{"title":"Farmaci Lassativi per la Stitichezza","description":"\u003cp\u003eLassativi da banco per la stitichezza occasionale: stimolanti in compresse e gocce, osmotici in bustine a base di macrogol e lattulosio, lassativi di massa con fibre, supposte di glicerolo e clismi pronti all’uso ad azione rapida. Formati per adulti e per bambini, da usare per periodi brevi. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 Laksativne tablete 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna obložena tableta sadrži: - Djelatni sastojak: senozidi A + B (kao kalcijeve soli) 12 mg. - Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: laktoza monohidrat; bezvodna glukoza; saharoza. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLaktoza monohidrat\u003c\/b\u003e; stearinska kiselina; talk; kukuruzni škrob; \u003cb\u003ebezvodna glukoza\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e; guma arabika; bezvodni koloidni silicij; titanijev dioksid; cetil palmitat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Kontraindiciran ako postoje sljedeća medicinska stanja: - Upalne bolesti probavnog sustava (tj. Crohnova bolest, ulcerozni kolitis, bolest jetre, peritonitis i upalne crijevne bolesti); - Iritacija ili opstrukcija gastrointestinalnog trakta (tj. spastični zatvor, opstrukcija ileuma\/preileuma, grčevi i bol, mučnina, povraćanje i kolike); - Abdominalni simptomi koji mogu biti posljedica nedijagnosticiranog temeljnog stanja, kao što su akutna crijevna stanja koja mogu zahtijevati operaciju (tj. akutni divertikulitis, upala slijepog crijeva i masivni proljev); - stanja teške dehidracije, s gubitkom vode i elektrolita, osobito hipokalijemije. Kontraindicirano u djece mlađe od 10 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDoziranje\u003c\/b\u003e Odrasli i djeca starija od 12 godina: 2-4 obložene tablete dnevno. Djeca između 10 i 12 godina: 1-2 obložene tablete dnevno. Nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. Točna doza je minimalna dovoljna doza za laku evakuaciju rijetke stolice. Preporučljivo je u početku koristiti minimalne predviđene doze. Kada je potrebno, doza se tada može povećati, ali bez prekoračenja naznačene maksimalne doze. \u003cb\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/b\u003e Kontraindicirana u djece mlađe od 10 godina. \u003cb\u003eNačin primjene\u003c\/b\u003e Uzmite po mogućnosti navečer. Djelovanje Pursennida nastupa nakon 6-12 sati. Primijenjen navečer, učinak Pursennida javlja se sljedeće jutro. Laksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene pojedinačnog slučaja. Progutati zajedno s dovoljnom količinom vode (velika čaša). Prehrana bogata tekućinom pogoduje učinku lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtvrđena doza ne smije se prekoračiti. Dugotrajna neselektivna uporaba laksativa može dovesti do ovisnosti i pogoršanja crijevnih funkcija. Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu za uspostavljanje normalne crijevne funkcije. Ako nije postignuto poboljšanje u crijevima, doza se može povećati pod liječničkim nadzorom. Proizvodi koji sadrže senu i senozide smiju se koristiti samo ako se terapeutski učinak ne može postići promjenom prehrane ili primjenom sredstava za povećanje volumena. Primjena ovih lijekova zahtijeva liječnički nadzor: - ako nema pozitivnih učinaka nakon liječenja; - ako je primjena produljena nakon jednog tjedna liječenja; - ako simptomi potraju ili se pogoršaju; - nakon laparotomije ili operacije abdomena; - ako je prisutan osip na koži, jer može biti znak preosjetljivosti; - ako su prisutni mučnina i povraćanje, jer ti simptomi mogu biti znakovi potencijalne ili postojeće crijevne blokade (ileus); - kod djece između 10 i 12 godina. \u003cu\u003ePodaci koji se odnose na pomoćne tvari\u003c\/u\u003e - Laktoza: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - Glukoza: bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - Saharoza: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIstodobna primjena drugih lijekova koji izazivaju hipokalemiju (tj. diuretici, adrenokortikosteroidi i sladić) može povećati neravnotežu elektrolita. Hipokalemija (posljedica zlouporabe laksativa koji se uzimaju dulje vrijeme) pojačava djelovanje srčanih glikozida i interferira s antiaritmicima, s drugim lijekovima koji induciraju povratak sinusnog ritma (kinidin) i s lijekovima koji induciraju produljenje Q-T intervala.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek može uzrokovati blagu abdominalnu nelagodu kao što su bolovi u trbuhu, grčevi, iritacija sluznice debelog crijeva i želuca. Zabilježeni su i drugi učinci kao što su dehidracija, hipotenzija, umor, miopatije, bolovi u trbuhu, hiponatrijemija, bubrežni poremećaji, sekundarni hiperaldosteronizam, hipokalcemija i hipomagnezijemija. Ove su nuspojave obično reverzibilne nakon što prestanete uzimati laksativ. Dugotrajna primjena ili predoziranje ovim lijekom može uzrokovati mučninu, proljev s prekomjernim gubitkom elektrolita, osobito kalija (hipokalijemija). Također postoji mogućnost razvoja megakolona. Tijekom liječenja može doći do žuto-smeđe boje (ovisno o pH) urina zbog metabolita, što nema kliničkog značaja. Nakon produljenog liječenja zabilježeno je navikavanje. Nuspojave su dolje navedene prema organskim sustavima i učestalosti. Frekvencije su definirane kao: \u003ci\u003evrlo čest\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003ezajednički\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003eneuobičajeno\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003erijedak\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003evrlo rijetko\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10 000), ili \u003ci\u003enije poznato\u003c\/i\u003e (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003eTablica 4-1 Nuspojave u postmarketinškom iskustvu \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: Reakcije preosjetljivosti (svrbež, urtikarija, lokalni ili generalizirani osip).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: Megakolon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: bol u trbuhu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: Proljev.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Mučnina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - nuspojava: nelagoda u trbuhu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: Umor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: Tolerancija na lijek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - nuspojava: miopatija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: Problemi s bubrezima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: Kromaturija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: Hiperaldosteronizam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - nuspojava: hipokalcemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - nuspojava: hipomagnezijemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: Dehidracija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - nuspojava: hipokalijemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - nuspojava: hiponatrijemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: Smanjeni elektroliti u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularne patologije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: Hipotenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGore navedene nuspojave temelje se na spontanim izvješćima nakon stavljanja lijeka u promet i predstavljaju manje preciznu procjenu učestalosti koja bi se dobila u kliničkim ispitivanjima. \u003cb\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/b\u003e Ista učestalost, vrsta i težina nuspojava očekuju se u djece i odraslih. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Najvažniji simptomi povezani s predoziranjem\/pretjeranom uporabom su trbušne kolike i teški proljev koji rezultira gubitkom tekućine i elektrolita, koji se moraju nadoknaditi. Posebno proljev može uzrokovati gubitak kalija, što može dovesti do srčanih poremećaja i mišićne astenije, osobito kada se istodobno primjenjuju srčani glikozidi, diuretici, adrenokortikosteroidi ili korijen sladića. \u003cb\u003eUpravljanje\u003c\/b\u003e Liječenje mora biti potporno s velikim količinama tekućine. Potrebno je pratiti elektrolite, osobito kalij. Ovo je posebno važno kod starijih osoba. Kronično predoziranje antrakinonskim lijekovima može uzrokovati toksični hepatitis. Daljnji modaliteti liječenja trebaju uzeti u obzir kliničke indikacije ili preporuke centra za kontrolu trovanja, ako su dostupni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Nema odgovarajućih podataka o primjeni senozida u trudnica. Ispitivanja na životinjama nisu pokazala reproduktivnu toksičnost. Potencijalni rizik za ljude nije poznat. Trudnice se trebaju posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja ovog lijeka. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Ne preporučuje se primjena tijekom dojenja jer nema dovoljno podataka o izlučivanju metabolita u majčino mlijeko. Male količine metabolita (rein) izlučuju se u majčino mlijeko. Nije zabilježen laksativni učinak na dojenu djecu. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Pretkliničke studije sa senozidima ne ukazuju na posebne rizike za plodnost pri terapijski relevantnim dozama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne utječe ili zanemarivo utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glicerol Carlo Erba 18 čepića 2250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Rano djetinjstvo 900 mg čepići\u003c\/i\u003e Čepići za ranu djecu sadrže: djelatnu tvar: glicerol 900 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Djeca 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esupozitoriji\u003c\/i\u003e Jedan dječji čepić sadrži: djelatnu tvar: glicerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Odrasli 2250 mg čepići\u003c\/i\u003e Čepić za odrasle sadrži: aktivni sastojak: glicerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Djeca 2,25 g rektalna otopina\u003c\/i\u003e Svaki jednodozni spremnik sadrži: djelatnu tvar: glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Odrasli 6,75 g rektalna otopina\u003c\/i\u003e Svaki jednodozni spremnik sadrži: djelatnu tvar: glicerol 6,75 g. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eČepići\u003c\/u\u003e: natrijev stearat; natrijev karbonat. \u003cu\u003eRektalna otopina\u003c\/u\u003e: tekući ekstrakt kamilice; ljubičasti tekući ekstrakt; pšenični škrob; pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari; • akutna bol u trbuhu ili bol nepoznatog podrijetla; • mučnina ili povraćanje; • crijevna opstrukcija ili striktura; • rektalno krvarenje nepoznatog podrijetla; • akutna hemoroidalna kriza s bolovima i krvarenjem; • ozbiljno stanje dehidracije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTočna doza je minimalna dovoljna za laku evakuaciju. Preporučljivo je u početku koristiti minimalne predviđene doze. \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eČepići\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 čepić za odrasle po potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenti (12 – 18 godina)\u003c\/u\u003e: 1 čepić za odrasle po potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. \u003cu\u003eDjeca od 2 – 11 godina\u003c\/u\u003e: 1 čepić za djecu prema potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. \u003cu\u003eDjeca u dobi od 1 mjeseca do 2 godine\u003c\/u\u003e: 1 čepić za rano djetinjstvo prema potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. \u003cb\u003eRektalna otopina\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 jednodozni spremnik za odrasle prema potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenti (12 – 18 godina)\u003c\/u\u003e: 1 jednodozni spremnik za odrasle prema potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. \u003cu\u003eDjeca od 6 – 11 godina\u003c\/u\u003e: 1 ili 2 jednodozna spremnika za djecu prema potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. \u003cu\u003eDjeca od 2 – 6 godina\u003c\/u\u003e: 1 jednodozni spremnik za djecu po potrebi za najviše 1 ili 2 primjene dnevno. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eČepići\u003c\/u\u003e: Izvadite čepić iz spremnika i zatim ga, ako je potrebno, navlažite kako biste olakšali rektalno uvođenje. Ako se čepići čine omekšanima, prije otvaranja potopite spremnike u hladnu vodu. \u003cu\u003eRektalna otopina\u003c\/u\u003e: Za uklanjanje sigurnosnog poklopca kanile s jednodoznog spremnika, postavite kažiprst i palac na okrugli prsten iznad mijeha, a drugom rukom savijte poklopac kanile dok se ne odvoji od tijela spremnika. Tijekom rada nikada ne hvatajte mijeh, inače bi lijek iscurio prije upotrebe. Može biti korisno namazati kanilu kapljicom same otopine, prije nego što je uvedete u rektum i pritisnete mijeh. Izvucite kanilu držeći mijeh. Svaki spremnik mora se koristiti samo za jednu primjenu; sav preostali lijek mora se baciti. U djece mlađe od dvanaest godina lijek se može koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Laksative treba koristiti što je rjeđe moguće i ne dulje od sedam dana (vidjeti dio 4.4). Prehrana bogata tekućinom pogoduje učinku lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od vlage i podalje od izravnih izvora topline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene pojedinačnog slučaja. Liječenje kronične ili rekurentne opstipacije uvijek zahtijeva intervenciju liječnika za postavljanje dijagnoze, propisivanje lijekova i praćenje tijekom terapije. Također se savjetuje starijim osobama ili osobama narušenog zdravlja da se prije upotrebe lijeka posavjetuju sa svojim liječnikom. Zlouporaba laksativa može uzrokovati uporni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih prehrambenih čimbenika. U težim slučajevima zlouporabe moguća je pojava dehidracije ili hipokalemije, što može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Zlouporaba laksativa, posebice kontaktnih laksativa (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija). U epizodama opstipacije preporuča se prije svega korigirati prehrambene navike integracijom dnevne prehrane s odgovarajućim unosom vlakana i vode. Kada koristite laksative, preporučljivo je piti najmanje 6-8 čaša vode ili druge tekućine dnevno kako biste omekšali stolicu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena posebna ispitivanja interakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave primijećene tijekom liječenja u kliničkim studijama i integrirane s onima prikupljenim tijekom iskustva nakon stavljanja lijeka u promet navedene su u donjoj tablici prema klasifikaciji organskih sustava (koristeći MedDRA terminologiju) i prema sljedećoj učestalosti: Vrlo često ≥1\/10; Često ≥1\/100, \u003c1\/10; Manje često ≥1\/1000, \u003c1\/100; Rijetko ≥1\/10 000, \u003c1\/1 000; Vrlo rijetko \u003c1\/10 000; Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Dostupni podaci su nedostatni da bi se utvrdila učestalost pojedinačnih navedenih učinaka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: bol u abdomenu nalik grču*; abdominalne kolike, proljev**, nadraženost anusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*obično izolirano ** s gubitkom tekućine i elektrolita Izolirana grčevita bol ili abdominalne kolike i proljev češći su u slučajevima teškog zatvora. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na \"www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja. U svakom slučaju, prekomjerne doze (zlouporaba laksativa – česta ili produljena primjena ili s prekomjernim dozama) mogu uzrokovati bolove u trbuhu i dugotrajni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih nutritivnih čimbenika. Gubitak tekućine i elektrolita mora se nadoknaditi. Neravnotežu elektrolita karakteriziraju sljedeći simptomi: žeđ, povraćanje, slabost, edem, bol u kostima (osteomalacija) i hipoalbuminemija. U težim slučajevima moguća je pojava dehidracije ili hipokalemije koja može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Zlouporaba laksativa, posebice kontaktnih laksativa (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena odgovarajuća i dobro kontrolirana ispitivanja o primjeni lijeka tijekom trudnoće ili dojenja. Iako nema očitih kontraindikacija za primjenu lijeka tijekom trudnoće i dojenja, preporuča se uzimati lijek samo ako je potrebno i pod liječničkim nadzorom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerol ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, moguće je da se tijekom liječenja pojave nuspojave, stoga je dobro znati reakciju na lijek prije upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD rektalni 6 klistira 6,75g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZatvor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax “6,75 g Rektalna otopina za odrasle” 6 jednodoznih spremnika 9 g\u003c\/i\u003e: Svaki 9G jednodozni spremnik sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: glicerin 6,75 g \u003ci\u003eVerolax “2,25 g dječja rektalna otopina” 6 jednodoznih spremnika 3 g\u003c\/i\u003e: Svaki 3G jednodozni spremnik sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: glicerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “2,25 g čepići za odrasle” 18 čepića\u003c\/i\u003e:Svaki čepić za odrasle sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: glicerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “1,375 g dječji čepići” 18 čepića\u003c\/i\u003e: Svaki dječji čepić sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: glicerin 1,375 g \u003ci\u003eVerolax “0,675 g čepići za dojenčad” 12 čepića\u003c\/i\u003e: Svaki čepić za dojenčad sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: glicerin 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRektalna otopina za odrasle i djecu:\u003c\/i\u003e Tekući ekstrakt sljeza; Tekući ekstrakt kamilice; pšenični škrob; Pročišćena voda. \u003ci\u003eČepići odrasli, djeca, dojenčad:\u003c\/i\u003e Natrijev stearat, natrijev karbonat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotvrđena individualna preosjetljivost na proizvod. Anorektalne bolesti, hemoragični rektokolitis i upala hemoroida. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRektalna otopina:\u003c\/i\u003e 1 ili 2 jednodozna spremnika u 24 sata. U slučaju tvrdokornog zatvora, ne mogu se unijeti više od 2 doze u rektum u isto vrijeme. \u003ci\u003ečepići:\u003c\/i\u003e 1 čepić po potrebi. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema posebnih mjera za skladištenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKontinuirana uporaba laksativa može uzrokovati ovisnost ili oštećenja raznih vrsta. Nemojte koristiti laksative ako su prisutni bolovi u trbuhu, mučnina i povraćanje. Ako je zatvor tvrdoglav, posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu pronađene interakcije s drugim lijekovima. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedini učinci koji se mogu pojaviti su iritativni, na razini rektalnog područja. Obično su to blagi oblici, koji ne zahtijevaju liječničku intervenciju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih simptoma predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa temelju svojih kemijsko-fizikalnih svojstava, rektalni glicerin može se korisno koristiti tijekom trudnoće ili puerperija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUzimanje lijeka ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Laktulozni pijesak sirup 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora. \u003cu\u003eOdrasli:\u003c\/u\u003e povremeni zatvor; adjuvans kod crijevnih bakterijskih bolesti uzrokovanih koliformnim klicama (Salmonella, Shigella i dr.) \u003cu\u003eDjeca i dojenčad:\u003c\/u\u003e zatvor; liječenje sindroma truljenja uzrokovanih poremećajima prehrane; kao korektiv prehrani dojenčeta, posebice u prijelazu s majčinog na umjetno dojenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e66,7% sirup, boca od 180 ml\u003c\/u\u003e 100 ml sirupa sadržava 66,7 g laktuloze Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: 100 ml sirupa sadržava 0,118 g natrijevog benzoata. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003enatrijev benzoat; pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Laksativi su kontraindicirani kod osoba s akutnom abdominalnom boli ili boli nepoznatog podrijetla, mučninom ili povraćanjem, intestinalnom opstrukcijom ili stenozom, rektalnim krvarenjem nepoznatog podrijetla, teškom dehidracijom. Kontraindiciran kod osoba koje pate od galaktozemije. Općenito kontraindiciran u pedijatrijskoj dobi (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoziranje \u003cu\u003eOdrasli: \u003c\/u\u003eprosječna dnevna doza je 10-15 g u dvije doze. Ova se doza može udvostručiti ili prepoloviti ovisno o individualnom odgovoru ili kliničkoj slici. Pedijatrijska populacija \u003cu\u003edjeca:\u003c\/u\u003e od 2,5 do 10 g\/dan, čak iu jednoj primjeni, ovisno o dobi i težini slučaja. \u003cu\u003eDojenčad:\u003c\/u\u003e prosječno 2,5 g dnevno. Točna doza je minimalna dovoljna doza za laku evakuaciju rijetke stolice. Preporučljivo je u početku koristiti minimalne predviđene doze. Kada je potrebno, doza se tada može povećati, ali bez prekoračenja naznačene maksimalne doze. Uzmite po mogućnosti navečer. Laksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene pojedinačnog slučaja. Progutati zajedno s dovoljnom količinom vode (velika čaša). Prehrana bogata tekućinom pogoduje učinku lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosebna upozorenja\u003c\/u\u003e Laktuloza se apsorbira u vrlo maloj mjeri i nema kalorijsku vrijednost. No, osim laktuloze, Lactulose Sandoz sadrži i galaktozu, laktozu i male količine drugih šećera. To se mora uzeti u obzir pri liječenju dijabetičara i bolesnika koji slijede niskokalorične dijete. Zlouporaba laksativa (česta ili produljena primjena ili s prekomjernim dozama) može uzrokovati uporni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih nutritivnih čimbenika. U težim slučajevima moguća je pojava dehidracije ili hipokalijemije koja može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Zlouporaba laksativa, posebice kontaktnih laksativa (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija). \u003cu\u003eMjere opreza pri uporabi\u003c\/u\u003e Nemojte koristiti lijek ako su prisutni bolovi u trbuhu, mučnina i povraćanje. Ako je zatvor tvrdoglav, obratite se liječniku. U bolesnika koji imaju poremećaje uzrokovane prekomjernim intestinalnim meteorizmom, savjetuje se započeti liječenje s minimalnim naznačenim dozama; te se doze mogu postupno povećavati u odnosu na odgovor bolesnika. U djece mlađe od 12 godina lijek se može koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Liječenje kronične ili rekurentne konstipacije uvijek zahtijeva intervenciju liječnika za postavljanje dijagnoze, propisivanje lijekova i praćenje tijekom terapije. Posavjetujte se sa svojim liječnikom kada potreba za laksativom proizlazi iz nagle promjene prethodnih crijevnih navika (učestalost i karakteristike pražnjenja) koja traje dulje od dva tjedna ili kada upotreba laksativa ne daje rezultate. Također se savjetuje starijim osobama ili osobama narušenog zdravlja da se prije upotrebe lijeka posavjetuju sa svojim liječnikom. \u003cb\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Laktuloza Sandoz sadrži 26,4 mg natrijevog benzoata po prosječnoj dnevnoj dozi koja odgovara 0,14 mg\/ml. Natrijev benzoat može povećati žuticu (žutilo kože i očiju) u novorođenčadi do 4 tjedna starosti. Povećanje bilirubina nakon njegovog odvajanja od albumina može povećati neonatalnu žuticu koja može napredovati do kernikterusa (naslage nekonjugiranog bilirubina u moždanom tkivu). Laktuloza Sandoz sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti \"bez natrija\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibakterijski lijekovi širokog spektra, primijenjeni oralno istodobno s laktulozom, mogu smanjiti razgradnju, ograničavajući mogućnost zakiseljavanja crijevnog sadržaja, a time i terapijsku učinkovitost. Laksativi mogu smanjiti vrijeme zadržavanja u crijevima, a time i apsorpciju drugih lijekova koji se uzimaju oralno. Stoga izbjegavajte istovremeno uzimanje laksativa i drugih lijekova: nakon uzimanja lijeka ostavite razmak od najmanje 2 sata prije uzimanja laksativa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Povremeno: izolirana grčevita bol ili trbušne kolike, češće u slučajevima teškog zatvora. Nepoznata učestalost: nadutost. Poremećaji imunološkog sustava: Nepoznata učestalost: reakcije preosjetljivosti. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: Nepoznata učestalost: osip, svrbež, urtikarija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrevelike doze mogu uzrokovati bolove u trbuhu i proljev; nastali gubici tekućine i elektrolita moraju se nadoknaditi. Također pogledajte što je navedeno u odlomku \"Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi\" u vezi sa zlouporabom laksativa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema odgovarajućih i dobro kontroliranih studija o primjeni lijeka tijekom trudnoće ili dojenja. Stoga se lijek smije primjenjivati ​​samo ako je potrebno, pod izravnim nadzorom liječnika, nakon što je procijenjena očekivana korist za majku u odnosu na mogući rizik za fetus ili dojenče.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaktuloza sandoz ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml","title":"Laevolac sirup protiv zatvora 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora kod odraslih i djece\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLAEVOLAC 66,7 g\/100 ml sirupa 100 ml sirupa sadrži: djelatnu tvar: laktulozu 66,7 g. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSirup: nema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na laktulozu ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. • Akutna bol u trbuhu ili bol nepoznatog podrijetla, • ​​mučnina ili povraćanje, • crijevna opstrukcija ili stenoza, • rektalno krvarenje nepoznatog podrijetla, • ​​teška dehidracija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDoziranje\u003c\/i\u003e Točna doza je minimalna dovoljna doza za laku evakuaciju rijetke stolice. Preporuča se u početku koristiti minimalne predviđene doze. Nemojte prekoračiti najveću preporučenu dnevnu dozu. \u003cb\u003eOdrasle osobe \u003c\/b\u003e Preporučena doza je 15 - 30 ml (što odgovara 10 - 20 g laktuloze) koju treba uzeti u jednoj ili dvije primjene dnevno. Kada je potrebno doza se može povećati. Maksimalna dnevna doza je 45 ml (što odgovara 30 g laktuloze). \u003cb\u003eAdolescenti i djeca ≥ 10 godina \u003c\/b\u003e Preporučena doza je 15 ml (što odgovara 10 g laktuloze) koju treba uzeti u jednoj ili dvije doze dnevno. Maksimalna dnevna doza je 15 ml. \u003cb\u003eDjeca 5 - \u003c 10 godina\u003c\/b\u003e Preporučena doza je 10 ml (što odgovara 6,67 g laktuloze) koju treba uzeti u jednoj ili dvije primjene dnevno. Maksimalna dnevna doza je 10 ml. \u003cb\u003eDjeca \u003e1 - \u003c 5 godina\u003c\/b\u003e Preporučena doza je 5 ml (što odgovara 3,33 g laktuloze) koju treba uzeti u jednoj ili dvije primjene dnevno. Maksimalna dnevna doza je 5 ml. \u003cb\u003eDjeca 1 mjesec - 1 godina\u003c\/b\u003e Preporučena doza je 2,5 ml (što odgovara 1,66 g laktuloze) koju treba uzeti u jednoj primjeni navečer. Maksimalna dnevna doza je 2,5 ml. \u003ci\u003eTrajanje liječenja\u003c\/i\u003e Laksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Recept za produljenu primjenu mora se odrediti nakon odgovarajuće kliničke procjene. \u003ci\u003eNačin primjene\u003c\/i\u003e U slučaju jednokratne dnevne primjene, poželjno je uzeti navečer. Ako je doza podijeljena u dva uzimanja dnevno, poželjno je uzimati ujutro i navečer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSirup: Čuvati na temperaturi ispod 25°C. Rok valjanosti nakon prvog otvaranja bočice: 12 mjeseci ako se čuva na temperaturi ispod 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUpozorenja:\u003c\/u\u003e Zlouporaba laksativa (česta ili produljena primjena ili s prekomjernim dozama) može uzrokovati uporni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih nutritivnih čimbenika. U težim slučajevima moguća je pojava dehidracije ili hipokalijemije koja može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Zlouporaba laksativa, osobito kontaktnih (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (moguća potreba za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija). Ako se pojavi proljev, terapiju treba prekinuti. LAEVOLAC sadrži galaktozu i laktozu. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemima nepodnošenja galaktoze, npr. galaktozemije ili malapsorpcije glukoze-galaktoze, ne bi trebali uzimati ovaj lijek. LAEVOLAC sadrži fruktozu. Treba uzeti u obzir aditivni učinak istodobne primjene lijekova koji sadrže fruktozu (ili sorbitol) i unosa fruktoze (ili sorbitola) hranom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaksativi mogu smanjiti vrijeme zadržavanja u crijevima, a time i apsorpciju drugih lijekova koji se istodobno primjenjuju oralno. Izbjegavajte istovremeno uzimanje laksativa i drugih lijekova: nakon uzimanja lijeka ostavite razmak od najmanje 2 sata prije uzimanja laksativa. Laevolac može dovesti do povećane toksičnosti digitalisa zbog smanjenja kalija. Moguć je sinergistički učinak s neomicinom. Antibakterijski lijekovi širokog spektra, primijenjeni oralno istodobno s laktulozom, mogu smanjiti njezinu razgradnju, ograničavajući mogućnost zakiseljavanja crijevnog sadržaja i, posljedično, terapijsku učinkovitost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće su nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Vrlo često. Nuspojave: bolovi u trbuhu, nadutost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Često. Nuspojave: nadimanje trbuha, hitnost evakuacije, proljev, mučnina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojava: Povraćanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene - Učestalost: Česta. Nuspojava: Smanjeni apetit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: često. Nuspojava: Glavobolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: gubitak elektrolita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: Reakcije preosjetljivosti\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: osip na koži, svrbež, urtikarija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrevelike doze mogu uzrokovati bolove u trbuhu i proljev, u kojem slučaju treba prekinuti liječenje i nadoknaditi nastale gubitke tekućine i elektrolita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema odgovarajućih i dobro kontroliranih studija o primjeni lijeka tijekom trudnoće ili dojenja. Primjenu LAEVOLAC-a treba razmotriti samo u slučaju stvarne potrebe i ako je očekivana korist za majku veća od rizika za dijete.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaevolac ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369303200071,"sku":"029565013","price":9.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792502.webp?v=1767131379"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g","title":"Glicerol Carlo Erba 6 Microenimas rektalna otopina 6,75 g.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Rano djetinjstvo 900 mg čepići\u003c\/i\u003e Čepići za ranu djecu sadrže: djelatnu tvar: glicerol 900 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Djeca 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esupozitoriji\u003c\/i\u003e Jedan dječji čepić sadrži: djelatnu tvar: glicerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Odrasli 2250 mg čepići\u003c\/i\u003e Čepić za odrasle sadrži: aktivni sastojak: glicerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Djeca 2,25 g rektalna otopina\u003c\/i\u003e Svaki jednodozni spremnik sadrži: djelatnu tvar: glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Odrasli 6,75 g rektalna otopina\u003c\/i\u003e Svaki jednodozni spremnik sadrži: djelatnu tvar: glicerol 6,75 g. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eČepići\u003c\/u\u003e: natrijev stearat; natrijev karbonat. \u003cu\u003eRektalna otopina\u003c\/u\u003e: tekući ekstrakt kamilice; ljubičasti tekući ekstrakt; pšenični škrob; pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari; • akutna bol u trbuhu ili bol nepoznatog podrijetla; • mučnina ili povraćanje; • crijevna opstrukcija ili striktura; • rektalno krvarenje nepoznatog podrijetla; • akutna hemoroidalna kriza s bolovima i krvarenjem; • ozbiljno stanje dehidracije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTočna doza je minimalna dovoljna za laku evakuaciju. Preporučljivo je u početku koristiti minimalne predviđene doze. \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eČepići\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 čepić za odrasle po potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenti (12 – 18 godina)\u003c\/u\u003e: 1 čepić za odrasle po potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. \u003cu\u003eDjeca od 2 – 11 godina\u003c\/u\u003e: 1 čepić za djecu prema potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. \u003cu\u003eDjeca u dobi od 1 mjeseca do 2 godine\u003c\/u\u003e: 1 čepić za rano djetinjstvo prema potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. \u003cb\u003eRektalna otopina\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 jednodozni spremnik za odrasle prema potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenti (12 – 18 godina)\u003c\/u\u003e: 1 jednodozni spremnik za odrasle prema potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. \u003cu\u003eDjeca od 6 – 11 godina\u003c\/u\u003e: 1 ili 2 jednodozna spremnika za djecu prema potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. \u003cu\u003eDjeca od 2 – 6 godina\u003c\/u\u003e: 1 jednodozni spremnik za djecu po potrebi za najviše 1 ili 2 primjene dnevno. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eČepići\u003c\/u\u003e: Izvadite čepić iz spremnika i zatim ga, ako je potrebno, navlažite kako biste olakšali rektalno uvođenje. Ako se čepići čine omekšanima, prije otvaranja potopite spremnike u hladnu vodu. \u003cu\u003eRektalna otopina\u003c\/u\u003e: Za uklanjanje sigurnosnog poklopca kanile s jednodoznog spremnika, postavite kažiprst i palac na okrugli prsten iznad mijeha, a drugom rukom savijte poklopac kanile dok se ne odvoji od tijela spremnika. Tijekom rada nikada ne hvatajte mijeh, inače bi lijek iscurio prije upotrebe. Može biti korisno namazati kanilu kapljicom same otopine, prije nego što je uvedete u rektum i pritisnete mijeh. Izvucite kanilu držeći mijeh. Svaki spremnik mora se koristiti samo za jednu primjenu; sav preostali lijek mora se baciti. U djece mlađe od dvanaest godina lijek se može koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Laksative treba koristiti što je rjeđe moguće i ne dulje od sedam dana (vidjeti dio 4.4). Prehrana bogata tekućinom pogoduje učinku lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od vlage i podalje od izravnih izvora topline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene pojedinačnog slučaja. Liječenje kronične ili rekurentne opstipacije uvijek zahtijeva intervenciju liječnika za postavljanje dijagnoze, propisivanje lijekova i praćenje tijekom terapije. Također se savjetuje starijim osobama ili osobama narušenog zdravlja da se prije upotrebe lijeka posavjetuju sa svojim liječnikom. Zlouporaba laksativa može uzrokovati uporni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih prehrambenih čimbenika. U težim slučajevima zlouporabe moguća je pojava dehidracije ili hipokalemije, što može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Zlouporaba laksativa, posebice kontaktnih laksativa (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija). U epizodama opstipacije preporuča se prije svega korigirati prehrambene navike integracijom dnevne prehrane s odgovarajućim unosom vlakana i vode. Kada koristite laksative, preporučljivo je piti najmanje 6-8 čaša vode ili druge tekućine dnevno kako biste omekšali stolicu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena posebna ispitivanja interakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave primijećene tijekom liječenja u kliničkim studijama i integrirane s onima prikupljenim tijekom iskustva nakon stavljanja lijeka u promet navedene su u donjoj tablici prema klasifikaciji organskih sustava (koristeći MedDRA terminologiju) i prema sljedećoj učestalosti: Vrlo često ≥1\/10; Često ≥1\/100, \u003c1\/10; Manje često ≥1\/1000, \u003c1\/100; Rijetko ≥1\/10 000, \u003c1\/1 000; Vrlo rijetko \u003c1\/10 000; Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Dostupni podaci su nedostatni da bi se utvrdila učestalost pojedinačnih navedenih učinaka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: bol u abdomenu nalik grču*; trbušne kolike, proljev**, nadraženost anusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*obično izolirano ** s gubitkom tekućine i elektrolita Izolirana grčevita bol ili abdominalne kolike i proljev češći su u slučajevima teškog zatvora. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na \"www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja. U svakom slučaju, prekomjerne doze (zlouporaba laksativa – česta ili produljena primjena ili s prekomjernim dozama) mogu uzrokovati bolove u trbuhu i dugotrajni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih nutritivnih čimbenika. Gubitak tekućine i elektrolita mora se nadoknaditi. Neravnotežu elektrolita karakteriziraju sljedeći simptomi: žeđ, povraćanje, slabost, edem, bol u kostima (osteomalacija) i hipoalbuminemija. U težim slučajevima moguća je pojava dehidracije ili hipokalemije koja može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Zlouporaba laksativa, posebice kontaktnih laksativa (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena odgovarajuća i dobro kontrolirana ispitivanja o primjeni lijeka tijekom trudnoće ili dojenja. Iako nema očitih kontraindikacija za primjenu lijeka tijekom trudnoće i dojenja, preporuča se uzimati lijek samo ako je potrebno i pod liječničkim nadzorom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerol ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, moguće je da se tijekom liječenja pojave nuspojave, stoga je dobro znati reakciju na lijek prije upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656239042887,"sku":"029651066","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792487.jpg?v=1767112571"},{"product_id":"glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glycerol Afom odrasli 6,75 g rektalna otopina 6 jednodoznih spremnika s kamilicom i sljezom","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROL AFOM rano djetinjstvo 2,25 g rektalna otopina - 6 jednodoznih bočica s kamilicom i sljezom\u003c\/i\u003e. Svaki jednodozni spremnik sadrži: \u003ci\u003eaktivni sastojci\u003c\/i\u003e: glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLICEROL AFOM djeca 4,5 g rektalna otopina - 6 jednodoznih bočica s kamilicom i sljezom\u003c\/i\u003e. Svaki jednodozni spremnik sadrži: \u003ci\u003eaktivni sastojci\u003c\/i\u003e: glicerol 4,5 g. \u003ci\u003eGLICEROL AFOM odrasli 6,75 g rektalna otopina - 6 jednodoznih spremnika s kamilicom i sljezom.\u003c\/i\u003e Svaki jednodozni spremnik sadrži: \u003ci\u003eaktivni sastojci\u003c\/i\u003e: glicerol 6,75 g. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekući ekstrakt kamilice, tekući ekstrakt sljeza, krumpirov škrob, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari, - akutna bol u trbuhu ili bol nepoznatog porijekla, - mučnina ili povraćanje, - crijevna opstrukcija ili stenoza, - rektalno krvarenje nepoznatog porijekla, - akutna hemoroidalna kriza s bolovima i krvarenjem, - teško stanje dehidracije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTočna doza je minimalna dovoljna za laku evakuaciju. Preporučljivo je u početku koristiti minimalne predviđene doze. \u003cu\u003eOdrasli i adolescenti (12-18 godina)\u003c\/u\u003e: 1 jednodozni spremnik za odrasle od 6,75 g prema potrebi, za najviše 1 ili 2 primjene dnevno. \u003cu\u003eDjeca od 6-11 godina\u003c\/u\u003e: 1 jednodozni spremnik od 4,5 g za djecu prema potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. \u003cu\u003eDjeca od 2-6 godina\u003c\/u\u003e: 1 jednodozni spremnik za dojenčad od 2,75 g prema potrebi, za najviše 1 ili 2 primjene dnevno. \u003cu\u003eUpute za uporabu\u003c\/u\u003e: Uklonite čep s jednodoznog spremnika; može biti korisno podmazati kanilu samom kapljicom otopine, prije nego što je uvedete u rektum i pritisnete mijeh. Izvucite kanilu držeći mijeh. Svaki spremnik mora se koristiti samo za jednu primjenu; sav preostali lijek mora se baciti. U djece mlađe od dvanaest godina lijek se može koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Laksative treba koristiti što je rjeđe moguće i ne dulje od sedam dana (vidjeti dio 4.4). Prehrana bogata tekućinom pogoduje učinku lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od vlage i podalje od izravnih izvora topline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene pojedinačnog slučaja. Liječenje kronične ili rekurentne opstipacije uvijek zahtijeva intervenciju liječnika za postavljanje dijagnoze, propisivanje lijekova i praćenje tijekom terapije. Također se savjetuje starijim osobama ili osobama narušenog zdravlja da se prije upotrebe lijeka posavjetuju sa svojim liječnikom. Zlouporaba laksativa može uzrokovati uporni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih prehrambenih čimbenika. U težim slučajevima zlouporabe moguća je pojava dehidracije ili hipokalemije, što može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Zlouporaba laksativa, posebice kontaktnih laksativa (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija). U epizodama opstipacije preporuča se prije svega korigirati prehrambene navike integracijom dnevne prehrane s odgovarajućim unosom vlakana i vode. Kada koristite laksative, preporučljivo je piti najmanje 6-8 čaša vode ili druge tekućine dnevno kako biste omekšali stolicu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena posebna ispitivanja interakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIspod su nuspojave glicerola organizirane prema organskoj klasifikaciji MedDRA sustava. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e: Izolirana grčevita bol ili abdominalne kolike i proljev, s gubitkom tekućine i elektrolita, češći u slučajevima teškog zatvora, kao i rektalna iritacija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja. U svakom slučaju, prekomjerne doze (zlouporaba laksativa – česta ili dugotrajna primjena ili s prekomjernim dozama) mogu uzrokovati bolove u trbuhu, uporni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih nutritivnih čimbenika. Gubitak tekućine i elektrolita mora se nadoknaditi. Neravnotežu elektrolita karakteriziraju sljedeći simptomi: žeđ, povraćanje, slabost, edem, bol u kostima (osteomalacija) i hipoalbuminemija. U težim slučajevima moguća je pojava dehidracije ili hipokalijemije koja može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Zlouporaba laksativa, posebice kontaktnih laksativa (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena odgovarajuća i dobro kontrolirana ispitivanja o primjeni lijeka tijekom trudnoće ili dojenja. Iako nema očitih kontraindikacija za primjenu lijeka tijekom trudnoće i dojenja, preporuča se uzimati lijek samo ako je potrebno i pod liječničkim nadzorom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, moguće je da se tijekom liječenja pojave nuspojave, stoga je dobro znati reakciju na lijek prije upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Aeffe Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50753944453447,"sku":"029916083","price":2.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aeffe-farmaceutici-srl-glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792420.jpg?v=1767131746"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glicerol Marco Viti rektalna otopina za odrasle 6,75 g 6 jednodoznih spremnika s kamilicom i sljezom","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROL MARCO VITI rano djetinjstvo 2,25 g rektalna otopina\u003c\/i\u003e Svaki jednodozni spremnik sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: glicerol 2,25 g \u003ci\u003eGLICEROL MARCO VITI djeca 4,5 g rektalna otopina\u003c\/i\u003e Svaki jednodozni spremnik sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: glicerol 4,5 g \u003ci\u003eGLICEROL MARCO VITI odrasli 6,75 g rektalna otopina\u003c\/i\u003e Svaki jednodozni spremnik sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: Glicerol 6,75 g Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti paragraf 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekući ekstrakt kamilice; ljubičasti tekući ekstrakt; preželatinizirani škrob; pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari, - akutna bol u trbuhu ili bol nepoznatog porijekla, - mučnina ili povraćanje, - crijevna opstrukcija ili stenoza, - rektalno krvarenje nepoznatog porijekla, - akutna hemoroidalna kriza s bolovima i krvarenjem, - teško stanje dehidracije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTočna doza je minimalna dovoljna za laku evakuaciju. Preporučljivo je u početku koristiti minimalne predviđene doze. \u003ci\u003eOdrasli i adolescenti (12-18 godina)\u003c\/i\u003e: 1 jednodozni spremnik za odrasle od 6,75 g prema potrebi, za najviše 1 ili 2 primjene dnevno. \u003ci\u003eDjeca od 6-11 godina\u003c\/i\u003e: 1 jednodozni spremnik od 4,5 g za djecu po potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno \u003ci\u003eDjeca od 2-6 godina\u003c\/i\u003e: 1 jednodozni spremnik za dojenčad od 2,75 g prema potrebi, za najviše 1 ili 2 primjene dnevno. \u003ci\u003eUpute za uporabu\u003c\/i\u003e: Uklonite čep. Tijekom rada nikada ne hvatajte mijeh, inače bi lijek iscurio prije upotrebe. Može biti korisno namazati kanilu kapljicom same otopine, prije nego što je uvedete u rektum i pritisnete mijeh. Izvucite kanilu držeći mijeh. Svaki spremnik mora se koristiti samo za jednu primjenu; sav preostali lijek mora se baciti. U djece mlađe od dvanaest godina lijek se može koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Laksative treba koristiti što je rjeđe moguće i ne dulje od sedam dana (vidjeti dio 4.4). Prehrana bogata tekućinom pogoduje učinku lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene pojedinačnog slučaja. Liječenje kronične ili rekurentne opstipacije uvijek zahtijeva intervenciju liječnika za postavljanje dijagnoze, propisivanje lijekova i praćenje tijekom terapije. Također se savjetuje starijim osobama ili osobama narušenog zdravlja da se prije upotrebe lijeka posavjetuju sa svojim liječnikom. Zlouporaba laksativa može uzrokovati uporni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih prehrambenih čimbenika. U težim slučajevima zlouporabe moguća je pojava dehidracije ili hipokalemije, što može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Zlouporaba laksativa, posebice kontaktnih laksativa (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija). U epizodama opstipacije preporuča se prije svega korigirati prehrambene navike integracijom dnevne prehrane s odgovarajućim unosom vlakana i vode. Kada koristite laksative, preporučljivo je piti najmanje 6-8 čaša vode ili druge tekućine dnevno kako biste omekšali stolicu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena posebna ispitivanja interakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIspod su nuspojave glicerola organizirane prema organskoj klasifikaciji MedDRA sustava. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e: Izolirana grčevita bol ili abdominalne kolike i proljev, s gubitkom tekućine i elektrolita, češći u slučajevima teškog zatvora, kao i rektalna iritacija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja. U svakom slučaju, prekomjerne doze (zlouporaba laksativa – česta ili dugotrajna primjena ili s prekomjernim dozama) mogu uzrokovati bolove u trbuhu, uporni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih nutritivnih čimbenika. Gubitak tekućine i elektrolita mora se nadoknaditi. Neravnotežu elektrolita karakteriziraju sljedeći simptomi: žeđ, povraćanje, slabost, edem, bol u kostima (osteomalacija) i hipoalbuminemija. U težim slučajevima moguća je pojava dehidracije ili hipokalijemije koja može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Zlouporaba laksativa, posebice kontaktnih laksativa (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena odgovarajuća i dobro kontrolirana ispitivanja o primjeni lijeka tijekom trudnoće ili dojenja. Iako nema očitih kontraindikacija za primjenu lijeka tijekom trudnoće i dojenja, preporuča se uzimati lijek samo ako je potrebno i pod liječničkim nadzorom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, moguće je da se tijekom liječenja pojave nuspojave, stoga je dobro znati reakciju na lijek prije upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51130948223303,"sku":"030334080","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792421.jpg?v=1767130949"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml","title":"Fleet Enema 21,4 g\/9,4 g rektalna otopina spremna za upotrebu 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora kod odraslih i djece starije od 3 godine; prije i postoperativno pražnjenje crijeva, u opstetriciji, kao priprema za radioskopske pretrage i endoskopske pretrage zadnjeg crijevnog trakta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaka doza od 118 ml sadrži ekvivalent od 21,4 g (18,1% w\/v) natrijevog dihidrogenfosfat dihidrata i 9,4 g (8,0% w\/v) dinatrijevog hidrogenfosfat dodekahidrata. Sadrži 4,4 g natrija po isporučenoj dozi od 118 ml. Pomoćna tvar s poznatim učincima: Ovaj lijek sadrži 0,0006 g\/ml benzalkonijevog klorida. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkonijev klorid Dinatrijev edetat Destilirana voda q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet je kontraindiciran u bolesnika s: • Preosjetljivošću na djelatne sastojke ili neku od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1. • Stanja koja uzrokuju povećanu apsorpcijsku sposobnost, smanjenu sposobnost eliminacije ili smanjenu pokretljivost želuca, na primjer: o   sumnja na intestinalnu opstrukciju o   paralitički ileus o   anorektalna stenoza o   perforirani anus o   kongenitalni ili stečeni megakolon o   Hirschsprungova bolest. • Nedijagnosticirani gastrointestinalni poremećaji, na primjer: o   simptomi koji upućuju na upalu slijepog crijeva, perforaciju crijeva ili aktivnu upalnu bolest crijeva o   nedijagnosticirano rektalno krvarenje. • Kongestivno zatajenje srca. • Dehidracija. • Djeca mlađa od 3 godine. • Klinički značajna insuficijencija bubrega. Drugi pripravci s natrijevim fosfatima, uključujući oralne otopine ili tablete natrijeva fosfata, ne smiju se primjenjivati ​​istovremeno (vidjeti dio 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 bočica (isporučena doza od 118 ml) ne više od jednom dnevno ili prema uputama liječnika (vidjeti dio 4.4). Djeca u dobi od 3 do 12 godina: Pola doze ne više od jednom dnevno ili prema uputama liječnika (vidjeti dijelove 4.4 i 4.9). Enema Fleet je kontraindiciran u djece mlađe od 3 godine (vidjeti odlomak 4.3). Kod povremenog zatvora laksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene slučaja. Insuficijencija bubrega: Ne primjenjivati ​​u bolesnika s klinički značajnim oštećenjem funkcije bubrega (vidjeti dio 4.3). Proizvod treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega, kada se očekuje da će klinička korist nadmašiti rizik od hiperfosfatemije (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Samo za rektalnu upotrebu: lezite na lijevi bok s oba savijena koljena, ruke u mirovanju. Skinite narančastu zaštitnu kapicu. Konstantnim pritiskom nježno umetnite Comfortip klistir u anus s kanilom usmjerenom prema pupku. Pritišćite bocu dok ne iscuri gotovo sva tekućina. Prekinite korištenje ako naiđete na otpor. Forsiranje klistira može uzrokovati ozljede. Za postizanje željenog učinka dovoljno je 2 do 5 minuta. Za povremeni zatvor koriste se rektalni klistiri za olakšanje i to samo kratkoročno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte koristiti Clisma Fleet u slučaju mučnine, povraćanja ili boli. Bolesnicima treba savjetovati da očekuju rijetku stolicu i treba ih poticati da piju tekućinu kako bi spriječili dehidraciju, osobito bolesnike sa stanjima koja mogu izazvati predispoziciju za dehidraciju ili one koji uzimaju lijekove koji mogu smanjiti brzinu glomerularne filtracije, kao što su diuretici, inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE inhibitori), blokatori angiotenzinskih receptora (sartani) ili nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID). Budući da Enema Fleet sadrži natrijeve fosfate, postoji rizik od povišenih razina natrija i fosfata u serumu i sniženih razina kalcija i kalija te posljedično hipernatrijemije, hiperfosfatemije, hipokalcemije i hipokalijemije koje se mogu pojaviti s kliničkim znakovima kao što su tetanija i zatajenje bubrega. Promjene tekućine i elektrolita posebno su zabrinjavajuće u djece s megakolonom ili bilo kojim drugim stanjem u kojem postoji zadržavanje otopine klistira, te u bolesnika s komorbiditetima. Zbog toga se Enema Fleet treba primjenjivati ​​s oprezom kod: • starijih ili oslabljenih bolesnika te bolesnika s nekontroliranom arterijskom hipertenzijom, ascitesom, srčanim bolestima, promjenama na sluznici rektuma (ulkusi, fisure); • osobe s kolostomijom, pacijenti koji uzimaju diuretike ili druge lijekove koji mogu promijeniti razinu tekućine i elektrolita; • ispitanici koji uzimaju lijekove za koje je poznato da produljuju QT interval (na primjer amiodaron, arsenov trioksid, astemizol, azitromicin, eritromicin, klaritromicin, klorpromazin, cisaprid, citalopram, domperidon, terfenadin, prokainamid), ili s poznatom neravnotežom tekućine i elektrolita, kao što su hipokalcemija, hipokalijemija, hiperfosfatemija, hipernatrijemija. Također koristite s oprezom u bolesnika koji uzimaju lijekove za koje je poznato da utječu na perfuziju, funkciju bubrega ili status hidracije. Ako postoji sumnja na poremećaje hidroelektrolita i rizik od hiperfosfatemije, razine hidroelektrolita moraju se pratiti prije i nakon primjene Fleet Enema. Proizvod treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega, kada se očekuje da klinička korist nadmašuje rizik od hiperfosfatemije. Ponovljena i produljena uporaba Clisma Fleeta se ne preporučuje jer može uzrokovati navikavanje. Primjena više od jednog klistira u razdoblju od 24 sata može biti štetna. Enema Fleet ne smije se koristiti dulje od tjedan dana. Clisma Fleet mora se primijeniti prema uputama za uporabu (vidjeti odlomak 4.2). Bolesnike treba savjetovati da prekinu primjenu ako naiđu na otpor, jer nasilno davanje klistira može uzrokovati ozljede. Rektalno krvarenje nakon korištenja Fleet Enema može ukazivati ​​na ozbiljno stanje. U tom slučaju primjena se mora odmah prekinuti. Općenito, evakuacija se događa otprilike 5 minuta nakon primjene Fleet Enema, stoga se ne preporuča vrijeme zadržavanja dulje od 5 minuta. Ako nakon uporabe Clisma Fleet ne dođe do evakuacije ili ako vrijeme zadržavanja traje dulje od 10 minuta, mogu se pojaviti ozbiljne nuspojave. Ne smiju se koristiti druge primjene i mora se procijeniti stanje bolesnika kako bi se utvrdile bilo kakve promjene hidroelektrolita i smanjio rizik od teške hiperfosfatemije (vidjeti dijelove 4.8 i 4.9). \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e Zbog prisutnosti benzalkonijevog klorida proizvod je iritantan i može izazvati lokalne kožne reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKoristite s oprezom u bolesnika koji primaju blokatore kalcijevih kanala, diuretike, litij ili druge lijekove koji mogu utjecati na razinu tekućine i elektrolita jer može doći do hiperfosfatemije, hipokalcemije, hipokalemije, acidoze i hipernatrijemijske dehidracije (vidjeti dio 4.4). Ostali pripravci s natrijevim fosfatima, uključujući oralne otopine ili tablete natrijeva fosfata, ne smiju se primjenjivati ​​istovremeno (vidjeti dio 4.3). Budući da je hipernatrijemija povezana s niskim razinama litija, istodobna primjena Fleet Enema i litija može uzrokovati smanjenje razine litija u serumu uz smanjenu učinkovitost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet se dobro podnosi ako se koristi prema indikacijama. Međutim, često su prijavljivane nuspojave povezane s upotrebom Enema Fleeta. U nekim slučajevima može doći do nuspojava, osobito ako se klistir koristi neprikladno. Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. Nuspojave su navedene u nastavku prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava i sljedećom učestalošću: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥ 1\/100, \u003c1\/10), manje često (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100), rijetko (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka): \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e: Vrlo rijetko: preosjetljivost, npr. urtikarija. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e: Vrlo rijetko: mjehurići, svrbež, peckanje. \u003cu\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/u\u003e: Vrlo rijetko: dehidracija, hiperfosfatemija, hipokalcemija, hipokalijemija, hipernatrijemija, metabolička acidoza. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: Vrlo rijetko: mučnina, povraćanje, abdominalna bol, abdominalna distenzija, proljev, gastrointestinalna bol, analna nelagoda i proktalgija. \u003cu\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/u\u003e: Vrlo rijetko: rektalna iritacija, bol, peckanje, zimica. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježeni su smrtni slučajevi nakon primjene prekomjernih doza, nakon zadržavanja, u slučaju primjene u pedijatrijskih bolesnika ili u bolesnika s opstrukcijom. U slučaju predoziranja ili retencije može doći do hiperfosfatemije, hipokalcemije, hipernatrijemije, hiperfosfatemije, hipernatrijemijske dehidracije, hipokalijemije, hipovolemije, acidoze i tetanije. Oporavak od toksičnih učinaka obično se može postići rehidracijom. Liječenje neravnoteže elektrolita može zahtijevati trenutnu medicinsku intervenciju primjenom odgovarajućih elektrolita i terapije tekućinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da nema dostupnih relevantnih podataka za procjenu mogućnosti malformacije fetusa ili drugih fetotoksičnih učinaka kada se primjenjuje tijekom trudnoće, Fleet Enema treba koristiti pod izravnim liječničkim nadzorom samo u vrijeme poroda ili nakon poroda. Budući da natrijev fosfat može prijeći u majčino mlijeko, preporučuje se izdajanje majčinog mlijeka i baciti ga najmanje 24 sata nakon primjene Fleet Enema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima, ali je potrebno ostati u blizini zahoda nakon primjene ovog lijeka.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195883847,"sku":"029319011","price":5.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792402.jpg?v=1767132647"},{"product_id":"dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite","title":"Dulcolax 5 mg 40 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOBLOŽENE TABLETE Jedna obložena tableta sadrži: bisakodil 5 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: laktoza, saharoza, ricinusovo ulje. ČEPIĆI ZA ODRASLE Jedan čepić sadrži: bisakodil 10 mg. DJEČJI ČEPIĆI Jedan čepić sadrži: bisakodil 5 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOBLOŽENE TABLETE \u003cb\u003eLaktoza\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohidrat\u003c\/b\u003e, kukuruzni škrob, modificirani škrob, glicerol, magnezijev stearat, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, talk, guma arabika, titanijev dioksid (E171), kopolimer metakrilne kiseline\/metil metakrilata (1:1), kopolimer metakrilne kiseline\/metil metakrilata (1:2), \u003cb\u003ericinusovo ulje\u003c\/b\u003e, makrogol 6000, željezov oksid (E172), bijeli vosak, karnauba vosak, šelak. SUPOZITORIJI Trigliceridi zasićenih masnih kiselina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Dulcolax je također kontraindiciran u bolesnika s paralitičkim ileusom, akutnim abdominalnim stanjima, kao što je upala slijepog crijeva, i jakom abdominalnom boli povezanom s mučninom i povraćanjem koji mogu biti indikativni znakovi ozbiljnih patoloških stanja, intestinalne opstrukcije ili stenoze, akutne upale gastrointestinalnog trakta, rektalnog krvarenja nepoznatog porijekla, teške dehidracije. Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6). Primjena Dulcolaxa je kontraindicirana u slučajevima rijetkih nasljednih bolesti koje mogu biti nekompatibilne s uzimanjem jedne od pomoćnih tvari (vidjeti dio 4.4 „Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi”). Dulcolax je kontraindiciran u djece mlađe od 2 godine. Čepići su kontraindicirani u slučaju analnih fisura i ulkusa (mogu se javiti perianalna bol i krvarenje).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOBLOŽENE TABLETE - Odrasli: 1-2 obložene tablete dnevno. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eDjeca starija od 10 godina: 1-2 obložene tablete dnevno. - Djeca od 2 do 10 godina: 1 obložena tableta dnevno. Preporučljivo je započeti s minimalnom očekivanom dozom. Doza se tada može povećati, do najveće preporučene doze, za redovitu evakuaciju stolice. Maksimalna dnevna doza se nikada ne smije prekoračiti. \u003cu\u003eUpute za uporabu\u003c\/u\u003e Uzmite obložene tablete po mogućnosti navečer kako biste odredili evakuaciju sljedećeg jutra (nakon otprilike 10 sati). Uzimajući ga ujutro, na prazan želudac, učinak se postiže nakon otprilike pet sati. Obložene tablete ne smiju se uzimati zajedno s proizvodima koji smanjuju kiselost gornjeg probavnog trakta, kao što su mlijeko, antacidi (npr. bikarbonat) ili inhibitori protonske pumpe. Obložene tablete treba progutati cijele. Progutati zajedno s dovoljnom količinom vode (velika čaša). Prehrana bogata tekućinom pogoduje učinku lijeka. SUPOZITORIJI - Odrasli: 1 čepić za odrasle (10 mg) na dan. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e - Djeca starija od 10 godina: 1 čepić za odrasle (10 mg) na dan. - Djeca od 2 do 10 godina: 1 dječji čepić (5 mg) na dan. Maksimalna dnevna doza se nikada ne smije prekoračiti. Djeca u dobi od 10 godina i mlađa s kroničnom ili dugotrajnom konstipacijom trebaju uzimati Dulcolax pod nadzorom liječnika. Dulcolax se ne smije davati djeci mlađoj od dvije godine. \u003cu\u003eUpute za uporabu\u003c\/u\u003e Učinak čepića obično nastupa za oko 20 minuta (raspon: 10 - 30 minuta). Nemojte prekoračiti preporučene doze. Laksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene pojedinačnog slučaja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObložene tablete: ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja. Čepići: Ne čuvati na temperaturi iznad 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUpozorenja\u003c\/u\u003e Kao i svi laksativi, Dulcolax se ne smije uzimati neprekidno svaki dan ili dulje vrijeme bez ispitivanja uzroka zatvora. U slučaju dijabetes melitusa, hipertenzije ili bolesti srca, koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Zlouporaba laksativa (česta ili produljena primjena ili s prekomjernim dozama) može uzrokovati uporni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih nutritivnih čimbenika. U težim slučajevima moguća je pojava dehidracije ili hipokalijemije koja može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Gubitak tekućine u crijevima može uzrokovati dehidraciju. Simptomi mogu biti žeđ i oligurija. U bolesnika za koje dehidracija može biti opasna (bolesnici s bubrežnom insuficijencijom, stariji bolesnici), liječenje Dulcolaxom treba prekinuti i ponovno započeti samo pod liječničkim nadzorom. U bolesnika se može pojaviti hematohezija (krv u stolici), koja je obično blaga i nestaje sama od sebe. Zlouporaba laksativa, posebice kontaktnih laksativa (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija). Zabilježeni su slučajevi vrtoglavice i\/ili sinkope nakon uzimanja Dulcolaxa. Podaci koji se odnose na ove slučajeve upućuju na to da se događaji, a ne fenomen vezan uz uzimanje Dulcolaxa, mogu protumačiti kao manifestacija \"defekacijske sinkope\" (koja se može pripisati naporu pri defekaciji) ili kao vazovagalni odgovor na abdominalnu bol povezanu sa samom konstipacijom. Primjena čepića može dovesti do bolnih osjeta i lokalne iritacije, osobito u bolesnika s fisurama i ulceroznim proktitisom (vidjeti dio 4.3 “Kontraindikacije”). Stimulativni laksativi uključujući Dulcolax ne pridonose gubitku težine (vidjeti dio 5.1 „Farmakodinamička svojstva”). \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima:\u003c\/b\u003e Dulcolax tablete sadrže 33,2 mg \u003cu\u003elaktoza\u003c\/u\u003e jednak 66,42 mg u slučaju uzimanja najveće dnevne doze, za liječenje zatvora kod odraslih i adolescenata starijih od 10 godina. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, nedostatka Lapp laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati tablete ovog lijeka. Dulcolax tablete sadrže 23,4 mg \u003cu\u003esaharoza\u003c\/u\u003e jednaka 46,8 mg pri uzimanju maksimalne dnevne doze za liječenje konstipacije u odraslih i adolescenata starijih od 10 godina. Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili nedostatka saharaze-izomaltaze ne smiju uzimati tablete ovog lijeka. Dulcolax tablete mogu uzrokovati želučane tegobe i proljev. \u003cu\u003eMjere opreza pri uporabi\u003c\/u\u003e U djece u dobi od 2 godine do 10 godina lijek se može koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom (vidjeti dio 4.3). Kao i svi laksativi, ne smije se uzimati svakodnevno ili dulje vrijeme bez prethodne procjene uzroka zatvora. Liječenje kronične ili rekurentne opstipacije uvijek zahtijeva intervenciju liječnika za postavljanje dijagnoze, propisivanje lijekova i praćenje tijekom terapije. Posavjetujte se sa svojim liječnikom kada potreba za laksativom proizlazi iz nagle promjene prethodnih crijevnih navika (učestalost i karakteristike pražnjenja) koja traje dulje od dva tjedna ili kada upotreba laksativa ne daje rezultate. Također se savjetuje starijim osobama ili osobama narušenog zdravlja da se prije upotrebe lijeka posavjetuju sa svojim liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIstodobna primjena diuretika ili adrenokortikosteroida i prekomjernih doza Dulcolaxa može dovesti do povećanog rizika od neravnoteže elektrolita. Ova neravnoteža, pak, može dovesti do povećane osjetljivosti na srčane glikozide. Laksativi mogu smanjiti vrijeme zadržavanja u crijevima, a time i apsorpciju drugih lijekova koji se istodobno primjenjuju oralno. Stoga izbjegavajte istodobno uzimanje laksativa i drugih lijekova: nakon uzimanja lijeka ostavite razmak od najmanje dva sata prije uzimanja laksativa. Mlijeko ili antacidi mogu promijeniti učinak lijeka; ostaviti razmak od najmanje jedan sat prije uzimanja laksativa. Istodobna primjena drugih laksativa može pojačati gastrointestinalne nuspojave Dulcolaxa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajčešće prijavljene nuspojave tijekom liječenja Dulcolaxom su bolovi u trbuhu i proljev. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e: anafilaktičke reakcije, angioneurotski edem kao i druge reakcije preosjetljivosti. \u003cu\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/u\u003e: dehidracija. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e: vrtoglavica, sinkopa. Čini se da se fenomeni vrtoglavice i sinkope koji se javljaju nakon uzimanja bisakodila mogu pripisati vazovagalnom odgovoru (kao rezultat, na primjer, boli u trbuhu ili evakuacije fecesa). \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: grčevi u trbuhu, bolovi u trbuhu, proljev, mučnina, hematohezija (krv u stolici), povraćanje, nelagoda u trbuhu, anorektalna nelagoda, kolitis uključujući ishemijski kolitis. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Prevelike doze mogu uzrokovati bolove u trbuhu i proljev, te značajan gubitak kalija i drugih elektrolita. Kronično predoziranje Dulcolaxom, kao i drugim laksativima, može uzrokovati kronični proljev, bol u trbuhu, hipokalijemiju, sekundarni hiperaldosteronizam i bubrežne kamence. Oštećenje bubrežnih tubula, metabolička alkaloza i slabost mišića kao posljedica hipokalijemije također su opisani u vezi s kroničnom zlouporabom laksativa. Također pogledajte što je navedeno u odlomku \"Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi\" u vezi sa zlouporabom laksativa. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Ako se nešto poduzme unutar kratkog vremena nakon uzimanja oralnog oblika Dulcolaxa, apsorpcija se može smanjiti ili izbjeći izazivanjem povraćanja ili ispiranjem želuca. Gubitak tekućine i elektrolita mora se nadoknaditi. Ovo je osobito važno kod starijih i mladih pacijenata. Primjena spazmolitika može biti korisna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Nema odgovarajućih i dobro kontroliranih studija o primjeni lijeka tijekom trudnoće. Stoga, iako nikada nisu zabilježeni neželjeni ili toksični učinci tijekom trudnoće, kao i svi drugi lijekovi, Dulcolax se mora koristiti samo ako je potrebno, pod izravnim nadzorom liječnika, nakon procjene očekivane koristi za majku u odnosu na mogući rizik za fetus. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nisu provedene studije koje bi istražile učinke na plodnost kod ljudi. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Klinički podaci pokazuju da se niti aktivni oblik bisakodil BHPM-a, bis-(p-hidroksifenil)-piridil-2-metan (BHPM), niti njegovi glukuronski derivati ne izlučuju u majčino mlijeko, no lijek se smije primjenjivati samo ako je potrebno, pod izravnim liječničkim nadzorom, nakon procjene očekivane koristi za majku u odnosu na mogući rizik za dojenče.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnike treba obavijestiti da se zbog vazovagalnog odgovora (npr. trbušnog spazma) može pojaviti omaglica i\/ili sinkopa. Ako bolesnici dožive trbušni spazam, trebali bi izbjegavati potencijalno opasne aktivnosti poput vožnje ili rada sa strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201257799,"sku":"008997064","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975859.jpg?v=1789561897"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml","title":"Fleet Enema 21,4 g\/9,4 g rektalna otopina spremna za upotrebu 4 bočice 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora kod odraslih i djece starije od 3 godine; prije i postoperativno pražnjenje crijeva, u opstetriciji, kao priprema za radioskopske pretrage i endoskopske pretrage zadnjeg crijevnog trakta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaka doza od 118 ml sadrži ekvivalent od 21,4 g (18,1% w\/v) natrijevog dihidrogenfosfat dihidrata i 9,4 g (8,0% w\/v) dinatrijevog hidrogenfosfat dodekahidrata. Sadrži 4,4 g natrija po isporučenoj dozi od 118 ml. Pomoćna tvar s poznatim učincima: Ovaj lijek sadrži 0,0006 g\/ml benzalkonijevog klorida. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkonijev klorid Dinatrijev edetat Destilirana voda q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet je kontraindiciran u bolesnika s: • Preosjetljivošću na djelatne sastojke ili neku od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1. • Stanja koja uzrokuju povećanu apsorpcijsku sposobnost, smanjenu sposobnost eliminacije ili smanjenu pokretljivost želuca, na primjer: o   sumnja na intestinalnu opstrukciju o   paralitički ileus o   anorektalna stenoza o   perforirani anus o   kongenitalni ili stečeni megakolon o   Hirschsprungova bolest. • Nedijagnosticirani gastrointestinalni poremećaji, na primjer: o   simptomi koji upućuju na upalu slijepog crijeva, perforaciju crijeva ili aktivnu upalnu bolest crijeva o   nedijagnosticirano rektalno krvarenje. • Kongestivno zatajenje srca. • Dehidracija. • Djeca mlađa od 3 godine. • Klinički značajna insuficijencija bubrega. Drugi pripravci s natrijevim fosfatima, uključujući oralne otopine ili tablete natrijeva fosfata, ne smiju se primjenjivati ​​istovremeno (vidjeti dio 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 bočica (isporučena doza od 118 ml) ne više od jednom dnevno ili prema uputama liječnika (vidjeti dio 4.4). Djeca u dobi od 3 do 12 godina: Pola doze ne više od jednom dnevno ili prema uputama liječnika (vidjeti dijelove 4.4 i 4.9). Enema Fleet je kontraindiciran u djece mlađe od 3 godine (vidjeti odlomak 4.3). Kod povremenog zatvora laksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene slučaja. Insuficijencija bubrega: Ne primjenjivati ​​u bolesnika s klinički značajnim oštećenjem funkcije bubrega (vidjeti dio 4.3). Proizvod treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega, kada se očekuje da će klinička korist nadmašiti rizik od hiperfosfatemije (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Samo za rektalnu upotrebu: lezite na lijevi bok s oba savijena koljena, ruke u mirovanju. Skinite narančastu zaštitnu kapicu. Konstantnim pritiskom nježno umetnite Comfortip klistir u anus s kanilom usmjerenom prema pupku. Pritišćite bocu dok ne iscuri gotovo sva tekućina. Prekinite korištenje ako naiđete na otpor. Forsiranje klistira može uzrokovati ozljede. Za postizanje željenog učinka dovoljno je 2 do 5 minuta. Za povremeni zatvor koriste se rektalni klistiri za olakšanje i to samo kratkoročno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte koristiti Clisma Fleet u slučaju mučnine, povraćanja ili boli. Bolesnicima treba savjetovati da očekuju rijetku stolicu i treba ih poticati da piju tekućinu kako bi spriječili dehidraciju, osobito bolesnike sa stanjima koja mogu izazvati predispoziciju za dehidraciju ili one koji uzimaju lijekove koji mogu smanjiti brzinu glomerularne filtracije, kao što su diuretici, inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE inhibitori), blokatori angiotenzinskih receptora (sartani) ili nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID). Budući da Enema Fleet sadrži natrijeve fosfate, postoji rizik od povišenih razina natrija i fosfata u serumu i sniženih razina kalcija i kalija te posljedično hipernatrijemije, hiperfosfatemije, hipokalcemije i hipokalijemije koje se mogu pojaviti s kliničkim znakovima kao što su tetanija i zatajenje bubrega. Promjene tekućine i elektrolita posebno su zabrinjavajuće u djece s megakolonom ili bilo kojim drugim stanjem u kojem postoji zadržavanje otopine klistira, te u bolesnika s komorbiditetima. Zbog toga se Enema Fleet treba primjenjivati ​​s oprezom kod: • starijih ili oslabljenih bolesnika te bolesnika s nekontroliranom arterijskom hipertenzijom, ascitesom, srčanim bolestima, promjenama na sluznici rektuma (ulkusi, fisure); • osobe s kolostomijom, pacijenti koji uzimaju diuretike ili druge lijekove koji mogu promijeniti razinu tekućine i elektrolita; • ispitanici koji uzimaju lijekove za koje je poznato da produljuju QT interval (na primjer amiodaron, arsenov trioksid, astemizol, azitromicin, eritromicin, klaritromicin, klorpromazin, cisaprid, citalopram, domperidon, terfenadin, prokainamid), ili s poznatom neravnotežom tekućine i elektrolita, kao što su hipokalcemija, hipokalijemija, hiperfosfatemija, hipernatrijemija. Također koristite s oprezom u bolesnika koji uzimaju lijekove za koje je poznato da utječu na perfuziju, funkciju bubrega ili status hidracije. Ako postoji sumnja na poremećaje hidroelektrolita i rizik od hiperfosfatemije, razine hidroelektrolita moraju se pratiti prije i nakon primjene Fleet Enema. Proizvod treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega, kada se očekuje da klinička korist nadmašuje rizik od hiperfosfatemije. Ponovljena i produljena uporaba Clisma Fleeta se ne preporučuje jer može uzrokovati navikavanje. Primjena više od jednog klistira u razdoblju od 24 sata može biti štetna. Enema Fleet ne smije se koristiti dulje od tjedan dana. Clisma Fleet mora se primijeniti prema uputama za uporabu (vidjeti odlomak 4.2). Bolesnike treba savjetovati da prekinu primjenu ako naiđu na otpor, jer nasilno davanje klistira može uzrokovati ozljede. Rektalno krvarenje nakon korištenja Fleet Enema može ukazivati ​​na ozbiljno stanje. U tom slučaju primjena se mora odmah prekinuti. Općenito, evakuacija se događa otprilike 5 minuta nakon primjene Fleet Enema, stoga se ne preporuča vrijeme zadržavanja dulje od 5 minuta. Ako nakon uporabe Clisma Fleet ne dođe do evakuacije ili ako vrijeme zadržavanja traje dulje od 10 minuta, mogu se pojaviti ozbiljne nuspojave. Ne smiju se koristiti druge primjene i mora se procijeniti stanje bolesnika kako bi se utvrdile bilo kakve promjene hidroelektrolita i smanjio rizik od teške hiperfosfatemije (vidjeti dijelove 4.8 i 4.9). \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e Zbog prisutnosti benzalkonijevog klorida proizvod je iritantan i može izazvati lokalne kožne reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKoristite s oprezom u bolesnika koji primaju blokatore kalcijevih kanala, diuretike, litij ili druge lijekove koji mogu utjecati na razinu tekućine i elektrolita jer može doći do hiperfosfatemije, hipokalcemije, hipokalemije, acidoze i hipernatrijemijske dehidracije (vidjeti dio 4.4). Ostali pripravci s natrijevim fosfatima, uključujući oralne otopine ili tablete natrijeva fosfata, ne smiju se primjenjivati ​​istovremeno (vidjeti dio 4.3). Budući da je hipernatrijemija povezana s niskim razinama litija, istodobna primjena Fleet Enema i litija može uzrokovati smanjenje razine litija u serumu uz smanjenu učinkovitost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet se dobro podnosi ako se koristi prema indikacijama. Međutim, često su prijavljivane nuspojave povezane s upotrebom Enema Fleeta. U nekim slučajevima može doći do nuspojava, osobito ako se klistir koristi neprikladno. Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. Nuspojave su navedene u nastavku prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava i sljedećom učestalošću: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥ 1\/100, \u003c1\/10), manje često (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100), rijetko (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka): \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e: Vrlo rijetko: preosjetljivost, npr. urtikarija. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e: Vrlo rijetko: mjehurići, svrbež, peckanje. \u003cu\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/u\u003e: Vrlo rijetko: dehidracija, hiperfosfatemija, hipokalcemija, hipokalijemija, hipernatrijemija, metabolička acidoza. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: Vrlo rijetko: mučnina, povraćanje, abdominalna bol, abdominalna distenzija, proljev, gastrointestinalna bol, analna nelagoda i proktalgija. \u003cu\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/u\u003e: Vrlo rijetko: rektalna iritacija, bol, peckanje, zimica. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježeni su smrtni slučajevi nakon primjene prekomjernih doza, nakon zadržavanja, u slučaju primjene u pedijatrijskih bolesnika ili u bolesnika s opstrukcijom. U slučaju predoziranja ili retencije može doći do hiperfosfatemije, hipokalcemije, hipernatrijemije, hiperfosfatemije, hipernatrijemijske dehidracije, hipokalijemije, hipovolemije, acidoze i tetanije. Oporavak od toksičnih učinaka obično se može postići rehidracijom. Liječenje neravnoteže elektrolita može zahtijevati trenutnu medicinsku intervenciju primjenom odgovarajućih elektrolita i terapije tekućinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da nema dostupnih relevantnih podataka za procjenu mogućnosti malformacije fetusa ili drugih fetotoksičnih učinaka kada se primjenjuje tijekom trudnoće, Fleet Enema treba koristiti pod izravnim liječničkim nadzorom samo u vrijeme poroda ili nakon poroda. Budući da natrijev fosfat može prijeći u majčino mlijeko, preporučuje se izdajanje majčinog mlijeka i baciti ga najmanje 24 sata nakon primjene Fleet Enema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima, ali je potrebno ostati u blizini zahoda nakon primjene ovog lijeka.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131262697799,"sku":"029319023","price":16.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792287.jpg?v=1767144047"},{"product_id":"clisma-lax-soluzione-rettale-133ml","title":"Enema Lax rektalna otopina 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml sadrži 13,91 g bezvodnog monobaznog natrijevog fosfata (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g dibazičnog natrijevog fosfata (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: natrijev benzoat (100 mg na 100 ml) i metilparahidroksibenzoat (50 mg na 100 ml). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatrijev hidroksid, natrijev benzoat, metil parahidroksibenzoat, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - akutna bol u trbuhu ili nepoznatog podrijetla - mučnina ili povraćanje - crijevna opstrukcija ili stenoza ili anorektalna stenoza - intestinalna subokluzija - mehanički ileus - paralitički ileus - upalni crijevni poremećaji i druga stanja koja mogu povećati apsorpciju lijeka - analna perforacija - kongenitalni ili stečeni megakolon - Hirschsprungova bolest - rektalni krvarenje nepoznatog porijekla - akutna hemoroidalna kriza s bolovima i krvarenjem - teško stanje dehidracije - djeca mlađa od dvanaest godina. Fosfati su kontraindicirani u bolesnika sa srčanim poremećajima, teškom bubrežnom insuficijencijom ili u prisutnosti hiperfosfatemije. Drugi pripravci s natrijevim fosfatima, uključujući oralne otopine ili tablete natrijeva fosfata, ne smiju se primjenjivati ​​istovremeno (vidjeti dio 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Odrasli i adolescenti (12-18 godina): cijela doza bočice. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Nemojte prekoračiti preporučene doze. Laksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene pojedinačnog slučaja. Uzmite po mogućnosti navečer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e: Bočica od 133 ml ne smije se koristiti kod djece mlađe od 12 godina. Zlouporaba laksativa (česta ili produljena primjena ili s prekomjernim dozama) može uzrokovati uporni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih nutritivnih čimbenika. U težim slučajevima moguća je pojava dehidracije ili hipokalijemije koja može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Bolesnike treba poticati da piju tekućinu kako bi spriječili dehidraciju, osobito bolesnike sa stanjima koja mogu izazvati predispoziciju za dehidraciju ili one koji uzimaju lijekove koji mogu smanjiti brzinu glomerularne filtracije, kao što su diuretici, inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE inhibitori), blokatori angiotenzinskih receptora (sartani) ili nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID). Budući da Clisma lax sadrži natrijeve fosfate, postoji rizik od povišenih razina natrija i fosfata u serumu i sniženih razina kalcija i kalija, a posljedično i hipernatrijemije, hiperfosfatemije, hipokalcijemije i hipokalemije, koje se mogu javiti s kliničkim znakovima kao što su tetanija i zatajenje bubrega. Zlouporaba laksativa može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija). Ponavljana uporaba laksativa može dovesti do ovisnosti ili raznih vrsta oštećenja. Ne preporučuje se dugotrajna uporaba laksativa za liječenje zatvora. Farmakološko liječenje opstipacije mora se smatrati adjuvansom higijensko-dijetetskom tretmanu (npr. povećanje biljnih vlakana i tekućine u prehrani, tjelesna aktivnost i reedukacija crijevnog motiliteta). Liječenje kronične ili rekurentne opstipacije uvijek zahtijeva intervenciju liječnika za postavljanje dijagnoze, propisivanje lijekova i praćenje tijekom terapije. Pažljiva liječnička procjena je neophodna kada je potreba za laksativom proizašla iz nagle promjene prethodnih crijevnih navika (učestalost i karakteristike pražnjenja) koja traje više od dva tjedna ili kada upotreba laksativa ne daje rezultate. Starije osobe ili osobe narušenog zdravlja te bolesnici s nekontroliranom arterijskom hipertenzijom, ascitesom, bolestima srca, promjenama na sluznici rektuma (ulkusi, fisure) trebaju se posavjetovati s liječnikom prije primjene lijeka. Bolesnike treba savjetovati da prekinu primjenu ako naiđu na otpor, jer nasilno davanje klistira može uzrokovati ozljede. U epizodama opstipacije preporuča se prije svega korigirati prehrambene navike integracijom dnevne prehrane s odgovarajućim unosom vlakana i vode. Kada koristite laksative, preporučljivo je piti najmanje 6-8 čaša vode ili druge tekućine dnevno kako biste omekšali stolicu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSustavna apsorpcija rektalne otopine natrijevog fosfata je ograničena, međutim u nekim stanjima može biti povećana i predisponirati moguće interakcije s drugim lijekovima. Istodobno uzimanje lijekova koji mogu utjecati na ravnotežu elektrolita (kao što su diuretici, kortizon, blokatori kalcijevih kanala, litij) može pospješiti pojavu hiperfosfatemije, hiperkalcemije i hipernatrijemije. Bolesnici koji uzimaju lijekove koji mogu produžiti QT interval mogu biti izloženi većem riziku od razvoja ove nuspojave ako se istodobno liječe natrijevim fosfatom. Budući da je hipernatrijemija povezana s niskim razinama litija, istodobna primjena Enema laxa i litija može uzrokovati smanjenje razine litija u serumu, uz smanjenje učinkovitosti. Istodobna primjena dodataka kalcija ili antacida koji sadrže kalcij može povećati rizik od ektopične kalcifikacije. Ostali pripravci s natrijevim fosfatima, uključujući oralne otopine ili tablete natrijeva fosfata, ne smiju se primjenjivati ​​istovremeno (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU nastavku su navedene nuspojave natrijevog fosfata organizirane prema organskoj klasifikaciji MedDRA sustava. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e Reakcije preosjetljivosti (npr. urtikarija) \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e Mjehurići, svrbež, peckanje \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e Izolirana grčevita bol ili abdominalne kolike i proljev, s gubitkom tekućine i elektrolita, češći u slučajevima teške opstipacije, kao i rektalna iritacija. Mučnina, povraćanje. \u003ci\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/i\u003e Hiperfosfatemija, hipokalijemija, hipernatrijemija, hipokalcijemija i kalcifikacija tkiva mogu se rijetko pojaviti. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčinak koji se najčešće opaža nakon gutanja ili rektalne primjene je gastrointestinalna iritacija (bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, proljev). Uporni proljev dovodi do gubitka vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih prehrambenih čimbenika. Gubitak tekućine i elektrolita mora se nadoknaditi. Neravnotežu elektrolita karakteriziraju sljedeći simptomi: žeđ, povraćanje, slabost, edem, bol u kostima (osteomalacija) i hipoalbuminemija. U težim slučajevima moguća je pojava dehidracije ili hipokalijemije koja može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Gubitak tekućine i elektrolita mora se nadoknaditi. Općenito, dovoljne su konzervativne mjere; potrebno je davati puno tekućine, posebno voćnih sokova. Vidi također što je navedeno u paragrafu 4.4 u vezi sa zlouporabom laksativa. Ako se apsorbira značajna količina fosfata, može doći do hiperfosfatemije, hipokalcemije i hipomagnezijemije. Promjene u ravnoteži tekućine i elektrolita primijećene su nakon oralne, rektalne i intravenske izloženosti. Teška hiperfosfatemija i hipokalcemija mogu uzrokovati tetaniju, konvulzije, bradikardiju, produljenje QT intervala, aritmiju, komu i srčani zastoj. Također se mogu pojaviti teška dehidracija, hipernatrijemija, hipotenzija, metabolička acidoza i tahikardija. Starije osobe, djeca i bolesnici s bubrežnom insuficijencijom izloženi su povećanom riziku od toksičnih učinaka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema odgovarajućih i dobro kontroliranih studija o primjeni lijeka tijekom trudnoće ili dojenja. Stoga se lijek smije primjenjivati ​​samo ako je potrebno, pod izravnim nadzorom liječnika, nakon što je procijenjena očekivana korist za majku u odnosu na mogući rizik za fetus ili dojenče.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, moguće je da se tijekom liječenja pojave nuspojave, stoga je dobro znati reakciju na lijek prije upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295793479,"sku":"024995033","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-soluzione-rettale-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792210.jpg?v=1767134489"},{"product_id":"dulcolax-adulti-10mg-6-supposte","title":"Dulcolax odrasli 10 mg 6 čepića","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOBLOŽENE TABLETE Jedna obložena tableta sadrži: bisakodil 5 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: laktoza, saharoza, ricinusovo ulje. ČEPIĆI ZA ODRASLE Jedan čepić sadrži: bisakodil 10 mg. DJEČJI ČEPIĆI Jedan čepić sadrži: bisakodil 5 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOBLOŽENE TABLETE \u003cb\u003eLaktoza\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohidrat\u003c\/b\u003e, kukuruzni škrob, modificirani škrob, glicerol, magnezijev stearat, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, talk, guma arabika, titanijev dioksid (E171), kopolimer metakrilne kiseline\/metil metakrilata (1:1), kopolimer metakrilne kiseline\/metil metakrilata (1:2), \u003cb\u003ericinusovo ulje\u003c\/b\u003e, makrogol 6000, željezov oksid (E172), bijeli vosak, karnauba vosak, šelak. SUPOZITORIJI Trigliceridi zasićenih masnih kiselina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Dulcolax je također kontraindiciran u bolesnika s paralitičkim ileusom, akutnim abdominalnim stanjima, kao što je upala slijepog crijeva, i jakom abdominalnom boli povezanom s mučninom i povraćanjem koji mogu biti znakovi ozbiljnih patoloških stanja, kod intestinalne opstrukcije ili stenoze, akutne upale gastrointestinalnog trakta, rektalnog krvarenja nepoznatog porijekla, teškog stanja dehidracije. Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6). Primjena Dulcolaxa je kontraindicirana u slučajevima rijetkih nasljednih bolesti koje mogu biti nekompatibilne s uzimanjem jedne od pomoćnih tvari (vidjeti dio 4.4 „Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi”). Dulcolax je kontraindiciran u djece mlađe od 2 godine. Čepići su kontraindicirani u slučaju analnih fisura i ulkusa (mogu se javiti perianalna bol i krvarenje).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOBLOŽENE TABLETE - Odrasli: 1-2 obložene tablete dnevno. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eDjeca starija od 10 godina: 1-2 obložene tablete dnevno. - Djeca od 2 do 10 godina: 1 obložena tableta dnevno. Preporučljivo je započeti s minimalnom očekivanom dozom. Doza se tada može povećati, do najveće preporučene doze, za redovitu evakuaciju stolice. Maksimalna dnevna doza se nikada ne smije prekoračiti. \u003cu\u003eUpute za uporabu\u003c\/u\u003e Uzmite obložene tablete po mogućnosti navečer kako biste odredili evakuaciju sljedećeg jutra (nakon otprilike 10 sati). Uzimajući ga ujutro, na prazan želudac, učinak se postiže nakon otprilike pet sati. Obložene tablete ne smiju se uzimati zajedno s proizvodima koji smanjuju kiselost gornjeg probavnog trakta, kao što su mlijeko, antacidi (npr. bikarbonat) ili inhibitori protonske pumpe. Obložene tablete treba progutati cijele. Progutati zajedno s dovoljnom količinom vode (velika čaša). Prehrana bogata tekućinom pogoduje učinku lijeka. SUPOZITORIJI - Odrasli: 1 čepić za odrasle (10 mg) na dan. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e - Djeca starija od 10 godina: 1 čepić za odrasle (10 mg) na dan. - Djeca od 2 do 10 godina: 1 dječji čepić (5 mg) na dan. Maksimalna dnevna doza se nikada ne smije prekoračiti. Djeca u dobi od 10 godina i mlađa s kroničnom ili dugotrajnom konstipacijom trebaju uzimati Dulcolax pod nadzorom liječnika. Dulcolax se ne smije davati djeci mlađoj od dvije godine. \u003cu\u003eUpute za uporabu\u003c\/u\u003e Učinak čepića obično nastupa za oko 20 minuta (raspon: 10 - 30 minuta). Nemojte prekoračiti preporučene doze. Laksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene pojedinačnog slučaja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObložene tablete: ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja. Čepići: Ne čuvati na temperaturi iznad 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUpozorenja\u003c\/u\u003e Kao i svi laksativi, Dulcolax se ne smije uzimati neprekidno svaki dan ili dulje vrijeme bez ispitivanja uzroka zatvora. U slučaju dijabetes melitusa, hipertenzije ili bolesti srca, koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Zlouporaba laksativa (česta ili produljena primjena ili s prekomjernim dozama) može uzrokovati uporni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih nutritivnih čimbenika. U težim slučajevima moguća je pojava dehidracije ili hipokalijemije koja može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Gubitak tekućine u crijevima može uzrokovati dehidraciju. Simptomi mogu biti žeđ i oligurija. U bolesnika za koje dehidracija može biti opasna (bolesnici s bubrežnom insuficijencijom, stariji bolesnici), liječenje Dulcolaxom treba prekinuti i ponovno započeti samo pod liječničkim nadzorom. U bolesnika se može pojaviti hematohezija (krv u stolici), koja je obično blaga i nestaje sama od sebe. Zlouporaba laksativa, posebice kontaktnih laksativa (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija). Zabilježeni su slučajevi vrtoglavice i\/ili sinkope nakon uzimanja Dulcolaxa. Podaci koji se odnose na ove slučajeve upućuju na to da se događaji, a ne fenomen vezan uz uzimanje Dulcolaxa, mogu protumačiti kao manifestacija \"defekacijske sinkope\" (koja se može pripisati naporu pri defekaciji) ili kao vazovagalni odgovor na abdominalnu bol povezanu sa samom konstipacijom. Primjena čepića može dovesti do bolnih osjeta i lokalne iritacije, osobito u bolesnika s fisurama i ulceroznim proktitisom (vidjeti dio 4.3 “Kontraindikacije”). Stimulativni laksativi uključujući Dulcolax ne pridonose gubitku težine (vidjeti dio 5.1 „Farmakodinamička svojstva”). \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima:\u003c\/b\u003e Dulcolax tablete sadrže 33,2 mg \u003cu\u003elaktoza\u003c\/u\u003e jednak 66,42 mg u slučaju uzimanja najveće dnevne doze, za liječenje zatvora kod odraslih i adolescenata starijih od 10 godina. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, nedostatka Lapp laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati tablete ovog lijeka. Dulcolax tablete sadrže 23,4 mg \u003cu\u003esaharoza\u003c\/u\u003e jednaka 46,8 mg pri uzimanju maksimalne dnevne doze za liječenje konstipacije u odraslih i adolescenata starijih od 10 godina. Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili nedostatka saharaze-izomaltaze ne smiju uzimati tablete ovog lijeka. Dulcolax tablete mogu uzrokovati želučane tegobe i proljev. \u003cu\u003eMjere opreza pri uporabi\u003c\/u\u003e U djece u dobi od 2 godine do 10 godina lijek se može koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom (vidjeti dio 4.3). Kao i svi laksativi, ne smije se uzimati svakodnevno ili dulje vrijeme bez prethodne procjene uzroka zatvora. Liječenje kronične ili rekurentne opstipacije uvijek zahtijeva intervenciju liječnika za postavljanje dijagnoze, propisivanje lijekova i praćenje tijekom terapije. Posavjetujte se sa svojim liječnikom kada potreba za laksativom proizlazi iz nagle promjene prethodnih crijevnih navika (učestalost i karakteristike pražnjenja) koja traje dulje od dva tjedna ili kada upotreba laksativa ne daje rezultate. Također se savjetuje starijim osobama ili osobama narušenog zdravlja da se prije upotrebe lijeka posavjetuju sa svojim liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIstodobna primjena diuretika ili adrenokortikosteroida i prekomjernih doza Dulcolaxa može dovesti do povećanog rizika od neravnoteže elektrolita. Ova neravnoteža, pak, može dovesti do povećane osjetljivosti na srčane glikozide. Laksativi mogu smanjiti vrijeme zadržavanja u crijevima, a time i apsorpciju drugih lijekova koji se istodobno primjenjuju oralno. Stoga izbjegavajte istodobno uzimanje laksativa i drugih lijekova: nakon uzimanja lijeka ostavite razmak od najmanje dva sata prije uzimanja laksativa. Mlijeko ili antacidi mogu promijeniti učinak lijeka; ostaviti razmak od najmanje jedan sat prije uzimanja laksativa. Istodobna primjena drugih laksativa može pojačati gastrointestinalne nuspojave Dulcolaxa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajčešće prijavljene nuspojave tijekom liječenja Dulcolaxom su bolovi u trbuhu i proljev. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e: anafilaktičke reakcije, angioneurotski edem kao i druge reakcije preosjetljivosti. \u003cu\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/u\u003e: dehidracija. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e: vrtoglavica, sinkopa. Čini se da se fenomeni vrtoglavice i sinkope koji se javljaju nakon uzimanja bisakodila mogu pripisati vazovagalnom odgovoru (kao rezultat, na primjer, boli u trbuhu ili evakuacije fecesa). \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: grčevi u trbuhu, bolovi u trbuhu, proljev, mučnina, hematohezija (krv u stolici), povraćanje, nelagoda u trbuhu, anorektalna nelagoda, kolitis uključujući ishemijski kolitis. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Prevelike doze mogu uzrokovati bolove u trbuhu i proljev, te značajan gubitak kalija i drugih elektrolita. Kronično predoziranje Dulcolaxom, kao i drugim laksativima, može uzrokovati kronični proljev, bol u trbuhu, hipokalijemiju, sekundarni hiperaldosteronizam i bubrežne kamence. Oštećenje bubrežnih tubula, metabolička alkaloza i slabost mišića kao posljedica hipokalijemije također su opisani u vezi s kroničnom zlouporabom laksativa. Također pogledajte što je navedeno u odlomku \"Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi\" u vezi sa zlouporabom laksativa. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Ako se nešto poduzme unutar kratkog vremena nakon uzimanja oralnog oblika Dulcolaxa, apsorpcija se može smanjiti ili izbjeći izazivanjem povraćanja ili ispiranjem želuca. Gubitak tekućine i elektrolita mora se nadoknaditi. Ovo je osobito važno kod starijih i mladih pacijenata. Primjena spazmolitika može biti korisna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Nema odgovarajućih i dobro kontroliranih studija o primjeni lijeka tijekom trudnoće. Stoga, iako nikada nisu zabilježeni neželjeni ili toksični učinci tijekom trudnoće, kao i svi drugi lijekovi, Dulcolax se mora koristiti samo ako je potrebno, pod izravnim nadzorom liječnika, nakon procjene očekivane koristi za majku u odnosu na mogući rizik za fetus. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nisu provedene studije koje bi istražile učinke na plodnost kod ljudi. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Klinički podaci pokazuju da se niti aktivni oblik bisakodil BHPM-a, bis-(p-hidroksifenil)-piridil-2-metan (BHPM), niti njegovi glukuronski derivati ne izlučuju u majčino mlijeko, no lijek se smije primjenjivati samo ako je potrebno, pod izravnim liječničkim nadzorom, nakon procjene očekivane koristi za majku u odnosu na mogući rizik za dojenče.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnike treba obavijestiti da se zbog vazovagalnog odgovora (npr. trbušnog spazma) može pojaviti omaglica i\/ili sinkopa. Ako bolesnici dožive trbušni spazam, trebali bi izbjegavati potencijalno opasne aktivnosti poput vožnje ili rada sa strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131302641991,"sku":"008997025","price":8.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcolax-adulti-10mg-6-supposte-farmacia-dottor-tili-1213792177.jpg?v=1767134627"},{"product_id":"guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml","title":"Guttalax 7,5 mg\/ml oralne kapi 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml (15 kapi) otopine sadrži: Djelatna tvar: natrijev pikosulfat 7,5 mg. Pomoćna tvar s poznatim učincima: sorbitol (E420) 450 mg (vidjeti dio 4.4). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatrijev benzoat, tekući sorbitol (E420), natrijev citrat, limunska kiselina monohidrat, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuttalax je kontraindiciran u bolesnika s: • preosjetljivošću na djelatnu tvar i bilo koju pomoćnu tvar, navedenu u paragrafu 6.1; • Paralitički ileus ili opstrukcija ili stenoza crijevnog ili bilijarnog trakta; • Akutna jaka bolna i\/ili febrilna abdominalna stanja (kao što je upala slijepog crijeva) povezana s mučninom i povraćanjem; • Teško stanje dehidracije; • Rijetka nasljedna stanja nekompatibilnosti s jednom od pomoćnih tvari (vidjeti dio 4.4). • Mučnina ili povraćanje; • Akutna upala gastrointestinalnog trakta; • Rektalno krvarenje nepoznatog porijekla; • Žučni kamenci; • Zatajenje jetre; • Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6). Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 3 godine (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreporučuju se sljedeće doze: \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e U odraslih se preporučuje započeti sa 7-8 kapi u vodi dnevno i smanjiti ako je učinak pretjeran ili povećati ako se ne postigne laksativni učinak. U slučaju tvrdokornog zatvora može se koristiti do 15-20 kapi u vodi. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e Kod djece (iznad 3 godine): 2-3 kapi u vodi dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Preporučljivo je u početku koristiti minimalne predviđene doze. Točna doza je minimalna dovoljna doza za laku evakuaciju rijetke stolice. Kada je potrebno, doza se tada može povećati, ali bez prekoračenja naznačene maksimalne doze. Guttalax je poželjno uzeti navečer kako bi se izazvala evakuacija sljedećeg jutra. Progutati zajedno s dovoljnom količinom vode. Prehrana bogata tekućinom pogoduje učinku lijeka. Laksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene pojedinačnog slučaja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati bočicu u vanjskom pakiranju kako bi se lijek zaštitio od svjetlosti. Rok valjanosti nakon prvog otvaranja: 12 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUpozorenja\u003c\/u\u003e Kao i svi laksativi, Guttalax se ne smije uzimati kontinuirano svaki dan ili dulje vrijeme bez ispitivanja uzroka zatvora. Dugotrajna i prekomjerna uporaba može dovesti do proljeva, neravnoteže elektrolita i hipokalijemije. U bolesnika koji su uzimali Guttalax prijavljeni su slučajevi omaglice i\/ili sinkope. Podaci dostupni o ovim slučajevima sugeriraju da bi događaji mogli biti povezani sa sinkopom od defekacije (ili sinkopom koja se može pripisati naporima evakuacije) ili s vazovagalnim odgovorom na abdominalnu bol povezanu sa zatvorom, a ne nužno sa samim unosom natrijeva pikosulfata. Zlouporaba laksativa (česta ili produljena primjena ili prekomjerne doze) može uzrokovati uporni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih nutritivnih čimbenika. U težim slučajevima moguća je pojava dehidracije ili hipokalijemije, što može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Zlouporaba laksativa, posebice kontaktnih laksativa (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija). \u003cu\u003eMjere opreza pri uporabi\u003c\/u\u003e U djece u dobi od 3 do 12 godina lijek se može koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Liječenje kronične ili rekurentne opstipacije uvijek zahtijeva intervenciju liječnika za postavljanje dijagnoze, propisivanje lijekova i praćenje tijekom terapije. Posavjetujte se sa svojim liječnikom kada potreba za laksativom proizlazi iz nagle promjene prethodnih crijevnih navika (učestalost i karakteristike pražnjenja) koja traje dulje od dva tjedna ili kada upotreba laksativa ne daje rezultate. Također se savjetuje starijim osobama ili osobama narušenog zdravlja da se prije upotrebe lijeka posavjetuju sa svojim liječnikom. Ovaj lijek sadrži 450 mg sorbitola u 1 ml (15 kapi), što odgovara 600 mg sorbitola u maksimalnoj preporučenoj dnevnoj dozi od 1,33 ml (20 kapi) u liječenju odraslog bolesnika. Sorbitol je izvor fruktoze. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu (HFI), rijetkom genetskom bolešću, ne smije se davati ovaj lijek. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) u 20 kapi, maksimalnu preporučenu dnevnu dozu za odraslu osobu, tj. u biti je \"bez natrija\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaksativi mogu smanjiti vrijeme zadržavanja u crijevima, a time i apsorpciju drugih lijekova koji se istodobno primjenjuju oralno. Stoga izbjegavajte istovremeno uzimanje laksativa i drugih lijekova: nakon uzimanja lijeka ostavite razmak od najmanje 2 sata prije uzimanja laksativa. Mlijeko ili antacidi mogu promijeniti učinak lijeka; ostaviti razmak od najmanje jedan sat prije uzimanja laksativa. Nastavak primjene Guttalaxa može povećati odgovor bolesnika na oralne antikoagulanse i promijeniti toleranciju glukoze. Istodobna primjena diuretika ili adrenokortikosteroida i prekomjernih doza Guttalaxa može dovesti do povećanog rizika od neravnoteže elektrolita. Ova neravnoteža, pak, može dovesti do povećane osjetljivosti na srčane glikozide. Istodobna primjena antibiotika može smanjiti laksativni učinak Guttalaxa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKao i svi drugi lijekovi, Guttalax može izazvati nuspojave, iako se one neće javiti kod svih. Nuspojave su navedene u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti, prema sljedećim kategorijama: Vrlo često ≥ 1\/10 Česte ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Manje česte ≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100 Rijetke ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000 Vrlo rijetko \u003c 1\/10 000 Nepoznata učestalost ne može se definirati na temelju dostupnih podataka. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e. Nepoznato*: preosjetljivost. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e. Manje često: omaglica; Nepoznato*: sinkopa. Čini se da se fenomeni vrtoglavice i sinkope koji se javljaju nakon uzimanja natrijevog pikosulfata mogu pripisati vazovagalnom odgovoru (na primjer, kao rezultat bolova u trbuhu ili evakuacije fecesa). \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e. Vrlo često: proljev; Često: grčevi u trbuhu, bolovi u trbuhu i nelagoda u trbuhu; Manje često: povraćanje, mučnina. Povremeno: izolirana grčevita bol ili abdominalne kolike, češće u slučajevima teškog zatvora. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e. Nepoznato*: kožne reakcije kao što su angioedem, osip nakon uzimanja lijeka, osip, svrbež. \u003ci\u003e*Ove nuspojave primijećene su nakon stavljanja lijeka u promet. Uz vjerojatnost od 95%, kategorija učestalosti nije veća od neuobičajene, ali bi mogla biti niža. Točna procjena učestalosti nije moguća jer se ove nuspojave nisu pojavile u 1020 bolesnika u kliničkim ispitivanjima\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003ePrijavljivanje nuspojava\u003c\/u\u003e Ako primijetite bilo koju nuspojavu, uključujući i one koje nisu navedene u ovoj uputi, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. Nuspojave se također mogu prijaviti izravno putem nacionalnog sustava prijavljivanja na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Prijavljivanje nuspojava pomaže u pružanju više informacija o sigurnosti ovog lijeka\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZnakovi i simptomi\u003c\/u\u003e Nakon uzimanja visokih doza lijeka mogu se javiti: vodenasta stolica (proljev), grčevi u trbuhu i značajan gubitak tekućine, kalija i drugih elektrolita. Zabilježeni su slučajevi ishemije sluznice debelog crijeva s dozama Guttalaxa znatno većim od preporučenih za liječenje povremenog zatvora. Guttalax, kao i drugi laksativi, u slučaju predoziranja uzrokuje kronični proljev, bolove u trbuhu, hipokalemiju, sekundarni hiperaldosteronizam i bubrežne kamence. U vezi s kroničnom zlouporabom laksativa, također su opisane ozljede bubrežnih tubula, metabolička alkaloza i slabost mišića kao sekundarna hipokalijemija. Također pogledajte što je navedeno u odlomku \"Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi\" u vezi sa zlouporabom laksativa. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Ako se nešto poduzme unutar kratkog vremena od uzimanja Guttalaxa, apsorpcija se može smanjiti ili izbjeći izazivanjem povraćanja ili ispiranjem želuca. Gubitak tekućine i elektrolita mora se nadoknaditi. Ovo je posebno važno kod starijih i mladih osoba. Primjena spazmolitika može biti korisna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nisu provedene studije za procjenu učinaka na ljudsku plodnost. Neklinička ispitivanja nisu otkrila učinke na plodnost (vidjeti dio 5.3). \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Nema odgovarajućih i dobro kontroliranih studija o primjeni lijeka tijekom trudnoće. Dugogodišnje iskustvo pokazalo je da nema dokaza o neželjenim ili štetnim učincima tijekom trudnoće. Iako nikada nisu zabilježeni toksični učinci tijekom trudnoće, lijek se smije primjenjivati ​​samo ako je potrebno, pod neposrednim nadzorom liječnika, nakon procjene očekivane koristi za majku u odnosu na mogući rizik za fetus. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Klinički podaci pokazuju da se niti aktivna frakcija natrijeva pikosulfata, bis-(p-hidroksifenil)-piridil-2-metan (BHPM), niti konjugirani oblik (njegovi glukuronski derivati), ne izlučuju u mjerljivim količinama u majčino mlijeko. Međutim, lijek se smije koristiti samo ako je potrebno, pod neposrednim nadzorom liječnika, nakon procjene očekivane koristi za majku u odnosu na mogući rizik za dojenče.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da nisu provedena posebna ispitivanja, nisu poznati inhibicijski učinci Guttalaxa koji bi ugrozili sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnike treba obavijestiti da se zbog vazovagalnog odgovora (npr. trbušnog spazma) može pojaviti omaglica i\/ili sinkopa. Ako bolesnici dožive trbušni spazam, trebali bi izbjegavati potencijalno opasne aktivnosti poput vožnje ili rada sa strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350286663,"sku":"020949020","price":10.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791960.jpg?v=1767149908"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5mg 20 gastrorezistentnih tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna gastrorezistentna tableta sadrži: Djelatni sastojak: bisakodil 5 mg; Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: laktoza monohidrat, saharoza, karboksimetilceluloza \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eJezgra tableta\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003elaktoza monohidrat\u003c\/b\u003e, kukuruzni škrob, magnezijev stearat, želatina. \u003ci\u003eGastrootporni film premaz\u003c\/i\u003e: dietil ftalat, celuloza acetoftalat, talk. \u003ci\u003eŠećerni premaz\u003c\/i\u003e: bagrem, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, karboksimetilceluloza\u003cb\u003e natrij\u003c\/b\u003e, makrogol 6000, titanijev dioksid, kalcijev karbonat, talk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili druge kemijski srodne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Djeca mlađa od 3 godine. - Općenito kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja (vidjeti dio 4.6). - Subjekti s akutnom abdominalnom boli ili boli nepoznatog podrijetla, mučninom ili povraćanjem, intestinalnom opstrukcijom ili stenozom, rektalnim krvarenjem nepoznatog podrijetla, teškom dehidracijom, akutnim kirurškim abdomenom, upalom slijepog crijeva, gastroenteritisom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e: 2 tablete dnevno; u posebno tvrdokornim slučajevima 3 tablete. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eDjeca od 3 do 12 godina\u003c\/u\u003e: 1-2 tablete dnevno (0,3 mg\/kg) pod izravnim liječničkim nadzorom. Točna doza je minimalna dovoljna doza za laku evakuaciju rijetke stolice. Preporučljivo je u početku koristiti minimalne predviđene doze. Kada je potrebno, doza se tada može povećati, ali bez prekoračenja naznačene maksimalne doze. Laksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene pojedinačnog slučaja. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e: Tablete treba progutati cijele, bez žvakanja, zajedno s dovoljnom količinom vode (velika čaša). Prehrana bogata tekućinom pogoduje učinku lijeka. Tablete je poželjno uzimati nakon večernjeg obroka, kako učinak laksativa, koji se javlja nakon 10-12 sati, ne bi ometao san. Ako se uzima na prazan želudac, laksativni učinak nastupa unutar otprilike 5 sati. Uzmite ALAXU najmanje 1 sat nakon uzimanja mlijeka ili antacida i najmanje dva sata nakon oralnog uzimanja drugih lijekova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja. Čuvati u originalnom pakiranju, radi zaštite lijeka od vlage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZlouporaba laksativa (česta ili produljena primjena ili s prekomjernim dozama) može uzrokovati uporni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih nutritivnih čimbenika. U težim slučajevima moguća je pojava dehidracije ili hipokalijemije, što može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Nadalje, zlouporaba laksativa, posebice kontaktnih laksativa (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija). Učestalu ili dugotrajnu primjenu lijeka treba izbjegavati jer može izazvati ovisnost i atonički kolitis. Liječenje kronične ili rekurentne opstipacije uvijek zahtijeva intervenciju liječnika za postavljanje dijagnoze, propisivanje lijekova i praćenje tijekom terapije. Preporučuje se oprez ako potreba za laksativom proizlazi iz nagle promjene prethodnih crijevnih navika (učestalost i karakteristike evakuacije) koja traje dulje od dva tjedna; kada je prisutno rektalno krvarenje; kada upotreba laksativa ne daje učinak ili kada pacijent boluje od šećerne bolesti, hipertenzije ili bolesti srca. Također se savjetuje starijim osobama ili osobama narušenog zdravlja da se prije upotrebe lijeka posavjetuju sa svojim liječnikom. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e: U djece mlađe od 12 godina lijek se smije koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima:\u003c\/u\u003e ALAXA sadrži: - laktozu monohidrat: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek; - saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - natrij: Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMlijeko ili antacidi mogu promijeniti učinak lijeka; ostaviti razmak od najmanje jedan sat prije uzimanja laksativa. Istodobna primjena diuretika, srčanih glikozida ili adrenokortikosteroida može potaknuti neravnotežu elektrolita. Laksativi mogu smanjiti vrijeme zadržavanja u crijevima, a time i apsorpciju drugih lijekova koji se istodobno primjenjuju oralno. Stoga izbjegavajte istovremeno uzimanje laksativa i drugih lijekova: nakon uzimanja lijeka ostavite razmak od najmanje 2 sata prije uzimanja laksativa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePovremeno: izolirana grčevita bol ili abdominalne kolike. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrevelike doze mogu uzrokovati bolove u trbuhu i proljev; nastali gubici tekućine i elektrolita moraju se nadoknaditi. Može doći do slabosti mišića i gubitka težine. U slučaju slučajnog predoziranja, indicirano je ispiranje želuca. Vidi također što je navedeno u paragrafu 4.4 u vezi sa zlouporabom laksativa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema odgovarajućih i dobro kontroliranih studija o primjeni lijeka tijekom trudnoće ili dojenja. Stoga se lijek smije primjenjivati ​​samo ako je potrebno, pod neposrednim nadzorom liječnika, nakon procjene očekivane koristi za majku u odnosu na mogući rizik za fetus ili dojenče.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema ograničenja. Međutim, oni koji obavljaju aktivnosti koje zahtijevaju oprez trebaju biti oprezni.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g","title":"Tamarin 8% + 0,39% pekmez 260g staklenka","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g proizvoda sadrži: \u003cb\u003eAktivni sastojci:\u003c\/b\u003e Cassia Angustifolia 8 g - Cassia fistula 0,39 g. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: saharoza, natrijev metil parahidroksibenzoat, natrijev hidroksid Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMeki ekstrakt Tamarindus indica, prašak koriandruma sativuma, suhi ekstrakt glicirrhize glabra, natrijev metil parahidroksibenzoat, esencija mirabele, natrijev hidroksid (za podešavanje pH vrijednosti), limunska kiselina (za podešavanje okusa), džem (saharoza, voće, vinska kiselina, kalijev sorbat, voda).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDijabetes. Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Laksativi su kontraindicirani kod osoba s akutnom abdominalnom boli ili boli nepoznatog podrijetla, mučninom ili povraćanjem, intestinalnom opstrukcijom ili stenozom, rektalnim krvarenjem nepoznatog podrijetla, teškom dehidracijom. Djeca mlađa od 10 godina. Trudnoća i dojenje (vidjeti str. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTočna doza je minimalna dovoljna doza za laku evakuaciju rijetke stolice. Preporučljivo je u početku koristiti minimalne doze. Kada je potrebno, doza se može povećati, ali bez prekoračenja naznačene. Uzmite po mogućnosti navečer. \u003cb\u003eOdrasli: \u003c\/b\u003e1 čajna žličica. \u003cb\u003eDjeca starija od 10 godina\u003c\/b\u003e: ¼ žličice. Laksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene pojedinačnog slučaja. Progutati zajedno s dovoljnom količinom vode (velika čaša). Prehrana bogata tekućinom pogoduje učinku lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C. Držati spremnik dobro zatvoren. Za uvjete skladištenja nakon prvog otvaranja vidjeti odjeljak 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eUpozorenja\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Zlouporaba laksativa (česta ili produljena primjena ili s prekomjernim dozama) može uzrokovati uporni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih nutritivnih čimbenika. U težim slučajevima moguća je pojava dehidracije ili hipokalijemije koja može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Zlouporaba laksativa, posebice kontaktnih laksativa (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija). \u003cb\u003e \u003cu\u003eMjere opreza pri uporabi \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Liječenje kronične ili rekurentne opstipacije uvijek zahtijeva intervenciju liječnika za postavljanje dijagnoze, propisivanje lijekova i praćenje tijekom terapije. Posavjetujte se sa svojim liječnikom kada potreba za laksativom proizlazi iz nagle promjene prethodnih crijevnih navika (učestalost i karakteristike pražnjenja) koja traje dulje od dva tjedna ili kada upotreba laksativa ne daje rezultate. Također se savjetuje starijim osobama ili osobama narušenog zdravlja da se prije upotrebe lijeka posavjetuju sa svojim liječnikom. \u003cb\u003eTamarin sadrži saharozu.\u003c\/b\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek \u003cb\u003eTamarin sadrži natrijev metil parahidroksibenzoat.\u003c\/b\u003e Može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). \u003cb\u003eTamarin sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po porciji (1 čajna žličica)\u003c\/b\u003e, tj. u biti 'bez natrija'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaksativi mogu smanjiti vrijeme zadržavanja u crijevima, a time i apsorpciju drugih lijekova koji se istodobno primjenjuju oralno. Stoga izbjegavajte istovremeno uzimanje laksativa i drugih lijekova: nakon uzimanja lijeka ostavite razmak od najmanje 2 sata prije uzimanja laksativa. Mlijeko ili antacidi mogu promijeniti učinak lijeka; ostaviti razmak od najmanje jedan sat prije uzimanja laksativa. Istodobna primjena drugih lijekova koji izazivaju hipokalemiju (npr. diuretici, adrenokortikosteroidi i sladić) može povećati neravnotežu elektrolita. Hipokalemija (posljedica zlouporabe laksativa koji se uzimaju dulje vrijeme) pojačava djelovanje srčanih glikozida i interferira s antiaritmicima, s drugim lijekovima koji induciraju povratak sinusnog ritma (kinidin) i s lijekovima koji induciraju produljenje Q-T intervala.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek može povremeno uzrokovati: izoliranu grčevitu bol ili trbušne kolike, češće u slučajevima teškog zatvora. Primjenom ovog lijeka mokraća ponekad postaje blago žuto-smeđa ili crvena. Ova boja jednostavno je posljedica prisutnosti komponenti sene u urinu i nije klinički značajna. Nuspojave su dolje navedene prema organskim sustavima i učestalosti. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (≥ 1\/10 000; \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) ili nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003eTablica 4-1 Nuspojave u postmarketinškom iskustvu\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava (nepoznato) - nuspojava: reakcije preosjetljivosti\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane (nepoznato) - nuspojava: hiperaldosteronizam, hipokalcemija, hipomagnezijemija, dehidracija, hipokalemija, hiponatrijemija, sniženi elektroliti u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji (nepoznato) - nuspojava: hipotenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji (nepoznato) - nuspojava: megakolon, proljev, mučnina, nelagoda u trbuhu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva (nepoznato) - nuspojava: miopatija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava (nepoznato) - nuspojava: problemi s bubrezima, kromaturija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene (nepoznato) - Nuspojava: umor, tolerancija na lijek (vidjeti Upozorenja i mjere opreza pri uporabi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrevelike doze mogu uzrokovati bolove u trbuhu i proljev; nastali gubici tekućine i elektrolita moraju se nadomjestiti unosom tekućine. Liječenje: prekid uzimanja lijeka. Također pogledajte što je navedeno u odlomku \"Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi\" u vezi sa zlouporabom laksativa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema odgovarajućih i dobro kontroliranih studija o primjeni lijeka tijekom trudnoće ili dojenja. Stoga, budući da se antrakinonski laksativi mogu izlučiti u majčino mlijeko, dojilje bi trebale izbjegavati uzimanje Tamarina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih učinaka na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368407367,"sku":"021528157","price":18.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g-farmacia-dottor-tili-1213791898.jpg?v=1767150189"},{"product_id":"regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Regolint 9,7 g 20 vrećica prašak za oralnu otopinu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eJedna vrećica sadrži\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: makrogol 4000 g 9,736. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcesulfam kalij, okus banane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na makrogol (polietilen glikol) ili neku od pomoćnih tvari; teška upalna bolest crijeva (kao što je ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) ili toksični megakolon, povezan sa simptomatskom strikturom; perforacija ili rizik od perforacije probavnog trakta; ileus ili sumnja na crijevnu opstrukciju; akutna bol u trbuhu ili bol nepoznatog podrijetla; mučnina ili povraćanje, izraženo naglašavanje ili smanjenje peristaltike, rektalno krvarenje; ozbiljno stanje dehidracije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eOdrasli i djeca starija od 8 godina i tjelesne težine preko 20 kg\u003c\/i\u003e Dnevna doza mora se prilagoditi na temelju dobivenog kliničkog učinka i može varirati od jedne vrećice svaki drugi dan (osobito u djece) do 2 vrećice dnevno. Nemojte prekoračiti maksimalnu dnevnu dozu od 20 g makrogola. Navedenu dozu treba prilagoditi na temelju individualnog odgovora. Točna doza je minimalna dovoljna doza za laku evakuaciju rijetke stolice. Preporučljivo je u početku koristiti minimalne predviđene doze. Kada je potrebno, doza se tada može povećati, ali bez prekoračenja naznačene maksimalne doze. Dnevna doza može se uzeti u jednom ili dva dijela, između obroka. Ako trebate uzeti vrećicu, morate je uzeti ujutro. Ako trebate uzeti više vrećica, morat ćete podijeliti doze između jutra i večeri. Učinak REGOLINTA očituje se 24-48 sati nakon primjene. Ponekad može proći dva dana (ili više) prije nego što postignete željeni učinak. U tom slučaju nastavite s liječenjem, ali imajte na umu da se laksative moraju koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene pojedinačnog slučaja. U djece, u nedostatku kliničkih podataka o razdobljima primjene duljim od tri mjeseca, liječenje ne smije biti dulje od tri mjeseca. Otopite sadržaj jedne vrećice u najmanje 125 ml (što je jednako čaši) vode. Nemojte dodavati druge sastojke. Poželjno je popiti cijelu količinu dosta brzo (unutar nekoliko minuta) izbjegavajući dugotrajno ispijanje. Prehrana bogata tekućinom pogoduje učinku lijeka. Regulacija crijevnog motiliteta izazvana liječenjem mora se održavati zdravim načinom života i pravilnom prehranom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati u originalnom pakiranju radi zaštite lijeka od vlage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eUpozorenja\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Podaci o djelotvornosti u djece mlađe od 2 godine su ograničeni. Liječenje opstipacije bilo kojim lijekom samo je dodatak zdravom načinu života i pravilnoj prehrani, na primjer: povećan unos tekućine i biljnih vlakana, primjerena tjelesna aktivnost i ponovno uspostavljanje pokretljivosti crijeva. Prije početka liječenja moraju se isključiti organske bolesti. Laksative ne smiju koristiti osobe s akutnom abdominalnom boli ili boli nepoznatog podrijetla, mučninom ili povraćanjem, izraženim pojačanjem ili smanjenjem peristaltike, rektalnim krvarenjem. Prisutnost jednog ili više ovih simptoma ili znakova zahtijeva odgovarajuću dijagnostičku pretragu od strane liječnika kako bi se isključilo jedno od patoloških stanja koja su kontraindikacija za uporabu laksativa (na primjer: opstrukcija ili sumnja na crijevnu opstrukciju, intestinalna stenoza ili perforacija, paralitički ileus, ozbiljne upalne bolesti crijeva). Nakon 3-mjesečnog tijeka liječenja potrebno je provesti potpuni klinički nadzor konstipacije. Zlouporaba laksativa (česta ili produljena primjena ili prekomjerne doze) može uzrokovati uporni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih nutritivnih čimbenika. U težim slučajevima moguća je pojava dehidracije ili hipokalijemije koja može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Potreban je oprez kod starijih osoba, bolesnika s insuficijencijom jetre, bubrežnom insuficijencijom, zatajenjem srca. U tim slučajevima preporučljivo je povremeno provjeravati razine elektrolita u serumu. Zlouporaba laksativa, posebice kontaktnih laksativa (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija). REGOLINT, koji ne sadrži šećer ili poliol, mogu uzimati dijabetičari ili oni koji su na režimu bez galaktoze. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMjere opreza pri uporabi\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U djece se lijek može koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Liječenje kronične ili rekurentne opstipacije uvijek zahtijeva intervenciju liječnika za postavljanje dijagnoze, propisivanje lijekova i praćenje tijekom terapije. Posavjetujte se sa svojim liječnikom kada potreba za laksativom proizlazi iz nagle promjene prethodnih crijevnih navika (učestalost i karakteristike pražnjenja) koja traje dulje od dva tjedna ili kada upotreba laksativa ne daje efekte. Također se savjetuje da se starije osobe ili one slabijeg zdravlja posavjetuju sa svojim liječnikom prije primjene lijeka. Prijavljeni su vrlo rijetki slučajevi reakcija preosjetljivosti (osip, urtikarija, edem) s nekim lijekovima koji sadrže makrogol, uključujući iznimne slučajeve anafilaktičkog šoka. U tim slučajevima prestanite uzimati lijek i odmah se obratite liječniku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaksativi mogu smanjiti vrijeme zadržavanja u crijevima, a time i apsorpciju drugih lijekova koji se istodobno primjenjuju oralno. Stoga izbjegavajte istodobno uzimanje laksativa i drugih lijekova: nakon uzimanja lijeka ostavite razmak od najmanje dva sata prije uzimanja laksativa. Potreban je oprez kada se Regolint koristi s lijekovima s uskim terapeutskim indeksom (npr. antiepileptici i imunosupresivi). Korištenje sladića povećava rizik od hipokalijemije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave lijeka navedene su prema učestalosti koristeći sljedeće klase učestalosti: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), manje često (≥ 1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (učestalost se ne može odrediti). biti procijenjen). na temelju dostupnih podataka). \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: Nuspojave navedene u sljedećoj tablici prijavljene su tijekom kliničkih ispitivanja koja su uključivala 600 odraslih pacijenata i iz podataka nakon stavljanja lijeka u promet. Prijavljene nuspojave obično su blagog intenziteta i prolazne, a uglavnom zahvaćaju gastrointestinalni sustav. U slučaju reakcije preosjetljivosti prestanite uzimati lijek i odmah se obratite liječniku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto - Nuspojave: bol u trbuhu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto - Nuspojave: distenzija abdomena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto - Nuspojave: Proljev.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto - Nuspojave: Mučnina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često - Nuspojave: povraćanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često - Nuspojave: Hitna evakuacija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često - Nuspojave: Inkontinencija stolice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često - Nuspojave: Rektalna iritacija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: Neravnoteža elektrolita (hiponatremija, hipokalijemija).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: Dehidracija (osobito u starijih osoba).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - Nuspojave: Reakcije preosjetljivosti (pruritus, osip, urtikarija, edem, edem lica, angioedem, dispneja, anafilaktički šok).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e: Nuspojave navedene u donjoj tablici prijavljene su tijekom kliničkih ispitivanja koja su uključivala 147 djece u dobi od 6 mjeseci do 15 godina te iz podataka nakon stavljanja lijeka na tržište. Kao i u slučaju odraslih, prijavljene nuspojave obično su blagog intenziteta i prolazne, a uglavnom zahvaćaju gastrointestinalni sustav. U slučaju reakcije preosjetljivosti prestanite uzimati lijek i odmah se obratite liječniku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto - Nuspojave: bol u trbuhu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto - Nuspojave: Proljev*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često - Nuspojave: povraćanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često - Nuspojave: distenzija abdomena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često - Nuspojave: Mučnina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često - Nuspojave: Rektalna iritacija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: Preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Proljev može uzrokovati perianalnu bol \u003ci\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePredoziranje uzrokuje proljev koji nestaje privremenim prekidom liječenja ili smanjenjem doze. Prekomjerni gubitak tekućine uzrokovan proljevom ili povraćanjem može zahtijevati korekciju neravnoteže elektrolita. Prevelike doze mogu uzrokovati bolove u trbuhu. Prijavljeni su slučajevi aspiracije tijekom primjene velikih količina polietilen glikola i elektrolita nazogastričnom sondom. Djeca s neurološkim oštećenjem koja pate od oromotorne disfunkcije posebno su izložena riziku od aspiracije. Također pogledajte što je navedeno u odjeljku \"Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi\" u vezi sa zlouporabom laksativa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema odgovarajućih i dobro kontroliranih studija o primjeni lijeka tijekom trudnoće ili dojenja. Stoga se lijek smije primjenjivati ​​samo ako je potrebno, pod izravnim nadzorom liječnika, nakon što je procijenjena očekivana korist za majku u odnosu na mogući rizik za fetus ili dojenče.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Baldacci","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202788167,"sku":"038204020","price":14.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/baldacci-regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1258975917.jpg?v=1789560579"},{"product_id":"casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Casenlax 10 g 20 vrećica prašak za oralnu otopinu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje opstipacije u odraslih i djece u dobi od 8 godina i starije. Prije početka liječenja potrebno je isključiti organski poremećaj. Casenlax mora ostati privremeni dodatak liječenju odgovarajućeg načina života i prehrane za zatvor, s maksimalnim ciklusom liječenja od 3 mjeseca u djece. Ako simptomi potraju unatoč povezanim prehrambenim mjerama, potrebno je posumnjati na drugačiji temeljni uzrok i liječiti ga.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaka vrećica sadrži 10 g makrogola 4000. Pomoćne tvari s poznatim učincima: 0,0000018 mg sumporovog dioksida (E220) po vrećici i manje od 1 mmol (23 mg) natrija po vrećici. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatrij saharin (E954), aroma jabuke* *Sastav arome jabuke: prirodna aroma, maltodekstrin, guma arabika E414, sumporov dioksid E220, alfa tokoferol E307.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Teška upalna bolest crijeva (kao što je ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) ili toksični megakolon, povezan sa simptomatskom strikturom. - Perforacija probavnog sustava ili opasnost od perforacije probavnog sustava. - Paralitički ileus ili sumnja na crijevnu opstrukciju. - Bolni abdominalni sindromi neodređene prirode.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOralna primjena \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e 1 do 2 vrećice dnevno, po mogućnosti kao pojedinačna doza ujutro. Preporučuje se popiti 125 ml tekućine (npr. vode) nakon svake doze. Djelovanje Casenlaxa nastupa unutar 24-48 sati nakon primjene. Dnevna doza mora se prilagoditi prema kliničkim učincima i može varirati od jedne vrećice svaki drugi dan (osobito u djece) do 2 vrećice dnevno. Liječenje treba prekinuti postupno i ponovno započeti ako se zatvor ponovno pojavi. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e 1 do 2 vrećice dnevno, po mogućnosti kao pojedinačna doza ujutro. Preporučuje se popiti 125 ml tekućine (npr. vode) nakon svake doze. U djece liječenje ne bi trebalo trajati dulje od 3 mjeseca zbog nedostatka kliničkih podataka o liječenju koje traje dulje od 3 mjeseca. Regulacija crijevnog motiliteta izazvana liječenjem održavat će se mjerama načina života i prehrane. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Svaku vrećicu treba otopiti u čaši vode (oko 125 ml) neposredno prije upotrebe. Dobivena otopina bit će bistra i prozirna poput vode.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje opstipacije bilo kojim lijekom samo je dodatak zdravom načinu života i prehrane, npr.: - povećan unos tekućine i dijetalnih vlakana, - primjerena tjelesna aktivnost i reedukacija motiliteta crijeva. Zbog prisutnosti sumpornog dioksida Casenlax rijetko može izazvati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam. U slučaju proljeva, potreban je oprez u bolesnika koji su predisponirani za poremećaje ravnoteže vode i\/ili elektrolita (npr. starijih osoba, bolesnika s oštećenjem jetre ili bubrega ili bolesnika koji se liječe diureticima) te je potrebno razmotriti kontrolu elektrolita. Prijavljene su reakcije preosjetljivosti (osip, urtikarija i edem) s lijekovima koji sadrže makrogol (polietilen glikol). Zabilježeni su iznimni slučajevi anafilaktičkog šoka. Casenlax sadrži neznatnu količinu šećera ili poliola i može se propisati dijabetičarima ili pacijentima koji su na dijeti bez galaktoze. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po vrećici, tj. u biti je 'bez natrija'. Na temelju mehanizma djelovanja makrogola, tijekom liječenja ovim lijekom preporučuje se unos tekućine (vidjeti dio 5.1). Apsorpcija drugih lijekova može biti privremeno smanjena zbog povećanja brzine gastrointestinalnog tranzita izazvanog makrogolom (vidjeti dio 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePostoji mogućnost da se tijekom primjene Casenlaxa apsorpcija drugih lijekova privremeno smanji. Terapeutski učinak lijekova s ​​uskim terapeutskim indeksom (npr. antiepileptici, digoksin i imunosupresivi) može biti posebno pogođen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave su navedene prema učestalosti korištenjem sljedećih kategorija: Vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003e \u003cu\u003eOdrasla populacija\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Nuspojave navedene u sljedećoj tablici prijavljene su tijekom kliničkih ispitivanja koja su uključivala 600 odraslih pacijenata i nakon stavljanja lijeka u promet. Općenito, nuspojave su bile blage i prolazne i uglavnom su zahvaćale gastrointestinalni sustav:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrganski sustav: Vrlo rijetko - Nuspojave: Reakcije preosjetljivosti (pruritus, osip, edem lica, Quinckeov edem, urtikarija, anafilaktički šok).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrganski sustav: Nije poznato - Nuspojave: Eritem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrganski sustav: Nije poznato - Nuspojave: Poremećaji elektrolita (hiponatremija, hipokalijemija) i\/ili dehidracija, osobito u starijih bolesnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrganski sustav: Često - Nuspojave: Bol u trbuhu i\/ili distenzija, Proljev, Mučnina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrganski sustav: Manje često - Nuspojave: Povraćanje, Nagon na defekaciju, Fekalna inkontinencija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePedijatrijska populacija:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nuspojave navedene u sljedećoj tablici prijavljene su tijekom kliničkih ispitivanja koja su uključivala 147 djece u dobi između 6 mjeseci i 15 godina i nakon stavljanja lijeka u promet. Kao i u odrasloj populaciji, nuspojave su općenito bile blage i prolazne i uglavnom su se odnosile na gastrointestinalni sustav:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrganski sustav: Nije poznato - Nuspojave: Reakcije preosjetljivosti (anafilaktički šok, angioedem, urtikarija, osip, svrbež).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrganski sustav: Često - Nuspojave: bol u trbuhu, proljev*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrganski sustav: Manje često - Nuspojave: povraćanje, nadutost, mučnina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Proljev može uzrokovati perianalnu bol \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePredoziranje može dovesti do proljeva, bolova u trbuhu i povraćanja koji nestaju privremenim prekidom liječenja ili smanjenjem doze. Prekomjerni gubitak tekućine zbog proljeva ili povraćanja može zahtijevati korekciju neravnoteže elektrolita. Zabilježeni su slučajevi aspiracije kada su veliki volumeni makrogola (polietilen glikola) i elektrolita primijenjeni putem nazogastrične sonde. Neurološki kompromitirana djeca koja pate od oromotorne disfunkcije posebno su izložena riziku od aspiracije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Ispitivanja na životinjama ne ukazuju na izravne ili neizravne štetne učinke reproduktivne toksičnosti (vidjeti dio 5.3). Podaci koji se odnose na primjenu Casenlaxa u trudnica su ograničeni (manje od 300 ishoda trudnoće). Ne očekuje se da će Casenlax izazvati bilo kakve učinke tijekom trudnoće, budući da je sustavna izloženost Casenlaxu zanemariva. Casenlax se može koristiti tijekom trudnoće. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nema podataka o izlučivanju Casenlaxa u majčino mlijeko. Ne očekuje se da će makrogol 4000 izazvati bilo kakve učinke na novorođenčad\/dojenčad, jer je sistemska izloženost makrogolu 4000 dojilja zanemariva. Casenlax se može koristiti tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nisu provedena ispitivanja plodnosti s Casenlaxom; međutim, budući da se makrogol 4000 ne apsorbira značajno, ne očekuju se nikakvi učinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCasenlax ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205573447,"sku":"042583029","price":14.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1254215771.jpg?v=1786736397"},{"product_id":"agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore","title":"Agiolax granule 400 g pakiranje sa žličicom za doziranje","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g granula sadrži \u003ci\u003eAktivni sastojci:\u003c\/i\u003e - Sjeme špagule 52 g - Kutikula špagule 2,2 g - Plod sene 6,74 - 13,15 g što je ekvivalentno 300 mg derivata hidroksiantracena izračunatih kao senozid B Pomoćne tvari s poznatim učincima: saharoza Za potpuni popis pomoćnih tvari pogledajte odjeljak 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTalk, guma arabika, esencija kumina, esencija kadulje, esencija mente, tekući parafin, čvrsti parafin, E 172, saharoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1 • iznenadna nepravilnost crijevnih funkcija koja traje dulje od 2 tjedna • akutna bol u trbuhu ili nepoznatog podrijetla • mučnina ili povraćanje • crijevna opstrukcija • suženje jednjaka ili probavnog sustava • rektalno krvarenje nepoznatog podrijetla • izostanak defekacije nakon primjene lijeka laksativi • teško stanje dehidracije • disfagija, hijatalna kila ili stanja koja predstavljaju rizik od regurgitacije • atonija debelog crijeva • megakolon • fekalna impakcija • djeca mlađa od 12 godina • trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6) • Crohnova bolest, ulcerozni kolitis i upala slijepog crijeva\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoziranje Točna doza je minimalna dovoljna doza za laku evakuaciju meke stolice. Preporuča se u početku koristiti minimalne predviđene doze. Kada je potrebno, doza se može povećati. Nemojte prekoračiti najveću preporučenu dnevnu dozu. \u003cstrong\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina:\u003c\/strong\u003e Preporučena doza je 5 g ili 10 g granula (što odgovara 1 - 2 mjerne žlice) jednom dnevno. 1-2 vrećice od 5 g jednom dnevno. Nemojte prekoračiti najveću preporučenu dnevnu dozu. \u003cb\u003edjeca \u003c\/b\u003e Agiolax je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Jedinična doza od 5 g granula sadrži: 2,6 g sjemena špagule 0,11 g kožice špagule 0,34 - 0,66 g ploda sene \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za oralnu primjenu. Granule se ne smiju žvakati niti otapati, već se moraju staviti na jezik i progutati, stojeći uspravno, popiti veliku čašu vode. Agiolax uvijek treba uzimati s tekućinom. Bez dovoljno tekućine, proizvod može nabubriti i začepiti ždrijelo ili jednjak, stvarajući rizik od gušenja (vidjeti dio 4.4). Može se uzimati neovisno o obrocima. Poželjno je uzimati navečer, jedan sat prije spavanja. Upotrijebite graduiranu mjernu žličicu isporučenu s pakiranjem. \u003cu\u003eTrajanje liječenja\u003c\/u\u003e Laksative treba koristiti što je rjeđe moguće i ne smiju se koristiti dulje od 7 dana. Ako nakon 3 dana nema poboljšanja ili se pojave bolovi u trbuhu ili nepravilna crijeva, ponovno procijenite kliničku sliku. Dugotrajnu primjenu treba odrediti nakon odgovarajuće kliničke procjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpremnik od 100 g, 250 g, 400 g: Čuvati na temperaturi ispod 25°C Vrećice: Čuvati na temperaturi ispod 30°C. Lijek čuvati u originalnom pakovanju radi zaštite od vlage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eUpozorenja\u003c\/b\u003e Zlouporaba laksativa (česta ili produljena primjena ili s prekomjernim dozama) može uzrokovati uporni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih nutritivnih čimbenika. U težim slučajevima moguća je pojava dehidracije ili hipokalemije, što može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja nekim lijekovima (vidjeti dio 4.5). Zlouporaba laksativa, posebice kontaktnih laksativa (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (moguća potreba za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija). Tijekom liječenja Agiolaxom potrebno je unositi veliku količinu vode (6-8 čaša dnevno) kako bi se spriječio nastanak crijevne opstrukcije. Agiolax se smije koristiti samo ako se terapijski učinak ne može postići promjenom prehrane ili primjenom laksativa za povećanje volumena. Primjena laksativa istodobno s hormonima štitnjače može zahtijevati prilagodbu doze hormona štitnjače. S obzirom na rizik od gastrointestinalne opstrukcije, Agiolax se ne smije koristiti zajedno s lijekovima za koje je poznato da inhibiraju peristaltiku (vidjeti dio 4.5). Nakon oralnog uzimanja ili u dodiru s kožom Agiolax može izazvati reakcije preosjetljivosti (vidjeti dio 4.8). Mogu se javiti bolovi u trbuhu, grčevi i proljev, osobito u slučaju već postojećeg sindroma iritabilnog crijeva (vidjeti dio 4.8). Ovi se simptomi također mogu pojaviti nakon predoziranja; u ovoj je okolnosti potrebno smanjiti dozu (vidjeti dio 4.9). Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima Agiolax sadrži saharozu: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipokalijemija (posljedica dugotrajne zlouporabe laksativa) pojačava učinke srčanih glikozida i dolazi u interakciju s antiaritmicima, lijekovima koji induciraju poništavanje sinusnog ritma (npr. kinidin) i lijekovima koji induciraju produljenje QT intervala. Istodobna primjena diuretika, kortikosteroida i korijena sladića može povećati neravnotežu elektrolita. Laksativi mogu smanjiti vrijeme zadržavanja u crijevima, a time i apsorpciju, drugih lijekova koji se uzimaju oralno (npr. vitamin B12, derivati ​​kumarina, litij i karbamazepin). Istodobna primjena antidijabetika može povećati rizik od hipoglikemije. Izbjegavajte uzimanje laksativa i drugih lijekova u isto vrijeme: ostavite razmak od najmanje 2 sata prije ili nakon uzimanja laksativa i drugog lijeka. Agiolax može pojačati rizik od okluzije zbog smanjene peristaltike izazvane opioidima (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se prijavljuju prema klasi organskih sustava prema MedDRA-i. Nuspojave su navedene prema MedDRA konvenciji učestalosti: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Nuspojave su prikazane prema padajućoj težini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Rijetko (≥ 1\/10 000, ≤ 1\/1 000): abdominalne kolike*, nadutost, distenzija abdomena, gastrointestinalna opstrukcija, fekalna impakcija. Vrlo rijetko (≤1\/10 000): Opstrukcija jednjaka. Nepoznato: mučnina, povraćanje, proljev.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Rijetko (≥ 1\/10 000, ≤ 1\/1 000): kromaturija***. Nepoznato: albuminurija**, hematurija**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Nepoznato: reakcije preosjetljivosti, anafilaktičke reakcije, osip, pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*češće u slučaju jakog zatvora ili sindroma iritabilnog crijeva; ** od produljene uporabe; *** ova boja je posljedica prisutnosti komponenti sene u urinu i nije klinički značajna. Nadalje, prijavljena je melanoza debelog crijeva koja se povlači nakon prekida uzimanja lijeka. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrekomjerne doze mogu uzrokovati grčeve u trbuhu, bolove u trbuhu, nadutost, crijevnu opstrukciju i teški proljev, u kojem slučaju treba prekinuti liječenje i nadoknaditi nastale gubitke tekućine i elektrolita. Dugotrajna primjena visokih doza lijekova koji sadrže antrakinone može uzrokovati toksični hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Primjena tijekom trudnoće je kontraindicirana zbog poznate genotoksičnosti antrakinona sadržanih u seni (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Male količine aktivnih metabolita antrakinona, poput reina, izlučuju se u majčino mlijeko, stoga je primjena Agiolaxa tijekom dojenja kontraindicirana (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nisu provedena ispitivanja plodnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgiolax ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208358727,"sku":"023714037","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore-farmacia-dottor-tili-1213791076.jpg?v=1767154367"},{"product_id":"clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale","title":"Lax klistir 133 ml 4 boce rektalne otopine","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml sadrži 13,91 g bezvodnog monobaznog natrijevog fosfata (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g dibazičnog natrijevog fosfata (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: natrijev benzoat (100 mg na 100 ml) i metilparahidroksibenzoat (50 mg na 100 ml). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatrijev hidroksid, natrijev benzoat, metil parahidroksibenzoat, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - akutna bol u trbuhu ili nepoznatog podrijetla - mučnina ili povraćanje - crijevna opstrukcija ili stenoza ili anorektalna stenoza - intestinalna subokluzija - mehanički ileus - paralitički ileus - upalni crijevni poremećaji i druga stanja koja mogu povećati apsorpciju lijeka - analna perforacija - kongenitalni ili stečeni megakolon - Hirschsprungova bolest - rektalni krvarenje nepoznatog porijekla - akutna hemoroidalna kriza s bolovima i krvarenjem - teško stanje dehidracije - djeca mlađa od dvanaest godina. Fosfati su kontraindicirani u bolesnika sa srčanim poremećajima, teškom bubrežnom insuficijencijom ili u prisutnosti hiperfosfatemije. Drugi pripravci s natrijevim fosfatima, uključujući oralne otopine ili tablete natrijeva fosfata, ne smiju se primjenjivati ​​istovremeno (vidjeti dio 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Odrasli i adolescenti (12-18 godina): cijela doza bočice. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Nemojte prekoračiti preporučene doze. Laksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene pojedinačnog slučaja. Uzmite po mogućnosti navečer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e: Bočica od 133 ml ne smije se koristiti kod djece mlađe od 12 godina. Zlouporaba laksativa (česta ili produljena primjena ili s prekomjernim dozama) može uzrokovati uporni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih nutritivnih čimbenika. U težim slučajevima moguća je pojava dehidracije ili hipokalijemije koja može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Bolesnike treba poticati da piju tekućinu kako bi spriječili dehidraciju, osobito bolesnike sa stanjima koja mogu izazvati predispoziciju za dehidraciju ili one koji uzimaju lijekove koji mogu smanjiti brzinu glomerularne filtracije, kao što su diuretici, inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE inhibitori), blokatori angiotenzinskih receptora (sartani) ili nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID). Budući da Clisma lax sadrži natrijeve fosfate, postoji rizik od povišenih razina natrija i fosfata u serumu i sniženih razina kalcija i kalija, a posljedično i hipernatrijemije, hiperfosfatemije, hipokalcijemije i hipokalemije, koje se mogu javiti s kliničkim znakovima kao što su tetanija i zatajenje bubrega. Zlouporaba laksativa može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija). Ponavljana uporaba laksativa može dovesti do ovisnosti ili raznih vrsta oštećenja. Ne preporučuje se dugotrajna uporaba laksativa za liječenje zatvora. Farmakološko liječenje opstipacije mora se smatrati adjuvansom higijensko-dijetetskom tretmanu (npr. povećanje biljnih vlakana i tekućine u prehrani, tjelesna aktivnost i reedukacija crijevnog motiliteta). Liječenje kronične ili rekurentne opstipacije uvijek zahtijeva intervenciju liječnika za postavljanje dijagnoze, propisivanje lijekova i praćenje tijekom terapije. Pažljiva liječnička procjena je neophodna kada je potreba za laksativom proizašla iz nagle promjene prethodnih crijevnih navika (učestalost i karakteristike pražnjenja) koja traje više od dva tjedna ili kada upotreba laksativa ne daje rezultate. Starije osobe ili osobe narušenog zdravlja te bolesnici s nekontroliranom arterijskom hipertenzijom, ascitesom, bolestima srca, promjenama na sluznici rektuma (ulkusi, fisure) trebaju se posavjetovati s liječnikom prije primjene lijeka. Bolesnike treba savjetovati da prekinu primjenu ako naiđu na otpor, jer nasilno davanje klistira može uzrokovati ozljede. U epizodama opstipacije preporuča se prije svega korigirati prehrambene navike integracijom dnevne prehrane s odgovarajućim unosom vlakana i vode. Kada koristite laksative, preporučljivo je piti najmanje 6-8 čaša vode ili druge tekućine dnevno kako biste omekšali stolicu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSustavna apsorpcija rektalne otopine natrijevog fosfata je ograničena, međutim u nekim stanjima može biti povećana i predisponirati moguće interakcije s drugim lijekovima. Istodobno uzimanje lijekova koji mogu utjecati na ravnotežu elektrolita (kao što su diuretici, kortizon, blokatori kalcijevih kanala, litij) može pospješiti pojavu hiperfosfatemije, hiperkalcemije i hipernatrijemije. Bolesnici koji uzimaju lijekove koji mogu produžiti QT interval mogu biti izloženi većem riziku od razvoja ove nuspojave ako se istodobno liječe natrijevim fosfatom. Budući da je hipernatrijemija povezana s niskim razinama litija, istodobna primjena Enema laxa i litija može uzrokovati smanjenje razine litija u serumu, uz smanjenje učinkovitosti. Istodobna primjena dodataka kalcija ili antacida koji sadrže kalcij može povećati rizik od ektopične kalcifikacije. Ostali pripravci s natrijevim fosfatima, uključujući oralne otopine ili tablete natrijeva fosfata, ne smiju se primjenjivati ​​istovremeno (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU nastavku su navedene nuspojave natrijevog fosfata organizirane prema organskoj klasifikaciji MedDRA sustava. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e Reakcije preosjetljivosti (npr. urtikarija) \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e Mjehurići, svrbež, peckanje \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e Izolirana grčevita bol ili abdominalne kolike i proljev, s gubitkom tekućine i elektrolita, češći u slučajevima teške opstipacije, kao i rektalna iritacija. Mučnina, povraćanje. \u003ci\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/i\u003e Hiperfosfatemija, hipokalijemija, hipernatrijemija, hipokalcijemija i kalcifikacija tkiva mogu se rijetko pojaviti. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčinak koji se najčešće opaža nakon gutanja ili rektalne primjene je gastrointestinalna iritacija (bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, proljev). Uporni proljev dovodi do gubitka vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih prehrambenih čimbenika. Gubitak tekućine i elektrolita mora se nadoknaditi. Neravnotežu elektrolita karakteriziraju sljedeći simptomi: žeđ, povraćanje, slabost, edem, bol u kostima (osteomalacija) i hipoalbuminemija. U težim slučajevima moguća je pojava dehidracije ili hipokalijemije koja može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Gubitak tekućine i elektrolita mora se nadoknaditi. Općenito, dovoljne su konzervativne mjere; potrebno je davati puno tekućine, posebno voćnih sokova. Vidi također što je navedeno u paragrafu 4.4 u vezi sa zlouporabom laksativa. Ako se apsorbira značajna količina fosfata, može doći do hiperfosfatemije, hipokalcemije i hipomagnezijemije. Promjene u ravnoteži tekućine i elektrolita primijećene su nakon oralne, rektalne i intravenske izloženosti. Teška hiperfosfatemija i hipokalcemija mogu uzrokovati tetaniju, konvulzije, bradikardiju, produljenje QT intervala, aritmiju, komu i srčani zastoj. Također se mogu pojaviti teška dehidracija, hipernatrijemija, hipotenzija, metabolička acidoza i tahikardija. Starije osobe, djeca i bolesnici s bubrežnom insuficijencijom izloženi su povećanom riziku od toksičnih učinaka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema odgovarajućih i dobro kontroliranih studija o primjeni lijeka tijekom trudnoće ili dojenja. Stoga se lijek smije primjenjivati ​​samo ako je potrebno, pod izravnim nadzorom liječnika, nakon što je procijenjena očekivana korist za majku u odnosu na mogući rizik za fetus ili dojenče.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, moguće je da se tijekom liječenja pojave nuspojave, stoga je dobro znati reakciju na lijek prije upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730212061511,"sku":"024995045","price":17.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791008.jpg?v=1767155829"},{"product_id":"verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale","title":"Verolax 3 g 6 jednodozna rektalna otopina","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZatvor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax “6,75 g Rektalna otopina za odrasle” 6 jednodoznih spremnika 9 g\u003c\/i\u003e: Svaki 9G jednodozni spremnik sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: glicerin 6,75 g \u003ci\u003eVerolax “2,25 g dječja rektalna otopina” 6 jednodoznih spremnika 3 g\u003c\/i\u003e: Svaki 3G jednodozni spremnik sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: glicerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “2,25 g čepići za odrasle” 18 čepića\u003c\/i\u003e:Svaki čepić za odrasle sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: glicerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “1,375 g dječji čepići” 18 čepića\u003c\/i\u003e: Svaki dječji čepić sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: glicerin 1,375 g \u003ci\u003eVerolax “0,675 g čepići za dojenčad” 12 čepića\u003c\/i\u003e: Svaki čepić za dojenčad sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: glicerin 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRektalna otopina za odrasle i djecu:\u003c\/i\u003e Tekući ekstrakt sljeza; Tekući ekstrakt kamilice; pšenični škrob; Pročišćena voda. \u003ci\u003eČepići odrasli, djeca, dojenčad:\u003c\/i\u003e Natrijev stearat, natrijev karbonat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotvrđena individualna preosjetljivost na proizvod. Anorektalne bolesti, hemoragični rektokolitis i upala hemoroida. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRektalna otopina:\u003c\/i\u003e 1 ili 2 jednodozna spremnika u 24 sata. U slučaju tvrdokornog zatvora, ne mogu se unijeti više od 2 doze u rektum u isto vrijeme. \u003ci\u003ečepići:\u003c\/i\u003e 1 čepić po potrebi. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema posebnih mjera za skladištenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKontinuirana uporaba laksativa može uzrokovati ovisnost ili oštećenja raznih vrsta. Nemojte koristiti laksative ako su prisutni bolovi u trbuhu, mučnina i povraćanje. Ako je zatvor tvrdoglav, posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu pronađene interakcije s drugim lijekovima. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedini učinci koji se mogu pojaviti su iritativni, na razini rektalnog područja. Obično su to blagi oblici, koji ne zahtijevaju liječničku intervenciju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih simptoma predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa temelju svojih kemijsko-fizikalnih svojstava, rektalni glicerin može se korisno koristiti tijekom trudnoće ili puerperija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUzimanje lijeka ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213273927,"sku":"026525042","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791002.jpg?v=1767155951"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr\/collections\/farmaci-lassativi-per-la-stitichezza.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}