{"title":"Lijekovi i sprejevi za prehladu i začepljene nosove","description":"\u003cp\u003eSve za začepljen nos i prehladu: dekongestivni sprejevi, fiziološke i hipertonične otopine za ispiranje nosa, vrećice za otapanje kod simptoma prehlade, balzamske masti za inhalaciju i flasteri za nos. Za odrasle, djecu i bebe. Brza dostava u 24\/48 sati.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili","title":"Propoli Sprej Forte tinktura matične propolisa 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Dodatak proizveden u Italiji\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"dodatak bez glutena\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"dodatak bez laktoze\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"veganski dodatak\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis sprej Forte visoko je titriran fitoterapeutski ekstrakt dobiven iz \u003cstrong\u003esvježa matična tinktura propolisa\u003c\/strong\u003e uz dodatak \u003cstrong\u003eeterično ulje eukaliptusa\u003c\/strong\u003e što pojačava njegovu aktivnost. Korisno u slučaju \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esezonska gripa i upala usne šupljine\u003c\/strong\u003e. Posebna formulacija Propoli Spray Forte jamči stabilnost aktivnog sastojka tijekom vremena. Njegovo \u003cstrong\u003eosobita gustoća\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003epoboljšava prianjanje\u003c\/strong\u003e tvari \u003cstrong\u003ena sluznice\u003c\/strong\u003e za produljeno djelovanje. Propolis jak sprej sadrži alkohol i eterično ulje eukaliptusa koji ga čine \u003cstrong\u003etakođer koristan u slučaju afti, gingivitisa i apscesa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e to je prirodna tvar koju pčele proizvode za izolaciju stanica košnice. Time se ograničava ulazak zraka, vode, bakterija, virusa i patogena. Čini se kao gumasta, ljepljiva i u vodi netopljiva smola. Može se sastojati od preko 200 različitih spojeva uključujući smole, vosak, eterična ulja, pelud, flavonoide, organske spojeve, mineralne soli, vitamine i druge elemente. Njegov sastav ovisi o vrsti vegetacije iz koje pčele dobivaju polazni materijal za njegovu sintezu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisu se pripisuju svojstva \u003cstrong\u003eprirodni antivirusni i antibakterijski\u003c\/strong\u003e, protuupalno i imunostimulirajuće. To je posebno zbog prisutnosti \u003cstrong\u003eflavonoidi\u003c\/strong\u003e (Galangina i Pinocembrina). Propolis je tradicionalno \u003cstrong\u003esmatra prirodnim antibiotikom\u003c\/strong\u003e. Može inhibirati sposobnost razmnožavanja bakterija i prirodno dezinficirati sluznicu i usnu šupljinu. Koristan je kod pečenja grla i upale gornjih dišnih putova kao što su faringitis, laringitis. Propolis je također prirodno antivirusno sredstvo protiv \u003cstrong\u003evirusi koji uzrokuju običnu gripu\u003c\/strong\u003e sezonski.\u003cbr\u003eIndikovan kod: upale grla, gripe, prehlade, afti, apscesa, gingivitisa, faringitisa, laringitisa, pečenja grla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe\u003cstrong\u003eeterično ulje eukaliptusa\u003c\/strong\u003e ekstrahiran iz lišća eukaliptusa kojim je bogat \u003cstrong\u003eeukaliptol\u003c\/strong\u003e, kojima se pripisuju snažna prirodna germicidna svojstva. Eukaliptol pomaže kod bolova i upale sluznice usne šupljine svojim \u003cstrong\u003ebalzamična snaga,\u003c\/strong\u003e također zbog \u003cstrong\u003eafte i apscesi\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući svojim balzamskim i antiseptičkim svojstvima, eterično ulje eukaliptusa izvrstan je saveznik u borbi protiv upale grla. Zapravo, kada se pojave prvi simptomi faringitisa ili laringitisa, eukaliptus iskorištava svoju \u003cstrong\u003edekongestivna i omekšavajuća moć\u003c\/strong\u003e za suzbijanje infekcije virusima ili bakterijama.\u003cbr\u003eIndikovan kod: groznice, gripe, aftoznog stomatitisa, bronhitisa, sinusitisa\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristite Propoli Spray Forte propolis matičnu tinkturu 30ml Dr.Tili? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVisoko titrirani fitoterapeutski ekstrakt matične tinkture propolisa s eteričnim uljem eukaliptusa, koristan kod upale grla, prehlade, sezonske gripe i upale usne šupljine, uključujući afte i gingivitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Propolis sprej Forte matična tinktura propolisa 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSlap. Glicerol. Hidroalkoholni ekstrakt propolisa (45% vol. alk.). Zaslađivač: fruktoza. Arome: eterično ulje eukaliptusa, eterično ulje mente\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Propoli Spray Forte matičnu tinkturu propolisa 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 prskanja Propolis Spray Forte matične tinkture propolisa 3 puta dnevno. Svaki sediment smatra se normalnim. Dobro protresti prije upotrebe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Propoli Spray Forte tinkture matične propolisa 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNemojte prekoračiti navedene količine za unos. Dodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku, uravnoteženu prehranu i zdrav način života. Proizvod je kontraindiciran kod osoba s predispozicijom za alergije, posebice na pelud i pčelinje proizvode, te kod atopičara i astmatičara. Ne koristiti tijekom trudnoće. Čuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format Propoli Spray Forte matične tinkture propolisa 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819669619,"sku":"975044241","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792869.jpg?v=1767123851"},{"product_id":"propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili","title":"Propoli Sprej HD Jagoda 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Dodatak proizveden u Italiji\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"dodatak bez glutena\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"dodatak bez laktoze\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"veganski dodatak\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Strawberry suplement je baziran na visoko titriranom fitoterapeutskom ekstraktu propolisa. Korisno u slučaju \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esimptome sezonske gripe\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eupala usne šupljine\u003c\/strong\u003e. Posebna formulacija Propolis spreja jamči stabilnost aktivnog sastojka tijekom vremena. Njegovo \u003cstrong\u003eosobita gustoća\u003c\/strong\u003e poboljšava\u003cstrong\u003eprianjanje tvari na sluznicu\u003c\/strong\u003e za produljeno djelovanje. Izvrsno je \u003cstrong\u003eokus jagode\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eformulacija bez alkohola\u003c\/strong\u003e oni to čine \u003cstrong\u003epogodan za djecu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e to je prirodna tvar koju pčele proizvode za izolaciju stanica košnice. Time se ograničava ulazak zraka, vode, bakterija, virusa i patogena. Čini se kao gumasta, ljepljiva i u vodi netopljiva smola. Može se sastojati od preko 200 različitih spojeva uključujući \u003cstrong\u003esmole, vosak, eterična ulja, pelud, flavonoidi, organski spojevi, mineralne soli, vitamini\u003c\/strong\u003e i drugi elementi. Njegov sastav ovisi o vrsti vegetacije iz koje pčele dobivaju polazni materijal za njegovu sintezu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisu se pripisuju svojstva \u003cstrong\u003eprirodni antivirusni i antibakterijski\u003c\/strong\u003e, protuupalno i imunostimulirajuće, posebno zbog prisutnosti \u003cstrong\u003eflavonoidi\u003c\/strong\u003e (Galangina i Pinocembrina). Propolis se tradicionalno smatra \u003cstrong\u003eprirodni antibiotik\u003c\/strong\u003e koji mogu inhibirati sposobnost bakterija da se razmnožavaju e \u003cstrong\u003eprirodno dezinficirati sluznicu i usnu šupljinu\u003c\/strong\u003e. Pokazuje se korisnim u slučaju \u003cstrong\u003epeckanje u grlu\u003c\/strong\u003e i upale gornjih dišnih putova kao što su faringitis, laringitis. Propolis je također \u003cstrong\u003eprirodni antivirusni\u003c\/strong\u003e koristan protiv virusa koji uzrokuju običnu sezonsku gripu.\u003cbr\u003eIndikovan kod: upale grla, gripe, prehlade, faringitisa, laringitisa, peckanja u grlu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto biste trebali koristiti Propolis sprej HD jagoda 30ml Dr.Tili? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDodatak na bazi ekstrakta propolisa, koristan kod upale grla, prehlade i sezonske gripe, s umirujućim djelovanjem na sluznicu usne šupljine; okus jagode i formulacija bez alkohola, pogodna i za djecu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Propolis sprej HD jagoda 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePročišćena voda. Poloksamer. Propolis d.e. 4:1. Konzervans: kalijev sorbat. Zaslađivač: sukraloza, glicerinizirani amonij, prirodna aroma jagode (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto sadrži Dr.Tili propolis sprej HD jagoda 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis d.e.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti propolis sprej HD jagoda 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 prskanja Propolis spreja HD jagoda 3 puta dnevno. svi sedimenti smatraju se normalnim, dobro protresite prije upotrebe\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Propolis sprej HD jagoda 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNemojte prekoračiti navedene količine za unos. Dodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku, uravnoteženu prehranu i zdrav način života. Proizvod je kontraindiciran kod osoba s predispozicijom za alergije, posebice na pelud i pčelinje proizvode, te kod atopičara i astmatičara. Ne koristiti tijekom trudnoće. Čuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Propolis spreja HD jagoda 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819702387,"sku":"975044239","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792876.jpg?v=1767123910"},{"product_id":"propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili","title":"Propoli Sprej HD Limun 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Dodatak proizveden u Italiji\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"dodatak bez glutena\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"dodatak bez laktoze\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"veganski dodatak\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Limun je dodatak prehrani na bazi titriranog fitoterapeutskog ekstrakta propolisa. Korisno u slučaju \u003cstrong\u003egrlobolja, prehlada, simptomi sezonske gripe i upale usne šupljine\u003c\/strong\u003e. Posebna formulacija Propolis spreja jamči stabilnost aktivnog sastojka tijekom vremena. Njegovo \u003cstrong\u003eosobita gustoća\u003c\/strong\u003e poboljšava\u003cstrong\u003eprianjanje tvari na sluznicu\u003c\/strong\u003e za produljeno djelovanje. Izvrsno je \u003cstrong\u003eokus limuna\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eformulacija bez alkohola\u003c\/strong\u003e oni to čine \u003cstrong\u003epogodan za djecu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis je prirodna tvar koju proizvode pčele za izolaciju stanica košnice. Time se ograničava ulazak zraka, vode, bakterija, virusa i patogena. Čini se kao gumasta, ljepljiva i u vodi netopljiva smola. Može se sastojati od preko 200 različitih spojeva uključujući \u003cstrong\u003esmole, vosak, eterična ulja, pelud, flavonoidi, organski spojevi, mineralne soli, vitamini\u003c\/strong\u003e i drugi elementi. Njegov sastav ovisi o vrsti vegetacije iz koje pčele dobivaju polazni materijal za njegovu sintezu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisu se pripisuju svojstva \u003cstrong\u003eprirodni antivirusni i antibakterijski\u003c\/strong\u003e, protuupalno i imunostimulirajuće, posebno zbog prisutnosti \u003cstrong\u003eflavonoidi\u003c\/strong\u003e (Galangina i Pinocembrina). Propolis se tradicionalno smatra \u003cstrong\u003eprirodni antibiotik\u003c\/strong\u003e koji mogu inhibirati sposobnost bakterija da se razmnožavaju e \u003cstrong\u003eprirodno dezinficirati sluznicu i usnu šupljinu\u003c\/strong\u003e. Pokazuje se korisnim u slučaju \u003cstrong\u003epeckanje u grlu\u003c\/strong\u003e i upale gornjih dišnih putova kao što su faringitis, laringitis. Propolis je također \u003cstrong\u003eprirodni antivirusni\u003c\/strong\u003e koristan protiv virusa koji uzrokuju običnu sezonsku gripu.\u003cbr\u003eIndikovan kod: upale grla, gripe, prehlade, faringitisa, laringitisa, peckanja u grlu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto biste trebali koristiti Propolis sprej HD Limun 30ml Dr.Tili? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDodatak na bazi ekstrakta propolisa, koristan kod upale grla, prehlade i sezonske gripe, s umirujućim djelovanjem na sluznicu usne šupljine; okus limuna i formulacija bez alkohola, pogodna i za djecu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Propolis sprej HD Limun 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePročišćena voda. Poloksamer. Propolis d.e. 4:1. Konzervans: kalijev sorbat. Zaslađivač: sukraloza, glicerinizirani amonij, prirodna aroma limuna (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto sadrži Dr.Tili propolis sprej HD limun 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis d.e.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti propolis sprej HD limun 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 raspršivanja Propolis Spray HD Lemon 3 puta dnevno, svi sedimenti se smatraju normalnim, dobro protresti prije upotrebe\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Propolis sprej HD Limun 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNemojte prekoračiti navedene količine za unos. Dodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku, uravnoteženu prehranu i zdrav način života. Proizvod je kontraindiciran kod osoba s predispozicijom za alergije, posebice na pelud i pčelinje proizvode, te kod atopičara i astmatičara. Ne koristiti tijekom trudnoće. Čuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Propolis spreja HD Limun 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819767923,"sku":"975044177","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792863.jpg?v=1767124007"},{"product_id":"propoli-gocce-essenziali-dr-tili","title":"Propolis Esencijalne Kapi 50ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Dodatak proizveden u Italiji\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"dodatak bez glutena\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"dodatak bez laktoze\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"veganski dodatak\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Gocce Essenziale je dodatak u kapima na bazi fitoterapeutskog ekstrakta propolisa. Korisno u slučaju sezonskih tegoba kao što su \u003cstrong\u003egrlobolja, prehlada i upala usne šupljine\u003c\/strong\u003e. Visoko titrirani fitoterapeutski ekstrakt Propolis Essential Drops strogo se čuva u kobaltno plavim staklenim bocama. Time se čuva njegova kvaliteta i izbjegava degradacija uslijed izlaganja svjetlu. Njegov slatki okus čini ga ugodnim i pogodnim i za djecu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e to je prirodna tvar \u003cstrong\u003eantiseptik koji proizvode pčele\u003c\/strong\u003e za izolaciju stanica košnice. Time se ograničava ulazak zraka, vode, bakterija, virusa i patogena. Čini se kao gumasta, ljepljiva i u vodi netopljiva smola. Može se sastojati od preko 200 različitih spojeva uključujući smole, vosak, eterična ulja, pelud, flavonoide, organske spojeve, mineralne soli, vitamine i druge elemente. Sastav mu ovisi o vrsti vegetacije iz koje pčele dobivaju polazni materijal za preradu pa stoga varira u boji i okusu. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePripisuju se propolisu \u003cstrong\u003eprirodna antivirusna, antibakterijska, protuupalna i imunostimulirajuća svojstva, \u003c\/strong\u003esve posebno zbog prisutnosti flavonoida (Galangina i Pinocembrina). Zahvaljujući svom sastavu, \u003cstrong\u003epropolis se smatra prirodnim antibiotikom\u003c\/strong\u003e. Može inhibirati sposobnost razmnožavanja bakterija te prirodno dezinficira sluznicu i usnu šupljinu. Vrlo je koristan kod pečenja grla i upale gornjih dišnih putova kao što su faringitis, laringitis. Koristi se i kod afti, apscesa i gingivitisa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis je također \u003cstrong\u003eprirodni antivirusni lijek koristan u slučaju virusa gripe i parainfluence\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto biste trebali koristiti Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndikovan kod: upale grla, gripe, afti, gingivitisa, prehlade, faringitisa, laringitisa, peckanja u grlu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePročišćena voda. Propolis d.e. topljivi hrd 4:1. Zaslađivač: sukraloza. Konzervans: kalijev sorbat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto sadrži Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis: 30 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUzmite 25 gtt propolis esencijalnih kapi 3 puta dnevno.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNemojte prekoračiti navedene količine za unos. Međutim, proizvod se ne smije koristiti u slučaju poremećaja funkcije ili bolesti jetre. Ne koristiti tijekom trudnoće, suplementi ne smiju biti zamjena za raznoliku, uravnoteženu prehranu i zdrav način života. Čuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e50 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207820685427,"sku":"973603133","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-gocce-essenziali-50ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792812.jpg?v=1767124990"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirin protiv bolova upala 20 tableta 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje vrućice i\/ili blage do umjerene boli, kao što su glavobolja, sindrom gripe, zubobolja, bol u mišićima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tableta sadrži 500 mg acetilsalicilne kiseline. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: jedna obložena tableta sadrži 3,12 mmol (ili 71,7 mg) natrija. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJezgra tablete: koloidni silicijev dioksid, natrijev karbonat. Obloga: karnauba vosak, hipromeloza, cinkov stearat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na acetilsalicilnu kiselinu ili druge salicilate, ili bilo koju od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1, • povijest astme ili reakcija preosjetljivosti (npr. urtikarija, angioedem, teški rinitis, šok) izazvanih primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebice nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID), • aktivnih peptika ulkus, • hemoragijska dijateza, • teško zatajenje bubrega (GFR\u003ci\u003e\u0026lt; 30\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eml\/min\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e), • teško zatajenje jetre, • teško nekontrolirano zatajenje srca, • istodobna primjena metotreksata u dozama većim od 15 mg tjedno, za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline ili za doze analgetika ili antipiretika (vidjeti dio 4.5), • istodobna primjena oralnih antikoagulansa za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline, ili za analgetike ili dozama antipiretika i u bolesnika s gastroduodenalnim ulkusom u anamnezi (vidjeti dio 4.5), • od početka 6. mjeseca trudnoće (iznad dvadeset četvrtog tjedna amenoreje) (vidjeti dio 4.6), • djece i mladih mlađih od 16 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Odrasli i djeca (od 16 godina nadalje): 1 do 2 tablete za svaku dozu koju treba ponoviti prema potrebi nakon najmanje 4 sata. Maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 6 tableta. Starije osobe (od 65 godina): 1 tableta za svaku dozu koju treba ponoviti prema potrebi nakon najmanje 4 sata. Maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 4 tablete. Acetilsalicilna kiselina se ne smije uzimati dulje od 3 dana (u slučaju povišene tjelesne temperature) ili 3 - 4 dana (u slučaju boli), osim ako liječnik drugačije ne odredi. Pedijatrijska populacija: Acetilsalicilna kiselina se ne smije primjenjivati ​​u djece i adolescenata mlađih od 16 godina bez liječničkog recepta. Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s abnormalnom funkcijom jetre ili bubrega ili s problemima cirkulacije. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za oralnu primjenu. Tablete treba uzeti s dovoljnom količinom vode. Da biste otvorili traku, otrgnite je s ruba na bilo kojem mjestu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 30°C. Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti i vlage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju kombiniranja s drugim lijekovima, kako biste izbjegli bilo kakav rizik od predoziranja, provjerite nema li acetilsalicilne kiseline u sastavu tih drugih lijekova. • Reyeov sindrom, vrlo rijetka i potencijalno smrtonosna bolest, opisana je kod djece sa simptomima virusnih infekcija (osobito vodenih kozica i epizoda gripe) sa ili bez uzimanja acetilsalicilne kiseline. Posljedično, acetilsalicilatnu kiselinu treba davati djeci u ovim stanjima samo nakon liječničkog savjeta i kada su se druge mjere pokazale neučinkovitima. U slučaju dugotrajnog povraćanja, promjena svijesti ili abnormalnog ponašanja, liječenje acetilsalicilnom kiselinom treba prekinuti. • U slučaju produljene primjene visokih doza analgetika, napadaj glavobolje ne treba liječiti višim dozama. • Redovita uporaba analgetika, osobito kombinacije analgetika, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od zatajenja bubrega. • Lijek se mora primjenjivati s posebnim oprezom u sljedećim slučajevima: bolesnici s blagim do umjerenim oštećenjem bubrežne funkcije (\u003ci\u003eGFR ≥ 30 do \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e) ili bolesnika s oštećenom kardiovaskularnom cirkulacijom (npr. bubrežnom vaskularnom bolešću, kongestivnim zatajenjem srca, deplecijom volumena, većim kirurškim zahvatom, sepsom ili velikim krvarenjem) jer acetilsalicilna kiselina može dodatno povećati rizik od oštećenja bubrega i akutnog zatajenja bubrega. • U nekim teškim oblicima nedostatka G6PD, visoke doze acetilsalicilne kiseline mogu izazvati hemolizu. U slučaju nedostatka G6PD, acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​pod liječničkim nadzorom. • Potrebno je intenzivirati praćenje liječenja u sljedećim slučajevima: • u bolesnika s anamnezom želučanog ili duodenalnog ulkusa, gastrointestinalnog krvarenja ili gastritisa; • u bolesnika sa zatajenjem bubrega; • u bolesnika sa zatajenjem jetre; • u bolesnika s astmom: pojava napadaja astme, u nekih bolesnika, može biti povezana s alergijom na nesteroidne protuupalne lijekove ili na acetilsalicilnu kiselinu; u tom je slučaju ovaj lijek kontraindiciran (vidjeti dio 4.3.); • u bolesnika s metroragijom ili menoragijom (rizik od povećanja volumena i trajanja ciklusa). • Gastrointestinalno krvarenje ili čirevi\/perforacije mogu se pojaviti bilo kada tijekom liječenja, bez nužnog postojanja ikakvih znakova upozorenja ili anamneze kod pacijenta. Relativni rizik se povećava u starijih ispitanika, u ispitanika niske tjelesne težine i u bolesnika koji primaju antikoagulanse ili inhibitore agregacije trombocita (vidjeti dio 4.5). U slučaju gastrointestinalnog krvarenja, liječenje treba odmah prekinuti. • S obzirom na inhibicijski učinak acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita, koji se javlja već pri vrlo niskim dozama i traje nekoliko dana, pacijent treba biti svjestan rizika od krvarenja u slučaju kirurških intervencija, čak i onih manjih (npr. vađenje zuba). • U dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilatna kiselina inhibira izlučivanje mokraćne kiseline; u dozama koje se koriste u reumatologiji (protuupalne doze) acetilsalicilna kiselina djeluje urikozurično. • Ne preporučuje se primjena ovog lijeka tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6). Primjena acetilsalicilne kiseline se ne preporučuje s: • oralnim antikoagulansima s analgeticima ili antipireticima u dozama acetilsalicilatne kiseline (≥500 mg po primjeni i\/ili \u003c 3 g na dan) i u bolesnika bez anamneze gastroduodenalnog ulkusa (vidjeti dio 4.5); • Drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline (≥ 1 g po primjeni i\/ili ≥ 3 g na dan) ili s analgeticima ili antipireticima u dozama acetilsalicilne kiseline (≥500 mg po primjeni i\/ili \u003c 3 g na dan) (vidjeti dio 4.5); • Heparini niske molekularne težine (i srodne molekule) i nefrakcionirani heparini s terapijskim dozama ili u starijih bolesnika (\u003e65 godina) bez obzira na dozu heparina, i za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline (≥ 1g po primjeni i\/ili ≥ 3g na dan) ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline (≥500 mg po primjeni i\/ili \u003c 3 g na dan) (vidjeti dio 4.5); • Klopidogrel (izvan odobrenih indikacija za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnom koronarnom bolešću) (vidjeti dio 4.5); • Tiklopidin (vidjeti dio 4.5); • Urikozurici (vidjeti dio 4.5); • Glukokortikoidi (osim nadomjesne terapije hidrokortizonom) za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline (≥ 1 g po primjeni i\/ili ≥ 3 g na dan) (vidjeti dio 4.5); • Pemetreksed u bolesnika s blago do umjereno smanjenom funkcijom bubrega (klirens kreatinina između 45 ml\/min i 80 ml\/min) (vidjeti dio 4.5); • Anagrelid: povećan rizik od krvarenja i smanjeni antitrombotski učinak (vidi odlomak 4.5). \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži 71,7 mg natrija po dozi što odgovara 3,6% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU daljnjem tekstu vrijede sljedeće definicije: - protuupalne doze acetilsalicilne kiseline definirane su kao “≥ 1g po primjeni i\/ili ≥ 3g na dan”; - Analgetske ili antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline definirane su kao \"≥500 mg po primjeni i\/ili \u003c3 g na dan\". Različite tvari dovode do interakcija, zbog svojih svojstava inhibitora agregacije trombocita: abciximab, acetilsalicilna kiselina, cilostazol, klopidogrel, epoprostenol, eptifibatid, iloprost, iloprost trometamol, prasugrel, tiklopidin, tirofiban, tikagrelor. Rizik od krvarenja povećava se primjenom višestrukih inhibitora agregacije trombocita kao i njihovom primjenom u kombinaciji s heparinom ili srodnim molekulama, oralnim antikoagulansima ili drugim tromboliticima, te se mora procijeniti stalnim kliničkim praćenjem. Kontraindicirane kombinacije (vidjeti dio 4.3): • Metotreksat u dozama višim od 15 mg tjedno, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećana toksičnost metotreksata, osobito hematološka toksičnost (zbog smanjene bubrežne eliminacije metotreksata uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom kiselina). • Oralni antikoagulansi s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline i u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnih ulkusa: povećan rizik od krvarenja. Kombinacije koje se ne preporučuju: • Oralni antikoagulansi s analgeticima ili antipireticima u dozama acetilsalicilne kiseline i u bolesnika bez anamneze gastroduodenalnih ulkusa: povećan rizik od krvarenja. • Drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja. • Heparini niske molekularne težine (i srodne molekule) i nefrakcionirani heparini u kurativnim dozama, ili u starijih bolesnika (≥65 godina) bez obzira na dozu heparina, i za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline ili analgetske ili antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja (inhibicija agregacije trombocita i agresije gastroduodenalne sluznice acetilsalicilnom kiselinom). Treba upotrijebiti neki drugi protuupalni lijek ili drugi analgetik ili antipiretik. • Klopidogrel (izvan odobrene indikacije za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom): povećan rizik od krvarenja. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. • Tiklopidin: povećan rizik od krvarenja. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. • Urikozurici (benzbromaron, probenecid): smanjenje urikozuričkog učinka zbog kompeticije za eliminaciju mokraćne kiseline u bubrežnim tubulima. • Glukokortikoidi (isključujući nadomjesnu terapiju hidrokortizonom) za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja. • Pemetreksed u bolesnika s blagim do umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije (klirens kreatinina između 45 ml\/min i 80 ml\/min); povećan rizik od toksičnosti pemetrekseda (zbog smanjene bubrežne eliminacije pemetrekseda uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom) s protuupalnim dozama acetilsalicilatne kiseline. • Anagrelid: povećan rizik od krvarenja i smanjen antitrombotski učinak. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. Kombinacije koje zahtijevaju mjere opreza pri uporabi: • Diuretici, inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE) i antagonisti angiotenzin II receptora, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: U dehidriranih bolesnika može doći do akutnog zatajenja bubrega uzrokovanog smanjenjem brzine glomerularne filtracije zbog smanjene sinteze bubrežnih prostaglandina. Nadalje, može doći do smanjenja antihipertenzivnog učinka. Osigurajte da je bolesnik hidriran i da se prati bubrežna funkcija na početku liječenja. • Metotreksat u dozama ≤ 15 mg tjedno, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećana toksičnost metotreksata, posebno hematološka toksičnost (zbog smanjene bubrežne eliminacije metotreksata uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom). Kompletnu krvnu sliku potrebno je kontrolirati tjedno tijekom prvih nekoliko tjedana istovremene primjene. Bolesnike sa smanjenom funkcijom bubrega (čak i blagu) i starije bolesnike potrebno je pomno nadzirati. • Klopidogrel (u odobrenoj indikaciji za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom): povećan rizik od krvarenja. Preporuča se kliničko praćenje. • Lokalni gastrointestinalni tretmani, antacidi i aktivni ugljen: povećano izlučivanje acetilsalicilne kiseline bubrezima zbog alkalizacije urina. Preporuča se primjena antacida i topikalnih gastrointestinalnih lijekova najmanje dva sata nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline. • Pemetreksed u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega: povećan rizik od toksičnosti pemetrekseda (zbog smanjene bubrežne eliminacije pemetrekseda uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom) s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline. Potrebno je pratiti funkciju bubrega. Kombinacije koje se moraju uzeti u obzir: • Glukokortikoidi (isključujući nadomjesnu terapiju hidrokortizonom) za analgetske i antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja. • Deferasiroks: s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja. • Niskomolekularni heparini (i srodne molekule) i nefrakcionirani heparini u preventivnim dozama u bolesnika mlađih od 65 godina: utječući na hemostazu na različitim razinama, istodobna primjena povećava rizik od krvarenja. Stoga u bolesnika mlađih od 65 godina treba razmotriti istodobnu primjenu heparina (ili srodnih molekula) u preventivnim dozama i acetilsalicilatne kiseline u bilo kojoj dozi, uz kliničko i laboratorijsko praćenje prema potrebi. • Trombolitici: povećan rizik od krvarenja. • Selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (citalopram, escitalopram, fluoksetin, fluvoksamin, paroksetin, sertralin): povećan rizik od krvarenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost: nepoznata (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka) \u003cb\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e Krvarenje i sklonost krvarenju (epistaksa, krvarenje desni, purpura itd.) s produženim vremenom krvarenja. Rizik od krvarenja može trajati 4-8 dana nakon prestanka uzimanja acetilsalicilne kiseline. Može uzrokovati povećan rizik od krvarenja tijekom operacije. Također se mogu pojaviti intrakranijalna i gastrointestinalna krvarenja. \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e Reakcije preosjetljivosti, anafilaktičke reakcije, astma, angioedem \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e Glavobolja, vrtoglavica, osjećaj gubitka sluha, tinitus, obično ukazuju na predoziranje. Intrakranijalno krvarenje \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e Bolovi u trbuhu Okultno ili očito gastrointestinalno krvarenje (hematemeza, melena, itd.) koje rezultira anemijom uslijed nedostatka željeza. Rizik od krvarenja ovisi o dozi. Želučani ulkusi i perforacije Bolest crijevne dijafragme (osobito kod dugotrajnog liječenja) \u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e Zabilježena su oštećenja bubrega i akutna ozljeda bubrega \u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e Povišenje jetrenih enzima obično reverzibilno nakon prekida liječenja, oštećenje jetre, uglavnom hepatocelularne prirode \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e Urtikarija, kožni osip \u003cb\u003eOpći poremećaji \u003c\/b\u003e Reyeov sindrom (vidjeti dio 4.4) \u003cb\u003ePrijavljivanje nuspojava \u003c\/b\u003e Važno je prijaviti nuspojave lijeka nakon odobrenja. To omogućuje kontinuirano praćenje omjera rizika i koristi lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem web stranice: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePredoziranje može biti štetno kod starijih osoba, a posebno kod male djece (terapijsko predoziranje ili, češće, slučajno trovanje) kod kojih može biti smrtonosno. \u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Umjerena intoksikacija: Simptomi kao što su zujanje u ušima, osjećaj gubitka sluha, glavobolja i vrtoglavica ukazuju na predoziranje i mogu se kontrolirati smanjenjem doze. Teška intoksikacija: Simptomi uključuju: vrućicu, hiperventilaciju, ketozu, respiratornu alkalozu, metaboličku acidozu, komu, kardiovaskularni kolaps, respiratorno zatajenje, tešku hipoglikemiju. U djece predoziranje može biti kobno počevši od jedne doze od 100 mg\/kg. \u003cb\u003eUpravljanje hitnim slučajevima\u003c\/b\u003e • Hitno premještanje u specijaliziranu bolničku jedinicu • Gastrointestinalna lavaža i primjena aktivnog ugljena • Kontrola acidobazne ravnoteže • Alkalinizacija urina uz praćenje pH urina • Hemodijaliza u slučaju teške intoksikacije • Simptomatsko liječenje\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može imati štetne učinke na tijek trudnoće i\/ili embrio-fetalni razvoj. Podaci iz epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećao se s ne manje od 1% na približno 1,5%. Čini se da se rizik povećava s dozom i trajanjem liječenja. U životinja je dokazano da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima je davan inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja gestacije. Osim ako nije apsolutno neophodno, acetilsalicilatnu kiselinu ne treba primjenjivati ​​tijekom prva 24 tjedna amenoreje. Ako se acetilsalicilatna kiselina daje ženama koje žele zatrudnjeti ili su trudne tijekom prva 24 tjedna amenoreje, doza treba biti što niža, a liječenje što kraće. Nakon 24. tjedna amenoreje, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: • kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); • bubrežna disfunkcija, koja može evoluirati u zatajenje bubrega s oligohidramniozom; U završnoj fazi trudnoće kod majke i novorođenčeta može doći do: • produljenja vremena krvarenja, zbog inhibicije agregacije trombocita do koje može doći čak i pri vrlo niskim dozama acetilsalicilne kiseline; • inhibicija kontrakcija maternice koja određuje odgodu ili produljenje poroda. Stoga je acetilsalicilatna kiselina kontraindicirana nakon 5. mjeseca trudnoće (iznad 24 tjedna amenoreje) (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Acetilsalicilatna kiselina prelazi u majčino mlijeko: stoga se ne preporučuje primjena acetilsalicilatne kiseline tijekom dojenja (vidjeti dio 4.4). Plodnost Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu uzrokovati smanjenu plodnost žene zbog učinka na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetilsalicilna kiselina ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1254211176.jpg?v=1786732599"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina djeca 10 supozitorija 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mialgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tablete.\u003c\/i\u003e Svaka tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg šumeće granule.\u003c\/i\u003e Svaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003epomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, maltitol, 12,3 mmol natrija po vrećici\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg šumeće granule. \u003c\/i\u003e Svaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojak: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003epomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, maltitol, 3,07 mmol natrija po vrećici\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Dojenčad 62,5 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži. \u003cu\u003eaktivni sastojak: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojak: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Djeca 250 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Djeca 500 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA odrasli 1000 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidi par. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTablete:\u003c\/u\u003e mikrokristalna celuloza, povidon, preželatinizirani škrob, stearinska kiselina, kroskarmeloza natrij. • \u003cu\u003eŠumeće granule\u003c\/u\u003e: maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, bezvodna limunska kiselina, aroma citrusa, aspartam, natrijev dokusat. • \u003cu\u003eČepići\u003c\/u\u003e: čvrsti polusintetski gliceridi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na paracetamol ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Bolesnici koji pate od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). • Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa djecu je bitno poštovati dozu definiranu prema njihovoj tjelesnoj težini, te stoga odabrati prikladnu formulaciju. Za informaciju je navedena približna dob na temelju tjelesne težine. U odraslih, najveća oralna doza je 3000 mg, a rektalno 4000 mg paracetamola na dan (vidjeti dio 4.9). Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Raspored doziranja Tachipirina u odnosu na tjelesnu težinu i način primjene je sljedeći: \u003cb\u003eTablete od 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 21 i 25 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): ½ tablete odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno (3 tablete). • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 26 i 40 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 8 i 11 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 41 i 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 12 i 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. • \u003cu\u003eDjeca teža od 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike preko 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. • \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje 4 sata. \u003cb\u003e500 mg šumeće granule u vrećicama.\u003c\/b\u003e Otopite šumeće granule u čaši vode. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 26 i 40 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 8 i 11 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 41 i 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 12 i 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. • \u003cu\u003eDjeca teža od 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike preko 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. • \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 vrećice od 500 mg ponoviti ako je potrebno nakon najmanje 4 sata. \u003cb\u003e125 mg šumeće granule u vrećicama.\u003c\/b\u003e Otopite šumeće granule u čaši vode. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 7 i 10 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 11 i 12 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 vrećica odjednom, ponoviti ako je potrebno nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 13 i 20 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 21 i 25 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. \u003cb\u003e62,5 mg čepići za novorođenčad.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 3,2 i 5 kg \u003c\/u\u003e(otprilike između rođenja i 2 mjeseca): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. \u003cb\u003eČepići za ranu djecu 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 6 i 7 kg \u003c\/u\u003e(otprilike između 3 i 5 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 7 i 10 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 - 6 sati, bez prekoračenja 5 primjena dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 11 i 12 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. \u003cb\u003eČepići za djecu 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 11 i 12 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 13 i 20 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. \u003cb\u003eČepići za djecu 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 21 i 25 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 26 i 40 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 8 i 11 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. \u003cb\u003eČepići za odrasle od 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 41 i 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 12 i 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca teža od 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike preko 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. • \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZatajenje bubrega.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eŠumeće tablete i granule\u003c\/u\u003e: nema posebnih mjera za skladištenje. \u003cu\u003ečepići:\u003c\/u\u003e Čuvati na temperaturi ne višoj od 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se primjena kod osoba s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodna i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Vidi također par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg šumeće granule sadrži\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 70,6 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po vrećici što odgovara 3,53% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu: uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg šumeće granule sadrži:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. - 283 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po vrećici odgovara 14,1% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje SZO što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Maksimalna doza za ovaj proizvod jednaka je 84,6% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje WHO: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobno uzimanje paracetamola i kloramfenikola može potaknuti produljenje poluvijeka kloramfenikola, s rizikom povećanja njegove toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem grkljana, angioedem, anafilaktički šok).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Gastrointestinalna reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji: abnormalna funkcija jetre, hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, epidermalna nekroliza, osip.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePostoji opasnost od intoksikacije, osobito u bolesnika s bolestima jetre, u slučajevima kroničnog alkoholizma, u bolesnika s kroničnom pothranjenošću te u bolesnika koji primaju induktore enzima. U tim slučajevima predoziranje može biti kobno.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e U slučaju slučajnog uzimanja vrlo visokih doza paracetamola, akutna intoksikacija manifestira se anoreksijom, mučninom i povraćanjem praćenim dubokim pogoršanjem općeg stanja; ti se simptomi obično pojavljuju unutar prva 24 sata. U slučaju predoziranja, paracetamol može izazvati jetrenu citolizu koja može napredovati do masivne i ireverzibilne nekroze, što rezultira hepatocelularnim zatajenjem, metaboličkom acidozom i encefalopatijom, što može dovesti do kome i smrti. Istodobno se uočava povećanje razine jetrenih transaminaza, mliječne dehidrogenaze i bilirubina te smanjenje razine protrombina, što se može dogoditi 12-48 sati nakon ingestije. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Mjere koje treba usvojiti sastoje se od ranog pražnjenja želuca i hospitalizacije radi odgovarajućeg liječenja, davanjem N-acetilcisteina kao protuotrova što je ranije moguće: doza je 150 mg\/kg i.v. u otopini glukoze u 15 minuta, zatim 50 mg\/kg u naredna 4 sata i 100 mg\/kg u sljedećih 16 sati, ukupno 300 mg\/kg u 20 sati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: Preporuča se primjena proizvoda samo u slučaju stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1258975883.jpg?v=1789562619"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazin dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNazalni dekongestiv tijekom akutnog kataralnog rinitisa i faringitisa, alergijskog rinitisa, akutnog sinusitisa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml otopine sadrži: Aktivni sastojak: nafazolin nitrat 1 mg \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: benzalkonijev klorid Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml kapi za nos, otopina: natrijev klorid, dinatrijev edetat, natrijev fosfat dihidrat, koncentrirana fosforna kiselina, \u003cb\u003ebenzalkonijev klorid\u003c\/b\u003e, pročišćena voda. RINAZINA 1 mg\/ml sprej za nos, otopina: natrijev klorid, dinatrijev edetat, monobazični natrijev fosfat dihidrat, koncentrirana fosforna kiselina, \u003cb\u003ebenzalkonijev klorid\u003c\/b\u003e, balzamična aroma, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Teška bolest srca i arterijska hipertenzija. Glaukom. Hipertireoza. \u003cb\u003e \u003cu\u003eLijek je kontraindiciran kod djece mlađe od 12 godina.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ne primjenjivati ​​tijekom i dva tjedna nakon terapije antidepresivima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKapi za nos:\u003c\/b\u003e Odrasli: 2-3 kapi u svaku nosnicu, 2-3 puta dnevno \u003cb\u003eSprej za nos:\u003c\/b\u003e Odrasli: 1-2 raspršivanja u svaku nosnicu, 2-3 puta dnevno. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e: Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Pažljivo slijedite preporučene doze. Veća doza proizvoda, čak i ako se uzima lokalno i kratko vrijeme, može uzrokovati ozbiljne sistemske učinke. U nedostatku potpunog terapijskog odgovora unutar nekoliko dana, obratite se svom liječniku; u svakom slučaju, liječenje se ne smije nastaviti dulje od tjedan dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml sprej za nos, otopina:\u003c\/i\u003e Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml kapi za nos, otopina\u003c\/i\u003e: Čuvati ispod 25°C. Čuvati uspravno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKoristite s oprezom kod starijih osoba i kod osoba s hipertrofijom prostate zbog rizika od retencije urina. U bolesnika s kardiovaskularnim bolestima, posebice u hipertenzivnih pacijenata, korištenje nazalnih dekongestiva u svakom slučaju mora biti predmet prosudbe liječnika s vremena na vrijeme. Dugotrajna primjena vazokonstriktora može promijeniti normalnu funkciju sluznice nosa i paranazalnih sinusa, a također izazvati ovisnost o lijeku. Ponavljanje primjene tijekom duljeg vremenskog razdoblja može biti štetno. RINAZINA kapi za nos i sprej za nos sadrže 0,1 mg\/ml benzalkonijevog klorida. Benzalkonijev klorid (BAC) sadržan kao konzervans u RINAZINA kapima za nos i spreju za nos može izazvati iritaciju i oticanje nosne sluznice, osobito ako se koristi dulje vrijeme. Ako se sumnja na takvu reakciju (trajna nazalna kongestija), treba koristiti lijek za nazalnu primjenu bez BAC-a, ako je moguće. Ako takvi lijekovi za nazalnu primjenu bez BAC nisu dostupni, treba razmotriti drugi farmaceutski oblik. Može izazvati bronhospazam. Korištenje, osobito ako je produljeno, lokalnih proizvoda može dovesti do fenomena preosjetljivosti; u tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi primijeniti odgovarajuću terapiju. Zabilježeni su rijetki slučajevi posteriorne reverzibilne encefalopatije\/sindroma reverzibilne cerebralne vazokonstrikcije pri primjeni simpatomimetičkih lijekova, u koje spada i nafazolin. Prijavljeni simptomi uključuju iznenadnu pojavu jake glavobolje, mučninu, povraćanje i poremećaje vida. Većina slučajeva se popravlja ili povlači unutar nekoliko dana nakon odgovarajućeg liječenja. Primjenu nafazolina treba odmah prekinuti i posavjetovati se s liječnikom ako se jave znakovi i\/ili simptomi posteriorne reverzibilne encefalopatije\/sindroma reverzibilne cerebralne vazokonstrikcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek može stupiti u interakciju s antidepresivima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod može lokalno uzrokovati povratni fenomen senzibilizacije i kongestije sluznice. Zbog brze apsorpcije nafazolina kroz upaljene sluznice mogu se javiti sistemski učinci koji se sastoje od arterijske hipertenzije, refleksne bradikardije, glavobolje, poremećaja mokrenja. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod, ako se slučajno proguta ili ako se koristi tijekom duljeg razdoblja u prekomjernim dozama, može izazvati toksične pojave. Treba ga čuvati izvan dohvata djece jer slučajno gutanje može izazvati jaku sedaciju. U slučaju predoziranja može se javiti arterijska hipertenzija, tahikardija, fotofobija, intenzivna glavobolja, stezanje u prsima, a kod djece hipotermija i teška depresija središnjeg živčanog sustava s izraženom sedacijom, što zahtijeva poduzimanje odgovarajućih hitnih mjera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijekom trudnoće i dojenja RINAZINA se smije primjenjivati samo nakon savjetovanja s liječnikom i uz procjenu omjera rizika i koristi u Vašem slučaju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznate nuspojave na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDekongestiv nosne sluznice, posebno kod prehlada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Active ingredient: oxymetazoline hydrochloride 0.0500% w\/v. 1 ml proizvoda sadrži 0,5 mg oksimetazolin hidroklorida. 1 sprej (50 mikrolitara) sadrži približno 25 mikrograma oksimetazolinklorida. - Excipients with known effects: benzalkonium chloride, benzyl alcohol For the complete list of excipients, see section 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevomentol, natrijev citrat, bezvodna limunska kiselina, otopina benzalkonijevog klorida, dinatrijev edetat, eukaliptol (cineol), nekristalizirajući tekući sorbitol, aloe vera, kalijev acesulfam, Lcarvone, polisorbat 80, benzil alkohol i pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1., hipertrofija prostate, teška srčana bolest i arterijska hipertenzija. Glaucoma, hyperthyroidism. Ne primjenjivati ​​tijekom i dva tjedna nakon terapije antidepresivima (MAOI). Upala ili lezije oralne sluznice ili kože oko nosnica. The drug is contraindicated in children under 12 years of age.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina: 1-2 raspršivanja u nosnicu svakih 8-12 sati, osim ako liječnik drugačije ne odredi. Držite bočicu u okomitom položaju, umetnite njen kraj u nosnicu i brzo i čvrsto pritisnite nebulizator. After application, inhale deeply with your mouth closed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOprezno koristiti u prvim mjesecima trudnoće te, zbog opasnosti od retencije mokraće, u starijih osoba. Also use with caution in patients with angina and diabetes. Ako simptomi potraju, mora se razmotriti ponovna klinička procjena; u svakom slučaju, liječenje se ne smije nastaviti dulje od 4 uzastopna dana kako bi se izbjegao povratni učinak i fenomen rinitisa izazvan lijekom. Pažljivo slijedite preporučene doze. Accidental ingestion may cause severe sedation. It should not be used orally. Avoid contact of the liquid with the eyes. Dugotrajna primjena vazokonstriktora može promijeniti normalnu funkciju sluznice nosa i paranazalnih sinusa te također izazvati ovisnost o lijeku. Repeating applications for long periods can be harmful. Korištenje, osobito ako je produljeno, lokalnih proizvoda može dovesti do fenomena preosjetljivosti; u tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e Vicks Sinex Aloe 0.05% nebulizer solution contains benzalkonium chloride may cause bronchospasm. Ovaj lijek sadrži 0,01 mg benzalkonijevog klorida po dozi (1 sprej) što je ekvivalentno 0,2 mg\/ml. Benzalkonijev klorid može izazvati iritaciju i oticanje nosa, osobito ako se koristi dulje vrijeme. Vicks Sinex Aloe 0,05% otopina za prskanje sadrži benzil alkohol. Ovaj lijek sadrži 0,1 mg benzilnog alkohola po dozi (1 sprej), što odgovara 2 mg\/ml. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Benzyl alcohol may cause mild local irritation\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePostoji mogućnost interakcije između simpatomimetičkih amina kao što je oksimetazolin s lijekovima protiv MAO, stoga se ne preporučuje uporaba tijekom ili u dva tjedna nakon liječenja lijekovima protiv MAO (vidjeti dio 4.3). Oxymetazoline could reduce the effectiveness of beta-blocking drugs, methyl dopa or other antihypertensive drugs. Hypertension and arrhythmias may occur when tricyclic antidepressants are administered with sympathomimetic drugs such as oxymetazoline. Povećana kardiovaskularna toksičnost može se pojaviti kada se simpatomimetički lijekovi primjenjuju istodobno s antiparhinsonskim lijekovima kao što su bromokriptini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIf accidentally ingested or if used for a long period in excessive doses, the product can cause toxic phenomena. The product can locally cause sensitization phenomena and rebound congestion of the mucous membranes. Općenito, nisu primijećene ozbiljne nuspojave. Zbog brze apsorpcije oksimetazolina kroz upaljene sluznice, mogu se pojaviti nuspojave podijeljene u sljedeće učestalosti: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10000, \u003c1\/1000); vrlo rijetko (\u003e1\/10000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePatologije oka\u003c\/i\u003e: iritacija oka, nelagoda ili crvenilo. \u003ci\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/i\u003e: nelagoda ili iritacija nosa, usta ili grla, kihanje. \u003cb\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eSrčane bolesti\u003c\/i\u003e: tahikardija, palpitacije, povišeni krvni tlak, refleksna bradikardija. \u003ci\u003ePoremećaji središnjeg živčanog sustava\u003c\/i\u003e: nesanica, nervoza, tremor, tjeskoba, uznemirenost, razdražljivost i glavobolja. \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e: mučnina. \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/i\u003e: poremećaji mokrenja. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Simptomi zbog umjerenog ili akutnog predoziranja mogu uključivati midrijazu, mučninu, cijanozu, vrućicu, tahikardiju, srčane aritmije, hipertenziju, dispneju, srčani zastoj, fotofobiju, glavobolju, intenzivno stezanje u prsima i, u djece, tešku depresiju središnjeg živčanog sustava sa simptomima kao što su snižena tjelesna temperatura, bradikardija, hipotenzija, apneja i gubitak svijesti koji zahtijevaju poduzimanje odgovarajućih hitnih mjera. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba biti simptomatsko. U težim slučajevima potrebna je intubacija i umjetno disanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema studija o primjeni proizvoda tijekom trudnoće i dojenja. Koristite s oprezom u prvim mjesecima trudnoće. Primjenu treba razmotriti samo ako je očekivana korist za majku veća od rizika za dijete.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu primijećeni učinci na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra je indicirana u odraslih i djece od 12 godina za simptomatsko liječenje alergijskog rinitisa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eJedna tableta sadrži\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eAktivni sastojak:\u003c\/i\u003e 120 mg feksofenadin hidroklorida, što je jednako 112 mg feksofenadina. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eJezgra tableta \u003c\/i\u003e mikrokristalna celuloza; preželatinizirani kukuruzni škrob; kroskarmeloza natrij; magnezijev stearat \u003ci\u003ePremazivanje filmom\u003c\/i\u003e hipromeloza; povidon K30; titanijev dioksid (E171); bezvodni koloidni silicij; makrogol 400; crveni željezov oksid (E172), žuti željezov oksid (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek je kontraindiciran u bolesnika preosjetljivih na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe \u003c\/i\u003e Preporučena doza feksofenadinklorida za odrasle je 120 mg jednom dnevno, prije obroka. Feksofenadin je farmakološki aktivan metabolit terfenadina. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija Djeca od 12 godina i starija \u003c\/i\u003e Preporučena doza feksofenadinklorida za djecu u dobi od 12 godina i stariju je 120 mg jednom dnevno, prije obroka. \u003ci\u003eDjeca mlađa od 12 godina \u003c\/i\u003e Učinkovitost i sigurnost feksofenadinklorida od 120 mg nisu ispitivane u djece mlađe od 12 godina. U djece u dobi od 6 do 11 godina: feksofenadinklorid tablete od 30 mg prikladna su formulacija za primjenu i doziranje u ovoj populaciji. \u003ci\u003eOdređene populacije \u003c\/i\u003e Ispitivanja provedena u rizičnim skupinama bolesnika (stariji, bolesnici s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom) pokazuju da nije potrebno prilagođavati dozu feksofenadinklorida u tih bolesnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva nikakve posebne mjere opreza pri čuvanju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodaci u starijih ispitanika i bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega ili jetre su ograničeni. Feksofenadinklorid treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih skupina ispitanika (vidjeti dio 4.2). Bolesnike s prethodnom ili trenutnom kardiovaskularnom bolešću treba obavijestiti da su antihistaminici, kao skupina lijekova, povezani s nuspojavama kao što su tahikardija i palpitacije (vidjeti dio 4.8). \u003cu\u003eFexallegra sadrži natrij \u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFeksofenadin se ne podvrgava biotransformaciji u jetri i stoga neće stupati u interakcije s drugim lijekovima na razini jetrenih mehanizama. Utvrđeno je da istodobna primjena feksofenadinklorida i eritromicina ili ketokonazola povećava razinu feksofenadina u plazmi 2-3 puta. Ove promjene nisu bile popraćene nikakvim učinkom na QT interval i nisu bile povezane s bilo kakvim povećanjem nuspojava u usporedbi s onima uočenim kod istih lijekova primijenjenih pojedinačno. Ispitivanja na životinjama pokazala su da je povećanje razine feksofenadina u plazmi uočeno nakon istodobnog liječenja eritromicinom ili ketokonazolom izgleda uzrokovano povećanjem gastrointestinalne apsorpcije odnosno smanjenjem izlučivanja žuči i gastrointestinalnog izlučivanja. Nije primijećena interakcija između feksofenadina i omeprazola. Međutim, primjena antacida koji sadrži aluminijev i magnezijev hidroksid 15 minuta prije primjene feksofenadinklorida rezultirala je smanjenjem bioraspoloživosti, najvjerojatnije zbog vezanja u gastrointestinalnom traktu. Između primjene feksofenadinklorida i antacida koji sadrže aluminijev i magnezijev hidroksid preporučuje se razmak od 2 sata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeća klasa učestalosti korištena je kada je primjenjivo: vrlo često (≥ 1\/10); često (≥ 1\/100 i \u003c 1\/10); manje često (≥ 1\/1000 i \u003c 1\/100); rijetko (≥ 1\/10 000 i \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) i nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. U odraslih su u kliničkim ispitivanjima zabilježene sljedeće nuspojave, s incidencijom sličnom onoj uočenoj s placebom: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Često: glavobolja, pospanost, omaglica. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Često: mučnina. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Manje često: umor. U odraslih su tijekom praćenja nakon stavljanja lijeka u promet zabilježene sljedeće nuspojave. Učestalost s kojom se pojavljuju nije poznata (procjena se ne može napraviti na temelju dostupnih podataka): \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reakcije preosjetljivosti s manifestacijama kao što su angioedem, stezanje u prsima, dispneja, valovi vrućine i sistemska anafilaksija. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePsihijatrijski poremećaji:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nesanica, nervoza, poremećaji spavanja ili noćne more\/pretjerano sanjanje (paronirija). \u003ci\u003e \u003cu\u003eSrčani poremećaji:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tahikardija, palpitacije. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e proljev. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eOsip, urtikarija i svrbež. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon predoziranja feksofenadinkloridom prijavljeni su vrtoglavica, pospanost, umor i suha usta. Pojedinačne doze do 800 mg i doze do 690 mg dva puta dnevno tijekom jednog mjeseca ili 240 mg jednom dnevno tijekom jedne godine davane su zdravim dobrovoljcima bez klinički značajnih nuspojava u usporedbi s placebom. Maksimalna podnošljiva doza feksofenadinklorida nije utvrđena. Treba razmotriti standardne mjere za uklanjanje neapsorbiranog lijeka. Preporuča se simptomatsko i potporno liječenje. Hemodijaliza ne uklanja učinkovito feksofenadinklorid iz krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća \u003c\/u\u003e Nema odgovarajućih podataka o primjeni feksofenadinklorida u trudnica. Ograničene studije na životinjama ne ukazuju na izravne ili neizravne štetne učinke na trudnoću, razvoj embrija\/fetusa, porod ili postnatalni razvoj (vidjeti dio 5.3). Feksofenadinklorid se ne smije koristiti tijekom trudnoće osim ako je to apsolutno neophodno.\u003cu\u003eDojenje \u003c\/u\u003e Nema podataka o koncentraciji u majčinom mlijeku nakon primjene feksofenadinklorida. Međutim, kada je terfenadin primijenjen dojiljama, utvrđeno je da feksofenadin prelazi u majčino mlijeko. Stoga se ne preporučuje primjena feksofenadinklorida tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost \u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o učinku feksofenadinklorida na plodnost ljudi. U miševa liječenje feksofenadinkloridom nije pokazalo učinak na plodnost (vidjeti dio 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa temelju farmakodinamičkog profila i prijavljenih nuspojava, nije vjerojatno da će tablete feksofenadinklorida proizvesti bilo kakav učinak na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. U objektivnim ispitivanjima nije se pokazalo da FEXALLEGRA značajno utječe na funkciju središnjeg živčanog sustava. To znači da pacijenti mogu voziti ili obavljati zadatke koji zahtijevaju koncentraciju. Međutim, kako bi se identificirale osjetljive osobe koje bi mogle imati neobičnu reakciju na lijekove, preporučljivo je testirati individualnu reakciju prije vožnje ili obavljanja složenih zadataka.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1258975929.jpg?v=1789562590"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec limun u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojci:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (jednako fenilefrinu 8,2 mg). \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC okus limuna sadrži:\u003c\/u\u003e 1,817 g \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, 112,86 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, 6,65 mg \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC okus limuna i meda sadrži:\u003c\/u\u003e 1,892 g \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, 135,79 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC prašak za oralnu otopinu okus limuna: \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, bezvodna limunska kiselina, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e citrat, kukuruzni škrob, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e ciklamat, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, bezvodni koloidni silicij, aroma limuna, kurkumin (E100), sirup \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e osušeni. - TACHIFLUDEC prašak za oralnu otopinu okusa limuna i meda: \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, bezvodna limunska kiselina, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e citrat, kukuruzni škrob, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e ciklamat, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, aroma limuna, aroma meda, karamela (E150), bezvodni koloidni silicij.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Djeca mlađa od 12 godina. - Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u točki 6.1). - Pacijenti koji uzimaju beta-blokatore. - Bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze. - Bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom uskog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima). - Pacijenti koji pate od zatajenja jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti. - Proizvodi na bazi paracetamola kontraindicirani su u bolesnika s izraženom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji boluju od teške hemolitičke anemije. - Teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina\u003c\/u\u003e: 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDjeca do 12 godina:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC okus limuna, limuna i meda kontraindiciran je u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Sadržaj 1 vrećice otopiti u pola čaše jako vruće vode i po ukusu razrijediti hladnom vodom da se ohladi i zasladi po želji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju TACHIFLUDEC jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja TACHIFLUDECOM. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. TACHIFLUDEC okus limuna sadrži: - \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e: Ovaj lijek sadrži 112,86 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 5,64% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji su na dijeti s niskim udjelom natrija. - \u003cb\u003esaharoza:\u003c\/b\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom moraju uzeti u obzir sadržaj saharoze u TACHIFLUDEC-u kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglukoza:\u003c\/b\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. TACHIFLUDEC okus limuna i meda sadrži: - \u003cb\u003enatrij:\u003c\/b\u003e 135,79 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir kod bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. - \u003cb\u003esaharoza:\u003c\/b\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Sadržaj saharoze u TACHIFLUDEC-u treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od šećerne bolesti ako uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hepatotoksični učinak paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru kao što su zidovudin i izoniazid koji mogu dovesti do inhibicije metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Preparat uzet u visokim dozama može pojačati učinak kumarinskih antikoagulansa (varfarina). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin odnosno antikolinergici smanjuju ili odgađaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom velikog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenilefrin može antagonizirati učinak beta-blokatora i antihipertenziva (uključujući debrisokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence u bolesnika kristalizacijom kalcijevog oksalata u bolesnika koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOmetanje nekih laboratorijskih testova\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće su nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije krvi i limfnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojave: agranulocitoza¹, leukopenija¹, trombocitopenija¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: anemija¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojave: Alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Anafilaktički šok1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto - Nuspojava: Anoreksija²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - Nuspojave: nesanica², nervoza², anksioznost², nemir², zbunjenost², razdražljivost²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - Nuspojava: tremor², vrtoglavica², glavobolja²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije oka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: midrijaza², akutni glaukom zatvorenog kuta²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčane bolesti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojava: Tahikardija², palpitacije²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularne patologije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Hipertenzija²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojava: bronhospazam1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Edem grkljana¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto - Nuspojava: Mučnina², povraćanje²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Proljev¹, gastrointestinalna patologija¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojava: Abnormalna funkcija jetre¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNot known - Side effect: Liver disease¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojava: osip na koži1,2, angioedem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - nuspojava: toksična epidermalna nekroliza¹, Steven Johnsonov sindrom¹, multiformni ili polimorfni eritem¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - Nuspojave: Tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNot known - Side effect: Aggravated renal failure¹, haematuria¹, anuria¹ urine retention²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ¹ Side effects associated with paracetamol ² Side effects associated with phenylephrine \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na stranicu \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eparacetamol\u003c\/i\u003e At the recommended doses, or even if you were to take the entire pack, no symptoms of paracetamol overdose should appear. Međutim, u slučaju uzimanja vrlo visokih doza paracetamola (većih od 10 g), najčešća komplikacija je oštećenje jetre, koje se obično javlja 12-48 sati nakon uzimanja. \u003cu\u003eFaktori rizika\u003c\/u\u003e a. Long-term treatment with carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone, rifampicin, St. John's wort or other liver enzyme-inducing drugs; b. redovita konzumacija etanola u količinama većim od preporučenih; c. nedostatak glutationa (npr. poremećaji prehrane, cistična fibroza, HIV infekcija, gladovanje, kaheksija). \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Early symptoms of paracetamol overdose in the first 24 hours are paleness, nausea, vomiting, anorexia and abdominal pain. Abnormalities of glucose metabolism and metabolic acidosis may occur. Kod teškog trovanja, zatajenje jetre može napredovati do encefalopatije, krvarenja, hipoglikemije, edema mozga i smrti. Čak i u odsutnosti teškog oštećenja jetre, može se razviti akutno zatajenje bubrega s akutnom tubularnom nekrozom, na koju snažno upućuju bolovi u bokovima, hematurija i proteinurija, čak i u odsutnosti teškog oštećenja jetre. Prijavljene su srčane aritmije i pankreatitis. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e U liječenju predoziranja paracetamolom ključno je hitno liječenje. Unatoč nedostatku značajnih početnih simptoma, pacijente treba hitno uputiti u bolnicu radi hitne medicinske pomoći. Simptomi mogu biti ograničeni na mučninu ili povraćanje i ne moraju odražavati ozbiljnost predoziranja ili rizik od oštećenja organa. Liječenje mora biti u skladu sa smjernicama za liječenje. Ako se predoziranje dogodi unutar 1 sata, treba razmotriti liječenje aktivnim ugljenom. Koncentraciju paracetamola u plazmi treba mjeriti 4 ili više sati nakon uzimanja (početne koncentracije nisu pouzdane). Liječenje N-acetilcisteinom može se primijeniti do 24 sata nakon uzimanja paracetamola, međutim, maksimalni zaštitni učinak postiže se do 8 sati nakon uzimanja. The effectiveness of the antidote declines sharply after this period. Ako je potrebno, bolesniku treba primijeniti N-acetilcistein intravenozno, u skladu s utvrđenim režimom doziranja. Ako povraćanje nije problem, oralni metionin može biti prikladna alternativa u udaljenijim područjima, izvan bolnice. O liječenju bolesnika koji imaju tešku disfunkciju jetre više od 24 sata nakon ingestije potrebno je razgovarati s Nacionalnim centrom za kontrolu trovanja ili jedinicom za jetru. \u003ci\u003eFenilefrin\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Simptomi predoziranja uzrokovani fenilefrinom su razdražljivost, glavobolja i povišen krvni tlak. U ozbiljnijim slučajevima može doći do smetenosti, halucinacija, konvulzija i aritmija. Međutim, količina potrebna za stvaranje teške toksičnosti fenilefrina bila bi veća od one povezane s acetaminofenom. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti klinički odgovarajuće. Tešku hipertenziju treba liječiti alfa blokatorima kao što je fentolamin. \u003ci\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Visoke doze askorbinske kiseline (\u003e3000 mg) mogu uzrokovati prolaznu osmotsku dijareju i gastrointestinalne učinke kao što su mučnina i nelagoda u trbuhu. Učinci predoziranja askorbinskom kiselinom mogu biti skriveni ozbiljnom toksičnošću jetre uzrokovanom predoziranjem acetaminofenom. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti klinički odgovarajuće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTRUDNOĆA \u003ci\u003e \u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina tijekom trudnoće treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ne postoje kontrolirani podaci o primjeni tijekom trudnoće. The use of ascorbic acid during pregnancy is recommended only when the benefit outweighs the risk. DOJENJE \u003ci\u003e \u003cu\u003eparacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e No data are available regarding the excretion of phenylephrine in breast milk, nor is there information regarding the effects of phenylephrine on breast-fed infants. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena TACHIFLUDEC-a se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. FERTILITY There is no evidence in non-clinical studies to indicate effects of paracetamol on male and female fertility at commonly used clinical doses. Učinak fenilefrina na plodnost muškaraca i žena nije proučavan. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nisu dostupni konačni podaci o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnike treba savjetovati da ne upravljaju vozilima i strojevima ako osjete omaglicu.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojci:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (jednako fenilefrinu 8,2 mg). \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC okus limuna sadrži:\u003c\/u\u003e 1,817 g \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, 112,86 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, 6,65 mg \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC okus limuna i meda sadrži:\u003c\/u\u003e 1,892 g \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, 135,79 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC prašak za oralnu otopinu okus limuna: \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, bezvodna limunska kiselina, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e citrat, kukuruzni škrob, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e ciklamat, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, bezvodni koloidni silicij, aroma limuna, kurkumin (E100), sirup \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e osušeni. - TACHIFLUDEC prašak za oralnu otopinu s okusom limuna i meda: \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, bezvodna limunska kiselina, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e citrat, kukuruzni škrob, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e ciklamat, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, aroma limuna, aroma meda, karamela (E150), bezvodni koloidni silicij.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Djeca mlađa od 12 godina. - Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u točki 6.1). - Pacijenti koji uzimaju beta-blokatore. - Bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze. - Bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom uskog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima). - Pacijenti koji pate od zatajenja jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti. - Proizvodi na bazi paracetamola kontraindicirani su u bolesnika s izraženom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji boluju od teške hemolitičke anemije. - Teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina\u003c\/u\u003e: 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDjeca do 12 godina:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC okus limuna, limuna i meda kontraindiciran je u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Sadržaj 1 vrećice otopiti u pola čaše jako vruće vode i po ukusu razrijediti hladnom vodom da se ohladi i zasladi po želji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju TACHIFLUDEC jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja TACHIFLUDECOM. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se javi liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. TACHIFLUDEC okus limuna sadrži: - \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e: Ovaj lijek sadrži 112,86 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 5,64% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji su na dijeti s niskim udjelom natrija. - \u003cb\u003esaharoza:\u003c\/b\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom moraju uzeti u obzir sadržaj saharoze u TACHIFLUDEC-u kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglukoza:\u003c\/b\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. TACHIFLUDEC okus limuna i meda sadrži: - \u003cb\u003enatrij:\u003c\/b\u003e 135,79 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir kod bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. - \u003cb\u003esaharoza:\u003c\/b\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Sadržaj saharoze u TACHIFLUDEC-u treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od šećerne bolesti ako uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hepatotoksični učinak paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru kao što su zidovudin i izoniazid koji mogu dovesti do inhibicije metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Preparat uzet u visokim dozama može pojačati učinak kumarinskih antikoagulansa (varfarina). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin odnosno antikolinergici smanjuju ili odgađaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom velikog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenilefrin može antagonizirati učinak beta-blokatora i antihipertenziva (uključujući debrisokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence u bolesnika kristalizacijom kalcijevog oksalata u bolesnika koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOmetanje nekih laboratorijskih testova\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće su nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije krvi i limfnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojave: agranulocitoza¹, leukopenija¹, trombocitopenija¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: anemija¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojave: Alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Anafilaktički šok1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto - Nuspojava: Anoreksija²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - Nuspojave: nesanica², nervoza², anksioznost², nemir², zbunjenost², razdražljivost²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - Nuspojava: tremor², vrtoglavica², glavobolja²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije oka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: midrijaza², akutni glaukom zatvorenog kuta²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčane bolesti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojave: Tahikardija², palpitacije²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularne patologije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Hipertenzija²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojava: bronhospazam1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Edem grkljana¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto - Nuspojava: Mučnina², povraćanje²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNot known - Side effect: Diarrhoea¹, gastrointestinal pathology¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojava: Abnormalna funkcija jetre¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNot known - Side effect: Liver disease¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojava: osip na koži1,2, angioedem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - nuspojava: toksična epidermalna nekroliza¹, Steven Johnsonov sindrom¹, multiformni ili polimorfni eritem¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - nuspojava: Tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNot known - Side effect: Aggravated renal failure¹, haematuria¹, anuria¹ urine retention²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ¹ Nuspojave povezane s paracetamolom ² Nuspojave povezane s fenilefrinom \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na stranicu \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eparacetamol\u003c\/i\u003e At the recommended doses, or even if you were to take the entire pack, no symptoms of paracetamol overdose should appear. Međutim, u slučaju uzimanja vrlo visokih doza paracetamola (većih od 10 g), najčešća komplikacija je oštećenje jetre, koje se obično javlja 12-48 sati nakon uzimanja. \u003cu\u003eFaktori rizika\u003c\/u\u003e a. Dugotrajno liječenje karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicinom, gospinom travom ili drugim lijekovima koji induciraju jetrene enzime; b. redovita konzumacija etanola u količinama većim od preporučenih; c. nedostatak glutationa (npr. poremećaji prehrane, cistična fibroza, HIV infekcija, gladovanje, kaheksija). \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Early symptoms of paracetamol overdose in the first 24 hours are paleness, nausea, vomiting, anorexia and abdominal pain. Abnormalities of glucose metabolism and metabolic acidosis may occur. Kod teškog trovanja, zatajenje jetre može napredovati do encefalopatije, krvarenja, hipoglikemije, edema mozga i smrti. Čak i u odsutnosti teškog oštećenja jetre, može se razviti akutno zatajenje bubrega s akutnom tubularnom nekrozom, na koju snažno upućuju bolovi u bokovima, hematurija i proteinurija, čak i u odsutnosti teškog oštećenja jetre. Prijavljene su srčane aritmije i pankreatitis. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e In the management of paracetamol overdose, immediate treatment is essential. Despite a lack of significant initial symptoms, patients should be referred to hospital urgently for immediate medical attention. Symptoms may be limited to nausea or vomiting and may not reflect the severity of the overdose or the risk of organ damage. Management must be in accordance with treatment guidelines. If overdose has occurred within 1 hour, treatment with activated charcoal should be considered. Paracetamol plasma concentration should be measured 4 or more hours after ingestion (initial concentrations are not reliable). Liječenje N-acetilcisteinom može se primijeniti do 24 sata nakon uzimanja paracetamola, međutim, maksimalni zaštitni učinak postiže se do 8 sati nakon uzimanja. Učinkovitost protuotrova naglo opada nakon tog razdoblja. If necessary, the patient should be administered N-acetylcysteine ​​intravenously, in line with the established dosing regimen. Ako povraćanje nije problem, oralni metionin može biti prikladna alternativa u udaljenijim područjima, izvan bolnice. O liječenju bolesnika koji imaju tešku disfunkciju jetre više od 24 sata nakon ingestije potrebno je razgovarati s Nacionalnim centrom za kontrolu trovanja ili jedinicom za jetru. \u003ci\u003eFenilefrin\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Symptoms of overdose caused by phenylephrine are irritability, headache and increased blood pressure. In more serious cases, confusion, hallucinations, convulsions and arrhythmias may occur. Međutim, količina potrebna za stvaranje teške toksičnosti fenilefrina bila bi veća od one povezane s acetaminofenom. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti klinički odgovarajuće. Tešku hipertenziju treba liječiti alfa blokatorima kao što je fentolamin. \u003ci\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Visoke doze askorbinske kiseline (\u003e3000 mg) mogu uzrokovati prolaznu osmotsku dijareju i gastrointestinalne učinke kao što su mučnina i nelagoda u trbuhu. The effects of ascorbic acid overdose may be hidden by the severe liver toxicity caused by acetaminophen overdose. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti klinički odgovarajuće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTRUDNOĆA \u003ci\u003e \u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A large amount of data on pregnant women indicates neither malformation nor fetal\/neonatal toxicity. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Data regarding the use of phenylephrine in pregnancy are limited. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina tijekom trudnoće treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ne postoje kontrolirani podaci o primjeni tijekom trudnoće. Primjena askorbinske kiseline tijekom trudnoće preporučuje se samo kada je korist veća od rizika. DOJENJE \u003ci\u003e \u003cu\u003eparacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. The available published data do not contraindicate its use during breastfeeding. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nema dostupnih podataka o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena TACHIFLUDEC-a se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. PLODNOST Nema dokaza u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u uobičajenim kliničkim dozama. Učinak fenilefrina na plodnost muškaraca i žena nije proučavan. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nema dostupnih definitivnih podataka o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnike treba savjetovati da ne upravljaju vozilima i strojevima ako osjete omaglicu.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec naranča u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojci:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (jednako fenilefrinu 8,2 mg). \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: 2 g \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e; 135,82 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e; 33,25 mg \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSaharoza\u003c\/b\u003e, bezvodna limunska kiselina, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e citrat, kukuruzni škrob, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e ciklamat, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, bezvodni koloidni silicij, okus crvene naranče, kurkumin (E100), sirup \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e osušeni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Djeca mlađa od 12 godina. - Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u točki 6.1). - Pacijenti koji uzimaju beta-blokatore. - Bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze. - Bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom uskog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima). - Pacijenti koji pate od zatajenja jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti. - Proizvodi na bazi paracetamola kontraindicirani su u bolesnika s izraženom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji boluju od teške hemolitičke anemije. - Teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina:\u003c\/u\u003e 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca mlađa od 12 godina: TACHIFLUDEC okus naranče je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Otopite sadržaj vrećice u čaši tople ili hladne vode i zasladite po ukusu. Nakon otapanja lijeka nastaje žuta opalescentna otopina bez stranih čestica i okusa naranče.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju TACHIFLUDEC jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja TACHIFLUDECOM. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. TACHIFLUDEC okus naranče sadrži: - \u003cb\u003enatrij:\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži 135,82 mg natrija po vrećici, što odgovara 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji su na dijeti s niskim udjelom natrija. - \u003cb\u003esaharoza:\u003c\/b\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom moraju uzeti u obzir sadržaj saharoze u TACHIFLUDEC-u kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglukoza:\u003c\/b\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hepatotoksični učinak paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru, poput zidovudina i izoniazida koji mogu izazvati inhibiciju metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Preparat uzet u visokim dozama može pojačati učinak kumarinskih antikoagulansa (varfarina). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin odnosno antikolinergici smanjuju ili odgađaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom velikog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenilefrin može antagonizirati učinak beta-blokatora i antihipertenziva (uključujući debrisokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence u bolesnika kristalizacijom kalcijevog oksalata u bolesnika koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOmetanje nekih laboratorijskih testova\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće su nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije krvi i limfnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojave: agranulocitoza¹, leukopenija¹, trombocitopenija¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: anemija¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojave: Alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Anafilaktički šok1, 2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto - Nuspojava: Anoreksija²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - Nuspojave: nesanica², nervoza², anksioznost², nemir², zbunjenost², razdražljivost²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - Nuspojava: tremor², vrtoglavica², glavobolja²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije oka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: midrijaza², akutni glaukom zatvorenog kuta²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčane bolesti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojave: Tahikardija², palpitacije²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularne patologije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Hipertenzija²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojava: bronhospazam1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Edem grkljana¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto - Nuspojava: Mučnina², povraćanje²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Proljev¹, gastrointestinalna patologija¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojava: Abnormalna funkcija jetre¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Bolest jetre¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojava: osip na koži1,2, angioedem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - nuspojava: toksična epidermalna nekroliza¹, Steven Johnsonov sindrom¹, multiformni ili polimorfni eritem¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - nuspojava: Tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - nuspojava: pogoršano zatajenje bubrega¹, hematurija¹, anurija¹ retencija urina²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ¹ Nuspojave povezane s paracetamolom ² Nuspojave povezane s fenilefrinom \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na stranicu \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eparacetamol\u003c\/i\u003e Pri preporučenim dozama, pa čak i ako biste uzeli cijelo pakiranje, ne bi se trebali pojaviti simptomi predoziranja paracetamolom. Međutim, u slučaju uzimanja vrlo visokih doza paracetamola (većih od 10 g), najčešća komplikacija je oštećenje jetre, koje se obično javlja 12-48 sati nakon uzimanja. \u003cu\u003eFaktori rizika\u003c\/u\u003e a. Dugotrajno liječenje karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicinom, gospinom travom ili drugim lijekovima koji induciraju jetrene enzime; b. redovita konzumacija etanola u količinama većim od preporučenih; c. nedostatak glutationa (npr. poremećaji prehrane, cistična fibroza, HIV infekcija, gladovanje, kaheksija). \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Rani simptomi predoziranja paracetamolom u prva 24 sata su bljedilo, mučnina, povraćanje, anoreksija i bolovi u trbuhu. Mogu se pojaviti poremećaji metabolizma glukoze i metabolička acidoza. Kod teškog trovanja, zatajenje jetre može napredovati do encefalopatije, krvarenja, hipoglikemije, edema mozga i smrti. Čak i u odsutnosti teškog oštećenja jetre, može se razviti akutno zatajenje bubrega s akutnom tubularnom nekrozom, na koju snažno upućuju bolovi u bokovima, hematurija i proteinurija, čak i u odsutnosti teškog oštećenja jetre. Prijavljene su srčane aritmije i pankreatitis. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e U liječenju predoziranja paracetamolom ključno je hitno liječenje. Unatoč nedostatku značajnih početnih simptoma, pacijente treba hitno uputiti u bolnicu radi hitne medicinske pomoći. Simptomi mogu biti ograničeni na mučninu ili povraćanje i ne moraju odražavati ozbiljnost predoziranja ili rizik od oštećenja organa. Liječenje mora biti u skladu sa smjernicama za liječenje. Ako se predoziranje dogodi unutar 1 sata, treba razmotriti liječenje aktivnim ugljenom. Koncentraciju paracetamola u plazmi treba mjeriti 4 ili više sati nakon uzimanja (početne koncentracije nisu pouzdane). Liječenje N-acetilcisteinom može se primijeniti do 24 sata nakon uzimanja paracetamola, međutim, maksimalni zaštitni učinak postiže se do 8 sati nakon uzimanja. Učinkovitost protuotrova naglo opada nakon tog razdoblja. Ako je potrebno, bolesniku treba primijeniti N-acetilcistein intravenozno, u skladu s utvrđenim režimom doziranja. Ako povraćanje nije problem, oralni metionin može biti prikladna alternativa u udaljenijim područjima, izvan bolnice. O liječenju bolesnika koji imaju tešku disfunkciju jetre više od 24 sata nakon ingestije potrebno je razgovarati s Nacionalnim centrom za kontrolu trovanja ili jedinicom za jetru. \u003ci\u003eFenilefrin\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Simptomi predoziranja uzrokovani fenilefrinom su razdražljivost, glavobolja i povišen krvni tlak. U ozbiljnijim slučajevima može doći do smetenosti, halucinacija, konvulzija i aritmija. Međutim, količina potrebna za stvaranje teške toksičnosti fenilefrina bila bi veća od one povezane s acetaminofenom. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti klinički odgovarajuće. Tešku hipertenziju treba liječiti alfa blokatorima kao što je fentolamin. \u003ci\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Visoke doze askorbinske kiseline (\u003e3000 mg) mogu uzrokovati prolaznu osmotsku dijareju i gastrointestinalne učinke kao što su mučnina i nelagoda u trbuhu. Učinci predoziranja askorbinskom kiselinom mogu biti skriveni ozbiljnom toksičnošću jetre uzrokovanom predoziranjem acetaminofenom. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti klinički odgovarajuće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTRUDNOĆA \u003ci\u003e \u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina tijekom trudnoće treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ne postoje kontrolirani podaci o primjeni tijekom trudnoće. Primjena askorbinske kiseline tijekom trudnoće preporučuje se samo kada je korist veća od rizika. DOJENJE \u003ci\u003e \u003cu\u003eparacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nema dostupnih podataka o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena TACHIFLUDEC-a se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. PLODNOST Nema dokaza u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u uobičajenim kliničkim dozama. Učinak fenilefrina na plodnost muškaraca i žena nije proučavan. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nema dostupnih definitivnih podataka o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnike treba savjetovati da ne upravljaju vozilima i strojevima ako osjete omaglicu.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tonimer-hypertonic-spray-100-ml","title":"Tonimer Hypertonic sprej 100 ml","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Hypertonic sprej\u003c\/strong\u003e je hipertonična otopina na bazi morske vode, namijenjena za ublažavanje začepljenosti nosa i pospješivanje čišćenja gornjih dišnih putova. Zahvaljujući sastavu bogatom mineralima, pomaže u razrjeđivanju viška sluzi i čisti začepljene nosove, poboljšavajući disanje. Pogodan je za odrasle i djecu, a može se koristiti svakodnevno tijekom razdoblja prehlade, upale sinusa ili alergija.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristiti Tonimer Hypertonic sprej 100 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Hypertonic sprej\u003c\/strong\u003e indiciran je za: - Smanjenje začepljenosti nosa u slučaju prehlade ili alergije. - Olakšava disanje poboljšavajući fluidnost sluzi. - Hidratizira i čisti nosnu sluznicu u situacijama suhoće ili iritacije. - Prikladno za korištenje od strane odraslih i djece.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (morska voda), aqua (voda).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNakon skidanja poklopca, odrasli i djeca sposobni za samostalno korištenje proizvoda mogu ga koristiti u bilo kojem položaju.\u003cbr\u003eIpak, preporučljivo je stajati iznad umivaonika, držati glavu nagnutu na jednu stranu i staviti dozator u gornju nosnicu. Pritisnite dozator kako biste oslobodili proizvod. Identičan postupak ponovite i s drugom nosnicom.\u003cbr\u003eZa novorođenčad i malu djecu: položite dijete na bok, umetnite mlaznicu u gornju nosnicu i pritisnite. Položite bebu na drugu stranu i ponovite s drugom nosnicom.\u003cbr\u003eNakon upotrebe dozator očistite i osušite te pakiranje zatvorite odgovarajućim čepom.\u003cbr\u003ePonovite primjenu svaka 3-4 sata 2-3 puta dnevno tijekom 15 dana ili prema liječničkom savjetu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Tonimer Hypertonic sprej 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa djecu mlađu od 6 godina proizvod koristite samo prema preporuci pedijatra.\u003cbr\u003eNe koristiti u slučaju osjetljive nosne sluznice i kod epistaksa.\u003cbr\u003eU slučaju nuspojava, prekinite korištenje i posavjetujte se s liječnikom.\u003cbr\u003eIzbjegavajte kontakt s očima; ako je potrebno, operite ih vodom.\u003cbr\u003eSpremnik pod tlakom: može prsnuti ako se zagrijava. Držati podalje od topline, vrućih površina, iskri, otvorenog plamena ili drugih izvora paljenja. Nemojte pušiti.\u003cbr\u003eNemojte bušiti niti spaljivati, čak ni nakon upotrebe.\u003cbr\u003eZaštititi od sunčeve svjetlosti.\u003cbr\u003eNe izlažite ga temperaturama iznad 50°C\/122°F.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003cbr\u003eNemojte koristiti drugačije od predviđenog.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se ne smije koristiti Tonimer Hypertonic Spray 100 ml i koje nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNemojte koristiti \u003cstrong\u003eTonimer Hypertonic sprej\u003c\/strong\u003e u slučaju preosjetljivosti na jedan od sastojaka. Izbjegavajte primjenu kod novorođenčadi i posavjetujte se s liječnikom u slučaju produljene primjene ili za posebna stanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave su rijetke, ali mogu uključivati ​​iritaciju ili privremenu suhoću sluznice. U slučaju nuspojava, prekinite korištenje i posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 50°C.\u003cbr\u003eRok valjanosti s netaknutim pakiranjem: 36 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBočica od 100 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831335027,"sku":"986792265","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-hypertonic-spray-100-ml-farmacia-dottor-tili-1254211158.jpg?v=1786732060"},{"product_id":"tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose","title":"Tonimer Lab Hypertonic 18 jednodoznih bočica","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e je hipertonična otopina specifična za liječenje začepljenosti nosa i hidrataciju sluznice. Zahvaljujući formulaciji koja se temelji na hipertoničnoj morskoj vodi, pomaže prirodnom dekongestiji nosa, smanjujući višak sluzi i olakšavajući disanje. Idealan je za upotrebu kod dojenčadi, djece i odraslih, osobito ako imaju prehladu, upalu sinusa ili alergije. Proizvod je pakiran u praktične sterilne jednodozne bočice, jednostavne za korištenje i higijenske.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Tonimer Lab Hypertonic 18 jednodoznih bočica? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e indiciran je za: - Dekongestiju nosnih prolaza u slučaju prehlade, sinusitisa ili alergija. - Smanjite višak sluzi i poboljšajte disanje. - Hidratizira i čisti suhu ili nadraženu nosnu sluznicu. - Mogu ga koristiti bebe, djeca i odrasli.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Tonimer Lab Hypertonic 18 jednodoznih bočica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (morska voda), aqua (voda).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako mogu koristiti Tonimer Lab Hypertonic 18 jednodoznih bočica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSlomite gornji dio bočice zakretnim pokretima. Položite dijete na bok, umetnite vrh bočice u gornju nosnicu i pritisnite. Položite bebu na drugu stranu i ponovite s drugom nosnicom.\u003cbr\u003eZa djecu sposobnu samostalno koristiti proizvod, preporuča se postaviti iznad umivaonika, držati glavu nagnutu na jednu stranu, staviti vrh bočice u gornju nosnicu i pritisnuti. Identičan postupak ponovite i s drugom nosnicom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKoristite pola sadržaja bočice u svaku nosnicu i ponavljajte aplikaciju svaka 3-4 sata 2-3 puta dnevno tijekom 15 dana ili prema liječničkom savjetu. U slučaju primjene aerosola, koristiti jednom ili dva puta dnevno tijekom 15 dana ili prema liječničkom savjetu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Tonimer Lab Hypertonic 18 jednodoznih bočica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije za injekcije.\u003cbr\u003eNemojte ispuhivati ​​nos 10 minuta nakon primjene.\u003cbr\u003eNemojte ponovno koristiti nakon otvaranja jer proizvod možda više nije sterilan.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata i pogleda djece.\u003cbr\u003eU slučaju nuspojava, prekinite korištenje i posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se ne smije koristiti Tonimer Lab Hypertonic 18 jednodoznih bočica i koje nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNemojte koristiti \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e u slučaju preosjetljivosti ili alergije na neki od sastojaka. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije upotrebe u dojenčadi ili u slučaju već postojećih medicinskih stanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNuspojave su rijetke, ali mogu uključivati ​​iritaciju ili privremenu suhoću nosne sluznice. Ako se pojave bilo kakvi neželjeni simptomi, prekinite korištenje i obratite se liječniku.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Tonimer Lab Hypertonic 18 jednodoznih bočica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati dalje od svjetlosti i ne izlagati temperaturama iznad 40°C.\u003cbr\u003eRok valjanosti s netaknutim pakiranjem: 36 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Tonimer Lab Hypertonic 18 jednodoznih bočica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e18 jednodoznih bočica od 5 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831466099,"sku":"935205551","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose-farmacia-dottor-tili-1254211157.jpg?v=1786732032"},{"product_id":"vicks-babyrub-50-g","title":"Vicks Babyrub 50 g","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e je mast dizajnirana posebno za malene, dizajnirana da pruži utjehu i olakšanje u trenucima nelagode povezane s prehladama ili sezonskim iritacijama. Njegova delikatna formulacija temeljena na prirodnim sastojcima kao što su aloe vera, ulje lavande i ružmarin, potiče osjećaj dobrobiti i smirenosti, pomažući djetetu da se opusti i bolje spava. Proizvod je dermatološki ispitan i siguran za upotrebu kod dojenčadi od 6 mjeseci i starije.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Vicks Babyrub 50 g? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e Indiciran je za: - Ublažavanje blage respiratorne nelagode tijekom prehlade. - Ponudite umirujući i opuštajući osjećaj za pomoć pri spavanju. - Nježno hidratizira bebinu kožu zahvaljujući prisutnosti aloe vere.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVazelin, terpentin, parfem, tekući parafin, ulje Cocos Nucifera, ekstrakt lista Aloe Barbadensis, ulje lavandule angustifolia, timol, limonen, linalol, geraniol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNježno masirajte prsa i trbuh kako biste umirili i opustili bebu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKoristite samo prema uputama. Samo za vanjsku upotrebu. Izbjegavati kontakt s očima. Nemojte nanositi na usta ili nosnice. Ne koristiti ako je dijete alergično na jednu ili više komponenti. Nemojte zagrijavati u: vodi, mikrovalnoj pećnici, isparivaču ili štednjaku. Čuvati izvan dohvata djece.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se Vicks Babyrub 50 g ne smije koristiti i koje nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNemojte koristiti \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e kod djece mlađe od 6 mjeseci. Izbjegavajte kontakt s očima, ustima i nosnicama. Ne nanositi na oštećenu ili nadraženu kožu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave su rijetke, ali mogu uključivati ​​alergijske reakcije ili iritaciju kože. U slučaju crvenila ili iritacije, prekinite korištenje i posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C.\u003cbr\u003ePoslije upotrebe zatvorite poklopac staklenke.\u003cbr\u003eZadnji rok trajanja od datuma proizvodnje, u neotvorenom pakiranju: 24 mjeseca.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003estaklenka od 50 g\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831564403,"sku":"974899080","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-babyrub-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211156.jpg?v=1786731998"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKod prehlada i začepljenosti nosne sluznice oslobađa začepljen nos i pospješuje disanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaki štapić sadrži: 1,00 ml ljekovite tekućine, apsorbirane na komad celuloze. AKTIVNI SASTOJCI: mentol 415,4 mg, kamfor 415,4 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiberian pine essential oil, methyl salicylate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Children up to 30 months of age. Djeca s poviješću epilepsije ili febrilnih napadaja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant je kontraindiciran u djece do 30 mjeseci starosti (vidjeti paragraf 4.3) i ne preporučuje se njegova primjena u djece mlađe od 6 godina. Odvijte čep i umetnite vrh štapića za nos u jednu nosnicu, a drugu zatvorite prstom i duboko udahnite. Repeat in each nostril several times a day. Nemojte prekoračiti preporučene doze. \u003ci\u003eTrajanje liječenja ne smije biti duže od 3 dana.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNijedan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj proizvod sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput napadaja u dojenčadi i djece. Vicks Inhalant je kontraindiciran u djece do 30 mjeseci starosti i ne preporučuje se njegova primjena u djece mlađe od 6 godina. Liječenje se ne smije produljiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao npr. \u003ci\u003ekamfor, cineol, niaouli, divlji timijan, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina\u003c\/i\u003e (zbog njihovih lipofilnih svojstava brzina metabolizma i odlaganja nije poznata) u tkivima i mozgu, posebice kod neuropsiholoških poremećaja. Ne smije se koristiti veća doza od preporučene kako bi se izbjegao veći rizik od nuspojava na lijek i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). Proizvod je zapaljiv, ne smije se približavati plamenu. Prolonged use may cause sensitization. U tom slučaju ili u nedostatku terapijskog učinka, prekinite upotrebu i posavjetujte se s liječnikom. Use the product according to the instructions. Vanjska uporaba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant se ne smije koristiti istodobno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetikom) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćenito, s ovim proizvodom se ne očekuju ozbiljne ili ozbiljne nuspojave. Vrlo rijetko su zabilježeni slučajevi bolova u nosu. Zbog prisutnosti kamfora i mentola te u slučaju nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. Korištenje, osobito ako je produljeno, proizvoda za topikalnu primjenu može uzrokovati fenomen preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava prijavljenog na web stranici: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu prijavljeni klinički značajni slučajevi predoziranja. \u003ci\u003eU slučaju slučajnog oralnog uzimanja ili nepravilne primjene u novorođenčadi i djece može postojati rizik od neuroloških poremećaja.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAko je potrebno, primijeniti odgovarajuće simptomatsko liječenje u specijaliziranim centrima za liječenje.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e O primjeni kamfora i mentola u trudnica nema podataka ili su oni ograničeni. Vicks Inhalant se ne preporučuje tijekom trudnoće i kod žena reproduktivne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nema dovoljno podataka o izlučivanju kamfora i mentola u majčino mlijeko. Vicks Inhalant se ne smije koristiti tijekom dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije primjenjivo.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar sprej morska voda i hijaluronska kiselina 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar sprej je izotonična i sterilna otopina na bazi \u003cstrong\u003eCinque Terre morska voda i hijaluronska kiselina,\u003c\/strong\u003e za svakodnevnu higijenu nosa i uha. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar sprej morska voda i hijaluronska kiselina je otopina pogodna za \u003cstrong\u003eprehlade, bronhitis, sinusitis, astma, alergije\u003c\/strong\u003e općenito također od peludi i za one koji rade u zatvorenim okruženjima u prisutnosti prašine. Nezamjenjiv za one koji su patili \u003cstrong\u003eintervencije u nosu i za one koji hrču tijekom sna\u003c\/strong\u003e(akutne i kronične bronhopatije).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar sprej za dnevnu higijenu posebno se preporučuje u dječjoj dobi, počevši od prve godine života, kod trudnica i tijekom dojenja. Sa svojom karakteristikom \u003cstrong\u003efluidizacijsko djelovanje\u003c\/strong\u003e može biti\u003cstrong\u003e koristi se svakodnevno za povećanje vlažnosti nosne sluznice\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKod djece koja još nisu u potpunosti savladala ispuhivanje nosa, potiče veću prohodnost nosnica. Kod odraslih osoba omogućuje bolju drenažu nosne sluzi. Svojim fiziološkim djelovanjem je \u003cstrong\u003eoptimalan proizvod za dugotrajnu i čestu upotrebu za djecu i odrasle\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003es \u003cstrong\u003ealternativni nebulizator\u003c\/strong\u003e je indiciran za \u003cstrong\u003ečišćenje i pranje ušiju\u003c\/strong\u003e. Sprječava stvaranje čepova ušnog voska i nakupljanje neželjenih čestica koje mogu uzrokovati probleme sa sluhom. \u003cstrong\u003eTakođer pomaže u održavanju čistoće slušnog kanala\u003c\/strong\u003e u predmetima \u003cstrong\u003enositelji slušnih aparata\u003c\/strong\u003e. Značajka nebulizacije sprječava bilo kakav pretjerani pritisak na bubnu opnu.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 raspršivača za nos i uho.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristiti Isomar sprej s morskom vodom i hijaluronskom kiselinom 100 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterilna izotonična otopina na bazi morske vode i hijaluronske kiseline namijenjena svakodnevnoj higijeni nosa i ušiju; zahvaljujući fluidizirajućem i hidratizirajućem djelovanju na nosnu sluznicu, koristan je kao pomoćno sredstvo kod prehlada, sinusitisa i alergija, a indiciran je i u dječjoj dobi od prve godine života, tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Isomar sprej morska voda i hijaluronska kiselina 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIzotonična morska voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se koristi Isomar sprej morska voda i hijaluronska kiselina 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZa nos: jedan\/dva raspršivanja od 2 sekunde po nosnici. Preporučamo da ga koristite u okomitom položaju, kako bi proizvod ravnomjerno istjecao i postigao više od 300 raspršivanja.\u003cbr\u003eZa uho: poprskati jednom\/dvaput. Može se koristiti nekoliko puta dnevno.\u003cbr\u003eZa one koji se bave podvodnim disciplinama: koristiti redovito prije i poslije ronjenja. Vlaži sluznicu nosa isušenu maskom ili komprimiranim zrakom iz cilindara.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Isomar spreja s morskom vodom i hijaluronskom kiselinom 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSpremnik pod tlakom. Zaštititi od sunčeve svjetlosti i ne izlagati temperaturama iznad 50°C. Nemojte paliti niti bušiti niti nakon upotrebe.\u003cbr\u003eKoristite proizvod samo za njegovu namjenu.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003cbr\u003eNeprovjera integriteta proizvoda mogla bi promijeniti njegove funkcionalne karakteristike.\u003cbr\u003eNe koristiti nakon isteka roka valjanosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Isomar spreja s morskom vodom i hijaluronskom kiselinom 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBočica s raspršivačem od 100 ml, s 2 spreja za nos i uho.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"acqua-di-sirmione-aerosol-6-flaconi-15-ml","title":"Sirmione aerosolna voda 6 boca 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003eVoda Sirmione je a\u003cstrong\u003esalsobromojod sumporna termalna voda \u003c\/strong\u003eizvrsno za\u003cstrong\u003e otapaju sluz, čiste nos, uklanjaju viruse i bakterije\u003c\/strong\u003e te hidratiziraju nosnu sluznicu. Acqua di Sirmione 6 bočica od 15 ml je u kompletu s raspršivačem, jednostavan za korištenje i nanošenje na bočice. Ipak preporučujemo \u003cstrong\u003ekoristite Sirmione vodu putem aerosola\u003c\/strong\u003e, kako bi se osigurala optimalna nebulizacija i učinkovitost proizvoda. Zapravo, voda iz Sirmionea dolazi u objekte Terme di Sirmione \u003cstrong\u003eobično se daje aerosolom.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto biste trebali koristiti Acqua di Sirmione aerosol 6 bočica od 15 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSirmione voda je bakteriološki\u003cstrong\u003e čist, bogat prirodnim mineralnim solima i sa karakterističnim i hlapljivim mirisom sumpora\u003c\/strong\u003e. Mogu ga koristiti i odrasli i djeca, a indiciran je:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZa \u003cstrong\u003ednevno čišćenje nosa\u003c\/strong\u003e i nosne šupljine, kako bi se nosili s onečišćenjem, prašinom, dimom i bakterijama koje svakodnevno napadaju nosnu sluznicu. Za \u003cstrong\u003epoboljšati hidrataciju nosne sluznice\u003c\/strong\u003e i izbjegavajte suhoću i iritaciju. Sirmione voda je odlična za \u003cstrong\u003edržite nos slobodnim i prirodno se suprotstavite \"začepljenom nosu\"\u003c\/strong\u003e bez mijenjanja fizioloških stanja nosne sluznice. Za čišćenje nosa i nosnih šupljina od kataralnog sekreta i za \u003cstrong\u003erazrijediti sluz kod prehlada\u003c\/strong\u003e, zahvaljujući fluidizirajućem i antiseptičkom djelovanju sumpora, broma i joda. Kao pomoć u liječenju nazalnih infekcija, kao što su \u003cstrong\u003erinitis i sinusitis\u003c\/strong\u003e. Za pomoć e\u003cstrong\u003e ublažavaju posljedice nakon operacije nosa\u003c\/strong\u003e i zdravih paranazala.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Acqua di Sirmione aerosol 6 bočica 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSalsobromojodna sumporna termalna voda iz Terme di Sirmione. Kemijska svojstva vode prijavljene u slučaju mjere se godišnje na izvoru.\u003cbr\u003eProizvod u bocama može sadržavati različite koncentracije različitih komponenti uz zadržavanje prirodnih ljekovitih svojstava termalne vode.\u003cbr\u003eMoguća prisutnost suspendiranih čestica svojstvena je karakteristika brom-jodno sumporne termalne vode i ne mijenja kvalitetu proizvoda. Bez glutena.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Acqua di Sirmione aerosol 6 bočica 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcqua di Sirmione 6 bočica od 15 ml može se koristiti putem posebnog raspršivača ili kroz mikronizirani nosni tuš i aerosolnu terapiju. Preporuča se provesti najmanje dva nanošenja dnevno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esa \u003cstrong\u003edozator za raspršivanje\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSkinite poklopac s navojem prilikom uporabe. Probušite zaštitnu brtvu raspršivačem i zavrnite je na bočicu. Svaki gubitak viška proizvoda je normalan i može biti posljedica preobilja vode u bočici. Lagano nagnite glavu unazad. Nježno umetnite nosnu mlaznicu u nosnicu. Raspršite dozatorom, čineći 5 do 10 raspršivanja po nosnici. Duboko udahnite kroz nos kako biste olakšali prodiranje i upijanje proizvoda. Prolazak dijela proizvoda u grlo je fiziološki i ukazuje da je proizvod dospio u dubinu. Ponovite operaciju za drugu nosnicu. Pričekajte otprilike minutu prije nego što nježno ispuhnete nos kako biste olakšali eliminaciju sluzi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePreporuča se uzimati Acqua di Sirmione 6 bočica kroz aerosol ili tuš za nos\u003c\/strong\u003e. Korištenje raspršivača omogućuje obilnu hidrataciju i razrjeđivanje sluzi i sluzi u najdubljim i najteže dostupnim područjima nosa i grla.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eS mikroniziranim i aerosolnim uređajima za tuširanje:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSkinite poklopac s navojem prilikom uporabe. Ulijte sadržaj bočice Acqua di Sirmione u ampulu za svaku primjenu. Provedite aplikaciju prema uputama specifične opreme za vaše stanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se Acqua di Sirmione Aerosol 6 bočica 15 ml ne smije koristiti i koje nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProizvod se obično dobro podnosi, upotrebu treba izbjegavati u slučajevima kada je očita individualna preosjetljivost. Korištenje proizvoda ne utječe na upravljanje vozilom ili strojevima. Nema poznatih kontraindikacija za njegovu primjenu tijekom trudnoće. Ako imate bilo kakvih nedoumica u vezi s primjenom ACQUA DI SIRMIONE®, obratite se svom liječniku. Iz higijenskih razloga izbjegavajte korištenje istog dozatora od strane više od jedne osobe. Otopina nije za injekciju. Ne koristiti u slučaju epistaksa koja je u tijeku ili je nedavno završena. Nije indicirano za terapiju pićem. Acqua di Sirmione nema kontraindikacija tijekom trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Acqua di Sirmione Aerosol 6 bočica 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na sobnoj temperaturi dalje od izvora svjetlosti i topline. Nemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti. Nemojte koristiti proizvod ako pakiranje nije netaknuto.\u003cbr\u003eRok valjanosti odnosi se na neoštećen i pravilno uskladišten proizvod. Ne bacajte spremnik u okoliš nakon upotrebe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Acqua di Sirmione aerosol 6 bočica od 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 bočica i dozator za nebulizator\u003c\/p\u003e","brand":"Terme Di Sirmione","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831793779,"sku":"909089031","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/terme-di-sirmione-acqua-di-sirmione-aerosol-6-flaconi-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213793039.webp?v=1767128389"},{"product_id":"argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili","title":"Čisti koloidni srebro 20 ppm i propolis sprej 30 ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Dodatak proizveden u Italiji\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"pratio teške metale\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"testiran na nikal\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"bez dodanog mirisa\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"bez parabena\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"bez silikona\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\nKoloidno srebro 20 ppm i propolis sprej 30 ml je jedinstven i inovativan proizvod dizajniran da sinergistički kombinira vrline visoko titriranog fitoterapeutskog ekstrakta propolisa sa svojstvima čistog koloidnog srebra u ionskim nakupinama. Koloidno srebro 20 ppm propolis sprej 30 ml je proizvod \u003cstrong\u003especifičan za oralnu upotrebu\u003c\/strong\u003e, čija posebna gustoća omogućuje dugotrajno prianjanje na sluznicu usne šupljine za dugotrajan učinak. Koristan prirodni lijek u slučaju \u003cstrong\u003egrlobolja, sezonska gripa, sezonska i prehlada.\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003eDobiva se raspršivanjem vrlo malih čestica srebra u vodi,\u003cstrong\u003ekoloidno srebro\u003c\/strong\u003e naširoko se koristio u liječenju najrazličitijih infekcija prije pojave antibiotika. Zapravo, koloidnom srebru pripisuju se prirodna antibakterijska, antivirusna i antifungalna svojstva. Zbog toga je koristan za \u003cstrong\u003edubinski dezinficira usnu šupljinu \u003c\/strong\u003eu svim svojim dijelovima. Koloidno srebro u ionskim nakupinama, nakon što ga tijelo apsorbira, ispoljava svoja svojstva \u003cstrong\u003epodržava prirodnu imunološku obranu\u003c\/strong\u003e oboje unutra \u003cstrong\u003efaza prevencije\u003c\/strong\u003e kako za vrijeme komuna \u003cstrong\u003etekuće infekcije\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eIndiciran je kod: upale usne šupljine, upale grla, gingivitisa, zubnog karijesa, sezonskih i prehladnih oboljenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e to je prirodna tvar koju pčele proizvode za izolaciju stanica košnice. Može se sastojati od preko 200 različitih spojeva uključujući \u003cstrong\u003esmole, vosak, eterična ulja, pelud, flavonoidi, organski spojevi, mineralne soli, vitamini\u003c\/strong\u003e i drugi elementi.\u003cbr\u003ePropolisu se pripisuju svojstva \u003cstrong\u003eprirodni antivirusni i antibakterijski\u003c\/strong\u003e, protuupalno i imunostimulirajuće, posebno zbog prisutnosti \u003cstrong\u003eflavonoidi\u003c\/strong\u003e (Galangina i Pinocembrina). Propolis se tradicionalno smatra \u003cstrong\u003eprirodni antibiotik\u003c\/strong\u003e koji mogu inhibirati sposobnost bakterija da se razmnožavaju e \u003cstrong\u003eprirodno dezinficirati sluznicu i usnu šupljinu\u003c\/strong\u003e. Pokazuje se korisnim u slučaju \u003cstrong\u003epeckanje u grlu\u003c\/strong\u003e i upale gornjih dišnih putova kao što su faringitis, laringitis. Propolis je također \u003cstrong\u003eprirodni antivirusni\u003c\/strong\u003e koristan protiv virusa koji uzrokuju običnu sezonsku gripu.\u003cbr\u003eIndikovan kod: upale grla, gripe, prehlade, faringitisa, laringitisa, peckanja u grlu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži čisto koloidno srebro 20 ppm i propolis sprej 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua. Ekstrakt propolisa. Sok od listova aloe barbadensis. Limunska kiselina. Maltodekstrin. Xanthangum. Kalijev sorbat. Rebaudiosi-de A. Koloidno srebro.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako mogu koristiti čisto koloidno srebro 20 ppm i propolis sprej 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDobro protresti prije upotrebe. Dva prskanja čistim koloidnim srebrnim ionskim klasterom 20 ppm propolis sprej 30 ml nekoliko puta dnevno na zahvaćena područja. Pomaže u olakšanju usne šupljine.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za čisto koloidno srebro 20 ppm i propolis sprej 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako čuvate čisto koloidno srebro 20 ppm i propolis sprej 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na hladnom i suhom mjestu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format čistog koloidnog srebra 20 ppm i propolis spreja 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841132659,"sku":"981377803","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/tilab-srl-argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792720.jpg?v=1767130270"},{"product_id":"actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4","title":"Actigrip tablete za dan i noć 12+4","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje simptoma prehlade i gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eJedna bijela tableta (dan) sadrži\u003c\/u\u003e: djelatne tvari: paracetamol 500 mg, pseudoefedrin hidroklorid 60 mg; \u003cu\u003eJedna svijetloplava (noćna) obložena tableta sadrži\u003c\/u\u003e: aktivni sastojci: paracetamol 500 mg, difenhidramin hidroklorid 25 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eJedna bijela tableta (dan) sadrži\u003c\/u\u003e: mikrokristalna celuloza, preželatinizirani kukuruzni škrob, natrijeva kroskarmeloza, magnezijev stearat, povidon, krospovidon, stearinska kiselina. \u003cu\u003eJedna svijetloplava (noćna) obložena tableta sadrži\u003c\/u\u003e: mikrokristalna celuloza, kukuruzni škrob, natrijev škrobni glikolat, hidroksipropil celuloza, preželatinizirani kukuruzni škrob, natrijeva kroskarmeloza, stearinska kiselina, magnezijev stearat, hipromeloza, Opadry blue 02H205000 (sadrži propilen glikol).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Djeca mlađa od 12 godina; • Potvrđena ili pretpostavljena trudnoća, dojenje; • Kardiovaskularne bolesti, hipertenzija; • Bolesnici s poviješću moždanog udara ili predisponirajućih čimbenika rizika; • Šećerna bolest; • Glaukom; • Stenoza gastrointestinalnog sustava; • Hipertireoza; • Hipertrofija prostate, stenoza urogenitalnog sustava; • Astma; • U bolesnika koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) iu dva tjedna nakon takvog liječenja; • Bolesnici s poviješću napadaja, epilepsije. Nadalje, zbog sadržaja paracetamola, ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT je kontraindiciran u bolesnika s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina\u003c\/i\u003e: jedna bijela tableta tri puta dnevno (ujutro, u podne i poslijepodne) plus jedna plava tableta navečer prije spavanja. Nakon 3 dana kontinuirane uporabe bez zamjetnih rezultata ili ako se pojavi visoka temperatura ili druge nuspojave, prekinite liječenje. Nemojte prekoračiti preporučene doze. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Tablete uzimajte oralno, bez žvakanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 25°C. Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite lijeka od svjetlosti i vlage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjenu ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT treba izbjegavati zajedno s analgeticima i antipireticima. Visoke doze ili produljena primjena paracetamola, prisutnog u lijeku ili drugim lijekovima koji sadrže paracetamol, može uzrokovati visokorizičnu bolest jetre, čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi te druge ozbiljne nuspojave. \u003ci\u003eU odraslih i djece starije od 12 godina\u003c\/i\u003e, ukupna doza paracetamola ne smije biti veća od 4g dnevno. Paracetamol treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh \u003e 9), akutnim hepatitisom, istodobnom primjenom lijekova koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. U slučaju istodobnog liječenja antikoagulansima ili antitrombocitnim lijekovima, potrebno je smanjiti doze ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT. \u003cu\u003eSigurnost kože\u003c\/u\u003e U bolesnika liječenih paracetamolom vrlo su rijetko prijavljene ozbiljne kožne reakcije kao što su akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP), Stevens-Johnsonov sindrom (SJS) i toksična epidermalna nekroliza (TEN). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja u ranim fazama liječenja. Uz proizvode koji sadrže pseudoefedrin mogu se pojaviti ozbiljne kožne reakcije kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP). Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i lokalizirane uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo pratiti. Ako se primijete znakovi i simptomi poput povišene temperature, eritema ili brojnih malih pustula, mora se prekinuti primjena lijeka ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT i po potrebi poduzeti odgovarajuće mjere (vidjeti dio 4.8). Bolesnike treba obavijestiti o znakovima ozbiljnih kožnih reakcija. ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT mora se prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Nemojte koristiti s drugim proizvodima koji sadrže difenhidramin, uključujući one za lokalnu primjenu. \u003cu\u003eKardiovaskularna i cerebrovaskularna sigurnost\u003c\/u\u003e Bolesnike treba obavijestiti da liječenje treba prekinuti ako se pojave sljedeći simptomi povezani sa sadržajem pseudoefedrina: arterijska hipertenzija, tahikardija, lupanje srca ili aritmija, mučnina ili bilo koji neurološki znak (pojava ili pogoršanje glavobolje). \u003cu\u003eIshemijski kolitis\u003c\/u\u003e Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s lijekovima koji sadrže pseudoefedrin. Ako se razviju iznenadni bolovi u trbuhu, rektalni tenezmi, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa (vidjeti dio 4.8), treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i potražiti savjet liječnika. \u003cu\u003eIshemijska optička neuropatija\u003c\/u\u003e Prijavljeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. Ako simptomi potraju ili se pogoršaju ili se pojave novi simptomi, bolesnici trebaju prestati primjenjivati ​​lijek i posavjetovati se s liječnikom. U rijetkim slučajevima alergijskih reakcija potrebno je prekinuti primjenu lijeka ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. Paracetamol treba koristiti s oprezom kod osoba s bubrežnom insuficijencijom ili problemima s jetrom. Osobe koje pate od alkoholizma trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja paracetamola ili drugih analgetika ili antipiretika. Bolesnicima sa sljedećim respiratornim stanjima treba savjetovati da se prije primjene defenhidramina posavjetuju s liječnikom: emfizem, kronični bronhitis. Sljedeći ne smiju uzimati pseudoefedrin osim ako liječnik ne smatra potrebnim: bolesnici sa smanjenom funkcijom bubrega i bolesnici sa štitnjačom; ne koristiti u bolesnika koji boluju od hipertireoze (vidjeti dio 4.3). Zbog sadržaja paracetamola, primjena ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Za\u003cu\u003e koji se bave sportskim aktivnostima\u003c\/u\u003e: uporaba lijeka bez terapijske potrebe predstavlja doping i svejedno može rezultirati pozitivnim antidopinškim testovima. ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT može izazvati pospanost. Vidjeti dio 4.8 Nuspojave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIstodobna primjena ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT s tricikličkim antidepresivima, simpatomimeticima (na primjer dekongestivima, anoreticima i lijekovima sličnim amfetaminima) ili s MAOI može ometati katabolizam kateholamina i povremeno uzrokovati povišenje krvnog tlaka. U medicinskoj literaturi zabilježene su akutne hipertenzivne krize s istodobnom primjenom MAOI i simpatomimetičkih amina. Učinci antikolinergičkih lijekova (primjerice atropina i drugih psihotropnih lijekova) mogu se pojačati istovremenom primjenom ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT. Bolesnike treba obavijestiti da se kod alkohola, hipnotika, sedativa i sredstava za smirenje mogu pojaviti aditivni učinci te se stoga ne smiju uzimati istodobno. Primjenjivati ​​s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati takav učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Primjena antihistaminika istodobno s određenim ototoksičnim antibioticima može prikriti prve znakove ototoksičnosti, koji se mogu otkriti tek kada je oštećenje nepovratno. Uobičajeno uzimanje antikonvulzivnih lijekova ili oralnih kontraceptiva može, mehanizmom enzimske indukcije, ubrzati metabolizam paracetamola, smanjujući koncentraciju u plazmi i povećavajući brzinu njegove eliminacije. Brzina apsorpcije paracetamola može se povećati istodobnim uzimanjem metoklopramida i domperidona, a smanjiti kolestiraminom. Liječenje probenecidom može dovesti do smanjenja klirensa paracetamola i produljenja njegovog poluvijeka u krvi. Ne preporuča se primjena proizvoda ako se bolesnik liječi antipireticima i drugim analgeticima (NSAID, selektivni COX-2 inhibitori, kortikosteroidi). Zbog sadržaja pseudoefedrina, učinak antihipertenziva koji ometaju aktivnost simpatikusa (npr. metildopa, alfa i beta blokatori, debrizokvin, gvanetidin, betanidin i bretilij) može djelomično poništiti ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, koji se stoga ne smiju uzimati istodobno. Antikoagulanti poput varfarina i drugih kumarina ne smiju se uzimati istodobno s lijekom ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT jer njihov učinak može biti pojačan dugotrajnom primjenom paracetamola s većim rizikom od krvarenja. Zabilježeni su slučajevi metaboličke acidoze visokog anionskog jaza uzrokovane piroglutaminskom kiselinom (5-oksoprolinemija) uz istodobnu primjenu terapijskih doza paracetamola i flukloksacilina. Pacijenti za koje se navodi da su u najvećem riziku su starije žene s podležećim patološkim stanjima kao što su sepsa, abnormalnosti bubrežne funkcije i pothranjenost. Većina pacijenata se poboljša nakon prestanka uzimanja jednog ili oba lijeka. Prije uzimanja lijeka ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, pacijenti trebaju pitati svog liječnika uzimaju li antibiotik flukloksacilin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće su nuspojave prijavljene s učestalošću ≥1%, identificirane u 12 randomiziranih placebom kontroliranih studija, s formulacijama koje sadrže pseudofedrin kao jedini aktivni sastojak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreferirani termin za klasu organskih sustava - pseudofedrin 60 mg jednokratna doza: (N=229). Pseudofedrin60-120 mg višestruka doza: (N=496). Placebo: (N=709).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreferirani termin za klasu organskih sustava - pseudofedrin od 60 mg jedna doza: % (učestalost). Pseudofedrin60-120 mg višestruka doza: % (učestalost). Placebo: % (učestalost).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuha usta - Pseudofedrin60 mg jedna doza: \\. Pseudofedrin60-120 mg višestruka doza: 3,6 (često). Placebo: 1,0 (često).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMučnina - pseudofedrin 60 mg jedna doza: 4,4 (često). Pseudofedrin60-120 mg višestruka doza: 0,2. Placebo: 1,3 (često).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrtoglavica - pseudofedrin 60 mg jedna doza: 5,2 (često). Pseudofedrin60-120 mg višestruka doza: 0,4. Placebo: 2,0 (često).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNesanica - pseudofedrin 60 mg jedna doza: 2,2 (često). Pseudofedrin60-120 mg višestruka doza: 4,6 (često). Placebo: 0,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNervoza - Pseudofedrin 60 mg jedna doza: 2,6 (često). Pseudofedrin60-120 mg višestruka doza: 1,8 (često). Placebo: 0,7.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU nastavku su navedene nuspojave zabilježene nakon uzimanja ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT. Učestalost nuspojava definirana je prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥1\/10); Često (≥1\/100 i \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rijetko (≥1\/10 000 i \u003c1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003eVrlo česte nuspojave:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: bolovi u abdomenu ili želucu, dispepsija, proljev i povraćanje, suho grlo. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e: glavobolja, pospanost, sedacija, uzbuđenje, pojačano znojenje, poremećaji spavanja. \u003cu\u003ePatologije oka\u003c\/u\u003e: oslabljen vid. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e: kožni osip, urtikarija. \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: suhoća nosa. \u003cb\u003eČeste nuspojave:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e: svrbež, kontaktni dermatitis, upala kože ili sluznice. \u003cu\u003eSrčane bolesti\u003c\/u\u003e: ortostatska\/posturalna hipotenzija, aritmija, tahikardija. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e: tinitus, ataksija, euforija i drhtanje, hipotenzija, smanjena sekrecija sluznice. \u003cu\u003ePatologije oka\u003c\/u\u003e: diplopija, oštećenje vida, glaukom, glaukom zatvorenog kuta. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: poremećaji epigastrijuma. \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: dispneja. \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/u\u003e: retencija urina. \u003cu\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/u\u003e: hiperamilazemija. \u003cu\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/u\u003e: umor, astenija. \u003cu\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/u\u003e: poremećaji funkcije jetre. \u003cb\u003eManje česte nuspojave:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e: fiksna medikamentozna erupcija (FDE), multiformni eritem, egzantemi. \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/u\u003e: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: zatvor. \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: kihanje, suhoća ždrijela i bronhijalnog stabla. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e: fotosenzibilizacija. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e: središnja depresija, mentalna konfuzija, poremećaji kognitivnih funkcija \u003cb\u003eRijetke nuspojave:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eEndokrini poremećaji\u003c\/u\u003e: hipertireoza. \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/u\u003e: bubrežna papilarna nekroza. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e: halucinacije i noćne more, sekundarna manija, tjeskoba, psihijatrijski poremećaji, jake glavobolje, smanjeno pamćenje ili koncentracija, napadaji \u003cu\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/u\u003e: krvne diskrazije, agranulocitoza, anemija, hemolitička anemija, trombocitopenija. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e: anafilaktički šok, edem grkljana. \u003cu\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/u\u003e: hepatitis. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: pankreatitis. \u003cb\u003eVrlo rijetke nuspojave:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/u\u003e: leukopenija, neutropenija, pancitopenija. \u003cu\u003eSrčane bolesti\u003c\/u\u003e: angina, elevacija ST segmenta, infarkt miokarda, hipertenzija, edem. \u003cu\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva:\u003c\/u\u003e angioedem \u003cu\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/u\u003e: hepatotoksičnost. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e: sindrom toksičnog šoka. \u003cb\u003eNepoznate nuspojave:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e: stanje konfuzije, razdražljivost, agitacija, abnormalna koordinacija, parestezija, psihomotorna hiperaktivnost, osjećaj nervoze, cerebrovaskularni inzult* \u003cu\u003eDijagnostički testovi\u003c\/u\u003e: povišene transaminaze, povišen krvni tlak. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e: osip sa svrbežom, teške kožne reakcije, uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (AGEP) \u003cu\u003e(vidi paragraf 4.4)\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/u\u003e: disurija. \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: nelagoda u prsima. \u003cu\u003eSrčane bolesti\u003c\/u\u003e: lupanje srca. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e: preosjetljivost.\u003cu\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/u\u003e: vizualna halucinacija. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji: ishemijski kolitis* (vidjeti dio 4.4)\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003ePoremećaji oka: ishemijska optička neuropatija\u003c\/u\u003e *nuspojave prikupljene tijekom postmarketinškog iskustva s pseudoefedrinom \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na “http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospe tta-reazione-avversa.”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eČuvati izvan dohvata djece. U slučaju predoziranja,\u003c\/u\u003e zatražite pomoć od svog liječnika ili se odmah obratite centru za kontrolu trovanja. \u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e U slučaju predoziranja neophodno je hitno liječenje. Unatoč odsutnosti ranih simptoma, potrebno je ispiranje želuca unutar 4 sata nakon uzimanja količine veće od 7,5 g paracetamola; unutar 48 sati preporučuje se oralna primjena metionina ili intravenski N-acetilcistein. U prva 24 sata nakon predoziranja mogu se javiti: bljedilo, mučnina, povraćanje, dijaforeza, anoreksija, bolovi u trbuhu i opća slabost. Toksičnost jetre ne mora biti vidljiva kliničkim i laboratorijskim testovima sve do 48-72 sata nakon ingestije i može doći do abnormalnosti u metabolizmu glukoze i metaboličke acidoze. Slijede klinički događaji povezani s predoziranjem paracetamolom, koji se smatraju očekivanima, uključujući fatalne događaje zbog fulminantnog zatajenja jetre ili njegovih posljedica. \u003cb\u003eTablica br.1: Nuspojave prijavljenih u slučajevima predoziranja paracetamolom.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Poremećaji metabolizma i prehrane - Prijava sumnji na nuspojave: Anoreksija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Gastrointestinalni poremećaji - Prijava sumnji na nuspojave: Povraćanje, mučnina, nelagoda u trbuhu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Hepatobilijarni poremećaji - Prijava sumnji na nuspojave: nekroza jetre, akutno zatajenje jetre, žutica, hepatomegalija, osjetljivost jetre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Sistemski poremećaji i stanja koja se odnose na mjesto primjene - Prijava sumnji na nuspojave: Bljedoća, hiperhidroza, malaksalost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Ispitivanja - Prijava sumnji na nuspojave: povišeni bilirubin u krvi, povećani jetreni enzimi, povećan međunarodni normalizirani omjer, produljeno protrombinsko vrijeme, povećani fosfati u krvi, povećani laktat u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrijavljene su srčane aritmije i pankreatitis. U odraslih i adolescenata (≥ 12 godina), toksičnost jetre može se pojaviti nakon ingestije doza većih od 7,5 do 10 g tijekom razdoblja od 8 sati ili manje. Smrtni događaji su rijetki (manje od 3-4% neliječenih slučajeva) i rijetko su prijavljeni u slučajevima predoziranja manjim od 15 g. U djece (\u003c12 godina), akutno predoziranje manje od 150 mg\/kg nije povezano s toksičnošću za jetru. Ozbiljna toksičnost ili fatalni događaji nakon akutnog predoziranja u djece iznimno su rijetki, vjerojatno zbog razlika u metabolizmu paracetamola. Sljedeći klinički događaji posljedica su akutnog zatajenja jetre i mogu biti fatalni. \u003cb\u003eTablica br. 2: Očekivani događaji za akutno zatajenje jetre povezano s predoziranjem paracetamolom\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Infekcije i infestacije - Prijava sumnji na nuspojave: sepsa, gljivična infekcija, bakterijska infekcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Poremećaji krvi i limfnog sustava - Prijava sumnje na nuspojave: Diseminirana intravaskularna koagulacija, koagulopatija, trombocitopenija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Poremećaji metabolizma i prehrane - Prijava sumnji na nuspojave: Hipoglikemija, hipofosfatemija, metabolička acidoza, laktacidoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Poremećaji živčanog sustava - Prijava sumnji na nuspojave: Koma (s predoziranjem paracetamolom ili više lijekova), encefalopatija, cerebralni edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Srčani poremećaji - Prijava sumnji na nuspojave: Kardiomiopatija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Vaskularni poremećaji - Prijava sumnji na nuspojave: Hipotenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Prijava sumnji na nuspojave: Zatajenje disanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Gastrointestinalni poremećaji - Prijava sumnji na nuspojave: Pankreatitis, gastrointestinalno krvarenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Prijava sumnji na nuspojave: Akutno zatajenje bubrega s tubularnom nekrozom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC: Sistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene - Prijava sumnji na nuspojave: Zatajenje više organa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePseudoefedrin\u003c\/u\u003e Kao i kod drugih simpatomimetičkih lijekova, simptomi predoziranja mogu uključivati mučninu, povraćanje, simpatomimetičke simptome uključujući stimulaciju središnjeg živčanog sustava, razdražljivost, agitaciju, nesanicu, drhtanje, tjeskobu, konvulzije, palpitacije, tahikardiju, hipertenziju, refleksnu bradikardiju, poteškoće s mokrenjem, halucinacije, hipertonus, hiperrefleksija, midrijaza, hipokalijemija. Ostali učinci mogu uključivati ​​aritmiju, hipertenzivnu krizu, intracelebralno krvarenje, infarkt miokarda, psihozu, rabdomiolizu, intestinalni ishemijski infarkt. Ako je potrebno, poduprijeti disanje i kontrolirati konvulzije, obaviti ispiranje želuca i eventualno kateterizirati bolesnika. U slučaju predoziranja, pesudoefedrin sadržan u ACTIGRIP DAN I NOĆ može izazvati moždani udar. Eliminacija pseudoefedrina može se ubrzati kiselom diurezom ili dijalizom. \u003cu\u003eDifenhidramin\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eBlagi do umjereni simptomi predoziranja uključuju\u003c\/i\u003e: pospanost, hiperpireksija i antikolinergički učinci (midrijaza, valovi vrućine, vrućica, suha usta, retencija urina, smanjeni borborigmus). tahikardija, blaga hipertenzija, mučnina i povraćanje koji su česti u slučaju predoziranja. Kod umjerene intoksikacije mogu se razviti uznemirenost, zbunjenost i halucinacije. Kod vrlo visokih doza, a posebno kod djece, simptomi uključuju: uzbuđenje, nesanicu, nervozu, drhtanje i epileptične napadaje. \u003ci\u003eOzbiljni simptomi\u003c\/i\u003e: Učinci mogu uključivati ​​delirij, psihozu, napadaje, komu, hipotenziju, kardiovaskularni kolaps, prošireni QRS i ventrikularne aritmije, uključujući torsade de pointes, ali se općenito bilježe samo kod odraslih nakon gutanja velikih količina. Rabdomioliza i zatajenje bubrega rijetko se mogu razviti u bolesnika s produljenom agitacijom, komom ili napadajima. Smrt može nastupiti zbog zatajenja disanja ili cirkulacijskog kolapsa. Liječenje predoziranja je simptomatsko i potporno. Korisne su mjere za poticanje brzog pražnjenja želuca (kao što je povraćanje ili ispiranje želuca) i, u slučaju akutnog trovanja, uzimanje aktivnog ugljena. Intravenska primjena fizostigmina može antagonizirati antikolinergičke simptome. \u003ci\u003eHitni postupak\u003c\/i\u003e U slučaju uzimanja prekomjerne doze ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT: • bolesnika odmah odvesti u bolnicu; • uzeti uzorak krvi za određivanje početnih razina paracetamola u plazmi; • provesti ispiranje želuca; • zakiseliti urin davanjem amonijevog klorida za povećanje eliminacije pseudoefedrina. Liječenje predoziranja obično uključuje primjenu, što je prije moguće, N-acetilcisteinskog protuotrova oralno ili intravenski, ako je moguće prije desetog sata nakon uzimanja. Simptomatsko liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek je kontraindiciran u slučaju potvrđene ili pretpostavljene trudnoće te tijekom dojenja. Ne postoje odgovarajuće i kontrolirane kliničke studije u trudnica ili dojilja za kombinaciju difenhidramina, paracetamola i pseudoefedrina. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Difenhidramin prolazi placentu i izlučuje se u majčino mlijeko, ali razine nisu zabilježene. Paracetamol prolazi placentu. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Paracetamol, pseudoefedrin i difenhidramin izlučuju se u majčino mlijeko; stoga je ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT kontraindiciran tijekom dojenja. Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko u malim koncentracijama (0,1% do 1,85% doze koju je unijela majka). Pseudoefedrin se distribuira u majčino mlijeko; do 0,6% pojedinačne doze od 60 mg može se otkriti u majčinom mlijeku tijekom razdoblja od 24 sata. Nema dostupnih podataka o vezivanju za proteine ​​plazme u ljudi. Podaci iz studije na 8 dojilja koje su uzimale 60 mg pseudoefedrina svakih 6 sati sugeriraju da otprilike 4,3% maksimalne dnevne doze (240 mg) može biti dostupno djetetu od strane majke koja doji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlave tablete koje sadrže difenhidramin, antihistaminik, mogu izazvati pospanost. Ako se pojavi, treba izbjegavati upravljanje vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40739996794995,"sku":"035400023","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4-farmacia-dottor-tili-1213792512.jpg?v=1767131190"},{"product_id":"vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg","title":"Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlavobolja i zubobolja, neuralgije, menstrualni bolovi, reumatski i mišićni bolovi. Simptomatska terapija febrilnih stanja i sindroma gripe i prehlade.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaka tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojci\u003c\/u\u003e: acetilsalicilna kiselina 0,330 g, askorbinska kiselina 0,200 g. Pomoćna tvar s poznatim djelovanjem: natrij, natrijev benzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicin, bezvodna limunska kiselina, natrijev hidrogenkarbonat, natrijev benzoat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVIN C je kontraindiciran u slučaju: Preosjetljivosti na djelatne sastojke (acetilsalicilnu kiselinu i askorbinsku kiselinu) ili druge analgetike (lijekove protiv bolova)\/antipiretike (antipiretike)\/nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.; Hemoragijska dijateza; Gastropatije (npr. gastro-duodenalni ulkus); Astma; Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); Teško zatajenje bubrega, srca ili jetre; Istodobno liječenje metotreksatom (u dozama od 15 mg\/tjedan ili više) ili varfarinom (vidjeti dio 4.5). Primjena ovog lijeka je kontraindicirana kod djece i adolescenata mlađih od 16 godina. Doza \u003e100 mg\/dan tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje (vidjeti dio 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDoziranje\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: 1-2 tablete po potrebi do 3-4 puta dnevno. Jednu ili dvije VIVIN C tablete otopite u pola čaše negazirane vode. Proizvod se mora uzeti na pun želudac. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Posavjetujte se s liječnikom nakon tri dana primjene maksimalne doze ili nakon 5 dana kontinuirane uporabe. Posebne populacije. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e: VIVIN C nije indiciran za primjenu u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.3) \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Stariji pacijenti moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C. Čuvajte tubu čvrsto zatvorenu kako biste zaštitili lijek od vlage. Za uvjete skladištenja nakon prvog otvaranja vidjeti odjeljak 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek se ne smije koristiti kod djece i mladih mlađih od 16 godina (vidjeti dio 4.3). Slučajevi Reyeovog sindroma primijećeni su kod djece koja boluju od virusnih infekcija (osobito vodenih kozica i stanja sličnih gripi) i liječenih acetilsalicilnom kiselinom. Reyeov sindrom je vrlo rijetka, ali po život opasna bolest koja zahtijeva hitnu medicinsku intervenciju. Očituje se upornim povraćanjem i znakovima progresivnog oštećenja središnjeg živčanog sustava (pospanost, do pojave generaliziranih konvulzija i kome), znakovima oštećenja jetre i hipoglikemijom. Nedostatak G6PD, visoke doze acetilsalicilne kiseline mogu izazvati hemolizu. U slučaju nedostatka G6PD, acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​samo pod liječničkim nadzorom. \u003cu\u003eStarije osobe:\u003c\/u\u003e Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacije, koji mogu biti fatalni. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom (vidjeti dio 4.2). Osobe starije od 70 godina, osobito ako su na istodobnoj terapiji, smiju koristiti ovaj lijek samo nakon savjetovanja s liječnikom. \u003cu\u003eCrohnova bolest, ulcerozni kolitis:\u003c\/u\u003e acetilsalicilna kiselina, kao i NSAIL općenito, predstavlja čimbenik rizika za klinički recidiv bolesti i može pogodovati pojavi divertikularnih komplikacija kao što su perforacije, fistulizacije i apscesi. Bolesnicima s želučanim i crijevnim smetnjama ili smanjenom bubrežnom funkcijom (blagom do umjerenom) savjetuje se konzultirati liječnika. Primjenu VIVIN-a C treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore. Nuspojave se mogu svesti na minimum korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije: Gastrointestinalne hemoragije, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim NSAID-ima, u bilo koje vrijeme, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s ulkusom u anamnezi, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Bolesnici koji se liječe lijekom VIVIN C trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Kada se kod pacijenata koji uzimaju VIVIN C pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti i ne ponovno započeti bez savjetovanja s liječnikom. Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati reakcije preosjetljivosti (uključujući napadaje astme, rinitis, angioedem ili urtikariju). U osoba s astmom i\/ili rinitisom (sa ili bez nosne polipoze) i\/ili urtikarijom, reakcije mogu biti češće i ozbiljnije. Acetilsalicilna kiselina modificira mokraćnu kiselinu (u analgetičkoj dozi acetilsalicilna kiselina povećava mokraćnu kiselinu inhibicijom izlučivanja mokraćne kiseline, u dozama koje se koriste u reumatologiji acetilsalicilna kiselina djeluje urikozurično). Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) antikoagulansi ili antiagregacijski lijekovi kao što je aspirin (acetilsalicilna kiselina 50 mg do 375 mg dnevno). Heparini niske molekulske mase i frakcionirani heparini (vidjeti dio 4.5). U dijabetičara liječenih sulfonilurejama, na primjer, salicilni lijekovi mogu povećati hipoglikemijski učinak sulfonilureje. (vidi paragraf 4.5). Potreban je oprez u bolesnika s hipertenzijom i\/ili zatajenjem srca u anamnezi jer su, kao i s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, povezani s terapijom acetilsalicilatnom kiselinom, zabilježeni zadržavanje vode i edem. Rizik je veći u osoba liječenih diureticima. Lijek je kontraindiciran u slučaju teške bubrežne, srčane ili jetrene insuficijencije (vidjeti dio 4.3). Sadržaj natrija po šumećoj tableti (485 mg) mora se uzeti u obzir u slučaju dijete s niskim udjelom natrija\/soli u bolesnika sa zatajenjem srca, visokim krvnim tlakom i zatajenjem bubrega. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. VIVIN C treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003cu\u003eKirurgija\u003c\/u\u003e: Ako morate na kirurški zahvat (čak i mali, npr. vađenje zuba), a prethodnih dana ste koristili acetilsalicilnu kiselinu ili neki drugi nesteroidni protuupalni lijek, postoji povećan rizik od krvarenja i o tome treba obavijestiti kirurga zbog mogućih učinaka na koagulaciju. Ispitanici s navikom konzumiranja velikih količina alkohola izloženiji su riziku od gastrointestinalnih lezija (osobito krvarenja) (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003eMetroragija ili menoragija:\u003c\/u\u003e istodobna primjena acetilsalicilatne kiseline može povećati rizik od većeg intenziteta i trajanja krvarenja. \u003cu\u003eTrudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6). \u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži 485 mg natrija po tableti što odgovara 24,25% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija po odrasloj osobi koji preporučuje SZO. Ovaj lijek sadrži 48 mg natrijevog benzoata po tableti što odgovara 48 mg \/ 3500 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrilikom propisivanja VIVINA C potrebno je uzeti u obzir sljedeće interakcije:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eMetotreksat\u003c\/u\u003e (doze veće ili jednake 15 mg\/tjedan): povećanje razine u plazmi i toksičnosti metotreksata; rizik od toksičnih učinaka veći je ako je bubrežna funkcija ugrožena. Izbjegavajte istodobnu primjenu (vidjeti dio 4.3). Primjena acetilsalicilatne kiseline stoga može pojačati nuspojave metotreksata te učinke i sekundarne manifestacije svih nesteroidnih antireumatika. \u003cu\u003eAnalgetici:\u003c\/u\u003e izbjegavajte istodobnu primjenu drugih salicilata ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (uključujući topikalne formulacije) zbog povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava. \u003cu\u003eKortikosteroidi:\u003c\/u\u003e povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eAntikoagulansi\u003c\/u\u003e: povećani rizik od krvarenja zbog inhibicije trombocita, rizik od lezija duodenalne sluznice, pojačavanje farmakološkog učinka i istiskivanje oralnih antikoagulansa s njihovih veznih mjesta s proteinima plazme (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eVarfarin:\u003c\/u\u003e ozbiljno povećanje rizika od krvarenja zbog pojačanog antikoagulantnog učinka. Izbjegavajte istodobnu primjenu (vidjeti dio 4.3.) \u003cu\u003eHeparini niske molekulske mase i nefrakcionirani heparini:\u003c\/u\u003e zajednička primjena lijekova koji djeluju na različite razine hemostaze povećava rizik od krvarenja. \u003cu\u003eAntitrombocitna sredstva \u003c\/u\u003e(npr. klopidogrel i dipiridamol) i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eanagrelid\u003c\/u\u003e: povećan rizik od krvarenja i smanjen antitrombotski učinak. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. \u003cu\u003ePemetreksed\u003c\/u\u003e u bolesnika s blagim do umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije (klirens kreatinina između 45 ml\/min i 80 ml\/min); povećan rizik od toksičnosti pemetrekseda (zbog smanjene bubrežne eliminacije pemetrekseda uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom) s protuupalnim dozama acetilsalicilatne kiseline. \u003cu\u003eAntidijabetici \u003c\/u\u003e(npr. inzulin i oralni hipoglikemici): pojačan hipoglikemijski učinak; \u003cu\u003eDiuretici i antihipertenzivi\u003c\/u\u003e: NSAID mogu smanjiti antihipertenzivne učinke diuretika i drugih antihipertenziva. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, istodobna primjena acetilsalicilatne kiseline s antihipertenzivima (npr. ACE inhibitorima) ili diureticima povećava rizik od akutnog zatajenja bubrega zbog smanjene glomerularne filtracije zbog smanjene bubrežne sinteze prostaglandina. \u003cu\u003eValproična kiselina\u003c\/u\u003e: Zabilježeno je da acetilsalicilna kiselina smanjuje vezanje valproata na serumski albumin, povećavajući tako njegove koncentracije u plazmi u stanju ravnoteže. \u003cu\u003eAlkalizatori urina\u003c\/u\u003e (npr. antacidi, citrati): antacidi koji se uzimaju istodobno s drugim lijekovima mogu smanjiti njihovu apsorpciju; povećava se izlučivanje acetilsalicilne kiseline u alkaliziranom urinu. \u003cu\u003eDigoksin i litij\u003c\/u\u003e: acetilsalicilna kiselina značajno smanjuje bubrežno izlučivanje digoksina i litija, što rezultira povećanjem njihove koncentracije u plazmi. \u003cu\u003eInhibitori karboanhidraze\u003c\/u\u003e (acetazolamid): smanjena eliminacija acetazolamida što može uzrokovati tešku acidozu i povećanu toksičnost središnjeg živčanog sustava. \u003cu\u003efenitoin\u003c\/u\u003e: pojačan učinak fenitoina \u003cu\u003eMetoklopramid i domperidon\u003c\/u\u003e: povećanje učinka acetilsalicilne kiseline zbog povećanja brzine apsorpcije. \u003cu\u003eUrikozurici\u003c\/u\u003e (npr. probenecid i sulfinpirazon): smanjenje urikozuričkog učinka. \u003cu\u003eCjepivo protiv vodenih kozica\u003c\/u\u003e: Preporuča se ne davati salicilate pacijentima koji su primili cijepljenje protiv vodenih kozica u razdoblju od šest tjedana nakon cijepljenja. Slučajevi Reyeovog sindroma javili su se nakon primjene salicilata tijekom infekcije vodenim kozicama. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: povećana koncentracija zafirlukasta u plazmi. \u003cu\u003eAlkohol\u003c\/u\u003e: povećan rizik od crijevnog krvarenja. U dozama većim od 2 g dnevno vitamina C, askorbinska kiselina može utjecati na sljedeće pretrage: mjerenje kreatinina i glukoze u krvi i urinu. Metamizol može smanjiti učinak acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita, ako se uzima istodobno. Stoga ovu kombinaciju treba koristiti s oprezom u bolesnika koji uzimaju niske doze aspirina za kardioprotekciju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Većina nuspojava ovisi o dozi i trajanju liječenja. Nakon primjene lijeka VIVIN C zabilježeno je sljedeće: - mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4); - peptički ulkus, čak i perforirani; - Gastrointestinalno krvarenje, koje može biti manifestno (hematemeza, melena) i ponekad fatalno, ili okultno i uzrokovati anemiju uzrokovanu nedostatkom željeza. Takva su krvarenja češća s povećanjem doze, osobito u starijih bolesnika (vidjeti dio 4.4). - Rjeđe je uočen gastritis. \u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e: - Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e: - Bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e: - Hemoragijski sindromi (epistaksa, krvarenja gingive, trombocitopenija, purpura) s produljenim vremenom krvarenja. Ovaj učinak traje 4-8 dana nakon prestanka uzimanja acetilsalicilatne kiseline. Uzrokuje rizik od krvarenja kod pacijenata koji se podvrgavaju operaciji. - Visoke doze vitamina C (\u003e1g) mogu povećati hemolizu u bolesnika s nedostatkom G6PD-dehidrogenaze u obliku kronične hemolize \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e: - Reakcije preosjetljivosti: angioedem, Quinckeov edem, urtikarija, eritem, astma, anafilaktičke reakcije. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e: - Zujanje u ušima; - Osjećaj smanjenog sluha; - Glavobolja, vrtoglavica, obično znak predoziranja. \u003cb\u003eTrudnoća, puerperij i perinatalna stanja\u003c\/b\u003e: - Zakašnjeli porod. \u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e: - Visoke doze vitamina C (\u003e1g) mogu pospješiti stvaranje oksalatnih i mokraćnih kamenaca kod nekih pojedinaca. \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e: Rinitis, dispneja. Rijetko bronhospazam, napadi astme. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eToksičnost salicilata (doza veća od 100 mg\/kg\/dan tijekom 2 uzastopna dana može izazvati toksičnost) može biti posljedica kroničnog uzimanja prekomjernih doza ili akutnog predoziranja, potencijalno opasnog po život, a koje također uključuje slučajno gutanje kod djece. Predoziranje u djece može biti kobno od 100 mg\/kg\/dan u jednoj dozi. Simptomi:- \u003cu\u003eUmjerena intoksikacija\u003c\/u\u003e: Zvonjenje u uhu, osjećaj smanjene oštrine sluha, glavobolja, vrtoglavica su obilježja predoziranja i mogu se kontrolirati smanjenjem doze. - \u003cu\u003eTeška trovanja\u003c\/u\u003e: Simptomi uključuju vrućicu, hiperventilaciju, ketozu, respiratornu alkalozu, metaboličku acidozu, komu, kardiovaskularni kolaps, respiratorno zatajenje, tešku hipoglikemiju. Upute za hitne slučajeve: - Hitan prijenos u specijaliziranu bolnicu, - ispiranje želuca i ponovljena primjena aktivnog ugljena, - kontrola acidobazne ravnoteže, - forsirana alkalna diureza za postizanje pH urina između 7,5 i 8, mogućnost hemodijalize u teškim otrovanjima, - kompenzacija dehidracije odgovarajućim unosom tekućine - simptomatsko potporno liječenje. U slučaju predoziranja odmah kontaktirajte centar za kontrolu trovanja ili najbližu bolnicu. Acetilsalicilna kiselina se može dijalizirati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Niske doze (do 100 mg\/dan): kliničke studije pokazuju da se doze do 100 mg\/dan mogu smatrati sigurnima i ograničene na upotrebu u porodništvu, što zahtijeva nadzor specijalista. - Doze od 100-500 mg\/dan: nema dovoljno kliničkih podataka koji se odnose na primjenu doza viših od 100 mg\/dan do 500 mg\/dan. Stoga se preporuke u nastavku za doze od 500 mg\/dan i više također odnose na ovaj raspon doziranja. - Doze od 500 mg\/dan i više: Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Procijenjeno je da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, acetilsalicilatna kiselina se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja moraju biti što niži. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: • kardiopulmonarnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); • bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem. Majka i novorođenče su na kraju trudnoće izloženi: • mogućem produljenju vremena krvarenja i antiagregacijskom učinku koji se može pojaviti i kod vrlo niskih doza; • inhibicija kontrakcija maternice koja rezultira odgođenim ili produljenim porodom. Stoga je acetilsalicilatna kiselina u dozama \u003e 100 mg\/dan kontraindicirana tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e: Acetilsalicilna kiselina prelazi u majčino mlijeko u malim količinama: VIVIN C se ne smije uzimati tijekom dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije primjenjivo.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466422800711,"sku":"020096020","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792499.jpg?v=1767112330"},{"product_id":"narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml","title":"Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad 20 bočica 5 ml","description":"\u003cp\u003eNarhinel Fiziološka otopina indicirana je za djecu i novorođenčad zahvaljujući \u003cstrong\u003edelikatno djelovanje čišćenja nosnih šupljina\u003c\/strong\u003e. Narhinel fiziološka otopina \u003cstrong\u003eomekšava sluz\u003c\/strong\u003e i potiče njegovo izbacivanje zahvaljujući svom omekšavajućem i fluidizirajućem djelovanju. To:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eindiciran je u slučaju \u003cstrong\u003ezačepljen nos, alergija, prehlada\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNježno isperite nosne šupljine\u003c\/strong\u003e djece, dojenčadi i odraslih;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eublažava iritaciju\u003c\/strong\u003e i štiti sluznicu od vanjskih agenasa;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epomaže mališanima koji još ne znaju ispuhati nos da se bolje osjećaju i odmore;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eto je \u003cstrong\u003eidealan za svakodnevno pranje\u003c\/strong\u003e nosnih šupljina;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eje unutra \u003cstrong\u003esterilne boce za jednokratnu upotrebu\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etakođer se može koristiti u \u003cstrong\u003eaerosolna terapija\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad 20 bočica 5 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFiziološka otopina u sterilnim bočicama za jednokratnu upotrebu, indicirana za svakodnevno čišćenje i ispiranje nosne šupljine novorođenčadi, djece i odraslih u slučaju začepljenog nosa, alergije ili prehlade; omekšava sluz pospješujući njeno izbacivanje i hidratizira nadraženu ili suhu nosnu sluznicu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI I POMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je sastav Narhinel fiziološke otopine za novorođenčad 20 bočica 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel fiziološka otopina sadrži 0,9% natrijevog klorida i pročišćenu vodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako uzimati Narhinel fiziološku otopinu za novorođenčad 20 bočica 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel fiziološka otopina je \u003cstrong\u003epogodan za bebe, djecu i odrasle\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZa novorođenčad mlađu od 2 tjedna preporuča se savjet pedijatra prije uporabe.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUobičajena učestalost korištenja Narhinel fiziološke otopine je 2-4 puta dnevno po nosnici. Učinite ovo prilikom zapošljavanja:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrije otvaranja bočice temeljito operite ruke. Ispuhnite nos ako je potrebno. Odvojite jednu bočicu uklanjanjem zatvarača. Naslonite glavu unazad i umetnite mlaznicu bočice odmah iza nosnice. Pažljivo pritisnite bočicu kako biste dobili nekoliko kapi i jače ako je potrebno temeljitije čišćenje. Pričekajte nekoliko sekundi i po potrebi ispušite nos.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIz higijenskih razloga kako bi se izbjegle infekcije, bočicu smije koristiti samo jedna osoba.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUpute za uporabu u \u003cstrong\u003eaerosol terapija Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad 20 bočica\u003c\/strong\u003e 5 ml:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAko se Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad koristi samostalno, pažljivo pročitajte upute proizvođača aerosolnog uređaja.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAko se Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad koristi za razrjeđivanje lijeka, pažljivo pročitajte upute u uputi o lijeku.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Narhinel fiziološku otopinu za novorođenčad 20 bočica 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel fiziološka otopina se čuva u jednodoznim bočicama, samo za vanjsku upotrebu. Nemojte koristiti otvorenu bočicu. Ne koristite proizvod ako je oštećen ili slomljen. Čuvati izvan dohvata i pogleda djece. Nemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eZbog njegovih sposobnosti čišćenja, preporuča se koristiti Narhinel prije uporabe nekog drugog proizvoda za nos za lokalnu primjenu (primjerice kod prehlade ili alergijskog rinitisa).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se ne smije koristiti Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad 20 bočica 5ml i koje nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNemojte koristiti proizvod ako imate poznatu preosjetljivost na neki od sastojaka.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMože li se Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad 20 bočica 5 ml koristiti tijekom trudnoće i dojenja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMože se koristiti tijekom trudnoće i dojenja. \u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNarhinel fiziološka otopina može se koristiti tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad 20 bočica 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvajte Narhinel fiziološku otopinu za novorođenčad na sobnoj temperaturi. Zaštititi od topline.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Narhinel fiziološke otopine za novorođenčad 20 bočica 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePakiranje od 20 bočica od 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466547220807,"sku":"903367148","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-srl-narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792498.jpg?v=1767112428"},{"product_id":"actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg","title":"Actifed Dekongestiv 12 tableta 2,5 mg + 60 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDekongestiv nosne sluznice, posebno kod prehlada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eACTIFED tablete\u003c\/b\u003e Jedna tableta sadrži: • djelatne tvari: triprolidin hidroklorid 2,5 mg; pseudoefedrin hidroklorid 60,0 mg; • pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: laktoza. \u003cb\u003eACTIFED sirup\u003c\/b\u003e 100 ml sirupa sadrži: • djelatne tvari: triprolidin hidroklorid 0,025 g; pseudoefedrin hidroklorid 0,600 g; • pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, metilparahidroksibenzoat, sunset yellow (E110), natrijev benzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eACTIFED tablete\u003c\/u\u003e Svaka tableta sadrži: laktozu; kukuruzni škrob; povidon; magnezijev stearat. \u003cu\u003eACTIFED sirup \u003c\/u\u003e 100 ml sirupa sadrži: glicerol; saharoza; metil parahidroksibenzoat; natrijev benzoat; kinolinsko žuto (E104); sunset yellow (E110); pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• preosjetljivost na djelatne tvari, druge antihistaminike ili neku od pomoćnih tvari navedenih u stavku 6.1. • djeca mlađa od 12 godina; • Trudnoća i dojenje; • u bolesnika koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili u dva tjedna nakon takvog liječenja, te u liječenju bolesti donjeg dišnog sustava, uključujući bronhijalnu astmu. U takvim slučajevima istodobna primjena ACTIFED-a može uzrokovati povišenje krvnog tlaka ili hipertenzivnu krizu; • glaukom, hipertrofija prostate, opstrukcija vrata mjehura, stenoza pilorusa i dvanaesnika ili drugih trakta gastrointestinalnog i urogenitalnog sustava (zbog njegovih antikolinergičkih učinaka); • kardiovaskularne bolesti, arterijska hipertenzija, hipertireoza, epilepsija i dijabetes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eACTIFED sirup\u003c\/b\u003e Pakiranje uključuje mjernu posudu s naznačenim oznakama razine za kapacitete od 5 i 10 ml. \u003ci\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina\u003c\/i\u003e: doza od 10 ml sirupa 2 - 3 puta dnevno. \u003cb\u003eACTIFED tablete\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina:\u003c\/i\u003e jedna tableta 2 - 3 puta dnevno. \u003cb\u003eNemojte prekoračiti preporučene doze\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eNačin primjene \u003c\/u\u003e Oralna primjena\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eACTIFED sirup\u003c\/u\u003e Čuvati odvojeno od svjetlosti. \u003cu\u003eACTIFED tablete \u003c\/u\u003e Čuvati na temperaturi ne višoj od 25°C, na suhom mjestu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAko simptomi potraju ili se pogoršaju ili se pojave novi simptomi, bolesnici trebaju prestati primjenjivati ​​lijek i posavjetovati se s liječnikom. Ako se simptomi ne poprave unutar 7 dana ili ako se pojave visoka temperatura ili druge nuspojave, bolesnicima treba savjetovati da prekinu liječenje i posavjetuju se sa svojim liječnikom. Prije uzimanja triprolidina, bolesnike sa sljedećim respiratornim stanjima kao što su emfizem, kronični bronhitis ili akutna ili kronična bronhijalna astma treba savjetovati da se posavjetuju s liječnikom. Triprolidin može uzrokovati pospanost i može pojačati sedativne učinke tvari koje deprimiraju središnji živčani sustav kao što su alkohol, sedativi, sredstva za smirenje. Potrebno je obavijestiti bolesnike da tijekom liječenja ACTIFED-om treba izbjegavati konzumaciju alkoholnih pića te da je poželjno posavjetovati se s liječnikom prije uzimanja ACTIFED-a istovremeno s lijekovima koji deprimiraju središnji živčani sustav. U uobičajenim terapijskim dozama, antihistaminici predstavljaju sekundarne reakcije koje se uvelike razlikuju od subjekta do subjekta i od spoja do spoja. Za doziranje u starijih osoba potrebno je uzeti u obzir njihovu veću osjetljivost na antihistaminike i pseudoefedrin. Iako pseudoefedrin nije proizveo značajne učinke na krvni tlak normotenzivnih ispitanika, ACTIFED ne smiju uzimati bolesnici liječeni antihipertenzivima, tricikličkim antidepresivima, simpatomimeticima, poput dekongestiva, anoretika, lijekova sličnih amfetaminu. Zabilježeni su rijetki slučajevi posteriorne reverzibilne encefalopatije sa simpatomimeticima, uključujući pseudoefedrin (\u003ci\u003estražnja reverzibilna encefalopatija\u003c\/i\u003e, PRES)\/sindrom reverzibilne cerebralne vazokonstrikcije (\u003ci\u003esindrom reverzibilne cerebralne vazokonstrikcije\u003c\/i\u003e, RCVS). Prijavljeni simptomi uključuju iznenadnu pojavu jake glavobolje, mučninu, povraćanje i poremećaje vida. Ako se razviju znakovi ili simptomi PRES\/RCVS, liječenje pseudoefedrinom treba prekinuti i odmah se obratiti liječniku. Ishemijski kolitis Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s lijekovima koji sadrže pseudoefedrin. Ako se razviju iznenadni bolovi u trbuhu, rektalni tenezmi, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa (vidjeti dio 4.8), treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i potražiti savjet liječnika. Ishemijska optička neuropatija Zabilježeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. Sigurnost kože Ozbiljne kožne reakcije kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP) mogu se pojaviti kod proizvoda koji sadrže pseudoefedrin. Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i lokalizirane uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo pratiti. Ako se primijete znakovi i simptomi poput povišene temperature, eritema ili brojnih malih pustula, potrebno je prekinuti primjenu ACTIFED-a i poduzeti odgovarajuće mjere ako je potrebno (vidjeti dio 4.8). ACTIFED ne smiju koristiti bolesnici s teškom bolešću jetre ili smanjenom funkcijom bubrega, osim ako liječnik to smatra potrebnim. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eACTIFED sirup\u003c\/b\u003e sadrži: • \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek sadrži 7 g saharoze po dozi. Treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa; • \u003cb\u003emetil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e. Može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene); • \u003cb\u003ežuta zalazak sunca (E110)\u003c\/b\u003e. Može izazvati alergijske reakcije; • 10 mg natrijevog benzoata po dozi (10 ml sirupa) • manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi (10 ml sirupa), tj. u biti \"bez natrija\". \u003cb\u003eACTIFED tablete\u003c\/b\u003e sadrži\u003cb\u003e laktoza\u003c\/b\u003e: • Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijekom istodobne primjene inhibitora monoaminooksidaze (MAOI) i simpatomimetičkih amina, u medicinskoj literaturi zabilježene su akutne hipertenzivne krize. Pseudoefedrin djeluje vazokonstriktorno stimulirajući adrenergičke receptore i otpuštajući norepinefrin iz neuronskih mjesta. Inhibitori monoaminooksidaze (MAOI) mogu pojačati presorski učinak pseudoefedrina, budući da sprječavaju metabolizam simpatomimetičkih amina i povećavaju količinu norepinefrina koja se oslobađa u adrenergičkom živčanom tkivu. Učinke antihistaminika pojačavaju alkohol, hipnotici, sedativi, trankvilizatori i druge tvari s antikolinergičkim ili depresivnim djelovanjem na središnji živčani sustav, pa se stoga ne smiju uzimati tijekom terapije. Antihistaminici mogu skratiti trajanje djelovanja oralnih antikoagulansa. Primjena antihistaminika može maskirati rane znakove ototoksičnosti određenih antibiotika. Furazolidon uzrokuje progresivnu inhibiciju monoaminooksidaze, stoga se ne smije uzimati istodobno s ACTIFED-om. Učinak antihipertenziva koji ometaju simpatičku aktivnost (npr. metildopa, alfa i beta blokatori, debrizokvin, gvanetidin, betanidin i bretilij) može djelomično poništiti ACTIFED, koji se stoga ni u ovom slučaju ne smije uzimati istodobno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće su nuspojave prijavljene s učestalošću ≥1%, identificirane u randomiziranim placebom kontroliranim studijama, s formulacijama koje sadrže pseudofedrin kao jedini aktivni sastojak: suha usta, mučnina, vrtoglavica, nesanica i nervoza. Ne postoje kliničke studije kontrolirane placebom s dovoljno podataka o nuspojavama za kombinaciju aktivnih sastojaka pseuoefedrina i triprolidina. Nuspojave identificirane tijekom postmarketinškog iskustva s pseudoefedrinom, triprolidinom ili kombinacijom prijavljene su u Tablici 1 prema kategorijama učestalosti prema sljedećoj konvenciji: § vrlo često (≥ 1\/10); • često (≥ 1\/100 i \u003c1\/10); • manje često (≥ 1\/1000 i \u003c 1\/100); • rijetko (≥ 1\/10 000 i \u003c1\/1 000); • vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); • nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: anksioznost, euforično raspoloženje, halucinacije, nemir, vizualne halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: glavobolja, parestezija, psihomotorna hiperaktivnost (u pedijatrijskoj populaciji), pospanost, tremor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: cerebrovaskularni inzult*, stražnja reverzibilna encefalopatija (PRES), reverzibilni cerebralni vazokonstrikcijski sindrom (RCVS) (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčane bolesti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: aritmija, ekstrasistole, palpitacije, tahikardija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: infarkt miokarda\/ishemija miokarda*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: astenija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: Epistaksa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: povraćanje, nelagoda u trbuhu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: ishemijski kolitis (vidjeti dio 4.4)*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: svrbež, osip, urtikarija, angioedem. akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP) (vidjeti dio 4.4), angioedem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: Dizurija, retencija urina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDijagnostički testovi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: Povišeni krvni tlak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije oka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: ishemijska optička neuropatija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*nuspojave prikupljene tijekom postmarketinškog iskustva s pseudoefedrinom ACTIFED također mogu uzrokovati vrtoglavicu, fotosenzitivnu reakciju, proljev, hiperviskoznost bronhijalnog sekreta, vrlo rijetko promjene krvi, a osobito u starijih osoba, hipotenziju. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave.\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju predoziranja općenito se opažaju izraženi depresivni (zbog triprolidina) ili stimulativni (zbog pseudoefedrina) učinci na SŽS. Učinci triprolidina: pospanost, letargija, respiratorna depresija, hipertenzija, hipertermija, antikolinergički sindrom (midrijaza, crvenilo, vrućica, suha usta, retencija urina, smanjeni borborigmi) tahikardija, hipotenzija, mučnina, povraćanje, agitacija, stanje konfuzije, halucinacije, psihoza, konvulzije, aritmije. Pacijenti koji pate od dugotrajne agitacije, kome ili napadaja mogu rijetko doživjeti rabdomiolizu i zatajenje bubrega. Učinci pseudoefedrina: predoziranje može izazvati mučninu, povraćanje, simpatomimetičke simptome uključujući stimulaciju CNS-a, nesanicu, midrijazu, razdražljivost, konvulzije, tjeskobu, agitaciju, halucinacije, palpitacije, tahikardija, hipertenzija, refleksna bradikardija. Ostali učinci mogu uključivati ​​aritmije, hipertenzivnu krizu, intracerebralno krvarenje, infarkt miokarda, psihozu, rabdomiolizu, hipokalemiju, intestinalni infarkt. Kod djece dominantno djelovanje je ono uzbudljivo s naglašenim tremorom, nesanicom, hiperaktivnošću i konvulzijama, a zabilježena je i pospanost. Čuvati izvan dohvata djece. U slučaju predoziranja odmah potražite liječničku pomoć ili kontaktirajte centar za kontrolu trovanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED može izazvati pospanost; to može utjecati na Vašu sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima. Ako se pojavi ova nuspojava, bolesnik treba izbjegavati upravljanje vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656369262919,"sku":"018723080","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg-farmacia-dottor-tili-1213792476.jpg?v=1767112659"},{"product_id":"aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c","title":"Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatska terapija febrilnih stanja i sindroma gripe i prehlade. Simptomatsko liječenje glavobolja i zubobolja, neuralgija, menstrualnih bolova, reumatskih i mišićnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPIRIN 400 mg šumeće tablete sa vitaminom C Jedna tableta sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojci\u003c\/u\u003e: acetilsalicilna kiselina 400 mg askorbinska kiselina (vitamin C) 240 mg Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003epomoćne tvari\u003c\/u\u003e: mononatrijev citrat natrijev bikarbonat natrijev karbonat limunska kiselina\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eASPIRIN tablete \u003c\/b\u003ešumeći s vitaminom C kontraindiciran je u slučaju: - preosjetljivosti na djelatne tvari (acetilsalicilnu kiselinu i askorbinsku kiselinu), druge analgetike (lijekove protiv bolova) \/ antipiretike (antipiretike) \/ nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari; - gastroduodenalni ulkus; - hemoragijska dijateza; - teško zatajenje bubrega, srca ili jetre; - nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD\/favizam); - istodobno liječenje metotreksatom (u dozama od 15 mg\/tjedan ili više) ili varfarinom (vidjeti dio 4.5); - povijest astme izazvane primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebice nesteroidnih protuupalnih lijekova; - zadnje tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6); - djeca i mladi do 16 godina. - Nefrolitijaza ili prethodna povijest nefrolitijaze - Hiperoksalurija - Hemokromatoza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli 1-2 tablete kao pojedinačna doza, ponavljajući, ako je potrebno, dozu u intervalima od 4-8 sati do 3-4 puta dnevno. Aspirin C prije upotrebe uvijek treba otopiti (1 tableta u pola čaše vode). Korištenje proizvoda rezervirano je samo za odrasle pacijente. Uvijek koristite minimalnu učinkovitu dozu i povećajte je samo ako nije dovoljna za ublažavanje simptoma (bol i groznica). Ispitanici koji su najviše izloženi riziku od ozbiljnih nuspojava, a koji mogu koristiti lijek samo ako im je propisao liječnik, moraju se strogo pridržavati uputa (vidjeti dio 4.4). Lijek koristiti najkraće moguće. Nemojte uzimati proizvod dulje od 3 - 5 dana bez savjeta liječnika. Posavjetujte se sa svojim liječnikom ako simptomi potraju. Uzmite lijek po mogućnosti nakon glavnih obroka ili, u svakom slučaju, na pun želudac. \u003cb\u003ePosebne populacije\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Pedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Aspirin šumeće tablete s vitaminom C nisu indicirane za primjenu u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e U starijih bolesnika primijenite minimalnu učinkovitu dozu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici s oštećenom funkcijom jetre \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici s oštećenom funkcijom bubrega \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eReakcije preosjetljivosti\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati reakcije preosjetljivosti (uključujući napadaje astme, rinitis, angioedem ili urtikariju). Rizik je veći kod ispitanika koji su već imali reakciju preosjetljivosti u prošlosti nakon primjene ove vrste lijeka (vidjeti dio 4.3) i kod ispitanika koji imaju alergijske reakcije na druge tvari (npr. kožne reakcije, svrbež, urtikarija). U osoba s astmom i\/ili rinitisom (sa ili bez nosne polipoze) i\/ili urtikarijom, reakcije mogu biti češće i ozbiljnije. U rijetkim slučajevima reakcije mogu biti vrlo ozbiljne i potencijalno fatalne. U sljedećim slučajevima primjena lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi: - \u003ci\u003eOsobe s povećanim rizikom od reakcija preosjetljivosti (vidi gore)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eOsobe s povećanim rizikom od gastrointestinalnih lezija\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati ozbiljne nuspojave na gastrointestinalnoj razini (krvarenje, ulkus, perforacija). Iz tog razloga ove lijekove ne smiju koristiti osobe koje pate od gastrointestinalnog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja. Razborito je da ga izbjegavaju koristiti oni koji su u prošlosti patili od čira ili gastrointestinalnog krvarenja. Rizik od gastrointestinalnih lezija učinak je ovisan o dozi, budući da su gastrointestinalne lezije veće u ispitanika koji koriste veće doze acetilsalicilatne kiseline. Čak su i ispitanici s navikom konzumiranja velikih količina alkohola izloženiji riziku od gastrointestinalnih lezija (posebno krvarenja) (vidjeti odlomak 4.5). - \u003ci\u003eOsobe s poremećajima koagulacije ili liječene antikoagulansima\u003c\/i\u003e U osoba koje pate od poremećaja koagulacije ili se liječe antikoagulansima, acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati ozbiljno smanjenje hemostatskog kapaciteta, izlažući ih riziku od krvarenja. - \u003ci\u003eOsobe s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati kritično smanjenje bubrežne funkcije i zadržavanje vode; rizik je veći u osoba liječenih diureticima. To može biti posebno opasno za starije osobe i one s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre. - \u003ci\u003eSubjekti koji boluju od astme\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati pogoršanje astme. - \u003ci\u003eStaračka dob (osobito iznad 75 godina)\u003c\/i\u003e Rizik od ozbiljnih nuspojava veći je u starijih osoba. Osobe starije od 70 godina, osobito ako su na istodobnoj terapiji, smiju koristiti Aspirin samo nakon savjetovanja s liječnikom. Aspirin se ne smije koristiti u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.3). Proizvodi koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu ne smiju se koristiti kod djece i adolescenata mlađih od 16 godina s virusnim infekcijama, bez obzira na prisutnost ili odsutnost povišene tjelesne temperature. Kod određenih virusnih bolesti, posebice gripe A, B i vodenih kozica, postoji opasnost od Reyeovog sindroma, vrlo rijetke, ali po život opasne bolesti koja zahtijeva hitnu liječničku intervenciju. Rizik može biti povećan u slučaju istodobnog uzimanja acetilsalicilatne kiseline, iako uzročna povezanost nije dokazana. Uporno povraćanje u bolesnika s ovim bolestima može biti znak Reyeovog sindroma. - \u003ci\u003eSubjekti s hiperurikemijom\/gihtom\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina može ometati eliminaciju mokraćne kiseline: visoke doze imaju urikozurički učinak, dok (vrlo) niske doze mogu smanjiti njezino izlučivanje. Također treba uzeti u obzir da acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu maskirati simptome gihta, odgađajući njegovu dijagnozu. Moguć je i antagonistički učinak urikozuričnih lijekova (vidjeti dio 4.5).- \u003ci\u003eOsobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAspirin šumeće tablete s vitaminom C\u003c\/i\u003e: Vitamin C (askorbinsku kiselinu) trebaju koristiti s oprezom osobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom. - \u003ci\u003eKombinacija lijekova koja se ne preporučuje ili zahtijeva posebne mjere opreza ili prilagodbu doze\u003c\/i\u003e. Primjena acetilsalicilatne kiseline u kombinaciji s nekim lijekovima može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava (vidjeti dio 4.5). Nemojte koristiti acetilsalicilnu kiselinu zajedno s drugim NSAID-om ili, u svakom slučaju, nemojte koristiti više od jednog NSAID-a odjednom. Ako se morate podvrgnuti operativnom zahvatu (makar i onom malom, npr. vađenje zuba), a prethodnih dana ste uzimali acetilsalicilnu kiselinu ili neki drugi nesteroidni protuupalni lijek, morate o tome obavijestiti kirurga zbog mogućih učinaka na koagulaciju. Budući da acetilsalicilna kiselina može uzrokovati gastrointestinalno krvarenje, to se mora uzeti u obzir ako je potrebno provesti pretragu na okultnu krv. Prije primjene bilo kojeg lijeka moraju se poduzeti sve potrebne mjere opreza kako bi se spriječile neželjene reakcije; posebno je važno isključiti prethodne reakcije preosjetljivosti na ovaj ili druge lijekove i isključiti druge kontraindikacije ili stanja koja vas mogu izložiti riziku od gore navedenih potencijalno ozbiljnih nuspojava. Ako ste u nedoumici, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. Nesavršeno i dugotrajno čuvanje Aspirina C može uzrokovati varijacije u boji tablete koje same po sebi ne utječu ni na aktivnost ni na podnošljivost djelatne tvari. U tom je slučaju ipak preporučljivo od ljekarne zatražiti zamjenu pakiranja. Proizvod se mora uzeti na pun želudac. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePodaci o pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži 467 mg natrija po šumećoj tableti što odgovara 23% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKontraindicirane kombinacije (izbjegavati istodobnu primjenu - vidjeti dio 4.3):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotreksat (doze veće ili jednake 15 mg\/tjedan)\u003c\/u\u003e: povećane razine u plazmi i toksičnost metotreksata; rizik od toksičnih učinaka veći je ako je bubrežna funkcija ugrožena. - \u003cu\u003eVarfarin:\u003c\/u\u003e ozbiljno povećanje rizika od krvarenja zbog pojačanog antikoagulantnog učinka. \u003ci\u003ePovezanosti koje se ne preporučuju (istovremena primjena ova dva lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAntitrombocitna sredstva:\u003c\/u\u003e povećan rizik od krvarenja zbog zbroja antiagregacijskog učinka. \u003cu\u003eOralni ili parenteralni trombolitici ili antikoagulansi\u003c\/u\u003e: povećan rizik od krvarenja zbog pojačanog farmakološkog učinka. \u003cu\u003eNSAIL\u003c\/u\u003e (lokalna uporaba isključena): povećan rizik od ozbiljnih nuspojava. \u003cu\u003eMetotreksat (doze manje od 15 mg tjedno)\u003c\/u\u003e: povećani rizik od toksičnih učinaka (vidi gore) također se mora uzeti u obzir za liječenje niskim dozama metotreksata. \u003cu\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):\u003c\/u\u003e povećan rizik od krvarenja iz gornjeg dijela probavnog sustava zbog mogućeg sinergističkog učinka. \u003ci\u003ePovezanosti koje zahtijevaju posebne mjere opreza ili prilagodbu doze (istodobna primjena ova dva lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eACE inhibitori:\u003c\/u\u003e smanjenje hipotenzivnog učinka; povećan rizik od oštećenja bubrežne funkcije. \u003cu\u003eValproična kiselina:\u003c\/u\u003e pojačan učinak valproične kiseline (rizik od toksičnosti). \u003cu\u003eAntacidi:\u003c\/u\u003e antacidi koji se uzimaju istodobno s drugim lijekovima mogu smanjiti njihovu apsorpciju; povećava se izlučivanje acetilsalicilne kiseline u alkaliziranom urinu. \u003cu\u003eAntidijabetici (npr. inzulin i oralni hipoglikemici)\u003c\/u\u003e: pojačan hipoglikemijski učinak; primjena acetilsalicilne kiseline u osoba koje se liječe antidijabeticima mora uzeti u obzir rizik od izazivanja hipoglikemije. \u003cu\u003eDigoksin:\u003c\/u\u003e povećana koncentracija digoksina u plazmi zbog smanjene eliminacije putem bubrega. \u003cu\u003eDiuretici\u003c\/u\u003e: povećan rizik od nefrotoksičnosti acetilsalicilne kiseline i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova; smanjenje učinka diuretika. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: smanjena eliminacija acetazolamida (rizik od toksičnosti). \u003cu\u003efenitoin: \u003c\/u\u003epojačan učinak fenitoina. \u003cu\u003eKortikosteroidi \u003c\/u\u003e(isključujući one za lokalnu primjenu i one koji se koriste za liječenje adrenokortikalne insuficijencije): a) povećan rizik od gastrointestinalnih lezija; b) zbog povećane eliminacije salicilata izazvane kortikosteroidima dolazi do smanjenja razine salicilata u plazmi. S druge strane, nakon prekida liječenja kortikosteroidima može doći do predoziranja salicilatima. \u003cu\u003eMetoklopramid\u003c\/u\u003e: povećanje učinka acetilsalicilne kiseline zbog povećanja brzine apsorpcije. \u003cu\u003eUrikozurici (npr. probenecid, benzbromaron)\u003c\/u\u003e: smanjenje urikozuričkog učinka. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: povećana koncentracija zafirlukasta u plazmi. Deferoxamine Aspirin šumeće tablete s vitaminom C: istodobna primjena askorbinske kiseline može uzrokovati povećanu tkivnu toksičnost željeza osobito na razini srca i uzrokovati zatajenje srca. Aspirin šumeće tablete s vitaminom C sadrže puferske sustave koji mogu smanjiti učinke hormona štitnjače levotiroksina. \u003ci\u003eAlkohol (vidjeti dio 4.4)\u003c\/i\u003e Zbroj učinaka alkohola i acetilsalicilne kiseline uzrokuje pojačano oštećenje sluznice probavnog sustava i produljenje vremena krvarenja. Međutim, preporučljivo je ne primjenjivati ​​druge lijekove oralno unutar 1 ili 2 sata od uporabe proizvoda. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterferencija s kliničkim laboratorijskim testovima \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamin C Budući da je vitamin C redukcijsko sredstvo (tj. donor elektrona), može uzrokovati kemijske smetnje u laboratorijskim testovima koji uključuju oksidacijsko-redukcijske reakcije, kao što su analize glukoze, kreatinina, karbamazepina, mokraćne kiseline u urinu, serumu i fekalnoj okultnoj krvi. Vitamin C može ometati testove koji mjere urin i glukozu u krvi, što dovodi do lažnog očitanja rezultata čak i ako nema učinka na razinu glukoze u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajčešće uočene nuspojave zahvaćaju gastrointestinalni sustav i mogu se pojaviti kod približno 4% ispitanika koji uzimaju acetilsalicilnu kiselinu kao analgetik-antipiretik. Taj se postotak značajno povećava kod osoba s rizikom od gastrointestinalnih poremećaja. Ovi poremećaji mogu se djelomično ublažiti uzimanjem lijeka na pun želudac. Većina nuspojava ovisi o dozi i trajanju liječenja. Nuspojave primijećene s acetilsalicilnom kiselinom općenito su uobičajene za druge nesteroidne protuupalne lijekove. \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e Produljeno vrijeme krvarenja, anemija zbog gastrointestinalnog krvarenja, smanjenje trombocita (trombocitopenija) u iznimno rijetkim slučajevima. Nakon krvarenja može se pojaviti hemoragijska anemija\/anemija uzrokovana nedostatkom željeza (zbog, na primjer, okultnih mikrokrvarenja) s povezanim promjenama u laboratorijskim parametrima i povezanim kliničkim znakovima i simptomima kao što su astenija, bljedilo i hipoperfuzija. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e Glavobolja, vrtoglavica. Rijetko: Reyeov sindrom (*) Rijetko do vrlo rijetko: cerebralno krvarenje, osobito u bolesnika s nekontroliranom hipertenzijom i\/ili na antikoagulantnoj terapiji, koje u izoliranim slučajevima može biti potencijalno smrtonosno. \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e Tinitus (zujanje\/šuštanje\/zujanje\/zujanje u ušima). \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e Respiratorna bolest pogoršana acetilsalicilnom kiselinom, astmatični sindrom, rinitis (profuzna rinoreja), nazalna kongestija (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Epistaksa. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSrčane bolesti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Kardiorespiratorni distres (povezan s reakcijama preosjetljivosti) \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije oka\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Konjunktivitis (povezan s reakcijama preosjetljivosti) \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e Gastrointestinalno krvarenje (okultno), želučane smetnje, žgaravica, gastrointestinalna bol, gingivoragija. Povraćanje, proljev, mučnina, grčevita bol u trbuhu (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Rijetko: gastrointestinalna upala, gastrointestinalna erozija, gastrointestinalna ulceracija, hematemeza (povraćanje krvi ili materijala nalik na kavu), melena (emisija crne stolice, ezofagitis). Vrlo rijetko: hemoragični gastrointestinalni ulkus i\/ili gastrointestinalna perforacija s povezanim kliničkim znakovima i simptomima te promjenama laboratorijskih parametara. Nepoznata učestalost (osobito u dugotrajnom liječenju): - Bolest crijevne dijafragme. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rijetko: hepatotoksičnost (općenito blaga i asimptomatska hepatocelularna ozljeda) koja se očituje porastom transaminaza. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Osip, edem, urtikarija, svrbež, eritem, angioedem (povezan s reakcijama preosjetljivosti). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Promjena bubrežne funkcije (u prisutnosti stanja promijenjene bubrežne hemodinamike) i akutna bubrežna ozljeda, urogenitalna krvarenja. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Proceduralna krvarenja, hematomi. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rijetko: anafilaktički šok s povezanim promjenama laboratorijskih parametara i kliničkih manifestacija. (*) Reyeov sindrom (SdR) SdR se u početku manifestira povraćanjem (trajnim ili ponavljajućim) i drugim znakovima encefalnog distresa različitog stupnja: od bezvoljnosti, pospanosti ili promjena osobnosti (razdražljivost ili agresivnost) do dezorijentacije, zbunjenosti ili delirija do konvulzija ili gubitka svijesti. Treba imati na umu varijabilnost kliničke slike: povraćanje također može izostati ili ga zamijeniti proljev. Ako se ti simptomi pojave u danima neposredno nakon epizode gripe (ili gripe ili vodenih kozica ili druge virusne infekcije) tijekom koje su primijenjeni acetilsalicilna kiselina ili drugi lijekovi koji sadrže salicilate, liječnik mora odmah obratiti pozornost na mogućnost SdR-a. \u003cu\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu Talijanske agencije za lijekove. Web stranica: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/u\u003e Toksičnost salicilata (doza veća od 100 mg\/kg\/dan tijekom 2 uzastopna dana može izazvati toksičnost) može biti posljedica kroničnog uzimanja prekomjernih doza ili akutnog predoziranja, potencijalno opasnog po život, a koje također uključuje slučajno gutanje kod djece. Kronična intoksikacija salicilatima Trovanje\u003cb\u003e kronični\u003c\/b\u003e od salicilata može biti podmukao budući da su znakovi i simptomi nespecifični. Blaga kronična intoksikacija salicilatima ili salicilizam općenito se javlja samo nakon opetovane uporabe velikih doza. Simptomi uključuju vrtoglavicu, vrtoglavicu, tinitus, gluhoću, znojenje, mučninu i povraćanje, glavobolju i smetenost. Ovi se simptomi mogu kontrolirati smanjenjem doze. Tinitus se može pojaviti pri koncentracijama u plazmi između 150 i 300 mikrograma\/ml, dok se ozbiljnije nuspojave javljaju pri koncentracijama iznad 300 mikrograma\/ml. Akutna intoksikacija salicilatima Glavno obilježje intoksikacije\u003cb\u003e akutan\u003c\/b\u003e to je ozbiljna promjena acidobazne ravnoteže, koja može varirati ovisno o dobi i težini intoksikacije; najčešća prezentacija u djece je metabolička acidoza. Nije moguće procijeniti težinu trovanja samo na temelju koncentracija u plazmi; apsorpcija acetilsalicilne kiseline može biti usporena zbog smanjenog pražnjenja želuca, stvaranja konkremenata u želucu ili kao posljedica uzimanja gastrorezistentnih pripravaka. Liječenje trovanja acetilsalicilnom kiselinom određeno je opsegom, stadijem i kliničkim simptomima potonjeg i mora se provoditi u skladu s konvencionalnim tehnikama zbrinjavanja trovanja. Glavne mjere koje treba poduzeti sastoje se u ubrzavanju izlučivanja lijeka i ponovnom uspostavljanju metabolizma elektrolita i acidobazne tvari. Zbog složenih patofizioloških učinaka povezanih s trovanjem salicilatima, znakovi i simptomi\/rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga mogu uključivati:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: BLAGA DO UMJERENA TOKSIKACIJA - Terapijske mjere: Ispiranje želuca, ponovna primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Tahipneja, hiperventilacija, respiratorna alkaloza - Rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga: Alkalijemija, alkalurija. Terapijske mjere: Kontrola tekućine i elektrolita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Znojenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Mučnina, povraćanje, glavobolja, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: UMJERENA DO TEŠKA INTOKSIKACIJA - Terapijske mjere: Ispiranje želuca, ponavljana primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza, hemodijaliza u težim slučajevima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Respiratorna alkaloza s kompenzacijskom metaboličkom acidozom, - Rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga: Acidemija, acidurija. Terapijske mjere: Kontrola tekućine i elektrolita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Hiperpireksija - Terapeutske mjere: Kontrola tekućine i elektrolita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Respiratorni: u rasponu od hiperventilacije i nekardiogenog plućnog edema do zastoja disanja i asfiksije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Kardiovaskularni: varijabilni od aritmija i hipotenzije do srčanog zastoja - Rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga: Npr. promjena krvnog tlaka, promjena EKG-a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Gubitak tekućine i elektrolita: dehidracija, od oligurije do zatajenja bubrega - Rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga: Npr. hipokalemija, hipernatremija, hiponatrijemija, oštećena bubrežna funkcija. Terapijske mjere: Kontrola tekućine i elektrolita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Promjene u metabolizmu glukoze, ketoza - Rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga: Hiperglikemija, hipoglikemija (osobito u djece) Povišene razine ketona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Tinitus, gluhoća\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Gastrointestinalni: gastrointestinalno krvarenje, čir na želucu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Hematološki: koagulopatija, anemija uzrokovana nedostatkom željeza - Rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga: Npr. produljeno PT, hipoprotrombinemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Neurološki: toksična encefalopatija i depresija CNS-a s manifestacijama koje variraju od letargije i smetenosti do kome i konvulzija. Cerebralni edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Jetra: oštećenje jetre - Rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga: Povišene razine jetrenih enzima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePri visokim dozama također se može pojaviti sljedeće: Promjene okusa. Kožni osip (akneiformni, eritematozni, skarlatiniformni, ekcematoidni, deskvamativni, bulozni, purpurni), svrbež. Ostalo: konjuktivitis, anoreksija, smanjena vidna oštrina, pospanost. Rijetko: aplastična anemija, agranulocitoza, diseminirana intravaskularna koagulacija, pancitopenija, leukopenija, trombocitopenija, eozinopenija, purpura, eozinofilija povezana s hepatotoksičnošću izazvanom lijekovima, nefrotoksičnost (alergijski tubulointersticijski nefritis), hematurija (prisutnost krvi u urin). Akutne alergijske reakcije nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline mogu se, ako je potrebno, liječiti primjenom adrenalina, kortikosteroida i antihistaminika. U slučaju predoziranja odmah kontaktirajte centar za kontrolu trovanja ili najbližu bolnicu. Acetilsalicilna kiselina se može dijalizirati. \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e Aspirin 400 mg šumeće tablete s vitaminom C sadrži askorbinsku kiselinu: Pojedinačni slučajevi akutnog i kroničnog predoziranja \u003cb\u003easkorbinska kiselina\u003c\/b\u003e. Predoziranje askorbinskom kiselinom može uzrokovati oksidativnu hemolizu u bolesnika s nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, diseminiranom intravaskularnom koagulacijom i značajno povišenim razinama oksalata u serumu i urinu. Pokazalo se da povećane razine oksalata rezultiraju stvaranjem naslaga kalcijevog oksalata kod pacijenata na dijalizi. Visoke doze vitamina C mogu uzrokovati naslage kalcijevog oksalata, kristaluriju kalcijevog oksalata u bolesnika s predispozicijom za stvaranje kristala, tubulointersticijsku nefropatiju i akutno zatajenje bubrega koje je posljedica kristala kalcijevog oksalata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Primjena acetilsalicilne kiseline kao i bilo kojeg lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze mogla bi utjecati na plodnost; ispitanice, a posebno žene koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti moraju biti obaviještene o tome. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Procijenjeno je da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ne smije se primjenjivati ​​acetilsalicilatna kiselina osim ako je to apsolutno neophodno. Ako lijekove koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, liječenje treba biti što kraće, a doza što niža. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti: fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majke i nerođenog djeteta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je acetilsalicilatna kiselina kontraindicirana tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003e Dojenje\u003c\/u\u003e ASPIRIN 400 mg šumeće tablete s vitaminom C kontraindiciran je tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZbog moguće pojave glavobolje ili vrtoglavice, ovaj lijek može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203060039,"sku":"004763114","price":7.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-farmacia-dottor-tili-1213792388.jpg?v=1767132850"},{"product_id":"rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Rinofluimucil 1% + 0,5% sprej za nos otopina 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Akutni i subakutni rinitis, osobito sa mukopurulentnim eksudatom koji se sporo otapa. - Kronični i sluzavo-crusty rinitis. - Vazomotorni rinitis. - Sinusitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml otopine sadrži: \u003cb\u003eAktivni sastojci\u003c\/b\u003e N-acetilcistein: 1.000 g; Tuaminoheptan sulfat: 0,500 g. Pomoćne tvari s poznatim učincima: benzalkonijev klorid Okus mente koji sadrži d-limonen Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkonijev klorid, ditiotreitol, natrijev edetat, dibazični natrijev fosfat, monobazični natrijev fosfat, natrijev hidroksid, alkohol, hipromeloza, sorbitol 70%, prirodna aroma mente (sadrži d-limonen), pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. - Kardiovaskularne bolesti, uključujući hipertenziju. - Prethodna cerebrovaskularna bolest, uključujući prisutnost važnih čimbenika rizika (zbog alfa-simpatomimetičke aktivnosti). - Prethodne konvulzije. - Glaukom uskog kuta. - Hipertireoza. - Tijekom i dva tjedna nakon terapije inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI). - Djeca mlađa od 12 godina. - Feokromocitom. - Tijekom primjene drugih simpatomimetičkih lijekova, uključujući druge nazalne dekongestive. - Hipofizektomija ili kirurški zahvati s ekspozicijom dura mater.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINOFLUIMUCIL se koristi za aplikacije u nosne šupljine, uz korištenje odgovarajućeg dozatora (vidjeti stavak 6.6). ODRASLI: 2 prskanja u svaku nosnicu 3-4 puta dnevno. DJECA iznad 12 godina: 1 raspršivač u svaku nosnicu 3-4 puta dnevno. Nemojte prekoračiti navedene doze. Otvorena bočica može se koristiti ne duže od 20 dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBez detalja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimijeniti s oprezom kod osoba koje boluju od okluzivne vaskularne bolesti, astme, dijabetesa i u terapiji beta-blokatorima. Rinofluimucil treba primjenjivati ​​s oprezom u pedijatrijskoj dobi te je u svakom slučaju kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina. Dugotrajna primjena pripravaka koji sadrže vazokonstriktore može promijeniti normalnu funkciju sluznice nosa i paranazalnih sinusa te izazvati ovisnost o lijeku. Dugotrajna primjena stoga može biti štetna. Proizvod koristiti s oprezom zbog opasnosti od retencije mokraće u starijih osoba i osoba s hipertrofijom prostate. Primjena, osobito ako je produljena, lokalnih proizvoda može dovesti do fenomena preosjetljivosti: u tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i, ako je potrebno, uvesti odgovarajuću terapiju. Međutim, u nedostatku potpunog terapijskog odgovora unutar nekoliko dana, obratite se svom liječniku; u svakom slučaju liječenje se ne smije nastaviti dulje od tjedan dana. Djelovanje pripravka može se, prema mišljenju liječnika, integrirati odgovarajućom antibakterijskom oblogom. Bolesnike treba savjetovati da prekinu liječenje ako razviju arterijsku hipertenziju, tahikardiju, palpitacije, poremećaje srčanog ritma, mučninu ili bilo koje neurološke znakove i simptome (kao što je glavobolja ili pogoršanje postojeće glavobolje). Tuaminoheptan sulfat može uzrokovati pozitivan antidoping test. Preparat nije za oftalmološku upotrebu. \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e: Ovaj lijek sadrži 0,005 mg benzalkonijevog klorida pri svakom aktiviranju. Dugotrajna primjena može izazvati edem nosne sluznice. Aroma mente u ovom lijeku sadrži d-limonen koji može izazvati alergijske reakcije. Osim alergijskih reakcija kod pacijenata osjetljivih na alergen, osjetljivi mogu postati i neosjetljivi pacijenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnatoč slaboj sistemskoj apsorpciji tuaminoheptana primijenjenog intranazalno, moraju se uzeti u obzir sljedeće moguće interakcije: - inhibitori monoaminooksidaze (MAOI), uključujući reverzibilne inhibitore monoaminooksidaze (RIMA): povećan rizik od hipertenzivne krize; - antihipertenzivi (uključujući blokatore adrenergičkih neurona i beta blokatore): mogu blokirati hipotenzivne učinke; - srčani glikozidi: mogu povećati rizik od aritmije; - ergot alkaloidi: mogu povećati rizik od ergotizma; - antiparkinsonici: mogu povećati rizik od kardiovaskularne toksičnosti; - oksitocin: može povećati rizik od hipertenzije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSažetak sigurnosnog profila:\u003c\/b\u003e Dugotrajna primjena može promijeniti normalnu funkciju nosne i paranazalne sluznice, uzrokujući začepljenost nosa i izazivajući ovisnost o lijeku. \u003cb\u003eSažeta tablica nuspojava:\u003c\/b\u003e Česta primjena pripravka u većim dozama može uzrokovati simpatomimetičke nuspojave (kao što su povećana razdražljivost, lupanje srca, tremor i dr.). Ponekad se može pojaviti suhoća nosa i grla, akne. Ovi učinci potpuno nestaju kada se liječenje prekine. Sljedeće nuspojave mogu biti povezane s primjenom Rinofluimucila:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Nuspojave Nepoznata učestalost°: Preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Nuspojave Nepoznata učestalost°: tjeskoba*, halucinacije*, delirij*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Nuspojave Nepoznata učestalost°: glavobolja*, nemir*, uznemirenost*, nesanica*, tremor*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Nuspojave Nepoznata učestalost°: palpitacije*, tahikardija*, aritmija*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - Nuspojave Nepoznata učestalost°: Hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Nuspojave Učestalost nepoznata°: suhoća nosa i grla*, nelagoda u nosu*, začepljenost nosa*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Nuspojave Nepoznata učestalost°: Mučnina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Nuspojave Učestalost nepoznata°: Urtikarija, osip.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Nuspojave Nepoznata učestalost°: Retencija urina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene - Nuspojave Učestalost nepoznata°: razdražljivost,* navikavanje na lijek*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e° nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka)\u003c\/i\u003e * Osobito kod dugotrajne i\/ili pretjerane uporabe \u003cb\u003ePedijatrijska populacija:\u003c\/b\u003e Proizvod je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave.\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju predoziranja kod odraslih može se pojaviti arterijska hipertenzija, fotofobija, intenzivna glavobolja, stezanje u prsima. \u003cb\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/b\u003e U slučaju predoziranja kod djece se može pojaviti hipotermija s izraženom sedacijom. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Ovi događaji zahtijevaju usvajanje odgovarajućih hitnih mjera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e: Podaci koji se odnose na ograničeni broj trudnica koje su bile izložene N-acetilcisteinu nisu ukazali na bilo kakve negativne učinke na samu trudnoću ili na zdravlje fetusa\/novorođenčeta. Trenutačno nema dostupnih relevantnih epidemioloških podataka. Studije N-acetilcisteina na životinjama nisu pokazale izravne ili neizravne štetne učinke u pogledu reproduktivne toksičnosti. Nema podataka o izloženosti tuaminoheptanu ili N-acetilcisteinu + tuaminoheptanu na trudnicama ili studijama na životinjama. Proizvod se ne preporučuje tijekom trudnoće. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e: Nema dostupnih informacija o izlučivanju N-acetilcisteina i tiaminoheptana u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za dojenče. Proizvod ne smiju koristiti dojilje. \u003cu\u003ePlodnost:\u003c\/u\u003e Nema dostupnih studija o plodnosti na životinjama s N-acetilcisteinom + tiaminoheptanom. Nadalje, nema dostupnih podataka o ljudima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe postoje pretpostavke niti dokazi da lijek može promijeniti vještine pažnje i vrijeme reakcije. Međutim, bolesnike treba obavijestiti da su prijavljeni učinci poput halucinacija.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205026119,"sku":"021993050","price":8.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792382.jpg?v=1767132971"},{"product_id":"zerinol-300mg-2mg-20-compresse-rivestite","title":"Zerinol 300mg + 2mg 20 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje simptoma gripe i prehlade kod odraslih.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna obložena tableta sadrži: paracetamol 300 mg, klorfenamin maleat 2 mg. Pomoćna tvar s poznatim djelovanjem: saharoza. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKukuruzni škrob; mikrokristalna celuloza; povidon; magnezijev stearat; karmeloza natrij; talk; saharoza; žele; makrogol 6000; kalcijev karbonat; klorofil topiv u vodi; guma arabika; karnauba vosak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZerinol je kontraindiciran u sljedećim slučajevima: - preosjetljivost na paracetamol ili klorfenamin, druge antihistaminike slične kemijske strukture ili neku od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1; - trudnoća i dojenje; - bolesnika s očitim nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i bolesnika s teškom hemolitičkom anemijom; - teška hepatocelularna insuficijencija (Child-Pugh C); - glaukom, hipertrofija prostate, opstrukcija vrata mokraćnog mjehura, stenoza pilorusa i dvanaesnika ili drugih trakta gastrointestinalnog i urogenitalnog sustava, zbog antikolinergičkih učinaka; - bolesnika koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili tijekom dva tjedna nakon takvog liječenja (vidjeti dio 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eOdrasli:\u003c\/b\u003e 1 obložena tableta, dva puta dnevno. \u003cb\u003ePedijatrijska populacija:\u003c\/b\u003e Sigurnost i učinkovitost Zerinola u bolesnika mlađih od 18 godina nisu utvrđene. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Oralna primjena. Tabletu treba uzeti s vodom nakon jela. \u003cu\u003eTrajanje liječenja\u003c\/u\u003e Bolesnike treba savjetovati da se obrate svom liječniku ako vrućica potraje ili se simptomi ne poboljšaju nakon 3 dana liječenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte primjenjivati više od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Ako vrućica potraje dulje od tri dana ili ako se simptomi ne poboljšaju, a drugi se pojave unutar tri dana ili su popraćeni visokom temperaturom, osipom, prekomjernom količinom sluzi i upornim kašljem, posavjetujte se s liječnikom prije nastavka primjene. \u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e Tijekom liječenja Zerinolom, provjerite da se istodobno ne uzimaju neki drugi lijekovi koji sadrže paracetamol, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Vidi također paragraf 4.5. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati visokorizičnu bolest jetre (vidi također odjeljak 4.9), pa čak i ozbiljne promjene u bubrezima i krvi. U slučaju akutne reakcije preosjetljivosti na paracetamol (npr. anafilaktički šok), liječenje Zerinolom treba prekinuti i poduzeti potrebne medicinske mjere na temelju znakova i simptoma. \u003cu\u003eKlorfenamin maleat\u003c\/u\u003e U uobičajenim terapijskim dozama, antihistaminici predstavljaju sekundarne reakcije koje se uvelike razlikuju od subjekta do subjekta i od spoja do spoja. Najčešća nuspojava je sedacija koja se može manifestirati pospanošću; Oni koji mogu voziti motorna vozila ili obavljati radnje koje zahtijevaju cjelovitost razine nadzora moraju biti upozoreni na ovo (vidi paragraf 4.7). \u003cu\u003eBolesnici s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom\u003c\/u\u003e Primijeniti s oprezom u osoba s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. \u003cu\u003eStarije osobe\u003c\/u\u003e Posebnu pozornost treba obratiti pri određivanju doze u starijih osoba zbog njihove veće osjetljivosti na lijek. U starijih bolesnika koji se liječe antihistaminicima vjerojatnije je da će se pojaviti učinci poput omaglice, sedacije, smetenosti i hipotenzije. Stariji bolesnici posebno su osjetljivi na antikolinergičke nuspojave antihistaminika kao što su suha usta i retencija urina (osobito u muškaraca). \u003cu\u003eSaharoza\u003c\/u\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije enzima saharoza-izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Obično bezopasne doze acetaminofena mogu uzrokovati oštećenje jetre ako se uzimaju zajedno s ovim lijekovima. Isto vrijedi i za potencijalno hepatotoksične tvari te u slučaju zlouporabe alkohola. Uobičajeno uzimanje antikonvulzivnih lijekova ili oralnih kontraceptiva može, kroz mehanizam indukcije enzima, ubrzati metabolizam paracetamola. Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Uzimanje probenecida inhibira vezanje paracetamola na glukuronsku kiselinu, čime se smanjuje klirens paracetamola za faktor od približno 2. Stoga dozu paracetamola treba smanjiti ako se primjenjuje u kombinaciji s probenecidom. Kolestiramin smanjuje apsorpciju acetaminofena ako se primijeni unutar 1 sata od primjene acetaminofena. Još nije moguće utvrditi kliničku važnost interakcija između paracetamola i oralnih antikoagulansa. Stoga se dugotrajna primjena paracetamola u bolesnika koji se liječe oralnim antikoagulansima savjetuje samo pod liječničkim nadzorom. Kombinacija acetaminofena s kloramfenikolom može produžiti poluživot kloramfenikola, povećavajući rizik od toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola i zidovudina povećava sklonost potonjeg smanjenju broja leukocita (neutropenija). Stoga Zerinol smijete uzimati zajedno sa zidovudinom samo pod nadzorom liječnika. Lijekovi koji usporavaju pražnjenje želuca, poput propantelina, smanjuju brzinu apsorpcije paracetamola i odgađaju početak njegova djelovanja. Međutim, lijekovi koji ubrzavaju pražnjenje želuca, poput metoklopramida, dovode do povećanja brzine apsorpcije. \u003cu\u003eOmetanje laboratorijskih testova\u003c\/u\u003e Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). \u003cu\u003eKlorfenamin maleat\u003c\/u\u003e Druge tvari s antikolinergičkim djelovanjem ne smiju se uzimati istodobno sa Zerinolom jer mogu izazvati značajne interakcije. Proizvod je kontraindiciran u bolesnika koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili tijekom dva tjedna nakon takvog liječenja (vidjeti dio 4.3) jer oni mogu produžiti i pojačati antikolinergičke i depresivne učinke klorfenamin maleata na središnji živčani sustav (SŽS). Proizvod može stupiti u interakciju s alkoholom, tricikličkim antidepresivima, neurolepticima ili drugim lijekovima s depresivnim djelovanjem na središnji živčani sustav kao što su barbiturati, sedativi, sredstva za smirenje, hipnotici. Ovi proizvodi se ne smiju uzimati tijekom terapije Zerinolom jer mogu izazvati povećanje sedativnog učinka. Primjena antihistaminika može prikriti prve znakove ototoksičnosti pojedinih antibiotika. Klorfenamin inhibira metabolizam fenitoina i može izazvati toksičnost fenitoina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon primjene Zerinola mogu se pojaviti sljedeće nuspojave. Učestalost ovih nuspojava ne može se procijeniti iz dostupnih podataka. \u003cu\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/u\u003e- trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza, pancitopenija. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e: - reakcije preosjetljivosti kao što su angioedem, edem larinksa, anafilaktički šok. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e: - pospanost, astenija, vrtoglavica, glavobolja, nemogućnost koncentracije. \u003cu\u003ePatologije oka\u003c\/u\u003e: - zamagljen vid. \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: - zgušnjavanje bronhijalnog sekreta. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: - suha usta, mučnina. \u003cu\u003eHepatobilijarni poremećaji:\u003c\/u\u003e - promjene u funkciji jetre i hepatitis. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e: - kožne reakcije različitih vrsta i težine prijavljene su pri primjeni paracetamola uključujući slučajeve urtikarije, multiformnog eritema, vrlo rijetke slučajeve ozbiljnih kožnih reakcija kao što je Stevens-Johnsonov sindrom (SJS), toksična epidermalna nekroliza (TEN) i akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP). Fotosenzibilizacija. \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/u\u003e: - bubrežne promjene (akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija), retencija urina. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e U slučaju predoziranja općenito se opažaju izraženi depresivni ili stimulativni učinci na središnji živčani sustav, pospanost, letargija, respiratorna depresija. U slučaju predoziranja, paracetamol, sadržan u Zerinolu, može uzrokovati citolizu jetre koja može prerasti u masivnu nekrozu. \u003cu\u003eTerapija\u003c\/u\u003e N-acetilcistein, primijenjen u satima neposredno nakon uzimanja paracetamola, učinkovit je u ograničavanju oštećenja jetre. Preporuča se koristiti uobičajene mjere za uklanjanje neapsorbiranog materijala iz gastrointestinalnog trakta; držati bolesnika pod promatranjem prakticirajući potpornu terapiju. Daljnje mjere ovisit će o težini, prirodi i tijeku kliničkih simptoma i trebale bi slijediti standardne protokole intenzivne njege.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća i dojenje\u003c\/u\u003e Zerinol je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nisu provedena ispitivanja sa Zerinolom za procjenu učinaka na plodnost kod ljudi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBolesnike treba upozoriti da Zerinol može izazvati pospanost. Na ovo se moraju upozoriti pacijenti koji bi mogli voziti vozila ili koji bi mogli izvoditi operacije koje zahtijevaju intaktno stanje budnosti.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131216429383,"sku":"035304043","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-zerinol-300mg-2mg-20-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975881.jpg?v=1789561811"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen gripa i prehlada 200 mg + 30 mg 12 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FLU AND COLS 200 mg + 30 mg obložene tablete, indiciran je u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Liječenje simptoma prehlade i gripe kao što su začepljenost nosa i sinusa, bol, vrućica, grlobolja, glavobolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tableta sadrži: Ibuprofen 200 mg, Pseudoefedrin hidroklorid 30 mg Pomoćne tvari s poznatim učinkom: natrij, sunset yellow FCF (E 110). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrikalcijev fosfat, natrijeva karboksimetilceluloza, mikrokristalna celuloza, povidon, metilhidroksipropilceluloza, magnezijev stearat, talk, bojila: E 104, E 110, E 171.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Pacijenti koji boluju od peptičkog ulkusa. Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog krvarenja\/peptičkog ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Ispitanici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (kao što su nosna polipoza, astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) nakon primjene ibuprofena, acetilsalicilne kiseline ili drugih analgetika, antipiretika, drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Teško zatajenje bubrega ili jetre. Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV) Pacijenti s ozbiljnim kardiovaskularnim bolestima, tahikardijom, hipertenzijom, anginom pektoris, hipertireozom, dijabetesom, feokromocitomom, glaukomom, prostatičnim sindromom. Trudnoća. Dojenje (vidjeti dio 4.6). Djeca mlađa od 12 godina. Bolesnici koji uzimaju ili su uzimali inhibitore monoaminooksidaze (MAOI) u prethodnih 14 dana (vidjeti dio 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Samo za kratko vrijeme liječenja. • maksimalno 5 dana terapije za odraslu populaciju; • 3 dana maksimalne terapije za pedijatrijsku populaciju (12-18 godina). Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 5 dana u odraslih i dulje od 3 dana u adolescenata ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e: Ne davati djeci mlađoj od 12 godina \u003cu\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/u\u003e: Početna doza je 1-2 tablete dnevno, zatim po potrebi 1-2 tablete svaka 4 sata. Nemojte prekoračiti dozu od 6 tableta u 24 sata. \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e: Nisu potrebne promjene preporučene doze u starijih osoba osim u bolesnika s bubrežnim ili jetrenim promjenama za koje je potrebno individualno prilagoditi dozu. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e: Oralna primjena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti odjeljak 4.2 i odjeljke u nastavku o Gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi: treba izbjegavati primjenu NUROFEN COLD AND FLU zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore. Izbjegavajte istovremenu primjenu dvaju ili više analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova jer to dovodi do povećanog rizika od nuspojava. Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova mora se pažljivo procijeniti u bolesnika koji pate od poremećaja zgrušavanja jer je moguće smanjenje koagulabilnosti. Isto se odnosi i na bolesnike koji se liječe oralnim antikoagulansima, zbog mogućnosti pojačanja antikoagulantnog učinka (vidjeti i dio 4.5). Gastrointestinalna sigurnost: kao i kod svih protuupalnih lijekova, lijek se ne smije uzimati ako pacijent pati od čira ili želučanih poremećaja. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim NSAIL-ima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s ulkusom u anamnezi, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dio 4.5 u nastavku). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se kod bolesnika koji uzimaju NUROFEN FLU AND COLDS pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom anamnezom hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi bili povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Budite oprezni također se mora uzeti u obzir prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Kožne reakcije: Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja u ranim fazama liječenja. NUROFEN GRIPA I PREHLADA treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Ozbiljne kožne reakcije: Ozbiljne kožne reakcije, kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG), mogu se pojaviti kod lijekova koji sadrže ibuprofen i pseudoefedrin. Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i lokalizirane uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo pratiti. Ako se primijete znakovi i simptomi poput povišene temperature, eritema ili brojnih malih pustula, treba prekinuti primjenu Nurofen Flu and Cold i poduzeti odgovarajuće mjere ako je potrebno. Poremećaji dišnog sustava: bronhospazam se može pojaviti u bolesnika s bronhalnom astmom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima. Nemojte uzimati proizvod u slučajevima astme i alergije na acetilsalicilnu kiselinu osim nakon savjetovanja s liječnikom (vidjeti stavak 4.3). SLE i miješana bolest vezivnog tkiva: u slučaju sistemskog eritemskog lupusa i miješane bolesti vezivnog tkiva može dovesti do povećanog rizika od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8). Funkcija bubrega: zatajenje bubrega, budući da funkcija bubrega može biti oštećena (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Funkcija jetre: disfunkcija jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Smanjena plodnost kod žena: vidi odjeljak 4.6 u vezi s plodnošću kod žena. Treba ga koristiti s oprezom u kombinaciji s antihipertenzivima uključujući neuronske adrenergičke blokatore i beta blokatore (vidjeti dio 4.5). Treba ga koristiti s oprezom s drugim simpatomimeticima kao što su dekongestivi, supresori apetita i amfetaminski psihostimulansi (vidjeti dio 4.5). Koristiti s oprezom u slučaju hiperekscitacije. Ako se tijekom primjene lijeka jave halucinacije, nemir ili poremećaj sna, treba prekinuti primjenu lijeka. Starije osobe: Kod starijih bolesnika češće se javljaju nuspojave na nesteroidne protuupalne lijekove, posebice gastrointestinalno krvarenje i perforacija koje mogu biti fatalne (vidjeti dio 4.2). Pedijatrijska populacija: U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. Ishemijski kolitis: Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s pseudoefedrinom. Ako se razvije iznenadna bol u trbuhu, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa, treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i posavjetovati se s liječnikom. \u003cu\u003eIshemijska optička neuropatija\u003c\/u\u003e Prijavljeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. \u003cu\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija\u003c\/u\u003e Nurofen protiv gripe i prehlade može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je primijećeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Nurofen Flu and Cold primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. Ovaj lijek sadrži: • manje od 1 mmol (23 mg) od \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po tableti, tj. u biti \"bez natrija\"; • \u003cb\u003ebojilo sunset yellow FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, što može izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina (vidjeti dio 4.4). Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Proizvod ne smiju uzimati bolesnici koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze i 14 dana nakon prestanka takvog liječenja. Proizvod može pojačati učinak drugih simpatomimetičkih sredstava, poput dekongestiva. Učinak pseudoefedrina mogao bi se smanjiti gvanetidinom, rezerpinom i metildopom, a na njega bi mogli utjecati triciklički antidepresivi. Zauzvrat, pseudoefedrin može smanjiti učinak gvanetidina i može povećati mogućnost aritmija u digitaliziranih pacijenata ili u bolesnika koji uzimaju antikolinergike (uključujući tricikličke antidepresive) ili kinidin. Diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i lijekova koji inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir kod pacijenata koji uzimaju NUROFEN FLU AND COLDS istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije. Acetilsalicilatna kiselina: istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se lijekovi primjenjuju istodobno. Iako postoje nesigurnosti u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2: treba izbjegavati istodobnu primjenu dva ili više nesteroidnih protuupalnih lijekova jer može povećati rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Srčani glukozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (brzina glomerularne filtracije) i razine glukozida u plazmi. Litij. Postoje dokazi o mogućnosti potencijalnog povećanja razine litija u krvi. Metotreksat. Postoje dokazi o mogućnosti povećanja razine metotreksata u plazmi. Ciklosporini: povećavaju rizik od nefrotoksičnosti. Mifepriston: NSAID-i se ne mogu davati 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona. Takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju s takrolimusom. Zidovudin: Povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi koriste istodobno sa zidovudinom. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV-pozitivni bolesnici s hemofilijom ako se istodobno liječe zidovudinom i ibuprofenom. Kinolonski antibiotici: Podaci iz studija na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Ergot alkaloidi (ergotamin i metisergid): povećan rizik od ergotizma. Sredstva za suzbijanje apetita (anorektici) i psihostimulansi slični amfetaminima: rizik od hipertenzije. Oksitocin: rizik od hipertenzije\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopis sljedećih nuspojava uključuje one koje su primijećene tijekom liječenja ibuprofenom u dozama za samoliječenje (do najviše 1200 mg dnevno) i simpatomimeticima uključujući pseudoefedrin u kratkim razdobljima primjene. Nuspojave povezane s primjenom ibuprofena i simpatomimetika poput pseudoefedrina navedene su u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti. \u003ci\u003eZa učestalost pojave nuspojava koriste se sljedeći izrazi:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVrlo često (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOpćina (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eManje često (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRijetko (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eUnutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTablica nuspojava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: Manje često. Nuspojava: Reakcije preosjetljivosti karakterizirane urtikarijom i svrbežom²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Hematopoetski poremećaji¹. Teške reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu biti: oticanje lica, jezika i grkljana, dispneja, tahikardija, hipotenzija (anafilaksija, angioedem ili teški šok).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: nesanica, tjeskoba, nemir, uznemirenost, halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Manje često. Nuspojave: glavobolja, drhtanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Aseptični meningitis³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: ishemijska optička neuropatija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: zatajenje srca i edem4, tahikardija, bol u prsima, aritmija, palpitacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: Hipertenzija4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: Reaktivnost dišnog sustava uključujući astmu, bronhospazam ili dispneju²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojava: bolovi u trbuhu, mučnina i dispepsija5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: Proljev, nadutost, zatvor i povraćanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: peptički ulkus, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje, melena, hematemeza, ponekad fatalna, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Ulcerozni stomatitis, ulceracije u ustima, gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: suha usta. Egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). Ishemijski kolitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Poremećaji jetre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Manje često. Nuspojava: Osip na koži ²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojave: Mogu se pojaviti bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, multiformni eritem i toksičnu epidermalnu nekrolizu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: Hiperhidroza. Reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom). Teške kožne reakcije, uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (PEAG). Fotosenzitivne reakcije\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: Slabost mišića.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Teško zatajenje bubrega 6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: Zadržavanje urina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Razdražljivost, žeđ.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDijagnostički testovi - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Smanjena razina hemoglobina u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/b\u003e 1) Primjeri hematopoetskih poremećaja uključuju anemiju, leukopeniju, trombocitopeniju, pancitopeniju i agranulocitozu. Prvi simptomi su vrućica, grlobolja, površinski čirevi u ustima, simptomi slični gripi, jak osjećaj umora, neobjašnjivo krvarenje i modrice. 2) Reakcije preosjetljivosti: ove reakcije uključuju a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju, b) reaktivnost respiratornog trakta uključujući astmu, pogoršanje astme, bronhospazam ili dispneju ili c) različita stanja kože kao što su različiti kožni osipi, svrbež, urtikarija, purpura, angioedem i vrlo rijetko bulozni i eksfolijativni dermatitis uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnsonov sindrom i multiformni eritem, d) reakcije križne reakcije s pseudoefedrinom 3) Patogeneza aseptičnog meningitisa izazvanog lijekovima nije u potpunosti poznata. Međutim, dostupni podaci o aseptičnom meningitisu vezanom uz primjenu NSAIL navode nas na pomisao na reakciju imunološke preosjetljivosti (zbog privremene povezanosti s uzimanjem lijeka i nestanka simptoma nakon prekida liječenja). Važno je napomenuti da su tijekom liječenja ibuprofenom u bolesnika s autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus, mješovita bolest vezivnog tkiva) primijećeni pojedinačni slučajevi simptoma aseptičnog meningitisa (kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica i dezorijentacija). 4) Kliničke studije sugeriraju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4) 5) Gastrointestinalni: najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). 6) Osobito tijekom dugih tretmana, povezanih s porastom ureje u serumu i edemima. Također uključuje papilarnu nekrozu. Mogu se pojaviti gastrointestinalna nepodnošljivost, krvarenje, znojenje, vrtoglavica, prekordijalna bol, poteškoće s mokrenjem i nesanica. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Mogu se javiti mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu i rjeđe proljev. Također se mogu pojaviti tinitus, glavobolje i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima trovanja uočava se toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje vrtoglavicom, pospanošću, povremeno ekscitiranošću i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena\/INR-a, vjerojatno uzrokovanog ometanjem djelovanja čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Također se mogu pojaviti akutno zatajenje bubrega, oštećenje jetre i respiratorna depresija. Kod astmatičara može doći do egzacerbacije astme. Kao i kod drugih simpatomimetika, prekomjerna doza pseudoefedrina može izazvati simptome povezane s poremećajima središnjeg živčanog sustava i kardiovaskularnom stimulacijom, uključujući\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e razdražljivost, nemir, drhtanje, žeđ, zamagljen vid, tjeskoba, tjeskoba, nesanica, vrućica, znojenje, egzoftalmus, halucinacije, slabost mišića\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e palpitacije, konvulzije, retencija urina, hipertenzija, poteškoće s mokrenjem, mučnina, povraćanje, tahikardija i srčane aritmije. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti simptomatsko i potporno, osobito kardiovaskularnog i respiratornog sustava, te mora uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova dok se pacijent ne stabilizira. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena ako se pacijent pojavi unutar 1 sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Ako je potrebno, treba koristiti korektivnu intervenciju serumskih elektrolita. Napadaje treba liječiti intravenskim benzodiazepinima ako su česti ili dugotrajni. U slučaju astme primijeniti bronhodilatatore. Eliminacija pseudoefedrina može se ubrzati kiselom diurezom ili dijalizom. Hipertenzivni fenomeni mogu se liječiti IV lijekovima koji blokiraju alfa receptore. Srčane aritmije mogu zahtijevati upotrebu beta-adrenergičkih blokatora nakon primjene alfa-adrenergičkih blokatora. Hiperekscitabilnost i halucinacije mogu se liječiti klorpromazinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod se ne smije koristiti tijekom trudnoće i dojenja. \u003cb\u003eTrudnoća:\u003c\/b\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; Majka i novorođenče su na kraju trudnoće izloženi: - mogućem produljenju vremena krvarenja, antiagregacijskom učinku koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Postoji mogućnost povezanosti između pojave fetalnih anomalija i uzimanja pseudoefedrina u prvom tromjesečju trudnoće. \u003cb\u003eDojenje:\u003c\/b\u003e Iako je ibuprofen prisutan u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama, pseudoefedrin se izlučuje u mlijeko u značajnim količinama; iz tog razloga proizvod se ne smije koristiti tijekom dojenja. \u003cb\u003ePlodnost:\u003c\/b\u003e Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, primjena NUROFENA FLU AND COLDS može promijeniti plodnost žena zbog njegovog učinka na ovulaciju. Stoga se ne preporučuje ženama koje žele zatrudnjeti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije primjenjivo\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131232026951,"sku":"034246013","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792327.jpg?v=1767143169"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen gripa i prehlada 200 mg + 30 mg 24 obložene tablete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FLU AND COLS 200 mg + 30 mg obložene tablete, indiciran je u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Liječenje simptoma prehlade i gripe kao što su začepljenost nosa i sinusa, bol, vrućica, grlobolja, glavobolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tableta sadrži: Ibuprofen 200 mg, Pseudoefedrin hidroklorid 30 mg Pomoćne tvari s poznatim učinkom: natrij, sunset yellow FCF (E 110). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrikalcijev fosfat, natrijeva karboksimetilceluloza, mikrokristalna celuloza, povidon, metilhidroksipropilceluloza, magnezijev stearat, talk, bojila: E 104, E 110, E 171.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Pacijenti koji boluju od peptičkog ulkusa. Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog krvarenja\/peptičkog ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Ispitanici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (kao što su nosna polipoza, astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) nakon primjene ibuprofena, acetilsalicilne kiseline ili drugih analgetika, antipiretika, drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Teško zatajenje bubrega ili jetre. Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV) Pacijenti s ozbiljnim kardiovaskularnim bolestima, tahikardijom, hipertenzijom, anginom pektoris, hipertireozom, dijabetesom, feokromocitomom, glaukomom, prostatičnim sindromom. Trudnoća. Dojenje (vidjeti dio 4.6). Djeca mlađa od 12 godina. Bolesnici koji uzimaju ili su uzimali inhibitore monoaminooksidaze (MAOI) u prethodnih 14 dana (vidjeti dio 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Samo za kratko vrijeme liječenja. • maksimalno 5 dana terapije za odraslu populaciju; • 3 dana maksimalne terapije za pedijatrijsku populaciju (12-18 godina). Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 5 dana u odraslih i dulje od 3 dana u adolescenata ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e: Ne davati djeci mlađoj od 12 godina \u003cu\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/u\u003e: Početna doza je 1-2 tablete dnevno, zatim po potrebi 1-2 tablete svaka 4 sata. Nemojte prekoračiti dozu od 6 tableta u 24 sata. \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e: Nisu potrebne promjene preporučene doze u starijih osoba osim u bolesnika s bubrežnim ili jetrenim promjenama za koje je potrebno individualno prilagoditi dozu. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e: Oralna primjena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti odjeljak 4.2 i odjeljke u nastavku o Gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi: treba izbjegavati primjenu NUROFEN COLD AND FLU zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore. Izbjegavajte istovremenu primjenu dvaju ili više analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova jer to dovodi do povećanog rizika od nuspojava. Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova mora se pažljivo procijeniti u bolesnika koji pate od poremećaja zgrušavanja jer je moguće smanjenje koagulabilnosti. Isto se odnosi i na bolesnike koji se liječe oralnim antikoagulansima, zbog mogućnosti pojačanja antikoagulantnog učinka (vidjeti i dio 4.5). Gastrointestinalna sigurnost: kao i kod svih protuupalnih lijekova, lijek se ne smije uzimati ako pacijent pati od čira ili želučanih poremećaja. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim NSAIL-ima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s ulkusom u anamnezi, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dio 4.5 u nastavku). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se kod bolesnika koji uzimaju NUROFEN FLU AND COLDS pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom anamnezom hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi bili povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Budite oprezni također se mora uzeti u obzir prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Kožne reakcije: Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja u ranim fazama liječenja. NUROFEN GRIPA I PREHLADA treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Ozbiljne kožne reakcije: Ozbiljne kožne reakcije, kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG), mogu se pojaviti kod lijekova koji sadrže ibuprofen i pseudoefedrin. Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i lokalizirane uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo pratiti. Ako se primijete znakovi i simptomi poput povišene temperature, eritema ili brojnih malih pustula, treba prekinuti primjenu Nurofen Flu and Cold i poduzeti odgovarajuće mjere ako je potrebno. Poremećaji dišnog sustava: bronhospazam se može pojaviti u bolesnika s bronhalnom astmom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima. Nemojte uzimati proizvod u slučajevima astme i alergije na acetilsalicilnu kiselinu osim nakon savjetovanja s liječnikom (vidjeti stavak 4.3). SLE i miješana bolest vezivnog tkiva: u slučaju sistemskog eritemskog lupusa i miješane bolesti vezivnog tkiva može dovesti do povećanog rizika od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8). Funkcija bubrega: zatajenje bubrega, budući da funkcija bubrega može biti oštećena (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Funkcija jetre: disfunkcija jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Smanjena plodnost kod žena: vidi odjeljak 4.6 u vezi s plodnošću kod žena. Treba ga koristiti s oprezom u kombinaciji s antihipertenzivima uključujući neuronske adrenergičke blokatore i beta blokatore (vidjeti dio 4.5). Treba ga koristiti s oprezom s drugim simpatomimeticima kao što su dekongestivi, supresori apetita i amfetaminski psihostimulansi (vidjeti dio 4.5). Koristiti s oprezom u slučaju hiperekscitacije. Ako se tijekom primjene lijeka jave halucinacije, nemir ili poremećaj sna, treba prekinuti primjenu lijeka. Starije osobe: Kod starijih bolesnika češće se javljaju nuspojave na nesteroidne protuupalne lijekove, posebice gastrointestinalno krvarenje i perforacija koje mogu biti fatalne (vidjeti dio 4.2). Pedijatrijska populacija: U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. Ishemijski kolitis: Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s pseudoefedrinom. Ako se razvije iznenadna bol u trbuhu, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa, treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i posavjetovati se s liječnikom. \u003cu\u003eIshemijska optička neuropatija\u003c\/u\u003e Prijavljeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. \u003cu\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija\u003c\/u\u003e Nurofen protiv gripe i prehlade može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je primijećeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Nurofen Flu and Cold primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. Ovaj lijek sadrži: • manje od 1 mmol (23 mg) od \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po tableti, tj. u biti \"bez natrija\"; • \u003cb\u003ebojilo sunset yellow FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, što može izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina (vidjeti dio 4.4). Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Proizvod ne smiju uzimati bolesnici koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze i 14 dana nakon prestanka takvog liječenja. Proizvod može pojačati učinak drugih simpatomimetičkih sredstava, poput dekongestiva. Učinak pseudoefedrina mogao bi se smanjiti gvanetidinom, rezerpinom i metildopom, a na njega bi mogli utjecati triciklički antidepresivi. Zauzvrat, pseudoefedrin može smanjiti učinak gvanetidina i može povećati mogućnost aritmija u digitaliziranih pacijenata ili u bolesnika koji uzimaju antikolinergike (uključujući tricikličke antidepresive) ili kinidin. Diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i lijekova koji inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir kod pacijenata koji uzimaju NUROFEN FLU AND COLDS istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije. Acetilsalicilatna kiselina: istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se lijekovi primjenjuju istodobno. Iako postoje nesigurnosti u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2: treba izbjegavati istodobnu primjenu dva ili više nesteroidnih protuupalnih lijekova jer može povećati rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Srčani glukozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (brzina glomerularne filtracije) i razine glukozida u plazmi. Litij. Postoje dokazi o mogućnosti potencijalnog povećanja razine litija u krvi. Metotreksat. Postoje dokazi o mogućnosti povećanja razine metotreksata u plazmi. Ciklosporini: povećavaju rizik od nefrotoksičnosti. Mifepriston: NSAID-i se ne mogu davati 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona. Takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju s takrolimusom. Zidovudin: Povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi koriste istodobno sa zidovudinom. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV-pozitivni bolesnici s hemofilijom ako se istodobno liječe zidovudinom i ibuprofenom. Kinolonski antibiotici: Podaci iz studija na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Ergot alkaloidi (ergotamin i metisergid): povećan rizik od ergotizma. Sredstva za suzbijanje apetita (anorektici) i psihostimulansi slični amfetaminima: rizik od hipertenzije. Oksitocin: rizik od hipertenzije\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopis sljedećih nuspojava uključuje one koje su primijećene tijekom liječenja ibuprofenom u dozama za samoliječenje (do najviše 1200 mg dnevno) i simpatomimeticima uključujući pseudoefedrin u kratkim razdobljima primjene. Nuspojave povezane s primjenom ibuprofena i simpatomimetika poput pseudoefedrina navedene su u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti. \u003ci\u003eZa učestalost pojave nuspojava koriste se sljedeći izrazi:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVrlo često (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOpćina (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eManje često (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRijetko (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eUnutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTablica nuspojava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: Manje često. Nuspojava: Reakcije preosjetljivosti karakterizirane urtikarijom i svrbežom²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Hematopoetski poremećaji¹. Teške reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu biti: oticanje lica, jezika i grkljana, dispneja, tahikardija, hipotenzija (anafilaksija, angioedem ili teški šok).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: nesanica, tjeskoba, nemir, uznemirenost, halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Manje često. Nuspojave: glavobolja, drhtanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Aseptični meningitis³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: ishemijska optička neuropatija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: zatajenje srca i edem4, tahikardija, bol u prsima, aritmija, palpitacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: Hipertenzija4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: Reaktivnost dišnog sustava uključujući astmu, bronhospazam ili dispneju²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojava: bolovi u trbuhu, mučnina i dispepsija5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: Proljev, nadutost, zatvor i povraćanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: peptički ulkus, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje, melena, hematemeza, ponekad fatalna, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Ulcerozni stomatitis, ulceracije u ustima, gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: suha usta. Egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). Ishemijski kolitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Poremećaji jetre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Manje često. Nuspojava: Osip na koži ²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojave: Mogu se pojaviti bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, multiformni eritem i toksičnu epidermalnu nekrolizu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: Hiperhidroza. Reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom). Teške kožne reakcije, uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (PEAG). Fotosenzitivne reakcije\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: Slabost mišića.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Teško zatajenje bubrega 6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: Zadržavanje urina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Razdražljivost, žeđ.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDijagnostički testovi - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Smanjena razina hemoglobina u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/b\u003e 1) Primjeri hematopoetskih poremećaja uključuju anemiju, leukopeniju, trombocitopeniju, pancitopeniju i agranulocitozu. Prvi simptomi su vrućica, grlobolja, površinski čirevi u ustima, simptomi slični gripi, jak osjećaj umora, neobjašnjivo krvarenje i modrice. 2) Reakcije preosjetljivosti: ove reakcije uključuju a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju, b) reaktivnost respiratornog trakta uključujući astmu, pogoršanje astme, bronhospazam ili dispneju ili c) različita stanja kože kao što su različiti kožni osipi, svrbež, urtikarija, purpura, angioedem i vrlo rijetko bulozni i eksfolijativni dermatitis uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnsonov sindrom i multiformni eritem, d) reakcije križne reakcije s pseudoefedrinom 3) Patogeneza aseptičnog meningitisa izazvanog lijekovima nije u potpunosti poznata. Međutim, dostupni podaci o aseptičnom meningitisu vezanom uz primjenu NSAIL navode nas na pomisao na reakciju imunološke preosjetljivosti (zbog privremene povezanosti s uzimanjem lijeka i nestanka simptoma nakon prekida liječenja). Važno je napomenuti da su tijekom liječenja ibuprofenom u bolesnika s autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus, mješovita bolest vezivnog tkiva) primijećeni pojedinačni slučajevi simptoma aseptičnog meningitisa (kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica i dezorijentacija). 4) Kliničke studije sugeriraju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4) 5) Gastrointestinalni: najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). 6) Osobito tijekom dugih tretmana, povezanih s porastom ureje u serumu i edemima. Također uključuje papilarnu nekrozu. Mogu se pojaviti gastrointestinalna nepodnošljivost, krvarenje, znojenje, vrtoglavica, prekordijalna bol, poteškoće s mokrenjem i nesanica. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Mogu se javiti mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu i rjeđe proljev. Također se mogu pojaviti tinitus, glavobolje i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima trovanja uočava se toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje vrtoglavicom, pospanošću, povremeno ekscitiranošću i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena\/INR-a, vjerojatno uzrokovanog ometanjem djelovanja čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Također se mogu pojaviti akutno zatajenje bubrega, oštećenje jetre i respiratorna depresija. Kod astmatičara može doći do egzacerbacije astme. Kao i kod drugih simpatomimetika, prekomjerna doza pseudoefedrina može izazvati simptome povezane s poremećajima središnjeg živčanog sustava i kardiovaskularnom stimulacijom, uključujući\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e razdražljivost, nemir, drhtanje, žeđ, zamagljen vid, tjeskoba, tjeskoba, nesanica, vrućica, znojenje, egzoftalmus, halucinacije, slabost mišića\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e palpitacije, konvulzije, retencija urina, hipertenzija, poteškoće s mokrenjem, mučnina, povraćanje, tahikardija i srčane aritmije. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti simptomatsko i potporno, osobito kardiovaskularnog i respiratornog sustava, te mora uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova dok se pacijent ne stabilizira. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena ako se pacijent pojavi unutar 1 sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Ako je potrebno, treba koristiti korektivnu intervenciju serumskih elektrolita. Napadaje treba liječiti intravenskim benzodiazepinima ako su česti ili dugotrajni. U slučaju astme primijeniti bronhodilatatore. Eliminacija pseudoefedrina može se ubrzati kiselom diurezom ili dijalizom. Hipertenzivni fenomeni mogu se liječiti IV lijekovima koji blokiraju alfa receptore. Srčane aritmije mogu zahtijevati upotrebu beta-adrenergičkih blokatora nakon primjene alfa-adrenergičkih blokatora. Hiperekscitabilnost i halucinacije mogu se liječiti klorpromazinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod se ne smije koristiti tijekom trudnoće i dojenja. \u003cb\u003eTrudnoća:\u003c\/b\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; Majka i novorođenče su na kraju trudnoće izloženi: - mogućem produljenju vremena krvarenja, antiagregacijskom učinku koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Postoji mogućnost povezanosti između pojave fetalnih anomalija i uzimanja pseudoefedrina u prvom tromjesečju trudnoće. \u003cb\u003eDojenje:\u003c\/b\u003e Iako je ibuprofen prisutan u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama, pseudoefedrin se izlučuje u mlijeko u značajnim količinama; iz tog razloga proizvod se ne smije koristiti tijekom dojenja. \u003cb\u003ePlodnost:\u003c\/b\u003e Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, primjena NUROFENA FLU AND COLDS može promijeniti plodnost žena zbog njegovog učinka na ovulaciju. Stoga se ne preporučuje ženama koje žele zatrudnjeti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije primjenjivo\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252539719,"sku":"034246025","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792309.jpg?v=1767143529"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica prašak za oralnu otopinu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno simptomatsko liječenje blage do umjerene boli, vrućice, začepljenog nosa s iskašljavajućim učinkom u slučaju vlažnog kašlja, povezanog s prehladom, zimicom i gripom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna vrećica sadrži: 500 mg paracetamola 200 mg guaifenesina 10 mg fenilefrin hidroklorida Pomoćne tvari: saharoza 2000 mg aspartam 6 mg natrij 157 mg Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaharoza Limunska kiselina Vinska kiselina Natrijev ciklamat Natrijev citrat Aspartam (E951) Kalijev acesulfam (E950) Mentol u prahu Aroma limuna Aroma limunovog soka Kinolinsko žuto (E104)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na paracetamol, guaifenesin, fenilefrin hidroklorid ili neku od pomoćnih tvari. Teško oštećenje jetre ili bubrega Hipertenzija Hipertireoza Dijabetes Bolest srca. Glaukom zatvorenog kuta Porfirija Primjena u bolesnika koji uzimaju tricikličke antidepresive Primjena u bolesnika koji uzimaju ili su uzimali u prethodna 2 tjedna inhibitore monoaminooksidaze (MAOI). Primjena u bolesnika koji uzimaju beta-blokatore. Primjena u bolesnika koji uzimaju druge simpatomimetike. Djeca mlađa od 12 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOtopite sadržaj jedne vrećice u šalicu srednje veličine i dodajte vruću vodu koja ne kipuće (oko 250 ml). Ostavite da se ohladi do temperature za piće. Odrasli i djeca od 12 godina: jedna vrećica Ponavljati svaka četiri sata prema indikacijama, bez prekoračenja četiri doze (kesice) unutar 24 sata. Nemojte davati djeci mlađoj od 12 godina bez savjeta liječnika. Ne primjenjivati ​​u bolesnika s oštećenjem jetre ili teškim oštećenjem bubrega (vidjeti dio 4.3). Obratite se svom liječniku ako simptomi potraju dulje od 3 dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe preporučuje se dugotrajna uporaba proizvoda. Bolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge proizvode koji sadrže paracetamol ili iste aktivne sastojke kao ovaj pripravak. Bolesnike također treba savjetovati da izbjegavaju istodobnu upotrebu alkohola, drugih dekongestiva ili proizvoda protiv kašlja ili prehlade. Liječnik ili ljekarnik dužan je provjeriti da se pripravci koji sadrže simpatomimetike ne primjenjuju istovremeno na više načina, odnosno oralno i lokalno (nazalni, aurikularni i okularni pripravci). Ovaj lijek treba preporučiti samo u prisutnosti svih simptoma (bol i\/ili vrućica, začepljenost nosa i bronhijalni kašalj). Rizici povezani s predoziranjem veći su u bolesnika s necirotičnom alkoholnom bolešću jetre. Koristite s oprezom u bolesnika koji uzimaju digitalis, beta-adrenergičke blokatore, metildopu ili druge antihipertenzive (vidjeti dio 4.5). Koristite s oprezom u bolesnika s hipertrofijom prostate jer su potencijalno podložni retenciji urina. Produkte koji sadrže simpatomimetike treba primjenjivati ​​s velikim oprezom u bolesnika koji uzimaju fenotiazine. Primjena u bolesnika s Raynaudovim fenomenom. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije uporabe u slučaju upornog ili kroničnog kašlja kao što je onaj koji se manifestira pušenjem, astmom, kroničnim bronhitisom ili emfizemom. Sadrži saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije sukrazisomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Sadrži 157 mg natrija po dozi. To treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koje slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Sadrži aspartam (E951). Ovaj lijek sadrži izvor fenilalanina. Može biti štetan za Vas ako bolujete od fenilketonurije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatotoksičnost paracetamola može se pojačati prekomjernim unosom alkohola. Brzina apsorpcije paracetamola može se povećati metoklopramidom ili domperidonom, a apsorpcija smanjiti kolestiraminom. Tvari koje induciraju jetrene mikrosomalne enzime, poput alkohola, barbiturata, inhibitora monoaminooksidaze i tricikličkih antidepresiva, mogu povećati hepatotoksičnost paracetamola, osobito nakon predoziranja. Izoniazid smanjuje eliminaciju paracetamola, uz moguće pojačanje njegove aktivnosti i\/ili toksičnosti, inhibicijom njegovog metabolizma u jetri. Probenecid uzrokuje prepolovljenu eliminaciju paracetamola, inhibirajući njegovo vezanje s glukuronskom kiselinom. Treba razmotriti smanjenje doze paracetamola ako se uzima probenecid. Redovita primjena paracetamola može smanjiti metabolizam zidovudina (povećavajući rizik od neutropenije). Interakcije između simpatomimetičkih amina, poput fenilefrina, i inhibitora monoaminooksidaze uzrokuju hipertenzivne učinke. Fenilefrin može negativno djelovati sa simpatomimeticima i može smanjiti učinkovitost beta-blokatora, metildope i drugih antihipertenziva (vidjeti dio 4.4). Stanja u kojima se ti lijekovi uzimaju predstavljaju kontraindikacije za uporabu proizvoda. Antikoagulacijski učinak varfarina i drugih kumarinskih lijekova može se pojačati redovitim i produljenim uzimanjem paracetamola, uz povećan rizik od krvarenja; doze koje se uzimaju povremeno nemaju značajnih učinaka. Zabilježene su interakcije između acetaminofena i nekoliko drugih lijekova. Smatra se da takve interakcije nisu klinički značajne u privremenoj primjeni iu skladu s predloženim režimom doziranja. Salicilati\/aspirin mogu produžiti eliminaciju (t½) paracetamola. Paracetamol može smanjiti bioekvivalenciju lamotrigina, uz moguće smanjenje njegovog učinka, zbog mogućeg povećanja njegovog metabolizma u jetri. Moguće je da digitalis može senzibilizirati miokard na učinke slične simpatomimeticima. Paracetamol može promijeniti test mokraćne kiseline fosfovolframata i test šećera u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost nuspojava obično se klasificira na sljedeći način: vrlo često (\u003e10) često (\u003e1\/100 do \u003c1\/10) manje često (\u003e1\/1000 do \u003c1\/100) rijetko (\u003e1\/10 000 do \u003c1\/1000) vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) nepoznato (incidencija se ne može klasificirati prema dostupnim podacima) poremećaji: fenilefrin se rijetko može povezati s tahikardijom (≥1\/10 000 do ≤1 u 1000). Poremećaji krvi i limfnog sustava: vrlo rijetko (\u003c1 na 10 000) prijavljene su krvne diskrazije kao što su trombocitopenija, agranulocitoza, hemolitička anemija, neutropenija, leukopenija i pancitopenija nakon uzimanja paracetamola, iako ne mora postojati uzročno-posljedična povezanost. Poremećaji živčanog sustava: Kao i kod drugih simpatomimetičkih amina, nesanica, nervoza, tremor, tjeskoba, nemir, zbunjenost, razdražljivost i glavobolja mogu se pojaviti rijetko (≥1\/10 000 do ≤1 u 1000). Također je poznato da guaifenesin može rijetko (≥1\/10 000 do ≤1 u 1000) uzrokovati glavobolju i vrtoglavicu. Gastrointestinalni poremećaji: anoreksija, mučnina i povraćanje česti su kod simpatomimetika (≥1 na 100 do ≤1 na 10), a mogu se javiti i s fenilefrinom. Gastrointestinalni poremećaji, mučnina, povraćanje i proljev najčešće su nuspojave povezane s guaifenesinom, ali se javljaju rijetko (≥1\/10 000 do ≤1 u 1000). Gastrointestinalni učinci paracetamola vrlo su rijetki, ali su prijavljeni slučajevi akutnog pankreatitisa nakon uzimanja doza viših od normalnih. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: intersticijski nefritis prijavljen je slučajno nakon produljene primjene visokih doza paracetamola. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: rijetko se nakon uzimanja paracetamola mogu javiti preosjetljivost, uključujući kožni osip i urtikarija (od ≥1\/10 000 do ≤1 u 1000). Vaskularni poremećaji: nakon uzimanja fenilefrina rijetko se može javiti povišeni krvni tlak povezan s glavoboljom, povraćanjem i palpitacijama (od ≥1\/10 000 do ≤1 u 1000). Poremećaji imunološkog sustava: Zabilježeni su rijetki slučajevi (≥1\/10 000 do ≤1 na 1000) alergijskih reakcija ili reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja i fenilefrina i paracetamola, uključujući kožne osipe, urtikariju, anafilaksiju i bronhospazam. Poremećaji jetre i žuči: rijetko (≥ 1\/10 000 do ≤ 1\/1000), abnormalnosti u testovima jetrene funkcije (povišene jetrene transaminaze).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePARACETAMOL Postoji opasnost od trovanja osobito kod starijih bolesnika, male djece, bolesnika s jetrenim bolestima, kroničnih alkoholičara, kroničnih pothranjenih bolesnika. U tim slučajevima predoziranje može biti kobno. U odraslih osoba količina paracetamola jednaka ili veća od 10 g može uzrokovati oštećenje jetre. Ako pacijent ima jedan od čimbenika rizika (vidi dolje), uzimanje 5 g ili više paracetamola može uzrokovati oštećenje jetre. Čimbenici rizika Ako je bolesnik: a) na produljenoj terapiji karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicinom, gospinom travom ili drugim lijekovima koji induciraju jetrene enzime, ili b) redovito uzima etanol u količinama većim od preporučenih, ili c) ima manjak glutationa, npr. u slučaju poremećaja prehrane, cistične fibroze, HIV infekcije, iscrpljenosti, kaheksije. Simptomi Simptomi predoziranja paracetamolom koji se javljaju u prva 24 sata su bljedilo, mučnina, povraćanje, anoreksija i bolovi u trbuhu. Oštećenje jetre može se pojaviti 12-48 sati nakon ingestije. Mogu se pojaviti poremećaji metabolizma glukoze i metabolička acidoza. U slučajevima teškog trovanja, zatajenje jetre može napredovati do encefalopatije, krvarenja, hipoglikemije, edema mozga i smrti. Čak i u odsutnosti teškog oštećenja jetre, može doći do akutnog zatajenja bubrega s akutnom tubularnom nekrozom, što je vrlo vjerojatno ako je praćeno križoboljom, hematurijom i proteinurijom. Zabilježeni su slučajevi srčane aritmije i pankreatitisa. Liječenje U slučaju predoziranja paracetamolom neophodno je odmah liječiti bolesnika. Čak i u nedostatku značajnih početnih simptoma, pacijent mora biti hitno prebačen u bolnicu. Simptomi mogu biti ograničeni na mučninu ili povraćanje i ne moraju odražavati ozbiljnost predoziranja ili rizik od oštećenja organa. Liječenje bolesnika mora se provoditi u skladu s važećim smjernicama. Ako nije prošlo više od sat vremena od uzimanja predoziranja, može se razmotriti liječenje aktivnim ugljenom. Koncentracija paracetamola u plazmi mora se izmjeriti najranije 4 sata nakon uzimanja (ranije izmjerene koncentracije u plazmi nisu pouzdane). Unutar 24 sata od uzimanja paracetamola pacijent se može liječiti N-acetilcisteinom; međutim, maksimalni zaštitni učinak postiže se unutar 8 sati od ingestije. Nakon tog vremena, učinkovitost protuotrova drastično opada. Ako je potrebno, bolesniku treba primijeniti N-acetilcistein intravenozno, u skladu s utvrđenim rasporedom doziranja. Ako povraćanje nije problem, a pacijent nije u bolnici, uzimanje oralnog metionina može biti valjana alternativa. O liječenju bolesnika s teškom disfunkcijom jetre koja se javi unutar 24 sata od ingestije potrebno je razgovarati s centrom za kontrolu trovanja ili odjelom za hepatologiju. Fenilefrin hidroklorid Simptomi predoziranja fenilefrinom uključuju razdražljivost, glavobolju, arterijsku hipertenziju, refleksnu bradikardiju i aritmije. Hipertenzija se mora liječiti alfa-blokatorom kao što je fentolamin IV. Smanjenje krvnog tlaka može refleksno povećati broj otkucaja srca, ali ako je potrebno, to se može olakšati uzimanjem atropina. GUAIFENESIN Blago do umjereno predoziranje može izazvati vrtoglavicu i gastrointestinalne smetnje. Vrlo visoke doze mogu izazvati uzbuđenje, zbunjenost i depresiju disanja. U bolesnika koji su uzimali velike količine pripravaka koji sadrže guaifenesin prijavljeni su mokraćni kamenci. Liječenje je simptomatsko i uključuje ispiranje želuca i opće potporne mjere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEpidemiološke studije na trudnicama pokazale su nepostojanje negativnih učinaka zbog primjene paracetamola u preporučenim dozama; međutim, trudnice su dužne pridržavati se uputa liječnika o primjeni lijeka. Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, iako ne u klinički značajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne navode kontraindikacije u vezi s dojenjem. Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje protoka krvi u maternici povezani s primjenom fenilefrina mogu uzrokovati hipoksiju fetusa. Dok ne budu dostupne daljnje informacije, uzimanje fenilefrina tijekom trudnoće treba izbjegavati, osim kada liječnik to smatra neophodnim. Nema dostupnih podataka o mogućem otpuštanju fenilefrina u majčino mlijeko niti postoje izvještaji o učincima fenilefrina na dojenčad. Dok ne budu dostupni dodatni podaci, treba izbjegavati uzimanje fenilefrina tijekom dojenja, osim kada Vaš liječnik to smatra neophodnim. Sigurnost guaifenesina tijekom trudnoće i dojenja još nije u potpunosti definirana. Tijekom trudnoće proizvod se smije uzimati samo kada liječnik procijeni da je neophodno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Prilikom izvođenja ovih aktivnosti mora se uzeti u obzir mogućnost nuspojava, poput omaglice i smetenosti.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico","title":"Isomar dekongestivni sprej s hijaluronskom kiselinom","description":"\u003cp\u003eIsomar dekongestivni sprej s hijaluronskom kiselinom je inovativna hipertonična otopina, osmišljena da ponudi trenutačno i dugotrajno olakšanje od začepljenog nosa. Zahvaljujući svojoj formulaciji koja se temelji na \u003cstrong\u003ehipertonična morska voda\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehijaluronska kiselina\u003c\/strong\u003e, ovaj sprej idealan je za one koji pate od alergijskog rinitisa, sinusitisa ili prehlade. Prirodna koncentracija soli u morskoj vodi, oko 3%, potiče dekongestivno djelovanje osmozom, pomažući delikatno i učinkovito otjecanje nosnog sekreta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHijaluronska kiselina, poznata po svojim hidratantnim svojstvima, održava nosnu sluznicu mekom i dobro hidratiziranom, smanjujući rizik od suhoće i mikrolezija koje se mogu pojaviti tijekom epizoda teške kongestije. This makes Isomar decongestant spray particularly suitable for frequent use, without inducing habituation, and also safe during pregnancy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFree of preservatives and colourants, Isomar spray is a \u003cstrong\u003emedicinski uređaj\u003c\/strong\u003e which guarantees optimal nasal hygiene for adults and children. Njegova prirodna i delikatna formulacija čini ga dragocjenim saveznikom za one koji traže učinkovit i siguran proizvod za dobrobit respiratornog trakta. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhy is Isomar decongestant spray with hyaluronic acid used? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSprej za nos na bazi hipertonične morske vode i hijaluronske kiseline, indiciran za ublažavanje začepljenog nosa u slučaju alergijskog rinitisa, sinusitisa ili prehlade; dekongestivno djelovanje osmozom potiče drenažu nosnog sekreta, dok hijaluronska kiselina hidratizira sluznicu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhat ingredients does Isomar decongestant spray with hyaluronic acid contain?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHypertonic sea water (Natural salt concentration of sea water around 3%), sodium hyaluronate.\u003cbr\u003eInertni pogonski plin: dušik.\u003cbr\u003eIt contains neither preservatives nor colourants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHow do I use Isomar decongestant spray with hyaluronic acid?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNanesite nosni regulator na cilindar. Spray one\/two 2-second sprays into each nostril, wait a few seconds for the solution to drip slightly and blow your nose. To better reach all the recesses of the nasal septum and therefore have greater and rapid cleansing, we recommend using the bottle vertically. To facilitate use in children, even in a lying position, the product can also be used in a horizontal or upside-down position.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhat are the warnings of Isomar decongestant spray with hyaluronic acid?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRok valjanosti s neoštećenim pakiranjem: 60 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHow is Isomar decongestant spray with hyaluronic acid stored?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRok valjanosti s neoštećenim pakiranjem: 60 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhat is the format of Isomar decongestant spray with hyaluronic acid?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBočica od 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131273838919,"sku":"927143925","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico-farmacia-dottor-tili-1213792266.jpg?v=1767133330"},{"product_id":"zerinolflu-20-compresse-effervescenti","title":"ZerinolFlu 20 šumeće tablete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje simptoma gripe i prehlade kod odraslih.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna šumeća tableta sadrži: paracetamol 300 mg, klorfenamin maleat 2 mg, natrijev askorbat 280 mg što odgovara 250 mg askorbinske kiseline (vitamin C). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, natrij, sorbitol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBezvodna limunska kiselina, natrijev bikarbonat, natrijev karbonat, sorbitol, povidon, dimetikon, aspartam, aroma naranče, aroma limuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZerinolflu je kontraindiciran u sljedećim slučajevima: - preosjetljivost na paracetamol, klorfenamin ili askorbinsku kiselinu, bilo koju od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1 ili na druge tvari blisko povezane s kemijskog gledišta, posebno antihistaminike kemijske strukture slične klorfenaminu; - trudnoća i dojenje; - bolesnika s očitim nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i bolesnika s teškom hemolitičkom anemijom; - teška hepatocelularna insuficijencija (Child-Pugh C); - glaukom, hipertrofija prostate, opstrukcija vrata mokraćnog mjehura, stenoza pilorusa i dvanaesnika ili drugih trakta gastrointestinalnog i urogenitalnog sustava, zbog antikolinergičkih učinaka; - bolesnika koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili tijekom dva tjedna nakon takvog liječenja (vidjeti dio 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eOdrasli:\u003c\/b\u003e 1 šumeća tableta dva puta dnevno. \u003cb\u003ePedijatrijska populacija: \u003c\/b\u003eSigurnost i učinkovitost Zerinolflua u bolesnika mlađih od 18 godina nisu utvrđene. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Oralna primjena. Šumeću tabletu treba otopiti u otprilike pola čaše vode. Lijek treba uzimati nakon jela. \u003cu\u003eTrajanje liječenja\u003c\/u\u003e Bolesnike treba savjetovati da se obrate svom liječniku ako vrućica potraje ili se simptomi ne poboljšaju nakon 3 dana liječenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte primjenjivati više od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Ako vrućica potraje dulje od tri dana ili ako se simptomi ne poboljšaju, a drugi se pojave unutar tri dana ili su popraćeni visokom temperaturom, osipom, prekomjernom količinom sluzi i upornim kašljem, posavjetujte se s liječnikom prije nastavka primjene. \u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e Tijekom liječenja Zerinolfluom, provjerite da se istodobno ne uzimaju neki drugi lijekovi koji sadrže paracetamol, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, mogu se pojaviti ozbiljne nuspojave. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Vidi također paragraf 4.5. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati visokorizičnu bolest jetre (vidi također odjeljak 4.9), pa čak i ozbiljne promjene u bubrezima i krvi. U slučaju akutne reakcije preosjetljivosti na paracetamol (npr. anafilaktički šok), liječenje Zerinolfluom treba prekinuti i poduzeti potrebne medicinske mjere na temelju znakova i simptoma. \u003cu\u003eKlorfenamin maleat\u003c\/u\u003e U uobičajenim terapijskim dozama, antihistaminici predstavljaju sekundarne reakcije koje se uvelike razlikuju od subjekta do subjekta i od spoja do spoja. Najčešća nuspojava je sedacija koja se može manifestirati pospanošću; Oni koji mogu voziti motorna vozila ili obavljati radnje koje zahtijevaju cjelovitost razine nadzora moraju biti upozoreni na ovo (vidi paragraf 4.7). \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e Osobe koje pate ili su u prošlosti bolovale od nefrolitijaze (bubrežni kamenci) i one koje pate od nedostatka G6PD (glukoza-6-fosfat dehidrogenaze), hemokromatoze, talasemije ili sideroblastične anemije, trebaju s oprezom koristiti askorbinsku kiselinu (vitamin C). \u003cu\u003eBolesnici s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom\u003c\/u\u003e Primijeniti s oprezom u osoba s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e Posebnu pozornost treba obratiti pri određivanju doze u starijih osoba zbog njihove veće osjetljivosti na lijek. U starijih bolesnika koji se liječe antihistaminicima vjerojatnije je da će se pojaviti učinci poput omaglice, sedacije, smetenosti i hipotenzije. Stariji bolesnici posebno su osjetljivi na antikolinergičke nuspojave antihistaminika kao što su suha usta i retencija urina (osobito u muškaraca). \u003cu\u003eZerinolflu šumeće tablete sadrže\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003easpartam\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži izvor fenilalanina. Može biti štetan ako je pod utjecajem fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze). \u003cu\u003eSorbitol\u003c\/u\u003e Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cu\u003eNatrij\u003c\/u\u003e Jedna šumeća tableta sadrži 14,83 mmol natrija. To treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Obično bezopasne doze acetaminofena mogu uzrokovati oštećenje jetre ako se uzimaju zajedno s ovim lijekovima. Isto vrijedi i za potencijalno hepatotoksične tvari te u slučaju zlouporabe alkohola. Uobičajeno uzimanje antikonvulzivnih lijekova ili oralnih kontraceptiva može, kroz mehanizam indukcije enzima, ubrzati metabolizam paracetamola. Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Uzimanje probenecida inhibira vezanje paracetamola na glukuronsku kiselinu, čime se smanjuje klirens paracetamola za faktor od približno 2. Stoga dozu paracetamola treba smanjiti ako se primjenjuje u kombinaciji s probenecidom. Kolestiramin smanjuje apsorpciju paracetamola ako se primijeni unutar 1 sata od uzimanja paracetamola. Još nije moguće utvrditi kliničku važnost interakcija između paracetamola i oralnih antikoagulansa. Stoga se dugotrajna primjena paracetamola u bolesnika koji se liječe oralnim antikoagulansima savjetuje samo pod liječničkim nadzorom. Kombinacija acetaminofena s kloramfenikolom može produžiti poluživot kloramfenikola, povećavajući rizik od toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola i zidovudina povećava sklonost potonjeg smanjenju broja leukocita (neutropenija). Stoga Zerinolflu smijete uzimati zajedno sa zidovudinom samo pod nadzorom liječnika. Lijekovi koji usporavaju pražnjenje želuca, poput propantelina, smanjuju brzinu apsorpcije paracetamola i odgađaju početak njegova djelovanja. Međutim, lijekovi koji ubrzavaju pražnjenje želuca, poput metoklopramida, dovode do povećanja brzine apsorpcije. \u003cu\u003eOmetanje laboratorijskih testova\u003c\/u\u003e Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). \u003cu\u003eKlorfenamin maleat\u003c\/u\u003e Druge tvari s antikolinergičkim djelovanjem ne smiju se uzimati istodobno sa Zerinolfluom jer mogu izazvati značajne interakcije. Proizvod je kontraindiciran u bolesnika koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili tijekom dva tjedna nakon takvog liječenja (vidjeti dio 4.3) jer oni mogu produžiti i pojačati antikolinergičke i depresivne učinke klorfenamin maleata na središnji živčani sustav (SŽS). Proizvod može stupiti u interakciju s alkoholom, tricikličkim antidepresivima, neurolepticima ili drugim lijekovima s depresivnim djelovanjem na središnji živčani sustav kao što su barbiturati, sedativi, sredstva za smirenje, hipnotici. Ovi se proizvodi ne smiju uzimati tijekom terapije Zerinolfluom jer mogu uzrokovati povećanje sedativnog učinka. Kao i svi pripravci koji sadrže antihistaminike, Zerinolflu može maskirati prve znakove ototoksičnosti pojedinih antibiotika. Klorfenamin inhibira metabolizam fenitoina i može izazvati toksičnost fenitoina. \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e Askorbinska kiselina (vitamin C) smanjuje razinu amfetamina inhibicijom gastrointestinalne apsorpcije. Vitamin C povećava bioraspoloživost željeza kelacijom s deferoksaminom. Estrogeni mogu povećati eliminaciju vitamina C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon primjene lijeka Zerinolflu mogu se pojaviti dolje navedene nuspojave. Učestalost ovih nuspojava ne može se procijeniti iz dostupnih podataka. \u003cu\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/u\u003e- trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza, pancitopenija. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e: - reakcije preosjetljivosti kao što su angioedem, edem larinksa, anafilaktički šok. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e: - pospanost, astenija, vrtoglavica, glavobolja, nemogućnost koncentracije. \u003cu\u003ePatologije oka\u003c\/u\u003e: - zamagljen vid. \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: - zgušnjavanje bronhijalnog sekreta. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: - suha usta, mučnina. \u003cu\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/u\u003e: - promjene u funkciji jetre i hepatitis. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e: - kožne reakcije različitih vrsta i težine prijavljene su pri primjeni paracetamola uključujući slučajeve urtikarije, multiformnog eritema, vrlo rijetke slučajeve ozbiljnih kožnih reakcija kao što je Stevens-Johnsonov sindrom (SJS), toksična epidermalna nekroliza (TEN) i akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP). Fotosenzibilizacija. \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/u\u003e: - bubrežne promjene (akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija), retencija urina. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e U slučaju predoziranja općenito se opažaju izraženi depresivni ili stimulativni učinci na središnji živčani sustav, pospanost, letargija, respiratorna depresija. U slučaju predoziranja, paracetamol sadržan u Zerinolfluu može uzrokovati citolizu jetre koja može evoluirati u masivnu nekrozu. \u003cu\u003eTerapija\u003c\/u\u003e N-acetilcistein, primijenjen u satima neposredno nakon uzimanja paracetamola, učinkovit je u ograničavanju oštećenja jetre. Preporuča se koristiti uobičajene mjere za uklanjanje neapsorbiranog materijala iz gastrointestinalnog trakta izazivanjem povraćanja ili eventualno ispiranjem želuca; držati bolesnika pod promatranjem prakticirajući potpornu terapiju. Daljnje mjere ovisit će o težini, prirodi i tijeku kliničkih simptoma i trebale bi slijediti standardne protokole intenzivne njege.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća i dojenje\u003c\/u\u003e Zerinolflu je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nisu provedena ispitivanja sa Zerinolfluom za procjenu učinaka na plodnost kod ljudi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBolesnike treba upozoriti da Zerinolflu može izazvati pospanost. Toga moraju biti svjesni oni koji voze vozila ili obavljaju radnje koje zahtijevaju cjelovitost stanja budnosti.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131278360903,"sku":"035191030","price":15.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-zerinolflu-20-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792255.jpg?v=1767133590"},{"product_id":"rinopanteina-unguento-10g","title":"Rhinopantheine mast 10g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRhinopantheine mast 10g\u003c\/strong\u003e je medicinski uređaj formuliran za pružanje učinkovite \u003cstrong\u003epodmazivanje i hidratacija nosne sluznice\u003c\/strong\u003e. Ovaj proizvod je posebno pogodan za one koji pate od \u003cstrong\u003esuhoća i atrofija nosne sluznice\u003c\/strong\u003e, stanja koja mogu biti uzrokovana čimbenicima iz okoliša, uporabom sprejeva za nos, terapijom aerosolima ili patologijama kao što su medikamentozni ili alergijski rinitis. Nadalje, Rhinopanteina je valjana podrška u \u003cstrong\u003eproces reepitelizacije\u003c\/strong\u003e nakon kirurškog zahvata, pomaže smanjiti stvaranje krasta i poboljšava udobnost nosa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZahvaljujući svojoj formulaciji obogaćenoj \u003cstrong\u003eVitamin A palmitat\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eD-pantenol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehijaluronska kiselina\u003c\/strong\u003e, Rhinopanteina mast 10g potiče regeneraciju tkiva i pomaže održati sluznicu nosa mekom i zaštićenom. Posebno je koristan za smanjenje posljedica \u003cstrong\u003eepistaksa\u003c\/strong\u003e, čak i traumatskog podrijetla, te za olakšavanje endoskopskih pregleda i manevara tamponade. Osim toga, mast je učinkovita u prevenciji i liječenju pucanja uzrokovanih hlađenjem perinazalnih područja.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eRhinopanteina mast 10g dragocjen je saveznik za one koji traže pouzdan i kvalitetan proizvod za dobrobit svog nosa, jamčeći pomoćno djelovanje u procesima oporavka i dugotrajnu udobnost. Njegova je formula osmišljena tako da nudi jednostavnu primjenu i dokazanu učinkovitost, što ga čini nezamjenjivim proizvodom za one koji žele brinuti o zdravlju nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Rhinopanteina mast 10g? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedicinski proizvod na bazi vitamina A palmitata, D-pantenola i hijaluronske kiseline, namijenjen za podmazivanje i hidrataciju nosne sluznice kod suhoće ili atrofije; potiče reepitelizaciju nakon kirurških intervencija i pomaže u smanjenju posljedica epistaksa, čak i traumatskog podrijetla.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Rhinopantheine mast 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVitamin A palmitat (0,05%), D-pantenol (5,0%), hidrolizat proteina Avena sativa, natrijeva sol hijaluronske kiseline (0,10%), ceteareth-20, natrijev benzoat, BHA, vazelinovo ulje, bijeli vazelin, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Rhinopanteina mast 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNanesite malu količinu masti jedan do tri puta dnevno i nježno masirajte krila nosa kako biste pospješili njezinu difuziju.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Rhinopanteina masti 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNemojte koristiti proizvod u slučaju poznate preosjetljivosti na sastojke proizvoda.\u003cbr\u003eU slučaju nuspojava, prekinite korištenje proizvoda i posavjetujte se s liječnikom.\u003cbr\u003eNemojte koristiti proizvod ako pakiranje nije netaknuto ili je neovlašteno mijenjano. Neovlašteno mijenjanje i\/ili nedostatak cjelovitosti pakiranja može ugroziti sigurnosne zahtjeve samog proizvoda.\u003cbr\u003eNemojte koristiti ovaj proizvod nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.\u003cbr\u003ePosudu nakon upotrebe dobro zatvoriti.\u003cbr\u003eRhinopantheine čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Rhinopanteina mast 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProizvod čuvati na temperaturi od 15°C do 25°C.\u003cbr\u003eNa niskim temperaturama, kapi mogu poprimiti polučvrstu konzistenciju bez pogoršanja kvalitete proizvoda. Jednostavno protresite proizvod i držite ga na sobnoj temperaturi (ne nižoj od 15°C) kako bi povratio svoju izvornu konzistenciju.\u003cbr\u003eNavedeni rok valjanosti odnosi se na proizvod u neoštećenom pakiranju, pravilno uskladišten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Rhinopanteina masti 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 g tuba.\u003c\/p\u003e","brand":"Dmg Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282063687,"sku":"909971398","price":11.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dmg-italia-rinopanteina-unguento-10g-farmacia-dottor-tili-1258975839.jpg?v=1789561721"},{"product_id":"rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico","title":"Rinazin Aquamarina hipertonični sprej za nos","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eRinazin Aquamarina hipertonični sprej za nos\u003c\/strong\u003e je inovativni medicinski uređaj dizajniran da ponudi brzo i prirodno olakšanje od začepljenog nosa. Formulirano sa \u003cstrong\u003ehipertonična morska voda\u003c\/strong\u003e, ovaj sprej osmotskim djelovanjem smanjuje oticanje nosne sluznice i olakšava disanje. Obogaćen sa \u003cstrong\u003eEterično ulje eukaliptusa\u003c\/strong\u003e i ekstrakt divlje metvice, proizvod ne samo da dekongestira, već nudi i ugodan osjećaj svježine.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdealno za one koji pate od \u003cstrong\u003eprehlade\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003erinosinuitis\u003c\/strong\u003e, Rinazin Aquamarina djeluje s a \u003cstrong\u003etrostruko djelovanje\u003c\/strong\u003e: dekongestiv, pročišćava i hidratizira. Njegova prirodna formulacija, bez lijekova i potisnih plinova, čini ga prikladnim za svakodnevnu upotrebu od strane odraslih i djece od 6 i više godina. Zahvaljujući mehaničkom djelovanju spreja, pomaže u uklanjanju virusa i bakterija, pomažući održavanju nosne šupljine čistom i zaštićenom.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eRinazine Aquamarina hipertonični sprej za nos dragocjen je saveznik za one koji traže učinkovit i prirodan lijek protiv začepljenosti nosa, jamčeći \u003cstrong\u003enosni reljef\u003c\/strong\u003e neposredna i trajna. Njegova formulacija bez konzervansa osigurava sigurnu i delikatnu upotrebu, poštujući prirodnu fiziologiju dišnog trakta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Rinazine Aquamarina hipertonični sprej za nos? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedicinski proizvod na bazi hipertonične morske vode s eteričnim uljem eukaliptusa i ekstraktom divlje metvice, indiciran za brzo ublažavanje začepljenosti nosa kod prehlada i rinosinuitisa; Osmotsko djelovanje smanjuje oticanje sluznice, olakšava disanje, za odrasle i djecu od 6 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Rinazine Aquamarina hipertonični sprej za nos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMorska voda (hipertonična s koncentracijom soli od 2,2%).\u003cbr\u003ePomoćne tvari: eterično ulje Eucalyptus globulus, mentol ekstrahiran iz Mentha arvensis.\u003cbr\u003eBez konzervansa. Bez pogonskih plinova.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Rinazine Aquamarina hipertonični sprej za nos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZa djecu od 6 godina i stariju i odrasle: 2-3 raspršivanja u svaku nosnicu do 6 puta dnevno.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Rinazine Aquamarina hipertonični sprej za nos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe koristiti u trudnoći, dojenju, u slučaju alergije na neki od sastojaka te kod djece mlađe od 6 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Rinazine Aquamarina hipertonični sprej za nos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProizvod čuvati izvan dohvata i pogleda djece. Nemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti ili 6 mjeseci nakon otvaranja. Čuvati u originalnom pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Rinazine Aquamarina hipertonični sprej za nos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml prethodno odmjerenog spreja za nos\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297300807,"sku":"971101136","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico-farmacia-dottor-tili-1213792201.jpg?v=1767127049"},{"product_id":"momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml","title":"Momentact 400 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Bol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju groznice i gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e monopalmitat, of\u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e edetat dihidrat, \u003cb\u003emetil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003epropil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetil alkohol, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, ksantan guma, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e monopalmitat, bezvodni koloidni silicij, monohidrat limunske kiseline, dinatrijev edetat dihidrat, \u003cb\u003emetil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e, emulzija simetikona, \u003cb\u003eparahidroksibepropil\u003cu\u003en\u003c\/u\u003ezoato\u003c\/b\u003e, okus crvene naranče, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar (ibuprofen), acetilsalicilnu kiselinu, druge analgetike, antipiretike, nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Djeca mlađa od 12 godina. • Treće tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6). • Aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije. • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Teška insuficijencija jetre ili bubrega. • Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV). • Teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eOdrasli i adolescenti\u003c\/b\u003e jednakih godina ili stariji\u003cb\u003e sa 12 godina:\u003c\/b\u003e 1 vrećica 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (3 jednodozne vrećice) na dan. Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 3 dana u adolescenata u dobi od 12 godina ili starijih ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Stariji bolesnici moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza (vidjeti dio 4.4). Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eOštećenje bubrega\u003c\/i\u003e: U bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije bubrega, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju bubrega treba pratiti. \u003ci\u003eOštećenje jetre\u003c\/i\u003e: U bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Momentact je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Momentact je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Momentact možete uzeti na prazan želudac. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• U bolesnika s astmom proizvod se mora koristiti s oprezom, nakon medicinske procjene. • Primjena Momentacta, kao i drugih lijekova koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. • Primjenu Momentacta treba obustaviti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. • Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). • Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). \u003cu\u003e• Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Potreban je oprez prije početka liječenja bolesnika s hipertenzijom i\/ili zatajenjem srca u anamnezi jer su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003e• Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija\u003c\/u\u003e Primjenu Momentacta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2) zbog povećanog rizika od ulceracije ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim NSAID-ima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s ulkusom u anamnezi, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Momentact pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). \u003cu\u003e• Učinci na bubrege\u003c\/u\u003e Pri započinjanju liječenja ibuprofenom potreban je oprez kod bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode i natrija, kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetičkih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Bubrežna toksičnost prijavljena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije. Bolesnici s najvećim rizikom od ovih reakcija su oni sa smanjenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca, jetrenom disfunkcijom, stariji i svi oni bolesnici koji uzimaju diuretike i ACE inhibitore. Nakon prekida terapije NSAID-om obično slijedi oporavak u stanje prije liječenja. U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. U slučaju dulje primjene, pratiti funkciju bubrega, osobito u slučajevima difuznog eritemskog lupusa. \u003cu\u003e• Dermatološki učinci\u003c\/u\u003e Neke od teških kožnih reakcija\u003cu\u003el\u003c\/u\u003ekoji su smrtni slučajevi, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljeni vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Primjenu Momentacta treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, kao i ako se pojave poremećaji vida ili trajni znakovi poremećaja funkcije jetre. \u003cu\u003e• Respiratorni poremećaji\u003c\/u\u003e Momentact treba propisivati s oprezom u bolesnika s bronhalnom astmom, kroničnim rinitisom, nosnim polipima, sinusitisom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima jer se mogu javiti bronhospazam, urtikarija i angioedem. Isto vrijedi i za osobe koje su doživjele bronhospazam nakon primjene acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova. \u003cu\u003e• Reakcije preosjetljivosti\u003c\/u\u003e Analgetici, antipiretici, nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati potencijalno ozbiljne reakcije preosjetljivosti (anafilaktoidne reakcije), čak i kod osoba koje prethodno nisu bile izložene ovoj vrsti lijekova. Rizik od reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja ibuprofena veći je u ispitanika koji su imali takve reakcije nakon primjene drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova te u ispitanika s bronhalnom hiperreaktivnošću (astma), peludnom groznicom, nosnom polipozom ili kroničnim opstruktivnim respiratornim bolestima ili prethodnim epizodama angioedema (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Reakcije preosjetljivosti mogu se manifestirati u obliku napada astme (tzv. analgetska astma), Quinckeovog edema ili urtikarije. Rijetko su opažene teške reakcije preosjetljivosti (npr. anafilaktički šok). Kod prvih znakova reakcije preosjetljivosti nakon primjene ibuprofena, liječenje treba prekinuti. Medicinski potpomognute mjere mora započeti specijalizirano medicinsko osoblje, u skladu sa simptomima. \u003cu\u003e• Smanjena srčana, bubrežna i jetrena funkcija\u003c\/u\u003e Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom jer primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može uzrokovati pogoršanje bubrežne funkcije. Uobičajena istodobna primjena različitih lijekova protiv bolova može dodatno povećati ovaj rizik. U bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom savjetuje se primjena najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg razdoblja liječenja i povremeno praćenje kliničkih i laboratorijskih parametara, osobito u slučaju produljenog liječenja. \u003cu\u003e• Hematološki učinci\u003c\/u\u003e Ibuprofen, kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, može inhibirati agregaciju trombocita i pokazao je dokaze o produljenju vremena krvarenja kod zdravih ispitanika. Stoga je potrebno pažljivo promatrati bolesnike s poremećajima koagulacije ili na antikoagulantnoj terapiji. \u003cu\u003e• Aseptični meningitis \u003c\/u\u003e U rijetkim su slučajevima primijećeni simptomi aseptičkog meningitisa u bolesnika liječenih ibuprofenom. Iako je vjerojatnije da će se to dogoditi u bolesnika sa sistemskim eritemskim lupusom i povezanim poremećajima vezivnog tkiva, primijećeno je i u bolesnika bez popratnih kroničnih bolesti (vidjeti dio 4.8). • Budući da su očne promjene otkrivene tijekom studija NSAID-a na životinjama, preporučuje se, u slučaju produljenog liječenja, provoditi periodične oftalmološke kontrole. • Konzumaciju alkohola treba izbjegavati jer može pojačati nuspojave NSAID-a, posebno one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. Ibuprofen može prikriti znakove ili simptome infekcije (groznica, bol i oteklina). \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e • Momentact sadrži: \u003cb\u003ePropil i metil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e: može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene) \u003cb\u003eSaharoza\u003c\/b\u003e: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cb\u003eNatrij:\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Ibuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. • Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. • \u003ci\u003eAcetilsalicilna kiselina:\u003c\/i\u003e Općenito se ne preporučuje istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nesigurnosti u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). • Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućeg aditivnog učinka (vidjeti dio 4.4) • Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i lijekova koji inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Momentact istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. • Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova kombinacija smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodila doza tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. • Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i povećanim rizikom od toksičnosti. • Moklobemid: pojačava učinak ibuprofena. • Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje povećanih aminoglikozida\u003cu\u003et\u003c\/u\u003ešto rezultira toksičnošću.• Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi. Preporučuje se praćenje razine glikozida u serumu. • Kolestiramin: istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata. • Ciklosporin: istodobna primjena ciklosporina i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. • Biljni ekstrakti: Ginkgo Biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s NSAID-ima. • Mifepriston: zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može dovesti do smanjenja učinka mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. • Kinolonski antibiotici: pacijenti koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. • Sulfonilureje: NSAID mogu povećati hipoglikemijski učinak sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. • Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. • Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. • Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. • Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguć porast njegove koncentracije u plazmi. • Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), primijećena je povećana izloženost S(+)ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom • Alkohol, bisfosfonati i oksipentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i ulkusa. • Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (≥1\/10), česte (≥1\/100, \u003c 1\/10), manje česte (≥ 1\/1000, \u003c1\/100), rijetke (≥1\/10 000, \u003c 1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfekcije i infestacije: Manje često rinitis*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfekcije i infestacije: Rijetko Aseptični meningitis* Pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava: rijetko leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija, hemolitička anemija, inhibicija agregacije trombocita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: Manje često Reakcije preosjetljivosti: različite vrste kožnog osipa, urtikarija, pruritus, purpura, angioedem, egzantem, bronhospazam, dispneja, astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: Rijetko Lupus erythematosus sindrom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: Vrlo rijetko Teške reakcije preosjetljivosti: teška astma, edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih puteva s bronhospazmom, dispneja, tahikardija, anafilaksija, eksfolijativni i bulozni dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: Nepoznata nespecifična alergijska reakcija i anafilaksija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji: Manje često Nesanica, anksioznost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko Depresija, stanje konfuzije, halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Često Vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Manje često Parestezije, pospanost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Rijetko Optički neuritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka: Manje često Poremećaji vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka: Rijetke očne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta: Manje često Oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji: Vrlo rijetko palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji: Vrlo rijetko Hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji: Nepoznato Moždani udar**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: Manje često bronhospazam, dispneja, apneja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Manje često Gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Vrlo rijetko pankreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Rijetko Gastrointestinalna perforacija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Nepoznato Peptički ulkus, gastrointestinalno krvarenje. Osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, epigastrična bol, žgaravica, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerativni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji: Manje često Abnormalna funkcija jetre, hepatitis, žutica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji: Vrlo rijetko Zatajenje jetre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: manje često alergijski osip na koži (eritem) fotosenzitivna reakcija\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Vrlo rijetko bulozni dermatitis uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, multiformni eritem. Infekcija kože i bolest mekih tkiva**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: nepoznato Reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Manje često Abnormalna funkcija bubrega, toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Rijetko Hiperazotemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i stanja na mjestu primjene: Česta malaksalost, umor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i stanja na mjestu primjene: Rijetko Edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePretrage: Rijetko Povećane transaminaze, povećana alkalna fosfataza, smanjen hemoglobin, smanjen hematokrit, produljeno vrijeme krvarenja, smanjen kalcij u krvi, povećana mokraćna kiselina u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Rinitis i aseptični meningitis primijećeni su posebno u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). Opisano je pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). ** Kliničke studije pokazuju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). *** Ozbiljne infekcije kože i poremećaji mekog tkiva mogu se pojaviti tijekom infekcije vodenim kozicama. \u003ci\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksičnost\u003c\/u\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 400 mg\/kg ili većim. \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Većina pacijenata koji su uzeli značajne količine ibuprofena iskusit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešće prijavljeni simptomi predoziranja uključuju: mučninu, povraćanje, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, napadaje i gubitak svijesti. Nistagmus, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija središnjeg živčanog sustava i disanja također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca unutar jednog sata od uzimanja potencijalno po život opasne predoziranja. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskom diazepamom. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili embrio-fetalni razvoj. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Momentact se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Momentact koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. \u003cb\u003e \u003cu\u003e Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e - kardiopulmonalna toksičnost (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; \u003cb\u003e \u003cu\u003e Na kraju trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu majku i novorođenče izložiti:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e - moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je Momentact kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003eDojenje \u003c\/u\u003e Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU pravilu, primjena ibuprofena ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnici čije aktivnosti zahtijevaju oprez trebaju biti oprezni ako primijete pospanost, omaglicu ili depresiju tijekom terapije ibuprofenom.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297661255,"sku":"035618077","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792184.jpg?v=1767127109"},{"product_id":"fomentil-10-compresse-per-suffumigi","title":"Fomentil 10 tableta za fumigaciju","description":"\u003cp\u003eFomentil 10 tableta za fumigaciju je a \u003cstrong\u003emedicinski uređaj\u003c\/strong\u003e Klasa I, dizajnirana za pružanje olakšanja dišnim putovima udisanjem para. Ove nesterilne tablete idealne su za one koji pate od \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchitis\u003c\/strong\u003e i druge upale dišnog sustava. Zahvaljujući svojoj formulaciji, Fomentil djeluje kao učinkovit \u003cstrong\u003edecongestant\u003c\/strong\u003e, pomažući pročišćavanju dišnih putova i fluidiziranju kataralnog sekreta, koji se potom prirodno izbacuje kašljanjem.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koriste Fomentil 10 tablete za fumigaciju? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFomentil 10 tableta za fumigaciju je a \u003cstrong\u003emedicinski uređaj\u003c\/strong\u003e Klasa I, dizajnirana za pružanje olakšanja dišnim putovima udisanjem para. Ove nesterilne tablete idealne su za one koji pate od \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchitis\u003c\/strong\u003e i druge upale dišnog sustava. Zahvaljujući svojoj formulaciji, Fomentil djeluje kao učinkovit \u003cstrong\u003edecongestant\u003c\/strong\u003e, pomažući pročišćavanju dišnih putova i fluidiziranju kataralnog sekreta, koji se zatim prirodno izbacuje kašljanjem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProizvod iskorištava blagotvorna svojstva \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e i od\u003cstrong\u003eeucalyptus\u003c\/strong\u003e, koji, u kombinaciji s vodenom parom, pomaže u dekongestiji dišnog trakta, nudeći trenutačni osjećaj olakšanja. Fomentil je osobito koristan u prisutnosti \u003cstrong\u003emucosal hypersecretion\u003c\/strong\u003e, djelujući kao adjuvans u tretmanima usmjerenim na ponovno uspostavljanje normalnog funkcioniranja dišnog trakta. Njegovo djelovanje također je indicirano za stanja \u003cstrong\u003erhinitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epharyngitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaryngitis\u003c\/strong\u003e, štiteći nosnu i orofaringealnu sluznicu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Fomentil 10 tableta za fumigaciju?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatrijev bikarbonat, vinska kiselina, mikrokristalna celuloza, bentonit, gliceril distearat, koloidni hidratirani silicijev dioksid, polivinilpirolidon, talk, magnezijev stearat, aroma (ulje lista Eucaliptus Globulus, ulje Lavandula Angustifolia, ulje cvijeta\/lišća Thymus Vulgaris, mentol).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako mogu koristiti Fomentil 10 tablete za fumigaciju?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOtopite 1-2 tablete u otprilike pola litre kipuće vode i udišite pare 3-4 minute skupljajući ih posebnim inhalatorom za pare ili rukama. Ponovite ovu operaciju 3-4 puta dnevno.\u003cbr\u003eVoda mora biti kipuća da bi se tableta potpuno otopila. Razbijte tablete kako biste olakšali njihovo otapanje.\u003cbr\u003eNe pokrivajte glavu krpom tijekom udisanja i pazite da lice držite na udaljenosti od oko 40 cm kako vruća vodena para ne bi iritirala kožu.\u003cbr\u003eZa djecu stariju od 30 mjeseci: kraj djetetovog kreveta stavite lavor s kipućom vodom i u njemu otopite 3-4 tablete, jednu po jednu. Trajanje tretmana fumigacijom ne smije biti dulje od 3 dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Fomentil 10 tablete za fumigaciju?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePažljivo pročitajte letak. Nemojte koristiti ako je pakiranje otvoreno ili oštećeno. Proizvod se ne smije koristiti kod djece mlađe od 30 mjeseci. Ne primjenjivati ​​u slučaju već poznate preosjetljivosti na komponente. Za vanjsku upotrebu nemojte gutati tablete niti piti otopinu. Koristiti samo za fumigacije i inhalacije. Izbjegavati kontakt s očima. Nisu poznate interakcije s drugim proizvodima i\/ili lijekovima, no u slučaju istodobne terapije za dišne ​​putove pričekajte najmanje 30 minuta između primjene Fomentila i drugog tretmana. Fomentil se ne preporučuje tijekom trudnoće i u žena reproduktivne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. Fomentil se ne smije koristiti tijekom dojenja. Važno je prijaviti pojavu nuspojava liječniku ili ljekarniku. Čuvajte izvan pogleda i dohvata djece i svih koji bi slučajno mogli progutati tabletu ili otopinu. Ne smije se koristiti veća doza od preporučene. Posavjetujte se s liječnikom ako bolujete od kroničnih bolesti dišnog sustava.\u003cbr\u003eNemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Ne bacajte u okoliš nakon upotrebe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuvaju Fomentil 10 tablete za fumigaciju?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProizvod čuvati u originalnom pakiranju, zaštićen od izravnog svjetla i topline, na sobnoj temperaturi.\u003cbr\u003eRok valjanosti odnosi se na neoštećen proizvod, pravilno uskladišten.\u003cbr\u003eRok valjanosti s netaknutim pakiranjem: 36 mjeseci.\u003cbr\u003eRok valjanosti nakon prvog otvaranja: 18 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Fomentil 10 tableta za fumigaciju?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTuba od 10 tableta.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131304640839,"sku":"935558039","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-fomentil-10-compresse-per-suffumigi-farmacia-dottor-tili-1213792163.jpg?v=1767134710"},{"product_id":"nurofencaps-400mg-10-capsule-molli","title":"Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek je indiciran u odraslih, djece i adolescenata tjelesne težine veće od 40 kg (od 12 godina) za kratkotrajno simptomatsko liječenje blage do umjerene boli, kao što su glavobolja, menstrualna bol, zubobolja i bol povezana s običnom prehladom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaka kapsula sadrži ibuprofen 400 mg Pomoćne tvari s poznatim učincima: sorbitol (E420) 36,6 mg\/kapsuli; Ponceau 4R (E124) 0,79 mg\/kapsuli. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePunjenje\u003c\/u\u003e: Makrogol 600, Kalijev hidroksid, Pročišćena voda. \u003cu\u003eŽelatinski omotač\u003c\/u\u003e: žele, \u003cb\u003eTekući sorbitol (E420)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTinta\u003c\/u\u003e: titanijev dioksid (E171), propilen glikol, hipromeloza (E464). \u003cu\u003eProcesna pomagala\u003c\/u\u003e: trigliceridi (srednjeg lanca), lecitin (E322).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Bolesnici koji su iskusili reakcije preosjetljivosti (kao što su bronhospazam, astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) povezane s primjenom acetilsalicilne kiseline (ASK) ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAIL • Bolesnici s trenutnim peptičkim ulkusom\/krvarenjem ili poviješću rekurentnog peptičkog ulkusa\/krvarenja (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Bolesnici s teškom insuficijencijom jetre, bubrega ili srca (NYHA klasa IV). Vidi također dio 4.4 • Bolesnici s cerebrovaskularnim krvarenjem ili drugim aktivnim krvarenjem. • Bolesnici s nejasnim poremećajima hematopoeze. • Bolesnici s teškom dehidracijom (uzrokovanom povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine) • Tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.6). • Adolescenti tjelesne težine manje od 40 kg ili djeca mlađa od 12 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Samo za kratko vrijeme liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eOdrasli, djeca i adolescenti tjelesne težine veće od 40 kg (od 12 godina starosti)\u003c\/u\u003e. Početna doza je jedna kapsula koju treba uzeti s vodom. Zatim, ako je potrebno, jedna kapsula svakih 6 sati. Nemojte prekoračiti dozu od 3 kapsule (1200 mg) u 24 sata. Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 3 dana u adolescenata ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Ako je kod odraslih potrebno primjenjivati ​​lijek dulje od 3 dana u slučaju vrućice i 4 dana za liječenje boli ili ako se simptomi pogoršaju, posavjetujte se s liječnikom. Početak djelovanja Nurofencapsa može biti odgođen ako se lijek uzme neposredno nakon jela. Ako se to dogodi, nemojte uzimati veću dozu Nurofencapsa od preporučene u odjeljku 4.2 (doziranje) ili pričekajte da prođe potrebno vrijeme između jedne i druge primjene. \u003cb\u003ePosebne populacije\u003c\/b\u003e \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e: Nije potrebna posebna prilagodba doze. Zbog mogućeg profila nuspojava (vidjeti dio 4.4) starije osobe treba nadzirati s posebnom pažnjom. \u003cu\u003eZatajenje bubrega\u003c\/u\u003e Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega (za bolesnike s teškim oštećenjem bubrega vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eZatajenje jetre (vidjeti dio 5.2)\u003c\/u\u003e Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre (za bolesnike s teškim oštećenjem jetre vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eDjeca i adolescenti\u003c\/u\u003e Za primjenu u djece i adolescenata vidjeti dio 4.3. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za oralnu primjenu. Kapsule se ne smiju žvakati. Preporuča se da bolesnici s problemima želučane osjetljivosti uzimaju Nurofencaps na pun želudac.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C. Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite lijeka od vlage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi dolje za gastrointestinalne i kardiovaskularne rizike). Potreban je oprez kod bolesnika sa sljedećim stanjima koja se mogu pogoršati: • sistemski eritematozni lupus i mješovita bolest vezivnog tkiva - zbog povećanog rizika od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8) • urođeni poremećaji metabolizma porfirina (npr. akutna intermitentna porfirija) • gastrointestinalni poremećaji i kronična upalna bolest crijeva (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest (vidjeti dio 4.8) • hipertenzija i\/ili zatajenje srca (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8) • zatajenje bubrega, budući da bubrežna funkcija može biti oštećena (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8) • disfunkcija jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8) • odmah nakon velikog kirurškog zahvata • U bolesnika koji imaju alergijske reakcije na druge tvari, budući da imaju veći rizik od razvoja preosjetljivosti reakcije čak i pri primjeni Nurofencapsa • U bolesnika koji pate od peludne groznice, nosnih polipa, kroničnih opstruktivnih poremećaja ili koji imaju povijest alergijskih bolesti, budući da postoji povećani rizik od razvoja alergijskih reakcija. One se mogu manifestirati u obliku napadaja astme (tzv. \"analgetske astme\"), Quinckeovog edema ili urtikarije. \u003cu\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija\u003c\/u\u003e Nurofencaps može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je primijećeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Nurofencaps primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, savjetuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003cu\u003eGastrointestinalna (GI) sigurnost\u003c\/u\u003e: Istodobna primjena drugih NSAID-a, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, povećava rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.5) i treba je izbjegavati. \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). \u003cu\u003eGastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija\u003c\/u\u003e: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim NSAID-ima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Ako se nakon primjene ibuprofena pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. U starijih osoba i bolesnika s ulkusom u anamnezi, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (npr. misoprostola ili inhibitora protonske pumpe) (vidjeti dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neuobičajene gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). \u003cu\u003eTeške kožne reakcije\u003c\/u\u003e: Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Nurofencaps treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Vodene kozice iznimno mogu uzrokovati ozbiljne zarazne komplikacije na koži i mekim tkivima. Preporučljivo je izbjegavati primjenu Nurofencapsa u slučaju vodenih kozica. \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e: Prije početka liječenja u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (posavjetujte se s liječnikom ili ljekarnikom) jer su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg na dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤1200 mg na dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. \u003cu\u003eOstala razmatranja\u003c\/u\u003e Teške akutne reakcije preosjetljivosti (npr. anafilaktički šok) opažene su vrlo rijetko. Kod prvih znakova reakcije preosjetljivosti nakon primjene\/uzimanja Nurofencapsa terapiju treba prekinuti. Mjere medicinske pomoći potrebne na temelju simptoma mora poduzeti specijalizirano osoblje. Ibuprofen, djelatna tvar Nurofencapsa, može privremeno inhibirati funkciju trombocita (agregaciju trombocita), stoga se preporučuje pažljivo praćenje bolesnika s poremećajima koagulacije. U slučaju produljene primjene Nurofencapsa potrebno je redovito praćenje jetrenih vrijednosti, bubrežne funkcije i krvne slike. Dugotrajna uporaba bilo kojeg lijeka za ublažavanje bolova može pogoršati simptome. Ako se ova situacija pojavi ili se sumnja na nju, potrebno je posavjetovati se s liječnikom i prekinuti liječenje. Dijagnoza glavobolje zbog zlouporabe lijekova (\u003ci\u003eglavobolja prekomjerne upotrebe lijekova -MOH\u003c\/i\u003e) treba posumnjati u bolesnika koji imaju česte ili svakodnevne glavobolje unatoč ili zbog redovite uporabe lijekova protiv glavobolje. Uobičajena primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Ovaj rizik može biti povećan gubitkom soli i dehidracijom. Nuspojave povezane s aktivnim sastojkom, posebice one koje se odnose na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav, mogu se pojačati uzimanjem NSAIL-a u kombinaciji s alkoholom. Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena djelovanjem na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. (vidjeti dio 4.6). Kod dehidrirane djece i adolescenata postoji rizik od poremećaja funkcije bubrega. Ovaj lijek sadrži \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek sadrži \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. Može izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcetilsalicilna kiselina (niska doza)\u003c\/u\u003e. Općenito se ne preporučuje istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinke niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nesigurnosti u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). \u003cu\u003eOstali NSAIL uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2\u003c\/u\u003e. Istodobna primjena nekoliko NSAID-a može povećati rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja zbog sinergističkog učinka. Stoga treba izbjegavati istodobnu primjenu ibuprofena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.4.) \u003cu\u003eDigoksin. fenitoin, litij\u003c\/u\u003e. Istodobna primjena Nurofencapsa s digoksinom, fenitoinom ili litijem. mogu povisiti razine ovih lijekova u serumu. Uz pravilnu primjenu (maksimalno 4 dana) obično nije potrebno kontrolirati razine litija, dioksina, fenitoina u serumu. \u003cu\u003eKortikosteroidi\u003c\/u\u003e. Kortikosteroidi mogu povećati rizik od nuspojava, osobito gastrointestinalnog trakta (gastrointestinalne ulceracije ili krvarenje) (vidjeti dio 4.3.) \u003cu\u003eAntiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI)\u003c\/u\u003e: Povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eAntikoagulansi\u003c\/u\u003e. NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina (vidjeti dio 4.4.) \u003cu\u003eProbenecid i sulfinpirazon\u003c\/u\u003e. Lijekovi koji sadrže probenecid ili sulfinpirazon mogu odgoditi izlučivanje ibuprofena \u003cu\u003eDiuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II\u003c\/u\u003e. NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora, beta-blokatora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i periodički nakon toga \u003cu\u003eDiuretici koji štede kalij\u003c\/u\u003e. Istodobna primjena Nurofencapsa i diuretika koji štede kalij može uzrokovati hiperkalijemiju. \u003cu\u003eMetotreksat\u003c\/u\u003e. Primjena Nurofencapsa 24 sata prije i nakon primjene metotreksata može dovesti do povećanja razine metotreksata u plazmi i povećanja njegovih toksičnih učinaka. \u003cu\u003eCiklosporin\u003c\/u\u003e. Istodobna primjena s nekim nesteroidnim protuupalnim lijekovima povećava rizik od oštećenja jetre ciklosporinom. Ovaj se učinak također ne može isključiti za povezanost ciklosporina s ibuprofenom. \u003cu\u003eTakrolimus\u003c\/u\u003e. rizik od nefrotoksičnosti se povećava ako se dva lijeka primjenjuju istodobno. \u003cu\u003eZidovudin\u003c\/u\u003e. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih bolesnika s hemofilijom ako se istodobno liječe zidovudinom i ibuprofenom. Postoji rizik od povećane hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom. \u003cu\u003eSulfonilureje\u003c\/u\u003e Klinička istraživanja su istaknula interakcije između nesteroidnih protuupalnih lijekova i antidijabetika (sulfonilureje). Iako do sada nisu opisane interakcije između antidijabetika i ibuprofena, preporučuje se praćenje razine glukoze u plazmi kao mjera opreza u slučaju istodobne primjene. \u003cu\u003eKinolonski antibiotici\u003c\/u\u003e Eksperimentalni podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od napadaja. \u003cu\u003eMifepriston\u003c\/u\u003e: NSAID-i se ne smiju koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona. \u003cu\u003einhibitori CYP2C9\u003c\/u\u003e: Istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može pojačati izloženost ibuprofenu (supstrat CYP2C9). U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), uočena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena kada se istodobno primjenjuju snažni inhibitori CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom i flukonazolom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopis sljedećih nuspojava uključuje sve nuspojave koje su prepoznate tijekom liječenja ibuprofenom, čak i one uočene tijekom produljene terapije visokim dozama u bolesnika s reumatizmom. Prijavljene učestalosti, koje nadilaze izvješća o vrlo rijetkim nuspojavama, odnose se na kratka razdoblja liječenja za dnevne doze do najviše 1200 mg ibuprofena za oralne farmaceutske oblike i do najviše 1800 mg za čepiće. Treba uzeti u obzir da su sljedeće nuspojave pretežno ovisne o dozi i razlikuju se od pojedinca do pojedinca. Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, bolovi u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest prijavljeni su nakon primjene ibuprofena (vidjeti dio 4.4). Rjeđe je opažen gastritis. Konkretno, rizik od gastrointestinalnog krvarenja ovisi o dozi i trajanju liječenja. Prijavljeni su edem, hipertenzija i zatajenje srca povezani s liječenjem NSAID-ima. Klinička ispitivanja sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Zabilježene su reakcije preosjetljivosti koje se mogu manifestirati kao: (a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksija; (b) reaktivnost respiratornog trakta, kao što je astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja; (c) razne kožne reakcije, kao što su pruritus, urtikarija, angioedem i rjeđe bulozne i eksfolijativne dermatoze (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Bolesnika treba obavijestiti da odmah obavijesti liječnika i prestane uzimati Nurofencaps ako se pojavi neka od gore navedenih nuspojava. Imajte na umu da su za svaku skupinu učestalosti nuspojave navedene prema padajućoj ozbiljnosti:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo često (≥1\/10).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto (≥1\/100, \u003c1\/10).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često (≥1\/1000, \u003c1\/100).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfekcije i infestacije.\u003c\/b\u003e Vrlo rijetko: pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisano je pri primjeni nesteroidnih protuupalnih lijekova. To je potencijalno povezano s mehanizmom djelovanja nesteroidnih protuupalnih lijekova. Ako se tijekom primjene Nurofencapsa pojave ili pogoršaju znakovi infekcije, preporučuje se da se bolesnik odmah javi liječniku. Mora se procijeniti moguća indikacija za antiinfektivnu\/antibiotsku terapiju. Tijekom liječenja ibuprofenom primijećeni su simptomi aseptičkog meningitisa kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica ili dezorijentacija. Čini se da su predisponirani bolesnici s autoimunim poremećajima (sistemski eritematozni lupus, miješana bolest vezivnog tkiva). \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e. Vrlo rijetko: poremećaji hematopoeze (anemija, leukopenija, trombocitopenija, pancitopenija, agranulocitoza). Prve manifestacije mogu biti: povišena tjelesna temperatura, grlobolja, površinski ulkusi usne šupljine, simptomi slični gripi, jak umor, krvarenje iz nosa i kože. U tim slučajevima bolesnika treba obavijestiti da odmah prekine terapiju, izbjegava uzimanje bilo kakvih analgetika ili antipiretika za samoliječenje i posavjetuje se s liječnikom. Za produljenu terapiju potrebno je redovito kontrolirati krvnu sliku. \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava (preosjetljivost)\u003c\/b\u003e. Manje često: reakcije preosjetljivosti s urtikarijom i svrbežom, kao i napadaji astme (moguće s padom krvnog tlaka). Vrlo rijetko: teške generalizirane reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu biti: oticanje lica, jezika i grkljana, dispneja, tahikardija, hipotenzija (anafilaksija, angioedem ili teški šok). Pogoršanje astme i bronhospazam. \u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/b\u003e. Vrlo rijetko: psihotične reakcije, depresija. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e. Manje često: poremećaji središnjeg živčanog sustava kao što su glavobolja, omaglica, pospanost, agitacija, razdražljivost ili umor. \u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e. Manje često: poremećaji vida. \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e. Rijetko: tinitus, oštećenje sluha. \u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e. Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda. \u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e. Vrlo rijetko: arterijska hipertenzija, vaskulitis. \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e. Često: gastrointestinalni poremećaji kao što su dispepsija, žgaravica, bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, nadutost, proljev, zatvor i blagi gastrointestinalni gubitak krvi koji u iznimnim slučajevima može uzrokovati anemiju; Manje često: gastrointestinalni ulkusi, potencijalno s perforacijom i gastrointestinalnim krvarenjem. Ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4), gastritis; Vrlo rijetko: ezofagitis, pankreatitis, stvaranje intestinalnih striktura sličnih dijafragmi. Bolesnika treba savjetovati da prekine primjenu lijeka i odmah potraži liječničku pomoć ako se pojavi jaka bol u gornjem dijelu trbuha, melena ili hematemeza. \u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e. Vrlo rijetko: disfunkcija jetre, oštećenje jetre, osobito nakon dugotrajnog liječenja, zatajenje jetre, akutni hepatitis. \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/b\u003e Manje često: različiti kožni osipi; Vrlo rijetko: bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (Lyellov sindrom), alopecija. U iznimnim slučajevima, ozbiljne infekcije kože i komplikacije mekog tkiva mogu se pojaviti tijekom infekcije vodenim kozicama (vidi također “Infekcije i infestacije”). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom). Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). Fotosenzitivne reakcije. \u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e. Rijetko: Rijetko se mogu pojaviti oštećenje bubrežnog tkiva (papilarna nekroza) i visoke koncentracije mokraćne kiseline u krvi. Visoke koncentracije uree u krvi; Vrlo rijetko: stvaranje edema, osobito u bolesnika s arterijskom hipertenzijom ili zatajenjem bubrega, nefrotski sindrom, intersticijski nefritis koji može biti popraćen akutnim zatajenjem bubrega. Stoga treba redovito provjeravati rad bubrega. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003cu\u003eDijagnostički testovi\u003c\/u\u003e. Rijetko: smanjena razina hemoglobina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU odraslih i adolescenata nema očitog učinka ovisnosti o dozi. Poluživot u slučaju predoziranja je 1,5-3 sata. \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Većina bolesnika koji su uzeli klinički značajne količine NSAID-a imaju isključivo mučninu, povraćanje, epigastričnu bol ili rjeđe proljev. Također možete osjetiti tinitus, glavobolju i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima trovanja uočava se toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje vrtoglavicom, pospanošću, povremeno ekscitiranošću i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U teškim slučajevima trovanja može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena\/INR-a, vjerojatno uzrokovanog ometanjem djelovanja faktora zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Također može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara može doći do egzacerbacije astme. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova dok se bolesnik ne stabilizira. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena ako se pacijent pojavi unutar 1 sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. U slučaju astme primijeniti bronhodilatatore. Ne postoji specifičan protuotrov.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Podaci dobiveni iz epidemioloških studija ukazuju na povećani rizik od pobačaja, srčane malformacije i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina tijekom ranih faza trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ibuprofen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Kada ga koriste žene koje planiraju zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži, odnosno što kraći. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramniozom; kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Ibuprofen i njegovi metaboliti mogu u malim koncentracijama prijeći u majčino mlijeko. Do sada nisu poznati nikakvi opasni učinci za novorođenčad, stoga za kratkotrajno liječenje s preporučenom dozom za bolove i vrućicu općenito nije potreban prekid dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena s učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBolesnici koji osjete vrtoglavicu, pospanost, vrtoglavicu ili poremećaje vida tijekom terapije ibuprofenom trebaju izbjegavati upravljanje vozilima ili strojevima. Za jednokratnu primjenu ili kratka razdoblja liječenja, ibuprofen obično ne zahtijeva poduzimanje bilo kakvih posebnih mjera opreza. Ti se učinci još više pojačavaju u slučaju istodobnog uzimanja alkohola.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131308933447,"sku":"041860053","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofencaps-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792149.jpg?v=1767135149"},{"product_id":"nurofen-200mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen 200 mg 24 obložene tablete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBolovi raznih vrsta: glavobolja, zubobolja, neuralgije, mišićni i koštano-zglobni bolovi, menstrualni bolovi. Adjuvans u simptomatskom liječenju febrilnih i gripoznih stanja. Nurofen je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e200 mg obložene tablete: svaka tableta sadrži 200 mg ibuprofena 400 mg obložene tablete: svaka tableta sadrži 400 mg ibuprofena Pomoćne tvari s poznatim učincima: Svaka obložena tableta od 200 mg sadrži: - 116,1 mg saharoze, što odgovara približno 0,34 mmol - 17,34 mg natrija, što odgovara približno 0,75 mmol Svaka 400 mg obložena tableta sadrži: - 232,2 mg, što odgovara približno 0,68 mmol - 34,69 mg natrija, što odgovara približno 1,51 mmol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen 200 mg obložene tablete\u003c\/b\u003e kroskarmeloza natrij, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e lauril sulfat, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e citrat, stearinska kiselina, bezvodni koloidni silicij, karmeloza \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, talk, sušena atomizirana guma arabika, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, titanijev dioksid, makrogol 6000, tinta (šelak, crni željezov oksid E172, propilen glikol E1520). \u003cb\u003eNurofen 400 mg obložene tablete\u003c\/b\u003e Kroskarmeloza \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e lauril sulfat, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e citrat, stearinska kiselina, bezvodni koloidni silicij, karmeloza \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, talk, sušena atomizirana guma arabika, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, titanijev dioksid, makrogol 6000, tinta (šelak, crveni željezov oksid (E 172), propilen glikol (E1520), amonijev hidroksid (E527), simetikon).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Bolesnici koji su prethodno imali reakcije preosjetljivosti (npr. bronhospazam, astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) nakon primjene ibuprofena, acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Bolesnici s teškim oštećenjem jetre ili bubrega (vidjeti dio 4.4). Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV) Bolesnici s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije, povezane s prethodnom terapijom NSAID-ima. Bolesnici s trenutnim ili prethodnim rekurentnim peptičkim ulkusima\/krvarenjima (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.6). Djeca mlađa od 12 godina. Prije ili poslije operacije srca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje \u003c\/u\u003e Samo za kratko vrijeme liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako simptomi potraju ili se pogoršaju nakon kratkog razdoblja liječenja, obratite se svom liječniku. Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 200 mg obložene tablete\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e Pedijatrijska populacija:\u003c\/b\u003e Ne davati djeci mlađoj od 12 godina.\u003cb\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/b\u003e: 1-2 tablete, 2-3 puta dnevno. Razmak između doza ne smije biti manji od 4 sata. Nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (6 tableta) u 24 sata. \u003cb\u003estarije osobe\u003c\/b\u003e: Nisu potrebne promjene u rasporedu doziranja. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 400 mg obložene tablete\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePedijatrijska populacija:\u003c\/b\u003e Ne davati djeci mlađoj od 12 godina.\u003cb\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/b\u003e Jedna tableta 2-3 puta dnevno. Razmak između doza ne smije biti manji od 4 sata. Nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (3 tablete) u 24 sata. \u003cb\u003eStarije osobe:\u003c\/b\u003e Nisu potrebne promjene u rasporedu doziranja. \u003cu\u003eNačin primjene \u003c\/u\u003e Oralna primjena Bolesnicima s problemima želučane osjetljivosti savjetuje se uzimanje Nurofena na pun želudac.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNurofen 400 mg obložene tablete: čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika s poremećajima koagulacije. Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi gastrointestinalne i kardiovaskularne rizike u nastavku). \u003cb\u003estarije osobe\u003c\/b\u003e: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). \u003cb\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/b\u003e: kod dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. \u003cb\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/b\u003e: bronhospazam se može pojaviti u bolesnika s bronhalnom astmom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima. \u003cb\u003eOstali NSAIL\u003c\/b\u003e: Primjenu Nurofena treba izbjegavati istodobno s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. (vidi paragraf 4.5) \u003cb\u003eSLE i miješana bolest vezivnog tkiva\u003c\/b\u003e Sistemski eritematozni lupus i mješovita bolest vezivnog tkiva zbog povećanog rizika od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8); \u003cb\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/b\u003e: Potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom anamnezom hipertenzije i\/ili zatajenja srca jer su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s rizičnim čimbenicima za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja) također je potrebno pažljivo razmotriti, osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. \u003cb\u003eFunkcija jetre ili bubrega:\u003c\/b\u003e • zatajenje bubrega, budući da bubrežna funkcija može biti ugrožena (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetičkih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). • poremećaj funkcije jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika sa smanjenom funkcijom jetre ili bubrega. U takvih je bolesnika preporučljivo povremeno pratiti kliničke i laboratorijske parametre, osobito u slučaju produljenog liječenja. \u003cb\u003eUgrožena plodnost žene\u003c\/b\u003e: Treba izbjegavati primjenu Nurofena u žena koje planiraju trudnoću (vidjeti dio 4.6). \u003cb\u003eGastrointestinalna sigurnost\u003c\/b\u003e: NSAID-ove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim NSAID-ima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s ulkusom u anamnezi, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (npr. misoprostola ili inhibitora protonske pumpe) (vidjeti dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Nurofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003cb\u003eTeške kožne reakcije:\u003c\/b\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003cb\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija\u003c\/b\u003e: Nurofen može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je primijećeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Nurofen daje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, savjetuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003cb\u003eostalo:\u003c\/b\u003e tijekom dugotrajnog liječenja analgetskim lijekovima u dozama većim od navedenih, mogu se javiti glavobolje koje se ne smiju liječiti višim dozama proizvoda. Konzumaciju alkohola treba izbjegavati jer može pojačati nuspojave nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. Kod prvih znakova reakcije preosjetljivosti nakon primjene ibuprofena, liječenje treba prekinuti. Medicinski potpomognute mjere mora započeti specijalizirano medicinsko osoblje, u skladu sa simptomima. Kiseli ibuprofen može uzrokovati produljenje vremena krvarenja reverzibilnom inhibicijom agregacije trombocita. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eNurofen\u003c\/u\u003e sadrži saharozu: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cu\u003eNurofen 200 mg obložene tablete\u003c\/u\u003e sadrži natrij: ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti (17,34 mg), tj. u biti 'bez natrija' i nešto više od 1 mmol (23 mg) natrija po 2 tablete (34,68 mg), što odgovara 1,73% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. \u003cu\u003eNurofen 400 mg obložene tablete sadrže natrij\u003c\/u\u003e: Ovaj lijek sadrži 34,69 mg natrija po tableti, što odgovara 1,73% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofen treba izbjegavati zajedno s: - Acetilsalicilatnom kiselinom: istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nesigurnosti u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). - Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2: treba izbjegavati istodobnu primjenu dva ili više nesteroidnih protuupalnih lijekova jer mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Ibuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba primjenjivati s oprezom u kombinaciji s: - kortikosteroidima: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4) - antikoagulansima: nesteroidni protuupalni lijekovi mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina (vidjeti dio 4.4) - antitrombocitnim lijekovima i selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). - Antihipertenzivi (ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II), diuretici i beta blokatori: NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenziva. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i lijekova koji inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju koksib (kao što je Nurofen) istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga u redovitim razmacima. Diuretici mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti NSAID-a. - Srčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi. - Litij. Postoje demonstracije mogućnosti potencijalnog povećanja razine litija u krvi, uz mogućnost dostizanja toksičnog praga. Ako je ova kombinacija neophodna, pratite razine litija kako biste prilagodili dozu litija tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. - Metotreksat. Postoje dokazi o mogućnosti povećanja razine metotreksata u plazmi. - Ciklosporini: povećavaju rizik od nefrotoksičnosti. - Mifepriston: nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se uzimati 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer nesteroidni protuupalni lijekovi mogu smanjiti učinke mifepristona. - Takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju s takrolimusom. - Zidovudin: povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih bolesnika s hemofilijom ako se istodobno liječe zidovudinom i ibuprofenom. - Antibiotici kinoloni: Podaci iz studija na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. - Alkohol, bisfosfonati i pentoksifilin: mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. - Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopis sljedećih nuspojava uključuje nuspojave koje su uočene tijekom liječenja ibuprofenom u dozama za samoliječenje (do najviše 1200 mg dnevno). U slučaju kroničnih stanja, tijekom dugotrajnog liječenja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom ibuprofena navedene su u nastavku prema klasifikaciji organskih sustava i učestalosti. \u003ci\u003eZa učestalost pojave nuspojava koriste se sljedeći izrazi:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVrlo često (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eOpćina (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eManje često (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eRijetko (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eUnutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Hematopoetski poremećaji¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Manje često. Nuspojava: Reakcije preosjetljivosti uključujući urtikariju i svrbež²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: teške reakcije preosjetljivosti uključujući oticanje lica, jezika i grla, dispneju, tahikardiju, hipotenziju (anafilaksa, angioedem ili teški šok)²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Glavobolja, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojava: Cerebrovaskularni inzult9.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Aseptični meningitis³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Smetnje vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: zatajenje srca i edem4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Hipertenzija4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: Reaktivnost respiratornog trakta uključujući astmu, pogoršanje astme, bronhospazam ili dispneju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojava: dispepsija, bolovi u trbuhu i mučnina5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: Proljev, nadutost, zatvor i povraćanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojave: Peptički ulkusi, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje, melena, hematemeza6, ulcerativni stomatitis, gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti7, pankreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Učestalost: Rijetko. Nuspojava: Hepatotoksičnost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Poremećaji jetre, osobito nakon dugotrajnog liječenja, hepatitis, žutica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Manje često. Nuspojava: kožni osip².\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: multiformni eritem, bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu.²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG), reakcije fotoosjetljivosti\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: akutno zatajenje bubrega8, hematurija, nefritis, nefrotski sindrom9.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDijagnostički testovi - Učestalost: Rijetko. Nuspojava: Povećane transaminaze, povećana alkalna fosfataza, smanjen hematokrit, produljeno vrijeme krvarenja, smanjen kalcij u krvi, povećana mokraćna kiselina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDijagnostički testovi - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Smanjena razina hemoglobina u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Primjeri uključuju anemiju, leukopeniju, trombocitopeniju, pancitopeniju, agranulocitozu). Prve manifestacije su: vrućica, grlobolja, površinski ulkusi usne šupljine, simptomi slični gripi, jak umor, modrice i neobjašnjivo krvarenje. ² Reakcije preosjetljivosti: ove reakcije mogu uključivati a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju, b) reaktivnost respiratornog trakta uključujući astmu, pogoršanje astme, bronhospazam ili dispneju ili c) različita stanja kože kao što su različiti kožni osipi, svrbež, urtikarija, purpura, angioedem i vrlo rijetko bulozni i eksfolijativni dermatitis uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnsonov sindrom i multiformni eritem. ³ Patogeneza aseptičnog meningitisa izazvanog lijekovima nije u potpunosti shvaćena. Međutim, dostupni podaci o aseptičnom meningitisu vezanom uz primjenu NSAIL navode nas na pomisao na reakciju imunološke preosjetljivosti (zbog privremene povezanosti s uzimanjem lijeka i nestanka simptoma nakon prekida liječenja). Važno je napomenuti da su tijekom liječenja ibuprofenom u bolesnika s autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus, mješovita bolest vezivnog tkiva) primijećeni pojedinačni slučajevi simptoma aseptičnog meningitisa (kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica i dezorijentacija). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Kliničke studije sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4.) \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e ponekad fatalno, osobito u starijih osoba \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e vidi paragraf 4.4 \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e osobito nakon dugotrajnog liječenja, povezano s povišenim koncentracijama ureje u serumu. Smanjeno izlučivanje ureje i edem. Također uključuje papilarnu nekrozu \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e prijavljen kao učinak klase NSAID-a \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksičnost \u003c\/u\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 400 mg\/kg ili većim. \u003cu\u003eSimptomi \u003c\/u\u003e Većina pacijenata koji su uzeli značajne količine ibuprofena iskusit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešće prijavljeni simptomi predoziranja uključuju: mučninu, povraćanje, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, napadaje i gubitak svijesti. Nistagmus, metabolička acidoza, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija CNS-a i dišnog sustava, zamućenje vida također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena\/INR-a, vjerojatno uzrokovanog ometanjem djelovanja čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Kod astmatičara može doći do egzacerbacije astme. \u003cu\u003eLiječenje \u003c\/u\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje koje mora uključivati ​​održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova dok se bolesnik ne stabilizira. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca unutar jednog sata od uzimanja potencijalno po život opasne predoziranja. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskom diazepamom. Ako je ibuprofen već apsorbiran, treba primijeniti alkalne tvari kako bi se pospješilo izlučivanje kiselog ibuprofena urinom. U slučaju astme primijeniti bronhodilatatore. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na razvoj trudnice i\/ili embrija\/fetusa. Podaci dobiveni epidemiološkim studijama upućuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina tijekom rane trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće nadalje, primjena ibuprofena može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može javiti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida liječenja. Osim toga, prijavljeni su slučajevi suženja ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ibuprofen ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako ibuprofen koristi žena koja planira trudnoću ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, treba koristiti najnižu moguću dozu kroz najkraće moguće vrijeme. Nakon izlaganja ibuprofenu nekoliko dana od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće nadalje, treba razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili suženja duktusa arteriozusa, liječenje ibuprofenom treba prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); - bubrežna disfunkcija (vidi gore); kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, Nurofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). \u003cu\u003eDojenje \u003c\/u\u003e Ibuprofen i njegovi metaboliti mogu u malim koncentracijama prijeći u majčino mlijeko. Do sada nisu poznati nikakvi opasni učinci za novorođenčad, stoga za kratkotrajno liječenje s preporučenom dozom za bolove i vrućicu općenito nije potreban prekid dojenja. \u003cu\u003ePlodnost \u003c\/u\u003e Postoje dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu uzrokovati slabljenje ženske plodnosti utječući na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. Primjenu Nurofena treba obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijekom kratkog razdoblja liječenja Nurofen ne utječe ili zanemarivo utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311653191,"sku":"025634041","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-200mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792139.jpg?v=1767135310"},{"product_id":"rinoway-doccia-irrigazione-nasale","title":"Rinoway tuš za ispiranje nosa","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eRinoway tuš za ispiranje nosa\u003c\/strong\u003e je medicinski proizvod namijenjen poboljšanju higijene i zdravlja gornjih dišnih putova. Idealno za one koji pate od \u003cstrong\u003eupala sinusa\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealergijski rinitis\u003c\/strong\u003e ili hladno, ovaj alat koristi a \u003cstrong\u003efiziološka otopina\u003c\/strong\u003e provesti učinkovito ispiranje nosa, uklanjanje alergena i viška sluzi. Njegova struktura u \u003cstrong\u003ečvrsta plastika\u003c\/strong\u003e jamči dug život i otpornost na svakodnevnu upotrebu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZahvaljujući svojoj sposobnosti nježnog, ali učinkovitog ispiranja nosa, nosni tuš Rinoway pomaže u održavanju čistoće nosne šupljine, poboljšavajući \u003cstrong\u003edisanje\u003c\/strong\u003e i smanjenje zagušenja. Posebno je koristan za one koji žive u okruženjima s visokom prisutnošću \u003cstrong\u003ealergeni\u003c\/strong\u003e ili zagađivača zraka. Redovito korištenje ovog uređaja može spriječiti infekciju \u003cstrong\u003egornjih dišnih puteva\u003c\/strong\u003e i poboljšati opće blagostanje.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eRinoway nosni tuš kompatibilan je s \u003cstrong\u003eizotonične soli\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehipertonične soli\u003c\/strong\u003e, nudeći fleksibilnost u liječenju različitih nazalnih bolesti. Njegov ergonomski dizajn i \u003cstrong\u003enebulizator\u003c\/strong\u003e integrirani olakšavaju primjenu otopine, čineći proces čišćenja jednostavnim i ugodnim. Savršen za kućnu upotrebu, Rinoway tuš za ispiranje nosa nezamjenjiv je saveznik za one koji žele održati optimalnu higijenu nosa i poboljšati kvalitetu disanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristite Rinoway tuš za ispiranje nosa? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedicinski proizvod za ispiranje gornjih dišnih putova fiziološkom otopinom, indiciran u slučajevima sinusitisa, alergijskog rinitisa ili prehlade; pomaže u uklanjanju alergena i viška sluzi, pospješuje disanje i čisti nosne šupljine.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Rinoway nasal irrigation douche?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatrijev klorid, natrijev bikarbonat, pantenol (vitamin B5), natrijeva sol hijaluronske kiseline.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se koristi Rinoway tuš za ispiranje nosa?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZa korištenje s izotoničnom ili hipertoničnom otopinom soli, ovisno o problemu.\u003cbr\u003eNačin rada pod pritiskom: za snažno pranje. Način ispuštanja: za sporije, nježnije zalijevanje.\u003cbr\u003eZa djecu se može koristiti mlaznica nebulizatora.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Rinoway tuša za ispiranje nosa?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe koristiti u slučaju poznate preosjetljivosti na komponente proizvoda. U slučaju nuspojava, prekinite korištenje proizvoda i posavjetujte se s liječnikom. Posudu nakon upotrebe dobro zatvoriti. Nemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Nemojte koristiti proizvod ako pakiranje ili bočica nisu netaknuti. Čuvati izvan dohvata djece. Izbjegavati kontakt s očima. Nemojte ubrizgavati. Ne gutati. Ne bacajte bočicu u okoliš nakon upotrebe. Izbjegavajte promiskuitetnu uporabu proizvoda. Čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C i dalje od izvora topline. Rok valjanosti s neoštećenim pakiranjem: 24 mjeseca. Rok valjanosti nakon otvaranja: 90 dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format Rinoway tuša za ispiranje nosa?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDostupno u pakiranjima od 15, 30 ili 60 vrećica od 2,25 g. S nebulizatorom.\u003c\/p\u003e","brand":"Envicon Medical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313586503,"sku":"932720978","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/envicon-medical-rinoway-doccia-irrigazione-nasale-farmacia-dottor-tili-1258975938.jpg?v=1789561602"},{"product_id":"isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml","title":"Isomar bočice za dekongestiv 20x5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar bočice za dekongestiv 20x5 ml\u003c\/strong\u003e je hipertonična otopina na bazi čiste morske vode, dizajnirana za prirodno dekongestivno djelovanje na nosnu sluznicu. Zahvaljujući svojoj formulaciji, ovaj medicinski uređaj je idealan za oslobađanje nosa od viška sluzi kroz proces osmoze, što ga čini posebno pogodnim za korištenje u terapiji aerosolima. Hipertonična fiziološka otopina, s višom koncentracijom soli od tjelesnih tekućina, potiče drenažu sekreta, pomaže u smanjenju edema dišnih putova i poboljšava disanje.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOve bočice s jednom dozom prikladne su i za odrasle i za djecu, nudeći praktičnu i higijensku opciju za svakodnevnu higijenu nosa. Osobito su korisni u slučajevima alergijskog rinitisa, sinusitisa i prehlade jer pomažu u održavanju nosne šupljine čistom i bez začepljenja. Redovita upotreba \u003cstrong\u003eBočice za dekongestiv Isomar\u003c\/strong\u003e može pomoći u poboljšanju respiratorne udobnosti, osobito tijekom razdoblja intenzivne nazalne kongestije.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePakirani u praktičnim bočicama od 5 ml, ovi nosni dekongestivi jednostavni su za upotrebu i transport, osiguravajući brzo i učinkovito olakšanje gdje god se nalazili. Njihova hipertonična formula na bazi morske vode ne sadrži konzervanse i bojila, osiguravajući nježan i siguran tretman za nosnu sluznicu. Odaberite \u003cstrong\u003eBočice za dekongestiv Isomar\u003c\/strong\u003e za prirodno dekongestivno djelovanje i optimalnu dobrobit dišnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristiti Isomar bočice za dekongestiv 20x5ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipertonična otopina na bazi morske vode, medicinsko sredstvo namijenjeno za dekongestiju nosne sluznice i drenažu sekreta kod prehlada, alergijskog rinitisa ili sinusitisa; također se može koristiti u terapiji aerosolima za odrasle i djecu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Isomar dekongestiv bočice 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterilna hipertonična morska voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako mogu koristiti Isomar bočice dekongestiva 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKoristite najviše 3 puta dnevno i ne dulje od 2 tjedna liječenja. Dugotrajna primjena može uzrokovati dehidraciju nosne sluznice.\u003cbr\u003eOtvorite zatvorenu bočicu okretanjem poklopca. Umetnite jednodoznu bočicu u nosnice djeteta koje leži. Pritisnite bočicu dok ne izađe željena doza. Za djecu koja mogu koristiti Isomar dekongestivne bočice same i za odrasle, naizmjenično uvedite bočicu u nosnice, svaki put pritišćući, s podignutom glavom, udišući i zatvarajući drugu nosnicu prstom.\u003cbr\u003eZa terapiju aerosolom: umetnite tekućinu u uređaj za raspršivanje prema uputama za uporabu na uređaju.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Isomar bočice dekongestiva 20x5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNemojte koristiti Isomar dekongestivne bočice u dojenčadi mlađe od 6 mjeseci. Ne koristiti u slučaju krvarenja iz nosa.\u003cbr\u003eSterilna otopina bez injekcija. Nemojte koristiti zajedno s drugim lokalnim tretmanima. Nemojte koristiti istu jednodoznu bočicu za higijenu nosa i za terapiju aerosolom. Ne miješati s drugim otopinama. Držite bočicu izvan dohvata djece. Nakon otvaranja, bočicu treba odmah upotrijebiti i baciti nakon upotrebe. Neprovjera integriteta bočice mogla bi promijeniti funkcionalne karakteristike proizvoda. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti. Ne bacajte prazne boce u okoliš. U terapiji aerosolima preporučuje se izmjenjivati ​​primjenu Isomar dekongestivnih bočica s farmakološkim tretmanima. U nekim slučajevima proizvod može biti minimalno iritantan.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuvaju bočice Isomar 20x5ml dekongestiva?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na suhom mjestu, daleko od izvora topline na temperaturi ispod 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format bočica za dekongestiv Isomar 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 jednodoznih bočica od 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318174023,"sku":"984177927","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml-farmacia-dottor-tili-1213792103.jpg?v=1767136151"},{"product_id":"pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml","title":"Pic fiziološka otopina 20 bočica 5 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003ePic fiziološka otopina 20 bočica 5 ml\u003c\/strong\u003e To je svestran i nezamjenjiv proizvod za svakodnevnu njegu zdravlja. Ova sterilna fiziološka otopina dizajnirana je za širok raspon primjena, što je čini idealnom za cijelu obitelj, uključujući odrasle i djecu. Svaka bočica s jednom dozom od 5 ml sastoji se od izotonične smjese \u003cstrong\u003enatrijev klorid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epročišćena voda\u003c\/strong\u003e, osiguravajući sigurnu i praktičnu uporabu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSavršeno za \u003cstrong\u003erazrjeđivanje lijekova\u003c\/strong\u003e namijenjen za\u003cstrong\u003eaerosolna terapija\u003c\/strong\u003e, Pic fiziološka otopina također je odličan izbor za \u003cstrong\u003ečišćenje nosa\u003c\/strong\u003e. Pomaže ovlaživanju nosne sluznice, ublažavajući simptome \u003cstrong\u003ezačepljenost nosa\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ealergije\u003c\/strong\u003e. Nadalje, pogodan je za\u003cstrong\u003eočna higijena\u003c\/strong\u003e, osobito korisno u slučaju početka konjunktivitisa ili za novorođenčad s začepljenjem suznog kanala.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZahvaljujući formatu u bočicama za jednokratnu upotrebu, fiziološka otopina Pic nudi maksimum \u003cstrong\u003epraktičnost\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esigurnost\u003c\/strong\u003e upotrebe, eliminirajući rizik od kontaminacije. Ovaj je proizvod dragocjen saveznik za održavanje optimalne higijene i svakodnevne dobrobiti, učinkovito podržavajući potrebe cijele obitelji.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristite Pic fiziološku otopinu 20 bočica od 5 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterilna jednodozna fiziološka otopina (natrijev klorid i pročišćena voda), indicirana za čišćenje i higijenu nosa, korisna za ublažavanje nazalne kongestije povezane s prehladama ili alergijama, za razrjeđivanje lijekova za aerosolnu terapiju i za higijenu očiju, čak i u slučaju pojave konjunktivitisa ili opstrukcije suznog kanala u novorođenčadi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Pic fiziološka otopina 20 bočica od 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOtopina se sastoji od natrijevog klorida i pročišćene vode. To je sterilna fiziološka otopina uvijek spremna za upotrebu, pakirana u jednokratne bočice.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako mogu koristiti Pic fiziološku otopinu 20 bočica od 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePic fiziološka otopina indicirana je za razrjeđivanje lijekova za aerosol terapiju, za čišćenje nosa kod odraslih i djece te za ovlaživanje nosne sluznice. Koristi se i za vanjsku higijenu očiju kod pojave konjunktivitisa i kod novorođenčadi kod začepljenja suznog kanala.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Pic fiziološku otopinu 20 bočica od 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKoristite proizvod prema uputama liječnika ili ljekarnika. Ne koristiti ako je pakiranje oštećeno. Čuvati izvan dohvata djece. Čuvati na hladnom i suhom mjestu, dalje od izvora topline. Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Pic fiziološke otopine 20 bočica od 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003epakiranje od 10 bočica od 2 ml i 10 ml i pakiranje od 20 bočica od 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131329216839,"sku":"912071370","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792074.jpg?v=1767136873"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Breathe Right balzamici 10 kom","description":"\u003cp\u003eja \u003cstrong\u003eBreathe Right balzamici 10 kom\u003c\/strong\u003e su inovativni flasteri za nos dizajnirani za trenutno olakšanje od začepljenog nosa. zahvaljujući \u003cstrong\u003ebalzamične arome\u003c\/strong\u003e, ovi flasteri pomažu otvoriti nosne prolaze bez upotrebe lijekova, što ih čini idealnim za one koji traže prirodnu alternativu za ublažavanje začepljenog nosa. Savršeno za one koji pate od \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealergije\u003c\/strong\u003e ili ima \u003cstrong\u003edevijacija nosne pregrade\u003c\/strong\u003e, Flasteri Breathe Right poboljšavaju protok zraka, olakšavajući disanje.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNjihova \u003cstrong\u003eanatomski oblik\u003c\/strong\u003e i posebno ljepilo jamče optimalno prianjanje, dok dizajn za jednokratnu upotrebu osigurava besprijekornu higijenu. Može se koristiti i za smanjenje \u003cstrong\u003ehrkati\u003c\/strong\u003e, ove zakrpe su a \u003cstrong\u003emedicinski uređaj\u003c\/strong\u003e siguran i praktičan za vanjsku upotrebu. Paket sadrži 10 komada, nudeći praktičnu opciju za one koji trebaju brzo i učinkovito olakšanje od začepljenog nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristite Breathe Right balsamic 10 komada? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedicinski flaster za nos s aromama balzama, indiciran za ublažavanje nazalne kongestije povezane s prehladama, alergijama ili devijacijom nosnog septuma; poboljšava protok zraka i može se koristiti i za smanjenje hrkanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Breathe Right balsamic 10 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBreathe Right balzamični flasteri izrađeni su od hipoalergenih materijala i sadrže balzamične arome za osvježavajući učinak. Ne sadrže lijekove.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Breathe Right balsamic 10 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStavite flaster za nos na čistu, suhu kožu nosa. Provjerite jesu li krajevi flastera pravilno postavljeni kako bi se osiguralo optimalno prianjanje. Koristite jedan flaster navečer ili po potrebi za ublažavanje začepljenosti nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Breathe Right balsamic 10 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe koristiti na nadraženoj ili ozlijeđenoj koži. Ako se pojavi iritacija ili alergijska reakcija, prekinite korištenje i posavjetujte se s liječnikom. Čuvati izvan dohvata djece. Čuvati na hladnom i suhom mjestu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format Breathe Right balsamic 10 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePakiranje od 10 komada\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"zerinolflu-12-compresse-effervescenti","title":"ZerinolFlu 12 šumeće tablete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje simptoma gripe i prehlade kod odraslih.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna šumeća tableta sadrži: paracetamol 300 mg, klorfenamin maleat 2 mg, natrijev askorbat 280 mg što odgovara 250 mg askorbinske kiseline (vitamin C). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, natrij, sorbitol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBezvodna limunska kiselina, natrijev bikarbonat, natrijev karbonat, sorbitol, povidon, dimetikon, aspartam, aroma naranče, aroma limuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZerinolflu je kontraindiciran u sljedećim slučajevima: - preosjetljivost na paracetamol, klorfenamin ili askorbinsku kiselinu, bilo koju od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1 ili na druge tvari blisko povezane s kemijskog gledišta, posebno antihistaminike kemijske strukture slične klorfenaminu; - trudnoća i dojenje; - bolesnika s očitim nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i bolesnika s teškom hemolitičkom anemijom; - teška hepatocelularna insuficijencija (Child-Pugh C); - glaukom, hipertrofija prostate, opstrukcija vrata mokraćnog mjehura, stenoza pilorusa i dvanaesnika ili drugih trakta gastrointestinalnog i urogenitalnog sustava, zbog antikolinergičkih učinaka; - bolesnika koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili tijekom dva tjedna nakon takvog liječenja (vidjeti dio 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eOdrasli:\u003c\/b\u003e 1 šumeća tableta dva puta dnevno. \u003cb\u003ePedijatrijska populacija: \u003c\/b\u003eSigurnost i učinkovitost Zerinolflua u bolesnika mlađih od 18 godina nisu utvrđene. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Oralna primjena. Šumeću tabletu treba otopiti u otprilike pola čaše vode. Lijek se mora uzimati nakon jela. \u003cu\u003eTrajanje liječenja\u003c\/u\u003e Bolesnike treba savjetovati da se obrate svom liječniku ako vrućica potraje ili se simptomi ne poboljšaju nakon 3 dana liječenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte primjenjivati više od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Ako vrućica potraje dulje od tri dana ili ako se simptomi ne poboljšaju, a drugi se pojave unutar tri dana ili su popraćeni visokom temperaturom, osipom, prekomjernom količinom sluzi i upornim kašljem, posavjetujte se s liječnikom prije nastavka primjene. \u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e Tijekom liječenja Zerinolfluom, provjerite da se istodobno ne uzimaju neki drugi lijekovi koji sadrže paracetamol, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, mogu se pojaviti ozbiljne nuspojave. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Vidi također paragraf 4.5. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati visokorizičnu bolest jetre (vidi također odjeljak 4.9), pa čak i ozbiljne promjene u bubrezima i krvi. U slučaju akutne reakcije preosjetljivosti na paracetamol (npr. anafilaktički šok), liječenje Zerinolfluom treba prekinuti i poduzeti potrebne medicinske mjere na temelju znakova i simptoma. \u003cu\u003eKlorfenamin maleat\u003c\/u\u003e U uobičajenim terapijskim dozama, antihistaminici predstavljaju sekundarne reakcije koje se uvelike razlikuju od subjekta do subjekta i od spoja do spoja. Najčešća nuspojava je sedacija koja se može manifestirati pospanošću; Oni koji mogu voziti motorna vozila ili obavljati radnje koje zahtijevaju cjelovitost razine nadzora moraju biti upozoreni na ovo (vidi paragraf 4.7). \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e Osobe koje pate ili su u prošlosti bolovale od nefrolitijaze (bubrežni kamenci) i one koje pate od nedostatka G6PD (glukoza-6-fosfat dehidrogenaze), hemokromatoze, talasemije ili sideroblastične anemije, trebaju s oprezom koristiti askorbinsku kiselinu (vitamin C). \u003cu\u003eBolesnici s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom\u003c\/u\u003e Primijeniti s oprezom u osoba s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e Posebnu pozornost treba obratiti pri određivanju doze u starijih osoba zbog njihove veće osjetljivosti na lijek. U starijih bolesnika koji se liječe antihistaminicima vjerojatnije je da će se pojaviti učinci poput omaglice, sedacije, smetenosti i hipotenzije. Stariji bolesnici posebno su osjetljivi na antikolinergičke nuspojave antihistaminika kao što su suha usta i retencija urina (osobito u muškaraca). \u003cu\u003eZerinolflu šumeće tablete sadrže\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003easpartam\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži izvor fenilalanina. Može biti štetan ako je pod utjecajem fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze). \u003cu\u003eSorbitol\u003c\/u\u003e Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cu\u003eNatrij\u003c\/u\u003e Jedna šumeća tableta sadrži 14,83 mmol natrija. To treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Obično bezopasne doze acetaminofena mogu uzrokovati oštećenje jetre ako se uzimaju zajedno s ovim lijekovima. Isto vrijedi i za potencijalno hepatotoksične tvari te u slučaju zlouporabe alkohola. Uobičajeno uzimanje antikonvulzivnih lijekova ili oralnih kontraceptiva može, kroz mehanizam indukcije enzima, ubrzati metabolizam paracetamola. Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Uzimanje probenecida inhibira vezanje paracetamola na glukuronsku kiselinu, čime se smanjuje klirens paracetamola za faktor od približno 2. Stoga dozu paracetamola treba smanjiti ako se primjenjuje u kombinaciji s probenecidom. Kolestiramin smanjuje apsorpciju paracetamola ako se primijeni unutar 1 sata od uzimanja paracetamola. Još nije moguće utvrditi kliničku važnost interakcija između paracetamola i oralnih antikoagulansa. Stoga se dugotrajna primjena paracetamola u bolesnika koji se liječe oralnim antikoagulansima savjetuje samo pod liječničkim nadzorom. Kombinacija acetaminofena s kloramfenikolom može produžiti poluživot kloramfenikola, povećavajući rizik od toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola i zidovudina povećava sklonost potonjeg smanjenju broja leukocita (neutropenija). Stoga Zerinolflu smijete uzimati zajedno sa zidovudinom samo pod nadzorom liječnika. Lijekovi koji usporavaju pražnjenje želuca, poput propantelina, smanjuju brzinu apsorpcije paracetamola i odgađaju početak njegova djelovanja. Međutim, lijekovi koji ubrzavaju pražnjenje želuca, poput metoklopramida, dovode do povećanja brzine apsorpcije. \u003cu\u003eOmetanje laboratorijskih testova\u003c\/u\u003e Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). \u003cu\u003eKlorfenamin maleat\u003c\/u\u003e Druge tvari s antikolinergičkim djelovanjem ne smiju se uzimati istodobno sa Zerinolfluom jer mogu izazvati značajne interakcije. Proizvod je kontraindiciran u bolesnika koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili tijekom dva tjedna nakon takvog liječenja (vidjeti dio 4.3) jer oni mogu produžiti i pojačati antikolinergičke i depresivne učinke klorfenamin maleata na središnji živčani sustav (SŽS). Proizvod može stupiti u interakciju s alkoholom, tricikličkim antidepresivima, neurolepticima ili drugim lijekovima s depresivnim djelovanjem na središnji živčani sustav kao što su barbiturati, sedativi, sredstva za smirenje, hipnotici. Ovi se proizvodi ne smiju uzimati tijekom terapije Zerinolfluom jer mogu uzrokovati povećanje sedativnog učinka. Kao i svi pripravci koji sadrže antihistaminike, Zerinolflu može maskirati prve znakove ototoksičnosti pojedinih antibiotika. Klorfenamin inhibira metabolizam fenitoina i može izazvati toksičnost fenitoina. \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e Askorbinska kiselina (vitamin C) smanjuje razinu amfetamina inhibicijom gastrointestinalne apsorpcije. Vitamin C povećava bioraspoloživost željeza kelacijom s deferoksaminom. Estrogeni mogu povećati eliminaciju vitamina C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon primjene lijeka Zerinolflu mogu se pojaviti dolje navedene nuspojave. Učestalost ovih nuspojava ne može se procijeniti iz dostupnih podataka. \u003cu\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/u\u003e- trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza, pancitopenija. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e: - reakcije preosjetljivosti kao što su angioedem, edem larinksa, anafilaktički šok. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e: - pospanost, astenija, vrtoglavica, glavobolja, nemogućnost koncentracije. \u003cu\u003ePatologije oka\u003c\/u\u003e: - zamagljen vid. \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: - zgušnjavanje bronhijalnog sekreta. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: - suha usta, mučnina. \u003cu\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/u\u003e: - promjene u funkciji jetre i hepatitis. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e: - kožne reakcije različitih vrsta i težine prijavljene su pri primjeni paracetamola uključujući slučajeve urtikarije, multiformnog eritema, vrlo rijetke slučajeve ozbiljnih kožnih reakcija kao što je Stevens-Johnsonov sindrom (SJS), toksična epidermalna nekroliza (TEN) i akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP). Fotosenzibilizacija. \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/u\u003e: - bubrežne promjene (akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija), retencija urina. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e U slučaju predoziranja općenito se opažaju izraženi depresivni ili stimulativni učinci na središnji živčani sustav, pospanost, letargija, respiratorna depresija. U slučaju predoziranja, paracetamol sadržan u Zerinolfluu može uzrokovati citolizu jetre koja može evoluirati u masivnu nekrozu. \u003cu\u003eTerapija\u003c\/u\u003e N-acetilcistein, primijenjen u satima neposredno nakon uzimanja paracetamola, učinkovit je u ograničavanju oštećenja jetre. Preporuča se koristiti uobičajene mjere za uklanjanje neapsorbiranog materijala iz gastrointestinalnog trakta izazivanjem povraćanja ili eventualno ispiranjem želuca; držati bolesnika pod promatranjem prakticirajući potpornu terapiju. Daljnje mjere ovisit će o težini, prirodi i tijeku kliničkih simptoma i trebale bi slijediti standardne protokole intenzivne njege.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća i dojenje\u003c\/u\u003e Zerinolflu je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nisu provedena ispitivanja sa Zerinolfluom za procjenu učinaka na plodnost kod ljudi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBolesnike treba upozoriti da Zerinolflu može izazvati pospanost. Toga moraju biti svjesni oni koji voze vozila ili obavljaju radnje koje zahtijevaju cjelovitost stanja budnosti.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338064199,"sku":"035191028","price":10.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-zerinolflu-12-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792017.jpg?v=1767148650"},{"product_id":"momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje nazalne kongestije povezane s akutnim rinosinuitisom za koji se sumnja da je virusno podrijetlo s glavoboljom i\/ili vrućicom. Momenxsin je indiciran u odraslih i adolescenata u dobi od 15 godina i starijih.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg ibuprofena i 30 mg pseudoefedrinklorida. \u003cu\u003ePomoćna tvar s poznatim učincima:\u003c\/u\u003e natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eJezgra tableta:\u003c\/u\u003e Mikrokristalna celuloza; Bezvodni kalcijev hidrogenfosfat; Kroskarmeloza natrij\u003cb\u003e;\u003c\/b\u003e Kukuruzni škrob; Koloidni bezvodni silicij; Magnezijev stearat. \u003cu\u003eObloga tablete:\u003c\/u\u003e Hipromeloza; Makrogol 400; Talk; Titanijev dioksid (E171); Žuti željezov oksid (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na ibuprofen, pseudoefedrin hidroklorid ili neku od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1; • Pacijenti mlađi od 15 godina; • Žene u trećem tromjesečju trudnoće (vidjeti dio 4.6); • Dojilje (vidjeti dio 4.6); • Bolesnici s poviješću reakcija preosjetljivosti (na primjer bronhospazam, astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) povezanih s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID); • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnom terapijom NSAID-om; • Sadašnje ili prošlo rekurentno peptičko krvarenje\/čir (barem dvije različite epizode dokazane ulceracije ili krvarenja); • Cerebrovaskularno ili drugo krvarenje; • Hematopoetske abnormalnosti nepoznatog podrijetla; • Teško zatajenje jetre; • Teško zatajenje bubrega; • Teško zatajenje srca; • Teški kardiovaskularni poremećaji, koronarna bolest (bolesti srca, hipertenzija, angina pektoris), tahikardija, hipertireoza, dijabetes, feokromocitom; • Povijest moždanog udara ili prisutnost čimbenika rizika za moždani udar (zbog α-–simpatomimetičke aktivnosti pseudoefedrin hidroklorida); • Rizik od glaukoma zatvorenog kuta; • Rizik od retencije urina povezan s uretroprostatičnim poremećajima; • Infarkt miokarda u anamnezi; • Povijest napadaja; • Sistemski eritematozni lupus; • Istodobna primjena drugih vazokonstriktora kao što su nazalni dekongestivi, primijenjeni oralno ili nazalno (npr. fenilpropanolamin, fenilefrin i efedrin) i metilfenidat (vidjeti dio 4.5); • Istodobna primjena neselektivnih inhibitora monoaminooksidaze (MAOI) (iproniazid) (vidjeti dio 4.5) ili primjena inhibitora monoaminooksidaze u posljednja dva tjedna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasli i adolescenti u dobi od 15 godina i stariji\u003c\/i\u003e: 1 tableta (ekvivalentno 200 mg ibuprofena i 30 mg pseudoefedrin hidroklorida) svakih 6 sati ako je potrebno. U slučaju izraženijih simptoma, po potrebi 2 tablete (što odgovara 400 mg ibuprofena i 60 mg pseudoefedrinklorida) svakih 6 sati, do maksimalne ukupne dnevne doze od 6 tableta (što odgovara 1200 mg ibuprofena i 180 mg pseudoefedrinklorida). Nemojte prekoračiti maksimalnu ukupnu dnevnu dozu od 6 tableta (što odgovara 1200 mg ibuprofena i 180 mg pseudoefedrin hidroklorida). Za kratkotrajnu upotrebu. \u003cb\u003eAko se simptomi pogoršaju, obratite se liječniku. Maksimalno trajanje liječenja je 4 dana za odrasle i 3 dana za adolescente u dobi od 15 godina i starije.\u003c\/b\u003e U slučajevima kada se simptomi pretežno sastoje od boli\/groznice ili začepljenosti nosa, poželjna je primjena proizvoda koji sadrži samo jedan aktivni sastojak. \u003ci\u003eNuspojave se mogu suzbiti primjenom najniže učinkovite doze kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4).\u003c\/i\u003e\u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e: Momenxsin je kontraindiciran u pedijatrijskih bolesnika mlađih od 15 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene:\u003c\/u\u003e Za oralnu primjenu. Tablete treba progutati cijele i ne žvakati, s čašom vode, najbolje tijekom obroka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTreba izbjegavati istodobnu primjenu Momenxsina i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze (COX)-2. Nuspojave se mogu smanjiti primjenom najkraćeg mogućeg vremena minimalne učinkovite doze potrebne za kontrolu simptoma (vidjeti odlomke \"Gastrointestinalni učinci\" i \"Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\" u nastavku). Ako simptomi potraju dulje od maksimalnog preporučenog trajanja liječenja ovim lijekom (4 dana za odrasle i 3 dana za adolescente), potrebno je ponovno procijeniti mjere koje je potrebno provesti, posebice moguću korisnost liječenja antibioticima. Akutni rinosinuitis za koji se sumnja na virusno podrijetlo definira se kao niz obostranih rinoloških simptoma umjerenog intenziteta, kojima dominira nazalna kongestija s teškom ili gnojnom rinorejom, koji se javljaju u kontekstu epidemije. Purulentna pojava rinoreje je česta i ne odgovara sustavno bakterijskoj superinfekciji. Bolovi u paranazalnim sinusima u prvim danima bolesti povezani su s kongestijom pripadajuće sluznice (akutni kongestivni rinosinuitis) i u većini slučajeva spontano prolaze. U slučaju akutnog bakterijskog sinusitisa opravdana je primjena antibiotske terapije. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePosebna upozorenja u vezi s pseudoefedrin hidrokloridom\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Moraju se strogo poštivati doziranje, maksimalno preporučeno trajanje liječenja (4 dana za odrasle i 3 dana za adolescente) i kontraindikacije (vidjeti dio 4.8); • Bolesnici moraju biti obaviješteni da se liječenje mora prekinuti ako se pojave hipertenzija, tahikardija, palpitacije, srčane aritmije, mučnina ili bilo koji neurološki znakovi, poput pojave ili pogoršanja glavobolje; • Ishemijski kolitis Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s pseudoefedrinom. Ako se razvije iznenadna bol u trbuhu, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa, treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i posavjetovati se s liječnikom. \u003ci\u003eTeške kožne reakcije:\u003c\/i\u003e Uz proizvode koji sadrže pseudoefedrin mogu se pojaviti ozbiljne kožne reakcije kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP). Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i lokalizirane uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo pratiti. Ako se primijete znakovi i simptomi poput povišene temperature, eritema ili brojnih malih pustula, treba prekinuti primjenu Momenxsina i po potrebi poduzeti odgovarajuće mjere. Prije primjene ovog lijeka, pacijenti se trebaju posavjetovati sa svojim liječnikom ako imaju: • hipertenziju, srčanu bolest, hipertireozu, psihozu ili dijabetes; • istodobna primjena lijekova protiv migrene, posebice vazokonstriktora na bazi ergot alkaloida (zbog α-simpatomimetičke aktivnosti pseudoefedrina); • miješana bolest vezivnog tkiva: povećan rizik od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8); • neurološki simptomi poput konvulzivnih napadaja, halucinacija, poremećaja ponašanja, agitacije i nesanice opisani su nakon primjene sistemskih vazokonstriktora, osobito tijekom epizoda groznice ili u slučajevima predoziranja. Takvi su simptomi češće zabilježeni u pedijatrijskoj populaciji. Stoga je preporučljivo: • izbjegavati primjenu Momenxsina zajedno s lijekovima koji mogu sniziti epileptogeni prag, kao što su derivati ​​terpena, klobutinol, tvari slične atropinu i lokalni anestetici, ili uz prisutnost konvulzivnih napadaja u anamnezi; • strogo se pridržavati, u svim slučajevima, preporučenog doziranja i informirati pacijente o rizicima od predoziranja ako se Momenxsin uzima istodobno s drugim lijekovima koji sadrže vazokonstriktore. Bolesnici s uretroprostatičnim poremećajima osjetljiviji su na razvoj simptoma kao što su disurija i retencija urina. Stariji bolesnici mogu biti osjetljiviji na učinke na središnji živčani sustav (SŽS). \u003cb\u003e \u003ci\u003eMjere opreza pri uporabi u vezi s pseudoefedrin hidrokloridom\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • U bolesnika koji se podvrgavaju planiranom kirurškom zahvatu u kojem se očekuje uporaba halogeniranih hlapljivih anestetika, poželjno je prekinuti liječenje Momenxsinom nekoliko dana prije zahvata, s obzirom na rizik od akutne hipertenzije (vidjeti dio 4.5); • Sportaše treba obavijestiti da liječenje pseudoefedrin hidrokloridom može rezultirati pozitivnim doping testom. \u003cu\u003eInterferencije sa serološkim testovima: \u003c\/u\u003e Pseudoefedrin može potencijalno smanjiti unos iobenguana i-131 u neuroendokrinim tumorima, ometajući tako scintigrafiju. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePosebna upozorenja u vezi s ibuprofenom\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e U bolesnika koji boluju od bronhijalne astme ili alergijskih bolesti ili s poviješću takvih bolesti može se pojaviti bronhospazam. U slučaju astme, proizvod se ne smije uzimati bez prethodnog savjetovanja s liječnikom (vidjeti dio 4.3). Bolesnici koji boluju od astme povezane s kroničnim rinitisom, kroničnim sinusitisom i\/ili polipozom nosa izloženi su većem riziku od alergijskih reakcija ako uzimaju acetilsalicilnu kiselinu i\/ili nesteroidne protuupalne lijekove. Primjena Momenxsina može izazvati akutni napadaj astme, osobito u nekih bolesnika alergičnih na acetilsalicilnu kiselinu ili NSAID (vidjeti dio 4.3). Dugotrajna uporaba bilo koje vrste lijekova protiv bolova za glavobolju može uzrokovati njezino pogoršanje. Ako se pojavi ili posumnja na ovu situaciju, potrebno je potražiti liječnički savjet i prekinuti liječenje. Na dijagnozu glavobolje prekomjerne upotrebe lijekova (MOH) treba posumnjati kod pacijenata koji imaju česte ili svakodnevne glavobolje unatoč (ili zbog) redovite upotrebe lijekova protiv glavobolje. Prije primjene ovog lijeka, pacijenti koji pate od poremećaja zgrušavanja krvi trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom.\u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija ili perforacija, ponekad fatalna, prijavljena su u bilo kojoj fazi liječenja primjenom svih NSAID-a, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodnih gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije, ponekad fatalne, povećava se s višim dozama nesteroidnih protuupalnih lijekova, u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3) i u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike i za one koji istodobno uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, treba razmotriti kombiniranu terapiju gastroprotektorima (npr. misoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito stariji bolesnici, trebaju prijaviti sve neobične abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Savjetuje se poseban oprez u bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracija ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Liječenje Momenxsinom mora se odmah prekinuti u slučaju gastrointestinalnog krvarenja ili ulkusa. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest), jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). U slučaju istodobnog uzimanja alkohola, primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može pojačati nuspojave povezane s aktivnim sastojkom, posebice one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Sljedeća stanja podliježu kontraindikacijama zbog prisutnosti pseudoefedrinklorida (vidjeti dio 4.3): teški kardiovaskularni poremećaji, koronarna bolest srca (kardiopatija, hipertenzija, angina pektoris), tahikardija, hipertireoza, dijabetes, feokromocitom, povijest moždanog udara ili prisutnost faktora rizika za moždani udar, povijest infarkta miokarda. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s blagim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike koji pate od nekontrolirane hipertenzije, zatajenja srca (NYHA II-III), utvrđene ishemijske bolesti srca, bolesti perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnih poremećaja treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljive procjene i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora provesti pažljiva procjena prije nego što bolesnici s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje) poduzmu dugotrajno liječenje, osobito ako su potrebne visoke doze ibuprofena (2400 mg\/dan). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTeške kožne reakcije:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije bolesnici izloženi većem riziku od ovih reakcija: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Uz lijekove koji sadrže ibuprofen i pseudoefedrin mogu se pojaviti teške kožne reakcije, kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i lokalizirane uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo pratiti. Ako se primijete znakovi i simptomi poput povišene temperature, eritema ili brojnih malih pustula, kao i pojave osipa na koži, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, potrebno je prekinuti primjenu Momenxsina i poduzeti odgovarajuće mjere ako je potrebno. \u003ci\u003eMaskiranje simptoma osnovnih infekcija:\u003c\/i\u003e Momenxsin može prikriti simptome infekcije, što bi moglo odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je primijećeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Momenxsin primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMjere opreza pri uporabi ibuprofena:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Starije osobe: farmakokinetika ibuprofena se ne mijenja prema dobi, stoga prilagodba doze nije potrebna u starijih osoba. Međutim, starije bolesnike treba pažljivo nadzirati, jer su osjetljiviji na nuspojave povezane s NSAID-ima, osobito na gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni; • Potreban je oprez i poseban nadzor kada se ibuprofen primjenjuje u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (kao što je peptički ulkus, hijatalna hernija ili gastrointestinalno krvarenje); • U početnim stadijima liječenja potrebno je pažljivo praćenje izlučivanja urina i bubrežne funkcije u bolesnika sa zatajenjem srca, u bolesnika s kroničnim oštećenjem funkcije bubrega ili jetre, u bolesnika koji uzimaju diuretike, u bolesnika s hipovolemijom zbog velikog kirurškog zahvata i, osobito, u starijih bolesnika. Dehidrirani adolescenti su u opasnosti od oštećenja bubrega; • U slučaju smetnji vida tijekom liječenja, pacijent mora biti podvrgnut kompletnom oftalmološkom pregledu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momenxsin sadrži: \u003cb\u003eNatrij:\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeselektivni MAOI (iproniazid) - Moguća reakcija: Paroksizmalna hipertenzija i hipertermija, što može biti fatalno. Zbog dugotrajnog djelovanja MAOI, ova interakcija se može pojaviti i do 15 dana nakon prekida uzimanja MAOI.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOstali simpatomimetici ili vazokonstriktori s neizravnim djelovanjem koji se primjenjuju oralno ili nazalno, α-simpatomimetici, fenilpropanolamin, fenilefrin, efedrin, metilfenidat - Moguća reakcija: Rizik od vazokonstrikcije i\/ili hipertenzivne krize.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReverzibilni inhibitori monoaminooksidaze A (RIMA), linezolid, dopaminergički ergot alkaloidi, vazokonstriktorni ergot alkaloidi - Moguća reakcija: Rizik od vazokonstrikcije i\/ili hipertenzivne krize.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHalogenirani hlapljivi anestetici - Moguća reakcija: Akutna perioperativna hipertenzija. Ako imate zakazanu operaciju, prestanite uzimati Momenxsin nekoliko dana prije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGvanetidin, rezerpin i metildopa - Moguća reakcija: Učinak pseudoefedrina može biti oslabljen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTriciklički antidepresivi - Moguća reakcija: Učinak pseudoefedrina može biti oslabljen ili pojačan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitalis, kinidin ili triciklički antidepresivi - Moguća reakcija: Povećana učestalost aritmija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOstali nesteroidni protuupalni lijekovi, uključujući salicilate i selektivne inhibitore COX-2 - Moguća reakcija: Istodobna primjena nekoliko nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnog krvarenja i ulkusa zbog sinergističkog učinka. Stoga treba izbjegavati istodobnu primjenu ibuprofena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigoksin - Moguća reakcija: Istodobna primjena Momenxsina s pripravcima na bazi digoksina mogla bi povećati razinu potonjih u serumu. Uz pravilnu primjenu (najviše 4 dana), praćenje razine digoksina u serumu općenito nije potrebno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortikosteroidi - Moguća reakcija: Kortikosteroidi bi mogli povećati rizik od nuspojava, posebno za gastrointestinalni trakt (gastrointestinalno krvarenje ili ulceracije) (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiagregacijski lijekovi - Moguća reakcija: Povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetilsalicilna kiselina - Moguća reakcija: Općenito se ne preporučuje istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može izazvati kompetitivnu inhibiciju učinka niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se ta dva lijeka uzimaju istodobno. Unatoč sumnjama u primjenjivost ovih podataka na kliničke situacije, ne može se isključiti mogućnost da dugotrajna redovita primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline. Ne smatraju se vjerojatnim klinički relevantni učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulansi (npr. varfarin, tiklopidin, klopidogrel, tirofiban, eptifibatid, abciximab, iloprost) - Moguća reakcija: NSAIL kao što je ibuprofen mogu pojačati učinke antikoagulansa (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoin - Moguća reakcija: Istodobna primjena Momenxsina s pripravcima na bazi fenitoina mogla bi povećati razinu ovih potonjih u serumu. Uz pravilnu primjenu (najviše 4 dana), praćenje razine fenitoina u serumu općenito nije potrebno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) - Moguća reakcija: Povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitij - Moguća reakcija: Istodobna primjena Momenxsina s pripravcima na bazi litija mogla bi povećati razine potonjeg u serumu. Uz pravilnu primjenu (najviše 4 dana), praćenje razine litija u serumu općenito nije potrebno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid i sulfinpirazon - Moguća reakcija: lijekovi koji sadrže probenecid ili sulfinpirazon mogu odgoditi izlučivanje ibuprofena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretici, ACE inhibitori, beta blokatori i antagonisti angiotenzina II - Moguća reakcija: NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega), istodobna primjena ACE inhibitora, beta-blokatora ili antagonista angiotenzina II i lijekova koji inhibiraju ciklooksigenazu može dovesti do daljnjeg pogoršanja funkcije bubrega, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega koje je obično reverzibilno. Stoga se ova kombinacija mora primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih osoba. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i periodički nakon toga.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretici koji štede kalij - Moguća reakcija: Istodobna primjena Momenxsina i diuretika koji štede kalij može izazvati hiperkalijemiju (preporuča se praćenje razine kalija u serumu).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotreksat - Moguća reakcija: Primjena Momenxsina 24 sata prije ili nakon uzimanja metotreksata može povećati njegove koncentracije i toksične učinke.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiklosporin - Moguća reakcija: Rizik od oštećenja bubrega izazvanog ciklosporinom povećava se istodobnom primjenom nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova. Ovaj se učinak ne može isključiti ni u slučaju istodobnog uzimanja ciklosporina i ibuprofena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimus - Moguća reakcija: Rizik od nefrotoksičnosti se povećava ako se dva lijeka primjenjuju istovremeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudin - Moguća reakcija: Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u bolesnika s HIV (+) hemofilijom koji istodobno primaju zidovudin i ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfonilureje - Moguća reakcija: Klinička istraživanja su pokazala postojanje interakcija između nesteroidnih protuupalnih lijekova i antidijabetika (sulfonilureje). Iako do sada nisu opisane interakcije između ibuprofena i sulfonilureje, u slučaju istodobne primjene ova dva lijeka savjetuje se, kao mjera opreza, provjeriti vrijednosti šećera u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKinolonski antibiotici - Moguća reakcija: Studije na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s upotrebom kinolonskih antibiotika. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu biti izloženi povećanom riziku od napadaja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHeparini; gingko biloba - Moguća reakcija: Povećan rizik od krvarenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajčešće opažene nuspojave povezane s ibuprofenom su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, čak i smrtno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Nakon njegove primjene zabilježeni su mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, bolovi u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi). Gastritis je otkriven rjeđe. Općenito, rizik od pojave nuspojava (osobito ozbiljnih gastrointestinalnih komplikacija) raste s povećanjem doze i trajanja liječenja. Zabilježene su reakcije preosjetljivosti nakon liječenja ibuprofenom, koje mogu uključivati: (a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju; (b) reaktivnost dišnih putova, uključujući astmu, pogoršanu astmu, bronhospazam ili dispneju; (c) različiti kožni poremećaji, uključujući različite vrste kožnih osipa, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativne i bulozne dermatoze (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). U bolesnika s postojećim autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus ili miješana bolest vezivnog tkiva), tijekom liječenja ibuprofenom primijećeni su izolirani slučajevi simptoma aseptičkog meningitisa, poput ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije. Prijavljeni su edem, hipertenzija i zatajenje srca povezani s uzimanjem NSAID-a. Klinička ispitivanja sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s blagim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Popis nuspojava navedenih u nastavku odnosi se na reakcije koje se javljaju s ibuprofenom i pseudoefedrin hidrokloridom u dozama sadržanim u lijekovima bez recepta, za kratkotrajnu upotrebu. U liječenju kroničnih stanja mogu se pojaviti dodatne nuspojave tijekom dugotrajnog liječenja. Bolesnike treba savjetovati da odmah prestanu uzimati Momenxsin i posavjetuju se s liječnikom u slučaju ozbiljne nuspojave na lijek. vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfekcije i paraziti: Ibuprofen Vrlo rijetko Pogoršanje upale infektivne prirode (npr. nekrotizirajući fasciitis), aseptični meningitis (ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica ili dezorijentacija) u bolesnika koji boluju od već postojećih autoimunih bolesti (sistemski eritematozni lupus (SLE), miješana bolest vezivnog tkiva).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava: Ibuprofen Vrlo rijetko Poremećaji hematopoeze (anemija, leukopenija, trombocitopenija, pancitopenija, agranulocitoza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: Ibuprofen Manje često Reakcije preosjetljivosti s urtikarijom, svrbežom i napadajima astme (s padom krvnog tlaka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: Ibuprofen i pseudoefedrin hidroklorid Vrlo rijetko Teške generalizirane reakcije preosjetljivosti, čiji znakovi mogu biti edem lica, angioedem, dispneja, tahikardija, sniženje krvnog tlaka, anafilaktički šok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji: Ibuprofen Vrlo rijetko Psihotične reakcije, depresija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji: Pseudoefedrin hidroklorid Nepoznato Uznemirenost, halucinacije, tjeskoba, abnormalno ponašanje, nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Ibuprofen Manje često Poremećaji središnjeg živčanog sustava, poput glavobolje, omaglice, nesanice, agitacije, razdražljivosti ili umora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Pseudoefedrin hidroklorid Rijetko Nesanica, nervoza, tjeskoba, nemir, drhtanje, halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Pseudoefedrin hidroklorid Nepoznato Hemoragijski moždani udar, ishemijski moždani udar, konvulzije, glavobolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka: Ibuprofen Manje često Poremećaji vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta: Ibuprofen Rijetko tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji: Ibuprofen Vrlo rijetko Palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji: Pseudoefedrin hidroklorid Nepoznato Palpitacije, tahikardija, bol u prsima, aritmija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji: Ibuprofen Vrlo rijetko Arterijska hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji: pseudoefedrin hidroklorid Nepoznato Hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: Pseudoefedrin hidroklorid Rijetko Pogoršanje astme ili reakcija preosjetljivosti s bronhospazmom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Ibuprofen Često Gastrointestinalna nelagoda, dispepsija, bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, nadutost, proljev, zatvor, blago gastrointestinalno krvarenje koje u rijetkim slučajevima dovodi do anemije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Ibuprofen Manje često Gastrointestinalni ulkusi u nekim slučajevima povezani s krvarenjem i\/ili perforacijom, gastritis, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Ibuprofen Vrlo rijetko Ezofagitis, pankreatitis, intestinalna stenoza slična dijafragmi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: pseudoefedrin hidroklorid Nepoznato Suha usta, žeđ, mučnina, povraćanje, ishemijski kolitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji: Ibuprofen Vrlo rijetko Disfunkcija jetre, oštećenje jetre, osobito u slučaju produljene terapije, zatajenje jetre, akutni hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Ibuprofen Manje često Razni kožni osipi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: ibuprofen Vrlo rijetke bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (Lyellov sindrom), alopeciju, teške infekcije kože i komplikacije mekog tkiva u slučaju infekcije vodenim kozicama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Ibuprofen Nepoznato Reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom) Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: pseudoefedrin hidroklorid Nepoznato Osip, urtikarija, pruritus, hiperhidroza, teške kožne reakcije uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (AGEP).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Ibuprofen Rijetko Oštećenje bubrežnog tkiva (papilarna nekroza) i visoke koncentracije mokraćne kiseline u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Ibuprofen Vrlo rijetko Povišen serumski kreatinin, edemi (osobito u bolesnika koji pate od arterijske hipertenzije ili zatajenja bubrega), nefrotski sindrom, intersticijski nefritis, akutno zatajenje bubrega.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Pseudoefedrin hidroklorid Nije poznato Poteškoće s mokrenjem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu: na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlinički učinci predoziranja vjerojatniji su zbog prisutnosti pseudoefedrin hidroklorida u ovom proizvodu, a ne zbog ibuprofena. Učinci nisu jasno povezani s uzetom dozom zbog različite osjetljivosti različitih pojedinaca na simpatomimetička svojstva. \u003ci\u003eSimptomi zbog simpatomimetičkog učinka \u003c\/i\u003e depresija CNS-a: npr. sedacija, apneja, cijanoza, koma. Stimulacija CNS-a (vjerojatnije u djece): npr. nesanica, halucinacije, konvulzije, tremor. Uz simptome koji su već navedeni kao nuspojave, mogu se javiti sljedeći simptomi: hipertenzivna kriza, srčane aritmije, slabost i napetost mišića, euforija, uzbuđenje, žeđ, bol u prsima, vrtoglavica, tinitus, ataksija, zamagljen vid, hipotenzija. \u003ci\u003eSimptomi povezani s ibuprofenom (uz gastrointestinalne i neurološke već spomenute nuspojave) \u003c\/i\u003e Pospanost, nistagmus, tinitus, hipotenzija, gubitak svijesti. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze. \u003ci\u003eTerapijske mjere \u003c\/i\u003e Nema dostupnih specifičnih protuotrova. Ako se pacijent javi unutar sat vremena nakon uzimanja potencijalno toksične količine lijeka, može se razmotriti oralni aktivni ugljen. Potrebna je i provjera elektrolita i EKG. U slučaju kardiovaskularne nestabilnosti i\/ili simptomatske neravnoteže elektrolita, potrebno je započeti simptomatsko liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003ePseudoefedrin hidroklorid:\u003c\/i\u003e Ispitivanja na životinjama pokazala su reproduktivnu toksičnost (vidjeti dio 5.3). Primjena pseudoefedrinklorida smanjuje krvotok majke u maternici, ali klinički podaci o učincima na trudnoću su nedostatni. \u003ci\u003eIbuprofen\u003c\/i\u003e: Inhibicija sinteze prostaglandina može nepovoljno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Vjeruje se da se rizik povećava proporcionalno dozi i trajanju terapije. Pokazalo se da kod životinja primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitaka prije i nakon implantacije i smrtnost embrija\/fetusa. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne, zabilježena je kod životinja kojima je primijenjen inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ibuprofen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako žena koja pokušava zatrudnjeti ili je u prvom ili drugom tromjesečju trudnoće mora uzimati ibuprofen, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. \u003cu\u003eTijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus:\u003c\/u\u003e - kardiopulmonalna toksičnost (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; \u003cu\u003emajka i dijete, na kraju trudnoće: \u003c\/u\u003e - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Stoga je ovaj lijek: kontraindiciran u trećem tromjesečju trudnoće i smije se primjenjivati ​​samo tamo gdje je to nužno u prvom i drugom tromjesečju. \u003cu\u003eDojenje:\u003c\/u\u003e Potreba za poduzimanjem mjera tijekom dojenja proizlazi iz prisutnosti pseudoefedrinklorida u formulaciji lijeka: pseudoefedrinklorid se izlučuje u majčino mlijeko. Uzimajući u obzir potencijalne kardiovaskularne i neurološke učinke vazokonstriktora, uzimanje ovog lijeka je kontraindicirano tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost: \u003c\/u\u003e Postoje dokazi da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu utjecati na plodnost žena utječući na ovulaciju. Učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomenxsin malo ili umjereno utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima. Bolesnici koji osjete vrtoglavicu, halucinacije, neobične glavobolje i oštećenje vida ili sluha trebaju izbjegavati upravljanje vozilima ili strojevima. Općenito, jednokratna primjena ili uporaba ovog lijeka kroz kratka razdoblja ne zahtijevaju poduzimanje bilo kakvih posebnih mjera opreza.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Actifed dekongestiv 1mg\/ml sprej za nos otopina 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrivremeno simptomatsko liječenje nazalne kongestije uzrokovane rinitisom ili sinusitisom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKsilometazolin hidroklorid 1 mg u 1 ml otopine: Svaka sprej-doza (140 mcl) sadrži 140 mcg ksilometazolin hidroklorida. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatrijev hijaluronat, sorbitol (E420), glicerol (E422), natrijev dihidrogenfosfat dihidrat, dinatrijev fosfat dihidrat, natrijev klorid, voda za injekcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED DECONGESTANT se ne smije koristiti: - u bolesnika preosjetljivih na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.; - u bolesnika s visokim intraokularnim tlakom, osobito u prisutnosti glaukoma uskog kuta; - u bolesnika sa \"suhom\" upalom nosne sluznice (\u003ci\u003eSuhi rinitis\u003c\/i\u003e); - kod djece mlađe od 12 godina; - nakon transsfenoidalne hipofizektomije ili druge transnazalne\/transoralne operacije s ekspozicijom dura mater; - u bolesnika koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili koji su uzimali te lijekove u prethodna 2 tjedna, ili u bolesnika koji uzimaju druge lijekove s potencijalnim hipertenzivnim učinkom; - u bolesnika s atrofičnim ili vazomotornim rinitisom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa nazalnu upotrebu. \u003cu\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina\u003c\/u\u003e: Jedan sprej u svaku nosnicu ne više od tri puta dnevno. Ovaj lijek se mora primjenjivati ​​najduže 7 dana, osim ako liječnik drugačije ne odredi. Kako bi se smanjio rizik od infekcije, proizvod ne bi trebalo koristiti više od jedne osobe, a mlaznicu treba očistiti nakon svake uporabe. \u003cb\u003edjeca\u003c\/b\u003e: ACTIFED DECONGESTANT je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti paragraf 4.3). \u003cb\u003estarije osobe\u003c\/b\u003e: Ista doza kao za odrasle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKsilometazolin, kao i druge lijekove koji pripadaju istoj farmakološkoj kategoriji, treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s izraženom reakcijom na simpatomimetičke tvari. Primjena tvari ove vrste može izazvati niz poremećaja kod takvih pacijenata, kao što su nesanica, vrtoglavica, tremor, aritmija ili povišen krvni tlak. Poseban oprez potreban je u bolesnika s kardiovaskularnim bolestima, hipertenzijom, hipertireozom ili dijabetesom, kao i u bolesnika s hipertrofijom prostate i feokromocitomom. Bolesnici sa sindromom produljenog QT intervala liječeni ksilometazolinom mogu imati povećan rizik od ozbiljnih ventrikularnih aritmija. U slučaju produljenog liječenja ksilometazolinom, ponekad se nakon prekida terapije uočava ponovna pojava simptoma rinitisa i edema sluznice. U tim slučajevima također može biti riječ o takozvanom \"rebound\" fenomenu uzrokovanom samim lijekom, koji napreduje do kroničnog edema i atrofije nosne sluznice (\u003ci\u003eRhinitis medicamentosa i Rhinitis sicca)\u003c\/i\u003e. Kako bi se to izbjeglo, trajanje liječenja treba biti što kraće (vidjeti dio 4.2). Nosne i paranazalne upale bakterijskog podrijetla moraju se odgovarajuće liječiti. Za liječenje alergijskog rinitisa, ovaj proizvod se može koristiti samo privremeno kao potporna terapija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe preporučuje se primjena proizvoda zajedno s tricikličkim ili tetracikličkim antidepresivima ili lijekovima inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili unutar dva tjedna nakon primjene MAO inhibitora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajčešće prijavljene nuspojave ovog lijeka su trnci ili žarenje nosa i grla te suhoća nosne sluznice. Na temelju njihove učestalosti, nuspojave su podijeljene u sljedeće kategorije: Vrlo česte ≥1\/10; Često ≥1\/100 do \u003c1\/10; Manje često ≥1\/1000 do \u003c1\/100; Rijetko ≥1\/10 000 do \u003c1\/1000; Vrlo rijetko \u003c1\/10 000 uključujući izolirana izvješća; Nije poznato, učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Rijetko: sistemske alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Rijetko: Nervoza, nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologija živčanog sustava - Rijetko: Glavobolja, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka - Rijetko: prolazni poremećaji vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Rijetko: palpitacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - Rijetko: Povišeni krvni tlak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Često: trnci i peckanje u nosu i grlu te suhoća nosne sluznice. Manje često: Epistaksa. Nepoznato: Rebound efekt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Rijetko: mučnina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da se radi o imidazolinu, sustavno predoziranje ksilometazolinom može uzrokovati širok raspon simptoma koji se odnose na stimulaciju ili depresiju srčanog i živčanog sustava. Slučajevi predoziranja uglavnom su povezani s primjenom lijeka u djece. Prijavljeni simptomi intoksikacije uključuju tešku paralizu središnjeg živčanog sustava, sedaciju, suha usta i znojenje, kao i simptome uzrokovane stimulacijom simpatičkog živčanog sustava (tahikardija, nepravilan puls i povišen krvni tlak). Jedna kap (pojedinačna doza) pripravka za odrasle ksilometazolina (1 mg\/ml) primijenjena intranazalno izazvala je 4-satnu komu u 15-dnevnog djeteta. Tijekom praćenja novorođenče se potpuno oporavilo. Liječenje trovanja je nozotropno i može uključivati ​​primjenu drvenog ugljena, ispiranje želuca i inhalaciju kisika. Za snižavanje krvnog tlaka primjenjuje se 5 mg fentolamina u fiziološkoj otopini polako intravenski ili 100 mg oralno. Ako je potrebno, daju se antipiretici i antikonvulzivi. Primjena vazopresora je kontraindicirana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema podataka o transplacentarnom prolazu ksilometazolina, niti o njegovom izlučivanju u majčino mlijeko. Zbog mogućeg sistemskog učinka vaskularne konstrikcije, ovaj lijek se ne smije koristiti tijekom trudnoće. Tijekom dojenja ovaj lijek treba primjenjivati ​​s oprezom jer nije poznato prelazi li djelatna tvar u majčino mlijeko ili ne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKada se pravilno koristi, nije poznato da ksilometazolin ima bilo kakav utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131354153287,"sku":"040282016","price":10.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791917.jpg?v=1767141070"},{"product_id":"sedo-calcio-soluzione-100ml","title":"Sedo otopina kalcija 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSedo otopina kalcija 100 ml\u003c\/strong\u003e je inovativan proizvod dizajniran za održavanje čistih gornjih dišnih putova mehaničkim uklanjanjem kataralnog sekreta. Zahvaljujući svojoj jedinstvenoj formulaciji, ova otopina ne samo da podmazuje i čisti orofaringealnu šupljinu, već stvara i zaštitni film koji nudi barijeru protiv iritansa kao što su fina prašina, dim i smog. To ga čini posebno korisnim u vrijeme gripe i prehlade, kada su dišni putovi najosjetljiviji.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSastav od \u003cstrong\u003eSedo Nogomet\u003c\/strong\u003e uključuje sastojke poput glicerina, saharoze, natrijevog benzoata, kalcijevog laktata, EDTA, mentola, esencije anisa i cimeta, koji djeluju sinergistički kako bi osigurali učinkovito i nježno djelovanje. Mentol te esencije anisa i cimeta daju otopini ugodnu i osvježavajuću aromu, poboljšavajući iskustvo korištenja.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdealno za \u003cstrong\u003efumigirati\u003c\/strong\u003e, parne inhalacije i grgljanja, Sedo Calcio otopina 100ml dragocjen je saveznik za one koji traže prirodnu i sigurnu metodu za ublažavanje simptoma začepljenih dišnih putova. Njegova svestranost čini ga prikladnim za različite načine uporabe, nudeći brzo i dugotrajno olakšanje. Dostupan u praktičnoj bočici od 100 ml, savršen je za kućnu upotrebu i lako ga je ponijeti sa sobom kamo god idete.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristiti Sedo Calcium otopinu 100 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOtopina za čišćenje i podmazivanje orofaringealne šupljine i gornjih dišnih putova, indicirana za mehaničko uklanjanje kataralnog sekreta; stvara zaštitni film protiv fine prašine, dima i smoga, osobito koristan tijekom razdoblja gripe i prehlade.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Sedo Calcium otopina 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGlicerin, saharoza, natrijev benzoat, kalcijev laktat, EDTA, mentol, esencija anisa, esencija cimeta, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Sedo Calcium otopinu 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Dimljenje\/fumigacija: pripremljena otopina ne smije se koristiti za naknadne primjene.\u003cbr\u003eOdrasli: tri žlice kalcijeve sedume razrijediti u 1 litri vruće vode, udisati pare oko 5 minuta; najviše četiri aplikacije dnevno.\u003cbr\u003e- Parne inhalacije:\u003cbr\u003eOdrasli: tri žlice sedo kalcija razrijeđene u 500 ml vruće vode; najviše dvije primjene dnevno.\u003cbr\u003e- Grgljanje:\u003cbr\u003eOdrasli: jedna supena kašika na pola čaše vode; maksimalno četiri\/pet aplikacija dnevno.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Sedo Calcium otopine 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNemojte koristiti proizvod bez prethodnog razrjeđivanja. Ne koristiti ako ste preosjetljivi ili alergični na neku od komponenti. Obratite se liječniku ako postoji preosjetljivost na komponente. Čuvati izvan dohvata djece. Izbjegavati kontakt s očima. U slučaju slučajnog kontakta, isprati oči s puno vode. Ne gutati. Nemojte koristiti duže od 3 uzastopna dana. Nemojte davati djeci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Sedo Calcium otopina 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na sobnoj temperaturi, na hladnom i suhom mjestu i dalje od izvora topline. Nemojte koristiti uređaj nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Rok valjanosti odnosi se na proizvod u neoštećenom pakiranju, pravilno uskladišten.\u003cbr\u003eRok valjanosti s netaknutim pakiranjem: 36 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Sedo Calcium otopine od 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBočica od 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Deca Laboratorio Chimico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131362935111,"sku":"938989288","price":16.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/deca-laboratorio-chimico-srl-sedo-calcio-soluzione-100ml-farmacia-dottor-tili-1213791925.jpg?v=1767141730"},{"product_id":"breathe-right-classici-grandi-30-pezzi","title":"Breathe Right classics veliki 30 kom","description":"\u003cp\u003eja \u003cstrong\u003eBreathe Right classics veliki 30 kom\u003c\/strong\u003e su flasteri za nos dizajnirani za trenutačno ublažavanje začepljenosti nosa, poboljšavajući disanje i smanjujući hrkanje. Ovi flasteri, idealni za odrasle s većim nosovima, koriste naprednu tehnologiju koja nježno širi nosne prolaze, omogućujući povećanje protoka zraka do 31%. Posebno su učinkoviti kod alergija, prehlada ili devijacije nosnog septuma, nudeći optimalnu udobnost bez upotrebe lijekova.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIzrađeni kao medicinski uređaji za jednokratnu upotrebu, flasteri Breathe Right imaju sigurno ljepilo i anatomski oblik koji savršeno pristaje uz nos, osiguravajući udobno nanošenje i nježno uklanjanje. Njihova prozirnost čini ih diskretnima, omogućujući im korištenje u bilo koje doba dana ili tijekom noći za mirniji odmor. Zahvaljujući svojoj učinkovitosti, ovi su flasteri praktično i neinvazivno rješenje za one koji žele poboljšati kvalitetu svakodnevnog disanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristite Breathe Right Classic Large 30 komada? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlaster za nos, medicinski proizvod za jednokratnu upotrebu, indiciran za ublažavanje začepljenosti nosa i poboljšanje disanja smanjenjem hrkanja; Djeluje tako da delikatno proširuje nosne prolaze, te je koristan u slučaju alergija, prehlada ili devijacije nosnog septuma, bez upotrebe lijekova.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako mogu koristiti Breathe Right Classic Large 30 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUklonite nauljeni film koji štiti ljepilo. Pobrinite se da flaster savršeno prianja uz krila nosa (u korijenu), lagano pritisnite prstima na bočne strane uređaja. Za uklanjanje: navlažite flaster toplom vodom i nježno ga uklonite podižući ljepilo počevši od preklopa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Breathe Right Classic Large 30 Pieces?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlasteri za nos nisu indicirani u slučajevima nosne polipoze, devijacije nosnog septuma, hipertrofije tonzila\/adenoida i apneje u snu. Flasteri za nos za odrasle kontraindicirani su za djecu. Prije uporabe pažljivo pročitajte informativni letak koji se nalazi unutar pakiranja. Proizvod nije indiciran kod pacijenata alergičnih na lateks.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se ne smije koristiti Breathe Right classic large 30 komada i koje nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlasteri za nos nisu indicirani u slučajevima nosne polipoze, devijacije nosnog septuma, hipertrofije tonzila\/adenoida i apneje u snu. Flasteri za nos za odrasle kontraindicirani su za djecu. Prije uporabe pažljivo pročitajte informativni letak koji se nalazi unutar pakiranja. Proizvod nije indiciran kod pacijenata alergičnih na lateks.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Breathe Right Classics Large 30 Pieces?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePakiranje od 30 standardnih klasičnih flastera za nos.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131366900039,"sku":"982483582","price":23.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-grandi-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791899.jpg?v=1767150148"},{"product_id":"actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse","title":"Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje simptoma prehlade karakteriziranih začepljenošću nosa, vodenastom rinorejom, glavoboljom i\/ili vrućicom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaka tableta sadrži: • \u003ci\u003e \u003cu\u003eaktivni sastojci:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e triprolidin hidroklorid 2,5 mg (triprolidin slobodna baza 2,091 mg); pseudoefedrin hidroklorid 60,0 mg (slobodna baza pseudoefedrina 49,154 mg); paracetamol 500.0 mg; Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaka tableta sadrži: preželatinizirani kukuruzni škrob, povidon, krospovidon, stearinsku kiselinu, mikrokristalnu celulozu, bezvodni koloidni silicij, magnezijev stearat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatne tvari, druge antihistaminike ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Djeca mlađa od 12 godina. • Tijekom trudnoće i dojenja (vidjeti dio 4.6). • Pacijenti koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili dva tjedna nakon takvog liječenja. U takvim slučajevima istodobna primjena Actigripa može uzrokovati povišenje krvnog tlaka ili hipertenzivnu krizu (vidjeti dio 4.5) te u liječenju bolesti donjeg dišnog sustava, uključujući bronhijalnu astmu. • Povezanost s neizravnim simpatomimeticima, alfa simpatičkim mimeticima (oralno i\/ili nazalno) (vidjeti dio 4.5 Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija). • Zbog antikolinergičkog djelovanja ne koristiti u slučaju glaukoma, hipertrofije prostate, opstrukcije vrata mokraćnog mjehura, stenoze pilorusa i dvanaesnika ili drugih trakta gastrointestinalnog i urogenitalnog sustava. • Pacijenti s već postojećom kardiovaskularnom bolešću, osobito oni s koronarnom bolešću srca, hipertenzijom i bolešću štitnjače. • U bolesnika s moždanim udarom u anamnezi ili koji imaju čimbenike rizika za moždani udar, zbog alfasimpatomimetičkog djelovanja vazokonstriktora, § Epilepsija. • Diabetes. • Teška bolest jetre i bubrega. • Lijekovi na bazi paracetamola kontraindicirani su u bolesnika s izraženom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji boluju od teške hemolitičke anemije. • Teško hepatocelularno zatajenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: jedna tableta 2 - 3 puta dnevno, maksimalno 5 dana terapije. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija (djeca starija od 12 godina do 18 godina)\u003c\/i\u003e: jedna tableta 2 - 3 puta dnevno, maksimalno 3 dana terapije. \u003cb\u003eNemojte prekoračiti preporučene doze\u003c\/b\u003e; posebice stariji bolesnici moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. \u003cu\u003eNačin primjene:\u003c\/u\u003e Take the tablets orally. Lijek se mora uzimati na pun želudac.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na suhom mjestu, na temperaturi ne višoj od 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjenu Actigripa treba izbjegavati ako već uzimate neki drugi lijek koji sadrži paracetamol. Osobe koje pate od alkoholizma trebaju se prije uzimanja paracetamola posavjetovati sa svojim liječnikom. Bolesnici s bolestima jetre trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja Actigripa. Bolesnici s migrenom koji se liječe ergotaminskim alkaloidnim vazokonstriktorima trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja Actigripa (vidjeti dio 4.5). U bolesnika liječenih paracetamolom vrlo su rijetko prijavljene ozbiljne kožne reakcije kao što su akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG), Stevens-Johnsonov sindrom (SJS) i toksična epidermalna nekroliza (TEN). Bolesnike treba obavijestiti o znakovima ozbiljnih kožnih reakcija i treba prekinuti primjenu pri prvim znakovima kožnog osipa ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja u ranim fazama liječenja. Ozbiljne kožne reakcije kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP) prijavljene su vrlo rijetko s proizvodima koji sadrže pseudoefedrin. Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i lokalizirane uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo pratiti. Ako se primijete znakovi i simptomi poput stvaranja brojnih malih pustula sa ili bez povišene temperature ili eritema, treba prekinuti primjenu ACTIGRIPA (vidjeti dio 4.8). Ako vrućica potraje dulje od tri dana ili ako se simptomi ne poboljšaju ili se drugi pojave unutar pet dana ili su popraćeni visokom temperaturom, osipom, prekomjernom količinom sluzi i upornim kašljem, posavjetujte se s liječnikom prije nastavka primjene. Zbog prisutnosti pseudoefedrina, bolesnici moraju biti obaviješteni da se liječenje mora prekinuti u slučaju: hipertenzije, tahikardije, palpitacija ili srčane aritmije, mučnine ili bilo kakvih neuroloških znakova (kao što je pojava ili pogoršanje glavobolje). Ako se razvije iznenadna bol u trbuhu, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa (vidjeti dio 4.8), treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i potražiti savjet liječnika. Ishemijska optička neuropatija: Zabilježeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. Primjena antihistaminika može prikriti prve znakove ototoksičnosti pojedinih antibiotika. Bolesnicima s respiratornim stanjima poput emfizema i kroničnog bronhitisa treba savjetovati da se posavjetuju s liječnikom prije primjene triprolidina. Može izazvati pospanost (vidjeti dio 4.8). Triprolidin može pojačati sedativne učinke tvari koje deprimiraju središnji živčani sustav kao što su alkohol, sedativi, sredstva za smirenje (vidjeti dio 4.5). Bolesnike je potrebno obavijestiti da tijekom liječenja Actigripom treba izbjegavati konzumaciju alkoholnih pića te da je poželjno posavjetovati se s liječnikom prije uzimanja Actigripa istovremeno s lijekovima koji deprimiraju središnji živčani sustav. Bolesnici sa smanjenom funkcijom bubrega ne smiju uzimati Actigrip osim ako im to ne savjetuje liječnik. Visoke ili produljene doze lijeka mogu izazvati visokorizičnu bolest jetre, pa čak i ozbiljne promjene u bubrezima i krvi. U slučaju bubrežne i hepatocelularne insuficijencije, koristiti samo ako je neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. Tijekom liječenja paracetamolom, prije nego što uzmete bilo koji drugi lijek, provjerite da ne djeluje sadrži isti aktivni sastojak, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, mogu se pojaviti ozbiljne nuspojave. Predoziranje može dovesti do oštećenja jetre. Pažljiv liječnički nadzor stoga je neophodan i za odrasle i za djecu čak i ako se ne pojave očiti znakovi ili simptomi. Pozovite bolesnika da se javi liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti dio 4.5). Ne preporučuje se primjena lijeka ako se bolesnik liječi protuupalnim lijekovima. \u003ci\u003ePosebne populacije:\u003c\/i\u003e Posavjetujte se s liječnikom za određivanje doze u starijih osoba zbog njihove veće osjetljivosti na lijek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntikoagulansi (npr. varfarin)\u003c\/i\u003e: Istodobna primjena paracetamola s oralnim antikoagulansima može dovesti do blagih promjena u vrijednostima INR-a. U tom slučaju, pacijenti bi trebali potražiti savjet svog liječnika ili ljekarnika prije primjene Actigripa ako već uzimaju lijekove za razrjeđivanje krvi, poput varfarina ili drugih derivata kumarina. \u003ci\u003eInhibitori monoaminooksidaze (MAOI)\u003c\/i\u003e: Pseudoefedrin ispoljava svoja vazokonstriktorska svojstva stimuliranjem adrenergičkih receptora i promicanjem otpuštanja norepinefrina iz neuronskih mjesta. Budući da MAOI oštećuju metabolizam simpatomimetičkih amina povećanjem dostupnosti norepinefrina koji se može osloboditi u živčanom sustavu, oni mogu pojačati presorski učinak pseudoefedrina. U literaturi su opisani slučajevi akutnih hipertenzivnih kriza zbog istodobne primjene MAOI i simpatomimetičkih amina. \u003ci\u003eTvari koje deprimiraju CNS (alkohol, sedativi, sredstva za smirenje)\u003c\/i\u003e: Lijek može stupiti u interakciju s alkoholom, tricikličkim antidepresivima, neurolepticima ili drugim lijekovima s depresivnim djelovanjem na središnji živčani sustav kao što su barbiturati, sedativi, trankvilizatori, hipnotici koji se ne smiju uzimati tijekom terapije. U vezi s prisutnošću pseudoefedrina, povezanost s neizravnim simpatomimeticima (efedrin, metilfenidat, fenilefrin) i oralnim i\/ili nazalnim alfa simpatomimeticima (nafazolin, oksimetazolin, fenilefrin, tetrizolin, tramazolin, tuaminoheptan) kontraindicirana je zbog mogućeg rizika od vazokonstrikcija i\/ili hipertenzivna kriza (vidjeti dio 4.3 \"Kontraindikacije\"). Istodobna primjena dopaminergičkih ergot alkaloida (bromokriptin, kabergolin, lisurid, pergolid) i vazokonstriktornih ergot alkaloida (dihidroergotamin, ergotamin, metilergometrin) može izazvati vazokonstrikciju i\/ili hipertenzivnu krizu. Isto tako, antihipertenzivi, oralni hipoglikemici, metoklopramid i druge tvari s antikolinergičkim djelovanjem ne smiju se uzimati istodobno s ACTIGRIP-om jer mogu izazvati značajne interakcije. Povezanosti koje zahtijevaju mjere opreza pri uporabi: Halogeni plinovi za anesteziju: rizik od perioperativne hipertenzivne krize. Savjetuje se prekinuti liječenje lijekom ACTIGRIP nekoliko dana prije zakazane operacije. Furazolidon uzrokuje progresivnu inhibiciju monoaminooksidaze, pa se ne smije uzimati istodobno s ACTIGRIPOM. Učinak antihipertenziva koji ometaju simpatičku aktivnost (npr. metildopa, alfa i beta blokatori, debrizokvin, gvanetidin, betanidin i bretilij) može djelomično poništiti ACTIGRIP, koji se stoga ni u ovom slučaju ne smije uzimati istodobno. Uobičajeno uzimanje antikonvulzivnih lijekova ili oralnih kontraceptiva može, kroz mehanizam indukcije enzima, ubrzati metabolizam paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003ePodaci iz kliničkih ispitivanja\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Nema dovoljno podataka za prijavu nuspojava iz randomiziranih placebom kontroliranih studija za kombinaciju parcetamola, pseudoefedrina i triprolidina. Sljedeće su nuspojave prijavljene s učestalošću ≥1%, identificirane u randomiziranim placebom kontroliranim studijama: - s formulacijama koje sadrže pseudofedrin kao jednu djelatnu tvar: suha usta, mučnina, vrtoglavica, nesanica i nervoza; - s pripravcima koji sadrže paracetamol i pseudoefedrin: nervoza. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePodaci iz postmarketinškog iskustva\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Slijede nuspojave utvrđene nakon stavljanja paracetamola, pseudoefedrina, kombinacije pseudoefedrina i triprolidina, kombinacije pseudoefedrina i paracetamola ili kombinacije paracetamola, pseudoefedrina i triprolidina nakon stavljanja lijeka u promet. Nuspojave su prijavljene u tablici 1 prema kategorijama učestalosti prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥ 1\/10); Često (≥ 1\/100, \u003c1\/10); Manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: tjeskoba, nervoza, nemir, vidne halucinacije, nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: konvulzije, vrtoglavica, uzbuđenje, glavobolja (osobito u starijih osoba), cerebrovaskularni inzult.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčane bolesti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: palpitacije, infarkt miokarda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: Epistaksa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: svrbež, urtikarija, akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, osip, teške kožne reakcije, uključujući slučajeve multiformnog eritema, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, fotosenzibilizacija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: Dizurija, retencija urina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: ishemijski kolitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDijagnostički testovi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: povišen krvni tlak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: - Nuspojave: reakcije preosjetljivosti, anafilaktička reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije oka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: ishemijska optička neuropatija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave povezane s prisutnošću paracetamola: \u003cb\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva:\u003c\/b\u003e kožni osip koji svrbi, angioedem. \u003cb\u003eSistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene:\u003c\/b\u003e astenija. \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e: trombocitopenija, leukopenija, neutropenija, anemija, agranulocitoza. \u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji:\u003c\/b\u003e poremećaji funkcije jetre, hepatitis. \u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e: promjene bubrega, akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija. \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e: suha usta, nelagoda u trbuhu, zatvor, mučnina, povraćanje, proljev. \u003cb\u003e Dijagnostički testovi\u003c\/b\u003e: porast transaminaza*. \u003csup\u003e*\u003c\/sup\u003eblagi porast razine transaminaza može se pojaviti kod nekih pacijenata koji uzimaju preporučene doze acetaminofena. Ovi slučajevi nisu popraćeni zatajenjem jetre i općenito se povlače s nastavkom ili obustavom terapije paracetamolom. Nuspojave povezane s prisutnošću pseudoefedrina: \u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji:\u003c\/b\u003e halucinacije. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava:\u003c\/b\u003e parestezija, psihomotorna hiperaktivnost, tremori, cerebrovaskularni inzult. \u003cb\u003eSrčani poremećaji:\u003c\/b\u003e aritmija, tahikardija, infarkt miokarda. \u003cb\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva:\u003c\/b\u003e angioedem. \u003cb\u003eSistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene:\u003c\/b\u003e znojenje. \u003cb\u003eGastrointestinalne patologije:\u003c\/b\u003e ishemijski kolitis. Nuspojave povezane s prisutnošću triprolidina: \u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji:\u003c\/b\u003e euforija. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava:\u003c\/b\u003e pospanost. \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e: suha usta, nelagoda u trbuhu, zatvor, mučnina, povraćanje, proljev. \u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e: hipotenzija (osobito u starijih osoba). \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji:\u003c\/b\u003e povećana hiperviskoznost bronhijalnog sekreta. \u003cb\u003ePoremećaji oka:\u003c\/b\u003e akutni napadaj glaukoma zatvorenog kuta, midrijaza, zamagljen vid. U izoliranim slučajevima došlo je do hemoragijskog moždanog udara u bolesnika koji su uzimali lijekove koji sadrže pseudoefedrin. Značajno je da su se ti cerebrovaskularni incidenti dogodili tijekom predoziranja, pogrešne uporabe i\/ili kod pacijenata s vaskularnim čimbenicima rizika. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju predoziranja pseudoefedrinom općenito se javljaju mučnina, povraćanje, izraženi depresivni ili stimulativni učinci na središnji živčani sustav, nesanica, tremori, midrijaza, tjeskoba, agitacija, halucinacije, palpitacije, tahikardija, refleksna bradikardija, pospanost, letargija, respiratorna depresija, hipertenzija, razdražljivost, konvulzije promatrana. Ostali učinci mogu se odnositi na disritmiju, hipertenzivnu krizu, intracerebralno krvarenje, infarkt miokarda, psihozu, rabdomiolizu, hipokalemiju i ishemijski infarkt crijeva. Kod djece je dominantno uzbudljivo djelovanje s naglašenom drhtavicom, pospanošću, nesanicom, hiperaktivnošću i konvulzijama. Bljedoća, anoreksija, mučnina i povraćanje često su prvi znakovi predoziranja paracetamolom. Nekroza jetre je komplikacija povezana s predoziranjem paracetamolom. Jetreni enzimi se mogu povisiti, a protrombinsko vrijeme produžiti za 12 do 48 sati, ali se klinički znakovi ne moraju pojaviti sve do 6. dana nakon uzimanja. Alkohol može pojačati hepatotoksičnost predoziranja acetaminofenom i mogao je pridonijeti akutnom pankreatitisu kod bolesnika koji je uzeo prekomjerne količine acetaminofena. U slučaju predoziranja, paracetamol, sadržan u ACTIGRIP-u, može izazvati citolizu jetre i može se razviti prema masivnoj i ireverzibilnoj nekrozi. Čuvati izvan dohvata djece. U slučaju predoziranja odmah potražite liječničku pomoć ili kontaktirajte centar za kontrolu trovanja. \u003cb\u003eUpravljanje\u003c\/b\u003e • Hitan prijenos pacijenta u bolnicu. • Uzimanje uzorka plazme za određivanje početne doze paracetamola. • Brza evakuacija progutanog proizvoda ispiranjem želuca. • Zakiselite urin davanjem amonijevog klorida (za povećanje eliminacije pseudoefedrina). • Obično liječenje predoziranja uključuje primjenu protuotrova N-acetilcisteina intravenozno ili oralno što je prije moguće, a ako je moguće, prije desetog sata. • Simptomatsko liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIGRIP je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU uobičajenim terapijskim dozama, antihistaminici predstavljaju sekundarne reakcije koje se uvelike razlikuju od subjekta do subjekta i od spoja do spoja. Najčešći sekundarni učinak je sedacija koja se može manifestirati pospanošću, na što treba upozoriti one koji mogu upravljati motornim vozilima ili obavljati poslove koji zahtijevaju nenarušenu razinu opreza.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372208455,"sku":"024823080","price":11.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791873.jpg?v=1767137627"},{"product_id":"aspirina-400mg-granulato-effervescente-con-vitamina-c-10-bustine-10g","title":"Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatska terapija febrilnih stanja i sindroma gripe i prehlade. Simptomatsko liječenje glavobolja i zubobolja, neuralgija, menstrualnih bolova, reumatskih i mišićnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojci\u003c\/u\u003e: acetilsalicilna kiselina: 400 mg; askorbinska kiselina (vitamin C): 240 mg. Pomoćne tvari: saharoza, sikovit (E110). Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLimunska kiselina; monobazični natrijev citrat; natrijev bikarbonat; natrijev karbonat; koncentrat naranče; aroma naranče u prahu; saharin E 110; saharoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPIRIN šumeće granule s vitaminom C kontraindiciran je u slučaju: - preosjetljivosti na djelatne tvari (acetilsalicilnu kiselinu i askorbinsku kiselinu), na druge analgetike (lijekove protiv bolova)\/antipiretike (antipiretike)\/nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili na neku od pomoćnih tvari; - gastroduodenalni ulkus; - hemoragijska dijateza; - Teška bubrežna, srčana ili jetrena insuficijencija - nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD\/favizam); - istodobno liječenje metotreksatom (u dozama od 15 mg\/tjedan ili više) ili varfarinom (vidjeti dio 4.5); - povijest astme izazvane primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebice nesteroidnih protuupalnih lijekova; - zadnje tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6); - djeca i mladež do 16 godina; - Nefrolitijaza ili prethodna anamneza nefrolitijaze; - Hiperoksalurija; - Hemokromatoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli Sadržaj vrećice sipati u pola čaše vode ili više. Pomiješajte čajnom žličicom. Prije pijenja pričekajte da prestane lagano pjenušavo piće. 1 vrećica ponavljajući, ako je potrebno, dozu u intervalima od 4-8 sati do 3-4 puta dnevno. Korištenje proizvoda rezervirano je samo za odrasle pacijente. Uvijek koristite minimalnu učinkovitu dozu i povećajte je samo ako nije dovoljna za ublažavanje simptoma (bol i groznica). Ispitanici koji su najviše izloženi riziku od ozbiljnih nuspojava, a koji mogu koristiti lijek samo ako im je propisao liječnik, moraju se strogo pridržavati uputa (vidjeti dio 4.4). Nemojte uzimati proizvod dulje od 3-5 dana bez savjeta liječnika. Posavjetujte se sa svojim liječnikom ako simptomi potraju. Lijek koristiti najkraće moguće. Uzmite lijek po mogućnosti nakon glavnih obroka ili, u svakom slučaju, na pun želudac. \u003cb\u003ePosebne populacije\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Šumeći granulirani aspirin s vitaminom C nije indiciran za primjenu u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U starijih bolesnika primijenite minimalnu učinkovitu dozu \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici s oštećenom funkcijom jetre \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici s oštećenom funkcijom bubrega \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eReakcije preosjetljivosti\u003c\/b\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati reakcije preosjetljivosti (uključujući napadaje astme, rinitis, angioedem ili urtikariju). Rizik je veći kod ispitanika koji su već imali reakciju preosjetljivosti u prošlosti nakon primjene ove vrste lijeka (vidjeti dio 4.3) i kod ispitanika koji imaju alergijske reakcije na druge tvari (npr. kožne reakcije, svrbež, urtikarija). U osoba s astmom i\/ili rinitisom (sa ili bez nosne polipoze) i\/ili urtikarijom reakcije mogu biti češće i ozbiljnije. U rijetkim slučajevima reakcije mogu biti vrlo ozbiljne i potencijalno fatalne. U sljedećim slučajevima primjena lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi: - \u003ci\u003eOsobe s povećanim rizikom od reakcija preosjetljivosti (vidi gore)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eOsobe s povećanim rizikom od gastrointestinalnih lezija\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati ozbiljne nuspojave na gastrointestinalnoj razini (krvarenje, ulkus, perforacija). Iz tog razloga ove lijekove ne smiju koristiti osobe koje pate od gastrointestinalnog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja. Razborito je da ga izbjegavaju koristiti oni koji su u prošlosti patili od čira ili gastrointestinalnog krvarenja. Rizik od gastrointestinalnih lezija učinak je ovisan o dozi, budući da su gastrointestinalne lezije veće u ispitanika koji koriste veće doze acetilsalicilatne kiseline. Čak su i ispitanici s navikom konzumiranja velikih količina alkohola izloženiji riziku od gastrointestinalnih lezija (osobito krvarenja) (vidjeti dio 4.5). - \u003ci\u003eOsobe s poremećajima koagulacije ili liječene antikoagulansima\u003c\/i\u003e U osoba koje pate od poremećaja koagulacije ili se liječe antikoagulansima, acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati ozbiljno smanjenje hemostatskog kapaciteta, izlažući ih riziku od krvarenja. - \u003ci\u003eOsobe s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati kritično smanjenje bubrežne funkcije i zadržavanje vode; rizik je veći u osoba liječenih diureticima. To može biti posebno opasno za starije osobe i one s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre. - \u003ci\u003eSubjekti koji boluju od astme\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati pogoršanje astme. - \u003ci\u003eStaračka dob (osobito iznad 75 godina)\u003c\/i\u003e Rizik od ozbiljnih nuspojava veći je u starijih osoba. Ispitanici stariji od 70 godina, osobito ako su na istodobnoj terapiji, trebaju koristiti Aspirin 400 mg šumeće granule samo nakon savjetovanja s liječnikom. Aspirin 400 mg šumeće granule ne smiju se koristiti u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.3). Proizvodi koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu ne smiju se koristiti kod djece i adolescenata mlađih od 16 godina s virusnim infekcijama, bez obzira na prisutnost ili odsutnost povišene tjelesne temperature. Kod određenih virusnih bolesti, posebice gripe A, B i vodenih kozica, postoji opasnost od Reyeovog sindroma, vrlo rijetke, ali po život opasne bolesti koja zahtijeva hitnu liječničku intervenciju. Rizik može biti povećan u slučaju istodobnog uzimanja acetilsalicilatne kiseline, iako uzročna povezanost nije dokazana. Uporno povraćanje u bolesnika s ovim bolestima može biti znak Reyeovog sindroma. - \u003ci\u003eSubjekti s hiperurikemijom\/gihtom\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina može ometati eliminaciju mokraćne kiseline: visoke doze imaju urikozurički učinak, dok (vrlo) niske doze mogu smanjiti njezino izlučivanje. Također treba uzeti u obzir da acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu maskirati simptome gihta, odgađajući njegovu dijagnozu. Moguć je i antagonistički učinak urikozuričnih lijekova (vidjeti dio 4.5).- \u003ci\u003eOsobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom\u003c\/i\u003e Vitamin C (askorbinsku kiselinu) trebaju koristiti s oprezom osobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom. - \u003ci\u003eKombinacija lijekova koja se ne preporučuje ili zahtijeva posebne mjere opreza ili prilagodbu doze\u003c\/i\u003e. Primjena acetilsalicilatne kiseline u kombinaciji s nekim lijekovima može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava (vidjeti dio 4.5). Nemojte koristiti acetilsalicilnu kiselinu zajedno s drugim NSAID-om ili, u svakom slučaju, nemojte koristiti više od jednog NSAID-a odjednom. \u003ci\u003eNatrij\u003c\/i\u003e Ovaj lijek sadrži 469 mg natrija po vrećici što odgovara 23% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. \u003ci\u003eSaharoza\u003c\/i\u003e Ovaj lijek sadrži 5,6 g saharoze po vrećici. Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003eŽuto narančasta boja (E 110)\u003c\/i\u003e Može izazvati alergijske reakcije. Ako se morate podvrgnuti operativnom zahvatu (makar i onom malom, npr. vađenje zuba), a prethodnih dana ste uzimali acetilsalicilnu kiselinu ili neki drugi nesteroidni protuupalni lijek, morate o tome obavijestiti kirurga zbog mogućih učinaka na koagulaciju. Budući da acetilsalicilna kiselina može uzrokovati gastrointestinalno krvarenje, to se mora uzeti u obzir ako je potrebno provesti pretragu na okultnu krv. Prije primjene bilo kojeg lijeka moraju se poduzeti sve potrebne mjere opreza kako bi se spriječile neželjene reakcije; posebno je važno isključiti prethodne reakcije preosjetljivosti na ovaj ili druge lijekove i isključiti druge kontraindikacije ili stanja koja vas mogu izložiti riziku od gore navedenih potencijalno ozbiljnih nuspojava. Ako ste u nedoumici, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. Proizvod se mora uzeti na pun želudac.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKontraindicirane asocijacije\u003ci\u003e (izbjegavati istodobnu primjenu - vidjeti dio 4.3)\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotreksat (doze veće ili jednake 15 mg\/tjedan): \u003c\/u\u003epovećane razine u plazmi i toksičnost metotreksata; rizik od toksičnih učinaka veći je ako je bubrežna funkcija ugrožena. - \u003cu\u003eVarfarin:\u003c\/u\u003e ozbiljno povećanje rizika od krvarenja zbog pojačanog antikoagulantnog učinka. Povezanosti se ne preporučuju (istodobna primjena ova dva lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4.) \u003cu\u003eAntitrombocitna sredstva: \u003c\/u\u003epovećan rizik od krvarenja zbog zbroja antiagregacijskog učinka. \u003cu\u003eTrombolitici\u003c\/u\u003e ili \u003cu\u003eOralni ili parenteralni antikoagulansi:\u003c\/u\u003e povećan rizik od krvarenja zbog pojačanog farmakološkog učinka. \u003cu\u003eNSAIL\u003c\/u\u003e (lokalna uporaba isključena): povećan rizik od ozbiljnih nuspojava. \u003cu\u003eMetotreksat (doze manje od 15 mg tjedno): \u003c\/u\u003epovećani rizik od toksičnih učinaka (vidi gore) također se mora uzeti u obzir za liječenje niskim dozama metotreksata. \u003cu\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):\u003c\/u\u003e povećan rizik od krvarenja iz gornjeg dijela probavnog sustava zbog mogućeg sinergističkog učinka. Povezanosti koje zahtijevaju posebne mjere opreza ili prilagodbu doze (istodobna primjena dvaju lijekova zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4.) \u003cu\u003eACE inhibitori: \u003c\/u\u003esmanjenje hipotenzivnog učinka; povećan rizik od oštećenja bubrežne funkcije. \u003cu\u003eValproična kiselina: \u003c\/u\u003epojačan učinak valproične kiseline (rizik od toksičnosti). \u003cu\u003eAntacidi:\u003c\/u\u003e antacidi koji se uzimaju istodobno s drugim lijekovima mogu smanjiti njihovu apsorpciju; povećava se izlučivanje acetilsalicilne kiseline u alkaliziranom urinu. \u003cu\u003eAntidijabetici (npr. inzulin i oralni hipoglikemici)\u003c\/u\u003e: pojačan hipoglikemijski učinak; primjena acetilsalicilne kiseline u osoba koje se liječe antidijabeticima mora uzeti u obzir rizik od izazivanja hipoglikemije. \u003cu\u003eDigoksin:\u003c\/u\u003e povećana koncentracija digoksina u plazmi zbog smanjene eliminacije putem bubrega. \u003cu\u003eDiuretici\u003c\/u\u003e: povećan rizik od nefrotoksičnosti acetilsalicilne kiseline i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova; smanjenje učinka diuretika. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: smanjena eliminacija acetazolamida (rizik od toksičnosti) \u003cu\u003efenitoin: \u003c\/u\u003epojačan učinak fenitoina. \u003cu\u003eKortikosteroidi \u003c\/u\u003e(isključujući one za lokalnu primjenu i one koji se koriste za liječenje adrenokortikalne insuficijencije): a) povećan rizik od gastrointestinalnih lezija; b) zbog povećane eliminacije salicilata izazvane kortikosteroidima, dolazi do smanjenja razine salicilata u plazmi. Obrnuto, nakon prekida liječenja kortikosteroidima može doći do predoziranja salicilatima. \u003cu\u003emetoklopramid: \u003c\/u\u003epovećanje učinka acetilsalicilne kiseline zbog povećanja brzine apsorpcije. \u003cu\u003eUrikozurici (npr. probenecid, benzbromaron): \u003c\/u\u003esmanjenje urikozuričkog učinka. \u003cu\u003eZafirlukast: \u003c\/u\u003epovećana koncentracija zafirlukasta u plazmi. Deferoksamin: istodobna primjena askorbinske kiseline može uzrokovati povećanu tkivnu toksičnost željeza, osobito na razini srca, i uzrokovati zatajenje srca. Aspirin 400 mg šumeće granule sadrži puferske sustave koji bi mogli smanjiti učinke hormona štitnjače levotiroksina. \u003cb\u003eAlkohol (vidjeti dio 4.4)\u003c\/b\u003e Zbroj učinaka alkohola i acetilsalicilne kiseline uzrokuje pojačano oštećenje sluznice probavnog sustava i produljenje vremena krvarenja. Međutim, preporučljivo je ne primjenjivati ​​druge lijekove oralno unutar 1 ili 2 sata od uporabe proizvoda. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterferencija s kliničkim laboratorijskim testovima \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamin C Budući da je vitamin C redukcijsko sredstvo (tj. donor elektrona), može uzrokovati kemijske smetnje u laboratorijskim testovima koji uključuju oksidacijsko-redukcijske reakcije, kao što su analize glukoze, kreatinina, karbamazepina, mokraćne kiseline u urinu, serumu i fekalnoj okultnoj krvi. Vitamin C može ometati testove koji mjere urin i glukozu u krvi, što dovodi do lažnog očitanja rezultata čak i ako nema učinka na razinu glukoze u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajčešće uočene nuspojave zahvaćaju gastrointestinalni sustav i mogu se pojaviti kod približno 4% ispitanika koji uzimaju acetilsalicilnu kiselinu kao analgetik-antipiretik. Taj se postotak značajno povećava kod osoba s rizikom od gastrointestinalnih poremećaja. Ovi poremećaji mogu se djelomično ublažiti uzimanjem lijeka na pun želudac. Većina nuspojava ovisi o dozi i trajanju liječenja. Nuspojave primijećene s acetilsalicilnom kiselinom općenito su uobičajene za druge nesteroidne protuupalne lijekove. \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e: produljeno vrijeme krvarenja, krvarenje od gastrointestinalnog krvarenja, smanjenje trombocita (trombocitopenija) u iznimno rijetkim slučajevima. Nakon krvarenja može se pojaviti hemoragijska anemija\/anemija uzrokovana nedostatkom željeza (zbog, na primjer, okultnih mikrokrvarenja) s povezanim promjenama u laboratorijskim parametrima i povezanim kliničkim znakovima i simptomima kao što su astenija, bljedilo i hipoperfuzija. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e: glavobolja, vrtoglavica. Rijetko: Reyeov sindrom (*). Rijetko do vrlo rijetko: cerebralno krvarenje, osobito u bolesnika s nekontroliranom hipertenzijom i\/ili na antikoagulantnoj terapiji, koje u izoliranim slučajevima može biti potencijalno smrtonosno. \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e: tinitus (zujanje\/šuštanje\/zujanje\/zujanje u ušima). \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e: respiratorna bolest pogoršana acetilsalicilnom kiselinom, astmatični sindrom, rinitis (profuzna rinoreja), nazalna kongestija (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Epistaksa. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSrčane bolesti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: kardiorespiratorni distres (povezan s reakcijama preosjetljivosti). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije oka\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: konjunktivitis (povezan s reakcijama preosjetljivosti). \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e: gastrointestinalno krvarenje (okultno), želučane smetnje, žgaravica, gastrointestinalna bol, gingivoragija. Povraćanje, proljev, mučnina, bolovi u trbuhu, grčevi (povezani s reakcijama preosjetljivosti). Rijetko: gastrointestinalna upala, gastrointestinalna erozija, gastrointestinalna ulceracija, hematemeza (povraćanje krvi ili materijala nalik na kavu), melena (emisija crne stolice, ezofagitis). Vrlo rijetko: hemoragični gastrointestinalni ulkus i\/ili gastrointestinalna perforacija s povezanim kliničkim znakovima i simptomima te promjenama laboratorijskih parametara. Nepoznata učestalost (osobito u dugotrajnom liječenju): - Bolest crijevne dijafragme. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: rijetko: hepatotoksičnost (hepatocelularna ozljeda općenito blaga i asimptomatska) koja se očituje porastom transaminaza. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: osip, edem, urtikarija, pruritus, eritem, angioedem (povezan s reakcijama preosjetljivosti). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: promjena bubrežne funkcije (u prisutnosti stanja promijenjene bubrežne hemodinamike) i akutna ozljeda bubrega, urogenitalna krvarenja. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: proceduralna krvarenja, hematomi. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: rijetko: anafilaktički šok s povezanim promjenama u laboratorijskim parametrima i kliničkim manifestacijama. (*) Reyeov sindrom (SdR) SdR se u početku manifestira povraćanjem (trajnim ili ponavljajućim) i drugim znakovima encefalnog distresa različitog stupnja: od bezvoljnosti, pospanosti ili promjena osobnosti (razdražljivost ili agresivnost) do dezorijentacije, zbunjenosti ili delirija do konvulzija ili gubitka svijesti. Treba imati na umu varijabilnost kliničke slike: povraćanje također može izostati ili ga zamijeniti proljev. Ako se ti simptomi pojave u danima neposredno nakon epizode gripe (ili gripe ili vodenih kozica ili druge virusne infekcije) tijekom koje su primijenjeni acetilsalicilna kiselina ili drugi lijekovi koji sadrže salicilate, liječnik mora odmah obratiti pozornost na mogućnost SdR-a. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava prijave. Web stranica: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/u\u003e Toksičnost salicilata (doza veća od 100 mg\/kg\/dan tijekom 2 uzastopna dana može izazvati toksičnost) može biti posljedica kroničnog uzimanja prekomjernih doza ili akutnog predoziranja, potencijalno opasnog po život, a koje također uključuje slučajno gutanje kod djece. \u003cu\u003eKronična intoksikacija salicilatima\u003c\/u\u003e Trovanje\u003cb\u003e kronični\u003c\/b\u003e od salicilata može biti podmukao budući da su znakovi i simptomi nespecifični. Blaga kronična intoksikacija salicilatima ili salicilizam općenito se javlja samo nakon opetovane uporabe velikih doza. Simptomi uključuju vrtoglavicu, vrtoglavicu, tinitus, gluhoću, znojenje, mučninu i povraćanje, glavobolju i smetenost. Ovi se simptomi mogu kontrolirati smanjenjem doze. Tinitus se može pojaviti pri koncentracijama u plazmi između 150 i 300 mikrograma\/ml, dok se ozbiljnije nuspojave javljaju pri koncentracijama iznad 300 mikrograma\/ml. \u003cu\u003eAkutna intoksikacija salicilatima\u003c\/u\u003e Glavna značajka opijenosti\u003cb\u003e akutan\u003c\/b\u003e to je ozbiljna promjena acidobazne ravnoteže, koja može varirati ovisno o dobi i težini intoksikacije; najčešća prezentacija u djece je metabolička acidoza. Nije moguće procijeniti težinu trovanja samo na temelju koncentracija u plazmi; apsorpcija acetilsalicilne kiseline može biti usporena zbog smanjenog pražnjenja želuca, stvaranja konkremenata u želucu ili kao posljedica uzimanja gastrorezistentnih pripravaka. Liječenje trovanja acetilsalicilnom kiselinom određeno je opsegom, stadijem i kliničkim simptomima potonjeg i mora se provoditi u skladu s konvencionalnim tehnikama zbrinjavanja trovanja. Glavne mjere koje treba poduzeti sastoje se u ubrzavanju izlučivanja lijeka i ponovnom uspostavljanju metabolizma elektrolita i acidobazne tvari. Zbog složenih patofizioloških učinaka povezanih s trovanjem salicilatima, znakovi i simptomi\/rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga mogu uključivati:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: BLAGA DO UMJERENA TOKSIKACIJA - Terapijske mjere: Ispiranje želuca, ponovna primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Tahipneja, hiperventilacija, respiratorna alkaloza - Rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga: Alkalijemija, alkalurija. Terapijske mjere: Kontrola tekućine i elektrolita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Znojenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Mučnina, povraćanje, glavobolja, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: UMJERENA DO TEŠKA INTOKSIKACIJA - Terapijske mjere: Ispiranje želuca, ponavljana primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza, hemodijaliza u težim slučajevima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Respiratorna alkaloza s kompenzacijskom metaboličkom acidozom, - Rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga: Acidemija, acidurija. Terapijske mjere: Kontrola tekućine i elektrolita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Hiperpireksija - Terapeutske mjere: Kontrola tekućine i elektrolita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Respiratorni: u rasponu od hiperventilacije i nekardiogenog plućnog edema do zastoja disanja i asfiksije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Kardiovaskularni: varijabilni od aritmija i hipotenzije do srčanog zastoja - Rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga: Npr. promjena krvnog tlaka, promjena EKG-a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Gubitak tekućine i elektrolita: dehidracija, od oligurije do zatajenja bubrega - Rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga: Npr. hipokalemija, hipernatremija, hiponatrijemija, oštećena bubrežna funkcija. Terapijske mjere: Kontrola tekućine i elektrolita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Promjene u metabolizmu glukoze, ketoza - Rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga: Hiperglikemija, hipoglikemija (osobito u djece) Povišene razine ketona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Tinitus, gluhoća\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Gastrointestinalni: gastrointestinalno krvarenje, čir na želucu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Hematološki: koagulopatija, anemija uzrokovana nedostatkom željeza - Rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga: Npr. produljeno PT, hipoprotrombinemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Neurološki: toksična encefalopatija i depresija CNS-a s manifestacijama koje variraju od letargije i smetenosti do kome i konvulzija. Cerebralni edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Jetra: oštećenje jetre - Rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga: Povišene razine jetrenih enzima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePri visokim dozama također se može pojaviti sljedeće: Promjene okusa. Kožni osip (akneiformni, eritematozni, skarlatiniformni, ekcematoidni, deskvamativni, bulozni, purpurni), svrbež. Ostalo: konjuktivitis, anoreksija, smanjena vidna oštrina, pospanost. \u003cb\u003eRijetko: aplastična anemija, agranulocitoza, diseminirana intravaskularna koagulacija, pancitopenija, leukopenija, trombocitopenija, eozinopenija, purpura, eozinofilija povezana s hepatotoksičnošću izazvanom lijekovima, nefrotoksičnost (alergijski tubulointersticijski nefritis), hematurija (prisutnost krvi u urin).\u003c\/b\u003e Akutne alergijske reakcije nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline mogu se po potrebi liječiti primjenom adrenalina, kortikosteroida i antihistaminika. U slučaju predoziranja odmah kontaktirajte centar za kontrolu trovanja ili najbližu bolnicu. Acetilsalicilna kiselina se može dijalizirati. \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e Pojedinačni slučajevi akutnog i kroničnog predoziranja \u003cb\u003easkorbinska kiselina\u003c\/b\u003e. Predoziranje askorbinskom kiselinom može uzrokovati oksidativnu hemolizu u bolesnika s nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, diseminiranom intravaskularnom koagulacijom i značajno povišenim razinama oksalata u serumu i urinu. Pokazalo se da povećane razine oksalata rezultiraju stvaranjem naslaga kalcijevog oksalata kod pacijenata na dijalizi. Visoke doze vitamina C mogu uzrokovati naslage kalcijevog oksalata, kristaluriju kalcijevog oksalata u bolesnika s predispozicijom za stvaranje kristala, tubulointersticijsku nefropatiju i akutno zatajenje bubrega koje je posljedica kristala kalcijevog oksalata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Primjena acetilsalicilne kiseline kao i bilo kojeg lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze mogla bi utjecati na plodnost; ispitanice, a posebno žene koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti moraju biti obaviještene o tome. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Procijenjeno je da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ne smije se primjenjivati ​​acetilsalicilatna kiselina osim ako je to apsolutno neophodno. Ako lijekove koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, liječenje treba biti što kraće, a doza što niža. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti: fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majke i nerođenog djeteta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je acetilsalicilatna kiselina kontraindicirana tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e ASPIRIN šumeće granule s vitaminom C kontraindiciran je tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZbog moguće pojave glavobolje ili vrtoglavice, ovaj lijek može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377090887,"sku":"004763153","price":7.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-granulato-effervescente-con-vitamina-c-10-bustine-10g-farmacia-dottor-tili-1213791853.jpg?v=1767140651"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu 10 bočica po 5 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eViscoflu 10 bočica po 5 ml\u003c\/strong\u003e je medicinski proizvod za jednokratnu upotrebu namijenjen liječenju bolesti dišnog sustava karakteriziranih gustom i viskoznom hipersekrecijom. Ova sterilna hipertonična fiziološka otopina posebno je prikladna za stanja kao što su \u003cstrong\u003eakutni bronhitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekronični bronhitis\u003c\/strong\u003e i njezina pogoršanja, \u003cstrong\u003eemfizem pluća\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emukoviscidoza\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronhiektazije\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erinosinuitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esrednji sekretorni otitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZahvaljujući svojoj formulaciji, Viscoflu se može koristiti na različite načine kako bi se osiguralo učinkovito terapeutsko djelovanje. Može biti \u003cstrong\u003enebulizirano\u003c\/strong\u003e s aerosolnim uređajima za inhalaciju, omogućujući otopini da izravno dospije u područje bronha. Nadalje, moguće ga je ukapati izravno za ispiranje nosne i ušne šupljine ili na endobronhijalnoj razini putem trajnih cjevčica ili bronhoskopa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSastav Viscoflua uključuje \u003cstrong\u003eN-acetilcistein\u003c\/strong\u003e (300 mg) e \u003cstrong\u003enatrijev klorid\u003c\/strong\u003e (150 mg), uz dodatak pomoćnih tvari kao što su natrijev hidroksid, natrijev edetat i voda za injekcije. Ova kombinacija sastojaka namijenjena je razrjeđivanju sekreta, olakšavanju njegovog izbacivanja i poboljšanju disanja.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProizvod je pakiran u praktične bočice od 5 ml, s ukupno 10 bočica u pakiranju, što osigurava jednostavnu i higijensku upotrebu. Viscoflu je idealno rješenje za one koji traže učinkovito i ciljano liječenje respiratornih problema, uz kvalitetu i pouzdanost \u003cstrong\u003ePharma Line Srl\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Viscoflu 10 bočica od 5 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJednokratna sterilna hipertonična fiziološka otopina (medicinski proizvod), indicirana kao adjuvans kod bolesti respiratornog trakta s gustom i viskoznom hipersekrecijom (akutni i kronični bronhitis, plućni emfizem, mukoviscidoza, bronhiektazije, rinosinuitis, srednji sekretorni otitis); može se raspršiti aerosolom ili koristiti za ispiranje nosa i uha.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Viscoflu 10 bočica od 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-acetilcistein (300 mg), natrijev klorid (150 mg).\u003cbr\u003ePomoćne tvari: natrijev hidroksid, natrijev edetat, voda za injekcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Viscoflu 10 bočica od 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterilna otopina koja može biti:\u003cbr\u003e- Raspršivač s aerosolnim uređajima koji se udišu kako bi se doseglo područje bronha.\u003cbr\u003e- Direktno ukapavanje za ispiranje nosne i ušne šupljine.\u003cbr\u003e- Ukapava se endobronhijalno preko trajnih cjevčica, bronhoskopa itd.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Viscoflu 10 bočica od 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePakiranje od 10 bočica od 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"argotone-0-12-spray-nasale","title":"Argotone 0-12 sprej za nos","description":"\u003cp\u003eArgotone 0-12 sprej za nos je a \u003cstrong\u003emedicinski uređaj\u003c\/strong\u003e osmišljen kako bi pružio pomoć djeci s problemima \u003cstrong\u003ezačepljen nos\u003c\/strong\u003e a simptomi od \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e. Ovaj sprej za nos posebno je prikladan za liječenje \u003cstrong\u003eupala\u003c\/strong\u003e nosne šupljine, čak i bakterijskog podrijetla, zahvaljujući svom djelovanju \u003cstrong\u003efluidiziranje\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edekongestiv\u003c\/strong\u003e. Njegova jedinstvena formulacija, obogaćena sa \u003cstrong\u003ekoloidno srebro\u003c\/strong\u003e, pomaže u čišćenju i fluidizaciji nosnog sekreta, poboljšavajući disanje i ventilaciju jajovoda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArgotone 0-12 je idealan za djecu, zahvaljujući svom nježnom i slobodnom sastavu \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e. Sastojci poput \u003cstrong\u003ekarboksimetil-betaglukan\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003ekalijev sorbat\u003c\/strong\u003e pomažu održavati nosne šupljine čistima i slobodnima, a aroma jagode čini nanošenje ugodnijim za mališane. Ovaj sprej za nos dragocjen je saveznik tijekom gripe i gripoznih stanja \u003cstrong\u003erinitis\u003c\/strong\u003e, nudeći akciju \u003cstrong\u003eantiseptik\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eprotuupalno\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProducirao \u003cstrong\u003eDompé Farmaceutici\u003c\/strong\u003e, Argotone 0-12 dostupan je u praktičnoj bočici od 20 ml s raspršivačem, jednostavan za korištenje i ponijeti sa sobom.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Argotone 0-12 sprej za nos? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSprej za nos (medicinsko sredstvo) na bazi koloidnog srebra, indiciran za djecu sa začepljenim nosom i simptomima prehlade, čak i kod upale nosne šupljine bakterijskog porijekla; čisti i fluidizira nosni sekret, poboljšavajući disanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Argotone 0-12 sprej za nos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKarboksimetil-betaglukan, koloidno srebro, kalijev sorbat, sorbinska kiselina, natrijev benzoat, natrijev N-hidroksimetilglicinat, okus jagode, monobazični natrijev fosfat, dibazični natrijev fosfat, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ebez \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, bez \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Argotone 0-12 sprej za nos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKako biste pripremili bočicu, skinite čep s pumpe raspršivača i umetnite ga u bočicu bez stavljanja na bilo koju površinu kako biste izbjegli kontaminaciju.\u003cbr\u003eProvesti 1-2 prskanja 2-3 puta dnevno do maksimalno 7 dana. Proizvod se također može koristiti u slučaju malih oštećenja kože oko nosnica ili nosne sluznice.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Argotone 0-12 spreja za nos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe koristiti u slučaju poznate preosjetljivosti na komponente proizvoda. U slučaju nuspojava, prekinite korištenje proizvoda i posavjetujte se s liječnikom. Posudu nakon upotrebe dobro zatvoriti. Nemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Nemojte koristiti proizvod ako pakiranje ili bočica nisu netaknuti. Čuvati izvan dohvata djece. Izbjegavati kontakt s očima. Nemojte ubrizgavati. Ne gutati. Ne bacajte bočicu u okoliš nakon upotrebe. Izbjegavajte promiskuitetnu uporabu proizvoda.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Argotone 0-12 sprej za nos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 30°C i dalje od izvora topline.\u003cbr\u003eRok valjanosti s neoštećenim pakiranjem: 24 mjeseca.\u003cbr\u003eRok valjanosti nakon otvaranja: 90 dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Argotone 0-12 spreja za nos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBočica od 20 ml s nebulizatorom.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131381907783,"sku":"981996008","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-0-12-spray-nasale-farmacia-dottor-tili-1213791711.jpg?v=1767144191"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_33.svg?v=1784273774","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr\/collections\/lijekovi-i-sprejevi-za-prehladu-i-zacepljene-nosove.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}