{"title":"Gripa i antipiretski lijekovi protiv utjecaja","description":"\u003cp\u003eDroga \u003cstrong\u003eOni se bore protiv simptoma gripe kao groznice\u003c\/strong\u003e, glavobolja, grlobolje, bolove u mišićima, kašalj i prehlada. U slučaju sezonske groznice bez izraženih upalnih simptoma dobro je \u003cstrong\u003epreferiraju analgetsko-antipiričke lijekove\u003c\/strong\u003e Poput tahipirina (paracetamol). Oni imaju blaže nuspojave nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Izvrsni su za kontrolu temperature, \u003cstrong\u003eposebno kod djece\u003c\/strong\u003e. \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eU slučaju \u003cstrong\u003eViše izraženih upalnih simptoma\u003c\/strong\u003e Moguće je pribjegavati lijekovima prekoračenja, kao što je aspirin, (acetilsalicilna kiselina) ili Brufen (ibuprofen). Oni imaju radnju \u003cstrong\u003eIzvrsno ublažavanje bolova na simptomima\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina lijek protiv bolova 500 mg 20 tableta","description":"\u003cp\u003eTachipirina 500 mg je lijek koji se izdaje bez recepta i temelji se na \u003cstrong\u003eparacetamol s ublažavanjem boli, antipiretikom i protuupalnim djelovanjem\u003c\/strong\u003e. Tachipirina 20 tablete je antipiretik indiciran u simptomatskom liječenju febrilnih stanja kao što su \u003cstrong\u003egripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta\u003c\/strong\u003eili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol je antipiretik \u003cstrong\u003epogodan za liječenje groznice kod djece\u003c\/strong\u003e, snižavajte temperaturu i pratite simptome gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol je lijek protiv bolova i analgetik koristan u slučaju \u003cstrong\u003eglavobolje, neuralgije, mialgije\u003c\/strong\u003e i druge bolne manifestacije srednje težine i različitog podrijetla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Koji je aktivni sastojak Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek je tableta od 500 mg. Jedna tableta sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 500 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 125 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - dojenčad 62,5 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 62,5 mg. Ovaj lijek - rano djetinjstvo 125 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - djeca 250 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 250 mg. Ovaj lijek - djeca 500 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek - odrasli 1000 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Što sadrži Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete: mikrokristalna celuloza, povidon, preželatinizirani škrob, stearinska kiselina, kroskarmeloza natrij. Šumeće granule: maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, bezvodna limunska kiselina, aroma citrusa, aspartam, natrijev dokusat. Čepići: čvrsti polusintetski gliceridi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachipirina Painkiller 500mg 20 tableta - Zašto se koristi Tachipirina Painkiller 500mg 20 tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Kada se Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na paracetamol ili neku od pomoćnih tvari. Bolesnici koji boluju od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Kako se uzima Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZa djecu je bitno poštovati dozu definiranu prema njihovoj tjelesnoj težini, te stoga odabrati prikladnu formulaciju. Za informaciju je navedena približna dob na temelju tjelesne težine. U odraslih maksimalna oralna doza je 3000 mg, a rektalno 4000 mg paracetamola dnevno. Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Raspored doziranja ovog lijeka u odnosu na tjelesnu težinu i način primjene je sljedeći. Tablete od 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 1\/2 tablete odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno (3 tablete). Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje 4 sata. 500 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, ne prekoračujući 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 vrećice od 500 mg ponoviti ako je potrebno nakon najmanje 4 sata. 125 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 7 i 10 kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. 62,5 mg čepići za novorođenčad. Djeca tjelesne težine između 3,2 i 5 kg (otprilike između rođenja i 2 mjeseca): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za ranu djecu 125 mg. Djeca tjelesne težine između 6 i 7 kg (otprilike između 3 i 5 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca teška između 7 i 10 godina kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 - 6 sati, bez prekoračenja 5 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Čepići za djecu od 250 mg. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Čepići za djecu 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za odrasle od 1000 mg. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, ne prekoračujući 4 primjene dnevno. Odrasli: 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Zatajenje bubrega. U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Kako se čuva Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete i šumeće granule: nema posebnih mjera za čuvanje. Čepići: Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Kod Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Ovaj lijek u šumećim granulama od 125 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 70,6 mg natrija po vrećici što odgovara 3,53% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane Svjetske zdravstvene organizacije, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Ovaj lijek u obliku šumećih granula od 500 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 283 mg natrija po vrećici odgovara 14,1% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koju preporučuje SZO. Maksimalna doza za ovaj proizvod jednaka je 84,6% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje WHO: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobno uzimanje paracetamola i kloramfenikola može produljiti poluvrijeme eliminacije kloramfenikola, uz rizik od povećanja toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primjenjivati ​​s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice, rifampicin, cimetidin, antiepileptici kao što su glutetimid, fenobarbital, karbamazepin). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. Poremećaji krvi i limfnog sustava: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem grkljana, angioedem, anafilaktički šok). Poremećaji živčanog sustava: vrtoglavica. Gastrointestinalni poremećaji: gastrointestinalna reakcija. Hepatobilijarni poremećaji: abnormalna funkcija jetre, hepatitis. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, epidermalna nekroliza, kožni osip. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: preporuča se primjena proizvoda samo u slučajevima stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 vrećica granula 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 bukalnih vrećica 40 mg je protuupalni lijek koji se izdaje bez recepta na bazi ketoprofen lizinske soli. Okitask 20 vrećica od 40 mg granula pripada skupini lijekova pod nazivom \"nesteroidni protuupalni lijekovi\" (NSAID) koji se mogu izdavati bez liječničkog recepta. Aktivni sastojak Okitask 20 granuliranih vrećica 40 mg, ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eDjeluje tako da blokira kemikalije koje inače uzrokuju upalu u našem tijelu\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 bukalnih vrećica od 40 mg može se koristiti za \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ebolovi različitog porijekla e \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003eprirodni\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, osobito: glavobolja, zubobolja, neuralgija (bol u živcima), menstrualna bol, bol u mišićima i osteoartikularna bol (bol u kostima i upala zglobova).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani su u Okitask 20 vrećica s granulama od 40 mg. - Koji je aktivni sastojak Okitask 20 vrećica od 40 mg granula?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži. Djelatna tvar: ketoprofen lizinska sol 40 mg (što odgovara 25 mg ketoprofena) Pomoćne tvari s poznatim učinkom: aspartam, natrijev dodecil sulfat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Okitask 20 vrećica granula 40 mg. - Što Okitask sadrži 20 vrećica granula od 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidon, koloidni silicij, hidroksipropil metilceluloza, eudragit EPO, natrijev dodecil sulfat, stearinska kiselina, magnezijev stearat, aspartam, manitol, ksilitol, talk, aroma limete, aroma limuna, aroma frescofort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Okitask 20 vrećica po 40 mg granula. - Zašto se koristi Okitask 20 vrećica granula 40 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBol različitog podrijetla i prirode, a posebno: glavobolja, zubobolja, neuralgija, menstrualna bol, mišićna i koštano-zglobna bol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Okitask 20 vrećica granula 40 mg. - Kada se ne smije koristiti Okitask 20 vrećica granula 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granule ne smiju se primjenjivati ​​u sljedećim slučajevima: preosjetljivost na djelatnu tvar, druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.; astma, bronhospazam, akutni rinitis, urtikarija, kožni osip, nosni polipi, angioneurotski edem ili druge reakcije alergijskog tipa uzrokovane ketoprofenom ili lijekovima sa sličnim mehanizmom djelovanja (na primjer acetilsalicilna kiselina, drugi nesteroidni protuupalni lijekovi i selektivni inhibitori ciklooksigenaze 2), vidjeti dio 4.8; prethodna bronhijalna astma; ozbiljno zatajenje srca; gastritis; aktivni peptički ulkus\/krvarenje ili povijest rekurentnog peptičkog ulkusa\/krvarenja (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); prethodna povijest gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije ili kronične dispepsije; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije nakon prethodne terapije NSAIL-om; Crohnova bolest ili ulcerozni kolitis; teško zatajenje jetre (ciroza jetre, teški hepatitis); teško zatajenje bubrega; leukopenija i trombocitopenija; hemoragijska dijateza i drugi poremećaji koagulacije, hemostatski poremećaji; korištenje visokih doza diuretika; treće tromjesečje trudnoće; djeca mlađa od 15 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Okitask 20 vrećica granula od 40 mg. - Kako uzimati Okitask 20 vrećica od 40 mg granula?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i stariji od 15 godina: preporučena doza je 40 mg (što odgovara 1 vrećici), jednokratno ili 2-3 puta dnevno, kod najjačih oblika boli. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Određene populacije. Starije osobe. Doziranje se mora pažljivo odrediti uzimajući u obzir moguće smanjenje gore navedenih doza. Bolesnici s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom. Preporuča se terapija minimalnom dnevnom dozom i pažljivo praćenje (vidjeti dio 4.4). U slučaju insuficijencije bubrega preporučuje se praćenje volumena izlučenog urina i bubrežne funkcije (vidjeti dio 4.4). Okitask 40 mg granule ne smiju se koristiti u bolesnika s teškom jetrenom ili bubrežnom disfunkcijom (vidjeti dio 4.3). Pedijatrijska populacija. Sigurnost i učinkovitost Okitask 40 mg granula u djece još nije utvrđena. Način primjene: sadržaj vrećice može se staviti izravno na jezik. Otapa se sa slinom: to omogućuje da se koristi bez vode. poželjno je uzimati proizvod na pun želudac. Trajanje liječenja: Trajanje terapije mora biti ograničeno na prevladavanje bolne epizode. Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu najkraće potrebno za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkladištenje Okitask 20 vrećica granula 40 mg. - Kako čuvate Okitask 20 vrećica s granulama od 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask upozorenja 20 vrećica sa granulama od 40 mg. - Na Okitasku 20 vrećica granula od 40 mg. važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Potrebno je izbjegavati istodobnu primjenu Okitask 40 mg granula s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. Gastrointestinalne reakcije. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti smrtonosni, prijavljeni su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, u bilo koje vrijeme, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih događaja (vidjeti dio 4.3). U bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom mogućom dozom. Treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) za te bolesnike, kao i za bolesnike koji istodobno uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve trbušne simptome i\/ili znakove (uključujući gastrointestinalno krvarenje) čak i na početku liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Starije osobe. Starije osobe imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacije, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Bolesnike s trenutnom ili prethodnom bolešću probavnog sustava potrebno je pažljivo pratiti zbog pojave probavnih smetnji, osobito krvarenja iz probavnog sustava. Kada se u bolesnika koji uzimaju Okitask 40 mg granule pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Bolesnici s aktivnim ili prethodnim peptičkim ulkusom. Neki epidemiološki dokazi upućuju na to da ketoprofen može biti povezan s visokim rizikom ozbiljne gastrointestinalne toksičnosti u usporedbi s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, osobito u visokim dozama (vidjeti dijelove 4.2 i 4.3). Kožne reakcije. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Na početku liječenja čini se da su bolesnici izloženi većem riziku. Okitask 40 mg granule treba prekinuti pri prvoj pojavi osipa na koži, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Mjere predostrožnosti. Kardiovaskularna, bubrežna i jetrena disfunkcija: u bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom, primjena ketoprofena mora se provoditi s posebnim oprezom s obzirom na to da se lijek uglavnom eliminira bubrezima. Bubrežnu funkciju treba pažljivo pratiti u bolesnika sa zatajenjem srca, cirozom i nefrozom, u bolesnika koji primaju terapiju diureticima, u bolesnika s kroničnim oštećenjem bubrega, osobito ako su bolesnici starije životne dobi. U tih bolesnika primjena ketoprofena može uzrokovati smanjenje bubrežnog protoka krvi uzrokovano inhibicijom prostaglandina i dovesti do bubrežne dekompenzacije (vidjeti dio 4.3). Također je potreban oprez u bolesnika koji su podvrgnuti terapiji diureticima ili vjerojatna hipovolemija jer je povećan rizik od nefrotoksičnosti. Kao i svi nesteroidni protuupalni lijekovi, Okitask 40 mg granule mogu povećati razinu ureje dušika i kreatinina u plazmi. Kao i kod drugih inhibitora sinteze prostaglandina, Okitask 40 mg granule mogu biti povezane s štetnim učincima na bubrežni sustav koji mogu dovesti do glomerularnog nefritisa, nekroze bubrežne papile, nefrotskog sindroma i akutnog zatajenja bubrega (vidjeti dio 4.8). U bolesnika s abnormalnim vrijednostima funkcije jetre ili poviješću bolesti jetre, razine transaminaza treba povremeno procjenjivati. Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, Okitask 40 mg granule mogu uzrokovati povećanje nekih jetrenih parametara, kao i značajno povećanje SGOT i SGPT (vidjeti dio 4.8). U slučaju značajnog povećanja ovih parametara, terapiju treba prekinuti. Zabilježeni su slučajevi žutice i hepatitisa pri primjeni ketoprofena (vidjeti dio 4.8). Stariji bolesnici imaju veću predispoziciju za smanjenu funkciju bubrega, kardiovaskularnog ili jetrenog sustava. Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ketoprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca jer su prijavljeni zadržavanje tekućine i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova može biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za Okitask 40 mg granule. Prijavljen je povećani rizik od fibrilacije atrija povezan s primjenom NSAID-a. Može se pojaviti hiperkalijemija, osobito u bolesnika s dijabetesom, bubrežnom insuficijencijom i\/ili pri istodobnom liječenju lijekovima koji potiču hiperkalijemiju (vidjeti dio 4.5). U tim okolnostima treba povremeno procjenjivati ​​razinu kalija. Infekcije. Maskiranje simptoma temeljnih infekcija. Okitask 40 mg granule mogu prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i time pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask interakcije 20 vrećica granula 40 mg. - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Okitask 20 vrećica granula 40 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsocijacije se ne preporučuju. Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi (uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze 2) i visoke doze salicilata (\u003e 3 g\/dan): istodobna primjena nekoliko nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja, zbog sinergističkog učinka. Antikoagulansi (heparin i varfarin): NSAID mogu pojačati učinke antikoagulansa. Ako se primjena ne može izbjeći, bolesnika treba pažljivo pratiti. Inhibitori agregacije trombocita (tiklopidin i klopidogrel): istodobna primjena NSAID-a može povećati rizik od krvarenja zbog inhibicije funkcije trombocita i oštećenja gastrointestinalne sluznice (vidjeti dio 4.4). Ako se primjena ne može izbjeći, bolesnika treba pažljivo pratiti. Litij: istodobna primjena nekoliko NSAID-a može povećati razinu litija u plazmi, koja može doseći toksične vrijednosti, zbog smanjenog izlučivanja bubrezima. Potrebno je pažljivo pratiti razine litija u plazmi i prilagoditi dozu litija tijekom i nakon prekida liječenja ketoprofenom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Metotreksat, u dozama višim od 15 mg\/tjedan: istodobna primjena NSAID-a može povećati rizik od krvne toksičnosti metotreksata, osobito ako se primjenjuje u visokim dozama, vjerojatno zbog premještanja vezanja za proteine ​​plazme i smanjenja renalnog klirensa. Razmak između uzimanja dva lijeka mora biti najmanje 12 sati. Hidantoini i sulfonamidi: toksični učinci ovih tvari mogu biti pojačani; budući da je vezanje ketoprofena na proteine ​​visoko, može biti potrebno smanjiti dozu difenilhidantoina ili sulfonamida, u slučaju istodobne primjene. Asocijacije koje zahtijevaju oprez. Lijekovi ili terapijske kategorije koje mogu pospješiti hiperkalemiju: soli kalija, diuretici koji štede kalij, inhibitori konvertorskih enzima (ACE inhibitori), blokatori receptora angiotenzina II, NSAID, heparini (niske molekularne težine ili nefrakcionirani), ciklosporin, takrolimus i trimetoprim. Pojava hiperkalijemije može ovisiti o prisutnosti kofaktora. Rizik je povećan u slučaju istodobne primjene gore navedenih lijekova. Tenofovir: Istodobna primjena tenofovirdizoproksil fumarata i NSAID-a može povećati rizik od zatajenja bubrega. Diuretici: osobe koje se liječe diureticima, osobito u slučaju dehidracije, imaju veći rizik od razvoja zatajenja bubrega kao sekundarnog smanjenja bubrežnog protoka krvi uzrokovanog inhibicijom prostaglandina. Preporučuje se hidracija prije početka istodobne terapije i pažljivo praćenje bubrežne funkcije nakon početka liječenja (vidjeti dio 4.4). NSAID mogu smanjiti diuretike. ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: istodobna primjena s inhibitorima ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije i mogućeg akutnog zatajenja bubrega, osobito u dehidriranih i starijih osoba. U slučaju kombinirane terapije preporučuje se oprez, hidracija i praćenje bubrežne funkcije. Metotreksat u dozama manjim od 15 mg\/tjedan: protuupalni lijekovi uzrokuju smanjenje bubrežnog klirensa metotreksata s posljedičnim povećanjem toksičnosti krvi. U slučaju oslabljene bubrežne funkcije ili starije dobi kontrola mora biti češća. Kortikosteroidi: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Pentoksifilin: istodobna primjena može uzrokovati povećan rizik od krvarenja: preporučuje se praćenje vremena krvarenja. Zidovudin: kombinacija s NSAIL povećava rizik od toksičnosti na retikulocite, s teškom anemijom koja se javlja tjedan dana nakon početka liječenja NSAID-ima. Potrebno je provjeriti kompletnu krvnu sliku i broj retikulocita tjedan dana nakon početka liječenja NSAID-om. Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijske sulfonilureje istiskujući ih s veznih mjesta za proteine ​​plazme. Treba također imati na umu moguće interakcije s drugim oralnim hipoglikemicima. Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine srčanih glikozida; međutim, farmakokinetička interakcija između ketoprofena i aktivnih glikozida nije dokazana. Udruge koje treba uzeti u obzir. Antihipertenzivi (beta-blokatori, ACE inhibitori diuretici): liječenje NSAID-om može smanjiti antihipertenzivne lijekove inhibicijom sinteze vazodilatacijskih prostaglandina. Mifepriston: učinkovitost kontracepcijske metode može, teoretski, biti smanjena zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a uključujući acetilsalicilnu kiselinu. Postoje neki dokazi koji upućuju na to da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova na dan primjene doze prostaglandina ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje cerviksa ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost medicinskog prekida trudnoće. Intrauterini kontracepcijski uređaji (IUD): učinkovitost uređaja može biti smanjena što može dovesti do trudnoće. Ciklosporin i takrolimus: istodobno liječenje s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može dovesti do većeg rizika od nefrotoksičnosti, osobito u starijih osoba. Trombolitici: istodobna primjena s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može povećati rizik od krvarenja. Antiagregacijski lijekovi (tiklopidin i klopidogrel) i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): NSAIL mogu povećati rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Probenecid: istodobna primjena probenecida može znatno smanjiti klirens ketoprofena iz plazme zbog inhibicije tubularne sekrecije i konjugacije glukuronida, stoga je potrebna prilagodba doze ketoprofena. Kinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od napadaja povezanih s uporabom kinolona. Bolesnici koji se liječe nesteroidnim protuupalnim lijekovima i kinolonima mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi lijekovi, Okitask 20 vrećica granula 40 mg. može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Okitask 20 vrećica granula 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNajčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klasifikacija očekivane učestalosti: vrlo često (1\/10), često (1\/100 do \u003c=1\/10), manje često (1\/1000 do \u003c=1\/100), rijetko (1\/10000 do \u003c=1\/1000), vrlo rijetko (\u003c=1\/10000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Sljedeće nuspojave primijećene su pri primjeni ketoprofena u odraslih. Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): hemoragijska anemija; učestalost nepoznata: trombocitopenija, agranulocitoza, zatajenje koštane srži, hemolitička anemija, leukopenija, neutropenija, aplastična anemija, leukocitoza, trombocitopenična purpura. Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznata učestalost: anafilaktička reakcija (uključujući šok), preosjetljivost. Gastrointestinalni poremećaji. Često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): dispepsija, mučnina, bol u trbuhu, povraćanje; manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): zatvor, proljev, nadutost, gastritis; rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): stomatitis, peptički ulkus; nepoznata učestalost: egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti, gastrointestinalno krvarenje, gastrointestinalna perforacija (ponekad sa smrtnim ishodom, osobito u starijih osoba - vidjeti dio 4.4), želučani ulkus, ulceracija u ustima, duodenalni ulkus, duodenalna perforacija, melena, hematemeza, nelagoda u trbuhu, kolitis, žgaravica, usta edem, pankreatitis, hiperklorhidrija, bol u želucu, erozivni gastritis, edem jezika. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): osip, svrbež; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): eritem; Nepoznata učestalost: reakcija fotosenzitivnosti, alopecija, urtikarija, angioedem, bulozni dermatitis uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, edem, egzantem, Lyellov sindrom, makulopapularni egzantem, purpura, akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, dermatitis. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): umor; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): edem lica; učestalost nepoznata: periferni edem, zimica, astenija. Poremećaji živčanog sustava. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): glavobolja, omaglica, pospanost; rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): parestezija; učestalost nepoznata: konvulzivni napadaj, disgeuzija, omaglica, diskinezija, sinkopa, tremor, hiperkinezija. Patologije oka. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): zamagljen vid (vidjeti dio 4.4); učestalost nepoznata: periorbitalni edem. Poremećaji uha i labirinta. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): tinitus. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): hepatitis, povišene transaminaze, povišeni bilirubin u krvi; učestalost nepoznata: žutica. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): astma; učestalost nepoznata: bronhospazam (osobito u bolesnika s dokazanom preosjetljivošću na acetilsalicilnu kiselinu i druge nesteroidne protuupalne lijekove), rinitis, dispneja, edem grkljana, laringospazam, akutno respiratorno zatajenje (zabilježen je jedan slučaj sa smrtnim ishodom u astmatičara osjetljivog na acetilsalicilnu kiselinu). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Nepoznata učestalost: akutno zatajenje bubrega, tubulointersticijski nefritis, nefritički sindrom, abnormalni test bubrežne funkcije, hematurija, nefritis, nefrotski sindrom, glomerulonefritis, retencija vode\/natrija s mogućim edemom, akutna tubularna nekroza, nekroza bubrežne papile, oligurija. Psihijatrijski poremećaji. Nepoznata učestalost: promjena raspoloženja, depresija, halucinacije, stanje konfuzije, agitacija, nesanica. Srčane bolesti. Nepoznata učestalost: zatajenje srca, fibrilacija atrija, palpitacije, tahikardija. Vaskularne patologije. Nepoznata učestalost: hipertenzija, vazodilatacija, hipotenzija, vaskulitis (uključujući leukocitoklastični vaskulitis). Poremećaji metabolizma i prehrane. Nepoznata učestalost: hiperkalijemija, hiponatrijemija. Infekcije i infestacije. Nepoznata učestalost: aseptični meningitis, limfangitis. Dijagnostički testovi. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): Povećana težina. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Prijava sumnji na nuspojave: prijava sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Okitask 20 vrećica od 40 mg granula.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: treba izbjegavati primjenu ketoprofena tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, a primjenu ketoprofena treba razmotriti samo ako očekivana korist za majku premašuje rizik za embrij ili fetus. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena ketoprofena može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. To se može vidjeti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno kada se liječenje prekine. Nadalje, prijavljeni su slučajevi suženja duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ketoprofen ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako ketoprofen koristi žena koja želi zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja. Nakon izlaganja ketoprofenu tijekom nekoliko dana od dvadesetog tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje ketoprofenom treba prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (konstrikcija\/prerano zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem (vidi gore). Majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Primjena lijeka neposredno prije poroda može izazvati promjene u hemodinamici malog krvotoka nerođenog djeteta s ozbiljnim posljedicama za disanje. Posljedično, ketoprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). Dojenje: Nema dostupnih podataka o izlučivanju ketoprofena u majčino mlijeko. Ketoprofen se ne preporučuje tijekom dojenja. Plodnost: primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može smanjiti plodnost žena i stoga se ne preporučuje ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova, kao i Okitask 40 mg granula, mora se obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg analgetik 36 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003eMoment 200 mg 36 obloženih tableta je lijek bez recepta na bazi ibuprofena, \u003cstrong\u003eanalgetska, protuupalna i antipiretička molekula\u003c\/strong\u003e. Moment 36 tablete indicirane su za liječenje \u003cstrong\u003ebolovi različitog porijekla i prirode\u003c\/strong\u003e poput: \u003cstrong\u003eglavobolja, zubobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgija\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eosteoartikularna i mišićna bol, menstrualna bol\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe\u003cstrong\u003eantipiretičko djelovanje\u003c\/strong\u003e of Moment Ibuprofen 36 tableta \u003cstrong\u003esniziti temperaturu\u003c\/strong\u003e te doprinosi simptomatskom liječenju vrućice i gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Moment 200mg Analgetik 36 obloženim tabletama - Koji je aktivni sastojak u Moment 200mg Analgetik 36 obloženim tabletama?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka obložena tableta sadrži djelatnu tvar: ibuprofen 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Što sadrži Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka tableta sadrži: kukuruzni škrob, natrijev karboksimetil škrob, povidon, bezvodni koloidni silicij, talk, hidroksipropil celulozu, arapsku gumu, saharozu, makrogol 6000, lagani magnezijev karbonat, titanijev dioksid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Moment 200 mg Ibuprofen 12 obložene tablete - Zašto se koristi Moment 200 mg Analgetik 36 obložene tablete? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju febrilnih i gripoznih stanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Kada se ne smiju koristiti Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilna kiselina i dr.) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. djeca mlađa od 12 godina; treće tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6); aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); ozbiljno zatajenje jetre ili bubrega; teško zatajenje srca (NYHA klasa IV); teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Moment 200 mg Analgetik 36 obloženih tableta - Kako se uzimaju Moment 200 mg Ibuprofen 12 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje, odrasli i adolescenti iznad 12 godina: 1-2 tablete, 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (6 tableta) dnevno. Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 3 dana u adolescenata u dobi od 12 godina ili starijih ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Stariji bolesnici moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza (vidjeti dio 4.4). Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Oštećenje bubrega: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. Oštećenje jetre: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Moment je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Pedijatrijska populacija: Moment je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: Moment se može uzimati natašte. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Kako čuvati Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Na Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU bolesnika s astmom proizvod treba koristiti s oprezom, nakon medicinske procjene. Primjena Momenta, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjenu Momenta treba obustaviti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci Kliničke studije sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološke studije ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. \u003c= 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti diuretike, za razliku od drugih antihipertenziva (vidjeti dio 4.5). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije: primjenu Momenta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2) zbog povećanog rizika od ulceracija i krvarenja (vidjeti dio 4.5). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je aspirin (vidjeti dio 4.5). Kada dođe do gastrointestinalnog krvarenja ili ulceracije u bolesnika koji uzimaju Moment, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Učinci na bubrege: Kada se započinje liječenje ibuprofenom, potreban je oprez u bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode, natrija i kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Renalna toksičnost pronađena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije. Bolesnici s najvećim rizikom od ovih reakcija su oni sa smanjenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca, jetrenom disfunkcijom, stariji i svi oni bolesnici koji uzimaju diuretike i ACE inhibitore. Nakon prekida terapije NSAID-om obično slijedi oporavak u stanje prije liječenja. U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. U slučaju dulje primjene, pratiti funkciju bubrega, osobito u slučajevima difuznog eritemskog lupusa. Teške kožne reakcije: teške kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. Acetilsalicilna kiselina: Istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivno djelovanje acetilsalicilatne kiseline pri niskim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Međutim, preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućih aditivnih učinaka (vidjeti dio 4.4). Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAIL mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Moment istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova kombinacija smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodila doza tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i povećanim rizikom od toksičnosti. Moklobemid: povećava ibuprofen. Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida, povećavajući toksičnost. Srčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi. Preporučuje se praćenje razine glikozida u serumu. Kolestiramin: popratni lijek primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata. Ciklosporin: Istodobna primjena ciklosporina i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. Biljni ekstrakti: Ginkgo biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Mifepriston: zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može dovesti do smanjenja mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe negativno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. Kinolonski antibiotici: Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijske sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguće povećanje njegove koncentracije u plazmi. Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), primijećena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom. Alkohol, bisfosfonati i okspentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Moment 200 mg Analgetik 36 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Moment 200 mg Analgetik 36 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Gastrointestinalni poremećaji: Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene Momenta zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u epigastriju, žgaravica, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). Manje često: gastritis; vrlo rijetko: pankreatitis. Poremećaji imunološkog sustava: sljedeće nuspojave prijavljene su nakon liječenja NSAID-ima: nespecifična alergijska reakcija i anafilaksija; Manje često: reakcije preosjetljivosti kao što su kožni osip različitih vrsta, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, egzantem, reakcije respiratornog trakta uključujući bronhospazam, dispneju, astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom); rijetko: lupus erythematosus sindrom; vrlo rijetko: ozbiljne reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu uključivati: tešku astmu, edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih puteva s bronhospazmom, dispneju, tahikardiju, anafilaksiju, eksfolijativni i bulozni dermatitis. Srčani i krvožilni poremećaji: kliničke studije pokazuju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem, hipertenzija. Ostali štetni događaji za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju: Poremećaje krvi i limfnog sustava. Rijetko: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija, inhibicija agregacije trombocita. Psihijatrijski poremećaji. Manje često: nesanica, tjeskoba; rijetko: depresija, stanje konfuzije, halucinacije. Poremećaji živčanog sustava. Često: omaglica; manje često: parestezija, pospanost, rijetko: optički neuritis. Infekcije i infestacije. Manje često: rinitis; rijetko: aseptični meningitis. Rinitis i aseptični meningitis primijećeni su posebno u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). Opisano je pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Manje često: bronhospazam, dispneja, apneja. Patologije oka. Manje često: poremećaji vida; rijetko: okularne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. Poremećaji uha i labirinta. Manje često: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. Hepatobilijarni poremećaji. Manje često: abnormalna funkcija jetre, hepatitis i žutica; vrlo rijetko: zatajenje jetre. Patologije kože i potkožnog tkiva. Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Manje često: fotosenzitivne reakcije; vrlo rijetko: bulozni dermatitis uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem. U iznimnim slučajevima, teške infekcije kože, patologije mekog tkiva može se pojaviti tijekom infekcije vodenim kozicama (vidi \"\"infekcije i infestacije\"\"). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Manje često: oštećena bubrežna funkcija i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega; rijetko: hiperazotemija. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Često: malaksalost, umor; rijetko: edem. Dijagnostički testovi. Rijetko: povišene transaminaze, povećana alkalna fosfataza, smanjen hemoglobin, smanjen hematokrit, produljeno vrijeme krvarenja, smanjen kalcij u krvi, povećana mokraćna kiselina u krvi. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Moment 200 mg analgetik 36 obložene tablete\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena Momenta može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. To se može dogoditi ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida. Nadalje, prijavljeni su slučajevi suženja duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Moment ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Moment koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Nakon izlaganja Momentu nekoliko dana od 20. tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti prenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. Moment treba prekinuti ako se pojavi oligohidramnion ili suženje duktusa arteriozusa. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore); majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Slijedom toga, Moment je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti i dijelove 4.3 i 5.3). Dojenje: Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. Plodnost: primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirin protiv bolova upala 20 tableta 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspirin protiv bolova i upala\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e to je lijek koji se temelji na \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacetilsalicilna kiselina\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg po tableti) indiciran za simptomatsko liječenje blage i umjerene boli, kao i za smanjenje upalnih stanja. Zahvaljujući svojim analgetskim, protuupalnim i antipiretskim svojstvima, Aspirin je učinkovit u smanjenju bolova u mišićima, glavobolje, zubobolje i kontroli vrućice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Koji je aktivni sastojak Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna tableta sadrži 500 mg acetilsalicilne kiseline. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: jedna obložena tableta sadrži 3,12 mmol (ili 71,7 mg) natrija. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Što sadrži Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJezgra tablete: koloidni silicijev dioksid, natrijev karbonat. Obloga: karnauba vosak, hipromeloza, cink stearat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Zašto se koristi Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje vrućice i\/ili blage do umjerene boli, kao što su glavobolja, sindrom gripe, zubobolja, bol u mišićima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Kada se Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/DRUGI UČINAK Preosjetljivost na acetilsalicilnu kiselinu ili druge salicilate ili neku od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1; povijest astme ili reakcija preosjetljivosti (npr. urtikarija, angioedem, teški rinitis, šok) izazvanih primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebice nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID); aktivni peptički ulkus; dijateza krvarenja; teško zatajenje bubrega (GFR \u003c 30 ml\/min\/ 1,73 m^2); ozbiljno zatajenje jetre; teško nekontrolirano zatajenje srca; istodobna primjena metotreksata u dozama višim od 15 mg tjedno, za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline ili za doze analgetika ili antipiretika (vidjeti dio 4.5); istodobna primjena oralnih antikoagulansa za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline, ili za doze analgetika ili antipiretika i u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnih ulkusa (vidjeti dio 4.5); od početka šestog mjeseca trudnoće (iznad dvadeset četvrtog tjedna amenoreje) (vidjeti dio 4.6); djeca i mladi ispod 16 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Kako se uzima Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i djeca (od 16 godina nadalje): 1 do 2 tablete za svaku dozu koju je potrebno ponoviti nakon najmanje 4 sata. Maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 6 tableta. Starije osobe (od 65 godina): 1 tableta za svaku dozu koju treba ponoviti prema potrebi nakon najmanje 4 sata. Maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 4 tablete. Acetilsalicilna kiselina se ne smije uzimati dulje od 3 dana (u slučaju povišene tjelesne temperature) ili 3 - 4 dana (u slučaju boli), osim ako liječnik drugačije ne odredi. Pedijatrijska populacija: Acetilsalicilna kiselina se ne smije primjenjivati ​​u djece i adolescenata mlađih od 16 godina bez liječničkog recepta. Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s abnormalnom funkcijom jetre ili bubrega ili s problemima cirkulacije. Način primjene: za oralnu primjenu. Tablete treba uzeti s dovoljnom količinom vode. Da biste otvorili traku, otrgnite je s ruba na bilo kojem mjestu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Kako se čuva Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi do 30°C. Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti i vlage.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Na Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU slučaju kombinacije s drugim lijekovima, kako bi se izbjegao rizik od predoziranja, provjerite nema li acetilsalicilne kiseline u sastavu tih drugih lijekova. Reyeov sindrom, vrlo rijetka i potencijalno smrtonosna bolest, opisana je u djece sa simptomima virusnih infekcija (osobito vodenih kozica i epizoda gripe) sa ili bez uzimanja acetilsalicilne kiseline. Posljedično, acetilsalicilatnu kiselinu treba davati djeci u ovim stanjima samo nakon liječničkog savjeta i kada su se druge mjere pokazale neučinkovitima. U slučaju dugotrajnog povraćanja, promjena svijesti ili abnormalnog ponašanja, liječenje acetilsalicilnom kiselinom treba prekinuti. U slučaju produljene primjene visokih doza analgetika, napadaj glavobolje ne treba liječiti višim dozama. Redovito uzimanje analgetika, posebice kombinacije analgetika, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od zatajenja bubrega. Lijek treba primjenjivati s posebnim oprezom u sljedećim slučajevima: bolesnici s blagim do umjerenim oštećenjem bubrežne funkcije (GFR \u003e= 30 do \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m^2) ili bolesnici s oštećenom kardiovaskularnom cirkulacijom (npr. bubrežna vaskularna bolest, kongestivno zatajenje srca, deplecija volumena, veliki kirurški zahvat, sepsa ili događaji velikog krvarenja) kao acetilsalicilna kiselina može dodatno povećati rizik od oštećenja bubrega i akutnog zatajenja bubrega. U nekim teškim oblicima nedostatka G6PD, visoke doze acetilsalicilne kiseline mogu izazvati hemolizu. U slučaju nedostatka G6PD, acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​pod liječničkim nadzorom. Potrebno je pojačati praćenje liječenja u sljedećim slučajevima: u bolesnika s anamnezom želučanog ili duodenalnog ulkusa, gastrointestinalnog krvarenja ili gastritisa; u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom; u bolesnika s zatajenjem jetre; u bolesnika s astmom: pojava napadaja astme, u nekih bolesnika, može biti povezana s alergijom na nesteroidne protuupalne lijekove ili na acetilsalicilnu kiselinu; u tom je slučaju ovaj lijek kontraindiciran (vidjeti dio 4.3); u bolesnika s metroragijom ili menoragijom (rizik od povećanog volumena i trajanja ciklusa). Gastrointestinalno krvarenje ili čirevi\/perforacije mogu se pojaviti bilo kada tijekom liječenja, a da kod pacijenta nužno ne postoje znakovi upozorenja ili povijest bolesti. Relativni rizik se povećava u starijih ispitanika, u ispitanika niske tjelesne težine i u bolesnika koji primaju antikoagulanse ili inhibitore agregacije trombocita (vidjeti dio 4.5). U slučaju gastrointestinalnog krvarenja, liječenje treba odmah prekinuti. S obzirom na inhibitorni učinak acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita, koji se javlja već pri vrlo niskim dozama i traje nekoliko dana, bolesnik treba biti svjestan rizika od krvarenja u slučaju kirurških zahvata, čak i onih manjih (npr. vađenje zuba). U dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilatna kiselina inhibira izlučivanje mokraćne kiseline; u dozama koje se koriste u reumatologiji (protuupalne doze) acetilsalicilna kiselina djeluje urikozurično. Ne preporučuje se primjena ovog lijeka tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6). Primjena acetilsalicilne kiseline se ne preporučuje s: oralnim antikoagulansima s analgeticima ili antipireticima u dozama acetilsalicilne kiseline (\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c3 g dnevno) i u bolesnika bez anamneze gastro-duodenalnog ulkusa (vidjeti dio 4.5); druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline (\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e=3g na dan) ili s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline (\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c3 g na dan) (vidjeti dio 4.5). Heparini niske molekulske mase (i srodne molekule) i nefrakcionirani heparini s terapijskim dozama ili u starijih bolesnika (\u003e65 godina) bez obzira na dozu heparina, i za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline (\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e= 3g po danu) ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline (\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c 3 g dnevno) (vidjeti paragraf 4.5). Klopidogrel (izvan odobrenih indikacija za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnom koronarnom bolešću) (vidjeti dio 4.5). tiklopidin (vidjeti dio 4.5); urikozurici (vidjeti dio 4.5); glukokortikoidi (osim nadomjesne terapije hidrokortizonom) za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline (\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e= 3g na dan) (vidjeti dio 4.5); pemetreksed u bolesnika s blago do umjereno smanjenom funkcijom bubrega (klirens kreatinina između 45 ml\/min i 80 ml\/min) (vidjeti dio 4.5); anagrelid: povećan rizik od krvarenja i smanjen antitrombotski učinak (vidjeti dio 4.5). Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima Ovaj lijek sadrži 71,7 mg natrija po dozi što odgovara 3,6% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU tekstu koji slijedi vrijede sljedeće definicije: Protuupalne doze acetilsalicilne kiseline definirane su kao \"\"\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e= 3g na dan\"\". Analgetske ili antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline definirane su kao \"\"\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c3 g dnevno\"\" Različite tvari dovode do interakcija, zbog svojih svojstava inhibitora agregacije trombocita: abciximab, acetilsalicilna kiselina, cilostazol, klopidogrel, epoprostenol, eptifibatid, iloprost, iloprost trometamol, prasugrel, tiklopidin, tirofiban, tikagrelor. Rizik od krvarenja povećava se primjenom višestrukih inhibitora agregacije trombocita kao i njihovom primjenom u kombinaciji s heparinom ili srodnim molekulama, oralnim antikoagulansima ili drugim tromboliticima, te se mora procijeniti stalnim kliničkim praćenjem. Kontraindicirane kombinacije (vidjeti dio 4.3): metotreksat u dozama višim od 15 mg tjedno, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećana toksičnost metotreksata, posebno hematološka toksičnost (zbog smanjene bubrežne eliminacije metotreksata uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom kiselina). Oralni antikoagulansi s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline i u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnih ulkusa: povećan rizik od krvarenja. Kombinacije koje se ne preporučuju: oralni antikoagulansi s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline i u bolesnika bez anamneze gastroduodenalnog ulkusa: povećan rizik od krvarenja. Drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja. Heparini niske molekulske mase (i srodne molekule) i nefrakcionirani heparini u kurativnim dozama ili u starijih bolesnika (\u003e=65 godina) bez obzira na dozu heparina, i za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline ili analgetske ili antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja (inhibicija agregacije trombocita i agresije gastroduodenalne sluznice acetilsalicilnom kiselinom). Treba upotrijebiti neki drugi protuupalni lijek ili drugi analgetik ili antipiretik. Klopidogrel (izvan odobrene indikacije za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom): povećan rizik od krvarenja. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. Tiklopidin: povećan rizik od krvarenja. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. Urikozurici (benzbromaron, probenecid): smanjenje urikozuričkog učinka zbog kompeticije za eliminaciju mokraćne kiseline u bubrežnim tubulima. Glukokortikoidi (isključujući nadomjesnu terapiju hidrokortizonom) za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja. Pemetreksed u bolesnika s blagim do umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije (klirens kreatinina između 45 ml\/min i 80 ml\/min); povećan rizik od toksičnosti pemetrekseda (zbog smanjene bubrežne eliminacije pemetrekseda uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom) protuupalni lijekovi acetilsalicilatne kiseline. Anagrelid: povećan rizik od krvarenja i smanjen antitrombotski učinak. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. Kombinacije koje zahtijevaju mjere opreza pri uporabi: diuretici, inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE) i antagonisti angiotenzin II receptora, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s dozama analgetika ili antipiretici acetilsalicilne kiseline: u dehidriranih bolesnika može doći do akutnog zatajenja bubrega uzrokovanog smanjenjem brzine glomerularne filtracije zbog smanjene sinteze bubrežnih prostaglandina. Nadalje, može doći do smanjenja antihipertenzivnog učinka. Osigurajte da je bolesnik hidriran i da se prati bubrežna funkcija na početku liječenja. Metotreksat u dozama \u003c= 15 mg tjedno, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećana toksičnost metotreksata, posebno hematološka toksičnost (zbog smanjene bubrežne eliminacije metotreksata uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom). Kompletnu krvnu sliku potrebno je kontrolirati tjedno tijekom prvih nekoliko tjedana istovremene primjene. Bolesnike sa smanjenom funkcijom bubrega (čak i blagu) i starije bolesnike potrebno je pomno nadzirati. Klopidogrel (u odobrenoj indikaciji za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom): povećan rizik od krvarenja. Preporuča se kliničko praćenje. Lokalni gastrointestinalni tretmani, antacidi i aktivni ugljen: povećano izlučivanje acetilsalicilne kiseline bubrezima zbog alkalizacije urina. Preporuča se primjena antacida i topikalnih gastrointestinalnih lijekova najmanje dva sata nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline. Pemetreksed u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega: povećan rizik od toksičnosti pemetrekseda (zbog smanjene bubrežne eliminacije pemetrekseda uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom) s protuupalnim dozama acetilsalicilatne kiseline. Potrebno je pratiti funkciju bubrega. Kombinacije koje se moraju uzeti u obzir: glukokortikoidi (isključujući nadomjesnu terapiju hidrokortizonom) za analgetske i antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja. Deferasiroks: s protuupalnim dozama acetilsalicilatne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilatne kiseline: povećan rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi lijekovi, Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUčestalost: nepoznata (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Poremećaji krvi i limfnog sustava: krvarenje i sklonost krvarenju (epistaksa, krvarenje desni, purpura itd.) s produljenim vremenom krvarenja. Rizik od krvarenja može trajati 4-8 dana nakon prestanka uzimanja acetilsalicilne kiseline. može uzrokovati povećan rizik od krvarenja tijekom operacije. Također se mogu pojaviti intrakranijalna i gastrointestinalna krvarenja. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti, anafilaktičke reakcije, astma, angioedem. Poremećaji živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, osjećaj gubitka sluha, tinitus, obično ukazuje na predoziranje. Intrakranijalno krvarenje. Gastrointestinalni poremećaji: bol u trbuhu. Okultno ili očito gastrointestinalno krvarenje (hematemeza, melena, itd.) koje rezultira anemijom uslijed nedostatka željeza. Rizik od krvarenja ovisi o dozi. Želučani ulkusi i perforacije. Bolest crijevne dijafragme (osobito kod dugotrajnog liječenja). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Zabilježena su oštećenja bubrega i akutna ozljeda bubrega. Hepatobilijarni poremećaji: povišenje jetrenih enzima obično reverzibilno nakon prekida liječenja, oštećenje jetre, uglavnom hepatocelularne prirode. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: urtikarija, kožni osip. Opći poremećaji: Reyeov sindrom (vidjeti dio 4.4). Prijavljivanje nuspojava. Važno je prijaviti nuspojave lijeka nakon odobrenja. To omogućuje kontinuirano praćenje omjera rizika i koristi lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem web stranice: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Aspirin Protiv Upala 20 tableta 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpala 20 tableta 500 mg Trudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može imati štetne učinke na tijek trudnoće i\/ili embrio-fetalni razvoj. Podaci iz epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećao se s ne manje od 1% na približno 1,5%. Čini se da se rizik povećava s dozom i trajanjem liječenja. Na životinjama se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima je davan inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja gestacije. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena acetilsalicilne kiseline može uzrokovati oligohidramnij koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može vidjeti ubrzo nakon početka liječenja i općenito je reverzibilno nakon prekida liječenja. Osim toga, prijavljeni su slučajevi suženja ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prva 24 tjedna amenoreje ne smije primjenjivati ​​acetilsalicilatna kiselina osim ako je to apsolutno neophodno. Ako acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja planira trudnoću ili tijekom prva 24 tjedna amenoreje, treba koristiti najnižu moguću dozu kroz najkraće moguće vrijeme. Nakon izlaganja acetilsalicilatnoj kiselini tijekom nekoliko dana od dvadesetog tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje acetilsalicilatnom kiselinom treba prekinuti. Nakon 24. tjedna amenoreje, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore); u završnoj fazi trudnoće kod majke i novorođenčeta može doći do: produljenja vremena krvarenja, zbog inhibicije agregacije trombocita do koje može doći čak i pri vrlo niskim dozama acetilsalicilne kiseline; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Posljedično, acetilsalicilatna kiselina je kontraindicirana nakon 5. mjeseca trudnoće (iznad 24 tjedna amenoreje) (vidjeti dio 4.3). Dojenje. Acetilsalicilatna kiselina prelazi u majčino mlijeko: stoga se ne preporučuje primjena acetilsalicilatne kiseline tijekom dojenja (vidjeti dio 4.4). Plodnost: Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena zbog učinka na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina sirup Djeca Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003eTachipirina sirup 120 mg\/5 ml je lijek koji se izdaje bez recepta na bazi \u003cstrong\u003eMala doza paracetamola\u003c\/strong\u003e za djecu (7,2 kg i više). \u003cstrong\u003eParacetamol je poželjniji kod djece\u003c\/strong\u003e kao antipiretik za snižavanje temperature i u simptomatskom liječenju febrilnih bolesti kao npr\u003cstrong\u003egripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta\u003c\/strong\u003eitd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina sirup 120 mg\/5 ima također \u003cstrong\u003eanalgetsko djelovanje\u003c\/strong\u003e u slučaju \u003cstrong\u003eglavobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgija\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emijalgija\u003c\/strong\u003e i druge bolne manifestacije srednje težine i različitog podrijetla.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci Tachipirina Dječji sirup Paracetamol 120 mg\/5 ml - Koja je djelatna tvar Tachipirina Dječji sirup Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml sirupa, 5 ml sirupa sadrži; aktivni sastojak: paracetamol 120 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, metilparahidroksibenzoat, natrij. TACHIPIRINA 100 mg\/ml oralne kapi otopina, 1 ml otopine sadrži; Aktivni sastojak: paracetamol 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidi par. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml - Što sadrži Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSirup: saharoza, natrijev citrat, natrijev saharin, metil parahidroksibenzoat, kalijev sorbat, makrogol 6000, monohidrat limunske kiseline, okus jagode, okus mandarine, pročišćena voda. Oralne kapi: propilen glikol, makrogol 6000, sorbitol, natrijev saharinat, aroma citrus vanilije, propil galat, karamela (E150a), natrijev edetat, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachipirina sirup za djecu Paracetamol 120 mg\/5 ml - Zašto se koristi Tachipirina sirup za djecu paracetamol 120 mg\/5 ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachipirina sirup za djecu Paracetamol 120 mg\/5 ml - Kada se ne smije koristiti Tachipirina sirup za djecu paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Bolesnici koji boluju od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml - Kako se uzima Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU djece do 10 godina starosti nužno je poštivati ​​dozu definiranu na temelju tjelesne težine, a ne na temelju dobi, koja je približna i navedena samo u informativne svrhe. Ako dob djeteta ne odgovara težini navedenoj u tablici, pri odabiru doze uvijek se pozovite na tjelesnu težinu. U djece tjelesne težine do 7,2 kg preporuča se primjena formulacije u kapima, od 7,2 do 11 kg moguće je primjena kapi ili sirupa jer je doziranje prema tjelesnoj težini identično, od 12 do 32 kg preporuča se primjena sirupa. U slučaju žutice u djece mlađe od tri mjeseca, preporučljivo je smanjiti jednokratnu dozu. U djece starije od 10 godina odnos težine i dobi više nije homogen zbog pubertetskog razvoja koji u istoj dobi različito utječe na tjelesnu težinu ovisno o spolu i individualnim karakteristikama djeteta. Stoga, za starije od 10 godina, doziranje sirupa je naznačeno u smislu težine i raspona dobi, kao što je navedeno u nastavku. Djeca tjelesne težine između 33 i 40 kg (starija od 10 godina i mlađa od 12 godina): 20 ml sirupa odjednom (što odgovara 480 mg), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, ali ne više od 4 primjene dnevno. Adolescenti tjelesne težine veće od 40 kg (u dobi od 12 godina ili više) i odrasli: 20 ml sirupa odjednom (što odgovara 480 mg), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Način primjene Pakiranje sadrži mjernu štrcaljku s označenim oznakama razine koje odgovaraju 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml i 5 ml te mjernu čašicu s označenim oznakama razine koje odgovaraju 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml. ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml Sirup Sirup sadrži 24 mg paracetamola po ml proizvoda. Za otvaranje boce, gurnite čep prema dolje i istovremeno ga okrenite ulijevo. Da biste upotrijebili štrcaljku, umetnite vrh štrcaljke do kraja u rupu na donjem čepu, okrenite bočicu naopako, čvrsto držeći štrcaljku, nježno povucite klip prema dolje puneći štrcaljku do oznake koja odgovara željenoj dozi; vratite bočicu u okomiti položaj, izvadite štrcaljku laganim okretanjem, umetnite vrh štrcaljke u djetetova usta i lagano pritisnite klip kako bi otopina iscurila. Proizvod se mora upotrijebiti odmah nakon vađenja iz bočice. Svaki zaostali proizvod u štrcaljki mora se ukloniti. Za doze veće od 5 ml, izvucite potrebnu količinu štrcaljkom i ulijte sadržaj u čašu. Ponavljajte postupak dok se ne postigne oznaka koja odgovara navedenoj dozi i dajte djetetu, pozivajući ga da pije. Za doze za djecu stariju od 10 godina i za odrasle, jednake 20 ml, koristite čašu puneći je 2 puta do oznake od 10 ml. Proizvod se mora upotrijebiti odmah nakon vađenja iz bočice. Svaki zaostali proizvod u štrcaljki ili čaši mora se ukloniti. Nakon upotrebe zatvorite bočicu čvrstim zavrtanjem čepa i operite štrcaljku i čašu vrućom vodom. Ostavite ih da se osuše, čuvajte ih izvan dohvata i pogleda djece. Kapi Svaka kap sadrži 4 mg paracetamola. Okrenite bočicu naopako i u 25-50 ml vode uspite broj kapi koji odgovara potrebnoj dozi i pustite dijete da pije. Insuficijencija bubrega U slučaju teške insuficijencije bubrega (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNačin čuvanja Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml - Kako se čuva Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachipirina sirup za djecu Paracetamol 120 mg\/5 ml - Na Tachipirina sirup za djecu paracetamol 120 mg\/5 ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite bolesnika da se javi liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti dio 4.5). Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Tachipirina kapi, otopina sadrži sorbitol: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ne smiju uzimati ovaj lijek; Propilen glikol: Može izazvati simptome slične onima koje uzrokuje alkohol. Spremnik Tachipirina kapi, otopine izrađen je od lateks gume. Može izazvati ozbiljne alergijske reakcije. Tachipirina sirup sadrži saharozu: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Za dozu od 15 ml ovaj lijek sadrži 5,25 g saharoze, za dozu od 16,5 ml sadrži 5,78 g saharoze, za dozu od 18,5 ml sadrži 6,48 g saharoze i za dozu od 20 ml sadrži 7 g saharoze. Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Metil parahidroksibenzoat: može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). Natrij: Ovaj lijek sadrži 1,2 mmol (ili 27,6 mg) natrija na 20 ml što odgovara 1,38% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. To trebaju uzeti u obzir osobe koje slijede dijetu s niskim unosom natrija. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachipirina sirup za djecu Paracetamol 120 mg\/5 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina sirupa za djecu Paracetamol 120 mg\/5 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobno uzimanje paracetamola i kloramfenikola može produljiti poluvrijeme eliminacije kloramfenikola, uz rizik od povećanja toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primjenjivati ​​s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice, rifampicin, cimetidin, antiepileptici kao što su glutetimid, fenobarbital, karbamazepin). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. Poremećaji krvi i limfnog sustava: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem grkljana, angioedem, anafilaktički šok). Poremećaji živčanog sustava: vrtoglavica. Gastrointestinalni poremećaji: gastrointestinalna reakcija. Hepatobilijarni poremećaji: abnormalna funkcija jetre, hepatitis. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, epidermalna nekroliza, kožni osip. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: preporuča se uzimanje\/primjena ovog lijeka samo u slučajevima stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg","description":"\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003eAspirin C šumeće tablete s vitaminom C su tretman za\u003cstrong\u003e simptomi groznice\u003c\/strong\u003e, od \u003cstrong\u003esindromi gripe\u003c\/strong\u003e i od \u003cstrong\u003ehlađenje \u003c\/strong\u003ena temelju \u003cstrong\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/strong\u003e. Aspirin C tablete sadrže\u003cstrong\u003edjelotvoran\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eantipiretičko djelovanje\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eanalgetik\u003c\/strong\u003e. Indiciran za simptomatsko liječenje glavobolja, zubobolja, neuralgija, menstrualnih, reumatskih i mišićnih bolova.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Aspirin C 20 šumećim tabletama 400+240 mg - Koji je aktivni sastojak u Aspirin C 20 šumećim tabletama 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspirin 400 mg šumeće tablete s vitaminom C, jedna tableta sadrži djelatne tvari: acetilsalicilnu kiselinu 400 mg; askorbinska kiselina (vitamin C) 240 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Što sadrži Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePomoćne tvari: natrijev citrat, natrijev bikarbonat, natrijev karbonat, limunska kiselina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Zašto se koristi Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatska terapija febrilnih stanja i sindroma gripe i prehlade. Simptomatsko liječenje glavobolja i zubobolja, neuralgija, menstrualnih bolova, reumatskih i mišićnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Kada se Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg ne smiju koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\/EFF.SECONDAR Aspirin šumeće tablete s vitaminom C kontraindiciran je u slučaju: preosjetljivosti na djelatne tvari (acetilsalicilnu kiselinu i askorbinsku kiselinu), druge analgetike (lijekove protiv bolova)\/antipiretike (antipiretike)\/nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari; gastroduodenalni ulkus; hemoragijska dijateza; ozbiljno zatajenje bubrega, srca ili jetre; nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD\/favizam); istodobno liječenje metotreksatom (u dozama od 15 mg\/tjedan ili više) ili varfarinom (vidjeti dio 4.5); povijest astme izazvane primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebno nesteroidnih protuupalnih lijekova; zadnje tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6); djeca i mladi ispod 16 godina. Nefrolitijaza ili prethodna povijest nefrolitijaze; hiperoksalurija; hemokromatoza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Aspirin C 20 Šumeće tablete 400+240 mg - Kako se uzima Aspirin C 20 Šumeće tablete 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli: 1-2 tablete kao pojedinačna doza, po potrebi ponavljanje doze u razmacima od 4-8 sati do 3-4 puta dnevno. Aspirin C prije upotrebe uvijek treba otopiti (1 tableta u pola čaše vode). Korištenje proizvoda rezervirano je samo za odrasle pacijente. Uvijek koristite minimalnu učinkovitu dozu i povećajte je samo ako nije dovoljna za ublažavanje simptoma (bol i groznica). Oni koji su najviše izloženi riziku od ozbiljnih nuspojava, a koji mogu koristiti lijek samo ako im je propisao liječnik, moraju se strogo pridržavati uputa (vidjeti dio 4.4). Lijek koristiti najkraće moguće. Nemojte uzimati proizvod dulje od 3 - 5 dana bez savjeta liječnika. Posavjetujte se sa svojim liječnikom ako simptomi potraju. Uzmite lijek po mogućnosti nakon glavnih obroka ili, u svakom slučaju, na pun želudac. Posebne populacije. Pedijatrijska populacija: Aspirin šumeće tablete s vitaminom C nisu indicirane za primjenu u pedijatrijske populacije (vidjeti dio 4.4). Starije osobe: kod starijih bolesnika primijeniti minimalnu učinkovitu dozu. Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre: Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega: Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Kako se čuva Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ispod 25 stupnjeva C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Kod Aspirin C 20 šumećih tableta 400+240 mg važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReakcije preosjetljivosti: acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati reakcije preosjetljivosti (uključujući napadaje astme, rinitis, angioedem ili urtikariju). Rizik je veći kod ispitanika koji su već imali reakciju preosjetljivosti u prošlosti nakon primjene ove vrste lijeka (vidjeti dio 4.3) i kod ispitanika koji imaju alergijske reakcije na druge tvari (npr. kožne reakcije, svrbež, urtikarija). U osoba s astmom i\/ili rinitisom (sa ili bez nosne polipoze) i\/ili urtikarijom reakcije mogu biti češće i ozbiljnije. U rijetkim slučajevima reakcije mogu biti vrlo ozbiljne i potencijalno fatalne. U sljedećim slučajevima primjena lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi. Osobe s povećanim rizikom od reakcija preosjetljivosti (vidi gore). Osobe s povećanim rizikom od gastrointestinalnih lezija: acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati ozbiljne nuspojave na gastrointestinalnoj razini (krvarenje, ulkus, perforacija). Iz tog razloga ove lijekove ne smiju koristiti osobe koje pate od gastrointestinalnog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja. Također je oprezno za one koji su u prošlosti patili od gastrointestinalnog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja da izbjegavaju njegovu upotrebu. Rizik od gastrointestinalnih lezija učinak je ovisan o dozi, jer su gastrointestinalne lezije veće u ispitanika koji koriste veće doze acetilsalicilatne kiseline. Čak su i ispitanici s navikom konzumiranja velikih količina alkohola izloženiji riziku od gastrointestinalnih lezija (osobito krvarenja) (vidjeti odlomak 4.5). Ispitanici s poremećajima koagulacije ili koji se liječe antikoagulansima: kod ispitanika koji pate od poremećaja zgrušavanja ili se liječe antikoagulansima, acetilsalicilatna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati ozbiljno smanjenje hemostatskog kapaciteta, izlažući ih riziku od krvarenja. Osobe s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre: acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati kritično smanjenje funkcije bubrega i zadržavanje vode; rizik je veći u osoba liječenih diureticima. To može biti posebno opasno za starije osobe i one s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre. Osobe koje boluju od astme: acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati pogoršanje astme. Staračka dob (osobito iznad 75 godina): rizik od ozbiljnih nuspojava je veći u starijih osoba. Osobe starije od 70 godina, osobito ako su na popratnoj terapiji, smiju koristiti Aspirin samo nakon savjetovanja s liječnikom. Aspirin se ne smije koristiti u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.3). Proizvodi koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu ne smiju se koristiti kod djece i adolescenata mlađih od 16 godina s virusnim infekcijama, bez obzira na prisutnost ili odsutnost povišene tjelesne temperature. Kod određenih virusnih bolesti, posebice gripe A, B i vodenih kozica, postoji opasnost od Reyeovog sindroma, vrlo rijetke, ali po život opasne bolesti koja zahtijeva hitnu liječničku intervenciju. Rizik može biti povećan u slučaju istodobnog uzimanja acetilsalicilne kiseline, iako uzročna povezanost nije dokazana. Uporno povraćanje u bolesnika s ovim bolestima može biti znak Reyeovog sindroma. Osobe s hiperuricemijom\/gihtom: acetilsalicilna kiselina može utjecati na eliminaciju mokraćne kiseline: visoke doze imaju urikozurični učinak dok (vrlo) niske doze mogu smanjiti njezino izlučivanje. Također treba uzeti u obzir da acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu maskirati simptome gihta, odgađajući njegovu dijagnozu. Antagonistički učinak s i. također je moguće urikozurične lijekove (vidjeti dio 4.5). Osobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom. Aspirin šumeće tablete s vitaminom C: Vitamin C (askorbinsku kiselinu) trebaju koristiti s oprezom osobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom. Kombinacija lijekova koja se ne preporučuje ili zahtijeva posebne mjere opreza ili prilagodbu doze: primjena acetilsalicilatne kiseline u kombinaciji s nekim lijekovima može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava (vidjeti dio 4.5). Nemojte koristiti acetilsalicilnu kiselinu zajedno s drugim NSAID-om ili, u svakom slučaju, nemojte koristiti više od jednog NSAID-a odjednom. Ako se morate podvrgnuti operativnom zahvatu (makar i onom malom, npr. vađenje zuba), a prethodnih dana ste uzimali acetilsalicilnu kiselinu ili neki drugi nesteroidni protuupalni lijek, morate o tome obavijestiti kirurga zbog mogućih učinaka na koagulaciju. Budući da acetilsalicilna kiselina može uzrokovati gastrointestinalno krvarenje, to se mora uzeti u obzir ako je potrebno provesti pretragu na okultnu krv. Prije primjene bilo kojeg lijeka moraju se poduzeti sve potrebne mjere opreza kako bi se spriječile neželjene reakcije; posebno je važno isključiti prethodne reakcije preosjetljivosti na ovaj ili druge lijekove i isključiti druge kontraindikacije ili stanja koja vas mogu izložiti riziku od gore navedenih potencijalno ozbiljnih nuspojava. Ako ste u nedoumici, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. Nesavršeno i dugotrajno čuvanje Aspirina C može uzrokovati varijacije u boji tablete koje same po sebi ne utječu ni na aktivnost ni na podnošljivost djelatne tvari. U tom je slučaju ipak preporučljivo od ljekarne zatražiti zamjenu pakiranja. Proizvod se mora uzeti na pun želudac. Podaci o pomoćnim tvarima: Ovaj lijek sadrži 467 mg natrija po šumećoj tableti što odgovara 23% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKontraindicirane kombinacije (izbjegavati istodobnu primjenu - vidjeti dio 4.3). Metotreksat (doze veće ili jednake 15 mg\/tjedan): povećanje razine u plazmi i toksičnosti metotreksata; rizik od toksičnih učinaka veći je ako je bubrežna funkcija ugrožena. Varfarin: ozbiljno povećanje rizika od krvarenja zbog pojačanog antikoagulantnog učinka. Kombinacije koje se ne preporučuju (istovremena primjena ova dva lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4): Antiagregacijski lijekovi: povećan rizik od krvarenja zbog zbroja antiagregacijskih učinaka. Oralni ili parenteralni trombolitici ili antikoagulansi: povećan rizik od krvarenja zbog pojačanog farmakološkog učinka. NSAID (lokalna uporaba isključena): povećan rizik od ozbiljnih nuspojava. Metotreksat (doze manje od 15 mg\/tjedan): povećani rizik od toksičnih učinaka (vidi gore) također se mora uzeti u obzir za liječenje niskim dozama metotreksata. Selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od krvarenja iz gornjeg dijela probavnog sustava zbog mogućeg sinergističkog učinka. Povezanosti koje zahtijevaju posebne mjere opreza ili prilagodbu doziranja (istovremena primjena dvaju lijekova zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti odlomak 4.4.). ACE inhibitori: smanjenje hipotenzivnog učinka; povećan rizik od oštećenja bubrežne funkcije. Valproična kiselina: pojačan učinak valproične kiseline (rizik od toksičnosti). Antacidi: Antacidi koji se uzimaju istodobno s drugim lijekovima mogu smanjiti njihovu apsorpciju; povećava se izlučivanje acetilsalicilne kiseline u alkaliziranom urinu. Antidijabetici (npr. inzulin i oralni hipoglikemici): pojačan hipoglikemijski učinak; primjena acetilsalicilne kiseline u osoba koje se liječe antidijabeticima mora uzeti u obzir rizik od izazivanja hipoglikemije. Digoksin: povećanje koncentracije digoksina u plazmi zbog smanjene eliminacije putem bubrega. Diuretici: povećan rizik od nefrotoksičnosti acetilsalicilne kiseline i drugih NSAID-a; smanjenje učinka diuretika. Acetazolamid: smanjena eliminacija acetazolamida (rizik od toksičnosti). Fenitoin: pojačan učinak fenitoina. Kortikosteroidi (isključujući one za lokalnu primjenu i one koji se koriste za liječenje adrenokortikalne insuficijencije): a) povećan rizik od gastrointestinalnih lezija; b) zbog povećane eliminacije salicilata izazvane kortikosteroidima dolazi do smanjenja razine salicilata u plazmi. S druge strane, nakon prekida liječenja kortikosteroidima može doći do predoziranja salicilatima. Metoklopramid: pojačava učinak acetilsalicilne kiseline povećanjem brzine apsorpcije. Urikozurici (npr. probenecid, benzbromaron): smanjenje urikozuričkog učinka. Zafirlukast: povećana koncentracija zafirlukasta u plazmi. deferoksamin. Aspirin šumeće tablete s vitaminom C: istodobna primjena askorbinske kiseline može uzrokovati povećanu tkivnu toksičnost željeza osobito na razini srca i uzrokovati zatajenje srca. Aspirin šumeće tablete s vitaminom C sadrže puferske sustave koji mogu smanjiti učinke hormona štitnjače levotiroksina. Alkohol (vidjeti dio 4.4): zbroj učinaka alkohola i acetilsalicilatne kiseline uzrokuje pojačano oštećenje gastrointestinalne sluznice i produljenje vremena krvarenja. Međutim, preporučljivo je ne primjenjivati ​​druge lijekove oralno unutar 1 ili 2 sata od uporabe proizvoda. Interferencija s kliničkim laboratorijskim testovima. Vitamin C: Budući da je vitamin C redukcijsko sredstvo (tj. donor elektrona), može izazvati kemijske smetnje u laboratorijskim testovima koji uključuju oksidacijsko-redukcijske reakcije, kao što su analize glukoze, kreatinina, karbamazepina, mokraćne kiseline u urinu, serumu i okultne krvi u fecesu. Vitamin C može ometati testove koji mjere glukozu u urinu i krvi što dovodi do lažnog očitanja rezultata čak i ako nema učinka na razinu glukoze u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNajčešće uočene nuspojave zahvaćaju gastrointestinalni sustav i mogu se pojaviti kod približno 4% ispitanika koji uzimaju acetilsalicilnu kiselinu kao analgetik-antipiretik. Taj se postotak značajno povećava kod osoba s rizikom od gastrointestinalnih poremećaja. Ovi poremećaji mogu se djelomično ublažiti uzimanjem lijeka na pun želudac. Većina nuspojava ovisi o dozi i trajanju liječenja. Nuspojave primijećene s acetilsalicilnom kiselinom općenito su uobičajene za druge nesteroidne protuupalne lijekove. Poremećaji krvi i limfnog sustava: produljeno vrijeme krvarenja, anemija zbog gastrointestinalnog krvarenja, smanjenje trombocita (trombocitopenija) u iznimno rijetkim slučajevima. Nakon krvarenja može se pojaviti hemoragijska anemija\/anemija uzrokovana nedostatkom željeza (zbog, na primjer, okultnih mikrokrvarenja) s povezanim promjenama u laboratorijskim parametrima i povezanim kliničkim znakovima i simptomima kao što su astenija, bljedilo i hipoperfuzija. Poremećaji živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica. Rijetko: Reyeov sindrom (*). Rijetko do vrlo rijetko: cerebralno krvarenje, osobito u bolesnika s nekontroliranom hipertenzijom i\/ili na antikoagulantnoj terapiji, koje u izoliranim slučajevima može biti potencijalno smrtonosno. Poremećaji uha i labirinta: tinitus (zujanje\/šuškanje\/zujanje\/zviždanje u ušima). Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: respiratorna bolest pogoršana acetilsalicilnom kiselinom, astmatični sindrom, rinitis (profuzna rinoreja), nazalna kongestija (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Epistaksa. Srčani poremećaji: kardiorespiratorni distres (povezan s reakcijama preosjetljivosti). Poremećaji oka: konjunktivitis (povezan s reakcijama preosjetljivosti). Gastrointestinalni poremećaji: gastrointestinalno krvarenje (okultno), želučane smetnje, žgaravica, gastrointestinalna bol, gingivoragija. Povraćanje, proljev, mučnina, grčevita bol u trbuhu (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Rijetko: gastrointestinalna upala, gastrointestinalna erozija, gastrointestinalna ulceracija, hematemeza (povraćanje krvi ili materijala), melena (prolazak crnog izmeta, uši), ezofagitis. Vrlo rijetko: hemoragični gastrointestinalni ulkus i\/ili gastrointestinalna perforacija s povezanim kliničkim znakovima i simptomima te promjenama laboratorijskih parametara. Nepoznata učestalost (osobito u dugotrajnom liječenju): bolest crijevne dijafragme. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko: hepatotoksičnost (općenito blaga i asimptomatska hepatocelularna ozljeda) koja se očituje porastom transaminaza. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: osip, edem, urtikarija, svrbež, eritem, angioedem (povezan s reakcijama preosjetljivosti). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: promjena bubrežne funkcije (u prisutnosti stanja promijenjene bubrežne hemodinamike) i akutno oštećenje bubrega, urogenitalna krvarenja. Opći poremećaji i stanja na mjestu primjene: krvarenja u zahvatu, hematomi. Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: anafilaktički šok s povezanim promjenama laboratorijskih parametara i kliničkih manifestacija. (*) Reyeov sindrom (SdR). SdR se u početku manifestira povraćanjem (upornim ili rekurentnim) i drugim znakovima encefalnog distresa različitih stupnjeva: od bezvoljnosti, pospanosti ili promjena osobnosti (razdražljivost ili agresivnost) do dezorijentiranosti, zbunjenosti ili delirija do konvulzija ili gubitka svijesti. Treba imati na umu varijabilnost kliničke slike: čak i povraćanje može izostati ili ga zamijeniti proljev. Ako se ti simptomi pojave u danima neposredno nakon epizode gripe (ili gripe ili vodenih kozica ili druge virusne infekcije) tijekom koje su primijenjeni acetilsalicilatna kiselina ili drugi lijekovi koji sadrže salicilate, pozornost liječnika mora se odmah usmjeriti na mogućnost RDS-a. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu Talijanske agencije za lijekove na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Aspirin C 20 šumećih tableta 400+240 mg\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePlodnost: primjena acetilsalicilne kiseline kao i bilo kojeg lijeka inhibitora sinteze prostaglandina i ciklooksigenaze mogla bi utjecati na plodnost; ispitanice, a posebno žene koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti moraju biti obaviještene o tome. Trudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Procijenjeno je da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena acetilsalicilne kiseline može uzrokovati oligohidramnij koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može javiti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida liječenja. Osim toga, prijavljeni su slučajevi suženja ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće acetilsalicilatna kiselina ne smije primjenjivati ​​osim ako je to apsolutno neophodno. Ako acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja planira trudnoću ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, treba koristiti najnižu moguću dozu kroz najkraće moguće vrijeme. Nakon izlaganja acetilsalicilatnoj kiselini tijekom nekoliko dana od dvadesetog tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje Aspirinom s vitaminom C mora se prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore); majka i nerođeno dijete, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Stoga je Aspirin s vitaminom C kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje: Aspirin s vitaminom C kontraindiciran je tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3).\"\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1213792741.png?v=1767126011"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina djeca 10 supozitorija 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina supozitoriji za djecu\u003c\/strong\u003e 250 mg je analgetik i antipiretik indiciran za liječenje vrućice i blage do umjerene boli u djece. Aktivni sastojak, \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, naširoko se koristi zbog svog učinka na smanjenje vrućice i ublažavanje boli povezanih s gripom, grloboljom, zuboboljom ili bolovima u mišićima. Zahvaljujući formulaciji u čepićima, Tachipirina nudi praktičan način primjene za djecu, osobito koristan u slučajevima kada je oralna primjena otežana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Children je indiciran za:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLiječenje groznice\u003c\/strong\u003e uzrokovane infekcijama ili cijepljenjem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUblažite blagu do umjerenu bol\u003c\/strong\u003e povezan sa zuboboljom, glavoboljom, grloboljom, bolovima u mišićima i zglobovima.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTakođer se koristi za liječenje groznice nakon cijepljenja.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachipirina Bambini 10 čepićima 250 mg - Koji je aktivni sastojak Tachipirina Bambini 10 čepićima 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek je tableta od 500 mg. Jedna tableta sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 500 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 125 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - dojenčad 62,5 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 62,5 mg. Ovaj lijek - rano djetinjstvo 125 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - djeca 250 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 250 mg. Ovaj lijek - djeca 500 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek - odrasli 1000 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg - Što sadrži Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete: mikrokristalna celuloza, povidon, preželatinizirani škrob, stearinska kiselina, kroskarmeloza natrij. Šumeće granule: maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, bezvodna limunska kiselina, aroma citrusa, aspartam, natrijev dokusat. Čepići: čvrsti polusintetski gliceridi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachipirina Children 10 supozitorija 250 mg - Zašto se koristi Tachipirina Painkiller 500mg 20 tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachipirina Children 10 čepića 250 mg - Kada se Tachipirina Children 10 čepića 250 mg ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na paracetamol ili neku od pomoćnih tvari. Bolesnici koji boluju od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg - Kako se uzima Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZa djecu je bitno poštovati dozu definiranu prema njihovoj tjelesnoj težini, te stoga odabrati prikladnu formulaciju. Za informaciju je navedena približna dob na temelju tjelesne težine. U odraslih maksimalna oralna doza je 3000 mg, a rektalno 4000 mg paracetamola dnevno. Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Raspored doziranja ovog lijeka u odnosu na tjelesnu težinu i način primjene je sljedeći. Tablete od 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 1\/2 tablete odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno (3 tablete). Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje 4 sata. 500 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, ne prekoračujući 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 vrećice od 500 mg ponoviti ako je potrebno nakon najmanje 4 sata. 125 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 7 i 10 kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. 62,5 mg čepići za novorođenčad. Djeca tjelesne težine između 3,2 i 5 kg (otprilike između rođenja i 2 mjeseca): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za ranu djecu 125 mg. Djeca tjelesne težine između 6 i 7 kg (otprilike između 3 i 5 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca teška između 7 i 10 godina kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 - 6 sati, bez prekoračenja 5 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Čepići za djecu od 250 mg. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Čepići za djecu 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za odrasle od 1000 mg. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, ne prekoračujući 4 primjene dnevno. Odrasli: 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Zatajenje bubrega. U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNačin čuvanja Tachipirina Children 10 čepića 250 mg - Kako se čuva Tachipirina Children 10 čepića 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete i šumeće granule: nema posebnih mjera za čuvanje. Čepići: Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachipirina Children 10 čepića 250 mg - Na Tachipirina Children 10 čepića 250 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Ovaj lijek u šumećim granulama od 125 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 70,6 mg natrija po vrećici što odgovara 3,53% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane Svjetske zdravstvene organizacije, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Ovaj lijek u obliku šumećih granula od 500 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 283 mg natrija po vrećici odgovara 14,1% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koju preporučuje SZO. Maksimalna doza za ovaj proizvod jednaka je 84,6% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje WHO: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobno uzimanje paracetamola i kloramfenikola može produljiti poluvrijeme eliminacije kloramfenikola, uz rizik od povećanja toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primjenjivati ​​s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice, rifampicin, cimetidin, antiepileptici kao što su glutetimid, fenobarbital, karbamazepin). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. Poremećaji krvi i limfnog sustava: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem grkljana, angioedem, anafilaktički šok). Poremećaji živčanog sustava: vrtoglavica. Gastrointestinalni poremećaji: gastrointestinalna reakcija. Hepatobilijarni poremećaji: abnormalna funkcija jetre, hepatitis. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, epidermalna nekroliza, kožni osip. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: preporuča se primjena proizvoda samo u slučajevima stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec limun u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec limun u prahu 10 vrećica je\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e analgetik i antipiretik koji se izdaje bez recepta\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e prašak na bazi paracetamola, askorbinske kiseline i fenilefrin hidroklorida. Tachifludec Lemon Powder je indiciran za \u003c\/span\u003e\u003cb\u003esimptomatsko liječenje gripe, prehlade te grozničavih i bolnih stanja\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e vezano uz njih. Dekongestivno djelovanje Tachifludeca na prve gornje dišne puteve \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidizira i oslobađa od sluzi i sluzi\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e kod kašlja i prehlade.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec okus limuna 10 vrećica je pripravak formuliran sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e: djelatna tvar s antifebrilnim i analgetskim djelovanjem što lijek čini posebno pogodnim kod: bolova i grčeva u želucu i crijevima, bolova uzrokovanih smetnjama u protoku mokraćnih i žučnih putova te menstrualnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e (Askorbinska kiselina): aktivni sastojak koji sudjeluje u obrambenom sustavu organizma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eFenilefrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e: simpatomimetički aktivni sastojak koji djeluje izazivanjem vazokonstrikcije krvožilnog sloja loclae, poboljšavajući simptome nazalne opstrukcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Koji je aktivni sastojak u Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži aktivne sastojke: paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (što je jednako fenilefrin 8,2 mg). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: Tachifludec okus limuna sadrži: 1,817 g saharoze, 112,86 mg natrija, 6,65 mg glukoze. Tachifludec okus limun i med sadrži: 1,892 g saharoze, 135,79 mg natrija. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Što sadrži Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, bezvodni koloidni silicij, aroma limuna, kurkumin (E100), sušeni glukozni sirup. Tachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna i meda: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, aroma limuna, aroma meda, karamela (E150), bezvodni koloidni silicij.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Zašto se koristi Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Kada se Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDjeca mlađa od 12 godina; preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u stavku 6.1.); pacijenti koji uzimaju beta-blokatore; bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze; bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom zatvorenog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima); pacijenti koji pate od insuficijencije jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti; proizvodi na bazi paracetamola su kontraindicirani u bolesnika s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji pate od teške hemolitičke anemije; teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Kako se uzima Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Pedijatrijska populacija. Djeca mlađa od 12 godina: Tachifludec s okusom limuna, limuna i meda kontraindiciran je u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: sadržaj 1 vrećice otopiti u pola čaše jako vruće vode i po ukusu razrijediti hladnom vodom da se ohladi i zasladi po želji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Kako čuvati Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Na Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju Tachifludec jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja Tachifludecom. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. Tachifludec okus limuna sadrži; natrij: ovaj lijek sadrži 112,86 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 5,64% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom trebaju uzeti u obzir sadržaj saharoze u Tachifludecu kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g); glukoza: bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Tachifludec s okusom limuna i meda sadrži: natrij: 135,79 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili nedostatka saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Sadržaj saharoze u Tachifludecu treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa ako uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoksičnost paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru kao što su zidovudin i izoniazid koji mogu izazvati inhibiciju metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Proizvod uzet u visokim dozama može pojačati kumarinske antikoagulanse (varfarin). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin odnosno antikolinergici smanjuju ili odgađaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom visokog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). Fenilefrin: Fenilefrin može antagonizirati beta-blokatore i antihipertenzivne lijekove (uključujući debrizokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence kod pacijenata kristalizacijom kalcijevog oksalata kod pacijenata koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. Interferencije s nekim laboratorijskim pretragama: primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (\u003e=1\/10), često (\u003e=1\/100 do \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: agranulocitoza1, leukopenija1, trombocitopenija1; nepoznato: anemija1.Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2; nepoznato: anafilaktički šok1,2. Poremećaji metabolizma i prehrane. Često: anoreksija2. Psihijatrijski poremećaji. Vrlo rijetko: nesanica2, nervoza2, tjeskoba2, nemir2, zbunjenost2, razdražljivost2. Poremećaji živčanog sustava. Vrlo rijetko: tremor2, vrtoglavica2, glavobolja2. Patologije oka. Nepoznato: midrijaza2, akutni glaukom zatvorenog kuta2. Srčane bolesti. Rijetko: tahikardija2, palpitacije2. Vaskularne patologije. Nepoznato: hipertenzija2. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko: bronhospazam1,2; nepoznato: edem grkljana1. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina2, povraćanje2; nepoznato: proljev1, gastrointestinalna bolest1. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko: abnormalna funkcija jetre1; nepoznato: bolest jetre1, hepatitis1. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip1,2, angioedem2; nepoznato: toksična epidermalna nekroliza1, steven-johnsonov sindrom1, multiformni ili polimorfni eritem1. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Vrlo rijetko: tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)1; nepoznato: pogoršano zatajenje bubrega1, hematurija1, anurija1 retencija urina2. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ^1 Nuspojave povezane s paracetamolom. ^2 Nuspojave povezane s fenilefrinom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća; paracetamol: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. Fenilefrin: Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina u trudnoći treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. Askorbinska kiselina: nema kontroliranih podataka o primjeni u trudnoći. Primjena askorbinske kiseline tijekom trudnoće preporučuje se samo kada je korist veća od rizika. Dojenje; Paracetamol: Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. Fenilefrin: Nisu dostupni podaci o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena Tachifludeca se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. Plodnost: Nema dokaza u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u uobičajenim kliničkim dozama. Fenilefrin nije ispitivan na mušku i žensku plodnost. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nema dostupnih definitivnih podataka o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003eTachifludec limun i med u prahu 10 vrećica je\u003cstrong\u003e analgetik i antipiretik koji se izdaje bez recepta\u003c\/strong\u003e prašak na bazi paracetamola, askorbinske kiseline i fenilefrin hidroklorida. Tachifludec limun i med u prahu indiciran je za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje gripe, prehlade te grozničavih i bolnih stanja\u003c\/strong\u003e vezano uz njih. Dekongestivno djelovanje Tachifludeca na prve gornje dišne puteve \u003cstrong\u003efluidizira i oslobađa od sluzi i sluzi\u003c\/strong\u003e kod kašlja i prehlade.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec okus limuna i meda 10 vrećica je pripravak formuliran sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e: djelatna tvar s antifebrilnim i analgetskim djelovanjem što lijek čini posebno pogodnim kod: bolova i grčeva u želucu i crijevima, bolova uzrokovanih smetnjama u protoku mokraćnih i žučnih putova te menstrualnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Askorbinska kiselina): aktivni sastojak koji sudjeluje u obrambenom sustavu organizma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFenilefrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e: simpatomimetički aktivni sastojak koji djeluje izazivajući vazokonstrikciju lokalnog vaskularnog sloja, poboljšavajući simptome nazalne opstrukcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Koji je aktivni sastojak u Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži aktivne sastojke: paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (što je jednako fenilefrin 8,2 mg). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: Tachifludec okus limuna sadrži: 1,817 g saharoze, 112,86 mg natrija, 6,65 mg glukoze. Tachifludec okus limun i med sadrži: 1,892 g saharoze, 135,79 mg natrija. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Što sadrži Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, bezvodni koloidni silicij, aroma limuna, kurkumin (E100), sušeni glukozni sirup. Tachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna i meda: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, aroma limuna, aroma meda, karamela (E150), bezvodni koloidni silicij.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Zašto se koristi Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Kada se ne smije koristiti Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDjeca mlađa od 12 godina; preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u stavku 6.1.); pacijenti koji uzimaju beta-blokatore; bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze; bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom zatvorenog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima); pacijenti koji pate od insuficijencije jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti; proizvodi na bazi paracetamola su kontraindicirani u bolesnika s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji pate od teške hemolitičke anemije; teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Kako se uzima Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Pedijatrijska populacija. Djeca mlađa od 12 godina: Tachifludec s okusom limuna, limuna i meda kontraindiciran je u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: sadržaj 1 vrećice otopiti u pola čaše jako vruće vode i po ukusu razrijediti hladnom vodom da se ohladi i zasladi po želji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Kako čuvate Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Kod Tachifludec limuna i meda u prahu 10 vrećica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju Tachifludec jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja Tachifludecom. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. Tachifludec okus limuna sadrži; natrij: ovaj lijek sadrži 112,86 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 5,64% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom trebaju uzeti u obzir sadržaj saharoze u Tachifludecu kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g); glukoza: bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Tachifludec s okusom limuna i meda sadrži: natrij: 135,79 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili nedostatka saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Sadržaj saharoze u Tachifludecu treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa ako uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoksičnost paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru kao što su zidovudin i izoniazid koji mogu izazvati inhibiciju metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Proizvod uzet u visokim dozama može pojačati kumarinske antikoagulanse (varfarin). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin odnosno antikolinergici smanjuju ili odgađaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom visokog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). Fenilefrin: Fenilefrin može antagonizirati beta-blokatore i antihipertenzivne lijekove (uključujući debrizokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence kod pacijenata kristalizacijom kalcijevog oksalata kod pacijenata koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. Interferencije s nekim laboratorijskim pretragama: primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (\u003e=1\/10), često (\u003e=1\/100 do \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: agranulocitoza1, leukopenija1, trombocitopenija1; nepoznato: anemija1.Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2; nepoznato: anafilaktički šok1,2. Poremećaji metabolizma i prehrane. Često: anoreksija2. Psihijatrijski poremećaji. Vrlo rijetko: nesanica2, nervoza2, tjeskoba2, nemir2, zbunjenost2, razdražljivost2. Poremećaji živčanog sustava. Vrlo rijetko: tremor2, vrtoglavica2, glavobolja2. Patologije oka. Nepoznato: midrijaza2, akutni glaukom zatvorenog kuta2. Srčane bolesti. Rijetko: tahikardija2, palpitacije2. Vaskularne patologije. Nepoznato: hipertenzija2. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko: bronhospazam1,2; nepoznato: edem grkljana1. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina2, povraćanje2; nepoznato: proljev1, gastrointestinalna bolest1. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko: abnormalna funkcija jetre1; nepoznato: bolest jetre1, hepatitis1. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip1,2, angioedem2; nepoznato: toksična epidermalna nekroliza1, steven-johnsonov sindrom1, multiformni ili polimorfni eritem1. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Vrlo rijetko: tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)1; nepoznato: pogoršano zatajenje bubrega1, hematurija1, anurija1 retencija urina2. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ^1 Nuspojave povezane s paracetamolom. ^2 Nuspojave povezane s fenilefrinom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Tachifludec limun i med u prahu od 10 vrećica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća; paracetamol: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. Fenilefrin: Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina u trudnoći treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. Askorbinska kiselina: nema kontroliranih podataka o primjeni u trudnoći. Primjena askorbinske kiseline tijekom trudnoće preporučuje se samo kada je korist veća od rizika. Dojenje; Paracetamol: Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. Fenilefrin: Nisu dostupni podaci o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena Tachifludeca se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. Plodnost: Nema dokaza u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u uobičajenim kliničkim dozama. Fenilefrin nije ispitivan na mušku i žensku plodnost. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nema dostupnih definitivnih podataka o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec naranča u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Orange Powder 10 vrećica je\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e analgetik i antipiretik koji se izdaje bez recepta\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e prašak na bazi paracetamola, askorbinske kiseline i fenilefrin hidroklorida. Tachifludec Orange Powder je indiciran za \u003c\/span\u003e\u003cb\u003esimptomatsko liječenje gripe, prehlade te grozničavih i bolnih stanja\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e vezano uz njih. Dekongestivno djelovanje Tachifludeca na prve gornje dišne puteve \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidizira i oslobađa od sluzi i sluzi\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e kod kašlja i prehlade.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec okus naranče 10 vrećica je pripravak formuliran sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e: djelatna tvar s antifebrilnim i analgetskim djelovanjem što lijek čini posebno pogodnim kod: bolova i grčeva u želucu i crijevima, bolova uzrokovanih smetnjama u protoku mokraćnih i žučnih putova te menstrualnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Askorbinska kiselina): aktivni sastojak koji sudjeluje u obrambenom sustavu organizma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFenilefrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e: simpatomimetički aktivni sastojak koji djeluje izazivajući vazokonstrikciju lokalnog vaskularnog sloja, poboljšavajući simptome nazalne opstrukcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Koji je aktivni sastojak u Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži aktivne sastojke: paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (što je jednako fenilefrin 8,2 mg). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: 2 g saharoze; 135,82 mg natrija; 33,25 mg glukoze. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Što sadrži Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSaharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, bezvodni koloidni silicij, okus crvene naranče, kurkumin (E100), sušeni glukozni sirup.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Zašto se koristi Tachifludec Orange Powder 10 vrećica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Kada se Tachifludec Orange Powder 10 vrećica ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDjeca mlađa od 12 godina; preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u stavku 6.1.); pacijenti koji uzimaju beta-blokatore; bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze; bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom zatvorenog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima); pacijenata koji pate od insuficijencije jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti. Proizvodi na bazi paracetamola kontraindicirani su u bolesnika s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji pate od teške hemolitičke anemije; teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Kako se uzima Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje; odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Pedijatrijska populacija; djeca mlađa od 12 godina: Tachifludec okus naranče je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: sadržaj vrećice otopiti u čaši tople ili hladne vode i zasladiti po ukusu. Nakon otapanja lijeka nastaje žuta opalescentna otopina bez stranih čestica i okusa naranče.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Kako se čuva Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Na Tachifludec Orange Powder 10 vrećica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju Tachifludec jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja Tachifludecom. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se paracetamol primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze paracetamola. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. Tachifludec okus naranče sadrži natrij: ovaj lijek sadrži 135,82 mg natrija po vrećici, što odgovara 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Saharoza: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom trebaju uzeti u obzir sadržaj saharoze u Tachifludecu kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e5 g). Glukoza: Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoksičnost paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru, poput zidovudina i izoniazida, koji mogu izazvati inhibiciju metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Proizvod uzet u visokim dozama može pojačati kumarinske antikoagulanse (varfarin). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin i antikolinergici smanjuju ili usporavaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom velikog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). Fenilefrin: Fenilefrin može antagonizirati beta-blokatore i antihipertenzivne lijekove (uključujući debrizokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence kod pacijenata kristalizacijom kalcijevog oksalata kod pacijenata koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. Interferencije s nekim laboratorijskim pretragama: primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachifludec Orange Powder 10 vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (\u003e=1\/10), često (\u003e=1\/100 do \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: agranulocitoza1, leukopenija1, trombocitopenija1; nepoznato: anemija1.Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2; nepoznato: anafilaktički šok1, 2. Poremećaji metabolizma i prehrane. Često: anoreksija2. Psihijatrijski poremećaji vrlo rijetki: nesanica2, nervoza2, anksioznost2, nemir2, zbunjenost2, razdražljivost2. Poremećaji živčanog sustava. Vrlo rijetko: tremor2, vrtoglavica2, glavobolja2. Patologije oka. Nepoznato: midrijaza2, akutni glaukom zatvorenog kuta2. Srčane bolesti. Rijetko: tahikardija2, palpitacije2. Vaskularne patologije. Nepoznato: hipertenzija2. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko: bronhospazam1,2; nepoznato: edem grkljana1. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina2, povraćanje2; nepoznato: proljev1, gastrointestinalna bolest1. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko: abnormalna funkcija jetre1; nepoznato: bolest jetre1, hepatitis1. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip1,2, angioedem2; nepoznato: toksična epidermalna nekroliza1, steven-johnsonov sindrom1, multiformni ili polimorfni eritem1. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Vrlo rijetko: tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)1; nepoznato: pogoršano zatajenje bubrega1, hematurija1, anurija1 retencija urina2. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ^1 Nuspojave povezane s paracetamolom ^2 Nuspojave povezane s fenilefrinom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Tachifludec Orange Powder 10 vrećica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća; paracetamol: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. Fenilefrin: Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina u trudnoći treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. Askorbinska kiselina: nema kontroliranih podataka o primjeni u trudnoći. Primjena askorbinske kiseline tijekom trudnoće preporučuje se samo kada je korist veća od rizika. Dojenje; paracetamol: paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. Fenilefrin: Nisu dostupni podaci o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena Tachifludeca se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. Plodnost: Nema dokaza u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u uobičajenim kliničkim dozama. Fenilefrin nije ispitivan na mušku i žensku plodnost. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nema dostupnih definitivnih podataka o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg","title":"Tachipirina orosolubile 12 vrećica 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina topljiv u ustima\u003c\/strong\u003e je lijek na bazi paracetamola, indiciran za simptomatsko liječenje blage do umjerene boli, kao što su glavobolja, zubobolja, bolovi u mišićima i zglobovima, te za snižavanje povišene tjelesne temperature. Zahvaljujući obliku u bukalnim vrećicama, proizvod se može uzimati bez vode, otapajući se izravno u ustima, što ga čini posebno pogodnim za korištenje i izvan kuće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina topljiv u ustima\u003c\/strong\u003e indicirano je za:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLiječenje groznice.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLiječenje blage do umjerene boli, kao što su glavobolja, bol u mišićima, zubobolja, bol u zglobovima, bol u leđima, neuralgija.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Koji je aktivni sastojak Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek je tableta od 500 mg. Jedna tableta sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 500 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 125 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - dojenčad 62,5 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 62,5 mg. Ovaj lijek - rano djetinjstvo 125 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - djeca 250 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 250 mg. Ovaj lijek - djeca 500 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek - odrasli 1000 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Što sadrži Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete: mikrokristalna celuloza, povidon, preželatinizirani škrob, stearinska kiselina, kroskarmeloza natrij. Šumeće granule: maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, bezvodna limunska kiselina, aroma citrusa, aspartam, natrijev dokusat. Čepići: čvrsti polusintetski gliceridi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachipirina orosoluble 12 vrećica 500 mg - Zašto se koristi Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Kada se Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na paracetamol ili neku od pomoćnih tvari. Bolesnici koji boluju od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Kako se uzima Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZa djecu je bitno poštovati dozu definiranu prema njihovoj tjelesnoj težini, te stoga odabrati prikladnu formulaciju. Za informaciju je navedena približna dob na temelju tjelesne težine. U odraslih maksimalna oralna doza je 3000 mg, a rektalno 4000 mg paracetamola dnevno. Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Raspored doziranja ovog lijeka u odnosu na tjelesnu težinu i način primjene je sljedeći. Tablete od 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 1\/2 tablete odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno (3 tablete). Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje 4 sata. 500 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, ne prekoračujući 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 vrećice od 500 mg ponoviti ako je potrebno nakon najmanje 4 sata. 125 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 7 i 10 kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. 62,5 mg čepići za novorođenčad. Djeca tjelesne težine između 3,2 i 5 kg (otprilike između rođenja i 2 mjeseca): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za ranu djecu 125 mg. Djeca tjelesne težine između 6 i 7 kg (otprilike između 3 i 5 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca teška između 7 i 10 godina kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 - 6 sati, bez prekoračenja 5 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Čepići za djecu od 250 mg. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Čepići za djecu 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za odrasle od 1000 mg. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, ne prekoračujući 4 primjene dnevno. Odrasli: 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Zatajenje bubrega. U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Kako se čuva Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete i šumeće granule: nema posebnih mjera za čuvanje. Čepići: Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Na Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Ovaj lijek u šumećim granulama od 125 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 70,6 mg natrija po vrećici što odgovara 3,53% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane Svjetske zdravstvene organizacije, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Ovaj lijek u obliku šumećih granula od 500 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 283 mg natrija po vrećici odgovara 14,1% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koju preporučuje SZO. Maksimalna doza za ovaj proizvod jednaka je 84,6% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje WHO: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobno uzimanje paracetamola i kloramfenikola može produljiti poluvrijeme eliminacije kloramfenikola, uz rizik od povećanja toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primjenjivati ​​s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice, rifampicin, cimetidin, antiepileptici kao što su glutetimid, fenobarbital, karbamazepin). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. Poremećaji krvi i limfnog sustava: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem grkljana, angioedem, anafilaktički šok). Poremećaji živčanog sustava: vrtoglavica. Gastrointestinalni poremećaji: gastrointestinalna reakcija. Hepatobilijarni poremećaji: abnormalna funkcija jetre, hepatitis. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, epidermalna nekroliza, kožni osip. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: preporuča se primjena proizvoda samo u slučajevima stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824945267,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213793094.jpg?v=1767127510"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-20-compresse","title":"Momentact 400 mg analgetik 20 tableta","description":"\u003cp\u003eMomentact tablete su analgetik koji se izdaje bez recepta i temelji se na ibuprofenu za \u003cstrong\u003eliječenje boli različitog podrijetla i prirode\u003c\/strong\u003e kao što su: glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e400 mg ibuprofena u Momentact tabletama valjana je pomoć u simptomatskom liječenju grozničavih stanja, za \u003cstrong\u003esniziti temperaturu i boriti se protiv simptoma gripe\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact 400 mg indiciran je u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Koji je aktivni sastojak u Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka filmom obložena tableta sadrži; Aktivni sastojak: ibuprofen 400 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: laktoza, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Što sadrži Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreželatinizirani škrob, natrijev karboksimetil škrob, natrijeva karmeloza, povidon, mikrokristalna celuloza, istaloženi silicij, talk, natrijev lauril sulfat, laktoza monohidrat, hipromeloza, titanijev dioksid, makrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Momentact 400 mg Analgetik 20 tableta - Zašto se koristi Momentact 400 mg Analgetik 20 tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Bol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju groznice i gripe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Kada se ne smije koristiti Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilna kiselina i dr.) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. ne davati djeci mlađoj od 12 godina; ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće i tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6); aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); ozbiljno zatajenje jetre ili bubrega; teško zatajenje srca (NYHA klasa IV); teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Momentact 400 mg Analgetik 20 tableta - Kako se uzima Momentact 400 mg Analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i adolescenti iznad 12 godina: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 3 tablete dnevno. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze: osobito stariji pacijenti moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. Starije osobe: NSAID-ove treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom u starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama i kod kojih je povećan rizik od potencijalno smrtonosnog gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije (vidjeti dio 4.4). Ako se liječenje smatra nužnim, treba primijeniti najnižu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Insuficijencija bubrega: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. Oštećenje jetre: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Momentact je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Pedijatrijska populacija: Momentact je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: Momentact se može uzimati natašte. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Kako se čuva Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Na Momentact 400 mg analgetik 20 tableta važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrimjena Moment Acta, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjenu Moment Acta treba obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom anamnezom hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi bili povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove (vidjeti dio 4.5). Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološke studije ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. \u003c= 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: primjenu Momentacta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2) zbog povećanog rizika od ulceracije ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Konkretno, gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su tijekom liječenja svim NSAID-ima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije odrasle osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Momentact pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Teške kožne reakcije: teške kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, kao i ako se pojave poremećaji vida ili trajni znakovi poremećaja funkcije jetre. Učinci na bubrege: Kada se započinje liječenje ibuprofenom, potreban je oprez u bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode i natrija, kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Bubrežna toksičnost prijavljena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreporučljivo je potražiti savjet liječnika u slučaju bilo kakve popratne terapije prije primjene proizvoda. Ibuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućih aditivnih učinaka (vidjeti dio 4.4). Acetilsalicilna kiselina: Istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivno djelovanje acetilsalicilatne kiseline pri niskim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAIL mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove. Diuretici također mogu povećati rizik od neurotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Momentact istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova povezanost smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodilo odgovarajuće doziranje tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i rezultiraju povećanim rizikom od toksičnosti. Moklobemid: povećava ibuprofen. Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida, povećavajući toksičnost. Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine plazma srčanih glikozida. Preporučuje se praćenje razine glikozida u serumu. Kolestiramin: Istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata. Ciklosporini: istodobna primjena ciklosporina i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. Biljni ekstrakti: Ginkgo biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Mifepriston: Zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAIL-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može rezultirati smanjenjem mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe negativno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. Kinolonski antibiotici: Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijske sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguć porast njihove koncentracije u plazmi. Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), primijećena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom. Alkohol, bisfosfonati i oksipentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momentact 400 mg analgetik 20 tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da primjena ibuprofena (osobito u visokim dozama od 2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalni poremećaji: Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene ibuprofena zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Manje često: gastritis; vrlo rijetko: pankreatitis. Poremećaji imunološkog sustava. Sljedeće nuspojave prijavljene su nakon liječenja NSAID-ima: nespecifična alergijska reakcija i anafilaksija; Manje često: reakcije preosjetljivosti kao što su kožni osip različitih vrsta, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, egzantem, reakcije koje zahvaćaju respiratorni trakt uključujući astmu, čak i tešku, bronhospazam ili dispneja astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom); rijetko: lupus erythematosus sindrom; vrlo rijetko: ozbiljne reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu uključivati: edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih putova sa suženjem, dispneju, tahikardiju, anafilaksiju, eksfolijativni i bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Srčani i krvožilni poremećaji: edem, umor, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem, edem, hipertenzija. Ovi fenomeni općenito imaju tendenciju povlačenja nakon prekida liječenja. Druge nuspojave prijavljivane rjeđe i za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju. Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija. Psihijatrijski poremećaji. Manje često: nesanica, tjeskoba; rijetko: depresija, stanje konfuzije, halucinacije. Poremećaji živčanog sustava. Često: omaglica; manje često: parestezija, pospanost; rijetko: optički neuritis. Infekcije i infestacije. Manje često: rinitis; rijetko: aseptični meningitis. Rinitis i aseptični meningitis (osobito u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima, kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). opisana je egzacerbacija upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). Torakalni i medijastinalni respiratorni poremećaji. Manje često: bronhospazam, dispneja, apneja. Patologije oka. Manje često: poremećaji vida; rijetko: okularne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. Poremećaji uha i labirinta. Manje često: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. Hepatobilijarni poremećaji. Manje često: abnormalna funkcija jetre, hepatitis i žutica; vrlo rijetko: zatajenje jetre. Patologije kože i potkožnog tkiva. Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Manje često: fotosenzitivne reakcije; vrlo rijetko: bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. U iznimnim slučajevima, tijekom infekcije vodenim kozicama mogu se pojaviti ozbiljne infekcije kože i poremećaji mekog tkiva (vidi \"\"infekcije i infestacije\"\"). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Manje često: oštećenje funkcije bubrega i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Često: malaksalost, umor; rijetko: edem. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momentact 400 mg analgetik 20 tableta\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena Momentacta može uzrokovati oligohidramnij koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. To se može dogoditi ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida. Osim toga, prijavljeni su slučajevi konstrikcije duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Momentact ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Momentact koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Nakon izlaganja Moment Actu tijekom nekoliko dana gestacijskog tjedna od 20. nadalje, potrebno je razmotriti prenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. Primjenu Momentacta treba prekinuti ako se pojavi oligohidramnion ili suženje duktusa arteriozusa. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore); na kraju trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu majku i novorođenče izložiti: mogućem produljenju vremena krvarenja i antiagregacijskom učinku koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, Momentact je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). Dojenje: Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. Plodnost: primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837298803,"sku":"035618053","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213793024.webp?v=1767129047"},{"product_id":"okitask-10-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 10 vrećica granula 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOkitask 10 bukalnih vrećica 40 mg je protuupalni lijek koji se izdaje bez recepta na bazi ketoprofen lizinske soli. Okitask 10 vrećica od 40 mg granula pripada skupini lijekova pod nazivom \"nesteroidni protuupalni lijekovi\" (NSAID) koji se mogu kupiti bez liječničkog recepta. Aktivni sastojak Okitask 10 granuliranih vrećica 40 mg, ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eDjeluje tako da blokira kemikalije koje inače uzrokuju upalu u našem tijelu\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOkitask 10 bukalnih vrećica od 40 mg može se koristiti za \u003c\/span\u003e\u003cb\u003erazličite bolove \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003epodrijetlo i priroda\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, osobito: glavobolja, zubobolja, neuralgija (bol u živcima), menstrualna bol, bol u mišićima i osteoartikularna bol (bol u kostima i upala zglobova).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani su u Okitask 10 vrećica s granulama od 40 mg. - Koji je aktivni sastojak Okitask 10 vrećica od 40 mg granula?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži. Djelatna tvar: ketoprofen lizinska sol 40 mg (što odgovara 25 mg ketoprofena) Pomoćne tvari s poznatim učinkom: aspartam, natrijev dodecil sulfat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Okitask 10 vrećica granula 40 mg. - Što sadrži Okitask 10 vrećica granula 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidon, koloidni silicij, hidroksipropil metilceluloza, eudragit EPO, natrijev dodecil sulfat, stearinska kiselina, magnezijev stearat, aspartam, manitol, ksilitol, talk, aroma limete, aroma limuna, aroma frescofort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Okitask 10 vrećica granula 40 mg. - Zašto se koristi Okitask 10 vrećica granula 40 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBol različitog podrijetla i prirode, a posebno: glavobolja, zubobolja, neuralgija, menstrualna bol, mišićna i koštano-zglobna bol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Okitask 10 vrećica granula 40 mg. - Kada se ne smije koristiti Okitask 10 vrećica granula 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granule ne smiju se primjenjivati ​​u sljedećim slučajevima: preosjetljivost na djelatnu tvar, druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.; astma, bronhospazam, akutni rinitis, urtikarija, kožni osip, nosni polipi, angioneurotski edem ili druge reakcije alergijskog tipa uzrokovane ketoprofenom ili lijekovima sa sličnim mehanizmom djelovanja (na primjer acetilsalicilna kiselina, drugi nesteroidni protuupalni lijekovi i selektivni inhibitori ciklooksigenaze 2), vidjeti dio 4.8; prethodna bronhijalna astma; ozbiljno zatajenje srca; gastritis; aktivni peptički ulkus\/krvarenje ili povijest rekurentnog peptičkog ulkusa\/krvarenja (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); prethodna povijest gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije ili kronične dispepsije; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije nakon prethodne terapije NSAIL-om; Crohnova bolest ili ulcerozni kolitis; teško zatajenje jetre (ciroza jetre, teški hepatitis); teško zatajenje bubrega; leukopenija i trombocitopenija; hemoragijska dijateza i drugi poremećaji koagulacije, hemostatski poremećaji; korištenje visokih doza diuretika; treće tromjesečje trudnoće; djeca mlađa od 15 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Okitask 10 vrećica granula od 40 mg. - Kako uzimati Okitask 10 vrećica od 40 mg granula?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i stariji od 15 godina: preporučena doza je 40 mg (što odgovara 1 vrećici), jednokratno ili 2-3 puta dnevno, kod najjačih oblika boli. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Određene populacije. Starije osobe. Doziranje se mora pažljivo odrediti uzimajući u obzir moguće smanjenje gore navedenih doza. Bolesnici s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom. Preporuča se terapija minimalnom dnevnom dozom i pažljivo praćenje (vidjeti dio 4.4). U slučaju insuficijencije bubrega preporučuje se praćenje volumena izlučenog urina i bubrežne funkcije (vidjeti dio 4.4). Okitask 40 mg granule ne smiju se koristiti u bolesnika s teškom jetrenom ili bubrežnom disfunkcijom (vidjeti dio 4.3). Pedijatrijska populacija. Sigurnost i učinkovitost Okitask 40 mg granula u djece još nije utvrđena. Način primjene: sadržaj vrećice može se staviti izravno na jezik. Otapa se sa slinom: to omogućuje da se koristi bez vode. poželjno je uzimati proizvod na pun želudac. Trajanje liječenja: Trajanje terapije mora biti ograničeno na prevladavanje bolne epizode. Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu najkraće potrebno za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkladištenje Okitask 10 vrećica granula 40 mg. - Kako čuvate Okitask 10 vrećica s granulama od 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask upozorenja 10 vrećica granula 40 mg. - Na Okitasku 10 vrećica granula od 40 mg. važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Potrebno je izbjegavati istodobnu primjenu Okitask 40 mg granula s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. Gastrointestinalne reakcije. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti smrtonosni, prijavljeni su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, u bilo koje vrijeme, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih događaja (vidjeti dio 4.3). U bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom mogućom dozom. Treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) za te bolesnike, kao i za bolesnike koji istodobno uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve trbušne simptome i\/ili znakove (uključujući gastrointestinalno krvarenje) čak i na početku liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Starije osobe. Starije osobe imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacije, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Bolesnike s trenutnom ili prethodnom bolešću probavnog sustava potrebno je pažljivo pratiti zbog pojave probavnih smetnji, osobito krvarenja iz probavnog sustava. Kada se u bolesnika koji uzimaju Okitask 40 mg granule pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Bolesnici s aktivnim ili prethodnim peptičkim ulkusom. Neki epidemiološki dokazi upućuju na to da ketoprofen može biti povezan s visokim rizikom ozbiljne gastrointestinalne toksičnosti u usporedbi s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, osobito u visokim dozama (vidjeti dijelove 4.2 i 4.3). Kožne reakcije. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Na početku liječenja čini se da su bolesnici izloženi većem riziku. Okitask 40 mg granule treba prekinuti pri prvoj pojavi osipa na koži, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Mjere predostrožnosti. Kardiovaskularna, bubrežna i jetrena disfunkcija: u bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom, primjena ketoprofena mora se provoditi s posebnim oprezom s obzirom na to da se lijek uglavnom eliminira bubrezima. Bubrežnu funkciju treba pažljivo pratiti u bolesnika sa zatajenjem srca, cirozom i nefrozom, u bolesnika koji primaju terapiju diureticima, u bolesnika s kroničnim oštećenjem bubrega, osobito ako su bolesnici starije životne dobi. U tih bolesnika primjena ketoprofena može uzrokovati smanjenje bubrežnog protoka krvi uzrokovano inhibicijom prostaglandina i dovesti do bubrežne dekompenzacije (vidjeti dio 4.3). Također je potreban oprez u bolesnika koji su podvrgnuti terapiji diureticima ili vjerojatna hipovolemija jer je povećan rizik od nefrotoksičnosti. Kao i svi nesteroidni protuupalni lijekovi, Okitask 40 mg granule mogu povećati razinu ureje dušika i kreatinina u plazmi. Kao i kod drugih inhibitora sinteze prostaglandina, Okitask 40 mg granule mogu biti povezane s štetnim učincima na bubrežni sustav koji mogu dovesti do glomerularnog nefritisa, nekroze bubrežne papile, nefrotskog sindroma i akutnog zatajenja bubrega (vidjeti dio 4.8). U bolesnika s abnormalnim vrijednostima funkcije jetre ili poviješću bolesti jetre, razine transaminaza treba povremeno procjenjivati. Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, Okitask 40 mg granule mogu uzrokovati povećanje nekih jetrenih parametara, kao i značajno povećanje SGOT i SGPT (vidjeti dio 4.8). U slučaju značajnog povećanja ovih parametara, terapiju treba prekinuti. Zabilježeni su slučajevi žutice i hepatitisa pri primjeni ketoprofena (vidjeti dio 4.8). Stariji bolesnici imaju veću predispoziciju za smanjenu funkciju bubrega, kardiovaskularnog ili jetrenog sustava. Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ketoprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca jer su zabilježeni zadržavanje tekućine i edemi povezani s liječenjem NSAID-ima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova može biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za Okitask 40 mg granule. Prijavljen je povećani rizik od fibrilacije atrija povezan s primjenom NSAID-a. Može se pojaviti hiperkalijemija, osobito u bolesnika s dijabetesom, bubrežnom insuficijencijom i\/ili pri istodobnom liječenju lijekovima koji potiču hiperkalijemiju (vidjeti dio 4.5). U tim okolnostima treba povremeno procjenjivati ​​razinu kalija. Infekcije. Maskiranje simptoma temeljnih infekcija. Okitask 40 mg granule mogu prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i time pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask interakcije 10 vrećica granula 40 mg. - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Okitask 10 vrećica granula 40 mg.?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsocijacije se ne preporučuju. Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi (uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze 2) i visoke doze salicilata (\u003e 3 g\/dan): istodobna primjena nekoliko nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja, zbog sinergističkog učinka. Antikoagulansi (heparin i varfarin): NSAID mogu pojačati učinke antikoagulansa. Ako se primjena ne može izbjeći, bolesnika treba pažljivo pratiti. Inhibitori agregacije trombocita (tiklopidin i klopidogrel): istodobna primjena NSAID-a može povećati rizik od krvarenja zbog inhibicije funkcije trombocita i oštećenja gastrointestinalne sluznice (vidjeti dio 4.4). Ako se primjena ne može izbjeći, bolesnika treba pažljivo pratiti. Litij: istodobna primjena nekoliko NSAID-a može povećati razinu litija u plazmi, koja može doseći toksične vrijednosti, zbog smanjenog izlučivanja bubrezima. Potrebno je pažljivo pratiti razine litija u plazmi i prilagoditi dozu litija tijekom i nakon prekida liječenja ketoprofenom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Metotreksat, u dozama višim od 15 mg\/tjedan: istodobna primjena NSAID-a može povećati rizik od krvne toksičnosti metotreksata, osobito ako se primjenjuje u visokim dozama, vjerojatno zbog premještanja vezanja za proteine ​​plazme i smanjenja renalnog klirensa. Razmak između uzimanja dva lijeka mora biti najmanje 12 sati. Hidantoini i sulfonamidi: toksični učinci ovih tvari mogu biti pojačani; budući da je vezanje ketoprofena na proteine ​​visoko, može biti potrebno smanjiti dozu difenilhidantoina ili sulfonamida, u slučaju istodobne primjene. Asocijacije koje zahtijevaju oprez. Lijekovi ili terapijske kategorije koje mogu pospješiti hiperkalemiju: soli kalija, diuretici koji štede kalij, inhibitori konvertorskih enzima (ACE inhibitori), blokatori receptora angiotenzina II, NSAID, heparini (niske molekularne težine ili nefrakcionirani), ciklosporin, takrolimus i trimetoprim. Pojava hiperkalijemije može ovisiti o prisutnosti kofaktora. Rizik je povećan u slučaju istodobne primjene gore navedenih lijekova. Tenofovir: Istodobna primjena tenofovirdizoproksil fumarata i NSAID-a može povećati rizik od zatajenja bubrega. Diuretici: osobe koje se liječe diureticima, osobito u slučaju dehidracije, imaju veći rizik od razvoja zatajenja bubrega kao sekundarnog smanjenja bubrežnog protoka krvi uzrokovanog inhibicijom prostaglandina. Preporučuje se hidracija prije početka istodobne terapije i pažljivo praćenje bubrežne funkcije nakon početka liječenja (vidjeti dio 4.4). NSAID mogu smanjiti diuretike. ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: istodobna primjena s inhibitorima ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije i mogućeg akutnog zatajenja bubrega, osobito u dehidriranih i starijih osoba. U slučaju kombinirane terapije preporučuje se oprez, hidracija i praćenje bubrežne funkcije. Metotreksat u dozama manjim od 15 mg\/tjedan: protuupalni lijekovi uzrokuju smanjenje bubrežnog klirensa metotreksata s posljedičnim povećanjem toksičnosti krvi. U slučaju oslabljene bubrežne funkcije ili starije dobi kontrola mora biti češća. Kortikosteroidi: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Pentoksifilin: istodobna primjena može uzrokovati povećan rizik od krvarenja: preporučuje se praćenje vremena krvarenja. Zidovudin: kombinacija s NSAIL povećava rizik od toksičnosti na retikulocite, s teškom anemijom koja se javlja tjedan dana nakon početka liječenja NSAID-ima. Potrebno je provjeriti kompletnu krvnu sliku i broj retikulocita tjedan dana nakon početka liječenja NSAID-om. Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijske sulfonilureje istiskujući ih s veznih mjesta za proteine ​​plazme. Treba također imati na umu moguće interakcije s drugim oralnim hipoglikemicima. Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine srčanih glikozida; međutim, farmakokinetička interakcija između ketoprofena i aktivnih glikozida nije dokazana. Udruge koje treba uzeti u obzir. Antihipertenzivi (beta-blokatori, ACE inhibitori diuretici): liječenje NSAID-om može smanjiti antihipertenzivne lijekove inhibicijom sinteze vazodilatacijskih prostaglandina. Mifepriston: učinkovitost kontracepcijske metode može, teoretski, biti smanjena zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a uključujući acetilsalicilnu kiselinu. Postoje neki dokazi koji upućuju na to da istodobna primjena NSAID-a na dan primjene doze prostaglandina ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje cerviksa ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost medicinskog prekida trudnoće. Intrauterini kontracepcijski uređaji (IUD): učinkovitost uređaja može biti smanjena što može dovesti do trudnoće. Ciklosporin i takrolimus: istodobno liječenje s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može dovesti do većeg rizika od nefrotoksičnosti, osobito u starijih osoba. Trombolitici: istodobna primjena s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može povećati rizik od krvarenja. Antiagregacijski lijekovi (tiklopidin i klopidogrel) i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): NSAIL mogu povećati rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Probenecid: istodobna primjena probenecida može znatno smanjiti klirens ketoprofena iz plazme zbog inhibicije tubularne sekrecije i konjugacije glukuronida, stoga je potrebna prilagodba doze ketoprofena. Kinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od napadaja povezanih s uporabom kinolona. Bolesnici koji se liječe nesteroidnim protuupalnim lijekovima i kinolonima mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi lijekovi, Okitask 10 vrećica granula 40 mg. može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Okitask 10 vrećica granula 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNajčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klasifikacija očekivane učestalosti: vrlo često (1\/10), često (1\/100 do \u003c=1\/10), manje često (1\/1000 do \u003c=1\/100), rijetko (1\/10000 do \u003c=1\/1000), vrlo rijetko (\u003c=1\/10000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Sljedeće nuspojave primijećene su pri primjeni ketoprofena u odraslih. Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): hemoragijska anemija; učestalost nepoznata: trombocitopenija, agranulocitoza, zatajenje koštane srži, hemolitička anemija, leukopenija, neutropenija, aplastična anemija, leukocitoza, trombocitopenična purpura. Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznata učestalost: anafilaktička reakcija (uključujući šok), preosjetljivost. Gastrointestinalni poremećaji. Često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): dispepsija, mučnina, bol u trbuhu, povraćanje; manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): zatvor, proljev, nadutost, gastritis; rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): stomatitis, peptički ulkus; nepoznata učestalost: egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti, gastrointestinalno krvarenje, gastrointestinalna perforacija (ponekad sa smrtnim ishodom, osobito u starijih osoba - vidjeti dio 4.4), želučani ulkus, ulceracija u ustima, duodenalni ulkus, duodenalna perforacija, melena, hematemeza, nelagoda u trbuhu, kolitis, žgaravica, usta edem, pankreatitis, hiperklorhidrija, bol u želucu, erozivni gastritis, edem jezika. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): osip, svrbež; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): eritem; Nepoznata učestalost: reakcija fotosenzitivnosti, alopecija, urtikarija, angioedem, bulozni dermatitis uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, edem, egzantem, Lyellov sindrom, makulopapularni egzantem, purpura, akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, dermatitis. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): umor; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): edem lica; učestalost nepoznata: periferni edem, zimica, astenija. Poremećaji živčanog sustava. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): glavobolja, omaglica, pospanost; rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): parestezija; učestalost nepoznata: konvulzivni napadaj, disgeuzija, omaglica, diskinezija, sinkopa, tremor, hiperkinezija. Patologije oka. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): zamagljen vid (vidjeti dio 4.4); učestalost nepoznata: periorbitalni edem. Poremećaji uha i labirinta. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): tinitus. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): hepatitis, povišene transaminaze, povišeni bilirubin u krvi; učestalost nepoznata: žutica. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): astma; učestalost nepoznata: bronhospazam (osobito u bolesnika s dokazanom preosjetljivošću na acetilsalicilnu kiselinu i druge nesteroidne protuupalne lijekove), rinitis, dispneja, edem grkljana, laringospazam, akutno respiratorno zatajenje (zabilježen je jedan slučaj sa smrtnim ishodom u astmatičara osjetljivog na acetilsalicilnu kiselinu). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Nepoznata učestalost: akutno zatajenje bubrega, tubulointersticijski nefritis, nefritički sindrom, abnormalni test bubrežne funkcije, hematurija, nefritis, nefrotski sindrom, glomerulonefritis, retencija vode\/natrija s mogućim edemom, akutna tubularna nekroza, nekroza bubrežne papile, oligurija. Psihijatrijski poremećaji. Nepoznata učestalost: promjena raspoloženja, depresija, halucinacije, stanje konfuzije, agitacija, nesanica. Srčane bolesti. Nepoznata učestalost: zatajenje srca, fibrilacija atrija, palpitacije, tahikardija. Vaskularne patologije. Nepoznata učestalost: hipertenzija, vazodilatacija, hipotenzija, vaskulitis (uključujući leukocitoklastični vaskulitis). Poremećaji metabolizma i prehrane. Nepoznata učestalost: hiperkalijemija, hiponatrijemija. Infekcije i infestacije. Nepoznata učestalost: aseptični meningitis, limfangitis. Dijagnostički testovi. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): Povećana težina. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Prijava sumnji na nuspojave: prijava sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Okitask 10 vrećica granula od 40 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: treba izbjegavati primjenu ketoprofena tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, a primjenu ketoprofena treba razmotriti samo ako očekivana korist za majku premašuje rizik za embrij ili fetus. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena ketoprofena može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. To se može javiti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida liječenja. Nadalje, prijavljeni su slučajevi suženja duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ketoprofen ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako ketoprofen koristi žena koja želi zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja. Nakon izlaganja ketoprofenu tijekom nekoliko dana od dvadesetog tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje ketoprofenom treba prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (konstrikcija\/prerano zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem (vidi gore). Majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Primjena lijeka neposredno prije poroda može izazvati promjene u hemodinamici malog krvotoka nerođenog djeteta s ozbiljnim posljedicama za disanje. Posljedično, ketoprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). Dojenje: Nema dostupnih podataka o izlučivanju ketoprofena u majčino mlijeko. Ketoprofen se ne preporučuje tijekom dojenja. Plodnost: primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može smanjiti plodnost žena i stoga se ne preporučuje ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova, kao i Okitask 40 mg granula, mora se obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207845523571,"sku":"042028011","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-10-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792643.jpg?v=1767119471"},{"product_id":"actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4","title":"Actigrip tablete za dan i noć 12+4","description":"\u003cp\u003eActigrip dan i noć je lijek koji se izdaje bez recepta u tabletama sa \u003cstrong\u003edvostruka formulacija\u003c\/strong\u003e na bazi paracetamola, pseudoefedrina i difenhidramina. Actigrip dan i noć bori se protiv \u003cstrong\u003ebolni simptomi\u003c\/strong\u003e i od\u003cstrong\u003eutjecaj\u003c\/strong\u003e tijekom dana ostati aktivan i \u003cstrong\u003edekongestira donji respiratorni trakt\u003c\/strong\u003e za poticanje odmora tijekom noćnih sati u slučaju prehlade i začepljenog nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e12 \u003cstrong\u003ebijele tablete\u003c\/strong\u003e od Actigrip dan i noć \u003cstrong\u003euzimaju se tijekom dana\u003c\/strong\u003e i izvršiti specifikaciju \u003cstrong\u003eantifebrilno, ublažava bol i dekongestivno djelovanje.\u003c\/strong\u003e Pomažu vam da ostanete aktivni tijekom dana boreći se protiv simptoma groznice i prehlade. \u003cbr\u003e4 sata \u003cstrong\u003eplave tablete\u003c\/strong\u003e Actigripa dan i noć \u003cstrong\u003euzimaju se noću.\u003c\/strong\u003e Oni nastavljaju\u003cstrong\u003e djelovanje protiv groznice i ublažavanje bolova\u003c\/strong\u003e paracetamola i dodati antihistaminsko djelovanje difenhidramina koji \u003cstrong\u003epomaže pročistiti nos i donje dišne putove za bolje disanje noću\u003c\/strong\u003e i dobro se odmori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ejedan \u003cstrong\u003ebijela tableta\u003c\/strong\u003e dan Actigrip Day and Night sadrži:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eparacetamol (500 mg)\u003c\/strong\u003e: Antipiretik, dekongestiv. pomoć \u003cstrong\u003ekontrolirati bolne simptome\u003c\/strong\u003e i smanjuje temperaturu. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePseudoefedrin hidroklorid (60 mg)\u003c\/strong\u003e: Ponaša se kao \u003cstrong\u003enosni dekongestiv\u003c\/strong\u003e, ublažava začepljenost nosa i smanjuje oticanje nosnih ovojnica što olakšava disanje.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ejedan \u003cstrong\u003eplava tableta\u003c\/strong\u003e noć Actigrip Day and Night sadrži:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eparacetamol (500 mg)\u003c\/strong\u003e: Antipiretik, dekongestiv. pomoć\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ekontrolirati bolne simptome\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ei smanjuje temperaturu. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDifenhidramin hidroklorid (25 mg)\u003c\/strong\u003e: Pomaže u smanjenju simptoma prehlade kao što su kihanje i curenje nosa. Difenhidramin je antihistaminik koji \u003cstrong\u003epospješuje noćni odmor olakšavanjem\u003c\/strong\u003e one dosadne \u003cstrong\u003esimptome gripe\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ečišćenje donjeg dišnog trakta.\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Actigrip Giorno e Notte Compresse 12+4 - Koji je aktivni sastojak u Actigrip Giorno e Notte Compresse 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna bijela tableta (dan) sadrži; Aktivni sastojci: paracetamol 500 mg, pseudoefedrin hidroklorid 60 mg. Jedna svijetloplava (noćna) obložena tableta sadrži; Aktivni sastojci: paracetamol 500 mg, difenhidramin hidroklorid 25 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Actigrip dnevno noćnih tableta 12+4 - Što Actigrip dnevno noćnih tableta 12+4 sadrži?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna bijela tableta (dan) sadrži: mikrokristalnu celulozu, preželatinizirani kukuruzni škrob, kroskarmeloza natrij, magnezijev stearat, povidon, krospovidon, stearinsku kiselinu. Jedna svijetloplava (noćna) obložena tableta sadrži: mikrokristalnu celulozu, kukuruzni škrob, natrijev škrobni glikolat, hidroksipropil celulozu, preželatinizirani kukuruzni škrob, kroskarmeloza natrij, stearinsku kiselinu, magnezijev stearat, hipromeloza, Opadry blue 02H205000 (sadrži propilen glikol).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Actigrip tablete za dan i noć 12+4 - Zašto se koriste Actigrip tablete za dan i noć 12+4? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje simptoma prehlade i gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Actigrip dnevne i noćne tablete 12+4 - Kada se ne smiju koristiti Actigrip dnevne i noćne tablete 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Actigrip tablete za dan i noć 12+4 - Zašto se koriste Actigrip tablete za dan i noć 12+4? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\/EFF.SECONDAR Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1; djeca mlađa od 12 godina; potvrđena ili pretpostavljena trudnoća, dojenje; kardiovaskularne bolesti, hipertenzija; bolesnika s moždanim udarom u anamnezi ili predisponirajućim čimbenicima rizika; dijabetes; glaukom; stenoza gastrointestinalnog sustava; hipertireoza; hipertrofija prostate, stenoza urogenitalnog sustava; astma; u bolesnika koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) i u dva tjedna nakon takvog liječenja; bolesnika s poviješću napadaja, epilepsije. Nadalje, zbog sadržaja paracetamola, ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT je kontraindiciran u bolesnika s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Actigrip dnevno-noćnih tableta 12+4 - Kako se uzima Actigrip dnevno-noćnih tableta 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDoziranje. Odrasli i djeca starija od 12 godina: jedna bijela tableta tri puta dnevno (ujutro, u podne i poslijepodne) plus jedna plava tableta navečer prije spavanja. Nakon 3 dana kontinuirane uporabe bez zamjetnih rezultata ili ako se pojavi visoka temperatura ili druge nuspojave, prekinite liječenje. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Način primjene: tablete uzimati oralno, bez žvakanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Actigrip dnevnih i noćnih tableta 12+4 - Kako se čuvaju Actigrip dnevne i noćne tablete 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C. Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite lijeka od svjetlosti i vlage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Actigrip dnevne i noćne tablete 12+4 - Kod Actigrip dnevnih i noćnih tableta 12+4 važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrimjenu ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT treba izbjegavati zajedno s analgeticima i antipireticima. Visoke doze ili produljena primjena paracetamola, prisutnog u lijeku ili drugim lijekovima koji sadrže paracetamol, može uzrokovati visokorizičnu bolest jetre, čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi te druge ozbiljne nuspojave. U odraslih i djece starije od 12 godina ukupna doza paracetamola ne smije biti veća od 4 g dnevno. Paracetamol treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh \u003e 9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. U slučaju istodobnog liječenja antikoagulansima ili antitrombocitnim lijekovima, potrebno je smanjiti doze ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT. Sigurnost kože: U bolesnika liječenih paracetamolom vrlo su rijetko prijavljene ozbiljne kožne reakcije kao što su akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP), Stevens-Johnsonov sindrom (SJS) i toksična epidermalna nekroliza (TEN). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja u ranim fazama liječenja. Uz proizvode koji sadrže pseudoefedrin mogu se pojaviti ozbiljne kožne reakcije kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP). Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i smještene su uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo nadzirati. Ako se primijete znakovi i simptomi poput povišene temperature, eritema ili brojnih malih pustula, mora se prekinuti primjena lijeka ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT i po potrebi poduzeti odgovarajuće mjere (vidjeti dio 4.8). Bolesnike treba obavijestiti o znakovima ozbiljnih kožnih reakcija. ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT mora se prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Nemojte koristiti s drugim proizvodima koji sadrže difenhidramin, uključujući one za lokalnu primjenu. Kardiovaskularna i cerebrovaskularna sigurnost. Bolesnike treba obavijestiti da liječenje treba prekinuti ako se pojave sljedeći simptomi povezani sa sadržajem pseudoefedrina: arterijska hipertenzija, tahikardija, palpitacije ili srčana aritmija, mučnina ili bilo koji neurološki znak (pojava ili pogoršanje glavobolje). Ishemijski kolitis: Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s lijekovima koji sadrže pseudoefedrin. Ako se razviju iznenadni bolovi u trbuhu, rektalni tenezmi, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog dikolitisa (vidjeti dio 4.8), treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i potražiti savjet liječnika. Ishemijska optička neuropatija: Zabilježeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. Ako simptomi potraju ili se pogoršaju ili se pojave novi simptomi, bolesnici trebaju prestati primjenjivati ​​lijek i posavjetovati se s liječnikom. U rijetkim slučajevima pojave alergijskih reakcija potrebno je prekinuti primjenu ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT. Paracetamol treba koristiti s oprezom kod osoba s bubrežnom insuficijencijom ili problemima s jetrom. Osobe koje pate od alkoholizma trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja paracetamola ili drugih analgetika ili antipiretika. Treba savjetovati bolesnike sa sljedećim respiratornim stanjima posavjetujte se s liječnikom prije uporabe defenhidramina: emfizem, kronični bronhitis. Pseudoefedrin ne smiju uzimati osim ako liječnik ne ocijeni potrebnim: bolesnici sa smanjenom funkcijom bubrega i bolesnici sa štitnjačom; ne koristiti u bolesnika koji boluju od hipertireoze (vidjeti dio 4.3). Zbog sadržaja paracetamola, primjena ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT može utjecati na određivanje mokraćne kiseline u krvi (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Za one koji se bave sportskim aktivnostima: uporaba lijeka bez terapijske potrebe predstavlja doping i još uvijek može rezultirati pozitivnim antidopinškim testovima. ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT može izazvati pospanost. Vidjeti dio 4.8 Nuspojave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Actigrip tablete za dan i noć 12+4 - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Actigrip tableta za dan i noć 12+4?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIstodobna primjena ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT s tricikličkim antidepresivima, simpatomimeticima (na primjer dekongestivima, anoreticima i lijekovima sličnim amfetaminima) ili s MAOI može ometati katabolizam kateholamina i povremeno može uzrokovati povišenje krvnog tlaka. U medicinskoj literaturi zabilježene su akutne hipertenzivne krize s istodobnom primjenom MAOI i simpatomimetičkih amina. Učinci antikolinergičkih lijekova (primjerice atropina i drugih psihotropnih lijekova) mogu se pojačati istovremenom primjenom ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT. Bolesnike treba obavijestiti da se kod alkohola, hipnotika, sedativa i sredstava za smirenje mogu pojaviti aditivni učinci te se stoga ne smiju uzimati istodobno. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Primjena antihistaminika istodobno s određenim ototoksičnim antibioticima može prikriti prve znakove ototoksičnosti, koji se mogu otkriti tek kada je oštećenje nepovratno. Uobičajeno uzimanje antikonvulzivnih lijekova ili oralnih kontraceptiva može, mehanizmom enzimske indukcije, ubrzati metabolizam paracetamola, smanjujući koncentraciju u plazmi i povećavajući brzinu njegove eliminacije. Brzina apsorpcije paracetamola može se povećati istodobnim uzimanjem metoklopramida i domperidona, a smanjiti kolestiraminom. Liječenje probenecidom može dovesti do smanjenja klirensa paracetamola i produljenja njegovog poluvijeka u krvi. Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se bolesnik liječi antipireticima i drugim analgeticima (NSAIL, selektivni COX-2 inhibitori, kortikosteroidi). Zbog sadržaja pseudoefedrina, učinak antihipertenziva koji ometaju aktivnost simpatikusa (npr. metildopa, alfa i beta blokatori, debrizokvin, gvanetidin, betanidin i bretilij) može djelomično poništiti ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, koji se stoga ne smije uzimati u isto vrijeme. Antikoagulanti poput varfarina i drugih kumarina ne smiju se uzimati istodobno s lijekom ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT jer njihov učinak može biti pojačan dugotrajnom primjenom paracetamola s većim rizikom od krvarenja. Zabilježeni su slučajevi metaboličke acidoze visokog anionskog jaza uzrokovane piroglutaminskom kiselinom (5-oksoprolinemija) uz istodobnu primjenu terapijskih doza paracetamola i flukloksacilina. Pacijenti za koje se navodi da su u najvećem riziku su starije žene s podležećim patološkim stanjima kao što su sepsa, abnormalnosti bubrežne funkcije i pothranjenost. Većina pacijenata se poboljša nakon prestanka uzimanja jednog ili oba lijeka. Prije uzimanja lijeka ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, pacijenti trebaju pitati svog liječnika uzimaju li antibiotik flukloksacilin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Actigrip tablete za dan i noć 12+4 mogu uzrokovati nuspojave - Koje su nuspojave Actigrip tablete za dan i noć 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU nastavku su navedene nuspojave zabilježene nakon uzimanja ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT. Učestalost nuspojava definirana je prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100 i \u003c1\/10); manje često (\u003e=1\/1000 i \u003c1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000 i \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Vrlo česte nuspojave. Gastrointestinalni poremećaji: bolovi u abdomenu ili želucu, dispepsija, proljev i povraćanje, suho grlo. Poremećaji živčanog sustava: glavobolja, pospanost, sedacija, uzbuđenje, pojačano znojenje, poremećaji spavanja. Poremećaji oka: oštećenje vida. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: kožni osip, urtikarija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: suhoća nosa. Česte nuspojave. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: svrbež, kontaktni dermatitis, upala kože ili sluznice. Srčani poremećaji: ortostatska\/posturalna hipotenzija, aritmija, tahikardija. Poremećaji živčanog sustava: tinitus, ataksija, euforija i drhtanje, hipotenzija, smanjeno lučenje sluznice. Poremećaji oka: diplopija, oštećenje vida, glaukom, glaukom zatvorenog kuta. Gastrointestinalni poremećaji: epigastrični poremećaji. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: dispneja. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: retencija urina. Poremećaji metabolizma i prehrane: hiperamilazemija. Sistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene: umor, astenija. Hepatobilijarni poremećaji: poremećaji funkcije jetre. Manje česte nuspojave. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: fiksna medikamentozna erupcija (FDE), multiformni eritem, egzantemi. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. Gastrointestinalni poremećaji: zatvor. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: kihanje, suhoća ždrijela i bronhijalnog stabla. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: fotosenzibilizacija. Poremećaji živčanog sustava: centralna depresija, mentalna konfuzija, poremećaji kognitivnih funkcija. Rijetke nuspojave. Endokrini poremećaji: hipertireoza. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: renalna papilarna nekroza. Poremećaji živčanog sustava: halucinacije i noćne more, sekundarna manija, tjeskoba, psihijatrijski poremećaji, jake glavobolje, smanjeno pamćenje ili koncentracija, konvulzije. Poremećaji krvi i limfnog sustava: krvne diskrazije, agranulocitoza, anemija, hemolitička anemija, trombocitopenija. Poremećaji imunološkog sustava: anafilaktički šok, edem grkljana. Hepatobilijarni poremećaji: hepatitis. Gastrointestinalni poremećaji: pankreatitis. Vrlo rijetke nuspojave. Poremećaji krvi i limfnog sustava: leukopenija, neutropenija, pancitopenija. Srčani poremećaji: angina, elevacija ST segmenta, infarkt miokarda, hipertenzija, edem. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: angioedem. Hepatobilijarni poremećaji: hepatotoksičnost. Poremećaji imunološkog sustava: sindrom toksičnog šoka. Nema poznatih nuspojava. Poremećaji živčanog sustava: stanje konfuzije, razdražljivost, agitacija, nenormalna koordinacija, parestezija, psihomotorna hiperaktivnost, osjećaj nervoze, cerebrovaskularni inzult*. Dijagnostičke pretrage: povišene transaminaze, povišen krvni tlak. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: osip sa svrbežom, teške kožne reakcije, uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (AGEP) (vidjeti dio 4.4). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: disurija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: nelagoda u prsima. Srčani poremećaji: palpitacije. Poremećaji imunološkog sustava: preosjetljivost. Psihijatrijski poremećaji: vizualne halucinacije. Gastrointestinalni poremećaji: ishemijski kolitis* (vidjeti dio 4.4). Patologije oka: ishemijska optička neuropatija. *nuspojave prikupljene tijekom postmarketinškog iskustva s pseudoefedrinom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Actigrip tableta za dan i noć 12+4. Lijek je kontraindiciran u slučajevima potvrđene ili pretpostavljene trudnoće te tijekom dojenja. Ne postoje odgovarajuće i kontrolirane kliničke studije u trudnica ili dojilja za kombinaciju difenhidramina, paracetamola i pseudoefedrina. Trudnoća: Difenhidramin prolazi placentu i izlučuje se u majčino mlijeko, ali razine nisu zabilježene. Paracetamol prolazi placentu. Dojenje: paracetamol, pseudoefedrin i difenhidramin izlučuju se u majčino mlijeko; stoga je ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT kontraindiciran tijekom dojenja. Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko u malim koncentracijama (0,1% do 1,85% doze koju je unijela majka). Pseudoefedrin se distribuira u majčino mlijeko; do 0,6% pojedinačne doze od 60 mg može se otkriti u majčinom mlijeku tijekom 24 sata. Nema dostupnih podataka o vezanju na proteine ​​plazme u ljudi. Podaci iz studije s 8 dojilja koje su uzimale 60 mg pseudoefedrina svakih 6 sati sugeriraju da otprilike 4,3% maksimalne dnevne doze (240 mg) može biti dostupno djetetu od strane dojilje.\"\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40739996794995,"sku":"035400023","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4-farmacia-dottor-tili-1213792512.jpg?v=1767131190"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-12-compresse","title":"Momentact 400 mg analgetik 12 tableta","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact tablete su analgetik bez recepta na bazi ibuprofena za \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eliječenje boli različitog podrijetla i prirode\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e kao što su: glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e400 mg ibuprofena u Momentact tabletama valjana je pomoć u simptomatskom liječenju grozničavih stanja, za \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esniziti temperaturu i boriti se protiv simptoma gripe\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact 400 mg indiciran je u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Momentact 400 mg analgetik 12 tableta - Koji je aktivni sastojak u Momentact 400 mg analgetik 12 tabletama?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka filmom obložena tableta sadrži; Aktivni sastojak: ibuprofen 400 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: laktoza, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Momentact 400 mg analgetik 12 tableta - Što sadrži Momentact 400 mg analgetik 12 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreželatinizirani škrob, natrijev karboksimetil škrob, natrijeva karmeloza, povidon, mikrokristalna celuloza, istaloženi silicij, talk, natrijev lauril sulfat, laktoza monohidrat, hipromeloza, titanijev dioksid, makrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Momentact 400 mg analgetik 12 tableta - Zašto se koristi Momentact 400 mg analgetik 12 tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Bol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju groznice i gripe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Momentact 400 mg analgetik 12 tableta - Kada se ne smiju koristiti Momentact 400 mg analgetik 12 tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilna kiselina i dr.) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. ne davati djeci mlađoj od 12 godina; ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće i tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6); aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); ozbiljno zatajenje jetre ili bubrega; teško zatajenje srca (NYHA klasa IV); teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Momentact 400 mg Analgetik 12 tableta - Kako se uzima Momentact 400 mg Analgetik 12 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i adolescenti iznad 12 godina: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 3 tablete dnevno. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze: osobito stariji pacijenti moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. Starije osobe: NSAID-ove treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom u starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama i kod kojih je povećan rizik od potencijalno smrtonosnog gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije (vidjeti dio 4.4). Ako se liječenje smatra nužnim, treba primijeniti najnižu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Insuficijencija bubrega: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. Oštećenje jetre: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Momentact je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Pedijatrijska populacija: Momentact je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: Momentact se može uzimati natašte. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Momentact 400 mg analgetik 12 tableta - Kako se čuva Momentact 400 mg analgetik 12 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Momentact 400 mg analgetik 12 tableta - Na Momentact 400 mg analgetik 12 tableta važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrimjena Moment Acta, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjenu Moment Acta treba obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom anamnezom hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi bili povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove (vidjeti dio 4.5). Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološke studije ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. \u003c= 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: primjenu Momentacta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2) zbog povećanog rizika od ulceracije ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Konkretno, gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su tijekom liječenja svim NSAID-ima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije odrasle osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Momentact pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Teške kožne reakcije: teške kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, kao i ako se pojave poremećaji vida ili trajni znakovi poremećaja funkcije jetre. Učinci na bubrege: Kada se započinje liječenje ibuprofenom, potreban je oprez u bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode i natrija, kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Bubrežna toksičnost prijavljena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Momentact 400 mg analgetik 12 tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momentact 400 mg analgetik 12 tableta?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreporučljivo je potražiti savjet liječnika u slučaju bilo kakve popratne terapije prije primjene proizvoda. Ibuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućih aditivnih učinaka (vidjeti dio 4.4). Acetilsalicilna kiselina: Istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivno djelovanje acetilsalicilatne kiseline pri niskim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAIL mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove. Diuretici također mogu povećati rizik od neurotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Momentact istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova povezanost smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodilo odgovarajuće doziranje tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i rezultiraju povećanim rizikom od toksičnosti. Moklobemid: povećava ibuprofen. Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida, povećavajući toksičnost. Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine plazma srčanih glikozida. Preporučuje se praćenje razine glikozida u serumu. Kolestiramin: Istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata. Ciklosporini: istodobna primjena ciklosporina i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. Biljni ekstrakti: Ginkgo biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Mifepriston: Zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAIL-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može rezultirati smanjenjem mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe negativno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. Kinolonski antibiotici: Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijske sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguć porast njihove koncentracije u plazmi. Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), primijećena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom. Alkohol, bisfosfonati i oksipentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momentact 400 mg analgetik 12 tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momentact 400 mg analgetik 12 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da primjena ibuprofena (osobito u visokim dozama od 2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalni poremećaji: Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene ibuprofena zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Manje često: gastritis; vrlo rijetko: pankreatitis. Poremećaji imunološkog sustava. Sljedeće nuspojave prijavljene su nakon liječenja NSAID-ima: nespecifična alergijska reakcija i anafilaksija; Manje često: reakcije preosjetljivosti kao što su kožni osip različitih vrsta, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, egzantem, reakcije koje zahvaćaju respiratorni trakt uključujući astmu, čak i tešku, bronhospazam ili dispneja astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom); rijetko: lupus erythematosus sindrom; vrlo rijetko: ozbiljne reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu uključivati: edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih putova sa suženjem, dispneju, tahikardiju, anafilaksiju, eksfolijativni i bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Srčani i krvožilni poremećaji: edem, umor, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem, edem, hipertenzija. Ovi fenomeni općenito imaju tendenciju povlačenja nakon prekida liječenja. Druge nuspojave prijavljivane rjeđe i za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju. Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija. Psihijatrijski poremećaji. Manje često: nesanica, tjeskoba; rijetko: depresija, stanje konfuzije, halucinacije. Poremećaji živčanog sustava. Često: omaglica; manje često: parestezija, pospanost; rijetko: optički neuritis. Infekcije i infestacije. Manje često: rinitis; rijetko: aseptični meningitis. Rinitis i aseptični meningitis (osobito u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima, kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). opisana je egzacerbacija upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). Torakalni i medijastinalni respiratorni poremećaji. Manje često: bronhospazam, dispneja, apneja. Patologije oka. Manje često: poremećaji vida; rijetko: okularne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. Poremećaji uha i labirinta. Manje često: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. Hepatobilijarni poremećaji. Manje često: abnormalna funkcija jetre, hepatitis i žutica; vrlo rijetko: zatajenje jetre. Patologije kože i potkožnog tkiva. Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Manje često: fotosenzitivne reakcije; vrlo rijetko: bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. U iznimnim slučajevima, tijekom infekcije vodenim kozicama mogu se pojaviti ozbiljne infekcije kože i poremećaji mekog tkiva (vidi \"\"infekcije i infestacije\"\"). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Manje često: oštećenje funkcije bubrega i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Često: malaksalost, umor; rijetko: edem. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momentact 400 mg analgetik 12 tableta\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena Momentacta može uzrokovati oligohidramnij koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. To se može dogoditi ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida. Osim toga, prijavljeni su slučajevi konstrikcije duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Momentact ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Momentact koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Nakon izlaganja Moment Actu tijekom nekoliko dana gestacijskog tjedna od 20. nadalje, potrebno je razmotriti prenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. Primjenu Momentacta treba prekinuti ako se pojavi oligohidramnion ili suženje duktusa arteriozusa. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore); na kraju trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu majku i novorođenče izložiti: mogućem produljenju vremena krvarenja i antiagregacijskom učinku koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, Momentact je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). Dojenje: Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. Plodnost: primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46374894371143,"sku":"035618026","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792494.webp?v=1767112308"},{"product_id":"okitask-30-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 30 vrećica granula 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 30 bukalnih vrećica 40 mg je protuupalni lijek koji se izdaje bez recepta na bazi ketoprofen lizinske soli. Okitask 30 vrećica od 40 mg granula pripada skupini lijekova pod nazivom \"nesteroidni protuupalni lijekovi\" (NSAID) koji se mogu izdavati bez liječničkog recepta. Aktivni sastojak Okitask 30 granuliranih vrećica 40 mg, ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eDjeluje tako da blokira kemikalije koje inače uzrokuju upalu u našem tijelu\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 30 bukalnih vrećica od 40 mg može se koristiti za \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ebolovi različitog porijekla e \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003eprirodni\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, osobito: glavobolja, zubobolja, neuralgija (bol u živcima), menstrualna bol, bol u mišićima i osteoartikularna bol (bol u kostima i upala zglobova).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Okitask 30 vrećica granula 40 mg - Koja je djelatna tvar Okitask 30 vrećica granula 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži. Djelatna tvar: ketoprofen lizinska sol 40 mg (što odgovara 25 mg ketoprofena) Pomoćne tvari s poznatim učinkom: aspartam, natrijev dodecil sulfat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Okitask 30 vrećica granula 40 mg - Što sadrži Okitask 30 vrećica granula 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidon, koloidni silicij, hidroksipropil metilceluloza, eudragit EPO, natrijev dodecil sulfat, stearinska kiselina, magnezijev stearat, aspartam, manitol, ksilitol, talk, aroma limete, aroma limuna, aroma frescofort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Okitask 30 vrećica granula 40 mg - Zašto se koristi Okitask 30 vrećica granula 40 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBol različitog podrijetla i prirode, a posebno: glavobolja, zubobolja, neuralgija, menstrualna bol, mišićna i koštano-zglobna bol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Okitask 30 vrećica granula 40 mg - Kada se ne smije koristiti Okitask 30 vrećica granula 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granule ne smiju se primjenjivati ​​u sljedećim slučajevima: preosjetljivost na djelatnu tvar, druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.; astma, bronhospazam, akutni rinitis, urtikarija, kožni osip, nosni polipi, angioneurotski edem ili druge reakcije alergijskog tipa uzrokovane ketoprofenom ili lijekovima sa sličnim mehanizmom djelovanja (na primjer acetilsalicilna kiselina, drugi nesteroidni protuupalni lijekovi i selektivni inhibitori ciklooksigenaze 2), vidjeti dio 4.8; prethodna bronhijalna astma; ozbiljno zatajenje srca; gastritis; aktivni peptički ulkus\/krvarenje ili povijest rekurentnog peptičkog ulkusa\/krvarenja (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); prethodna povijest gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije ili kronične dispepsije; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije nakon prethodne terapije NSAIL-om; Crohnova bolest ili ulcerozni kolitis; teško zatajenje jetre (ciroza jetre, teški hepatitis); teško zatajenje bubrega; leukopenija i trombocitopenija; hemoragijska dijateza i drugi poremećaji koagulacije, hemostatski poremećaji; korištenje visokih doza diuretika; treće tromjesečje trudnoće; djeca mlađa od 15 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Okitask 30 vrećica granula 40 mg - Kako uzimati Okitask 30 vrećica granula 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i stariji od 15 godina: preporučena doza je 40 mg (što odgovara 1 vrećici), jednokratno ili 2-3 puta dnevno, kod najjačih oblika boli. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Određene populacije. Starije osobe. Doziranje se mora pažljivo odrediti uzimajući u obzir moguće smanjenje gore navedenih doza. Bolesnici s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom. Preporuča se terapija minimalnom dnevnom dozom i pažljivo praćenje (vidjeti dio 4.4). U slučaju insuficijencije bubrega preporučuje se praćenje volumena izlučenog urina i bubrežne funkcije (vidjeti dio 4.4). Okitask 40 mg granule ne smiju se koristiti u bolesnika s teškom jetrenom ili bubrežnom disfunkcijom (vidjeti dio 4.3). Pedijatrijska populacija. Sigurnost i učinkovitost Okitask 40 mg granula u djece još nije utvrđena. Način primjene: sadržaj vrećice može se staviti izravno na jezik. Otapa se sa slinom: to omogućuje da se koristi bez vode. poželjno je uzimati proizvod na pun želudac. Trajanje liječenja: Trajanje terapije mora biti ograničeno na prevladavanje bolne epizode. Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu najkraće potrebno za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Okitask 30 vrećica od 40 mg granula - Kako čuvate Okitask 30 vrećica od 40 mg granula?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 30 vrećica od 40 mg granula - Kod Okitask 30 vrećica od 40 mg granula važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Potrebno je izbjegavati istodobnu primjenu Okitask 40 mg granula s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. Gastrointestinalne reakcije. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti smrtonosni, prijavljeni su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, u bilo koje vrijeme, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih događaja (vidjeti dio 4.3). U bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom mogućom dozom. Treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) za te bolesnike, kao i za bolesnike koji istodobno uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve trbušne simptome i\/ili znakove (uključujući gastrointestinalno krvarenje) čak i na početku liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Starije osobe. Starije osobe imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacije, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Bolesnike s trenutnom ili prethodnom bolešću probavnog sustava potrebno je pažljivo pratiti zbog pojave probavnih smetnji, osobito krvarenja iz probavnog sustava. Kada se u bolesnika koji uzimaju Okitask 40 mg granule pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Bolesnici s aktivnim ili prethodnim peptičkim ulkusom. Neki epidemiološki dokazi upućuju na to da ketoprofen može biti povezan s visokim rizikom ozbiljne gastrointestinalne toksičnosti u usporedbi s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, osobito u visokim dozama (vidjeti dijelove 4.2 i 4.3). Kožne reakcije. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Na početku liječenja čini se da su bolesnici izloženi većem riziku. Okitask 40 mg granule treba prekinuti pri prvoj pojavi osipa na koži, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Mjere predostrožnosti. Kardiovaskularna, bubrežna i jetrena disfunkcija: u bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom, primjena ketoprofena mora se provoditi s posebnim oprezom s obzirom na to da se lijek uglavnom eliminira bubrezima. Bubrežnu funkciju treba pažljivo pratiti u bolesnika sa zatajenjem srca, cirozom i nefrozom, u bolesnika koji primaju terapiju diureticima, u bolesnika s kroničnim oštećenjem bubrega, osobito ako su bolesnici starije životne dobi. U tih bolesnika primjena ketoprofena može uzrokovati smanjenje bubrežnog protoka krvi uzrokovano inhibicijom prostaglandina i dovesti do bubrežne dekompenzacije (vidjeti dio 4.3). Također je potreban oprez u bolesnika koji su podvrgnuti terapiji diureticima ili vjerojatna hipovolemija jer je povećan rizik od nefrotoksičnosti. Kao i svi nesteroidni protuupalni lijekovi, Okitask 40 mg granule mogu povećati razinu ureje dušika i kreatinina u plazmi. Kao i kod drugih inhibitora sinteze prostaglandina, Okitask 40 mg granule mogu biti povezane s štetnim učincima na bubrežni sustav koji mogu dovesti do glomerularnog nefritisa, nekroze bubrežne papile, nefrotskog sindroma i akutnog zatajenja bubrega (vidjeti dio 4.8). U bolesnika s abnormalnim vrijednostima funkcije jetre ili poviješću bolesti jetre, razine transaminaza treba povremeno procjenjivati. Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, Okitask 40 mg granule mogu uzrokovati povećanje nekih jetrenih parametara, kao i značajno povećanje SGOT i SGPT (vidjeti dio 4.8). U slučaju značajnog povećanja ovih parametara, terapiju treba prekinuti. Zabilježeni su slučajevi žutice i hepatitisa pri primjeni ketoprofena (vidjeti dio 4.8). Stariji bolesnici imaju veću predispoziciju za smanjenu funkciju bubrega, kardiovaskularnog ili jetrenog sustava. Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ketoprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca jer su prijavljeni zadržavanje tekućine i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova može biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za Okitask 40 mg granule. Prijavljen je povećani rizik od fibrilacije atrija povezan s primjenom NSAID-a. Može se pojaviti hiperkalijemija, osobito u bolesnika s dijabetesom, bubrežnom insuficijencijom i\/ili pri istodobnom liječenju lijekovima koji potiču hiperkalijemiju (vidjeti dio 4.5). U tim okolnostima treba povremeno procjenjivati ​​razinu kalija. Infekcije. Maskiranje simptoma temeljnih infekcija. Okitask 40 mg granule mogu prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i time pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Okitask 30 vrećica granula 40 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Okitask 30 vrećica granula 40 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsocijacije se ne preporučuju. Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi (uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze 2) i visoke doze salicilata (\u003e 3 g\/dan): istodobna primjena nekoliko nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja, zbog sinergističkog učinka. Antikoagulansi (heparin i varfarin): NSAID mogu pojačati učinke antikoagulansa. Ako se primjena ne može izbjeći, bolesnika treba pažljivo pratiti. Inhibitori agregacije trombocita (tiklopidin i klopidogrel): istodobna primjena NSAID-a može povećati rizik od krvarenja zbog inhibicije funkcije trombocita i oštećenja gastrointestinalne sluznice (vidjeti dio 4.4). Ako se primjena ne može izbjeći, bolesnika treba pažljivo pratiti. Litij: istodobna primjena nekoliko NSAID-a može povećati razinu litija u plazmi, koja može doseći toksične vrijednosti, zbog smanjenog izlučivanja bubrezima. Potrebno je pažljivo pratiti razine litija u plazmi i prilagoditi dozu litija tijekom i nakon prekida liječenja ketoprofenom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Metotreksat, u dozama višim od 15 mg\/tjedan: istodobna primjena NSAID-a može povećati rizik od krvne toksičnosti metotreksata, osobito ako se primjenjuje u visokim dozama, vjerojatno zbog premještanja vezanja za proteine ​​plazme i smanjenja renalnog klirensa. Razmak između uzimanja dva lijeka mora biti najmanje 12 sati. Hidantoini i sulfonamidi: toksični učinci ovih tvari mogu biti pojačani; budući da je vezanje ketoprofena na proteine ​​visoko, može biti potrebno smanjiti dozu difenilhidantoina ili sulfonamida, u slučaju istodobne primjene. Asocijacije koje zahtijevaju oprez. Lijekovi ili terapijske kategorije koje mogu pospješiti hiperkalemiju: soli kalija, diuretici koji štede kalij, inhibitori konvertorskih enzima (ACE inhibitori), blokatori receptora angiotenzina II, NSAID, heparini (niske molekularne težine ili nefrakcionirani), ciklosporin, takrolimus i trimetoprim. Pojava hiperkalijemije može ovisiti o prisutnosti kofaktora. Rizik je povećan u slučaju istodobne primjene gore navedenih lijekova. Tenofovir: Istodobna primjena tenofovirdizoproksil fumarata i NSAID-a može povećati rizik od zatajenja bubrega. Diuretici: osobe koje se liječe diureticima, osobito u slučaju dehidracije, imaju veći rizik od razvoja zatajenja bubrega kao sekundarnog smanjenja bubrežnog protoka krvi uzrokovanog inhibicijom prostaglandina. Preporučuje se hidracija prije početka istodobne terapije i pažljivo praćenje bubrežne funkcije nakon početka liječenja (vidjeti dio 4.4). NSAID mogu smanjiti diuretike. ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: istodobna primjena s inhibitorima ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije i mogućeg akutnog zatajenja bubrega, osobito u dehidriranih i starijih osoba. U slučaju kombinirane terapije preporučuje se oprez, hidracija i praćenje bubrežne funkcije. Metotreksat u dozama manjim od 15 mg\/tjedan: protuupalni lijekovi uzrokuju smanjenje bubrežnog klirensa metotreksata s posljedičnim povećanjem toksičnosti krvi. U slučaju oslabljene bubrežne funkcije ili starije dobi kontrola mora biti češća. Kortikosteroidi: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Pentoksifilin: istodobna primjena može uzrokovati povećan rizik od krvarenja: preporučuje se praćenje vremena krvarenja. Zidovudin: kombinacija s NSAIL povećava rizik od toksičnosti na retikulocite, s teškom anemijom koja se javlja tjedan dana nakon početka liječenja NSAID-ima. Potrebno je provjeriti kompletnu krvnu sliku i broj retikulocita tjedan dana nakon početka liječenja NSAID-om. Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijske sulfonilureje istiskujući ih s veznih mjesta za proteine ​​plazme. Treba također imati na umu moguće interakcije s drugim oralnim hipoglikemicima. Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine srčanih glikozida; međutim, farmakokinetička interakcija između ketoprofena i aktivnih glikozida nije dokazana. Udruge koje treba uzeti u obzir. Antihipertenzivi (beta-blokatori, ACE inhibitori diuretici): liječenje NSAID-om može smanjiti antihipertenzivne lijekove inhibicijom sinteze vazodilatacijskih prostaglandina. Mifepriston: učinkovitost kontracepcijske metode može, teoretski, biti smanjena zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a uključujući acetilsalicilnu kiselinu. Postoje neki dokazi koji upućuju na to da istodobna primjena NSAID-a na dan primjene doze prostaglandina ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje cerviksa ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost medicinskog prekida trudnoće. Intrauterini kontracepcijski uređaji (IUD): učinkovitost uređaja može biti smanjena što može dovesti do trudnoće. Ciklosporin i takrolimus: istodobno liječenje s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može dovesti do većeg rizika od nefrotoksičnosti, osobito u starijih osoba. Trombolitici: istodobna primjena s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može povećati rizik od krvarenja. Antiagregacijski lijekovi (tiklopidin i klopidogrel) i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): NSAIL mogu povećati rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Probenecid: istodobna primjena probenecida može znatno smanjiti klirens ketoprofena iz plazme zbog inhibicije tubularne sekrecije i konjugacije glukuronida, stoga je potrebna prilagodba doze ketoprofena. Kinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od napadaja povezanih s uporabom kinolona. Bolesnici koji se liječe nesteroidnim protuupalnim lijekovima i kinolonima mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi lijekovi, Okitask 30 vrećica granula 40 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Okitask 30 vrećica granula 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNajčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klasifikacija očekivane učestalosti: vrlo često (1\/10), često (1\/100 do \u003c=1\/10), manje često (1\/1000 do \u003c=1\/100), rijetko (1\/10000 do \u003c=1\/1000), vrlo rijetko (\u003c=1\/10000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Sljedeće nuspojave primijećene su pri primjeni ketoprofena u odraslih. Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): hemoragijska anemija; učestalost nepoznata: trombocitopenija, agranulocitoza, zatajenje koštane srži, hemolitička anemija, leukopenija, neutropenija, aplastična anemija, leukocitoza, trombocitopenična purpura. Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznata učestalost: anafilaktička reakcija (uključujući šok), preosjetljivost. Gastrointestinalni poremećaji. Često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): dispepsija, mučnina, bol u trbuhu, povraćanje; manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): zatvor, proljev, nadutost, gastritis; rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): stomatitis, peptički ulkus; nepoznata učestalost: egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti, gastrointestinalno krvarenje, gastrointestinalna perforacija (ponekad sa smrtnim ishodom, osobito u starijih osoba - vidjeti dio 4.4), želučani ulkus, ulceracija u ustima, duodenalni ulkus, duodenalna perforacija, melena, hematemeza, nelagoda u trbuhu, kolitis, žgaravica, usta edem, pankreatitis, hiperklorhidrija, bol u želucu, erozivni gastritis, edem jezika. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): osip, svrbež; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): eritem; Nepoznata učestalost: reakcija fotosenzitivnosti, alopecija, urtikarija, angioedem, bulozni dermatitis uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, edem, egzantem, Lyellov sindrom, makulopapularni egzantem, purpura, akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, dermatitis. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): umor; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): edem lica; učestalost nepoznata: periferni edem, zimica, astenija. Poremećaji živčanog sustava. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): glavobolja, omaglica, pospanost; rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): parestezija; učestalost nepoznata: konvulzivni napadaj, disgeuzija, omaglica, diskinezija, sinkopa, tremor, hiperkinezija. Patologije oka. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): zamagljen vid (vidjeti dio 4.4); učestalost nepoznata: periorbitalni edem. Poremećaji uha i labirinta. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): tinitus. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): hepatitis, povišene transaminaze, povišeni bilirubin u krvi; učestalost nepoznata: žutica. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): astma; učestalost nepoznata: bronhospazam (osobito u bolesnika s dokazanom preosjetljivošću na acetilsalicilnu kiselinu i druge nesteroidne protuupalne lijekove), rinitis, dispneja, edem grkljana, laringospazam, akutno respiratorno zatajenje (zabilježen je jedan slučaj sa smrtnim ishodom u astmatičara osjetljivog na acetilsalicilnu kiselinu). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Nepoznata učestalost: akutno zatajenje bubrega, tubulointersticijski nefritis, nefritički sindrom, abnormalni test bubrežne funkcije, hematurija, nefritis, nefrotski sindrom, glomerulonefritis, retencija vode\/natrija s mogućim edemom, akutna tubularna nekroza, nekroza bubrežne papile, oligurija. Psihijatrijski poremećaji. Nepoznata učestalost: promjena raspoloženja, depresija, halucinacije, stanje konfuzije, agitacija, nesanica. Srčane bolesti. Nepoznata učestalost: zatajenje srca, fibrilacija atrija, palpitacije, tahikardija. Vaskularne patologije. Nepoznata učestalost: hipertenzija, vazodilatacija, hipotenzija, vaskulitis (uključujući leukocitoklastični vaskulitis). Poremećaji metabolizma i prehrane. Nepoznata učestalost: hiperkalijemija, hiponatrijemija. Infekcije i infestacije. Nepoznata učestalost: aseptični meningitis, limfangitis. Dijagnostički testovi. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): Povećana težina. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Prijava sumnji na nuspojave: prijava sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Okitask 30 vrećica granula od 40 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: treba izbjegavati primjenu ketoprofena tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, a primjenu ketoprofena treba razmotriti samo ako očekivana korist za majku premašuje rizik za embrij ili fetus. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena ketoprofena može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. To se može javiti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida liječenja. Nadalje, prijavljeni su slučajevi suženja duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ketoprofen ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako ketoprofen koristi žena koja želi zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja. Nakon izlaganja ketoprofenu tijekom nekoliko dana od dvadesetog tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje ketoprofenom treba prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (konstrikcija\/prerano zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem (vidi gore). Majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Primjena lijeka neposredno prije poroda može izazvati promjene u hemodinamici malog krvotoka nerođenog djeteta s ozbiljnim posljedicama za disanje. Posljedično, ketoprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). Dojenje: Nema dostupnih podataka o izlučivanju ketoprofena u majčino mlijeko. Ketoprofen se ne preporučuje tijekom dojenja. Plodnost: primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može smanjiti plodnost žena i stoga se ne preporučuje ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova, kao i Okitask 40 mg granula, mora se obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46454593257799,"sku":"042028050","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-30-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792505.jpg?v=1767112270"},{"product_id":"vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg","title":"Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg","description":"\u003cp\u003eVivin C je lijek koji se izdaje bez recepta \u003cstrong\u003eacetilsalicilna kiselina\u003c\/strong\u003e 330 mg e \u003cstrong\u003easkorbinska kiselina\u003c\/strong\u003e 200 mg. Vivin C ima \u003cstrong\u003eantipiretičko, protuupalno i analgetsko djelovanje\u003c\/strong\u003e korisno za \u003cstrong\u003eliječiti i ublažiti simptome gripe\u003c\/strong\u003e kao što su: kašalj, groznica, začepljen nos, upaljeno grlo, osjećaj opće slabosti, bolovi u zglobovima i mišićima tipični za gripu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVivin C tablete 330mg + 200mg, zbog svog analgetskog djelovanja, mogu se koristiti i kod \u003cstrong\u003eglavobolja, zubobolja, neuralgija, menstrualni bolovi, reumatski i mišićni bolovi.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Vivin C 20 šumećim tabletama 330mg + 200mg - Koji je aktivni sastojak u Vivin C 20 šumećim tabletama 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna tableta sadrži djelatne tvari: acetilsalicilna kiselina 0,330 g, askorbinska kiselina 0,200 g. Pomoćna tvar s poznatim djelovanjem: natrij, natrijev benzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg - Što sadrži Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlicin, bezvodna limunska kiselina, natrijev hidrogenkarbonat, natrijev benzoat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg - Zašto se koristi Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlavobolja i zubobolja, neuralgije, menstrualni bolovi, reumatski i mišićni bolovi; simptomatska terapija febrilnih stanja i sindroma gripe i prehlade.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg - Kada se ne smiju koristiti Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVIVIN C je kontraindiciran u slučaju: preosjetljivosti na djelatne tvari (acetilsalicilnu kiselinu i askorbinsku kiselinu) ili druge analgetike (lijekove protiv bolova)\/antipiretike (antipiretike)\/nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.; hemoragijska dijateza; gastropatije (npr. gastro-duodenalni ulkus); astma; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); ozbiljno zatajenje bubrega, srca ili jetre; istodobno liječenje metotreksatom (u dozama od 15 mg\/tjedan ili više) ili varfarinom (vidjeti dio 4.5). Primjena ovog lijeka je kontraindicirana kod djece i adolescenata mlađih od 16 godina. Doza \u003e100 mg\/dan tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje (vidjeti dio 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg - Kako se uzima Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli: 1-2 tablete po potrebi do 3-4 puta dnevno. Jednu ili dvije VIVIN C tablete otopite u pola čaše negazirane vode. Proizvod se mora uzeti na pun želudac. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Posavjetujte se s liječnikom nakon tri dana primjene maksimalne doze ili nakon 5 dana kontinuirane uporabe. Posebne populacije. Pedijatrijska populacija: VIVIN C nije indiciran za uporabu u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.3). Starije osobe: stariji bolesnici moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNačin čuvanja Vivin C 20 šumeće tablete 330 mg + 200 mg - Kako se čuva Vivin C 20 šumeće tablete 330 mg + 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25 stupnjeva C. Držati tubu dobro zatvorenu kako biste zaštitili lijek od vlage. Za uvjete skladištenja nakon prvog otvaranja vidjeti odjeljak 6.3.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Vivin C 20 šumeće tablete 330 mg + 200 mg - Kod Vivin C 20 šumećih tableta 330 mg + 200 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek se ne smije koristiti kod djece i mladih mlađih od 16 godina (vidjeti dio 4.3). Slučajevi Reyeovog sindroma primijećeni su kod djece koja boluju od virusnih infekcija (osobito vodenih kozica i stanja sličnih gripi) i liječenih acetilsalicilnom kiselinom. Reyeov sindrom je vrlo rijetka, ali po život opasna bolest koja zahtijeva hitnu medicinsku intervenciju. Očituje se upornim povraćanjem i znakovima progresivnog oštećenja središnjeg živčanog sustava (ošamućenost, do pojave generaliziranih konvulzija i kome), znakovima oštećenja jetre i hipoglikemijom. Nedostatak G6PD, visoke doze acetilsalicilne kiseline mogu izazvati hemolizu. U slučaju nedostatka G6PD, acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​samo pod liječničkim nadzorom. Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom (vidjeti dio 4.2). Osobe starije od 70 godina, osobito ako su na popratnoj terapiji, smiju koristiti ovaj lijek samo nakon savjetovanja s liječnikom. Crohnova bolest, ulcerozni kolitis: acetilsalicilna kiselina, kao i nesteroidni protuupalni lijekovi općenito, predstavlja faktor rizika za klinički recidiv bolesti, može pogodovati pojavi divertikularnih komplikacija kao što su perforacija, fistulizacija i apscesi. Bolesnicima s želučanim i crijevnim smetnjama ili smanjenom bubrežnom funkcijom (blagom do umjerenom) savjetuje se konzultirati liječnika. Primjenu VIVIN-a C treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore. Nuspojave se mogu svesti na minimum korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim NSAID-ima, u bilo koje vrijeme, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Bolesnici koji se liječe VIVIN-om C trebaju prijaviti sve neuobičajene gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Kada se kod pacijenata koji uzimaju VIVIN C pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti i ne ponovno započeti bez savjetovanja s liječnikom. Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati reakcije preosjetljivosti (uključujući napadaje astme, rinitis, angioedem ili urtikariju). U osoba s astmom i\/ili rinitisom (sa ili bez nosne polipoze) i\/ili urtikarijom reakcije mogu biti češće i ozbiljnije. Acetilsalicilna kiselina modificira mokraćnu kiselinu (u analgetičkoj dozi acetilsalicilna kiselina povećava mokraćnu kiselinu inhibicijom izlučivanja mokraćne kiseline; u dozama koje se koriste u reumatologiji acetilsalicilna kiselina ima urikozurički učinak). Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) antikoagulansi ili antiagregacijski lijekovi kao što je aspirin (acetilsalicilna kiselina 50 mg do 375 mg dnevno). Heparini niske molekularne težine i frakcionirani heparini (vidjeti dio 4.5). U dijabetičara koji se liječe npr. sulfonilurejama, salicilni lijekovi mogu povećati hipoglikemijski učinak sulfonilureje. (vidi paragraf 4.5). Potreban je oprez u bolesnika s poviješću hipertenziju i\/ili zatajenje srca budući da su, povezani s terapijom acetilsalicilatnom kiselinom, kao i s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, zabilježeni zadržavanje vode i edemi. Rizik je veći u osoba liječenih diureticima. Lijek je kontraindiciran u slučaju teške bubrežne, srčane ili jetrene insuficijencije (vidjeti dio 4.3). Sadržaj natrija po šumećoj tableti (485 mg) mora se uzeti u obzir u slučaju dijete s niskim udjelom natrija\/soli u bolesnika sa zatajenjem srca, visokim krvnim tlakom i zatajenjem bubrega. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. VIVIN C treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Kirurški zahvat: ako se morate podvrgnuti kirurškom zahvatu (makar i manjem, npr. vađenju zuba), a prethodnih dana ste uzimali acetilsalicilnu kiselinu ili neki drugi NSAIL, postoji povećan rizik od krvarenja o čemu treba obavijestiti kirurga zbog mogućih učinaka na koagulaciju. Ispitanici koji imaju naviku konzumiranja velikih količina alkohola više su izloženi riziku od gastrointestinalnih lezija (osobito krvarenja) (vidjeti dio 4.5). Metroragija ili menoragija: istodobna primjena acetilsalicilne kiseline može povećati rizik od jačeg intenziteta i trajanja krvarenja. Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6). Ovaj lijek sadrži 485 mg natrija po tableti što odgovara 24,25% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija po odrasloj osobi koji preporučuje SZO. Ovaj lijek sadrži 48 mg natrijevog benzoata po tableti što odgovara 48 mg\/3500 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSljedeće interakcije moraju se uzeti u obzir kada se propisuje VIVIN C. Metotreksat (doze veće ili jednake 15 mg\/tjedan): povećane razine u plazmi i toksičnost metotreksata; rizik od toksičnih učinaka veći je ako je bubrežna funkcija ugrožena. Izbjegavajte istodobnu primjenu (vidjeti dio 4.3). Primjena acetilsalicilatne kiseline stoga može pojačati nuspojave metotreksata te učinke i sekundarne manifestacije svih nesteroidnih antireumatika. Analgetici: izbjegavajte istodobnu primjenu drugih salicilata ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (uključujući topikalne formulacije) zbog povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Antikoagulansi: povećani rizik od krvarenja zbog inhibicije trombocita, rizik od lezija duodenalne sluznice, pojačavanje farmakološkog djelovanja i istiskivanje oralnih antikoagulansa s njihovih veznih mjesta s proteinima plazme (vidjeti dio 4.4). Varfarin: ozbiljno povećanje rizika od krvarenja zbog jačanja antikoagulansa. Izbjegavajte istodobnu primjenu (vidjeti dio 4.3). Niskomolekularni heparini i nefrakcionirani heparini: zajednička primjena lijekova koji djeluju na različite razine hemostaze povećava rizik od krvarenja. Antiagregacijski lijekovi (npr. klopidogrel i dipiridamol) i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Anagrelid: povećan rizik od krvarenja i smanjen antitrombotik. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. Pemetreksed u bolesnika s blagim do umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije (klirens kreatinina između 45 ml\/min i 80 ml\/min); povećan rizik od toksičnosti pemetrekseda (zbog smanjene bubrežne eliminacije pemetrekseda uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom) s protuupalnim dozama acetilsalicilatne kiseline. Antidijabetici (npr. inzulin i oralni hipoglikemici): povećanje hipoglikemije; Diuretici i antihipertenzivi: NSAIL mogu smanjiti antihipertenzivne učinke diuretika i drugih antihipertenziva. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, istodobna primjena acetilsalicilatne kiseline s antihipertenzivima (npr. ACE inhibitorima) ili diureticima povećava rizik od akutnog zatajenja bubrega zbog smanjene glomerularne filtracije zbog smanjene bubrežne sinteze prostaglandina. Valproična kiselina: Zabilježeno je da acetilsalicilna kiselina smanjuje vezanje valproata na serumski albumin, čime se povećavaju njegove koncentracije u plazmi u stanju ravnoteže. Alkalizatori urina (npr. antacidi, citrati): antacidi koji se uzimaju istodobno s drugim lijekovima mogu smanjiti njihovu apsorpciju; povećava se izlučivanje acetilsalicilne kiseline u alkaliziranom urinu. Digoksin i litij: acetilsalicilna kiselina značajno smanjuje bubrežno izlučivanje digoksina i litija, što dovodi do povećanja njihove koncentracije u plazmi. Inhibitori karboanhidraze (acetazolamid): smanjena eliminacija acetazolamida što može uzrokovati tešku acidozu i povećanu toksičnost središnjeg živčanog sustava. Fenitoin: povećanje fenitoina Metoklopramid i domperidon: povećanje acetilsalicilne kiseline zbog povećane brzine apsorpcije. Urikozurici (npr. probenecid i sulfinpirazon): smanjenje urikozurika. Cjepivo protiv vodenih kozica: Preporučuje se da se salicilati ne daju pacijentima koji su primili cjepivo protiv vodenih kozica u periodu od šest tjedana nakon cijepljenja. Slučajevi Reyeovog sindroma su se pojavili nakon primjene salicilata tijekom infekcije vodenim kozicama. Zafirlukast: povećana koncentracija u plazmi od strane zafirlukasta. Alkohol: povećan rizik od crijevnog krvarenja. U dozama većim od 2 g dnevno vitamina C, askorbinska kiselina može utjecati na sljedeće pretrage: mjerenje kreatinina i glukoze u krvi i urinu. Metamizol može smanjiti agregaciju trombocita acetilsalicilne kiseline ako se uzima istodobno. Stoga ovu kombinaciju treba koristiti s oprezom u bolesnika koji uzimaju niske doze aspirina za kardioprotekciju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Vivin C 20 šumeće tablete 330 mg + 200 mg mogu uzrokovati nuspojave - Koje su nuspojave Vivin C 20 šumeće tablete 330 mg + 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGastrointestinalni poremećaji: najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Većina nuspojava ovisi o dozi i trajanju liječenja. Nakon primjene lijeka VIVIN C zabilježeno je sljedeće: mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, ulcerozni stomatitis, pogoršanje kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4); peptički ulkus, čak i perforiran; gastrointestinalno krvarenje, koje može biti manifestno (hematemeza, melena) i ponekad fatalno, ili okultno i uzrokovati anemiju uzrokovanu nedostatkom željeza. Takva su krvarenja češća s povećanjem doze, osobito u starijih bolesnika (vidjeti dio 4.4). Rjeđe je uočen gastritis. Srčani poremećaji: edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. Poremećaji krvi i limfnog sustava: hemoragijski sindromi (epistaksa, gingivalna krvarenja, trombocitopenija, purpura) s produljenim vremenom krvarenja. Ovaj učinak traje 4-8 dana nakon prestanka uzimanja acetilsalicilatne kiseline. uzrokuje rizik od krvarenja kod pacijenata koji se podvrgavaju operaciji. Visoke doze vitamina C (\u003e1g) mogu povećati hemolizu u bolesnika s nedostatkom G6PD-dehidrogenaze u obliku kronične hemolize. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti: angioedem, Quinckeov edem, urtikarija, eritem, astma, anafilaktičke reakcije. Poremećaji živčanog sustava: zujanje u ušima; osjećaj smanjenog sluha; glavobolja, vrtoglavica, obično znak predoziranja. Trudnoća, puerperij i perinatalna stanja: odgođeni porod. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: visoke doze vitamina C (\u003e1 g) mogu pospješiti stvaranje oksalatnih i mokraćnih kamenaca kod nekih osoba. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: rinitis, dispneja. Rijetko bronhospazam, napadi astme. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da ste trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Vivin C 20 šumeće tablete 330 mg + 200 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiske doze (do 100 mg\/dan): kliničke studije pokazuju da se doze do 100 mg\/dan mogu smatrati sigurnima ograničene na upotrebu u porodništvu, što zahtijeva nadzor specijalista. Doze od 100-500 mg\/dan: nema dovoljno kliničkih podataka o primjeni doza viših od 100 mg\/dan do 500 mg\/dan. Stoga se preporuke u nastavku za doze od 500 mg\/dan i više također odnose na ovaj raspon doziranja. Doze od 500 mg\/dan iznad: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčane malformacije povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. procijenjeno je da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, acetilsalicilatna kiselina se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem. Majka i novorođenče, na kraju trudnoće: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i kod vrlo niskih doza; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je acetilsalicilatna kiselina u dozama \u003e 100 mg\/dan kontraindicirana tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje: acetilsalicilna kiselina u malim količinama prelazi u majčino mlijeko: VIVIN C se ne smije uzimati tijekom dojenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466422800711,"sku":"020096020","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792499.jpg?v=1767112330"},{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite","title":"Momendol 200 mg protuupalno 24 obložene tablete","description":"\u003cp\u003eMomendol tablete su lijek bez recepta na bazi naproksena koji se koristi u kratkotrajnom simptomatskom liječenju \u003cstrong\u003eblage do umjerene boli\u003c\/strong\u003e i u \u003cstrong\u003eliječenje groznice\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol je protuupalni lijek koristan za liječenje \u003cstrong\u003ebol u mišićima i zglobovima, glavobolja, zubobolja i menstrualna bol\u003c\/strong\u003e. Naproxen of Momendol 200 mg protuupalne 24 tablete također ima \u003cstrong\u003eantipiretičko djelovanje\u003c\/strong\u003e, korisno za \u003cstrong\u003eprovjerite temperaturu i liječite simptome gripe\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Momendol 200 mg protuupalnim 24 obloženim tabletama - Koji je aktivni sastojak u Momendol 200 mg protuupalnim 24 obloženim tabletama?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNaproksen 200 mg (što odgovara naproksen natriju 220 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Momendol 200mg protuupalnih 24 obloženih tableta - Što sadrži Momendol 200mg protuupalnih 24 obloženih tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJezgra tablete: laktoza monohidrat, kukuruzni škrob, mikrokristalna celuloza, povidon (K25), natrijev karboksimetil škrob, bezvodni koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat. Film ovojnica: hipromeloza, makrogol 400, titanijev dioksid (E171), talk.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete - Zašto se koristi Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eindiciran je u odraslih i adolescenata starijih od 16 godina u kratkotrajnom simptomatskom liječenju blage i umjerene boli kao što su bolovi u mišićima i zglobovima, glavobolja, zubobolja i menstrualna bol. Također se može koristiti u liječenju groznice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete - Kada se Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari ili na druge djelatne tvari blisko povezane s naproksenom s kemijskog stajališta. Naproksen je kontraindiciran u bolesnika s alergijskim manifestacijama, kao što su astma, urtikarija, rinitis, nosni polipi, angioedem i anafilaktičke ili anafilaktoidne reakcije izazvane acetilsalicilnom kiselinom, analgeticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID) i\/ili antireumaticima, zbog moguće križne preosjetljivosti. Naproksen je kontraindiciran u bolesnika s gastrointestinalnim krvarenjem ili perforacijom povezanim s prethodnim liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima, aktivnim ili prethodnim rekurentnim krvarenjem\/peptičkim ulkusom, kroničnim upalnim bolestima crijeva (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest), teškom insuficijencijom jetre, teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem bubrega (klirens kreatinina \u003c 30 ml\/min), angioedema, tijekom intenzivne terapije diureticima te kod osoba s aktivnim krvarenjem i rizikom od krvarenja tijekom antikoagulantne terapije. - Treće tromjesečje trudnoće i dojenje. Kontraindicirano u djece mlađe od 12 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Momendol 200mg Protuupalno 24 obložene tablete - Kako se uzima Momendol 200mg Protuupalno 24 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOdrasli i adolescenti iznad 16 godina: 1 filmom obložena tableta svakih 8-12 sati. Ako je potrebno, bolji učinak može se postići ako se prvog dana počne s 2 filmom obložene tablete, a zatim 1 filmom obloženom tabletom nakon 8-12 sati. Nemojte prekoračiti 3 filmom obložene tablete u 24 sata. Starije osobe\/zatajenje bubrega. Stariji bolesnici i bolesnici s blagim ili umjerenim oštećenjem bubrega ne smiju prekoračiti 2 filmom obložene tablete u 24 sata. Pedijatrijska populacija. Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina. Način primjene. Poželjno je da lijek uzimate nakon obroka. Tablete progutajte cijele s vodom. Ne koristiti duže od 7 dana za bolove i više od 3 dana za povišenu temperaturu. Bolesnike treba savjetovati da se posavjetuju s liječnikom ako bol i vrućica potraju ili se pogoršaju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Momendol 200 mg protuupalne 12 obložene tablete - Kako se čuvaju Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti i vlage.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete - Na Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Kliničke studije i epidemiološki podaci pokazuju da uporaba koksiba i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Iako neki podaci upućuju na to da bi uporaba naproksena (1000 mg\/dan) mogla biti povezana s nižim rizikom, neki se rizici ne mogu isključiti. Nema dovoljno podataka o učincima naproksena u niskim dozama (600 mg\/dan) da bi se mogli donijeti konačni zaključci o mogućim trombotičkim rizicima. Postoji bliska korelacija između doze i pojave teških gastrointestinalnih nuspojava. Stoga uvijek treba koristiti minimalnu učinkovitu dozu. Potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca jer su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Diureza i bubrežna funkcija moraju se pažljivo pratiti, osobito u starijih osoba, u bolesnika s kroničnim kongestivnim zatajenjem srca ili kroničnim zatajenjem bubrega, u bolesnika koji se liječe diureticima ili nakon većeg kirurškog zahvata koji uključuje hipovolemiju. U bolesnika s teškim zatajenjem srca stanje se može pogoršati. Poseban oprez se savjetuje u bolesnika s anamnezom gastrointestinalnih bolesti ili zatajenja jetre te u bolesnika s trenutnim ili prethodnim alergijskim reakcijama, budući da u tih osoba proizvod može izazvati bronhospazam, astmu ili druge alergijske pojave. Ako se pojave smetnje vida, liječenje Momendolom se mora prekinuti. U vezi s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova, vrlo su rijetko prijavljene ozbiljne kožne reakcije, od kojih su neke bile smrtonosne, kao što su eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza. Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Momendol treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Naproksen, kao i svaki drugi NSAID, može prikriti simptome popratnih zaraznih bolesti. U izoliranim slučajevima prijavljeno je pogoršanje infektivne upale u vremenskoj vezi s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, uključujući i smrtne ishode, prijavljeni su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim NSAIL-ima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom, rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama nesteroidnih protuupalnih lijekova. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju male doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, treba uzeti u obzir moguću istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito stariji bolesnici, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Mora se obratiti pozornost pacijentima koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitni agensi kao što je aspirin. U bolesnika koji uzimaju lijek, liječenje treba prekinuti ako se pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija. NSAIL treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati. Primjenu zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore COX-2, treba izbjegavati. Stariji bolesnici, koji općenito imaju određeni stupanj oštećenja bubrežne, jetrene i srčane funkcije, izloženi su većem riziku od razvoja nuspojava povezanih s primjenom NSAID-a, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacija koje mogu biti fatalne. Ne preporučuje se dugotrajna primjena NSAID-a u starijih osoba. Naproksen inhibira agregaciju trombocita i može produljiti vrijeme krvarenja. Bolesnike s poremećajima koagulacije ili na terapiji lijekovima koji ometaju hemostazu potrebno je pažljivo nadzirati tijekom uzimanja Momendola. Oprez se savjetuje stalnim konzumentima visokih dnevnih doza alkohola jer su izloženi riziku od želučanog krvarenja. Primjenu proizvoda treba izbjegavati u slučajevima bolova gastrointestinalnog podrijetla. Ovaj lijek sadrži: - Laktozu: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. Natrij: Ovaj lijek sadrži 23 mg natrija po tableti što odgovara 1,15% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe preporučuje se primjena naproksena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima ili kortikosteroidima jer povećava rizik od gastroduodenalnih ulkusa i krvarenja. Acetilsalicilna kiselina. Klinički farmakodinamski podaci ističu da istodobna primjena naproksena dulje od jednog uzastopnog dana može inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na aktivnost trombocita i ta inhibicija može trajati nekoliko dana nakon prekida liječenja naproksenom. Klinička važnost ove interakcije nije poznata. Naproksen može povećati antikoagulanse, kao što su antikoagulansi kumarinskog tipa (npr. varfarin, dikumarol) jer produljuje protrombinsko vrijeme i smanjuje agregaciju trombocita, povećavajući rizik od gastrointestinalnog krvarenja. Treba izbjegavati kombinaciju naproksena i litija; kada je potrebno, preporučuje se pomnije praćenje razine litija u plazmi i prilagodba doze. Asocijacije treba koristiti s oprezom. Zbog visokog vezanja naproksena na proteine ​​plazme, savjetuje se oprez pri istodobnom liječenju hidantoinima ili sulfonamidima. Također je potreban poseban oprez u bolesnika koji se liječe ciklosporinima, takrolimusom, sulfonilurejom, diureticima Henleove petlje, metotreksatom, beta-blokatorima, ACE inhibitorima, probenecidom, tiazidnim diureticima i digoksinom. Naproksen može promijeniti vrijeme krvarenja (koje se može produljiti do 4 dana nakon prestanka terapije), klirens kreatinina (može se smanjiti), dušik uree i razine kreatinina i kalija u krvi (mogu se povećati), testove jetrene funkcije (mogu se primijetiti povećane transaminaze). Naproksen može izazvati lažne pozitivne rezultate u određivanju vrijednosti 17-ketosteroida u urinu i može utjecati na određivanje 5-hidroksiindoloctene kiseline u urinu. Terapiju naproksenom treba prekinuti najmanje 72 sata prije provođenja testova adrenokortikalne funkcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSljedeće su nuspojave prijavljene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima i naproksenom. Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Kliničke studije i epidemiološki podaci pokazuju da uporaba koksiba i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (na primjer, infarkt miokarda ili moždani udar). U nastavku su navedene nuspojave organizirane prema sustavnoj organskoj klasifikaciji prema MedDRA-i. Korištene su sljedeće ljestvice vrijednosti: vrlo često (\u003e1\/10); često (\u003e1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (\u003e 1\/10 000, \u003c 1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (nije moguće izračunati učestalost na temelju dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Vrlo rijetko: aplastična ili hemolitička anemija, trombocitopenija, granulocitopenija. Poremećaji imunološkog sustava. Manje često: alergijska reakcija (uključujući edem lica i angioedem). Psihijatrijski poremećaji. Manje često: poremećaji spavanja, uzbuđenje. Poremećaji živčanog sustava. Često: glavobolja, pospanost, omaglica; vrlo rijetko: reakcija slična meningitisu. Patologije oka. Manje često: poremećaji vida. Poremećaji uha i labirinta. Manje često: tinitus, poremećaji sluha. Srčane bolesti. Vrlo rijetko: uočeni su tahikardija, edem, hipertenzija i zatajenje srca povezani s liječenjem NSAID-ima. Vaskularne patologije. Manje često: kontuzija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Vrlo rijetko: dispneja, astma. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina, dispepsija, povraćanje, žgaravica, gastralgija, nadutost; manje često: proljev, zatvor; rijetko: peptički ulkus, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, može se pojaviti osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4), hematemeza, ulcerativni stomatitis, pogoršani kolitis, pogoršana Crohnova bolest; vrlo rijetko: kolitis, stomatitis. Rjeđe je uočen gastritis. Hepatobilijarni poremećaji. Vrlo rijetko: žutica, hepatitis, smanjena funkcija jetre. Poremećaji kože i potkožnog tkiva. Manje često: osip\/svrbež; vrlo rijetko: fotosenzitivnost, alopecija, bulozni poremećaj uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Manje često: abnormalna funkcija bubrega. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često: zimica, edem (uključujući periferni edem). Dijagnostički testovi. Vrlo rijetko: povišen krvni tlak. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, alergijske reakcije anafilaktičkog ili anafilaktoidnog tipa mogu se pojaviti u bolesnika s ili bez prethodne izloženosti lijekovima koji pripadaju ovoj skupini. Karakteristični simptomi anafilaktičke reakcije su: teška i iznenadna hipotenzija, ubrzanje ili usporavanje otkucaja srca, neobičan umor ili slabost, tjeskoba, uznemirenost, gubitak svijesti, otežano disanje ili gutanje, svrbež, koprivnjača sa ili bez angioedema, crvenilo kože, mučnina, povraćanje, grčevita bol u trbuhu, proljev. Prijavite svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava prijave.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija pokazuju povećani rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Vjeruje se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Kod životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije te embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, u životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće naproksen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako naproksen koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je naproksen kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Budući da se nesteroidni protuupalni lijekovi izlučuju u majčino mlijeko, njihova je primjena tijekom dojenja kontraindicirana kao mjera opreza. Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze mogu uzrokovati probleme s ženskom plodnošću, kroz učinak na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656124649799,"sku":"025829185","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792489.jpg?v=1767112598"},{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite","title":"Momendol 200 mg protuupalno 12 obloženih tableta","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomendol tablete su lijek bez recepta na bazi naproksena koji se koristi u kratkotrajnom simptomatskom liječenju \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eblage do umjerene boli\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i u \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eliječenje groznice\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomendol je protuupalni lijek koristan za liječenje \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebol u mišićima i zglobovima, glavobolja, zubobolja i menstrualna bol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Momendol Naproxen 200 mg protuupalno 12 tableta također ima \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eantipiretičko djelovanje\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, korisno za \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprovjerite temperaturu i liječite simptome gripe\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta - Koji je aktivni sastojak Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNaproksen 200 mg (što odgovara naproksen natriju 220 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta - Što sadrži Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJezgra tablete: laktoza monohidrat, kukuruzni škrob, mikrokristalna celuloza, povidon (K25), natrijev karboksimetil škrob, bezvodni koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat. Film ovojnica: hipromeloza, makrogol 400, titanijev dioksid (E171), talk.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Momendol 200 mg protuupalno 12 obloženih tableta - Zašto se koristi Momendol 200 mg protuupalno 12 obloženih tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eindiciran je u odraslih i adolescenata starijih od 16 godina u kratkotrajnom simptomatskom liječenju blage i umjerene boli kao što su bolovi u mišićima i zglobovima, glavobolja, zubobolja i menstrualna bol. Također se može koristiti u liječenju groznice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Momendol 200 mg protuupalne 12 obložene tablete - Kada se Momendol 200 mg protuupalne 12 obložene tablete ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari ili na druge djelatne tvari blisko povezane s naproksenom s kemijskog stajališta. Naproksen je kontraindiciran u bolesnika s alergijskim manifestacijama, kao što su astma, urtikarija, rinitis, nosni polipi, angioedem i anafilaktičke ili anafilaktoidne reakcije izazvane acetilsalicilnom kiselinom, analgeticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID) i\/ili antireumaticima, zbog moguće križne preosjetljivosti. Naproksen je kontraindiciran u bolesnika s gastrointestinalnim krvarenjem ili perforacijom povezanim s prethodnim liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima, aktivnim ili prethodnim rekurentnim krvarenjem\/peptičkim ulkusom, kroničnim upalnim bolestima crijeva (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest), teškom insuficijencijom jetre, teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem bubrega (klirens kreatinina \u003c 30 ml\/min), angioedema, tijekom intenzivne terapije diureticima te kod osoba s aktivnim krvarenjem i rizikom od krvarenja tijekom antikoagulantne terapije. - Treće tromjesečje trudnoće i dojenje. Kontraindicirano u djece mlađe od 12 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Momendol 200 mg Protuupalno 12 obloženih tableta - Kako se uzima Momendol 200 mg Protuupalno 12 obloženih tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOdrasli i adolescenti iznad 16 godina: 1 filmom obložena tableta svakih 8-12 sati. Ako je potrebno, bolji učinak može se postići ako se prvog dana počne s 2 filmom obložene tablete, a zatim 1 filmom obloženom tabletom nakon 8-12 sati. Nemojte prekoračiti 3 filmom obložene tablete u 24 sata. Starije osobe\/zatajenje bubrega. Stariji bolesnici i bolesnici s blagim ili umjerenim oštećenjem bubrega ne smiju prekoračiti 2 filmom obložene tablete u 24 sata. Pedijatrijska populacija. Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina. Način primjene. Poželjno je da lijek uzimate nakon obroka. Tablete progutajte cijele s vodom. Ne koristiti duže od 7 dana za bolove i više od 3 dana za povišenu temperaturu. Bolesnike treba savjetovati da se posavjetuju s liječnikom ako bol i vrućica potraju ili se pogoršaju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta - Kako se čuvaju Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti i vlage.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Momendol 200 mg protuupalne 12 obložene tablete - Na Momendol 200 mg protuupalne 12 obložene tablete važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Kliničke studije i epidemiološki podaci pokazuju da uporaba koksiba i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Iako neki podaci upućuju na to da bi uporaba naproksena (1000 mg\/dan) mogla biti povezana s nižim rizikom, neki se rizici ne mogu isključiti. Nema dovoljno podataka o učincima naproksena u niskim dozama (600 mg\/dan) da bi se mogli donijeti konačni zaključci o mogućim trombotičkim rizicima. Postoji bliska korelacija između doze i pojave teških gastrointestinalnih nuspojava. Stoga uvijek treba koristiti minimalnu učinkovitu dozu. Potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca jer su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Diureza i bubrežna funkcija moraju se pažljivo pratiti, osobito u starijih osoba, u bolesnika s kroničnim kongestivnim zatajenjem srca ili kroničnim zatajenjem bubrega, u bolesnika koji se liječe diureticima ili nakon većeg kirurškog zahvata koji uključuje hipovolemiju. U bolesnika s teškim zatajenjem srca stanje se može pogoršati. Poseban oprez se savjetuje u bolesnika s anamnezom gastrointestinalnih bolesti ili zatajenja jetre te u bolesnika s trenutnim ili prethodnim alergijskim reakcijama, budući da u tih osoba proizvod može izazvati bronhospazam, astmu ili druge alergijske pojave. Ako se pojave smetnje vida, liječenje Momendolom se mora prekinuti. U vezi s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova, vrlo su rijetko prijavljene ozbiljne kožne reakcije, od kojih su neke bile smrtonosne, kao što su eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza. Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Momendol treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Naproksen, kao i svaki drugi NSAID, može prikriti simptome popratnih zaraznih bolesti. U izoliranim slučajevima prijavljeno je pogoršanje infektivne upale u vremenskoj vezi s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, uključujući i smrtne ishode, prijavljeni su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim NSAIL-ima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom, rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama nesteroidnih protuupalnih lijekova. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju male doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, treba uzeti u obzir moguću istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito stariji bolesnici, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Mora se obratiti pozornost pacijentima koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitni agensi kao što je aspirin. U bolesnika koji uzimaju lijek, liječenje treba prekinuti ako se pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija. NSAIL treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati. Primjenu zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore COX-2, treba izbjegavati. Stariji bolesnici, koji općenito imaju određeni stupanj oštećenja bubrežne, jetrene i srčane funkcije, izloženi su većem riziku od razvoja nuspojava povezanih s primjenom NSAID-a, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacija koje mogu biti fatalne. Ne preporučuje se dugotrajna primjena NSAID-a u starijih osoba. Naproksen inhibira agregaciju trombocita i može produljiti vrijeme krvarenja. Bolesnike s poremećajima koagulacije ili na terapiji lijekovima koji ometaju hemostazu potrebno je pažljivo nadzirati tijekom uzimanja Momendola. Oprez se savjetuje stalnim konzumentima visokih dnevnih doza alkohola jer su izloženi riziku od želučanog krvarenja. Primjenu proizvoda treba izbjegavati u slučajevima bolova gastrointestinalnog podrijetla. Ovaj lijek sadrži: - Laktozu: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. Natrij: Ovaj lijek sadrži 23 mg natrija po tableti što odgovara 1,15% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe preporučuje se primjena naproksena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima ili kortikosteroidima jer povećava rizik od gastroduodenalnih ulkusa i krvarenja. Acetilsalicilna kiselina. Klinički farmakodinamski podaci ističu da istodobna primjena naproksena dulje od jednog uzastopnog dana može inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na aktivnost trombocita i ta inhibicija može trajati nekoliko dana nakon prekida liječenja naproksenom. Klinička važnost ove interakcije nije poznata. Naproksen može povećati antikoagulanse, kao što su antikoagulansi kumarinskog tipa (npr. varfarin, dikumarol) jer produljuje protrombinsko vrijeme i smanjuje agregaciju trombocita, povećavajući rizik od gastrointestinalnog krvarenja. Treba izbjegavati kombinaciju naproksena i litija; kada je potrebno, preporučuje se pomnije praćenje razine litija u plazmi i prilagodba doze. Asocijacije treba koristiti s oprezom. Zbog visokog vezanja naproksena na proteine ​​plazme, savjetuje se oprez pri istodobnom liječenju hidantoinima ili sulfonamidima. Također je potreban poseban oprez u bolesnika koji se liječe ciklosporinima, takrolimusom, sulfonilurejom, diureticima Henleove petlje, metotreksatom, beta-blokatorima, ACE inhibitorima, probenecidom, tiazidnim diureticima i digoksinom. Naproksen može promijeniti vrijeme krvarenja (koje se može produljiti do 4 dana nakon prestanka terapije), klirens kreatinina (može se smanjiti), dušik uree i razine kreatinina i kalija u krvi (mogu se povećati), testove jetrene funkcije (mogu se primijetiti povećane transaminaze). Naproksen može izazvati lažne pozitivne rezultate u određivanju vrijednosti 17-ketosteroida u urinu i može utjecati na određivanje 5-hidroksiindoloctene kiseline u urinu. Terapiju naproksenom treba prekinuti najmanje 72 sata prije provođenja testova adrenokortikalne funkcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momendol 200 mg protuupalne 12 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momendol 200 mg protuupalne 12 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSljedeće su nuspojave prijavljene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima i naproksenom. Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Kliničke studije i epidemiološki podaci pokazuju da uporaba koksiba i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (na primjer, infarkt miokarda ili moždani udar). U nastavku su navedene nuspojave organizirane prema sustavnoj organskoj klasifikaciji prema MedDRA-i. Korištene su sljedeće ljestvice vrijednosti: vrlo često (\u003e1\/10); često (\u003e1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (\u003e 1\/10 000, \u003c 1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (nije moguće izračunati učestalost na temelju dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Vrlo rijetko: aplastična ili hemolitička anemija, trombocitopenija, granulocitopenija. Poremećaji imunološkog sustava. Manje često: alergijska reakcija (uključujući edem lica i angioedem). Psihijatrijski poremećaji. Manje često: poremećaji spavanja, uzbuđenje. Poremećaji živčanog sustava. Često: glavobolja, pospanost, omaglica; vrlo rijetko: reakcija slična meningitisu. Patologije oka. Manje često: poremećaji vida. Poremećaji uha i labirinta. Manje često: tinitus, poremećaji sluha. Srčane bolesti. Vrlo rijetko: uočeni su tahikardija, edem, hipertenzija i zatajenje srca povezani s liječenjem NSAID-ima. Vaskularne patologije. Manje često: kontuzija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Vrlo rijetko: dispneja, astma. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina, dispepsija, povraćanje, žgaravica, gastralgija, nadutost; manje često: proljev, zatvor; rijetko: peptički ulkus, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, može se pojaviti osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4), hematemeza, ulcerativni stomatitis, pogoršani kolitis, pogoršana Crohnova bolest; vrlo rijetko: kolitis, stomatitis. Rjeđe je uočen gastritis. Hepatobilijarni poremećaji. Vrlo rijetko: žutica, hepatitis, smanjena funkcija jetre. Poremećaji kože i potkožnog tkiva. Manje često: osip\/svrbež; vrlo rijetko: fotosenzitivnost, alopecija, bulozni poremećaj uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Manje često: abnormalna funkcija bubrega. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često: zimica, edem (uključujući periferni edem). Dijagnostički testovi. Vrlo rijetko: povišen krvni tlak. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, alergijske reakcije anafilaktičkog ili anafilaktoidnog tipa mogu se pojaviti u bolesnika s ili bez prethodne izloženosti lijekovima koji pripadaju ovoj skupini. Karakteristični simptomi anafilaktičke reakcije su: teška i iznenadna hipotenzija, ubrzanje ili usporavanje otkucaja srca, neobičan umor ili slabost, tjeskoba, uznemirenost, gubitak svijesti, otežano disanje ili gutanje, svrbež, koprivnjača sa ili bez angioedema, crvenilo kože, mučnina, povraćanje, grčevita bol u trbuhu, proljev. Prijavite svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava prijave.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija pokazuju povećani rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Vjeruje se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Kod životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije te embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, u životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće naproksen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako naproksen koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je naproksen kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Budući da se nesteroidni protuupalni lijekovi izlučuju u majčino mlijeko, njihova je primjena tijekom dojenja kontraindicirana kao mjera opreza. Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze mogu uzrokovati probleme s ženskom plodnošću, kroz učinak na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656185565511,"sku":"025829084","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792488.jpg?v=1767112584"},{"product_id":"actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg","title":"Actifed Dekongestiv 12 tableta 2,5 mg + 60 mg","description":"\u003cp\u003eActifed Decongestant 12 tableta 2,5 mg + 60 mg je dekongestiv bez recepta na bazi pseudoefedrin hidroklorida i triprolidin hidroklorida. Pseudoefedrin sadržan u Actifedu je a \u003cstrong\u003edekongestiv sluznice\u003c\/strong\u003e nosni; Triprolidin je a \u003cstrong\u003eantihistaminik\u003c\/strong\u003e što smanjuje lučenje nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActifed je lijek koji se koristi za \u003cstrong\u003eolakšanje od simptoma začepljenosti nosa, zbog prehlade i sezonskih alergija\u003c\/strong\u003e. Kombinacija \u003cstrong\u003eantihistaminik\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003enosni dekongestiv\u003c\/strong\u003e brzo otpušta \u003cstrong\u003ezačepljen nos\u003c\/strong\u003e i potiče brzo dekongestiju nosa tijekom više od 6 sati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActifed Decongestant 12 tableta 2,5 mg + 60 mg - Koji je aktivni sastojak u Actifed Decongestantu 12 tableta 2,5 mg + 60 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eActifed tablete, jedna tableta sadrži: djelatne tvari: triprolidin hidroklorid 2,5 mg; pseudoefedrin hidroklorid 60,0 mg; pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: laktoza. Actifed sirup, 100 ml sirupa sadrži: djelatne tvari: triprolidin hidroklorid 0,025 g; pseudoefedrin hidroklorid 0,600 g; pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, metilparahidroksibenzoat, sunset yellow (E110), natrijev benzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Actifed Decongestant 12 tableta 2,5mg + 60mg - Što sadrži Actifed Decongest 12 tableta 2,5mg + 60mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eActifed tablete, svaka tableta sadrži: laktozu; kukuruzni škrob; povidon; magnezijev stearat. Actifed sirup, 100 ml sirupa sadrži: glicerol; saharoza; metil parahidroksibenzoat; natrijev benzoat; kinolinsko žuto (E104); sunset yellow (E110); pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije - Zašto se koristi Actifed Decongestant 12 tableta 2,5mg + 60mg? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDekongestiv nosne sluznice, posebno kod prehlada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE\/NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se Actifed Decongestant 12 tableta 2,5 mg + 60 mg ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari, druge antihistaminike ili neku od pomoćnih tvari navedenih u stavku 6.1. djeca mlađa od 12 godina; trudnoća i dojenje; u bolesnika koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili u dva tjedna nakon takvog liječenja te u liječenju bolesti donjeg dišnog sustava, uključujući bronhijalnu astmu. U takvim slučajevima istodobna primjena Actifeda može uzrokovati povišenje krvnog tlaka ili hipertenzivnu krizu; glaukom, hipertrofija prostate, opstrukcija vrata mjehura, stenoza pilorusa i dvanaesnika ili drugih trakta gastrointestinalnog i urogenitalnog sustava (zbog njegovih antikolinergičkih učinaka); kardiovaskularne bolesti, arterijska hipertenzija, hipertireoza, epilepsija i dijabetes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Actifed Decongestant 12 tableta 2,5mg + 60mg - Kako se uzima Actifed Decongest 12 tableta 2,5mg + 60mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDoziranje. Actifed sirup: na pakiranju je priložena mjerica s naznačenim oznakama razine koja odgovara kapacitetima od 5 i 10 ml. Odrasli i djeca starija od 12 godina: doza od 10 ml sirupa 2 - 3 puta dnevno. Actifed tablete: Odrasli i djeca starija od 12 godina: jedna tableta 2 - 3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Način primjene: oralna primjena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Actifed Decongest 12 tableta 2,5 mg + 60 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eActifed sirup: čuvati dalje od svjetlosti. Actifed tablete: čuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C. na suhom mjestu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKod Actifed Decongestiv 12 tableta 2,5 mg + 60 mg važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAko simptomi potraju ili se pogoršaju ili se pojave novi simptomi, bolesnici trebaju prestati primjenjivati ​​lijek i posavjetovati se s liječnikom. Ako se simptomi ne poprave unutar 7 dana ili ako se pojave visoka temperatura ili druge nuspojave, bolesnicima treba savjetovati da prekinu liječenje i posavjetuju se sa svojim liječnikom. Prije uzimanja triprolidina, bolesnike sa sljedećim respiratornim stanjima kao što su emfizem, kronični bronhitis ili akutna ili kronična bronhijalna astma treba savjetovati da se posavjetuju s liječnikom. Triprolidin može izazvati pospanost i može pojačati sedativne učinke tvari koje deprimiraju središnji živčani sustav kao što su alkohol, sedativi, sredstva za smirenje. Bolesnike je potrebno obavijestiti da tijekom liječenja Actifedom treba izbjegavati konzumaciju alkoholnih pića te da je poželjno posavjetovati se s liječnikom prije uzimanja Actifeda istovremeno s lijekovima koji deprimiraju središnji živčani sustav.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Actifed Decongestant 12 tableta 2,5 mg + 60 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTijekom istodobne primjene inhibitora monoaminooksidaze (MAOI) i simpatomimetičkih amina, u medicinskoj literaturi zabilježene su akutne hipertenzivne krize. Pseudoefedrin djeluje vazokonstriktorno stimulirajući adrenergičke receptore i otpuštajući norepinefrin iz neuronskih mjesta. Inhibitori monoaminooksidaze (MAOI) mogu pojačati presorski učinak pseudoefedrina, budući da sprječavaju metabolizam simpatomimetičkih amina i povećavaju količinu norepinefrina koja se oslobađa u adrenergičkom živčanom tkivu. Djelovanje antihistaminika dolazi do izražaja alkoholom, hipnoticima, sedativima, trankvilizatorima i drugim tvarima s antikolinergičkim ili depresivnim djelovanjem na središnji živčani sustav, pa se stoga ne smiju uzimati tijekom terapije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Actifed Decongestant 12 tableta 2,5 mg + 60 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Actifed Decongestant 12 tableta 2,5 mg + 60 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće su nuspojave prijavljene s učestalošću \u003e=1%, identificirane u randomiziranim placebom kontroliranim studijama, s formulacijama koje sadrže pseudofedrin kao jedini aktivni sastojak: suha usta, mučnina, vrtoglavica, nesanica i nervoza. Nema placebom kontroliranih kliničkih studija s dovoljno podataka o nuspojavama za kombinaciju djelatnih tvari pseudoefedrina i triprolidina. Nuspojave utvrđene tijekom postmarketinškog iskustva s pseudoefedrinom, triprolidinom ili kombinacijom prijavljene su prema kategorijama učestalosti prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (\u003e= 1\/10); često (\u003e= 1\/100 i \u003c1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000 i \u003c 1\/100); rijetko (\u003e= 1\/10 000 i \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Actifed Decongest 12 tableta 2,5 mg + 60 mg\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eActifed je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656369262919,"sku":"018723080","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg-farmacia-dottor-tili-1213792476.jpg?v=1767112659"},{"product_id":"aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c","title":"Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C","description":"Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C je lijek formuliran za simptomatsko liječenje febrilnih stanja, sindroma gripe i prehlade. Svaka tableta sadrži \u003cstrong\u003eacetilsalicilna kiselina\u003c\/strong\u003e (400 mg) e \u003cstrong\u003easkorbinska kiselina\u003c\/strong\u003e (240 mg), poznati po svojim analgetskim i antipiretskim svojstvima. Ova kombinacija posebno je učinkovita kod glavobolje, zubobolje, neuralgije, menstrualne, reumatske i mišićne boli. Šumeće tablete dizajnirane su za brzu apsorpciju, osiguravajući pravovremeno oslobađanje od simptoma. Dodavanje vitamina C ne samo da podržava imunološki sustav, već pomaže i u smanjenju trajanja simptoma gripe. Ovaj proizvod idealan je za one koji traže učinkovit i brz lijek protiv simptoma prehlade i gripe.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Koja je djelatna tvar u Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003eASPIRIN 400 mg šumeće tablete sa vitaminom C Jedna tableta sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojci\u003c\/u\u003e: acetilsalicilna kiselina 400 mg askorbinska kiselina (vitamin C) 240 mg Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Što sadrži Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003epomoćne tvari\u003c\/u\u003e: mononatrijev citrat natrijev bikarbonat natrijev karbonat limunska kiselina\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Zašto se koristi Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C? čemu služi\u003c\/h3\u003eSimptomatska terapija febrilnih stanja i sindroma gripe i prehlade. Simptomatsko liječenje glavobolja i zubobolja, neuralgija, menstrualnih bolova, reumatskih i mišićnih bolova.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Kada se ne smije koristiti Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eASPIRIN tablete \u003c\/b\u003ešumeći s vitaminom C kontraindiciran je u slučaju: - preosjetljivosti na djelatne tvari (acetilsalicilnu kiselinu i askorbinsku kiselinu), druge analgetike (lijekove protiv bolova) \/ antipiretike (antipiretike) \/ nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari; - gastroduodenalni ulkus; - hemoragijska dijateza; - teško zatajenje bubrega, srca ili jetre; - nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD\/favizam); - istodobno liječenje metotreksatom (u dozama od 15 mg\/tjedan ili više) ili varfarinom (vidjeti dio 4.5); - povijest astme izazvane primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebice nesteroidnih protuupalnih lijekova; - zadnje tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6); - djeca i mladi do 16 godina. - Nefrolitijaza ili prethodna povijest nefrolitijaze - Hiperoksalurija - Hemokromatoza\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Aspirin 400mg 10 šumećih tableta sa vitaminom C - Kako se uzima Aspirin 400mg 10 šumećih tableta sa vitaminom C?\u003c\/h3\u003eOdrasli 1-2 tablete kao pojedinačna doza, ponavljajući, ako je potrebno, dozu u intervalima od 4-8 sati do 3-4 puta dnevno. Aspirin C prije upotrebe uvijek treba otopiti (1 tableta u pola čaše vode). Korištenje proizvoda rezervirano je samo za odrasle pacijente. Uvijek koristite minimalnu učinkovitu dozu i povećajte je samo ako nije dovoljna za ublažavanje simptoma (bol i groznica). Oni koji su najviše izloženi riziku od ozbiljnih nuspojava, a koji mogu koristiti lijek samo ako im je propisao liječnik, moraju se strogo pridržavati uputa (vidjeti dio 4.4). Lijek koristiti najkraće moguće. Nemojte uzimati proizvod dulje od 3 - 5 dana bez savjeta liječnika. Posavjetujte se sa svojim liječnikom ako simptomi potraju. Uzmite lijek po mogućnosti nakon glavnih obroka ili, u svakom slučaju, na pun želudac. \u003cb\u003ePosebne populacije\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Pedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Aspirin šumeće tablete s vitaminom C nisu indicirane za primjenu u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e U starijih bolesnika primijenite minimalnu učinkovitu dozu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici s oštećenom funkcijom jetre \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici s oštećenom funkcijom bubrega \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (vidjeti dio 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eNačin čuvanja Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Kako čuvati Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Kod Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eReakcije preosjetljivosti\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati reakcije preosjetljivosti (uključujući napadaje astme, rinitis, angioedem ili urtikariju). Rizik je veći kod ispitanika koji su već imali reakciju preosjetljivosti u prošlosti nakon primjene ove vrste lijeka (vidjeti dio 4.3) i kod ispitanika koji imaju alergijske reakcije na druge tvari (npr. kožne reakcije, svrbež, urtikarija). U osoba s astmom i\/ili rinitisom (sa ili bez nosne polipoze) i\/ili urtikarijom reakcije mogu biti češće i ozbiljnije. U rijetkim slučajevima reakcije mogu biti vrlo ozbiljne i potencijalno fatalne. U sljedećim slučajevima primjena lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi: - \u003ci\u003eOsobe s povećanim rizikom od reakcija preosjetljivosti (vidi gore)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eOsobe s povećanim rizikom od gastrointestinalnih lezija\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati ozbiljne nuspojave na gastrointestinalnoj razini (krvarenje, ulkus, perforacija). Iz tog razloga ove lijekove ne smiju koristiti osobe koje pate od gastrointestinalnog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja. Razborito je da ga izbjegavaju koristiti oni koji su u prošlosti patili od čira ili gastrointestinalnog krvarenja. Rizik od gastrointestinalnih lezija učinak je ovisan o dozi, jer su gastrointestinalne lezije veće u ispitanika koji koriste veće doze acetilsalicilatne kiseline. Čak su i ispitanici s navikom konzumiranja velikih količina alkohola izloženiji riziku od gastrointestinalnih lezija (osobito krvarenja) (vidjeti odlomak 4.5). - \u003ci\u003eOsobe s poremećajima koagulacije ili liječene antikoagulansima\u003c\/i\u003e U osoba koje pate od poremećaja koagulacije ili se liječe antikoagulansima, acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati ozbiljno smanjenje hemostatskog kapaciteta, izlažući ih riziku od krvarenja. - \u003ci\u003eOsobe s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati kritično smanjenje bubrežne funkcije i zadržavanje vode; rizik je veći u osoba liječenih diureticima. To može biti posebno opasno za starije osobe i one s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre. - \u003ci\u003eSubjekti koji boluju od astme\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati pogoršanje astme. - \u003ci\u003eStaračka dob (osobito iznad 75 godina)\u003c\/i\u003e Rizik od ozbiljnih nuspojava veći je u starijih osoba. Osobe starije od 70 godina, osobito ako su na popratnoj terapiji, smiju koristiti Aspirin samo nakon savjetovanja s liječnikom. Aspirin se ne smije koristiti u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.3). Proizvodi koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu ne smiju se koristiti kod djece i adolescenata mlađih od 16 godina s virusnim infekcijama, bez obzira na prisutnost ili odsutnost povišene tjelesne temperature. Kod određenih virusnih bolesti, posebice gripe A, B i vodenih kozica, postoji opasnost od Reyeovog sindroma, vrlo rijetke, ali po život opasne bolesti koja zahtijeva hitnu liječničku intervenciju. Rizik može biti povećan u slučaju istodobnog uzimanja acetilsalicilatne kiseline, iako uzročna povezanost nije dokazana. Uporno povraćanje u bolesnika s ovim bolestima može biti znak Reyeovog sindroma. - \u003ci\u003eSubjekti s hiperurikemijom\/gihtom\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina može ometati eliminaciju mokraćne kiseline: visoke doze imaju urikozurični učinak, dok (vrlo) niske doze mogu smanjiti njezino izlučivanje. Također treba uzeti u obzir da acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu maskirati simptome gihta, odgađajući njegovu dijagnozu. Moguć je i antagonistički učinak urikozuričnih lijekova (vidjeti dio 4.5).- \u003ci\u003eOsobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAspirin šumeće tablete s vitaminom C\u003c\/i\u003e: Vitamin C (askorbinsku kiselinu) trebaju koristiti s oprezom osobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom. - \u003ci\u003eKombinacija lijekova koja se ne preporučuje ili zahtijeva posebne mjere opreza ili prilagodbu doze\u003c\/i\u003e. Primjena acetilsalicilatne kiseline u kombinaciji s nekim lijekovima može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava (vidjeti dio 4.5). Nemojte koristiti acetilsalicilnu kiselinu zajedno s drugim NSAID-om ili, u svakom slučaju, nemojte koristiti više od jednog NSAID-a odjednom. Ako se morate podvrgnuti operativnom zahvatu (makar i onom malom, npr. vađenje zuba), a prethodnih dana ste uzimali acetilsalicilnu kiselinu ili neki drugi nesteroidni protuupalni lijek, morate o tome obavijestiti kirurga zbog mogućih učinaka na koagulaciju. Budući da acetilsalicilna kiselina može uzrokovati gastrointestinalno krvarenje, to se mora uzeti u obzir ako je potrebno provesti pretragu na okultnu krv. Prije primjene bilo kojeg lijeka moraju se poduzeti sve potrebne mjere opreza kako bi se spriječile neželjene reakcije; posebno je važno isključiti prethodne reakcije preosjetljivosti na ovaj ili druge lijekove i isključiti druge kontraindikacije ili stanja koja vas mogu izložiti riziku od gore navedenih potencijalno ozbiljnih nuspojava. Ako ste u nedoumici, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. Nesavršeno i dugotrajno čuvanje Aspirina C može uzrokovati varijacije u boji tablete koje same po sebi ne utječu ni na aktivnost ni na podnošljivost djelatne tvari. U tom je slučaju ipak preporučljivo od ljekarne zatražiti zamjenu pakiranja. Proizvod se mora uzeti na pun želudac. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePodaci o pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži 467 mg natrija po šumećoj tableti što odgovara 23% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eKontraindicirane kombinacije (izbjegavati istodobnu primjenu - vidjeti dio 4.3):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotreksat (doze veće ili jednake 15 mg\/tjedan)\u003c\/u\u003e: povećane razine u plazmi i toksičnost metotreksata; rizik od toksičnih učinaka veći je ako je bubrežna funkcija ugrožena. - \u003cu\u003eVarfarin:\u003c\/u\u003e ozbiljno povećanje rizika od krvarenja zbog pojačanog antikoagulantnog učinka. \u003ci\u003ePovezanosti koje se ne preporučuju (istovremena primjena ova dva lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAntitrombocitna sredstva:\u003c\/u\u003e povećan rizik od krvarenja zbog zbroja antiagregacijskog učinka. \u003cu\u003eOralni ili parenteralni trombolitici ili antikoagulansi\u003c\/u\u003e: povećan rizik od krvarenja zbog pojačanog farmakološkog učinka. \u003cu\u003eNSAIL\u003c\/u\u003e (lokalna uporaba isključena): povećan rizik od ozbiljnih nuspojava. \u003cu\u003eMetotreksat (doze manje od 15 mg tjedno)\u003c\/u\u003e: povećani rizik od toksičnih učinaka (vidi gore) također se mora uzeti u obzir za liječenje niskim dozama metotreksata. \u003cu\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):\u003c\/u\u003e povećan rizik od krvarenja iz gornjeg dijela probavnog sustava zbog mogućeg sinergističkog učinka. \u003ci\u003ePovezanosti koje zahtijevaju posebne mjere opreza ili prilagodbu doze (istodobna primjena ova dva lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eACE inhibitori:\u003c\/u\u003e smanjenje hipotenzivnog učinka; povećan rizik od oštećenja bubrežne funkcije. \u003cu\u003eValproična kiselina:\u003c\/u\u003e pojačan učinak valproične kiseline (rizik od toksičnosti). \u003cu\u003eAntacidi:\u003c\/u\u003e antacidi koji se uzimaju istodobno s drugim lijekovima mogu smanjiti njihovu apsorpciju; povećava se izlučivanje acetilsalicilne kiseline u alkaliziranom urinu. \u003cu\u003eAntidijabetici (npr. inzulin i oralni hipoglikemici)\u003c\/u\u003e: pojačan hipoglikemijski učinak; primjena acetilsalicilne kiseline u osoba koje se liječe antidijabeticima mora uzeti u obzir rizik od izazivanja hipoglikemije. \u003cu\u003eDigoksin:\u003c\/u\u003e povećana koncentracija digoksina u plazmi zbog smanjene eliminacije putem bubrega. \u003cu\u003eDiuretici\u003c\/u\u003e: povećan rizik od nefrotoksičnosti acetilsalicilne kiseline i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova; smanjenje učinka diuretika. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: smanjena eliminacija acetazolamida (rizik od toksičnosti). \u003cu\u003efenitoin: \u003c\/u\u003epojačan učinak fenitoina. \u003cu\u003eKortikosteroidi \u003c\/u\u003e(isključujući one za lokalnu primjenu i one koji se koriste za liječenje adrenokortikalne insuficijencije): a) povećan rizik od gastrointestinalnih lezija; b) zbog povećane eliminacije salicilata izazvane kortikosteroidima dolazi do smanjenja razine salicilata u plazmi. S druge strane, nakon prekida liječenja kortikosteroidima može doći do predoziranja salicilatima. \u003cu\u003eMetoklopramid\u003c\/u\u003e: povećanje učinka acetilsalicilne kiseline zbog povećanja brzine apsorpcije. \u003cu\u003eUrikozurici (npr. probenecid, benzbromaron)\u003c\/u\u003e: smanjenje urikozuričkog učinka. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: povećana koncentracija zafirlukasta u plazmi. Deferoxamine Aspirin šumeće tablete s vitaminom C: istodobna primjena askorbinske kiseline može uzrokovati povećanu tkivnu toksičnost željeza osobito na razini srca i uzrokovati zatajenje srca. Aspirin šumeće tablete s vitaminom C sadrže puferske sustave koji mogu smanjiti učinke hormona štitnjače levotiroksina. \u003ci\u003eAlkohol (vidjeti dio 4.4)\u003c\/i\u003e Zbroj učinaka alkohola i acetilsalicilne kiseline uzrokuje pojačano oštećenje sluznice probavnog sustava i produljenje vremena krvarenja. Međutim, preporučljivo je ne primjenjivati ​​druge lijekove oralno unutar 1 ili 2 sata od uporabe proizvoda. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterferencija s kliničkim laboratorijskim testovima \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamin C Budući da je vitamin C redukcijsko sredstvo (tj. donor elektrona), može uzrokovati kemijske smetnje u laboratorijskim testovima koji uključuju oksidacijsko-redukcijske reakcije, kao što su analize glukoze, kreatinina, karbamazepina, mokraćne kiseline u urinu, serumu i fekalnoj okultnoj krvi. Vitamin C može ometati testove koji mjere glukozu u urinu i krvi što dovodi do lažnog očitanja rezultata čak i ako nema učinka na razinu glukoze u krvi.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003eNajčešće uočene nuspojave zahvaćaju gastrointestinalni sustav i mogu se pojaviti kod približno 4% ispitanika koji uzimaju acetilsalicilnu kiselinu kao analgetik-antipiretik. Taj se postotak značajno povećava kod osoba s rizikom od gastrointestinalnih poremećaja. Ovi poremećaji mogu se djelomično ublažiti uzimanjem lijeka na pun želudac. Većina nuspojava ovisi o dozi i trajanju liječenja. Nuspojave primijećene s acetilsalicilnom kiselinom općenito su uobičajene za druge nesteroidne protuupalne lijekove. \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e Produljeno vrijeme krvarenja, anemija zbog gastrointestinalnog krvarenja, smanjenje trombocita (trombocitopenija) u iznimno rijetkim slučajevima. Nakon krvarenja može se pojaviti hemoragijska anemija\/anemija uzrokovana nedostatkom željeza (zbog, na primjer, okultnih mikrokrvarenja) s povezanim promjenama u laboratorijskim parametrima i povezanim kliničkim znakovima i simptomima kao što su astenija, bljedilo i hipoperfuzija. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e Glavobolja, vrtoglavica. Rijetko: Reyeov sindrom (*) Rijetko do vrlo rijetko: cerebralno krvarenje, osobito u bolesnika s nekontroliranom hipertenzijom i\/ili na antikoagulantnoj terapiji, koje u izoliranim slučajevima može biti potencijalno smrtonosno. \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e Tinitus (zujanje\/šuškanje\/zujanje\/zujanje u ušima). \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e Respiratorna bolest pogoršana acetilsalicilnom kiselinom, astmatični sindrom, rinitis (profuzna rinoreja), nazalna kongestija (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Epistaksa. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSrčane bolesti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Kardiorespiratorni distres (povezan s reakcijama preosjetljivosti) \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije oka\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Konjunktivitis (povezan s reakcijama preosjetljivosti) \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e Gastrointestinalno krvarenje (okultno), želučane smetnje, žgaravica, gastrointestinalna bol, gingivoragija. Povraćanje, proljev, mučnina, grčevita bol u trbuhu (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Rijetko: gastrointestinalna upala, gastrointestinalna erozija, gastrointestinalna ulceracija, hematemeza (povraćanje krvi ili materijala nalik na kavu), melena (emisija crne stolice, ezofagitis). Vrlo rijetko: hemoragični gastrointestinalni ulkus i\/ili gastrointestinalna perforacija s povezanim kliničkim znakovima i simptomima te promjenama laboratorijskih parametara. Nepoznata učestalost (osobito u dugotrajnom liječenju): - Bolest crijevne dijafragme. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rijetko: hepatotoksičnost (općenito blaga i asimptomatska hepatocelularna ozljeda) koja se očituje porastom transaminaza. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Osip, edem, urtikarija, svrbež, eritem, angioedem (povezan s reakcijama preosjetljivosti). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Promjena bubrežne funkcije (u prisutnosti stanja promijenjene bubrežne hemodinamike) i akutna bubrežna ozljeda, urogenitalna krvarenja. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Proceduralna krvarenja, hematomi. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rijetko: anafilaktički šok s povezanim promjenama laboratorijskih parametara i kliničkih manifestacija. (*) Reyeov sindrom (SdR) SdR se u početku manifestira povraćanjem (trajnim ili ponavljajućim) i drugim znakovima encefalnog distresa različitog stupnja: od bezvoljnosti, pospanosti ili promjena osobnosti (razdražljivost ili agresivnost) do dezorijentacije, zbunjenosti ili delirija do konvulzija ili gubitka svijesti. Treba imati na umu varijabilnost kliničke slike: povraćanje također može izostati ili ga zamijeniti proljev. Ako se ti simptomi pojave u danima neposredno nakon epizode gripe (ili gripe ili vodenih kozica ili druge virusne infekcije) tijekom koje su primijenjeni acetilsalicilna kiselina ili drugi lijekovi koji sadrže salicilate, liječnik mora odmah obratiti pozornost na mogućnost SdR-a. \u003cu\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu Talijanske agencije za lijekove. Web stranica: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Koji su rizici Aspirina 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/u\u003e Toksičnost salicilata (doza veća od 100 mg\/kg\/dan tijekom 2 uzastopna dana može izazvati toksičnost) može biti posljedica kroničnog uzimanja prekomjernih doza ili akutnog predoziranja, potencijalno opasnog po život, a koje također uključuje slučajno gutanje kod djece. Kronična intoksikacija salicilatima Trovanje\u003cb\u003e kronični\u003c\/b\u003e od salicilata može biti podmukao budući da su znakovi i simptomi nespecifični. Blaga kronična intoksikacija salicilatima ili salicilizam općenito se javlja samo nakon opetovane uporabe velikih doza. Simptomi uključuju vrtoglavicu, vrtoglavicu, tinitus, gluhoću, znojenje, mučninu i povraćanje, glavobolju i smetenost. Ovi se simptomi mogu kontrolirati smanjenjem doze. Tinitus se može pojaviti pri koncentracijama u plazmi između 150 i 300 mikrograma\/ml, dok se ozbiljnije nuspojave javljaju pri koncentracijama iznad 300 mikrograma\/ml. Akutna intoksikacija salicilatima Glavno obilježje intoksikacije\u003cb\u003e akutan\u003c\/b\u003e to je ozbiljna promjena acidobazne ravnoteže, koja može varirati ovisno o dobi i težini intoksikacije; najčešća prezentacija u djece je metabolička acidoza. Nije moguće procijeniti težinu trovanja samo na temelju koncentracija u plazmi; apsorpcija acetilsalicilne kiseline može biti usporena zbog smanjenog pražnjenja želuca, stvaranja konkremenata u želucu ili kao posljedica uzimanja gastrorezistentnih pripravaka. Liječenje trovanja acetilsalicilnom kiselinom određeno je opsegom, stadijem i kliničkim simptomima potonjeg i mora se provoditi u skladu s konvencionalnim tehnikama zbrinjavanja trovanja. Glavne mjere koje treba usvojiti sastoje se u ubrzavanju izlučivanja lijeka i ponovnom uspostavljanju metabolizma elektrolita i acidobazne kiseline. Zbog složenih patofizioloških učinaka povezanih s trovanjem salicilatima, znakovi i simptomi\/rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga mogu uključivati: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Znakovi i simptomi\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Rezultati biokemijskih i instrumentalnih ispitivanja\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Terapijske mjere\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eBLAGA DO UMJERENOG TROVANJA\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ispiranje želuca, ponovljena primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tahipneja, hiperventilacija, respiratorna alkaloza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alkalemija, alkalurija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Znojenje\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mučnina, povraćanje, glavobolja, vrtoglavica\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eUMJERENA DO TEŠKA OTROVANJE\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ispiranje želuca, ponovljena primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza, hemodijaliza u teškim slučajevima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Respiratorna alkaloza s kompenzacijskom metaboličkom acidozom,\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acidemija, acidurija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hiperpireksija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Respiratorno: Varijabilno od hiperventilacije i nekardiogenog plućnog edema do respiratornog zastoja i asfiksije\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Kardiovaskularni: u rasponu od aritmija i hipotenzije do kardiovaskularnog zastoja\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e npr. promjena krvnog tlaka, promjena EKG-a\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gubitak tekućine i elektrolita: dehidracija, od oligurije do zatajenja bubrega\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e npr. hipokalijemija, hipernatremija, hiponatrijemija, oštećena bubrežna funkcija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Promjene u metabolizmu ugljikohidrata, ketoza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hiperglikemija, hipoglikemija (osobito u djece) Povećane razine ketona\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tinitus, gluhoća\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gastrointestinalni: gastrointestinalno krvarenje, čir na želucu\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hematološki: koagulopatija, anemija uzrokovana nedostatkom željeza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e npr. produljeno PT, hipoprotrombinemija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neurološki: toksična encefalopatija i depresija CNS-a s manifestacijama u rasponu od letargije i smetenosti do kome i konvulzija. Cerebralni edem.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Jetra: oštećenje jetre\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Povećane razine jetrenih enzima\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Pri visokim dozama također se može pojaviti sljedeće: Promjene okusa. Kožni osip (akneiformni, eritematozni, skarlatiniformni, ekcematoidni, deskvamativni, bulozni, purpurni), svrbež. Ostalo: konjuktivitis, anoreksija, smanjena vidna oštrina, pospanost. Rijetko: aplastična anemija, agranulocitoza, diseminirana intravaskularna koagulacija, pancitopenija, leukopenija, trombocitopenija, eozinopenija, purpura, eozinofilija povezana s hepatotoksičnošću izazvanom lijekovima, nefrotoksičnost (alergijski tubulointersticijski nefritis), hematurija (prisutnost krvi u urin). Akutne alergijske reakcije nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline mogu se, ako je potrebno, liječiti primjenom adrenalina, kortikosteroida i antihistaminika. U slučaju predoziranja odmah kontaktirajte centar za kontrolu trovanja ili najbližu bolnicu. Acetilsalicilna kiselina se može dijalizirati. \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e Aspirin 400 mg šumeće tablete s vitaminom C sadrži askorbinsku kiselinu: Pojedinačni slučajevi akutnog i kroničnog predoziranja \u003cb\u003easkorbinska kiselina\u003c\/b\u003e. Predoziranje askorbinskom kiselinom može uzrokovati oksidativnu hemolizu u bolesnika s nedostatkom enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, diseminiranom intravaskularnom koagulacijom i značajno povišenim razinama oksalata u serumu i urinu. Pokazalo se da povećane razine oksalata rezultiraju stvaranjem naslaga kalcijevog oksalata kod pacijenata na dijalizi. Visoke doze vitamina C mogu uzrokovati naslage kalcijevog oksalata, kristaluriju kalcijevog oksalata u bolesnika s predispozicijom za stvaranje kristala, tubulointersticijalnu nefropatiju i akutno zatajenje bubrega koje je posljedica kristala kalcijevog oksalata.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da ste trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Primjena acetilsalicilne kiseline kao i bilo kojeg lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze mogla bi utjecati na plodnost; ispitanice, a posebno žene koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti moraju biti obaviještene o tome. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Procijenjeno je da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ne smije se primjenjivati ​​acetilsalicilatna kiselina osim ako je to apsolutno neophodno. Ako lijekove koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, liječenje treba biti što kraće, a doza što niža. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti: fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majke i nerođenog djeteta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je acetilsalicilatna kiselina kontraindicirana tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003e Dojenje\u003c\/u\u003e ASPIRIN 400 mg šumeće tablete s vitaminom C kontraindiciran je tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eZbog moguće pojave glavobolje ili vrtoglavice, ovaj lijek može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203060039,"sku":"004763114","price":7.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-farmacia-dottor-tili-1213792388.jpg?v=1767132850"},{"product_id":"momentact-400mg-10-capsule-molli","title":"Momentact 400 mg 10 mekih kapsula","description":"\u003cp\u003eMomentact 400mg 10 mekih kapsula je lijek koji se temelji na \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak koji pripada klasi nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Svaka kapsula sadrži 400 mg ibuprofena, formuliranog za brzo oslobađanje od \u003cstrong\u003ebolovi različitog porijekla i prirode\u003c\/strong\u003e, kao što su glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, kao i menstrualna bol. Također je indiciran kao pomoćno sredstvo u simptomatskom liječenju vrućice i gripe. Meke kapsule dizajnirane su za brzo i jednostavno uzimanje, osiguravajući učinkovito analgetsko i protuupalno djelovanje. Momentact je namijenjen za primjenu kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Momentact 400 mg 10 mekih kapsula - Koji je aktivni sastojak u Momentact 400 mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSvaka kapsula sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: sorbitol, Ponceau 4R (E124) Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti paragraf 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Momentact 400mg 10 mekih kapsula - Što sadrži Momentact 400mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMakrogol 600, kalijev hidroksid, želatina, \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e djelomično dehidrirana tekućina, pročišćena voda, \u003cb\u003eponceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e, lecitin, frakcionirano kokosovo ulje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Momentact 400mg 10 mekih kapsula - Zašto se koristi Momentact 400mg 10 mekih kapsula? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Bol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju groznice i gripe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Momentact 400mg 10 mekih kapsula - Kada se ne smije koristiti Momentact 400mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilna kiselina i dr.) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Nemojte davati djeci mlađoj od 12 godina. • Ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće i tijekom dojenja. • Aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije. • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Teška insuficijencija jetre ili bubrega. • Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV). • Teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i kako uzimati Momentact 400mg 10 mekih kapsula - Kako uzimati Momentact 400mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/b\u003e: 1 kapsula 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 3 kapsule dnevno. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze: osobito stariji pacijenti moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: NSAIL treba primjenjivati s posebnim oprezom kod starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama i kod kojih postoji povećani rizik od potencijalno smrtonosnog gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije (vidjeti dio 4.4). Ako se liječenje smatra nužnim, treba primijeniti najnižu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eZatajenje bubrega\u003c\/i\u003e: U bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. \u003ci\u003eZatajenje jetre\u003c\/i\u003e: U bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Momentact je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Momentact je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cb\u003e \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Momentact možete uzeti na prazan želudac. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Momentact 400 mg 10 mekih kapsula - Kako čuvati Momentact 400 mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Momentact 400 mg 10 mekih kapsula - Kod Momentact 400 mg 10 mekih kapsula važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Primjena Momentacta, kao i drugih lijekova koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. • Primjenu Momentacta treba obustaviti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. • Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). • Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na NSAIL, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). \u003cb\u003e• Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/b\u003e Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova (vidjeti dio 4.5). Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). \u003cb\u003e• Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija\u003c\/b\u003e Primjenu Momentacta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2), zbog povećanog rizika od ulceracije ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Konkretno, gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su tijekom liječenja svim NSAID-ima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Momentact pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). \u003cb\u003e• Dermatološki učinci\u003c\/b\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Primjenu Momentacta treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, kao i ako se jave poremećaji vida ili trajni znakovi poremećaja funkcije jetre. \u003cb\u003e• Učinci na bubrege\u003c\/b\u003e Pri započinjanju liječenja ibuprofenom potreban je oprez kod bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode i natrija, kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Bubrežna toksičnost prijavljena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije. Bolesnici s najvećim rizikom od ovih reakcija su oni sa smanjenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca, jetrenom disfunkcijom, stariji i svi oni bolesnici koji uzimaju diuretike i ACE inhibitore. Nakon prekida terapije NSAID-om obično slijedi oporavak u stanje prije liječenja. U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. U slučaju dulje primjene, pratiti funkciju bubrega, osobito u slučajevima difuznog eritemskog lupusa.• \u003ci\u003e \u003cu\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momentact treba propisivati s oprezom u bolesnika s bronhalnom astmom, kroničnim rinitisom, nosnim polipima, sinusitisom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima jer se mogu javiti bronhospazam, urtikarija i angioedem. Isto vrijedi i za osobe koje su doživjele bronhospazam nakon primjene acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eReakcije preosjetljivosti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Analgetici, antipiretici, nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati potencijalno ozbiljne reakcije preosjetljivosti (anafilaktoidne reakcije), čak i kod osoba koje prethodno nisu bile izložene ovoj vrsti lijekova. Rizik od reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja ibuprofena veći je u ispitanika koji su imali takve reakcije nakon primjene drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova te u ispitanika s bronhalnom hiperreaktivnošću (astma), peludnom groznicom, nosnom polipozom ili kroničnim opstruktivnim bolestima dišnog sustava ili prethodnim epizodama angioedema (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Reakcije preosjetljivosti mogu se manifestirati u obliku napada astme (tzv. analgetska astma), Quinckeovog edema ili urtikarije. Rijetko su opažene teške reakcije preosjetljivosti (npr. anafilaktički šok). Kod prvih znakova reakcije preosjetljivosti nakon primjene ibuprofena, liječenje treba prekinuti. Medicinski potpomognute mjere mora započeti specijalizirano medicinsko osoblje, u skladu sa simptomima. \u003cb\u003e• Smanjena srčana, bubrežna i jetrena funkcija\u003c\/b\u003e Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom jer primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može uzrokovati pogoršanje bubrežne funkcije. Uobičajena istodobna primjena različitih lijekova protiv bolova može dodatno povećati ovaj rizik. U bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom savjetuje se primjena najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg razdoblja liječenja i povremeno praćenje kliničkih i laboratorijskih parametara, osobito u slučaju produljenog liječenja. \u003cb\u003e• Hematološki učinci\u003c\/b\u003e Ibuprofen, kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, može inhibirati agregaciju trombocita i pokazao je dokaze o produljenju vremena krvarenja kod zdravih ispitanika. Stoga je potrebno pažljivo promatrati bolesnike s poremećajima koagulacije ili na antikoagulantnoj terapiji. \u003cb\u003e• Aseptični meningitis\u003c\/b\u003e U rijetkim su slučajevima primijećeni simptomi aseptičkog meningitisa u bolesnika liječenih ibuprofenom. Iako je vjerojatnije da će se to dogoditi u bolesnika sa sistemskim eritemskim lupusom i povezanim poremećajima vezivnog tkiva, primijećeno je i u bolesnika bez popratnih kroničnih bolesti (vidjeti dio 4.8). • Budući da su očne promjene otkrivene tijekom ispitivanja NSAID-a na životinjama, preporučuje se, u slučaju produljenog liječenja, provoditi periodične oftalmološke kontrole. • Konzumaciju alkohola treba izbjegavati jer može pojačati nuspojave NSAID-a, posebno one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. • Ibuprofen može prikriti znakove ili simptome infekcije (groznica, bol i oteklina). \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e Momentact kapsule sadrže: - \u003cb\u003esorbitol (E420\u003c\/b\u003e): Ovaj lijek sadrži 23,46 mg sorbitola po dozi, što odgovara 23,46 mg\/1180 mg. Treba uzeti u obzir aditivni učinak istodobne primjene lijekova koji sadrže sorbitol (ili fruktozu) i dnevnog unosa sorbitola (ili fruktoze) hranom. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih oralnih lijekova koji se istodobno primjenjuju; - \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e: može izazvati alergijske reakcije.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Momentact 400mg 10 mekih kapsula - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momentact 400mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreporučljivo je potražiti savjet liječnika u slučaju bilo kakve popratne terapije prije primjene proizvoda. Ibuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. • Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. • Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućih aditivnih učinaka (vidjeti dio 4.4). • Acetilsalicilna kiselina: Istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). • Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Momentact istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. • Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova povezanost smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodilo odgovarajuće doziranje tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. • Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i povećanim rizikom od toksičnosti. • Moklobemid: pojačava učinak ibuprofena. • Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida, povećavajući njihovu toksičnost. • Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti stopu glomerularnu filtraciju i povećanje razine srčanih glikozida u plazmi. Preporučuje se praćenje razine glikozida u serumu. • Kolestiramin: istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može produljiti i smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata. • Ciklosporini: istodobna primjena ciklosporina i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. • Biljni ekstrakti: Ginkgo Biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s NSAID-ima. • Mifepriston: zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može dovesti do smanjenja učinka mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje cerviksa ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. • Kinolonski antibiotici: pacijenti koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. • Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijski učinak sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. • Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. • Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. • Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. • Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguć porast njihove koncentracije u plazmi. • Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), uočena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom. • Alkohol, bisfosfonati i oksipentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. • Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momentact 400 mg 10 mekih kapsula može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momentact 400 mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (≥1\/10) česte (≥1\/100, \u003c 1\/10) manje česte (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100) rijetke (≥1\/10 000, \u003c 1\/1000). Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka) Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da primjena ibuprofena (osobito u visokim dozama od 2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene Momentacta zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Manje često: gastritis. Vrlo rijetko: pankreatitis. \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e Sljedeće nuspojave prijavljene su nakon liječenja NSAID-ima: nespecifična alergijska reakcija i anafilaksija; manje često: reakcije preosjetljivosti kao što su različiti tipovi osipa na koži, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, egzantem, reakcije respiratornog trakta uključujući astmu, čak i teške, bronhospazam ili dispneja astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom); rijetko: lupus erythematosus sindrom; vrlo rijetko: ozbiljne reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu uključivati: edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih putova sa suženjem, dispneju, tahikardiju, anafilaksiju, eksfolijativni i bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). \u003cb\u003ePatologije srca i krvnih žila\u003c\/b\u003e Edem, umor, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem, edem, hipertenzija. Druge nuspojave prijavljivane rjeđe i za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju: \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e Rijetko: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija. \u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/b\u003e Manje često: nesanica, tjeskoba. Rijetko: depresija, stanje konfuzije, halucinacije. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e Često: omaglica. Manje često: parestezija, pospanost. Rijetko: optički neuritis. \u003cb\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/b\u003e Manje često: rinitis. Rijetko: aseptički meningitis Rinitis i aseptični meningitis (osobito u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima, kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). Opisano je pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). \u003cb\u003eTorakalni i medijastinalni respiratorni poremećaji\u003c\/b\u003e Manje često: bronhospazam, dispneja, apneja. \u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e Manje često: poremećaji vida. Rijetko: okularne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e Manje često: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. \u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e Manje često: abnormalna funkcija jetre, hepatitis i žutica. Vrlo rijetko: zatajenje jetre. \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Manje često: fotosenzitivne reakcije. Vrlo rijetko: bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. U iznimnim slučajevima, tijekom infekcije vodenim kozicama mogu se pojaviti ozbiljne infekcije kože i poremećaji mekog tkiva (vidi \"\"infekcije i infestacije\"\"). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom). \u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e Manje često: oštećenje bubrežne funkcije i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. \u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e Često: malaksalost, umor. Rijetko: edem. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Momentact 400mg 10 mekih kapsula - Koji su rizici Momentact 400mg 10 mekih kapsula u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eToksičnost\u003c\/b\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 400 mg\/kg ili većim. \u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Većina pacijenata koji su uzeli značajne količine ibuprofena osjetit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešće prijavljeni simptomi predoziranja uključuju: mučninu, povraćanje, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, napadaje i gubitak svijesti. Nistagmus, metabolička acidoza, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija središnjeg živčanog sustava i disanja također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca unutar jednog sata od uzimanja potencijalno po život opasne predoziranja. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskom diazepamom. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momentact 400 mg 10 mekih kapsula\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrudnoća\u003c\/b\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Momentact se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Momentact koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. \u003cu\u003eTijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus\u003c\/u\u003e: - kardiopulmonalna toksičnost (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; \u003cu\u003eNa kraju trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu majku i novorođenče izložiti\u003c\/u\u003e:- moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je Momentact kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cb\u003eDojenje\u003c\/b\u003e Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. \u003cb\u003ePlodnost\u003c\/b\u003e Primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Momentact 400mg 10 mekih kapsula prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Momentact 400mg 10 mekih kapsula na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU pravilu, primjena ibuprofena ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnici čije aktivnosti zahtijevaju oprez trebaju biti oprezni ako primijete pospanost, omaglicu ili depresiju tijekom terapije ibuprofenom.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203158343,"sku":"035618038","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792378.jpg?v=1767132947"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-fragola-senza-zucchero-100ml","title":"Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija okus jagode bez šećera 100ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen groznica i bol 200mg\/5ml\u003c\/strong\u003e to je jedan \u003cstrong\u003eoralna suspenzija\u003c\/strong\u003e na temelju \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, indiciran za simptomatsko liječenje \u003cstrong\u003egroznica i blaga ili umjerena bol\u003c\/strong\u003e kod djece. Zahvaljujući njegovom djelovanju \u003cstrong\u003eprotuupalno, analgetsko i antipiretično\u003c\/strong\u003e, učinkovito snižava tjelesnu temperaturu i ublažava simptome gripe, grlobolje, zubobolje i bolova u mišićima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNjegova formulacija \u003cstrong\u003ebez šećera\u003c\/strong\u003e et al \u003cstrong\u003eokus jagode\u003c\/strong\u003e osmišljen je da ga djeca dobro podnose, što uzimanje čini jednostavnijim i ugodnijim. Praktično \u003cstrong\u003eFormat od 100 ml\u003c\/strong\u003e uključuje jedan \u003cstrong\u003ešprica za doziranje\u003c\/strong\u003e kako bi se osiguralo precizno doziranje i jednostavna, sigurna primjena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije bez šećera s okusom jagode 100 ml sa štrcaljkom za doziranje - Koji je aktivni sastojak u Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije bez šećera s okusom jagode 100 ml sa štrcaljkom za doziranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GROZNICA I BOL 200 mg\/5 ml oralna suspenzija Svaki ml oralne suspenzije sadrži aktivni sastojak: ibuprofen 40 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, propilen glikol (prisutan u okusu jagode), pšenični škrob (prisutan u okusu naranče) i natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralne suspenzije s okusom jagode bez šećera 100ml s mjernom štrcaljkom - Što sadrži Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralne suspenzije s okusom jagode bez šećera 100ml s mjernom štrcaljkom?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija okusa naranče bez šećera \u003c\/u\u003e Polisorbat 80, glicerin, maltitol sirup, natrijev saharin, limunska kiselina, natrijev citrat, ksantanska guma, natrijev klorid, aroma naranče, domifen bromid, pročišćena voda. \u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija okus jagode bez šećera \u003c\/u\u003e Polisorbat 80, glicerin, maltitol sirup, natrijev saharin, limunska kiselina, natrijev citrat, ksantanska guma, natrijev klorid, okus jagode, domifen bromid, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija bez šećera okus jagode 100ml sa štrcaljkom za doziranje - Zašto se koristi Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija bez šećera okus jagode 100ml sa štrcaljkom za doziranje? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje vrućice i blage do umjerene boli.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija s okusom jagode bez šećera 100ml sa štrcaljkom za doziranje - Kada se ne smije koristiti Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija s okusom jagode bez šećera 100ml sa štrcaljkom za doziranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na ibuprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. • Djeca mlađa od 2 godine ili tjelesne težine manje od 10 kg. • Lijek je kontraindiciran kod pacijenata koji pokazuju ili su prethodno pokazali preosjetljivost (npr. astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) na acetilsalicilnu kiselinu ili druge analgetike, antipiretike, nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID), osobito kada je preosjetljivost povezana s nosnom polipozom i astmom. • Aktivni peptički ulkus. • Teško oštećenje funkcije bubrega ili jetre (vidjeti dio 4.4). • Teško zatajenje srca (vidjeti dio 4.4). • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnom terapijom koja se temelji na NSAID-u. • Povijest rekurentnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Istodobna primjena NSAIL-a, uključujući specifične inhibitore COX-2. • Tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija bez šećera okus jagode 100ml sa štrcaljkom za doziranje - Kako se uzima Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija bez šećera okus jagode 100ml sa špricom za doziranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje \u003c\/u\u003e Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/u\u003e (\u003c\/b\u003e \u003cu\u003e≥ 43 kg tjelesne težine)\u003c\/u\u003e: 200-400 mg ibuprofena (što odgovara 5 - 10 ml oralne suspenzije), 2-3 puta dnevno. Razmak između doza ne smije biti manji od 4 sata. Nemojte prekoračiti maksimalnu dozu od 1200 mg (30 ml) u 24 sata. Primjena u odraslih posebno je indicirana u bolesnika s disfagijom. \u003cb\u003e \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Nisu potrebne promjene u rasporedu doziranja. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eDjeca od 2 - 12 godina (10 - 43 kg tjelesne težine)\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dnevna doza strukturirana je na temelju težine i dobi pacijenta. Dnevna doza od 20-30 mg\/kg tjelesne težine, podijeljena 3 puta dnevno u intervalima od 6-8 sati, može se primijeniti prema sljedećem rasporedu (nemojte prekoračiti preporučene doze).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTežina\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eIndikativna dob\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePojedinačna doza u ml\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003emaksimalan broj primjena\/dan\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOd 10 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 - 3 godine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003e3 u 24 sata\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOd 15 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 - 6 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,75 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOd 20 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7 - 9 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOd 28 do 43 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 12 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003ePosebne populacije: u slučaju povišene tjelesne temperature nakon cijepljenja, pridržavajte se gore navedenih doza, preporučuje se primjena jedne doze (2,5 ml) nakon koje, ako je potrebno, slijedi još jedna doza nakon 6 sati. Nemojte primijeniti više od dvije doze u 24 sata. Posavjetujte se s liječnikom ako se temperatura ne smanji. Proizvod je namijenjen za kratkotrajne tretmane. Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 3 dana u djece starije od 2 godine, adolescenata i odraslih ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. \u003cu\u003eNačin primjene \u003c\/u\u003e Za oralnu primjenu treba koristiti mjernu štrcaljku ili mjernu žličicu priloženu uz proizvod. Graduirana ljestvica na tijelu štrcaljke ističe oznake za različite doze: posebno oznaku od 2,5 ml koja odgovara 100 mg ibuprofena, oznaku od 3,75 ml koja odgovara 150 mg ibuprofena i oznaku od 5 ml koja odgovara 200 mg ibuprofena. Mjerna žlica ima dvije konkavne oštrice na krajevima za različite doze: oznaku od 1,25 ml koja odgovara 50 mg ibuprofena, oznaku od 2,5 ml koja odgovara 100 mg ibuprofena i oznaku od 5 ml koja odgovara 200 mg ibuprofena. Pacijenti koji pate od želučanih tegoba mogu uzimati lijek uz obrok. \u003cu\u003eUpute za korištenje štrcaljke za doziranje\u003c\/u\u003e: 1 - Odvijte čep gurajući ga prema dolje i okrećući ga ulijevo. 2 - Umetnite vrh štrcaljke do kraja u rupu na donjem poklopcu. 3 - Dobro protresite. 4 - Okrenite bočicu naopako, zatim, čvrsto držeći štrcaljku, nježno povucite klip prema dolje, dopuštajući suspenziji da teče u štrcaljku do oznake koja odgovara željenoj dozi. 5 - Vratite bočicu u okomiti položaj i uklonite štrcaljku laganim okretanjem. 6 - Stavite vrh štrcaljke u usta i lagano pritisnite klip kako bi suspenzija iscurila. 7- Nakon upotrebe zavrnite čep kako biste zatvorili bočicu i operite štrcaljku vrućom vodom. Ostavite da se osuši, čuvajte ga izvan pogleda i dohvata djece.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralna suspenzija bez šećera s okusom jagode 100 ml s mjernom štrcaljkom - Kako se čuva Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralna suspenzija s okusom jagode bez šećera 100 ml s mjernom štrcaljkom?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralna suspenzija bez šećera s okusom jagode 100 ml s mjernom štrcaljkom - Na Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralna suspenzija s okusom jagode bez šećera 100 ml s mjernom štrcaljkom važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Primjena Nurofena protiv groznice i boli mora se izbjegavati zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore COX-2. Analgetici, antipiretici, nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati potencijalno ozbiljne reakcije preosjetljivosti (anafilaktoidne reakcije), čak i kod osoba koje prethodno nisu bile izložene ovoj vrsti lijekova. Rizik od reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja ibuprofena veći je u ispitanika koji su imali takve reakcije nakon primjene drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova te u ispitanika s bronhalnom hiperreaktivnošću (astma), nosnom polipozom ili prethodnim epizodama angioedema (vidjeti dio 4.2 i dio 4.8). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U dehidrirane djece i adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (npr. misoprostola ili inhibitora protonske pumpe) (vidjeti dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (aspirin) (vidjeti dio 4.5). Kada dođe do gastrointestinalnog krvarenja ili ulceracije u bolesnika koji uzimaju Nurofen Fever and Pain, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Teške kožne reakcije: teške kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene povezane s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Maskiranje simptoma osnovnih infekcija: Nurofen groznica i bol mogu prikriti simptome infekcije, što bi moglo odgoditi početak adekvatnog liječenja i time pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Nurofen Fever and Pain primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, savjetuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. Vodene kozice iznimno mogu uzrokovati ozbiljne zarazne komplikacije na koži i mekim tkivima. Do danas se ne može isključiti doprinos NSAID-a u pogoršanju ovih infekcija, stoga je preporučljivo izbjegavati upotrebu Nurofena Fever and Pain u slučaju vodenih kozica. Potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od infarkta miokarda. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Primjena ibuprofena, acetilsalicilne kiseline ili drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova zahtijeva poseban oprez: • u slučaju sadašnje ili prethodne astme ili alergijskih bolesti: moguće pogoršanje bronhokonstrikcije; • u prisutnosti nedostataka koagulacije: smanjenje koagulabilnosti; • u prisutnosti bolesti bubrega, bolesti srca ili hipertenzije: moguće kritično smanjenje bubrežne funkcije (osobito kod osoba s oštećenom bubrežnom ili jetrenom funkcijom, zatajenjem srca ili liječenih diureticima), nefrotoksičnost ili zadržavanje tekućine; • u prisutnosti bolesti jetre: moguća hepatotoksičnost; • rehidrirati osobu prije početka i tijekom liječenja u slučaju dehidracije (na primjer zbog vrućice, povraćanja ili proljeva). Sljedeće mjere opreza postaju relevantne tijekom produljenog liječenja: • pratiti znakove ili simptome gastrointestinalne ulceracije ili krvarenja; • pratiti znakove ili simptome hepatotoksičnosti; • pratiti znakove ili simptome nefrotoksičnosti; • ako se jave smetnje vida (zamagljen ili smanjen vid, skotomi, promjena percepcije boja): prekinuti liječenje i posavjetovati se s oftalmologom; • ako se jave znakovi ili simptomi meningitisa: procijenite rijetku mogućnost da je to posljedica primjene ibuprofena (aseptični meningitis; češće kod osoba koje boluju od sistemskog eritematoznog lupusa i miješane bolesti vezivnog tkiva ili drugih kolagenopatija) (vidjeti dio 4.8). Budući da Nurofen Fever and Pain sadrži \u003cb\u003etekući maltitol\u003c\/b\u003e, bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Može imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola je 2,3 kcal\/g. Nurofen Fever and Pain ne sadrži šećer i stoga je indiciran za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e za doze do 12 ml, tj. u biti \"bez natrija\". Ovaj lijek sadrži približno 27,6 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e za svaku dozu od 15 ml, što je otprilike jednako 1,4% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje WHO, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. NUROFEN GROZNICA I BOL 200 mg\/5 ml oralna suspenzija okusa jagode bez šećera sadrži približno 16,45 mg \u003cb\u003epropilen glikol\u003c\/b\u003e (prisutno u okusu jagode) za 5 ml. NUROFEN GROZNICA I BOL 200 mg\/5 ml oralna suspenzija bez šećera s okusom naranče sadrži vrlo malu količinu glutena (od\u003cb\u003epšenični škrob\u003c\/b\u003e prisutna u okusu naranče). Ovaj lijek se smatra \u003c\u003csenza glutine=\"\"\u003e\u003e i vrlo je mala vjerojatnost da će uzrokovati probleme bolesniku s celijakijom. Doza od 5 ml ne sadrži više od 0,315 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija) ne smije uzimati ovaj lijek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003c\/senza\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija bez šećera s okusom jagode 100ml sa štrcaljkom za doziranje - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralne suspenzije bez šećera s okusom jagode 100ml sa štrcaljkom za doziranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIbuprofen treba izbjegavati u kombinaciji s\u003c\/b\u003e: • Acetilsalicilna kiselina (aspirin): osim ako vam liječnik nije preporučio nisku dozu acetilsalicilne kiseline (ne više od 75 mg na dan), u skladu s uobičajenom kliničkom praksom, jer može povećati rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može inhibirati učinke niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se lijekovi primjenjuju istodobno. Međutim, manjak podataka i nesigurnosti u vezi s primjenom podataka ekstrapoliranih ex vivo na kliničku situaciju ne dopuštaju donošenje konačnih zaključaka o redovitoj primjeni ibuprofena; Klinički relevantni učinci koji proizlaze iz povremene primjene ibuprofena nisu vjerojatni (vidjeti dio 5.1). • \u003cb\u003eOstali NSAIL uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2\u003c\/b\u003e: izbjegavati istovremenu primjenu dva ili više analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova: povećan rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eIbuprofen treba koristiti s oprezom u kombinaciji sa:\u003c\/b\u003e • kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4); • kinolonski antibiotici: podaci iz studija na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja; • antikoagulansi, poput varfarina: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa (vidjeti dio 4.4); • antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4); • antidijabetici: moguće pojačanje učinka sulfonilureje; • antivirusni lijekovi, poput ritonavira: moguće povećanje koncentracije NSAIL; • ciklosporin: povećan rizik od nefrotoksičnosti; • mifepriston: nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se primjenjivati ​​8-12 dana nakon uzimanja mifepristona jer mogu smanjiti njegovu učinkovitost; • citotoksični lijekovi, poput metotreksata: smanjenje izlučivanja (povećan rizik od toksičnosti); • litij: smanjenje izlučivanja (povećan rizik od toksičnosti); • takrolimus: povećan rizik od nefrotoksičnosti; • urikozurici, kao što je probenecid: usporava izlučivanje NSAID (povećanje koncentracije u plazmi); • metotreksat: moguće povećanje koncentracije metotreksata u plazmi; • zidovudin: povećan rizik od toksičnosti krvi kada se NSAIL koriste u kombinaciji sa zidovudinom. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma kod HIV (+) hemofiličara ako se istodobno liječe zidovudinom i ibuprofenom; • diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Nurofen Fever and Pain istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici trebaju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i povremeno; • Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralna suspenzija bez šećera s okusom jagode 100 ml sa štrcaljkom za doziranje može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije bez šećera s okusom jagode 100 ml sa štrcaljkom za doziranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePopis sljedećih nuspojava uključuje sve one koje su prepoznate tijekom kratkotrajnog liječenja ibuprofenom i za dnevne doze do maksimalno 1200 mg. U slučaju terapije visokim dozama za kronične ili dugotrajne patologije, mogu se pojaviti i druge nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom ibuprofena navedene su u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti. Frekvencije su definirane kao\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Vrlo često (≥1\/10); Često (≥1\/100, \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUčestalost\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNuspojava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCistitis, rinitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa), u iznimnim slučajevima prijavljene su ozbiljne infekcije kože i komplikacije mekog tkiva tijekom infekcije vodenim kozicama.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji hematopoeze ¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcije preosjetljivosti koje se očituju urtikarijom i svrbežom²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTeške reakcije preosjetljivosti uključujući oticanje lica, jezika i grkljana, dispneju, tahikardiju, hipotenziju (anafilaksa, angioedem ili teški šok).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZadržavanje tekućine i smanjen apetit³.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRazdražljivost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresija, nesanica, poteškoće s koncentracijom, emocionalna labilnost, poremećaji vida i sluha.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlavobolja, vrtoglavica, pospanost, konvulzije.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAseptični meningitis\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCerebrovaskularno krvarenje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologije oka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSuhe oči\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eSrčane bolesti\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZatajenje srca i edem\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epalpitacije\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVaskularne patologije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertenzija\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e i šok\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReaktivnost respiratornog trakta uključujući astmu, laringealnu opstrukciju, bronhospazam ili apneju, dispneju.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBolovi u trbuhu, mučnina i dispepsija\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eProljev, nadutost, suha usta, zatvor i povraćanje.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptički ulkus, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje, melena i hematemeza\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e. Ulceracije u ustima i gastritis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePogoršanje kolitisa i Crohnove bolesti\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, pankreatitis, duodenitis, ezofagitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDisfunkcija jetre, hepatitis, žutica, hepatorenalni sindrom, nekroza jetre, zatajenje jetre.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRazni kožni osip²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, multiformni eritem i toksičnu epidermalnu nekrolizu².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEksfolijativni dermatitis, alopecija, fotosenzitivne reakcije.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTubularna nekroza, glomerularni nefritis, poliurija, hematurija.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkutno zatajenje bubrega\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eDijagnostički testovi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSmanjene razine hematokrita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSmanjena razina hemoglobina\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Poremećaji hematopoeze uključujući anemiju, aplastičnu anemiju, hemolitičku anemiju (pozitivan Coombsov test), leukopeniju, neutropeniju, trombocitopeniju (sa ili bez purpure), eozinofiliju, pancitopeniju i agranulocitozu. Prvi simptomi mogu biti: vrućica, grlobolja, površinski čirevi u ustima, simptomi slični gripi, izraziti umor, krvarenje iz nosa i krvarenje. Rijetko kongestivno zatajenje srca u bolesnika s oštećenom srčanom funkcijom. ² Reakcije preosjetljivosti: ove reakcije uključuju a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju, groznicu, zimicu, b) reaktivnost dišnog trakta uključujući astmu, pogoršanu astmu, bronhospazam (vidjeti odjeljak 4.3 i 4.4) ili dispneju ili c) različita stanja kože uključujući različite kožne osipe (uključujući makulopapulozne prirode), svrbež, urtikarija sa ili bez angioedema, purpura, angioedem i mnogo rijetko, bulozni i eksfolijativni dermatitis uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnsonov sindrom i multiformni eritem. ³ Smanjeni apetit: općenito se brzo povlači nakon prekida liječenja (vidjeti dio 4.4). \u003csup\u003e4.\u003c\/sup\u003e Patogenetski mehanizam aseptičnog meningitisa izazvanog lijekovima nije u potpunosti poznat. Međutim, dostupni podaci o aseptičnom meningitisu vezanom uz primjenu NSAID-a navode nas na pomisao na imunološku reakciju (zbog vremenskog odnosa s uzimanjem lijeka i nestankom simptoma nakon prekida liječenja). Važno je napomenuti da su pojedinačni slučajevi simptoma aseptičnog meningitisa (kao što su ukočenost vrata, utrnulost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica i dezorijentacija) primijećeni tijekom liječenja ibuprofenom u bolesnika s autoimunim bolestima (kao što je sistemski lupus eritromatozus, miješana bolest vezivnog tkiva). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Zatajenje srca i edem: klinička ispitivanja i epidemiološki podaci ukazuju na to da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Kongestivno zatajenje srca u bolesnika s oštećenom srčanom funkcijom. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Želučana nelagoda može se smanjiti uzimanjem lijeka na pun želudac. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Mogu se pojaviti peptički ulkusi, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje, melena, a ponekad i fatalna hematemeza. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e Egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Akutno zatajenje bubrega, osobito u slučaju dugotrajne terapije, povezano s povišenim razinama ureje u serumu i edemima. Može doći do nekroze papile. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija bez šećera s okusom jagode 100ml s mjernom štrcaljkom - Koji su rizici Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralne suspenzije s okusom jagode bez šećera 100ml s mjernom štrcaljkom u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksičnost \u003c\/u\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 400 mg\/kg ili većim. Poluživot lijeka u slučaju predoziranja je 1,5-3 sata. \u003cu\u003eSimptomi \u003c\/u\u003e Većina pacijenata koji slučajno progutaju klinički relevantne količine ibuprofena iskusit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešće prijavljeni simptomi predoziranja uključuju: mučninu, povraćanje, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, napadaje i gubitak svijesti. Nistagmus, metabolička acidoza, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija središnjeg živčanog sustava i disanja također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena (INR), što je vjerojatno uzrokovano ometanjem djelovanja faktora zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Kod astmatičara može doći do pogoršanja simptoma bolesti. \u003cu\u003eLiječenje \u003c\/u\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje koje mora uključivati ​​održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova dok se bolesnik ne stabilizira. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca unutar jednog sata od uzimanja potencijalno po život opasne predoziranja. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom. Ako je ibuprofen već apsorbiran, treba primijeniti alkalne tvari kako bi se pospješilo izlučivanje kiselog ibuprofena urinom. U slučaju astme primijeniti bronhodilatatore. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije okus jagode bez šećera 100 ml s mjernom štrcaljkom\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDjeca mlađa od 12 godina vjerojatno neće zatrudnjeti ili dojiti. Nadalje, u takvim okolnostima treba imati na umu sljedeće. \u003cu\u003eTrudnoća \u003c\/u\u003e Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće treba izbjegavati primjenu ibuprofena. Ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. \u003cu\u003eDojenje \u003c\/u\u003e Ograničeni su podaci koji pokazuju da ibuprofen može prijeći u majčino mlijeko u niskim koncentracijama i da nije vjerojatno da će imati bilo kakve štetne učinke na novorođenčad.\u003cu\u003ePlodnost \u003c\/u\u003e Postoje dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu uzrokovati slabljenje ženske plodnosti utječući na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. Primjenu Nurofena treba obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDa li uzimanje Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralne suspenzije bez šećera s okusom jagode 100ml s mjernom štrcaljkom prije vožnje ili rada sa strojevima utječe na vožnju i rad sa strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTijekom kratkih razdoblja liječenja, Nurofen Fever and Pain ne mijenja ili zanemarivo mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131206107463,"sku":"034102386","price":16.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-fragola-senza-zucchero-100ml-farmacia-dottor-tili-1213792372.jpg?v=1767142149"},{"product_id":"zerinol-300mg-2mg-20-compresse-rivestite","title":"Zerinol 300mg + 2mg 20 obloženih tableta","description":"Zerinol 300mg + 2mg 20 obloženih tableta je lijek formuliran za \u003cstrong\u003eliječenje simptoma gripe i prehlade\u003c\/strong\u003e kod odraslih osoba. Svaka tableta sadrži \u003cstrong\u003eparacetamol 300 mg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eklorfenamin maleat 2 mg\u003c\/strong\u003e, dva aktivna sastojka poznata po svojim analgetskim i antihistaminskim svojstvima. Paracetamol se naširoko koristi za ublažavanje boli i snižavanje vrućice, dok klorfenamin maleat pomaže u smanjenju simptoma alergije poput curenja nosa i kihanja. Ovaj proizvod dostupan je u pakiranju od \u003cstrong\u003e20 obloženih tableta\u003c\/strong\u003e, dizajniran za praktično i učinkovito oralno uzimanje. Formulacija također uključuje pomoćne tvari kao što su \u003cstrong\u003esaharoza\u003c\/strong\u003e, koji je pomoćna tvar s poznatim učincima. Zerinol je indiciran za one koji traže brzo i ciljano ublažavanje simptoma gripe i prehlade, zahvaljujući sinergističkoj kombinaciji njegovih aktivnih komponenti.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDjelatni sastojci sadržani u Zerinol 300mg + 2mg 20 obloženih tableta - Koji je aktivni sastojak u Zerinol 300mg + 2mg 20 obloženim tabletama?\u003c\/h3\u003eJedna obložena tableta sadrži: paracetamol 300 mg, klorfenamin maleat 2 mg. Pomoćna tvar s poznatim djelovanjem: saharoza. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Zerinol 300mg + 2mg 20 obloženih tableta - Što sadrži Zerinol 300mg + 2mg 20 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003eKukuruzni škrob; mikrokristalna celuloza; povidon; magnezijev stearat; karmeloza natrij; talk; saharoza; žele; makrogol 6000; kalcijev karbonat; klorofil topiv u vodi; guma arabika; karnauba vosak.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Zerinol 300mg + 2mg 20 obloženih tableta - Zašto se koristi Zerinol 300mg + 2mg 20 obloženih tableta? čemu služi\u003c\/h3\u003eLiječenje simptoma gripe i prehlade kod odraslih.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Zerinol 300mg + 2mg 20 obloženih tableta - Kada se Zerinol 300mg + 2mg 20 obloženih tableta ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003eZerinol je kontraindiciran u sljedećim slučajevima: - preosjetljivost na paracetamol ili klorfenamin, druge antihistaminike slične kemijske strukture ili neku od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1; - trudnoća i dojenje; - bolesnika s očitim nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i bolesnika s teškom hemolitičkom anemijom; - teška hepatocelularna insuficijencija (Child-Pugh C); - glaukom, hipertrofija prostate, opstrukcija vrata mokraćnog mjehura, stenoza pilorusa i dvanaesnika ili drugih trakta gastrointestinalnog i urogenitalnog sustava, zbog antikolinergičkih učinaka; - bolesnika koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili tijekom dva tjedna nakon takvog liječenja (vidjeti dio 4.5).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Zerinol 300mg + 2mg 20 obloženih tableta - Kako se uzima Zerinol 300mg + 2mg 20 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eOdrasli:\u003c\/b\u003e 1 obložena tableta, dva puta dnevno. \u003cb\u003ePedijatrijska populacija:\u003c\/b\u003e Sigurnost i učinkovitost Zerinola u bolesnika mlađih od 18 godina nisu utvrđene. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Oralna primjena. Tabletu treba uzeti s vodom nakon jela. \u003cu\u003eTrajanje liječenja\u003c\/u\u003e Bolesnike treba savjetovati da se obrate svom liječniku ako vrućica potraje ili se simptomi ne poboljšaju nakon 3 dana liječenja (vidjeti dio 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Zerinol 300mg + 2mg 20 obloženih tableta - Kako se čuva Zerinol 300mg + 2mg 20 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Zerinol 300mg + 2mg 20 obloženih tableta - Za Zerinol 300mg + 2mg 20 obloženih tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003eNemojte primjenjivati ​​više od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Ako vrućica potraje dulje od tri dana ili ako se simptomi ne poboljšaju, a drugi se pojave unutar tri dana ili su popraćeni visokom temperaturom, osipom, prekomjernom količinom sluzi i upornim kašljem, posavjetujte se s liječnikom prije nastavka primjene. \u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e Tijekom liječenja Zerinolom, provjerite da se istodobno ne uzimaju neki drugi lijekovi koji sadrže paracetamol, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se javi liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Vidi također paragraf 4.5. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati visokorizičnu bolest jetre (vidi također odjeljak 4.9), pa čak i ozbiljne promjene u bubrezima i krvi. U slučaju akutne reakcije preosjetljivosti na paracetamol (npr. anafilaktički šok), liječenje Zerinolom treba prekinuti i poduzeti potrebne medicinske mjere na temelju znakova i simptoma. \u003cu\u003eKlorfenamin maleat\u003c\/u\u003e U uobičajenim terapijskim dozama, antihistaminici predstavljaju sekundarne reakcije koje se uvelike razlikuju od subjekta do subjekta i od spoja do spoja. Najčešća nuspojava je sedacija koja se može manifestirati pospanošću; Oni koji mogu voziti motorna vozila ili obavljati radnje koje zahtijevaju cjelovitost razine nadzora moraju biti upozoreni na ovo (vidi paragraf 4.7). \u003cu\u003eBolesnici s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom\u003c\/u\u003e Primijeniti s oprezom u osoba s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e Posebnu pozornost treba obratiti pri određivanju doze u starijih osoba zbog njihove veće osjetljivosti na lijek. U starijih bolesnika koji se liječe antihistaminicima vjerojatnije je da će se pojaviti učinci poput omaglice, sedacije, smetenosti i hipotenzije. Stariji bolesnici posebno su osjetljivi na antikolinergičke nuspojave antihistaminika kao što su suha usta i retencija urina (osobito u muškaraca). \u003cu\u003eSaharoza\u003c\/u\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije enzima saharoza-izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Zerinol 300mg + 2mg 20 obloženih tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Zerinol 300mg + 2mg 20 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Obično bezopasne doze acetaminofena mogu uzrokovati oštećenje jetre ako se uzimaju zajedno s ovim lijekovima. Isto vrijedi i za potencijalno hepatotoksične tvari te u slučaju zlouporabe alkohola. Uobičajeno uzimanje antikonvulzivnih lijekova ili oralnih kontraceptiva može, kroz mehanizam indukcije enzima, ubrzati metabolizam paracetamola. Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Uzimanje probenecida inhibira vezanje paracetamola na glukuronsku kiselinu, čime se smanjuje klirens paracetamola za faktor od približno 2. Stoga dozu paracetamola treba smanjiti ako se primjenjuje u kombinaciji s probenecidom. Kolestiramin smanjuje apsorpciju acetaminofena ako se primijeni unutar 1 sata od primjene acetaminofena. Još nije moguće utvrditi kliničku važnost interakcija između paracetamola i oralnih antikoagulansa. Stoga se dugotrajna primjena paracetamola u bolesnika koji se liječe oralnim antikoagulansima savjetuje samo pod liječničkim nadzorom. Kombinacija acetaminofena s kloramfenikolom može produžiti poluživot kloramfenikola, povećavajući rizik od toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola i zidovudina povećava sklonost potonjeg smanjenju broja leukocita (neutropenija). Stoga Zerinol smijete uzimati zajedno sa zidovudinom samo pod nadzorom liječnika. Lijekovi koji usporavaju pražnjenje želuca, poput propantelina, smanjuju brzinu apsorpcije paracetamola i odgađaju početak njegova djelovanja. Međutim, lijekovi koji ubrzavaju pražnjenje želuca, poput metoklopramida, dovode do povećanja brzine apsorpcije. \u003cu\u003eOmetanje laboratorijskih testova\u003c\/u\u003e Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). \u003cu\u003eKlorfenamin maleat\u003c\/u\u003e Druge tvari s antikolinergičkim djelovanjem ne smiju se uzimati istodobno sa Zerinolom jer mogu izazvati značajne interakcije. Proizvod je kontraindiciran u bolesnika koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili tijekom dva tjedna nakon takvog liječenja (vidjeti dio 4.3) jer oni mogu produžiti i pojačati antikolinergičke i depresivne učinke klorfenamin maleata na središnji živčani sustav (SŽS). Proizvod može stupiti u interakciju s alkoholom, tricikličkim antidepresivima, neurolepticima ili drugim lijekovima s depresivnim djelovanjem na središnji živčani sustav kao što su barbiturati, sedativi, sredstva za smirenje, hipnotici. Ovi proizvodi se ne smiju uzimati tijekom terapije Zerinolom jer mogu izazvati povećanje sedativnog učinka. Primjena antihistaminika može prikriti prve znakove ototoksičnosti pojedinih antibiotika. Klorfenamin inhibira metabolizam fenitoina i može izazvati toksičnost fenitoina.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Zerinol 300mg + 2mg 20 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Zerinol 300mg + 2mg 20 obložene tablete?\u003c\/h3\u003eNakon primjene Zerinola mogu se pojaviti sljedeće nuspojave. Učestalost ovih nuspojava ne može se procijeniti iz dostupnih podataka. \u003cu\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/u\u003e- trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza, pancitopenija. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e: - reakcije preosjetljivosti kao što su angioedem, edem larinksa, anafilaktički šok. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e: - pospanost, astenija, vrtoglavica, glavobolja, nemogućnost koncentracije. \u003cu\u003ePatologije oka\u003c\/u\u003e: - zamagljen vid. \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: - zgušnjavanje bronhijalnog sekreta. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: - suha usta, mučnina. \u003cu\u003eHepatobilijarni poremećaji:\u003c\/u\u003e - promjene u funkciji jetre i hepatitis. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e: - kožne reakcije različitih vrsta i težine prijavljene su pri primjeni paracetamola uključujući slučajeve urtikarije, multiforme eritema, vrlo rijetke slučajeve ozbiljnih kožnih reakcija kao što su Stevens-Johnsonov sindrom (SJS), toksična epidermalna nekroliza (TEN) i akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP). Fotosenzibilizacija. \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/u\u003e: - bubrežne promjene (akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija), retencija urina. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Zerinol 300mg + 2mg 20 obloženih tableta - Koji su rizici Zerinol 300mg + 2mg 20 obloženih tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e U slučaju predoziranja općenito se opažaju izraženi depresivni ili stimulativni učinci na središnji živčani sustav, pospanost, letargija, respiratorna depresija. U slučaju predoziranja, paracetamol, sadržan u Zerinolu, može izazvati citolizu jetre koja može napredovati do masivne nekroze. \u003cu\u003eTerapija\u003c\/u\u003e N-acetilcistein, primijenjen u satima neposredno nakon uzimanja paracetamola, učinkovit je u ograničavanju oštećenja jetre. Preporuča se koristiti uobičajene mjere za uklanjanje neapsorbiranog materijala iz gastrointestinalnog trakta; držati bolesnika pod promatranjem prakticirajući suportivnu terapiju. Daljnje mjere ovisit će o težini, prirodi i tijeku kliničkih simptoma i trebale bi slijediti standardne protokole intenzivne njege.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Zerinol 300 mg + 2 mg 20 obloženih tableta\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTrudnoća i dojenje\u003c\/u\u003e Zerinol je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nisu provedena ispitivanja sa Zerinolom za procjenu učinaka na plodnost kod ljudi.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Zerinol 300mg + 2mg 20 obloženih tableta prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Zerinol 300mg + 2mg 20 obloženih tableta na vožnju i rad sa strojevima?\u003c\/h3\u003eBolesnike treba upozoriti da Zerinol može izazvati pospanost. Na ovo se moraju upozoriti pacijenti koji bi mogli voziti vozila ili koji bi mogli izvoditi operacije koje zahtijevaju intaktno stanje budnosti.","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131216429383,"sku":"035304043","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-zerinol-300mg-2mg-20-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792352.jpg?v=1767142569"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen gripa i prehlada 200 mg + 30 mg 12 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003eNurofen protiv gripe i prehlade 200 mg + 30 mg 12 obloženih tableta je lijek posebno formuliran za liječenje simptoma povezanih s \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eutjecaj\u003c\/strong\u003e. Svaka tableta sadrži \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e 200 mg, poznati nesteroidni protuupalni lijek (NSAID) koji pomaže smanjiti bol i temperaturu, i \u003cstrong\u003epseudoefedrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e 30 mg, dekongestiv koji ublažava začepljenost nosa i sinusa. Ovaj proizvod je indiciran za odrasle i adolescente starije od 12 godina, nudi olakšanje od simptoma kao što su \u003cstrong\u003ezačepljenost nosa\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eglavobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebol u mišićima\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e. Tablete su obložene radi lakšeg oralnog uzimanja. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta - Koji je aktivni sastojak Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna tableta sadrži: Ibuprofen 200 mg, Pseudoefedrin hidroklorid 30 mg Pomoćne tvari s poznatim učinkom: natrij, sunset yellow FCF (E 110). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta - Što sadrži Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrikalcijev fosfat, natrijeva karboksimetilceluloza, mikrokristalna celuloza, povidon, metilhidroksipropilceluloza, magnezijev stearat, talk, bojila: E 104, E 110, E 171.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta - Zašto se koristi Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FLU AND COLS 200 mg + 30 mg obložene tablete, indiciran je u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Liječenje simptoma prehlade i gripe kao što su začepljenost nosa i sinusa, bol, vrućica, grlobolja, glavobolja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta - Kada se Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Pacijenti koji boluju od peptičkog ulkusa. Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog krvarenja\/peptičkog ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Ispitanici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (kao što su nosni polipi, astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) nakon primjene ibuprofena, acetilsalicilne kiseline ili drugih analgetika, antipiretika, drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Teško zatajenje bubrega ili jetre. Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV) Pacijenti s ozbiljnim kardiovaskularnim bolestima, tahikardijom, hipertenzijom, anginom pektoris, hipertireozom, dijabetesom, feokromocitomom, glaukomom, prostatičnim sindromom. Trudnoća. Dojenje (vidjeti dio 4.6). Djeca mlađa od 12 godina. Bolesnici koji uzimaju ili su uzimali inhibitore monoaminooksidaze (MAOI) u prethodnih 14 dana (vidjeti dio 4.5).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta - Kako se uzima Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Samo za kratko vrijeme liječenja. • maksimalno 5 dana terapije za odraslu populaciju; • 3 dana maksimalne terapije za pedijatrijsku populaciju (12-18 godina). Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 5 dana u odraslih i dulje od 3 dana u adolescenata ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e: Ne davati djeci mlađoj od 12 godina \u003cu\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/u\u003e: Početna doza je 1-2 tablete dnevno, zatim po potrebi 1-2 tablete svaka 4 sata. Nemojte prekoračiti dozu od 6 tableta u 24 sata. \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e: Nisu potrebne promjene preporučene doze u starijih osoba osim u bolesnika s bubrežnim ili jetrenim promjenama za koje je potrebno individualno prilagoditi dozu. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e: Oralna primjena.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta - Kako se čuva Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta - Kod Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o Gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi: treba izbjegavati primjenu NUROFEN COLD AND FLU zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore. Izbjegavajte istovremenu primjenu dvaju ili više analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova jer to dovodi do povećanog rizika od nuspojava. Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova mora se pažljivo procijeniti u bolesnika koji pate od poremećaja koagulacije jer je moguće smanjenje koagulabilnosti. Isto se odnosi i na bolesnike koji se liječe oralnim antikoagulansima, zbog mogućnosti pojačanja antikoagulantnog učinka (vidjeti i dio 4.5). Gastrointestinalna sigurnost: kao i kod svih protuupalnih lijekova, lijek se ne smije uzimati ako pacijent pati od čira ili želučanih poremećaja. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dio 4.5 u nastavku). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se kod bolesnika koji uzimaju NUROFEN FLU AND COLDS pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi bili povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Budite oprezni također se mora uzeti u obzir prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Kožne reakcije: Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja u ranim fazama liječenja. NUROFEN GRIPA I PREHLADA treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Ozbiljne kožne reakcije: Ozbiljne kožne reakcije, kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG), mogu se pojaviti kod lijekova koji sadrže ibuprofen i pseudoefedrin. Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i smještene su uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo nadzirati. Ako se primijete znakovi i simptomi kao što su povišena temperatura, eritem ili brojne male pustule, treba prekinuti primjenu Nurofen Flu and Cold i poduzeti odgovarajuće mjere ako je potrebno. Poremećaji dišnog sustava: bronhospazam se može pojaviti u bolesnika s bronhalnom astmom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima. Nemojte uzimati proizvod u slučajevima astme i alergije na acetilsalicilnu kiselinu osim nakon savjetovanja s liječnikom (vidjeti stavak 4.3). SLE i miješana bolest vezivnog tkiva: u slučaju sistemskog eritemskog lupusa i miješane bolesti vezivnog tkiva može dovesti do povećanog rizika od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8). Funkcija bubrega: zatajenje bubrega, budući da funkcija bubrega može biti oštećena (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Funkcija jetre: disfunkcija jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Smanjena plodnost kod žena: vidi odjeljak 4.6 u vezi s plodnošću kod žena. Treba ga koristiti s oprezom u kombinaciji s antihipertenzivima uključujući neuronske adrenergičke blokatore i beta blokatore (vidjeti dio 4.5). Treba ga koristiti s oprezom s drugim simpatomimeticima kao što su dekongestivi, supresori apetita i amfetaminski psihostimulansi (vidjeti dio 4.5). Koristiti s oprezom u slučaju hiperekscitacije. Ako se tijekom primjene lijeka jave halucinacije, nemir ili poremećaj sna, treba prekinuti primjenu lijeka. Starije osobe: Kod starijih bolesnika češće se javljaju nuspojave na nesteroidne protuupalne lijekove, posebice gastrointestinalno krvarenje i perforacija koje mogu biti fatalne (vidjeti dio 4.2). Pedijatrijska populacija: U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. Ishemijski kolitis: Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s pseudoefedrinom. Ako se razvije iznenadna bol u trbuhu, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa, treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i posavjetovati se s liječnikom. \u003cu\u003eIshemijska optička neuropatija\u003c\/u\u003e Prijavljeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. \u003cu\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija\u003c\/u\u003e Nurofen protiv gripe i prehlade može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Nurofen Flu and Cold primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. Ovaj lijek sadrži: • manje od 1 mmol (23 mg) od \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po tableti, tj. u biti \"bez natrija\"; • \u003cb\u003ebojilo sunset yellow FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, što može izazvati alergijske reakcije.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina (vidjeti dio 4.4). Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Proizvod ne smiju uzimati bolesnici koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze i 14 dana nakon prestanka takvog liječenja. Proizvod može pojačati učinak drugih simpatomimetičkih sredstava, poput dekongestiva. Učinak pseudoefedrina mogao bi se smanjiti gvanetidinom, rezerpinom i metildopom, a na njega bi mogli utjecati triciklički antidepresivi. Zauzvrat, pseudoefedrin može smanjiti učinak gvanetidina i može povećati mogućnost aritmija u digitaliziranih pacijenata ili u bolesnika koji uzimaju antikolinergike (uključujući tricikličke antidepresive) ili kinidin. Diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir kod pacijenata koji uzimaju NUROFEN FLU AND COLDS istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije. Acetilsalicilatna kiselina: istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se lijekovi primjenjuju istodobno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2: treba izbjegavati istodobnu primjenu dva ili više nesteroidnih protuupalnih lijekova jer može povećati rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Srčani glukozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (brzina glomerularne filtracije) i razine glukozida u plazmi. Litij. Postoje dokazi o mogućnosti potencijalnog povećanja razine litija u krvi. Metotreksat. Postoje dokazi o mogućnosti povećanja razine metotreksata u plazmi. Ciklosporini: povećavaju rizik od nefrotoksičnosti. Mifepriston: NSAID-i se ne mogu primjenjivati ​​8-12 dana nakon primjene mifepristona jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona. Takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju s takrolimusom. Zidovudin: Povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi koriste istodobno sa zidovudinom. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV-pozitivni bolesnici s hemofilijom ako se istodobno liječe zidovudinom i ibuprofenom. Kinolonski antibiotici: Podaci iz studija na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Ergot alkaloidi (ergotamin i metisergid): povećan rizik od ergotizma. Sredstva za suzbijanje apetita (anorektici) i psihostimulansi slični amfetaminima: rizik od hipertenzije. Oksitocin: rizik od hipertenzije\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePopis sljedećih nuspojava uključuje one koje su primijećene tijekom liječenja ibuprofenom u dozama za samoliječenje (do najviše 1200 mg dnevno) i simpatomimeticima uključujući pseudoefedrin u kratkim razdobljima primjene. Nuspojave povezane s primjenom ibuprofena i simpatomimetika poput pseudoefedrina navedene su u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti. \u003ci\u003eZa učestalost pojave nuspojava koriste se sljedeći izrazi:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVrlo često (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOpćina (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eManje često (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRijetko (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eUnutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTablica nuspojava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUčestalost \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNeželjena reakcija \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcije preosjetljivosti karakterizirane urtikarijom i svrbežom²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoetski poremećaji¹. Teške reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu biti: oticanje lica, jezika i grkljana, dispneja, tahikardija, hipotenzija (anafilaksija, angioedem ili teški šok).²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNesanica, tjeskoba, nemir, uznemirenost, halucinacije.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlavobolja, drhtanje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAseptični meningitis³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIshemijska optička neuropatija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZatajenje srca i edem\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e, tahikardija, bol u prsima, aritmija, palpitacije.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertenzija\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReaktivnost dišnog sustava uključujući astmu, bronhospazam ili dispneju²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBolovi u trbuhu, mučnina i dispepsija\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eProljev, nadutost, zatvor i povraćanje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptički ulkus, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje, melena, hematemeza, ponekad fatalna, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Ulcerozni stomatitis, ulceracije u ustima, gastritis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSuha usta. Egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). Ishemijski kolitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Hepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji jetre\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOsip na koži²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMogu se pojaviti bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, multiformni eritem i toksičnu epidermalnu nekrolizu.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperhidroza. Reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom). Teške kožne reakcije, uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (PEAG). Fotosenzitivne reakcije\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSlabost mišića\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTeško zatajenje bubrega \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZadržavanje urina\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRazdražljivost, žeđ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDijagnostički testovi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSmanjena razina hemoglobina u krvi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/b\u003e 1) Primjeri hematopoetskih poremećaja uključuju anemiju, leukopeniju, trombocitopeniju, pancitopeniju i agranulocitozu. Prvi simptomi su groznica, grlobolja, površinski čirevi u ustima, simptomi slični gripi, jak osjećaj umora, neobjašnjivo krvarenje i modrice. 2) Reakcije preosjetljivosti: ove reakcije uključuju a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju, b) reaktivnost respiratornog trakta uključujući astmu, pogoršanje astme, bronhospazam ili dispneju ili c) različita stanja kože kao što su različiti kožni osipi, svrbež, urtikarija, purpura, angioedem i vrlo rijetko bulozni i eksfolijativni dermatitis uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnsonov sindrom i multiformni eritem, d) reakcije križne reakcije s pseudoefedrinom 3) Patogeneza aseptičnog meningitisa izazvanog lijekovima nije u potpunosti poznata. Međutim, dostupni podaci o aseptičnom meningitisu vezanom uz primjenu NSAID-a navode nas na pomisao na reakciju imunološke preosjetljivosti (zbog privremene povezanosti s uzimanjem lijeka i nestankom simptoma nakon prekida liječenja). Važno je napomenuti da su pojedinačni slučajevi simptoma aseptičnog meningitisa (kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica i dezorijentacija) primijećeni tijekom liječenja ibuprofenom u bolesnika s autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus, miješana bolest vezivnog tkiva). 4) Kliničke studije sugeriraju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4) 5) Gastrointestinalni: najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). 6) Osobito tijekom dugih tretmana, povezanih s porastom ureje u serumu i edemima. Također uključuje papilarnu nekrozu. Mogu se pojaviti gastrointestinalna nepodnošljivost, krvarenje, znojenje, vrtoglavica, prekordijalna bol, poteškoće s mokrenjem i nesanica. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta - Koji su rizici Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Mogu se javiti mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu i rjeđe proljev. Također se mogu pojaviti tinitus, glavobolje i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima trovanja uočava se toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje vrtoglavicom, pospanošću, povremeno ekscitiranošću i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena\/INR, vjerojatno uzrokovanog ometanjem djelovanja čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Također se mogu pojaviti akutno zatajenje bubrega, oštećenje jetre i respiratorna depresija. Kod astmatičara može doći do egzacerbacije astme. Kao i kod drugih simpatomimetika, prekomjerna doza pseudoefedrina može izazvati simptome povezane s poremećajima središnjeg živčanog sustava i kardiovaskularnom stimulacijom, uključujući\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e razdražljivost, nemir, drhtanje, žeđ, zamagljen vid, tjeskoba, tjeskoba, nesanica, vrućica, znojenje, egzoftalmus, halucinacije, slabost mišića\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e palpitacije, konvulzije, retencija urina, hipertenzija, poteškoće s mokrenjem, mučnina, povraćanje, tahikardija i srčane aritmije. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti simptomatsko i potporno, posebno kardiovaskularnom i respiratornom sustavu i mora uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova dok se pacijent ne stabilizira. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena ako se pacijent pojavi unutar 1 sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Ako je potrebno, treba koristiti korektivnu intervenciju serumskih elektrolita. Napadaje treba liječiti intravenskim benzodiazepinima ako su česti ili dugotrajni. U slučaju astme primijeniti bronhodilatatore. Eliminacija pseudoefedrina može se ubrzati kiselom diurezom ili dijalizom. Hipertenzivni fenomeni mogu se liječiti IV lijekovima koji blokiraju alfa receptore. Srčane aritmije mogu zahtijevati upotrebu beta-adrenergičkih blokatora nakon primjene alfa-adrenergičkih blokatora. Hiperekscitabilnost i halucinacije mogu se liječiti klorpromazinom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Nurofen Flu and Cold 200 mg + 30 mg 12 obloženih tableta\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProizvod se ne smije koristiti tijekom trudnoće i dojenja. \u003cb\u003eTrudnoća:\u003c\/b\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; Majka i novorođenče su na kraju trudnoće izloženi: - mogućem produljenju vremena krvarenja, antiagregacijskom učinku koji se može javiti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Postoji mogućnost povezanosti između pojave fetalnih anomalija i uzimanja pseudoefedrina u prvom tromjesečju trudnoće. \u003cb\u003eDojenje:\u003c\/b\u003e Iako je ibuprofen prisutan u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama, pseudoefedrin se izlučuje u mlijeko u značajnim količinama; iz tog razloga proizvod se ne smije koristiti tijekom dojenja. \u003cb\u003ePlodnost:\u003c\/b\u003e Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, primjena NUROFENA FLU AND COLDS može promijeniti plodnost žena zbog njegovog učinka na ovulaciju. Stoga se ne preporučuje ženama koje žele zatrudnjeti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDa li uzimanje Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 obloženih tableta na vožnju i korištenje strojeva?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNije primjenjivo\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131232026951,"sku":"034246013","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792327.jpg?v=1767143169"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen gripa i prehlada 200 mg + 30 mg 24 obložene tablete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen protiv gripe i prehlade\u003c\/strong\u003e je kombinirani lijek koji se temelji na \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e (200 mg) e \u003cstrong\u003epseudoefedrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e (30 mg), indiciran za simptomatsko liječenje \u003cstrong\u003egripa, prehlada i začepljenost nosa\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući sinergijskom djelovanju svojih aktivnih sastojaka pomaže \u003cstrong\u003esmanjiti bol, temperaturu i upalu\u003c\/strong\u003e, dok pseudoefedrin djeluje kao \u003cstrong\u003enosni dekongestiv\u003c\/strong\u003e, potičući slobodnije disanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eobložene tablete\u003c\/strong\u003e lako se gutaju i dobro podnose te su idealni za ublažavanje simptoma kao npr \u003cstrong\u003eglavobolja, bol u mišićima, začepljenost nosa, vrućica i umor\u003c\/strong\u003e. Format iz \u003cstrong\u003e24 tablete\u003c\/strong\u003e Omogućuje praktičan i učinkovit tretman za rješavanje sezonskih tegoba s jednim rješenjem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Koji je aktivni sastojak u Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna tableta sadrži: Ibuprofen 200 mg, Pseudoefedrin hidroklorid 30 mg Pomoćne tvari s poznatim učinkom: natrij, sunset yellow FCF (E 110). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Što sadrži Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrikalcijev fosfat, natrijeva karboksimetilceluloza, mikrokristalna celuloza, povidon, metilhidroksipropilceluloza, magnezijev stearat, talk, bojila: E 104, E 110, E 171.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Zašto se koristi Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FLU AND COLS 200 mg + 30 mg obložene tablete, indiciran je u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Liječenje simptoma prehlade i gripe kao što su začepljenost nosa i sinusa, bol, vrućica, grlobolja, glavobolja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Kada se ne smije koristiti Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Pacijenti koji boluju od peptičkog ulkusa. Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog krvarenja\/peptičkog ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Ispitanici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (kao što su nosni polipi, astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) nakon primjene ibuprofena, acetilsalicilne kiseline ili drugih analgetika, antipiretika, drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Teško zatajenje bubrega ili jetre. Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV) Pacijenti s ozbiljnim kardiovaskularnim bolestima, tahikardijom, hipertenzijom, anginom pektoris, hipertireozom, dijabetesom, feokromocitomom, glaukomom, prostatičnim sindromom. Trudnoća. Dojenje (vidjeti dio 4.6). Djeca mlađa od 12 godina. Bolesnici koji uzimaju ili su uzimali inhibitore monoaminooksidaze (MAOI) u prethodnih 14 dana (vidjeti dio 4.5).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Kako se uzima Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Samo za kratko vrijeme liječenja. • maksimalno 5 dana terapije za odraslu populaciju; • 3 dana maksimalne terapije za pedijatrijsku populaciju (12-18 godina). Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 5 dana u odraslih i dulje od 3 dana u adolescenata ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e: Ne davati djeci mlađoj od 12 godina \u003cu\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/u\u003e: Početna doza je 1-2 tablete dnevno, zatim po potrebi 1-2 tablete svaka 4 sata. Nemojte prekoračiti dozu od 6 tableta u 24 sata. \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e: Nisu potrebne promjene preporučene doze u starijih osoba osim u bolesnika s bubrežnim ili jetrenim promjenama za koje je potrebno individualno prilagoditi dozu. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e: Oralna primjena.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Kako se čuva Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Kod Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o Gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi: treba izbjegavati primjenu NUROFEN COLD AND FLU zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore. Izbjegavajte istovremenu primjenu dvaju ili više analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova jer to dovodi do povećanog rizika od nuspojava. Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova mora se pažljivo procijeniti u bolesnika koji pate od poremećaja koagulacije jer je moguće smanjenje koagulabilnosti. Isto se odnosi i na bolesnike koji se liječe oralnim antikoagulansima, zbog mogućnosti pojačanja antikoagulantnog učinka (vidjeti i dio 4.5). Gastrointestinalna sigurnost: kao i kod svih protuupalnih lijekova, lijek se ne smije uzimati ako pacijent pati od čira ili želučanih poremećaja. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dio 4.5 u nastavku). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se kod bolesnika koji uzimaju NUROFEN FLU AND COLDS pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi bili povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Budite oprezni također se mora uzeti u obzir prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Kožne reakcije: Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja u ranim fazama liječenja. NUROFEN GRIPA I PREHLADA treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Ozbiljne kožne reakcije: Ozbiljne kožne reakcije, kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG), mogu se pojaviti kod lijekova koji sadrže ibuprofen i pseudoefedrin. Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i smještene su uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo nadzirati. Ako se primijete znakovi i simptomi kao što su povišena temperatura, eritem ili brojne male pustule, treba prekinuti primjenu Nurofen Flu and Cold i poduzeti odgovarajuće mjere ako je potrebno. Poremećaji dišnog sustava: bronhospazam se može pojaviti u bolesnika s bronhalnom astmom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima. Nemojte uzimati proizvod u slučajevima astme i alergije na acetilsalicilnu kiselinu osim nakon savjetovanja s liječnikom (vidjeti stavak 4.3). SLE i miješana bolest vezivnog tkiva: u slučaju sistemskog eritemskog lupusa i miješane bolesti vezivnog tkiva može dovesti do povećanog rizika od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8). Funkcija bubrega: zatajenje bubrega, budući da funkcija bubrega može biti oštećena (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Funkcija jetre: disfunkcija jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Smanjena plodnost kod žena: vidi odjeljak 4.6 u vezi s plodnošću kod žena. Treba ga koristiti s oprezom u kombinaciji s antihipertenzivima uključujući neuronske adrenergičke blokatore i beta blokatore (vidjeti dio 4.5). Treba ga koristiti s oprezom s drugim simpatomimeticima kao što su dekongestivi, supresori apetita i amfetaminski psihostimulansi (vidjeti dio 4.5). Koristiti s oprezom u slučaju hiperekscitacije. Ako se tijekom primjene lijeka jave halucinacije, nemir ili poremećaj sna, treba prekinuti primjenu lijeka. Starije osobe: Kod starijih bolesnika češće se javljaju nuspojave na nesteroidne protuupalne lijekove, posebice gastrointestinalno krvarenje i perforacija koje mogu biti fatalne (vidjeti dio 4.2). Pedijatrijska populacija: U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. Ishemijski kolitis: Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s pseudoefedrinom. Ako se razvije iznenadna bol u trbuhu, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa, treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i posavjetovati se s liječnikom. \u003cu\u003eIshemijska optička neuropatija\u003c\/u\u003e Prijavljeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. \u003cu\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija\u003c\/u\u003e Nurofen protiv gripe i prehlade može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Nurofen Flu and Cold primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. Ovaj lijek sadrži: • manje od 1 mmol (23 mg) od \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po tableti, tj. u biti \"bez natrija\"; • \u003cb\u003ebojilo sunset yellow FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, što može izazvati alergijske reakcije.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina (vidjeti dio 4.4). Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Proizvod ne smiju uzimati bolesnici koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze i 14 dana nakon prestanka takvog liječenja. Proizvod može pojačati učinak drugih simpatomimetičkih sredstava, poput dekongestiva. Učinak pseudoefedrina mogao bi se smanjiti gvanetidinom, rezerpinom i metildopom, a na njega bi mogli utjecati triciklički antidepresivi. Zauzvrat, pseudoefedrin može smanjiti učinak gvanetidina i može povećati mogućnost aritmija u digitaliziranih pacijenata ili u bolesnika koji uzimaju antikolinergike (uključujući tricikličke antidepresive) ili kinidin. Diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir kod pacijenata koji uzimaju NUROFEN FLU AND COLDS istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije. Acetilsalicilatna kiselina: istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se lijekovi primjenjuju istodobno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2: treba izbjegavati istodobnu primjenu dva ili više nesteroidnih protuupalnih lijekova jer može povećati rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Srčani glukozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (brzina glomerularne filtracije) i razine glukozida u plazmi. Litij. Postoje dokazi o mogućnosti potencijalnog povećanja razine litija u krvi. Metotreksat. Postoje dokazi o mogućnosti povećanja razine metotreksata u plazmi. Ciklosporini: povećavaju rizik od nefrotoksičnosti. Mifepriston: NSAID-i se ne mogu primjenjivati ​​8-12 dana nakon primjene mifepristona jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona. Takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju s takrolimusom. Zidovudin: Povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi koriste istodobno sa zidovudinom. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV-pozitivni bolesnici s hemofilijom ako se istodobno liječe zidovudinom i ibuprofenom. Kinolonski antibiotici: Podaci iz studija na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Ergot alkaloidi (ergotamin i metisergid): povećan rizik od ergotizma. Sredstva za suzbijanje apetita (anorektici) i psihostimulansi slični amfetaminima: rizik od hipertenzije. Oksitocin: rizik od hipertenzije\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePopis sljedećih nuspojava uključuje one koje su primijećene tijekom liječenja ibuprofenom u dozama za samoliječenje (do najviše 1200 mg dnevno) i simpatomimeticima uključujući pseudoefedrin u kratkim razdobljima primjene. Nuspojave povezane s primjenom ibuprofena i simpatomimetika poput pseudoefedrina navedene su u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti. \u003ci\u003eZa učestalost pojave nuspojava koriste se sljedeći izrazi:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVrlo često (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOpćina (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eManje često (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRijetko (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eUnutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTablica nuspojava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUčestalost \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNeželjena reakcija \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcije preosjetljivosti karakterizirane urtikarijom i svrbežom²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoetski poremećaji¹. Teške reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu biti: oticanje lica, jezika i grkljana, dispneja, tahikardija, hipotenzija (anafilaksija, angioedem ili teški šok).²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNesanica, tjeskoba, nemir, uznemirenost, halucinacije.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlavobolja, drhtanje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAseptični meningitis³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIshemijska optička neuropatija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZatajenje srca i edem\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e, tahikardija, bol u prsima, aritmija, palpitacije.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertenzija\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReaktivnost dišnog sustava uključujući astmu, bronhospazam ili dispneju²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003e\u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBolovi u trbuhu, mučnina i dispepsija\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eProljev, nadutost, zatvor i povraćanje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptički ulkus, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje, melena, hematemeza, ponekad fatalna, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Ulcerozni stomatitis, ulceracije u ustima, gastritis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSuha usta. Egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). Ishemijski kolitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Hepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji jetre\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOsip na koži²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMogu se pojaviti bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, multiformni eritem i toksičnu epidermalnu nekrolizu.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperhidroza. Reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom). Teške kožne reakcije, uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (PEAG). Fotosenzitivne reakcije\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSlabost mišića\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTeško zatajenje bubrega \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZadržavanje urina\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRazdražljivost, žeđ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDijagnostički testovi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSmanjena razina hemoglobina u krvi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/b\u003e 1) Primjeri hematopoetskih poremećaja uključuju anemiju, leukopeniju, trombocitopeniju, pancitopeniju i agranulocitozu. Prvi simptomi su groznica, grlobolja, površinski čirevi u ustima, simptomi slični gripi, jak osjećaj umora, neobjašnjivo krvarenje i modrice. 2) Reakcije preosjetljivosti: ove reakcije uključuju a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju, b) reaktivnost respiratornog trakta uključujući astmu, pogoršanje astme, bronhospazam ili dispneju ili c) različita stanja kože kao što su različiti kožni osipi, svrbež, urtikarija, purpura, angioedem i vrlo rijetko bulozni i eksfolijativni dermatitis uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnsonov sindrom i multiformni eritem, d) reakcije križne reakcije s pseudoefedrinom 3) Patogeneza aseptičnog meningitisa izazvanog lijekovima nije u potpunosti poznata. Međutim, dostupni podaci o aseptičnom meningitisu vezanom uz primjenu NSAID-a navode nas na pomisao na reakciju imunološke preosjetljivosti (zbog privremene povezanosti s uzimanjem lijeka i nestankom simptoma nakon prekida liječenja). Važno je napomenuti da su pojedinačni slučajevi simptoma aseptičnog meningitisa (kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica i dezorijentacija) primijećeni tijekom liječenja ibuprofenom u bolesnika s autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus, miješana bolest vezivnog tkiva). 4) Kliničke studije sugeriraju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4) 5) Gastrointestinalni: najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). 6) Osobito tijekom dugih tretmana, povezanih s porastom ureje u serumu i edemima. Također uključuje papilarnu nekrozu. Mogu se pojaviti gastrointestinalna nepodnošljivost, krvarenje, znojenje, vrtoglavica, prekordijalna bol, poteškoće s mokrenjem i nesanica. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete - Koji su rizici Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Mogu se javiti mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu i rjeđe proljev. Također se mogu pojaviti tinitus, glavobolje i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima trovanja uočava se toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje vrtoglavicom, pospanošću, povremeno ekscitiranošću i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena\/INR, vjerojatno uzrokovanog ometanjem djelovanja čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Također se mogu pojaviti akutno zatajenje bubrega, oštećenje jetre i respiratorna depresija. Kod astmatičara može doći do egzacerbacije astme. Kao i kod drugih simpatomimetika, prekomjerna doza pseudoefedrina može izazvati simptome povezane s poremećajima središnjeg živčanog sustava i kardiovaskularnom stimulacijom, uključujući\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e razdražljivost, nemir, drhtanje, žeđ, zamagljen vid, tjeskoba, tjeskoba, nesanica, vrućica, znojenje, egzoftalmus, halucinacije, slabost mišića\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e palpitacije, konvulzije, retencija urina, hipertenzija, poteškoće s mokrenjem, mučnina, povraćanje, tahikardija i srčane aritmije. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti simptomatsko i potporno, posebno kardiovaskularnom i respiratornom sustavu i mora uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova dok se pacijent ne stabilizira. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena ako se pacijent pojavi unutar 1 sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Ako je potrebno, treba koristiti korektivnu intervenciju serumskih elektrolita. Napadaje treba liječiti intravenskim benzodiazepinima ako su česti ili dugotrajni. U slučaju astme primijeniti bronhodilatatore. Eliminacija pseudoefedrina može se ubrzati kiselom diurezom ili dijalizom. Hipertenzivni fenomeni mogu se liječiti IV lijekovima koji blokiraju alfa receptore. Srčane aritmije mogu zahtijevati upotrebu beta-adrenergičkih blokatora nakon primjene alfa-adrenergičkih blokatora. Hiperekscitabilnost i halucinacije mogu se liječiti klorpromazinom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Nurofen Flu and Cold 200 mg + 30 mg 24 obložene tablete\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProizvod se ne smije koristiti tijekom trudnoće i dojenja. \u003cb\u003eTrudnoća:\u003c\/b\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; Majka i novorođenče su na kraju trudnoće izloženi: - mogućem produljenju vremena krvarenja, antiagregacijskom učinku koji se može javiti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Postoji mogućnost povezanosti između pojave fetalnih anomalija i uzimanja pseudoefedrina u prvom tromjesečju trudnoće. \u003cb\u003eDojenje:\u003c\/b\u003e Iako je ibuprofen prisutan u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama, pseudoefedrin se izlučuje u mlijeko u značajnim količinama; iz tog razloga proizvod se ne smije koristiti tijekom dojenja. \u003cb\u003ePlodnost:\u003c\/b\u003e Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, primjena NUROFENA FLU AND COLDS može promijeniti plodnost žena zbog njegovog učinka na ovulaciju. Stoga se ne preporučuje ženama koje žele zatrudnjeti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDa li uzimanje Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 obložene tablete na vožnju i korištenje strojeva?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNije primjenjivo\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252539719,"sku":"034246025","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792309.jpg?v=1767143529"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-arancia-100ml","title":"Nurofen groznica i bol 200 mg\/5 ml oralna suspenzija okus naranče 100 ml","description":"\u003cp\u003eNurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralna suspenzija okusa naranče bez šećera 100 ml sa štrcaljkom za doziranje je lijek formuliran za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje vrućice\u003c\/strong\u003e i od \u003cstrong\u003eblage ili umjerene boli\u003c\/strong\u003e. Svaki ml suspenzije sadrži \u003cstrong\u003eibuprofen 40 mg\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po svojim protuupalnim i analgetskim svojstvima. Formulacija je bez šećera, što je čini prikladnom i za one koji trebaju kontrolirati unos šećera. Proizvod je dostupan u praktičnom formatu od 100 ml, popraćen a \u003cstrong\u003ešprica za doziranje\u003c\/strong\u003e za precizno i sigurno doziranje. Okus naranče čini uzimanje ugodnijim, posebno za djecu. Suspenzija je indicirana za odrasle i djecu stariju od 2 godine, te nudi svestranu opciju za ublažavanje boli i vrućice. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml sa štrcaljkom za doziranje - Koji je aktivni sastojak Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml sa štrcaljkom za doziranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GROZNICA I BOL 200 mg\/5 ml oralna suspenzija Svaki ml oralne suspenzije sadrži aktivni sastojak: ibuprofen 40 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, propilen glikol (prisutan u okusu jagode), pšenični škrob (prisutan u okusu naranče) i natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml okus naranče oralne suspenzije 100ml sa štrcaljkom za doziranje - Što sadrži Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml okus naranče oralne suspenzije 100ml sa štrcaljkom za doziranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija okusa naranče bez šećera \u003c\/u\u003e Polisorbat 80, glicerin, maltitol sirup, natrijev saharin, limunska kiselina, natrijev citrat, ksantanska guma, natrijev klorid, aroma naranče, domifen bromid, pročišćena voda. \u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml oralna suspenzija okus jagode bez šećera \u003c\/u\u003e Polisorbat 80, glicerin, maltitol sirup, natrijev saharin, limunska kiselina, natrijev citrat, ksantanska guma, natrijev klorid, okus jagode, domifen bromid, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml okus naranče oralna suspenzija 100ml sa štrcaljkom za doziranje - Zašto se koristi Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml okus naranče oralna suspenzija 100ml sa štrcaljkom za doziranje? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje vrućice i blage do umjerene boli.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml okus naranče oralna suspenzija 100ml sa štrcaljkom za doziranje - Kada se Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml okus naranče oralna suspenzija 100ml sa štrcaljkom za doziranje ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na ibuprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. • Djeca mlađa od 2 godine ili tjelesne težine manje od 10 kg. • Lijek je kontraindiciran kod pacijenata koji pokazuju ili su prethodno pokazali preosjetljivost (npr. astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) na acetilsalicilnu kiselinu ili druge analgetike, antipiretike, nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID), osobito kada je preosjetljivost povezana s nosnom polipozom i astmom. • Aktivni peptički ulkus. • Teško oštećenje funkcije bubrega ili jetre (vidjeti dio 4.4). • Teško zatajenje srca (vidjeti dio 4.4). • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnom terapijom koja se temelji na NSAID-u. • Povijest rekurentnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Istodobna primjena NSAIL-a, uključujući specifične inhibitore COX-2. • Tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml okus naranče oralna suspenzija 100ml sa štrcaljkom za doziranje - Kako se uzima Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml okus naranče oralna suspenzija 100ml sa špricom za doziranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje \u003c\/u\u003e Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/u\u003e (\u003c\/b\u003e \u003cu\u003e≥ 43 kg tjelesne težine)\u003c\/u\u003e: 200-400 mg ibuprofena (što odgovara 5 - 10 ml oralne suspenzije), 2-3 puta dnevno. Razmak između doza ne smije biti manji od 4 sata. Nemojte prekoračiti maksimalnu dozu od 1200 mg (30 ml) u 24 sata. Primjena u odraslih posebno je indicirana u bolesnika s disfagijom. \u003cb\u003e \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Nisu potrebne promjene u rasporedu doziranja. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eDjeca od 2 - 12 godina (10 - 43 kg tjelesne težine)\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dnevna doza strukturirana je na temelju težine i dobi pacijenta. Dnevna doza od 20-30 mg\/kg tjelesne težine, podijeljena 3 puta dnevno u intervalima od 6-8 sati, može se primijeniti prema sljedećem rasporedu (nemojte prekoračiti preporučene doze).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTežina\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eIndikativna dob\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePojedinačna doza u ml\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003emaksimalan broj primjena\/dan\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOd 10 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 - 3 godine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e3 u 24 sata\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOd 15 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 - 6 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,75 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOd 20 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7 - 9 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOd 28 do 43 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 12 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003ePosebne populacije: u slučaju povišene tjelesne temperature nakon cijepljenja, pridržavajte se gore navedenih doza, preporučuje se primjena jedne doze (2,5 ml) nakon koje, ako je potrebno, slijedi još jedna doza nakon 6 sati. Nemojte primijeniti više od dvije doze u 24 sata. Posavjetujte se s liječnikom ako se temperatura ne smanji. Proizvod je namijenjen za kratkotrajne tretmane. Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 3 dana u djece starije od 2 godine, adolescenata i odraslih ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. \u003cu\u003eNačin primjene \u003c\/u\u003e Za oralnu primjenu treba koristiti mjernu štrcaljku ili mjernu žličicu priloženu uz proizvod. Graduirana ljestvica na tijelu štrcaljke ističe oznake za različite doze: posebno oznaku od 2,5 ml koja odgovara 100 mg ibuprofena, oznaku od 3,75 ml koja odgovara 150 mg ibuprofena i oznaku od 5 ml koja odgovara 200 mg ibuprofena. Mjerna žlica ima dvije konkavne oštrice na krajevima za različite doze: oznaku od 1,25 ml koja odgovara 50 mg ibuprofena, oznaku od 2,5 ml koja odgovara 100 mg ibuprofena i oznaku od 5 ml koja odgovara 200 mg ibuprofena. Pacijenti koji pate od želučanih tegoba mogu uzimati lijek uz obrok. \u003cu\u003eUpute za korištenje štrcaljke za doziranje\u003c\/u\u003e: 1 - Odvijte čep gurajući ga prema dolje i okrećući ga ulijevo. 2 - Umetnite vrh štrcaljke do kraja u rupu na donjem poklopcu. 3 - Dobro protresite. 4 - Okrenite bočicu naopako, zatim, čvrsto držeći štrcaljku, nježno povucite klip prema dolje, dopuštajući suspenziji da teče u štrcaljku do oznake koja odgovara željenoj dozi. 5 - Vratite bočicu u okomiti položaj i uklonite štrcaljku laganim okretanjem. 6 - Stavite vrh štrcaljke u usta i lagano pritisnite klip kako bi suspenzija iscurila. 7- Nakon upotrebe zavrnite čep kako biste zatvorili bočicu i operite štrcaljku vrućom vodom. Ostavite da se osuši, čuvajte ga izvan pogleda i dohvata djece.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml sa štrcaljkom za doziranje - Kako se čuva Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml sa štrcaljkom za doziranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml sa štrcaljkom za doziranje - Kod Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml sa štrcaljkom za doziranje važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Primjena Nurofena protiv groznice i boli mora se izbjegavati zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore COX-2. Analgetici, antipiretici, nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati potencijalno ozbiljne reakcije preosjetljivosti (anafilaktoidne reakcije), čak i kod osoba koje prethodno nisu bile izložene ovoj vrsti lijekova. Rizik od reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja ibuprofena veći je u ispitanika koji su imali takve reakcije nakon primjene drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova te u ispitanika s bronhalnom hiperreaktivnošću (astma), nosnom polipozom ili prethodnim epizodama angioedema (vidjeti dio 4.2 i dio 4.8). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U dehidrirane djece i adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (npr. misoprostola ili inhibitora protonske pumpe) (vidjeti dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (aspirin) (vidjeti dio 4.5). Kada dođe do gastrointestinalnog krvarenja ili ulceracije u bolesnika koji uzimaju Nurofen Fever and Pain, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Teške kožne reakcije: teške kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene povezane s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Maskiranje simptoma osnovnih infekcija: Nurofen groznica i bol mogu prikriti simptome infekcije, što bi moglo odgoditi početak adekvatnog liječenja i time pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Nurofen Fever and Pain primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, savjetuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. Vodene kozice iznimno mogu uzrokovati ozbiljne zarazne komplikacije na koži i mekim tkivima. Do danas se ne može isključiti doprinos NSAID-a u pogoršanju ovih infekcija, stoga je preporučljivo izbjegavati upotrebu Nurofena Fever and Pain u slučaju vodenih kozica. Potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od infarkta miokarda. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Primjena ibuprofena, acetilsalicilne kiseline ili drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova zahtijeva poseban oprez: • u slučaju sadašnje ili prethodne astme ili alergijskih bolesti: moguće pogoršanje bronhokonstrikcije; • u prisutnosti nedostataka koagulacije: smanjenje koagulabilnosti; • u prisutnosti bolesti bubrega, bolesti srca ili hipertenzije: moguće kritično smanjenje bubrežne funkcije (osobito kod osoba s oštećenom bubrežnom ili jetrenom funkcijom, zatajenjem srca ili liječenih diureticima), nefrotoksičnost ili zadržavanje tekućine; • u prisutnosti bolesti jetre: moguća hepatotoksičnost; • rehidrirati osobu prije početka i tijekom liječenja u slučaju dehidracije (na primjer zbog vrućice, povraćanja ili proljeva). Sljedeće mjere opreza postaju relevantne tijekom produljenog liječenja: • pratiti znakove ili simptome gastrointestinalne ulceracije ili krvarenja; • pratiti znakove ili simptome hepatotoksičnosti; • pratiti znakove ili simptome nefrotoksičnosti; • ako se jave smetnje vida (zamagljen ili smanjen vid, skotomi, promjena percepcije boja): prekinuti liječenje i posavjetovati se s oftalmologom; • ako se jave znakovi ili simptomi meningitisa: procijenite rijetku mogućnost da je to posljedica primjene ibuprofena (aseptični meningitis; češće kod osoba koje boluju od sistemskog eritematoznog lupusa i miješane bolesti vezivnog tkiva ili drugih kolagenopatija) (vidjeti dio 4.8). Budući da Nurofen Fever and Pain sadrži \u003cb\u003etekući maltitol\u003c\/b\u003e, bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Može imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola je 2,3 kcal\/g. Nurofen Fever and Pain ne sadrži šećer i stoga je indiciran za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e za doze do 12 ml, tj. u biti \"bez natrija\". Ovaj lijek sadrži približno 27,6 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e za svaku dozu od 15 ml, što je otprilike jednako 1,4% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje WHO, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. NUROFEN GROZNICA I BOL 200 mg\/5 ml oralna suspenzija okusa jagode bez šećera sadrži približno 16,45 mg \u003cb\u003epropilen glikol\u003c\/b\u003e (prisutno u okusu jagode) za 5 ml. NUROFEN GROZNICA I BOL 200 mg\/5 ml oralna suspenzija bez šećera s okusom naranče sadrži vrlo malu količinu glutena (od\u003cb\u003epšenični škrob\u003c\/b\u003e prisutna u okusu naranče). Ovaj lijek se smatra \u003c\u003csenza glutine=\"\"\u003e\u003e i vrlo je mala vjerojatnost da će uzrokovati probleme bolesniku s celijakijom. Doza od 5 ml ne sadrži više od 0,315 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija) ne smije uzimati ovaj lijek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003c\/senza\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml sa štrcaljkom za doziranje - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml sa štrcaljkom za doziranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIbuprofen treba izbjegavati u kombinaciji s\u003c\/b\u003e: • Acetilsalicilna kiselina (aspirin): osim ako vam liječnik nije preporučio nisku dozu acetilsalicilne kiseline (ne više od 75 mg na dan), u skladu s uobičajenom kliničkom praksom, jer može povećati rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može inhibirati učinke niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se lijekovi primjenjuju istodobno. Međutim, manjak podataka i nesigurnosti u vezi s primjenom podataka ekstrapoliranih ex vivo na kliničku situaciju ne dopuštaju donošenje konačnih zaključaka o redovitoj primjeni ibuprofena; Klinički relevantni učinci koji proizlaze iz povremene primjene ibuprofena nisu vjerojatni (vidjeti dio 5.1). • \u003cb\u003eOstali NSAIL uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2\u003c\/b\u003e: izbjegavati istovremenu primjenu dva ili više analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova: povećan rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eIbuprofen treba koristiti s oprezom u kombinaciji sa:\u003c\/b\u003e • kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4); • kinolonski antibiotici: podaci iz studija na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja; • antikoagulansi, poput varfarina: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa (vidjeti dio 4.4); • antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4); • antidijabetici: moguće pojačanje učinka sulfonilureje; • antivirusni lijekovi, poput ritonavira: moguće povećanje koncentracije NSAIL; • ciklosporin: povećan rizik od nefrotoksičnosti; • mifepriston: nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se primjenjivati ​​8-12 dana nakon uzimanja mifepristona jer mogu smanjiti njegovu učinkovitost; • citotoksični lijekovi, poput metotreksata: smanjenje izlučivanja (povećan rizik od toksičnosti); • litij: smanjenje izlučivanja (povećan rizik od toksičnosti); • takrolimus: povećan rizik od nefrotoksičnosti; • urikozurici, kao što je probenecid: usporava izlučivanje NSAID (povećanje koncentracije u plazmi); • metotreksat: moguće povećanje koncentracije metotreksata u plazmi; • zidovudin: povećan rizik od toksičnosti krvi kada se NSAIL koriste u kombinaciji sa zidovudinom. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma kod HIV (+) hemofiličara ako se istodobno liječe zidovudinom i ibuprofenom; • diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Nurofen Fever and Pain istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici trebaju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i povremeno; • Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml sa štrcaljkom za doziranje može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml sa štrcaljkom za doziranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePopis sljedećih nuspojava uključuje sve one koje su prepoznate tijekom kratkotrajnog liječenja ibuprofenom i za dnevne doze do maksimalno 1200 mg. U slučaju terapije visokim dozama za kronične ili dugotrajne patologije, mogu se pojaviti i druge nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom ibuprofena navedene su u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti. Frekvencije su definirane kao\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Vrlo često (≥1\/10); Često (≥1\/100, \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUčestalost\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNuspojava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCistitis, rinitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa), u iznimnim slučajevima prijavljene su ozbiljne infekcije kože i komplikacije mekog tkiva tijekom infekcije vodenim kozicama.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji hematopoeze ¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcije preosjetljivosti koje se očituju urtikarijom i svrbežom²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTeške reakcije preosjetljivosti uključujući oticanje lica, jezika i grkljana, dispneju, tahikardiju, hipotenziju (anafilaksa, angioedem ili teški šok).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZadržavanje tekućine i smanjen apetit³.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRazdražljivost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresija, nesanica, poteškoće s koncentracijom, emocionalna labilnost, poremećaji vida i sluha.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlavobolja, vrtoglavica, pospanost, konvulzije.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAseptični meningitis\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCerebrovaskularno krvarenje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologije oka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSuhe oči\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eSrčane bolesti\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZatajenje srca i edem\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epalpitacije\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVaskularne patologije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertenzija\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e i šok\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReaktivnost respiratornog trakta uključujući astmu, laringealnu opstrukciju, bronhospazam ili apneju, dispneju.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBolovi u trbuhu, mučnina i dispepsija\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eProljev, nadutost, suha usta, zatvor i povraćanje.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptički ulkus, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje, melena i hematemeza\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e. Ulceracije u ustima i gastritis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePogoršanje kolitisa i Crohnove bolesti\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, pankreatitis, duodenitis, ezofagitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDisfunkcija jetre, hepatitis, žutica, hepatorenalni sindrom, nekroza jetre, zatajenje jetre.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRazni kožni osip²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, multiformni eritem i toksičnu epidermalnu nekrolizu².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEksfolijativni dermatitis, alopecija, fotosenzitivne reakcije.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTubularna nekroza, glomerularni nefritis, poliurija, hematurija.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkutno zatajenje bubrega\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eDijagnostički testovi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSmanjene razine hematokrita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSmanjena razina hemoglobina\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Poremećaji hematopoeze uključujući anemiju, aplastičnu anemiju, hemolitičku anemiju (pozitivan Coombsov test), leukopeniju, neutropeniju, trombocitopeniju (sa ili bez purpure), eozinofiliju, pancitopeniju i agranulocitozu. Prvi simptomi mogu biti: vrućica, grlobolja, površinski čirevi u ustima, simptomi slični gripi, izraziti umor, krvarenje iz nosa i krvarenje. Rijetko kongestivno zatajenje srca u bolesnika s oštećenom srčanom funkcijom. ² Reakcije preosjetljivosti: ove reakcije uključuju a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju, groznicu, zimicu, b) reaktivnost dišnog trakta uključujući astmu, pogoršanu astmu, bronhospazam (vidjeti odjeljak 4.3 i 4.4) ili dispneju ili c) različita stanja kože uključujući različite kožne osipe (uključujući makulopapulozne prirode), svrbež, urtikarija sa ili bez angioedema, purpura, angioedem i mnogo rijetko, bulozni i eksfolijativni dermatitis uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnsonov sindrom i multiformni eritem. ³ Smanjeni apetit: općenito se brzo povlači nakon prekida liječenja (vidjeti dio 4.4). \u003csup\u003e4.\u003c\/sup\u003e Patogenetski mehanizam aseptičnog meningitisa izazvanog lijekovima nije u potpunosti poznat. Međutim, dostupni podaci o aseptičnom meningitisu vezanom uz primjenu NSAID-a navode nas na pomisao na imunološku reakciju (zbog vremenskog odnosa s uzimanjem lijeka i nestankom simptoma nakon prekida liječenja). Važno je napomenuti da su pojedinačni slučajevi simptoma aseptičnog meningitisa (kao što su ukočenost vrata, utrnulost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica i dezorijentacija) primijećeni tijekom liječenja ibuprofenom u bolesnika s autoimunim bolestima (kao što je sistemski lupus eritromatozus, miješana bolest vezivnog tkiva). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Zatajenje srca i edem: klinička ispitivanja i epidemiološki podaci ukazuju na to da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Kongestivno zatajenje srca u bolesnika s oštećenom srčanom funkcijom. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Želučana nelagoda može se smanjiti uzimanjem lijeka na pun želudac. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Mogu se pojaviti peptički ulkusi, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje, melena, a ponekad i fatalna hematemeza. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e Egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Akutno zatajenje bubrega, osobito u slučaju dugotrajne terapije, povezano s povišenim razinama ureje u serumu i edemima. Može doći do nekroze papile. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml s mjernom štrcaljkom - Koji su rizici Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml s mjernom štrcaljkom u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksičnost \u003c\/u\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 400 mg\/kg ili većim. Poluživot lijeka u slučaju predoziranja je 1,5-3 sata. \u003cu\u003eSimptomi \u003c\/u\u003e Većina pacijenata koji slučajno progutaju klinički relevantne količine ibuprofena iskusit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešće prijavljeni simptomi predoziranja uključuju: mučninu, povraćanje, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, napadaje i gubitak svijesti. Nistagmus, metabolička acidoza, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija središnjeg živčanog sustava i disanja također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena (INR), što je vjerojatno uzrokovano ometanjem djelovanja faktora zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Kod astmatičara može doći do pogoršanja simptoma bolesti. \u003cu\u003eLiječenje \u003c\/u\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje koje mora uključivati ​​održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova dok se bolesnik ne stabilizira. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca unutar jednog sata od uzimanja potencijalno po život opasne predoziranja. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom. Ako je ibuprofen već apsorbiran, treba primijeniti alkalne tvari kako bi se pospješilo izlučivanje kiselog ibuprofena urinom. U slučaju astme primijeniti bronhodilatatore. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Nurofen Fever and Pain 200 mg\/5 ml oralne suspenzije s okusom naranče 100 ml s mjernom štrcaljkom\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDjeca mlađa od 12 godina vjerojatno neće zatrudnjeti ili dojiti. Nadalje, u takvim okolnostima treba imati na umu sljedeće. \u003cu\u003eTrudnoća \u003c\/u\u003e Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće treba izbjegavati primjenu ibuprofena. Ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligom\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131258044743,"sku":"034102424","price":16.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-arancia-100ml-farmacia-dottor-tili-1213792296.jpg?v=1767143868"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-500mg-16-compresse-orodispersibili","title":"Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta","description":"\u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta\u003c\/strong\u003e je lijek namijenjen za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje blage do umjerene boli\u003c\/strong\u003e i od \u003cstrong\u003egroznica\u003c\/strong\u003e. Svaka tableta sadrži \u003cstrong\u003eparacetamol 500 mg\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po svojim analgetskim i antipiretskim svojstvima. Raspadljive tablete za usta jednostavne su za uzimanje, jer se brzo otapaju u ustima bez potrebe za vodom, nudeći praktičnu opciju za one koji imaju poteškoća s gutanjem tradicionalnih tableta. Ovaj je format posebno koristan za brzo ublažavanje simptoma, što Tachipirina Flashtab čini učinkovitim izborom za kontrolu boli i vrućice.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta - Koji je aktivni sastojak Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta?\u003c\/h3\u003eJedna raspadljiva tableta za usta sadrži 500 mg paracetamola (u obliku obloženih kristala paracetamola). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: svaka tableta također sadrži 40 mg aspartama (E951). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljivih tableta za usta - Što sadrži Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljivih tableta za usta?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eObloženi kristali paracetamola:\u003c\/i\u003e Osnovni butilirani metakrilatni kopolimer, 30% poliakrilatna disperzija, silicij, koloidni hidrofoban. \u003ci\u003eKomprimirano\u003c\/i\u003e: Manitol (granule, prah), krospovidon, aspartam (E951), aroma crnog ribiza, magnezijev stearat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljive tablete za usta - Zašto se koristi Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljive tablete za usta? čemu služi\u003c\/h3\u003eSimptomatsko liječenje blage do umjerene boli i\/ili vrućice.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljive tablete za usta - Kada se ne smije koristiti Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljive tablete za usta?\u003c\/h3\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Fenilketonurija (zbog prisutnosti aspartama). - Teška hepatocelularna insuficijencija.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljivih tableta za usta - Kako se uzima Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljivih tableta za usta?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDoziranje\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ovaj lijek je SAMO ZA ODRASLE. Maksimalna preporučena doza je 3000 mg paracetamola dnevno, što odgovara 6 tableta dnevno. Uobičajena doza je 1 tableta od 500 mg, koju treba ponoviti ako je potrebno nakon najmanje četiri sata. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje četiri sata. Nemojte prekoračiti dozu od 6 tableta od 500 mg u 24 sata. \u003ci\u003eNajveća preporučena doza\u003c\/i\u003e: ukupna doza paracetamola ne smije premašiti 3 g dnevno za odrasle (vidjeti dio 4.9 “Predoziranje”). \u003ci\u003eUčestalost primjene\u003c\/i\u003e - U odraslih primjena treba biti u razmacima od najmanje 4 sata. \u003ci\u003eZatajenje bubrega\u003c\/i\u003e U slučaju teške bubrežne insuficijencije, razmak između 2 primjene mora biti najmanje 1 \u003cu\u003e8 sati\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eNačin primjene\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. Oralni put. Tabletu treba sisati, a ne žvakati. Može se raspršiti u pola čaše vode.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta - Kako se čuva Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta?\u003c\/h3\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta - Kod Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eUpozorenja\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nemojte prekoračiti preporučenu dozu. Dugotrajna uporaba proizvoda, izvan liječničkog nadzora, može biti štetna. Ovaj se proizvod smije koristiti samo ako je prijeko potrebno. Doze veće od preporučenih nose rizik od vrlo ozbiljnog oštećenja jetre. Liječenje protuotrovom treba provesti što je prije moguće. Vidi paragraf 4.9. Kako bi se izbjegao rizik od predoziranja, bolesnike treba savjetovati da izbjegavaju istodobnu primjenu drugih lijekova koji sadrže paracetamol. Ovaj lijek sadrži aspartam, izvor fenilalanina, što odgovara 0,2 mg po tableti i stoga je kontraindiciran u osoba koje boluju od fenilketonurije (vidjeti dio 4.3). Ne postoje dostupne nekliničke ili kliničke studije o upotrebi aspartama kod djece mlađe od 12 tjedana. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMjere opreza pri uporabi\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Paracetamol treba primjenjivati s oprezom u slučaju: - odraslih osoba tjelesne težine manje od 50 kg - blage do umjerene hepatocelularne insuficijencije (napomena: paracetamol je kontraindiciran u slučajevima teške hepatocelularne insuficijencije) - kroničnog alkoholizma - kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri) - dehidracije - teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina ≤ 10 ml\/min – vidjeti paragraf 4.2). U slučaju visoke vrućice ili znakova sekundarne infekcije ili perzistencije simptoma dulje od 3 dana potrebno je provesti ponovnu procjenu liječenja. Tijekom produljenog liječenja analgeticima, koje se provodi u dozama većim od onih predviđenih u uputama, može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti višim dozama lijeka. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetika, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Ako se ova situacija dogodi ili sumnjate na njen početak, trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom i prekinuti liječenje. Dijagnozu \"glavobolje prekomjerne upotrebe analgetika\" treba razmotriti kod onih pacijenata koji pate od čestih ili svakodnevnih glavobolja unatoč (ili zbog) redovite upotrebe lijekova protiv glavobolje. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta?\u003c\/h3\u003e• Probenecid uzrokuje najmanje dvostruko smanjenje klirensa paracetamola inhibicijom njegove konjugacije s glukuronskom kiselinom. U slučaju istodobnog liječenja probenecidom, potrebno je razmotriti smanjenje doze paracetamola. • Salicilamid može produžiti poluvrijeme eliminacije paracetamola. • Paracetamol treba primjenjivati ​​s oprezom u slučaju istodobnog uzimanja induktora enzima (kao što su karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampicin, gospina trava ili gospina trava) ili potencijalno hepatotoksičnih tvari (vidjeti dio 4.9). • Metoklopramid i domperidon: ubrzavaju apsorpciju paracetamola • Kolestiramin: smanjuje apsorpciju paracetamola. • Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može izazvati male varijacije u vrijednostima INR s posljedičnim povećanjem rizika od krvarenja. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. • Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom velikog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eInterakcije s kliničkim ispitivanjima\u003c\/i\u003e: Primjena paracetamola može promijeniti mjerenje mokraćne kiseline u krvi, dobiveno metodom fosfovolframove kiseline, i mjerenje šećera u krvi dobiveno metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljive tablete za usta mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljive tablete za usta?\u003c\/h3\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSistemska organska klasifikacija\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - povećane razine jetrenih transaminaza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - reakcija preosjetljivosti (od jednostavnog kožnog osipa ili urtikarije, do anafilaktičkog šoka koji zahtijeva prekid liječenja)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - trombocitopenija, leukopenija, neutropenija (sporadična izvješća)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnali-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta - Koji su rizici Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003ePostoji rizik od oštećenja jetre (što uključuje fulminantni hepatitis, zatajenje jetre, kolestatski hepatitis, jetrenu citolizu), osobito u starijih osoba, u male djece, u bolesnika s bolestima jetre, u kroničnom alkoholizmu, u bolesnika s kroničnom pothranjenošću i u bolesnika koji primaju induktore enzima. U tim slučajevima predoziranje može biti kobno. Simptomi se uglavnom javljaju u prva 24 sata i uključuju: mučninu, povraćanje, anoreksiju, bljedilo i bolove u trbuhu. Predoziranje, 7,5 g ili više paracetamola u jednoj primjeni u odraslih ili 140 mg\/kg tjelesne težine u jednoj primjeni u djece, uzrokuje nekrozu hepatocita što čini vjerojatnim izazivanje potpune i ireverzibilne nekroze, što dovodi do hepatocelularnog zatajenja, metaboličke acidoze i encefalopatije koja može dovesti do kome i smrti. Istodobno se uočava povećanje razine jetrenih transaminaza (AST, ALT), laktat dehidrogenaze i bilirubina, zajedno s produljenjem protrombinskog vremena koje se može pojaviti 12 do 48 sati nakon primjene. Klinički simptomi oštećenja jetre obično se javljaju nakon dva dana, a maksimum dosežu nakon 4 do 6 dana. Akutno zatajenje bubrega s akutnom tubularnom nekrozom može se razviti čak i bez teškog oštećenja jetre. Ostali nehepatski simptomi koji su prijavljeni nakon predoziranja acetaminofenom uključuju abnormalnosti miokarda i pankreatitis. \u003ci\u003ePonašanje u hitnim slučajevima\u003c\/i\u003e • trenutni prijenos u bolnicu čak i ako nema značajnih ranih simptoma • uzimanje uzorka krvi za početno mjerenje koncentracije paracetamola u plazmi • ispiranje želuca • intravenska (ili oralna ako je moguće) primjena protuotrova N-acetilcisteina moguće \u003cu\u003eprije\u003c\/u\u003e deset sati nakon uzimanja. N-acetilcistein može pružiti, međutim, određeni stupanj zaštite i nakon 10 sati, pa i do 48 sati, no u tim slučajevima provodi se produženi tretman. • Mora se provesti simptomatsko liječenje. • oralni metionin može se koristiti kao alternativa N-acetilcisteinu sve dok se primjenjuje što je prije moguće nakon predoziranja, a u svakom slučaju unutar 10 sati od predoziranja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eTrudnoća\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. \u003cb\u003e \u003ci\u003eDojenje\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nakon oralne primjene paracetamol se u malim količinama izlučuje u majčino mlijeko. Nisu zabilježene nuspojave kod dojene djece. Terapijske doze ovog lijeka mogu se uzimati tijekom dojenja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljivih tableta za usta prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječu li Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljive tablete za usta na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eNije primjenjivo.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131261190471,"sku":"034329058","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-flashtab-500mg-16-compresse-orodispersibili-farmacia-dottor-tili-1213792290.jpg?v=1767143989"},{"product_id":"moment-200mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Moment 200mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMoment 200mg\u003c\/strong\u003e to je lijek koji se temelji na \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, indiciran za liječenje \u003cstrong\u003eblage do umjerene boli\u003c\/strong\u003e i febrilna stanja. Zahvaljujući svojoj formulaciji u \u003cstrong\u003egranule za oralnu otopinu\u003c\/strong\u003e, jamči brzo i učinkovito djelovanje protiv \u003cstrong\u003eglavobolja, menstrualna bol, zubobolja, bol u mišićima i groznica\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormat vrećice omogućuje praktično i brzo uzimanje, što ga čini idealnim rješenjem za one koji imaju poteškoća s gutanjem tableta. Jednostavno otopite sadržaj vrećice u vodi kako biste dobili a \u003cstrong\u003eanalgetski i protuupalni učinak\u003c\/strong\u003e u kratkom vremenu. Ambalaža od \u003cstrong\u003e12 vrećica\u003c\/strong\u003e savršen je za povremenu upotrebu ili da uvijek imate učinkovit lijek pri ruci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Koji je aktivni sastojak Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak:\u003c\/u\u003e ibuprofen 200 mg (kao natrijeva sol dihidrat 256 mg). \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem:\u003c\/u\u003e saharoza, kalij, aspartam (E 951). Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Što sadrži Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSvaka vrećica sadrži: \u003cb\u003eSaharoza, kalij\u003c\/b\u003e bikarbonat, okus naranče, acesulfam kalij, \u003cb\u003easpartam (E 951).\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Moment 200mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu - Zašto se koristi Moment 200mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBolovi različitog podrijetla i prirode (menstrualni bolovi, glavobolja, zubobolja, neuralgije, koštano-zglobni i mišićni bolovi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Moment 200mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu - Kada se ne smije koristiti Moment 200mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilna kiselina i dr.) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Djeca mlađa od 12 godina. • Treće tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6). • Aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije. • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Teška insuficijencija jetre ili bubrega. • Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV). • Fenilketonurija (vidjeti dio 4.4). • Teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Kako uzimati Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina: 1\u003c\/b\u003e-2 vrećice, 2-3 puta dnevno. Otopite sadržaj vrećice u čaši vode, miješajući žličicom dok se ne otopi i odmah popijte otopinu. Nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (6 vrećica) dnevno. Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 3 dana u adolescenata u dobi od 12 godina ili starijih ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze. \u003cb\u003eStariji pacijenti\u003c\/b\u003e mora biti u skladu s minimalnim dozama navedenim gore (vidi paragraf 4.4). Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eOštećenje bubrega:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003eu bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. \u003cb\u003e \u003cu\u003eOštećenje jetre:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003eu bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Moment je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Moment je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Otopite sadržaj vrećice u čaši vode, miješajući žličicom dok se ne otopi i odmah popijte otopinu. Moment možete uzeti na prazan želudac. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Kako čuvati Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Na Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• U bolesnika s astmom proizvod se mora koristiti s oprezom, nakon medicinske procjene. • Primjena Momenta, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. • Primjenu Momenta treba prekinuti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. • Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). • Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na NSAIL, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). • \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenziva (vidjeti dio 4.5) • \u003cu\u003eGastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija\u003c\/u\u003e Primjenu Momenta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore zbog povećanog rizika od ulceracije ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je aspirin (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Moment pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). • \u003cu\u003eUčinci na bubrege\u003c\/u\u003e Pri započinjanju liječenja ibuprofenom potreban je oprez kod bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode i natrija, kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Bubrežna toksičnost prijavljena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije. Bolesnici s najvećim rizikom od ovih reakcija su oni sa smanjenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca, jetrenom disfunkcijom, stariji i svi oni bolesnici koji uzimaju diuretike i ACE inhibitore. Nakon prekida terapije NSAID-om obično slijedi oporavak u stanje prije liječenja. U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. U slučaju dulje primjene, pratiti funkciju bubrega, osobito u slučajevima difuznog eritemskog lupusa. - \u003cu\u003eTeške kožne reakcije\u003c\/u\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene povezane s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, kao i ako se pojave poremećaji vida ili trajni znakovi poremećaja funkcije jetre. • \u003cu\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/u\u003e Moment treba s oprezom propisivati bolesnicima s bronhalnom astmom, kroničnim rinitisom, nosnim polipima, sinusitisom ili sadašnjim ili prethodnim alergijskim bolestima jer se može javiti bronhospazam, urtikarija i angioedem. Isto vrijedi i za osobe koje su doživjele bronhospazam nakon primjene acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova. • \u003cu\u003eReakcije preosjetljivosti\u003c\/u\u003e Analgetici, antipiretici, nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati potencijalno ozbiljne reakcije preosjetljivosti (anafilaktoidne reakcije), čak i kod osoba koje prethodno nisu bile izložene ovoj vrsti lijekova. Rizik od reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja ibuprofena veći je u ispitanika koji su imali takve reakcije nakon primjene drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova te u ispitanika s bronhalnom hiperreaktivnošću (astma), peludnom groznicom, nosnom polipozom ili kroničnim opstruktivnim bolestima dišnog sustava ili prethodnim epizodama angioedema (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Reakcije preosjetljivosti mogu se manifestirati u obliku napada astme (tzv. analgetska astma), Quinckeovog edema ili urtikarije. Rijetko su opažene teške reakcije preosjetljivosti (npr. anafilaktički šok). Kod prvih znakova reakcije preosjetljivosti nakon primjene ibuprofena, liječenje treba prekinuti. Medicinski potpomognute mjere mora započeti specijalizirano medicinsko osoblje, u skladu sa simptomima. • \u003cu\u003eSmanjena srčana, bubrežna i jetrena funkcija\u003c\/u\u003e Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom jer primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može uzrokovati pogoršanje bubrežne funkcije. Uobičajena istodobna primjena različitih lijekova protiv bolova može dodatno povećati ovaj rizik. U bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom savjetuje se primjena najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg razdoblja liječenja i povremeno praćenje kliničkih i laboratorijskih parametara, osobito u slučaju produljenog liječenja. • \u003cu\u003eHematološki učinci\u003c\/u\u003e Ibuprofen, kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, može inhibirati agregaciju trombocita i pokazao je dokaze o produljenju vremena krvarenja kod zdravih ispitanika. Stoga je potrebno pažljivo promatrati bolesnike s poremećajima koagulacije ili na antikoagulantnoj terapiji. • \u003cu\u003eAseptični meningitis\u003c\/u\u003e U rijetkim su slučajevima primijećeni simptomi aseptičkog meningitisa u bolesnika liječenih ibuprofenom. Iako je vjerojatnije da će se to dogoditi u bolesnika sa sistemskim eritemskim lupusom i povezanim poremećajima vezivnog tkiva, primijećeno je i u bolesnika bez popratnih kroničnih bolesti (vidjeti dio 4.8). Budući da su očne promjene otkrivene tijekom ispitivanja NSAID-a na životinjama, preporučuje se, u slučaju produljenog liječenja, provoditi periodične oftalmološke kontrole. Konzumaciju alkohola treba izbjegavati jer može pojačati nuspojave nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. Trenutak maskiranja simptoma osnovne infekcije može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Moment primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e Moment 200 mg granule za oralnu otopinu sadrži: • \u003cb\u003ekalij\u003c\/b\u003e: Ovaj lijek sadrži 2,25 mmol kalija po vrećici. To treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili u bolesnika koji su na dijeti s niskim unosom kalija. • \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e: Ovaj lijek sadrži 20 mg aspartama po vrećici što odgovara 20 mg\/3000 mg. Oralno uzet aspartam hidrolizira se u gastrointestinalnom traktu. Fenilalanin je glavni proizvod njegove hidrolize, stoga je kontraindiciran kod osoba koje boluju od fenilketonurije. • \u003cb\u003eSaharoza\u003c\/b\u003e: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze i galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. • Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. • Acetilsalicilna kiselina. Općenito se ne preporučuje istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). • Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Međutim, preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućih aditivnih učinaka (vidjeti dio 4.4). • Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Moment istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. • Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova povezanost smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodilo odgovarajuće doziranje tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. • Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i povećanim rizikom od toksičnosti. • Moklobemid: pojačava učinak ibuprofena. • Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida, povećavajući njihovu toksičnost. • Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi. Praćenje razine glikozida u serumu. • Kolestiramin: istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata.• Ciklosporin: istodobna primjena ciklosporina i nekih NSAIL-a uzrokuje povećani rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. • Biljni ekstrakti: Ginkgo Biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s NSAID-ima. • Mifepriston: zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može dovesti do smanjenja učinka mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje cerviksa ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. • Kinolonski antibiotici: pacijenti koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. • Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijski učinak sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. • Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. • Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. • Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. • Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguć porast njegove koncentracije u plazmi. • Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), uočena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom. • Alkohol, bisfosfonati i okspentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. • Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Moment 200mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Moment 200mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (≥1\/10); Često (≥1\/100, \u003c1\/10); Manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji: \u003c\/u\u003e Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene Momenta zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, epigastrična bol, žgaravica, abdominalna bol, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). Manje često: gastritis; Vrlo rijetko: pankreatitis. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e. Sljedeće nuspojave prijavljene su nakon liječenja NSAID-ima: nespecifična alergijska reakcija i anafilaksija. Manje često: reakcije preosjetljivosti kao što su kožni osip različitih vrsta, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, egzantem, reakcije respiratornog trakta uključujući bronhospazam, dispneju, astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom); Rijetko: lupus erythematosus sindrom; Vrlo rijetko: ozbiljne reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu uključivati: tešku astmu, edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih puteva s bronhospazmom, dispneju, tahikardiju, anafilaksiju, eksfolijativni i bulozni dermatitis. \u003cu\u003ePatologije srca i krvnih žila\u003c\/u\u003e: Kliničke studije sugeriraju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem, hipertenzija. Ostali štetni događaji za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju: \u003cu\u003ePatologije krvi i limfnog sustava. \u003c\/u\u003e Rijetko: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija, inhibicija agregacije trombocita. \u003cu\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/u\u003e. Manje često: nesanica, tjeskoba; Rijetko: depresija, stanje konfuzije, halucinacije. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava. \u003c\/u\u003e Često: omaglica; Manje često: parestezija, pospanost; Rijetko: optički neuritis. \u003cu\u003eInfekcije i infestacije. \u003c\/u\u003e Manje često: rinitis; Rijetko: aseptični meningitis. Rinitis i aseptični meningitis primijećeni su posebno u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). Opisano je pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. \u003c\/u\u003e Manje često: bronhospazam, dispneja, apneja. \u003cu\u003ePatologije oka\u003c\/u\u003e. Manje često: poremećaji vida; Rijetko: okularne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. \u003cu\u003ePoremećaji uha i labirinta. \u003c\/u\u003e Manje često: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. \u003cu\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/u\u003e. Manje često: abnormalna funkcija jetre, hepatitis i žutica; Vrlo rijetko: zatajenje jetre. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e. Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Manje često: fotosenzitivne reakcije; Vrlo rijetko: bulozni dermatitis, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem. U iznimnim slučajevima, tijekom infekcije vodenim kozicama mogu se pojaviti ozbiljne infekcije kože i poremećaji mekog tkiva (vidi “infekcije i infestacije”). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava. \u003c\/u\u003e Manje često: oštećena bubrežna funkcija i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega; Rijetko: hiperazotemija. \u003cu\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. \u003c\/u\u003e Često: malaksalost, umor; Rijetko: edem. \u003cu\u003eDijagnostički testovi\u003c\/u\u003e. Rijetko: povišene transaminaze, povećana alkalna fosfataza, smanjen hemoglobin, smanjen hematokrit, produljeno vrijeme krvarenja, smanjen kalcij u krvi, povećana mokraćna kiselina u krvi. \u003ci\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Koji su rizici Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksičnost\u003c\/u\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 400 mg\/kg ili većim. \u003cu\u003eSimptomi \u003c\/u\u003e Većina pacijenata koji su uzeli značajne količine ibuprofena osjetit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešće prijavljeni simptomi predoziranja uključuju: mučninu, povraćanje, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, napadaje i gubitak svijesti. Nistagmus, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija središnjeg živčanog sustava i disanja također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca unutar jednog sata od uzimanja potencijalno po život opasne predoziranja. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskom diazepamom. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Moment 200 mg 12 vrećica, granule za oralnu otopinu\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Moment se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Moment koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće mogu se izložiti svi inhibitori sinteze prostaglandina \u003cu\u003efetus a\u003c\/u\u003e: - kardiopulmonalna toksičnost (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; \u003cu\u003emajka i novorođenče, na kraju trudnoće, a\u003c\/u\u003e: - moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je Moment kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU pravilu, primjena ibuprofena ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnici čije aktivnosti zahtijevaju oprez trebaju biti oprezni ako primijete pospanost, omaglicu ili depresiju tijekom terapije ibuprofenom.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271512391,"sku":"025669211","price":7.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792273.jpg?v=1767133228"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica prašak za oralnu otopinu","description":"Vicks Flu Triple Action 500 mg\/200 mg\/10 mg 10 vrećica praška za oralnu otopinu učinkovit je tretman za \u003cstrong\u003ekratkotrajno simptomatsko olakšanje\u003c\/strong\u003e uvjeta kao što su \u003cstrong\u003eblage do umjerene boli\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egroznica\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezačepljenost nosa\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emasni kašalj\u003c\/strong\u003e povezan s prehladom, zimicom i gripom. Svaka vrećica sadrži kombinaciju \u003cstrong\u003e500 mg paracetamola\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003e200 mg guaifensina\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e10 mg fenilefrin hidroklorida\u003c\/strong\u003e, koji sinergistički djeluju na ublažavanje simptoma gripe. Formula praška je dizajnirana za otapanje u toploj vodi, nudeći brzu i praktičnu opciju za one koji traže trenutačno olakšanje. Uz dodatak arome limuna, proizvod je ne samo učinkovit, već i ugodan za uzimanje. Vicks Flu Triple Action idealan je za odrasle i djecu od 12 i više godina, pružajući potpunu podršku protiv simptoma gripe.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica praška za oralnu otopinu - Koji je aktivni sastojak Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica praška za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003eJedna vrećica sadrži: 500 mg paracetamola 200 mg guaifenesina 10 mg fenilefrin hidroklorida Pomoćne tvari: saharoza 2000 mg aspartam 6 mg natrij 157 mg Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica praška za oralnu otopinu - Što sadrži Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica praška za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003eSaharoza Limunska kiselina Vinska kiselina Natrijev ciklamat Natrijev citrat Aspartam (E951) Kalijev acesulfam (E950) Mentol u prahu Aroma limuna Aroma limunovog soka Kinolinsko žuto (E104)\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica prašak za oralnu otopinu - Zašto se koristi Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica prašak za oralnu otopinu? čemu služi\u003c\/h3\u003eKratkotrajno simptomatsko liječenje blage do umjerene boli, vrućice, začepljenog nosa s iskašljavajućim učinkom u slučaju vlažnog kašlja, povezanog s prehladom, zimicom i gripom.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica prašak za oralnu otopinu - Kada se Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica prašak za oralnu otopinu ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003ePreosjetljivost na paracetamol, guaifenesin, fenilefrin hidroklorid ili neku od pomoćnih tvari. Teško oštećenje jetre ili bubrega Hipertenzija Hipertireoza Dijabetes Bolest srca. Glaukom zatvorenog kuta Porfirija Primjena u bolesnika koji uzimaju tricikličke antidepresive Primjena u bolesnika koji uzimaju ili su uzimali u prethodna 2 tjedna inhibitore monoaminooksidaze (MAOI). Primjena u bolesnika koji uzimaju beta-blokatore. Primjena u bolesnika koji uzimaju druge simpatomimetike. Djeca mlađa od 12 godina.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica praška za oralnu otopinu - Kako se uzima Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica praška za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003eOtopite sadržaj jedne vrećice u šalicu srednje veličine i dodajte vruću vodu koja ne kipuće (oko 250 ml). Ostavite da se ohladi do temperature za piće. Odrasli i djeca od 12 godina: jedna vrećica Ponavljati svaka četiri sata prema indikacijama, bez prekoračenja četiri doze (kesice) unutar 24 sata. Nemojte davati djeci mlađoj od 12 godina bez savjeta liječnika. Ne primjenjivati ​​u bolesnika s oštećenjem jetre ili teškim oštećenjem bubrega (vidjeti dio 4.3). Obratite se svom liječniku ako simptomi potraju dulje od 3 dana.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica praška za oralnu otopinu - Kako čuvati Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica praška za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica praška za oralnu otopinu - Na Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica praška za oralnu otopinu važno je znati da:\u003c\/h3\u003eNe preporučuje se dugotrajna uporaba proizvoda. Bolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge proizvode koji sadrže paracetamol ili iste aktivne sastojke kao ovaj pripravak. Bolesnike također treba savjetovati da izbjegavaju istodobnu upotrebu alkohola, drugih dekongestiva ili proizvoda protiv kašlja ili prehlade. Liječnik ili ljekarnik dužan je provjeriti da se pripravci koji sadrže simpatomimetike ne primjenjuju istovremeno na više načina, odnosno oralno i lokalno (nazalni, aurikularni i okularni pripravci). Ovaj lijek treba preporučiti samo u prisutnosti svih simptoma (bol i\/ili vrućica, začepljenost nosa i bronhijalni kašalj). Rizici povezani s predoziranjem veći su u bolesnika s necirotičnom alkoholnom bolešću jetre. Koristite s oprezom u bolesnika koji uzimaju digitalis, beta-adrenergičke blokatore, metildopu ili druge antihipertenzive (vidjeti dio 4.5). Koristite s oprezom u bolesnika s hipertrofijom prostate jer su potencijalno podložni retenciji urina. Produkte koji sadrže simpatomimetike treba primjenjivati ​​s velikim oprezom u bolesnika koji uzimaju fenotiazine. Primjena u bolesnika s Raynaudovim fenomenom. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije uporabe u slučaju upornog ili kroničnog kašlja kao što je onaj koji se manifestira pušenjem, astmom, kroničnim bronhitisom ili emfizemom. Sadrži saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije sukrazisomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Sadrži 157 mg natrija po dozi. To treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koje slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Sadrži aspartam (E951). Ovaj lijek sadrži izvor fenilalanina. Može biti štetan za Vas ako bolujete od fenilketonurije.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica praška za oralnu otopinu - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica praška za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003eHepatotoksičnost paracetamola može se pojačati prekomjernim unosom alkohola. Brzina apsorpcije paracetamola može se povećati metoklopramidom ili domperidonom, a apsorpcija smanjiti kolestiraminom. Tvari koje induciraju jetrene mikrosomalne enzime, poput alkohola, barbiturata, inhibitora monoaminooksidaze i tricikličkih antidepresiva, mogu povećati hepatotoksičnost paracetamola, osobito nakon predoziranja. Izoniazid smanjuje eliminaciju paracetamola, uz moguće pojačanje njegove aktivnosti i\/ili toksičnosti, inhibicijom njegovog metabolizma u jetri. Probenecid uzrokuje prepolovljenu eliminaciju paracetamola, inhibirajući njegovo vezanje s glukuronskom kiselinom. Treba razmotriti smanjenje doze paracetamola ako se uzima probenecid. Redovita primjena paracetamola može smanjiti metabolizam zidovudina (povećavajući rizik od neutropenije). Interakcije između simpatomimetičkih amina, poput fenilefrina, i inhibitora monoaminooksidaze uzrokuju hipertenzivne učinke. Fenilefrin može negativno djelovati sa simpatomimeticima i može smanjiti učinkovitost beta-blokatora, metildope i drugih antihipertenziva (vidjeti dio 4.4). Stanja u kojima se ti lijekovi uzimaju predstavljaju kontraindikacije za uporabu proizvoda. Antikoagulacijski učinak varfarina i drugih kumarinskih lijekova može se pojačati redovitim i produljenim uzimanjem paracetamola, uz povećani rizik od krvarenja; doze koje se uzimaju povremeno nemaju značajnih učinaka. Zabilježene su interakcije između acetaminofena i nekoliko drugih lijekova. Smatra se da takve interakcije nisu klinički značajne u privremenoj primjeni iu skladu s predloženim režimom doziranja. Salicilati\/aspirin mogu produljiti eliminaciju (t½) paracetamola. Paracetamol može smanjiti bioekvivalenciju lamotrigina, uz moguće smanjenje njegovog učinka, zbog mogućeg povećanja njegovog metabolizma u jetri. Moguće je da digitalis može senzibilizirati miokard na učinke slične simpatomimeticima. Paracetamol može promijeniti test mokraćne kiseline fosfovolframata i test šećera u krvi.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica prašak za oralnu otopinu može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica prašak za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003eUčestalost nuspojava obično se klasificira na sljedeći način: vrlo često (\u003e10) često (\u003e1\/100 do \u003c1\/10) manje često (\u003e1\/1000 do \u003c1\/100) rijetko (\u003e1\/10 000 do \u003c1\/1000) vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) nepoznato (incidencija se ne može klasificirati prema dostupnim podacima) poremećaji: fenilefrin se rijetko može povezati s tahikardijom (≥1\/10 000 do ≤1 u 1000). Poremećaji krvi i limfnog sustava: vrlo rijetko (\u003c1 na 10 000) prijavljene su krvne diskrazije kao što su trombocitopenija, agranulocitoza, hemolitička anemija, neutropenija, leukopenija i pancitopenija nakon uzimanja paracetamola, iako ne mora postojati uzročna povezanost. Poremećaji živčanog sustava: Kao i kod drugih simpatomimetičkih amina, nesanica, nervoza, tremor, tjeskoba, nemir, zbunjenost, razdražljivost i glavobolja mogu se pojaviti rijetko (≥1\/10 000 do ≤1 u 1000). Također je poznato da guaifenesin može rijetko (≥1\/10 000 do ≤1 u 1000) uzrokovati glavobolju i vrtoglavicu. Gastrointestinalni poremećaji: anoreksija, mučnina i povraćanje česti su kod simpatomimetika (≥1 na 100 do ≤1 na 10), a mogu se javiti i s fenilefrinom. Gastrointestinalni poremećaji, mučnina, povraćanje i proljev najčešće su nuspojave povezane s guaifenesinom, ali se javljaju rijetko (≥1\/10 000 do ≤1 u 1000). Gastrointestinalni učinci paracetamola vrlo su rijetki, ali prijavljeni su slučajevi akutnog pankreatitisa nakon uzimanja doza viših od normalnih. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: intersticijski nefritis prijavljen je slučajno nakon produljene primjene visokih doza paracetamola. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: rijetko se nakon uzimanja paracetamola mogu javiti preosjetljivost, uključujući kožni osip i urtikarija (od ≥1\/10 000 do ≤1 u 1000). Vaskularni poremećaji: nakon uzimanja fenilefrina rijetko se može javiti povišeni krvni tlak povezan s glavoboljom, povraćanjem i palpitacijama (od ≥1\/10 000 do ≤1 u 1000). Poremećaji imunološkog sustava: Zabilježeni su rijetki slučajevi (≥1\/10 000 do ≤1 na 1000) alergijskih reakcija ili reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja i fenilefrina i paracetamola, uključujući kožne osipe, urtikariju, anafilaksiju i bronhospazam. Poremećaji jetre i žuči: rijetko (≥ 1\/10 000 do ≤ 1\/1000), abnormalnosti u testovima jetrene funkcije (povišene jetrene transaminaze).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica praška za oralnu otopinu - Koji su rizici Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica praška za oralnu otopinu u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003ePARACETAMOL Postoji opasnost od trovanja osobito kod starijih bolesnika, male djece, bolesnika s jetrenim bolestima, kroničnih alkoholičara, kroničnih pothranjenih bolesnika. U tim slučajevima predoziranje može biti kobno. U odraslih osoba količina paracetamola jednaka ili veća od 10 g može uzrokovati oštećenje jetre. Ako pacijent ima jedan od čimbenika rizika (vidi dolje), uzimanje 5 g ili više paracetamola može uzrokovati oštećenje jetre. Čimbenici rizika Ako je bolesnik: a) na produljenoj terapiji karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicinom, gospinom travom ili drugim lijekovima koji induciraju jetrene enzime, ili b) redovito uzima etanol u količinama većim od preporučenih, ili c) ima manjak glutationa, npr. u slučaju poremećaja prehrane, cistične fibroze, HIV infekcije, iscrpljenosti, kaheksije. Simptomi Simptomi predoziranja paracetamolom koji se javljaju u prva 24 sata su bljedilo, mučnina, povraćanje, anoreksija i bolovi u trbuhu. Oštećenje jetre može se pojaviti 12-48 sati nakon ingestije. Mogu se pojaviti poremećaji metabolizma glukoze i metabolička acidoza. U slučajevima teškog trovanja, zatajenje jetre može napredovati do encefalopatije, krvarenja, hipoglikemije, edema mozga i smrti. Čak i u odsutnosti ozbiljnog oštećenja jetre, može doći do akutnog zatajenja bubrega s akutnom tubularnom nekrozom, što je vrlo vjerojatno ako je praćeno križoboljom, hematurijom i proteinurijom. Zabilježeni su slučajevi srčane aritmije i pankreatitisa. Liječenje U slučaju predoziranja paracetamolom neophodno je odmah liječiti bolesnika. Čak i u nedostatku značajnih početnih simptoma, pacijent mora biti hitno prebačen u bolnicu. Simptomi mogu biti ograničeni na mučninu ili povraćanje i ne moraju odražavati ozbiljnost predoziranja ili rizik od oštećenja organa. Liječenje bolesnika mora se provoditi u skladu s važećim smjernicama. Ako nije prošlo više od sat vremena od uzimanja predoziranja, može se razmotriti liječenje aktivnim ugljenom. Koncentracija paracetamola u plazmi mora se izmjeriti najranije 4 sata nakon uzimanja (ranije izmjerene koncentracije u plazmi nisu pouzdane). Unutar 24 sata od uzimanja paracetamola pacijent se može liječiti N-acetilcisteinom; međutim, maksimalni zaštitni učinak postiže se unutar 8 sati od ingestije. Nakon tog vremena, učinkovitost protuotrova drastično opada. Ako je potrebno, bolesniku treba primijeniti N-acetilcistein intravenozno, u skladu s utvrđenim rasporedom doziranja. Ako povraćanje nije problem, a pacijent nije u bolnici, uzimanje oralnog metionina može biti valjana alternativa. O liječenju bolesnika s teškom disfunkcijom jetre koja se javi unutar 24 sata od ingestije potrebno je razgovarati s centrom za kontrolu trovanja ili odjelom za hepatologiju. Fenilefrin hidroklorid Simptomi predoziranja fenilefrinom uključuju razdražljivost, glavobolju, arterijsku hipertenziju, refleksnu bradikardiju i aritmije. Hipertenzija se mora liječiti alfa-blokatorom kao što je fentolamin IV. Smanjenje krvnog tlaka može refleksno povećati broj otkucaja srca, ali ako je potrebno, to se može olakšati uzimanjem atropina. GUAIFENESIN Blago do umjereno predoziranje može izazvati vrtoglavicu i gastrointestinalne smetnje. Vrlo visoke doze mogu izazvati uzbuđenje, zbunjenost i depresiju disanja. U bolesnika koji su uzimali velike količine pripravaka koji sadrže guaifenesin prijavljeni su mokraćni kamenci. Liječenje je simptomatsko i uključuje ispiranje želuca i opće potporne mjere.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate na trudnoću ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Vicks Flu Triple Action 500 mg\/200 mg\/10 mg 10 vrećica praška za oralnu otopinu\u003c\/h3\u003eEpidemiološke studije na trudnicama pokazale su nepostojanje negativnih učinaka zbog primjene paracetamola u preporučenim dozama; međutim, trudnice su dužne pridržavati se uputa liječnika o primjeni lijeka. Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, iako ne u klinički značajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne navode kontraindikacije u vezi s dojenjem. Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje protoka krvi u maternici povezani s primjenom fenilefrina mogu uzrokovati fetalnu hipoksiju. Dok ne budu dostupne daljnje informacije, uzimanje fenilefrina tijekom trudnoće treba izbjegavati, osim kada liječnik to smatra neophodnim. Nema dostupnih podataka o mogućem otpuštanju fenilefrina u majčino mlijeko niti postoje izvještaji o učincima fenilefrina na dojenčad. Dok ne budu dostupni daljnji podaci, uzimanje fenilefrina tijekom dojenja treba izbjegavati, osim kada Vaš liječnik to smatra neophodnim. Sigurnost guaifenesina tijekom trudnoće i dojenja još nije u potpunosti definirana. Tijekom trudnoće proizvod se smije uzimati samo kada liječnik procijeni da je neophodno.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDa li uzimanje Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica praška za oralnu otopinu prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica praška za oralnu otopinu na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eNisu provedena ispitivanja o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Prilikom izvođenja ovih aktivnosti mora se uzeti u obzir mogućnost nuspojava, poput omaglice i smetenosti.","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"nurofen-400mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen 400 mg 12 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen 400 mg\u003c\/strong\u003e je analgetik i protuupalni lijek na bazi \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, indiciran za liječenje \u003cstrong\u003eblage do umjerene boli\u003c\/strong\u003e i febrilna stanja. Zahvaljujući brzom i učinkovitom djelovanju, koristan je za suzbijanje \u003cstrong\u003eglavobolja, menstrualna bol, zubobolja, bol u mišićima i zglobovima\u003c\/strong\u003e, kao i simptome groznice i gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eobložene tablete\u003c\/strong\u003e formulirani su tako da olakšavaju gutanje i osiguravaju veću želučanu podnošljivost. Nurofen 400 mg praktična je opcija za one kojima je potrebno \u003cstrong\u003eBrzo ublažavanje bolova\u003c\/strong\u003e i učinkovit tretman protiv upale. Format iz \u003cstrong\u003e12 tableta\u003c\/strong\u003e idealan je za povremenu upotrebu ili da uvijek imate pri ruci učinkovit lijek protiv bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci Nurofen 400mg 12 obloženih tableta - Koji je aktivni sastojak Nurofen 400mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e200 mg obložene tablete: svaka tableta sadrži 200 mg ibuprofena 400 mg obložene tablete: svaka tableta sadrži 400 mg ibuprofena Pomoćne tvari s poznatim učincima: Svaka obložena tableta od 200 mg sadrži: - 116,1 mg saharoze, što odgovara približno 0,34 mmol - 17,34 mg natrija, što odgovara približno 0,75 mmol Svaka 400 mg obložena tableta sadrži: - 232,2 mg, što odgovara približno 0,68 mmol - 34,69 mg natrija, što odgovara približno 1,51 mmol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Nurofen 400mg 12 obloženih tableta - Što sadrži Nurofen 400mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen 200 mg obložene tablete\u003c\/b\u003e kroskarmeloza natrij, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e lauril sulfat, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e citrat, stearinska kiselina, bezvodni koloidni silicij, karmeloza \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, talk, sušena atomizirana guma arabika, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, titanijev dioksid, makrogol 6000, tinta (šelak, crni željezov oksid E172, propilen glikol E1520). \u003cb\u003eNurofen 400 mg obložene tablete\u003c\/b\u003e kroskarmeloza \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e lauril sulfat, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e citrat, stearinska kiselina, bezvodni koloidni silicij, karmeloza \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, talk, sušena atomizirana guma arabika, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, titanijev dioksid, makrogol 6000, tinta (šelak, crveni željezov oksid (E 172), propilen glikol (E1520), amonijev hidroksid (E527), simetikon).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Nurofen 400mg 12 obloženih tableta - Zašto se koristi Nurofen 400mg 12 obloženih tableta? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBolovi raznih vrsta: glavobolja, zubobolja, neuralgije, mišićni i koštano-zglobni bolovi, menstrualni bolovi. Adjuvans u simptomatskom liječenju febrilnih i gripoznih stanja. Nurofen je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Nurofen 400mg 12 obloženih tableta - Kada se Nurofen 400mg 12 obloženih tableta ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Bolesnici koji su prethodno imali reakcije preosjetljivosti (npr. bronhospazam, astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) nakon primjene ibuprofena, acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Bolesnici s teškim oštećenjem jetre ili bubrega (vidjeti dio 4.4). Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV) Bolesnici s anamnezom gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije, povezane s prethodnom terapijom NSAID-ima. Bolesnici s trenutnim ili prethodnim rekurentnim peptičkim ulkusima\/krvarenjima (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.6). Djeca mlađa od 12 godina. Prije ili poslije operacije srca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Nurofen 400mg 12 obloženih tableta - Kako se uzima Nurofen 400mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje \u003c\/u\u003e Samo za kratko vrijeme liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako simptomi potraju ili se pogoršaju nakon kratkog razdoblja liječenja, obratite se svom liječniku. Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 200 mg obložene tablete\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e Pedijatrijska populacija:\u003c\/b\u003e Ne davati djeci mlađoj od 12 godina.\u003cb\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/b\u003e: 1-2 tablete, 2-3 puta dnevno. Razmak između doza ne smije biti manji od 4 sata. Nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (6 tableta) u 24 sata. \u003cb\u003estarije osobe\u003c\/b\u003e: Nisu potrebne promjene u rasporedu doziranja. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 400 mg obložene tablete\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePedijatrijska populacija:\u003c\/b\u003e Ne davati djeci mlađoj od 12 godina.\u003cb\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/b\u003e Jedna tableta 2-3 puta dnevno. Razmak između doza ne smije biti manji od 4 sata. Nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (3 tablete) u 24 sata. \u003cb\u003eStarije osobe:\u003c\/b\u003e Nisu potrebne promjene u rasporedu doziranja. \u003cu\u003eNačin primjene \u003c\/u\u003e Oralna primjena Bolesnicima s problemima želučane osjetljivosti savjetuje se uzimanje Nurofena na pun želudac.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Nurofen 400mg 12 obloženih tableta - Kako čuvati Nurofen 400mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNurofen 400 mg obložene tablete: čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Nurofen 400 mg 12 obloženih tableta - Kod Nurofen 400 mg 12 obloženih tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika s poremećajima koagulacije. Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi gastrointestinalne i kardiovaskularne rizike u nastavku). \u003cb\u003estarije osobe\u003c\/b\u003e: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). \u003cb\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/b\u003e: kod dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. \u003cb\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/b\u003e: bronhospazam se može pojaviti u bolesnika s bronhalnom astmom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima. \u003cb\u003eOstali NSAIL\u003c\/b\u003e: Primjenu Nurofena treba izbjegavati istodobno s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. (vidi paragraf 4.5) \u003cb\u003eSLE i miješana bolest vezivnog tkiva\u003c\/b\u003e Sistemski eritematozni lupus i mješovita bolest vezivnog tkiva zbog povećanog rizika od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8); \u003cb\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/b\u003e: potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom anamnezom hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi prijavljeni u vezi s liječenjem NSAID-ima. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s rizičnim čimbenicima za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja), također je potrebno pažljivo razmotriti, osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. \u003cb\u003eFunkcija jetre ili bubrega:\u003c\/b\u003e • zatajenje bubrega, budući da bubrežna funkcija može biti ugrožena (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Općenito, redovita primjena analgetika, posebice kombinacija različitih analgetičkih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). • poremećaj funkcije jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika sa smanjenom funkcijom jetre ili bubrega. U takvih je bolesnika preporučljivo pribjeći povremenom praćenju kliničkih i laboratorijskih parametara, osobito u slučaju produljenog liječenja. \u003cb\u003eUgrožena plodnost žene\u003c\/b\u003e: Treba izbjegavati primjenu Nurofena u žena koje planiraju trudnoću (vidjeti dio 4.6). \u003cb\u003eGastrointestinalna sigurnost\u003c\/b\u003e: NSAID-ove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (npr. misoprostola ili inhibitora protonske pumpe) (vidjeti dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Nurofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003cb\u003eTeške kožne reakcije:\u003c\/b\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene povezane s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003cb\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija\u003c\/b\u003e: Nurofen može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Nurofen primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, savjetuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003cb\u003eostalo:\u003c\/b\u003e tijekom dugotrajnog liječenja analgetskim lijekovima u dozama većim od indiciranih, mogu se javiti glavobolje koje se ne smiju liječiti višim dozama proizvoda. Konzumaciju alkohola treba izbjegavati jer može pojačati nuspojave nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. Kod prvih znakova reakcije preosjetljivosti nakon primjene ibuprofena, liječenje treba prekinuti. Medicinski potpomognute mjere mora započeti specijalizirano medicinsko osoblje, u skladu sa simptomima. Kiseli ibuprofen može uzrokovati produljenje vremena krvarenja reverzibilnom inhibicijom agregacije trombocita. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eNurofen\u003c\/u\u003e sadrži saharozu: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cu\u003eNurofen 200 mg obložene tablete\u003c\/u\u003e sadrži natrij: ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti (17,34 mg), tj. u biti 'bez natrija' i nešto više od 1 mmol (23 mg) natrija po 2 tablete (34,68 mg), što odgovara 1,73% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. \u003cu\u003eNurofen 400 mg obložene tablete sadrže natrij\u003c\/u\u003e: Ovaj lijek sadrži 34,69 mg natrija po tableti, što odgovara 1,73% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Nurofen 400mg 12 obloženih tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Nurofen 400mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofen treba izbjegavati u kombinaciji s: - Acetilsalicilatnom kiselinom: istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). - Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2: mora se izbjegavati istodobna primjena dva ili više nesteroidnih protuupalnih lijekova jer mogu povećati rizik od nuspojava koje utječu na gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Ibuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba koristiti s oprezom u kombinaciji s: - kortikosteroidima: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4) - antikoagulansima: nesteroidni protuupalni lijekovi mogu pojačati učinke antikoagulansa, kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4) - antitrombocitnim lijekovima i selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). - Antihipertenzivi (ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II), diuretici i beta blokatori: NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenziva. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju koksib (kao što je Nurofen) istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga u redovitim razmacima. Diuretici mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti NSAID-a. - Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi. - Litij. Postoje demonstracije mogućnosti potencijalnog povećanja razine litija u krvi, uz mogućnost dostizanja toksičnog praga. Ako je ova kombinacija neophodna, pratite razine litija kako biste prilagodili dozu litija tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. - Metotreksat. Postoje dokazi o mogućnosti povećanja razine metotreksata u plazmi. - Ciklosporini: povećavaju rizik od nefrotoksičnosti. - Mifepriston: nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se uzimati 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer nesteroidni protuupalni lijekovi mogu smanjiti učinke mifepristona. - Takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju s takrolimusom. - Zidovudin: povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih bolesnika s hemofilijom ako se istodobno liječe zidovudinom i ibuprofenom. - Antibiotici kinoloni: Podaci iz studija na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. - Alkohol, bisfosfonati i pentoksifilin: mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. - Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Nurofen 400mg 12 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Nurofen 400mg 12 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePopis sljedećih nuspojava uključuje nuspojave koje su uočene tijekom liječenja ibuprofenom u dozama za samoliječenje (do najviše 1200 mg dnevno). U slučaju kroničnih stanja, tijekom dugotrajnog liječenja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom ibuprofena navedene su u nastavku prema klasifikaciji organskih sustava i učestalosti. \u003ci\u003eZa učestalost pojave nuspojava koriste se sljedeći izrazi:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVrlo često (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eOpćina (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eManje često (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eRijetko (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eUnutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUčestalost\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNeželjena reakcija\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoetski poremećaji¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcije preosjetljivosti uključujući urtikariju i svrbež²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTeške reakcije preosjetljivosti uključujući oticanje lica, jezika i grla, dispneju, tahikardiju, hipotenziju (anafilaksija, angioedem ili teški šok)²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlavobolja, vrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCerebrovaskularni inzult\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAseptični meningitis³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVizualni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZatajenje srca i edem\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertenzija\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReaktivnost respiratornog trakta uključujući astmu, pogoršanje astme, bronhospazam ili dispneju\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003e\u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDispepsija, bolovi u trbuhu i mučnina\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eProljev, nadutost, zatvor i povraćanje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptički ulkusi, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje, melena, hematemeza\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e, ulcerozni stomatitis, gastritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePogoršanje kolitisa i Crohnove bolesti\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e, pankreatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHepatotoksičnost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji jetre, osobito nakon dugotrajnog liječenja, hepatitis, žutica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOsip na koži².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMultiformni eritem, bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu.²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG), reakcije fotosenzitivnosti\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkutno zatajenje bubrega\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, hematurija, nefritis, nefrotski sindrom\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDijagnostički testovi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovećane transaminaze, povećana alkalna fosfataza, smanjen hematokrit, produljeno vrijeme krvarenja, smanjen kalcij u krvi, povećana mokraćna kiselina\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSmanjena razina hemoglobina u krvi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Primjeri uključuju anemiju, leukopeniju, trombocitopeniju, pancitopeniju, agranulocitozu). Prve manifestacije su: vrućica, grlobolja, površinski ulkusi usne šupljine, simptomi slični gripi, jak umor, modrice i neobjašnjivo krvarenje. ² Reakcije preosjetljivosti: ove reakcije mogu uključivati a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju, b) reaktivnost respiratornog trakta uključujući astmu, pogoršanje astme, bronhospazam ili dispneju ili c) različita stanja kože kao što su različiti kožni osipi, svrbež, urtikarija, purpura, angioedem i vrlo rijetko bulozni i eksfolijativni dermatitis uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnsonov sindrom i multiformni eritem. ³ Patogeneza aseptičnog meningitisa izazvanog lijekovima nije u potpunosti shvaćena. Međutim, dostupni podaci o aseptičnom meningitisu vezanom uz primjenu NSAID-a navode nas na pomisao na reakciju imunološke preosjetljivosti (zbog privremene povezanosti s uzimanjem lijeka i nestankom simptoma nakon prekida liječenja). Važno je napomenuti da su pojedinačni slučajevi simptoma aseptičnog meningitisa (kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica i dezorijentacija) primijećeni tijekom liječenja ibuprofenom u bolesnika s autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus, miješana bolest vezivnog tkiva). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Kliničke studije pokazuju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4.) \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e ponekad fatalno, osobito u starijih osoba \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e vidi paragraf 4.4 \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e osobito nakon dugotrajnog liječenja, povezano s povišenim koncentracijama ureje u serumu. Smanjeno izlučivanje ureje i edem. Također uključuje papilarnu nekrozu \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e prijavljen kao učinak klase NSAID-a \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Nurofen 400mg 12 obloženih tableta - Koji su rizici Nurofen 400mg 12 obloženih tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksičnost \u003c\/u\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 400 mg\/kg ili većim. \u003cu\u003eSimptomi \u003c\/u\u003e Većina pacijenata koji su uzeli značajne količine ibuprofena osjetit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešće prijavljeni simptomi predoziranja uključuju: mučninu, povraćanje, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, napadaje i gubitak svijesti. Nistagmus, metabolička acidoza, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija CNS-a i dišnog sustava te zamućenje vida također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena\/INR-a, vjerojatno uzrokovanog ometanjem djelovanja čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Kod astmatičara može doći do egzacerbacije astme. \u003cu\u003eLiječenje \u003c\/u\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje koje mora uključivati ​​održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova dok se bolesnik ne stabilizira. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca unutar jednog sata od uzimanja potencijalno po život opasne predoziranja. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskom diazepamom. Ako je ibuprofen već apsorbiran, treba primijeniti alkalne tvari kako bi se pospješilo izlučivanje kiselog ibuprofena urinom. U slučaju astme primijeniti bronhodilatatore. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Nurofen 400 mg 12 obloženih tableta\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na razvoj trudnice i\/ili embrija\/fetusa. Podaci dobiveni epidemiološkim studijama upućuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina tijekom rane trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće nadalje, primjena ibuprofena može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može vidjeti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno kada se liječenje prekine. Osim toga, prijavljeni su slučajevi suženja ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ibuprofen ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako ibuprofen koristi žena koja planira trudnoću ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, treba koristiti najnižu moguću dozu kroz najkraće moguće vrijeme. Nakon izlaganja ibuprofenu nekoliko dana od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće nadalje, treba razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje ibuprofenom treba prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonarnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); - bubrežna disfunkcija (vidi gore); kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, Nurofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). \u003cu\u003eDojenje \u003c\/u\u003e Ibuprofen i njegovi metaboliti mogu u malim koncentracijama prijeći u majčino mlijeko. Do sada nisu poznati nikakvi opasni učinci za novorođenčad, stoga za kratkotrajno liječenje s preporučenom dozom za bolove i povišenu tjelesnu temperaturu općenito nije potreban prekid dojenja. \u003cu\u003ePlodnost \u003c\/u\u003e Postoje dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu uzrokovati slabljenje ženske plodnosti utječući na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. Primjenu Nurofena treba obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Nurofen 400mg 12 obložene tablete prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječu li Nurofen 400mg 12 obložene tablete na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTijekom kratkog razdoblja liječenja Nurofen ne utječe ili zanemarivo utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131274527047,"sku":"025634128","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-400mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792250.jpg?v=1767133411"},{"product_id":"momendol-220mg-12-capsule-molli","title":"Momendol 220 mg 12 mekih kapsula","description":"\u003cp\u003eMomendol 220 mg 12 mekih kapsula je nesteroidni protuupalni lijek (NSAID) namijenjen za \u003cstrong\u003ekratkotrajno simptomatsko liječenje\u003c\/strong\u003e blage i umjerene boli. Svaka kapsula sadrži \u003cstrong\u003enaproksen natrij 220 mg\u003c\/strong\u003e, što odgovara 200 mg naproksena, aktivnog sastojka poznatog po svojim analgetskim i protuupalnim svojstvima. Ovaj lijek je indiciran za ublažavanje \u003cstrong\u003ebolovi u mišićima i zglobovima\u003c\/strong\u003e, the \u003cstrong\u003eglavobolja\u003c\/strong\u003e, the \u003cstrong\u003ezubobolja\u003c\/strong\u003e i ja \u003cstrong\u003emenstrualne bolove\u003c\/strong\u003e. Dodatno, Momendol se može koristiti u liječenju \u003cstrong\u003egroznica\u003c\/strong\u003e. Meke kapsule su formulirane za brzu apsorpciju, osiguravajući učinkovito i pravovremeno olakšanje. Zahvaljujući svom sastavu, Momendol predstavlja praktično rješenje za one kojima je potrebna brza intervencija protiv boli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Koji je aktivni sastojak u Momendol 220mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSvaka meka kapsula sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak:\u003c\/u\u003e Naproksen natrij 220 mg (jednako naproksenu 200 mg) \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol i natrij.\u003c\/u\u003e Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Što sadrži Momendol 220mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSadržaj kapsule\u003c\/u\u003e: Makrogol 600, Mliječna kiselina, Pročišćena voda. \u003cu\u003ePodstava kapsule\u003c\/u\u003e: želatina, sorbitol\/specijalni glicerol (50:50), briljantno plavo (E133), lecitin, trigliceridi srednjeg lanca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Zašto se koristi Momendol 220mg 12 mekih kapsula? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno simptomatsko liječenje blage i umjerene boli kao što su bolovi u mišićima i zglobovima, glavobolja, zubobolja i menstrualna bol. Momendol se također može koristiti u liječenju vrućice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Kada se Momendol 220mg 12 mekih kapsula ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na aktivni sastojak ili bilo koju od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1 ili na druge tvari blisko povezane s kemijskog gledišta, • bolesnici s alergijskim manifestacijama, kao što su astma, urtikarija, rinitis, polipi u nosu, angioedem i anafilaktičke ili anafilaktoidne reakcije izazvane acetilsalicilnom kiselinom, analgeticima, nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) i\/ili antireumatici, zbog moguće osjetljivosti križa, • bolesnici s gastrointestinalnim ili drugim krvarenjem, na primjer cerebrovaskularnim, • bolesnici s gastrointestinalnim krvarenjem ili perforacijom povezanim s prethodnim liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima, trenutnim liječenjem potencijalno gastro-štetnim lijekovima ili poviješću ponovljenih peptičkih bolesti krvarenje\/čir (dvije ili više jasnih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja), • aktivni ulkus želuca i dvanaesnika, • kongestivna gastropatija, atrofični gastritis, • kronične upalne bolesti crijevni poremećaji (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest), • teška insuficijencija jetre, • teška srčana insuficijencija, • teška bubrežna insuficijencija (klirens kreatinina \u003c 30 ml\/min), • tijekom liječenja punom dozom diuretika, • u osoba s aktivnim krvarenjem i rizikom od krvarenja tijekom terapije antikoagulansima, • trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6.\u003ci\u003e)\u003c\/i\u003e. • djeca i adolescenti mlađi od 16 godina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Kako se uzima Momendol 220mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDoziranje\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 16 godina\u003c\/u\u003e 1 meka kapsula svakih 8-12 sati. Ako je potrebno, bolji učinak može se postići ako se prvog dana počne s 2 meke kapsule, a zatim 1 mekom kapsulom nakon 8-12 sati. Nemojte prekoračiti 3 meke kapsule u 24 sata. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStarije osobe i bolesnici s bubrežnom insuficijencijom\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Stariji bolesnici i bolesnici s blagim ili umjerenim oštećenjem bubrega ne bi smjeli prijeći 2 meke tablete u 24 sata. (Vidi paragraf 4.3 i paragraf 4.4). Ne koristiti duže od 7 dana za bolove i više od 3 dana za povišenu temperaturu. Bolesnike treba savjetovati da se posavjetuju s liječnikom ako bol i vrućica potraju ili se pogoršaju. \u003cb\u003eNačin primjene\u003c\/b\u003e Momendol treba uzeti s čašom vode, najbolje nakon obroka.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Kako čuvati Momendol 220mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite proizvoda od vlage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Kod Momendol 220mg 12 mekih kapsula važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Kliničke studije i epidemiološki podaci pokazuju da uporaba koksiba i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Iako neki podaci upućuju na to da bi uporaba naproksena (1000 mg\/dan) mogla biti povezana s nižim rizikom, neki se rizici ne mogu isključiti. Nema dovoljno podataka o učincima doza naproksena od 220 do 660 mg na dan da bi se došli do točnih zaključaka o mogućim trombotičkim rizicima. Postoji bliska korelacija između doziranja i pojave ozbiljnih nuspojava na gastrointestinalnoj razini. Stoga uvijek treba koristiti minimalnu učinkovitu dozu. Stariji bolesnici, koji općenito imaju određeni stupanj oštećenja bubrežne, jetrene i srčane funkcije, izloženi su većem riziku od razvoja nuspojava povezanih s primjenom NSAID-a, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacija koje mogu biti fatalne. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Kod ovih bolesnika treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe). Ne preporučuje se dugotrajna primjena NSAID-a u starijih osoba. \u003cb\u003ePrije početka liječenja Momendolom\u003c\/b\u003e Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom anamnezom hipertenzije i\/ili blagim zatajenjem srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Diurezu i bubrežnu funkciju treba dobro pratiti, osobito u starijih osoba, u bolesnika koji se liječe diureticima ili nakon većeg kirurškog zahvata koji uključuje hipovolemiju. Poseban oprez savjetuje se u bolesnika s poviješću lakših gastrointestinalnih bolesti ili insuficijencije jetre, osobito u starijih osoba. Primjenu lijeka treba izbjegavati u slučajevima bolova gastrointestinalnog podrijetla. Istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostola ili inhibitora protonske pumpe) treba razmotriti u starijih bolesnika, u bolesnika s lakšim gastrointestinalnim bolestima i u bolesnika koji uzimaju niske doze aspirina ili drugih lijekova koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja (vidjeti dolje i dio 4.5). Savjetuje se oprez pri liječenju stalnih konzumenata velikih doza alkohola jer su izloženi riziku od želučanog krvarenja. Primjenu Momendola treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima uključujući selektivne inhibitore COX-2. \u003cb\u003eTijekom liječenja Momendolom\u003c\/b\u003e Ako se pojave smetnje vida, liječenje Momendolom se mora prekinuti. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Momendol treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Naproksen, kao i svaki drugi NSAID, može prikriti simptome popratnih zaraznih bolesti. U izoliranim slučajevima prijavljeno je pogoršanje infektivne upale (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) u vremenskoj vezi s primjenom NSAID-a. \u003cu\u003eD\u003c\/u\u003eTijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Bolesnici s problemima želučane podnošljivosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neuobičajene gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je aspirin (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Momendol pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Naproksen inhibira agregaciju trombocita i može produljiti vrijeme krvarenja. Bolesnici s poremećajima koagulacije ili na terapiji lijekovima koji ometaju hemostazu moraju se pažljivo nadzirati tijekom uzimanja Momendola. U vezi povezanosti s drugim lijekovima koji zahtijevaju oprez, vidjeti dio 4.5 \u003ci\u003e“Interakcija s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija”\u003c\/i\u003e. Momendol meke kapsule sadrže: • \u003cb\u003esorbitol:\u003c\/b\u003e sorbitol je izvor fruktoze. Ako vam je liječnik rekao da vi (ili vaše dijete) ne podnosite neke šećere, ili ako imate dijagnozu nasljedne intolerancije na fruktozu, rijetke genetske bolesti u kojoj pacijenti ne mogu preraditi fruktozu, razgovarajte sa svojim liječnikom prije nego što vi (ili vaše dijete) uzmete ovaj lijek.• \u003cb\u003eNatrij:\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po kapsuli, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momendol 220mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKontraindicirane asocijacije\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntikoagulansi\u003c\/i\u003e Naproksen može pojačati učinak antikoagulansa, kao što su antikoagulansi kumarinskog tipa (npr. varfarin, dikumarol) jer produljuje protrombinsko vrijeme i smanjuje agregaciju trombocita, povećavajući rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dijelove 4.3 i 4.4). \u003cu\u003eAsocijacije se ne preporučuju\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eNesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) ili kortikosteroidi\u003c\/i\u003e Primjena naproksena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID) ili kortikosteroidima se ne preporučuje jer povećava rizik od gastroduodenalnih ulkusa i krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eLitij\u003c\/i\u003e Treba izbjegavati kombinaciju naproksena i litija; kada je potrebno, preporučuje se pažljivo praćenje razine litija u plazmi i prilagodba doze. Povećane razine litija mogu izazvati mučninu, polidipsiju, poliuriju, drhtanje i smetenost. \u003ci\u003eAntiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI)\u003c\/i\u003e Istodobna primjena antitrombocita i selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina (SSRI) povećava rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/i\u003e Klinički farmakodinamski podaci ističu da istodobna primjena naproksena dulje od jednog uzastopnog dana može inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na aktivnost trombocita i ta inhibicija može trajati nekoliko dana nakon prekida liječenja naproksenom. Klinička važnost ove interakcije nije poznata. \u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e Inhibitori sinteze prostaglandina poput naproksena, zbog svog učinka na bubrežne prostaglandine, mogu uzrokovati povećanje nefrotoksičnosti ciklosporina. \u003ci\u003eTakrolimus\u003c\/i\u003e Istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može uzrokovati akutno zatajenje bubrega. \u003ci\u003eMetotreksat\u003c\/i\u003e Ozbiljno povećanje toksičnosti metotreksata također je primijećeno u slučaju kombinirane terapije s naproksenom. Mehanizam ove interakcije, koja bi mogla biti posljedica smanjenog bubrežnog klirensa metotreksata, nije jasan. \u003cu\u003eAsocijacije treba koristiti s oprezom\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDerivati hidantoina i sulfonamida\u003c\/i\u003e Zbog visokog vezanja naproksena na proteine plazme, savjetuje se oprez pri istodobnom liječenju hidantoinom ili derivatima sulfonamida. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSulfonilureje \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Važno je uzeti u obzir mogućnost naglašavanja učinaka veza sulfonilureje (oralnih antidijabetika) zbog inhibicije proteina plazme. \u003ci\u003eFurosemid i diuretici petlje\u003c\/i\u003e Istodobna primjena s furosemidom može dovesti do smanjenja natriuretskog učinka diuretika.\u003ci\u003eBeta blokatori\u003c\/i\u003e Kombinacija Momendola s beta-blokatorima može smanjiti njihov antihipertenzivni učinak. \u003ci\u003eprobenecid \u003c\/i\u003e Istodobno uzimanje probenecida povećava razinu naproksena u plazmi i značajno produljuje poluvrijeme eliminacije u plazmi. \u003ci\u003eTiazidni diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II\u003c\/i\u003e NSAIL mogu smanjiti učinak tiazidnih diuretika i drugih antihipertenziva. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije, osobito u starijih bolesnika. \u003ci\u003eDigoksin\u003c\/i\u003e Istodobno uzimanje Momendola s digoksinom može promijeniti razine potonjeg u serumu. \u003cu\u003eLaboratorijska ispitivanja\u003c\/u\u003e Naproksen može promijeniti vrijeme krvarenja (koje se može produljiti do 4 dana nakon prekida terapije), klirens kreatinina (može se smanjiti), dušik uree i razine kreatinina i kalija u krvi (mogu se povećati), testove jetrene funkcije (mogu se primijetiti povećane transaminaze). Naproksen može izazvati lažno pozitivne rezultate u određivanju vrijednosti 17-ketosteroida u urinu i može interferirati s određivanjem mokraćne kiseline. 5-hidroksi-indoloctena kiselina. Terapiju naproksenom treba prekinuti najmanje 72 sata prije provođenja testova adrenokortikalne funkcije.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momendol 220mg 12 mekih kapsula može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momendol 220mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, naproksen može izazvati sljedeće nuspojave. Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena koksiba i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Nakon primjene Momendola zabilježeno je sljedeće: mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerativni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Rjeđe je uočen gastritis. Bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (vrlo rijetko). Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, alergijske reakcije anafilaktičkog ili anafilaktoidnog tipa mogu se pojaviti u bolesnika s ili bez prethodne izloženosti lijekovima koji pripadaju ovoj skupini. Karakteristični simptomi anafilaktičke reakcije su: teška i iznenadna hipotenzija, ubrzanje ili usporavanje otkucaja srca, neobičan umor ili slabost, tjeskoba, uznemirenost, gubitak svijesti, otežano disanje ili gutanje, svrbež, koprivnjača sa ili bez angioedema, crvenilo kože, mučnina, povraćanje, grčevita bol u trbuhu, proljev. Sljedeća tablica navodi nuspojave, koristeći sljedeće ljestvice vrijednosti učestalosti: vrlo često (\u003e1\/10); često (\u003e1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (\u003e 1\/10 000, \u003c 1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eKategorija učestalosti\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e aplastična ili hemolitička anemija, eozinofilija, trombocitopenija, leukopenija, granulocitopenija kao što je agranulocitoza\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e alergijske reakcije (uključujući edem lica i angioedem).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e poremećaj sna, uzbuđenje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e depresija, poteškoće s koncentracijom\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRijetko: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003ehiperglikemija, hipoglikemija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eOpćina:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e glavobolja, pospanost, vrtoglavica, vrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003eNeuobičajeno\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003epospanost, nesanica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e reakcija slična meningitisu aseptični meningitis u bolesnika s autoimunim bolestima, kognitivnim poremećajima, napadajima\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eporemećaji vida\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e neprozirnost rožnice, papilitis, retrobulbarni optički neuritis, edem papile\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003etinitus, poremećaji sluha\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e gubitak sluha\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Tahikardija, edem, hipertenzija i zatajenje srca primijećeni su istodobno s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e ekhimoza\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e vaskulitis\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e dispneja, astma, eozinofilna pneumonija, alveolitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"5\"\u003e\u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eOpćina:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003emučnina, dispepsija, povraćanje, žgaravica, gastralgija, nadutost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e proljev, zatvor\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e peptički ulkus, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad fatalno; osobito u starijih osoba, može doći do hematemeze, ulceroznog stomatitisa, pogoršanja kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4.)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e kolitis, stomatitis, pankreatitis, afte, ezofagitis. Uočeno je rjeđe\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNepoznato:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e gastritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e žutica, hepatitis (uključujući smrtne slučajeve), smanjena funkcija jetre\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e osip\/svrbež\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e fotosenzitivnost uključujući porphyria cutanea tardi (\"pseudoporfirija\") ili buloznu epidermolizu, alopeciju, vezikularni ekcem, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, multiformni eritem, nodozni eritem, fiksni eritem, lichen planus, pustule, sistemski lupus eritematozus, purpura, znojenje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRijetko: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003emialgija, slabost mišića\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e smanjena funkcija bubrega\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e glomerulonefritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e intersticijski nefritis, papilarna nekroza, nefrotski sindrom, nefritički sindrom, zatajenje bubrega, nefropatija, hematurija, proteinurija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e zimica, edem (uključujući periferni edem)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e povišena temperatura\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e žeđ, malaksalost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDijagnostički testovi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e povišeni krvni tlak, povišen kreatinin u serumu, abnormalni testovi jetrene funkcije, hiperkalemija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Koji su rizici Momendol 220mg 12 mekih kapsula u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKao znakovi predoziranja mogu se javiti pospanost, žgaravica, proljev, mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, vrtoglavica, dezorijentacija, želučano krvarenje, pospanost, povišena razina natrija u krvi, metabolička acidoza, konvulzije, promjene u funkciji jetre, hipoprotrombinemija, poremećaj funkcije bubrega, apneja. U slučaju gutanja\/primjene velike količine proizvoda, slučajno ili namjerno, liječnik mora primijeniti uobičajene mjere potrebne u tim slučajevima. Preporučuju se pražnjenje želuca i uobičajene potporne mjere. Brza primjena odgovarajuće količine aktivnog ugljena može smanjiti apsorpciju lijeka.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momendol 220 mg 12 mekih kapsula\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: • kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); • bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: • moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i kod vrlo niskih doza; • inhibicija kontrakcija maternice koja rezultira odgođenim ili produljenim porodom. Posljedično, Momendol je kontraindiciran tijekom trudnoće (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Budući da se nesteroidni protuupalni lijekovi izlučuju u majčino mlijeko, lijek je kontraindiciran tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze mogu uzrokovati probleme s ženskom plodnošću učinkom na ovulaciju. Ovo je reverzibilno ako se liječenje prekine. \u003cu\u003ePrimjena Momendola, kao i drugih lijekova koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti.\u003c\/u\u003e \u003cb\u003ePrimjenu Momendola treba obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Momendol 220mg 12 mekih kapsula prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Momendol 220mg 12 mekih kapsula na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZbog moguće pojave pospanosti, vrtoglavice, vrtoglavice ili nesanice Momendol može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. U tom slučaju izbjegavajte te aktivnosti ili druge koje zahtijevaju poseban oprez.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131277869383,"sku":"025829223","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-220mg-12-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792251.jpg?v=1767133609"},{"product_id":"zerinolflu-20-compresse-effervescenti","title":"ZerinolFlu 20 šumeće tablete","description":"ZerinolFlu 20 šumeće tablete je lijek formuliran za \u003cstrong\u003eliječenje simptoma gripe i prehlade\u003c\/strong\u003e kod odraslih osoba. Svaka šumeća tableta sadrži \u003cstrong\u003eparacetamol 300 mg\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eklorfenamin maleat 2 mg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003enatrijev askorbat 280 mg\u003c\/strong\u003e, što odgovara \u003cstrong\u003easkorbinska kiselina (vitamin C) 250 mg\u003c\/strong\u003e. Ovi aktivni sastojci djeluju sinergistički na ublažavanje uobičajenih simptoma kao što su vrućica, bolovi u mišićima i začepljenost nosa. Šumeća formulacija jamči brzo upijanje i učinkovito djelovanje. ZerinolFlu je idealan za one koji traže brzo i ciljano olakšanje od tegoba gripe.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u ZerinolFlu 20 šumećim tabletama - Koji je aktivni sastojak ZerinolFlu 20 šumećih tableta?\u003c\/h3\u003eJedna šumeća tableta sadrži: paracetamol 300 mg, klorfenamin maleat 2 mg, natrijev askorbat 280 mg što odgovara askorbinskoj kiselini (vitamin C) 250 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, natrij, sorbitol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav ZerinolFlu 20 šumećih tableta - Što sadrži ZerinolFlu 20 šumeće tablete?\u003c\/h3\u003eBezvodna limunska kiselina, natrijev bikarbonat, natrijev karbonat, sorbitol, povidon, dimetikon, aspartam, aroma naranče, aroma limuna.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije ZerinolFlu 20 šumeće tablete - Zašto se koristi ZerinolFlu 20 šumeće tablete? čemu služi\u003c\/h3\u003eLiječenje simptoma gripe i prehlade kod odraslih.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije ZerinolFlu 20 šumeće tablete - Kada se ZerinolFlu 20 šumeće tablete ne smiju koristiti?\u003c\/h3\u003eZerinolflu je kontraindiciran u sljedećim slučajevima: - preosjetljivost na paracetamol, klorfenamin ili askorbinsku kiselinu, bilo koju od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1 ili na druge tvari blisko povezane s kemijskog gledišta, posebno antihistaminike kemijske strukture slične klorfenaminu; - trudnoća i dojenje; - bolesnika s očitim nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i bolesnika s teškom hemolitičkom anemijom; - teška hepatocelularna insuficijencija (Child-Pugh C); - glaukom, hipertrofija prostate, opstrukcija vrata mokraćnog mjehura, stenoza pilorusa i dvanaesnika ili drugih trakta gastrointestinalnog i urogenitalnog sustava, zbog antikolinergičkih učinaka; - bolesnika koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili tijekom dva tjedna nakon takvog liječenja (vidjeti dio 4.5).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja ZerinolFlu 20 šumećih tableta - Kako se uzimaju ZerinolFlu 20 šumeće tablete?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eOdrasli:\u003c\/b\u003e 1 šumeća tableta dva puta dnevno. \u003cb\u003ePedijatrijska populacija: \u003c\/b\u003eSigurnost i učinkovitost Zerinolflua u bolesnika mlađih od 18 godina nisu utvrđene. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Oralna primjena. Šumeću tabletu treba otopiti u otprilike pola čaše vode. Lijek se mora uzimati nakon jela. \u003cu\u003eTrajanje liječenja\u003c\/u\u003e Bolesnike treba savjetovati da se obrate svom liječniku ako vrućica potraje ili se simptomi ne poboljšaju nakon 3 dana liječenja (vidjeti dio 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje ZerinolFlu 20 šumećih tableta - Kako čuvati ZerinolFlu 20 šumeće tablete?\u003c\/h3\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja ZerinolFlu 20 šumeće tablete - Kod ZerinolFlu 20 šumećih tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003eNemojte primjenjivati ​​više od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Ako vrućica potraje dulje od tri dana ili ako se simptomi ne poboljšaju, a drugi se pojave unutar tri dana ili su popraćeni visokom temperaturom, osipom, prekomjernom količinom sluzi i upornim kašljem, posavjetujte se s liječnikom prije nastavka primjene. \u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e Tijekom liječenja Zerinolfluom, provjerite da se istodobno ne uzimaju neki drugi lijekovi koji sadrže paracetamol, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Vidi također paragraf 4.5. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati visokorizičnu bolest jetre (vidi također odjeljak 4.9), pa čak i ozbiljne promjene u bubrezima i krvi. U slučaju akutne reakcije preosjetljivosti na paracetamol (npr. anafilaktički šok), liječenje Zerinolfluom treba prekinuti i poduzeti potrebne medicinske mjere na temelju znakova i simptoma. \u003cu\u003eKlorfenamin maleat\u003c\/u\u003e U uobičajenim terapijskim dozama, antihistaminici predstavljaju sekundarne reakcije koje se uvelike razlikuju od subjekta do subjekta i od spoja do spoja. Najčešća nuspojava je sedacija koja se može manifestirati pospanošću; Oni koji mogu voziti motorna vozila ili obavljati radnje koje zahtijevaju cjelovitost razine nadzora moraju biti upozoreni na ovo (vidi paragraf 4.7). \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e Osobe koje boluju ili su u prošlosti bolovale od nefrolitijaze (bubrežni kamenci) i one koje pate od nedostatka G6PD (glukoza-6-fosfat dehidrogenaze), hemokromatoze, talasemije ili sideroblastične anemije, trebaju s oprezom koristiti askorbinsku kiselinu (vitamin C). \u003cu\u003eBolesnici s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom\u003c\/u\u003e Primijeniti s oprezom u osoba s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e Posebnu pozornost treba obratiti pri određivanju doze u starijih osoba zbog njihove veće osjetljivosti na lijek. U starijih bolesnika koji se liječe antihistaminicima vjerojatnije je da će se pojaviti učinci poput omaglice, sedacije, smetenosti i hipotenzije. Stariji bolesnici posebno su osjetljivi na antikolinergičke nuspojave antihistaminika kao što su suha usta i retencija urina (osobito u muškaraca). \u003cu\u003eZerinolflu šumeće tablete sadrže\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003easpartam\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži izvor fenilalanina. Može biti štetan ako je pod utjecajem fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze). \u003cu\u003eSorbitol\u003c\/u\u003e Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cu\u003eNatrij\u003c\/u\u003e Jedna šumeća tableta sadrži 14,83 mmol natrija. To treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije ZerinolFlu 20 šumeće tablete - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak ZerinolFlu 20 šumećih tableta?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Obično bezopasne doze acetaminofena mogu uzrokovati oštećenje jetre ako se uzimaju zajedno s ovim lijekovima. Isto vrijedi i za potencijalno hepatotoksične tvari te u slučaju zlouporabe alkohola. Uobičajeno uzimanje antikonvulzivnih lijekova ili oralnih kontraceptiva može, kroz mehanizam indukcije enzima, ubrzati metabolizam paracetamola. Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Uzimanje probenecida inhibira vezanje paracetamola na glukuronsku kiselinu, čime se smanjuje klirens paracetamola za faktor od približno 2. Stoga dozu paracetamola treba smanjiti ako se primjenjuje u kombinaciji s probenecidom. Kolestiramin smanjuje apsorpciju paracetamola ako se primijeni unutar 1 sata od uzimanja paracetamola. Još nije moguće utvrditi kliničku važnost interakcija između paracetamola i oralnih antikoagulansa. Stoga se dugotrajna primjena paracetamola u bolesnika koji se liječe oralnim antikoagulansima savjetuje samo pod liječničkim nadzorom. Kombinacija acetaminofena s kloramfenikolom može produžiti poluživot kloramfenikola, povećavajući rizik od toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola i zidovudina povećava sklonost potonjeg smanjenju broja leukocita (neutropenija). Stoga Zerinolflu smijete uzimati zajedno sa zidovudinom samo pod nadzorom liječnika. Lijekovi koji usporavaju pražnjenje želuca, poput propantelina, smanjuju brzinu apsorpcije paracetamola i odgađaju početak njegova djelovanja. Međutim, lijekovi koji ubrzavaju pražnjenje želuca, poput metoklopramida, dovode do povećanja brzine apsorpcije. \u003cu\u003eOmetanje laboratorijskih testova\u003c\/u\u003e Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). \u003cu\u003eKlorfenamin maleat\u003c\/u\u003e Druge tvari s antikolinergičkim djelovanjem ne smiju se uzimati istodobno sa Zerinolfluom jer mogu izazvati značajne interakcije. Proizvod je kontraindiciran u bolesnika koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili tijekom dva tjedna nakon takvog liječenja (vidjeti dio 4.3) jer oni mogu produžiti i pojačati antikolinergičke i depresivne učinke klorfenamin maleata na središnji živčani sustav (SŽS). Proizvod može stupiti u interakciju s alkoholom, tricikličkim antidepresivima, neurolepticima ili drugim lijekovima s depresivnim djelovanjem na središnji živčani sustav kao što su barbiturati, sedativi, sredstva za smirenje, hipnotici. Ovi se proizvodi ne smiju uzimati tijekom terapije Zerinolfluom jer mogu uzrokovati povećanje sedativnog učinka. Kao i svi pripravci koji sadrže antihistaminike, Zerinolflu može prikriti prve znakove ototoksičnosti pojedinih antibiotika. Klorfenamin inhibira metabolizam fenitoina i može izazvati toksičnost fenitoina. \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e Askorbinska kiselina (vitamin C) smanjuje razinu amfetamina inhibicijom gastrointestinalne apsorpcije. Vitamin C povećava bioraspoloživost željeza kelacijom s deferoksaminom. Estrogeni mogu povećati eliminaciju vitamina C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, ZerinolFlu 20 šumeće tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave ZerinolFlu 20 šumećih tableta?\u003c\/h3\u003eNakon primjene lijeka Zerinolflu mogu se pojaviti dolje navedene nuspojave. Učestalost ovih nuspojava ne može se procijeniti iz dostupnih podataka. \u003cu\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/u\u003e- trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza, pancitopenija. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e: - reakcije preosjetljivosti kao što su angioedem, edem larinksa, anafilaktički šok. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e: - pospanost, astenija, vrtoglavica, glavobolja, nemogućnost koncentracije. \u003cu\u003ePatologije oka\u003c\/u\u003e: - zamagljen vid. \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: - zgušnjavanje bronhijalnog sekreta. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: - suha usta, mučnina. \u003cu\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/u\u003e: - promjene u funkciji jetre i hepatitis. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e: - kožne reakcije različitih vrsta i težine prijavljene su pri primjeni paracetamola uključujući slučajeve urtikarije, multiforme eritema, vrlo rijetke slučajeve ozbiljnih kožnih reakcija kao što su Stevens-Johnsonov sindrom (SJS), toksična epidermalna nekroliza (TEN) i akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP). Fotosenzibilizacija. \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/u\u003e: - bubrežne promjene (akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija), retencija urina. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje ZerinolFlu 20 šumeće tablete - Koji su rizici ZerinolFlu 20 šumećih tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e U slučaju predoziranja općenito se opažaju izraženi depresivni ili stimulativni učinci na središnji živčani sustav, pospanost, letargija, respiratorna depresija. U slučaju predoziranja, paracetamol sadržan u Zerinolfluu može uzrokovati citolizu jetre koja može evoluirati u masivnu nekrozu. \u003cu\u003eTerapija\u003c\/u\u003e N-acetilcistein, primijenjen u satima neposredno nakon uzimanja paracetamola, učinkovit je u ograničavanju oštećenja jetre. Preporuča se koristiti uobičajene mjere za uklanjanje neapsorbiranog materijala iz gastrointestinalnog trakta izazivanjem povraćanja ili eventualno ispiranjem želuca; držati bolesnika pod promatranjem prakticirajući suportivnu terapiju. Daljnje mjere ovisit će o težini, prirodi i tijeku kliničkih simptoma i trebale bi slijediti standardne protokole intenzivne njege.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja ZerinolFlu 20 šumećih tableta\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTrudnoća i dojenje\u003c\/u\u003e Zerinolflu je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nisu provedena ispitivanja sa Zerinolfluom za procjenu učinaka na plodnost kod ljudi.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzmite ZerinolFlu 20 šumeće tablete prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječu li ZerinolFlu 20 šumeće tablete na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eBolesnike treba upozoriti da Zerinolflu može izazvati pospanost. Toga moraju biti svjesni oni koji voze vozila ili obavljaju radnje koje zahtijevaju cjelovitost stanja budnosti.","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131278360903,"sku":"035191030","price":15.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-zerinolflu-20-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792255.jpg?v=1767133590"},{"product_id":"zerinofebb-300mg-150mg-15-compresse","title":"Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tableta","description":"Zerinofebb 300 mg + 150 mg 15 tableta je lijek formuliran za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje akutnih febrilnih procesa dišnog sustava u odraslih\u003c\/strong\u003e. Svaka tableta sadrži dva aktivna sastojka: \u003cstrong\u003eparacetamol 300 mg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esobrerol 150 mg\u003c\/strong\u003e, koji djeluju sinergistički na ublažavanje simptoma povezanih s grozničavim stanjima i respiratornom kongestijom. Paracetamol je poznat po svojim svojstvima \u003cstrong\u003eanalgetik i antipiretik\u003c\/strong\u003e, dok sobrerolo izvodi radnju \u003cstrong\u003emukolitik\u003c\/strong\u003e, olakšavajući fluidizaciju sluzi u respiratornom traktu. Ovaj proizvod posebno je prikladan za one koji traže brzo i učinkovito ublažavanje simptoma gripe i prehlade. Pakiran u praktične tablete, Zerinofebb nudi prikladno rješenje koje se lako uzima za kontrolu groznice i respiratornih simptoma.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tableta - Koji je aktivni sastojak u Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tableta?\u003c\/h3\u003eJedna tableta sadrži: \u003ci\u003eaktivni sastojci:\u003c\/i\u003e paracetamol 300 mg, sobrerol 150 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tableta - Što sadrži Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tableta?\u003c\/h3\u003eKalcijev hidrogenfosfat dihidrat, kukuruzni škrob, talk, magnezijev stearat, povidon, mikrokristalna celuloza, natrijev škrobni glikolat (tip A).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tableta - Zašto se koristi Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tableta? čemu služi\u003c\/h3\u003eSimptomatsko liječenje akutnih febrilnih procesa dišnog sustava u odraslih.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tableta - Kada se ne smije koristiti Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tableta?\u003c\/h3\u003e• Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Bolesnici s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze; • Pacijenti koji boluju od teške hemolitičke anemije; • Teška hepatocelularna insuficijencija; • Teške promjene bubrežne funkcije; • Teške promjene krvne slike.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tableta - Kako se uzima Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tableta?\u003c\/h3\u003eOdrasli: 2 - 4 tablete dnevno. Proizvod je kontraindiciran u bolesnika s teškom hepatocelularnom insuficijencijom i u bolesnika s teškim promjenama bubrežne funkcije (vidjeti paragraf 4.3). Primijeniti s oprezom u osoba s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom (vidjeti paragraf 4.4). Nemojte prekoračiti maksimalnu ukupnu dnevnu dozu.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tableta - Kako se čuva Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tableta?\u003c\/h3\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tableta - Za Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003eVisoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene u radu bubrega i krvotoka te visokorizične bolesti jetre. Ne smije se koristiti izvan akutne febrilne faze. Nemojte primjenjivati ​​više od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. U bolesnika koji se liječe antikoagulansima, lijek se mora primijeniti u smanjenoj dozi. Primijeniti s oprezom u osoba s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Hepatotoksičnost se može pojaviti kod paracetamola čak i pri terapijskim dozama, nakon kratkotrajnog liječenja i u bolesnika bez postojećeg poremećaja funkcije jetre (vidjeti odlomak „Nuspojave”). Preporučuje se oprez u bolesnika s poviješću osjetljivosti na aspirin i\/ili nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Ozbiljne kožne reakcije: Potencijalno smrtonosne reakcije kao što su Stevens-Johnsonov sindrom (SJS), toksična epidermalna nekroliza (TEN) i akutna generalizirana egzantematozna pustuloza prijavljene su pri primjeni paracetamola. Bolesnike treba obavijestiti o znakovima i simptomima i pažljivo pratiti zbog kožnih reakcija. Ako se jave simptomi ili znakovi Stevens-Johnsonovog sindroma, toksične epidermalne nekrolize ili akutne generalizirane egzantemske pustuloze (npr. progresivni kožni osip povezan s mjehurićima ili lezijama sluznice), bolesnik treba odmah prekinuti liječenje paracetamolom i posavjetovati se s liječnikom. Primjena ZERINOFEBB-a, kao i drugih lijekova koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjena ZERINOFEBB-a mora se prekinuti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Vidi također unos “Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija”.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tableta?\u003c\/h3\u003ePrimjenjivati ​​s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice cimetidin). Rizik od toksičnosti acetaminofena može biti povećan u bolesnika koji uzimaju druge potencijalno hepatotoksične lijekove ili lijekove koji induciraju jetrene mikrosomalne enzime, kao što su neki antiepileptici (kao što su fenobarbital, fenitoin, karbamazepin, topiramat), rifampicin i alkohol. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Lijekovi koji usporavaju pražnjenje želuca (npr. propantelin) mogu smanjiti brzinu apsorpcije paracetamola, odgađajući njegov terapeutski učinak; naprotiv, lijekovi koji povećavaju brzinu pražnjenja želuca (npr. metoklopramid, domperidon) dovode do povećanja brzine apsorpcije. Paracetamol može povećati rizik od krvarenja u bolesnika koji uzimaju varfarin i druge antagoniste vitamina K. Bolesnike koji uzimaju acetaminofen i antagoniste vitamina K treba pratiti radi odgovarajućeg zgrušavanja i krvarenja. Prisutnost paracetamola u proizvodu povećava razinu aspirina i kloramfenikola u plazmi. Istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova ili opioida može uzrokovati obostrano pojačavanje analgetskog učinka. Istodobna primjena flukloksacilina s paracetamolom može dovesti do metaboličke acidoze u bolesnika s čimbenicima rizika za smanjenje glutationa. Paracetamol povećava AUC etinilestradiola za 22%. Paracetamol može smanjiti koncentraciju lamotrigina u plazmi.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tableta?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e: Eritem, urtikarija, osip, fiksna erupcija lijeka. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija kao što su toksična epidermalna nekroliza (TEN), Stevens-Johnsonov sindrom (SSJ) i akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (vidjeti dio 4.4. \u003ci\u003ePosebna upozorenja i odgovarajuće mjere opreza pri uporabi\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e: Reakcije preosjetljivosti kao što su angioedem, edem larinksa, anafilaktički šok. \u003ci\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/i\u003e: Trombocitopenija, neutropenija, leukopenija. Agranulocitoza, hemolitička anemija u bolesnika s osnovnim nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze. \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/i\u003e: Promjene funkcije jetre i hepatitis. Citolitički hepatitis koji može dovesti do akutnog zatajenja jetre. \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/i\u003e: Akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e: Gastrointestinalne reakcije. \u003ci\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/i\u003e: Vrtoglavica. \u003ci\u003eSrčane bolesti\u003c\/i\u003e: Kounisov sindrom. \u003ci\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/i\u003e: bronhospazam. Prijavljene nuspojave zahtijevaju prekid liječenja i uvođenje odgovarajuće terapije. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tableta - Koji su rizici Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003eSimptomi predoziranja paracetamolom su bljedilo, mučnina, povraćanje, anoreksija i bolovi u trbuhu i općenito se javljaju tijekom prva 24 sata od predoziranja paracetamolom. Predoziranje paracetamolom može izazvati jetrenu citolizu koja može dovesti do hepatocelularnog zatajenja, gastrointestinalnog krvarenja, metaboličke acidoze, encefalopatije, kome i smrti. Povećane razine jetrenih transaminaza, laktat dehidrogenaze i bilirubina uz snižene razine protrombina mogu se pojaviti 12 do 48 sati nakon akutnog predoziranja. Predoziranje također može dovesti do pankreatitisa, akutnog zatajenja bubrega i pancitopenije. U teškim slučajevima može doći do zatajenja jetre zbog stanične nekroze. Što se tiče sobrerola, u literaturi nema podataka o simptomima predoziranja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Zerinofebb 300 mg + 150 mg 15 tableta\u003c\/h3\u003eEpidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, u slučaju trudnoće ili dojenja, koristiti samo ako je apsolutno neophodno pod izravnim nadzorom liječnika.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tableta prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Zerinofebb 300mg + 150mg 15 tableta na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eZbog moguće pojave vrtoglavice, proizvod može promijeniti sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131296743751,"sku":"022837088","price":9.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-zerinofebb-300mg-150mg-15-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792183.jpg?v=1767127007"},{"product_id":"enantyum-25mg-20-compresse-rivestite","title":"Enantyum 25 mg 20 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003eEnantyum 25 mg 20 obloženih tableta je nesteroidni protuupalni lijek (NSAID) indiciran za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje boli\u003c\/strong\u003e blagog do umjerenog intenziteta. Svaka tableta sadrži \u003cstrong\u003edeksketoprofen 25 mg\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po svojoj učinkovitosti u smanjenju mišićno-koštane boli, dismenoreje i zubobolje. Tablete su obložene radi lakšeg uzimanja i bolje želučane podnošljivosti. Enantyum je formuliran tako da nudi brzo ublažavanje boli, zahvaljujući svom ciljanom djelovanju i sposobnosti inhibicije sinteze prostaglandina, kemikalija odgovornih za upalu i bol. Ovaj lijek posebno je koristan za one koji traže učinkovitu i brzu opciju za kontrolu akutne boli. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci Enantyum 25mg 20 obloženih tableta - Koji je aktivni sastojak Enantyum 25mg 20 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna tableta sadrži: deksketoprofen 25 mg u obliku deksketoprofen trometamola. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Enantyum 25mg 20 obloženih tableta - Što sadrži Enantyum 25mg 20 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJezgra tablete: - kukuruzni škrob, - mikrokristalna celuloza, - natrijev škrob glikolat, - glicerol distearat. Film premaz: - suhi lak koji se sastoji od: - hipromeloze, - titanijevog dioksida, - makrogola 6000; -propilen glikol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Enantyum 25mg 20 obložene tablete - Zašto se koristi Enantyum 25mg 20 obložene tablete? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje bolnih stanja blagog do umjerenog intenziteta, kao što su mišićno-koštana bol, dismenoreja, zubobolja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Enantyum 25mg 20 obložene tablete - Kada se Enantyum 25mg 20 obložene tablete ne smiju koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEnantyum tablete ne smiju se primjenjivati ​​u sljedećim slučajevima: - bolesnici preosjetljivi na djelatnu tvar, ili druge nesteroidne protuupalne lijekove ili neku od pomoćnih tvari navedenih u stavku 6.1.; - bolesnika u kojih djelatne tvari sličnog djelovanja (npr. acetilsalicilna kiselina ili drugi nesteroidni protuupalni lijekovi) izazivaju napadaje astme, bronhospazam, akutni rinitis ili su uzrok nosnih polipa, urtikarije ili angioneurotičnog edema; - poznate fotoalergijske ili fototoksične reakcije tijekom liječenja ketoprofenom ili fibratima; - bolesnika s anamnezom gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije u vezi s prethodnom terapijom NSAID-om; - bolesnici s aktivnim peptičkim ulkusom\/gastrointestinalnim krvarenjem ili gastrointestinalnim krvarenjem, ulceracijom ili perforacijom u anamnezi; - bolesnika s kroničnom dispepsijom; - bolesnika koji imaju druge aktivne poremećaje krvarenja ili koagulacije; - bolesnika s Crohnovom bolešću ili ulceroznim kolitisom; - bolesnici s teškim zatajenjem srca; - bolesnici s umjerenom do teškom insuficijencijom bubrega (klirens kreatinina ≤ 59 ml\/min); - bolesnici s teškim oštećenjem funkcije jetre (Child-Pugh ocjena 10 - 15); - bolesnika s hemoragijskom dijatezom i drugim poremećajima koagulacije; - bolesnici s teškom dehidracijom (uzrokovanom povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine); - tijekom trećeg tromjesečja trudnoće i dojenja (vidjeti dio 4.6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Enantyum 25mg 20 obloženih tableta - Kako se uzima Enantyum 25mg 20 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cem\u003eOdrasle osobe\u003c\/em\u003e Ovisno o prirodi i intenzitetu boli, preporučena doza općenito je 12,5 mg svakih 4-6 sati ili 25 mg svakih 8 sati. Ukupna dnevna doza ne smije biti veća od 75 mg. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Enantyum tablete nisu indicirane u dugotrajnom liječenju i primjena treba biti ograničena samo na simptomatsko razdoblje. \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e U starijih bolesnika preporuča se započeti terapiju na donjoj granici raspona doziranja (50 mg ukupne dnevne doze). Doza se može povećati do one koja se koristi za opću populaciju tek nakon što se utvrdi dobra opća podnošljivost. \u003ci\u003eZatajenje jetre\u003c\/i\u003e Bolesnici s blagim do umjerenim oštećenjem jetre trebaju započeti terapiju smanjenim dozama (ukupna dnevna doza 50 mg) i moraju biti pod strogim liječničkim nadzorom. Enantyum tablete ne smiju se koristiti u bolesnika s teškim oštećenjem jetre. \u003ci\u003eZatajenje bubrega\u003c\/i\u003e U bolesnika s blagim oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina 60 - 89 ml\/min), početnu dozu treba smanjiti na 50 mg ukupne dnevne doze (vidjeti dio 4.4). Enantyum tablete ne smiju se primjenjivati ​​u bolesnika s umjerenim do teškim oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina ≤ 59 ml\/min) (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Enantyum tablete nisu ispitivane u djece i adolescenata. Stoga sigurnost i učinkovitost nisu utvrđene te se proizvod ne smije koristiti kod djece i adolescenata. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Tabletu treba progutati s dovoljnom količinom tekućine (primjerice čašom vode). Istodobna primjena hrane usporava brzinu apsorpcije lijeka (vidjeti odjeljak \"Farmakokinetička svojstva\"), stoga se u slučaju akutne boli preporučuje da se uzima najmanje 30 minuta prije jela.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Enantyum 25mg 20 obloženih tableta - Kako se čuva Enantyum 25mg 20 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePVC-aluminijski blister: ne čuvati na temperaturi iznad 30°C. Čuvajte blister u originalnom pakiranju kako biste zaštitili lijek od svjetlosti. Aclar-aluminijski blister: ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Enantyum 25mg 20 obložene tablete - Kod Enantyum 25mg 20 obloženih tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKoristite s oprezom u bolesnika s poviješću alergijskih stanja. Treba izbjegavati istodobnu primjenu Enantyuma i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze 2. Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). \u003cu\u003eGastrointestinalna sigurnost\u003c\/u\u003e Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija ili perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su sa svim NSAID-ima u različitim fazama liječenja, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Ako se u bolesnika koji primaju Enantyum pojavi krvarenje ili gastrointestinalna ulceracija, liječenje treba prekinuti. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije povećava se s povećanjem doza NSAIL-a, u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3) i u starijih osoba. Starije osobe: Starije osobe imaju veću učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito krvarenje i gastrointestinalnu perforaciju, što može biti fatalno (vidjeti dio 4.2). Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom mogućom dozom. Kao i sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, prije početka liječenja deksketoprofenom, potrebno je ispitati prethodnu povijest ezofagitisa, gastritisa i\/ili peptičkih ulkusa i osigurati njihov potpuni oporavak. Bolesnike s gastrointestinalnim simptomima ili gastrointestinalnim poremećajima u anamnezi treba pažljivo pratiti zbog pojave probavnih poremećaja, osobito gastrointestinalnog krvarenja. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se njihova stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji istodobno uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati gastrointestinalni rizik, treba razmotriti kombiniranu terapiju zaštitnim sredstvima (npr. misoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito ako su stariji, trebaju prijaviti sve neobične abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Savjetuje se oprez u bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracija ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili lijekovi protiv trombocita kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003eSigurnost za bubrege\u003c\/u\u003e S oprezom primjenjivati u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega. U tih bolesnika primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može uzrokovati pogoršanje bubrežne funkcije, zadržavanje tekućine i edem. Također je potreban oprez u bolesnika koji su na terapiji diureticima ili u onih bolesnika koji mogu razviti hipovolemiju, zbog povećanog rizika od nefrotoksičnosti. Tijekom liječenja mora se osigurati dovoljan unos tekućine kako bi se spriječila dehidracija povezana s mogućim povećanjem renalne toksičnosti. Kao i svi nesteroidni protuupalni lijekovi, lijek može uzrokovati povećanje dušika u urei i kreatinina u krvi. Kao i kod drugih inhibitora sinteze prostaglandina, može biti povezan s štetnim učincima na bubrege koji mogu dovesti do glomerularnog nefritisa, intersticijalnog nefritisa, renalne papilarne nekroze, nefrotskog sindroma i akutnog zatajenja bubrega. Vjerojatnije je da će stariji bolesnici imati smanjenu funkciju bubrega (vidjeti dio 4.2). \u003cu\u003eSigurnost jetre\u003c\/u\u003e Primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre. Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, lijek može uzrokovati blago prolazno povećanje nekih jetrenih parametara, kao i značajno povećanje AST i ALT. Ako dođe do značajnog povećanja ovih parametara, liječenje se mora prekinuti. Veća je vjerojatnost da će stariji bolesnici patiti od smanjene funkcije jetre (vidjeti dio 4.2). \u003cu\u003eKardiovaskularna i cerebrovaskularna sigurnost\u003c\/u\u003e U bolesnika s hipertenzijom i\/ili blagim ili umjerenim zatajenjem srca u anamnezi su potrebni odgovarajući nadzor i odgovarajuće upute. Potreban je poseban oprez u bolesnika s anamnezom srčanih bolesti, osobito onih s prethodnim epizodama zatajenja srca. U stvari, kod ovih je pacijenata prijavljen povećani rizik od pokretanja zatajenja srca, budući da su zadržavanje tekućine i edemi bili povezani s liječenjem NSAID-ima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za deksketoprofen. Posljedično, bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti deksketoprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Svi neselektivni NSAIL mogu inhibirati agregaciju trombocita i produžiti vrijeme krvarenja inhibicijom sinteze prostaglandina. Stoga se ne preporučuje primjena deksketoprofena u bolesnika koji primaju druge lijekove koji ometaju hemostazu, poput varfarina ili drugih kumarina ili heparina (vidjeti dio 4.5). Vjerojatnije je da će stariji bolesnici imati smanjenu kardiovaskularnu funkciju (vidjeti dio 4.2). \u003cu\u003eKožne reakcije\u003c\/u\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova. Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku od takvih reakcija na početku terapije, budući da se reakcije u većini slučajeva javljaju unutar prvog mjeseca liječenja. Liječenje Enantyumom treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnih osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003cu\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija\u003c\/u\u003e Deksketoprofen može prikriti simptome infekcije, što bi moglo odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se ovaj lijek primjenjuje za ublažavanje boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. U iznimnim slučajevima, vodene kozice mogu biti povezane s ozbiljnim infektivnim komplikacijama na koži i mekim tkivima. Do danas se ne može isključiti uloga NSAIL-a u pogoršanju ovih infekcija, stoga je preporučljivo izbjegavati primjenu Enantyuma u bolesnika s vodenim kozicama. \u003cu\u003eViše informacija\u003c\/u\u003e Poseban oprez potreban je u bolesnika: - s urođenim poremećajem metabolizma porfirina (primjerice akutna intermitentna porfirija); - s dehidracijom; - neposredno nakon veće operacije. Ako Vaš liječnik smatra da je dugotrajna terapija deksketoprofenom neophodna, potrebno je redovito kontrolirati funkciju jetre i bubrega te kompletnu krvnu sliku (KKS). Teške akutne reakcije preosjetljivosti (anafilaktički šok, na primjer) opažene su vrlo rijetko. Liječenje treba prekinuti pri prvim znakovima teške preosjetljivosti nakon uzimanja Enantyuma. Sve potrebne medicinske postupke trebali bi započeti zdravstveni radnici na temelju simptoma. Bolesnici s astmom povezanom s kroničnim rinitisom, kroničnim sinusitisom i\/ili nosnom polipozom imaju veći rizik od alergije na acetilsalicilnu kiselinu i\/ili NSAIL u usporedbi s ostalom populacijom. Primjena ovog lijeka može uzrokovati napadaje astme ili bronhospazam, osobito u osoba alergičnih na acetilsalicilnu kiselinu ili nesteroidne protuupalne lijekove (vidjeti dio 4.3). Enantyum treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika koji pate od hematopoetskih poremećaja, sistemskog eritemskog lupusa ili u prisutnosti bolesti vezivnog tkiva. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po tableti, tj. u biti je 'bez natrija'. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e Sigurnost primjene u djece i adolescenata nije utvrđena.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Enantyum 25mg 20 obloženih tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Enantyum 25mg 20 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće interakcije karakteristične su za nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) općenito: \u003cu\u003eNe preporučljive asocijacije:\u003c\/u\u003e - Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi (uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2) i visoke doze salicilata (≥ 3 g\/dan): istodobna primjena nekoliko nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja zbog sinergističkog učinka. - Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4) zbog visokog vezanja deksketoprofena na proteine ​​plazme i inhibicije funkcije trombocita i oštećenja gastroduodenalne sluznice. Ako se povezanost ne može izbjeći, potrebno je pažljivo kliničko promatranje i praćenje laboratorijskih parametara. - Heparini: povećan rizik od krvarenja (zbog inhibicije funkcije trombocita i oštećenja gastroduodenalne sluznice). Ako se povezanost ne može izbjeći, potrebno je pažljivo kliničko promatranje i praćenje laboratorijskih parametara. - Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). - Litij (opisan s različitim NSAID-ima): NSAID-i povećavaju razine litija u krvi koje mogu doseći toksične vrijednosti (smanjeno izlučivanje litija putem bubrega). Ovaj parametar stoga zahtijeva pažljivo praćenje tijekom uvođenja, prilagodbe i prekida liječenja deksketoprofenom. - Metotreksat, korišten u visokim dozama kao što je 15 mg\/tjedan ili više: povećana hematološka toksičnost metotreksata zbog smanjenja njegovog bubrežnog klirensa, uzrokovanog općenito protuupalnim lijekovima. - Hidantoini i sulfonamidi: toksični učinci ovih tvari mogu se pojačati. \u003cu\u003eAsocijacije koje zahtijevaju oprez:\u003c\/u\u003e - Diuretici, ACE inhibitori, aminoglikozidni antibiotici i antagonisti angiotenzin II receptora: deksketoprofen može smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega), istodobna primjena lijekova koji inhibiraju ciklooksigenazu i ACE inhibitora, antagonista angiotenzin II receptora ili aminoglikozidnih antibiotika može uzrokovati daljnje pogoršanje funkcije bubrega, koje je obično reverzibilno. U slučaju kombiniranog propisivanja deksketoprofena s diuretikom, bitno je osigurati da je bolesnik dovoljno hidriran i pratiti funkciju bubrega na početku liječenja (vidjeti dio 4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi). - Metotreksat, korišten u dozama manjim od 15 mg\/tjedan: povećana hematološka toksičnost metotreksata zbog smanjenja njegovog bubrežnog klirensa uzrokovanog protuupalnim lijekovima općenito. Tjedna krvna slika u prvim tjednima druženja. Pojačan nadzor, kao i kod starijih bolesnika, čak iu slučaju blagog zatajenja bubrega. - Pentoksifilin: povećan rizik od krvarenja. Pojačajte klinički nadzor i češće provjeravajte vrijeme krvarenja. - Zidovudin: rizik od povećane toksičnosti za liniju eritrocita zbog djelovanja na retikulocite, s pojavom teške anemije tjedan dana nakon početka liječenja nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Provjerite kompletnu krvnu sliku i retikulocite svakih jedan do dva tjedna tijekom liječenja nesteroidnim protuupalnim lijekovima. - Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijski učinak sulfonilureje istiskivanjem s veznih mjesta proteina plazme. \u003cu\u003eKombinacije koje treba razmotriti:\u003c\/u\u003e - Beta-blokatori: liječenje nesteroidnim protuupalnim lijekovima može smanjiti njihov antihipertenzivni učinak zbog inhibicije sinteze prostaglandina. - Ciklosporini i takrolimus: NSAIL mogu pojačati nefrotoksičnost zbog učinaka posredovanih bubrežnim prostaglandinima. Tijekom kombinirane terapije potrebno je pratiti funkciju bubrega. - Trombolitici: povećan rizik od krvarenja. - Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). - Probenecid: može povećati koncentraciju deksketoprofena u plazmi; ova interakcija može biti posljedica inhibicijskog mehanizma na razini bubrežne tubularne sekrecije i konjugacije glukuronida i zahtijeva prilagodbu doze deksketoprofena. - Srčani glikozidi: NSAIL mogu povećati koncentraciju glikozida u plazmi. - Mifepriston: postoji teoretski rizik da inhibitori prostaglandin sintetaze mogu promijeniti učinkovitost mifepristona. Ograničeni dokazi upućuju na to da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova na isti dan kad i primjena prostaglandina ne utječe negativno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost medicinskog prekida trudnoće. - Kinolonski antibiotici: studije na životinjama pokazuju da visoke doze kinolona u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima mogu povećati rizik od konvulzija. - Tenofovir: istodobna primjena s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može povećati ureu i kreatinin u krvi, stoga treba pratiti funkciju bubrega kako bi se pratio mogući sinergistički učinak na funkciju bubrega. - Deferasiroks: istodobna primjena s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može povećati rizik od gastrointestinalne toksičnosti. Prilikom primjene deferasiroksa s ovim tvarima potrebno je strogo kliničko praćenje. - pemetreksed: istodobna primjena s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može smanjiti eliminaciju pemetrekseda, stoga je potreban oprez pri primjeni viših doza nesteroidnih protuupalnih lijekova; u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina između 45 i 79 ml\/min), istodobnu primjenu pemetrekseda s nesteroidnim protuupalnim lijekovima treba izbjegavati 2 dana prije i 2 dana nakon primjene pemetrekseda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Enantyum 25mg 20 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Enantyum 25mg 20 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDonja tablica, podijeljena po organskim sustavima i navedena prema učestalosti, prikazuje nuspojave, vjerojatno povezane s deksketoprofenom, koje su se pojavile tijekom kliničkih ispitivanja i nakon stavljanja Enantyum tableta na tržište:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eKLASIFIKACIJA PREMA SUSTAVIMA I ORGANIMA\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eČesto (≥1\/100, \u003c1\/10)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eManje često (≥1\/1000, \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eneutropenija trombocitopenija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eedem grkljana\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eanafilaktičke reakcije, uključujući anafilaktički šok\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eanoreksija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNesanica, tjeskoba\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eglavobolja, vrtoglavica, pospanost\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eparestezija, sinkopa\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ezamagljen vid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003evrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etinitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003elupanje srca\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etahikardija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003evalovi vrućine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ehipertenzija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ehipotenzija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ebradipneja\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ebronhospazam, dispneja\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emučnina i\/ili povraćanje, bol u trbuhu, proljev, dispepsija.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003egastritis, zatvor, suha usta, nadutost\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epeptički ulkus, krvarenje iz peptičkog ulkusa ili perforacija peptičkog ulkusa (vidjeti dio 4.4.)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epankreatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ehepatocelularna ozljeda\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eosip\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ekoprivnjača, akne, pojačano znojenje\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eStevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), angioedem, edem lica, fotosenzitivna reakcija, pruritus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ebol u leđima\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eakutno zatajenje bubrega, poliurija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003enefritis ili nefrotski sindrom\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji reproduktivnog sustava i dojke \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emenstrualni poremećaji; poremećaji prostate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eumor, bol, astenija, zimica, osjećaj slabosti\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eperiferni edem\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDijagnostički testovi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eabnormalnosti u testovima jetrene funkcije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eNajčešće nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Nakon primjene, prijavljeni su mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bolovi u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4 „Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi). Manje često je primijećen gastritis. Edem, hipertenzija i zatajenje srca zabilježeni su u vezi s terapijom NSAID-ima, sljedeće nuspojave: aseptični meningitis, koji se može javiti uglavnom u bolesnika sa sistemskim eritemskim lupusom ili poremećajima vezivnog tkiva (purpura, aplastična i hemolitička anemija, a rijetko agranulocitoza i medularna hipoplazija), uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. (vrlo rijetko). doze i za dugotrajno liječenje) mogu biti povezani s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Enantyum 25mg 20 obloženih tableta - Koji su rizici Enantyum 25mg 20 obloženih tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomi nakon predoziranja nisu poznati. Slični lijekovi uzrokovali su gastrointestinalne (povraćanje, anoreksija, bolovi u trbuhu) i neurološke (pospanost, vrtoglavica, dezorijentacija, glavobolja) poremećaje. U slučaju slučajnog ili prekomjernog uzimanja, odmah poduzeti odgovarajuću simptomatsku terapiju ovisno o kliničkom stanju bolesnika. Aktivni ugljen treba primijeniti unutar jednog sata ako je odrasla osoba ili dijete progutalo više od 5 mg\/kg. Deksketoprofen se može eliminirati dijalizom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Enantyum 25 mg 20 obloženih tableta\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEnantyum tablete su kontraindicirane tijekom trećeg tromjesečja trudnoće i tijekom dojenja. (vidi paragraf 4.3). \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećava se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Međutim, ispitivanja deksketoprofena na životinjama nisu pokazala reproduktivnu toksičnost (vidjeti dio 5.3). Od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće nadalje, primjena deksketoprofena može uzrokovati oligohidramnij koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može vidjeti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno kada se liječenje prekine. Osim toga, bilo je izvješća o suženju ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće deksketoprofen ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako deksketoprofen koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Nakon izlaganja deksketoprofenu nekoliko dana od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće nadalje, treba razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. Liječenje deksketoprofenom treba prekinuti ako se pojavi oligohidramnion ili suženje duktusa arteriozusa. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (konstrikcija\/prerano zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija), - bubrežnoj disfunkciji (vidi gore); majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama, - inhibiciju kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nije utvrđeno izlučuje li se deksketoprofen u majčino mlijeko. Enantyum je kontraindiciran tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, primjena Enantyuma može smanjiti plodnost žena i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Treba razmotriti prekid liječenja deksketoprofenom u žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su podvrgnute ispitivanju neplodnosti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Enantyum 25mg 20 obložene tablete prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječu li Enantyum 25mg 20 obložene tablete na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEnantyum tablete mogu uzrokovati nuspojave kao što su vrtoglavica, smetnje vida ili pospanost. U takvim slučajevima sposobnost reagiranja, upravljanja automobilom ili rada sa strojevima može biti smanjena.\u003c\/p\u003e","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297399111,"sku":"033656442","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-enantyum-25mg-20-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792199.jpg?v=1767127128"},{"product_id":"momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml","title":"Momentact 400 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomentact 400 mg\u003c\/strong\u003e to je lijek koji se temelji na \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak koji pripada klasi NSAID (nesteroidni protuupalni lijekovi), poznat po \u003cstrong\u003eublažava bol, protuupalno i antipiretsko djelovanje\u003c\/strong\u003e. Indiciran je za liječenje \u003cstrong\u003eblage do umjerene boli\u003c\/strong\u003e, kao i za kontrolu povišene temperature. Zahvaljujući svojoj formulaciji u obliku oralne suspenzije, Momentact 400 mg jamči a \u003cstrong\u003ebrza apsorpcija\u003c\/strong\u003e i učinkovito djelovanje, što ga čini osobito korisnim za one koji imaju poteškoća s gutanjem tableta i trebaju trenutno olakšanje.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUpute\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada je indiciran Momentact 400 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact 400 mg indiciran je za liječenje:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGlavobolje i glavobolje\u003c\/strong\u003e, uključujući epizode migrene.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBolovi u mišićima i zglobovima\u003c\/strong\u003e, također kao posljedica traume ili upale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMenstrualni bolovi\u003c\/strong\u003e, pomaže u smanjenju grčeva i trbušne napetosti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZubobolja\u003c\/strong\u003e i bol nakon vađenja zuba.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVrućica i simptomi gripe\u003c\/strong\u003e, pomaže u snižavanju tjelesne temperature i ublažava opću nelagodu.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml - Koji je aktivni sastojak u Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSvaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e monopalmitat, of\u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e edetat dihidrat, \u003cb\u003emetil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003epropil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Momentact 400mg 8 vrećica oralne suspenzije 10ml - Što sadrži Momentact 400mg 8 vrećica oralne suspenzije 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCetil alkohol, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, ksantan guma, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e monopalmitat, bezvodni koloidni silicij, monohidrat limunske kiseline, dinatrijev edetat dihidrat, \u003cb\u003emetil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e, emulzija simetikona, \u003cb\u003eparahidroksibepropil\u003cu\u003en\u003c\/u\u003ezoato\u003c\/b\u003e, okus crvene naranče, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Momentact 400mg 8 vrećica oralna suspenzija 10ml - Zašto se koristi Momentact 400mg 8 vrećica oralna suspenzija 10ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Bol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju groznice i gripe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Momentact 400 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml - Kada se Momentact 400 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar (ibuprofen), acetilsalicilnu kiselinu, druge analgetike, antipiretike, nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Djeca mlađa od 12 godina. • Treće tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6). • Aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije. • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Teška insuficijencija jetre ili bubrega. • Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV). • Teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Momentact 400mg 8 vrećica oralna suspenzija 10ml - Kako se uzima Momentact 400mg 8 vrećica oralna suspenzija 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eOdrasli i adolescenti\u003c\/b\u003e jednakih godina ili stariji\u003cb\u003e sa 12 godina:\u003c\/b\u003e 1 vrećica 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (3 jednodozne vrećice) na dan. Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 3 dana u adolescenata u dobi od 12 godina ili starijih ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Stariji bolesnici moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza (vidjeti dio 4.4). Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eOštećenje bubrega\u003c\/i\u003e: U bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. \u003ci\u003eOštećenje jetre\u003c\/i\u003e: U bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Momentact je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Momentact je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Momentact možete uzeti na prazan želudac. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml - Kako čuvati Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Momentact 400 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml - Za Momentact 400 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• U bolesnika s astmom proizvod se mora koristiti s oprezom, nakon medicinske procjene. • Primjena Momentacta, kao i drugih lijekova koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. • Primjenu Momentacta treba obustaviti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. • Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). • Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na NSAIL, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). \u003cu\u003e• Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003e• Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija\u003c\/u\u003e Primjenu Momentacta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2) zbog povećanog rizika od ulceracije ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Momentact pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). \u003cu\u003e• Učinci na bubrege\u003c\/u\u003e Pri započinjanju liječenja ibuprofenom potreban je oprez kod bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode i natrija, kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Bubrežna toksičnost prijavljena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije. Bolesnici s najvećim rizikom od ovih reakcija su oni sa smanjenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca, jetrenom disfunkcijom, stariji i svi oni bolesnici koji uzimaju diuretike i ACE inhibitore. Nakon prekida terapije NSAID-om obično slijedi oporavak u stanje prije liječenja. U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. U slučaju dulje primjene, pratiti funkciju bubrega, osobito u slučajevima difuznog eritemskog lupusa. \u003cu\u003e• Dermatološki učinci\u003c\/u\u003e Neke od teških kožnih reakcija\u003cu\u003el\u003c\/u\u003ekoji su smrtni slučajevi, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljeni vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Primjenu Momentacta treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, kao i ako se jave poremećaji vida ili trajni znakovi poremećaja funkcije jetre. \u003cu\u003e• Respiratorni poremećaji\u003c\/u\u003e Momentact treba propisivati s oprezom u bolesnika s bronhalnom astmom, kroničnim rinitisom, nosnim polipima, sinusitisom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima jer se mogu javiti bronhospazam, urtikarija i angioedem. Isto vrijedi i za osobe koje su doživjele bronhospazam nakon primjene acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova. \u003cu\u003e• Reakcije preosjetljivosti\u003c\/u\u003e Analgetici, antipiretici, nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati potencijalno ozbiljne reakcije preosjetljivosti (anafilaktoidne reakcije), čak i kod osoba koje prethodno nisu bile izložene ovoj vrsti lijekova. Rizik od reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja ibuprofena veći je u ispitanika koji su imali takve reakcije nakon primjene drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova te u ispitanika s bronhalnom hiperreaktivnošću (astma), peludnom groznicom, nosnom polipozom ili kroničnim opstruktivnim bolestima dišnog sustava ili prethodnim epizodama angioedema (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Reakcije preosjetljivosti mogu se manifestirati u obliku napada astme (tzv. analgetska astma), Quinckeovog edema ili urtikarije. Rijetko su opažene teške reakcije preosjetljivosti (npr. anafilaktički šok). Kod prvih znakova reakcije preosjetljivosti nakon primjene ibuprofena, liječenje treba prekinuti. Medicinski potpomognute mjere mora započeti specijalizirano medicinsko osoblje, u skladu sa simptomima. \u003cu\u003e• Smanjena srčana, bubrežna i jetrena funkcija\u003c\/u\u003e Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom jer primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može uzrokovati pogoršanje bubrežne funkcije. Uobičajena istodobna primjena različitih lijekova protiv bolova može dodatno povećati ovaj rizik. U bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom savjetuje se primjena najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg razdoblja liječenja i povremeno praćenje kliničkih i laboratorijskih parametara, osobito u slučaju produljenog liječenja. \u003cu\u003e• Hematološki učinci\u003c\/u\u003e Ibuprofen, kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, može inhibirati agregaciju trombocita i pokazao je dokaze o produljenju vremena krvarenja kod zdravih ispitanika. Stoga je potrebno pažljivo promatrati bolesnike s poremećajima koagulacije ili na antikoagulantnoj terapiji. \u003cu\u003e• Aseptični meningitis \u003c\/u\u003e U rijetkim su slučajevima primijećeni simptomi aseptičkog meningitisa u bolesnika liječenih ibuprofenom. Iako je vjerojatnije da će se to dogoditi u bolesnika sa sistemskim eritemskim lupusom i povezanim poremećajima vezivnog tkiva, primijećeno je i u bolesnika bez popratnih kroničnih bolesti (vidjeti dio 4.8). • Budući da su očne promjene otkrivene tijekom ispitivanja NSAID-a na životinjama, preporučuje se, u slučaju produljenog liječenja, provoditi periodične oftalmološke kontrole. • Konzumaciju alkohola treba izbjegavati jer može pojačati nuspojave NSAID-a, posebno one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. Ibuprofen može prikriti znakove ili simptome infekcije (groznica, bol i oteklina). \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e • Momentact sadrži: \u003cb\u003ePropil i metil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e: može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene) \u003cb\u003eSaharoza\u003c\/b\u003e: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cb\u003eNatrij:\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Ibuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. • Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. • \u003ci\u003eAcetilsalicilna kiselina:\u003c\/i\u003e Općenito se ne preporučuje istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). • Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućeg aditivnog učinka (vidjeti dio 4.4) • Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Momentact istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. • Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova kombinacija smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodila doza tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. • Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i povećanim rizikom od toksičnosti. • Moklobemid: pojačava učinak ibuprofena. • Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje povećanih aminoglikozida\u003cu\u003et\u003c\/u\u003ešto rezultira toksičnošću.• Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi. Preporučuje se praćenje razine glikozida u serumu. • Kolestiramin: istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata. • Ciklosporin: istodobna primjena ciklosporina i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. • Biljni ekstrakti: Ginkgo Biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s NSAID-ima. • Mifepriston: zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može dovesti do smanjenja učinka mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje cerviksa ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. • Kinolonski antibiotici: pacijenti koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. • Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijski učinak sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. • Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. • Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. • Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. • Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguć porast njegove koncentracije u plazmi. • Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), uočena je povećana izloženost S(+)ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom • Alkohol, bisfosfonati i oksipentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i ulkusa. • Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momentact 400 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml može uzrokovati nuspojave - Koje su nuspojave Momentact 400 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (≥1\/10), česte (≥1\/100, \u003c 1\/10), manje česte (≥ 1\/1000, \u003c1\/100), rijetke (≥1\/10 000, \u003c 1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003erinitis*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAseptični meningitis* Pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eleukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija, hemolitička anemija, inhibicija agregacije trombocita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcije preosjetljivosti: razne vrste kožnog osipa, urtikarija, pruritus, purpura, angioedem, egzantem, bronhospazam, dispneja, astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLupus erythematosus sindrom\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTeške reakcije preosjetljivosti: teška astma, edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih puteva s bronhospazmom, dispneja, tahikardija, anafilaksija, eksfolijativni i bulozni dermatitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003enespecifična alergijska reakcija i anafilaksija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNesanica, tjeskoba\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresija, stanje konfuzije, halucinacije\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOpćina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eParestezija, pospanost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOptički neuritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologije oka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVizualni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOčne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSrčane bolesti\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eVaskularne patologije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertenzija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHod **\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronhospazam, dispneja, apneja\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003egastritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epankreatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGastrointestinalna perforacija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptički ulkus, gastrointestinalno krvarenje. Osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, epigastrična bol, žgaravica, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerativni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAbnormalna funkcija jetre, hepatitis, žutica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZatajenje jetre\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAlergijski osip na koži (eritem) Reakcija fotoosjetljivosti\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBulozni dermatitis uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, multiformni eritem. Infekcija kože i bolest mekih tkiva**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAbnormalna funkcija bubrega, toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperazotemija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eOpće patologije i stanja koja se odnose na mjesto primjene\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOpćina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMalaksalost, umor\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEdem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDijagnostički testovi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovećane transaminaze, povećana alkalna fosfataza, smanjen hemoglobin, smanjen hematokrit, produljeno vrijeme krvarenja, smanjen kalcij u krvi, povećana mokraćna kiselina u krvi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*Rinitis i aseptični meningitis primijećeni su posebno u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). Opisano je pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). ** Kliničke studije pokazuju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). *** Ozbiljne infekcije kože i poremećaji mekog tkiva mogu se pojaviti tijekom infekcije vodenim kozicama. \u003ci\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml - Koji su rizici Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksičnost\u003c\/u\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 400 mg\/kg ili većim. \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Većina pacijenata koji su uzeli značajne količine ibuprofena osjetit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešće prijavljeni simptomi predoziranja uključuju: mučninu, povraćanje, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, napadaje i gubitak svijesti. Nistagmus, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija središnjeg živčanog sustava i disanja također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca unutar jednog sata od uzimanja potencijalno po život opasne predoziranja. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskom diazepamom. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili embrio-fetalni razvoj. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Momentact se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Momentact koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. \u003cb\u003e \u003cu\u003e Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e - kardiopulmonalna toksičnost (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; \u003cb\u003e \u003cu\u003e Na kraju trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu majku i novorođenče izložiti:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e - moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je Momentact kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003eDojenje \u003c\/u\u003e Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzimanje Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Momentact 400 mg 8 vrećica 10 ml oralne suspenzije na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU pravilu, primjena ibuprofena ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnici čije aktivnosti zahtijevaju oprez trebaju biti oprezni ako primijete pospanost, omaglicu ili depresiju tijekom terapije ibuprofenom.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297661255,"sku":"035618077","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792184.jpg?v=1767127109"},{"product_id":"neooptalidon-200mg-125mg-25mg-8-compresse-rivestite","title":"NeoOptalidon 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoOptalidon\u003c\/strong\u003e je kombinirani analgetski lijek na bazi \u003cstrong\u003eparacetamol, propifenazon i kofein\u003c\/strong\u003e, indiciran za liječenje \u003cstrong\u003ebol blagog ili umjerenog intenziteta\u003c\/strong\u003e, kako \u003cstrong\u003eglavobolja, neuralgija, menstrualna bol i zubobolja\u003c\/strong\u003e. Kombinacija njegovih aktivnih sastojaka jamči djelovanje \u003cstrong\u003ebrzo i učinkovito\u003c\/strong\u003e: paracetamol i propifenazon djeluju kao analgetici i antipiretici, dok kofein pojačava analgetski učinak i pomaže kod pospanosti. Obložene tablete olakšavaju uzimanje i osiguravaju odličnu želučanu podnošljivost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta - Koji je aktivni sastojak u NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna obložena tableta sadrži djelatne tvari: paracetamol 200 mg; propifenazon 125 mg; kofein 25 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza 60 mg; hidrogenirano ulje kikirikija 0,132 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta - Što sadrži NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHidroksipropil celuloza; dimetilsilikonsko ulje; krospovidon; hidrogenirano biljno ulje; magnezijev stearat; titanijev dioksid; hidrogenirano ulje kikirikija; bezvodni koloidni silicij; makrogol 6000; povidon; saharoza; stearinska kiselina; talk; mikrokristalna celuloza; cetil alkohol; eritrozin (E 127); arapska guma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta - Zašto se koristi NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje akutnih bolnih stanja (glavobolja, zubobolja, neuralgija, menstrualni bolovi) i febrilnih stanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta - Kada se NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatne sastojke ili druge tvari blisko povezane s kemijskog gledišta i\/ili na bilo koju od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1; • hemopatije kao što su granulocitopenija i intermitentne porfirije; • bolesnici s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze; • pacijenti koji boluju od teške hemolitičke anemije; • teško hepatocelularno i bubrežno zatajenje; • zbog prisutnosti kofeina proizvod se ne smije davati djeci mlađoj od 12 godina; • trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6). • alergije na kikiriki ili soju.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta - Kako se uzima NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e 1-2 obložene tablete; do 4 obložene tablete u 24 sata. \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e Stariji bolesnici trebaju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. Nemojte primjenjivati ​​proizvod dulje od 3 uzastopna dana. Nemojte prekoračiti preporučene doze. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e NEO-OPTALIDON uzmite s velikim gutljajem vode ili druge tekućine. Oralni analgetski pripravci moraju se uzimati na pun želudac.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta - Kako se čuva NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta - Kod NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Visoke ili dugotrajne doze proizvoda mogu uzrokovati visokorizične bolesti jetre, pa čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi. Primijeniti s oprezom u osoba s bubrežnim ili jetrenim oštećenjem ili hematopoetskom disfunkcijom. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Ako se tijekom liječenja pojave vrućica, angina, promjene na koži ili sluznici, prekinuti terapiju i posavjetovati se s liječnikom. Pozovite bolesnika da se javi liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti dio 4.5). U rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjenu proizvoda treba prekinuti. Poseban oprez potreban je u bolesnika s astmom, kroničnim rinitisom ili kroničnom urtikarijom. Zabilježeni su izolirani slučajevi napadaja astme i anafilaktičkog šoka povezani s uzimanjem lijekova koji sadrže propilfenazon i paracetamol kod osjetljivih osoba. \u003cu\u003eSavjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e NEO-OPTALIDON sadrži • saharozu: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek; • hidrogenirano ulje kikirikija: nemojte koristiti ako ste alergični na kikiriki ili soju.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProizvod može stupiti u interakciju s alkoholom, nekim hipoglikemicima (acetoheksamid, klorpropamid, tolbutamid), antikoagulansima (varfarin), fenitoinom. Tijekom terapije oralnim antikoagulansima preporučljivo je smanjiti doze. Lijekovi koji usporavaju pražnjenje želuca (npr. propantelin) mogu smanjiti brzinu apsorpcije paracetamola, odgađajući njegov terapeutski učinak; naprotiv, lijekovi koji povećavaju brzinu pražnjenja želuca (npr. metoklopramid, domperidon) dovode do povećanja brzine apsorpcije. Istodobna primjena kloramfenikola može potaknuti produljenje poluvijeka paracetamola, s rizikom povećanja njegove toksičnosti. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Istodobna primjena paracetamola i AZT-a (zidovudina) povećava sklonost smanjenju broja leukocita (neutropenija). NEO-OPTALIDON se stoga ne smije uzimati zajedno s AZT-om (zidovudinom) osim na liječnički recept. Istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova ili opioida uvjetuje međusobno jačanje analgetskog učinka. Paracetamol povećava AUC etinilestradiola za 22%. Paracetamol može smanjiti koncentraciju lamotrigina u plazmi. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom visokog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUočene su sljedeće nuspojave: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePromjene kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Alergijski osip na koži. Multiformni eritem, vrlo rijetko Stevens-Johnsonov sindrom i epidermalna nekroliza rijetko su prijavljeni pri primjeni paracetamola. Zabilježene su reakcije preosjetljivosti poput angioedema, pruritusa, eritema, urtikarije, dispneje, astme, edema grkljana, anafilaktičkog šoka. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePromjene krvnog i limfnog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePromjene hepatobilijarnog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Promjene u funkciji jetre i hepatitis. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePromjene bubrega i urinarnog trakta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePromjene slušnog i vestibularnog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Vrtoglavica. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePromjene gastrointestinalnog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gastrointestinalni poremećaji. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave.\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta - Koji su rizici NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNepravilan unos količina većih od preporučenih može uzrokovati grčeve. U slučaju predoziranja, paracetamol može uzrokovati citolizu jetre koja može napredovati do masivne i ireverzibilne nekroze. Zbog prisutnosti kofeina, opet u visokim dozama, može doći do hiperstimulacije s ekscitacijom, nesanice, mišićnog tremora, mučnine, povraćanja, pojačane diureze, tahikardije, ekstrasistole, skotoma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete NeoOptalidon 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 obloženih tableta\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena NEO-OPTALIDON-a u slučaju trudnoće, čak i pretpostavljene, a posebno u prva 3 mjeseca i tijekom dojenja je kontraindicirana. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena NSAID-a može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može pojaviti ubrzo nakon početka liječenja i općenito je reverzibilno nakon prekida liječenja. Osim toga, prijavljeni su slučajevi suženja ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: • Kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); • Poremećaj funkcije bubrega (vidi gore); kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: • Moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; • Inhibicija kontrakcija maternice koja rezultira odgođenim ili produljenim porodom. Stoga je NEO-OPTALIDON kontraindiciran tijekom trudnoće (vidjeti dio 4.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzimanje NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 obloženih tableta na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZbog moguće pojave vrtoglavice, proizvod može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131303264583,"sku":"025319043","price":6.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-neooptalidon-200mg-125mg-25mg-8-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792155.jpg?v=1767134608"},{"product_id":"paracetamolo-zentiva-500mg-20-compresse","title":"Paracetamol Zentiva 500 mg 20 tableta","description":"\u003cp\u003eParacetamol Zentiva 500 mg 20 tableta je analgetik i antipiretik koji se široko koristi za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje blage do umjerene boli\u003c\/strong\u003e i za snižavanje vrućice. Svaka tableta sadrži \u003cstrong\u003e500 mg paracetamola\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po svojoj učinkovitosti u pružanju brzog i dugotrajnog olakšanja. Ovaj proizvod namijenjen je odraslima, adolescentima i djeci tjelesnoj težini većoj od 21 kg (od 6 godina naviše). Paracetamol Zentiva je formulirana tako da osigurava brzo i sigurno djelovanje zahvaljujući optimiziranom sastavu. Tablete se lako gutaju i dizajnirane su za učinkovitu asimilaciju, što ih čini prikladnim izborom za one koji traže trenutačno olakšanje od simptoma gripe i uobičajenih bolova. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta - Koji je aktivni sastojak u Paracetamol Zentiva 500mg 20 tabletama?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol Zentiva S.r.l. Tablete od 500 mg: svaka tableta sadrži 500 mg paracetamola. Paracetamol Zentiva S.r.l.. 1000 mg tablete: svaka tableta sadrži 1000 mg paracetamola. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta - Što sadrži Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreželatinizirani škrob, kukuruzni škrob, talk (E 553), stearinska kiselina (E 570), povidon (E 1201), kalijev sorbat (E 202).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta - Zašto se koristi Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno simptomatsko liječenje blage do umjerene boli i\/ili vrućice. Paracetamol Zentiva S.r.l. 500 mg namijenjeno je odraslima, adolescentima i djeci tjelesne težine veće od 21 kg (od 6 godina i više). Paracetamol Zentiva S.r.l. 1000 mg namijenjeno je odraslima i adolescentima tjelesne težine veće od 60 kg (15 godina i stariji).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta - Kada se ne smije koristiti Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Teško zatajenje jetre. - Akutni hepatitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta - Kako se uzima Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu kroz najkraće moguće vrijeme. Maksimalna dnevna doza ne smije se prekoračiti. Paracetamol se dozira prema tjelesnoj težini i dobi, obično 10 - 15 mg\/kg tjelesne težine kao pojedinačna doza, do maksimalne dnevne doze od 60 mg\/kg tjelesne težine. Za doziranje prema tjelesnoj težini i dobi vidjeti tablice. Paracetamol Zentiva S.r.l.500 mg tablete Paracetamol Zentiva S.r.l. Tablete od 500 mg nisu namijenjene djeci mlađoj od 6 godina s tjelesnom težinom manjom od 21 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDob\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTjelesna težina\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eJednokratna doza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMaksimalna dnevna doza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eInterval doziranja\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e6 - 8 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e21 - 24 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e250 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1,25 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003enajmanje 4-6 sati\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e9 - 10 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e25 - 32 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e250 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1,5 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 12 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003e 33 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e12 - 15 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e34 ‒ 60 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003enajmanje 4-6 sati\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003e 15 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e34 ‒ 60 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003enajmanje 4-6 sati\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003e 60 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 - 1000 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 g*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e* Samo nakon savjetovanja s liječnikom maksimalna dnevna doza u bolesnika s tjelesnom težinom \u003e 60 kg može se povećati na 4 g paracetamola. Paracetamol Zentiva S.r.l. 1000 mg tablete Paracetamol Zentiva S.r.l. Tablete od 1000 mg nisu namijenjene djeci i adolescentima mlađim od 15 godina i tjelesne težine manje od 60 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDob\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTjelesna težina\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eJednokratna doza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMaksimalna dnevna doza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eInterval doziranja\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003e 15 godina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003e 60 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1000 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 g*\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003enajmanje 4-6 sati\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e* Samo nakon savjetovanja s liječnikom maksimalna dnevna doza u bolesnika s tjelesnom težinom \u003e 60 kg može se povećati na 4 g paracetamola. \u003ci\u003eZatajenje bubrega\u003c\/i\u003e Paracetamol treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom jer je potrebna smanjena doza i\/ili produljeni interval primjene (vidjeti dio 4.4). Maksimalna pojedinačna doza ne smije biti veća od 500 mg. - Preporuča se interval doziranja od 6 sati uz brzinu glomerularne filtracije od 50 ± 10 ml\/min. - Preporuča se interval doziranja od 8 sati s brzinom glomerularne filtracije manjom od 10 ml\/min. \u003ci\u003eZatajenje jetre\u003c\/i\u003e Paracetamol treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre ili Gilbertovim sindromom budući da dozu treba smanjiti ili produžiti razmak između primjena (vidjeti dio 4.4). U ovih bolesnika dnevna doza ne smije biti veća od 60 mg\/kg (maksimalno 2 g\/dan). Primjena ovog lijeka je kontraindicirana u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e Iskustvo je pokazalo da je uobičajeno doziranje paracetamola za odrasle općenito prikladno. Međutim, u slabih i nepokretnih starijih ispitanika ili u starijih bolesnika s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom može biti prikladno smanjiti količinu ili učestalost primjene (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za oralnu primjenu. Tablete treba progutati s dovoljnom količinom tekućine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Paracetamol Zentiva 500 mg 20 tableta - Kako se čuva Paracetamol Zentiva 500 mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Paracetamol Zentiva 500 mg 20 tableta - Kod Paracetamol Zentiva 500 mg 20 tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBolesnike treba savjetovati da ne koriste druge lijekove koji sadrže paracetamol istodobno. Slučajevi hepatotoksičnosti izazvane acetaminofenom, uključujući smrtne slučajeve, prijavljeni su kod pacijenata koji su uzimali acetaminofen u dozama unutar terapijskog raspona. Ti su slučajevi prijavljeni u bolesnika s jednim ili više čimbenika rizika za hepatotoksičnost uključujući nisku tjelesnu težinu (\u003c50 kg), bubrežnu i jetrenu insuficijenciju, kronični alkoholizam, istodobnu primjenu hepatotoksičnih lijekova te akutnu i kroničnu pothranjenost (niske rezerve glutationa u jetri). Paracetamol treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom, nedostatkom glutationa, kroničnom pothranjenošću, kroničnim alkoholizmom, dehidracijom, starijim osobama te u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre i\/ili bubrega (vidjeti dio 4.2). U bolesnika s oštećenom funkcijom jetre i onih koji dugotrajno uzimaju visoke doze paracetamola preporučuje se redovito praćenje jetrenih testova. Rizik od ozbiljnih hepatotoksičnih učinaka značajno se povećava s povećanjem doze i trajanja liječenja. Osnovna bolest jetre povećava rizik od ozljede jetre povezane s acetaminofenom. Rizik od predoziranja veći je u bolesnika s necirotičnim oštećenjem jetre uzrokovanim alkoholom. Tijekom terapije treba izbjegavati konzumiranje alkohola. Dugotrajna konzumacija alkohola značajno povećava rizik od hepatotoksičnosti paracetamola. Mjerenje protrombinskog vremena potrebno je pri istodobnoj terapiji oralnim antikoagulansima i dugotrajnom redovitom dnevnom uzimanju paracetamola. U dugotrajnom liječenju ne može se isključiti mogućnost zatajenja bubrega. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBrzina apsorpcije paracetamola može se povećati metoklopramidom ili domperidonom. Međutim, ne treba izbjegavati istodobnu primjenu. Kolestiramin smanjuje apsorpciju paracetamola. Paracetamol treba primijeniti najmanje 1 sat prije ili 4-6 sati nakon kolestiramina. Dugotrajna istodobna primjena s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima može uzrokovati oštećenje bubrega. Antikoagulacijski učinak varfarina ili drugih kumarinskih pripravaka može se povećati zajedno s povećanim rizikom od krvarenja s dugotrajnim redovitim dnevnim uzimanjem paracetamola. Povremena primjena nema značajnih učinaka. Hepatotoksične tvari mogu povećati potencijalno nakupljanje i predoziranje acetaminofena. Paracetamol može utjecati na farmakokinetiku kloramfenikola. Stoga se preporučuje analiza kloramfenikola u plazmi u slučaju kombiniranog liječenja s kloramfenikolom za injekcije. Probenecid smanjuje klirens paracetamola za gotovo 50%. Stoga se doza paracetamola može prepoloviti tijekom istodobnog liječenja. Induktori mikrosomalnih enzima (npr. rifampicin, fenobarbital, fenitoin, karbamazepin, gospina trava) smanjuju bioraspoloživost paracetamola pojačanom glukuronidacijom i povećava se rizik od toksičnosti jetre. Takve kombinacije treba izbjegavati. Istodobna primjena paracetamola i zidovudina može dovesti do povećanog rizika od neutropenije. Istodobna primjena paracetamola i izoniazida može dovesti do povećanog rizika od hepatotoksičnosti. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom visokog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Paracetamol Zentiva 500 mg 20 tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Paracetamol Zentiva 500 mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena paracetamola može uzrokovati sljedeće nuspojave (razvrstane u skupine prema MedDRA terminologiji s naznakom učestalosti pojavljivanja kako slijedi: vrlo često (≥1\/10); često (od: ≥1\/100 do: \u003c1\/10); manje često (od: ≥1\/1000 do: \u003c1\/100); rijetko (od: ≥1\/10 000 do \u003c1\/1000); rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMedDRA klasa organskih sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUčestalost\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNuspojave\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTrombocitopenija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcija preosjetljivosti kože uklj. osip i angioedem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnafilaksija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ebronhospazam*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAbnormalna funkcija jetre\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSlučajevi teških kožnih reakcija kao što su toksična epidermalna nekroliza (TEN), Stevens-Johnsonov sindrom (SJS), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e*\u003c\/b\u003e U bolesnika osjetljivih na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta - Koji su rizici Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju predoziranja paracetamolom potrebna je hitna liječnička pomoć, čak i ako nema simptoma predoziranja. \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Predoziranje čak i relativno niskim dozama paracetamola može uzrokovati ozbiljno oštećenje jetre i, ponekad, akutnu nekrozu bubrežnih tubula. Mučnina, povraćanje, letargija, anoreksija, bljedilo i znojenje mogu se pojaviti unutar 24 sata ili pacijenti mogu biti asimptomatski. Bol u trbuhu može biti prvi simptom oštećenja jetre i javlja se unutar 1 do 2 dana. Predoziranje paracetamolom može izazvati nekrozu jetrenih stanica što može izazvati potpunu i ireverzibilnu nekrozu, rezultirajući hepatocelularnim zatajenjem, metaboličkom acidozom i encefalopatijom što može dovesti do kome i smrti. Istodobno se opažaju povišene razine jetrenih transaminaza (AST, ALT), laktat dehidrogenaze i bilirubina uz produljeno protrombinsko vrijeme koje se može pojaviti 12 do 48 sati nakon primjene. Produljenje protrombinskog vremena jedan je od pokazatelja poremećene funkcije jetre pa se preporučuje praćenje. Komplikacije zatajenja jetre uključuju edem mozga, krvarenje, hipoglikemiju, hipotenziju, infekcije i zatajenje bubrega. Oštećenje jetre moguće je kod pacijenata koji su uzeli više od preporučene količine acetaminofena. Vjeruje se da se prekomjerne količine toksičnog metabolita nepovratno vežu za tkivo jetre. Neki pacijenti mogu biti pod povećanim rizikom od oštećenja jetre zbog toksičnosti acetaminofena. Čimbenici rizika uključuju: - Bolesnike s bolestima jetre. - Stariji pacijenti. - Mala djeca. - Bolesnici na dugotrajnoj terapiji karbamazepinom, fenobarbitonom, fenitoinom, primidonom, rifampicom, gospinom travom ili drugim lijekovima koji induciraju jetrene enzime. - Pacijenti koji redovito konzumiraju alkohol u količinama većim od preporučenih. - Patients with glutathione depletion, e.g. poremećaji prehrane, cistična fibroza, HIV infekcija, gladovanje, kaheksija. Akutno zatajenje bubrega može se pojaviti bez prisustva ozbiljnog zatajenja jetre. Druge manifestacije intoksikacije su oštećenje miokarda, srčane aritmije i pankreatitis. \u003cu\u003eUpravljanje\u003c\/u\u003e Hospitalization is required. Potrebno je napraviti uzorkovanje krvi kako bi se odredila početna koncentracija paracetamola u plazmi. U slučaju jednokratnog akutnog predoziranja, koncentraciju paracetamola u plazmi treba izmjeriti 4 sata nakon uzimanja. Izazivanje povraćanja, ispiranje želuca, osobito ako je paracetamol uzet manje od 4 sata prije, zatim treba pripremiti primjenu metionina (2,5 g oralno), a odgovarajuće su suportivne mjere. Primjena aktivnog ugljena za smanjenje gastrointestinalne apsorpcije je kontroverzna. Specifični protuotrov N-acetilcistein treba primijeniti što je prije moguće, unutar 8 ± 15 sati od trovanja, ali su korisni učinci primijećeni i kod naknadne primjene acetilcisteina. Acetilcistein treba primjenjivati ​​u skladu s nacionalnim terapijskim smjernicama, obično se daje odraslima, adolescentima i djeci IV u 5% otopini glukoze, početna doza treba biti 150 mg\/kg tjelesne težine tijekom 15 minuta. Nadalje, 50 mg\/kg u infuziji 5% otopine glukoze u trajanju od 4 sata, a potom 100 mg\/kg do 16.\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e odn. 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e hour since the start of therapy. Acetilcistein se također može primijeniti oralno unutar 10 sati od uzimanja toksične doze paracetamola u dozi od 70 - 140 mg\/kg 3 puta dnevno. U slučaju vrlo teške intoksikacije provodi se hemodijaliza ili hemoperfuzija. Symptomatic treatment should be implemented.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Paracetamol Zentiva 500 mg 20 tableta\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije neurološkog razvoja djece izložene paracetamolu \u003ci\u003eu maternici\u003c\/i\u003e pokazati neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Paracetamol prelazi u majčino mlijeko, ali nije vjerojatno da će utjecati na dijete u terapijskim dozama. Tijekom kratkotrajnog liječenja preporučenim dozama ovog lijeka nije potrebno prekidati dojenje. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nema dostupnih kliničkih podataka.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzimanje Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Paracetamol Zentiva 500mg 20 tableta na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol Zentiva S.r.l. ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131305165127,"sku":"049925035","price":4.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-paracetamolo-zentiva-500mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792164.png?v=1767134849"},{"product_id":"nurofencaps-400mg-10-capsule-molli","title":"Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula","description":"\u003cp\u003eNurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula je lijek namijenjen za kratkotrajno simptomatsko liječenje \u003cstrong\u003eblage do umjerene boli\u003c\/strong\u003e. Svaka kapsula sadrži \u003cstrong\u003eIbuprofen 400 mg\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po svojim protuupalnim i analgetskim svojstvima. Ovaj lijek je indiciran za odrasle, djecu i adolescente tjelesne težine veće od 40 kg (od 12 godina starosti) i može se koristiti za ublažavanje \u003cstrong\u003eglavobolja\u003c\/strong\u003e, i \u003cstrong\u003emenstrualne bolove\u003c\/strong\u003e, the \u003cstrong\u003ezubobolja\u003c\/strong\u003e i bol povezana sa zglobom \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e. Meke kapsule lako se gutaju i dizajnirane su za brzu apsorpciju, nudeći učinkovito i pravovremeno olakšanje. Nurofencaps je formuliran s pomoćnim tvarima kao što su \u003cstrong\u003esorbitol (E420)\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/strong\u003e, koji doprinose njegovoj učinkovitosti i stabilnosti. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula - Koji je aktivni sastojak Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSvaka kapsula sadrži ibuprofen 400 mg Pomoćne tvari s poznatim učincima: sorbitol (E420) 36,6 mg\/kapsuli; Ponceau 4R (E124) 0,79 mg\/kapsuli. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Nurofencaps 400mg 10 mekih kapsula - Što sadrži Nurofencaps 400mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePunjenje\u003c\/u\u003e: Makrogol 600, Kalijev hidroksid, Pročišćena voda. \u003cu\u003eŽelatinski omotač\u003c\/u\u003e: žele, \u003cb\u003eTekući sorbitol (E420)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTinta\u003c\/u\u003e: titanijev dioksid (E171), propilen glikol, hipromeloza (E464). \u003cu\u003eProcesna pomagala\u003c\/u\u003e: trigliceridi (srednjeg lanca), lecitin (E322).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Nurofencaps 400mg 10 mekih kapsula - Zašto se koristi Nurofencaps 400mg 10 mekih kapsula? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek je indiciran u odraslih, djece i adolescenata tjelesne težine veće od 40 kg (od 12 godina starosti) za kratkotrajno simptomatsko liječenje blage do umjerene boli, kao što su glavobolja, menstrualna bol, zubobolja i bol povezana s običnom prehladom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Nurofencaps 400mg 10 mekih kapsula - Kada se Nurofencaps 400mg 10 mekih kapsula ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Bolesnici koji su iskusili reakcije preosjetljivosti (kao što su bronhospazam, astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) povezane s primjenom acetilsalicilne kiseline (ASK) ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAIL • Bolesnici s trenutnim peptičkim ulkusom\/krvarenjem ili poviješću rekurentnog peptičkog ulkusa\/krvarenja (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Bolesnici s teškom insuficijencijom jetre, bubrega ili srca (NYHA klasa IV). Vidi također dio 4.4 • Bolesnici s cerebrovaskularnim krvarenjem ili drugim aktivnim krvarenjem. • Bolesnici s nejasnim poremećajima hematopoeze. • Bolesnici s teškom dehidracijom (uzrokovanom povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine) • Tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.6). • Adolescenti tjelesne težine manje od 40 kg ili djeca mlađa od 12 godina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Nurofencaps 400mg 10 mekih kapsula - Kako se uzima Nurofencaps 400mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Samo za kratko vrijeme liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eOdrasli, djeca i adolescenti tjelesne težine veće od 40 kg (od 12 godina starosti)\u003c\/u\u003e. Početna doza je jedna kapsula koju treba uzeti s vodom. Zatim, ako je potrebno, jedna kapsula svakih 6 sati. Nemojte prekoračiti dozu od 3 kapsule (1200 mg) u 24 sata. Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 3 dana u adolescenata ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Ako je kod odraslih potrebno primjenjivati ​​lijek dulje od 3 dana u slučaju vrućice i 4 dana za liječenje boli ili ako se simptomi pogoršaju, posavjetujte se s liječnikom. Početak djelovanja Nurofencapsa može biti odgođen ako se lijek uzme neposredno nakon jela. Ako se to dogodi, nemojte uzimati veću dozu Nurofencapsa od preporučene u odjeljku 4.2 (doziranje) ili pričekajte da prođe potrebno vrijeme između jedne i druge primjene. \u003cb\u003ePosebne populacije\u003c\/b\u003e \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e: Nije potrebna posebna prilagodba doze. Zbog mogućeg profila nuspojava (vidjeti dio 4.4) starije osobe treba nadzirati s posebnom pažnjom. \u003cu\u003eZatajenje bubrega\u003c\/u\u003e Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega (za bolesnike s teškim oštećenjem bubrega vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eZatajenje jetre (vidjeti dio 5.2)\u003c\/u\u003e Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre (za bolesnike s teškim oštećenjem jetre vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eDjeca i adolescenti\u003c\/u\u003e Za primjenu u djece i adolescenata vidjeti dio 4.3. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za oralnu primjenu. Kapsule se ne smiju žvakati. Preporuča se da bolesnici s problemima želučane osjetljivosti uzimaju Nurofencaps na pun želudac.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNačin čuvanja Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula - Kako čuvati Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C. Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite lijeka od vlage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula - Kod Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi dolje za gastrointestinalne i kardiovaskularne rizike). Potreban je oprez u bolesnika sa sljedećim stanjima koja se mogu pogoršati: • sistemski eritematozni lupus i mješovita bolest vezivnog tkiva - zbog povećanog rizika od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8) • urođeni poremećaji metabolizma porfirina (npr. akutna intermitentna porfirija) • gastrointestinalni poremećaji i kronična upalna bolest crijeva (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest (vidjeti dio 4.8) • hipertenzija i\/ili zatajenje srca (vidjeti odjeljke 4.3 i 4.8) • zatajenje bubrega, budući da bubrežna funkcija može biti oštećena (pogledati odjeljke 4.3 i 4.8) • disfunkcija jetre (pogledati odjeljke 4.3 i 4.8) • neposredno nakon većeg kirurškog zahvata • u bolesnika koji imaju alergijske reakcije na druge tvari, budući da imaju veći rizik od razvoja reakcije preosjetljivosti čak i pri primjeni Nurofencapsa • U bolesnika koji pate od peludne groznice, nosnih polipa, kroničnih opstruktivnih poremećaja ili u anamnezi alergijskih bolesti, jer postoji povećani rizik od razvoja alergijskih reakcija kod ovih bolesnika. One se mogu manifestirati u obliku napadaja astme (tzv. \"analgetske astme\"), Quinckeovog edema ili urtikarije. \u003cu\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija\u003c\/u\u003e Nurofencaps može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Nurofencaps primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, savjetuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003cu\u003eGastrointestinalna (GI) sigurnost\u003c\/u\u003e: Istodobna primjena drugih NSAID-a, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, povećava rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.5) i treba je izbjegavati. \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). \u003cu\u003eGastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija\u003c\/u\u003e: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim NSAID-ima, u bilo koje vrijeme, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Ako se nakon primjene ibuprofena pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (npr. mizoprostola ili inhibitora protonske pumpe) za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja (vidjeti dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). \u003cu\u003eTeške kožne reakcije\u003c\/u\u003e: Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Nurofencaps treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Vodene kozice iznimno mogu uzrokovati ozbiljne zarazne komplikacije na koži i mekim tkivima. Preporučljivo je izbjegavati primjenu Nurofencapsa u slučaju vodenih kozica. \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e: Prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (posavjetujte se s liječnikom ili ljekarnikom) jer su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg na dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤1200 mg na dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. \u003cu\u003eOstala razmatranja\u003c\/u\u003e Teške akutne reakcije preosjetljivosti (npr. anafilaktički šok) opažene su vrlo rijetko. Kod prvih znakova reakcije preosjetljivosti nakon primjene\/uzimanja Nurofencapsa terapiju treba prekinuti. Mjere medicinske pomoći potrebne na temelju simptoma mora poduzeti specijalizirano osoblje. Ibuprofen, djelatna tvar Nurofencapsa, može privremeno inhibirati funkciju trombocita (agregaciju trombocita), stoga se preporučuje pažljivo praćenje bolesnika s poremećajima koagulacije. U slučaju produljene primjene Nurofencapsa potrebno je redovito praćenje jetrenih vrijednosti, bubrežne funkcije i krvne slike. Dugotrajna uporaba bilo kojeg lijeka za ublažavanje bolova može pogoršati simptome. Ako se ova situacija pojavi ili se sumnja na nju, potrebno je posavjetovati se s liječnikom i prekinuti liječenje. Dijagnoza glavobolje zbog zlouporabe lijekova (\u003ci\u003eglavobolja prekomjerne upotrebe lijekova -MOH\u003c\/i\u003e) treba posumnjati u bolesnika koji imaju česte ili svakodnevne glavobolje unatoč ili zbog redovite uporabe lijekova protiv glavobolje. Uobičajena primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetičkih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Ovaj rizik može biti povećan gubitkom soli i dehidracijom. Nuspojave povezane s aktivnim sastojkom, posebice one koje se odnose na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav, mogu se pojačati uzimanjem NSAIL-a u kombinaciji s alkoholom. Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. (vidjeti dio 4.6). Kod dehidrirane djece i adolescenata postoji rizik od poremećaja funkcije bubrega. Ovaj lijek sadrži \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek sadrži \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. Može izazvati alergijske reakcije.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Nurofencaps 400mg 10 mekih kapsula - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Nurofencaps 400mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcetilsalicilna kiselina (niska doza)\u003c\/u\u003e. Općenito se ne preporučuje istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinke niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). \u003cu\u003eOstali NSAIL uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2\u003c\/u\u003e. Istodobna primjena nekoliko NSAID-a može povećati rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja zbog sinergističkog učinka. Stoga treba izbjegavati istodobnu primjenu ibuprofena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.4.) \u003cu\u003eDigoksin. fenitoin, litij\u003c\/u\u003e. Istodobna primjena Nurofencapsa s digoksinom, fenitoinom ili litijem. may increase serum levels of these medicines. Uz pravilnu primjenu (maksimalno 4 dana) obično nije potrebno kontrolirati razine litija, dioksina, fenitoina u serumu. \u003cu\u003eKortikosteroidi\u003c\/u\u003e. Kortikosteroidi mogu povećati rizik od nuspojava, osobito gastrointestinalnog trakta (gastrointestinalne ulceracije ili krvarenje) (vidjeti dio 4.3.) \u003cu\u003eAntiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI)\u003c\/u\u003e: Povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eAntikoagulansi\u003c\/u\u003e. NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina (vidjeti dio 4.4.) \u003cu\u003eProbenecid i sulfinpirazon\u003c\/u\u003e. Lijekovi koji sadrže probenecid ili sulfinpirazon mogu odgoditi izlučivanje ibuprofena \u003cu\u003eDiuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II\u003c\/u\u003e. NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora, beta-blokatora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i periodički nakon toga \u003cu\u003eDiuretici koji štede kalij\u003c\/u\u003e. Istodobna primjena Nurofencapsa i diuretika koji štede kalij može uzrokovati hiperkalijemiju. \u003cu\u003eMetotreksat\u003c\/u\u003e. Primjena Nurofencapsa 24 sata prije i nakon primjene metotreksata može dovesti do povećanja razine metotreksata u plazmi i povećanja njegovih toksičnih učinaka. \u003cu\u003eCiklosporin\u003c\/u\u003e. Istodobna primjena s nekim nesteroidnim protuupalnim lijekovima povećava rizik od oštećenja jetre ciklosporinom. Ovaj se učinak također ne može isključiti za povezanost ciklosporina s ibuprofenom. \u003cu\u003eTakrolimus\u003c\/u\u003e. rizik od nefrotoksičnosti se povećava ako se dva lijeka primjenjuju istodobno. \u003cu\u003eZidovudin\u003c\/u\u003e. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih bolesnika s hemofilijom ako se istodobno liječe zidovudinom i ibuprofenom. Postoji rizik od povećane hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom. \u003cu\u003eSulfonilureje\u003c\/u\u003e Klinička istraživanja su istaknula interakcije između nesteroidnih protuupalnih lijekova i antidijabetika (sulfonilureje). Iako do sada nisu opisane interakcije između antidijabetika i ibuprofena, preporučuje se praćenje razine glukoze u plazmi kao mjera opreza u slučaju istodobne primjene. \u003cu\u003eKinolonski antibiotici\u003c\/u\u003e Eksperimentalni podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od napadaja. \u003cu\u003eMifepriston\u003c\/u\u003e: NSAID-i se ne smiju koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona. \u003cu\u003einhibitori CYP2C9\u003c\/u\u003e: Istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može pojačati izloženost ibuprofenu (supstrat CYP2C9). U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), uočena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena kada se istodobno primjenjuju snažni inhibitori CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom i flukonazolom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePopis sljedećih nuspojava uključuje sve nuspojave koje su prepoznate tijekom liječenja ibuprofenom, čak i one uočene tijekom produljene terapije visokim dozama u bolesnika s reumatizmom. Prijavljene učestalosti, koje nadilaze izvješća o vrlo rijetkim nuspojavama, odnose se na kratka razdoblja liječenja za dnevne doze do najviše 1200 mg ibuprofena za oralne farmaceutske oblike i do najviše 1800 mg za čepiće. Treba uzeti u obzir da su sljedeće nuspojave pretežno ovisne o dozi i razlikuju se od pojedinca do pojedinca. Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest prijavljeni su nakon primjene ibuprofena (vidjeti dio 4.4). Rjeđe je opažen gastritis. Konkretno, rizik od gastrointestinalnog krvarenja ovisi o dozi i trajanju liječenja. Prijavljeni su edem, hipertenzija i zatajenje srca povezani s liječenjem NSAID-ima. Klinička ispitivanja sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Zabilježene su reakcije preosjetljivosti koje se mogu manifestirati kao: (a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksija; (b) reaktivnost respiratornog trakta, kao što je astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja; (c) razne kožne reakcije, poput pruritusa, urtikarije, angioedema i rjeđe bulozne i eksfolijativne dermatoze (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Bolesnika treba obavijestiti da odmah obavijesti liječnika i prestane uzimati Nurofencaps ako se pojavi neka od gore navedenih nuspojava. Imajte na umu da su za svaku skupinu učestalosti nuspojave navedene prema padajućoj ozbiljnosti:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo često (≥1\/10)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eČesto (≥1\/100, \u003c1\/10)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eManje često (≥1\/1000, \u003c1\/100)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfekcije i infestacije.\u003c\/b\u003e Vrlo rijetko: pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisano je pri primjeni nesteroidnih protuupalnih lijekova. To je potencijalno povezano s mehanizmom djelovanja nesteroidnih protuupalnih lijekova. Ako se tijekom primjene Nurofencapsa pojave ili pogoršaju znakovi infekcije, preporučuje se da se bolesnik odmah javi liječniku. Mora se procijeniti moguća indikacija za antiinfektivnu\/antibiotsku terapiju. Tijekom liječenja ibuprofenom primijećeni su simptomi aseptičkog meningitisa kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica ili dezorijentacija. Čini se da su predisponirani bolesnici s autoimunim poremećajima (sistemski eritematozni lupus, miješana bolest vezivnog tkiva). \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e. Vrlo rijetko: poremećaji hematopoeze (anemija, leukopenija, trombocitopenija, pancitopenija, agranulocitoza). Prve manifestacije mogu biti: povišena tjelesna temperatura, grlobolja, površinski ulkusi usne šupljine, simptomi slični gripi, jak umor, krvarenje iz nosa i kože. U tim slučajevima bolesnika treba obavijestiti da odmah prekine terapiju, izbjegava uzimanje bilo kakvih analgetika ili antipiretika za samoliječenje i posavjetuje se s liječnikom. Za produljenu terapiju potrebno je redovito kontrolirati krvnu sliku. \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava (preosjetljivost)\u003c\/b\u003e. Manje često: reakcije preosjetljivosti s urtikarijom i svrbežom, kao i napadaji astme (moguće s padom krvnog tlaka). Vrlo rijetko: teške generalizirane reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu biti: oticanje lica, jezika i grkljana, dispneja, tahikardija, hipotenzija (anafilaksija, angioedem ili teški šok). Pogoršanje astme i bronhospazam. \u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/b\u003e. Vrlo rijetko: psihotične reakcije, depresija. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e. Manje često: poremećaji središnjeg živčanog sustava kao što su glavobolja, omaglica, pospanost, agitacija, razdražljivost ili umor. \u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e. Manje često: poremećaji vida. \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e. Rijetko: tinitus, oštećenje sluha. \u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e. Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda. \u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e. Vrlo rijetko: arterijska hipertenzija, vaskulitis. \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e. Često: gastrointestinalni poremećaji kao što su dispepsija, žgaravica, bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, nadutost, proljev, zatvor i blagi gastrointestinalni gubitak krvi koji u iznimnim slučajevima može uzrokovati anemiju; Manje često: Gastrointestinalni ulkusi, potencijalno s perforacijom i gastrointestinalnim krvarenjem. Ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4), gastritis; Vrlo rijetko: ezofagitis, pankreatitis, stvaranje intestinalnih striktura sličnih dijafragmi. Bolesnika treba savjetovati da prekine primjenu lijeka i odmah potraži liječničku pomoć ako se pojavi jaka bol u gornjem dijelu trbuha, melena ili hematemeza. \u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e. Vrlo rijetko: disfunkcija jetre, oštećenje jetre, osobito nakon dugotrajnog liječenja, zatajenje jetre, akutni hepatitis. \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/b\u003e Manje često: različiti kožni osipi; Vrlo rijetko: bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (Lyellov sindrom), alopecija. U iznimnim slučajevima, ozbiljne infekcije kože i komplikacije mekog tkiva mogu se pojaviti tijekom infekcije vodenim kozicama (vidi također “Infekcije i infestacije”). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom). Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). Fotosenzitivne reakcije. \u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e. Rijetko: Rijetko se mogu pojaviti oštećenje bubrežnog tkiva (papilarna nekroza) i visoke koncentracije mokraćne kiseline u krvi. Visoke koncentracije uree u krvi; Vrlo rijetko: stvaranje edema, osobito u bolesnika s arterijskom hipertenzijom ili zatajenjem bubrega, nefrotski sindrom, intersticijski nefritis koji može biti popraćen akutnim zatajenjem bubrega. Stoga treba redovito provjeravati rad bubrega. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003cu\u003eDijagnostički testovi\u003c\/u\u003e. Rijetko: smanjena razina hemoglobina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula - Koji su rizici Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU odraslih i adolescenata nema očitog učinka ovisnosti o dozi. Poluživot u slučaju predoziranja je 1,5-3 sata. \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Većina pacijenata koji su uzeli klinički značajne količine NSAID-a imaju isključivo mučninu, povraćanje, epigastričnu bol ili rjeđe proljev. Također možete osjetiti tinitus, glavobolju i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima trovanja uočava se toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje vrtoglavicom, pospanošću, povremeno ekscitiranošću i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U teškim slučajevima trovanja može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena\/INR-a, vjerojatno uzrokovanog ometanjem djelovanja faktora koagulacije prisutnih u cirkulaciji. Također može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara može doći do egzacerbacije astme. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova dok se bolesnik ne stabilizira. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena ako se pacijent pojavi unutar 1 sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. U slučaju astme primijeniti bronhodilatatore. Ne postoji specifičan protuotrov.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Podaci dobiveni epidemiološkim studijama upućuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina tijekom rane trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ibuprofen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Kada ga koriste žene koje planiraju zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži, odnosno što kraći. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramniozom; kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Ibuprofen i njegovi metaboliti mogu u malim koncentracijama prijeći u majčino mlijeko. Do sada nisu poznati nikakvi opasni učinci za novorođenčad, stoga za kratkotrajno liječenje s preporučenom dozom za bolove i povišenu tjelesnu temperaturu općenito nije potreban prekid dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena s učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja (vidjeti dio 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzimanje Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Nurofencaps 400 mg 10 mekih kapsula na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBolesnici koji osjete vrtoglavicu, pospanost, vrtoglavicu ili poremećaje vida tijekom terapije ibuprofenom trebaju izbjegavati upravljanje vozilima ili strojevima. Za jednokratnu primjenu ili kratka razdoblja liječenja, ibuprofen obično ne zahtijeva poduzimanje bilo kakvih posebnih mjera opreza. Ovi se učinci još više pojačavaju u slučaju istodobnog uzimanja alkohola.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131308933447,"sku":"041860053","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofencaps-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792149.jpg?v=1767135149"},{"product_id":"nurofen-200mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen 200 mg 24 obložene tablete","description":"\u003cp\u003eNurofen 200mg 24 obložene tablete je lijek na bazi \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak koji pripada klasi \u003cstrong\u003enesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID)\u003c\/strong\u003e. Svaka tableta sadrži 200 mg ibuprofena, formuliranog za učinkovito ublažavanje \u003cstrong\u003ebolovi raznih vrsta\u003c\/strong\u003e kao što su glavobolja, zubobolja, neuralgija, mišićna i koštano-zglobna bol, kao i menstrualna bol. Također je pomoćno sredstvo u simptomatskom liječenju stanja groznice i gripe. Namijenjen za \u003cstrong\u003eodrasli i adolescenti\u003c\/strong\u003e iznad 12 godina, Nurofen 200mg je dizajniran za brzo i ciljano djelovanje, zahvaljujući svojoj obloženoj formulaciji koja olakšava unos i apsorpciju. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Nurofen 200mg 24 obložene tablete - Koji je aktivni sastojak Nurofen 200mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e200 mg obložene tablete: svaka tableta sadrži 200 mg ibuprofena 400 mg obložene tablete: svaka tableta sadrži 400 mg ibuprofena Pomoćne tvari s poznatim učincima: Svaka obložena tableta od 200 mg sadrži: - 116,1 mg saharoze, što odgovara približno 0,34 mmol - 17,34 mg natrija, što odgovara približno 0,75 mmol Svaka 400 mg obložena tableta sadrži: - 232,2 mg, što odgovara približno 0,68 mmol - 34,69 mg natrija, što odgovara približno 1,51 mmol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Nurofen 200mg 24 obložene tablete - Što sadrži Nurofen 200mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen 200 mg obložene tablete\u003c\/b\u003e kroskarmeloza natrij, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e lauril sulfat, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e citrat, stearinska kiselina, bezvodni koloidni silicij, karmeloza \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, talk, sušena atomizirana guma arabika, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, titanijev dioksid, makrogol 6000, tinta (šelak, crni željezov oksid E172, propilen glikol E1520). \u003cb\u003eNurofen 400 mg obložene tablete\u003c\/b\u003e kroskarmeloza \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e lauril sulfat, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e citrat, stearinska kiselina, bezvodni koloidni silicij, karmeloza \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, talk, sušena atomizirana guma arabika, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, titanijev dioksid, makrogol 6000, tinta (šelak, crveni željezov oksid (E 172), propilen glikol (E1520), amonijev hidroksid (E527), simetikon).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Nurofen 200mg 24 obložene tablete - Zašto se koristi Nurofen 200mg 24 obložene tablete? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBolovi raznih vrsta: glavobolja, zubobolja, neuralgije, mišićni i koštano-zglobni bolovi, menstrualni bolovi. Adjuvans u simptomatskom liječenju febrilnih i gripoznih stanja. Nurofen je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Nurofen 200mg 24 obložene tablete - Kada se Nurofen 200mg 24 obložene tablete ne smiju koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Bolesnici koji su prethodno imali reakcije preosjetljivosti (npr. bronhospazam, astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) nakon primjene ibuprofena, acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Bolesnici s teškim oštećenjem jetre ili bubrega (vidjeti dio 4.4). Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV) Bolesnici s anamnezom gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije, povezane s prethodnom terapijom NSAID-ima. Bolesnici s trenutnim ili prethodnim rekurentnim peptičkim ulkusima\/krvarenjima (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.6). Djeca mlađa od 12 godina. Prije ili poslije operacije srca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Nurofen 200mg 24 obložene tablete - Kako se uzima Nurofen 200mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje \u003c\/u\u003e Samo za kratko vrijeme liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako simptomi potraju ili se pogoršaju nakon kratkog razdoblja liječenja, obratite se svom liječniku. Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 200 mg obložene tablete\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e Pedijatrijska populacija:\u003c\/b\u003e Ne davati djeci mlađoj od 12 godina.\u003cb\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/b\u003e: 1-2 tablete, 2-3 puta dnevno. Razmak između doza ne smije biti manji od 4 sata. Nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (6 tableta) u 24 sata. \u003cb\u003estarije osobe\u003c\/b\u003e: Nisu potrebne promjene u rasporedu doziranja. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 400 mg obložene tablete\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePedijatrijska populacija:\u003c\/b\u003e Ne davati djeci mlađoj od 12 godina.\u003cb\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/b\u003e Jedna tableta 2-3 puta dnevno. Razmak između doza ne smije biti manji od 4 sata. Nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (3 tablete) u 24 sata. \u003cb\u003eStarije osobe:\u003c\/b\u003e Nisu potrebne promjene u rasporedu doziranja. \u003cu\u003eNačin primjene \u003c\/u\u003e Oralna primjena Bolesnicima s problemima želučane osjetljivosti savjetuje se uzimanje Nurofena na pun želudac.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Nurofen 200mg 24 obložene tablete - Kako čuvati Nurofen 200mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNurofen 400 mg obložene tablete: čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Nurofen 200 mg 24 obložene tablete - Kod Nurofen 200 mg 24 obložene tablete važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika s poremećajima koagulacije. Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi gastrointestinalne i kardiovaskularne rizike u nastavku). \u003cb\u003estarije osobe\u003c\/b\u003e: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). \u003cb\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/b\u003e: kod dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. \u003cb\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/b\u003e: bronhospazam se može pojaviti u bolesnika s bronhalnom astmom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima. \u003cb\u003eOstali NSAIL\u003c\/b\u003e: Primjenu Nurofena treba izbjegavati istodobno s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. (vidi paragraf 4.5) \u003cb\u003eSLE i miješana bolest vezivnog tkiva\u003c\/b\u003e Sistemski eritematozni lupus i mješovita bolest vezivnog tkiva zbog povećanog rizika od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8); \u003cb\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/b\u003e: potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom anamnezom hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi prijavljeni u vezi s liječenjem NSAID-ima. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s rizičnim čimbenicima za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja), također je potrebno pažljivo razmotriti, osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. \u003cb\u003eFunkcija jetre ili bubrega:\u003c\/b\u003e • zatajenje bubrega, budući da bubrežna funkcija može biti ugrožena (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Općenito, redovita primjena analgetika, posebice kombinacija različitih analgetičkih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). • poremećaj funkcije jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika sa smanjenom funkcijom jetre ili bubrega. U takvih je bolesnika preporučljivo pribjeći povremenom praćenju kliničkih i laboratorijskih parametara, osobito u slučaju produljenog liječenja. \u003cb\u003eUgrožena plodnost žene\u003c\/b\u003e: Treba izbjegavati primjenu Nurofena u žena koje planiraju trudnoću (vidjeti dio 4.6). \u003cb\u003eGastrointestinalna sigurnost\u003c\/b\u003e: NSAID-ove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (npr. misoprostola ili inhibitora protonske pumpe) (vidjeti dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Nurofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003cb\u003eTeške kožne reakcije:\u003c\/b\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene povezane s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003cb\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija\u003c\/b\u003e: Nurofen može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Nurofen primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, savjetuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003cb\u003eostalo:\u003c\/b\u003e tijekom dugotrajnog liječenja analgetskim lijekovima u dozama većim od indiciranih, mogu se javiti glavobolje koje se ne smiju liječiti višim dozama proizvoda. Konzumaciju alkohola treba izbjegavati jer može pojačati nuspojave nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. Kod prvih znakova reakcije preosjetljivosti nakon primjene ibuprofena, liječenje treba prekinuti. Medicinski potpomognute mjere mora započeti specijalizirano medicinsko osoblje, u skladu sa simptomima. Kiseli ibuprofen može uzrokovati produljenje vremena krvarenja reverzibilnom inhibicijom agregacije trombocita. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eNurofen\u003c\/u\u003e sadrži saharozu: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cu\u003eNurofen 200 mg obložene tablete\u003c\/u\u003e sadrži natrij: ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti (17,34 mg), tj. u biti 'bez natrija' i nešto više od 1 mmol (23 mg) natrija po 2 tablete (34,68 mg), što odgovara 1,73% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. \u003cu\u003eNurofen 400 mg obložene tablete sadrže natrij\u003c\/u\u003e: Ovaj lijek sadrži 34,69 mg natrija po tableti, što odgovara 1,73% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Nurofen 200mg 24 obložene tablete - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Nurofen 200mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofen treba izbjegavati u kombinaciji s: - Acetilsalicilatnom kiselinom: istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). - Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2: mora se izbjegavati istodobna primjena dva ili više nesteroidnih protuupalnih lijekova jer mogu povećati rizik od nuspojava koje utječu na gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Ibuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba koristiti s oprezom u kombinaciji s: - kortikosteroidima: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4) - antikoagulansima: nesteroidni protuupalni lijekovi mogu pojačati učinke antikoagulansa, kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4) - antitrombocitnim lijekovima i selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). - Antihipertenzivi (ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II), diuretici i beta blokatori: NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenziva. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju koksib (kao što je Nurofen) istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga u redovitim razmacima. Diuretici mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti NSAID-a. - Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi. - Litij. Postoje demonstracije mogućnosti potencijalnog povećanja razine litija u krvi, uz mogućnost dostizanja toksičnog praga. Ako je ova kombinacija neophodna, pratite razine litija kako biste prilagodili dozu litija tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. - Metotreksat. Postoje dokazi o mogućnosti povećanja razine metotreksata u plazmi. - Ciklosporini: povećavaju rizik od nefrotoksičnosti. - Mifepriston: nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se uzimati 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer nesteroidni protuupalni lijekovi mogu smanjiti učinke mifepristona. - Takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju s takrolimusom. - Zidovudin: povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih bolesnika s hemofilijom ako se istodobno liječe zidovudinom i ibuprofenom. - Antibiotici kinoloni: Podaci iz studija na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. - Alkohol, bisfosfonati i pentoksifilin: mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. - Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Nurofen 200 mg 24 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Nurofen 200 mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePopis sljedećih nuspojava uključuje nuspojave koje su uočene tijekom liječenja ibuprofenom u dozama za samoliječenje (do najviše 1200 mg dnevno). U slučaju kroničnih stanja, tijekom dugotrajnog liječenja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom ibuprofena navedene su u nastavku prema klasifikaciji organskih sustava i učestalosti. \u003ci\u003eZa učestalost pojave nuspojava koriste se sljedeći izrazi:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVrlo često (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eOpćina (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eManje često (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eRijetko (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eUnutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUčestalost\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNeželjena reakcija\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoetski poremećaji¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcije preosjetljivosti uključujući urtikariju i svrbež²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTeške reakcije preosjetljivosti uključujući oticanje lica, jezika i grla, dispneju, tahikardiju, hipotenziju (anafilaksija, angioedem ili teški šok)²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlavobolja, vrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCerebrovaskularni inzult\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAseptični meningitis³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVizualni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZatajenje srca i edem\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertenzija\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReaktivnost respiratornog trakta uključujući astmu, pogoršanje astme, bronhospazam ili dispneju\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDispepsija, bolovi u trbuhu i mučnina\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eProljev, nadutost, zatvor i povraćanje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptički ulkusi, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje, melena, hematemeza\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e, ulcerozni stomatitis, gastritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePogoršanje kolitisa i Crohnove bolesti\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e, pankreatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHepatotoksičnost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji jetre, osobito nakon dugotrajnog liječenja, hepatitis, žutica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOsip na koži².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMultiformni eritem, bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu.²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG), reakcije fotosenzitivnosti\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkutno zatajenje bubrega\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, hematurija, nefritis, nefrotski sindrom\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eDijagnostički testovi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovećane transaminaze, povećana alkalna fosfataza, smanjen hematokrit, produljeno vrijeme krvarenja, smanjen kalcij u krvi, povećana mokraćna kiselina\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSmanjena razina hemoglobina u krvi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Primjeri uključuju anemiju, leukopeniju, trombocitopeniju, pancitopeniju, agranulocitozu). Prve manifestacije su: vrućica, grlobolja, površinski ulkusi usne šupljine, simptomi slični gripi, jak umor, modrice i neobjašnjivo krvarenje. ² Reakcije preosjetljivosti: ove reakcije mogu uključivati a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju, b) reaktivnost respiratornog trakta uključujući astmu, pogoršanje astme, bronhospazam ili dispneju ili c) različita stanja kože kao što su različiti kožni osipi, svrbež, urtikarija, purpura, angioedem i vrlo rijetko bulozni i eksfolijativni dermatitis uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnsonov sindrom i multiformni eritem. ³ Patogeneza aseptičnog meningitisa izazvanog lijekovima nije u potpunosti shvaćena. Međutim, dostupni podaci o aseptičnom meningitisu vezanom uz primjenu NSAID-a navode nas na pomisao na reakciju imunološke preosjetljivosti (zbog privremene povezanosti s uzimanjem lijeka i nestankom simptoma nakon prekida liječenja). Važno je napomenuti da su pojedinačni slučajevi simptoma aseptičnog meningitisa (kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica i dezorijentacija) primijećeni tijekom liječenja ibuprofenom u bolesnika s autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus, miješana bolest vezivnog tkiva). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Kliničke studije pokazuju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4.) \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e ponekad fatalno, osobito u starijih osoba \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e vidi paragraf 4.4 \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e osobito nakon dugotrajnog liječenja, povezano s povišenim koncentracijama ureje u serumu. Smanjeno izlučivanje ureje i edem. Također uključuje papilarnu nekrozu \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e prijavljen kao učinak klase NSAID-a \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Nurofen 200mg 24 obložene tablete - Koji su rizici Nurofen 200mg 24 obložene tablete u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksičnost \u003c\/u\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 400 mg\/kg ili većim. \u003cu\u003eSimptomi \u003c\/u\u003e Većina pacijenata koji su uzeli značajne količine ibuprofena osjetit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešće prijavljeni simptomi predoziranja uključuju: mučninu, povraćanje, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, napadaje i gubitak svijesti. Nistagmus, metabolička acidoza, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija CNS-a i dišnog sustava te zamućenje vida također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena\/INR-a, vjerojatno uzrokovanog ometanjem djelovanja čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Kod astmatičara može doći do egzacerbacije astme. \u003cu\u003eLiječenje \u003c\/u\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje koje mora uključivati ​​održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova dok se bolesnik ne stabilizira. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca unutar jednog sata od uzimanja potencijalno po život opasne predoziranja. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskom diazepamom. Ako je ibuprofen već apsorbiran, treba primijeniti alkalne tvari kako bi se pospješilo izlučivanje kiselog ibuprofena urinom. U slučaju astme primijeniti bronhodilatatore. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Nurofen 200 mg 24 obložene tablete\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na razvoj trudnice i\/ili embrija\/fetusa. Podaci dobiveni epidemiološkim studijama upućuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina tijekom rane trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće nadalje, primjena ibuprofena može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može vidjeti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno kada se liječenje prekine. Osim toga, prijavljeni su slučajevi suženja ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ibuprofen ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako ibuprofen koristi žena koja planira trudnoću ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, treba koristiti najnižu moguću dozu kroz najkraće moguće vrijeme. Nakon izlaganja ibuprofenu nekoliko dana od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće nadalje, treba razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje ibuprofenom treba prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonarnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); - bubrežna disfunkcija (vidi gore); kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, Nurofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). \u003cu\u003eDojenje \u003c\/u\u003e Ibuprofen i njegovi metaboliti mogu u malim koncentracijama prijeći u majčino mlijeko. Do sada nisu poznati nikakvi opasni učinci za novorođenčad, stoga za kratkotrajno liječenje s preporučenom dozom za bolove i povišenu tjelesnu temperaturu općenito nije potreban prekid dojenja. \u003cu\u003ePlodnost \u003c\/u\u003e Postoje dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu uzrokovati slabljenje ženske plodnosti utječući na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. Primjenu Nurofena treba obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Nurofen 200mg 24 obložene tablete prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječu li Nurofen 200mg 24 obložene tablete na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTijekom kratkog razdoblja liječenja Nurofen ne utječe ili zanemarivo utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311653191,"sku":"025634041","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-200mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792139.jpg?v=1767135310"},{"product_id":"ketodol-25mg-200mg-20-compresse","title":"Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKetodol 25 mg + 200 mg\u003c\/strong\u003e je kombinirani lijek koji se temelji na \u003cstrong\u003eketoprofen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esukralfat\u003c\/strong\u003e, indiciran za liječenje \u003cstrong\u003eupalna bol mišićno-koštanog podrijetla\u003c\/strong\u003e, kao što su lumbago, bol u vratu, bol u zglobovima i posttraumatski bol. Zahvaljujući sinergijskom djelovanju dva aktivna sastojka, jamči učinkovito djelovanje \u003cstrong\u003eprotuupalno i analgetski\u003c\/strong\u003e, štiteći pritom želučanu sluznicu od nadražujućih učinaka NSAID-a. Tablete su formulirane tako da nude a \u003cstrong\u003eBrzo ublažavanje bolova\u003c\/strong\u003e, smanjujući rizik od želučanih poremećaja često povezanih s upotrebom protuupalnih lijekova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta - Koji je aktivni sastojak u Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna tableta sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojci:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e Jezgra:\u003c\/i\u003e ketoprofen 25 mg \u003ci\u003e Premaz:\u003c\/i\u003e sukralfat 200 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sadrži laktozu. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta - Što sadrži Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eJezgra\u003c\/i\u003e: laktoza monohidrat, natrijev karboksimetil škrob (tip A), povidon, magnezijev stearat. \u003ci\u003ePremazivanje\u003c\/i\u003e: kukuruzni škrob, natrijev karboksimetil škrob (tip A), povidon, talk, magnezijev stearat, crvena košenila (E120).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta - Zašto se koristi Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol).\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta - Kada se Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKETODOL je kontraindiciran u bolesnika s poviješću reakcija preosjetljivosti, kao što su bronhospazam, napadaji astme, rinitis, urtikarija ili druge alergijske reakcije, na ketoprofen, acetilsalicilnu kiselinu (ASK) ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). U ovih su bolesnika prijavljene teške, rijetko smrtonosne anafilaktičke reakcije (vidjeti dio 4.8). KETODOL je također kontraindiciran u sljedećim slučajevima: - preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - tijekom intenzivne terapije diureticima; - kronična dispepsija; - gastritis; - teško zatajenje bubrega; - teški oblici zatajenja jetre (ciroza jetre, teški hepatitis); - porfirija, leukopenija i trombocitopenija; - subjekti s tekućim krvarenjem; - hemoragijska dijateza; - osobe s hemostatskim poremećajima; - teško zatajenje srca; - aktivni peptički ulkus ili prethodna povijest gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije; - povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije nakon prethodne terapije NSAIL-om; - ne davati antibiotike tijekom liječenja tetraciklinima kako bi se izbjeglo stvaranje kompleksnih soli s inaktivacijom samog antibiotika u kontaktu sa sukralfatom. KETODOL je također kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6) i u pedijatrijskoj dobi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta - Kako se uzima Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli i djeca starija od 15 godina: 1 tableta u jednoj ili višekratnoj dozi 2 - 3 puta dnevno, kod najjačih oblika boli. Poželjno je uzimati proizvod na pun želudac (uz čašu vode). Nemojte prekoračiti preporučene doze: osobito stariji bolesnici trebaju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. Trajanje terapije mora biti ograničeno na prevladavanje bolne epizode. Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu najkraće potrebno za ublažavanje simptoma. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eOdređene populacije\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici s bubrežnom insuficijencijom i starije osobe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Preporučljivo je smanjiti početnu dozu i provoditi terapiju održavanja s minimalnom učinkovitom dozom. Individualizirane prilagodbe mogu se razmotriti tek nakon utvrđivanja dobre podnošljivosti lijeka (vidjeti dio 5.2). \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bolesnike s blagim ili umjerenim oštećenjem jetre potrebno je pažljivo pratiti i liječiti najnižom učinkovitom dnevnom dozom (vidjeti dijelove 4.3, 4.4 i 5.2). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Sigurnost i učinkovitost ketoprofena nisu ispitivane u djece.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNačin čuvanja Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta - Kako čuvati Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta - Kod Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eUpozorenja\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i sljedeće odjeljke). Treba izbjegavati istodobnu primjenu KETODOL-a s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. \u003ci\u003eGastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija\u003c\/i\u003e Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili drugih lijekova koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je aspirin (vidjeti dio 4.5). Kada se kod bolesnika koji uzimaju KETODOL pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba odmah prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Neki epidemiološki dokazi upućuju na to da ketoprofen može biti povezan s visokim rizikom od ozbiljne gastrointestinalne toksičnosti, u usporedbi s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, osobito u visokim dozama (vidjeti dijelove 4.2 i 4.3). \u003ci\u003estarije osobe \u003c\/i\u003e Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). \u003ci\u003eKožne reakcije \u003c\/i\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. KETODOL treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Kako biste izbjegli pojavu preosjetljivosti ili fotosenzibilizacije, savjetuje se ne izlagati se suncu tijekom uporabe. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMjere opreza\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eKardiovaskularna, bubrežna i jetrena disfunkcija \u003c\/i\u003e Funkciju bubrega potrebno je pažljivo pratiti na početku liječenja u bolesnika sa zatajenjem srca, s cirozom i nefrozom, u bolesnika na terapiji diureticima, s kroničnim zatajenjem bubrega, osobito u starijih osoba. U takvih bolesnika primjena ketoprofena može uzrokovati smanjenje bubrežnog protoka krvi, uzrokovano inhibicijom prostaglandina i dovesti do bubrežne dekompenzacije (vidjeti dio 4.3 Kontraindikacije). U bolesnika s poremećenim testovima jetrene funkcije ili prethodnom bolešću jetre, transaminaze treba redovito procjenjivati, osobito tijekom dugotrajne terapije. Zabilježeni su slučajevi žutice i hepatitisa s ketoprofenom. Proizvod, kao i svi nesteroidni protuupalni lijekovi, ometa sintezu prostaglandina i njihovih važnih intermedijera koji su uključeni u fiziološke funkcije. Lijek stoga zahtijeva posebne mjere opreza, ili je potrebno njegovo isključenje iz uporabe, kada su kod bolesnika prisutna sljedeća stanja: stanja hipoperfuzije bubrega, bolesti bubrega, zatajenje srca, blago do umjereno zatajenje jetre, starija dob. \u003ci\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/i\u003e Potreban je oprez u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca jer su zabilježeni zadržavanje tekućine i edemi povezani s liječenjem NSAID-ima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za ketoprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ketoprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Prijavljen je povećani rizik od fibrilacije atrija povezan s primjenom NSAIL-a. Može se pojaviti hiperkalijemija, osobito u bolesnika s dijabetesom, bubrežnom insuficijencijom i\/ili koji istodobno primaju lijekove koji potiču hiperkalemiju (vidjeti dio 4.5). U tim okolnostima potrebno je pratiti razine kalija. \u003ci\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija \u003c\/i\u003e KETODOL može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i time pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se KETODOL primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003ci\u003eRespiratorni poremećaji \u003c\/i\u003e Bolesnici s astmom povezanom s kroničnim rinitisom, kroničnim sinusitisom i\/ili nosnim polipima imaju veći rizik od alergija na aspirin i\/ili nesteroidne protuupalne lijekove od ostatka populacije. Primjena ovog lijeka može uzrokovati napadaje astme ili bronhospazam, osobito u osoba alergičnih na aspirin ili nesteroidne protuupalne lijekove (vidjeti dio 4.3). Zbog interakcije lijeka s metabolizmom arahidonske kiseline, kod astmatičara i predisponiranih osoba mogu se javiti krize bronhospazma, a možda i šok i drugi alergijski fenomeni. \u003ci\u003eVizualni poremećaji\u003c\/i\u003e Ako se jave smetnje vida kao što je zamagljen vid, liječenje treba prekinuti. Primjena ketoprofena, kao i drugih lijekova koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjenu ketoprofena treba obustaviti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Prisutnost sukralfata može promijeniti bioraspoloživost drugih lijekova, stoga između uzimanja proizvoda i uzimanja drugog lijeka mora biti razmak od najmanje dva sata. Iz tih razloga, pacijenti koji su podvrgnuti bilo kojem drugom liječenju trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja proizvoda. Zabilježeni su slučajevi stvaranja bezoara povezani s primjenom sukralfata. Većina njih bili su pacijenti na intenzivnoj njezi. Stoga je potreban izniman oprez pri liječenju bolesnika na intenzivnoj njezi, osobito ako primaju enteralnu prehranu ili bolesnika s predisponirajućim čimbenicima kao što je odgođeno pražnjenje želuca. Nakon tri dana liječenja bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži laktozu: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, nedostatka Lapp laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po tableti, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUDRUGE SE NE PREPORUČUJU \u003cb\u003eOstali nesteroidni protuupalni lijekovi (uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2) i visoke doze salicilata\u003c\/b\u003e: preporučljivo je ne kombinirati KETODOL s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2): povećan rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja. \u003cb\u003eAntikoagulansi (heparin i varfarin) i antitrombocitni agensi (npr. tiklopidin, klopidogrel):\u003c\/b\u003e povećan rizik od krvarenja (vidjeti dio 4.4). NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, bolesnike treba pažljivo pratiti. \u003cb\u003eLitij\u003c\/b\u003e: rizik od povećanja razine litija u plazmi, koja ponekad može doseći toksične razine zbog smanjenog izlučivanja litija bubrezima. Gdje je potrebno, razine litija u plazmi treba pratiti uz moguću prilagodbu doze tijekom i nakon terapije NSAID-om. \u003cb\u003eMetotreksat u dozama većim od 15 mg\/tjedan\u003c\/b\u003e: Povećani rizik od hematološke toksičnosti metotreksata, osobito kada se primjenjuje u visokim dozama (\u003e15 mg\/tjedan), vjerojatno zbog istiskivanja metotreksata iz vezanja za proteine i smanjenog bubrežnog klirensa. U bolesnika koji se već liječe ketoprofenom potrebno je prekinuti terapiju najmanje 12 sati prije primjene metotreksata. Ako se ketoprofen primjenjuje na kraju terapije metotreksatom, potrebno je pričekati 12 sati prije primjene. UDRUGE KOJE ZAHTJEVAJU OPREZ \u003cb\u003eLijekovi ili terapijske kategorije koje mogu potaknuti hiperkalemiju (\u003c\/b\u003enpr. soli kalija, diuretici koji štede kalij, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II, NSAIL, heparini (niskomolekularni ili nefrakcionirani), ciklosporin, takrolimus, trimetoprim): pojava hiperkalijemije može ovisiti o prisutnosti kofaktora. Rizik od hiperkalijemije je povećan kada se gore navedeni lijekovi primjenjuju istodobno (vidjeti dio 4.5). \u003cb\u003eKortikosteroidi\u003c\/b\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eDiuretici\u003c\/b\u003e: pacijenti koji uzimaju diuretike, a među njima posebno dehidrirani pacijenti, imaju visok rizik od razvoja zatajenja bubrega koje je posljedica smanjenja bubrežnog protoka krvi uzrokovanog inhibicijom prostaglandina. Ti se bolesnici moraju rehidrirati prije početka istodobne primjene, a njihova se bubrežna funkcija mora pratiti na početku liječenja (vidjeti dio 4.4). NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. \u003cb\u003eACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II\u003c\/b\u003e: U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja funkcije bubrega, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju KETODOL istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eMetotreksat u dozama manjim od 15 mg\/tjedan\u003c\/b\u003e: Tijekom prvih tjedana kombinirane terapije potrebno je svaki tjedan raditi kompletnu krvnu sliku. U slučaju čak i blagih promjena u funkciji bubrega ili u starijih bolesnika, praćenje mora biti češće. \u003cb\u003eSulfonilureje\u003c\/b\u003e: nadalje, treba imati na umu sve interakcije s oralnim hipoglikemicima. \u003cb\u003ePentoksifilin\u003c\/b\u003e: postoji povećan rizik od krvarenja. Potrebno je bliže kliničko praćenje i praćenje vremena krvarenja. \u003cb\u003eTenofovir\u003c\/b\u003e: Istodobna primjena tenofovirdizoproksil fumarata i NSAID-a može povećati rizik od zatajenja bubrega. \u003cb\u003eKardioaktivni glikozidi\u003c\/b\u003e: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine srčanih glikozida; međutim, farmakokinetička interakcija između ketoprofena i srčanih glikozida nije dokazana. UDRUGE ZA RAZMATRANJE \u003cb\u003eAntihipertenzivi (beta-blokatori, inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima, diuretici):\u003c\/b\u003e rizik od smanjene antihipertenzivne aktivnosti (inhibicija vazodilatacije prostaglandina uzrokovana nesteroidnim protuupalnim lijekovima). \u003cb\u003eTrombolitici\u003c\/b\u003e: povećan rizik od krvarenja. Nekoliko je tvari uključeno u interakcije zbog svog antiagregacijskog učinka: tirofiban, eptifibatid, abciximab i iloprost. Primjena nekoliko antitrombocitnih lijekova povećava rizik od krvarenja. \u003cb\u003eprobenecid\u003c\/b\u003e: Istodobna primjena probenecida može značajno smanjiti klirens ketoprofena iz plazme. \u003cb\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI)\u003c\/b\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eGemeprost\u003c\/b\u003e: smanjena učinkovitost gemeprosta. \u003cb\u003eIntrauterini kontracepcijski uređaji (IUD)\u003c\/b\u003e: učinkovitost uređaja može biti smanjena što može dovesti do trudnoće. \u003cb\u003eMifepriston:\u003c\/b\u003e učinkovitost metode može, teoretski, biti smanjena zbog antiprostaglandinskih svojstava nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) uključujući aspirin (acetilsalicilna kiselina). Postoje neki dokazi koji upućuju na to da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova na dan primjene doze prostaglandina ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona i prostaglandina na sazrijevanje cerviksa ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost medicinskog prekida trudnoće. \u003cb\u003eCiklosporin i takrolimus\u003c\/b\u003e: suvremeno liječenje NSAID-ima može dovesti do veće nefrotoksičnosti, osobito kod starijih osoba. \u003cb\u003eKinolonski antibiotici\u003c\/b\u003e: Podaci na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. \u003cb\u003eDifenilhidantoin i sulfonamidi:\u003c\/b\u003e budući da je vezanje ketoprofena na proteine visoko, može biti potrebno smanjiti dozu difenilhidantoina ili sulfonamida koji se primjenjuju istodobno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKao i svi lijekovi, KETODOL može uzrokovati nuspojave, iako se one neće javiti kod svih. Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Klasifikacija očekivanih učestalosti: vrlo često (≥ 1\/10); često (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10); manje često (≥ 1\/1000 do \u003c 1\/100); rijetko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cu\u003ePatologije krvi i limfnog sustava \u003c\/u\u003e Rijetko: anemija zbog krvarenja, leukopenija; Nepoznato: agranulocitoza, trombocitopenija, aplazija koštane srži, hemolitička anemija. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e. Nepoznato: anafilaktičke reakcije (uključujući šok). \u003cu\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/u\u003e. Nepoznato: hiponatrijemija, hiperkalijemija (vidjeti dijelove 4.4 i 4.5). \u003cu\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/u\u003e. Nepoznato: depresija, halucinacije, smetenost, promjene raspoloženja, nesanica. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava \u003c\/u\u003e Manje često: glavobolja, omaglica, pospanost; Rijetko: parestezija, diskinezija; Nepoznato: aseptični meningitis, konvulzije, disgeuzija. \u003cu\u003ePatologije oka. \u003c\/u\u003e Rijetko: zamagljen vid (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/u\u003e. Rijetko: tinitus, vrtoglavica. \u003cu\u003eSrčane bolesti\u003c\/u\u003e. Nepoznato: zatajenje srca, fibrilacija atrija, palpitacije i tahikardija. \u003cu\u003eVaskularne patologije\u003c\/u\u003e. Nepoznato: hipertenzija, vazodilatacija, vaskulitis (uključujući leukocitoklastični vaskulitis). \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. \u003c\/u\u003e Rijetko: napadi astme, edem grkljana; Nepoznato: bronhospazam (osobito u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na acetilsalicilnu kiselinu i druge nesteroidne protuupalne lijekove), rinitis, dispneja. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji. \u003c\/u\u003e Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Često: dispepsija, mučnina, bol u trbuhu, povraćanje, gastralgija, žgaravica; Manje često: zatvor, proljev, nadutost, gastritis; Rijetko: ulcerativni stomatitis, peptički ulkusi, kolitis; Nepoznato: egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad fatalno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4), pankreatitis, melena, hematemeza. Učestalost i opseg ovih učinaka značajno se smanjuju uzimanjem lijeka na pun želudac (za vrijeme obroka ili s mlijekom). \u003cu\u003eHepatobilijarni poremećaji. \u003c\/u\u003e Rijetko: hepatitis, povišene razine transaminaza, povišen bilirubin u serumu zbog bolesti jetre, žutica. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/u\u003e Manje često: osip, svrbež. Nepoznato: fotosenzibilizacija, alopecija, urtikarija, angioedem, eritem, bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza, akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, dermatitis, ekcem. \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava. \u003c\/u\u003e Nepoznato: abnormalnosti testova bubrežne funkcije, akutno zatajenje bubrega, tubularni intersticijski nefritis, nefrotski sindrom, disurija. \u003cu\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene.\u003c\/u\u003e Manje često: edem, umor; Rijetko: astenija. \u003cu\u003eDijagnostički testovi\u003c\/u\u003e. Rijetko: povećanje tjelesne težine. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena NSAID (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda i moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Prijavljeni su vrlo rijetki slučajevi stvaranja bezoara povezani s primjenom sukralfata. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave \u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta - Koji su rizici Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomi predoziranja mogu uključivati: poremećaje središnjeg živčanog sustava, kao što su glavobolja, vrtoglavica, vrtoglavica, pospanost, zbunjenost i gubitak svijesti, kao i bol u trbuhu, mučnina i povraćanje, proljev. U slučaju ozbiljnog predoziranja uočeni su hipotenzija, respiratorna depresija, cijanoza i gastrointestinalno krvarenje. Zabilježeni su slučajevi predoziranja s dozama do 2,5 g ketoprofena. U većini slučajeva uočeni simptomi bili su benigne prirode i ograničeni na letargiju, pospanost, mučninu, povraćanje i epigastričnu bol. Ne postoje specifični protuotrovi za predoziranje ketoprofenom. Ako se sumnja na ozbiljno predoziranje, preporuča se ispiranje želuca i uvođenje potporne i simptomatske terapije, kao i za kompenzaciju dehidracije, praćenje bubrežne funkcije i korekcija acidoze, ako je prisutna. U slučaju zatajenja bubrega, hemodijaliza može biti korisna za uklanjanje lijeka iz cirkulacije.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća \u003c\/u\u003e Primjenu ketoprofena tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće treba izbjegavati. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Procijenjeno je da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće nadalje, uporaba KETODOL-a može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može vidjeti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno kada se liječenje prekine. Osim toga, prijavljeni su slučajevi suženja ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće KETODOL ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako KETODOL koristi žena koja planira trudnoću ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, treba koristiti najnižu moguću dozu kroz najkraće moguće vrijeme. Nakon izlaganja KETODOL-u nekoliko dana od 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće nadalje, treba razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje KETODOLOM se mora prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonarnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); - bubrežna disfunkcija (vidi gore); kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice koja dovodi do odgode ili produljenja poroda. Primjena lijeka neposredno prije poroda može uzrokovati promjene u hemodinamici malog krvotoka nerođenog djeteta s ozbiljnim posljedicama za disanje. Posljedično, KETODOL je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). \u003cu\u003eDojenje \u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o izlučivanju ketoprofena u majčino mlijeko. Ketoprofen se ne preporučuje tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Treba razmotriti prekid liječenja u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzimanje Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Ketodol 25mg + 200mg 20 tableta na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBolesnike treba obavijestiti o mogućnosti pospanosti, omaglice, vrtoglavice, konvulzija ili poremećaja vida te, ako se ti simptomi pojave, trebaju izbjegavati upravljanje vozilima, rad sa strojevima ili obavljanje aktivnosti koje zahtijevaju posebnu pozornost.\u003c\/p\u003e","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318927687,"sku":"028561037","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-ketodol-25mg-200mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792104.jpg?v=1767136229"},{"product_id":"momendol-10-gel-50g","title":"Momendol 10% gel 50g","description":"\u003cp\u003eMomendol 10% gel 50 g lokalni je tretman formuliran za ublažavanje \u003cstrong\u003ebolovi u mišićima i zglobovima\u003c\/strong\u003e. Sadrži \u003cstrong\u003enaproksen \u003c\/strong\u003eu 10% w\/w, aktivnog sastojka poznatog po svojim protuupalnim i analgetskim svojstvima. Ovaj gel je posebno pogodan za stanja kao što su \u003cstrong\u003emijalgija, lumbago, ukočen vrat, burzitis, tendinitis, tenosinovitis, periartritis, istegnuća mišića, kontuzije i hematomi\u003c\/strong\u003e. Njegova je formulacija obogaćena a \u003cstrong\u003eOkus D-limonena\u003c\/strong\u003e, što doprinosi ugodnijoj primjeni. Momendol 10% gel idealan je adjuvans u ortopedskim i rehabilitacijskim terapijama, nudi ciljano i lokalizirano olakšanje. Primjena je jednostavna, a gel se brzo upija te omogućuje učinkovito djelovanje izravno na zahvaćeno područje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Momendol 10% gelu 50g - Koja je djelatna tvar u Momendol 10% gelu 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1 g sadrži: Aktivnu tvar: 100 mg naproksena (10% w\/w). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aroma D-limonen. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Momendol 10% gela 50g - Što sadrži Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIzopropilni alkohol, trolamin, glicerol, hidroksietil celuloza, natrijev hidroksid, parfem koji sadrži mentol i eukaliptol, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Momendol 10% gel 50g - Zašto se koristi Momendol 10% gel 50g? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel indiciran je u odraslih i djece starije od 12 godina za lokalno liječenje bolova kod bolesti mišića i zglobova kao što su mijalgija, lumbago, ukočenost vrata, burzitis, tendonitis, tenosinovitis, periartritis, istegnuća mišića, kontuzije, hematomi. Adjuvans ortopedskih i rehabilitacijskih terapija.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Momendol 10% gel 50g - Kada se ne smije koristiti Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Treći trimestar trudnoće.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Momendol 10% gel 50g - Kako se uzima Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e: Momendol 10% gel namazati na mjesto boli 2 puta dnevno. Trajanje liječenja ne smije biti dulje od 7 dana. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e: Momendol 10% gel je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina. Sigurnost i učinkovitost Momendol 10% gela u djece mlađe od 12 godina još nije utvrđena. Nema dostupnih podataka. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eMomendol 10% gel namazati na mjesto boli i lagano masirati dok se potpuno ne upije.\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNačin čuvanja Momendol 10% gel 50g - Kako se čuva Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja. Čuvati u originalnom pakiranju sa zatvorenim čepom kako bi se lijek zaštitio od svjetlosti i isparavanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Momendol 10% gel 50g - Kod Momendol 10% gela 50g važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIzbjegavajte korištenje gela na očima, sluznicama, ranama i\/ili kožnim lezijama. Količina aktivnog sastojka apsorbiranog kroz kožu ne doseže koncentracije u krvi koje bi bile izložene riziku od nuspojava ili koje bi učinile primjenjivim upozorenja koja se odnose na sustavnu primjenu lijeka. No, ne preporučamo primjenu Momendol 10% gela bolesnicima u kojih acetilsalicilna kiselina i\/ili drugi nesteroidni protuupalni lijekovi izazivaju alergijske reakcije, a također ne preporučamo ni bolesnicima s aktivnim alergijskim reakcijama ili pozitivnom anamnezom. Kako biste spriječili pojavu preosjetljivosti ili fotosenzibilizacije, izbjegavajte izlaganje izravnoj sunčevoj svjetlosti, uključujući solarij, tijekom tretmana i sljedeća dva tjedna. Prekinite liječenje ako se pojavi osip ili iritacija kože. Ovaj lijek sadrži miris s D-limonenom. D-limonen može izazvati alergijske reakcije.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Momendol 10% gel 50g - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momendol 10% gela 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedene studije d\u003cb\u003e’\u003c\/b\u003e interakcija. Proizvod se slabo apsorbira na sistemskoj razini pa su interakcije s drugim lijekovima malo vjerojatne, iako se ne mogu isključiti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momendol 10% gel 50g može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eKlasa organskog sustava prema MedDRA\/Učestalost\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNUSPOJAVA\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\n\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva \u003c\/b\u003e \u003csup\u003e(1)\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEritem, pruritus, iritacija kože, osjećaj peckanja kože, kontaktni dermatitis, bulozni osip, fotosenzitivna reakcija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePodizanje svijesti \u003csup\u003e(2)\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOsjećaj topline\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e Zabilježene su nuspojave na koži s nekim nesteroidnim protuupalnim lijekovima za kožu ili transdermalnu primjenu, derivatima propionske kiseline. \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju prekinuti liječenje i poduzeti odgovarajuće terapijske mjere. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Momendol 10% gel 50g - Koji su rizici Momendol 10% gel 50g u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNije prijavljen niti jedan slučaj predoziranja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Momendol 10% gela 50g\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNije isključen rizik od štetnog djelovanja na fetus i\/ili dijete. Stoga se tijekom trudnoće i\/ili dojenja Momendol gel mora koristiti prema procjeni liječnika i kada je to prijeko potrebno. Momendol gel se ne smije koristiti u trećem tromjesečju trudnoće.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Momendol 10% gel 50g prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Momendol 10% gel 50g na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323023687,"sku":"025829197","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792096.jpg?v=1767136332"},{"product_id":"efferalgan-500mg-16-compresse-effervescenti","title":"Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfferalgan 500 mg\u003c\/strong\u003e to je lijek koji se temelji na \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e s djelovanjem \u003cstrong\u003eanalgetik i antipiretik\u003c\/strong\u003e, indiciran za liječenje boli i vrućice. Tekst u \u003cstrong\u003ešumeće tablete\u003c\/strong\u003e omogućuje brzu asimilaciju, osiguravajući učinkovito olakšanje u slučaju glavobolja, bolova u mišićima, zglobovima, menstrualnih bolova i stanja groznice. Zahvaljujući svom sastavu, želudac ga dobro podnosi i predstavlja valjanu alternativu za one koji imaju poteškoća s gutanjem čvrstih tableta. Tablete se potpuno otapaju u vodi, nudeći praktično rješenje ugodnog okusa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta - Koja je djelatna tvar u Efferalgan 500mg 16 šumećim tabletama?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna šumeća tableta sadrži \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: paracetamol 500 mg. \u003ci\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/i\u003enatrij 412,27 mg; sorbitol (E420) 300 mg; natrijev benzoat (E211) 60,606 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta - Što sadrži Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003elimunska kiselina, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e hidrogen karbonat, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e karbonat,\u003cb\u003e sorbitol (E420)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e dokuzat, povidon, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e zašećeren, \u003cb\u003enatrijev benzoat (E211)\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Efferalgan 500mg 16 šumeće tablete - Zašto se koristi Efferalgan 500mg 16 šumeće tablete? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje blage do umjerene boli i febrilnih stanja u odraslih i djece.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Efferalgan 500mg 16 šumeće tablete - Kada se Efferalgan 500mg 16 šumeće tablete ne smiju koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na paracetamol ili propacetamol hidroklorid (prekursor paracetamola) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta - Kako se uzima Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKako biste izbjegli rizik od predoziranja, provjerite da drugi lijekovi koji se uzimaju (na liječnički recept ili bez njega) ne sadrže paracetamol (vidjeti dijelove 4.4 i 4.5). Slučajno predoziranje paracetamolom može uzrokovati ozbiljno oštećenje jetre i smrt (vidjeti dio 4.9). \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Efferalgan 500 mg šumeće tablete rezervirane su za odrasle i djecu tjelesne težine veće od 13 kg (oko 2 godine). U djece se moraju poštivati ​​rasporedi doziranja temeljeni na tjelesnoj težini i stoga je potrebno odabrati odgovarajuću formulaciju. Podudarnost između dobi i težine samo je indikativna. \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e Doziranje je 1 šumeća tableta po svakoj primjeni, koju treba ponoviti, ako je potrebno, nakon intervala od najmanje 4 sata, ali ne prelazi 6 tableta dnevno. U slučaju jačeg bola mogu se uzeti 2 šumeće tablete po primjeni najviše 3 puta na dan, uvijek poštujući razmak od najmanje 4 sata između primjena. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eDjeca tjelesne težine između 13 kg i 20 kg (u dobi između približno 2 i 7 godina):\u003c\/i\u003e doza je pola šumeće tablete, svaku primjenu treba ponoviti, ako je potrebno, nakon razmaka od najmanje 6 sati, ne prelazeći 3 polušumeće tablete dnevno za djecu tjelesne težine manje od 15 kg i 4 polušumeće tablete dnevno za djecu tjelesne težine jednake ili veće od 15 kg. \u003ci\u003eDjeca tjelesne težine između 21 kg i 25 kg (u dobi od približno 6 do 10 godina):\u003c\/i\u003e doza je pola šumeće tablete koju svaku primjenu treba ponoviti, ako je potrebno, nakon razmaka od najmanje 6 sati, bez prekoračenja 5 polušumećih tableta dnevno za djecu tjelesne težine manje od 25 kg i 6 polušumećih tableta dnevno za djecu tjelesne težine jednake ili veće od 25 kg. \u003ci\u003eDjeca tjelesne težine između 26 kg i 40 kg (u dobi od približno 8 do 13 godina):\u003c\/i\u003e doziranje je 1 šumeća tableta, svako uzimanje treba ponoviti, ako je potrebno, nakon intervala od najmanje 6 sati, bez prekoračenja 4 šumeće tablete dnevno. \u003ci\u003eAdolescenti tjelesne težine veće od 40 kg\u003c\/i\u003e (\u003ci\u003eoko 12 godina ili više\u003c\/i\u003e): doziranje je 1 šumeća tableta, svaku primjenu treba ponoviti, ako je potrebno, nakon razmaka od najmanje 4 sata bez prekoračenja 6 šumećih tableta dnevno. \u003cu\u003eUčestalost primjene\u003c\/u\u003e Redovitom primjenom izbjegavaju se fluktuacije u razini boli ili groznice. • U djece razmak između davanja mora biti redovit, i danju i noću, a poželjno je da iznosi najmanje 6 sati. • U odraslih i adolescenata uvijek se mora poštivati ​​razmak od najmanje 4 sata između davanja. \u003cu\u003eNajveća preporučena doza \u003c\/u\u003e U odraslih i adolescenata tjelesne težine veće od 40 kg, ukupna doza paracetamola ne smije biti veća od 3 g dnevno. \u003ci\u003eZatajenje bubrega\u003c\/i\u003e U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati. \u003ci\u003eOštećenje jetre\u003c\/i\u003e U bolesnika s oštećenjem jetre potrebno je smanjiti dozu ili produljiti razmak između primjena. Maksimalna dnevna doza paracetamola ne smije biti veća od 2 g u sljedećim slučajevima: • odrasle osobe tjelesne težine manje od 50 kg; • kronična ili kompenzirana aktivna bolest jetre, osobito one s blagim do umjerenim oštećenjem jetre; • Gilbertov sindrom (obiteljska hiperbilirubinemija); • kronični alkoholizam; • kronična pothranjenost (niske rezerve glutationa u jetri); • dehidracija. \u003cu\u003eTrajanje liječenja\u003c\/u\u003e Nakon 3 uzastopna dana liječenja potrebna je liječnička procjena. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Oralna primjena. Šumeću tabletu potpuno otopite u čaši vode. Nemojte žvakati niti progutati cijelu tabletu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta - Kako se čuva Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta - Kod Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTijekom liječenja paracetamolom, prije propisivanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka (sa ili bez recepta) (vidjeti dio 4.5). U slučaju kroničnog liječenja lijekovima koji mogu izazvati indukciju jetrenih monooksigenaza ili izloženosti tvarima koje mogu imati taj učinak, vidjeti dio 4.5. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati visokorizične bolesti jetre i promjene, čak i ozbiljne, na bubrezima i krvi. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Paracetamol treba primjenjivati ​​s oprezom u sljedećim slučajevima: • bolesnici s blagom do umjerenom insuficijencijom jetre (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh \u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom; • bolesnici sa zatajenjem bubrega; • kronični alkoholizam, anoreksija, bulimija ili kaheksija, kronična pothranjenost (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracija, hipovolemija. Ne preporučuje se konzumacija alkohola tijekom terapije. Dugotrajna (kontinuirana ili ponavljana) primjena analgetika (\u003e3 mjeseca) u bolesnika s kroničnom glavoboljom može pojačati ili pogoršati glavobolju. Glavobolja prekomjerne upotrebe lijekova (MOH) ne bi se trebala liječiti povećanjem doze. U tim je slučajevima nužna medicinska procjena. Paracetamol može izazvati ozbiljne kožne reakcije kao što su akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza, koje mogu biti fatalne. Bolesnike treba obavijestiti o znakovima ozbiljnih kožnih reakcija, a primjenu lijeka treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. U slučaju alergijskih reakcija, primjenu treba prekinuti. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži: • 412,27 mg natrija po tableti, što odgovara približno 20% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje SZO, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Stoga se smatra da ovaj lijek ima visok sadržaj natrija. To treba uzeti u obzir kod pacijenata koji su na dijeti s niskim unosom natrija; • 300 mg sorbitola (E420) po tableti što je ekvivalentno 300 mg\/3257 mg: bolesnici s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smiju davati ovaj lijek; • 60,606 mg natrijevog benzoata (E211) po tableti, što odgovara 60,606 mg\/3257 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol može povećati mogućnost nuspojava ako se primjenjuje istodobno s drugim lijekovima. \u003ci\u003eDijagnostički testovi\u003c\/i\u003e Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). \u003ci\u003eAntikoagulansi\u003c\/i\u003e Istodobna primjena paracetamola s kumarinima, uključujući varfarin, može dovesti do promjena u vrijednostima INR. U takvim slučajevima potrebno je pomnije pratiti vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon prekida liječenja paracetamolom. \u003ci\u003eLijekovi koji induciraju monooksigenazu\u003c\/i\u003e Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). \u003ci\u003efenitoin\u003c\/i\u003e Istodobna primjena fenitoina može dovesti do smanjene učinkovitosti paracetamola i povećanog rizika od hepatotoksičnosti. Bolesnici koji se liječe fenitoinom trebaju izbjegavati uzimanje visokih i\/ili kroničnih doza paracetamola. Bolesnike treba nadzirati zbog dokaza hepatotoksičnosti. \u003ci\u003eprobenecid\u003c\/i\u003e Probenecid uzrokuje najmanje dvostruko smanjenje klirensa paracetamola inhibicijom njegove konjugacije s glukuronskom kiselinom. Treba razmotriti smanjenje doze paracetamola ako se primjenjuje istodobno s probenecidom. \u003ci\u003eSalicilamid\u003c\/i\u003e Salicilamid može produžiti poluvrijeme eliminacije (t\u003csub\u003e1\/2\u003c\/sub\u003e) paracetamola. \u003ci\u003eFlukloksacilin\u003c\/i\u003e Potreban je oprez kada se paracetamol primjenjuje istodobno s flukloksacilinom, zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s faktorom rizika za nedostatak glutationa kao što je teško oštećenje bubrega, sepsa, pothranjenost i kronični alkoholizam. Preporučuje se pažljivo praćenje zbog pojave acidobaznih poremećaja, osobito HAGMA-e, uključujući testiranje 5-oksoprolina u mokraći. Istodobna primjena s kloramfenikolom može potaknuti produljenje poluvijeka paracetamola, s rizikom povećanja njegove toksičnosti. Lijekovi koji usporavaju pražnjenje želuca (npr. antikolinergici) mogu uzrokovati antralni zastoj, odgađajući apsorpciju paracetamola, a time i početak analgetskog učinka. Primjenjujte s iznimnim oprezom u bolesnika liječenih zidovudinom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTablica u nastavku navodi nuspojave povezane s primjenom paracetamola koje su rezultat praćenja nakon stavljanja lijeka u promet. Nuspojave su navedene prema organskim sustavima, korištenjem MedDRA terminologije (uključujući PT). Učestalost dolje navedenih nuspojava nije poznata.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eKlasifikacija sustava i organa\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMedDRA uvjeti\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTrombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, leukopenija, anemija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eProljev, bol u trbuhu, gastrointestinalne reakcije\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZatajenje jetre, Nekroza jetre, Hepatitis, Poremećena funkcija jetre\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnafilaktička reakcija, anafilaktički šok, angioedem, preosjetljivost, laringealni edem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDijagnostički testovi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAbnormalni INR (vidjeti dio 4.5), povišeni jetreni enzimi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUrtikarija, eritem, multiformni eritem, osip, akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, toksična epidermalna nekroliza, Stevens-Johnsonov sindrom, purpura\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlavobolja\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003evrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipotenzija (osobito nakon anafilaksije)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na “https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta - Koji su rizici Efferalgan 500mg 16 šumećih tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePostoji rizik od intoksikacije, osobito u bolesnika s jetrenim bolestima, u slučajevima kroničnog alkoholizma, u bolesnika koji pate od kronične pothranjenosti te u bolesnika koji primaju induktore enzima. U tim slučajevima predoziranje može biti kobno. Simptomi se obično javljaju unutar prva 24 sata i uključuju: mučninu, povraćanje, anoreksiju, bljedilo, malaksalost i dijaforezu. Predoziranje s akutnim gutanjem 7,5 g ili više paracetamola u odraslih i 140 mg\/kg tjelesne težine u djece uzrokuje jetrenu citolizu koja može napredovati do potpune i ireverzibilne nekroze, što rezultira hepatocelularnim zatajenjem, metaboličkom acidozom i encefalopatijom, što može dovesti do kome i smrti. Istodobno se uočavaju povišene razine jetrenih transaminaza (AST, ALT), laktat dehidrogenaze i bilirubina, uz smanjenje vrijednosti protrombina, što se može pojaviti 12 do 48 sati nakon primjene. Klinički simptomi oštećenja jetre obično se javljaju nakon jednog ili dva dana, a maksimum dosežu nakon 3-4 dana. Zapaženi su rijetki slučajevi akutnog pankreatitisa. \u003ci\u003eHitne mjere\u003c\/i\u003e • Hitna hospitalizacija; • Prije početka liječenja uzeti uzorak krvi za određivanje razine paracetamola u plazmi, što je prije moguće, ali ne prije 4 sata nakon predoziranja; • Brza eliminacija paracetamola ispiranjem želuca; • Liječenje nakon predoziranja uključuje primjenu protuotrova, N-acetilcisteina (NAC), intravenozno ili oralno, ako je moguće, unutar 8 sati od ingestije. NAC može, međutim, pružiti određeni stupanj zaštite čak i nakon 16 sati; • Simptomatsko liječenje. Na početku liječenja potrebno je napraviti jetrene testove koji će se ponavljati svaka 24 sata. U većini slučajeva, jetrene transaminaze vraćaju se na normalu unutar jednog do dva tjedna uz potpuni oporavak funkcije jetre. Međutim, u vrlo teškim slučajevima može biti potrebna transplantacija jetre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da ste trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Efferalgan 500 mg 16 šumećih tableta\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKliničko iskustvo s primjenom paracetamola tijekom trudnoće i dojenja je ograničeno. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Paracetamol se u malim količinama izlučuje u majčino mlijeko. Osip je prijavljen kod dojene djece. Međutim, primjena paracetamola smatra se spojivom s dojenjem. Međutim, potreban je oprez kada se paracetamol daje dojiljama.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Efferalgan 500mg 16 šumeće tablete prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Efferalgan 500mg 16 šumeće tablete na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLijek ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"UPSA ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334885703,"sku":"026608036","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/upsa-italy-srl-efferalgan-500mg-16-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792048.jpg?v=1767137370"},{"product_id":"zerinolflu-12-compresse-effervescenti","title":"ZerinolFlu 12 šumeće tablete","description":"ZerinolFlu 12 šumeće tablete je lijek formuliran za \u003cstrong\u003eliječenje simptoma gripe i prehlade\u003c\/strong\u003e kod odraslih osoba. Svaka šumeća tableta sadrži \u003cstrong\u003eparacetamol 300 mg\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eklorfenamin maleat 2 mg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003enatrijev askorbat 280 mg\u003c\/strong\u003e, ekvivalentno \u003cstrong\u003easkorbinska kiselina (vitamin C) 250 mg\u003c\/strong\u003e. Ovi aktivni sastojci djeluju sinergistički na ublažavanje uobičajenih simptoma kao što su vrućica, bolovi u mišićima i začepljenost nosa. Šumeća formulacija jamči brzu apsorpciju, nudeći učinkovito i pravovremeno olakšanje. ZerinolFlu je idealan za one koji traže potpuni lijek protiv tegoba gripe, kombinirajući analgetsko djelovanje paracetamola s antihistaminskim svojstvima klorfenamina i imunološkom potporom vitamina C.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u ZerinolFlu 12 šumećim tabletama - Koji je aktivni sastojak ZerinolFlu 12 šumećih tableta?\u003c\/h3\u003eJedna šumeća tableta sadrži: paracetamol 300 mg, klorfenamin maleat 2 mg, natrijev askorbat 280 mg što odgovara askorbinskoj kiselini (vitamin C) 250 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, natrij, sorbitol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav ZerinolFlu 12 šumećih tableta - Što sadrži ZerinolFlu 12 šumeće tablete?\u003c\/h3\u003eBezvodna limunska kiselina, natrijev bikarbonat, natrijev karbonat, sorbitol, povidon, dimetikon, aspartam, aroma naranče, aroma limuna.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije ZerinolFlu 12 šumeće tablete - Zašto se koristi ZerinolFlu 12 šumeće tablete? čemu služi\u003c\/h3\u003eLiječenje simptoma gripe i prehlade kod odraslih.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije ZerinolFlu 12 šumeće tablete - Kada se ZerinolFlu 12 šumeće tablete ne smiju koristiti?\u003c\/h3\u003eZerinolflu je kontraindiciran u sljedećim slučajevima: - preosjetljivost na paracetamol, klorfenamin ili askorbinsku kiselinu, bilo koju od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1 ili na druge tvari blisko povezane s kemijskog gledišta, posebno antihistaminike kemijske strukture slične klorfenaminu; - trudnoća i dojenje; - bolesnika s očitim nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i bolesnika s teškom hemolitičkom anemijom; - teška hepatocelularna insuficijencija (Child-Pugh C); - glaukom, hipertrofija prostate, opstrukcija vrata mokraćnog mjehura, stenoza pilorusa i dvanaesnika ili drugih trakta gastrointestinalnog i urogenitalnog sustava, zbog antikolinergičkih učinaka; - bolesnika koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili tijekom dva tjedna nakon takvog liječenja (vidjeti dio 4.5).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja ZerinolFlu 12 šumećih tableta - Kako uzimati ZerinolFlu 12 šumeće tablete?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eOdrasli:\u003c\/b\u003e 1 šumeća tableta dva puta dnevno. \u003cb\u003ePedijatrijska populacija: \u003c\/b\u003eSigurnost i učinkovitost Zerinolflua u bolesnika mlađih od 18 godina nisu utvrđene. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Oralna primjena. Šumeću tabletu treba otopiti u otprilike pola čaše vode. Lijek se mora uzimati nakon jela. \u003cu\u003eTrajanje liječenja\u003c\/u\u003e Bolesnike treba savjetovati da se obrate svom liječniku ako vrućica potraje ili se simptomi ne poboljšaju nakon 3 dana liječenja (vidjeti dio 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje ZerinolFlu 12 šumećih tableta - Kako čuvati ZerinolFlu 12 šumeće tablete?\u003c\/h3\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja ZerinolFlu 12 šumeće tablete - Kod ZerinolFlu 12 šumećih tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003eNemojte primjenjivati ​​više od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Ako vrućica potraje dulje od tri dana ili ako se simptomi ne poboljšaju, a drugi se pojave unutar tri dana ili su popraćeni visokom temperaturom, osipom, prekomjernom količinom sluzi i upornim kašljem, posavjetujte se s liječnikom prije nastavka primjene. \u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e Tijekom liječenja Zerinolfluom, provjerite da se istodobno ne uzimaju neki drugi lijekovi koji sadrže paracetamol, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Vidi također paragraf 4.5. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati visokorizičnu bolest jetre (vidi također odjeljak 4.9), pa čak i ozbiljne promjene u bubrezima i krvi. U slučaju akutne reakcije preosjetljivosti na paracetamol (npr. anafilaktički šok), liječenje Zerinolfluom treba prekinuti i poduzeti potrebne medicinske mjere na temelju znakova i simptoma. \u003cu\u003eKlorfenamin maleat\u003c\/u\u003e U uobičajenim terapijskim dozama, antihistaminici predstavljaju sekundarne reakcije koje se uvelike razlikuju od subjekta do subjekta i od spoja do spoja. Najčešća nuspojava je sedacija koja se može manifestirati pospanošću; Oni koji mogu voziti motorna vozila ili obavljati radnje koje zahtijevaju cjelovitost razine nadzora moraju biti upozoreni na ovo (vidi paragraf 4.7). \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e Osobe koje boluju ili su u prošlosti bolovale od nefrolitijaze (bubrežni kamenci) i one koje pate od nedostatka G6PD (glukoza-6-fosfat dehidrogenaze), hemokromatoze, talasemije ili sideroblastične anemije, trebaju s oprezom koristiti askorbinsku kiselinu (vitamin C). \u003cu\u003eBolesnici s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom\u003c\/u\u003e Primijeniti s oprezom u osoba s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e Posebnu pozornost treba obratiti pri određivanju doze u starijih osoba zbog njihove veće osjetljivosti na lijek. U starijih bolesnika koji se liječe antihistaminicima vjerojatnije je da će se pojaviti učinci poput omaglice, sedacije, smetenosti i hipotenzije. Stariji bolesnici posebno su osjetljivi na antikolinergičke nuspojave antihistaminika kao što su suha usta i retencija urina (osobito u muškaraca). \u003cu\u003eZerinolflu šumeće tablete sadrže\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003easpartam\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži izvor fenilalanina. Može biti štetan ako je pod utjecajem fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze). \u003cu\u003eSorbitol\u003c\/u\u003e Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cu\u003eNatrij\u003c\/u\u003e Jedna šumeća tableta sadrži 14,83 mmol natrija. To treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije ZerinolFlu 12 šumeće tablete - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak ZerinolFlu 12 šumećih tableta?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Obično bezopasne doze acetaminofena mogu uzrokovati oštećenje jetre ako se uzimaju zajedno s ovim lijekovima. Isto vrijedi i za potencijalno hepatotoksične tvari te u slučaju zlouporabe alkohola. Uobičajeno uzimanje antikonvulzivnih lijekova ili oralnih kontraceptiva može, kroz mehanizam indukcije enzima, ubrzati metabolizam paracetamola. Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Uzimanje probenecida inhibira vezanje paracetamola na glukuronsku kiselinu, čime se smanjuje klirens paracetamola za faktor od približno 2. Stoga dozu paracetamola treba smanjiti ako se primjenjuje u kombinaciji s probenecidom. Kolestiramin smanjuje apsorpciju paracetamola ako se primijeni unutar 1 sata od uzimanja paracetamola. Još nije moguće utvrditi kliničku važnost interakcija između paracetamola i oralnih antikoagulansa. Stoga se dugotrajna primjena paracetamola u bolesnika koji se liječe oralnim antikoagulansima savjetuje samo pod liječničkim nadzorom. Kombinacija acetaminofena s kloramfenikolom može produžiti poluživot kloramfenikola, povećavajući rizik od toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola i zidovudina povećava sklonost potonjeg smanjenju broja leukocita (neutropenija). Stoga Zerinolflu smijete uzimati zajedno sa zidovudinom samo pod nadzorom liječnika. Lijekovi koji usporavaju pražnjenje želuca, poput propantelina, smanjuju brzinu apsorpcije paracetamola i odgađaju početak njegova djelovanja. Međutim, lijekovi koji ubrzavaju pražnjenje želuca, poput metoklopramida, dovode do povećanja brzine apsorpcije. \u003cu\u003eOmetanje laboratorijskih testova\u003c\/u\u003e Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). \u003cu\u003eKlorfenamin maleat\u003c\/u\u003e Druge tvari s antikolinergičkim djelovanjem ne smiju se uzimati istodobno sa Zerinolfluom jer mogu izazvati značajne interakcije. Proizvod je kontraindiciran u bolesnika koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili tijekom dva tjedna nakon takvog liječenja (vidjeti dio 4.3) jer oni mogu produžiti i pojačati antikolinergičke i depresivne učinke klorfenamin maleata na središnji živčani sustav (SŽS). Proizvod može stupiti u interakciju s alkoholom, tricikličkim antidepresivima, neurolepticima ili drugim lijekovima s depresivnim djelovanjem na središnji živčani sustav kao što su barbiturati, sedativi, sredstva za smirenje, hipnotici. Ovi se proizvodi ne smiju uzimati tijekom terapije Zerinolfluom jer mogu uzrokovati povećanje sedativnog učinka. Kao i svi pripravci koji sadrže antihistaminike, Zerinolflu može prikriti prve znakove ototoksičnosti pojedinih antibiotika. Klorfenamin inhibira metabolizam fenitoina i može izazvati toksičnost fenitoina. \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e Askorbinska kiselina (vitamin C) smanjuje razinu amfetamina inhibicijom gastrointestinalne apsorpcije. Vitamin C povećava bioraspoloživost željeza kelacijom s deferoksaminom. Estrogeni mogu povećati eliminaciju vitamina C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, ZerinolFlu 12 šumeće tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave ZerinolFlu 12 šumećih tableta?\u003c\/h3\u003eNakon primjene lijeka Zerinolflu mogu se pojaviti dolje navedene nuspojave. Učestalost ovih nuspojava ne može se procijeniti iz dostupnih podataka. \u003cu\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/u\u003e- trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza, pancitopenija. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e: - reakcije preosjetljivosti kao što su angioedem, edem larinksa, anafilaktički šok. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e: - pospanost, astenija, vrtoglavica, glavobolja, nemogućnost koncentracije. \u003cu\u003ePatologije oka\u003c\/u\u003e: - zamagljen vid. \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: - zgušnjavanje bronhijalnog sekreta. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: - suha usta, mučnina. \u003cu\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/u\u003e: - promjene u funkciji jetre i hepatitis. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e: - kožne reakcije različitih vrsta i težine prijavljene su pri primjeni paracetamola uključujući slučajeve urtikarije, multiforme eritema, vrlo rijetke slučajeve ozbiljnih kožnih reakcija kao što su Stevens-Johnsonov sindrom (SJS), toksična epidermalna nekroliza (TEN) i akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP). Fotosenzibilizacija. \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/u\u003e: - bubrežne promjene (akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija), retencija urina. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje ZerinolFlu 12 šumeće tablete - Koji su rizici ZerinolFlu 12 šumećih tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e U slučaju predoziranja općenito se opažaju izraženi depresivni ili stimulativni učinci na središnji živčani sustav, pospanost, letargija, respiratorna depresija. U slučaju predoziranja, paracetamol sadržan u Zerinolfluu može uzrokovati citolizu jetre koja može evoluirati u masivnu nekrozu. \u003cu\u003eTerapija\u003c\/u\u003e N-acetilcistein, primijenjen u satima neposredno nakon uzimanja paracetamola, učinkovit je u ograničavanju oštećenja jetre. Preporuča se koristiti uobičajene mjere za uklanjanje neapsorbiranog materijala iz gastrointestinalnog trakta izazivanjem povraćanja ili eventualno ispiranjem želuca; držati bolesnika pod promatranjem prakticirajući suportivnu terapiju. Daljnje mjere ovisit će o težini, prirodi i tijeku kliničkih simptoma i trebale bi slijediti standardne protokole intenzivne njege.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete ZerinolFlu 12 šumeće tablete\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTrudnoća i dojenje\u003c\/u\u003e Zerinolflu je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nisu provedena ispitivanja sa Zerinolfluom za procjenu učinaka na plodnost kod ljudi.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzmite ZerinolFlu 12 šumeće tablete prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječu li ZerinolFlu 12 šumeće tablete na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eBolesnike treba upozoriti da Zerinolflu može izazvati pospanost. Toga moraju biti svjesni oni koji voze vozila ili obavljaju radnje koje zahtijevaju cjelovitost stanja budnosti.","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338064199,"sku":"035191028","price":10.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-zerinolflu-12-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792017.jpg?v=1767148650"},{"product_id":"momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003eMomenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta je kombinirani lijek koji objedinjuje svojstva \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epseudoefedrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e. Svaka obložena tableta sadrži \u003cstrong\u003e200 mg ibuprofena\u003c\/strong\u003e, poznati nesteroidni protuupalni lijek (NSAID) koji pomaže smanjiti bol i upalu, i \u003cstrong\u003e30 mg pseudoefedrin hidroklorida\u003c\/strong\u003e, dekongestiv koji ublažava začepljenost nosa. Ovaj proizvod je indiciran za simptomatsko liječenje \u003cstrong\u003ezačepljenost nosa\u003c\/strong\u003e povezan s \u003cstrong\u003eakutni rinosinuitis\u003c\/strong\u003e sumnje na virusno podrijetlo, popraćeno \u003cstrong\u003eglavobolja\u003c\/strong\u003e i\/ili \u003cstrong\u003egroznica\u003c\/strong\u003e. Momenxsin je namijenjen za primjenu kod odraslih i adolescenata u dobi od 15 godina i starijih. Tablete su obložene kako bi se olakšalo gutanje i poboljšala gastrointestinalna podnošljivost. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta - Koji je aktivni sastojak Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg ibuprofena i 30 mg pseudoefedrinklorida. \u003cu\u003ePomoćna tvar s poznatim učincima:\u003c\/u\u003e natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta - Što sadrži Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eJezgra tableta:\u003c\/u\u003e Mikrokristalna celuloza; Bezvodni kalcijev hidrogenfosfat; Kroskarmeloza natrij\u003cb\u003e;\u003c\/b\u003e Kukuruzni škrob; Koloidni bezvodni silicij; Magnezijev stearat. \u003cu\u003eObloga tablete:\u003c\/u\u003e Hipromeloza; Makrogol 400; Talk; Titanijev dioksid (E171); Žuti željezov oksid (E172).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta - Zašto se koristi Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje nazalne kongestije povezane s akutnim rinosinuitisom za koji se sumnja da je virusno podrijetlo s glavoboljom i\/ili vrućicom. Momenxsin je indiciran u odraslih i adolescenata u dobi od 15 godina i starijih.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta - Kada se Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na ibuprofen, pseudoefedrin hidroklorid ili neku od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1; • Pacijenti mlađi od 15 godina; • Žene u trećem tromjesečju trudnoće (vidjeti dio 4.6); • Dojilje (vidjeti dio 4.6); • Bolesnici s poviješću reakcija preosjetljivosti (na primjer bronhospazam, astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) povezanih s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID); • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnom terapijom NSAID-om; • Sadašnje ili prošlo rekurentno peptičko krvarenje\/ulkus (barem dvije različite epizode dokazane ulceracije ili krvarenja); • Cerebrovaskularno ili drugo krvarenje; • Hematopoetske abnormalnosti nepoznatog podrijetla; • Teško zatajenje jetre; • Teško zatajenje bubrega; • Teško zatajenje srca; • Teški kardiovaskularni poremećaji, koronarna bolest (bolesti srca, hipertenzija, angina pektoris), tahikardija, hipertireoza, dijabetes, feokromocitom; • Povijest moždanog udara ili prisutnost čimbenika rizika za moždani udar (zbog α-–simpatomimetičke aktivnosti pseudoefedrin hidroklorida); • Rizik od glaukoma zatvorenog kuta; • Rizik od retencije urina povezan s uretroprostatičkim poremećajima; • Infarkt miokarda u anamnezi; • Povijest napadaja; • Sistemski eritematozni lupus; • Istodobna primjena drugih vazokonstriktora kao što su nazalni dekongestivi, primijenjeni oralno ili nazalno (npr. fenilpropanolamin, fenilefrin i efedrin) i metilfenidat (vidjeti dio 4.5); • Istodobna primjena neselektivnih inhibitora monoaminooksidaze (MAOI) (iproniazid) (vidjeti dio 4.5) ili primjena inhibitora monoaminooksidaze u posljednja dva tjedna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta - Kako se uzima Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasli i adolescenti u dobi od 15 godina i stariji\u003c\/i\u003e: 1 tableta (ekvivalentno 200 mg ibuprofena i 30 mg pseudoefedrin hidroklorida) svakih 6 sati ako je potrebno. U slučaju izraženijih simptoma, po potrebi 2 tablete (što odgovara 400 mg ibuprofena i 60 mg pseudoefedrinklorida) svakih 6 sati, do maksimalne ukupne dnevne doze od 6 tableta (što odgovara 1200 mg ibuprofena i 180 mg pseudoefedrinklorida). Nemojte prekoračiti maksimalnu ukupnu dnevnu dozu od 6 tableta (što odgovara 1200 mg ibuprofena i 180 mg pseudoefedrin hidroklorida). Za kratkotrajnu upotrebu. \u003cb\u003eAko se simptomi pogoršaju, obratite se liječniku. Maksimalno trajanje liječenja je 4 dana za odrasle i 3 dana za adolescente u dobi od 15 godina i starije.\u003c\/b\u003e U slučajevima kada se simptomi pretežno sastoje od boli\/groznice ili začepljenog nosa, poželjna je primjena proizvoda koji sadrži jedan aktivni sastojak. \u003ci\u003eNuspojave se mogu ograničiti primjenom najniže učinkovite doze kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4).\u003c\/i\u003e\u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e: Momenxsin je kontraindiciran u pedijatrijskih bolesnika mlađih od 15 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene:\u003c\/u\u003e Za oralnu primjenu. Tablete treba progutati cijele i ne žvakati, s čašom vode, najbolje tijekom obroka.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta - Kako se čuva Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta - Kod Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTreba izbjegavati istodobnu primjenu Momenxsina i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze (COX)-2. Nuspojave se mogu smanjiti primjenom minimalne učinkovite doze potrebne za kontrolu simptoma u najkraćem mogućem vremenu (pogledajte odlomke \"\"Gastrointestinalni učinci\"\" i \"\"Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\" u nastavku). Ako simptomi potraju nakon maksimalnog preporučenog trajanja liječenja ovim lijekom (4 dana za odrasle i 3 dana za adolescente), potrebno je ponovno procijeniti mjere koje je potrebno provesti, posebice moguću korisnost antibiotika Liječenje Akutni rinosinuitis sumnjivog podrijetla Virusni se definira kao niz bilateralnih rinoloških simptoma umjerenog intenziteta, kojima dominira začepljenost nosa s teškom ili gnojnom rinorejom, koji se javlja u kontekstu akutne bakterijske infekcije, primjena antibiotske terapije je opravdana. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePosebna upozorenja u vezi s pseudoefedrin hidrokloridom\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Moraju se strogo poštivati doziranje, maksimalno preporučeno trajanje liječenja (4 dana za odrasle i 3 dana za adolescente) i kontraindikacije (vidjeti dio 4.8); • Bolesnici moraju biti obaviješteni da se liječenje mora prekinuti ako se pojave hipertenzija, tahikardija, palpitacije, srčane aritmije, mučnina ili bilo koji neurološki znakovi, kao što je pojava ili pogoršanje glavobolje; • Ishemijski kolitis Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s pseudoefedrinom. Ako se razvije iznenadna bol u trbuhu, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa, treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i posavjetovati se s liječnikom. \u003ci\u003eTeške kožne reakcije:\u003c\/i\u003e Uz proizvode koji sadrže pseudoefedrin mogu se pojaviti ozbiljne kožne reakcije kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP). Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i smještene su uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo nadzirati. Ako se primijete znakovi i simptomi poput povišene temperature, eritema ili brojnih malih pustula, treba prekinuti primjenu Momenxsina i po potrebi poduzeti odgovarajuće mjere. Prije primjene ovog lijeka, pacijenti se trebaju posavjetovati sa svojim liječnikom ako imaju: • hipertenziju, srčanu bolest, hipertireozu, psihozu ili dijabetes; • istodobna primjena lijekova protiv migrene, posebice vazokonstriktora na bazi ergot alkaloida (zbog α-simpatomimetičke aktivnosti pseudoefedrina); • miješana bolest vezivnog tkiva: povećan rizik od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8); • neurološki simptomi poput konvulzivnih napadaja, halucinacija, poremećaja ponašanja, agitacije i nesanice opisani su nakon primjene sistemskih vazokonstriktora, osobito tijekom epizoda groznice ili u slučajevima predoziranja. Takvi su simptomi češće zabilježeni u pedijatrijskoj populaciji. Stoga je preporučljivo: • izbjegavati primjenu Momenxsina zajedno s lijekovima koji mogu sniziti epileptogeni prag, kao što su derivati ​​terpena, klobutinol, tvari slične atropinu i lokalni anestetici, ili uz prisutnost konvulzivnih napadaja u anamnezi; • strogo se pridržavati, u svim slučajevima, preporučenog doziranja i informirati pacijente o rizicima od predoziranja ako se Momenxsin uzima istodobno s drugim lijekovima koji sadrže vazokonstriktore. Bolesnici s uretroprostatičnim poremećajima osjetljiviji su na razvoj simptoma kao što su disurija i retencija urina. Stariji bolesnici mogu biti osjetljiviji na učinke na središnji živčani sustav (SŽS). \u003cb\u003e \u003ci\u003eMjere opreza pri uporabi u vezi s pseudoefedrin hidrokloridom\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • U bolesnika koji se podvrgavaju planiranom kirurškom zahvatu u kojem se očekuje uporaba halogeniranih hlapljivih anestetika, poželjno je prekinuti liječenje Momenxsinom nekoliko dana prije zahvata, s obzirom na rizik od akutne hipertenzije (vidjeti dio 4.5); • Sportaše treba obavijestiti da liječenje pseudoefedrin hidrokloridom može rezultirati pozitivnim doping testom. \u003cu\u003eInterferencije sa serološkim testovima: \u003c\/u\u003e Pseudoefedrin može potencijalno smanjiti unos iobenguana i-131 u neuroendokrinim tumorima, ometajući tako scintigrafiju. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePosebna upozorenja u vezi s ibuprofenom\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e U bolesnika koji boluju od bronhijalne astme ili alergijskih bolesti ili s poviješću takvih bolesti može se pojaviti bronhospazam. U slučaju astme, proizvod se ne smije uzimati bez prethodnog savjetovanja s liječnikom (vidjeti dio 4.3). Bolesnici koji boluju od astme povezane s kroničnim rinitisom, kroničnim sinusitisom i\/ili nosnom polipozom izloženi su većem riziku od alergijskih reakcija ako uzimaju acetilsalicilnu kiselinu i\/ili nesteroidne protuupalne lijekove. Primjena Momenxsina može izazvati akutni napadaj astme, osobito u nekih bolesnika alergičnih na acetilsalicilnu kiselinu ili NSAIL (vidjeti dio 4.3). Dugotrajna uporaba bilo koje vrste lijekova protiv bolova za glavobolju može uzrokovati njezino pogoršanje. Ako se pojavi ili posumnja na ovu situaciju, potrebno je potražiti liječnički savjet i prekinuti liječenje. Na dijagnozu glavobolje prekomjerne upotrebe lijekova (MOH) treba posumnjati kod pacijenata koji imaju česte ili svakodnevne glavobolje unatoč (ili zbog) redovite upotrebe lijekova protiv glavobolje. Prije primjene ovog lijeka, pacijenti koji pate od poremećaja zgrušavanja krvi trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom.\u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija ili perforacija, ponekad smrtonosna, prijavljena su u bilo kojoj fazi liječenja primjenom svih NSAID-a, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodnih gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije, ponekad fatalne, povećava se s višim dozama nesteroidnih protuupalnih lijekova, u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3) i u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike i za one koji istodobno uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, treba razmotriti kombiniranu terapiju s gastroprotektorima (npr. misoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito stariji bolesnici, trebaju prijaviti sve neobične abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Savjetuje se poseban oprez u bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Liječenje Momenxsinom mora se odmah prekinuti u slučaju gastrointestinalnog krvarenja ili ulkusa. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest), jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). U slučaju istodobnog uzimanja alkohola, primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može pojačati nuspojave povezane s aktivnim sastojkom, posebice one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Sljedeća stanja podliježu kontraindikacijama zbog prisutnosti pseudoefedrinklorida (vidjeti dio 4.3): teški kardiovaskularni poremećaji, koronarna bolest srca (kardiopatija, hipertenzija, angina pektoris), tahikardija, hipertireoza, dijabetes, feokromocitom, povijest moždanog udara ili prisutnost faktora rizika za moždani udar, povijest infarkta miokarda. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s blagim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike koji pate od nekontrolirane hipertenzije, zatajenja srca (NYHA II-III), utvrđene ishemijske bolesti srca, bolesti perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnih poremećaja treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljive procjene i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također je potrebna pažljiva procjena prije nego što bolesnici s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje) poduzmu dugotrajno liječenje, osobito ako su potrebne visoke doze ibuprofena (2400 mg\/dan). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTeške kožne reakcije:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku od ovih reakcija: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Uz lijekove koji sadrže ibuprofen i pseudoefedrin mogu se pojaviti teške kožne reakcije, kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i smještene su uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo nadzirati. Ako se primijete znakovi i simptomi poput povišene temperature, eritema ili brojnih malih pustula, kao i pojave osipa na koži, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, primjena Momenxsina mora se prekinuti i po potrebi poduzeti odgovarajuće mjere. \u003ci\u003eMaskiranje simptoma osnovnih infekcija:\u003c\/i\u003e Momenxsin može prikriti simptome infekcije, što bi moglo odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Momenxsin primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMjere opreza pri uporabi ibuprofena:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Starije osobe: farmakokinetika ibuprofena se ne mijenja prema dobi, stoga prilagodba doze nije potrebna u starijih osoba. Međutim, starije bolesnike treba pažljivo nadzirati, jer su osjetljiviji na nuspojave povezane s NSAID-ima, osobito na gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni; • Potreban je oprez i posebno praćenje kada se ibuprofen primjenjuje u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (kao što je peptički ulkus, hijatalna hernija ili gastrointestinalno krvarenje); • U početnim stadijima liječenja potrebno je pažljivo praćenje izlučivanja urina i bubrežne funkcije u bolesnika sa zatajenjem srca, u bolesnika s kroničnim oštećenjem funkcije bubrega ili jetre, u bolesnika koji uzimaju diuretike, u bolesnika s hipovolemijom zbog velikog kirurškog zahvata i, osobito, u starijih bolesnika. Dehidrirani adolescenti su u opasnosti od oštećenja bubrega; • U slučaju smetnji vida tijekom liječenja, pacijent mora biti podvrgnut kompletnom oftalmološkom pregledu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momenxsin sadrži: \u003cb\u003eNatrij:\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePovezanost pseudoefedrina sa:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMoguća reakcija\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNeselektivni MAOI (iproniazid)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eParoksizmalna hipertenzija i hipertermija, koje mogu biti fatalne. Zbog dugotrajnog djelovanja MAOI, ova interakcija se može pojaviti i do 15 dana nakon prekida uzimanja MAOI.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOstali simpatomimetici neizravnog djelovanja ili vazokonstriktori koji se primjenjuju oralno ili nazalno, α-simpatomimetici, fenilpropanolamin, fenilefrin, efedrin, metilfenidat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRizik od vazokonstrikcije i\/ili hipertenzivne krize.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eReverzibilni inhibitori monoaminooksidaze A (RIMA), linezolid, ergot dopaminergički alkaloidi, ergot vazokonstriktorni alkaloidi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRizik od vazokonstrikcije i\/ili hipertenzivne krize.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHalogenirani hlapljivi anestetici\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkutna perioperativna hipertenzija. Ako imate zakazanu operaciju, prestanite uzimati Momenxsin nekoliko dana prije.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGvanetidin, rezerpin i metildopa\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUčinak pseudoefedrina može biti oslabljen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTriciklički antidepresivi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUčinak pseudoefedrina može biti oslabljen ili pojačan.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDigitalis, kinidin ili triciklički antidepresivi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovećana učestalost aritmija.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eIstodobna primjena ibuprofena sa:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMoguća reakcija\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOstali nesteroidni protuupalni lijekovi, uključujući salicilate i selektivne COX-2 inhibitore\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIstodobna primjena nekoliko NSAID-a mogla bi povećati rizik od gastrointestinalnog krvarenja i ulkusa zbog sinergističkog učinka. Stoga treba izbjegavati istodobnu primjenu ibuprofena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDigoksin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIstodobna primjena Momenxsina s pripravcima na bazi digoksina mogla bi povećati razinu potonjeg u serumu. Uz pravilnu primjenu (najviše 4 dana), praćenje razine digoksina u serumu općenito nije potrebno.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eKortikosteroidi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKortikosteroidi mogu povećati rizik od nuspojava, osobito za gastrointestinalni trakt (gastrointestinalno krvarenje ili ulceracije) (vidjeti dio 4.3).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSredstva protiv nakupljanja\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOpćenito se ne preporučuje istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline zbog mogućnosti povećanja nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može izazvati kompetitivnu inhibiciju učinka niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se ta dva lijeka uzimaju istodobno. Unatoč sumnjama u primjenjivost ovih podataka na kliničke situacije, ne može se isključiti mogućnost da dugotrajna redovita primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline. Ne smatraju se vjerojatnim klinički relevantni učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAntikoagulansi (npr. varfarin, tiklopidin, klopidogrel, tirofiban, eptifibatid, abciximab, iloprost)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAIL kao što je ibuprofen mogu pojačati učinke antikoagulansa (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003efenitoin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIstodobna primjena Momenxsina s pripravcima na bazi fenitoina mogla bi povećati razinu potonjeg u serumu. Uz pravilnu primjenu (najviše 4 dana), praćenje razine fenitoina u serumu općenito nije potrebno.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLitij\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIstodobna primjena Momenxsina s pripravcima na bazi litija mogla bi povećati razinu potonjeg u serumu. Uz pravilnu primjenu (najviše 4 dana), praćenje razine litija u serumu općenito nije potrebno.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eProbenecid i sulfinpirazon\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLijekovi koji sadrže probenecid ili sulfinpirazon mogu odgoditi izlučivanje ibuprofena.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDiuretici, ACE inhibitori, beta blokatori i antagonisti angiotenzina II\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega), istodobna primjena ACE inhibitora, beta-blokatora ili antagonista angiotenzina II i lijekova koji inhibiraju ciklooksigenazu može dovesti do daljnjeg pogoršanja funkcije bubrega, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega koje je obično reverzibilno. Stoga se ova kombinacija mora primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih osoba. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i periodički nakon toga.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDiuretici koji štede kalij\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIstodobna primjena Momenxsina i diuretika koji štede kalij može uzrokovati hiperkalijemiju (preporuča se praćenje razine kalija u serumu).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMetotreksat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePrimjena Momenxsina 24 sata prije ili nakon uzimanja metotreksata može povećati njegove koncentracije i toksične učinke.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCiklosporin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRizik od oštećenja bubrega izazvanog ciklosporinom povećava se istodobnom primjenom nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova. Ovaj se učinak ne može isključiti ni u slučaju istodobnog uzimanja ciklosporina i ibuprofena.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTakrolimus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRizik od nefrotoksičnosti povećava se ako se dva lijeka primjenjuju istodobno.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZidovudin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePostoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u bolesnika s HIV (+) hemofilijom koji istodobno primaju zidovudin i ibuprofen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSulfonilureje\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKlinička istraživanja su pokazala postojanje interakcija između nesteroidnih protuupalnih lijekova i antidijabetika (sulfonilureje). Iako do sada nisu opisane interakcije između ibuprofena i sulfonilureje, u slučaju istodobnog uzimanja ova dva lijeka savjetuje se, kao mjera opreza, provjeriti vrijednosti šećera u krvi.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eKinolonski antibiotici\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIspitivanja na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s primjenom kinolonskih antibiotika. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu biti izloženi povećanom riziku od napadaja.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHeparini;\u003ci\u003e gingko biloba\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovećan rizik od krvarenja.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momenxsin 200mg\/30mg 12 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momenxsin 200mg\/30mg 12 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNajčešće opažene nuspojave povezane s ibuprofenom su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, čak i smrtno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Nakon njegove primjene zabilježeni su mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, bolovi u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi). Gastritis je otkriven rjeđe. Općenito, rizik od pojave nuspojava (osobito ozbiljnih gastrointestinalnih komplikacija) raste s povećanjem doze i trajanja liječenja. Zabilježene su reakcije preosjetljivosti nakon liječenja ibuprofenom, koje mogu uključivati: (a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju; (b) reaktivnost dišnih putova, uključujući astmu, pogoršanu astmu, bronhospazam ili dispneju; (c) različiti kožni poremećaji, uključujući razne vrste kožnih osipa, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativne i bulozne dermatoze (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). U bolesnika s postojećim autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus ili miješana bolest vezivnog tkiva), tijekom liječenja ibuprofenom primijećeni su izolirani slučajevi simptoma aseptičkog meningitisa, poput ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije. Prijavljeni su edem, hipertenzija i zatajenje srca povezani s uzimanjem NSAID-a. Kliničke studije pokazuju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s blagim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Popis nuspojava navedenih u nastavku odnosi se na reakcije koje se javljaju s ibuprofenom i pseudoefedrin hidrokloridom u dozama sadržanim u lijekovima bez recepta, za kratkotrajnu upotrebu. U liječenju kroničnih stanja mogu se pojaviti dodatne nuspojave tijekom dugotrajnog liječenja. Bolesnike treba savjetovati da odmah prestanu uzimati Momenxsin i posavjetuju se s liječnikom u slučaju ozbiljne nuspojave na lijek. vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eInfekcije i infestacije \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePogoršanje infektivnih upala (npr. nekrotizirajućeg fasciitisa), aseptičnog meningitisa (ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica ili dezorijentacija) u bolesnika s već postojećim autoimunim bolestima (sistemski eritematozni lupus (SLE), miješana bolest vezivnog tkiva)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoetski poremećaji (anemija, leukopenija, trombocitopenija, pancitopenija, agranulocitoza)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcije preosjetljivosti s urtikarijom, svrbežom i napadajima astme (s padom krvnog tlaka)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen i pseudoefedrin hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTeške generalizirane reakcije preosjetljivosti, čiji znakovi mogu biti edem lica, angioedem, dispneja, tahikardija, sniženje krvnog tlaka, anafilaktički šok\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePsihotičke reakcije, depresija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrin hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUznemirenost, halucinacije, tjeskoba, abnormalno ponašanje, nesanica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji središnjeg živčanog sustava, kao što su glavobolja, vrtoglavica, nesanica, uznemirenost, razdražljivost ili umor\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrin hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNesanica, nervoza, tjeskoba, nemir, drhtanje, halucinacije\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrin hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHemoragijski moždani udar, ishemijski moždani udar, konvulzije, glavobolja\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije oka \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji vida\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrin hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitacije, tahikardija, bol u prsima, aritmija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eVaskularne patologije \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eArterijska hipertenzija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrin hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertenzija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrin hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePogoršanje astme ili reakcija preosjetljivosti s bronhospazmom\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOpćina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGastrointestinalna nelagoda, dispepsija, bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, nadutost, proljev, zatvor, blago gastrointestinalno krvarenje koje u rijetkim slučajevima dovodi do anemije\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGastrointestinalni ulkusi u nekim slučajevima povezani s krvarenjem i\/ili perforacijom, gastritis, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4.)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEzofagitis, pankreatitis, intestinalna stenoza slična dijafragmi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrin hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSuha usta, žeđ, mučnina, povraćanje, ishemijski kolitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDisfunkcija jetre, oštećenje jetre, osobito u slučaju produljene terapije, zatajenje jetre, akutni hepatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRazni osipi na koži\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (Lyellov sindrom), alopeciju, teške infekcije kože i komplikacije mekog tkiva uzrokovane varičelom\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom) Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrin hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOsip, urtikarija, pruritus, hiperhidroza, teške kožne reakcije uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (AGEP)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOštećenje bubrežnog tkiva (papilarna nekroza) i visoke koncentracije mokraćne kiseline u krvi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovišen kreatinin u serumu, edem (osobito u bolesnika s arterijskom hipertenzijom ili zatajenjem bubrega), nefrotski sindrom, intersticijski nefritis, akutno zatajenje bubrega\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrin hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoteškoće s mokrenjem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu: na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta - Koji su rizici Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKlinički učinci predoziranja vjerojatniji su zbog prisutnosti pseudoefedrin hidroklorida u ovom proizvodu, a ne zbog ibuprofena. Učinci nisu jasno povezani s uzetom dozom zbog različite osjetljivosti različitih pojedinaca na simpatomimetička svojstva. \u003ci\u003eSimptomi zbog simpatomimetičkog učinka \u003c\/i\u003e depresija CNS-a: npr. sedacija, apneja, cijanoza, koma. Stimulacija CNS-a (vjerojatnije u djece): npr. nesanica, halucinacije, konvulzije, tremor. Uz simptome koji su već navedeni kao nuspojave, mogu se javiti sljedeći simptomi: hipertenzivna kriza, srčane aritmije, slabost i napetost mišića, euforija, uzbuđenje, žeđ, bol u prsima, vrtoglavica, tinitus, ataksija, zamagljen vid, hipotenzija. \u003ci\u003eSimptomi povezani s ibuprofenom (uz gastrointestinalne i neurološke već spomenute nuspojave) \u003c\/i\u003e Pospanost, nistagmus, tinitus, hipotenzija, gubitak svijesti. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze. \u003ci\u003eTerapijske mjere \u003c\/i\u003e Nema dostupnih specifičnih protuotrova. Ako se pacijent javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine lijeka, može se razmotriti oralni aktivni ugljen. Potrebna je i provjera elektrolita i EKG. U slučaju kardiovaskularne nestabilnosti i\/ili simptomatske neravnoteže elektrolita, potrebno je započeti simptomatsko liječenje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 obloženih tableta\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003ePseudoefedrin hidroklorid:\u003c\/i\u003e Ispitivanja na životinjama pokazala su reproduktivnu toksičnost (vidjeti dio 5.3). Primjena pseudoefedrinklorida smanjuje krvotok majke u maternici, ali klinički podaci o učincima na trudnoću su nedostatni. \u003ci\u003eIbuprofen\u003c\/i\u003e: Inhibicija sinteze prostaglandina može nepovoljno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Vjeruje se da se rizik povećava proporcionalno dozi i trajanju terapije. Pokazalo se da kod životinja primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitaka prije i nakon implantacije i smrtnost embrija\/fetusa. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne, zabilježena je kod životinja kojima je primijenjen inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ibuprofen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako žena koja pokušava zatrudnjeti ili je u prvom ili drugom tromjesečju trudnoće mora uzimati ibuprofen, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. \u003cu\u003eTijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus:\u003c\/u\u003e - kardiopulmonalna toksičnost (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; \u003cu\u003emajka i dijete, na kraju trudnoće: \u003c\/u\u003e - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Posljedično, ovaj lijek je: kontraindiciran u trećem tromjesečju trudnoće i smije se primjenjivati ​​samo tamo gdje je to nužno u prvom i drugom tromjesečju. \u003cu\u003eDojenje:\u003c\/u\u003e Potreba za poduzimanjem mjera tijekom dojenja proizlazi iz prisutnosti pseudoefedrinklorida u formulaciji lijeka: pseudoefedrinklorid se izlučuje u majčino mlijeko. Uzimajući u obzir potencijalne kardiovaskularne i neurološke učinke vazokonstriktora, uzimanje ovog lijeka je kontraindicirano tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost: \u003c\/u\u003e Postoje dokazi da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu utjecati na plodnost žena utječući na ovulaciju. Učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Momenxsin 200mg\/30mg 12 obložene tablete prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječu li Momenxsin 200mg\/30mg 12 obložene tablete na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomenxsin malo ili umjereno utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima. Bolesnici koji osjete vrtoglavicu, halucinacije, neobične glavobolje i oštećenje vida ili sluha trebaju izbjegavati upravljanje vozilima ili strojevima. Općenito, jednokratna primjena ili uporaba ovog lijeka kroz kratka razdoblja ne zahtijevaju poduzimanje bilo kakvih posebnih mjera opreza.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"boiron-oscillococcinum-200k-30-dosi-granuli","title":"Boiron Oscillococcinum 200K 30 doza granula","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOscillococcinum\u003c\/strong\u003e je homeopatski lijek iz linije Boiron, koristi se za \u003cstrong\u003eliječenje i prevencija simptoma gripe\u003c\/strong\u003e.\nZahvaljujući formulaciji granula, potiče brzo djelovanje u borbi protiv groznice, groznice, umora i bolova u mišićima.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eUpute\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada je indiciran Oscillococcinum?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOscillococcinum je indiciran za smanjenje intenziteta i trajanja gripe i simptoma sličnih gripi, kao što su:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eGroznica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZimica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUmor\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBol u mišićima\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMože se uzeti pri prvim simptomima ili u poodmakloj fazi kako bi se ubrzao oporavak.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako da uzmem Oscillococcinum?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrevencija:\u003c\/strong\u003e 1 doza tjedno u razdoblju gripe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrvi simptomi:\u003c\/strong\u003e 1 doza što je prije moguće, ponoviti do 3 puta u razmaku od 6 sati.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAkutna faza:\u003c\/strong\u003e 1 doza 2 puta dnevno (ujutro i navečer) tijekom 3 dana.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMaloj djeci granule treba otopiti pod jezikom ili u malo vode.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eKontraindikacije\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje su glavne kontraindikacije za Oscillococcinum?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih značajnih kontraindikacija, ali se prije upotrebe preporučuje savjetovanje s liječnikom u slučaju:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTrudnoća i dojenje\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNetolerancija na laktozu ili saharozu\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePreosjetljivost na komponente\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eNuspojave\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje su nuspojave Oscillococcinum-a?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOscillococcinum se općenito dobro podnosi. U rijetkim slučajevima mogu se javiti blage alergijske reakcije ili gastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Oscillococcinum?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAko simptomi potraju, obratite se liječniku.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eČuvati na hladnom i suhom mjestu.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je rok valjanosti i rok trajanja Oscillococcinuma?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na sobnoj temperaturi, dalje od izvora topline i vlage.\nRok valjanosti naveden je na pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePaket od \u003cstrong\u003e30 doza u granulama\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n","brand":"BOIRON Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131360280903,"sku":"801458985","price":35.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/boiron-srl-boiron-oscillococcinum-200k-30-dosi-granuli-farmacia-dottor-tili-1213791935.jpg?v=1767141568"},{"product_id":"moment-200mg-10-capsule-molli","title":"Moment 200mg 10 mekih kapsula","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eMoment 200mg 10 mekih kapsula\u003c\/strong\u003e to je lijek koji se temelji na \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak koji pripada klasi nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Indiciran je za liječenje \u003cstrong\u003ebolovi različitog porijekla i prirode\u003c\/strong\u003e, kao što su glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, kao i menstrualna bol. Nadalje, Moment je adjuvans u simptomatskom liječenju febrilnih i gripoznih stanja. Svaka kapsula sadrži 200 mg ibuprofena, formuliranog za brzu apsorpciju i učinkovito analgetsko i protuupalno djelovanje. Meke kapsule su dizajnirane da olakšaju gutanje i poboljšaju bioraspoloživost aktivnog sastojka. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Moment 200mg 10 mekim kapsulama - Koji je aktivni sastojak u Moment 200mg 10 mekim kapsulama?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSvaka kapsula sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: ibuprofen 200 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Moment 200mg 10 mekih kapsula - Što sadrži Moment 200mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMakrogol 600, kalijev hidroksid, želatina, djelomično dehidrirani tekući sorbitol, pročišćena voda, Ponceau 4R (E124), lecitin, frakcionirano kokosovo ulje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Moment 200mg 10 mekih kapsula - Zašto se koristi Moment 200mg 10 mekih kapsula? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju groznice i gripe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Moment 200mg 10 mekih kapsula - Kada se ne smije koristiti Moment 200mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Nemojte davati djeci mlađoj od 12 godina. • Trudnoća i dojenje. • Preosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilnu kiselinu i sl.) ili neku od pomoćnih tvari. • Aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije. • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Teška insuficijencija jetre ili bubrega. • Teško zatajenje srca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Moment 200mg 10 mekih kapsula - Kako se uzima Moment 200mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli i adolescenti iznad 12 godina: 1-2 kapsule, 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 6 kapsula dnevno. Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze; posebice stariji bolesnici trebaju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. Uzmite proizvod na pun želudac.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Moment 200mg 10 mekih kapsula - Kako čuvati Moment 200mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Moment 200mg 10 mekih kapsula - Na Moment 200mg 10 mekih kapsula važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Kod astmatičara proizvod se mora koristiti s oprezom, nakon savjetovanja s liječnikom. • Pacijenti čije aktivnosti zahtijevaju oprez trebaju biti oprezni ako primijete pospanost, vrtoglavicu ili depresiju tijekom terapije ibuprofenom. • Primjena Momenta, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. • Primjenu Momenta treba prekinuti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. • Primjenu Momenta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore. • Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). • Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od infarkta miokarda. •  Postoji rizik od oslabljene funkcije bubrega kod dehidriranih adolescenata. • Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na NSAIL, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). • Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti smrtonosni, prijavljeni su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim NSAIL-ima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. • U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). • Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. • Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je aspirin (vidjeti dio 4.5). • Ako se u bolesnika koji uzimaju Moment pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. • Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). • Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s hipertenzijom i\/ili zatajenjem srca u anamnezi jer su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. • Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens–Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u povezanosti s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Moment treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. • MOMENT kapsule sadrže: – sorbitol: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ne smiju uzimati ovaj lijek; – Ponceau 4R (E124): može izazvati alergijske reakcije.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Moment 200mg 10 mekih kapsula - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Moment 200mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Treba imati na umu moguće interakcije s antikoagulansima kumarinskog tipa: pacijenti koji se liječe ovim lijekovima moraju se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja proizvoda. Također je preporučljivo potražiti liječnički savjet u slučaju bilo kakve popratne terapije prije primjene proizvoda. • Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina (vidjeti dio 4.4). • Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Moment istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. • Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije. • Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može inhibirati učinke niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se lijekovi primjenjuju istodobno. Međutim, nedostatak podataka i nesigurnosti u vezi s njihovom primjenom u kliničkoj situaciji ne dopuštaju izvođenje konačnih zaključaka o kontinuiranoj primjeni ibuprofena; Čini se da nema klinički značajnih učinaka povremene uporabe ibuprofena (vidjeti dio 5.1).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Moment 200mg 10 mekih kapsula može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Moment 200mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUčinci na kožu\u003c\/u\u003e Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (vrlo rijetko). \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/u\u003e Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Nakon primjene Momenta zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Rjeđe je uočen gastritis. \u003cu\u003eKardiovaskularni učinci \u003c\/u\u003e Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena ibuprofena (osobito u visokim dozama od 2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Ti se fenomeni brzo povlače nakon prekida liječenja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Moment 200mg 10 mekih kapsula - Koji su rizici Moment 200mg 10 mekih kapsula u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju predoziranja indicirano je ispiranje želuca i korekcija elektrolita u krvi. Ne postoji specifičan protuotrov za ibuprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni, planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Moment 200 mg 10 mekih kapsula\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti: \u003cu\u003efetus a\u003c\/u\u003e: – kardiopulmonalna toksičnost (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); – bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; \u003cu\u003emajka i novorođenče, na kraju trudnoće, a\u003c\/u\u003e: – moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; – inhibicija kontrakcija maternice koja rezultira odgođenim ili produljenim porodom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Moment 200mg 10 mekih kapsula prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Moment 200mg 10 mekih kapsula na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU pravilu, primjena ibuprofena ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnici čije aktivnosti zahtijevaju oprez trebaju biti oprezni ako primijete pospanost, omaglicu ili depresiju tijekom terapije ibuprofenom.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368538439,"sku":"025669197","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213791896.jpg?v=1767150270"},{"product_id":"actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse","title":"Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta","description":"Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta je lijek formuliran za \u003cstrong\u003eliječenje simptoma prehlade\u003c\/strong\u003e. Svaka tableta sadrži kombinaciju \u003cstrong\u003etriprolidin hidroklorid\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epseudoefedrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, koji djeluju sinergistički na ublažavanje\u003cstrong\u003ezačepljenost nosa\u003c\/strong\u003e, the \u003cstrong\u003evodenasta rinoreja\u003c\/strong\u003e, the \u003cstrong\u003eglavobolja\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003egroznica\u003c\/strong\u003e. Ova formulacija je dizajnirana da ponudi brzo i učinkovito olakšanje od simptoma obične prehlade, zahvaljujući kombiniranom dekongestivnom, antihistaminskom i analgetskom djelovanju. Actigrip je dostupan u pakiranjima od 12 tableta, što ga čini praktičnim izborom za one koji traže sveobuhvatno liječenje simptoma prehlade.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta - Koji je aktivni sastojak u Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta?\u003c\/h3\u003eSvaka tableta sadrži: • \u003ci\u003e \u003cu\u003eaktivni sastojci:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e triprolidin hidroklorid 2,5 mg (triprolidin slobodna baza 2,091 mg); pseudoefedrin hidroklorid 60,0 mg (slobodna baza pseudoefedrina 49,154 mg); paracetamol 500,0 mg; Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta - Što sadrži Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta?\u003c\/h3\u003eSvaka tableta sadrži: preželatinizirani kukuruzni škrob, povidon, krospovidon, stearinsku kiselinu, mikrokristalnu celulozu, bezvodni koloidni silicij, magnezijev stearat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta - Zašto se koristi Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta? čemu služi\u003c\/h3\u003eLiječenje simptoma prehlade karakteriziranih začepljenošću nosa, vodenastom rinorejom, glavoboljom i\/ili vrućicom.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta - Kada se Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e• Preosjetljivost na djelatne tvari, druge antihistaminike ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Djeca mlađa od 12 godina. • Tijekom trudnoće i dojenja (vidjeti dio 4.6). • Pacijenti koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili dva tjedna nakon takvog liječenja. U takvim slučajevima istodobna primjena Actigripa može uzrokovati povišenje krvnog tlaka ili hipertenzivnu krizu (vidjeti dio 4.5) te u liječenju bolesti donjeg dišnog sustava, uključujući bronhijalnu astmu. • Povezanost s neizravnim simpatomimeticima, alfa simpatičkim mimeticima (oralno i\/ili nazalno) (vidjeti dio 4.5 Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija). • Zbog antikolinergičkog djelovanja ne koristiti u slučaju glaukoma, hipertrofije prostate, opstrukcije vrata mokraćnog mjehura, stenoze pilorusa i dvanaesnika ili drugih trakta gastrointestinalnog i urogenitalnog sustava. • Pacijenti s već postojećom kardiovaskularnom bolešću, osobito oni s koronarnom bolešću srca, hipertenzijom i bolešću štitnjače. • U bolesnika s moždanim udarom u anamnezi ili koji imaju čimbenike rizika za moždani udar, zbog alfasimpatomimetičkog djelovanja vazokonstriktora, § Epilepsija. • Šećerna bolest. • Teška bolest jetre i bubrega. • Lijekovi na bazi paracetamola su kontraindicirani u bolesnika s izraženom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji boluju od teške hemolitičke anemije. • Teško hepatocelularno zatajenje.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta - Kako se uzima Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDoziranje.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: jedna tableta 2 - 3 puta dnevno, maksimalno 5 dana terapije. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija (djeca starija od 12 godina do 18 godina)\u003c\/i\u003e: jedna tableta 2 - 3 puta dnevno, maksimalno 3 dana terapije. \u003cb\u003eNemojte prekoračiti preporučene doze\u003c\/b\u003e; posebice stariji bolesnici moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. \u003cu\u003eNačin primjene:\u003c\/u\u003e Uzimajte tablete oralno. Lijek se mora uzimati na pun želudac.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta - Kako se čuva Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta?\u003c\/h3\u003eČuvati na suhom mjestu, na temperaturi ne višoj od 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta - Kod Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003ePrimjenu Actigripa treba izbjegavati ako već uzimate neki drugi lijek koji sadrži paracetamol. Osobe koje pate od alkoholizma trebaju se prije uzimanja paracetamola posavjetovati sa svojim liječnikom. Bolesnici s bolestima jetre trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja Actigripa. Bolesnici s migrenom koji se liječe ergotaminskim alkaloidnim vazokonstriktorima trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja Actigripa (vidjeti dio 4.5). U bolesnika liječenih paracetamolom vrlo su rijetko prijavljene ozbiljne kožne reakcije kao što su akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG), Stevens-Johnsonov sindrom (SJS) i toksična epidermalna nekroliza (TEN). Bolesnike treba obavijestiti o znakovima ozbiljnih kožnih reakcija i prekinuti primjenu pri prvim znakovima kožnog osipa ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja u ranim fazama liječenja. Ozbiljne kožne reakcije kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP) prijavljene su vrlo rijetko s proizvodima koji sadrže pseudoefedrin. Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i smještene su uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo nadzirati. Ako se primijete znakovi i simptomi poput stvaranja brojnih malih pustula sa ili bez povišene temperature ili eritema, treba prekinuti primjenu ACTIGRIPA (vidjeti dio 4.8). Ako vrućica potraje dulje od tri dana ili ako se simptomi ne poboljšaju ili se drugi pojave unutar pet dana ili su popraćeni visokom temperaturom, osipom, prekomjernom količinom sluzi i upornim kašljem, posavjetujte se s liječnikom prije nastavka primjene. Zbog prisutnosti pseudoefedrina, bolesnike je potrebno obavijestiti da se liječenje mora prekinuti u slučaju: hipertenzije, tahikardije, palpitacija ili srčane aritmije, mučnine ili bilo kakvih neuroloških znakova (poput pojave ili pogoršanja glavobolje). Ako se razvije iznenadna bol u trbuhu, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa (vidjeti dio 4.8), treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i potražiti savjet liječnika. Ishemijska optička neuropatija: Zabilježeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. Primjena antihistaminika može prikriti prve znakove ototoksičnosti pojedinih antibiotika. Bolesnicima s respiratornim stanjima poput emfizema i kroničnog bronhitisa treba savjetovati da se posavjetuju s liječnikom prije primjene triprolidina. Može izazvati pospanost (vidjeti dio 4.8). Triprolidin može pojačati sedativne učinke tvari koje deprimiraju središnji živčani sustav kao što su alkohol, sedativi, sredstva za smirenje (vidjeti dio 4.5). Bolesnike je potrebno obavijestiti da tijekom liječenja Actigripom treba izbjegavati konzumaciju alkoholnih pića te da je poželjno posavjetovati se s liječnikom prije uzimanja Actigripa istovremeno s lijekovima koji deprimiraju središnji živčani sustav. Bolesnici sa smanjenom funkcijom bubrega ne smiju uzimati Actigrip osim ako im to ne savjetuje liječnik. Visoke ili produljene doze lijeka mogu izazvati visokorizičnu bolest jetre, pa čak i ozbiljne promjene u bubrezima i krvi. U slučaju bubrežne i hepatocelularne insuficijencije, koristiti samo ako je neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. Tijekom liječenja paracetamolom, prije nego što uzmete bilo koji drugi lijek, provjerite da ne djeluje sadrži isti aktivni sastojak, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, mogu se pojaviti ozbiljne nuspojave. Predoziranje može dovesti do oštećenja jetre. Pažljiv liječnički nadzor stoga je neophodan i za odrasle i za djecu čak i ako se ne pojave očiti znakovi ili simptomi. Pozovite bolesnika da se javi liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti dio 4.5). Ne preporučuje se primjena lijeka ako se bolesnik liječi protuupalnim lijekovima. \u003ci\u003ePosebne populacije:\u003c\/i\u003e Posavjetujte se s liječnikom za određivanje doze u starijih osoba zbog njihove veće osjetljivosti na lijek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eAntikoagulansi (npr. varfarin)\u003c\/i\u003e: Istodobna primjena paracetamola s oralnim antikoagulansima može dovesti do blagih promjena u vrijednostima INR-a. U tom slučaju, pacijenti bi trebali potražiti savjet svog liječnika ili ljekarnika prije primjene Actigripa ako već uzimaju lijekove za razrjeđivanje krvi, poput varfarina ili drugih derivata kumarina. \u003ci\u003eInhibitori monoaminooksidaze (MAOI)\u003c\/i\u003e: Pseudoefedrin ispoljava svoja vazokonstriktorska svojstva stimuliranjem adrenergičkih receptora i promicanjem oslobađanja norepinefrina iz neuronskih mjesta. Budući da MAOI oštećuju metabolizam simpatomimetičkih amina povećanjem dostupnosti norepinefrina koji se može osloboditi u živčanom sustavu, oni mogu pojačati presorski učinak pseudoefedrina. U literaturi su opisani slučajevi akutnih hipertenzivnih kriza zbog istodobne primjene MAOI i simpatomimetičkih amina. \u003ci\u003eTvari koje deprimiraju CNS (alkohol, sedativi, sredstva za smirenje)\u003c\/i\u003e: Lijek može stupiti u interakciju s alkoholom, tricikličkim antidepresivima, neurolepticima ili drugim lijekovima s depresivnim djelovanjem na središnji živčani sustav kao što su barbiturati, sedativi, trankvilizatori, hipnotici koji se ne smiju uzimati tijekom terapije. U vezi s prisutnošću pseudoefedrina, povezanost s neizravnim simpatomimeticima (efedrin, metilfenidat, fenilefrin) i oralnim i\/ili nazalnim alfa simpatomimeticima (nafazolin, oksimetazolin, fenilefrin, tetrizolin, tramazolin, tuaminoheptan) kontraindicirana je zbog mogućeg rizika od vazokonstrikcija i\/ili hipertenzivna kriza (vidjeti dio 4.3 \"Kontraindikacije\"). Istodobna primjena dopaminergičkih ergot alkaloida (bromokriptin, kabergolin, lisurid, pergolid) i vazokonstriktornih ergot alkaloida (dihidroergotamin, ergotamin, metilergometrin) može izazvati vazokonstrikciju i\/ili hipertenzivnu krizu. Isto tako, antihipertenzivi, oralni hipoglikemici, metoklopramid i druge tvari s antikolinergičkim djelovanjem ne smiju se uzimati istodobno s ACTIGRIP-om jer mogu izazvati značajne interakcije. Povezanosti koje zahtijevaju mjere opreza pri uporabi: Halogeni plinovi za anesteziju: rizik od perioperativne hipertenzivne krize. Savjetuje se prekinuti liječenje lijekom ACTIGRIP nekoliko dana prije zakazane operacije. Furazolidon uzrokuje progresivnu inhibiciju monoaminooksidaze, pa se ne smije uzimati istodobno s ACTIGRIPOM. Učinak antihipertenziva koji ometaju simpatičku aktivnost (npr. metildopa, alfa i beta blokatori, debrizokvin, gvanetidin, betanidin i bretilij) može djelomično poništiti ACTIGRIP, koji se stoga ni u ovom slučaju ne smije uzimati istodobno. Uobičajeno uzimanje antikonvulzivnih lijekova ili oralnih kontraceptiva može, kroz mehanizam indukcije enzima, ubrzati metabolizam paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003ePodaci iz kliničkih ispitivanja\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Nema dovoljno podataka za prijavu nuspojava iz randomiziranih placebom kontroliranih studija za kombinaciju parcetamola, pseudoefedrina i triprolidina. Sljedeće su nuspojave prijavljene s učestalošću ≥1%, identificirane u randomiziranim placebom kontroliranim studijama: - s formulacijama koje sadrže pseudofedrin kao jednu djelatnu tvar: suha usta, mučnina, vrtoglavica, nesanica i nervoza; - s pripravcima koji sadrže paracetamol i pseudoefedrin: nervoza. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePodaci iz postmarketinškog iskustva\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Slijede nuspojave identificirane nakon stavljanja paracetamola, pseudoefedrina, kombinacije pseudoefedrina i triprolidina, kombinacije pseudoefedrina i paracetamola ili kombinacije paracetamola, pseudoefedrina i triprolidina nakon stavljanja lijeka u promet. Nuspojave su prijavljene u tablici 1 prema kategorijama učestalosti prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥ 1\/10); Često (≥ 1\/100, \u003c1\/10); Manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eUčestalost klasifikacije organskih sustava (SOC).\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNuspojave\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e tjeskoba, nervoza, nemir, vidne halucinacije, nesanica\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e konvulzije, vrtoglavica, uzbuđenje, glavobolja (osobito u starijih osoba), cerebrovaskularni inzult.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Palpitacije, infarkt miokarda.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Epistaksa\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e svrbež, urtikarija, akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, osip, teške kožne reakcije, uključujući slučajeve multiforme eritema, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza, fotoosjetljivost\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dizurija, retencija urina\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ishemijski kolitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDijagnostički testovi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e povišen krvni tlak\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reakcije preosjetljivosti, anafilaktička reakcija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ishemijska optička neuropatija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Nuspojave povezane s prisutnošću paracetamola: \u003cb\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva:\u003c\/b\u003e kožni osip koji svrbi, angioedem. \u003cb\u003eSistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene:\u003c\/b\u003e astenija. \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e: trombocitopenija, leukopenija, neutropenija, anemija, agranulocitoza. \u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji:\u003c\/b\u003e poremećaji funkcije jetre, hepatitis. \u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e: promjene bubrega, akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija. \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e: suha usta, nelagoda u trbuhu, zatvor, mučnina, povraćanje, proljev. \u003cb\u003e Dijagnostički testovi\u003c\/b\u003e: porast transaminaza*. \u003csup\u003e*\u003c\/sup\u003eblagi porast razine transaminaza može se pojaviti kod nekih pacijenata koji uzimaju preporučene doze acetaminofena. Ovi slučajevi nisu popraćeni zatajenjem jetre i općenito se povlače s nastavkom ili obustavom terapije paracetamolom. Nuspojave povezane s prisutnošću pseudoefedrina: \u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji:\u003c\/b\u003e halucinacije. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava:\u003c\/b\u003e parestezija, psihomotorna hiperaktivnost, tremori, cerebrovaskularni inzult. \u003cb\u003eSrčani poremećaji:\u003c\/b\u003e aritmija, tahikardija, infarkt miokarda. \u003cb\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva:\u003c\/b\u003e angioedem. \u003cb\u003eSistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene:\u003c\/b\u003e znojenje. \u003cb\u003eGastrointestinalne patologije:\u003c\/b\u003e ishemijski kolitis. Nuspojave povezane s prisutnošću triprolidina: \u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji:\u003c\/b\u003e euforija. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava:\u003c\/b\u003e pospanost. \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e: suha usta, nelagoda u trbuhu, zatvor, mučnina, povraćanje, proljev. \u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e: hipotenzija (osobito u starijih osoba). \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji:\u003c\/b\u003e povećana hiperviskoznost bronhijalnog sekreta. \u003cb\u003ePoremećaji oka:\u003c\/b\u003e akutni napadaj glaukoma zatvorenog kuta, midrijaza, zamagljen vid. U izoliranim slučajevima došlo je do hemoragijskog moždanog udara u bolesnika koji su uzimali lijekove koji sadrže pseudoefedrin. Značajno je da su se ti cerebrovaskularni incidenti dogodili tijekom predoziranja, pogrešne uporabe i\/ili kod pacijenata s vaskularnim čimbenicima rizika. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRATI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta - Koji su rizici Actigripa 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003eU slučaju predoziranja pseudoefedrinom općenito se javljaju mučnina, povraćanje, izraženi depresivni ili stimulativni učinci na središnji živčani sustav, nesanica, tremori, midrijaza, tjeskoba, agitacija, halucinacije, palpitacije, tahikardija, refleksna bradikardija, pospanost, letargija, respiratorna depresija, hipertenzija, razdražljivost, konvulzije promatrana. Ostali učinci mogu se odnositi na disritmiju, hipertenzivnu krizu, intracerebralno krvarenje, infarkt miokarda, psihozu, rabdomiolizu, hipokalemiju i ishemijski infarkt crijeva. Kod djece je dominantno djelovanje uzbudljivo s naglašenom drhtavicom, pospanošću, nesanicom, hiperaktivnošću i konvulzijama. Bljedoća, anoreksija, mučnina i povraćanje često su prvi znakovi predoziranja paracetamolom. Nekroza jetre je komplikacija povezana s predoziranjem paracetamolom. Jetreni enzimi mogu postati povišeni, a protrombinsko vrijeme produljeno za 12 do 48 sati, ali klinički znakovi se ne moraju pojaviti do 6. dana nakon uzimanja. Alkohol može pojačati hepatotoksičnost predoziranja acetaminofenom i mogao je pridonijeti akutnom pankreatitisu kod bolesnika koji je uzeo prekomjerne količine acetaminofena. U slučaju predoziranja, paracetamol, sadržan u ACTIGRIP-u, može izazvati citolizu jetre i može se razviti prema masivnoj i ireverzibilnoj nekrozi. Čuvati izvan dohvata djece. U slučaju predoziranja odmah potražite liječničku pomoć ili se obratite centru za kontrolu trovanja. \u003cb\u003eUpravljanje\u003c\/b\u003e • Hitan prijenos pacijenta u bolnicu. • Uzimanje uzorka plazme za određivanje početne doze paracetamola. • Brza evakuacija progutanog proizvoda ispiranjem želuca. • Zakiselite urin davanjem amonijevog klorida (za povećanje eliminacije pseudoefedrina). • Obično liječenje predoziranja uključuje primjenu protuotrova N-acetilcisteina intravenozno ili oralno što je prije moguće, a ako je moguće, prije desetog sata. • Simptomatsko liječenje.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta\u003c\/h3\u003eACTIGRIP je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 tableta na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eU uobičajenim terapijskim dozama, antihistaminici predstavljaju sekundarne reakcije koje se uvelike razlikuju od subjekta do subjekta i od spoja do spoja. Najčešći sekundarni učinak je sedacija koja se može manifestirati pospanošću, na što treba upozoriti one koji mogu voziti motorna vozila ili obavljati poslove koji zahtijevaju nenarušenu razinu opreza.","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372208455,"sku":"024823080","price":11.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791873.jpg?v=1767137627"},{"product_id":"aspirina-400mg-granulato-effervescente-con-vitamina-c-10-bustine-10g","title":"Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g","description":"\u003cp\u003eAspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g je farmaceutski proizvod formuliran da ponudi učinkovite \u003cstrong\u003esimptomatska terapija\u003c\/strong\u003e protiv grozničavih stanja, sindroma gripe i prehlade. Svaka vrećica sadrži \u003cstrong\u003eacetilsalicilna kiselina\u003c\/strong\u003e (400 mg) e \u003cstrong\u003easkorbinska kiselina\u003c\/strong\u003e (vitamin C, 240 mg), kombinacija koja pomaže smanjiti bol i upalu, dok podržava imunološki sustav. Ove šumeće granule dizajnirane su za brzu apsorpciju, osiguravajući pravodobno ublažavanje glavobolje, zubobolje, neuralgije, menstrualne, reumatske i mišićne boli. Prisutnost vitamina C ne samo da pojačava analgetski učinak, već pridonosi i zaštiti stanica od oksidativnog stresa. Format vrećice od 10 g praktičan je i jednostavan za korištenje, idealan za one koji traže brzu i učinkovitu opciju liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g - Koji je aktivni sastojak u Aspirin 400mg šumećim granulama s vitaminom C 10 vrećica 10g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojci\u003c\/u\u003e: acetilsalicilna kiselina: 400 mg; askorbinska kiselina (vitamin C): 240 mg. Pomoćne tvari: saharoza, sikovit (E110). Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g - Što sadrži Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLimunska kiselina; monobazični natrijev citrat; natrijev bikarbonat; natrijev karbonat; koncentrat naranče; aroma naranče u prahu; saharin E 110; saharoza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Aspirin 400mg šumeće granule sa vitaminom C 10 vrećica 10g - Zašto se koristi Aspirin 400mg šumeće granule sa vitaminom C 10 vrećica 10g? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatska terapija febrilnih stanja i sindroma gripe i prehlade. Simptomatsko liječenje glavobolja i zubobolja, neuralgija, menstrualnih bolova, reumatskih i mišićnih bolova.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g - Kada se ne smije koristiti Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eASPIRIN šumeće granule s vitaminom C kontraindiciran je u slučaju: - preosjetljivosti na djelatne tvari (acetilsalicilnu kiselinu i askorbinsku kiselinu), na druge analgetike (lijekove protiv bolova)\/antipiretike (antipiretike)\/nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili na neku od pomoćnih tvari; - gastroduodenalni ulkus; - hemoragijska dijateza; - Teška bubrežna, srčana ili jetrena insuficijencija - nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD\/favizam); - istodobno liječenje metotreksatom (u dozama od 15 mg\/tjedan ili više) ili varfarinom (vidjeti dio 4.5); - povijest astme izazvane primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebice nesteroidnih protuupalnih lijekova; - zadnje tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6); - djeca i mladež do 16 godina; - Nefrolitijaza ili prethodna anamneza nefrolitijaze; - Hiperoksalurija; - Hemokromatoza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Aspirin 400mg šumeće granule sa vitaminom C 10 vrećica 10g - Kako se uzima Aspirin 400mg šumeće granule sa vitaminom C 10 vrećica 10g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli Sadržaj vrećice sipati u pola čaše vode ili više. Pomiješajte čajnom žličicom. Prije pijenja pričekajte da prestane lagano pjenušavo piće. 1 vrećica ponavljajući, ako je potrebno, dozu u intervalima od 4-8 sati do 3-4 puta dnevno. Korištenje proizvoda rezervirano je samo za odrasle pacijente. Uvijek koristite minimalnu učinkovitu dozu i povećajte je samo ako nije dovoljna za ublažavanje simptoma (bol i groznica). Oni koji su najviše izloženi riziku od ozbiljnih nuspojava, a koji mogu koristiti lijek samo ako im je propisao liječnik, moraju se strogo pridržavati uputa (vidjeti dio 4.4). Nemojte uzimati proizvod dulje od 3-5 dana bez savjeta liječnika. Posavjetujte se sa svojim liječnikom ako simptomi potraju. Lijek koristiti najkraće moguće. Uzmite lijek po mogućnosti nakon glavnih obroka ili, u svakom slučaju, na pun želudac. \u003cb\u003ePosebne populacije\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Šumeći granulirani aspirin s vitaminom C nije indiciran za primjenu u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U starijih bolesnika primijenite minimalnu učinkovitu dozu \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici s oštećenom funkcijom jetre \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici s oštećenom funkcijom bubrega \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (vidjeti dio 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g - Kako čuvati Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g - Za Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eReakcije preosjetljivosti\u003c\/b\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati reakcije preosjetljivosti (uključujući napadaje astme, rinitis, angioedem ili urtikariju). Rizik je veći kod ispitanika koji su već imali reakciju preosjetljivosti u prošlosti nakon primjene ove vrste lijeka (vidjeti dio 4.3) i kod ispitanika koji imaju alergijske reakcije na druge tvari (npr. kožne reakcije, svrbež, urtikarija). U osoba s astmom i\/ili rinitisom (sa ili bez nosne polipoze) i\/ili urtikarijom reakcije mogu biti češće i ozbiljnije. U rijetkim slučajevima reakcije mogu biti vrlo ozbiljne i potencijalno fatalne. U sljedećim slučajevima primjena lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi: - \u003ci\u003eOsobe s povećanim rizikom od reakcija preosjetljivosti (vidi gore)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eOsobe s povećanim rizikom od gastrointestinalnih lezija\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati ozbiljne nuspojave na gastrointestinalnoj razini (krvarenje, ulkus, perforacija). Iz tog razloga ove lijekove ne smiju koristiti osobe koje pate od gastrointestinalnog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja. Razborito je da ga izbjegavaju koristiti oni koji su u prošlosti patili od čira ili gastrointestinalnog krvarenja. Rizik od gastrointestinalnih lezija učinak je ovisan o dozi, jer su gastrointestinalne lezije veće u ispitanika koji koriste veće doze acetilsalicilatne kiseline. Čak su i ispitanici s navikom konzumiranja velikih količina alkohola izloženiji riziku od gastrointestinalnih lezija (osobito krvarenja) (vidjeti dio 4.5). - \u003ci\u003eOsobe s poremećajima koagulacije ili liječene antikoagulansima\u003c\/i\u003e U osoba koje pate od poremećaja koagulacije ili se liječe antikoagulansima, acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati ozbiljno smanjenje hemostatskog kapaciteta, izlažući ih riziku od krvarenja. - \u003ci\u003eOsobe s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati kritično smanjenje bubrežne funkcije i zadržavanje vode; rizik je veći u osoba liječenih diureticima. To može biti posebno opasno za starije osobe i one s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre. - \u003ci\u003eSubjekti koji boluju od astme\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati pogoršanje astme. - \u003ci\u003eStaračka dob (osobito iznad 75 godina)\u003c\/i\u003e Rizik od ozbiljnih nuspojava veći je u starijih osoba. Ispitanici stariji od 70 godina, osobito ako su na istodobnoj terapiji, trebaju koristiti Aspirin 400 mg šumeće granule samo nakon savjetovanja s liječnikom. Aspirin 400 mg šumeće granule ne smiju se koristiti u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.3). Proizvodi koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu ne smiju se koristiti kod djece i adolescenata mlađih od 16 godina s virusnim infekcijama, bez obzira na prisutnost ili odsutnost povišene tjelesne temperature. Kod određenih virusnih bolesti, posebice gripe A, B i vodenih kozica, postoji opasnost od Reyeovog sindroma, vrlo rijetke, ali po život opasne bolesti koja zahtijeva hitnu liječničku intervenciju. Rizik može biti povećan u slučaju istodobnog uzimanja acetilsalicilatne kiseline, iako uzročna povezanost nije dokazana. Uporno povraćanje u bolesnika s ovim bolestima može biti znak Reyeovog sindroma. - \u003ci\u003eSubjekti s hiperurikemijom\/gihtom\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina može ometati eliminaciju mokraćne kiseline: visoke doze imaju urikozurični učinak, dok (vrlo) niske doze mogu smanjiti njezino izlučivanje. Također treba uzeti u obzir da acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu maskirati simptome gihta, odgađajući njegovu dijagnozu. Moguć je i antagonistički učinak urikozuričnih lijekova (vidjeti dio 4.5).- \u003ci\u003eOsobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom\u003c\/i\u003e Vitamin C (askorbinsku kiselinu) trebaju koristiti s oprezom osobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom. - \u003ci\u003eKombinacija lijekova koja se ne preporučuje ili zahtijeva posebne mjere opreza ili prilagodbu doze\u003c\/i\u003e. Primjena acetilsalicilatne kiseline u kombinaciji s nekim lijekovima može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava (vidjeti dio 4.5). Nemojte koristiti acetilsalicilnu kiselinu zajedno s drugim NSAID-om ili, u svakom slučaju, nemojte koristiti više od jednog NSAID-a odjednom. \u003ci\u003eNatrij\u003c\/i\u003e Ovaj lijek sadrži 469 mg natrija po vrećici što odgovara 23% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. \u003ci\u003eSaharoza\u003c\/i\u003e Ovaj lijek sadrži 5,6 g saharoze po vrećici. Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003eŽuto narančasta boja (E 110)\u003c\/i\u003e Može izazvati alergijske reakcije. Ako se morate podvrgnuti operativnom zahvatu (makar i onom malom, npr. vađenje zuba), a prethodnih dana ste uzimali acetilsalicilnu kiselinu ili neki drugi nesteroidni protuupalni lijek, morate o tome obavijestiti kirurga zbog mogućih učinaka na koagulaciju. Budući da acetilsalicilna kiselina može uzrokovati gastrointestinalno krvarenje, to se mora uzeti u obzir ako je potrebno provesti pretragu na okultnu krv. Prije primjene bilo kojeg lijeka moraju se poduzeti sve potrebne mjere opreza kako bi se spriječile neželjene reakcije; posebno je važno isključiti prethodne reakcije preosjetljivosti na ovaj ili druge lijekove i isključiti druge kontraindikacije ili stanja koja vas mogu izložiti riziku od gore navedenih potencijalno ozbiljnih nuspojava. Ako ste u nedoumici, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. Proizvod se mora uzeti na pun želudac.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKontraindicirane asocijacije\u003ci\u003e (izbjegavati istodobnu primjenu - vidjeti dio 4.3)\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotreksat (doze veće ili jednake 15 mg\/tjedan): \u003c\/u\u003epovećane razine u plazmi i toksičnost metotreksata; rizik od toksičnih učinaka veći je ako je bubrežna funkcija ugrožena. - \u003cu\u003eVarfarin:\u003c\/u\u003e ozbiljno povećanje rizika od krvarenja zbog pojačanog antikoagulantnog učinka. Povezanosti se ne preporučuju (istovremena primjena dvaju lijekova zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4.) \u003cu\u003eAntitrombocitna sredstva: \u003c\/u\u003epovećan rizik od krvarenja zbog zbroja antiagregacijskog učinka. \u003cu\u003eTrombolitici\u003c\/u\u003e ili \u003cu\u003eOralni ili parenteralni antikoagulansi:\u003c\/u\u003e povećan rizik od krvarenja zbog pojačanog farmakološkog učinka. \u003cu\u003eNSAIL\u003c\/u\u003e (lokalna uporaba isključena): povećan rizik od ozbiljnih nuspojava. \u003cu\u003eMetotreksat (doze manje od 15 mg tjedno): \u003c\/u\u003epovećani rizik od toksičnih učinaka (vidi gore) također se mora uzeti u obzir za liječenje niskim dozama metotreksata. \u003cu\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):\u003c\/u\u003e povećan rizik od krvarenja iz gornjeg dijela probavnog sustava zbog mogućeg sinergističkog učinka. Povezanosti koje zahtijevaju posebne mjere opreza ili prilagodbu doze (istodobna primjena dvaju lijekova zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4.) \u003cu\u003eACE inhibitori: \u003c\/u\u003esmanjenje hipotenzivnog učinka; povećan rizik od oštećenja bubrežne funkcije. \u003cu\u003eValproična kiselina: \u003c\/u\u003epojačan učinak valproične kiseline (rizik od toksičnosti). \u003cu\u003eAntacidi:\u003c\/u\u003e antacidi koji se uzimaju istodobno s drugim lijekovima mogu smanjiti njihovu apsorpciju; povećava se izlučivanje acetilsalicilne kiseline u alkaliziranom urinu. \u003cu\u003eAntidijabetici (npr. inzulin i oralni hipoglikemici)\u003c\/u\u003e: pojačan hipoglikemijski učinak; primjena acetilsalicilne kiseline u osoba koje se liječe antidijabeticima mora uzeti u obzir rizik od izazivanja hipoglikemije. \u003cu\u003eDigoksin:\u003c\/u\u003e povećana koncentracija digoksina u plazmi zbog smanjene eliminacije putem bubrega. \u003cu\u003eDiuretici\u003c\/u\u003e: povećan rizik od nefrotoksičnosti acetilsalicilne kiseline i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova; smanjenje učinka diuretika. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: smanjena eliminacija acetazolamida (rizik od toksičnosti) \u003cu\u003efenitoin: \u003c\/u\u003epojačan učinak fenitoina. \u003cu\u003eKortikosteroidi \u003c\/u\u003e(isključujući one za lokalnu primjenu i one koji se koriste za liječenje adrenokortikalne insuficijencije): a) povećan rizik od gastrointestinalnih lezija; b) zbog povećane eliminacije salicilata izazvane kortikosteroidima, dolazi do smanjenja razine salicilata u plazmi. Obrnuto, nakon prekida liječenja kortikosteroidima može doći do predoziranja salicilatima. \u003cu\u003emetoklopramid: \u003c\/u\u003epovećanje učinka acetilsalicilne kiseline zbog povećanja brzine apsorpcije. \u003cu\u003eUrikozurici (npr. probenecid, benzbromaron): \u003c\/u\u003esmanjenje urikozuričkog učinka. \u003cu\u003eZafirlukast: \u003c\/u\u003epovećana koncentracija zafirlukasta u plazmi. Deferoksamin: istodobna primjena askorbinske kiseline može uzrokovati povećanu tkivnu toksičnost željeza, osobito na razini srca, i uzrokovati zatajenje srca. Aspirin 400 mg šumeće granule sadrži puferske sustave koji bi mogli smanjiti učinke hormona štitnjače levotiroksina. \u003cb\u003eAlkohol (vidjeti dio 4.4)\u003c\/b\u003e Zbroj učinaka alkohola i acetilsalicilne kiseline uzrokuje pojačano oštećenje sluznice probavnog sustava i produljenje vremena krvarenja. Međutim, preporučljivo je ne primjenjivati ​​druge lijekove oralno unutar 1 ili 2 sata od uporabe proizvoda. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterferencija s kliničkim laboratorijskim testovima \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamin C Budući da je vitamin C redukcijsko sredstvo (tj. donor elektrona), može uzrokovati kemijske smetnje u laboratorijskim testovima koji uključuju oksidacijsko-redukcijske reakcije, kao što su analize glukoze, kreatinina, karbamazepina, mokraćne kiseline u urinu, serumu i fekalnoj okultnoj krvi. Vitamin C može ometati testove koji mjere glukozu u urinu i krvi što dovodi do lažnog očitanja rezultata čak i ako nema učinka na razinu glukoze u krvi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNajčešće uočene nuspojave zahvaćaju gastrointestinalni sustav i mogu se pojaviti kod približno 4% ispitanika koji uzimaju acetilsalicilnu kiselinu kao analgetik-antipiretik. Taj se postotak značajno povećava kod osoba s rizikom od gastrointestinalnih poremećaja. Ovi poremećaji mogu se djelomično ublažiti uzimanjem lijeka na pun želudac. Većina nuspojava ovisi o dozi i trajanju liječenja. Nuspojave primijećene s acetilsalicilnom kiselinom općenito su uobičajene za druge nesteroidne protuupalne lijekove. \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e: produljeno vrijeme krvarenja, krvarenje od gastrointestinalnog krvarenja, smanjenje trombocita (trombocitopenija) u iznimno rijetkim slučajevima. Nakon krvarenja može se pojaviti hemoragijska anemija\/anemija uzrokovana nedostatkom željeza (zbog, na primjer, okultnih mikrokrvarenja) s povezanim promjenama u laboratorijskim parametrima i povezanim kliničkim znakovima i simptomima kao što su astenija, bljedilo i hipoperfuzija. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e: glavobolja, vrtoglavica. Rijetko: Reyeov sindrom (*). Rijetko do vrlo rijetko: cerebralno krvarenje, osobito u bolesnika s nekontroliranom hipertenzijom i\/ili na antikoagulantnoj terapiji, koje u izoliranim slučajevima može biti potencijalno smrtonosno. \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e: tinitus (zujanje\/šuštanje\/zujanje\/zujanje u ušima). \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e: respiratorna bolest pogoršana acetilsalicilnom kiselinom, astmatični sindrom, rinitis (profuzna rinoreja), nazalna kongestija (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Epistaksa. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSrčane bolesti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: kardiorespiratorni distres (povezan s reakcijama preosjetljivosti). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije oka\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: konjunktivitis (povezan s reakcijama preosjetljivosti). \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e: gastrointestinalno krvarenje (okultno), želučane smetnje, žgaravica, gastrointestinalna bol, gingivoragija. Povraćanje, proljev, mučnina, bolovi u trbuhu, grčevi (povezani s reakcijama preosjetljivosti). Rijetko: gastrointestinalna upala, gastrointestinalna erozija, gastrointestinalna ulceracija, hematemeza (povraćanje krvi ili materijala nalik na kavu), melena (emisija crne stolice, ezofagitis). Vrlo rijetko: hemoragični gastrointestinalni ulkus i\/ili gastrointestinalna perforacija s povezanim kliničkim znakovima i simptomima te promjenama laboratorijskih parametara. Nepoznata učestalost (osobito u dugotrajnom liječenju): - Bolest crijevne dijafragme. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: rijetko: hepatotoksičnost (hepatocelularna ozljeda općenito blaga i asimptomatska) koja se očituje porastom transaminaza. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: osip, edem, urtikarija, pruritus, eritem, angioedem (povezan s reakcijama preosjetljivosti). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: promjena bubrežne funkcije (u prisutnosti stanja promijenjene bubrežne hemodinamike) i akutna ozljeda bubrega, urogenitalna krvarenja. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: proceduralna krvarenja, hematomi. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: rijetko: anafilaktički šok s povezanim promjenama u laboratorijskim parametrima i kliničkim manifestacijama. (*) Reyeov sindrom (SdR) SdR se u početku manifestira povraćanjem (trajnim ili ponavljajućim) i drugim znakovima encefalnog distresa različitog stupnja: od bezvoljnosti, pospanosti ili promjena osobnosti (razdražljivost ili agresivnost) do dezorijentacije, zbunjenosti ili delirija do konvulzija ili gubitka svijesti. Treba imati na umu varijabilnost kliničke slike: povraćanje također može izostati ili ga zamijeniti proljev. Ako se ti simptomi pojave u danima neposredno nakon epizode gripe (ili gripe ili vodenih kozica ili druge virusne infekcije) tijekom koje su primijenjeni acetilsalicilna kiselina ili drugi lijekovi koji sadrže salicilate, liječniku se mora odmah skrenuti pozornost na mogućnost SdR-a. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava prijave. Web stranica: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g - Koji su rizici Aspirina 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/u\u003e Toksičnost salicilata (doza veća od 100 mg\/kg\/dan tijekom 2 uzastopna dana može izazvati toksičnost) može biti posljedica kroničnog uzimanja prekomjernih doza ili akutnog predoziranja, potencijalno opasnog po život, a koje također uključuje slučajno gutanje kod djece. \u003cu\u003eKronična intoksikacija salicilatima\u003c\/u\u003e Trovanje\u003cb\u003e kronični\u003c\/b\u003e od salicilata može biti podmukao budući da su znakovi i simptomi nespecifični. Blaga kronična intoksikacija salicilatima ili salicilizam općenito se javlja samo nakon opetovane uporabe velikih doza. Simptomi uključuju vrtoglavicu, vrtoglavicu, tinitus, gluhoću, znojenje, mučninu i povraćanje, glavobolju i smetenost. Ovi se simptomi mogu kontrolirati smanjenjem doze. Tinitus se može pojaviti pri koncentracijama u plazmi između 150 i 300 mikrograma\/ml, dok se ozbiljnije nuspojave javljaju pri koncentracijama iznad 300 mikrograma\/ml. \u003cu\u003eAkutna intoksikacija salicilatima\u003c\/u\u003e Glavna značajka opijenosti\u003cb\u003e akutan\u003c\/b\u003e to je ozbiljna promjena acidobazne ravnoteže, koja može varirati ovisno o dobi i težini intoksikacije; najčešća prezentacija u djece je metabolička acidoza. Nije moguće procijeniti težinu trovanja samo na temelju koncentracija u plazmi; apsorpcija acetilsalicilne kiseline može biti usporena zbog smanjenog pražnjenja želuca, stvaranja konkremenata u želucu ili kao posljedica uzimanja gastrorezistentnih pripravaka. Liječenje trovanja acetilsalicilnom kiselinom određeno je opsegom, stadijem i kliničkim simptomima potonjeg i mora se provoditi u skladu s konvencionalnim tehnikama zbrinjavanja trovanja. Glavne mjere koje treba usvojiti sastoje se u ubrzavanju izlučivanja lijeka i ponovnom uspostavljanju metabolizma elektrolita i acidobazne kiseline. Zbog složenih patofizioloških učinaka povezanih s trovanjem salicilatima, znakovi i simptomi\/rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga mogu uključivati:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eZnakovi i simptomi\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Rezultati biokemijskih i instrumentalnih ispitivanja\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003e Terapijske mjere\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eBLAGA DO UMJERENOG TROVANJA\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIspiranje želuca, ponovljena primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTahipneja, hiperventilacija, respiratorna alkaloza\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAlkalemija, alkalurija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUpravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZnojenje\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMučnina, povraćanje, glavobolja, vrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUMJERENA DO TEŠKA OTROVANJE\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIspiranje želuca, ponovljena primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza, hemodijaliza u teškim slučajevima\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRespiratorna alkaloza s kompenzacijskom metaboličkom acidozom,\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAcidemija, acidurija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUpravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHiperpireksija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUpravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRespiratorno: Varijabilno od hiperventilacije i nekardiogenog plućnog edema do respiratornog zastoja i asfiksije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eKardiovaskularni: u rasponu od aritmija i hipotenzije do kardiovaskularnog zastoja\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003enpr. promjena krvnog tlaka, promjena EKG-a\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGubitak tekućine i elektrolita: dehidracija, od oligurije do zatajenja bubrega\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003enpr. hipokalijemija, hipernatremija, hiponatrijemija, oštećena bubrežna funkcija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUpravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePromjene u metabolizmu ugljikohidrata, ketoza\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperglikemija, hipoglikemija (osobito u djece) Povećane razine ketona\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTinitus, gluhoća\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGastrointestinalni: gastrointestinalno krvarenje, čir na želucu\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHematološki: koagulopatija, anemija uzrokovana nedostatkom željeza\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003enpr. produljeno PT, hipoprotrombinemija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNeurološki: toksična encefalopatija i depresija CNS-a s manifestacijama u rasponu od letargije i smetenosti do kome i konvulzija. Cerebralni edem.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eJetra: oštećenje jetre\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovećane razine jetrenih enzima\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003ePri visokim dozama također se može pojaviti sljedeće: Promjene okusa. Kožni osip (akneiformni, eritematozni, skarlatiniformni, ekcematoidni, deskvamativni, bulozni, purpurni), svrbež. Ostalo: konjuktivitis, anoreksija, smanjena vidna oštrina, pospanost. \u003cb\u003eRijetko: aplastična anemija, agranulocitoza, diseminirana intravaskularna koagulacija, pancitopenija, leukopenija, trombocitopenija, eozinopenija, purpura, eozinofilija povezana s hepatotoksičnošću izazvanom lijekovima, nefrotoksičnost (alergijski tubulointersticijski nefritis), hematurija (prisutnost krvi u urin).\u003c\/b\u003e Akutne alergijske reakcije nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline mogu se po potrebi liječiti primjenom adrenalina, kortikosteroida i antihistaminika. U slučaju predoziranja odmah kontaktirajte centar za kontrolu trovanja ili najbližu bolnicu. Acetilsalicilna kiselina se može dijalizirati. \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e Pojedinačni slučajevi akutnog i kroničnog predoziranja \u003cb\u003easkorbinska kiselina\u003c\/b\u003e. Predoziranje askorbinskom kiselinom može uzrokovati oksidativnu hemolizu u bolesnika s nedostatkom enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, diseminiranom intravaskularnom koagulacijom i značajno povišenim razinama oksalata u serumu i urinu. Pokazalo se da povećane razine oksalata rezultiraju stvaranjem naslaga kalcijevog oksalata kod pacijenata na dijalizi. Visoke doze vitamina C mogu uzrokovati naslage kalcijevog oksalata, kristaluriju kalcijevog oksalata u bolesnika s predispozicijom za stvaranje kristala, tubulointersticijalnu nefropatiju i akutno zatajenje bubrega koje je posljedica kristala kalcijevog oksalata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Primjena acetilsalicilne kiseline kao i bilo kojeg lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze mogla bi utjecati na plodnost; ispitanice, a posebno žene koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti moraju biti obaviještene o tome. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Procijenjeno je da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ne smije se primjenjivati ​​acetilsalicilatna kiselina osim ako je to apsolutno neophodno. Ako lijekove koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, liječenje treba biti što kraće, a doza što niža. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti: fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majke i nerođenog djeteta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je acetilsalicilatna kiselina kontraindicirana tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e ASPIRIN šumeće granule s vitaminom C kontraindiciran je tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDa li uzimanje Aspirin 400mg šumećih granula s vitaminom C 10 vrećica 10g prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g na vožnju i korištenje strojeva?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZbog moguće pojave glavobolje ili vrtoglavice, ovaj lijek može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377090887,"sku":"004763153","price":7.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-granulato-effervescente-con-vitamina-c-10-bustine-10g-farmacia-dottor-tili-1213791853.jpg?v=1767140651"},{"product_id":"spididol-400mg-12-compresse-rivestite","title":"Spididol 400 mg 12 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003eSpididol 400mg 12 obloženih tableta je lijek na bazi \u003cstrong\u003eibuprofen arginin sol\u003c\/strong\u003e, poznat po svojim svojstvima \u003cstrong\u003eprotuupalno\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eanalgetik\u003c\/strong\u003e. Svaka obložena tableta sadrži 400 mg aktivnog sastojka, osmišljenog za ublažavanje širokog spektra \u003cstrong\u003ebolovi različitog porijekla\u003c\/strong\u003e, uključujući glavobolje, zubobolje, neuralgije, koštano-zglobne i mišićne bolove, kao i menstrualne bolove. Također se koristi kao pomoćno sredstvo u simptomatskom liječenju vrućice i gripe. Tablete su obložene filmom kako bi se olakšalo uzimanje i poboljšala želučana podnošljivost. Spididol je učinkovito rješenje za one koji traže brzo i dugotrajno olakšanje od bolnih simptoma. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci Spididol 400mg 12 obloženih tableta - Koji je aktivni sastojak Spididol 400mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSPIDIDOL 400 mg granule za oralnu otopinu okus marelice\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e Ibuprofen arginin sol, jednako ibuprofenu 400 mg Pomoćne tvari: natrij aspartam saharoza Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1. \u003ci\u003eSPIDIDOL 400 mg granule za oralnu otopinu, okus kola-limun\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e Ibuprofen arginin sol, jednako ibuprofenu 400 mg Pomoćne tvari: natrij aspartam saharoza Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1. \u003ci\u003e SPIDIDOL 400 mg filmom obložene tablete\u003c\/i\u003e Jedna filmom obložena tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e Ibuprofen arginin sol, jednako ibuprofenu 400 mg Pomoćne tvari: natrijeva saharoza Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Spididol 400mg 12 obloženih tableta - Što sadrži Spididol 400mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGranule za oralnu otopinu s okusom marelice: l-arginin, natrijev bikarbonat, natrijev saharin, aspartam, aroma marelice, saharoza Granule za oralnu otopinu s okusom cola-limun: l-arginin, natrijev bikarbonat, natrijev saharin, aspartam, aroma cola-limun, saharoza filmom obložena tablete: l-arginin, natrijev bikarbonat, krospovidon, magnezijev stearat, hidroksipropil metilceluloza, saharoza, titanov dioksid, polietilen glikol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Spididol 400mg 12 obloženih tableta - Zašto se koristi Spididol 400mg 12 obloženih tableta? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBol različitog porijekla i prirode: glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol. Adjuvans u simptomatskom liječenju febrilnih i gripoznih stanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Spididol 400mg 12 obloženih tableta - Kada se Spididol 400mg 12 obloženih tableta ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na aktivni sastojak ili druge tvari blisko povezane s kemijskog gledišta i\/ili na bilo koju od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1. • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID). • Povijest rekurentnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Aktivni i rekurentni peptički ulkus. • Gastrointestinalno krvarenje • Ostala krvarenja koja su u tijeku kao što je cerebrovaskularno krvarenje • Ulcerozni kolitis i Crohnova bolest. • Teško zatajenje jetre i\/ili bubrega • Hemoragijska dijateza • Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV). • Zbog mogućnosti križnih alergijskih reakcija s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, proizvod je kontraindiciran u bolesnika u kojih navedeni lijekovi izazivaju alergijske reakcije kao što su bronhospazam, astma, urtikarija, rinitis, nosna polipoza, angioedem. • U slučaju sistemskog eritemskog lupusa i kolagenih bolesti prije primjene SPIDIDOL-a potrebno je konzultirati liječnika. • Granule su, budući da sadrže aspartam, kontraindicirane kod pacijenata koji boluju od fenilketonurije. • Treće tromjesečje trudnoće (vidi paragraf 4.6). • Prije ili poslije operacije srca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Spididol 400mg 12 obloženih tableta - Kako se uzima Spididol 400mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina: 1 filmom obložena tableta ili 1 vrećica dva do tri puta dnevno. Maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 1200 mg na dan. - Starije osobe: Stariji pacijenti trebaju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. U liječenju starijih bolesnika dozu mora pažljivo odrediti liječnik koji će morati procijeniti moguće smanjenje gore navedenih doza. - U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega, jetre ili srca potrebno je smanjiti doze. - Insuficijencija jetre: potreban je oprez pri liječenju bolesnika sa smanjenom funkcijom jetre. U takvih se bolesnika savjetuje povremeno praćenje kliničkih i laboratorijskih parametara, osobito u slučaju produljenog liječenja (vidjeti dio 4.4). Primjena SPIDIDOL-a je kontraindicirana u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). - Insuficijencija bubrega: potreban je oprez pri liječenju bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega. U takvih se bolesnika savjetuje povremeno praćenje kliničkih i laboratorijskih parametara, osobito u slučaju produljenog liječenja (vidjeti dio 4.4). Primjena SPIDIDOL-a je kontraindicirana u bolesnika s teškom insuficijencijom bubrega (vidjeti dio 4.3). U adolescenata (u dobi od ≥ 12 godina do \u003c 18 godina): ako je primjena lijeka potrebna dulje od 3 dana u adolescenata ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu tijekom najkraćeg razdoblja za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4). Način primjene: Tabletu treba progutati s malo vode. Za bolesnike s osjetljivijim želucem preporuča se uzimanje uz hranu. Granule treba otopiti u čaši vode (50-100 ml) i uzeti odmah nakon pripreme otopine. Granule za oralnu otopinu moraju se uzimati s hranom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Spididol 400mg 12 obloženih tableta - Kako čuvati Spididol 400mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTablete: čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Spididol 400mg 12 obloženih tableta - Kod Spididol 400mg 12 obloženih tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i donje odlomke Gastrointestinalni i kardiovaskularni rizici). Adekvatno praćenje i odgovarajuće upute su nužni u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Primjenu SPIDIDOL-a treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore. U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Istodobna primjena zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) mora se razmotriti za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili drugih lijekova koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja (vidjeti dolje i paragraf 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. U dnevnim dozama iznad 1000 mg ibuprofen može produžiti vrijeme krvarenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je aspirin (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju SPIDIDOL pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Teške kožne reakcije Teške kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu nekrolizu epidermalne, prijavljene su vrlo rijetko povezane s primjenom NSAID (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. SPIDIDOL treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Hepatotoksične reakcije mogu se pojaviti u sklopu generaliziranih reakcija preosjetljivosti. Potreban je oprez u liječenju bolesnika s bronhospazmom u anamnezi, osobito nakon uzimanja drugih lijekova, te u bolesnika s poremećajima koagulacije i smanjenom funkcijom bubrega i\/ili jetre ili srca. U takvih se bolesnika savjetuje povremeno praćenje kliničkih i laboratorijskih parametara, osobito u slučaju produljenog liječenja (vidjeti dio 4.2). U bolesnika koji boluju od ili imaju povijest bronhijalne astme ili alergijske bolesti, bronhospazam se može pogoršati. Sistemski eritemski lupus ili druge kolagene bolesti predstavljaju čimbenike rizika za ozbiljne manifestacije generalizirane preosjetljivosti, stoga je potreban oprez u bolesnika s tim patologijama. Budući da su tijekom liječenja ibuprofenom, iako vrlo rijetko, otkrivene očne promjene, preporuča se prekinuti liječenje i obaviti oftalmološki pregled u slučaju pojave problema s vidom. Primjena SPIDIDOL-a, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se u žena koje namjeravaju zatrudnjeti, jer može uzrokovati smanjenje plodnosti žene kroz učinak na ovulaciju. Primjena SPIDIDOL-a mora se prekinuti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti (vidjeti dio 4.6). Potreban je oprez pri započinjanju liječenja ibuprofenom u bolesnika s teškom dehidracijom. Prikrivanje simptoma osnovnih infekcija SPIDIDOL može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. U izoliranim slučajevima opisana je egzacerbacija infektivnih upala (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) u vremenskoj korelaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Stoga terapiju ibuprofenom treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika koji boluju od infekcije. Kada se SPIDIDOL primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. NSAIL mogu uzrokovati povećanje rezultata testova jetrene funkcije. Konzumaciju alkohola treba izbjegavati jer može pojačati nuspojave nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. Medicinski potpomognute mjere mora započeti specijalizirano medicinsko osoblje, u skladu sa simptomima. Kiseli ibuprofen može uzrokovati produljenje vremena krvarenja reverzibilnom inhibicijom agregacije trombocita. SPIDIDOL sadrži saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. SPIDIDOL sadrži 56,98 mg odnosno 82,98 mg natrija za pakiranja granula i tableta, što odgovara 2,85% odnosno 4,15% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane Svjetske zdravstvene organizacije. odgovara 2 g natrija po odrasloj osobi. Ove informacije moraju se uzeti u obzir u slučaju bolesnika koji su na dijeti s niskim udjelom natrija. SPIDIDOL sadrži 60 mg aspartama po vrećici za pakiranja granula s okusom kola-limun i okusom marelice. Oralno uzet aspartam hidrolizira se u gastrointestinalnom traktu. Fenilalanin je glavni produkt njegove hidrolize.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Spididol 400mg 12 obloženih tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Spididol 400mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDiuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II\u003c\/i\u003e: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju SPIDIDOL istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije. \u003ci\u003eKortikosteroidi\u003c\/i\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eAntikoagulansi\u003c\/i\u003e: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina (vidjeti dio 4.4). Protrombinsko vrijeme mora se pažljivo pratiti tijekom prvih tjedana kombiniranog liječenja, a doziranje antikoagulansa može zahtijevati prilagodbu. \u003ci\u003eAntiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI)\u003c\/i\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eFurosemid i tiazidni diuretici:\u003c\/i\u003e Može doći do smanjenja učinkovitosti furosemida i tiazidskih diuretika, vjerojatno zbog retencije natrija povezanog s inhibicijom bubrežne prostaglandin sintetaze.\u003ci\u003eBeta blokatori:\u003c\/i\u003e hipotenzivni učinak beta-blokatora može biti smanjen. Istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i beta-blokatora može biti povezana s rizikom od akutnog zatajenja bubrega. \u003ci\u003e Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) uključujući selektivne COX-2 inhibitore:\u003c\/i\u003e Ibuprofen treba koristiti s oprezom u kombinaciji s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima jer može povećati rizik od nuspojava u gastrointestinalnom traktu. \u003ci\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/i\u003e: Istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Nema relevantnog kliničkog učinka koji se smatra vjerojatnim nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). \u003ci\u003eDigoksin, fenitoin i litij\u003c\/i\u003e: U literaturi su prijavljeni izolirani slučajevi povišenih razina digoksina, fenitoina i litija u plazmi kao rezultat kombinirane terapije s ibuprofenom. \u003ci\u003eMetotreksat\u003c\/i\u003e: Ibuprofen može uzrokovati povećanje razine metotreksata u plazmi. \u003ci\u003e Zidovudin\u003c\/i\u003e: Istodobna terapija zidovudinom i ibuprofenom može povećati rizik od hemartroze i hematoma u bolesnika s HIV(+) hemofilijom. \u003ci\u003e Takrolimus\u003c\/i\u003e: istodobna primjena ibuprofena i takrolimusa može povećati rizik od nefrotoksičnosti zbog smanjenja bubrežne sinteze prostaglandina. \u003ci\u003e Hipoglikemični lijekovi\u003c\/i\u003e: ibuprofen pojačava hipoglikemijski učinak oralnih hipoglikemijskih lijekova i inzulina. Možda će biti potrebno prilagoditi dozu. \u003ci\u003e Ciklosporin\u003c\/i\u003e: Istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti ciklosporina. \u003ci\u003e Vorikonazol ili flukonazol\u003c\/i\u003e: Istodobna primjena ibuprofena može rezultirati povećanjem izloženosti ibuprofenu i koncentracije u plazmi. \u003ci\u003e Mifepriston\u003c\/i\u003e: Istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) može dovesti do povećane izloženosti NSAID-ima. Teoretski može doći do smanjenja učinkovitosti mifepristona zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a. Neke studije o učinku jednokratne ili ponovljene primjene ibuprofena počevši od dana primjene prostaglandina (ili kada je to potrebno) nisu pronašle dokaze o negativnom utjecaju na djelovanje mifepristona i na ukupnu kliničku učinkovitost protokola prekida trudnoće. \u003ci\u003eKinolonski antibiotici\u003c\/i\u003e: Istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) može dovesti do povećanog rizika od napadaja. \u003ci\u003eBiljni ekstrakti\u003c\/i\u003e: Ginkgo biloba može pojačati rizik od krvarenja s NSAID lijekovima. \u003ci\u003eAlkohol, bisfosfonati i pentoksifilin\u003c\/i\u003e: može pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. \u003ci\u003eBaklofen\u003c\/i\u003e: visoka toksičnost baklofena. \u003ci\u003e Aminoglikozidi\u003c\/i\u003e: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida. Interakcije s rezultatima dijagnostičkih testova: - Vrijeme krvarenja (može produljiti vrijeme krvarenja do 1 dan nakon prekida terapije), - Koncentracije glukoze u serumu (mogu se smanjiti), - Klirens kreatinina (može se smanjiti), - Hematokrit ili hemoglobin (može se smanjiti), - BUN, koncentracije serumskog kreatinina i kalija (mogu se povećati), - Testovi jetrene funkcije (može doći do porasta transaminaza).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Spididol 400mg 12 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Spididol 400mg 12 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave su uglavnom povezane s farmakološkim učinkom ibuprofena na sintezu prostaglandina. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji:\u003c\/u\u003e najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Nakon primjene SPIDIDOL-a zabilježeno je sljedeće: mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, žgaravica, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Rjeđe je uočen gastritis. \u003cu\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva:\u003c\/u\u003e Bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu (vrlo rijetko) i reakcije na lijekove s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom). \u003cu\u003ePatologije srca i krvnih žila\u003c\/u\u003e: Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem NSAID-ima. Klinička ispitivanja sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). U nastavku se nalazi tablica koja se odnosi na učestalost nuspojava: \u003cu\u003eUčestalost: \u003ci\u003evrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10000, \u003c1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10000); nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka)\u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePodjela po organima i sustavima\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUčestalost\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDispepsija, proljev\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo često\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBolovi u trbuhu, žgaravica, mučnina, nadutost, nelagoda u trbuhu\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOpćina\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePeptički ulkusi, gastrointestinalno krvarenje, povraćanje, melena, gastritis, stomatitis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGastrointestinalna perforacija, konstipacija, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eanoreksija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEdem, groznica\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZatajenje srca\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHipertenzija, arterijska tromboza, hipotenzija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003eGlavobolja, vrtoglavica Često\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZbunjenost, pospanost\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDepresija, psihotične reakcije, aseptični meningitis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZamućenje senzorija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCerebrovaskularni inzult*\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003eTinitus, poremećaji sluha Rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZamagljen vid, ambliopija, poremećaj raspoznavanja boja\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEdem papile\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOsip na koži, kožna bolest\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOpćina\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSvrbež, urtikarija, purpura, angioedem, osip\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBulozne dermatoze (multiformni eritem, eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza), alergijski vaskulitis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003efotosenzitivne reakcije, pogoršanje kožnih reakcija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eReakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAkutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTrombocitopenija, agranulocitoza, aplastična anemija, granulocitopenija, hemolitička anemija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eanemija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHematurija, disurija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIntersticijski nefritis, papilarna nekroza, zatajenje bubrega, akutno zatajenje bubrega\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHepatotoksičnost\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOštećenje jetre, hepatitis, žutica\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eDijagnostički testovi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAbnormalni testovi jetrene funkcije (povišene transaminaze), povišena alkalna fosfataza, smanjen hematokrit, produljeno vrijeme krvarenja, smanjen kalcij u krvi*, povećana mokraćna kiselina*\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSmanjena razina hemoglobina u krvi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePromjena testova bubrežne funkcije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAlergijske reakcije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAnafilaksija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAnafilaktički šok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAstma, pogoršanje astme, bronhospazam, dispneja\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIritacija grla\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologije mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMišićno-koštana ukočenost\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePovećana mokraćna kiselina, natrij i zadržavanje tekućine ili edem\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji reproduktivnog sustava i dojke\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003eMenstrualni poremećaj Nije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*učinak klase NSAID Pojava nuspojava tijekom liječenja zahtijeva hitan prekid terapije i savjetovanje s liječnikom. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Iz kumulativnog kliničkog iskustva ne postoji klinički značajna razlika u prirodi, učestalosti, težini i reverzibilnosti nuspojava između sigurnosnog profila u odraslih i odobrene pedijatrijske populacije (≥12 godina). \u003ci\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave \u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera rizika i koristi lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Spididol 400mg 12 obloženih tableta - Koji su rizici Spididol 400mg 12 obloženih tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksičnost\u003c\/u\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 400 mg\/kg ili većim. \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Većina pacijenata koji su uzeli značajne količine ibuprofena osjetit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešće prijavljeni simptomi predoziranja uključuju: mučninu, povraćanje, gastralgiju, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, diplopiju, grčeve, ataksiju, rabomiolizu, napadaje, konvulzije i gubitak svijesti. Nistagmus, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija središnjeg živčanog sustava i disanja također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca i korekciju teških abnormalnosti elektrolita unutar jednog sata od uzimanja predoziranja potencijalno opasnog po život. S obzirom na visok stupanj vezanja ibuprofena na proteine ​​plazme (do 99%), dijaliza vjerojatno neće biti od koristi u slučaju predoziranja. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskom diazepamom. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Spididol 400 mg 12 obloženih tableta\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrudnoća. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena NSAID-a može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može javiti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida liječenja. Osim toga, prijavljeni su slučajevi suženja ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće SPIDIDOL ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako SPIDIDOL koristi žena koja planira trudnoću ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja moraju biti što niži. Nakon izlaganja SPIDIDOL-u tijekom nekoliko dana od dvadesetog tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje SPIDIDOL-om mora se prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonarnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); - bubrežna disfunkcija (vidi gore); kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, SPIDIDOL je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). Nadalje, ne preporučuje se uporaba proizvoda tijekom dojenja i djetinjstva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzimanje Spididol 400mg 12 obloženih tableta prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Spididol 400mg 12 obloženih tableta na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZbog moguće pojave pospanosti, vrtoglavice, glavobolje i depresije, SPIDIDOL može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Bolesnici čije aktivnosti zahtijevaju oprez trebaju biti oprezni ako tijekom terapije ibuprofenom primijete pospanost, vrtoglavicu, glavobolju ili depresiju.\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377713479,"sku":"039600010","price":10.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-spididol-400mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791803.jpg?v=1767140711"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/antinfiammatori_e_antidolorifici_icona_65117a19-0f5f-47db-a80e-017ae6ac9a83-182006.jpg?v=1746528404","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr\/collections\/gripa-i-antipiretski-lijekovi-protiv-utjecaja.oembed?page=3","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}