simpatomimetičkog učinka \u003c\/i\u003e depresija CNS-a: npr. sedacija, apneja, cijanoza, koma. Stimulacija CNS-a (vjerojatnije u djece): npr. nesanica, halucinacije, konvulzije, tremor. Uz simptome koji su već navedeni kao nuspojave, mogu se javiti sljedeći simptomi: hipertenzivna kriza, srčane aritmije, slabost i napetost mišića, euforija, uzbuđenje, žeđ, bol u prsima, vrtoglavica, tinitus, ataksija, zamagljen vid, hipotenzija. \u003ci\u003eSimptomi povezani s ibuprofenom (uz gastrointestinalne i neurološke već spomenute nuspojave) \u003c\/i\u003e Pospanost, nistagmus, tinitus, hipotenzija, gubitak svijesti. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze. \u003ci\u003eTerapijske mjere \u003c\/i\u003e Nema dostupnih specifičnih protuotrova. Ako se pacijent javi unutar sat vremena nakon uzimanja potencijalno toksične količine lijeka, može se razmotriti oralni aktivni ugljen. Potrebna je i provjera elektrolita i EKG. U slučaju kardiovaskularne nestabilnosti i\/ili simptomatske neravnoteže elektrolita, potrebno je započeti simptomatsko liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003ePseudoefedrin hidroklorid:\u003c\/i\u003e Ispitivanja na životinjama pokazala su reproduktivnu toksičnost (vidjeti dio 5.3). Primjena pseudoefedrinklorida smanjuje krvotok majke u maternici, ali klinički podaci o učincima na trudnoću su nedostatni. \u003ci\u003eIbuprofen\u003c\/i\u003e: Inhibicija sinteze prostaglandina može nepovoljno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Vjeruje se da se rizik povećava proporcionalno dozi i trajanju terapije. Pokazalo se da kod životinja primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitaka prije i nakon implantacije i smrtnost embrija\/fetusa. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne, zabilježena je kod životinja kojima je primijenjen inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ibuprofen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako žena koja pokušava zatrudnjeti ili je u prvom ili drugom tromjesečju trudnoće mora uzimati ibuprofen, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. \u003cu\u003eTijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus:\u003c\/u\u003e - kardiopulmonalna toksičnost (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; \u003cu\u003emajka i dijete, na kraju trudnoće: \u003c\/u\u003e - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Stoga je ovaj lijek: kontraindiciran u trećem tromjesečju trudnoće i smije se primjenjivati ​​samo tamo gdje je to nužno u prvom i drugom tromjesečju. \u003cu\u003eDojenje:\u003c\/u\u003e Potreba za poduzimanjem mjera tijekom dojenja proizlazi iz prisutnosti pseudoefedrinklorida u formulaciji lijeka: pseudoefedrinklorid se izlučuje u majčino mlijeko. Uzimajući u obzir potencijalne kardiovaskularne i neurološke učinke vazokonstriktora, uzimanje ovog lijeka je kontraindicirano tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost: \u003c\/u\u003e Postoje dokazi da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu utjecati na plodnost žena utječući na ovulaciju. Učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomenxsin malo ili umjereno utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima. Bolesnici koji osjete vrtoglavicu, halucinacije, neobične glavobolje i oštećenje vida ili sluha trebaju izbjegavati upravljanje vozilima ili strojevima. Općenito, jednokratna primjena ili uporaba ovog lijeka kroz kratka razdoblja ne zahtijevaju poduzimanje bilo kakvih posebnih mjera opreza.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Actifed dekongestiv 1mg\/ml sprej za nos otopina 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrivremeno simptomatsko liječenje nazalne kongestije uzrokovane rinitisom ili sinusitisom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKsilometazolin hidroklorid 1 mg u 1 ml otopine: Svaka sprej-doza (140 mcl) sadrži 140 mcg ksilometazolin hidroklorida. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatrijev hijaluronat, sorbitol (E420), glicerol (E422), natrijev dihidrogenfosfat dihidrat, dinatrijev fosfat dihidrat, natrijev klorid, voda za injekcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED DECONGESTANT se ne smije koristiti: - u bolesnika preosjetljivih na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.; - u bolesnika s visokim intraokularnim tlakom, osobito u prisutnosti glaukoma uskog kuta; - u bolesnika sa \"suhom\" upalom nosne sluznice (\u003ci\u003eSuhi rinitis\u003c\/i\u003e); - kod djece mlađe od 12 godina; - nakon transsfenoidalne hipofizektomije ili druge transnazalne\/transoralne operacije s ekspozicijom dura mater; - u bolesnika koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili koji su uzimali te lijekove u prethodna 2 tjedna, ili u bolesnika koji uzimaju druge lijekove s potencijalnim hipertenzivnim učinkom; - u bolesnika s atrofičnim ili vazomotornim rinitisom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa nazalnu upotrebu. \u003cu\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina\u003c\/u\u003e: Jedan sprej u svaku nosnicu ne više od tri puta dnevno. Ovaj lijek se mora primjenjivati ​​najduže 7 dana, osim ako liječnik drugačije ne odredi. Kako bi se smanjio rizik od infekcije, proizvod ne bi trebalo koristiti više od jedne osobe, a mlaznicu treba očistiti nakon svake uporabe. \u003cb\u003edjeca\u003c\/b\u003e: ACTIFED DECONGESTANT je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti paragraf 4.3). \u003cb\u003estarije osobe\u003c\/b\u003e: Ista doza kao za odrasle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKsilometazolin, kao i druge lijekove koji pripadaju istoj farmakološkoj kategoriji, treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s izraženom reakcijom na simpatomimetičke tvari. Primjena tvari ove vrste može izazvati niz poremećaja kod takvih pacijenata, kao što su nesanica, vrtoglavica, tremor, aritmija ili povišen krvni tlak. Poseban oprez potreban je u bolesnika s kardiovaskularnim bolestima, hipertenzijom, hipertireozom ili dijabetesom, kao i u bolesnika s hipertrofijom prostate i feokromocitomom. Bolesnici sa sindromom produljenog QT intervala liječeni ksilometazolinom mogu imati povećan rizik od ozbiljnih ventrikularnih aritmija. U slučaju produljenog liječenja ksilometazolinom, ponekad se nakon prekida terapije uočava ponovna pojava simptoma rinitisa i edema sluznice. U tim slučajevima također može biti riječ o takozvanom \"rebound\" fenomenu uzrokovanom samim lijekom, koji napreduje do kroničnog edema i atrofije nosne sluznice (\u003ci\u003eRhinitis medicamentosa i Rhinitis sicca)\u003c\/i\u003e. Kako bi se to izbjeglo, trajanje liječenja treba biti što kraće (vidjeti dio 4.2). Nosne i paranazalne upale bakterijskog podrijetla moraju se odgovarajuće liječiti. Za liječenje alergijskog rinitisa, ovaj proizvod se može koristiti samo privremeno kao potporna terapija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe preporučuje se primjena proizvoda zajedno s tricikličkim ili tetracikličkim antidepresivima ili lijekovima inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili unutar dva tjedna nakon primjene MAO inhibitora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajčešće prijavljene nuspojave ovog lijeka su trnci ili žarenje nosa i grla te suhoća nosne sluznice. Na temelju njihove učestalosti, nuspojave su podijeljene u sljedeće kategorije: Vrlo česte ≥1\/10; Često ≥1\/100 do \u003c1\/10; Manje često ≥1\/1000 do \u003c1\/100; Rijetko ≥1\/10 000 do \u003c1\/1000; Vrlo rijetko \u003c1\/10 000 uključujući izolirana izvješća; Nije poznato, učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Rijetko: sistemske alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Rijetko: Nervoza, nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologija živčanog sustava - Rijetko: Glavobolja, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka - Rijetko: prolazni poremećaji vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Rijetko: palpitacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - Rijetko: Povišeni krvni tlak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Često: trnci i peckanje u nosu i grlu te suhoća nosne sluznice. Manje često: Epistaksa. Nepoznato: Rebound efekt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Rijetko: mučnina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da se radi o imidazolinu, sustavno predoziranje ksilometazolinom može uzrokovati širok raspon simptoma koji se odnose na stimulaciju ili depresiju srčanog i živčanog sustava. Slučajevi predoziranja uglavnom su povezani s primjenom lijeka u djece. Prijavljeni simptomi intoksikacije uključuju tešku paralizu središnjeg živčanog sustava, sedaciju, suha usta i znojenje, kao i simptome uzrokovane stimulacijom simpatičkog živčanog sustava (tahikardija, nepravilan puls i povišen krvni tlak). Jedna kap (pojedinačna doza) pripravka za odrasle ksilometazolina (1 mg\/ml) primijenjena intranazalno izazvala je 4-satnu komu u 15-dnevnog djeteta. Tijekom praćenja novorođenče se potpuno oporavilo. Liječenje trovanja je nozotropno i može uključivati ​​primjenu drvenog ugljena, ispiranje želuca i inhalaciju kisika. Za snižavanje krvnog tlaka primjenjuje se 5 mg fentolamina u fiziološkoj otopini polako intravenski ili 100 mg oralno. Ako je potrebno, daju se antipiretici i antikonvulzivi. Primjena vazopresora je kontraindicirana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema podataka o transplacentarnom prolazu ksilometazolina, niti o njegovom izlučivanju u majčino mlijeko. Zbog mogućeg sistemskog učinka vaskularne konstrikcije, ovaj lijek se ne smije koristiti tijekom trudnoće. Tijekom dojenja ovaj lijek treba primjenjivati ​​s oprezom jer nije poznato prelazi li djelatna tvar u majčino mlijeko ili ne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKada se pravilno koristi, nije poznato da ksilometazolin ima bilo kakav utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131354153287,"sku":"040282016","price":10.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791917.jpg?v=1767141070"},{"product_id":"breathe-right-classici-grandi-30-pezzi","title":"Breathe Right classics veliki 30 kom","description":"\u003cp\u003eja \u003cstrong\u003eBreathe Right classics veliki 30 kom\u003c\/strong\u003e su flasteri za nos dizajnirani za trenutačno ublažavanje začepljenosti nosa, poboljšavajući disanje i smanjujući hrkanje. Ovi flasteri, idealni za odrasle s većim nosovima, koriste naprednu tehnologiju koja nježno širi nosne prolaze, omogućujući povećanje protoka zraka do 31%. Posebno su učinkoviti kod alergija, prehlada ili devijacije nosnog septuma, nudeći optimalnu udobnost bez upotrebe lijekova.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIzrađeni kao medicinski uređaji za jednokratnu upotrebu, flasteri Breathe Right imaju sigurno ljepilo i anatomski oblik koji savršeno pristaje uz nos, osiguravajući udobno nanošenje i nježno uklanjanje. Njihova prozirnost čini ih diskretnima, omogućujući im korištenje u bilo koje doba dana ili tijekom noći za mirniji odmor. Zahvaljujući svojoj učinkovitosti, ovi su flasteri praktično i neinvazivno rješenje za one koji žele poboljšati kvalitetu svakodnevnog disanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristite Breathe Right Classic Large 30 komada? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlaster za nos, medicinski proizvod za jednokratnu upotrebu, indiciran za ublažavanje začepljenosti nosa i poboljšanje disanja smanjenjem hrkanja; Djeluje tako da delikatno proširuje nosne prolaze, te je koristan u slučaju alergija, prehlada ili devijacije nosnog septuma, bez upotrebe lijekova.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako mogu koristiti Breathe Right Classic Large 30 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUklonite nauljeni film koji štiti ljepilo. Pobrinite se da flaster savršeno prianja uz krila nosa (u korijenu), lagano pritisnite prstima na bočne strane uređaja. Za uklanjanje: navlažite flaster toplom vodom i nježno ga uklonite podižući ljepilo počevši od preklopa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Breathe Right Classic Large 30 Pieces?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlasteri za nos nisu indicirani u slučajevima nosne polipoze, devijacije nosnog septuma, hipertrofije tonzila\/adenoida i apneje u snu. Flasteri za nos za odrasle kontraindicirani su za djecu. Prije uporabe pažljivo pročitajte informativni letak koji se nalazi unutar pakiranja. Proizvod nije indiciran kod pacijenata alergičnih na lateks.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se ne smije koristiti Breathe Right classic large 30 komada i koje nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlasteri za nos nisu indicirani u slučajevima nosne polipoze, devijacije nosnog septuma, hipertrofije tonzila\/adenoida i apneje u snu. Flasteri za nos za odrasle kontraindicirani su za djecu. Prije uporabe pažljivo pročitajte informativni letak koji se nalazi unutar pakiranja. Proizvod nije indiciran kod pacijenata alergičnih na lateks.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Breathe Right Classics Large 30 Pieces?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePakiranje od 30 standardnih klasičnih flastera za nos.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131366900039,"sku":"982483582","price":23.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-grandi-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791899.jpg?v=1767150148"},{"product_id":"actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse","title":"Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje simptoma prehlade karakteriziranih začepljenošću nosa, vodenastom rinorejom, glavoboljom i\/ili vrućicom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaka tableta sadrži: • \u003ci\u003e \u003cu\u003eaktivni sastojci:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e triprolidin hidroklorid 2,5 mg (triprolidin slobodna baza 2,091 mg); pseudoefedrin hidroklorid 60,0 mg (slobodna baza pseudoefedrina 49,154 mg); paracetamol 500.0 mg; Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaka tableta sadrži: preželatinizirani kukuruzni škrob, povidon, krospovidon, stearinsku kiselinu, mikrokristalnu celulozu, bezvodni koloidni silicij, magnezijev stearat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatne tvari, druge antihistaminike ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Djeca mlađa od 12 godina. • Tijekom trudnoće i dojenja (vidjeti dio 4.6). • Pacijenti koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili dva tjedna nakon takvog liječenja. U takvim slučajevima istodobna primjena Actigripa može uzrokovati povišenje krvnog tlaka ili hipertenzivnu krizu (vidjeti dio 4.5) te u liječenju bolesti donjeg dišnog sustava, uključujući bronhijalnu astmu. • Povezanost s neizravnim simpatomimeticima, alfa simpatičkim mimeticima (oralno i\/ili nazalno) (vidjeti dio 4.5 Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija). • Zbog antikolinergičkog djelovanja ne koristiti u slučaju glaukoma, hipertrofije prostate, opstrukcije vrata mokraćnog mjehura, stenoze pilorusa i dvanaesnika ili drugih trakta gastrointestinalnog i urogenitalnog sustava. • Pacijenti s već postojećom kardiovaskularnom bolešću, osobito oni s koronarnom bolešću srca, hipertenzijom i bolešću štitnjače. • U bolesnika s moždanim udarom u anamnezi ili koji imaju čimbenike rizika za moždani udar, zbog alfasimpatomimetičkog djelovanja vazokonstriktora, § Epilepsija. • Diabetes. • Teška bolest jetre i bubrega. • Lijekovi na bazi paracetamola kontraindicirani su u bolesnika s izraženom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji boluju od teške hemolitičke anemije. • Teško hepatocelularno zatajenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: jedna tableta 2 - 3 puta dnevno, maksimalno 5 dana terapije. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija (djeca starija od 12 godina do 18 godina)\u003c\/i\u003e: jedna tableta 2 - 3 puta dnevno, maksimalno 3 dana terapije. \u003cb\u003eNemojte prekoračiti preporučene doze\u003c\/b\u003e; posebice stariji bolesnici moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. \u003cu\u003eNačin primjene:\u003c\/u\u003e Take the tablets orally. Lijek se mora uzimati na pun želudac.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na suhom mjestu, na temperaturi ne višoj od 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjenu Actigripa treba izbjegavati ako već uzimate neki drugi lijek koji sadrži paracetamol. Osobe koje pate od alkoholizma trebaju se prije uzimanja paracetamola posavjetovati sa svojim liječnikom. Bolesnici s bolestima jetre trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja Actigripa. Bolesnici s migrenom koji se liječe ergotaminskim alkaloidnim vazokonstriktorima trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja Actigripa (vidjeti dio 4.5). U bolesnika liječenih paracetamolom vrlo su rijetko prijavljene ozbiljne kožne reakcije kao što su akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG), Stevens-Johnsonov sindrom (SJS) i toksična epidermalna nekroliza (TEN). Bolesnike treba obavijestiti o znakovima ozbiljnih kožnih reakcija i treba prekinuti primjenu pri prvim znakovima kožnog osipa ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja u ranim fazama liječenja. Ozbiljne kožne reakcije kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP) prijavljene su vrlo rijetko s proizvodima koji sadrže pseudoefedrin. Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i lokalizirane uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo pratiti. Ako se primijete znakovi i simptomi poput stvaranja brojnih malih pustula sa ili bez povišene temperature ili eritema, treba prekinuti primjenu ACTIGRIPA (vidjeti dio 4.8). Ako vrućica potraje dulje od tri dana ili ako se simptomi ne poboljšaju ili se drugi pojave unutar pet dana ili su popraćeni visokom temperaturom, osipom, prekomjernom količinom sluzi i upornim kašljem, posavjetujte se s liječnikom prije nastavka primjene. Zbog prisutnosti pseudoefedrina, bolesnici moraju biti obaviješteni da se liječenje mora prekinuti u slučaju: hipertenzije, tahikardije, palpitacija ili srčane aritmije, mučnine ili bilo kakvih neuroloških znakova (kao što je pojava ili pogoršanje glavobolje). Ako se razvije iznenadna bol u trbuhu, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa (vidjeti dio 4.8), treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i potražiti savjet liječnika. Ishemijska optička neuropatija: Zabilježeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. Primjena antihistaminika može prikriti prve znakove ototoksičnosti pojedinih antibiotika. Bolesnicima s respiratornim stanjima poput emfizema i kroničnog bronhitisa treba savjetovati da se posavjetuju s liječnikom prije primjene triprolidina. Može izazvati pospanost (vidjeti dio 4.8). Triprolidin može pojačati sedativne učinke tvari koje deprimiraju središnji živčani sustav kao što su alkohol, sedativi, sredstva za smirenje (vidjeti dio 4.5). Bolesnike je potrebno obavijestiti da tijekom liječenja Actigripom treba izbjegavati konzumaciju alkoholnih pića te da je poželjno posavjetovati se s liječnikom prije uzimanja Actigripa istovremeno s lijekovima koji deprimiraju središnji živčani sustav. Bolesnici sa smanjenom funkcijom bubrega ne smiju uzimati Actigrip osim ako im to ne savjetuje liječnik. Visoke ili produljene doze lijeka mogu izazvati visokorizičnu bolest jetre, pa čak i ozbiljne promjene u bubrezima i krvi. U slučaju bubrežne i hepatocelularne insuficijencije, koristiti samo ako je neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. Tijekom liječenja paracetamolom, prije nego što uzmete bilo koji drugi lijek, provjerite da ne djeluje sadrži isti aktivni sastojak, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, mogu se pojaviti ozbiljne nuspojave. Predoziranje može dovesti do oštećenja jetre. Pažljiv liječnički nadzor stoga je neophodan i za odrasle i za djecu čak i ako se ne pojave očiti znakovi ili simptomi. Pozovite bolesnika da se javi liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti dio 4.5). Ne preporučuje se primjena lijeka ako se bolesnik liječi protuupalnim lijekovima. \u003ci\u003ePosebne populacije:\u003c\/i\u003e Posavjetujte se s liječnikom za određivanje doze u starijih osoba zbog njihove veće osjetljivosti na lijek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntikoagulansi (npr. varfarin)\u003c\/i\u003e: Istodobna primjena paracetamola s oralnim antikoagulansima može dovesti do blagih promjena u vrijednostima INR-a. U tom slučaju, pacijenti bi trebali potražiti savjet svog liječnika ili ljekarnika prije primjene Actigripa ako već uzimaju lijekove za razrjeđivanje krvi, poput varfarina ili drugih derivata kumarina. \u003ci\u003eInhibitori monoaminooksidaze (MAOI)\u003c\/i\u003e: Pseudoefedrin ispoljava svoja vazokonstriktorska svojstva stimuliranjem adrenergičkih receptora i promicanjem otpuštanja norepinefrina iz neuronskih mjesta. Budući da MAOI oštećuju metabolizam simpatomimetičkih amina povećanjem dostupnosti norepinefrina koji se može osloboditi u živčanom sustavu, oni mogu pojačati presorski učinak pseudoefedrina. U literaturi su opisani slučajevi akutnih hipertenzivnih kriza zbog istodobne primjene MAOI i simpatomimetičkih amina. \u003ci\u003eTvari koje deprimiraju CNS (alkohol, sedativi, sredstva za smirenje)\u003c\/i\u003e: Lijek može stupiti u interakciju s alkoholom, tricikličkim antidepresivima, neurolepticima ili drugim lijekovima s depresivnim djelovanjem na središnji živčani sustav kao što su barbiturati, sedativi, trankvilizatori, hipnotici koji se ne smiju uzimati tijekom terapije. U vezi s prisutnošću pseudoefedrina, povezanost s neizravnim simpatomimeticima (efedrin, metilfenidat, fenilefrin) i oralnim i\/ili nazalnim alfa simpatomimeticima (nafazolin, oksimetazolin, fenilefrin, tetrizolin, tramazolin, tuaminoheptan) kontraindicirana je zbog mogućeg rizika od vazokonstrikcija i\/ili hipertenzivna kriza (vidjeti dio 4.3 \"Kontraindikacije\"). Istodobna primjena dopaminergičkih ergot alkaloida (bromokriptin, kabergolin, lisurid, pergolid) i vazokonstriktornih ergot alkaloida (dihidroergotamin, ergotamin, metilergometrin) može izazvati vazokonstrikciju i\/ili hipertenzivnu krizu. Isto tako, antihipertenzivi, oralni hipoglikemici, metoklopramid i druge tvari s antikolinergičkim djelovanjem ne smiju se uzimati istodobno s ACTIGRIP-om jer mogu izazvati značajne interakcije. Povezanosti koje zahtijevaju mjere opreza pri uporabi: Halogeni plinovi za anesteziju: rizik od perioperativne hipertenzivne krize. Savjetuje se prekinuti liječenje lijekom ACTIGRIP nekoliko dana prije zakazane operacije. Furazolidon uzrokuje progresivnu inhibiciju monoaminooksidaze, pa se ne smije uzimati istodobno s ACTIGRIPOM. Učinak antihipertenziva koji ometaju simpatičku aktivnost (npr. metildopa, alfa i beta blokatori, debrizokvin, gvanetidin, betanidin i bretilij) može djelomično poništiti ACTIGRIP, koji se stoga ni u ovom slučaju ne smije uzimati istodobno. Uobičajeno uzimanje antikonvulzivnih lijekova ili oralnih kontraceptiva može, kroz mehanizam indukcije enzima, ubrzati metabolizam paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003ePodaci iz kliničkih ispitivanja\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Nema dovoljno podataka za prijavu nuspojava iz randomiziranih placebom kontroliranih studija za kombinaciju parcetamola, pseudoefedrina i triprolidina. Sljedeće su nuspojave prijavljene s učestalošću ≥1%, identificirane u randomiziranim placebom kontroliranim studijama: - s formulacijama koje sadrže pseudofedrin kao jednu djelatnu tvar: suha usta, mučnina, vrtoglavica, nesanica i nervoza; - s pripravcima koji sadrže paracetamol i pseudoefedrin: nervoza. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePodaci iz postmarketinškog iskustva\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Slijede nuspojave utvrđene nakon stavljanja paracetamola, pseudoefedrina, kombinacije pseudoefedrina i triprolidina, kombinacije pseudoefedrina i paracetamola ili kombinacije paracetamola, pseudoefedrina i triprolidina nakon stavljanja lijeka u promet. Nuspojave su prijavljene u tablici 1 prema kategorijama učestalosti prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥ 1\/10); Često (≥ 1\/100, \u003c1\/10); Manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: tjeskoba, nervoza, nemir, vidne halucinacije, nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: konvulzije, vrtoglavica, uzbuđenje, glavobolja (osobito u starijih osoba), cerebrovaskularni inzult.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčane bolesti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: palpitacije, infarkt miokarda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: Epistaksa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: svrbež, urtikarija, akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, osip, teške kožne reakcije, uključujući slučajeve multiformnog eritema, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, fotosenzibilizacija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: Dizurija, retencija urina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: ishemijski kolitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDijagnostički testovi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: povišen krvni tlak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: - Nuspojave: reakcije preosjetljivosti, anafilaktička reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije oka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: ishemijska optička neuropatija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave povezane s prisutnošću paracetamola: \u003cb\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva:\u003c\/b\u003e kožni osip koji svrbi, angioedem. \u003cb\u003eSistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene:\u003c\/b\u003e astenija. \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e: trombocitopenija, leukopenija, neutropenija, anemija, agranulocitoza. \u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji:\u003c\/b\u003e poremećaji funkcije jetre, hepatitis. \u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e: promjene bubrega, akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija. \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e: suha usta, nelagoda u trbuhu, zatvor, mučnina, povraćanje, proljev. \u003cb\u003e Dijagnostički testovi\u003c\/b\u003e: porast transaminaza*. \u003csup\u003e*\u003c\/sup\u003eblagi porast razine transaminaza može se pojaviti kod nekih pacijenata koji uzimaju preporučene doze acetaminofena. Ovi slučajevi nisu popraćeni zatajenjem jetre i općenito se povlače s nastavkom ili obustavom terapije paracetamolom. Nuspojave povezane s prisutnošću pseudoefedrina: \u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji:\u003c\/b\u003e halucinacije. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava:\u003c\/b\u003e parestezija, psihomotorna hiperaktivnost, tremori, cerebrovaskularni inzult. \u003cb\u003eSrčani poremećaji:\u003c\/b\u003e aritmija, tahikardija, infarkt miokarda. \u003cb\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva:\u003c\/b\u003e angioedem. \u003cb\u003eSistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene:\u003c\/b\u003e znojenje. \u003cb\u003eGastrointestinalne patologije:\u003c\/b\u003e ishemijski kolitis. Nuspojave povezane s prisutnošću triprolidina: \u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji:\u003c\/b\u003e euforija. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava:\u003c\/b\u003e pospanost. \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e: suha usta, nelagoda u trbuhu, zatvor, mučnina, povraćanje, proljev. \u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e: hipotenzija (osobito u starijih osoba). \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji:\u003c\/b\u003e povećana hiperviskoznost bronhijalnog sekreta. \u003cb\u003ePoremećaji oka:\u003c\/b\u003e akutni napadaj glaukoma zatvorenog kuta, midrijaza, zamagljen vid. U izoliranim slučajevima došlo je do hemoragijskog moždanog udara u bolesnika koji su uzimali lijekove koji sadrže pseudoefedrin. Značajno je da su se ti cerebrovaskularni incidenti dogodili tijekom predoziranja, pogrešne uporabe i\/ili kod pacijenata s vaskularnim čimbenicima rizika. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju predoziranja pseudoefedrinom općenito se javljaju mučnina, povraćanje, izraženi depresivni ili stimulativni učinci na središnji živčani sustav, nesanica, tremori, midrijaza, tjeskoba, agitacija, halucinacije, palpitacije, tahikardija, refleksna bradikardija, pospanost, letargija, respiratorna depresija, hipertenzija, razdražljivost, konvulzije promatrana. Ostali učinci mogu se odnositi na disritmiju, hipertenzivnu krizu, intracerebralno krvarenje, infarkt miokarda, psihozu, rabdomiolizu, hipokalemiju i ishemijski infarkt crijeva. Kod djece je dominantno uzbudljivo djelovanje s naglašenom drhtavicom, pospanošću, nesanicom, hiperaktivnošću i konvulzijama. Bljedoća, anoreksija, mučnina i povraćanje često su prvi znakovi predoziranja paracetamolom. Nekroza jetre je komplikacija povezana s predoziranjem paracetamolom. Jetreni enzimi se mogu povisiti, a protrombinsko vrijeme produžiti za 12 do 48 sati, ali se klinički znakovi ne moraju pojaviti sve do 6. dana nakon uzimanja. Alkohol može pojačati hepatotoksičnost predoziranja acetaminofenom i mogao je pridonijeti akutnom pankreatitisu kod bolesnika koji je uzeo prekomjerne količine acetaminofena. U slučaju predoziranja, paracetamol, sadržan u ACTIGRIP-u, može izazvati citolizu jetre i može se razviti prema masivnoj i ireverzibilnoj nekrozi. Čuvati izvan dohvata djece. U slučaju predoziranja odmah potražite liječničku pomoć ili kontaktirajte centar za kontrolu trovanja. \u003cb\u003eUpravljanje\u003c\/b\u003e • Hitan prijenos pacijenta u bolnicu. • Uzimanje uzorka plazme za određivanje početne doze paracetamola. • Brza evakuacija progutanog proizvoda ispiranjem želuca. • Zakiselite urin davanjem amonijevog klorida (za povećanje eliminacije pseudoefedrina). • Obično liječenje predoziranja uključuje primjenu protuotrova N-acetilcisteina intravenozno ili oralno što je prije moguće, a ako je moguće, prije desetog sata. • Simptomatsko liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIGRIP je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU uobičajenim terapijskim dozama, antihistaminici predstavljaju sekundarne reakcije koje se uvelike razlikuju od subjekta do subjekta i od spoja do spoja. Najčešći sekundarni učinak je sedacija koja se može manifestirati pospanošću, na što treba upozoriti one koji mogu upravljati motornim vozilima ili obavljati poslove koji zahtijevaju nenarušenu razinu opreza.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372208455,"sku":"024823080","price":11.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791873.jpg?v=1767137627"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu 10 bočica po 5 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eViscoflu 10 bočica po 5 ml\u003c\/strong\u003e je medicinski proizvod za jednokratnu upotrebu namijenjen liječenju bolesti dišnog sustava karakteriziranih gustom i viskoznom hipersekrecijom. Ova sterilna hipertonična fiziološka otopina posebno je prikladna za stanja kao što su \u003cstrong\u003eakutni bronhitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekronični bronhitis\u003c\/strong\u003e i njezina pogoršanja, \u003cstrong\u003eemfizem pluća\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emukoviscidoza\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronhiektazije\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erinosinuitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esrednji sekretorni otitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZahvaljujući svojoj formulaciji, Viscoflu se može koristiti na različite načine kako bi se osiguralo učinkovito terapeutsko djelovanje. Može biti \u003cstrong\u003enebulizirano\u003c\/strong\u003e s aerosolnim uređajima za inhalaciju, omogućujući otopini da izravno dospije u područje bronha. Nadalje, moguće ga je ukapati izravno za ispiranje nosne i ušne šupljine ili na endobronhijalnoj razini putem trajnih cjevčica ili bronhoskopa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSastav Viscoflua uključuje \u003cstrong\u003eN-acetilcistein\u003c\/strong\u003e (300 mg) e \u003cstrong\u003enatrijev klorid\u003c\/strong\u003e (150 mg), uz dodatak pomoćnih tvari kao što su natrijev hidroksid, natrijev edetat i voda za injekcije. Ova kombinacija sastojaka namijenjena je razrjeđivanju sekreta, olakšavanju njegovog izbacivanja i poboljšanju disanja.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProizvod je pakiran u praktične bočice od 5 ml, s ukupno 10 bočica u pakiranju, što osigurava jednostavnu i higijensku upotrebu. Viscoflu je idealno rješenje za one koji traže učinkovito i ciljano liječenje respiratornih problema, uz kvalitetu i pouzdanost \u003cstrong\u003ePharma Line Srl\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Viscoflu 10 bočica od 5 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJednokratna sterilna hipertonična fiziološka otopina (medicinski proizvod), indicirana kao adjuvans kod bolesti respiratornog trakta s gustom i viskoznom hipersekrecijom (akutni i kronični bronhitis, plućni emfizem, mukoviscidoza, bronhiektazije, rinosinuitis, srednji sekretorni otitis); može se raspršiti aerosolom ili koristiti za ispiranje nosa i uha.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Viscoflu 10 bočica od 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-acetilcistein (300 mg), natrijev klorid (150 mg).\u003cbr\u003ePomoćne tvari: natrijev hidroksid, natrijev edetat, voda za injekcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Viscoflu 10 bočica od 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterilna otopina koja može biti:\u003cbr\u003e- Raspršivač s aerosolnim uređajima koji se udišu kako bi se doseglo područje bronha.\u003cbr\u003e- Direktno ukapavanje za ispiranje nosne i ušne šupljine.\u003cbr\u003e- Ukapava se endobronhijalno preko trajnih cjevčica, bronhoskopa itd.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Viscoflu 10 bočica od 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePakiranje od 10 bočica od 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"argotone-0-12-spray-nasale","title":"Argotone 0-12 sprej za nos","description":"\u003cp\u003eArgotone 0-12 sprej za nos je a \u003cstrong\u003emedicinski uređaj\u003c\/strong\u003e osmišljen kako bi pružio pomoć djeci s problemima \u003cstrong\u003ezačepljen nos\u003c\/strong\u003e a simptomi od \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e. Ovaj sprej za nos posebno je prikladan za liječenje \u003cstrong\u003eupala\u003c\/strong\u003e nosne šupljine, čak i bakterijskog podrijetla, zahvaljujući svom djelovanju \u003cstrong\u003efluidiziranje\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edekongestiv\u003c\/strong\u003e. Njegova jedinstvena formulacija, obogaćena sa \u003cstrong\u003ekoloidno srebro\u003c\/strong\u003e, pomaže u čišćenju i fluidizaciji nosnog sekreta, poboljšavajući disanje i ventilaciju jajovoda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArgotone 0-12 je idealan za djecu, zahvaljujući svom nježnom i slobodnom sastavu \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e. Sastojci poput \u003cstrong\u003ekarboksimetil-betaglukan\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003ekalijev sorbat\u003c\/strong\u003e pomažu održavati nosne šupljine čistima i slobodnima, a aroma jagode čini nanošenje ugodnijim za mališane. Ovaj sprej za nos dragocjen je saveznik tijekom gripe i gripoznih stanja \u003cstrong\u003erinitis\u003c\/strong\u003e, nudeći akciju \u003cstrong\u003eantiseptik\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eprotuupalno\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProducirao \u003cstrong\u003eDompé Farmaceutici\u003c\/strong\u003e, Argotone 0-12 dostupan je u praktičnoj bočici od 20 ml s raspršivačem, jednostavan za korištenje i ponijeti sa sobom.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Argotone 0-12 sprej za nos? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSprej za nos (medicinsko sredstvo) na bazi koloidnog srebra, indiciran za djecu sa začepljenim nosom i simptomima prehlade, čak i kod upale nosne šupljine bakterijskog porijekla; čisti i fluidizira nosni sekret, poboljšavajući disanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Argotone 0-12 sprej za nos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKarboksimetil-betaglukan, koloidno srebro, kalijev sorbat, sorbinska kiselina, natrijev benzoat, natrijev N-hidroksimetilglicinat, okus jagode, monobazični natrijev fosfat, dibazični natrijev fosfat, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ebez \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, bez \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Argotone 0-12 sprej za nos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKako biste pripremili bočicu, skinite čep s pumpe raspršivača i umetnite ga u bočicu bez stavljanja na bilo koju površinu kako biste izbjegli kontaminaciju.\u003cbr\u003eProvesti 1-2 prskanja 2-3 puta dnevno do maksimalno 7 dana. Proizvod se također može koristiti u slučaju malih oštećenja kože oko nosnica ili nosne sluznice.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Argotone 0-12 spreja za nos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe koristiti u slučaju poznate preosjetljivosti na komponente proizvoda. U slučaju nuspojava, prekinite korištenje proizvoda i posavjetujte se s liječnikom. Posudu nakon upotrebe dobro zatvoriti. Nemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Nemojte koristiti proizvod ako pakiranje ili bočica nisu netaknuti. Čuvati izvan dohvata djece. Izbjegavati kontakt s očima. Nemojte ubrizgavati. Ne gutati. Ne bacajte bočicu u okoliš nakon upotrebe. Izbjegavajte promiskuitetnu uporabu proizvoda.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Argotone 0-12 sprej za nos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 30°C i dalje od izvora topline.\u003cbr\u003eRok valjanosti s neoštećenim pakiranjem: 24 mjeseca.\u003cbr\u003eRok valjanosti nakon otvaranja: 90 dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Argotone 0-12 spreja za nos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBočica od 20 ml s nebulizatorom.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131381907783,"sku":"981996008","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-0-12-spray-nasale-farmacia-dottor-tili-1213791711.jpg?v=1767144191"},{"product_id":"rinazina-antiallergica-1mg-ml-spray-nasale-10ml","title":"Antialergijski Rinazin 1mg\/ml sprej za nos 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno simptomatsko liječenje alergijskog rinitisa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 bočica sadrži: Djelatni sastojak: Azelastin hidroklorid 1 mg\/mL Pomoćne tvari s poznatim učincima: benzalkonijev klorid Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipromeloza, dinatrijev edetat, \u003cb\u003eotopina benzalkonijevog klorida\u003c\/b\u003e, bezvodna limunska kiselina, dinatrijev fosfat dodekahidrat, natrijev klorid, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Djeca mlađa od šest godina. Trudnice i dojilje (vidjeti dio 4.6)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedan sprej (0,14 mg) doziran u svaku nosnicu 1 ili 2 puta na dan, što odgovara 0,28 - 0,56 mg azelastin hidroklorida na dan. Bočica od 5 ml osigurava ukupnu isporuku od 36 prskanja. Bočica od 10 ml osigurava ukupnu isporuku od 72 prskanja. Tijekom primjene glava mora biti u uspravnom položaju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C. Čuvati u uspravnom položaju. Ne okrećite naopako.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte koristiti lijek nakon 6 mjeseci od prvog otvaranja bočice. Ovaj lijek sadrži 0,0175 mg benzalkonijevog klorida po jednom raspršivanju, što odgovara 0,125 mg\/ml. Dugotrajna primjena benzalkonijevog klorida (BAC) koji se nalazi kao konzervans u RINAZINA ANTIALLERGICA može izazvati edem nosne sluznice. Ako se sumnja na takvu reakciju (trajna nazalna kongestija), treba koristiti lijek za nazalnu primjenu bez BAC-a, ako je moguće. Ako takvi lijekovi za nazalnu primjenu bez BAC nisu dostupni, treba razmotriti drugi farmaceutski oblik. Može izazvati bronhospazam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu uočene interakcije s drugim lijekovima koji se često koriste u isto vrijeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpisan je osjećaj gorčine, tipičan za sam lijek, koji se može javiti prije svega zbog nepravilnog položaja glave, zabačene unazad, tijekom primjene. U rijetkim slučajevima uočena je iritacija nosne sluznice s mogućim blagim krvarenjem. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo sada nisu zabilježeni slučajevi trovanja uslijed predoziranja. Na temelju eksperimentalnih studija, toksične doze mogu dovesti do simptoma koji utječu na središnji živčani sustav (malo osjećaj, uzbuđenje, konvulzije, sedacija); u tim slučajevima mora se provesti simptomatsko liječenje. Ne postoji poznati specifični protuotrov za azelastin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA ANTIALLERGICA se ne smije primjenjivati tijekom trudnoće i dojenja (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePri primjeni RINAZINA ANTIALLERGICA ne treba očekivati posebne negativne učinke na budnost.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382825287,"sku":"041174020","price":13.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-antiallergica-1mg-ml-spray-nasale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791702.jpg?v=1767144370"},{"product_id":"argotone-1-0-9-20-ml-gocce-nasali-soluzione","title":"Argoton 1% + 0,9% 20 ml kapi za nos otopina","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptik i nazalni dekongestiv.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml otopine sadrži: - vitelinat srebra 1 g - efedrin hidroklorid 0,9 g Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti stavak 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Natrijev klorid - Bezvodni natrijev tiosulfat - Pročišćena voda\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne sastojke, na simpatomimetičke amine općenito ili na bilo koju od pomoćnih tvari navedenih u odjeljku 6.1, Bolesti srca i teška arterijska hipertenzija, Glaukom, Hipertrofija prostate, Hipertireoza, Feokromocitom. Ne primjenjivati ​​tijekom ili u dva tjedna nakon terapije inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI). Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina: 3 kapi u svaku nosnicu 2-3 puta dnevno. Liječenje se ne smije nastaviti dulje od 7 dana. Pažljivo slijedite preporučene doze. Veća doza proizvoda, čak i ako se uzima lokalno i kratko vrijeme, može dovesti do ozbiljnih sistemskih učinaka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOVAJ LIJEK NE ZAHTJEVA NIKAKVE POSEBNE UVJETE ČUVANJA Za uvjete čuvanja nakon prvog otvaranja vidjeti dio 6.3\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU bolesnika s kardiovaskularnim bolestima i hipertenzivnih pacijenata, korištenje nazalnih dekongestiva mora povremeno biti podložno prosudbi liječnika. Kardiovaskularni učinci mogu se primijetiti pri primjeni simpatičkih mimetika, kao što je Argotone. Postoje dokazi, iz podataka nakon stavljanja lijeka u promet i objavljene literature, o rijetkim slučajevima ishemije miokarda povezanih s primjenom beta agonista. Bolesnicima koji uzimaju Argotone treba savjetovati da potraže liječnički savjet ako osjete bol u prsima ili druge simptome pogoršanja već postojećeg srčanog oboljenja. Potrebno je obratiti pozornost na procjenu simptoma kao što su dispneja i bol u prsima, budući da oni mogu biti i respiratornog i srčanog podrijetla. Dugotrajna primjena vazokonstriktora može promijeniti normalnu funkciju sluznice nosa i paranazalnih sinusa, a također izazvati ovisnost o lijeku. Ponavljanje primjene tijekom duljih razdoblja od preporučenih stoga može biti štetno. Koristite s oprezom kod dijabetičara i, zbog opasnosti od retencije mokraće, kod starijih osoba. Korištenje proizvoda za lokalnu primjenu, osobito ako je dugotrajno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti; u tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi primijeniti odgovarajuću terapiju. U nedostatku potpunog terapijskog odgovora unutar nekoliko dana, obratite se svom liječniku; u svakom slučaju, liječenje se ne smije nastaviti dulje od tjedan dana. Pažljivo slijedite preporučene doze. Lijek, ako se slučajno proguta ili ako se koristi kroz duže vrijeme u prevelikim dozama, može izazvati toksične pojave. Treba ga čuvati izvan dohvata djece. Ne smije se koristiti oralno. Izbjegavajte kontakt tekućine s očima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfedrin smanjuje poluživot kortikosteroida u plazmi. Bolesnici s astmom koji se liječe ovim lijekovima stoga bi trebali izbjegavati uzimanje proizvoda na bazi efedrina. Efedrin sadržan u ARGOTONE-u može negativno djelovati s inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI). Primjena proizvoda tijekom ili u dva tjedna nakon terapije antidepresivima stoga je kontraindicirana. Efedrin može smanjiti farmakološku učinkovitost antihipertenzivnih lijekova; povezan s klonidinom, može uzrokovati povećanje razine norepinefrina i povišenje krvnog tlaka s povećanim rizikom od aritmija. Izlučivanje efedrina mokraćom ovisi o pH; acetazolamid, antacidi, amonijev klorid i natrijev bikarbonat mogu alkalizirati urin i posljedično usporiti eliminaciju efedrina. Suvremena povezanost efedrina s digoksinom, fenilpropanolaminom, ciklopropanom i pseudoefedrinom povezana je s većim rizikom od štetnih kardiovaskularnih događaja (povećani rizik od aritmija). Rezerpin, koji uzrokuje smanjenje norepinefrina, može smanjiti učinkovitost efedrina. Teofilin može uzrokovati veću učestalost središnjih i gastrointestinalnih nuspojava, koje se javljaju nakon primjene efedrina. Hormoni štitnjače: Potreban je oprez pri istodobnoj primjeni simpatičkih mimetika i hormona štitnjače. Hlapljivi anestetici: Efedrin treba izbjegavati kod pacijenata koji su podvrgnuti anestetičkom liječenju halogeniranim anesteticima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek može izazvati lokalnu preosjetljivost ili pojavu povratne kongestije sluznice. Sljedeće nuspojave prijavljene su kod primjene sistemskog efedrina i mogu se pojaviti nakon primjene kapi za nos na bazi efedrina. Nuspojave su opisane prema organskim sustavima prema MedDRA-i i na temelju učestalosti procijenjene iz iskustva nakon stavljanja lijeka u promet. Učestalosti su definirane na sljedeći način: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često: (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e Nepoznato: glavobolja, nemir, nesanica, tolerancija \u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e Nepoznato: tahikardija, palpitacije, ishemija miokarda \u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e Nepoznato: Hipertenzija \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e Nepoznato: dispneja \u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e Nepoznato: nokturija u bolesnika s hiperplazijom prostate, retencija urina \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e Nepoznato: hiperhidroza, osip \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e Nepoznato: preosjetljivost \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju predoziranja (npr. slučajno oralno uzimanje), kod djece se mogu pojaviti centralna depresija i sedacija, tj. epizode uzbuđenja s uznemirenošću, hipertenzivna kriza i kongestija lica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreporučljivo je ne koristiti lijek tijekom trudnoće ili tijekom dojenja. \u003cb\u003eTrudnoća\u003c\/b\u003e Efedrin prolazi placentarnu barijeru i povezuje se s povećanim brojem otkucaja srca fetusa. \u003cb\u003eDojenje \u003c\/b\u003e Efedrin je prisutan u majčinom mlijeku. Učinci na dojenčad nisu poznati: zabilježeno je da efedrin može uzrokovati razdražljivost i poremećaj sna kod dojenčadi kada se koristi tijekom dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202755399,"sku":"003950019","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-1-0-9-20-ml-gocce-nasali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791444.jpg?v=1767138191"},{"product_id":"narhimed-naso-chiuso-1-mg-ml-10-ml-gocce-nasali-soluzione","title":"Narhimed začepljen nos 1 mg\/ml 10 ml kapi za nos otopina","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDekongestiv nosne sluznice (u slučaju prehlade, peludne groznice ili drugog alergijskog rinitisa, sinusitisa)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNARHIMED ZAPUŠEN NOS 1 mg\/ml kapi za nos, otopina 1 ml otopine sadrži \u003cstrong\u003eAktivni sastojak\u003c\/strong\u003e: ksilometazolin hidroklorid 1 mg. Svaka kap daje 0,025 mg ksilometazolinklorida NARHIMED STUD NOSE 1 mg\/ml sprej za nos, otopina 1 ml otopine sadrži: \u003cstrong\u003eAktivni sastojak\u003c\/strong\u003e: ksilometazolin hidroklorid 1 mg Svaki raspršivač isporučuje 0,14 mg ksilometazolin hidroklorida. Pomoćna tvar s poznatim djelovanjem: benzalkonijev klorid. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKapi za nos, otopina - Sprej za nos, otopina\u003c\/strong\u003e Natrijev dihidrogenfosfat dihidrat; dinatrijev fosfat dodekahidrat; natrijev edetat; benzalkonijev klorid; sorbitol 70%; hipromeloza; natrijev klorid; pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na ksilometazolin ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. - Glaukom zatvorenog kuta. - Kronični rinitis. - Bolesnici sa suhim ili atrofičnim rinitisom. - Trudnoća (vidjeti dio 4.6). - Djeca mlađa od 12 godina. Kao i druge vazokonstriktore, Narhimed nemojte koristiti za začepljen nos u bolesnika koji su podvrgnuti transsfenoidalnoj hipofizektomiji ili operaciji s ekspozicijom dura mater.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena lijeka ograničena je na odrasle i adolescente (u dobi između 12 i 18 godina) \u003cstrong\u003eDoziranje\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eKapi za nos, otopina\u003c\/strong\u003e Ukapati 2-3 kapi otopine u svaku nosnicu 1-3 puta dnevno, prema potrebi. Nemojte prekoračiti 3 aplikacije u svaku nosnicu dnevno. \u003cstrong\u003eSprej za nos, otopina\u003c\/strong\u003e 1 sprej Narhimed sprej protiv začepljenog nosa, 1-3 puta dnevno, po potrebi. Nemojte prekoračiti 3 aplikacije u svaku nosnicu dnevno. \u003cstrong\u003eNačin primjene\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eNarhimed kapi za nos protiv začepljenog nosa, otopina\u003c\/strong\u003e 1) Očistite nos. 2) Zabacite glavu prema natrag u udoban položaj ili, ako ležite u krevetu, sagnite glavu u stranu. 3) Ukapajte kapi u svaku nosnicu i držite glavu neko vrijeme zabačenu unatrag kako bi se kapi proširile u nos. 4) Odmah nakon upotrebe, očistite i osušite kapaljku prije nego što je stavite u bočicu. Kako bi se izbjeglo moguće širenje zaraze, bočicu smije koristiti samo jedna osoba. \u003cstrong\u003eNarhimed sprej za nos protiv začepljenog nosa, otopina s vertikalno aktiviranom nebulizacijom\u003c\/strong\u003e Prije prve primjene, pritisnite pumpicu 4 puta. Jednom kada se pritisne, pumpa će normalno ostati napunjena tijekom cijelog dnevnog razdoblja tretmana. Pumpicu je potrebno napuniti pritiskom 4 puta ako, pritiskom na mlaznicu do kraja, sprej ne izlazi ili ako proizvod nije korišten dulje od 7 dana. Za primjenu slijedite upute u nastavku, pazeći da sprej ne prskate u oči. 1) Očistite nos. 2) Držite bočicu u okomitom položaju s palcem ispod baze i mlaznicom između dva prsta 3) Lagano se nagnite naprijed i umetnite mlaznicu u jednu nosnicu. 4) Poprskajte i istovremeno lagano dišite kroz nos. 5) Odmah nakon upotrebe, očistite i osušite dozator prije nego što vratite čep. Kako bi se izbjeglo moguće širenje infekcija, svako pakiranje spreja treba koristiti samo jedna osoba. \u003cstrong\u003eNarhimed začepljen nos\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003esprej za nos, otopina s nebulizacijom koja se aktivira bočnim gumbom\u003c\/strong\u003e Sprej za doziranje kojim se upravlja pomoću bočne tipke omogućuje točno doziranje i finim raspršivanjem spreja osigurava dobru raspodjelu otopine po površini nosne sluznice. Jednostavan je za korištenje. Zaštitna kapa je zaštićena od djece i prikladna za starije osobe. Prilikom prve uporabe, pritisnite bočni gumb 5 puta, bez stavljanja u nosnice. Nakon što se aktivira, uređaj će ostati napunjen tijekom redovnog razdoblja liječenja. Uređaj će se morati napuniti dvaput pritiskom ako na kraju faze aktivacije sprej ne izađe ili ako proizvod nije korišten dulje od 7 dana. Pazite da ne prskate u oči. Za uklanjanje zaštitne kapice pritisnite dvije oznake i zakrenite. 1) Očistite nos. 2) Držite bocu uspravno s palcem na bočnom gumbu. 3) Umetnite mlaznicu u nosnicu dok ostajete u okomitom položaju kako biste spriječili kapanje spreja u grlo. 4) Pritisnite bočni gumb za prskanje i istovremeno lagano udahnite kroz nos. Ponovite u drugoj nosnici (koraci 1 do 4). 5) Nakon svake uporabe, očistite i osušite mlaznicu. 6) Vratite zaštitni poklopac dok ne čujete \"klik\". Svaki dozirani sprej isporučuje 0,14 ml otopine (0,14 mg ksilometazolinklorida). \u003cstrong\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/strong\u003e Lijek se ne smije primjenjivati u djece mlađe od 12 godina (vidjeti također dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ispod 30°C. Čuvati u originalnom pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarhimed za začepljen nos, kao i druge simpatomimetike, treba primjenjivati s oprezom u bolesnika koji pokazuju jaku reakciju na adrenergičke tvari koja se očituje znakovima nesanice, omaglice, tremora, srčane aritmije ili povišenog krvnog tlaka. Kao i drugi vazokonstriktori za lokalnu primjenu, Narhimed za začepljen nos ne smije se koristiti dulje od 7 uzastopnih dana: produljena ili prekomjerna primjena može uzrokovati povratnu kongestiju i\/ili atrofiju nosne sluznice. Nemojte prekoračiti navedene doze, osobito u starijih osoba. Preporučuje se oprez u bolesnika s hipertenzijom, kardiovaskularnim bolestima, hipertireozom ili šećernom bolešću, feokromocitomom kao i u bolesnika s hipertrofijom prostate te u bolesnika liječenih inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili koji su ih uzimali u posljednja dva tjedna (vidjeti dio 4.5). Bolesnici sa sindromom produljenog QT intervala liječeni ksilometazolinom mogu imati povećan rizik od ozbiljnih ventrikularnih aritmija. \u003cstrong\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/strong\u003e Narhimed za začepljen nos sadrži benzalkonijev klorid (BAC) kao konzervans koji, osobito pri dugotrajnoj primjeni, može izazvati oticanje nosne sluznice. Ako se sumnja na takvu reakciju (trajna nazalna kongestija), treba primijeniti lijek za nazalnu primjenu bez benzalkonijevog klorida, ako je moguće. Ako takvi lijekovi za nazalnu primjenu bez benzalkonijevog klorida nisu dostupni, treba razmotriti drugi farmaceutski oblik. Može izazvati bronhospazam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInhibitori monoaminooksidaze (MAOI)\u003c\/strong\u003e: ksilometazolin može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze i može izazvati hipertenzivne krize. Ksilometazolin se ne preporučuje u bolesnika koji uzimaju ili su uzimali MAOI u posljednja dva tjedna (vidjeti dio 4.4). \u003cstrong\u003eTriciklički i tetraciklički antidepresivi\u003c\/strong\u003e: Istodobna primjena tricikličkih i tetracikličkih antidepresiva i simpatomimetika može pojačati simpatomimetički učinak ksilometazolina te se stoga ne preporučuje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave su navedene prema organskim sustavima i učestalosti. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100 do \u003c1\/10); manje često (≥ 1\/1000 do \u003c 1\/100); rijetko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000) ili vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000). Unutar svake klase učestalosti, nuspojave su navedene prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: reakcije preosjetljivosti (angioedem, osip, pruritus).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: Glavobolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije oka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: prolazni poremećaji vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčane bolesti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: nepravilan rad srca i ubrzan rad srca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: suhoća ili nelagoda u nosu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često: Epistaksa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: mučnina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: Opekotine na mjestu primjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOstale zabilježene nuspojave: arterijska hipertenzija, refleksna bradikardija, poremećaji mokrenja, nesanica i nemir. \u003cstrong\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/strong\u003e. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju predoziranja mogu se javiti jaka omaglica, znojenje, jak pad tjelesne temperature, bradikardija, arterijska hipertenzija, tahikardija, fotofobija, intenzivna glavobolja, stezanje u prsima, koma i konvulzije, a u djece hipotermija i teška depresija središnjeg živčanog sustava s izraženom sedacijom što zahtijeva poduzimanje odgovarajućih hitnih mjera. U slučaju prekomjernog ukapavanja proizvoda u nos i paranazalne sinuse, isprati nosne šupljine više puta toplom izotoničnom fiziološkom otopinom, savjetujući pacijenta da ne guta ovu otopinu. Ako je pacijent bez svijesti, pazite da se ova otopina ne proguta tijekom manevara pranja. Indicirano je simptomatsko liječenje pod liječničkim nadzorom. To uključuje nekoliko sati promatranja pojedinca. U slučaju velikog predoziranja sa srčanim zastojem, reanimacija mora trajati najmanje 1 sat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTrudnoća\u003c\/strong\u003e S obzirom na njegov potencijalni sistemski vazokonstriktorski učinak, savjetuje se poduzeti mjere opreza i ne koristiti Narhimed protiv začepljenog nosa tijekom trudnoće. \u003cstrong\u003eDojenje\u003c\/strong\u003e Nema dokaza o štetnim učincima na dojeno dijete. Međutim, nije poznato izlučuje li se ksilometazolin u majčino mlijeko, stoga je potreban oprez i Narhimed za začepljen nos smije se koristiti tijekom dojenja samo uz liječnički savjet. \u003cstrong\u003ePlodnost\u003c\/strong\u003e Nema odgovarajućih podataka o učincima Narhimeda začepljenog nosa na plodnost i nema dostupnih studija na životinjama. Budući da je sustavna izloženost ksilometazolinkloridu vrlo niska, učinci na plodnost su stoga malo vjerojatni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUTJECAJI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarhimed začepljen nos ne mijenja ili zanemarivo mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnici u kojih su se tijekom primjene ksilometazolina javili poremećaji vida, omaglica, vrtoglavica ili drugi poremećaji središnjeg živčanog sustava trebaju se suzdržati od vožnje vozila ili rada sa strojevima koji zahtijevaju intaktnu razinu budnosti.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207080775,"sku":"015598016","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhimed-naso-chiuso-1-mg-ml-10-ml-gocce-nasali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791101.jpg?v=1767140198"},{"product_id":"aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Aspirin protiv gripe i začepljenog nosa 500 mg + 30 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje začepljenosti nosa i sinusa (rinosinusitis) s bolnim i grozničavim stanjima povezanim sa simptomima gripe i\/ili prehlade. Aspirin protiv gripe i začepljenog nosa indiciran je za odrasle i adolescente od 16 i više godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna vrećica sadrži 500 mg acetilsalicilne kiseline i 30 mg pseudoefedrinklorida \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem: \u003c\/u\u003e Svaka vrećica sadrži 2 g saharoze. Jedna vrećica sadrži 3,78 mg benzilnog alkohola. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLimunska kiselina Saharoza Hipromeloza Saharin Okus naranče koji sadrži benzil alkohol, octenu kiselinu, alfa tokoferol, modificirani škrob E1450 i maltodekstrin\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na pseudoefedrin, acetilsalicilnu kiselinu ili druge salicilate ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Anamneza astme izazvane primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebice nesteroidnih protuupalnih lijekova; - Akutni gastrointestinalni ulkusi; - Hemoragijska dijateza; - Trudnoća; - Dojenje; - Teško zatajenje jetre; - Teško zatajenje bubrega; - Teško zatajenje srca; - u kombinaciji s metotreksatom u dozama od 15 mg\/tjedan ili višim (vidjeti dio 4.5); - Teška hipertenzija; - Teška bolest koronarne arterije; - Liječenje lijekovima inhibitorima monoaminooksidaze u prethodna dva tjedna. - Glaukom uskog kuta - Retencija urina\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Sadržaj 1-2 vrećice za odrasle i adolescente od 16 godina. Ako je potrebno, pojedinačna doza može se ponoviti nakon razdoblja od najmanje 4 sata. Nemojte prekoračiti maksimalnu dnevnu dozu od 6 vrećica. Ako prevlada jedan od simptoma, prikladnije je liječenje jednom djelatnom tvari. Aspirin protiv gripe i začepljenog nosa ne smije se uzimati dulje od 3 dana bez prethodnog savjetovanja s liječnikom. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Aspirin protiv gripe i začepljenog nosa ne smiju uzimati djeca i adolescenti mlađi od 16 godina bez savjetovanja s liječnikom. S obzirom na ograničeno iskustvo primjene Aspirina protiv gripe i začepljenog nosa u djece i adolescenata, nije moguće navesti konkretnu preporučenu dozu. Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre Acetilsalicilnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre (vidjeti dio 4.4.) Bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega ili kardiovaskularnom cirkulacijom (vidjeti dio 4.4.). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Aspirin protiv gripe i začepljenog nosa potrebno je prije uzimanja otopiti u čaši vode. Suspenzija koja nastaje ima okus naranče.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Istodobno liječenje antikoagulansima (vidjeti dio 4.5); - Povijest gastrointestinalnih ulkusa uključujući kroničnu ulkusnu bolest ili bolest koja se vraća ili povijest gastrointestinalnog krvarenja; - Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom ili oštećenom kardiovaskularnom funkcijom (npr. bubrežna vaskularna bolest, kongestivno zatajenje srca, gubitak volumena, veći kirurški zahvat, sepsa ili događaji velikog krvarenja), budući da lijek može dodatno povećati rizik od oštećenja bubrega i akutnog zatajenja bubrega; - Poremećena funkcija jetre; - Renalna tubularna acidoza zbog nakupljanja pseudoefedrina i povećanog rizika od nuspojava - Preosjetljivost na analgetike \/ protuupalne ili antireumatske lijekove ili druge alergene; - Hipertireoza, blaga do umjerena hipertenzija, dijabetes melitus, ishemijska bolest srca, povišen intraokularni tlak (glaukom), hipertrofija prostate ili osjetljivost na simpatomimetike; - Stariji bolesnici mogu biti posebno osjetljivi na učinke pseudoefedrina na središnji živčani sustav. Acetilsalicilatna kiselina može ubrzati bronhospazam i potaknuti napadaje astme ili druge reakcije preosjetljivosti. Čimbenike rizika predstavljaju sljedeća postojeća stanja: bronhijalna astma, alergijski rinitis (peludna groznica), polipi u nosu ili kronična respiratorna bolest. Ovo se također odnosi na pacijente koji imaju alergijske reakcije (npr. kožne reakcije, svrbež, osip) na druge tvari. S obzirom na inhibicijski učinak na agregaciju trombocita koji traje nekoliko dana nakon primjene, acetilsalicilatna kiselina može dovesti do povećane sklonosti razvoju krvarenja tijekom i nakon kirurških zahvata (uključujući manje zahvate poput vađenja zuba). U ograničenim dozama acetilsalicilatna kiselina smanjuje izlučivanje mokraćne kiseline. To može uzrokovati giht kod pacijenata koji već imaju tendenciju ograničenog izlučivanja mokraćne kiseline. Uobičajeno uzimanje analgetika (osobito kombinacija nekoliko analgetika) može trajno oštetiti bubrege (analgetska nefropatija). Jedna vrećica Aspirina protiv gripe i začepljenog nosa sadrži 2 g saharoze (ekvivalent 0,17 jedinica ugljikohidrata). To se mora uzeti u obzir kod bolesnika sa šećernom bolešću. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemima nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Aspirin protiv gripe i začepljenog nosa sadrži 3,78 mg benzilnog alkohola u svakoj vrećici. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Bolesnici s jetrenim ili bubrežnim oboljenjima trebaju se javiti liječniku jer velike količine benzilnog alkohola mogu uzrokovati metaboličku acidozu. U bolesnika s teškim nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6DP), acetilsalicilatna kiselina može izazvati hemolizu ili hemolitičku anemiju. Čimbenici koji mogu povećati rizik od hemolize su, na primjer, visoke doze, gripa ili akutne infekcije. \u003cb\u003eTeške kožne reakcije\u003c\/b\u003e Uz proizvode koji sadrže pseudoefedrin mogu se pojaviti ozbiljne kožne reakcije kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP). Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i lokalizirane uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo pratiti. Ako se primijete znakovi i simptomi poput povišene temperature, eritema ili brojnih malih pustula, treba prekinuti primjenu Aspirin flu i začepljenog nosa te poduzeti odgovarajuće mjere ako je potrebno. \u003cb\u003eIshemijski kolitis\u003c\/b\u003e Bilo je izvješća o ishemijskom kolitisu s primjenom pseudoefedrina. Primjenu pseudoefedrina treba odmah prekinuti i potražiti liječnički savjet ako se iznenada pojave bolovi u trbuhu, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa. Ishemijska optička neuropatija Zabilježeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. Sportaši bi trebali biti svjesni da uzimanjem ovog lijeka mogu biti pozitivni na antidoping testu.\u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e Postoji moguća povezanost između acetilsalicilne kiseline i Reyeovog sindroma, kada se daje djeci i adolescentima za liječenje virusnih infekcija, sa ili bez gripe. Iz tog razloga Aspirin protiv gripe i začepljenog nosa ne smiju uzimati djeca i adolescenti mlađi od 16 godina bez savjetovanja s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKontraindicirane kombinacije (vidjeti dio 4.3):\u003c\/u\u003e Metotreksat se koristi u dozama od 15 mg\/tjedan. ili više: Povećana hematološka toksičnost metotreksata (smanjenje bubrežnog klirensa metotreksata protuupalnim sredstvima općenito i pomicanje metotreksata s veznih mjesta s proteinima plazme uzrokovano salicilatima). Inhibitori monoaminooksidaze (MAOI), u prethodna 2 tjedna, povećavaju rizik od štetnih kardiovaskularnih događaja (npr. aritmija, hipertenzivna kriza). \u003cu\u003eKombinacije koje zahtijevaju mjere opreza pri uporabi:\u003c\/u\u003e Metotreksat, korišten u dozama nižim od 15 mg\/tjedan: povećana hematološka toksičnost metotreksata (smanjenje bubrežnog klirensa metotreksata zbog protuupalnih sredstava općenito i pomicanje metotreksata s veznih mjesta s proteinima plazme uzrokovano salicilatima). Antikoagulansi, trombolitici ili drugi inhibitori agregacije\/hemostaze trombocita: Povećan rizik od krvarenja. Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi sa salicilatima: Povećan rizik od ulkusa i gastrointestinalnog krvarenja zbog sinergističkog učinka. Selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): Povećan rizik od krvarenja iz gornjeg dijela probavnog sustava zbog mogućeg sinergističkog učinka. Digoksin: koncentracije digoksina u plazmi su povećane zbog smanjenog izlučivanja ovog agensa putem bubrega. Antidijabetici, npr. inzulin, sulfonilureje: Povećan hipoglikemijski učinak uzrokovan visokim dozama acetilsalicilne kiseline kroz hipoglikemijsko djelovanje potonje i pomicanje sulfonilureje s veznih mjesta s proteinima plazme. Diuretici u kombinaciji s acetilsalicilnom kiselinom: Smanjenje glomerularne filtracije zbog ograničenja sinteze prostaglandina na razini bubrega. Sistemski glukokortikoidi, osim hidrokortizona koji se koristi kao nadomjesna terapija u Addisonovoj bolesti: Smanjenje razine salicilata u krvi tijekom liječenja kortikosteroidima i rizik od predoziranja salicilatima nakon prekida ovog liječenja zbog povećane eliminacije salicilata putem kortikosteroida. Inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE) u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom: Smanjenje glomerularne filtracije uzrokovano inhibicijom vazodilatacijskih prostaglandina. Nadalje, ograničenje antihipertenzivnog učinka. Valproinska kiselina: Povećana toksičnost valproinske kiseline zbog pomicanja s veznih mjesta za proteine. Alkohol: Povećano oštećenje gastrointestinalne sluznice i produljeno vrijeme krvarenja zbog aditivnih učinaka acetilsalicilne kiseline i alkohola. Urikozurici kao što su benzbromaron, probenecid: Ograničenje urikozuričkog učinka (antagonizam s eliminacijom mokraćne kiseline na razini bubrežnih tubula). Salbutamol tablete: Pojačani učinci (pogoršanje kardiovaskularnih nuspojava); to ne isključuje razumnu upotrebu aerosola adrenergičkog bronhodilatatora. Antidepresivi: pojačani učinci. Ostali simpatomimetički lijekovi: Pojačani učinci. Lijekovi protiv hipertenzije, kao što su gvanetidin, metildopa, beta blokatori: Smanjenje učinaka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost: nepoznata (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Moguće nuspojave acetilsalicilne kiseline: Poremećaji imunološkog sustava Reakcije preosjetljivosti, sa svojim odgovarajućim kliničkim i laboratorijskim manifestacijama, uključuju respiratornu bolest pogoršanu acetilsalicilnom kiselinom, blage do umjerene reakcije koje mogu utjecati na kožu, respiratorni trakt, gastrointestinalni trakt i kardiovaskularni sustav, koje uključuju simptome kao što su osip, urtikarija, edem, svrbež, rinitis, nazalna kongestija, kardiorespiratorni distres i, vrlo rijetko, ozbiljne reakcije, uključujući anafilaktički šok. Gastrointestinalni poremećaji Gastroduodenalni poremećaji (gastralgija, dispepsija, gastritis); Mučnina, povraćanje, proljev; Gastrointestinalni ulkusi, koji mogu dovesti do perforacije u izoliranim slučajevima. Bolest crijevne dijafragme (osobito kod dugotrajnog liječenja). Hepatobilijarni poremećaji Prolazno oštećenje jetre s povišenim transaminazama. Poremećaji krvi i limfnog sustava Povećan rizik od krvarenja, krvarenja kao što je krvarenje u zahvatu, hematomi, epistaksa, urogenitalno krvarenje i krvarenje desni. U bolesnika s teškim oblicima nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD) zabilježene su hemoliza i hemolitička anemija; Krvarenje može uzrokovati hemoragičnu anemiju\/anemiju uzrokovanu nedostatkom željeza (npr. zbog okultnog mikrokrvarenja) s povezanim kliničkim i laboratorijskim znakovima i simptomima, kao što su astenija, bljedilo, hipoperfuzija. Poremećaji živčanog sustava Predoziranje može izazvati omaglicu. Poremećaji uha i labirinta Predoziranje može izazvati tinitus. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava Prijavljena su oštećenja bubrega i akutno zatajenje bubrega. Moguće nuspojave pseudoefedrina: Vaskularni poremećaji Crvenilo; Povećan krvni tlak, iako ne utječe na kontroliranu hipertenziju. Srčani poremećaji Učinci na srce (npr. tahikardija, palpitacije, aritmije). Poremećaji živčanog sustava Stimulacija središnjeg živčanog sustava (npr. nesanica, rijetko halucinacije). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava Retencija urina, osobito u bolesnika s hiperplazijom prostate. Poremećaji kože i potkožnog tkiva Učinci na kožu (npr. osip, urtikarija, svrbež). Teške kožne reakcije, uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (AGEP). Gastrointestinalni poremećaji Ishemijski kolitis. Suha usta. Poremećaji oka. Ishemijska optička neuropatija. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetilsalicilna kiselina: Postoji razlika između kroničnog predoziranja, koje uglavnom uzrokuje poremećaje središnjeg živčanog sustava (\"salicilizam\"), i akutne intoksikacije, koja se u biti očituje ozbiljnim poremećajem acidobazne ravnoteže. Osim acidobazne i elektrolitske neravnoteže (npr. gubitak kalija), hipoglikemije, kožnih osipa i gastrointestinalnog krvarenja, simptomi mogu uključivati ​​hiperventilaciju, tinitus, mučninu, povraćanje, smanjen vid i sluh, glavobolju, vrtoglavicu i smetenost. Kod teškog trovanja može doći do delirija, tremora, dispneje, znojenja, dehidracije, hipertermije i kome. Kod otrovanja sa smrtnim posljedicama smrt nastupa zbog zatajenja disanja. Pseudoefedrin: Mogu se pojaviti abnormalne simpatomimetičke reakcije, npr. tahikardija, bol u prsima, agitacija, hipertenzija, nedostatak zraka, kratak dah, konvulzije, halucinacije, nakon intoksikacije. Metode liječenja trovanja aspirinom, gripe i začepljenog nosa ovise o stupnju, stadiju i kliničkim simptomima trovanja. One odgovaraju mjerama koje se obično poduzimaju za smanjenje apsorpcije djelatne tvari: ubrzavanje izlučivanja, praćenje ravnoteže vode i elektrolita, poremećaji regulacije temperature, disanja te kardiovaskularnih i moždanih funkcija. Neophodna je hitna medicinska intervencija, čak i ako nema očitih simptoma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Budući da nema podataka o kombinaciji dviju tvari, uporaba Aspirina protiv gripe i začepljenog nosa je kontraindicirana tijekom trudnoće. Inhibicija sinteze prostaglandina može imati štetne učinke na trudnoću i\/ili embrio-fetalni razvoj. Podaci iz epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se ovaj rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Na životinjama se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka embrija prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne, zabilježena je kod životinja kojima je primijenjen inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ne smije se primjenjivati ​​acetilsalicilatna kiselina osim ako je to apsolutno neophodno. Ako acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja planira trudnoću ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što niža, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može evoluirati u zatajenje bubrega s oligohidramniozom. Majka i novorođenče su na kraju trudnoće izloženi: - mogućem produljenju vremena krvarenja, antiagregacijskom učinku koji se može javiti i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice koja određuje odgodu ili produljenje poroda. Stoga je lijek kontraindiciran u trećem tromjesečju trudnoće. Ograničeni dostupni podaci o primjeni pseudoefedrina tijekom trudnoće ne pokazuju povećan rizik od malformacija. Međutim, ne preporučuje se primjena pseudoefedrina tijekom trudnoće. U ispitivanjima na životinjama obje su djelatne tvari pokazale reproduktivnu toksičnost (vidjeti dio 5.3). \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e I salicilati i pseudoefedrin prelaze u majčino mlijeko u malim količinama. Budući da nema dostupnih podataka o kombinaciji dviju tvari, uporaba Aspirina protiv gripe i začepljenog nosa je kontraindicirana tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje ženske plodnosti učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja. Ispitivanja na životinjama pokazala su štetne učinke na plodnost mužjaka i ženki (vidjeti dio 5.3.)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspirinska gripa i začepljen nos uzrokuju blage do umjerene promjene u sposobnosti upravljanja vozilima i strojevima. Rizik bi se mogao povećati u slučaju istodobnog uzimanja alkohola.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207342919,"sku":"046967016","price":9.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791096.jpg?v=1767140329"},{"product_id":"tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaka vrećica sadrži: Aktivne sastojke: paracetamol 600 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (što je jednako fenilefrinu 8,2 mg). Jedna vrećica sadrži sorbitol (E 420) 42 mg, aspartam (E 951) 25 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManitol (E 421), Xylitab 200 (ksilitol, karboksimetilceluloza), aroma limuna, sorbitol (E 420), askorbinska kiselina, limunska kiselina, hidratizirani koloidni silicij, aspartam (E 951), natrijev saharinat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Djeca mlađa od 12 godina. - Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u točki 6.1). - Pacijenti koji uzimaju beta-blokatore. - Bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze. - Bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom uskog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima). Pacijenti koji pate od zatajenja jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti. - Proizvodi na bazi paracetamola kontraindicirani su u bolesnika s izraženom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u bolesnika s teškom hemolitičkom anemijom. - Teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina:\u003c\/i\u003e 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eDjeca do 12 godina:\u003c\/i\u003e TACHIFLUTASK je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Stavite granule izravno na jezik i progutajte. TACHIFLUTASK se otapa sa slinom: to omogućuje da se koristi bez vode. Sadržaj vrećice također se može otopiti u čaši vruće (ne kipuće) vode, miješajući čajnom žličicom. Po želji razrijediti hladnom vodom da se ohladi i zasladi. Nakon što se pripremi, dobivenu otopinu treba popiti u roku od nekoliko minuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju TACHIFLUTASK jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja lijekom TACHIFLUTASK. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se javi liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. TACHIFLUTASK sadrži aspartam: ova tvar može biti štetna za osobe koje boluju od fenilketonurije. TACHIFLUTASK sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj. u biti je bez natrija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eparacetamol\u003c\/i\u003e Hepatotoksični učinak paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru kao što su zidovudin i izoniazid koji mogu dovesti do inhibicije metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Preparat uzet u visokim dozama može pojačati učinak kumarinskih antikoagulansa (varfarina). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin odnosno antikolinergici smanjuju ili odgađaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom velikog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eFenilefrin\u003c\/i\u003e Fenilefrin može antagonizirati učinak beta-blokatora i antihipertenziva (uključujući debrisokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatomimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. \u003ci\u003eOmetanje nekih laboratorijskih testova\u003c\/i\u003e Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće su nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: agranulocitoza¹, leukopenija¹, trombocitopenija¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: anemija¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: Alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: Anafilaktički šok1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane - Učestalost: Česta. Nuspojava: anoreksija²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojave: Nesanica², nervoza², tjeskoba², nemir², zbunjenost², razdražljivost22.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Tremor², vrtoglavica², glavobolja²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: midrijaza², akutni glaukom zatvorenog kuta²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: Tahikardija², palpitacije²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: Hipertenzija²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: Rijetko. Nuspojava: Bronhospazam1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: Edem grkljana¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Često. Nuspojava: Mučnina², povraćanje²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: Proljev¹, gastrointestinalna bolest¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Učestalost: Rijetko. Nuspojava: Abnormalna funkcija jetre¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: Bolest jetre¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Rijetko. Nuspojava: Osip na koži1,2, angioedem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: toksična epidermalna nekroliza¹, Steven Johnsonov sindrom¹, multiformni ili polimorfni eritem¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Tubulointersticijski nefritis (nakon dugotrajne primjene visokih doza paracetamola)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: pogoršano zatajenje bubrega¹, hematurija¹, anurija¹ retencija urina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e¹ Nuspojave povezane s paracetamolom ² Nuspojave povezane s fenilefrinom Prijavljeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cu\u003e .\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eparacetamol\u003c\/i\u003e Pri preporučenim dozama, pa čak i ako biste uzeli cijelo pakiranje, ne bi se trebali pojaviti simptomi predoziranja paracetamolom. Međutim, u slučaju uzimanja vrlo visokih doza paracetamola (većih od 10 g), najčešća komplikacija je oštećenje jetre, koje se u pravilu javlja 12-48 sati nakon uzimanja. \u003cu\u003eFaktori rizika\u003c\/u\u003e • Dugotrajno liječenje karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicinom, gospinom travom ili drugim lijekovima koji induciraju jetrene enzime; • Redovita konzumacija etanola u količinama većim od preporučenih; • Deplecija glutationa (npr. poremećaji prehrane, cistična fibroza, HIV infekcija, gladovanje, kaheksija). \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Rani simptomi predoziranja paracetamolom u prva 24 sata su bljedilo, mučnina, povraćanje, anoreksija i bolovi u trbuhu. Mogu se pojaviti poremećaji metabolizma glukoze i metabolička acidoza. Kod teškog trovanja, zatajenje jetre može napredovati do encefalopatije, krvarenja, hipoglikemije, edema mozga i smrti. Čak i u odsutnosti teškog oštećenja jetre, može se razviti akutno zatajenje bubrega s akutnom tubularnom nekrozom, na koju snažno upućuju bolovi u bokovima, hematurija i proteinurija, čak i u odsutnosti teškog oštećenja jetre. Prijavljene su srčane aritmije i pankreatitis. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e U liječenju predoziranja paracetamolom ključno je hitno liječenje. Unatoč nedostatku značajnih početnih simptoma, pacijente treba hitno uputiti u bolnicu radi hitne medicinske pomoći. Simptomi mogu biti ograničeni na mučninu ili povraćanje i ne moraju odražavati ozbiljnost predoziranja ili rizik od oštećenja organa. Liječenje mora biti u skladu sa smjernicama za liječenje. Ako se predoziranje dogodi unutar 1 sata, treba razmotriti liječenje aktivnim ugljenom. Koncentraciju paracetamola u plazmi treba mjeriti 4 ili više sati nakon uzimanja (početne koncentracije nisu pouzdane). Liječenje N-acetilcisteinom može se primijeniti do 24 sata nakon uzimanja paracetamola, međutim, maksimalni zaštitni učinak postiže se do 8 sati nakon uzimanja. Učinkovitost protuotrova naglo opada nakon tog razdoblja. Ako je potrebno, bolesniku treba primijeniti N-acetilcistein intravenozno, u skladu s utvrđenim režimom doziranja. Ako povraćanje nije problem, oralni metionin može biti prikladna alternativa u udaljenijim područjima, izvan bolnice. O liječenju bolesnika koji imaju tešku disfunkciju jetre više od 24 sata nakon ingestije potrebno je razgovarati s Nacionalnim centrom za kontrolu trovanja ili jedinicom za jetru. \u003ci\u003eFenilefrin\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Simptomi predoziranja uzrokovani fenilefrinom su razdražljivost, glavobolja i povišen krvni tlak. U ozbiljnijim slučajevima može doći do smetenosti, halucinacija, konvulzija i aritmija. Međutim, količina potrebna za stvaranje teške toksičnosti fenilefrina bila bi veća od one povezane s acetaminofenom. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti klinički odgovarajuće. Tešku hipertenziju treba liječiti alfa blokatorima kao što je fentolamin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eparacetamol\u003c\/i\u003e Velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora se odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. \u003ci\u003eFenilefrin\u003c\/i\u003e Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina tijekom trudnoće treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eparacetamol\u003c\/i\u003e Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. \u003ci\u003eFenilefrin\u003c\/i\u003e Nema dostupnih podataka o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Ne postoje dokazi u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u dozama koje se uobičajeno koriste u klinici. Učinak fenilefrina na plodnost muškaraca i žena nije proučavan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUTASK ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnike treba savjetovati da ne upravljaju vozilima i strojevima ako osjete omaglicu.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208194887,"sku":"047430018","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791080.jpg?v=1767154212"},{"product_id":"reactine-5-mg-120-mg-6-compresse-rilascio-prolungato","title":"Reactine 5 mg + 120 mg 6 tableta s produljenim oslobađanjem","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE je indiciran u kratkotrajnom simptomatskom liječenju sezonskog i\/ili cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa sa začepljenošću i hipersekrecijom nosa, svrbežom nosa i\/ili oka, kihanjem i suzenjem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tableta sadrži: • djelatnu tvar: - cetirizin dihidroklorid 5 mg; - pseudoefedrin hidroklorid 120 mg. • pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: laktoza, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePomoćne tvari prvog sloja\u003c\/i\u003e Hipromeloza, mikrokristalna celuloza, bezvodni koloidni silicij, magnezijev stearat. \u003ci\u003ePomoćne tvari drugog sloja \u003c\/i\u003e Laktoza, mikrokristalna celuloza, kroskarameloza natrij, koloidni bezvodni silicij, magnezijev stearat. \u003ci\u003ePomoćne tvari za oblaganje \u003c\/i\u003e Opadry Y-1-7000 bijeli (metocel E5, premium (hipromeloza) (E 464), titanijev dioksid (E 171), makrogol 400).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE je kontraindiciran u sljedećim slučajevima: • preosjetljivost na djelatne tvari, bilo koju od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1., na hidroksizin ili derivate piperazina; • teška bubrežna insuficijencija (bolesnici s klirensom kreatinina manjim od 10 ml\/min); • teška hipertenzija; • teška koronarna bolest srca; • feokromocitom; • povijest moždanog udara; • visok rizik od razvoja hemoragijskog moždanog udara; • ozbiljna aritmija; • nekontrolirana hipertireoza; • bolesnika koji se liječe ili su u prethodna dva tjedna bili liječeni inhibitorima monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.5); • bolesnici koji se liječe dihidroergotaminom; • povećan intraokularni tlak; • zadržavanje mokraće; • djeca mlađa od 12 godina; • trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eOdrasli i djeca od 12 i više godina\u003c\/b\u003e: jedna tableta 2 puta dnevno, jedna ujutro i jedna navečer, uzeti bez žvakanja tijekom ili između obroka. Trajanje liječenja ne smije biti dulje od razdoblja akutnih simptoma i ni u kojem slučaju ne smije trajati dulje od 7 dana. Nakon 7 dana terapije nastaviti liječenje samo cetirizinom. \u003cu\u003ePosebne populacije\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eStariji pacijenti\u003c\/i\u003e U starijih bolesnika dozu treba prepoloviti. \u003ci\u003eBolesnici s oštećenjem bubrega\u003c\/i\u003e U bolesnika s bubrežnom insuficijencijom dozu treba prepoloviti. \u003ci\u003eBolesnici s oštećenjem jetre\u003c\/i\u003e U bolesnika s oštećenjem jetre dozu treba prepoloviti. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija \u003c\/i\u003e REACTINE je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Oralna primjena. Tablete treba uzeti s malo vode i ne smiju se dijeliti, žvakati ili drobiti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema posebnih mjera za skladištenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE je namijenjen samo za kratkotrajno liječenje. Reactine se mora primjenjivati ​​pod liječničkim nadzorom kod dijabetičara i kod osoba s problemima štitnjače, hipertrofijom prostate, insuficijencijom jetre ili smanjenom funkcijom bubrega, pozitivnom anamnezom bronhospazma, kao i kod starijih osoba. Ovaj lijek treba koristiti pod liječničkim nadzorom kod pacijenata s već postojećim kardiovaskularnim problemima, uključujući one s poviješću infarkta miokarda, bolesti koronarnih arterija, hipertenzije, tahikardije i aritmije. Potreban je oprez i kod osoba koje se liječe simpatomimeticima (dekongestivima, anoreticima, psihostimulansima) kao što su amfetamini, antihipertenzivi, triciklički antidepresivi i digitalis ili nakon uzimanja većih količina alkohola ili drugih tvari s depresivnim djelovanjem na središnji živčani sustav (SŽS). Iako pri terapijskim dozama cetirizina nisu dokazane klinički značajne interakcije s alkoholom (za razinu alkohola u krvi od 0,5 g\/l), preporuča se oprez pri istodobnom uzimanju alkohola. Potreban je oprez i kod bolesnika s čimbenicima rizika koji mogu povećati rizik od hemoragičnog moždanog udara (kao što je istodobna primjena vazokonstriktora kao što su bromokriptin, pergolid, lisurid, kabergolin, ergotamin) ili bilo kojeg drugog lijeka s dekongestivnim djelovanjem (primjerice fenilpropanolamin, fenilefrin, efedrin), koji se uzimaju oralno ili nazalno, zbog na rizik od vazokonstrikcije i povećanja krvnog tlaka (vidjeti odlomak 4.5). Povećana aktivnost ektopičnog pacemakera može se pojaviti kada se pseudoefedrin koristi istodobno sa srčanim glikozidima, kao što su digoksin ili digitoksin; stoga treba izbjegavati primjenu kombinacije cetirizina i pseudoefedrina u bolesnika liječenih srčanim glikozidima (vidjeti dio 4.5). Pseudoefedrin je povezan s rizikom zlouporabe. Visoke doze mogu na kraju izazvati toksičnost. Produljena primjena može izazvati navikavanje s povećanim rizikom od predoziranja. Brzi prekid može izazvati depresiju. Budite oprezni u bolesnika s predisponirajućim čimbenicima za retenciju urina (npr. ozljeda leđne moždine, hiperplazija prostate), budući da cetirizin može povećati rizik od retencije urina. Preporuča se oprez u bolesnika s rizikom od hiperkoagulacije, kao što je upalna bolest crijeva, zbog vazokonstriktornog učinka pseudoefedrina. Zabilježeni su izolirani slučajevi ishemijskog kolitisa povezani s pseudoefedrinom. Primjenu proizvoda treba prekinuti u slučaju iznenadne boli u trbuhu, rektalnog krvarenja ili drugih simptoma ishemijskog kolitisa. Potreban je oprez u bolesnika s hipertenzijom koji istodobno primaju nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) jer i pseudoefedrin i NSAID mogu povisiti krvni tlak (vidjeti dio 4.5). Uz lijekove koji sadrže pseudoefedrin mogu se pojaviti teške kožne reakcije kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP). Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim malim pustulama, uglavnom nefolikularnim, koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i lokalizirane su uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo pratiti. Ako se primijete znakovi i simptomi poput povišene temperature, eritema ili brojnih malih pustula, treba prekinuti primjenu Reactinea i poduzeti odgovarajuće mjere ako je potrebno. Lijek može djelovati kao stimulans mozga i izazvati epizode nesanice, nervoze, hiperpireksije, tremora i konvulzija epileptičnog tipa. Tijekom liječenja neizravnim simpatomimeticima može doći do akutne postoperativne hipertenzije ako se koriste halogenirani hlapljivi anestetici. Stoga, ako se planira operacija, preporučljivo je prekinuti liječenje 24 sata prije anestezije. Ishemijska optička neuropatija Zabilježeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. Alergijske kožne testove inhibiraju antihistaminici stoga je potrebno razdoblje ispiranja (3 dana) prije njihovog izvođenja. Sportaše treba obavijestiti da liječenje pseudoefedrinom može dovesti do pozitivnog rezultata doping testa. Ako simptomi potraju ili se pogoršaju, ili ako se pojave novi simptomi, prekinite korištenje i posavjetujte se s liječnikom. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eKombinacija cetirizina i pseudoefedrina kontraindicirana je u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dijelove 4.2 i 4.3) zbog prisutnosti pseudoefedrina i jer ova kombinacija nije ispitivana u ovoj dobnoj skupini.\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003ePomoćna tvar s poznatim učincima\u003c\/u\u003e Lijek sadrži laktozu: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po pojedinačnoj dozi i stoga se može smatrati da u biti ne sadrži natrij.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZbog farmakokinetičkog, farmakodinamičkog profila i profila podnošljivosti cetirizina, ne očekuju se interakcije s ovim antihistaminikom. U stvarnosti, nisu zabilježene nikakve značajne farmakodinamičke ili farmakokinetičke interakcije u studijama interakcija između lijekova koje su provedene, posebice s pseudoefedrinom ili teofilinom (400 mg\/dan). Djelovanje simpatomimetičkih amina kao što je pseudoefedrin sadržanih u ovom lijeku povećava se istodobnom primjenom inhibitora monoaminooksidaze i β-blokatora. Zbog dugog trajanja djelovanja inhibitora monoaminooksidaze, aktivnost simpatomimetičkih amina može se uočiti čak i 15 dana nakon prekida primjene (vidjeti dio 4.3). Simpatomimetički amini smanjuju antihipertenzivne učinke β-blokatora, metildope, gvanetidina i rezerpina. Antacidi povećavaju apsorpciju pseudoefedrina, a smanjuju je istodobnim uzimanjem kaolina. Istodobna primjena linezolida i pseudoefedrina može uzrokovati povišenje krvnog tlaka u normotenzivnih bolesnika. Također je potreban oprez kod bolesnika koji uzimaju: - simpatomimetike kao što su dekongestivi (npr. fenilpropanolamin, fenilefrin, efedrin), anoreksici, psihostimulansi kao što su amfetamini (kombinirani učinci na kardiovaskularni sustav), - antihipertenzivi (smanjenje antihipertenzivnih učinaka), - bromokriptin, pergolid, lizurid, kabergolin, ergotamin (rizik od vazokonstrikcije i povećanja krvnog tlaka (vidjeti dio 4.4), - triciklički antidepresivi, - alkohol ili druge tvari s depresivnim djelovanjem na središnji živčani sustav (SŽS) (moguće pojačanje depresivnog djelovanja na SŽS i pogoršanje performansi), - srčani glikozidi poput digoksina ili digitoksina (rizik od srčanog aritmija) (vidjeti dio 4.4), - nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) (i pseudoefedrin i NSAID mogu povisiti krvni tlak) (vidjeti dio 4.4.) Unosom hrane ne smanjuje se stupanj apsorpcije cetirizina, iako je postotak apsorpcije smanjen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKliničke studije su pokazale da cetirizin u dozi od 10 mg ima manje nuspojave na središnji živčani sustav, uključujući pospanost, umor, vrtoglavicu i glavobolju. U nekim slučajevima zabilježena je paradoksalna stimulacija SŽS-a. Sljedeće nuspojave prijavilo je ≥ 1% odraslih ispitanika u randomiziranim, placebom kontroliranim ispitivanjima samo s cetirizinom: pospanost, nervoza, umor, suha usta, vrtoglavica, glavobolja, mučnina, faringitis, bol u trbuhu. Pospanost je u većini slučajeva bila blaga do umjerena, iako je statistički bila češća nego kod placeba. Daljnje studije u kojima su provedena objektivna ispitivanja pokazala su da uobičajene dnevne aktivnosti nisu ugrožene preporučenom dnevnom dozom kod zdravih mladih dobrovoljaca. Iako je cetirizin selektivni H\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e-periferno i relativno bez antikolinergičkog djelovanja, prijavljeni su slučajevi disurije, poremećaja akomodacije i suhih usta. Zabilježeni su slučajevi abnormalne funkcije jetre s povišenjem jetrenih enzima praćenih povišenim bilirubinom. To se uglavnom povlači prekidom liječenja cetirizin dihidrokloridom. U literaturi su opisani izolirani slučajevi moždanog udara i ishemijskog kolitisa povezani s primjenom pseudoefedrina. Sljedeće nuspojave prijavilo je ≥ 1% ispitanika u randomiziranim, placebom kontroliranim ispitivanjima sa samim pseudoefedrinom: suha usta, mučnina, vrtoglavica, nesanica i nervoza. \u003cb\u003eKliničke studije \u003c\/b\u003e Sigurnost kombinacije cetirizina i pseudoefedrina iz kliničkih studija temelji se na podacima iz 3 randomizirane dvostruko slijepe placebom kontrolirane studije za liječenje sezonskog alergijskog rinitisa. Tablica 1 uključuje nuspojave koje su se javile u bolesnika kod kojih je prijavljeno više od jednog događaja, a incidencija je bila veća od placeba i kod 1% ili više bolesnika. \u003cb\u003eTablica 1: Nuspojave koje je prijavilo \u003e 1% odraslih ispitanika liječenih kombinacijom cetirizina i pseudoefedrina u 3 randomizirana placebom kontrolirana klinička ispitivanja.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasifikacija organskih sustava: cetirizin 5 mg\/pseudoefedrin 120 mg više doza (N =840) placebo (N =831).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreferirani termin: % (učestalost) % (učestalost).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAstenija: 2,0 (često) 0,7 (manje često).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuha usta: 3,3 (često) 0,4 (manje često).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrtoglavica: 1,1 (često) 0,1 (manje često).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNesanica: 3,8 (često) 0,5 (manje često).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePospanost: 2,5 (često) 0,2 (manje često).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave uočene i prijavljene tijekom liječenja lijekom REACTINE prijavljuju se prema klasi organskih sustava prema MedDRA. Učestalosti su definirane kako slijedi: • Vrlo često (≥ 1\/10); • Često (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); • Manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); • Rijetko (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000); • Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); • Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTablica 2. Nuspojave utvrđene tijekom postmarketinškog iskustva s cetirizinom, pseudoefedrinom ili kombinacijom cetirizina i pseudoefedrina prema kategoriji učestalosti procijenjenoj na temelju spontanih prijava *.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOCFučestalost: Nuspojava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije krvi i limfnog sustava:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: trombocitopenija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: preosjetljivost (uključujući anafilaktički šok).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: pojačan apetit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: nervoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često: anksioznost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često: agitacija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: psihotični poremećaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: napad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: stanje konfuzije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: depresija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: tik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: euforično ponašanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: vizualne halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: suicidalno ponašanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: omaglica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: glavobolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: pospanost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često: nemir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često: parestezija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: konvulzije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: disgeuzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: sinkopa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: tremor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: distonija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: diskinezija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: cerebrovaskularni inzulti (moždani udar)†\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: amnezija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: oštećenje pamćenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: poremećaj akomodacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: zamagljen vid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: okulogirična kriza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: oticanje očiju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: midrijaza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: bol u oku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: oštećenje vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: fotofobija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: ishemijska optička neuropatija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: omaglica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često: palpitacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: aritmija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: tahikardija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: infarkt miokarda†\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularne patologije:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: bljedilo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: kolaps cirkulacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: hipotenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: kašalj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često: dispneja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: suha usta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: mučnina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često: proljev.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: povraćanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: ishemijski kolitis; Neudobnost u trbuhu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: abnormalna funkcija jetre (povišene transaminaze, povećana alkalna fosfataza, povišena gama GT, povišen bilirubin u krvi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često: svrbež.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često: kožni osip.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: suha koža.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: hiperhidroza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: urtikarija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: fiksna erupcija lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: angioedem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: kožna bolest.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: akutna generalizirana egzantematozna pustuloza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: artralgija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: enureza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: disurija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: retencija urina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: slabost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često: astenija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često: malaksalost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: svrbež nakon prekida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: povećanje tjelesne težine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji reproduktivnog sustava i dojki:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: erektilna disfunkcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Izloženost pacijenata procijenjena je iz izračuna podataka o prodaji iz IMS MIDAS-a. \u003csup\u003e†\u003c\/sup\u003eOve su nuspojave prijavljene vrlo rijetko u ispitivanjima sigurnosti nakon stavljanja lijeka u promet. Nedavna studija sigurnosti nakon odobrenja (PASS) nije pružila dokaze o povećanom riziku od infarkta miokarda ili cerebrovaskularnog inzulta povezanog s upotrebom vazokonstriktora, uključujući pseudoefedrin, za nazalnu dekongestiju. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e U slučaju predoziranja mogu se primijetiti sljedeće: tahikardija, aritmije, hipertenzija, depresivni ili stimulativni učinci na CNS. (sedacija, apneja, kolaps, nesanica, halucinacije, tremori, konvulzije). Ovi učinci mogu biti fatalni. Simptomi uočeni nakon predoziranja cetirizinom uglavnom su povezani s učincima na središnji živčani sustav ili učincima koji bi mogli upućivati ​​na antikolinergički učinak. Nuspojave prijavljene nakon uzimanja najmanje 5 doze od 10 mg cetirizina su: smetenost, proljev, vrtoglavica, umor, glavobolja, malaksalost, midrijaza, svrbež, nemir, sedacija, pospanost, stupor, tahikardija, tremor i retencija urina. U slučaju predoziranja pseudoefedrinom mogu se javiti mučnina, povraćanje, midrijaza, tjeskoba, agitacija, palpitacije i refleksna bradikardija. Ostali mogući učinci su aritmija, hipertenzivna kriza, intracerebralno krvarenje, infarkt miokarda, psihoza, rabomioliza, hipokalijemija i ishemijski infarkt crijeva. U slučaju predoziranja u djece, prijavljena je pospanost. Čuvati izvan dohvata djece. U slučaju predoziranja odmah potražite liječničku pomoć ili kontaktirajte centar za kontrolu trovanja. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje, koje bi se po mogućnosti trebalo odvijati u bolničkom okruženju, mora biti simptomatsko. Ako povraćanje ne nastupi spontano, mora se izazvati. Preporučuje se ispiranje želuca. Nema poznatih protuotrova. Važno je izbjegavati primjenu simpatomimetika. Hipertenzija se može kontrolirati α-blokatorima, moguća tahikardija β-blokatorima, konvulzije iv diazepamom (ili diazepamom koji se daje rektalno u slučaju djece). Ne postoji specifičan protuotrov za cetirizin. Ako dođe do predoziranja, preporučuje se simptomatsko ili potporno liječenje. Nakon nedavnog gutanja preporučuje se ispiranje želuca. Cetirizin se ne uklanja učinkovito dijalizom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Za cetirizin je dostupno vrlo malo kliničkih podataka o trudnoćama koje su bile izložene liječenju. Studije na životinjama ne ukazuju na izravne ili neizravne štetne učinke na trudnoću, embrionalni\/fetalni razvoj, porod ili postnatalni razvoj. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e I cetirizin i pseudoefedrin izlučuju se u majčino mlijeko, stoga se REACTINE ne smije uzimati tijekom dojenja. Cetirizin se izlučuje u majčino mlijeko u koncentracijama koje predstavljaju 25% do 90% onih izmjerenih u plazmi, ovisno o vremenu uzimanja uzorka nakon primjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetirizin u preporučenim dozama ne utječe na kognitivne i motoričke funkcije; nikakav učinak na ove sposobnosti nije dokazan s pseudoefedrinom. Međutim, zbog potencijalnog sedativnog djelovanja, potreban je oprez pri vožnji i radu sa strojevima. Objektivna mjerenja sposobnosti vožnje, latencije spavanja i performansi pokretne trake nisu pokazala klinički relevantne učinke pri dozi od 10 mg cetirizina. Bolesnici koji namjeravaju voziti, sudjelovati u potencijalno opasnim aktivnostima ili upravljati strojevima ne bi smjeli prekoračiti dozu od 10 mg cetirizina i razmotriti njihov odgovor na lijek. Bolesnici ne bi trebali voziti, baviti se potencijalno opasnim aktivnostima ili rukovati strojevima ako osjećaju pospanost ili vrtoglavicu. U osjetljivih bolesnika, istodobna primjena s alkoholom ili drugim depresorima središnjeg živčanog sustava može uzrokovati daljnje smanjenje budnosti i smanjene performanse.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208719175,"sku":"032800043","price":8.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactine-5-mg-120-mg-6-compresse-rilascio-prolungato-farmacia-dottor-tili-1213791071.jpg?v=1767154391"},{"product_id":"rinoclenil-100-µg-30-ml-spray-nasale-sospensione-200-erogazioni","title":"Rhinoclenil 100 µg 30 ml sprej za nos suspenzija (200 pumpica)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaksa i liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa i vazomotornog rinitisa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml suspenzije sadrži: Aktivnu tvar: beklometazon dipropionat 77 mg. Svaki sprej isporučuje 100 mikrograma beklometazondipropionata. Pomoćne tvari \u003cu\u003es poznatim učincima\u003c\/u\u003e: Benzalkonijev klorid 27 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolisorbat 20, mikrokristalna celuloza i natrijeva karboksimetilceluloza, benzalkonijev klorid, feniletil alkohol, dekstroza (glukoza) monohidrat, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Lokalne virusne i tuberkulozne infekcije; Kontraindicirano u djece mlađe od 6 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRhinoclenil treba primijeniti isključivo nazalnim putem. \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eOdrasli i djeca starija od 6 godina\u003c\/u\u003e: dva ubrizgavanja u svaku nosnicu jednom dnevno. U djece, ako se smatra prikladnim, može se održavati raspored podijeljene doze, provodeći jednokratno davanje u svaku nosnicu dva puta dnevno. Početak učinka nije trenutačan i za potpuni terapijski učinak preporučljivo je koristiti proizvod redovito i nekoliko dana. \u003cu\u003eDjeca mlađa od 6 godina\u003c\/u\u003e: proizvod se ne smije davati djeci mlađoj od 6 godina. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Prije svake primjene snažno protresite bočicu. Nadalje, prije početka terapije preporučljivo je ukloniti zaštitnu kapicu i zaštitni prsten te nekoliko puta aktivirati pumpu za doziranje kako bi se pokrenuo mehanizam za nebulizaciju. \u003cu\u003eNastavite s točenjem kako slijedi\u003c\/u\u003e: 1) Provedite temeljito čišćenje nosa. 2) Uklonite zaštitni poklopac. 3) Uklonite zaštitni prsten koji blokira pumpu sa strane. 4) Držite bočicu između prstiju. Kako biste pokrenuli mehanizam za raspršivanje, pritisnite pumpu za doziranje nekoliko puta dok ne dobijete vidljivi sprej. 5) Stavite nosnu mlaznicu na jednu nosnicu, zatvarajući drugu nosnicu prstom. Udahnite i istovremeno pritisnite bazu nosne mlaznice. Na taj način se isporučuje precizno odmjerena pojedinačna doza djelatnog sastojka. Ponovite isti postupak na drugoj nosnici. 6) Nakon upotrebe, vratite zaštitnu kapicu i zaštitni prsten. Ako se dozator začepi, pažljivo ga operite toplom vodom, bez dodirivanja otvora oštrim predmetima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemski učinci mogu se pojaviti s intranazalnim kortikosteroidima, osobito kada se propisuju u visokim dozama tijekom duljeg razdoblja. U svakom slučaju, liječenje se mora prekinuti i primijeniti odgovarajuća terapija. Manje je vjerojatno da će se takvi učinci pojaviti nego kod liječenja oralnim kortikosteroidima i mogu varirati kod pojedinih bolesnika i između različitih kortikosteroidnih pripravaka. Mogući sistemski učinci uključuju Cushingov sindrom, Cushingoidna obilježja, supresiju nadbubrežne žlijezde, zastoj u rastu kod djece i adolescenata, smanjenu mineralnu gustoću kostiju, kataraktu, glaukom i, rjeđe, niz psiholoških učinaka ili učinaka na ponašanje uključujući poremećaje spavanja, anksioznost, depresiju ili agresiju (osobito u djece) ili neurološke učinke poput psihomotornih učinaka. hiperaktivnost. Preporučuje se redovito pratiti visinu djece koja primaju produljeno liječenje intranazalnim kortikosteroidima (vidjeti dio 4.8). Iako RINOCLENIL u većini slučajeva kontrolira simptome alergijskog rinitisa, abnormalno visok podražaj alergena može u određenim slučajevima zahtijevati odgovarajuću dodatnu terapiju, posebice za kontrolu očnih simptoma. Zamjena sistemske kortikosteroidne terapije lokalnom kortikosteroidnom terapijom (Rinoclenil) zahtijeva oprez, osobito ako postoji razlog za vjerovanje da postoji određeni stupanj oštećenja funkcije nadbubrežne žlijezde. U posebno osjetljivih ili predisponiranih osoba zbog nedavnih terapija sistemskim steroidima ili ako se uzimaju doze nazalnog beklometazona veće od preporučenih, mogu se pojaviti sistemski učinci (osteoporoza, peptički ulkus, znakovi sekundarne insuficijencije nadbubrežne žlijezde). Poremećaji vida Smetnje vida mogu se javiti pri primjeni sistemskih i lokalnih kortikosteroida. Ako se kod pacijenta pojave simptomi kao što su zamagljen vid ili drugi poremećaji vida, treba razmotriti upućivanje oftalmologu radi procjene mogućih uzroka koji mogu uključivati ​​kataraktu, glaukom ili rijetke bolesti kao što je središnja serozna korioretinopatija (CSCR), koje su prijavljene nakon primjene sistemskih i lokalnih kortikosteroida. Rhinoclenil se ne smije koristiti nakon traume ili operacije nosa (do zacjeljivanja) i kod prisutnosti ulceracija u nosu, osim ako je to propisao liječnik. U bolesnika koji se liječe sistemskim kortikosteroidima, proizvod se mora primjenjivati ​​pod liječničkim nadzorom. Nemojte koristiti duže od mjesec dana bez savjetovanja s liječnikom. Prekomjerno produljena primjena topikalnih kortikosteroida može uzrokovati privremenu supresiju osovine hipotalamus-hipofiza-nadbubrežna žlijezda, uzrokujući sekundarnu insuficijenciju nadbubrežne žlijezde. Infekcije nosnih prolaza i paranazalnih sinusa moraju se odgovarajuće liječiti, ali one ne predstavljaju specifičnu kontraindikaciju za primjenu Rinoklenila. \u003ci\u003e \u003cu\u003eUpozorenja koja se odnose na pomoćne tvari\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Proizvod sadrži benzalkonijev klorid, iritans koji može izazvati lokalne reakcije. Benzalkonijev klorid (BAC) sadržan kao konzervans u Rinoclenilu, osobito ako se koristi dulje vrijeme, može uzrokovati oticanje nosne sluznice. Ako se sumnja na takvu reakciju (trajna nazalna kongestija), treba koristiti lijek za nazalnu primjenu bez BAC-a, ako je moguće. Ako takvi lijekovi za nazalnu primjenu bez BAC nisu dostupni, treba razmotriti drugi farmaceutski oblik. Može izazvati bronhospazam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBeklometazon manje ovisi o metabolizmu CYP3A nego drugi kortikosteroidi i, općenito, interakcije su malo vjerojatne; međutim, budući da se mogućnost sistemskih učinaka ne može isključiti pri istodobnoj primjeni jakih inhibitora CYP3A (npr. ritonavira, kobicistata), preporučuje se oprez i odgovarajuće praćenje primjene takvih sredstava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSustavne nuspojave vrlo su malo vjerojatne zbog niskih doza koje se koriste. Sistemski učinci mogu se pojaviti kod intranazalnih kortikosteroida, osobito ako se propisuju u visokim dozama tijekom duljeg razdoblja. To može uključivati ​​zastoj u rastu kod djece i adolescenata. No, potreban je poseban oprez pri dugotrajnoj primjeni proizvoda, uz praćenje bolesnika kako bi se što prije otkrili mogući sistemski učinci (osteoporoza, peptički ulkus, znakovi sekundarne insuficijencije nadbubrežne žlijezde). Kao i kod drugih pripravaka za nos, lokalno se mogu javiti osjećaj peckanja, iritacija, suhoća i, rjeđe, epistaksa. Zabilježeni su rijetki slučajevi perforacije nosnog septuma nakon nazalne primjene kortikosteroida. Rijetki slučajevi povišenog intraokularnog tlaka ili glaukoma povezani su s formulacijama beklometazondipropionata za nazalnu primjenu. Slučajevi zamagljenog vida primijećeni su s nepoznatom učestalošću (vidjeti također dio 4.4). U slučaju infekcije primijeniti odgovarajuću terapiju. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena velikih količina beklometazondipropionata tijekom kratkog vremenskog razdoblja može dovesti do supresije hipotalamus-hipofizno-nadbubrežne funkcije. U tom slučaju dozu RINOCLENILA treba odmah smanjiti na preporučenu dozu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e U trudnica lijek treba primjenjivati u slučajevima stvarne potrebe, pod neposrednim nadzorom liječnika. Nema ili su ograničeni podaci o primjeni beklometazona u trudnica. Primjenu lijekova tijekom trudnoće treba razmotriti samo ako su predvidive koristi za majku veće od mogućih rizika za fetus. U reproduktivnim studijama na životinjama, tipične nuspojave snažnih kortikosteroida primijećene su samo nakon visoke sustavne izloženosti; nazalna primjena osigurava minimalnu sustavnu izloženost. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nema dovoljno podataka o izlučivanju beklometazona\/metabolita u majčino mlijeko. Razumno je pretpostaviti da se beklometazondipropionat izlučuje u mlijeko, ali, u dozama koje se primjenjuju nazalnim putem, prisutnost značajnih razina u majčinom mlijeku nije vjerojatna. Međutim, primjena beklometazondipropionata tijekom dojenja zahtijeva pažljivu liječničku procjenu omjera rizika i koristi za majku i dijete.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRhinoclenil ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209669447,"sku":"035799028","price":22.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-rinoclenil-100-g-30-ml-spray-nasale-sospensione-200-erogazioni-farmacia-dottor-tili-1258975864.jpg?v=1789560279"},{"product_id":"vivinduo-febbre-e-congestione-nasale-500-mg-60-mg-10-bustine-granulo-per-soluzione-orale","title":"Vivinduo groznica i nazalna kongestija 500 mg + 60 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje simptoma prehlade i gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrećica od 1,5 g sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojci:\u003c\/i\u003e Paracetamol 500 mg; Pseudoefedrin hidroklorid 60 mg (ekvivalentno 49,15 mg pseudoefedrina). \u003ci\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem:\u003c\/i\u003e Sorbitol (E420): 95,2 mg; Saharoza: 418,7 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaharoza, aroma limuna, bezvodna limunska kiselina, sorbitol, sukraloza, polisorbat 20, bojilo crvena cikla, bojilo riboflavin natrijev fosfat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Trudnoća i dojenje. - Djeca mlađa od 12 godina. - Bolesnici s izraženom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze. - Osobe koje boluju od težeg oblika sljedećih bolesti: • koronarna bolest (angina, prethodni srčani udar); • hipertenzija; • aritmije; • zatajenje jetre; • zatajenje bubrega; • hipertireoza; • astma; • dijabetes; • poremećaji mokrenja uzrokovani hipertrofijom prostate ili drugim patologijama; • glaukom; • hemolitička anemija. Ispitanici koji se liječe dihidroergotaminom ili inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili koji su prekinuli ovo liječenje prije manje od dva tjedna (vidjeti dio 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Odrasli i djeca starija od 12 godina: 2-3 vrećice dnevno, otopljene u čaši vode. Djeca: Ne preporučuje se u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Koristite najnižu učinkovitu dozu. To jest, započnite liječenje minimalnom predviđenom dozom povećanjem doze samo ako simptomi nisu dovoljno kontrolirani. Maksimalna doza (i za jednokratnu primjenu i za ukupnu dnevnu dozu) nikada se ne smije prekoračiti. U adolescenata, starijih osoba ili u osoba s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega može biti potrebno smanjiti dozu u odnosu na kliničko stanje bolesnika; u tim slučajevima pacijentu se mora savjetovati da se posavjetuje s liječnikom prije primjene VIVINDUO VRUČNICA I ZAČEPLJENOST NOSA. Lijek se mora koristiti: maksimalno 5 dana terapije za odraslu populaciju; 3 dana maksimalne terapije za pedijatrijsku populaciju (12-18 godina). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Otopiti granule u čaši vode i odmah popiti dobivenu otopinu. Možete koristiti i toplu vodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Ovaj lijek potrebno je koristiti pravilno, poštujući upute za uporabu, a posebno dopuštenu dozu. Hepatotoksičnost se može pojaviti kod paracetamola čak i pri terapijskim dozama, nakon kratkotrajnog liječenja i u bolesnika bez postojeće disfunkcije jetre (vidjeti dio 4.8). Preporučuje se oprez u bolesnika s poviješću osjetljivosti na aspirin i\/ili nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Rizik od ozbiljnih nuspojava također se povećava kada se paracetamol uzima zajedno s drugim antipiretičkim analgeticima; stoga se mora izbjegavati istodobna primjena ove vrste lijekova. Ovaj lijek može uzrokovati čak i ozbiljne nuspojave (vidjeti dio 4.8); bolesnika se mora savjetovati da prekine uzimanje lijeka i da se odmah posavjetuje s liječnikom ako posumnja na pojavu ozbiljne nuspojave. Ozbiljne kožne reakcije: Potencijalno smrtonosne reakcije kao što su Stevens-Johnsonov sindrom (SSJ), toksična epidermalna nekroliza (TEN) i akutna generalizirana egzantematozna pustuloza prijavljene su pri primjeni paracetamola. Bolesnike treba obavijestiti o znakovima i simptomima te ih treba pažljivo pratiti zbog kožnih reakcija. Ako se jave simptomi ili znakovi Stevens-Johnsonovog sindroma, toksične epidermalne nekrolize ili akutne generalizirane egzantemske pustuloze (npr. progresivni kožni osip povezan s mjehurićima ili lezijama sluznice), bolesnik treba odmah prekinuti liječenje paracetamolom i posavjetovati se s liječnikom. Primjena lijeka zahtijeva točnu procjenu omjera rizika i koristi u starijih osoba i osoba koje boluju od blagog\/umjerenog oblika sljedećih bolesti: - koronarna bolest srca (angina, prethodni srčani udar); - hipertenzija; - aritmije; - zatajenje jetre; - zatajenje bubrega; - hipertireoza; - astma; - dijabetes; - poremećaji mokrenja uzrokovani hipertrofijom prostate ili drugim patologijama; - glaukom; - hemolitička anemija; - nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze. Bolesnici koji uzimaju acetaminofen trebaju izbjegavati upotrebu alkoholnih pića jer alkohol povećava rizik od oštećenja jetre. Prekomjerni konzumenti alkoholnih pića trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja lijeka koji sadrži paracetamol. Tijekom primjene VIVINDUO FEVER AND NAZAL CONGESTIS potrebno je izbjegavati piti sok od gorke naranče (vidjeti odlomak 4.5). Tijekom terapije oralnim antikoagulansima, primjena paracetamola može pojačati učinak antikoagulansa, zbog čega je potrebno pomnije pratiti antikoagulantnu terapiju; nadalje, potencijalno štetne interakcije moguće su i s nekoliko drugih lijekova (vidjeti dio 4.5). U tim slučajevima VIVINDUO VRUČNICA I ZAČEPLJEN NOS može se koristiti samo pod strogim liječničkim nadzorom. Bolesnika je potrebno upozoriti na potrebu savjetovanja s liječnikom ako se već liječi drugim lijekovima. \u003cu\u003eIshemijski kolitis\u003c\/u\u003e Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s lijekovima koji sadrže pseudoefedrin. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti i preporuča se posavjetovati se s liječnikom ako se iznenada pojave bolovi u trbuhu, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa. \u003cu\u003eIshemijska optička neuropatija\u003c\/u\u003e Prijavljeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima \u003c\/i\u003e Ovaj lijek sadrži: \u003cb\u003esorbitol:\u003c\/b\u003e Treba uzeti u obzir aditivni učinak istodobne primjene lijekova koji sadrže sorbitol (ili fruktozu) i dnevnog unosa sorbitola (ili fruktoze) hranom. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smije se davati ovaj lijek. \u003cb\u003eSaharoza\u003c\/b\u003e: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cb\u003eNatrij:\u003c\/b\u003e This medicinal product contains less than 1 mmol (23 mg) sodium per sachet, i.e. it is essentially 'sodium-free'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eInteractions related to paracetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Primjenjivati s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (na primjer cimetidin i ranitidin). Rizik od toksičnosti paracetamola može biti povećan u bolesnika koji uzimaju druge potencijalno hepatotoksične lijekove ili lijekove koji induciraju jetrene mikrosomalne enzime, kao što su neki antiepileptici (kao što su glutetimid, fenobarbital, fenitoin, karbamazepin, topiramat), rifampin i alkohol. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). \u003ci\u003eAntikoagulansi\u003c\/i\u003e: Paracetamol may increase the risk of bleeding in patients taking warfarin and other vitamin K antagonists. Bolesnike koji uzimaju paracetamol i antagoniste vitamina K treba pratiti radi odgovarajućeg zgrušavanja i krvarenja. \u003ci\u003eFlukloksacilin\u003c\/i\u003e: Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom visokog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eCitotoksično\u003c\/i\u003e: possible inhibition of the metabolism of intravenous busulfan (caution is recommended in the 72 hours following the use of paracetamol). \u003ci\u003eDomperidon\u003c\/i\u003e: increased absorption of paracetamol. \u003ci\u003eHipolipidemijski lijekovi\u003c\/i\u003e: smanjenje apsorpcije paracetamola s kolestiraminom. \u003ci\u003eMetoklopramid\u003c\/i\u003e: povećana apsorpcija paracetamola (povećan učinak). \u003ci\u003e \u003cu\u003eInteractions related to pseudoephedrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zbog mogućnosti ozbiljnih reakcija, istodobna primjena pseudoefedrina i: \u003ci\u003emonoamine oxidase inhibitors \u003c\/i\u003e(MAOI) (vidjeti dio 4.3). Inhibitori monoaminooksidaze koriste se u terapiji kao: - antiparkinsonici (kao što su selegilin ili razagilin); - antidepresivi (kao što su izokarboksazid, nialamid, fenelzin, tranilcipromin, iproniazid, iproklozid, moklobemid i toloksaton); - antineoplastici (kao što je prokarbazin). Istodobna primjena pseudoefedrina i MAOI može izazvati tešku hipertenzivnu krizu (hipertenzija, hiperpireksija, glavobolja). Primjena pseudoefedrina je kontraindicirana čak i kod pacijenata koji su prekinuli liječenje MAOI kraće od dva tjedna. - \u003ci\u003edihidroergotamin:\u003c\/i\u003e kombinacija dvaju lijekova može izazvati opasno povećanje krvnog tlaka. Zbog mogućih učinaka izazvanih njihovim međudjelovanjem, kombiniranje pseudoefedrina s nekim lijekovima moguće je samo pod strogim nadzorom liječnika koji će u pojedinom slučaju procijeniti omjer koristi i rizika. Koristite VIVINDUO VRUČNICA I ZAČEPLJENOST NOSA samo pod strogim liječničkim nadzorom ako se već liječite jednim od ovih lijekova: - \u003ci\u003elinezolid\u003c\/i\u003e: kombinacija dvaju lijekova može uzrokovati povećanje krvnog tlaka; - \u003ci\u003emetildopa\u003c\/i\u003e: smanjenje antihipertenzivnog učinka metildope; - \u003ci\u003emidodrin\u003c\/i\u003e: povećanje hipertenzivnog učinka midodrina. Zbog prisutnosti pseudoefedrina, izbjegavajte povezanost s drugim simpatomimeticima (rizik od hipertenzivnih epizoda) ili s gvanetidinom (poništenje antihipertenzivnog učinka). \u003ci\u003eGorka naranča\u003c\/i\u003e: gorka naranča (također nazvana melangolo) može izazvati ozbiljnu hipertenzivnu krizu (hipertenzija, hiperpireksija, glavobolja) kod pacijenata koji uzimaju pseudoefedrin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNuspojave zbog paracetamola\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003ePatologije krvi i limfnog sustava:\u003c\/u\u003e trombocitopenija, neutropenija, leukopenija; agranulocitoza, hemolitička anemija u bolesnika s bazičnim nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze. - \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava:\u003c\/u\u003e vrtoglavica. - \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava: \u003c\/u\u003ereakcije preosjetljivosti kao što su angioedem, edem larinksa, anafilaktički šok. - \u003cu\u003eSrčani poremećaji:\u003c\/u\u003e Kounisov sindrom. - \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji:\u003c\/u\u003e bronhospazam, upala pluća. - \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji:\u003c\/u\u003e gastrointestinalno krvarenje; gastrointestinalne reakcije. - \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava:\u003c\/u\u003e nefrotoksičnost; promjene koje zahvaćaju bubrege (akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija). - \u003cu\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva:\u003c\/u\u003e eritem, urtikarija, osip, fiksna erupcija lijeka. Prijavljeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija kao što su multiformni eritem, toksična epidermalna nekroliza (TEN), Stevens-Johnsonov sindrom (SSJ) i akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (vidjeti dio 4.4). - \u003cu\u003eHepatobilijarni poremećaji:\u003c\/u\u003e hepatotoksičnost; promjena funkcije jetre i hepatitis; citolitički hepatitis koji može dovesti do akutnog zatajenja jetre. U slučaju predoziranja, paracetamol može izazvati jetrenu citolizu koja može evoluirati u masivnu i ireverzibilnu nekrozu. \u003ci\u003eNuspojave zbog pseudoefedrina\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eSrčani poremećaji:\u003c\/u\u003e infarkt miokarda, fibrilacija atrija, tahiaritmija, hipertenzija, hipotenzija, ventrikularne ekstrasistole, prekordijalna bol, palpitacije. - \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava:\u003c\/u\u003e konvulzije, nesanica, drhtanje, ataksija, vrtoglavica, glavobolja. - \u003cu\u003ePoremećaji oka:\u003c\/u\u003e midrijaza, ishemijska optička neuropatija (nepoznata učestalost). - \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji:\u003c\/u\u003e ishemijski kolitis (nepoznata učestalost), promjene okusa, mučnina, povraćanje, suha usta. - \u003cu\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva:\u003c\/u\u003e ekcem, fiksni eritem, pseudo-škarlah. - \u003cu\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane: \u003c\/u\u003ehipertermija, žeđ, znojenje. - \u003cu\u003ePsihijatrijski poremećaji:\u003c\/u\u003e tjeskoba, uznemirenost, nervoza, razdražljivost, zbunjenost, halucinacije. - \u003cu\u003ePoteškoće s mokrenjem:\u003c\/u\u003e u bolesnika s hipertrofijom prostate mogu se pojaviti slučajevi retencije mokraće. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na \u003cu\u003ewww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eparacetamol\u003c\/i\u003e U slučaju slučajnog uzimanja vrlo visokih doza paracetamola, akutna intoksikacija manifestira se bljedilom, mučninom, povraćanjem, anoreksijom i bolovima u trbuhu koji se obično javljaju unutar prva 24 sata nakon predoziranja paracetamolom. U odraslih, maksimalna dnevna doza paracetamola je 3 g; iznad ove granice postoji rizik od hepatotoksičnosti ovisne o dozi. Mučnina i povraćanje, jedini rani znakovi trovanja, obično nestaju unutar 24 sata. Postojanost nakon tog vremena, često povezana sa subkostalnom boli na desnoj strani ili hiperestezijom, može ukazivati ​​na razvoj jetrene nekroze. Oštećenje jetre je maksimalno 3-4 dana nakon uzimanja, a predoziranje paracetamolom može izazvati jetrenu citolizu koja može dovesti do hepatocelularnog zatajenja, metaboličke acidoze, encefalopatije, krvarenja, hipoglikemije, cerebralnog edema, kome i smrti. Stoga, unatoč nedostatku značajnih ranih simptoma, bolesnike koji su uzeli predoziranje paracetamolom treba hitno prebaciti u bolnicu. Povećane razine jetrenih transaminaza, laktat dehidrogenaze i bilirubina uz snižene razine protrombina mogu se pojaviti 12 do 48 sati nakon akutnog predoziranja. Predoziranje također može dovesti do pankreatitisa, akutnog zatajenja bubrega i pancitopenije. Doza od 10-15 g (20-30 tableta) ili 150 mg\/kg paracetamola uzeta tijekom 24 sata može izazvati tešku hepatocelularnu nekrozu i, mnogo rjeđe, nekrozu bubrežnih tubula. Primjenu aktivnog ugljena treba uzeti u obzir ako se smatra da je paracetamol uzet u zadnjih sat vremena u količinama većim od 150 mg\/kg ili 12 g (ipak uzmite u obzir donju granicu). Acetilcistein štiti jetru ako se primijeni u infuziji unutar 24 sata od uzimanja paracetamola. \u003ci\u003ePseudoefedrin\u003c\/i\u003e Najčešći znakovi\/simptomi predoziranja pseudoefedrinom uključuju: midrijazu, tahikardiju, hipertenziju, agitaciju\/anksioznost, sinusnu aritmiju, halucinacije, tremor\/hiperrefleksiju, povraćanje; rjeđe se opažaju: hiperglikemija, rabdomioliza, akutno zatajenje bubrega. Većini pacijenata potrebno je samo kratko razdoblje promatranja u bolnici; farmakološko liječenje potrebno je u najozbiljnijim slučajevima (npr. aritmije, hipertenzivna kriza, konvulzije).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVINDUO GROZNICA I ZAČEPLJEN NOS je kontraindiciran tijekom potvrđene ili pretpostavljene trudnoće i tijekom dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVINDUO GROZNICA I ZAČEPLJENOST NOSA ne mijenjaju sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210783559,"sku":"044921029","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivinduo-febbre-e-congestione-nasale-500-mg-60-mg-10-bustine-granulo-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791040.jpg?v=1767155050"},{"product_id":"fexallegra-nasale-1-mg-ml-3-55-mg-ml-10-ml-spray-nasale-soluzione","title":"Fexallegra Nasal 1 mg\/ml + 3.55 mg\/ml 10 ml nasal spray solution","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje alergijskog rinitisa, kao što je peludna groznica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml otopine sadrži: tramazolinklorid 1,18 mg što je tramazolin 1,01 mg, klorfeniraminmaleat 5,05 mg što je klorfeniramin 3,55 mg (10 ml sadrži: tramazolinklorid 11,8 mg, klorfeniraminmaleat 50,5 mg). Excipients with known effect: benzalkonium chloride. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ebenzalkonijev klorid\u003c\/b\u003e, liquid sorbitol, citric acid, disodium phosphate dihydrate, sodium chloride, purified water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra nasal je kontraindicirana u sljedećim slučajevima: • Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u stavku 6.1. • Rhinitis sicca. • Bolesti srca i teška arterijska hipertenzija. • Acute angle glaucoma. • Hyperthyroidism, prostatic hypertrophy. • Trudnoća i dojenje. • After cranial surgery performed nasally. • Children under the age of 12.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina: 1-2 raspršivanja u nosnicu svakih 8-12 sati. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Duration of treatment: advise the patient that, in the absence of a complete therapeutic response within a few days, he must consult his doctor; in any case the treatment must not be continued for more than 4 days. Pediatric population: the medicine is contraindicated in children under 12 years of age (see section 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e The bottle must be used by holding it vertically, to obtain spray nebulisations. Za ispravnu upotrebu raspršivača slijedite upute u nastavku: Skinite zaštitnu kapicu nakon ispuhavanja nosa, držeći glavu u normalnom položaju, unesite maslinu u nosnicu i raspršite ravnomjernim pritiskom na bočicu jednom ili dvaput brzim, snažnim pokretima. Nakon nebulizacije duboko udahnite zatvorenih usta, lagano pritiskajući kažiprstom drugu nosnicu, kako biste osigurali raspodjelu otopine po cijeloj nosnoj sluznici. Then repeat the application in the other nostril. The empty space above the liquid is necessary for the bottle to function perfectly as a nebulizer. Nakon upotrebe preporuča se očistiti maslinu i staviti zaštitni čep.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDugotrajna uporaba lokalnih nosnih vazokonstriktora može promijeniti normalnu funkciju nosne sluznice i paranazalnih sinusa, uzrokujući kroničnu upalu i atrofiju; furthermore, it can also induce addiction to the medicine. Korištenje proizvoda za lokalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. When the vasoconstrictor effect of the drug ceases, edema of the nasal mucosa may occur due to reactive hyperemia. \u003cu\u003eMild and moderate arterial hypertension\u003c\/u\u003e Zbog mogućeg rizika od sistemske apsorpcije, Fexallegra nasal treba primjenjivati s oprezom u bolesnika koji boluju od blage do umjerene arterijske hipertenzije; in these patients the use of nasal decongestants must however be subjected to clinical evaluation from time to time. \u003cu\u003eDijabetes melitus\u003c\/u\u003e Tijekom liječenja simpatičkim mimetičkim lijekovima može doći do promjene u regulaciji glukoze uzrokovane farmakološkom interakcijom s antidijabeticima ili učinkom na metabolizam glukoze. Due to the potential risk of systemic absorption, Fexallegra nasal should be used with caution in patients with diabetes mellitus. \u003cu\u003ePheochromocytoma and porphyria\u003c\/u\u003e Zbog mogućeg rizika od sistemske apsorpcije, Fexallegra nasal treba primjenjivati s oprezom u bolesnika koji boluju od feokromocitoma i porfirije. \u003cu\u003eStarije osobe\u003c\/u\u003e In the elderly the medicine should be used with caution. Dizziness, sedation, confusion and hypotension may be more likely in elderly patients taking antihistamines. Stariji bolesnici posebno su osjetljivi na antikolinergičke nuspojave antihistaminika, kao što su suha usta i retencija urina (osobito u muških bolesnika). \u003cu\u003eNepravilna uporaba \/ Pogreška u davanju lijeka\u003c\/u\u003e Lijek se ne smije koristiti oralno. If accidentally ingested or if used for a long period in excessive doses, it can cause toxic phenomena. Accidental ingestion in children may cause severe central nervous system depression with marked sedation (see section 4.9). Contact of the liquid with the eyes may cause irritation. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e Fexallegra nasal sadrži konzervans benzalkonijev klorid koji može izazvati iritaciju i, osobito ako se koristi dulje vrijeme, trajnu nazalnu kongestiju; in this case, a medicinal product for nasal use without benzalkonium chloride or, alternatively, another pharmaceutical form must be used.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAntidepresivi i vazopresori\u003c\/u\u003e Zbog prisutnosti simpatomimetičkog sredstva tramazolin hidroklorida, Fexallegra nasal se ne smije primjenjivati zajedno s antidepresivima i dva tjedna nakon primjene potonjih. Istodobna primjena lijeka Fexallegra nasal s antidepresivima (MAO inhibitorima ili tricikličkim antidepresivima) ili vazopresorima može izazvati povišenje krvnog tlaka. Use in combination with tricyclic antidepressants can also cause arrhythmias. MAO inhibitori i triciklički antidepresivi mogu produžiti i pojačati antikolinergičke i depresivne učinke klorfeniramin maleata na središnji živčani sustav (SŽS). \u003cu\u003eLijekovi s depresivnim djelovanjem na CNS\u003c\/u\u003e Alkoholi, sedativi, opioidni analgetici, hipnotici mogu uzrokovati povećanje sedativnog učinka zbog antihistaminika klorfeniramin maleata. \u003cu\u003efenitoin\u003c\/u\u003e Ako se uzima istodobno s fenitoinom, klorfeniramin maleat može dovesti do smanjene eliminacije fenitoina s povećanim rizikom od toksičnosti fenitoina. \u003cu\u003eAntihipertenzivni lijekovi\u003c\/u\u003e Interakcije s antihipertenzivima, posebice onima čije djelovanje uključuje simpatički živčani sustav, mogu biti složene i dovesti do različitih kardiovaskularnih učinaka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa klasifikaciju nuspojava korištena je sljedeća konvencija: vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100, \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 i \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000 i \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). The following side effects may occur following the use of Fexallegra nasal: \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/u\u003e Not known: hypersensitivity (skin edema, mucosal edema). \u003cu\u003ePsihijatrijski poremećaji.\u003c\/u\u003e Not known: hallucinations, insomnia, restlessness. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/u\u003e Not known: drowsiness, sedation, headache, dizziness, dysgeusia. \u003cu\u003eSrčane bolesti.\u003c\/u\u003e Not known: arrhythmias, tachycardia, palpitations. \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/u\u003e Not known: epistaxis, nasal edema, burning nose, nasal dryness, rhinorrhea, sneezing. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/u\u003e Nepoznato: mučnina. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/u\u003e Nepoznato: osip, svrbež. \u003cu\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene.\u003c\/u\u003e Nepoznato: umor. \u003cu\u003eDijagnostički testovi.\u003c\/u\u003e Nepoznato: povišen krvni tlak. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Povišenje krvnog tlaka i tahikardija mogu, osobito u djece, biti praćeni padom krvnog tlaka, subnormalnim temperaturama, šokom i refleksnom bradikardijom. Kao i kod drugih alfa-simpatomimetičkih lijekova, klinička slika intoksikacije nazalnim Fexallegrom može biti zbunjujuća, jer se mogu izmjenjivati ​​faze stimulacije i depresije središnjeg živčanog sustava i kardiovaskularnog sustava. Osobito kod djece, intoksikacije proizvode učinke na središnji živčani sustav kao što su konvulzije i koma, bradikardija, respiratorna depresija. Simptomi stimulacije središnjeg živčanog sustava su tjeskoba, agitacija, halucinacije i konvulzije. Simptomi depresije središnjeg živčanog sustava su hipotermija, letargija, pospanost i koma. Nadalje, mogu se pojaviti sljedeći simptomi: midrijaza, mioza, znojenje, vrućica, bljedilo, cijanoza usana, kardiovaskularna disfunkcija, uključujući srčani arest, respiratorna disfunkcija, uključujući respiratorno zatajenje i respiratorni arest, psihičke promjene. Kao i kod drugih H1 antagonista, u slučaju akutne intoksikacije klorfeniramin maleatom najveću opasnost predstavljaju ekscitacijski učinci na središnjoj razini. Sindrom uključuje halucinacije, ekscitaciju, ataksiju, atetozu i konvulzije. Mogu se naći proširene i fiksirane zjenice s rumenim licem, uz sinusnu tahikardiju, retenciju urina, suha usta i vrućicu. \u003cu\u003eTerapija\u003c\/u\u003e U slučaju predoziranja nazalnim putem, odmah isprati ili pažljivo očistiti nosnu sluznicu. Može biti potrebno simptomatsko liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrudnoća\u003c\/i\u003e Lijek je kontraindiciran tijekom trudnoće (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eDojenje\u003c\/i\u003e Lijek je kontraindiciran tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePlodnost\u003c\/i\u003e Nisu provedene studije koje bi istražile učinke na plodnost kod ljudi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja koja bi ispitala učinke lijeka Fexallegra nasal na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, pacijentima se savjetuje da se tijekom liječenja lijekom Fexallegra nasal mogu pojaviti nuspojave poput halucinacija, pospanosti, sedacije, omaglice i umora. Klorfeniramin maleat može uzrokovati pospanost koja može potrajati i sljedeći dan. Istodobno uzimanje alkohola ili drugih depresora središnjeg živčanog sustava stvara aditivni učinak koji ugrožava motoričke sposobnosti. Tijekom liječenja treba izbjegavati konzumaciju alkohola. Stoga se preporučuje oprez pri upravljanju vozilima i strojevima. Ako pacijenti dožive gore navedene nuspojave, trebali bi izbjegavati aktivnosti u kojima gubitak pozornosti može biti potencijalno opasan, poput vožnje vozila ili rada sa strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210849095,"sku":"027910013","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-fexallegra-nasale-1-mg-ml-3-55-mg-ml-10-ml-spray-nasale-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791038.jpg?v=1767164469"},{"product_id":"argento-proteinato-marco-viti-0-5-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari","title":"Marco Viti protein srebro 0,5% 10 ml kapi za nos i uho","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDekongestiv i antiseptik nosne sluznice i antiseptik ušnog kanala.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProteinsko srebro Marco Viti Bambini 0,5% kapi za nos i uho, otopina 100 g otopine sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: proteinsko srebro 0,5 g. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: natrijev metilparahidroksibenzoat. Proteinsko srebro Marco Viti Adults 1% kapi za nos i uho, otopina 100 g otopine sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: protein srebro 1 g. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: natrijev metilparahidroksibenzoat. Proteinsko srebro Marco Viti Adults 2% kapi za nos i uho, otopina 100 g otopine sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: proteinsko srebro 2 g. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: natrijev metilparahidroksibenzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePročišćena voda, dinatrijev fosfat dodekahidrat, kalijev monobazični fosfat, natrijev metil parahidroksibenzoat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eOdrasli i djeca\u003c\/i\u003e Ukapajte 1-2 kapi u svaku nosnicu ili ušni kanal 2-3 puta dnevno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBočicu čuvati dobro zatvorenu u originalnom pakiranju radi zaštite lijeka od svjetlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzbjegavajte istodobnu primjenu s proizvodima na bazi papaina (vidjeti dio 4.5). Pridržavajte se preporučenih doza i načina primjene. Proteinsko srebro, ako se slučajno proguta ili ako se koristi dulje vrijeme u prekomjernim dozama, može uzrokovati toksične pojave (vidi paragraf 4.9). \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e: Marco Viti protein srebro sadrži natrijev metilparahidroksibenzoat koji može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOtopina proteinskog srebra može stupiti u interakciju s proizvodima na bazi papaina. Papain je proteolitički enzim, koji pripada klasi hidrolaza, koji se ekstrahira iz nezrelog ploda papaje (Carica papaya). Istodobna primjena proteinskog srebra i papaina mogla bi inhibirati enzimsko djelovanje papaina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDolje su navedene nuspojave proteinskog srebra, organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e: Dermatitis, Osip, Pečenje, Iritacije kože, Promjena boje kože, Reakcije preosjetljivosti, Argirija (vidjeti dio 4.9).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju predoziranja može doći do visoke koncentracije srebra u plazmi i promjene boje kože. Osim toga, mogu se pojaviti sistemski simptomi kao što su hepatotoksičnost, kardiomiopatija, amnezija i nejasan govor. Dugotrajno dnevno uzimanje proteinskog srebra može uzrokovati ireverzibilnu neurotoksičnost, s miokloničnim epileptičkim statusom, što dovodi do kome i, konačno, smrti. Nakupljanje srebra u koži, sluznicama, membranama i očima, zbog gutanja ili apsorpcije čak i malih količina, može dovesti do pojave argirije. Argiriju karakterizira siva do tamnoplava obojenost kože, zbog vezanja srebra s raznim proteinima i posljedičnog stvaranja pigmenata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrudnoća\u003c\/i\u003e Ne postoje odgovarajući podaci o primjeni proteina srebra u trudnica. Proteinsko srebro se ne smije koristiti tijekom trudnoće osim ako nije prijeko potrebno. \u003ci\u003eDojenje\u003c\/i\u003e Ne postoje odgovarajući podaci o primjeni proteina srebra tijekom dojenja. Proteinsko srebro se ne smije koristiti tijekom dojenja osim ako nije prijeko potrebno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProteinsko srebro ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213208391,"sku":"030322010","price":4.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-argento-proteinato-marco-viti-0-5-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari-farmacia-dottor-tili-1213791004.jpg?v=1767155988"},{"product_id":"argento-proteinato-marco-viti-1-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari","title":"Marco Viti protein srebro 1% 10 ml kapi za nos i uho","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDekongestiv i antiseptik nosne sluznice i antiseptik ušnog kanala.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProteinsko srebro Marco Viti Bambini 0,5% kapi za nos i uho, otopina 100 g otopine sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: proteinsko srebro 0,5 g. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: natrijev metilparahidroksibenzoat. Proteinsko srebro Marco Viti Adults 1% kapi za nos i uho, otopina 100 g otopine sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: protein srebro 1 g. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: natrijev metilparahidroksibenzoat. Proteinsko srebro Marco Viti Adults 2% kapi za nos i uho, otopina 100 g otopine sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: proteinsko srebro 2 g. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: natrijev metilparahidroksibenzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePročišćena voda, dinatrijev fosfat dodekahidrat, kalijev monobazični fosfat, natrijev metil parahidroksibenzoat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eOdrasli i djeca\u003c\/i\u003e Ukapajte 1-2 kapi u svaku nosnicu ili ušni kanal 2-3 puta dnevno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBočicu čuvati dobro zatvorenu u originalnom pakiranju radi zaštite lijeka od svjetlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzbjegavajte istodobnu primjenu s proizvodima na bazi papaina (vidjeti dio 4.5). Pridržavajte se preporučenih doza i načina primjene. Proteinsko srebro, ako se slučajno proguta ili ako se koristi dulje vrijeme u prekomjernim dozama, može uzrokovati toksične pojave (vidi paragraf 4.9). \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e: Marco Viti protein srebro sadrži natrijev metilparahidroksibenzoat koji može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOtopina proteinskog srebra može stupiti u interakciju s proizvodima na bazi papaina. Papain je proteolitički enzim, koji pripada klasi hidrolaza, koji se ekstrahira iz nezrelog ploda papaje (Carica papaya). Istodobna primjena proteinskog srebra i papaina mogla bi inhibirati enzimsko djelovanje papaina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDolje su navedene nuspojave proteinskog srebra, organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e: Dermatitis, Osip, Pečenje, Iritacije kože, Promjena boje kože, Reakcije preosjetljivosti, Argirija (vidjeti dio 4.9).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju predoziranja može doći do visoke koncentracije srebra u plazmi i promjene boje kože. Osim toga, mogu se pojaviti sistemski simptomi kao što su hepatotoksičnost, kardiomiopatija, amnezija i nejasan govor. Dugotrajno dnevno uzimanje proteinskog srebra može uzrokovati ireverzibilnu neurotoksičnost, s miokloničnim epileptičkim statusom, što dovodi do kome i, konačno, smrti. Nakupljanje srebra u koži, sluznicama, membranama i očima, zbog gutanja ili apsorpcije čak i malih količina, može dovesti do pojave argirije. Argiriju karakterizira siva do tamnoplava obojenost kože, zbog vezanja srebra s raznim proteinima i posljedičnog stvaranja pigmenata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrudnoća\u003c\/i\u003e Ne postoje odgovarajući podaci o primjeni proteina srebra u trudnica. Proteinsko srebro se ne smije koristiti tijekom trudnoće osim ako nije prijeko potrebno. \u003ci\u003eDojenje\u003c\/i\u003e Ne postoje odgovarajući podaci o primjeni proteina srebra tijekom dojenja. Proteinsko srebro se ne smije koristiti tijekom dojenja osim ako nije prijeko potrebno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProteinsko srebro ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213339463,"sku":"030322022","price":4.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-argento-proteinato-marco-viti-1-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari-farmacia-dottor-tili-1213791001.jpg?v=1767156046"},{"product_id":"vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite","title":"Vicks Flu Action 200 + 30 mg 12 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko olakšanje začepljenosti nosa\/sinusa s glavoboljom, vrućicom i bolom povezanom s prehladom i gripom. Vicks Flu Action indiciran je u odraslih i adolescenata u dobi od 15 godina i starijih.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tableta sadrži 200 mg ibuprofena i 30 mg pseudoefedrin hidroklorida što odgovara 24,6 mg pseudoefedrina. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eJezgra tableta\u003c\/u\u003e: mikrokristalna celuloza, preželatinizirani kukuruzni škrob, povidon K-30, bezvodni koloidni silicij, stearinska kiselina 95, kroskarmeloza natrij, natrijev lauril sulfat. \u003cu\u003eFilm za premazivanje\u003c\/u\u003e: Polivinil alkohol - Parz. hidrolizat, talk (E553b), makrogol 3350, sedefasti pigment na bazi MICA (mješavina kalij aluminij silikata (E555)-[mica], titanijev dioksid (E171)), polisorbat 80 (E433), hipromeloza, titanijev dioksid (E 171), makrogol 400, žuto željezo oksid (E 172), crveni željezov oksid (E 172), crni željezov oksid (E 172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na ibuprofen, pseudoefedrin ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. - Bolesnici mlađi od 15 godina. - Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6). - Povijest reakcija preosjetljivosti (npr. bronhospazam, astma, nosna polipoza, rinitis ili urtikarija) povezanih s aspirinom, drugim analgeticima, antipireticima ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID). - Aktivni peptički ulkus ili povijest rekurentnog ulkusa\/krvarenja (dvije ili više različitih epizoda dokazanog ulkusa ili krvarenja). - Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije, uključujući slučajeve povezane s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. - Cerebrovaskularno krvarenje ili druga vrsta krvarenja. - Neobjašnjive hematopoetske abnormalnosti. - Teška bubrežna insuficijencija (eGFR \u003c30 mL\/minuta\/1,73 m²). - Teško oštećenje jetre kao što je ciroza ili završni stadij bolesti jetre - Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV). - Teški kardiovaskularni poremećaji kao što je bolest koronarne arterije (npr. angina pektoris), teška ili nekontrolirana hipertenzija, tahikardija i drugi ozbiljni srčani i\/ili krvožilni poremećaji. - Infarkt miokarda u anamnezi. - Moždani udar u povijesti bolesti ili prisutnost čimbenika rizika za moždani udar (zbog α-simpatomimetičke aktivnosti pseudoefedrin hidroklorida). - Hipertireoza, dijabetes, feokromocitom. - Glaukom zatvorenog kuta. - Zadržavanje urina povezano s poremećajima uretro-prostate. - Povijest napadaja. - Diseminirani sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva (povećani rizik od aseptičkog meningitisa, vidjeti dio 4.8). - Istodobna primjena drugih vazokonstriktora koji se koriste kao nazalni dekongestivi, koji se primjenjuju oralno ili nazalno (npr. fenilpropanolamin, fenilefrin i efedrin) i metilfenidata (vidjeti dio 4.5). - Istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova ili aspirina u dnevnoj dozi većoj od 75 mg, analgetika i selektivnih COX 2 inhibitora \u003cb\u003e(vidi paragraf 4.5).\u003c\/b\u003e - Istodobna ili prethodna primjena inhibitora monoaminooksidaze (MAOI) u prethodna 2 tjedna (vidjeti dio 4.5). Ovaj lijek općenito se ne smije koristiti u kombinaciji s: - oralnim antikoagulansima, - kortikosteroidima, - heparinima u kurativnim dozama ili u starijih osoba, - antitrombocitnim lijekovima, - litijem, - selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina (SSRI), - metotreksatom (koristi se u dozama višim od 20 mg\/tjedan)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Odrasli i adolescenti u dobi od 15 godina i stariji: 1 tableta (što odgovara 200 mg ibuprofena i 30 mg pseudoefedrinklorida) svakih 4-6 sati prema potrebi. Za teže simptome, 2 tablete (što odgovara 400 mg ibuprofena i 60 mg pseudoefedrin hidroklorida) svakih 6-8 sati prema potrebi, do maksimalne ukupne dnevne doze. Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu najkraće potrebno za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4). Maksimalna ukupna dnevna doza od 6 tableta (što odgovara 1200 mg ibuprofena i 180 mg pseudoefedrinklorida) ne smije se prekoračiti. Ne dulje od 5 dana terapije za odraslu populaciju. Ne dulje od 3 dana terapije za adolescente (15-18 godina). Ovaj kombinirani proizvod mora se koristiti kada su potrebni i dekongestivno djelovanje pseudoefedrin hidroklorida i analgetsko i\/ili protuupalno djelovanje ibuprofena. Ako prevladava jedan simptom (začepljenost nosa ili glavobolja i\/ili povišena tjelesna temperatura), poželjna je terapija s jednom djelatnom tvari. U starijih bolesnika započeti terapiju s najnižom mogućom dozom jer je rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći s povećanjem doza NSAID-a. U tih bolesnika ili u bolesnika koji uzimaju druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja (vidjeti dolje i u dijelu 4.5), treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe). U bolesnika s kroničnom bubrežnom bolešću s eGFR \u003e30 mL\/min\/1,73 m² \u003c 90 mL\/min\/1,73 m² ili stadijem 1 ili 2 hepatocelularne bolesti (upala jetre ili fibroza jetre) potrebno je doziranje prilagoditi pojedinom bolesniku. Nuspojave se mogu smanjiti primjenom najniže učinkovite doze tijekom minimalnog trajanja potrebnog za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Vicks Flu Action je kontraindiciran u djece mlađe od 15 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za oralnu primjenu. Tablete treba progutati s vodom, po mogućnosti na pun želudac. Nemojte lomiti ili drobiti tablete.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTreba izbjegavati istodobnu primjenu lijeka Vicks Flu Action i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova koji sadrže inhibitore COX-2 (vidjeti dio 4.3). Bolesnici s kroničnom bolešću bubrega ili fazom 1 ili 2 hepatocelularne bolesti (upala jetre ili fibroza jetre) zahtijevaju individualnu prilagodbu doze (vidjeti dio 4.2). \u003cb\u003e \u003ci\u003eTeške kožne reakcije\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Uz lijekove koji sadrže ibuprofen i pseudoefedrin mogu se pojaviti teške kožne reakcije, kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim malim pustulama, uglavnom nefolikularnim, koje se pojavljuju na vrlo raširenom edematoznom eritemu i lokalizirane su uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo pratiti. Ako se primijete znakovi i simptomi poput povišene temperature, eritema ili brojnih malih pustula, potrebno je prekinuti primjenu lijeka Vicks Flu Action i poduzeti odgovarajuće mjere ako je potrebno. Ostale kožne manifestacije potencijalno povezane s ovim lijekom i koje zahtijevaju hitnu medicinsku pomoć su: Stevens-Johnsonov sindrom, multiformni eritem i toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom). Ova ozbiljna stanja predstavljaju dodatno zahvaćanje sluznice i eroziju kože ili sistemske reakcije, poput limfadenopatije, artritisa ili opće slabosti, edem lica i akra, zahvaćanje više organa, osobito jetre i bubrega, te hematološke abnormalnosti. The first symptoms develop within a few hours\/days up to two to six weeks, in case of DRESS syndrome, after exposure. \u003cb\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija\u003c\/b\u003e Vicks Flu Action može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je primijećeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. When Vicks flu Action is given for the relief of fever or pain related to infection, monitoring of the infection is advised. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePosebna upozorenja u vezi s pseudoefedrin hidrokloridom\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Doziranje, maksimalno preporučeno trajanje liječenja (vidjeti dio 4.2) i kontraindikacije moraju se strogo poštivati (vidjeti dio 4.8). • Bolesnike treba obavijestiti da liječenje treba prekinuti ako se pojave hipertenzija, tahikardija, palpitacije, srčane aritmije, mučnina ili bilo koji neurološki znakovi poput pojave ili pogoršanja glavobolje. Prije uporabe ovog proizvoda, pacijenti se trebaju posavjetovati sa svojim liječnikom u slučaju: • dobro kontrolirane blage do umjerene hipertenzije i bolesti srca (vidjeti dio 4.3) • psihoze • istodobne primjene lijekova protiv migrene, posebno vazokonstriktora ergot alkaloida (zbog a-simpatomimetičke aktivnosti pseudoefedrina). Neurološki simptomi poput konvulzija, halucinacija, poremećaja ponašanja, agitacije i nesanice opisani su nakon sustavne primjene vazokonstriktora, osobito tijekom epizoda groznice ili u slučaju predoziranja. These symptoms have been commonly reported in the pediatric population. Stoga je preporučljivo sljedeće: • izbjegavati primjenu Vicks Flu Action u kombinaciji s lijekovima koji mogu sniziti epileptogeni prag, kao što su derivati ​​terpena, klobutinol, tvari slične atropinu i lokalni anestetici, kao i tamo gdje postoji povijest konvulzija; • strogo poštivati ​​preporučeno doziranje u svim slučajevima i informirati pacijente o riziku od predoziranja ako se Vicks Flu Action uzima u kombinaciji s drugim lijekovima koji sadrže vazokonstriktore. Bolesnici s uretro-prostatičnim poremećajima osjetljiviji su na razvoj simptoma kao što su disurija i retencija urina (vidjeti dio 4.3). Stariji bolesnici mogu biti osjetljiviji na učinke na središnji živčani sustav (SŽS). \u003cu\u003eIshemijski kolitis\u003c\/u\u003e Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s pseudoefedrinom. Ako se razvije iznenadna bol u trbuhu, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa, treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i posavjetovati se s liječnikom. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMjere opreza pri uporabi u vezi s pseudoefedrin hidrokloridom\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • U bolesnika koji se podvrgavaju elektivnom kirurškom zahvatu tijekom kojeg će se koristiti hlapljivi halogenirani anestetici, poželjno je prekinuti terapiju lijekom Vicks Flu Action nekoliko dana prije kirurškog zahvata zbog rizika od akutne hipertenzije (vidjeti dio 4.5). • Sportaše treba obavijestiti da liječenje pseudoefedrin hidrokloridom može izazvati pozitivne rezultate doping testa. \u003cb\u003eIshemijska optička neuropatija\u003c\/b\u003e Prijavljeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. \u003cu\u003eInterferencija sa serološkim testovima\u003c\/u\u003e Pseudoefedrin može potencijalno smanjiti ponovnu pohranu iobenguana I-131 u neuroendokrinim tumorima, ometajući tako scintigrafiju. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePosebna upozorenja u vezi s ibuprofenom\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: U bolesnika koji boluju ili imaju povijest bronhijalne astme ili alergija, ibuprofen može potaknuti bronhospazam. Proizvod se ne smije primjenjivati ​​u slučaju astme bez prethodne liječničke konzultacije (vidjeti dio 4.3). Bolesnici koji boluju od astme povezane s kroničnim rinitisom, kroničnim sinusitisom i\/ili polipozom nosa izloženi su većem riziku od alergijskih reakcija kada uzimaju acetilsalicilnu kiselinu i\/ili nesteroidne protuupalne lijekove. Primjena lijeka Vicks Flu Action može izazvati akutni napadaj astme, osobito u nekih bolesnika alergičnih na acetilsalicilnu kiselinu ili NSAID (vidjeti dio 4.3). Kod dehidriranih adolescenata postoji rizik od zatajenja bubrega. \u003ci\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/i\u003e: Kod svih NSAID-a, slučajevi gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja, sa ili bez upozorenja ili prethodne povijesti gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije, koji mogu biti fatalni, veći je s povećanjem doza NSAID-a, u bolesnika s poviješću ulkusa (osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom - vidjeti dio 4.3) i u bolesnika starijih od 60 godina. Ovi stariji bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom (vidjeti dio 4.2). Za te bolesnike i za one koji istodobno uzimaju nisku dozu acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati gastrointestinalni rizik, treba razmotriti kombiniranu terapiju s gastroprotektorima (npr. misoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dijelove 4.3 i 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih poremećaja, osobito stariji, mogu doživjeti neobične abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova mora se pažljivo procijeniti u bolesnika s poremećajima koagulacije, jer je moguće smanjenje sposobnosti zgrušavanja. Savjetuje se poseban oprez u bolesnika koji istodobno primaju terapiju. Neki lijekovi mogu povećati rizik od ulkusa ili krvarenja kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, SSRI ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dijelove 4.3 i 4.5). Liječenje lijekom Vicks Flu Action mora se odmah prekinuti ako dođe do krvarenja ili gastrointestinalnog ulkusa. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom gastrointestinalnih poremećaja (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Istodobna primjena alkohola i nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati nuspojave povezane s aktivnim sastojkom, posebice one koje se odnose na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. \u003ci\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/i\u003e: Kliničke studije sugeriraju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s malim povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (kao što je infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološke studije ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA II-III), dokazanom ishemijskom bolešću srca, perifernom arterijskom bolešću i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom, nakon pažljivog pregleda iu visokim dozama (2400 mg\/dan) treba izbjegavati njegovu primjenu. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMjere opreza pri uporabi u vezi s ibuprofenom\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Stariji bolesnici: Farmakokinetika ibuprofena ne mijenja se ovisno o dobi, stoga prilagodba doze nije potrebna u starijih osoba. Međutim, stariji pacijenti moraju biti pod strogim liječničkim nadzorom jer su osjetljiviji na nuspojave NSAID-a, a posebno na gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, što može biti fatalno. • Potreban je poseban oprez i liječnički nadzor pri primjeni ibuprofena u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti. Primjena Vicks Flu Action kontraindicirana je u nekim gastrointestinalnim patologijama (vidjeti dio 4.3). • Tijekom početnih faza liječenja potrebno je pažljivo praćenje izlučivanja urina i bubrežne funkcije u bolesnika sa zatajenjem srca, kroničnim oštećenjem funkcije bubrega ili jetre, u bolesnika na terapiji diureticima, u onih s hipovolemijom zbog velikih kirurških zahvata i, osobito, u starijih bolesnika. Liječenje nesteroidnim protuupalnim lijekovima može negativno utjecati na funkciju bubrega ovih bolesnika. • Ako se tijekom liječenja jave smetnje vida, pacijent će morati obaviti kompletan oftalmološki pregled. Ako simptomi potraju ili se pogoršaju, bolesnik se treba obratiti svom liječniku. Vicks Flu Action sadrži 1,65 mg natrija po tableti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeselektivni inhibitori monoaminooksidaze (MAOI) - Moguće reakcije: Vicks Flu Action ne smiju uzimati pacijenti na trenutnoj ili prethodnoj (posljednja dva tjedna) terapiji inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI), jer postoji rizik od hipertenzivnih epizoda kao što su paroksizmalna hipertenzija i hipertermija, koje mogu biti fatalne (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOstali simpatomimetici ili vazokonstriktori s neizravnim djelovanjem, primijenjeni oralno ili nazalno, α-simpatomimetici, fenilpropanolamin, fenilefrin, efedrin, metilfenidat - Moguće reakcije: Pseudoefedrin može pojačati učinak drugih simpatomimetika (vazokonstriktora) i izazvati rizik od vazokonstrikcija i\/ili hipertenzivna kriza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReverzibilni inhibitori monoaminooksidaze A (RIMA), Linezolid, ergot alkaloidi s dopaminergičkim djelovanjem, ergot alkaloidi vazokonstriktori - Moguće reakcije: Rizik od vazokonstrikcije i\/ili hipertenzivne krize.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHalogeni hlapljivi anestetici - Moguće reakcije: Akutna perioperativna hipertenzija. Kod zakazanih kirurških intervencija prekinuti liječenje lijekom Vicks Flu Action nekoliko dana prije operacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGvanetidin, rezerpin i metildopa - Moguće reakcije: Učinak pseudoefedrina može biti smanjen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTriciklički antidepresivi - Moguće reakcije: Učinak pseudoefedrina može biti smanjen ili pojačan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitalis, kinidin ili triciklički antidepresivi - Moguće reakcije: Povećana učestalost aritmija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDerivati ​​terpena, klobutinol, tvari slične atropinu i lokalni anestetici - Moguće reakcije: Smanjenje epileptogenog praga.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOstali nesteroidni protuupalni lijekovi, salicilati, analgetici, antipiretici i inhibitori COX 2 - Moguće reakcije: Istodobna primjena različitih nesteroidnih protuupalnih lijekova, analgetika, antipiretika i selektivnih inhibitora COX 2 može povećati rizik od nuspojava poput ulkusa i gastrointestinalnog krvarenja zbog sinergističkog učinka. Stoga treba izbjegavati istodobnu primjenu lijeka Vicks Flu Action s ovim lijekovima (vidjeti dijelove 4.3 i 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani glikozidi (kao što je digoksin) - Moguće reakcije: Istodobna primjena s pripravcima digoksina može povećati serumske razine srčanih glikozida (digoksin). Uz pravilnu primjenu (najviše 5 dana), praćenje razine digoksina u serumu obično nije potrebno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortikosteroidi - Moguće reakcije: Kortikosteroidi mogu povećati rizik od nuspojava, osobito gastrointestinalnog trakta (ulkus ili gastrointestinalno krvarenje) (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiagregacije - Moguće reakcije: Povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetilsalicilna kiselina (niska doza) - Moguće reakcije: Treba izbjegavati istodobnu primjenu acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.3). Općenito se ne preporučuje istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline (aspirina) zbog mogućnosti povećanja nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niskih doza acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita, kada se primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka iz kliničke situacije, ne može se isključiti mogućnost da redovita i dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak niskih doza acetilsalicilatne kiseline. Ne smatra se vjerojatnim klinički značajan učinak za povremenu primjenu ibuprofena (vidjeti dio 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulansi (npr. varfarin, tiklopidin, klopidogrel, tirofiban, eptifibatid, abciximab, iloprost) - Moguće reakcije: Povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja, jer NSAIL kao što je ibuprofen mogu pojačati učinak antikoagulansa (vidjeti dijelove 4.3 i 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoin - Moguće reakcije: Istodobna primjena lijeka Vicks Flu Action i pripravaka fenitoina mogla bi povećati razine ovih lijekova u serumu. Uz pravilnu primjenu (najviše 5 dana), praćenje razine fenitoina u serumu obično nije potrebno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) - Moguće reakcije: Povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitij - Moguće reakcije: Istodobna primjena lijeka Vicks Flu Action i pripravaka litija može povećati razine ovih lijekova u serumu (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid i sulfinpirazon - Moguće reakcije: lijekovi koji sadrže probenecid ili sulfinpirazon mogu odgoditi izlučivanje ibuprofena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretici, ACE inhibitori, beta blokatori i antagonisti angiotenzina II - Moguće reakcije: NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenziva. U nekih bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora, beta blokatora ili antagonista angiotenzina II i lijekova koji inhibiraju ciklooksigenazu može uzrokovati daljnje pogoršanje funkcije bubrega, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Stoga se kombinirana primjena ovih lijekova mora provoditi s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnike je potrebno primjereno hidrirati i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka liječenja i periodično nakon toga.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretici koji štede kalij - Moguće reakcije: Istodobna primjena lijeka Vicks Flu Action i diuretika koji štede kalij može izazvati hiperkalemiju (preporuča se praćenje razine kalija u serumu).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotreksat - Moguće reakcije: Primjena lijeka Vicks Flu Action unutar 24 sata prije ili nakon primjene metotreksata može izazvati visoke koncentracije metotreksata i povećanje njegovih toksičnih učinaka (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiklosporin - Moguće reakcije: Rizik od štetnog djelovanja ciklosporina na bubrege povećava se pri istodobnoj primjeni nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova. Ovaj se učinak ne može isključiti ni za povezanost ciklosporina i ibuprofena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimus - Moguće reakcije: Rizik od nefrotoksičnosti se povećava ako se dva lijeka primjenjuju u kombinaciji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudin - Moguće reakcije: Zabilježeni su slučajevi povećanog rizika od hemartroze i hematoma u bolesnika s HIV (+) hemofilijom koji su istodobno primali zidovudin i ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfonilureje - Moguće reakcije: Kliničke studije su pokazale interakcije između nesteroidnih protuupalnih lijekova i antidijabetika (sulfonilureje). Iako nisu opisane interakcije između sulfonilureje i ibuprofena, kao mjera opreza tijekom istodobne primjene preporučuje se praćenje vrijednosti glukoze u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKinolonski antibiotici - Moguće reakcije: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici liječeni nesteroidnim protuupalnim lijekovima i kinolonima mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHeparini; Ginko biloba - Moguće reakcije: Povećan rizik od krvarenja (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajčešće uočene nuspojave povezane s ibuprofenom gastrointestinalne su prirode. Općenito, rizik od pojave nuspojava (osobito rizik od pojave ozbiljnih gastrointestinalnih komplikacija) raste s povećanjem doze i trajanja liječenja. Zabilježeni su slučajevi reakcija preosjetljivosti nakon liječenja ibuprofenom. One se mogu sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije; (b) Reaktivnost respiratornog trakta, uključujući astmu, pogoršanje astme, bronhospazam ili dispneju; (c) Kožni poremećaji različite prirode, uključujući osip različitih vrsta, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativni dermatitis i bulozni dermatitis (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). U bolesnika s već postojećom autoimunom bolešću (kao što je sistemski eritematozni lupus, mješovita bolest vezivnog tkiva), tijekom liječenja ibuprofenom prijavljeni su pojedinačni slučajevi simptoma aseptičkog meningitisa, poput ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije. Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da primjena ibuprofena (osobito u visokim dozama od 2400 mg\/dan) i u dugotrajnoj terapiji može biti povezana s blagim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Sljedeći popis nuspojava odnosi se na one koji se javljaju s ibuprofenom i pseudoefedrin hidrokloridom u uobičajenim dozama bez recepta, za kratkotrajnu upotrebu. U liječenju kroničnih patologija i dugotrajnom liječenju mogu se pojaviti daljnji neželjeni događaji. Bolesnike treba obavijestiti o potrebi da odmah prestanu uzimati Vicks Flu Action i posavjetuju se sa svojim liječnikom ako se pojavi ozbiljna nuspojava lijeka. Učestalost nuspojava definirana je prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100 do \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznata učestalost (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfekcije i paraziti: Ibuprofen Vrlo rijetko Pogoršanje infektivnih upala (npr. nekrotizirajući fasciitis), aseptični meningitis (ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica ili dezorijentacija u bolesnika s već postojećim autoimunim bolestima (SLE, miješana bolest vezivnog tkiva).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava: Ibuprofen Vrlo rijetko Poremećaji hematopoeze (anemija, leukopenija, trombocitopenija, pancitopenija, agranulocitoza, neutropenija).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: Ibuprofen i pseudoefedrin hidroklorid Vrlo rijetko Teške generalizirane reakcije preosjetljivosti: znakovi mogu biti edem lica, angioedem, dispneja, bronhospazam, tahikardija, nagli pad krvnog tlaka, anafilaktički šok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji: Ibuprofen Vrlo rijetko Psihotične reakcije, depresija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji: Pseudoefedrin hidroklorid Nepoznata učestalost Halucinacije, anomalije ponašanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Ibuprofen Manje često Poremećaji središnjeg živčanog sustava kao što su glavobolja, omaglica, nesanica, agitacija, razdražljivost ili umor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Pseudoefedrin hidroklorid Rijetko Nesanica, nervoza, tjeskoba, agitacija, nemir, drhtanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Pseudoefedrin hidroklorid Učestalost nepoznata Hemoragijski moždani udar, ishemijski moždani udar, konvulzije, glavobolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka: Ibuprofen Manje često Poremećaji vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka: Pseudoefedrin hidroklorid Nepoznato Ishemijska optička neuropatija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta: Ibuprofen Rijetko tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji: Ibuprofen Rijetko Edem, hipertenzija, palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda Kliničke studije sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s malim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (kao što je infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji: Pseudoefedrin hidroklorid Rijetko Palpitacije, tahikardija, bol u prsima, aritmija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji: Ibuprofen Rijetko Arterijska hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji: Pseudoefedrin hidroklorid Nepoznata učestalost Hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: Pseudoefedrin hidroklorid Rijetko Egzacerbacija astme ili reakcije preosjetljivosti s bronhospazmom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Ibuprofen Manje često Gastrointestinalna nelagoda, dispepsija, mučnina, povraćanje, proljev, anoreksija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Ibuprofen Rijetko Bol u trbuhu, nadutost, zatvor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Ibuprofen Vrlo rijetko Peptički ulkus, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje (s melenom ili hematemezom, gastritis, ulcerativni stomatitis). Egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Ibuprofen Vrlo rijetko Ezofagitis, pankreatitis, stenoza intestinalne dijafragme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Pseudoefedrin hidroklorid Manje često Suha usta, žeđ, mučnina, povraćanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: peudoefedrin hidroklorid Učestalost nepoznata Ishemijski kolitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji: Ibuprofen Vrlo rijetko Disfunkcija jetre, oštećenje jetre, osobito kod dugotrajne terapije, zatajenje jetre, akutni hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Ibuprofen Rijetko Razni kožni osipi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Ibuprofen Vrlo rijetko Teški oblici kožnih reakcija kao što je eksfolijativni dermatitis ili bulozni osip kao što je Stevens-Johnsonov sindrom, multiformni eritem i toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), alopecija, teške infekcije kože, komplikacije mekih tkiva kod infekcije vodenim kozicama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Ibuprofen Nepoznato Reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Pseudoefedrin hidroklorid Rijetko Kožni osip, urtikarija, svrbež, eritem, hiperhidroza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Ibuprofen Nije poznato. Ozbiljne kožne reakcije, uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Pseudoefedrin hidroklorid Nepoznato Ozbiljne kožne reakcije, uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Ibuprofen Nije poznato Reakcija fotoosjetljivosti\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Ibuprofen Rijetko Oštećenje bubrežnog tkiva (papilarna nekroza) i visoke koncentracije mokraćne kiseline u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Ibuprofen Vrlo rijetko Povišen serumski kreatinin, edem (osobito u bolesnika s arterijskom hipertenzijom ili zatajenjem bubrega) edem, nefrotski sindrom, intersticijski nefritis, akutno zatajenje bubrega.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: pseudoefedrin hidroklorid Učestalost nepoznata Retencija urina u muškaraca s hipertrofijom prostate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Najčešće manifestacije predoziranja ibuprofenom su bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, letargija, žeđ, slabost mišića, pospanost, zamagljen vid i vrtoglavica. Mogu se pojaviti i druge nuspojave, uključujući glavobolju, tinitus, depresiju CNS-a, napadaje, hipotenziju, bradikardiju, tahikardiju, supraventrikularnu i ventrikularnu aritmiju i fibrilaciju atrija. Rijetko su prijavljeni koma, akutno zatajenje bubrega, hiperkalemija, apneja (osobito u male djece), respiratorna depresija i respiratorno zatajenje. Kod astmatičara je moguće pogoršanje astme. \u003cb\u003eU slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze\u003c\/b\u003e. Znakovi i simptomi predoziranja pseudoefedrinom uključuju razdražljivost, nesanicu, vrućicu, znojenje, tjeskobu, nemir, drhtanje, napadaje, palpitacije (sinusna aritmija), visoki krvni tlak, suha usta i poteškoće s mokrenjem. Prijavljene su halucinacije (češće u djece). \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje predoziranja je potporno. Unutar 1 sata od uzimanja potencijalno toksične količine mogli biste imati koristi od ispiranja želuca i aktivnog ugljena te, ako je potrebno, korekcije serumskih elektrolita. Potrebno je poduzeti simptomatsko i potporno liječenje, posebno u pogledu kardiovaskularnog i respiratornog sustava. Na primjer, tešku hipertenziju možda će trebati liječiti alfa-blokatorom, dok će uporaba beta-blokatora možda biti potrebna za kontrolu srčanih aritmija. Napadaji se mogu kontrolirati intravenskim diazepamom, dok se za izrazitu ekscitabilnost i halucinacije može koristiti klorpromazin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eVicks Flu Action je kontraindiciran tijekom trudnoće\u003c\/b\u003e (vidi paragraf 4.3). Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Podaci iz epidemioloških studija ukazuju na povećani rizik od spontanog pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina tijekom prvih mjeseci trudnoće. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Na životinjama je dokazano da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje stope spontanih pobačaja prije i nakon implantacije i embrio-fetalne smrtnosti. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne, kod životinja kojima je primijenjen inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; Mogu izložiti majku i novorođenče, na kraju trudnoće,: - mogućem produljenju vremena krvarenja, antiagregacijskom učinku koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Postoji mogućnost povezanosti između pojave fetalnih anomalija i uzimanja pseudoefedrina tijekom prvog tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eVicks Flu Action je kontraindiciran tijekom dojenja\u003c\/b\u003e (vidi paragraf 4.3). Ibuprofen\/pseudoefedrin je identificiran u dojene novorođenčadi\/dojenčadi liječenih pacijenata. Postoje ograničeni podaci o učincima ibuprofena\/pseudoefedrina na dojenčad\/djecu. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Učinci ovog lijeka na plodnost nisu proučavani. Primjena ibuprofena može utjecati na plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Žene s poteškoćama u začeću ili koje se podvrgavaju testovima plodnosti trebaju razmotriti prekid uzimanja ibuprofena. Ne postoje odgovarajuće reproduktivne toksikološke studije o pseudoefedrinu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Flu Action nema poznatih učinaka na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, s obzirom da se zbog prisutnosti pseudoefedrina mogu javiti omaglica ili halucinacije, ovu mogućnost morate uzeti u obzir ako namjeravate upravljati vozilom ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213994823,"sku":"042499032","price":9.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791348.jpg?v=1767156347"},{"product_id":"isomar-occhi-0-2-10ml-soluzione-oftalmica","title":"Isomar oči 0,2% 10 ml oftalmološke otopine","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar oči 0,2% 10 ml oftalmološke otopine\u003c\/strong\u003e to je jedan \u003cstrong\u003eoftalmološka otopina\u003c\/strong\u003e u kapima, idealno za liječenje \u003cstrong\u003ecrvene, suhe i nadražene oči\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući svojoj formulaciji koja se temelji na \u003cstrong\u003ehijaluronska kiselina\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eizotonična morska voda\u003c\/strong\u003e, nudi akciju \u003cstrong\u003ehidratizira, umiruje i osvježava\u003c\/strong\u003e, pružajući brzo olakšanje u slučaju \u003cstrong\u003ecrvenilo, peckanje, svrbež i osjećaj stranog tijela\u003c\/strong\u003e. Posebno je pogodan za one koji pate od \u003cstrong\u003eiritacija očiju\u003c\/strong\u003e zbog okolišnih čimbenika kao što su vjetar, sunce, prašina, smog, dim, klimatizirana okruženja ili dugotrajna uporaba digitalnih zaslona.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePrisutnost \u003cstrong\u003eprirodni ekstrakti jacobaea maritima, nevena, različka, smilja i eufrazije\u003c\/strong\u003e pomaže povećati umirujuću učinkovitost i smanjiti simptome alergije uzrokovane kontaktom s peludi. \u003cstrong\u003eIzomarske oči\u003c\/strong\u003e pogodan je i za one koji nose \u003cstrong\u003ekontaktne leće\u003c\/strong\u003e i može se koristiti svakodnevno za održavanje očne dobrobiti. Njegova formula \u003cstrong\u003ebez konzervansa\u003c\/strong\u003e jamči maksimalnu podnošljivost i sigurnost, čineći ga a \u003cstrong\u003emedicinski uređaj\u003c\/strong\u003e idealno za kućnu upotrebu i za one koji traže pouzdan proizvod za \u003cstrong\u003enjega i hidratacija očiju\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePraktična bočica \u003cstrong\u003e10 ml\u003c\/strong\u003e osigurava jednostavnu i higijensku uporabu, održavanje \u003cstrong\u003esterilnost otopine\u003c\/strong\u003e kroz cijelo vrijeme radnog odnosa. Odaberite \u003cstrong\u003eIsomar oči 0,2% oftalmološka otopina\u003c\/strong\u003e za a \u003cstrong\u003etrenutačno i trajno olakšanje\u003c\/strong\u003e od suhoće, crvenila i nelagode u očima, uz sigurnost kvalitetnog proizvoda, namijenjenog za \u003cstrong\u003esvakodnevna dobrobit vaših očiju\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Isomar eyes 0,2% 10ml oftalmološka otopina? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOftalmološka otopina na bazi hijaluronske kiseline i izotonične morske vode, indicirana za liječenje crvenih, suhih i nadraženih očiju; nudi hidratantno, umirujuće i osvježavajuće djelovanje u slučaju crvenila, peckanja, svrbeža i osjećaja stranog tijela, čak i za one koji nose kontaktne leće.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Isomar eyes 0,2% 10ml oftalmološka otopina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePročišćena voda, *morska voda (28-30%), ekstrakt Jacobaea Maritima (0,01%), voda cvijeta Calendula Officinalis (0,1%), voda cvijeta Centaurea Cyanus (0,1%), voda cvijeta Helichrysum Italicum (0,1%), voda cvijeta\/lišća\/stabljike Euphrasia Officinalis (0,1%), Hidroksipropilmetilceluloza (0,2%), natrijev hijaluronat (0,2%).\u003cbr\u003e*Izotoničan\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Isomar eyes 0,2% 10 ml oftalmološke otopine?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZa pravilnu uporabu proizvoda potrebno je pridržavati se sljedećih uputa:\u003cbr\u003e- otvoriti pakiranje i prilikom prve primjene ukloniti zaštitni zatvarač i čep;\u003cbr\u003e- podignite glavu i držite bočicu naopako iznad oka;\u003cbr\u003e- lagano prstom spustiti donji kapak i postupno povećavati snagu pritiskanja prstiju na bočicu dok se ne dobije kap;\u003cbr\u003e- ukapati 1-2 kapi u konjunktivalnu vrećicu svakih 4-5 sati;\u003cbr\u003e- zatvorite oko na nekoliko sekundi;\u003cbr\u003e- odmah nakon upotrebe zatvoriti bočicu. Otopina se može ponovno upotrijebiti unutar 6 mjeseci od prvog otvaranja. Ako je potrebno, operacija se može ponoviti i na drugom oku.\u003cbr\u003eČep koji se koristi za Isomar Occhi posebno je dizajniran da jamči sterilnost proizvoda tijekom uporabe i optimalno doziranje. Preporučljivo je ne pritiskati na silu zatvorenu bočicu kako biste spriječili da nekoliko kapi izađe iz rešetke poklopca. Moguće je da će zbog postupnog istjecanja otopine iz boce biti potrebno primijeniti veću silu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Isomar eyes 0,2% 10ml oftalmološke otopine?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMedicinski proizvod nije indiciran za osobe s poznatom preosjetljivošću na komponente prisutne u formulaciji. Prije uporabe pažljivo pročitajte upute proizvođača. Nemojte prekoračiti preporučenu dozu. Prekinite liječenje ako se pojave bilo kakve nuspojave. Nemojte koristiti zajedno s drugim lokalnim tretmanima. Ne gutati. Proizvod je namijenjen samo za oftalmološku uporabu. Nemojte bušiti niti dirati po pakiranju. Nemojte koristiti proizvod ako je ambalaža otvorena ili oštećena. Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti. Rok valjanosti odnosi se na proizvod u neoštećenoj ambalaži i pravilno skladišten. Proizvod je namijenjen odraslim pacijentima. Nema posebnih podataka o primjeni proizvoda kod djece i trudnica. Čuvati izvan pogleda i dohvata djece. Preporučljivo je temeljito oprati ruke prije nanošenja otopine i ne dodirivati ​​vrh dozatora rukama. Tijekom primjene otopine, preporuča se ne dodirivati ​​konjunktivnu membranu krajem bočice.\u003cbr\u003eOtopina ne sadrži konzervanse, stoga se mora upotrijebiti unutar 12 sati od prvog otvaranja. Za pravilno čuvanje preporuča se pravilno zatvoriti bočicu na kraju svake uporabe. Ne bacajte bočicu u okoliš nakon upotrebe. U slučaju ozbiljnog incidenta u vezi s medicinskim proizvodom, odmah ga prijavite proizvođaču i nadležnom tijelu države članice u kojoj se incident dogodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Isomar eyes 0,2% 10ml oftalmološka otopina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati u kućištu, na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti i topline, na temperaturi između 5°C i 25°.\u003cbr\u003eRok valjanosti s netaknutim pakiranjem: 36 mjeseci.\u003cbr\u003eRok valjanosti nakon otvaranja: 6 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Isomar eyes 0,2% 10ml oftalmološke otopine?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBočica od 10 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51776455508295,"sku":"989409115","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-occhi-0-2-10ml-soluzione-oftalmica-farmacia-dottor-tili-1213790670.jpg?v=1767163348"},{"product_id":"argotone-gocce-nasali-0-12-mesi","title":"Argotone kapi za nos 0-12 mjeseci","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eArgotone kapi za nos 0-12 mjeseci\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003emedicinski uređaj\u003c\/strong\u003e posebno formuliran za novorođenčad i djecu od 0 do 12 mjeseci, idealan za poticanje razvoja \u003cstrong\u003efluidizacija i čišćenje nosnog sekreta\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući njegovom djelovanju \u003cstrong\u003edekongestiv i tekućina\u003c\/strong\u003e, ovaj proizvod pomaže očistiti začepljen nos, poboljšavajući \u003cstrong\u003edisanje\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003etubalna ventilacija\u003c\/strong\u003e kod malenih, čak i u prisustvu \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e ili \u003cstrong\u003estanja gripe\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nNjegova formula sadrži \u003cstrong\u003ekarboksimetil-betaglukan\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ekoloidno srebro\u003c\/strong\u003e, sastojci poznati po svojim umirujućim i zaštitnim svojstvima, te su obogaćeni nježnim \u003cstrong\u003eokus jagode\u003c\/strong\u003e kako bi aplikacija bila ugodnija. Argotone 0-12 je lišen \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e, jamče maksimalnu sigurnost čak i za najosjetljiviju djecu. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nNamijenjen za \u003cstrong\u003eliječenje simptoma povezanih s upalnim stanjima povezanim s prehladom\u003c\/strong\u003e, čak i bakterijskog porijekla, nosnih šupljina, Argotone kapi za nos 0-12 mjeseci idealne su za\u003cstrong\u003esvakodnevnu pedijatrijsku upotrebu\u003c\/strong\u003e a također se može koristiti u prisutnosti malih lezija kože oko nosnica ili nosne sluznice. Praktično \u003cstrong\u003eBočica od 20 ml s kapaljkom\u003c\/strong\u003e Omogućuje precizno i higijensko doziranje, olakšava primjenu i osigurava brzo i dugotrajno olakšanje za vaše dijete.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koriste Argotone kapi za nos 0-12 mjeseci? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedicinski proizvod na bazi karboksimetil-betaglukana i koloidnog srebra, indiciran za novorođenčad i djecu od 0 do 12 mjeseci za fluidizaciju i čišćenje nosnog sekreta; pomaže u ublažavanju začepljenog nosa u slučaju prehlade i gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrže Argotone kapi za nos 0-12 mjeseci?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKarboksimetil-betaglukan, koloidno srebro, kalijev sorbat, sorbinska kiselina, natrijev benzoat, natrijev N-hidroksimetilglicinat, okus jagode, monobazični natrijev fosfat, dibazični natrijev fosfat, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ebez \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, bez \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Argotone kapi za nos 0-12 mjeseci?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKako biste pripremili bočicu, skinite čep s kapaljke i umetnite ga u bočicu bez stavljanja na bilo koju površinu kako biste izbjegli kontaminaciju.\u003cbr\u003eUkapati 2-3 kapi 3-4 puta dnevno do maksimalno 7 dana. Proizvod se također može koristiti u slučaju malih oštećenja kože oko nosnica ili nosne sluznice.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Argotone kapi za nos 0-12 mjeseci?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eU slučaju nuspojava, prekinite korištenje proizvoda i posavjetujte se s liječnikom. Posudu nakon upotrebe dobro zatvoriti. Nemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Nemojte koristiti proizvod ako pakiranje ili bočica nisu netaknuti. Čuvati izvan dohvata djece. Izbjegavati kontakt s očima. Nemojte ubrizgavati. Ne gutati. Ne bacajte bočicu u okoliš nakon upotrebe. Izbjegavajte promiskuitetnu uporabu proizvoda.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako čuvati Argotone kapi za nos 0-12 mjeseci?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 30°C i držati podalje od izvora topline.\u003cbr\u003eRok valjanosti s neoštećenim pakiranjem: 24 mjeseca.\u003cbr\u003eRok valjanosti nakon otvaranja: 90 dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format Argotone kapi za nos 0-12 mjeseci?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBočica od 20 ml s kapaljkom.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821890339143,"sku":"981995956","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-gocce-nasali-0-12-mesi-farmacia-dottor-tili-1213790652.jpg?v=1767163709"},{"product_id":"breathe-right-cerotti-nasali-trasparenti-30-pezzi","title":"Breathe Right transparentni flasteri za nos 30 kom","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBreathe Right transparentni flasteri za nos 30 kom\u003c\/strong\u003e ja sam \u003cstrong\u003emedicinski uređaj\u003c\/strong\u003e inovativan, dizajniran za isporuku \u003cstrong\u003eTrenutačno olakšanje od začepljenog nosa\u003c\/strong\u003e uzrokovano \u003cstrong\u003ealergije, prehlade ili devijacija septuma\u003c\/strong\u003e. ove \u003cstrong\u003eprozirni flasteri za nos\u003c\/strong\u003e idealni su za one koji traže diskretno i učinkovito rješenje protiv \u003cstrong\u003ezačepljen nos\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003ehrkati\u003c\/strong\u003e, poboljšanje kvalitete \u003cstrong\u003enoćno disanje\u003c\/strong\u003e i dobrobit tijekom dana.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ezahvaljujući \u003cstrong\u003eelastične trake\u003c\/strong\u003e integrirani, tj \u003cstrong\u003eBreathe Right ljepljivi flasteri\u003c\/strong\u003e nježno podižu nosne prolaze, potičući veću \u003cstrong\u003eprotok zraka\u003c\/strong\u003e bez upotrebe lijekova. Njihova formulacija \u003cstrong\u003ebez droge\u003c\/strong\u003e Također ih čini prikladnima za one koji imaju \u003cstrong\u003eosjetljivu kožu\u003c\/strong\u003e i želi proizvod \u003cstrong\u003eza jednokratnu upotrebu\u003c\/strong\u003e praktično i sigurno. Svaki paket sadrži \u003cstrong\u003e30 komada\u003c\/strong\u003e, savršeno za a \u003cstrong\u003esvakodnevno korištenje\u003c\/strong\u003e danju i noću, za odrasle i za one koji trebaju stalnu potporu protiv začepljenog nosa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVerzija \u003cstrong\u003eprozirna\u003c\/strong\u003e Breathe Right flasteri jamče diskreciju i udobnost, lako se prilagođavaju svakom tipu kože. Idealno za one koji pate od \u003cstrong\u003esezonske alergije\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e ili jednostavno želite poboljšati disanje tijekom sna, ovi flasteri predstavljaju učinkovito i trenutno rješenje za čišćenje začepljenog nosa i poticanje mirnog odmora.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristim Breathe Right prozirne flastere za nos 30 komada? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedicinski flasteri za nos namijenjeni su za ublažavanje začepljenosti nosa uzrokovane alergijama, prehladama ili devijacijom nosnog septuma. Integrirane elastične trake nježno podižu nosne prolaze pospješujući protok zraka i smanjujući hrkanje, bez upotrebe lijekova.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Breathe Right prozirne flastere za nos 30 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKoristite svaki flaster samo jednom. Za jednokratnu upotrebu. Mogu se koristiti danju ili noću.\u003cbr\u003ePazite da flaster ne postavite previsoko ili prenisko.\u003cbr\u003e1. Operite i osušite kožu nosa kako biste uklonili prljavštinu i masnoću (koristite adstringent za čišćenje masne kože).\u003cbr\u003e2. Skinite zaštitnu foliju i stavite flaster na nos.\u003cbr\u003e3. Nježno pritisnite i utrljajte flaster u kožu kako biste ga učvrstili.\u003cbr\u003eUklanjanje\u003cbr\u003eUklonite flaster dok perete lice toplom vodom ili kada ste pod tušem. Flaster uvijek uklanjajte polako. Olabavite krajeve, zatim nježno podignite flaster s obje strane. Pravilno uklanjanje flastera, toplom vodom, smanjuje vjerojatnost kožnih reakcija ili lezija.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Breathe Right prozirnih flastera za nos 30 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSamo za vanjsku upotrebu.\u003cbr\u003eNe koristiti na ozlijeđenoj, opečenoj ili nadraženoj koži.\u003cbr\u003eAko osjetite osip ili iritaciju kože, prekinite korištenje.\u003cbr\u003eNe koristiti duže od 12 sati dnevno.\u003cbr\u003eFlasteri su samo za jednokratnu upotrebu.\u003cbr\u003eNakon uklanjanja, ljepilo gubi svoju ljepljivost i flaster ne ostaje na mjestu.\u003cbr\u003eČuvati izvan pogleda i dohvata djece.\u003cbr\u003eNije prikladno za djecu mlađu od 5 godina.\u003cbr\u003ePapirnati omot u kojem su flasteri pakirani može sadržavati prirodni gumeni lateks koji može izazvati alergijske reakcije.\u003cbr\u003eAko imate bilo kakvih nedoumica o primjeni ovog proizvoda, obratite se svom liječniku.\u003cbr\u003eApneja za vrijeme spavanja: nisu namijenjeni liječenju apneje za vrijeme spavanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako čuvati Breathe Right prozirne flastere za nos 30 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 30°C. Čuvati u originalnom pakiranju.\u003cbr\u003eNe koristiti nakon isteka navedenog roka valjanosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Breathe Right prozirnih flastera za nos 30 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 komada.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821893353799,"sku":"985832753","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-cerotti-nasali-trasparenti-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213790874.jpg?v=1767165191"},{"product_id":"clenny-a-soluzione-fisiologica-25-flaconcini-2-ml","title":"Clenny A fiziološka otopina 25 bočica 2 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eClenny A fiziološka otopina 25 bočica 2 ml\u003c\/strong\u003e to je jedan \u003cstrong\u003esterilna fiziološka otopina\u003c\/strong\u003e u praktičnim jednodoznim bočicama, idealnim za svakodnevnu upotrebu kod odraslih i djece. Svaka bočica sadrži \u003cstrong\u003e2 ml fiziološke otopine\u003c\/strong\u003e na temelju \u003cstrong\u003enatrijev klorid 0,9%\u003c\/strong\u003e, bez konzervansa, jamči maksimalnu sigurnost i podnošljivost čak i za dulju upotrebu. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nOvo rješenje je posebno pogodno za\u003cstrong\u003eaerosolna terapija\u003c\/strong\u003e, zahvaljujući optimalnom sastavu za \u003cstrong\u003erazrjeđivanje lijekova koji se nebuliziraju\u003c\/strong\u003e. Jednokratne bočice omogućuju precizno i ​​higijensko doziranje, smanjujući rizik od kontaminacije. Clenny A je također savršen za\u003cstrong\u003ehidratacija nosne sluznice\u003c\/strong\u003e, pomažući da se \u003cstrong\u003eoslobodite nosne prolaze\u003c\/strong\u003e od sluzi, prašine i alergena, potičući slobodnije i prirodnije disanje.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPaket sadrži \u003cstrong\u003e25 jednodoznih bočica\u003c\/strong\u003e Svaki od 2 ml, praktičan za uvijek nositi sa sobom i jednostavan za korištenje u svakoj situaciji. Clenny A fiziološka otopina prikladna je za oboje\u003cstrong\u003enazalna uporaba\u003c\/strong\u003e te za pripremu otopina za nebulizaciju, što ga čini nezaobilaznim saveznikom u svakodnevnoj njezi dišnih puteva cijele obitelji.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Clenny A fiziološka otopina 25 bočica od 2 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterilna jednodozna fiziološka otopina (natrijev klorid 0,9%), bez konzervansa, indicirana za razrjeđivanje lijekova koji se nebuliziraju u terapiji aerosolima te za svakodnevnu hidrataciju i čišćenje nosne sluznice kod odraslih i djece.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Clenny A fiziološka otopina 25 bočica od 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatrijev klorid E.Ph. 18 mg, voda za injekcije 2 ml.\u003cbr\u003eNe sadrži konzervanse.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto sadrži Clenny A fiziološka otopina 25 bočica od 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nNatrijev klorid E.Ph. 18 mg, voda za injekcije 2 ml.\u003cbr\u003e\nNe sadrži konzervanse.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako mogu koristiti Clenny A fiziološku otopinu 25 bočica od 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOtvorite bočicu Clenny A okretanjem vrha.\u003cbr\u003ePritisnite bočicu Clenny A sa strane i ispustite potrebnu količinu tekućine.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Clenny A fiziološku otopinu 25 bočica od 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePridržavajte se uputa proizvođača aerosola i onih na pakiranju lijeka koji se razrjeđuje.\u003cbr\u003eNije za injekcije.\u003cbr\u003eZa upotrebu u terapiji aerosolima, nemojte koristiti kod pacijenata koji pate od ozbiljnih respiratornih ili kardiovaskularnih bolesti.\u003cbr\u003eNe sadrži konzervanse i stoga se može koristiti i duže vrijeme.\u003cbr\u003eNe bacajte spremnik u okoliš nakon upotrebe.\u003cbr\u003eNe koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Clenny A fiziološka otopina 25 bočica od 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na hladnom mjestu, daleko od izvora topline iu neoštećenoj ambalaži.\u003cbr\u003eZadnji rok trajanja od datuma proizvodnje, u neotvorenom pakiranju: 36 mjeseci.\u003cbr\u003eNakon otvaranja, bočica se mora odmah upotrijebiti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Clenny A fiziološke otopine 25 bočica od 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePakiranje od 25 jednodoznih bočica od 2 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821895188807,"sku":"927170492","price":8.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-italia-spa-clenny-a-soluzione-fisiologica-25-flaconcini-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213790842.jpg?v=1767155327"},{"product_id":"euphorbium-comp-spray-nasale-20ml","title":"Euphorbium comp sprej za nos 20 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEuphorbium compositum sprej za nos\u003c\/strong\u003e je homeopatski lijek koji se koristi za simptomatsko liječenje prehlade, alergijskog rinitisa, sinusitisa i začepljenog nosa. Zahvaljujući svom prirodnom sastavu, djeluje protuupalno, dekongestivno i mukolitično, poboljšava disanje bez izazivanja suhoće sluznice ili povratnog efekta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoca daje \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e s raspršivačem je praktičan za korištenje i također idealan za dugotrajne tretmane. Euphorbium je indiciran i za odrasle i za djecu, a može se koristiti i tijekom trudnoće, uz savjet liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Euphorbium comp sprej za nos 20 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProizvod je indiciran u slučaju:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAkutni i kronični rinitis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eupala sinusa\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlergijski rinitis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNazalna opstrukcija i začepljenost\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako uzimati Euphorbium comp sprej za nos 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina: 1-2 raspršivanja u nosnicu, 3-5 puta dnevno\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDjeca starija od 6 godina: 1 sprej u nosnicu, 2-3 puta dnevno\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eProtresti bočicu prije upotrebe. Ispuhnite nos prije nanošenja i držite bočicu u uspravnom položaju tijekom uporabe.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Euphorbium comp sprej za nos 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina: 1-2 raspršivanja u nosnicu, 3-5 puta dnevno\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eDjeca starija od 6 godina: 1 sprej u nosnicu, 2-3 puta dnevno\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eProtresti bočicu prije upotrebe. Ispuhnite nos prije nanošenja i držite bočicu u uspravnom položaju tijekom uporabe.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se Euphorbium comp sprej za nos 20 ml ne smije koristiti i koje nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe koristiti u slučaju preosjetljivosti na jednu od komponenti.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eRijetko se može dogoditi sljedeće:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBlago peckanje u nosu\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekihanje\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlergijske reakcije kod osjetljivih osoba\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMože li se Euphorbium comp sprej za nos 20 ml koristiti u trudnoći i dojenju?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePosavjetujte se sa svojim liječnikom ako ste trudni ili dojite.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Euphorbium comp sprej za nos 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eČuvati izvan dohvata djece\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dozu\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNemojte koristiti dulje od 30 uzastopnih dana bez savjetovanja s liječnikom\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Euphorbium comp sprej za nos 20ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na hladnom i suhom mjestu, dalje od izvora topline. Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na bočici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Euphorbium comp spreja za nos 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBočica s raspršivačem iz \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e s nazalnim raspršivačem.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRAVNI TEKST O DROGAMA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdgovornost za sadržaj\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvaj list sadrži podatke koji ne smiju zamijeniti liječničku dijagnozu ili savjet, jer samo liječnik može sastaviti bilo koji recept i dati terapijske indikacije. Svi sadržaji moraju biti razumljivi i isključivo su informativne prirode te usmjereni isključivo na skretanje pozornosti kupaca ili potencijalnih kupaca u fazi prije kupnje proizvoda koji se prodaju putem ove stranice. U slučaju patologija, poremećaja ili alergija uvijek je najbolje prvo se posavjetovati s liječnikom.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImajte na umu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazivi proizvoda, sastojci i postoci navedeni u opisima samo su indikativni i mogu biti podložni promjenama ili ažuriranjima od strane proizvodnih tvrtki. Zbog nemogućnosti prilagođavanja ovim ažuriranjima u stvarnom vremenu, fotografije i tehničke informacije o proizvodima uključenim na Dottortili.com mogu se razlikovati od onih prikazanih na etiketi ili na drugi način distribuiranih od strane proizvodnih tvrtki. Čini se da je jedini identifikacijski element ministarski kod MINSAN. Mrežna ljekarna Dottortili.com ne jamči za istinitost i ažurnost objavljenih podataka te odbija svaku odgovornost za eventualne pogreške, propuste ili neažuriranje istih. Dottortili.com ne preuzima nikakvu odgovornost za štete bilo koje prirode koje mogu proizaći iz pristupa objavljenim informacijama.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIzvor podataka: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeb stranica: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBazu podataka Farmadati Italia koriste gotovo sve ljekarne, parafarmaceutike, travarnice, trgovine ljekovitom robom, velike maloprodaje, kompjuterizirani liječnici itd. zahvaljujući jamstvu povijesne pouzdanosti, ozbiljnosti i profesionalnosti tvrtke na nacionalnom teritoriju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSustav upravljanja Farmadati Italia S.r.l usklađen je sa zahtjevima standarda UNI EN ISO 9001:2015 za sustave upravljanja kvalitetom i UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 za sustave upravljanja informacijskom sigurnošću.\u003c\/p\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897515335,"sku":"909468365","price":16.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/guna-spa-euphorbium-comp-spray-nasale-20ml-farmacia-dottor-tili-1213790789.jpg?v=1767165670"},{"product_id":"filme-nasale-olio-20-ml-secchezza-nasale","title":"Nazalni film ulje 20 ml za suhoću nosa","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNazalni film ulje 20 ml za suhoću nosa\u003c\/strong\u003e je medicinski uređaj posebno formuliran za isporuku \u003cstrong\u003ehidratacija i zaštita nosne sluznice\u003c\/strong\u003e u slučaju \u003cstrong\u003esuhoća, peckanje, svrbež, crvenilo i iritacija nosa\u003c\/strong\u003e. Njegov sastav temeljen na \u003cstrong\u003etokoferol acetat (vitamin E)\u003c\/strong\u003e jamči akciju \u003cstrong\u003eumiruje i hrani\u003c\/strong\u003e, pomažući uspostaviti prirodnu ravnotežu sluznice i ojačati \u003cstrong\u003enosna zaštitna barijera\u003c\/strong\u003e protiv vanjskih agenasa i alergena.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZahvaljujući njegovom \u003cstrong\u003eformula bez plina, aroma, bojila, konzervansa i eteričnih ulja\u003c\/strong\u003e, Nasal Film Oil posebno je pogodan čak i za najosjetljivije subjekte i za one koji pate od \u003cstrong\u003erinitis ili nazalne alergije\u003c\/strong\u003e. The\u003cstrong\u003emlazni dozator\u003c\/strong\u003e omogućuje preciznu i ujednačenu primjenu, potičući trenutno olakšanje od \u003cstrong\u003enelagoda u nosu\u003c\/strong\u003e i poboljšanje kvalitete disanja. Proizvod je \u003cstrong\u003etestirano na nikal i gluten\u003c\/strong\u003e, osiguravajući maksimalnu sigurnost i podnošljivost.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdealno za voditelje \u003cstrong\u003eslabo lučenje nosa\u003c\/strong\u003e ili treba a \u003cstrong\u003eulje za sluznicu nosa\u003c\/strong\u003e koji nudi produljeno hidratantno i zaštitno djelovanje, Nasal Filme Oil 20 ml predstavlja učinkovito rješenje za \u003cstrong\u003esvakodnevna dobrobit respiratornog trakta\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se Filme Nasal Oil 20 ml koristi za suhoću nosa? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUlje za nos na bazi tokoferol acetata (vitamin E), medicinsko sredstvo indicirano kod suhoće, peckanja, svrbeža, crvenila i iritacije nosne sluznice; Ima umirujuće i hranjivo djelovanje koje pomaže u jačanju nazalne zaštitne barijere, pogodno i za osobe koje pate od rinitisa ili alergija.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Filme ulje za nos 20 ml za suhoću nosa?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTokoferol acetat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto sadrži Filme ulje za nos 20 ml za suhoću nosa?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTestirano na nikal (manje od 1 ppm) i gluten (manje od 10 ppm). Bez plina i bez aroma, bojila, konzervansa i eteričnih ulja.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Filme ulje za nos 20 ml za suhoću nosa?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUlje na bazi tokoferil acetata sa mlaznim raspršivačem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Filme Nasal Oil 20 ml Nasal Dryness?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Hulka","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897777479,"sku":"934975133","price":15.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/hulka-srl-filme-nasale-olio-20-ml-secchezza-nasale-farmacia-dottor-tili-1213790781.jpg?v=1767115869"},{"product_id":"fitonasal-spray-concentrato-decongestionante-nasale","title":"Fitonasal koncentrirani sprej za dekongestiv nosa","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eFitonasal koncentrirani sprej za dekongestiv nosa\u003c\/strong\u003e to je jedan \u003cstrong\u003esprej za nos\u003c\/strong\u003e inovativan, idealan za ponudu a \u003cstrong\u003eBrzo oslobađanje od začepljenog nosa\u003c\/strong\u003e i od \u003cstrong\u003ezačepljenost nosa\u003c\/strong\u003e uzrokovano \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esezonske i cjelogodišnje alergije\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erinosinuitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003erinitis\u003c\/strong\u003e virusnog, bakterijskog ili mehaničko-opstruktivnog podrijetla. Zahvaljujući njegovom \u003cstrong\u003eprirodno djelovanje\u003c\/strong\u003e i formulacija na temelju \u003cstrong\u003ebiljni i mineralni kompleksi\u003c\/strong\u003e (Tannisal-FL, s ekstraktima hamamelisa i majčine dušice, kamenom soli, vodom, biljnim glicerinom, prirodnim okusima eukaliptusa i mente), Fitonasal koncentrirani sprej štiti i potiče \u003cstrong\u003eregeneracija nosne sluznice\u003c\/strong\u003e a da ne iritira ili isušuje dišne puteve.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nOvo \u003cstrong\u003enosni dekongestiv\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003emedicinski uređaj\u003c\/strong\u003e 100% prirodan, bez vazokonstriktora, sintetičkih, polusintetskih ili GMO tvari, te se može koristiti \u003cstrong\u003ečesto i kroz dulja razdoblja\u003c\/strong\u003e bez opasnosti od ovisnosti. Koncentrirani sprej Fitonasal prikladan je za oboje \u003cstrong\u003edjeca od 6 i više godina\u003c\/strong\u003e i za odrasle, što ga čini savršenim za\u003cstrong\u003esvakodnevno korištenje\u003c\/strong\u003e u cijeloj obitelji. Njegovo djelovanje \u003cstrong\u003etekućine i zaštite\u003c\/strong\u003e pomaže u oslobađanju \u003cstrong\u003erespiratorni trakt\u003c\/strong\u003e i smanjiti\u003cstrong\u003eiritacija nosa\u003c\/strong\u003e, osiguravajući a \u003cstrong\u003etrenutno blagostanje\u003c\/strong\u003e i dugotrajan.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nOdaberite Aboca Fitonasal koncentrirani sprej za dekongestiv nosa za a \u003cstrong\u003eučinkovit, siguran i prirodan tretman\u003c\/strong\u003e protiv začepljenosti i iritacije nosa, uz jamstvo proizvoda \u003cstrong\u003ebiorazgradiv\u003c\/strong\u003e i poštujući sluznicu. Idealno za one koji traže prirodno i nježno rješenje za \u003cstrong\u003edobrobit nosa\u003c\/strong\u003e svaki dan.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Fitonasal koncentrirani sprej za dekongestiv nosa? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSprej za nos na bazi biljnih i mineralnih kompleksa, medicinsko sredstvo namijenjeno za ublažavanje začepljenog nosa i nazalne kongestije uzrokovane prehladama, sezonskim i cjelogodišnjim alergijama, rinosinuitisom i rinitisom; štiti i potiče regeneraciju nosne sluznice, bez vazokonstriktora i opasnosti od ovisnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Fitonasal koncentrirani sprej za dekongestiv nosa?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFitonasal koncentrirani sprej je 100% prirodan i biorazgradiv proizvod s Tannisal-FL, biljnim i mineralnim kompleksom.\u003cbr\u003eNe sadrži sintetske, polusintetske ili genetski modificirane tvari, a proizvodni procesi kojima se dobiva ne koriste otapala niti kemijski sintetizirane tvari.\u003cbr\u003e1 ml proizvoda sadrži: Tannisal-FL prirodni kompleks 3,2 mg, na bazi tanina i flavonoida (Lpme ekstraktne frakcije hamamelisa i majčine dušice - 3 mg) i minerala (kemijski neobrađena mineralna ekstrakcijska kamena sol - 0,2 mg); slap; biljni glicerin; prirodne arome eukaliptusa i mente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto sadrži Fitonasal koncentrirani sprej za dekongestiv nosa?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nFitonasal koncentrirani sprej je 100% prirodan i biorazgradiv proizvod s Tannisal-FL, biljnim i mineralnim kompleksom.\u003cbr\u003e\nNe sadrži sintetske, polusintetske ili genetski modificirane tvari, a proizvodni procesi kojima se dobiva ne koriste otapala niti kemijski sintetizirane tvari.\u003cbr\u003e\n1 ml proizvoda sadrži: Tannisal-FL prirodni kompleks 3,2 mg, na bazi tanina i flavonoida (LPME ekstrakcijske frakcije hamamelisa i majčine dušice - 3 mg) i minerala (kemijski netretirana mineralna ekstrakcijska kamena sol - 0,2 mg); slap; biljni glicerin; prirodne arome eukaliptusa i mente.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Fitonasal koncentrirani sprej za dekongestiv nosa?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDoziranje za odrasle i djecu stariju od 12 godina: 2 raspršivanja po nosnici, ispuhati nos i ponoviti aplikaciju.\u003cbr\u003eDoziranje za djecu od 6 do 12 godina: 1 raspršiti po nosnici, ispuhati nos i ponoviti aplikaciju.\u003cbr\u003ePreporučljivo je koncentrat Fitonasal spreja nanijeti nekoliko puta tijekom dana čak i iz neposredne blizine te nanošenje ponoviti prije spavanja.\u003cbr\u003eKoristiti isključivo nazalno.\u003cbr\u003eNakon svake uporabe, dozator očistite čistom, vlažnom krpom i pažljivo osušite.\u003cbr\u003eFitonasal koncentrirani sprej može se koristiti često i dulje vrijeme jer ne sadrži vazokonstriktorne dekongestive, ne stvara naviku, ne iritira i ne isušuje sluznicu.\u003cbr\u003eAko se Fitonasal sprej koncentrat koristi zajedno s lijekovima za nazalnu primjenu, preporučljivo je razmak između primjene dva proizvoda najmanje 1 sat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Fitonasal koncentrirani sprej za dekongestiv nosa?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe koristiti ako postoji individualna preosjetljivost ili alergija na jednu ili više komponenti.\u003cbr\u003eKoristiti isključivo nazalno.\u003cbr\u003eIzbjegavati kontakt s očima, po potrebi ih isprati vodom.\u003cbr\u003eMeđutim, ako simptomi potraju, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Fitonasal koncentrirani sprej za dekongestiv nosa?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na sobnoj temperaturi.\u003cbr\u003eRok valjanosti s neoštećenim pakiranjem: 30 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format koncentriranog spreja za dekongestiv nosa Fitonasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBočica od 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897843015,"sku":"977545591","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-fitonasal-spray-concentrato-decongestionante-nasale-farmacia-dottor-tili-1213790780.jpg?v=1767165868"},{"product_id":"freetouch-irrigatore-nasale-2-pezzi","title":"FreeTouch nosni irigator 2 komada","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eFreeTouch nosni irigator 2 komada\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003emedicinski uređaj\u003c\/strong\u003e dizajniran da osigura a \u003cstrong\u003eučinkovito i nježno čišćenje nosa\u003c\/strong\u003e, idealan za dnevnu higijenu djece. Zahvaljujući njegovom \u003cstrong\u003evrh od mekanog silikona\u003c\/strong\u003e, ovaj irigator osigurava udobno i sigurno ispiranje nosa, pomaže pri uklanjanju sluzi, nečistoća i alergena iz nosnih šupljina. Redovito korištenje FreeToucha potiče \u003cstrong\u003epročišćavanje dišnih puteva\u003c\/strong\u003e, pomaže u prevenciji i ublažavanju simptoma \u003cstrong\u003ezačepljenost nosa\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPaket sadrži \u003cstrong\u003e2 komada\u003c\/strong\u003e, savršeno za dugotrajnu upotrebu i uvijek jamči maksimalnu higijenu. FreeTouch nosni irigator je posebno prikladan za djecu, zahvaljujući svojoj \u003cstrong\u003ejednostavnost korištenja\u003c\/strong\u003e i ergonomska struktura koja omogućuje jednostavno i brzo ispiranje nosa. Može se koristiti sa \u003cstrong\u003efiziološka otopina\u003c\/strong\u003e ili specifične slane otopine, što ga čini idealnim za \u003cstrong\u003enosni tuš\u003c\/strong\u003e dnevno i za liječenje začepljenih ili nadraženih nosova.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nOdabrati FreeTouch znači osloniti se na proizvod namijenjen za \u003cstrong\u003enjega i zdravlje dišnih putova mališana\u003c\/strong\u003e, jamčeći a \u003cstrong\u003edubinsko čišćenje nosa\u003c\/strong\u003e i delikatan svaki dan. Savršeno za\u003cstrong\u003esvakodnevno korištenje\u003c\/strong\u003e i za podršku dobrobiti djece tijekom razdoblja prehlade ili alergija.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristiti FreeTouch nosni irigator 2 komada? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIrigator za nos s vrhom od mekanog silikona, medicinski proizvod namijenjen za svakodnevno čišćenje nosa, posebno kod djece; redovita uporaba potiče pročišćavanje dišnih putova, pomaže u sprječavanju i ublažavanju simptoma začepljenog nosa i prehlade.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako da koristim FreeTouch nosni irigator 2 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1. Otvorite pakiranje i izvadite irigator i silikonski vrh.\u003cbr\u003e2. Uklonite vrh irigatora i aspirirajte fiziološku otopinu ili serum.\u003cbr\u003e3. Pričvrstite silikonski vrh na irigator. Postavite dijete u sjedeći položaj, naginjući glavu naprijed. Umetnite otopinu u nosnu šupljinu pritiskom na irigator. Otopina će izaći iz druge nosnice. Ponovite korak u drugoj nosnici.\u003cbr\u003e4. Nježno očistite i osušite bebin nos.\u003cbr\u003e5. Nakon svake uporabe, očistite irigator i klip vodom.\u003cbr\u003e6. Nakon čišćenja, osušite maramicom ili krpom.\u003cbr\u003eNakon uporabe isperite irigator toplom vodom i osušite ga kako biste spriječili propadanje.\u003cbr\u003ePrije ponovne uporabe ispirati nosni irigator kipućom vodom najmanje 2\/3 minute.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za FreeTouch nosni irigator 2 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Zabranjeno je koristiti uređaj s čistom vodom ili jestivom soli umjesto s određenim proizvodima.\u003cbr\u003e- Djeca mlađa od 12 godina moraju koristiti uređaj uz pomoć odrasle osobe (roditelja) ili liječnika.\u003cbr\u003e- Nemojte govoriti niti disati dok koristite uređaj kako biste izbjegli kašalj.\u003cbr\u003e- Strogo je zabranjeno koristiti uređaj u slučaju začepljene nosnice ili upale srednjeg uha.\u003cbr\u003e- Silikonski klip za višekratnu upotrebu proizvod je za higijenu nosa, stoga je preporučljivo izbjegavati njegovu zamjenu s drugima.\u003cbr\u003e- Prije ponovne uporabe silikonskog klipa, kuhajte vodu 3 minute i dezinficirajte ga.\u003cbr\u003e- Provjerite uređaj prije uporabe, u slučaju povećanja ili izmjena upotrijebite novi klip.\u003cbr\u003e- Zabranjena je uporaba ovog proizvoda djeci mlađoj od 4 mjeseca, osobama s krvarenjem iz nosa ili upalom uha te osobama koje ne razumiju ili ne žele.\u003cbr\u003e- U slučaju ozbiljnih nezgoda obratite se proizvođaču i nadležnim tijelima.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako čuvate FreeTouch nosni irigator 2 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na hladnom i suhom mjestu, daleko od topline i izravne sunčeve svjetlosti.\u003cbr\u003eRok valjanosti s netaknutim pakiranjem: 36 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja je veličina FreeTouch nosnog irigatora 2 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePakiranje od 2 komada.\u003c\/p\u003e","brand":"Logiter One","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821898563911,"sku":"988052217","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/logiter-one-freetouch-irrigatore-nasale-2-pezzi-farmacia-dottor-tili-1258975987.jpg?v=1789559110"},{"product_id":"isomar-occhi-rossi-0-2-10-fiale-monodose","title":"Isomar crvene oči 0,2% 10 jednodoznih bočica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar crvene oči 0,2% 10 jednodoznih bočica\u003c\/strong\u003e je oftalmološka otopina posebno formulirana za isporuku \u003cstrong\u003ebrzo i dugotrajno olakšanje u slučaju crvenila, nadraženosti, peckanja, svrbeža ili osjećaja stranog tijela u očima\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući prisutnosti \u003cstrong\u003e0,2% hijaluronske kiseline\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eizotonična morska voda\u003c\/strong\u003e, ove kapi za oči pogoduju a \u003cstrong\u003edubinska hidratacija i podmazivanje površine oka\u003c\/strong\u003e, pomažući uspostaviti prirodnu ravnotežu suznog filma i smanjiti suhoću očiju. Formula je obogaćena prirodnim ekstraktima \u003cstrong\u003eNeven, Euphrasia, Centaurea, Helichrysum i Jacobaea maritima\u003c\/strong\u003e, poznati po svojim svojstvima \u003cstrong\u003eumirujuće, osvježavajuće i dekongestivno\u003c\/strong\u003e, idealan za borbu protiv alergijskih simptoma i vizualnog umora uzrokovanog okolišnim čimbenicima poput vjetra, sunca, smoga, dima, prašine, klimatiziranih okruženja ili dugotrajnog korištenja digitalnih ekrana.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003ejednodozne bočice\u003c\/strong\u003e jamče maksimalnu higijenu i praktičnost korištenja, čineći proizvod savršenim i za one koji ga koriste \u003cstrong\u003ekontaktne leće\u003c\/strong\u003e bilo koje vrste. Odsustvo konzervansa i boja čini ga \u003cstrong\u003eIsomar crvene oči\u003c\/strong\u003e pogodan i za najosjetljivije oči, osiguravajući delikatno, ali učinkovito djelovanje. Redovita uporaba Isomar kapi za oči pomaže \u003cstrong\u003espriječiti i ublažiti nelagodu u očima\u003c\/strong\u003e povezan sa suhoćom, crvenilom i iritacijom, pogodujući osjećaju \u003cstrong\u003edobrobit, svježinu i vizualnu udobnost\u003c\/strong\u003e kroz cijeli dan.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePaket sadrži \u003cstrong\u003e10 jednodoznih bočica\u003c\/strong\u003e, praktičan za uvijek nositi sa sobom za trenutno olakšanje u svakoj situaciji. Za jedno odaberite Isomar crvenilo za oči 0,2%. \u003cstrong\u003epotpuna i prirodna zaštita zdravlja vaših očiju\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Isomar red eyes 0,2% 10 jednodoznih bočica? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOftalmološka otopina na bazi 0,2% hijaluronske kiseline i izotonične morske vode, indicirana za ublažavanje crvenila, nadraženosti, peckanja, svrbeža ili osjećaja stranog tijela u očima, čak i u slučajevima umora vida ili izloženosti čimbenicima iz okoline.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Isomar red eyes 0,2% 10 jednodoznih bočica?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePročišćena voda, *morska voda (28-30%), ekstrakt Jacobaea Maritima (0,01%), voda cvijeta Calendula Officinalis (0,1%), voda cvijeta Centaurea Cyanus (0,1%), voda cvijeta Helichrysum Italicum (0,1%), voda cvijeta\/lišća\/stabljike Euphrasia Officinalis (0,1%), Hidroksipropilmetilceluloza (0,2%), natrijev hijaluronat (0,2%).\u003cbr\u003e*Izotoničan\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Isomar red eyes 0,2% 10 jednodoznih bočica?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1-2 kapi u oko svakih 4\/5 sati. Preporuča se isprekidati cikluse liječenja 7-dnevnim suspenzijama. Svaki ciklus ne smije trajati duže od 30 dana liječenja.\u003cbr\u003eZa ispravnu uporabu jednodoznih bočica potrebno je pridržavati se sljedećih uputa:\u003cbr\u003e- otvoriti zaštitnu vrećicu i odvojiti jednodoznu bočicu;\u003cbr\u003e- otvorite jednodoznu bočicu okretanjem poklopca dok ga ne uklonite;\u003cbr\u003e- podignite glavu i, nježno držeći prstom donji kapak, ukapajte 1-2 kapi otopine u konjunktivalnu vrećicu svakih 4-5 sati;\u003cbr\u003e- zatvorite oko na nekoliko sekundi.\u003cbr\u003eNakon prvog otvaranja, bočica se može zatvoriti odgovarajućim čepom, a preostala otopina za oko može se upotrijebiti unutar sljedećih 12 sati. Ako je potrebno, operacija se može ponoviti i na drugom oku.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Isomar crvenih očiju 0,2% 10 jednodoznih bočica?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMedicinski proizvod nije indiciran za osobe s poznatom preosjetljivošću na komponente prisutne u formulaciji. Prije uporabe pažljivo pročitajte upute proizvođača. Nemojte prekoračiti preporučenu dozu. Prekinite liječenje ako se pojave bilo kakve nuspojave. Nemojte koristiti zajedno s drugim lokalnim tretmanima. Ne gutati. Proizvod je namijenjen samo za oftalmološku uporabu. Nemojte bušiti niti dirati po pakiranju. Nemojte koristiti proizvod ako je ambalaža otvorena ili oštećena. Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti. Rok valjanosti odnosi se na proizvod u neoštećenoj ambalaži i pravilno skladišten. Proizvod je namijenjen odraslim pacijentima. Nema posebnih podataka o primjeni proizvoda kod djece i trudnica. Čuvati izvan pogleda i dohvata djece. Preporučljivo je temeljito oprati ruke prije nanošenja otopine i ne dodirivati ​​vrh dozatora rukama. Tijekom primjene otopine, preporuča se ne dodirivati ​​konjunktivnu membranu krajem bočice.\u003cbr\u003eOtopina ne sadrži konzervanse, stoga se mora upotrijebiti unutar 12 sati od prvog otvaranja. Za pravilno čuvanje preporuča se pravilno zatvoriti bočicu na kraju svake uporabe. Ne bacajte bočicu u okoliš nakon upotrebe. U slučaju ozbiljnog incidenta u vezi s medicinskim proizvodom, odmah ga prijavite proizvođaču i nadležnom tijelu države članice u kojoj se incident dogodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Isomar red eyes 0,2% 10 jednodoznih bočica?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati u kućištu, na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti i topline, na temperaturi između 5°C i 25°.\u003cbr\u003eRok valjanosti s netaknutim pakiranjem: 36 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Isomar red eyes 0,2% 10 jednodoznih bočica?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePakiranje od 10 bočica.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821902364999,"sku":"989409103","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-occhi-rossi-0-2-10-fiale-monodose-farmacia-dottor-tili-1213790965.jpg?v=1767166947"},{"product_id":"isonebial-flaconcini-20-5-ml-soluzione-isotonica","title":"Izonebijalne bočice 20×5 ml izotonične otopine","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eIzonebijalne bočice 20×5 ml izotonične otopine\u003c\/strong\u003e idealan je izbor za \u003cstrong\u003esvakodnevno čišćenje nosnih šupljina\u003c\/strong\u003e dojenčadi, djece i odraslih. Zahvaljujući njegovom \u003cstrong\u003e0,9% izotonična otopina\u003c\/strong\u003e obogaćen sa \u003cstrong\u003eektoin\u003c\/strong\u003e, Izonebijal pogoduje a \u003cstrong\u003edelikatno i dubinsko čišćenje nosa\u003c\/strong\u003e, pomažući da se \u003cstrong\u003eomekšati sluz\u003c\/strong\u003e i olakšati njihovu eliminaciju. Ovo pridonosi \u003cstrong\u003epoboljšati disanje\u003c\/strong\u003e, osobito kod mališana koji još ne znaju samostalno ispuhivati nos.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nja \u003cstrong\u003ejednodozne bočice\u003c\/strong\u003e jesam \u003cstrong\u003espreman za upotrebu\u003c\/strong\u003e i jamče maksimalnu higijenu pri svakoj primjeni, čineći proizvod savršenim za\u003cstrong\u003esvakodnevna higijena nosa\u003c\/strong\u003e i za \u003cstrong\u003eprevencija začepljenog i suhog nosa\u003c\/strong\u003e. Fiziološka otopina, bez konzervansa, također je prikladna za a \u003cstrong\u003eproduljena uporaba\u003c\/strong\u003e i može se koristiti u terapiji aerosolima, nudeći valjanu podršku u slučaju alergija, prehlade ili izloženosti prašini i zagađivačima.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIsonebial pomaže \u003cstrong\u003evlaži nosnu sluznicu\u003c\/strong\u003e i drugi \u003cstrong\u003eukloniti bakterije, alergene i nečistoće\u003c\/strong\u003e prisutni u zraku, održavajući dišni trakt zdravim. Paket sadrži \u003cstrong\u003e20 jednodoznih bočica od 5 ml\u003c\/strong\u003e svaki, praktičan za uvijek nositi sa sobom i idealan za cijelu obitelj. Odaberite Isonebial za jedno \u003cstrong\u003esvakodnevno čišćenje nosa\u003c\/strong\u003e učinkovit, siguran i delikatan.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Isonebial bočice 20×5 ml izotonične otopine? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIzotonična otopina za svakodnevnu higijenu nosa novorođenčadi, djece i odraslih obogaćena ektoinom; pospješuje delikatno čišćenje nosa, omekšava sluz i olakšava njeno izlučivanje, a također je koristan u slučaju prehlade ili alergije.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Isonebial bočice 20x5 ml izotonične otopine?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatrijev klorid, ektoin, natrijev fosfat, polivinilpirolidon, voda. Isonebial ne sadrži konzervanse.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako mogu koristiti Isonebial bočice 20×5 ml izotonične otopine?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZa ispravnu upotrebu Isonebial bočica potrebno vam je:\u003cbr\u003e- odvojite jednodoznu bočicu i zagrijte je u rukama prije primjene otopine. Otvorite ga okretanjem poklopca;\u003cbr\u003e- držite glavu nagnutu na jednu stranu (nikada unatrag), nježno umetnite mlaznicu bočice u gornju nosnicu i lagano pritisnite;\u003cbr\u003e- nakon što ste zarotirali glavu na drugu stranu, ponovite operaciju u drugoj nosnici.\u003cbr\u003eAko koristite otopinu za aerosolnu terapiju, preporuča se pridržavati se uputa na uređaju.\u003cbr\u003eDoziranje:\u003cbr\u003eDojenčad: ukapati nekoliko kapi u svaku nosnicu, nekoliko puta dnevno, uglavnom prije hranjenja ili prije spavanja.\u003cbr\u003eDjeca i odrasli: 1-3 ispiranja po nosnici, nekoliko puta dnevno.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Isonebial bočice 20x5 ml izotonične otopine?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOtopina nije za injekciju.\u003cbr\u003eKoristite proizvod isključivo za njegovu namjenu.\u003cbr\u003eU djece mlađe od godinu dana iu slučaju istodobne farmakološke terapije koristiti prema preporuci liječnika.\u003cbr\u003eNemojte koristiti dulje od 30 uzastopnih dana ili se posavjetujte s liječnikom.\u003cbr\u003eU slučaju nuspojava, prekinite korištenje proizvoda i obratite se svom liječniku.\u003cbr\u003eNe koristiti u slučaju poznate nekompatibilnosti ili alergije na bilo koju komponentu pripravka.\u003cbr\u003eAko koristite otopinu aerosola, preporuča se pridržavati se uputa uređaja.\u003cbr\u003eNe koristiti u slučaju oštećenog spremnika.\u003cbr\u003eNe koristiti nakon isteka roka valjanosti.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata i pogleda djece.\u003cbr\u003eČuvajte interne upute uz proizvod.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuvaju bočice Isonebial 20×5 ml izotonične otopine?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProizvod se mora čuvati na hladnom i suhom mjestu daleko od svjetlosti i izvora topline, ne čuvati u hladnjaku.\u003cbr\u003eNavedeni rok valjanosti odnosi se na neoštećen i pravilno uskladišten proizvod.\u003cbr\u003eRok valjanosti s netaknutim pakiranjem: 36 mjeseci.\u003cbr\u003eRok trajanja nakon otvaranja: odmah zatvoriti bočicu. Sadržaj bočice mora se ponovno upotrijebiti unutar sljedećih 12 sati nakon prvog otvaranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Isonebial bočica 20×5 ml izotonične otopine?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePakiranje od 20 jednodoznih bočica od 5 ml.\u003cbr\u003eNeto sadržaj: 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Buona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821902397767,"sku":"975518578","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-isonebial-flaconcini-20x5-ml-soluzione-isotonica-farmacia-dottor-tili-1213790964.jpg?v=1767166929"},{"product_id":"narhinel-20-ricambi-usa-e-getta-soft","title":"Narhinel 20 meka jednokratna punjenja","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNarhinel 20 meka jednokratna punjenja\u003c\/strong\u003e oni su idealno rješenje za jamstvo \u003cstrong\u003ehigijena nosa\u003c\/strong\u003e i udobnost za najmlađe. Ovi rezervni dijelovi, proizvedeni u \u003cstrong\u003emekana plastika\u003c\/strong\u003e, dizajnirani su za sigurno i nježno pristajanje \u003cstrong\u003ebebin nos\u003c\/strong\u003e, čineći čišćenje \u003cstrong\u003ezačepljen nos\u003c\/strong\u003e jednostavno i sigurno. Svaki rezervni dio je \u003cstrong\u003epojedinačno pakirano\u003c\/strong\u003e kako bi se osigurala maksimalna higijena i praktičnost korištenja, idealno za svakodnevnu upotrebu ili izvan kuće.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nja \u003cstrong\u003eNarhinel jednokratni rezervni dijelovi\u003c\/strong\u003e opremljeni su sa a \u003cstrong\u003eupijajući filter\u003c\/strong\u003e koji učinkovito drži \u003cstrong\u003esluz\u003c\/strong\u003e, osiguravajući dubinsko i higijensko čišćenje tijekom usisavanja. Kompatibilan sa\u003cstrong\u003eNarhinel nazalni aspirator\u003c\/strong\u003e i Narhinel Soft, ovi su rezervni dijelovi posebno prikladni u slučaju \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e ili začepljenost nosa, što na neki način pomaže u pročišćavanju djetetovih dišnih putova \u003cstrong\u003elako i sigurno\u003c\/strong\u003e. Paket sadrži \u003cstrong\u003e20 komada\u003c\/strong\u003e, osiguravajući praktičnu i uvijek dostupnu zalihu za svaku potrebu.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nOdaberite \u003cstrong\u003eNarhinel 20 meka jednokratna punjenja\u003c\/strong\u003e znači oslanjanje na proizvod namijenjen za \u003cstrong\u003esigurnost\u003c\/strong\u003e i dobrobiti mališana, nudeći učinkovito rješenje za čišćenje nosa i sprječavanje komplikacija povezanih s viškom sluzi.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koriste Narhinel 20 meka jednokratna punjenja? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJednokratni rezervni dijelovi od meke plastike za Narhinel i nosni aspirator Narhinel Soft, opremljeni upijajućim filtrom koji zadržava sluz; indiciran za svakodnevnu higijenu nosa djece, osobito u slučaju prehlade ili začepljenog nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Narhinel 20 mekih jednokratnih punjenja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePakiranje od 10 i 20 punjenja.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906690375,"sku":"921399022","price":9.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhinel-20-ricambi-usa-e-getta-soft-farmacia-dottor-tili-1213790907.jpg?v=1767168070"},{"product_id":"narhinel-aspiratore-nasale-soft-2-ricambi","title":"Narhinel soft nosni aspirator + 2 rezervna dijela","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNarhinel soft nosni aspirator + 2 rezervna dijela\u003c\/strong\u003e idealno je rješenje za\u003cstrong\u003esvakodnevna higijena nosa novorođenčadi i djece\u003c\/strong\u003e. Dizajnirano s a \u003cstrong\u003emekani izljev\u003c\/strong\u003e i delikatno, ovo \u003cstrong\u003emeki nosni aspirator\u003c\/strong\u003e omogućuje jednostavno i sigurno uklanjanje \u003cstrong\u003esekret iz nosa\u003c\/strong\u003e i višak sluzi, pomažući u čišćenju \u003cstrong\u003ezačepljen nos\u003c\/strong\u003e i za poticanje slobodnijeg disanja, osobito tijekom \u003cstrong\u003edječje prehlade\u003c\/strong\u003e. Redovita uporaba Narhinel nosnog aspiratora posebno se preporuča prije hranjenja ili spavanja, kako bi se mališanu osigurala maksimalna udobnost.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nUređaj je opremljen sa \u003cstrong\u003e2 rezervna komada za jednokratnu upotrebu\u003c\/strong\u003e sa \u003cstrong\u003eupijajući filter\u003c\/strong\u003e koji osiguravaju visoku higijenu tijekom usisavanja, a štite i roditelja. Korišteni materijali, kao npr \u003cstrong\u003epolipropilen, silikon i PVC\u003c\/strong\u003e, jesam \u003cstrong\u003ebez ftalata i bisfenola A\u003c\/strong\u003e, jamče maksimalnu sigurnost za najmlađe. \u003cstrong\u003eJednostavan za korištenje\u003c\/strong\u003e i praktičan, Narhinel soft nosni aspirator savršen je izbor za \u003cstrong\u003euklanjanje sluzi\u003c\/strong\u003e i prevencija komplikacija povezanih s \u003cstrong\u003esekret iz nosa\u003c\/strong\u003e kod djece. Format uključuje 1 aspirator i 2 meke nadomjestke, za uvijek učinkovitu i delikatnu higijenu nosa.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristite Narhinel soft nosni aspirator + 2 rezervna dijela? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAspirator za nos s mekom mlaznicom namijenjen za svakodnevnu higijenu nosa novorođenčadi i djece; delikatno odstranjuje višak sekreta i sluzi, pomaže pri čišćenju začepljenog nosa u slučaju prehlade, osobito prije hranjenja ili spavanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Narhinel soft aspirator za nos + 2 punjenja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAspirator: polipropilen, stiren etilen butilen stiren, silikon.\u003cbr\u003eRezervni dijelovi: PVC i melaminska pjena.\u003cbr\u003eNe sadrži ftalate i bisfenol A.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto sadrži Narhinel soft nosni aspirator + 2 rezervna dijela?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nAspirator: polipropilen, stiren etilen butilen stiren, silikon.\u003cbr\u003e\nRezervni dijelovi: PVC i melaminska pjena.\u003cbr\u003e\nNe sadrži ftalate i bisfenol A.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se koristi Narhinel soft nosni aspirator + 2 rezervna dijela?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1. Dobro operite ruke prije uporabe Narhinel nazalnog aspiratora.\u003cbr\u003e2. Postavite meku mlaznicu zamjene (A) na tijelo uređaja (B).\u003cbr\u003eNemojte sastavljati s korištenom mlaznicom.\u003cbr\u003e3. Stavite usisnu mlaznicu (C) u usta (roditelj ili skrbnik) i umetnite kraj meke mlaznice (A) u jednu od djetetovih nosnica. Za najbolje rezultate, preporučuje se držati drugu nosnicu zatvorenu tijekom aspiracije.\u003cbr\u003e4. Nježno, polako i redovito usisajte kroz usisnu mlaznicu (C).\u003cbr\u003e5. Ako je mlaznica puna tijekom usisavanja, zamijenite je i nemojte je ponovno koristiti.\u003cbr\u003e6. Ponovite operaciju u drugoj nosnici.\u003cbr\u003e7. Upute za čišćenje: Uklonite iskorištenu mlaznicu (A) i bacite je. Očistite vanjsku površinu usisne mlaznice (C) čistom tkaninom navlaženom toplom vodom. Osušite vanjsku površinu usisne mlaznice maramicom. Samo u slučaju sluzi ili sekreta unutar središnjeg dijela: odvojite središnji dio (B) od plastične cijevi. Isperite središnji dio (B) toplom vodom i osušite prije ponovnog pričvršćivanja crijeva.\u003cbr\u003eDobro operite ruke.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Narhinel soft nazalni aspirator + 2 punjenja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvaj proizvod je prikladan za bebe i djecu koja još ne mogu sama ispuhati nos.\u003cbr\u003eU svakom slučaju, za novorođenčad se prije upotrebe posavjetujte s pedijatrom. Narhinel nosni aspirator iz sigurnosnih razloga mora koristiti roditelj ili njegovatelj, koji mora pročitati i razumjeti podatke i upute za uporabu na pakiranju, razlikovati usta, nos, uši i oči te razumjeti osnovne pojmove higijene. Uz Narhinel nosni aspirator isporučuju se dvije meke jednokratne mlaznice.\u003cbr\u003eSvaki sadrži upijajući filtar koji osigurava higijenu blokiranjem sluzi u filtru. Meke jednokratne zamjenske mlaznice također su dostupne u pakiranjima od 10 ili 20 komada.\u003cbr\u003eProizvod čuvati izvan pogleda i dohvata djece.\u003cbr\u003eKoristite samo Narhinel rezervne dijelove s Narhinel nosnim aspiratorom. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije korištenja Narhinel nosnog aspiratora ako imate ranu ili nedavnu operaciju nosa. Nemojte koristiti proizvod ako ste alergični na materijale uređaja (vidi sastav).\u003cbr\u003eNemojte koristiti ako je proizvod slomljen ili oštećen, ako je mlaznica oštećena ili već korištena ili ako filter nedostaje ili je oštećen. Proizvod se mora koristiti na subjektu u ležećem položaju. Usisnu mlaznicu morate čvrsto držati između usana.\u003cbr\u003eNemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Narhinel mekog nosnog aspiratora + 2 rezervna dijela?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaket koji sadrži 1 nosni aspirator (središnje tijelo, dio B) s 1 fleksibilnom cijevi i 1 usisnom mlaznicom (dio C) i 2 jednokratna meka rezervna dijela (dio A).\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906723143,"sku":"922196783","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhinel-aspiratore-nasale-soft-2-ricambi-farmacia-dottor-tili-1213790906.jpg?v=1767168166"},{"product_id":"naricoss-unguento-nasale-15-g-decongestionante","title":"Naricoss mast za nos 15 g dekongestiv","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNaricoss mast za nos 15 g dekongestiv\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003emedicinski uređaj\u003c\/strong\u003e posebno formuliran za pružanje akcije \u003cstrong\u003epodmazuje, hidratizira i štiti nosnu sluznicu\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući svom sastavu bogatom \u003cstrong\u003etokoferol acetat, D-pantenol i retinol\u003c\/strong\u003e, ova mast promiče \u003cstrong\u003ereepitelizacija\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eožiljci na nosu\u003c\/strong\u003e, što se pokazalo posebno prikladnim \u003cstrong\u003enakon operacije nosa\u003c\/strong\u003e za smanjenje stvaranja krusta, sprječavanje priraslica i poticanje obnavljanja tkiva.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNjegova učinkovitost čini ga idealnim čak iu slučaju \u003cstrong\u003esuhoća ili atrofija nosne sluznice\u003c\/strong\u003e zbog čimbenika kao što su produljena uporaba sprejeva za nos, aerosola, terapije kisikom, izloženosti zagađivačima ili dimu cigareta, te u prisutnosti \u003cstrong\u003ealergijski rinitis\u003c\/strong\u003e ili druge oblike \u003cstrong\u003eiritacije nosa\u003c\/strong\u003e. Naricoss mast za nos također je korisna za \u003cstrong\u003esmanjiti posljedice epistakse\u003c\/strong\u003e te olakšati endoskopske pretrage ili manevre tamponade.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePrisutnost \u003cstrong\u003eVazelin i vazelinovo ulje\u003c\/strong\u003e jamči akciju \u003cstrong\u003eumirujuća i zaštitna\u003c\/strong\u003e, dok je \u003cstrong\u003eD-pantenol\u003c\/strong\u003e potiče regeneraciju tkiva i \u003cstrong\u003eiscjeljivanje\u003c\/strong\u003e. The \u003cstrong\u003etokoferol acetat\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eretinol\u003c\/strong\u003e imaju snažno antioksidativno djelovanje, štite epitel i promiču cjelovitost sluznice. Naricoss je stoga \u003cstrong\u003emast za nos\u003c\/strong\u003e idealno za one koji traže učinkovit proizvod za \u003cstrong\u003epospješuju obnovu nosne sluznice\u003c\/strong\u003e, spriječiti \u003cstrong\u003esuhoća nosa\u003c\/strong\u003e i zaštititi \u003cstrong\u003esuh nos\u003c\/strong\u003e u svakoj situaciji također \u003cstrong\u003epostoperativni\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Naricoss mast za nos 15 g dekongestiv? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedicinski proizvod na bazi tokoferol acetata, D-pantenola i retinola, indiciran za podmazivanje, hidrataciju i zaštitu nosne sluznice u slučaju suhoće ili atrofije, na primjer nakon operacije nosa, dugotrajnog korištenja sprejeva ili aerosola ili u prisutnosti alergijskog rinitisa; Također pomaže smanjiti posljedice epistaksa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Naricoss mast za nos 15 g dekongestiv?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVazelin; vazelinsko ulje; d-pantenol (5%); vitamini i acetat (2%); vitamin a palminat (0,05%); butilirani hidroksianizol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto Naricoss mast za nos 15 g dekongestiv sadrži?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nTokoferol acetat: ima značajno antioksidativno djelovanje, štiti epitel sluznice i potiče ponovnu epitelizaciju te promiče stanični integritet stabilizirajući membranske lipide.\u003cbr\u003e\nD-pantenol: Potiče regeneraciju tkiva, potiče zacjeljivanje. Ima važno djelovanje na razvoj i trofizam epitelnog tkiva. Povećava otpornost epitela na infekcije i djeluje zacjeljujuće kod ozljeda.\u003cbr\u003e\nRetinol: ima izrazito antioksidativno djelovanje, potiče cjelovitost epitela i sluznice te potiče regeneraciju stanica.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Naricoss mast za nos 15 g dekongestiv?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNanesite odgovarajuću količinu masti prstom ili izravno umetanjem mlaznice u nosnicu 1-3 puta dnevno ili prema liječničkom receptu, zatim nježno umasirajte izvana kako biste ravnomjerno rasporedili proizvod.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Naricoss mast za nos 15 g dekongestiv?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe koristiti u slučaju preosjetljivosti na komponente.\u003cbr\u003eU slučaju nuspojava, prekinite korištenje proizvoda i obratite se svom liječniku.\u003cbr\u003ePosudu nakon upotrebe dobro zatvoriti.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003cbr\u003eNe gutati.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Naricoss mast za nos 15 g dekongestiv?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati proizvod na sobnoj temperaturi ne višoj od 27°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Naricoss masti za nos 15 g dekongestiva?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003etuba od 15 ml\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBibliografija\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e- J. J. Thiele, S.N. Hsieh, S. Ekanayake - Mudiyanselege: “Vitamini: Kritički pregled njihove trenutne upotrebe u kozmetičkoj i kliničkoj dermatologiji” Dermatol surg 31:7 part2; srpnja 2005\u003cbr\u003e- A. Fidanza “Vitamini” Ed. Agnesotti Rim\u003cbr\u003e- O. Song C. Antilles, G. Kaya J.H. Saurat “Retinoids in cosmeceuticals” Dermatol Therapy, Vol.19 - 2006, 289-296\u003c\/p\u003e","brand":"Medicoss","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906755911,"sku":"937492229","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/medicoss-sas-di-a-cossalter-naricoss-unguento-nasale-15-g-decongestionante-farmacia-dottor-tili-1213790905.jpg?v=1767168148"},{"product_id":"nebial-flaconcini-nasali-3-20-5-ml","title":"Nebial bočice za nos 3% 20 × 5 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNebial bočice za nos 3% 20 × 5 ml\u003c\/strong\u003e to je jedan \u003cstrong\u003ehipertonična fiziološka otopina\u003c\/strong\u003e na 3% obogaćen sa \u003cstrong\u003ehijaluronska kiselina\u003c\/strong\u003e, dizajniran da ponudi akciju \u003cstrong\u003edekongestiv na nosnoj sluznici\u003c\/strong\u003e i učinkovita \u003cstrong\u003efluidizirajući učinak na sluz\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući svojoj formulaciji, Nebial 3% potiče \u003cstrong\u003edrenaža sekreta\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003esvakodnevno čišćenje nosnih prolaza\u003c\/strong\u003e, što se pokazalo posebno prikladnim u slučaju \u003cstrong\u003eprehlade, alergijski rinitis, sinusitis\u003c\/strong\u003e i u svim situacijama \u003cstrong\u003ezačepljenost nosa\u003c\/strong\u003e. Dodatak hijaluronske kiseline pomaže u održavanju hidratacije sluznice, čineći otopinu nježnijom i ugodnijom tijekom uporabe.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nja \u003cstrong\u003eJednodozne bočice od 5 ml\u003c\/strong\u003e praktični su i higijenski, idealni i za\u003cstrong\u003esvakodnevna higijena nosa\u003c\/strong\u003e odraslih i djece, oboje kao \u003cstrong\u003eotopina za nebulizaciju\u003c\/strong\u003e u terapiji aerosolima. Nebial 3% ne sadrži konzervanse i koristi odabrane sastojke kao što su natrijev klorid, natrijev hijaluronat, dibazični i monobazični kalijev fosfat te pročišćena voda. Paket sadrži \u003cstrong\u003e20 bočica\u003c\/strong\u003e jednodozni, savršen za praktičnu i sigurnu upotrebu u svakoj prilici.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nOdaberite Nebial bočice za nos 3% za a \u003cstrong\u003eučinkovito liječenje dišnog sustava\u003c\/strong\u003e, za \u003cstrong\u003ečišćenje nosa\u003c\/strong\u003e i za promicanje dobrobiti dišnog trakta, osobito tijekom razdoblja veće izloženosti \u003cstrong\u003eprehlade i alergije\u003c\/strong\u003e. Njegovo ciljano djelovanje pomaže u čišćenju začepljenog nosa, poboljšava disanje i svakodnevnu udobnost.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Nebial bočica za nos 3% 20 × 5 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e3% hipertonična fiziološka otopina s hijaluronskom kiselinom u jednodoznim bočicama, indicirana za drenažu sekreta i čišćenje nosnih prolaza kod prehlada, alergijskog rinitisa, sinusitisa i nazalne kongestije; može se koristiti za dnevnu higijenu nosa ili za raspršivanje u terapiji aerosolima.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Nebial bočice za nos 3% 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatrijev klorid, natrijev hijaluronat, dibazični kalijev fosfat, dvobazični kalijev fosfat, voda.\u003cbr\u003eNe sadrži konzervanse.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako mogu koristiti Nebial bočice za nos 3% 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eò Izvadite bočicu s jednom dozom i zagrijte je u rukama prije davanja otopine. Otvorite ga okretanjem čepa.\u003cbr\u003eò Držite glavu nagnutu na jednu stranu (nikada unatrag), nježno umetnite mlaznicu bočice u gornju nosnicu i lagano pritisnite.\u003cbr\u003eò Nakon što okrenete glavu na drugu stranu, ponovite postupak u drugoj nosnici.\u003cbr\u003eAko koristite otopinu za aerosolnu terapiju, preporuča se pridržavati se uputa na uređaju.\u003cbr\u003eDojenčad: ukapati nekoliko kapi u svaku nosnicu nekoliko puta dnevno, obično prije hranjenja ili prije spavanja.\u003cbr\u003eDjeca i odrasli: 1-3 ispiranja po nosnici, 2-3 puta dnevno.\u003cbr\u003ePreporuča se koristiti Nebial 3% ne duže od 15 dana ili prema liječničkom savjetu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Nebial bočice za nos 3% 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOtopina nije za injekciju.\u003cbr\u003eKoristite proizvod isključivo za njegovu namjenu.\u003cbr\u003eU djece mlađe od 6 godina iu slučaju istodobne farmakološke terapije koristiti prema savjetu liječnika.\u003cbr\u003eU slučaju nuspojava, prekinite korištenje proizvoda i obratite se svom liječniku.\u003cbr\u003eNe koristiti u slučaju poznate nekompatibilnosti ili alergije na bilo koju komponentu pripravka.\u003cbr\u003eNe preporuča se njegova primjena u prisutnosti lezija i abrazija nosne sluznice ili sklonosti nazalnom krvarenju.\u003cbr\u003eAko koristite otopinu aerosola, preporuča se pridržavati se uputa na uređaju.\u003cbr\u003eProizvod se mora čuvati dalje od izvora svjetlosti i topline (ne u hladnjaku).\u003cbr\u003eNakon upotrebe odmah zatvorite bočicu: sadržaj bočice mora se ponovno upotrijebiti unutar sljedećih 12 sati nakon prvog otvaranja.\u003cbr\u003eNe koristiti u slučaju oštećenog spremnika.\u003cbr\u003eNe koristiti nakon isteka roka valjanosti.\u003cbr\u003eNavedeni rok valjanosti odnosi se na neoštećen i pravilno uskladišten proizvod.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata i pogleda djece.\u003cbr\u003eČuvajte interne upute uz proizvod.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako čuvate Nebial bočice za nos 3% 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na hladnom i suhom mjestu, dalje od izvora svjetlosti i topline. Minimalni rok trajanja odnosi se na proizvod pravilno uskladišten u neoštećenom pakiranju.\u003cbr\u003eRok valjanosti s netaknutim pakiranjem: 36 mjeseci.\u003cbr\u003eRok valjanosti nakon otvaranja: 12 sati.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Nebial bočica za nos 3% 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePakiranje od 20 jednodoznih bočica od 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Buona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906788679,"sku":"923587164","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-nebial-flaconcini-nasali-3-20-x-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213790904.jpg?v=1767168129"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_22.svg?v=1784273371","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr\/collections\/lijekovi-za-dekongestiju-nosa.oembed?page=4","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}