{"title":"Farmaci e Sciroppi per la Tosse Secca e Grassa","description":"\u003cp\u003eRimedi per la tosse secca e per quella grassa: sedativi della tosse a base di destrometorfano, mucolitici ed espettoranti con acetilcisteina e carbocisteina, sciroppi vegetali con miele e piantaggine, pastiglie balsamiche e caramelle. Formati per adulti e per bambini. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili","title":"Sirup Tri Djelovanja protiv kašlja i grlobolje 150ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Dodatak proizveden u Italiji\" width=\"125\" height=\"125\" style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"dodatak bez glutena\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"dodatak bez laktoze\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"veganski dodatak\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDodatak prehrani na bazi visokotitracijskog fitoterapeutskog ekstrakta puževe sluzi, grindele, majčine dušice, maka, rosike i propolisa. Doprinosi \u003cstrong\u003eosloboditi dišne puteve\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esmiriti suhi ili mokri kašalj\u003c\/strong\u003e i drugi \u003cstrong\u003eotapaju i uklanjaju sluz\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003ePogodno i za djecu\u003c\/strong\u003e zahvaljujući dodatku meda koji mu daje izvrstan okus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epuževa sluz\u003c\/strong\u003e duguje svoje \u003cstrong\u003esvojstva iskašljavanja i fluidiziranja\u003c\/strong\u003e na mucine visoke viskoznosti i određene enzime sadržane u njima. Prvi mogu formirati a \u003cstrong\u003ezaštitni film na sluznici\u003c\/strong\u003e, smanjujući kontakt s nadražujućim tvarima. Potonji su sposobni za \u003cstrong\u003erazbijaju veze između molekula koje čine sluz\u003c\/strong\u003e, smanjujući njegovu viskoznost. Ekstrakt puževe sluzi je lijek za suhi kašalj, masni kašalj i grlobolju koji zahvaljujući svojim svojstvima može pomoći u razrjeđivanju bronhijalne sluzi i njenom uklanjanju. \u003cstrong\u003eprirodna mukolitička i antitusivna svojstva\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndiciran kod: vlažnog kašlja, suhog kašlja, katara, upale grla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eja \u003cstrong\u003ecvjetovi maka\u003c\/strong\u003e sadrže veliku količinu \u003cstrong\u003ealkaloide, sluzi i antocijane\u003c\/strong\u003e. Ovi imaju izvrsne \u003cstrong\u003edekongestivna i ekspektorantna svojstva\u003c\/strong\u003e koji pomažu u prirodnom uklanjanju sluzi i smiruju kašalj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eDrosera\u003c\/strong\u003e to je kukcojeda biljka čije ime znači \"rosna, prekrivena rosom\". Zbog toga se često naziva \u003cstrong\u003eSunčeva rosa\u003c\/strong\u003e. Naime, rosika ima pipke u pravim bojama na lišću. One izlučuju sitne kapljice slatke, viskozne i sjajne sluzi. Drosera se već u antičko doba koristila kao \u003cstrong\u003elijek za infekcije respiratornog trakta\u003c\/strong\u003e, za \u003cstrong\u003esmiriti kašalj\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eotapati sluz\u003c\/strong\u003e. Prepoznati su \u003cstrong\u003ebronhosedativna svojstva\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edekongestivi\u003c\/strong\u003e izd \u003cstrong\u003eekspektoransi\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eprirodni\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003ePropolis\u003c\/strong\u003e uglavnom se sastoji od smola, balzama i voskova. Bogata flavonoidima i polifenolima, također ima visok sadržaj mineralnih soli i vitamina B skupine. Zahvaljujući sastavu kafene kiseline i flavonoida, propolis ima \u003cstrong\u003eprirodna protuupalna svojstva\u003c\/strong\u003e. Izvrsno u slučaju \u003cstrong\u003eupaljene sluznice\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebolesti gornjeg dišnog trakta\u003c\/strong\u003e. Propolis je vrlo koristan i kod sezonskih alergija.\u003cbr\u003eIndiciran je u slučajevima: peckanja u grlu, upaljene sluznice, prehlade i sezonskih alergija.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto biste trebali koristiti Tre Azioni sirup protiv kašlja i upale grla 150 ml Dr.Tili? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDodatak prehrani na bazi puževe sluzi, grindele, majčine dušice, maka, rosike i propolisa, koristan za pospješivanje rada dišnih puteva; Pomaže u smirivanju suhog ili mokrog kašlja te u razrjeđivanju i uklanjanju sluzi. Formulirano s medom, pogodno i za djecu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Dr.Tili Tre Action sirup protiv kašlja i upale grla 150ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFruktozni sirup. Pročišćena voda. Med od eukaliptusa (15%). Ekstrakt puža. List majčine dušice e.f. (thymus vulgaris L.). Propolisna smola d.e. sjenica. 8-12% u galanginu. Cvjetna biljka grindelije (Grindelia robusta nut.) d.e. d\/e 4:1. Drosera cvjetnica (Drosera rotundifolia l.) d.e. d\/e 4:1. Okus jagode. Konzervansi: natrijev benzoat i kalijev sorbat. Sredstvo za zakiseljavanje: limunska kiselina. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto sadrži Dr.Tili Tre Action sirup protiv kašlja i upale grla 150 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEkstrakt puža: 1800 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGrindella d.e.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTekući ekstrakt majčine dušice: 600 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMak d.e.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDrosera d.e.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePropolis d.e.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eod čega galangin 40 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Tre Azioni sirup protiv kašlja i upale grla 150 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePreporučamo žlicu Dr.Tili Tre Azioni sirupa protiv kašlja i upale grla 3\/4 puta dnevno (izvan obroka) čistog ili razrijeđenog u biljnim čajevima, sokovima, mlijeku ili drugim napicima. Prije upotrebe protresti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Tre Azioni sirupa protiv kašlja i upale grla 150 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku, uravnoteženu prehranu i zdrav način života.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Dr.Tili Tre Action sirup protiv kašlja i upale grla 150 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePripravak hrane za piće čuvati na hladnom i suhom mjestu (s temperaturom ispod 30°) i ne izlagati sunčevoj svjetlosti. Nakon otvaranja čuvati u hladnjaku i potrošiti unutar 30 dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Tre Azioni sirupa protiv kašlja i upale grla 150 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e150 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819636851,"sku":"974015873","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792882.jpg?v=1767123790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje poremećaja sekrecije u akutnim i kroničnim bronhopulmonalnim bolestima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml sterilne otopine sadrži: Aktivnu tvar: Ambroksol hidroklorid 750 mg. Jednodozni spremnik sadrži 15 mg ambroksolklorida. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatrijev klorid, voda za injekcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Teške jetrene i\/ili bubrežne promjene. Prva tri mjeseca trudnoće (vidi paragraf 4.6) \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Lijek je kontraindiciran kod djece mlađe od 2 godine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e Pedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e FLUIBRON se ne smije koristiti kod djece mlađe od 2 godine zbog sigurnosnih razloga (stavak 4.8). Odrasli i djeca starija od 5 godina: jedna jednodozna bočica 2 puta dnevno. Djeca od 2 do 5 godina: pola bočice ili jednodozna bočica, 1-2 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Ne koristiti za dugotrajne tretmane. Nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Otopina se može primijeniti uobičajenim uređajima za aerosolnu terapiju. Također se može razrijediti u destiliranoj vodi u omjeru 1:1. Za korištenje, provedite sljedeće radnje: 1) Savijte jednodozni spremnik u oba smjera. 2) Odvojite jednodozni spremnik od trake prvo na vrhu, a zatim u sredini. 3) Otvorite jednodozni spremnik okretanjem poklopca u smjeru strelice. 4) Umjerenim pritiskom na stijenke jednodoznog spremnika otpustite lijek u propisanoj količini i unesite ga u ampulu nebulizatora. 5) Ako se koristi polovica doze, spremnik se može zatvoriti kako je navedeno u uputama. Zatvoreni spremnik čuvati na temperaturi između 2°C i 8°C (u hladnjaku), a preostalu količinu upotrijebiti unutar 12 sati od prvog otvaranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJednodozni spremnici moraju se čuvati unutar zaštitne vrećice, zaštićeni od svjetlosti. Ako se koristi polovica doze, zatvoreni spremnik treba čuvati na temperaturi između 2°C i 8°C (u hladnjaku) i upotrijebiti unutar 12 sati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Budući da preduboko udisanje aerosola može uzrokovati nadražajni kašalj, pokušajte tijekom udisanja normalno udisati i izdisati. U posebno osjetljivih bolesnika može se preporučiti prethodno zagrijavanje inhaliranog proizvoda na tjelesnu temperaturu. Bolesnicima koji boluju od bronhijalne astme prije inhalacije savjetuje se primijeniti bronhalni spazmolitik. Fluibron treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s peptičkim ulkusom. Prijavljeni su slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija kao što su multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom (SJS)\/toksična epidermalna nekroliza (TEN) i akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP) povezani s primjenom ambroksola. Ako su prisutni simptomi ili znakovi progresivnog osipa na koži (ponekad povezani s mjehurićima ili lezijama sluznice), liječenje ambroksolom treba odmah prekinuti i posavjetovati se s liječnikom. Većina ovih slučajeva može se objasniti ozbiljnošću pacijentove osnovne bolesti i\/ili prateće terapije. Osim toga, tijekom rane faze Stevens-Johnsonovog sindroma ili TEN-a, pacijenti mogu doživjeti nespecifične prodrome slične gripi kao što su vrućica, bolovi u mišićima, rinitis, kašalj i upaljeno grlo. Zbog ovih obmanjujućih, nespecifičnih prodroma sličnih gripi, može se uvesti simptomatsko liječenje lijekovima protiv kašlja i prehlade. Stoga, ako se pojave nove lezije na koži ili sluznici, potrebno je odmah se posavjetovati s liječnikom i kao mjeru opreza prekinuti liječenje ambroksolkloridom. U slučaju blage ili umjerene insuficijencije bubrega, Fluibron se smije koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Kao i kod svakog drugog lijeka koji se metabolizira u jetri nakon čega slijedi eliminacija putem bubrega, kod teške bubrežne insuficijencije može doći do nakupljanja metabolita ambroksola koji nastaju u jetri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon primjene ambroksola povećavaju se koncentracije antibiotika (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin) u bronhopulmonalnom sekretu i slini. Nisu primijećene interakcije s drugim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama lijek se obično dobro podnosi. Sljedeće nuspojave primijećene su tijekom terapije ambroksol hidrokloridom sa sljedećim učestalostima: Vrlo česte ≥1\/10 Česte ≥1\/100 i \u003c1\/10 Manje česte ≥1\/1000 i \u003c1\/100 Rijetke ≥1\/10 000 i \u003c1\/1000 Vrlo rijetke \u003c1\/10 000 Nepoznato nije poznato (učestalost ne može se procijeniti na temelju dostupnih podataka)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Nuspojava: Reakcije preosjetljivosti. Učestalost: Rijetko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - nuspojava: Anafilaktičke reakcije, uključujući anafilaktički šok, angioedem i svrbež. Učestalost: Nije poznata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Nuspojava: disgeuzija (npr. promjena osjeta okusa). Učestalost: Česta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Nuspojava: Glavobolja. Učestalost: Rijetko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Nuspojava: Hipoestezija usne šupljine i ždrijela. Učestalost: Česta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Nuspojava: Bronhijalna opstrukcija. Učestalost: Nije poznata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Nuspojava: Mučnina. Učestalost: Česta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Nuspojave: Povraćanje, proljev, dispepsija i bolovi u trbuhu, suha usta. Učestalost: Manje često.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Nuspojava: Suho grlo. Učestalost: Nije poznata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Nuspojava: Osip, urtikarija. Učestalost: Rijetko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Nuspojava: Ozbiljne kožne nuspojave (uključujući multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom\/toksičnu epidermalnu nekrolizu i akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu). Učestalost: Nije poznata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznati slučajevi predoziranja lijekom Fluibron za inhalaciju. Simptomi uočeni u slučajevima slučajnog predoziranja i\/ili u slučajevima pogrešaka u primjeni lijeka u skladu su s očekivanim nuspojavama ambroksol hidroklorida u preporučenim dozama i mogu zahtijevati simptomatsko liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmbroksol hidroklorid prolazi placentarnu barijeru. Ispitivanja na životinjama nisu pokazala izravne ili neizravne štetne učinke na trudnoću, embrionalni\/fetalni razvoj, porod ili postnatalni razvoj. Kliničke studije i opsežno kliničko iskustvo nakon 28. tjedna trudnoće nisu pokazali nikakve štetne učinke na fetus. Ipak, preporučuje se pridržavati se uobičajenih mjera opreza u vezi s primjenom lijekova tijekom trudnoće. Osobito tijekom prvog tromjesečja ne preporučuje se primjena Fluibrona. Ambroksol hidroklorid se izlučuje u majčino mlijeko. Iako se ne očekuju nuspojave kod dojenčadi, ne preporučuje se primjena Fluibrona kod dojilja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema dokaza o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalzam za liječenje bolesti gornjih dišnih puteva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g masti sadrži: \u003ci\u003eaktivni sastojci\u003c\/i\u003e: kamfor 5 g; eterično ulje terpentina 5 g; mentol 2,75 g; eterično ulje eukaliptusa 1,5 g. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTimol, eterično ulje cedrovine, bijeli petrolatum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Djeca do 30 mjeseci starosti. Primjena putem inhalacije parom kontraindicirana je u djece mlađe od 12 godina. Djeca s poviješću epilepsije ili febrilnih konvulzija. Općenito je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja (vidjeti dio 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub je kontraindiciran u djece do 30 mjeseci starosti, a inhalacija para je kontraindicirana u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Djeca uvijek moraju biti pod nadzorom. Vicks Vaporub mast se može koristiti na dva načina: \u003cb\u003e1) Lokalna uporaba (\u003cu\u003eodrasli i djeca starija od 30 mjeseci\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Nanesite izvana tako da prvo utrljate prsa, grlo i leđa 3 - 5 minuta, a zatim u debelom sloju namažete prsa. Ponovite tretman 2 puta dnevno, jedan navečer prije spavanja. Nemojte trljati više od dva puta dnevno na prednju stranu prsa, vrat i leđa. Nosite široku odjeću kako biste olakšali udisanje para. \u003cb\u003e2) Inhalacije (\u003cu\u003eodrasli i djeca starija od 12 godina\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Otopiti 2 žličice (2x5 ml) u pola litre vruće (ne kipuće) vode i aspirirati oslobođenu paru ne dulje od 10 minuta. Kako biste izbjegli rizik od ozbiljnih opeklina, nemojte zagrijavati smjesu drugi put niti je zagrijavajte tijekom udisanja (vidjeti dio 4.4). Nemojte zagrijavati u mikrovalnoj pećnici. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Trajanje liječenja ne smije biti duže od 3 dana. \u003ci\u003ePROIZVOD SE NE SMIJE PROGUTATI\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKoristite proizvod prema uputama. Samo za vanjsku upotrebu. Ne nanositi na rane, ogrebotine i sluznice. Nemojte gutati niti nanositi izravno u nosnice, oči, usta ili lice. Nemojte napraviti čvrsti zavoj. Nemojte koristiti s vrućim oblogom ili bilo kojom vrstom topline. Ovaj proizvod sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput napadaja u dojenčadi i djece. Ako simptomi potraju, obratite se svom liječniku. Proizvod trebaju koristiti s oprezom ili prema liječničkoj preporuci pacijenti koji imaju: • reakcije preosjetljivosti na parfeme ili otapala; • konvulzije ili epilepsiju (kontraindiciran je u djece s poviješću epilepsije ili febrilnih konvulzija, vidjeti dio 4.3); • Izražena preosjetljivost dišnog trakta uključujući stanja poput astme i kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB) jer može uzrokovati bronhospazam kod ovih pacijenata. Inhalacije: Kako biste izbjegli rizik od ozbiljnih opeklina, nemojte koristiti kipuću vodu za pripremu inhalacija. Nemojte zagrijavati smjesu u mikrovalnoj pećnici i nemojte je ponovno zagrijavati tijekom i nakon upotrebe (vidi također odjeljak 6.6). Liječenje se ne smije produljiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao npr. \u003ci\u003ekamfor, cineol, niaouli, divlji timijan, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina\u003c\/i\u003e (zbog njihovih lipofilnih svojstava brzina metabolizma i odlaganja nije poznata) u tkivima i mozgu, posebice kod neuropsiholoških poremećaja. Ne smije se koristiti doza veća od preporučene kako bi se izbjegao povećan rizik od nuspojava lijeka i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). Proizvod je zapaljiv, ne smije se približavati plamenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub se ne smije primjenjivati istodobno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetikom) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePri primjeni lijeka mogu se pojaviti nuspojave. Takvi se učinci mogu pojaviti u sljedećim kategorijama učestalosti: Vrlo često (≥1\/10) Često (≥1\/100; \u003c1\/10) Manje često (≥1\/1000; \u003c1\/100) Rijetko (≥1\/10 000; \u003c1\/1000) Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) Nepoznato (učestalost se ne može predvidjeti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e Nepoznato: eritem ili toplinski eritem (crvenilo i osjećaj topline u koži uzrokovani kamforom i mentolom, koji djeluju rubefacijentno), iritacija kože, alergijski dermatitis, svrbež. \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e Nepoznato: preosjetljivost, simptom respiratorne alergije (dispneja i kašalj). Ako se takvi događaji dogode, liječenje treba prekinuti i poduzeti potrebne kliničke mjere. \u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e Nepoznato: iritacija oka (nakon lokalne primjene ili udisanja). \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/i\u003e: Zbog preporučenog načina primjene, sustavna izloženost je vrlo niska i nisu primijećeni neželjeni učinci zbog sustavne izloženosti. Nepoznato: opekline na mjestu primjene. Ostali štetni događaji mogu biti povezani s nepravilnom uporabom proizvoda (gutanjem), u tom smislu pogledajte odjeljak 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Zbog prisutnosti kamfora, eteričnog ulja terpentina, mentola i eteričnog ulja eukaliptusa te u slučaju nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju slučajnog oralnog uzimanja ili nepravilne primjene u novorođenčadi i djece može postojati rizik od neuroloških poremećaja. Ako je potrebno, primijeniti odgovarajuće simptomatsko liječenje u specijaliziranim centrima za liječenje. Predoziranje može izazvati iritaciju kože. \u003cu\u003eNepravilna uporaba\u003c\/u\u003e: Gutanje masti može izazvati gastrointestinalne simptome kao što su povraćanje i proljev. Liječenje je simptomatsko. Primijećeno je akutno trovanje nakon značajnog slučajnog uzimanja s mučninom, povraćanjem, bolovima u trbuhu, glavoboljom, vrtoglavicom, osjećajem vrućine\/valunzima, konvulzijama, depresijom disanja i komom. Bolesnike s teškim gastrointestinalnim ili neurološkim simptomima trovanja treba promatrati i liječiti simptomatski. Ne izazivati ​​povraćanje. A) Lokalna primjena: u slučaju lokalne primjene prekomjerne doze, rijetko se mogu pojaviti reakcije iritacije kože. U tom slučaju uklonite višak proizvoda papirnatim ručnikom i po potrebi primijenite odgovarajuću terapiju za takve reakcije. B) Udisanje: simptomi i liječenje su isti kao u slučaju slučajnog gutanja. C) Slučajno gutanje: simptomi su uglavnom posljedica prisutnosti kamfora. To uključuje gastrointestinalne probleme kao što su mučnina, povraćanje i proljev. U slučaju značajnog predoziranja mogući su učinci na središnji živčani sustav, kao što su ataksija, konvulzije i respiratorna depresija. Liječenje mora biti simptomatsko, a po potrebi se može izvršiti ispiranje želuca. U prisutnosti ozbiljnih simptoma trovanja na gastrointestinalnoj ili neurološkoj razini, pacijent se mora odmah obratiti svom liječniku za odgovarajuće terapijske mjere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ne postoje ili su dostupni ograničeni podaci o primjeni kamfora, eteričnog ulja terpentina, mentola, eteričnog ulja eukaliptusa u trudnica. Nema kliničkih podataka o primjeni komponenti Vicks Vaporuba tijekom trudnoće. Kamfor može prijeći placentu, ali nema podataka o drugim komponentama. Ispitivanja na životinjama ne ukazuju na štetne učinke, izravne ili neizravne, na trudnoću, razvoj embrija\/fetusa, porod ili postnatalni razvoj (vidjeti dio 5.3). Međutim, Vicks Vaporub se ne preporučuje tijekom trudnoće i kod žena reproduktivne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. Upotreba lijeka tijekom trudnoće smije se odvijati samo nakon savjetovanja s liječnikom. \u003cb\u003e \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nema dovoljno podataka o izlučivanju kamfora, eteričnog ulja terpentina, mentola, eteričnog ulja eukaliptusa u majčino mlijeko. Nema kliničkih podataka o uporabi komponenti Vicks Vaporuba tijekom dojenja. Vicks Vaporub se ne smije koristiti tijekom dojenja. Proizvod, primijenjen na majčina prsa tijekom dojenja, predstavlja potencijalni rizik od refleksa apneje kod dojenog djeteta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar sprej morska voda i hijaluronska kiselina 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar sprej je izotonična i sterilna otopina na bazi \u003cstrong\u003eCinque Terre morska voda i hijaluronska kiselina,\u003c\/strong\u003e za svakodnevnu higijenu nosa i uha. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar sprej morska voda i hijaluronska kiselina je otopina pogodna za \u003cstrong\u003eprehlade, bronhitis, sinusitis, astma, alergije\u003c\/strong\u003e općenito također od peludi i za one koji rade u zatvorenim okruženjima u prisutnosti prašine. Nezamjenjiv za one koji su patili \u003cstrong\u003eintervencije u nosu i za one koji hrču tijekom sna\u003c\/strong\u003e(akutne i kronične bronhopatije).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar sprej za dnevnu higijenu posebno se preporučuje u dječjoj dobi, počevši od prve godine života, kod trudnica i tijekom dojenja. Sa svojom karakteristikom \u003cstrong\u003efluidizacijsko djelovanje\u003c\/strong\u003e može biti\u003cstrong\u003e koristi se svakodnevno za povećanje vlažnosti nosne sluznice\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKod djece koja još nisu u potpunosti savladala ispuhivanje nosa, potiče veću prohodnost nosnica. Kod odraslih osoba omogućuje bolju drenažu nosne sluzi. Svojim fiziološkim djelovanjem je \u003cstrong\u003eoptimalan proizvod za dugotrajnu i čestu upotrebu za djecu i odrasle\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003es \u003cstrong\u003ealternativni nebulizator\u003c\/strong\u003e je indiciran za \u003cstrong\u003ečišćenje i pranje ušiju\u003c\/strong\u003e. Sprječava stvaranje čepova ušnog voska i nakupljanje neželjenih čestica koje mogu uzrokovati probleme sa sluhom. \u003cstrong\u003eTakođer pomaže u održavanju čistoće slušnog kanala\u003c\/strong\u003e u predmetima \u003cstrong\u003enositelji slušnih aparata\u003c\/strong\u003e. Značajka nebulizacije sprječava bilo kakav pretjerani pritisak na bubnu opnu.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 raspršivača za nos i uho.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristiti Isomar sprej s morskom vodom i hijaluronskom kiselinom 100 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterilna izotonična otopina na bazi morske vode i hijaluronske kiseline namijenjena svakodnevnoj higijeni nosa i ušiju; zahvaljujući fluidizirajućem i hidratizirajućem djelovanju na nosnu sluznicu, koristan je kao pomoćno sredstvo kod prehlada, sinusitisa i alergija, a indiciran je i u dječjoj dobi od prve godine života, tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Isomar sprej morska voda i hijaluronska kiselina 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIzotonična morska voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se koristi Isomar sprej morska voda i hijaluronska kiselina 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZa nos: jedan\/dva raspršivanja od 2 sekunde po nosnici. Preporučamo da ga koristite u okomitom položaju, kako bi proizvod ravnomjerno istjecao i postigao više od 300 raspršivanja.\u003cbr\u003eZa uho: poprskati jednom\/dvaput. Može se koristiti nekoliko puta dnevno.\u003cbr\u003eZa one koji se bave podvodnim disciplinama: koristiti redovito prije i poslije ronjenja. Vlaži sluznicu nosa isušenu maskom ili komprimiranim zrakom iz cilindara.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Isomar spreja s morskom vodom i hijaluronskom kiselinom 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSpremnik pod tlakom. Zaštititi od sunčeve svjetlosti i ne izlagati temperaturama iznad 50°C. Nemojte paliti niti bušiti niti nakon upotrebe.\u003cbr\u003eKoristite proizvod samo za njegovu namjenu.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003cbr\u003eNeprovjera integriteta proizvoda mogla bi promijeniti njegove funkcionalne karakteristike.\u003cbr\u003eNe koristiti nakon isteka roka valjanosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Isomar spreja s morskom vodom i hijaluronskom kiselinom 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBočica s raspršivačem od 100 ml, s 2 spreja za nos i uho.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g","title":"Grintuss sirup za djecu 180g","description":"\u003cp\u003eGrintuss Pediatric je jedan \u003cstrong\u003esirup za suhi i mokri kašalj\u003c\/strong\u003e na bazi meda i molekularnih kompleksa Grindelia, Plantain i Helichrysum. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Pediatric je \u003c\/span\u003eindiciran za liječenje kašlja, suhog i masnog, mola \u003cstrong\u003edjeca od 1 godine starosti\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndiciran je sastav Grintuss Pediatric na bazi meda i prirodnih ekstrakata \u003cstrong\u003eterapija kašlja kod djece tijekom hladnog zimskog razdoblja\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss \u003c\/span\u003eSirup za djecu \u003cstrong\u003esmiruje kašalj i razrjeđuje sluz\u003c\/strong\u003e poštujući dišne putove mališana. Grintuss doista \u003cstrong\u003emodulira kašalj bez da ga potiskuje\u003c\/strong\u003e, poštujući tako njegovu važnost \u003cstrong\u003eobrambenu ulogu gornjih dišnih putova\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZahvaljujući prirodnom sastavu, Grintuss Pediatric ima trostruko djelovanje: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMukoregulatorno i antitusivno djelovanje\u003c\/strong\u003e: \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Pediatric \u003c\/span\u003eprianja uz sluznicu i ograničava kontakt s vanjskim nadražujućim tvarima. Stvara učinak barijere s mikrofilmom koji štiti i poštuje dišne ​​putove.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDjelovanje fluidiziranja\u003c\/strong\u003e: Grintuss Pediatric potiče hidrataciju sluznice i sluzi, potičući njihovo izbacivanje.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristiti Grintuss sirup za djecu 180 g? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSirup na bazi meda i molekularnih kompleksa Grindelia, Plantain i Helichrysum, indiciran za liječenje suhog i vlažnog kašlja kod djece od 1 godine starosti; smiruje kašalj i pospješuje fluidizaciju sluzi dok štiti dišne ​​putove mališana.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Grintuss sirup za djecu 180 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e5 ml proizvoda sadrži: Poliresin biljni kompleks 31 mg, na bazi polisaharida, smola i flavonoida (LPME ekstraktivna frakcija trpuca*, grindelije* i helichrysuma*), med* 1,7 g, šećer od trske*, voda; eterična ulja limuna, slatke naranče i mirte, prirodna aroma limuna, arapska guma i ksantan.\u003cbr\u003e*Sastojak iz organskog uzgoja\u003cbr\u003eNe sadrži konzervanse i umjetna sladila.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Grintuss sirup za djecu 180 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDjeca 1-6 godina: 5 ml sirupa (jedna čajna žličica) dva do četiri puta dnevno.\u003cbr\u003eDjeca starija od 6 godina: 10 ml sirupa (dvije žličice) dva do četiri puta dnevno.\u003cbr\u003ePreporučljivo je posljednju primjenu provesti prije spavanja. Prije upotrebe protresti. Nakon upotrebe bočicu dobro zatvoriti.\u003cbr\u003eProizvod se također može uzimati dulje vrijeme. Ako se simptomi ne povuku nakon 14 dana liječenja, preporuča se konzultirati liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Grintuss sirup za djecu 180 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe koristiti ako postoji individualna preosjetljivost ili alergija na jednu ili više komponenti.\u003cbr\u003eAko se simptomi ne poboljšaju, savjetuje se konzultirati svog liječnika.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003cbr\u003eProizvod se dobro podnosi. Međutim, ako primijetite pojavu nuspojave koja se može pripisati proizvodu ili njegovoj uporabi, obavijestite svog liječnika i\/ili ljekarnika i proizvođača. U slučaju ozbiljne nesreće također obavijestite nadležna tijela u svojoj zemlji.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Grintuss sirup za djecu 180 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na sobnoj temperaturi i nakon otvaranja.\u003cbr\u003eRok valjanosti s neoštećenim pakiranjem: 30 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format Grintuss sirupa za djecu 180 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBočica od 180 g, sadrži mjernu žličicu.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40719010136179,"sku":"927091203","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g-farmacia-dottor-tili-1213792516.jpg?v=1767130990"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil mukolitički sirup za iskašljavanje 600 mg-15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje respiratornih bolesti karakteriziranih gustom i viskoznom hipersekrecijom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg šumeće tablete\u003c\/i\u003e Svaka tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, glukoza, natrij. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granule za oralnu otopinu \u003c\/i\u003e Svaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, glukoza, laktoza, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirup\u003c\/i\u003e 15 ml sirupa sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilenglikol, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, natrij, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUKOLITIK 200 mg, šumeće tablete\u003c\/i\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: natrij, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, bukalne tablete:\u003c\/i\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, natrij, aspartam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, glukoza, sunset yellow (E110), laktoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, sunset yellow (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUKOLITIK 100 mg\/5 ml, sirup\u003c\/i\u003e Bočica od 150 ml sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 3.000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Bočica od 200 ml sadrži: \u003cu\u003e Aktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 4.000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granule za oralnu otopinu \u003c\/i\u003e Aspartam, okus naranče (sadrži glukozu i laktozu), sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg šumeće tablete \u003c\/i\u003e Bezvodna limunska kiselina, aroma limuna (sadrži glukozu), aspartam, natrijev bikarbonat. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirup 200 ml bočica\u003c\/i\u003eMetil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, natrijev edetat, karmeloza, natrijev saharin, aroma Grenadine (sadrži propilen glikol), aroma jagode (sadrži propilen glikol), sorbitol, natrijev hidroksid, pročišćena voda. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bukalne tablete\u003c\/i\u003e Bezvodna limunska kiselina, sorbitol, manitol, polietilen glikol 6000, povidon, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aroma mandarine, aspartam, magnezijev stearat, mikrokristalna celuloza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartam, aroma naranče. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003eSok od naranče u granulama; Okus naranče (sadrži glukozu i laktozu); saharin; sunset yellow (E 110); Saharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg šumeće tablete\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBezvodna limunska kiselina, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aspartam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003eSok od naranče u granulama; Okus naranče; Saharin; E 110; Saharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granule za oralnu otopinu bez šećera\u003c\/i\u003e Sorbitol; aspartam; Okus naranče. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirup 150 ml bočica\u003c\/i\u003e Metil parahidroksibenzoat, natrijev benzoat, natrijev edetat, natrijeva karboksimetil celuloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirup 200 ml boč.\u003c\/i\u003e Metil parahidroksibenzoat, natrijev benzoat, natrijev edetat, natrijeva karboksimetilceluloza, natrijev ciklamat, sukraloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Djeca mlađa od 2 godine. Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 vrećica Mucolytic Fluimucil 200 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera) ili 2 vrećice Mucolytic Fluimucil 100 mg (sa ili bez šećera) 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukalne tablete i šumeće tablete: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: 10 ml sirupa (1 mjerna žlica), što odgovara 200 mg N-acetilcisteina, 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete i Fluimucil Mucolytic 600 mg granule za otopinu: mjerna žličica od 15 ml ili šumeća tableta ili vrećica (najbolje navečer). Sve prilagodbe doze mogu se odnositi na učestalost primjene ili frakcioniranje doze, ali u svakom slučaju moraju biti uključene u maksimalnu dnevnu dozu od 600 mg. \u003cu\u003eDjeca starija od 2 godine\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera): 1 vrećica 2 do 4 puta dnevno, ovisno o dobi. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: ½ mjerice sirupa (5 ml), što odgovara 100 mg N-acetilcisteina, 2 do 4 puta dnevno ovisno o dobi. Trajanje terapije je 5 do 10 dana. \u003cb\u003eNačin primjene\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranule za oralnu otopinu\u003c\/u\u003e: sadržaj vrećice otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Time se dobiva ugodna otopina koja se može piti izravno iz čaše ili, u slučaju male djece, dati u žličicama ili u bočici. Otopinu treba uzeti čim je spremna. \u003cu\u003eOralne topljive tablete\u003c\/u\u003e: tabletu držati u usnoj šupljini dok se potpuno ne otopi. \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e: protresti prije upotrebe. Nakon otvaranja sirup vrijedi 15 dana. Šumeće tablete: jednu tabletu otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Kako biste olakšali oslobađanje tablete, preporučujemo da otvorite blister, koristeći bočne ureze kao što je prikazano na slici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrećice od 100 i 200 granula za oralnu otopinu, 600 mg granule za oralnu otopinu, 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera i 200 mg bukalne tablete: čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBolesnici koji boluju od bronhijalne astme moraju se pažljivo pratiti tijekom terapije; ako se pojavi bronhospazam, liječenje N-acetilcisteinom mora se odmah prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Primjena lijeka u bolesnika koji boluju od peptičkog ulkusa ili peptičkog ulkusa u anamnezi zahtijeva posebnu pozornost, osobito u slučaju istodobnog uzimanja drugih lijekova s ​​poznatim gastro-štetnim učinkom. Moguća prisutnost sumpornog mirisa ne ukazuje na promjenu pripravka, već je specifična za aktivni sastojak koji se u njemu nalazi. Primjena N-acetilcisteina, osobito na početku liječenja, može fluidizirati bronhalni sekret i istovremeno povećati njihov volumen. Ako bolesnik ne može učinkovito iskašljati, potrebno je primijeniti posturalnu drenažu i bronhoaspiraciju kako bi se izbjeglo zadržavanje sekreta. N-acetilcistein može utjecati na metabolizam histamina. Stoga je potreban oprez pri primjeni Fluimucil Mucolytic u bolesnika s intolerancijom na histamin jer se mogu pojaviti simptomi preosjetljivosti. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Natrijev benzoat Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 15 mg natrijevog benzoata za dozu od 10 ml i 7,5 mg za dozu od 5 ml.\u003ci\u003eParahidroksibenzoati\u003c\/i\u003e Sirupi sadrže parahidroksibenzoate koji mogu uzrokovati odgođene alergijske reakcije. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Bukalne tablete, 600 mg\/15 ml sirupa, 600 mg granule za oralnu otopinu i 100 mg i 200 mg granule bez šećera za oralnu otopinu sadrže sorbitol. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smiju se davati ovi lijekovi. \u003ci\u003easpartam\u003c\/i\u003e Bukalne tablete, šumeće tablete, granule za oralnu otopinu 600 mg i granule za oralnu otopinu bez šećera 100 i 200 mg sadrže aspartam, izvor fenilalanina koji može biti štetan kod bolesnika s fenilketonurijom. \u003ci\u003eGlukoza\u003c\/i\u003e Šumeće tablete od 600 mg, granule od 600 mg za oralnu otopinu i granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže glukozu, pa pacijenti koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003eSunset yellow (E110)\u003c\/i\u003e Granule za oralnu otopinu 100 mg i 200 mg sadrže sunset yellow (E110) koji može izazvati alergijske reakcije. \u003ci\u003eSaharoza\u003c\/i\u003e Granule za oralnu otopinu 100 i 200 mg sadrže saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003eNatrij\u003c\/i\u003e Bukalne tablete sadrže 26,9 mg natrija po tableti što odgovara 1,3% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Šumeće tablete od 200 mg i 600 mg sadrže 156,9 mg natrija po dozi, što odgovara 7,8% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 36,7 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,83% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 18,4 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 38,2 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 19,1 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 98,31 mg natrija po dozi od 15 ml što je ekvivalentno 4,9% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. \u003ci\u003eLaktoza\u003c\/i\u003e Granule od 600 mg za oralnu otopinu i granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže laktozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003ePropilen glikol\u003c\/i\u003e Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 23,4 mg propilen glikola za dozu od 10 ml i 11,7 mg za dozu od 5 ml. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 168 mg propilen glikola po dozi (15 ml) što odgovara 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 3,85 mg alkohola (etanola) u svakih 100 ml. Količina doze ovog lijeka je ekvivalentna manje od 1 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInterakcija lijek-lijek\u003c\/u\u003e. Antitusivi i mukolitici, poput N-acetilcisteina, ne smiju se uzimati istodobno jer smanjenje refleksa kašlja može dovesti do nakupljanja bronhijalnog sekreta. Aktivni ugljen može smanjiti učinak N-acetilcisteina. Preporučljivo je ne miješati druge lijekove s otopinom Fluimucil Mucolytic. Dostupne informacije o interakciji antibiotik-N-acetilcistein odnose se na in vitro testove, u kojima su dvije tvari miješane, što je pokazalo smanjenu aktivnost antibiotika. Ipak, kao mjera opreza, preporučuje se uzimanje oralnih antibiotika najmanje dva sata nakon primjene N-acetilcisteina, isključujući lorakarbef. Dokazano je da istovremeni unos nitroglicerina i N-acetilcisteina uzrokuje značajnu hipotenziju i uzrokuje dilataciju temporalne arterije s mogućom pojavom glavobolje. Ako je istovremena primjena nitroglicerina i N-acetilcisteina nužna, bolesnike treba pratiti zbog pojave hipotenzije koja može biti čak i teška i upozoriti ih na moguću pojavu glavobolje. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e Studije interakcija provedene su samo u odraslih. \u003cu\u003eInterakcije lijek-laboratorijski test\u003c\/u\u003e N-acetilcistein može uzrokovati smetnje u kolorimetrijskoj metodi određivanja salicilata. N-acetilcistein može utjecati na testiranje ketona u mokraći.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSažetak sigurnosnog profila\u003c\/u\u003e Nuspojave koje su najčešće povezane s oralnom primjenom N-acetilcisteina gastrointestinalne su prirode. Rjeđe su prijavljene reakcije preosjetljivosti uključujući anafilaktički šok, anafilaktičke\/anafilaktoidne reakcije, bronhospazam, angioedem, osip i svrbež. \u003cu\u003eTablični popis nuspojava\u003c\/u\u003e Sljedeća tablica prikazuje nuspojave navedene prema sustavu klasifikacije i učestalosti: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10), manje često (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100), rijetko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) i nepoznato (učestalost se ne može utvrditi na temelju dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlase organskih sustava - Nuspojave: Manje česte (≥1\/1000; \u003c1\/100). Rijetko (≥1\/10 000; \u003c1\/1 000). Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000). Nije poznato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Nuspojave: Preosjetljivost. Anafilaktički šok, anafilaktička\/anafilaktoidna reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Nuspojave: Glavobolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta - Nuspojave: tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Nuspojave: Tahikardija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - krvarenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - bronhospazam, dispneja. Bronhijalna opstrukcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Nuspojave: Povraćanje, proljev, stomatitis, bolovi u trbuhu, mučnina. Dispepsija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Nuspojave: urtikarija, osip, angioedem, pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene - Nuspojave: Pireksija. Edem lica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDijagnostičke pretrage - Nuspojave: Snižen krvni tlak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/u\u003e U vrlo rijetkim slučajevima došlo je do pojave ozbiljnih kožnih reakcija u vremenskoj vezi s uzimanjem N-acetilcisteina, kao što su Stevens-Johnsonov sindrom i Lyellov sindrom. Iako je u većini slučajeva identificiran barem još jedan lijek za koji se sumnja da je vjerojatnije uključen u nastanak gore navedenih mukokutanih sindroma, u slučaju mukokutanih promjena preporučljivo je javiti se svom liječniku, a uzimanje N-acetilcisteina mora se odmah prekinuti. Neka su istraživanja potvrdila smanjenje agregacije trombocita pri uzimanju N-acetilcisteina. Klinički značaj ovih nalaza još nije definiran. \u003ci\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu pronađeni slučajevi predoziranja s oralnom primjenom N-acetilcisteina. Zdravi dobrovoljci, koji su uzimali dnevnu dozu od 11,6 g N-acetilcisteina tijekom tri mjeseca, nisu iskusili ozbiljne nuspojave. Doze do 500 mg NAC\/kg tjelesne težine, primijenjene oralno, tolerirane su bez ikakvih simptoma intoksikacije. \u003ci\u003eSimptomi\u003c\/i\u003e Predoziranje može izazvati gastrointestinalne simptome kao što su mučnina, povraćanje i proljev. \u003ci\u003eLiječenje\u003c\/i\u003e Nema specifičnih antidotnih tretmana; Terapija predoziranja temelji se na simptomatskom liječenju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIako teratološke studije provedene s Fluimucil Mucolytic na životinjama nisu pokazale teratogeni učinak, međutim, kao i kod drugih lijekova, njegova primjena tijekom trudnoće i tijekom razdoblja dojenja s majčinim mlijekom smije se provoditi samo u slučaju stvarne potrebe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN-acetilcistein ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica Granule bez šećera","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje respiratornih bolesti karakteriziranih gustom i viskoznom hipersekrecijom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg šumeće tablete\u003c\/i\u003e Svaka tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, glukoza, natrij. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granule za oralnu otopinu \u003c\/i\u003e Svaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, glukoza, laktoza, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirup\u003c\/i\u003e 15 ml sirupa sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilenglikol, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, natrij, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUKOLITIK 200 mg, šumeće tablete\u003c\/i\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: natrij, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, bukalne tablete:\u003c\/i\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, natrij, aspartam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, glukoza, sunset yellow (E110), laktoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, sunset yellow (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUKOLITIK 100 mg\/5 ml, sirup\u003c\/i\u003e Bočica od 150 ml sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 3.000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Bočica od 200 ml sadrži: \u003cu\u003e Aktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 4.000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granule za oralnu otopinu \u003c\/i\u003e Aspartam, okus naranče (sadrži glukozu i laktozu), sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg šumeće tablete \u003c\/i\u003e Bezvodna limunska kiselina, aroma limuna (sadrži glukozu), aspartam, natrijev bikarbonat. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirup 200 ml bočica\u003c\/i\u003eMetil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, natrijev edetat, karmeloza, natrijev saharin, aroma Grenadine (sadrži propilen glikol), aroma jagode (sadrži propilen glikol), sorbitol, natrijev hidroksid, pročišćena voda. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bukalne tablete\u003c\/i\u003e Bezvodna limunska kiselina, sorbitol, manitol, polietilen glikol 6000, povidon, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aroma mandarine, aspartam, magnezijev stearat, mikrokristalna celuloza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartam, aroma naranče. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003eSok od naranče u granulama; Okus naranče (sadrži glukozu i laktozu); saharin; sunset yellow (E 110); Saharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg šumeće tablete\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBezvodna limunska kiselina, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aspartam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003eSok od naranče u granulama; Okus naranče; Saharin; E 110; Saharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granule za oralnu otopinu bez šećera\u003c\/i\u003e Sorbitol; aspartam; Okus naranče. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirup 150 ml bočica\u003c\/i\u003e Metil parahidroksibenzoat, natrijev benzoat, natrijev edetat, natrijeva karboksimetil celuloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirup 200 ml boč.\u003c\/i\u003e Metil parahidroksibenzoat, natrijev benzoat, natrijev edetat, natrijeva karboksimetilceluloza, natrijev ciklamat, sukraloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Djeca mlađa od 2 godine. Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 vrećica Mucolytic Fluimucil 200 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera) ili 2 vrećice Mucolytic Fluimucil 100 mg (sa ili bez šećera) 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukalne tablete i šumeće tablete: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: 10 ml sirupa (1 mjerna žlica), što odgovara 200 mg N-acetilcisteina, 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete i Fluimucil Mucolytic 600 mg granule za otopinu: mjerna žličica od 15 ml ili šumeća tableta ili vrećica (najbolje navečer). Sve prilagodbe doze mogu se odnositi na učestalost primjene ili frakcioniranje doze, ali u svakom slučaju moraju biti uključene u maksimalnu dnevnu dozu od 600 mg. \u003cu\u003eDjeca starija od 2 godine\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera): 1 vrećica 2 do 4 puta dnevno, ovisno o dobi. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: ½ mjerice sirupa (5 ml), što odgovara 100 mg N-acetilcisteina, 2 do 4 puta dnevno ovisno o dobi. Trajanje terapije je 5 do 10 dana. \u003cb\u003eNačin primjene\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranule za oralnu otopinu\u003c\/u\u003e: sadržaj vrećice otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Time se dobiva ugodna otopina koja se može piti izravno iz čaše ili, u slučaju male djece, dati u žličicama ili u bočici. Otopinu treba uzeti čim je spremna. \u003cu\u003eOralne topljive tablete\u003c\/u\u003e: tabletu držati u usnoj šupljini dok se potpuno ne otopi. \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e: protresti prije upotrebe. Nakon otvaranja sirup vrijedi 15 dana. Šumeće tablete: jednu tabletu otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Kako biste olakšali oslobađanje tablete, preporučujemo da otvorite blister, koristeći bočne ureze kao što je prikazano na slici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrećice od 100 i 200 granula za oralnu otopinu, 600 mg granule za oralnu otopinu, 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera i 200 mg bukalne tablete: čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBolesnici koji boluju od bronhijalne astme moraju se pažljivo pratiti tijekom terapije; ako se pojavi bronhospazam, liječenje N-acetilcisteinom mora se odmah prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Primjena lijeka u bolesnika koji boluju od peptičkog ulkusa ili peptičkog ulkusa u anamnezi zahtijeva posebnu pozornost, osobito u slučaju istodobnog uzimanja drugih lijekova s ​​poznatim gastro-štetnim učinkom. Moguća prisutnost sumpornog mirisa ne ukazuje na promjenu pripravka, već je specifična za aktivni sastojak koji se u njemu nalazi. Primjena N-acetilcisteina, osobito na početku liječenja, može fluidizirati bronhalni sekret i istovremeno povećati njihov volumen. Ako bolesnik ne može učinkovito iskašljati, potrebno je primijeniti posturalnu drenažu i bronhoaspiraciju kako bi se izbjeglo zadržavanje sekreta. N-acetilcistein može utjecati na metabolizam histamina. Stoga je potreban oprez pri primjeni Fluimucil Mucolytic u bolesnika s intolerancijom na histamin jer se mogu pojaviti simptomi preosjetljivosti. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Natrijev benzoat Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 15 mg natrijevog benzoata za dozu od 10 ml i 7,5 mg za dozu od 5 ml.\u003ci\u003eParahidroksibenzoati\u003c\/i\u003e Sirupi sadrže parahidroksibenzoate koji mogu uzrokovati odgođene alergijske reakcije. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Bukalne tablete, 600 mg\/15 ml sirupa, 600 mg granule za oralnu otopinu i 100 mg i 200 mg granule bez šećera za oralnu otopinu sadrže sorbitol. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smiju se davati ovi lijekovi. \u003ci\u003easpartam\u003c\/i\u003e Bukalne tablete, šumeće tablete, granule za oralnu otopinu 600 mg i granule za oralnu otopinu bez šećera 100 i 200 mg sadrže aspartam, izvor fenilalanina koji može biti štetan kod bolesnika s fenilketonurijom. \u003ci\u003eGlukoza\u003c\/i\u003e Šumeće tablete od 600 mg, granule od 600 mg za oralnu otopinu i granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže glukozu, pa pacijenti koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003eSunset yellow (E110)\u003c\/i\u003e Granule za oralnu otopinu 100 mg i 200 mg sadrže sunset yellow (E110) koji može izazvati alergijske reakcije. \u003ci\u003eSaharoza\u003c\/i\u003e Granule za oralnu otopinu 100 i 200 mg sadrže saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003eNatrij\u003c\/i\u003e Bukalne tablete sadrže 26,9 mg natrija po tableti što odgovara 1,3% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Šumeće tablete od 200 mg i 600 mg sadrže 156,9 mg natrija po dozi, što odgovara 7,8% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 36,7 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,83% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 18,4 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 38,2 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 19,1 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 98,31 mg natrija po dozi od 15 ml što je ekvivalentno 4,9% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. \u003ci\u003eLaktoza\u003c\/i\u003e Granule od 600 mg za oralnu otopinu i granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže laktozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003ePropilen glikol\u003c\/i\u003e Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 23,4 mg propilen glikola za dozu od 10 ml i 11,7 mg za dozu od 5 ml. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 168 mg propilen glikola po dozi (15 ml) što odgovara 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 3,85 mg alkohola (etanola) u svakih 100 ml. Količina doze ovog lijeka je ekvivalentna manje od 1 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInterakcija lijek-lijek\u003c\/u\u003e. Antitusivi i mukolitici, poput N-acetilcisteina, ne smiju se uzimati istodobno jer smanjenje refleksa kašlja može dovesti do nakupljanja bronhijalnog sekreta. Aktivni ugljen može smanjiti učinak N-acetilcisteina. Preporučljivo je ne miješati druge lijekove s otopinom Fluimucil Mucolytic. Dostupne informacije o interakciji antibiotik-N-acetilcistein odnose se na in vitro testove, u kojima su dvije tvari miješane, što je pokazalo smanjenu aktivnost antibiotika. Ipak, kao mjera opreza, preporučuje se uzimanje oralnih antibiotika najmanje dva sata nakon primjene N-acetilcisteina, isključujući lorakarbef. Dokazano je da istovremeni unos nitroglicerina i N-acetilcisteina uzrokuje značajnu hipotenziju i uzrokuje dilataciju temporalne arterije s mogućom pojavom glavobolje. Ako je istovremena primjena nitroglicerina i N-acetilcisteina nužna, bolesnike treba pratiti zbog pojave hipotenzije koja može biti čak i teška i upozoriti ih na moguću pojavu glavobolje. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e Studije interakcija provedene su samo u odraslih. \u003cu\u003eInterakcije lijek-laboratorijski test\u003c\/u\u003e N-acetilcistein može uzrokovati smetnje u kolorimetrijskoj metodi određivanja salicilata. N-acetilcistein može utjecati na testiranje ketona u mokraći.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSažetak sigurnosnog profila\u003c\/u\u003e Nuspojave koje su najčešće povezane s oralnom primjenom N-acetilcisteina gastrointestinalne su prirode. Rjeđe su prijavljene reakcije preosjetljivosti uključujući anafilaktički šok, anafilaktičke\/anafilaktoidne reakcije, bronhospazam, angioedem, osip i svrbež. \u003cu\u003eTablični popis nuspojava\u003c\/u\u003e Sljedeća tablica prikazuje nuspojave navedene prema sustavu klasifikacije i učestalosti: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10), manje često (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100), rijetko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) i nepoznato (učestalost se ne može utvrditi na temelju dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlase organskih sustava - nuspojave: manje česte (≥1\/1000; \u003c1\/100). Rijetko (≥1\/10 000; \u003c1\/1 000). Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000). Nije poznato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Nuspojave: Preosjetljivost. Anafilaktički šok, anafilaktička\/anafilaktoidna reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Nuspojave: Glavobolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta - Nuspojave: tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Nuspojave: Tahikardija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - krvarenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Bronhospazam, dispneja. Bronhijalna opstrukcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Nuspojave: Povraćanje, proljev, stomatitis, bolovi u trbuhu, mučnina. Dispepsija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Nuspojave: urtikarija, osip, angioedem, pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene - Nuspojave: Pireksija. Edem lica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDijagnostičke pretrage - Nuspojave: Snižen krvni tlak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/u\u003e U vrlo rijetkim slučajevima došlo je do pojave ozbiljnih kožnih reakcija u vremenskoj vezi s uzimanjem N-acetilcisteina, kao što su Stevens-Johnsonov sindrom i Lyellov sindrom. Iako je u većini slučajeva identificiran barem još jedan lijek za koji se sumnja da je vjerojatnije uključen u nastanak gore navedenih mukokutanih sindroma, u slučaju mukokutanih promjena preporučljivo je javiti se svom liječniku, a uzimanje N-acetilcisteina mora se odmah prekinuti. Neka su istraživanja potvrdila smanjenje agregacije trombocita pri uzimanju N-acetilcisteina. Klinički značaj ovih nalaza još nije definiran. \u003ci\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu pronađeni slučajevi predoziranja s oralnom primjenom N-acetilcisteina. Zdravi dobrovoljci, koji su uzimali dnevnu dozu od 11,6 g N-acetilcisteina tijekom tri mjeseca, nisu iskusili ozbiljne nuspojave. Doze do 500 mg NAC\/kg tjelesne težine, primijenjene oralno, tolerirane su bez ikakvih simptoma intoksikacije. \u003ci\u003eSimptomi\u003c\/i\u003e Predoziranje može izazvati gastrointestinalne simptome kao što su mučnina, povraćanje i proljev. \u003ci\u003eLiječenje\u003c\/i\u003e Nema specifičnih antidotnih tretmana; Terapija predoziranja temelji se na simptomatskom liječenju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIako teratološke studije provedene s Fluimucil Mucolytic na životinjama nisu pokazale teratogeni učinak, međutim, kao i kod drugih lijekova, njegova primjena tijekom trudnoće i tijekom razdoblja dojenja s majčinim mlijekom smije se provoditi samo u slučaju stvarne potrebe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN-acetilcistein ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"},{"product_id":"seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml","title":"Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSredstvo za suzbijanje kašlja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 3,54 mg\/ml sirup \u003c\/b\u003e 100 ml sadrži: \u003ci\u003eaktivni sastojak\u003c\/i\u003e: kloperastinfendizoat 354 mg jednako kloperastin 180 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003epomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/i\u003e:\u003c\/b\u003e etanol 30 mg, metil parahidroksibenzoat 122 mg, propil parahidroksibenzoat 18 mg, propilen glikol 230,4 mg, saharoza 45 mg Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 3,54 mg\/ml sirup\u003c\/b\u003e mikrokristalna celuloza, natrijeva karmeloza, polioksil-40-stearat, \u003cb\u003esaharoza, metil-para-hidroksibenzoat, propil-para-hidroksibenzoat\u003c\/b\u003e, esencija banane (sadrži \u003cb\u003eetanol, propilen glikol\u003c\/b\u003e), pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Zbog nedostatka studija u ranom djetinjstvu, lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 2 godine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDnevna doza\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003eODRASLI:\u003c\/b\u003e 2 male čaše (oznaka \"Adults\" na dozatoru uključenom u pakiranje; jedna oznaka \"Adults\" odgovara 7,5 ml sirupa) navečer prije spavanja; piće ujutro, piće poslijepodne. \u003cb\u003eDJECA:\u003c\/b\u003e Nakon dvije godine: dvije male čašice (oznaka \"Children\" na dozatoru koji se nalazi u pakiranju; jedna oznaka \"Children\" odgovara 3,75 ml sirupa) navečer prije spavanja; piće ujutro, piće poslijepodne. Trajanje tretmana: 7 dana. Ako ne primijetite značajne rezultate, preporučljivo je konzultirati se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ispod 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSavjetuje se oprez pri primjeni u bolesnika koji pate od intraokularne hipertenzije, hipertrofije prostate ili opstrukcije mokraćnog mjehura. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEtanol (sadržan u aromi banane)\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži 0,0011 ml alkohola (etanola) u svakoj dozi od 3,75 ml (s oznakom “Djeca”) i 0,0022 ml alkohola (etanola) u svakoj dozi od 7,5 ml (s oznakom “Odrasli”). Količina u jednoj dozi ovog lijeka je ekvivalentna manje od 1 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke. \u003cu\u003eParahidroksibenzoati\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži metilparahidroksibenzoat (E218) i propilparahidroksibenzoat (E216) koji mogu izazvati alergijske reakcije (moguće odgođene). \u003cu\u003ePropilen glikol (sadržan u aromi banane)\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži 8,6 mg propilen glikola u 3,75 ml (oznaka “Djeca”) i 17,3 mg propilen glikola u 7,5 ml (oznaka “Odrasli”). \u003cu\u003eSaharoza\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži 1,687 g saharoze po dozi od 3,75 ml (oznaka „Djeca”) i 3,375 g saharoze po dozi od 7,5 ml (oznaka „Odrasli”). Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. \u003cu\u003eNatrij\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po dozi, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIako su središnje nuspojave kloperastina smanjene, lijek može djelovati i s depresorima središnjeg živčanog sustava i sa stimulansima. Nisu provedena ispitivanja interakcija na ljudima. Ne preporučuje se istodobna primjena Sekija s: - alkoholom, - antihistaminicima, - antikolinergicima, - sedativima, kako u odraslih tako i u djece. Nije poznato je li u pedijatrijskoj dobi opseg gore navedenih interakcija sličan onome u odrasloj dobi. Nema podataka o interakcijama lijeka s laboratorijskim ispitivanjima. Nema dostupnih podataka o interakciji kloperastina s hranom, stoga se ne preporučuje njegovo uzimanje tijekom obroka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDolje se nalazi tablica koja se odnosi na učestalost nuspojava: Učestalost: vrlo često (≥ 1\/10); često (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (≥ 1\/10000, \u003c 1\/1000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlase organskih sustava - nuspojave: manje česte (≥1\/1000; \u003c1\/100). Rijetko (≥1\/10 000; \u003c1\/1 000). Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000). Nije poznato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Anafilaktička\/anafilaktoidna reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Nuspojave: Pospanost, suha usta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - urtikarija eritem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePedijatrija\u003c\/u\u003e Klinička ispitivanja i nadzor nakon stavljanja kloperastina u promet nisu pokazali značajne razlike u prirodi, učestalosti, težini i reverzibilnosti nuspojava između odrasle i pedijatrijske populacije. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e Nisu prijavljeni slučajevi predoziranja kod odraslih liječenih Sekijem. \u003cu\u003edjeca\u003c\/u\u003e Zabilježen je jedan slučaj predoziranja kod djeteta koje je uzelo dozu od 40 ml Seki sirupa. Nisu prijavljene povezane nuspojave. Bolesnik je tretiran s dvije žlice aktivnog ugljena. \u003cu\u003eLiječenje predoziranja\u003c\/u\u003e Ispiranje želuca je korisno ako se izvrši unutar kratkog vremena od uzimanja lijeka. Bolesnik mora biti miran kako bi se sveo na najmanju moguću mjeru svaki znak središnje pretjerane ekscitacije: u ovom slučaju može biti korisna primjena benzodiazepina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o primjeni lijeka Seki tijekom trudnoće. Iako studije toksičnosti provedene tijekom trudnoće na životinjama nisu pokazale teratogeno djelovanje i fetotoksičnost, dobra je razborita praksa ne uzimati lijek u prvim mjesecima trudnoće, au narednom razdoblju samo u slučaju stvarne potrebe pod neposrednim nadzorom liječnika. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nije poznato da li se lijek i\/ili njegovi metaboliti izlučuju u majčino mlijeko; Budući da se rizik za dojenče ne može isključiti, Seki se ne smije koristiti tijekom dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da proizvod, iako rijetko, može izazvati pospanost, na to treba upozoriti one koji bi mogli voziti vozila ili obavljati poslove koji zahtijevaju visok stupanj opreza.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46362954826055,"sku":"024427041","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792515.jpg?v=1767131245"},{"product_id":"stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml","title":"Stodal homeopatski sirup 200 ml","description":"\u003cp\u003eStodal homeopatski sirup koji se koristi za suzbijanje bolesti dišnih puteva kao što su \u003cstrong\u003ebronhitis, traheitis i laringitis\u003c\/strong\u003e. Naznačeno je \u003cstrong\u003ei kod odraslih i kod djece\u003c\/strong\u003e, u prisustvu \u003cstrong\u003ebolni kašalj, suhi kašalj, masni i produktivni kašalj\u003c\/strong\u003e kao homeopatski lijek bez nuspojava. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Stodal homeopatski sirup 200 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHomeopatski lijek. Kao što zahtijeva važeće zakonodavstvo, nisu odobrene posebne terapijske indikacije za homeopatske proizvode. Tradicionalno se koristi kao pratilac suhog ili masnog kašlja u prisutnosti bolesti dišnog trakta (bronhitis, traheitis, laringitis), kako kod odraslih tako i kod djece.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI I POMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je sastav Stodal homeopatskog sirupa 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBryonia Cretica 3 CH, Cephaelis Ipecacuanha 3 CH, Dactylopius Coccus 3 CH, Drosera TM, Euspongia Officinalis 3 CH, Kalii Stibyli Tartras 6 CH, Lobaria Pulmonaria 3 CH, Pulsatilla Pratensis 6 CH, Rumex Crispus 6 CH (950 mg svakog sastojka po 100 g sirupa).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003ePomoćne tvari\u003c\/strong\u003e: saharoza (6 g\/10 g), voda, 0,125 g boje E150 (karamel), 0,085 g konzervansa E210 (benzojeva kiselina) i 0,340 g alkohola (0,3% V\/V).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako uzimati Stodal homeopatski sirup 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrimjena Stodal sirupa razlikuje se kod odraslih i djece:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOdrasli: žlica Stodala (oko 15 ml) 3 do 5 puta dnevno;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDjeca: jedna čajna žličica Stodala (oko 5 ml) 3 do 5 puta dnevno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Stodal homeopatski sirup 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStodal homeopatski sirup 200 ml može se davati djeci mlađoj od 2 godine nakon savjetovanja s liječnikom. Ako kašalj potraje dulje od 7 dana, posavjetujte se s liječnikom.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format Stodal homeopatskog sirupa 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRAVNI TEKST O DROGAMA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdgovornost za sadržaj\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvaj list sadrži podatke koji ne smiju zamijeniti liječničku dijagnozu ili savjet, jer samo liječnik može sastaviti bilo koji recept i dati terapijske indikacije. Svi sadržaji moraju biti razumljivi i isključivo su informativne prirode te usmjereni isključivo na skretanje pozornosti kupaca ili potencijalnih kupaca u fazi prije kupnje proizvoda koji se prodaju putem ove stranice. U slučaju patologija, poremećaja ili alergija uvijek je najbolje prvo se posavjetovati s liječnikom.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImajte na umu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazivi proizvoda, sastojci i postoci navedeni u opisima samo su indikativni i mogu biti podložni promjenama ili ažuriranjima od strane proizvodnih tvrtki. Zbog nemogućnosti prilagođavanja ovim ažuriranjima u stvarnom vremenu, fotografije i tehničke informacije o proizvodima uključenim na Dottortili.com mogu se razlikovati od onih prikazanih na etiketi ili na drugi način distribuiranih od strane proizvodnih tvrtki. Čini se da je jedini identifikacijski element ministarski kod MINSAN. Mrežna ljekarna Dottortili.com ne jamči za istinitost i ažurnost objavljenih podataka te odbija svaku odgovornost za eventualne pogreške, propuste ili neažuriranje istih. Dottortili.com ne preuzima nikakvu odgovornost za štete bilo koje prirode koje mogu proizaći iz pristupa objavljenim informacijama.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIzvor podataka: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeb stranica: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBazu podataka Farmadati Italia koriste gotovo sve ljekarne, parafarmaceutike, travarnice, trgovine ljekovitom robom, velike maloprodaje, kompjuterizirani liječnici itd. zahvaljujući jamstvu povijesne pouzdanosti, ozbiljnosti i profesionalnosti tvrtke na nacionalnom teritoriju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSustav upravljanja Farmadati Italia S.r.l usklađen je sa zahtjevima standarda UNI EN ISO 9001:2015 za sustave upravljanja kvalitetom i UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 za sustave upravljanja informacijskom sigurnošću.\u003c\/p\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368117948743,"sku":"802519266","price":13.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/boiron-srl-stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792510.jpg?v=1767131290"},{"product_id":"levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml","title":"Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje kašlja\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml otopine sadrži: djelatnu tvar: levodropropizin 600 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, propilenglikol, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaharoza, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, monohidrat limunske kiseline, natrijev hidroksid, aroma višnje (sadrži propilen glikol), pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Primjenu lijeka treba izbjegavati u bolesnika s bronhorejom i smanjenom mukocilijarnom funkcijom (Kartagenerov sindrom, cilijarna diskinezija). Trudnoća i dojenje (vidjeti 4.6). Ne davati djeci mlađoj od 2 godine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 10 ml sirupa do 3 puta dnevno u razmacima od najmanje 6 sati. \u003cu\u003edjeca\u003c\/u\u003e: 10-20 kg 3 ml 3 puta dnevno; 20-30 kg 5 ml 3 puta dnevno. Liječenje treba nastaviti sve dok kašalj ne nestane. Međutim, ako je kašalj i dalje prisutan nakon 2 tjedna terapije, savjetuje se prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom. Zapravo, kašalj je simptom i treba proučavati i liječiti uzročnu patologiju. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Ne primjenjivati u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Pakiranje uključuje mjernu čašicu s urezima za 3, 5 i 10 ml. Za otvaranje paketa potrebno je čvrsto pritisnuti poklopac i istovremeno ga okrenuti u smjeru suprotnom od kazaljke na satu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpažanje da farmakokinetički profili levodropropizina nisu značajno promijenjeni u starijih osoba sugerira da korekcije doze ili modifikacije intervala između davanja možda neće biti potrebne u starijoj dobi. U svakom slučaju, u svjetlu dokaza da je osjetljivost na različite lijekove promijenjena u starijih osoba, potreban je poseban oprez kada se levodropropizin primjenjuje u starijih bolesnika. Savjetuje se oprez u bolesnika s teškom insuficijencijom bubrega (klirens kreatinina ispod 35 ml\/min). Također je preporučljivo biti oprezan u slučaju istodobnog uzimanja sedativa kod posebno osjetljivih osoba (vidjeti 4.5). Ovaj lijek sadrži 4 g saharoze po dozi (10 ml). Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek sadrži metilparahidroksibenzoat i propilparahidroksibenzoat koji mogu izazvati alergijske reakcije (moguće odgođene). Ovaj lijek sadrži 22,5 mg propilenglikola po dozi (10 ml), što odgovara 2,25 mg\/ml. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po jednoj dozi od 10 ml, tj. praktički ne sadrži natrij. Ovaj lijek sadrži 41 mg natrija po dnevnoj dozi od 20 ml (10 ml dva puta dnevno u dozi za odrasle), što odgovara 2% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Ovaj lijek sadrži 62 mg natrija po maksimalnoj dnevnoj dozi od 30 ml (10 ml 3 puta tijekom dana u dozi za odrasle), što odgovara 3% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Antitusivi su simptomatski i smiju se koristiti samo dok se čeka dijagnoza temeljnog uzroka i\/ili učinka terapije na temeljnu patologiju. U nedostatku informacija o utjecaju unosa hrane na apsorpciju lijeka, savjetuje se uzimati lijek između obroka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFarmakološke studije na životinjama pokazale su da levodropropizin ne pojačava farmakološki učinak tvari koje djeluju na središnji živčani sustav (npr. benzodiazepini, alkohol, fenitoin, imipramin). Kod životinja proizvod ne mijenja djelovanje oralnih antikoagulansa, poput varfarina, niti utječe na hipoglikemijsko djelovanje inzulina. U farmakološkim studijama kod ljudi, povezanost s benzodiazepinom ne mijenja EEG sliku. Međutim, potreban je oprez u slučaju istodobnog uzimanja sedativa u posebno osjetljivih osoba (vidjeti 4.4). Kliničke studije ne pokazuju interakcije s lijekovima koji se koriste u liječenju bronhopulmonalnih bolesti kao što je β\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e-agonisti, metilksantini i derivati, kortikosteroidi, antibiotici, mukoregulatori i antihistaminici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijekom liječenja levodropropizinom mogu se pojaviti palpitacije, tahikardija, mučnina, povraćanje, proljev, eritem. Reakcije prijavljene kao ozbiljne su urtikarija i anafilaktička reakcija. Većina reakcija koje se javljaju nakon uzimanja levodropropizina nisu ozbiljne i simptomi se povlače prekidom terapije i, u nekim slučajevima, specifičnim farmakološkim liječenjem. Nuspojave koje su se javile (nepoznata učestalost) su sljedeće: \u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e: Midrijaza, bilateralna sljepoća. \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e: Alergijske i anafilaktoidne reakcije, edem kapaka, angioneurotski edem, urtikarija. \u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/b\u003e: Nervoza, pospanost, promjena osobnosti ili poremećaj osobnosti. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava:\u003c\/b\u003e Sinkopa, vrtoglavica, vrtoglavica, tremori, parestezije, toničko-kloničke konvulzije i petit mal napad, hipoglikemijska koma. \u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e: Palpitacije, tahikardija, atrijalna bigeminija. \u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e: Hipotenzija. \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji:\u003c\/b\u003e Otežano disanje, kašalj, edem respiratornog trakta. \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e: Bol u želucu, bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, proljev. \u003cb\u003e Hepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e: Kolestatski hepatitis. \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e: Urtikarija, eritem, egzantem, pruritus, angioedem, kožne reakcije, glositis i aftozni stomatitis. Epidermoliza. \u003cb\u003ePoremećaji mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva:\u003c\/b\u003e Slabost donjih udova. \u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e: Opća slabost, generalizirani edem, astenija. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e Prijavljen je slučaj pospanosti, hipotonije i povraćanja u novorođenčeta nakon što je dojilja uzela levodropropizin. Simptomi su se javili nakon hranjenja i spontano su nestali obustavom dojenja na nekoliko podoja. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježene značajne nuspojave nakon primjene lijeka do 240 mg u jednokratnoj primjeni i do 120 mg t.i.d. 8 uzastopnih dana. Poznati su slučajevi predoziranja u djece u dobi od 2 do 4 godine. To su slučajevi slučajnog predoziranja, svi riješeni bez posljedica. U većini slučajeva bolesnici su imali bolove u trbuhu i povraćali, au jednom slučaju, nakon uzimanja 600 mg levodropropizina, bolesnik je imao prekomjeran san i smanjenu zasićenost kisikom. U slučaju predoziranja s izraženim kliničkim manifestacijama, odmah započeti simptomatsku terapiju i primijeniti uobičajene hitne mjere (ispiranje želuca, obrok s aktivnim ugljenom, parenteralna primjena tekućine itd.), ako je prikladno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStudije teratogenosti, reprodukcije i plodnosti, kao ni perinatalne i postnatalne studije nisu otkrile specifične toksične učinke. Međutim, budući da je u toksikološkim ispitivanjima na životinjama u dozi od 24 mg\/kg primijećeno lagano usporavanje povećanja tjelesne težine i rasta i budući da levodropropizin može prijeći placentarnu barijeru u štakora, primjena lijeka je kontraindicirana u žena koje namjeravaju zatrudnjeti ili su već trudne jer njegova sigurnost primjene nije dokumentirana (vidjeti 4.3). Studije na štakorima pokazuju da se lijek nalazi u majčinom mlijeku do 8 sati nakon primjene. Stoga je uporaba lijeka tijekom dojenja kontraindicirana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja o učincima na sposobnost upravljanja vozilima i\/ili strojevima. Međutim, budući da proizvod može, iako rijetko, izazvati pospanost (vidjeti dio 4.8), primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika koji namjeravaju voziti vozila ili rukovati strojevima, te ih obavijestiti o toj mogućnosti.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46459607875911,"sku":"026752016","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792503.png?v=1767112349"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml","title":"Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMukolitik, tekućina u akutnim i kroničnim bolestima dišnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml sirupa sadrži: djelatnu tvar: karbocistein lizin sol monohidrat što odgovara 9 g karbocistein lizin soli. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: saharoza, metilparahidroksibenzoat, etanol (sadržan u aromi višnje). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaharoza, prirodna aroma višnje (sadrži etanol), metil parahidroksibenzoat, karamela, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Gastroduodenalni ulkus. Trudnoća i dojenje. Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 2 godine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU paketu je priložena graduirana mjerna posuda. Za otvaranje paketa potrebno je čvrsto pritisnuti čep i istovremeno ga okrenuti suprotno od kazaljke na satu. \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 15 ml 2-3 puta dnevno ili prema liječničkom receptu. Maksimalno trajanje terapije je do 14 dana. Međutim, karbocistein lizin sol monohidrat može se koristiti i dulje vrijeme, prema mišljenju liječnika. \u003cu\u003edjeca\u003c\/u\u003e: preko 5 godina: 5 ml 2-3 puta dnevno ili prema liječničkom receptu od 2 do 5 godina: 2,5 ml 2-3 puta dnevno ili prema liječničkom receptu Maksimalno trajanje terapije je do 7 dana. Međutim, karbocistein lizin sol monohidrat može se koristiti i dulje vrijeme, prema mišljenju liječnika. Uzimajući u obzir farmakokinetičke karakteristike, preporučena doza može se održavati čak i u bolesnika s bubrežnom i jetrenom insuficijencijom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eGastrointestinalno krvarenje\u003c\/u\u003e Zabilježeni su slučajevi gastrointestinalnog krvarenja pri primjeni karbocisteina. Savjetuje se oprez u starijih osoba, u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnog ulkusa ili u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove za koje je poznato da povećavaju rizik od gastrointestinalnog krvarenja. U slučaju gastrointestinalnog krvarenja, bolesnik treba prekinuti liječenje karbocisteinom. \u003cu\u003eAstmatični i oslabljeni pacijenti\u003c\/u\u003e: Preporučuje se poduzimanje posebnih mjera opreza u bolesnika s teškom respiratornom insuficijencijom, u bolesnika s astmom i bronhospazmom u anamnezi, kao i u oslabljenih bolesnika. Primjena karbocisteina uzrokuje smanjenje viskoznosti sluzi i povećanje uklanjanja sluzi, kako kroz cilijarnu aktivnost epitela tako i kroz refleks kašlja. Stoga se očekuje pojačan kašalj i ispljuvak. Primjena antitusika inhibira refleks kašlja i povećava rizik od začepljenja dišnih putova, zbog povećanja nakupljanja sluzi u dišnim putovima. Ne preporučuje se istodobna primjena ovog lijeka s lijekovima za suzbijanje kašlja i\/ili lijekovima koji inhibiraju bronhijalnu sekreciju (npr. antimuskarinski lijekovi). Nema poznatih fenomena navikavanja ili ovisnosti. Fluifort 90 mg\/ml sirup sadrži saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Fluifort 90 mg\/ml sirup sadrži etanol Ovaj lijek sadrži 14,4 mg alkohola (etanola) u svakoj dozi (15 ml). Količina u 15 ml ovog lijeka je ekvivalentna manje od 3 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke. Fluifort 90 mg\/ml sirup sadrži metilparahidroksibenzoat. Ovaj lijek sadrži metil parahidroksibenzoat za koji je poznato da uzrokuje urtikariju. Općenito, parahidroksibenzoati mogu uzrokovati odgođene reakcije, poput kontaktnog dermatitisa, a rijetko neposredne reakcije s manifestacijama urtikarije i bronhospazma. Fluifort 90 mg\/ml sirup ne sadrži gluten; stoga se može davati pacijentima koji boluju od celijakije. Fluifort 90 mg\/ml sirup ne sadrži aspartam; stoga se može davati pacijentima koji boluju od fenilketonurije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU kontroliranim kliničkim studijama nisu istaknute nikakve interakcije s najčešćim lijekovima koji se koriste u liječenju bolesti gornjih i donjih dišnih putova, niti s hranom ili laboratorijskim testovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave su opisane prema organskim sustavima prema MedDRA-i i na temelju učestalosti procijenjene iz iskustva nakon stavljanja lijeka u promet. Učestalosti su definirane na sljedeći način: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često: (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: Osip na koži, urtikarija, eritem, egzantem, egzantem\/bulozni eritem, svrbež, angioedem, dermatitis Stevens-Johnsonov sindrom, bulozni dermatitis, eritema multiforme, toksični kožni osip.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, proljev Gastrointestinalno krvarenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: nepoznata. Nuspojava: Vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: dispneja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: Crvenilo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBronhijalna opstrukcija također se može pojaviti s nepoznatom učestalošću s mukoliticima za oralnu i rektalnu primjenu. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomi prijavljeni u slučaju predoziranja su: glavobolja, mučnina, povraćanje, proljev, gastralgija, kožne reakcije, promjene osjetnih sustava. Ne postoji specifičan protuotrov; preporučljivo je izazvati povraćanje i eventualno izvršiti ispiranje želuca nakon čega slijedi specifična potporna terapija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIako djelatna tvar nije ni teratogena ni mutagena i nije pokazala negativne učinke na reproduktivnu funkciju životinja, Fluifort se ne smije primjenjivati tijekom trudnoće (vidjeti 4.3). Budući da nema dostupnih podataka o prolasku karbocistein lizin soli monohidrata u majčino mlijeko, primjena tijekom dojenja je kontraindicirana (vidjeti 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni štetni učinci lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46486289973575,"sku":"023834068","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792497.jpg?v=1767112449"},{"product_id":"fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g","title":"Fluifort mukolitičke granule oralna otopina 10 vrećica 2,7 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMukolitik, tekućina u akutnim i kroničnim bolestima dišnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 vrećica od 5 g sadrži: djelatnu tvar: karbocistein lizin sol monohidrat što odgovara 2,7 g karbocistein lizin soli Pomoćne tvari s poznatim učinkom: aspartam Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti odjeljak 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLimunska kiselina, manitol, povidon, prirodna aroma cedra, prirodna aroma naranče, sok od naranče, aspartam, maltodekstrin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Gastroduodenalni ulkus. Trudnoća i dojenje. Pedijatrijski pacijenti (ispod 11 godina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSamo 1 vrećica dnevno. Uzimajući u obzir farmakokinetičke karakteristike, preporučena doza može se održavati čak i u bolesnika s bubrežnom i jetrenom insuficijencijom. Maksimalno trajanje terapije je do 14 dana. Međutim, karbocistein lizin sol monohidrat može se koristiti i dulje vrijeme, prema mišljenju liječnika. Upute za uporabu vrećice: sadržaj vrećice otopiti u otprilike pola čaše vode, dobro promiješati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGastrointestinalno krvarenje\u003c\/u\u003e Zabilježeni su slučajevi gastrointestinalnog krvarenja pri primjeni karbocisteina. Savjetuje se oprez u starijih osoba, u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnog ulkusa ili u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove za koje je poznato da povećavaju rizik od gastrointestinalnog krvarenja. U slučaju gastrointestinalnog krvarenja, bolesnik treba prekinuti liječenje karbocisteinom. \u003cu\u003eAstmatični i oslabljeni pacijenti\u003c\/u\u003e: Preporučuje se poduzimanje posebnih mjera opreza u bolesnika s teškom respiratornom insuficijencijom, u bolesnika s astmom i bronhospazmom u anamnezi, kao i u oslabljenih bolesnika. Primjena karbocisteina uzrokuje smanjenje viskoznosti sluzi i povećanje uklanjanja sluzi, kako kroz cilijarnu aktivnost epitela tako i kroz refleks kašlja. Stoga se očekuje pojačan kašalj i ispljuvak. Primjena antitusika inhibira refleks kašlja i povećava rizik od začepljenja dišnih putova, zbog povećanja nakupljanja sluzi u dišnim putovima. Ne preporučuje se istodobna primjena ovog lijeka s lijekovima za suzbijanje kašlja i\/ili lijekovima koji inhibiraju bronhijalnu sekreciju (npr. antimuskarinski lijekovi). Nema poznatih fenomena navikavanja ili ovisnosti. Fluifort 2,7 g granule za oralnu otopinu ne utječu na niskokalorične ili kontrolirane dijete te se mogu davati i dijabetičarima. Fluifort 2,7 g granule za oralnu otopinu ne sadrži gluten; stoga se može davati pacijentima koji boluju od celijakije. Fluifort 2,7 g granule za oralnu otopinu sadrži izvor fenilalanina koji može biti štetan za bolesnike koji boluju od fenilketonurije. Otopite sadržaj vrećice u otprilike pola čaše vode, dobro promiješajte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU kontroliranim kliničkim studijama nisu istaknute nikakve interakcije s najčešćim lijekovima koji se koriste u liječenju bolesti gornjih i donjih dišnih putova, niti s hranom ili laboratorijskim testovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave su opisane prema organskim sustavima prema MedDRA-i i na temelju učestalosti procijenjene iz iskustva nakon stavljanja lijeka u promet. Učestalosti su definirane na sljedeći način: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često: (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: osip na koži, urtikarija, eritem, egzantem, bulozni osip\/eritem, pruritus, angioedem, dermatitis. Stevens-Johnsonov sindrom, bulozni dermatitis, multiformni eritem, toksični kožni osip.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, proljev. Gastrointestinalno krvarenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: nepoznata. Nuspojava: Vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: dispneja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: Crvenilo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomi prijavljeni u slučaju predoziranja su: glavobolja, mučnina, povraćanje, proljev, gastralgija, kožne reakcije, promjene osjetnih sustava. Ne postoji specifičan protuotrov; preporučljivo je izazvati povraćanje i eventualno izvršiti ispiranje želuca nakon čega slijedi specifična potporna terapija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIako djelatna tvar nije ni teratogena ni mutagena i nije pokazala negativne učinke na reproduktivnu funkciju životinja, Fluifort se ne smije primjenjivati tijekom trudnoće (vidjeti 4.3). Budući da nema dostupnih podataka o prolasku karbocistein lizin soli monohidrata u majčino mlijeko, primjena tijekom dojenja je kontraindicirana (vidjeti 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni štetni učinci lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656331055431,"sku":"023834118","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g-farmacia-dottor-tili-1213792486.webp?v=1767112612"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Fluimucil mukolitik 600 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje respiratornih bolesti karakteriziranih gustom i viskoznom hipersekrecijom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg šumeće tablete\u003c\/i\u003e Svaka tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, glukoza, natrij. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granule za oralnu otopinu \u003c\/i\u003e Svaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, glukoza, laktoza, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirup\u003c\/i\u003e 15 ml sirupa sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilenglikol, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, natrij, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUKOLITIK 200 mg, šumeće tablete\u003c\/i\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: natrij, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, bukalne tablete:\u003c\/i\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, natrij, aspartam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, glukoza, sunset yellow (E110), laktoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, sunset yellow (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUKOLITIK 100 mg\/5 ml, sirup\u003c\/i\u003e Bočica od 150 ml sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 3.000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Bočica od 200 ml sadrži: \u003cu\u003e Aktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 4.000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granule za oralnu otopinu \u003c\/i\u003e Aspartam, okus naranče (sadrži glukozu i laktozu), sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg šumeće tablete \u003c\/i\u003e Bezvodna limunska kiselina, aroma limuna (sadrži glukozu), aspartam, natrijev bikarbonat. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirup 200 ml bočica\u003c\/i\u003eMetil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, natrijev edetat, karmeloza, natrijev saharin, aroma Grenadine (sadrži propilen glikol), aroma jagode (sadrži propilen glikol), sorbitol, natrijev hidroksid, pročišćena voda. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bukalne tablete\u003c\/i\u003e Bezvodna limunska kiselina, sorbitol, manitol, polietilen glikol 6000, povidon, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aroma mandarine, aspartam, magnezijev stearat, mikrokristalna celuloza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartam, aroma naranče. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003eSok od naranče u granulama; Okus naranče (sadrži glukozu i laktozu); saharin; sunset yellow (E 110); Saharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg šumeće tablete\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBezvodna limunska kiselina, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aspartam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003eSok od naranče u granulama; Okus naranče; Saharin; E 110; Saharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granule za oralnu otopinu bez šećera\u003c\/i\u003e Sorbitol; aspartam; Okus naranče. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirup 150 ml bočica\u003c\/i\u003e Metil parahidroksibenzoat, natrijev benzoat, natrijev edetat, natrijeva karboksimetil celuloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirup 200 ml boč.\u003c\/i\u003e Metil parahidroksibenzoat, natrijev benzoat, natrijev edetat, natrijeva karboksimetilceluloza, natrijev ciklamat, sukraloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Djeca mlađa od 2 godine. Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 vrećica Mucolytic Fluimucil 200 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera) ili 2 vrećice Mucolytic Fluimucil 100 mg (sa ili bez šećera) 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukalne tablete i šumeće tablete: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: 10 ml sirupa (1 mjerna žlica), što odgovara 200 mg N-acetilcisteina, 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete i Fluimucil Mucolytic 600 mg granule za otopinu: mjerna žličica od 15 ml ili šumeća tableta ili vrećica (najbolje navečer). Sve prilagodbe doze mogu se odnositi na učestalost primjene ili frakcioniranje doze, ali u svakom slučaju moraju biti uključene u maksimalnu dnevnu dozu od 600 mg. \u003cu\u003eDjeca starija od 2 godine\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera): 1 vrećica 2 do 4 puta dnevno, ovisno o dobi. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: ½ mjerice sirupa (5 ml), što odgovara 100 mg N-acetilcisteina, 2 do 4 puta dnevno ovisno o dobi. Trajanje terapije je 5 do 10 dana. \u003cb\u003eNačin primjene\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranule za oralnu otopinu\u003c\/u\u003e: sadržaj vrećice otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Time se dobiva ugodna otopina koja se može piti izravno iz čaše ili, u slučaju male djece, dati u žličicama ili u bočici. Otopinu treba uzeti čim je spremna. \u003cu\u003eOralne topljive tablete\u003c\/u\u003e: tabletu držati u usnoj šupljini dok se potpuno ne otopi. \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e: protresti prije upotrebe. Nakon otvaranja sirup vrijedi 15 dana. Šumeće tablete: jednu tabletu otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Kako biste olakšali oslobađanje tablete, preporučujemo da otvorite blister, koristeći bočne ureze kao što je prikazano na slici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrećice od 100 i 200 granula za oralnu otopinu, 600 mg granule za oralnu otopinu, 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera i 200 mg bukalne tablete: čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBolesnici koji boluju od bronhijalne astme moraju se pažljivo pratiti tijekom terapije; ako se pojavi bronhospazam, liječenje N-acetilcisteinom mora se odmah prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Primjena lijeka u bolesnika koji boluju od peptičkog ulkusa ili peptičkog ulkusa u anamnezi zahtijeva posebnu pozornost, osobito u slučaju istodobnog uzimanja drugih lijekova s ​​poznatim gastro-štetnim učinkom. Moguća prisutnost sumpornog mirisa ne ukazuje na promjenu pripravka, već je specifična za aktivni sastojak koji se u njemu nalazi. Primjena N-acetilcisteina, osobito na početku liječenja, može fluidizirati bronhalni sekret i istovremeno povećati njihov volumen. Ako bolesnik ne može učinkovito iskašljati, potrebno je primijeniti posturalnu drenažu i bronhoaspiraciju kako bi se izbjeglo zadržavanje sekreta. N-acetilcistein može utjecati na metabolizam histamina. Stoga je potreban oprez pri primjeni Fluimucil Mucolytic u bolesnika s intolerancijom na histamin jer se mogu pojaviti simptomi preosjetljivosti. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Natrijev benzoat Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 15 mg natrijevog benzoata za dozu od 10 ml i 7,5 mg za dozu od 5 ml.\u003ci\u003eParahidroksibenzoati\u003c\/i\u003e Sirupi sadrže parahidroksibenzoate koji mogu uzrokovati odgođene alergijske reakcije. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Bukalne tablete, 600 mg\/15 ml sirupa, 600 mg granule za oralnu otopinu i 100 mg i 200 mg granule bez šećera za oralnu otopinu sadrže sorbitol. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smiju se davati ovi lijekovi. \u003ci\u003easpartam\u003c\/i\u003e Bukalne tablete, šumeće tablete, granule za oralnu otopinu 600 mg i granule za oralnu otopinu bez šećera 100 i 200 mg sadrže aspartam, izvor fenilalanina koji može biti štetan kod bolesnika s fenilketonurijom. \u003ci\u003eGlukoza\u003c\/i\u003e Šumeće tablete od 600 mg, granule od 600 mg za oralnu otopinu i granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže glukozu, pa pacijenti koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003eSunset yellow (E110)\u003c\/i\u003e Granule za oralnu otopinu 100 mg i 200 mg sadrže sunset yellow (E110) koji može izazvati alergijske reakcije. \u003ci\u003eSaharoza\u003c\/i\u003e Granule za oralnu otopinu 100 i 200 mg sadrže saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003eNatrij\u003c\/i\u003e Bukalne tablete sadrže 26,9 mg natrija po tableti što odgovara 1,3% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Šumeće tablete od 200 mg i 600 mg sadrže 156,9 mg natrija po dozi, što odgovara 7,8% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 36,7 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,83% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 18,4 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 38,2 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 19,1 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 98,31 mg natrija po dozi od 15 ml što je ekvivalentno 4,9% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. \u003ci\u003eLaktoza\u003c\/i\u003e Granule od 600 mg za oralnu otopinu i granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže laktozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003ePropilen glikol\u003c\/i\u003e Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 23,4 mg propilen glikola za dozu od 10 ml i 11,7 mg za dozu od 5 ml. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 168 mg propilen glikola po dozi (15 ml) što odgovara 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 3,85 mg alkohola (etanola) u svakih 100 ml. Količina doze ovog lijeka je ekvivalentna manje od 1 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInterakcija lijek-lijek\u003c\/u\u003e. Antitusivi i mukolitici, poput N-acetilcisteina, ne smiju se uzimati istodobno jer smanjenje refleksa kašlja može dovesti do nakupljanja bronhijalnog sekreta. Aktivni ugljen može smanjiti učinak N-acetilcisteina. Preporučljivo je ne miješati druge lijekove s otopinom Fluimucil Mucolytic. Dostupne informacije o interakciji antibiotik-N-acetilcistein odnose se na in vitro testove, u kojima su dvije tvari miješane, što je pokazalo smanjenu aktivnost antibiotika. Ipak, kao mjera opreza, preporučuje se uzimanje oralnih antibiotika najmanje dva sata nakon primjene N-acetilcisteina, isključujući lorakarbef. Dokazano je da istovremeni unos nitroglicerina i N-acetilcisteina uzrokuje značajnu hipotenziju i uzrokuje dilataciju temporalne arterije s mogućom pojavom glavobolje. Ako je istovremena primjena nitroglicerina i N-acetilcisteina nužna, bolesnike treba pratiti zbog pojave hipotenzije koja može biti čak i teška i upozoriti ih na moguću pojavu glavobolje. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e Studije interakcija provedene su samo u odraslih. \u003cu\u003eInterakcije lijek-laboratorijski test\u003c\/u\u003e N-acetilcistein može uzrokovati smetnje u kolorimetrijskoj metodi određivanja salicilata. N-acetilcistein može utjecati na testiranje ketona u mokraći.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSažetak sigurnosnog profila\u003c\/u\u003e Nuspojave koje su najčešće povezane s oralnom primjenom N-acetilcisteina gastrointestinalne su prirode. Rjeđe su prijavljene reakcije preosjetljivosti uključujući anafilaktički šok, anafilaktičke\/anafilaktoidne reakcije, bronhospazam, angioedem, osip i svrbež. \u003cu\u003eTablični popis nuspojava\u003c\/u\u003e Sljedeća tablica prikazuje nuspojave navedene prema sustavu klasifikacije i učestalosti: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10), manje često (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100), rijetko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) i nepoznato (učestalost se ne može utvrditi na temelju dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlase organskih sustava - Nuspojave: Manje česte (≥1\/1000; \u003c1\/100). Rijetko (≥1\/10 000; \u003c1\/1 000). Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000). Nije poznato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Nuspojave: Preosjetljivost. Anafilaktički šok, anafilaktička\/anafilaktoidna reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Nuspojave: Glavobolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta - Nuspojave: tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Nuspojave: Tahikardija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - krvarenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - bronhospazam, dispneja. Bronhijalna opstrukcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Nuspojave: Povraćanje, proljev, stomatitis, bolovi u trbuhu, mučnina. Dispepsija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Nuspojave: urtikarija, osip, angioedem, pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene - Nuspojave: Pireksija. Edem lica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDijagnostičke pretrage - Nuspojave: Snižen krvni tlak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/u\u003e U vrlo rijetkim slučajevima došlo je do pojave ozbiljnih kožnih reakcija u vremenskoj vezi s uzimanjem N-acetilcisteina, kao što su Stevens-Johnsonov sindrom i Lyellov sindrom. Iako je u većini slučajeva identificiran barem još jedan lijek za koji se sumnja da je vjerojatnije uključen u nastanak gore navedenih mukokutanih sindroma, u slučaju mukokutanih promjena preporučljivo je javiti se svom liječniku, a uzimanje N-acetilcisteina mora se odmah prekinuti. Neka su istraživanja potvrdila smanjenje agregacije trombocita pri uzimanju N-acetilcisteina. Klinički značaj ovih nalaza još nije definiran. \u003ci\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu pronađeni slučajevi predoziranja s oralnom primjenom N-acetilcisteina. Zdravi dobrovoljci, koji su uzimali dnevnu dozu od 11,6 g N-acetilcisteina tijekom tri mjeseca, nisu iskusili ozbiljne nuspojave. Doze do 500 mg NAC\/kg tjelesne težine, primijenjene oralno, tolerirane su bez ikakvih simptoma intoksikacije. \u003ci\u003eSimptomi\u003c\/i\u003e Predoziranje može izazvati gastrointestinalne simptome kao što su mučnina, povraćanje i proljev. \u003ci\u003eLiječenje\u003c\/i\u003e Nema specifičnih antidotnih tretmana; Terapija predoziranja temelji se na simptomatskom liječenju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIako teratološke studije provedene s Fluimucil Mucolytic na životinjama nisu pokazale teratogeni učinak, međutim, kao i kod drugih lijekova, njegova primjena tijekom trudnoće i tijekom razdoblja dojenja s majčinim mlijekom smije se provoditi samo u slučaju stvarne potrebe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN-acetilcistein ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131181891911,"sku":"034936169","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792411.jpg?v=1767115690"},{"product_id":"tiocalmina-1-2g-100ml-0-1g-100ml-sciroppo-200g","title":"Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml sirup 200g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje kašlja bilo koje prirode, nadražajnog kašlja i pušačkog kašlja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml sirupa sadrži: Djelatne tvari: kalijev sulfogvajakolat 1,2 g; dropropizin 0,1 g \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim učinkom: saharoza, etanol i p-hidroksibenzoat.\u003c\/u\u003e Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePomoćne tvari su\u003c\/u\u003e: saharoza, etanol, esencija slatke naranče, monohidrat limunske kiseline, metil p-hidroksibenzoat, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Trudnoća - Dijabetes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDjeca: 1 jušna žlica 2 puta dnevno Odrasli: 1 jušna žlica 2 do 4 puta dnevno Način primjene Uzimati takav kakav jest ili razrijeđen u omiljenom napitku (toplom ili hladnom) po mogućnosti između obroka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNijedan\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte prekoračiti preporučene doze. Nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. Ovaj lijek sadrži \u003cu\u003esaharoza\u003c\/u\u003e: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Jedna doza (1 jušna žlica) ovog lijeka primijenjena djetetu od 2 godine ili starijem (12 kg) rezultirala bi izloženošću 346 mg\/kg etanola što može uzrokovati povećanje koncentracije alkohola u krvi (BAC) od približno 4,8 mg\/100 ml. Istodobna primjena s lijekovima koji sadrže npr. propilenglikol ili etanol mogu dovesti do nakupljanja etanola i izazvati štetne učinke, osobito u male djece s niskom ili nezrelom metaboličkom aktivnošću.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih interakcija s drugim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko prijavljena mučnina i drugi blagi gastrointestinalni poremećaji. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznati slučajevi predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKao mjera opreza, ne preporučamo korištenje proizvoda tijekom dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod može uzrokovati umor i pospanost, stoga treba obratiti posebnu pozornost pri upravljanju vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Polifarma Benessere","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205583175,"sku":"008883035","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/polifarma-benessere-srl-tiocalmina-1-2g-100ml-0-1g-100ml-sciroppo-200g-farmacia-dottor-tili-1213792379.jpg?v=1767133031"},{"product_id":"fluifort-2-7g-10ml-sciroppo-12-bustine-10ml","title":"Fluifort 2,7g\/10ml sirup 12 vrećica 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMukolitik, tekućina u akutnim i kroničnim bolestima dišnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrećica od 10 ml 27% sirupa sadrži: aktivnu tvar: karbocistein lizin sol monohidrat što odgovara 2,7 g karbocistein lizin soli. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, sorbitol, natrijeva karmeloza, etanol (sadržan u aromi višnje). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSorbitol (70% otopina); ksilitol; amonijev glicirizinat; karmeloza natrij; glicerol; aroma trešnje (sadrži etanol); metil parahidroksibenzoat; propil parahidroksibenzoat; pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Gastroduodenalni ulkus. Trudnoća i dojenje. Lijek je kontraindiciran u pedijatrijskih bolesnika mlađih od 11 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 vrećica dnevno. Fluifort 2,7 g\/10 ml sirup zbog svog inovativnog pakiranja osigurava preciznost u doziranju, higijenu, praktičnost i jednostavnost uzimanja te je posebno pogodan za stanja u akutnoj fazi kod kojih je predviđeno kratkotrajno liječenje. Uzimajući u obzir farmakokinetičke karakteristike, preporučena doza može se održavati čak i u bolesnika s bubrežnom i jetrenom insuficijencijom. Maksimalno trajanje terapije je do 14 dana. Međutim, karbocistein lizin sol monohidrat može se koristiti i dulje vrijeme, prema mišljenju liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C. Ako se pravilno čuva, svaka promjena boje pripravka ne utječe na terapeutsko djelovanje specijaliteta koji ostaje valjan do naznačenog roka valjanosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGastrointestinalno krvarenje\u003c\/u\u003e Zabilježeni su slučajevi gastrointestinalnog krvarenja pri primjeni karbocisteina. Savjetuje se oprez u starijih osoba, u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnog ulkusa ili u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove za koje je poznato da povećavaju rizik od gastrointestinalnog krvarenja. U slučaju gastrointestinalnog krvarenja, bolesnik treba prekinuti liječenje karbocisteinom. \u003cu\u003eAstmatični i oslabljeni pacijenti\u003c\/u\u003e Preporučuje se poduzimanje posebnih mjera opreza u bolesnika s teškim respiratornim zatajenjem, u bolesnika s astmom i bronhospazmom u anamnezi, kao i u oslabljenih bolesnika. Primjena karbocisteina uzrokuje smanjenje viskoznosti sluzi i povećanje uklanjanja sluzi, kako kroz cilijarnu aktivnost epitela tako i kroz refleks kašlja. Stoga se očekuje pojačan kašalj i ispljuvak. Primjena antitusika inhibira refleks kašlja i povećava rizik od začepljenja dišnih putova, zbog povećanja nakupljanja sluzi u dišnim putovima. Ne preporučuje se istodobna primjena ovog lijeka s lijekovima za suzbijanje kašlja i\/ili lijekovima koji inhibiraju bronhijalnu sekreciju (npr. antimuskarinski lijekovi). Nema poznatih fenomena navikavanja ili ovisnosti. Ovaj lijek sadrži metilparahidroksibenzoat i propilparahidroksibenzoat za koje je poznato da uzrokuju urtikariju. Općenito, parahidroksibenzoati mogu uzrokovati odgođene reakcije, poput kontaktnog dermatitisa, a rijetko neposredne reakcije s manifestacijama urtikarije i bronhospazma. Ovaj lijek sadrži sorbitol, pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Fluifort 2,7 g \/10 ml sirup sadrži etanol Ovaj lijek sadrži 15,2 mg alkohola (etanola) u svakoj dozi (10 ml). Količina u 10 ml ovog lijeka odgovara količini manjoj od 4 ml piva ili 2 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke. Fluifort 2,7 g\/10 ml sirupa sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti je 'bez natrija'. Fluifort 2,7 g \/10 ml sirupa ne sadrži aspartam; stoga se može davati pacijentima koji boluju od fenilketonurije. Fluifort 2,7 g\/10 ml sirup ne utječe na niskokalorične ili kontrolirane dijete te se može davati i dijabetičarima. Fluifort 2,7 g\/10 ml sirup ne sadrži gluten; stoga se može davati pacijentima koji boluju od celijakije. Otvorite vrećicu prateći isprekidanu liniju i progutajte sadržaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU kontroliranim kliničkim studijama nisu istaknute nikakve interakcije s najčešćim lijekovima koji se koriste u liječenju bolesti gornjih i donjih dišnih putova, niti s hranom ili laboratorijskim testovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave su opisane prema organskim sustavima prema MedDRA-i i na temelju učestalosti procijenjene iz iskustva nakon stavljanja lijeka u promet. Učestalosti su definirane na sljedeći način: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često: (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: Osip na koži, urtikarija, eritem, egzantem, egzantem\/bulozni eritem, svrbež, angioedem, dermatitis Stevens-Johnsonov sindrom, bulozni dermatitis, eritema multiforme, toksični kožni osip.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, proljev Gastrointestinalno krvarenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: nepoznata. Nuspojava: Vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: dispneja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: Crvenilo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomi prijavljeni u slučaju predoziranja su: glavobolja, mučnina, povraćanje, proljev, gastralgija, kožne reakcije, promjene osjetnih sustava. Ne postoji specifičan protuotrov; preporučljivo je izazvati povraćanje i eventualno izvršiti ispiranje želuca nakon čega slijedi specifična potporna terapija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIako djelatna tvar nije ni teratogena ni mutagena i nije pokazala negativne učinke na reproduktivnu funkciju životinja, Fluifort se ne smije primjenjivati tijekom trudnoće (vidjeti 4.3). Budući da nema dostupnih podataka o prolasku karbocistein lizin soli monohidrata u majčino mlijeko, primjena tijekom dojenja je kontraindicirana (vidjeti 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni štetni učinci lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131208040775,"sku":"023834144","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-2-7g-10ml-sciroppo-12-bustine-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792367.jpg?v=1767142409"},{"product_id":"grintuss-adulti-sciroppo-180g","title":"Grintuss sirup za odrasle 180g","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eGrintuss sirup za odrasle 180g\u003c\/strong\u003e je inovativni medicinski uređaj, dizajniran za učinkovito liječenje \u003cstrong\u003esuhi, masni kašalj\u003c\/strong\u003e. Formulirano s biljnim kompleksom \u003cstrong\u003ePolyresin\u003c\/strong\u003e i obogaćen sa \u003cstrong\u003edušo\u003c\/strong\u003e, ovaj sirup idealan je za odrasle i djecu od 12 i više godina. Njegovo djelovanje temelji se na prirodnom pristupu, bez konzervansa, sintetičkih tvari i umjetnih sladila, jamčeći siguran i zdrav proizvod.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZahvaljujući kombinaciji \u003cstrong\u003epolisaharide, smole i flavonoide\u003c\/strong\u003e ekstrahiran iz biljaka kao što su trputac, grindelija i helichrysum, Grintuss Adult sirup stvara \u003cstrong\u003ezaštitna barijera\u003c\/strong\u003e na respiratorni trakt, smanjujući iritaciju i potičući hidrataciju sluzi. Ovaj umirujući učinak pojačan je prisutnošću \u003cstrong\u003eeterična ulja\u003c\/strong\u003e eukaliptusa, zvjezdastog anisa i limuna koji doprinose djelovanju \u003cstrong\u003eprotuupalno\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emukoregulator\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrintuss sirup za odrasle napravljen je od sastojaka dobivenih iz \u003cstrong\u003eorganski uzgoj\u003c\/strong\u003e, osiguravajući visokokvalitetan i ekološki prihvatljiv proizvod. Njegova formulacija bez \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaktoza\u003c\/strong\u003e Također ga čini pogodnim za osobe s intolerancijom na hranu. Ovaj sirup ne samo da ublažava simptome kašlja, već i potiče djelovanje \u003cstrong\u003elubrikant\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehidratizirajući\u003c\/strong\u003e, poboljšavajući dobrobit dišnog trakta tijekom akutne i uporne faze kašlja.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristiti Grintuss Adulti sirup 180g? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSirup na bazi biljnog kompleksa Poliresin i meda, indiciran kod suhog i masnog kašlja kod odraslih i djece od 12 i više godina; stvara zaštitnu i umirujuću barijeru na dišnom traktu koja potiče hidrataciju sluzi i smanjuje iritaciju.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Grintuss Adulti sirup 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml proizvoda sadrži: Poliresin biljni kompleks 159 mg, na bazi polisaharida, smola i flavonoida (LPME ekstraktivna frakcija trpuca*, grindelije* i helikrizuma*), med* 3,4 g, šećer od šećerne trske*, vodu, eterična ulja eukaliptusa, zvjezdastog anisa i limuna, prirodnu aromu limuna, gumu arabiku i ksantan.\u003cbr\u003e*Sastojak iz organskog uzgoja\u003cbr\u003eNe sadrži konzervanse i umjetna sladila\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Grintuss Adult sirup 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml sirupa (dvije čajne žličice) dva do četiri puta dnevno, posljednju primjenu prije spavanja. Prije upotrebe protresti. Nakon upotrebe bočicu dobro zatvoriti. Proizvod se također može uzimati dulje vrijeme. Ako se simptomi ne povuku nakon 14 dana liječenja, preporuča se konzultirati liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Grintuss Adulti sirupa 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe koristiti ako postoji individualna preosjetljivost ili alergija na jednu ili više komponenti.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003cbr\u003eAko primijetite pojavu nuspojava koje se mogu pripisati proizvodu ili njegovoj primjeni, obavijestite svog liječnika i\/ili ljekarnika te proizvođača Aboca na kontakt podatke navedene u uputi o lijeku. U slučaju ozbiljne nesreće također obavijestite nadležna tijela u svojoj zemlji.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Grintuss Adulti sirup 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na sobnoj temperaturi i nakon otvaranja.\u003cbr\u003eRok valjanosti nakon prvog otvaranja: 3 mjeseca.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Grintuss Adult sirupa 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBočica od 180 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131221573959,"sku":"927091227","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-adulti-sciroppo-180g-farmacia-dottor-tili-1213792347.jpg?v=1767142689"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-1-5mg-ml-10mg-ml-sciroppo-150ml","title":"Bronchenol sedativ i tekućina 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml sirup 150 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje kašlja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml sirupa sadrži: • \u003cu\u003eaktivni sastojci\u003c\/u\u003e: dekstrometorfan hidrobromid 0,15 g i guaifenesin 1,00 g. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: saharoza 73,50 g, propil parahidroksibenzoat 0,025 g, metil parahidroksibenzoat 0,075 g, etilni alkohol 5,00 g. Jedna tableta sadrži: • \u003cu\u003eaktivni sastojci\u003c\/u\u003e: dekstrometorfan hidrobromid 7,5 mg i guaifenesin 55 mg. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: saharoza 2080,92 mg, aspartam (E951) 23 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBRONCHENOL sirup za SEDATIV I TEKUĆENJE\u003c\/u\u003e 100 ml sirupa sadrži: eterično ulje gorskog bora; monohidrat limunske kiseline; alkohol; glicerol; saharoza; esencija slatke naranče; propil parahidroksibenzoat; metil parahidroksibenzoat; natrijev saharin; pročišćena voda. \u003cu\u003eBRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFIER tablete s okusom mente\u003c\/u\u003e Tableta BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFYER okusa mente od 2,3 g sadrži: eterično ulje planinskog bora; magnezijev trisilikat; aspartam; magnezijev stearat; saharoza; okus mente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Djeca mlađa od 6 godina. Bolesnici koji uzimaju ili su u posljednja dva tjedna uzimali antidepresive inhibitore monoaminooksidaze (MAOI) (vidjeti dio 4.5). Bolesnici s respiratornim zatajenjem ili kod kojih postoji rizik od razvoja respiratornog zatajenja (na primjer bolesnici s kroničnom opstruktivnom bolešću dišnih putova ili upalom pluća, bolesnici s trenutnim napadajem astme ili egzacerbacijom astme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eOdrasle osobe\u003c\/b\u003e (uključujući i starije osobe): 2 žličice (10 ml) 2-4 puta dnevno, do najviše 8 žličica (40 ml) dnevno. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eDjeca starija od 12 godina\u003c\/b\u003e: 2 žličice (10 ml) 2-4 puta dnevno, do najviše 8 žličica (40 ml) dnevno. \u003cb\u003eDjeca od 6 do 12 godina\u003c\/b\u003e: 1 žličica (5 ml) 3-4 puta dnevno, do najviše 4 žličice (20 ml) dnevno. Primjenjujte lijek svakih 4-6 sati prema potrebi. \u003cu\u003eJastučići\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eOdrasle osobe\u003c\/b\u003e (uključujući i starije osobe): 3-6 pastila dnevno za otapanje u ustima, do najviše 6 pastila dnevno. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eDjeca starija od 12 godina\u003c\/b\u003e: 3-6 pastila dnevno za otapanje u ustima, do najviše 6 pastila dnevno. \u003cb\u003eDjeca od 6 do 12 godina\u003c\/b\u003e: 2-3 tablete dnevno za otapanje u ustima, do najviše 3 tablete dnevno. Primjenjujte lijek svakih 4-6 sati prema potrebi. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Primjenjuje se samo oralno. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNijedan\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU sljedećim slučajevima BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFYER se mora koristiti samo nakon pažljive medicinske procjene: - kronični ili uporni kašalj, kao što je onaj koji se javlja u slučajevima astme ili emfizema; - teško zatajenje jetre; - teško zatajenje bubrega; - istodobna primjena antidepresiva selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili tricikličkih antidepresiva (vidjeti dio 4.5). Bolesnika treba savjetovati da se posavjetuje s liječnikom ako kašalj ne prestane ili ako ga prati visoka temperatura, osip na koži ili dugotrajna glavobolja. Nemojte prekoračiti najveću preporučenu dozu ili učestalost primjene. Nakon 5-7 dana liječenja bez zamjetnih rezultata potrebna je klinička procjena. Treba izbjegavati istovremenu primjenu drugih lijekova protiv kašlja i prehlade. Mora se izbjegavati istodobna upotreba alkohola tijekom terapije SEDATIVOM I FLUIDIFIKACIJOM BRONCHENOL-om. Prijavljeni su slučajevi zlouporabe i ovisnosti o dekstrometorfanu. Poseban oprez preporuča se kod adolescenata i mladih odraslih osoba, kao i kod bolesnika s poviješću zlouporabe droga ili psihoaktivnih tvari. Dekstrometorfan se metabolizira jetrenim citokromom P450 2D6. Aktivnost ovog enzima genetski je određena. Otprilike 10% populacije sporo metabolizira CYP2D6. Pretjerani i\/ili produljeni učinci dekstrometorfana mogu se pojaviti kod slabih metabolizatora i bolesnika koji istodobno koriste inhibitore CYP2D6. Stoga je potreban oprez u bolesnika koji su slabi metabolizatori CYP2D6 ili koji koriste inhibitore CYP2D6 (također vidjeti dio 4.5). \u003ci\u003eRizici koji proizlaze iz istodobne primjene sedativa kao što su benzodiazepini ili srodni lijekovi.\u003c\/i\u003e Istodobna primjena BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFYER i lijekova za smirenje kao što su benzodiazepini ili srodnih lijekova može uzrokovati sedaciju, respiratornu depresiju, kao što je i smrt. Zbog ovih rizika, istodobno propisivanje sa sedativnim lijekovima treba biti rezervirano za bolesnike za koje nisu dostupne alternativne mogućnosti liječenja. Ako se BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDICANT propisuje istodobno sa sedativnim lijekovima, treba primijeniti najnižu učinkovitu dozu, a trajanje liječenja treba biti što kraće. Bolesnike treba pažljivo pratiti zbog znakova i simptoma respiratorne depresije i sedacije. U tom smislu, snažno se preporuča obavijestiti bolesnike i sve koji se o njima brinu kako bi ih upoznali s ovim simptomima (vidjeti dio 4.5). \u003cb\u003eSeratoninski sindrom\u003c\/b\u003e Serotoninergički učinci, uključujući razvoj po život opasnog serotoninskog sindroma, prijavljeni su za dekstrometorfan uz istodobnu primjenu serotonergičkih sredstava, kao što su selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI), lijekovi koji mijenjaju metabolizam serotonina (uključujući inhibitore monoaminooksidaze [MAOI]) i inhibitori CYP2D6. Serotoninski sindrom može uključivati ​​promjene mentalnog statusa, autonomnu nestabilnost, neuromuskularne abnormalnosti i\/ili gastrointestinalne simptome. Ako se sumnja na serotoninski sindrom, liječenje SEDATIVOM I FLUIDIFIKACIJOM BRONCHENOL-a mora se prekinuti. \u003cb\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/b\u003e U slučaju predoziranja kod djece se mogu pojaviti ozbiljne nuspojave, uključujući neurološke poremećaje. Osobe koje njeguju bolesnike treba savjetovati da ne prekorače preporučenu dozu. \u003cu\u003ePodaci o pomoćnim tvarima s poznatim učincima\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eBRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFIER sirup sadrži: \u003c\/b\u003e • saharoza. Sadrži 7,35 g saharoze (šećera) po dozi od 10 ml. To treba uzeti u obzir kod bolesnika sa šećernom bolešću. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek; • etilni alkohol. Ovaj lijek sadrži 480 mg alkohola (etanola) u svakoj dozi od 10 ml. Količina u 10 ml ovog lijeka odgovara 12 ml piva i 5 ml vina. Može biti štetan za alkoholičare. Treba ga uzeti u obzir kod trudnica i dojilja, djece i rizičnih skupina kao što su osobe s bolestima jetre ili epilepsijom. Doza od 10 ml ovog lijeka primijenjena djetetu u dobi od 12 godina i tjelesnoj masi manjoj ili jednakoj 32 kg rezultirala bi izloženošću od 15 mg što može uzrokovati povećanje koncentracije alkohola u krvi (BAC) od približno 2,5 mg\/100 ml. Istodobna primjena s lijekovima koji sadrže npr. propilenglikol ili etanol mogu dovesti do nakupljanja etanola i izazvati štetne učinke, osobito u male djece s niskom ili nezrelom metaboličkom aktivnošću. • propil i metil para-hidroksibenzoate, koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene); • Natrij. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg), tj. praktički ne sadrži natrij. \u003cb\u003eBRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFIER tablete okusa mente sadrže: \u003c\/b\u003e • saharoza. sadrži 2,08 g saharoze po dozi. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek; • aspartam. Ovaj lijek sadrži 23 mg aspartama po tableti. Aspartam je izvor fenilalanina. Može biti štetno za vas ako bolujete od fenilketonurije, rijetke genetske bolesti koja uzrokuje nakupljanje fenilalanina jer ga tijelo ne može pravilno riješiti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek se ne smije primjenjivati ​​istovremeno ili unutar 2 tjedna od liječenja antidepresivima inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) jer su prijavljene ozbiljne nuspojave, uključujući serotoninski sindrom (vidjeti dio 4.3). Bolesnike treba obavijestiti da se posavjetuju sa svojim liječnikom prije uzimanja dekstrometorfana u kombinaciji sa sljedećim lijekovima: - istodobna primjena dekstrometorfana sa selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina antidepresivima ili tricikličkim antidepresivima može uzrokovati serotoninski sindrom s promjenama mentalnog statusa, hipertenzijom, agitacijom, mioklonusom, hiperrefleksijom, dijaforezom, zimicom i drhtavicom (vidjeti odjeljak 4.4); - istodobna primjena dekstrometorfana i alkohola može pojačati depresivne učinke obje tvari na središnji živčani sustav. Inhibitori CYP2D6 Dekstrometorfan se metabolizira pomoću CYP2D6 i ima opsežan metabolizam prvog prolaza. Istodobna primjena jakih inhibitora enzima CYP2D6 može povećati koncentracije dekstrometorfana u tijelu do razina višestruko viših od normalne vrijednosti. To povećava pacijentov rizik od toksičnih učinaka dekstrometorfana (agitacija, zbunjenost, tremor, nesanica, proljev i respiratorna depresija) i za razvoj serotoninskog sindroma. Snažni inhibitori CYP2D6 su fluoksetin, paroksetin, kinidin i terbinafin. Pri istodobnoj primjeni s kinidinom, koncentracije dekstrometorfana u plazmi povećavaju se do 20 puta, što dovodi do pojačanih štetnih učinaka sredstva na središnji živčani sustav. Amiodaron, flekainid i propafenon, sertralin, bupropion, metadon, cinakalcet, haloperidol, perfenazin i tioridazin također imaju slične učinke na metabolizam dekstrometorfana. Ako je istodobna primjena inhibitora CYP2D6 i dekstrometorfana nužna, bolesnika treba nadzirati i dozu dekstrometorfana možda treba smanjiti. Povezanost s fenilpropanolaminom treba koristiti s oprezom kod osoba s hipertenzijom, bolestima srca, dijabetesom, perifernom vaskularnom bolešću, hipertrofijom prostate i glaukomom. Liječenje guaifenesinom može izazvati lažno pozitivne rezultate u mjerenju vanililbademove kiseline u mokraći. Sedativni lijekovi kao što su benzodiazepini ili srodni lijekovi Istodobna primjena opioida i sedativa kao što su benzodiazepini ili srodni lijekovi povećava rizik od sedacije, respiratorne depresije, kome i smrti zbog dodatnog depresivnog učinka na SŽS. Doziranje i trajanje istodobnog liječenja trebaju biti ograničeni (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePodaci iz kliničkih studija\u003c\/u\u003e Nuspojave navedene u nastavku opažene su u kliničkim ispitivanjima i smatraju se neuobičajenim nuspojavama (tj. pronađene u postotku između ≥1\/1000 i \u003c1\/100 bolesnika). Nuspojave su navedene prema MedDRA klasifikaciji. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e • pospanost. \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e • vrtoglavica. \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e • gastrointestinalni poremećaj; • mučnina; • povraćanje; • nelagoda u trbuhu. \u003cu\u003ePostmarketinški podaci\u003c\/u\u003e Nuspojave identificirane tijekom uporabe nakon stavljanja lijeka u promet navedene su u nastavku. Budući da se ove reakcije dobrovoljno prijavljuju iz populacije nejasne veličine, njihova učestalost nije poznata, ali je vjerojatno vrlo rijetka (javljaju se u \u003c1\/10 000 bolesnika). \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e • serotoninski sindrom. Serotoninski sindrom (s promjenama mentalnog statusa, agitacijom, mioklonusom, hiperrefleksijom, dijaforezom, zimicom, drhtavicom i hipertenzijom) prijavljen je u slučaju istodobne primjene dekstrometorfana s antidepresivima (inhibitori monoaminooksidaze ili inhibitori ponovne pohrane serotonina) (vidjeti dijelove 4.3 i 4.5). \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava \u003c\/b\u003e • preosjetljivost (npr. osip, urtikarija, angioedem). \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave \u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na - www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZnakovi i simptomi\u003c\/u\u003e Predoziranje dekstrometorfanom može biti povezano s mučninom, povraćanjem, distonijom, agitiranošću, zbunjenošću, pospanošću, stuporom, nistagmusom, kardiotoksičnošću (tahikardija, abnormalni EKG uključujući produljenje QTc intervala), ataksijom, toksičnom psihozom s vizualnim halucinacijama, hiperekscitabilnošću. U slučaju uzimanja masivnog predoziranja mogu se primijetiti sljedeći simptomi: koma, depresija disanja i konvulzije. Ako se uzme u prevelikim količinama, guaifenesin može uzrokovati bubrežne kamence. \u003cu\u003eupravljanje:\u003c\/u\u003e Aktivni ugljen može se primijeniti kod asimptomatskih pacijenata koji su uzeli prekomjerne doze dekstrometorfana unutar prethodnog sata. Hitne intervencije uključuju pražnjenje želuca i potporu vitalnih funkcija, posebice u svrhu kontrole respiratorne depresije i drugih poremećaja koji utječu na središnji živčani sustav. Za bolesnike koji su uzeli dekstrometorfan i nalaze se pod sedacijom ili su u komi, nalokson, u uobičajenim dozama, može se razmotriti za liječenje predoziranja opioidima. Benzodiazepini se mogu koristiti za napadaje, a benzodiazepini i mjere vanjskog hlađenja za hipertermiju serotoninskog sindroma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema dostupnih podataka o trudnoći i dojenju. U trudnica i dojilja lijek se smije primijeniti samo ako je prijeko potrebno i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFIER može promijeniti sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima jer može izazvati pospanost ili vrtoglavicu, to moraju uzeti u obzir oni koji mogu voziti motorna vozila ili obavljati radnje koje zahtijevaju nenarušenu razinu opreza.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131250999623,"sku":"026564070","price":13.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-1-5mg-ml-10mg-ml-sciroppo-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792301.jpg?v=1767143548"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 vrećica prašak za oralnu otopinu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno simptomatsko liječenje blage do umjerene boli, vrućice, začepljenog nosa s iskašljavajućim učinkom u slučaju vlažnog kašlja, povezanog s prehladom, zimicom i gripom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna vrećica sadrži: 500 mg paracetamola 200 mg guaifenesina 10 mg fenilefrin hidroklorida Pomoćne tvari: saharoza 2000 mg aspartam 6 mg natrij 157 mg Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaharoza Limunska kiselina Vinska kiselina Natrijev ciklamat Natrijev citrat Aspartam (E951) Kalijev acesulfam (E950) Mentol u prahu Aroma limuna Aroma limunovog soka Kinolinsko žuto (E104)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na paracetamol, guaifenesin, fenilefrin hidroklorid ili neku od pomoćnih tvari. Teško oštećenje jetre ili bubrega Hipertenzija Hipertireoza Dijabetes Bolest srca. Glaukom zatvorenog kuta Porfirija Primjena u bolesnika koji uzimaju tricikličke antidepresive Primjena u bolesnika koji uzimaju ili su uzimali u prethodna 2 tjedna inhibitore monoaminooksidaze (MAOI). Primjena u bolesnika koji uzimaju beta-blokatore. Primjena u bolesnika koji uzimaju druge simpatomimetike. Djeca mlađa od 12 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOtopite sadržaj jedne vrećice u šalicu srednje veličine i dodajte vruću vodu koja ne kipuće (oko 250 ml). Ostavite da se ohladi do temperature za piće. Odrasli i djeca od 12 godina: jedna vrećica Ponavljati svaka četiri sata prema indikacijama, bez prekoračenja četiri doze (kesice) unutar 24 sata. Nemojte davati djeci mlađoj od 12 godina bez savjeta liječnika. Ne primjenjivati ​​u bolesnika s oštećenjem jetre ili teškim oštećenjem bubrega (vidjeti dio 4.3). Obratite se svom liječniku ako simptomi potraju dulje od 3 dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe preporučuje se dugotrajna uporaba proizvoda. Bolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge proizvode koji sadrže paracetamol ili iste aktivne sastojke kao ovaj pripravak. Bolesnike također treba savjetovati da izbjegavaju istodobnu upotrebu alkohola, drugih dekongestiva ili proizvoda protiv kašlja ili prehlade. Liječnik ili ljekarnik dužan je provjeriti da se pripravci koji sadrže simpatomimetike ne primjenjuju istovremeno na više načina, odnosno oralno i lokalno (nazalni, aurikularni i okularni pripravci). Ovaj lijek treba preporučiti samo u prisutnosti svih simptoma (bol i\/ili vrućica, začepljenost nosa i bronhijalni kašalj). Rizici povezani s predoziranjem veći su u bolesnika s necirotičnom alkoholnom bolešću jetre. Koristite s oprezom u bolesnika koji uzimaju digitalis, beta-adrenergičke blokatore, metildopu ili druge antihipertenzive (vidjeti dio 4.5). Koristite s oprezom u bolesnika s hipertrofijom prostate jer su potencijalno podložni retenciji urina. Produkte koji sadrže simpatomimetike treba primjenjivati ​​s velikim oprezom u bolesnika koji uzimaju fenotiazine. Primjena u bolesnika s Raynaudovim fenomenom. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije uporabe u slučaju upornog ili kroničnog kašlja kao što je onaj koji se manifestira pušenjem, astmom, kroničnim bronhitisom ili emfizemom. Sadrži saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije sukrazisomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Sadrži 157 mg natrija po dozi. To treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koje slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Sadrži aspartam (E951). Ovaj lijek sadrži izvor fenilalanina. Može biti štetan za Vas ako bolujete od fenilketonurije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatotoksičnost paracetamola može se pojačati prekomjernim unosom alkohola. Brzina apsorpcije paracetamola može se povećati metoklopramidom ili domperidonom, a apsorpcija smanjiti kolestiraminom. Tvari koje induciraju jetrene mikrosomalne enzime, poput alkohola, barbiturata, inhibitora monoaminooksidaze i tricikličkih antidepresiva, mogu povećati hepatotoksičnost paracetamola, osobito nakon predoziranja. Izoniazid smanjuje eliminaciju paracetamola, uz moguće pojačanje njegove aktivnosti i\/ili toksičnosti, inhibicijom njegovog metabolizma u jetri. Probenecid uzrokuje prepolovljenu eliminaciju paracetamola, inhibirajući njegovo vezanje s glukuronskom kiselinom. Treba razmotriti smanjenje doze paracetamola ako se uzima probenecid. Redovita primjena paracetamola može smanjiti metabolizam zidovudina (povećavajući rizik od neutropenije). Interakcije između simpatomimetičkih amina, poput fenilefrina, i inhibitora monoaminooksidaze uzrokuju hipertenzivne učinke. Fenilefrin može negativno djelovati sa simpatomimeticima i može smanjiti učinkovitost beta-blokatora, metildope i drugih antihipertenziva (vidjeti dio 4.4). Stanja u kojima se ti lijekovi uzimaju predstavljaju kontraindikacije za uporabu proizvoda. Antikoagulacijski učinak varfarina i drugih kumarinskih lijekova može se pojačati redovitim i produljenim uzimanjem paracetamola, uz povećan rizik od krvarenja; doze koje se uzimaju povremeno nemaju značajnih učinaka. Zabilježene su interakcije između acetaminofena i nekoliko drugih lijekova. Smatra se da takve interakcije nisu klinički značajne u privremenoj primjeni iu skladu s predloženim režimom doziranja. Salicilati\/aspirin mogu produžiti eliminaciju (t½) paracetamola. Paracetamol može smanjiti bioekvivalenciju lamotrigina, uz moguće smanjenje njegovog učinka, zbog mogućeg povećanja njegovog metabolizma u jetri. Moguće je da digitalis može senzibilizirati miokard na učinke slične simpatomimeticima. Paracetamol može promijeniti test mokraćne kiseline fosfovolframata i test šećera u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost nuspojava obično se klasificira na sljedeći način: vrlo često (\u003e10) često (\u003e1\/100 do \u003c1\/10) manje često (\u003e1\/1000 do \u003c1\/100) rijetko (\u003e1\/10 000 do \u003c1\/1000) vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) nepoznato (incidencija se ne može klasificirati prema dostupnim podacima) poremećaji: fenilefrin se rijetko može povezati s tahikardijom (≥1\/10 000 do ≤1 u 1000). Poremećaji krvi i limfnog sustava: vrlo rijetko (\u003c1 na 10 000) prijavljene su krvne diskrazije kao što su trombocitopenija, agranulocitoza, hemolitička anemija, neutropenija, leukopenija i pancitopenija nakon uzimanja paracetamola, iako ne mora postojati uzročno-posljedična povezanost. Poremećaji živčanog sustava: Kao i kod drugih simpatomimetičkih amina, nesanica, nervoza, tremor, tjeskoba, nemir, zbunjenost, razdražljivost i glavobolja mogu se pojaviti rijetko (≥1\/10 000 do ≤1 u 1000). Također je poznato da guaifenesin može rijetko (≥1\/10 000 do ≤1 u 1000) uzrokovati glavobolju i vrtoglavicu. Gastrointestinalni poremećaji: anoreksija, mučnina i povraćanje česti su kod simpatomimetika (≥1 na 100 do ≤1 na 10), a mogu se javiti i s fenilefrinom. Gastrointestinalni poremećaji, mučnina, povraćanje i proljev najčešće su nuspojave povezane s guaifenesinom, ali se javljaju rijetko (≥1\/10 000 do ≤1 u 1000). Gastrointestinalni učinci paracetamola vrlo su rijetki, ali su prijavljeni slučajevi akutnog pankreatitisa nakon uzimanja doza viših od normalnih. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: intersticijski nefritis prijavljen je slučajno nakon produljene primjene visokih doza paracetamola. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: rijetko se nakon uzimanja paracetamola mogu javiti preosjetljivost, uključujući kožni osip i urtikarija (od ≥1\/10 000 do ≤1 u 1000). Vaskularni poremećaji: nakon uzimanja fenilefrina rijetko se može javiti povišeni krvni tlak povezan s glavoboljom, povraćanjem i palpitacijama (od ≥1\/10 000 do ≤1 u 1000). Poremećaji imunološkog sustava: Zabilježeni su rijetki slučajevi (≥1\/10 000 do ≤1 na 1000) alergijskih reakcija ili reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja i fenilefrina i paracetamola, uključujući kožne osipe, urtikariju, anafilaksiju i bronhospazam. Poremećaji jetre i žuči: rijetko (≥ 1\/10 000 do ≤ 1\/1000), abnormalnosti u testovima jetrene funkcije (povišene jetrene transaminaze).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePARACETAMOL Postoji opasnost od trovanja osobito kod starijih bolesnika, male djece, bolesnika s jetrenim bolestima, kroničnih alkoholičara, kroničnih pothranjenih bolesnika. U tim slučajevima predoziranje može biti kobno. U odraslih osoba količina paracetamola jednaka ili veća od 10 g može uzrokovati oštećenje jetre. Ako pacijent ima jedan od čimbenika rizika (vidi dolje), uzimanje 5 g ili više paracetamola može uzrokovati oštećenje jetre. Čimbenici rizika Ako je bolesnik: a) na produljenoj terapiji karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicinom, gospinom travom ili drugim lijekovima koji induciraju jetrene enzime, ili b) redovito uzima etanol u količinama većim od preporučenih, ili c) ima manjak glutationa, npr. u slučaju poremećaja prehrane, cistične fibroze, HIV infekcije, iscrpljenosti, kaheksije. Simptomi Simptomi predoziranja paracetamolom koji se javljaju u prva 24 sata su bljedilo, mučnina, povraćanje, anoreksija i bolovi u trbuhu. Oštećenje jetre može se pojaviti 12-48 sati nakon ingestije. Mogu se pojaviti poremećaji metabolizma glukoze i metabolička acidoza. U slučajevima teškog trovanja, zatajenje jetre može napredovati do encefalopatije, krvarenja, hipoglikemije, edema mozga i smrti. Čak i u odsutnosti teškog oštećenja jetre, može doći do akutnog zatajenja bubrega s akutnom tubularnom nekrozom, što je vrlo vjerojatno ako je praćeno križoboljom, hematurijom i proteinurijom. Zabilježeni su slučajevi srčane aritmije i pankreatitisa. Liječenje U slučaju predoziranja paracetamolom neophodno je odmah liječiti bolesnika. Čak i u nedostatku značajnih početnih simptoma, pacijent mora biti hitno prebačen u bolnicu. Simptomi mogu biti ograničeni na mučninu ili povraćanje i ne moraju odražavati ozbiljnost predoziranja ili rizik od oštećenja organa. Liječenje bolesnika mora se provoditi u skladu s važećim smjernicama. Ako nije prošlo više od sat vremena od uzimanja predoziranja, može se razmotriti liječenje aktivnim ugljenom. Koncentracija paracetamola u plazmi mora se izmjeriti najranije 4 sata nakon uzimanja (ranije izmjerene koncentracije u plazmi nisu pouzdane). Unutar 24 sata od uzimanja paracetamola pacijent se može liječiti N-acetilcisteinom; međutim, maksimalni zaštitni učinak postiže se unutar 8 sati od ingestije. Nakon tog vremena, učinkovitost protuotrova drastično opada. Ako je potrebno, bolesniku treba primijeniti N-acetilcistein intravenozno, u skladu s utvrđenim rasporedom doziranja. Ako povraćanje nije problem, a pacijent nije u bolnici, uzimanje oralnog metionina može biti valjana alternativa. O liječenju bolesnika s teškom disfunkcijom jetre koja se javi unutar 24 sata od ingestije potrebno je razgovarati s centrom za kontrolu trovanja ili odjelom za hepatologiju. Fenilefrin hidroklorid Simptomi predoziranja fenilefrinom uključuju razdražljivost, glavobolju, arterijsku hipertenziju, refleksnu bradikardiju i aritmije. Hipertenzija se mora liječiti alfa-blokatorom kao što je fentolamin IV. Smanjenje krvnog tlaka može refleksno povećati broj otkucaja srca, ali ako je potrebno, to se može olakšati uzimanjem atropina. GUAIFENESIN Blago do umjereno predoziranje može izazvati vrtoglavicu i gastrointestinalne smetnje. Vrlo visoke doze mogu izazvati uzbuđenje, zbunjenost i depresiju disanja. U bolesnika koji su uzimali velike količine pripravaka koji sadrže guaifenesin prijavljeni su mokraćni kamenci. Liječenje je simptomatsko i uključuje ispiranje želuca i opće potporne mjere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEpidemiološke studije na trudnicama pokazale su nepostojanje negativnih učinaka zbog primjene paracetamola u preporučenim dozama; međutim, trudnice su dužne pridržavati se uputa liječnika o primjeni lijeka. Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, iako ne u klinički značajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne navode kontraindikacije u vezi s dojenjem. Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje protoka krvi u maternici povezani s primjenom fenilefrina mogu uzrokovati hipoksiju fetusa. Dok ne budu dostupne daljnje informacije, uzimanje fenilefrina tijekom trudnoće treba izbjegavati, osim kada liječnik to smatra neophodnim. Nema dostupnih podataka o mogućem otpuštanju fenilefrina u majčino mlijeko niti postoje izvještaji o učincima fenilefrina na dojenčad. Dok ne budu dostupni dodatni podaci, treba izbjegavati uzimanje fenilefrina tijekom dojenja, osim kada Vaš liječnik to smatra neophodnim. Sigurnost guaifenesina tijekom trudnoće i dojenja još nije u potpunosti definirana. Tijekom trudnoće proizvod se smije uzimati samo kada liječnik procijeni da je neophodno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Prilikom izvođenja ovih aktivnosti mora se uzeti u obzir mogućnost nuspojava, poput omaglice i smetenosti.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"fomentil-10-compresse-per-suffumigi","title":"Fomentil 10 tableta za fumigaciju","description":"\u003cp\u003eFomentil 10 tableta za fumigaciju je a \u003cstrong\u003emedicinski uređaj\u003c\/strong\u003e Klasa I, dizajnirana za pružanje olakšanja dišnim putovima udisanjem para. Ove nesterilne tablete idealne su za one koji pate od \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchitis\u003c\/strong\u003e i druge upale dišnog sustava. Zahvaljujući svojoj formulaciji, Fomentil djeluje kao učinkovit \u003cstrong\u003edecongestant\u003c\/strong\u003e, pomažući pročišćavanju dišnih putova i fluidiziranju kataralnog sekreta, koji se potom prirodno izbacuje kašljanjem.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koriste Fomentil 10 tablete za fumigaciju? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFomentil 10 tableta za fumigaciju je a \u003cstrong\u003emedicinski uređaj\u003c\/strong\u003e Klasa I, dizajnirana za pružanje olakšanja dišnim putovima udisanjem para. Ove nesterilne tablete idealne su za one koji pate od \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchitis\u003c\/strong\u003e i druge upale dišnog sustava. Zahvaljujući svojoj formulaciji, Fomentil djeluje kao učinkovit \u003cstrong\u003edecongestant\u003c\/strong\u003e, pomažući pročišćavanju dišnih putova i fluidiziranju kataralnog sekreta, koji se zatim prirodno izbacuje kašljanjem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProizvod iskorištava blagotvorna svojstva \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e i od\u003cstrong\u003eeucalyptus\u003c\/strong\u003e, koji, u kombinaciji s vodenom parom, pomaže u dekongestiji dišnog trakta, nudeći trenutačni osjećaj olakšanja. Fomentil je osobito koristan u prisutnosti \u003cstrong\u003emucosal hypersecretion\u003c\/strong\u003e, djelujući kao adjuvans u tretmanima usmjerenim na ponovno uspostavljanje normalnog funkcioniranja dišnog trakta. Njegovo djelovanje također je indicirano za stanja \u003cstrong\u003erhinitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epharyngitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaryngitis\u003c\/strong\u003e, štiteći nosnu i orofaringealnu sluznicu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Fomentil 10 tableta za fumigaciju?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatrijev bikarbonat, vinska kiselina, mikrokristalna celuloza, bentonit, gliceril distearat, koloidni hidratirani silicijev dioksid, polivinilpirolidon, talk, magnezijev stearat, aroma (ulje lista Eucaliptus Globulus, ulje Lavandula Angustifolia, ulje cvijeta\/lišća Thymus Vulgaris, mentol).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako mogu koristiti Fomentil 10 tablete za fumigaciju?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOtopite 1-2 tablete u otprilike pola litre kipuće vode i udišite pare 3-4 minute skupljajući ih posebnim inhalatorom za pare ili rukama. Ponovite ovu operaciju 3-4 puta dnevno.\u003cbr\u003eVoda mora biti kipuća da bi se tableta potpuno otopila. Razbijte tablete kako biste olakšali njihovo otapanje.\u003cbr\u003eNe pokrivajte glavu krpom tijekom udisanja i pazite da lice držite na udaljenosti od oko 40 cm kako vruća vodena para ne bi iritirala kožu.\u003cbr\u003eZa djecu stariju od 30 mjeseci: kraj djetetovog kreveta stavite lavor s kipućom vodom i u njemu otopite 3-4 tablete, jednu po jednu. Trajanje tretmana fumigacijom ne smije biti dulje od 3 dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Fomentil 10 tablete za fumigaciju?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePažljivo pročitajte letak. Nemojte koristiti ako je pakiranje otvoreno ili oštećeno. Proizvod se ne smije koristiti kod djece mlađe od 30 mjeseci. Ne primjenjivati ​​u slučaju već poznate preosjetljivosti na komponente. Za vanjsku upotrebu nemojte gutati tablete niti piti otopinu. Koristiti samo za fumigacije i inhalacije. Izbjegavati kontakt s očima. Nisu poznate interakcije s drugim proizvodima i\/ili lijekovima, no u slučaju istodobne terapije za dišne ​​putove pričekajte najmanje 30 minuta između primjene Fomentila i drugog tretmana. Fomentil se ne preporučuje tijekom trudnoće i u žena reproduktivne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. Fomentil se ne smije koristiti tijekom dojenja. Važno je prijaviti pojavu nuspojava liječniku ili ljekarniku. Čuvajte izvan pogleda i dohvata djece i svih koji bi slučajno mogli progutati tabletu ili otopinu. Ne smije se koristiti veća doza od preporučene. Posavjetujte se s liječnikom ako bolujete od kroničnih bolesti dišnog sustava.\u003cbr\u003eNemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Ne bacajte u okoliš nakon upotrebe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuvaju Fomentil 10 tablete za fumigaciju?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProizvod čuvati u originalnom pakiranju, zaštićen od izravnog svjetla i topline, na sobnoj temperaturi.\u003cbr\u003eRok valjanosti odnosi se na neoštećen proizvod, pravilno uskladišten.\u003cbr\u003eRok valjanosti s netaknutim pakiranjem: 36 mjeseci.\u003cbr\u003eRok valjanosti nakon prvog otvaranja: 18 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Fomentil 10 tableta za fumigaciju?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTuba od 10 tableta.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131304640839,"sku":"935558039","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-fomentil-10-compresse-per-suffumigi-farmacia-dottor-tili-1213792163.jpg?v=1767134710"},{"product_id":"licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola","title":"Slatkiši od jagoda za dječji kašalj\/grlo","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eSlatkiši od jagoda za dječji kašalj\/grlo\u003c\/strong\u003e idealno su rješenje za dobrobit grla mališana. Ovi bomboni formulirani su kombinacijom \u003cstrong\u003eljekovito bilje\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eislandski lišaj\u003c\/strong\u003e, poznati po svojim umirujućim i omekšavajućim svojstvima. Ukusno \u003cstrong\u003eokus jagode\u003c\/strong\u003e čini ove slatkiše posebno cijenjenima kod djece, pretvarajući trenutak olakšanja u ugodno iskustvo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZahvaljujući svom sastavu, Licky baby bomboni savršeni su za ublažavanje tegoba povezanih s \u003cstrong\u003ekašalj\u003c\/strong\u003e i za \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e, nudeći prirodnu i nježnu potporu. Praktičan format od 24 slatkiša idealan je za uvijek nositi sa sobom, jamčeći trenutačno olakšanje u bilo koje doba dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLicky bomboni su a \u003cstrong\u003edodatak za djecu\u003c\/strong\u003e koji spaja učinkovitost i okus, što ih čini dragocjenim saveznikom za roditelje koji traže siguran i prirodan proizvod za dobrobit svoje djece.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto biste trebali koristiti Licky dječje slatkiše za kašalj\/grlo od jagoda? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSlatkiši s okusom jagode na bazi ljekovitog bilja i islandskog lišaja, s umirujućim i omekšavajućim svojstvima, namijenjeni dobrobiti dječjeg grla u slučaju nadraženog grla.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Licky baby slatkiše od jagoda protiv kašlja\/grla?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePravna upozorenja\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata djece mlađe od tri godine.\u003cbr\u003eDodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format Licky dječjih slatkiša za kašalj\/grlo od jagoda?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKutija od 24 slatkiša.\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314405703,"sku":"930366137","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola-farmacia-dottor-tili-1213792122.jpg?v=1767135869"},{"product_id":"mucosolvan-15mg-5ml-sciroppo-gusto-frutti-di-bosco-200ml","title":"Mucosolvan 15mg\/5ml sirup s okusom bobičastog voća 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje poremećaja sekrecije u akutnim i kroničnim bronhopulmonalnim bolestima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e5 ml sirupa sadrži: djelatnu tvar: ambroksol hidroklorid 15 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzojeva kiselina, hidroksietil celuloza, sukraloza, aroma bobice, aroma vanilije, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Teške jetrene i bubrežne promjene. Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 2 godine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreporučuju se sljedeće doze osim ako liječnik nije drugačije propisao: Odrasli: 10 ml 3 puta dnevno. Djeca od 2 do 5 godina: 3 ml 3 puta dnevno. Djeca starija od 5 godina: 3 ml 4 puta dnevno. Može se davati pacijentima s dijabetesom. Mucosolvan se može uzimati neovisno o obrocima. U akutnim respiratornim stanjima obratite se svom liječniku ako se simptomi ne poboljšaju ili se pogoršaju tijekom liječenja Mucosolvanom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmbroksol hidroklorid treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s peptičkim ulkusom. Prijavljeni su slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija kao što su multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom (SJS)\/toksična epidermalna nekroliza (TEN) i akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP) povezani s primjenom ambroksol hidroklorida. Ako su prisutni simptomi ili znakovi progresivnog kožnog osipa (ponekad povezanog s mjehurićima ili lezijama sluznice), liječenje ambroksolkloridom treba odmah prekinuti i posavjetovati se s liječnikom. Većina ovih reakcija može se objasniti ozbiljnošću temeljnih bolesti ili drugih popratnih lijekova. Nadalje, u početnoj fazi Stevens-Johnsonovog sindroma ili toksične epidermalne nekrolize (TEN), pacijenti mogu u početku doživjeti nespecifične simptome slične onima kod gripe, kao što su vrućica, zimica, rinitis, kašalj i grlobolja. Zbog ovih lažnih simptoma može se poduzeti simptomatsko liječenje kašlja i terapije prehlade. U slučaju oslabljene funkcije bubrega, Mucosolvan se može koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon primjene ambroksola povećavaju se koncentracije antibiotika (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin) u bronhopulmonalnom sekretu i slini. Nisu zabilježene interakcije s drugim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave su navedene u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti, prema sljedećim kategorijama: Vrlo često ≥ 1\/10 Česte ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Manje česte ≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100 Rijetke ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000 Vrlo rijetko \u003c 1\/10 000 Nepoznata učestalost ne može se definirati na temelju dostupnih podataka. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Rijetko: reakcije preosjetljivosti. Nepoznato: anafilaktičke reakcije uključujući anafilaktički šok, angioedem i pruritus. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eRijetko: osip, urtikarija. Nepoznato: ozbiljne kožne nuspojave (uključujući multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom\/toksičnu epidermalnu nekrolizu i akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Često: disgeuzija. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Često: mučnina, oralna hipoestezija. Manje često: povraćanje, proljev, dispepsija, bol u trbuhu, suha usta. Rijetko: suho grlo. Zabilježena je i žgaravica. \u003ci\u003e \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Često: hipoestezija ždrijela. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo sada nisu zabilježeni specifični simptomi predoziranja kod ljudi. Simptomi uočeni u slučajevima slučajnog predoziranja i\/ili u slučajevima pogrešaka u liječenju u skladu su s očekivanim nuspojavama Mucosolvana u preporučenim dozama i mogu zahtijevati simptomatsko liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Ambroksol hidroklorid prolazi placentarnu barijeru. Pretkliničke studije nisu pokazale nikakve izravne ili neizravne štetne učinke na trudnoću, embrionalni\/fetalni razvoj, rođenje ili postnatalni razvoj. Iako pretkliničke studije i veliko kliničko iskustvo nisu pokazali nikakve štetne učinke na fetus nakon 28\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e tjedna trudnoće, preporučljivo je poduzeti uobičajene mjere opreza pri uzimanju lijekova tijekom trudnoće. Osobito tijekom prvog tromjesečja ne preporučuje se uzimanje Mucosolvana. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Ambroksol hidroklorid se izlučuje u majčino mlijeko. Iako se ne očekuju nuspojave kod dojene djece, ne preporučuje se primjena Mucosolvana tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Pretkliničke studije nisu pokazale nikakve izravne ili neizravne štetne učinke na plodnost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIz iskustva nakon stavljanja lijeka u promet nema dokaza o učinku na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima. Nisu provedena ispitivanja o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131324399943,"sku":"024428272","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-mucosolvan-15mg-5ml-sciroppo-gusto-frutti-di-bosco-200ml-farmacia-dottor-tili-1213792079.jpg?v=1767136531"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Breathe Right balzamici 10 kom","description":"\u003cp\u003eja \u003cstrong\u003eBreathe Right balzamici 10 kom\u003c\/strong\u003e su inovativni flasteri za nos dizajnirani za trenutno olakšanje od začepljenog nosa. zahvaljujući \u003cstrong\u003ebalzamične arome\u003c\/strong\u003e, ovi flasteri pomažu otvoriti nosne prolaze bez upotrebe lijekova, što ih čini idealnim za one koji traže prirodnu alternativu za ublažavanje začepljenog nosa. Savršeno za one koji pate od \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealergije\u003c\/strong\u003e ili ima \u003cstrong\u003edevijacija nosne pregrade\u003c\/strong\u003e, Flasteri Breathe Right poboljšavaju protok zraka, olakšavajući disanje.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNjihova \u003cstrong\u003eanatomski oblik\u003c\/strong\u003e i posebno ljepilo jamče optimalno prianjanje, dok dizajn za jednokratnu upotrebu osigurava besprijekornu higijenu. Može se koristiti i za smanjenje \u003cstrong\u003ehrkati\u003c\/strong\u003e, ove zakrpe su a \u003cstrong\u003emedicinski uređaj\u003c\/strong\u003e siguran i praktičan za vanjsku upotrebu. Paket sadrži 10 komada, nudeći praktičnu opciju za one koji trebaju brzo i učinkovito olakšanje od začepljenog nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristite Breathe Right balsamic 10 komada? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedicinski flaster za nos s aromama balzama, indiciran za ublažavanje nazalne kongestije povezane s prehladama, alergijama ili devijacijom nosnog septuma; poboljšava protok zraka i može se koristiti i za smanjenje hrkanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Breathe Right balsamic 10 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBreathe Right balzamični flasteri izrađeni su od hipoalergenih materijala i sadrže balzamične arome za osvježavajući učinak. Ne sadrže lijekove.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Breathe Right balsamic 10 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStavite flaster za nos na čistu, suhu kožu nosa. Provjerite jesu li krajevi flastera pravilno postavljeni kako bi se osiguralo optimalno prianjanje. Koristite jedan flaster navečer ili po potrebi za ublažavanje začepljenosti nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Breathe Right balsamic 10 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe koristiti na nadraženoj ili ozlijeđenoj koži. Ako se pojavi iritacija ili alergijska reakcija, prekinite korištenje i posavjetujte se s liječnikom. Čuvati izvan dohvata djece. Čuvati na hladnom i suhom mjestu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format Breathe Right balsamic 10 komada?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePakiranje od 10 komada\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie","title":"Neo Borocillin kašalj 10mg + 1,2mg 20 tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSedativ za kašalj i orofaringealni antiseptik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaki \u003ci\u003etableta\u003c\/i\u003e sadrži: - DEKSTROMETORFAN BROMIDRAT 10 mg (adsorbiran na magnezijev trisilikat) - 2,4-DIKLOROBENZIL ALKOHOL 1,2 mg \u003ci\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/i\u003e: aspartam (E 951), komprimirani šećer Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAroma svježeg okusa, amonijev glicirizinat, magnezijev stearat, aspartam (E 951), kopovidon, komprimirani šećer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari. Bronhijalna astma, KOPB, upala pluća, poteškoće s disanjem, respiratorna depresija, kardiovaskularne bolesti, hipertenzija, hipertireoza, dijabetes, glaukom, hipertrofija prostate, gastrointestinalna i urogenitalna stenoza, epilepsija, ozbiljne bolesti jetre. Ne davati djeci mlađoj od 12 godina. Nemojte koristiti u isto vrijeme ili u dva tjedna nakon liječenja antidepresivima MAO inhibitorima. Trudnoća, osobito u prvom tromjesečju, dojenje (vidjeti dio 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina: jednu tabletu polako otopiti u ustima svaka 2-3 sata, do najviše 8 tableta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ispod 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju iritirajućeg kašlja sa značajnim stvaranjem sluzi (npr. kod pacijenata koji pate od patologija kao što su bronhiektazije i cistična fibroza) ili kod pacijenata koji pate od neuroloških bolesti povezanih s izraženim smanjenjem refleksa kašlja (kao što su moždani udar, Parkinsonova bolest i demencija), liječenje Neo Borocillin pastilama protiv kašlja kao sedativom za kašalj treba posebno primjenjivati oprez i samo po savjetu liječnika nakon pažljive procjene rizika i koristi (vidjeti dio 4.5). Ograničene su informacije o primjeni dekstrometorfana u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega. Stoga se Neo Borocillin pastile protiv kašlja trebaju primjenjivati ​​s oprezom u takvih bolesnika, osobito u bolesnika s teškim oštećenjem. Dekstrometorfan se metabolizira jetrenim citokromom P450 2D6. Aktivnost ovog enzima genetski je određena. Otprilike 10% populacije sporo metabolizira CYP2D6. Pretjerani i\/ili produljeni učinci dekstrometorfana mogu se pojaviti kod slabih metabolizatora i bolesnika koji istodobno koriste inhibitore CYP2D6. Stoga je potreban oprez u bolesnika koji su slabi metabolizatori CYP2D6 ili koji koriste inhibitore CYP2D6 (također vidjeti dio 4.5). Zbog mogućeg oslobađanja histamina, u slučaju mastocitoze treba izbjegavati primjenu Neo Borocillin pastila protiv kašlja. Kronični kašalj može biti rani simptom astme i stoga Neo Borocillin pastile protiv kašlja nisu indicirane za suzbijanje kroničnog kašlja, osobito u djece. Neo Borocillin pastile za kašalj treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika koji uzimaju serotonergičke lijekove (osim inhibitora MAO), kao što su selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) (npr. fluoksetin, paroksetin) ili triciklički antidepresivi (vidjeti dio 4.5). Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom radi uvođenja odgovarajuće terapije. Nakon 5-7 dana liječenja, bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e Sadrži 1,386 g saharoze (šećera) po tableti. Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Proizvod sadrži aspartam, izvor fenilalanina (vidi paragraf 4.3). Tijekom terapije nije preporučljivo konzumirati alkohol. Dekstrometorfan može blago stvoriti naviku. Nakon dulje primjene (npr. prekoračenja preporučenog razdoblja liječenja), pacijenti mogu razviti toleranciju na lijek, kao i psihičku i fizičku ovisnost. Zabilježeni su slučajevi zlouporabe dekstrometorfana. Poseban oprez preporuča se kod adolescenata i mladih odraslih osoba, kao i kod bolesnika s poviješću zlouporabe droga ili psihoaktivnih tvari. Pacijenti skloni zlouporabi ili ovisnosti moraju uzimati Neo Borocillin Cough kratkotrajno i pod strogim liječničkim nadzorom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDekstrometorfan ima slaba serotonergička svojstva. Dekstrometorfan stoga može dovesti do povećanog rizika od toksičnosti serotonina (serotoninski sindrom), osobito kada se uzima zajedno s drugim serotonergičkim lijekovima, kao što su MAO inhibitori ili SSRI ili triciklički antidepresivi. Osobito prije liječenja ili istodobno liječenje lijekovima koji kompromitiraju metabolizam serotonina, kao što su antidepresivi tipa MAO inhibitora, može potaknuti razvoj serotoninskog sindroma sa sljedećim karakterističnim simptomima: neuromuskularna hiperaktivnost (npr. autonomni živčani sustav (npr. dijaforeza, vrućica, tahikardija, tahipneja, midrijaza) i promijenjen mentalni status (npr. agitacija, ekscitacija, smetenost) (vidjeti dio 4.3 (MAO inhibitori) i 4.4). Istodobna primjena lijekova s ​​inhibicijskim učinkom na središnji živčani sustav poput hipnotika, sedativa ili anksiolitika ili uzimanje alkohola može dovesti do aditivnih učinaka. Ako se dekstrometorfan koristi u kombinaciji s mukoliticima u bolesnika s već postojećim bolestima respiratornog trakta, kao što su cistična fibroza i bronhiektazije, koji pate od hipersekrecije sluzi, smanjenje refleksa kašlja može dovesti do (teškog) nakupljanja sluzi. \u003cb\u003einhibitori CYP2D6\u003c\/b\u003e Dekstrometorfan se metabolizira putem CYP2D6 i ima opsežan metabolizam prvog prolaza. Istodobna primjena jakih inhibitora enzima CYP2D6 može povećati koncentracije dekstrometorfana u tijelu do razina višestruko viših od normalne vrijednosti. To povećava pacijentov rizik od toksičnih učinaka dekstrometorfana (agitacija, zbunjenost, tremor, nesanica, proljev i respiratorna depresija) i za razvoj serotoninskog sindroma. Snažni inhibitori CYP2D6 su fluoksetin, paroksetin, kinidin, terbinafin, cimetidin, ritonavir, berberin. Pri istodobnoj primjeni s kinidinom, koncentracije dekstrometorfana u plazmi povećavaju se do 20 puta, što dovodi do pojačanih štetnih učinaka sredstva na središnji živčani sustav. Amiodaron, flekainid i propafenon, sertralin, bupropion, metadon, cinakalcet, haloperidol, perfenazin i tioridazin također imaju slične učinke na metabolizam dekstrometorfana. Ako je istodobna primjena inhibitora CYP2D6 i dekstrometorfana nužna, bolesnika treba nadzirati i dozu dekstrometorfana možda treba smanjiti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti navedenih učinaka\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Reakcije preosjetljivosti (uključujući anafilaktičku reakciju, angioedem, urtikariju, svrbež, osip i eritem) \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Smanjen apetit \u003cb\u003e \u003ci\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Halucinacije Zlouporaba i ovisnost o dekstrometorfanu \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Pospanost \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Vrtoglavica \u003cb\u003e \u003ci\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Respiratorna depresija \u003cb\u003e \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Mučnina, povraćanje, gastrointestinalni poremećaji \u003cb\u003e \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Umor \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e U slučaju predoziranja, poznate nuspojave mogu se javiti s većom učestalošću ili težinom: mučnina, povraćanje, poremećaji vida i poremećaji središnjeg živčanog sustava kao što su ataksija, omaglica, uzbuđenje, povećan tonus mišića, stanja mentalne konfuzije, pospanost, hipotenzija i tahikardija. U ekstremnim slučajevima može doći do zadržavanja mokraće i respiratorne depresije. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Ako je potrebno, pribjeći intenzivnoj medicinskoj njezi (osobito intubacija, ventilacija). Mjere opreza mogu biti potrebne kako bi se spriječio gubitak topline i nadoknadila tekućina. Intravenska primjena naloksona može antagonizirati učinke dekstrometorfana na središnji živčani sustav. Ako je potrebno, obaviti ispiranje želuca sa \u003ci\u003estabilna cirkulacija\u003c\/i\u003e. Nemojte davati centralno djelujuće emetike.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeo Borocillin pastile protiv kašlja ne smiju se koristiti tijekom prva tri mjeseca trudnoće; u sljedećim mjesecima lijek se smije primjenjivati ​​samo u slučaju stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika. Budući da nije poznato izlučivanje lijeka u majčino mlijeko i ne može se isključiti depresivni učinak na disanje novorođenčeta, Neo Borocillin pastile protiv kašlja su kontraindicirane tijekom dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da proizvod može uzrokovati pospanost i\/ili vrtoglavicu (osobito u kombinaciji s uzimanjem alkohola ili drugih lijekova koji mogu skratiti vrijeme reakcije), to moraju uzeti u obzir osobe koje mogu voziti motorna vozila ili obavljati poslove koji zahtijevaju nenarušenu razinu opreza.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342225735,"sku":"027081049","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792006.jpg?v=1767149267"},{"product_id":"fluibron-15mg-5ml-sciroppo-200ml","title":"Fluibron 15mg\/5ml sirup 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFluibron je indiciran u liječenju akutnih respiratornih bolesti karakteriziranih gustom i viskoznom hipersekrecijom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFluibron 15 mg\/5 ml sirup\u003c\/b\u003e 5 ml sirupa sadrži: Djelatna tvar: ambroksol hidroklorid 15 mg. Pomoćne tvari: Sorbitol 1,5 g; Benzojeva kiselina 6,5 ​​mg. \u003cb\u003eFluibron odrasli 30 mg granule za oralnu suspenziju \u003c\/b\u003e Jedna vrećica sadrži: Aktivnu tvar: ambroksol hidroklorid 30 mg. Pomoćne tvari: Narančaste granule na sorbitolu 2998,0 mg (sorbitol: približno 96%; Azo boja (E110 narančasto žuta S): približno 0,02%-0,03%); Natrij saharin 5 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSirup\u003c\/b\u003e: sorbitol 70% nekristalizirajuća otopina, glicerol, monohidrat limunske kiseline, sukraloza, benzojeva kiselina, prirodna aroma maline, pročišćena voda. \u003cb\u003eGranule za oralnu suspenziju Odrasli\u003c\/b\u003e: Granule s okusom naranče na sorbitolu (sorbitol, okus naranče, narančasto žuta (E110)), manitol, monohidrat limunske kiseline, glicin, arapska guma, natrijev saharin, koloidni bezvodni silicij.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Teške jetrene i\/ili bubrežne promjene. Pedijatrijska populacija Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 2 godine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSirup: Odrasli: u početku 10 ml 3 puta dnevno, zatim 5 ml 3 puta dnevno. Djeca od dvije do pet godina: 2,5 ml 3 puta dnevno; preko pet godina: 5 ml 3 puta dnevno. Na početku liječenja doza se može povećati ili čak udvostručiti prema mišljenju liječnika. 10 ml = 30 mg. Priložena mjerna posuda ima graduirane oznake za 10 ml, 5 ml i 2,5 ml. Vrećice za odrasle: u početku 1 vrećica za odrasle 3 puta dnevno, u terapiji održavanja 2 vrećice za odrasle dnevno, otopljene u vodi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Fluibron treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s peptičkim ulkusom. Prijavljeni su slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija kao što su multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom (SJS)\/toksična epidermalna nekroliza (TEN) i akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP) povezani s primjenom ambroksola. Ako su prisutni simptomi ili znakovi progresivnog osipa na koži (ponekad povezani s mjehurićima ili lezijama sluznice), liječenje ambroksolom treba odmah prekinuti i posavjetovati se s liječnikom. Većina ovih slučajeva može se objasniti ozbiljnošću pacijentove osnovne bolesti i\/ili prateće terapije. Osim toga, tijekom rane faze Stevens-Johnsonovog sindroma ili TEN-a, pacijenti mogu doživjeti nespecifične prodrome slične gripi kao što su vrućica, bolovi u mišićima, rinitis, kašalj i upaljeno grlo. Zbog ovih obmanjujućih, nespecifičnih prodroma sličnih gripi, može se uvesti simptomatsko liječenje lijekovima protiv kašlja i prehlade. Stoga, ako se pojave nove lezije na koži ili sluznici, potrebno je odmah se posavjetovati s liječnikom i kao mjeru opreza prekinuti liječenje ambroksolkloridom. U slučaju blage ili umjerene insuficijencije bubrega, Fluibron se smije koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Kao i kod svakog drugog lijeka koji se metabolizira u jetri nakon čega slijedi eliminacija putem bubrega, kod teške bubrežne insuficijencije može doći do nakupljanja metabolita ambroksola koji nastaju u jetri. \u003cu\u003eUpozorenja koja se odnose na neke pomoćne tvari Fluibrona\u003c\/u\u003e FLUIBRON granule za oralnu suspenziju sadrže: • sorbitol: ovaj lijek sadrži 2878,08 mg sorbitola po vrećici. Sorbitol je izvor fruktoze. Ovaj lijek se ne smije davati pacijentima koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. Može uzrokovati gastrointestinalne probleme i imati blagi laksativni učinak. • saharinnatrij: ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po vrećici, tj. u biti je bez natrija. • azo boja (E110 žuto narančasta S): može izazvati alergijske reakcije. FLUIBRON sirup sadrži: • sorbitol: ovaj lijek sadrži 3000 mg sorbitola po dozi od 10 ml. Sorbitol je izvor fruktoze. Ovaj lijek se ne smije davati pacijentima koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. Može uzrokovati gastrointestinalne probleme i imati blagi laksativni učinak. Ovaj lijek sadrži 750 mg sorbitola po dozi od 2,5 ml i 1500 mg sorbitola po dozi od 5 ml. Sorbitol je izvor fruktoze. Ovaj lijek se ne smije davati pacijentima koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. Može uzrokovati gastrointestinalne probleme i imati blagi laksativni učinak. • benzojeva kiselina: ovaj lijek sadrži 1,3 mg\/ml benzojeve kiseline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon primjene ambroksola povećavaju se koncentracije antibiotika (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin) u bronhopulmonalnom sekretu i slini. Nisu primijećene interakcije s drugim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama lijek se obično dobro podnosi. Sljedeće nuspojave primijećene su tijekom terapije ambroksol hidrokloridom, s učestalošću: Vrlo često (≥1\/10); Često (≥1\/100 i \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rijetko (≥1\/10 000 i \u003c1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Nuspojava: Reakcije preosjetljivosti. Učestalost: Rijetko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - nuspojava: Anafilaktičke reakcije, uključujući anafilaktički šok, angioedem i svrbež. Učestalost: Nije poznata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Nuspojava: disgeuzija (npr. promjena osjeta okusa). Učestalost: Česta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Nuspojava: Glavobolja. Učestalost: Rijetko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Nuspojava: Hipoestezija usne šupljine i ždrijela. Učestalost: Česta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Nuspojava: Bronhijalna opstrukcija. Učestalost: Nije poznata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Nuspojava: Mučnina. Učestalost: Česta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Nuspojave: Povraćanje, proljev, dispepsija i bolovi u trbuhu, suha usta. Učestalost: Manje često.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Nuspojava: Suho grlo. Učestalost: Nije poznata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Nuspojave: Osip, urtikarija Neželjene reakcije na koži. Učestalost: Rijetko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Nuspojava: ozbiljna (uključujući multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom\/toksičnu epidermalnu nekrolizu i akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu). Učestalost: Nije poznata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na “https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznati slučajevi predoziranja Fluibronom. Simptomi uočeni u slučajevima slučajnog predoziranja i\/ili u slučajevima pogrešaka u primjeni lijeka u skladu su s očekivanim nuspojavama ambroksol hidroklorida u preporučenim dozama i mogu zahtijevati simptomatsko liječenje. Imajte na umu da pacijent nije istodobno uzimao druge lijekove.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmbroksol hidroklorid prolazi placentarnu barijeru. Ispitivanja na životinjama nisu pokazala izravne ili neizravne štetne učinke na trudnoću, embrionalni\/fetalni razvoj, porod ili postnatalni razvoj. Kliničke studije i opsežno kliničko iskustvo nakon 28. tjedna trudnoće nisu pokazali nikakve štetne učinke na fetus. Ipak, preporučuje se pridržavati se uobičajenih mjera opreza u vezi s primjenom lijekova tijekom trudnoće. Konkretno, tijekom prvog tromjesečja ne preporučuje se primjena Fluibrona. Ambroksol hidroklorid se izlučuje u majčino mlijeko. Iako se ne očekuju nuspojave kod dojenčadi, ne preporučuje se primjena Fluibrona kod dojilja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema dokaza o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377647943,"sku":"024596037","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-15mg-5ml-sciroppo-200ml-farmacia-dottor-tili-1213791851.jpg?v=1767140729"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu 10 bočica po 5 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eViscoflu 10 bočica po 5 ml\u003c\/strong\u003e je medicinski proizvod za jednokratnu upotrebu namijenjen liječenju bolesti dišnog sustava karakteriziranih gustom i viskoznom hipersekrecijom. Ova sterilna hipertonična fiziološka otopina posebno je prikladna za stanja kao što su \u003cstrong\u003eakutni bronhitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekronični bronhitis\u003c\/strong\u003e i njezina pogoršanja, \u003cstrong\u003eemfizem pluća\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emukoviscidoza\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronhiektazije\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erinosinuitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esrednji sekretorni otitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZahvaljujući svojoj formulaciji, Viscoflu se može koristiti na različite načine kako bi se osiguralo učinkovito terapeutsko djelovanje. Može biti \u003cstrong\u003enebulizirano\u003c\/strong\u003e s aerosolnim uređajima za inhalaciju, omogućujući otopini da izravno dospije u područje bronha. Nadalje, moguće ga je ukapati izravno za ispiranje nosne i ušne šupljine ili na endobronhijalnoj razini putem trajnih cjevčica ili bronhoskopa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSastav Viscoflua uključuje \u003cstrong\u003eN-acetilcistein\u003c\/strong\u003e (300 mg) e \u003cstrong\u003enatrijev klorid\u003c\/strong\u003e (150 mg), uz dodatak pomoćnih tvari kao što su natrijev hidroksid, natrijev edetat i voda za injekcije. Ova kombinacija sastojaka namijenjena je razrjeđivanju sekreta, olakšavanju njegovog izbacivanja i poboljšanju disanja.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProizvod je pakiran u praktične bočice od 5 ml, s ukupno 10 bočica u pakiranju, što osigurava jednostavnu i higijensku upotrebu. Viscoflu je idealno rješenje za one koji traže učinkovito i ciljano liječenje respiratornih problema, uz kvalitetu i pouzdanost \u003cstrong\u003ePharma Line Srl\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Viscoflu 10 bočica od 5 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJednokratna sterilna hipertonična fiziološka otopina (medicinski proizvod), indicirana kao adjuvans kod bolesti respiratornog trakta s gustom i viskoznom hipersekrecijom (akutni i kronični bronhitis, plućni emfizem, mukoviscidoza, bronhiektazije, rinosinuitis, srednji sekretorni otitis); može se raspršiti aerosolom ili koristiti za ispiranje nosa i uha.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Viscoflu 10 bočica od 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-acetilcistein (300 mg), natrijev klorid (150 mg).\u003cbr\u003ePomoćne tvari: natrijev hidroksid, natrijev edetat, voda za injekcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Viscoflu 10 bočica od 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterilna otopina koja može biti:\u003cbr\u003e- Raspršivač s aerosolnim uređajima koji se udišu kako bi se doseglo područje bronha.\u003cbr\u003e- Direktno ukapavanje za ispiranje nosne i ušne šupljine.\u003cbr\u003e- Ukapava se endobronhijalno preko trajnih cjevčica, bronhoskopa itd.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Viscoflu 10 bočica od 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePakiranje od 10 bočica od 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"gastrotuss-sciroppo-500ml","title":"Gastrotus sirup 500 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eGastrotus sirup 500 ml\u003c\/strong\u003e je CE medicinski uređaj dizajniran za liječenje \u003cstrong\u003egastroezofagealni refluks\u003c\/strong\u003e i\/ili faringolaringealni. Ovaj sirup protiv refluksa formuliran je za ublažavanje simptoma povezanih s refluksom, kao što su \u003cstrong\u003ekisela ili bazična regurgitacija\u003c\/strong\u003e, the \u003cstrong\u003ežgaravica\u003c\/strong\u003e (žgaravica), osjećaj \u003cstrong\u003ehipofaringealni globus\u003c\/strong\u003e (strano tijelo u grlu) i \u003cstrong\u003ekašalj\u003c\/strong\u003e. Nadalje, koristan je u slučajevima \u003cstrong\u003edisfonija\u003c\/strong\u003e (promjena glasa) e \u003cstrong\u003eupala nazofarinksa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZahvaljujući svom mehaničkom djelovanju, Gastrotuss pomaže smanjiti vrijeme zadržavanja želučanog sadržaja u želucu, pogodujući procesima reepitelizacije gastroezofagealne i faringolaringealne sluznice. Njegova formulacija uključuje sastojke kao što su \u003cstrong\u003emagnezijev alginat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esimetikon\u003c\/strong\u003e, poznati po svojim blagotvornim svojstvima u liječenju refluksa. Proizvod je bez \u003cstrong\u003eglutena i laktoze\u003c\/strong\u003e, što ga čini pogodnim i za osobe s intolerancijom na hranu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGastrotuss sirup dostupan je u praktičnoj \u003cstrong\u003eBočica od 500 ml\u003c\/strong\u003e s mjernom žličicom, idealno za dugotrajnu upotrebu i osiguravanje preciznog doziranja. Ovaj proizvod je posebno prikladan za one koji traže učinkovit i siguran tretman za simptome gastroezofagealnog refluksa, poboljšavajući kvalitetu svakodnevnog života. Odaberite Gastrotuss za brzo i dugotrajno oslobađanje od tegoba refluksa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristiti Gastrotuss sirup 500 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eGastrotus sirup 500 ml\u003c\/strong\u003e je CE medicinski uređaj dizajniran za liječenje \u003cstrong\u003egastroezofagealni refluks\u003c\/strong\u003e i\/ili faringolaringealnog. Ovaj sirup protiv refluksa formuliran je za ublažavanje simptoma povezanih s refluksom, kao što su \u003cstrong\u003ekisela ili bazična regurgitacija\u003c\/strong\u003e, the \u003cstrong\u003ežgaravica\u003c\/strong\u003e (žgaravica), osjećaj \u003cstrong\u003ehipofaringealni globus\u003c\/strong\u003e (strano tijelo u grlu) i \u003cstrong\u003ekašalj\u003c\/strong\u003e. Nadalje, koristan je u slučajevima \u003cstrong\u003edisfonija\u003c\/strong\u003e (promjena glasa) e \u003cstrong\u003eupala nazofarinksa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Gastrotuss sirup 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMagnezijev alginat, simetikon, fruktoza, ksantanska guma, med, D-pantenol, tekući ekstrakti Althaea officinalis i Papaver rhoeas, cinkov oksid, natrijev bikarbonat, natrijev hidroksid, natrijev metil p-oksibenzoat, natrijev propil p-oksibenzoat, prirodne arome, eritrozin (E127), pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ebez \u003cstrong\u003eglutena i laktoze\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Gastrotuss sirup 500 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrije upotrebe snažno protresti. Odrasli i djeca starija od 12 godina: 20 ml nakon glavnih obroka i prije spavanja ili prema drugom liječničkom savjetu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Gastrotuss sirupa 500 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNemojte koristiti proizvod u slučaju poznate preosjetljivosti na sastojke proizvoda.\u003cbr\u003eZa uzimanje tijekom trudnoće ili tijekom razdoblja dojenja posavjetujte se s liječnikom.\u003cbr\u003eProizvod može biti više ili manje viskozan, bez pogoršanja kvalitete.\u003cbr\u003ePrisutnost prirodnih tvari može utjecati na organoleptička svojstva proizvoda; varijacije u boji i\/ili okusu stoga se mogu otkriti bez ikakvog pogoršanja kvalitete.\u003cbr\u003eU slučaju nuspojava, prekinite korištenje proizvoda i posavjetujte se s liječnikom.\u003cbr\u003eNe prekoračujte preporučene doze, pridržavajte se uputa za uporabu.\u003cbr\u003ePreporučljivo je ostaviti razmak od najmanje jednog sata između uzimanja Gastrotussa i uzimanja lijekova.\u003cbr\u003eNemojte koristiti proizvod ako pakiranje nije netaknuto ili je neovlašteno mijenjano. Neovlašteno mijenjanje i\/ili nedostatak cjelovitosti pakiranja može ugroziti sigurnosne zahtjeve samog proizvoda.\u003cbr\u003eNemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.\u003cbr\u003eČuvati izvan pogleda i dohvata djece.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Gastrotuss sirup 500 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 30°C.\u003cbr\u003eNakon upotrebe bočicu dobro zatvoriti.\u003cbr\u003eRok valjanosti odnosi se na proizvod u neoštećenom pakiranju, pravilno uskladišten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Gastrotuss sirupa 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBočica od 500 ml sa žličicom za mjerenje.\u003c\/p\u003e","brand":"Dmg Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382923591,"sku":"900489360","price":18.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/d-m-g-italia-srl-gastrotuss-sciroppo-500ml-farmacia-dottor-tili-1213791701.png?v=1767144469"},{"product_id":"coryfin-2-8-mg-16-8-mg-24-pastiglie","title":"Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg 24 tablete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatski u liječenju kašlja i promuklosti. Coryfin ublažava lokalnu iritaciju i smanjuje sluz, čak i kod pušača.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCoryfin 6,5 mg + 18 mg tablete\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAktivni sastojci\u003c\/u\u003e: mentol etil glikolat 6,5 mg; natrijev askorbat 18,0 mg što je jednako 16 mg askorbinske kiseline (vitamin C). \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: glukoza 0,9 g, saharoza 1,1 g. \u003cu\u003eCoryfin 2,8 mg + 16,8 mg tablete\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAktivni sastojci\u003c\/u\u003e: mentol etil glikolat 2,8 mg; natrijev askorbat 16,8 mg što je jednako 15 mg askorbinske kiseline (vitamin C). \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: glukoza 0,9 g, saharoza 1,1 g. \u003cu\u003eCoryfin 6,5 mg + 112,5 mg tablete\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAktivni sastojci\u003c\/u\u003e: mentol etil glikolat 6,5 mg; natrijev askorbat 112,5 mg što odgovara 100 mg askorbinske kiseline (vitamin C). \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: glukoza 0,8 g, saharoza 1 g. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tableta Coryfin 6,5 mg + 18 mg sadrži: aromu mentol-eukaliptol, limunsku kiselinu, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e. Jedna tableta Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg sadrži: mentol, limunsku kiselinu, esenciju limuna, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e. Jedna tableta Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg sadrži: mentol, aromu mandarine, limunsku kiselinu, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. – Djeca do 30 mjeseci starosti. – Djeca s poviješću epilepsije ili febrilnih napadaja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Coryfin 6,5 mg + 18 mg i Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg: jedna tableta svaka 1-2 sata, do maksimalno 8 tableta dnevno. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg: Jedna tableta svaka 2-3 sata, do maksimalno 6 tableta dnevno. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e U djece starije od 30 mjeseci prepolovljene doze. Nemojte prekoračiti navedene doze. Trajanje liječenja ne smije biti duže od 3 dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj proizvod sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput napadaja u dojenčadi i djece. Liječenje se ne smije produljiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao što su kamfor, cineol, niaouli, divlji timijan, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina (zbog njihovih lipofilnih svojstava, brzina metabolizma i izlaganja nije poznata) u tkiva i mozga, posebice neuropsihološki poremećaji. Ne smije se koristiti doza veća od preporučene kako bi se izbjegao povećan rizik od nuspojava lijeka i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). Proizvod je zapaljiv, ne smije se približavati plamenu. \u003cb\u003eCoryfin sadrži glukozu\u003c\/b\u003e. Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cb\u003eCoryfin sadrži saharozu. \u003c\/b\u003eBolesnici koji pate od rijetkih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCoryfin se ne smije primjenjivati istodobno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetikom) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU rijetkim slučajevima senzibilizirajućeg ili iritirajućeg djelovanja, obustaviti uporabu i uvesti odgovarajuću terapiju. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e Zbog prisutnosti mentola iu slučaju nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih učinaka predoziranja. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e U slučaju slučajnog oralnog uzimanja ili nepravilne primjene u novorođenčadi i djece može postojati rizik od neuroloških poremećaja. Ako je potrebno, primijeniti odgovarajuće simptomatsko liječenje u specijaliziranim centrima za liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrudnoća\u003c\/b\u003e O primjeni mentola u trudnica nema podataka ili su oni ograničeni. Coryfin se ne preporučuje tijekom trudnoće i kod žena reproduktivne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. \u003cb\u003eDojenje\u003c\/b\u003e Nema dovoljno podataka o izlučivanju mentola u majčino mlijeko. Coryfin se ne smije koristiti tijekom dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208260423,"sku":"012377089","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-coryfin-2-8-mg-16-8-mg-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791079.jpg?v=1767154308"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml sirupa","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje simptoma prehlade i gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml sirupa sadrži: \u003cb\u003e \u003cu\u003eAktivni sastojci\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dekstrometorfan hidrobromid 0,05 g; Doksilamin sukcinat 0,025 g; Paracetamol 2 g. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, natrij, natrijev benzoat, propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropilen glikol, natrijev citrat, limunska kiselina monohidrat, kalijev sorbat, natrijev benzoat, makrogol, saharoza, glicerol, anetol, kinolin žuto (E 104), briljantno plavo FCF (E 133) i pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Djeca i adolescenti mlađi od 12 godina. - Astma, dijabetes, glaukom, hipertrofija prostate, stenoza gastrointestinalnog i urogenitalnog sustava, epilepsija, teška bolest jetre ili teško oštećenje bubrega. - Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i hemolitička anemija (zbog sadržaja paracetamola). - Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije zbog prethodnog liječenja lijekovima s protuupalnim, antipiretičkim i ublažavajućim bolovima ili povijest ponovljenog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). - Teško zatajenje srca. Ne primjenjivati ​​u isto vrijeme ili u dva tjedna nakon terapije antidepresivima MAO inhibitorima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina:\u003c\/u\u003e Preporučena doza je 30 ml jednom dnevno. 30 ml sadrži 0,015 g dekstrometorfan hidrobromida, 0,0075 g doksilamin sukcinata i 0,6 g paracetamola. Nemojte prekoračiti preporučene doze. \u003ci\u003eTrajanje liječenja\u003c\/i\u003e Nakon 3 dana kontinuirane uporabe, u nedostatku zamjetnih rezultata, ponovno procijenite kliničku sliku. \u003ci\u003eNačin primjene\u003c\/i\u003e Vicks MediNait treba uzeti prije spavanja za noćni odmor i na pun želudac. Koristite mjernu čašicu koja se nalazi u pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati bočicu u vanjskom pakiranju kako bi se lijek zaštitio od svjetlosti. Nijedna promjena u boji sirupa ne mijenja kvalitetu proizvoda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum uz najkraće moguće trajanje liječenja potrebno za kontrolu simptoma. Starije osobe imaju veću osjetljivost na pojavu nuspojava. Kronični ili uporni kašalj uzrokovan pušenjem, emfizemom, astmom zahtijeva kliničku procjenu. U slučaju nadražajnog kašlja sa značajnim stvaranjem sluzi, Vicks MediNait se mora koristiti s posebnim oprezom i nakon pažljive procjene rizika i koristi. Visoke ili produljene doze paracetamola, prisutne u proizvodu, mogu uzrokovati visokorizičnu bolest jetre, pa čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi. Paracetamol treba primjenjivati ​​s oprezom u osoba s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom, uključujući one s necirotičnom alkoholnom bolešću jetre. Šteta od predoziranja veća je kod osoba koje boluju od alkoholne bolesti jetre. Vicks MediNait se ne smije koristiti s drugim proizvodima koji sadrže paracetamol ili lijekovima koji imaju protuupalna, antipiretička svojstva i svojstva za ublažavanje bolova. U rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjenu treba prekinuti i uvesti odgovarajuće liječenje. Primjena antihistaminika s ototoksičnim antibioticima može maskirati prve znakove ototoksičnosti, koji se mogu uočiti kasno, kada je oštećenje nepovratno. Vicks MediNait treba koristiti s oprezom u bolesnika s kardiovaskularnim bolestima, hipertenzijom i hipertireozom. Bolesnici s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću smiju se liječiti Vicks MediNaitom samo nakon pažljivog razmatranja s obzirom na rizik od zadržavanja tekućine i edema. Tijekom liječenja treba izbjegavati konzumiranje alkohola. \u003ci\u003eRizici koji proizlaze iz istodobne primjene sedativa kao što su benzodiazepini ili srodni lijekovi\u003c\/i\u003e Concomitant use of Vicks MediNait and sedative medicines such as benzodiazepines, or related drugs, may cause sedation, respiratory depression, coma and death. Because of these risks, concomitant prescribing of sedative medicinal products should be limited to patients for whom alternative treatments are not possible. Ako se donese odluka da se Vicks MediNait propisuje zajedno sa sedativima, trajanje liječenja treba biti što kraće. Bolesnike treba pažljivo pratiti zbog znakova i simptoma respiratorne depresije i sedacije. In this regard, it is strongly recommended to inform patients and anyone caring for them (where applicable) so that they are aware of these symptoms (see section 4.5). Dekstrometorfan može stvoriti naviku. Nakon dulje primjene, pacijenti mogu razviti toleranciju na lijek, kao i psihičku i fizičku ovisnost. Bolesnici skloni zlostavljanju ili ovisnosti trebaju uzimati Vicks MediNait kratko vrijeme i biti pažljivo nadzirani. Zabilježeni su slučajevi zlouporabe i ovisnosti o dekstrometorfanu. Caution is particularly recommended for adolescents and young adults, as well as in patients with a history of drug or psychoactive substance abuse. Serotonin syndrome Serotonergic effects, including the development of life-threatening serotonin syndrome, have been reported for dextromethorphan with concomitant administration of serotonergic agents, such as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), drugs that alter serotonin metabolism (including monoamine oxidase inhibitors [MAOIs]), and CYP2D6 inhibitors. Serotoninski sindrom može uključivati ​​promjene mentalnog statusa, autonomnu nestabilnost, neuromuskularne abnormalnosti i\/ili gastrointestinalne simptome. Ako se sumnja na serotoninski sindrom, liječenje lijekom Vicks Medinait treba prekinuti. The concomitant use of medicinal products with anti-inflammatory, anti-pyretic and pain-relieving activity, including selective COX-2 inhibitors, should be avoided. Dekstrometorfan se metabolizira pomoću jetrenog citokroma P450 2D6 (vidjeti dio 5.2). Aktivnost ovog enzima genetski je određena. Otprilike 10% populacije sporo metabolizira CYP2D6. Pretjerani i\/ili produljeni učinci dekstrometorfana mogu se pojaviti kod slabih metabolizatora i bolesnika koji istodobno koriste inhibitore CYP2D6. Potreban je oprez u bolesnika koji su slabi metabolizatori CYP2D6 ili koji koriste inhibitore CYP2D6 (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003eStarije osobe:\u003c\/u\u003e Elderly people have an increased frequency of adverse reactions to medicinal products with anti-inflammatory, anti-pyretic and pain-relieving activity, especially gastrointestinal bleeding and perforation, which can be fatal. \u003cu\u003eGastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija:\u003c\/u\u003e Tijekom liječenja sa svim protuupalnim, antipiretičkim i lijekovima za ublažavanje bolova, gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama lijekova s ​​protuupalnim, antipiretičkim i ublažavajućim bolovima. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) čak i na početku liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Vicks MediNait pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Lijekove s protuupalnim, antipiretskim i ublažavajućim bolovima treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom lijekova s ​​protuupalnim, antipiretičkim i ublažavajućim bolovima (vidjeti dio 4.8). Na početku liječenja čini se da su bolesnici izloženi većem riziku. Vicks MediNait treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima \u003c\/u\u003e Vicks MediNait sadrži 8,25 g \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e po dozi (jednako 30 ml). Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek sadrži približno 75 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po dozi (jednako 30 ml) što je ekvivalentno približno 3,8% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje WHO što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Vicks MediNait sadrži 30 mg \u003cb\u003enatrijev benzoat\u003c\/b\u003e po dozi (jednako 30 ml). Ovaj lijek sadrži 3 g \u003cb\u003epropilen glikol\u003c\/b\u003e po dozi (jednako 30 ml). Potrebno je kliničko praćenje bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom zbog raznih nuspojava pripisanih propilen glikolu, kao što su bubrežna disfunkcija (akutna tubularna nekroza), akutna ozljeda bubrega i jetrena disfunkcija. Iako propilen glikol nije pokazao toksične učinke na reprodukciju i razvoj kod životinja ili ljudi, može dospjeti u fetus i pronađen je u majčinom mlijeku. Kao posljedica toga, primjena propilen glikola trudnicama ili dojiljama treba se razmotriti od slučaja do slučaja. Interferencija sa serološkim testovima Primjena paracetamola može interferirati s određivanjem mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIstodobna primjena s MAO inhibitorima je kontraindicirana (vidjeti dio 4.3). Koristite s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice, rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina i alkohola) zbog povećanog rizika od hepatotoksičnosti paracetamola. Brzinu apsorpcije paracetamola može povećati metoklopramid ili domperidon, a apsorpciju može smanjiti kolestiramin. Antikoagulacijski učinak varfarina i drugih kumarinskih lijekova može se pojačati dugotrajnom i redovitom primjenom paracetamola, čime se povećava rizik od krvarenja. Induktori jetrenih enzima (npr. alkohol i antiepileptici) mogu povećati hepatotoksičnost paracetamola, osobito nakon predoziranja. \u003ci\u003einhibitori CYP2D6\u003c\/i\u003e Postoji mogućnost interakcije između dekstrometorfana i lijekova koji inhibiraju izoenzim CYP2D6 kao što su SSRI (npr. fluoksetin, paroksetin). Dekstrometorfan se metabolizira putem CYP2D6 i ima opsežan metabolizam prvog prolaza. Istodobna primjena jakih inhibitora enzima CYP2D6 može povećati koncentracije dekstrometorfana u tijelu do razina višestruko viših od normalne vrijednosti. To povećava pacijentov rizik od toksičnih učinaka dekstrometorfana (agitacija, zbunjenost, tremor, nesanica, proljev i respiratorna depresija) i za razvoj serotoninskog sindroma. Snažni inhibitori CYP2D6 su fluoksetin, paroksetin, kinidin i terbinafin. Tijekom istodobne primjene s kinidinom, koncentracije dekstrometorfana u plazmi povećavaju se do 20 puta, što dovodi do pojačanih štetnih učinaka sredstva na središnji živčani sustav. Amiodaron, flekainid i propafenon, sertralin, bupropion, metadon, cinakalcet, haloperidol, perfenazin i tioridazin također imaju slične učinke na metabolizam dekstrometorfana. Ako je istodobna primjena inhibitora CYP2D6 i dekstrometorfana nužna, bolesnika treba nadzirati i dozu dekstrometorfana možda treba smanjiti. \u003ci\u003eDiuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II:\u003c\/i\u003e Lijekovi s protuupalnim, antipiretskim i analgetičkim djelovanjem mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U osoba s kompromitiranom bubrežnom funkcijom (na primjer dehidrirani ili stariji bolesnici) istodobna primjena s ACE inhibitorom ili antagonistom angiotenzina II može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije. Preporučuje se hidracija prije početka istodobne terapije i pažljivo praćenje bubrežne funkcije nakon početka liječenja. \u003ci\u003eKortikosteroidi:\u003c\/i\u003e istodobna primjena može povećati rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eAntikoagulansi:\u003c\/i\u003e Lijekovi s protuupalnim, antipiretičkim i ublažavajućim bolovima mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eAntiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):\u003c\/i\u003e istodobna primjena može dovesti do povećanog rizika od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eLijekovi sa sedativnim djelovanjem kao što su benzodiazepini ili srodni lijekovi\u003c\/i\u003e Istodobna primjena opioida i sedativa poput benzodiazepina ili srodnih lijekova povećava rizik od sedacije, respiratorne depresije, kome i smrti zbog dodatnog depresivnog učinka na SŽS. Dozu i trajanje istodobne primjene treba ograničiti (vidjeti dio 4.4). Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom velikog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave su klasificirane prema njihovoj učestalosti i navedene prema padajućoj težini. Učestalost nuspojava definirana je prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100 do \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojave: trombocitopenija, leukopenija, agranulocitoza, hemolitička anemija, neutropenija, pancitopenija, epistaksa, povećana sklonost krvarenju iz rane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: preosjetljivost, anafilaktički šok, anafilaksija, angioedem, edem grkljana, bronhospazam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: često. Nuspojave: pospanost, glavobolja, zamagljen vid, psihomotorni poremećaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: vrtoglavica, nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: nepoznata. Nuspojave: psihomotorna hiperaktivnost*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Često. Nuspojave: suha usta, zatvor, želučani refluks.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, proljev.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4), peptički ulkus, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje** (vidjeti dio 4.4), gastritis, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, nadutost, dispezija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: hepatitis, povećanje aminotransferaza, žutica, nekroza jetre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: kožni osip, urtikarija, eritem, svrbež, fiksna erupcija lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojave: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija, retencija urina, disurija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Paradoksalna stimulacija središnjeg živčanog sustava, osobito kod djece **ponekad fatalna, osobito kod starijih pacijenata \u003cu\u003eKlasa nuspojave: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistaminici\u003c\/i\u003e Astenija, fotosenzitivnost, konvulzije (pri visokim dozama), poteškoće s disanjem zbog pojačanog bronhalnog sekreta, a osobito u starijih osoba hipotenzija i poremećaji ritma (ekstrasistole i tahikardija). \u003ci\u003eLijekovi s protuupalnim, antipiretskim i analgetičkim djelovanjem\u003c\/i\u003e Edem, hipertenzija i zatajenje srca. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu prijavljenih na web stranici https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju predoziranja, paracetamol može izazvati jetrenu citolizu, koja može evoluirati u masivnu i ireverzibilnu nekrozu. \u003cu\u003eSimptomi i znakovi\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eparacetamol:\u003c\/i\u003e Simptomi predoziranja paracetamolom u prva 24 sata su bljedilo, mučnina, povraćanje, anoreksija i bolovi u trbuhu. Oštećenje jetre može nastupiti 12 do 48 sati nakon ingestije. Mogu se pojaviti abnormalnosti u metabolizmu glukoze i metabolička acidoza. U slučajevima teškog trovanja, zatajenje jetre može napredovati do encefalopatije, kome i smrti. Akutno zatajenje bubrega s akutnom tubularnom nekrozom može se razviti čak i bez teškog oštećenja jetre. Prijavljene su srčane aritmije. Ostali simptomi mogu uključivati ​​depresiju CNS-a, kardiovaskularne učinke i oštećenje bubrega. \u003ci\u003eDekstrometorfan ili doksilamin:\u003c\/i\u003e Nakon predoziranja doksilaminom mogu se pojaviti simptomi kao što su uzbuđenje, mentalna konfuzija, konvulzije i respiratorna depresija. Predoziranje dekstrometorfanom može biti povezano s mučninom, povraćanjem, distonijom, agitiranošću, zbunjenošću, pospanošću, stuporom, nistagmusom, kardiotoksičnošću (tahikardija, abnormalni EKG uključujući produljenje QTc intervala), ataksijom, toksičnom psihozom s vizualnim halucinacijama, hiperekscitabilnošću. U slučaju masivnog predoziranja mogu se primijetiti sljedeći simptomi: koma, depresija disanja, konvulzije. \u003cu\u003eupravljanje: \u003c\/u\u003e Za liječenje predoziranja acetaminofenom neophodno je hitno liječenje. Unatoč nedostatku značajnih ranih simptoma, bolesnici trebaju hitno otići u bolnicu radi hitne medicinske pomoći, a svaki bolesnik koji je progutao približno 7,5 g ili više paracetamola u prethodna 4 sata treba podvrgnuti ispiranju želuca. Može biti potrebna primjena oralnog metionina ili intravenskog N-acetilcisteina, koji mogu imati blagotvoran učinak do najmanje 48 sati nakon predoziranja. Moraju biti dostupne opće potporne mjere. Aktivni ugljen može se primijeniti kod asimptomatskih pacijenata koji su uzeli prekomjerne doze dekstrometorfana unutar prethodnog sata. Za bolesnike koji su uzeli dekstrometorfan, a sedirani su ili su u komi, može se razmotriti nalokson, u dozama uobičajenim za liječenje predoziranja opioidima. Benzodiazepini se mogu koristiti za napadaje, a benzodiazepini i mjere vanjskog hlađenja za hipertermiju serotoninskog sindroma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodaci o sigurnosti primjene lijeka Vicks MediNait tijekom trudnoće i dojenja su ograničeni. Vicks MediNait tijekom trudnoće i dojenja se ne preporučuje. Primjenu treba razmotriti samo ako očekivana korist za majku nadmašuje rizik za fetus ili dijete. \u003ci\u003eTrudnoća\u003c\/i\u003e Brojni podaci koji se odnose na primjenu paracetamola tijekom trudnoće ne ukazuju ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, no treba ga koristiti što je moguće kraće i što češće. Podaci iz literature ne pokazuju dokazano povećanje učestalosti malformacija ili drugih izravnih ili neizravnih štetnih učinaka na fetus izazvanih dekstrometorfanom. Primjena tijekom kasne trudnoće može izložiti novorođenče respiratornoj depresiji. Epidemiološke studije ne ukazuju na toksičnost malformacija izazvanu doksilaminom. S obzirom na antikolinergičko i sedativno djelovanje doksilamina, strogo se preporučuje praćenje novorođenčeta u slučaju primjene Vicks MediNaita neposredno prije rođenja. \u003ci\u003eDojenje \u003c\/i\u003e Iako se izlučuje u majčino mlijeko, primjena paracetamola je kompatibilna s dojenjem. Nije poznato da se dekstrometorfan i doksilamin izlučuju u majčino mlijeko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Proizvod može uzrokovati pospanost (osobito u kombinaciji s uzimanjem alkohola ili drugih lijekova koji mogu smanjiti vrijeme reakcije), to moraju uzeti u obzir oni koji mogu voziti motorna vozila ili obavljati radnje koje zahtijevaju nenarušenu razinu opreza, koji će se morati suzdržati od takvih zadataka nakon uzimanja proizvoda.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214027591,"sku":"024449062","price":14.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791347.jpg?v=1767156328"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 90 ml sirupa","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje simptoma prehlade i gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml sirupa sadrži: \u003cb\u003e \u003cu\u003eAktivni sastojci\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dekstrometorfan hidrobromid 0,05 g; Doksilamin sukcinat 0,025 g; Paracetamol 2 g. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, natrij, natrijev benzoat, propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropylene glycol, sodium citrate, citric acid monohydrate, potassium sorbate, sodium benzoate, macrogol, sucrose, glycerol, anethole, quinoline yellow (E 104), brilliant blue FCF (E 133) and purified water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Djeca i adolescenti mlađi od 12 godina. - Asthma, diabetes, glaucoma, prostatic hypertrophy, stenosis of the gastrointestinal and urogenital system, epilepsy, severe liver disease or severe renal impairment. - Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i hemolitička anemija (zbog sadržaja paracetamola). - History of gastrointestinal haemorrhage or perforation due to previous treatment with medicinal products with anti-inflammatory, anti-pyretic and pain-relieving activity or history of recurrent peptic haemorrhage\/ulcer (two or more distinct episodes of demonstrated ulceration or bleeding). - Teško zatajenje srca. Ne primjenjivati ​​u isto vrijeme ili u dva tjedna nakon terapije antidepresivima MAO inhibitorima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina:\u003c\/u\u003e Preporučena doza je 30 ml jednom dnevno. 30 ml sadrži 0,015 g dekstrometorfan hidrobromida, 0,0075 g doksilamin sukcinata i 0,6 g paracetamola. Nemojte prekoračiti preporučene doze. \u003ci\u003eTrajanje liječenja\u003c\/i\u003e Nakon 3 dana kontinuirane uporabe, u nedostatku zamjetnih rezultata, ponovno procijenite kliničku sliku. \u003ci\u003eNačin primjene\u003c\/i\u003e Vicks MediNait treba uzeti prije spavanja za noćni odmor i na pun želudac. Upotrijebite mjernu posudu koja se nalazi u pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati bočicu u vanjskom pakiranju kako bi se lijek zaštitio od svjetlosti. Nijedna promjena u boji sirupa ne mijenja kvalitetu proizvoda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum uz najkraće moguće trajanje liječenja potrebno za kontrolu simptoma. Starije osobe imaju veću osjetljivost na pojavu nuspojava. Kronični ili uporni kašalj uzrokovan pušenjem, emfizemom, astmom zahtijeva kliničku procjenu. U slučaju nadražajnog kašlja sa značajnim stvaranjem sluzi, Vicks MediNait se mora koristiti s posebnim oprezom i nakon pažljive procjene rizika i koristi. Visoke ili produljene doze paracetamola, prisutne u proizvodu, mogu uzrokovati visokorizičnu bolest jetre, pa čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi. Paracetamol treba primjenjivati ​​s oprezom u osoba s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom, uključujući one s necirotičnom alkoholnom bolešću jetre. Šteta od predoziranja veća je kod osoba koje boluju od alkoholne bolesti jetre. Vicks MediNait se ne smije koristiti s drugim proizvodima koji sadrže paracetamol ili lijekovima koji imaju protuupalna, antipiretička svojstva i svojstva za ublažavanje bolova. U rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjenu treba prekinuti i uvesti odgovarajuće liječenje. Primjena antihistaminika s ototoksičnim antibioticima može maskirati prve znakove ototoksičnosti, koji se mogu uočiti kasno, kada je oštećenje nepovratno. Vicks MediNait treba koristiti s oprezom u bolesnika s kardiovaskularnim bolestima, hipertenzijom i hipertireozom. Bolesnici s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću smiju se liječiti Vicks MediNaitom samo nakon pažljivog razmatranja s obzirom na rizik od zadržavanja tekućine i edema. Tijekom liječenja treba izbjegavati konzumiranje alkohola. \u003ci\u003eRizici koji proizlaze iz istodobne primjene sedativa kao što su benzodiazepini ili srodni lijekovi\u003c\/i\u003e Istodobna primjena Vicks MediNaita i lijekova za smirenje kao što su benzodiazepini ili srodnih lijekova može uzrokovati sedaciju, depresiju disanja, komu i smrt. Zbog ovih rizika, istodobno propisivanje sedativa treba ograničiti na bolesnike kod kojih alternativno liječenje nije moguće. Ako se donese odluka da se Vicks MediNait propisuje zajedno sa sedativima, trajanje liječenja treba biti što kraće. Bolesnike treba pažljivo pratiti zbog znakova i simptoma respiratorne depresije i sedacije. U tom smislu, snažno se preporuča obavijestiti bolesnike i sve koji se o njima brinu (ako je primjenjivo) kako bi bili svjesni ovih simptoma (vidjeti dio 4.5). Dekstrometorfan može stvoriti naviku. Nakon dulje primjene, pacijenti mogu razviti toleranciju na lijek, kao i psihičku i fizičku ovisnost. Bolesnici skloni zlostavljanju ili ovisnosti trebaju uzimati Vicks MediNait kratko vrijeme i biti pažljivo nadzirani. Zabilježeni su slučajevi zlouporabe i ovisnosti o dekstrometorfanu. Osobito se preporučuje oprez kod adolescenata i mladih odraslih osoba, kao i kod bolesnika s poviješću zlouporabe droga ili psihoaktivnih tvari. Serotoninski sindrom Serotoninergički učinci, uključujući razvoj po život opasnog serotoninskog sindroma, prijavljeni su za dekstrometorfan uz istodobnu primjenu serotonergičkih lijekova, kao što su selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI), lijekovi koji mijenjaju metabolizam serotonina (uključujući inhibitore monoaminooksidaze [MAOI]) i inhibitori CYP2D6. Serotoninski sindrom može uključivati ​​promjene mentalnog statusa, autonomnu nestabilnost, neuromuskularne abnormalnosti i\/ili gastrointestinalne simptome. Ako se sumnja na serotoninski sindrom, liječenje lijekom Vicks Medinait treba prekinuti. Potrebno je izbjegavati istodobnu primjenu lijekova s ​​protuupalnim, antipiretskim i ublažavajućim bolovima, uključujući selektivne inhibitore COX-2. Dekstrometorfan se metabolizira pomoću jetrenog citokroma P450 2D6 (vidjeti dio 5.2). Aktivnost ovog enzima genetski je određena. Otprilike 10% populacije sporo metabolizira CYP2D6. Pretjerani i\/ili produljeni učinci dekstrometorfana mogu se pojaviti kod slabih metabolizatora i bolesnika koji istodobno koriste inhibitore CYP2D6. Potreban je oprez u bolesnika koji su slabi metabolizatori CYP2D6 ili koji koriste inhibitore CYP2D6 (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003eStarije osobe:\u003c\/u\u003e Starije osobe imaju povećanu učestalost nuspojava na lijekove s protuupalnim, antipiretskim i analgetskim djelovanjem, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacije, koje mogu biti smrtonosne. \u003cu\u003eGastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija:\u003c\/u\u003e Tijekom liječenja sa svim protuupalnim, antipiretičkim i lijekovima za ublažavanje bolova, gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama lijekova s ​​protuupalnim, antipiretičkim i ublažavajućim bolovima. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) čak i na početku liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Vicks MediNait pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Lijekove s protuupalnim, antipiretskim i ublažavajućim bolovima treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom lijekova s ​​protuupalnim, antipiretičkim i ublažavajućim bolovima (vidjeti dio 4.8). Na početku liječenja čini se da su bolesnici izloženi većem riziku. Vicks MediNait treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima \u003c\/u\u003e Vicks MediNait sadrži 8,25 g \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e po dozi (jednako 30 ml). Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek sadrži približno 75 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po dozi (jednako 30 ml) što je ekvivalentno približno 3,8% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje WHO što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Vicks MediNait sadrži 30 mg \u003cb\u003enatrijev benzoat\u003c\/b\u003e po dozi (jednako 30 ml). Ovaj lijek sadrži 3 g \u003cb\u003epropilen glikol\u003c\/b\u003e po dozi (jednako 30 ml). Potrebno je kliničko praćenje bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom zbog raznih nuspojava pripisanih propilen glikolu, kao što su bubrežna disfunkcija (akutna tubularna nekroza), akutna ozljeda bubrega i jetrena disfunkcija. Iako propilen glikol nije pokazao toksične učinke na reprodukciju i razvoj kod životinja ili ljudi, može dospjeti u fetus i pronađen je u majčinom mlijeku. Kao posljedica toga, primjena propilen glikola trudnicama ili dojiljama treba se razmotriti od slučaja do slučaja. Interferencija sa serološkim testovima Primjena paracetamola može interferirati s određivanjem mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIstodobna primjena s MAO inhibitorima je kontraindicirana (vidjeti dio 4.3). Koristite s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice, rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina i alkohola) zbog povećanog rizika od hepatotoksičnosti paracetamola. Brzinu apsorpcije paracetamola može povećati metoklopramid ili domperidon, a apsorpciju može smanjiti kolestiramin. Antikoagulacijski učinak varfarina i drugih kumarinskih lijekova može se pojačati dugotrajnom i redovitom primjenom paracetamola, čime se povećava rizik od krvarenja. Induktori jetrenih enzima (npr. alkohol i antiepileptici) mogu povećati hepatotoksičnost paracetamola, osobito nakon predoziranja. \u003ci\u003einhibitori CYP2D6\u003c\/i\u003e Postoji mogućnost interakcije između dekstrometorfana i lijekova koji inhibiraju izoenzim CYP2D6 kao što su SSRI (npr. fluoksetin, paroksetin). Dekstrometorfan se metabolizira putem CYP2D6 i ima opsežan metabolizam prvog prolaza. Istodobna primjena jakih inhibitora enzima CYP2D6 može povećati koncentracije dekstrometorfana u tijelu do razina višestruko viših od normalne vrijednosti. To povećava pacijentov rizik od toksičnih učinaka dekstrometorfana (agitacija, zbunjenost, tremor, nesanica, proljev i respiratorna depresija) i za razvoj serotoninskog sindroma. Snažni inhibitori CYP2D6 su fluoksetin, paroksetin, kinidin i terbinafin. Tijekom istodobne primjene s kinidinom, koncentracije dekstrometorfana u plazmi povećavaju se do 20 puta, što dovodi do pojačanih štetnih učinaka sredstva na središnji živčani sustav. Amiodaron, flekainid i propafenon, sertralin, bupropion, metadon, cinakalcet, haloperidol, perfenazin i tioridazin također imaju slične učinke na metabolizam dekstrometorfana. Ako je istodobna primjena inhibitora CYP2D6 i dekstrometorfana nužna, bolesnika treba nadzirati i dozu dekstrometorfana možda treba smanjiti. \u003ci\u003eDiuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II:\u003c\/i\u003e Lijekovi s protuupalnim, antipiretskim i analgetičkim djelovanjem mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U osoba s kompromitiranom bubrežnom funkcijom (na primjer dehidrirani ili stariji bolesnici) istodobna primjena s ACE inhibitorom ili antagonistom angiotenzina II može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije. Preporučuje se hidracija prije početka istodobne terapije i pažljivo praćenje bubrežne funkcije nakon početka liječenja. \u003ci\u003eKortikosteroidi:\u003c\/i\u003e istodobna primjena može povećati rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eAntikoagulansi:\u003c\/i\u003e Lijekovi s protuupalnim, antipiretičkim i ublažavajućim bolovima mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eAntiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):\u003c\/i\u003e istodobna primjena može dovesti do povećanog rizika od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eLijekovi sa sedativnim djelovanjem kao što su benzodiazepini ili srodni lijekovi\u003c\/i\u003e Istodobna primjena opioida i sedativa poput benzodiazepina ili srodnih lijekova povećava rizik od sedacije, respiratorne depresije, kome i smrti zbog dodatnog depresivnog učinka na SŽS. Dozu i trajanje istodobne primjene treba ograničiti (vidjeti dio 4.4). Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom velikog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave su klasificirane prema njihovoj učestalosti i navedene prema padajućoj težini. Učestalost nuspojava definirana je prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100 do \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojave: trombocitopenija, leukopenija, agranulocitoza, hemolitička anemija, neutropenija, pancitopenija, epistaksa, povećana sklonost krvarenju iz rane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: preosjetljivost, anafilaktički šok, anafilaksija, angioedem, edem grkljana, bronhospazam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: često. Nuspojave: pospanost, glavobolja, zamagljen vid, psihomotorni poremećaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: vrtoglavica, nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: nepoznata. Nuspojave: psihomotorna hiperaktivnost*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Često. Nuspojave: suha usta, zatvor, želučani refluks.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, proljev.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4), peptički ulkus, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje** (vidjeti dio 4.4), gastritis, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, nadutost, dispezija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: hepatitis, povećanje aminotransferaza, žutica, nekroza jetre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: kožni osip, urtikarija, eritem, svrbež, fiksna erupcija lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojave: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija, retencija urina, disurija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Paradoksalna stimulacija središnjeg živčanog sustava, osobito kod djece **ponekad fatalna, osobito kod starijih pacijenata \u003cu\u003eKlasa nuspojave: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistaminici\u003c\/i\u003e Astenija, fotosenzitivnost, konvulzije (pri visokim dozama), poteškoće s disanjem zbog pojačanog bronhalnog sekreta, a osobito u starijih osoba hipotenzija i poremećaji ritma (ekstrasistole i tahikardija). \u003ci\u003eLijekovi s protuupalnim, antipiretskim i analgetičkim djelovanjem\u003c\/i\u003e Edem, hipertenzija i zatajenje srca. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu prijavljenih na web stranici https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju predoziranja, paracetamol može izazvati jetrenu citolizu, koja može evoluirati u masivnu i ireverzibilnu nekrozu. \u003cu\u003eSimptomi i znakovi\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eparacetamol:\u003c\/i\u003e Simptomi predoziranja paracetamolom u prva 24 sata su bljedilo, mučnina, povraćanje, anoreksija i bolovi u trbuhu. Oštećenje jetre može nastupiti 12 do 48 sati nakon ingestije. Mogu se pojaviti abnormalnosti u metabolizmu glukoze i metabolička acidoza. U slučajevima teškog trovanja, zatajenje jetre može napredovati do encefalopatije, kome i smrti. Akutno zatajenje bubrega s akutnom tubularnom nekrozom može se razviti čak i bez teškog oštećenja jetre. Prijavljene su srčane aritmije. Ostali simptomi mogu uključivati ​​depresiju CNS-a, kardiovaskularne učinke i oštećenje bubrega. \u003ci\u003eDekstrometorfan ili doksilamin:\u003c\/i\u003e Nakon predoziranja doksilaminom mogu se pojaviti simptomi kao što su uzbuđenje, mentalna konfuzija, konvulzije i respiratorna depresija. Predoziranje dekstrometorfanom može biti povezano s mučninom, povraćanjem, distonijom, agitiranošću, zbunjenošću, pospanošću, stuporom, nistagmusom, kardiotoksičnošću (tahikardija, abnormalni EKG uključujući produljenje QTc intervala), ataksijom, toksičnom psihozom s vizualnim halucinacijama, hiperekscitabilnošću. U slučaju masivnog predoziranja mogu se primijetiti sljedeći simptomi: koma, depresija disanja, konvulzije. \u003cu\u003eupravljanje: \u003c\/u\u003e Za liječenje predoziranja acetaminofenom neophodno je hitno liječenje. Unatoč nedostatku značajnih ranih simptoma, bolesnici trebaju hitno otići u bolnicu radi hitne medicinske pomoći, a svaki bolesnik koji je progutao približno 7,5 g ili više paracetamola u prethodna 4 sata treba podvrgnuti ispiranju želuca. Može biti potrebna primjena oralnog metionina ili intravenskog N-acetilcisteina, koji mogu imati blagotvoran učinak do najmanje 48 sati nakon predoziranja. Moraju biti dostupne opće potporne mjere. Aktivni ugljen može se primijeniti kod asimptomatskih pacijenata koji su uzeli prekomjerne doze dekstrometorfana unutar prethodnog sata. Za bolesnike koji su uzeli dekstrometorfan, a sedirani su ili su u komi, može se razmotriti nalokson, u dozama uobičajenim za liječenje predoziranja opioidima. Benzodiazepini se mogu koristiti za napadaje, a benzodiazepini i mjere vanjskog hlađenja za hipertermiju serotoninskog sindroma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodaci o sigurnosti primjene lijeka Vicks MediNait tijekom trudnoće i dojenja su ograničeni. Vicks MediNait tijekom trudnoće i dojenja se ne preporučuje. Primjenu treba razmotriti samo ako očekivana korist za majku nadmašuje rizik za fetus ili dijete. \u003ci\u003eTrudnoća\u003c\/i\u003e Brojni podaci koji se odnose na primjenu paracetamola tijekom trudnoće ne ukazuju ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, no treba ga koristiti što je moguće kraće i što češće. Podaci iz literature ne pokazuju dokazano povećanje učestalosti malformacija ili drugih izravnih ili neizravnih štetnih učinaka na fetus izazvanih dekstrometorfanom. Primjena tijekom kasne trudnoće može izložiti novorođenče respiratornoj depresiji. Epidemiološke studije ne ukazuju na toksičnost malformacija izazvanu doksilaminom. S obzirom na antikolinergičko i sedativno djelovanje doksilamina, strogo se preporučuje praćenje novorođenčeta u slučaju primjene Vicks MediNaita neposredno prije rođenja. \u003ci\u003eDojenje \u003c\/i\u003e Iako se izlučuje u majčino mlijeko, primjena paracetamola je kompatibilna s dojenjem. Nije poznato da se dekstrometorfan i doksilamin izlučuju u majčino mlijeko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Proizvod može uzrokovati pospanost (osobito u kombinaciji s uzimanjem alkohola ili drugih lijekova koji mogu smanjiti vrijeme reakcije), to moraju uzeti u obzir oni koji mogu voziti motorna vozila ili obavljati radnje koje zahtijevaju nenarušenu razinu opreza, koji će se morati suzdržati od takvih zadataka nakon uzimanja proizvoda.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214060359,"sku":"024449050","price":9.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791346.jpg?v=1767156310"},{"product_id":"vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio","title":"Vicks Vaporub 100 g mast za inhalaciju","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalzam za liječenje bolesti gornjih dišnih puteva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g masti sadrži: \u003ci\u003eaktivni sastojci\u003c\/i\u003e: kamfor 5 g; eterično ulje terpentina 5 g; mentol 2,75 g; eterično ulje eukaliptusa 1,5 g. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTimol, eterično ulje cedrovine, bijeli petrolatum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Djeca do 30 mjeseci starosti. Primjena putem inhalacije parom kontraindicirana je u djece mlađe od 12 godina. Djeca s poviješću epilepsije ili febrilnih konvulzija. Općenito je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja (vidjeti dio 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub je kontraindiciran u djece do 30 mjeseci starosti, a inhalacija para je kontraindicirana u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Djeca uvijek moraju biti pod nadzorom. Vicks Vaporub mast se može koristiti na dva načina: \u003cb\u003e1) Lokalna uporaba (\u003cu\u003eodrasli i djeca starija od 30 mjeseci\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Nanesite izvana tako da prvo utrljate prsa, grlo i leđa 3 - 5 minuta, a zatim u debelom sloju namažete prsa. Ponovite tretman 2 puta dnevno, jedan navečer prije spavanja. Nemojte trljati više od dva puta dnevno na prednju stranu prsa, vrat i leđa. Nosite široku odjeću kako biste olakšali udisanje para. \u003cb\u003e2) Inhalacije (\u003cu\u003eodrasli i djeca starija od 12 godina\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Otopiti 2 žličice (2x5 ml) u pola litre vruće (ne kipuće) vode i aspirirati oslobođenu paru ne dulje od 10 minuta. Kako biste izbjegli rizik od ozbiljnih opeklina, nemojte zagrijavati smjesu drugi put niti je zagrijavajte tijekom udisanja (vidjeti dio 4.4). Nemojte zagrijavati u mikrovalnoj pećnici. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Trajanje liječenja ne smije biti duže od 3 dana. \u003ci\u003ePROIZVOD SE NE SMIJE PROGUTATI\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKoristite proizvod prema uputama. Samo za vanjsku upotrebu. Ne nanositi na rane, ogrebotine i sluznice. Nemojte gutati niti nanositi izravno u nosnice, oči, usta ili lice. Nemojte napraviti čvrsti zavoj. Nemojte koristiti s vrućim oblogom ili bilo kojom vrstom topline. Ovaj proizvod sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput napadaja u dojenčadi i djece. Ako simptomi potraju, obratite se svom liječniku. Proizvod trebaju koristiti s oprezom ili prema liječničkoj preporuci pacijenti koji imaju: • reakcije preosjetljivosti na parfeme ili otapala; • konvulzije ili epilepsiju (kontraindiciran je u djece s poviješću epilepsije ili febrilnih konvulzija, vidjeti dio 4.3); • Izražena preosjetljivost dišnog trakta uključujući stanja poput astme i kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB) jer može uzrokovati bronhospazam kod ovih pacijenata. Inhalacije: Kako biste izbjegli rizik od ozbiljnih opeklina, nemojte koristiti kipuću vodu za pripremu inhalacija. Nemojte zagrijavati smjesu u mikrovalnoj pećnici i nemojte je ponovno zagrijavati tijekom i nakon upotrebe (vidi također odjeljak 6.6). Liječenje se ne smije produljiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao npr. \u003ci\u003ekamfor, cineol, niaouli, divlji timijan, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina\u003c\/i\u003e (zbog njihovih lipofilnih svojstava brzina metabolizma i odlaganja nije poznata) u tkivima i mozgu, posebice kod neuropsiholoških poremećaja. Ne smije se koristiti doza veća od preporučene kako bi se izbjegao povećan rizik od nuspojava lijeka i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). Proizvod je zapaljiv, ne smije se približavati plamenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub se ne smije primjenjivati istodobno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetikom) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePri primjeni lijeka mogu se pojaviti nuspojave. Takvi se učinci mogu pojaviti u sljedećim kategorijama učestalosti: Vrlo često (≥1\/10) Često (≥1\/100; \u003c1\/10) Manje često (≥1\/1000; \u003c1\/100) Rijetko (≥1\/10 000; \u003c1\/1000) Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) Nepoznato (učestalost se ne može predvidjeti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e Nepoznato: eritem ili toplinski eritem (crvenilo i osjećaj topline u koži uzrokovani kamforom i mentolom, koji djeluju rubefacijentno), iritacija kože, alergijski dermatitis, svrbež. \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e Nepoznato: preosjetljivost, simptom respiratorne alergije (dispneja i kašalj). Ako se takvi događaji dogode, liječenje treba prekinuti i poduzeti potrebne kliničke mjere. \u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e Nepoznato: iritacija oka (nakon lokalne primjene ili udisanja). \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/i\u003e: Zbog preporučenog načina primjene, sustavna izloženost je vrlo niska i nisu primijećeni neželjeni učinci zbog sustavne izloženosti. Nepoznato: opekline na mjestu primjene. Ostali štetni događaji mogu biti povezani s nepravilnom uporabom proizvoda (gutanjem), u tom smislu pogledajte odjeljak 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Zbog prisutnosti kamfora, eteričnog ulja terpentina, mentola i eteričnog ulja eukaliptusa te u slučaju nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju slučajnog oralnog uzimanja ili nepravilne primjene u novorođenčadi i djece može postojati rizik od neuroloških poremećaja. Ako je potrebno, primijeniti odgovarajuće simptomatsko liječenje u specijaliziranim centrima za liječenje. Predoziranje može izazvati iritaciju kože. \u003cu\u003eNepravilna uporaba\u003c\/u\u003e: Gutanje masti može izazvati gastrointestinalne simptome kao što su povraćanje i proljev. Liječenje je simptomatsko. Primijećeno je akutno trovanje nakon značajnog slučajnog uzimanja s mučninom, povraćanjem, bolovima u trbuhu, glavoboljom, vrtoglavicom, osjećajem vrućine\/valunzima, konvulzijama, depresijom disanja i komom. Bolesnike s teškim gastrointestinalnim ili neurološkim simptomima trovanja treba promatrati i liječiti simptomatski. Ne izazivati ​​povraćanje. A) Lokalna primjena: u slučaju lokalne primjene prekomjerne doze, rijetko se mogu pojaviti reakcije iritacije kože. U tom slučaju uklonite višak proizvoda papirnatim ručnikom i po potrebi primijenite odgovarajuću terapiju za takve reakcije. B) Udisanje: simptomi i liječenje su isti kao u slučaju slučajnog gutanja. C) Slučajno gutanje: simptomi su uglavnom posljedica prisutnosti kamfora. To uključuje gastrointestinalne probleme kao što su mučnina, povraćanje i proljev. U slučaju značajnog predoziranja mogući su učinci na središnji živčani sustav, kao što su ataksija, konvulzije i respiratorna depresija. Liječenje mora biti simptomatsko, a po potrebi se može izvršiti ispiranje želuca. U prisutnosti ozbiljnih simptoma trovanja na gastrointestinalnoj ili neurološkoj razini, pacijent se mora odmah obratiti svom liječniku za odgovarajuće terapijske mjere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ne postoje ili su dostupni ograničeni podaci o primjeni kamfora, eteričnog ulja terpentina, mentola, eteričnog ulja eukaliptusa u trudnica. Nema kliničkih podataka o primjeni komponenti Vicks Vaporuba tijekom trudnoće. Kamfor može prijeći placentu, ali nema podataka o drugim komponentama. Ispitivanja na životinjama ne ukazuju na štetne učinke, izravne ili neizravne, na trudnoću, razvoj embrija\/fetusa, porod ili postnatalni razvoj (vidjeti dio 5.3). Međutim, Vicks Vaporub se ne preporučuje tijekom trudnoće i kod žena reproduktivne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. Upotreba lijeka tijekom trudnoće smije se odvijati samo nakon savjetovanja s liječnikom. \u003cb\u003e \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nema dovoljno podataka o izlučivanju kamfora, eteričnog ulja terpentina, mentola, eteričnog ulja eukaliptusa u majčino mlijeko. Nema kliničkih podataka o uporabi komponenti Vicks Vaporuba tijekom dojenja. Vicks Vaporub se ne smije koristiti tijekom dojenja. Proizvod, primijenjen na majčina prsa tijekom dojenja, predstavlja potencijalni rizik od refleksa apneje kod dojenog djeteta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214125895,"sku":"021625076","price":16.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio-farmacia-dottor-tili-1213791344.jpg?v=1767156388"},{"product_id":"pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse","title":"Pino balsamico slatkiši 60 g protiv kašlja","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003ePino balsamico slatkiši 60 g protiv kašlja\u003c\/strong\u003e idealno su rješenje za one koji traže a \u003cstrong\u003ebrzo oslobađanje od kašlja\u003c\/strong\u003e i hajde \u003cstrong\u003eporemećaji hlađenja\u003c\/strong\u003e. ove \u003cstrong\u003ebalzamični bomboni\u003c\/strong\u003e formulirani su mješavinom \u003cstrong\u003ebiljni ekstrakti\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eprirodne arome\u003c\/strong\u003e, uključujući eterično ulje pumilio bora, mirte, izopa, borovice, eukaliptusa, kamilice, mentola, benzoina i gloga. Njihova \u003cstrong\u003enormalizacija funkcionalnosti\u003c\/strong\u003e pomaže smiriti nadraženo grlo i pospješuje dobrobit dišnog trakta, nudeći \u003cstrong\u003eintenzivnog balzamičnog okusa\u003c\/strong\u003e što daje ugodan osjećaj svježine.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdealno u slučaju \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronhitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eutjecaj\u003c\/strong\u003e, Pino balsamic bomboni prikladni su i za odrasle i za tinejdžere i djecu, zahvaljujući svom prirodnom sastavu i bez bojila. Savršeni za uvijek nositi sa sobom, ovi slatkiši predstavljaju valjanu pomoć \u003cstrong\u003eublažiti kašalj\u003c\/strong\u003e i donirati \u003cstrong\u003etrenutno olakšanje grla\u003c\/strong\u003e tijekom hladne sezone ili u prisutnosti promjena temperature. Odaberite Pino balsamic slatkiše za njegu grla na prirodan i ukusan način.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Pino balsamico slatkiši protiv kašlja 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ešećer, glukozni sirup, arome: eterično ulje pumilio bora, mirte, izopa, borovice, eukaliptusa, kamilice, mentol, tinktura benzoina, ekstrakt gloga, prirodne arome, bez bojila.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Pino balsamico slatkiše 60 g protiv kašlja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eodrasli: 4-8 tableta dnevno;\u003cbr\u003edječaci: 3-6 tableta dnevno;\u003cbr\u003edjeca: 2-4 tablete dnevno.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Pino balsamic bombona 60 g protiv kašlja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePravna upozorenja\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata djece mlađe od tri godine.\u003cbr\u003eDodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Pino balsamic bombona 60 g protiv kašlja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60 g\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749064212807,"sku":"900596432","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse-farmacia-dottor-tili-1213791120.jpg?v=1767161509"},{"product_id":"bisolvon-linctus-sciroppo-8-mg-5-ml-gusto-cioccolato-e-ciliegia-200-ml","title":"Bisolvon Linctus sirup 8 mg\/5 ml okus čokolade i višnje 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBisolvon Linctus 8 mg\/5 ml sirup\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003emukolitički lijek na bazi bromheksin hidroklorida\u003c\/strong\u003e, indiciran za liječenje vlažnog kašlja i katara kod akutnih i kroničnih bolesti dišnog sustava. Djeluje tako što razrjeđuje naslage sluzi u respiratornom traktu i olakšava iskašljavanje, nudeći brzo i učinkovito olakšanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOkus \u003cstrong\u003ečokolada i trešnja\u003c\/strong\u003e čini unos ugodnim, olakšavajući terapijsku usklađenost čak i kod djece. Boca daje \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e pogodan je za \u003cstrong\u003eodrasli, adolescenti i djeca od 6 i više godina\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Bisolvon Linctus sirup 8 mg\/5 ml okus čokolade i višnje 200 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBisolvon sadrži bromheksin hidroklorid. Bisolvon se koristi kod odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina koja boluju od akutnih i kroničnih bolesti dišnog sustava, s kašljem i lučenjem sluzi. Djeluje kao mukolitik, odnosno razrjeđuje naslage sluzi u dišnim putovima i tako olakšava njihovo izbacivanje.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se Bisolvon Linctus sirup 8 mg\/5 ml okus čokolade i višnje 200 ml ne smije koristiti i koje nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNemojte uzimati\/davati svom djetetu Bisolvon:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eako ste Vi\/Vaše dijete alergični na bromheksin ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eako dojite (vidjeti dio 2. \"Trudnoća, dojenje i plodnost\").\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eKao i svi drugi lijekovi, ovaj lijek može izazvati nuspojave, iako se one neće javiti kod svih. Nakon primjene Bisolvona mogu se pojaviti sljedeće nuspojave:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNeuobičajeno\u003c\/strong\u003e (mogu se javiti u do 1 na 100 osoba): mučnina, povraćanje, proljev i bol u gornjem dijelu trbuha.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRijetko\u003c\/strong\u003e (mogu se javiti u do 1 na 1000 osoba): reakcije preosjetljivosti, osip (kožni osip), urtikarija (pojava crvenih mrlja na koži).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNije poznato\u003c\/strong\u003e (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka): anafilaktičke reakcije, uključujući anafilaktički šok, angioedem (brzo razvijajuće oticanje kože, potkožnog tkiva, sluznice i submukoznog tkiva) i svrbež; ozbiljne kožne nuspojave (uključujući multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom\/toksičnu epidermalnu nekrolizu i akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu); suženje bronha koje otežava disanje (bronhospazam).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eOve su nuspojave uglavnom privremene. Kada se pojave, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAko primijetite bilo koju nuspojavu, obratite se svom liječniku ili ljekarniku, uključujući i one koje nisu navedene u ovoj uputi. Također možete prijaviti nuspojave izravno putem nacionalnog sustava za prijavu na: \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Bisolvon Linctus sirupa 8 mg\/5 ml okus čokolade i višnje 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRAVNI TEKST O DROGAMA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdgovornost za sadržaj\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvaj list sadrži podatke koji ne smiju zamijeniti liječničku dijagnozu ili savjet, jer samo liječnik može sastaviti bilo koji recept i dati terapijske indikacije. Svi sadržaji moraju biti razumljivi i isključivo su informativne prirode te usmjereni isključivo na skretanje pozornosti kupaca ili potencijalnih kupaca u fazi prije kupnje proizvoda koji se prodaju putem ove stranice. U slučaju patologija, poremećaja ili alergija uvijek je najbolje prvo se posavjetovati s liječnikom.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImajte na umu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazivi proizvoda, sastojci i postoci navedeni u opisima samo su indikativni i mogu biti podložni promjenama ili ažuriranjima od strane proizvodnih tvrtki. Zbog nemogućnosti prilagođavanja ovim ažuriranjima u stvarnom vremenu, fotografije i tehničke informacije o proizvodima uključenim na Dottortili.com mogu se razlikovati od onih prikazanih na etiketi ili na drugi način distribuiranih od strane proizvodnih tvrtki. Čini se da je jedini identifikacijski element ministarski kod MINSAN. Mrežna ljekarna Dottortili.com ne jamči za istinitost i ažurnost objavljenih podataka te odbija svaku odgovornost za eventualne pogreške, propuste ili neažuriranje istih. Dottortili.com ne preuzima nikakvu odgovornost za štete bilo koje prirode koje mogu proizaći iz pristupa objavljenim informacijama.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIzvor podataka: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeb stranica: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBazu podataka Farmadati Italia koriste gotovo sve ljekarne, parafarmaceutike, travarnice, trgovine ljekovitom robom, velike maloprodaje, kompjuterizirani liječnici itd. zahvaljujući jamstvu povijesne pouzdanosti, ozbiljnosti i profesionalnosti tvrtke na nacionalnom teritoriju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSustav upravljanja Farmadati Italia S.r.l usklađen je sa zahtjevima standarda UNI EN ISO 9001:2015 za sustave upravljanja kvalitetom i UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 za sustave upravljanja informacijskom sigurnošću.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594427207,"sku":"021004179","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-8-mg-5-ml-sciroppo-flacone-200-ml-farmacia-dottor-tili-1241421755.jpg?v=1780549632"},{"product_id":"fluimucil-300-mg-3-ml-soluzione-per-nebulizzatore-20-fiale","title":"Fluimucil 300 mg\/3 ml otopina za nebulizator 20 bočica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluimucil 300 mg\/3 ml otopina za nebulizator\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003emukolitički lijek na bazi N-acetilcisteina\u003c\/strong\u003e, proizvođača Zambon, indiciran za olakšavanje eliminacije guste i viskozne sluzi iz respiratornog trakta. Koristi se u liječenju akutnog i kroničnog bronhitisa, emfizema pluća, cistične fibroze i bronhiektazija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekst u \u003cstrong\u003eotopina za nebulizator\u003c\/strong\u003e omogućuje izravnu primjenu inhalacijom kroz aerosol, osiguravajući lokalizirano i brzo djelovanje na respiratorni trakt. Paket sadrži \u003cstrong\u003e20 jednodoznih bočica od 3 ml\u003c\/strong\u003e, ordinacije za kontinuiranu kućnu terapiju.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Fluimucil 300 mg\/3 ml otopina za nebulizator 20 bočica? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFluimucil sadrži djelatnu tvar N-acetilcistein, koja pripada skupini lijekova koji se nazivaju mukolitici, a koriste se za olakšavanje eliminacije sluzi iz dišnog trakta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFluimucil je indiciran za liječenje bolesti dišnog sustava koje karakterizira povećana proizvodnja guste i viskozne sluzi (gusta i viskozna hipersekrecija) kao što su:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eupala bronha (akutni bronhitis, kronični bronhitis i njegove egzacerbacije);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epatologija plućnih alveola (plućni emfizem);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecistična fibroza (mukoviscidoza);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eproširenje bronha (bronhiektazije).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eRazgovarajte sa svojim liječnikom ako se ne osjećate bolje ili ako se osjećate lošije nakon 10 dana.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se Fluimucil 300 mg\/3 ml otopina za nebulizator 20 bočica ne smije koristiti i koje nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNemojte uzimati Fluimucil:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eako ste alergični na N-acetilcistein ili bilo koji drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eako je pacijent dijete mlađe od 2 godine.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eKao i svi drugi lijekovi, ovaj lijek može izazvati nuspojave, iako se one neće javiti kod svih.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNepoznata učestalost (čija se učestalost ne može utvrditi iz dostupnih podataka):\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ealergijske reakcije (preosjetljivost);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekontrakcija bronhijalnih mišića (bronhospazam);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecurenje nosa (rinoreja);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epoteškoće s disanjem (bronhijalna opstrukcija);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eupala usne šupljine (stomatitis);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epovraćanje;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emučnina;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eurtikarija;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eosip;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esvrbež.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eU vrlo rijetkim slučajevima pojavile su se ozbiljne kožne reakcije (Stevens Johnsonov sindrom ili Lyellov sindrom). Ako imate promjene na sluznici ili koži, prestanite uzimati lijek i obratite se liječniku. Nadalje, moguće je smanjenje agregacije trombocita (produljenje vremena krvarenja).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAko primijetite bilo koju nuspojavu, obratite se svom liječniku ili ljekarniku, uključujući i one koje nisu navedene u ovoj uputi. Također možete prijaviti nuspojave izravno putem nacionalnog sustava za prijavu na: \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Fluimucil 300 mg\/3 ml otopina za nebulizator 20 bočica?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRazgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom prije uzimanja Fluimucila. Uzmite ovaj lijek s oprezom i uvijek pod nadzorom liječnika u sljedećim slučajevima:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eako bolujete od upalne bolesti bronha koja se naziva bronhijalna astma. Odmah prestanite uzimati Fluimucil ako imate kontrakciju bronhijalnih mišića (bronhospazam);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eako ste u prošlosti bolovali od atopije i astme jer se mogu razviti alergijske reakcije;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eako ne podnosite histamin jer se mogu razviti alergijske reakcije;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eako bolujete ili ste bolovali od želučanog ili crijevnog problema koji se naziva peptički ulkus, osobito ako uzimate druge lijekove koji uzrokuju želučane probleme (lijekove za želučane ozljede) zajedno s Fluimucilom.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eOvaj lijek može povećati volumen bronhijalne sluzi (bronhalnog sekreta), osobito na početku liječenja. Stoga, ako se to dogodi, a ne možete izbaciti bronhijalni sekret kašljem (iskašljavanje), javite se liječniku koji će vam pokazati metodu za izbacivanje sluzi (posturalna drenaža ili bronhoaspiracija).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUz N-acetilcistein mogu se pojaviti alergijske (preosjetljivost\/anafilaktoidne) reakcije. Možda će biti potrebno provjeriti znakove alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAko primijetite miris sumpora kada otvorite bočicu ili otopina postane ružičasta u otvorenoj bočici ili kada otopinu prebacite u aparat za raspršivanje, ne brinite jer to ne ukazuje na promjenu lijeka.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLaboratorijske pretrage:\u003c\/strong\u003e N-acetilcistein može utjecati na neke pretrage krvi i urina (kolorimetrijski test za određivanje salicilata i test za određivanje ketona). Prije ovih pretraga obavijestite svog liječnika da uzimate ovaj lijek.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003edjeca:\u003c\/strong\u003e Fluimucil se ne smije davati djeci mlađoj od 2 godine jer može začepiti bronhije i spriječiti normalno disanje. Ista upozorenja i mjere opreza prijavljeni za odrasle odnose se na djecu i adolescente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Fluimucil 300 mg\/3 ml otopine za nebulizator od 20 bočica?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 bočica od 3 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRAVNI TEKST O DROGAMA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdgovornost za sadržaj\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvaj list sadrži podatke koji ne smiju zamijeniti liječničku dijagnozu ili savjet, jer samo liječnik može sastaviti bilo koji recept i dati terapijske indikacije. Svi sadržaji moraju biti razumljivi i isključivo su informativne prirode te usmjereni isključivo na skretanje pozornosti kupaca ili potencijalnih kupaca u fazi prije kupnje proizvoda koji se prodaju putem ove stranice. U slučaju patologija, poremećaja ili alergija uvijek je najbolje prvo se posavjetovati s liječnikom.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImajte na umu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazivi proizvoda, sastojci i postoci navedeni u opisima samo su indikativni i mogu biti podložni promjenama ili ažuriranjima od strane proizvodnih tvrtki. Zbog nemogućnosti prilagođavanja ovim ažuriranjima u stvarnom vremenu, fotografije i tehničke informacije o proizvodima uključenim na Dottortili.com mogu se razlikovati od onih prikazanih na etiketi ili na drugi način distribuiranih od strane proizvodnih tvrtki. Čini se da je jedini identifikacijski element ministarski kod MINSAN. Mrežna ljekarna Dottortili.com ne jamči za istinitost i ažurnost objavljenih podataka te odbija svaku odgovornost za eventualne pogreške, propuste ili neažuriranje istih. Dottortili.com ne preuzima nikakvu odgovornost za štete bilo koje prirode koje mogu proizaći iz pristupa objavljenim informacijama.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIzvor podataka: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeb stranica: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBazu podataka Farmadati Italia koriste gotovo sve ljekarne, parafarmaceutike, travarnice, trgovine ljekovitom robom, velike maloprodaje, kompjuterizirani liječnici itd. zahvaljujući jamstvu povijesne pouzdanosti, ozbiljnosti i profesionalnosti tvrtke na nacionalnom teritoriju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSustav upravljanja Farmadati Italia S.r.l usklađen je sa zahtjevima standarda UNI EN ISO 9001:2015 za sustave upravljanja kvalitetom i UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 za sustave upravljanja informacijskom sigurnošću.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594525511,"sku":"020582300","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-300-mg-3-ml-soluzione-per-nebulizzatore-20-fiale-farmacia-dottor-tili-1242512807.jpg?v=1780572312"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr\/collections\/farmaci-e-sciroppi-per-la-tosse-secca-e-grassa.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}